WO2013137331A1 - 非水二次電池用電解液及び二次電池 - Google Patents

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WO2013137331A1
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secondary battery
electrolyte
aqueous secondary
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洋平 石地
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富士フイルム株式会社
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    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to an electrolyte for a non-aqueous secondary battery containing an organic solvent, and a secondary battery using the same.
  • lithium ion batteries secondary batteries
  • lithium metal secondary batteries secondary batteries
  • These realize charging and discharging with a large energy density compared to lead batteries and nickel cadmium batteries.
  • application to portable electronic devices such as a camera-integrated VTR (video tape recorder), a mobile phone, or a notebook personal computer has become widespread using this characteristic.
  • VTR video tape recorder
  • a mobile phone or a notebook personal computer has become widespread using this characteristic.
  • secondary batteries that are lighter and have higher energy density as power sources for portable electronic devices is being promoted.
  • miniaturization, long life, and high safety have been strongly demanded.
  • lithium secondary battery As an electrolytic solution of a lithium ion secondary battery or a lithium metal secondary battery (hereinafter, these may be simply referred to as a lithium secondary battery), the conductivity is high and the potential is stable.
  • a combination of a carbonate ester solvent such as propylene or diethyl carbonate and an electrolyte salt such as lithium hexafluorophosphate is widely used.
  • VC vinylene carbonate
  • VEC vinyl ethylene carbonate
  • SEI oxidation polymerization film
  • the present invention has been made in view of such problems, and an object thereof is to provide a nonaqueous electrolyte and a nonaqueous electrolyte secondary battery excellent in initial capacity and cycle characteristics.
  • the cycleability of a battery can be remarkably improved by combining a polymerizable monomer and a specific polymerization initiator as a second additive. It was. Including estimation, this is understood to be due to generation of radicals or Lewis acids having high polymerization activity by electrochemical oxidation from the polymerization initiator as the battery was charged / discharged. That is, the polymerizable monomer can be radically polymerized by the oxidation product, or can be suitably made to have a high molecular weight by a polymerization reaction through catalysis by a Lewis acid.
  • An electrolyte for a non-aqueous secondary battery comprising a compound capable of producing [2]
  • the electrolyte for a non-aqueous secondary battery according to [1], wherein the polymerization initiator is represented by the following formula (I) or (II).
  • R 9 to R 14 represent an alkyl group, a fluoroalkyl group, an alkoxy group, a thioalkoxy group, a cyano group, a halogen atom, or an acyl group.
  • N represents an integer of 0 to 5.
  • Alk represents an alkyl group.
  • Z + represents a cation.
  • the polymerizable site promoted by the Lewis acid is a cycloalkyl group, epoxy group, oxetane group, vinyl group, isocyanate group, alkoxysilyl group, hydrosilyl group, or transition metal alkoxide structure [6] or [ 7]
  • the electrolyte solution for nonaqueous secondary batteries as described in 7).
  • the polymerizable monomer is contained in the electrolytic solution in an amount of 5.0 ⁇ 10 ⁇ 1 mol / L to 1.0 ⁇ 10 ⁇ 2 mol / L.
  • the electrolyte solution for non-aqueous secondary batteries as described.
  • a kit of an electrolyte solution for a non-aqueous secondary battery that is used by mixing the first agent and the second agent, A polymerization initiator comprising a compound in which the first agent contains an electrolyte, the second agent contains a polymerizable monomer, the central element is a group 13 element, and can generate a radical and a Lewis acid in the liquid.
  • An electrolyte solution for a non-aqueous secondary battery containing the first agent, the second agent, and / or the other third agent.
  • substituents when there are a plurality of substituents or linking groups (hereinafter referred to as substituents) indicated by a specific symbol in a chemical formula, or when a plurality of substituents are specified simultaneously or alternatively
  • the respective substituents may be the same as or different from each other.
  • the number of substituents and the like is defined as two or more, the two or more substituents and the like may be different from each other or the same.
  • a plurality of substituents and the like when a plurality of substituents and the like are adjacent to each other, they may be connected to each other or condensed to form a ring.
  • the non-aqueous electrolyte of the present invention is excellent in the “initial capacity” indicating the discharge performance in the initial stage of use and the “cycle characteristics” indicating the deterioration resistance in use in the secondary battery provided with the non-aqueous electrolyte. Even if the addition amount is small, the above-described effects can be exhibited, and improvement in both cost and performance can be achieved. The above and other features and advantages of the present invention will become more apparent from the following description and accompanying drawings.
  • the electrolyte solution for nonaqueous secondary batteries of the present invention contains a polymerizable monomer and a specific polymerization initiator in an organic solvent.
  • a polymerizable monomer as the first additive.
  • the polymerizable monomer include a compound having a radical polymerizable group, a polymerizable moiety that is promoted by a Lewis acid, or both.
  • the polymerizable compound suitable for the present invention preferably has a basic structure that is not oxidatively decomposed at the positive electrode.
  • the polymerizable monomer has an oxidation potential of 3.5 V to 5.5 V (as compared to lithium) on the positive electrode. Is preferred. Further, it is more preferably 3.8V to 5.0V, and still more preferably 4.0V or more.
  • the polymerizable compound is not particularly limited as long as it preferably satisfies the above potential. The specific measurement method and result of the oxidation potential will be described later in the Examples.
  • a current peak of 0.1 mA / cm 2 or more in absolute value is shown in a voltamgram when the potential in the above range is swept. Whether it is oxidized or not can be evaluated. This peak may be broad or have a shoulder, and can be evaluated and judged within the range where the effects of the present invention are exhibited. Alternatively, the peak may be evaluated by subtracting the baseline of the chart.
  • the polymerizable compound of the present invention is preferably (meth) acrylic acid ester, (meth) acrylic acid amide, (meth) acrylic imide, unsaturated carbonate, unsaturated lactone or aromatic vinyl group (styryl group). be able to. These radical polymerizable parts react with radical species generated when the initiator compound is electrolyzed to give a high molecular weight, and deposit and deposit on the positive electrode.
  • Preferred examples of the radical polymerizable compound and the anion polymerizable compound include compounds having a carbon-carbon multiple bond.
  • Examples of the compound having a carbon-carbon multiple bond include vinyl compounds, styrene derivatives, (meth) acrylate derivatives, cyclic olefins (which may contain heteroatoms in the ring), and the like. More preferred is a compound having a carbon-carbon multiple bond and a polar functional group.
  • Examples of polar functional groups include ester groups, carbonate groups, nitrile groups, amide groups, urea groups, sulfolane groups, sulfoxide groups, sulfone groups, sulfonic acid esters, cyclic ether groups, and polyalkylene oxide groups.
  • polar groups may form a chain structure or a cyclic structure.
  • the cationic polymerizable compound include an epoxy compound, an oxetane compound, and a vinyl ether compound. Among them, it is preferable to use a compound having a structure represented by any one of the following formulas (3-a) to (3-d) as the radical polymerizable compound.
  • the dotted line in the formula (3-c) means a single bond or a double bond.
  • R 33 represents a hydrogen atom or an alkyl group.
  • a preferred alkyl group as R 33 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (methyl, ethyl, hexyl, cyclohexyl, etc.), and R 33 is more preferably a hydrogen atom.
  • R 34 R 34 in the formula (3-a) represents an aromatic group, a heterocyclic group, a cyano group, an alkoxy group, or an acyloxy group.
  • the aromatic group of R 34 is preferably a 2 ⁇ -type aromatic group having 6 to 10 carbon atoms (phenyl, naphthyl, etc.), and the heterocyclic group is a heteroaromatic group having 4 to 9 carbon atoms (furyl, pyridyl, pyrazyl, Pyrimidyl, quinolyl, etc.) are preferred, alkoxy groups having 1-10 carbon atoms (methoxy, ethoxy, butoxy, etc.) are preferred, and acyloxy groups having 1-10 carbon atoms (acetyl group, hexanoyloxy).
  • Group) is more preferably a phenyl group.
  • ⁇ R 35 R 35 in formula (3-b) represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a cyano group
  • a preferable alkyl group is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (methyl, ethyl, hexyl, cyclohexyl, etc.), hydrogen or More preferred is a methyl group.
