WO2015012111A1 - フィルムと繊維シートからなる積層体 - Google Patents

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吉田昌平
若原葉子
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Definitions

  • the present invention relates to a laminate in which a biaxially oriented polyphenylene sulfide film and a fiber sheet made of an aromatic polymer are joined.
  • a polyphenylene sulfide (hereinafter also referred to as PPS) film has been widely used as a main material of an insulating material for motors because it has the above-mentioned various properties in a well-balanced manner.
  • a fiber sheet is generally used to protect the film surface.
  • a laminate in which an aromatic polyamide paper is laminated on the surface layer of a PPS film (patented) Documents 1) and laminates (Patent Documents 2 and 3) in which a PPS fiber sheet is laminated on the surface layer of a PPS film have been proposed.
  • the conventional laminate has high hydrolysis resistance and chemical resistance due to the characteristics of the PPS film, since the interfacial adhesion between the fiber sheet and the PPS film is insufficient, surface friction and pulling during processing are difficult. In some cases, the fiber sheet layer is peeled off by scratches, and the scratches reach the inner film, so that the role of the fiber sheet as the surface protective layer may be insufficient.
  • plasma treatment is not sufficient to improve interfacial adhesion. On the other hand, the application of the adhesive deteriorates the long-term heat resistance and hydrolysis resistance, and in some cases, the reliability is insufficient.
  • An object of the present invention is to provide a laminate having excellent scratch resistance, high heat resistance and high electrical insulation (dielectric breakdown voltage), which are important for electrical insulation applications, and good insertability during processing. is there.
  • the laminate of the present invention has the following configuration. That is, it is as follows. (1) A laminate in which a fiber sheet (A layer) made of an aromatic polymer is bonded to at least one surface of a biaxially oriented polyphenylene sulfide film layer (B layer) without using an adhesive, and tears in two orthogonal directions A laminate having an average strength value in the range of 1 to 6 N / mm. (2) The laminate according to (1), wherein the fiber sheet is made of polyphenylene sulfide resin. (3) The biaxially oriented polyphenylene sulfide film layer (B layer) has a three-layer structure of X / Y / X or a two-layer structure of X / Y.
  • the melting point Tm (X) of the X layer and the melting point Tm ( Y) has a relationship of Tm (X) ⁇ [Tm (Y) -10], and the ratio of the thickness of the Y layer to the total thickness of the film layer is in the range of 40% to 90%.
  • a laminate excellent in scratch resistance can be obtained, and furthermore, it has high heat resistance and high electrical insulation (dielectric breakdown voltage), which are important for electrical insulation applications, and good insertability during processing.
  • a laminate can be provided.
  • the biaxially oriented polyphenylene sulfide film layer (B layer) is composed only of a film obtained by melt-molding a resin composition containing polyphenylene sulfide as a main component into a sheet, biaxially stretching, and heat-treating. Is a layer.
  • a resin composition containing polyphenylene sulfide as a main component refers to a composition containing 70% by mass or more, preferably 90% by mass or more of polyphenylene sulfide. If the PPS content is less than 70% by mass, the heat resistance, dimensional stability, mechanical properties, etc., which are the characteristics of PPS fibers and PPS films, may be impaired.
  • PPS refers to a polymer in which 70 mol% or more (preferably 85 mol% or more) of repeating units are composed of p-phenylene sulfide units represented by the structural formula (A). If the component is less than 70 mol%, the crystallinity, thermal transition temperature, etc. of the polymer are lowered, and the heat resistance, dimensional stability, mechanical properties, etc., which are the features of PPS, may be impaired. If the repeating unit is less than 30 mol%, preferably less than 15 mol%, a unit containing a copolymerizable sulfide bond may be contained.
  • the molecular weight of PPS is preferably in the range of weight average molecular weight of 7,500 to 500,000 for stable spinning and film formation, and more preferably 10,000 to 100,000.
  • the PPS resin composition is less than 30% by mass, additives such as inorganic fillers, resins other than PPS (heterogeneous polymers), lubricants, colorants, ultraviolet absorbers and the like can be contained.
  • the inorganic filler include calcium carbonate, silica, titanium oxide, alumina, kaolin, calcium phosphate, barium sulfate, talc, zinc oxide, metal and the like.
  • One type of these particles may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the shape of the particles is not particularly limited, and particles such as a spherical shape, a rectangular parallelepiped shape, a monodispersed shape, and an aggregated shape can be used.
  • polymers include polytetrafluoroethylene particles, silicone particles, crosslinked polystyrene particles, organic particles that do not melt up to 300 ° C, polymethylpentene, cyclic cycloolefin, polyphenylene ether, polyethylene naphthalate, polyetherimide, syndi Examples thereof include polymers that can be processed at a high temperature of 300 ° C. or higher, such as tactic polystyrene.
  • the melt viscosity of the composition is in the range of 100 to 2,000 Pa ⁇ s at a temperature of 310 ° C. and a shear rate of 1,000 (1 / sec) from the viewpoint of fiber and film moldability. Preferably, it is in the range of 200 to 1,000 Pa ⁇ s.
  • the fiber sheet made of an aromatic polymer is a thin leaf composed of an assembly of fibers obtained by spinning a resin composition containing an aromatic polymer as a main component by a known method, It is a general term for what is usually called non-woven fabric, paper, woven fabric, felt and the like.
  • the aromatic polymer means aromatic polyamide, aromatic polyamideimide, aromatic polyimide, aromatic polyester, aromatic polysulfide, aromatic polysulfone, aromatic polysulfoxide, aromatic polyethersulfone, aromatic polyether. , Aromatic polyether ketone, aromatic polyether ether ketone, aromatic polycarbonate and the like. Among them, aromatic polyamide and aromatic polysulfide are particularly preferable from the viewpoints of interfacial adhesion with the biaxially oriented polyphenylene sulfide film of the B layer, long-term heat resistance, hydrolysis resistance, workability, and electrical insulation.
  • the PPS film used in the present invention is not an unstretched film or a uniaxially oriented film in order to fully exhibit the characteristics of the PPS film, such as high electrical insulation, strength, workability, heat resistance, and hydrolysis resistance. It is important that the film is a biaxially oriented film.
  • a sequential biaxial stretching method stretching method combining stretching in one direction such as a method of stretching in the vertical direction of the longitudinal direction after stretching in the longitudinal direction
  • simultaneous biaxial stretching method with the longitudinal direction and A method in which the vertical direction of the longitudinal direction is simultaneously stretched
  • a combination thereof can be used.
  • the draw ratio is preferably 2.5 to 4.1 times in both the longitudinal direction and the direction perpendicular to the longitudinal direction, more preferably 3.0 to 3.8 times.
  • the draw ratio is less than 2.5 times, the flatness of the film may be significantly deteriorated when the film is heat-treated after drawing.
  • the draw ratio exceeds 4.1 times, the in-plane orientation of the film becomes too high, the tear strength decreases, and cracks and cracks may occur during processing such as punching and bending.
  • the PPS film (B layer) used in the present invention comprises two types of PPS resin compositions having different compositions (respective resin compositions are X and Y), a three-layer structure of X / Y / X or X / It is preferable to laminate in a two-layer configuration of Y.
  • the melting point Tm (X) (° C.) of the X layer and the melting point Tm (Y) (° C.) of the Y layer preferably satisfy the relationship of Tm (X) ⁇ [Tm (Y) ⁇ 10], more preferably Tm (X) ⁇ [Tm (Y) -15].
  • the film and the fiber sheet are bonded by thermal lamination without using an adhesive (if the film is a three-layer laminated structure, the fiber sheet is bonded to both surfaces of the film).
  • the interfacial adhesion between the film and the fiber sheet can be enhanced to join the fiber sheet only to the X layer side).
  • Tm (X) ⁇ [Tm (Y) -10] for example, a PPS in which an m-phenylene skeleton represented by the structural formula (B) is introduced into a molecular chain by copolymerization (hereinafter, referred to as a PPS)
  • a layer made of a PPS resin composition containing a meta-copolymerized PPS may be an X layer
  • a layer made of a PPS resin composition containing only a p-phenylene skeleton may be a Y layer.
  • the temperature range of Tm (Y) is substantially in the range of 240 to 290 ° C., more preferably 250 to 285 ° C., considering the general melting point characteristics of the PPS resin composition.
  • the melting point of the PPS resin composition constituting each layer of the above-described biaxially oriented PPS film is determined by observing the cross section of the laminate cut with a microtome with a scanning electron microscope to determine the interface position between the film layer and the fiber sheet layer. After cutting out a trace sample about arbitrary parts of a film by ion beam cutting, it can measure using a high sensitivity differential scanning calorimeter.
  • the lamination ratio of the X layer and the Y layer of the biaxially oriented PPS film is such that the thickness of the X layer on both surfaces is x and x ′, and the thickness of the Y layer forming the intermediate layer is y.
  • the layer thickness ratio (y / (x + x ′ + y) ⁇ 100) is preferably in the range of 40% to 90%, more preferably 50% to 80%. When the ratio of the thickness of the Y layer is less than 40%, wrinkles may occur due to heat shrinkage of the film when thermally bonded to the fiber sheet by thermal lamination.
  • the ratio x / x ′ of the thicknesses of the X layers on both surfaces is preferably in the range of 0.5 to 2 in order to reduce processing spots on the front and back surfaces during thermal lamination.
  • the lamination ratio of the biaxially oriented PPS film is appropriately adjusted by changing the flow path volume in the laminating apparatus where the layers merge and the discharge amount of the extruder when the film is formed by a known melt extrusion method. be able to. When it is desired to increase the thickness of a certain layer, the flow path volume and discharge amount of that layer may be increased.
  • the thickness of the biaxially oriented PPS film used in the present invention is preferably in the range of 20 to 120 ⁇ m, more preferably in the range of 25 to 90 ⁇ m. Within this range, in addition to enabling stable film formation, the thickness of the laminate after joining with the fiber sheet can be reduced, and a laminate suitable for miniaturization and weight reduction of electrical equipment can be obtained.
  • the thickness of the biaxially oriented PPS film can be adjusted by changing the discharge amount of the extruder when forming the film and the stretching ratio. The greater the discharge amount and the greater the draw ratio, the thinner the film.
  • the fiber sheet used in the present invention has an apparent specific gravity [value (g / cm 3 ) obtained by dividing the basis weight (g / m 2 ) by the sheet thickness ( ⁇ m)] before being bonded to the PPS film is 0 It is preferably in the range of 2 to 1.1 g / cm 3 , more preferably in the range of 0.3 to 0.9 g / cm 3 .
  • the apparent specific gravity within this range, the protective effect (scratch resistance) of the film layer after joining with the PPS film can be enhanced.
  • unstretched fibers are formed on at least a part of the constituting fibers at a stage before being joined to the PPS film. It is preferable to include.
  • An unstretched fiber refers to a fiber obtained by melt spinning through a die with an extruder-type spinning machine or the like and then performing no or almost stretching with molecular chain orientation. By including unstretched fibers, it is possible to increase the adhesion at the lamination interface when the PPS film and the fiber sheet are thermally bonded, and to improve scratch resistance.
  • the undrawn yarn can be drawn and drawn in a heating medium such as heated ethylene glycol.
  • the fiber sheet used in the present invention can be produced by using a general dry method or wet method, and among them, a wet nonwoven fabric method that is easy to form a thin film and has high thickness uniformity is preferable.
  • a spun resin composition is cut into short fibers and then dispersed in water to produce a paper slurry.
  • This is a method for producing a fiber sheet by making paper using and drying it.
  • When making paper it is possible to arbitrarily mix short fibers having different resin compositions and short fibers having different stretched states. Therefore, by combining the short fibers of the unstretched fibers and making paper, the PPS film and the fiber sheet can be made. It is also possible to further increase the adhesion of the laminated interface when the two are thermally bonded.
  • the fiber sheet used in the present invention preferably has a fiber fineness of 0.05 dtex or more and 5 dtex or less before being joined to the PPS film. If it is thinner than 0.05 dtex, the fibers tend to be entangled with each other, making it difficult to produce a fiber sheet having a uniform thickness. If it becomes thicker than 10 dtex, the fiber becomes thick and hard, and the entanglement force between the fibers becomes weak, so that the fiber sheet is easily broken. It is preferable that all the fibers have a fineness of 0.05 dtex or more and 10 dtex or less. However, fibers outside the above range may be included to such an extent that the effects of the present invention are not impaired.
  • the thickness of the fiber sheet used in the present invention is preferably in the range of 5 to 40 ⁇ m, more preferably 7 to 30 ⁇ m. If the thickness of the fiber sheet is less than 5 ⁇ m, scratch resistance may be significantly reduced. Moreover, when the thickness of a fiber sheet exceeds 40 micrometers, long-term heat resistance may deteriorate.
  • the fiber sheet is bonded to at least one surface of the biaxially oriented PPS film without using an adhesive.
  • the absence of an adhesive means that only the PPS resin composition constituting the biaxially oriented PPS film and the aromatic polymer constituting the fiber sheet are present at the interface between the film and the fiber sheet. To do. Since there is no low heat-resistant layer such as an adhesive at the interface, deterioration over time is small even when used for a long time under high temperature and high humidity, and high mechanical properties can be maintained.
