CZ20004852A3

CZ20004852A3 - Zařízení pro manipulaci a odstranění odpadních látek

Info

Publication number: CZ20004852A3
Application number: CZ20004852A
Authority: CZ
Inventors: Donald Carroll Roe; Nicholas Albert Ahr; Christopher Phillip Bewick-Sonntag; Mattias Schmidt; Oliver Edwin Clarke Mason; Stephen Allen Goldman
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1998-06-29
Filing date: 1999-06-29
Publication date: 2001-08-15
Also published as: EP1091772B1; WO2000000226A1; JP2010194342A; TW519487B; BR9911748A; DE69913347T2; WO2000000232A1; CA2336020A1; ATE255424T1; EP1089770A1; CA2336094A1; PE20000785A1; US6395955B1; CN1314822A; ID30291A; JP2002519112A; AU4842299A; EP1091772A1; KR20010053334A; JP2002519118A

Description

ZAŘÍZENÍ PRO MANIPULACI A ODSTRANĚNÍ ODPADNÍCH LÁTEK

Oblast techniky

Vynález se týká použitelných výrobků, které přijímají (tj. které absorbují a/nebo obsahují) tělesné výpotky, zahrnující použitelné absorbční výrobky, jako jsou vzorovaná plátna, výrobky inkontinence dospělých osob, sanitární ubrousky, použitelné výrobky, přijímající tělesné odpadní látky, jako jsou odpadní sáčky a sáčky vyústění tlustého střeva a podobně. Obzvláště se vynález týká použitelných výrobků, které zajišťují zlepšenou manipulaci a odstraňování tělesných výpotků použitím jednoho nebo více činidel, která upravují fyzikální vlastnosti výkalů nebo jiných tělesných odpadních látek, které mohou být uloženy ve výrobku nebo zahrnutím jedné nebo více směsí, jako jsou výše uvedená činidla, která zvyšují odstranitelnost tělesných odpadních látek, jako jsou výkaly a kožní odpadní látky nositele výrobku.

Dosavadní stav techniky

Hlavní funkcí absorbčních výrobků, jako jsou vzorovaná plátna, kalhotky inkontinence dospělých, sanitární ubrousky a jiné použitelné výrobky pro příjem tělesných výpotků, je zabránit tomu, aby tyto tělesné výpotky znečišťovaly, zvlhčovaly nebo jinak kontaminovaly oděv nebo jiné části, jako je ložní prádlo, které se mohou dostat do styku s nositelem. V posledních letech se vzorovaná plátna, jak je uvedeno patentu U.S. 5,151,092, vydaném Buellem a kol., stala velice oblíbená a všeobecně nahradila trvanlivé absorbční výrobky oděvů z důvodu jejich vhodnosti a spolehlivosti. Avšak navzdor účinnosti použitelných absorbčních výrobků tělesné výpotky stále ještě unikají nebo jsou ukládány ve výrobku, takže výpotky znečišťují a/nebo dráždí kůži nositele.

·· · · · ·· · · • · · · ·· · • · · · ♦ · ·· • · · ····♦ • · · · ·· ·· ··· ·· ···

Kromě toho tělesné výpotky často agresivně ulpívají na kůži a zvyšují obtížnost čištění a zvyšují pravděpodobnost chronické zbytkové kontaminace.. Základní příčiny tohoto stavu a další klíčové problémy s absorbčními výrobky dle současného stavu spadají do pohyblivosti při aplikovaném namáhání smykem a přilnavosti výkalů.

Nežádoucí vlivy unikání a/nebo nesprávného jímání, obtížného čištění a/nebo zbytkové kontaminace kůže, jsou obzvláště patrné s ohledem na vlastnosti výkalů, uložených ve výrobku. Výkaly, obsažené ve výrobku, které se dostávají do styku s nositelem, nebo které zůstávají na kůži po pokusech o očištění, mohou poškodit nositele později. Výkaly, unikající z výrobku, téměř standardně představují nepříjemné, komplikované čištění nejenom nositele, ale také oděvu nebo dalších objektů a osob, které se mohou dostat do styku s nositelem. Bylo učiněno několik pokusů o zlepšení charakteristických vlastností absorbčních výrobků, jako jsou hradící manžety, přihrádky, příčné hradící manžety, horní plochy s otvory a podobná zařízení k omezení pohybu výkalového materiálu přes horní plochy a/nebo ke zlepšení omezení pohybu výkalového materiálu ve výrobku. Tyto pokusy však byly všeobecně neúspěšné z důvodu selhání při určení základních příčin těchto problémů (tj. vlastností výkalů) a z důvodu jejích nákladů a složitosti. Kromě toho je mnoho prostředků pro izolování nebo zadržení výkalů zaměřeno na výkalový materiál s určitými fyzikálními vlastnostmi (např. viskozita, obsah volné vody a velikost částic) a nejsou účinné u výpotků s fyzikálními vlastnostmi mimo velice malý rozsah.

Patent U.S 4,790,836 navrhuje vzorované plátno, zahrnující vrstvu léčivého a zdravotního prášku, umístěného mezi absorbčním jádrem a vodorozpustnou vrstvu. Léčivý a zdravotní prášek je používán k podpoře vysušení dětské kůže po zvlhnutí vzorované ·· ·· ·· ·· · • · · · · · · • · · · · · · · ··· · · · · · • · · · · · ·· · · · ·· ··· tkaniny nositele. Jak je však ukázáno v tabulkách II a VII níže, závěry, uvedené v tomto patentu, nefungují tak, aby zlepšily manipulaci s výkaly předkládaného vynálezu. Je také známo potahování horních ploch použitelného absorbčního výrobku lékařskými koupelovými směsemi, které se mohou přenést na kůži nositele, jak je uvedeno v patentech U.S. 5,607,760, 5,609,587, 5,635,1 9 1 a 5,643,588. Avšak samotná koupelová směs nemůže zajistit zvýšenou odstranitelnost/čistící efekt výkalů předkládaného vynálezu.

Takže je žádoucí poskytnutí použitelného výrobku se zlepšenými vlastnostmi pro manipulaci s tělesnými výpotky, jako je použitelný výrobek, zajišťující požadovanou úpravu výkalů a/nebo zvýšenou odstranitelnost výkalů. Kromě toho by bylo výhodné poskytnout ekonomický použitelný výrobek se schopností minimalizovat negativní vlivy výkalů nebo jiných viskozních tělesných odpadních látek na nositele nebo ošetřovatele. Bylo by také výhodné poskytnutí výrobku, který je navržen tak, aby chemicky nebo fyzikálně vzájemně reagoval s výkaly a změnil vlastnosti výkalů, aby byla zlepšena přijatelnost výkalů do výrobku a/nebo imobilizace výkalů uvnitř výrobku a/nebo ke snížení zbytkové kontaminace kůže nositele výkaly. Bylo by také žádoucí poskytnutí výrobku, který má postačující účinnou kapacitu a schopnost zadržení k uložení fyzikálně nebo chemicky upravených výkalů bezpečným a čistým způsobem mimo kůži nositele a/nebo oděv během celé očekávané doby použití. Bylo by také žádoucí poskytnutí výrobku, který zvyšuje účinné čištění výkalů z kůže nositele.

• · · · · ··· ··· ·· ···

Podstata vynálezu

Abychom pomohli k vyřešení přinejmenším některých problémů, které jsou výše popsány nebo jinak zjištěny u absorbčních výrobků u předcházejících technologií, poskytuje předkládaný vynález výrobek, který zajišťuje zlepšenou manipulaci s tělesnými výpotky zahrnutím činidla, které je využitelné v účinné koncentraci k fyzikální nebo chemické úpravě některých nebo všech výkalových materiálů nebo dalších tělesných výpotků, uložených ve výrobku nebo na kůži nositele, nebo který zahrnuje jednu nebo více směsí, jako je činidlo pro úpravu výkalů pro zvýšení odstranitelnosti a čistitelnosti výkalů nebo dalších tělesných výpotků z kůže nositele. Úprava výkalů může zlepšit přijatelnost a/nebo zadržení výpotků uvnitř výrobku ke snížení rozšíření výkalového materiálu uvnitř vzorovaného plátna a/nebo snížit schopnost výkalového materiálu s ohledem na ulpívání na kůži nositele.

Předkládaný vynález může také poskytnout absorbční výrobek, který je schopný přijímat, ukládat a/nebo imobilizovat výpotky v jejich upravené formě ke snížení pravděpodobnosti, že budou odpadní látky migrovat zpět do kůže nositele, když je odpadní látka pohlcena a nasáknuta výrobkem. Současně absorbční výrobek podle předkládaného vynálezu může snižovat pravděpodobnost poškození kůže nositele a/nebo problémy ošetřovatele, spojené s manipulací odstraněných látek nebo vylučováním jiných tělesných výpotků.

Jak je zde a v dalším textu používáno, pojem „absorbční výrobek“ se vztahuje na zařízení, která absorbují a zadržují tělesné výpotky a obzvláště se vztahuje na zařízení, která jsou umístěna proti nebo v blízkosti těla nositele k absorbování a zadržení různých výpotků, opouštějících tělo. Pojem „použitelný“ je zde a v dalším textu používán k popisu výrobků, které nejsou všeobecně určeny k tomu, aby byly prány nebo jinak skladovány nebo znovu používány (tj. jsou určeny k vyřazení po jednom použití a obzvláště k tomu, aby byly recyklovány, kompostovány • * 4 4 4 4· · 4

4 4 4 44 4 • 4 4 4 · · ·* • · · · 4 · ♦4 • 4 4 4 ·· «· 4 4 4 ♦·444 nebo jinak likvidovány způsobem, který je kompatibilní pro životní prostředí). (Jak je zde a v dalším textu používáno, je pojem „použitelný“ používán k vyjádření toho, že prvek(y) vzorovaného plátna je vytvořen (připojen nebo umístěn) na zvláštním místě nebo ve zvláštní poloze jako jednotná součást skladby s ostatními prvky vzorovaného plátna nebo jako oddělený prvek, připojený k jinému prvku vzorovaného plátna. Jak je zde a v dalším textu používáno, termín „připojený“ zahrnuje uspořádání, kde je prvek přímo připojen k jinému prvku upevněním prvku přímo k jinému prvku a uspořádání, kde je prvek nepřímo připevněn k jinému prvku připevněním prvku k mezilehlému členu(ům), který je naopak připevněn k jinému prvku). „Jednotný“ absorbční výrobek se vztahuje na absorbční výrobky, které jsou tvořeny z oddělených částí, spojených společně dohromady k vytvoření uspořádané entity tak, že nevyžadují oddělené manipulativní části jako oddělený držák nebo vložku.

Výhodné uspořádání absorbčního výrobku předkládaného vynálezu je jednotný použitelný absorbční výrobek, vzorované plátno 20, ukázaný na obr.l. (Jak je zde a v dalším textu používáno, pojem „vzorované plátno“ se vztahuje na absorbční výrobek, všeobecně nošený malými dětmi a inkontinentními osobami okolo spodní části těla). Předkládaný vynález je také aplikovatelný na jiné absorbční výrobky, jako jsou inkontinentní kalhotky, inkontinentní spodní prádlo, vložky včetně absorbčních vložek, držáky vzorovaného plátna a vložky, dámské hygienické prádlo, utěrky, hadry na smetáky, obvazy a podobně. Předkládaný vynález je také aplikovatelný na sběrná zařízení výkalů s absorbentem nebo bez absorbentů, jako jsou sáčky odpadních materiálů nebo sáčky vývodů tlustého střeva, které mohou být například odděleně používány v perianální oblasti nositele.

Obr.l je půdorys vzorovaného plátna 20 předkládaného vynálezu bez obalu, což je stav s částmi skladby, která je odříznuta k jasnějšímu ukázání skladby vzorovaného plátna 20. Část vzorovaného plátna 20, která je obrácena k nositeli, je orientována směrem pohledu. Jak je ukázáno na obr.l, vzorované • · • · · · * ·

plátno 20 se výhodně skládá z kapalně propustné horní části (dílu) 24; kapalně nepropustné zadní části (dílu) 26; absorbčního jádra 28, které je výhodně umístěno mezi přinejmenším část horního dílu 24 a zadního dílu 26; postraní části 30; elastické nožní manžety 32; elastické pásové části 34; a upevňovacího systému, všeobecně označeného 40. Vzorované plátno 20 je ukázáno na obr.l, kde je první pásová oblast 36, druhá pásová oblast 38 je umístěna proti první pásové části 36 a vidlicové části 37, umístěné mezi první a druhou pásovou oblastí. Obvodní část vzorovaného plátna 20 je definována vnějšími okraji vzorovaného plátna 20, ve kterých podélné okraje 50 probíhají všeobecně rovnoběžně s podélnými osami 100 vzorovaného plátna 20 a koncové okraje 52 vedou mezi podélnými okraji 50, které jsou všeobecně rovnoběžné s postranními osami 110 vzorovaného plátna 20.

Základní část 22 vzorovaného plátna 20 se skládá z hlavního těla vzorované tkaniny 20. Základní část 22 se přinejmenším skládá z části absorbčního jádra 28 a výhodně z vnější krycí vrstvy včetně horní části 24 a zadní části 26. Jestliže se absorbční výrobek skládá z odděleného držáku a vložky, pak se základní část 22 všeobecně skládá z držáku a vložky. (Na příklad se držák může skládat z jedné nebo více vrstev materiálu k vytvoření vnějšího krytu výrobku a vložka se může skládat ze sestavy absorbentu včetně horní části, zadní části a absorbčního jádra. V těchto případech může držák a/nebo vložka zahrnovat upevňovací prvek, který je použit k udržení vložky na svém místě během celé doby použití). Pro jednotné absorbční výrobky se základní část skládá z hlavní skladby vzorované tkaniny s přidanými dalšími charakteristikami k vytvoření složené skladby vzorovaného plátna. Zatímco horní část 24, zadní část 25 a absorbční jádro 26 mohou být sestaveny do celé řady dobře známých tvarů a seskupení, výhodné tvary a seskupení jsou popsány všeobecně v patentu U.S. 3,860,003 s názvem „Stažitelné postranní části pro použitelné vzorované plátno“, který vydal Kenneth B.Buell 14.ledna 1 975; patentu U.S. 5,1 5 1,092, vydaném Buellem 9.září 1992; patentu U.S. 5,221,274, vydaném Buellem 22.června 1993 a patentu U.S.

5,554,145 s názvem „Absorbční výrobek s vícenásobným pásem strkturální elastické vrstvy tkaniny, roztažitelné kolem pasu“, který vydal Roe a kol. 10.září 1996; patentu U.S. 5,569,234 s názvem „Použitelná přitažitelná jímka“, který vydal Buell a kol. 29.října 1 996 a patentu U.S. 5,580,4 1 1 s názvem „Způsob výroby postranních částí pro absorbční výrobky s nulovým odpadem“, který vydal Nease a kol. 3.prosince; každý z patentů je zde zahrnut pomocí odkazů.

Zadní část 26 je všeobecně ta část vzorovaného plátna 20, přiléhající k lícové straně oděvu 45 absorbčního jádra 28, která zabraňuje absorbovaným a v ní zadržených výpotkům v znečištění výrobků, které mohou být ve styku se vzorovaným plátnem, jako je ložní prádlo a spodní prádlo. Ve výhodných uspořádáních je zadní část 26 nepropustná pro kapaliny (např. moč) a skládá se z tenké plastické vrstvy, jako je thermoplastická vrstva, mající tloušťku okolo 0.012 mm až do okolo 0.051 mm. Vhodné vrstvy zadní části zahrnují vrstvy, vyrobené společností Tredegar Industries lne., Terre Haute, IN a prodávané pod obchodními názvy X15306, X10962 a X10964. Další vhodné materiály zadních částí mohou zahrnovat prodyšné materiály, které umožňují únik výparů ze vzorovaného plátna 20, čímž zabraňují pronikání výpotků přes zadní část 26. Vzorové prodyšné materiály mohou zahrnovat materiály, jako jsou tkané materiály, netkané materiály, složené materiály, jako jsou vrstvou potažené netkané materiály, mikroporézní vrstvy, které jsou vyrobeny společností Mitsui Toatsu Co., Japonsko pod označením ESPOIR NO a společností Exxon Chemical Co., Bay City, TX pod označením EXXAIRE a monolitické vrstvy, vyrobené společností Clopay Corporation, Cincinnati, OH pod názvem HYTREL směs P18-3097. Některé prodyšné složené materiály jsou popsány podrobněji v PCT žádosti č. WO 95/1 6746, vydané 22.června 1 995 společností E.I.DuPont, v patentu U.S. 5,865,823, vydaném 2.února 1999 Curroem a v patentu U.S. 5,57 1,096, vydaném Dobrinem a kol. 5.listopadu 1996. Každý z nich je zde zahrnut pomocí odkazů.

Zadní část 26 nebo jakákoliv její část může být elasticky roztažitelná v jednom nebo více směrech. V jednom uspořádání se může zadní část 26 skládat ze skladební elastické vrstvy („ŠELF“) tkaniny, jak je popsáno v patentu U.S. 5,518,801 s názvem „Tkané materiály s elastickým chováním“, který vydal Chappell a kol.

21.května 1996, který je zde zahrnut pomocí odkazu.

V alternativních uspořádáních se může zadní část 26 skládat z elastomerních vrstev, pěn, vláken (pásů) nebo jejich kombinací nebo jiných vhodných materiálů s netkanými nebo synthetickými vrstvami.

Zadní část 26 může být připojena k horní části 24, absorbčnímu jádru 28 nebo jakémukoliv jinému prvku vzorovaného plátna 20 použitím jakýchkoliv známých způsobů připevnění. Například mohou způsoby připevnění zahrnovat stejnoměrnou souvislou vrstvu lepidla, vzorovanou vrstvu lepidla nebo řadu oddělených pásů, spirál a kapek lepidla. Alternativně se mohou způsoby připevnění skládat z tepelných spojení, tlakových spojení, ultrazvukových spojení, dynamických mechanických spojení nebo jakýchkoliv dalších vhodných způsobů připevnění nebo kombinací těchto způsobů připevnění, které jsou v současnosti známy.

Horní část 24 je výhodně poddajná, měkká a nedráždící pro kůži nositele. Kromě toho je nejméně část horní strany nepropustná pro kapaliny, což umožňuje aby kapaliny snadno pronikaly přes její tloušťku. Vhodná horní část 24 může být vyrobena z široké řady materiálů, jako jsou porézní pěny; síťované pěny; děrované plastické vrstvy; nebo tkané nebo netkané materiály z přírodních vláken (např. dřevitá nebo bavlněná vlákna), synthetických vláken (např. polyesterová nebo polypropylenová vlákna) nebo kombinace přírodních a synthetických vláken. Jestliže horní část zahrnuje vlákna, pak vlákna mohou být spředena, mykána, kladena za vlhka, vytavena, hydrozapletena nebo jinak zpracována tak, jak je to v současnosti známo. Jedna vhodná horní část 24, skládající se z tkaniny propylenových vláken krátké délky, je vyráběna společností

Veratec, lne. A Division of Internátional Páper Company/Walpole, MA pod označením P-8.

Vhodné horní části tvarovaných vrstev jsou popsány v patentu U.S. 3,929,1 35 s názvem „Absorbtivní skladby s kuželovými kapilárami“, Který vydal Thompson 30.prosince 1 975; v patentu U.S. 4,324,246 s názvem „Použitelný absorbční výrobek s horní částí odolnou vůči zbarvení“, který vydal Mullane a kol. 13.dubna 1982; v patentu U.S. 4,342,3 14 s názvem „Pružná plastická tkanina s vláknovými vlastnostmi“, který vydal Radel a kol. 3.srpna 1 982; v patentu U.S. 4,463,045 s názvem „Makroskopicky rozšířená třírozměrná tkanina s nelesklým viditelným povrchem a hmatatelným látkovým vtiskem“, který vydal Ahr a kol.

31.července a v patentu U.S. 5,006,394 s názvem „Vícevrstvá’ polymerní tenká vrstva“, vydaný Bairdem 9.dubna 1991. Další vhodné horní části 30 jsou vyrobeny podle patentu U.S. 4,609,5 18 a 4,629,643, který vydal Curro a kol. 2.září 1 986 a 16.prosince 1 986 a oba dva jsou zde zahrnuty pomocí odkazu. Tyto tvarované vrstvy jsou k získání u společnosti The Procter & Gambie Company, Cincinnati, Ohio jako „DRI-WEAVE“ a u společnosti Tredegar Corporation, Terre Haute, Indiana jako „CLIFF-T“.

Horní část 24 může být vyrobena z hydrofobního materiálu nebo být upravena tak, aby byla hydrofobní, aby izolovala kůži nositele od kapalin, obsažených v absorbčním jádru 28. Jestliže je horní část 24 vyrobena z hydrofobního materiálu, pak výhodně přinejmenším horní povrch horní části 24 je upraven tak, aby byl hydrofi lni, takže kapaliny mohou procházet horní částí mnohem rychleji. Toto snižuje pravděpodobnost, že tělní výpotky budou odcházet z horní části 24 spíše než aby byly vedeny přes horní část 24 a byly absorbovány absorbčním jádrem 28. Horní část 24 může být učiněna jako hydrofilní její úpravou povrchovým Činidlem nebo zapravením povrchového činidla do horní části. Vhodné způsoby úpravy horní části 24 povrchovým činidlem nebo zapravením povrchového činidla do horní části jsou popsány v patentu U.S. 4,988,344 s názvem „Absorbční výrobky s více vrstvami absorbentu“, vydaný Reisingem a kol. 29.ledna 1991 a ··.:··· .··. .. : ···..:::

« ♦ · · · ·· ·· ··· v patentu U.S. 4,988,345 s názvem „Absorbční výrobky s rychlým dosažením jader absorbentu“, vydaný Reisingem 29.ledna 1991 a v U.S. Statutory Invention Registration č. H1670, vydané

1.července 1997 Azizem a kol. Každý z nich je zde zahrnut pomocí odkazů. Alternativně může horní část 24 zahrnovat děrovanou tkaninu, která je hydrofobní. Toho může být dosaženo vyloučením kroku hydrofobní úpravy z postupu výroby a/nebo aplikováním hydrofobní úpravy na horní část 24, jako je sloučenina polytetrafluorethylenu, např. SCOTCHGUARD nebo hydrofobní koupelové směsi, jak je popsáno níže. V těchto uspořádáních je výhodné, aby otvory děrování byly dostatečně velké, aby bylo umožněno pronikání kapalin, jako je moč, bez významného odporu.

Jakákoliv část horního dílu 24 může být potažena koupelovou směsí, která je v současnosti známa. Příklady vhodných koupelových směsí zahrnují směsi, které jsou popsány v patentu U.S. 5,607,760 s názvem „Použitelný absorbční výrobek, mající horní část upravenu koupelovou směsí, obsahující změkčovadlo a polyolpolyesterové imobilizační činidlo“, který vydal Roe 4.března 1997; v patentu U.S. 5,609,587 s názvem „Vzorované plátno s horní částí upravenou koupelovou směsí, skládající se z polyolpolyesterového změkčovadla a imobilizačního činidla“, který vydal Roe 11.března 1997; v patentu U.S. 5,635,191 s názvem „Vzorované plátno s horní částí upravenou koupelovou směsí, obsahující polysiloxanové změkčovadlo“, který vydal Roe a kol. 3.června 1997 a v patentu U.S. 5,643,588 s názvem „Vzorované plátno s horní částí upravenou koupelovou směsí“, který vydal Roe a kol. 1.července 1997. Koupelová směs může fungovat samostatně nebo v kombinaci s jiným činidlem, jako je hydrofobní látka a úprava, popsaná výše. Horní část může také zahrnovat nebo být upravena antibakteriálními činidly, jejichž některé příklady jsou uvedeny v PCT publikaci č. WO 95/24173 s názvem „Absorbční výrobky, obsahující antibakteriální činidla v horní části pro potlačení zápachu“, která byla vydána 14.září 1995 Theresa Johnsonovou. Kromě toho může být horní část 24, zadní část 26 nebo jakákoliv část horního dílu nebo zadního dílu ·· ·· i :... . . · .:. .:. ..........

opatřena vytlačeným vzorkem a/nebo matově povrchově upravena k poskytnutí tkanině více podobného vzhledu.

Horní část 24 a zadní část 26 mohou být vzájemně spojeny, připojeny k absorbčnímu jádru 28 nebo jakémukoliv jinému prvku vzorovaného plátna 20 pomocí připevňovacích a v současnosti známých prostředků. Například mohou způsoby připevnění zahrnovat stejnoměrnou souvislou vrstvu lepidla, vzorovanou vrstvu lepidla nebo řadu oddělených pásů, spirál a kapek lepidla. Alternativně se mohou způsoby připevnění skládat z tepelných spojení, tlakových spojení, ultrazvukových spojení, dynamických mechanických spojení nebo jakýchkoliv dalších vhodných způsobů připevnění nebo kombinací těchto způsobů připevnění, které jsou v současnosti známy.

Absorbční jádro 28 se může skládat z jakéhokoliv současně známého absorbčního materiálu. Absorbční jádro 28 může být vyrobeno v širokém rozsahu velikostí a tvarů (např. pravoúhlé, ve tvaru přesýpacích hodin, „T“-tvarované, asymetrické, atd.) a může se skládat z široké řady kapalinu absorbujících materiálů, které jsou všeobecně používány v použitelných vzorovaných plátnech a jiných absorbčních výrobcích, jako je rozmělněná dřevitá břečka, která je všeobecně nazývána jako vzduchová plsť. Příklady dalších vhodných absorbčních materiálů zahrnují krepové celulózové vycpávky; z taveniny foukané polymery, zahrnující společné formy; chemicky zahuštěná, modifikovaná nebo příčně vazebně spojená celulózová vlákna; tkaniny včetně tkaninových roušek a tkaninových vrstvených hmot; absorbční pěny; absorbční houby; superabsorbční polymery; absorbční želatinové materiály nebo jakýkoliv další známý absorbční materiál nebo kombinace materiálů. Uspořádání a skladba absorbčního jádra 28 může být také změněna (např. absorbční jádro(a) nebo jiná absorbční skladba(y) mohou mít různé hmatové pásy, hydrofilní gradient, superabsorbční gradient nebo nižší průměrnou hustotu a nižší pásy nabytí průměrné základní hmotnosti nebo se mohou skládat z jedné nebo více vrstev nebo skladeb). Avšak celková absorbční kapacita ·· ·♦♦· • ·

absorbčního jádra 28 by měla být kompatibilní s navrženým zatížením a určeným použitím vzorovaného plátna 20.

Vzorové absorbční skladby pro použití absorbčního jádra jsou popsány v patentu U.S. 4,610,678 s názvem „Absorbční skladby s vysokou hustotou“, vydaném Weismanem a kol 9.září 1986;

v patentu U.S. 4,673,402 s názvem „Absorbční výrobky s dvojitě vrstvenými jádry“, vydaném Weismanem a kol. 16.června 1987;

v patentu U.S. 4,834,735 s názvem „Absorbční jádra s vysokou hustotou, mající nižší hustotu a nižší pásy nabytí základní hmotnosti“, který vydal Alemany a kol. 30.května 1989; v patentu U.S. 4,888,23 1 s názvem „Absorbční jádro s oprašovací vrstvou, vydaném Angstadtem 19.prosince 1989; v patentu U.S. 5,1 37,537 s názvem „Absorbční skladba, obsahující výhodně polykarboxylovou kyselinou příčně vazebně spojená celulózová vlákna dřevité břečky“, který byl vydán Herronem a kol. 11.srpna 1992; v patentu U.S. 5,147,345 s názvem „Vysoce účinné výrobky pro řízení inkontinence“, vydaném Youngem a kol. 15.září 1992;

v patentu 5,342,338 s názvem „Použitelný absorbční výrobek pro nízkoviskozitní výkalový materiál“, vydaný Roem 30.srpna 1994;

v patentu U.S. 5,260,345 s názvem „Absorbční pěnové materiály pro tělesné tekutiny a absorbční výrobky obsahující tyto materiály“, vydaný DesMaraisem a kol. 9.listopadu 1993;

v patentu U.S. 5,387,207 s názvem „Až do mokra tenké absorbční pěnové materiály pro tělesné tekutiny a způsob jejich výroby“, vydaný Dyerem a kol. 7.února 1995 a v patentu U.S. 5,625,222 s názvem „Absorbční pěnové materiály pro tekutiny, vyrobené z emulzí s vysokým obsahem vnitřní fáze, mající vysoké poměry voda-olej“, vydaný DesMaraisem 22.července 1997. Každý z patentů je zde zahrnut pomocí odkazů.