  • R 36 R 36 in the formula (3-b) represents an alkyl group, an alkoxy group, or an amino group, and the alkoxy group, that is, the formula (3-b) is more preferably an acrylic ester or a methacrylic ester.
  • the alkoxy group corresponding to the alcohol part of the ester is preferably an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms (methoxy, ethoxy, butoxy, etc.), more preferably a methoxy group or an ethoxy group.
  • R 37 , R 38 R 37 and R 38 in the formula (3-c) represent hydrogen, an alkyl group or an aromatic group. It is preferred that R 37 and R 38 are hydrogen, or R 37 is hydrogen and R 38 is an aromatic group.
  • a preferred aromatic group in this case is an aromatic group having 6 to 10 carbon atoms (such as phenyl or naphthyl).
  • ⁇ X, Y, Z X, Y and Z in the formula (3-c) can form a 5- or 6-membered ring: —O—, —S—, — (C ⁇ O) —, —C ( ⁇ S) —, — It represents a divalent linking group selected from NR—, —SO—, and —SO 2 —, wherein X and Y are preferably —O— and Z is — (C ⁇ O) —.
  • R represents an alkyl group or an aromatic group. The preferred alkyl group has the same meaning as R 33, and the preferred aromatic group has the same meaning as R 34 .
  • R 39 in the formula (3-d) represents a hydrogen atom or an alkyl group, preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (methyl, ethyl, hexyl, cyclohexyl, etc.), preferably hydrogen or a methyl group. More preferred.
  • the substituents of R 33 to R 39 described above may further contain another substituent T.
  • substituent T include the following.
  • An alkyl group preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, such as methyl, ethyl, isopropyl, t-butyl, pentyl, heptyl, 1-ethylpentyl, benzyl, 2-ethoxyethyl, 1-carboxymethyl, etc.
  • alkenyl A group preferably an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms such as vinyl, allyl, oleyl and the like
  • an alkynyl group preferably an alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms such as ethynyl, butadiynyl, phenylethynyl and the like
  • a cycloalkyl group preferably a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, such as cyclopropyl,
  • a compound or a substituent when a compound or a substituent includes an alkyl group, an alkenyl group, etc., these may be linear or branched, and may be substituted or unsubstituted. When an aryl group, a heterocyclic group, or the like is included, they may be monocyclic or condensed, and may be substituted or unsubstituted.
  • Examples of the polymerizable compound include the following. However, the present invention is not construed as being limited by these examples.
  • R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom, or a cyano group.
  • n represents an integer of 1 to 20.
  • Examples of the polymerizable compound (polymerizable site) that is accelerated by the Lewis acid of the polymerizable compound of the present invention include a cycloalkane compound (cycloalkyl group), an epoxy compound (epoxy group), an oxetane compound (oxetane group), and vinyl.
  • Examples thereof include a compound (vinyl group), an isocyanate compound (isocyanate group), an alkoxysilane compound (alkoxysilyl group), a hydrosilane compound (hydrosilyl group), and a transition metal alkoxide compound (transition metal alkoxide structure).
  • a Group 4 transition metal such as titanium, zirconium or hafnium is selected.
  • cycloalkane compounds more preferred are cycloalkane compounds, vinyl compounds, alkoxysilane compounds, and transition metal alkoxide compounds, and even more preferred are cycloalkane compounds, alkoxysilane compounds, and transition metal alkoxide compounds.
  • Titanium and zirconium are preferable as the central metal of the transition metal.
  • R 20 and R 21 represent a hydrogen atom, an alkyl group, a fluoroalkyl group, an alkoxy group, a thioalkoxy group, a cyano group, a halogen, or a carbonyl group.
  • k, m, n, and l represent an integer of 1 to 5.
  • L 1 to L 3 are a single bond or a linking group.
  • the linking group is preferably an alkylene group, an alkylene oxide group, an alkoxycarbonyl group, an ether group, a thioether group, or an amide group.
  • Y 1 and Y 2 are any of —O—, —CH 2 —, and —NH—.
  • X 1 to X 3 are polymerizable sites that are promoted by a Lewis acid, and include cycloalkyl groups, epoxy groups, oxetane groups, vinyl groups, isocyanate groups, alkoxysilyl groups, hydrosilyl groups, and transition metal alkoxide structures. It is done.
  • the concentration range is preferably in the range of 5.0 ⁇ 10 ⁇ 1 mol / L to 1.0 ⁇ 10 ⁇ 2 mol / L with respect to the electrolytic solution. In terms of mass, it is preferably 0.05% by mass or more, and more preferably 0.1% by mass or more in the electrolytic solution. As an upper limit, it is preferable that it is 10 mass% or less, and it is more preferable that it is 5 mass% or less.
  • the polymerization initiator serving as the second additive is a compound in which the central element is a Group 13 element, and preferably generates a radical and a Lewis acid. It is preferably a compound that is oxidized at 3.5 to 5.5 V (relative to lithium) in terms of lithium potential and generates a radical and a Lewis acid, and is preferably oxidized at 3.8 to 5.0 V. More preferably.
  • the central element is preferably boron or aluminum. When the central metal is boron, the boron and the substituent are preferably bonded to other than the nitrogen atom, and more preferably substituted with a carbon atom.
  • a preferable structure is a structure represented by the following general formula (I) or (II).
  • R 1 to R 3 , R 5 to R 7 R 1 to R 3 and R 5 to R 7 are each an aryl group (preferably having 6 to 14 carbon atoms, more preferably 6 to 9 carbon atoms such as phenyl or trimethylphenyl) or a heteroaryl group (preferably having 1 to 12 carbon atoms). More preferably, it has 3 to 7 carbon atoms, and the heteroatom is nitrogen, oxygen or sulfur, and represents, for example, a pyridine, pyrimidine, triazine, thiazole or oxazole derivative).
  • R 4 R 4 is an alkyl group (preferably having 1 to 7 carbon atoms, such as methyl, ethyl, isopropyl, n-butyl, benzyl group), an aryl group (preferably having 6 to 14 carbon atoms, more preferably having 6 to 9 carbon atoms, such as Phenyl, tolyl, anisoyl group) or a heteroaryl group (preferably having 1 to 12 carbon atoms, more preferably 3 to 7 carbon atoms, heteroatoms being nitrogen, oxygen, sulfur, such as pyridine, pyrimidine, triazine, Thiazole and oxazole derivatives).
  • ⁇ R 8 R 8 represents an alkyl group (preferably having a carbon number of 1 to 7, such as methyl, ethyl, isopropyl, n-butyl, benzyl group).
  • R 1 to R 8 may further have a substituent, and examples of the substituent include the substituent T.
  • ⁇ Z + Z + represents a cation, and examples of the organic cation include a tetraalkylammonium cation and an alkylimidazolyl cation. Examples of inorganic cations include lithium, sodium, and potassium cations.
  • the formula (I) is preferably the following formula (I-1).
  • Cx, Cy, and Cz represent an atomic group that forms an aryl group or a heteroaryl group together with a carbon atom.
  • Preferred examples of the aryl group or heteroaryl group are the same as those for R 1 to R 3 .
  • the polymerization initiator is represented by the following formula (III) or (IV).
  • R 9 to R 14 are alkyl groups (preferably having 1 to 4 carbon atoms), fluoroalkyl groups (preferably having 1 to 4 carbon atoms), alkoxy groups (preferably having 1 to 4 carbon atoms), thioalkoxy groups (preferably carbon atoms).
  • ⁇ N n represents an integer of 0 to 5.
  • it is an integer of 1 to 5.
  • ⁇ Alk Alk represents an alkyl group (preferably having 1 to 7 carbon atoms) which may have a substituent. Examples of the substituent include the substituent T. Specifically, a methyl group, n-butyl group, and benzyl group are preferable.
  • Z + has the same meaning as in formula (I).
  • the concentration range is preferably in the range of 5.0 ⁇ 10 ⁇ 2 mol / L to 1.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mol / L with respect to the electrolytic solution. In terms of mass, it is preferably 0.005% by mass or more and more preferably 0.01% by mass or more in the electrolytic solution. As an upper limit, it is preferable that it is 1 mass% or less, and it is more preferable that it is 0.1 mass% or less.