  • the fact that only the PPS resin composition is present at the interface of the laminate is obtained by analyzing the cross section in the thickness direction of the laminate using an energy dispersive X-ray spectrometer or a Fourier transform infrared spectrophotometer and mapping in the thickness direction. Can be determined.
  • thermal lamination is a technique in which a PPS film and a fiber sheet are heated in an overlapped state, and are bonded by being pressed with a pressure roll or the like.
  • the step of joining the PPS film and the fiber sheet by thermal lamination is preferably performed after biaxial stretching of the PPS film for ease of processing, but the fiber sheet is thermally laminated on at least one side of the unstretched PPS film, The film and the fiber sheet may be simultaneously biaxially stretched.
  • a general thermal laminating apparatus or calendering apparatus can be used, but it is difficult to provide sufficient interfacial adhesion with only conventional thermal lamination. Thus, a laminate having high scratch resistance could not be obtained.
  • the reason for this is that when the temperature and pressure of the laminate are increased to increase the interfacial adhesion, the fibers of the fiber sheet are strongly crushed and formed into a film, losing the original protective layer, or the fiber sheet in the laminate. This is because it sticks to the pressure roll, or the film expands due to thermal expansion at a high temperature and is later cooled and wrinkled.
  • the PPS film is laminated so that the resin of the surface layer and the inner layer have a sufficient melting point difference, and in addition, the lamination ratio is set in a range suitable for thermal lamination, and the preferred thickness and fineness It has been found that, by laminating in combination with a fiber sheet having the above, it is possible to impart a high interfacial adhesion strength, which is not conventional, and a laminate having excellent scratch resistance.
  • the processing temperature of the thermal laminate is preferably in the range of 220 ° C. or higher and 265 ° C. or lower, more preferably 225 ° C. or higher and 260 ° C. or lower.
  • the processing temperature is less than 220 ° C., the film and the fiber sheet are not sufficiently adhered to each other, and the scratch resistance is lowered.
  • the processing temperature exceeds 265 ° C., the fiber sheet is adhered to the pressure roll and wrinkles are reduced. May occur, or the fiber of the fiber sheet may be strongly crushed and lose its role as a protective layer.
  • the processing pressure linear pressure should be over 50 kgf / cm and below 100 kgf / cm when the processing temperature is 220 ° C. or more and 250 ° C.
  • the processing speed of the thermal laminate is preferably in the range of 0.5 to 15 m / min, more preferably in the range of 1 to 12 m / min. When the processing speed is less than 0.5 m / min, the speed control of the laminate is not stable, and the processing spots of the laminate may occur. When the processing speed exceeds 15 m / min, heat transfer at the time of pressurization becomes insufficient, and adhesion between the film and the fiber sheet becomes insufficient, and scratch resistance may be reduced.
  • the PPS film and fiber sheet Prior to the thermal lamination, the PPS film and fiber sheet may be subjected to a surface treatment such as corona treatment or plasma treatment.
  • the laminate of the present invention is the fiber that forms the outermost layer of the fiber sheet. At least one or more is preferably observed as a circular or elliptical shape having an interface with an independent cross section, and more preferably five or more are observed.
  • the fibers of the fiber sheet are thermally fused to form a film, the role of the fiber sheet as a protective film is lost, and scratch resistance may be significantly deteriorated.
  • the thickness of the laminate of the present invention is preferably in the range of 40 ⁇ m to 150 ⁇ m, more preferably 50 ⁇ m to 110 ⁇ m. By keeping the thickness of the laminated body within this range, it is possible to save space for the insulation material without reducing the handleability as an insulation material in motor insulation applications where miniaturization is required. This contributes to higher motor output through higher efficiency.
  • the thickness of the laminated body is less than 40 ⁇ m, the rigidity of the laminated body becomes small, so that the film may easily buckle when inserted into a gap of a motor or the like.
  • the thickness of the laminated body exceeds 150 ⁇ m, not only the purpose of saving space by reducing the thickness of the insulating material cannot be achieved, but the rigidity is too high and cracks and cracks may occur during processing.
  • the laminate of the present invention has a configuration in which the fiber sheet and the PPS film are laminated in the order of fiber sheet / biaxially oriented PPS film / fiber sheet.
  • the thickness of the fiber sheet layer (A layer) on both surfaces is a ⁇ m and a ′ ⁇ m
  • the thickness of the biaxially oriented PPS film layer (B layer) forming the intermediate layer is b ⁇ m
  • the total thickness of the laminate is
  • the thickness ratio (b / (a + a ′ + b) ⁇ 100) of the occupying biaxially oriented PPS film layer (B layer) is preferably in the range of 50% or more and 90% or less, more preferably 55% or more, 90% or less.
  • the ratio of the thickness of the biaxially oriented PPS film layer (B layer) in the total thickness of the laminate is less than 50%, the mechanical strength retention rate after being held at a high temperature for a long time is reduced, and as an insulating material Reliability may be impaired. If the ratio of the thickness of the biaxially oriented PPS film layer (B layer) to the total thickness of the laminate exceeds 90%, the stiffness of the laminate will be too high, and cracks and cracks will occur during punching and bending processes. Or the fiber sheet layer may become too thin and the effect of protecting the film layer may be lost.
  • the ratio a / a ′ of the thicknesses of the A layers on both surfaces is in the range of 0.5 to 2 to reduce unevenness in the physical properties of the front and back of the laminate of the present invention, and to process the front and back during thermal lamination It is preferable for reducing spots.
  • the thickness of the fiber sheet layer (A layer) is a ⁇ m
  • the thickness of the biaxially oriented PPS film layer (B layer) is b ⁇ m.
  • the ratio of the thickness of the biaxially oriented PPS film layer (B layer) in the thickness is (b / (a + b) ⁇ 100), and for the same reason as described above, the ratio is in the range of 50% or more and 90% or less. Is more preferable, and more preferably 55% or more and 90% or less.
  • the average value of tear strength in two orthogonal directions is 1 N / mm or more and 6 N / mm or less, more preferably 1.5 N / mm or more, 4.5 N / mm. mm or less, more preferably 2 N / mm or more and 3.5 N / mm or less.
  • the tear strength is set to 6 N / mm or less, the interfacial adhesion between the fiber sheet and the biaxially oriented PPS film is increased, and thus scratch resistance is improved.
  • the toughness can be imparted by setting the tear strength to 1 N / mm or more, it is possible to suppress the cracking or cracking of the film that occurs during processing such as punching or bending.
  • the tear strength is less than 1 N / mm, the toughness as an insulator is insufficient, and film breakage or cracking may occur during processing such as punching or bending. Further, when the tear strength exceeds 6 N / mm, the adhesion at the laminated interface between the fiber sheet and the biaxially oriented PPS film is insufficient, and therefore, interface peeling easily occurs due to surface friction or scratching during handling. .
  • the mechanism in which interfacial peeling easily occurs in a laminate having a tear strength exceeding 6 N / mm is that the fiber sheet and the film are torn independently when the fiber sheet is in a floating state without sufficiently adhering to the film, As a result, it is considered that the tear strength is increased.
  • the laminate of the present invention does not show a stress drop that satisfies both of the following (1) and (2) in the stress-strain curve obtained by tensile measurement according to the method defined in JIS-C2151. .
  • (1) The stress decreases by 5 MPa or more while the elongation increases by 2%.
  • (2) The behavior of (1) is observed at a stage where the elongation is smaller than the breaking elongation.
  • the laminate of the present invention preferably has a dielectric breakdown voltage of 60 kV / mm to 350 kV / mm, more preferably 110 kV / mm to 350 kV / mm.
  • the dielectric breakdown voltage is less than 60 kV / mm, the reliability as a thin film insulating material is low, and there are cases where it cannot be used in applications where high voltage is applied.
  • the upper limit of the dielectric breakdown voltage is limited to about 350 kV / mm because of the characteristics of the biaxially oriented PPS film that plays a role as an electrical insulating layer.
  • the dielectric breakdown voltage 60 kV / mm or more
  • the PPS film is laminated so that the resin on the surface layer and the inner layer have a sufficient melting point difference, and the resin on the film surface layer is between the fibers of the fiber sheet when thermally laminated in combination with the fiber sheet.
  • the thickness of the X layer of the PPS film is smaller than the thickness of the fiber sheet.
  • the powder After adding an amide polar solvent and washing by stirring at a temperature of 30 to 100 ° C., washing with ion exchange water several times at 30 to 80 ° C., washing several times with an aqueous metal salt solution such as calcium acetate, Dry to obtain PPS powder.
  • the powder is melt kneaded with a single screw extruder set at 250 to 350 ° C., extruded into a strand shape, cut with a cutter, and pelletized.
  • the raw material dichlorobenzene preferably contains 70 mol% or more of p-dichlorobenzene, but in order to adjust the melting point of polyphenylene sulfide, it is less than 30 mol%, preferably less than 15 mol%, such as m-dichlorobenzene. Thus, a unit containing a copolymerizable sulfide bond may be included.
  • the three-layer laminated sheet has a three-layer configuration of X / Y / X, and the lamination ratio of the X layer and the Y layer is such that the thickness of the X layer on both surfaces is x and x ′, respectively, Is y, the ratio of the thickness of the Y layer to the total thickness (y / (x + x ′ + y) ⁇ 100) is preferably in the range of 40% or more and 90% or less, more preferably 50% or more, 80% or less.
  • this unstretched film is biaxially stretched and biaxially oriented.
  • a sequential biaxial stretching method stretching method combining stretching in one direction such as a method of stretching in the vertical direction of the longitudinal direction after stretching in the longitudinal direction
  • simultaneous biaxial stretching method with the longitudinal direction and A method in which the vertical direction of the longitudinal direction is simultaneously stretched
  • a combination thereof can be used.
  • an example using a sequential biaxial stretching method in which stretching is performed first in the longitudinal direction and then in the vertical direction of the longitudinal direction will be described.
  • the unstretched polyphenylene sulfide film is heated with a heating roll group, it is stretched in multiple stages of one or two or more stages in the longitudinal direction at 2.5 to 4.1 times, preferably 3.0 to 3.8 times.
  • the stretching temperature is preferably 70 to 130 ° C, more preferably 80 to 110 ° C.
  • a cooling roll group of 20 to 50 ° C.
  • a stretching method in the vertical direction in the longitudinal direction for example, a method using a tenter is common.
  • the both ends of the film after stretching in the longitudinal direction are held by clips and guided to a tenter to perform stretching in the vertical direction of the longitudinal direction.
  • the stretching temperature is preferably 70 to 130 ° C, more preferably 80 to 110 ° C.
  • the draw ratio is in the range of 2.5 to 4.1 times, preferably 3.0 to 3.8 times.
  • the heat treatment temperature is preferably in the range of 160 to 280 ° C., and the heat treatment is performed in one or more stages. At this time, it is preferable from the viewpoint of thermal dimensional stability that a relaxation treatment is performed in the range of 0 to 10% in the film width direction at the heat treatment temperature.
  • the first stage heat treatment temperature should be in the range of 160 to 220 ° C.
  • the second stage heat treatment temperature should be in the range of 230 to 280 ° C. and higher than the first stage temperature. It is preferable for improving the flatness of the film and for stable film formation.
  • the film is cooled to room temperature.
  • the melt section of the extruder is heated to a temperature of 250 to 350 ° C., preferably 270 to 340 ° C.
  • the yarn is produced at a take-up speed of 200 to 5000 m / min and cut to a length of 1 to 50 mm to produce unstretched PPS short fibers.
  • the undrawn PPS yarn can be drawn and drawn 3 to 6 times in ethylene glycol heated to 80 to 150 ° C.
  • the drawn undrawn yarn is drawn at a draw ratio of 2.5 to 4.5 times at a temperature of 80 to 110 ° C.
  • the obtained unstretched PPS short fibers and the stretched PPS short fibers are mixed so that the ratio of unstretched PPS short fibers is 10 to 90%, more preferably 20 to 80, and water is used as a dispersion.
  • Paper making is carried out using a paper machine provided with a 500 mesh paper making net to obtain a PPS fiber sheet.
  • the temperature is preferably in the range of 220 ° C. or higher and 265 ° C. or lower, more preferably 225 ° C. or higher and 260 ° C. or lower.
  • the processing pressure linear pressure should be over 50 kgf / cm and below 100 kgf / cm when the processing temperature is 220 ° C. or more and 250 ° C. or less, and when the processing temperature is over 250 ° C.
  • the processing speed of the thermal laminate is preferably in the range of 0.5 to 15 m / min, more preferably in the range of 1 to 12 m / min.
  • the physical property value measurement method and effect evaluation method are as follows.
  • the thickness of the biaxially oriented PPS film layer (B layer) forming the intermediate layer was set to b ⁇ m, and was calculated by the formula (b / (a + a ′ + b) ⁇ 100).
  • the thickness of the fiber sheet layer (A layer) is a ⁇ m
  • the thickness of the biaxially oriented PPS film layer (B layer) is b ⁇ m
  • the size of the test piece was a square of 25 cm ⁇ 25 cm, and the sample was conditioned in an environment of 23 ° C. and 65% RH and measured at a frequency of 60 Hz and a boosting speed of 1000 V / sec.
