WO2015005122A1 - 光学フィルム、偏光板、画像表示装置および光学フィルムの製造方法 - Google Patents

光学フィルム、偏光板、画像表示装置および光学フィルムの製造方法 Download PDF

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    • H10K59/80Constructional details
    • H10K59/8791Arrangements for improving contrast, e.g. preventing reflection of ambient light

Definitions

  • the present invention relates to an optical film, a polarizing plate, an image display device, and an optical film manufacturing method.
  • a retardation plate made of an optically anisotropic material is used in display devices such as LCD display devices, organic EL display devices, touch panels, and brightness enhancement films.
  • a cellulose resin film (particularly, a cellulose acylate (TAC) film) is generally used as a support (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
  • TAC cellulose acylate
  • the cellulose acylate (TAC) film has a large dimensional change with respect to temperature and humidity (see, for example, Patent Document 3), and the alignment film expands and contracts with the dimensional change of the support.
  • the retardation changes in the plane of the anisotropic layer particularly, at the end).
  • the present inventor examined an acrylic resin having a small dimensional change with respect to humidity and temperature as a material for the support. Depending on the solvent used in the coating liquid for forming the alignment film provided on the support, the optical film obtained may be obtained. It has been clarified that wrinkles may occur and the adhesion between the support and the alignment film may be poor.
  • an object of the present invention is to provide an optical film that is free of wrinkles and has excellent adhesion between a support and an alignment film, a polarizing plate using the optical film, and an image display device.
  • the inventor forms a mixed layer having a specific thickness in which the constituent material of the transparent support and the constituent material of the alignment film are mixed between the support and the alignment film.
  • the present inventors have found that an optical film having no wrinkles and excellent adhesion between the support and the alignment film can be produced, and the present invention has been completed. That is, it has been found that the above object can be achieved by the following configuration.
  • An optical film having a transparent support, an alignment film, and an optically anisotropic layer in this order The transparent support includes an acrylic resin, An optical film having a thickness of 50 nm to 200 nm between the transparent support and the alignment film, and having a mixed layer in which the constituent material of the transparent support and the constituent material of the alignment film are mixed.
  • the optical film according to [1], wherein the in-plane retardation of the optically anisotropic layer at a wavelength of 550 nm is 40 nm to 240 nm.
  • the optically anisotropic layer is a patterned optically anisotropic layer having two or more retardation regions in which at least one of in-plane slow axis direction and in-plane retardation is different, [1] to [3] The optical film in any one of. [5] The optical film according to any one of [1] to [4], further comprising a hard coat layer.
  • a polarizing plate comprising the optical film according to any one of [1] to [5] and a polarizer.
  • An image display device comprising the optical film according to any one of [1] to [5], a polarizer, and a liquid crystal cell or an organic EL display panel.
  • the image display device according to [7] including an optical film, a polarizer, and a liquid crystal cell in this order from the viewing side.
  • the image display device according to [7] including a polarizer, an optical film, and a liquid crystal cell in this order from the viewing side.
  • the image display device according to [7] including a polarizer, an optical film, and an organic EL display panel in this order from the viewing side.
  • a method for producing an optical film for producing the optical film according to any one of [1] to [5] An alignment film is formed on a transparent support containing an acrylic resin by using a coating solution containing one or more solvents and an average SP value of the solvent of 25 to 55, and the alignment with the transparent support.
  • an optical film having no wrinkles and excellent adhesion between the support and the alignment film, a polarizing plate using the optical film, and an image display device.
  • FIG. 1A to 1C are schematic sectional views showing examples of the optical film of the present invention.
  • 2A and 2B are schematic cross-sectional views each showing an example of the polarizing plate of the present invention.
  • 3A to 3D are schematic cross-sectional views each showing an example of the image display device (liquid crystal display device) of the present invention.
  • 4A and 4B are schematic cross-sectional views each showing an example of the image display device (organic EL display device) of the present invention.
  • FIG. 5 is a photograph of a cross section of a laminate composed of a transparent support, a mixed layer and an alignment film, taken with a scanning electron microscope (SEM) at a magnification of 50,000 times.
  • 6A to 6C are schematic front views showing examples of the patterned optically anisotropic layer.
  • FIG. 7 is a schematic view showing an example of the polarizing plate (patterned circularly polarizing plate) of the present invention.
  • Re ( ⁇ ) and Rth ( ⁇ ) represent in-plane retardation and retardation in the thickness direction at the wavelength ⁇ , respectively.
  • Re ( ⁇ ) is measured with KOBRA 21ADH or KOBRA WR (both manufactured by Oji Scientific Instruments Co., Ltd.) with light having a wavelength of ⁇ nm incident in the normal direction of the film.
  • the wavelength selection filter can be exchanged manually, or the measurement value can be converted by a program or the like. Details of the method for measuring Re ( ⁇ ) and Rth ( ⁇ ) are described in paragraphs 0010 to 0012 of JP2013-041213A, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • a measurement wavelength when there is no special mention about a measurement wavelength, a measurement wavelength is 550 nm.
  • the angle for example, an angle such as “90 °”
  • the relationship for example, “orthogonal”, “parallel”, “same direction”, “crossing at 45 °”, etc.
  • the allowable error means, for example, that the angle is within a range of strict angle ⁇ 10 ° or less, and the error from the strict angle is preferably 5 ° or less, More preferably, it is 3 ° or less.
  • the present invention relates to an optical film having a transparent support, an alignment film, and an optically anisotropic layer in this order.
  • the transparent support contains an acrylic resin, and the mixed material of a specific thickness in which the constituent material of the transparent support and the constituent material of the orientation film are mixed between the transparent support and the orientation film.
  • the present inventor eliminates wrinkles by forming a mixed layer with a specific thickness between the support and the alignment film, in which the constituent material of the transparent support and the alignment material are mixed. It has been found that an optical film having excellent adhesion between the support and the alignment film can be produced. The inventor presumes the reason why such an effect is obtained as follows. First, when the average SP value of the solvent contained in the coating liquid for forming the alignment film is less than 25, the transparent support containing the acrylic resin is dissolved when the alignment film is formed, and the support is used when the coating liquid is dried. It was found that contraction occurred and wrinkles were generated (see Comparative Examples 4 and 5).
  • the transparent support does not dissolve at all, and therefore the interface adhesion between the transparent support and the alignment film becomes weak, and the alignment film is It was found that they peeled (see Comparative Examples 1 to 3). Therefore, in the present invention, by forming an alignment film using a coating liquid containing a solvent having an average SP value of 25 to 55, the surface of the transparent support is slightly dissolved, and the alignment with the transparent support (acrylic resin) is achieved. By forming the mixed layer with the film in a desired thickness, it is considered that the adhesion is improved while suppressing the generation of wrinkles.
  • FIG. 1 A schematic cross-sectional view of an example of the optical film in the present invention is shown in FIG.
  • the figure in this invention is a schematic diagram, and the relationship of the thickness of each layer, a positional relationship, etc. do not necessarily correspond with an actual thing.
  • the optical film 10 shown in FIG. 1 has the transparent support body 16, the mixed layer 15, the alignment film 14, and the optically anisotropic layer 12 in this order.
  • the optical film 10 may have the hard-coat layer 18 on the opposite side to the side in which the mixed layer 15 of the transparent support 16 was provided, as shown in FIG.1 (B).
  • FIG.1 (B) As shown to C), you may have the hard-coat layer 18 on the opposite side to the side in which the alignment film 14 of the optically anisotropic layer 12 was provided.
  • Polarizing plate also relates to a polarizing plate using the optical film of the present invention (hereinafter also simply referred to as “polarizing plate of the present invention”).
  • the polarizing plate of the present invention is a polarizing plate having the optical film of the present invention and a polarizer.
  • FIG. 2 shows a schematic cross-sectional view of an example of the polarizing plate of the present invention.
  • a polarizing plate 20 illustrated in FIG. 2A includes an optically anisotropic layer 12, an alignment film 14, a mixed layer 15, a transparent support 16, and a polarizer 22 in this order.
  • 2B includes the transparent support 16, the mixed layer 15, the alignment film 14, the optical anisotropic layer 12, and the polarizer 22 in this order.
  • position arbitrary polarizer protective films 24 in the other surface with respect to the surface where the optical film 10 of the polarizer 22 is arrange
  • the optically anisotropic layer 12, the alignment film 14, the mixed layer 15 and the transparent support 16 in the polarizing plate 20 are constituted by the optical film 10 shown in FIG. You may be comprised in the aspect shown to B) and (C).
  • a hard coat layer 18 may be provided on the optically anisotropic layer 12, and in the embodiment shown in FIG. 2 (B), the transparent support 16 is provided.
  • a hard coat layer 18 may be provided thereon.
  • the transparent support 16 and the polarizer 22 in FIG. 2A and the optically anisotropic layer 12 and the polarizer 22 in FIG. 2B are bonded together via an adhesive or an adhesive (not shown). It may be.
  • the present invention also relates to an image display device using the optical film of the present invention (hereinafter also referred to as “image display device of the present invention”).
  • image display device of the present invention is an image display device having the optical film of the present invention, a polarizer, and a liquid crystal cell or an organic EL display panel.
  • FIG. 3 shows a schematic cross-sectional view of a liquid crystal display device which is an example of the image display device of the present invention.
  • the polarizing plate 20 of the present invention is disposed so that the optical film 10 of the present invention is the outermost surface (viewing side).
  • the polarizing plate 20 of the present invention is disposed so that the protective film 24 of the polarizer 22 on the viewing side becomes the outermost layer (viewing side).
  • Arbitrary polarizer protective films 36 and 38 are respectively disposed on the front and back surfaces of the polarizer 34 on the backlight side.
  • each layer may be bonded through an adhesive or an adhesive (not shown).
  • FIG. 4 shows a schematic sectional view of an organic EL (electroluminescence) display device which is an example of the image display device of the present invention.
  • the organic EL display device 40 shown in FIGS. 4A and 4B includes the polarizing plate 20 of the present invention disposed so that the protective film 24 of the polarizer 22 is the outermost layer (viewing side), and an organic EL display. Panel 42.
  • each layer may be bonded through an adhesive or an adhesive (not shown).
  • the transparent support in the optical film of the present invention contains at least an acrylic resin.
  • the “acrylic resin” refers to a polymer of acrylic acid ester or methacrylic acid ester, and is also referred to as “(meth) acrylic polymer” in the following description.
  • the (meth) acrylic polymer is a concept including both a methacrylic polymer and an acrylic polymer.
  • the content of the acrylic resin in the transparent support is not particularly limited, but it is preferably the main component (more than 50% by mass of the solid content of the transparent support), more preferably 70 to 97% by mass.
  • acrylic resin acrylic resins and copolymer components described in paragraphs [0033] to [0063] of JP-A-2010-079175 can be appropriately used.
  • an acrylic resin for example, PMMA (Dianar BR88, weight average molecular weight: 1500000, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), Arton (F5023, manufactured by JSR), etc. can be used. it can.
  • PMMA Duplex BR88, weight average molecular weight: 1500000, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
  • Arton F5023, manufactured by JSR
  • the mixed layer in the optical film of the present invention is a layer in which the constituent material (acrylic resin) of the transparent support described above and the constituent material of the alignment film described later are mixed.
  • the presence and thickness of the mixed layer can be confirmed by the following procedure.
  • the laminate after forming the alignment film described later on the transparent support was cut in the thickness direction with an ultramicrotome EM UC6 manufactured by Leica and a diamond knife manufactured by Diatom.
  • the cut cross section was subjected to hydrophilization treatment using a hydrophilizing device HDT-400 manufactured by JEOL Datum.
  • the hydrophilized cross section was coated with an osmium coater using a Meiwa Forsys Neo-Osmium coater, and then a magnification of 50,000 times with a Hitachi High-Technologies S-5500 scanning electron microscope (SEM). By observing, the presence and thickness of the mixed layer can be confirmed (see FIG. 5).
  • the thickness of the mixed layer is 50 nm to 200 nm, the adhesion between the support and the alignment film becomes better, and the stripe of the patterned optically anisotropic layer when used in a stereoscopic image display device. From the reason that the linearity of the pattern is good, it is preferably 80 nm to 150 nm.
  • the ratio between the constituent material of the transparent support (acrylic resin) and the constituent material of the alignment film described later in the mixed layer is preferably 1/99 to 99/1. More preferably, the ratio is / 90 to 90/10.
  • the alignment film in the optical film of the present invention is an alignment film for forming an optically anisotropic layer provided between the transparent support and the optically anisotropic layer.
  • the alignment film contains one or more solvents and is formed using a coating solution having an average SP value of 25 to 55.
  • the SP value represents a solubility parameter calculated by the Hoy method [Low-molecular Liquid (Solvents)].
  • an average SP value means the average value of SP value of each solvent according to a mass ratio, and, specifically, it can calculate using following formula (I). In addition, when only 1 type of solvent is used, average SP value says SP value of the said solvent.
  • the solvent having an SP value of 25 to 55 is preferably an alcohol solvent, and specific examples thereof include methanol [SP value: 37], ethanol [SP value: 31], n-propyl alcohol [SP value]. : 28], isopropyl alcohol (hereinafter also abbreviated as “IPA”) [SP value: 27], n-butyl alcohol (hereinafter also abbreviated as “n-BuOH”) [SP value: 26], isobutyl alcohol (hereinafter abbreviated as “IPA”) And abbreviated as “i-BuOH”.) [SP value: 25], propylene glycol (hereinafter abbreviated as “PG”) [SP value: 32], etc., and these may be used alone. Two or more kinds may be used in combination.
  • the SP value of the mixed solvent is 25 to 55
  • another solvent that does not satisfy the SP value of 25 to 55 may be used in combination.
  • Such other solvents are not particularly limited.
  • MEK methyl ethyl ketone
  • it is preferable that the difference of SP value of each solvent is 50 or less from a compatible viewpoint.
  • the average SP value of the above-mentioned solvent (including the mixed solvent) is preferably 25 to 40 for the reason of better adhesion.
  • the alignment film generally contains a polymer as a main component.
  • the polymer material for alignment film is described in many documents, and many commercially available products can be obtained.
  • the polymer material used in the present invention is preferably polyvinyl alcohol or polyimide, and derivatives thereof. In particular, modified or unmodified polyvinyl alcohol is preferred.
  • modified or unmodified polyvinyl alcohol is preferred.
  • the thickness of the alignment film is preferably thin from the viewpoint of oxygen permeability.
  • the alignment film has a uniform film thickness by imparting alignment ability for forming an optically anisotropic layer and relaxing the surface irregularities of the support.
  • a certain amount of thickness is required from the viewpoint of forming the optically anisotropic layer.
  • the thickness of the alignment film is preferably 0.01 ⁇ m to 10 ⁇ m, more preferably 0.01 ⁇ m to 1 ⁇ m, and still more preferably 0.01 ⁇ m to 0.5 ⁇ m.
  • the photo-alignment film is not particularly limited, but is a polymer material such as a polyamide compound or a polyimide compound described in paragraphs [0024] to [0043] of WO 2005/096041, a trade name LPP-JP265CP manufactured by Rolic Technologies Can be used.
  • optically anisotropic layer in the optical film of the present invention is an optically anisotropic layer containing a liquid crystal compound.
  • liquid crystal compounds can be classified into a rod-shaped type and a disk-shaped type based on their shapes. In addition, there are low and high molecular types, respectively.
  • Polymer generally refers to a polymer having a degree of polymerization of 100 or more (Polymer Physics / Phase Transition Dynamics, Masao Doi, 2 pages, Iwanami Shoten, 1992).
  • any liquid crystal compound can be used, but a rod-like liquid crystal compound or a discotic liquid crystal compound (discotic liquid crystal compound) is preferably used.
  • Two or more kinds of rod-like liquid crystalline compounds, two or more kinds of disc-like liquid crystalline compounds, or a mixture of a rod-like liquid crystalline compound and a disk-like liquid crystalline compound may be used.
  • a rod-like liquid crystalline compound having a polymerizable group or a discotic liquid crystalline compound it is more preferable to use a rod-like liquid crystalline compound having a polymerizable group or a discotic liquid crystalline compound, and the liquid crystalline compound has 2 polymerizable groups in one molecule. It is more preferable to have the above.
  • the liquid crystal compound is a mixture of two or more, it is preferable that at least one liquid crystal compound has two or more polymerizable groups in one molecule.
