WO2014051026A1

WO2014051026A1 - インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、ビスアシルホスフィンオキシド化合物、及び、モノアシルホスフィンオキシド化合物

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Publication number: WO2014051026A1
Application number: PCT/JP2013/076206
Authority: WO
Inventors: 玲子深川
Original assignee: 富士フイルム株式会社
Priority date: 2012-09-27
Filing date: 2013-09-27
Publication date: 2014-04-03
Also published as: CN104662107A; CN104662107B; US20150197651A1; EP2902456A4; EP2902456A1; EP2902456B1

Abstract

　本発明の目的は、記録媒体との密着性に優れ、硬化後のインク膜中成分の外部への溶出量（マイグレーション）が少なく、印刷物の臭気が抑制されたインク組成物、並びに、前記インク組成物を使用したインクジェット記録方法及び印刷物を提供すること、並びに、新規なアシルホスフィンオキシド化合物を提供することである。　本発明のインク組成物は、アシル基に重合性官能基を有するモノアシルホスフィンオキシド化合物、及び、重合性化合物を含むことを特徴とする。

Description

インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、ビスアシルホスフィンオキシド化合物、及び、モノアシルホスフィンオキシド化合物

　本発明は、インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、ビスアシルホスフィンオキシド化合物、及び、モノアシルホスフィンオキシド化合物に関する。

　近年、画像データ信号に基づき、記録媒体に画像を形成する画像記録方法として、インクジェット記録方法が注目されている。インクジェット記録方法は、騒音が少なく、非常に微小な液滴を打滴することにより、高精彩な画像を低いランニングコストで記録できるといった利点を有するものである。
　中でも、紫外線などの放射線の照射により硬化可能なインクジェット記録用インク組成物（放射線硬化型インクジェット記録用インク組成物）は、紫外線などの放射線の照射によりインク組成物の成分の大部分が硬化するため、溶剤系インク組成物と比べて乾燥性に優れ、また、画像が滲みにくいことから、種々の記録媒体に印字できる点で優れた方式である。
　従来のインクジェットインク組成物としては、特表２０１１－５００９３２号公報が挙げられる。
　また、従来のビスアシルホスフィンオキシド化合物としては、特開２００７－３９４５３号公報又は米国特許出願公開第２０１２／０１４２８０５号明細書に記載された化合物が挙げられる。
　更に、従来のモノアシルホスフィンオキシド化合物としては、特表２０１２－５１３９９８号公報又は特開２０１２－４６４５６号公報に記載された化合物が挙げられる。

　食品やおもちゃの用途としてインクジェットインクを用いる場合には、インク画像から揮発又は溶出する成分が全く無いか、あるいは非常に低いレベルでなければならない。しかしながら、光硬化性インクジェットインクにおいては、未反応の開始剤や開始剤の分解物が膜中に低分子量のまま残り、揮発又は溶出してくるという問題点がある。
　この問題点に対し、特表２０１１－５００９３２号公報は、重合可能開始剤を含むラジカル硬化性液を開示している。また、特表２０１１－５００９３２号公報は、重合性官能基を有するアシルホスフィンオキサイド化合物を開示している。しかしながら、この化合物を用いた場合は、ホスフォノイルラジカルは膜に取り込まれるが、より反応性の低いベンゾイルラジカルが硬化膜に取り込まれず、結果としてベンズアルデヒド化合物が溶出してくるためにインク組成物の安全性が望まれるレベルに達せず、更に膜中に残存する低分子化合物によって基板への密着性が低下するという問題があった。
　また、特開２００７－３９４５３号公報では、重合可能な基を有するビスアシルホスフィンオキサイド化合物を含む歯科材料を開示している。しかしながら、この文献に示される化合物をインク組成物として使用した場合には、重合速度が遅く、望まれる硬化感度が得られないという問題があった。
　また、米国特許出願公開第２０１２／０１４２８０５号明細書には、重合性官能基を有するビスアシルホスフィンオキサイド化合物を含有するインク組成物が開示されている。しかしながらこの化合物を用いた場合は、特表２０１１－５００９３２号公報と同様にベンズアルデヒド化合物が溶出してくるという問題があった。
　また、特表２０１２－５１３９９８号公報では、紫外線吸収剤に結合した重合開始剤及びエチレン性不飽和基を含む化合物が開示されている。しかしながら、この化合物をインクに用いた場合には、ＵＶ吸収効率が低く、また、インクへの添加量を増やさなければ望まれる硬化性が得られないという問題があった。
　また、特開２０１２－４６４５６号公報には、ウレタン結合を介して重合性基を有する化合物が開示されている。しかしながら、この化合物をインク組成物に用いた際には、インク組成物を低温で保管した際に析出が生じる懸念があった。

　本発明の目的は、記録媒体との密着性に優れ、硬化後のインク膜中成分の外部への溶出量（マイグレーション）が少なく、印刷物の臭気が抑制されたインク組成物、並びに、前記インク組成物を使用したインクジェット記録方法及び印刷物を提供することである。
　また、本発明の他の目的は、新規なビス又はモノアシルホスフィンオキシド化合物を提供することである。

　本発明の上記課題は、下記の＜１＞、＜２１＞～＜２４＞、＜２８＞又は＜２９＞に記載の手段により解決された。好ましい実施態様である＜２＞～＜２０＞、＜２５＞～＜２７＞及び＜３０＞～＜３２＞と共に以下に記載する。
　＜１＞アシル基に重合性官能基を有するアシルホスフィンオキシド化合物、及び、重合性化合物を含むことを特徴とするインク組成物、
　＜２＞前記アシルホスフィンオキシド化合物が、下記式（１－１）又は式（２－１）で表されるアシルホスフィンオキシド化合物である、＜１＞に記載のインク組成物、

（式（１－１）及び式（２－１）中、Ｒ¹～Ｒ⁶はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基又は重合性官能基を有する基を表し、Ｒ¹～Ｒ⁶のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する基であり、Ｒ⁷はアルキル基又はアリール基を表し、Ｒ²¹～Ｒ²³はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基又は重合性官能基を有する基を表し、Ｒ²¹～Ｒ²³のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する基であり、Ｒ²⁴及びＲ²⁵はそれぞれ独立に、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基を表す。）

　＜３＞前記アシルホスフィンオキシド化合物が、前記式（１－１）で表されるビスアシルホスフィンオキシド化合物である、＜２＞に記載のインク組成物、
　＜４＞前記Ｒ¹～Ｒ⁶のうち少なくとも１つが、式（１－２）で表される重合性官能基を有する基である、＜２＞又は＜３＞に記載のインク組成物、

（式（１－２）中、Ｒ⁸は水素原子又はメチル基を表し、Ｌ¹は－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－又はフェニレン基を表し、Ｘは二価の連結基を表し、Ｌ²は－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－を表し、Ｒ⁹は炭素数１～４のアルキレン基を表し、ｎは０～３の整数を表し、－＊はベンゼン環との結合を表す。）

　＜５＞前記Ｘが、炭素数１～１２の鎖状若しくは環状アルキレン基、炭素数２～１２の鎖状若しくは環状アルケニレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、又は、１以上の前記環状アルキレン基、前記アルケニレン基及び／若しくはアリーレン基と１以上のエステル結合、エーテル結合若しくはウレタン結合とを組み合わせた二価の基である、＜４＞に記載のインク組成物、
　＜６＞前記Ｒ⁹が－ＣＨ₂－である、＜４＞又は＜５＞に記載のインク組成物、
　＜７＞前記ｎが０である、＜４＞に記載のインク組成物、
　＜８＞前記Ｒ⁷がフェニル基である、＜２＞～＜７＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
　＜９＞前記Ｌ¹が－ＣＯＯ－である、＜４＞～＜７＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
　＜１０＞前記Ｒ⁸が水素原子である、＜４＞～＜７＞及び＜９＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
　＜１１＞前記アシルホスフィンオキシド化合物が、前記式（２－１）で表されるモノアシルホスフィンオキシド化合物である、＜２＞に記載のインク組成物、
　＜１２＞前記Ｒ²¹～Ｒ²³のうち少なくとも１つが、式（２－２）で表される重合性官能基を有する基である、＜１１＞に記載のインク組成物、

（式（２－２）中、Ｒ²⁶は水素原子又はメチル基を表し、Ｌ²¹は－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－又はフェニレン基を表し、Ｘ’は二価の連結基を表し、Ｌ²²は－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－を表し、Ｒ²⁷は炭素数１～４のアルキレン基を表し、ｎ’は０～３の整数を表し、－＊はベンゼン環との結合を表す。）

　＜１３＞前記Ｘ’が、炭素数１～１２の鎖状若しくは環状アルキレン基、炭素数２～１２の鎖状若しくは環状アルケニレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、又は、１以上の前記環状アルキレン基、前記アルケニレン基及び／若しくはアリーレン基と１以上のエステル結合、エーテル結合若しくはウレタン結合とを組み合わせた二価の基である、＜１２＞に記載のインク組成物、
　＜１４＞前記Ｒ²⁷が－ＣＨ₂－である、＜１２＞又は＜１３＞に記載のインク組成物、
　＜１５＞前記ｎ’が０である、＜１２＞に記載のインク組成物、
　＜１６＞前記Ｒ²⁴及びＲ²⁵がいずれもフェニル基である、＜１１＞～＜１５＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
　＜１７＞前記Ｌ²¹が－ＣＯＯ－である、＜１２＞～＜１５＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
　＜１８＞前記Ｒ²⁶が水素原子である、＜１２＞～＜１５＞及び＜１７＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
　＜１９＞インクジェットインク組成物である、＜１＞～＜１８＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
　＜２０＞食品パッケージ印刷用インク組成物である、＜１＞～＜１９＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
　＜２１＞（ａ¹）記録媒体上に、＜１＞～＜２０＞のいずれか１つに記載のインク組成物を吐出する工程、及び、（ｂ¹）吐出されたインク組成物に活性放射線を照射して、前記インク組成物を硬化する工程、を含むことを特徴とするインクジェット記録方法、
　＜２２＞＜２１＞に記載のインクジェット記録方法を用いて作成された印刷物、
　＜２３＞下記式（１－３）で表される化合物であることを特徴とするビスアシルホスフィンオキシド化合物、

（式（３）中、Ｒ¹⁰～Ｒ¹⁵はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基又は－ＣＨ₂Ｂｒを表し、Ｒ¹⁰～Ｒ¹⁵のうち少なくとも１つは－ＣＨ₂Ｂｒであり、Ｒ¹⁶は炭素数１～２０のアルキル基又は炭素数６～１２のアリール基を表す。）

　＜２４＞下記式（１－１’）で表される化合物であることを特徴とするビスアシルホスフィンオキシド化合物、

（式（１－１’）中、Ｒ¹～Ｒ⁶はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基又は式（１－４）で表される基を表し、Ｒ¹～Ｒ⁶のうち少なくとも１つは式（１－４）で表される基であり、Ｒ⁷はアルキル基又はアリール基を表す。）

（式（１－４）中、Ｒ¹³は水素原子又はメチル基を表し、Ｌ³は－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－を表し、－＊はベンゼン環との結合を表す。）

　＜２５＞前記Ｒ¹～Ｒ⁶がそれぞれ独立に、メチル基又は式（４）で表される基であり、かつ前記Ｒ⁷がフェニル基である、＜２４＞に記載のビスアシルホスフィンオキシド化合物、
　＜２６＞前記Ｌ³が－ＣＯＯ－である、＜２４＞又は＜２５＞に記載のビスアシルホスフィンオキシド化合物、
　＜２７＞前記Ｒ¹³が水素原子である、＜２４＞～＜２６＞のいずれか１つに記載のビスアシルホスフィンオキシド化合物、
　＜２８＞下記式（２－３）で表されることを特徴とするモノアシルホスフィンオキシド化合物、

（式（２－３）中、Ｒ²⁸～Ｒ³⁰はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基又は又は－ＣＨ₂Ｂｒを表し、Ｒ²⁸～Ｒ³⁰のうち少なくとも２つは－ＣＨ₂Ｂｒであり、Ｒ³¹及びＲ³²はそれぞれ独立に、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基を表す。）

　＜２９＞下記式（２－１’）で表されることを特徴とするモノアシルホスフィンオキシド化合物、

（式（２－１’）中、Ｒ²¹～Ｒ²³はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基又は式（２－４）で表される基を表し、Ｒ²¹～Ｒ²³のうち少なくとも１つは式（２－４）で表される基であり、Ｒ²⁴及びＲ²⁵はそれぞれ独立に、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基を表す。）

（式（２－４）中、Ｒ³³は水素原子又はメチル基を表し、Ｌ²³は－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－を表し、－＊はベンゼン環との結合を表す。）

　＜３０＞前記Ｒ²¹～Ｒ²³がそれぞれ独立に、メチル基又は式（２－４）で表される基であり、かつ前記Ｒ²⁴及びＲ²⁵がいずれもアリール基である、＜２９＞に記載のモノアシルホスフィンオキシド化合物、
　＜３１＞前記Ｌ²³が－ＣＯＯ－である、＜２９＞又は＜３０＞に記載のモノアシルホスフィンオキシド化合物、
　＜３２＞前記Ｒ³³が水素原子である、＜２９＞～＜３１＞のいずれか１つに記載のモノアシルホスフィンオキシド化合物。

　本発明によれば、記録媒体との密着性に優れ、硬化後のインク膜中成分の外部への溶出量（マイグレーション）が少なく、印刷物の臭気が抑制されたインク組成物、並びに、前記インク組成物を使用したインクジェット記録方法及び印刷物を提供することができる。
　また、本発明によれば、新規なビス又はモノアシルホスフィンオキシド化合物を提供することができる。

本発明に好適に用いられるインクジェット記録装置の一例を示す概略模式図である。

　以下、本発明について詳細に説明する。
　なお、本明細書中、「ｘｘ～ｙｙ」の記載は、ｘｘ及びｙｙを含む数値範囲を表す。
　「（メタ）アクリレート」等は、「アクリレート及び／又はメタクリレート」等と同義であり、以下同様とする。
　また、本発明において、「質量％」と「重量％」とは同義であり、「質量部」と「重量部」とは同義である。
　また、本発明において、好ましい態様の組み合わせは、より好ましい。
　以下、本発明を詳細に説明する。

