WO2014050414A1 - 吸収性物品 - Google Patents

Abstract

　内部が空洞の凸部を有する液透過性層を備えた吸収性物品であって、液透過性層から吸収体への向上した経血移行性を有し、液透過性層（特に凸部の内部空間）に残存する経血を低減させることができる吸収性物品を提供することを課題とし、かかる課題を解決するために、液透過性のトップシート（２）と、液不透過性のバックシート（３）と、トップシート（２）及びバックシート（３）の間に設けられた吸収体（４）とを備えた生理用ナプキン（１）において、トップシート（２）の排泄口当接領域に形成された、内部が空洞の凸部（８）に、４０℃における動粘度が０．０１～８０ｍｍ²／ｓ、抱水率が０．０１～４．０質量％、重量平均分子量が１，０００未満である血液滑性付与剤を塗工する。

Description

吸収性物品

　本発明は、吸収性物品に関する。

　吸収性物品のトップシートとして、ギア延伸により凹凸賦形されたトップシートが知られている（特許文献１，２）。
　特許文献１，２に記載のトップシートは、肌当接面側に設けられた第１層と、非肌当接面側に設けられた第２層とを有し、第１層は、肌当接面側に隆起する内部が空洞の凸部を有し、凸部以外の部分において第２層と部分的に接合されている。

特開２００４－１７４２３４号公報 特開２００９－１６００３５号公報

　しかしながら、特許文献１，２に記載のトップシートは、凸部の内部が空洞であるため、液体透過性が低下するおそれがある。特に、経血は高粘度であるため、凸部の内部空間に残存しやすい。
　そこで、本発明は、内部が空洞の凸部を有する液透過性層を備えた吸収性物品であって、液透過性層から吸収体への向上した経血移行性を有し、液透過性層（特に凸部の内部空間）に残存する経血を低減させることができる吸収性物品を提供することを目的とする。

　上記課題を解決するために、本発明は、肌当接面を有する液透過性層と、非肌当接面を有する液不透過性層と、前記液透過性層及び前記液不透過性層の間に設けられた吸収体とを備えた吸収性物品であって、前記液透過性層は、前記肌当接面側に設けられた第１層と、前記非肌当接面側に設けられた第２層とを有し、前記第１層は、前記肌当接面のうち少なくとも排泄口当接領域に、前記肌当接面側に隆起する内部が空洞の凸部を有し、前記凸部以外の部分において前記第２層と部分的に接合されており、前記排泄口当接領域のうち少なくとも前記凸部には、４０℃における動粘度が０．０１～８０ｍｍ²／ｓ、抱水率が０．０１～４．０質量％、重量平均分子量が１，０００未満である血液滑性付与剤が塗工されている、前記吸収性物品を提供する。

　本発明によれば、内部が空洞の凸部を有する液透過性層を備えた吸収性物品であって、液透過性層から吸収体への向上した経血移行性を有し、液透過性層（特に凸部の内部空間）に残存する経血を低減させることができる吸収性物品が提供される。

図１は、本発明の吸収性物品の一実施形態に係る生理用ナプキンの部分破断平面図である。 図２は、図１のＡ－Ａ線断面図である。 図３は、図１に示す生理用ナプキンが具備するトップシートの部分斜視図である。 図４は、図３に示すトップシートの製造工程を説明する図である。 図５は、図３に示すトップシートの製造に使用されるギア延伸ロールの外周面（歯溝の配置パターン）の部分展開図である。 図６は、トップシートの製造に使用されるギア延伸ロールの歯溝が噛み合った状態を示す部分拡大断面図である。 図７は、図１に示す生理用ナプキンの製造工程を説明する図である。 図８は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキンにおける、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。 図９は、血液滑性付与剤を含むまたは含まない経血の顕微鏡写真である。 図１０は、表面張力の測定方法を説明するための図である。

　以下、本発明の吸収性物品について説明する。
　態様１に係る吸収性物品は、肌当接面を有する液透過性層と、非肌当接面を有する液不透過性層と、前記液透過性層及び前記液不透過性層の間に設けられた吸収体とを備えた吸収性物品であって、前記液透過性層は、前記肌当接面側に設けられた第１層と、前記非肌当接面側に設けられた第２層とを有し、前記第１層は、前記肌当接面のうち少なくとも排泄口当接領域に、前記肌当接面側に隆起する内部が空洞の凸部を有し、前記凸部以外の部分において前記第２層と部分的に接合されており、前記排泄口当接領域のうち少なくとも前記凸部には、４０℃における動粘度が０．０１～８０ｍｍ²／ｓ、抱水率が０．０１～４．０質量％、重量平均分子量が１，０００未満である血液滑性付与剤が塗工されている、前記吸収性物品である。

　態様１に係る吸収性物品において、着用者から排泄された経血が排泄口当接領域に到達すると、凸部に存在する血液滑性付与剤とともに滑落し、液透過性層を通過して吸収体に移行する。したがって、態様１に係る吸収性物品は、液透過性層から吸収体への向上した経血移行性を有し、液透過性層（特に凸部の内部空間）に残存する経血を低減させることができる。このため、液透過性層の肌当接面のべたつき感が防止され、サラサラ感が維持される。このような血液滑性付与剤の作用効果は、月経時の経血排出量の変化に関わらず（すなわち、一度に排出される経血が大量であっても少量であっても）発揮される。

　態様１に係る吸収性物品の好ましい態様（態様２）では、前記凸部の頂部及び側部の繊維密度が略同一である。通常のギア延伸によって凸部を形成する場合、ギア延伸された部分が凸部の側部となるので、凸部の頂部に比べて凸部の側部の繊維密度が低下しやすい。液体は繊維密度が低い方から高い方へ移動しやすいので、凸部の頂部に比べて凸部の側部の繊維密度が低いと、液体の移動が阻害される。これに対して、態様２に係る吸収性物品では、凸部の頂部及び側部の繊維密度が略同一であるので、液体の移動が阻害されない。

　態様１又は２に係る吸収性物品の好ましい態様（態様３）では、前記凸部の頂部及び側部の坪量が略同一である。通常のギア延伸によって凸部を形成する場合、ギア延伸された部分が凸部の側部となるので、凸部の頂部に比べて凸部の側部の坪量が低下しやすい。凸部の頂部に比べて凸部の側部の坪量が低いと、凸部が潰れやすくなる。これに対して、態様３に係る吸収性物品では、凸部の頂部及び側部の坪量が略同一であるので、凸部が潰れにくい。

　態様１～３のいずれかに係る吸収性物品の好ましい態様（態様４）では、前記血液滑性付与剤のＩＯＢが、０．００～０．６０のＩＯＢである。

　態様１～４のいずれかに係る吸収性物品の好ましい態様（態様５）では、前記血液滑性付与剤が、次の（ｉ）～（ｉｉｉ）：
　（ｉ）炭化水素、
　（ｉｉ）　（ｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉ－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
　（ｉｉｉ）　（ｉｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ－３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される（ここで、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない）。

　態様１～５のいずれかに係る吸収性物品の好ましい態様（態様６）では、前記血液滑性付与剤が、次の（ｉ’）～（ｉｉｉ’）：
　（ｉ’）炭化水素、
　（ｉｉ’）　（ｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉ’－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
　（ｉｉｉ’）　（ｉｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’－３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される（ここで、（ｉｉ’）又は（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない）。

　態様１～６のいずれかに係る吸収性物品の好ましい態様（態様７）では、前記血液滑性付与剤が、次の（Ａ）～（Ｆ）：
　（Ａ）　（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
　（Ｂ）　（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
　（Ｃ）　（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
　（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、及びカーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
　（Ｅ）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
　（Ｆ）鎖状炭化水素、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

　態様１～７のいずれかに係る吸収性物品の好ましい態様（態様８）では、前記血液滑性付与剤が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

　態様１～８のいずれかに係る吸収性物品の好ましい態様（態様９）では、前記血液滑性付与剤が、１気圧及び４０℃において、０．００～０．０１Ｐａの蒸気圧を有する。

　本発明の吸収性物品の種類及び用途は特に限定されない。吸収性物品としては、例えば、生理用ナプキン、パンティーライナー等の衛生用品・生理用品が挙げられ、これらはヒトを対象としてもよいし、ペット等のヒト以外の動物を対象としてもよい。吸収性物品が吸収対象とする液体は特に限定されないが、主として、経血等の液状排泄物である。
　以下、生理用ナプキンを例とし、図面に基づいて、本発明の吸収性物品の実施形態を説明する。

　本発明の吸収性物品の一実施形態に係る生理用ナプキン１は、図１及び図２に示すように、液透過性のトップシート２と、液不透過性のバックシート３と、トップシート２及びバックシート３の間に設けられた吸収体４とを備える。

　図１において、Ｘ軸方向は生理用ナプキン１の幅方向に、Ｙ軸方向は生理用ナプキン１の長手方向に、Ｘ軸Ｙ軸方向に広がる平面の方向は生理用ナプキン１の平面方向に相当する。他の図においても同様である。

　生理用ナプキン１は、経血等の液状排泄物を吸収する目的で着用される。この際、トップシート２が着用者の肌側に、バックシート３が着用者の着衣（下着）側に位置するように着用される。経血等の液状排泄物は、トップシート２を透過して吸収体４に至り、吸収体４で吸収・保持される。吸収体４で吸収・保持される液状排泄物の漏れは、バックシート３によって防止される。

　図１に示すように、トップシート２及びバックシート３は、長手方向の端部同士がシール部１１ａ，１１ｂによって接合され、本体部６を形成するとともに、幅方向の端部同士がシール部１２ａ，１２ｂによって接合され、本体部６から幅方向に延出する略矩形状のウイング部７ａ，７ｂを形成している。

　本体部６の形状は、着用者の身体、下着等に適合する範囲で適宜調整することができ、本体部６の形状としては、例えば、略長方形、略楕円形、略瓢箪形等が挙げられる。本体部６の長手方向の延べ寸法は、通常１００～５００ｍｍ、好ましくは１５０～３５０ｍｍであり、本体部６の幅方向の延べ寸法は、通常３０～２００ｍｍ、好ましくは４０～１８０ｍｍである。

　シール部１１ａ，１１ｂ，１２ａ，１２ｂによる接合様式としては、例えば、エンボス加工、超音波、ホットメルト型接着剤等が挙げられる。接合強度を高めるために、２種以上の接合様式を組み合わせてもよい（例えば、ホットメルト型接着剤による接合後に、エンボス加工を施す等）。

　エンボス加工としては、例えば、パターニングされた凸部を有するエンボスロールとフラットロールとの間に、トップシート２及びバックシート３を合わせて通過させてエンボス加工する方法（いわゆるラウンドシールと呼ばれる方法）等が挙げられる。この方法では、エンボスロール及び／又はフラットロールの加熱により、各シートが軟化するため、シール部が明瞭になりやすい。エンボスパターンとしては、例えば、格子状パターン、千鳥状パターン、波状パターン等が挙げられる。

　ホットメルト接着剤としては、例えば、スチレン－エチレン－ブタジエン－スチレン（ＳＥＢＳ）、スチレン－ブタジエン－スチレン（ＳＢＳ）、スチレン－イソプレン－スチレン（ＳＩＳ）等のゴム系を主体とした、又は直鎖状低密度ポリエチレン等のオレフィン系を主体とした感圧型接着剤又は感熱型接着剤；水溶性高分子（例えば、ポリビニルアルコール、カルボキシルメチルセルロース、ゼラチン等）又は水膨潤性高分子（例えば、ポリビニルアセテート、ポリアクリル酸ナトリウム等）からなる感水性接着剤等が挙げられる。接着剤の塗工方法としては、例えば、スパイラル塗工、コーター塗工、カーテンコーター塗工、サミットガン塗工等が挙げられる。

　図２に示すように、ウイング部７ａ，７ｂを形成するバックシート３の着衣側には、粘着部１３ａ，１３ｂが設けられており、本体部６を形成するバックシート３の着衣側には、粘着部１３ｃが設けられている。粘着部１３ｃが下着のクロッチ部に貼付されるとともに、ウイング部７ａ，７ｂが下着の外面側に折り曲げられ、粘着部１３ａ，１３ｂが下着のクロッチ部に貼付されることにより、生理用ナプキン１は下着に安定して固定される。

　粘着部１３ａ，１３ｂ，１３ｃに含有される粘着剤としては、例えば、スチレン－エチレン－ブチレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－ブチレン重合体、スチレン－ブチレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－イソブチレン－スチレン共重合体等のスチレン系ポリマー；Ｃ５系石油樹脂、Ｃ９系石油樹脂、ジシクロペンタジエン系石油樹脂、ロジン系石油樹脂、ポリテルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂等の粘着付与剤；リン酸トリフレシル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル等のモノマー可塑剤；ビニル重合体、ポリエステル等のポリマー可塑剤等が挙げられる。

　トップシート２は、経血等の液状排泄物が透過できるシートであり、液透過性層の一例である。図２及び図３に示すように、トップシート２の肌当接面（図２において上面）には、多数の凸部８及び凹部９が形成されている。なお、図２において、凸部８の内部空間は省略されているが、実際には、図３に示すように、凸部８の内部は空洞となっている。

　本実施形態では、トップシート２の肌当接面のうち、排泄口当接領域２０を含む吸収体配置領域の略全体に凸部８が形成されているが、凸部８は、トップシート２の肌当接面のうち少なくとも排泄口当接領域２０に形成されていればよい。なお、吸収体配置領域は、吸収体４をトップシート２に投影したときに、吸収体４がトップシート２と重なる領域である。

　排泄口当接領域２０は、生理用ナプキン１の着用時に、着用者の排泄口（例えば、小陰唇、大陰唇等）が当接する領域である。排泄口当接領域２０は、図１において点線で囲まれた領域であり、吸収体配置領域の略中央に設定されている。排泄口当接領域２０の位置、面積等は、適宜調整することができる。排泄口当接領域２０は、実際に排泄口が当接する領域と略同一の領域として設定されてもよいし、それよりも大きい領域として設定されてもよいが、経血等の液状排泄物の外部への漏れ出しを防止する点から、実際に排泄口が当接する領域よりも大きい領域として設定されることが好ましい。排泄口当接領域２０の長さは通常５０～２００ｍｍ、好ましくは７０～１５０ｍｍであり、幅は通常１０～８０ｍｍ、好ましくは２０～５０ｍｍである。

　本実施形態において、排泄口当接領域２０は、仮想領域として設定されているが、視覚的に認識可能な領域として設定されていてもよい。視覚的な認識は、例えば、排泄口当接領域２０の着色、排泄口当接領域２０の周縁に沿って連続的又は断続的に延びる凹部（例えば、ヒートエンボス処理により形成される凹部）の形成等により可能である。

　図示されていないが、排泄口当接領域２０の略全体に、４０℃における動粘度が０．０１～８０ｍｍ²／ｓ、抱水率が０．０１～４．０質量％、重量平均分子量が１，０００未満である血液滑性付与剤が塗工されている。なお、血液滑性付与剤の詳細については、別項目を参照のこと。

　本実施形態では、排泄口当接領域２０の略全体に血液滑性付与剤が塗工されているが、血液滑性付与剤は、排泄口当接領域２０のうち少なくとも凸部８に塗工されていればよい。血液滑性付与剤は、排泄口当接領域２０のうち少なくとも凸部８に塗工されている限り、排泄口当接領域２０のうち凸部８以外の部分（例えば、凹部９）に塗工されていてもよいし、肌当接面のうち排泄口当接領域２０以外の領域（例えば、排泄口当接領域２０の周辺領域）に塗工されていてもよい。例えば、血液滑性付与剤は、肌当接面の略全体又は吸収体配置領域の略全体に塗工することができる。