  • rod-like liquid crystal compound for example, those described in claim 1 of JP-T-11-53019 and paragraphs [0026] to [0098] of JP-A-2005-289980 can be preferably used.
  • tick liquid crystalline compound for example, those described in paragraphs [0020] to [0067] of JP-A-2007-108732 and paragraphs [0013] to [0108] of JP-A-2010-244038 are preferably used. However, it is not limited to these.
  • the molecules of the liquid crystal compound are fixed in an alignment state of any of vertical alignment, horizontal alignment, hybrid alignment, and tilt alignment.
  • the hybrid alignment means that the angle between the disc plane of the discotic liquid crystalline compound molecule or the molecular symmetry axis of the rod-like liquid crystalline compound molecule and the layer plane is the depth direction of the optically anisotropic layer and the alignment film. Orientation that increases or decreases with increasing distance from the surface. The angle preferably increases with increasing distance. In addition, as the change of the angle, continuous increase, continuous decrease, intermittent increase, intermittent decrease, change including continuous increase and continuous decrease, or intermittent change including increase and decrease are possible. .
  • the intermittent change includes a region where the inclination angle does not change in the middle of the thickness direction.
  • the angle may be increased or decreased as a whole even if it includes a region where the angle does not change, but it is preferable that the angle changes continuously.
  • the orientation may be uniformly and uniformly inclined.
  • an embodiment used as an optical compensation film of a twist alignment mode liquid crystal display device can be mentioned, and specifically, JP 2012-3183 A Of these, those described in paragraphs [0123] to [0126] can be preferably used, but the present invention is not limited thereto.
  • the alignment state of the liquid crystalline compound may be controlled.
  • the ⁇ / 4 plate (plate having a ⁇ / 4 function) is a plate having a function of converting linearly polarized light having a specific wavelength into circularly polarized light (or circularly polarized light into linearly polarized light). More specifically, the plate has an in-plane retardation value of ⁇ / 4 (or an odd multiple thereof) at a predetermined wavelength ⁇ nm.
  • the angle formed between the absorption axis of the polarizer and the in-plane slow axis of the ⁇ / 4 plate is preferably 45 °, and a structure in which a plurality of layers are laminated is used.
  • a known configuration / axial relationship can be adopted as appropriate.
  • Examples of the aspect in which the ⁇ / 4 plate has a single layer structure include a stretched polymer film, a retardation film having an optically anisotropic layer having a ⁇ / 4 function on a support, and the like.
  • the ⁇ / 4 plate has a multilayer structure
  • a broadband ⁇ / 4 plate formed by laminating a ⁇ / 4 plate and a ⁇ / 2 plate can be mentioned.
  • the angle between the in-plane slow axis of the ⁇ / 4 plate and the in-plane slow axis of the ⁇ / 2 plate is preferably 60 °.
  • the material constituting the ⁇ / 4 plate is not particularly limited as long as it exhibits the above characteristics.
  • an embodiment including a liquid crystal compound for example, an optical anisotropic including a homogeneously aligned liquid crystal compound
  • a polymer film Especially, it is preferable that a liquid crystalline compound is included at the point which is easy to control the said characteristic.
  • the ⁇ / 4 plate is preferably a layer formed by fixing a liquid crystal compound having a polymerizable group (rod-like liquid crystal compound or discotic liquid crystal compound) by polymerization or the like. In some cases, it is no longer necessary to exhibit liquid crystallinity after forming a layer.
  • the rod-like liquid crystalline compound when used, it is preferable to fix the rod-like liquid crystalline compound in a horizontally aligned state.
  • the discotic liquid crystalline compound When the discotic liquid crystalline compound is used, the discotic liquid crystalline compound is vertically aligned. It is preferable to fix in a state.
  • “the rod-like liquid crystal compound is horizontally aligned” means that the director of the rod-like liquid crystal compound and the layer surface are parallel
  • the discotic liquid crystal compound is vertically aligned” means the discotic liquid crystal This means that the disk surface and layer surface of the active compound are perpendicular. It is not strictly required to be horizontal or vertical, but each means a range of ⁇ 20 ° from an accurate angle.
  • the additive (alignment control agent) which accelerates
  • Various known additives can be used as the additive.
  • the method for forming the ⁇ / 4 plate is not particularly limited, and a known method can be adopted. For example, the above-described method for forming the first optical anisotropic layer (a composition containing a liquid crystal compound having a polymerizable group is used). Method).
  • the retardation of the optical film of the present invention is not particularly limited because it varies depending on the application of the image display device to be used, but the in-plane retardation at a wavelength of 550 nm is preferably 40 nm to 240 nm.
  • the optically anisotropic layer preferably has a retardation region having a retardation of about ⁇ / 4 because it can be approximated to accurate circularly polarized light.
  • the in-plane retardation value (Re (550)) at a wavelength of 550 nm may have an error of about 25 nm around the ideal value (137.5 nm), for example, 110 nm to 165 nm.
  • the thickness is 115 nm to 150 nm, still more preferably 120 nm to 145 nm.
  • the in-plane retardation value (Re (550)) at the wavelength of 550 nm of the optically anisotropic layer corresponding to two plates may have an error of about 25 nm centered on the ideal value (275 nm). For example, 250 nm It is preferably from ⁇ 300 nm, more preferably from 260 nm to 290 nm.
  • the in-plane retardation at a wavelength of 550 nm is preferably 40 nm to 80 nm.
  • the thickness of the optically anisotropic layer is not particularly limited, but is preferably 0.1 ⁇ m to 10 ⁇ m, and more preferably 0.5 ⁇ m to 5 ⁇ m.
  • the optically anisotropic layer produces clockwise circularly polarized light and counterclockwise circularly polarized light, respectively, and can be suitably used for a stereoscopic image display device.
  • the patterned optically anisotropic layer has two or more retardation regions in which at least one of the in-plane retardations is different. Specifically, at least one of the in-plane slow axis direction and the in-plane retardation is mutually different. More preferably, the patterned optically anisotropic layer includes different first retardation regions and second retardation regions, and the first and second retardation regions are alternately arranged in the plane.
  • FIGS. 6A to 6C are schematic front views of examples of the patterned optically anisotropic layer.
  • the optically anisotropic layer 12 shown in FIGS. 6A to 6C includes a first retardation region 12a and a second retardation region 12b that are different from each other in at least one of the in-plane slow axis directions, and
  • the first retardation region 12a and the second retardation region 12b are patterned optically anisotropic layers arranged alternately in the plane.
  • the first retardation region 12a and the second retardation region 12b have in-plane slow axes a and b that are orthogonal to each other. Further, as shown in FIGS.
  • the first retardation region 12a and the second retardation region 12b in the optical anisotropic layer 12 are alternately arranged in a stripe pattern as shown in FIGS.
  • positioned may be sufficient, and as shown in FIG.6 (C), the aspect which arrange
  • the polarizing plate 20 (circularly polarizing plate) includes the first retardation region 12a and the first retardation region 12 in the optically anisotropic layer 12, as shown in FIG.
  • the first preferred embodiment utilizes a plurality of actions for controlling the alignment of the liquid crystal compound, and then eliminates any action by an external stimulus (heat treatment, etc.) to make the predetermined alignment control action dominant. Is the method.
  • the liquid crystalline compound is brought into a predetermined alignment state by the combined action of the alignment control ability by the alignment film and the alignment control ability of the alignment controller added to the liquid crystalline compound, and then fixed.
  • any action for example, action by the alignment control agent
  • disappears by external stimulation heat treatment, etc.
  • the other orientation control action action by the alignment film
  • another alignment state is realized and fixed to form the other retardation region. Details of this method are described in paragraphs [0017] to [0029] of Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-008170, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • the second preferred embodiment is an embodiment using a pattern alignment film.
  • pattern alignment films having different alignment control capabilities are formed, a liquid crystalline compound is disposed thereon, and the liquid crystalline compound is aligned.
  • the liquid crystalline compounds achieve different alignment states depending on the alignment control ability of the pattern alignment film.
  • the pattern alignment film can be formed using a printing method, mask rubbing for the rubbing alignment film, mask exposure for the photo alignment film, or the like.
  • a method using a printing method is preferable in that large-scale equipment is not required and manufacturing is easy. Details of this method are described in paragraphs [0166] to [0181] of JP2012-032661A, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • a photo acid generator is added to the alignment film.
  • a photoacid generator is added to the alignment film, and pattern exposure exposes a region where the photoacid generator is decomposed to generate an acidic compound and a region where no acid compound is generated.
  • the photoacid generator remains almost undecomposed in the non-irradiated portion, and the interaction between the alignment film material, the liquid crystal compound, and the alignment control agent added as necessary dominates the alignment state, and the liquid crystal compound Is oriented in a direction whose slow axis is perpendicular to the rubbing direction.
  • the alignment film When the alignment film is irradiated with light and an acidic compound is generated, the interaction is no longer dominant, the rubbing direction of the rubbing alignment film controls the alignment state, and the liquid crystalline compound has its slow axis parallel to the rubbing direction. To parallel orientation.
  • a water-soluble compound is preferably used. Examples of photoacid generators that can be used include Prog. Polym. Sci. , Vol. 23, p. 1485 (1998).
  • the photoacid generator pyridinium salts, iodonium salts and sulfonium salts are particularly preferably used. Details of this method are described in Japanese Patent Application No. 2010-289360, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • the optical film of the present invention preferably has a hard coat layer in order to impart the physical strength of the film.
  • the transparent support may have a hard coat layer on the side opposite to the side on which the alignment film is provided (see FIG. 1B), and the optical anisotropic layer alignment film is provided.
  • a hard coat layer may be provided on the side opposite to the provided side (see FIG. 1C).
  • the hard coat layer those described in paragraphs [0190] to [0196] of JP-A-2009-98658 can be used.
  • the optical film of the present invention preferably contains an ultraviolet (UV) absorber in consideration of the influence of external light (particularly ultraviolet rays), and more preferably contains an ultraviolet absorber in the transparent support.
  • UV ultraviolet
  • any UV absorber can be used, and any known one can be used.
  • a benzotriazole-based or hydroxyphenyltriazine-based ultraviolet absorber is preferable in order to obtain a high ultraviolet-absorbing property and to obtain an ultraviolet-absorbing ability (ultraviolet-cutting ability) used in an electronic image display device.
  • two or more ultraviolet absorbers having different maximum absorption wavelengths can be used in combination.
  • the production method for producing the optical film of the present invention uses a coating solution containing one or more solvents on a transparent support containing an acrylic resin and having an average SP value of the solvent of 25 to 55.
  • the transparent support, the coating liquid and the solvent for forming the alignment film, and the liquid crystalline compound are the same as those described in the optical film of the present invention described above.
  • the mixed layer / alignment film forming step is not particularly limited as long as it is formed using a coating solution containing one or two or more solvents and having an average SP value of the solvent of 25 to 55. It can be formed by applying an alignment film coating solution containing the above-described solvent and a polymer material for the alignment film on a transparent support and drying.
  • the solid content concentration of the coating solution is preferably 60% by mass or less, and more preferably 30 to 55% by mass because of excellent coating properties.
  • optically anisotropic layer forming step examples include a method of fixing a liquid crystalline compound in an aligned state.
  • a method for immobilizing the liquid crystalline compound a method of immobilizing by polymerizing using a liquid crystalline compound having a polymerizable group as the liquid crystalline compound is preferably exemplified.
  • the optically anisotropic layer may have a single layer structure or a laminated structure.
  • the polarizing plate of the present invention has the above-described optical film of the present invention and a polarizer.
  • polarizer As the polarizer, a general polarizer can be used. As a polarizer that can be used in the present invention, for example, a polarizer made of a polyvinyl alcohol film or the like dyed with iodine or a dichroic dye can be used.
  • An adhesive layer may be disposed between the optically anisotropic layer and the polarizer.
  • the adhesive that can be used in the present invention include, but are not limited to, a polyvinyl alcohol-based adhesive.
  • the image display apparatus of the present invention is an image display apparatus having the above-described optical film of the present invention, a polarizer, and a liquid crystal cell or an organic EL display panel.
  • the order of the layer configuration in the image display device is not particularly limited, and may be an aspect having an optical film, a polarizer, and a liquid crystal cell in this order from the viewing side.
  • the aspect which has a child, an optical film, and a liquid crystal cell or an organic electroluminescence display panel in this order may be sufficient.
  • the polarizer is used as a polarizer in the polarizing plate of the present invention, and the polarizing plate of the present invention Also preferred is an embodiment that doubles as a viewing-side polarizing plate in the image display device.
  • liquid crystal display As a liquid crystal display device which is an example of the image display device of the present invention, for example, as described above, an aspect having the optical film of the present invention, a polarizer, and a liquid crystal cell in this order from the viewing side (FIG. 3). (A) and (B)) and the aspect (FIG. 3 (C) and (D)) which have a polarizer, the optical film of this invention, and a liquid crystal cell in this order from the visual recognition side.
  • the liquid crystal cell used in the image display device (liquid crystal display device) of the present invention is preferably VA mode, OCB mode, IPS mode, or TN mode, but is not limited thereto.
  • a TN mode liquid crystal cell rod-like liquid crystal molecules are substantially horizontally aligned when no voltage is applied, and are twisted and aligned at 60 to 120 °.
  • the TN mode liquid crystal cell is most frequently used as a color TFT liquid crystal display device, and is described in many documents.
  • a VA mode liquid crystal cell rod-like liquid crystalline molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied.
  • the VA mode liquid crystal cell includes: (1) a narrowly defined VA mode liquid crystal cell in which rod-like liquid crystalline molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied, and substantially horizontally when a voltage is applied (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 2-). 176625) (2) Liquid crystal cell (SID97, Digest of tech. Papers (Preliminary Proceed) 28 (1997) 845 in which the VA mode is converted into a multi-domain (MVA mode) for widening the viewing angle.
  • VA mode liquid crystal cell includes: (1) a narrowly defined VA mode liquid crystal cell in which rod-like liquid crystalline molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied, and substantially horizontally when a voltage is applied (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 2-). 176625) (2) Liquid crystal cell (SID97, Digest of tech. Papers (Preliminary Proceed) 28 (1997) 845 in which the VA mode is converted into a multi-domain (MVA mode) for widening the
  • a liquid crystal cell in which rod-like liquid crystalline molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied, and twisted multi-domain alignment is applied when a voltage is applied (Preliminary collections 58-59 (1998)) and (4) SURVIVAL mode liquid crystal cells (announced at LCD International 98).
  • any of a PVA (Patterned Vertical Alignment) type, a photo-alignment type (Optical Alignment), and a PSA (Polymer-Stained Alignment) may be used. Details of these modes are described in JP-A-2006-215326 and JP-T 2008-538819.
  • JP-A-10-54982, JP-A-11-202323, and JP-A-9-292522 are methods for reducing leakage light during black display in an oblique direction and improving the viewing angle using an optical compensation sheet. No. 11-133408, No. 11-305217, No. 10-307291, and the like.
  • Organic EL display device As an organic EL display device which is an example of the image display device of the present invention, for example, as described above, an aspect having a polarizer, the optical film of the present invention, and an organic EL display panel in this order from the viewing side. (FIG. 4).
  • the organic EL display panel is a display panel configured using an organic EL element in which an organic light emitting layer (organic electroluminescence layer) is sandwiched between electrodes (between a cathode and an anode).
  • the configuration of the organic EL display panel is not particularly limited, and a known configuration is adopted.
  • Dope preparation Each component having the following composition was put into a mixing tank and stirred while heating to dissolve each component to prepare a dope.
  • Dope composition ⁇ ⁇ PMMA resin (Dianar BR88, weight average molecular weight: 1500000, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) 100 parts by mass ⁇ Moisture permeability reducing compound (B-7) 10 parts by mass ) 2.4 parts by mass, brittleness improver (LA4285, manufactured by Kuraray Co., Ltd.) 5.0 parts by mass, 534 parts by mass of dichloromethane, 46 parts by mass of methanol ⁇ ⁇
  • the prepared dope was uniformly cast from a casting die onto a stainless steel endless band (casting support) having a width of 2000 mm.
  • the amount of residual solvent in the dope reaches 15% by mass, it is peeled off from the casting support as a polymer film, conveyed without being actively stretched by a tenter, and dried at 120 ° C. in a drying zone.