（インク組成物）
　本発明のインク組成物は、アシル基に重合性官能基を有するアシルホスフィンオキシド化合物、及び、重合性化合物を含むことを特徴とする。
　本発明のインク組成物は、活性線により硬化可能なインク組成物である。「活性線」とは、その照射によりインク組成物中に開始種を発生させるエネルギーを付与できる放射線であり、α線、γ線、Ｘ線、紫外線、可視光線、電子線などを包含する。中でも、硬化感度及び装置の入手容易性の観点から紫外線及び電子線が好ましく、紫外線がより好ましい。
　また、本発明のインク組成物は、活性放射線硬化型のインク組成物であり、油性インク組成物であることが好ましい。本発明のインク組成物は、水及び揮発性溶剤をできるだけ含有しないことが好ましく、含有していたとしても、インク組成物の全質量に対し、５質量％以下であることが好ましく、１質量％以下であることがより好ましく、０．５質量％以下であることが更に好ましい。
　また、本発明のインク組成物は、インクジェット記録用インク組成物（「インクジェットインク組成物」ともいう。）として好適に用いることができる。
　更に、本発明のインク組成物は、パッケージ印刷用インク組成物として好適に用いることができ、パッケージ印刷用インクジェットインク組成物としてより好適に用いることができる。

　アシルホスフィンオキシド化合物は、光によって分解し、ベンゾイルラジカルとフォスフィノイルラジカルとを生成するが、その反応性はベンゾイルラジカルがより低い。このため、硬化後のインク膜には、硬化に関与しなかった未反応のベンゾイルラジカルから生成したベンズアルデヒド化合物が多量に残存する。また、全ての開始剤が分解することはなく、未反応のアシルホスフィンオキシド化合物も存在する。
　本発明者が詳細な検討を行った結果、アシル基に重合性官能基を有するアシルホスフィンオキシド化合物をインク組成物に用いることで、残存しやすい前述の二つの化合物が重合性化合物と共に膜に取り込まれるため、当該インク組成物により形成された画像から溶出する低分子化合物の量及び画像から生じる臭気を低減することが可能であることを見出した。
　例えば、従来の活性線硬化型のインクジェット印刷により得た印刷物は、硬化膜から未反応の重合開始剤、重合開始剤残渣等が移動するという問題があり、特に、食品包装用等のパッケージ印刷に使用する場合には、パッケージ内包物に転写する量、いわゆる、マイグレーション（溶出、転移）量が多いという問題があった。また、硬化膜の臭気が強く、内包物や周囲の食品に臭いが移るという問題もあった。更に、低分子化合物が膜中に残存することで、膜の強度が低下し、支持体との密着性が低下するという問題もあった。
　本発明のインク組成物を用いることにより、記録媒体との密着性に優れるだけでなく、膜中成分の外部への溶出量（マイグレーション）が少なく、印刷物の臭気が抑制された印刷物を提供することができる。
　以下、本発明のインク組成物について、詳細に説明する。

＜アシル基に重合性官能基を有するアシルホスフィンオキシド化合物＞
　本発明のインク組成物は、アシル基に重合性官能基を有するアシルホスフィンオキシド化合物を含む。
　前記アシル基に重合性官能基を有するアシルホスフィンオキシド化合物（以下、「特定重合開始剤」ともいう。）は、アシル基に重合性官能基を有するビス又はモノアシルホスフィンオキシド化合物であることが好ましく、後述する式（１－１）又は式（２－１）で表されるアシルホスフィンオキシド化合物であることがより好ましい。

　本発明のインク組成物は、アシル基に重合性官能基を有するビスアシルホスフィンオキシド化合物、又は、アシル基に重合性官能基を有するモノアシルホスフィンオキシド化合物を含む。
　特定重合開始剤は、リン原子に結合する２つのアシル基の少なくとも１つに重合性官能基を有するか、又は、リン原子に１つのアシル基が結合しており、前記アシル基に重合性官能基を有する。
　重合性官能基の結合位置は、アシル基の任意の位置に結合することができる。
　特定重合開始剤が有するアシル基は、脂肪族アシル基であっても、芳香族アシル基であってもよいが、芳香族アシル基であることが好ましく、置換基を有していてもよい、重合性官能基が直接又は連結基を介して結合したベンゾイル基であることがより好ましい。
　また、前記アシル基が前記ベンゾイル基である場合、重合性官能基が直接又は連結基を介して結合する位置は、ベンゼン環上のカルボニル基の結合位置を１位として、２位、４位及び／又は６位であることが好ましく、また、製造適性の観点から、少なくとも４位であることが好ましい。
　また、前記ビスアシルホスフィンオキシド化合物においては、リン原子に結合する２つのアシル基がそれぞれ重合性官能基を有していてもよい。

　前記ビスアシルホスフィンオキシド化合物が有する重合性官能基の数は、硬化の際に生じる膜の収縮が起こりにくい観点からは、１であることが好ましく、また、硬化速度及び密着性の観点からは、２、３又は４であることが好ましい。
　また、前記ビスアシルホスフィンオキシド化合物における前記アシル基が重合性官能基を有する場合、その重合性官能基の数は、１以上であればよく、１～３であることが好ましく、１又は２であることがより好ましく、１であることが更に好ましい。
　また、前記ビスアシルホスフィンオキシド化合物における前記アシル基が前記ベンゾイル基であり、かつ重合性官能基の数が２～４である場合には、重合性官能基が直接又は連結基を介して結合する位置は、ベンゼン環上のカルボニル基の結合位置を１位として、少なくとも２位及び４位であることが好ましい。
　前記モノアシルホスフィンオキシド化合物が有する重合性官能基の数は、硬化の際に生じる膜の収縮が起こりにくい観点からは、１であることが好ましく、また、硬化速度及び密着性の観点からは、２～５であることが好ましく、２～４であることがより好ましく、２～３であることが更に好ましい。
　また、前記モノアシルホスフィンオキシド化合物における前記アシル基が前記ベンゾイル基であり、かつ重合性官能基の数が１～３である場合には、重合性官能基が直接又は連結基を介して結合する位置は、ベンゼン環上のカルボニル基の結合位置を１位として、２位、４位及び６位よりなる群から選ばれた１～３つの位置であることが好ましい。前記モノアシルホスフィンオキシド化合物における前記アシル基が前記ベンゾイル基であり、かつ重合性官能基の数が１である場合には、ベンゼン環上のカルボニル基の結合位置を１位として、４位に結合していることが特に好ましい。

　特定重合開始剤におけるアシル基は、直接又は連結基を介して結合した重合性官能基を有する以外に、任意の置換基を有することができる。置換基としては、アルキル基、及び、アルコキシ基が好ましく挙げられ、炭素数１～４のアルキル基、及び、炭素数１～４のアルコキシ基がより好ましく挙げられ、メチル基が特に好ましく挙げられる。
　また、前記連結基としては、炭素数１～１２の鎖状若しくは環状アルキレン基、炭素数２～１２の鎖状若しくは環状アルケニレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、又は、１以上の前記アルキレン基、前記アルケニレン基及び／若しくはアリーレン基と１以上のエステル結合、エーテル結合若しくはウレタン結合とを組み合わせた二価の基であることが好ましく、炭素数１～８の鎖状若しくは環状アルキレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、又は、１以上の前記アルキレン基及び／若しくはアリーレン基と１以上のエステル結合、エーテル結合若しくはウレタン結合とを組み合わせた二価の基であることがより好ましく、炭素数１～８の鎖状アルキレン基、又は、１以上の炭素数１～８の鎖状アルキレン基と１以上のエステル結合を組み合わせた二価の基であることが更に好ましく、メチレン基であることが特に好ましい。また、前記連結基の炭素数は、１～４０であることが好ましく、１～２０であることがより好ましく、１～１２であることが更に好ましい。

　本発明における重合性官能基には、アニオン重合性基、カチオン重合性基、及び、ラジカル重合性基が含まれる。特定重合開始剤が２以上の重合性官能基を有する場合、それぞれの重合性官能基は同じであっても、異なっていてもよいが、製造適性の観点からは、同じであることが好ましい。
　アニオン重合性官能基としては、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリルアミド基、スチリル基、共役ポリエン基、マレエート基、フマレート基、マレイミド基、イタコン酸残基、ビニルケトン基、ハロゲン化ビニル基、シアン化ビニル基、シアノ（メタ）アクリレート基、ニトロ化ビニル基及びエポキシ基が挙げられる。
　カチオン重合性官能基としては、スチリル基、エポキシ基、ビニルエーテル基及びオキセタン基が挙げられる。
　ラジカル重合性官能基としては、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリルアミド基、（メタ）アリル基、スチリル基及びマレイミド基などが挙げられる。
　これらの中でも、前記重合性官能基は、硬化速度の観点から、エチレン性不飽和結合を有する基であることが好ましく、ラジカル重合性官能基がより好ましく、（メタ）アクリロイル基であることが更に好ましい。

－アシル基に重合性官能基を有するビスアシルホスフィンオキシド化合物－
　特定重合開始剤は、下記式（１－１）で表される化合物であることが好ましい。

（式（１－１）中、Ｒ¹～Ｒ⁶はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基又は重合性官能基を有する基を表し、Ｒ¹～Ｒ⁶のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する基であり、Ｒ⁷はアルキル基又はアリール基を表す。）

　Ｒ¹～Ｒ⁶はそれぞれ独立に、水素原子、メチル基又は重合性官能基を有する基であることが好ましく、メチル基又は重合性官能基を有する基であることがより好ましい。上記態様であると、膜中成分のマイグレーションがより少なく、臭気がより抑制された印刷物が得られる。
　更に、式（１－１）において、重合性官能基を有する基は、重合性官能基を１つのみ有していても、２つ以上有していてもよいが、重合性官能基を有する基における重合性官能基の数は、１～３であることが好ましく、１又は２であることがより好ましく、１であることが更に好ましい。
　Ｒ⁷は、炭素数１～２０のアルキル基又は炭素数６～２０のアリール基であることが好ましく、炭素数１～１２のアルキル基又は炭素数６～１２のアリール基であることがより好ましく、炭素数６～１２のアリール基であることが更に好ましく、フェニル基であることが特に好ましい。上記アルキル基及びアリール基は、置換されていてもよい。置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アリール基及びハロゲン原子が挙げられる。
　また、Ｒ¹～Ｒ⁶における重合性官能基を有する基としては、式（１－２）で表される基であることが好ましい。式（１－１）中に式（１－２）で表される基が複数存在する場合、式（１－２）で表される基は、互いに異なっていても同じであってもよいが、同じであることが好ましい。

（式（１－２）中、Ｒ⁸は水素原子又はメチル基を表し、Ｌ¹は－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－又はフェニレン基を表し、Ｘは二価の連結基を表し、Ｌ²は－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－を表し、Ｒ⁹は炭素数１～４のアルキレン基を表し、ｎは０～３の整数を表し、＊はベンゼン環との結合位置を表す。）

　Ｒ⁸は、水素原子であることが好ましい。
　Ｌ¹は、－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－であることが好ましく、－ＣＯＯ－であることがより好ましい。
　Ｌ¹及びＬ²における－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－の結合の向きは、いずれの向きで結合してもよいが、Ｌ¹においては、－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－のカルボニル基がエチレン性不飽和結合と結合していることが好ましい。
　Ｘは、二価の連結基であれば特に制限はないが、炭素数１～１２の鎖状若しくは環状アルキレン基、炭素数２～１２の鎖状若しくは環状アルケニレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、又は、１以上の前記アルキレン基、前記アルケニレン基及び／若しくはアリーレン基と１以上のエステル結合、エーテル結合若しくはウレタン結合とを組み合わせた二価の基であることが好ましく、炭素数１～１２の鎖状若しくは環状アルキレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、又は、１以上の前記アルキレン基及び／若しくはアリーレン基と１以上のエステル結合、エーテル結合若しくはウレタン結合とを組み合わせた二価の基であることがより好ましく、炭素数２～８の鎖状アルキレン基、又は、１以上の炭素数１～８の鎖状アルキレン基と１以上のエステル結合を組み合わせた二価の基であることが更に好ましい。
　また、Ｘは、分子量が小さいほうがインク組成物への添加量（質量％）あたりの硬化性の観点から好ましい。具体的には、Ｘの分子量は、２９０以下であることが好ましく、１７０以下であることが好ましく、８０以下であることが更に好ましい。また、１４以上であることが好ましい。
　Ｒ⁹は、メチレン基であることが好ましい。
　ｎは、０であることがインク組成物への添加量（質量％）あたりの硬化性の観点から好ましい。

　アシル基に重合性官能基を有するビスアシルホスフィンオキシド化合物の具体例を下記に示すが、これらに限定されるものではない。

－アシル基に重合性官能基を有するモノアシルホスフィンオキシド化合物－
　特定重合開始剤は、下記式（２－１）で表される化合物であることが好ましい。

（式（２－１）中、Ｒ²¹～Ｒ²³はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基又は重合性官能基を有する基を表し、Ｒ²¹～Ｒ²³のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する基であり、Ｒ²⁴及びＲ²⁵はそれぞれ独立に、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基を表す。）

　Ｒ²¹～Ｒ²³はそれぞれ独立に、水素原子、メチル基、メトキシ基又は重合性官能基を有する基であることが好ましく、メチル基、メトキシ基又は重合性官能基を有する基であることがより好ましい。上記態様であると、膜中成分のマイグレーションがより少なく、臭気がより抑制された印刷物が得られる。
　また、式（２－１）において、重合性官能基を有する基は、重合性官能基を１つのみ有していても、２つ以上有していてもよいが、重合性官能基を有する基における重合性官能基の数は、１～３であることが好ましく、１又は２であることがより好ましく、１であることが更に好ましい。
　Ｒ²⁴及びＲ²⁵はそれぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数６～２０のアリール基又は炭素数１～２０のアルコキシ基であることが好ましく、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数６～１２のアリール基又は炭素数１～１２のアルコキシ基であることがより好ましく、炭素数６～１２のアリール基又は炭素数１～８のアルコキシ基であることが更に好ましく、フェニル基又は炭素数１～４のアルコキシ基であることが特に好ましい。上記アルキル基、アリール基及びアルコキシ基は、置換されていてもよい。置換基としては、アルキル基、アルコキシ基及びアリール基が挙げられる。
　また、Ｒ²⁴及びＲ²⁵はそれぞれ独立に、アリール基であることが好ましく、フェニル基であることがより好ましく、Ｒ²⁴及びＲ²⁵がいずれもフェニル基であることが特に好ましい。
　また、Ｒ²¹～Ｒ²³における重合性官能基を有する基としては、式（２－２）で表される基であることが好ましい。

