WO2015012134A1 - 熱硬化型粘着性組成物 - Google Patents
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Definitions
- Patent Document 1 discloses a thermosetting coating composition containing a hydroxyl group-containing acrylic resin
- Patent Document 2 has a hydroxyl group and a weight average molecular weight of 100,000 to 1,000,000.
- a thermosetting coating sheet composed of a thermosetting resin composition mainly composed of an acrylic resin having a viscosity of 000 and a blocked isocyanate is disclosed.
- Patent Document 3 discloses a hydroxyl group-containing acrylic resin and a blocked isocyanate. Is disclosed as an essential component.
- Patent Document 4 discloses a compound and a block having two or more functional groups capable of reacting with an isocyanate group in one molecule.
- a thermosetting coating composition containing an isocyanate is disclosed.
- the present invention has been made based on the above findings, and has a weight average molecular weight of 10,000 to 500,000 obtained from two or more kinds of ethylenically unsaturated monomers having a hydroxyl group-containing ethylenically unsaturated monomer as an essential constituent.
- the object is achieved by providing a thermosetting pressure-sensitive adhesive composition characterized by comprising a copolymer (A) and a blocked isocyanate (B) as essential components.
- thermosetting pressure-sensitive adhesive composition of the present invention has a weight average molecular weight of 10,000 to 500,000 obtained from two or more kinds of ethylenically unsaturated monomers having a hydroxyl group-containing ethylenically unsaturated monomer as an essential constituent.
- the combination (A) and the blocked isocyanate (B) are essential components. Hereinafter, each component will be described in order.
- the polymer (A) having a weight average molecular weight of 10,000 to 500,000 obtained from two or more kinds of monomers having the hydroxyl group-containing ethylenically unsaturated monomer as an essential component is composed of a plurality of hydroxyl group-containing ethylenically unsaturated monomers. Or by copolymerizing a hydroxyl group-containing ethylenically unsaturated monomer and an ethylenically unsaturated monomer having no hydroxyl group.
- hydroxyl group-containing ethylenically unsaturated monomer a hydroxyl group-containing acrylic acid ester obtained by esterification reaction of an aliphatic polyhydric alcohol and acrylic acid can be used, for example, 4-hydroxybutyl acrylate, 2-hydroxyethyl Acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxybutyl acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxybutyl methacrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl Preferred examples include methacrylate.
- the copolymer (A) having a weight average molecular weight of 10,000 to 500,000 obtained from two or more kinds of ethylenically unsaturated monomers having the above hydroxyl group-containing ethylenically unsaturated monomer as an essential constituent The content of unsaturated monomer is 20 to 100%, preferably 50 to 99%. If the amount is too small, the adhesion tends to be insufficient, and if the amount is too large, gelation may occur.
- the copolymer (A) obtained from two or more kinds of ethylenically unsaturated monomers having the hydroxyl group-containing ethylenically unsaturated monomer as an essential constituent has a weight average molecular weight of 10,000 to 500,000, preferably 20,000.
- the hydroxyl value is preferably 20 to 600, more preferably 50 to 500.
- the weight average molecular weight is less than 10,000, the viscosity decreases, and when it exceeds 500,000, the adhesiveness may decrease. If the hydroxyl value is less than 20, sufficient adhesion may not be obtained, and if it exceeds 600, the compatibility may be poor and the composition may become cloudy.
- the above-mentioned blocked isocyanate (B) is obtained by masking the isocyanate group of the isocyanate compound with a blocking agent, which is stable near room temperature, and the blocking agent is dissociated by heat treatment to regenerate the active isocyanate group. And obtained by reacting an isocyanate compound with a blocking agent.