  • a transparent support containing an acrylic resin was prepared.
  • composition 1 of alignment film coating solution ⁇ Polymer (PVA) material (P-1) 2.50 parts by mass Photoacid generator (S-1) 0.20 parts by mass Radical polymerization initiator (Irgacure 2959, Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.) 0.18 parts by mass, methanol 43.40 parts by mass, IPA (isopropanol) 10.32 parts by mass, pure water 43.40 parts by mass ⁇ ⁇
  • the alignment film was rubbed once in one direction at 900 rpm while maintaining a 45 ° angle with respect to the stripe of the stripe mask.
  • a stripe mask having a lateral stripe width of 363 ⁇ m at the transmission portion and a lateral stripe width of 363 ⁇ m at the shielding portion is placed on the prepared transparent support with an alignment film before exposure, and a wavelength region of 200 nm to 400 nm under air at room temperature.
  • the discotic liquid crystal compound In the mask exposure portion (first retardation region), the discotic liquid crystal compound is vertically aligned with the slow axis direction parallel to the rubbing direction, and the unexposed portion (second retardation region) is vertically aligned perpendicularly. It was.
  • the film thickness of the optically anisotropic layer was 1.16 ⁇ m.
  • composition 1 of optically anisotropic layer coating solution ⁇ -Discotic liquid crystal E-2 80 parts by mass-Discotic liquid crystal E-3 20 parts by mass-Alignment film interface aligner (II-1) 0.9 parts by mass-Alignment film interface aligner (III-1) 0.08 0.2 parts by mass / air interface aligning agent (P-3) 0.6 parts by mass / photopolymerization initiator (Irgacure 907, manufactured by BASF) 3.0 parts by mass ⁇ 10 parts by mass of other functional monomers (ethylene oxide-modified trimethylolpropane triacrylate (Biscoat 360, manufactured by Osaka Organic Chemical Co., Ltd.)) 268 parts by mass of methyl ethyl ketone ⁇ ⁇
  • a core layer dope having the following composition was prepared.
  • Dope composition ⁇ Cellulose acetate (acetylation degree 2.86, number average molecular weight 72000) 100 parts by mass, methylene chloride (first solvent) 320 parts by mass, methanol (second solvent) 83 parts by mass, 1-butanol (third solvent) 3 parts by mass, triphenyl phosphate 8.3 parts by mass, biphenyl diphenyl phosphate Fate 4.2 parts by mass, Compound 1 0.98 parts by mass, Compound 2 0.24 parts by mass ⁇ ⁇
  • Dope composition ⁇ Cellulose acetate (acetylation degree 2.86, number average molecular weight 72000) 100 parts by mass, methylene chloride (first solvent) 320 parts by mass, methanol (second solvent) 83 parts by mass, 1-butanol (third solvent) 3 parts by mass, triphenyl phosphate 8.3 parts by mass, biphenyl diphenyl phosphate Fate 4.2 parts by mass, Com
  • the solution in which the cellulose acetate powder was swollen was sent from the dissolution tank to the jacketed pipe by a pump. Subsequently, it heated to 50 degreeC with piping with a jacket, and also heated to 90 degreeC by pressurization of 2 Mpa, and melt
  • the pre-concentration dope thus obtained was flushed in a flash device adjusted to normal pressure at 80 ° C., and the evaporated solvent was recovered and separated by a condenser.
  • the solid concentration of the dope after flashing was 21.8% by mass.
  • the flash tank of the flash device was defoamed by stirring at a peripheral speed of 0.5 m / sec using an anchor blade on the central axis.
  • the temperature of the dope in the tank was 25 ° C., and the average residence time in the tank was 50 minutes.
  • bubbles were removed by irradiating the dope with weak ultrasonic waves. Thereafter, under a pressure of 1.5 MPa, first, a sintered fiber metal filter having a nominal pore diameter of 10 ⁇ m was passed, and then, a 10 ⁇ m sintered fiber filter was also passed.
  • the dope temperature after filtration was adjusted to 36 ° C. and stored in a 2000 L stainless steel stock tank. A stock tank having an anchor blade on the central axis was used and stirred at a peripheral speed of 0.3 m / sec to obtain a core layer dope.
  • dope 1-a for support layer Matting agent (silicon dioxide (particle size 20 nm)) and release accelerator (citric acid ethyl ester (citric acid, monoethyl ester, diethyl ester, triethyl ester mixture)
  • the core layer dope 1 was mixed through a static mixer to prepare a support layer dope 1-a.
  • the amount added was such that the total solid content concentration was 20.5% by mass, the matting agent concentration was 0.05% by mass, and the release accelerator concentration was 0.03% by mass.
  • a matting agent (silicon dioxide (particle size: 20 nm)) is mixed with the core layer dope 1 through a static mixer to obtain an air layer dope 1-b. Prepared. The amount added was such that the total solid content concentration was 20.5% by mass and the matting agent concentration was 0.1% by mass.
  • a layer formed from the mainstream is referred to as a core layer
  • a support surface side layer is referred to as a support layer
  • an opposite surface is referred to as an air layer.
  • the dope liquid supply flow path three flow paths for the core layer, the support layer, and the air layer were used.
  • the cast dope film was dried on a drum by applying a drying air of 34 ° C. at 230 m 3 / min, and the residual solvent was 150%. In the state of peeling from the drum. During peeling, 17% stretching was performed in the transport direction (longitudinal direction). Thereafter, the film was conveyed while being gripped by a pin tenter (a pin tenter described in FIG.
  • polyester resin pellets containing no particles as a base film raw material were dried under reduced pressure (1 Torr) at 135 ° C. for 6 hours, they were supplied to an extruder and dissolved at 285 ° C.
  • This polymer is filtered through a filter material made of a sintered stainless steel (nominal pore size 10 ⁇ m particles 95% cut), extruded into a sheet form from the die, and wound around a casting drum having a surface temperature of 30 ° C. using an electrostatic application casting method. And solidified by cooling to prepare an unstretched film.
  • This unstretched film was guided to a tenter stretching machine, guided to a hot air zone at a temperature of 125 ° C. while being gripped by a clip, and stretched 4.0 times in the width direction.
  • the film was treated at a temperature of 225 ° C. for 30 seconds and further subjected to a relaxation treatment of 3% in the width direction to obtain a uniaxially oriented PET film having a film thickness of about 50 ⁇ m.
  • Example 8 An optical film was produced in the same manner as in Example 1 except that the formation of the alignment film and the formation of the optically anisotropic layer were changed to the following contents.
  • composition 2 of alignment film coating solution ⁇ -Modified polyvinyl alcohol represented by the following formula: 10 parts by mass-490 parts by mass of IPA-0.5 parts by mass of glutaraldehyde (crosslinking agent)-0.35 parts by mass of citric acid ester (AS3, Sankyo Chemical Co., Ltd.) ⁇
  • Drying was performed at 25 ° C. for 60 seconds, 60 ° C. warm air for 60 seconds, and 90 ° C. warm air for 150 seconds.
  • the thickness of the alignment film after drying was 1.1 ⁇ m.
  • the formed alignment film is transported at a speed of 20 m / min, a rubbing roll (300 mm diameter) is set so as to be rubbed in the longitudinal direction, and rotated at 650 rpm to rub the cellulose acylate film on the alignment film setting surface.
  • a rubbing roll 300 mm diameter
  • a coating liquid containing a discotic liquid crystal having the following composition is rotated on the alignment film at a speed of 20 m / min by rotating a wire bar of # 2.8 by 391 rotations in the same direction as the film conveyance direction. It was continuously applied to the alignment film surface.
  • composition 2 of optically anisotropic layer coating solution ⁇ • 91 parts by mass of a discotic liquid crystalline compound represented by the following structural formula (C) • 4 parts by mass of a fluorine-based polymer A having the following structure • Ethylene oxide-modified trimethylolpropane triacrylate (V # 360, manufactured by Osaka Organic Chemical Co., Ltd.) 9 Part by mass / sensitizer (Kayacure DETX, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 1 part by mass / photopolymerization initiator (Irgacure 907, manufactured by Ciba Geigy) 3 parts by mass / Methyl ethyl ketone 212 parts by mass ⁇ ⁇
  • a discotic liquid crystalline compound represented by the following structural formula (C) • 4 parts by mass of a fluorine-based polymer A having the following structure • Ethylene oxide-modified trimethylolpropane triacrylate (V # 360, manufactured by O
  • the solvent is dried, and then the film surface wind speed of the discotic liquid crystal compound layer is 2.5 m / sec in the 130 ° C. drying zone. For about 90 seconds to align the discotic liquid crystal compound.
  • an ultraviolet irradiation device (ultraviolet lamp: output 120 W / cm) is irradiated with ultraviolet rays for 4 seconds to advance the crosslinking reaction, and the discotic liquid crystal compound is aligned. Fixed to.
  • Example 9 An optical film was produced in the same manner as in Example 8 except that the formation of the optically anisotropic layer was changed to the following contents.
  • a coating solution containing a discotic liquid crystal compound having the following composition was continuously applied on the alignment film formed above with a # 2.7 wire bar.
  • the conveyance speed (V) of the film was 36 m / min.
  • V conveyance speed
  • composition 3 of optically anisotropic layer coating solution ⁇ -100 parts by mass of the following discotic liquid crystal compound-Photopolymerization initiator (Irgacure 907, manufactured by Ciba Japan) 3 parts by mass-Sensitizer (Kayacure DETX, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 1 part by mass-The following pyridinium 1 part by weight of salt, the following fluoropolymer (FP1) 0.4 part by weight, 252 parts by weight of methyl ethyl ketone ⁇ ⁇
  • Example 10 An optical film was produced in the same manner as in Example 1 except that the formation of the optically anisotropic layer was changed to the following contents.
  • the coating liquid for optically anisotropic layer having the following composition was subjected to photo-alignment treatment of the film being conveyed at 10 m / min by rotating the wire bar of # 3.2 in 391 rotations in the same direction as the film conveying direction. It applied continuously to the alignment film surface. The coating amount was 4 ml / m 2 .
  • the composition coated by transporting through the heating zone at 80 ° C. and drying at a film surface temperature of 80 ° C. for 1 minute was uniformly oriented in a liquid crystal phase, and then cooled to room temperature. Finally, it was wound up into a cylindrical shape to obtain a roll-shaped optical film.
  • the slow axes of the first retardation region and the second retardation region were orthogonal to each other, and the film thickness was 0.9 ⁇ m.
  • the film thickness was 0.9 ⁇ m.
  • Example 11 An optical film was produced in the same manner as in Example 1 except that the formation of the alignment film was changed to the following contents.
  • the above support on which the photo-alignment film is formed is conveyed at a speed of 10 m / min, and irradiated with 1000 mW / cm 2 of polarized ultraviolet light for 0.1 second through an exposure slit placed on the substrate at 10 mm to obtain a first phase difference.
  • a region photoalignment function was added. Note that the polarization axis of the polarization exposure was 45 ° with respect to the transport direction.
  • the film was continuously transported onto a roller (drum) serving as a pedestal for pattern exposure by transport rollers provided at the front and rear.
  • a photomask in which slits are engraved at a pitch of 200 ⁇ m in a direction parallel to the transport direction on 100 ⁇ m on the support on which the photo-alignment film is formed, and 10 mm on the substrate in parallel with the photomask.
  • 1000 mW / cm 2 polarized ultraviolet light was irradiated for 0.4 seconds to give a photo-alignment function for the second retardation region.
  • the stripe pattern of the photomask is parallel to the transport direction, that is, the light transmitting portions and the light shielding portions of the photomask are alternately arranged in a direction orthogonal to the transport direction.
  • the polarization axis of polarization exposure is ⁇ 45 ° with respect to the conveyance direction, and a temperature control function by water cooling is provided on the roller serving as a pedestal so that the support temperature is 40 ° C. or lower throughout the entire exposure process. did. During the exposure, the support was kept pressed on the roller.
  • Example 12 The following antiglare hard coat layer was formed on the optical anisotropic layer-forming surface of the optical film produced in Example 1.
  • Each component was mixed with a mixed solvent (89 to 11 (mass ratio)) of MIBK (methyl isobutyl ketone) and MEK (methyl ethyl ketone) so as to have the following composition. Filtration through a polypropylene filter having a pore diameter of 30 ⁇ m prepared antiglare hard coat layer coating solution 1. The solid concentration of each coating solution is 40% by mass. In preparing the coating solution, the resin particles and smectite were added in the state of a dispersion described later.
  • the support on which the optically anisotropic layer was formed was unwound in the form of a roll, and the antiglare hard coat layer coating solution 1 was used to coat the antiglare layer so as to have a film thickness of 4 ⁇ m.
  • each coating solution is applied at a conveyance speed of 30 m / min, and dried at 80 ° C. for 150 seconds.
  • an air-cooled metal halide lamp manufactured by Eye Graphics Co., Ltd. having an oxygen concentration of about 0.1% under a nitrogen purge, it is applied by irradiating ultraviolet rays with an illuminance of 400 mW / cm 2 and an irradiation amount of 180 mJ / cm 2. The layer was cured to form an antiglare hard coat layer.
  • Example 13 An optical film was produced in the same manner as in Example 1 except that the formation of the optically anisotropic layer was changed to the following contents.
  • optically anisotropic layer A The alignment film surface was continuously rubbed in a direction of 60 ° to the left with respect to the longitudinal direction of the transparent support. The following optically anisotropic layer coating solution was coated on the rubbing surface using a bar coater. Next, after aging at a film surface temperature of 115 ° C. for 90 seconds, the film was cooled to 80 ° C. and irradiated with ultraviolet rays using an air-cooled metal halide lamp (produced by Eye Graphics Co., Ltd.) of 20 mW / cm 2 in air. The optically anisotropic layer A was formed by irradiating to become cm 2 and fixing the alignment state.
  • an air-cooled metal halide lamp produced by Eye Graphics Co., Ltd.
  • the discotic liquid crystal was vertically aligned with the slow axis direction orthogonal to the rubbing direction.
  • the retardation values of the optically anisotropic layer A at wavelengths of 450 nm, 550 nm and 650 nm were as follows.
  • the optical anisotropic layer had a thickness of 2.5 ⁇ m.
  • ⁇ Composition of optically anisotropic layer coating solution for forming optically anisotropic layer A
  • ⁇ -Discotic liquid crystal E-1 80 parts by mass-Discotic liquid crystal 2 20 parts by mass-Alignment film interface alignment agent 1 0.55 parts by mass-Alignment film interface alignment agent 2 0.05 parts by mass-Fluorine-containing compound 0.1 mass Parts / modified trimethylolpropane triacrylate 10 parts by mass / photopolymerization initiator 3.0 parts by mass (Irgacure 907, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.) ⁇ Interlayer orientation agent 0.6 parts by mass ⁇ Methyl ethyl ketone 180 parts by mass ⁇ Cyclohexanone 20 parts by mass ⁇ ⁇
  • optically anisotropic layer B The surface of the optically anisotropic layer A was continuously rubbed in a direction perpendicular to the slow axis of the optically anisotropic layer A. The following coating solution for optically anisotropic layer was applied onto the rubbing surface using a bar coater. Next, the film surface is aged at 60 ° C. for 60 seconds, and irradiated with ultraviolet rays using an air-cooled metal halide lamp (produced by Eye Graphics Co., Ltd.) of 20 mW / cm 2 in the air to fix the orientation state. As a result, an optically anisotropic layer B was formed.
  • the rod-like liquid crystal was horizontally aligned with the slow axis direction parallel to the rubbing direction.
  • the retardation values at wavelengths of 450 nm, 550 nm and 650 nm of the optically anisotropic layer B were as follows.
  • the thickness of the optically anisotropic layer B was 1.0 ⁇ m.
  • the ReA (550) of the optically anisotropic layer A and the ReB (550) of the optically anisotropic layer B correspond to the relationship of ReA (550)> ReB (550).
  • optically anisotropic layer The form of the optically anisotropic layer is abbreviated as “B”, the form of the optically anisotropic layer formed by the method of Example 9 is abbreviated as “C”, and the form of the optically anisotropic layer formed by the method of Example 13 is “ Abbreviated as “D”.