　Ｒ²⁶は、水素原子であることが好ましい。
　Ｌ²¹は、－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－であることが好ましく、－ＣＯＯ－であることがより好ましい。
　Ｌ²¹及びＬ²²における－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－の結合の向きは、いずれの向きで結合してもよいが、Ｌ²¹においては、－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－のカルボニル基がエチレン性不飽和結合と結合していることが好ましい。
　Ｘ’は、二価の連結基であれば特に制限はないが、炭素数１～１２の鎖状若しくは環状アルキレン基、炭素数２～１２の鎖状若しくは環状アルケニレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、又は、１以上の前記アルキレン基、前記アルケニレン基及び／若しくはアリーレン基と１以上のエステル結合、エーテル結合若しくはウレタン結合とを組み合わせた二価の基であることが好ましく、炭素数１～１２の鎖状若しくは環状アルキレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、又は、１以上の前記アルキレン基及び／若しくはアリーレン基と１以上のエステル結合、エーテル結合若しくはウレタン結合とを組み合わせた二価の基であることがより好ましく、炭素数２～８の鎖状アルキレン基、又は、１以上の炭素数１～８の鎖状アルキレン基と１以上のエステル結合を組み合わせた二価の基であることが更に好ましい。
　また、Ｘ’は、分子量が小さいほうがインク組成物への添加量（質量％）あたりの硬化性の観点から好ましい。具体的には、Ｘ’の分子量は、２９０以下であることが好ましく、１７０以下であることが好ましく、８０以下であることが更に好ましい。また、１４以上であることが好ましい。
　Ｒ²⁷は、メチレン基であることが好ましい。
　ｎ’は、０であることがインク組成物への添加量（質量％）あたりの硬化性の観点から好ましい。

　また、Ｒ²¹～Ｒ²³における重合性官能基を有する基としては、式（２－４）で表される基であることがより好ましい。

（式（４）中、Ｒ³³は水素原子又はメチル基を表し、Ｌ²³は－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－を表し、－＊はベンゼン環との結合を表す。）

　Ｒ³³は、水素原子であることが好ましい。
　Ｌ²³は、－ＣＯＯ－であることが好ましい。
　Ｌ²³における－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－の結合の向きは、いずれの向きで結合してもよいが、－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－のカルボニル基がエチレン性不飽和結合と結合していることが好ましい。すなわち、式（２－４）で表される基は、（メタ）アクリロイルオキシメチル基であることが好ましい。

　アシル基に重合性官能基を有するモノアシルホスフィンオキシド化合物の具体例を下記に示すが、これらに限定されるものではない。なお、下記式中、Ｐｈはフェニル基を表し、Ｂｕはｎ－ブチル基を表す。

　本発明のインク組成物における特定重合開始剤の含有量については、特に制限はないが、インク組成物の全量に対して、０．１～２０質量％であることが好ましく、１～１５質量％であることがより好ましく、１～１０質量％であることが更に好ましい。
　本発明のインク組成物におけるアシル基に重合性官能基を有するビスアシルホスフィンオキシド化合物の含有量については、特に制限はないが、インク組成物の全量に対して、０．１～２０質量％であることが好ましく、１～１５質量％であることがより好ましい。
　本発明のインク組成物におけるアシル基に重合性官能基を有するモノアシルホスフィンオキシド化合物の含有量については、特に制限はないが、インク組成物の全量に対して、０．１～２０質量％であることが好ましく、１～１０質量％であることがより好ましい。

＜重合性化合物＞
　本発明のインク組成物は、重合性化合物（単に「モノマー」又は「重合性モノマー」ともいう。）を含む。
　重合性化合物としては、何らかのエネルギー付与により重合反応を生起し、硬化する化合物であれば特に制限はなく、モノマー、オリゴマー、ポリマーの種を問わず使用することができるが、特に、所望により添加される重合開始剤から発生する開始種により重合反応を生起する、ラジカル重合性モノマーとして知られる各種公知の重合性のモノマーが好ましい。

　重合性化合物は、反応速度、硬化膜物性、インク組成物の物性等を調整する目的で、１種又は複数を混合して用いることができる。また、重合性化合物は、単官能化合物であっても、多官能化合物であってもよい。単官能重合性化合物の割合が大きいと硬化物は柔軟なものになりやすく、多官能重合性化合物の割合が大きいと硬化性に優れる傾向がある。したがって、単官能重合性化合物と多官能重合性化合物との割合は用途に応じて任意に決定されるものである。

　重合性化合物としては、光ラジカル開始剤から発生する開始種により重合反応を生じる各種公知のラジカル重合性のモノマーを使用することもできる。
　ラジカル重合性モノマーとしては、（メタ）アクリレート類、（メタ）アクリルアミド類、芳香族ビニル類、等が挙げられる。なお、本明細書において「アクリレート」、「メタクリレート」の双方あるいはいずれかを指す場合「（メタ）アクリレート」と、「アクリル」、「メタクリル」の双方あるいはいずれかを指す場合「（メタ）アクリル」と、それぞれ記載することがある。

　ラジカル重合性モノマーとして用いられる（メタ）アクリレート類としては、例えば、単官能（メタ）アクリレート、二官能の（メタ）アクリレート、三官能の（メタ）アクリレート、四官能の（メタ）アクリレート、五官能の（メタ）アクリレート、六官能の（メタ）アクリレートなどが挙げられる。

　単官能（メタ）アクリレートとしては、例えば、ヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－オクチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、４－ｎ－ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ボルニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシルジグリコール（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、２－クロロエチル（メタ）アクリレート、４－ブロモブチル（メタ）アクリレート、シアノエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ブトキシメチル（メタ）アクリレート、３－メトキシブチル（メタ）アクリレート、２－（２－メトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、２－（２－ブトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、２，２，２－テトラフルオロエチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－パーフルオロデシル（メタ）アクリレート、４－ブチルフェニル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、２，４，５－テトラメチルフェニル（メタ）アクリレート、４－クロロフェニル（メタ）アクリレート、フェノキシメチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、グリシジロキシブチル（メタ）アクリレート、グリシジロキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジロキシプロピル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、

４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、トリメトキシシリルプロピル（メタ）アクリレート、トリメチルシリルプロピル（メタ）アクリレート、ポリエチレンオキシドモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、オリゴエチレンオキシドモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ポリエチレンオキシド（メタ）アクリレート、オリゴエチレンオキシド（メタ）アクリレート、オリゴエチレンオキシドモノアルキルエーテル（メタ）アクリレート、ポリエチレンオキシドモノアルキルエーテル（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレンオキシドモノアルキルエーテル（メタ）アクリレート、オリゴプロピレンオキシドモノアルキルエーテル（メタ）アクリレート、２－メタクリロイロキシチルコハク酸、２－メタクリロイロキシヘキサヒドロフタル酸、２－メタクリロイロキシエチル－２－ヒドロキシプロピルフタレート、ブトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、パーフルオロオクチルエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド（ＥＯ）変性フェノール（メタ）アクリレート、ＥＯ変性クレゾール（メタ）アクリレート、ＥＯ変性ノニルフェノール（メタ）アクリレート、プロピレンオキサイド（ＰＯ）変性ノニルフェノール（メタ）アクリレート、ＥＯ変性－２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、（３－エチル－３－オキセタニルメチル）（メタ）アクリレート、フェノキシエチレングリコール（メタ）アクリレートが挙げられる。

　二官能の（メタ）アクリレートとしては、例えば、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、２，４－ジメチル－１，５－ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、ブチルエチルプロパンジオール（メタ）アクリレート、エトキシ化シクロヘキサンメタノールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、オリゴエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、２－エチル－２－ブチルブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦポリエトキシジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、オリゴプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、２－エチル－２－ブチルプロパンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

　三官能の（メタ）アクリレートとしては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンのアルキレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（（メタ）アクリロイルオキシプロピル）エーテル、イソシアヌル酸アルキレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、プロピオン酸ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリ（（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ヒドロキシピバルアルデヒド変性ジメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ソルビトールトリ（メタ）アクリレート、プロポキシ化トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エトキシ化グリセリントリアクリレート等が挙げられる。
　四官能の（メタ）アクリレートとしては、例えば、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ソルビトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、プロピオン酸ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　五官能の（メタ）アクリレートとしては、例えば、ソルビトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートが挙げられる。
　六官能の（メタ）アクリレートとしては、例えば、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ソルビトールヘキサ（メタ）アクリレート、フォスファゼンのアルキレンオキサイド変性ヘキサ（メタ）アクリレート、ε－カプトラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

　ラジカル重合性モノマーとして用いられる（メタ）アクリルアミド類としては、例えば、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｎ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｔ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロイルモルフォリンが挙げられる。

　ラジカル重合性モノマーとして用いられる芳香族ビニル類としては、例えば、スチレン、ジメチルスチレン、トリメチルスチレン、イソプロピルスチレン、クロロメチルスチレン、メトキシスチレン、アセトキシスチレン、クロロスチレン、ジクロロスチレン、ブロモスチレン、ビニル安息香酸メチルエステル、３－メチルスチレン、４－メチルスチレン、３－エチルスチレン、４－エチルスチレン、３－プロピルスチレン、４－プロピルスチレン、３－ブチルスチレン、４－ブチルスチレン、３－ヘキシルスチレン、４－ヘキシルスチレン、３－オクチルスチレン、４－オクチルスチレン、３－（２－エチルヘキシル）スチレン、４－（２－エチルヘキシル）スチレン、アリルスチレン、イソプロペニルスチレン、ブテニルスチレン、オクテニルスチレン、４－ｔ－ブトキシカルボニルスチレン、４－ｔ－ブトキシスチレン等が挙げられる。

　更に、本発明に用いられるラジカル重合性モノマーとしては、例えば、ビニルエステル類（酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニルなど）、アリルエステル類（酢酸アリルなど）、ハロゲン含有単量体（塩化ビニリデン、塩化ビニルなど）、ビニルエーテル（メチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、ヘキシルビニルエーテル、メトキシビニルエーテル、２－エチルヘキシルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、クロロエチルビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテルなど）、シアン化ビニル（（メタ）アクリロニトリルなど）、オレフィン類（エチレン、プロピレンなど）、Ｎ－ビニルラクタム類（Ｎ－ビニルカプロラクタムなど）などが挙げられる。
　更に具体的には、山下晋三編「架橋剤ハンドブック」（１９８１年、大成社）；加藤清視編「ＵＶ・ＥＢ硬化ハンドブック（原料編）」（１９８５年、高分子刊行会）；ラドテック研究会編「ＵＶ・ＥＢ硬化技術の応用と市場」７９頁（１９８９年、（株）シーエムシー出版）；滝山栄一郎著「ポリエステル樹脂ハンドブック」（１９８８年、日刊工業新聞社）等に記載の市販品又は業界で公知のラジカル重合性又は架橋性のモノマー、オリゴマー及びポリマーを用いることができる。

　本発明のインク組成物における重合性化合物の含有量は、硬化性の観点から、インク組成物の全質量に対し、５０～９５質量％が好ましく、５５～９２質量％がより好ましい。
　本発明のインク組成物における重合性化合物中の多官能重合性化合物の割合は、重合性化合物全量に対して、８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることがより好ましく、９５質量％以上であることが更に好ましい。上記態様であると、硬化性により優れ、硬化膜のマイグレーション及び臭気をより抑制することができる。
　また、重合性化合物は、二官能重合性化合物と三官能重合性化合物とを少なくとも含むことが好ましい。上記態様であると、硬化性により優れ、硬化膜のマイグレーション及び臭気をより抑制することができる。

＜他の重合開始剤＞
　本発明のインク組成物は、必要に応じて、前記アシル基に重合性官能基を有するアシルホスフィンオキシド化合物以外のその他の重合開始剤を含有することができる。
　前記その他の重合開始剤としては、ラジカル重合又はカチオン重合の重合開始剤であるのが好ましく、ラジカル重合開始剤が特に好ましい。例えば、特開２００９－１３８１７２号公報に記載の重合開始剤を用いることができる。

－増感剤－
　本発明のインク組成物は、重合開始剤として、特定の活性線を吸収して重合開始剤の分解を促進させるため、増感剤として機能する化合物（以下、単に「増感剤」ともいう。）を含有してもよい。
　増感剤としては、例えば、多核芳香族類（例えば、ピレン、ペリレン、トリフェニレン、２－エチル－９，１０－ジメトキシアントラセン等）、キサンテン類（例えば、フルオレッセイン、エオシン、エリスロシン、ローダミンＢ、ローズベンガル等）、シアニン類（例えば、チアカルボシアニン、オキサカルボシアニン等）、メロシアニン類（例えば、メロシアニン、カルボメロシアニン等）、チアジン類（例えば、チオニン、メチレンブルー、トルイジンブルー等）、アクリジン類（例えば、アクリジンオレンジ、クロロフラビン、アクリフラビン等）、アントラキノン類（例えば、アントラキノン等）、スクアリウム類（例えば、スクアリウム等）、クマリン類（例えば、７－ジエチルアミノ－４－メチルクマリン等）等が挙げられる。
　また、増感剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

－共増感剤－
　本発明のインク組成物は、感度を一層向上させる、あるいは酸素による重合阻害を抑制する目的で、共増感剤を含有していてもよい。
　前記共増感剤としては、例えば、アミン類（例えば、Ｍ．　Ｒ．　Ｓａｎｄｅｒら著「Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｏｃｉｅｔｙ」第１０巻３１７３頁（１９７２）、特公昭４４－２０１８９号公報、特開昭５１－８２１０２号公報、特開昭５２－１３４６９２号公報、特開昭５９－１３８２０５号公報、特開昭６０－８４３０５号公報、特開昭６２－１８５３７号公報、特開昭６４－３３１０４号公報、Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　３３８２５号記載の化合物）などが挙げられる。前記アミン類の具体例としては、トリエタノールアミン、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル、ｐ－ホルミルジメチルアニリン、ｐ－メチルチオジメチルアニリンなどが好適に挙げられる。
　また、前記共増感剤としては、例えば、チオール及びスルフィド類（例えば、特開昭５３－７０２号公報、特公昭５５－５００８０６号公報、特開平５－１４２７７２号公報記載のチオール化合物、特開昭５６－７５６４３号公報のジスルフィド化合物）なども好適に挙げられる。前記チオール及びスルフィド類の具体例としては、２－メルカプトベンゾチアゾール、２－メルカプトベンゾオキサゾール、２－メルカプトベンゾイミダゾール、２－メルカプト－４（３Ｈ）－キナゾリン、β－メルカプトナフタレンなどが挙げられる。
　また、前記共増感剤としては、例えば、アミノ酸化合物（例えば、Ｎ－フェニルグリシン等）や、特公昭４８－４２９６５号公報に記載の有機金属化合物（例えば、トリブチル錫アセテート等）、特公昭５５－３４４１４号公報に記載の水素供与体や、特開平６－３０８７２７号公報に記載のイオウ化合物（例えば、トリチアン等）、特開平６－２５０３８７号公報に記載のリン化合物（ジエチルホスファイト等）、特開平８－５４７３５号公報に記載のＳｉ－Ｈ、Ｇｅ－Ｈ化合物などが挙げられる。

