WO2013146974A1 - 圧電/電歪膜型素子及び圧電/電歪膜型素子を製造する方法 - Google Patents

圧電/電歪膜型素子及び圧電/電歪膜型素子を製造する方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2013146974A1
WO2013146974A1 PCT/JP2013/059176 JP2013059176W WO2013146974A1 WO 2013146974 A1 WO2013146974 A1 WO 2013146974A1 JP 2013059176 W JP2013059176 W JP 2013059176W WO 2013146974 A1 WO2013146974 A1 WO 2013146974A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
film
piezoelectric
electrostrictive
bismuth
electrode film
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/059176
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
貴昭 小泉
朝彦 日比野
隆 海老ヶ瀬
Original Assignee
日本碍子株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本碍子株式会社 filed Critical 日本碍子株式会社
Priority to JP2014508000A priority Critical patent/JP6081449B2/ja
Priority to EP13769051.7A priority patent/EP2833425A4/en
Publication of WO2013146974A1 publication Critical patent/WO2013146974A1/ja
Priority to US14/499,598 priority patent/US9553252B2/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • C04B35/49Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates containing also titanium oxides or titanates
    • C04B35/491Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates containing also titanium oxides or titanates based on lead zirconates and lead titanates, e.g. PZT
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B18/00Layered products essentially comprising ceramics, e.g. refractory products
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41JTYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01Ink jet
    • B41J2/135Nozzles
    • B41J2/14Structure thereof only for on-demand ink jet heads
    • B41J2/14201Structure of print heads with piezoelectric elements
    • B41J2/14233Structure of print heads with piezoelectric elements of film type, deformed by bending and disposed on a diaphragm
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41JTYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01Ink jet
    • B41J2/135Nozzles
    • B41J2/16Production of nozzles
    • B41J2/1607Production of print heads with piezoelectric elements
    • B41J2/161Production of print heads with piezoelectric elements of film type, deformed by bending and disposed on a diaphragm
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41JTYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01Ink jet
    • B41J2/135Nozzles
    • B41J2/16Production of nozzles
    • B41J2/1621Manufacturing processes
    • B41J2/1623Manufacturing processes bonding and adhesion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41JTYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01Ink jet
    • B41J2/135Nozzles
    • B41J2/16Production of nozzles
    • B41J2/1621Manufacturing processes
    • B41J2/1626Manufacturing processes etching
    • B41J2/1629Manufacturing processes etching wet etching
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41JTYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01Ink jet
    • B41J2/135Nozzles
    • B41J2/16Production of nozzles
    • B41J2/1621Manufacturing processes
    • B41J2/164Manufacturing processes thin film formation
    • B41J2/1645Manufacturing processes thin film formation thin film formation by spincoating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/495Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on vanadium, niobium, tantalum, molybdenum or tungsten oxides or solid solutions thereof with other oxides, e.g. vanadates, niobates, tantalates, molybdates or tungstates
    • C04B35/497Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on vanadium, niobium, tantalum, molybdenum or tungsten oxides or solid solutions thereof with other oxides, e.g. vanadates, niobates, tantalates, molybdates or tungstates based on solid solutions with lead oxides
    • C04B35/499Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on vanadium, niobium, tantalum, molybdenum or tungsten oxides or solid solutions thereof with other oxides, e.g. vanadates, niobates, tantalates, molybdates or tungstates based on solid solutions with lead oxides containing also titanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/62222Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining ceramic coatings
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N30/00Piezoelectric or electrostrictive devices
    • H10N30/01Manufacture or treatment
    • H10N30/07Forming of piezoelectric or electrostrictive parts or bodies on an electrical element or another base
    • H10N30/074Forming of piezoelectric or electrostrictive parts or bodies on an electrical element or another base by depositing piezoelectric or electrostrictive layers, e.g. aerosol or screen printing
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N30/00Piezoelectric or electrostrictive devices
    • H10N30/20Piezoelectric or electrostrictive devices with electrical input and mechanical output, e.g. functioning as actuators or vibrators
    • H10N30/204Piezoelectric or electrostrictive devices with electrical input and mechanical output, e.g. functioning as actuators or vibrators using bending displacement, e.g. unimorph, bimorph or multimorph cantilever or membrane benders
    • H10N30/2047Membrane type
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N30/00Piezoelectric or electrostrictive devices
    • H10N30/704Piezoelectric or electrostrictive devices based on piezoelectric or electrostrictive films or coatings
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N30/00Piezoelectric or electrostrictive devices
    • H10N30/80Constructional details
    • H10N30/85Piezoelectric or electrostrictive active materials
    • H10N30/853Ceramic compositions
    • H10N30/8548Lead-based oxides
    • H10N30/8554Lead-zirconium titanate [PZT] based
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N30/00Piezoelectric or electrostrictive devices
    • H10N30/80Constructional details
    • H10N30/85Piezoelectric or electrostrictive active materials
    • H10N30/853Ceramic compositions
    • H10N30/8561Bismuth-based oxides
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N30/00Piezoelectric or electrostrictive devices
    • H10N30/80Constructional details
    • H10N30/87Electrodes or interconnections, e.g. leads or terminals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3248Zirconates or hafnates, e.g. zircon
    • C04B2235/3249Zirconates or hafnates, e.g. zircon containing also titanium oxide or titanates, e.g. lead zirconate titanate (PZT)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3298Bismuth oxides, bismuthates or oxide forming salts thereof, e.g. zinc bismuthate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5445Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/602Making the green bodies or pre-forms by moulding
    • C04B2235/6025Tape casting, e.g. with a doctor blade
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/80Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2237/00Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
    • C04B2237/30Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
    • C04B2237/32Ceramic
    • C04B2237/34Oxidic
    • C04B2237/345Refractory metal oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2237/00Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
    • C04B2237/30Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
    • C04B2237/32Ceramic
    • C04B2237/34Oxidic
    • C04B2237/345Refractory metal oxides
    • C04B2237/346Titania or titanates
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/42Piezoelectric device making