  • DLC Discotic Liquid Crystal
  • the adhesion was evaluated by the cross-cut method described in JIS K5600-5-6: 1999. Specifically, 100 grids are made at 1 mm intervals on the surface of the produced optical film (on the side of the optically anisotropic layer), and after applying Nitto Denko NT tape, 10 reciprocating rubbing with a 100 g weight is performed to make 10 After repeating the process of peeling after 5 minutes, the number of locations remaining without peeling in 100 squares was counted and evaluated according to the following criteria. A: The number of peels is 10 or less and the adhesiveness is excellent. B: 11 to 99 pieces are peeled off and the adhesiveness is inferior C: 100 pieces are peeled off and the adhesiveness is extremely inferior
  • ⁇ Wrinkle presence> The presence or absence of wrinkles was evaluated according to the following criteria by visually checking the deformation in the longitudinal direction when the produced optical film was cut into a length of 1 m and spread without tension.
  • In-plane retardation unevenness was measured by measuring Re using KOBRA-21ADH (manufactured by Oji Scientific Instruments) for any 100 points of the produced optical film. The difference was calculated.
  • 3D display unevenness About the optical film whose form of an optical anisotropic layer is A, 3D display nonuniformity was evaluated by the method shown below.
  • the 3D display unevenness was forcibly evaluated with an image in which the 3D display unevenness is easily visible. Specifically, a stripe image in which white and black are alternately arranged in the vertical direction is displayed on the liquid crystal display device, the 3D glasses are attached, and the glasses on the side where the white stripes are visually recognized are shielded from light.
  • the liquid crystal display device was observed and evaluated according to the following criteria. In this evaluation, the black display portion in the display surface means that there is no or little crosstalk, and the portion where the luminance leakage is visually recognized and the white display portion mean that there is crosstalk.
  • Optical film pattern The maximum amount of the stripe-shaped pattern of the optically anisotropic layer that was blurred from the stripe line was evaluated. Specifically, the longitudinal direction of the optical film was taken as the long side, cut out to a size that could be bonded to a 42-inch wide liquid crystal, and the maximum amount that the stripes would sway from the straight line was determined. Practically, A, B, and C are preferable, A and B are more preferable, and A is most preferable.
  • the maximum amount of shake is within 10 ⁇ m
  • B The maximum amount of shake is over 10 ⁇ m and within 20 ⁇ m
  • C The maximum amount of shake is over 20 ⁇ m and within 30 ⁇ m
  • D The maximum amount of shake is over 30 ⁇ m and within 60 ⁇ m
  • E The maximum amount of shake is 60 ⁇ m Super
  • the patterned optically anisotropic layer of the optical film is either one of the two polarizing plates in which the slow axes of either the first retardation region or the second retardation region are combined in an orthogonal position.
  • An optically anisotropic layer is placed between the polarizing plates so as to be parallel to the polarizing axis, and a sensitive color plate having a phase difference of 530 nm is formed so that the slow axis forms an angle of 45 ° with the polarizing axis of the polarizing plate. I put it on the top.
  • the width of the stripe pattern boundary region observed at this time is defined as the boundary line width. It can be evaluated that the smaller the boundary line width, the higher the in-plane uniformity and the better the 3D image quality.
  • the example in which the form of the optically anisotropic layer is changed to BD is also Comparative Example 1. It was found that there was a tendency similar to that of ⁇ 5. Further, even when the average SP value of the solvent contained in the coating liquid for forming the alignment film is less than 25, when a TAC film or PET film is used as the transparent support, wrinkles do not occur, but linearity is present. It was found that the adhesion was poor or the adhesion was poor (Reference Examples 1 and 2).
  • an optical film in which an alignment film is formed using a coating solution containing a solvent having an average SP value of 25 to 55, and a mixed layer having a thickness of 50 nm to 200 nm is formed between the transparent support and the alignment film. It was found that there was no wrinkle and excellent adhesion between the support and the alignment film (Examples 1 to 13). In particular, from the comparison with Examples 1 to 7, it was found that when the average SP value of the solvent of the alignment film coating solution is 25 to 40, the adhesion between the support and the alignment film becomes better. Further, it was found from the comparison between Example 5 and Example 11 that the pattern characteristics were improved when the alignment film contained a polyvinyl alcohol derivative.
  • Optical film 12 Optical anisotropic layer 12a 1st phase difference area
  • region 14 Alignment film 15 Mixed layer 16 Transparent support Body 18 Hard coat layer 20 Polarizing plate 22 Polarizer 23 Polarizer absorption axis 24 Polarizer protective film 30 Liquid crystal display device 32 Liquid crystal cell 34 Polarizer 36, 38 Polarizer protective film 40 Organic EL display device 42 Organic EL display panel

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Abstract

 本発明は、シワがなく、支持体と配向膜との密着性に優れた光学フィルム、ならびにそれを用いた偏光板、および画像表示装置を提供することを課題とする。本発明の光学フィルムは、透明支持体と、配向膜と、光学異方性層とをこの順に有する光学フィルムであって、透明支持体がアクリル樹脂を含み、透明支持体と配向膜との間に、厚みが50nm~200nmであり、透明支持体の構成材料と配向膜の構成材料とが混在した混合層を有する、光学フィルムである。

Description

光学フィルム、偏光板、画像表示装置および光学フィルムの製造方法
 本発明は、光学フィルム、偏光板、画像表示装置および光学フィルムの製造方法に関する。
 光学異方性材料からなる位相差板は、LCD表示装置、有機EL表示装置、タッチパネル、輝度向上膜などの表示装置に使用されている。
 このような位相差板は、支持体として、セルロース系樹脂フィルム(特に、セルロースアシレート(TAC)フィルム)が一般的に用いられている(例えば、特許文献1および2参照)。
 ここで、セルロースアシレート(TAC)フィルムは、温度や湿度に対する寸法変化が大きいことが知られており(例えば、特許文献3参照)、支持体の寸法変化に伴って配向膜が伸縮し、光学異方性層の面内(特に、端部)でレターデーションが変化するという問題があった。
特開2008-217001号公報 特開2012-008170号公報 特開2011-191756号公報
 本発明者は、支持体の材料として、湿度や温度に対する寸法変化の小さいアクリル樹脂について検討したところ、支持体上に設ける配向膜を形成する塗布液に用いられる溶媒によっては、得られる光学フィルムにシワが発生したり、支持体と配向膜との密着性に劣ったりする場合があることを明らかにした。
 そこで、本発明は、シワがなく、支持体と配向膜との密着性に優れた光学フィルム、ならびにそれを用いた偏光板、および画像表示装置を提供することを課題とする。
 本発明者は、上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、支持体と配向膜との間に、透明支持体の構成材料と配向膜の構成材料とが混在した特定厚みの混合層を形成することにより、シワがなく、支持体と配向膜との密着性に優れた光学フィルムを作製できることを見出し、本発明を完成させた。
 すなわち、以下の構成により上記目的を達成することができることを見出した。
 [1] 透明支持体と、配向膜と、光学異方性層とをこの順に有する光学フィルムであって、
 透明支持体が、アクリル樹脂を含み、
 透明支持体と配向膜との間に、厚みが50nm~200nmであり、透明支持体の構成材料と配向膜の構成材料とが混在した混合層を有する、光学フィルム。
 [2] 光学異方性層の波長550nmにおける面内レターデーションが40nm~240nmである、[1]に記載の光学フィルム。
 [3] 配向膜がポリビニルアルコール誘導体を含む、[1]または[2]に記載の光学フィルム。
 [4] 光学異方性層が、面内遅相軸方向および面内レターデーションの少なくとも一方が異なる2以上の位相差領域を有するパターン光学異方性層である、[1]~[3]のいずれかに記載の光学フィルム。
 [5] 更に、ハードコート層を有する、[1]~[4]のいずれかに記載の光学フィルム。
 [6] [1]~[5]のいずれかに記載の光学フィルムと、偏光子とを有する偏光板。
 [7] [1]~[5]のいずれかに記載の光学フィルムと、偏光子と、液晶セルまたは有機EL表示パネルとを有する画像表示装置。
 [8] 視認側から、光学フィルムと、偏光子と、液晶セルとをこの順で有する、[7]に記載の画像表示装置。
 [9] 視認側から、偏光子と、光学フィルムと、液晶セルとをこの順で有する、[7]に記載の画像表示装置。
 [10] 視認側から、偏光子と、光学フィルムと、有機EL表示パネルとをこの順で有する、[7]に記載の画像表示装置。
 [11] [1]~[5]のいずれかに記載の光学フィルムを作製する光学フィルムの製造方法であって、
 アクリル樹脂を含む透明支持体上に、1種または2種以上の溶媒を含有し、溶媒の平均SP値が25~55となる塗布液を用いて配向膜を形成するとともに、透明支持体と配向膜との間に、厚みが50nm~200nmとなり、透明支持体の構成材料と配向膜の構成材料とが混在した混合層を形成する混合層・配向膜形成工程と、
 配向膜上に、液晶性化合物を含有する光学異方性層形成用組成物を用いて光学異方性層を形成し、光学フィルムを作製する光学異方性層形成工程と、を有する光学フィルムの製造方法。
 [12] 溶媒の平均SP値が25~40である、[11]に記載の光学フィルムの製造方法。
 [13] 塗布液の固形分濃度が60質量%以下である、[11]または[12]に記載の光学フィルムの製造方法。
 本発明によれば、シワがなく、支持体と配向膜との密着性に優れた光学フィルム、ならびにそれを用いた偏光板、および画像表示装置を提供することができる。
図1(A)~(C)は、それぞれ、本発明の光学フィルムの一例を示す模式的な断面図である。 図2(A)および(B)は、それぞれ、本発明の偏光板の一例を示す模式的な断面図である。 図3(A)~(D)は、それぞれ、本発明の画像表示装置(液晶表示装置)の一例を示す模式的な断面図である。 図4(A)および(B)は、それぞれ、本発明の画像表示装置(有機EL表示装置)の一例を示す模式的な断面図である。 図5は、透明支持体、混合層および配向膜からなる積層体の断面を走査型電子顕微鏡(SEM)にて倍率5万倍で撮影した写真である。 図6(A)~(C)は、それぞれ、パターン光学異方性層の例を示す模式的な正面図である。 図7は、本発明の偏光板(パターン円偏光板)の一例を示す模式図である。
 以下、本発明について詳細に説明する。
 以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
 なお、本明細書において、「~」を用いて表される数値範囲は、「~」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
 次に、本明細書で用いられる用語について説明する。
[レターデーション(Re)]
 Re(λ)、および、Rth(λ)は、各々、波長λにおける面内のレターデーション、および、厚さ方向のレターデーションを表す。Re(λ)はKOBRA 21ADHまたはKOBRA WR(いずれも王子計測機器(株)製)において、波長λnmの光をフィルム法線方向に入射させて測定される。測定波長λnmの選択にあたっては、波長選択フィルタをマニュアルで交換するか、または測定値をプログラム等で変換して測定することができる。Re(λ)、Rth(λ)の測定方法の詳細は、特開2013-041213号公報の段落0010~0012に記載され、その内容は本明細書に参照として取り込まれる。
 なお、本明細書では、測定波長について特に付記がない場合は、測定波長は550nmである。
 また、本明細書において、角度(例えば「90°」等の角度)、およびその関係(例えば「直交」、「平行」、「同一方向」、及び「45°で交差」等)については、本発明が属する技術分野において許容される誤差の範囲を含むものとする。この時、許容される誤差としては、例えば、厳密な角度±10°未満の範囲内であることなどを意味し、具体的に厳密な角度との誤差は、5°以下であることが好ましく、3°以下であることがより好ましい。
