CZ20004889A3

CZ20004889A3 - Absorpční výrobek obsahující redukční prostředek pro exkrementy

Info

Publication number: CZ20004889A3
Application number: CZ20004889A
Authority: CZ
Inventors: Donald Caroll Roe; Brian Ronald White; John Christison; Christopher Phillip Bewick-Sonntag
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1998-06-29
Filing date: 1999-06-29
Publication date: 2001-08-15
Also published as: HUP0103483A3; JP2002519114A; ZA200007364B; BR9911404A; AU4842899A; US20040039362A1; IL140342A0; WO2000000228A1; AR017732A1; ID27386A; US20010053902A1; TR200003817T2; US6639119B2; PE20000737A1; CN1311698A; KR20010053079A; EP1089772A1; HUP0103483A2; CA2336065A1

Description

Absorpční výrobek obsahující redukční prostředek pro exkrementy

Oblast techniky

Předložený vynález se týká výrobků které absorbují a/nebo zadržují tělesné výměšky, včetně absorpčních výrobků na jedno použití jako jsou dětské plenky, výrobky pro dospělé trpící inkontinencí, hygienické vložky apod. Především se vynález týká jednorázových absorpčních výrobků zahrnujících jeden nebo více redukčních prostředků, které způsobují pozměňování fyzikálních vlastností výkalů nebo dalších tělesných odpadů, které se mohou usazovat ve výrobku.

Dosavadní stav techniky

Hlavním účelem absorpčních výrobků jako jsou plenky a kalhotky pro dospělé trpící inkontinencí, je zabránit tělesným výměškům v zašpinění, namočení, nebo jinému znečištění oděvu nebo dalších předmětů, jako je ložní prádlo, které mohou přijít do styku s uživatelem. V posledních létech, plenky pro jedno použití, jaké jsou popsány v U.S. patentu číslo 5 151 092 vydaném původcům Buell a kolektiv, se staly velmi populární a všeobecně nahradily trvanlivé látkové absorpční výrobky kvůli své pohodlnosti a spolehlivosti. Avšak, navzdory efektivitě takových jednorázových absorpčních výrobků, tělní výměšky často ještě prosakují nebo zůstávají v dětské plence, takže výměšek špiní a/nebo dráždí kůži uživatele. Navíc, tělní výměšky se často agresivně lepí na kůži, čímž vyvolávají sklon k obtížím a zvyšují pravděpodobnost trvalého reziduálního znečištění. Základní příčiny těchto a dalších klíčových problémů absorpčních výrobků patřících do známého stavu techniky spočívají ve vysoké viskozitě výměšků a houževnatosti, se kterou si udržují podstatnou část vody. Tyto faktory značně brzdí absorpcí exkrementů konvenčními absorpčními výrobky.

Nežádoucí účinky prosakování a/nebo nevhodný obsah, obtížné vyčištění a/nebo reziduální znečištění kůže jsou zvláště patrné v případě stolice uložené v dětské plence. Stolice obsažená v dětské plence může za čas poškodit kůži uživatele a prosakování stolice z dětské plenky téměř trvale představuje nepříjemné znečištění. Byly činěny rozličné pokusy přidat plenkám prvky jako zábrany, kapsy, oddělovače, příčné bariery, děrované vrchní vrstvy a pod . pro omezení pohybu stolice napříč vrchní vrstvou a/nebo lépe upoutat stolici v pleně.

• · · ······ ·· · 13878/101 Krr/us/€i6«i • · · ·· · ··· ··· ·· ·· ··· ·· ···

Avšak, takové pokusy byly většinou neúspěšné, protože nedokázaly odstranit základní příčiny těchto problémů (tj. vlastnosti výkalů) a také v důsledku jejich nákladnosti a obtížnosti. Kromě toho, mnoho prostředků pro izolaci nebo pohlcování výkalů je nasměrováno na výkaly s určitými fyzikálními vlastnostmi (např. viskozitou, obsahem volné vody a velikostí částic) a nepůsobí při exkrementech s fyzikálními vlastnostmi vně velmi malého rozmezí.

Byly využity chemické látky v superabsorpčnich polymernich částečkách se snahou zvýšit osmotický potenciál polymeru za účelem zvětšení efektivní kapacity superabsorbentu pro moč. Například EP 0420248 A 1 popisuje použití osmotických materiálů uzavřených v komůrkách uvnitř superabsorpčnich polymernich částeček za účelem zvětšení absorpční kapacity. V takových případech, však se osmotický materiál nemůže dostat do styku s okolními výkaly a tak nepůsobí jako modifikační činidlo, jak je v uvedeném spise popsáno. U.S. patent 4 556 560 popisuje použití jisté kovové soli jako inhibitoru lipázy. Tato činidla jsou fixována k hornímu povrchu usazováním za použití těkavého rozpouštědla. Jak je ve spise uvedeno, musí moč zajistit požadované zvlhnutí horní plochy a uvolnit lipázové inhibiční činidlo. Lipázový inhibitor však může být vyplaven do absorpčního jádra jako součást proudu moči. Tyto faktory zřetelně omezují možnosti působení činidla na výměšky. U. S. patent 4 790 836 popisuje plenu zahrnující vrstvu léčivého prášku umístěného mezi absorpční jádro a ve vodě rozpustný film.

Pro podporu osušování dětské kůže po namočení dětské plenky močí dítěte je používán léčivý pudr. Avšak jak ukazuje dále uvedená tabulka II, provedeni popsané v tomto patentu neposkytuje výhodu modifikace výkalů jako řešení podle předloženého vynálezu. Je dále žádoucí, aby absorpční výrobek vykazoval zlepšené vlastnosti při svém působení na výkaly. Kromě toho, by bylo výhodné zajistit úsporný výrobek pro jedno použití se schopností minimalizovat záporné účinky výkalů nebo jiných viskózních tělesných odpadů na jejich původce nebo pečovatele. Je také výhodné vytvořit výrobek, který je navržen k chemickému nebo fyzikálnímu působení na výkaly a ke změně vlastností výkalů za účelem zlepšení pojmutí výkalů do výrobku a/nebo fixace výkalů uvnitř výrobku a/nebo zmenšení znečištění kůže uživatele výkaly. Rovněž je žádoucí vytvořit výrobek mající dostačující efektivní kapacitu a schopnost udržování fyzikálně nebo chemicky upravených výkalů bezpečně a čistě mimo pokožku uživatele a/nebo oblečení po celou dobu očekávané aplikace.

• ·

• · · · · · • ·ΡύΤΛ18/ί46&

• · · · · • · ·«· · · ·

13878/101

Podstata vynálezu

S cílem pomoci vyřešit alespoň část problémů popsaných výše a vyskytujících se u absorpčních výrobků podle dosavadního stavu techniky, poskytuje předložený vynález výrobek zahrnující redukční prostředek, který je dostupný v účinné koncentraci postačující k fyzikální nebo chemické úpravě některých nebo všech výkalů nebo dalších tělesných výměšků zachycených ve výrobku. Modifikace výkalů může zdokonalit příjímání a/nebo uchovávání výměšku uvnitř výrobku za účelem zabránit šíření výkalů zevnitř dětské plenky a/nebo zmenšovat tendenci výkalů lnout ke kůži uživatele. Předložený vynález také poskytuje absorpční výrobek schopný přijímání, ukládání a/nebo fixace výměšků v jejich modifikované formě ke zmenšení pravděpodobností, že tyto odpady budou postupovat nazpátek směrem ke kůži uživatele, jakmile již jednou byly vstřebány výrobkem. Absorpční výrobek podle předloženého vynálezu může tedy zmenšit pravděpodobnost poškození kůže uživatele a/nebo potíže pečovatelů zpravidla spojené s nakládáním s produkty vyměšování.

Přehled obrázků na výkresech

Zatímco specifikace vyvozená z nároku směřuje ke a zřetelnému vymezení předmětu, který je považován za předložený vynález, je zřejmé, že seznámení s řešením bude srozumitelnější z následujících popisů, které jsou pojaty ve spojení s doprovodnými výkresy, ve kterých jsou použity stejné vztahové značky pro označení v podstatě stejných prvků. Obrázek 1 je půdorysný pohled na absorpční výrobek vytvořený podle předloženého vynálezu s Částečným řezem zobrazujícím základovou strukturu, plocha plenky přiléhající k tělu je přivrácena k pozorovateli.

Obrázek 2 je půdorysný pohled na absorpční výrobek podle předloženého vynálezu s částečným řezem zobrazujícím základovou strukturu, plocha plenky přiléhající k tělu je přivrácena k pozorovateli.

Obrázek 3 je příčný řez absorpčním výrobkem podle předloženého vynálezu vedený podle čáry 3-3.

Obrázek 4 je příčný řez na další provedení absorpčního výrobku podle předloženého vynálezu.

Obrázek 5 je půdorysný pohled na menstruační vložku podle předloženého vynálezu s částečným řezem zobrazujícím základovou strukturu.

• · • · · · .··..: i>čY/us/á6&

• · · · · · · • · ····· ·· Λ

13878/101

Obrázek 6 je půdorysný pohled na jiné provedení předloženého vynálezu. Obrázek 7 je zvětšený příčný řez příkladu provedení předloženého vynálezu.

Obrázek 8 je půdorysný pohled na absorpční výrobek podle předloženého vynálezu s částečným řezem zobrazujícím základovou strukturu, kde plocha pleny dotýkající se těla je přivrácena k pozorovateli.

Obrázek 9 je schematický čelní pohled na přístroj užívaný pro změření hodnoty přijímání pod tlakem charakterizující jednotlivé struktury.

Obrázek 10 je půdorys části přístroje podle obrázku 9.

Příklady provedení vynálezu

V tomto dokumentu používaný termín absorpční výrobek se vztahuje na předměty, které vstřebávají a uchovávají tělesné exkrementy a zejména se týká předmětů, které jsou umístěny proti nebo v blízkosti těla uživatele s cílem pohlcovat a uchovávat různé tekutiny vytékající z těla. Termín jednorázově použitelný je zde používán ve smyslu absorpčních předmětů, které obecně nejsou určeny k praní nebo jinému obnovení nebo opětovnému použití jako absorpční výrobek (tj. předpokládá se, že budou zahozeny po jediném použití a pokud možno budou recyklovány, zkompostovaný nebo jinak zlikvidovány ekologickým způsobem). Zde užívaný termín uspořádán je užíván v tom smyslu, že prvek (prvky) pleny tvoří (jsou spojeny nebo umístěny) se zvláštní plochou nebo místem jednotnou strukturu s dalšími prvky pleny nebo jako oddělený prvek jsou spojeny s dalšími prvky pleny. Dále používaný termín „spojený zahrnuje konfigurace, kde prvek je přímo připojen k dalšímu prvku připevněním tohoto prvku přímo k dalšímu prvku a konfigurace, kde prvek je nepřímo připojen k dalšímu prvku připevněním tohoto prvku k mezilehlému členu (členům), které jsou střídavě připevněny k dalšímu prvku. Jednotný absorpční výrobek představuje absorpční předměty, které jsou tvořeny samostatnými součástmi spojenými dohromady za účelem vytvoření uspořádaného předmětu tak, aby nevyžadovaly odděleně manipulovatelné části jako oddělený obal a vložka.

Výhodné provedení absorpčního výrobku podle předloženého vynálezu je jednotný absorpční výrobek pro jedno použití, plena 20, znázorněná na obrázku 1. (Zde užívaný termín plena představuje absorpční výrobek obecně nošený dětmi a osobami trpícími inkontinencí ve spodní části těla.) Avšak, předložený vynález je také použitelný u dalších absorpčních předmětů jako jsou inkontinenční kalhotky, ikontinenční spodní prádlo,

13878/101 • · · · · · · · · · · • · · · ···4 · · • · · · · ··♦· · :: : ·: :PCT^js/j46f4 • · · ·· ······ · · absorpční vložky, plenové zachycovače a zábaly, dámské hygienické oděvy, kapesníky, tampony, obvazy a pod. Předložený vynález je také použitelný pro absorpční nebo neabsorpční předměty pro zadržování výkalů, která mohou být samostatně použita v oblastech ležících v okolí konečníku uživatele.

Obrázek 1 je přímý půdorysný pohled na plenu 20 podle předloženého vynálezu, s částmi struktury zobrazenými v částečném řezu k jasnějšímu znázornění stavby pleny 20. Část pleny 20, která směřuje k uživateli je orientovaná směrem k pozorovateli. Jak ukazuje obrázek 1, plena 20 přednostně zahrnuje pro kapalinu propustnou vrchní vrstvu 24; pro kapalinu nepropustnou zadní vrstvu 26; absorpční jádro 28, které je přednostně umístěno mezi alespoň částí vrchní vrstvy 24 a zadní vrstvy 26; postranní stěny 30; elastické nohavicové manžety 32; v oblasti pasu ležící pružný tah 34; a obecně určený upevňovací systém 40. Plena 20 zobrazená na obrázku 1 má první pasovou oblast 36, druhou pasovou oblast 38 protilehlou k první pasové oblasti 36 a rozkrokovou oblast 37 umístěnou mezi první pasovou oblastí 36 a druhou pasovou oblastí 38. Obvod pleny 20 je ohraničen vnějšími obrysy pleny 20 tvořenými podélnými boky 50 probíhajícími obecně souběžně s podélnou osou 100 pleny 20 a čelními hranami 52 probíhajícími mezi podélnými boky 50 obecně souběžně s příčnou osou 110 pleny 20.

Tělo 22 pleny 20 vytváří hlavní část pleny 20. Tělo 22 obsahuje alespoň část absorpčního jádra 28 a přednostně vnější krycí vrstvu tvořenou vrchní vrstvou 24 a zadní vrstvou 26. Jestliže absorpční výrobek zahrnuje oddělené uchycení a vložku, tělo 22 obecně zahrnuje úchyty a vložku. (Například uchycení může zahrnovat jednu nebo více vrstev materiálu pro vytvoření vnějšího pláště výrobku a vložka může zahrnovat absorpční soupravu obsahující vrchní vrstvu, zadní vrstvu a absorpční jádro. V takových případech uchycení a/nebo vložka může obsahovat připevňovací prvky, které slouží pro udržování vložky na místě během doby používání.) U nečleněných absorpčních předmětů zahrnuje tělo 22 hlavní konstrukci pleny s dalšími prvky přidanými proto, aby vytvořily složenou strukturu pleny.

Zatímco vrchní vrstva 24, zadní vrstva 26, a absorpční jádro 26 mohou být spojeny v řadě různorodých dobře známých sestavách, preferovaná konfigurace pleny je obecně popsaná v U.S. patentu č. 3 860 003 o názvu Contractible Side Portions for Disposable Diaper vydaném původci Kenneth B. Buell 14. ledna 1975; U.S. patentu č. 5 151 092 vyd. pův. Buell 9. září 1992; a U.S. patentu č. 5 221 274 vyd. původci Buell 22. června 1993; a U.S. patentu č. 5 554 145 o názvu Absorbent Article With Multiple Zone Structural ElasticLike Film Web Extensible Waist Feature vyd. pův. Roe a kolektiv 10. září 1996; U.S.

• · · · .·*. .: Í>él7us/i5t68a • · · · · · · • · · · ···· ·· ·

13878/101 patentu č. 5 569 234 o názvu Disposable Pull-On Pant¹' vyd. pův. Buell a kolektiv 29. října 1996; a U.S. patentu č. 5 580 411 o názvu Zero Scrap Method For Manufacturing Side Panels For Absorbent Articles vyd. pův. Nease a kol. 3. prosince, z nichž každý je začleněn jako odkaz.

Zadní vrstva 26 je zpravidla ta část pleny 20 situovaná přilehle k čelnímu povrchu 45 absorpčního jádra 28, která znemožňuje exkrementům absorbovaným a zadrženým v jádru 28 znečištění předmětů, jenž mohou přijít do kontaktu s plenou 20, jako je např. povlečení postele a spodní prádlo. Ve výhodném provedení je zadní vrstva 26 neprostupná pro kapaliny (např. moč) a zahrnuje tenký povlak z plastické hmoty, takové jako je termoplastická folie o tloušťce asi 0,012 mm (0,5 tisíciny palce) až asi 0,051 mm (2,0 tisíciny palce). Vhodné jsou pro zadní vrstvy folie vyráběné firmou Tredegar Industries lne. of Terre Haute, IN a prodávané pod obchodními názvy X15306, X10962 a X10964. Další vhodné materiály pro zadní vrstvy mohou zahrnovat prodyšné materiály, které umožňují výparům uniknout z pleny 20, avšak brání exkrementům v průchodu zadní vrstvou 26. Příkladné materiály mohou zahrnovat materiály jako tkanina, netkaná textilie, složené materiály jako fólií pokrytá netkaná textilie a mikroporézní fólie jaké vyrábí firmy Mitsui Toatsu Co., Japonsko pod označením ESPOIR NO a Exxon Chemical Co., Bay City, TX, pod označením EXXAIRE. Vhodné prodyšné kompozitní materiály obsahující polymerní směsi jsou dostupné pod názvem HYTREL blend PÍ8-3097, výrobek firmy Clopay Corporation, Cincinnati, OH. Některé prodyšné složené materiály jsou popsané podrobněji v PCT přihlášce číslo WO 95/16746, zveřejněné 22. června 1995, pův. E. I. DuPont a nevyřízené U.S. patentové přihlášce sér. číslo 08/744 487 podané 6. listopadu 1996 pův. Curro. Další prodyšné zadní vrstvy obsahující netkané textilie a děrované fólie jsou popsané v U.S. patentu číslo 5 571 096 vyd. pův. Dobrin a kolektiv 5. listopadu 1996. Každý z těchto spisů je takto začleněn jako odkaz.