Definitions

  • the present invention relates to a piezoelectric / electrostrictive film type element and a method for manufacturing a piezoelectric / electrostrictive film type element.
  • Patent Document 1 discloses a piezoelectric / electrostrictive ceramic composition containing lead zirconate titanate and a composite perovskite compound.
  • the A site constituent element of the composite perovskite compound is bismuth. According to the piezoelectric / electrostrictive ceramic composition of Patent Document 1, the firing temperature is lowered.
  • Patent Documents 2 and 3 disclose sintering aids.
  • Patent Document 2 exemplifies lead oxide, bismuth carbonate and the like as sintering aids.
  • Patent Document 3 exemplifies bismuth oxide as a sintering aid. According to Patent Document 2, there are more lead, bismuth and the like at grain boundaries than lead, bismuth and the like in the grain. According to Patent Document 3, bismuth oxide is dissolved in the grains. According to the sintering aids of Patent Documents 2 and 3, the firing temperature is lowered.
  • JP 2009-2221096 A Japanese Patent Laid-Open No. 11-170547 JP 2011-29537 A
  • a vibrating body composed of a lower electrode film, a piezoelectric / electrostrictive film, and an upper electrode film is often fixed to the surface of the substrate. For this reason, the piezoelectric / electrostrictive film is restrained by the substrate.
  • the firing / shrinkage of the piezoelectric / electrostrictive film is hindered, and it becomes difficult to lower the firing temperature. This problem becomes more prominent as the piezoelectric / electrostrictive film becomes thinner. When it is difficult to lower the firing temperature, it is difficult to densify the piezoelectric / electrostrictive film.
  • the piezoelectric / electrostrictive film is thin, the piezoelectric / electrostrictive film is dense, and the piezoelectric / electrostrictive film has good durability and insulation. It is difficult to realize a strained film type element.
  • An object of the present invention is to provide a piezoelectric / electrostrictive film having a thin piezoelectric / electrostrictive film, a dense piezoelectric / electrostrictive film, and excellent durability and insulation of the piezoelectric / electrostrictive film.
  • a mold element is provided.
  • the present invention is directed to a piezoelectric / electrostrictive film type element.
  • the piezoelectric / electrostrictive film type element includes a base, a first electrode film, a piezoelectric / electrostrictive film, and a second electrode film.
  • a first electrode film is formed on the first main surface of the piezoelectric / electrostrictive film.
  • a second electrode film is formed on the second main surface of the piezoelectric / electrostrictive film.
  • the first electrode film and the piezoelectric / electrostrictive film are fixed.
  • the first electrode film covers the coating region of the substrate.
  • the film thickness of the piezoelectric / electrostrictive film is 5 ⁇ m or less.
  • the piezoelectric / electrostrictive film is made of a piezoelectric / electrostrictive ceramic.
  • Piezoelectric / electrostrictive ceramics include lead zirconate titanate and bismuth compounds.
  • the bismuth / lead ratio in the peripheral part of the grain relatively close to the grain boundary is larger than the bismuth / lead ratio in the central part of the grain relatively far from the grain boundary.
  • the present invention is also directed to a method of manufacturing a piezoelectric / electrostrictive film type element.
  • the substrate is prepared.
  • the covering region of the substrate is covered with the first electrode film.
  • a film-shaped compact of raw material powder of piezoelectric / electrostrictive ceramics is formed so as to overlap the first electrode film.
  • the raw material powder is a mixture of calcined powder containing lead zirconate titanate and bismuth compound, lead oxide or lead oxide precursor powder and bismuth oxide or bismuth oxide precursor powder. is there.
  • the substrate, the first electrode film, and the film-shaped molded body are co-fired.
  • the film-shaped formed body changes to a film-shaped sintered body.
  • the film thickness of the film-like sintered body is 5 ⁇ m or less.
  • a piezoelectric / electrostrictive film is formed by the film-like sintered body.
  • a second electrode film is formed over the piezoelectric / electrostrictive film.
  • the piezoelectric / electrostrictive film is thin, the piezoelectric / electrostrictive film is dense, and the piezoelectric / electrostrictive film has good durability and insulation.
  • a mold element is provided.
  • FIG. 3 is a diagram showing an EDX spectrum of a triple point in Example 1.
  • FIG. 2 is a diagram showing an EDX spectrum of a two-grain grain boundary in Example 1.
  • FIG. 2 is a diagram showing an EDX spectrum in a grain of Example 1.
  • FIG. 2 is a transmission electron micrograph image of Comparative Example 1.
  • 6 is a diagram showing an EDX spectrum of a two-grain grain boundary in Comparative Example 1.
  • FIG. 4 is a diagram showing an EDX spectrum in a grain of Comparative Example 1.
  • FIG. It is a figure which shows the distance from the grain boundary of Example 1, and the relationship of bismuth / lead ratio. It is a figure which shows the distance from the grain boundary of Example 1, and the relationship of bismuth / lead ratio.
  • This embodiment relates to a piezoelectric / electrostrictive film type element, a method of manufacturing a piezoelectric / electrostrictive film type element, and the like.
  • FIG. 1 (Outline of piezoelectric / electrostrictive membrane element)
  • the schematic diagram of FIG. 1 is a cross-sectional view of a piezoelectric / electrostrictive film type element.
  • the piezoelectric / electrostrictive membrane element 1000 includes a substrate 1020 and a vibrating body 1022.
  • the vibrating body 1022 is fixed to the substrate 1020.
  • the substrate 1020 includes a flow path forming plate 1040, a cavity forming plate 1042, and a vibration plate 1044.
  • the vibration plate 1044 includes a bending vibration portion 1060 and a joint portion 1062.
  • the vibrating body 1022 includes a lower electrode film 1080, a piezoelectric / electrostrictive film 1082, and an upper electrode film 1084. Components other than these components may be added to the piezoelectric / electrostrictive film type element 1000.
  • the piezoelectric / electrostrictive film type element 1000 constitutes a head of an ink jet printer.
  • the flow path forming plate 1040, the cavity forming plate 1042, and the vibration plate 1044 are stacked from the lower side to the upper side in the described order.
  • the flow path forming plate 1040, the cavity forming plate 1042, and the vibration plate 1044 are integrated by baking and may not have a clear interface.
  • the plate thickness of the diaphragm 1044 is desirably 1 ⁇ m or more. When the plate thickness of the diaphragm 1044 is less than this range, the diaphragm 1044 is easily damaged.
  • the plate thickness of the diaphragm 1044 is desirably 30 ⁇ m or less, and more desirably 15 ⁇ m or less. When the plate thickness of the diaphragm 1044 exceeds these ranges, the bending displacement amount of the diaphragm 1044 tends to be small.
  • the substrate 1020 is made of insulating ceramics.
  • the insulating ceramic desirably includes at least one selected from the group consisting of zirconia, alumina, magnesia, mullite, aluminum nitride, and silicon nitride. Insulating ceramics containing these are chemically stable and have good insulating properties. It is acceptable that the insulating ceramic does not contain these.
  • the insulating ceramic is more preferably made of zirconia to which a stabilizer is added.
  • Zirconia to which a stabilizer is added has high mechanical strength and high toughness.
  • the zirconia to which the stabilizer is added is zirconia in which the phase transition of the crystal is suppressed by the addition of the stabilizer.
  • Zirconia to which a stabilizer is added includes stabilized zirconia and partially stabilized zirconia.
