JP2012513998A - 3官能uv吸収性化合物およびその用途 - Google Patents
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Abstract
Description
ここで、Zはベンゾトリアゾール部分またはベンゾフェノン部分を含む二価の基であり、以下の式(1a)、(1b)、(1c)または(1d)で定義される。
ここで、R3a、R3b、R3c、R2z、R3z、R4zおよびR1zは互いに独立に、水素、ハロゲン(Cl、Br、またはI)、直鎖または分岐のC1−C12アルキル基、直鎖または分岐のC1−C12アルコキシ基、C6−C24アリールまたは置換アリール基であり、PGは不安定な保護基(たとえば、C1−C18アルキルカルボニル、トリ(C1−C12アルキル)シリル、直鎖または分岐のC1−C18アルキル、直鎖または分岐のC1−C18アルコキシアルキル、およびこの出願中で後述するほかのもの)である。
Xは、ホスフィンオキシド(以下の三価の基:
ペルオキシド基、アジド基、α−ヒドロキシケトンまたはα−アミノケトンからなる群より選ばれるラジカル開始剤部分を含む一価の基である。
Yは以下の式(2)で示される一価の基である。
ここで、Z1およびZ2は互いに独立に、共有結合、直鎖または分岐の二価C1−C12アルキレン基、一つ以上のヒドロキシル基を有する直鎖または分岐の二価C1−C12アルキレン基、基:−(CH2CH2O)d−CH2CH2−(ここで、dは1〜10の整数である)、非置換二価フェニレン基、C1−C4アルキルもしくはC1−C4アルコキシ置換二価フェニレン基、二価C7−C12アラルキレン基、−O−または−NR’−(ここで、R’はHまたはC1−C8アルキルである)であり;A5は共有結合、−O−または−NR’−(ここで、R’はHまたはC1−C8アルキルである)であり;q1およびq2は互いに独立に、0または1の整数であり;R14は水素、C1−C4アルキルまたはハロゲンであり;R15およびR16は互いに独立に、水素、C1−C4アルキル、フェニル、カルボキシ、ハロゲン、または基:−C(=O)−X3−R17(ここで、X3は−O−、上記で定義された−NR’−または−S−であり、R17はC1−C12アルキル、C1−C12ヒドロキシアルキル、C1−C12アミノアルキル、炭素原子24個までのアルキルアミノアルキル、または炭素原子24個までのジアルキルアミノアルキルである)であり;そして
L1およびL2は互いに独立に、共有結合またはリンカーである。
それぞれの要素は、以下で詳細に記載される。
ここで、t1およびt2は互いに独立に、0または1であり(ただし、t1およびt2の少なくとも一つは1である)、Q1aおよびQ1bの一つは共有結合(リンカーに結合するか、またはUV吸収剤部分に直接結合する)であり、他方は水素、直鎖もしくは分岐のC1−C12アルキル基または直鎖もしくは分岐のC1−C12アルコキシ基であり、Q2a、Q2b、Q3a、Q3bは互いに独立に、水素、直鎖もしくは分岐のC1−C12アルキル基または直鎖もしくは分岐のC1−C12アルコキシ基である。
ここで、Vは共有結合または酸素であり、Rは直鎖または分岐のC1−C20アルキル基[たとえば例を挙げると、−(CH2)nH(n=1〜18);−CH(CH3)CH3;−C(CH3)3;−CH(CH3)CH2CH3;−C(CH3)2CH2C(CH3)3;−C(CH3)2(CH2)4H;−C(CH2CH3)2(CH2)4H;−C(CH3)2(CH2)5H;−C(CH2CH3)2(CH2)5H;−C(CH3)2(CH2)6H;または−C(CH2CH3)2(CH2)6H)である]、またはフェニル基である。
ここで、Rは酸素、窒素、直鎖または分岐の二価C1−C12アルキレン基、二価の基:−OCH2CH2O−、二価の基:−alk−NRII−(ここで、RIIはヒドロゲルまたはC1−C12アルキル基であり、alkは二価のC1−C12アルキレン基である)、またはその組み合わせであり、R1およびR2は独立に、水素、直鎖または分岐のC1−C12アルキル基、C6−C24アリールもしくは置換アリール基、C7−C24アラルキル基である。そしてAはヒドロキシル基、C1−C12アルコキシ基、C6−C24アリールオキシ基、または第1級、2級もしくは3級アミノ基を含む。
あるいはそれらの組み合わせが挙げられる。これらの基のあらゆる組み合わせもまた意図されている。
である。
ここで、Xaは共有結合、カルボニル(−C(=O)−)、−SiReRf−(ここで、ReおよびRfは互いに独立にC1−C8−アルキル、フェニル、またはC1−C4アルキル−もしくはC1−C4−アルコキシ−置換フェニルである)、二価の基:−(RaO)n−(ここで、Raは直鎖または分岐のC1−C12−アルキレンであり、nは1〜10である)、−C(=O)−O−または−C(=O)−NR”−(ここで、R”はHまたはC1−C8アルキルである)であり;
E1およびE2は互いに独立に、共有結合、二価の基:−(RaO)n−(ここで、Raおよびnは上記で定義したとおりである)、
−C(=O)−O−または−C(=O)−NR”−(ここで、R”はHまたはC1−C8アルキルである)、直鎖または分岐の二価C1−C12アルキレン基、炭素原子40個までの二価シクロアルキル基、炭素原子40個までの二価アルキルシクロアルキル基、炭素原子40個までの二価アルキルアリール基、炭素原子40個までの二価アリールアルキレン基、あるいは式−C(O)L3C(O)−のジカルボニル基[ここで、L3は直鎖もしくは分岐の二価C1−C12アルキレン基、または−(Re1−O)w1−(Re2−O)w2−(Re3−O)w3−(ここで、Re1、Re2およびRe3は互いに独立に、直鎖または分岐のC1−C4−アルキレンであり、w1、w2およびw3は互いに独立に、0〜20の数であるが、n+m+pの合計は1〜60である)である]であり;
そして、XbおよびXcは互いに独立に、共有結合、
である(ここで、R”は上記で定義したとおりである)。本明細書において有用なリンカーの他の具体例は以下に記載される。
ここで、R3は水素、直鎖または分岐のC1−C12アルキル基、ハロゲン、C6−C24アリール基、C7−C24アラルキル、あるいは直鎖または分岐のC1−C12アルコキシ基であり;L1およびL2は独立に、上記したリンカーであり;Xは上記した重合開始剤を含み;そして、Yは上記したオレフィン基を含む。
ここで、R1およびR2は独立に、水素、直鎖または分岐のC1−C12アルキル基、C6−C24アリールまたは置換アリール基、C7−C24アラルキル基であり;そしてAはヒドロキシル基、C1−C12アルコキシ基、C6−C24アリールオキシ基またはアミノ基であり;また、Bはケイ素基、カルボニル基、ジカルボニル基、直鎖または分岐のC1−C12アルキレン基、直鎖または分岐のC1−C12アルキレンオキシド基、直鎖または分岐のC1−C12アルキレンアミン基、あるいはそれらの任意の組み合わせである。さらなる態様において、式V中の−L2−Yは、式−(CH2)tUC(O)C(R4)=CH2を含み、tは1〜3であり、UはOまたはNHであり、そしてR4は水素またはメチルである。
ここで、R10は水素またはメチルであり、L1およびXは上記のものである。好ましくは、L1はたとえば下記表1に示されたものを含む、本明細書において記載される任意の不安定な保護基(これはアルキル、アラルキル、アリール、アルコキシ、アリールオキシまたはアラルキルオキシ基と組み合わされてもよい)に由来してもよい。好ましいL1は以下の式を有してもよい。
ここで、o、p、q、r、s、uおよびvは独立に、1〜5の整数であり;R11およびR12は独立に、水素または直鎖もしくは分岐のC1−C12アルキル基であり;Xは好ましくは以下の式を含む。