Vzorované plátno 20 se také může skládat z jedné nebo více pásových částí 34, aby bylo zlepšeno umístění a jímání. Elastická pásová část 34 může být složena v celé řadě různých uspořádání včetně těch, které jsou popsány v patentu U.S. 4,515,595, vydaném Kievitem a kol. 7.května 1 985; v patentu U.S. 4,710,189, vydaném Lashem 1.prosince 1987; v patentu U.S. 5,1 51,092, vydaném

Buellem 9.září 1 992 a v patentu U.S. 5,22 1,274, vydaném Buellem

22.června 1 993. Další vhodná pásová uspořádání mohou zahrnovat krycí pásové části, které jsou popsány v patentu U.S. 5,026,364, vydaném Robertsonem 25.června 1991 a v patentu U.S. 4,8 16,025, vydaném Foremanem 28.března 1989. Všechny výše uvedené patenty jsou zde zahrnuty pomocí odkazů.

Vzorované plátno 20 může také zahrnovat upevňovací systém 40. Upevňovací systém 40 výhodně udržuje první pásovou oblast 36 a druhou pásovou oblast 38 v překrývajícím se uspořádání tak, že zajišťuje postraní napnutí okolo obvodu vzorovaného plátna 20 k udržení vzorovaného plátna na nositeli. Upevňovací systém se výhodně skládá z páskových úchytek a/nebo háčků a smyčkových upevňovacích částí, třebaže jsou všeobecně přijatelné jakékoliv další známé upevňovací prostředky. Některé vzorové upevňovací systémy jsou popsány v patentu U.S. 3,848,594 s názvem „Páskový upevňovací systém pro použitelné vzorované plátno“, vydaný Buellem 19.listopadu 1974; v patentu U.S. B 1 4,662,875 s názvem „Absorbční výrobek“, vydaný Hirotsuem a kol. 5.května 1987; v patentu U.S. 4,846,815 s názvem „Použitelné vzorované plátno se zlepšeným upevňovacím zařízením“, vydaném Scrippsem 11.července 1 989; v patentu U.S. 4,894,060 s názvem „Použitelné vzorované plátno se zlepšenou částí háčkového upevňovače“, vydaném Nestegardem 16.ledna 1990; v patentu U.S. 4,946,527 s názvem „Tlakově senzitivní adhezivní upevňovač a způsob jeho výroby“, vydaný Battrellem 7.srpna 1990 a v předcházejícím textu odkazovaném patentu U.S. 5,1 5 1,092, vydaném Buellem 9.září 1992 a v patentu U.S. 5,22 1,274, vydaném Buellem 22.června 1 993, Upevňovací systém také může poskytovat prostředky pro udržení výrobku v použitelném uspořádání, jak je uvedeno v patentu U.S. 4,963,140, vydaném Robertsonem a kol. 16.října 1990. Každý z těchto patentů je zde zahrnut pomocí odkazu. Některé vzorové háčky jsou využitelné od společnosti Aplix pod obchodními názvy 960E a 960D. Vzorové vhodné smyčky jsou využitelné od společnosti 3M pod obchodním názvem EBL a od společnosti Guilford pod obchodním označením 1 8904.

• · ·	• •	99 9 9	99 99 • 999	9 · • 9 9 9	• 9
	•	• · •	9 9	9 9	9 9 · 9 ·
• ·	• · ·		99	999	• ·	• ·

V alternativním uspořádání mohou být opačné strany oděvu sešity nebo svařeny k vytvoření jímky k umožnění toho, aby byl článek použit jako přitáhnutelný typ vzorovaného plátna, jako je tvarovaná jímka.

Vzorované plátno 20 také může zahrnovat postranní části, složené a připojené k základní části v jakémkoliv vhodném uspořádání. Příklady vzorovaných pláten s elastickými postranními částmi jsou popsány v patentu U.S. 4,857,067 s názvem „Použitelné vzorované plátno s gumičkovými oušky“, vydaném Woodem a kol. 15.srpna 1989; v patentu U.S. 4,38 1,78 1, vydaném Sciaraffaem a kol. 3.května 193; v patentu U.S. 4,938,753, vydaném Van Gompelem a kol. 3.července 1990; zde dříve odkazovaném patentu U.S. 5,15 1,092, vydaném Buellem 9.září 1992 a patentu U.S. 5,221,274, vydaném Buellem 22.června 1993; v patentu U.S. 5,669,897, vydaném LaVonem a kol. 23.září 1997 s názvem „Absorbční výrobky poskytující trvalé dynamické umístění“; v EPO publikaci č. WO 95/1 3775 Al, vydané 26.května 1 995 s názvem „Absorbční výrobek s postranními částmi, roztažitelnými ve více směrech“; každý z patentů je zde zahrnut pomocí odkazů.

Vzorované plátno 20 dále výhodně zahrnuje manžety na nohy 32, aby bylo zlepšeno jímání kapalin a ostatních tělesných výpotků. Manžety na nohy mohou být také nazývány jako pásy na nohy, postranní chlopně, hradící manžety nebo elastické manžety. Patent U.S. 3,860,003 popisuje použitelné vzorované plátno, které poskytuje stažitelný otvor pro nohy s postraními chlopněmi a jednou nebo více elastickými částmi k poskytnutí elastické manžety pro nohy (těsnící manžeta). Patent U.S. 4,808,1 78 a 4,909,803, vydaný Azizem a kol. 28.února 1989 a 20.března 1990 resp. popisuje použitelná vzorovaná plátna se „vzpřímenými“ elastickými chlopněmi (hradící manžety), které zlepšují jímání oblastí nohou. Patent U.S. 4,695,278 a 4,795,454, vydaný Lawsonem 22.září 1987 a Dragooem 3.ledna 1989 resp. popisují použitelná vzorovaná plátna, mající zdvojené manžety, zahrnující těsnící manžety a hradící manžety. V některých uspořádáních může

• 4 a a	•	44 •	444· •	•	• 4 •	4 4
		4	•	···	4	4
		• ·	•	♦	4 ·	4
• 4	4 44 4	•	• 4·	4 • 4 4	4	4 4 4	• 4

být požadována úprava všech nebo části manžet na nohy koupelovou směsí, jak je popsáno výše.

Uspořádání předkládaného vynálezu mohou také zahrnovat přihrádky pro příjem a jímání odpadních látek, rozpěrky, které poskytují dutiny pro odpadní látky, hradící části pro omezení pohybu odpadních látek ve výrobku, přihrádky nebo dutiny, které přijímají nebo jímají odpadní materiály, uložené ve vzorovaném plátnu a podobné části nebo jejich jakékoliv kombinace. Příklady přihrádek a rozpěrek pro použití v absorbčních výrobcích jsou popsány v patentu U.S. 5,514,121, vydaném Roem a kol. 7.května 1996 s názvem „Vzorované plátno s vypuzovací rozpěrkou;

v patentu U.S. 5,17 1,236, vydaném Dreirem a kol. 15.prosince 1992 s názvem Použitelný absorbční výrobek s rozpěrkami jádra“; v patentu U.S. 5,397,3 1 8, vydaném Dreirem 14.března 1995 s názvem „Absorbční výrobek s manžetovou přihrádkou“; v patentu U.S. 5,540,67 1 , vydaném Dreirem 30.července 1996 s názvem „Absorbční výrobek, mající manžetovou přihrádku s vrcholem“ a v PCT publikaci WO 93/25 172, vydané 3.prosince 1993 s názvem „Rozpěrky pro použití v hygienických absorbčních výrobcích a použitelných absorbčních výrobcích s touto rozpěrkou“ a v patentu U.S. 5,306,266 s názvem „Flexibilní rozpěrky pro použití v absorbčních výrobcích“, vydaném Freelandem 26.května 1994. Příklady přihrádek nebo dutin jsou popsány v patentu U.S.

4,968,3 12 s názvem „Použitelné vzorované plátno s přihrádkami pro výkaly“, vydaném Khanem 6.listopadu 1990; v patentu U.S. 4,990,147 s názvem „Absorbční výrobek s elastickou vložkou pro izolaci odpadního materiálu, vydaném Freelandem 5. Února 1991; v patentu U.S. 5,62,840 s názvem „Použitelná vzorovaná plátna“, vydaném Holtem a kol. 5.listopadu 1991 a v patentu U.S. 5,269,755 s názvem „Třídílné horní části pro použitelné absorbční výrobky a použitelné absorbční výrobky s těmito třídílnými horními částmi“, vydaném Freelandem a kol. 14.prosince 1993. Příklady vhodných příčných hradících částí jsou popsány v patentu U.S. 5,554,142 s názvem „Absorbční výrobek, mající příčnou část s vícenásobnou účinnou výškou“, vydaném 10.září 1996 Dreirem a .··.:··· .··.·;

• · *** i :* • · · · · ·1 . ♦ · · ··

·.. ........

kol; v PCT patentu WO 94/14395 s názvem „Absorbční výrobek se vzpřímenou příčnou částí“, vydaném 7.července 1994 Freelandem a kol a v patentu U.S. 5,653,703 s názvem „Absorbční výrobek s úhlově vzpřímenou příčnou částí“, vydaném 5.srpna Roem a kol. Všechny výše uvedené patenty jsou zde zahrnuty pomocí odkazů.

Uspořádání předkládaného vynálezu může také zahrnovat zařízení pro manipulací a odstraňování odpadních látek 110, jak je ukázáno na obr.21. Zařízení pro manipulaci a odstraňování odpadních látek 110 může zahrnovat sáčky odpadního materiálu 111 ke sběru výkalů, moče nebo obou. Sáček odpadního materiálu může mít děrování 121 a lemovací pás 112 okolo děrování výhodně pro adhezivní připevnění k perianální oblasti nositele. Kromě toho bylo zjištěno, že zařízení pro manipulaci a odstranění odpadu 110 je obzvláště užitečné a prospěšné, když je používáno ve spojení s oděvem nebo vzorovanou tkaninou, výhodně použitelnou vzorovanou tkaninou. Jeden příklad vzorovaného plátna 120 včetně sáčku odpadního materiálu 111 je ukázán na obr.22. Jestliže je sáček odpadního materiálu sdružen se vzorovaným plátnem 120 nebo jiným oděvem, může být umístěn na nebo připojen k jakémukoliv povrchu výrobku. V jednom uspořádání je sáček odpadního materiálu 111 připojen k horní části 124 vzorované tkaniny 120.

Sáček odpadního materiálu 111 je výhodně flexibilní nádobka pro jímání vylučovaných výkalových látek nebo moče. Takže sáček odpadního materiálu 111 je výhodně nepropustný pro kapaliny a může být ještě prodyšný. Kromě toho má sáček odpadního materiálu 111 dostatečnou pevnost, aby odolával typickým podmínkám opotřebení, jako je sezení.

Sáček odpadního materiálu 111 se může skládat z jedné nebo několika vrstev. V jednom uspořádání se může sáček odpadního materiálu 111 skládat ze tří vrstev, výhodně jedné tenké vrstvy a dvou netkaných vrstev. Vhodné materiály tenké vrstvy pro jakékoliv tenké vrstvy se výhodně skládají z termoplastického materiálu. Termoplastický materiál může být vybrán ze všech typů za tepla tavených adhezivních materiálů (lepidel), polyolefinů, ··· ···· » · · • · 9 99 • ·· • ♦·

9·· ·· ·· • · • ·

9·

999 obzvláště polyetylénu, polypropylenu, amorfních polyolefinů a podobných materiálů; materiály, obsahující tavitelné součásti, se skládají z vláken nebo polymerních pojiv včetně přírodních vláken, jako je celulóza - dřevitá břečka, bavlna, juta, konopí; synthetických vláken, jako jsou skleněná vlákna, umělé hedvábí, polyester, polyolefin, akryl, polyamid, aramid, polytetrafluorethylenové kovy, polyimid; pojiv, jako jsou dvousložkové polymery s vysokou/nízkou teplotou tání, kopolymery polyesteru, pólyvinylchlorid, polyvinylacetátové/chloridové kopolymery, polyamidové kopolymery, materiály, skládající se ze směsi, kde nejsou některé ze složkových materiálů tavitelné; vzduchově a párově propustné materiály včetně mikroporézních tenkých vrstev, jak jsou popsány výše s ohledem na zadní stranu a monolitické prodyšné materiály, jako je HYTREL, využitelný od společnosti DuPont a PEBAX, využitelný od společnosti ELF Atochem, Francie.

Sáček odpadního materiálu může mít jakýkoliv tvar a velikost. Výhodné tvary zahrnují ploché kulaté sáčky, kuželově tvarované sáčky, seříznuté kuželově tvarované sáčky a jehlanové nebo seříznuté jehlanově tvarované sáčky a ploché do T-tvarované sáčky. Kromě toho může být sáček odpadního materiálu 111 vybaven jednotným kusem materiálu nebo řadou oddělených kusů materiálů, které mohou být stejné nebo odlišné a které mohou být utěsněny na svých obvodech.

Sáček odpadního materiálu 1 1 1 může také obsahovat absorbční materiál. Absorbční materiál se může skládat z jakéhokoliv absorbčního materiálu, který je schopný absorbovat nebo zadržovat kapaliny. Absorbční materiál se může skládat z celé řady kapaliny absorbujících materiálů, které jsou všeobecně používány v použitelných vzorovaných plátnech a jiných absorbčních výrobcích. Některé příklady jsou zde popsány s ohledem na absorbční jádro.

Sáček odpadního materiálu 111 je opatřen děrováním 121, takže výkalové látky nebo moč je přijímána z těla před uložením uvnitř dutiny sáčku. Děrování 121 je výhodně obklopeno

Λ lemovacím pásem 112 a může být provedeno v jakémkoliv tvaru a velikosti, jako je kulaté, obdélníkové, ve tvaru srdíčka a může být symetrické nebo asymetrické, výhodně má děrování obdélníkové uspořádání buďto v podélném nebo příčném směru. Lemovací pás se může skládat z výstupků, určených k umístění na perianální, genitální a/nebo kostrční oblasti nositele.

Lemovací pás 112 by měl být vyroben z z měkkého, flexibilního a tvárného materiálu, aby bylo umožněno umístění lemovacího pásu 112 na perianální nebo uro-genitální oblasti. Výhodné materiály zahrnují netkané materiály, tkané materiály, thermoplastové pěny s otevřenými buňkami, thermoplastické pěny se zavřenými buňkami, směsi pěn s otevřenými buňkami a roztahovacími netkanými materiály a tenkými vrstvami.

Sáček odpadního materiálu 111 se výhodně dále skládá z prostředků pro připojení zařízení k nositeli. Tyto prostředky se mohou skládat z jakýchkoliv spojovacích/připevňovacích mechanizmů, které jsou zde popsány nebo v současnosti známy a mohou zahrnovat například pásy, řemínky, stuhy, pásky, skladby háčků (nebo háček a smyčkou) a/nebo pro tělesně kompatibilní, tlakově senzitivní adhezivní materiály, aplikované na nositele čelní částí sáčku odpadního materiálu 111 nebo lemovacího pásu. Jakákoliv pro kůži přijatelné vodorezistentní, tlakově senzitivní materiály, mohou být použity k připojení zařízení k perianální nebo uro-genitální oblasti nositele, jako jsou hydrokoloidní adhezivní materiály a hydrogelové adhezivní materiály. Obzvláště účinné adhezivní materiály k poskytnutí požadovaných adhezivních vlastností a zajištění lemovacího pásu na kůži nositele v citlivé perianální oblasti, umožňující relativně bezbolestnou aplikaci a odstranění, jsou vytvořeny z příčně vazebně spojených polymerů s plastifikátorem k vytvoření 3-rozměrné matrice.

Výrobek předkládaného vynálezu může také zahrnovat jedno nebo více činidel pro úpravu výkalů („FMA“, „činidlo pro úpravu viskozních tělesných odpadních materiálů“, „modifikační činidl“ nebo „činidlo“) v účinné koncentraci, schopné upravit chemické nebo fyzikální vlastnosti (např. adhezivnost) viskozních tělesných • 0

•		00	0000		00
0 0 φ	* 0	* 0	0 • 0 0	0 *	0 0
0 0 • 0*	0 * 0	• • ·♦	0 • 000	0 0 0	0 0 00

0# *00 odpadních materiálů, jako jsou výkaly a menstruační látky. Jak je zde používáno, pojem „činidlo pro úpravu výkalů“ (nebo FMA) se vztahuje na jakoukoliv chemickou sloučeninu, schopnou zvýšit tvrdost daného výkalům podobného materiálu (analogu), nebo výhodně skutečných výkalů, přinejmenším okolo o 100% nebo snížit tvrdost daného výkalům podobného materiálu, nebo výhodně skutečných výkalů, přinejmenším o okolo 25% při měření způsobem tvrdosti, popsaným níže. Avšak v závislosti na provedení jednotlivého výrobku a typu výkalů jsou předpokládána uspořádání, která zvyšují nebo snižují účinnou viskozitu výkalů, zvyšují nebo snižují jednoduchost odvodnění výkalů, snižují lepivost výkalů, snižují adhezivní charakteristiky výkalů nebo jakoukoliv kombinaci výše uvedených efektů. Třebaže mohou být činidla pro úpravu výkalů předkládaného vynálezu schopná upravit vlastnosti pevných výkalů, FMA činidla jsou všeobecně nejúčinnější pro změnu vlastností viskozních tekutých výkalů, které mají všeobecně viskozitu vyšší než okolo 10 cP a menší než okolo 10⁷ cP při smykové rychlosti 1/sek. (při okolo 35°C) a vyšší obzvláště mezi okolo 10² cP a 10⁷ cP při smykové rychlosti 1/sek. při rheometrickém testu regulovaného namáhání použitím rovnoběžných desek na rheometru regulovaného namáhání. (Ohledně reference, voda má 1 cP při 20°C a Jif Creamy oříškové máslo (využitelné od společnosti Procter & Gambie Co., Cinti, OH) má přibližně 4 x 10⁵ cP při 25°C při stejné smykové rychlosti). Způsob stanovení viskozity, který je zde používán, je podrobně popsán v níže uvedené části Způsoby testování.

Bez ohledu na specifický vliv chemického činidla na výkaly, musí být činidlo využitelné pro výkaly, aby mohlo provést svoji funkci. Jak je zde používáno v kontextu FMA činidla nebo jiných směsí pro zvýšení odstranitelnosti výkalů, pojem „využitelný“ indikuje, že je sloučenina/činidlo umístěno uvnitř výrobku nebo předloženo výrobkem nebo součástí výrobku během doby normálního nošení výrobku k přímému styku nejméně části výkalů, uložených ve výrobku nebo na kůži nositele, nebo ke styku nejméně části kůže nositele, takže činidlo nebo směs může být převedena přinejmenším na část výkalů. Jestliže je směs/činidlo umístěno uvnitř skladby (např. v absorbční vrstvě pod horní částí), musí být skladba v podstatě prostupná výkaly. V těchto případech je činidlo „využitelné“, když má skladba příjem pod tlakem větší než okolo 0.50 g/cm²/J a výhodně větší než okolo 1.0 g/cm²/J, jak je naměřeno způsobem měření příjmu, popsaným níže v části Způsoby. Jestliže je činidlo uzavřeno v pouzdru, mělo by být uvolněno výrobkem v době nebo přibližně v době, kdy výkaly znečišťují výrobek. Například FMA Činidlo může být zadrženo vodorozpustnou tenkou vrstvou, která po styku s močí nebo výkalovou vodou rozpouští nebo uvolňuje FMA činidlo při styku s výkaly a/nebo kůží.

„Účinná koncentrace“ FMA činidla, jak je zde používáno, se vztahuje na relativní množství činidla, potřebného k tomu, aby mělo změřitelný účinek na tvrdost (jak je měřeno způsobem tvrdosti, popsaným níže) nejméně části výkalů ve výrobku nebo na kůži nositele. Údaje, znázorňující „účinnou koncentraci“, jsou poskytnuty níže. Výhodně je požadována koncentrace FMA činidla nejméně okolo 0.01% hmotnostních výkalů, které mají být upraveny a více výhodně okolo 0.1 a okolo 50% hmotnostních FMA činidla je využitelných výkaly. Například k úpravě celých 25 gramů výkalů, zavedených do vzorované tkaniny (tj. „objemová“ úprava) na úrovni 5% hmotnostních musí být využitelných 1.25 gramů FMA činidla pro hmotnost výkalů (za předpokladu, že je specifická hmotnost výkalů 1.0). Takže FMA činidlo je výhodně přítomno ve výrobku v koncentracích v rozsahu od okolo 0.001% až do okolo 50% hmotnostních výrobku. Výhodně je však koncentrace mezi okolo 0.01% a okolo 20% hmotnostními výrobku.

FMA činidlo je převážně schopné snižovat tvrdost výkalům podobných materiálů a výhodně skutečné výkalů okolo 25% nebo zvyšovat tvrdost okolo 100% při koncentraci ne vyšší než okolo 20% hmotnostních výkalů, které mají být upraveny při pokojové teplotě (20-25°C). Mnohem výhodněji je FMA činidlo schopné snížit tvrdost výkalům podobných materiálů nebo skutečných výkalů okolo 25% nebo zvýšit tvrdost okolo 100% při koncentraci ne vyšší než 10% hmotnostních výkalů, které mají být upraveny. Dokonce mnohem výhodněji je FMA činidlo schopné snížit pevnost výkalům podobných materiálů nebo skutečných výkalů okolo 25% nebo zvýšit tvrdost okolo 100% při koncentraci ne vyšší než okolo 5% hmotnostních výkalů, které mají být upraveny. V dalších výhodných uspořádáních je FMA činidlo schopné snížit tvrdost výkalům podobných materiálů nebo skutečných výkalů o 25% nebo zvýšit tvrdost okolo 100% při koncentraci ne vyšší než okolo 1% hmotnostního výkalů, které mají být upraveny. V dalších výhodných uspořádáních je FMA činidlo schopné snížit tvrdost výkalům podobných materiálů nebo skutečných výkalů okolo 25% nebo zvýšit tvrdost okolo 100% při koncentraci ne vyšší než okolo 0.5% hmotnostních výkalů, které mají být upraveny. Výhodně je FMA činidlo schopné snížit tvrdost výkalům podobných materiálů nebo skutečných výkalů okolo 25% nebo zvýšit tvrdost okolo 100% při koncentraci mezi okolo 0.1 a okolo 10% hmotnostních výkalů, které mají být upraveny.

Výhodně definované snížení nebo zvýšení tvrdosti proběhne během okolo 30 minut, více výhodněji během okolo 15 minut, dokonce mnohem výhodněji během okolo 5 minut, dokonce mnohem výhodněji během okolo 3 minut a nejvýhodněji okolo 1 minutu po styku s výkaly. Výhodně požadovaná změna pevnosti proběhne během okolo 1 minuty až do okolo 10 minut. Ve více výhodných uspořádáních definované snížení nebo zvýšení pevnosti proběhne během okolo 3 minut při koncentraci FMA činidla ne vyšší než okolo 5% hmotnostních výkalů, které mají být upraveny nebo během 3 minut při koncentraci FMA činidla okolo 1.5% hmotnostních výkalů, které mají být upraveny. V dalších výhodných uspořádáních je FMA činidlo schopné zvýšit tvrdost výkalům podobných materiálů nebo skutečných výkalů o okolo 200% během okolo 3 minut při koncentraci ne vyšší než okolo 5%. V dalších výhodných uspořádáních je FMA činidlo schopné zvýšit tvrdost výkalům podobných materiálů nebo skutečných výkalů okolo 400% během okolo 3 minut při koncentraci ne vyšší než okolo 5%.

• · ······ ·· •β ♦· ··· ··· • · ····· · · • · · · · ···· • · · · · · · ··· ··· ·· ··· ·· ·

V dalších výhodných uspořádáních je FMA činidlo schopné snížit tvrdost výkalům podobných materiálů nebo skutečných výkalů okolo 50% během okolo 3 minut při koncentraci ne vyšší než okolo 5%.

Referenční hodnoty tvrdosti dvou synthetických, výkalům podobných materiálů, jsou uvedeny v tabulce I. (Bylo zjištěno, že tvrdost je velmi ovlivněna souhrnem modulů výkalů). Výkalům podobný materiál A (analog A) reprezentuje obsah vody, tvrdost a adhezivní vlastnosti výhodných „řídkých“ výkalů, zatímco výkalům podobný materiál B (analog B) reprezentuje výhodné „husté“ výkaly. Dvě směsi výkalů jsou simulovány k lepšímu znázornění činnosti FMA činidel. Způsoby přípravy výkalům podobných materiálů A a B jsou popsány v části Způsoby testování níže.

TABULKA I

Výkalům podobný materiál Tvrdost výkalům podobného materiálu (g)

B 620

Výkalům podobné materiály A a B poskytují silné a opakovatelné prostředky k vyhodnocení výkonnosti FMA činidel. Avšak skutečné výkaly jsou velmi složitý materiál. Pro určité chemické úpravy může být vliv FMA činidel větší pro skutečné výkaly než pro oba dva výkalům podobné materiály, popsané výše. Pro jedno z hodnocených činidel jsou údaje tvrdosti uvedeny v pojmech změny tvrdosti pro výkalům podobné materiály a skutečné výkaly, aby byla ukázána podobnost v relativních odezvách na úpravu. Skutečné výkaly, použité v těchto pokusech, se skládaly jak ze smíšeného vzorku „řídkých“ výkalů, tak i ze smíšeného vzorku „hustých“ výkalů. Smíšený vzorek „řídkých“ výkalů byl shromážděn použitím několika pohybů vnitřností (nekontaminovaných močí), produkovaných dvěma americkými kojenými dětmi mužského pohlaví, starými čtyři měsíce. Smíšený ♦ « ······ ·· · ·· · · ·«· ···· « 9 9 999 99 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9

9 · 9 9 9 9 9

999 999 99 999 99 999 vzorek „hustých“ výkalů byl shromážděn použitím několika pohybů vnitřností (nekontaminovaných močí), produkovaných dvěma americkými dětmi - stáří čtyři měsíce, krmených dětskou výživou pro mužského pohlaví a 12 měsíců starým dítětem mužského pohlaví, krmeného „přechodnou“ stravou mezi kojení mlékem a stolní potravou. Shromáždění výkalů bylo dosaženo přes laboratorní systém Seward Stomecher 400 Lab Systém od firmy Seward Medical, Ltd. of London, UK. Pro referenci byla tvrdost vzorku neupravených (tj. jak byly zachyceny), shromážděných řídkých výkalů, 28 gramů a tvrdost vzorku neupravených, shromážděných hustých výkalů, 297 gramů.

Efekt smísení několika porovnávacích příkladů s výkalům podobnými materiály je znázorněn v tabulce II níže. Všechny porovnávací materiály byly smíseny použitím výkalům podobných materiálů, jak je popsáno níže ve Způsobu přípravy vzorku. Jak je patrné z výše uvedených údajů, nebyly požadované změny tvrdosti dosaženy použitím porovnávacích materiálů.