  • the lower electrode film 1080, the piezoelectric / electrostrictive film 1082, and the upper electrode film 1084 are stacked from the lower side to the upper side in the order described.
  • the lower electrode film 1080 is formed on the lower surface 1180 of the piezoelectric / electrostrictive film 1082.
  • the upper electrode film 1084 is formed on the upper surface 1182 of the piezoelectric / electrostrictive film 1082.
  • the substrate 1020 and the lower electrode film 1080 are fixed.
  • the lower electrode film 1080 and the piezoelectric / electrostrictive film 1082 are fixed. “Fixed” means that one component and another component are firmly bonded by an interdiffusion reaction during heat treatment. When one component and another component are fixed, a bonding medium such as an inorganic adhesive or an organic adhesive is not used.
  • the adhesion of the substrate 1020 and the lower electrode film 1080 and the adhesion of the lower electrode film 1080 and the piezoelectric / electrostrictive film 1082 are caused by the co-firing of the substrate 1020, the lower electrode film 1080, and the piezoelectric / electrostrictive film 1082. .
  • the lower electrode film 1080 covers the covering region 1160 of the substrate 1020.
  • the coverage of the lower electrode film 1080 is desirably 90% or more. When the coverage of the lower electrode film 1080 is below this range, the electrical resistance of the lower electrode film 1080 tends to increase.
  • the coverage of the lower electrode film 1080 means the ratio of the area actually covered by the lower electrode film 1080 after co-firing to the area of the covered region 1160 of the substrate 1020.
  • the coverage of the lower electrode film 1080 is calculated, for example, by subjecting an image of the lower electrode film 1080 to image processing.
  • the lower electrode film 1080 and the upper electrode film 1084 are made of a conductor.
  • the conductor is desirably a metal such as platinum (Pt), palladium (Pd), rhodium (Rh), gold (Au), silver (Ag), or an alloy containing these as a main component. These have high heat resistance and low electrical resistance. More preferably, the conductor is platinum or an alloy containing platinum as a main component. These are particularly high in heat resistance.
  • the lower electrode film 1080 is co-fired together with the substrate 1020 and the piezoelectric / electrostrictive film 1082. For this reason, the material of the lower electrode film 1080 is particularly expected to be platinum or an alloy containing platinum as a main component.
  • the film thicknesses of the lower electrode film 1080 and the upper electrode film 1084 are desirably 1 ⁇ m or less. When the thicknesses of the lower electrode film 1080 and the upper electrode film 1084 exceed this range, the bending displacement amount tends to be small.
  • the film thicknesses of the lower electrode film 1080 and the upper electrode film 1084 are desirably 0.1 ⁇ m or more. When the thicknesses of the lower electrode film 1080 and the upper electrode film 1084 are less than this range, the electrical resistance of the lower electrode film 1080 tends to increase.
  • the film thickness of the piezoelectric / electrostrictive film 1082 is desirably 5 ⁇ m or less. When the film thickness of the piezoelectric / electrostrictive film 1082 exceeds this range, the stress applied to the bending vibration part 1060 tends to increase due to firing shrinkage.
  • the film thickness of the piezoelectric / electrostrictive film 1082 is desirably 1 ⁇ m or more. When the film thickness of the piezoelectric / electrostrictive film 1082 is less than this range, the piezoelectric / electrostrictive film 1082 is difficult to be densified.
  • the piezoelectric / electrostrictive film 1082 is made of piezoelectric / electrostrictive ceramics.
  • Piezoelectric / electrostrictive ceramics include lead zirconate titanate (PZT; PbZr x Ti 1-x O 3 ) and a bismuth compound.
  • the bismuth compound is desirably nickel bismuth niobate (BNN; Bi (Ni 2/3 Nb 1/3 ) O 3 ).
  • BNN contributes to low-temperature firing of piezoelectric / electrostrictive ceramics and improvement of the piezoelectric constant.
  • Piezoelectric / electrostrictive ceramics may contain components other than PZT and bismuth compounds.
  • Components other than PZT and bismuth compounds include simple oxides and composite oxides.
  • the composite oxide may be a composite perovskite oxide.
  • Components other than PZT may be dissolved in PZT or may not be dissolved in PZT.
  • the segregated material that does not dissolve in PZT may exist at the grain boundary, or may be surrounded by one particle.
  • Ingredients other than PZT may be traces of the sintering aid.
  • the parent phase of the piezoelectric / electrostrictive ceramic is more preferably a solid solution of PZT and BNN.
  • Piezoelectric / electrostrictive ceramics include traces of PbO and Bi 2 O 3 which are sintering aids.
  • the parent phase means a phase constituting grains that occupy the main part of the piezoelectric / electrostrictive ceramic.
  • (Method for manufacturing piezoelectric / electrostrictive membrane element) 2 to 6 are cross-sectional views showing a method for manufacturing a piezoelectric / electrostrictive film type element.
  • a substrate 1020 is fabricated.
  • the substrate 1020 is manufactured, molded bodies that will eventually become the flow path forming plate 1040, the cavity forming plate 1042, and the vibration plate 1044 are stacked and fired.
  • the substrate 1020 may be manufactured by other methods.
  • the substrate 1020 may be manufactured by etching or cutting the material substrate.
  • a lower electrode film 1080 is formed as shown in FIG.
  • a lower conductor film is formed on the upper surface 1142 of the substrate 1020 by vapor deposition, sputtering, plating, screen printing, or the like.
  • the lower conductor film is patterned to form a lower electrode film 1080.
  • the patterning of the lower conductor film may be omitted.
  • the formed lower conductor film becomes the lower electrode film 1080 as it is.
  • vapor deposition, sputtering, or the like is performed using a mask, or when screen printing is performed using a screen plate, the lower conductor film may not protrude from the covered region 1160.
  • the film thickness of the lower conductor film is selected so that the film thickness of the lower electrode film 1080 is 1 ⁇ m or less.
  • the lower conductor film is patterned by a resist method. For example, a portion other than the covering region 1160 is protected with a resist pattern before the lower conductor film is formed, and a portion of the resist pattern and the lower conductor film that overlaps the resist pattern is removed after the lower conductor film is formed. Is done. Alternatively, after the lower conductor film is formed, the covering region 1160 is protected with a resist pattern, and a portion of the lower conductor film that is not protected with the resist pattern is removed, and the resist pattern is removed.
  • the lower conductor film may be patterned by a method other than the resist method.
  • the film thickness of the film-shaped molded body 1200 is selected so that the film-shaped sintered body 1220 described later has a film thickness of 5 ⁇ m or less.
  • PbO may be replaced with an oxide of lead other than PbO.
  • PbO may be replaced with PbO 2 , Pb 3 O 4 or the like.
  • PbO may be replaced by a lead oxide precursor that becomes a lead oxide after firing.
  • Lead oxide precursors include hydroxides, chlorides, carbonates, oxalates, and the like.
  • Bi 2 O 3 may be replaced with an oxide of bismuth other than Bi 2 O 3 .
  • Bi 2 O 3 may be replaced with Bi 2 O 5 or the like.
  • Bi 2 O 3 may be replaced by a precursor of bismuth oxide that becomes bismuth oxide after firing.
  • Bismuth oxide precursors include hydroxides, chlorides, carbonates, oxalates, and the like.
  • a slurry is prepared.
  • the raw material powder is dispersed in a dispersion medium.
  • the slurry is applied to the upper surface 1142 of the substrate 1020 by spin coating, dipping, spraying, screen printing, or the like to form a coating film.