ここで、R3は水素、直鎖または分岐のC1−C12アルキル基、ハロゲン、C6−C24アリール基、C7−C24アラルキルまたはC1−C12アルコキシ基であり;L1およびL2は互いに独立に、上記のリンカーであり;Xは上記の重合開始剤を含み;Yは上記のオレフィン基を含み;そしてPGは不安定な保護基である。
ここで、R5は水素、直鎖または分岐のC1−C12アルキル基、直鎖または分岐のC1−C12アルコキシ基、あるいはC6−C24アリールまたは置換アリール基であり;L1およびL2は独立に、上記のリンカーを含み;Xは上記の重合開始剤を含み;Yは上記のオレフィン基を含み;そしてPGは保護基を含む。
ここで、R6は水素、直鎖または分岐のC1−C12アルキル基、直鎖または分岐のC1−C12アルコキシ基あるいはC6−C24アリールまたは置換アリール基を含み;L1およびL2は独立に、上記のリンカーを含み;Xは上記の重合開始剤を含み;Yは上記のオレフィン基を含み;そしてPGは上記の保護基を含む。
a. 型に、本明細書に記載される一種以上の3官能化合物を含むレンズ形成材料を導入する工程;
b. 前記レンズ形成材料を硬化してレンズを製造する工程;および
c. 前記レンズを前記型から取り出す工程。
DCM:ジクロロメタン;TEA:トリエチルアミン;D−MAP:4−(ジメチルアミノ)ピリジン;DCC:N,N−ジシクロヘキシルカルボジイミド;HMPA:ヘキサメチルホスホルアミド;THF:テトラヒドロフラン;AIBN:2−2−アゾイソビスブチロニトリル;NBS:N−ブロモスクシンイミド
実施例1
実施例2
実施例3
実施例4
実施例5
Claims (17)
- 紫外線吸収剤、該紫外線吸収剤に直接または間接的に結合した重合開始剤および前記紫外線吸収剤に直接または間接的に結合したエチレン性不飽和基を含む化合物。
- 以下の式Iを含む請求項1記載の化合物:
[ここで、Zは以下の式(1a),(1b),(1c)または(1d)で示される二価の基であり:
(ここで、R3a、R3b、R3c、R2z、R3z、R4zおよびR1zは互いに独立に、水素、ハロゲン、直鎖または分岐のC1−C12アルキル基、直鎖または分岐のC1−C12アルコキシ基、C6−C24アリールまたは置換アリール基であり、PGは不安定な保護基である);
Xは、ホスフィンオキシド:
ペルオキシド基、アジド基、α−ヒドロキシケトン、またはα−アミノケトンからなる群より選ばれる重合開始剤部分を含む一価の基であり;
Yは以下の式(2)で示される一価の基であり;
(ここで、Z1およびZ2は互いに独立に、共有結合、直鎖または分岐の二価C1−C12アルキレン基、一つ以上のヒドロキシル基を有する直鎖または分岐の二価C1−C12アルキレン基、基:−(CH2CH2O)d−CH2CH2−(ここで、dは1〜10の整数である)、非置換二価フェニレン基、C1−C4アルキルもしくはC1−C4アルコキシ置換二価フェニレン基、二価C7−C12アラルキレン基、−O−または−NR’−(ここで、R’はHまたはC1−C8アルキルである)であり;A5は共有結合、−O−または−NR’−(ここで、R’はHまたはC1−C8アルキルである)であり;q1およびq2は互いに独立に、0または1の整数であり;R14は水素、C1−C4アルキルまたはハロゲンであり;R15およびR16は互いに独立に、水素、C1−C4アルキル、フェニル、カルボキシ、ハロゲンまたは基:−C(=O)−X3−R17(ここで、X3は−O−、上記で定義された−NR’−または−S−であり、R17はC1−C12アルキル、C1−C12ヒドロキシアルキル、C1−C12アミノアルキル、炭素原子12個までのアルキルアミノアルキルまたは炭素原子12個までのジアルキルアミノアルキルである)であり;そして
L1およびL2は互いに独立に、共有結合またはリンカーである]。 - 前記重合開始剤が、ホスフィンオキシド、ペルオキシド基またはアジド基を含む、請求項1または2記載の化合物。
- 前記重合開始剤部分が、以下の式IIa、IIbまたはXIで示される一価の基を含む、請求項1または2記載の化合物:
[ここで、Rは酸素、窒素、直鎖もしくは分岐の二価C1−C12アルキレン基、二価の基:−OCH2CH2O−、二価の基:−alk−NRII−(ここで、RIIはヒドロゲルまたはC1−C12アルキル基であり、alkは二価C1−C12アルキレン基である)、またはそれらの組み合わせであり、R1およびR2は独立に、水素、直鎖もしくは分岐のC1−C12アルキル基、C6−C24アリールもしくは置換アリール基、C7−C24アラルキル基であり;そして
Aはヒドロキシル基、C1−C12アルコキシ基、C6−C24アリールオキシ基、または第一級、二級もしくは三級アミノ基を含む]、
[ここで、t1およびt2は互いに独立に、0または1であり(ただし、t1およびt2の少なくとも一つは1である)、Q1aおよびQ1bの一つは共有結合であり、他方は水素、直鎖もしくは分岐のC1−C6アルキル基、または直鎖もしくは分岐のC1−C6アルコキシ基であり、Q2a、Q2b、Q3a、Q3bは互いに独立に、水素、直鎖もしくは分岐のC1−C12アルキル基、または直鎖もしくは分岐のC1−C12アルコキシ基である]。 - L1およびL2が互いに独立に、共有結合であるか、またはケイ素基、カルボニル基、ジカルボニル基、アルキレン基、アルキレンオキシド基、アルキレンアミン基、もしくはそれらの任意の組み合わせのリンカーである、請求項1〜6のいずれか記載の化合物。
- L1およびL2が互いに独立に、共有結合または以下の式で示される二価の基である、請求項1〜6のいずれか記載の化合物:
[ここで、Xaは共有結合、カルボニル(−C(=O)−)、−Si(Re)(Rf)−(ここで、ReおよびRfは互いに独立に、C1−C8−アルキル、フェニル、またはC1−C4アルキル−もしくはC1−C4−アルコキシ−置換フェニルである)、二価の基:−(RaO)n−(ここで、Raは直鎖または分岐のC1−C12−アルキレンであり、nは1〜10である)、−C(=O)−O−または−C(=O)−NR”−(ここで、R”はHまたはC1−C8アルキルである)であり;
E1およびE2は互いに独立に、共有結合、二価の基:−(RaO)n−(ここで、Raおよびnは上記で定義したとおりである)、
−C(=O)−O−または−C(=O)−NR”−(ここで、R”はHまたはC1−C8アルキルである)、直鎖または分岐の二価C1〜C12アルキレン基、炭素原子40個までの二価シクロアルキル基、炭素原子40個までの二価アルキルシクロアルキル基、炭素原子40個までの二価アルキルアリール基、炭素原子40個までの二価アリールアルキレン基、あるいは式−C(O)L3C(O)−(ここで、L3は直鎖もしくは分岐の二価C1−C12アルキレン基または−(Re1−O)w1−(Re2−O)w2−(Re3−O)w3−(ここで、Re1、Re2およびRe3は互いに独立に、直鎖または分岐のC1−C4−アルキレンであり、w1、w2およびw3は互いに独立に、0〜20の数であるが、ただし、n+m+pの合計は1〜60である)である)のジカルボニル基であり;そして
XbおよびXcは互いに独立に、共有結合、
(ここで、R”は上記で定義したとおりである)である]。 - 請求項1〜15のいずれか記載の一種以上の化合物と、一種以上のビニルモノマー及び/又はマクロマーとの共重合生成物であるポリマーを含む眼用レンズ。
- 以下の工程を含む方法により得ることができる眼用レンズ:
a. 型に、請求項1〜15のいずれか記載の一種以上の化合物を含むレンズ形成材料を導入する工程;
b. レンズ形成混合物を硬化してレンズを製造する工程;および
c. 前記レンズを型から取り出す工程。
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2014070103A (ja) * | 2012-09-27 | 2014-04-21 | Fujifilm Corp | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、ビスアシルホスフィンオキシド化合物 |