Zadní vrstva 26 nebo libovolná její část může být pružně roztažitelná v jednom nebo více směrech. V jednom provedení zadní strana 26 může obsahovat strukturální pružnou foliovou tkaninu (ŠELF), jaká je popsaná v U.S. patentu číslo 5 518 801 o názvu Web Materials Exhibiting Elastic-Like Behavior vyd. pův. Chapel a kolektiv 21 května 1996, který je uveden jako odkaz. V alternativním provedení zadní vrstva 26 může obsahovat elastomerní folie, pěny, vlákna nebo kombinace z nich nebo dalších vhodných materiálů s netkanými nebo syntetickými foliemi.

Zadní vrstva 26 může být spojena s vrchní vrstvou 24 absorpčním jádrem 28 nebo jinými prvky pleny 20 libovolnými připojovacími prostředky známými z dosavadního stavu

9 9 9 • 9

13878/101 • · 9 · « « · · *· • · · · · · · · 9· :: : ·: fCT/v9/ií68j

999 99 99 999 999 techniky. Například připojovací prostředky mohou být tvořeny rovnoměrnou souvislou vrstvou lepidla, vzorovanou vrstvou lepidla nebo řadou oddělených čar, spirál nebo bodů lepidla. Eventuelně mohou být připojovací prostředky tvořeny horkými spoji, tlakovými vazbami, ultrazvukovými sváry, dynamickými mechanickými vazbami nebo jakýmikoliv dalšími vhodnými připojovacími prostředky nebo kombinacemi těchto připojovacích prostředků, jak jsou známé z dosavadního stavu techniky.

Vrchní vrstva 24 je pokud možno měkká, jemná na hmat a nedráždivá pro kůži uživatele. Kromě toho, alespoň část vrchní vrstvy 24 je pro tekutiny propustná, dovolující kapalinám snadno proniknout její tloušťkou. Vhodné vrchní vrstvy 24 mohou být vyráběný ze širokého okruhu materiálů, jako například porézní pěny (molitan); síťované pěny; děrované plastické folie nebo tkané nebo netkané textilie z přírodních vláken (např. celulózových nebo bavlněných vláken), syntetických vláken (např. polyesterových nebo polypropylenových vláken) nebo kombinace přírodních a syntetických vláken. Jestliže vrchní vrstva 24 obsahuje vlákna, vlákna mohou být netkaná, mykaná, za mokra skládaná, tavně vyfukovaná, vodou smotaná nebo jinak zpracovaná, jak je známo z dosavadního stavu techniky. Jedna vhodná vrchní vrstva 24 zahrnující textilii ze základního podélného polypropylenového vlákna je vyráběna fimou Veratec, lne. a Division of International Páper Company, ve Walpole, MA pod označením P-8.

Vhodně utvářené foliové vrchní vrstvy jsou popsány v U.S. patentu, číslo 3 929 135 o názvu Absorptive Structures Having Tapered Capillaries, vyd, původci Thompson 30. prosince 1975; U.S. patentu číslo 4 324 246 o názvu Disposable Absorbent Article Having A Stain Resistant Topsheet, vyd. pův. Mullane a kol. 13. dubna 1982; U.S. patentu 4 342 314 o názvům Resilient Plastic Web Exhibiting Fiber-Like Properties, vydaném původci Radel a kol. 3. srpna 1982; U.S. patentu č. 4 463 045 o názvu Macroscopically Expanded Three-Dimensional Plastic Web Exhibiting Non-Glossy Visible Surface and Cloth-Like Tactile Impression, vydaném pův. Ahr a kol. 31. července 1984; a U.S. patentu č. 5 006 394 Multilayer Polymeric Film vydaném pův. Baird 9. dubna 1991. Další vhodné vrchní vrstvy 24 jsou vyrobeny podle U.S. patentů č. 4 609 518 a 4 629 643 udělených pův. Curro a kol. 2. září 1986 a 16. prosince 1986, které jsou takto zařazeny jako odkaz. Takto utvářené folie jsou vyráběny firmou The Procter & Gambie Company ze Cincinnati, Ohio pod názvem DRIWEAVE a firmou Tredegar Corporation z Terre Haute, Indiana pod názvem CLIFF-T. Vrchní vrstva 24 může být zhotovena z hydrofobního materiálu nebo být ošetřena tak, aby byla hydrofobní za účelem oddělení pokožky uživatele od kapalin obsažených v absorpčním jádru 28. Jestliže je vrchní vrstva 24 zhotovena z hydrofobního materiálu, pak nejlépe alespoň

13878/101 vrchní povrch vrchní vrstvy 24 je upraven jako hydrofílní tak, aby kapaliny mohly procházet vrchní vrstvou rychleji. To zmenší pravděpodobnost, že podstatná Část exkrementů bude odtékat z vrchní vrstvy 24, místo aby byla natažena přes vrchní vrstvu 24 a byla pohlcena absorpčním jádrem 28. Vrchní vrstva 24 může být vytvořena jako hydrofílní ošetřením detergentem nebo zavedením detergentu do vrchní vrstvy. Vhodné způsoby pro chemické ošetření vrchní vrstvy 24 detergentem nebo zavedení detergentu do vrchní vrstvy jsou popsány v U.S. patentu č. 4 988 344 o názvu Absorbent Articles with Multiple Layer Absorbent Layers uděleném pův. Reising a kol. 29. ledna 1991 a U.S. patentu č. 4 988 345 o názvu Absorbent Articles with Rapid Acquiring Absorbent Cores uděleném pův. Reising 29. ledna 1961 a U.S. přihlášce vynálezu č. H1670 publikované 1. července 1997 na jméno Azis a kol. Každý z těchto odkazů je tímto způsobem začleněn jako odvolávka. Eventuelně může vrchní vrstva 24 obsahovat děrovanou textilii nebo folii, která je hydrofobní. To může dokonale nahradit operaci hydrofobizace v technologickém postupu a/nebo použití hydrofobního zpracování vrchní vrstvy 24, takové jako je polytetraflouroethylenová směs SCOTCHGUARD nebo směsi hydrofobních roztoků, jak je popsáno dále. V takových provedeních vynálezu je výhodné, když otvory jsou dost velké, aby dovolily pronikání vodných tekutin jako je moč bez významného odporu.

Kterákoliv část vrchní vrstvy 24 může být natřena některým známým roztokem. Příklady vhodných roztoků jsou popsány v U.S. patentu č. 5 607 760 o názvu Disposable Absorbent Article Having A Lotioned Topsheet Containing an Emollient and a Polyol Polyester Immobilizing Agent udělen pův. Roe 4. března 1997; U.S patentu 5 609 587 o názvu Diaper Having A Lotion Topsheet Comprising A Liquid Polyol Polyester Emollient And An Immobilizing Agent udělený původci Roe 11. března 1997; U.S. patent č. 5 635 191 o názvu Diaper Having A Lotioned Topsheet Containing A Polysiloxane Emollient udělený původcům Roe a kol. 3. června 1997; a U.S. patent č. 5 643 588 o názvu Diaper Having A Lotioned Topsheet, který byl udělen původcům Roe a kol. 1. července 1997. Roztok může působit sám nebo v kombinaci s dalším prostředkem jak je hydrofobní úprava popsaná výše. Vrchní vrstva 24 může také obsahovat nebo být ošetřena antibakteriálními prostředky, příklady kterých jsou obsaženy v PCT přihlášce číslo WO 95/24173 o názvu Absorbent Articles Containing Antibacterial Agents in the Topsheet For Odor Control, která byla zveřejněna 14. září 1996 pův. Theresa Johnson. Kromě toho, vrchní vrstva 24, zadní vrstva 26 nebo libovolné části vrchní vrstvy 24 nebo zadní vrstvy 26 mohou být opatřeny reliéfem a/nebo žebrováním s cílem zvětšit množství textilie.

13878/101 • ·· ······ ·· ·

X -: ičŤtes/liósi *:

····· · · · · ··· ·· ·· ··· ·· ···

Vrchní vrstva 24 je přednostně umístěna přilehle k tělnímu povrchu 47 absorpčního jádra 28 a může být připojena k němu a/nebo k zadní vrstvě 26 jakýmikoliv v technice známými připojovacími prostředky. Vhodné připojovací prostředky jsou popsané shora s ohledem na prostředky pro připojení zadní vrstvy 26 k dalším základním prvkům pleny 20. Absorpční jádro 28 může obsahovat jakýkoliv absorpční materiál známý z dosavadního stavu techniky.

Absorpční jádro 28 může být vyráběno v široké škále velikostí a tvarů (např. pravoúhlý, zaškrcený, tvaru T, asymetrický, atd.) a může obsahovat širokou škálu kapaliny absorbujících materiálů obvykle používaných v plenách sloužících k jednomu použití a dalších absorpčních předmětech, například rozmělněná dřevní buničina, která je obecně nazývána jako „vzdušná plst“.

Příkladem ostatních vhodných absorpčních materiálů jsou krepová celulózová vata; tavně vyfukované polymery, včetně coform; chemicky vyztužená, modifikovaná nebo příčně vázaná celulózová vlákna; tkaniny, včetně obalených tkanin a laminovaných tkanin; absorpční pěny; absorpční houby; superabsorpční polymery; absorpční gelové materiály nebo jakékoliv další známé absorpční materiály nebo kombinace materiálů.

Uspořádání a stavba absorpčního jádra 28 může být také rozličná (například absorpční jádro(jádra) nebo další absorpční prvky mohou mít proměnné caliperní oblasti, hydrofilní gradient, superabsorpční gradient, nebo nižší průměrnou hustotu a nižší průměrnou základní hmotnost získávané oblasti; nebo může zahrnovat jednu nebo více vrstev nebo struktur). Avšak celková absorpční kapacita absorpčního jádra 28 by měla odpovídat navrhovanému zatížení a zamýšlenému použití pleny 20.

Příkladná složení absorpčních látek pro použití jako absorpční jádro jsou popsaná v U.S. patentu 4 610 678 o názvu High-Density Absorbent Structures, uděleném pův. Weisman a kol. 9. září 1986; U.S. patentu 4 673 402 o názvu Absorbent Articles With DualLayered Cores uděleném pův. Weisman a kol. 16. června 1987; U.S. patentu 4 834 735 o názvu High Density Absorbent Members Having Lower Density and Lower Basis Weight Acquisition Zones uděleném pův. Alemany a kol. 30. května 1989; U.S. patentu 4 888 231 o názvu Absorbent Core Having A Dusting Layer uděleném původci Angstadt 19. prosince 1989; U.S. patentu 5 137 537 o názvu Absorbent Structure Containing Individualized, Polycarboxylic Acid Crosslinked Wood Pulp Cellulose Fibers, který byl udělen pův. Herron a kol. 11. srpna 1992; U.S. patentu 5 147 354 o názvu High Efficiency Absorbent Articles For Incontinence Management uděleném původcům Young a kol. 15. září 1992; U.S. patentu č. 5 342 338 o názvu Disposable Absorbent Article For Low-Viscosity Fecal Materiál

9 ·· · ♦ ··«· • · · · · « · •9 9 9 999 9 9 : : ·; pct/éjs/i^ósj ··· · A · Λ Λ Λ Λ

13878/101 uděleném pův. Roe 30. srpna 1994; U.S. patentu č. 5 260 345 o názvu Absorbent Foam Materials For Aqueous Body Fluids and Absorbent Articles Containing Such Materials uděleném pův. DesMarais a kol. 9. listopadu 1993; U.S. patentu č. 5 387 207 o názvu ThinUntil-Wet Absorbent Foam Materials For Aqueous Body Fluids And Process For Making Same uděleném pův. Dyer a kol. 7. února 1995; a U.S. patentu č. 5 625 222 o názvu Absorbent Foam Materials For Aqueous Fluids Made From high Internal Phase Emulsions Having Věry High Water-To-Oil Ratios uděleném pův. DesMarais a kol. 22. července 1997. Každý z těchto patentů je zde začleněný jako odkaz.

Plena 20 může také obsahovat jeden nebo více v pase umístěných tahů 34 napomáhajících ke zlepšenému dolehnutí na tělo uživatele a schopnosti udržet obsah pleny. Pružný pasový tah 34 může být vytvořen v různých konstrukčních variantách konfigurací včetně té, která je popsaná v U.S. patentu č. 4 515 595 uděleném pův. Kievit a kol. 7. května 1985; U.S. patentu 4 710 189 uděleném původci Lash 1. prosince 1987; U.S. patentu č. 5 151 092 uděleném původci Buell 9. září 1992; a U.S. patentu č. 5 221 274 uděleném pův. Buell 22. června 1993. Další vhodné pasové sestavy mohou obsahovat pasové stahovací tahy jaké jsou popsané v U.S. pat. č. 5 026 364 uděleném pův. Robertson 25. června 1991 a U.S. patentu č. 4 816 025 uděleném původci Foreman 28 března 1989. Všechny výše uvedené odkazy jsou začleněny jako odvolávky.

Plena 20 může být také opatřena upevňovacím systémem 40. Upevňovací systém 40 s výhodou udržuje přední pasovou oblast 36 a druhou pasovou oblast 38 v poloze, kdy se navzájem překrývají, aby tak vytvářely příčné napětí na obvodu pleny 20 udržující plenu 20 na těle uživatele. Upevňovací systém 40 s výhodou obsahuje připevňovací prvky jako tkáni co vá poutka a/nebo zapínací háčky a očka, avšak i jakékoliv jiné známé upevňovací prostředky jsou obecně přijatelné. Některé příklady upevňovacích systémů jsou popsané v U.S. patentu 3 848 594 o názvu Tápe Fastening Systém for Disposable Diaper uděleném pův. Buell 19. listopadu 1974; U.S. patentu B1 4 662 875 o názvu Absorbent Article uděleném pův. Hirotsu a kol. 5. května 1987; U.S. patentu 4 846 815 o názvu Disposable Diaper Having An Improved Fastening Device udělené pův. Scripp 11. června 1989; U.S. patentu 4 894 060 o názvu Disposable Diaper With Improved Hook Fastener Portion uděleném pův. Nestegard 16. ledna 1990; U.S. patentu 4 946 527 o názvu Pressure-Sensitive Adhesive Fastener And Method of Making Same uděleném pův. Battrell 7. srpna 1990; a ve zmíněném U.S. pat. č. 5 151 092 uděleném pův. Buell 9. září 1992; a U.S. pat. č. 5 221 274 uděleném pův. Buell 22. června 1993. Upevňovací systém může také poskytovat prostředky ·♦ ···· · * • · ·♦· · · « tčf7ijsyiÍ68$ ·· ·· ♦·· ·· ·

13878/101 pro držení absorpčního výrobku ve zvoleném postavení, jak je popsáno v U.S. pat. č. 4 963 140 uděleném pův. Robertson a kol. 16. října 1990. Každý z těchto patentů je zde začleněn jako odkaz. Některé příkladné úchyty jsou vyráběné firmou APLIX pod obchodními názvy 960E a 960D. Příkladná vhodná očka jsou výrobkem firmy 3M pod obchodním označením EBL a také firmy Guilford pod obchodním označením 189044. V alternativním provedení protilehlé strany prádla mohou být sešity nebo přivařeny k vytvoření kalhot, aby mohl být výrobek užíván jako plena přetahovacího typu (bez zapínání), jako jsou trenýrky.

Plena 20 může také obsahovat postranní stěny 30 vytvořené a spojené tělem pleny jakýmkoliv vhodným způsobem. Příklady plen s elastickými postranními stěnami jsou popsané v U.S. patentu 4 857 067 o názvu Disposable Diaper Having Shirred Ears uděleném původcům Wood a kol. 15. srpna 1989; U.S. patentu 4 381 781 uděleném pův. Sciaraffa a kol. 3. května 1983; U.S. patentu 4 938 753 udělený pův. Van Gompel a kol. 3. července 1990; ve dříve zmíněném U.S. pat. č. 5 151 092 uděleném pův. Buell 9. září 1992; a U.S. pat. č. 5 221 274 uděleném pův. Buell 22. června 1993; U.S. patentu č. 5 669 897 uděleném pův. LaVon a kol. 23. září 1997 o názvu Absorbent Articles Providing Sustained Dynamic Fit; EPO přihlášce č. WO 95/13775 Al, zveřejněné 26. května 1995 o názvu Absorbent Article With Multi-Directional Extensible Side Panels; všechny jsou zde začleněny jako odkazy.