  • the shape of the electrode used is a cylindrical shape with a lower electrode serving as a pedestal of ⁇ 75 mm and a height of 15 mm, and an upper electrode having a cylindrical shape of ⁇ 25 mm and a height of 25 mm.
  • the surface on the side sandwiching the test piece was chamfered with R3 mm.
  • Fiber shape maintenance A The cross section of the fiber was confirmed to be a circular or elliptical shape.
  • the scratching process is performed by reciprocating the wire 5 times under the conditions of a moving length of 10 mm and a moving speed of 300 mm / min.
  • the cross-section was observed with a scanning electron microscope.
  • the same scratching process is performed while changing the load applied to the tip of the wire in the range of 0 g to 500 g, and the minimum load at which the scratch reaches the film layer is obtained. Was judged.
  • the measurement was performed 10 times for each surface on which the fiber sheets of the laminate were laminated, and the value of the surface having the smaller minimum load was used for the determination.
  • Scratch resistance AA Minimum load is 220 g or more A: Minimum load is 200 g or more and less than 220 g B: Minimum load is 150 g or more and less than 200 g C: Minimum load is less than 150 g
  • a U-shaped slit base (one side of the U-shape is 4 mm, slit depth is 50 mm, FIG. 1) capable of adjusting the slit gap, and all the slit gaps are uniformly laminated. After adjusting the gap to be 1.2 times the thickness, the handleability was determined as described below from the state when the laminated body bent into a U-shape was inserted about 20 mm.
  • the material of the slit base was silicon steel, and the surface roughness (SRa) was 2 ⁇ m.
  • the U-shaped bending process was performed using a motor processing machine (manufactured by Odawara Engineering Co., Ltd.). Specifically, after punching into a 12 mm ⁇ 80 mm rectangle, the short side was folded in three at intervals of 4 mm. Processing from punching to bending was continuously performed to produce 100 test pieces, and the following handling properties were evaluated.
  • Handling AA Insertability is not a problem at all and can be inserted relatively easily. A: Although insertion is possible, it is caught a little at the time of insertion, or a waist is weak and it buckles a little. B: Cracks and cracks may occur in the laminate at the stage of processing. C: The laminate is caught during insertion, or the waist is weak and easily buckled, making insertion difficult.
  • Strength retention (%) Y / Y0 ⁇ 100 Y0: Breaking strength before heat treatment (MPa) Y: Breaking strength after heat treatment (MPa) Long-term heat resistance A: strength retention is 85% or more B: strength retention is 80% or more and less than 85% C: strength retention is less than 80%.
  • Interfacial adhesion (fir test) A rub test according to JIS-K-6328 was performed using a Scott anti-wear and wear tester (manufactured by Toyo Seiki). The sample size is measured at a width of 10 mm, a length of 200 mm, and a load of 2.5 kg, and the number of times until the cleavage and breakage at the interface between the film and the fiber sheet can be confirmed visually is obtained. Interfacial adhesion was determined according to the following criteria. Interfacial adhesion (stagnation test) AA: 100 times or more A: 60 times or more and less than 100 times B: 30 times or more and less than 60 times C: Less than 30 times.
  • Interfacial adhesion (tensile test) According to the method defined in JIS-C2151, measurement was performed under the following conditions using an Instron type tensile tester. Measuring device: Orientec Co., Ltd. film strong elongation automatic measuring device "Tensilon AMF / RTA-100" Sample size: width 10mm x test length 100mm Tensile speed: 300 mm / min Measurement environment: temperature 23 ° C., humidity 65% RH The stress-strain curve (SS curve) obtained by the measurement is analyzed, and the stepwise stress drop (elongation) before reaching the final breaking point (when the elongation is smaller than the breaking elongation) Whether or not a section of change in which the stress decreases by 5 MPa or more while 2% increases is observed, and the interfacial adhesion is determined according to the following criteria. Interfacial adhesion (tensile test) A: Stepwise stress reduction is not observed. C: Stepwise stress reduction is observed.
  • the obtained particles were dried with hot air at 60 ° C., and dried under reduced pressure at 120 ° C. for 20 hours to obtain white polyphenylene sulfide resin particles.
  • the granular material was melt-kneaded with a single screw extruder set at 320 ° C., extruded into a strand shape, and cut into a pellet by a cutter.
  • the obtained PPS resin pellet had a melting point of 280 ° C.
  • Example 1 Film formation of biaxially oriented PPS film PPS-1 and PPS-2 pellets produced in Reference Example 1 and Reference Example 2 were vacuum dried at a temperature of 180 ° C. for 3 hours, respectively, and then two extruders In the melted state, it is led to be 3 layers (stacking order is PPS-2 / PPS-1 / PPS-2, stacking ratio is 1: 4: 1) by the laminating device at the upper part of the die in the molten state, Then, it was discharged from a T-die die, and was rapidly cooled and solidified while applying an electrostatic charge to a cast drum having a surface temperature of 25 ° C. to obtain an unstretched three-layer laminated sheet.
  • the obtained laminated sheet was caused to travel in contact with a plurality of heating rolls having a surface temperature of 95 ° C., and 3.6 ° in the longitudinal direction between the heating rolls and the 30 ° C. cooling rolls having different peripheral speeds.
  • the film was stretched twice.
  • the uniaxially stretched sheet thus obtained was stretched 3.7 times at a temperature of 100 ° C. in the direction perpendicular to the longitudinal direction using a tenter, followed by a first stage heat treatment at a temperature of 200 ° C., A second heat treatment was performed at 265 ° C., followed by a 5% relaxation treatment in a transverse direction at a 260 ° C.
  • Example 2 A laminate having a thickness of 90 ⁇ m was obtained in the same manner as in Example 1 except that the lamination temperature was 260 ° C.
  • Example 3 A laminate having a thickness of 90 ⁇ m was obtained in the same manner as in Example 1 except that the laminating pressure was changed to 30 kgf / cm.
  • Example 4 A meta-copolymer PPS / PPS having a thickness of 40 ⁇ m in the same manner as in Example 1 except that the discharge amount of the film forming extruder of the biaxially oriented PPS film was adjusted so that the final thickness of the film was 40 ⁇ m.
  • a biaxially oriented three-layer laminated film of / metacopolymerized PPS was obtained.
  • the PPS short fibers having a fineness of 0.6 dtex were produced by cutting to 6 mm in length.
  • the obtained unstretched PPS short fibers and the stretched PPS short fibers were mixed so that the ratio of unstretched PPS short fibers was 40%, and paper was made using a paper machine with water as a dispersion.
  • a PPS fiber sheet having a thickness of m 2 and a thickness of 13 ⁇ m was obtained.
  • Example 5 The constituent resin of the three-layer lamination of the biaxially oriented PPS film is a mixture in which the intermediate layer is PPS-1 alone, and both surface layers are 30% by mass of PPS-1 and 70% by mass of PPS-2.
  • the intermediate layer is PPS-1 alone, and both surface layers are 30% by mass of PPS-1 and 70% by mass of PPS-2.
  • the melting point of the film was 280 ° C. for the intermediate layer and 266 ° C. for both surface layers.
  • Example 6 A laminate with a thickness of 140 ⁇ m was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of discharge was adjusted so that the final thickness of the biaxially oriented PPS film was 100 ⁇ m.
  • Example 7 (A) Production of biaxially oriented PPS film Instead of using PPS-2, PPS-3 produced in Reference Example 3 was used as a raw material, and the discharge amount was adjusted so that the final thickness of the film was 45 ⁇ m. In the same manner as in Example 1, a three-layer laminated film having a thickness of 45 ⁇ m was obtained. The melting point of the film was 280 ° C. for the intermediate layer and 235 ° C. for both surface layers. (B) Production of PPS fiber sheet A PPS fiber sheet having a thickness of 25 ⁇ m was produced in the same manner as in Example 1.
  • Example 8 Laminate having a thickness of 90 ⁇ m as in Example 1 except that the biaxially oriented PPS film was adjusted so that the lamination ratio of PPS-1 and PPS-2 was 1: 25: 1. Got.
  • Example 9 A laminate having a thickness of 90 ⁇ m in the same manner as in Example 1 except that when the biaxially oriented PPS film was formed, the lamination ratio of PPS-1 and PPS-2 was adjusted to 1: 1: 1. Got.
  • Example 10 A laminate having a thickness of 90 ⁇ m was obtained in the same manner as in Example 1 except that the lamination conditions were a temperature of 270 ° C. and a pressure of 30 kgf / cm.
  • Example 11 A laminate having a thickness of 90 ⁇ m was prepared in the same manner as in Example 1 except that when the biaxially oriented PPS film was produced, the draw ratio was 3.9 times in the longitudinal direction and 4.0 times in the direction perpendicular to the longitudinal direction. Got.
  • Example 12 (A) Adjust the discharge amount of the film forming extruder of the biaxially oriented PPS film so that the final thickness of the film is 135 ⁇ m, and the lamination ratio of PPS-1 and PPS-2 is 1: 25: 1 A biaxially oriented three-layer laminate film of a metacopolymer PPS / PPS / metacopolymer PPS having a thickness of 135 ⁇ m was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness was adjusted to 1.
  • the cut PPS short fibers having a fineness of 0.4 dtex were produced by cutting to a length of 6 mm.
  • the obtained unstretched PPS short fibers and the stretched PPS short fibers were mixed so that the ratio of unstretched PPS short fibers was 40%, and paper was made using a paper machine as a dispersion, and the basis weight was 6 g /
  • Example 13 As a representative example of an aromatic polyamide fiber sheet, “Nomex” (registered trademark) type 410 of DuPont Teijin Advanced Paper Co., Ltd., type 410 having a thickness of 50 ⁇ m was prepared, and the same as Example 1 except that it was used as a fiber sheet. Thus, a laminate having a thickness of 150 ⁇ m was obtained.
  • Example 14 In Example 1, a PPS fiber sheet having a thickness of 50 ⁇ m was obtained by changing the basis weight of the papermaking to 40 g / m 2 when producing the PPS fiber sheet. A laminate having a thickness of 150 ⁇ m was obtained in the same manner as in Example 1 except that it was used as a fiber sheet.
  • Example 1 A laminate having a thickness of 90 ⁇ m was obtained in the same manner as in Example 1 except that a single-layer biaxially oriented PPS film was produced using only PPS-1 as a raw material when producing the biaxially oriented PPS film.
  • Comparative Example 2 A laminate having a thickness of 40 ⁇ m was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that the lamination conditions were a temperature of 270 ° C. and a pressure of 70 kgf / cm.
  • Comparative Example 3 A laminate having a thickness of 90 ⁇ m was formed in the same manner as in Comparative Example 1 except that plasma treatment (treatment strength: 650 w ⁇ min / m 2 ) was performed on the surface to which the PPS film and the PPS fiber sheet were bonded before thermal lamination. Obtained.
  • the resin constituting the biaxially oriented three-layer laminated PPS film is composed of two units so that the intermediate layer is PPS-1 alone, and both surface layers are a mixture of 80% by mass of PPS-1 and 20% by mass of PPS-2.
  • a laminate having a thickness of 160 ⁇ m was obtained in the same manner as in Example 6 except that the raw material was supplied to the extruder and the discharge rate was adjusted so that the final thickness of the film was 120 ⁇ m.
  • the melting point of the laminated film was 280 ° C. for the intermediate layer and 275 ° C. for both surface layers.
  • the film was supplied to a tenter, stretched 3.5 times in the width direction at a stretching temperature of 98 ° C., and heat-treated at 265 ° C. for 10 seconds to obtain a biaxially oriented PPS film having a thickness of 50 ⁇ m.
  • the biaxially oriented PPS film was subjected to a corona discharge treatment of 6000 J / m 2 on both sides.
  • the laminate of the present invention can be used as an electrical insulating paper used for motors, capacitors, transformers, cables, high voltage transmission transformers and the like.