  • organic solvent examples include ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, methyl propyl carbonate, ⁇ -butyrolactone, ⁇ -valerolactone, 1,2-dimethoxyethane.
  • ethylene carbonate, propylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, and ethyl methyl carbonate is preferable.
  • a high viscosity (high dielectric constant) solvent such as ethylene carbonate or propylene carbonate (for example, ratio A combination of a dielectric constant ⁇ ⁇ 30) and a low viscosity solvent such as dimethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, or diethyl carbonate (for example, viscosity ⁇ 1 mPa ⁇ s) is more preferable. This is because the dissociation property of the electrolyte salt and the ion mobility are improved.
  • the organic solvent (nonaqueous solvent) used in the present invention is not limited to the above examples.
  • the solvent may contain a cyclic carbonate having an unsaturated bond. This is because the chemical stability of the electrolytic solution is further improved.
  • the cyclic carbonate having an unsaturated bond include at least one selected from the group consisting of vinylene carbonate compounds, vinyl ethylene carbonate compounds, and methylene ethylene carbonate compounds.
  • vinylene carbonate compounds include vinylene carbonate (1,3-dioxol-2-one), methyl vinylene carbonate (4-methyl-1,3-dioxol-2-one), and ethyl vinylene carbonate (4-ethyl- 1,3-dioxol-2-one), 4,5-dimethyl-1,3-dioxol-2-one, 4,5-diethyl-1,3-dioxol-2-one, 4-fluoro-1,3 And -dioxol-2-one and 4-trifluoromethyl-1,3-dioxol-2-one.
  • Examples of the vinyl ethylene carbonate compound include vinyl ethylene carbonate (4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one), 4-methyl-4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one, and 4-ethyl.
  • Examples of the methylene ethylene carbonate compound include 4-methylene-1,3-dioxolan-2-one, 4,4-dimethyl-5-methylene-1,3-dioxolan-2-one, and 4,4-diethyl-5-one. And methylene-1,3-dioxolan-2-one.
  • vinylene carbonate is preferable. This is because a high effect can be obtained.
  • Examples of the electrolyte that can be used in the electrolytic solution of the present invention include metal ions or salts thereof, and metal ions or salts thereof belonging to Group 1 or Group 2 of the periodic table are preferred. It is appropriately selected depending on the purpose of use of the electrolytic solution. For example, lithium salt, potassium salt, sodium salt, calcium salt, magnesium salt and the like can be mentioned. When used in a secondary battery or the like, lithium salt is preferable from the viewpoint of output.
  • a lithium salt may be selected as a metal ion salt.
  • the lithium salt is not particularly limited as long as it is a lithium salt usually used for an electrolyte of a non-aqueous electrolyte solution for a lithium secondary battery. For example, those described below are preferable.
  • Inorganic lithium salts inorganic fluoride salts such as LiPF 6 , LiBF 4 , LiAsF 6 , LiSbF 6 ; perhalogenates such as LiClO 4 , LiBrO 4 , LiIO 4 ; inorganic chloride salts such as LiAlCl 4 etc.
  • Oxalatoborate salt lithium bis (oxalato) borate, lithium difluorooxalatoborate and the like.
  • Rf 1 and Rf 2 each represent a perfluoroalkyl group.
  • the lithium salt used for electrolyte solution may be used individually by 1 type, or may combine 2 or more types arbitrarily.
  • the content of the metal ions belonging to Group 1 or Group 2 of the periodic table or the metal salt thereof in the electrolytic solution is added in an amount so as to obtain a preferable salt concentration described below in the method for preparing the electrolytic solution.
  • the salt concentration is appropriately selected depending on the intended use of the electrolytic solution, but is generally 10% to 50% by mass, more preferably 15% to 30% by mass, based on the total mass of the electrolytic solution.
  • concentration when evaluating as an ion density
  • the electrolytic solution of the present invention may contain at least one selected from a negative electrode film forming agent, a flame retardant, and an overcharge inhibitor.
  • the content ratio of these functional additives in the nonaqueous electrolytic solution is not particularly limited, but is preferably 0.001% by mass to 10% by mass with respect to the whole nonaqueous electrolytic solution. By adding these compounds, it can function at the time of abnormality due to overcharge, or can improve capacity maintenance characteristics and cycle characteristics after high-temperature storage.
  • the electrolyte solution for a non-aqueous secondary battery of the present invention is prepared by a conventional method by dissolving each of the above components in the non-aqueous electrolyte solvent, including an example in which a lithium salt is used as a metal ion salt.
  • non-water means substantially not containing water, and may contain a small amount of water as long as the effect of the invention is not hindered.
  • the water content is preferably 200 ppm or less, and more preferably 100 ppm or less. Although there is no particular lower limit, it is practical that it is 10 ppm or more considering inevitable mixing.
  • the viscosity of the electrolytic solution of the present invention is not particularly limited, but it is preferably 10 to 0.1 mPa ⁇ s, more preferably 5 to 0.5 mPa ⁇ s at 25 ° C.
  • the electrolytic solution of the present invention may be a kit composed of a plurality of liquids or powders.
  • the first agent (first liquid) is composed of a metal salt and an organic solvent
  • the second agent (second liquid) is composed of the polymerizable monomer and the organic solvent
  • the two liquids are mixed before use. It may be in the form of liquid preparation.
  • a polymerization initiator is contained in the first agent, the second agent, and / or other agent (third agent). By doing in this way, interaction with the above-mentioned polymerizable monomer and the above-mentioned polymerization initiator can be obtained effectively.
  • the lithium ion secondary battery 10 of this embodiment includes the electrolyte solution 5 for a non-aqueous secondary battery of the present invention and a positive electrode C capable of inserting and releasing lithium ions (a positive electrode current collector 1 and a positive electrode active material layer 2). And a negative electrode A (negative electrode current collector 3, negative electrode active material layer 4) capable of inserting and releasing lithium ions or dissolving and depositing lithium ions.
  • a separator 9 disposed between the positive electrode and the negative electrode, a current collecting terminal (not shown), an outer case, etc. (Not shown).
  • a protective element may be attached to at least one of the inside of the battery and the outside of the battery.
  • the battery shape to which the lithium secondary battery of the present embodiment is applied is not particularly limited, and examples thereof include a bottomed cylindrical shape, a bottomed square shape, a thin shape, a sheet shape, and a paper shape. Any of these may be used. Further, it may be of a different shape such as a horseshoe shape or a comb shape considering the shape of the system or device to be incorporated. Among them, from the viewpoint of efficiently releasing the heat inside the battery to the outside, a square shape such as a bottomed square shape or a thin shape having at least one relatively flat and large surface is preferable.
  • the ratio of the area S of the largest surface (the product of the width and height of the outer dimensions excluding the terminal portion, unit cm 2 ) to the thickness T (unit cm) of the battery outer shape is preferably 100 or more, and more preferably 200 or more.
  • the lithium secondary battery according to the present embodiment includes an electrolyte solution 5, positive and negative electrode composites C and A, and a separator basic member 9. Hereinafter, each of these members will be described.
  • the lithium secondary battery of the present invention includes at least the electrolyte solution for a non-aqueous battery of the present invention as an electrolytic solution.
  • Electrode mixture An electrode mixture is obtained by applying a dispersion of an active material and a conductive agent, a binder, a filler, etc. on a current collector (electrode substrate).
  • the active material is usually a positive electrode active material.
  • a negative electrode mixture in which the active material is a negative electrode active material.
  • each component in the dispersion (electrode composition) constituting the electrode mixture will be described.
  • -Positive electrode active material You may use a particulate positive electrode active material for a positive electrode active material.
  • a transition metal oxide capable of reversibly inserting and releasing lithium ions can be used, but a lithium-containing transition metal oxide is preferably used.
  • lithium-containing transition metal oxide preferably used as the positive electrode active material include oxides containing lithium-containing Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Mo, and W.
  • Alkali metals other than lithium (elements of Group 1 (Ia) and Group 2 (IIa) of the periodic table) and / or Al, Ga, In, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Si, P , B, etc. may be mixed.
  • the mixing amount is preferably 0 to 30 mol% with respect to the transition metal.