1.光学フィルム
 本発明は、透明支持体と、配向膜と、光学異方性層とをこの順に有する光学フィルムに関する。
 ここで、本発明の光学フィルムは、透明支持体がアクリル樹脂を含み、透明支持体と配向膜との間に、透明支持体の構成材料と配向膜の構成材料とが混在した特定厚みの混合層とを有する、光学フィルムである。
 本発明者は、上述した通り、支持体と配向膜との間に、透明支持体の構成材料と配向膜の構成材料とが混在した混合層を特定の厚みで形成することにより、シワがなく、支持体と配向膜との密着性に優れた光学フィルムを作製できることを知見している。
 このような効果が得られる理由について、本発明者は次のように推測している。
 まず、配向膜を形成する塗布液に含まれる溶媒の平均SP値が25未満である場合、配向膜の形成時にアクリル樹脂を含む透明支持体が溶解し、塗布液を乾燥させる際に支持体が収縮し、シワが発生することが分かった(比較例4および5参照)。
 一方、配向膜を形成する塗布液に含まれる溶媒の平均SP値が55超である場合、透明支持体が全く溶解しないため、透明支持体と配向膜との界面密着が弱くなり、配向膜が剥離してしまうことが分かった(比較例1~3参照)。
 そのため、本発明においては、平均SP値25~55の溶媒を含む塗布液を用いて配向膜を形成することにより、透明支持体の表面が僅かに溶解し、透明支持体(アクリル樹脂)と配向膜とが混合した混合層が所望の厚みで形成されることにより、シワの発生を抑制しつつ密着性も良好になったと考えられる。
 本発明における光学フィルムの一例の模式的な断面図を図1に示す。
 なお、本発明における図は模式図であり、各層の厚みの関係や位置関係などは必ずしも実際のものとは一致しない。以下の図も同様である。
 図1に示す光学フィルム10は、透明支持体16と、混合層15と、配向膜14と、光学異方性層12とをこの順で有する。
 また、光学フィルム10は、図1(B)に示すように、透明支持体16の混合層15が設けられた側とは反対側にハードコート層18を有していてもよく、図1(C)に示すように、光学異方性層12の配向膜14が設けられた側とは反対側にハードコート層18を有していてもよい。
2.偏光板
 本発明は、本発明の光学フィルムを用いた偏光板(以下、単に「本発明の偏光板」ともいう。)にも関する。
 本発明の偏光板は、本発明の光学フィルムと、偏光子とを有する偏光板である。
 本発明の偏光板の一例の模式的な断面図を図2に示す。
 図2(A)に示す偏光板20は、光学異方性層12と、配向膜14と、混合層15と、透明支持体16と、偏光子22とをこの順に有する。
 また、図2(B)に示す偏光板20は、透明支持体16と、混合層15と、配向膜14と、光学異方性層12と、偏光子22とをこの順に有する。
 また、偏光子22の光学フィルム10が配置されている面とは他方の面には、任意の偏光子保護フィルム24を配置してもよい。同様に、偏光子22の光学フィルム10が配置されている面には、必要に応じて図示しない偏光子保護フィルムを配置してもよい。
 ここで、偏光板20における光学異方性層12、配向膜14、混合層15および透明支持体16は、上述した図1(A)に示す光学フィルム10によって構成されているが、図1(B)および(C)に示す態様で構成されていてもよい。具体的には、図2(A)に示す態様においては、光学異方性層12の上にハードコート層18を設けてもよく、図2(B)に示す態様においては、透明支持体16の上にハードコート層18を設けてもよい。
 また、図2(A)における透明支持体16と偏光子22、および、図2(B)における光学異方性層12と偏光子22とは、図示しない粘着剤や接着剤を介して貼り合わされていてもよい。
3.画像表示装置
 本発明は、本発明の光学フィルムを用いた画像表示装置(以下、「本発明の画像表示装置」ともいう。)にも関する。
 本発明の画像表示装置は、本発明の光学フィルムと、偏光子と、液晶セルまたは有機EL表示パネルとを有する画像表示装置である。
 本発明の画像表示装置の一例である液晶表示装置の模式的な断面図を図3に示す。
 図3(A)および(B)に示す液晶表示装置30は、本発明の光学フィルム10が最表面(視認側)となるように、本発明の偏光板20が配置されている。
 一方、図3(C)および(D)に示す液晶表示装置30は、視認側の偏光子22の保護フィルム24が最表層(視認側)となるように、本発明の偏光板20が配置されている。
 また、バックライト側の偏光子34の表面および裏面には、任意の偏光子保護フィルム36および38がそれぞれ配置されている。なお、偏光子保護フィルム34および36については液晶セルの駆動モードに応じた光学補償フィルムとしてもよい。
 ここで、それぞれの層については、図示しない粘着剤や接着剤を介して貼り合わされていてもよい。
 本発明の画像表示装置の一例である有機EL(エレクトロルミネッセンス)表示装置の模式的な断面図を図4に示す。
 図4(A)および(B)に示す有機EL表示装置40は、偏光子22の保護フィルム24が最表層(視認側)となるように配置された本発明の偏光板20と、有機EL表示パネル42とを有する。
 ここで、それぞれの層については、図示しない粘着剤や接着剤を介して貼り合わされていてもよい。
[光学フィルム]
 以下、本発明の光学フィルムに用いられる種々の部材について詳細に説明する。
〔透明支持体〕
 本発明の光学フィルムにおける透明支持体は、少なくともアクリル樹脂を含む。
 ここで「アクリル樹脂」とは、アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルの重合体をいい、以下の説明においては、「(メタ)アクリル系重合体」ともいう。なお、(メタ)アクリル系重合体は、メタクリル系重合体とアクリル系重合体の両方を含む概念である。
 また、透明支持体におけるアクリル樹脂の含有量は特に限定されないが、主成分(透明支持体の固形分の50質量%超)であるのが好ましく、70~97質量%であるのがより好ましい。
 本発明においては、上記アクリル樹脂としては、特開2010-079175号公報の[0033]~[0063]段落に記載されたアクリル樹脂や共重合成分を適宜用いることができる。
 また、このようなアクリル樹脂としては市販品を用いることができ、例えば、PMMA(ダイヤナールBR88、重量平均分子量:1500000、三菱レイヨン社製)、アートン(F5023、JSR社製)等を用いることができる。
〔混合層〕
 本発明の光学フィルムにおける混合層は、上述した透明支持体の構成材料(アクリル樹脂)と、後述する配向膜の構成材料とが混在した層である。
 ここで、混合層の存在および厚みは、以下の手順で確認することができる。
 まず、透明支持体に後述する配向膜を形成した後の積層体をライカ社製ウルトラミクロトームEM UC6とDiatome社製ダイヤモンドナイフにて厚さ方向に切断した。
 次いで、切断した断面に、日本電子データム社製の親水化装置HDT-400にて親水化処理を施した。
 次いで、親水化処理を施した断面に、メイワフォーシス社製ネオオスミウムコーターにてオスミウムコートを行った後、日立ハイテクノロジーズ社製S-5500型の走査型電子顕微鏡(SEM)にて倍率5万倍で観察することにより、混合層の存在および厚みを確認することができる(図5参照)。
 本発明においては、上記混合層の厚みは、50nm~200nmであり、支持体と配向膜との密着性がより良好となり、立体画像表示装置に用いた際に、パターン光学異方性層のストライプ状のパターンの直線性が良好となる理由から、80nm~150nmであるのが好ましい。
 また、本発明においては、混合層における上述した透明支持体の構成材料(アクリル樹脂)と、後述する配向膜の構成材料との比率は、1/99~99/1であるのが好ましく、10/90~90/10であるのがより好ましい。
〔配向膜〕
 本発明の光学フィルムにおける配向膜は、透明支持体と光学異方性層との間に設けられる、光学異方性層を形成するための配向膜である。
 配向膜は、上述した通り、1種または2種以上の溶媒を含有し、溶媒の平均SP値が25~55となる塗布液を用いて形成される。
 ここで、SP値は、Hoy法〔Low-molecular Liquid (Solvents)〕で算出した溶解度パラメータを表す。
 また、平均SP値とは、質量割合に応じた各溶媒のSP値の平均値をいい、具体的には、下記式(I)を用いて算出することができる。なお、溶媒を1種のみ用いた場合は、平均SP値は、当該溶媒のSP値をいう。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001

(式中、Σは合計を表し、Siはi番目の溶媒のSP値を表し、Wiはi番目の溶媒の全溶媒に対する質量分率(i番目の溶媒の質量/全溶媒の合計質量)を表す。)
 ここで、SP値25~55の溶媒は、アルコール系溶剤であるのが好ましく、その具体例としては、メタノール〔SP値:37〕、エタノール〔SP値:31〕、n-プロピルアルコール〔SP値:28〕、イソプロピルアルコール(以下、「IPA」とも略す。)〔SP値:27〕、n-ブチルアルコール(以下、「n-BuOH」とも略す。)〔SP値:26〕、イソブチルアルコール(以下、「i-BuOH」とも略す。)〔SP値:25〕、プロピレングリコール(以下、「PG」と略す。)〔SP値:32〕等が挙げられ、これらを1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
 本発明においては、2種以上の溶媒を混合して用いる場合、混合溶媒のSP値が25~55となれば、SP値25~55を満たさない他の溶媒を併用してもよい。
 このような他の溶媒は特に限定されず、例えば、水〔SP値:72〕、2-ブタノール〔SP値:24〕、tert-ブチルアルコール〔SP値:22〕、アセトン〔SP値:24〕、メチルエチルケトン(以下、「MEK」とも略す。)〔SP値:22〕等が挙げられる。
 また、このような他の溶媒を用いる場合、相溶性の観点から、各溶媒のSP値の差が50以下であるのが好ましい。
 本発明においては、上述した溶媒(混合溶媒を含む)の平均SP値は、密着性がより良好となる理由から、25~40であるのが好ましい。
 配向膜は、一般的にはポリマーを主成分とする。配向膜用ポリマー材料としては、多数の文献に記載があり、多数の市販品を入手することができる。本発明において利用されるポリマー材料は、ポリビニルアルコール又はポリイミド、及びその誘導体が好ましい。特に変性又は未変性のポリビニルアルコールが好ましい。本発明に使用可能な配向膜については、WO01/88574A1号公報の43頁24行~49頁8行、特許第3907735号公報の段落[0071]~[0095]に記載の変性ポリビニルアルコールを参照することができる。
 配向膜の厚さは、酸素透過度の観点からは薄い方が好ましいが、光学異方性層形成のための配向能の付与、および、支持体の表面凹凸を緩和して均一な膜厚の光学異方性層を形成するという観点からはある程度の厚みが必要となる。具体的には、配向膜の厚さは、0.01μm~10μmであることが好ましく、0.01μm~1μmであることがより好ましく、0.01μm~0.5μmであることがさらに好ましい。
 また、本発明では光配向膜を利用することも好ましい。光配向膜としては特に限定はされないが、WO2005/096041号公報の段落[0024]~[0043]に記載されたポリアミド化合物やポリイミド化合物などのポリマー材料、Rolic echnologies社製の商品名LPP-JP265CPなどを用いることができる。
〔光学異方性層〕
 本発明の光学フィルムにおける光学異方性層は、液晶性化合物を含む光学異方性層である。
<液晶性化合物>
 一般的に、液晶性化合物はその形状から、棒状タイプと円盤状タイプに分類できる。さらにそれぞれ低分子と高分子タイプがある。高分子とは一般に重合度が100以上のものを指す(高分子物理・相転移ダイナミクス,土井 正男 著,2頁,岩波書店,1992)。本発明では、いずれの液晶性化合物を用いることもできるが、棒状液晶性化合物またはディスコティック液晶性化合物(円盤状液晶性化合物)を用いるのが好ましい。2種以上の棒状液晶性化合物、2種以上の円盤状液晶性化合物、または棒状液晶性化合物と円盤状液晶性化合物との混合物を用いてもよい。上述の液晶性化合物の固定化のために、重合性基を有する棒状液晶性化合物または円盤状液晶性化合物を用いて形成することがより好ましく、液晶性化合物が1分子中に重合性基を2以上有することがさらに好ましい。液晶性化合物が二種類以上の混合物の場合には、少なくとも1種類の液晶性化合物が1分子中に2以上の重合性基を有していることが好ましい。
 棒状液晶性化合物としては、例えば、特表平11-513019号公報の請求項1や特開2005-289980号公報の段落[0026]~[0098]に記載のものを好ましく用いることができ、ディスコティック液晶性化合物としては、例えば、特開2007-108732号公報の段落[0020]~[0067]や特開2010-244038号公報の段落[0013]~[0108]に記載のものを好ましく用いることができるが、これらに限定されない。
<配向>
 液晶性化合物の分子は、垂直配向、水平配向、ハイブリッド配向および傾斜配向のいずれかの配向状態に固定化されていることが好ましい。
 ここで、ハイブリッド配向とは、円盤状液晶性化合物の分子の円盤面または棒状液晶性化合物の分子の分子対称軸と層平面との角度が、光学異方性層の深さ方向でかつ配向膜の表面からの距離の増加と共に増加または減少している配向である。
 上記角度は、距離の増加と共に増加することが好ましい。
 また、上記角度の変化としては、連続的増加、連続的減少、間欠的増加、間欠的減少、連続的増加と連続的減少を含む変化、あるいは、増加及び減少を含む間欠的変化が可能である。間欠的変化は、厚さ方向の途中で傾斜角が変化しない領域を含んでいる。
 更に、上記角度は、角度が変化しない領域を含んでいても、全体として増加または減少していればよいが、連続的に変化することが好ましい。もちろん均一に一様に傾斜した配向でもよい。
 このようなハイブリッド配向状態に液晶性化合物が固定化された態様としては、例えば、捩れ配向モード液晶表示装置の光学補償フィルムとして用いる態様が挙げられ、具体的には、特開2012-3183号公報の段落[0123]~[0126]に記載のものを好ましく用いることができるが、本発明はこれらに限定されない。
 一方、光学異方性層をλ/4板として機能させるために、液晶性化合物の配向状態を制御することがある。
 ここで、λ/4板(λ/4機能を有する板)とは、ある特定の波長の直線偏光を円偏光に(または円偏光を直線偏光に)変換する機能を有する板である。より具体的には、所定の波長λnmにおける面内レターデーション値がλ/4(または、この奇数倍)を示す板である。
 λ/4板が単層構造である場合、偏光子の吸収軸と、λ/4板の面内遅相軸とのなす角度は45°であることが好ましく、複数層を積層した構造した場合には、適宜、公知な構成・軸関係を採用することができる。
 λ/4板が単層構造である態様としては、例えば、延伸ポリマーフィルムや、支持体上にλ/4機能を有する光学異方性層を設けた位相差フィルム等が挙げられる。
 また、λ/4板が複層構造である態様としては、例えば、λ/4板とλ/2板とを積層してなる広帯域λ/4板が挙げられる。なお、広帯域λ/4板中において、λ/4板の面内遅相軸とλ/2板の面内遅相軸とのなす角度は60°であることが好ましい。
 λ/4板を構成する材料は上記特性を示せば特に制限されず、上述した光学異方性層で述べたように液晶化合物を含む態様(例えば、ホモジニアス配向した液晶性化合物を含む光学異方性層)や、ポリマーフィルムなどが挙げられる。なかでも、上記特性の制御がしやすい点で、液晶性化合物を含むことが好ましい。より具体的には、λ/4板は、重合性基を有する液晶性化合物(棒状液晶性化合物またはディスコティック液晶性化合物)が重合等によって固定されて形成された層であることが好ましく、この場合、層となった後はもはや液晶性を示す必要はない。
 このとき、棒状液晶性化合物を用いる場合には、棒状液晶性化合物を水平配向した状態で固定化するのが好ましく、ディスコティック液晶性化合物を用いる場合には、ディスコティック液晶性化合物を垂直配向した状態で固定化するのが好ましい。なお、本発明において、「棒状液晶性化合物が水平配向」とは、棒状液晶性化合物のダイレクタと層面が平行であることを言い、「ディスコティック液晶性化合物が垂直配向」とは、ディスコティック液晶性化合物の円盤面と層面が垂直であることを言う。厳密に水平、垂直であることを要求するものではなく、それぞれ正確な角度から±20°の範囲であることを意味するものとする。±5°以内であることが好ましく、±3°以内であることがより好ましく、±2°以内であることがさらに好ましく、±1°以内であることが最も好ましい。
 また、液晶性化合物を水平配向、垂直配向状態とするために、水平配向、垂直配向を促進する添加剤(配向制御剤)を使用してもよい。添加剤としては各種公知のものを使用できる。
 λ/4板の形成方法は特に制限されず、公知の方法が採用でき、例えば、上述した第1光学異方性層を形成する方法(重合性基を有する液晶化合物を含有する組成物を用いる方法)が挙げられる。
<レターデーション>
 本発明の光学フィルムのレターデーションは、使用する画像表示装置の用途に応じて異なるため特に限定されないが、波長550nmにおける面内レターデーションが40nm~240nmであるのが好ましい。
 特に、画像表示装置において、正確な円偏光に近づけられるという理由から、光学異方性層は位相差がλ/4程度である位相差領域を有することが好ましい。具体的には、波長550nmでの面内レターデーション値(Re(550))は、理想値(137.5nm)を中心として、25nm程度の誤差があってもよく、例えば、110nm~165nmであることがより好ましく、115nm~150nmであることが更に好ましく、120nm~145nmであることが特に好ましい。
 また、本発明の光学フィルムを複層構造のλ/4板、例えば、上述したλ/4板とλ/2板とを積層してなる広帯域λ/4板として機能させる場合においては、λ/2板に相当する光学異方性層の波長550nmでの面内レターデーション値(Re(550))は、理想値(275nm)を中心として、25nm程度の誤差があってもよく、例えば、250nm~300nmであるのが好ましく、260nm~290nmであるのがより好ましい。
 一方、本発明の光学フィルムをTNモード液晶セルの光学補償フィルムに用いる場合には、波長550nmにおける面内レターデーションが40nm~80nmであることが好ましい。
<厚み>
 本発明においては、上記光学異方性層の厚みについては特に限定されないが、0.1μm~10μmであるのが好ましく、0.5μm~5μmであるのがより好ましい。
<パターン光学異方性層>
 本発明においては、上記光学異方性層は、右回りの円偏光と左回りの円偏光とをそれぞれ作り出し、立体画像表示装置に好適に用いることができる理由から、面内遅相軸方向および面内レターデーションの少なくとも一方が異なる2以上の位相差領域を有するパターン光学異方性層であるのが好ましく、具体的には、面内遅相軸方向及び面内レターデーションの少なくとも一方が互いに異なる第1位相差領域及び第2位相差領域を含み、且つ第1及び第2位相差領域が、面内において交互に配置されているパターン光学異方性層であるのがより好ましい。
 図6(A)~(C)に、パターン光学異方性層の例の模式的な正面図を示す。
 例えば、図6(A)~(C)に示す光学異方性層12は、面内遅相軸方向の少なくとも一方が互いに異なる第1位相差領域12aおよび第2位相差領域12bを含み、かつ、第1位相差領域12aおよび第2位相差領域12bが、面内において交互に配置されているパターン光学異方性層である。なお、第1位相差領域12aおよび第2位相差領域12bにおいては、互いに直交する面内遅相軸aおよびbをそれぞれ有する。