TABULKA II

Výkalům podobný materiál	Porovnávací přísada	Koncentrace (% hmotová)	Tvrdost upraveného výkalům podobného materiálu (g)
A	Kukuřičný škrob	1.0	12.6
	(Dietary Fiber Control, Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, S-2388)	5.0	8.6
A	Čistý práškový dětský	1.0	14.4
	kukuřičný škrob (Johnson & Johnson Co., Skillman, NJ)	5.0	7.1
A	Dětský prášek (talek) (Johnson & Johnson, Co.)	1.15	10.2
B	Kukuřičný škrob	1. 1	643
	(Dietary Fiber Control, Sigma Chemical Co., St.Louis, MO, S-2388)	4.9	533
	Dětský prášek (talek)	1.0	854
	(Johnson & Johnson, Co.)	5.0	679

Modifikační činidlo výkalů předkládaného vynálezu může zahrnovat jedno nebo více „vodu uvolňujících“ činidel, schopných • 4 · · ·· • · · · ·· · • · · · « ·

444 44· oddělovat kapalnou složku výkalů (tj. vodu) z pevné struktury výkalů a/nebo snížit stupeň „spojení“ vody výkalů na pevné složky výkalů. I při snaze nebýt svázáni teorií, dá se očekávat, že výkaly obsahují vodu v několika stavech. Například výkaly zahrnují volnou vodu; navázanou vodu (navázaná voda může být zadržena v „koloidní“ struktuře přes elektrickou zdvojenou vrstvu na povrchu částic, zapravena do polymerní „gelové“ struktury nebo sdružena s dalšími obsaženými a nabitými složkami ve výkalové matrici) a uzavřenou vodu (např. uvnitř bakterií). Dá se také očekávat, že pevné a polymerní složky výkalů působí tak, že převádějí navázanou vodu do vyšších energetických stupňů (tj. více energie je potřebné k oddělení vody od matrice) ve srovnávání s volnou vodu nebo „nevázanou“ vodou. (Pevné složky výkalů (rozpustné a nerozpustné) všeobecně zahrnují jednu nebo více z následujících součástí; nestrávené součásti potravy (např. vláknina), bakterie, dlouhé řetězce polysacharidů, tuky, mýdla, proteinové kuličky a podobně). Obsah vody viskozních tělesných odpadních látek, jako je výkalový materiál, je relativně vysoký, všeobecně vyšší než 50% a často mezi okolo 60% a okolo 95% hmotnostními. Avšak běžné absorbční výrobky jsou neschopné oddělovat mnoho vody z výkalové matrice. (Jak je používáno, pojem „výkalová matrice“ se vztahuje k výkalům jako celku včetně jakýchkoliv pevných nebo rozpustných složek, jako jsou biopolymery). Takže velice málo výkalů (všeobecně pouze část volné vody) je skutečně absorbováno tak, že mohou být adekvátně jímány.

Zahrnutí „vodu uvolňujících“ činidel, která způsobují oddělení navázané a/nebo uzavřené vody z výkalové matrice), do FMA činidel nebo jiných směsí předkládaného vynálezu může zlepšit účinnost absorpční struktury s ohledem na výkaly a/nebo odstranitelnost výkalů z kůže nositele. „Uvolněná voda“ ve výkalech nebo výkalům podobných materiálech může zůstávat uvnitř výkalové hmoty, což má za následek sníženou viskozitu výkalů nebo úplné oddělení z výkalů, tvořících dvě rozlišné fáze, vodu a zbývající výkaly. Jestliže je voda úplně oddělena, zbývající výkaly se stávají významně tvrdší a méně adhezivní. Za • · ···· ·· • · · ·« • ♦ · · ·· • · · ··· · · ····· nepřítomnosti absorbčních materiálů ve styku s výkaly uvolnění vody z výkalové matrice snižuje viskozitu celé výkalové hmoty umožněním toho, že kapalná část výkalových látek teče mnohem volněji. Jestliže je však uvolněná voda úplně oddělena od výkalové hmoty, pak viskozita nebo pevnost zbývajících výkalů bude zvýšena. Kromě toho odstranění vody podporuje aglomeraci pevných částí výkalů na mnohem více nespojité pevné částice, které jsou mnohem silněji sdruženy mezi sebou než když jsou zadrženy v matrici (dá se očekávat, že snížení odpudivých sil mezi částicemi způsobuje, že se částice agregují a uvolňují vodu, která je mezi nimi zadržena). Snížení viskozity výkalů všeobecně snižuje jejich adhezi vůči kůži a podporuje pronikání do absorbční struktury. Současně může být významně zlepšena celková výkonnost absorbčních částic.

Zatímco uvolnění vody, způsobené destabilizací koloidní nebo gelové povahy výkalů, výhodně snižuje viskozitu a adhezi výkalů a zvyšuje schopnost výkalů proudit do absorbční struktury, může také zvýšit schopnost jakýchkoliv absorbčních materiálů při styku s upravenými výkaly k odvodnění nebo imobilizování výkalů. V některých uspořádáních však může být nežádoucí, aby došlo k imobilizaci na povrchu absorbční struktury, protože pevná frakce výkalů může být stále ještě přístupná pro uživatele. Takže může být výhodné omezit styk viskozních tělesných odpadních látek s absorbčním médiem, dokud výkaly nepronikly do struktury v požadované hloubce nebo místa pro imobilizaci mimo uživatele. V těchto uspořádáních je viskozita výkalů výhodně snížena, když jsou na povrchu nebo před stykem s absorbční strukturou a výkaly jsou odvodněny a/nebo imobilizovány, když dostatečně pronikly do struktury.

Modifikační činidla výkalů, která způsobují snížení viskozity výkalů, jak jsou popsána výše, zahrnují, ale nejsou omezena, následující materiály: organická a anorganická vloČkovací činidla a podobné materiály. Anorganická vločkovací činidla zahrnují, ale nejsou omezena, dvojmocné a trojmocné soli kovů, zahrnují, ale nejsou omezena, soli železa, hliníku, vápníku a sodíku a jejich ·· ····9 9 • · · 9 99

9 9 99 99 · · · 99· směsi. Dá se očekávat, že tyto soli tvoří hydrolyzační produkty, které se sdružují s nabitými povrchy částic látek v koloidní struktuře výkalů, což má za následek vločkování (tj. vločkování přes jakékoliv výše popsané mechanizmy). Některé příklady zahrnují chlorid železnatý, chlorid železitý, síran hlinitý, chloridhydroxid hlinitý, hlinitan sodný, síran vápenatý, polyaluminiumsilikát-sulfát (využitelné od společnosti Handy Chemical, Quebec pod obchodním názvem PASS), síran železnatý, uhličitan vápenatý a podobně.

Organická vločkovací činidla zahrnují, ale nejsou omezena na přírodní látky, jako je albumin, xanthanová guma a guarová guma. Synthetická vločkovací činidla jsou všeobecně vodorozpustné molekuly nebo polymery s nepříčnou vazbou a mohou zahrnovat akrylové a akrylamidové polymery a jejich deriváty (ve velice nízkých koncentracích (několik setin hmotnostních procent)), polyvinylpyrollidin, polymethakryláty, polyaminy, polyethylenoxid a allylaminové polymery. Výhodně jsou to kationtové polymerní sloučeniny. (Třebaže přihlašovatelé nechtějí být svázáni teorií, dá se očekávat, že tato činidla působí sdružováním se záporně nabitými oblastmi částicové frakce výkalů a snižováním sítě odpudivého náboje mezi částicemi). Některá synthetická vločkovací činidla mohou zvyšovat viskozitu vodných roztoků, jestliže jsou používána ve vysokých koncentracích a budou diskutována níže jako zahušťovací činidla výkalů. Je také důležité poznamenat, že když jsou některá organická vločkovací činidla používána v příliš vysokých koncentracích, může být jejich efekt opačný. Takže voda může být výkaly zadržena mnohem pevněji v důsledku tendence těchto činidel vytvářet gely, když jsou používána v přebytečném množství než je potřebné ke sdružení s nabitými částicemi. Aniž bychom chtěli být svázáni teorií, dá se očekávat že vločkovací činidla destabilizují koloidy zvýšením agregace obsažených částic v matrici přes jakýkoliv z řady mechanizmů včetně neutralizace náboje, můstkování a elektrostatickou kopulaci. Vločkování koloidních systémů přes neutralizaci náboje se vyskytuje, když se činidlo adsorbuje na • · ········ • · · · ··· ·· φ · ····· ·· φ · « · · · · ·· • · · · · ·· • · · ··· «· · ·«· · povrchu obsažených částic a snižuje elektrický potenciál zdvojené vrstvy. Činidlo působí teoreticky ke snížení stabilizačních odpudivých povrchových nábojů na povrchu pevných částic v matrici akumulováním na nabitých mezivrstvách částic, což umožňuje aglomeraci částic. Takže voda, která byla zadržena jako „vázaná“ v matrici (tj. zadržena mezi částicemi), je uvolněna, když se struktura zhroutí. Dá se očekávat, že se „můstkování“ může vyskytnout, když se polyelektrolyt s dlouhými řetězci adsorbuje na částice v koloidní matrici a rozšiřuje do objemu matrice, kde může přemostit vzdálenost nejmenšího přiblížení dalších částic v matrici. Toto má za následek agregaci částic a uvolnění navázané vody. „Elektrostatická kopulace“ se může vyskytnout, když je vločkovací polymer úplně adsorbován na částice, přičemž geometrická omezení zabraňují úplné neutralizaci náboje. Toto může mít za následek vytvoření pozitivních „kopulací“ nebo oblastí na částicích, které připojují negativní kopulace na jiné částice po srážce. Toto má také za následek vytvoření pozitivních „kopulátů“ nebo oblastí na částicích, které připojují negativní kopuláty na další částice po srážce. Toto má také za následek agregaci částic v důsledku snížení sítě elektrických odpudivých sil mezi částicemi.

Některé deriváty synthetických organických činidel (např. polyakryláty) nebo jejich deriváty s příčnou vazbou jsou v současnosti známy jako superabsorbční polymery a jejich funkcí je vytvářet vodonerozpustné gely při styku s vodnými odpadními látkami s nízkou viskozitou, jako jsou moč a menstruační odpadní látky. Protože se však tyto sloučeniny s příčnou vazbou nemohou snadno disociovat (tj. rozpouštět) a adsorbovat na částice sloučenin uvnitř výkalové matrice, nepůsobí jako vločkovací činidla.

Výkonnost při snížení viskozity některých reprezentativních, vodu uvolňujících činidel, je znázorněna v údajích tabulky III. Míšení činidla a výkalům podobného materiálu nebo výkalů je popsáno níže ve Způsobu přípravy vzorku.

• · * · • · • · · · «

• ·

TABULKA III • ·

Výkalům podobný materiál	Vločkovací činidlo	Koncentrace (% hmot. )	Tvrdost upraveného výkalům podobného materiálu (g)	% změna tvrdosti
A	Hydroxid vápenatý (ACS Reagent, Sigma Chemical Co., St.Louis, MO C-5 55 1 )	1 . 1	5.7	(34)*
A	Hemihydrát síranu vápenatého (# 30, 766- 1 Aldrich Chemical Co., Milwaukee, WI)	1.0	4.9	(43)
B	Polyvinylpyrollidin (PVP) (Prům.hm.=40,000,k-hodnota: 29-32, Sigma PVP-40)	1.0	425	(31)
B	polymethakrylát sodný (30% hmot. Roztok ve vodě, prům. MW = 6000, prům.Mn = 4000, Aldrich #43, 449-3)	2.4	446	(28)
B	polymethakrylát sodný	4.7	4 1 1	(34)

*( ) indikuje snížení hodnoty

Modifikační činidla výkalů, která snižují viskozitu a/nebo adhezi výkalů, jak je popsáno výše, mohou také zahrnovat redukční činidla. Například činidla, která redukují disulfidové vazby (-S-S-vazby), jak bylo zjištěno v kolonických slizech, kolominové slizy, všeobecně obsahující makromolekulární glykoproteiny, spojené disulfidovými vazbami, mohou ovlivnit významné snížení viskozity ve výkalech s vysokým obsahem slizu. I při snaze nebýt svázání teorií, dá se očekávat, že redukce mucinových disulfidových vazeb (které působí jako příčné vazby mezi řetězci polymerů mucinu) významně snižuje průměrnou molekulární hmotnost glykoproteinové struktury ve výkalech na • · ♦ · · úroveň dosti pod „gelový bod“ mucinu (tj. struktury ·* ····4 4 • · · ·4 • · · · ·· · • · · · · · · • · 4 44 • 4····44 velkou velikostí délkou se stávají nemožné v důsledku relativně malé glykoproteinů). Vzorová redukční činidla zahrnují sulfity, jako je hydrogensulfit sodný, sulfit sodný a dithionit sodný, thioly a thiolalkoholy (např. 2-merkaptoethanol, dithiothreitol a dithioerythriol), kyselina merkaptooctová, thioglykolát sodný, kyselina thiomléěná, thioglykolamid, glycerolmonothioglykolát, borhydridy (např. borhydrid sodný), terciární aminy, thiokyanáty, jako je thiokyanát sodný, thiosulfáty, jako je thiosulfát sodný, thiofosfáty, jako je thifosfát sodný, arsenity, jako je arsenit sodný, fosfiny, jako je trifenylfosfin, fenoly, jako je thiofenol a p-nitrofenol, betainy a další sloučeniny zahrnující, ale neomezené na, lithiumaluminiumhydrid, chlorid hlinitý, guanidinhydrochlorid, chlorid cínatý, hydroxylamin a

LiHB(C₂H₅)₃.

Výkonnost snížení viskozity reprezentativního redukčního činidla (smíseno s výkalům podobným materiálem nebo skutečnými výkaly, jak je popsáno v části Způsob přípravy vzorku a Způsoby testování níže) je znázorněna v údajích tabulky IV.

TABULKA III

Výkaly/ výkalům podobný materiál	Redukční činidlo	Koncentrace (% hmot. )	Tvrdost výkalů/ výkalům podobného materiálu (g)	% změna tvrdosti
Složený vzorek řídkých výkalů	hydrogensulfid sodný (Aldrich.#24,397-3)	5.0	10.1	(50)*
B	hydrogensulfid sodný (viz výše)	5.0	3 1 1	(64)

* ( ) indikuje snížení hodnoty.

V dalších obzvláště výhodných uspořádáních předkládaného vynálezu jsou modifikační činidla, která všeobecně zvyšují • · ···· ·· • · ♦ ·· · • · ··· ·· • · · ♦ · ·· • · · ·· ·· ····· · strukturu výkalů zvýšením stupně vázání vody, použita ke zvýšení viskozity a ke snížení adheze a mobility výkalů. Toho může být dosaženo použitím zahušťovacích činidel ve vhodných koncentracích. Zahušťovací činidla mohou být přírodní nebo synthetická a jsou všeobecně vodorozpustná (výhodně bez příčné vazby), polymery, jako je CMC (karboxymethylcelulóza), hydroxypropylmethylcelulóza, hydroxyethylcelulóza, kyselina polyakrylová a její deriváty, karagenan, polyakrylamid a jeho deriváty, (polyethylen)iminy, gumy (jako je xanthan, guar, karaya, agar, guma luskového rohovníku, pektin a klovatina ghatti nebo jejich směsi) nebo další podobné materiály. Je dávána přednost kationtovým polymerům v důsledku aniontových povrchů výkalových bakterií a biopolymerů. Zahušťovací činidla zvyšují viskozitu výkalů rozpuštěním ve volné vodě ve výkalech a osmoticky „vázané“ vody, čímž se zvýší pevná „struktura“ výkalů. Všeobecně platí, že velké, nerozpustné polyelektrolytické polymerní částice, jako jsou běžné konvenční superabsorbenty, nejsou schopné se rozpouštět ve volné vodě výkalů a vytvářet matrici uvnitř výkalů na molekulární úrovni. Některá FMA činidla mohou působit odlišně na různých typech výkalů (např. FMA činidlo, které působí jako vločkovací činidlo na jednom typu výkalů, může působit jako zahušťovací činidlo na jiném typu v důsledku změny strukturálního charakteru specifického typu výkalů). Jeden takovýto příklad je hydroxid vápenatý, který působí jako vločkovací činidlo pro řídké, výkalům podobné materiály, ale jako zahušťovadlo pro husté, výkalům podobné materiály při stejných koncentracích.

Tabulka V ukazuje vlivy koncentrace různých FMA činidel, působících jako zahušťovací činidla na výkalům podobné materiály a/nebo výkaly. Míšení činidla a výkalům podobného materiálu nebo výkalů je popsáno níže ve Způsobu přípravy vzorků.

TABULKA V
Výkaly/ výkalům podobné materiály	Zahušťovadlo	Koncentrace (% hmot.)	Tvrdost upravených výkalů/výkalům podobných materiálů
A	Guarová guma	1.1	35
	(Sigma G-4129)	5.0	110
A	póly(akrylamid ko-akrylová	1.2	9.6
	kyselina) (Prům.mw = ca. 5xl0⁶, Aldrich# 18,127-7)	4.9	101
A	Polyakrylamid	1.0	130
	(rozdrcen na prášek, Sigma P- 2433)	5.0	536
B	karboxymethylcelulóza (CMC)	2.5 5.0 10.0	55 368 935
B	Xanthanová guma	2.5	56
B	(praktický typ, Sigma G-1253)	10.0	362
	karagenan (Typ I, komerční typ, Sigma C- 1013)	5.0	164 1
vzorek smíšených	karagenan (viz výše)	5.0	150
řídkých výkalů
B	hydroxypropylmethylcelulóza (Sigma H-7509)	5.0	1775
vzorek smíšených	hydroxypropylmethylcelulóza (viz výše)	5.0	1 1 1
řídkých výkalů
vzorek smíšených	hydroxypropylmethylcelulóza (viz výše)	5.0	1060
hustých výkalů

♦ · · · · · ·· ♦ ♦ · · · • · · · · · · • · · · · · · • · · · · ··

V dalších výhodných uspořádáních se modifikační činidlo skládá z iontového komplexního činidla. Iontová komplexní činidla mohou zahrnovat jakoukoliv jednotlivou složku, která vytváří komplexy sama se sebou nebo s vodou nebo jinými chemickými látkami ve výkalech k vytvoření oblastí zvýšené struktury a tuhosti uvnitř výkalů. Vzniklý komplex stabilizuje nebo váže vodu ve výkalech mnohem pevněji. Vzorová iontová komplexní činidla zahrnují ZnO, MgO, MnO, CaO, hydroxid vápenatý, A1₂O₃, Soli hliníku, soli zinku, jako je acetát zinku nebo glukonát zinku, želatina, kvarterní amonné soli, ethanolaminy, kyselina alginová, cetyltrimethylamoniumbromid a podobně). Alternativně se může iontové komplexní činidlo skládat ze dvou (nebo více) složkového systému, ve kterém je komplex (tj. struktura s delším rozsahem) vytvořen interakcí dvou přidaných složek (např. soli hliníku, vápníku nebo zinku plus kyselina alginová a/nebo její soli). Iontová komplexní činidla mohou tvořit krystalové hydráty, když vytvářejí komplexy s vodou. Všeobecně platí, že vápník obsahující sloučeniny nebo systémy (např. CaO, hydroxid vápenatý a alginát vápenatý, atd.) jsou některé z nejúčinnějších modifikačních činidel výkalů.

Tabulka VI ukazuje vliv různých iontových komplexních činidel na tvrdost výkalům podobných materiálů nebo výkaly. (Míšení výkalům podobných materiálů a/nebo výkalů bylo provedeno tak, jak je specifikováno ve Způsobu přípravy vzorků níže).

TABULKA VI
Výkaly/ výkalům podobné materiály	Iontové komplexní činidlo/systém	Koncentrace (% hmot.)	Tvrdost upravených výkalů/výkalům podobných materiálů
A	Oxid vápníku	1.0	26
	(Sigma C-2178)	5.0	385
A	kyselina alginová/chlorid zinečnatý (50%/50%/ hmotnostních) (sodná sůl kyseliny alginové, z mořských řas, „vysoká viskozita“-Sigma A-7128; chlorid zinečnatý-Sigma Z4875)	5.0 (celková směs)	114
B	hydroxid vápenatý	1.0	1206
	(ACS činidlo, Sigma C-555 1)	5.0	1223
B	oxid zinku (ACS činidlo, Sigma Z- 1 753)	5.1	1 192
B	chlorid sodný (ACS činidlo, Sigma S-9888)	5.2	1275
B	chlorid vápenatý (bezvodý, Sigma C-4901)	4.9	1405
A	amonium-vápenatá sůl kyseliny alginové (Sigma A-7253)	5.0	513
B	amonium-vápenatá sůl kyseliny alginové (Sigma A-7253)	5.0	2070
Smíšené řídké výkaly	amonium-vápenatá sůl kyseliny alginové (Sigma A-7253) amonium-vápenatá sůl kyseliny	5.0	52
Smíšené husté výkaly	alginové (Sigma A-7253) amonium-vápenatá sůl kyseliny alginové (Sigma A-7253)	5.0	908

V ještě dalším výhodném uspořádání FMA činidlo zahrnuje sloučeninu s příčnou vazbou, která může reagovat s funkčními skupinami na složkách výkalů nebo mezi sebou k vytvoření struktury s velkou délkou ve výkalové matrici. Efekt příčné vazby • · ·« ···« ··

Oyf ·· ·· ♦ · · · · *··»····· • ·«·· · · · · · · » · · f

9 9 99 99 99 9 99 využívá složky výkalů jako „monomery“, které jsou dohromady spojeny vícefunkčním (např. difunkčním) modifikačním činidlem k vytvoření síťové struktury s dlouhým rozsahem. Tato modifikační činidla si mohou za cíl vybrat aminové skupiny (např. dialdehydy, dialdehydové škroby), hydroxyl skupiny (např. epichlorhydrin) a/nebo karboxylové skupiny (např. Diaminy).

Další vzorová FMA činidla s příčnou vazbou jsou Kymene 557-H, 557-LX a 2064 (využitelná od společnosti Hercules, lne., Wilmington, DE). Tabulka VII ukazuje vlivy vzorových činidel s příčnou vazbou na tvrdost výkalům podobných materiálů po 15 minutách (t— 15 minut po začátku míchání, jak je popsáno ve

Způsobu přípravy	vzorků níže). TABULKA VII
Výkalům podobný materiál	Činidlo s příčnou Koncentrace (%) vazbou	Tvrdost výkalům podobného materiálu
B	Kymene 2064 5.0 (Hercules, lne., Wilmington, DE)	1405

Zatímco je v určitých uspořádáních požadována úprava celé hmoty výkalů uvnitř výrobku (tj. „objemová“ úprava), v některých výhodných uspořádáních je pouze část výkalů upravena FMA činidlem. V těchto uspořádáních může FMA činidlo pronikat pouze relativně malou vzdáleností do výkalů, čímž se vytváří modifikovaná vnější vrstva, která je relativně tuhá a nelepivá (tj. významně méně adhezivní). Toto může být výhodné z hlediska využití FMA činidla nebo k vyloučení potřeby vmíšení FMA činidla do hmoty výkalů. Modifikovaná vnější vrstva je oblast nebo vrstva na nebo v blízkosti povrchu hmoty výkalů s odlišnými fyzikálními vlastnostmi než má zbytek hmoty výkalů. Výhodně je modifikovaná vrstva tvrdší (tj. má vyšší namáhání na mezi průchodnosti), menší lepivost a/nebo má vyšší odpor vůči difúzi těkavých molekul, zadržených ve výkalech, než mají zbývající

· • 999 ·· ···« »· ♦ · · ·· · • 9 999 ·· • · 9 » 99

9 ··9

999 999 výkaly, což má za následek snížené rozšiřování/mobilitu hmoty výkalů a/nebo sníženou adhezi hmoty výkalů ke kůži nositele a/nebo snížený zápach výkalů. Výhodně je oblast modifikované vnější vrstvy mezi okolo 1 a okolo 1000 mikrony v tloušťce a může pokrývat celou nebo část hmoty výkalů. Například může být vhodné upravit pouze výkaly na kůži/rozhraní výkalů (např. ke snížení adheze a/nebo k podpoře čištění nebo snížení rozšiřování po kůži nositele nebo k podpoře absorbce nebo ke snížení rozšiřování uvnitř výrobku). Takže k úpravě 1 milimetr silné vrstvy hmoty výkalů na ploše 30 cm² kůže nebo horní části výrobku na úrovni 10% hmotnostních musí být 0.30 gramů FMA činidla využitelných na výkaly v oblasti styku s výkaly (za předpokladu, že specifická hmotnost výkalů je 1.0).

V různých uspořádáních může být FMA činidlo organické nebo anorganické, molekulové nebo polymerní povahy s nízkou molekulární hmotností a/nebo může být kapalné, pevné (např. prášek, vlákna, tenká vrstva, tkanina) nebo polotuhé nebo jejich kombinace. FMA činidlo může zahrnovat, nebo být kombinováno s jakoukoliv v současnosti známou protipřilnavou látkou, jako jsou TEFLON mikročástice. FMA činidlo může být přítomno v emulzi voda/olej nebo olej/voda, suspenzi nebo směsi. FMA činidlo může být obsaženo ve výrobku jako jednotlivý oddělený prvek (např. jako vláknitá složka nebo vrstva nebo připevněno k výrobku) nebo může být sdruženo s (např.přinejmenším dočasně držené v nebo na) nosičem, jako je koupelová sůl nebo směs pro ošetření kůže (popsaná níže), tkanina, tenká vrstva, vláknová skladba, jako je kartáč, smyčková skladba, jako je používána pro smyčkové upevnění složky, jak je popsáno výše nebo v přihrádce, buňce nebo obalení, které uvolnitelně uzavírá FMA činidlo.

V uspořádáních, kde je FMA činidlo dodáváno do výkalů a/nebo kůže přes směs pro ošetření kůže, může být rozpustné ve směsi pro ošetření kůže nebo může být uchováno v suspenzi nebo jako jednoduchá směs. Větší FMA částice (např. výhodně větši než okolo 250 mikronů v největším rozměru) mohou být přinejmenším částečně uloženy v nebo adhezivně udrženy směsí pro ošetření

•	• · ·	• · · ·	•» ·
• ♦	• *	•	•	•	•	•	• ·
•	•	•	•	• · ·	•	♦
•	•	• ·	•	•	• ·	•
• • · ·	• • · ·	•	• • ·	• • · ·	• • ·	•	• ·

kůže. Některé vzorové materiály, využitelné ve směsích pro ošetření kůže, které mohou být použity v uspořádáních předkládaného vynálezu, zahrnují kategorii I aktivních látek, jak je definováno výnosem amerického úřadu pro potraviny a léčiva !U.S. Federal Food and Drug Administration' s (FDA) Tentative Finál Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-theCounter Human Use!, který v současnosti zahrnuje: alantoin, gel hydoxidu hlinitého, křemičitan zinečnatý-voda( 1:1), kakaové máslo, dimethycon, olej z tresčích jater (v kombinaci), glycerín, kaolin, přírodní vaselina, lanolin, minerální olej, olej ze jater žraloka, bílá přírodní vaselina, talek, potiskovací kukuřičný škrob, octan zinečnatý, uhličitan zinečnatý, kysličník zinečnatý a podobně. Další potenciálně využitelné materiály jsou aktivní aktivní látky kategorie III, jak je definováno výnosem amerického úřadu pro potraviny a léčiva IU.S. Federal Food and Drug Administration ’s (FDA) Tentative Finál Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use!, které v současnosti zahrnují: deriváty živých kvasinek, aldioxa, octan hlinitý, mikroporézní celulóza, koloidní ovesná mouka, hydrochlorid cysteinu, dexpanthanol, peruánský balzámový olej, proteinové hydrolyzáty, racemethionin, bikarbonát sodný, vitamín A a podobně. Mnoho FDA monograficky zpracovaných přísad pro ošetření kůže je běžně používáno v komerčně využitelných výrobcích pro ošetření kůže, jako je A a D® mast, VASELINE® ropný rosol, DESITIN® vzorované plátno s exantémovou mastí a denní mastí, GOLD BOND® lékařský pudr, AQUAPHOR® léčivá mast, BABY MAGIC® dětská koupelová směs, JOHNSON S ULTRA SENSITIVE® dětský krém, Johnson's dětská koupelová směs, balzám na rty, atd. Další vhodné sloučeniny pro ošetření kůže jsou podrobně popsány v patentu U.S. 5,643,588, v patentu U.S. 5,607,760, v patentu U.S. 5,609,587 a v patentu U.S. 5,635,1 91. Popisy a závěry každého z patentů jsou zde zahrnuty pomocí odkazů.

Směsi pro ošetření kůže, využitelné v předkládaném patentu, mají výhodně tavitelné vlastnosti, takže jsou relativně imobilní a • · · · · · • · · • · · · · • · · · • * · • · · · ·

umístěny na kontaktním povrchu nositele výrobku při teplotě místnosti, jsou snadno přenositelné na nositele při tělesné teplotě a nejsou ještě úplně kapalné při extrémních podmínkách skladování. Výhodně jsou směsi snadno přenositelné na kůži pomocí normálního styku, pohybu nositele a/nebo tělesným teplem.