　その他の重合開始剤の総含有量は、インク組成物全体の１～２０質量％であることが好ましく、２～１８質量％であることがより好ましく、５～１５質量％であることが更に好ましく、１０～１５質量％であることが特に好ましい。上記範囲であると、硬化性に優れる。

＜着色剤＞
　本発明のインク組成物は、必要に応じて、着色剤を含有することができる。
　着色剤としては、特に制限はないが、耐候性に優れ、色再現性に富んだ顔料及び油溶性染料が好ましく、溶解性染料等の公知の着色剤から任意に選択して使用できる。着色剤は、活性放射線による硬化反応の感度を低下させないという観点から、重合禁止剤として機能しない化合物を選択することが好ましい。

　顔料は、インク組成物の着色剤として機能するが、本発明においては、後述するような粒径の微細な前記顔料が、インク組成物中に均一、且つ安定に分散される結果、本発明のインク組成物は発色性に優れ、鮮鋭かつ耐候性に優れる画像が形成可能となる。
　前記顔料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、公知の有機顔料及び無機顔料などが挙げられ、また、染料で染色した樹脂粒子、市販の顔料分散体や表面処理された顔料（例えば、顔料を分散媒として不溶性の樹脂等に分散させたもの、あるいは顔料表面に樹脂をグラフト化したもの等）も挙げられる。なお、前記顔料としては、例えば、伊藤征司郎編「顔料の辞典」（２０００年刊）、Ｗ．Ｈｅｒｂｓｔ，Ｋ．Ｈｕｎｇｅｒ「Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｐｉｇｍｅｎｔｓ」、特開２００２－１２６０７号公報、特開２００２－１８８０２５号公報、特開２００３－２６９７８号公報、特開２００３－３４２５０３号公報に記載のものなどもが挙げられる。

　前記有機顔料及び無機顔料としては、例えば、イエロー顔料、マゼンタ顔料、青、シアン顔料、緑色顔料、オレンジ顔料、茶色顔料、バイオレット顔料、黒色顔料、白色顔料、などが挙げられる。

　前記イエロー顔料は、イエロー色を呈する顔料であり、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１（ファストイエローＧ等），Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４等のモノアゾ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２（ジスアジイエロー等）、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１６、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー８３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２１９等のジスアゾ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０等の非ベンジジン系のアゾ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１００（タートラジンイエローレーキ等）等のアゾレーキ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９５（縮合アゾイエロー等）、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１６６等の縮合アゾ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１５（キノリンイエローレーキ等）等の酸性染料レーキ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８（チオフラビンレーキ等）等の塩基性染料レーキ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２４（フラバントロンイエロー等）等のアントラキノン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１０（キノフタロンイエロー等）等のキノフタロン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９（イソインドリンイエロー等）等のイソインドリン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー６０（ピラゾロンイエロー等）等のピラゾロン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１６７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５１、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１７５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８１、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１９４等のアセトロン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０等の金属錯塩顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５３（ニッケルニトロソイエロー等）等のニトロソ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１７（銅アゾメチンイエロー等）等の金属錯塩アゾメチン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエローなどが挙げられる。

　前記マゼンタ顔料は、赤あるいはマゼンタ色を呈する顔料であり、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３（トルイジンレッド等）等のモノアゾ系顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド６等のＢ－ナフトール顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３８（ピラゾロンレッドＢ等）等のジスアゾ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５３：１（レーキレッドＣ等）やＣ．Ｉ．ピグメントレッド５７：１（ブリリアントカーミン６Ｂ等）、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５２：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４８（Ｂ－オキシナフト酸レーキ等）のアゾレーキ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１６６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２１４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４２（縮合アゾレッド等）等の縮合アゾ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７４（フロキシンＢレーキ等）、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７２（エリスロシンレーキ等）等の酸性染料レーキ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１（ローダミン６Ｇ’レーキ等）等の塩基性染料レーキ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７（ジアントラキノニルレッド等）等のアントラキノン系顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８８（チオインジゴボルドー等）等のチオインジゴ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１９４（ペリノンレッド等）等のペリノン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７８、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１９０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２３等のペリレン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９（無置換キナクリドン）、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０９等のキナクリドン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８０（イソインドリノンレッド２ＢＬＴ等）等のイソインドリノン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８３（マダーレーキ等）等のアリザリンレーキ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０８等のナフトロン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４７等のナフトールＡＳ系レーキ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６８、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６９等のナフトールＡＳ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２７２等のジケトピロロピロール顔料などが挙げられる。

　前記シアン顔料は、青あるいはシアン色を呈する顔料であり、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２５（ジアニシジンブルー等）等のジスアゾ系顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：４、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１６（フタロシアニンブルー等）等のフタロシアニン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２４（ピーコックブルーレーキ等）等の酸性染料レーキ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１（ビクロチアピュアブルーＢＯレーキ等）等の塩基性染料レーキ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー６０（インダントロンブルー等）等のアントラキノン系顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１８（アルカリブルーＶ－５：１）等のアルカリブルー顔料などが挙げられる。

　前記緑色顔料は、緑色を呈する顔料であり、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７（フタロシアニングリーン）、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６（フタロシアニングリーン）等のフタロシアニン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン８、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１０等のアゾ金属錯体顔料などが挙げられる。
　前記オレンジ顔料は、オレンジ色を呈する顔料であり、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ６６（イソインドリンオレンジ）等のイソインドリン系顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ５１（ジクロロピラントロンオレンジ）等のアントラキノン系顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ２、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ５等のΒ－ナフトール顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ２４、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７４等のナフトールＡＳ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ６１等のイソインドリノン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４３等のペリノン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１６等のジスアゾ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４８、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４９等のキナクリドン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ６２、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ６０、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ６４、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７２等のアセトロン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３４等のピラゾロン顔料などが挙げられる。
　前記茶色顔料は、茶色を呈する顔料であり、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン３２等のナフトロン顔料などが挙げられる。
　前記バイオレット顔料は、紫色を呈する顔料であり、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット３２等のナフトロン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２９等のペリレン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１３、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット５０等のナフトールＡＳ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット３７等のジオキサジン顔料などが挙げられる。

　前記黒色顔料は、黒色を呈する顔料であり、例えば、カーボンブラック、チタンブラック、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１（アニリンブラック）等のインダジン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック３１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック３２などのペリレン顔料などが挙げられる。
　前記白色顔料としては、例えば、塩基性炭酸鉛（２ＰｂＣＯ₃Ｐｂ（ＯＨ）₂、いわゆる、シルバーホワイト）、酸化亜鉛（ＺｎＯ、いわゆる、ジンクホワイト）、酸化チタン（ＴｉＯ₂、いわゆる、チタンホワイト）、チタン酸ストロンチウム（ＳｒＴｉＯ₃、いわゆる、チタンストロンチウムホワイト）、などが挙げられる。白色顔料に使用される無機粒子は単体でもよいし、例えば、ケイ素、アルミニウム、ジルコニウム、チタン等の酸化物や有機金属化合物、有機化合物との複合粒子であってもよい。
　中でも、前記酸化チタンは、他の白色顔料と比べて比重が小さく、屈折率が大きく化学的、物理的にも安定であるため、顔料としての隠蔽力や着色力が大きく、更に、酸やアルカリ、その他の環境に対する耐久性にも優れていることから、好適に使用される。なお、前記酸化チタンに加えて他の白色顔料（上述した白色顔料以外のものであってもよい。）を併用してもよい。

　前記顔料の分散には、例えば、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、ジェットミル、ホモジナイザー、ペイントシェーカー、ニーダー、アジテータ、ヘンシェルミキサ、コロイドミル、超音波ホモジナイザー、パールミル、湿式ジェットミル、などの分散装置を好適に使用することができる。
　本発明においては、前記顔料の分散を行う際に、後述する分散剤を添加することが特に好ましい。
　また、前記顔料の分散の際に、必要に応じて、分散助剤として、各種顔料に応じたシナージストを添加してもよい。前記分散助剤の前記インク組成物における含有量としては、前記顔料１００質量部に対し、１～５０質量部が好ましい。

　前記顔料を前記インク組成物に分散させる際に使用する分散媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、低分子量である前記重合性化合物を該分散媒としてもよいし、溶媒を該分散媒としてもよい。ただし、本発明のインク組成物は、放射線硬化型のインクであり、インクを被記録媒体上に適用後、硬化させるため、前記溶媒を含まず無溶剤であることが好ましい。これは、硬化されたインク画像中に、溶剤が残留すると、耐溶剤性が劣化したり、残留する溶剤のＶＯＣ（Ｖｏｌａｔｉｌｅ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄ）の問題が生じるためである。このため、前記分散媒として、前記重合性化合物を用い、その中でも、最も粘度が低い重合性化合物を選択することが、分散適性やインク組成物のハンドリング性向上の点で好ましい。

　前記顔料の平均粒径としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、微細なほど発色性に優れるため、０．０１～０．４μｍ程度が好ましく、０．０２～０．２μｍがより好ましい。また、前記顔料の最大粒径としては、３μｍが好ましく、１μｍがより好ましい。前記顔料の粒径は、前記顔料、分散剤、分散媒体の選択、分散条件、ろ過条件の設定などにより調整することができ、前記顔料の粒径を制御することにより、ヘッドノズルの詰まりを抑制し、インクの保存安定性、インク透明性及び硬化感度を維持することができる。
　なお、前記顔料の前記インク組成物における粒径は、公知の測定方法で測定することができる。具体的には遠心沈降光透過法、Ｘ線透過法、レーザー回折・散乱法、動的光散乱法により測定することができる。

　前記顔料のインク組成物における含有量としては、前記顔料が有機顔料の場合、固形分換算で、１～２０質量％が好ましく、２～１０質量％がより好ましい。また、前記顔料が無機顔料の場合、固形分換算で、１～３０質量％が好ましく、２～２５質量％がより好ましい。
　インク組成物中における着色剤の含有量は、色、及び使用目的により適宜選択されるが、インク組成物全体の質量に対し、０．０１～３０質量％であることが好ましい。

＜分散剤＞
　本発明のインク組成物は、分散剤を含有することが好ましい。特に顔料を使用する場合において、顔料をインク組成物中に安定に分散させるため、分散剤を含有することが好ましい。分散剤としては、高分子分散剤が好ましい。なお、本発明における「高分子分散剤」とは、重量平均分子量が１，０００以上の分散剤を意味する。

　高分子分散剤としては、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１０１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１０２、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１０３、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１０６、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１１１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１６１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１６２、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１６３、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１６４、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１６６、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１６７、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１６８、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１７０、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１７１、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１７４、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１８２（ＢＹＫケミー社製）；ＥＦＫＡ４０１０、ＥＦＫＡ４０４６、ＥＦＫＡ４０８０、ＥＦＫＡ５０１０、ＥＦＫＡ５２０７、ＥＦＫＡ５２４４、ＥＦＫＡ６７４５、ＥＦＫＡ６７５０、ＥＦＫＡ７４１４、ＥＦＫＡ７４５、ＥＦＫＡ７４６２、ＥＦＫＡ７５００、ＥＦＫＡ７５７０、ＥＦＫＡ７５７５、ＥＦＫＡ７５８０（エフカアディティブ社製）；ディスパースエイド６、ディスパースエイド８、ディスパースエイド１５、ディスパースエイド９１００（サンノプコ（株）製）；ソルスパース（ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ）３０００、５０００、９０００、１２０００、１３２４０、１３９４０、１７０００、２２０００、２４０００、２６０００、２８０００、３２０００、３６０００、３９０００、４１０００、７１０００などの各種ソルスパース分散剤（Ｎｏｖｅｏｎ社製）；アデカプルロニックＬ３１、Ｆ３８、Ｌ４２、Ｌ４４、Ｌ６１、Ｌ６４、Ｆ６８、Ｌ７２、Ｐ９５、Ｆ７７、Ｐ８４、Ｆ８７、Ｐ９４、Ｌ１０１、Ｐ１０３、Ｆ１０８、Ｌ１２１、Ｐ－１２３（（株）ＡＤＥＫＡ製）、イオネットＳ－２０（三洋化成工業（株）製）；ディスパロン　ＫＳ－８６０、８７３ＳＮ、８７４（高分子分散剤）、＃２１５０（脂肪族多価カルボン酸）、＃７００４（ポリエーテルエステル型）（楠本化成（株）製）が挙げられる。
　インク組成物中における分散剤の含有量は、使用目的により適宜選択されるが、インク組成物全体の質量に対し、０．０５～１５質量％であることが好ましい。