　血液滑性付与剤が、排泄口当接領域２０のうち少なくとも凸部８に塗工されていることにより、次の作用効果が発揮される。着用者から排泄された経血が排泄口当接領域２０に到達すると、凸部８に存在する血液滑性付与剤とともに凹部９に滑落し、トップシート２を通過して吸収体４に移行する。したがって、生理用ナプキン１は、トップシート２から吸収体４への向上した経血移行性を有し、トップシート２（特に凸部８の内部空間）に残存する経血を低減させることができる。このため、トップシート２の肌当接面のべたつき感が防止され、サラサラ感が維持される。このような血液滑性付与剤の作用効果は、月経時の経血排出量の変化に関わらず（すなわち、一度に排出される経血が大量であっても少量であっても）発揮される。

　本実施形態では、排泄口当接領域２０に凸部８及び凹部９が存在し、排泄口当接領域２０が凹凸構造となっているので、血液滑性付与剤の作用効果が効果的に発揮される。血液滑性付与剤の作用効果は、凸部８に加えて凹部９にも血液滑性付与剤を塗工することにより、増強させることができる。

　なお、血液滑性付与剤は、潤滑剤としても作用し、繊維同士の摩擦を低減させるので、トップシート２全体のしなやかさを向上させることができる。

　生理用ナプキン１は、スキンケア組成物、ローション組成物等を含む公知の吸収性物品とは異なり、エモリエント剤、固定化剤等の成分は不要であり、血液滑性付与剤は、単体で、トップシート２に適用することができる。

　血液滑性付与剤の坪量は、通常約１～３０ｇ／ｍ²、好ましくは約２～２０ｇ／ｍ²、さらに好ましくは約３～１０ｇ／ｍ²である。血液滑性付与剤の坪量が、約１ｇ／ｍ²を下回ると、経血がトップシート２に残存しやすくなる一方、血液滑性付与剤の坪量が約３０ｇ／ｍ²を超えると、着用中のべたべた感が増加しやすい。

　血液滑性付与剤の坪量は、例えば、以下のように測定することができる。
（１）トップシートの測定すべき範囲を、鋭利な刃物、例えば、カッターの替え刃を用いて、できるだけその厚さを変化させないように切り出して、サンプルを得る。
（２）サンプルの面積：ＳＡ（ｍ²）及び質量：ＳＭ₀（ｇ）を測定する。
（３）サンプルを、血液滑性付与剤を溶解させることができる溶媒、例えば、エタノール、アセトン等の中で、少なくとも３分間攪拌し、血液滑性付与剤を溶媒中に溶解させる。
（４）サンプルを、質量を測定したろ紙の上でろ過し、ろ紙上で、サンプルを溶媒で十分に洗浄する。ろ紙上のサンプルを、６０℃のオーブン内で乾燥させる。
（５）ろ紙及びサンプルの質量を測定し、そこからろ紙の質量を減ずることにより、乾燥後のサンプルの質量：ＳＭ₁（ｇ）を算出する。
（６）血液滑性付与剤の坪量ＢＢＳ（ｇ／ｍ²）を、次の式：
　ＢＢＳ（ｇ／ｍ²）＝［ＳＭ₀（ｇ）－ＳＭ₁（ｇ）］／ＳＡ（ｍ²）
　により算出する。
　なお、誤差を少なくするために、サンプルの総面積が１００ｃｍ²を超えるように、複数の吸収性物品から複数のサンプルを採取し、複数回実験を繰り返し、それらの平均値を採用する。

　血液滑性付与剤は、トップシート２の繊維間の空隙を閉塞しないように塗工されていることが好ましい。例えば、血液滑性付与剤は、トップシート２の繊維の表面に液滴状又は粒子状で付着しているか、又は繊維の表面を覆っている。

　血液滑性付与剤は、その表面積が大きくなるように塗工されていることが好ましい。これにより、血液滑性付与剤と経血との接触面積が大きくなり、血液滑性付与剤が経血とともに滑落しやすくなる。血液滑性付与剤が液滴状又は粒子状で存在する場合には、粒径を小さくすることにより、表面積を大きくすることができる。

　血液滑性付与剤の塗工方法としては、例えば、塗布装置（例えば、スパイラルコーター、カーテンコーター、スプレーコーター、ディップコーター等の非接触式のコーター、接触式のコーター等）を用いる方法が挙げられる。好ましい塗布装置は、非接触式のコーターである。これにより、液滴状又は粒子状の血液滑性付与剤を全体に均一に分散させることができるとともに、トップシート２に与えるダメージを低減することができる。

　血液滑性付与剤は、所望により、揮発性溶媒、例えば、アルコール系溶媒、エステル系溶媒、芳香族系溶媒等を含む塗布液として塗装することができる。塗布液が揮発性溶媒を含むことにより、血液滑性付与剤を含む塗布液の粘度が下がるために、塗布が容易になる、塗装時の加温が不要になる等の塗布工程の簡易化が図れる。

　血液滑性付与剤は、例えば、室温で液体の場合にはそのまま、又は粘度を下げるために加熱して、室温で固体の場合には液化するように加熱して、コントロールシームＨＭＡ（Ｈｏｔ　Ｍｅｌｔ Ａｄｈｅｓｉｖｅ）ガンによって塗工することができる。コントロールシームＨＭＡガンのエアー圧を高くすることにより、微粒子状の血液滑性付与剤を塗工することができる。なお、血液滑性付与剤の塗布量は、例えば、コントロールシームＨＭＡガンからの塗出量を増減することにより調節することができる。

　血液滑性付与剤は、トップシート２を製造する際に塗工してもよいし、生理用ナプキン１の製造ラインにおいて塗工してもよい。設備投資を抑制する観点からは、生理用ナプキン１の製造ラインにおいて、血液滑性付与剤を塗工することが好ましく、さらに、血液滑性付与剤が脱落し、ラインを汚染することを抑制するためには、製造ラインの川下工程、具体的には、製品を個包装に封入する直前に、血液滑性付与剤を塗工することが好ましい。

　図３に示すように、トップシート２は、肌当接面側に設けられた第１層２１と、非肌当接面側に設けられた第２層２２とを有する。

　第１層２１の一方の面（図３において上面）は、生理用ナプキン１の肌当接面となっている。図３に示すように、第１層２１には、その非肌当接面側に、第２層２２が積層されており、トップシート２は、２層構造となっている。トップシート２は、第１層２１及び第２層２２に加えて、１又は２以上の第３層を有していてもよい。第２層２２が第１層２１の非肌当接面側に設けられる限り、第３層が設けられる位置は特に限定されない。例えば、第１層２１と第２層２２との間に１又は２以上の第３層を設けることができる。また、第２層２２の第１層２１側と反対側の面に１又は２以上の第３層を設けることができる。

　第１層２１は、後述するギア延伸により凹凸賦形されており、図３に示すように、多数の凸部８及び凹部９を有する。図３に示すように、凸部８は、肌当接面側に隆起しており、内部が空洞となっている。本実施形態では、凸部８の形状は、底面が矩形状であり、全体として稜線が丸みを帯びた扁平な直方体又は截頭四角錐体となっているが、凸部８の形状は、内部が空洞である範囲で適宜変更可能である。凸部８の形状としては、例えば、頂点が丸みを帯びた角錐状（例えば、三角錐状、四角錐状等）、頂点が丸みを帯びた円錐状、アーチ状等が挙げられる。図３に示すように、凸部８及び凹部９は、Ｘ方向及びＹ方向に交互に配置されて列をなしており、Ｘ方向及びＹ方向の列において、隣り合う凸部８の間には凹部９が位置している（すなわち、１つの凸部８の周囲には４つの凹部９が位置している）。図３に示すように、隣り合う２つの列において、凸部８は、半ピッチずつずれて配置されているので、トップシート２を平面視したとき、凸部８の配置パターンは千鳥格子状となっている。なお、図３において、Ｙ方向は、トップシート２の製造工程における搬送方向（ＭＤ方向）と一致し、Ｘ方向は、ＭＤ方向と垂直な方向（ＣＤ方向）と一致する。

　凸部８の高さは、通常０．１～１０ｍｍ、好ましくは０．５～２．５ｍｍであり、幅（Ｘ方向）は、通常０．１～２０ｍｍ、好ましくは２～１０ｍｍであり、長さ（Ｙ方向）は、通常０．１～２０ｍｍ、好ましくは２～１０ｍｍであり、凸部８の間隔（凹部９の幅又は長さ）は、通常０．２～２０ｍｍ、好ましくは１～１０ｍｍである。

　第１層２１及び第２層２２としては、例えば、不織布、液透過孔が形成され合成樹脂フィルム、合成樹脂フィルムと不織布との積層体等が挙げられるが、好ましくは、不織布である。不織布としては、例えば、エアースルー不織布、ヒートボンド不織布、スパンボンド不織布、メルトブローン不織布、スパンレース不織布、ニードルパンチ不織布等が挙げられる。不織布を構成する繊維としては、例えば、天然繊維（羊毛，コットン等）、再生繊維（レーヨン，アセテート等）、無機繊維（ガラス繊維，炭素繊維等）、合成樹脂繊維（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－アクリル酸エチル共重合体、エチレン－アクリル酸共重合体、アイオノマー樹脂等のポリオレフィン；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタラート、ポリトリメチレンテレフタラート、ポリ乳酸等のポリエステル；ナイロン等のポリアミド）等が挙げられる。不織布を構成する繊維の形態としては、例えば、芯・鞘型繊維、サイド・バイ・サイド型繊維、島／海型繊維等の複合繊維；中空タイプの繊維；扁平、Ｙ型、Ｃ型等の異型繊維；潜在捲縮又は顕在捲縮の立体捲縮繊維；水流、熱、エンボス加工等の物理的負荷により分割する分割繊維等が挙げられる。不織布を構成する繊維の繊度は、好ましくは１～２０ｄｔｅｘ、さらに好ましくは１．５～４ｄｔｅｘである。

　第１層２１が不織布である場合、所定方向における破断伸度率が５０％以上であることが好ましい。これにより、均一な凹凸賦形が可能となる。なお、破断伸度率は、特定の方向に不織布を伸長して破断させた時の伸長率であり、脱力状態にある不織布の元の長さをＬ１とし、伸長した時の長さをＬ２としたとき、（Ｌ２－Ｌ１）／Ｌ１によって算出される。

　第１層２１が不織布である場合、柔軟性及び伸縮性の向上の観点から、弾性繊維を含有することが好ましい。弾性繊維を含有する不織布としては、例えば、弾性繊維を含有する弾性層の少なくとも一面に、実質的に非弾性の繊維から構成された非弾性層が配され、両層が、弾性層の構成繊維形態を保った状態で、熱融着によって接合された伸縮性不織布（伸縮性複合不織布）、互いに交差せずに一方向に延びるように配列した多数の弾性フィラメントが、実質的に非伸長状態で、それらの全長にわたり、伸長可能な不織布に接合されている伸縮性不織布等が挙げられる。様々な伸縮性不織布が公知であり（例えば、公知の伸縮性（例えば、特開２００８－１７９１２８号公報，特開２００７－２２０６６号公報，特開２００７－２２０６６号公報，特許３０５４９３０号公報等）、適宜選択して使用することができる。

　弾性繊維の材料としては、例えば、スチレン系エラストマー、ポリオレフィン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ポリウレタン系エラストマー等の熱可塑性エラストマー等が挙げられ、非弾性繊維の材料としては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエステル（ＰＥＴやＰＢＴ）、ポリアミド等が挙げられる。

　第１層２１及び第２層２２の坪量は特に限定されないが、第１層２１の坪量は、通常１０～１００ｇ／ｍ²、好ましくは１０～３０ｇ／ｍ²であり、第２層２２の坪量は、通常５～５０ｇ／ｍ²、好ましくは１０～３０ｇ／ｍ²である。第１層２１及び第２層２２を含むトップシート２の全体の坪量は、通常１５～１５０ｇ／ｍ²、好ましくは２０～６０ｇ／ｍ²である。

　第１層２１の凸部８において、頂部及び側部の繊維密度及び坪量が略同一であることが好ましい。すなわち、繊維密度及び坪量が凸部８の全体に亘って略一定であることが好ましい。通常のギア延伸によって凸部を形成する場合、ギア延伸された部分が凸部の側部となるので、凸部の頂部に比べて凸部の側部の繊維密度及び坪量が低下しやすい。液体は繊維密度が低い方から高い方へ移動しやすいので、凸部の頂部に比べて凸部の側部の繊維密度が低いと、液体の移動が阻害される。また、凸部の頂部に比べて凸部の側部の坪量が低いと、凸部が潰れやすくなる。これに対して、凸部８の頂部及び側部の繊維密度が略同一であると、液体の移動が阻害されず、凸部が潰れにくい。なお、凸部８の側部には、ＭＤ方向（Ｙ方向）及びＣＤ方向（Ｘ方向）に存在する部分が含まれる。頂部及び側部の繊維密度及び坪量が略同一である場合、側部のいずれの部分も略同一の繊維密度及び坪量を有する。

　液体は繊維密度が低い部分から繊維密度が高い部分に移行する傾向があるので、凸部８の繊維密度勾配の有無及び程度は、凸部８に対して有色の液体（例えば、色素を含有する液体）を滴下し、滴下後の色の濃淡によって評価することができる。すなわち、色が濃い部分は、液体移行量の多い部分、すなわち、繊維密度が相対的に高い部分と評価することができ、色が薄い部分は、液体移行量が少ない部分、すなわち、繊維密度が相対的に小さい部分と評価することができる。

　凸部８の坪量は、以下のように測定することができる。
（１）測定すべき範囲にマークを付け、その面積：ＳＡ_α（ｍ²）を測定する。なお、誤差を少なくするために、サンプルの総面積が５ｃｍ²を超えるように、マーキングする。
（２）マーキングされた範囲を、鋭利な刃物、例えば、カッターの替え刃で切り出し、その総質量：ＴＭ（ｇ）を測定する。
（３）測定すべき範囲の坪量ＢＳ_α（ｇ／ｍ²）を、次の式：
　ＢＳ_α（ｇ／ｍ²）＝ＴＭ（ｇ）／ＳＡ_α（ｍ²）
　により求める。

　第１層２１は、凸部８以外の部分（本実施形態では凹部９）において、第２層２２と部分的に接合されている。第１層２１の凹部９は、その全体が第２層２２と接合されていてもよし、その一部が第２層２２と接合されていてもよい。

　本実施形態における接合態様は、ヒートエンボス処理による熱融着であり、これにより、第１層２１の凹部９及び第２層２２を接合するエンボス部が形成されている。すなわち、第１層２１の凹部９及び第２層２２は、エンボス部によって接合されている。ヒートエンボス処理による熱融着以外の接合態様としては、例えば、超音波エンボス、接着剤による接着等が挙げられる。

