WO2014046079A1 - 排煙処理方法および排煙処理装置 - Google Patents

排煙処理方法および排煙処理装置 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a method and apparatus for treating flue gas.
  • heavy oil-fired boiler flue gas in a thermal power plant or the like contains SO 3 (sulfur trioxide) in addition to SO 2 (sulfur dioxide) as a sulfur oxide.
  • SO 3 sulfur trioxide
  • SO 2 sulfur dioxide
  • SO 3 in the flue gas is highly corrosive and therefore becomes a mist of harmful H 2 SO 4 that causes scale generation, and it can hardly be collected by simple gas-liquid contact with the absorbing liquid. Submicron particles. Therefore, some removal treatment is necessary for this SO 3 in order to prevent corrosion and scale of the apparatus, or from the viewpoint of further cleaning of the flue gas.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 63-175653 estimates the SO 3 concentration in the exhaust gas at the inlet of the electrostatic precipitator by measuring the SO 2 concentration in the exhaust gas at the desulfurizer inlet, and keeps the corrosion amount of the gas gas heater low. Therefore, a method is described in which the amount of dust collected is controlled so that the ratio of the SO 3 concentration in the exhaust gas at the outlet of the electric dust collector and the dust concentration becomes a predetermined value.
  • An object of the present invention is to provide a smoke treatment apparatus and method capable of preventing wear of the GGH tube group while minimizing these facilities.
  • the present invention includes a step of detecting an SO 3 concentration in flue gas containing at least SO 2 and SO 3 by an SO 3 concentration meter, and a step of supplying powder into the flue gas from which the SO 3 concentration is detected, A step of recovering heat from the flue gas supplied with the powder to cool the flue gas, a step of collecting the dust in the cooled flue gas, and a flue gas in which the dust is collected A step of supplying at least the SO 2 to the absorbing solution, and the step of supplying the powder comprises supplying the amount of the powder to the SO 3 concentration (S).
  • a smoke emission treatment method including controlling so that a mass ratio ⁇ (A + P) / S) ⁇ of a total amount of the dust concentration (A) and the powder concentration (P) in the smoke is 2.0 or more.
  • the smoke emission treatment is continuously performed, and at least a part of the collected dust is used as the powder.
  • the step of detecting the SO 3 concentration further includes detecting a temperature and SO 2 concentration in the flue gas before the powder is supplied, An estimated SO 3 concentration is calculated based on the temperature and the SO 2 concentration, and a difference between the estimated SO 3 concentration and the detected SO 3 concentration detected by the SO 3 concentration meter is calculated, and the difference exceeds a predetermined range. Alarm in case.
  • the present invention relates to an SO 3 concentration meter for detecting SO 3 concentration in flue gas containing at least SO 2 and SO 3 , and a powder feeder for supplying powder into the flue gas in which the SO 3 concentration is detected.
  • a heat exchanger that recovers heat from the flue gas supplied with the powder and cools the flue gas
  • an electric dust collector that collects the dust in the cooled flue gas, and collects the dust
  • the dust concentration with respect to the SO 3 concentration (S) by the absorption tower for absorbing and removing at least SO 2 in the flue gas by bringing the exhausted smoke into gas-liquid contact and the signal from the SO 3 concentration meter
  • Powder supply control means for controlling the supply amount of the powder so that the mass ratio ⁇ (A + P) / S) ⁇ of the total amount of (A) and the powder concentration (P) is 2.0 or more.
  • a smoke treatment apparatus In a preferred aspect of the flue gas treatment apparatus, an outlet for taking out a part of the flue gas containing at least SO 2 and SO 3 before the powder supply control means in order to detect the dust concentration. Is further provided. In another preferable aspect of the flue gas treatment apparatus, the electric dust collector and the powder feeder are connected to use at least a part of the dust collected by the electric dust collector as the powder. .
  • thermometer and SO 2 concentrations for detecting the temperature and SO 2 concentration in the flue gas before being supplied to the powder of the flue gas treatment apparatus comprises a total of, the powder supply control means calculates the estimated SO 3 concentration on the basis of a signal from the SO 2 concentration meter and the thermometer, the said estimated SO 3 concentration by a signal from the SO 3 concentration meter A difference in the detected SO 3 concentration is calculated, and an alarm is issued when the difference exceeds a predetermined range.
  • FIG. 1 is a schematic view schematically showing one embodiment of the smoke treatment apparatus according to the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic view schematically showing another embodiment of the smoke treatment apparatus according to the present invention.
  • FIG. 1 shows an example of a flue gas treatment apparatus.
  • What is indicated by reference numeral 2 is an air heater (boiler side device) for heating combustion air supplied to a boiler 1 that burns fuel such as coal by the heat of flue gas.
  • It is a flue gas processing apparatus or a flue gas processing method which is an object of the present invention.
  • the present invention is particularly effective when used for flue gas of boilers using various oil-based fuels such as heavy oil, oil dispersion, VR-fired, CWM / heavy oil, but is used in, for example, coal / heavy oil mixed fired boilers. However, the same effect can be obtained. Even in a coal-fired boiler, oil-based fuel may be burned at the time of start-up, trial operation, etc., and in such a case, it is effective to apply the present invention.
  • oil-based fuel may be burned at the time of start-up, trial operation, etc., and in such a case, it is effective to apply the present invention.
  • the outlet of the air heater 2, a thermometer 8 for detecting the temperature of the flue gas A, and SO 2 concentration meter 9 for detecting the SO 2 concentration in flue gas A, SO 3 for detecting the SO 3 concentration in flue gas A densitometer 10 is provided.