＜界面活性剤＞
　本発明のインク組成物には、長時間安定した吐出性を付与するため、界面活性剤を添加してもよい。
　界面活性剤としては、特開昭６２－１７３４６３号、同６２－１８３４５７号の各公報に記載されたものが挙げられる。例えば、ジアルキルスルホコハク酸塩類、アルキルナフタレンスルホン酸塩類、脂肪酸塩類等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル類、アセチレングリコール類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー類等のノニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩類、第四級アンモニウム塩類等のカチオン性界面活性剤が挙げられる。また、前記界面活性剤としてフッ素系界面活性剤（例えば、有機フルオロ化合物等）やシリコーン系界面活性剤（例えば、ポリシロキサン化合物等）を用いてもよい。前記有機フルオロ化合物は、疎水性であることが好ましい。前記有機フルオロ化合物としては、例えば、フッ素系界面活性剤、オイル状フッ素系化合物（例、フッ素油）及び固体状フッ素化合物樹脂（例、四フッ化エチレン樹脂）が含まれ、特公昭５７－９０５３号（第８～１７欄）、特開昭６２－１３５８２６号の各公報に記載されたものが挙げられる。前記ポリシロキサン化合物としては、ジメチルポリシロキサンのメチル基の一部に有機基を導入した変性ポリシロキサン化合物であることが好ましい。変性の例として、ポリエーテル変性、メチルスチレン変性、アルコール変性、アルキル変性、アラルキル変性、脂肪酸エステル変性、エポキシ変性、アミン変性、アミノ変性、メルカプト変性などが挙げられるが、特にこれらに限定されるものではない。これらの変性の方法は組み合わせて用いられてもかまわない。また、中でもポリエーテル変性ポリシロキサン化合物がインクジェットにおける吐出安定性改良の観点で好ましい。ポリエーテル変性ポリシロキサン化合物の例としては、例えば、ＳＩＬＷＥＴ　Ｌ－７６０４、ＳＩＬＷＥＴ　Ｌ－７６０７Ｎ、ＳＩＬＷＥＴ　ＦＺ－２１０４、ＳＩＬＷＥＴ　ＦＺ－２１６１（日本ユニカー（株）製）、ＢＹＫ３０６、ＢＹＫ３０７、ＢＹＫ３３１、ＢＹＫ３３３、ＢＹＫ３４７、ＢＹＫ３４８等（ＢＹＫ　Ｃｈｅｍｉｅ社製）、ＫＦ－３５１Ａ、ＫＦ－３５２Ａ、ＫＦ－３５３、ＫＦ－３５４Ｌ、ＫＦ－３５５Ａ、ＫＦ－６１５Ａ、ＫＦ－９４５、ＫＦ－６４０、ＫＦ－６４２、ＫＦ－６４３、ＫＦ－６０２０、Ｘ－２２－６１９１、Ｘ－２２－４５１５、ＫＦ－６０１１、ＫＦ－６０１２、ＫＦ－６０１５、ＫＦ－６０１７（信越化学工業（株）製）が挙げられる。
　これらの中でも、シリコーン系界面活性剤が好ましく挙げられる。
　本発明のインク組成物中における界面活性剤の含有量は使用目的により適宜選択されるが、インク組成物全体の質量に対し、０．０００１～１質量％であることが好ましい。

＜溶剤＞
　本発明のインク組成物には、被記録媒体との密着性を改良するため、溶剤を添加することも有効である。
　溶剤としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン等のケトン系溶剤、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－プロパノール、１－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール等のアルコール系溶剤、クロロホルム、塩化メチレン等の塩素系溶剤、ベンゼン、トルエン等の芳香族系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソプロピルなどのエステル系溶剤、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶剤、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、トリプロリレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル系溶剤、γ－ブチロラクトンのような環状エステル系溶剤、２－メチルピロリドン、２－ピロリドンのようなアミド系溶剤などが挙げられる。
　この場合、耐溶剤性やＶＯＣの問題が起こらない範囲での添加が有効であり、溶剤の量はインク組成物の全質量に対し、０．１～５質量％が好ましく、０．１～３質量％がより好ましい。
　インク組成物において顔料などの諸成分の分散媒としては、溶剤を添加してもよく、また、無溶媒で、重合性化合物を分散媒として用いてもよいが、本発明のインク組成物は、活性エネルギー線硬化型のインク組成物であり、インク組成物を記録媒体上に適用後、硬化させるため、無溶剤であることが好ましい。これは、硬化されたインク画像中に、溶剤が残留すると、耐溶剤性が劣化したり、残留する溶剤のＶＯＣ（Ｖｏｌａｔｉｌｅ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄ）の問題が生じるためである。このような観点から、分散媒としては、重合性化合物を用い、中でも、最も粘度が低い重合性モノマーを選択することが分散適性やインク組成物のハンドリング性向上の観点から好ましい。
　本発明のインク組成物には、更に目的に応じて種々の添加剤を併用することができる。例えば、得られる画像の耐候性向上、退色防止の観点から、紫外線吸収剤を用いることができる。また、インク組成物の安定性向上のため、酸化防止剤を添加することができる。

　また、本発明のインク組成物には、前記した成分以外にも種々の公知の添加剤を含んでいてもよい。
　前記以外の添加剤として、具体的には、例えば、各種の有機系及び金属錯体系の褪色防止剤、吐出物性の制御を目的としたチオシアン酸カリウム、硝酸リチウム、チオシアン酸アンモニウム、ジメチルアミン塩酸塩などの導電性塩類、膜物性の調整を目的とした高分子化合物等が挙げられる。

　本発明のインク組成物には、膜物性を調整する目的で、各種高分子化合物を添加することができる。高分子化合物としては、アクリル系重合体、ポリビニルブチラール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、シェラック、ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、ゴム系樹脂、ワックス類、その他の天然樹脂等が使用できる。また、これらは２種以上併用してもかまわない。
　また、この他にも、必要に応じて、例えば、塩基性化合物、レベリング添加剤、マット剤、膜物性を調整するためのワックス類、ポリオレフィンやポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等の記録媒体への密着性を改善するために、重合を阻害しないタッキファイヤー（粘着付与剤）などを含有させることができる。

　本発明のインク組成物は、インクジェットノズルからの吐出性を考慮し、吐出時の温度でのインク組成物の粘度が０．５～３０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、０．５～２０ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、１～１５ｍＰａ・ｓであることが最も好ましい。この範囲になるように適宜組成比を調整し決定することが好ましい。
　なお、２５℃（室温）でのインク組成物の粘度は、１ｍＰａ・ｓ以上２００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、２ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、２．５ｍＰａ・ｓ以上３０ｍＰａ・ｓ以下であることが更に好ましい。室温での粘度を高く設定することにより、多孔質な記録媒体を用いた場合でも、記録媒体中へのインク組成物の浸透を防ぎ、未硬化モノマーの低減、臭気低減が可能となり、更にインク液滴着弾時のドット滲みを抑えることができ、その結果として画質が改善される。また、２５℃でのインク組成物の粘度が２００ｍＰａ・ｓ以下であると、インク組成物の装置内におけるインクジェットヘッド等へのデリバリーが容易である。

　本発明のインク組成物の表面張力は、２０～４０ｍＮ／ｍであることが好ましく、２３～３５ｍＮ／ｍであることがより好ましい。ポリオレフィン、ＰＥＴ、コート紙、非コート紙など様々な記録媒体へ記録する場合、滲み及び浸透の観点から、２０ｍＮ／ｍ以上が好ましく、濡れ性の観点から３５ｍＮ／ｍ以下が好ましい。

　このようにして調製された本発明のインク組成物は、インク組成物をインクジェットプリンターにより記録媒体に印字し、その後、印字されたインク組成物に活性線を照射して硬化して記録を好適に行うことができる。
　本発明のインク組成物により得られた印刷物は、画像部の強度に優れるため、インク組成物による画像形成以外にも、例えば、平版印刷版のインク受容層（画像部）の形成など、種々の用途に使用しうる。

（インクジェット記録方法、インクジェット記録装置及び印刷物）
　本発明のインクジェット記録方法は、本発明のインク組成物をインクジェット記録用として記録媒体（支持体、記録材料等）上に吐出し、記録媒体上に吐出されたインク組成物に活性エネルギー線を照射し、インクジェットインク組成物を硬化して画像を形成する方法である。

　より具体的には、本発明のインクジェット記録方法は、（ａ¹）記録媒体上に、本発明のインク組成物を吐出する工程、及び、（ｂ¹）吐出されたインク組成物に活性線を照射して前記インク組成物を硬化する工程、を含むことが好ましい。
　本発明のインクジェット記録方法は、上記（ａ¹）及び（ｂ¹）工程を含むことにより、記録媒体上において硬化したインク組成物により画像が形成される。
　また、本発明のインクジェット記録方法は、記録媒体上の同一部分において、上記（ａ¹）及び（ｂ¹）工程を２回以上行うこと、すなわち、同一部分を重ね打ちにより印刷するマルチパスモードで行うことが好ましい。本発明のインク組成物を用いることにより、マルチパスモードで印刷を行った場合、光沢性により優れた画像が得られる。
　また、本発明の印刷物は、本発明のインク組成物により記録された印刷物であり、本発明のインクジェット記録方法によって記録された印刷物であることが好ましい。

　また、本発明のインク組成物は、パッケージ印刷用に好適であり、特に、食品包装用のパッケージ印刷に好適である。その場合には、以下の工程をこの順で含むインクジェット記録方法であることが好ましい。
　（工程ａ）インクジェットインク組成物をインクジェットヘッドから吐出し、膜厚１５０μｍ以下のパッケージ用支持体上に印刷する工程、及び、
　（工程ｂ）前記吐出されたインクジェットインク組成物に活性線を照射する工程

　本発明のインクジェット記録方法における（ａ¹）工程及び（ａ）工程には、以下に詳述するインクジェット記録装置を用いることができる。

＜インクジェット記録装置＞
　本発明のインクジェット記録方法に用いることができるインクジェット記録装置としては、特に制限はなく、目的とする解像度を達成しうる公知のインクジェット記録装置を任意に選択して使用することができる。すなわち、市販品を含む公知のインクジェット記録装置であれば、いずれも、本発明のインクジェット記録方法の（ａ¹）工程及び（ａ）工程における記録媒体へのインク組成物の吐出を実施することができる。

　本発明で用いることができるインクジェット記録装置としては、例えば、インク供給系、温度センサー、活性エネルギー線源を含む装置が挙げられる。
　インク供給系は、例えば、本発明のインク組成物を含む元タンク、供給配管、インクジェットヘッド直前のインク供給タンク、フィルター、ピエゾ型のインクジェットヘッドからなる。ピエゾ型のインクジェットヘッドは、好ましくは１～１００ｐｌ、より好ましくは８～３０ｐｌのマルチサイズドットを、好ましくは３２０×３２０～４，０００×４，０００ｄｐｉ、より好ましくは４００×４００～１，６００×１，６００ｄｐｉ、更に好ましくは７２０×７２０ｄｐｉの解像度で吐出できるよう駆動することができる。なお、本発明でいうｄｐｉとは、２．５４ｃｍ当たりのドット数を表す。

　上述したように、本発明のインク組成物は、吐出されるインク組成物を一定温度にすることが好ましいことから、インクジェット記録装置には、インク組成物温度の安定化手段を備えることが好ましい。一定温度にする部位はインクタンク（中間タンクがある場合は中間タンク）からノズル射出面までの配管系、部材の全てが対象となる。すなわち、インク供給タンクからインクジェットヘッド部分までは、断熱及び加温を行うことができる。
　温度コントロールの方法としては、特に制約はないが、例えば、温度センサーを各配管部位に複数設け、インク組成物の流量、環境温度に応じた加熱制御をすることが好ましい。温度センサーは、インク供給タンク及びインクジェットヘッドのノズル付近に設けることができる。また、加熱するヘッドユニットは、装置本体を外気からの温度の影響を受けないよう、熱的に遮断若しくは断熱されていることが好ましい。加熱に要するプリンター立上げ時間を短縮するため、あるいは、熱エネルギーのロスを低減するために、他部位との断熱を行うと共に、加熱ユニット全体の熱容量を小さくすることが好ましい。

　本発明のインク組成物のような放射線硬化型インク組成物は、概して通常インクジェット記録用インク組成物で使用される水性インク組成物より粘度が高いため、吐出時の温度変動による粘度変動が大きい。インク組成物の粘度変動は、液滴サイズの変化及び液滴吐出速度の変化に対して大きな影響を与え、ひいては画質劣化を引き起こす。したがって、吐出時のインク組成物の温度はできるだけ一定に保つことが必要である。よって、本発明において、インク組成物の温度の制御幅は、好ましくは設定温度の±５℃、より好ましくは設定温度の±２℃、更に好ましくは設定温度±１℃とすることが適当である。

　次に、（ｂ¹）工程及び（ｂ）工程について説明する。
　記録媒体上に吐出されたインク組成物は、活性エネルギー線（活性線）を照射することによって硬化する。これは、本発明のインク組成物に含まれる重合開始剤が活性エネルギー線の照射により分解して、ラジカルなどの重合開始種を発生し、その開始種の機能に重合性化合物の重合反応が、生起、促進されるためである。このとき、インク組成物において重合開始剤と共に増感剤が存在すると、系中の増感剤が活性エネルギー線を吸収して励起状態となり、重合開始剤と接触することによって重合開始剤の分解を促進させ、より高感度の硬化反応を達成させることができる。

　ここで、使用される活性エネルギー線は、α線、γ線、電子線、Ｘ線、紫外線、可視光又は赤外光などが使用され得る。活性エネルギー線のピーク波長は、増感剤の吸収特性にもよるが、例えば、２００～６００ｎｍであることが好ましく、３００～４５０ｎｍであることがより好ましく、３２０～４２０ｎｍであることが更に好ましく、活性エネルギー線が、ピーク波長が３４０～４００ｎｍの範囲の紫外線であることが特に好ましい。

　また、本発明のインク組成物の、重合開始系は、低出力の活性エネルギー線であっても十分な感度を有するものである。したがって、露光面照度が、好ましくは１０～４，０００ｍＷ／ｃｍ²、より好ましくは２０～２，５００ｍＷ／ｃｍ²で硬化させることが適当である。

　活性エネルギー線源としては、水銀ランプやガス・固体レーザー等が主に利用されており、紫外線光硬化型インクジェット記録用インク組成物の硬化に使用される光源としては、水銀ランプ、メタルハライドランプが広く知られている。しかしながら、現在環境保護の観点から水銀フリー化が強く望まれており、ＧａＮ系半導体紫外発光デバイスへの置き換えは産業的、環境的にも非常に有用である。更に、ＬＥＤ（ＵＶ－ＬＥＤ）、ＬＤ（ＵＶ－ＬＤ）は小型、高寿命、高効率、低コストであり、光硬化型インクジェット用光源として期待されている。
　また、発光ダイオード（ＬＥＤ）及びレーザーダイオード（ＬＤ）を活性エネルギー線源として用いることが可能である。特に、紫外線源を要する場合、紫外ＬＥＤ及び紫外ＬＤを使用することができる。例えば、日亜化学（株）は、主放出スペクトルが３６５ｎｍと４２０ｎｍとの間の波長を有する紫色ＬＥＤを上市している。更に一層短い波長が必要とされる場合、米国特許第６，０８４，２５０号明細書は、３００ｎｍと３７０ｎｍとの間に中心付けされた活性エネルギー線を放出しうるＬＥＤを開示している。また、他の紫外ＬＥＤも、入手可能であり、異なる紫外線帯域の放射を照射することができる。本発明で特に好ましい活性エネルギー線源はＵＶ－ＬＥＤであり、特に好ましくは３４０～４００ｎｍにピーク波長を有するＵＶ－ＬＥＤである。
　なお、ＬＥＤの記録媒体上での最高照度は、１０～２，０００ｍＷ／ｃｍ²であることが好ましく、２０～１，０００ｍＷ／ｃｍ²であることがより好ましく、５０～８００ｍＷ／ｃｍ²であることが特に好ましい。