  • lithium-containing transition metal oxides preferably used as the positive electrode active material
  • a lithium compound / transition metal compound (wherein the transition metal is selected from Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Mo, W) And a mixture synthesized so that the total molar ratio is 0.3 to 2.2 is more preferable.
  • Li g M3O 2 (M3 represents one or more elements selected from Co, Ni, Fe, and Mn. G represents 0 to 1.2. ) Or a material having a spinel structure represented by Li h M4 2 O (M4 represents Mn, h represents 0 to 2).
  • M3 and M4 Al, Ga, In, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Si, P, and B may be mixed in addition to the transition metal.
  • the mixing amount is preferably 0 to 30 mol% with respect to the transition metal.
  • the Li g M3O material containing 2, among the materials having the spinel structure represented by Li h M4 2 O 4, Li g CoO 2, Li g NiO 2, Li g MnO 2, Li g Co j Ni 1-j O 2, Li h Mn 2 O 4, LiNi j Mn 1-j O 2, LiCo j Ni h Al 1-j-h O 2, LiCo j Ni h Mn 1-j-h O 2, LiMn h Al 2- h O 4 , LiMn h Ni 2-h O 4 (where g represents 0.02 to 1.2, j represents 0.1 to 0.9, and h represents 0 to 2).
  • LiCoO 2 LiNi 0.5 Mn 0.5 O 2 , LiNi 0.85 Co 0.01 Al 0.05 O 2 , LiNi 0.33 Co 0.33 Mn 0.33 O 2 , LiMn 1.8 Al 0.2 O 4 , LiMn 1.5 Ni 0.5 O 4 and the like.
  • transition metal of the lithium-containing transition metal phosphate compound V, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu and the like are preferable, and specific examples include, for example, LiFePO 4 , Li 3 Fe 2 (PO 4 ). 3 , iron phosphates such as LiFeP 2 O 7 , cobalt phosphates such as LiCoPO 4 , and some of the transition metal atoms that are the main components of these lithium transition metal phosphate compounds are Al, Ti, V, Cr, Mn , Fe, Co, Li, Ni, Cu, Zn, Mg, Ga, Zr, Nb, Si and the like substituted with other metals.
  • the average particle size of the positive electrode active material used is not particularly limited, but is preferably 0.1 ⁇ m to 50 ⁇ m.
  • the specific surface area is not particularly limited, but is preferably 0.01 m 2 / g to 50 m 2 / g by the BET method.
  • the pH of the supernatant when 5 g of the positive electrode active material is dissolved in 100 ml of distilled water is preferably 7 or more and 12 or less.
  • a well-known pulverizer or classifier is used to make the positive electrode active substance have a predetermined particle size.
  • a mortar, a ball mill, a vibration ball mill, a vibration mill, a satellite ball mill, a planetary ball mill, a swirling air flow type jet mill, a sieve, or the like is used.
  • the positive electrode active material obtained by the firing method may be used after being washed with water, an acidic aqueous solution, an alkaline aqueous solution, or an organic solvent.
  • Negative electrode active material The negative electrode active material is not particularly limited as long as it can reversibly insert and release lithium ions.
  • the metal composite oxide is not particularly limited as long as it can occlude and release lithium, but it preferably contains titanium and / or lithium as a constituent component from the viewpoint of high current density charge / discharge characteristics. .
  • the carbonaceous material used as the negative electrode active material is a material substantially made of carbon.
  • Examples thereof include carbonaceous materials obtained by baking various synthetic resins such as artificial pitches such as petroleum pitch, natural graphite, and vapor-grown graphite, and PAN-based resins and furfuryl alcohol resins.
  • various carbon fibers such as PAN-based carbon fiber, cellulose-based carbon fiber, pitch-based carbon fiber, vapor-grown carbon fiber, dehydrated PVA-based carbon fiber, lignin carbon fiber, glassy carbon fiber, activated carbon fiber, mesophase micro
  • Examples thereof include spheres, graphite whiskers, and flat graphite.
  • carbonaceous materials can be divided into non-graphitizable carbon materials and graphite-based carbon materials depending on the degree of graphitization.
  • the carbonaceous material preferably has a face spacing, density, and crystallite size described in JP-A-62-222066, JP-A-2-6856, and 3-45473.
  • the carbonaceous material does not have to be a single material, and a mixture of natural graphite and artificial graphite described in JP-A-5-90844, graphite having a coating layer described in JP-A-6-4516, or the like is used. You can also.
  • the metal oxide and metal composite oxide that are negative electrode active materials used in the non-aqueous secondary battery may contain at least one of them.
  • amorphous oxide is particularly preferable, and chalcogenite, which is a reaction product of a metal element and an element of Group 16 of the periodic table, is also preferably used.
  • chalcogenite which is a reaction product of a metal element and an element of Group 16 of the periodic table.
  • the term “amorphous” as used herein means an X-ray diffraction method using CuK ⁇ rays, which has a broad scattering band having a peak in the region of 20 ° to 40 ° in terms of 2 ⁇ , and is a crystalline diffraction line. You may have.
  • the strongest intensity of crystalline diffraction lines seen from 2 ° to 40 ° to 70 ° is 100 times the diffraction line intensity at the peak of the broad scattering band seen from 2 ° to 20 °. It is preferable that it is 5 times or less, and it is particularly preferable not to have a crystalline diffraction line.
  • an amorphous oxide of a semi-metal element and a chalcogenide are more preferable, and elements of Groups 13 (IIIB) to 15 (VB) of the periodic table, Particularly preferred are oxides and chalcogenides composed of one kind of Al, Ga, Si, Sn, Ge, Pb, Sb, Bi or a combination of two or more kinds thereof.
  • preferable amorphous oxides and chalcogenides include, for example, Ga 2 O 3 , SiO, GeO, SnO, SnO 2 , PbO, PbO 2 , Pb 2 O 3 , Pb 2 O 4 , Pb 3 O 4 , Sb 2 O 3 , Sb 2 O 4 , Sb 2 O 5 , Bi 2 O 3 , Bi 2 O 4 , SnSiO 3 , GeS, SnS, SnS 2 , PbS, PbS 2 , Sb 2 S 3 , Sb 2 S 5 , such as SnSiS 3 may preferably be mentioned. Moreover, these may be a complex oxide with lithium oxide, for example, Li 2 SnO 2 .
  • the average particle size of the negative electrode active material used is preferably 0.1 ⁇ m to 60 ⁇ m.
  • a well-known pulverizer or classifier is used.
  • a mortar, a ball mill, a sand mill, a vibrating ball mill, a satellite ball mill, a planetary ball mill, a swirling air flow type jet mill or a sieve is preferably used.
  • wet pulverization in the presence of water or an organic solvent such as methanol can be performed as necessary.
  • classification is preferably performed.
  • the classification method is not particularly limited, and a sieve, an air classifier, or the like can be used as necessary. Classification can be used both dry and wet.
  • the chemical formula of the compound obtained by the firing method can be calculated from an inductively coupled plasma (ICP) emission spectroscopic analysis method as a measurement method and a mass difference between powders before and after firing as a simple method.
  • ICP inductively coupled plasma
  • the negative electrode active material that can be used in combination with the amorphous oxide negative electrode active material centering on Sn, Si, Ge, a carbon material capable of inserting and extracting lithium ions or lithium metal, lithium
  • Preferred examples include lithium alloys and metals that can be alloyed with lithium.
  • lithium titanate more specifically, lithium-titanium oxide (Li [Li 1/3 Ti 5/3 ] O 4 ) as the negative electrode active material.
  • any electronic conductive material that does not cause a chemical change in the configured secondary battery may be used, and any known conductive material may be used.
  • natural graphite scale-like graphite, scale-like graphite, earth-like graphite, etc.
  • artificial graphite carbon black, acetylene black, ketjen black, carbon fiber and metal powder (copper, nickel, aluminum, silver (Japanese Patent Laid-Open No. Sho 63-63))
  • conductive fibers such as metal fibers or polyphenylene derivatives (described in JP-A-59-20971) or a mixture thereof.
  • the combined use of graphite and acetylene black is particularly preferable.
  • the addition amount of the conductive agent is preferably 0.1 to 50% by mass, and more preferably 0.5 to 30% by mass. In the case of carbon or graphite, 0.5 to 15% by mass is particularly preferable in the dispersion.