JP2014070104A (ja) * | 2012-09-27 | 2014-04-21 | Fujifilm Corp | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、モノアシルホスフィンオキシド化合物 |
WO2014129213A1 (ja) * | 2013-02-21 | 2014-08-28 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、高分子重合開始剤 |
JP2014196425A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-16 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録用ホワイトインク組成物、インクジェット記録方法、及び、印刷物 |
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JP2019116483A (ja) * | 2013-08-22 | 2019-07-18 | 日本ゼオン株式会社 | 重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体 |
US11479569B2 (en) | 2017-10-10 | 2022-10-25 | Dic Corporation | Compound, photopolymerization initiator, photocurable composition and cured product thereof, and photocurable ink and print using the same |
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Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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AU2011283028B2 (en) * | 2010-07-30 | 2013-08-29 | Alcon Inc. | Method for making UV-absorbing ophthalmic lenses |
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US8993651B2 (en) | 2010-10-06 | 2015-03-31 | Novartis Ag | Polymerizable chain-extended polysiloxanes with pendant hydrophilic groups |
US8835525B2 (en) | 2010-10-06 | 2014-09-16 | Novartis Ag | Chain-extended polysiloxane crosslinkers with dangling hydrophilic polymer chains |
US8899745B2 (en) * | 2010-12-13 | 2014-12-02 | Novartis Ag | Ophthalmic lenses modified with functional groups and methods of making thereof |
JP6299224B2 (ja) * | 2011-11-09 | 2018-03-28 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス表示装置 |
WO2013089077A1 (ja) * | 2011-12-16 | 2013-06-20 | コニカミノルタ株式会社 | 光学フィルム、及びそれを用いた偏光板、液晶表示装置 |
GB201213163D0 (en) * | 2012-07-24 | 2012-09-05 | Lambson Ltd | Photopolymerisation processes and novel compounds therefor |
WO2014095690A1 (en) * | 2012-12-17 | 2014-06-26 | Novartis Ag | Method for making improved uv-absorbing ophthalmic lenses |
US10299910B2 (en) | 2014-09-22 | 2019-05-28 | Kevin J. Cady | Intraocular pseudophakic contact lens with mechanism for securing by anterior leaflet of capsular wall and related system and method |
US10945832B2 (en) | 2014-09-22 | 2021-03-16 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lens with mechanism for securing by anterior leaflet of capsular wall and related system and method |
US11938018B2 (en) | 2014-09-22 | 2024-03-26 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lens (IOPCL) for treating age-related macular degeneration (AMD) or other eye disorders |
US10159562B2 (en) | 2014-09-22 | 2018-12-25 | Kevin J. Cady | Intraocular pseudophakic contact lenses and related systems and methods |
US11109957B2 (en) | 2014-09-22 | 2021-09-07 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lens with mechanism for securing by anterior leaflet of capsular wall and related system and method |
US10752720B2 (en) | 2017-06-26 | 2020-08-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable blockers of high energy light |
US10723732B2 (en) * | 2017-06-30 | 2020-07-28 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydroxyphenyl phenanthrolines as polymerizable blockers of high energy light |
US10526296B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-01-07 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydroxyphenyl naphthotriazoles as polymerizable blockers of high energy light |