　本発明のインク組成物は、このような活性エネルギー線に、好ましくは０．０１～１２０秒、より好ましくは０．１～９０秒照射されることが適当である。
　活性エネルギー線の照射条件並びに基本的な照射方法は、特開昭６０－１３２７６７号公報に開示されている。具体的には、インク組成物の吐出装置を含むヘッドユニットの両側に光源を設け、いわゆるシャトル方式でヘッドユニットと光源を走査することによって行われる。活性エネルギー線の照射は、インク組成物の着弾後、一定時間（好ましくは０．０１～０．５秒、より好ましくは０．０１～０．３秒、更に好ましくは０．０１～０．１５秒）をおいて行われることになる。このようにインク組成物の着弾から照射までの時間を極短時間に制御することにより、記録媒体に着弾したインク組成物が硬化前に滲むことを防止することが可能となる。また、多孔質な記録媒体に対しても光源の届かない深部までインク組成物が浸透する前に露光することができるため、未反応モノマーの残留を抑えることができるので好ましい。
　更に、駆動を伴わない別光源によって硬化を完了させてもよい。国際公開第９９／５４４１５号パンフレットでは、照射方法として、光ファイバーを用いた方法やコリメートされた光源をヘッドユニット側面に設けた鏡面に当て、記録部へＵＶ光を照射する方法が開示されており、このような硬化方法もまた、本発明のインクジェット記録方法に適用することができる。

　上述したようなインクジェット記録方法を採用することにより、表面の濡れ性が異なる様々な記録媒体に対しても、着弾したインク組成物のドット径を一定に保つことができ、画質が向上する。なお、カラー画像を得るためには、明度の低い色から順に重ねていくことが好ましい。明度の低いインク組成物から順に重ねることにより、下部のインク組成物まで照射線が到達しやすくなり、良好な硬化感度、残留モノマーの低減、密着性の向上が期待できる。また、照射は、全色を吐出してまとめて露光することが可能だが、１色毎に露光するほうが、硬化促進の観点で好ましい。
　このようにして、本発明のインク組成物は、活性エネルギー線の照射により高感度で硬化することで、記録媒体表面に画像を形成することができる。

　本発明のインク組成物は、複数のインクジェット記録用インクからなるインクセットとして使用することが好ましい。
　本発明のインクジェット記録方法において、吐出する各着色インク組成物の順番は、特に限定されるわけではないが、明度の高い着色インク組成物から記録媒体に付与することが好ましく、イエロー、シアン、マゼンタ、ブラックを使用する場合には、イエロー→シアン→マゼンタ→ブラックの順で記録媒体上に付与することが好ましい。また、これにホワイトを加えて使用する場合にはホワイト→イエロー→シアン→マゼンタ→ブラックの順で記録媒体上に付与することが好ましい。更に、本発明はこれに限定されず、イエロー、ライトシアン、ライトマゼンタ、シアン、マゼンタ、ブラック、ホワイトのインク組成物との計７色が少なくとも含まれる本発明のインクセットを好ましく使用することもでき、その場合には、ホワイト→ライトシアン→ライトマゼンタ→イエロー→シアン→マゼンタ→ブラックの順で記録媒体上に付与することが好ましい。

　図１は、本発明で好ましく使用されるインクジェット記録装置の模式図である。支持体の搬送手段である、支持体巻き取りロール５、５’に張架された支持体６は、矢印方向に搬送され、各色のインク組成物を吐出する打滴ヘッドが配備されたインクジェットヘッドユニット７にて、各色のインク組成物（Ｋ：ブラック、Ｙ：イエロー、Ｍ：マゼンタ、Ｃ：シアン、Ｗ：ホワイト）が吐出される。
　図１に示すように、ＬＥＤ光源ユニット１は、不活性ガスブランケット２に囲まれており、不活性ガス配管３を介して不活性ガス発生装置４に接続している。不活性ガスブランケット２内の雰囲気を貧酸素雰囲気とする手段である不活性ガス発生装置４は、不活性ガス配管３を介して不活性ガスブランケット２の内部に不活性ガスを供給するもので、初期状態では不活性ガスブランケット２内雰囲気は空気であるが、不活性ガス発生装置４を稼働させると、不活性ガスブランケット２内の空気は不活性ガスに置換される。不活性ガスは、既述の通り、Ｎ₂などを利用することができる。

＜記録媒体＞
　本発明のインク組成物を適用しうる記録媒体としては、特に制限はなく、通常の非コート紙、コート紙などの紙類、いわゆる軟包装に用いられる各種非吸収性樹脂材料あるいは、それをフィルム状に成形した樹脂フィルムを用いることができる。
　各種プラスチックフィルムとしては、例えば、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルム、ＯＰＳ（二軸延伸ポリスチレン）フィルム、ＯＰＰ（二軸延伸ポリプロピレン）フィルム、ＯＮｙ（二軸延伸ナイロン）フィルム、ＰＶＣ（ポリ塩化ビニル）フィルム、ＰＥ（ポリエチレン）フィルム、ＴＡＣ（セルローストリアセテート）フィルム等が挙げられる。
　その他、記録媒体材料として使用しうるプラスチックとしては、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ＡＢＳ（アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体）、ポリアセタール、ＰＶＡ（ポリビニルアルコール）、ゴム類などが挙げられる。また、金属類や、ガラス類も記録媒体として使用可能である。

　本発明のインク組成物は、特定の重合開始剤を含有するため、活性エネルギー線の照射により硬化しうる硬化性のインクジェット用インク組成物として好適に用いることができる。また、本発明のインク組成物は、非吸収性の記録媒体上にも、高品質の画像をデジタルデータに基づき直接形成しうることから、大面積の印刷物の作製にも好適に使用される。
　本発明のインク組成物は、特定の重合開始剤を含有することにより低露光量でも硬化しうる。このため、低露光強度の安価な光源を用いることによるシステムやランニングコストの削減、露光時間を短縮することによる印刷速度の向上に寄与するものと思われる。更に、露光後の硬化速度が速いことにより画像のにじみを抑制ができ、鮮明な画像を形成することができる。

（ビスアシルホスフィンオキシド化合物）
　本発明のビスアシルホスフィンオキシド化合物は、下記式（１－１’）又は式（１－３）で表される化合物である。

（式（１－３）中、Ｒ¹⁰～Ｒ¹⁵はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基又は－ＣＨ₂Ｂｒを表し、Ｒ¹⁰～Ｒ¹⁵のうち少なくとも１つは－ＣＨ₂Ｂｒであり、Ｒ¹⁶は炭素数１～２０のアルキル基又は炭素数６～１２のアリール基を表す。）

　式（１－１’）で表される化合物におけるＲ¹～Ｒ⁶はそれぞれ独立に、水素原子、メチル基又は式（１－４）で表される基であることが好ましく、メチル基又は式（１－４）で表される基であることがより好ましい。上記態様であると、重合物におけるマイグレーションがより少なく、臭気がより抑制された重合物が得られる。
　更に、式（１－１’）で表される化合物は、式（１－４）で表される基を１つのみ有していても、２つ以上有していてもよい。
　式（１－１’）で表される化合物におけるＲ⁷は、炭素数１～１２のアルキル基又は炭素数６～１２のアリール基であることが好ましく、炭素数６～１２のアリール基であることが更に好ましく、フェニル基であることが特に好ましい。上記アルキル基及びアリール基は、置換されていてもよい。置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アリール基及びハロゲン原子が挙げられる。
　また、式（１－１’）中に式（１－４）で表される基が複数存在する場合、式（１－４）で表される基は、互いに異なっていても同じであってもよいが、同じであることが好ましい。
　Ｒ¹³は、水素原子であることが好ましい。
　Ｌ³は、－ＣＯＯ－であることが好ましい。

　式（１－３）におけるＲ¹⁰～Ｒ¹⁵はそれぞれ独立に、水素原子、メチル基又は－ＣＨ₂Ｂｒであることが好ましく、メチル基又は－ＣＨ₂Ｂｒであることがより好ましい。
　また、式（１－３）において、Ｒ¹⁰～Ｒ¹²のうち少なくとも１つは－ＣＨ₂Ｂｒであり、かつＲ¹³～Ｒ¹⁵のうち少なくとも１つは－ＣＨ₂Ｂｒであることが好ましい。
　式（１－３）におけるＲ¹⁶は、炭素数１～２０のアルキル基又は炭素数６～１２のアリール基であり、炭素数１～１２のアルキル基又は炭素数６～１２のアリール基であることが好ましく、炭素数６～１２のアリール基であることがより好ましく、フェニル基であることが特に好ましい。上記アルキル基及びアリール基は、置換されていてもよい。置換基としては、アルキル基、アルコキシ基及びアリール基が挙げられる。

　式（１－３）で表される化合物の製造方法としては、特に制限はないが、式（１－３）において－ＣＨ₂Ｂｒとなる部分が－ＣＨ₃である化合物を用い、当該－ＣＨ₃を臭素化することにより合成する方法が好ましく例示できる。具体的には、例えば、式（１－３）において－ＣＨ₂Ｂｒとなる部分が－ＣＨ₃である化合物に、アゾイソブチロニトリルや過酸化ベンゾイル等の熱ラジカル発生剤とＮ－ブロモスクシンイミド等の臭素化剤とを作用させる方法が好ましく挙げられる。
　式（１－１）で表される化合物又は式（１－１’）で表される化合物の製造方法としては、特に制限はなく、公知の方法により合成すればよい。中でも、式（１－３）で表される化合物を用い、式（１－３）における－ＣＨ₂Ｂｒの臭素原子に置換して重合性官能基又は重合性官能基を有する基を導入する方法が好ましく例示できる。

（モノアシルホスフィンオキシド化合物）
　本発明のモノアシルホスフィンオキシド化合物は、前記式（２－１）又は下記式（２－３）で表される化合物であり、下記式（２－１’）又は式（２－３）で表される化合物であることが好ましい。

　本発明のモノアシルホスフィンオキシド化合物における式（２－１）で表される化合物は、前述した式（２－１）で表される化合物と同義であり、好ましい態様も同様である。
　式（２－１’）におけるＲ²¹～Ｒ²³はそれぞれ独立に、水素原子、メチル基、メトキシ基又は式（２－４）で表される基であることが好ましく、メチル基、メトキシ基又は式（２－４）で表される基であることがより好ましい。上記態様であると、膜中成分のマイグレーションがより少なく、臭気がより抑制された印刷物が得られる。
　また、式（２－１’）において、Ｒ²¹～Ｒ²³のうち少なくとも２つが式（２－４）で表される基であることが好ましい。
　式（２－１’）におけるＲ²⁴及びＲ²⁵はそれぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数６～２０のアリール基又は炭素数１～２０のアルコキシ基であることが好ましく、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数６～１２のアリール基又は炭素数１～１２のアルコキシ基であることがより好ましく、炭素数６～１２のアリール基又は炭素数１～８のアルコキシ基であることが更に好ましく、フェニル基又は炭素数１～４のアルコキシ基であることが特に好ましい。上記アルキル基、アリール基及びアルコキシ基は、置換されていてもよい。置換基としては、アルキル基、アルコキシ基及びアリール基が挙げられる。
　また、式（２－１’）におけるＲ²⁴及びＲ²⁵はそれぞれ独立に、アリール基であることが好ましく、フェニル基であることがより好ましく、Ｒ²⁴及びＲ²⁵がいずれもフェニル基であることが特に好ましい。

　式（２－４）におけるＲ³³は、水素原子であることが好ましい。
　式（２－４）におけるＬ²³は、－ＣＯＯ－であることが好ましい。
　また、式（２－４）のＬ²³における－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－の結合の向きは、いずれの向きで結合してもよいが、－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－のカルボニル基がエチレン性不飽和結合と結合していることが好ましい。すなわち、式（２－４）で表される基は、（メタ）アクリロイルオキシメチル基であることが好ましい。

　式（２－３）におけるＲ²⁸～Ｒ³⁰はそれぞれ独立に、水素原子、メチル基、メトキシ基又は－ＣＨ₂Ｂｒであることが好ましく、メチル基、メトキシ基又は－ＣＨ₂Ｂｒであることがより好ましい。
　式（２－３）におけるＲ³¹及びＲ³²はそれぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数６～２０のアリール基又は炭素数１～２０のアルコキシ基であることが好ましく、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数６～１２のアリール基又は炭素数１～１２のアルコキシ基であることがより好ましく、炭素数６～１２のアリール基又は炭素数１～８のアルコキシ基であることが更に好ましく、フェニル基又は炭素数１～４のアルコキシ基であることが特に好ましい。上記アルキル基、アリール基及びアルコキシ基は、置換されていてもよい。置換基としては、アルキル基、アルコキシ基及びアリール基が挙げられる。
　また、式（２－３）におけるＲ³¹及びＲ³²はそれぞれ独立に、アリール基であることが好ましく、フェニル基であることがより好ましく、Ｒ³¹及びＲ³²がいずれもフェニル基であることが特に好ましい。

　式（２－３）で表される化合物の製造方法としては、特に制限はないが、式（２－３）において－ＣＨ₂Ｂｒとなる部分が－ＣＨ₃である化合物を用い、当該－ＣＨ₃を臭素化することにより合成する方法が好ましく例示できる。具体的には、例えば、式（２－３）において－ＣＨ₂Ｂｒとなる部分が－ＣＨ₃である化合物に、アゾイソブチロニトリルや過酸化ベンゾイル等の熱ラジカル発生剤とＮ－ブロモスクシンイミド等の臭素化剤とを作用させる方法が好ましく挙げられる。
　前記式（２－１）で表される化合物、及び、式（２－１’）で表される化合物の製造方法としては、特に制限はなく、公知の方法により合成すればよい。中でも、式（２－３）で表される化合物を用い、式（２－３）における－ＣＨ₂Ｂｒの臭素原子に置換して、重合性官能基若しくは重合性官能基を有する基、又は、式（２－４）で表される基からメチレン基を除いた基を導入する方法が好ましく例示できる。

　以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」及び「％」は質量基準である。また、下記Ａ－１～Ａ－３、Ａ－５、Ａ－６、Ａ－１３、Ａ－１４、Ａ－１７、Ａ－１８、Ａ－２０及びＡ－２２は前述したＡ－１～Ａ－３、Ａ－５、Ａ－６、Ａ－１３、Ａ－１４、Ａ－１７、Ａ－１８、Ａ－２０及びＡ－２２と同じ化合物であり、下記Ａ’－１～Ａ’－１６は前述したＡ’－１～Ａ’－１６と同じ化合物である。

＜Ａ－１の合成＞
－ベンジルブロマイド中間体の合成－
　撹拌棒、窒素導入管、温度計を取り付けた２Ｌ三口フラスコに、１２ｇ（２８．７ｍｍｏｌ）のビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルフォスフィンオキサイド（ＩＲＧＡＣＵＲＥ　８１９、チバ・ジャパン（株）製）、Ｎ－ブロモスクシンイミド５．１１ｇ（２８．７ｍｍｏｌ）、クロロベンゼン１，５００ｍＬを入れて６５℃にて窒素気流下で１時間加熱撹拌した。固体が完全に溶解した後、アゾイソブチロニトリルを０．２ｇ加えて更に６時間反応させた。溶液を放冷したのち、酢酸エチルと水で２回分液した後にカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：３）で化合物Ａ－１のベンジルブロマイド中間体を単離した。
　¹Ｈ　ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）
　δ＝２．０４（６Ｈ、ｓ）、２．１１（６Ｈ、ｓ）、２．２５（３Ｈ、ｓ）４．３６（２Ｈ、ｓ）、６．７８（２Ｈ、ｓ）、７．０４（２Ｈ、ｓ）、７．４１～７．４８（２Ｈ、ｍ）、７．５５～７．６５（１Ｈ、ｍ）、７．７４～７．８０（２Ｈ、ｍ）

－Ａ－１の合成－
　炭酸セシウム１２．２０ｇ（３７．４４ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、４０ｍＬ）と純水（８ｍＬ）の混合溶液に加え、溶解させた。続いて減圧下で１２時間撹拌して濃縮した。アクリル酸１．３５ｇ（１８．７２ｍｍｏｌ）を加え、Ａ－１のベンジルブロマイド中間体９．３ｇ（１８．７２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３０ｍＬ）溶液を加えて室温（２５℃）にて５時間撹拌した。酢酸エチルと水で２回分液した後にカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝８：２）で化合物Ａ－１を単離した。
　¹Ｈ　ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）
　δ＝２．０８（６Ｈ、ｓ）、２．１１（６Ｈ、ｓ）、２．２５（３Ｈ、ｓ）５．２０（２Ｈ、ｓ）、５．８６（１Ｈ、ｄ）、６．２０（１Ｈ、ｔ）、６．４５（１Ｈ、ｄ）、６．７８（２Ｈ、ｓ）、７．００（２Ｈ、ｓ）、７．４１～７．４８（２Ｈ、ｍ）、７．５５～７．６５（１Ｈ、ｍ）、７．７４～７．８０（２Ｈ、ｍ）

＜Ａ－２、Ａ－３、Ａ－５、Ａ－６、Ａ－１３、Ａ－１４、Ａ－１７、Ａ－１８及びＡ－２２の合成＞
　Ａ－１の合成において、使用した各成分やその添加量を表１又は表２のように変更した以外は、Ａ－１の合成と同様の方法で、Ａ－２、Ａ－３、Ａ－５、Ａ－６、Ａ－１３、Ａ－１４、Ａ－１７、Ａ－１８及びＡ－２２をそれぞれ合成した。

　Ａ－２、Ａ－３のベンジルブロマイド中間体、Ａ－３、Ａ－５のベンジルブロマイド中間体、及び、Ａ－５の¹Ｈ　ＮＭＲデータを以下に示す。

＜Ａ－２＞
　¹Ｈ　ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）：δ＝１．９６（３Ｈ、ｔ）、２．０８（６Ｈ、ｓ）、２．１１（６Ｈ、ｓ）、２．２５（３Ｈ、ｓ）５．１９（２Ｈ、ｓ）、５．５７（１Ｈ、ｄ）、６．４５（１Ｈ、ｄ）、６．７８（２Ｈ、ｓ）、７．００（２Ｈ、ｓ）、７．４１～７．４８（２Ｈ、ｍ）、７．５５～７．６５（１Ｈ、ｍ）、７．７４～７．８０（２Ｈ、ｍ）

＜Ａ－３のベンジルブロマイド中間体＞
　¹Ｈ　ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）：δ＝２．０４（１２Ｈ、ｓ）、４．３６（４Ｈ、ｓ）、７．０２（４Ｈ、ｓ）、７．４１～７．４８（２Ｈ、ｍ）、７．５５～７．６５（１Ｈ、ｍ）、７．７４～７．８０（２Ｈ、ｍ）

＜Ａ－３＞
　¹Ｈ　ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）：δ＝２．０８（１２Ｈ、ｓ）、５．２０（４Ｈ、ｓ）、５．８６（２Ｈ、ｄ）、６．２０（２Ｈ、ｔ）、６．４５（２Ｈ、ｄ）、７．００（４Ｈ、ｓ）、７．４１～７．４８（２Ｈ、ｍ）、７．５５～７．６５（１Ｈ、ｍ）、７．７４～７．８０（２Ｈ、ｍ）

＜Ａ－５のベンジルブロマイド中間体＞
　¹Ｈ　ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）：δ＝２．０４（９Ｈ、ｓ）、４．３６（６Ｈ、ｓ）、７．０２（３Ｈ、ｓ）、７．０４（１Ｈ、ｓ）、７．４１～７．４８（２Ｈ、ｍ）、７．５５～７．６５（１Ｈ、ｍ）、７．７４～７．８０（２Ｈ、ｍ）

＜Ａ－５＞
　¹Ｈ　ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）：δ＝２．０８（９Ｈ、ｓ）、５．２０（６Ｈ、ｓ）、５．８６（３Ｈ、ｄ）、６．２０（３Ｈ、ｍ）、６．４５（３Ｈ、ｄ）、７．００（３Ｈ、ｓ）、７．０２（１Ｈ、ｓ）、７．４１～７．４８（２Ｈ、ｍ）、７．５５～７．６５（１Ｈ、ｍ）、７．７４～７．８０（２Ｈ、ｍ）

＜Ａ－２０の合成＞
　２００ｍｌナスフラスコに、金属ナトリウム１．８１ｇ（７８．８ｍｍｏｌ）と脱水トルエン７６．６ｇを加え、９８℃で撹拌した。ｐ，ｐ－ジクロロフェニルホスフィン３．５３ｇ（１９．７ｍｍｏｌ）を１時間かけて滴下し、更に１６時間撹拌した。続いてｔｅｒｔ－ブタノール２．９２ｇ（３９．４ｍｍｏｌ）を１時間かけて滴下した。
　得られた反応溶液に、３５℃で３－イソシアナート－２，４，６－トリメチルベンゾイルクロリド８．８７ｇ（３９．６ｍｍｏｌ）を滴下し、更に１時間撹拌した。
　得られた反応溶液に、３０％過酸化水素６．７０ｇ（５９．１ｍｍｏｌ）を滴下し、更に１時間撹拌した。２０ｇの５％ＮａＨＣＯ₃水溶液で処理した後に有機層を取り出した。酢酸エチルと水とで２回分液した後にカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝８：２）で化合物Ａ－２０を単離した。

＜インクジェット記録方法＞
　図１に示す、インクジェット装置において、インクジェットヘッドとして、東芝テック（株）製ＣＡ３ヘッドを各色４つずつ並列に配置し、ヘッドを４５℃に加温して、４２ｐＬの打滴サイズで、描画できるよう、周波数をコントロールした。光源として、ピーク波長３８５ｎｍのＬＥＤ光源ユニット（LEDZero Solidcure、Integration Technology社製）を不活性ガスブランケット内に配置し、不活性ガス源として、コンプレッサー付きＮ₂ガス発生装置Ｍａｘｉ－Ｆｌｏｗ３０（Ｉｎｈｏｕｓｅ　Ｇａｓ社製）を０．２ＭＰａ・ｓの圧力で接続し、ブランケット内のＮ₂濃度（Ｎ₂分圧）が９０～９９％の範囲になるよう、２～１０Ｌ／分の流量でＮ₂をフローさせ、Ｎ₂濃度を設定した。支持体として、パイレンフィルム－ＯＴＰ３１６２（Ａ４サイズ、ポリプロピレンシート、膜厚４０μｍ）を３０ｍ／ｍｉｎの速度で操作させ、１００％ベタ画像の描画を行い、以下に示す諸性能のテストを行った。

（各ミルベースの調製）
＜シアンミルベースＡの調製＞
　ＩＲＧＡＬＩＴＥ　ＢＬＵＥ　ＧＬＶＯ（シアン顔料、ＢＡＳＦ・ジャパン（株）製）を３００質量部と、ＳＲ９００３（ＰＯ変性ネオペンチルグリコールジアクリレート、Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製）を６２０質量部と、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ３２０００（Ｎｏｖｅｏｎ社製分散剤）を８０質量部とを撹拌混合し、シアンミルベースＡを得た。なお、シアンミルベースＡの調製は分散機モーターミルＭ５０（アイガー社製）に入れて、直径０．６５ｍｍのジルコニアビーズを用い、周速９ｍ／ｓで４時間分散を行った。

（実施例１－１～１７、及び、比較例１－１～５）
＜インク組成物の作製方法＞
　表３～５に記載の素材を記載した量（質量部）で混合、撹拌することで、各インク組成物を得た。なお、化合物Ｂ－１、Ｂ－２はそれぞれ下記の構造である。

　なお、前述した以外の表３～５に記載の略号は、下記に示す通りである。
＜重合性化合物（モノマー）＞
・ＴＰＧＤＡ：：トリプロピレングリコールジアクリレート、Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製ＳＲ３０６
・ＮＰＧＰＯＤＡ：ＰＯ変性ネオペンチルグリコールジアクリレート、Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製ＳＲ９００３
・ＥＯＴＭＰＴＡ：ＥＯ変性トリメチロールプロパントリアクリレート、Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製ＳＲ４５４
・ＡＰＧ－１００：ジプロピレングリコールジアクリレート、新中村化学工業（株）製
・フェノキシエチルアクリレート：Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製ＳＲ３３９
・ＤＶＥ－３：２官能ビニルエーテル化合物、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ＩＳＰ　Ｅｕｒｏｐｅ社製
・ＯＸＴ－２２１：２官能オキセタン化合物、ビス（３－エチル－３－オキセタニルメチル）エーテル、東亞合成（株）製
＜他の重合開始剤＞
・ＩＴＸ：イソプロピルチオキサントン、ＳＰＥＥＤＣＵＲＥ　ＩＴＸ、ＬＡＭＢＳＯＮ社製
・ＥＳＡＣＵＲＥ　ＫＩＰ１５０：下記化合物、Ｌａｍｂｅｒｔｉ社製
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ　８１９：ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ＢＡＳＦ社製
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ　３６９：２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－１－ブタノン、ＢＡＳＦジャパン（株）製
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ　１２７：下記に示すビス（α－ヒドロキシケトン）化合物、ＢＡＳＦ社製
＜界面活性剤＞
・ＢＹＫ３０７：シリコーン系界面活性剤、ＢＹＫ　Ｃｈｅｍｉｅ社製

（式中、ｎは２以上の整数を表し、Ｒは末端基を表す。）

＜マイグレーション評価方法＞
　印刷物表面に水：エタノール＝７０：３０混合液１０ｍＬを滴下し、混合溶媒が揮発しないように、１０平方デシメートルの大きさに切り取った印刷物をガラス密閉容器に入れて、４０℃で１０日間放置した。その後、水－エタノール混合液中に含有する、印刷物からの全溶出量（オーバーオールマイグレーション量：ＯＭＬ）を算出し、１～５段階で評価を行った。なお、全容出量の測定は、１０日間放置後に、水－エタノール混合液を揮発させ、残存成分の質量を測定することにより行った。
　　５：溶出量が５０ｐｐｂ以下
　　４：溶出量が５０ｐｐｂを超え、２００ｐｐｂ以下
　　３：溶出量が２００ｐｐｂを超え、１，０００ｐｐｂ以下
　　２：溶出量が１，０００ｐｐｂを超え、２，０００ｐｐｂ以下
　　１：溶出量が２，０００ｐｐｂを超える

＜臭気評価方法＞
　上記インクジェット画像記録方法によって得られた画像を、３０ｃｍ×３０ｃｍのジップ付きビニール袋に内包し、２４時間放置した。
　その後、ジップを解放し、臭気の評価を行った。評価は１０人で測定を行い、最も多い人数の評価を採用した。なお、最も多い人数の評価が複数ある場合は、その評価の値の平均値を採用する。
　　５：ほぼ無臭である
　　４：わずかな臭気があるがほとんど気にならない
　　３：ある程度の臭気があるが、不快なレベルでない
　　２：強い臭気がある
　　１：非常に強い臭気がある

＜基材密着性評価方法＞
　上記インクジェット記録方法にて、支持体をＰｒｉｐｌａｋ（膜厚０．８ｍｍ、ポリプロピレンシート、Ｒｏｂｅｒｔ　Ｈｏｒｎｅ社製）に変更し、印刷物を作成。硬化膜と記録媒体との接着性は、クロスハッチテスト（ＥＮ　ＩＳＯ２４０９）により評価し、ＡＳＴＭ法による表記５Ｂ～１Ｂで表す。５Ｂが最も接着性に優れ、３Ｂ以上で実用上問題のないレベルであると評価する。

＜爪擦り耐性評価方法＞
　得られた画像を爪で１０回擦り、画像表面の観察を行い、傷の程度を以下の基準で評価した。なお、３以上で実用上問題ないレベルである。
　　５：印刷物をルーペで観察しても全く表面に傷が見られない
　　４：印刷物をルーペで観察するとわずかな傷が見られるが、５０ｃｍの距離では傷が見えない
　　３：印刷物から５０ｃｍの距離で観察するとわずかな表面の傷が見えるが、１ｍの距離からは傷が見えない
　　２：印刷物から１ｍの距離で観察するとわずかな表面の傷が見える
　　１：印刷物から１ｍの距離で観察するとはっきりとした表面の傷が見える