 また、光学異方性層12中の第1位相差領域12aおよび第2位相差領域12bの形状および配置パターンは、図6(A)および(B)に示すように、ストライプ状のパターンを交互に配置した態様であってもよく、図6(C)に示すように、矩形状のパターンを格子状に配置した態様であってもよい。
 なお、後述する本発明の偏光板を円偏光板として利用する場合は、図7に示す通り、偏光板20(円偏光板)は、光学異方性層12における第1位相差領域12aおよび第2位相差領域12bの位相差がそれぞれλ/4程度であり、遅相軸aおよびbの方向が90°異なっている光学フィルム10に対し、第1位相差領域12aおよび第2位相差領域12bの遅相軸aおよびbと偏光子22の吸収軸23がそれぞれ45°で交差(第1位相差領域16aおよび第2位相差領域16bの遅相軸aおよびbをそれぞれ45°としたとき、偏光子22の吸収軸23が0°)するように配置されている。
 上述のパターン光学異方性層の形成方法としては、以下の好適な態様が例示されるが、これらに限定されることなく、各種公知の方法を用いて形成できる。
 第1の好適態様は、液晶性化合物の配向を制御する複数の作用を利用し、その後、外部刺激(熱処理等)によりいずれかの作用を消失させて、所定の配向制御作用を支配的にする方法である。上記の方法としては、例えば、配向膜による配向制御能と、液晶性化合物中に添加される配向制御剤の配向制御能との複合作用により、液晶性化合物を所定の配向状態とし、それを固定して一方の位相差領域を形成した後、外部刺激(熱処理等)により、いずれかの作用(例えば配向制御剤による作用)を消失させて、他の配向制御作用(配向膜による作用)を支配的にし、それによって他の配向状態を実現し、それを固定して他方の位相差領域を形成する。この方法の詳細については、特開2012-008170号公報の段落[0017]~[0029]に記載があり、その内容は本明細書に参照として取り込まれる。
 第2の好適態様は、パターン配向膜を利用する態様である。この態様では、互いに異なる配向制御能を有するパターン配向膜を形成し、その上に、液晶性化合物を配置し、液晶性化合物を配向させる。液晶性化合物は、パターン配向膜のそれぞれの配向制御能によって、互いに異なる配向状態を達成する。それぞれの配向状態を固定することで、配向膜のパターンに応じて第1および第2の位相差領域のパターンが形成される。パターン配向膜は、印刷法、ラビング配向膜に対するマスクラビング、光配向膜に対するマスク露光等を利用して形成することができる。大掛かりな設備が不要である点や製造容易な点で、印刷法を利用する方法が好ましい。この方法の詳細については、特開2012-032661号公報の段落[0166]~[0181]に記載があり、その内容は本明細書に参照として取り込まれる。
 第3の好適態様としては、例えば、配向膜中に光酸発生剤を添加する態様である。この例では、配向膜中に光酸発生剤を添加し、パターン露光により、光酸発生剤が分解して酸性化合物が発生した領域と、発生していない領域とを形成する。光未照射部分では光酸発生剤はほぼ未分解のままであり、配向膜材料、液晶性化合物、および必要に応じて添加される配向制御剤の相互作用が配向状態を支配し、液晶性化合物を、その遅相軸がラビング方向と直交する方向に配向させる。配向膜へ光照射し、酸性化合物が発生すると、その相互作用はもはや支配的ではなくなり、ラビング配向膜のラビング方向が配向状態を支配し、液晶性化合物は、その遅相軸をラビング方向と平行にして平行配向する。配向膜に用いられる光酸発生剤としては、水溶性の化合物が好ましく用いられる。使用可能な光酸発生剤の例には、Prog. Polym. Sci., 23巻、1485頁(1998年)に記載の化合物が含まれる。光酸発生剤としては、ピリジニウム塩、ヨードニウム塩及びスルホニウム塩が特に好ましく用いられる。この方法の詳細については、特願2010-289360号明細書に記載があり、その内容は本明細書に参照として取り込まれる。
〔その他の層、任意成分〕
<ハードコート層>
 本発明の光学フィルムにおいては、フィルムの物理的強度を付与するために、ハードコート層を有しているのが好ましい。具体的には、透明支持体の配向膜が設けられた側とは反対側にハードコート層を有していてもよく(図1(B)参照)、光学異方性層の配向膜が設けられた側とは反対側にハードコート層を有していてもよい(図1(C)参照)。
 ハードコート層としては特開2009-98658号公報の段落[0190]~[0196]に記載のものを使用することができる。
<紫外線吸収剤>
 本発明の光学フィルムは、外光(特に紫外線)の影響を考慮して、紫外線(UV)吸収剤を含むことが好ましく、透明支持体に紫外線吸収剤を含むことがより好ましい。
 紫外線吸収剤としては、紫外線吸収性を発現できるもので、公知のものがいずれも使用できる。そのような紫外線吸収剤のうち、紫外線吸収性が高く、電子画像表示装置で用いられる紫外線吸収能(紫外線カット能)を得るためにベンゾトリアゾール系又はヒドロキシフェニルトリアジン系の紫外線吸収剤が好ましい。また、紫外線の吸収幅を広くするために、最大吸収波長の異なる紫外線吸収剤を2種以上併用することができる。
[光学フィルムの製造方法]
 本発明の光学フィルムを作製する製造方法は、アクリル樹脂を含む透明支持体上に、1種または2種以上の溶媒を含有し、溶媒の平均SP値が25~55となる塗布液を用いて配向膜を形成するとともに、透明支持体と配向膜との間に、透明支持体の構成材料と配向膜の構成材料とが混在した混合層を形成する混合層・配向膜形成工程と、
 配向膜上に、液晶性化合物を含有する光学異方性層形成用組成物を用いて光学異方性層を形成し、光学フィルムを作製する光学異方性層形成工程と、を有する光学フィルムの製造方法である。
 ここで、透明支持体、配向膜形成用の塗布液および溶媒ならびに液晶性化合物については、上述した本発明の光学フィルムにおいて説明したものと同様である。
〔混合層・配向膜形成工程〕
 混合層・配向膜形成工程は、1種または2種以上の溶媒を含有し、溶媒の平均SP値が25~55となる塗布液を用いて形成するものであれば特に限定されないが、例えば、上述した溶媒および配向膜用のポリマー材料などを含有する配向膜塗布液を透明支持体上に塗布し、乾燥させることにより形成することができる。
 本発明においては、塗工性に優れる理由から、塗布液の固形分濃度が60質量%以下であるのが好ましく、30~55質量%であるのがより好ましい。
<光学異方性層形成工程>
 光学異方性層形成工程は、例えば、液晶性化合物を配向状態で固定化する方法が挙げられる。このとき、液晶性化合物を固定化する方法としては、上記液晶性化合物として重合性基を有する液晶性化合物を用い、重合させる固定化する方法等が好適に例示される。なお、光学異方性層は単層構造であっても、積層構造であってもよい。
[偏光板]
 以下、本発明の偏光板に用いられる種々の部材について詳細に説明する。
 ここで、本発明の偏光板は、上述した本発明の光学フィルムと、偏光子とを有するものである。
〔偏光子〕
 偏光子は、一般的な偏光子を用いることができる。本発明に用いることができる偏光子としては、例えば、ヨウ素や二色性色素によって染色されたポリビニルアルコールフィルム等からなる偏光子を用いることができる。
〔粘着剤層〕
 光学異方性層と偏光子との間には、粘着剤層が配置されていてもよい。光学異方性層と偏光子との積層のために用いられる粘着剤層としては、例えば、動的粘弾性測定装置で測定した貯蔵弾性率G’と損失弾性率G”との比(tanδ=G”/G’)が0.001~1.5である物質のことを表し、いわゆる、粘着剤やクリープしやすい物質等が含まれる。本発明に用いることのできる粘着剤としては、例えば、ポリビニルアルコール系粘着剤が挙げられるが、これに限定されない。
[画像表示装置]
 以下、本発明の画像表示装置に用いられる種々の部材について詳細に説明する。
 ここで、本発明の画像表示装置は、上述した本発明の光学フィルムと、偏光子と、液晶セルまたは有機EL表示パネルとを有する画像表示装置である。
 本発明においては、画像表示装置における層構成の順番は特に限定されず、視認側から光学フィルムと、偏光子と、液晶セルとをこの順で有する態様であってもよく、視認側から、偏光子と、光学フィルムと、液晶セルまたは有機EL表示パネルとをこの順で有する態様であってもよい。
 なお、透過モードの液晶パネル等、画像表示パネルの視認側に画像表示のための偏光子を有する態様では、その偏光子を本発明の偏光板における偏光子として利用し、本発明の偏光板が、画像表示装置における視認側の偏光板を兼ねる態様も好ましい。
〔液晶表示装置〕
 本発明の画像表示装置の一例である液晶表示装置としては、例えば、上述したように、視認側から、本発明の光学フィルムと、偏光子と、液晶セルとをこの順で有する態様(図3(A)および(B))や、視認側から、偏光子と、本発明の光学フィルムと、液晶セルとをこの順で有する態様(図3(C)および(D))が挙げられる。
 <液晶セル>
 本発明の画像表示装置(液晶表示装置)に利用される液晶セルは、VAモード、OCBモード、IPSモード、又はTNモードであることが好ましいが、これらに限定されるものではない。
 TNモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に水平配向し、更に60~120゜にねじれ配向している。TNモードの液晶セルは、カラーTFT液晶表示装置として最も多く利用されており、多数の文献に記載がある。
 VAモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に垂直に配向している。VAモードの液晶セルには、(1)棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印加時に実質的に水平に配向させる狭義のVAモードの液晶セル(特開平2-176625号公報記載)に加えて、(2)視野角拡大のため、VAモードをマルチドメイン化した(MVAモードの)液晶セル(SID97、Digest of tech.Papers(予稿集)28(1997)845記載)、(3)棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直配向させ、電圧印加時にねじれマルチドメイン配向させるモード(n-ASMモード)の液晶セル(日本液晶討論会の予稿集58~59(1998)記載)及び(4)SURVIVALモードの液晶セル(LCDインターナショナル98で発表)が含まれる。また、PVA(Patterned Vertical Alignment)型、光配向型(Optical Alignment)、及びPSA(Polymer-Sustained Alignment)のいずれであってもよい。これらのモードの詳細については、特開2006-215326号公報、及び特表2008-538819号公報に詳細な記載がある。
 IPSモードの液晶セルは、棒状液晶分子が基板に対して実質的に平行に配向しており、基板面に平行な電界が印加することで液晶分子が平面的に応答する。IPSモードは電界無印加状態で黒表示となり、上下一対の偏光板の吸収軸は直交している。光学補償シートを用いて、斜め方向での黒表示時の漏れ光を低減させ、視野角を改良する方法が、特開平10-54982号公報、特開平11-202323号公報、特開平9-292522号公報、特開平11-133408号公報、特開平11-305217号公報、特開平10-307291号公報などに開示されている。
〔有機EL表示装置〕
 本発明の画像表示装置の一例である有機EL表示装置としては、例えば、上述したように、視認側から、偏光子と、本発明の光学フィルムと、有機EL表示パネルとをこの順で有する態様が挙げられる(図4)。
 ここで、有機EL表示パネルは、電極間(陰極および陽極間)に有機発光層(有機エレクトロルミネッセンス層)を挟持してなる有機EL素子を用いて構成された表示パネルである。
 有機EL表示パネルの構成は特に制限されず、公知の構成が採用される。
 以下に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
[実施例1]
<光学フィルムの作製>
(ドープ調製)
 下記組成の各成分をミキシングタンクに投入し、加熱しながら撹拌して、各成分を溶解し、ドープを調製した。
──────────────────────────────────
ドープ組成
──────────────────────────────────
・PMMA樹脂(ダイヤナールBR88、重量平均分子量:1500000、三菱レイヨン社製)                  100質量部
・透湿度低減化合物(B-7)               10質量部
・紫外線吸収剤(チヌビン328、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)
                            2.4質量部
・脆性改良剤(LA4285、クラレ社製)        5.0質量部
・ジクロロメタン                    534質量部
・メタノール                       46質量部
──────────────────────────────────
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
(透明支持体の作製)
 バンド流延装置を用い、調製したドープを2000mm幅でステンレス製のエンドレスバンド(流延支持体)に流延ダイから均一に流延した。
 ドープ中の残留溶媒量が15質量%になった時点で流延支持体から高分子膜として剥離し、テンターにて積極的に延伸をせずに搬送し、乾燥ゾーンで120℃で乾燥を行い、アクリル樹脂を含む透明支持体を作製した。
(露光前配向膜付透明支持体の作製)
 作製した透明支持体上に、下記組成の配向膜塗布液を#14のワイヤーバーで塗布した。25℃で30秒乾燥後、更に125℃のオーブンに入れて100秒間乾燥し、露光前配向膜付透明支持体を形成した。配向膜の膜厚は0.49μmであった。
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配向膜塗布液の組成1
──────────────────────────────────
・ポリマー(PVA)材料(P-1)          2.50質量部
・光酸発生剤(S-1)                0.20質量部
・ラジカル重合開始剤(イルガキュア2959、
 チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)       0.18質量部
・メタノール                    43.40質量部
・IPA(イソプロパノール)            10.32質量部
・純水                       43.40質量部
──────────────────────────────────
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
(紫外線露光)
 上記配向膜に、ストライプマスクのストライプに対して45°の角度を保持して900rpmで一方向に1往復、ラビング処理を行った。
 次に、透過部の横ストライプ幅363μm、遮蔽部の横ストライプ幅363μmのストライプマスクを上記作製した露光前配向膜付透明支持体上に配置し、室温空気下にて、200nm~400nmの波長領域における照度500mW/cm2の紫外線照射装置(Light Hammer 10、240W/cm、Fusion UV Systems社製)を光源ユニットとして用いて紫外線を0.06秒間(30mJ/cm2)照射し、パターン配向膜を形成した。
(パターン光学異方性層の形成)
 次いで、下記の光学異方性層用塗布液を、#3.2のワイヤーバーで塗布した。さらに、膜面温度115℃で1分間加熱熟成した後、90℃まで冷却し空気下にて20mW/cm2の空冷メタルハライドランプ(アイグラフィックス社製)を用いて紫外線を20秒間照射して、その配向状態を固定化することによりパターン光学異方性層を形成し、光学フィルムを作製した。マスク露光部分(第1位相差領域)は、ラビング方向に対し遅相軸方向が平行にディスコティック液晶化合物が垂直配向しており、未露光部分(第2位相差領域)は直交に垂直配向していた。なお、光学異方性層の膜厚は、1.16μmであった。
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光学異方性層塗布液の組成1
──────────────────────────────────
・ディスコティック液晶E-2               80質量部
・ディスコティック液晶E-3               20質量部
・配向膜界面配向剤(II-1)             0.9質量部
・配向膜界面配向剤(III-1)           0.08質量部
・空気界面配向剤(P-2)               0.2質量部
・空気界面配向剤(P-3)               0.6質量部
・光重合開始剤(イルガキュア907、BASF社製)   3.0質量部
・他官能モノマー(エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパン
 トリアクリレート(ビスコート360、大阪有機化学社製))10質量部
・メチルエチルケトン                  268質量部
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Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
[実施例2~7、比較例1~5]
 配向膜塗布液の組成において、溶剤の種類および量を下記第1表に示す内容に変更した以外は、実施例1と同様の方法により、光学フィルムを作製した。
[参考例1]
 透明支持体を以下に示す方法で作製したTACフィルムに変更した以外は、実施例1と同様の方法により、光学フィルムを作製した。
(1)コア層用ドープ1の調製
 下記組成のコア層用ドープを調製した。
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ドープの組成
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・セルロースアセテート(アセチル化度2.86、数平均分子量72000)
                            100質量部
・メチレンクロライド(第1溶媒)            320質量部
・メタノール(第2溶媒)                 83質量部
・1-ブタノール(第3溶媒)                3質量部
・トリフェニルフォスフェート              8.3質量部
・ビフェニルジフェニルフォスフェート          4.2質量部
・化合物1                      0.98質量部
・化合物2                      0.24質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 具体的には、以下の方法で調製した。
 撹拌羽根を有する4000Lのステンレス製溶解タンクに、第1溶媒、第2溶媒および第3溶媒を添加して十分に撹拌した後に、セルロースアセテート粉体(フレーク)、トリフェニルフォスフェート、ビフェニルジフェニルフォスフェート、化合物1および化合物2を徐々に添加し、全体が2000kgになるように調製した。
 溶解タンク内を撹拌剪断速度が最初は5m/secの周速で撹拌するディゾルバータイプの偏芯撹拌軸および、中心軸にアンカー翼を有して周速1m/sec(剪断応力:1×104kgf/m/sec2)で撹拌する条件下で30分間分散した。分散終了後、高速撹拌は停止し、アンカー翼の周速を0.5m/secとしてさらに100分間撹拌した。