US10935695B2 (en) * | 2018-03-02 | 2021-03-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light |
US11958824B2 (en) | 2019-06-28 | 2024-04-16 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Photostable mimics of macular pigment |
US11543683B2 (en) | 2019-08-30 | 2023-01-03 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Multifocal contact lens displaying improved vision attributes |
KR20230021725A (ko) | 2020-08-21 | 2023-02-14 | 후지필름 가부시키가이샤 | 중합성 조성물, 중합체, 자외선 차폐 재료, 적층체, 화합물, 자외선 흡수제 및 화합물의 제조 방법 |
CN114507255B (zh) * | 2022-01-17 | 2023-08-22 | 华南理工大学 | 一种双功能可聚合低迁移的光引发剂及其制备方法与应用 |
US20230382065A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Alcon Inc. | Method for making embedded hydrogel contact lenses |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6038411A (ja) * | 1983-07-11 | 1985-02-28 | アイオーラブ・コーポレーシヨン | 2′―ヒドロキシ―5′―(ヒドロキシアルキル)フェニル―2h―ベンゾトリアゾール類 |
JP2002517766A (ja) * | 1998-05-15 | 2002-06-18 | ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッド | Uv吸収特性を有するコンタクトレンズの重合方法 |
JP2006513291A (ja) * | 2003-01-09 | 2006-04-20 | アルコン,インコーポレイテッド | 眼科用レンズ材料のための二重機能性uv吸収材 |
US20060252850A1 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Radiation-absorbing polymeric materials and ophthalmic devices comprising same |
JP2007297469A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Konica Minolta Opto Inc | セルロースエステル光学フィルム、その製造方法、それを用いた偏光板及び液晶表示装置 |
Family Cites Families (104)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2980646A (en) * | 1957-12-16 | 1961-04-18 | Eastman Kodak Co | Stabilized polyethylene |
US3159646A (en) | 1960-01-13 | 1964-12-01 | American Cyanamid Co | Alkenoylamido and oxy phenylbenzotriazoles |
NL128305C (ja) * | 1963-09-11 | |||
GB1346764A (en) * | 1970-06-09 | 1974-02-13 | Agfa Gevaert | Ultraviolet absorbing filter layers |
US4304895A (en) | 1973-06-20 | 1981-12-08 | Wesley-Jessen, Inc. | Ultraviolet absorbing corneal contact lenses |
US4182822A (en) | 1976-11-08 | 1980-01-08 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer composition |
US4343927A (en) * | 1976-11-08 | 1982-08-10 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer compositions |
US4136250A (en) * | 1977-07-20 | 1979-01-23 | Ciba-Geigy Corporation | Polysiloxane hydrogels |
US4153641A (en) * | 1977-07-25 | 1979-05-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and contact lens |
US4189546A (en) * | 1977-07-25 | 1980-02-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane shaped article for use in biomedical applications |
FR2402525A1 (fr) * | 1977-09-12 | 1979-04-06 | Toray Industries | Procede de fabrication de compositions de lentilles de contact molles et nouveaux produits ainsi obtenus |
US4261875A (en) | 1979-01-31 | 1981-04-14 | American Optical Corporation | Contact lenses containing hydrophilic silicone polymers |
US4254248A (en) | 1979-09-13 | 1981-03-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens made from polymers of polysiloxane and polycyclic esters of acrylic acid or methacrylic acid |
US4276402A (en) * | 1979-09-13 | 1981-06-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane/acrylic acid/polcyclic esters of methacrylic acid polymer contact lens |
US4259467A (en) * | 1979-12-10 | 1981-03-31 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes containing hydrophilic sidechains |
US4260725A (en) | 1979-12-10 | 1981-04-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains |
US4327203A (en) * | 1981-02-26 | 1982-04-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane with cycloalkyl modifier composition and biomedical devices |