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Abstract

　本発明の課題は、耐キズ性に優れた電気絶縁用の薄膜積層体を提供することである。本発明は、二軸配向ポリフェニレンスルフィドフィルム層（Ｂ層）の少なくとも片面に芳香族系重合体からなる繊維シート（Ａ層）が接着剤を介することなく接合された積層体であって、直交する二方向の引裂強度の平均値が、１～６Ｎ／ｍｍの範囲にあることを特徴とするＰＰＳフィルムと繊維シートの積層体である。

Description

フィルムと繊維シートからなる積層体
　本発明は、二軸配向ポリフェニレンスルフィドフィルムと芳香族系重合体からなる繊維シートを接合した積層体に関する。
　近年、電気機器の高機能化、高性能化、大容量化に伴い、絶縁システムの信頼性向上が期待されている。そのため、耐熱性、耐加水分解性、耐薬品性、電気特性、機械特性、取扱い性などの各特性をバランスよく兼ね備えた絶縁材料が要求されている。また、電気機器の小型化、軽量化に伴い、絶縁材料の薄膜化に対する要求も高まっており、例えば、次世代自動車と呼ばれるＨＥＶ（ハイブリッド車）、ＥＶ（電気自動車）などで使用されるモーターには、これまで以上に薄膜化した際の信頼性の高さが要求されている。ポリフェニレンスルフィド（以下、ＰＰＳということがある）フィルムは前記の各種特性をバランス良く兼ね備えることから、モーター用絶縁材料の主要素材として広く用いられてきた。ＰＰＳフィルムをモーター用絶縁材料として用いる場合、フィルム表面の保護のために繊維シートを貼り合わせて用いられるのが一般的であり、例えば芳香族ポリアミド紙をＰＰＳフィルムの表層に積層した積層体（特許文献１）や、ＰＰＳ繊維シートをＰＰＳフィルムの表層に積層した積層体（特許文献２、３）が提案されている。
特開２０１１－１４０１５１号公報 特開昭６３－２３７９４９号公報 特開２０１１－１７３４１８号公報
しかしながら、従来の積層体はＰＰＳフィルムの特性により高い耐加水分解性、耐薬品性を有するものの、繊維シートとＰＰＳフィルムの間の界面密着性が不十分なために、加工時の表面摩擦や引掻によって繊維シート層の剥離が生じ、傷が内層のフィルムにまで到達してしまって表面保護層としての繊維シートの役割が不十分となる場合があった。界面密着性を高める目的で接着面にプラズマ処理を施したり、硬化性樹脂からなる接着剤を塗布したりする方法が知られているが、プラズマ処理は界面密着性の改善効果が不十分であり、一方で接着剤の塗布は長期的な耐熱性、耐加水分解性を低下させ、いずれも信頼性が不十分となる場合があった。また、熱ラミネートによる貼り合わせを行う場合に界面密着性を高める目的で熱ラミネート時の加工温度を高くすると、フィルムが熱収縮してシワが発生したり、繊維シートがラミネート機の加圧ロールに粘着したりして、連続加工が困難であった他、ラミネート後の繊維シートの繊維が強く変形して潰れ、繊維シートとしての形状を保持しない場合があった。さらに、従来の積層体においては、積層体の厚みを薄膜化した場合の絶縁性の低下が著しく、高い信頼性が求められる高電圧用途に適さない場合があった。
本発明の目的は、耐キズ性に優れ、さらに、電気絶縁用途として重要な高い耐熱性や高い電気絶縁性（絶縁破壊電圧）、加工時の良好な挿入性を有する積層体を提供することにある。
　本発明の積層体は、上記課題を解決するために次のような構成を有する。
すなわち、以下の通りである。
（１）
二軸配向ポリフェニレンスルフィドフィルム層（Ｂ層）の少なくとも片面に芳香族系重合体からなる繊維シート（Ａ層）が接着剤を介することなく接合された積層体であって、直交する二方向の引裂強度の平均値が、１～６Ｎ／ｍｍの範囲にあることを特徴とする積層体。
（２）
前記繊維シートがポリフェニレンスルフィド樹脂からなることを特徴とする（１）に記載の積層体。
（３）
二軸配向ポリフェニレンスルフィドフィルム層（Ｂ層）が、Ｘ／Ｙ／Ｘの３層積層構成あるいはＸ／Ｙの２層積層構成からなり、Ｘ層の融点Ｔｍ（Ｘ）とＹ層の融点Ｔｍ（Ｙ）がＴｍ（Ｘ）＜［Ｔｍ（Ｙ）－１０］の関係にあって、フィルム層の全体厚みに占めるＹ層の厚みの割合が、４０％以上、９０％以下の範囲であること特徴とする（１）または（２）に記載の積層体。
（４）
前記直交する二方向の引裂強度の平均値が、２～３．５Ｎ／ｍｍの範囲にあることを特徴とする（１）～（３）のいずれかに記載の積層体。
（５）
　積層体の全体厚みが４０～１５０μｍの範囲であることを特徴とする（１）～（４）のいずれかに記載の積層体。
（６）
積層体断面において積層体全体に占めるＢ層の割合が５０～９０％の範囲にあることを特徴とする（１）～（５）のいずれかに記載の積層体。
（７）
　絶縁破壊電圧が６０～３５０ｋＶ／ｍｍの範囲にあることを特徴とする（１）～（６）のいずれかに記載の積層体。
（８）
前記積層体が、モーター用絶縁紙に用いられるものであることを特徴とする（１）～（７）のいずれかに記載の積層体。
（９）
　ＪＩＳ－Ｃ２１５１に規定された方法に従って引張測定により得られた応力-ひずみ曲線において次の（i）、（ii）をともに満たすような応力低下がみられないことを特徴とする（１）～（８）のいずれかに記載の積層体。
（i）伸度が２％増加する間に応力が５ＭＰａ以上低下
（ii）伸度が破断伸度よりも小さい段階で（i）の挙動がみられる。
　本発明によれば、耐傷性に優れた積層体を得ることができ、さらに、電気絶縁用途として重要な高い耐熱性や高い電気絶縁性（絶縁破壊電圧）、加工時の良好な挿入性を有する積層体を提供することができる。
スリット台の上面図。
　以下、本発明について説明する。
本発明において、二軸配向ポリフェニレンスルフィドフィルム層（Ｂ層）とは、ポリフェニレンスルフィドを主成分とする樹脂組成物を、溶融成形してシート状とし、二軸延伸、熱処理してなるフィルムのみからなる層である。
　本発明において、ポリフェニレンスルフィドを主成分とする樹脂組成物（以下、ＰＰＳ樹脂組成物ということがある）とは、ポリフェニレンスルフィドを７０質量％以上、好ましくは９０質量％以上含む組成物をいう。ＰＰＳの含有量が７０質量％未満では、ＰＰＳ繊維やＰＰＳフィルムの特長である耐熱性、寸法安定性、機械的特性等を損なう場合がある。
　本発明において、ＰＰＳとは、繰り返し単位の７０モル％以上（好ましくは８５モル％以上）が構成式（Ａ）で示されるｐ－フェニレンスルフィド単位からなる重合体をいう。係る成分が７０モル％未満ではポリマーの結晶性、熱転移温度等が低くなりＰＰＳの特長である耐熱性、寸法安定性、機械的特性等を損なう場合がある。繰り返し単位の３０モル％未満、好ましくは１５モル％未満であれば共重合可能なスルフィド結合を含有する単位が含まれていても差し支えない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
ＰＰＳの分子量は、重量平均分子量が７，５００～５００，０００の範囲であることが安定な紡糸・製膜を行う上で好ましく、１０，０００～１００，０００がより好ましい。
　本発明において、ＰＰＳ樹脂組成物は、３０質量％未満であれば、無機フィラー、ＰＰＳ以外の樹脂（異種ポリマー）、滑剤、着色剤、紫外線吸収剤などの添加物を含有させることができる。無機フィラーとしては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、酸化チタン、アルミナ、カオリン、リン酸カルシウム、硫酸バリウム、タルク、酸化亜鉛、金属などがあげられる。これらの粒子は、１種が単独で使用されてもよく、また２種以上が併用されても良い。粒子の形状は特に制限されず、球状、直方体状、単分散状、凝集状などの粒子を用いることができる。異種ポリマーとしては、ポリテトラフルオロエチレン粒子、シリコーン粒子、架橋ポリスチレン粒子のような３００℃まで溶融しない有機粒子の他、ポリメチルペンテン、環状シクロオレフィン、ポリフェニレンエーテル、ポリエチレンナフタレート、ポリエーテルイミド、シンジオタクチックポリスチレンなどの３００℃以上の高温で加工が可能なポリマーがあげられる。
　該組成物の溶融粘度としては、温度３１０℃、剪断速度１，０００（１／ｓｅｃ）のもとで、１００～２，０００Ｐａ・ｓの範囲であることが繊維やフィルムの成形性の観点から好ましく、さらに好ましくは２００～１，０００Ｐａ・ｓの範囲である。
本発明において、芳香族系重合体からなる繊維シートとは、芳香族系重合体を主成分とする樹脂組成物を周知の方法で紡糸した繊維の集合体によって構成される薄葉体であって、通常、不織布、紙、織布、フェルトなどと呼ばれているものの総称である。
ここで芳香族系重合体とは、芳香族ポリアミド、芳香族ポリアミドイミド、芳香族ポリイミド、芳香族ポリエステル、芳香族ポリスルフィド、芳香族ポリスルホン、芳香族ポリスルホキシド、芳香族ポリエーテルスルホン、芳香族ポリエーテル、芳香族ポリエーテルケトン、芳香族ポリエーテルエーテルケトン、芳香族ポリカーボネートなどが挙げられる。中でも、芳香族ポリアミドや、芳香族ポリスルフィドが前記Ｂ層の二軸配向ポリフェニレンスルフィドフィルムとの界面密着性や長期耐熱性、耐加水分解性、加工性、電気絶縁性の観点から特に好ましい。
　本発明に用いられるＰＰＳフィルムは、ＰＰＳフィルムの特長である高い電気絶縁性、強度、加工性、耐熱性、耐加水分解性などを十分に発揮するために、無延伸フィルムや一軸配向フィルムではなく、二軸配向フィルムであることが重要である。延伸方法としては、逐次二軸延伸法（長手方向に延伸した後に長手方向の垂直方向に延伸を行う方法などの一方向ずつの延伸を組み合わせた延伸法）、同時二軸延伸法（長手方向と長手方向の垂直方向を同時に延伸する方法）、またはそれらを組み合わせた方法を用いることができる。延伸倍率は、長手方向、長手方向の直交方向ともに２．５～４．１倍であることが好ましく、より好ましくは３．０～３．８倍である。延伸倍率が２．５倍未満の場合、延伸後に熱処理される際にフィルムの平面性が著しく悪化する場合がある。延伸倍率が４．１倍を超えると、フィルムの面内配向が高くなりすぎて、引裂強度が低下し、打ち抜きや折り曲げなどの加工時に割れや亀裂が発生する場合がある。
　本発明に用いられるＰＰＳフィルム（Ｂ層）は、組成の異なる２種類のＰＰＳ樹脂組成物（それぞれの樹脂組成物をＸ，Ｙとする）を、Ｘ／Ｙ／Ｘの３層構成あるいはＸ／Ｙの２層構成で積層することが好ましい。Ｘ層の融点Ｔｍ（Ｘ）（℃）とＹ層の融点Ｔｍ（Ｙ）（℃）とがＴｍ（Ｘ）＜［Ｔｍ（Ｙ）－１０］の関係を満たすことが好ましく、より好ましくはＴｍ（Ｘ）＜［Ｔｍ（Ｙ）－１５］である。積層構成をかかる構成とすることで、該フィルムと繊維シートとを接着剤を介さずに熱ラミネートで接合する際（ただし、フィルムが３層積層構成の場合はフィルムの両面に繊維シートを接合し、フィルムが２層積層構成の場合は、Ｘ層側のみに繊維シートを接合するものとする）にフィルムと繊維シートの間の界面密着性を高めることができる。Ｔｍ（Ｘ）＜［Ｔｍ（Ｙ）－１０］を達成するための方法としては、例えば、構成式（Ｂ）で示されるｍ－フェニレン骨格を共重合によって分子鎖中に導入したＰＰＳ（以下、メタ共重合ＰＰＳということがある）を含むＰＰＳ樹脂組成物からなる層をＸ層とし、ｐ－フェニレン骨格のみを含むＰＰＳ樹脂組成物からなる層をＹ層とすることなどがあげられるが、無論、この例に限定されて解釈されるものではない。Ｔｍ（Ｙ）の温度範囲は、ＰＰＳ樹脂組成物の一般的な融点特性を考えると、実質的に２４０～２９０℃の範囲であり、より好ましくは、２５０～２８５℃である。
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上述の二軸配向ＰＰＳフィルムの各層を構成するＰＰＳ樹脂組成物の融点は、ミクロトームで切削した積層体の断面を走査型電子顕微鏡で観察してフィルム層と繊維シート層の界面位置を割り出し、収束イオンビーム切削によってフィルムの任意の部位について微量サンプルを切り出した後、高感度示差走査熱量計を用いて測定することができる。