  • the order of arrangement of these three detection devices is arbitrary, can be freely selected, and is not limited to the order shown in FIG.
  • the powder supply control unit 11 receives the signals C, D, and E of these three detection devices, and controls the flow rate control valve 12 to adjust the amount of powder supplied from the powder supply unit 3, for example. It has the function to do.
  • the powder supply control means 11 is composed of a calculation unit composed of, for example, a microcomputer and a logic sequence circuit, and a driver circuit for applying a drive current to the drive unit of the flow rate control valve 12 based on a command from the calculation unit.
  • the supply amount of the powder supplied from the powder supplier 3 is the mass ratio ⁇ (A + P) / S) ⁇ of the total amount of the dust concentration (A) and the powder concentration (P) with respect to the SO 3 concentration (S). Is controlled to be 2.0 or more. For example, when the SO 3 concentration is 50 mg / m 3 N, the total of dust and powder may be 100 mg / m 3 N or more. If the powder is supplied into the flue gas so that the mass ratio becomes 2.0 or more, corrosion of the GGH tube group and generation of scale due to adhesion of sulfuric acid mist can be reliably prevented.
  • any powder that can be collected by an ordinary electrostatic precipitator or absorption tower of a desulfurization apparatus will be used.
  • the type of powder is not particularly limited, but coal ash collected by an electric dust collector of a flue gas treatment facility in a coal-fired power plant is preferable.
  • the powder can be supplied by, for example, air current conveyance or slurry conveyance.
  • the liquid constituting the slurry is immediately evaporated by the heat of the flue gas so that the action of collecting SO 3 on the powder particle surface is highly exerted.
  • water such as general industrial water, is sufficient, for example. This is because the temperature of the flue gas at the outlet of the air heater 2 is as high as about 160 ° C., so that the water in the sprayed slurry evaporates immediately.
  • the powder concentration of the slurry may be approximately the same as the solid content concentration of the absorbent slurry in the desulfurization apparatus 5 (for example, about 20 to 30% by weight).
  • the temperature of the flue gas decreases only by several degrees C., and there is no problem in the subsequent heat recovery with GGH.
  • the SO 3 concentration (S) in the flue gas is determined based on the value measured by the SO 3 concentration meter 10.
  • the SO 3 concentration meter for example, a combination of FTIR and a quantum cascade laser is commercially available, and the SO 3 concentration can be continuously measured in real time.
  • the dust concentration (A) in the flue gas cannot be measured online because there is no high concentration dust concentration meter.
  • the soot concentration can be calculated by the following equation (1) based on the input amount of coal, the concentration of ash contained in the coal, and the actually measured value of the soot reach.
  • Dust concentration (g / Nm 3 ) (Coal input) x (Ash concentration in coal) x (Dust arrival rate) / (Smoke exhaust flow) ⁇ ⁇ Formula (1)
  • the input amount of coal is an input amount of coal that generates flue gas containing at least SO 2 and SO 3 .
  • the ash concentration in coal is the concentration of ash contained in coal.
  • the dust arrival rate is the proportion of ash that reaches before the powder is supplied out of the ash contained in the coal, and specifically, the dust arrival rate at the outlet of the air heater.
  • the flue gas flow rate is the flow rate of the flue gas containing at least SO 2 and SO 3 before supplying the powder, and can be obtained from, for example, the boiler load.
  • the soot concentration is a computing unit consisting of a microcomputer that receives the input of coal, the ash concentration contained in the coal, the measured value of the soot arrival rate at the outlet of the air heater, and the signal of each device that detects the flue gas flow rate. Can be calculated.
  • the dust arrival rate in the above formula (1) means the proportion of the ash that reaches the outlet of the air heater among the ash contained in the coal, as described above. Specifically, the soot arrival rate is determined by measuring the soot concentration at the outlet of the air heater during actual operation, and using the following formula (2) based on the ash content in the coal being burned and the combustion amount of the coal. Can be calculated. Note that EPA Method-5 can be used as a method for measuring the dust concentration.
  • Dust arrival rate (%) [Measured value of dust concentration at air outlet of air heater (g / Nm 3 ) x Measured value of smoke flow rate at outlet of air heater (Nm 3 / h)] / [Coal combustion amount (g / h) x Ash content in coal ( wt%)] x 100 ⁇ ⁇ Formula (2)
  • the soot reach rate is the microcomputer that receives the input of the signal B of the equipment that detects the coal combustion amount by inputting the measured value of the dust concentration at the air heater outlet, the measured value of the smoke flow rate at the outlet of the air heater, and the concentration of ash contained in the coal. It can estimate by the calculating part which consists of.
  • the air heater exit dust reach rate also changes depending on the combustion state and type of coal, and therefore it does not always become a constant value even if it is measured once. Therefore, the accuracy of the arrival rate can be improved by measuring the dust concentration at the outlet of the air heater each time the type of coal to be burned is changed.
  • an outlet for taking out a part of the flue gas containing at least SO 2 and SO 3 before supplying the powder is further provided.
  • the outlet may be provided anywhere after the air heater 2 and before the powder supply control means 11, and may be provided between the thermometer 8 and the SO 3 concentration meter 10.
  • the SO 3 concentration in the flue gas A is detected, it is not necessary to detect the temperature and the SO 2 concentration in the flue gas A. However, if detecting the temperature and SO 2 concentrations, as described in JP-A-63-175653, can calculate the estimated SO 3 concentration based on the temperature and SO 2 concentration, the estimated SO 3 concentration SO 3 concentration meter
  • the powder supply control means is set so as to issue a warning when the difference in the detected SO 3 concentration detected by the above is calculated and the difference exceeds, for example, a range of 10%. Thereby, the abnormality of the SO 3 concentration meter can be confirmed at an early stage, and the reliability of the SO 3 concentration is increased.