US4355147A (en) * | 1981-02-26 | 1982-10-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane with polycyclic modifier composition and biomedical devices |
US4341889A (en) | 1981-02-26 | 1982-07-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and biomedical devices |
US4444711A (en) * | 1981-12-21 | 1984-04-24 | Husky Injection Molding Systems Ltd. | Method of operating a two-shot injection-molding machine |
US4661575A (en) | 1982-01-25 | 1987-04-28 | Hercules Incorporated | Dicyclopentadiene polymer product |
US4460534A (en) | 1982-09-07 | 1984-07-17 | International Business Machines Corporation | Two-shot injection molding |
US4486577A (en) | 1982-10-12 | 1984-12-04 | Ciba-Geigy Corporation | Strong, silicone containing polymers with high oxygen permeability |
US4543398A (en) * | 1983-04-28 | 1985-09-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ophthalmic devices fabricated from urethane acrylates of polysiloxane alcohols |
US4528311A (en) * | 1983-07-11 | 1985-07-09 | Iolab Corporation | Ultraviolet absorbing polymers comprising 2-hydroxy-5-acrylyloxyphenyl-2H-benzotriazoles |
US4605712A (en) | 1984-09-24 | 1986-08-12 | Ciba-Geigy Corporation | Unsaturated polysiloxanes and polymers thereof |
US4833218A (en) | 1984-12-18 | 1989-05-23 | Dow Corning Corporation | Hydrophilic silicone-organic copolymer elastomers containing bioactine agent |
US4719248A (en) | 1985-08-08 | 1988-01-12 | Bausch & Lomb Incorporated | Ultraviolet blocking agents for contact lenses |
US4684538A (en) | 1986-02-21 | 1987-08-04 | Loctite Corporation | Polysiloxane urethane compounds and adhesive compositions, and method of making and using the same |
DE3708308A1 (de) | 1986-04-10 | 1987-10-22 | Bayer Ag | Kontaktoptische gegenstaende |
US4716234A (en) | 1986-12-01 | 1987-12-29 | Iolab Corporation | Ultraviolet absorbing polymers comprising 2-(2'-hydroxy-5'-acryloyloxyalkoxyphenyl)-2H-benzotriazole |
EP0284561B1 (de) | 1987-03-26 | 1993-05-12 | Ciba-Geigy Ag | Neue alpha-Aminoacetophenone als Photoinitiatoren |
US4837289A (en) * | 1987-04-30 | 1989-06-06 | Ciba-Geigy Corporation | UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof |
US5070170A (en) | 1988-02-26 | 1991-12-03 | Ciba-Geigy Corporation | Wettable, rigid gas permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof |
US4954587A (en) * | 1988-07-05 | 1990-09-04 | Ciba-Geigy Corporation | Dimethylacrylamide-copolymer hydrogels with high oxygen permeability |
JPH0651795B2 (ja) * | 1988-09-16 | 1994-07-06 | 信越化学工業株式会社 | メタクリル官能性ジメチルポリシロキサン |
US4954586A (en) | 1989-01-17 | 1990-09-04 | Menicon Co., Ltd | Soft ocular lens material |
US5034461A (en) | 1989-06-07 | 1991-07-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel prepolymers useful in biomedical devices |
DE3927667A1 (de) * | 1989-08-22 | 1991-02-28 | Espe Stiftung | Verwendung von photopolymerisierbaren massen als introkularlinsen-fuellmaterial bei der bekaempfung von katarakt und anderen augenkrankheiten |
US5010141A (en) * | 1989-10-25 | 1991-04-23 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof |
US5079319A (en) | 1989-10-25 | 1992-01-07 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof |
US5559163A (en) * | 1991-01-28 | 1996-09-24 | The Sherwin-Williams Company | UV curable coatings having improved weatherability |
US5164462A (en) * | 1991-04-25 | 1992-11-17 | Allergan, Inc. | Ultraviolet light absorbing compounds and silicone compositions |