　前記二軸配向ＰＰＳフィルムのＸ層とＹ層の積層比は、両表面のＸ層の厚みをそれぞれｘ、ｘ’とし、中間層をなすＹ層の厚みをｙとすると、全体厚みに占めるＹ層の厚みの割合（ｙ／（ｘ＋ｘ’＋ｙ）×１００）が、４０％以上、９０％以下の範囲であることが好ましく、より好ましくは５０％以上、８０％以下である。Ｙ層の厚みの割合が４０％未満の場合、熱ラミネートによって繊維シートと熱接着する場合に、フィルムの熱収縮によってシワが発生する場合がある。Ｙ層の厚みの割合が９０％を超えると、Ｘ層が薄すぎるために、ＰＰＳフィルムと繊維シートとを熱ラミネートで接合する際のフィルムと繊維シートの間の界面密着性が不十分となり、耐キズ性を損ねる場合がある。両表面のＸ層の厚みの比ｘ／ｘ’は、０．５～２の範囲であることが、熱ラミネート時の表裏の加工斑を低減するために好ましい。二軸配向ＰＰＳフィルムの積層比は、フィルムを既知の溶融押出法で製膜する際に、各層が合流する積層装置内の流路体積やエクストルーダの吐出量を変更することによって、適宜、調整することができる。ある層の厚みを増やしたい場合には、その層の流路体積や吐出量を大きくすればよい。
　本発明に用いられる二軸配向ＰＰＳフィルムの厚みは、２０～１２０μｍの範囲であることが好ましく、より好ましくは２５～９０μｍの範囲である。この範囲であれば安定した製膜が可能であることに加え、繊維シートと接合した後の積層体厚みを薄くでき、電気機器の小型化や軽量化に適した積層体を得ることができる。二軸配向ＰＰＳフィルムの厚みは、製膜する際のエクストルーダの吐出量や、延伸倍率を変化させることによって、調整することができる。吐出量が大きくなるほど、また、延伸倍率が大きくなるほど、フィルムの厚みは薄くなる。
　本発明に用いられる繊維シートは、ＰＰＳフィルムと接合される前の見かけ比重　［目付量（ｇ／ｍ２）をシートの厚さ（μｍ）で割った値（ｇ／ｃｍ３）］が、０．２～１．１ｇ／ｃｍ３の範囲であることが好ましく、より好ましくは０．３～０．９ｇ／ｃｍ３の範囲である。見かけ比重をこの範囲とすることによって、ＰＰＳフィルムと接合した後のフィルム層の保護効果（耐キズ性）を高めることができる。
　本発明に用いられる繊維シートは、該繊維シートを構成する芳香族系重合体が結晶性を有する場合、ＰＰＳフィルムと接合される前の段階で、構成する繊維の少なくとも一部に未延伸繊維を含むことが好ましい。未延伸繊維とは、エクストルーダ型紡糸機等で口金を通して溶融紡糸した後、分子鎖の配向を伴う延伸を全くもしくは概ね施すことなく得た繊維のことをいう。未延伸繊維を含むことにより、ＰＰＳフィルムと繊維シートとを熱接着させる際の積層界面の密着力を高め、耐キズ性を高めることができる。未延伸糸の繊維径を細くする目的で、未延伸糸を加熱したエチレングリコール等の熱媒中でドロー延伸して用いることもできる。
　本発明に用いられる繊維シートは、一般的な乾式法や湿式法を用いて作製することができるが、中でも、薄膜化が容易で厚み均一性の高い湿式不織布法が好ましい。湿式不織布法は、紡糸した樹脂組成物を短繊維へとカットした後、水中に分散させて抄紙スラリーを作製し、丸網式、長網式、傾斜網式などの抄紙機または手漉きの抄紙機を用いて抄紙し、それを乾燥させて繊維シートを得る方法である。抄紙の際、樹脂組成の異なる短繊維や延伸状態の異なる短繊維などを任意に混ぜ合わせることができるため、前記した未延伸繊維の短繊維を混ぜ合わせて抄紙することで、ＰＰＳフィルムと繊維シートとを熱接着させる際の積層界面の密着力をより高めることもできる。
　本発明に用いられる繊維シートは、ＰＰＳフィルムと接合される前の段階で、構成する繊維の繊度が、０．０５ｄｔｅｘ以上、５ｄｔｅｘ以下が好ましい。０．０５ｄｔｅｘよりも細いと繊維同士が絡み易くなり厚みの均一な繊維シートを作製するのが難しくなる。１０ｄｔｅｘよりも太くなると繊維が太く、硬くなり、繊維同士の絡合力が弱くなるために破れ易い繊維シートになってしまう。全ての繊維が繊度０．０５ｄｔｅｘ以上、１０ｄｔｅｘ以下であることが好ましいが、本発明の効果を損なわない程度に当該範囲外のものを含んでいてもよい。
　本発明に用いられる繊維シートの厚みは、５～４０μｍの範囲が好ましく、より好ましくは７～３０μｍである。繊維シートの厚みが５μｍ未満であると耐キズ性が著しく低下する場合がある。また、繊維シートの厚みが４０μｍを超えると長期耐熱性が悪化する場合がある。
　本発明の積層体は、二軸配向ＰＰＳフィルムの少なくとも片面に繊維シートが接着剤を介することなく接合されていることが重要である。接着剤を介さないというのは、フィルムと繊維シートの界面に、実質的に二軸配向ＰＰＳフィルムを構成するＰＰＳ樹脂組成物および繊維シートを構成する芳香族系重合体のみが存在することを意味する。界面に接着剤などの耐熱性の低い層が存在しないことにより、高温高湿下で長期間使用した場合にも経時的な劣化が小さく、高い機械特性を保持することができる。積層体の界面にＰＰＳ樹脂組成物のみが存在することは、積層体の厚み方向の断面をエネルギー分散型Ｘ線分光器やフーリエ変換赤外分光光度計を用いて解析し、厚み方向にマッピングすることで判別することができる。
　ＰＰＳフィルムと繊維シートとを接着剤を介することなく接合する方法としては、熱ラミネートの手法を用いることが好ましい。熱ラミネートとは、ＰＰＳフィルムと繊維シートを重ね合わせた状態で加熱し、加圧ロールなどで挟んで加圧することによって接着する手法である。ＰＰＳフィルムと繊維シートとを熱ラミネートによって接合する工程は、加工の容易さからＰＰＳフィルムを二軸延伸した後に行うのが好ましいが、未延伸のＰＰＳフィルムの少なくとも片面に繊維シートを熱ラミネートし、フィルムと繊維シートを同時に二軸延伸しても良い。
　二軸延伸後のＰＰＳフィルムに繊維シートを熱ラミネートする場合、一般的な熱ラミネート装置やカレンダー装置を用いることができるが、従来の手法では熱ラミネートのみで十分な界面密着性を与えることが困難であり、高い耐キズ性を有する積層体を得ることができなかった。その原因は、界面密着性を高めようとラミネートの温度や圧力を高くすると、繊維シートの繊維が強く潰れてフィルム化してしまい、本来の保護層としての役割を失ったり、ラミネート中に繊維シートが加圧ロールへ粘着したり、フィルムが高温で熱膨張して膨れが発生し、後に冷やされてシワになったりするためであった。本発明の好ましい態様では、ＰＰＳフィルムを積層構成にして表層と内層の樹脂が十分な融点差を有するようにし、加えて、積層比を熱ラミネートに好適な範囲に設定し、好適な厚みや繊度を有する繊維シートと組み合わせて熱ラミネートすることにより、従来にない高い界面密着力を付与でき、耐キズ性に優れた積層体となることを見出したものである。
　熱ラミネートの加工温度は２２０℃以上、２６５℃以下の範囲が好ましく、より好ましくは２２５℃以上、２６０℃以下である。加工温度が２２０℃未満であると、フィルムと繊維シートの密着が不十分となって耐キズ性が低下し、加工温度が２６５℃を超えると、加圧ロールへの繊維シートの粘着や、シワが発生したり、繊維シートの繊維が強く潰れて保護層としての役割を失ったりする場合がある。加工圧力（線圧）は、加工温度が２２０℃以上、２５０℃以下の場合には５０ｋｇｆ／ｃｍ超、１００ｋｇｆ／ｃｍ未満となるようにし、加工温度が２５０℃超、２６５℃以下の場合には１０ｋｇｆ／ｃｍ以上、５０ｋｇｆ／ｃｍ以下の範囲とすることが、加圧ロールへの繊維シートの粘着や、シワの発生を抑制したり、繊維シートの繊維が強く潰れるのを抑制したりするために好ましい。熱ラミネートの加工速度は０．５～１５ｍ／ｍｉｎの範囲が好ましく、より好ましくは１～１２ｍ／ｍｉｎの範囲である。加工速度が０．５ｍ／ｍｉｎ未満では、ラミネートの速度制御が安定せず、ラミネートの加工斑が発生する場合がある。加工速度が１５ｍ／ｍｉｎを超えると、加圧時の伝熱が不十分となり、フィルムと繊維シートの密着が不十分となって耐キズ性が低下する場合がある。
　熱ラミネートを行う前に、ＰＰＳフィルムおよび繊維シートの積層面にコロナ処理、プラズマ処理などの表面処理を施しても良い。
　本発明の積層体は、繊維シートの最外層（フィルムとの接着界面の反対側）の断面を走査型電子顕微鏡で５００倍の倍率で観察した場合に、繊維シートの最外層を形成する繊維の断面が独立した界面を有する円形もしくは楕円形の形状として少なくとも１個以上観察されることが好ましく、５個以上観察されることがより好ましい。観察されない場合、繊維シートの繊維間が熱融着してフィルム状になり、保護膜としての繊維シートの役割が失われ、耐キズ性が著しく悪化する場合がある。
　本発明の積層体の厚みは、４０μｍ以上、１５０μｍ以下の範囲であることが好ましく、より好ましくは５０μｍ以上、１１０μｍ以下である。積層体の厚みをかかる範囲内とすることで、小型化が要求されるモーター絶縁の用途において絶縁材としての取扱い性を低下させることなく絶縁材の省スペース化が実現でき、コイルの高占積率化によるモーターの高出力化に貢献することができる。積層体の厚みが４０μｍ未満では、積層体の剛性が小さくなるため、モーターの間隙などに挿入する際にフィルムが容易に座屈する場合がある。積層体の厚みが１５０μｍを超えると、絶縁材料の薄膜化により省スペース化するという目的が達成できなくなるだけでなく、剛性が高すぎて加工時に割れや亀裂が発生する場合がある。
　本発明の積層体は、ＰＰＳフィルムの両面に繊維シートを積層した場合、繊維シートとＰＰＳフィルムとが繊維シート／二軸配向ＰＰＳフィルム／繊維シートの順で積層された構成からなるが、最外層をなす両表面の繊維シート層（Ａ層）の厚みをそれぞれａμｍ、ａ’μｍとし、中間層をなす二軸配向ＰＰＳフィルム層（Ｂ層）の厚みをｂμｍとすると、積層体の全体厚みに占める二軸配向ＰＰＳフィルム層（Ｂ層）の厚みの割合（ｂ／（ａ＋ａ’＋ｂ）×１００）が、５０％以上、９０％以下の範囲であることが好ましく、より好ましくは５５％以上、９０％以下である。積層体の全体厚みに占める二軸配向ＰＰＳフィルム層（Ｂ層）の厚みの割合が５０％未満の場合、高温下で長時間保持された後の機械強度の保持率が低下し、絶縁材料としての信頼性を損なう場合がある。積層体の全体厚みに占める二軸配向ＰＰＳフィルム層（Ｂ層）の厚みの割合が９０％を超えると、積層体の剛性が高くなりすぎて、打ち抜きや折り曲げなどの加工時に割れや亀裂が発生したり、繊維シート層が薄くなりすぎてフィルム層を保護する効果が失われたりする場合がある。両表面のＡ層の厚みの比ａ／ａ’は、０．５～２の範囲であることが、本発明の積層体の表裏の物性斑を低減したり、熱ラミネート加工時の表裏の加工斑を低減したりするために好ましい。ＰＰＳフィルムの片面のみに繊維シートが積層されている場合には、繊維シート層（Ａ層）の厚みをａμｍ、二軸配向ＰＰＳフィルム層（Ｂ層）の厚みをｂμｍとすると、積層体の全体厚みに占める二軸配向ＰＰＳフィルム層（Ｂ層）の厚みの割合は（ｂ／（ａ＋ｂ）×１００）となり、前記と同様の理由により該割合が５０％以上、９０％以下の範囲であることが好ましく、より好ましくは５５％以上、９０％以下である。
　本発明の積層体は、直交する二方向の引裂強度の平均値が、１Ｎ／ｍｍ以上、６Ｎ／ｍｍ以下であることが重要であり、より好ましくは１．５Ｎ／ｍｍ以上、４．５Ｎ／ｍｍ以下、さらに好ましくは２Ｎ／ｍｍ以上、３．５Ｎ／ｍｍ以下である。引裂強度を６Ｎ／ｍｍ以下とすることで、繊維シートと二軸配向ＰＰＳフィルムの間の界面密着性が高まるため、耐キズ性が良好となる。また、引裂強度を１Ｎ／ｍｍ以上とすることで、靱性を与えることができるため、打ち抜きや折り曲げなどの加工時に発生するフィルムの割れや亀裂を抑制することができる。引裂強度が１Ｎ／ｍｍ未満の場合、絶縁体としての靱性が不足し、打ち抜きや折り曲げなどの加工時にフィルム破断や割れが発生する場合がある。また、引裂強度が６Ｎ／ｍｍを超えると、繊維シートと二軸配向ＰＰＳフィルムの積層界面の密着性が不十分であるために、取扱い時の表面摩擦や引掻によって容易に界面剥離が発生する。引裂強度が６Ｎ／ｍｍを超える積層体において界面剥離が起きやすくなるメカニズムは、繊維シートがフィルムに十分密着せずに浮いた状態となっていると、繊維シートとフィルムがそれぞれ単独で引き裂かれ、その結果、引裂強度が高くなるものと考えられる。