  • the coating film is dried, and a film-shaped molded body 1200 is formed.
  • the substrate 1020, the lower electrode film 1080, and the film-shaped molded body 1200 are co-fired.
  • the film-shaped molded body 1200 is changed to a film-shaped sintered body 1220.
  • the substrate 1020 and the lower electrode film 1080 are fixed, and the lower electrode film 1080 and the film-like sintered body 1220 are fixed.
  • the film-shaped molded body 1200 is restrained by the substrate 1020. For this reason, in-plane shrinkage of the film-shaped molded body 1200 is inhibited.
  • the raw material powder includes a sintering aid, the film-like sintered body 1220 is sufficiently densified even when in-plane shrinkage is inhibited.
  • the firing conditions are selected so that the coverage of the lower electrode film 1080 is maintained at 90% or more. Since the raw material powder includes a sintering aid, the film-like sintered body 1220 is sufficiently densified even when the firing temperature is lowered in order to keep the coverage of the lower electrode film 1080 high.
  • the sintering aid PbO evaporates, and a film-like sintered body 1220 is obtained in which the bismuth / lead ratio in the peripheral part of the grain is larger than the bismuth / lead ratio in the central part of the grain. For this reason, the durability and insulation of the film-like sintered body 1220 are high despite the addition of the sintering aid.
  • the co-firing is performed under firing conditions in which PbO evaporates and the remaining Bi 2 O 3 diffuses into the grains but does not diffuse so far as it is completely uniformly distributed within the grains. As a result, a microstructure is formed in the film-like sintered body 1220 in which the bismuth / lead ratio in the peripheral part in the grain is larger than the bismuth / lead ratio in the central part in the grain.
  • the film-like sintered body 1220 is patterned to form a piezoelectric / electrostrictive film 1082 as shown in FIG.
  • the patterning of the film-shaped sintered body 1220 may be omitted.
  • the formed film-like sintered body 1220 becomes the piezoelectric / electrostrictive film 1082 as it is.
  • the film-shaped molded body 1200 may not protrude significantly from the covered region 1160.
  • the film-like sintered body 1220 is patterned by a resist method. For example, after the film-shaped sintered body 1220 is formed, the coating region 1160 is protected with a resist pattern, and a portion of the film-shaped sintered body 1220 that is not protected with the resist pattern is removed, and the resist pattern is removed.
  • the film-like sintered body 1220 may be patterned by a method other than the resist method.
  • the upper electrode film 1084 is formed on the upper surface 1182 of the piezoelectric / electrostrictive film 1082, and the piezoelectric / electrostrictive film type element 1000 shown in FIG. 1 is completed.
  • an upper conductor film is formed on the upper surface 1142 of the substrate 1020 by vapor deposition, sputtering, plating, screen printing, or the like.
  • the upper conductor film is formed so as to overlap the lower electrode film 1080 and the piezoelectric / electrostrictive film 1082.
  • the upper conductor film is patterned to form an upper electrode film 1084.
  • the upper conductor film When the upper conductor film is formed without protruding from the upper surface 1182 of the piezoelectric / electrostrictive film 1082, patterning of the upper conductor film may be omitted. In this case, the formed upper conductor film becomes the upper electrode film 1084 as it is.
  • the upper conductor film When vapor deposition, sputtering, or the like is performed using a mask, or when screen printing is performed using a screen plate, the upper conductor film may not protrude from the upper surface 1182 of the piezoelectric / electrostrictive film 1082.
  • the upper conductor film is patterned by a resist method.
  • a resist method For example, other than the upper surface 1182 of the piezoelectric / electrostrictive film 1082 is protected with a resist pattern before the upper conductor film is formed, and the resist pattern and the resist pattern of the upper conductor film are formed after the upper conductor film is formed. The part overlaid on is removed.
  • the upper conductor film is formed, the upper surface 1182 of the piezoelectric / electrostrictive film 1082 is protected by the resist pattern, and the portion of the upper conductor film that is not protected by the resist pattern is removed, and the resist pattern is removed.
  • the upper conductor film may be patterned by a method other than the resist method.
  • Example 1 A piezoelectric / electrostrictive membrane element was fabricated.
  • the raw material powder of partially stabilized zirconia was tape-molded to produce a green sheet.
  • the green sheet was punched.
  • Green sheets were laminated to produce a green sheet laminate.
  • the green sheet laminate was fired to produce a substrate.
  • a conductor film was formed on the upper surface of the substrate.
  • the material of the conductor film was platinum.
  • the film thickness of the conductor film was 0.5 ⁇ m.
  • the conductor film was patterned by a resist method to form a lower electrode film.
  • a calcined powder having a composition of 0.2BNN-0.8PZT was synthesized by a solid phase method.
  • the particle size of the calcined powder was 0.15 ⁇ m.
  • the calcined powder, PbO powder, Bi 2 O 3 powder, dispersant, binder and dispersion medium were wet mixed to prepare a slurry.
  • the calcined powder, PbO powder and Bi 2 O 3 powder are weighed so that 3 parts by weight of PbO and 1 part by weight of Bi 2 O 3 are contained with respect to 100 parts by weight of the calcined powder. did.
  • the slurry was spin-coated on the upper surface of the substrate to form a coating film.
  • the coating film was dried to form a film-shaped formed body.
  • the film thickness of the film-shaped molded body was selected so that the film-shaped sintered body had a film thickness of 3 ⁇ m.
  • the substrate, the lower electrode film, and the film-shaped molded body were co-fired.
  • the co-firing was performed using a firing profile that maintained a maximum temperature of 1000 ° C. for 2 hours.
  • a resist pattern was formed with a positive resist.
  • a portion of the film-like sintered body that was not protected by the resist pattern was removed with a PZT etching solution to form a piezoelectric / electrostrictive film.
  • Example 2 A piezoelectric / electrostrictive film type element was prototyped in the same manner as in Example 1 except that the sintering aid was changed to PbO.
  • the bismuth / lead ratio in the peripheral part in the grain is larger than the bismuth / lead ratio in the central part in the grain.
  • the piezoelectric / electrostrictive ceramic of Comparative Example 1 almost no bismuth is present in the periphery of the grains.
  • the piezoelectric / electrostrictive ceramic of Comparative Example 2 since the sintering aid does not contain Bi 2 O 3 , it is estimated that the bismuth / lead ratio in the peripheral part of the grain is smaller than the bismuth / lead ratio in the central part of the grain.
  • Example 2 the bismuth / lead ratio in the peripheral part of the grain was larger than the bismuth / lead ratio in the central part of the grain in the region where the distance from the grain boundary was 0 nm to 5 nm.
  • Example 3 the bismuth / lead ratio in the peripheral part of the grain was larger than the bismuth / lead ratio in the central part of the grain in the region where the distance from the grain boundary was 5 nm to 10 nm. It is considered that it is desirable that the bismuth / lead ratio in the inner periphery of the grain where the distance from the grain boundary is 0 nm to 10 nm is larger than the bismuth / lead ratio in the inner part of the grain where the distance from the grain boundary is 10 nm or more.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Particle Formation And Scattering Control In Inkjet Printers (AREA)