  • binders include polysaccharides, thermoplastic resins, and polymers having rubber elasticity. Among them, for example, starch, carboxymethyl cellulose, cellulose, diacetyl cellulose, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose. , Sodium alginate, polyacrylic acid, sodium polyacrylate, polyvinyl phenol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylonitrile, polyacrylamide, polyhydroxy (meth) acrylate, styrene-maleic acid copolymer, etc.
  • Polymer polyvinyl chloride, polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, vinyl Redene fluoride-tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM), sulfonated EPDM, polyvinyl acetal resin, methyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, etc.
  • Binders can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the binder added is small, the holding power and cohesive force of the electrode mixture are weakened. If the amount is too large, the electrode volume increases and the capacity per electrode unit volume or unit mass decreases. For this reason, the addition amount of the binder is preferably 1 to 30% by mass, and more preferably 2 to 10% by mass.
  • the electrode compound material may contain the filler.
  • the material for forming the filler any fibrous material that does not cause a chemical change in the secondary battery of the present invention can be used.
  • fibrous fillers made of materials such as olefin polymers such as polypropylene and polyethylene, glass, and carbon are used.
  • the addition amount of the filler is not particularly limited, but is preferably 0 to 30% by mass in the dispersion.
  • the positive / negative electrode current collector an electron conductor that does not cause a chemical change in the nonaqueous electrolyte secondary battery of the present invention is used.
  • the current collector of the positive electrode in addition to aluminum, stainless steel, nickel, titanium, etc., the surface of aluminum or stainless steel is preferably treated with carbon, nickel, titanium, or silver. Among them, aluminum and aluminum alloys are preferable. More preferred.
  • the negative electrode current collector aluminum, copper, stainless steel, nickel and titanium are preferable, and aluminum, copper and copper alloy are more preferable.
  • a film sheet shape is usually used, but a net, a punched material, a lath body, a porous body, a foamed body, a molded body of a fiber group, and the like can also be used.
  • the thickness of the current collector is not particularly limited, but is preferably 1 ⁇ m to 500 ⁇ m.
  • the current collector surface is roughened by surface treatment.
  • An electrode mixture of the lithium secondary battery is formed by a member appropriately selected from these materials.
  • the separator used in the non-aqueous secondary battery of the present invention is particularly a material that has mechanical strength for electrically insulating the positive electrode and the negative electrode, ion permeability, and oxidation / reduction resistance at the contact surface between the positive electrode and the negative electrode.
  • a material a porous polymer material, an inorganic material, an organic-inorganic hybrid material, glass fiber, or the like is used.
  • These separators preferably have a shutdown function for ensuring safety, that is, a function of closing the gap at 80 ° C. or higher to increase resistance and interrupting current, and the closing temperature is 90 ° C. or higher and 180 ° C. or lower. Preferably there is.
  • the shape of the holes of the separator is usually circular or elliptical, and the size is 0.05 ⁇ m to 30 ⁇ m, preferably 0.1 ⁇ m to 20 ⁇ m. Furthermore, it may be a rod-like or irregular-shaped hole as in the case of making by a stretching method or a phase separation method.
  • the ratio of these gaps, that is, the porosity, is 20% to 90%, preferably 35% to 80%.
  • the polymer material may be a single material such as a cellulose nonwoven fabric, polyethylene, or polypropylene, or may be a material using two or more composite materials. What laminated
  • oxides such as alumina and silicon dioxide, nitrides such as aluminum nitride and silicon nitride, and sulfates such as barium sulfate and calcium sulfate are used, and those having a particle shape or fiber shape are used.
  • a thin film shape such as a non-woven fabric, a woven fabric, or a microporous film is used.
  • the thin film shape those having a pore diameter of 0.01 ⁇ m to 1 ⁇ m and a thickness of 5 ⁇ m to 50 ⁇ m are preferably used.
  • a separator formed by forming a composite porous layer containing the inorganic particles on the surface layer of the positive electrode and / or the negative electrode using a resin binder can be used.
  • alumina particles having a 90% particle diameter of less than 1 ⁇ m are formed on both surfaces of the positive electrode as a porous layer using a fluororesin binder.
  • the lithium secondary battery of the present invention can be applied to any shape such as a sheet shape, a square shape, and a cylinder shape.
  • a positive electrode active material or a mixture of negative electrode active materials is mainly used after being applied (coated), dried and compressed on a current collector.
  • a negative electrode active material is mixed with a binder or filler used as desired in an organic solvent to prepare a slurry or paste negative electrode mixture.
  • the obtained negative electrode mixture is uniformly applied over the entire surface of both surfaces of the metal core as a current collector, and then the organic solvent is removed to form a negative electrode mixture layer.
  • the laminate of the current collector and the negative electrode composite material layer is rolled with a roll press or the like to prepare a predetermined thickness to obtain a negative electrode sheet (electrode sheet).
  • the coating method of each agent, the drying of the coated material, and the method of forming the positive and negative electrodes may be in accordance with conventional methods.
  • a cylindrical battery is taken as an example, but the present invention is not limited to this, for example, after the positive and negative electrode sheets produced by the above method are overlapped via a separator, After processing into a sheet battery as it is, or inserting it into a rectangular can after being folded and electrically connecting the can and the sheet, injecting an electrolyte and sealing the opening using a sealing plate A square battery may be formed.
  • a metal or alloy having electrical conductivity can be used.
  • metals such as iron, nickel, titanium, chromium, molybdenum, copper, and aluminum, or alloys thereof are preferably used.
  • a known method eg, direct current or alternating current electric welding, laser welding, ultrasonic welding
  • a welding method for the cap, can, sheet, and lead plate can be used as a welding method for the cap, can, sheet, and lead plate.
  • the sealing agent for sealing a conventionally known compound or mixture such as asphalt can be used.
  • the nonaqueous secondary battery of the present invention Since the nonaqueous secondary battery of the present invention has good cycleability, it is applied to various uses. Although there is no particular limitation on the application mode, for example, when installed in an electronic device, a notebook computer, a pen input personal computer, a mobile personal computer, an electronic book player, a mobile phone, a cordless phone, a pager, a handy terminal, a mobile fax machine, a mobile phone Copy, portable printer, headphone stereo, video movie, LCD TV, handy cleaner, portable CD, minidisc, electric shaver, transceiver, electronic notebook, calculator, memory card, portable tape recorder, radio, backup power supply, memory card, etc. It is done.
  • Other consumer products include automobiles, electric vehicles, motors, lighting equipment, toys, game equipment, road conditioners, watches, strobes, cameras, medical equipment (such as pacemakers, hearing aids, and shoulder grinders). Furthermore, it can be used for various military use and space use. Moreover, it can also combine with a solar cell.
  • the metal ion used for charge transport in the secondary battery is not particularly limited, but is preferably a metal ion belonging to Group 1 or Group 2 of the periodic table. Among these, it is preferable to use lithium ions, sodium ions, magnesium ions, calcium ions, aluminum ions, and the like.
  • lithium ions sodium ions, magnesium ions, calcium ions, aluminum ions, and the like.
  • Journal of Electrochemical Society; Electrochemical Science and Technology, USA, 1980, Vol. 127, pages 2097-2099, and the like can be referred to.
  • magnesium ions see Nature 407, p. 724-727 (2000) and the like can be referred to.
  • For calcium ions see J.H. Electrochem.
  • Example / Comparative Example Preparation of electrolyte solution
  • 1M LiPF 6 ethylene carbonate / diethyl carbonate volume ratio 1: 1 electrolyte solution polymerization initiator and polymerizable monomer shown in Table 1 were added in the amounts shown in the table, and test electrolyte solution was prepared.
  • ⁇ 2032 form coin cell produced positive electrode active material nickel manganese lithium cobaltate (LiNi1 / 3Mn1 / 3Co1 / 3O 2) 85 wt%, a conductive auxiliary agent: Carbon black 7 wt%, the binder: PVDF (polyvinylidene fluoride) 8
  • the negative electrode was made of active material: 86% by weight of graphite, conductive auxiliary agent: 6% by weight of carbon black, and binder: 8% by weight of PVDF.
  • the separator is made of polypropylene and has a thickness of 25 ⁇ m.