　本発明の積層体は、ＪＩＳ－Ｃ２１５１に規定された方法に従って引張測定により得られた応力-ひずみ曲線において次の（１）、（２）をともに満たすような応力低下がみられないことが好ましい。
（１）伸度が２％増加する間に応力が５ＭＰａ以上低下
（２）伸度が破断伸度によりも小さい段階で（１）の挙動がみられる。
上記（１），（２）を共に満たすような応力低下がみられる場合には、繊維シートと二軸配向ＰＰＳフィルムの積層界面の密着性が不十分であるために、取扱い時の表面摩擦や引掻によって容易に界面剥離が発生する場合がある。
　本発明の積層体は、絶縁破壊電圧が６０ｋＶ／ｍｍ以上、３５０ｋＶ／ｍｍ以下であることが好ましく、より好ましくは、１１０ｋＶ／ｍｍ以上、３５０ｋＶ／ｍｍ以下である。絶縁破壊電圧が６０ｋＶ／ｍｍ未満であると、薄膜絶縁材料としての信頼性が低く、高電圧がかかる用途での使用に耐えない場合がある。絶縁破壊電圧の上限値は、電気絶縁層としての役割を担う二軸配向ＰＰＳフィルムの特性上、３５０ｋＶ／ｍｍ程度が限界である。絶縁破壊電圧を６０ｋＶ／ｍｍ以上にするためには、積層体中を占めるＢ層（二軸配向ＰＰＳフィルム層）の厚みの割合を高くするほどよく、また、二軸配向ＰＰＳフィルムのＹ層の厚みの割合を高くするほどよい。
　本発明の好ましい態様では、ＰＰＳフィルムを積層構成にして表層と内層の樹脂が十分な融点差を有するようにし、繊維シートと組み合わせて熱ラミネートされる際にフィルム表層の樹脂が繊維シートの繊維間に含浸されることにより、従来にない高い界面密着力を付与できるものである。そのため、ＰＰＳフィルムの前記Ｘ層の厚みが、繊維シートの厚みよりも小さいことが好ましい。繊維シートの厚みがＸ層の厚み以上の場合、繊維シートの間隙に含浸されたＸ層の樹脂が熱ラミネートの際に繊維シートを貫通し、ラミネートロール側まで滲出して連続生産性が著しく悪化する場合がある。
本発明の積層体の製造方法について、繊維シートとしてＰＰＳ繊維シートを用いた場合を例にとって説明するが、本発明はかかる例に限定して解釈されるものではない。
　（１）ポリフェニレンスルフィドの重合方法
硫化ナトリウムとジクロロベンゼンをＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）などのアミド系極性溶媒中で、高温高圧下で反応させる。必要に応じて、トリハロベンゼンなどの共重合成分を含ませることも可能である。重合度調整剤として苛性カリやカルボン酸アルカリ金属塩などを添加し２３０～２８０℃で重合反応させる。重合後にポリマーを冷却し、ポリマーを水スラリーとしてフィルターで濾過後、粒状ポリマーを得る。アミド系極性溶媒を加えて３０～１００℃の温度で攪拌処理して洗浄し、イオン交換水にて３０～８０℃で数回洗浄し、酢酸カルシウムなどの金属塩水溶液で数回洗浄した後、乾燥してＰＰＳ粉末を得る。該粉粒体を２５０～３５０℃に設定した単軸押出機にて溶融混練してストランド形状に押し出し、カッターで切断してペレット化する。原料のジクロロベンゼンはｐ－ジクロロベンゼンを７０モル％以上含むことが好ましいが、ポリフェニレンスルフィドの融点を調整するために、３０モル％未満、好ましくは１５モル％未満であればｍ－ジクロロベンゼンなどのように共重合可能なスルフィド結合を含有する単位が含まれていても差し支えない。
　（２）二軸配向ポリフェニレンスルフィドフィルムの製造
上述のようにして得られたＰＰＳペレットを減圧下で乾燥した後、押出機の溶融部を２５０～３５０℃の温度、好ましくは２７０～３４０℃に加熱された押出機に投入する。フィルムを３層の積層構成とする場合、口金上部にある積層装置によって融点がより低い側の樹脂が表層にくるように導き、続いてＴダイ型口金から吐出させ、２０～７０℃の冷却ドラム上に静電荷を印加させながら密着急冷固化させ、未延伸３層積層シートを得る。３層積層シートはＸ／Ｙ／Ｘの３層構成であり、Ｘ層とＹ層の積層比は、両表面のＸ層の厚みをそれぞれｘ、ｘ’とし、中間層をなすＹ層の厚みをｙとすると、全体厚みに占めるＹ層の厚みの割合（ｙ／（ｘ＋ｘ’＋ｙ）×１００）が、４０％以上、９０％以下の範囲であることが好ましく、より好ましくは５０％以上、８０％以下である。
　次に、この未延伸フィルムを二軸延伸し、二軸配向させる。延伸方法としては、逐次二軸延伸法（長手方向に延伸した後に長手方向の垂直方向に延伸を行う方法などの一方向ずつの延伸を組み合わせた延伸法）、同時二軸延伸法（長手方向と長手方向の垂直方向を同時に延伸する方法）、またはそれらを組み合わせた方法を用いることができる。ここでは、最初に長手方向、次に長手方向の垂直方向の延伸を行う逐次二軸延伸法を用いた例で説明する。
　未延伸ポリフェニレンスルフィドフィルムを加熱ロール群で加熱した後、長手方向に２．５～４．１倍、好ましくは３．０～３．８倍に１段もしくは２段以上の多段で延伸する。延伸温度は７０～１３０℃が好ましく、より好ましくは８０～１１０℃である。その後２０～５０℃の冷却ロール群で冷却する。
　長手方向の垂直方向の延伸方法としては、例えば、テンターを用いる方法が一般的である。長手方向に延伸した後のフィルムの両端部をクリップで把持して、テンターに導き、長手方向の垂直方向の延伸を行う。延伸温度は７０～１３０℃が好ましく、より好ましくは８０～１１０℃である。延伸倍率は２．５～４．１倍、好ましくは３．０～３．８倍の範囲である。
　次に、この二軸延伸フィルムを緊張下で熱処理する。熱処理温度は１６０～２８０℃の範囲が好ましく、１段もしくは２段以上の多段で行う。この際、該熱処理温度でフィルム幅方向に０～１０％の範囲で弛緩処理することが熱的寸法安定性の点で好ましい。２段の熱処理を行う場合、１段目の熱処理温度を１６０～２２０℃の範囲とし、２段目の熱処理温度を２３０～２８０℃の範囲で１段目の温度よりも高い温度とすることが、フィルムの平面性向上や安定した製膜のために好ましい。熱処理後はフィルムを室温まで冷却する。
　（３）ＰＰＳ繊維シートの製造
　ＰＰＳペレットを、減圧下で乾燥した後、押出機の溶融部を２５０～３５０℃の温度、好ましくは２７０～３４０℃に加熱された単軸型の溶融紡糸押出機に投入する。押出後、引取速度２００～５０００ｍ／分で製糸し、１～５０ｍｍの長さに切断して、未延伸ＰＰＳ短繊維を製造する。未延伸糸の繊維径を細くする目的で、未延伸ＰＰＳ糸を８０～１５０℃に加熱したエチレングリコール中で３～６倍にドロー延伸して用いることもできる。同様に、製糸した未延伸糸を、切断前に８０～１１０℃の温度で延伸倍率２．５～４．５倍で延伸し、１～５０ｍｍの長さに切断して、延伸されたＰＰＳ短繊維を製造する。得られた未延伸ＰＰＳ短繊維と、延伸されたＰＰＳ短繊維を、未延伸ＰＰＳ短繊維比率が１０～９０％、より好ましくは２０～８０になるように混合し、水を分散液として３０～５００メッシュの抄紙網を設置した抄紙機を用いて抄紙し、ＰＰＳ繊維シートを得る。
　（４）ＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートの接合
　加熱した金属ロールとシリコーンゴムロールとからなる熱ラミネート加工機を用い、二軸配向ＰＰＳフィルムの表面にＰＰＳ繊維シートが密着するように重ねて熱ラミネートすることでＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートとを貼り合わせる。温度は２２０℃以上、２６５℃以下の範囲が好ましく、より好ましくは２２５℃以上、２６０℃以下である。加工圧力（線圧）は、加工温度が２２０℃以上、２５０℃以下の場合には５０ｋｇｆ／ｃｍ超、１００ｋｇｆ／ｃｍ未満となるようにし、加工温度が２５０℃超、２６５℃以下の場合には１０ｋｇｆ／ｃｍ以上、５０ｋｇｆ／ｃｍ以下の範囲とすることが好ましい。熱ラミネートの加工速度は０．５～１５ｍ／ｍｉｎの範囲が好ましく、より好ましくは１～１２ｍ／ｍｉｎの範囲である。
　物性値の測定方法ならびに効果の評価方法は次の通りである。
　（１）樹脂の融点
　ＪＩＳ　Ｋ７１２１－１９８７に準じ、示差走査熱量計としてセイコーインスツルメンツ社製ＤＳＣ（ＲＤＣ２２０）、データ解析装置として同社製ディスクステーション（ＳＳＣ／５２００）を用いて測定した。試料３ｍｇをアルミニウム製受皿上で室温から３４０℃まで昇温速度２０℃／分で昇温し、そのとき、観測される融解の吸熱ピークのピーク温度を融点（℃）とした。
　（２）積層体の厚み
先端が平坦なダイヤルゲージ厚み計（ミツトヨ社製）を用いて面内をまんべんなく２０点測定し、平均値を求めた。
　（３）積層体の積層構成およびＢ層の割合
　ミクロトームで切削した積層体の断面を走査型電子顕微鏡で倍率５００倍で観察して断面の拡大画像を撮影し、イメージアナライザーを用いて各層の厚みを測定した。試験片を１０個作製して同様の厚み測定を行い、その平均値から積層体の積層構成（μｍ）を求めた。ＰＰＳフィルム層（Ｂ層）の割合は、ＰＰＳフィルムの両面に繊維シートが積層されている場合には、最外層をなす両表面の繊維シート層（Ａ層）の厚みをそれぞれａμｍ、ａ’μｍとし、中間層をなす二軸配向ＰＰＳフィルム層（Ｂ層）の厚みをｂμｍとし、式（ｂ／（ａ＋ａ’＋ｂ）×１００）によって算出した。ＰＰＳフィルムの片面のみに繊維シートが積層されている場合には、繊維シート層（Ａ層）の厚みをａμｍ、二軸配向ＰＰＳフィルム層（Ｂ層）の厚みをｂμｍとし、式（ｂ／（ａ＋ｂ）×１００）によって算出した。
　（４）引裂強度
ＪＩＳ　Ｋ７１２８（およびＪＩＳ　Ｐ８１１６）に準じ、軽荷重引裂試験機（東洋精機社製、Ｔｙｐｅ－Ｄ）を用いて測定した。試料の直交する任意の２方向について、それぞれ２０回ずつ測定して平均値を求め、その各方向の値を平均して求めた。試験片は長さ６３．５ｍｍ、幅５０ｍｍの長方形として切り出し、短辺側の中央の端部に長辺と平行な長さ１２．７ｍｍの切り込みを入れて引裂の起点とした。
　（５）絶縁破壊電圧
ＪＩＳ　Ｃ２１５１に準じ、交流絶縁破壊試験器（春日電機株式会社製、ＡＣ３０ｋＶ）を用いて測定した。試験片のサイズは２５ｃｍ×２５ｃｍの正方形とし、２３℃、６５％ＲＨの環境下で調湿したものを用い、周波数６０Ｈｚ、昇圧速度１０００Ｖ／ｓｅｃで測定した。用いた電極の形状は、台座となる下電極がφ７５ｍｍ、高さ１５ｍｍの円柱形であり、上電極がφ２５ｍｍ、高さ２５ｍｍの円柱形である。いずれの電極も、試験片を挟む側の面はＲ３ｍｍで面取りされたものを用いた。
　（６）繊維形状保持
　ミクロトームで切削した積層体の断面を走査型電子顕微鏡で５００倍にて観察し、繊維シートの最外層（フィルムとの接着界面の反対側）を形成する繊維の断面が独立した界面を有する円形もしくは楕円形の形状として観察されるかどうかを目視で確認した。同様の操作を１０個の試験片の断面について行い、下記の基準で判定した。
　　繊維形状保持
　　　Ａ：繊維の断面が５個以上円形もしくは楕円形の形状として確認できた。
　　　Ｂ：繊維の断面が１個以上、５個未満、円形もしくは楕円形の形状として確認できた。
　　　Ｃ：繊維の断面が円形もしくは楕円形の形状として全く確認できなかった。
　（７）平面性