　実施例１－１～１７、及び、比較例１－１～５における評価結果を、表６にまとめて示す。

＜Ａ’－１４の合成＞
－ベンジルブロマイド中間体の合成－
　撹拌棒、窒素導入管、温度計を取り付けた２Ｌ三口フラスコに、１０ｇ（２８．７ｍｍｏｌ）の２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド（ＬＵＣＩＲＩＮ　ＴＰＯ、チバ・ジャパン（株）製）、Ｎ－ブロモスクシンイミド５．１１ｇ（２８．７ｍｍｏｌ）、クロロベンゼン１，５００ｍＬを入れて６５℃にて窒素気流下で１時間加熱撹拌した。固体が完全に溶解した後、アゾイソブチロニトリルを０．２ｇ加えて更に６時間反応させた。溶液を放冷したのち、酢酸エチルと水とで２回分液した後にカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：３）で化合物Ａ’－１４のベンジルブロマイド中間体を単離した。
　¹Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ＝２．０４（ｓ、６Ｈ）、４．３８（ｓ、２Ｈ）７．０３（ｓ、２Ｈ）、７．５０～７．６１（ｍ、６Ｈ）、７．９７～８．０２（ｍ、４Ｈ）

－Ａ’－１４の合成－
　炭酸セシウム１２．２０ｇ（３７．４４ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（４０ｍＬ）と純水（８ｍＬ）との混合溶液に加え、溶解させた。続いて減圧下で１２時間撹拌して濃縮した。アクリル酸１．３５ｇ（１８．７２ｍｍｏｌ）を加え、Ａ－１４のベンジルブロマイド中間体８ｇ（１８．７２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３０ｍＬ）溶液を加えて室温にて５時間撹拌した。酢酸エチルと水とで２回分液した後にカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝８：２）で化合物Ａ’－１４を単離した。
　¹Ｈ　ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）：δ＝２．０４（ｓ、６Ｈ）、５．１０（ｓ、２Ｈ）、５．８６（ｄ、１Ｈ）、６．１１～６．２１（ｍ、１Ｈ）、６．４２（ｄ、１Ｈ）、７．０１（ｓ、２Ｈ）、７．４７～７．６６（ｍ、６Ｈ）、７．９６～８．０７（ｍ、４Ｈ）

＜Ａ’－２、Ａ’－６、Ａ’－７、Ａ’－９、Ａ’－１０、Ａ’－１２、Ａ’－１３、Ａ’－１５、及び、Ａ’－１６の合成＞
　Ａ’－１４の合成において、使用した各成分やその添加量を表７又は表８のように変更した以外は、Ａ’－１４の合成と同様の方法で、Ａ’－２、Ａ’－６、Ａ’－７、Ａ’－９、Ａ’－１０、Ａ’－１２、Ａ’－１３、Ａ’－１５、及び、Ａ’－１６をそれぞれ合成した。なお、表中におけるＢｕは、ｎ－ブチル基を表す。

　Ａ’－１２、Ａ’－１５のベンジルブロマイド中間体、Ａ’－１５、Ａ’－１６のベンジルブロマイド中間体、及び、Ａ’－１６の¹Ｈ　ＮＭＲデータを以下に示す。

＜Ａ’－１２＞
　¹Ｈ　ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）：δ＝１．９６（３Ｈ、ｔ）、２．０４（ｓ、６Ｈ）、５．１０（ｓ、２Ｈ）、５．８６（ｄ、１Ｈ）、６．４２（ｄ、１Ｈ）、７．０１（ｓ、２Ｈ）、７．４７～７．６６（ｍ、６Ｈ）、７．９６～８．０７（ｍ、４Ｈ）

＜Ａ’－１５のベンジルブロマイド体＞
　¹Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ＝２．０４（ｓ、３Ｈ）、４．３８（ｓ、４Ｈ）７．０３（ｓ、２Ｈ）、７．５０～７．６１（ｍ、６Ｈ）、７．９７～８．０２（ｍ、４Ｈ）

＜Ａ’－１５＞
　¹Ｈ　ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）：δ＝２．０４（ｓ、３Ｈ）、５．２４（ｓ、４Ｈ）、５．８６（ｄ、２Ｈ）、６．１１～６．２１（ｍ、２Ｈ）、６．４２（ｄ、２Ｈ）、７．０２（ｓ、２Ｈ）、７．４７～７．６６（ｍ、６Ｈ）、７．９６～８．０７（ｍ、４Ｈ）

＜Ａ’－１６のベンジルブロマイド体＞
　¹Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ＝４．３８（ｓ、６Ｈ）７．０５（ｓ、２Ｈ）、７．５０～７．６１（ｍ、６Ｈ）、７．９７～８．０２（ｍ、４Ｈ）

＜Ａ’－１６＞
　¹Ｈ　ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）：δ＝５．２６（ｓ、６Ｈ）、５．８６（ｄ、３Ｈ）、６．１１～６．２１（ｍ、３Ｈ）、６．４２（ｄ、３Ｈ）、７．０４（ｓ、２Ｈ）、７．４７～７．６６（ｍ、６Ｈ）、７．９６～８．０７（ｍ、４Ｈ）

＜Ａ’－１１の合成＞
　Ａ’－１４と同様にベンジルブロマイド化合物を合成した。１００ｍＬ三つ口フラスコにベンジルブロマイド体３．０ｇ（６．５９ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）４０ｍＬ、純水１０ｍＬを加え４０℃で６時間撹拌した。続いて酢酸エチルと水とで２回分液し乾燥させた。
　得られた化合物を室温にてＴＨＦ３０ｍＬに溶解させ、カレンズＭＯＩ（２－イソシアナトエチルメタクリレート）１．０２ｇ（６．５９ｍｍｏｌ）を１５分かけて滴下し、更に４０℃で４時間撹拌した。酢酸エチルと水とで２回分液した後にカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：３）で化合物Ａ’－１１を単離した。

（実施例２－１～１７、及び、比較例２－１～５）
＜インク組成物の作製方法＞
　表９～１１に記載の素材を記載した量（質量部）で混合、撹拌することで、各インク組成物を得た。なお、化合物Ｂ’－１、化合物Ｂ’－２はそれぞれ下記の構造である。

　なお、前述した以外の表９～１１に記載の略号等は、下記に示す通りである。
＜重合性化合物（モノマー）＞
・ＴＰＧＤＡ：：トリプロピレングリコールジアクリレート、Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製ＳＲ３０６
・ＮＰＧＰＯＤＡ：ＰＯ変性ネオペンチルグリコールジアクリレート、Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製ＳＲ９００３
・ＥＯＴＭＰＴＡ：ＥＯ変性トリメチロールプロパントリアクリレート、Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製ＳＲ４５４
・ＡＰＧ－１００：ジプロピレングリコールジアクリレート、新中村化学工業（株）製
・Ａ－ＴＭＭＴ：ペンタエリスリトールテトラアクリレート、新中村化学工業（株）製
・フェノキシエチルアクリレート：Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製ＳＲ３３９
・ＤＶＥ－３：２官能ビニルエーテル化合物、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ＩＳＰ　Ｅｕｒｏｐｅ社製
・ＯＸＴ－２２１：２官能オキセタン化合物、ビス（３－エチル－３－オキセタニルメチル）エーテル、東亞合成（株）製
＜他の重合開始剤＞
・ＩＴＸ：イソプロピルチオキサントン、ＳＰＥＥＤＣＵＲＥ　ＩＴＸ、ＬＡＭＢＳＯＮ社製
・ＥＳＡＣＵＲＥ　ＫＩＰ１５０：下記化合物、Ｌａｍｂｅｒｔｉ社製
・ＬＵＣＩＲＩＮ　ＴＰＯ：２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、チバ・ジャパン（株）製
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ　３６９：２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－１－ブタノン、ＢＡＳＦジャパン（株）製
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ　１２７：下記に示すビス（α－ヒドロキシケトン）化合物、ＢＡＳＦ社製
＜界面活性剤＞
・ＢＹＫ３０７：シリコーン系界面活性剤、ＢＹＫ　Ｃｈｅｍｉｅ社製

（式中、ｎは２以上の整数を表し、Ｒは末端基を表す。）

＜基材密着性評価方法＞
　上記インクジェット記録方法にて、支持体をＰｒｉｐｌａｋ（膜厚０．８ｍｍ、ポリプロピレンシート、Ｒｏｂｅｒｔ　Ｈｏｒｎｅ社製）に変更し、印刷物を作成した。硬化膜と記録媒体との接着性は、クロスハッチテスト（ＥＮ　ＩＳＯ２４０９）により評価し、ＡＳＴＭ法による表記５Ｂ～１Ｂで表す。５Ｂが最も接着性に優れ、３Ｂ以上で実用上問題のないレベルであると評価する。

　実施例２－１～１７、及び、比較例２－１～５における評価結果を、表１２にまとめて示す。

　１：ＬＥＤ光源ユニット、２：不活性ガスブランケット、３：不活性ガス配管、４：不活性ガス発生装置、５，５’：支持体巻き取りロール、６：支持体、７：インクジェットヘッドユニット

Claims

　アシル基に重合性官能基を有するアシルホスフィンオキシド化合物、及び、
　重合性化合物を含むことを特徴とする
　インク組成物。
　前記アシルホスフィンオキシド化合物が、下記式（１－１）又は式（２－１）で表されるアシルホスフィンオキシド化合物である、請求項１に記載のインク組成物。

（式（１－１）及び式（２－１）中、Ｒ¹～Ｒ⁶はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基又は重合性官能基を有する基を表し、Ｒ¹～Ｒ⁶のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する基であり、Ｒ⁷はアルキル基又はアリール基を表し、Ｒ²¹～Ｒ²³はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基又は重合性官能基を有する基を表し、Ｒ²¹～Ｒ²³のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する基であり、Ｒ²⁴及びＲ²⁵はそれぞれ独立に、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基を表す。）
　前記アシルホスフィンオキシド化合物が、前記式（１－１）で表されるビスアシルホスフィンオキシド化合物である、請求項２に記載のインク組成物。
　前記Ｒ¹～Ｒ⁶のうち少なくとも１つが、式（１－２）で表される重合性官能基を有する基である、請求項２又は３に記載のインク組成物。

（式（１－２）中、Ｒ⁸は水素原子又はメチル基を表し、Ｌ¹は－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－又はフェニレン基を表し、Ｘは二価の連結基を表し、Ｌ²は－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－を表し、Ｒ⁹は炭素数１～４のアルキレン基を表し、ｎは０～３の整数を表し、－＊はベンゼン環との結合を表す。）
　前記Ｘが、炭素数１～１２の鎖状若しくは環状アルキレン基、炭素数２～１２の鎖状若しくは環状アルケニレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、又は、１以上の前記環状アルキレン基、前記アルケニレン基及び／若しくはアリーレン基と１以上のエステル結合、エーテル結合若しくはウレタン結合とを組み合わせた二価の基である、請求項４に記載のインク組成物。
　前記アシルホスフィンオキシド化合物が、前記式（２－１）で表されるモノアシルホスフィンオキシド化合物である、請求項２に記載のインク組成物。
　前記Ｒ²¹～Ｒ²³のうち少なくとも１つが、式（２－２）で表される重合性官能基を有する基である、請求項６に記載のインク組成物。

（式（２－２）中、Ｒ²⁶は水素原子又はメチル基を表し、Ｌ²¹は－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－又はフェニレン基を表し、Ｘ’は二価の連結基を表し、Ｌ²²は－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－を表し、Ｒ²⁷は炭素数１～４のアルキレン基を表し、ｎ’は０～３の整数を表し、－＊はベンゼン環との結合を表す。）
　前記Ｘ’が、炭素数１～１２の鎖状若しくは環状アルキレン基、炭素数２～１２の鎖状若しくは環状アルケニレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、又は、１以上の前記環状アルキレン基、前記アルケニレン基及び／若しくはアリーレン基と１以上のエステル結合、エーテル結合若しくはウレタン結合とを組み合わせた二価の基である、請求項７に記載のインク組成物。
　インクジェットインク組成物である、請求項１～８のいずれか１項に記載のインク組成物。
　食品パッケージ印刷用インク組成物である、請求項１～９のいずれか１項に記載のインク組成物。
　（ａ¹）記録媒体上に、請求項１～１０のいずれか１項に記載のインク組成物を吐出する工程、及び、
　（ｂ¹）吐出されたインク組成物に活性放射線を照射して、前記インク組成物を硬化する工程、を含むことを特徴とする
　インクジェット記録方法。
　請求項１１に記載のインクジェット記録方法を用いて作成された印刷物。
　下記式（１－３）で表される化合物であることを特徴とする
　ビスアシルホスフィンオキシド化合物。

（式（３）中、Ｒ¹⁰～Ｒ¹⁵はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基又は－ＣＨ₂Ｂｒを表し、Ｒ¹⁰～Ｒ¹⁵のうち少なくとも１つは－ＣＨ₂Ｂｒであり、Ｒ¹⁶は炭素数１～２０のアルキル基又は炭素数６～１２のアリール基を表す。）
　下記式（１－１’）で表される化合物であることを特徴とする
　ビスアシルホスフィンオキシド化合物。

（式（１－１’）中、Ｒ¹～Ｒ⁶はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基又は式（１－４）で表される基を表し、Ｒ¹～Ｒ⁶のうち少なくとも１つは式（１－４）で表される基であり、Ｒ⁷はアルキル基又はアリール基を表す。）

（式（１－４）中、Ｒ¹³は水素原子又はメチル基を表し、Ｌ³は－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－を表し、－＊はベンゼン環との結合を表す。）
　下記式（２－３）で表されることを特徴とする
　モノアシルホスフィンオキシド化合物。

（式（２－３）中、Ｒ²⁸～Ｒ³⁰はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基又は又は－ＣＨ₂Ｂｒを表し、Ｒ²⁸～Ｒ³⁰のうち少なくとも２つは－ＣＨ₂Ｂｒであり、Ｒ³¹及びＲ³²はそれぞれ独立に、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基を表す。）
　下記式（２－１’）で表されることを特徴とする
　モノアシルホスフィンオキシド化合物。

（式（２－１’）中、Ｒ²¹～Ｒ²³はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基又は式（２－４）で表される基を表し、Ｒ²¹～Ｒ²³のうち少なくとも１つは式（２－４）で表される基であり、Ｒ²⁴及びＲ²⁵はそれぞれ独立に、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基を表す。）

（式（２－４）中、Ｒ³³は水素原子又はメチル基を表し、Ｌ²³は－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－を表し、－＊はベンゼン環との結合を表す。）