  • more preferable polymerization initiators are borates having a strong electron-withdrawing group on the aryl group, such as I-3. This is considered to be because the Lewis acidity of the organic boranes generated after the borate salt is decomposed increases due to high electron-withdrawing property, so that a more effective polymer film can be formed.
  • the addition amount of the polymerizable monomer is large / small is described in the case where the initiator is not present.
  • the efficient polymerization film formation reaction does not proceed. Cycle effect is hardly obtained.
  • the polymerization film forming reaction does not occur, and the effect of improving the cycle property is hardly obtained.

Abstract

電解質と、重合性モノマーと、重合開始剤とを有機溶媒中に含む電解液であって、前記重合開始剤はその中心元素が第１３族元素であり、液中でラジカルとルイス酸とを生成しうる化合物からなる非水二次電池用電解液。

Description

非水二次電池用電解液及び二次電池
　本発明は、有機溶媒を含む非水二次電池用電解液、およびそれを用いた二次電池に関する。
　昨今、注目を集めているリチウムイオン電池と呼ばれる二次電池は、充放電反応にリチウムの吸蔵および放出を利用する二次電池（いわゆるリチウムイオン二次電池）と、リチウムの析出および溶解を利用する二次電池（いわゆるリチウム金属二次電池）とに大別される。これらは、鉛電池やニッケルカドミウム電池と比較して大きなエネルギー密度の充放電を実現する。この特性を利用して、近年、カメラ一体型ＶＴＲ（ｖｉｄｅｏ　ｔａｐｅ　ｒｅｃｏｒｄｅｒ）、携帯電話あるいはノートパソコンなどのポータブル電子機器への適用が広く普及している。アプリケーションの一層の拡充に伴い、ポータブル電子機器の電源として、軽量でより高エネルギー密度が得られる二次電池の開発が進められている。さらに昨今では、小型化、長寿命化、高安全化も強く求められている。
　リチウムイオン二次電池やリチウム金属二次電池（以下、これらを総称して単にリチウム二次電池ということがある。）の電解液としては、導電率が高く電位的にも安定であるため、炭酸プロピレンあるいは炭酸ジエチルなどの炭酸エステル系の溶媒と、六フッ化リン酸リチウムなどの電解質塩との組み合わせが広く用いられている。
　電解液の組成に関して、サイクル特性などの改善を目的として、電解液中に各種添加剤を含有させる技術が提案されている。例えば、特許文献１及び２においては、電解液として使用されている炭酸エステルが負極で分解されて充放電サイクル特性が低下することを抑制するために、ビニレンカーボネート（以下、ＶＣと略記する）やビニルエチレンカーボネート（以下、ＶＥＣと略記する）といった二重結合を有するカーボネートを電解液に添加し、ＶＣやＶＥＣ等を負極上で電解重合させて負極保護膜として酸化重合被膜（以下ＳＥＩと略記する）を形成することが提案されている。また負極保護膜によって充放電サイクル特性が向上することから、正極に対してもそのような保護膜を形成することが特許文献３、４、及び５において行われている。そのＳＥＩの構造は明らかとなっていないものの、充放電サイクル特性の改善に成功している。
特開２００３－１５１６２１号公報 特開２００３－０３１２５９号公報 特許第３７８７９２３号公報 特表２００８－５３８４４８号公報 大韓民国特許第０４１９８６４号公報
　しかしながら、リチウムイオン電池には更なる大容量化が求められており、正極における充電電位は増大する方向へ技術開発が進んでいる。このとき、正極上に形成されたＳＥＩは高電位下で非常に大きなエネルギーを受けるため、結合解裂を伴いながら分解されやすく、正極上に安定して付着させた状態を維持することが難しいと推定される。上述の従来技術の添加剤により十分な効果を得ることができるかは定かではない。
　本発明はかかる問題点に鑑みてなされたもので、その目的は、初期容量およびサイクル特性に優れた非水電解液および非水電解液二次電池を提供することにある。
　本発明者は、上記課題に鑑み鋭意研究の結果、重合性モノマーと、第二の添加剤として、特定の重合開始剤とを組み合わせることにより、電池のサイクル性を著しく向上させることができることを見出した。これは、推定を含めていうと、電池の充放電に伴い前記重合開始剤から電気化学的酸化により重合活性の高いラジカルまたはルイス酸を発生したことによると解される。つまり、その酸化生成物により重合性モノマーがラジカル重合され、またはルイス酸による触媒作用を通じた重合反応により好適に高分子量化されうる。そのため、高電位充電状態において、生成物の部分的な結合開裂が起きた場合でも、正極上に安定して付着した状態を保てることが上記効果をもたらした要因の一つとして挙げられる。
　また、重合活性種を生成させる化合物と重合性モノマーとを別成分としている。そのため、電子欠損性の高耐酸化性重合性モノマーを効率的に重合することができ、酸化に強い高分子量体を正極上に付着させることができたとみられる。その結果、少量添加でも充放電サイクル特性が改良されるものと考えられる。
　すなわち上記の課題は以下の手段により解決された。
〔１〕電解質と、重合性モノマーと、重合開始剤とを有機溶媒中に含む電解液であって、前記重合開始剤はその中心元素が第１３族元素であり、液中でラジカルとルイス酸とを生成しうる化合物からなる非水二次電池用電解液。
〔２〕前記重合開始剤が、下記式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される〔１〕に記載の非水二次電池用電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （式中、Ｒ１～Ｒ３はアリール基またはヘテロアリール基を表し、Ｒ４はアルキル基、アリール基またはヘテロアリール基を表す。Ｚ＋はカチオンを表す。Ｒ５～Ｒ７はアリール基またはヘテロアリール基を表し、Ｒ８はアルキル基を表す。）
〔３〕前記式（Ｉ）中のＲ４が炭素数１～８のアルキル基である〔２〕に記載の非水二次電池用電解液。
〔４〕前記重合開始剤が、下記式（ＩＩＩ）または（ＩＶ）で表される〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 （式中、Ｒ９～Ｒ１４はアルキル基、フルオロアルキル基、アルコキシ基、チオアルコキシ基、シアノ基、ハロゲン原子、またはアシル基を表す。ｎは０～５の整数を表す。Ａｌｋはアルキル基を表す。Ｚ＋はカチオンを表す。）
〔５〕前記重合性モノマーが、ラジカル重合性部位を有する化合物である〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
〔６〕前記重合性モノマーが、ルイス酸により反応促進される重合性部位を有する化合物である〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
〔７〕前記重合性モノマーがラジカル重合性部位、ルイス酸により反応促進される重合性部位を共に有する化合物である〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
〔８〕ルイス酸により反応促進される重合性部位が、シクロアルキル基、エポキシ基、オキセタン基、ビニル基、イソシアネート基、アルコキシシリル基、ヒドロシリル基、または遷移金属アルコキシド構造である〔６〕または〔７〕に記載の非水二次電池用電解液。
〔９〕前記重合性モノマーが電解液中、５．０×１０－１ｍｏｌ／Ｌ～１．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌで含有される〔１〕～〔８〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
〔１０〕前記重合開始剤が電解液中、５．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌで含有される〔１〕～〔９〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
〔１１〕〔１〕～〔１０〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液を用いた非水二次電池。
〔１２〕第１剤と第２剤とを混合して用いる非水二次電池用電解液のキットであって、
　前記第１剤が電解質を含有し、前記第２剤が重合性モノマーを含有し、中心元素が第１３族元素であり、液中でラジカルとルイス酸とを生成しうる化合物からなる重合開始剤を前記第１剤、第２剤、及び／又はその他の第３剤に含有させた非水二次電池用電解液のキット。