  • the estimated SO 3 concentration can be used in place of the detected SO 3 concentration, and the thermometer 9 and the SO 2 concentration meter serve as a backup device for the SO 3 concentration meter.
  • a method for calculating the estimated SO 3 concentration according to Japanese Patent Laid-Open No. 63-175653 will be briefly described.
  • the ratio of the converted SO 3 remaining in the flue gas A correlates with the temperature in the flue gas A, and when a graph in which the temperature is plotted on the horizontal axis and the remaining rate is plotted on the vertical axis is prepared in advance.
  • the residual rate of SO 3 at a specific temperature can be obtained from the graph. Therefore, the estimated SO 3 concentration is obtained from (measured SO 2 concentration) ⁇ (conversion rate from SO 2 to SO 3 : 2 to 3%) ⁇ (SO 3 flue gas remaining rate at the measured temperature). It is done.
  • the downstream of the powder supply device 3 is provided with a heat exchanger (GGH heat recovery unit) 4 that recovers heat from the flue gas into which the powder is charged and cools the flue gas.
  • GGH heat recovery unit GGH heat recovery unit
  • the temperature of the flue gas is cooled from about 160 ° C. to about 100 ° C.
  • the downstream of the heat exchanger (heat recovery part of GGH) 4 is provided with an electric dust collector 5 that collects the dust in the smoke.
  • the electric dust collector 5 can collect soot such as fly ash, powder supplied by a powder supplier, soot and sulfuric acid mist adhering to the powder.
  • a method in which the heat exchanger 4 is arranged upstream of the electric dust collector 5 and the heat recovery process is performed before the electric dust collection. It is popular. This method pays attention to the effect that the dust collection performance per capacity of the dust collector improves due to the specific resistance of dust when the temperature of the flue gas is low, and high dust removal performance is obtained with a simpler and smaller device configuration. To do.
  • the downstream side of the electrostatic precipitator 5 is provided with an absorption tower 6, and the flue gas from which the soot has been removed is introduced into the absorption tower 6 to remove at least a part of the soot and SO 2 remaining slightly. Removed into the atmosphere.
  • the absorption tower 6 for example, two liquid column type absorption towers (cocurrent flow type and counter flow type) are arranged side by side on the upper part of one tank to which the absorption liquid is supplied, and the flue gas is sequentially introduced to each absorption tower.
  • the gas-liquid contact between the flue gas and the absorbing liquid in the tank is performed in each absorption tower.