Abstract

 圧電/電歪体膜の膜厚が薄く、圧電/電歪体膜が緻密であり、圧電/電歪体膜の耐久性及び絶縁性が良好である圧電/電歪膜型素子を提供する。圧電/電歪膜型素子は、基板、下部電極膜、圧電/電歪体膜及び上部電極膜を備える。基板及び下部電極膜は、固着される。圧電/電歪体膜の膜厚は、5μm以下である。圧電/電歪体膜は、圧電/電歪セラミックスからなる。圧電/電歪セラミックスは、チタン酸ジルコン酸鉛及びビスマス化合物を含む。粒界に相対的に近い粒内周辺部のビスマス/鉛比が粒界から相対的に遠い粒内中心部のビスマス/鉛比より大きい。

Description

圧電/電歪膜型素子及び圧電/電歪膜型素子を製造する方法
 本発明は、圧電/電歪膜型素子及び圧電/電歪膜型素子を製造する方法に関する。
 特許文献1は、チタン酸ジルコン酸鉛及び複合ペロブスカイト化合物を含む圧電/電歪セラミックス組成物を開示する。複合ペロブスカイト化合物のAサイト構成元素は、ビスマスである。特許文献1の圧電/電歪セラミックス組成物によれば、焼成温度が低下する。
 特許文献2及び3は、焼結助剤を開示する。特許文献2は、酸化鉛、炭酸ビスマス等を焼結助剤として例示する。特許文献3は、酸化ビスマスを焼結助剤として例示する。特許文献2によれば、粒界の鉛、ビスマス等が粒内の鉛、ビスマス等より多い。特許文献3によれば、酸化ビスマスが粒内に固溶する。特許文献2及び3の焼結助剤によれば、焼成温度が低下する。
特開2009-221096号公報 特開平11-170547号公報 特開2011-29537号公報
 インクジェットプリンタのヘッドを構成する圧電/電歪膜型素子等においては、下部電極膜、圧電/電歪体膜及び上部電極膜からなる振動体が基板の表面に固着される場合が多い。このため、圧電/電歪体膜は、基板に拘束される。圧電/電歪体膜が基板に拘束される場合は、圧電/電歪体膜の焼成収縮が阻害され、焼成温度を低下させることが困難になる。この問題は、圧電/電歪体膜の膜厚が薄くなるほど顕著になる。焼成温度を低下させることが困難である場合は、圧電/電歪体膜を緻密化することが困難である。
 一方、焼成温度を低下させるために焼結助剤が添加された場合は、圧電/電歪体膜の耐久性及び絶縁性が低下する。
 すなわち、従来の技術においては、圧電/電歪体膜の膜厚が薄く、圧電/電歪体膜が緻密であり、圧電/電歪体膜の耐久性及び絶縁性が良好である圧電/電歪膜型素子を実現することが困難である。
 本発明は、この問題を解決するためになされる。本発明の目的は、圧電/電歪体膜の膜厚が薄く、圧電/電歪体膜が緻密であり、圧電/電歪体膜の耐久性及び絶縁性が良好である圧電/電歪膜型素子を提供することである。
 本発明は、圧電/電歪膜型素子に向けられる。
 圧電/電歪膜型素子は、基体、第1の電極膜、圧電/電歪体膜及び第2の電極膜を備える。圧電/電歪体膜の第1の主面に第1の電極膜が形成される。圧電/電歪体膜の第2の主面に第2の電極膜が形成される。第1の電極膜及び圧電/電歪体膜は、固着される。第1の電極膜は、基体の被覆領域を被覆する。圧電/電歪体膜の膜厚は、5μm以下である。圧電/電歪体膜は、圧電/電歪セラミックスからなる。圧電/電歪セラミックスは、チタン酸ジルコン酸鉛及びビスマス化合物を含む。粒界に相対的に近い粒内周辺部のビスマス/鉛比が粒界から相対的に遠い粒内中心部のビスマス/鉛比より大きい。
 本発明は、圧電/電歪膜型素子を製造する方法にも向けられる。
 基体が準備される。基体の被覆領域が第1の電極膜で被覆される。圧電/電歪セラミックスの原料粉末の膜状成形体が第1の電極膜に重ねて形成される。原料粉末は、チタン酸ジルコン酸鉛及びビスマス化合物を含む仮焼粉末、鉛の酸化物又は鉛の酸化物の前駆体の粉末並びにビスマスの酸化物又はビスマスの酸化物の前駆体の粉末の混合物である。基体、第1の電極膜及び膜状成形体が共焼成される。膜状成形体が膜状焼結体に変化する。膜状焼結体の膜厚は、5μm以下である。膜状焼結体により圧電/電歪体膜が形成される。圧電/電歪体膜に重ねて第2の電極膜が形成される。
 本発明によれば、圧電/電歪体膜の膜厚が薄く、圧電/電歪体膜が緻密であり、圧電/電歪体膜の耐久性及び絶縁性が良好である圧電/電歪膜型素子が提供される。
 これらの及びこれら以外の本発明の目的、特徴、局面及び利点は、添付図面とともに考慮されたときに下記の本発明の詳細な説明によってより明白となる。
圧電/電歪膜型素子の断面図である。 圧電/電歪膜型素子を製造する手順を示す断面図である。 圧電/電歪膜型素子を製造する手順を示す断面図である。 圧電/電歪膜型素子を製造する手順を示す断面図である。 圧電/電歪膜型素子を製造する手順を示す断面図である。 圧電/電歪膜型素子を製造する手順を示す断面図である。 実施例1の透過型電子顕微鏡写真像である。 実施例1の三重点のEDXスペクトルを示す図である。 実施例1の二粒子粒界のEDXスペクトルを示す図である。 実施例1の粒内のEDXスペクトルを示す図である。 比較例1の透過型電子顕微鏡写真像である。 比較例1の二粒子粒界のEDXスペクトルを示す図である。 比較例1の粒内のEDXスペクトルを示す図である。 実施例1の粒界からの距離及びビスマス/鉛比の関係を示す図である。 実施例1の粒界からの距離及びビスマス/鉛比の関係を示す図である。
 この実施形態は、圧電/電歪膜型素子、圧電/電歪膜型素子を製造する方法等に関する。
 (圧電/電歪膜型素子の概略)
 図1の模式図は、圧電/電歪膜型素子の断面図である。
 図1に示すように、圧電/電歪膜型素子1000は、基板1020及び振動体1022を備える。振動体1022は基板1020に固着される。基板1020は、流路形成板1040、キャビティ形成板1042及び振動板1044を備える。振動板1044は、屈曲振動部1060及び接合部1062を備える。振動体1022は、下部電極膜1080、圧電/電歪体膜1082及び上部電極膜1084を備える。これらの構成物以外の構成物が圧電/電歪膜型素子1000に付加されてもよい。圧電/電歪膜型素子1000は、インクジェットプリンタのヘッドを構成する。
 下部電極膜1080及び上部電極膜1084の間に電圧が印加された場合は、圧電/電歪体膜1082に電界が印加される。圧電/電歪体膜1082に電界が印加された場合は、圧電/電歪体膜1082が伸縮し、圧電/電歪体膜1082及び屈曲振動部1060が一体的に屈曲する。屈曲振動部1060が屈曲した場合は、キャビティ1100に充填されたインクが押圧され、インクが流路1102を経由して吐出される。
 (基板の構造)
 基板1020においては、流路形成板1040、キャビティ形成板1042及び振動板1044が記載された順序で下側から上側へ積層される。流路形成板1040、キャビティ形成板1042及び振動板1044は、焼成により一体化され、明確な界面を有さない場合もある。
 流路形成板1040には、流路1102が形成される。キャビティ形成板1042には、キャビティ1100が形成される。キャビティ1100は、流路形成板1040及び振動板1044により基板1020の外部から隔てられ、基板1020の内部に形成された中空空間になる。キャビティ1100は、インクが充填されるインク室として機能する。流路1102の一端1120は、基板1020の下面1140に露出する。流路1102の他端1122は、キャビティ1100に接続される。基板1020の上面1142は、被覆領域1160を有する。被覆領域1160は、屈曲振動部1060の上面にある。基板1020が「板」とは呼びがたい形状を有する形状物に置き換えられてもよい。より一般的には、振動体1022は基体に固着される。
 (振動板の板厚)
 振動板1044の板厚は、望ましくは1μm以上である。振動板1044の板厚がこの範囲を下回る場合は、振動板1044が損傷しやすい。振動板1044の板厚は、望ましくは30μm以下であり、さらに望ましくは15μm以下である。振動板1044の板厚がこれらの範囲を上回る場合は、振動板1044の屈曲変位量が小さくなりやすい。
 (基板の材質)
 基板1020は、絶縁セラミックスからなる。
 絶縁セラミックスは、望ましくはジルコニア、アルミナ、マグネシア、ムライト、窒化アルミニウム及び窒化ケイ素からなる群より選択される1種類以上を含む。これらを含む絶縁セラミックスは、化学的に安定であり、絶縁性が良好である。絶縁セラミックスがこれらを含まないことも許容される。
 絶縁セラミックスは、さらに望ましくは安定化剤が添加されたジルコニアからなる。安定化剤が添加されたジルコニアは、機械的強度が高く、靭性が高い。安定化剤が添加されたジルコニアは、安定化剤の添加により結晶の相転移が抑制されたジルコニアである。安定化剤が添加されたジルコニアには、安定化ジルコニア及び部分安定化ジルコニアがある。
 (振動体の構造)
 振動体1022においては、下部電極膜1080、圧電/電歪体膜1082及び上部電極膜1084が記載された順序で下側から上側へ積層される。
 下部電極膜1080は、圧電/電歪体膜1082の下面1180に形成される。上部電極膜1084は、圧電/電歪体膜1082の上面1182に形成される。これにより、下部電極膜1080及び上部電極膜1084の間に電圧が印加された場合に、圧電/電歪体膜1082に電界が印加される。