Plena 20 dále s výhodou obsahuje nohavicovou manžetu 32 napomáhající k zajištění zlepšeného zadržování kapalin a dalších tělesných exkrementů. Nohavicové manžety mohou také být označeny jako nohavicové chlopně, ohraničující manžety nebo elastické manžety. U.S. patent 3 860 003 popisuje jednorázovou plenu, která je vybavena stažitelným nohavicovým otvorem, který má boční chlopeň a jeden nebo více pružných členů vytvářejících elastickou nohavicovou chlopeň. U.S. patenty č. 4 808 178 a 4 909 803 udělené pův. Aziz a kol. 28. února 1989 a 20. března 1990 samostatně, popisují jednorázové pleny mající stojaté elastické chlopně (uzavírací manžety), které v nohavicové oblasti zlepšují schopnost zadržovat exkrementy. U.S. pat. č. 4 695 278 a 4 795 454 udělené pův. Lawson 22. září 1987 a pův. Dragoo 3. ledna 1989 samostatně, popisují jednorázové plenky s dvojitými manžetami, obsahující těsnící manžety a uzavírací manžety. V některém provedení může být žádoucí ošetřit celou nebo část nohavicové manžety roztokem, jak je popsáno výše. Provedení předloženého vynálezu může také obsahovat kapsy pro přijetí a udržování odpadu, jejichž prostory tvoří dutiny pro odpad , zábrany pro omezení pohybu odpadu ve výrobky, oddíly nebo dutiny, které přijmou a uchovají odpadové materiály deponované v pleně a pod . nebo jakoukoliv kombinaci těchto úprav. Příklady kapes a zábran pro použití v absorpčních

13878/101 ♦♦ ·· ♦··· • ♦ · · · · 9 : bct/lxs/tl^ss^ ♦ · · · · · · · a výrobcích jsou popsané v U.S. patentu 5 514 121 vyd. původcům Roe a kolektiv 7. května 1996 o názvu Diaper Having Expulsive Spacer; U.S. patentu 5 171 236 vyd. pův. Dreier a kolektiv 15. prosince 1992 o názvu Disposable Absorbent Article Having Core Spacers; U.S. patentu 5 397 318 vyd. pův. Dreier 14 března 1995 o názvu Absorbent Article Having A Pocket Cuff; U.S. patentu 5 540 671 vyd. pův. Dreier 30. června 1996 o názvu Absorbent Article Having A Pocket Cuff With An Apex; a PCT přihlášce WO 93/25172 zveřejněné 3. prosince 1993 o názvu Spacers For Use In Hygienic Absorbent Articles And Disposable Absorbent Articles Having Such Spacer; a U.S. patentu 5 306 266 o názvu Flexible Spacers For Use In Disposable Absorbent Articles vyd. pův. Freeland 5. dubna 1994. Příklady oddílů nebo dutin jsou popsané v U.S. patentu 4 968 312 o názvu

Disposable Fecal Compartmenting Diaper vyd. pův Khan 6. listopadu 1990; U.S. patentu 4 990 147 o názvu Absorbent Article With Elastic Liner For Waste Materiál Isolation vyd. pův. Freeland 5. února 1991; U.S. patentu 5,62? 840 o názvu Disposable Diapers vyd. pův. Holt a kol. 5. listopadu 1991; a U.S. patentu 5 269 755 o názvu Trisection Topsheets For Disposable Absorbent Articles And Disposable Absorbent Articles Having Such Trisection Topsheets vyd. pův. Freeland a kol. 14. prosince 1993. Příklady vhodných příčných zábran jsou popsané v U.S. patentu č. 5 554 142 o názvu Absorbent Article Having Multiple Effective Height Transverse Partition vyd. 10. září 1996 pův. Dreier a kol.; PCT patentu WO 94/14395 o názvu Absorbent Article Having An Upstanding Transverse Partition zvěř. 7. července 1994 na jméno Freeland a kol.; a U.S. patentu 5 653 703 o názvu Absorbent Article Having Angular Upstanding Transverse Partition vyd. pův. Roe o kol. Všechny výše uvedené dokumenty jsou tímto způsobem začleněny jako odkazy.

Výrobek podle předloženého vynálezu může také obsahovat jeden nebo více prostředků pro modifikování stolice (FMA, prostředek pro úpravu viskózního tělesné ho odpadu, modifikační prostředky nebo prostředky) v účinné koncentraci schopné modifikovat chemické nebo fyzikální vlastnosti viskózního tělesného odpadu, jako je stolice a produkty menstruace. Jak je zde použito, prostředek pro modifikování stolice (nebo FMA) představuje jakékoliv chemické kompozice schopné zajistit zvětšení pronikavosti daného analogu stolice nebo nejlépe skutečné stolice, alespoň o 100% nebo snížení pronikavosti daného analogu stolice nebo nejlépe skutečné stolice, nejméně o 25%, jak je změřena metodou měření pronikavosti, popsanou dále. V závislosti na konstrukci jednotlivého výrobku a typu stolice jsou provedení vynálezu upravena pro zvětšení nebo snížení efektivní viskozity stolice, zvětšení nebo snížení potřeby odvodňování stolice, snížení lepkavosti nebo přilnavosti stolice nebo jakékoliv kombinace výše uvedených vlastností. Ačkoliv prostředky • · * · · « « · • · · · · • ^CT/^SMÍ58Í ·· Φ·· ·· • ··

13878/101 pro modifikování stolice podle předloženého vynálezu mohou být schopné modifikovat vlastnosti tuhé stolice, FMA jsou zpravidla nejúčinnější v provádění změn vlastností viskozní tekuté stolice, která má obecně viskozitu větší než asi 10 cP a menší než asi 10⁷ cP při smykové rychlosti jedna 1/sec (při asi 35 °C) a především mezi o 10² cP a 10⁷ cP při smykové rychlosti jedna l/sec, při řízeném tlakovém reometrickém testu používajícím souběžné desky na řízeném tlakovém reometru. (Pro porovnání má voda 1,0 cP při 20 stupních C a máslo z burských oříšku (vyráběné firmou Procter & Gambie CO., Cinti., OH má viskozitu přibližně 4 x 10⁵ cP při 25 °C při stejné smykové rychlost. Způsob určení viskozity, jak je zde používán, je podrobně popsán dále v části pojednávající o zkušebních metodách.

Bez ohledu na zvláštní účinek chemického prostředku na stolici, musí se tento prostředek dostat ke stolici, aby na ni mohl působit. Jak je tomu zde, v souvislosti FMA, termín dostat se ke stolici znamená, že prostředek je umístěný uvnitř výrobku nebo je přítomný ve výrobku nebo části výrobku během obvyklého nošení výrobku, aby tak došlo k přímému dotyku alespoň části stolice umístěné ve výrobku nebo na pokožce uživatele. Jestliže je prostředek umístěn uvnitř výrobku (např. v absorpční vrstvě pod vrchní vrstvou), musí být struktura výrobku dostatečně prostupná pro stolici. V takových případech je prostředek dostupný pro stolici, jestliže struktura výrobku vykazuje hodnotu přijímání pod tlakem větší než asi 0,50 g/cm ²/J a lépe větší než o 1,0 g/cm ²/J, jak je naměřeno způsobem měření popsaným v části metody dále. Jestliže je prostředek obalený, měl by být uvolněn z výrobku v době, kdy se stolice dostane do styku s výrobkem nebo kolem této doby. Například FMA může být zadržován vodorozpustným filmem, který se při kontaktu s močí nebo vlhkostí stolice rozpustí a umožní FMA kontakt se stolicí.

Účinná koncentrace FMA, jak je použito zde, se vztahuje k relativnímu množství prostředku potřebného k tomu, aby mělo měřitelný účinek na pronikavost (jak je měřena metodou měření pronikavosti popsanou dále) alespoň části stolice ve výrobku nebo na pokožce uživatele. Údaje objasňující účinnou koncentraci jsou uvedeny dále. Přednostně je žádoucí koncentrace FMA přinejmenším kolem 0,01 váhových procent stolice a přednostně pak výhodné, je-li pro působení na stolici k dispozici prostředek v množství mezi 0,1 a 50 váhovými procenty stolice. Například pro chemické působení na nedělený obsah 25 gramů stolice v pleně (t.j. objem zpracování) při úrovni 5 váhových procent, musí být k dispozici pro hmotu stolice 1,25 gramů FMA (předpokládaná specifická hmotnost stolice je 1,0). Takto je FMA přednostně přítomen ve výrobku v koncentracích dosahujících od 0,001 % do asi 50% hmotnosti výrobku. Přednostně je hustota mezi 0,01 a asi 20 hmotnostními procenty

13878/101 • ·* 444444·· • •4 4 · · · · «4 ♦ ·· · · 44* ·* : : : ·: ιιοτ/ιε/ιφ84:

··♦ 44 44 444 444 výrobku. FMA je nejlépe způsobilý ke snižování pronikavosti analogu stolice a přednostně skutečné stolice, o 25% (a přednostně o 50%) při koncentraci ne víc než kolem 20 hmotnostních procent ošetřované stolice při teplotě místnosti (20 - 25°C). Nejlépe je FMA způsobilý ke snížení pronikavosti analogu stolice nebo skutečné stolice o 25% (a raději o 50%) při koncentraci ne víc než asi 10 hmotnostních procent stolice určené k ošetření. Nejlépe je FMA schopný snižovat pronikavost analogu stolicenebo skutečné stolice o 25% (a raději o 50%) při koncentraci ne víc než asi 5 hmotnostních procent stolice určené k ošetření. V dalším výhodném provedení FMA je schopný redukovat pronikavost analogu stolice nebo skutečné stolice o 25% (a přednostně o 50%) při koncentraci ne větší než asi 1 hmotnostní procento z množství ošetřované stolice. V dalším výhodném provedení je FMA schopný redukovat pronikavost analogu stolice nebo skutečné stolice o asi 25% (a přednostně o 50%) při koncentraci ne větší než asi 0,5 hmotnostních procent ošetřované stolice. Typicky je FMA schopný redukovat pronikavost analogu stolice nebo skutečné stolice o asi 25% (a přednostně o 50%) při koncentraci mezi asi 0,1 a asi 10 hmotnostními procenty vzhledem k množství ošetřované stolice.

Přednostně k definované redukci pronikavosti dochází v časovém úseku do 30 minut, lépe do 15 minut, ještě lépe do 5minut nebo do 3 minut a nejlépe do 1 minuty od kontaktu modifikačního prostředku se stolicí. Nejčastěji však požadovaná změna pronikavosti proběhne v časovém rozmezí od asi 1 minuty do asi 10 minut. Ve zvláště výhodném provedení stanovené snížení pronikavosti proběhne v rozmezí 3 minut při koncentraci FMA ne více než asi 5% hmotnostních upravované stolice nebo v rozmezí 3 minut při koncentraci FMA asi 1,5% hmotnostních upravované stolice. V dalším výhodném provedení je FMA schopný redukovat pronikavost analogu stolice nebo skutečné stolice asi o 50% do 3 minut při koncentraci nepřesahující asi 5%.

Referenční hodnoty pronikavosti dvou umělých analogických materiálů stolice jsou uvedeny v tabulce I. (Pronikavost je blízká soubornému vzorku stolice.) Analog A reprezentuje obsah vody, pronikavost a adhezní vlastnosti typické průjmové stolice, zatímco analog B reprezentuje typickou kašovitou stolici. Jsou představeny dvě hustoty stolice, aby tak byla lépe objasněna činnost FMA. Způsoby přípravy analogů A a B jsou popsané v části pojednávající o zkušebních metodách dále.

13878/101

TABULKA I • ·» · ♦ ··« · · :: : ·: itt/us/iw:

·♦· ·· ·♦ ··· ·· ·

Analog stolice

Pronikavost analogu stolice(g)

8,6

620

Analogy A a B poskytují významné a opakovatelné podmínky ke zhodnocení výkonnosti FMA. Avšak skutečná stolice je velmi komplikovaná hmota. Pro některá chemická zpracování může být účinek FMA na skutečnou stolici větší než pro kterýkoliv z analogů popsaných výše. Pro jeden z hodnocených prostředků jsou hodnoty pronikavosti uvedeny na základě změn pronikavosti pro analog stolice a pro skutečnou stolici, za účelem demonstrování podobnosti v příbuzných reakcích na zpracování. Skutečná stolice použitá v těchto experimentech se skládala ze smíšené průjmové stolice.Vzorek smíšené průjmové stolice byl shromážděn z několika stolic (nezasažených močí) vyprodukovaných dvěma americkými kojenci ve věku čtyři měsíce, mužského pohlaví. Směs stolice byla vytvořena v zařízení Seward Stomacher 400 Lab Systém od firmy Seward Medical, Ltd. Londýn, Velká Britanie. Pro porovnání, pronikavost neupraveného (tj. jak byl sebrán) smíšeného průjmového vzorku stolice činila 28 gramů.

Výsledek míchání několika srovnávacích vzorků s analogem stolice je znázorněn v následující Tabulce II. Všechny srovnávací materiály byly smíchány se analogem stolice jak je popsáno dále v části popisující přípravu vzorků.. Jak je zřejmé z údajů nahoře, požadované změny v pronikavosti nebyly dosaženy srovnávacími materiály.

Tabulka II

Analog Porovnávací přísada Koncentrace Pronikavost stolice (hmot. %) upraveného analogu stolice (g)

A Corn Starch 1,0 12,6 (Dietary Fiber Control, 5,0 8,6

13878/101 ·· • · • · • ·· : FTT/LS/14ř84:

• · · · · ··

Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, S-2388)
A	Pure Corn Starch Baby	LO	14,4
	Powder (Johnson & Johnson, Co., Skillman, NJ)	5,0	7,1
A	Baby Powder (mastek) (Johnson & Johnson, Co)	1,15	10,2
B	Corn Starch	1,1	643
	(Dietary Fiber Control, Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, S-2388)	4,9	533
B	Baby Powder (mastek)	1,0	854
	(Johnson & Johnson)	5,0	679

Prostředek pro modifikování stolice podle předloženého vynálezu může obsahovat jeden nebo více vodu uvolňujících činidel schopných oddělovat kapalnou část stolice (tj. vodu) z pevné složky stolice a/nebo snižujících stupeň vázání vody obsažené ve stolici k pevným složkám stolice. Bez požadavku vazby na teorii je možno předpokládat, že stolice obsahuje vodu v několika stavech. Například stolice zahrnuje volnou vodu, vázanou vodu (vázaná voda může být uzavřena v koloidní struktuře prostřednictvím elektrické dvojvrstvy na povrchu částic, zapojena v polymerické gelové struktuře nebo spojena s jinými nabitými elementy v základní hmotě stolice) a pohlcenou vodu (např. uvnitř bakterií). Je také zřejmé, že tuhé a polymerické složky stolice působí tak, že vázanou vodu dostávají na vyšší energetickou hladinu (tj. je třeba více energie na oddělení vody ze základní hmoty) jak oproti volné vodě tak i nevázané vodě. Pevné složky stolice (rozpustné a nerozpustné) obecně

13878/101 »· ·» »·«· ·· • · · » O *·· ·· · · ··· * t : : · ÍPGT/usřiw · ·· *» **« ·· zahrnují jednu nebo více z následujících hmot; nestrávené části jídla (např. vlákninu), bakterie, mucin ve formě makromolekulárních glykoproteinů, dlouhé řetězce polysacharidů, tuky, mýdla, proteinové globulární částice apod.). Je zřejmé, že muciny jsou primárními příčinami struktůry (tj. vodní objemové kapacity, vískozity a pružnosti) stolice s nízkou viskozitou jako je průjem. Je možno dále předpokládat, že účinek dlouhých řetězců mucinů je významně posílen polymerací glykoproteinů sesítěním prostřednictvím disulfídových vazeb. Obsah vody viskózních tělesných odpadů jako je stolice je relativně vysoký, zpravidla větší než 50% a často mezi 60% a 95% hmotnostními. Avšak konvenční absorpční předměty nejsou schopné oddělovat velkou část vody ze základní hmoty stolice nebo významně rozkládat základní hmotu stolice. (Jak je zde používáno, termín základní hmota stolice představuje stolici jako celek, včetně jakýchkoliv pevných látek nebo rozpustných součástí jako jsou biopolymery). Takto velmi malá část stolice (obecně jen část volné vody) je skutečně absorbována, takže může být adekvátně uložena.

Pro zlepšení účinnosti působení absorpční struktury na stolici, FMA podle předloženého vynálezu může obsahovat vodu uvolňující prostředky, které zajišťují oddělení vázané a/nebo zachycené vody z hmoty stolice a/nebo naruší strukturu hmoty stolice a tím zvyšují relativní množství stolice, které může proniknout do absorpční struktury. Uvolněná voda ve stolici nebo obdobném tělesném produktu může zůstat uvnitř hmoty stolice, což má za následek sníženou viskozitu stolice nebo se může úplně oddělit ze stolice a vytvořit dvě odlišné fáze, vodu a zbývající stolici. Jestliže je voda úplně oddělená, zbývající stolice (tj. bezvodá fáze) stává se významně tvrdší. Nejsou-li použity absorpční materiály, které by se mohly dostat do kontaktu se stolicí, pak uvolňováním vody ze základní hmoty stolice se snižuje viskozita hmoty zbytkové části stolice a tekutá část hmoty stolice může volněji téci. Snížení viskozity stolice podporuje její pronikání do přijímajícího prvku nebo absorpční struktury. Větší penetrace absorpční struktury na oplátku zvyšuje pravděpodobnost, že absorpční výrobek bude schopen uchovávat a/nebo znemožňovat pohyb tělesného odpadu po těle?uživatele. V důsledku toho může být celkový účinek absorpčního výrobku významně zlepšen.