  • the main reactions that occur during these treatments are the following reaction formulas (3) to (5).
  • FIG. 2 shows another example of the flue gas treatment apparatus. Elements similar to those of the conventional example shown in FIG. FIG. 2 includes a silo 3a that collects dust removed from the flue gas on the downstream side of the electric dust collector 5 as a powder feeder, and uses at least a part of the collected dust as powder.
  • the dust that is reused as the powder is, for example, coal ash resulting from combustion of coal in a coal-fired power plant. That is, the smoke exhausting process is continuously performed, and at least a part of the dust collected by the electric dust collector 5 is temporarily supplied to the silo 3a.
  • Powder supply control means at least SO 3 receives the input of SO 3 concentration meter 10 signals E for detecting the concentration
  • silo 3a is a modification of the powder feeder 3, for example by controlling the flow control valve 12
  • the amount of powder to be supplied is adjusted, and the powder is supplied from the silo 3a to the upstream side of the heat exchanger 4 by using, for example, an air blower 13, and is circulated. What is not supplied from the silo 3 a to the upstream side of the heat exchanger 4 may be sent to the discharge destination F.

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Abstract

　本発明は、排ガス中のＳＯ２濃度の計測値からＳＯ３濃度を推測する方法で生じる電気集塵器やサイロなどの設備の大型化を防ぎつつ、ガスガスヒータ（ＧＧＨ）管群の磨耗の防止を図ることができる排煙処理装置および方法を提供するものである。　少なくともＳＯ２及びＳＯ３を含有する排煙中のＳＯ３濃度をＳＯ３濃度計によって検出し、前記ＳＯ３濃度が検出された排煙中に粉体を供給し、前記粉体が供給された排煙から熱を回収して該排煙を冷却し、前記冷却された排煙中の粉塵を捕集して前記粉塵が捕集された排煙中の少なくともＳＯ２を吸収液に吸収除去させる排煙処理技術であって、前記粉体を供給する際に、前記ＳＯ３濃度（Ｓ）に対する前記排煙中の煤塵濃度（Ａ）と前記粉体濃度（Ｐ）の合計量の質量比{（Ａ＋Ｐ）／Ｓ）}が２．０以上となるように、前記粉体の供給量を制御する。

Description

排煙処理方法および排煙処理装置
　本発明は、排煙を処理する方法および装置に関する。
　一般に、火力発電プラント等における例えば重質油焚きボイラの排煙には、硫黄酸化物として、ＳＯ２（二酸化硫黄）の他にＳＯ３（三酸化硫黄）が含有される。しかし、排煙中のＳＯ３は、ヒューム化した場合、腐食性が強いためスケール発生の要因となる有害なＨ２ＳＯ４のミストとなり、しかも単なる吸収液との気液接触ではほとんど捕集できないサブミクロン粒子となる。よって、装置の腐食防止及びスケール防止のため、あるいは排煙のさらなるクリーン化の観点から、このＳＯ３に対し、何らかの除去処理が必要である。
　特開昭６３－１７５６５３号公報には、脱硫装置入口の排ガス中のＳＯ２濃度を計測することによって電気集塵器入口の排ガス中のＳＯ３濃度を推測し、ガスガスヒータの腐食量を低く保つために電気集塵器出口における排ガス中のＳＯ３濃度とダスト濃度との比が所定値となるようにダスト捕集量を制御する方法が記載されている。
特開昭６３－１７５６５３号公報
排ガス中のＳＯ２濃度を計測することによってＳＯ３濃度を推測する方法では、ＳＯ３濃度の正確性に欠けるために、安全のために不必要に多くの煤塵を添加しなければならず、後流の電気集塵器やサイロなどの設備が大型化するばかりで無く、ガスガスヒータ（ＧＧＨ）管群の磨耗を引き起こす可能性がある。本発明の目的は、これらの設備を最低限なものとしつつ、ＧＧＨ管群の磨耗の防止を図ることができる排煙処理装置および方法を提供することである。
本発明は、少なくともＳＯ2及びＳＯ3を含有する排煙中のＳＯ３濃度をＳＯ３濃度計によって検出するステップと、前記ＳＯ３濃度を検出された排煙中に粉体を供給するステップと、前記粉体を供給された排煙から熱を回収して該排煙を冷却するステップと、前記冷却された排煙中の粉塵を捕集するステップと、前記粉塵を捕集された排煙中の少なくともＳＯ２を吸収液に吸収除去するステップとを含む排煙処理方法であって、前記粉体を供給するステップが、前記粉体の供給量を、前記ＳＯ３濃度（Ｓ）に対する前記排煙中の煤塵濃度（Ａ）と前記粉体濃度（Ｐ）の合計量の質量比{（Ａ＋Ｐ）／Ｓ）}が２．０以上となるように制御することを含む排煙処理方法を提供する。
　この排煙処理方法の好ましい態様では、前記煤塵濃度が、下式（１）：
　煤塵濃度(g/Nm3）=（石炭投入量）x（石炭中灰分濃度）x（煤塵到達率）
/（排煙流量）・・式（１）
（式中、