　ヒートエンボス処理による熱融着性の向上の観点から、第１層２１及び／又は第２層２２は、熱融着性繊維を含有することが好ましい。熱融着性繊維としては、例えば、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド等の熱可塑性樹脂で構成された熱融着性繊維が挙げられる。ポリオレフィンとしては、例えば、直鎖低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、ポリプロピレン、ポリブチレン、これらを主体とした共重合体（例えば、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン－アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）、エチレン－アクリル酸共重合体（ＥＡＡ）、エチレン－プロピレンランダム共重合体（ＥＰ））等が挙げられる。軟化点が１００℃前後と比較的低いので熱加工性に優れる点、並びに、剛性が低く、しなやかな触感である点から、ポリエチレン、特にＨＤＰＥが好ましい。ポリエステルとしては、例えば、ポリエチレンタレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレテレフタレート（ＰＴＴ）、ポリブチレンテレタレート（ＰＢＴ）、ポリ乳酸、ポリグリコール酸をはじめとする直鎖状又は分岐状の炭素数２０までのポリヒドロキシアルカン酸等のポリエステル、これらを主体とした共重合体、アルキレンテレフタレートを主成分として他の成分を少量共重合してなる共重合ポリエステル等が挙げられる。弾性反発性を有するのでクッション性が高い繊維及び不織布を構成することが可能である点、並びに工業的に安価に得られるという経済的な点から、ＰＥＴが好ましい。ポリアミドとしては、例えば、６－ナイロン、６，６－ナイロン等が挙げられる。熱融着性繊維は、１種類の熱可塑性樹脂で構成されてもよいし、２種類以上の熱可塑性樹脂を含有する複合繊維（例えば、芯鞘型複合繊維、サイド・バイ・サイド型複合繊維）であってもよい。熱融着性繊維は、短繊維ステープルファイバであってもよいし、長繊維フィラメントであってもよい。熱融着性繊維の太さは、例えば１～７ｄｔｅｘに調整することができる。

　トップシート２には、複数の開孔部を設けてもよい。これにより、液体透過性が向上し、漏れや蒸れが低減される。開孔部は、例えば、トップシート２を貫通するように設けることができる。開孔部の径は、例えば、０．２～１０ｍｍに調整することができる。複数の開孔部を設ける場合、開孔部の間隔は、例えば、０．５～２０ｍｍに調整することができる。

　トップシート２は、親水化処理してもよい。親水化処理としては、例えば、親水剤によるトップシート２の表面のコーティング、第１層２１及び／又は第２層２２の構成成分への親水剤の添加、コロナ処理、プラズマ処理等が挙げられる。トップシート２を親水化処理すると、血液滑性付与剤に由来する親油性領域と、親水剤に由来する親水性領域とがトップシート２にまばらに共存することになり、経血がトップシート２の凸部８から滑落し、吸収体に移行しやすくなる。

　バックシート３は、経血等の液状排泄物が透過できないシートであり、液不透過性層の一例である。バックシート３は、吸収体４に吸収された液状排泄物の漏れを防止することができる。バックシートの一方の面は、非肌当接面（本実施形態では、着用者の着衣（下着）が当接する面）である。バックシート３は、着用時のムレを低減させるために、液不透過性に加えて、透湿性を有することが好ましい。

　バックシート３としては、例えば、防水処理を施した不織布、合成樹脂（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等）フィルム、不織布と合成樹脂フィルムとの複合シート（例えば、スパンボンド、スパンレース等の不織布に通気性の合成樹脂フィルムが接合された複合フィルム）、耐水性の高いメルトブローン不織布を強度の強いスパンボンド不織布で挟んだＳＭＳ不織布等が挙げられる。

　吸収体４は、経血等の液状排泄物を吸収する吸収性材料を含有する。吸収体４に含有される吸収性材料は、経血等の液状排泄物を吸収・保持可能である限り特に限定されない。吸収性材料としては、例えば、吸水性繊維、高吸水性材料（例えば、高吸水性樹脂、高吸水性繊維等）が挙げられる。吸収体４は、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、中和剤、造核剤、エポキシ安定剤、滑剤、抗菌剤、難燃剤、帯電防止剤、顔料、可塑剤等の添加剤を必要に応じて含有してもよい。

　吸水性繊維としては、例えば、針葉樹又は広葉樹を原料として得られる木材パルプ（例えば、砕木パルプ、リファイナーグランドパルプ、サーモメカニカルパルプ、ケミサーモメカニカルパルプ等の機械パルプ；クラフトパルプ、サルファイドパルプ、アルカリパルプ等の化学パルプ；半化学パルプ等）；木材パルプに化学処理を施して得られるマーセル化パルプ又は架橋パルプ；バガス、ケナフ、竹、麻、綿（例えばコットンリンター）等の非木材パルプ；レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース；アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース等が挙げられるが、コストが低く、成形しやすいこと点から、粉砕パルプが好ましい。

　高吸水性材料としては、例えば、デンプン系、セルロース系、合成ポリマー系の高吸水性材料が挙げられる。デンプン系又はセルロース系の高吸水性材料としては、例えば、デンプン－アクリル酸（塩）グラフト共重合体、デンプン－アクリロニトリル共重合体のケン化物、ナトリウムカルボキシメチルセルロースの架橋物等が挙げられ、合成ポリマー系の高吸水性材料としては、例えば、ポリアクリル酸塩系、ポリスルホン酸塩系、無水マレイン酸塩系、ポリアクリルアミド系、ポリビニルアルコール系、ポリエチレンオキシド系、ポリアスパラギン酸塩系、ポリグルタミン酸塩系、ポリアルギン酸塩系、デンプン系、セルロース系等の高吸水性樹脂（Superabsorbent Polymer：ＳＡＰ）等が挙げられるが、これらのうちポリアクリル酸塩系（特に、ポリアクリル酸ナトリウム系）の高吸水性樹脂が好ましい。高吸水性材料の形状としては、例えば、粒子状、繊維状、鱗片状等が挙げられ、粒子状である場合、粒径は、好ましくは５０～１０００μｍであり、さらに好ましくは１００～６００μｍである。

　吸収体４が高吸水性材料（例えば、高吸水性樹脂、高吸水性繊維等）を含有する場合、高吸水性材料の含有量は、吸収体４の通常５～８０質量％、好ましくは１０～６０質量％、さらに好ましくは２０～４０質量％である。

　吸収体４は、銀、銅、亜鉛、シリカ、活性炭、アルミノケイ酸塩化合物、ゼオライト等を含有してもよい。これにより、消臭性、抗菌性、吸熱効果等の機能を吸収体に付与することができる。

　吸収体４の厚み、目付等は、生理用ナプキン１が備えるべき特性（例えば吸収性、強度、軽量性等）に応じて適宜調整することができる。吸収体４の厚みは、通常０．１～１５ｍｍ、好ましくは１～１０ｍｍ、さらに好ましくは２～５ｍｍであり、目付は、通常２０～１０００ｇ／ｍ²、好ましくは５０～８００ｇ／ｍ²、さらに好ましくは１００～５００ｇ／ｍ²である。なお、吸収体４の厚み、目付等は、吸収体４全体にわたって一定であってもよいし、部分的に異なっていてもよい。

　吸収体４は、吸収性材料を含有するコアと、コアを被覆するコアラップとを有していてもよい。コアラップは、液体透過性及び吸収体保持性を有する限り特に限定されない。コアラップとしては、例えば、不織布、織布、液体透過孔が形成された合成樹脂フィルム、網目を有するネット状シート等が挙げられるが、低コスト性等の点から、粉砕パルプを主材料として湿式法で成形されるティッシュが好ましい。

　生理用ナプキン１は、液透過性層として、トップシート２に加えて、トップシート２及び吸収体４の間に配置されたセカンドシートを備えていてもよい。この場合、血液滑性付与剤はセカンドシートに塗工されていてもよい。

　セカンドシートは、経血等の液状排泄物が透過可能である限り特に限定されず、セカンドシートの厚み、目付、密度等は、経血等の液状排泄物が透過可能である範囲で適宜調整することができる。

　セカンドシートとしては、例えば、不織布、織布、液体透過孔が形成された合成樹脂フィルム、網目を有するネット状シート等が挙げられる。不織布としては、例えば、エアスルー不織布、スパンボンド不織布、ポイントボンド不織布、スパンレース不織布、ニードルパンチ不織布、メルトブローン不織布、及びこれらの組み合わせ（例えば、ＳＭＳ等）等が挙げられ、不織布を構成する繊維としては、例えば、天然繊維（羊毛，コットン等）、再生繊維（レーヨン，アセテート等）、無機繊維（ガラス繊維，炭素繊維等）、合成樹脂繊維（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－アクリル酸エチル共重合体、エチレン－アクリル酸共重合体、アイオノマー樹脂等のポリオレフィン；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタラート、ポリトリメチレンテレフタラート、ポリ乳酸等のポリエステル；ナイロン等のポリアミド）等が挙げられる。不織布には、芯・鞘型繊維、サイド・バイ・サイド型繊維、島／海型繊維等の複合繊維；中空タイプの繊維；扁平、Ｙ型、Ｃ型等の異型繊維；潜在捲縮又は顕在捲縮の立体捲縮繊維；水流、熱、エンボス加工等の物理的負荷により分割する分割繊維等が混合されていてもよい。

　以下、生理用ナプキン１の製造方法を例として、図面に基づいて、本発明の吸収性物品の製造方法の一実施形態を説明する。
　本実施形態に係る製造方法は、吸収体４を形成する工程（工程１）と、吸収体４にトップシート２を積層する工程（工程２）と、積層体に圧搾溝を形成する工程（工程３）と、バックシート３を積層する工程（工程４）と、生理用ナプキン１を切り出す工程（工程５）と、生理用ナプキン１に血液滑性付与剤を塗布する工程（工程６）とを含み、図７に示す製造装置２００が使用される。

［工程１］
　搬送方向ＭＤへ回転するサクションドラム２２０の周面には、吸収体材料２２２を詰める型として凹部２２４が周方向に所要のピッチで形成されている。サクションドラム２２０が回転して凹部２２４が材料供給部２２１へ進入すると、サクション部２２６が凹部２２４に作用し、材料供給部２２１から供給された吸収体材料２２２は凹部２２４に真空吸引される。材料供給部２２１は、サクションドラム２２０を覆うように形成されており、材料供給部２２１は、吸収体材料２２２を空気搬送により凹部２２４に対して供給し、凹部２２４には吸収体４が形成される。凹部２２４に形成された吸収体４は、搬送方向ＭＤに向かって進むキャリアシート２１０上に転写される。

［工程２］
　トップシート２が吸収体４に積層され、積層体２６２が形成される。なお、トップシート２の製造方法については後述する。
　その後、積層体２６２には、必要に応じて圧搾溝が形成される。圧搾溝は、エンボス加工装置２３０により形成される。エンボス加工装置２３０は、凸部（不図示）が外周表面に設けられた上段ロール２３１と、外周の表面が平滑である下段ロール２３２とを有する。上段ロール２３１の凸部は、圧搾溝の形状、配置パターン等に対応するように形成されている。積層体２６２がエンボス加工装置２３０の上段ロール２３１と下段ロール２３２との間を通過すると、積層体２６２が厚さ方向に圧縮され、積層体２６２に圧搾溝が形成される。圧搾溝は、例えば、トップシート２のうち、排泄口当接領域２０の周縁、排泄口当接領域２０の周囲領域の周縁等に形成される。圧搾溝の形成により、トップシート２は吸収体４と一体化される。エンボス加工装置２３０による圧搾溝の形成工程は、必要がない場合には省略される。

［工程３］
　バックシートロール２４０から供給されたバックシート３を、積層体２３４の下側（トップシートと反対側）の面に、接着剤層を介して積層し、生理用ナプキンの連続体２４４を形成する。なお、エンボス加工装置２３０による圧搾溝の形成工程が省略される場合、積層体２３４及び積層体２６２は同一である。

［工程４］
　カッタ２５０を使用して生理用ナプキンの連続体２４４を切断し、生理用ナプキンを切り出す。

［工程５］
　スプレー２６０を使用して生理用ナプキンのトップシート２に血液滑性付与剤２６１を塗工して、トップシート２の表面に血液滑性付与剤層を形成する。血液滑性付与剤層は、トップシート２の肌当接面のうち、少なくとも排泄口当接領域２０に形成される。

　本実施形態では、生理用ナプキンを切り出した後に、血液滑性付与剤を塗工したが、切り出す前のいずれの段階で塗工してもよいし、トップシートの製造工程で塗工してもよい。製造途中で塗工した血液滑性付与剤が流れ落ちることを防止するために、製造工程の川下の段階、例えば、生理用ナプキンを包装する直前に血液滑性付与剤を塗工することが好ましい。

　生理用ナプキン１の製造方法は、工程１～５の他、シール部シール部７ａ，７ｂ，８ａ，８ｂを形成する工程、粘着部９ａ，９ｂ，９ｃを形成する工程等を含むことができる。

＜トップシートの製造方法＞
　以下、図面に基づいて、トップシート２の製造方法の一実施形態を説明する。
　本実施形態に係る製造方法では、図４に示すギア延伸装置１００が使用される。
　図４に示すように、ギア延伸装置１００は、一対のギア延伸ロール１２０，１３０を備えている。ギア延伸ロール１２０，１３０の回転軸は搬送方向ＭＤと垂直に設けられており、いずれか一方の回転軸に駆動装置（不図示）からの駆動力が伝達されることにより、ギア延伸ロール１２０，１３０は噛み合って回転する。

　図４～図６に示すように、ギア延伸ロール１２０の外周面には、多数の歯１２１が設けられている。図５（ａ）に示すように、歯１２１は、一定間隔を置いて千鳥格子状に設けられており、歯１２１が設けられていない部分は、溝１２２となっている。図５（ａ）に示すように、歯１２１及び溝１２２は、ＭＤ方向に交互に配置されて列をなしており、各列において、隣り合う歯１２１の間には、溝１２２が位置している。

　図４～図６に示すように、ギア延伸ロール１３０の外周面には、多数の歯１３１が設けられている。図５（ｂ）に示すように、歯１３１は、一定間隔を置いて千鳥格子状に設けられており、歯１３１が設けられていない部分は、溝１３２となっている。図５（ｂ）に示すように、歯１３１及び溝１３２は、ＭＤ方向に交互に配置されて列をなしており、各列において、隣り合う歯１３１の間には、溝１３２が位置している。

　図６に示すように、ギア延伸ロール１２０，１３０の歯溝は、ギア延伸ロール１２０のギア歯１２１がギア延伸ロール１３０の溝１３２に入り込むとともに、ギア延伸ロール１３０のギア歯１３１がギア延伸ロール１２０の溝１２２に入り込むことにより、互いに噛み合うようになっている。

　ギア延伸ロール１２０，１３０の歯１２１，１３１のピッチＰ（中心線間の距離）は、好ましくは０．２～４０ｍｍ、さらに好ましくは３～１５ｍｍである。歯１２１，１３１の高さＨは、好ましくは０．１～１０ｍｍ、さらに好ましくは０．５～２．５ｍｍである。歯１２１，１３１は、底部から先端部に向って細くなる台形型であり、歯１２１，１３１の底部の幅Ｗ１は、好ましくは０．２～２０ｍｍ、さらに好ましくは１～５ｍｍであり、歯の先端部の幅Ｗ２は、好ましくは０．０１～５ｍｍ、さらに好ましくは０．５～２．５ｍｍである。なお、ギア歯１２１，１３１の幅（ＣＤ方向）が、凸部８及び凹部９の幅（Ｘ方向）を規定し、ギア歯１２１，１３１の長さ（ＭＤ方向）が、凸部８及び凹部９の長さ（Ｙ方向）を規定する。

　ギア延伸ロール１２０，１３０の歯の先端部の角部は、面取りされていることが好ましい。なお、上述した幅Ｗ２の値は、面取り前の値である。

　ギア延伸ロール１２０，１３０の歯溝が噛み合っている時の歯１２１，１３１の間隔は、好ましくは０．０５～５ｍｍ、さらに好ましくは０．１～２．５ｍｍである。ギア延伸ロール１２０，１３０の歯１２１，１３１の噛み込み深さＤは、好ましくは０．１～５ｍｍ、さらに好ましくは０．５～３ｍｍである。なお、歯の噛み込み深さＤは、ギア延伸ロール１２０，１３０の歯溝が噛み合う部分をギア延伸ロール１２０，１３０の回転軸方向（ＣＤ方向）から平面視したとき、歯１２１，１３１が重なり合う部分の長さである。