 (構成物の固着)
 基板1020及び下部電極膜1080は、固着される。下部電極膜1080及び圧電/電歪体膜1082は、固着される。固着とは、一の構成物及び他の構成物が熱処理時の相互拡散反応により強固に接合されることを意味する。一の構成物及び他の構成物が固着される場合は、無機接着剤、有機接着剤等の接合媒体は用いられない。基板1020及び下部電極膜1080の固着並びに下部電極膜1080及び圧電/電歪体膜1082の固着は、基板1020、下部電極膜1080及び圧電/電歪体膜1082が共焼成されることに起因する。
 (下部電極膜の被覆率)
 下部電極膜1080は、基板1020の被覆領域1160を被覆する。下部電極膜1080の被覆率は、望ましくは90%以上である。下部電極膜1080の被覆率がこの範囲を下回る場合は、下部電極膜1080の電気抵抗が上昇しやすくなる。
 下部電極膜1080の被覆率とは、基板1020の被覆領域1160の面積に対する、共焼成の後に下部電極膜1080に実際に被覆されている面積の比を意味する。下部電極膜1080の被覆率は、例えば下部電極膜1080の画像を画像処理することにより算出される。
 下部電極膜1080の被覆率が100%から低下するのは、基板1020、下部電極膜1080及び圧電/電歪体膜1082が共焼成されることに起因する。下部電極膜1080の被覆率が90%以上であることは、共焼成時の下部電極膜1080の被覆率の減少が10%以下であることを意味する。
 (下部電極膜及び上部電極膜の材質)
 下部電極膜1080及び上部電極膜1084は、導電体からなる。導電体は、望ましくは白金(Pt)、パラジウム(Pd)、ロジウム(Rh)、金(Au)、銀(Ag)等の金属又はこれらを主成分とする合金である。これらは、耐熱性が高く、電気抵抗が小さい。導電体は、さらに望ましくは白金又は白金を主成分とする合金である。これらは、耐熱性が特に高い。下部電極膜1080は、基板1020及び圧電/電歪体膜1082とともに共焼成される。このため、下部電極膜1080の材質は、白金又は白金を主成分とする合金であることが特に期待される。
 (下部電極膜及び上部電極膜の膜厚)
 下部電極膜1080及び上部電極膜1084の膜厚は、望ましくは1μm以下である。下部電極膜1080及び上部電極膜1084の膜厚がこの範囲を上回る場合は、屈曲変位量が小さくなりやすい。下部電極膜1080及び上部電極膜1084の膜厚は、望ましくは0.1μm以上である。下部電極膜1080及び上部電極膜1084の膜厚がこの範囲を下回る場合は、下部電極膜1080の電気抵抗が上昇しやすい。
 (圧電/電歪体膜の膜厚)
 圧電/電歪体膜1082の膜厚は、望ましくは5μm以下である。圧電/電歪体膜1082の膜厚がこの範囲を上回る場合は、焼成収縮により屈曲振動部1060に加わる応力が大きくなりやすい。圧電/電歪体膜1082の膜厚は、望ましくは1μm以上である。圧電/電歪体膜1082の膜厚がこの範囲を下回る場合は、圧電/電歪体膜1082が緻密化しにくい。
 (圧電/電歪体膜の材質)
 圧電/電歪体膜1082は、圧電/電歪セラミックスからなる。
 圧電/電歪セラミックスは、チタン酸ジルコン酸鉛(PZT;PbZrTi1-x)及びビスマス化合物を含む。ビスマス化合物は、望ましくはニッケルニオブ酸ビスマス(BNN;Bi(Ni2/3Nb1/3)O)である。BNNは、圧電/電歪セラミックスの低温焼成及び圧電定数の向上に寄与する。
 圧電/電歪セラミックスがPZT及びビスマス化合物以外の成分を含んでもよい。PZT及びビスマス化合物以外の成分には、単純酸化物、複合酸化物等がある。複合酸化物は、複合ペロブスカイト酸化物であってもよい。PZT以外の成分は、PZTに固溶する場合もあるし、PZTに固溶しない場合もある。PZTに固溶しない偏析物は、粒界に存在してもよいし、ひとつの粒子に囲まれて存在してもよい。PZT以外の成分は、焼結助剤の痕跡物である場合もある。
 圧電/電歪セラミックスの母相は、さらに望ましくはPZT及びBNNの固溶体である。圧電/電歪セラミックスは、焼結助剤であるPbO及びBiの痕跡物を含む。母相とは、圧電/電歪セラミックスの主要部を占めるグレインを構成する相を意味する。
 (圧電/電歪セラミックスの微構造)
 圧電/電歪セラミックスにおいては、粒界に相対的に近い粒内周辺部のビスマス/鉛比が粒界から相対的に遠い粒内中心部のビスマス/鉛比より大きい。圧電/電歪セラミックスがこの微構造を有するように製造される場合は、焼成温度が低下するが、圧電/電歪体膜1082の耐久性及び絶縁性が良好に維持される。焼成温度の低下は、圧電/電歪体膜1082の膜厚を薄くすることを容易にし、下部電極膜1080の膜厚を薄くすることを容易にし、下部電極膜1080の被覆率を90%以上に維持することを容易にする。
 (圧電/電歪膜型素子を製造する方法)
 図2から図6までの模式図は、圧電/電歪膜型素子を製造する方法を示す断面図である。
 (基板の作製)
 図2に示すように、基板1020が作製される。基板1020が作製される場合は、最終的に流路形成板1040、キャビティ形成板1042及び振動板1044となる成形体が積層され焼成される。他の方法により基板1020が作製されてもよい。例えば、素材基板にエッチング、切削加工等がなされ、基板1020が作製されてもよい。
 (下部電極膜の形成)
 基板1020が準備された後に、図3に示すように、下部電極膜1080が形成される。
 下部電極膜1080が形成される場合は、蒸着、スパッタ、めっき、スクリーン印刷等により下部導電体膜が基板1020の上面1142に形成される。下部導電体膜がパターニングされ、下部電極膜1080が形成される。下部導電体膜が被覆領域1160からはみ出さない場合は、下部導電体膜のパターニングが省略されてもよい。この場合は、形成された下部導電体膜がそのまま下部電極膜1080になる。マスクを用いて蒸着、スパッタ等が行われる場合、スクリーン版を用いてスクリーン印刷が行われる場合等においては下部導電体膜が被覆領域1160からはみ出さない場合がある。下部導電体膜の膜厚は、下部電極膜1080の膜厚が1μm以下となるように選択される。
 下部導電体膜は、レジスト法によりパターニングされる。例えば、下部導電体膜が形成される前に被覆領域1160以外がレジストパターンで保護され、下部導電体膜が形成された後にレジストパターン及び下部導電体膜のうちレジストパターンに重ねられた部分が除去される。又は、下部導電体膜が形成された後に被覆領域1160がレジストパターンで保護され、下部導電体膜のうちレジストパターンで保護されない部分が除去され、レジストパターンが除去される。下部導電体膜がレジスト法以外によりパターニングされてもよい。
 (膜状成形体の形成)
 下部電極膜1080が形成された後に、図4に示すように、圧電/電歪セラミックスの原料粉末の膜状成形体1200が基板1020の上面1142に形成される。膜状成形体1200は、下部電極膜1080に重ねて形成される。原料粉末は、仮焼粉末及び焼結助剤の混合物である。仮焼粉末は、チタン酸ジルコン酸鉛及びビスマス化合物を含む。仮焼粉末においては、チタン酸ジルコン酸鉛及びビスマス化合物の固溶体のペロブスカイト型酸化物が主成分になるまで素原料が反応させられている。焼結助剤は、PbOの粉末及びBiの粉末である。膜状成形体1200の膜厚は、後記の膜状焼結体1220の膜厚が5μm以下になるように選択される。PbOがPbO以外の鉛の酸化物に置き換えられてもよい。例えば、PbOがPbO、Pb等に置き換えられてもよい。PbOが焼成後に鉛の酸化物になる鉛の酸化物の前駆体に置きかえられてもよい。鉛の酸化物の前駆体には、水酸化物、塩化物、炭酸塩、シュウ酸塩等がある。BiがBi以外のビスマスの酸化物に置き換えられてもよい。例えば、BiがBi等に置き換えられてもよい。Biが焼成後にビスマスの酸化物になるビスマスの酸化物の前駆体に置きかえられてもよい。ビスマスの酸化物の前駆体には、水酸化物、塩化物、炭酸塩、シュウ酸塩等がある。
 膜状成形体1200が形成される場合は、スラリーが調製される。スラリーにおいては、原料粉末が分散媒に分散させられている。スピンコート、ディッピング、吹き付け、スクリーン印刷等によりスラリーが基板1020の上面1142に塗布され、塗布膜が形成される。塗布膜が乾燥させられ、膜状成形体1200が形成される。
 (共焼成)
 膜状成形体1200が形成された後に、基板1020、下部電極膜1080及び膜状成形体1200が共焼成される。共焼成により、図5に示すように、膜状成形体1200は、膜状焼結体1220に変化する。共焼成により、基板1020及び下部電極膜1080が固着し、下部電極膜1080及び膜状焼結体1220が固着する。膜状成形体1200は基板1020に拘束される。このため、膜状成形体1200の面内の収縮は阻害される。しかし、原料粉末は焼結助剤を含むので、面内の収縮が阻害される場合でも、膜状焼結体1220は十分に緻密化する。
 焼成条件は、下部電極膜1080の被覆率が90%以上に維持されるように選択される。原料粉末は焼結助剤を含むので、下部電極膜1080の被覆率を高く維持するために焼成温度が低下させられる場合でも、膜状焼結体1220は十分に緻密化する。