石炭投入量は、前記少なくともＳＯ２及びＳＯ３を含有する排煙を発生させる石炭の投入量であり、
石炭中灰分濃度は、前記石炭中に含まれる灰分の濃度であり、
粉塵到達率は、前記石炭中に含まれる灰分のうち、前記粉体供給ステップの前までに到達する灰分の割合であり、
排煙流量は、前記粉体供給ステップの前までに前記少なくともＳＯ２及びＳＯ３を含有する排煙の流量である。）
によって算出される。この排煙処理方法の別の好ましい態様では、前記排煙処理が連続して行われ、前記捕集した粉塵の少なくとも一部を、前記粉体として使用する。この排煙処理方法のさらに別の好ましい態様では、前記ＳＯ３濃度を検出するステップが、さらに前記粉体を供給される前の排煙中の温度及びＳＯ２濃度を検出することを含み、前記温度と前記ＳＯ２濃度に基づき推定ＳＯ３濃度を算出し、該推定ＳＯ３濃度と前記ＳＯ３濃度計により検出された検出ＳＯ３濃度の差を算出し、該差が所定の範囲の超えた場合に警報を発する。
　本発明は、少なくともＳＯ2及びＳＯ3を含有する排煙中のＳＯ３濃度を検出するＳＯ３濃度計と、前記ＳＯ３濃度を検出された排煙中に粉体を供給する粉体供給器と、前記粉体を供給された排煙から熱を回収して該排煙を冷却する熱交換器と、前記冷却された排煙中の粉塵を捕集する電気集塵機と、前記粉塵を捕集された排煙を吸収液に気液接触させることにより、排煙中の少なくともＳＯ2を吸収除去する吸収塔と、前記ＳＯ３濃度計からの信号により、前記ＳＯ３濃度（Ｓ）に対する煤塵濃度（Ａ）と前記粉体濃度（Ｐ）の合計量の質量比{（Ａ＋Ｐ）／Ｓ）}が２．０以上となるように前記粉体の供給量を制御する粉体供給制御手段とを備える排煙処理装置を提供する。
　この排煙処理装置の好ましい態様では、前記煤塵濃度を検出するために、前記粉体供給制御手段の前に、前記少なくともＳＯ2及びＳＯ3を含有する排煙の一部を取り出すための取出口をさらに備える。この排煙処理装置の別の好ましい態様では、さらに、前記電気集塵機で捕集した粉塵の少なくとも一部を、前記粉体として使用するために前記電気集塵機と前記粉体供給器が接続されている。この排煙処理装置のさらに別の好ましい態様では、前記粉体供給器の前流に、前記粉体を供給される前の排煙中の温度及びＳＯ２濃度を検出する温度計とＳＯ２濃度計を備え、前記粉体供給制御手段が、前記温度計と前記ＳＯ２濃度計からの信号に基づき推定ＳＯ３濃度を算出し、前記ＳＯ３濃度計からの信号により前記推定ＳＯ３濃度と前記検出ＳＯ３濃度の差を算出し、該差が所定の範囲の超えた場合に警報を発する。
図１は、本発明に係る排煙処理装置の一つの実施の形態を概略的に示す模式図である。 図２は、本発明に係る排煙処理装置の別の実施の形態を概略的に示す模式図である。
　図１は、排煙処理装置の一例を示す。
　符号２で示すものは、排煙の熱により石炭等の燃料を燃焼するボイラ１に供給される燃焼用空気を加熱するエアヒータ（ボイラ側機器）であり、この場合このエアヒータ２より以降の部分が本発明の対象となる排煙処理装置又は排煙処理方法である。
　本発明は、例えば、重油、オリマルジョン、ＶＲ焚き、ＣＷＭ／重油といった、各種油系の燃料を用いるボイラの排煙用として用いて、特に高い効果が得られるが、例えば石炭／重油混焼ボイラに使用しても同様の効果が得られる。また、石炭専焼ボイラであっても、起動時や試運転時等には、油系の燃料を燃やすことがあるので、そのような場合には、本発明を適用すると有効である。
　エアヒータ２の出口には、排煙Ａの温度を検出する温度計８と、排煙Ａ中のＳＯ２濃度を検出するＳＯ２濃度計９と、排煙中のＳＯ３濃度を検出するＳＯ３濃度計１０が設けられている。これら３つの検出機器の配列順序は任意であり、自由に選択でき図１に示す順序に限られない。
　粉体供給制御手段１１は、これらの３つの検出機器の信号Ｃ、Ｄ、Ｅの入力を受けて、例えば流量制御弁１２を制御して粉体供給器３から供給される粉体量を調節する機能を有するものである。粉体供給制御手段１１は、例えばマイクロコンピュータやロジックシーケンス回路等よりなる演算部と、この演算部の指令に基づいて例えば流量制御弁１２の駆動部に駆動電流を加えるドライバ回路等よりなる。
粉体供給器３から供給される粉体の供給量は、ＳＯ３濃度（Ｓ）に対する煤塵濃度（Ａ）と前記粉体濃度（Ｐ）の合計量の質量比{（Ａ＋Ｐ）／Ｓ）}が２．０以上となるように制御する。例えば、ＳＯ3濃度が５０ｍｇ／ｍ3Ｎの場合、煤塵と粉体の合計を１００ｍｇ／ｍ3Ｎ以上投入すればよい。質量比が２．０以上となるように排煙中に粉体を供給すれば、硫酸ミストの付着によるＧＧＨ管群の腐食やスケールの発生が信頼性高く防止できる。
粉体によるミストの除去作用は、ＳＯ3を排煙中の粒子表面に凝結させるという物理的なものであるので、通常の電気集塵機や脱硫装置の吸収塔において捕集可能な粉体であれば、粉体の種類は特に限定されないが、石炭専焼発電プラントにおける排煙処理設備の電気集塵機により捕集された石炭灰が好ましい。
粉体は、例えば気流搬送やスラリ搬送により供給できる。
　粉体をスラリとして散布する場合には、ＳＯ３が粉体粒子表面に捕集される作用が高く発揮されるように、スラリを構成する液を排煙の熱により即座に蒸発するものとすることが好ましいが、この液としては、例えば一般的な工業用水等の水で十分である。エアヒータ２の出口における排煙の温度は１６０℃程度と高温のため、散布されたスラリ中の水分は即座に蒸発するからである。
　また、スラリの粉体濃度も脱硫装置５における吸収剤スラリの固形分濃度と同程度（例えば、２０～３０重量％程度）でよい。なお、発明者らの試算によれば、このようにスラリとして散布する場合でも、排煙の温度は数℃程度しか低下せず、その後のＧＧＨでの熱回収にはなんら問題ない。
排煙中のＳＯ３濃度（Ｓ）は、ＳＯ３濃度計１０による計測値に基づき決定される。このように、オンラインでＳＯ３濃度を計測することにより、排煙中のＳＯ３濃度を正確に計測することができるため、粉体の供給量を最小限にすることが可能となり、後流の電気集塵器やサイロなどの設備を最小限にしつつ、不必要な粉体の投入による動力を削減することが可能となる。ＳＯ３濃度計としては、例えば、ＦＴＩＲと量子カスケードレーザーを組み合わせものが市販されており、連続的にリアルタイムでＳＯ３濃度を測定できる。
排煙中の煤塵濃度（Ａ）は、高濃度煤塵濃度計が存在しないため、オンラインで計測することができない。
　しかしながら、例えば石炭専焼発電プラントにおいては、石炭投入量、石炭中に含まれる灰分濃度、及び煤塵到達率の実測値に基づき、下式（１）により煤塵濃度を算出することができる。