　図５（ａ）に示すように、ギア延伸ロール１２０の溝１２２には吸引孔１２２０が形成されている。吸引孔１２２０は、真空ポンプ等の吸引装置（不図示）に接続されており、第１層２１をギア延伸ロール１２０の周面に密着させ、凹凸賦形を保持したまま移動させる。

　図４に示すように、第１層２１は、ギア延伸ロール１２０，１３０の歯溝が噛み合う部分を通過することにより、凹凸賦形される。ギア延伸ロール１２０の歯１２１によって凸状に賦形される部分は、第１層２１の凹部９に相当し、ギア延伸ロール１３０の歯１３１によって凸状に賦形される部分は、第１層２１の凸部８に相当する。

　図４に示すように、凹凸賦形された第１層２１は、吸引孔１２２０を通じた吸引力によりギア延伸ロール１２０の周面に密着した状態のまま、別に繰り出された第２層２２と積層され、ギア延伸ロール１２０とアンビルロール１４０との間で挟圧される。アンビルロール１４０は、外周面に凹凸を有しない平面ロールである。アンビルロール１４０は所定温度に加熱されており、ギア延伸ロール１２０及びアンビルロール１４０の間を通過するとき、ギア延伸ロール１２０の歯１２１によって凸状に賦形された部分（すなわち、第１層２１の凹部９）と、第２層２２とが熱融着によって接合され、これにより、第１層２１の凹部９と第２層２２とを接合するエンボス部が形成される。こうして、第２層２２と、肌当接面側に隆起する内部が空洞の凸部８を有し、凸部８以外の部分（本実施形態では凹部９）において第２層２２と部分的に接合された第１層２１とを有するトップシート２が形成される。なお、熱融着によって接合することに代えて、接着剤による接着や超音波接合によってこれらの層を接合してもよい。

　ギア延伸ロール１２０及びアンビルロール１４０によって施されるエンボス処理において、加熱温度は、通常５０～１８０℃、好ましくは７０～１６０℃であり、圧力は通常１０～３０００Ｎ／ｍｍ、好ましくは５０～５００Ｎ／ｍｍであり、処理時間は通常０．０００１～１０秒、好ましくは０．００５～２秒である。

　図４に示すように、ギア延伸ロール１２０，１３０の上流側には、繰り出しロール１１０及び一対の第１駆動ロール１５１，１５２が設けられている。繰り出しロール１１０は、凹凸賦形前の第１層２１の原反（シートロール）から第１層２１を繰り出し、一対の第１駆動ロール１５１，１５２に供給する。第１駆動ロール１５１，１５２は、第１層２１をギア延伸ロール１２０，１３０に供給する。第１駆動ロール１５１，１５２からギア延伸ロール１２０，１３０への搬送経路には、張力検出器（不図示）と、張力検出器で検出された張力の大きさに基づいて第１駆動ロール１５１，１５２の周速度Ｖ１を制御する制御部（不図示）とが設けられている。制御部は、張力検出器の検出出力に基づいて、第１駆動ロール１５１，１５２の周速度Ｖ１を、ギア延伸ロール１２０，１３０の周速度Ｖ２に対して相対的に調整する。これにより、ギア延伸ロール１２０，１３０に供給される第１層２１の張力は、所望の張力に調整される。張力検出器で検出された張力が所望の張力よりも大きい場合、制御部は、ギア延伸ロール１２０，１３０の周速度Ｖ２よりも第１駆動ロール１５１，１５２の周速度Ｖ１を大きくし、ギア延伸ロール１２０，１３０に供給される第１層２１の張力を低下させる。一方、張力検出器で検出された張力が所望の張力よりも小さい場合、制御部は、ギア延伸ロール１２０，１３０の周速度Ｖ２よりも第１駆動ロール１５１，１５２の周速度Ｖ１を小さくし、ギア延伸ロール１２０，１３０に供給される第１層２１の張力を増加させる。繰り出しロール１１０の繰り出し速度に対して、第１駆動ロール１５１，１５２の周速度Ｖ１を相対的に調整し、第１層２１に所望の張力を付与することもできる。なお、相対的に調整される、第１駆動ロール１５１，１５２の周速度Ｖ１及びギア延伸ロール１２０，１３０の周速度Ｖ２は、ロール表面の速度である。

　図４に示すように、ギア延伸ロール１２０，１３０の下流側には、一対の第２駆動ロール１５３，１５４が設けられている。第２駆動ロール１５３，１５４は、トップシート２をギア延伸ロール１２０，１３０から引き出して次工程（図７参照）に搬送する。ギア延伸ロール１２０，１３０から第２駆動ロール１５３，１５４への搬送経路には、張力検出器（不図示）と、張力検出器で検出された張力の大きさに基づいて第２駆動ロール１５３，１５４の周速度Ｖ３を制御する制御部（不図示）とが設けられている。制御部は、張力検出器の検出出力に基づいて、第２駆動ロール１５３，１５４の周速度Ｖ３を、ギア延伸ロール１２０，１３０の周速度Ｖ２に対して相対的に調整する。これにより、ギア延伸ロール１２０，１３０から引き出されるトップシート２の張力は、所望の張力に調整される。張力検出器で検出された張力が所望の張力よりも大きい場合、制御部は、ギア延伸ロール１２０，１３０の周速度Ｖ２よりも第２駆動ロール１５３，５４の周速度Ｖ３を小さくし、ギア延伸ロール１２０，１３０から引き出されるトップシート２の張力を低下させる。一方、張力検出器で検出された張力が所望の張力よりも小さい場合、制御部は、ギア延伸ロール１２０，１３０の周速度Ｖ２よりも第２駆動ロール１５３，１５４の周速度Ｖ３を大きくし、ギア延伸ロール１２０，１３０から引き出されるトップシート２の張力を増加させる。なお、相対的に調整される、ギア延伸ロール１２０，１３０の周速度Ｖ２及び第２駆動ロール１５３，１５４の周速度Ｖ３は、ロール表面の速度である。

　通常のギア延伸によって凸部８を形成する場合、ギア延伸ロール１２０，１３０の歯溝が噛み合って延伸される部分が凸部８の側部となるので、凸部８の頂部に比べて凸部８の側部の繊維密度及び坪量が低下しやすい。液体は繊維密度が低い方から高い方へ移動しやすいので、凸部８の頂部に比べて凸部８の側部の繊維密度が低いと、液体の移動が阻害される。また、凸部８の頂部に比べて凸部８の側部の坪量が低いと、凸部８が潰れやすくなる。したがって、凸部８の頂部及び側部の坪量が略同一であることが好ましい。本実施形態では、第１駆動ロール１５１，１５２の周速度Ｖ１の調整によって、凸部８の頂部及び側部の坪量を略同一とする。すなわち、一対の第１駆動ロール１５１，１５２によって、回転する一対のギア延伸ロール１２０，１３０に対して第１層２１が供給され、ギア延伸ロール１２０，１３０の歯溝の噛み合い部分によって第１層２１が延伸加工される際、延伸される部分（すなわち、凸部８の側部）の坪量及び繊維密度の低下を防止するために、第１駆動ロール１５１，１５２の周速度Ｖ１を、ギア延伸ロール１２０，１３０の周速度Ｖ２より高速とする。これにより、ギア延伸ロール１２０，１３０に対して、第１層２１がオーバーフィードされ、延伸される部分（すなわち、凸部８の側部に対応する部分）の坪量及び繊維密度の低下を防止することができる。この結果、凸部８の頂部及び側部の坪量及び繊維密度は略同一となる。第１駆動ロール１５１，１５２の周速度Ｖ１は、ギア延伸ロール１２０，１３０の周速度Ｖ２の１～１．６倍であることが好ましく、１．１～１．４倍であることがさらに好ましい。なお、このような第１駆動ロール１５１，１５２の周速度Ｖ１の調整については、例えば、特開２０１１－８０１７２号公報に詳細に記載されている。

　トップシート２に張力を加えながら一対のギア延伸ロール１２０，１３０間からトップシート２を引き出す観点から、第２駆動ロール１５３，１５４の周速度Ｖ３に対するギア延伸ロール１２０，１３０の周速度Ｖ２の比率〔（Ｖ２／Ｖ３）×１００〕は、１０％～９０％であることが好ましく、３０％～７０％であることがさらに好ましく、３０％～５０％がさらに一層好ましい。また、第２駆動ロール１５３，１５４の周速度Ｖ３は、第１駆動ロール１５１，１５２の周速度Ｖ１よりも高速に（Ｖ３＞Ｖ１）設定することが好ましい。第２駆動ロール１５３，１５４の周速度Ｖ３に対する第１駆動ロール１５１，１５２の周速度Ｖ１の比率〔（Ｖ１／Ｖ３）×１００〕は、３０％～８０％であることが好ましく、４０％～６０％であることがさらに好ましい。

　トップシート２において、第１層２１は、凸部８の内部空間を連通するトンネル部を有していてもよい。トンネル部は、凸部８の内部空間を連通する内部空間を有する。このような第１層２１の凹凸賦形については、例えば、特開２００９－１６００３５号公報に詳細に記載されている。

＜血液滑性付与剤＞
　血液滑性付与剤は、４０℃における動粘度が約０．０１～約８０ｍｍ²／ｓであり、抱水率が約０．０５～約４．０質量％であり、重量平均分子量が約１，０００未満である。

　血液滑性付与剤の４０℃における動粘度は、約０～約８０ｍｍ²／ｓの範囲において適宜調整することができるが、好ましくは約１～約７０ｍｍ²／ｓ、さらに好ましくは約３～約６０ｍｍ²／ｓ、さらに一層好ましくは約５～約５０ｍｍ²／ｓ、さらに一層好ましくは約７～約４５ｍｍ²／ｓである。なお、本明細書では、４０℃における動粘度を、単に「動粘度」と称する場合がある。

　動粘度は、ａ）血液滑性付与剤の分子量が大きくなるほど、ｂ）極性基、例えば、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）、ヒドロキシル基（－ＯＨ）等の比率が高いほど、そしてｃ）ＩＯＢが大きくなるほど、高くなる傾向がある。

　４０℃において、約０～約８０ｍｍ²／ｓの動粘度を有するためには、血液滑性付与剤の融点が４５℃以下であることが好ましい。血液滑性付与剤が４０℃で結晶を含むと、その動粘度が高くなる傾向があるからである。

　血液滑性付与剤における動粘度の意義については後述するが、動粘度が約８０ｍｍ²／ｓを超えると、血液滑性付与剤の粘性が高く、トップシートの肌当接面に到達した経血と共に、凸部から凹部に滑落し、次いで吸収体内部に移行することが難しくなる傾向がある。

　動粘度は、ＪＩＳ　Ｋ　２２８３：２０００の「５．動粘度試験方法」に従って、キャノンフェンスケ逆流形粘度計を用いて、４０℃の試験温度で測定されることができる。

　血液滑性付与剤の抱水率は、約０．０１～約４．０質量％の範囲で適宜調整することができるが、好ましくは約０．０２～約３．５質量％、さらに好ましくは約０．０３～約３．０質量％、さらに一層好ましくは約０．０４～約２．５質量％、さらに一層好ましくは約０．０５～約２．０質量％である。

　本明細書において、「抱水率」は、物質が、保持することができる水の比率（質量）を意味し、以下の通りに測定することができる。
（１）４０℃の恒温室に、２０ｍＬの試験管、ゴム栓、測定すべき物質及び脱イオン水を一昼夜静置する。
（２）恒温室で、試験管に、測定すべき物質５．０ｇと、脱イオン水５．０ｇを投入する。
（３）恒温室で、試験管の口をゴム栓をし、試験管を１回転させ、５分間静置する。
（４）恒温室で、測定すべき物質の層（通常は、上層）３．０ｇを、直径９０ｍｍの、質量：Ｗ₀（ｇ）のガラス製シャーレに採取する。
（５）シャーレを、オーブン内で、１０５℃で３時間加熱し、水分を蒸発させ、シャーレごと、質量：Ｗ₁（ｇ）を測定する。
（６）抱水率を、以下の式に従って算出する。
　抱水率（質量％）＝１００×［Ｗ₀（ｇ）－Ｗ₁（ｇ）］／３．０（ｇ）
　測定は３回実施し、平均値を採用する。

　血液滑性付与剤における抱水率の意義については後述するが、抱水率が低くなると、血液滑性付与剤と、経血との親和性が低下し、トップシートの肌当接面に到達した経血と共に吸収体に移行しにくくなる傾向がある。一方、抱水率が高くなると、界面活性剤のように、経血との親和性が非常に高くなり、トップシートの肌当接面に、吸収した血液が残存し、トップシートの肌当接面が赤く着色しやすくなる傾向がある。

　抱水率は、ａ）血液滑性付与剤の分子量が小さくなるほど、そしてｂ）極性基、例えば、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）、ヒドロキシル基（－ＯＨ）等の比率が高いほど、値が大きくなる傾向がある。血液滑性付与剤が、より親水性を有するからである。また、抱水率は、ＩＯＢが大きくなるほど、すなわち、無機性値が高いほど、そして有機性値が小さいほど、値が大きくなる傾向がある。血液滑性付与剤が、より親水性を有することになるからである。

　血液滑性付与剤における動粘度と、抱水率との意義について説明する。

　着用者から排泄された経血が排泄口当接領域に到達すると、凸部に存在する血液滑性付与剤と接触し、これとともに凹部に滑落し、トップシートを通過して吸収体に移行する。

　より詳細には、４０℃において約０．０１～約８０ｍｍ²／ｓの動粘度を有する血液滑性付与剤は、着用者の体温付近で非常に低粘度であり且つ経血と一定の親和性を有するため、経血とともに、凸部から凹部に滑落し、その滑落の際の勢いを利用して、経血が、トップシートを通過し、吸収体に迅速に移行することができると考えられる。また、凸部に存在する血液滑性付与剤は、約０．０１～約４．０質量％の抱水率を有するため、経血中の、主に親水性成分（血漿等）と親和性を有しないため、経血をトップシート上に残存させにくいと考えられる。

　着用者から排出された経血が大量である場合には、経血そのものの運動エネルギーが大きく、血液滑性付与剤の動粘度の値が比較的高く経血と共に滑落しにくい場合であっても、抱水率の値が比較的高く経血の親水性成分と親和性が高い場合であっても、重量分子量の値が比較的高く経血と共に滑落しにくい場合であっても、そしてトップシートの肌当接面に凹凸構造がない場合であっても、経血は吸収体に移行しやすいと考えられる。

　一方、着用者から排出された経血が少量である場合には、経血の運動エネルギーが小さく、トップシートの肌当接面に到達した経血が、その場に留まりやすい傾向がある。従って、血液滑性付与剤が、経血とともに、凸部から凹部に滑落し、そして経血をトップシートの内部に引き込み、次いで吸収体に引き込むことにより、経血を迅速に吸収体に移行させることができる。

　血液滑性付与剤は、約１，０００未満の重量平均分子量を有し、そして好ましくは約９００未満の重量平均分子量を有する。重量平均分子量が約１，０００以上であると、血液滑性付与剤そのものにタック性が生じ、着用者に不快感を与える傾向があるからである。また、重量平均分子量が高くなると、血液滑性付与剤の粘度が高くなる傾向があるため、加温により、血液滑性付与剤の粘度を、塗工に適した粘度に下げることが難しくなり、その結果、血液滑性付与剤を、溶媒で希釈しなければならない場合も生じうる。

　血液滑性付与剤は、約１００以上の重量平均分子量を有することが好ましく、そして約２００以上の重量平均分子量を有することがより好ましい。重量平均分子量が小さくなると、血液滑性付与剤の蒸気圧が高くなり、保存中に気化し、量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。