 共焼成中に焼結助剤のPbOが蒸発し、粒内周辺部のビスマス/鉛比が粒内中心部のビスマス/鉛比より大きい膜状焼結体1220が得られる。このため、焼結助剤の添加にもかかわらず膜状焼結体1220の耐久性及び絶縁性は高い。共焼成は、PbOが蒸発し、残留するBiが粒内に拡散するが粒内に完全に均一に分布するほどには拡散しない焼成条件で行われる。これにより、粒内周辺部のビスマス/鉛比が粒内中心部のビスマス/鉛比より大きい微構造が膜状焼結体1220に形成される。
 (膜状焼結体のパターニング)
 共焼成の後に、図6に示すように、膜状焼結体1220がパターニングされ、圧電/電歪体膜1082が形成される。膜状成形体1200が被覆領域1160から大きくはみ出さない場合は、膜状焼結体1220のパターニングが省略されてもよい。この場合は、形成された膜状焼結体1220がそのまま圧電/電歪体膜1082になる。スクリーン版を用いてスクリーン印刷が行われる場合等においては膜状成形体1200が被覆領域1160から大きくはみ出さない場合がある。
 膜状焼結体1220は、レジスト法によりパターニングされる。例えば、膜状焼結体1220が形成された後に被覆領域1160がレジストパターンで保護され、膜状焼結体1220のうちレジストパターンで保護されない部分が除去され、レジストパターンが除去される。膜状焼結体1220がレジスト法以外によりパターニングされてもよい。
 (上部電極膜の形成)
 圧電/電歪体膜1082が形成された後に、上部電極膜1084が圧電/電歪体膜1082の上面1182に形成され、図1に示す圧電/電歪膜型素子1000が完成する。上部電極膜1084が形成される場合は、蒸着、スパッタ、めっき、スクリーン印刷等により上部導電体膜が基板1020の上面1142に形成される。上部導電体膜は、下部電極膜1080及び圧電/電歪体膜1082に重ねて形成される。上部導電体膜がパターニングされ、上部電極膜1084が形成される。上部導電体膜が圧電/電歪体膜1082の上面1182からはみ出さないで形成される場合は、上部導電体膜のパターニングが省略されてもよい。この場合は、形成された上部導電体膜がそのまま上部電極膜1084になる。マスクを用いて蒸着、スパッタ等が行われる場合、スクリーン版を用いてスクリーン印刷が行われる場合等においては上部導電体膜が圧電/電歪体膜1082の上面1182からはみ出さない場合がある。
 上部導電体膜は、レジスト法によりパターニングされる。例えば、上部導電体膜が形成される前に圧電/電歪体膜1082の上面1182以外がレジストパターンで保護され、上部導電体膜が形成された後にレジストパターン及び上部導電体膜のうちレジストパターンに重ねられた部分が除去される。又は、上部導電体膜が形成された後に圧電/電歪体膜1082の上面1182がレジストパターンで保護され、上部導電体膜のうちレジストパターンで保護されない部分が除去され、レジストパターンが除去される。上部導電体膜がレジスト法以外によりパターニングされてもよい。
 (実施例1)
 圧電/電歪膜型素子を試作した。
 部分安定化ジルコニアの原料粉末をテープ成形し、グリーンシートを作製した。グリーンシートに対して打ち抜きを行った。グリーンシートを積層し、グリーンシート積層体を作製した。グリーンシート積層体を焼成し、基板を作製した。
 基板の上面に導電体膜を形成した。導電体膜の材質は、白金とした。導電体膜の膜厚は、0.5μmとした。導電体膜をレジスト法でパターニングし、下部電極膜を形成した。
 0.2BNN-0.8PZTという組成を有する仮焼粉末を固相法で合成した。仮焼粉末の粒子径は、0.15μmであった。仮焼粉末、PbOの粉末、Biの粉末、分散剤、バインダー及び分散媒を湿式混合し、スラリーを調製した。湿式混合においては、100重量部の仮焼粉末に対して3重量部のPbO及び1重量部のBiが含まれるように仮焼粉末、PbOの粉末及びBiの粉末を秤量した。
 スラリーを基板の上面にスピンコートし、塗布膜を形成した。塗布膜を乾燥し、膜状成形体を形成した。膜状成形体の膜厚は、膜状焼結体の膜厚が3μmになるように選択した。
 脱脂の後に、基板、下部電極膜及び膜状成形体を共焼成した。共焼成は、最高温度1000℃を2時間維持する焼成プロファイルを用いて行った。
 ポジ型のレジストでレジストパターンを形成した。膜状焼結体のうちレジストパターンで保護されない部分をPZTエッチング液で除去し、圧電/電歪体膜を形成した。
 圧電/電歪体膜の上面に上部電極膜を形成した。上部電極膜の膜厚は、0.1μmとした。上部電極膜の材質は、金とした。上部電極膜は、金レジネートを用いてレジスト法により形成した。
 (実施例2)
 100重量部の仮焼粉末に対して3重量部のPbO及び0.5重量部のBiが含まれるように仮焼粉末、PbOの粉末及びBiの粉末を秤量したこと以外は実施例1と同じように圧電/電歪膜型素子を試作した。
 (実施例3)
 100重量部の仮焼粉末に対して2重量部のPbO及び0.3重量部のBiが含まれるように仮焼粉末、PbOの粉末及びBiの粉末を秤量し焼成プロファイルの最高温度を1050℃へ変更したこと以外は実施例1と同じように圧電/電歪膜型素子を試作した。
 (比較例1)
 焼結助剤をLiFとした以外は実施例1と同じように圧電/電歪膜型素子を試作した。
 (比較例2)
 焼結助剤をPbOとした以外は実施例1と同じように圧電/電歪膜型素子を試作した。
 (耐久性)
 実施例1、2及び3並びに比較例1及び2の圧電/電歪膜型素子を40℃、85%RHの環境下におき、上部電極膜及び下部電極膜の間に直流50Vを80時間印加する耐久試験を行った。絶縁破壊しなかった圧電/電歪膜型素子を合格とした。
 実施例1、2及び3では、300個の圧電/電歪膜型素子の全数が合格であった。比較例1及び2では、300個の圧電/電歪膜型素子の全数が不合格であった。
 (絶縁性)
 上部電極及び下部電極膜の間に直流100Vを印加した場合に流れるリーク電流を測定した。
 実施例1、2及び3では、リーク電流が10-7Aであった。比較例1及び2では、リーク電流が10-5Aであった。
 (微構造)
 図7は、実施例1の圧電/電歪セラミックスの透過型電子顕微鏡写真(TEM)像である。図8は、実施例1の圧電/電歪セラミックスの三重点のエネルギー分散型X線分析(EDX)スペクトルを示す図である。図9は、実施例1の圧電/電歪セラミックスの二粒子粒界のEDXスペクトルを示す図である。図10は、実施例1の圧電/電歪セラミックスの粒内のEDXスペクトルを示す図である。図11は、比較例1の圧電/電歪セラミックスのTEM像である。図12は、比較例1の圧電/電歪セラミックスの二粒子粒界のEDXスペクトルを示す図である。図13は、比較例1の圧電/電歪セラミックスの粒内のEDXスペクトルを示す図である。
 図7から図13までに示すように、実施例1の圧電/電歪セラミックスにおいては、粒内周辺部のビスマス/鉛比が粒内中心部のビスマス/鉛比より大きい。これに対して、比較例1の圧電/電歪セラミックスにおいては、粒内周辺部にビスマスはほとんど存在しない。比較例2の圧電/電歪セラミックスにおいては、焼結助剤がBiを含まないため、粒内周辺部のビスマス/鉛比が粒内中心部のビスマス/鉛比より小さいと推定される。
 実施例1、2及び3の圧電/電歪セラミックスにおいて、粒界から測定点までの距離を5nmずつ変化させながら当該測定点におけるビスマス/鉛比をEDXで測定した。図14及び図15は、実施例1の粒界からの距離及びビスマス/鉛比の関係を示す。図14では、ビスマス/鉛比が重量比で表されている。図15では、ビスマス/鉛比が原子数比で表されている。図14及び図15に示すように、実施例1において粒内周辺部のビスマス/鉛比が粒内中心部のビスマス/鉛比より大きくなるのは、粒界からの距離が5nmから10nmまでの領域であった。実施例2において粒内周辺部のビスマス/鉛比が粒内中心部のビスマス/鉛比より大きくなるのは、粒界からの距離が0nmから5nmまでの領域であった。実施例3において粒内周辺部のビスマス/鉛比が粒内中心部のビスマス/鉛比より大きくなるのは、粒界からの距離が5nmから10nmまでの領域であった。粒界からの距離が0nmから10nmまでの粒内周辺部のビスマス/鉛比が粒界からの距離が10nm以上離れた粒内中心部のビスマス/鉛比より大きくなることが望ましいと考えられる。
 TEM像の観察結果からはビスマス/鉛比が大きい領域においても格子像は乱れていないことがわかった。この事実及びBサイト成分は粒内周辺部及び粒内中心部において同等であることから、粒内周辺部はアモルファス相ではなくペロブスカイト相を構成すると思われる。
 本発明は詳細に示され記述されたが、上記の記述は全ての局面において例示であって限定的ではない。したがって、本発明の範囲からはずれることなく無数の修正及び変形が案出されうると解される。インクジェットプリンタのヘッドを構成する圧電/電歪膜型素子以外の圧電/電歪素子にも本発明は適用可能である。
 1000 圧電/電歪膜型素子
 1020 基板
 1080 下部電極膜
 1082 圧電/電歪体膜
 1084 上部電極膜