- isocyanate compound examples include aliphatic monoisocyanates such as methyl isocyanate, ethyl isocyanate, propyl isocyanate, butyl isocyanate, t-butyl isocyanate, cyclohexyl isocyanate, and octadecyl isocyanate; Phenyl isocyanate, benzyl isocyanate, ⁇ -phenethyl isocyanate, ⁇ -naphthyl isocyanate, biphenyl isocyanate, benzyl phenyl isocyanate, phenoxyphenyl isocyanate, phenethyl isocyanate, 4-chlorophenyl isocyanate, 2,4-dichlorophenyl isocyanate, trifluoromethylphenyl isocyanate, 2, Aromatic monoisocyanates such as 6-dimethylphenyl isocyanate, 4-methoxyphenyl isocyanate, 4-
- diisocyanate compounds Isocyanurate trimers, burette trimers, trimethylolpropane adducts of the above-mentioned diisocyanates, etc .; Triphenylmethane triisocyanate, 1-methylbenzole-2,4,6-triisocyanate, dimethyltriphenylmethane tetraisocyanate, N, N ′, N ′ ′′-tri (1-isocyanatohexyl) isocyanuric acid, lysine tri Isocyanate, tris (phenylisocyanate) thiophosphate, 4,4 ', 4 "-triisocyanate-2,5-dimethoxyphenylamine, 1,3,5-triisocyanatocyclohexane, 1,3,5-tris (isocyanato) Methyl) cyclohexane, etc.
- trifunctional or higher functional isocyanate compounds such as carbodiimide-modified, isocyanurate-modified, biuret-modified modified products of these isocyanate compounds may be mentioned. These can be used alone or in combination of two or more. Among these isocyanate compounds, isocyanates other than aromatic isocyanates are preferable from the viewpoint of transparency, and alicyclic diisocyanates and aliphatic diisocyanates are more preferable.
- the blocking reaction for obtaining the blocked isocyanate (B) is performed by a known reaction method.
- the addition amount of the blocking agent is usually 1 to 2 equivalents, preferably 1.05 to 1.5 equivalents, relative to the free isocyanate group.
- the reaction temperature of the blocking reaction is usually 50 to 150 ° C., preferably 60 to 120 ° C.
- the reaction time is preferably about 1 to 7 hours.
- you may add a catalyst and a solvent Aromatic hydrocarbon type
- blocked isocyanate (B) commercially available products can be used.
- Karenz MOI-BM, MOI-BP manufactured by Showa Denko
- Duranate MF-K60B, SBN-70D, MF-B60B, MF -B90B, 17B-60P, TPA-B80B, TPA-B80E, E402-B80B manufactured by Asahi Kasei Chemicals
- BI-7950, BI-7951, BI-7960, BI-7916, BI-7963, BI-7882, BI -7991, BI-7992 manufactured by Baxenden
- the content of the blocked isocyanate (B) is based on 100 parts by mass of the copolymer (A) obtained from two or more ethylenically unsaturated monomers having the hydroxyl group-containing ethylenically unsaturated monomer as an essential constituent. 0.1 to 20 parts by mass is preferable.
- a silane coupling agent can be used as necessary.
- the silane coupling agent include dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, methylethyldimethoxysilane, methylethyldiethoxysilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, and ethyltrimethoxysilane.
- the said silane coupling agent is 0.01 with respect to 100 mass parts of copolymers (A) obtained from the 2 or more types of ethylenically unsaturated monomer which has the said hydroxyl group containing ethylenically unsaturated monomer as an essential component. It is preferably ⁇ 20 parts by mass.