　なお、本明細書において、「重量平均分子量」は、多分散系の化合物（例えば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族１価アルコールとから生成されたエステル）と、単一化合物（例えば、１種の脂肪酸と、１種の脂肪族１価アルコールから生成されたエステル）とを含む概念であり、Ｎ_i個の分子量Ｍ_iの分子（ｉ＝１、又はｉ＝１，２・・・）からなる系において、次の式：
　Ｍ_w＝ΣＮ_iＭ_i ²／ΣＮ_iＭ_i
　により求められるＭ_wを意味する。

　本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。
　ＧＰＣの測定条件としては、例えば、以下が挙げられる。
　機種：（株）日立ハイテクノロジーズ製　高速液体クロマトグラム　Ｌａｃｈｒｏｍ　Ｅｌｉｔｅ
　カラム：昭和電工（株）製　ＳＨＯＤＥＸ　ＫＦ－８０１、ＫＦ－８０３及びＫＦ－８０４
　溶離液：ＴＨＦ
　流量　：１．０ｍＬ／分
　打込み量：１００μＬ
　検出：ＲＩ（示差屈折計）
　なお、本明細書の実施例に記載される重量平均分子量は、上記条件により測定したものである。

　血液滑性付与剤は、約０．００～約０．６０のＩＯＢを有することができる。
　ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｂａｌａｎｃｅ）は、親水性及び親油性のバランスを示す指標であり、本明細書では、小田らによる次式：
　ＩＯＢ＝無機性値／有機性値
　により算出される値を意味する。

　無機性値及び有機性値は、藤田穆「有機化合物の予測と有機概念図」化学の領域Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．１０（１９５７）ｐ．７１９－７２５）に記載される有機概念図に基づく。
　藤田氏による、主要な基の有機性値及び無機性値を、下記表１にまとめる。

　例えば、炭素数１４のテトラデカン酸と、炭素数１２のドデシルアルコールとのエステルの場合には、有機性値が５２０（ＣＨ₂，２０×２６個）、無機性値が６０（－ＣＯＯＲ，６０×１個）となるため、ＩＯＢ＝０．１２となる。

　血液滑性付与剤において、ＩＯＢは、約０．００～約０．６０であることが好ましく、約０．００～約０．５０であることがより好ましく、約０．００～約０．４０であることがさらに好ましく、そして約０．００～約０．３０であることがさらに好ましい。ＩＯＢが上述の範囲にあると、抱水力及び動粘度が、上述の要件を満たしやすくなるからである。

　血液滑性付与剤は、４５℃以下の融点を有することが好ましく、４０℃以下の融点を有することがさらに好ましい。血液滑性付与剤が４５℃以下の融点を有することにより、血液滑性付与剤が、上述の範囲の動粘度を有しやすくなるからである。

　本明細書において、「融点」は、示差走査熱量分析計において、昇温速度１０℃／分で測定した場合の、固形状から液状に変化する際の吸熱ピークのピークトップ温度を意味する。融点は、例えば、島津製作所社製のＤＳＣ－６０型ＤＳＣ測定装置を用いて測定することができる。

　血液滑性付与剤は、約４５℃以下の融点を有すれば、室温（約２５℃）で液体であっても、又は固体であってもよい、すなわち、融点が約２５℃以上でも、又は約２５℃未満でもよく、そして例えば、約－５℃、約－２０℃等の融点を有することができる。

　血液滑性付与剤は、その融点に下限は存在しないが、その蒸気圧が低いことが好ましい。血液滑性付与剤の蒸気圧は、２５℃（１気圧）で約０～約２００Ｐａであることが好ましく、約０～約１００Ｐａであることがより好ましく、約０～約１０Ｐａであることがさらに好ましく、約０～約１Ｐａであることがさらに一層好ましく、約０．０～約０．１Ｐａであることがさらに一層好ましい。

　本開示の吸収性物品が、人体に接して用いられることを考慮すると、上記蒸気圧は、４０℃（１気圧）で約０～約７００Ｐａであることが好ましく、約０～約１００Ｐａであることがより好ましく、約０～約１０Ｐａであることがさらに好ましく、約０～約１Ｐａであることがさらに一層好ましく、約０．０～約０．１Ｐａであることがさらに一層好ましい。血液滑性付与剤の蒸気圧が高いと、保存中に気化し、その量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。

　また、血液滑性付与剤の融点を、気候、着用時間の長さ等に応じて選択することができる。例えば、平均気温が約１０℃以下の地域では、約１０℃以下の融点を有する血液滑性付与剤を採用することにより、経血が排泄された後、周囲温度によって冷却された場合であっても、血液滑性付与剤が機能しやすいと考えられる。

　また、吸収性物品が長時間にわたって使用される場合には、血液滑性付与剤の融点は、約４５℃以下の範囲で高い方が好ましい。汗、着用時の摩擦等の影響を受けにくく、長時間着用した場合であっても、血液滑性付与剤が偏りにくいからである。

　当技術分野では、経血の表面張力等を変化させ、経血を迅速に吸収することを目的として、トップシートの肌当接面を、界面活性剤でコーティングすることが行われている。しかし、界面活性剤がコーティングされたトップシートは、経血中の親水性成分（血漿等）と親和性が高く、それらを引き寄せ、むしろ経血をトップシートに残存させるようにはたらく傾向がある。血液滑性付与剤は、従来公知の界面活性剤と異なり、経血と親和性が低く、経血をトップシートに残存させず、迅速に吸収体に移行させることができる。

　血液滑性付与剤は、好ましくは、次の（ｉ）～（ｉｉｉ）、
　（ｉ）炭化水素、
　（ｉｉ）　（ｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉ－２）炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
　（ｉｉｉ）　（ｉｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ－２）炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ－３）炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

　本明細書において、「炭化水素」は、炭素と水素とから成る化合物を意味し、鎖状炭化水素、例えば、パラフィン系炭化水素（二重結合及び三重結合を含まない、アルカンとも称される）、オレフィン系炭化水素（二重結合を１つ含む、アルケンとも称される）、アセチレン系炭化水素（三重結合を１つ含む、アルキンとも称される）、及び二重結合及び三重結合から成る群から選択される結合を２つ以上含む炭化水素、並びに環状炭化水素、例えば、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素が挙げられる。

　炭化水素としては、鎖状炭化水素及び脂環式炭化水素であることが好ましく、鎖状炭化水素であることがより好ましく、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、及び二重結合を２つ以上含む炭化水素（三重結合を含まない）であることがさらに好ましく、そしてパラフィン系炭化水素であることがさらに好ましい。
　鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素及び分岐鎖状炭化水素が含まれる。

　上記（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基（－Ｏ－）が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基（－Ｏ－）は隣接していない。従って、上記（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の化合物には、オキシ基が連続する化合物（いわゆる、過酸化物）は含まれない。

　また、上記（ｉｉｉ）の化合物では、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子がカルボキシル基（－ＣＯＯＨ）で置換された化合物よりも、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基（－ＯＨ）で置換された化合物の方が好ましい。カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、血液滑性付与剤の抱水率が高くなり、所定の範囲を超える場合があるからである。これは、ＩＯＢの観点からも同様である。表１に示すように、カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、無機性値が１５０から、４００以上へと大幅に上昇するため、カルボキシル基を有する血液滑性付与剤は、使用時にＩＯＢの値が約０．６０を上回る場合がありうる。

　血液滑性付与剤は、より好ましくは、次の（ｉ’）～（ｉｉｉ’）、
　（ｉ’）炭化水素、
　（ｉｉ’）　（ｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉ’－２）炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
　（ｉｉｉ’）　（ｉｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’－２）炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’－３）炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

　上記（ｉｉ’）及び（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合、すなわち、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）及びエーテル結合（－Ｏ－）から選択される２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接しておらず、各結合の間には、少なくとも、炭素原子が１つ介在する。

　血液滑性付与剤は、さらに好ましくは、炭化水素部分に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（－ＣＯ－）を約１．８個以下、エステル結合（－ＣＯＯ－）を２個以下、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）を約１．５個以下、エーテル結合（－Ｏ－）を約６個以下、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）を約０．８個以下、そして／又はヒドロキシル基（－ＯＨ）を約１．２個以下有することができる。

　血液滑性付与剤は、さらに好ましくは、次の（Ａ）～（Ｆ）、
　（Ａ）　（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
　（Ｂ）　（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
　（Ｃ）　（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
　（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、及びカーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
　（Ｅ）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
　（Ｆ）鎖状炭化水素、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
　以下、（Ａ）～（Ｆ）に従う血液滑性付与剤について詳細に説明する。

［（Ａ）　（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル］
　（Ａ）（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ａ）」と称する場合がある）は、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有する限り、全てのヒドロキシル基がエステル化されていなくともよい。

　（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ａ１）」と称する場合がある）としては、例えば、鎖状炭化水素テトラオール、例えば、アルカンテトラオール、例えば、ペンタエリトリトール、鎖状炭化水素トリオール、例えば、アルカントリオール、例えば、グリセリン、及び鎖状炭化水素ジオール、例えば、アルカンジオール、例えば、グリコールが挙げられる。

　（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物としては、例えば、炭化水素上の１つの水素原子が、１つのカルボキシル基（－ＣＯＯＨ）で置換された化合物、例えば、脂肪酸が挙げられる。
　化合物（Ａ）としては、例えば、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、及び（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルが挙げられる。

［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（１）：

　のペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、次の式（２）：

　のペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、次の式（３）：

　のペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、次の式（４）：

　のペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
　（式中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）

　ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ¹ＣＯＯＨ、Ｒ²ＣＯＯＨ，Ｒ³ＣＯＯＨ，及びＲ⁴ＣＯＯＨ）としては、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルが、動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されないが、例えば、飽和脂肪酸、例えば、Ｃ₂～Ｃ₃₀の飽和脂肪酸、例えば、酢酸（Ｃ₂）（Ｃ₂は、炭素数を示し、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ，Ｒ³Ｃ又はＲ⁴Ｃの炭素数に相当する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ₃）、ブタン酸（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、２－メチルプロパン酸（Ｃ₄）、ペンタン酸（Ｃ₅）及びその異性体、例えば、２－メチルブタン酸（Ｃ₅）、２，２－ジメチルプロパン酸（Ｃ₅）、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２－エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）、ヘプタデカン酸（Ｃ₁₇）、オクタデカン酸（Ｃ₁₈）、エイコサン酸（Ｃ₂₀）、ドコサン酸（Ｃ₂₂）、テトラコサン酸（Ｃ₂₄）、ヘキサコサン酸（Ｃ₂₆）、オクタコサン酸（Ｃ₂₈）、トリアコンタン酸（Ｃ₃₀）等、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。

　脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。不飽和脂肪酸としては、例えば、Ｃ₃～Ｃ₂₀の不飽和脂肪酸、例えば、モノ不飽和脂肪酸、例えば、クロトン酸（Ｃ₄）、ミリストレイン酸（Ｃ₁₄）、パルミトレイン酸（Ｃ₁₆）、オレイン酸（Ｃ₁₈）、エライジン酸（Ｃ₁₈）、バクセン酸（Ｃ₁₈）、ガドレイン酸（Ｃ₂₀）、エイコセン酸（Ｃ₂₀）等、ジ不飽和脂肪酸、例えば、リノール酸（Ｃ₁₈）、エイコサジエン酸（Ｃ₂₀）等、トリ不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、例えば、α-リノレン酸（Ｃ₁₈）及びγ-リノレン酸（Ｃ₁₈）、ピノレン酸（Ｃ₁₈）、エレオステアリン酸、例えば、α-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）及びβ-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）、ミード酸（Ｃ₂₀）、ジホモ-γ-リノレン酸（Ｃ₂₀）、エイコサトリエン酸（Ｃ₂₀）等、テトラ不飽和脂肪酸、例えば、ステアリドン酸（Ｃ₂₀）、アラキドン酸（Ｃ₂₀）、エイコサテトラエン酸（Ｃ₂₀）等、ペンタ不飽和脂肪酸、例えば、ボセオペンタエン酸（Ｃ₁₈）、エイコサペンタエン酸（Ｃ₂₀）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。

　ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステル、すなわち、ペンタエリトリトールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
　また、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル、トリエステル又はテトラエステルであることが好ましく、トリエステル又はテトラエステルであることがより好ましく、そしてテトラエステルであることがさらに好ましい。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（１）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ、Ｒ³Ｃ及びＲ⁴Ｃ部分の炭素数の合計が、約１５であることが好ましい（炭素数の合計が１５の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。

　ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、例えば、ペンタエリトリトールと、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）、例えば、２－エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）及び／又はドデカン酸（Ｃ₁₂）とのテトラエステルが挙げられる。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（２）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ及びＲ³Ｃ部分の炭素数の合計が、約１９以上であることが好ましい（炭素数の合計が１９の場合に、ＩＯＢが０．５８となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（３）において、Ｒ¹Ｃ及びＲ²Ｃ部分の炭素数の合計が、約２２以上であることが好ましい（炭素数の合計が２２の場合に、ＩＯＢが０．５９となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、上記式（４）において、Ｒ¹Ｃ部分の炭素数が、約２５以上であることが好ましい（炭素数が２５の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。
　なお、ＩＯＢの計算に当たっては、二重結合、三重結合、ｉｓｏ分岐、及びｔｅｒｔ分岐の影響は、考慮していない（以下、同様である）。

　ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、ユニスター　Ｈ－４０８ＢＲＳ、Ｈ－２４０８ＢＲＳ－２２（混合品）等（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（５）：

　のグリセリンと脂肪酸とのトリエステル、次の式（６）：

　のグリセリンと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（７）：

　（式中、Ｒ⁵～Ｒ⁷は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
　のグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

　グリセリンと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ⁵ＣＯＯＨ、Ｒ⁶ＣＯＯＨ及びＲ⁷ＣＯＯＨ）としては、グリセリンと脂肪酸とのエステルが、動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙される脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、グリセリンと脂肪酸とのエステル、すなわち、グリセリンと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

　また、グリセリンと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル又はトリエステルであることが好ましく、そしてトリエステルであることがより好ましい。

　グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、トリグリセリドとも称され、例えば、グリセリンとオクタン酸（Ｃ₈）とのトリエステル、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、及びグリセリンと、２種又は３種の脂肪酸とのトリエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

　グリセリンと、２種以上の脂肪酸とのトリエステルとしては、例えば、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）及びデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）及びドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）及びオクタデカン酸（Ｃ₁₈）とのトリエステル等が挙げられる。

　融点を約４５℃以下とする観点から考察すると、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶Ｃ及びＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が、約４０以下であることが好ましい。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶Ｃ及びＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が、約１２以上であることが好ましい（炭素数の合計が１２の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。
　グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いわゆる、脂肪であり、人体を構成しうる成分であるため、安全性の観点から好ましい。

　グリセリンと脂肪酸とのトリエステルの市販品としては、トリヤシ油脂肪酸グリセリド、ＮＡ３６、パナセート８００、パナセート８００Ｂ及びパナセート８１０Ｓ、並びにトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド及びトリＣＬ油脂肪酸グリセリド（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

　グリセリンと脂肪酸とのジエステルは、ジグリセリドとも称され、例えば、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのジエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのジエステル、グリセリンとヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）とのジエステル、及びグリセリンと、２種の脂肪酸とのジエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（６）において、Ｒ⁵Ｃ及びＲ⁶Ｃ部分の炭素数の合計が、約１６以上であることが好ましい（炭素数の合計が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる）。