US5352753A (en) * | 1991-04-25 | 1994-10-04 | Allergan, Inc. | Ultraviolet light absorbing compounds, silicone compositions and methods for making same |
ES2098531T3 (es) * | 1991-09-12 | 1997-05-01 | Bausch & Lomb | Composiciones humectables de hidrogel que contienen silicona y metodos. |
ES2090710T3 (es) | 1991-11-05 | 1996-10-16 | Bausch & Lomb | Composiciones de hidrogel de silicona humectables y metodos para su fabricacion. |
RU2126393C1 (ru) * | 1992-02-05 | 1999-02-20 | Циба Спешиалти Кемикэлс Холдинг Инк. | Замешенные бензотриазолы и стабилизированная композиция и покрывная система, их содержания |
US5358995A (en) * | 1992-05-15 | 1994-10-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface wettable silicone hydrogels |
JP3195662B2 (ja) * | 1992-08-24 | 2001-08-06 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
JP2774233B2 (ja) | 1992-08-26 | 1998-07-09 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
KR100209818B1 (ko) * | 1992-09-04 | 1999-07-15 | 사또 아끼오 | 분해성점착필름 및 분해성수지조성물 |
TW272976B (ja) | 1993-08-06 | 1996-03-21 | Ciba Geigy Ag | |
EP0655470B1 (de) | 1993-11-26 | 1999-05-12 | Novartis AG | Vernetzbare Copolymere und Hydrogele |
US5712356A (en) * | 1993-11-26 | 1998-01-27 | Ciba Vision Corporation | Cross-linkable copolymers and hydrogels |
US5894002A (en) | 1993-12-13 | 1999-04-13 | Ciba Vision Corporation | Process and apparatus for the manufacture of a contact lens |
TW303379B (ja) * | 1994-03-02 | 1997-04-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
US5843346A (en) * | 1994-06-30 | 1998-12-01 | Polymer Technology Corporation | Method of cast molding contact lenses |
TW381106B (en) * | 1994-09-02 | 2000-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Alkoxyphenyl-substituted bisacylphosphine oxides |
US5760100B1 (en) * | 1994-09-06 | 2000-11-14 | Ciba Vision Corp | Extended wear ophthalmic lens |
EP0711804A3 (de) * | 1994-11-14 | 1999-09-22 | Ciba SC Holding AG | Kryptolichtschutzmittel |
US6342570B1 (en) * | 1994-11-14 | 2002-01-29 | Novartis Ag | Cross-linkable copolymers and hydrogels |
US5665840A (en) * | 1994-11-18 | 1997-09-09 | Novartis Corporation | Polymeric networks from water-soluble prepolymers |
EP0712867B1 (de) | 1994-11-18 | 1999-07-14 | Novartis AG | Polymere Netzwerke aus wasserlöslichen Präpolymeren |
TW349967B (en) * | 1995-02-03 | 1999-01-11 | Novartis Ag | Process for producing contact lenses and a cross-linkable polyvinylalcohol used therefor |
WO1996024075A1 (en) * | 1995-02-03 | 1996-08-08 | Novartis Ag | Crosslinked polymers containing ester or amide groups |
US5583463A (en) | 1995-05-30 | 1996-12-10 | Micron Technology, Inc. | Redundant row fuse bank circuit |
US6361925B1 (en) * | 1996-03-04 | 2002-03-26 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Photoinitiator mixtures and compositions with alkylphenylbisacylphosphine oxides |
CH691970A5 (de) * | 1996-03-04 | 2001-12-14 | Ciba Sc Holding Ag | Alkylphenylbisacylphosphinoxide und Photoinitiatormischungen. |
IL129393A0 (en) | 1996-10-21 | 2000-02-17 | Novartis Ag | Crosslinkable polymers |
EP0839809A1 (en) * | 1996-11-01 | 1998-05-06 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Pesticidal 1-arylpyrazole-5-sulfinilimine derivatives |
TW425403B (en) * | 1997-02-04 | 2001-03-11 | Novartis Ag | Branched polyurethane (meth)acrylate prepolymers, opthal-mic mouldings derived therefrom and processes for their manufacture |