 セルロースアセテート粉体が膨潤した溶液を溶解タンクからポンプでジャケット付配管に送液した。次いで、ジャケット付配管で50℃まで加熱し、更に2MPaの加圧化で90℃まで加熱し、完全溶解した。加熱時間は15分であった。
 次に、36℃まで温度を下げ、公称孔径8μmの濾材を通過させドープを得た。
 このようにして得られた濃縮前ドープを80℃で常圧に調整されているフラッシュ装置内でフラッシュさせて、蒸発した溶剤を凝縮器で回収分離した。フラッシュ後のドープの固形分濃度は、21.8質量%となった。フラッシュ装置のフラッシュタンクには中心軸にアンカー翼を有するものを用いて、周速0.5m/secで撹拌して脱泡を行った。タンク内のドープの温度は25℃であり、タンク内の平均滞留時間は50分であった。
 次に、このドープに弱い超音波照射することで泡抜きを行った。その後、1.5MPaに加圧した状態で、最初に公称孔径10μmの焼結繊維金属フィルターを通過させ、ついで同じく10μmの焼結繊維フィルターを通過させた。濾過後のドープ温度は、36℃に調整して2000Lのステンレス製のストックタンク内に貯蔵した。ストックタンクは中心軸にアンカー翼を有するものを用いて、周速0.3m/secで常時撹拌することで、コア層用ドープを得た。
(2)支持体層用ドープ1-aの調製
 マット剤(二酸化ケイ素(粒径20nm))と剥離促進剤(クエン酸エチルエステル(クエン酸、モノエチルエステル、ジエチルエステル、トリエチルエステル混合物))とコア層用ドープ1を、静止型混合器を介して混合させて支持体層用ドープ1-aを調製した。添加量は、全固形分濃度が20.5質量%、マット剤濃度が0.05質量%、剥離促進剤濃度が0.03質量%となるように行った。
(3)エア層用ドープ1-bの調製
 マット剤(二酸化ケイ素(粒径20nm))を静止型混合器を介して前記コア層用ドープ1に混合させて、エア層用ドープ1-bを調製した。添加量は、全固形分濃度が20.5質量%、マット剤濃度が0.1質量%となるように行った。
(4)共流延による製膜
 流延ダイとして、共流延用に調整したフィードブロックを装備して、主流のほかに両面にそれぞれ積層して3層構造のフィルムを成形できるようにした装置を用いた。以下の説明において、主流から形成される層をコア層と称し、支持体面側の層を支持体層と称し、反対側の面をエア層と称する。なお、ドープの送液流路は、コア層用、支持体層用、エア層用の3流路を用いた。
 上記コア層用ドープ、支持体層用ドープ1-a、及びエア層用ドープ1-bを流延口から-5℃に冷却したドラム上に共流延した。このとき、厚みの比がエア層/コア層/支持体層=3/54/3となるように各ドープの流量を調整した。流延したドープ膜をドラム上で34℃の乾燥風を230m3/分で当てることにより乾燥させ、残留溶剤が150%
の状態でドラムより剥離した。剥離の際、搬送方向(長手方向)に17%の延伸を行った。その後、フィルムの幅方向(流延方向に対して直交する方向)の両端をピンテンター(特開平4-1009号公報の図3に記載のピンテンター)で把持しながら搬送を行なった。さらに、熱処理装置のロール間を搬送することによりさらに乾燥し、フィルム厚み約60μmのTACフィルムを製造した。
[参考例2]
 透明支持体を以下に示す方法で作製したPETフィルムに変更した以外は、実施例1と同様の方法により、光学フィルムを作製した。
(PETフィルムの作製)
 基材フィルム原料として粒子を含有しないポリエステル樹脂ペレット90質量部を135℃で6時間減圧乾燥(1Torr)した後、押出機に供給し、285℃で溶解した。このポリマーをステンレス焼結体の濾材(公称孔径10μm粒子95%カット)で濾過し、口金よりシート状にして押し出した後、静電印加キャスト法を用いて表面温度30℃のキャスティングドラムに巻きつけて冷却固化し、未延伸フィルムを作成した。
 この未延伸フィルムをテンター延伸機に導き、フィルムの端部をクリップで把持しながら、温度125℃の熱風ゾーンに導き、幅方向に4.0倍に延伸した。次に、幅方向に延伸された幅を保ったまま、温度225℃、30秒間で処理し、さらに幅方向に3%の緩和処理を行い、フィルム厚み約50μmの一軸配向PETフィルムを得た。
[実施例8]
 配向膜の形成および光学異方性層の形成を以下に示す内容に変更した以外は、実施例1と同様の方法により、光学フィルムを作製した。
(配向膜の形成)
 下記の組成の配向膜塗布液を#16のワイヤーバーコーターで28mL/m2塗布した。60℃の温風で60秒、さらに90℃の温風で150秒乾燥し、配向膜を作製した。
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配向膜塗布液の組成2
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・下記式で表される変性ポリビニルアルコール        10質量部
・IPA                        490質量部
・グルタルアルデヒド(架橋剤)             0.5質量部
・クエン酸エステル(AS3、三協化学社製)      0.35質量部
──────────────────────────────────
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 25℃で60秒間、60℃の温風で60秒間、さらに90℃の温風で150秒間乾燥した。乾燥後の配向膜の厚みは1.1μmであった。
(ラビング処理)
 形成した配向膜を速度20m/分で搬送し、長手方向にラビング処理されるようにラビングロール(300mm直径)を設定し、650rpmで回転させて、セルロースアシレートフィルムの配向膜設置表面にラビング処理を施した。
(光学異方性層の形成)
 次に、前記配向膜上に、下記の組成のディスコティック液晶を含む塗布液を#2.8のワイヤーバーを391回転でフィルムの搬送方向と同じ方向に回転させて、20m/分で搬送されている配向膜面に連続的に塗布した。
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光学異方性層塗布液の組成2
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・下記構造式(C)に示すディスコティック液晶性化合物   91質量部
・下記構造を有するフッ素系ポリマーA            4質量部
・エチレンオキサイド変成トリメチロールプロパントリアクリレート
 (V#360、大阪有機化学社製)             9質量部
・増感剤(カヤキュアーDETX、日本化薬社製)       1質量部
・光重合開始剤(イルガキュアー907、チバガイギー社製)  3質量部
・メチルエチルケトン                  212質量部
──────────────────────────────────
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
 次に、室温から100℃に連続的に加温する工程で、溶媒を乾燥させ、その後、130℃の乾燥ゾーンでディスコティック液晶化合物層の膜面風速が、2.5m/secとなるように、約90秒間加熱し、ディスコティック液晶化合物を配向させた。
 次に、フィルムの表面温度が約130℃の状態で、紫外線照射装置(紫外線ランプ:出力120W/cm)により、紫外線を4秒間照射し、架橋反応を進行させて、ディスコティック液晶化合物をその配向に固定した。
[実施例9]
 光学異方性層の形成を以下に示す内容に変更した以外は、実施例8と同様の方法により、光学フィルムを作製した。
(光学異方性層の形成)
 配向膜に連続的にラビング処理を施した。このとき、長尺状のフィルムの長手方向と搬送方向は平行であり、フィルム長手方向に対して、ラビングローラーの回転軸は時計回りに45°の方向とした。
 下記の組成のディスコティック液晶化合物を含む塗布液を上記で形成した配向膜上に#2.7のワイヤーバーで連続的に塗布した。フィルムの搬送速度(V)は36m/minとした。塗布液の溶媒の乾燥及びディスコティック液晶化合物の配向熟成のために、80℃の温風で90秒間加熱した。続いて、80℃にてUV照射を行い、液晶化合物の配向を固定化し光学異方性層を形成し、光学フィルムを得た。
──────────────────────────────────
光学異方性層塗布液の組成3
──────────────────────────────────
・下記のディスコティック液晶化合物           100質量部
・光重合開始剤(イルガキュアー907、チバ・ジャパン社製) 3質量部
・増感剤(カヤキュアーDETX、日本化薬社製)       1質量部
・下記のピリジニウム塩                   1質量部
・下記のフッ素系ポリマー(FP1)           0.4質量部
・メチルエチルケトン                  252質量部
──────────────────────────────────
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011
[実施例10]
 光学異方性層の形成を以下に示す内容に変更した以外は、実施例1と同様の方法により、光学フィルムを作製した。
(光学異方性層の形成)
 下記組成の光学異方性層用塗布液を、#3.2のワイヤーバーを391回転でフィルムの搬送方向と同じ方向に回転させて、10m/分で搬送されているフィルムの光配向処理した配向膜面に連続的に塗布した。塗布量は4ml/m2であった。80℃の加熱ゾーン内を搬送し、膜面温度80℃で1分間乾燥して塗布した組成物を液晶相状態とし均一配向させた後、室温まで冷却した。
 最後に、円筒状に巻き取ってロール状の光学フィルムを得た。第1の位相差領域と第2の位相差領域の遅相軸は直交しており、膜厚は、0.9μmであった。光学フィルムから光学異方性層のみを剥離し、光学異方性層の分子対称軸の平均方向を測定したところ、光学フィルムの長手方向に対して、45°となっていた。
──────────────────────────────────
光学異方性層塗布液の組成4
──────────────────────────────────
・棒状液晶(I-27)                 100質量部
・水平配向剤(A)                   0.3質量部
・光重合開始剤(イルガキュア907、BASF社製)   3.3質量部
・増感剤(カヤキュアーDETX、日本化薬社製)     1.1質量部
・メチルエチルケトン                  300質量部
──────────────────────────────────
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
[実施例11]
 配向膜の形成を以下に示す内容に変更した以外は、実施例1と同様の方法により、光学フィルムを作製した。
(光配向膜付き透明支持体の作製)
 実施例1で作製した透明支持体上に、下記構造の光配向材料をIPAに1%で溶解させてワイヤーバーで連続的に塗布した。100℃の温風で60秒乾燥し、光配向膜を形成した。配向膜の膜厚は0.1μmであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
(光配向処理)
 光配向膜を形成した上記支持体を速度10m/分で搬送し、基板上10mmに設置された露光スリットを通して、1000mW/cm2の偏光紫外線を0.1秒間照射して、第1の位相差領域用の光配向機能を付与した。なお、偏光露光の偏光軸は搬送方向に対して45°とした。
 続いて、前後に備えられた搬送ローラにてパターン露光の台座となるローラ(ドラム)上へ連続的に搬送した。台座となるローラ上では、光配向膜を形成した支持体上100μm上に、搬送方向と平行方向に200μmピッチでスリットが刻まれたフォトマスクと、該フォトマスクと平行して基板上10mmに設置された露光スリットを通して、1000mW/cm2の偏光紫外線を0.4秒間照射して、第2の位相差領域用の光配向機能を付与した。フォトマスクのストライプ模様は搬送方向と平行であり、即ちフォトマスクの透光部と遮光部とが搬送方向に対して直交方向に交互に配置されていた。なお、偏光露光の偏光軸は搬送方向に対して-45°であり、台座となるローラには水冷による温度制御機能を設け、支持体温度が露光の全工程にわたり40℃以下となるように制御した。また露光中、支持体はローラ上に押し付けられた状態に維持されていた。
[実施例12]
 実施例1で作製した光学フィルムの光学異方性層形成面上に、以下に示す防眩性ハードコート層を形成した。
(防眩性ハードコート層)
 下記の組成となるように各成分をMIBK(メチルイソブチルケトン)とMEK(メチルエチルケトン)との混合溶媒(89対11(質量比))と混合した。孔径30μmのポリプロピレン製フィルターでろ過して防眩性ハードコート層塗布液1を調製した。各塗布液の固形分濃度は40質量%である。なお、塗布液の調製に際して、樹脂粒子及びスメクタイトは後述する分散液の状態で添加した。
――――――――――――――――――――――――――――――――――
防眩性ハードコート層塗布液1
――――――――――――――――――――――――――――――――――
・スメクタイト(ルーセンタイトSTN、コープケミカル社製) 1.00質量%
・樹脂粒子(テクポリマーSSX、積水化成品工業社製) 8.00質量%
・アクリレートモノマー(NKエステルA9550、新中村化学工業社製)
                          87.79質量%
・重合開始剤(イルガキュア907、BASF社製)   3.00質量%
・レベリング剤(P-4)               0.15質量%
・分散剤(DISPERBYK-2164、ビックケミー・ジャパン社製)
                           0.06質量%
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
(樹脂粒子分散液の調製)
 透光性樹脂粒子の分散液は、撹拌しているMIBK溶液中に透光性樹脂粒子(テクポリマーSSX、積水化成社製)を分散液の固形分濃度が30質量%になるまで徐々に加え、30分間撹拌して調製した。
(スメクタイト分散液の調製)
 スメクタイトの分散液は、最終的に防眩性ハードコート層塗布液1に使用される全てのMEKを用い、MEK中に撹拌しながらスメクタイト(ルーセンタイトSTN、コープケミカル社製)を徐々に加え、30分間撹拌して調製した。
(防眩層1の塗設)
 光学異方性層を形成した支持体をロール形態で巻き出して、防眩性ハードコート層塗布液1を使用し、膜厚4μmとなるように防眩層を塗設した。
 具体的には、特開2006-122889号公報の実施例1記載のスロットダイを用いたダイコート法で、搬送速度30m/分の条件で各塗布液を塗布し、80℃で150秒乾燥の後、更に窒素パージ下酸素濃度約0.1%で160W/cmの空冷メタルハライドランプ(アイグラフィックス社製)を用いて、照度400mW/cm2、照射量180mJ/cm2の紫外線を照射して塗布層を硬化させて防眩性ハードコート層を形成した。
[実施例13]
 光学異方性層の形成を以下に示す内容に変更した以外は、実施例1と同様の方法により、光学フィルムを作製した。
 (光学異方性層Aの形成)
 配向膜表面に、透明支持体の長手方向に対し左手60°の方向に連続的にラビング処理を施した。ラビング処理面上に下記の光学異方性層塗布液を、バーコーターを用いて塗布した。次いで、膜面温度115℃で90秒間加熱熟成した後、80℃まで冷却し空気下にて20mW/cm2の空冷メタルハライドランプ(アイグラフィックス(株)製)を用いて紫外線を照射量200mJ/cm2となるよう照射して、その配向状態を固定化することにより光学異方性層Aを形成した。形成された光学異方性層Aは、ラビング方向に対し遅相軸方向が直交にディスコティック液晶が垂直配向していた。光学異方性層Aの波長450nm、550nmおよび650nmのレターデーション値は、以下の通りであった。なお、光学異方性層の厚みは2.5μmであった。
・ReA(450):273nm
・ReA(550):250nm
・ReA(650):240nm
・ReA(450)/ReA(650):1.14
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光学異方性層塗布液の組成(光学異方性層A形成用)
──────────────────────────────────
・ディスコティック液晶E-1               80質量部
・ディスコティック液晶2                 20質量部
・配向膜界面配向剤1                 0.55質量部
・配向膜界面配向剤2                 0.05質量部
・含フッ素化合物                    0.1質量部
・変性トリメチロールプロパントリアクリレート       10質量部
・光重合開始剤                     3.0質量部
 (イルガキュア907、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製)
・層間配向剤                      0.6質量部
・メチルエチルケトン                  180質量部
・シクロヘキサノン                    20質量部
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Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 (光学異方性層Bの形成)
 上記光学異方性層Aの表面を、光学異方性層Aの遅相軸と直交する方向に連続的にラビング処理を施した。ラビング処理面上に下記の光学異方性層用塗布液を、バーコーターを用いて塗布した。次いで、膜面温度60℃で60秒間加熱熟成し、空気下にて20mW/cm2の空冷メタルハライドランプ(アイグラフィックス(株)製)を用いて紫外線を照射して、その配向状態を固定化することにより光学異方性層Bを形成した。形成された光学異方性層Bは、ラビング方向に対し遅相軸方向が平行に棒状液晶が水平配向していた。光学異方性層Bの波長450nm、550nmおよび650nmのレターデーション値は、以下の通りであった。なお、光学異方性層Bの厚みは1.0μmであった。
・ReB(450):141nm
・ReB(550):125nm
・ReB(650):120nm
・ReB(450)/ReB(650):1.18
 なお、上記光学異方性層AのReA(550)および光学異方性層BのReB(550)は、ReA(550)>ReB(550)の関係に該当した。
──────────────────────────────────
光学異方性層塗布液の組成(光学異方性層B形成用)
──────────────────────────────────
・棒状液晶性化合物1                   90質量部
・棒状液晶性化合物2                   10質量部
・光重合開始剤                     3.0質量部
 (イルガキュア907、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製)
・増感剤(カヤキュア-DETX、日本化薬(株)製)   1.0質量部
・含フッ素化合物                    0.5質量部
・メチルエチルケトン                  400質量部
──────────────────────────────────
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 作製した各光学フィルムについて、密着性、シワ(変形)の有無、面内レターデーションのムラ、および、直線性について以下に示す方法で評価した。これらの結果を下記第1表に示す。