　グリセリンと脂肪酸とのモノエステルは、モノグリセリドとも称され、例えば、グリセリンのオクタデカン酸（Ｃ₁₈）モノエステル、グリセリンのドコサン酸（Ｃ₂₂）モノエステル等が挙げられる。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、式（７）において、Ｒ⁵Ｃ部分の炭素数が、約１９以上であることが好ましい（炭素数が１９の場合に、ＩＯＢが０．５９となる）。

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆の鎖状炭化水素ジオール、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆のグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールと、脂肪酸とのモノエステル又はジエステルが挙げられる。

　具体的には、鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（８）：
　Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＣＯＲ⁹　（８）
　（式中、ｋは、２～６の整数であり、そしてＲ⁸及びＲ⁹は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
　のＣ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（９）：
　Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＨ　（９）
　（式中、ｋは、２～６の整数であり、そしてＲ⁸は、鎖状炭化水素である）
　のＣ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

　Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸（式（８）及び式（９）において、Ｒ⁸ＣＯＯＨ及びＲ⁹ＣＯＯＨに相当する）としては、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルが、動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、Ｒ⁸Ｃ及びＲ⁹Ｃ部分の炭素数の合計が、約６以上であることが好ましい（炭素数の合計が６の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、Ｒ⁸Ｃ部分の炭素数が、約１２以上であることが好ましい（炭素数が１２の場合に、ＩＯＢが０．５７となる）。

　Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステル、すわなち、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

　また、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、炭素数の大きいグリコールに由来する、グリコールと脂肪酸とのエステル、例えば、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールに由来するグリコールと脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
　さらに、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステルであることが好ましい。
　Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、例えば、コムポールＢＬ、コムポールＢＳ（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

［（Ｂ）　（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル］
　（Ｂ）　（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル（以下、「化合物（Ｂ）」と称する場合がある）は、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有する限り、全てのヒドロキシル基がエーテル化されていなくともよい。

　（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ｂ１）」と称する場合がある）としては、「化合物（Ａ）」において化合物（Ａ１）として列挙されるもの、例えば、ペンタエリトリトール、グリセリン、及びグリコールが挙げられる。

　（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ｂ２）」と称する場合がある）としては、例えば、炭化水素の１個の水素原子が、１個のヒドロキシル基（－ＯＨ）で置換された化合物、例えば、脂肪族１価アルコール、例えば、飽和脂肪族１価アルコール及び不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。

　飽和脂肪族１価アルコールとしては、例えば、Ｃ₁～Ｃ₂₀の飽和脂肪族１価アルコール、例えば、メチルアルコール（Ｃ₁）（Ｃ₁は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ₂）、プロピルアルコール（Ｃ₃）及びその異性体、例えば、イソプロピルアルコール（Ｃ₃）、ブチルアルコール（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、ｓｅｃ－ブチルアルコール（Ｃ₄）及びｔｅｒｔ－ブチルアルコール（Ｃ₄）、ペンチルアルコール（Ｃ₅）、ヘキシルアルコール（Ｃ₆）、ヘプチルアルコール（Ｃ₇）、オクチルアルコール（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２－エチルヘキシルアルコール（Ｃ₈）、ノニルアルコール（Ｃ₉）、デシルアルコール（Ｃ₁₀）、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）、テトラデシルアルコール（Ｃ₁₄）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ₁₆）、へプラデシルアルコール（Ｃ₁₇）、オクタデシルアルコール（Ｃ₁₈）、及びエイコシルアルコール（Ｃ₂₀）、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。

　不飽和脂肪族１価アルコールとしては、飽和脂肪族１価アルコールのＣ－Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、例えば、オレイルアルコールが挙げられ、例えば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズ及びアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。

　化合物（Ｂ）としては、例えば、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル、ジエーテル、トリエーテル及びテトラエーテル、好ましくはジエーテル、トリエーテル及びテトラエーテル、より好ましくはトリエーテル及びテトラエーテル、そしてさらに好ましくはテトラエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル、ジエーテル及びトリエーテル、好ましくはジエーテル及びトリエーテル、そしてより好ましくはトリエーテル、並びに（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル及びジエーテル、そして好ましくはジエーテルが挙げられる。

　鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１０）～（１３）：

　（式中、Ｒ¹⁰～Ｒ¹³は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
　の、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。

　鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１４）～（１６）：

　（式中、Ｒ¹⁴～Ｒ¹⁶は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
　の、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。

　鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１７）：
　Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＲ¹⁸　（１７）
　（式中、ｎは、２～６の整数であり、そしてＲ¹⁷及びＲ¹⁸は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
　のＣ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、及び次の式（１８）：
　Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＨ　（１８）
　（式中、ｎは、２～６の整数であり、そしてＲ¹⁷は、鎖状炭化水素である）
　のＣ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１０）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³部分の炭素数の合計が、約４以上であることが好ましい（炭素数の合計が４の場合に、ＩＯＢが０．４４となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１１）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²部分の炭素数の合計が、約９以上であることが好ましい（炭素数の合計が９の場合に、ＩＯＢが０．５７となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１２）において、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹部分の炭素数の合計が、約１５以上であることが好ましい（炭素数の合計が１５の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、上記式（１３）において、Ｒ¹⁰部分の炭素数が、約２２以上であることが好ましい（炭素数が２２の場合に、ＩＯＢが０．５９となる）。

　また、ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１４）において、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶部分の炭素数の合計が、約３以上であることが好ましい（炭素数の合計が３の場合に、ＩＯＢが０．５０となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１５）において、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵部分の炭素数の合計が、約９以上であることが好ましい（炭素数の合計が９の場合に、ＩＯＢが０．５８となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、式（１６）において、Ｒ¹⁴部分の炭素数が、約１６以上であることが好ましい（炭素数が１６の場合に、ＩＯＢが０．５８となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸部分の炭素数の合計が、約２以上であることが好ましい（炭素数の合計が２の場合に、ＩＯＢが０．３３となる）。
　また、ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、Ｒ¹⁷部分の炭素数が、約８以上であることが好ましい（炭素数が８の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。

　化合物（Ｂ）としては、化合物（Ｂ１）と、化合物（Ｂ２）とを、酸触媒の存在下で、脱水縮合することにより生成することができる。

［（Ｃ）　（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル］
　（Ｃ）　（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ｃ）」と称する場合がある）は、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有する限り、全てのカルボキシル基がエステル化されていなくともよい。

　（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸（以下、「化合物（Ｃ１）」と称する場合がある)としては、例えば、２～４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素カルボン酸、例えば、鎖状炭化水素ジカルボン酸、例えば、アルカンジカルボン酸、例えば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸及びデカン二酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、例えば、アルカントリカルボン酸、例えば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸及びデカン三酸、並びに鎖状炭化水素テトラカルボン酸、例えば、アルカンテトラカルボン酸、例えば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸及びデカン四酸が挙げられる。

　また、化合物（Ｃ１）には、２～４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ヒドロキシ酸、例えば、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸等、２～４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素アルコキシ酸、例えば、Ｏ－アセチルクエン酸、及び２～４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素オキソ酸が含まれる。
　（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物としては、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されるもの、例えば、脂肪族１価アルコールが挙げられる。

　化合物（Ｃ）としては、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル、ジエステル、トリエステル及びテトラエステル、好ましくはジエステル、トリエステル及びテトラエステル、より好ましくはトリエステル及びテトラエステル、そしてさらに好ましくはテトラエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル、ジエステル及びトリエステル、好ましくはジエステル及びトリエステル、そしてより好ましくはトリエステル、並びに（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル及びジエステル、好ましくはジエステルが挙げられる。
　化合物（Ｃ）の例としては、アジピン酸ジオクチル、Ｏ－アセチルクエン酸トリブチル等が挙げられ、そして市販されている。

［（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、及びカーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物］
　（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、及びカーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物（以下、「化合物（Ｄ）」と称する場合がある）としては、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、及び（ｄ₄）ジアルキルカーボネートが挙げられる。

［（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
　脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１９）：
　Ｒ¹⁹ＯＲ²⁰　　（１９）
　（式中、Ｒ¹⁹及びＲ²⁰は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
　を有する化合物が挙げられる。

　エーテルを構成する脂肪族１価アルコール（式（１９）において、Ｒ¹⁹ＯＨ及びＲ²⁰ＯＨに相当する）としては、エーテルが、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

［（ｄ₂）ジアルキルケトン］
　ジアルキルケトンとしては、次の式（２０）：
　Ｒ²¹ＣＯＲ²²　　（２０）
　（式中、Ｒ²¹及びＲ²²は、それぞれ、アルキル基である）
　を有する化合物が挙げられる。
　ジアルキルケトンは、市販されている他、公知の方法、例えば、第二級アルコールを、クロム酸等で酸化することにより得ることができる。

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
　脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、次の式（２１）：
　Ｒ²³ＣＯＯＲ²⁴　（２１）
　（式中、Ｒ²³及びＲ²⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
　を有する化合物が挙げられる。

　エステルを構成する脂肪酸（式（２１）において、Ｒ²³ＣＯＯＨに相当する）としては、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。エステルを構成する脂肪族１価アルコール（式（２１）において、Ｒ²⁴ＯＨに相当する）としては、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

　脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの例としては、例えば、ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル等が挙げられ、脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの市販品としては、例えば、エレクトールＷＥ２０、及びエレクトールＷＥ４０（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｄ₄）ジアルキルカーボネート］
　ジアルキルカーボネートとしては、次の式（２２）：
　Ｒ²⁵ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ²⁶　　（２２）
　（式中、Ｒ²⁵及びＲ²⁶は、それぞれ、アルキル基である）
　を有する化合物が挙げられる。
　ジアルキルカーボネートは、市販されている他、ホスゲンとアルコールとの反応、塩化ギ酸エステルとアルコール又はアルコラートとの反応、及び炭酸銀とヨウ化アルキルとの反応により合成することができる。

　抱水率、蒸気圧等の観点から考察すると、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、及び（ｄ₄）ジアルキルカーボネートでは、重量平均分子量が約１００以上であることが好ましく、そして約２００以上であることがより好ましい。
　なお、（ｄ₂）ジアルキルケトンにおいて、炭素数の合計が約８の場合、例えば、５－ノナノンでは、融点は約－５０℃であり、蒸気圧は２０℃で約２３０Ｐａである。

［（Ｅ）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル］
　（Ｅ）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル（以下、化合物（Ｅ）と称する場合がある）としては、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルが挙げられる。以下、説明する。

［（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール］
　ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールは、ｉ）オキシＣ₃～Ｃ₆アルキレン骨格、すなわち、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、及びオキシヘキシレン骨格から成る群から選択されるいずれか１種の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するホモポリマー、ｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するブロックコポリマー、又はｉｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するランダムコポリマーを意味する。

　ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールは、次の式（２３）：
　ＨＯ－（Ｃ_mＨ_2mＯ）_n－Ｈ　　　（２３）
　（式中、ｍは３～６の整数である）
　により表わされる。

　本発明者が確認したところ、ポリプロピレングリコール（式（２３）において、ｍ＝３のホモポリマーに相当する）では、重量平均分子量が約１，０００未満の場合には、抱水率の要件を満たさないことが見いだされた。従って、血液滑性付与剤の範囲に、ポリプロピレングリコールのホモポリマーは含まれず、プロピレングリコールは、他のグリコールとのコポリマー又はランダムポリマーとして、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールに含まれるべきである。

　なお、本発明者が確認したところ、ポリエチレングリコール（式（２３）において、ｍ＝２のホモポリマーに相当する）では、重量平均分子量が１，０００未満では、動粘度及び抱水率の要件を満たし得ないことが示唆された。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、例えば、式（２３）がポリブチレングリコール（ｍ＝４のホモポリマー）である場合には、ｎ≧約７であることが好ましい（ｎ＝７の場合に、ＩＯＢが０．５７となる）。

　ポリＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールの市販品としては、例えば、ユニオール（商標）ＰＢ－５００及びＰＢ－７００（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステル及びジエステルが挙げられる。

　ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸としては、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。

［（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
　ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテル及びジエーテルが挙げられる。
　ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルにおいて、エーテル化すべき脂肪族１価アルコールとしては、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されている脂肪族１価アルコールが挙げられる。

［（Ｆ）鎖状炭化水素］
　鎖状炭化水素としては、例えば、（ｆ₁）鎖状アルカン、例えば、直鎖アルカン及び分岐鎖アルカンが挙げられる。直鎖アルカンは、融点が約４５℃以下の場合には、炭素数が約２２以下となり、そして蒸気圧が１気圧及び２５℃で約０．０１Ｐａ以下である場合には、炭素数が約１３以上となる。分岐鎖アルカンは、直鎖アルカンよりも、同一炭素数において融点が低い傾向がある。従って、分岐鎖アルカンは、融点が約４５℃以下の場合でも、炭素数が２２以上のものも含むことができる。
　炭化水素の市販品としては、例えば、パールリーム６（日油株式会社）が挙げられる。

　排泄口当接領域２０のうち少なくとも凸部８には、血液滑性付与剤が単独で塗工されていてもよいし、血液滑性付与剤と、少なくとも１種の他の成分とを含有する血液滑性付与剤含有組成物が塗工されていてもよい。
　以下、血液滑性付与剤含有組成物について説明する。なお、血液滑性付与剤含有組成物の塗工に関しては、血液滑性付与剤の塗工と同様であるので、説明を省略する。

［血液滑性付与剤含有組成物］
　血液滑性付与剤含有組成物は、上述の血液滑性付与剤と、少なくとも１種の他の成分とを含有する。他の成分としては、血液滑性付与剤の作用効果を阻害しないものであれば特に制限されず、当業界で吸収性物品、特にトップシートに慣用的に適用されるものを使用することができる。

　他の成分としては、例えば、シリコーンオイル、シリコーン、シリコーン系レジン等が挙げられる。

　他の成分としては、例えば、酸化防止剤、例えば、ＢＨＴ（２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロピル等が挙げられる。

　他の成分としては、例えば、ビタミン、例えば、天然ビタミン又は合成ビタミンが挙げられる。ビタミンとしては、例えば、水溶性ビタミン、例えば、ビタミンＢ群、例えば、ビタミンＢ₁，ビタミンＢ₂，ビタミンＢ₃，ビタミンＢ₅，ビタミンＢ₆，ビタミンＢ₇，ビタミンＢ₉，ビタミンＢ₁₂等、ビタミンＣが挙げられる。

　ビタミンとしては、例えば、脂溶性ビタミン、例えば、ビタミンＡ群、ビタミンＤ群、ビタミンＥ群、およびビタミンＫ群等が挙げられる。ビタミンにはまた、それらの誘導体も含まれる。

　他の成分としては、例えば、アミノ酸、例えば、アラニン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、プロリン、ヒドロキシプロリン等、並びにペプチドが挙げられる。

　他の成分としては、例えば、ゼオライト、例えば、天然ゼオライト、例えば、方沸石、菱沸石、輝沸石、ナトロライト、束沸石、及びソモソナイト、並びに、合成ゼオライトが挙げられる。

　他の成分としては、例えば、コレステロール、ヒアルロン酸、レシチン、セラミド等が挙げられる。

　他の成分としては、例えば、薬剤、例えば、皮膚収斂剤、抗ニキビ剤、抗シワ剤、抗セルライト剤、美白剤、抗菌剤、抗カビ剤等が挙げられる。

　皮膚収斂剤としては、例えば、酸化亜鉛、硫酸アルミニウム、タンニン酸等、油溶性皮膚収斂剤、例えば、油溶性ポリフェノールが挙げられる。油溶性ポリフェノールとしては、天然の油溶性ポリフェノール、例えば、オオバクエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、カモミラエキス、ゴボウエキス、サルビアエキス、シナノキエキス、セイヨウボダイジュエキス、シラカバエキス、スギナエキス、セージエキス、サルビアエキス、テウチグルミエキス、ハイビスカスエキス、ビワ葉エキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ヨクイニンエキス等が挙げられる。