　煤塵濃度(g/Nm3）=（石炭投入量）x（石炭中灰分濃度）x（煤塵到達率）
/（排煙流量）・・式（１）
上式（１）中、石炭投入量は、少なくともＳＯ２及びＳＯ３を含有する排煙を発生させる石炭の投入量である。石炭中灰分濃度は、石炭中に含まれる灰分の濃度である。粉塵到達率は、石炭中に含まれる灰分のうち、粉体を供給する前までに到達する灰分の割合であり、具体的にはエアヒータの出口における煤塵到達率である。排煙流量は、粉体を供給する前までに少なくともＳＯ２及びＳＯ３を含有する排煙の流量であり、例えばボイラ負荷から求めることができる。
煤塵濃度は、石炭投入量、石炭中に含まれる灰分濃度、エアヒータの出口における煤塵到達率の実測値、及び排煙流量を検出する各機器の信号の入力を受けたマイクロコンピュータ等よりなる演算部により算出することができる。
　上式（１）中の煤塵到達率は、上述したように、石炭中に含まれる灰分のうちエアヒータの出口まで到達する灰分の割合を意味する。この煤塵到達率は、具体的には、実際の運転中にエアヒータ出口の煤塵濃度を計測し、その際に燃焼している石炭中の灰分と石炭の燃焼量に基づき、下式（２）により算出することができる。なお、煤塵濃度の計測方法としては、EPA Method-5等を用いることができる。
　煤塵到達率(%) = ［エアヒータ出口煤塵濃度実測値(g/Nm3) xエアヒータ出口排煙流量実測値(Nm3/h)］/ ［石炭燃焼量(g/h) x 石炭中灰分(wt%)］x 100　　・・式（２）
　煤塵到達率は、エアヒータ出口煤塵濃度実測値、エアヒータ出口排煙流量実測値、及び石炭中に含まれる灰分濃度を入力し、石炭燃焼量を検出する機器の信号Ｂの入力を受けたマイクロコンピュータ等よりなる演算部により推算することができる。このエアヒータ出口煤塵到達率は、石炭の燃焼状態や種類によっても変化するため、一度計測しても常に一定値となるわけではない。したがって、燃焼する石炭の種類を変更するたびにエアヒータ出口の煤塵濃度を実測することにより、到達率の精度を向上することができる。

　このエアヒータ出口の煤塵濃度を実測するために、本排煙処理装置の好ましい態様では、粉体を供給する前に、少なくともＳＯ2及びＳＯ3を含有する排煙の一部を取り出すための取出口をさらに備える。取出口は、エアヒータ２の後、粉体供給制御手段１１の前であればどこに設けられてもよく、温度計８とＳＯ３濃度計１０との間に設けられてもよい。
排煙Ａ中ＳＯ３濃度を検出すれば、排煙Ａ中の温度及びＳＯ２濃度を検出する必要はない。しかし、温度及びＳＯ２濃度を検出できれば、特開昭６３－１７５６５３号公報に記載するように、温度とＳＯ２濃度に基づき推定ＳＯ３濃度を算出でき、推定ＳＯ３濃度と前記ＳＯ３濃度計により検出された検出ＳＯ３濃度の差を算出し、該差が例えば１０％の範囲の超えた場合に警報を発するように粉体供給制御手段を設定する。これにより、ＳＯ３濃度計の異常を早期に確認でき、ＳＯ３濃度の信頼度を高める。また、ＳＯ３濃度計に異常がある場合は、推定ＳＯ３濃度を検出ＳＯ３濃度に換えて使用でき、温度計９及びＳＯ２濃度計が、ＳＯ３濃度計のバックアップ装置となる。
　なお、特開昭６３－１７５６５３号公報による推定ＳＯ３濃度の算出方法を簡単に記載しておく。石炭をボイラで燃焼させると、石炭中の硫黄分はほとんどＳＯ２になり、そのＳＯ２の２～３％がＳＯ３に転化する。転化したＳＯ３が排煙Ａに残存する割合（残存率）は、排煙Ａ中の温度と相関し、横軸に温度、縦軸に残存率をプロットしたグラフを予め作成しておくと、そのグラフから特定温度におけるＳＯ３の残存率を得られる。したがって、推定ＳＯ３濃度は、（測定されたＳＯ２濃度）×（ＳＯ２からＳＯ３への転化率：２～３％）×（測定された温度におけるＳＯ３の排煙残存率）から求められる。
粉体供給装置３の後流には、粉体が投入された排煙から熱を回収して排煙を冷却する熱交換器（ＧＧＨの熱回収部）４を備える。例えば、排煙の温度は１６０℃程度から１００℃程度に冷却される。
熱交換器（ＧＧＨの熱回収部）４の後流には、排煙中の煤塵を捕集する電気集塵機５を備える。電気集塵機５は、フライアッシュ等の煤塵、粉体供給器により供給された粉体、煤塵及び粉体に付着した硫酸ミストを捕集できる。石炭焚きボイラ用の排煙処理設備などでは、熱交換器４を電気集塵機５よりも前流側に配置して、熱回収工程を電気集塵よりも先に行う方式（いわゆる高性能システム）が普及している。この方式は、排煙の温度が低いと粉塵の比抵抗の関係で集塵機の容量当たりの集塵性能が向上するという作用に着目し、より簡素かつ小型な装置構成で高い除塵性能を得んとするものである。
電気集塵機５の後流側は吸収塔６を備え、煤塵が除去された排煙は、吸収塔６に導入されて少なくともＳＯ２と僅かに残留した煤塵の一部が除去され、その後煙突７から大気中に除去される。
　吸収塔６は、例えば、吸収液が供給される一つのタンクの上部に、二つの液柱式吸収塔（並流式と向流式）を並べて設置し、排煙が順次各吸収塔に導かれてそれぞれの吸収塔で排煙とタンク内の吸収液との気液接触が行われる構成としたものである。
これらの処理中に起きる主な反応は以下の反応式（３）乃至（５）となる。
（吸収搭排煙導入部）
　　　ＳＯ2 ＋Ｈ2Ｏ → Ｈ+＋ＨＳＯ3 -　　　・・（３）
（タンク）
　　　Ｈ+ ＋ＨＳＯ3 - ＋１／２Ｏ2→ ２Ｈ+ ＋ＳＯ4 2- 　　　・・（４）
　　　２Ｈ+ ＋ＳＯ4 2- ＋ＣａＣＯ3＋Ｈ2Ｏ → ＣａＳＯ4・２Ｈ2Ｏ ＋ＣＯ2　・・（５）
　こうしてタンク内には、定常的には石膏と吸収剤である少量の石灰石と微量の粉塵が懸濁するようになっており、このタンク内のスラリがスラリポンプにより固液分離機に供給され、ろ過されて水分の少ない石膏として採り出される。一方、固液分離機からのろ液の一部は、吸収剤スラリを構成する水分として循環使用できる。
図２は、排煙処理装置の別の例を示す。図１に示す従来例と同様の要素には同符号を付して重複する説明を省略する。
　図２は、粉体供給器として、電気集塵機５の後流側に排煙中から除去された粉塵を回収するサイロ３ａを備え、捕集した粉塵の少なくとも一部を粉体として使用する。この粉体として再使用される煤塵は、例えば、石炭専焼発電プラントにおける石炭の燃焼による石炭灰である。すなわち、排煙処理は連続して行われ、電気集塵機５によって捕集された煤塵の少なくとも一部は、一旦サイロ３ａに供給される。粉体供給制御手段は、少なくともＳＯ３濃度を検出するＳＯ３濃度計１０の信号Ｅの入力を受けて、例えば流量制御弁１２を制御して粉体供給器３の変形例であるサイロ３ａから供給される粉体量を調節し、サイロ３ａから粉体を例えば空送ブロワ１３を用いて熱交換器４の前流側に供給し循環使用される。サイロ３ａから熱交換器４の前流側に供給されないものは、排出先Ｆに送られてもよい。