　本明細書において、化学式中、特定の符号で表示された置換基や連結基等（以下、置換基等という）が複数あるとき、あるいは複数の置換基等を同時もしくは択一的に規定するときには、それぞれの置換基等は互いに同一でも異なっていてもよい。このことは、置換基等の数の規定についても同様である。置換基等の数が２以上のものとして規定されているとき、その２以上の置換基等は互いに異なっていても同じであってもよい。また、特に断らなくても、複数の置換基等が隣接するときにはそれらが互いに連結したり縮環したりして環を形成していてもよい。
　本発明の非水電解液は、これを備えた二次電池において、使用初期の放電性能を示す「初期容量」および使用における耐劣化性を示す「サイクル特性」に優れ、しかも機能性添加剤の添加量が少なくても上記の効果を発現させることができ、コストおよび性能の両面において改善を図ることができる。
　本発明の上記及び他の特徴及び利点は、下記の記載および添付の図面からより明らかになるであろう。
本発明の好ましい実施形態に係るリチウム二次電池の機構を模式化して示す断面図である。 参考例のサイクリックボルタモグラムである。 参考例のサイクリックボルタモグラムである。
　以下、本発明の実施の形態について詳細に説明するが、本発明の構成が、この内容により限定して解釈されるものではない。
　本発明の非水二次電池用電解液は、重合性モノマーと特定の重合開始剤とを有機溶媒中に含む。以下、その好ましい実施形態について説明する。
［第一の添加剤：重合性モノマー］
　本発明の電解液は、第一の添加剤として重合性モノマーを含有する。
　重合性モノマーとしては、ラジカル重合性基、ルイス酸により反応促進される重合性部位、又はその両者を持つ化合物が挙げられる。本発明に適合する重合性化合物は、正極で酸化分解されない基本構造を持つことが望ましく、具体的には正極上での酸化電位３．５Ｖ～５．５Ｖ（対リチウム換算）である重合性モノマーが好ましい。また、より好ましくは３．８Ｖ～５．０Ｖであり、更に好ましくは４．０Ｖ以上である。重合性化合物としては好ましくは上記電位を満たすものであれば、特に限定されない。
　酸化電位の具体的な測定方法及び結果については実施例で後述するが、典型的には上記範囲の電位を掃引したときのボルタムグラムにおいて絶対値にして０．１ｍＡ／ｃｍ２以上の電流ピークを示すか否かにより、酸化されるものか否かを評価することができる。このピークはブロードなものやショルダーを有するものであってもよく、本発明の効果を奏する範囲で評価判断することができる。あるいは、チャートのベースラインを控除してピークを評価してもよい。
　本発明の重合性化合物として好ましくは、（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸アミド、（メタ）アクリル酸イミド、不飽和カーボネート、不飽和ラクトンまたは芳香族性ビニル基（スチリル基）を挙げることができる。これらのラジカル重合性パートが、開始剤化合物が電気分解する際に発生するラジカル種と反応し、高分子量体を与え、正極上に付着堆積する。
　ラジカル重合性化合物及びアニオン重合性化合物として好ましくは、炭素－炭素多重結合を有する化合物が挙げられる。炭素－炭素多重結合を有する化合物としては、ビニル化合物、スチレン誘導体、（メタ）アクリレート誘導体、環状オレフィン（環内にヘテロ原子を含んでいても良い）等が挙げられる。更に好ましくは炭素－炭素多重結合及び極性官能基を有する化合物である。極性官能基としては、エステル基、カーボネート基、ニトリル基、アミド基、ウレア基、スルホラン基、スルホキシド基、スルホン基、スルホン酸エステル、環状エーテル基、ポリアルキレンオキサイド基などが挙げられる。これら極性基は鎖状構造でも環状構造を形成していてもよい。
　カチオン重合性化合物としては、エポキシ化合物、オキセタン化合物；ビニルエーテル化合物が挙げられる。
　ラジカル重合性化合物としては、それらの中でも特に、下記式（３－ａ）～（３－ｄ）のいずれかで示される構造の化合物を用いることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 　式（３－ｃ）の点線は単結合もしくは二重結合の意味である。
・Ｒ３３
　前記、式（３－ａ）のＲ３３は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ３３として好ましいアルキル基は、炭素数１～１０のアルキル基（メチル、エチル、ヘキシル、シクロヘキシルなど）であり、Ｒ３３は水素原子であることがさらに好ましい。
・Ｒ３４
　式（３－ａ）のＲ３４は芳香族基、複素環基、シアノ基、アルコキシ基、またはアシルオキシ基を表す。Ｒ３４の芳香族基としては炭素数６～１０の２π系芳香族基（フェニル、ナフチルなど）が好ましく、複素環基としては炭素数４～９の複素芳香族基（フリル、ピリジル、ピラジル、ピリミジル、キノリルなど）が好ましく、アルコキシ基としては炭素数１～１０のアルコキシ基（メトキシ、エトキシ、ブトキシなど）が好ましく、アシルオキシ基としては炭素数１～１０のアシルオキシ基（アセチル基、ヘキサノイルオキシ基など）が好ましく、式（３－ａ）のＲ３４としては、フェニル基がより好ましい。
・Ｒ３５
　式（３－ｂ）のＲ３５は水素原子、アルキル基、またはシアノ基を表し、好ましいアルキル基としては炭素数１～１０のアルキル基（メチル、エチル、ヘキシル、シクロヘキシルなど）であり、水素またはメチル基であることがより好ましい。
・Ｒ３６
　式（３－ｂ）のＲ３６はアルキル基、アルコキシ基、またはアミノ基を表し、アルコキシ基、すなわち式（３－ｂ）はアクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルであることがより好ましい。この場合のエステルのアルコール部分に相当するアルコキシ基は炭素数１～１０のアルコキシ基（メトキシ、エトキシ、ブトキシなど）が好ましく、メトキシ基あるいはエトキシ基がより好ましい。
・Ｒ３７、Ｒ３８
　式（３－ｃ）のＲ３７及びＲ３８は水素、アルキル基または芳香族基を表す。Ｒ３７及びＲ３８が水素であるか、Ｒ３７が水素でありＲ３８が芳香族基であることが好ましい。この場合の好ましい芳香族基としては炭素数６～１０の芳香族基（フェニル、ナフチルなど）がより好ましい。
・Ｘ，Ｙ，Ｚ
　式（３－ｃ）のＸ、Ｙ、Ｚは、５または６員環を形成することができる－Ｏ－、－Ｓ－、－（Ｃ＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＮＲ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－から選択される２価連結基を表すが、ＸとＹが－Ｏ－、Ｚが－（Ｃ＝Ｏ）－であることが好ましい。前記Ｒはアルキル基または芳香族基を表す。アルキル基の好ましいものとしてはＲ３３と同義であり、芳香族基の好ましいものとしてはＲ３４と同義である。
・Ｒ３９
　式（３－ｄ）のＲ３９は水素原子又はアルキル基を表し、水素原子か炭素数１～１０のアルキル基（メチル、エチル、ヘキシル、シクロヘキシルなど）が好ましく、水素またはメチル基であることがより好ましい。
　上述のＲ３３～Ｒ３９の置換基は、更に他の置換基Ｔを含んでいてもよい。
　置換基Ｔとしては、下記のものが挙げられる。
　アルキル基（好ましくは炭素原子数１～２０のアルキル基、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ－ブチル、ペンチル、ヘプチル、１－エチルペンチル、ベンジル、２－エトキシエチル、１－カルボキシメチル等）、アルケニル基（好ましくは炭素原子数２～２０のアルケニル基、例えば、ビニル、アリル、オレイル等）、アルキニル基（好ましくは炭素原子数２～２０のアルキニル基、例えば、エチニル、ブタジイニル、フェニルエチニル等）、シクロアルキル基（好ましくは炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、４－メチルシクロヘキシル等）、アリール基（好ましくは炭素原子数６～２６のアリール基、例えば、フェニル、１－ナフチル、４－メトキシフェニル、２－クロロフェニル、３－メチルフェニル等）、ヘテロ環基（好ましくは炭素原子数２～２０のヘテロ環基、例えば、２－ピリジル、４－ピリジル、２－イミダゾリル、２－ベンゾイミダゾリル、２－チアゾリル、２－オキサゾリル等）、アルコキシ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアルコキシ基、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロピルオキシ、ベンジルオキシ等）、アリールオキシ基（好ましくは炭素原子数６～２６のアリールオキシ基、例えば、フェノキシ、１－ナフチルオキシ、３－メチルフェノキシ、４－メトキシフェノキシ等）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素原子数２～２０のアルコキシカルボニル基、例えば、エトキシカルボニル、２－エチルヘキシルオキシカルボニル等）、アミノ基（好ましくは炭素原子数０～２０のアミノ基、例えば、アミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ、Ｎ－エチルアミノ、