５ｍ×１ｍサイズのサンプルを準備し、サンプルより大きな平らな板に四隅を固定して設置（四方に張力をかけ、全体が折れたり弛んだりしないよう設置）して暗室に運び、板の横方向から一定の照度及び照射角にて蛍光灯の光を照射した。サンプル面内に膨れや凹みがあると周囲に陰影ができるため、照射する方向を変えながら目視にて膨れや凹みの概形を見積もり、その形を縁取るようにペンでマーキングした。マーキングにより囲われた面積の総和から、膨れや凹みが面内を占める割合を算出し、下記の基準で平面性を判定した。
　平面性
　　　Ａ：陰影が確認できなかった。
　　　Ｂ：一部（全面積の１割以上、９割未満）に膨れや凹みが確認できた。
　　　Ｃ：全面（全面積の９割以上）に膨れや凹みが確認できた。
　（８）耐キズ性
ＪＩＳ　Ｋ５６００－５－４の鉛筆硬度試験を参考にし、鉛筆の代わりに先端を半球状に加工したφ０．９ｍｍのステンレス製針金を用いて試験片の表面引掻試験を行った。装置は表面性状測定機（新東科学株式会社製、ＨＥＩＤＯＮ－１４Ｄ）を用い、針金はピンバイスに挟んで固定した上で、鉛筆用の専用ホルダーにセットした。試験片は平滑なガラス板の上に固定して定位置にセットし、針金の球状先端が斜め４５°の角度で積層体の表面に接地するように調整した。引掻処理は移動長１０ｍｍ、移動速度３００ｍｍ／ｍｉｎの条件で針金を５往復させて行い、発生した傷が繊維シートを貫通してフィルム層にまで到達しているかどうかを判別するため、傷と直交する方向の断面出しを行ったうえで、断面を走査型電子顕微鏡で観察した。同様の引掻処理を、針金の先端にかかる荷重を０ｇ～５００ｇの範囲で変えながら行い、傷がフィルム層にまで到達する最低荷重を求め、その荷重をもとに下記基準にて耐キズ性を判定した。なお、測定は積層体の繊維シートが積層されている各面に対して１０回ずつ行い、最低荷重がより小さかった方の面の値を判定に用いた。
　耐キズ性
ＡＡ：最低荷重が２２０ｇ以上
Ａ：最低荷重が２００ｇ以上、２２０ｇ未満
　　　Ｂ：最低荷重が１５０ｇ以上、２００ｇ未満
　　　Ｃ：最低荷重が１５０ｇ未満。
　（９）取扱い性
スリット間隙の調節が可能なコの字型のスリット台（コの字の一辺が４ｍｍ、スリット深さは５０ｍｍ、図１）を作製し、全てのスリット間隙が一律で積層体厚みの１．２倍の間隙となるように調整した後、コの字型に折り曲げ成型した積層体を約２０ｍｍ挿入する際の状態から下記の通り取扱い性を判定した。スリット台の素材は珪素鋼であり、表面粗度（ＳＲａ）は２μｍであった。コの字型の折り曲げ加工は、モーター加工機（小田原エンジニアリング社製）を用いて行い、具体的には、１２ｍｍ×８０ｍｍの長方形に打ち抜いた後に、短辺側を４ｍｍ間隔で三つ折りした。打ち抜きから折り曲げまでの加工を連続で行って１００個の試験片を作製し、以下の取り扱い性を評価した。
　取扱い性
ＡＡ：挿入性は全く問題なく、比較的容易に挿入できる。
Ａ：挿入はできるが、挿入時に少し引っ掛かる、または腰が弱くて少し座屈する。
Ｂ：加工の段階で積層体に割れや亀裂が発生する場合がある。
Ｃ：挿入時に積層体が引っ掛かる、または腰が弱くて座屈しやすく、挿入が困難である。
　（１０）長期耐熱性
　幅１０ｍｍ、長さ２５０ｍｍの試験片を２１０℃の温度に設定した熱風オーブン中に入れて２０００時間の加熱処理を行い、加熱処理前後での破断強度を測定し、下記の式から強度保持率を算出した。その結果について下記の判定基準で判定を行った。破断強度は、ＪＩＳ－Ｃ２１５１に規定された方法に従って、テンシロン引張試験機を用いて、幅１０ｍｍのサンプル片をチャック間長さ１００ｍｍとなるようセットし、引張速度３００ｍｍ／ｍｉｎで引張試験を行う。この条件で１０回測定し、その平均値を求めた。
強度保持率（％）＝Ｙ／Ｙ０×１００
Ｙ０：加熱処理前の破断強度（ＭＰａ）
Ｙ：加熱処理後の破断強度（ＭＰａ）
　　長期耐熱性
Ａ：強度保持率が８５％以上
Ｂ：強度保持率が８０％以上、８５％未満
Ｃ：強度保持率が８０％未満。
　（１１）界面密着性（もみ試験）
スコット耐揉摩耗試験機（東洋精機製）を用いて、ＪＩＳ－Ｋ－６３２８に従ったもみ試験を実施した。サンプルサイズは幅１０ｍｍ、長さ２００ｍｍ、荷重２．５ｋｇで測定し、目視でフィルムと繊維シートの界面での劈開や破断が確認できるまでの回数を求める。以下の基準で界面密着性を判定した。
界面密着性（揉み試験）
ＡＡ：１００ 回以上
Ａ：６０ 回以上１００ 回未満
Ｂ：３０ 回以上６０ 回未満
Ｃ：３０回未満。
　（１２）界面密着性（引張試験）
ＪＩＳ－Ｃ２１５１に規定された方法に従って、インストロンタイプの引張試験機を用い下記条件にて測定した。
測定装置：オリエンテック（ 株）製フイルム強伸度自動測定装置“ テンシロンＡＭＦ／ＲＴＡ－１００”
試料サイズ：幅１０ｍｍ×試長間１００ｍｍ
引張速度：３００ｍｍ／分
測定環境：温度２３℃、湿度６５％ＲＨ
測定によって得られた応力-ひずみ曲線（Ｓ－Ｓカーブ）を解析し、最終的な破断点に到達する以前（伸度が破断伸度よりも小さい時点）にて階段状の応力低下（伸度が２％増加する間に応力が５ＭＰａ以上低下するような変化）の区間がみられるかどうかを調べ、下記基準にて界面密着性を判定した。
界面密着性（引張試験）
Ａ：階段状の応力低下がみられない
Ｃ：階段状の応力低下がみられる。
　（参考例１）ＰＰＳ樹脂（ＰＰＳ－１）の作製
　オートクレーブに、４７％水硫化ナトリウム９．４４ｋｇ（８０モル）、９６％水酸化ナトリウム３．４３ｋｇ（８２．４モル）、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）１３．０ｋｇ（１３１モル）、酢酸ナトリウム２．８６ｋｇ（３４．９モル）、及びイオン交換水１２ｋｇを仕込み、常圧で窒素を通じながら２３５℃まで３時間かけて徐々に加熱し、水１７．０ｋｇおよびＮＭＰ０．３ｋｇ（３．２３モル）を留出したのち、反応容器を１６０℃に冷却した。次に、主要モノマーとしてｐ－ジクロロベンゼン（ｐ－ＤＣＢ）１１．５ｋｇ（７８．４モル）、副成分モノマーとして１，２，４－トリクロロベンゼン　０．００７ｋｇ（０．０４モル）、を加え、ＮＭＰ２２．２ｋｇ（２２３モル）を追添加して反応容器を窒素ガス下に密封し、４００ｒｐｍで撹拌しながら、２００℃から２７０℃まで０．６℃／分の速度で昇温した。２７０℃で３０分経過後、水１．１１ｋｇ（６１．６モル）を１０分かけて系内に注入し、２７０℃で更に反応を１００分間継続した。その後、水１．６０ｋｇ（８８．８モル）を系内に再度注入し、２４０℃まで冷却した後、２１０℃まで０．４℃／分の速度で冷却し、その後室温近傍まで急冷した。内容物を取り出し、３２リットルのＮＭＰで希釈後、溶剤と固形物をふるい（８０ｍｅｓｈ）で濾別した。得られた粒子を再度３８リットルのＮＭＰにより８５℃で洗浄した。その後６７リットルの温水で５回洗浄、濾別し、０．０５質量％酢酸カルシウム水溶液７０，０００ｇで５回洗浄、濾別した。得られた粒子を６０℃で熱風乾燥し、１２０℃で２０時間減圧乾燥することによって白色のポリフェニレンスルフィド樹脂の粉粒体を得た。該粉粒体を３２０℃に設定した単軸押出機にて溶融混練してストランド形状に押し出し、カッターで切断してペレット化した。得られたＰＰＳ樹脂のペレットは、融点が２８０℃であった。
　（参考例２）メタ共重合ＰＰＳ（ＰＰＳ－２）の作製
　主要モノマーとして７０．６モルのｐ－ジクロベンゼン、副成分モノマーとして７．８モルのｍ－ジクロロベンゼン、および０．０４モルの１，２，４－トリクロルベンゼンを用いたこと以外は、上記参考例１と同様にしてメタ共重合ＰＰＳ樹脂の粉粒体を作製した。該粉粒体を３００℃に設定した単軸押出機にて溶融混練してストランド形状に押し出し、カッターで切断してペレット化した。得られたメタ共重合ＰＰＳ樹脂のペレットは、融点が２５５℃であった。
　（参考例３）メタ共重合ＰＰＳ（ＰＰＳ－２）の作製
　主要モノマーとして６６．６モルのｐ－ジクロベンゼン、副成分モノマーとして１１．８モルのｍ－ジクロロベンゼン、および０．０４モルの１，２，４－トリクロルベンゼンを用いたこと以外は、上記参考例１と同様にしてメタ共重合ＰＰＳ樹脂の粉粒体を作製した。該粉粒体を３００℃に設定した単軸押出機にて溶融混練してストランド形状に押し出し、カッターで切断してペレット化した。得られたメタ共重合ＰＰＳ樹脂のペレットは、融点が２３５℃であった。
　（実施例１）
　（ａ）二軸配向ＰＰＳフィルムの製膜
参考例１および参考例２で作製したＰＰＳ－１およびＰＰＳ－２のペレットを、それぞれ１８０℃の温度で３時間、真空乾燥した後、２台のエクストルーダに別々に供給し、溶融状態で口金上部にある積層装置で３層（積層順はＰＰＳ－２／ＰＰＳ－１／ＰＰＳ－２、積層比は１：４：１）になるように導き、続いてＴダイ型口金から吐出させ、表面温度２５℃のキャストドラムに静電荷を印加させながら密着急冷固化させ、未延伸３層積層シートを得た。次いで、得られた積層シートを、表面温度９５℃の複数の加熱ロールに接触走行させ、加熱ロールの次に設けられた周速の異なる３０℃の冷却ロールとの間で長手方向に３．６倍延伸した。このようにして得られた１軸延伸シートを、テンターを用いて長手方向と直交方向に１００℃の温度で３．７倍に延伸し、続いて温度２００℃で１段目熱処理行い、続いて２６５℃で２段目熱処理を行い、引き続き、２６０℃の弛緩処理ゾーンで横方向に５％弛緩処理を行った後、室温まで冷却し、ついでフィルムエッジを除去することで、厚み５０μｍのメタ共重合ＰＰＳ／ＰＰＳ／メタ共重合ＰＰＳの二軸配向３層積層フィルムを得た。
　（ｂ）ＰＰＳ繊維シートの作製
　参考例１で作製したＰＰＳ－１のペレットを、１６５℃の温度で５時間、真空乾燥した後、単軸型の溶融紡糸設備を用いて押出温度３２０℃、引取速度１０００ｍ／分で製糸し、長さ６ｍｍに切断して、繊度３．０ｄｔｅｘの未延伸ＰＰＳ短繊維を製造した。同様に、単軸型の溶融紡糸設備を用いて押出温度３２０℃、引取速度１０００ｍ／分で製糸し、さらに温度９５℃、延伸倍率３．２倍で延伸し、長さ６ｍｍに切断した繊度１．０ｄｔｅｘの延伸されたＰＰＳ短繊維を製造した。得られた未延伸ＰＰＳ短繊維と、延伸されたＰＰＳ短繊維を、未延伸ＰＰＳ短繊維比率が４０％になるように混合し、水を分散液として底に１５０メッシュの抄紙網を設置した手すき抄紙機（熊谷理機工業社製）を用いて抄紙し、目付１７ｇ／ｍ２、厚み２５μｍのＰＰＳ繊維シートを得た。
　（ｃ）ＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートの接合
　金属ロールとシリコーンゴムロールとからなる熱ラミネート加工機を用い、ＰＰＳフィルムの両面にＰＰＳ繊維シートが密着するように重ねて熱ラミネートすることでＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートとを貼り合わせ、厚み９０μｍの積層体を得た。ラミネート条件は、温度２４５℃、圧力７０ｋｇｆ／ｃｍ、速度２ｍ／ｍｉｎとした。
　（実施例２）
ラミネート温度を２６０℃にした以外は、実施例１と同様にして厚み９０μｍの積層体を得た。
　（実施例３）
ラミネート圧力を３０ｋｇｆ／ｃｍにした以外は、実施例１と同様にして厚み９０μｍの積層体を得た。
　（実施例４）
　（ａ）二軸配向ＰＰＳフィルムの製膜
エクストルーダの吐出量を調整し、フィルムの最終厚みが４０μｍとなるようにした以外は、実施例１と同様にして、厚み４０μｍのメタ共重合ＰＰＳ／ＰＰＳ／メタ共重合ＰＰＳの二軸配向３層積層フィルムを得た。
　（ｂ）ＰＰＳ繊維シートの作製
　参考例１で作製したＰＰＳ－１のペレットを、１６５℃の温度で５時間、真空乾燥した後、溶融紡糸設備を用いて押出温度３２０℃、引取速度１０００ｍ／分で製糸し、その後、１１５℃のエチレングリコール中で延伸倍率４倍でドロー延伸し、長さ６ｍｍに切断して、繊度１．５ｄｔｅｘの未延伸ＰＰＳ短繊維を製造した。同様に、溶融紡糸設備を用いて押出温度３２０℃、引取速度１０００ｍ／分で製糸し、１１５℃のエチレングリコール中で延伸倍率４倍でドロー延伸し、さらに温度９５℃、延伸倍率３．２倍で延伸した後、長さ６ｍｍに切断することで、繊度０．６ｄｔｅｘの延伸されたＰＰＳ短繊維を製造した。得られた未延伸ＰＰＳ短繊維と、延伸されたＰＰＳ短繊維を、未延伸ＰＰＳ短繊維比率が４０％になるように混合し、水を分散液として抄紙機を用いて抄紙し、目付１０ｇ／ｍ２、厚み１３μｍのＰＰＳ繊維シートを得た。