- thermosetting pressure-sensitive adhesive composition of the present invention a solvent that can dissolve or disperse the above components (A) and (B) and other optional components as necessary, for example, methyl ethyl ketone, methyl amyl ketone, Ketones such as diethyl ketone, acetone, methyl isopropyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, 2-heptanone; Ether solvents such as ethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane, dipropylene glycol dimethyl ether; Ester solvents such as methyl acetate, ethyl acetate, n-propyl acetate, isopropyl acetate, n-butyl acetate, cyclohexyl acetate, ethyl lactate, dimethyl succinate
- the support substrate is not particularly limited, but preferable examples thereof include inorganic materials such as silicon wafer, calcite, quartz, paper, wood and metal; diacetyl cellulose, triacetyl cellulose (TAC), propionyl cellulose, butyryl cellulose, Cellulose esters such as acetylpropionyl cellulose and nitrocellulose; polyamide; polyimide; polyurethane; epoxy resin; polycarbonate; polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, poly-1,4-cyclohexanedimethylene terephthalate, polyethylene-1,2- Polyesters such as diphenoxyethane-4,4′-dicarboxylate and polybutylene terephthalate; polystyrene; polyethylene, polypropylene, polymethylpe Polyolefins such as polytetrafluoroethylene and cycloolefin polymers; vinyl compounds such as polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate
- the support substrate is subjected to surface treatment by a conventionally known method such as corona discharge treatment, flame treatment, plasma treatment, glow discharge treatment, surface roughening treatment, chemical treatment, etc., and coating of ITO film, anchor coating agent, primer, etc. May be.
- thermosetting pressure-sensitive adhesive composition of the present invention excluding the above solvent
- other acrylic resins and epoxy as necessary
- Resin photosensitive resin composition, inorganic filler, organic filler, colorant such as pigment, dye, photopolymerization initiator, photosensitizer, defoamer, thickener, surfactant, leveling agent, difficulty
- resin additives such as a flame retardant, plasticizer, stabilizer, polymerization inhibitor, ultraviolet absorber, antioxidant, antistatic agent, flow regulator, adhesion promoter, and tackifier can be added. .