Uvolnění vody může být způsobeno rozrušením koloidní nebo gelové stavby stolice a především snížením viskozity stolice a zvýšením schopnosti stolice protékat do absorpční struktury, a to může také zvýšit schopnost jakýchkoliv absorpčních materiálů stykem s upravovanou stolicí odvodnit a imobilizovat stolici. Avšak v některých provedeních může být nežádoucí fixovat stolici na povrchu absorpční struktury, protože pevná frakce stolice ještě

13878/101 může být ve styku s pokožkou uživatele. V takovém případě se dává přednost omezení kontaktu stolice s absorpčními prostředky do té doby, než stolice pronikne strukturou do požadované hloubky nebo polohy vhodné pro imobilizaci mimo tělo uživatele. V takovém provedení viskozita stolice je přednostně snížena až na povrchu nebo před kontaktem s absorpční strukturou, když odvodňovaná a/nebo imobilizovaná stolice dostatečně pronikla povrchem.

Prostředky pro modifikování stolice, které působí na snížení viskozity stolice jak je popsáno výše obsahují, nikoliv však výlučně, redukční prostředky. Například prostředky, které redukují disulfidové vazby (-S-S- vazby), které se nacházejí ve střevním slizu (střevní sliz obecně obsahuje makromolekulární glykoproteiny spojené disulfidovými vazbami) mohou zajistit významnou redukci viskozity ve stolici s vysokým obsah slizu. Bez ohledu na teorie lze předpokládat, že redukce mucinových disulfídových vazeb (které vykonávají funkci sesíťování mezi mucinovými polymerními řetězci) významně sníží průměrnou molekulovou váhu glykoproteinové struktury ve stolici jako je průjmová stolice na úroveň bodu gelovatění mucinu (tj. dlouhé struktury nejsou možné v důsledku relativně malé velikosti glykoproteinů). Příkladné redukční prostředky zahrnují sulfity jako je sodiumhydrogensulfit, sodiumsulfit a sodium dithionát, thioly a thiol etanoly (např. 2-mercaptoethanol, dithiotreitol, a dithioerytritol), kyselinu mercaptooctovou, thioglykolan sodný, sodium thioglycolate, thiolactic acid, thioglycoamid, glycerol monothioglyckolat, hydroboritan (např. borohydrid sodný), ternární aminy, thiokyanatany jako thiokyanatan sodný, thiosulfaty jako sodium thiosulfat, kyanidy jako kyanid sodný, thiofosforečnany jako thiofosforečnan sodný, arzenitany jako arzenitan sodný, fosfiny jako trifenyl fosfin, fenoly jako thiofenol a pnitrofenol, betainy, apod. a dále, ale nikoliv však pouze, lithium aluminumhydrid, aluminium chlorid, guanidin hydrochlorid, chlorid cínatý, hydroxylamin a LiHB(C2H₅)₃.

Průběh redukce viskozity příkladného redukčního prostředku (smíchaného se stolicovým analogem a skutečnou stolicí jak je popsáno ve způsobu přípravy vzorku v části zkušební metody dále) je ilustrován údaji v Tabulce III.

• ·

13878/101

Tabulka III : ·: : *pcW/j4s4 ··· ·· ·· ··· · · ·

Stolice/ Analog stolice	Redukční činidlo	Koncentrace hmot. %	Pronikavost ošetřené stolice/ analogu stolice (g)	% změny pronikavosti
Vzorek	sodiumhydrogensulfit	5,0	10,1	(50)*
Směsi	(Aldrich Chemical Co.	•9
průjmové	Milwaukee, WI
stolice	kat. # 24,397-3
B	sodiumhydrogensulfit (jako nahoře)	5,0	311	(64)

* signalizuje snížení hodnoty

Jakýkoli z redukčních prostředků popisovaných výše může být používán pro snadnější pronikání stolice do absorpční struktury uvolňováním vody z tuhé základní hmoty stolice redukcí makromolekulárního gelovitého charakteru stolice, čímž se snižuje viskozita stolice dříve, než dojde ke spojení s absorpčními prostředky.

Zatímco v některých provedeních je vhodné působit na celou hmotu stolice uvnitř výrobku (tzv. objemové zpracování), v některých preferovaných provedeních je účelné působit FMA jen na část stolice. To může být vhodnější buď s ohledem na místo použití FMA nebo k odstranění potřeby zamíchání FMA do hmoty stolice. Například může být vhodné působit jen na stolici na rozhraní kůže/ stolice (např. snížit přilnavost a/nebo zlepšit čištění nebo zmenšit rozšiřování stolice na kůži uživatele nebo zvětšit absorpci nebo snížit rozšiřování uvnitř výrobku). Tak k působení na 1 milimetr silnou vrstvu hmoty stolice na 30 čtverečních cm plochy kůže nebo vrchní vrstvy výrobku při 10 procentním hmotnostním poměru, musí být k dispozici v oblasti kontaktu se stolicí 0,30 gramů FMA (předpokládaná specifická hmotnost stolice je 1,0). V různých provedeních může být FMA organický nebo • · ···· · · · • · · · · · · : : pct/tfsJi4(fe4 i • · · · · ·· ···

13878/101 anorganický, nízkomolekulámí nebo polymerický, a/nebo může být tekutý, tuhý (např. prášek, vlákno, fólie, tkanina), nebo polotuhý, nebo kombinace těchto stavů. FMA může být používán v emulzi voda/olej nebo olej/voda, v suspenzi nebo směsi. FMA může být upraven ve výrobcích jako samostatný oddělený prvek (např. jako vláknité rouno nebo vrstva uvnitř nebo připojené k výrobku) nebo může být držen v nebo na nosném pojivu, takovém jako je pleťová voda nebo prostředek na ošetření kůže (popsaný dále), tkanině, nebo může být uvolnitelně uzavřen v obalu, buňce nebo v konstrukci povlaku.

V provedení ve kterém je FMA dodán prostřednictvím prostředku na ošetření pokožky, může být FMA rozpustný v prostředku na ošetření pokožky nebo může být obsažen v suspenzi nebo může být použit jako jednoduchá směs. Větší částečky FMA (např. přednostně větší než 250 mikronů v největším rozměru) mohou být alespoň částečně uloženy nebo adhezivně drženy v prostředku na ošetření pokožky. Některé příkladné materiály použitelné v prostředcích na ošetření kůže, které mohou být použity v řešení podle předloženého vynálezu jsou zahrnuty v Kategorii I jak je definovaná v materiálu Tentative Finál Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use vyd. U.S. Federálním úřadem pro kontrolu potravin a léků (FDA), který v současnosti obsahuje: alantoin, gel hydroxidu hlinitého, kalamín, kakaové máslo, dimethicon, rybí tuk (v kombinaci), glycerin, kaolín, vazelína z ropy, lanolín, minerální olej, olej ze žralocích jater, bílou vazelínu z ropy, mastek, místní škrob, acetát zinku, uhličitan zinečnatý, oxid zinku, apod . Další potenciálně použitelné materiály jsou v Kategorii III jak je definovaná v materiálu U.S. Federálního úřadu pro kontrolu potravin a léků o názvu Tentative Finál Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use, ve kterém v současnosti jsou následující látky: živé kvasnicové deriváty, aldioxa, aluminiumacetát, mikroporezní celulóza, cholekalciferol, koloidní ovesná mouka, cystein hydrochlorid, dexpanthanol, Peruánský balzámový olej, proteinové hydrolyzáty, racemethionin, kyselý uhličitan sodný, vitamin A apod. Mnoho složek pro ošetřování pokožky zahrnutých v seznamu FDA je běžné využíváno v komerčně dostupných výrobcích pro ošetřování pokožky, takových jako je A a D© Ointment, VASELINE© Petroleum Jelly, DESITIN© Diaper Rash Ointment and Daily Care Ointment, GOLD BOND® Medicated Baby Powder, AQUAPHOR® Healing Ointment, BABY MAGIC® Baby Lotion, JOHNSON'S ULTRA SENSITIVE® Baby Cream, Johnson's baby lotion, balzám na rty , atd. Další vhodné prostředky pro ošetřování pokožky jsou popsané podrobně v U.S. patentu číslo 5 643 588,

13878/101 • 4 4 · · · • · 4 · · · ·

·..*· put?/ús?4w.:.

U.S. patentu číslo 5 607 760, U.S. patentu číslo 5 609 587 a U.S. patentu číslo 5 635 191. Popisy každého z těchto patentů jsou zmíněny jako odkaz.

Prostředky na ošetření kůže použitelné v předloženém vynálezu mají přednostně podobu roztavitelné hmoty, takže jsou relativně nepohyblivé a umístitelné na povrch výrobku přiléhající k pokožce uživatele ph pokojové teplotě, jsou snadno přemístitelné na uživatele při teplotě těla a přesto nejsou zcela tekuté za extrémních skladovacích podmínek. Výhodně jsou tyto prostředky snadno přemístitelné na kůži pouhým kontaktem, pohybem uživatele a/nebo tělesnou teplotou.

Ve výhodném provedení jsou použitelné prostředky na ošetření pokožky tuhé nebo častěji polotuhé při 20°C, to jest při teplotách okolí. Výrazem polotuhý je míněno, že prostředek má reologii typickou pro pseudoplastické nebo plastické kapaliny. Nepůsobí-li žádné smykové síly, mohou se prostředky jevit jako polotuhé, ale mohou být ztekuceny působením většího smykového napětí. Toto je důsledkem skutečnosti, že zatímco tyto prostředky obsahují v první řadě tuhé složky, mohou také obsahovat menší množství tekutých složek. Přednostně má kompozice podle předloženého vynálezu nulovou smykovou viskozitu mezi asi 1,0 x 10 cP a 1,0 x 10 cP. Výhodněji je pak nulová smyková viskozita mezi 5,0 x 10⁶ cP a 5,0 x 10⁷ cP. Zde užívaný termín nulová smyková viskozita představuje viskozitu naměřenou ve velmi nízké smykové rychlosti (např. l/sec) ph používání desky a kuželového viskozimetru (vhodný nástroj je k dispozici od firmy TA Instruments z New Castle, DE jako model číslo CSL 100). Zkušenosti dosavadního stavu techniky phpouští, že používání jiných prostředků než těch, které obsahují složky s vysokým bodem tání může zajistit přiměřenou viskozitu. Například pleťová voda by mohla poskytovat strukturu, která má vysokou nulovou smykovou viskozitu, ale ph aplikaci smyku se taková struktura zhroutí s následným snížením viskozity (kompozice tohoto typu ztrácejí význam). Takové struktury mohou zajišťovat určité jílovité materiály, jako jsou bentonitové jíly nebo montmorillonitové jíly a kouřový oxid křemičitý. Zvláště výhodné jsou kouřové oxidy křemičité od firmy Cabot Corp., Cab-O-Sil Div. Tuscola, IL pod názvem CAB-O-SIL. Odborníkům je zřejmé, že nulová smyková viskozita takových kompozic může být měřena extrapolací grafu viskozity v závislosti na smykové rychlosti a nulové smykové rychlosti. Taková měření viskozity by měla být provedena při teplotě asi 20°C.

Základní složka přípravku pro ošetřování pleti může obsahovat jako účinnou složku jeden nebo více prostředků na ochranu kůže nebo změkčovadla. Zde použitý termín změkčovadlo představuje materiál, který chrání před vlhkostí nebo drážděním, změkčuje, konejší, zvláčňuje, pokrývá, maže, zvlhčuje, chrání a/nebo čistí kůži. (Je zřejmé, že i několik z • · · · · • · · · · · · ’ P&P/ÚSW34

13878/101 jednotlivých výše uvedených složek je pokládáno za změkčovadlo, ve smyslu, jak je tento termín zde používán). Ve výhodném provedení bude mít změkčovadlo buď plastickou nebo tekutou konzistenci při teplotách okolí, tj. asi 20°C. Taková konzistence dodává kompozici měkkost, mazatelnost a vzhled pleťového roztoku.

Neomezujícími příklady změkčovadel vhodných pro použití v předloženém vynálezu jsou změkčovadla na bázi ropy; sacharóza estery mastných kyselin; polyetylén glykol a jeho deriváty; smáčedla; estery mastných kyselin; alkyl ethoxyláty; ester ethoxyláty mastných kyselin; mastné etanoly; polysiloxany; propylen glykol a jeho deriváty; glycerin a jeho deriváty, včetně glyceridu, acetoglyceridů a ethoxylatovaných glyceridů C12-C22 mastných kyselin; trietylen glykol a jeho deriváty; tuk z vorvaně a další vosky; mastné kyseliny; mastné etanol étery, zvláště ty, které mají 12 - 28 atomů uhlíku v mastném řetězci, jako kyselina stearová; propoxylátové mastné alkoholy; další mastné estery polyhydroxy etanolů; lanolín a jeho deriváty; kaolín a jeho deriváty; jakýkoliv z jednotlivých výše uvedených prostředků péče o pokožku; nebo směsi těchto změkčovadel.

Další výhodnou složkou nosného prostředku kompozice pro ošetřování kůže v předloženém vynálezu je činidlo schopné imobilizovat kompozici (obsahující preferovaný změkčovací a/nebo další prostředky na úpravu kůže, terapeutické nebo ochranné prostředky a/nebo FMA přítomné v kompozici) v žádané poloze v nebo na upravené části výrobku. Imobilizační činidlo může působit proti tendenci změkčovadla přesunovat se nebo téci udržováním změkčovadla zpočátku lokalizovaného na povrchu nebo uvnitř části výrobku, do které byla kompozice aplikována. Lze očekávat, že imobilizační činidlo zvýší bod tání a/nebo viskozitu kompozice nad bod tání změkčovacího prostředku. Protože imobilizační činidlo je s výhodou mísitelné se změkčovadlem (nebo rozpustné ve změkčovadle za pomoci vhodného emulgátoru nebo v něm dispergovatelné), zachytí změkčovadlo na povrchu výrobků, který se dotýká uživatele nebo v oblasti, ve které je aplikováno.

Je také výhodné upevňovat imobilizační činidlo na ploše dotýkající se uživatele nebo v té oblasti výrobku, do které je aplikováno. Toho může být dosaženo použitím imobilizačních činidel, která se rychle zakotví (t.j. ztuhnou) při nanášení na výrobek. Navíc, krystalizaci imobilizačního činidla je možno zrychlit dmýchadly, ventilátory, chladícími válci atd. Kromě toho mísitelnost se (nebo rozpustnost v) změkčovadlem zajišťuje, že imobilizační činidlo má s výhodou takovou tavnou charakteristiku, která způsobí, že imobilizační činidlo je při teplotě okolí tuhé nebo polotuhé. V této souvislosti pak mají výhodná imobilizační činidla bod tání alespoň 35°C. To zabrání imobilizačnímu činidlu přesunovat se nebo téci.

PCWS/ÍmóJU ··· ·· ·

13878/101

Výhodná imobilizační činidla budou mít bod tání alespoň 40°C a nejlépe pak v rozsahu od 50° do asi 150°C.

Imobilizační činidla vhodná pro použití v předloženém vynálezu mohou být vybrána z řady činidel, podmínkou je, aby kompozice pro ošetření kůže zajišťovala kůži zde popsané výhodné ošetření. Výhodná imobilizační činidla obecně zahrnují složku vybranou ze skupiny obsahující C14-C22 mastné etanoly, C12-C22 mastné kyseliny a C12-C22 mastné etanol ethoxyláty mající průměrný interval ethoxylace v rozsahu od 2 do asi 30 a jejich směsi. Výhodná imobilizační činidla obsahují C16-C18 mastný etanol, přednostně krystalické vysoko tavné materiály vybrané ze skupiny skládají se z cetylalkoholu, stearylalkoholu, behenylalkoholu a jejich směsí. (Lineární struktura těchto materiálů může zrychlit tuhnutí na zpracovávaném absorpčním výrobku). Další výhodná imobilizační činidla obsahují C16-C18 mastné kyseliny, přednostně vybrané ze skupiny skládající se z kyseliny palmitové, kyselina stearové a jejich směsí. Směsi kyseliny palmitové a kyseliny stearové jsou zvláště výhodné. Ještě další výhodná imobilizační činidla obsahují Ciř-Cis mastné etanol ethoxyláty s průměrným intervalem ethoxylace v rozsahu od 5 do asi 20. S výhodou jsou mastné etanoly a mastné kyseliny lineární. Je důležité, že tato výhodná imobilizační činidla, jako Ci6 - Cis mastné etanoly, zvyšují rychlost krystalizace kompozice, což má za následek rychlejší zakotvení kompozice na povrchu podkladu. Ještě další druhy přísad vhodných pro použití jako imobilizační činidla samostatně nebo v kombinaci se shora zmíněnými imobilizačními činidly obsahují vosky jako je karnauba, zemní vosk, včelí vosk, candelilla,, parafin, cerezín, esparto, ouricuri, rezowax, isoparafin a další známé těžené a minerální vosky.

Stolici modifikující činidlo (FMA) může být dodáno ke stolici přímo předáváním FMA do stolice nebo může být nejprve dodáno na pokožku uživatele nebo na další základní prvky výrobku a teprve pak se může dostat do styku se stolicí. Nosné pojivo může být nedílnou složkou jednorázového výrobku nebo může představovat nebo být součástí oddělitelného prvku, který může být přiložen k uživateli (nejlépe alespoň přes perianální oblast) pod nebo místo pleny, trenýrky, spodní prádlo nebo další výrobky.

Prostředky pro spojení FMA a nosného pojivá mohou zahrnovat jakékoliv prostředky známé z dosavadního stavu techniky, jako jsou lepidla (zvláště vodou rozpustná lepidla), vodíkové vazby, rozpustné kapsle nástřiky, povlaky apod. Vodíková vazba FMA k podkladu může být vytvořena mírným smáčením buď FMA nebo alespoň části podkladu vodou. Po usušení je FMA odpojitelně připevněno k podkladu (tj. následný kontakt s tekutou vodou zruší vazbu). Tento efekt je zvýšen v případě, že FMA má podobu gelu, který se stává lepivým po namočení (např. alginic acid a její deriváty atd). Smáčení může být zajištěno ·· · · · ··· • · ····· · · ·

13878/101 podrobením bud’ FMA, podkladu nebo obou vysoké vlhkosti okolního prostředí (např. 80% RH nebo větší) před nebo v době kontaktu. Eventuelně může být voda stříkána, mlžena nebo rozprašována na alespoň část buď činidla nebo podkladu před nebo v době jejich kontaktu. V takových případech je kompozice přednostně před začleněním do výrobku vysušena.

V dalším výhodném provedení může být FMA spojen s těsněním, takovým jako je manžeta nohavice, pasová uzávěra, opasek, kapsa na odpad nebo prvek zajišťující rozdělení stolice na několik částí.. V provedení, ve kterém je FMA spojen s těsnícím prvkem, např. nohavicovou manžetou, pasovou uzávěrou nebo pasovou kapsou, je výhodné, jestliže je FMA spojen s částí těsnění, která je nejblíže k otvoru jímž odchází z těla uživatele zachycovaný odpad (např. řitní otvor v případě stolice). V určitých výhodných provedeních je FMA odpojitelně připojen k povrchu těsnícího materiálu, aby podporoval ošetření stolice dotýkající se těsnění. FMA může být odpojitelně připojen k těsnícímu povrchu jakýmkoliv z prostředků popsaných výše nebo jakýmikoliv dalšími prostředky známými z dosavadního stavu techniky. V dalších provedeních je FMA uvolnitelně uložen v kapslích uložených v nebo poblíž alespoň části těsnícího povrchu. V provedení obsahujícím prvky pro rozdělování stolice, mohou některé části rozdělovačích prvků obsahovat jeden nebo více prostředků FMA. Rozdělovači prvek může být opatřen povlakem z činidla, jak je popsáno výše nebo může obsahovat buňky, balíčky nebo váčky obalené alespoň částečně filmem z činidla ve vodě nebo výkalech rozpustným (jak je popsáno výše).

FMA se může stýkat se stolicí na nebo blízko povrchu výrobku (např. na rozhraní vrchní vrstvy a stolice), uvnitř výrobku (jako v odpad upravujícím prvku 120 podle popisu uvedeného dále) nebo na k tělu přivrácené straně povrchu hmoty stolice (tj. té, která je nejblíže ke kůži nebo dalšímu povrchu nad plochou výrobku). FMA se spojuje se stolicí převážně v oblasti výrobku souvisejícího s řití uživatele (např. v oblasti rozkroku u pleny). Stolice může eventuelně přijít do styku s FMA když prochází hrdlem, obrubou, chlopní a pod, na nebo blízko řitě uživatele. V takových případech může být FMA vytlačen nebo vytažen z obruby nebo chlopně (např. ze zásobníku) tlakem procházející stolice, která je vytlačována z těla. Hrdlo může zahrnovat výřez, štěrbinu, nebo perforaci v ploše, obal, balíček nebo další prvek obsahující FMA nebo kompozici zahrnující FMA umístěné v blízkosti otvoru, kterým výkaly vystupují z těla. Hrdlo může být zpočátku uzavřeno rozpustnou blánou, která se rozpustí stykem se stolicí, za uvolňování činidla nebo kompozice. Eventuelně se může hrdlo otevírat, když je deformováno průchodem nebo tlakem stolice. Tlak stolice kromě tělesného tlaku a pohybu může napomáhat vytlačení FMA přes hrdlo do stolice.

• 4 4444 ·4 · · 4· : zpcws/iuó&i 444 44

13878/101

FMA může být dodán pasivně (např. stolice teče a spojuje se s FMA po dobu běžných podmínek nošení), aktivně (např. prvek ve výrobku reaguje na podnět a dodává/propouští FMA ke stolici), nebo přes sekundární nosič (např. prášek nebo další prostředek pro ošetřování pokožky původně nanesený na kůži uživatele).

Dodávání FMA ke stolici může nastat následkem tlaku vytlačování stolice, váhy, teploty, činností enzymů, obsahem vody, a/nebo pH; přítomností moči (např. výtok moči uvolní činidlo pro současně probíhající nebo očekávané vyprázdnění); pohyby těla, tlakem nebo teplem; nebo jakýmkoliv dalším spouštěcím mechanizmem nebo událostí během cyklu používání výrobku.

FMA může být zpočátku uložen uvnitř nebo na výrobku nebo jakékoliv jeho části a může být postupně uvolňován jakoukoliv z výše popsaných spouštěcích události. V některých výhodných provedeních je FMA uvolnitelně uzavřen v povlaku, v buňkách, v balíčcích, obalech a pod ., aby se zabránilo putování a/nebo ztrátě prostředku před tím, než bude výrobek zasažen stolicí a/nebo pro zajištění polohy FMA vhodné pro kontakt se stolicí během použití. Obalový povlak, buňky, balíčky, nebo další obaly pro činidlo mohou mít vodorozpustný povlak alespoň na té části povrchu, která je ve styku se stolicí. Voda z moči, stolice nebo dalších tělesných odpadů rozpustí povlak a uvolní činidlo (tj. umožní spuštění působení ) ke spojování se zpracovávanou stolici. Příklad vodou rozpustného filmu použitelného v předloženém vynálezu je polyvinylalkoholový film dodávaný pod názvem MONOSOL M7031 firmou Chris Craft Industrial products ze South Holland, IL nebo HL1636 od firmy Η. B. Fuller Co. ze St. Paul, MN. Nebo může být povlakový film rozpustný jen v přítomnosti určitého ve stolici obsaženého enzymu (jako tripsin) nebo v určitém rozmezí pH.

Aktivace činidla může být prudká (například s bouřlivým uvolňováním plynu vznikajícího kontaktem moči nebo vody stolice s kompozicí vyvíjející plyn) se zalitím nebo povlečením stolice činidlem. Plyn vyvíjející kompozice může obsahovat částečky, globule, atd. jedné nebo více substancí, které vyvíjejí plyn, když jsou smíchány spolu nebo s vodou (např. kyselý uhličitan sodný nebo kyselý uhličitan sodný a kyselina citrónová). Částečky mohou být uloženy do ve vodě rozpustné základní hmoty (např. PVA). FMA může být uložen na nebo připojen k té ploše povlaku, která je na straně stolice nebo může být zakotven v povlaku rozpustném ve vodě, nacházejícím se mezi plyn vyvíjející kompozicí a plochou dotyku stolice. Například, když voda přítomná ve stolici rozpustí vodou rozpustný povlak, plyn vyvíjející kompozice je aktivována (tj. složka(ky) smíchány s vodou) a plyn se prudce vyvíjí a zintenzivňuje míchání FMA a stolice. Částečky mohou obsahovat kombinace jako

13878/101 , ·· ·· ···· »· ·«·♦ ♦»· í í • ·« · · ··· · · ·· ··· « ··· · ·..· p&T/usru(?84.

kyselina citrónová a kyselý uhličitan sodný které, když jsou smíchány s vodou, prudce vyvíjejí plynný kysličník uhličitý. Alternativně, plyn vyvíjející kompozice může obsahovat ve vodě rozpustné kapsle se stlačeným plynem a FMA. Voda ze stolice, která se spojuje s pouzdry může způsobit rozpuštění povlaku a tím prudké uvolnění plynu následované zrychlením míchání/zapravení činidla do stolice. Jsou možné i další kompozice a plynvyvíjející nebo uvolňující systémy a také spadají do rozsahu tohoto vynálezu.

Výrobek podle předloženého vynálezu může také obsahovat citlivé systémy 65 zahrnující senzor 66. akční člen 67 a akumulovanou energii používanou k dopravě FMA do stolice, míchání činidla se stolicí nebo zajišťující urychlení kontaktu činidla a stolice. Jedno z výhodných provedení zahrnuje tvarovanou, stlačenou makro-porézní pěnu 68 udržovanou ve slisovaném stavu vodou rozpustným polyvinylalkoholovým povlakem, jak je znázorněno na obrázku 8. Pěna 68 navíc obsahuje FMA 75. Kontakt s vodou stolice má za následek rozpuštění alespoň části PVA povlaku, což má dále za následek uvolnění mechanické energie akumulované v pěně a tím mechanickou dopravu činidla směrem k a do hmoty stolice. V určitých provedeních může míchání za účelem ošetření větší části hmoty stolice nastat pomocí mechanismu začleněného ve výrobku jak je popsáno výše (např. citlivým systémem), mechanicky působením váhy uživatele a/nebo jeho pohybem, a/nebo tokem stolice během nebo následně po vyprázdnění (zvláště při nízké viskozitě stolice. Další vhodné citlivé systémy jsou podrobněji popsané v nevyřízené U.S přihlášce č. _______________o názvu ,

Disposable Article Having A Discontinuous Responsive Systém (P&G Čase 7197) podané pův. Roe a kol. 29. června 1998, která je takto zařazena jako odkaz.

V alternativním provedení může být FMA uspořádán v nebo spojen s trojrozměrnými strukturami připojenými nebo oddělenými od dalších prvků absorpčního výrobku. Například absorpční výrobek může obsahovat prvky s výčnělky, hrbolky, smyčkami nebo podobné úpravy, které napomáhají FMA ke kontaktu se stolicí. V dalším výhodném provedení mohou být k podkladu 82 připojeny vlasy nebo vlákna za tepla roztavené pryskyřice obsahující prostředek pro modifikování stolice. (Příklad podkladu obsahujícího vlasy 80 s činidlem pro modifikování stolice je uveden na obrázku 7). Činidlo může být včleněno do pryskyřice takovým způsobem, že se stěhuje k povrchu vlasů a je tak přístupné pro stolici. Popřípadě může být činidlo oddělitelně spojeno s vlasy jakoukoliv z technik popsaných výše. Příklady vhodných vlasů a háčků jsou podrobněji popsané v U.S. pat. číslo 5 058 247 vyd. pův. Thomas a kolektiv 22. října 199; U.S. patentu č. 5 116 563 vyd. pův. Thomas a kol. 26. května 1992; U.S. patentu č. 5 326 415 uděl. pův. Thomas a kol 5. června 1994; a U.S. pat. č.

• · » · ·ii* ·· · * *··· · : : ·: : pcl/ůs?i4684, > · · ♦ · 4 · ·· *

13878/101

762 645 uděl. pův. Peck a kol. 9. června 1998. Všechny tyto patenty jsou zde uvedeny jako odkaz.

V ještě dalším provedení může být FMA dodán ke stolici prostřednictvím kartáčovité konstrukce, jejíž jeden příklad je znázorněn na obrázku 6. Kartáčovitá struktura 60 může zahrnovat velký počet v podstatě rovnoběžných prvků, vláken, nití, strun, nebo dalších vláknu podobných materiálů připevněných na podklad. Podklad může být rovinný, zakřivený, lemovaný nebo mít složené zakřivení a může být propustný nebo nepropustný. Vlákna 62 kartáče jsou přednostně ohebná působením sil vyvinutých stolicí během vyměšování, aby tak stolice mohla snadno projít přes nebo mezi vlákny 62. Vlákna 62 kartáče mohou být připevněna k podkladu trvale nebo odpojitelně. Vlákna 62 mohou být z rostlin nebo živočišného původu (např. bavlna atd.), celulózová nebo syntetická a mohou mít různé nebo stejné délky. FMA je uvolnitelně připevněna k vláknům 62 kartáčové konstrukce 60, takže jak je stolice tlačena přes vlákna 62 kartáče, činidlo se uvolňuje a míchá se stolicí. Kartáčovitá konstrukce 60 může být nedílnou částí výrobku nebo může být samostatně přiložena k řitní oblasti uživatele a může volitelně zahrnovat lepkavé nebo další spojovací prostředky pro přidržování konstrukce na uživateli nebo na výrobku. Kartáčovitá konstrukce 60 může být umístěna nad mezerami (jak je popsáno výše) majícími dutinu pod vlákny 62, aby tak vytvářely prostor pro ošetřovanou stolici.

F MA může také být dodán použitím chytrého gelu, který změní skupenství nebo svou geometrii nebo objem v důsledku určité změny v pH, obsahu vody a/nebo nějakého dalšího spouštěcího mechanizmu. Tvarově paměťové materiály (t.j. slitiny kovu nebo plasty, které se vrátí do původní geometrie nebo tvaru, když teplota dosáhne předurčené hranice) mohou být také použity pro dopravení činidla na pozici, v níž dochází ke kontaktu nebo smíchání se stolicí, dojde-li ke vhodné teplotní změně. Bobtnající materiály, jako jsou superabsorpční polymery nebo pěny, mohou být přídavně používány pro zlepšení kontaktu stolice s FMA. Jakmile struktura obsahuje takové bobtnající materiály nasávající vodu, ať už ze stolice nebo z moči, mohou tyto materiály dopravovat FMA, spojený s povrchem struktury přivráceným k tělu, směrem k hmotě stolice a/nebo zlepšit míchání se stolicí. Pěnotvorné materiály také mohou dopravovat FMA a zlepšovat kontakt se stolicí ve výrobku. V tomto případě pěnotvorný materiál zahrnuje FMA (nebo je spojený s činidlem) a jak je pěna vytvářena a zvyšuje svůj objem pokrývá hmotu stolice.

• · ··· · · · • · · · · •pcjtajsíi^^ :

13878/101

FMA může být také zakotven na nebo uvnitř makro-částicových prvků, jak je popsáno dále.Tyto makro-částicové prvky mohou být obsaženy v odpad zpracujících elementech 120, připojených k vrchní vrstvě, manžetě nebo dalšímu podstatnému prvku výrobku (odpojitelně nebo pevně) nebo volně v odděleném prvku připojeném nezávisle k tělu. (Některé příkladné makro-částicové struktury jsou uvedeny na obrázcích 2-4.) Dále, jakékoliv ze struktur, které udržují, nesou, dodávají nebo mísí FMA mohou obsahovat výčnělky nebo další prostorové útvary navržené s cílem zvětšit plochu styku FMA a stolice a/nebo podporovat míchání. Ve výhodném provedení je FMA spojen s vrchní vrstvou absorpční struktury nebo výrobku. FMA však může být spojen s vrstvou ležící pod vrchní vrstvou, takovou jako je přídavná vrstva. V provedení kde FMA je uspořádán v dílčí vrstvě uložené na spodní straně vrchní vrstvy v odpad zpracujícím elementu 120, jak je popsáno dále, stolice musí rychle proniknout vrchní vrstvou, dílčí vrstvou a jakoukoliv další na ní ležící strukturou, aby došlo ke kontaktu s činidlem. Je výhodné, když takové struktury mají koeficient pronikání pod tlakem alespoň 0,50 g/cm²/J a přednostně alespoň o 1,0 g/cm²/J, jak je popsáno v části o zkušebních metodách dále. V každém případě je činidlo přednostně umístěno poblíž té oblasti výrobku, která zpravidla souvisí s perianální oblastí uživatele.

Jak uvádí obrázek 2, předložený vynález může obsahovat odpad zpracující element 120. Odpad zpracující element 120 má za úkol, aby napomáhal ovládat přijetí, uchovávání a/nebo imobilizaci viskózního tekutého tělesného odpadu. Odpad zpracující element 120 může být umístěný kdekoliv ve výrobku, včetně oblasti rozkroku nebo pasu nebo může být spojený s nebo spadat do jakékoliv struktury nebo prvku jako je aktivní jádro 28, nohavicová manžeta, atd. Ve výhodném provedení je odpad zpracující element 120 umístěn v oblasti výrobku, která leží poblíž periánální oblasti těla uživatele, který výrobek nosí.. To pomáhá zabezpečit, že každý vytékající odpad se usazuje na odpad zpracujícím elementu 120 nebo blízko něho.

Ačkoliv jsou preferované struktury, které přijímají, uchovávají a imobilizují viskozní tekuté tělesné odpady, může v určitých provedeních podle předloženého vynálezu odpad zpracující element 120 zahrnovat jen přijímající prvek, uchovávací prvek nebo imobilizační prvek nebo může zahrnovat kombinace dvou z těchto prvků, nikoliv však tři. V určitých provedeních jeden prvek může vykonávat víc jak jednu funkci (např. uchovávací prvek může vykonávat jak funkci uchovávání, tak i funkci imobilizace). Například absorpční výrobek podle předloženého vynálezu může zahrnovat přijímající a uchovávací prvek k zvládnutí viskózního tekutého tělesného odpadu bez přítomnosti samostatného imobilizačního prvku.

13878/101 · WŠA&Áj.

Přijímající prvek 150 může být z jakéhokoliv materiálu nebo mít jakoukoliv strukturu schopnou přijímání tělesných odpadů. (Zde používané termíny přijímající nebo přijímání se vztahují ke struktuře, která umožní proniknutí materiálu uloženého na ni. Proniknutí je definováno průchodem materiálů skrz povrch struktury, na které byl materiál uložen. Proniknutí nerovnoměrnou strukturou může být definováno jako průchod materiálu skrz plochu tvořící povrch, na který byl materiál uložen.) Přijímající prvek 150 může zahrnovat jediný materiál nebo několik materiálů účinně vzájemně propojených. Kromě toho, přijímající prvek 150 může být nedílnou součástí dalšího prvku pleny 20 nebo se může jednat o jeden nebo více oddělených prvků spojených přímo nebo nepřímo s jedním nebo více prvky pleny 20. Kromě toho, některé nebo všechny přijímající prvky 150 mohou být odnímatelné z absorpčního výrobku pro oddělené nakládání s nimi, je-li to požadováno.

Přijímající prvek 150 je přednostně uspořádán alespoň částečně v oblasti rozkroku 37 pleny 20 přiléhající k povrchu 47 těla jádra 28, ačkoliv v některých provedeních, může přijímající prvek 150 zahrnovat alespoň část nohavicových manžet, opasku, ukládacích kapes pro tělesný odpad nebo podobně nebo může být účinně spojen s jakýmikoliv podobnými prvky. Alespoň část přijímajícího prvku 150 umístěného v oblasti pleny 20 ležící v blízkosti řitního otvoru uživatele leží volně na vrstvě struktury, jako je vrchní plocha 24· Rovněž může být žádoucí vyříznout část vrchní plochy 24 v té oblasti výrobku, která má být umístěna blízko řitního otvoru uživatele a použít přijímající prvek 150 jako k tělu přiléhající krycí vrstvu v této oblasti. Eventuelně kterákoliv nebo všechny vrchní vrstvy 24 mohou být vyrobeny nebo upraveny tak, aby působily jako přijímající prvek 150. V dalším provedení, které je na obr. 2 zahrnuje přijímající prvek alespoň část vrchní plochy 24. V jiném provedení může přijímající prvek 150 obsahovat alespoň část dalších prvků pleny jako je absorpční jádro 28 nebo uchovávací prvek (popsáno dále).

V některých provedeních může být žádoucí, aby plena 20 měla v různých oblastech různou schopnost pohlcování. Toho může být dosaženo použitím různých pohltivých elementů v jednotlivých oblastech pleny 20 nebo použitím jediného přijímajícího prvku 150, který byl vyroben nebo zpracován tak, že má oblasti s různými přijímajícími charakteristikami. Kromě toho může být přijímající prvek 150 vyvýšen nad rovinou k tělu přivráceného povrchu výrobku, aby bylo dosaženo lepšího zachycování vytékajících viskózních tekutinových tělesných odpadů. V některých provedeních může být dokonce • · ···· · · • · · · · · • · · · · · · í Ρ(?Τ/υ^146«4 Σ .

• · ··· · · *

13878/101 požadováno, aby přijímající prvek 150 byl v kontaktu s pokožkou uživatele v blízkosti zdroje viskózního tělesného odpadu (např. perianální oblasti).

Vhodné materiály a struktury pro použití jako přijímací prvek 150 mohou být absorpční nebo neabsorpční a mohou obsahovat děrované netkané textilie, děrované folie, blány s otvory, řídká plátna, tkané textilie, šifon, síťovinu, makro-porézní tenké molitany apod. Za zvláště výhodný materiál se pokládá tkaná síťovina dostupná jako Toy Tub Bag od firmy Dollar Tree Dist., z Norfolku,VA. Kromě toho, přijímající prvek 150 nebo jakákoliv jeho část, může být natřena léčivým roztokem nebo jinou známou látkou pro zajištění, zvětšení nebo změnu účinku nebo dalších charakteristických vlastností prvku. Například přijímající prvek 150 může být hydrofobní nebo hydrofilní nebo může být takto ošetřen.

Jak je popsáno výše, FMA může být spojen s přijímajícím prvkem přednostně v perianální oblasti uživatele. V jistých výhodných provedeních může být FMA oddělitelně připojen k přijímajícímu prvku shora popsanými prostředky. V alternativních provedeních je činidlo uvolnitelně uzavřeno ve struktuře spojené s alespoň částí přijímajícího prvku 150. Činidlo může být uvolněno do stolice po styku s vodou, teplem nebo tlakem nebo pohybem uživatele. Činidlo může být eventuelně nejprve přeneseno k pokožce uživatele nebo jiné části výrobku (např. nohavicové manžetě) dříve než začne působit na stolici. Například uvolnění uvolnitelného zapouzdřeného činidla nebo kompozice může způsobit moč. Činidlo se může dopravovat ke kůži uživatele tělesným kontaktem a/nebo tlakem. Při následujícím kontaktu se stolicí se činidlo přemístí z kůže k povrchu stolice. Jakmile viskózní tělesný odpad pronikne odpad zpracujícím prvkem 120, je způsobilý k uložení nebo udržování odpadu mimo dotyk s tělem uživatele během zbývajícího cyklu použití a mimo dosah pečovatele během vyměňování.

Zde užívaný termín uložení znamená fyzické oddělení materiálu pohlceného v pleně od povrchu výrobku přilehlého k tělu uživatele, takže materiál uložený v pleně není bezprostředně v kontaktu s kůží uživatele nebo v její blízkosti. Přiměřená úložná kapacita je podstatná pro snížení pravděpodobnosti vytékání a znečištění oblasti kůže viskózním tělesným odpadem, protože viskózní tělesný odpad, který byl uložen se zpravidla nemůže dostat k povrchu struktury přiléhajícímu k tělu, takže nemůže vytékat a pohybovat se uvnitř výrobku.

• · · · · · :pdr/úšzi46S4 :

·· ··· · · ·

13878/101

Úložný prvek 152 může být umístěn kdekoli v pleně 20. Avšak je výhodné, když je úložný prvek 152 operativně spojený s přijímajícím prvkem 150 a/nebo vrchní vrstvou 24, takže viskozní tělesný odpad přijatý přijímajícím prvkem 150 může vstoupit do úložného prvku 152. (Provedení, u kterých plena 20 nemá žádnou vrchní vrstvu 24 nebo přijímající prvek 150).

V takových případech může tělesný odpad do úložného prvku 152 rovnou, (bez procházení přes jakoukoliv na ni ležící strukturu). V každém případě je výhodné, když je úložný prvek 152 umístěn v té oblasti pleny 20, která je při nošení pleny 20 situována blízko konečníku uživatele. Je proto výhodné, když alespoň část úložného prvku 152 je uspořádána v rozkrokové oblasti 37 absorpčního výrobku. Avšak v některých alternativních provedeních může úložný prvek 152 zasahovat alespoň částečně do oblasti pasu, nohavicových manžet, opasku, kapsy pro uložení stolice apod. nebo může být operativně spojen s jakoukoliv takovouto částí. Kromě toho, úložný prvek 152 může být vyvýšený nad rovinu k tělu přivráceného povrchu výrobku, aby bylo dosaženo lepšího zachycení vytékajících viskózních tělesných odpadů. V některých provedeních může být dokonce vhodné, aby byl úložný prvek 152 v kontaktu s kůží uživatele v blízkosti zdroje viskózního tělesného odpadu (tj. v oblasti konečníku).

Uchovávací kapacita úložného prvku 152 může být stále stejná nebo může být různá u různých plen 20. Takové variace mohou být vytvořeny využitím rozličných úložných prvků 152 v pleně 20 nebo využitím jediného úložného prvku 152 s oblastmi vykazujícími rozdílné skladovací vlastnosti. Kromě toho, kterýkoliv nebo všechny úložné prvky 152 mohou být odnímatelné z absorpčního výrobku za účelem odděleného čištění, jestliže je to požadováno. Úložný prvek 152 může být z jakéhokoliv materiálu nebo může mít jakoukoliv strukturu schopnou zajistit uložení tělesných exsudátů, jak je popsáno výše. Úložný prvek 152 tedy může obsahovat jediný materiál nebo řadu materiálů navzájem spolu spojených. Kromě toho, úložný prvek 152 může být nedílnou součástí dalšího prvku pleny 20 nebo může tvořit jeden nebo více oddělených prvků spojených přímo nebo nepřímo s jedním nebo několika prvky pleny 20. V jednom příkladu provedení, jak je znázorněno na obr.5, úložný prvek 152 obsahuje strukturu , která je oddělena od jádra 28. Avšak jsou vhodná i provedení, u kterých úložný prvek 152 zahrnuje alespoň část jádra 28.

Vhodné materiály pro použití jako úložný prvek 152 mohou obsahovat pěny s velkými bublinami, makro-porézní slisování vzdorující netkaná pružná textilie, velkorozměrové částice pěny s otevřenými nebo uzavřenými bublinami (makro a/nebo mikroporézní), vysoce • · · · · · • · · • · · · · · ·

ÍP(lr/US?146§4 i • · · · · · · • · • · • ·

13878/101 pružné netkané výrobky, polyolefínové, polystyrénové, polyuretanové pěny nebo granule, struktury zahrnující velké počty vertikálně orientovaných z vláken svinutých pramenů, absorpční jádrové struktury popisované vpředu mající vyražené díry nebo důlky apod. (Zde používaný termín mikroporézní představuje materiály, které jsou schopné dopravovat tekutiny vzlínáním. Termín makroporézní představuje materiály, které mají póry příliš velké na to, aby u nich mohlo dojít ke kapilárnímu vzlínání tekutiny, obecně mající póry větší než asi 0,5 mm v průměru a zejména mající póry větší než 1,0 mm v průměru.) Jedno provedení obsahuje mechanicky připevněné smyčkovité prvky, mající v nestlačeném stavu tloušťku asi 1,5 milimetru, které jsou k dispozici pod názvem XPL-7124 od firmy 3M Corporation z Minneapolis, Minnesota.

Další provedení zahrnuje 6 denierový zkadeřený a pryskyřicí pojený netkaný pružný materiál mající základní hmotnost 110 gramů na čtvereční metr a nestlačenou tloušťku 7,9 milimetrů, výrobek firmy Glit Company z Wrens, Georgia. Úložný prvek 152 nebo jakákoliv jeho část může obsahovat nebo být napuštěn léčivým roztokem nebo dalšími známými substancemi, za účelem přidání, zvětšení nebo změny účinků nebo dalších vlastností prvku.

Další provedení úložného prvku 152 obsahuje makročásticovou strukturu 170 zahrnující velký počet jednotlivých částic, tato provedení nejsou omezena jen na příklady, které jsou znázorněny na obr. 2- 4. Makročástice 172 mají přednostně jmenovité rozměry mezi asi 1,0 mm a asi 25,4 mm a zejména mezi 2 mm a 16 mm. Avšak částice o velikosti 0,5 mm a menší a částice větší než 25.4 mm jsou rovněž přípustné. Částice mající jmenovitý rozměr asi 1,0 mm nebo větší jsou ty, který jsou zpravidla zadrženy na povrchu prosévacího síta č. 18 podle U.S. normy. Částice mající jmenovitý rozměr menší než asi 25,4 mm jsou ty, které zpravidla projdou prosévacím sítem s oky 25,4 mm podle U.S normy. Částice mající jmenovitý rozměr 16 mm nebo větší jsou ty, který jsou obecně zadrženy na povrchu prosévacího síta č. 16 podle U.S normy. Jmenovitý rozměr částic je měřen před jejich začleněním do úložného prvku 152, ať již za účelem zkoušení nebo použití. Částice mající jmenovitý rozměr 8 mm nebo větší jsou ty, které jsou obecně zadrženy na povrchu 8 mm prosévacího síta podle U.S normy.

Makročásticová struktura 170 může obsahovat libovolné množství částic 172. Kromě toho, částice 172 mohou být oddělené a volně pohyblivé uvnitř struktury 170 nebo mohou být navzájem spojeny jakýmikoliv známými prostředky. Eventuelně může struktura 170 obsahovat vnější vyztužení, jako např. tavně foukané teplem tavitelné lepidlo, tkaninu, • Φ 4 4 4 4 44

4 4 4 Φ ·

13878/101 ;PC37US:i46$4

4 ΦΦΦ 4 4 síťovinu, šifon, přízí nebo další lepivé nebo nelepivé propletené výztuže. Jakékoliv z částic 172 také mohou být spojený s kteroukoliv další částí struktury pleny, jako je vrchní vrstva nebo jádro. Částice 172 mohou také být vázány ve vzorovaných trojrozměrných oblastech jako jsou záhyby, polštáře a kapsy.

Jednotlivé částice 172 mohou být vyrobeny z jakéhokoliv materiálu vhodného pro použití v absorpčních výrobcích, včetně materiálů popisovaných nahoře v části týkající se absorpčního jádra 28 nebo úložného prvku 152. Materiály používané na částice 172 mohou být absorpční, neabsorpční, mikroporézní, makroporézní, pružné, nepružné atd. nebo mohou mít jakoukoliv další žádanou vlastnost. Příklady makroporézních absorpčních materiálů vhodných pro použití v částicích 172 zahrnují vysoce pružné netkané textilie, pěny s otevřenými bublinami, zkroucená vlákna, houby a pod . Další absorpční materiály zahrnují celulózové rouno, vlákna s kapilárními kanálky, osmotické úložné materiály jako superabsorpční polymery atd. Neabsorpční částice 172 mohou obsahovat plasty, kov, keramiku, sklo, pěny s uzavřenými bublinami, sloupce balicích materiálů, syntetická vlákna, gely, v kapslích uzavřený plyn, kapaliny a pod. Kromě toho, některé nebo všechny částice 172 mohou obsahovat absorbent zápachu, léčivé vody, preparáty pro péči o pokožku, bakteriostatikum, vyrovnávače PH, inhibitory enzymů a pod .

Úložný prvek 152 může obsahovat jediný typ částic 172 (rozměry, tvar, materiál atd.) nebo může obsahovat směs různých částic 172. Směs může být homogenní; heterogenní, a to když částečky 172 mající různé vlastnosti jsou uspořádané v určitých oblastech úložného prvku 152; vrstvené; nebo v jakémkoliv dalším vhodném uspořádání. V některých provedeních může být upotřeben víc než jeden typ směsi (např. makroporézní a neabsorpční částice 172 mohou být homogenně smíchány v jedné vrstvě, zatímco jiná vrstva obsahuje pouze absorpční částice). Různé vrstvy částic mohou ležet přímo na sobě nebo mohou být odděleny jedním nebo více materiály jako je síťovina, šifon, netkané nebo tkané textilie, blána, pěna, lepidlo a pod.

Makročásticová struktura 170 přednostně zahrnuje souvislý intersticiální dutý prostor 174, který je vytvořen prostorem mezi částicemi 172. Měněním rozměru a/nebo tvaru částic 172 může být intersticiální dutý prostor 174 regulován. Částice mohou mít jakýkoliv známý tvar, jako např. koule, zploštělý sféroid, pravoúhlé a polygonální pevné částice, apod.

13878/101

Kromě své úložné funkce může úložný prvek 152 dopravovat viskózní tělesný odpad uvnitř absorpčního výrobku 20 v směrech obecně paralelních k rovině zadní vrstvy 26. Doprava může být uskutečňována v důsledku kapilárních nebo jiných sil, které mají za následek pohyb viskózního tělesného odpadu nebo jeho složek (např. volné vody). V jiných provedeních může být doprava pasivní, kdy se viskózní tekutý tělesný odpad nebo jeho součásti pohybují napříč strukturou vlivem z vnějšku působících sil, jako je gravitace, tlačení uživatele nebo jeho pohyb. V případě pasivní dopravy by úložný prvek 152 měl mít relativně velké, vzájemně spojené kanály nebo podobné prvky, aby se viskózní tělesný odpad mohl snadno pohybovat skrz strukturu s minimální potřebou energie.

FMA může být podle předloženého vynálezu spojen s jakoukoliv částí úložného prvku 152, včetně makročásticových struktur. V jistých výhodných provedeních, v nichž je úložný prvek 152 vyvýšen nad okolní oblasti, je FMA spojen s vyvýšenými oblastmi prvku. Viskózní tělesný odpad pronikající přijímajícím prvkem se může spojovat s FMA a může jej nést to do nižších oblastí úložného prvku 152, čímž zajišťuje dodatečné smíchávání. Například vyvýšené vrcholy úložného elementu smyčkového typu mohou být mírně mokré nebo navlhlé a postupně přicházet do styku s FMA a v důsledku vytvářeného spojení FMA s vyvýšenými oblastmi je postupně vysoušet. Odpojitelné spojení může být také vytvořeno ve vodě rozpustným lepidlem. V provedení s moakročásticemi může být činidlo uloženo uvnitř makropórovitých částic. V alternativním provedení může být činidlo vybavitelně zakotveno na vnějším povrchu částic. Fekálie se spojují s FMA výhodně v důsledku uvolnění činidla z úložného prvku, což umožňuje jeho míchání se stolicí.

Viskózní tělesné odpady, které jsou přijaty nebo pronikají absorpčním výrobkem jsou také výhodně udržovány v pleně mimo tělo uživatele. Jeden výhodný způsob zadržování tělesného odpadu, zvláště viskózního tělesného odpadu, spočívá v imobilizování odpadu v poloze vzdálené od uživatele. Zde používaný termín imobilizovat představuje schopnost materiálu nebo struktury udržet uložený viskózní tělesný odpad v důsledku aplikovaného tlaku a/nebo vlivem gravitačních sil.

Imobilizačním prvkem 154 může být jakýkoliv materiál nebo struktura schopné snížit sklon viskózního tělesného odpadu, který pronikl do imobilizačního prvku 154, opustit tuto strukturu. Imobilizační prvek 154 může tedy obsahovat jediný materiál nebo několik materiálů funkčně propojených mezi sebou. Kromě toho, imobilizační prvek 154 může být nedílnou součástí dalších základních prvků pleny 20 nebo může být tvořen jedním nebo více • · · · · ·

13878/101 oddělenými prvky spojenými přímo nebo nepřímo s jedním nebo větším množstvím základních prvků pleny 20. Například může být imobilizační prvek 154 tvořen oddělenou vrstvou materiálu uspořádanou pod úložným prvkem 152 nebo může zahrnovat celou nebo část úložného prvku 152, který je schopen imobilizovat a udržet viskózní tělesný odpad, jak je popsáno výše.

V každém případě je výhodné, když je imobilizační prvek 154 funkčně spojen s úložným prvkem 152 a přijímajícím prvkem 150. To je nezbytné pro zabezpečení toho, aby viskózní tělesný odpad přijatý a/ nebo uložený ve výrobku vešel nebo přicházel do kontaktu s imobilizačním prvkem 154. Takto může být výhodné umístit imobilizační prvek 154 pod úložný prvek 152 a přijímající prvek 150, alespoň částečně v rozkrokové oblasti 37 výrobku. Avšak, jak je uvedeno výše, jestliže má úložný prvek 152 schopnost dopravovat, imobilizační prvek 154 může být umístěn kdekoli v pleně 20 tak, aby viskózní tekutý tělesný odpad přijatý a/nebo uložený mohl být přepraven do imobilizačního prvku 154. Kromě toho, s ohledem na přijímající a úložné prvky 150 a 152, může mít plena 20 stále stejnou nebo různou imobilizační kapacitu. Takto může být ve výrobku uspořádáno jeden nebo více imobilizačních prvků 154 majících oblasti s rozdílnou schopností imobilizace a/nebo úložné kapacity. Kromě toho, libovolný nebo všechny imobilizační prvky 154 mohou být oddělitelné z absorpčního výrobku pro oddělené čištění, jestliže je to požadováno.

Vhodné materiály pro použití v imobilizačních prvcích 154 zahrnují mikroporézní pěny, superabsorpční polymerické částice nebo vlákna, celulózová vlákna, vlákna s kapilárními kanálky, rouna ze zamotaných syntetických vláken apod. Některé výhodné materiály obsahují pěnové absorpční materiály jako ty, které jsou popsané v U.S. patentech č. 5 260 345; 5 387 207 a 5 625 222. Dalšími výhodnými materiály jsou absorpční gelující materiály, takové jaké jsou popsané v U.S. patentu č. 5 147 345 o názvu High Efficiency Absorbent Articles For Incontinence Management uděleném pův. Young a kol. 15. září 1992. Všechny tyto patenty jsou zde zařazeny jako odkaz.

FMA může být spojen s imobilizačním prvkem 154. V těchto provedeních modifikující prostředek může působit ke zvětšení účinnosti a výkonnosti imobilizačního prvku 154 tím, že podporuje odstraňování vody ze stolice a tím zvyšuje rychlost imobilizačního procesu a/nebo snížením výsledné pohyblivosti zbývající tuhé frakce stolice. FMA může alternativně sloužit ke zvětšení viskozity stolice během imobilizace pomocí mechanizmu přímého zahušťování. FMA může být volně spojen s imobilizačním prvkem

Φ · · * ♦ · :PCír/USZ14624 :

• · ··♦ · · ·

13878/101 nebo může být připojena oddělitelně (tj. tak, že voda ze stolice může způsobit její uvolnění) k imobilozačnímu prvku 154.

Výhodná provedení

Jak je uvedeno výše, předložený vynález je použitelný pro mnoho typů absorpčních výrobků jako jsou dětské plenky, trenýrky, inkontinenční kalhotky, inkontinenční spodní prádlo nebo podložky, absorpční vložky, plenové ochrany a vložky, dámské hygienické oděvy, kapesníky, utěrky, jednoúčelové hadry, obvazy a podobné oddělitelné výrobky umístěné poblíž perianální oblasti uživatele. Přitom by následující příklady výhodných provedení předloženého vynálezu neměly omezovat rozsah vynálezu.

Jedno z výhodných provedení předloženého vynálezu je absorpční výrobek 20 zobrazený na obrázku 2. Absorpční výrobek 20 má první pasovou oblast 36, druhou pasovou oblast 38 a rozkrokovou oblast 37 umístěnou mezi první pasovou oblastí 36 a druhou pasovou oblastí 38. Plena 20 obsahuje vrchní vrstvu 24, zadní vrstvu 26 a absorpční jádro 28 uspořádané mezi vrchní vrstvou 24 a zadní vrstvou 26. Vrchní vrstva 24 je uspořádaná alespoň v části první pasové oblasti 36 sousedící s povrchem 47 jádra 28 přivráceným k tělu. Plena 20 také obsahuje přijímající prvek 150 spojený s vrchní vrstvou 24 a přesahující podélně vrchní vrstvu 24 do alespoň části rozkrokové oblasti 37 a alespoň části druhé pasové oblasti 38. Přijímající prvek 150 obsahuje tkanou síťovinu dodávanou pod názvem Tub Toy Bag firmou Dollar Tree Dist. z Norfolku, VA.

Plena 20 dále s výhodou obsahuje úložný prvek 152 umístěný mezi přijímajícím prvkem 150 a zadní vrstvou 26. Úložný prvek 152 je umístěn alespoň částečně v rozkrokové oblasti 37 a alespoň částečně v druhé pasové oblasti 38. V tomto provedení obsahuje úložný prvek 152 makročásticovou strukturu 170 skládající se z částeček 172. Konkrétně obsahuje makročásticová struktura 170 asi dva gramy vymývaných částic smíchaných s 0,35 gramy proužků pěnového absorpčního materiálu majícího základní hmotnost 45 gramů na čtvereční metr, jak je popsáno v U.S. patentu č. 5 260 345. Vymývané částice mohou být vyrobeny řezáním drsné strany netkané pružné čistící podložky (např. dodávané pod názvem Light Duty Scrubbers #00065 firmou LIBMAN Company, Arcola, IL,/ IL) na částice o rozměrech asi 8 x 7 x 5 mm). Proužky mají rozměry asi 19 mm na délku, 6,4 mm šířku a 2 mm tloušťku. Vymývané částečky jsou rozmístěny v oblasti o rozměrech 2,5 x 6,4 palce (16 • ·· 99 ······ ··· « ··· ♦·· • 4 · · · · · ···

13878/101 .i.’..* *.

čtverečných palců), t. j. 6,35 x 16,256 cm uspořádané podél podélné osy výrobku v asi 0,8 mm tlustém tenkém do té doby, než se namočí pěnovém absorpčním materiálu (popsaném v U.S. patentu č. 5 387 207, který je zahrnut jako odkaz) o základní hmotnosti 126 g/m². Vymývané částice jsou relativně homogenně smíchány s absorpčními pěnovými proužky a jsou volně pohyblivé uvnitř oblasti ohraničené vrstvou tenkou do té doby, než se namočí absorpčního pěnového materiálu. Částice a proužky jsou přednostně nespojené s tkanou síťovinou vrchní vrstvy nebo jakékoliv jiné vrstvy. FMA je s výhodou spojen s částicovými elementy úložné vrstvy prostřednictvím jakýchkoliv ze zde popsaných prostředků. Přijímající prvek 150 je připojen ke spodním vrstvám vnějšího obvodu vrstvy tenké do té doby, než se namočí absorpční pěny.

V dalším provedení zobrazeném na obrázku 5 může být absorpční výrobek podle předloženého vynálezu vložka 21 nebo menstruační vložka, u které se předpokládá, že bude aplikovaná samostatně na tělo uživatele nebo bude umístěna v prádle uživatele, vnějším povlaku nebo podobně. Vložka 21 není obecně určená k tomu , aby měla tvar kalhot, ale spíše je užívána společně s kalhotkami nebo další konstrukcí, která drží vložku 21 na místě u uživatele. Absorpční vložka 21 má dvojici protilehlých koncových oblastí 135 oddělených střední oblastí 137 a zahrnuje absorpční sestavu 27, která může obsahovat absorpční jádro 28, přijímající prvek 150, úložný prvek 152 a/nebo imobilizační prvek 154. Vložka 21 může také obsahovat jeden nebo více závěsných prvků 41 udržujících vložku 21 na místě v kahotkách nebo vnější oblečení 29 během používání. Závěsné prvky 41 mohou tvořit lepidla, přilnavé hmoty, háčky, záchytky, spony, knoflíky, vazby magnetické, elektronické a/nebo jakýkoliv jiný známý prostředek pro připojení absorpčních výrobků ke spodnímu prádlu.

Zkušební metody

Viskozita

Viskozita může být určena řízeným tlakovým reometrem. Vhodný reometr je vyráběn firmou T. A. Instruments, lne., New Castle, DE jako model číslo 5C2100. Reometr používá antikorozní ocelové paralelní deskové úchyty. Reometr má pevnou horizontální první desku, na které je umístěn vzorek a druhou desku, uspořádanou nad první deskou tak, že osa druhé desky je kolmá k první desce. Druhá deska má v průměru 2 nebo 4 centimetry. Dvoucentimetrová (2 cm) paralelní deska se používá pro nepoddajné, kašovité nebo vysoce mukózní vzorky, zatímco čtyřcentimetrová (4 cm) paralelní deska se používá pro velmi tekuté nebo „vodu připomínající vzorky stolice. První a druhé desky jsou během měřícího procesu od sebe vzdáleny až na 2000 mikronů. Druhá deska je připojena k hnací hřídeli, která φ* «ΙΦ«·

13878/101 zajišťuje její otáčení kolem osy. K hnací hřídeli je také připojen hnací elektromotor a napěťový snímač.

Vhodný vzorek (typicky 2-3 gramy) analogu, který má být testován je vystředěn na první desce a zhruba vystředěn vzhledem k ose druhé desky. Před testem je třeba odstranit všechny velké kusy nestráveného pokrmu (např. semena). První deska je nastavena do pracovního postavení. Nadbytečné množství vzorku, které se nachází za průměrem druhé desky se odstraní pomocí stěrky. Kolem okraje vzorku je pak nanesena voda, aby se zabránilo okrajovým jevům v důsledku ztráty vlhkosti během měřícího procesu. Reometrem je pak na vzorky působeno naprogramovaným smykovým napětím v rozsahu od 50 do 50 000 dyn/cm²pro pastovité a pevné vzorky. Pro tekuté a vodnaté vzorky je používáno smykové napětí v rozsahu od 5 do 5000 dyn/cm². Údaje jsou vloženy do následujícího vzorce zdánlivá viskozita = k j^(n_1), kde k = hustota (jednotka cP x secj = smyková rychlost (jednotka l/sec), a n = smykový index (bezrozměrný). Proto tedy, když j = jedna l/sec, viskozita = k. (Desky jsou během testu udržované na 35 °C).

Klasifikace pronikavosti

Pronikavost je měřena za použití přístroje Stevens-Farnell QTS-25 Textuře Analyzer model 7113-5KG a příslušného software na počítači s procesorem INTEL 486 nebo vyšším. Je použita 1/2 palcová nerezová kulovitá sonda a analogická nádržka. Vhodnou sondou je sonda TA 18 vyráběná firmou Leonard Farnell Co., HATFIELD, Anglie. Analogická nádržka může být vyrobena uříznutím 7milimetrové lineární polyetylenové scintilační nádobky s nízkou objemová hmotností (mající vnitřní průměr 0,55 palců +/- 0,005 palce , t.j 13,97 mm +/- 0,1397 mm) na délku asi 16 mm. Vhodné nádobky jsou vyráběny firmou Kimble Glass Company, Vineland, New Jersey jako nádobky #58503-7. Analogická nádržka je naplněna k horní hraně (úrovni) analogem (analog A nebo B, jak je popsáno dále) nebo stolicí, která má být testována. Jestliže má být modifikační činidlo ohodnoceno, je vzorek připraven podle Způsobu přípravy vzorků popsaného dále. Nádobka je vystředěna pod 1/2 palcovou (12,7 mm) kulovitou antikorozní ocelovou sondu. Sonda je spouštěna tak, že se dotýká povrchu analogu v nádobce. Sonda 162 je přemísťována směrem dolů o 7 mm rychlostí asi 100 mm za minutu a pak je zastavena. Za pronikavost se pokládá maximální zaznamenaná odporová síla s níž se setkala sonda na svém 7 milimetrovém pohybu. (Teplota místnosti a analogu by měla být v průběhu měření mezi 65 a 75 stupni Fahrenheitovy stupnice, 18,33 -23,89 °C.) • ·· ·* ♦·«· 4·· ·· · · 9 9 9 * ···

13878/101 · ·· · :P(£r/US:i4684 ϊ ί

999 99 99 »*· 99999

Bylo zjištěno, že pronikavost je ve významném vztahu ke komplexnímu modulu materiálu, který je kombinací viskózitního a elastického modulu materiálu.

Způsob zhotovení analogu A

1,5 g kapaliny do myček nádobí o názvu Ultra Dawn dishwashing liquid (výrobek firmy Procter & Gambie Co, Cincinnati, OH) se nalije do prázdné kovové míchací misky. Dále se do misky přidá po 10 gramech Feclone FPS-2 a Feclone FPS-4. (Oba tyto materiály jsou vyráběny firmou Siliclone Studios, Valley Forge, PA.) Pak se do míchací misky přidá 200 ml destilované vody zahřáté na 200°F. Výsledná směs je pak opatrně ručně míchána tak, aby se do směsi nedostaly vzduchové bubliny, za použití gumové nebo plastové stěrky až do té doby, než je získána homogenní směs, (obvykle 3-5 minut). Jestliže je připraven správně, bude mít analog A pronikavost mezi 7 a 10 gramy, měřeno shora popsanou metodou klasifikace pronikavosti.

Způsob zhotovení analogu B

Do kovové míchací misky se vloží po 5 g Feclone FPS-4, Feclone FPS-6 a Feclone FPS-7. Všechny tyto materiály jsou výrobkem firmy Siliclone Studios, Valley Forge, PA ). Pak se do misky přidá 0,67 gramu látky Carbopol 941 (výrobek firmy B. F. Goodrich corp., Brecksville, OH) a tyto čtyři složky jsou míchány gumovou nebo plastovou stěrkou do té doby, než jsou homogenní a práškové materiály byly v přidané vodě dostatečné rozptýleny. Dále je do míchací misky přidáno 60 ml vody ohřáté na 200°F (93,3 °C). Výsledná směs je míchána ručně a je zpracovávána opatrně tak, aby nedošlo k zavedení vzduchových bublin do směsi a to s použitím gumové nebo plastové stěrky do té doby, než dojde k její homogenizaci (obvykle 3-5 minut). Při správné přípravě má analog B pronikavost mezi 600 a 650 gramy.

Způsob zhotovení analogu C

Analog C je analog stolice zhotovený smícháním 10 gramů látky o názvu Carbopol 941 vyráběné firmou B.F. Goodrich Corporation, Brecksville, OH nebo ekvivalentního akrylového polymeru v 900 mililitrech destilované vody. Carpobol 941 a destilovaná voda jsou navážené a odměřené odděleně. Pro míchání destilované vody je použita třílopatková vrtulka typu lodního šroubu s průměrem 2 palce (5,08 cm), (výrobek firmy VWR Scientific Products Corp., Cincinnati, Ohio, Katalog # BR4553-64, připojená k míchacímu hřídeli BR4553-52 o průměru 3/8 palce, tj. 9,52 mm). Během míchání by měla být rychlost vrtulky stálá a měla by činit 450 otáček za minutu. Míchadlo by mělo vytvářet víření bez stříkání.

• · ···· · · · • · · · · · · : : · :pér/i^/i4684 ·· ··· ·· · · ·

13878/101

Carbopol je pomalu proséván do vody tak, aby byl vtažen do víru a smícháván bez vytváření bílých shluků nebo rybích očí. Směs je míchána do té doby, než je přidán veškerý Carbopol a pak ještě po dobu 2 min. Boční stěny misky obsahující směs by měly být oškrabávány a miska by měla rotovat, aby bylo dosaženo vytvoření homogenní směsi. (Směs bude pravděpodobně mírně kalná v důsledku vzduchový bublin). Pak je pomalu přidáno do směsi sto gramů 1,0 N objemového roztoku NaOH, vyráběného firmou J. T. Baker Co., Phillipsburg, NJ a směs je míchána dokud není homogenní. Směs by měla být hustá a světlá. Směs by měla být míchána ještě 2 minuty po přidání alkalického roztoku. Zneutralizovaná směs by se měla nechat odpočinout alespoň 12 hodin a měla by být použita pro tlakový test pronikavosti během dalších 96 hodin. Před použitím směsi obsahující Carbopol by měla být tato směs míchána v nádobě pro zabezpečení homogenity alespoň po dobu 1 min při nízkých otáčkách (asi 50 otáček za minutu).

Analog C by, je-li připraven správně, měl mít hodnotu pronikavosti mezi 55 a 65 gramy.Pronikavost je měřena na přístroji o názvu Stevens-Farnell QTS-25 Textuře Analyzer, model 7113-5kg, s použitím počítače s procesorem Intel 486 nebo vyšším a s příslušným software. Je rovněž použita 1 /2 palcová antikorozní ocelová kulovitá sonda a analogická nádržka.

Vhodnou sondou je sonda TA 18 vyráběná firmou Leonard Farnell Co., Hatfield, England. Analogová nádržka může být vyrobena uříznutím 7 mm lineární polyetylenové scintilační ampulky (která má vnitřní průměr 0,55 palců +/- 0,005 palce) na délku 15 mm. Vhodné ampulky jsou výrobkem firmy Kimble Glass Company, Vineland, New Jersey pod označením ampulky #58503-7 . Analogová nádržka je naplněna 2 mm pod horní okraj testovaným analogem. Ampulka je vystředěna pod 1/2 palcovou kulovitou antikorozní ocelovou sondu. Sonda je přiblížena na vzdálenost asi 1 mm k povrchu analogu v ampulce. Sonda 162 je přesunuta dolů o 7 milimetrů rychlostí 100 mm za minutu a pak zastavena. Pronikavost je maximální zaznamenaná odporová síla s níž se setkala sonda na své 7 milimetrové dráze. (Teplota místnosti a analogu by měl být během měření mezi 65 a 75° Fahrenheitovy stupnice, tj. 18,33 -23,89 °C).

Způsob přípravy vzorků

250 ml předčištěná nádoba (VWR # 15900-196) je uložena, vyvážena a vytarována. Požadované množství chemické látky je odměřeno do kalíšku a jeho přesná hmotnost je zaznamenána. Pak je hmotnost chemikálie zaznamenána a vyvážení hmotnosti obalu je provedeno znovu. Požadované množství stolice nebo analogu stolice je odměřeno do kalíšku

• 4 ·

• ·

13878/101 obsahujícího chemickou látku. Přesné množství stolice nebo analogu stolice je zaznamenáno a chemická látka a stolice nebo analog stolice je rázně mícháno koncem standardní stěrky (Standard Ayre Cervi-Scraper VWR # 15620-009) do doby, než je dosaženo homogenity (celkový čas míchání je zpravidla okolo 2 minut). Pro účely tohoto způsobu je začátek míchacího procesu definován jako t = 0 minut. Poté co je vzorek smíchaný, může zůstat v klidu po zbytek požadované reakční doby. Pro údaje uvedené na tomto místě, je tato reakční doba dána vztahem t = tři minuty uplynulé od začátku míchacího procesu. Pak je do 16mm nádržky zaveden konec stěrky používané ve shora popsaném způsobu měření pronikavosti ( Standard Ayre Crevi-Scraper), a pronikavost je změřena (začátek procesu v t = 3 minuty od počátku míchacího procesu, jak je popsán shora).

Přijímání pod tlakem

Přijímání pod tlakem je měřeno následujícím testem, který užívá zařízení 139 znázorněné na obrázku 9.

Dutý válec 140 z plexiskla je spojený s nerezavějící ocelovou deskou 142 o tloušťce 9,5 mm. Deska 142 je čtvercová o rozměrech asi 10,16 x 10,16 cm (asi 4 in x 4 in). Sestava válce 140 a desky 142 má výšku 7,6 cm (asi 3,0 palce), vnitřní průměr 5,08 centimetrů ( 2,00 palce) a vnější průměr 6,3 centimetrů ( 2,48 palce). Základna válce 140 zasahuje pod desku 142 o vzdálenost asi 3.5 milimetry. Okraj 143 zabraňuje testované tekutině 166 v prosakování vně určené zkušební oblasti. Na desce 142 jsou uložena dvě 625 gramová závaží 156, každé o průměru 5,08 cm ( 2.0 palce).

Ve válci 140 je vloženo válcové 24,6 gramu těžké závaží 144 z plexiskla. Závaží 144 má průměr 5,08 centimetrů ( 2,0 palce), tak, aby závaží 144 lícovalo s úzkou toleranci uvnitř válce 140, ale současně se mohlo volně posouvat v dutině 141 válce 140. Tato soustava poskytuje tlak asi 119 Pascalů (Pa) ( 0,017 libry na čtvereční palec) a zkušební oblast asi 20,27 cm² ( 3,142 čtverečných palců). Jestliže je požadováno, může být závaží 144 opatřeno držadlem 145, které umožňuje snadné vložení a odstranění z válce 140. V takových případech by měl být součet hmoty držadla 145 a válcového závaží 144 roven 24,6 gramu.

Vzorek 146 struktury absorpčního výrobku je na popisovaném zařízení testován ke zjištění schopnosti přijímání pod tlakem. Vzorek 146 může být odříznut z existující pleny nebo může být tvořen materiálem, který nebyl součástí pleny. Vzorek 146 obsahuje kompletní strukturu zamýšlenou pro použití ve výrobku nebo kompletní strukturu hodnoceného výrobku, včetně vrchní vrstvy 161. (Za účelem změření schopnosti přijímání pod tlakem jednotlivých přijímajících prvků, jak je popsáno v části Přijímací prvek shora, test přijímání pod tlakem je • · : PÓT/tfe/14684 • © · · ·

13878/101 prováděn za použití standardního úložného prvku 147 namísto libovolné vespod ležící struktury nebo vrstvy. Standardní úložný prvek 147 používaný v tomto případě je tvořen hliníkovou deskou o ploše 4 čtvereční palce silné 1,6 mm opatřené vzorem vytvořeným 153 pravidelně rozloženými otvory 168 o průměru 4,3 mm, jak je znázorněno na obr. 10. Otvory jsou uspořádané tak, aby na jednom čtverečním palci bylo 26 otvorů.) Vzorek 146 by měl být vyříznut do čtverce o rozměrech 10,16 cm x 10,16 centimetry ( 4 palce x 4 palce)

Je rovněž použito pět vrstev podložky 149 o vysoké základní hmotnosti a o rozměru 4 palce x 4 palce. Vrchní vrstva 161 vzorku 146 je odstraněna a zbývající složky nebo vrstvy vzorku 146 (pokud jsou použity vícenásobné složky nebo vrstvy) a pět listů materiálu podložky 149 je zváženo s přesností 0,0lg. Pokud je vzorek 146 odebrán z pleny, vrstvy pleny jako vrchní vrstva, sekundární vrchní vrstva, přídavné vrstvy, absorpční jádra atd., by měly být před vážením odděleny. (Případně jediná vrstva může obsahovat dvě nebo více trvale spojených složek.) Přitom je nutno dbát, aby nedošlo ke zničení vzorku 146 nebo k neúmyslné hrubé deformaci jakékoliv část vzorku 146. Vrstvy vzorku 146 mohou být za účelem snadnějšího oddělení od přilehlých vrstev vzorku 146 zmrazený. Zmrazení může být zajištěno použitím okruhu chladivá PH100-15 vyráběného firmou Philips ECG, lne., Waltham, Massachusetts.

Vzorek 146 by měl být znovu sestaven do původní konfigurace na vršek 5 složených vrstev podložky 149 se stranou vzorku 146, která má být orientovaná směrem k uživateli směřující ven od podložky 149. Podložka 149 je přednostně tvořena filtračním papírem, vyráběným firmou Ahlstrom Filtration, lne., Mt. Holly Springs, Pennsylvania pod označením #632-025 , který má základní hmotnost asi 90 gramů na metr.

Spojená sestava vzorku 146 a podložky 149 je vystředěna na pracovním povrchu 164 přístroje Stevens-Farnell QTS-25 Model 71 13-5kg Textuře Analyzer 160 (výrobek firmy Leonard Farnell Co., Hatfield, England) pod sondou 162. Vhodnou sondou 162 je 100 cm ploše ukončené válcové hliníkové prodloužené táhlo QTSM3LOO vyráběné firmou Leonard Farnell Co., Hatfield, Anglie. Válec 140 je vystředěn na vzorek 146. Dvě 625 gramy závaží 156 jsou umístěna na protější rohy (úhlopříčně) desky 142 za účelem její stabilizace. Stříkačka mající otvor asi od 4 do 6 milimetrů je použita pro dodání přibližně 10 krychlových centimetrů viskózního tekutinového analogu 166 tělesného exkrementu (analog C podle popisu dole) přes otvor 141 ve válci 140 na vršek vzorku 146. Jakmile bylo • · • · « · • ·

13878/101 • · · í PCST/Ufe/14684 « · · · · odměřeno do válce 140 správné množství analogu 166 stolice (analog C), jsou do dutiny 141 ve válci 140 vložena pomalu a jemně 24,6 gramová závaží 144 dokud se neopřou o povrch analogu a následně se provede pomalu jedna otáčka ve směru hodinových ručiček a pak jedna otáčka proti směru hodinových ručiček, obě rotace jsou provedeny opatrně, aby nedošlo k působení sil směřujících dolů na závaží. Analyzátor 160 je aktivován tak, že sondu 162 tlačí válcová závaží 144 rychlostí 10 milimetrů za minutu do té doby, než je dosaženo odporové síly asi 144,6 gramu. Jakmile je dosaženo odporové síly o velikosti 144,6 gramu je pohyb analyzátoru směrem dolů zastaven. Registrační zařízení se spouští při odporové síle 5 gramů. (Maximální odporová síla 144,6 gramů odpovídá aplikovanému tlaku 700 Pascalů nebo 0,1 libry na čtvereční palec). Jakmile je dosaženo odporové síly 144,6 gramů, je sonda 162 odtažena zpět do své výchozí polohy.

Závaží 144 je odstraněno z válce 140 a pak je válec 140 odstraněn z povrchu vzorku 146, přičemž je nutno dbát, aby žádný zbytek analogu C zůstávající ve válci 140 nekapal na vzorek. Nejvyšší vrstva 161 vzorku 146 je pak odstraněn ze spodní vrstvy(spodních vrstev)) vzorku 146 setřením nejvyšší vrstvy 161 paralelně k povrchu spodní vrstvy, přičemž je nutno se postarat, aby analog C nekapal na papírovou podložku. Pro struktury u nichž je nejvyšší vrstva 161 obtížně odstranitelná setřením rovnoběžně se spodními vrstvami, může být nejvyšší vrstva 161 oloupnuta nebo nadzvednuta ze spodních vrstev vzorku 146, Jestliže vzorek 146 obsahuje jen jedinou vrstvu, standardní přijímající prvek popisovaný dále, je využit jako nejvyšší vrstva 161 vzorku 146. Spodní vrstvy vzorku 146 a materiál podložky 149 jsou pak zváženy. Množství testovaného analogu C přijatého vzorkem 146 se rovná zvětšení celkové hmotnosti spodní vrstvy (vrstev) vzorku 146 a materiálu podložky 149 způsobenému testovaným analogem C proniknuvším horní povrchovou vrstvou vzorku 146 působením jednotky práce (v milliJoulech) na jednotku plochy základny. Plocha pod sílou v závislosti na vzdálenosti křivky, použitá při výpočtu jednotky práce, je vypočítaná integrováním síly odporu sondy při jejím pohybu dolů pod celkovou délkou pohybu, do té doby, než je zaregistrována maximální síla 144,6 gramů. Jednotka práce je vypočítána za použití následující rovnice:

Jednotka práce (μ J) = Plocha pod sílou x vzdálenost křivky (g/mm) (9.81 m/s²)/( 1000 mm/m) • ·

13878/101

PPT/Vř/14684

Shora zobrazené a popsané zvláštní provedení předloženého vynálezu nijak neomezuje základní myšlenku a rozsah předloženého vynálezu, neboť odborníkům v daném oboru je zřejmé, že je možno použít různé změny a aplikace předloženého řešení.

Claims

Patentové nároky

1. Výrobek pro jednorázové použití aplikovatelný v perianální oblasti uživatele a sloužící k zachycování tělesných exkrementů, vyznačující se tím, že obsahuje:

podklad;

prostředky pro držení podkladu v kontaktu s perianální oblastí uživatele; a účinné množství redukčního prostředku uloženého ve výrobku, přičemž redukční prostředek je dostupný pro kontakt s alespoň částí exkrementů uložených ve výrobku.
2. Absorpční výrobek upravený k přijímání exkrementů obsahující první pasovou oblast, druhou pasovou oblast protilehlou k první pasové oblasti, rozkrokovou oblast uspořádanou mezi první pasovou oblastí a druhou pasovou oblastí, vyznačující se tím, že obsahuje:

pro kapalinu prostupnou vrchní vrstvu (24);

pro kapalinu nepropustnou zadní vrstvu (26) spojenou alespoň s částí vrchní vrstvy (24); absorpční jádro (28) uspořádané mezi alespoň částí vrchní vrstvy (24) a zadní vrstvy (26) a účinné množství redukčního prostředku uspořádaného ve výrobku, přičemž redukční prostředek je dostupný pro kontakt s alespoň částí exkrementů uložených ve výrobku.
3. Absorpční výrobek podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že redukční prostředek je vybrán ze skupiny, která zahrnuje: siřičitany, thioly, thiolalkoholy, merkaptooctovou kyselinu, thioglykolan sodný, thiolactic acid, thioglykoamid, glycerin monothioglykolat, hydroboritany, ternární aminy, thiokyanatany, thiosulfaty, thiosírany, kyanidy, thiofosforečnany, arzenitany, fosfiny, fenoly, betainy, lithium aluminiumhydrid, aluminium chlorid, guanidin hydrochlorid, chlorid cínatý, hydroxylamin, a LiHB(C2H5)3.
4. Absorpční výrobek podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že redukční prostředek snižuje viskozitu exkrementu.

• * · ·

ÍPCJr/Ufe/14684

13878/101 • · «4··· · • · ·· · « · · · ··« • 4 · · ·4 ··» ··«·· ·· · · ·
5. Absorpční výrobek podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že redukční prostředek snižuje pronikavost exkrementu přeměnou alespoň 25% exkrementu při koncentraci ne větší než 5 hmotnostních procent, s výhodou ne více než 1,5 hmotnostních procent a nejlépe ne více než 0,5 hmotnostních procent.
6. Absorpční výrobek podle nároku 5, vyznačující se tím, že snížení pronikavosti probíhá po dobu nejvýše asi 5 minut, výhodně ne víc než asi 3 minuty.
7. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že redukční prostředek je přítomen v koncentraci větší nebo rovné 0,01 % hmotnosti výrobku.
8. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že redukční prostředek je uložen na nosné struktuře.
9. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že nosná struktura obsahuje kompozici na ošetření pokožky a má lamelovou nebo kartáčovou stavbu.
10. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že kompozice na ošetření pokožky obsahuje složky vybrané z následující skupiny: minerální oleje, ropné vosky, silikonové oleje a silikonové vosky.
11. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že redukční prostředek je uvolnitelně připojen alespoň k části výrobku, přednostně připojovacími prostředky vybranými z následující skupiny: vodou rozpustné lepidlo nebo vodíková vazba.
12. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jednu trojrozměrnou konstrukci spojenou nebo vybíhající z některého prvku absorpčního výrobku, přičemž trojrozměrná konstrukce přednostně zahrnuje tkaninové vlasy obsahující redukční prostředek, kterážto trojrozměrná konstrukce zvyšuje kontakt mezi redukčním prostředkem a exkrementy.

···· ··· ····

13878/101 : í í * : : í · : P(Žt/iÍs/14684 ··· « · · · · · · · · · ·
13. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že na iontovém komplexním Činidlu pro modifikování stolice je uspořádán vodou rozpustný povlak.
14. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje plyn vyvíjející systém s alespoň jednou kompozicí, která při styku s vodou vyvíjí plyn, přičemž plyn vyvíjející systém dodává k exkrementům redukční prostředek nebo plyn vyvíjející systém zahrnuje vodou rozpustný materiál obsahující stlačený plyn, který se vyvine při smíchání s vodou, přičemž plyn vyvíjející ústrojí dodává redukční prostředek ke stolici.
15. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že obsahuje exkrementy obhospodařující prvek, který vykazuje hodnotu veličiny přijímání pod tlakem více než asi 1,0 gram viskózního tekutinového tělesného odpadu na čtvereční palec exkrementy ohospodařujícího prvku při energetickém příkonu o výši jeden milijoule, přednostně 0,50 gramu viskózního tekutinového tělesného odpadu na čtvereční palec exkrementy obhospodařujícího prvku při energetickém příkonu o výši jeden milijoule a redukční prostředek v účinné koncentraci je ve výrobku uložen tak, že je dostupný pro kontakt s alespoň částí exkrementů uložených ve výrobku.
16. Absorpční výrobek podle nároku 15, vyznačující se tím, že exkrementy obhospodařující člen obsahuje makročásticovou strukturu zahrnující velký počet jednotlivých částeček o jmenovitém rozměru mezi asi 1 mm a asi 25,4 mm.
17. Absorpční výrobek podle nároku 15 nebo 16, vyznačující se tím, že redukční prostředek je uspořádán alespoň v části exkrementy obhospodařujícího členu, přednostně na alespoň části jednotlivých částeček.
18. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že obsahuje citlivý systém zahrnující čidlo operativně připojené k výrobku, přičemž čidlo je upraveno k detekování přísunu exkrementu a dále akční člen operativně připojený k

13878/101 :PQT/Uř/14684 • · · · ♦ výrobku, který je upraven pro přidávání účinného množství redukčního prostředku k exkrementu, když čidlo zaznamená přísun.