　（ｃ）ＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートの接合
　本実施例における（ａ）、（ｂ）で作製したＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートを用い、実施例１と同様にして、厚み６０μｍの積層体を得た。
　（実施例５）
　（ａ）二軸配向ＰＰＳフィルムの製膜
３層積層の構成樹脂が、中間層はＰＰＳ－１単独、両表層はＰＰＳ－１が３０質量％、ＰＰＳ－２が７０質量％の混合体となるように、２台のエクストルーダに原料を供給した以外は、実施例１と同様にして、厚み５０μｍの３層積層フィルムを得た。フィルムの融点は、中間層が２８０℃、両表層が２６６℃であった。
　（ｂ）ＰＰＳ繊維シートの作製
　実施例１と同様にして厚み２５μｍのＰＰＳ繊維シートを作製した。
　（ｃ）ＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートの接合
　本実施例における（ａ）、（ｂ）で作製したＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートを用い、実施例１と同様にして、厚み９０μｍの積層体を得た。
　（実施例６）
　二軸配向ＰＰＳフィルムの製膜の際、フィルムの最終厚みが１００μｍとなるように吐出量を調整した以外は、実施例１と同様にして、厚み１４０μｍの積層体を得た。
　（実施例７）
（ａ）二軸配向ＰＰＳフィルムの製膜
ＰＰＳ－２の代わりに、参考例３で作製したＰＰＳ－３を原料として用い、さらにフィルムの最終厚みが４５μｍとなるように吐出量を調整した以外は、実施例１と同様にして、厚み４５μｍの３層積層フィルムを得た。フィルムの融点は、中間層が２８０℃、両表層が２３５℃であった。
（ｂ）ＰＰＳ繊維シートの作製
　実施例１と同様にして厚み２５μｍのＰＰＳ繊維シートを作製した。
（ｃ）ＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートの接合
　本実施例における（ａ）、（ｂ）で作製したＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートを用い、ラミネート温度を２３５℃とした以外は、実施例１と同様にして、厚み８５μｍの積層体を得た。
　（実施例８）
二軸配向ＰＰＳフィルムを製膜する際に、ＰＰＳ－１とＰＰＳ－２の積層比が１：２５：１になるように調整した以外は、実施例１と同様にして、厚み９０μｍの積層体を得た。
　（実施例９）
二軸配向ＰＰＳフィルムを製膜する際に、ＰＰＳ－１とＰＰＳ－２の積層比が１：１：１になるように調整した以外は、実施例１と同様にして、厚み９０μｍの積層体を得た。
　（実施例１０）
ラミネート条件を、温度２７０℃、圧力３０ｋｇｆ／ｃｍにした以外は、実施例１と同様にして厚み９０μｍの積層体を得た。
　（実施例１１）
二軸配向ＰＰＳフィルムを作製する際、延伸倍率を長手方向に３．９倍、長手方向と直交する方向に４．０倍とした以外は、実施例１と同様にして、厚み９０μｍの積層体を得た。
　（実施例１２）
　（ａ）二軸配向ＰＰＳフィルムの製膜
エクストルーダの吐出量を調整し、フィルムの最終厚みが１３５μｍとなるようにし、さらにＰＰＳ－１とＰＰＳ－２の積層比が１：２５：１になるように調整した以外は、実施例１と同様にして、厚み１３５μｍのメタ共重合ＰＰＳ／ＰＰＳ／メタ共重合ＰＰＳの二軸配向３層積層フィルムを得た。
　（ｂ）ＰＰＳ繊維シートの作製
　参考例１で作製したＰＰＳ－１のペレットを、１６５℃の温度で５時間、真空乾燥した後、溶融紡糸設備を用いて押出温度３２０℃、引取速度１０００ｍ／分で製糸し、その後、１１５℃のエチレングリコール中で延伸倍率６倍でドロー延伸し、長さ６ｍｍに切断して、繊度０．７ｄｔｅｘの未延伸ＰＰＳ短繊維を製造した。同様に、溶融紡糸設備を用いて押出温度３２０℃、引取速度１０００ｍ／分で製糸し、１１５℃のエチレングリコール中で延伸倍率６倍でドロー延伸し、さらに温度９５℃、延伸倍率３．３倍で延伸した後、長さ６ｍｍに切断することで、繊度０．４ｄｔｅｘの延伸されたＰＰＳ短繊維を製造した。得られた未延伸ＰＰＳ短繊維と、延伸されたＰＰＳ短繊維を、未延伸ＰＰＳ短繊維比率が４０％になるように混合し、水を分散液として抄紙機を用いて抄紙し、目付６ｇ／ｍ２、厚み７μｍのＰＰＳ繊維シートを得た。
　（ｃ）ＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートの接合
　本実施例における（ａ）、（ｂ）で作製したＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートを用い、実施例１と同様にして、厚み１４７μｍの積層体を得た。
　（実施例１３）
　芳香族ポリアミド繊維シートの代表例として、デュポン帝人アドバンスドペーパー社の「ノーメックス」（商標登録）のタイプ４１０の５０μｍ厚みのものを準備し、それを繊維シートとして用いた以外は、実施例１と同様にして厚み１５０μｍの積層体を得た。
　（実施例１４）
　実施例１で、ＰＰＳ繊維シートの作製時に抄紙の目付量を変えて４０ｇ／ｍ２とし、厚み５０μｍのＰＰＳ繊維シートを得た。それを繊維シートとして用いた以外は、実施例１と同様にして厚み１５０μｍの積層体を得た。
　（比較例１）
　二軸配向ＰＰＳフィルムの作製の際、原料としてＰＰＳ－１のみを用いて単層の二軸配向ＰＰＳフィルムを作製した以外は、実施例１と同様にして厚み９０μｍの積層体を得た。
　（比較例２）
ラミネート条件を温度２７０℃、圧力７０ｋｇｆ／ｃｍとした以外は、比較例１と同様にして、厚み４０μｍの積層体を得た。
　（比較例３）
熱ラミネートを行う前に、ＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートの接合される面にプラズマ処理（処理強度６５０ｗ・ｍｉｎ／ｍ２）を施した以外は、比較例１と同様して厚み９０μｍの積層体を得た。
　（比較例４）
二軸配向ＰＰＳフィルムを作製する際、原料としてＰＰＳ－１のみを用い、フィルムの最終厚みが１０μｍとなるように吐出量を調整し、さらに、ＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートを接合する際のラミネート条件を温度２４５℃、圧力を７０ｋｇｆ／ｃｍとした以外は、実施例４と同様にして、厚み３０μｍの積層体を得た。
　（比較例５）
二軸配向３層積層ＰＰＳフィルムの構成樹脂が、中間層はＰＰＳ－１単独、両表層はＰＰＳ－１が８０質量％、ＰＰＳ－２が２０質量％の混合体となるように、２台のエクストルーダに原料を供給し、さらにフィルムの最終厚みが１２０μｍとなるように吐出量を調整した以外は、実施例６と同様にして、厚み１６０μｍの積層体を得た。積層フィルムの融点は、中間層が２８０℃、両表層が２７５℃であった。
　（比較例６）
　（ａ）未延伸および二軸延伸ＰＰＳフィルムの製膜
参考例１で作製したＰＰＳ－１のペレットを、１８０℃の温度で３時間、真空乾燥した後、エクストルーダに供給し、続いてＴダイ型口金から吐出させ、表面温度２５℃のキャストドラムに静電荷を印加させながら密着急冷固化させ、厚み２５μｍの未延伸単層ＰＰＳフィルムを得た。
また、上記と同様の方法で４５０μｍの未延伸単層ＰＰＳフィルムを得た後、該フィルムをロール群からなる縦延伸装置によって、長手方向に延伸温度９８℃で３．６倍に延伸し、続いてフィルムをテンターに供給し延伸温度９８℃で幅方向に３．５倍に延伸し、２６５℃１０秒間の条件で熱処理して厚さ５０μｍの二軸配向ＰＰＳフィルムを得た。該二軸配向ＰＰＳフィルムは、両面に６０００Ｊ／ｍ２のコロナ放電処理を施した。
　（ｂ）ＰＰＳ繊維シートの作製
参考例１で作製したＰＰＳ－１のペレットを、１６５℃の温度で５時間、真空乾燥した後、単軸型の溶融紡糸設備を用いて押出温度３２０℃、引取速度１０００ｍ／分で製糸し、長さ６ｍｍに切断して短繊維を製造した。続いて該短繊維を積層し、針深度５ｍｍ、針密度１５０／ｃｍ２になる条件でニードルパンチ加工した後、温度２４０℃でカレンダー処理し、厚み５０μｍのＰＰＳ繊維シートを得た。
　（ｃ）ＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートの接合
上記で得られた未延伸単層ＰＰＳフィルム、二軸配向ＰＰＳフィルム、ＰＰＳ繊維シートを、ＰＰＳ繊維シート／未延伸単層ＰＰＳフィルム／二軸配向ＰＰＳフィルム／未延伸単層ＰＰＳフィルム／ＰＰＳ繊維シートの順で５層に重ね合せ、熱ラミネート加工機を用いて熱ラミネートすることでＰＰＳフィルムとＰＰＳ繊維シートとを貼り合わせ、厚み１９０μｍの積層体を得た。ラミネート条件は、温度２４０℃、圧力１０ｋｇｆ／ｃｍ、速度１ｍ／ｍｉｎとした。なお、積層体の積層構成は未延伸単層ＰＰＳフィルム層および二軸配向ＰＰＳフィルム層を足し合わせたものをＢ層として割合を計算した。
　（比較例７）
　芳香族ポリアミド繊維シートの代表例として、デュポン帝人アドバンスドペーパー社の「ノーメックス」（商標登録）のタイプ４１０の５０μｍ厚みのものを準備し、それを繊維シートとして用いた以外は、比較例３と同様にして厚み１５０μｍの積層体を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　本発明の積層体は、モーター、コンデンサー、変圧器、ケーブル、高電圧伝送トランス等に用いられる電気絶縁材紙として利用可能である。
１　スリット間隙
２　４ｍｍ
 
　

Claims (9)

  1. 二軸配向ポリフェニレンスルフィドフィルム層（Ｂ層）の少なくとも片面に芳香族系重合体からなる繊維シート（Ａ層）が接着剤を介することなく接合された積層体であって、直交する二方向の引裂強度の平均値が、１～６Ｎ／ｍｍの範囲にあることを特徴とする積層体。
  2. 前記繊維シートがポリフェニレンスルフィド樹脂からなることを特徴とする請求項１に記載の積層体。
  3. 二軸配向ポリフェニレンスルフィドフィルム層（Ｂ層）が、Ｘ／Ｙ／Ｘの３層積層構成あるいはＸ／Ｙの２層積層構成からなり、Ｘ層の融点Ｔｍ（Ｘ）とＹ層の融点Ｔｍ（Ｙ）がＴｍ（Ｘ）＜［Ｔｍ（Ｙ）－１０］の関係にあって、フィルム層の全体厚みに占めるＹ層の厚みの割合が、４０％以上、９０％以下の範囲であること特徴とする請求項１に記載の積層体。
  4. 前記直交する二方向の引裂強度の平均値が、２～３．５Ｎ／ｍｍの範囲にあることを特徴とする請求項１に記載の積層体。
  5. 　積層体の全体厚みが４０～１５０μｍの範囲であることを特徴とする請求項１に記載の積層体。
  6. 積層体断面において積層体全体に占めるＢ層の割合が５０～９０％の範囲にあることを特徴とする請求項１に記載の積層体。
  7. 　絶縁破壊電圧が６０～３５０ｋＶ／ｍｍの範囲にあることを特徴とする請求項１に記載の積層体。
  8. 前記積層体が、モーター用絶縁紙に用いられるものであることを特徴とする請求項１～７のいずれかに記載の積層体。
  9. 　ＪＩＳ－Ｃ２１５１に規定された方法に従って引張測定により得られた応力-ひずみ曲線において次の（１）、（２）をともに満たすような応力低下がみられないことを特徴とする請求項１に記載の積層体。
    （１）伸度が２％増加する間に応力が５ＭＰａ以上低下
    （２）伸度が破断伸度よりも小さい段階で（１）の挙動がみられる。
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