 なお、下記第1表中、光学異方性層の形態に関して、実施例1の方法で形成した光学異方性層の形態を「A」と略し、実施例8の方法で形成した光学異方性層の形態を「B」と略し、実施例9の方法で形成した光学異方性層の形態を「C」と略し、実施例13の方法で形成した光学異方性層の形態を「D」と略す。
 同様に、下記第1表中、光学異方性層の液晶材料に関して、ディスコティック液晶化合物を用いた場合を「DLC:Discotic Liquid Crystal」と略す。
 <密着性>
 密着性は、JIS K5600-5-6:1999に記載のクロスカット法にて評価を行った。
 具体的には、作製した光学フィルムの表面(光学異方性層側)に1mm間隔で100個の碁盤目を入れ、日東電工製NTテープを貼付後に100gの重りで10往復擦り密着させて10分後に剥離する工程を5回繰り返した後に100マス中での剥離せずに残った箇所の個数をカウントし、以下の基準で評価した。
 A:剥離個数が10個以下で、密着性が優れるもの
 B:11個~99個剥離し、密着性が劣るもの
 C:100個剥離し、密着性が極めて劣るもの
 <シワの有無>
 シワの有無は、作製した光学フィルムを長手1mに切出し、テンションのかからない状態で広げた際の長手方向の凹凸変形を目視にて確認し、以下の基準で評価した。
 A:顕著な凹凸が視認されない。
 B:面内で顕著な凹凸が1個ある。
 C:面内で顕著な凹凸が2個以上ある。
 <面内レターデーションのムラ>
 面内レターデーションのムラは、作製した光学フィルムの任意の100点について、KOBRA-21ADH(王子計測器(株)製)を用いてReをそれぞれ測定し、各絶対値の最大値と最小値の差を算出した。
 A:最大Reと最小Reの差が5nm以下
 B:最大Reと最小Reの差が5nm超、8nm以下
 C:最大Reと最小Reの差が8nm超、10nm以下
 <3D表示ムラ>
 光学異方性層の形態がAである光学フィルムについては、以下に示す方法で、3D表示ムラを評価した。
 3D表示ムラは、3D表示ムラを視認しやすい画像にて、強制評価を行った。
 具体的には、液晶表示装置に白と黒が上下方向に交互に並んだストライプ画像を表示し、3Dメガネを装着して、正面にて白ストライプが視認される側のメガネを遮光して、液晶表示装置を観察し、下記の基準で評価した。この評価では、表示面内にて黒表示部分はクロストークがない、または小さいことを意味し、輝度漏れが視認される部分および白表示部分はクロストークがあることを意味する。
 (評価基準)
 A:強制評価においては表示面内全体が黒表示でクロストークが全く視認されない、または、わずかな輝度漏れが視認されるが許容される程度あり、3D動画ソースによる評価においてもクロストークが視認されない。
 B:強制評価では輝度漏れが視認されるが、3D動画ソースによる評価ではほとんどクロストークが視認されない。
 C:強制評価でも輝度漏れが視認され、3D動画ソースによる評価でもクロストークが視認される。
 <直線性>
 光学異方性層の形態がAである光学フィルムについては、以下に示す方法で、直線性を評価した。
 光学フィルムのパターン光学異方性層のストライプ状のパターンが、ストライプのラインからぶれた最大量を評価した。
 具体的には、光学フィルムの長手方向を長辺とし、42インチのワイド液晶に貼合可能なサイズに切り出し、ストライプが直線よりぶれる最大量を求めた。実用上、A、B、Cが好ましく、A、Bがより好ましく、Aが最も好ましい。
 A:ぶれの最大量が10μm以内
 B:ぶれの最大量が10μm超20μm以内
 C:ぶれの最大量が20μm超30μm以内
 D:ぶれの最大量が30μm超60μm以内
 E:ぶれの最大量が60μm超
 <パターン特性(境界線幅)>
 光学異方性層の形態がAである光学フィルムについては、以下に示す方法で、パターン特性を評価した。
 光学フィルムのパターン光学異方性層を、第1の位相差領域または第2の位相差領域のいずれか一方の遅相軸が、直交位に組合された2枚の偏光板のいずれか一方の偏光軸と平行になるように、偏光板の間に入れ、さらに、位相差530nmの鋭敏色板を、その遅相軸が偏光板の偏光軸と45°の角度をなすように、光学異方性層の上においた。このとき観察されるストライプパターン境界領域の幅を境界線幅と定義する。この境界線幅が小さいほど面内の均一性が高く、良好な3D画質が得られると評価できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
 第1表に示す通り、配向膜を形成する塗布液に含まれる溶媒の平均SP値が55超である場合、透明支持体と配向膜との間の混合層の厚みが50nm未満となるため、透明支持体と配向膜との界面密着が弱くなり、配向膜が剥離してしまうことが分かった(比較例1~3)。
 また、配向膜を形成する塗布液に含まれる溶媒の平均SP値が25未満である場合、透明支持体と配向膜との間の混合層の厚みが200nmより厚くなり、塗布液を乾燥させる際に支持体が収縮し、シワが発生することが分かった(比較例4~5)。
 なお、配向膜を形成する塗布液に含まれる溶媒の平均SP値が25~55の範囲外となる態様について、光学異方性層の形態をB~Dに変更した例についても、比較例1~5と同様の傾向があることが分かった。
 また、配向膜を形成する塗布液に含まれる溶媒の平均SP値が25未満である場合であっても、透明支持体としてTACフィルムやPETフィルムを用いると、シワは発生しないが、直線性が劣ったり、密着性が劣ったりすることが分かった(参考例1~2)。
 これに対し、平均SP値25~55の溶媒を含む塗布液を用いて配向膜を形成し、透明支持体と配向膜との間に厚みが50nm~200nmとなる混合層を形成した光学フィルムは、シワがなく、支持体と配向膜との密着性に優れることが分かった(実施例1~13)。
 特に、実施例1~7の対比から、配向膜塗布液の溶媒の平均SP値が25~40であると、支持体と配向膜との密着性がより良好となることが分かった。
 また、実施例5と実施例11との対比から、配向膜がポリビニルアルコール誘導体を含ことにより、パターン特性が向上することが分かった。
 10 光学フィルム
 12 光学異方性層
 12a 第1位相差領域
   a 第1位相差領域の遅相軸
 12b 第2位相差領域
   b 第2位相差領域の遅相軸
 14 配向膜
 15 混合層
 16 透明支持体
 18 ハードコート層
 20 偏光板
 22 偏光子
 23 偏光子の吸収軸
 24 偏光子保護フィルム
 30 液晶表示装置
 32 液晶セル
 34 偏光子
 36、38 偏光子保護フィルム
 40 有機EL表示装置
 42 有機EL表示パネル

Claims (13)

  1.  透明支持体と、配向膜と、光学異方性層とをこの順に有する光学フィルムであって、
     前記透明支持体が、アクリル樹脂を含み、
     前記透明支持体と前記配向膜との間に、厚みが50nm~200nmであり、前記透明支持体の構成材料と前記配向膜の構成材料とが混在した混合層を有する、光学フィルム。
  2.  前記光学異方性層の波長550nmにおける面内レターデーションが40nm~240nmである、請求項1に記載の光学フィルム。
  3.  前記配向膜がポリビニルアルコール誘導体を含む、請求項1または2に記載の光学フィルム。
  4.  前記光学異方性層が、面内遅相軸方向および面内レターデーションの少なくとも一方が異なる2以上の位相差領域を有するパターン光学異方性層である、請求項1~3のいずれか1項に記載の光学フィルム。
  5.  更に、ハードコート層を有する、請求項1~4のいずれか1項に記載の光学フィルム。
  6.  請求項1~5のいずれか1項に記載の光学フィルムと、偏光子とを有する偏光板。
  7.  請求項1~5のいずれか1項に記載の光学フィルムと、偏光子と、液晶セルまたは有機EL表示パネルとを有する画像表示装置。
  8.  視認側から、前記光学フィルムと、前記偏光子と、前記液晶セルとをこの順で有する、請求項7に記載の画像表示装置。
  9.  視認側から、前記偏光子と、前記光学フィルムと、前記液晶セルとをこの順で有する、請求項7に記載の画像表示装置。
  10.  視認側から、前記偏光子と、前記光学フィルムと、前記有機EL表示パネルとをこの順で有する、請求項7に記載の画像表示装置。
  11.  請求項1~5のいずれか1項に記載の光学フィルムを作製する光学フィルムの製造方法であって、
     アクリル樹脂を含む透明支持体上に、1種または2種以上の溶媒を含有し、前記溶媒の平均SP値が25~55となる塗布液を用いて配向膜を形成するとともに、前記透明支持体と前記配向膜との間に、厚みが50nm~200nmとなり、前記透明支持体の構成材料と前記配向膜の構成材料とが混在した混合層を形成する混合層・配向膜形成工程と、
     前記配向膜上に、液晶性化合物を含有する光学異方性層形成用組成物を用いて光学異方性層を形成し、光学フィルムを作製する光学異方性層形成工程と、を有する光学フィルムの製造方法。
  12.  前記溶媒の平均SP値が25~40である、請求項11に記載の光学フィルムの製造方法。
  13.  前記塗布液の固形分濃度が60質量%以下である、請求項11または12に記載の光学フィルムの製造方法。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019159570A1 (ja) * 2018-02-15 2019-08-22 富士フイルム株式会社 有機電界発光表示装置
WO2019177119A1 (ja) * 2018-03-16 2019-09-19 富士フイルム株式会社 光学フィルム、偏光板、画像表示装置
WO2020022504A1 (ja) * 2018-07-27 2020-01-30 富士フイルム株式会社 光学素子の製造方法および光学素子
CN111033331A (zh) * 2017-08-21 2020-04-17 住友化学株式会社 用于柔性显示器的带光学补偿功能的相位差板
WO2020116174A1 (ja) * 2018-12-04 2020-06-11 富士フイルム株式会社 光学積層体および偏光板
US10957880B2 (en) 2016-04-28 2021-03-23 Lg Display Co., Ltd. Electro-optical panel
WO2021182248A1 (ja) * 2020-03-09 2021-09-16 富士フイルム株式会社 組成物、光学フィルムの製造方法、光学フィルム
WO2022030266A1 (ja) * 2020-08-04 2022-02-10 富士フイルム株式会社 光学異方性層の製造方法

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI595292B (zh) * 2015-01-21 2017-08-11 友達光電股份有限公司 曲面液晶顯示裝置
KR101694258B1 (ko) 2016-06-20 2017-01-09 에스케이씨 주식회사 편광자 보호 필름, 이를 포함하는 편광판, 및 이를 구비한 표시 장치
KR101694257B1 (ko) * 2016-06-20 2017-01-10 에스케이씨 주식회사 편광자 보호 필름, 이를 포함하는 편광판, 및 이를 구비한 표시 장치
WO2018164052A1 (ja) * 2017-03-06 2018-09-13 日東電工株式会社 光学機能層付光学部材
KR102089717B1 (ko) * 2017-06-29 2020-03-16 주식회사 엘지화학 편광자 보호 필름 및 이의 제조방법
WO2019004442A1 (ja) * 2017-06-30 2019-01-03 富士フイルム株式会社 立体画像表示装置およびウェアラブルディスプレイデバイス
CN109192879B (zh) * 2018-08-31 2021-01-29 京东方科技集团股份有限公司 柔性显示用盖板及其制备方法和柔性显示装置
CN117987028A (zh) * 2019-01-17 2024-05-07 富士胶片株式会社 层叠体及图像显示装置
TWI766153B (zh) * 2019-03-27 2022-06-01 明基材料股份有限公司 光學膜
CN113625373A (zh) * 2020-05-06 2021-11-09 中强光电股份有限公司 显示装置、视角限制器及其制造方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007132816A1 (ja) * 2006-05-16 2007-11-22 Dai Nippon Printing Co., Ltd. 光学機能フィルムおよびその製造方法
JP2013235232A (ja) * 2012-04-13 2013-11-21 Fujifilm Corp 位相差フィルム、偏光板、及び液晶表示装置
JP2014071156A (ja) * 2012-09-27 2014-04-21 Dainippon Printing Co Ltd 位相差フィルムの製造方法、及び位相差フィルム用配向膜の評価方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6540940B1 (en) * 1999-08-23 2003-04-01 Fuji Photo Film Co., Ltd. Orientation layer containing (meth) acrylic copolymer having hydrophobic repeating units
US7956966B2 (en) * 2006-02-27 2011-06-07 Lg Chem, Ltd. Very thin achromatic quarter wave film laminate for transflective LCD and method for producing the same
KR100927467B1 (ko) * 2006-11-16 2009-11-19 주식회사 엘지화학 내구성이 우수한 o-플레이트 및 이를 포함하는 일체형편광판
JP2009204673A (ja) 2008-02-26 2009-09-10 Konica Minolta Opto Inc 位相差フィルム
JP2009251018A (ja) 2008-04-01 2009-10-29 Konica Minolta Opto Inc 位相差フィルム、偏光板および液晶表示装置
JP5115500B2 (ja) 2009-03-12 2013-01-09 コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 光学補償フィルムの製造方法
KR101042214B1 (ko) * 2009-04-09 2011-06-20 주식회사 엘지화학 배향막 조성물, 이로 제조된 배향막, 배향막 제조방법, 이를 포함하는 광학필름 및 광학필름을 포함하는 디스플레이 장치
JP2011118339A (ja) 2009-04-28 2011-06-16 Fujifilm Corp セルロースアシレート積層フィルム、セルロースアシレート積層フィルムの製造方法、偏光板および液晶表示装置
JP2011128584A (ja) * 2009-10-16 2011-06-30 Fujifilm Corp 位相差フィルム、偏光板及び液晶表示装置
JP6171276B2 (ja) * 2011-07-12 2017-08-02 住友化学株式会社 偏光子及びその製造方法
JP5697634B2 (ja) * 2011-07-26 2015-04-08 富士フイルム株式会社 光学フィルム、セキュリティ製品、および真贋判定方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007132816A1 (ja) * 2006-05-16 2007-11-22 Dai Nippon Printing Co., Ltd. 光学機能フィルムおよびその製造方法
JP2013235232A (ja) * 2012-04-13 2013-11-21 Fujifilm Corp 位相差フィルム、偏光板、及び液晶表示装置
JP2014071156A (ja) * 2012-09-27 2014-04-21 Dainippon Printing Co Ltd 位相差フィルムの製造方法、及び位相差フィルム用配向膜の評価方法

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10957880B2 (en) 2016-04-28 2021-03-23 Lg Display Co., Ltd. Electro-optical panel
CN111033331A (zh) * 2017-08-21 2020-04-17 住友化学株式会社 用于柔性显示器的带光学补偿功能的相位差板
JPWO2019159570A1 (ja) * 2018-02-15 2021-02-25 富士フイルム株式会社 有機電界発光表示装置
WO2019159570A1 (ja) * 2018-02-15 2019-08-22 富士フイルム株式会社 有機電界発光表示装置
JP6992158B2 (ja) 2018-03-16 2022-01-13 富士フイルム株式会社 光学フィルム、偏光板、画像表示装置
WO2019177119A1 (ja) * 2018-03-16 2019-09-19 富士フイルム株式会社 光学フィルム、偏光板、画像表示装置
JPWO2019177119A1 (ja) * 2018-03-16 2021-02-25 富士フイルム株式会社 光学フィルム、偏光板、画像表示装置
KR102493119B1 (ko) 2018-03-16 2023-01-27 후지필름 가부시키가이샤 광학 필름, 편광판, 화상 표시 장치
US11518938B2 (en) 2018-03-16 2022-12-06 Fujifilm Corporation Optical film, polarizing plate, and image display device
KR20200115641A (ko) * 2018-03-16 2020-10-07 후지필름 가부시키가이샤 광학 필름, 편광판, 화상 표시 장치
US11333933B2 (en) 2018-07-27 2022-05-17 Fujifilm Corporation Method of manufacturing optical element and optical element
JPWO2020022504A1 (ja) * 2018-07-27 2021-08-02 富士フイルム株式会社 光学素子の製造方法および光学素子
WO2020022504A1 (ja) * 2018-07-27 2020-01-30 富士フイルム株式会社 光学素子の製造方法および光学素子
WO2020116174A1 (ja) * 2018-12-04 2020-06-11 富士フイルム株式会社 光学積層体および偏光板
JPWO2021182248A1 (ja) * 2020-03-09 2021-09-16
WO2021182248A1 (ja) * 2020-03-09 2021-09-16 富士フイルム株式会社 組成物、光学フィルムの製造方法、光学フィルム
JP7449363B2 (ja) 2020-03-09 2024-03-13 富士フイルム株式会社 組成物、光学フィルムの製造方法、光学フィルム
WO2022030266A1 (ja) * 2020-08-04 2022-02-10 富士フイルム株式会社 光学異方性層の製造方法

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