　抗ニキビ剤としては、例えば、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール、イオウ、エリスロマイシン、亜鉛等が挙げられる。

　抗シワ剤としては、例えば、乳酸、サリチル酸、サリチル酸誘導体、グリコール酸、フィチン酸、リポ酸、リソフォスファチド酸が挙げられる。

　抗セルライト剤としては、例えば、キサンチン化合物、例えば、アミノフィリン、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン等が挙げられる。

　美白剤としては、例えば、ナイアシンアミド、コウジ酸、アルブチン、グルコサミン及び誘導体、フィトステロール誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体、並びにクワ抽出物及び胎盤抽出物が挙げられる。

　他の成分としては、例えば、抗炎症成分、ｐＨ調整剤、抗菌剤、保湿剤、香料、色素、染料、顔料、植物抽出エキス等が挙げられる。

　抗炎症成分としては、例えば、天然由来の抗炎症剤、例えば、ボタン、オオゴン、オトギリソウ、カモミール、甘草、モモノハ、ヨモギ、シソエキス等、合成抗炎症剤、例えば、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム等が挙げられる。

　ｐＨ調整剤としては、皮膚を弱酸性に保つためのもの、例えば、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。

　顔料としては、例えば、酸化チタンが挙げられる。

　血液滑性付与剤含有組成物は、血液滑性付与剤及び少なくとも１種の他の成分を、それぞれ、好ましくは約５０～約９９質量％及び約１～約５０質量％、より好ましくは約６０～約９９質量％及び約１～約４０質量％、さらに好ましくは約７０～約９９質量％及び約１～約３０質量％、さらに一層好ましくは約８０～約９９質量％及び約１～約２０質量％、さらに一層好ましくは約９０～９９質量％及び約１～約１０質量％、さらに一層好ましくは約９５～９９質量％及び約１～約５質量％含む。血液滑性付与剤及び他の成分の作用効果の観点からである。

　血液滑性付与剤含有組成物は、界面活性剤を、トップシート又はセカンドシートの親水化処理に由来する量以下で含むことが好ましい。より具体的には、血液滑性付与剤含有組成物は、界面活性剤を、好ましくは約０．０～約１．０ｇ／ｍ²、より好ましくは約０．０～約０．８ｇ／ｍ²、さらに好ましくは約０．１～約０．５ｇ／ｍ²、さらに一層好ましくは約０．１～約０．３ｇ／ｍ²の坪量の範囲で含む。

　界面活性剤の量が増えると、経血がトップシートに残存しやすい傾向があるからである。なお、界面活性剤は、抱水率の値を有しない。水と混和するため、測定すべき物質の層が存在しないからである。

　血液滑性付与剤含有組成物は、水を、好ましくは約０．０～約１．０ｇ／ｍ²、より好ましくは約０．０～約０．８ｇ／ｍ²、さらに好ましくは約０．１～約０．５ｇ／ｍ²、さらに一層好ましくは約０．１～約０．３ｇ／ｍ²の坪量の範囲で含む。水は、吸収性物品の吸収性能を低下させるため、少ないことが好ましい。

　血液滑性付与剤含有組成物は、血液滑性付与剤と同様に、組成物として、４０℃において、約０～約８０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することが好ましく、約１～約７０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがより好ましく、約３～約６０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがさらに好ましく、約５～約５０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがさらに一層好ましく、約７～約４５ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがさらに一層好ましい。

　血液滑性付与剤含有組成物の動粘度が約８０ｍｍ²／ｓを超えると、粘性が高く、トップシートの肌当接面に到達した経血と共に、血液滑性付与剤組成物が吸収性物品の内部に滑落することが難しくなる傾向があるからである。

　血液滑性付与剤含有組成物が、少なくとも１種の他の成分として血液滑性付与剤と混和する成分を含む場合には、その他の成分は、好ましくは約１，０００未満の重量平均分子量を有し、より好ましくは約９００未満の重量平均分子量を有する。重量平均分子量が約１，０００以上であると、血液滑性付与剤含有組成物そのものにタック性が生じ、着用者に不快感を与える傾向があるからである。また、重量平均分子量が高くなると、血液滑性付与剤含有組成物の粘度が高くなる傾向があるため、加温により、血液滑性付与剤組成物の粘度を、塗布に適した粘度に下げることが難しくなり、その結果、血液滑性付与剤を、溶媒で希釈しなければならない場合も生じうる。

　血液滑性付与剤含有組成物は、組成物として、約０．０１～約４．０質量％の抱水率を有し、約０．０２～約３．５質量％の抱水率を有することが好ましく、約０．０３～約３．０質量％の抱水率を有することがより好ましく、約０．０４～約２．５質量％の抱水率を有することがさらに好ましく、そして約０．０５～約２．０質量％の抱水率を有することがさらに好ましい。

　抱水率が低くなると、血液滑性付与剤組成物と、経血との親和性が低下し、トップシートの肌当接面に到達した経血が吸収性物品の内部に滑落しにくくなる傾向がある。
　なお、血液滑性付与剤含有組成物が固形物を含む場合には、動粘度及び抱水率の測定において、それらを濾過により取り除くことが好ましい。

＜試験例１＞
　以下に、本試験例で用いられた血液滑性付与剤を列挙する。
［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・ユニスター　Ｈ－４０８ＢＲＳ，日油株式会社製
　テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリトリトール，重量平均分子量：約６４０
・ユニスター　Ｈ－２４０８ＢＲＳ－２２，日油株式会社製
　テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリトリトールと、ジ２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコールとの混合物（５８：４２、重量比），重量平均分子量：約５２０

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・Ｃｅｔｉｏｌ　ＳＢ４５ＤＥＯ，コグニスジャパン株式会社製
　脂肪酸が、オレイン酸又はステアリル酸である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・ＳＯＹ４２，日油株式会社製
　Ｃ₁₄の脂肪酸：Ｃ₁₆の脂肪酸：Ｃ₁₈の脂肪酸：Ｃ₂₀の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ０．２：１１：８８：０．８の質量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：８８０

・トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
　Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸がおおよそ３７：７：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約５７０
・トリＣＬ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
　Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸がおおよそ４４：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約５７０

・パナセート８１０ｓ，日油株式会社製
　Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４８０
・パナセート８００，日油株式会社製
　脂肪酸が全てオクタン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４７０

・パナセート８００Ｂ，日油株式会社製
　脂肪酸が全て２－エチルヘキサン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４７０
・ＮＡ３６，日油株式会社製
　Ｃ₁₆の脂肪酸：Ｃ₁₈の脂肪酸：Ｃ₂₀の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ５：９２：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約８８０

・トリヤシ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
　Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸：Ｃ₁₄の脂肪酸：Ｃ₁₆の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ４：８：６０：２５：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：６７０
・カプリル酸ジグリセリド，日油株式会社製
　脂肪酸がオクタン酸である、グリセリンと脂肪酸とのジエステル，重量平均分子量：３４０

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・ユニスター　Ｈ－２０８ＢＲＳ，日油株式会社製
　ジ２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール，重量平均分子量：約３６０
・コムポールＢＬ，日油株式会社製
　ブチレングリコールのドデカン酸（Ｃ₁₂）モノエステル，重量平均分子量：約２７０
・コムポールＢＳ，日油株式会社製
　ブチレングリコールのオクタデカン酸（Ｃ₁₈）モノエステル，重量平均分子量：約３５０

［（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
・Ｏ－アセチルクエン酸トリブチル，東京化成工業株式会社製
　重量平均分子量：約４００
・クエン酸トリブチル，東京化成工業株式会社製
　重量平均分子量：約３６０

［（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
・アジピン酸ジオクチル，和光純薬工業製
　重量平均分子量：約３８０

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
・エレクトールＷＥ２０，日油株式会社製
　ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル，重量平均分子量：約３６０
・エレクトールＷＥ４０，日油株式会社製
　テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル，重量平均分子量：約３９０

［（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール］
・ユニオールＰＢ５００，日油株式会社製
　ポリブチレングリコール，重量平均分子量：約５００
・ユニオールＰＢ７００，日油株式会社製
　ポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール，重量平均分子量：約７００

［（ｆ₁）鎖状アルカン］
・パールリーム６，日油株式会社製
　流動イソパラフィン、イソブテン及びｎ-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度：約５～約１０，重量平均分子量：約３３０

［その他の材料］
・ＮＡ５０，日油株式会社製
　ＮＡ３６に水素を付加し、原料である不飽和脂肪酸に由来する二重結合の比率を下げたグリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約８８０
・（カプリル酸／カプリン酸）モノグリセリド，日油株式会社製
　オクタン酸（Ｃ₈）及びデカン酸（Ｃ₁₀）がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのモノエステル，重量平均分子量：約２２０
・Ｍｏｎｏｍｕｌｓ　９０－Ｌ２ラウリン酸モノグリセリド，コグニスジャパン株式会社製

・クエン酸イソプロピル，東京化成工業株式会社製
　重量平均分子量：約２３０
・リンゴ酸ジイソステアリル
　重量平均分子量：約６４０
・ユニオールＰＢ１０００Ｒ，日油株式会社製
　ポリブチレングリコール，重量平均分子量：約１，０００
・ユニオールＤ－２５０，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約２５０

・ユニオールＤ－４００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約４００
・ユニオールＤ－７００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約７００
・ユニオールＤ－１０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約１，０００
・ユニオールＤ－１２００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約１，１６０

・ユニオールＤ－２０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約２，０３０
・ユニオールＤ－３０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約３，０００
・ユニオールＤ－４０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約４，０００

・ＰＥＧ１５００，日油株式会社製
　ポリエチレングリコール，重量平均分子量：約１，５００～約１，６００
・ウィルブライトｃｐ９，日油株式会社製
　ポリブチレングリコールの両末端のＯＨ基が、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）によりエステル化された化合物，重量平均分子量：約１，１５０
・ユニルーブＭＳ－７０Ｋ，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコールのステアリルエーテル，約１５の繰返し単位，重量平均分子量：約１，１４０

・ノニオンＳ－６，日油株式会社製
　ポリオキシエチレンモノステアレート、約７の繰返し単位、重量平均分子量：約８８０
・ユニルーブ５ＴＰ－３００ＫＢ
　ペンタエリトリトール１モルに、エチレンオキシド５モルと、プロピレンオキシド６５モルとを付加させることにより生成した、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル，重量平均分子量：４，１３０

・ウィルブライトｓ７５３，日油株式会社製
　ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオキシブチレングリセリン，重量平均分子量：約９６０
・ユニオール　ＴＧ－３３０，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約６の繰返し単位，重量平均分子量：約３３０

・ユニオール　ＴＧ－１０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約１，０００
・ユニオール　ＴＧ－３０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約３，０００
・ユニオール　ＴＧ－４０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約４，０００

・ユニルーブ　ＤＧＰ－７００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコールのジグリセリルエーテル，約９の繰返し単位，重量平均分子量：約７００
・ユニオックスＨＣ６０，日油株式会社製
　ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油，重量平均分子量：約３，５７０
・ワセリン，コグニスジャパン株式会社製
　石油に由来する炭化水素、半固形

＜試験例２＞
［大量の血液を吸収した際の経血の表面残存率Ａ］
　生理用ナプキンが一度に大量の血液を吸収した場合の吸収性を評価する実験を行った。
　親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシートと、エアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３０ｇ／ｍ²）から形成されたセカンドシートと、パルプ（坪量：１５０～４５０ｇ／ｍ²、中央部ほど多い）、アクリル系高吸収ポリマー（坪量：１５ｇ／ｍ²）及びコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとを準備した。

　上記トップシートは、特開２００８－２０３４号公報に記載の方法に従って製造された、畝溝構造を有するトップシートであり、畝部の厚みが約１．５ｍｍであり、溝部の厚みが約０．４ｍｍであり、畝溝構造のピッチ（畝部の幅＋溝部の幅）が約４ｍｍであり、そして溝部には、開孔率約１５％の開孔部が形成されていた。

　血液滑性付与剤として、ユニスター　Ｈ－４０８ＢＲＳ（日油株式会社製、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル）を選択し、室温において、コントロールシームＨＭＡガンから、上記トップシートの肌当接面（畝溝面）に、５．０ｇ／ｍ²の坪量で塗工した。電子顕微鏡で確認したところ、Ｈ－４０８ＢＲＳは、微粒子状で、繊維の表面に付着していた。
　次いで、バックシート、吸収体、セカンドシート、そして畝溝面を上にしてトップシートを順に重ね合わせることにより、生理用ナプキンＮｏ．１－１を形成した。

　血液滑性付与剤を、ユニスター　Ｈ－４０８ＢＲＳから、表２に示されるものに変更して、生理用ナプキンＮｏ．１－２～Ｎｏ．１－４９を製造した。なお、血液滑性付与剤が室温で液体である場合には、そのまま、そして血液滑性付与剤が室温で固体である場合には、融点＋２０℃まで加熱し、次いで、コントロールシームＨＭＡガンを用いて、血液滑性付与剤を微粒化し、トップシートの肌当接面に、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗工した。
　また、血液滑性付与剤は、トップシートの肌当接面のほぼ全面に、そして畝部及び溝部の両方に塗工された。

［試験方法］
　トップシートの質量：Ｗ₂（ｇ）（試験前のトップシートの質量）を測定した後、吸収性物品の長手方向及び幅方向の中央部且つトップシートの上に、穴の開いたアクリル板（２００ｍｍ×１００ｍｍ，１２５ｇ，中央に、４０ｍｍ×１０ｍｍの穴が開いている）を置き、上記穴から、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血（ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸（以下、「ＥＤＴＡ」と称する）が添加されたもの）４．０ｇを、ピペットを用いて滴下した。

　ウマＥＤＴＡ血の滴下後、直ちに上記アクリル板を外し、トップシートを取出し、その質量：Ｗ₃（ｇ）（試験後のトップシートの質量）を測定し、以下の式に従って、「表面残存率Ａ（質量％）」を算出した。
　表面残存率Ａ（質量％）
　＝１００×［Ｗ₃（ｇ）－Ｗ₂（ｇ）］／４．０（ｇ）

　また、トップシートの肌当接面のタック性を、以下の基準に従って３５℃で測定した。
　○：タック性なし
　△：若干のタック性有り
　×：タック性有り

　各吸収性物品の表面残存率Ａ、及びタック性、並びに各血液滑性付与剤の特性を、以下の表２に示す。また、図８に、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキンにおける、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真を示す。

　血液滑性付与剤を有しない生理用ナプキンＮｏ．１－４９では、表面残存率Ａが７．５質量％であったが、動粘度及び抱水率が所定の範囲内にある生理用ナプキンＮｏ．１－１～Ｎｏ．１－２１では、表面残存率Ａが２．５質量％以下であった。

　生理用ナプキンＮｏ．１－１～Ｎｏ．１－２１では、トップシートの畝部に滴下されたウマＥＤＴＡ血が、畝部から溝部へと滑落し、溝部から吸収体内部に迅速に吸収される様子が観察された。一方、血液滑性付与剤を有しない生理用ナプキンＮｏ.１－４９では、滴下したウマＥＤＴＡ血は、溝部に滑落するのではなく、溝部にゆっくりと垂れ落ち、その多くがトップシートの畝部に残存した。また、抱水率が高い吸収性物品、例えば、Ｎｏ.１－３０では、トップシートの畝部に滴下されたウマＥＤＴＡ血は、溝部に滑落するのではなく、トップシートに一部残存しながらゆっくりと垂れ落ち、そして一部が畝部に残存した。