EP0867456A1 (de) | 1997-02-04 | 1998-09-30 | Novartis AG | Ophthalmischer Formkörper |
WO1998037441A1 (en) | 1997-02-21 | 1998-08-27 | Novartis Ag | Ophthalmic mouldings |
EP0975693B2 (en) * | 1997-04-22 | 2006-01-18 | Koninklijke DSM N.V. | Liquid curable resin composition |
US6359025B1 (en) * | 1997-05-16 | 2002-03-19 | Dsm N.V. | Radiation-curable liquid resin composition for coating optical fibers |
US5989462A (en) * | 1997-07-31 | 1999-11-23 | Q2100, Inc. | Method and composition for producing ultraviolent blocking lenses |
JP3655061B2 (ja) * | 1997-07-31 | 2005-06-02 | 株式会社ニデック | 紫外線吸収性基材 |
US6015842A (en) * | 1997-08-07 | 2000-01-18 | Alcon Laboratories, Inc. | Method of preparing foldable hydrophilic ophthalmic device materials |
US6479587B1 (en) | 1997-09-16 | 2002-11-12 | Novartis Ag | Crosslinkable polyurea polymers |
TW429327B (en) | 1997-10-21 | 2001-04-11 | Novartis Ag | Single mould alignment |
US5962548A (en) * | 1998-03-02 | 1999-10-05 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Silicone hydrogel polymers |
US7052131B2 (en) | 2001-09-10 | 2006-05-30 | J&J Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
US6218463B1 (en) * | 1998-04-20 | 2001-04-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ocular devices manufactured with free radical-polymerizable latent ultra-violet absorbers |
US6359024B2 (en) * | 1998-05-15 | 2002-03-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for polymerizing contact lenses |
US5914355A (en) * | 1998-05-15 | 1999-06-22 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for making contact lenses having UV absorbing properties |
US6244707B1 (en) * | 1998-07-21 | 2001-06-12 | Wesley Jessen Corporation | UV blocking lenses and material containing benzotriazoles and benzophenones |
US6039913A (en) | 1998-08-27 | 2000-03-21 | Novartis Ag | Process for the manufacture of an ophthalmic molding |
EP1002807A1 (en) | 1998-11-20 | 2000-05-24 | Novartis AG | Functionalized resin derived from polyallylamine |
US5981675A (en) * | 1998-12-07 | 1999-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicone-containing macromonomers and low water materials |
CN1162472C (zh) | 1999-07-27 | 2004-08-18 | 博士伦公司 | 接触镜片材料 |
US7521519B1 (en) | 2000-03-14 | 2009-04-21 | Novartis Ag | Organic compounds |
AR029901A1 (es) | 2000-03-24 | 2003-07-23 | Novartis Ag | Prepolimeros reticulables o polimerizables, y un proceso para la fabricacion de articulos moldeados ''biomedicos'' '' |
US6776934B2 (en) * | 2001-11-02 | 2004-08-17 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for polymerizing lenses |
TW574286B (en) | 2002-06-24 | 2004-02-01 | Shin-Guo Hung | Method for preparing the crosslinkable UV-absorbing compound |
WO2004016671A1 (en) | 2002-08-14 | 2004-02-26 | Novartis Ag | Radiation-curable prepolymers |
JP2004099448A (ja) * | 2002-09-04 | 2004-04-02 | Daicel Chem Ind Ltd | 新規なベンゾトリアゾリル基含有リン酸エステル類及びその製造方法 |
US7977430B2 (en) | 2003-11-25 | 2011-07-12 | Novartis Ag | Crosslinkable polyurea prepolymers |
US7541407B2 (en) | 2004-05-27 | 2009-06-02 | Eastman Chemical Company | Process for adding methine UV light absorbers to PET prepared by direct esterification |
US7381762B2 (en) | 2004-08-20 | 2008-06-03 | Milliken & Company | Ultraviolet light (UV) absorbing compounds and compositions containing UV absorbing compounds |
WO2008008752A2 (en) | 2006-07-12 | 2008-01-17 | Novartis Ag | Actinically crosslinkable copolymers for manufacturing contact lenses |