Ve výhodných uspořádáních jsou zde využitelné směsi pro ošetření kůže pevné nebo častěji polopevné při 20°C, tj. při teplotách okolního prostředí. Pojem „polopevný“ znamená, že směs má rheologii typickou pro pseudoplastické nebo plastické kapaliny. Když není aplikováno žádné namáhání smykem, mohou mít směsi vzhled polopevného materiálu, ale mohou vyrobeny tak, aby tekly, když je smyková rychlost zvýšena. Toto je důsledkem skutečnosti, že zatímco směsi mohou obsahovat v prvé řadě pevné složky, mohou také zahrnovat některé méně kapalné složky. Výhodně mají směsi předkládaného vynálezu nulovou smykovou viskozitu mezi okolo l.OxlO⁶ cP a okolo l.OxlO⁸ cP. Mnohem výhodněji je nulová smyková viskozita mezi okolo 5.0xl0⁶ cP a okolo 5.0xl0⁷ cP. Jak je zde používáno, pojem „nulová smyková viskozita“ se vztahuje na viskozitu, měřenou pří velmi nízkých smykových rychlostech (např. 1/sek.) použitím deskového a kuželového viskozimetru (vhodný přístroj je využitelný od společnosti TA Instruments, New Castle, DE jako modelové číslo CSL 100). Zkušený odborník v oboru by mohl říci, že použití jiných prostředků než složek s vysokou teplotou tavení může být využito k poskytnutí porovnatelných viskozit. Například koupelová směs by mohla být poskytnuta se strukturou, která má vysokou nulovou smykovou viskozitu, ale při aplikaci smyku se tato struktura zhroutí s následkem snížení viskozity (směsi tohoto typu jsou nazývány směsi s hodnotou výtěžnosti). Tato struktura může být poskytnuta určitými jílovitými materiály, jako jsou bentonitové jíly nebo montmorillonitové jíly a odpařený oxid křemičitý. Obzvláště výhodné jsou odpařené oxidy křemičité, které jsou využitelné od společnosti Cabot Corp., Cab-O-Sil Div., Tuscola, IL jako CAB-O-SIL. Zkušený odborník v oboru by mohl říci, že nulová smyková viskozita těchto směsí může být měřena ·· ···· ·9· • · · · · ♦ · • ···· · · · φ · · ····· • · · · · · • · · ···· · extrapolací diagramu viskozity proti smykové rychlosti na smykovou rychlost v nule. Tato měření viskozity by mohla být provedena při teplotě okolo 20°C.

Směs pro ošetření kůže nositele může také zahrnovat využitelnou aktivní přísadu, jako je jedna nebo více ochranných nebo změkčovacích látek. Jak je zde používáno, pojem „změkčovadlo“ se vztahuje na materiál, který chrání proti vlhkosti nebo dráždění, změkčuje, ochlazuje, zvláčňuje, potahuje, maže, zvlhčuje, chrání a/nebo čistí kůži. (Bude zkoumáno, zdali některé z monograficky zpracovaných aktivních látek, uvedených výše, jsou „změkčovadla“ ve smyslu zde uvedeného pojmu). Ve výhodném uspořádání budou mít změkčovadla buďto plastickou nebo kapalnou konzistenci při teplotě okolního prostředí, tj. okolo 20°C. Tato konzistence umožňuje, aby směs měla vlastnosti měkkého, mazacího a koupelového pocitu.

Reprezentativní změkčovadla, využitelná v předkládaném vynálezu, zahrnují, ale nejsou omezena na změkčovadla, která jsou na bázi ropy, jako jsou ropné oleje a/nebo vosky; sacharozové estery mastných kyselin; polyethy lenglykol a jeho deriváty; zvlhčovači prostředky; estery mastných kyselin; alkylethoxyláty; esterethoxyláty mastných kyselin; mastné alkoholy; pólysiloxany;, jako jsou silikonové oleje a/nebo vosky; propylenglykol a jeho deriváty včetně glyceridu, acetoglyceridů a ethoxylátových glyceridů mastných kyselin s uhlíkovými řetězci C12-C28; triethylenglykol a jeho deriváty; vorvaňovina nebo jiné vosky; ethery mastných alkoholů, obzvláště s 12 až 28 uhlíkovými atomy ve svém mastném řetězci, jako je kyselina stearová; propoxylátové mastné alkoholy; další mastné estery polyhydroxyalkoholů; lanolin a jeho deriváty; kaolin a jeho deriváty; jakékoliv z monograficky zpracovaných činidel pro ošetření kůže, uvedených výše; nebo směsi těchto změkčovadel.

Další výhodnou složkou nosiče směsí pro ošetření kůže, využitelnou v předkládaném vynálezu, je činidlo, které je schopné imobilizovat směs (včetně výhodného změkčovadla a/nebo činidel pro ošetření kůže, therapeutických nebo ochranných činidel a/nebo • · · · • · «· ·· · · · · · · • · ···♦· ·· • · · I · *> * · · • · · · * · · ··· ··· ·· ··· ·♦ ·

FMA činidel, přítomných ve směsi) v požadovaném místě nebo na upraveném výrobku. Imobilizační činidlo může působit proti tendenci změkčovadla migrovat nebo proudit zadržením změkčovadla, které je prvotně umístěno na povrchu nebo v oblasti výrobku, na který je směs aplikována. Je to částečně způsobeno tím, že imobilizační činidlo zvyšuje teplotu tavení a/nebo viskozitu směsi nad teplotu tavení tohoto změkčovadla. Protože je imobilizační činidlo výhodně mísitelné se změkčovadlem (nebo rozpustné ve změkčovadlu pomocí vhodného emulzifikátoru nebo v něm dispergováno), zachycuje změkčovadlo na povrchu kontaktní plochy nositele výrobku nebo v oblasti, na kterou je aplikováno.

Je také výhodné „zablokovat“ imobilizační činidlo na kontaktním povrchu nositele nebo oblasti výrobku, na kterou je aplikováno. Toho může být dosaženo použitím imobilizačních činidel, která rychle ztvrdnou (tj. ztuhnou) po aplikaci na výrobek. Kromě toho může vnější ochlazování upraveného výrobku pomocí profukovačů, ventilátorů, chladících válečků, atd. urychlit krystalizaci imobilizačního činidla.

Kromě mísitelnosti se (nebo rozpustnosti v) změkčovadlem má imobilizační činidlo výhodně tavitelné vlastnosti, které poskytují směs, která je pevná nebo polopevná při teplotě okolního prostředí. S ohledem na tuto skutečnost mají výhodná imobilizační činidla bod tavení přinejmenším okolo 35°C. Toto zabraňuje, aby imobilizační činidlo mělo tendenci k migraci nebo tečení. Výhodná imobilizační činidla budou mít teplotu tavení nejméně okolo 40°C a mnohem výhodněji v rozsahu od okolo 50°do okolo 150°C.

Vhodná imobilizační činidla pro použití v předkládaném vynálezu mohou být vybrána z celé řady činidel, takže výhodné vlastnosti směsi pro ošetření kůže poskytují zde popsané účinky na kůži. Výhodná imobilizační činidla všeobecně obsahují látku, vybranou ze skupiny, skládající se z mastných alkoholů s C14-C22 uhlíkovými atomy, mastných kyselin s C14-C22 uhlíkovými atomy a ethoxylátů mastných alkoholů s C14-C22 uhlíkovými atomy, které mají průměrný stupeň ethoxylace v rozsahu od 2 do okolo 30 a jejich směsi. Výhodná imobilizační činidla zahrnují mastné φ Φ · · · · · ·φ φ φ φ · ·φ · • · · · · · ·0 φ · φ 000»· φ « φ φ 0φ •φ φφφ ·Φ φφφ alkoholy s C₁₆-Ci8 uhlíkovými atomy, výhodně krystalické materiály s vysokou teplotou tavení, vybrané ze skupiny, skládající se z cetylalkoholu, stearylalkoholu, behenylalkoholu a jejich směsí. (Lineární struktura těchto materiálů může urychlit tuhnutí na upraveném absorbčním výrobku). Další imobilizační činidla zahrnují mastné kyseliny s C16-C18 uhlíkovými atomy, výhodně vybrané ze skupiny, skládající se z kyseliny palmitové, kyseliny stearové a jejich směsí. Ještě další výhodná imobilizační činidla zahrnují ethoxyláty mastných alkoholů s C16-C18 uhlíkovými atomy s průměrným stupněm ethoxylace v rozsahu okolo 5 až do 20. Výhodně jsou mastné alkoholy, mastné kyseliny a mastné alkoholy lineární. Je důležité, že tato výhodná imobilizační činidla, jako jsou mastné alkoholy s C16-C18 uhlíkovými atomy, zvyšují rychlost krystalizace směsi, což způsobuje, že krystalizace proběhne rychleji na povrchu substrátu. Ještě další typy přísad, které jsou vhodné pro použití jako imobilizační činidla, buďto samotná nebo v kombinaci s výše uvedenými imobilizačními činidly, zahrnují vosky, jako je karnaubský vosk, ozokerit, včelí vosk, svíčkový vosk, parafin, ceresin, esparto, ouricuri, rezovosk, isoparafin a další známé podobné a minerální vosky.

Modifikační činidla výkalů mohou být přenesena do výkalů přímo přes přenos FMA činidla do výkalů nebo mohou být počátečně přenesena na kůži nositele nebo jiné části výrobku před přenosem do výkalů. Nositel může být integrální s použitelným výrobkem nebo může tvořit, nebo být složkou odděleného výrobku, který má být aplikován na nositele (výhodně nejméně v perianální oblasti) před nebo v místě vzorovaného plátna, přitažitelné jímky, spodního prádla nebo jiného výrobku.

Prostředky pro připojení FMA činidel k nosiči mohou zahrnovat jakékoliv v současnosti známé prostředky, jako jsou lepidla (obzvláště vodorozpustná lepidla), hydrogenová spojení, uvolnitelná uzavření, rozprašování, potahování a podobně. Hydrogenová spojení FMA činidel k substrátu mohou být ovlivněna mírným zvlhčením buďto FMA činidla nebo nejméně části substrátu « · • · r · · · · ♦ · · « Φ Φ · Φ φφφ» ·

Φ Φ φ ♦ φφφ· φφφ φφφ ·· ·«· ·· Φ·· vodou. Po vyschnutí je FMA činidlo uvolnitelně připojeno k substrátu (tj. následující kontakt s kapalnou vodou bude rušit vazbu). Tento efekt je zvýšen pro FMA činidla, která jsou „gelová“ nebo se lepí, když jsou zvlhčena (např. CMC, hydroxypropylcelulóza, kyselina alginová a deriváty, atd.). Zvlhčení může být dosaženo vystavením buďto FMA činidla, substrátu nebo obou prostředí s vysokou vlhkostí (např. 80% relativní vlhkosti nebo vyšší) před nebo v době kontaktu. Alternativně může být voda rozprášena přes nejméně část buďto činidla nebo substrátu před nebo v době jejich kontaktu). V těchto případech je struktura výhodně vysušena před zavedením do výrobku.

FMA činidlo může kontaktovat výkaly na nebo v blízkosti povrchu výrobku (např. na rozhraní horní část/výkaly) uvnitř výrobku (jako je prvek manipulace a odstraňování odpadu 120, popsaný níže), nebo na tělesné straně povrchu hmoty výkalů (tj. které bylo nejprve přeneseno na kůži nebo jiný povrch nad úrovní výrobku). Výhodně bude FMA činidlo kontaktovat výkaly v oblasti výrobku, sdružené s řitním vývodem nositele (např. vidlicová oblast vzorovaného plátna). Výkaly mohou být alternativně ve styku s FMA činidlem, které prochází přes průchod, lemovací pás, ventilek nebo podobně na nebo v blízkosti řitního otvoru nositele. V těchto případech může být FMA činidlo vytlačeno nebo vytaženo z průchodu nebo ventilku (např. ze zásobníků) pomocí tlaku procházejících výkalů, když jsou vytlačovány z těla. Průchod se může skládat z výřezu, štěrbiny nebo perforace v plátnu, obalu nebo v jiné struktuře (skladbě), obsahující FMA činidlo nebo směs, obsahující FMA činidlo a umístěnou v blízkosti výstupního místa výkalů z těla. Průchod může být počátečně utěsněn rozpustnou tenkou vrstvou, která je rozpuštěna stykem s výkaly a uvolňuje činidlo nebo směs. Alternativně může být průchod otevřen, když je struktura (skladba) deformována průchodem nebo tlakem výkalů. Tlak výkalů, kromě tělesného tlaku a pohybu, může napomáhat vytlačení FMA činidla přes průchod do výkalů.

V dalších výhodných uspořádáních může být FMA činidlo sdruženo s těsněním, jako je manžeta na nohy, hradící pás tělového pásu, pás tělesného pásu, přihrádka odpadního materiálu nebo rozpěrným (rozdělovacím) prvkem výkalů. V uspořádáních, kde je FMA činidlo sdruženo s těsnícím prvkem, jako manžeta na nohy, hradící pás tělesného pásu nebo přihrádkou tělesného pásu je výhodné, když je FMA činidlo sdruženo s částí těsnění, umístěného co nejblíže výstupnímu místu odpadních materiálů z nositele (např. řitní otvor pro výkaly). V určitých výhodných uspořádáních je FMA činidlo uvolnitelně připevněno k povrchu těsnícího materiálu tak, že podporuje úpravu výkalů a/nebo kůže, kontaktující těsnění. FMA činidlo může být uvolnitelně připevněno k povrchu těsnění pomocí jakýchkoliv prostředků, které jsou popsány výše nebo jakýchkoliv v současnosti známých. V dalších uspořádáních je FMA činidlo uvolnitelně uzavřeno na nebo v blízkosti nejméně části těsnícího povrchu. V uspořádáních, zahrnujících rozpěrné (rozdělovači) prvky výkalů může jakákoliv část rozpěrného prvku obsahovat jedno nebo více FMA činidel. Rozpěrný prvek může být uvolnitelně potažen činidlem, jak je popsáno výše nebo se může skládat z buněk, balíčků nebo pytlíků činidla, krytých, nejméně v části, vodorozpustnou nebo ve výkalech rozpustnou tenkou vrstvou (jak je popsáno výše).

FMA činidlo může být dodáváno pasivně (např. výkaly protékají a kontaktují činidlo během normálních podmínek nošení nebo je FMA činidlo uvolněno do výkalů a/nebo kůže jako důsledek normálního pohybu nositele a/nebo tlaku), aktivně (např. prvek ve výrobku reaguje na signál a dodává/uvolňuje FMA činidlo do výkalů), nebo přes sekundární nosič (např. prášek nebo jinou směs pro ošetření kůže počátečně přenesenou na kůži nositele). Dodání FMA činidla do výkalů se může vyskytnout jako výsledek vytlačovacího tlaku výkalů, hmotnosti, teploty, činnosti enzymů, obsahu vody a/nebo pH; přítomnosti moče (např. spuštění moče uvolňuje činidlo v odezvě na nebo při předvídání vyprázdnění); tělesných pohybů nebo tepla; nebo jakéhokoliv spuštění nebo události během cyklu nošení výrobku.

«

4 4 4 • 4

3 «44 *4 « * 4 v 4 • · • ·

4 4

FMA činidlo může být počátečně uloženo uvnitř nebo na výrobku nebo jeho jakékoliv části a následovně uvolněno pomocí jakýchkoliv spouštěcích událostí, které jsou zde popsány. V určitých výhodných uspořádáních je FMA činidlo uvolnitelně uzavřeno pod tenkou vrstvou, v buňkách, balíčcích, přihrádkách a podobně, aby bylo zabráněno migraci a/nebo ztrátě Činidla před tím, než je výrobek poškozen výkaly a/nebo aby bylo usnadněno umístění FMA činidla pro kontakt s výkaly během použití. Potažení tenkou vrstvou, buňky, balíčky nebo jiné „zásobníky“ pro činidlo se mohou skládat z vodorozpustné tenké vrstvy přes nejméně část zásobníku oblasti kontaktního povrchu výkalů. Voda z moče, výkalů a nebo jiných výkalových materiálů rozpouští tenkou vrstvu, uvolňující činidlo (tj. spouštěcí uvolnění) ke kontaktování a úpravě výkalů. Příkladem vodorozpustné tenké vrstvy v předkládaném vynálezu je tenká vrstva polyvinylalkoholu, využitelná jako MONOSOL M703 1 od společnosti Chris Craft Industrial products, South Holland, IL nebo HL1636 od společnosti H.B.Fuller Co., St.Paul, MN. Alternativně může být tenká vrstva rozpustná pouze v přítomnosti určitých výkalových enzymů (jako je trypsin) nebo v určitém rozsahu pH.

Uvolnění činidla může být rychlé (jako pomocí uvolnění explozivního plynu, vytvořeného kontaktováním moče nebo výkalové vody směsí, vyvíjející plyn) k zalití nebo potažení výkalů činidlem. Směs, uvolňující plyn, může obsahovat částice, kuličky, atd. jedné nebo více látek, které uvolňují plyn, když jsou smíšeny s nebo společně ve vodě (např. bikarbonát sodný nebo bikarbonát sodný a kyselina citrónová). Částice mohou být uloženy ve vodorozpustné matrici (např. PVA). FMA činidlo může být uloženo nebo připevněno k výkalovému kontaktnímu povrchu tenké vrstvy nebo může být uloženo ve vodorozpustném filmu mezi směs, uvolňující tenkou vrstvu a výkalový kontaktní povrch. Takže například, když voda, přítomná ve výkalech, rozpouští vodorozpustnou tenkou vrstvu, je aktivována směs, uvolňující plyn (tj. směs složek s vodou) a plyn je uvolněn rychle a urychluje míšení FMA činidla a výkalů. Částice se mohou skládat • « • · · » • ·

φ · * · · · ·· « · · · · » ·· • » · 4···· • · « · ·· «« · · · ·«· ·· · z kombinací, jako je kyselina citrónová a bikarbonát sodný, které když jsou smíseny s vodou, rychleji uvolňují plyn kysličníku uhličitého. Alternativně se může směs, uvolňující plyn, skládat z vodorozpustných pouzder, obsahujících stlačený plyn a FMA činidlo. Voda z výkalů, která kontaktuje pouzdra, může rozpouštět tenkou vrstvu a uvolňovat explozivně plyn, což opět urychluje mísení/uložení činidla ve výkalech. Další směsi a plyn vyvíjející nebo uvolňující systémy jsou zkoumány a jsou zahrnuty v rozsahu tohoto vynálezu.

Výrobek předkládaného vynálezu může také zahrnovat odezvový systém 65, skládající se ze senzoru 66, aktuátoru 67 a uložené energie, využívané k přenosu FMA činidla do výkalů, míšení činidla s výkaly nebo vytlačování činidla ke kontaktu s výkaly. Jedno výhodné uspořádání se skládá z tvarované, stlačené, makroporézní pěny 68, jako je síťovaná polyurethanová pěna, využitelná jako PG1 14848T20 a mající 20 pórů na čtverečný palec od společnosti PCF Foam Corporation, Hamilton, OH, uchovávaná pod stlačením ve vodorozpustné tenké vrstvě póly viny lalkoholu, jak je ukázáno na obr.8. Pěna 68 kromě toho obsahuje FMA činidlo 75. Kontakt s výkalovou vodou má za následek rozpuštění nejméně části PVA tenké vrstvy, což vede k uvolnění uložené mechanické energie v pěně 68 a mechanickému transportu činidla směrem a do výkalové hmoty. V určitých uspořádáních může ke smísení dojít pomocí mechanizmu, zahrnutého do výrobku, jak je popsáno výše (např. odezvový systém), mechanické činnosti, způsobené hmotností nositele a/nebo pohybem a/nebo prouděním výkalů během a v důsledku činnosti vyprazdňování (obzvláště výkaly s nízkou viskozitou) k usnadnění úpravy větší části výkalové hmoty. Další odezvové systémy jsou popsány podrobně v dosud projednávané U.S. patentové žádosti, sériové č. 09/106,424 s názvem „Použitelný výrobek s přerušovaným odezvovým systémem“ (P&G Čase 7197), vydané Roem a kol. 26.června 1998, který je zde zahrnut pomocí odkazu.

V alernativních uspořádáních může být FMA činidlo uloženo nebo sdruženo s třírozměrnými strukturami (skladbami), které jsou • · · · připojeny nebo odděleny od jiných prvků absorbčního výrobku. Například absorbční výrobek může zahrnovat prvek s výstupky, vypuklinami, smyčkami nebo podobně, které zlepšují využitelnost FMA činidla při styku s výkaly. V jednom výhodném uspořádání mohou být „vlasy“ nebo prameny za horka tavené pryskyřice, zahrnující výkalové modifikační činidlo, natisknuty na substrát 82. (Příklad substrátu včetně vlasy obsahujícího FMA činidla je ukázán na obr.7). Činidlo může být zahrnuto do pryskyřice tak, že se pohybuje k povrchu vlasů a je využitelné výkaly. Alternativně může být činidlo uvolnitelně navázáno na vlasy pomocí jakýchkoliv způsobů, popsaných výše. Příklady vhodných vlasů a háčků jsou podrobněji popsány v patentu U.S. 5.058.247, vydaném Thomasem a kol. 22.října 1991; v patentu U.S. 5,1 16,563, vydaném Thomasem a kol. 26.května 1992; v patentu U.S. 5,326,415, vydaném Thomasem a kol. 5.července 1994 a v patentu U.S. 5,762,645, vydaném Peckem a kol. 9.června 1998. Každý z těchto patentů je zde zahrnut pomocí odkazu.

Ještě v dalším uspořádání může být FMA činidlo dodáno do výkalů a/nebo kůže přes kartáčovou strukturu (skladbu) 60, jeden příklad je ukázán na obr.6. Kartáčová struktura může zahrnovat velké množství v podstatě vyrovnaných pramenů, vláken, zkroucených nití, šňůrek nebo dalších vláknitých materiálů, připevněných k substrátu. Substrát může být rovný, zakřivený, páskový nebo mít smíšené zakřivení a může být porézní nebo neporézní. Kartáčová vlákna 62 jsou výhodně ohybatelná při účinku sil, které jsou vytvářeny výkaly během vylučování tak, že umožňují, aby výkaly snadno prošly pres nebo mezi vlákny 62. Kartáčová vlákna 62 mohou být trvale nebo uvolnitelně připevněna k substrátu. Vlákna 62 mohou být rostlinného nebo živočišného původu (např. bavlna, atd.), celulózní nebo synthetická a mohou mít různou nebo podobnou délku. FMA činidlo je uvolnitelně připevněno k vláknům 62 kartáčové struktury 60, takže když jsou výkaly tlačeny za kartáčová vlákna 62, je činidlo uvolněno a smíseno s výkaly. Kartáčová struktura 60 může být integrální částí výrobku nebo může být odděleně aplikována na perianální oblast ·· ···· ·· • · · · · · • · · · · · · • · · ♦ · · « · · · · • · «*· 9 9 · nositele a může vhodně obsahovat adhezivní nebo jiné spojovací prostředky pro připevnění na nositele nebo výrobek. Kartáčová struktura 60 může být umístěna nad rozpěrkou (jak je popsáno výše) s dutinou pod vlákny 62 tak, že poskytuje prostor pro shromáždění upravených výkalů.

FMA činidla mohou být také dodávána použitím „silných“ gelů, které podléhají fázové přeměně nebo geometrické nebo objemové změně jako odezvě na určité změny pH, obsahu vody a/nebo některým dalším spouštěním. „Paměťově“ tvarované materiály (tj. slitiny kovů nebo plasty, které se vrací do předem nastavené geometrie nebo tvaru, když teplota dosáhne předem určenou prahovou hodnotu) mohou být také využity k přemístění činidla do polohy ke kontaktu nebo smísení s výkaly, danou příslušnou změnou teploty. Kromě toho mohou být bobtnatelné materiály, jako jsou superabsorbční polymery nebo pěny, použity k podpoře kontaktu výkalů s FMA činidlem. Když struktura, obsahující tyto bobtnatelné materiály, pohlcuje vodu, buďto z výkalů nebo moče, může přenášet FMA činidlo, sdružené s tělesným povrchem struktury směrem k výkalové hmotě a/nebo podporovat smísení s výkaly. Pěnu tvořící materiály mohou také přenášet FMA činidlo a podporovat kontakt s výkaly ve výrobku. V tomto případě pěnu tvořící materiál obsahuje FMA činidlo (nebo je sdruženo s činidlem) a potahuje výkalovou hmotu, když je pěna vytvořena a její objem se zvyšuje.

FMA činidla mohou být také zadržena na nebo uvnitř makročásticových prvků 170, jak je popsáno níže. Tyto makročásticové prvky 170 mohou být obsaženy v prvku pro manipulaci a odstraňování odpadních materiálů 120, připevněném k horní části, manžetě nebo jiným částem výrobku (uvolnitelně nebo ne) nebo volně v odděleném výrobku, připevněném nezávisle k tělu. Některé vzorové makročásticové struktury (konstrukce) jsou ukázány na obr.2-4. Kromě toho jakékoliv struktury (skladby), které zadržují, nesou, dodávají nebo mísí FMA činidlo, se mohou skládat z výstupků nebo jiných třírozměrných geometrií, φ 4 4 4 4 · 4 * » · »<·» • · · · ♦ 4·· ·4· 4· ··· ·· · určených ke zvětšení kontaktní oblasti FMA činidla a výkalů a/nebo k podpoře míšení.

Ve výhodných uspořádáních je FMA činidlo sdruženo s horní částí absorbční struktury nebo výrobku. FMA činidlo však může být sdruženo s vrstvou pod horní částí, jako je jímací vrstva. V uspořádáních, kde je FMA činidlo uloženo ve vrstvě pod horní částí, jako je v prvku pro manipulaci a odstraňování odpadních materiálů 120, musí výkaly snadno pronikat horní částí, subvrstvou a jakoukoliv další překrývající vrstvou, aby bylo činidlo využitelné v účinném množství. Takže je výhodné, aby tyto struktury měly příjem pod tlakem nejméně okolo 0.50 g/cm²/J a výhodně nejméně okolo 1.0 g/cm²/J, jak je popsáno v části Způsoby testování níže. V jakémkoliv případě je činidlo výhodně umístěno v blízkosti oblasti výrobku, všeobecně sdruženého s perianální oblastí nositele.

Jak je ukázáno na obr.2, předkládaný vynález může také zahrnovat prvek pro manipulaci a odstraňování odpadních materiálů 120. Prvek pro manipulaci a odstraňování odpadních materiálů 120 je určen k tomu, aby zlepšil řízení příjmu, uložení a/nebo imobilizaci viskózního tekutého tělesného odpadního materiálu. Prvek pro manipulaci a odstraňování odpadního materiálu 120 může být umístěn kdekoliv ve výrobku včetně vidlicové oblasti nebo obou tělesných pásových oblastí nebo může být sdružen s nebo zahrnut do jakékoliv struktury nebo prvku, jako je jádro 25, manžeta na nohy, atd. Ve výhodných uspořádáních je prvek pro manipulaci a odstraňování odpadních materiálů 120 umístěn v oblasti výrobku, který je v blízkosti perianální oblasti nositele, když je nošen. Toto pomáhá při zajištění, že je vypouštěný odpadní materiál uložen na nebo v blízkosti prvku pro manipulaci a odstraňování odpadních materiálů 120.

Třebaže struktury, které přijímají, ukládají a imobilizují viskozní tělesné odpadní materiály jsou výhodné, v určitých uspořádáních předkládaného vynálezu může prvek pro manipulaci a odstraňování odpadních materiálů 120 obsahovat pouze přijímací prvek, ukládací prvek nebo imobilizační prvek, nebo může • · · · · · • · · · · · · * » · · * · · ·· ··· ·· * zahrnovat kombinaci dvou prvků, ale ne třetí prvek. V určitých uspořádáních může také jeden prvek provádět více než jednu funkci (např. prvek uložení může provádět obě funkce, tj. jak uložení, tak i imobilizaci). Například, absorbční článek předkládaného vynálezu může zahrnovat přijímací a ukládací prvek k manipulaci a odstraňování viskozních tekoucích tělesných odpadních materiálů bez odděleného prvku imobilizace.

Přijímací prvek 150 může být jakýkoliv materiál nebo struktura, schopná přijímat tělesné výpotky. (jak je zde používáno, pojem „příjem“ se vztahuje k pronikání struktury materiály, které jsou na něm uloženy). Pronikání je definováno průchodem materiálů skrz povrch struktury, na které byl materiál uložen. Pronikání nejednotných struktur může být definováno jako průchod materiálu přes plochu, definující povrch, na který byl materiál nanesen). Přijímací prvek 150 může zahrnovat jeden materiál nebo řadu materiálů, které jsou operativně sdruženy mezi sebou navzájem. Kromě toho může být přijímací prvek 150 integrální součástí s jiným prvkem vzorovaného plátna 20 nebo to může být jeden nebo více oddělených prvků, spojených přímo nebo nepřímo s jedním nebo více prvky vzorovaného plátna. Kromě toho může být jakýkoliv nebo všechny přijímací prvky 150 odstranitelné z absorbčního výrobku pro oddělené uložení, jestliže je to požadováno.

Přijímací prvek 150 je výhodně umístěn přinejmenším částečně ve vidlicové oblasti 37 vzorovaného plátna 20, přiléhající k tělesnému povrchu 47 jádra 28, třebaže v některých alternativních uspořádáních může přijímací prvek 150 zahrnovat nejméně část manžety na nohy, tělesný pás, jímací přihrádku výkalového odpadu nebo podobně, nebo může být operativně sdružen s jakoukoliv touto částí. Výhodně je přinejmenším část přijímacího prvku 150 umístěna v oblasti vzorovaného plátna 20, která je v blízkosti řitního otvoru nositele během použití, které není omezeno překrývajícími vrstvami konstrukcí, jako je horní vrstva. Takže může být požadováno odříznutí dílu horní části 24 v oblasti výrobku, určené k umístění v blízkosti řitního otvoru • · · 4 · · · 9 »· 4 · · · · 9 • 4 » · 4 · « * 4 · * * · · · ♦ nositele a k poskytnutí přijímacího prvku 150 jako postranní tělesné vložky v této oblasti. Alternativně může být jakákoliv nebo všechny horní části 24 vyrobeny nebo upraveny tak, aby fungovaly jako přijímací prvek 150. V jednom uspořádání, jak je ukázáno na obr.2, přijímací prvek 150 zahrnuje nejméně díl horní části 24. V dalších uspořádáních může přijímací prvek 150 zahrnovat nejméně část jiných prvků vzorovaného plátna, jako je absorbční jádro 28 nebo ukládací prvek (popsáno níže).

V některých uspořádáních může být potřebné poskytnout vzorované plátno 20 s různou schopností příjmu v různých částech vzorovaného plátna. Toho může být dosaženo poskytnutím prvků s různým příjmem v různých oblastech vzorovaného plátna 20 nebo poskytnutím jednoho přijímacího prvku 150, který byl vyroben nebo upraven tak, aby měl oblasti s odlišnými charakteristikami příjmu. Kromě toho může být přijímací prvek zvednut nad rovinu tělesného povrchu výrobku, takže bude lépe kontrolovat a řídit vypocované viskozní tekuté tělesné odpadní materiály.

V některých uspořádáních může být dokonce požadováno, aby měla přijímací prvek 150 ve styku s kůží nositele v blízkosti zdroje viskozních tělesných odpadních materiálů (např. perianální oblasti).

Vhodné materiály a struktury (skladby) pro použití jako přijímací prvek 150, mohou být absorbční a neabsorbční materiály a mohou zahrnovat děrované netkané látky, děrované tenké vrstvy, děrované vytvořené tenké vrstvy, tkané látky, řídká bavlněná plátna, síťoviny, makroporézní tenké pěny a podobně. Jeden obzvláště výhodný materiál je tkaná nylonová síťovina se základní hmotností okolo 27.3 g/m², účinnou otevřenou plochou okolo 60% a primární velikostí děrování 5.0 mm² (účinná otevřená plocha a primární velikost děrování jsou měřeny tak, jak je popsáno v patentu U.S. 5,342,338, který je zde zahrnut pomocí odkazu). Jeden takovýto materiál je využitelný od společnosti Toy Tub Bag from Dollar Tree Dist., Norfolk, VA. Kromě toho může být přijímací prvek 150 nebo jakákoliv jeho část potažena koupelovou směsí nebo jinými známými látkami k přidání, zvýšení nebo změně • · · · · 9

9 9

9· · výkonnosti nebo dalších charakteristik prvku. Například může být přijímací prvek 150 hydrofobní nebo hydrofilní nebo upraven tak, aby měl obě dvě vlastnosti.

Jak je popsáno výše, může být FMA činidlo sdruženo s přijímacím prvkem výhodně v perianální oblasti nositele. V určitých výhodných uspořádáních je FMA činidlo výhodně připevněno k přijímacímu prvku pomocí prostředků, které jsou popsány výše. V alternativních uspořádáních je činidlo uvolnitelně uzavřeno ve struktuře, sdružené nejméně s částí přijímacího prvku 150. Činidlo může být uvolněno do výkalů po styku s vodou, teplem nebo tlakem/pohybem nositele. Činidlo může být alternativně nejprve přeneseno na kůží nositele nebo jinou část výrobku (např. manžetu pro nohy) před nanesením na výkaly. Například moč může způsobit uvolnění uvolnitelně uzavřeného činidla nebo směsi. Činidlo může být přeneseno na kůži nositele tělesným kontaktem a/nebo tlakem. Po následovném kontaktu s výkaly bude činidlo přeneseno z kůže na povrch výkalů.

Když viskózní tělesný odpadní materiál proniknul do prvku pro manipulaci a odstraňování odpadních materiálů 120, je požadováno uložení a uchování odpadního materiálu mimo nositele během zbývající části cyklu nošení a mimo ošetřovatele během postupu výměny. Jak je zde používáno, pojem „uložení“ se vztahuje k fyzikálnímu oddělení materiálu, uloženého ve vzorovaném plátnu z tělesného povrchu výrobku, takže materiál, uložený ve vzorovaném plátnu není bezprostředně ve styku s nebo přístupný kůži nositele. Adekvátní kapacita uložení je důležitá ke snížení pravděpodobnosti unikání a zmenšení plochy kůže, kontaminované viskozními tělesnými odpadními materiály, protože je méně pravděpodobné, že viskózní tělesné odpadní materiály, které byly uloženy, budou využitelné tělesným povrchem struktury (skladby) pro unikání a migraci uvnitř výrobku.

Ukládací prvek 152 může být umístěn kdekoliv ve vzorovaném plátnu 20, Je však výhodné, aby byl ukládací prvek 152 operativně sdružen s přijímacím prvkem 150 a/nebo horní částí 24, jestliže existuje, takže viskózní tělesný odpadní materiál, přijatý • · · « · ·♦ ♦ · • · · · 9♦ · * · · · · · ··

9 · 9 9···

9 9 ···

999 ···· · přijímacím prvkem 150, může vstupovat do ukládacího prvku 152. (Jsou zkoumána uspořádání, kde vzorované plátno 20 nemá žádnou horní část 24 nebo přijímací prvek 150. V těchto případech může tělesný odpadní materiál vstupovat do ukládacího prvku 152 přímo bez průchodu přes překrývající strukturu), V jakémkoliv případě je výhodné, aby byl ukládací prvek 152 umístěn v oblasti vzorovaného plátna 20, které je umístěno v blízkosti řitního otvoru nositele, když je vzorované plátno 20 nošeno, Současně je výhodné, aby nejméně část ukládacího prvku 20 byla uložena ve vidlicové oblasti 37 absorbčního výrobku. V některých alternativních uspořádáních však může ukládací prvek 152 zahrnovat nejméně část buďto tělesné pásové oblasti, manžetu pro nohy, tělesný pás, jímací přihrádku výkalových odpadů nebo podobně, nebo může být operativně sdružen s jakoukoliv touto částí. Kromě toho může být ukládací prvek 152 zdvihnut nad rovinu tělesného povrchu výrobku, takže může být zlepšena kontrola a odstraňování vypocených viskozních tělesných odpadních materiálů. V některých uspořádáních může být dokonce požadováno, aby byl ukládací prvek 152 v kontaktu s kůží nositele v blízkosti zdroje viskozního tělesného odpadu (např. perianální oblasti).

Ukládací schopnost ukládacího prvku 152 může být stejnoměrná nebo se může měnit v rámci vzorovaného plátna 20. Tyto změny mohou být dosaženy využitím vícenásobných ukládacích prvků 152 ve vzorovaném plátnu nebo poskytnutím jednoho ukládacího prvku 152 s oblastmi různých skladovacích vlastností. Kromě toho jakýkoliv nebo všechny ukládací prvky 152 mohou být odstranitelné z absorbčního výrobku pro oddělené uložení, jestliže je to požadováno.

Ukládací prvek 152 může být jakýkoliv materiál nebo struktura (skladba), schopná ukládat tělesné výpotky, jak je popsáno výše. Takže ukládací prvek 152 může zahrnovat jeden materiál nebo řadu materiálů, které jsou operativně sdruženy navzájem mezi sebou. Kromě toho může být ukládací prvek 152 integrální součástí s jiným prvkem vzorovaného plátna 20 nebo to

4 ·♦···♦ *44 4 ·· φ 4 49· ·· · · 4 · ··

9 4 99 *99 ·** může být jeden nebo více oddělených prvků, spojených přímo nebo nepřímo s jedním nebo více prvky vzorovaného plátna 20.

V jednom uspořádání, jak je ukázáno na obr.2, ukládací prvek 152 zahrnuje strukturu (skladbu), která je oddělena od jádra 28. Jsou však zkoumána uspořádání, kde ukládací prvek 152 zahrnuje nejméně část jádra 28.

Vhodné materiály pro použití jako ukládací prvek 152 mohou zahrnovat velké buňky otevřených pěn, makroporézní netkané vysoko vrstvené části, odolné vůči stlačení, formy s velkou velikostí částic pěn s otevřenými nebo uzavřenými buňkami (makro a/nebo mikroporézní), vysokovrstvené netkané části, polyolefiny, polystyren, polyurethanové pěny nebo částice, struktury (konstrukce), obsahující velké množství vertikálně orientovaných smyčkovaných pramenů vláken, struktury (skladby) absorbčních jader, popsaných výše, mající děrované otvory nebo stlačení a podobně. (Jak je zde používáno, pojem „mikroporézní“ se vztahuje na materiály, které jsou schopné přepravovat tekutiny kapilární činností). Pojem „makroporézní“ se vztahuje na materiály, které mají příliš velké póry, aby způsobily kapilární přenos tekutin, všeobecně s póry většími než okolo 0.5 mm v průměru a mnohem výhodněji, které mají póry větší než okolo 1.0 mm v průměru). Jedno uspořádání zahrnuje ukládací prvek s mechanickou upevňovací smyčkou, který má nestlačenou tloušťku okolo 1,5 mm, využitelný jako XPL-7124 od společnosti 3M Corporation, Minneapolis, Minnesota. Další uspořádání zahrnuje 6 denierovou, zvlněnou a pryskyřicí navázanou netkanou vysokovrstvenou částí, mající základní hmotnost 110 gramů na čtvereční metr a nestlačenou tloušťku 7.9 mm, která je využitelná od společnosti Glit Company, Wrens, Georgia. Ukládací prvek 152, nebo jeho jakákoliv část, může zahrnovat nebo být potažena koupelovou směsí nebo jinými známými látkami k dodání, zvýšení nebo změně výkonnosti nebo jiných charakteristik prvku.

Alternativní uspořádání ukládacího prvku 152 zahrnuje makročásticovou strukturu (skladbu) 170, obsahující velké množství oddělených částic 172 a jejich neomezující příklady jsou

4 ·444·· • · · 4 4· • 4 444 ·· • 4 4 4 44

4 4 44

444 444 ukázány na obr.2-4. Makročástice 172 mají výhodně nominální velikost mezi okolo 2 mm a okolo 16 mm. Jsou však zkoumány částice, které mají velikost 0.5 mm a menší a částice větší než okolo 25.4 mm. Částice s nominální velikostí okolo 1.0 mm nebo větší než částice, které jsou všeobecně zadržovány na povrchu síta s U.S. standardní velikostí ok č. 18. Částice, které mají nominální velikost menší než okolo 25.4 mm, jsou částice, které všeobecně propadají skrz síto s U.S. standardní velikostí ok 25.4 mm. Částice, které mají nominální velikost 16 mm nebo větší jsou částice, které jsou všeobecně zadrženy na povrchu síta U.S. standardní velikostí ok 16 mm. Nominální velikost ok je měřena před zavedením částic do ukládacího prvku 152 pro testování nebo použití. Částice s nominální velikostí 8 mm nebo větší jsou částice, které jsou všeobecně zadrženy na povrchu síta U.S. standardní velikosti 8 mm.

MakroČásticová struktura (skladba) 170 může zahrnovat jakoukoliv řadu částic 172. Kromě toho mohou být částice 172 nespojeny a volně se pohybovat uvnitř struktury (skladby) 170 nebo mohou být mezi sebou vzájemně spojeny pomocí známých prostředků. Alternativně může struktura (skladba) 170 zahrnovat vnější nosný materiál, jako je z taveniny foukané a za horka tavené lepidlo, tkanina, síťovina, řídké bavlněné plátno, vláknová nebo jiná adheziva nebo neadhezivní spletené nosiče. Jakékoliv z částic 172 mohou být také spojeny s jakoukoliv jinou částí struktury vzorovaného plátna, jako je horní část nebo jádro. Částice 172 mohou být také uzavřeny (vetknuty) do vzorovaných, třírozměrných oblastí, jako jsou záhyby, „vložky“ a přihrádky.

Jednotlivé částice 172 mohou být vyrobeny z jakéhokoliv materiálu, vhodného pro použití v absorbčních výrobcích včetně materiálů, popsaných výše s ohledem na absorbční jádro nebo ukládací prvek 152. Materiály, použité v částicích 172, mohou být absorbční, neabsorbční, mikroporézní, makroporézní, pružné, nepružné materiály, atd. nebo mohou mít jakékoliv další požadovatelné charakteristiky a vlastnosti. Příklady makroporézních absorbčních materiálů, vhodných pro použití

444· ···

4 · 4 4 4 4 • 4 4 4 4· · ·

444 44444 · · · ·*

444 444 44 444 4444 v částicích 172, zahrnují vysokovrstvené netkané materiály, pěny s otevřenými buňkami, svazky vláken, houby a podobně. Další absorbční materiály zahrnují celulózová vlákna, kapilárně kanálová vlákna, osmoticky ukládané materiály, jako jsou superabsorbční polymery, atd. Neabsorbční částice 172 se mohou skládat z plastových, kovových, keramických a skleněných materiálů, pěn s uzavřenými buňkami, ve sloupcích balených materiálů, synthetických vláken, gelů, uzavřených plynů, kapalin a podobně. Kromě toho jakékoliv nebo všechny částice 172 mohou zahrnovat absorbenty zápachu, koupelové směsi, látky pro ošetření kůže, protimikrobiální látky, pH pufry, enzymové inhibitory a podobně.

Ukládací prvek 152 může obsahovat jeden typ částic 172 (velikost, tvar, materiál, atd.) nebo může zahrnovat směs různých částic 172. Směs může být homogenní, heterogenní, protože když částice 172 mají různé vlastnosti, jsou ukládány v různých oblastech ukládacího prvku 172; mohou být vrstveny nebo mít jakékoliv požadovatelné uspořádání. V některých uspořádáních může být využit více než jeden typ směsi (např. makroporézní a neabsorbční částice 172 mohou být homogenně smíseny v jedné vrstvě, zatímco další vrstva zahrnuje pouze absorbční částice). Různé vrstvy částic mohou být vzájemně přilehlé přímo mezi sebou nebo mohou být odděleny jedním nebo více materiály, jako je síťovina, záhyby, netkané nebo tkané materiály, tenké vrstvy, pěna, adhezivní materiál a podobně.

Makročásticová struktura 170 výhodně zahrnuje souvislý vložený dutinový prostor 174, který je definován prostorem mezi částicemi 172. Změnou velikosti a/nebo tvaru částic 172 může být kontrolován a řízen vložený dutinový prostor 174. Částice mohou mít jakýkoliv známý tvar včetně koulí, zploštělých kuliček, pravoúhlých a polygonálních pevných látek a podobně.

Kromě jeho ukládací funkce může ukládací prvek 152 přenášet viskozní tělesný odpad uvnitř absorbčního výrobku 20 ve směrech, které jsou všeobecně rovnoběžné s rovinou zadní části 26. Přenos může být aktivní, takže kapilární nebo jiné síly ·* ♦ · ·· • · · · ·

« · • · · · · způsobují pohyb viskózního tělesného odpadu nebo jeho složek (např. volné vody). V dalších uspořádáních může být přenos pasivní, takže se viskozní tekutý tělesný odpad nebo jeho složky pohybují strukturou (skladbou) pod vlivem externě aplikovaných sil, jako je gravitace, tlak nositele nebo pohyb nositele. V případě pasivního přenosu by měl mít ukládací prvek 152 relativně velké, vzájemně propojené kanály nebo podobné vlastnosti, takže se viskozní tělesný odpad může snadno pohybovat přes strukturu (skladbu) s minimálním energetickým vstupem.

FMA činidlo předkládaného vynálezu může být sdruženo s jakoukoliv částí ukládacího prvku 152 včetně makročásticových struktur (skladeb). V určitých výhodných uspořádáních, kde má ukládací prvek 152 zvýšené oblasti, je FMA činidlo sdruženo se zvýšenými oblastmi prvku. Viskozní tělesný odpad, pronikající přijímacím prvkem, může kontaktovat FMA činidlo a unášet ho do „spodních“ oblastí ukládacího prvku, což poskytuje zvýšené míšení. Například zvýšené horní části smyčkového typu ukládacích prvků mohou být mírně zvlhčeny a následovně kontaktovány FMA činidlem k uvolnitelnému připevnění FMA činidla ke zvýšeným částem a následovně vysušeny. Uvolnitelné připevnění může být také dosaženo pomocí vodorozpustných adhezivních materiálů. V makročásticových uspořádáních může být činidlo zadrženo uvnitř makroporézní částice. V alternativních uspořádáních může být činidlo uvolnitelné připevněno k vnějšímu povrchu částicového prvku. Výkalový styk s FMA činidlem výhodně ovlivňuje uvolnění činidla z ukládacího prvku a umožňuje míšení s výkaly.

Viskozní tělesný odpad, který je zachycen nebo proniká absorbčním výrobkem, je také výhodně zadržen ve vzorovaném plátnu mimo nositele. Jeden výhodný způsob k zadržení tělesného odpadu, obzvláště viskózního tělesného odpadu, je imobilizovat odpadní materiál v místě mimo nositele. Jak je zde používáno, pojem „imobilizovat“ se vztahuje na schopnost materiálu nebo struktury (skladby) zadržet uložený viskozní tělesný odpad pod aplikovaným tlakem a/nebo vlivem gravitačních sil.

• Φ ·Φ · · 9 9

9 9 9 9

9 9 9 9 9 9

9 9 9 9

9 99 99 9

Imobilizační prvek 154 může být jakýkoliv materiál nebo struktura (skladba), schopná snížit snahu viskozního tělesného odpadu, který proniknul imobilizačním prvkem 154, k opuštění struktury (skladby). Takže imobilizační prvek 154 může zahrnovat jeden materiál nebo řadu materiálů, které jsou operativně sdruženy vzájemně mezi sebou. Kromě toho může být imobilizační prvek 154 integrální součástí jiného prvku vzorované tkaniny 20 nebo může být jedním nebo více oddělenými prvky, spojenými přímo nebo nepřímo s jedním nebo více prvky vzorované tkaniny 20. Například může být imobilizační prvek 154 nespojená vrstva materiálu, uloženého ve ukládacího prvku 152 nebo může zahrnovat všechny nebo část ukládacího prvku, který je schopný imobilizovat a zadržovat viskozní tělesný odpad, jak je popsáno výše.

V jakémkoliv případě, je výhodné, aby byl imobilizační prvek 154 operativně sdružen s ukládacím prvkem 152 a přijímacím prvkem 150. Toto je nezbytné k zajištění toho, že viskozní tělesný odpad, přijatý a/nebo uložený výrobkem, projde do nebo se dostane do styku s imobilizačním prvkem 154. Současně může být požadováno umístění imobilizačního prvku 154 pod ukládacím prvkem 152 a přijímacím prvkem, nejméně ve vidlicové části 37 výrobku. Avšak, jak je uvedeno výše, jestliže má ukládací prvek 152 schopnosti přepravy, může být imobilizační prvek 154 umístěn kdekoliv ve vzorovaném plátnu 20, takže přijatý a/nebo uložený viskozní tekutý tělesný odpad může být přenesen do imobilizačního prvku 154. Kromě toho může mít vzorované plátno s přijímacím a ukládacím prvkem 150 a 152 stejnoměrnou nebo nestejnoměrnou imobilizační schopnost. Takže jeden nebo více imobilizačních prvků 154 může být zahrnuto do výrobku, který má oblasti s různou výkonností imobilizace a/nebo zadržení. Kromě toho může být jakýkoliv nebo všechny imobilizační prvky 154 odstranitelné z absorbčního výrobku pro oddělené použití, jestliže je to požadováno.

Vhodné materiály pro použití v imobilizačním prvku 154 zahrnují mikroporézní pěny, superabsorbční polymerní částice nebo vlákna, celulózní vlákna, kapilární kanálová vlákna, ·* «··«

• 9

9

9 9 • · ·· · ·

9 ·· • 9999 zapletená synthetická vlákna a podobně. Některé výhodné materiály zahrnují pěnové absorbční materiály, které jsou popsány v patentu U.S. 5,260,207 a 5,625,222. Další výhodné materiály zahrnují zahrnují absorbční gelové materiály, které jsou popsány v patentu U.S. 5,147,345 s názvem „Absorbční výrobky s vysokou účinností pro řízení inkontinence“, vydaném Youngem a kol.

15.září 1 992. Každý z těchto patentů je zde zahrnut pomocí odkazu.

FMA činidlo může být sdruženo s imobilizačním prvkem 154. V těchto uspořádáních může modifikační činidlo zvyšovat účinnost imobilizačního prvku 1 54 usnadněním odstranění vody z výkalů a zvýšením rychlosti postupu imobilizace a/nebo snížením konečné pohyblivosti zbývající pevné frakce výkalů. FMA činidlo může alternativně poskytovat zvýšení viskozity výkalů během imobilizace přes mechanizmus přímého zahuštění. FMA činidlo může být volně sdruženo s imobilizačním prvkem nebo může být uvolnitelně připevněno (tj. tak, že voda výkalů může způsobit jeho uvolnění) k imobilizačnímu prvku 154.

Výrobek předkládaného vynálezu může také zlepšovat odstranitelnost výkalů nebo dalších tělesných výpotků z kůže nositele a tím zvýšit účinnost čištění kůže po vyloučení. Všeobecně platí, že výkaly, které jsou velice měkké nebo tekuté (tj. mají nízké hodnoty tvrdosti), jsou relativně snadno odstranitelné z kůže, protože mají nízké viskozity a vysoký obsah vody. Výkaly s vysokými hodnotami tvrdosti (tj. jsou pevné) jsou relativně snadno odstranitelné, protože jsou podobné pevným látkám a neulpínají agresivně na kůži. Husté výkaly (tj. výkaly, které mají střední hodnoty tvrdosti, často v rozsahu okolo 25 až okolo 800 gramů), jsou však relativně obtížně odstranitelné z kuze.

Jak je zde používáno, pojem „husté výkaly“ se vztahuje k relativně širokému rozsahu konzistence, která je všeobecně charakterizována nedostatkem samovolného tečení účinkem gravitačních sil, ale má odezvu snadného plastického tečení na tlaky podobné těm, které jsou vytvářeny dětmi, sedícími na

	0	00	• 040		• 0
	0 0	0 0	•	•	•	0 ·
	0	•	0	0 00	•	•
	•	0 0	•	0	• 0	•
	4	0	•	•	•	0
• a	• 0«	« 0	• 00		• 0	• 0

vzorovaném plátnu a je dobře reprezentována výkalům podobným materiálem B a fluorescenčním, výkalům podobným materiálem B, jak je zde popsáno, který je použit v měřeních účinnosti čištění, popsaných níže. Husté výkaly jsou všeobecně obtížně odstranitelné z kůže nositele, protože vnitřní kohezivní síla je menší než adhezivní síla hustých výkalů vůči kůži. Toto má za následek „smykový“ efekt (tj. výkaly se nechovají kohezivně a nechávají zbývající výkaly na kůži), když se ošetřovatelka snaží odstranit výkaly pomocí použitelné vlhké utěrky. Toto nutí ošetřovatelku k opakovanému otírání, aby bylo očištění dokonalejší. V případě dětských vzorovaných pláten bude většina rodičů pokračovat v utírání, dokud nejsou viditelné žádné zbytky buďto na dětské kůži nebo po posledním utření. Tento postup může být docela únavný a časově náročný a může vyžadovat použití velkého počtu utěrek, což zvyšuje náklady na čištění. Kromě toho bylo zjištěno, že zbytkové, neviditelné kontaminace na „mikroúrovni“, jak je detekováno výkalovými enzymy a koliformními bakteriemi, zůstávají virtuálně na všech dětech po očištění výkalů. Měřitelné zbytkové výkalové kontaminace byly zjištěny na kůži dětí po očištění různými čistícími postupy a prostředky včetně použitelných zvlhčených utěrek, zvlhčených papírových utěrek a bavlněných prostředků a koupelí s vodou a/nebo mýdlem. Zbytkové výkalové kontaminace se všeobecně skládají ze všech nebo většiny složek výkalů včetně enzymů (např. trypsin, chymotrypsin, leucinaminopeptidiáza a lipáza), žlučových solí a mikroorganizmů (např. Candida albicans a výkalové koliformy, zahrnující E. coli), z nichž je mnoho zahrnuto ve stavech dráždění kůže, jako je zčervenání, kožní záněty a Candidiasis. Kromě toho byly zjištěny vysoké úrovně zbytkové výkalové kontaminace v drážděné oblasti kůže se vzorovaným plátnem. Je vysoce žádoucí zajistit zvýšenou úroveň odstranitelnosti z kůže, aby byla získána zdravá a čistá kůže, pohodlí a úspora nákladů.

Úprava hustých výkalů buďto významným zvýšením nebo snížením jejich tvrdosti, například použitím FMA činidel v přijímacím výrobku, jak je zde a dále popsáno, bude mít

	•		9999	99
	··	9 9	9	9 9	99
	9	9 9	999	9 9
	•	9 9 9	9	9 9 9
	•	9 9	9	9 9
4 4	»··	99	999	99	99

všeobecně za výsledek zlepšenou odstranitelnost výkalů a zvýšenou účinnost čištění. Výrobek také výhodně zahrnuje koupelovou směs nebo jinou směs pro ošetření kůže, buďto odděleně nebo jako nosič FMA činidla, uložené na prvku nebo prvcích výrobku, které mohou kontaktovat kůži nositele a přenášet nejméně část koupelové směsi nebo jiné směsi pro ošetření kůže na kůži, takže k tomuto přenosu dojde v ideálním případě před vyloučením tělesného odpadu. Například s ohledem na vzorované plátno, inkontinetní kalhotky nebo sanitární ubrousky, by měla být koupelová směs nebo jiná směs pro ošetření kůže uložena na horní části, manžetě, přijímací přihrádce odpadu (jestliže existuje) nebo na jiném prvku ve vidlicové oblasti výrobku, takže je umístěna v blízkosti a přenesena do perianální oblasti nositele. Příklady vhodných koupelových směsí a dalších směsí pro ošetření kůže jsou zde popsány.

Způsob testování, popsaný podrobněji v části Způsoby testování níže, byl vyvinut k simulaci odstranitelnosti výkalů s makro a mikroúrovní v kontextu čistícího režimu. Odstranitelnost výkalů může být charakterizována v pojmech stupně nebo množství zbytkových výkalů na kůži nositele (tj. zbytková kontaminace). Zvýšená úroveň odstranitelnosti má za následek a může být kvantitativně vyhodnocena snížením úrovně včetně oblasti a/nebo hmoty zbytkové výkalové kontaminace. Test používá synthetický, výkalům podobný materiál, který má viskózní, elastické a adhezivní vlastnosti, charakterizující skutečné dětské husté výkaly. Test kromě toho zahrnuje fluorescenční značkovač, zapravený do výkalům podobného materiálu, synthetického kůži podobného materiálu a otíracích prostředků. Výkaly, zbývající na kůži podobném materiálu po definovaném způsobu otírání, jsou popsány v pojmech oblasti a intenzity (tj. relativní množství zbytkového, výkalům podobného materiálu na jednotku plochy kůže) fluorescence na kůži podobného materiálu v ultrafialovém světle. Jak je zde používáno, pojem „oblast kontaminace odpadem“ se vztahuje na kontaminovanou oblast kůži podobného materiálu, měřenou po definovaném způsobu otírání. Jak je zde dále používáno, pojem „hmotnost kontaminace odpadem“ se vztahuje k relativní hmotnosti výkalů, zůstávajících na kůži podobném materiálu, vypočítaném použitím „oblasti kontaminace výkaly“ a množství zbytkových výkalů na jednotkovou oblast kůže (tj. jak je změřeno údaji intenzity ultrafialového světla). Vzorové údaje jsou uvedeny v tabulce VIII.

Výhodné použitelné výrobky předkládaného vynálezu zahrnují jednu nebo více směsí, které zvyšují odstranitelnost výkalů z kůže, jak je stanoveno oblastí kontaminace výkaly menší než okolo 15 cm². Mnohem výhodněji použitelné výrobky vynálezu zahrnují jednu nebo více směsí, které zvyšují odstranitelnost výkalů z kůže, jak je stanoveno oblastí kontaminace výkaly menší než okolo 12 cm². Dokonce mnohem výhodněji použitelné výrobky vynálezu zahrnují jednu nebo více směsí, které zvyšují odstranitelnost výkalů z kůže, jak je stanoveno oblastí kontaminace výkaly menší než 10 cm².

Výhodné použitelné výrobky předkládaného vynálezu zahrnují jednu nebo více směsí, které zvyšují odstranitelnost výkalů z kůže a mají za výsledek hmotnost kontaminace výkaly menší než okolo 14 hmotnostních jednotek. Mnohem výhodněji použitelný výrobek zahrnuje jednu nebo více směsí, které poskytují zvýšenou odstranitelnost výkalů z kůže a mají za následek hmotnost kontaminace výkaly ne menší než 10 hmotnostních jednotek. Dokonce mnohem výhodněji použitelný výrobek zahrnuje jednu nebo více směsí, které poskytují zvýšenou odstranitelnost výkalů z kůže a mající hmotnost kontaminace výkaly menší než 8 hmotnostních jednotek.

Zlepšení odstranitelnosti výkalů (která se týká účinnosti výrobku při zvýšení čistitelnosti výkalů z kůže nositele a snížení zbytkové kontaminace) je znázorněno v několika příkladech v tabulce VIII níže. Směs koupelových směsí, uvedená v tabulce VIII, může být připravena podle příkladu 5 patentu U.S. 5,643,588 změnou hmotnostních procent/složek koupelové směsi tak, aby byly konzistentní se směsemi, popsanými v tabulce VIII.

TABULKA VIII
Úprava kůži podobného	Oblast kontaminace	Hmotnost kontaminace
materiálu	odpadním materiálem	odpadním materiálem
	(cm²)	(hmotnostní jednotky)
Porovnávací nříkladv
(A) Žádná úprava	27.5	27.3
(B) koupelová směs, (42% stearylalkohol, 1% aloe extraktu-viz výše)	28.0	27.7
(C) Johnson dětský pudr	18.6	17.1
(viz tabulka II výše) (D) Johnson dětský pudr (viz tabulka II výše) plus koupelová směs (57% technická vazelína, 42% stearylalkohol, 1% aloe extrakt) Příklady předkládaného	21.1	19.2
vynálezu (E) FMA (Ca-amonium	7.4	6.7
sůl kyseliny alginovéviz tabulka VI výše) plus koupelová směs (57% technická vazelína, 42% stearylalkohol, 1% aloe extrakt) (F) ) FMA (Ca-amonium sůl kyseliny alginovéviz tabulka VI výše) bez koupelové směsi	10.1	9.0
(G) FMA karboxymethylcelulózaviz tabulka V výše) bez koupelové směsi	7.9	7.3

Jak může být patrné z výše uvedené tabulky VIII, koupelová směs a dětský pudr poskytují pouze nejmírnější efekt φφφφ φ φ φφφ odstranitelnosti / čištění proti neupravené kůži. Na druhé straně, v příkladu (E), kde výrobek dodává FMA směs do výkalů a/nebo kůže kromě koupelové směsi, byla dosažena mnohem významnější a neočekávaná úroveň úpravy. Toto simuluje směs pro ošetření kůže, jako je koupelová směs, přenesená na kůži nositele pomocí například horní části, obsahující koupelovou směs, jak je zde popsáno, aplikovanou na stranu horní části nositele a následovným uvolněním, buďto okamžitým nebo v prodloužené době, kdy FMA činidlo kontaktuje výkaly nebo zasaženou oblast kůže. Příklady (F) a (G) tabulky VIII znázorňují, že cíle vynálezu může být také dosaženo použitím směsí FMA činidel bez koupelové směsi.

Výhodná uspořádáni

Jak je uvedeno výše, předkládaný vynález je aplikovatelný na mnoho typů absorbčních výrobků, jako jsou vzorovaná plátna, přitažitelné jímky, inkontinentní kalhotky, inkontinentní spodní prádlo nebo vložky, zahrnující absorbční vložky, držáky vzorovaných pláten a vložky, hygienické součásti oděvu žen, utěrky, použitelné čistící prostředky, obvazy a podobně a oddělené výrobky, připevněné na nositeli přes perianální oblast, jako jsou sáčky vývodu tlustého střeva. Takže následující příklady výhodných uspořádání předkládaného vynálezu by neměly být vyrobeny tak, aby omezovaly rozsah vynálezu.

Jedno výhodné uspořádání předkládaného vynálezu je absorbční výrobek ve formě vzorovaného plátna 20, znázorněném na obr.2. Vzorované plátno 20 má první pásovou oblast 36, druhou pásovou oblast 38 a vidlicovou oblast 37, umístěné mezi první pásovou oblast 36 a druhou pásovou oblast 38. Vzorované plátno 20 zahrnuje horní část 24, zadní část 26 a absorbční jádro 28, uložené mezi horní částí 24 a zadní částí 26. Horní část 24 je uložena přinejmenším v části první pásové oblasti 36, přilehlé k tělesnému povrchu 47 jádra 28. Vzorované plátno 20 také zahrnuje přijímací prvek 150, spojený s horní částí 24 a podélně prodloužený mimo horní část 24 přes nejméně část vidlicové oblasti 37 a nejméně část druhé pásové oblasti 38. Přijímací prvek • · · · • · ····· · · syy ·*···♦···

OJ ··**··· ·« · · · · ·♦ ·«· ·· ‘

150 zahrnuje tkanou síťovinu, využitelnou jako hračkový sáček od společnosti Dollar Tree Dist., Norfolk, VA.

Vzorované plátno 20 dále výhodně zahrnuje ukládací prvek 152, umístěný mezi přijímací prvek 150 a zadní část 26. Ukládací prvek 152 je umístěn nejméně v části vidlicové oblasti 37 a nejméně části druhé pásové oblasti 38. V tomto uspořádání ukládací prvek 152 zahrnuje makročásticovou strukturu (skladbu) 170, obsahující částice 172. Výhodněji makročásticová struktura (skladba) 170 zahrnuje okolo dvou gramů čistících částic, smíšených s okolo 0.35 gramy pásků pěnového absorbčního materiálu se základní hmotností 45 gramů na čtverečný metr, jak je popsáno v patentu U.S. 5,260,345. (Pračkové vymývací částice mohou být vyrobeny rozřezáním abrasivní netkané vysoce vrstvené strany vymývací podložky (např. využitelné jako Light Duty Scrubbers #00065 od společnosti Libman Company, Arcola, IL) na částice 8 mm x okolo 7 mm x okolo 5 mm). Proužky mají rozměry okolo 19 mm v délce, 6.4 mm v šířce a 2 mm v tloušťce. Pračkové vymývací částice jsou rozděleny přes plochu 2.5 palce x 6.4 palce (16 čtverečných palců), uložených podél podélné osy výrobku přibližně 0.8 mm tlustého „tenkého až do zvlhnutí“ pěnového absorbčního materiálu (popsán v patentu U.S. 5,387,207, který je zde zahrnut pomocí odkazu), mající základní hmotnost 126 gramů na čtvereční mater. Pračkové vymývací částice jsou relativně homogenně smíseny s absorbčními pěnovými proužky a volně se pohybují uvnitř oblasti, ohraničené vrstvou „tenkou až do zvlhčení“ absorbčního pěnového materiálu. Částice a proužky jsou výhodně nespojeny s tkanou síťovinou horní části nebo jakékoliv jiné vrstvy. FMA činidlo je výhodně sdruženo s částicovými prvky ukládací vrstvy pomocí jakýchkoliv prostředků, které jsou zde popsány. Přijímací prvek 150 je spojen se spodními vrstvami vnějšího obvodu vrstvy „tenké až do zvlhčení“ absorbční pěny. Jiné výhodné uspořádání předkládaného vynálezu je absorbční výrobek ve formě vzorovaného plátna 200, znázorněném na obr.11. K nositeli obrácený povrch horní části tohoto uspořádání obsahuje koupelovou směs (57% technická vazelína, 42% stearylalkohol, 1% • · ···· 0 · • · · · · • 0 0 0 0 · 4 0 0 Λ 0 0 0 0

0« 0 0 0 <5 · aloe extrakt), odkazovanou výše v tabulce VIII, Koupelová směs 186 může být aplikována na horní část 24, jak je popsáno ve spojení s příkladem 5 patentu U.S. 5,643,588, na který je zde odkazováno ve vztahu k horním vrstvám s koupelovými směsemi a který je zde zahrnut pomocí odkazu.

Jak je ukázáno na obr. 11 a 12, vzorované plátno 200 také zahrnuje účinné množství (okolo 3.5 gramů) směsi amoniumvápenaté soli kyseliny alginové 190 (Sigma A-7253, využitelné od společnosti Sigma Chemical Co., St. Louis, Missouri), popsané výše ve spojení s tabulkami VI a VIII jako FMA činidlo, aplikované na nosič 180. Nosič 180 se skládá z k nositeli obráceného vláknového smyčkového materiálu 182, který může spojen s vhodnou thermoplastickou rubovou stranou 184, vyrobenou například z polypropylenu. Materiály této povahy jsou popsány v PCT patentové žádosti sériové č. US97/20840 s názvem „Použitelný absorbční výrobek s členem pro manipulaci a odstraňování výkalů“, registrované 14.listopadu 1997, odpovídající U.S. žádosti sériové č._______, registrované_______ (P& G Čase CM1642FQ), která je zde zahrnuta pomocí odkazu. Amonium-vápenatá sůl kyseliny alginové 190 je uvolnitelně připevněna ke smyčkovému materiálu 182 pomocí vodíkové vazby. Tato vodíková vazba může být získána aplikováním jemné vodní mlhy na k nositeli obrácený povrch smyčkového materiálu, aplikováním amonium-vápenaté soli kyseliny alginové na k nositeli obrácený povrch a následovným vysušením skladby. Přebytek nebo dodatečná amonium-vápenatá sůl kyseliny alginové mohou být uloženy v jakýchkoliv dutinách 185 ve smyčkovém materiálu 182. Nosič 180 je spojen s k nositeli obráceným povrchem horní části 24 v nejméně části vidlicové oblasti, sdružené s perianální oblastí nositele použitím adhezivního materiálu nebo jakýchkoliv jiných vhodných připevňovacích prostředků nebo kombinace prostředků, jako jsou tepelná spojení, tlaková spojení, ultrazvuková spojení, dynamická mechanická spojení. Koupelová směs 188 může být aplikována na nejméně část ·· ·· · ·· · • · · · · · • · · · · 44 • 4 4 4 4 • 4 4·999 4 nosiče, jako jsou úžlabí 188 mezi smyčkami ve smyčkovém materiálu 182.

V jiném dalším uspořádání je amonium-vápenatá sůl kyseliny alginové uzavřena v utěsněném obalu, jehož nejméně část k tělu obrácené strany se skládá z rozpustné tenké vrstvy (např. MONOSOL 703 1, popsaný výše). Obal, obsahující sůl kyseliny alginové, může být připevněn k povrchu horní části předcházejícího příkladu vzorovaného plátna nebo může být uložen pod částí horního dílu 24, obsahujícího otvory dostatečné velikosti (např. nejméně okolo 1 mm v jejich nejdelším rozměru). Voda (například z moče) nebo jiné složky tělesného výpotků bude rozpouštět nejméně část rozpustné oblasti obalu, uvolňovat kyselinu alginovou do k nositeli obrácené strany horní části 24 a následovně do kůže a/nebo výkalů. Alternativně může amoniumvápenatá sůl kyseliny alginové (nebo jiná složka FMA činidla)/nosná struktura (skladba) zahrnovat odezvový systém, jak je podrobněji popsáno výše a obsahující stlačený pružný prvek (např. makroporézní pěna nebo emulzní pěna s vysokou vnitřní fází, jak je popsána ve výše uvedeném patentu U.S. 5,260,345 a 5,625,222), obsahující FMA činidlo, zadržené na nebo v blízkosti k nositeli obrácené strany uvedeného pružného prvku pod vakuem v balíčku, jehož nejméně část obsahuje vodorozpustnou tenkou vrstvu (např. MONOSOL 703 1). Při styku s vodou (např. v moči) se bude rozpustná tenká vrstva rozpouštět, uvolňovat vakuum a umožňovat roztažení stlačeného pružného prvku a dodávat FMA činidlo do kůže a/nebo výkalů.

V ještě dalším uspořádání, jak je ukázáno na obr.5 může být absorbční výrobek vynálezu vložka 21 nebo sanitární ubrousek nebo jiný absorbční výrobek, který je určen k tomu, aby byl aplikován odděleně na nositele nebo umístěn ve spodním prádle nositele, vnějším krytu nebo podobně. Takže vložka 21 není všeobecně určena, aby měla formu jímky, ale má být spíše používána ve spojení s jímkou nebo jinou strukturou (skladbou), která drží vložku 21 na místě okolo nositele. Absorbční vložka 21 má pár protilehlých koncových oblastí 135, oddělených střední • · · · · · 9 99 • 99 · · · · • ♦ · · ·· · · f> · · 9 9 9 99

9 9 9 9 9 9 9 oblastí 137 a zahrnuje absorbční sestavu 27, která může zahrnovat absorbční jádro 28, přijímací prvek 150, ukládací prvek 152, imobilizační prvek 154 a/nebo nosnou skladbu amonium-vápenaté soli kyseliny alginové, jak je popsáno výše. Připevňovací prvek 41 se může skládat z adhezivního materiálu, kohezivního materiálu, háčků, stiskacích závěrů, sponek, knoflíků, stuh, magnetických, elektronických a/nebo jakýchkoliv jiných známých prostředků pro připevnění absorbčních výrobků ke spodnímu oděvu.

ZPŮSOBY TESTOVÁNÍ

Viskozita

Viskozita může být stanovena rheometrem regulovaného namáhání. Vhodný rheometr je využitelný od společnosti

T.A.Instruments, lne., New Castle, DE, jako číslo modelu SC²100. Rheometr využívá upínací přípravek nerezových rovnoběžných desek. Rheometr má pevnou horizontální první desku, na kterou je vzorek umístěn a druhou desku, namontovanou přes první desku tak, že osa uvedené druhé desky je kolmá k první desce. Druhá deska má průměr 2 nebo 4 centimetry. Dvoucentimetrová (2 cm) rovnoběžná deska je používána pro pevné, pastovité (husté) nebo vysoce slizové vzorky, zatímco čtyřcentimetrová (4 cm) rovnoběžná deska je používána pro velice řídké nebo „vodě podobné“ výkalové vzorky. První a druhá deska jsou od sebe vzdáleny až do 2000 mikronů během postupu měření. Druhá deska je připojena k poháněči hřídeli kvůli axiálnímu otáčení. Poháněči motor a senzor deformace (namáhání) jsou také namontovány na poháněčim hřídelí.

Vhodný vzorek (výhodně 2 až 3 gramy) výkalům podobného materiálu (analogu), který má být testován, je vystředěn na první desce a všeobecně vystředěn pod osou druhé desky. Před testem jsou odstraněny všechny velké kusy nestrávených potravin (např. semena). Nadbytečná množství vzorku, která jsou odsunuta za průměr druhé desky, jsou odstraněna použitím stěrky. Voda je pak rozprášena okolo hran vzorku, aby bylo zabráněno hranovým • · ·»······ «· · * · ♦ · · ·· • · · · · · · ·· • ♦ * · · 9 · «· ·«· ··♦ 9 9 9 9 9 999 efektům v důsledku ztráty vlhkosti během způsobu měření. Naprogramovaná aplikace smykového namáhání od 50 do 50,000 dynů/cm² pro husté a pevné vzorky je použita na vzorek pomocí rheometru. Pro řídké a vodnaté vzorky byl namísto toho použit rozsah smykového namáhání 5 až 5000 dynů/cm². Data jsou vynesena do mocninové funkce, kde zdánlivá viskozita = k j^(n_1), k - hutnost (jednotky cP x sek^(n_1), j = smyková rychlost (jednotky 1/sek.) a n - smykový index (bezrozměrný). Proto když j = jedna 1/sek., viskozita = k. (Desky jsou udržovány na teplotě 35°C během testu).

Způsob měření tvrdosti

Tvrdost je měřena použitím analyzátoru Stevens-Farnell QTS25 Textuře Analyzer, model 7113-5kg a sdruženého softwaru na zařízení Intel s procesorem 486 nebo vyšším. Je poskytnuta 1/2 palcová nerezová kulatá sonda a nádoba výkalům podobného materiálu. Vhodná sonda je TA18 sonda, využitelná od společnosti Leonard Farnell Co,, Hatfield, Anglie. Nádoba výkalům podobného materiálu může být vyrobena odříznutím 7 mililitrové lineární scintilační nádobky z polyethylenu s nízkou hustotou (mající vnitřní průměr 0.55 palců +/- 0.005 palců) až do okolo 16 mm v délce. Vhodné nádobky jsou využitelné od společnosti Kimble Glass Company, Vineland, New Jersey jako #58503-7 nádobky. Nádobka výkalům podobného materiálu je naplněna po horní okraj (hladinu) výkalům podobného materiálu (analog A nebo B, jak je popsáno níže) nebo výkaly, které mají být testovány. Jestliže má být vyhodnoceno modifikační činidlo, je vzorek připraven způsobem přípravy vzorku, popsanou níže. Nádobka je vystředěna pod 1/2 palcovou kulatou nerezovou sondou. Sonda je snížena tak, že se právě dotýká povrchu výkalům podobného materiálu v nádobce. Sonda 162 je posunována směrem dolu o 7 mm až do kolo 100 mm za minutu a pak zastavena. Tvrdost je maximální zaznamenaná rezistivní síla, vynaložená sondou při jejím 7 mm zdvihu. (Teplota místnosti a výkalům podobného materiálu by měla být mezi 65 až 75 stupni Fahrenheita během doby měření). Bylo • · ···»· · * « · · · · · · · 44 • · « · ·· · zjištěno, že se pevnost týká silně komplexního modulu materiálu, který je kombinací viskozního a elastického modulu materiálu). Způsob přípravy výkalům podobného materiálu-analog A 1.5 gramů Ultra Dan kapaliny na mytí nádobí (využitelná od společnosti Procter & Gambie Co., Cincinnati, OH) je přidáno do prázdné kovové mísící nádoby. 10 gramů každé látky Feclone FPS2 a Feclone FPS-4 je přidáno do nádoby, obsahující Dawn. (Oba dva Ceclone materiály jsou využitelné od společnosti Siliclone Studios, Valley Forge, PA). Pak bylo 200 ml destilované vody zahřáto na 200°F a přidáno do mísící nádoby. Vzniklá směs je ručně pečlivě zamíchána, aby bylo zabráněno zavedení vzduchových bublinek do směsi, použitím pryžové nebo plastové stěrky, dokud není směs homogenní (obvykle 3-5 minut). Jestliže je analog A správně připraven, bude mít tvrdost mezi okolo 7 a 10 gramy, jak je změřeno výše uvedeným způsobem měření tvrdosti.

Způsob přípravy výkalům podobného materiálu-analog B gramů každé látky FECLONE BFPS-4, FECLONE BFPS-6 a FECLONE BFPS-7 je přidáno do prázdné kovové mísící nádoby. (FECLONE materiály jsou využitelné od společnosti Siliclone Studios, Valley Forge, PA). Pak je 0.67 gramů látky Carbopol 941 (využitelná od společnosti B.F. Goodrich Corp., Brecksville, OH) přidáno do nádoby a tyto čtyři složky jsou zamíchány, dokud nejsou homogenně smíseny použitím pryžové nebo plastové stěrky k zajištění adekvátní disperze práškových materiálů po smísení ve vodě. Dále je 60 ml vody, zahřáté na 200°F, přidáno do mísící nádoby. Vzniklá směs je pak ručně smísena a pečlivě zamíchána, aby bylo zabráněno zavedení vzduchových bublinek do směsi, použitím pryžové nebo plastové stěrky, dokud není směs homogenní (obvykle okolo 3-5 minut). Jestliže je analog B správně připraven, bude mít tvrdost mezi okolo 7 a 10 gramy.

Způsob přípravy fluorescenčního výkalům podobného materiáluanalog B

Fluorescenční verze analogu B, která má být použita ve Způsobech kontaminace odpadními materiály, je vyrobena použitím následujícího postupu, popsaného pro analog A výše s výjimkou toho, že je 0.40 gramů fluorescenčního činidla Brightener 49 Tinopal CBS-X, využitelného od společnosti Ciba Specialty Chemicals Corp., High Point, North Carolina, přidáno do a smíseno se suchou FeClone směsí a látkou Carbopol 941 před přidáním vody, jak je popsáno ve spojení s analogem B výše.

Způsob přípravy výkalům podobného materiálu-analog C

Analog C je výkalový materiál, vyrobený smísením 10 gramů látky Carbopol 941, využitelné od společnosti Goodrich Corporation, Brecksville, OH, nebo ekvivalentního akrylového polymeru, s 900 ml destilované vody. Carbopol a destilovaná voda jsou váženy a měřeny odděleně. 3-lopatková vrtule lodního typu s průměrem lopatky 2 palce (využitelné od společnosti VWR Scientific Products Corp., Cincinnati, Ohio), katalogové číslo # BR4553-64, připevněná k 3/8“ mísící hřídeli BR4553-52), je použita k míchání destilované vody. Rychlost vrtule by měla být konstantní při 450 ot./min. během míšení. Mísič by měl vytvářet vír bez šplíchání. Carbopol je pomalu prosítován do vody tak, že je zatažen do víru a míšen bez vzniku bílých shluků nebo „rybích ok“. Směs je míchána, dokud nebyl všechen Carbopol přidán a pak po dobu 2 minut. Strany nádoby, obsahující směs, by měly být oškrabovány a nádoba by měla být otáčena podle potřeby k dosažení homogenní směsi. (Směs bude pravděpodobně mírně zakalena vzduchovými bublinkami). Sto gramů 1.0 N roztoku NaOH, využitelného od společnosti J.T.Baker Co., Philisburg, NJ, je pak pomalu zavedeno do směsi a směs je míchána až do homogenního stavu. Směs by měla být hustá a čirá. Směs by měla být míchána po dobu 2 minut po přidání alkalického roztoku. Neutralizovaná směs by měla být odstavena až do uvedení do • 4 ·»····· ♦ 4 • 4 · · · 4 ♦ · ·♦ · • · · · 4 · · 4 ·* • · · 4 4 4 · 4 ·· · 4 ♦4444 •44 444 ·· ··· 44··· rovnováhy nejméně po dobu 12 hodin a měla by být použita pro test příjmu pod tlakem během 96 hodin. Před tím než je Carbopol směs použita, měla by být zamíchána v zásobníku při malé rychlosti (okolo 50 ot./min.) po dobu okolo 1 minuty k zajištění toho, že je směs homogenní.

Analog C by měl mít, jestliže je správně připraven, hodnotu „tvrdosti“ mezi 55 a 65 gramy. Tvrdost je měřena použitím analyzátoru Stevens-Farnell QTS-25 Textuře Analyzer, model 71 13-5kg a sdruženého softwaru na zařízení Intel s procesorem 486 nebo vyšším. Je poskytnuta 1/2 palcová nerezová kulatá sonda a nádoba výkalům podobného materiálu. Vhodná sonda je TA18 sonda, využitelná od společnosti Leonard Farnell Co., Hatfield, Anglie. Nádoba výkalům podobného materiálu může být vyrobena odříznutím 7 mililitrové lineární scintilační nádobky z polyethylenu s nízkou hustotou (mající vnitřní průměr 0.55 palců + /- 0.005 palců) až do okolo 15 mm v délce. Vhodné nádobky jsou využitelné od společnosti Kimble Glass Company, Vineland, New Jersey jako #58503-7 nádobky. Nádobka výkalům podobného materiálu je naplněna až 2 mm od horního okraje analogem, který má být testován. Nádobka je vystředěna pod 1/2 palcovou kulatou nerezovou sondou. Sonda je snížena na vzdálenost okolo 1 mm od povrchu analogu v nádobce. Sonda 162 je posunována směrem dolu o 7 mm až do kolo 100 mm za minutu a pak zastavena. Tvrdost je maximální zaznamenaná rezistivní síla, vynaložená sondou při jejím 7 mm zdvihu. (Teplota místnosti a výkalům podobného materiálu by měla být mezi 65 až 75 stupni Fahrenheita během doby měření).

Způsob přípravy vzorku

250 ml vyčištěná skleněná nádoba VWRbrand TraceClean (VWR # 15900-196) je umístěna na váhy a vytárována. Požadované množství chemického činidla je odměřeno do misky a je zaznamenána jeho přesná hmotnost. Po zaznamenání hmotnosti chemického činidla je opět vytárována rovnováha. Požadované množství výkalů nebo výkalového analogu je odměřeno do misky,

4» ····· · • · · ·· • · · · · ·9 obsahující chemické činidlo. Přesné množství výkalů nebo výkalového analogu je zaznamenáno a chemické činidlo a výkaly nebo výkalový analog je rychle zamíchán použitím štěrkového konce Standard Ayre Cervi-Scraper (VWR 15620-009), dokud není homogenní (celková doba míchání je všeobecně okolo 2 minut). Pro účely tohoto způsobu je začátek postupu míchání definován jako t = 0 minut. Když je vzorek smísen, je odstaven na zbývající požadovanou reakční dobu. Pro data, která jsou zde prezentována, je tato reakční doba stanovena na t = tři minuty, která uplynula od začátku postupu míchání. Vzorek je pak zaveden do 16 mm nádobky, popsané výše ve způsobu testování, použitím štěrkového konce Standard Ayre Crevi-Scraper a je proveden test tvrdosti (zahájením v čase t = 3 min. od začátku postupu míchání, jak je popsáno výše).

Příjem pod tlakem

Příjem pod tlakem je měřen následujícím testem, který používá zařízení 139, znázorněné na obr.9. Dutý plexisklový válec 140 je namontován na nerezovou ocelovou desku 142 s tloušťkou okolo 9.5 mm. Deska 142 je čtverec s rozměry okolo 10.16 cm x 10.16 cm (okolo 4 palce x 4 palce). Kombinace válce 140 a desky má výšku 7.6 cm (okolo 3.0 palce), vnitřní průměr 5.08 cm (okolo 2.00 palce) a vnější průměr 6.3 cm (okolo 2.48 palce). Spodní část válce 140 je prodloužena pod desku 142 na vzdálenost okolo 3.5 mm. Okrajový výstupek 143 zabraňuje tomu, aby testovací tekutina 166 unikala mimo vyznačenou testovací oblast. Jsou také poskytnuta dvě 625 gramová závaží 156, přičemž každé má průměr 5.08 cm (okolo 2.0 palce).

Je poskytnuto válcově tvarované 24.6 gramové plexisklové závaží 144. Závaží 144 má průměr 5.08 cm (okolo 2.0 palce), takže závaží 144 má blízkou toleranci s válcem 140, ale může se volně posunovat otvorem 141 ve válci 140. Toto uspořádání poskytuje tlak okolo 119 Paskalů (Pa) (okolo 0.017 liber na čtverečný palec) a testovací oblast okolo 20.27 cm² (okolo 3.142 čtverečných palců). Jestliže je to požadováno, závaží 144 může mít držadlo * φ ···♦♦··· φ • · · · 9 9 9 9 99 9 • Φ · Φ Φ Φ Φ 9 99

9 9 9 9 9 9 9 99 φ · · 9 9 9 99

999 999 99 999 99999

145, aby bylo umožněno jednoduché vložení a odstranění z válce 140. V těchto případech by se měla kombinovaná hmotnost držadla

145 a válcového závaží 144 rovnat 24.5 gramům.

Je poskytnut vzorek 146 struktury (skladby), která má být testována ohledně vlastností příjmu pod tlakem. Vzorek 146 může být vyříznut z existujícího vzorovaného plátna nebo může být vytvořen z materiálu, který nebyl formován do vzorovaného plátna. Vzorek 146 zahrnuje celou strukturu (skladbu), určenou pro použití ve výrobku nebo celou strukturu (skladbu) výrobku, který má být vyhodnocen včetně horní vrstvy 161. (Ke změření výkonnosti příjmu pod tlakem rozdělených přijímacích prvků, jak je popsáno v části Přijímací prvek výše, je test příjmu pod tlakem prováděn použitím standardního ukládacího prvku 147 v místě jakékoliv spodní struktury (skladby) nebo vrstev. Zde používaný ukládací prvek 147 zahrnuje 1.6 mm silnou hliníkovou desku s plochou 4 čtvereční palce, mající vzorek 153 pravidelně rozmístěných otvorů 168 s průměrem 4.3 mm, jak je ukázáno na obr.10. Otvory jsou uspořádány tak, že zde existuje okolo 26 otvorů na čtvereční palec). Vzorek 146 by měl být zaříznut do čtverce s rozměry 10.16 cm x 10.16 cm (okolo 4 palce x 4 palce).

Je poskytnut pětivrstvý sací papír s vysokou základní hmotností 149 s rozměry 4 palce x 4 palce. Horní vrstva 161 vzorku 146 je odstraněna a zbývající složky, nebo vrstvy, vzorku

146 (jestliže jsou to vícenásobné složky nebo vrstvy) a pětilistový sací materiál 149 jsou zváženy s přesností na 0.01 gramu. Takže když je vzorek 146 odebrán ze vzorovaného plátna, vrstvy vzorovaného plátna, jako jsou horní části, sekundární horní vrstvy, shromažďovací vrstvy, absorbční jádra, atd., by měly být odděleny před zvážením. (V některých případech se může jedna vrstva skládat ze dvou nebo více trvale spojených složek). Když je tomu tak, musí být věnována pozornost tomu, aby nebyl zničen vzorek 146 nebo nebyly způsobeny nechtěné velké deformace jakýchkoliv částí vzorku 146. Vrstvy vzorku 146 mohou být zmraženy, aby bylo usnadněno jejich oddělení od přilehlých vrstev vzorku 146. Zmražení může být dosaženo použitím PH100-15 chladícího ·· · · · ··· * • ♦ · · · · ♦ 4 4444 4 4 4 4 4 4 4 4 ·4

4 4 · 4 4 44 444 44444 okruhu, vyrobeného společností Philips ECG, lne., Waltham, Massachusetts.

Vzorek 146 by měl být znovu sestaven tak, jak byl původně uspořádán na horní části 5 uložených vrstev sacího materiálu 149 se stranou vzorku 146, obrácenou k nositeli, orientovanou směrem nahoru a stranou od sacího materiálu 149. Sací materiál 149 je výhodně filtrační papír, využitelný od společnosti Ahlstrom Filtration, lne., Mt. Holly Springs, Pennsylvania jako #632-05, mající základní hmotnost okolo 90 gramů na metr.

Kombinovaná sestava vzorku 146 a sacího materiálu 149 je vystředěna na pracovním povrchu analyzátoru Stevens-Farnell QTS-25 Model 7113-5kg Textuře Analyzer 160 (využitelný od společnosti Leonard Farnell Co., Hatfield, Anglie) pod sondou 162. Vhodná sonda 162 je 100 cm rovně ukončená válcová hliníková prodloužená tyč „QTSM3 100“, využitelná od společnosti Leonard Farnell Co., Hatfield, Anglie. Válec 140 je vystředěn na vzorku 146. Dvě 625 gramová závaží 156 jsou umístěna v opačných rozích (úhlopříčně) desky 142 k její stabilizaci. Injekční stříkačka s otvorem okolo 4 až 6 mm je použita k nalití přibližně 10 cm³viskozního tekutého tělesného odpadního analogu 166 (analog C, jak je popsáno níže) skrz otvor 141 ve válci 140 na horní část vzorku 146.

Když bylo správné množství výkalového analogu 166 (analog C) odměřeno do válce 140, je 24.6 gramové závaží 144 vloženo pomalu a mírně do otvoru 140 ve válci 140, dokud nezůstane na povrchu analogu a následovně mírně otočeno o jednu otáčku ve směru hodinových ručiček a potom o jednu otáčku proti směru hodinových ručiček, přičemž obě otočení jsou prováděna pečlivě bez vynaložení jakékoliv dolu směřující síly na závaží. Analyzátor Textuře Analyzer 160 je aktivován tak, že sonda 162 stlačí válcové závaží 144 při rychlosti 10 mm za minutu dokud není dosažena rezistivní síla okolo 144.6 gramů. Analyzátor Textuře Analyzer je nastaven k zastavení když je dosaženo spodního zdvihu rezistivní síly 144.6 gramů. Zapisovací zařízení je nastaveno ke spuštění při rezistivní síle 5 gramů. (Maximální rezistivní síla 144.6 gramů • · · · · ·*9 9 • · · 9 99 9 • · φ 9 * 9 9*

9 9 9 9 99 • · 9 9 99 · 9 9·· ·· odpovídá aplikovanému tlaku 700 Paskalů nebo 0.1 libry na čtvereční palec). Když je dosažena rezistivní síla 144.6 gramů, je sonda 162 zatažena do svojí startovní polohy.

Závaží 144 je odstraněno z válce 140 a pak je odstraněn válec 140 z povrchu vzorku 146 a je dáván pozor na to, aby neodkapávalo jakékoliv množství analogu C, zůstávajícího ve válci na vzorku. Horní vrstva 161 vzorku 146 je pak odstraněna ze spodní vrstvy vzorku 146 tažením horní vrstvy rovnoběžně k povrchu spodních vrstev a když je to možné, je dáván pozor na to, aby jakékoliv množství analogu C neodkapávalo na sací papír. Pro určité struktury (skladby), kde je horní vrstva 161 obtížně odstranitelná tažením rovnoběžně vůči spodním vrstvám, může být horní vrstva 161 sloupnuta nebo zdvihnuta stranou ze spodních vrstev vzorku 146. Jestliže vzorek 146 obsahuje pouze jednu vrstvu, je standardní přijímací prvek 151, popsaný níže, použit jako horní vrstva 161 vzorku 146. Spodní vrstvy vzorku 146 a sacího materiálu jsou pak zváženy. Množství testovacího analogu C, přijaté vzorkem 146, se rovná zvýšení kombinované hmotnosti spodních vrstev vzorku 146 a sacího materiálu 149, způsobené proniknutím testovacího analogu C skrz horní plochu vrstvy vzorku 146 za jednotkovou práci (v milijoulech), provedenou na základě jednotkové plochy. Plocha pod tlakem vs. křivka vzdálenosti, použitá při výpočtu jednotkové práce, je vypočítána integrací síly, odporující sondě při jejím zdvihu směrem dolu přes celkovou dosaženou vzdálenost, dokud není registrována maximální síla 144.6 gramů. Jednotková práce je vypočítána použitím následující rovnice:

Jednotková práce (mJ) = Plocha pod silou vs. křivka vzdálenosti (g/mm) (9,81 m/s²)/(1000 mm/m)

Způsoby plochy a hmotnosti kontaminace odpadním materiálem

Hmotnost a oblast kontaminace odpadním materiálem jsou stanoveny následujícími postupy, přičemž určité sestavy a »

zařízení, používané v postupech, jsou znázorněny na obr.13 až 20.

• ·· · · · ··· ·· ·

Příprava sestavy kůže

Jak je ukázáno na obr.13, je sestava kůže 201 připravena z kožního analogu 203 a zadní části (vložky) 205. Kožní analog má velikost 10.2 x 12.7 cm (4 x palce) a je to BIOCLUSIVE samočinně adhezivní průhledná úprava (dále BIOCLUSIVE tenká vrstva), využitelná od společnosti Johnson & Johnson, Arlington, Texas. Zadní část (vložka) má velikost 15.2 x 20.3 cm (6x8 palců) a je vyříznuta z papíru s černým podkladem (Epický BLACK CLASSIC lněný papír, využitelný od společnosti Johnson Páper Company, Cincinatti, Ohio). Sestava kůže je vytvořena pečlivým odstraněním vnějšího obalu a uvolněním papíru z BIOCLUSIVE tenké vrstvy, vystředěním tenké vrstvy na zadní části (vložce) (s rovnoběžnými příslušnými okraji) a pak použitím adhezivního materiálu tenké vrstvy k připevnění vrstvy k zadní části (vložce). Měl by být dáván pozor, když připevňujete tenkou vrstvu k zadní části (vložce), abyste zanechali co možná nejméně zvrásnění na tenké vrstvě. Jestliže zvrásnění tenké vrstvy, mající úhrnnou délku větší než okolo 2 cm, jsou viditelná prostým okem po připevnění, pak tato sestava kůže by měla být vyřazena a připravena nová sestava kůže.

V případech, kde výrobek vynálezu obsahuje koupelovou směs nebo jinou směs pro ošetření kůže, která přechází z výrobku na části kůže nositele, jak je dříve popsáno (jako z horní části vzorovaného plátna, upravenou koupelovou směsí), sestava kůže by měla být upravena aplikováním tenkého potažení koupelovou směsí nebo jiné směsi pro ošetření kůže na sestavu kůže k simulaci přenosu této směsi na kůži nositele, ke kterému může dojít.

V případech, kde koupelová směs nebo jiná směs pro ošetření kůže působí jako nosič pro přídavnou směs včetně činidla, jako je FMA činidlo, pak by tato přídavná směs/činidla měla být kombinována s koupelovou směsí nebo směsí pro ošetření kůže, jako by tomu bylo ve výrobku před tím než je aplikováno tenké potažení. Jinak postup úpravy sestavy kůže, popsaný v bezprostředně následujícím odstavci, nemusí být proveden a další krok bude aplikace fluorescenčního výkalového analogu B na sestavu kůže.

Φ Φ · · φ φ • · · φ φφφφ

φ φ φφφ

Κ úpravě sestavy kůže 201 koupelovou směsí nebo směsí pro ošetření kůže je sestava kůže 201 nejprve zvážena s přesností 0.0001 gramu a tato počáteční hmotnost je zaznamenána. Sestava kůže je pak umístěna na papírový ručník na rovném povrchu, jako je stůl s černou zadní částí obrácenou k ručníku. Jak je ukázáno na obr.14, šablona 207, vyrobená vyříznutím papírového segmentu s velikostí 7.6 x 20.3 cm (3x8 palců) z dříve popsaného papíru s černým podkladem a pak vyříznutím pravoúhlého otvoru s velikostí 5x13 cm (2x5 palců) ve středu papírového segmentu, je vystředěna a umístěna na BIOCLUSIVE tenké vrstvě 203 sestavy kůže 201. Tenká vrstva 209 koupelové směsi nebo směsi pro ošetření kůže (kombinována s přidanou směsí/činidlem, jestliže koupelová směs nebo směs pro ošetření kůže působí jako nosič pro přidanou směs/činidlo) je nanesena na část BIOCLUSIVE tenké vrstvě 203 sestavy kůže 201, která je obnažena skrz otvor v šabloně 207, takže tvoří v podstatě stejnoměrnou vrstvu koupelové směsi nebo směsi pro ošetření kůže, pokrývající v podstatě celou obnaženou část tenké vrstvy. Tato tenká vrstva může být nanesena například rozetřením vzorku koupelové směsi nebo směsi pro ošetření kůže prsty a pak rozetřením prsty na obnažené části BIOCLUSIVE tenké vrstvy. Šablona 207 je odstraněna a upravená sestava kůže s aplikovanou koupelovou směsí nebo směsí pro ošetření kůže je zvážena. Rozdíl mezi hmotností upravené sestavy kůže a počáteční hmotností představuje množství koupelové směsi nebo jiné směsi pro ošetření kůže, přítomnou na sestavě kůže. Jestliže je toto množství pod 0.0045 gramů, pak by měla být šablona 207 opět umístěna na sestavě kůže, jak je před tím popsáno, aplikováno přídavné množství koupelové směsi nebo jiné směsi pro ošetření kůže a upravená sestava kůže znovu zvážena, dokud není množství mezi 0.0045 gramy a 0.0065 gramy. Jestliže množství přesahuje 0.0064 gramů, měla by být sestava kůže vyřazena a výše uvedený postup znovu opakován od začátku, dokud není dosažena sestava, mající množství koupelové směsi nebo jiné směsi pro ošetření kůže, spadající do specifikovaného rozsahu. Sestava kůže 201 je pak ♦ « ····»··· · • · ·· · · · · ·♦ 9 • · ····· · ··

9 9 9 9 9 9 9 99

9 9 9 9 9 99

999 999 99 999 ·· ··· uložena do inkubátoru (např. Labeline Model 120, využitelný od společnosti Labeline Instruments lne., Melrose Park, Illinois) při teplotě 38-39°C na dobu jedné hodiny, takže tímto způsobem není umožněn přenos koupelové směsi ze sestavy a k přivedení sestavy na tělesnou teplotu. Toto může snižovat viskozitu koupelové směsi nebo směsi pro ošetření kůže a umožňovat vytvoření mnohem rovnoměrnější vrstvy koupelové směsi nebo jiné směsi na BIOCLUSIVE tenké vrstvě. Před aplikací fluorescenčního výkalového analogu, jak je popsáno níže, je sestava kůže odstraněna z inkubátoru.

Jak je ukázáno na obr.15, fluorescenční analog B (popsaný výše) je uložen na části obnažené BIOCLUSIVE tenké vrstvy 203 (která může zahrnovat tenkou vrstvu 209, popsanou v předcházejícím odstavci) sestavy kůže 201 použitím REPLICA R120 samočinně adhezivního zaváděcího kroužku 213, využitelného od společnosti CuDerm Corp., Dallas, Texas.Se svým odstraněným uvolňovacím papírem je zaváděcí kroužek 213 umístěn adhezivní stranou dolu na obnaženou BIOCLUSIVE tenkou vrstvu 201 s vnějším okrajem kroužku tangenciálně vyrovnaným s obnaženým příčným okrajem 215 tenké vrstvy. Použitím dřevěné nebo kovové stěrky je vnitřní část zaváděcího kroužku 213 přeplněna fluorescenčním analogem B. Nadměrné množství analogu je seškrábnuto k vyrovnání analogu s horní částí zaváděcího kroužku 213, přičemž je dáván pozor na to, aby nedošlo k nanesení jakéhokoliv množství analogu na tenkou vrstvu mimo vnitřní část kroužku. Zaváděcí kroužek 213 je pečlivě odstraněn ze sestavy kůže a zanechán rovný sloupec fluorescenčního analogu B 211 s průměrem přibližně 19 mm a výškou 1.1 mm.

V případech, kde výrobek vynálezu obsahuje směs, zahrnující činidlo jako je FMA, které je schopné přenesení na kůži nositele nebo tělesný odpadní materiál přes prostředky, nezávislé na jakémkoliv nosiči koupelové směsi nebo jiné směsi pro ošetření kůže, pak by měl být proveden postup, popsaný v bezprostředně následujícím odstavci k přidání této směsi/činidla do sestavy kůže 201, připravené s fluorescenčním analogem B 211, popsaným výše.

0 ····«· 00 • 9 · · 0 0 · ·· · 0 9 0 9 909 * 90000009 · ·· 9 90 «·· 900 90 0·0··

Jestliže není tato nezávislá směs/činidlo přítomno. Postup, popsaný v bezprostředně následujícím odstavci, by neměl být proveden a dalším krokem bude provedení stíracího testu.

K přidání směsi, jako je FMA činidlo do sestavy kůže 201, je sestava kůže umístěna na papírový ručník na rovném povrchu, jako je stůl s černou zadní částí 205 obrácenou k ručníku. Šablona 217, vyrobená vyříznutím papírového segmentu s velikostí 15.2 x 20.3 cm (6x8 palců) z dříve popsaného papíru s černým podkladem a pak vyříznutím pravoúhlého otvoru s velikostí 5x13 cm (2x5 palců) ve středu papírového segmentu, je vystředěna a umístěna na BIOCLUSIVE tenké vrstvě 203 sestavy kůže 201. Hmota 0.5 gramů směsi/činidla, ukázaná jako prvek na obr.16, je v podstatě stejnoměrně rozdělena na části BIOCLUSIVE tenké vrstvy sestavy kůže 201, která je obnažena skrz otvor v šabloně činidla 21 a také na fluorescenčním analogu B 211, takže kryje v podstatě celou obnaženou část tenké vrstvy a fluorescenčního analogu.

V závislosti na formě směsi/činidla může být směs/činidlo stejnoměrně rozděleno použitím vhodných prostředků, známých pro zkušeného odborníka. Například, a bez omezení, mohou být směsi/činidla, která jsou v práškové formě, proseta na tenkou vrstvu přes cedník; kapalná forma směsi/činidla může být rozprášena na tenkou vrstvu; forma s vysokou hustotou směsi/činidla může být ručně rozetřena na tenké vrstvě, jak je popsáno výše ve spojení s koupelovými směsemi a směsemi pro ošetření kůže. Po rozdělení směsi/činidla je šablona činidla 217 pečlivě odstraněna.

Třebaže je předcházející postup popsán ve spojení s přípravou jedné sestavy kůže, mělo by být pochopeno, že postupy mohou být opakovány k přípravě dalších sestav kůže. Jak je popsáno níže, nejméně šest sestav stejného složení by mělo být připraveno a analyzováno k zajištění toho, že byla získána spolehlivá data.

• 0 00 ·00· ·· ·» · · 00» 00· • « 00000 00 • 0 0 0 ·0· ··· 0·· *· 000 00 0

Stírací test

Jakmile je připravena příslušná sestava nebo sestavy kůže, jak je popsáno výše, jsou sestavy kůže vystaveny stíracímu testu. Stírací test používá stírací sáňky 221, jak je ukázáno na obr.1719. Sáňky 221 mají rovnou spodní plochu 223 s příčným rozměrem T 12.7 cm (5 palců) a postranní hrany s podélným rozměrem 12.7 cm (5 palců). Jak je ukázáno na obr.17, přední Část 227 sáněk 221 je zakřivena směrem nahoru od rovné spodní plochy 223, přičemž zakřivení má poloměr 1.6 cm (0.62 palce) a probíhá od postranní hrany sáněk k postranní hraně. Jak je ukázáno na obr. 18, přední část 227 sáněk 221 také zahrnuje příčně prodlouženou vydutost 229 s poloměrem 12.7 cm (5 palců). Sáňky 221 mohou být vyrobeny z hliníku nebo jiného vhodného materiálu tak, že rovná spodní plocha sáněk (když sáňky zahrnují svírací tyč a stírají, jak je popsáno níže) vyvíjí v podstatě stejnoměrný tlak směrem dolu 0.324 kPa (0.047 psi), když jsou umístěny na rovném horizontálním povrchu, jako stůl. Jak bude zjištěno zkušeným odborníkem, mohou být přidána závaží na sáňky 221 tak, že je vyvíjen specifikovaný stejnoměrný tlak. Tažné lanko 231 je připevněno k postroji 223, připevněném ke každé postranní hraně 225 sáněk 221. Tažné lanko 231 je prodlouženo k jakémukoliv vhodnému tažnému zařízení 235 (jako je motorový pohon, který navíjí tažné lanko), schopnému táhnout sáňky 221 (souběžně se stíračem, popsaným níže) lineárně přes sestavu kůže 201 při v podstatě konstantní rychlosti 17 cm za sekundu.

Stírací test také používá čerstvou utěrku, poskytnutou z balení PAPMPERS BABY FRESH utěrek (nevoněné, bez alkoholu, s vlhčím polštářkem; využitelné od společnosti The Procter & Gambie Company, Cincinnati, Ohio) nebo ekvivalentní utěrku. Způsob výroby této PAMPERS BABY FRESH utěrky je ukázán a upraven, jak je popsáno níže v příkladu, uvedeném v U.S. žádosti, sériové č. 08/91 5,349 s názvem „Použitelná předvlhčená utěrka s neprůsvitným činidlem“, vydaném 22.srpna 1997 Gorelym, přičemž žádost je zde zahrnuta pomocí odkazu. Příklad ve výše uvedené žádosti je upraven k výrobě PAMPERS BABY FRESH

•	• ··	····	·· ·
·«	··	•	*	•	r	9	V ·
•	*	•	•	··«	•	9
•	9	• ·	•	•	• 9	9
	• »•9	•		• 999	9 99	9	99

utěrky, uvedené výše zahrnutím okolo 76.4 % celulózních vláken,

12.9 % polyesterových vláken a 10.7 % adhezivního pojivá (pojivo neobsahuje žádný kysličník titaničitý) do tkaniny substrátu. Tkanina je vytlačena použitím vzorku, popsaného níže pomocí vytlačovacího válečku s dosednou plochou okolo 18 %. Množství adhezivního pojivá, rozprášeného na tkaninu, je dostatečné k zajištění suché tkaniny s okolo 10.7 % suché hmotnosti pevných částic adhezivního pojivá. Jak je ukázáno ve výše uvedeném příkladu, tkanina je předvlhčena kapalnou směsí, obsahující 97% vody a zbývající 3% jsou jiné menší složky. Vytlačovací vzorek pro PAMPERS BABY FRESH utěrku je zobrazen v patentovém návrhu U.S. č. 400,716, vydaném 10.listopadu 1998, který je zde také zahrnut pomocí odkazu, přičemž utěrka má opakování vytlačovacího vzorku po 16.0 cm (6.3 palce), tloušťka charakteristické linky (řádku) je 0.081 cm (0.032 palce) a elipsy mají větší průměr 0.28 cm (0.11 palce) a menší průměr 0.14 cm (0.055 palce).

Výše popsaná utěrka je výřez podél svojí podélné osy do stíracího segmentu 237, širokého přibližně 10.8 cm a dlouhého 17.8 cm (4.25 x 7 palců). Jak je ukázáno na obr.19, stírací segment 237 je připevněn k sáňkám 221 použitím příčně prodloužené plastové svírací tyče 239 (která může být upevněna stavěcími šrouby 240) tak, že je stírací segment příčně vystředěn na sáňkách 221 a je protažen ze svírací tyče 239 k ukončení na zadním okraji sáněk 241.

Jak je dále ukázáno na obr.19, sestava kůže 201 je připevněna k rovnému horizontálnímu povrchu 243, jako je horní deska stolu, s papírovou vložkou obrácenou dolu a vystředěnou na přední části sáněk 221. Konec sestavy kůže, na kterou je nanesen fluorescenční analog B 211, je orientován směrem k přední části 227 sáněk 221 a příčné hrany sestavy kůže jsou orientovány kolmo ke směru, ve kterém budou sáňky taženy. Před tažením sáněk, popsaným níže, by neměla vzdálenost mezi přední částí sáněk 227 a analogem 211 překračovat okolo 15 cm (5.9 palce) k zajištění toho, že stírací segment 237 neuvolňuje nadměrné množství vlhkosti během tažení ·· ··· ··· • · · · · * · · · · 9· • · · · · · · • · · · · • · · · ·· · před kontaktováním analogu 211. Připevnění sestavy kůže 201 k rovnému povrchu 243 musí být postačující, aby bylo zabráněno posunutí sestavy kůže během stíracího testu. Vhodné připevnění může být uskutečněno použitím kusu maskovací pásky, prodloužené příčně přes okraj sestavy kůže co nejblíže sáňkám 221, takže polovina šířky pásky je pevně přichycena k zadní části (vložce) a zbývající část je pevně přichycena k rovnému povrchu.

Stírací test je proveden použitím tažného zařízení 235, tažného lanka 231 a postroje 233 k tažení sáněk 221 a připevněného stíracího segmentu 237 lineárně přes sestavu kůže při v podstatě konstantní rychlosti 17 cm za sekundu s příčnou osou sáněk 221 vyrovnanou s příčnou osou sestavy kůže 201 během tažení. Sáňky 221 jsou zastaveny potom, co očistí sestavu kůže. Setřená sestava kůže je vhodně označena štítkem a umístěna stranou k vysušení po dobu 8 hodin při teplotě okolo 21°C a na okolo 53 % relativní vlhkosti před provedením analýzy použitím postupu zachycení obrazu a analýzy, popsaného níže.

Zařízení pro zachycení obrazu a analýzu

Zařízení pro zachycení obrazu a analýzu zahrnuje barevnou kameru postupného snímání Sony 3-CCD model DXC-9000 s připojenými 7.5-105 mm nájezdovými video objektivy model VCL714BCEA. Kamera je namontována na kopírovacímu stojanu Beseler BECS-21, využitelném od společnosti Beseler Co., Linden, New Jersey, s objektivy obrácenými směrem dolu a vystředěnými na mřížku, označené na základní části kopírovacího stojanu. Obrazový výstup z kamery je zaveden do VCR (kazetového videomagnetofonu)/VCR monitoru (např. Panasonic PV-M2048 VCR/monitor, využitelný od společnosti Panasonic Co., Secaucus, New Jersey) a video interface rozhraní (Ultra II úchytný rám, využitelný od společnosti CORECO, Quebec, Kanada s 2MB displejovým řadičem a vyrovnávací pamětí obrazu a RGB sběrným modulem), instalované v IBM-PC kompatibilním počítačovém systému s procesorem 486 nebo vyšším. V počítačovém systému je také instalována OPTIMAS verze 6.21.19 Image Analysis programu • · · • · ··· ··· ·· (softwaru), využitelného od společnosti Media Cybernetics, Silver Springs, Maryland a Microsoft EXCEL verze 7.0a tabulkového programu (softwaru), využitelného od společnosti Microsoft Corporation, Olympia, Washington.

Zařízení pro zachycení obrazu také zahrnuje systém osvětlení ultrafialovým (UV) světlem. UV uv’světlovací systém se skládá ze dvou 35.6 cm (14 palců) F8T5 lineárních světelných upínacích přípravků (s odstraněnými difuzery) s 25 kHz zatížením od společnosti Stocker and Yale lne., Sálem, New Hampshire, přičemž každý upínací přípravek obsahuje dvě Sylvania 8W BlacklightBlue FBW/BLB lampy (vrcholová vlnová délka 356 nm) a je připevněn k rámu. Rám je umístěn na základní části kopírovacího stojanu tak, že sestava kůže, vystředěná na mřížce základní části kopírovacího stojanu, bude vystředěná příčně a podélně vzhledem k UV lampám. Rám je zkonstruován tak, že jsou lampy umístěny přibližně 10 cm (7 palce) nad základní částí kopírovacího stojanu a oddělují světelné upevňovací přípravky od sebe o přibližně 20 cm (8 palců). Každý světelný upevňovací přípravek se otáčí okolo svojí hlavní osy (v úhlu okolo 45°) tak, že každý upevňovací přípravek zaměřuje a zaostřuje světlo směrem ke středu základní části kopírovacího stojanu.

Zaostření kamery a kalibrace jasu

Vysušená sestava kůže, obsahující fluorescenční výkalový analog, je použita k poskytnutí základního obrazu, pomocí kterého se nastaví zaostření a nájezd kamery. Sestava kůže je vystředěná na mřížce kopírovacího stojanu, zadní částí (vložkou) dolu při aktivních UV světlech a místnost je jinak zatemněna. Při zapnuté kameře, počítači a TV monitoru je irisová clona otevřena do svého maxima k získání jasného obrazu. Kamera je pak zaostřena a nájezdové objektivy nastaveny dokud není největší obraz BIOCLUSIVE tenké vrstvy sestavy kůže vidět na VCR monitoru a obrazovce počítače s fluorescenční částí v ohnisku. Sestava kůže je pak odstraněna. Ohnisko a nájezd kamery bude zůstávat na těchto nastaveních po zbývající část relace zachycování obrazu.

• · · · · • · · • · · · • · · • · · ··· ··

Pak je provedena UV kalibrace k ověření toho, že UV světla zajišťuje požadované osvětlení. Použitím světelného měřidla s vysokým výkonem - Heavy Duty Ultraviolet Light Meter model č. 40736A (UVA) (využitelné od společnosti Extech Instruments, Waltham, Massachusetts) jsou UV snímání získána ve středu mřížky kopírovacího stojanu a dvou jiných polohách na mřížce, přičemž každá leží okolo 2.5 palců přímo směrem k příslušnému upínacímu přípravku světla od středu mřížky (tj. jedno snímání na každé straně středu). Jestliže je jakékoliv snímání pod okolo 0.25 miliwatty/cm², jedna nebo více UV lamp musí být vyměněno.

Zachycení obrazu sestavy kůže

ROI (oblast zájmu) šablona 245, vyrobená vyříznutím papírového segmentu s plochou 7.6 x 20.3 cm (3x8 palců) z dřívěji popsaného papíru s černým podkladem a pak vyříznutím pravoúhlého otvoru s plochou 3 x 13 cm (1.2 x 5 palců) ve středu papírového segmentu, je poskytnuta, jak je ukázáno na obr.20. Bílé značky 247 jsou udělány na šabloně přímo vedle každého rohu pravoúhlého otvoru tak, že se značky objeví v zachyceném obrazu a budou použity k založení ROI s odpovídající vhodnou velikostí. Každá sestava kůže, která má být analyzována, je vystředěna na mřížce kopírovacího stojanu, zadní částí (vložkou) dolu, s aktivovaným UV osvětlovacím systémem. Jak je ukázáno na obr.20, ROI šablona 245 je umístěna přes skvrnu 251 fluorescenčního analogu B 211 se skvrnou, vystředěnou příčně v pravoúhlém otvoru a tak, že příčná hrana 253 pravoúhlého otvoru je vyrovnána s hranou 215 BIOCLUSIVE tenké vrstvy (tj. hrana, sousedící s dřívěji aplikovaným sloupcem fluorescenčního výkalového analogu). Použitím OPTIMAS verze programu je obraz tohoto uspořádání zachycen a uložen, jako vhodně identifikovaný TIFF soubor na počítači. Postup je opakován po každou sestavu kůže, která má být analyzována.

Když jsou obrazy všech sestav kůže zachyceny a uloženy, je UV osvětlení vypnuto a místnost je opět normálně osvětlena.

• 1> ······ * · «· · · · ♦ · · · · • · ····· ·· • · · · · · · ··· ··· ·· ·«» ·« 9

Pravítko je umístěno na kopírovací stojan ve středu mřížky kopírovacího stojanu a jeho obraz je zachycen a uložen jako referenční obraz kalibrace vzdálenosti v 8 bitovém TIFF RGB formátu (všechny obrazy jsou uloženy v tomto TIFF formátu).

Analýza obrazu

Použitím OPTIMAS verze programu je referenční obraz kalibrace vzdálenosti otevřen k vyvolání kalibrace vzdálenosti pro obrazy sestav kůže. Pak je spuštěn program Microsoft EXCEL a je otevřena nová tabulka. Návratem do programu OPTIMAS je vybrána volba Area Morphometry Data Collection Set /Sada sběru dat morfometrie plochy/.Sada je editována, jestliže je to nezbytné, odstraněním všech měření s výjimkou mArArea (oblast ve čtverečně kalibrovaných jednotkách plochy objektu) a přidáním měření mArGV (průměrný jas pixelů uvnitř ohraničené plochy). Je vybrán Microsoft EXCEL jako soubor pro export dat a soubor je připojen do nové tabulky, nazvané [Book]Sheet 1. V programu OPTIMAS je pak požadovaný soubor obrazu sestavy kůže otevřen a pravoúhlá šablona ROI je vytažena (zakreslena), aby odpovídala pravoúhlému otvoru ROI šablony, objevující se v obrazu sestavy kůže, použitím referenčních značek ROI šablony, jako pomůcky pro umístění rohů pravoúhlého otvoru. Pak je vybrán modrý kanál, který maximalizuje kontrast mezi skvrnou fluorescenčního analogu a pozadím. Horní omezení prahové hodnoty průměrné jasnosti je nastaveno na 174. Pak jsou vzorkovací parametry plochy nastaveny změnou délky minimálního ohraničení na 2, úprava otvoru na „ignorovat všechny otvory“ a ohraničení na „obklopující pixelový střed“. Pak je programu OPTIMAS udělen povel, aby identifikoval oblasti (plochy) fluorescenčního výkalového analogu s průměrnou jasností, přesahující horní omezení prahové hodnoty průměrné jasnosti. Kalibrace vzdálenosti je pak změněna na kalibraci, založenou na kalibraci vzdálenosti referenčního obrazu. Pak je programu OPTIMAS udělen povel k provedení mArArea a mArGV měření z obrazu sestavy kůže, která jsou exportována do aktivní tabulky [Book]Sheet 1. Tabulka sady měření je pak pojmenována

• • 4 •	• • 4 •	4 4 4 4 4 4 • 4 4 4 4 4 4 4	4 4 4
4 4 4 4	• 4 4
• · ·	4 4 4	4 4 4 4 4	44	4 4 4

v programu Microsoft EXCEL v souladu s měřenou sestavou kůže a tabulka je uložena v počítači. Předcházející postup je opakován pro obraz každé sestavy kůže, která má být analyzována.

Výpočty

Oblast (plocha) fluorescenčního výkalového analogu, zůstávajícím na sestavě kůže po setření je stanovena z naměřené hodnoty každé mArArea v cm². Oblast kontaminace odpadním materiálem je vypočítána sečtením všech mArArea hodnot pro jednotlivé analyzované sestavy kůže a pak vypočtením aritmetického průměru součtů, získaných z analyzovaných sestav kůže, které mají stejné složení. Jak je popsáno výše, mělo by být analyzováno nejméně šest sestav kůže.

Hmotnost fluorescenčního výkalového analogu, zůstávajícího na sestavě kůže po setření, je pak vypočítána z rovnice (mArArea x mArGV)/255, kde mArGV odpovídá průměrné jasnosti pixelů, ohraničených každou oblastí (tj. intenzita fluorescence zbytkového výkalového analogu, zůstávajícího v každé mArArea) a kde je minimální hodnota jasnosti 0 a maximální hodnota je 255.

V příkladech, kde výkalový analog, zůstávající v oblasti, má větší než určitou tloušťku, bude vždy naměřena hodnota jasu 255 a je zjištěno, že hmotnost tlusté oblasti zůstávajícího analogu bude vypočítána jako menší hodnota než je skutečná). Hmotnost kontaminace odpadním materiálem, která je vyjádřena v hmotnostních jednotkách, je vypočítána sečtením všech (mArArea x mArGV/255) hodnot pro jednotlivou analyzovanou sestavu kůže a pak vypočtením aritmetického průměru součtů, získaných z analyzovaných sestav kůže, které mají stejné složení.

Níže je uvedena tabulka vzorků OPTIMAS měření, získaných z analýzy jedné sestavy kůže v EXCEL tabulce se sloupci výpočtů.

• · • · ·

Označení oblasti	mArArea	mArGV	(mArAreji x mArGV)/? '5
L í):	0.03	2 13.4	0.0 3
L 1:	3.00	244.7	2.88
L 2:	0.02	2 2 6.7	0.02
L3:	0.0(1	175.3	0.00
L4:	0.01	175.9	0.00
L5:	0.00	18 2.5	0.00
L6;	0.00	177.0	0.00
L7:	0.01	200.9	0.01
L8:	o.pi	199.1	0.0 1
L9:	0.00	182.0	0.0 1
L 1 0:	0.01	19 1.9	0.01
L ! 1:	0.00	186.6 -s	0.00
L i 2:	1.97	2)8.4	1.84
L 3:	0.01	18 8.9	0.0 1
L 4:	0.0 i	2'12.7	0.0 I
L l 5:	0.01	1)5.3	0.00
L 1 6:	0.0 2	2 19.4	0.0 1
L 1 7:	0.04	221.2	0.04
L18:	0.00	1 76.5 ·»	0.00
L 1 9:	0.01	2 0 5.9	0.01
L20:	0.01	19 3.3	0.00
L2 1:	0.01	2 11.5	0.0 1
L22:	0.00	1 78.0	0.00
L23 :	0.00	18 8.3	0.0 0
L24:	0.01	2 13.2	0.0 1
L25:	0.39	188.5	0.29
L26:	0.02	18 1.5	0.0 1
L27:	0.03	182.9	0.02
L2 8:	0.02	2 2 0.1	0.01
* Σ mArArea = $ fá LO	Ζ.Λ y, (mArAreaX mArGV)/255 = 5 >4 L0

Ln

Oblast kontaminace odpadním materiálem - průměr £ mArArea pro n>6 sestav to

Ζ.Λ

Oblast kontaminace odpadním materiálem - průměr (mArAreaX mArGlQ/255 pro n>6 sestav

LO • · · · · · · · · • · · ♦ · · · • ···· * · · • · · · ♦ · · · · · · · • 4 · ·· · · · · ·

Zatímco jednotlivá uspořádání a/nebo individuální charakteristiky předkládaného vynálezu byly znázorněny a popsány, mělo by být zkušeným odborníkům v oboru zřejmé, že mohou být provedeny různé další změny a úpravy bez odklonění se od duchu a rozsahu vynálezu. Kromě toho by mělo být patrné, že jsou možné všechny kombinace těchto uspořádání a charakteristik a mohou mít za výsledek výhodná provedení vynálezu. Proto jsou přiložené patentové nároky určeny k tomu, aby zahrnovaly všechny tyto změny a modifikace, které spadají do rozsahu tohoto vynálezu.

·* ···* ·· • · · «* • ··♦ ·· • · · · · ·* « · · ··

Stručný popis výkresů

Zatímco specifikace popisují patentové nároky, obzvláště ukazující a zřetelně objasňující předmět předkládaného patentu, domníváme se, že popis bude lépe pochopen z následujících popisů, které se vztahují k přiloženým výkresům, ve kterých jsou podobné popisy použity k popisu a označení v podstatě stejných prvků.

Obr.l je půdorys uspořádání výrobku s absorbčním materiálem předkládaného vynálezu, který má odříznuté části k ukázání základní skladby a části povrchu, přiléhajícího k tělu, z pohledu vzorovaného plátna.

Obr.2 je půdorys uspořádání výrobku s absorbčním materiálem předkládaného vynálezu, který má odříznuté části k ukázání základní skladby a části povrchu, přiléhajícího k tělu, z pohledu vzorovaného plátna.

Obr.3 je příčný řez uspořádáním výrobku s absorbčním materiálem předkládaného vynálezu, provedeného přes příčné osy 3-3.

Obr.4 je příčný řez alternativního uspořádání výrobku s absorbčním materiálem předkládaného vynálezu.

Obr.5 je půdorys uspořádání sanitárního ubrousku předkládaného vynálezu s odříznutými částmi s pohledem na základní skladbu.

Obr.6 je půdorys alternativního uspořádání předkládaného vynálezu.

Obr.7 je zvětšený příčný řez uspořádání předkládaného vynálezu.

Obr.8 je půdorys uspořádání výrobku s absorbčním materiálem předkládaného vynálezu, který má odříznuté části k ukázání základní skladby a části povrchu, přiléhajícího k tělu, z pohledu vzorovaného plátna.

• ·» • »· ·· • ** •· « ·♦ · e

Obr.9 je schematický čelní řez zařízením, které může být používáno k měření charakteristik určitých skladeb přijetí pod tlakem.

Obr.10 je půdorys části zařízení, ukázaného na obr.9.

Obr.11 je půdorys uspořádání výrobku s absorbčním materiálem předkládaného vynálezu, který má odříznuté části k ukázání základní skladby a části povrchu, přiléhajícího k tělu, z pohledu vzorovaného plátna.

Obr.12 je příčný řez uspořádáním výrobku s absorbčním materiálem předkládaného vynálezu, provedeného přes příčné osy 12-12 obr.11, který má odstraněné přídavné části výrobku.

Obr.13 je půdorys sestavy, která může být používána při měření charakteristik oblasti kontaminace odpadními látkami a hmotnosti kontaminace odpadními látkami.

Obr.14 je půdorys sestavy a zařízení, které může být používáno při měření charakteristik oblasti kontaminace odpadními látkami a hmotnosti kontaminace odpadními látkami.

Obr.15 je půdorys sestavy a zařízení, které může být používáno při měření charakteristik oblasti kontaminace odpadními látkami a hmotnosti kontaminace odpadními látkami.

Obr.16 je půdorys sestavy a zařízení, které může být používáno při měření charakteristik oblasti kontaminace odpadními látkami a hmotnosti kontaminace odpadními látkami.

Obr.17 je půdorys sestavy a zařízení, které může být používáno při měření charakteristik oblasti kontaminace odpadními látkami a hmotnosti kontaminace odpadními látkami.

Obr.18 je půdorys sestavy a zařízení, které může být používáno při měření charakteristik oblasti kontaminace odpadními látkami a hmotnosti kontaminace odpadními látkami.

Obr.19 je půdorys sestavy a zařízení, které může být používáno při měření charakteristik oblasti kontaminace odpadními látkami a hmotnosti kontaminace odpadními látkami.

Obr.20 je půdorys sestavy a zařízení, které může být používáno při měření charakteristik oblasti kontaminace odpadními látkami a hmotnosti kontaminace odpadními látkami.

•	··	··*·	··
• ·	•	•	•		*
•	•	•	··*	•	•
•	• ·	•	•	• ·	•
• ···	•	• ··	•	•	• ·*

Obr.21 je perspektivní pohled na uspořádání sáčku odpadního materiálu předkládaného vynálezu.

Obr.22 je perspektivní pohled na výrobek s absorbčním materiálem včetně sáčku odpadního materiálu.

Claims

1. Absorbční výrobek s první pásovou oblastí, druhou pásovou oblastí, umístěnou proti první pásové oblasti, vidlicovou oblastí, umístěnou mezi první pásovou oblast a druhou pásovou oblast, vyznačující se tím, že se absorbční článek skládá z :

horní část (díl);

zadní část (díl), připojené nejméně k části horního dílu; absorbční jádro, uložené mezi nejméně část horního dílu a zadního dílu, a účinné množství modifikačního činidla výkalů.

2. Absorbční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů je viskozitu snižující činidlo.

3. Absorbční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů je činidlo, uvolňující vodu výkalů.

4. Absorbční výrobek podle nároku 3, vyznačující se tím, že činidlo, uvolňující vodu výkalů, je vločkovací činidlo.

5. Absorbční výrobek podle nároku 3, vyznačující se tím, že činidlo, uvolňující vodu výkalů, zahrnuje anorganické vločkovací činidlo.

6. Absorbční výrobek podle nároku 5, vyznačující se tím, že je anorgnické vločkovací činidlo vybráno ze skupiny dvojmocných a trojmocných solí kovů.

«····· ·· ··· ··

7. Absorbční výrobek podle nároku 6, vyznačující se tím, že soli kovů jsou vybrány ze skupiny, skládající se ze: solí železa, hliníku, vápníku a sodíku a jejich směsí.

8. Absorbční výrobek podle nároku 6, vyznačující se tím, že jsou soli kovů vybrány ze skupiny, skládající se z: chlorid železnatý, chlorid železitý, síran hlinitodraselný, síran hlinitý, hlinitan sodný, síran železnatý, chloridhydroxidu hlinitý a polyamoniumsilikát sulfát.

9. Absorbční výrobek podle nároku 9, vyznačující se tím, že činidlo, uvolňující vodu, je organické vločkovací činidlo.

10. Absorbční výrobek podle nároku 9, vyznačující se tím, že je organické vločkovací činidlo vybráno ze skupiny, skládající se z: vodorozpustné polyamidy a deriváty, polyakryly a deriváty a polyvinylpyrollidin.

11. Absorbční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů zahrnuje viskozitu zvyšující činidlo.

12. Absorbční výrobek podle nároku 11, vyznačující se tím, že viskozitu zvyšující činidlo.zahrnuje zahušťovací činidlo.

13. Absorbční výrobek podle nároku 12, vyznačující se tím, že je zahušťovací činidlo vybráno ze skupiny, zahrnující: karboxymethylcelulóza, xanthanová guma, kyselina polyakrylová a její soli, polyakrylamid a polyethyleniminy.

• 9 • 999 • 9 <·

9 9*

14. AbsorbČní výrobek podle nároku 11, vyznačující se tím, že viskozitu zvyšující činidlo zahrnuje iontové komplexní činidlo.

15. AbsorbČní výrobek podle nároku 14, vyznačující se tím, že je iontové komplexní činidlo vybráno ze skupiny, skládající se z: ZnO, MgO, MnO, CaO, hydroxid vápenatý, ethanolaminy, kvarterní amonné soli a AI2O3, algináty, soli zinku, soli hliníku a jejich kombinace.

16. AbsorbČní výrobek podle nároku 14, vyznačující se tím, že iontové komplexní činidlo zahrnuje činidlo s příčnou vazbou.

17. AbsorbČní výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů snižuje tvrdost výkalů o nejméně okolo 25% při koncentraci ne vyšší než okolo 0.5% hmotnostních.

18. AbsorbČní výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že modifikační činidlo zvyšuje tvrdost výkalů o více než nebo rovnou okolo 100% při koncentraci ne vyšší než okolo 0.5% hmotnostních.

19. AbsorbČní výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že je modifikační činidlo výkalů přítomno v koncentraci větší nebo rovné okolo 0.01% hmotnostních výrobku.

20. AbsorbČní výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že dále zahrnuje nejméně jednu třírozměrnou strukturu (skladbu), připojenou k nebo prodlouženou z prvku absorbčního výrobku, třírozměrnou strukturu (skladbu), obsahující modifikační činidlo výkalů, ···· • · · ·· ··· kde třírozměrná struktura (skladba) podporuje kontakt mezi činidlem a výkaly.

21. Absorbční výrobek podle nároku 20, vyznačující se tím, že nejméně některá z třírozměrných struktur (skladeb) je vybrána ze skupiny, skládající se ze smyčkových struktur (skladeb) a struktur (skladeb), obsahujících tisknuté vlasy.

22. Absorbční výrobek s první pásovou oblastí, druhou pásovou oblastí, umístěnou proti první pásové oblasti, vidlicovou oblastí, umístěnou mezi první pásovou oblastí a druhou pásovou oblastí, vyznačující se tím, že se absorbční výrobek skládá z:

kapalně propustná horní část (díl);

kapalně nepropustná zadní část (díl), připojená nejméně k části horního dílu;

absorbční jádro, uložené mezi nejméně část horního dílu a zadního dílu;

prvek pro manipulaci a odstraňování odpadního materiálu s hodnotou příjmu pod tlakem větší než okolo 0.50 gramů viskozního tekutého tělesného odpadu na čtvereční palec prvku pro manipulaci a odstraňování odpadu na milijoule energetického vstupu a s účinnou koncentrací modifikačního činidla výkalů.

23. Vložka, která má být umístěna v oděvu nositele, vyznačující se tím, že se vložka skládá z: první koncová oblast;

druhá koncová oblast, umístěná proti uvedené první koncové oblasti;

střední oblast, oddělující uvedenou první koncovou oblast a uvedenou druhou koncovou oblast a účinné množství modifikačního činidla výkalů.

Φ Φ φ Φ φΦ φΦ φΦ ·· φ · · · φ φ· φ φ ·φ φ φφφ φ φφ • φ φ φ· φ φ φφ • ΦΦ ·Φ ···

24. Vložka podle nároku 23, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů je viskozitu snižující činidlo.

25. Vložka podle nároku 23, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů je činidlo, uvolňující vodu výkalů.

26. Vložka podle nároku 23, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů zahrnuje viskozitu zvyšující činidlo.

27. Vložka podle nároku 23, vyznačující se tím, že dále zahrnuje nejméně jednu třírozměrnou strukturu (skladbu), připojenou k nebo prodlouženou z prvku absorbčního výrobku, třírozměrnou strukturu (skladbu), obsahující modifikační činidlo výkalů, kde třírozměrná struktura (skladba) podporuje kontakt mezi činidlem a výkaly.

28. Použitelný výrobek, upravený tak, aby byl nošen nositelem, vyznačující se tím, že se skládá z:

jedné nebo více směsí pro zvýšení odstranitelnosti výkalového odpadu z kůže nositele, uvedené jedné nebo více směsí, které jsou využitelné nejméně částí jednoho uvedeného výkalového odpadu a kůže uvedeného nositele; vyznačující se tím, že uvedená jedna nebo více směsí poskytuje jednu nebo více z následujících hodnot, jak je stanoveno způsoby testování, uvedenými v této specifikaci:

a) Oblast kontaminace odpadem menší než okolo 15 cm²;

b) Oblast kontaminace odpadem menší než okolo 14 hmotnostních jednotek.

29. Použitelný výrobek podle nároku 28, vyznačující se tím, že uvedená jedna nebo více • * · · • · · ·· · ♦ * ··· ·· • · · 9 ·· « · · ·· • · · · ·· · · než okolo nebo více než okolo nebo více

Ί Ί , • · • · « · ♦ · směsí poskytuje oblast kontaminace odpady menší

1 2 cm².

30. Použitelný výrobek podle nároku 29, vyznačující se tím, že uvedená jedna směsí poskytuje oblast kontaminace odpady menší 10 cm².

31. Použitelný výrobek podle nároku 29, vyznačující se tím, že uvedená jedna směsí poskytuje hmotnost kontaminace odpady menší než okolo 10 hmotnostních jednotek.

32. Použitelný výrobek podle nároku 31, vyznačující se tím, že uvedená jedna nebo více směsí poskytuje hmotnost kontaminace odpady menší než okolo 8 hmotnostních jednotek.

33. Použitelný výrobek podle nároku 31, vyznačující se tím, že uvedená jedna nebo více směsí poskytuje oblast kontaminace odpady menší než okolo 12 cm2 a hmotnost kontaminace odpady menší než okolo 10 hmotnostních jednotek.

34. Použitelný výrobek podle nároku 28, vyznačující se tím, že se nejméně jedna z uvedených směsí skládá z účinného množství modifikačního činidla výkalů.

35. Použitelný výrobek podle nároku 34, vyznačující se tím, že se nejméně jedna z uvedených směsí skládá ze směsi pro ošetření kůže.

• · · · < · ·· · ♦ · ♦ · ··· • ···♦ · ·· >·· ·♦··· • · ♦ · ·· ·· ··· ·· ♦·♦

36. Použitelný výrobek podle nároku 28, vyznačující se tím, že se skládá ze směsi pro ošetření kůže na kontaktním povrchu nositele.

37. Použitelný výrobek podle nároku 35 nebo 36, vyznačující se tím, že uvedená směs pro ošetření kůže obsahuje materiál, vybraný ze skupiny, skládající se z: ropné oleje, ropné vosky, silikonové oleje a silikonové vosky.

38. Použitelný výrobek podle nároku 34, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů je viskozitu snižující činidlo.

39. Absorbční výrobek podle nároku 34, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů je činidlo, uvolňující vodu výkalů.

40. Absorbční výrobek podle nároku 34, vyznačující se t í m , že modifikační činidlo výkalů zahrnuje viskozitu zvyšující činidlo.

41. Absorbční výrobek podle nároku 40, vyznačující se tím, že viskozitu zvyšující činidlo.zahrnuje zahušťovací činidlo.

42. Absorbční výrobek podle nároku 41, vyznačující se tím, že je zahušťovací činidlo vybráno ze skupiny, zahrnující: karboxymethylcelulóza, xanthanová guma, kyselina polyakrylová a její soli, polyakrylamid a polyethyleniminy.

43. Absorbční výrobek podle nároku 40, vyznačující se tím, že viskozitu zvyšující činidlo zahrnuje iontové komplexní činidlo.

·· ···· • · · • · 9 · · • · · • · · • 9 9 99

44. Absorbční výrobek podle nároku 43, vyznačující se tím, že je iontové komplexní činidlo vybráno ze skupiny, skládající se z: ZnO, MgO, MnO, CaO, hydroxid vápenatý, ethanolaminy, kvarterní amonné soli a AI2O3, algináty, soli zinku, soli hliníku a jejich kombinace.

45. Absorbční výrobek podle nároku 34, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů snižuje tvrdost výkalů o nejméně okolo 25% při koncentraci ne vyšší než okolo 0.5% hmotnostních.

46. Absorbční výrobek podle nároku 34, vyznačující se tím, že modifikační činidlo zvyšuje tvrdost výkalů o více než nebo rovnou okolo 100% při koncentraci ne vyšší než okolo 0.5% hmotnostních.

47. Absorbční výrobek podle nároku 34, vyznačující se tím, že je modifikační činidlo uloženo ve výrobku jako jednotlivý oddělený prvek.

48. Absorbční výrobek podle nároku 34, vyznačující se tím, že je modifikační Činidlo sdruženo s nosnou strukturou (skladbou), která zahrnuje složku, vybranou ze skupiny skládající se z: tkaninový materiál, tenká vrstva, vláknová struktura (skladba), smyčkový materiál, kartáčová struktura (skladba) a struktura (skladba), která uvolnitelně uzavírá uvedené modifikační činidlo výkalů.

49. Absorbční výrobek podle nároku 28, vyznačující se tím, že se dále skládá z odezvového systému včetně senzoru, operativně připojeného k výrobku, senzoru, upraveného k detekci vstupu a aktuátoru, operativně připojeného k výrobku, aktuátoru, který je • ······ ·· · ·· · · · · · ·· • · · · · ♦ · · · • · · · ···· · • · .· · · · · »·· «· ··♦ ·· ··· upraven k dodání jedné nebo více uvedených směsí do nejméně části výkalového odpadu, vyloučeného z nositele, když senzor detekuje vstup.

50. Použitelný článek pro příjem tělesného odpadu z nositele, vyznačující se tím, že použitelný článek zahrnuj e:

sáček včetně otvoru, prostředky pro připojení sáčku na nositele, účinné množství modifikačního činidla výkalů.

51. Použitelný výrobek podle nároku 50, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů je viskozitu snižující činidlo.

52. Absorbční výrobek podle nároku 50, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů je činidlo, uvolňující vodu výkalů.

53. Absorbční výrobek podle nároku 50, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů je činidlo na bázi vápníku.

54. Absorbční výrobek podle nároku 50, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů zahrnuje viskozitu zvyšující činidlo.

55. Absorbční výrobek podle nároku 50, vyznačující se tím, že modifikační činidlo výkalů snižuje tvrdost výkalů o nejméně okolo 25% při koncentraci ne vyšší než okolo 0.5% hmotnostních.

56. Absorbční výrobek podle nároku 50, vyznačující se tím, že je výrobek vybrán ze ron : :.:: ···..:

' ······ ·· · »·· 9· ♦♦♦ skupiny sáčků vývodu tlustého střeva nebo sáčků odpadního materiálu.

57. Absorbční výrobek podle nároku 50, vyznačující se tím, že se spojovací prostředky skládají z tělesně kompatibilních, tlakově senzitivních adhezivních materiálů.

58. Způsob zvýšení odstranitelnosti tělesného odpadu z kůže nositele použitelného výrobku, vyznačující se tím, že se způsob skládá z: poskytnutí použitelného výrobku, upraveného tak, aby byl nošen nositelem;

sdružení jedné nebo více směsí pro zvýšení odstranitelnosti výkalového odpadu z kůže nositele uvedeným použitelným výrobkem tak, že jedna nebo více směsí je využitelných na nejméně části jednoho tělesného odpadu a kůži nositele; jedna nebo více směsí, poskytujících jednu nebo více z následujících hodnot, stanovenou způsoby testování, uvedenými ve specifikaci:

a) Oblast kontaminace odpadem menší než okolo 15 cm ;

b) Oblast kontaminace odpadem menší než okolo 14 hmotnostních jednotek.

59. Způsob podle nároku 58, vyznačující se tím, že nejméně jedna z uvedených směsí obsahuje účinné množství modifikačního činidla výkalů.

60. Použitelný výrobek podle nároku 59, vyznačující se tím,ženejménějedna z uvedených směsí obsahuje směs pro ošetření kůže.