　以上より、生理用ナプキンＮｏ．１－１～Ｎｏ．１－２１は、一度に大量の経血がトップシートに到達した際に、経血をトップシートから吸収体に迅速に移行させることができることが示唆される。

　次に、Ｎｏ．１－１～１－４９の生理用ナプキンを、複数のボランティアの被験者に着用してもらったところ、Ｎｏ．１－１～１－２１の血液滑性付与剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収した後であってもトップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしているとの回答が多かった。

＜試験例３＞
［少量の血液を吸収した際の経血の表面残存率Ｂ］
　生理用ナプキンが少量の血液を吸収した場合の吸収性を評価する実験を行った。
　親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシート（以下、「畝溝を有するトップシート」と称する場合がある）と、エアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３０ｇ／ｍ²）から形成されたセカンドシートと、パルプ（坪量：１５０～４５０ｇ／ｍ²、中央部ほど多い）、アクリル系高吸収ポリマー（坪量：１５ｇ／ｍ²）及びコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとを準備した。

　上記トップシートは、特開２００８－２０３４号公報に記載の方法に従って製造された、畝溝構造を有するトップシートであり、畝部の厚みが約１．５ｍｍであり、溝部の厚みが約０．４ｍｍであり、畝溝構造のピッチ（畝部の幅＋溝部の幅）が約４ｍｍであり、そして溝部には、開孔率約１５％の開孔部が形成されていた。

　血液滑性付与剤として、ユニスター　Ｈ－４０８ＢＲＳ（日油株式会社製、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル）を選択し、室温において、コントロールシームＨＭＡガンから、上記トップシートの肌当接面（畝溝面）に、５．０ｇ／ｍ²の坪量で塗工した。電子顕微鏡で確認したところ、Ｈ－４０８ＢＲＳは、微粒子状で、繊維の表面に付着していた。
　次いで、バックシート、吸収体、セカンドシート、そして畝溝面を上にしてトップシートを順に重ね合わせることにより、生理用ナプキンＮｏ．２－１（ｉ）を形成した。

　トップシートを、畝溝構造を有しないフラットな、親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシート（以下、「フラットなトップシート」と称する場合がある）に変更した以外は、生理用ナプキンＮｏ．２－１（ｉ）と同様にして、生理用ナプキンＮｏ．２－１（ｉｉ）を形成した。

　血液滑性付与剤を、ユニスター　Ｈ－４０８ＢＲＳから、表３に示されるものに変更して、生理用ナプキンＮｏ．２－２（ｉ）～Ｎｏ．２－１１（ｉ）及びＮｏ．２－２（ｉｉ）～Ｎｏ．２－１１（ｉｉ）を製造した。なお、血液滑性付与剤が室温で液体である場合には、そのまま、そして血液滑性付与剤が室温で固体である場合には、融点＋２０℃まで加熱し、次いで、コントロールシームＨＭＡガンを用いて、血液滑性付与剤を微粒化し、トップシートの肌当接面に、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗工した。
　また、血液滑性付与剤は、トップシートの肌当接面のほぼ全面に、そして畝溝構造を有するトップシートでは、畝部及び溝部の両方に塗工された。

［試験方法］
　トップシートの質量：Ｗ₄（ｇ）（試験前のトップシートの質量）を測定した後、吸収性物品の長手方向及び幅方向の中央のトップシートの上に、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血約０．２５ｇ（２滴）をピペットから滴下した。なお、畝溝を有するトップシートでは、畝部の頂部にウマＥＤＴＡ血を滴下した。

　滴下から３０秒後、トップシートを取出し、その質量：Ｗ₅（ｇ）（試験後のトップシートの質量）を測定し、以下の式に従って、「表面残存率Ｂ（質量％）」を算出した。
　表面残存率Ｂ（質量％）
　＝１００×（Ｗ₅（ｇ）－Ｗ₄（ｇ））／Ｗ₆（ｇ）
　なお、Ｗ₆（ｇ）は、滴下前後のピペットの質量から算出した、滴下されたウマＥＤＴＡ血の質量である。
　結果を、下記表３に示す。

　表３から、血液滑性付与剤がＨ－４０８ＢＲＳ、パナセート８１０Ｓ、カプリン酸ジグリセリド、コムポールＢＬ、Ｏ－アセチルクエン酸トリブチル、アジピン酸ジオクチル、エレクトールＷＥ４０、ユニオールＰＢ５００、及びパールリーム６である場合には、畝溝を有するトップシートにおいて、表面残存率Ｂが低いことがわかる。これは、所定の特性を有する血液滑性付与剤が、少量の血液を畝部から、溝部、及び吸収体に迅速に移行させたことを示唆していると思われる。

＜試験例４＞
［血液滑性付与剤を含む血液の粘性］
　血液滑性付与剤を含む血液の粘性を、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ　Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍ　ＡＲＥＳ（Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ）を用いて測定した。ウマ脱繊維血に、パナセート８１０ｓを２質量％添加し、軽く撹拌して試料を形成し、直径５０ｍｍのパラレルプレートに試料を載せ、ギャップを１００μｍとし、３７±０．５℃で粘度を測定した。パラレルプレートゆえ、試料に均一なせん断速度はかかっていないが、機器に表示された平均せん断速度は、１０ｓ^-1であった。

　パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血の粘度は、５．９ｍＰａ・ｓであり、一方、血液滑性付与剤を含まないウマ脱繊維血の粘度は、５０．４ｍＰａ・ｓであった。従って、パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血は、血液滑性付与剤を含まない場合と比較して、約９０％粘度を下げることが分かる。

　血液は、血球等の成分を含み、チキソトロピーの性質を有することが知られているが、本開示の血液滑性付与剤は、低粘度域で、経血等の血液の粘度を下げる作用をも有すると考えられる。血液の粘度を下げることにより、吸収した経血を、トップシートから吸収体に速やかに移行しやすくなると考えられる。

＜試験例５＞
［血液滑性付与剤を含む血液の顕微鏡写真］
　健常ボランティアの経血を、食品保護用ラップフィルム上に採取し、その一部に、１０倍の質量のリン酸緩衝生理食塩水中に分散されたパナセート８１０ｓを、パナセート８１０ｓの濃度が１質量％となるように添加した。経血を、スライドグラスに適下し、カバーグラスをかけ、光学顕微鏡にて、赤血球の状態を観察した。血液滑性付与剤を含まない経血の顕微鏡写真を図９（ａ）に、そしてパナセート８１０ｓを含む経血の顕微鏡写真を図９（ｂ）に示す。

　図９から、血液滑性付与剤を含まない経血では、赤血球が連銭等の集合塊を形成しているが、パナセート８１０ｓを含む経血では、赤血球が、それぞれ、安定に分散していることが分かる。従って、血液滑性付与剤は、血液の中で、赤血球を安定化させる働きをも有することが示唆される。

＜試験例６＞
［血液滑性付与剤を含む血液の表面張力］
　血液滑性付与剤を含む血液の表面張力を、協和界面科学社製接触角計　Ｄｒｏｐ　Ｍａｓｔｅｒ５００を用い、ペンダントドロップ法にて測定した。表面張力は、ヒツジ脱繊維血に、所定の量の血液滑性付与剤を添加し、十分振とうした後に測定した。
　測定は、機器が自動で行うが、表面張力γは、以下の式により求められる（図１０を参照）。

　γ＝ｇ×ρ×（ｄｅ）²×１／Ｈ
　ｇ：重力定数
　１／Ｈ：ｄｓ／ｄｅから求められる補正項
　ρ：密度
　ｄｅ：最大直径
　ｄｓ：滴下端よりｄｅだけ上がった位置での径

　密度ρは、ＪＩＳ　Ｋ　２２４９－１９９５の「密度試験方法及び密度・質量・容量換算表」の５．振動式密度試験方法に準拠し、下記表４に示される温度で測定した。
　測定には、京都電子工業株式会社のＤＡ－５０５を用いた。
　結果を、下記表４に示す。

　表４から、血液滑性付与剤は、血液の表面張力を下げる作用をも有することが分かる。
　血液の表面張力を下げることにより、吸収した血液をトップシートの繊維間に保持せず、速やかに吸収体に移行させることができると考えられる。

＜試験例７＞
（１）吸収性物品サンプルＡ（実施例品）及びＢ（比較例品）の調製
　図４に示すギア延伸装置１００を使用して、トップシートを製造した。詳細な製造方法は、上述のとおりである。

　凹凸賦形前の上層不織布として、坪量１２ｇ／ｍ²のＰＥＴ／ＨＤＰＥ（太さ４．１ｄｔｅｘ×長さ５１ｍｍ）と、坪量６ｇ／ｍ²のＰＥＴ／ＨＤＰＥ（太さ２．２ｄｔｅｘ×長さ５１ｍｍ）とを混綿積層したもの（坪量１８ｇ／ｍ²）を使用した。

　上層不織布を図４に示すギア延伸装置１００で延伸加工し、凹凸賦形した。この際、第１駆動ロール１５１，１５２の周速度Ｖ１を、ギア延伸ロール１２０，１３０の周速度Ｖ２の１．２倍に調整した。これにより、ギア延伸ロール１２０，１３０に対して、上層不織布がオーバーフィードされ、延伸される部分（すなわち、凸部の側部）の坪量及び繊維密度の低下が防止され、凸部の頂部及び側部の坪量及び繊維密度は略同一となった。凹凸賦形後の上層不織布の坪量は２２ｇ／ｍ²であり、厚み（３ｇｆ加重下）は０．５７ｍｍであった。

　凹凸賦形後の上層不織布を図４に示すギア延伸装置１００で下層不織布と接合した。下層不織布としては、ＰＥＴ／ＨＤＰＥ（太さ２．２ｄｔｅｘ×長さ５１ｍｍ）で構成される坪量１８ｇ／ｍ²、厚み（３ｇｆ加重下）０．５ｍｍの不織布を使用した。

　トップシート全体の坪量は４０ｇ／ｍ²であり、厚み（３ｇｆ加重下）は１．２ｍｍであった。

　トップシートを吸収体に積層し、吸収性物品を製造した。吸収体としては、コアラップ（坪量１４ｇ／ｍ²のティッシュ）で被覆された粉砕パルプ（坪量２５０ｇ／ｍ²）を使用した。トップシートと吸収体との界面には、ホットメルト型接着剤（坪量５ｇ／ｍ²）をスパイラル塗工し、両者を接合した。

　吸収性物品の凹凸賦形された肌当接面に血液滑性付与剤（トリグリセリド）を塗工し、吸収性物品サンプルＡ（実施例品）とした。一方、血液滑性付与剤を塗工していない吸収性物品を吸収性物品Ｂ（比較例品）とした。吸収性物品サンプルＡにおいける血液滑性付与剤の塗工目付は、５ｇ／ｍ²とした。

（２）リウェット量、浸透時間，吸収体移行時間（ハケ時間）の測定
［試験方法］
　各サンプルの肌当接面上に、穴の開いたアクリル板（２００ｍｍ×１００ｍｍ，１２５ｇ，中央に４０ｍｍ×１０ｍｍの穴が開いている）を置き、穴から、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血（ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）が添加されたもの）３ｍＬを、ピペットを用いて滴下（１回目）し、１分後、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血３ｍＬを、アクリル板の穴から、ピペットで再度滴下した（２回目）。滴下速度は９０ｍＬ／分とした。各滴下後、アクリル板の穴に滞留する馬血が無くなるまでの時間を測定し、これを浸透時間（秒）とするとともに、トップシートの表面及び内部から馬血が無くなるまでの時間（血液の赤さが見られなくなるまでの時間）を測定し、これを吸収体移行速度（ハケ速度）（秒）とした。

　２回目の血液の滴下後、直ちにアクリル板を外し、血液を滴下した場所に、ろ紙（アドバンテック東洋株式会社　定性濾紙　Ｎｏ．２，５０ｍｍ×３５ｍｍ）１０枚を置き、その上から、圧力が３０ｇ／ｃｍ²となるようにおもりを置いた。１分後、ろ紙を取出し、以下の式に従って、リウェット率を算出した。
　リウェット率（％）＝１００×（試験後のろ紙質量－当初のろ紙質量）／６

［結果］
　サンプルＡ（実施例品）では、浸透速度（１回目）が２秒、浸透速度（２回目）が５．２８秒、吸収体移行速度（１回目）が１５．１９秒、吸収体移行速度（２回目）が５１．９６秒、リウェット率が１２．０％であった。

　これに対して、サンプルＢ（比較例品）では、浸透速度（１回目）が２．２５秒、浸透速度（２回目）が４．４１秒、吸収体移行速度（１回目）が６０秒以上、吸収体移行速度（２回目）が６０秒以上、リウェット率が１３．８％であった。

　サンプルＡ，Ｂでは、吸収体移行速度に大きな差があった。サンプルＢの吸収体移行速度に示されるように、トップシートの凸部の内部が空洞であると、経血がトップシート（特に凸部の内部空間）に残存しやすい。これに対して、サンプルＡの吸収体移行速度に示されるように、トップシートの凸部の内部が空洞であっても、凸部に血液滑性付与剤が塗工されていると、経血をトップシートから吸収体に迅速に移行させることができるため、トップシート（特に凸部の内部空間）に残存する経血を低減させることができる。

　１　　生理用ナプキン（吸収性物品）
　２　　トップシート（液透過性層）
　３　　バックシート（液不透過性層）
　４　　吸収体
　８　　凸部
　９　　凹部

Claims (9)

1. 　肌当接面を有する液透過性層と、非肌当接面を有する液不透過性層と、前記液透過性層及び前記液不透過性層の間に設けられた吸収体とを備えた吸収性物品であって、
   　前記液透過性層は、前記肌当接面側に設けられた第１層と、前記非肌当接面側に設けられた第２層とを有し、
   　前記第１層は、前記肌当接面のうち少なくとも排泄口当接領域に、前記肌当接面側に隆起する内部が空洞の凸部を有し、前記凸部以外の部分において前記第２層と部分的に接合されており、
   　前記排泄口当接領域のうち少なくとも前記凸部には、４０℃における動粘度が０．０１～８０ｍｍ²／ｓ、抱水率が０．０１～４．０質量％、重量平均分子量が１，０００未満である血液滑性付与剤が塗工されている、前記吸収性物品。
2. 　前記凸部の頂部及び側部の繊維密度が略同一である、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 　前記凸部の頂部及び側部の坪量が略同一である、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 　前記血液滑性付与剤のＩＯＢが、０．００～０．６０のＩＯＢである、請求項１～３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
5. 　前記血液滑性付与剤が、次の（ｉ）～（ｉｉｉ）：
   　（ｉ）炭化水素、
   　（ｉｉ）　（ｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉ－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
   　（ｉｉｉ）　（ｉｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ－３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
   　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
   　ここで、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない、
   　請求項１～４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
6. 　前記血液滑性付与剤が、次の（ｉ’）～（ｉｉｉ’）：
   　（ｉ’）炭化水素、
   　（ｉｉ’）　（ｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉ’－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
   　（ｉｉｉ’）　（ｉｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’－３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
   　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
   　ここで、（ｉｉ’）又は（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
   　請求項１～５のいずれか１項に記載の吸収性物品。
7. 　前記血液滑性付与剤が、次の（Ａ）～（Ｆ）：
   　（Ａ）　（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
   　（Ｂ）　（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
   　（Ｃ）　（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
   　（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、及びカーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
   　（Ｅ）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
   　（Ｆ）鎖状炭化水素、
   　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項１～６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
8. 　前記血液滑性付与剤が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項１～７のいずれか１項に記載の吸収性物品。
9. 　前記血液滑性付与剤が、１気圧及び４０℃において、０．００～０．０１Ｐａの蒸気圧を有する、請求項１～８のいずれか１項に記載の吸収性物品。

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