以上、本発明を好ましい実施の形態を用いて説明してきたが、本発明の範囲を既述した特定の形態に限定することを意図したものでなく、それどころか、添付の特許請求の範囲で規定する本発明の精神および範囲を逸脱することなく種々の変形例、改変例および均等例が行い得ることを意図するものである。
１　ボイラ
２　エアヒータ
３　粉体供給装置
３ａ　サイロ
４　熱交換器
５　電気集塵機
６　吸収塔
７　煙突
８　温度計
９　ＳＯ２濃度計
１０　ＳＯ３濃度計
１１　粉体供給制御手段
１２　流量制御弁
１３　空送ブロワ
Ａ　排煙
Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ　信号
Ｆ　排出先

Claims (8)

  1. 少なくともＳＯ2及びＳＯ3を含有する排煙中のＳＯ３濃度をＳＯ３濃度計によって検出するステップと、
    前記ＳＯ３濃度を検出された排煙中に粉体を供給するステップと、
    　前記粉体を供給された排煙から熱を回収して該排煙を冷却するステップと、
    　前記冷却された排煙中の粉塵を捕集するステップと、
    　前記粉塵を捕集された排煙中の少なくともＳＯ２を吸収液に吸収除去するステップと
    を含む排煙処理方法であって、
    　前記粉体を供給するステップが、前記粉体の供給量を、前記ＳＯ３濃度（Ｓ）に対する前記排煙中の煤塵濃度（Ａ）と前記粉体濃度（Ｐ）の合計量の質量比{（Ａ＋Ｐ）／Ｓ）}が２．０以上となるように制御することを含む排煙処理方法。
  2. 前記煤塵濃度が、下式（１）：
    　煤塵濃度(g/Nm3）=（石炭投入量）x（石炭中灰分濃度）x（煤塵到達率）/（排煙流量）・・式（１）
    （式中、
    石炭投入量は、前記少なくともＳＯ２及びＳＯ３を含有する排煙を発生させる石炭の投入量であり、
    石炭中灰分濃度は、前記石炭中に含まれる灰分の濃度であり、
    粉塵到達率は、前記石炭中に含まれる灰分のうち、前記粉体供給ステップの前までに到達する灰分の割合であり、
    排煙流量は、前記粉体供給ステップの前までに前記少なくともＳＯ２及びＳＯ３を含有する排煙の流量である。）
    によって算出される請求項１に記載の排煙処理方法。
  3. 前記排煙処理が連続して行われ、前記捕集した粉塵の少なくとも一部を、前記粉体として使用する請求項１に記載の排煙処理方法。
  4. 前記ＳＯ３濃度を検出するステップが、さらに前記粉体を供給される前の排煙中の温度及びＳＯ２濃度を検出することを含み、前記温度と前記ＳＯ２濃度に基づき推定ＳＯ３濃度を算出し、該推定ＳＯ３濃度と前記ＳＯ３濃度計により検出された検出ＳＯ３濃度の差を算出し、該差が所定の範囲の超えた場合に警報を発する請求項１に記載の排煙処理方法。
  5. 少なくともＳＯ2及びＳＯ3を含有する排煙中のＳＯ３濃度を検出するＳＯ３濃度計と、
    　前記ＳＯ３濃度を検出された排煙中に粉体を供給する粉体供給器と、
    　前記粉体を供給された排煙から熱を回収して該排煙を冷却する熱交換器と、
    　前記冷却された排煙中の粉塵を捕集する電気集塵機と、
    　前記粉塵を捕集された排煙を吸収液に気液接触させることにより、排煙中の少なくともＳＯ2を吸収除去する吸収塔と、
    　前記ＳＯ３濃度計からの信号により、前記ＳＯ３濃度（Ｓ）に対する煤塵濃度（Ａ）と前記粉体濃度（Ｐ）の合計量の質量比{（Ａ＋Ｐ）／Ｓ）}が２．０以上となるように前記粉体の供給量を制御する粉体供給制御手段と
    を備える排煙処理装置。
  6. 前記煤塵濃度を検出するために、前記粉体供給制御手段の前に、前記少なくともＳＯ2及びＳＯ3を含有する排煙の一部を取り出すための取出口をさらに備える請求項５に記載の排煙処理装置。
  7. さらに、前記電気集塵機で捕集した粉塵の少なくとも一部を、前記粉体として使用するために前記電気集塵機と前記粉体供給器が接続されている請求項５に記載の排煙処理装置。
  8. 前記粉体供給器の前流に、前記粉体を供給される前の排煙中の温度及びＳＯ２濃度を検出する温度計とＳＯ２濃度計を備え、
    　前記粉体供給制御手段が、前記温度計と前記ＳＯ２濃度計からの信号に基づき推定ＳＯ３濃度を算出し、前記ＳＯ３濃度計からの信号により前記推定ＳＯ３濃度と前記検出ＳＯ３濃度の差を算出し、該差が所定の範囲の超えた場合に警報を発する請求項５に記載の排煙処理装置。
     
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2018101030A1 (ja) * 2016-12-02 2019-10-17 日立造船株式会社 排ガス処理装置、焼却設備および排ガス処理方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6254012B2 (ja) * 2014-02-24 2017-12-27 三菱日立パワーシステムズ株式会社 排ガス処理システム及び排ガス処理方法
CN109224816A (zh) * 2018-10-26 2019-01-18 江苏中远环保科技有限公司 一种可利用紫外线脱硫脱氮的新式节能设备
KR102240709B1 (ko) 2021-01-13 2021-04-15 (주)이엠씨 습식 배연 후처리장치용 플라즈마 반응기
CN113230851B (zh) * 2021-06-22 2022-03-11 中国矿业大学 一种具有浓缩功能的锅炉烟气净化余热利用系统
CN117582748B (zh) * 2024-01-18 2024-05-14 江苏宇梦环保科技有限公司 袋式除尘器自动清灰控制方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6084131A (ja) * 1983-10-17 1985-05-13 Gadelius Kk 排煙処理方法及び装置
JPS63171622A (ja) * 1987-01-09 1988-07-15 Babcock Hitachi Kk 排煙処理装置