Claims (3)

  1.  被覆領域を有する基体と、
     前記基体に固着され、前記被覆領域を被覆する第1の電極膜と、
     第1の主面及び第2の主面を有し、前記第1の主面に前記第1の電極膜が形成され、前記第1の電極膜に固着され、膜厚が5μm以下であり、圧電/電歪セラミックスからなり、前記圧電/電歪セラミックスがチタン酸ジルコン酸鉛及びビスマス化合物を含み、粒界に相対的に近い粒内周辺部のビスマス/鉛比が粒界から相対的に遠い粒内中心部のビスマス/鉛比より大きい圧電/電歪体膜と、
     前記第2の主面に形成される第2の電極膜と、
    を備える圧電/電歪膜型素子。
  2.  前記圧電/電歪セラミックスの母相がチタン酸ジルコン酸鉛及びニッケルニオブ酸ビスマスの固溶体である請求項1の圧電/電歪膜型素子。
  3.  (a) 被覆領域を有する基体を準備する工程と、
     (b) 第1の電極膜で前記被覆領域を被覆する工程と、
     (c) チタン酸ジルコン酸鉛及びビスマス化合物を含む仮焼粉末、鉛の酸化物又は鉛の酸化物の前駆体の粉末並びにビスマスの酸化物又はビスマスの酸化物の前駆体の粉末の混合物である圧電/電歪セラミックスの原料粉末の膜状成形体を前記第1の電極膜に重ねて形成する工程と、
     (d) 前記基体、前記第1の電極膜及び前記膜状成形体を共焼成し、前記膜状成形体を膜厚が5μm以下の膜状焼結体に変化させ、前記膜状焼結体により圧電/電歪体膜を形成する工程と、
     (e) 前記圧電/電歪体膜に重ねて第2の電極膜を形成する工程と、
    を備える圧電/電歪膜型素子を製造する方法。
PCT/JP2013/059176 2012-03-30 2013-03-28 圧電/電歪膜型素子及び圧電/電歪膜型素子を製造する方法 WO2013146974A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014508000A JP6081449B2 (ja) 2012-03-30 2013-03-28 圧電/電歪膜型素子及び圧電/電歪膜型素子を製造する方法
EP13769051.7A EP2833425A4 (en) 2012-03-30 2013-03-28 PIEZOELECTRIC / ELECTROSTRICTIVE FILM TYPE ELEMENT, AND METHOD FOR PRODUCTION OF PIEZOELECTRIC / ELECTROSTRICTIVE FILM TYPE ELEMENT
US14/499,598 US9553252B2 (en) 2012-03-30 2014-09-29 Piezoelectric/electrostrictive film type element containing lead zirconate titanate and a bismuth compound and method for producing the same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-079467 2012-03-30
JP2012079467 2012-03-30

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US14/499,598 Continuation US9553252B2 (en) 2012-03-30 2014-09-29 Piezoelectric/electrostrictive film type element containing lead zirconate titanate and a bismuth compound and method for producing the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013146974A1 true WO2013146974A1 (ja) 2013-10-03

Family

ID=49260222

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/059176 WO2013146974A1 (ja) 2012-03-30 2013-03-28 圧電/電歪膜型素子及び圧電/電歪膜型素子を製造する方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US9553252B2 (ja)
EP (1) EP2833425A4 (ja)
JP (1) JP6081449B2 (ja)
WO (1) WO2013146974A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11045140B2 (en) 2015-03-05 2021-06-29 Palo Alto Investors Homeostatic capacity evaluation
US10272369B2 (en) * 2016-07-01 2019-04-30 Qingdao Ecopure Filter Co., Ltd. Reusable filter system
US11382513B2 (en) 2016-11-08 2022-07-12 Palo Alto Investors Methods and compositions for treating a condition in a subject

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11170547A (ja) 1997-12-11 1999-06-29 Ricoh Co Ltd インクジェットプリンタヘッド及びその製造方法
JPH11348277A (ja) * 1998-06-04 1999-12-21 Ricoh Co Ltd インクジェットプリンタヘッド
JP2004168637A (ja) * 2002-10-09 2004-06-17 Agency For Science Technology & Research 基材上に圧電性厚膜を製造する方法
JP2006199580A (ja) * 2004-12-24 2006-08-03 Fuji Photo Film Co Ltd セラミックス体の製造方法、及び、液体吐出ヘッドの製造方法
JP2006298747A (ja) * 2005-03-22 2006-11-02 Fuji Photo Film Co Ltd 配向膜の製造方法、及び、液体吐出ヘッドの製造方法
JP2009221096A (ja) 2008-03-18 2009-10-01 Ngk Insulators Ltd 圧電/電歪磁器組成物
JP2011029537A (ja) 2009-07-29 2011-02-10 Kyocera Corp 積層型電子部品およびその製法
JP2011251861A (ja) * 2010-06-01 2011-12-15 Ngk Insulators Ltd 結晶配向セラミックス複合体及び圧電/電歪素子

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4038170A (en) * 1976-03-01 1977-07-26 Rhees Raymond C Anode containing lead dioxide deposit and process of production
US7785659B2 (en) 2005-03-22 2010-08-31 Fujifilm Corporation Method of manufacturing an orientation film using aerosol deposition on a seed substrate
US8871111B2 (en) 2008-03-18 2014-10-28 Ngk Insulators, Ltd. Piezoelectric/electrostrictive ceramic composition
JP2011187790A (ja) * 2010-03-10 2011-09-22 Seiko Epson Corp 液体噴射ヘッド、液体噴射装置、および圧電素子
JP6133655B2 (ja) * 2013-03-29 2017-05-24 日本碍子株式会社 圧電/電歪素子とその製造方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11170547A (ja) 1997-12-11 1999-06-29 Ricoh Co Ltd インクジェットプリンタヘッド及びその製造方法
JPH11348277A (ja) * 1998-06-04 1999-12-21 Ricoh Co Ltd インクジェットプリンタヘッド
JP2004168637A (ja) * 2002-10-09 2004-06-17 Agency For Science Technology & Research 基材上に圧電性厚膜を製造する方法
JP2006199580A (ja) * 2004-12-24 2006-08-03 Fuji Photo Film Co Ltd セラミックス体の製造方法、及び、液体吐出ヘッドの製造方法
JP2006298747A (ja) * 2005-03-22 2006-11-02 Fuji Photo Film Co Ltd 配向膜の製造方法、及び、液体吐出ヘッドの製造方法
JP2009221096A (ja) 2008-03-18 2009-10-01 Ngk Insulators Ltd 圧電/電歪磁器組成物
JP2011029537A (ja) 2009-07-29 2011-02-10 Kyocera Corp 積層型電子部品およびその製法
JP2011251861A (ja) * 2010-06-01 2011-12-15 Ngk Insulators Ltd 結晶配向セラミックス複合体及び圧電/電歪素子

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2833425A4

Also Published As

Publication number Publication date
EP2833425A1 (en) 2015-02-04
JP6081449B2 (ja) 2017-02-15
EP2833425A4 (en) 2015-10-21
JPWO2013146974A1 (ja) 2015-12-14
US9553252B2 (en) 2017-01-24
US20150015122A1 (en) 2015-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2005012200A (ja) 圧電/電歪膜型素子及び製造方法
JP4925825B2 (ja) 積層型電子部品及びこれを用いた噴射装置
JP4422973B2 (ja) 積層圧電体、アクチュエータ及び印刷ヘッド
JP6081449B2 (ja) 圧電/電歪膜型素子及び圧電/電歪膜型素子を製造する方法
JP5180198B2 (ja) 圧電/電歪セラミックス及び圧電/電歪素子
JP5458085B2 (ja) 積層圧電体、圧電アクチュエータおよび印刷ヘッド
JP4812244B2 (ja) 印刷ヘッド
WO2013146975A1 (ja) 圧電/電歪膜型素子及び圧電/電歪膜型素子を製造する方法
JP2007273799A (ja) 積層構造体及びその製造方法
JP4977380B2 (ja) 圧電アクチュエータおよびその駆動方法、並びに印刷ヘッド
JP2007123483A (ja) 圧電アクチュエータ及び液体吐出装置
JP4956054B2 (ja) 積層型圧電素子およびこれを用いた噴射装置
JP4485140B2 (ja) 圧電アクチュエータおよびその製造方法
JP5855509B2 (ja) 圧電/電歪膜型素子及び圧電/電歪膜型素子を製造する方法
JP4925563B2 (ja) 積層型圧電素子およびこれを用いた噴射装置
JP5774824B2 (ja) 圧電/電歪磁器組成物
JP5096659B2 (ja) 圧電アクチュエータおよび印刷ヘッド
JP4868707B2 (ja) 積層型圧電素子および噴射装置
JP4741197B2 (ja) 積層型圧電素子およびこれを用いた噴射装置
JP2006108546A (ja) 積層型圧電セラミックス素子およびその製造方法
JP5776142B2 (ja) 振動板
JP2006156690A (ja) 積層型圧電素子およびこれを用いた噴射装置
JP2004304028A (ja) 圧電変位素子および圧電アクチュエータ
JP5934540B2 (ja) 圧電/電歪アクチュエータ及びその製造方法
JP2011109119A (ja) 積層型圧電素子およびこれを用いた噴射装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13769051

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014508000

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2013769051

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE