WO2013179805A1 - 燻煙剤及び燻煙装置 - Google Patents
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- A01N25/20—Combustible or heat-generating compositions
Definitions
- the present invention relates to a smoke agent and a smoke device.
- This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2012-122922 filed in Japan on May 30, 2012, the contents of which are incorporated herein by reference.
- Smoke and fumigants are mainly composed of various combustion agents, foaming agents, etc., or exothermic bases mixed with these, and active pest control agents, etc. Is.
- the soot agent burns or decomposes the exothermic base during the soot treatment, and the gas and smoke particles generated at this time cause the agent to be ejected and diffused in the air in a short time to control pests, etc. It is an excellent preparation that can be performed and has been widely used conventionally.
- Smoke agent generates a large amount of smoke and gas at the time of smoke treatment, so that odors originating from chemicals and exothermic substrates are present in the space subject to smoke treatment (hereinafter sometimes referred to as the target space). Remains.
- Patent Document 1 a smoke agent composition containing a drug containing silver and an organic foaming agent has been proposed (for example, Patent Document 1).
- Patent Document 2 an odor derived from a drug is reduced by using a drug containing silver instead of an organic drug.
- Patent Document 2 a smoke agent composition containing 1 to 20% by weight of a combustion agent and 30 to 70% by weight of a decomposition accelerator has been proposed (for example, Patent Document 2).
- Patent Document 2 the odor is reduced by reducing the content of the combustion agent and suppressing rapid smoke generation.
- JP 2011-12051 A Japanese Patent Laid-Open No. 11-246306
- a fragrance may be added to the smoke agent.
- blended with the smoke agent gradually volatilizes or decomposes
- the blending amount of the fragrance is simply increased, there is a problem that the ratio of the drug that can diffuse into the target space (smoke rate) is reduced and the effect of the drug becomes insufficient.
- this invention aims at the smoke agent which can fully exhibit the effect of a chemical
- the present inventors have used a drug containing silver, and by containing a specific amount of surfactant and a specific amount of water, the effect of the drug can be sufficiently exerted, and the aroma of the fragrance over time
- the present inventors have found that it is possible to satisfactorily suppress such deterioration and have completed the present invention.
- the present invention has the following aspects.
- Component (A) Silver-containing agent
- Component (B) Organic foaming agent
- Component (C) 3 to 12% by mass of surfactant
- Component (D) fragrance
- Component (E) A smoke agent containing 0.1 to 5% by mass of water.
- the component (A) is at least one selected from the group consisting of a silver simple substance, an inorganic silver salt such as silver oxide and silver nitrate, or an inorganic agent having these supported on a carrier.
- Smoke agent is at least one selected from the group consisting of a silver simple substance, an inorganic silver salt such as silver oxide and silver nitrate, or an inorganic agent having these supported on a carrier.
- the component (B) is selected from the group consisting of azodicarbonamide, p, p′-oxybis (benzenesulfonylhydrazide), N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine, and azobisisobutyronitrile.
- the component (D) is at least one selected from the group consisting of ⁇ -undecalactone, ⁇ -decalactone, isoether, acetyl cedrene, ambroxane, damascone, hexylcinnamic aldehyde, and coumarin.
- the concentration of silver contained in the component (A) is 0.01 to 10% by mass with respect to the total mass of the component (A), [1] to [6] Smoke agent.
- the mass ratio represented by [mass of the component (D)] / [mass of the component (C)] is 5 to 100, [1] to [9] Smoke agent.
- the mass ratio represented by [mass of the component (C)] / [mass of the component (E)] is 1 to 80, [1] to [10] Smoke agent.
- a smoke device comprising: a container in which the smoke agent according to [1] is accommodated; and a heating unit that heats the smoke agent.
- the effect of the drug can be sufficiently exerted, and deterioration of the flavor of the fragrance over time can be well suppressed.
- the smoke agent of the first aspect of the present invention comprises (A) component: a drug containing silver, (B) component: an organic foaming agent, (C) component: a surfactant, and (D) component: perfume. (E) component: It contains water.
- the component (A) of the present invention is a drug containing silver.
- the component (A) is compared to organic drugs such as 3-iodo-2-propynylbutyl carbamate (IPBC) and 2-isopropyl-5-methylphenol (IPMP), which have been widely used for smoke agents. And less odor. For this reason, the odor derived from the smoke agent during the smoke treatment and after the smoke treatment can be reduced.
- IPBC 3-iodo-2-propynylbutyl carbamate
- IPMP 2-isopropyl-5-methylphenol
- a component is suitably selected according to the objective of a smoke agent.
- the component (A) include agents that act as fungicides, antibacterial agents, antifungal agents, antifungal agents, deodorants, insecticides, and the like, and include agents containing silver.
- An antibacterial agent, antifungal agent, antifungal agent, deodorant, and a drug containing silver can be preferably used.
- component (A) for example, as an active ingredient, silver alone having antibacterial / sterilizing / mold / antifungal / deodorizing effects; silver oxide; silver chloride, silver nitrate, silver sulfate, silver carbonate, silver sulfonate, etc.
- Inorganic silver salts of those containing silver compounds such as organic silver salts such as silver formate and silver acetate.
- the above-mentioned effective component is supported on a substance (hereinafter sometimes referred to as a carrier) such as zeolite, silica gel, low molecular glass, calcium phosphate, silicate, titanium oxide (hereinafter referred to as a carrier).
- a carrier such as zeolite, silica gel, low molecular glass, calcium phosphate, silicate, titanium oxide
- zeolite antibacterial agent supporting a silver compound such as silver alone, silver oxide, inorganic silver salt, organic silver salt, silica gel antibacterial agent, titanium oxide antibacterial agent, silicate antibacterial agent, etc. Is mentioned.
- an inorganic silver salt such as a simple substance of silver, silver oxide, or silver nitrate, or an inorganic agent having these supported on a carrier is preferable.
- Zeolite-based inorganic antibacterial agent supporting silver compound, silica-alumina-based inorganic antibacterial agent supporting silver compound, and silicate-based inorganic antibacterial agent supporting silver compound are more preferable, and zeolite-based antibacterial agent supporting silver compound is further Zeolite antibacterial agents carrying inorganic silver salts such as silver alone, silver oxide, and silver nitrate are particularly preferred.
- an inorganic agent the odor derived from the component (A) during the smoke treatment and after the smoke treatment can be further reduced.
- These (A) components may be used alone or in combination of two or more. May be used in combination.
- the form of the component (A) is not particularly limited, but can be determined in consideration of the size of the target space. As the particle (A) becomes finer, the smoke rate increases, and the effect of the component (A) can be sufficiently exerted and diffused over a wide area. On the other hand, if the particle of the component (A) is too small, it is difficult to fall after diffusing, and it takes time until the effect of the component (A) in the lower part of the target space is manifested.
- the volume average particle diameter of the component (A) is preferably 0.01 to 1000 ⁇ m, more preferably 0.5 to 100 ⁇ m, and even more preferably 1 to 5 ⁇ m.
- the smoke agent of the present invention even such a component (A) having a relatively large particle size can be smoked and diffused.
- “smoke” means that component (A) can be diffused into the target space.
- the volume average particle diameter is a value determined by a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring apparatus (LA910, manufactured by Horiba, Ltd.), and can be measured as follows.
- a component is disperse
- the diameter at which the cumulative volume frequency is 50% (volume) is defined as the average particle diameter.
- the content of the component (A) in the smoke agent is determined according to the type of the component (A), the effective component concentration, and the function required of the smoke agent.
- the content of the component (A) in the smoke agent is preferably such that the silver concentration in the smoke agent is 0.001 to 0.5% by mass with respect to the total mass of the smoke agent, An amount of 0.05 to 0.1% by mass is more preferable, and an amount of 0.05 to 0.5% by mass is more preferable. If it is less than the lower limit, the effect of the component (A) may be reduced, and even if the upper limit is exceeded, the effect of the component (A) may be saturated, and further improvement of the effect may not be achieved.
- concentration of each component mean the total amount, when each component is used in 2 or more types of combinations.
- the silver concentration in the component (A) is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass with respect to the total mass of the component (A).
- a component is an organic foaming agent.
- the component (B) those which are pyrolyzed by heating to generate a large amount of heat and generate carbon dioxide gas, nitrogen gas or the like (hereinafter generally referred to as foaming gas) are used.
- foaming gas carbon dioxide gas, nitrogen gas or the like
- azodicarbonamide, p P′-oxybis (benzenesulfonylhydrazide), N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine, azobisisobutyronitrile and the like.
- azodicarbonamide is preferable from the viewpoints of decomposition temperature, amount of foaming gas, and the like.
- components (B) are foamed and melted with the components (A) and (C) by heating, and the components (A) and (C) can be smoked by the action of the pyrolysis gas of the component (B).
- These (B) components may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
- the content of the component (B) in the smoke agent can be determined in consideration of the type of the component (B), the particle diameter of the component (A), etc., for example, with respect to the total mass of the smoke agent 50 to 80% by mass, preferably 60 to 75% by mass, and more preferably 65 to 75% by mass. If it is less than the lower limit, component (A) may not be smoked efficiently. If the upper limit is exceeded, the amount of (B) decomposition products increases and the target space tends to be contaminated. is there.
- Component (C) is a surfactant.
- Smoke agent has both (C) component and (E) component to suppress deterioration of fragrance of component (D) over time and good scent during and after smoke treatment Can be anything.
- the component (C) include anionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants and the like which are usually used for detergents and food emulsifications.
- anionic surfactant examples include alkylbenzene sulfonate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, ⁇ -olefin sulfonate, and higher alcohol sulfate. These anionic surfactants may be used alone or in a combination of two or more.
- cationic surfactant examples include alkyl trimethyl ammonium salt, alkyl dimethyl benzyl ammonium salt, alkyl amine salt and the like. These cationic surfactants may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
- Nonionic surfactants include, for example, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene / polyoxypropylene alkyl ethers, alkanolamides, and the like, which are usually used in detergents, or sorbitan Fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, glycerin alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene propylene glycol fatty acid ester, etc.
- Examples include fatty acid esters of polyhydric alcohols used as emulsifiers for applications or alkylene oxide adducts thereof. Among them, fatty acids of polyhydric alcohols Ester or alkylene oxide adducts thereof are preferred.
- a fatty acid ester of a polyhydric alcohol is a compound in which a polyhydric alcohol and a fatty acid are linked by an ester bond. These nonionic surfactants may be used singly or in combination of two or more.
- the hydrocarbon group of the fatty acid in the fatty acid ester of a polyhydric alcohol or an alkylene oxide adduct thereof may be any of an alkyl group, an alkenyl group, and an alkynyl group.
- the number of carbon atoms of the fatty acid in the fatty acid ester of a polyhydric alcohol or its alkylene oxide adduct is preferably 4 to 22, more preferably 8 to 18. If it is in the said range, deterioration with time of the aroma of the component (D) can be suppressed more favorably.
- the polyhydric alcohol in the fatty acid ester of polyhydric alcohol or its alkylene oxide adduct sorbitan, glycerin and sucrose are preferable, and sorbitan and glycerin are particularly preferable.
- the number of carbon atoms of the alkylene oxide in the alkylene oxide adduct of a fatty acid ester of a polyhydric alcohol is preferably 2 to 4, more preferably 2 to 3, and still more preferably 2 (that is, ethylene oxide). If it is in the said range, deterioration with time of the aroma of the component (D) can be suppressed more favorably.
- the average number of moles of alkylene oxide added in the alkylene oxide adduct of a fatty acid ester of a polyhydric alcohol is preferably 1 to 30 moles, and more preferably 1 to 20 moles. If it is in the said range, deterioration with time of the aroma of the component (D) can be suppressed more favorably.
- the alkylene oxide adduct of a fatty acid ester of a polyhydric alcohol may be one added with one type of alkylene oxide, or may be one added with two or more types of alkylene oxide.
- a sorbitan fatty acid ester, a glycerin fatty acid ester, or an ethylene oxide adduct thereof is preferable.
- a sorbitan fatty acid ester for example, monooleate such as sorbitan monooleate and monolaurate such as sorbitan monolaurate are preferable.
- ethylene oxide adduct of sorbitan fatty acid ester that is, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester
- polyoxyethylene sorbitan monooleate is preferable.
- glycerin fatty acid ester for example, glyceryl monocaprylate is preferable.
- the component (C) is preferably a liquid at 25 ° C. (that is, a melting point of 25 ° C. or lower).
- a melting point of 25 ° C. or lower When the melting point is 25 ° C. or lower, the mixing property with the component (D) is enhanced, the component (D) in the smoke agent is made uniform, and the fragrance of the component (D) is more deteriorated over time. Can be suppressed.
- the melting point is 25 ° C. or lower, it becomes easy to adhere to the ceiling, wall, floor, etc. forming the target space together with the component (A), and the effect of the component (A) is easily exhibited over a long period of time.
- the lower limit of the melting point of the component (C) is not particularly limited, but for example, preferably ⁇ 25 ° C. or higher, more preferably ⁇ 15 ° C. or higher. If it is less than the above lower limit value, it tends to adhere to the ceiling, wall, floor, etc. that form the target space, but
- a nonionic surfactant is preferred in consideration of the fact that the target space is a living space and the like, and further suppressing the deterioration of the aroma of the component (D) over time.
- a fatty acid ester of a polyhydric alcohol or an alkylene oxide adduct thereof is preferable, and a sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, or ethylene oxide thereof having a melting point of 25 ° C. or lower. Adducts are more preferred.
- the above component (C) may be used alone or in combination of two or more.
- the content of the component (C) in the smoke agent is 3 to 12% by mass, preferably 3 to 10% by mass, and more preferably 5 to 8% by mass with respect to the total mass of the smoke agent. If the amount is less than the above lower limit, the amount of the component (C) is too small to sufficiently suppress the deterioration of the fragrance of the component (D), and if the amount exceeds the upper limit, the smoke rate of the component (A) is insufficient. become.
- the mass ratio represented by [mass of silver in component (A)] / [mass of component (C)] (hereinafter sometimes referred to as A / C ratio) is For example, 0.0001 to 0.2 is preferable, and 0.005 to 0.02 is more preferable. If the A / C ratio is less than the lower limit, the component (A) is difficult to smoke, and the effect of the component (A) may be reduced. If the A / C ratio exceeds the upper limit, the component (C) However, there is a possibility that deterioration with time of the fragrance of the component (D) cannot be sufficiently suppressed.
- the mass ratio represented by [mass of (B) component] / [mass of (C) component] (hereinafter sometimes referred to as B / C ratio) is preferably 5 to 27, preferably 8 to 15 is more preferable. If the B / C ratio is less than the lower limit, the smoke conversion rate of the component (A) may be insufficient, and the effect of the component (A) may be reduced. If the B / C ratio exceeds the upper limit, (C) There are too few components and there exists a possibility that deterioration with time of the aroma of (D) component cannot fully be suppressed.
- a component is a fragrance
- perfume ingredients can be found in various publications such as “Perfume and Flavor Chemicals”, Vol. Iand II, Steffen Arctander, Allured Pub. Co.
- fragrance component examples include ambroxan, anisaldehyde, acetyl cedrene, benzyl alcohol, citral, coumarin, cyclamenaldehyde, damascon ⁇ , galaxolide, ⁇ -decalactone, ⁇ -undecalactone, habanolide, hedione, helio
- examples include tropine, hexyl acetate, hexyl cinnamic acid, hexyl salicylate, iso-Esuper, ligustral, lyial, limonene, methylionone gamma, phenylethyl alcohol, and rosephenone
- solvent examples include dipropylene glycol.
- fragrance ingredients ⁇ -undecalactone, ⁇ -decalactone, isoether super, acetyl cedrene, ambroxan, damascone, hexylcinnamic aldehyde, and coumarin are effective for odor masking during smoke treatment and after smoke treatment. It is excellent in terms of residual fragrance and is preferable.
- a fragrance composition in which a fragrance component is dispersed in a solvent contains ⁇ -undecalactone, ⁇ -decalactone, iso-Esuper, acetyl cedrene, ambroxane, damascon, hexylcinnamic aldehyde, and coumarin as a fragrance component. Those containing dipropylene glycol are preferred.
- the content of the component (D) in the smoke agent is appropriately determined in consideration of the type of the component (D) and the like.
- the content is preferably 0.1 to 2% by mass with respect to the total mass of the smoke agent. 0.1 to 1% by mass is more preferable, 0.3 to 1% by mass is further preferable, and 0.4 to 0.8% by mass is particularly preferable. If it is less than the said lower limit, after storing a smoke agent, there exists a possibility that the aroma at the time of smoke treatment and after a smoke treatment, and the smoke of smoke agent itself may become inadequate. If it exceeds the upper limit, the smoke conversion rate of the component (A) may decrease.
- the component (D) is a fragrance composition
- the content of the fragrance component in the component (D) is preferably 50 to 99% by mass, and 70 to 95% by mass with respect to the total mass of the component (D). More preferred.
- the mass ratio represented by [mass of component (D)] / [mass of component (C)] (hereinafter sometimes referred to as D / C ratio) is preferably 5 to 100, 80 is more preferable, and 10 to 18 is more preferable.
- D / C ratio is less than the lower limit, there is a possibility that the aroma during the smoke treatment and after the smoke treatment is insufficient, or the aroma of the smoke agent itself is insufficient. If it exceeds the above upper limit, there is a possibility that deterioration with time of the aroma of the component (D) cannot be sufficiently suppressed.
- ⁇ (E) component water> (E)
- a component is water.
- the smoke agent can favorably suppress deterioration over time of the fragrance of the component (D).
- Component (E) may be tap water, ion-exchanged water, distilled water, or the like newly blended in the production method described later, or water already contained in component (C).
- the content of the component (E) in the smoke agent is 0.1 to 5% by mass, preferably 0.1 to 4% by mass, and 0.3 to 2% by mass with respect to the total mass of the smoke agent. % Is more preferable. If it is less than the said lower limit, deterioration with time of the fragrance
- the mass ratio represented by [mass of (C) component] / [mass of (E) component] (hereinafter sometimes referred to as C / E ratio) is preferably 1 to 30, and preferably 5 to 30 is more preferable.
- C / E ratio is preferably 1-80, and more preferably 2-80.
- the mass ratio represented by [mass of (D) component] / [mass of (E) component] (hereinafter sometimes referred to as D / E ratio) is preferably 0.05 to 10, 0.2 to 2.5 is more preferable.
- D / E ratio is less than the lower limit, there is a possibility that the aroma during the smoke treatment and after the smoke treatment becomes insufficient, or the aroma of the smoke agent itself becomes insufficient. If it exceeds the above upper limit, there is a possibility that deterioration with time of the aroma of the component (D) cannot be sufficiently suppressed.
- the total amount of the component (C) and the component (E) is preferably 3 to 15% by mass and more preferably 5 to 10% by mass with respect to the total mass of the smoke agent. If it is less than the said lower limit, there exists a possibility that deterioration with time of the fragrance
- the smoke agent can contain optional components other than the components (A) to (E) as long as the effects of the present invention are not impaired.
- additives such as a stabilizer, a binder, an excipient
- the stabilizer examples include dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, propyl gallate, epoxy compounds (for example, epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, and the like).
- binder examples include methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, starch, dextrin, hydroxypropyl starch, gelatin, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyvinyl pyrrolidone, sodium polyacrylate, and the like.
- Excipients include clay (that is, hydrous aluminum silicate), talc, diatomaceous earth, kaolin, bentonite, white carbon and the like.
- the smoke agent of the present invention is prepared as a solid preparation such as powder, granules and tablets.
- a method for producing a smoke agent a known production method is used according to the intended dosage form.
- a known granulated production method such as extrusion granulation method, compression granulation method, stirring granulation method, tumbling granulation method, fluidized bed granulation method and the like.
- Examples of the production method by the extrusion granulation method include the following methods. First, each component of the smoke agent is mixed by a kneader or the like, and an appropriate amount of water is added and mixed to obtain a mixture.
- the components (C) to (E) and the liquid optional component are mixed in advance to obtain a mixed solution, and the powder containing the component (A), the component (B), and the solid optional component (for example, clay). It is preferable to add a mixed solution to the mixture and mix them.
- the mixed solution is preferably an emulsion.
- the obtained mixture is granulated by a pre-extrusion or a lateral extrusion granulator using a die having an arbitrary opening diameter.
- the granulated product is further cut into an arbitrary size with a cutter or the like and then dried.
- the drying method include a heat drying method using a conventionally known dryer.
- the drying temperature is not particularly limited and is, for example, 50 to 100 ° C.
- the drying time is appropriately determined according to the drying temperature.
- the component (A) is at least one selected from the group consisting of a silver simple substance, an inorganic silver salt such as silver oxide, silver nitrate or the like, or an inorganic drug having these supported on a carrier
- B) component is at least one selected from the group consisting of azodicarbonamide, p, p′-oxybis (benzenesulfonylhydrazide), N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine, and azobisisobutyronitrile
- the component (C) is a nonionic surfactant
- the component (D) is from ⁇ -undecalactone, ⁇ -decalactone, isoether super, acetyl cedrene, ambroxane, damascon, hexylcinnamic aldehyde, and coumarin.
- a smoke composition containing at least one flavor component selected from the group consisting of water as component (E) Preferably;
- the component (A) is selected from the group consisting of a zeolite inorganic antibacterial agent carrying a silver compound, a silica / alumina inorganic antibacterial agent carrying a silver compound, and a silicate inorganic antibacterial agent carrying a silver compound.
- (B) component is azodicarbonamide
- (C) component has a melting point of 25 ° C.
- component (D) component is ambroxan, anisaldehyde, acetyl cedrene, benzyl alcohol, citral, coumarin, cyclamenaldehyde, damascon ⁇ , galaxolide, ⁇ -decalactone, ⁇ -undeca Lactone, habanolide, hedione, helio
- At least one fragrance selected from the group consisting of lopine, hexyl acetate, hexyl cinnamic acid, hexyl salicylate, iso-Esuper, ligustral, lyial, limonene, methylionone gamma, phenylethyl alcohol, rosephenone, and dipropylene glycol
- a fragrance composition containing components, and a smoke agent containing water as component (E) is more preferred;
- the component (A) is at least one selected from the group consisting of a zeolite-based inorganic antibacterial agent
- component is azodicarbonamide
- component is at least selected from the group consisting of sorbitan monooleate, glyceryl monocaprylate, sorbitan monolaurate, and polyoxyethylene sorbitan monooleate
- D) component is ambroxan, anisaldehyde, acetyl cedrene, benzyl alcohol, citral, coumarin, cyclamenaldehyde, damascon ⁇ , galaxolide, ⁇ -decalactone, ⁇ -undecalactone, habanolide, hedione, heliotropin , Hexyl acetate, hexyl cinnamic , Hexyl salicylate, isoesuper, ligustral, lilyal, limonene, methylionone gamma, phenylethyl alcohol, rosephenone, and dipropylene glycol
- E smoke containing water
- Examples of the smoke method of the present invention include conventionally known methods.
- the smoke agent is accommodated in an arbitrary container such as a metal container or a ceramic container, and the smoke agent is directly or indirectly heated.
- the method of heating indirectly is preferable. This is because, by indirectly heating the smoke smoke agent, indoor pollution due to the burning residue of the smoke smoke agent can be reduced.
- it is set as the smoke device mentioned later, and you may give a smoke process to object space.
- the target space is not particularly limited, and examples include a bathroom, a living room, a closet, and a toilet.
- the means for indirectly heating the smoke agent may be any means as long as the component (B) can supply thermal energy capable of causing thermal decomposition to the smoke agent without burning the smoke agent.
- the smoke agent is stored in a container made of metal and the smoke agent is heated through the metal container.
- a heating method a conventionally known method can be used, for example, a method of contacting a substance that generates heat upon contact with water and using the reaction heat; iron powder and an oxidizing agent (such as ammonium chlorate). Or a metal oxide or an oxidant having a smaller ionization tendency than the metal and utilizing the heat of oxidation reaction.
- Examples of substances that generate heat upon contact with water include calcium oxide, magnesium chloride, aluminum chloride, calcium chloride, and iron chloride.
- a method of bringing a substance that generates heat upon contact with water into contact with water and utilizing the reaction heat thereof is preferred, and a method of utilizing the reaction heat between calcium oxide and water is more preferred.
- the usage amount of the smoke agent may be set as appropriate according to the volume of the target space. For example, it is preferably 0.1 to 2.4 g, more preferably 0.4 to 2.0 g per 1 m 3 of the target space.
- the soot treatment time (the time until the sealing of the target space is released after the start of soot) is not particularly limited, but is preferably 1 hour or more, and more preferably 1.5 hours or more.
- the smoke device of the second aspect of the present invention comprises a storage container in which the smoke agent of the first aspect of the present invention is stored, and a heating means for heating the stored smoke agent.
- a smoke device according to an embodiment of the present invention will be described below with reference to FIG.
- a smoke device 10 in FIG. 1 is an indirect heating type smoke device, and includes a housing 12, a heating unit 20 provided in the housing 12, and a smoke agent provided in the housing 12.
- the unit 32 is schematically configured.
- the housing 12 includes a substantially cylindrical main body 14, a bottom portion 16, and a lid portion 18.
- a smoke agent container 30 (accommodating container) is provided in the housing 12, and the smoke agent container 30 accommodates the smoke agent and forms a smoke agent part 32.
- the heating part 20 is a heating means.
- the lid portion 18 has a through hole, and examples thereof include a mesh, a punching metal, and a lattice frame. Examples of the material of the lid portion 18 include metals and ceramics. The material of the main body 14 is the same as that of the lid 18.
- the smoke agent container 30 functions as a container that houses the smoke agent part 32 and also functions as a heat transfer part that transmits the heat energy generated in the heating part 20 to the smoke agent part 32.
- Examples of the smoke agent container 30 include a metal container.
- the heating unit 20 is determined in consideration of the amount of heat necessary for the smoker 32 to smoke, for example, a substance that generates heat by contact with water (for example, calcium oxide) may be accommodated,
- a substance that generates heat by contact with water for example, calcium oxide
- the iron powder and the oxidant may be separated and accommodated by a partition material, or the metal and the metal oxide or oxidant having a smaller ionization tendency than the metal may be partitioned and accommodated by the partition material. .
- those containing a substance that generates heat upon contact with water are preferable, and those containing calcium oxide are more preferable.
- the bottom part 16 can be determined according to the mechanism of the heating part 20, for example, when the heating part 20 is made of a substance (calcium oxide or the like) that generates heat when in contact with water, the bottom part 16 has a nonwoven fabric or A metal mesh or the like can be used. By making the bottom part 16 into a nonwoven fabric or a mesh, water can penetrate into the heating part 20 from the bottom part 16 and can be heated.
- a substance calcium oxide or the like
- the smoke device 10 is installed in the target space.
- the heating unit 20 generates heat according to the mechanism of the heating unit 20.
- the heating unit 20 is made of calcium oxide
- the bottom 16 is immersed in water.
- the water penetrates the bottom part 16 and comes into contact with calcium oxide, so that the heating part 20 generates heat.
- the smoke agent part 32 is heated via the smoke agent container 30.
- the smoke agent in the heated smoke agent part 32 generates a gas by decomposition of the component (B), and the (A) component, the (C) component, and the (D) component are smoked together with the generated gas, and the lid 18 It passes through the through hole and diffuses into the target space.
- the shape of the main body is not particularly limited, and may be cylindrical or rectangular parallelepiped.
- the shape of the bottom is not particularly limited, and may be a circle or a polygon. Specifically, a cylindrical shape having a height of 6 to 12 cm and a radius of 3 to 6 cm is preferable.
- the shape of the storage container is not particularly limited, and may be cylindrical or rectangular parallelepiped.
- the shape of the bottom of the container is not particularly limited, and may be a circle or a polygon. Specifically, a cylindrical shape having a height of 6.0 to 10.0 cm and a radius of 2.5 to 4.0 cm is preferable.
- the indirect heating type smoke smoke device has been described as an example of the smoke smoke device, but the present invention is not limited to this.
- a direct heating type smoke smoking device similar to the smoke smoking device described in JP 2011-193874 A or JP 2002-199834 A may be used.
- the direct heating type smoke device includes a smoke agent portion in which a smoke agent is accommodated, and an igniter that ignites the smoke agent, and the igniter serves as a heating means.
- an indirect heating type smoke device is preferred.
- the smoke agent of the present invention uses the component (A) as a drug, the odor derived from the drug can be reduced.
- the component (C) and the component (E) are contained, deterioration of the aroma of the component (D) over time can be suppressed.
- content of (C) component and (E) component is a specific range, the effect of (A) component can fully be exhibited, without impairing the smoke rate of (A) component.
- (Raw material) ⁇ (A) component drug containing silver>
- A-1 Silver-supported zeolite-based inorganic antibacterial agent (trade name: Zeomic AJ10N, volume average particle diameter 2.5 ⁇ m, true specific gravity 2 g / cm 3 (20 ° C.), bulk specific gravity 0.4 g / cm 3 (20 ° C.), Silver content 2.5% by mass, manufactured by Sinanen Zeomic Co., Ltd.).
- A-2 Silver-supported silica / alumina inorganic antibacterial agent (trade name: ATOMY BALL- (UA), volume average particle diameter 15 nm, silver content 0.07% by mass, manufactured by JGC Catalysts & Chemicals, Inc.)
- A-3 Silver-supported silicate-based inorganic antibacterial agent (trade name: AIS-NAZ320, volume average particle diameter 2 ⁇ m, silver content 1.2% by mass, manufactured by JGC Catalysts & Chemicals Co., Ltd.)
- ⁇ (B) component Organic foaming agent>
- B-1 Azodicarbonamide (ADCA) (trade name: Daiburo AC.2040 (C), manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.)
- C-1 Sorbitan monooleate (trade name: Emazole O-10V, manufactured by Kao Corporation), melting point: 13 ° C.
- C-2 Glyceryl monocaprylate (trade name: MG-80, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), melting point: 12 ° C.
- C-3 Sorbitan monolaurate (trade name: Emazole L-10V, manufactured by Kao Corporation), melting point: 13 ° C.
- C-4 Polyoxyethylene sorbitan monooleate (20 parts of ethylene oxide average adduct) (trade name: Emazole O-120V, manufactured by Kao Corporation), melting point: ⁇ 23 ° C.
- POE sorbitan monooleate
- Binder Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) (trade name: Metroles 60SH-50, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
- Excipient Clay (trade name: NK-300, manufactured by Showa KDE Co., Ltd.).
- A The aroma of the sample and the reference product is equivalent.
- B Although the fragrance of the sample is slightly weaker than the fragrance of the reference product, there is no problem level.
- C The fragrance of the sample is considerably weaker than that of the reference product.
- D The fragrance of the sample is significantly weaker than that of the reference product.
- ⁇ Aroma after smoke treatment Prepare a container of “Balsan starting with water [for 6-8 tatami mats] (trade name, manufactured by Lion Co., Ltd.)”, and store 5 g of the smoke agent in each case in the smoke agent container in the container. 37 g of calcium oxide was accommodated in the heating agent accommodating part, and a smoke device similar to the smoke device 10 of FIG. 1 was produced. The obtained smoke device was stored at 50 ° C. for 1 month to obtain a test device. Separately, the smoke device was stored at 20 ° C. for 1 month to serve as a reference device.
- A The scent of the test chamber subjected to the smoke treatment with the test device and the test chamber subjected to the smoke treatment with the reference device are equivalent.
- B The aroma in the test chamber subjected to the smoke treatment with the test device is slightly weaker than the aroma in the test chamber subjected to the smoke treatment with the reference device, but at a level that is not a problem.
- C The aroma in the test chamber subjected to the smoke treatment with the test device is considerably weaker than the aroma in the test chamber subjected to the smoke treatment with the reference device.
- D The aroma in the test chamber subjected to the smoke treatment with the test device is significantly weaker than the aroma in the test chamber subjected to the smoke treatment with the reference device.
- ⁇ Smoke rate of component (A)> Prepare a container of “Balsan starting with water [for 6-8 tatami mats] (trade name, manufactured by Lion Co., Ltd.)”, and store 5 g of the smoke agent in each case in the smoke agent container in the container. 37 g of calcium oxide was accommodated in the heating agent accommodating part, and a smoke device similar to the smoke device 10 of FIG. 1 was produced. A smoke device was placed in a plastic container for water supply containing 23 mL of water and smoked. After sooting, all the residue in the smoke agent container was collected, and the residue was put into 5% by mass dilute nitric acid to elute the silver component to obtain a measurement sample.
- the amount of silver remaining without being smoked was determined by quantifying the measurement sample by IPC emission analysis.
- the amount of silver (in 5 g of smoke agent) was determined in the same manner as the above residue, and the smoke rate was calculated by the following equation (1).
- the obtained smoke rate was classified according to the following evaluation criteria.
- Smoke rate (mass%) [(mass of silver in smoke before smoke) ⁇ (mass of silver in residue)] ⁇ (mass of silver in smoke before smoke) ⁇ 100 ... (1)
- Examples 1 to 25, Comparative Examples 1 to 5 In accordance with the composition shown in Tables 2 to 4, the powder components (A), (B), HPMC and clay were stirred and mixed with a kneader (S5-2G type, manufactured by Moriyama Co., Ltd.) at 20 ° C. did.
- a mixed liquid of (C) component, (D) component and water (10 parts by mass of water with respect to 100 parts by mass in total of (A) to (D) components and optional components) previously stirred and mixed is added to the kneader. And mixed to obtain a mixture.
- the obtained mixture was granulated using a die pre-extruding granulator (EXK-1, manufactured by Fuji Powder Co., Ltd.) having an opening diameter of 2 mm in diameter to obtain a granulated product.
- the obtained granulated product was cut into a length of 2 to 5 mm by a flash mill (FL300, manufactured by Fuji Paudal Co., Ltd.), and the table was obtained by a dryer (RT-120HL, manufactured by Alp Co., Ltd.) set at 70 ° C.
- the drying time was adjusted so that the amount of the component (E) described was obtained, to obtain a granular smoke agent.
- About the obtained smoke agent, storage stability and the smoke formation rate of (A) component were evaluated, and the result is shown in a table
- medical agent can fully be exhibited, and deterioration with time of the aroma of a fragrance
- Smoke device 20 Heating unit 30 Smoke agent container 32 Smoke agent unit
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Abstract
(A)成分:銀を含む薬剤と、(B)成分:有機発泡剤と、(C)成分:界面活性剤3~12質量%と、(D)成分:香料、(E)成分:水0.1~5質量%とを含有する燻煙剤。
Description
本発明は、燻煙剤及び燻煙装置に関する。
本願は、2012年5月30日に、日本に出願された特願2012-122922号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
本願は、2012年5月30日に、日本に出願された特願2012-122922号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
燻煙剤や燻蒸剤(総じて燻煙剤という)は、種々の燃焼剤もしくは発泡剤等又はこれらを混合した発熱性基剤と、有効成分である有害生物駆除用の薬剤等を主成分とするものである。燻煙剤は、燻煙処理時に発熱性基剤を燃焼又は分解させ、この時に発生するガス及び煙粒子の働きにより、薬剤を短時間に空気中に噴出、拡散させ、有害生物の防除等を行うことのできる優れた製剤であり、従来より汎用されている。
燻煙剤は、燻煙処理時に多量の煙とガスを発生するため、燻煙処理の対象となる空間(以下、対象空間ということがある)に、薬剤や発熱性基材に由来する臭気が残存する。
燻煙剤は、燻煙処理時に多量の煙とガスを発生するため、燻煙処理の対象となる空間(以下、対象空間ということがある)に、薬剤や発熱性基材に由来する臭気が残存する。
従来、燻煙剤に由来する臭気を低減するために、種々の提案がされている。
例えば、銀を含む薬剤と、有機発泡剤とを含有する燻煙剤組成物が提案されている(例えば、特許文献1)。特許文献1の発明によれば、有機系薬剤に換えて、銀を含む薬剤を用いることで、薬剤に由来する臭気の低減を図っている。
また、例えば、燃焼剤1~20重量%と、分解促進剤30~70重量%とを含有する燻煙剤組成物が提案されている(例えば、特許文献2)。特許文献2の発明によれば、燃焼剤の含有量を低減して、急激な発煙を抑えることで、臭気の低減を図っている。
例えば、銀を含む薬剤と、有機発泡剤とを含有する燻煙剤組成物が提案されている(例えば、特許文献1)。特許文献1の発明によれば、有機系薬剤に換えて、銀を含む薬剤を用いることで、薬剤に由来する臭気の低減を図っている。
また、例えば、燃焼剤1~20重量%と、分解促進剤30~70重量%とを含有する燻煙剤組成物が提案されている(例えば、特許文献2)。特許文献2の発明によれば、燃焼剤の含有量を低減して、急激な発煙を抑えることで、臭気の低減を図っている。
ところで、燻煙処理時の臭気又は燻煙剤自体の臭気をマスキングしたり、燻煙処理後の実行感や嗜好性を高めるために、燻煙剤に香料を配合する場合がある。
しかしながら、燻煙剤に配合した香料は、徐々に揮発したり分解したりして、経時的に香気が弱くなり、所望するマスキング効果や、嗜好性の向上を十分に図れないという問題がある。加えて、香料の配合量を単に高めると、対象空間に拡散できる薬剤の割合(煙化率)が低下して、薬剤の効果が不十分になるという問題がある。
そこで、本発明は、薬剤の効果を十分に発揮でき、かつ香料の香気の経時的な劣化を良好に抑制できる燻煙剤を目的とする。
しかしながら、燻煙剤に配合した香料は、徐々に揮発したり分解したりして、経時的に香気が弱くなり、所望するマスキング効果や、嗜好性の向上を十分に図れないという問題がある。加えて、香料の配合量を単に高めると、対象空間に拡散できる薬剤の割合(煙化率)が低下して、薬剤の効果が不十分になるという問題がある。
そこで、本発明は、薬剤の効果を十分に発揮でき、かつ香料の香気の経時的な劣化を良好に抑制できる燻煙剤を目的とする。
本発明者らは、鋭意検討した結果、銀を含む薬剤を用い、特定量の界面活性剤と特定量の水とを含有することで、薬剤の効果を十分に発揮でき、かつ香気の経時的な劣化を良好に抑制できることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は以下の態様を有する。
[1](A)成分:銀を含む薬剤と、(B)成分:有機発泡剤と、(C)成分:界面活性剤3~12質量%と、(D)成分:香料、(E)成分:水0.1~5質量%とを含有することを特徴とする燻煙剤。
[2]前記(A)成分が、銀単体、酸化銀、硝酸銀等の無機銀塩又はこれらを担体に担持させた無機薬剤からなる群から選択される少なくとも一種である[1]に記載の燻煙剤。
[3]前記(B)成分が、アゾジカルボンアミド、p,p’-オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、N,N’-ジニトロソペンタメチレンテトラミン、及びアゾビスイソブチロニトリルからなる群から選択される少なくとも一種である[1]又は[2]に記載の燻煙剤。
[4]前記(C)成分が、非イオン性界面活性剤である[1]~[3]のいずれか一項に記載の燻煙剤。
[5]前記(D)成分が、γ-ウンデカラクトン、γ-デカラクトン、イソイースーパー、アセチルセドレン、アンブロキサン、ダマスコン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、及びクマリンからなる群から選択される少なくとも一種の香料成分を含有する香料組成物である[1]~[4]のいずれか一項に記載の燻煙剤。
[6]銀濃度が、燻煙剤の全質量に対して、0.001~0.5質量%である[1]~[5]のいずれか一項に記載の燻煙剤。
[7]前記(A)成分に含まれる銀の濃度が、(A)成分の全質量に対して、0.01~10質量%である[1]~[6]のいずれか一項に記載の燻煙剤。
[8]前記(B)成分の含有量が、燻煙剤の全質量に対して、50~80質量%である[1]~[7]のいずれか一項に記載の燻煙剤。
[9]前記(C)成分の含有量が、燻煙剤の全質量に対して、3~12質量%である[1]~[8]のいずれか一項に記載の燻煙剤。
[10][前記(D)成分の質量]/[前記(C)成分の質量]で表される質量比が、5~100である[1]~[9]のいずれか一項に記載の燻煙剤。
[11][前記(C)成分の質量]/[前記(E)成分の質量]で表される質量比が、1~80である[1]~[10]のいずれか一項に記載の燻煙剤。
[12][1]に記載の燻煙剤が収容される収容容器と、前記燻煙剤を加熱する加熱手段とを備えることを特徴とする燻煙装置。
本発明の燻煙剤によれば、薬剤の効果を十分に発揮でき、かつ香料の香気の経時的な劣化を良好に抑制できる。
(燻煙剤)
本発明の第一の態様の燻煙剤は、(A)成分:銀を含む薬剤と、(B)成分:有機発泡剤と、(C)成分:界面活性剤と、(D)成分:香料、(E)成分:水とを含有するものである。
本発明の第一の態様の燻煙剤は、(A)成分:銀を含む薬剤と、(B)成分:有機発泡剤と、(C)成分:界面活性剤と、(D)成分:香料、(E)成分:水とを含有するものである。
<(A)成分):銀を含む薬剤>
本発明の(A)成分は、銀を含む薬剤である。(A)成分を用いることで、殺菌、抗菌、防カビ、抗カビ等の微生物抑制効果や、消臭効果、殺虫効果等を発揮できる。加えて、(A)成分は、従来、燻煙剤に汎用されている3-ヨード-2-プロピニルブチルカーバメイト(IPBC)や2-イソプロピル-5-メチルフェノール(IPMP)等の有機系薬剤に比べて臭気が少ない。このため、燻煙処理時及び燻煙処理後における燻煙剤由来の臭気を低減できる。
本発明の(A)成分は、銀を含む薬剤である。(A)成分を用いることで、殺菌、抗菌、防カビ、抗カビ等の微生物抑制効果や、消臭効果、殺虫効果等を発揮できる。加えて、(A)成分は、従来、燻煙剤に汎用されている3-ヨード-2-プロピニルブチルカーバメイト(IPBC)や2-イソプロピル-5-メチルフェノール(IPMP)等の有機系薬剤に比べて臭気が少ない。このため、燻煙処理時及び燻煙処理後における燻煙剤由来の臭気を低減できる。
(A)成分は、燻煙剤の目的に応じて、適宜選択される。(A)成分としては、例えば、殺菌剤、抗菌剤、防カビ剤、抗カビ剤、消臭剤、殺虫剤等として作用する薬剤であって、銀を含む薬剤が挙げられ、中でも、殺菌剤、抗菌剤、防カビ剤、抗カビ剤、消臭剤であって、銀を含む薬剤を好適に用いることができる。
(A)成分としては、例えば、有効成分として、抗菌・殺菌・防カビ・抗カビ・消臭作用を持つ銀単体;酸化銀;塩化銀、硝酸銀、硫酸銀、炭酸銀、スルホン酸銀塩等の無機銀塩;蟻酸銀、酢酸銀等の有機銀塩等の銀化合物を含むものが挙げられる。
また、(A)成分としては、上記の有効成分をゼオライト、シリカゲル、低分子ガラス、リン酸カルシウム、ケイ酸塩、酸化チタン等の物質(以下、担体ということがある)に担持させたもの(以下、担持体ということがある)でもよい。担持体としては、例えば、銀単体、酸化銀、無機銀塩、有機銀塩等の銀化合物を担持したゼオライト系抗菌剤、シリカゲル系抗菌剤、酸化チタン系抗菌剤、ケイ酸塩系抗菌剤等が挙げられる。
中でも、(A)成分としては、(A)成分由来の臭気をより低減する観点から、銀単体、酸化銀、硝酸銀等の無機銀塩又はこれらを担体に担持させた無機薬剤が好ましく、銀化合物を担持したゼオライト系無機抗菌剤、銀化合物を担持したシリカ・アルミナ系無機抗菌剤、及び銀化合物を担持したケイ酸塩系無機抗菌剤がより好ましく、銀化合物を担持したゼオライト系抗菌剤がさらに好ましく、銀単体、酸化銀、硝酸銀等の無機銀塩を担持したゼオライト系抗菌剤が特に好ましい。無機薬剤を用いることで、燻煙処理時及び燻煙処理後における(A)成分由来の臭気をより低減できる
これらの(A)成分は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
中でも、(A)成分としては、(A)成分由来の臭気をより低減する観点から、銀単体、酸化銀、硝酸銀等の無機銀塩又はこれらを担体に担持させた無機薬剤が好ましく、銀化合物を担持したゼオライト系無機抗菌剤、銀化合物を担持したシリカ・アルミナ系無機抗菌剤、及び銀化合物を担持したケイ酸塩系無機抗菌剤がより好ましく、銀化合物を担持したゼオライト系抗菌剤がさらに好ましく、銀単体、酸化銀、硝酸銀等の無機銀塩を担持したゼオライト系抗菌剤が特に好ましい。無機薬剤を用いることで、燻煙処理時及び燻煙処理後における(A)成分由来の臭気をより低減できる
これらの(A)成分は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
(A)成分の形態は特に限定されないが、対象空間の広さ等を勘案して決定できる。(A)成分は、粒子が微細であるほど、煙化率が高まって、(A)成分の効果を十分に発揮できると共に、広域に拡散される。一方、(A)成分の粒子は、小さすぎると拡散した後に落下しにくくなり、対象空間の下方における(A)成分の効果の発現までに時間を要する。
例えば、(A)成分の体積平均粒子径は、0.01~1000μmが好ましく、0.5~100μmがより好ましく、1~5μmがさらに好ましい。本発明の燻煙剤においては、このような比較的大きな粒子径の(A)成分であっても、煙化して拡散することができる。ここで、「煙化」とは、(A)成分を対象空間に拡散できる状態にすることを意味する。
なお、体積平均粒子径は、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置(LA910、株式会社堀場製作所製)により求められる値をいい、次のようにして測定できる。(A)成分を固形分1質量%となるように蒸留水に分散して試料とする。この試料をレーザー回折・散乱式粒度分布測定装置に投入し、装置内で超音波によって分散後、レーザーを照射して粒度分布を測定する。体積頻度の累積が50%(体積)となる径を平均粒子径とする。
例えば、(A)成分の体積平均粒子径は、0.01~1000μmが好ましく、0.5~100μmがより好ましく、1~5μmがさらに好ましい。本発明の燻煙剤においては、このような比較的大きな粒子径の(A)成分であっても、煙化して拡散することができる。ここで、「煙化」とは、(A)成分を対象空間に拡散できる状態にすることを意味する。
なお、体積平均粒子径は、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置(LA910、株式会社堀場製作所製)により求められる値をいい、次のようにして測定できる。(A)成分を固形分1質量%となるように蒸留水に分散して試料とする。この試料をレーザー回折・散乱式粒度分布測定装置に投入し、装置内で超音波によって分散後、レーザーを照射して粒度分布を測定する。体積頻度の累積が50%(体積)となる径を平均粒子径とする。
燻煙剤における(A)成分の含有量は、(A)成分の種類や有効成分濃度、燻煙剤に求める機能に応じて決定される。例えば、燻煙剤中の(A)成分の含有量は、燻煙剤中の銀濃度が、燻煙剤の全質量に対して、0.001~0.5質量%となる量が好ましく、0.05~0.1質量%となる量がより好ましく、0.05~0.5質量%となる量がさらに好ましい。上記下限値未満であると、(A)成分の効果が低下するおそれがあり、上記上限値超としても(A)成分の効果が飽和し、さらなる効果の向上を図れないおそれがある。
なお、本明細書において、各成分の含有量及び濃度は、各成分が2種類以上の組合せで用いられる場合には、その合計量を意味する。
(A)成分中の銀濃度は、(A)成分の全質量に対して、0.01~10質量%となる量が好ましく、0.05~5質量%となる量がより好ましい。
なお、本明細書において、各成分の含有量及び濃度は、各成分が2種類以上の組合せで用いられる場合には、その合計量を意味する。
(A)成分中の銀濃度は、(A)成分の全質量に対して、0.01~10質量%となる量が好ましく、0.05~5質量%となる量がより好ましい。
<(B)成分:有機発泡剤>
(B)成分は、有機発泡剤である。(B)成分としては、加熱により熱分解して多量の熱を発生すると共に、炭酸ガスや窒素ガス等(以下、総じて発泡ガスという)を発生するものが用いられ、例えば、アゾジカルボンアミド、p,p’-オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、N,N’-ジニトロソペンタメチレンテトラミン、アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。中でも、分解温度、発泡ガスの発生量等の観点から、アゾジカルボンアミドが好ましい。これら(B)成分は加熱により(A)成分及び(C)成分と発泡溶融し、(B)成分の熱分解ガスの作用によって(A)成分及び(C)成分を煙化できる。
これらの(B)成分は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
(B)成分は、有機発泡剤である。(B)成分としては、加熱により熱分解して多量の熱を発生すると共に、炭酸ガスや窒素ガス等(以下、総じて発泡ガスという)を発生するものが用いられ、例えば、アゾジカルボンアミド、p,p’-オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、N,N’-ジニトロソペンタメチレンテトラミン、アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。中でも、分解温度、発泡ガスの発生量等の観点から、アゾジカルボンアミドが好ましい。これら(B)成分は加熱により(A)成分及び(C)成分と発泡溶融し、(B)成分の熱分解ガスの作用によって(A)成分及び(C)成分を煙化できる。
これらの(B)成分は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
燻煙剤中の(B)成分の含有量は、(B)成分の種類や(A)成分の粒子径等を勘案して決定することができ、例えば、燻煙剤の全質量に対して、50~80質量%が好ましく、60~75質量%がより好ましく、65~75質量%がさらに好ましい。上記下限値未満であると、(A)成分を効率よく煙化できないおそれがあり、上記上限値を超えると、(B)成分の分解物の飛散量が多くなり、対象空間を汚染する傾向にある。
<(C)成分:界面活性剤>
(C)成分は、界面活性剤である。燻煙剤は、(C)成分と(E)成分とを併有することで、(D)成分の香気の経時的な劣化を抑制し、かつ燻煙処理時及び燻煙処理後の香気を良好なものにできる。
(C)成分としては、通常、洗浄剤用途や食品の乳化用途に用いられている陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤等が挙げられる。
(C)成分は、界面活性剤である。燻煙剤は、(C)成分と(E)成分とを併有することで、(D)成分の香気の経時的な劣化を抑制し、かつ燻煙処理時及び燻煙処理後の香気を良好なものにできる。
(C)成分としては、通常、洗浄剤用途や食品の乳化用途に用いられている陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤等が挙げられる。
陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、α-オレフィンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩等が挙げられる。これらの陰イオン性界面活性剤は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
陽イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルアミン塩等が挙げられる。これらの陽イオン性界面活性剤は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、アルカノールアミド等、通常、洗浄剤に使用されている非イオン性界面活性剤、あるいは、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセリンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレングリコール脂肪酸エステル等、食品用途の乳化剤として用いられている多価アルコールの脂肪酸エステル又はそのアルキレンオキシド付加物が挙げられ、中でも、多価アルコールの脂肪酸エステル又はそのアルキレンオキシド付加物が好ましい。
多価アルコールの脂肪酸エステルは、多価アルコールと脂肪酸とがエステル結合で連結されている化合物である。これらの非イオン性界面活性剤は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
多価アルコールの脂肪酸エステルは、多価アルコールと脂肪酸とがエステル結合で連結されている化合物である。これらの非イオン性界面活性剤は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
多価アルコールの脂肪酸エステル又はそのアルキレンオキシド付加物における脂肪酸の炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基のいずれであってもよい。
多価アルコールの脂肪酸エステル又はそのアルキレンオキシド付加物における脂肪酸の炭素数は、4~22が好ましく、8~18がより好ましい。上記範囲内であれば、(D)成分の香気の経時的な劣化をより良好に抑制できる。
多価アルコールの脂肪酸エステル又はそのアルキレンオキシド付加物における多価アルコールとしては、ソルビタン、グリセリン、ショ糖が好ましく、中でも、ソルビタン、グリセリンが好ましい。
多価アルコールの脂肪酸エステルのアルキレンオキシド付加物におけるアルキレンオキシドの炭素数は、2~4が好ましく、2~3がより好ましく、2(即ち、エチレンオキシド)がさらに好ましい。上記範囲内であれば、(D)成分の香気の経時的な劣化をより良好に抑制できる。
多価アルコールの脂肪酸エステルのアルキレンオキシド付加物におけるアルキレンオキシドの平均付加モル数は、1~30モルが好ましく、1~20モルがより好ましい。上記範囲内であれば、(D)成分の香気の経時的な劣化をより良好に抑制できる。
多価アルコールの脂肪酸エステルのアルキレンオキシド付加物は、1種のアルキレンオキシドが付加したものであってもよいし、2種以上のアルキレンオキシドが付加したものであってもよい。
多価アルコールの脂肪酸エステル又はそのアルキレンオキシド付加物における脂肪酸の炭素数は、4~22が好ましく、8~18がより好ましい。上記範囲内であれば、(D)成分の香気の経時的な劣化をより良好に抑制できる。
多価アルコールの脂肪酸エステル又はそのアルキレンオキシド付加物における多価アルコールとしては、ソルビタン、グリセリン、ショ糖が好ましく、中でも、ソルビタン、グリセリンが好ましい。
多価アルコールの脂肪酸エステルのアルキレンオキシド付加物におけるアルキレンオキシドの炭素数は、2~4が好ましく、2~3がより好ましく、2(即ち、エチレンオキシド)がさらに好ましい。上記範囲内であれば、(D)成分の香気の経時的な劣化をより良好に抑制できる。
多価アルコールの脂肪酸エステルのアルキレンオキシド付加物におけるアルキレンオキシドの平均付加モル数は、1~30モルが好ましく、1~20モルがより好ましい。上記範囲内であれば、(D)成分の香気の経時的な劣化をより良好に抑制できる。
多価アルコールの脂肪酸エステルのアルキレンオキシド付加物は、1種のアルキレンオキシドが付加したものであってもよいし、2種以上のアルキレンオキシドが付加したものであってもよい。
多価アルコールの脂肪酸エステル又はそのアルキレンオキシド付加物としては、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、又はこれらのエチレンオキシド付加物が好ましい。
ソルビタン脂肪酸エステルとしては、例えば、ソルビタンモノオレエート等のモノオレイン酸エステル、ソルビタンモノラウレート等のモノラウリン酸エステルが好ましい。
ソルビタン脂肪酸エステルのエチレンオキシド付加物(即ち、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル)としては、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートが好ましい。
グリセリン脂肪酸エステルとしては、例えば、モノカプリル酸グリセリルが好ましい。
ソルビタン脂肪酸エステルとしては、例えば、ソルビタンモノオレエート等のモノオレイン酸エステル、ソルビタンモノラウレート等のモノラウリン酸エステルが好ましい。
ソルビタン脂肪酸エステルのエチレンオキシド付加物(即ち、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル)としては、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートが好ましい。
グリセリン脂肪酸エステルとしては、例えば、モノカプリル酸グリセリルが好ましい。
(C)成分は、25℃で液体(即ち、融点が25℃以下)のものが好ましい。融点が25℃以下であると、(D)成分との混合性が高まり、燻煙剤中での(D)成分の均一化が図れ、(D)成分の香気の経時的な劣化をより良好に抑制できる。
加えて、融点が25℃以下であると、対象空間を形成する天井、壁、床等に(A)成分と共に付着しやすくなり、長期にわたり(A)成分の効果を発揮しやすくなる。(C)成分の融点の下限値は特に限定されないが、例えば、-25℃以上が好ましく、-15℃以上がより好ましい。上記下限値未満では、対象空間を形成する天井、壁、床等に付着しやすいものの、滞留しにくいおそれがある。
加えて、融点が25℃以下であると、対象空間を形成する天井、壁、床等に(A)成分と共に付着しやすくなり、長期にわたり(A)成分の効果を発揮しやすくなる。(C)成分の融点の下限値は特に限定されないが、例えば、-25℃以上が好ましく、-15℃以上がより好ましい。上記下限値未満では、対象空間を形成する天井、壁、床等に付着しやすいものの、滞留しにくいおそれがある。
上述の(C)成分の中でも、対象空間が生活空間等であること、ならびに(D)成分の香気の経時的な劣化をより抑制することを考慮すると、非イオン性界面活性剤が好ましい。中でも、(C)成分としては、多価アルコールの脂肪酸エステル又はそのアルキレンオキシド付加物が好ましく、融点が25℃以下であるソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、又はこれらのエチレンオキシド付加物がより好ましい。
上述の(C)成分は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
上述の(C)成分は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
燻煙剤中の(C)成分の含有量は、燻煙剤の全質量に対して、3~12質量%であり、3~10質量%が好ましく、5~8質量%がより好ましい。上記下限値未満では、(C)成分が少なすぎて、(D)成分の香気の経時的な劣化を十分に抑制できず、上記上限値超では、(A)成分の煙化率が不十分になる。
燻煙剤中、[(A)成分中の銀の質量]/[(C)成分の質量]で表される質量比(以下、A/C比ということがある)は、(C)成分の種類等を勘案して決定でき、例えば、0.0001~0.2が好ましく、0.005~0.02がより好ましい。A/C比が上記下限値未満では、(A)成分が煙化しにくくなって、(A)成分の効果が低下するおそれがあり、A/C比が上記上限値超では、(C)成分が少なすぎて、(D)成分の香気の経時的な劣化を十分に抑制できないおそれがある。
燻煙剤中、[(B)成分の質量]/[(C)成分の質量]で表される質量比(以下、B/C比ということがある)は、5~27が好ましく、8~15がより好ましい。B/C比が上記下限値未満では、(A)成分の煙化率が不十分になって、(A)成分の効果が低下するおそれがあり、B/C比が上記上限値超では、(C)成分が少なすぎて、(D)成分の香気の経時的な劣化を十分に抑制できないおそれがある。
<(D)成分:香料>
(D)成分は香料である。(D)成分を含有することで、燻煙処理時及び燻煙処理後の臭気や燻煙剤自体の臭気をマスキングしたり、燻煙処理時及び燻煙処理後の対象空間に任意の香気を付与したりできる。
(D)成分としては、香料成分及び香料成分を溶剤に分散した香料組成物が挙げられる。香料成分のリストは、様々な文献、例えば「Perfume and Flavor Chemicals」,Vol.Iand II,Steffen Arctander,Allured Pub.Co.(1994)、「合成香料 化学と商品知識」、印藤元一著、化学工業日報社(1996)、「Perfume and Flavor Materials of Natural Origin」,Steffen Arctander,Allured Pub.Co.(1994 )、「香りの百科」、日本香料協会編、朝倉書店(1989)及び「Perfumery Material Performance V.3.3」,Boelens Aroma Chemical Information Service(1996)、及び「Flower oils and Floral Compounds In Perfumery」,Danute Lajaujis Anonis,Allured Pub.Co.(1993)等に記載されている。香料成分としては、具体的には、アンブロキサン、アニスアルデヒド、アセチルセドレン、ベンジルアルコール、シトラール、クマリン、シクラメンアルデヒド、ダマスコンα、ガラクソリド、γ-デカラクトン、γ-ウンデカラクトン、ハバノリド、ヘジオン、ヘリオトロピン、酢酸ヘキシル、ヘキシルシンナミックアシッド、サリチル酸ヘキシル、イソイースーパー、リグストラール、リリアール、リモネン、メチルイオノンガンマ、フェニルエチルアルコール、ローズフェノンが挙げられ、溶剤としては、ジプロピレングリコールが挙げられる。
香料成分の中でも、γ-ウンデカラクトン、γ-デカラクトン、イソイースーパー、アセチルセドレン、アンブロキサン、ダマスコン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、クマリンは、燻煙処理時の臭気のマスキング効果と燻煙処理後の残香性の点で優れており好ましい。香料成分を溶剤に分散した香料組成物としては、香料成分としてγ-ウンデカラクトン、γ-デカラクトン、イソイースーパー、アセチルセドレン、アンブロキサン、ダマスコン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、クマリンを含有し、溶剤としてジプロピレングリコールを含有するものが好ましい。
(D)成分は香料である。(D)成分を含有することで、燻煙処理時及び燻煙処理後の臭気や燻煙剤自体の臭気をマスキングしたり、燻煙処理時及び燻煙処理後の対象空間に任意の香気を付与したりできる。
(D)成分としては、香料成分及び香料成分を溶剤に分散した香料組成物が挙げられる。香料成分のリストは、様々な文献、例えば「Perfume and Flavor Chemicals」,Vol.Iand II,Steffen Arctander,Allured Pub.Co.(1994)、「合成香料 化学と商品知識」、印藤元一著、化学工業日報社(1996)、「Perfume and Flavor Materials of Natural Origin」,Steffen Arctander,Allured Pub.Co.(1994 )、「香りの百科」、日本香料協会編、朝倉書店(1989)及び「Perfumery Material Performance V.3.3」,Boelens Aroma Chemical Information Service(1996)、及び「Flower oils and Floral Compounds In Perfumery」,Danute Lajaujis Anonis,Allured Pub.Co.(1993)等に記載されている。香料成分としては、具体的には、アンブロキサン、アニスアルデヒド、アセチルセドレン、ベンジルアルコール、シトラール、クマリン、シクラメンアルデヒド、ダマスコンα、ガラクソリド、γ-デカラクトン、γ-ウンデカラクトン、ハバノリド、ヘジオン、ヘリオトロピン、酢酸ヘキシル、ヘキシルシンナミックアシッド、サリチル酸ヘキシル、イソイースーパー、リグストラール、リリアール、リモネン、メチルイオノンガンマ、フェニルエチルアルコール、ローズフェノンが挙げられ、溶剤としては、ジプロピレングリコールが挙げられる。
香料成分の中でも、γ-ウンデカラクトン、γ-デカラクトン、イソイースーパー、アセチルセドレン、アンブロキサン、ダマスコン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、クマリンは、燻煙処理時の臭気のマスキング効果と燻煙処理後の残香性の点で優れており好ましい。香料成分を溶剤に分散した香料組成物としては、香料成分としてγ-ウンデカラクトン、γ-デカラクトン、イソイースーパー、アセチルセドレン、アンブロキサン、ダマスコン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、クマリンを含有し、溶剤としてジプロピレングリコールを含有するものが好ましい。
燻煙剤中の(D)成分の含有量は、(D)成分の種類等を勘案して適宜決定され、例えば、燻煙剤の全質量に対して、0.1~2質量%が好ましく、0.1~1質量%がより好ましく、0.3~1質量%がさらに好ましく、0.4~0.8質量%が特に好ましい。上記下限値未満では、燻煙剤を保存した後において、燻煙処理時及び燻煙処理後の香気、燻煙剤自体の香気が不十分になるおそれがある。上記上限値超では、(A)成分の煙化率が低下するおそれがある。
(D)成分が香料組成物である場合、(D)成分中の香料成分の含有量は、(D)成分の全質量に対して、50~99質量%が好ましく、70~95質量%がより好ましい。
(D)成分が香料組成物である場合、(D)成分中の香料成分の含有量は、(D)成分の全質量に対して、50~99質量%が好ましく、70~95質量%がより好ましい。
燻煙剤中、[(D)成分の質量]/[(C)成分の質量]で表される質量比(以下、D/C比ということがある)は、5~100が好ましく、6~80がより好ましく、10~18がさらに好ましい。D/C比が上記下限値未満では、燻煙処理時及び燻煙処理後の香気が不十分になったり、燻煙剤自体の香気が不十分になるおそれがある。上記上限値超では、(D)成分の香気の経時的な劣化を十分に抑制できないおそれがある。
<(E)成分:水>
(E)成分は水である。燻煙剤は、(E)成分を含有することで、(D)成分の香気の経時的な劣化を良好に抑制できる。
(E)成分としては、後述する製造方法において、新たに配合される水道水、イオン交換水や蒸留水等でもよいし、(C)成分等に既に含まれている水であってもよい。
(E)成分は水である。燻煙剤は、(E)成分を含有することで、(D)成分の香気の経時的な劣化を良好に抑制できる。
(E)成分としては、後述する製造方法において、新たに配合される水道水、イオン交換水や蒸留水等でもよいし、(C)成分等に既に含まれている水であってもよい。
燻煙剤中の(E)成分の含有量は、燻煙剤の全質量に対して、0.1~5質量%であり、0.1~4質量%が好ましく、0.3~2質量%がより好ましい。上記下限値未満では、(D)成分の香気の経時的な劣化を十分に抑制できず、上記上限値超では、(A)成分の煙化率が不十分になる。
燻煙剤中、[(C)成分の質量]/[(E)成分の質量]で表される質量比(以下、C/E比ということがある)は、1~30が好ましく、5~30がより好ましい。C/E比が上記範囲内であれば、(A)成分の煙化率をより高められる。別の局面では、C/E比は、1~80が好ましく、2~80がより好ましい。
燻煙剤中、[(D)成分の質量]/[(E)成分の質量]で表される質量比(以下、D/E比ということがある)は、0.05~10が好ましく、0.2~2.5がより好ましい。D/E比が上記下限値未満では、燻煙処理時及び燻煙処理後の香気が不十分になったり、燻煙剤自体の香気が不十分になるおそれがある。上記上限値超では、(D)成分の香気の経時的な劣化を十分に抑制できないおそれがある。
燻煙剤中、(C)成分と(E)成分との合計量は、燻煙剤の全質量に対して、3~15質量%が好ましく、5~10質量%がより好ましい。上記下限値未満では、(D)成分の香気の経時的な劣化を十分に抑制できないおそれがあり、上記上限値超では、(A)成分の揮散率が低下するおそれがある。
<任意成分>
燻煙剤は、本発明の効果を阻害しない範囲で(A)~(E)成分以外の任意成分を含有できる。任意成分としては、例えば、安定剤、結合剤、賦形剤、香料、色素等の添加剤が挙げられる。これらの任意成分の内、安定剤、結合剤及び賦形剤のいずれか1種以上を含有することが好ましい。
燻煙剤は、本発明の効果を阻害しない範囲で(A)~(E)成分以外の任意成分を含有できる。任意成分としては、例えば、安定剤、結合剤、賦形剤、香料、色素等の添加剤が挙げられる。これらの任意成分の内、安定剤、結合剤及び賦形剤のいずれか1種以上を含有することが好ましい。
安定化剤としては、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドキシアニソール、没食子酸プロピル、エポキシ化合物(例えば、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油等)等が挙げられる。
結合剤としては、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプン、デキストリン、ヒドロキシプロピルスターチ、ゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ナトリウム等が挙げられる。
賦形剤としては、クレー(即ち、含水ケイ酸アルミニウム)、タルク、珪藻土、カオリン、ベントナイト、ホワイトカーボン等が挙げられる。
<製造方法>
本発明の燻煙剤は、粉状、粒状、錠剤等の固形製剤として調製される。燻煙剤の製造方法としては、目的とする剤形に応じて、公知の製造方法が用いられる。例えば、粒状の製剤とする場合は、押出し造粒法、圧縮造粒法、撹拌造粒法、転動造粒法、流動層造粒法等、公知の造粒物の製造方法により製造できる。
押出し造粒法による製造方法としては、以下の方法が挙げられる。まず、燻煙剤の各成分を、ニーダー等により混合し、さらに適量の水を加えて混合して混合物を得る。この際、(C)~(E)成分及び液体の任意成分を予め混合して混合液とし、(A)成分、(B)成分、及び固体の任意成分(例えば、クレー等)を含む粉体混合物に混合液を加え、混合することが好ましい。加えて、前記混合液は、乳化物であることが好ましい。
得られた混合物を任意の開孔径を有するダイスを用い、前押し出しあるいは横押し出し造粒機で造粒する。前記造粒物をさらにカッター等で任意の大きさに切断した後、乾燥する。
乾燥方法は、例えば、従来公知の乾燥機を用いた加熱乾燥法が挙げられる。
乾燥温度は、特に限定されず、例えば、50~100℃とされる。
乾燥時間は、乾燥温度に応じて適宜決定される。
本発明の燻煙剤は、粉状、粒状、錠剤等の固形製剤として調製される。燻煙剤の製造方法としては、目的とする剤形に応じて、公知の製造方法が用いられる。例えば、粒状の製剤とする場合は、押出し造粒法、圧縮造粒法、撹拌造粒法、転動造粒法、流動層造粒法等、公知の造粒物の製造方法により製造できる。
押出し造粒法による製造方法としては、以下の方法が挙げられる。まず、燻煙剤の各成分を、ニーダー等により混合し、さらに適量の水を加えて混合して混合物を得る。この際、(C)~(E)成分及び液体の任意成分を予め混合して混合液とし、(A)成分、(B)成分、及び固体の任意成分(例えば、クレー等)を含む粉体混合物に混合液を加え、混合することが好ましい。加えて、前記混合液は、乳化物であることが好ましい。
得られた混合物を任意の開孔径を有するダイスを用い、前押し出しあるいは横押し出し造粒機で造粒する。前記造粒物をさらにカッター等で任意の大きさに切断した後、乾燥する。
乾燥方法は、例えば、従来公知の乾燥機を用いた加熱乾燥法が挙げられる。
乾燥温度は、特に限定されず、例えば、50~100℃とされる。
乾燥時間は、乾燥温度に応じて適宜決定される。
本発明の燻煙剤としては、(A)成分が、銀単体、酸化銀、硝酸銀等の無機銀塩又はこれらを担体に担持させた無機薬剤からなる群から選択される少なくとも一種であり、(B)成分がアゾジカルボンアミド、p,p’-オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、N,N’-ジニトロソペンタメチレンテトラミン、及びアゾビスイソブチロニトリルからなる群から選択される少なくとも一種であり、(C)成分が非イオン性界面活性剤であり、(D)成分がγ-ウンデカラクトン、γ-デカラクトン、イソイースーパー、アセチルセドレン、アンブロキサン、ダマスコン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、及びクマリンからなる群から選択される少なくとも一種の香料成分を含有する香料組成物であり、(E)成分として水を含む燻煙剤が好ましく;
(A)成分が、銀化合物を担持したゼオライト系無機抗菌剤、銀化合物を担持したシリカ・アルミナ系無機抗菌剤、及び銀化合物を担持したケイ酸塩系無機抗菌剤からなる群から選択される少なくとも一種であり、(B)成分がアゾジカルボンアミドであり、(C)成分が、融点が25℃以下であるソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、及びこれらのエチレンオキシド付加物からなる群から選択される少なくとも一種であり、(D)成分がアンブロキサン、アニスアルデヒド、アセチルセドレン、ベンジルアルコール、シトラール、クマリン、シクラメンアルデヒド、ダマスコンα、ガラクソリド、γ-デカラクトン、γ-ウンデカラクトン、ハバノリド、ヘジオン、ヘリオトロピン、酢酸ヘキシル、ヘキシルシンナミックアシッド、サリチル酸ヘキシル、イソイースーパー、リグストラール、リリアール、リモネン、メチルイオノンガンマ、フェニルエチルアルコール、ローズフェノン、及びジプロピレングリコールからなる群から選択される少なくとも一種の香料成分を含有する香料組成物であり、(E)成分として水を含む燻煙剤がより好ましく;
(A)成分が、銀を担持したゼオライト系無機抗菌剤、銀を担持したシリカ・アルミナ系無機抗菌剤、及び銀を担持したケイ酸塩系無機抗菌剤からなる群から選択される少なくとも一種であり、(B)成分がアゾジカルボンアミドであり、(C)成分が、ソルビタンモノオレエート、モノカプリル酸グリセリル、ソルビタンモノラウレート、及びポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートからなる群から選択される少なくとも一種であり、(D)成分がアンブロキサン、アニスアルデヒド、アセチルセドレン、ベンジルアルコール、シトラール、クマリン、シクラメンアルデヒド、ダマスコンα、ガラクソリド、γ-デカラクトン、γ-ウンデカラクトン、ハバノリド、ヘジオン、ヘリオトロピン、酢酸ヘキシル、ヘキシルシンナミックアシッド、サリチル酸ヘキシル、イソイースーパー、リグストラール、リリアール、リモネン、メチルイオノンガンマ、フェニルエチルアルコール、ローズフェノン、及びジプロピレングリコールを含む香料組成物であり、(E)成分として水を含む燻煙剤がさらに好ましい。
(A)成分が、銀化合物を担持したゼオライト系無機抗菌剤、銀化合物を担持したシリカ・アルミナ系無機抗菌剤、及び銀化合物を担持したケイ酸塩系無機抗菌剤からなる群から選択される少なくとも一種であり、(B)成分がアゾジカルボンアミドであり、(C)成分が、融点が25℃以下であるソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、及びこれらのエチレンオキシド付加物からなる群から選択される少なくとも一種であり、(D)成分がアンブロキサン、アニスアルデヒド、アセチルセドレン、ベンジルアルコール、シトラール、クマリン、シクラメンアルデヒド、ダマスコンα、ガラクソリド、γ-デカラクトン、γ-ウンデカラクトン、ハバノリド、ヘジオン、ヘリオトロピン、酢酸ヘキシル、ヘキシルシンナミックアシッド、サリチル酸ヘキシル、イソイースーパー、リグストラール、リリアール、リモネン、メチルイオノンガンマ、フェニルエチルアルコール、ローズフェノン、及びジプロピレングリコールからなる群から選択される少なくとも一種の香料成分を含有する香料組成物であり、(E)成分として水を含む燻煙剤がより好ましく;
(A)成分が、銀を担持したゼオライト系無機抗菌剤、銀を担持したシリカ・アルミナ系無機抗菌剤、及び銀を担持したケイ酸塩系無機抗菌剤からなる群から選択される少なくとも一種であり、(B)成分がアゾジカルボンアミドであり、(C)成分が、ソルビタンモノオレエート、モノカプリル酸グリセリル、ソルビタンモノラウレート、及びポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートからなる群から選択される少なくとも一種であり、(D)成分がアンブロキサン、アニスアルデヒド、アセチルセドレン、ベンジルアルコール、シトラール、クマリン、シクラメンアルデヒド、ダマスコンα、ガラクソリド、γ-デカラクトン、γ-ウンデカラクトン、ハバノリド、ヘジオン、ヘリオトロピン、酢酸ヘキシル、ヘキシルシンナミックアシッド、サリチル酸ヘキシル、イソイースーパー、リグストラール、リリアール、リモネン、メチルイオノンガンマ、フェニルエチルアルコール、ローズフェノン、及びジプロピレングリコールを含む香料組成物であり、(E)成分として水を含む燻煙剤がさらに好ましい。
<燻煙方法>
本発明の燻煙方法としては、従来公知の方法が挙げられ、例えば、金属製容器、セラミック製容器等の任意の容器に燻煙剤を収容し、燻煙剤を直接的又は間接的に加熱する方法が挙げられ、中でも、間接的に加熱する方法が好ましい。燻煙剤を間接的に加熱することで、燻煙剤の燃えカス等による屋内汚染を低減できるためである。また、後述する燻煙装置とし、対象空間に燻煙処理を施してもよい。
対象空間としては、特に限定されず、例えば、浴室、居室、押入れ、トイレ等が挙げられる。
本発明の燻煙方法としては、従来公知の方法が挙げられ、例えば、金属製容器、セラミック製容器等の任意の容器に燻煙剤を収容し、燻煙剤を直接的又は間接的に加熱する方法が挙げられ、中でも、間接的に加熱する方法が好ましい。燻煙剤を間接的に加熱することで、燻煙剤の燃えカス等による屋内汚染を低減できるためである。また、後述する燻煙装置とし、対象空間に燻煙処理を施してもよい。
対象空間としては、特に限定されず、例えば、浴室、居室、押入れ、トイレ等が挙げられる。
燻煙剤を間接的に加熱する手段としては、燻煙剤を燃焼することなく、(B)成分が熱分解を生じ得る熱エネルギーを燻煙剤に供給できるものであればよく、例えば、金属製の容器に燻煙剤を収容し、この金属製の容器を介して燻煙剤を加熱する方法が挙げられる。
加熱方法としては、従来公知の方法を用いることができ、例えば、水と接触して発熱する物質を水と接触させ、その反応熱を利用する方法;鉄粉と酸化剤(塩素酸アンモニウム等)とを混合し、又は金属と前記金属よりイオン化傾向の小さい金属酸化物もしくは酸化剤とを混合し、その酸化反応熱を利用する方法等が挙げられる。水と接触して発熱する物質としては、酸化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、塩化カルシウム、塩化鉄等が挙げられる。中でも、実用性の観点から、水と接触して発熱する物質を水と接触させ、その反応熱を利用する方法が好ましく、酸化カルシウムと水との反応熱を利用する方法がより好ましい。
加熱方法としては、従来公知の方法を用いることができ、例えば、水と接触して発熱する物質を水と接触させ、その反応熱を利用する方法;鉄粉と酸化剤(塩素酸アンモニウム等)とを混合し、又は金属と前記金属よりイオン化傾向の小さい金属酸化物もしくは酸化剤とを混合し、その酸化反応熱を利用する方法等が挙げられる。水と接触して発熱する物質としては、酸化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、塩化カルシウム、塩化鉄等が挙げられる。中でも、実用性の観点から、水と接触して発熱する物質を水と接触させ、その反応熱を利用する方法が好ましく、酸化カルシウムと水との反応熱を利用する方法がより好ましい。
燻煙剤の使用量は、対象空間の容積に応じて適宜設定すればよく、例えば、対象空間1m3当たり0.1~2.4gが好ましく、0.4~2.0gがより好ましい。
燻煙処理時間(燻煙開始後、対象空間の密閉を解除するまでの時間)は、特に限定されず、1時間以上が好ましく、1.5時間以上がより好ましい。
燻煙処理時間(燻煙開始後、対象空間の密閉を解除するまでの時間)は、特に限定されず、1時間以上が好ましく、1.5時間以上がより好ましい。
(燻煙装置)
本発明の第二の態様の燻煙装置は、本発明の第一の態様の燻煙剤が収容される収容容器、収容された燻煙剤を加熱する加熱手段を備えるものである。
本発明の一実施形態に係る燻煙装置について、以下に図1を参照して説明する。
図1の燻煙装置10は、間接加熱方式の燻煙装置であり、筐体12と、筐体12の内部に設けられた加熱部20と、筐体12の内部に設けられた燻煙剤部32とで概略構成されている。筐体12は略円筒状の本体14と、底部16と、蓋部18とで構成されている。
筐体12内には、燻煙剤容器30(収容容器)が設けられ、燻煙剤容器30には燻煙剤が収容され燻煙剤部32が形成されている。
燻煙装置10においては、加熱部20が加熱手段である。
本発明の第二の態様の燻煙装置は、本発明の第一の態様の燻煙剤が収容される収容容器、収容された燻煙剤を加熱する加熱手段を備えるものである。
本発明の一実施形態に係る燻煙装置について、以下に図1を参照して説明する。
図1の燻煙装置10は、間接加熱方式の燻煙装置であり、筐体12と、筐体12の内部に設けられた加熱部20と、筐体12の内部に設けられた燻煙剤部32とで概略構成されている。筐体12は略円筒状の本体14と、底部16と、蓋部18とで構成されている。
筐体12内には、燻煙剤容器30(収容容器)が設けられ、燻煙剤容器30には燻煙剤が収容され燻煙剤部32が形成されている。
燻煙装置10においては、加熱部20が加熱手段である。
蓋部18は、貫通孔を有するものであり、メッシュ、パンチングメタル、格子状の枠体等が挙げられる。蓋部18の材質は、例えば、金属、セラミック等が挙げられる。
本体14の材質は蓋部18と同じである。
本体14の材質は蓋部18と同じである。
燻煙剤容器30は、燻煙剤部32を収容する容器として機能すると共に、加熱部20で生じた熱エネルギーを燻煙剤部32に伝える伝熱部として機能するものである。燻煙剤容器30としては、例えば、金属製の容器等が挙げられる。
加熱部20は、燻煙剤部32の煙化に必要な熱量を考慮して決定され、例えば、水と接触して発熱する物質(例えば、酸化カルシウム等)が収容されたものでもよいし、鉄粉と酸化剤とが仕切り材で仕切られて収容されたものでもよいし、金属と前記金属よりイオン化傾向の小さい金属酸化物又は酸化剤とが仕切り材で仕切られて収容されたものでもよい。
中でも、水と接触して発熱する物質が収容されたものが好ましく、酸化カルシウムが収容されたものがより好ましい。
中でも、水と接触して発熱する物質が収容されたものが好ましく、酸化カルシウムが収容されたものがより好ましい。
底部16は、加熱部20の機構に応じて決定することができ、例えば、加熱部20が水と接触して発熱する物質(酸化カルシウム等)により構成されている場合、底部16には不織布や金属製のメッシュ等を用いることができる。底部16を不織布やメッシュとすることで、底部16から水を加熱部20内に浸入させ加熱することができる。
燻煙装置10を用いた燻煙方法について説明する。まず、燻煙装置10を対象空間内に設置する。次いで、加熱部20の機構に応じて加熱部20を発熱させる。例えば、加熱部20が酸化カルシウムからなる場合、底部16を水に浸漬する。底部16を水に浸漬すると、水が底部16を浸透し酸化カルシウムと接触して、加熱部20が発熱する。加熱部20が発熱すると、燻煙剤容器30を介して燻煙剤部32が加熱される。加熱された燻煙剤部32の燻煙剤は、(B)成分の分解によりガスを生じ、生じたガスと共に(A)成分、(C)成分及び(D)成分が煙化し、蓋部18の貫通孔を通過して、対象空間に拡散する。
本体の形状は特に限定されず、円筒状であっても直方体状であってもよい。底部の形状は特に限定されず、円であっても多角形であってもよい。具体的には、高さ6~12cm、半径3~6cmの円筒状であることが好ましい。
収容容器の形状は特に限定されず、円筒状であっても直方体状であってもよい。収容容器の底部の形状は特に限定されず、円であっても多角形であってもよい。具体的には、高さ6.0~10.0cm、半径2.5~4.0cmの円筒状であることが好ましい。
収容容器の形状は特に限定されず、円筒状であっても直方体状であってもよい。収容容器の底部の形状は特に限定されず、円であっても多角形であってもよい。具体的には、高さ6.0~10.0cm、半径2.5~4.0cmの円筒状であることが好ましい。
上述の実施形態では、燻煙装置として、間接加熱方式の燻煙装置を例にして説明したが、本発明はこれに限定されない。例えば、特開2011-193874号公報や特開2002-199834号公報に記載された燻煙装置と同様の直接加熱式の燻煙装置であってもよい。直接加熱式の燻煙装置は、燻煙剤が収容された燻煙剤部と、燻煙剤に着火する点火具とを備え、点火具が加熱手段とされたものである。
ただし、燻煙剤自体を燃焼させる炎の発生がないため、間接加熱式の燻煙装置が好ましい。
ただし、燻煙剤自体を燃焼させる炎の発生がないため、間接加熱式の燻煙装置が好ましい。
以上、説明した通り、本発明の燻煙剤は、(A)成分を薬剤として用いるため、薬剤由来の臭気を低減できる。
加えて、(C)成分及び(E)成分を含有するため、(D)成分の香気の経時的な劣化を抑制できる。
さらに、(C)成分及び(E)成分の含有量が特定の範囲であるため、(A)成分の煙化率を損なうことなく、(A)成分の効果を十分に発揮できる。
加えて、(C)成分及び(E)成分を含有するため、(D)成分の香気の経時的な劣化を抑制できる。
さらに、(C)成分及び(E)成分の含有量が特定の範囲であるため、(A)成分の煙化率を損なうことなく、(A)成分の効果を十分に発揮できる。
以下、実施例を示して本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の記載によって限定されるものではない。なお、表中、(A)成分の含有量は、銀の含有量を示し、その他の各成分の含有量は、純分換算量を示す。
(使用原料)
<(A)成分:銀を含む薬剤>
A-1:銀担持ゼオライト系無機抗菌剤(商品名:ゼオミックAJ10N、体積平均粒子径2.5μm、真比重2g/cm3(20℃)、嵩比重0.4g/cm3(20℃)、銀含量2.5質量%、株式会社シナネンゼオミック製)。
A-2:銀担持シリカ・アルミナ系無機抗菌剤(商品名:ATOMY BALL-(UA)、体積平均粒子径15nm、銀含量0.07質量%、日揮触媒化成株式会社製)。
A-3:銀担持ケイ酸塩系無機抗菌剤(商品名:AIS-NAZ320、体積平均粒子径2μm、銀含量1.2質量%、日揮触媒化成株式会社製)。
<(A)成分:銀を含む薬剤>
A-1:銀担持ゼオライト系無機抗菌剤(商品名:ゼオミックAJ10N、体積平均粒子径2.5μm、真比重2g/cm3(20℃)、嵩比重0.4g/cm3(20℃)、銀含量2.5質量%、株式会社シナネンゼオミック製)。
A-2:銀担持シリカ・アルミナ系無機抗菌剤(商品名:ATOMY BALL-(UA)、体積平均粒子径15nm、銀含量0.07質量%、日揮触媒化成株式会社製)。
A-3:銀担持ケイ酸塩系無機抗菌剤(商品名:AIS-NAZ320、体積平均粒子径2μm、銀含量1.2質量%、日揮触媒化成株式会社製)。
<(B)成分:有機発泡剤>
B-1:アゾジカルボンアミド(ADCA)(商品名:ダイブローAC.2040(C)、大日精化工業株式会社製)。
B-1:アゾジカルボンアミド(ADCA)(商品名:ダイブローAC.2040(C)、大日精化工業株式会社製)。
<(C)成分:界面活性剤>
C-1:ソルビタンモノオレエート(商品名:エマゾールO-10V、花王株式会社製)、融点;13℃。
C-2:モノカプリル酸グリセリル(商品名:MG-80、第一工業製薬株式会社製)、融点;12℃。
C-3:ソルビタンモノラウレート(商品名:エマゾールL-10V、花王株式会社製)、融点;13℃。
C-4:ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(エチレンオキシド平均20モル付加物)(商品名:エマゾールO-120V、花王株式会社製)、融点;-23℃。表中、POE(20)ソルビタンモノオレエートと記載。
C-1:ソルビタンモノオレエート(商品名:エマゾールO-10V、花王株式会社製)、融点;13℃。
C-2:モノカプリル酸グリセリル(商品名:MG-80、第一工業製薬株式会社製)、融点;12℃。
C-3:ソルビタンモノラウレート(商品名:エマゾールL-10V、花王株式会社製)、融点;13℃。
C-4:ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(エチレンオキシド平均20モル付加物)(商品名:エマゾールO-120V、花王株式会社製)、融点;-23℃。表中、POE(20)ソルビタンモノオレエートと記載。
<(D)成分:香料>
表1に示す香料組成物。
表1に示す香料組成物。
<任意成分>
結合剤:ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)(商品名:メトローズ60SH-50、信越化学工業株式会社製)。
賦形剤:クレー(商品名:NK-300、昭和KDE株式会社製)。
結合剤:ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)(商品名:メトローズ60SH-50、信越化学工業株式会社製)。
賦形剤:クレー(商品名:NK-300、昭和KDE株式会社製)。
(評価方法)
<保存安定性>
≪燻煙剤の香気≫
各例の燻煙剤5gを保管容器に入れ蓋をし、これを50℃で1ヶ月間保存して、試料とした。各例の燻煙剤5gを保管容器に入れ蓋をし、これを20℃で1ヶ月間保管して、基準品とした。保管容器には「水ではじめるバルサン[6-8畳用](商品名、ライオン株式会社製)」の容器を用いた。
基準品及び試料の蓋を開け、下記評価基準に従い、官能で評価した。下記評価基準における「香気」は、燻煙剤に配合した(D)成分の香気である。
<保存安定性>
≪燻煙剤の香気≫
各例の燻煙剤5gを保管容器に入れ蓋をし、これを50℃で1ヶ月間保存して、試料とした。各例の燻煙剤5gを保管容器に入れ蓋をし、これを20℃で1ヶ月間保管して、基準品とした。保管容器には「水ではじめるバルサン[6-8畳用](商品名、ライオン株式会社製)」の容器を用いた。
基準品及び試料の蓋を開け、下記評価基準に従い、官能で評価した。下記評価基準における「香気」は、燻煙剤に配合した(D)成分の香気である。
[評価基準]
A:試料と基準品との香気が同等である。
B:試料の香気が基準品の香気に比べてやや弱いものの、問題ないレベル。
C:試料の香気が基準品の香気に比べて、かなり弱い。
D:試料の香気が基準品の香気に比べて、著しく弱い。
A:試料と基準品との香気が同等である。
B:試料の香気が基準品の香気に比べてやや弱いものの、問題ないレベル。
C:試料の香気が基準品の香気に比べて、かなり弱い。
D:試料の香気が基準品の香気に比べて、著しく弱い。
≪燻煙処理後の香気≫
「水ではじめるバルサン[6-8畳用](商品名、ライオン株式会社製)」の容器を用意し、前記容器内の燻煙剤容器に各例の燻煙剤5gを収容し、同容器内の加熱剤収容部に酸化カルシウム37gを収容して、図1の燻煙装置10と同様の燻煙装置を作製した。
得られた燻煙装置を50℃で1ヶ月間保存して、テスト装置とした。別途、燻煙装置を20℃で1ヶ月間保存して、基準装置とした。
縦3.42m×横3.82m×高さ2.4mの試験室中央に、23mLの水を入れた給水用プラスチック容器を置き、この給水用プラスチック容器にテスト装置又は基準装置を入れ、燻煙処理を開始した。燻煙処理開始の2時間後に、下記評価基準に従い官能で評価した。下記評価基準における「香気」は、燻煙剤に配合した(D)成分の香気である。
「水ではじめるバルサン[6-8畳用](商品名、ライオン株式会社製)」の容器を用意し、前記容器内の燻煙剤容器に各例の燻煙剤5gを収容し、同容器内の加熱剤収容部に酸化カルシウム37gを収容して、図1の燻煙装置10と同様の燻煙装置を作製した。
得られた燻煙装置を50℃で1ヶ月間保存して、テスト装置とした。別途、燻煙装置を20℃で1ヶ月間保存して、基準装置とした。
縦3.42m×横3.82m×高さ2.4mの試験室中央に、23mLの水を入れた給水用プラスチック容器を置き、この給水用プラスチック容器にテスト装置又は基準装置を入れ、燻煙処理を開始した。燻煙処理開始の2時間後に、下記評価基準に従い官能で評価した。下記評価基準における「香気」は、燻煙剤に配合した(D)成分の香気である。
[評価基準]
A:テスト装置で燻煙処理を施した試験室内と基準装置で燻煙処理を施した試験室内との香気が同等である。
B:テスト装置で燻煙処理を施した試験室内の香気が、基準装置で燻煙処理を施した試験室内の香気に比べてやや弱いものの問題ないレベルである。
C:テスト装置で燻煙処理を施した試験室内の香気が、基準装置で燻煙処理を施した試験室内の香気に比べて、かなり弱い。
D:テスト装置で燻煙処理を施した試験室内の香気が、基準装置で燻煙処理を施した試験室内の香気に比べて、著しく弱い。
A:テスト装置で燻煙処理を施した試験室内と基準装置で燻煙処理を施した試験室内との香気が同等である。
B:テスト装置で燻煙処理を施した試験室内の香気が、基準装置で燻煙処理を施した試験室内の香気に比べてやや弱いものの問題ないレベルである。
C:テスト装置で燻煙処理を施した試験室内の香気が、基準装置で燻煙処理を施した試験室内の香気に比べて、かなり弱い。
D:テスト装置で燻煙処理を施した試験室内の香気が、基準装置で燻煙処理を施した試験室内の香気に比べて、著しく弱い。
<(A)成分の煙化率>
「水ではじめるバルサン[6-8畳用](商品名、ライオン株式会社製)」の容器を用意し、前記容器内の燻煙剤容器に各例の燻煙剤5gを収容し、同容器内の加熱剤収容部に酸化カルシウム37gを収容して、図1の燻煙装置10と同様の燻煙装置を作製した。
23mLの水を入れた給水用プラスチック容器内に燻煙装置を入れ、燻煙させた。
燻煙した後、燻煙剤容器内の残渣を全て回収し、この残渣を5質量%希硝酸に入れて銀成分を溶出させて測定試料とした。この測定試料をIPC発光分析により定量することにより、煙化されずに残っている銀の量を求めた。
また、燻煙前の燻煙剤について、前記の残渣と同様にして銀の量(燻煙剤5g中)を求め、下記(1)式により煙化率を算出した。得られた煙化率を下記評価基準に従って分類した。
「水ではじめるバルサン[6-8畳用](商品名、ライオン株式会社製)」の容器を用意し、前記容器内の燻煙剤容器に各例の燻煙剤5gを収容し、同容器内の加熱剤収容部に酸化カルシウム37gを収容して、図1の燻煙装置10と同様の燻煙装置を作製した。
23mLの水を入れた給水用プラスチック容器内に燻煙装置を入れ、燻煙させた。
燻煙した後、燻煙剤容器内の残渣を全て回収し、この残渣を5質量%希硝酸に入れて銀成分を溶出させて測定試料とした。この測定試料をIPC発光分析により定量することにより、煙化されずに残っている銀の量を求めた。
また、燻煙前の燻煙剤について、前記の残渣と同様にして銀の量(燻煙剤5g中)を求め、下記(1)式により煙化率を算出した。得られた煙化率を下記評価基準に従って分類した。
煙化率(質量%)=[(燻煙前の燻煙剤中の銀の質量)-(残渣中の銀の質量)]÷(燻煙前の燻煙剤中の銀の質量)×100 ・・・(1)
≪評価基準≫
A:煙化率が60質量%以上。
B:煙化率が40質量%以上60質量%未満。
C:煙化率が20質量%以上40質量%未満。
D:煙化率が20質量%未満。
A:煙化率が60質量%以上。
B:煙化率が40質量%以上60質量%未満。
C:煙化率が20質量%以上40質量%未満。
D:煙化率が20質量%未満。
(実施例1~25、比較例1~5)
表2~4に示す組成に従い、20℃の条件下において、粉体成分である(A)成分、(B)成分、HPMC及びクレーをニーダー(S5-2G型、株式会社モリヤマ製)で攪拌混合した。予め撹拌混合しておいた(C)成分、(D)成分及び水((A)~(D)成分及び任意成分の合計100質量部に対し10質量部の水)の混合液を、前記ニーダーに加え混合して混合物を得た。
得られた混合物を直径2mmの開孔径を有するダイスの前押し出し造粒機(EXK-1、株式会社不二パウダル製)を用い造粒し造粒物を得た。得られた造粒物をフラッシュミル(FL300、株式会社不二パウダル製)により長さ2~5mmに切断し、70℃に設定した乾燥機(RT-120HL、アルプ株式会社製)により、表に記載の(E)成分量となるように乾燥時間を調整し、粒状の燻煙剤を得た。得られた燻煙剤について、保存安定性及び(A)成分の煙化率を評価し、その結果を表中に示す。
表2~4に示す組成に従い、20℃の条件下において、粉体成分である(A)成分、(B)成分、HPMC及びクレーをニーダー(S5-2G型、株式会社モリヤマ製)で攪拌混合した。予め撹拌混合しておいた(C)成分、(D)成分及び水((A)~(D)成分及び任意成分の合計100質量部に対し10質量部の水)の混合液を、前記ニーダーに加え混合して混合物を得た。
得られた混合物を直径2mmの開孔径を有するダイスの前押し出し造粒機(EXK-1、株式会社不二パウダル製)を用い造粒し造粒物を得た。得られた造粒物をフラッシュミル(FL300、株式会社不二パウダル製)により長さ2~5mmに切断し、70℃に設定した乾燥機(RT-120HL、アルプ株式会社製)により、表に記載の(E)成分量となるように乾燥時間を調整し、粒状の燻煙剤を得た。得られた燻煙剤について、保存安定性及び(A)成分の煙化率を評価し、その結果を表中に示す。
表2~4に示すように、本発明を適用した実施例1~25は、保存安定性が「B」~「A」であった。即ち、実施例1~25は、(D)成分の香気の経時的な劣化が良好に抑制されていた。加えて、実施例1~25は、(A)成分の煙化率の評価が「B」~「A」であった。即ち、(A)成分の効果が十分に発揮できるものであった。
これに対し、(C)成分の含有量が2質量%である比較例1、(E)成分の含有量が0.01質量%である比較例3は、保存安定性が「D」~「C」であった。(C)成分の含有量が14質量%の比較例2、(E)成分の含有量が6質量%の比較例4は、(A)成分の煙化率の評価が「D」~「C」であった。(C)成分を含有しない比較例5は、保存安定性が「D」であった。
これらの結果から、本発明を適用することで、薬剤の効果を十分に発揮でき、かつ香料の香気の経時的な劣化を良好に抑制できることが判った。
これに対し、(C)成分の含有量が2質量%である比較例1、(E)成分の含有量が0.01質量%である比較例3は、保存安定性が「D」~「C」であった。(C)成分の含有量が14質量%の比較例2、(E)成分の含有量が6質量%の比較例4は、(A)成分の煙化率の評価が「D」~「C」であった。(C)成分を含有しない比較例5は、保存安定性が「D」であった。
これらの結果から、本発明を適用することで、薬剤の効果を十分に発揮でき、かつ香料の香気の経時的な劣化を良好に抑制できることが判った。
本発明の燻煙剤によれば、薬剤の効果を十分に発揮でき、かつ香料の香気の経時的な劣化を良好に抑制できる。
10 燻煙装置
20 加熱部
30 燻煙剤容器
32 燻煙剤部
20 加熱部
30 燻煙剤容器
32 燻煙剤部
Claims (12)
- (A)成分:銀を含む薬剤と、(B)成分:有機発泡剤と、(C)成分:界面活性剤3~12質量%と、(D)成分:香料、(E)成分:水0.1~5質量%とを含有することを特徴とする燻煙剤。
- 前記(A)成分が、銀単体、酸化銀、硝酸銀等の無機銀塩又はこれらを担体に担持させた無機薬剤からなる群から選択される少なくとも一種である請求項1に記載の燻煙剤。
- 前記(B)成分が、アゾジカルボンアミド、p,p’-オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、N,N’-ジニトロソペンタメチレンテトラミン、及びアゾビスイソブチロニトリルからなる群から選択される少なくとも一種である請求項1又は2に記載の燻煙剤。
- 前記(C)成分が、非イオン性界面活性剤である請求項1~3のいずれか一項に記載の燻煙剤。
- 前記(D)成分が、γ-ウンデカラクトン、γ-デカラクトン、イソイースーパー、アセチルセドレン、アンブロキサン、ダマスコン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、及びクマリンからなる群から選択される少なくとも一種の香料成分を含有する香料組成物である請求項1~4のいずれか一項に記載の燻煙剤。
- 銀濃度が、燻煙剤の全質量に対して、0.001~0.5質量%である請求項1~5のいずれか一項に記載の燻煙剤。
- 前記(A)成分に含まれる銀の濃度が、(A)成分の全質量に対して、0.01~10質量%である請求項1~6のいずれか一項に記載の燻煙剤。
- 前記(B)成分の含有量が、燻煙剤の全質量に対して、50~80質量%である請求項1~7のいずれか一項に記載の燻煙剤。
- 前記(C)成分の含有量が、燻煙剤の全質量に対して、3~12質量%である請求項1~8のいずれか一項に記載の燻煙剤。
- [前記(D)成分の質量]/[前記(C)成分の質量]で表される質量比が、5~100である請求項1~9のいずれか一項に記載の燻煙剤。
- [前記(C)成分の質量]/[前記(E)成分の質量]で表される質量比が、1~80である請求項1~10のいずれか一項に記載の燻煙剤。
- 請求項1に記載の燻煙剤が収容される収容容器と、前記燻煙剤を加熱する加熱手段とを備えることを特徴とする燻煙装置。
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