- thermosetting pressure-sensitive adhesive composition of the present invention and the cured product obtained by curing the thermosetting pressure-sensitive adhesive composition will be specifically described with reference to examples, evaluation examples, and comparative examples.
- “part” means “part by mass”.
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Abstract
Description
上記ヒドロキシル基含有エチレン性不飽和モノマーを必須の構成要素とする二種以上のモノマーから得られる重量平均分子量1万~50万の重合体(A)は、複数のヒドロキシル基含有エチレン性不飽和モノマーを共重合することにより、或いはヒドロキシル基含有エチレン性不飽和モノマー及びヒドロキシル基を持たないエチレン性不飽和モノマーを共重合することにより得られる。
エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン等の不飽和脂肪族炭化水素;
スチレン、4-メチルスチレン、4-エチルスチレン、4-メトキシスチレン、4-ヒドロキシスチレン、4-クロロスチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエン、ビニル安息香酸、ビニルフェノール、ビニルスルホン酸、4-ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンジルメチルエーテル、ビニルベンジルグリシジルエーテル等の不飽和芳香族化合物;
アリルアルコール、クロチルアルコール等のビニルアルコール;
ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、n-ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、アリルグリシジルエーテル等のビニルエーテル等が挙げられる。
上記ヒドロキシル基を持たないエチレン性不飽和モノマーの中では、粘着性の点から、アクリルモノマーが好ましく、中でも、アクリル基を有するものがより好ましい。
上記ブロックイソシアネート(B)は、イソシアネート化合物のイソシアネート基をブロック化剤でマスクしたものであり、室温付近では安定を保ち、熱処理することによってブロック化剤が乖離し、活性イソシアネート基が再生されるものであり、イソシアネート化合物とブロック化剤を反応させることにより得られる。
フェニルイソシアネート、ベンジルイソシアネート、β-フェネチルイソシアネート、α-ナフチルイソシアネート、ビフェニルイソシアネート、ベンジルフェニルイソシアネート、フェノキシフェニルイソシアネート、フェネチルイソシアネート、4-クロロフェニルイソシアネート、2,4-ジクロロフェニルイソシアネート、トリフルオロメチルフェニルイソシアネート、2,6-ジメチルフェニルイソシアネート、4-メトキシフェニルイソシアネート、メチルイソシアネート、イソプロピルフェニルイソシアネート及びジイソプロピルフェニルイソシアネート、P-トルイルイソシアネート、イソプロピルベンジルイソシアネート、m-イソプロペニル-α、α-ジメチルベンジルイソシアネート等の芳香族モノイソシアネート;
2-アクリロイルオキシエチルイソシアネート、2-メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、2-アクリロイルオキシプロピルイソシアネート、2-メタクリロイルオキシプロピルイソシアネート、アリルイソシアネート、1-ブテン-3-イソシアネート、2-メチルプロペン-3-イソシアネート等の不飽和モノイソシアネート等のモノイソシアネート;
2,4-及び/又は2,6-トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタン-4,4’-ジイソシアネート、p-フェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、1,5-ナフタレンジイソシアネート、3,3’-ジメチルジフェニル-4,4’-ジイソシアネート、ジフェニルメタン-4,4’-ジイソシアネート、ジアニシジンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、o-トリジンジイソシアネート、ジフェニルエーテルジイソシアネート、2,6-ビス(イソシアナトメチル)デカヒドロナフタレン、ビス(ジイソシアネートトリル)フェニルメタン、3,3'-ジメトキシベンジジン-4,4'-ジイソシアネート、4,4'-ジイソシアナトビフェニル、4,4'-ジイソシアナト-3,3'-ジメチルビフェニル、1,1'-メチレンビス(3-メチル-4-イソシアナトベンゼン)、1,3-ビス(1-イソシアネート-1-メチルエチル)ベンゼン、1,4-ビス(1-イソシアネート-1-メチルエチル)ベンゼン、1,3-ビス((2-イソシアナト-2-プロピル)ベンゼン等の芳香族ジイソシアネート;
イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン-4,4’-ジイソシアネート、トランス-1,4-シクロヘキシルジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート等の脂環式ジイソシアネート;
ジエチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート、2,2,4及び/又は(2,4,4)-トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、1,3-ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン、3-(2'-イソシアネートシクロヘキシル)プロピルイソシアネート、イソプロピリデンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、2,2'-ビス(4-イソシアネートエニル)プロパン、2,6-ビス(イソシアナトメチル)テトラヒドロジシクロペンタジエン、ビス(イソシアナトメチル)ジシクロペンタジエン、ビス(イソシアナトメチル)アダマンタン、2,5-ジイソシアネートメチルノルボルネン等の脂肪族ジイソシアネート;
ビス(イソシアナトメチル)テトラヒドロチオフェン、ビス(イソシアナトメチル)チオフェン等の複素環ジイソシアネート等、
またこれらのジイソシアネート化合物をカルボジイミド変性、イソシアヌレート変性、ビウレット変性した変性物等のジイソシアネート上記例示のジイソシアネートのイソシアヌレート三量化物、ビューレット三量化物、トリメチロールプロパンアダクト化物等;
トリフェニルメタントリイソシアネート、1-メチルベンゾール-2,4,6-トリイソシアネート、ジメチルトリフェニルメタンテトライソシアネート、N,N’,N’’’-トリ(1-イソシアナトヘキシル)イソシアヌル酸、リジントリイソシアネート、トリス(フェニルイソシアネート)チオホスフェート、4,4',4"-トリイソシアネート-2,5-ジメトキシフェニルアミン、1,3,5-トリイソシアナトシクロヘキサン、1,3,5-トリス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン等、
また、これらのイソシアネート化合物をカルボジイミド変性、イソシアヌレート変性、ビウレット変性した変性物等の三官能以上のイソシアネート化合物が挙げられる。
これらは、1種類又は2種類以上混合で用いることができる。
これらのイソシアネート化合物の中では、透明性の点から、芳香族イソシアネート以外のイソシアネートが好ましく、脂環式ジイソシアネート、脂肪族ジイソシアネートがより好ましい。
マロン酸、アセチルアセトン、アセト酢酸エステル(アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル等)等の活性メチレン化合物;
ホルムアミドオキシム、アセトアミドオキシム、アセトオキシム、ジアセチルモノオキシム、ベンゾフェノンオキシム、シクロヘキサノンオキシム、メチルエチルケトオキシム(MEKオキシム)、メチルイソブチルケトオキシム(MIBKオキシム)、ジメチルケトオキシム、ジエチルケトオキシム等のオキシム化合物;
メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、2-エチルヘキサノール、ヘプタノール、ヘキサノール、オクタノール、イソノニルアルコール、ステアリルアルコール、ベンジルアルコール等の一価アルコール又はこれらの異性体;
メチルグリコール、エチルグリコール、エチルジグリコール、エチルトリグリコール、ブチルグリコール、ブチルジグリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコール誘導体;
フェノール、クレゾール、キシレノール、エチルフェノール、プロピルフェノール、ブチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、ニトロフェノール、クロロフェノール等のフェノール類又はこれらの異性体;
乳酸メチル、乳酸アミル等の水酸基含有エステル;ジブチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジ-tert-ブチルアミン、ジ-2-エチルヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ベンジルアミン、ジフェニルアミン、アニリン、カルバゾール等のアミン化合物;
エチレンイミン、ポリエチレンイミン等のイミン化合物;
モノメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、トリエチルエタノールアミン等のアルコールアミン;
α-ピロリドン、β-ブチロラクタム、β-プロピオラクタム、γ-ブチロラクタム、δ-バレロラクタム、ε-カプロラクタム等のラクタム類;
ブチルメルカプタン、ヘキシルメルカプタン、ドデシルメルカプタン等のメルカプタン類;
イミダゾール、2-エチルイミダゾール等のイミダゾール類;
アセトアニリド、アクリルアミド、酢酸アミド、ダイマー酸アミド等の酸アミド類;
コハク酸イミド、マレイン酸イミド、フタル酸イミド等の酸イミド類;
尿素、チオ尿素、エチレン尿素等の尿素化合物;
ベンゾトリアゾール類;3,5-ジメチルピラゾール等のピラゾール類等が挙げられ、これらは1種を単独で、又は2種以上を混合して用いることができる。
本発明の熱硬化型粘着性組成物には、硬化を十分なものとし硬化時間を短縮するために、ウレタン化促進触媒又はブロック乖離触媒を使用することができる。該ウレタン化促進触媒或いはブロック乖離触媒としては、例えば、ジブチル錫ジオクトエート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジマレエート、ジブチル錫ジステアレート、ジオクチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジバーサテート、ジブチル錫オキサイド、ジブチル錫ビス( トリエトキシシリケート) 、ジブチル錫オキサイドとフタル酸エステルとの反応物等の4価の有機錫化合物、ジブチル錫ビス( アセチルアセトナート)、錫系キレート化合物の旭硝子社製EXCESTARC-501等のオクチル酸錫、ナフテン酸錫等の2価の有機錫化合物、ジルコニウムテトラキス( アセチルアセトナート) 、チタンテトラキス( アセチルアセトナート)、アルミニウムトリス( アセチルアセトナート)、アルミニウムトリス( エチルアセトアセテート)、アセチルアセトンコバルト、アセチルアセトン鉄、アセチルアセトン銅、アセチルアセトンマグネシウム、アセチルアセトンビスマス、アセチルアセトンニッケル、アセチルアセトン亜鉛、アセチルアセトンマンガン等の各種金属のキレート化合物、テトラ-n - ブチルチタネート、テトラプロピルチタネート等のチタン酸エステル類、亜鉛ジ酢酸塩、亜鉛ジオクチル酸塩、亜鉛ジラウリン酸塩、亜鉛ジミリスチン酸塩、亜鉛ビスアセト酢酸塩、亜鉛ジ安息香酸塩、ビス( 亜鉛モノ酢酸塩) オキシド、ビス( 亜鉛モノオクチル酸塩) オキシド、ビス( 亜鉛モノラウリン酸塩) オキシド、亜鉛ジアセチルベンゾイルメタン、亜鉛ラウロイル・ベンゾイルメタン等、その他、オクチル酸鉛やオクチル酸ジルコニウム等のマンガン、鉄、コバルト、銅、ジルコニウム、鉛、ビスマス等の錫以外の各種金属と、オクチル酸、ステアリン酸、ナフテン酸、バーサチック酸等の各種有機酸との金属有機酸塩等の有機金属化合物;
トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリエチレンジアミン、ヘキサメチレンテトラミン、1,8-ジアザビシクロ〔5,4,0〕ウンデセン-7(DBU)、1,4-ジアザビシクロ〔2,2,2〕オクタン(DABCO)、N-メチルモルホリン、N-エチルモルホリン、N-アルキルピペラジン、ジメチルアニリン、p-ジメチルアミノトルイジン、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセン-7、1,5-ジアザビシクロ[4.3.0]ノネン-5等のアミン類;
これらのアミン類とカルボン酸等の塩類;2-ヒドロキシエチル・トリn-ブチルアンモニウム、2,2-ジメチルプロピオネート・2-ヒドロキシエチル・トリn-ブチルアンモニウム、2,2-ジメチルブタノエート・2-ヒドロキシプロピル・トリn-ブチルアンモニウム、2,2-ジメチルプロピオネート・2-ヒドロキシプロピル・トリn-ブチルアンモニウム・2,2 - ジメチルブタノエート、2-ヒドロキシプロピル・トリn-ブチルアンモニウム・2,2-ジメチルペンタノエート、2-ヒドロキシプロピル・トリn-ブチルアンモニウム・2-エチル2-メチルプロピオネート、2-ヒドロキシプロピル・トリn-ブチルアンモニウム・2-エチル2-メチルブタノエート、2-ヒドロキシプロピル・トリn-ブチルアンモニウム・2-エチル2-メチルペンタノエート、2-ヒドロキシプロピル・トリn-オクチルアンモニウム・2,2-ジメチルプロピオネート、2-ヒドロキシプロピル・トリn-オクチルアンモニウム・2,2-ジメチルブタノエート、2-ヒドロキシプロピル・トリアミルアンモニウム・2,2-ジメチルブタノエート、2-ヒドロキシプロピル・トリアミルアンモニウム・2,2-ジメチルペンタノエート等の4級アンモニウム塩類;モノメチル燐酸、ジ-n-ブチル燐酸、燐酸トリフェニル等の有機リン酸類;
スルホニウム塩、チオフェニウム塩、チオラニウム塩、ベンジルアンモニウム、ピリジニウム塩、ヒドラジニウム塩等の光カチオン触媒;
メラミン、ジシアンジアミド、グアナミンやその誘導体、イミダゾール類、水酸基を1個有するフェノール類、有機ホスフィン類、脂肪酸、オキシカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸、芳香族カルボン酸、スルホン酸、ノニルフェノール等有機酸の飽和有機酸塩等が挙げられる。
これらは単独で或いは二種以上を混合して使用できる。
上記ウレタン化促進触媒或いはブロック乖離触媒は、上記ヒドロキシル基含有エチレン性不飽和モノマーを必須の構成要素とする二種以上のエチレン性不飽和モノマーから得られる共重合体(A)100質量部に対し、0.001~20質量部であるのが好ましい。
本発明の熱硬化型粘着性組成物には、必要に応じてシランカップリング剤を用いることができる。
上記シランカップリング剤としては、例えば、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、メチルエチルジメトキシシラン、メチルエチルジエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン等のアルキル官能性アルコキシシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン等のアルケニル官能性アルコキシシラン、3-メタクリロキシブロピルトリエトキシシラン、3-メタクリロキシブロピルトリメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、2-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ-グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、β-(3,4-エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン等のエポキシ官能性アルコキシシラン、N-β(アミノエチル)-γ-アミノプロピルトリメトキシシラン、γ-アミノプロピルトリエトキシシラン、N-フェニル-γ-アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノ官能性アルコキシシラン、γ-メルカプトプロピルトリメトキシシラン等のメルカプト官能性アルコキシシラン、チタンテトライソプロポキシド、チタンテトラノルマルブトキシド等のチタンアルコキシド類、チタンジオクチロキシビス(オクチレングリコレート)、チタンジイソプロポキシビス(エチルアセトアセテート)等のチタンキレート類、ジルコウニウムテトラアセチルアセトネート、ジルコニウムトリブトキシモノアセチルアセトネート等のジルコニウムキレート類、ジルコニウムトリブトキシモノステアレート等のジルコニウムアシレート類、メチルトリイソシアネートシラン等のイソシアネートシラン類等を用いることができる。
上記シランカップリング剤は、上記ヒドロキシル基含有エチレン性不飽和モノマーを必須の構成要素とする二種以上のエチレン性不飽和モノマーから得られる共重合体(A)100質量部に対し、0.01~20質量部であるのが好ましい。
本発明の熱硬化型粘着性組成物には、通常、必要に応じて上記(A)成分及び(B)成分並びにその他の任意成分を溶解又は分散しえる溶媒、例えば、メチルエチルケトン、メチルアミルケトン、ジエチルケトン、アセトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、2-ヘプタノン等のケトン類;
エチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,2-ジエトキシエタン、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等のエーテル系溶媒;
酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸-n-プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸n-ブチル、酢酸シクロヘキシル、乳酸エチル、コハク酸ジメチル、テキサノール等のエステル系溶媒;
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等のセロソルブ系溶媒;
メタノール、エタノール、イソ-又はn-プロパノール、イソ-又はn-ブタノール、アミルアルコール等のアルコール系溶媒;
エチレングリコールモノメチルアセテート、エチレングリコールモノエチルアセテート、プロピレングリコール-1-モノメチルエーテル-2-アセテート(PGM)、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、3-メトキシブチルアセテート、エトキシエチルプロピオネート等のエーテルエステル系溶媒;
ベンゼン、トルエン、キシレン等のBTX系溶媒;
ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶媒;
テレピン油、D-リモネン、ピネン等のテルペン系炭化水素油;
ミネラルスピリット、スワゾール#310(コスモ松山石油)、ソルベッソ#100(エクソン化学)等のパラフィン系溶媒;
四塩化炭素、クロロホルム、トリクロロエチレン、塩化メチレン、1,2-ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素系溶媒;
クロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素系溶媒;
カルビトール系溶媒、アニリン、トリエチルアミン、ピリジン、酢酸、アセトニトリル、二硫化炭素、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、N-メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、水等を加えることができ、これらの溶媒は1種又は2種以上の混合溶媒として使用することができる。
上記支持基板は、特に限定されないが、その好ましい例としては、シリコンウェハ、方解石、石英、紙、木材、金属等の無機材料;ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース(TAC)、プロピオニルセルロース、ブチリルセルロース、アセチルプロピオニルセルロース、ニトロセルロース等のセルロースエステル;ポリアミド;ポリイミド;ポリウレタン;エポキシ樹脂;ポリカーボネート;ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ-1,4-シクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン-1,2-ジフェノキシエタン-4,4’-ジカルボキシレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル;ポリスチレン;ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、ポリテトラフルオロエチレン、シクロオレフィンポリマー等のポリオレフィン;ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニル等のビニル化合物;ポリメチルメタクリレート、ポリアクリル酸エステル等のアクリル系樹脂;ポリカーボネート;ポリスルホン;ポリエーテルスルホン;ポリエーテルケトン;ポリエーテルイミド;ポリオキシエチレン、ノルボルネン樹脂等の高分子材料が挙げられる。
上記支持基板は、コロナ放電処理、火炎処理、プラズマ処理、グロー放電処理、粗面化処理、薬品処理等の従来公知の方法による表面処理や、ITO膜、アンカーコート剤やプライマー等のコーティングを施しても良い。
冷却管、窒素導入管、温度計及び撹拌装置を備えた反応容器に、[表1]~[表4]の配合に従って、モノマー、開始剤としてアゾイソブチロニトリル及び溶媒として酢酸エチルを加えて溶液を調製した。次いで、この溶液に窒素ガスを吹き込みながら撹拌し、60℃で8時間反応させて、アクリル重合体(A-1)~(A-25)及び比較アクリル重合体(A’-1)~(A’-4)をそれぞれ得た。尚、[表1]~[表4]中の単位は質量部を表す。
下記の [表5]~[表8]に示す配合で各成分を十分に混合して、各実施例及び比較例の熱硬化型粘着性組成物を得た。東洋紡(株)製易接着ペットフィルムA4300に、各実施例及び比較例の熱硬化型粘着性組成物をバーコーター#90を用いて塗布し、120℃で10分乾燥させた。ガラス板と貼り合わせて試験片を得た。尚、単位は質量部を表す。
化合物B-1:BI-7960
(ブロックイソシアネート;Baxenden社製/イソシアネート化合物:HDIビウレット、ブロック化剤:DMP、乖離開始温度100℃)
化合物B-2:BI-7950
(ブロックイソシアネート;Baxenden社製/イソシアネート化合物:IPDI、ブロック化剤:DMPI、乖離開始温度100℃)
化合物B-3:BI-7951
(ブロックイソシアネート;Baxenden社製:イソシアネート化合物:IPDIトリマー、ブロック化剤:DMP、乖離開始温度100℃)
化合物B-4:BI-7961
(ブロックイソシアネート;Baxenden社製:イソシアネート化合物:HDIビウレット、ブロック化剤:DMP、乖離開始温度100℃)
化合物B-5:BI-7963
(ブロックイソシアネート;Baxenden社製:イソシアネート化合物:HDIビウレット、ブロック化剤:DEM、乖離開始温度60℃)
化合物B-6:BI-7982
(ブロックイソシアネート;Baxenden社製:イソシアネート化合物:HDIトリマー、ブロック化剤:DMP、乖離開始温度100℃)
化合物B-7:BI-7991
(ブロックイソシアネート;Baxenden社製:イソシアネート化合物:HDIビウレット、ブロック化剤:DMP/DEM、乖離開始温度60℃)
化合物B-8:BI-7992
(ブロックイソシアネート;Baxenden社製:イソシアネート化合物:HDIトリマー、ブロック化剤:DMP/DEM、乖離開始温度60℃)
化合物B-9:デュラネートMF-K60B(旭化成ケミカルズ社製)
化合物B-10:デュラネートSBN-70D(旭化成ケミカルズ社製)
化合物B-11:デュラネートMF-B90B(旭化成ケミカルズ社製)
化合物B-12:デュラネートTPA-B80B(旭化成ケミカルズ社製)
化合物C-1:アデカスタブOT-1(ADEKA社製)
化合物C-2:アデカスタブ465E(ADEKA社製)
化合物C-3:アデカスタブ465L(ADEKA社製)
化合物C-4:アデカスタブOT-9(ADEKA社製)
上記実施例1~36及び比較例1~4で得られた試験片について、下記方法に従い粘着性評価及び光学特性評価を行った。結果を上記[表5]~[表10]に示す。
(粘着性)
JIS K6854-3に従い、得られた試験片の粘着性の評価を行った。尚、粘着性を評価する基材は、ガラス板を用いた。
(光学特性)
日本電色工業社製ヘーズメーターNDH5000を用いて、最大全光線透過率との最小全光線透過率との差を測定し、光学特性の評価を行った。
Claims (4)
- ヒドロキシル基含有エチレン性不飽和モノマーを必須の構成要素とする二種以上のエチレン性不飽和モノマーから得られる重量平均分子量1万~50万の共重合体(A)及びブロックイソシアネート(B)を必須成分とすることを特徴とする熱硬化型粘着性組成物。
- 上記ブロックイソシアネート(B)の乖離開始温度が80~200℃であることを特徴とする請求項1に記載の熱硬化型粘着性組成物。
- 請求項1又は2に記載の熱硬化型粘着性組成物から得られる熱硬化型粘着剤。
- 請求項3に記載の熱硬化型粘着剤から得られる粘着剤層を有するフィルム。
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