CA2671740C (en) | 2006-12-13 | 2015-08-11 | Novartis Ag | Actinically curable silicone hydrogel copolymers and uses thereof |
AR064286A1 (es) | 2006-12-13 | 2009-03-25 | Quiceno Gomez Alexandra Lorena | Produccion de dispositivos oftalmicos basados en la polimerizacion por crecimiento escalonado fotoinducida |
CN101641206B (zh) | 2007-03-22 | 2013-03-20 | 诺瓦提斯公司 | 具有含悬挂的聚硅氧烷的聚合物链的预聚物 |
CA2680524C (en) | 2007-03-22 | 2016-05-17 | Novartis Ag | Silicone-containing prepolymers with dangling hydrophilic polymer chains |
-
2009
- 2009-12-17 TW TW098143433A patent/TWI465440B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-12-17 JP JP2011543582A patent/JP5597647B2/ja active Active
- 2009-12-17 AR ARP090104940A patent/AR074772A1/es unknown
- 2009-12-17 EP EP09796201.3A patent/EP2379512B1/en active Active
- 2009-12-17 AU AU2009333223A patent/AU2009333223B2/en not_active Ceased
- 2009-12-17 NZ NZ592656A patent/NZ592656A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-12-17 US US12/640,019 patent/US8324256B2/en active Active
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6038411A (ja) * | 1983-07-11 | 1985-02-28 | アイオーラブ・コーポレーシヨン | 2′―ヒドロキシ―5′―(ヒドロキシアルキル)フェニル―2h―ベンゾトリアゾール類 |
JP2002517766A (ja) * | 1998-05-15 | 2002-06-18 | ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッド | Uv吸収特性を有するコンタクトレンズの重合方法 |
JP2006513291A (ja) * | 2003-01-09 | 2006-04-20 | アルコン,インコーポレイテッド | 眼科用レンズ材料のための二重機能性uv吸収材 |
US20060252850A1 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Radiation-absorbing polymeric materials and ophthalmic devices comprising same |
JP2007297469A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Konica Minolta Opto Inc | セルロースエステル光学フィルム、その製造方法、それを用いた偏光板及び液晶表示装置 |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014070103A (ja) * | 2012-09-27 | 2014-04-21 | Fujifilm Corp | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、ビスアシルホスフィンオキシド化合物 |
JP2014070104A (ja) * | 2012-09-27 | 2014-04-21 | Fujifilm Corp | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、モノアシルホスフィンオキシド化合物 |
WO2014051026A1 (ja) | 2012-09-27 | 2014-04-03 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、ビスアシルホスフィンオキシド化合物、及び、モノアシルホスフィンオキシド化合物 |
WO2014129213A1 (ja) * | 2013-02-21 | 2014-08-28 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、高分子重合開始剤 |
JP2014185319A (ja) * | 2013-02-21 | 2014-10-02 | Fujifilm Corp | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、高分子開始剤 |
US9902865B2 (en) | 2013-02-21 | 2018-02-27 | Fujifilm Corporation | Ink composition, inkjet recording method, printed matter, and high-molecular-weight polymerization initiator |
JP2014196425A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-16 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録用ホワイトインク組成物、インクジェット記録方法、及び、印刷物 |
JP2019116483A (ja) * | 2013-08-22 | 2019-07-18 | 日本ゼオン株式会社 | 重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体 |
WO2017086224A1 (ja) | 2015-11-20 | 2017-05-26 | 富士フイルム株式会社 | 光重合開始剤及びその製造方法、重合性組成物、インクジェット記録方法、並びに、アシルホスフィンオキシド化合物 |
US10941307B2 (en) | 2015-11-20 | 2021-03-09 | Fujifilm Corporation | Photopolymerization initiator and producing method thereof, polymerizable composition, ink jet recording method, and acylphosphine oxide compound |
US11898046B2 (en) | 2015-11-20 | 2024-02-13 | Fujifilm Corporation | Photopolymerization initiator and producing method thereof, polymerizable composition, ink jet recording method, and acylphosphine oxide compound |
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