JPS63175653A (ja) 1987-01-14 1988-07-20 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排ガス処理システムにおけるダスト捕集量の制御方法
JPH0664715U (ja) * 1993-02-26 1994-09-13 三菱重工業株式会社 排煙脱硫装置
JPH08281058A (ja) * 1996-06-03 1996-10-29 Babcock Hitachi Kk 排煙処理装置と方法
JPH09323024A (ja) * 1996-06-07 1997-12-16 Babcock Hitachi Kk 排煙処理装置とその運用方法
JPH10305210A (ja) * 1997-03-03 1998-11-17 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排煙処理方法及び設備
JP2002204925A (ja) * 2001-01-15 2002-07-23 Electric Power Dev Co Ltd 排ガス処理システム及びその運転方法
WO2008078721A1 (ja) * 2006-12-27 2008-07-03 Babcock-Hitachi Kabushiki Kaisha 排ガス処理方法と装置
JP2008212891A (ja) * 2007-03-07 2008-09-18 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排煙処理方法および設備
JP2011200781A (ja) * 2010-03-25 2011-10-13 Babcock Hitachi Kk 排ガス処理装置及び排ガス処理装置の運転方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5176088A (en) * 1992-01-10 1993-01-05 The Babcock & Wilcox Company Furnace ammonia and limestone injection with dry scrubbing for improved simultaneous SOX and NOX removal
ES2252802T3 (es) * 1997-03-03 2006-05-16 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Procedimiento para tratar gas de combustion.
JP2003126649A (ja) * 2001-10-22 2003-05-07 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 燃焼排ガス中のｓｏ３除去方法及びその装置
US7574968B2 (en) * 2002-10-08 2009-08-18 Energy & Environmental Research Center Method and apparatus for capturing gas phase pollutants such as sulfur trioxide
JP5307974B2 (ja) * 2006-03-17 2013-10-02 三菱重工業株式会社 排ガス処理装置
EP2127728B1 (en) * 2006-12-27 2019-03-13 Mitsubishi Hitachi Power Systems, Ltd. Method and apparatus for treating discharge gas
JP5198786B2 (ja) * 2007-04-13 2013-05-15 バブコック日立株式会社 排ガス浄化方法と装置

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6084131A (ja) * 1983-10-17 1985-05-13 Gadelius Kk 排煙処理方法及び装置
JPS63171622A (ja) * 1987-01-09 1988-07-15 Babcock Hitachi Kk 排煙処理装置
JPS63175653A (ja) 1987-01-14 1988-07-20 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排ガス処理システムにおけるダスト捕集量の制御方法
JPH0664715U (ja) * 1993-02-26 1994-09-13 三菱重工業株式会社 排煙脱硫装置
JPH08281058A (ja) * 1996-06-03 1996-10-29 Babcock Hitachi Kk 排煙処理装置と方法
JPH09323024A (ja) * 1996-06-07 1997-12-16 Babcock Hitachi Kk 排煙処理装置とその運用方法
JPH10305210A (ja) * 1997-03-03 1998-11-17 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排煙処理方法及び設備
JP2002204925A (ja) * 2001-01-15 2002-07-23 Electric Power Dev Co Ltd 排ガス処理システム及びその運転方法
WO2008078721A1 (ja) * 2006-12-27 2008-07-03 Babcock-Hitachi Kabushiki Kaisha 排ガス処理方法と装置
JP2008212891A (ja) * 2007-03-07 2008-09-18 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排煙処理方法および設備
JP2011200781A (ja) * 2010-03-25 2011-10-13 Babcock Hitachi Kk 排ガス処理装置及び排ガス処理装置の運転方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2018101030A1 (ja) * 2016-12-02 2019-10-17 日立造船株式会社 排ガス処理装置、焼却設備および排ガス処理方法

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