アニリノ等）、スルホンアミド基（好ましくは炭素原子数０～２０のスルホンアミド基、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルホンアミド、Ｎ－フェニルスルホンアミド等）、アシルオキシ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアシルオキシ基、例えば、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ等）、カルバモイル基（好ましくは炭素原子数１～２０のカルバモイル基、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル、Ｎ－フェニルカルバモイル等）、アシルアミノ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアシルアミノ基、例えば、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、シアノ基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）であり、より好ましくはアルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、アシルアミノ基、シアノ基又はハロゲン原子であり、特に好ましくはアルキル基、アルケニル基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、アシルアミノ基又はシアノ基が挙げられる。
　化合物ないし置換基等がアルキル基、アルケニル基等を含むとき、これらは直鎖状でも分岐状でもよく、置換されていても無置換でもよい。またアリール基、ヘテロ環基等を含むとき、それらは単環でも縮環でもよく、置換されていても無置換でもよい。
　なお、本明細書において化合物として示したものについては、当該化合物そのもののほか、その塩、錯体、そのイオンを含む意味に用いる。また、所望の効果を奏する範囲で、所定の一部を変化させた誘導体を含む意味である。また、本明細書において置換・無置換を明記していない置換基や連結基については、その基に任意の置換基を有していてもよい意味である。これは置換・無置換を明記していない化合物についても同義である。好ましい置換基としては、上記置換基Ｔが挙げられる。
　重合性化合物としては下記のものを例示することができる。ただし、本発明はこれらの例により限定して解釈されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 　Ｒ１は水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基を表す。
　ｎは１～２０の整数を表す。
　本発明の重合性化合物が有するルイス酸により反応促進される重合性化合物（重合性部位）としては、シクロアルカン化合物（シクロアルキル基）、エポキシ化合物（エポキシ基）、オキセタン化合物（オキセタン基）、ビニル化合物（ビニル基）、イソシアネート化合物（イソシアネート基）、アルコキシシラン化合物（アルコキシシリル基）、ヒドロシラン化合物（ヒドロシリル基）、遷移金属アルコキシド化合物（遷移金属アルコキシド構造）が挙げられる。遷移金属アルコキシドの中心金属としては、チタン、ジルコニウム、ハフニウムなどの第４族遷移金属が選択される。
　上記官能基において、より好ましくはシクロアルカン化合物、ビニル化合物、アルコキシシラン化合物、遷移金属アルコキシド化合物が挙げられ、更に好ましくはシクロアルカン化合物、アルコキシシラン化合物、遷移金属アルコキシド化合物である。遷移金属の中心金属としてはチタン、ジルコニウムが好ましい。
　ラジカル重合性部位、ルイス酸により反応促進される重合性部位を共に有する化合物としては、下記式（Ｖ）～（ＶＩＩ）のいずれかの構造がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　一般式（Ｖ）～（ＶＩＩ）において、Ｒ２０、Ｒ２１は水素原子、アルキル基、フルオロアルキル基、アルコキシ基、チオアルコキシ基、シアノ基、ハロゲン、カルボニル基を表す。ｋ、ｍ、ｎ、ｌは１～５の整数を表す。Ｌ１～Ｌ３は単結合または連結基である。連結基として好ましくはアルキレン基、アルキレンオキサイド基、アルコキシカルボニル基、エーテル基、チオエーテル基、アミド基である。
　Ｙ１、Ｙ２は－Ｏ－、－ＣＨ２－、－ＮＨ－のいずれかである。またＸ１～Ｘ３は、ルイス酸により反応促進される重合性部位であり、シクロアルキル基、エポキシ基、オキセタン基、ビニル基、イソシアネート基、アルコキシシリル基、ヒドロシリル基、遷移金属アルコキシド構造が挙げられる。
　重合性モノマーの添加量は、少なすぎる場合には、サイクル性向上効果が小さく、多すぎる場合には、電池の内部抵抗が上がるため電池の初期特性が損なわれる。その濃度範囲は、それぞれ電解液に対し５．０×１０－１ｍｏｌ／Ｌ～１．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌの範囲であることが好ましい。質量基準でいうと、電解液中０．０５質量％以上であることが好ましく、０．１質量％以上であることがより好ましい。上限としては、１０質量％以下であることが好ましく、５質量％以下であることがより好ましい。
［第二の添加剤：重合開始剤］
　第二の添加剤となる重合開始剤は、中心元素が第１３族元素であり、好ましくは、ラジカルとルイス酸とを生成する化合物である。対リチウム電位換算で、３．５～５．５Ｖ（対リチウム換算）で酸化され、ラジカルと、ルイス酸を生成する化合物であることが好ましく、３．８～５．０Ｖで酸化されるものであることがより好ましい。前記中心元素はホウ素またはアルミニウムが好ましい。中心金属がホウ素であるとき、該ホウ素と置換基がその窒素原子以外で結合していることが好ましく、炭素原子で置換していることがより好ましい。
　重合開始剤をなす化合物の中で好ましい構造は、下記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で示される構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
・Ｒ１～Ｒ３、Ｒ５～Ｒ７
　Ｒ１～Ｒ３、Ｒ５～Ｒ７はアリール基（好ましくは炭素数６～１４、より好ましくは炭素数６～９、例えばフェニル、トリメチルフェニル）またはヘテロアリール基（好ましくは炭素数１～１２、より好ましくは炭素数３～７であり、ヘテロ原子は窒素、酸素、硫黄であり、例えばピリジン、ピリミジン、トリアジン、チアゾール、オキサゾール誘導体）を表す。式（Ｉ）において中心金属がホウ素であり、Ｒ１～Ｒ３がヘテロアリール基であるとき、該ホウ素とヘテロアリール基がその窒素原子以外で結合していることが好ましく、炭素原子で置換していることがより好ましい。
・Ｒ４
　Ｒ４はアルキル基（好ましくは炭素数１～７、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ベンジル基）、アリール基（好ましくは炭素数６～１４、より好ましくは炭素数６～９、例えばフェニル、トリル、アニソイル基、）またはヘテロアリール基（好ましくは炭素数１～１２、より好ましくは炭素数３～７であり、ヘテロ原子は窒素、酸素、硫黄であり、例えばピリジン、ピリミジン、トリアジン、チアゾール、オキサゾール誘導体）を表す。式（Ｉ）において中心金属がホウ素であり、Ｒ１～Ｒ３がヘテロアリール基であるとき、該ホウ素とヘテロアリール基がその窒素原子以外で結合していることが好ましく、炭素原子で置換していることがより好ましい。
・Ｒ８
　Ｒ８はアルキル基（好ましくは炭素数１～７、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ベンジル基）を表す。
　Ｒ１～Ｒ８はさらに置換基を有していてもよく、置換基としては前記置換基Ｔがあげられる。
・Ｚ＋
　Ｚ＋はカチオンを表し、有機カチオンとしては、例えばテトラアルキルアンモニウムカチオン、アルキルイミダゾリルカチオン等が挙げられる。または無機カチオンとしては、例えばリチウム、ナトリウム、カリウムカチオン等が挙げられる。
　前記式（Ｉ）は下記式（Ｉ－１）であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 　式中、Ｃｘ、Ｃｙ、Ｃｚは炭素原子とともにアリール基またはヘテロアリール基を形成する原子群を表す。当該アリール基またはヘテロアリール基の好ましいものはＲ１～Ｒ３と同じである。
　前記重合開始剤が、下記式（ＩＩＩ）または（ＩＶ）で表されることがさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
・Ｒ９～Ｒ１４
　Ｒ９～Ｒ１４はアルキル基（好ましくは炭素数１～４）、フルオロアルキル基（好ましくは炭素数１～４）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～４）、チオアルコキシ基（好ましくは炭素数１～４）、シアノ基、ハロゲン原子（好ましくはフッ素原子）、またはアシル基（好ましくは炭素数１～６）を表す。
・ｎ
　ｎは０～５の整数を表す。好ましくは１～５の整数である。
・Ａｌｋ
　Ａｌｋは置換基を有していてもよいアルキル基（好ましくは炭素数１～７）を表す。置換基としては前記置換基Ｔが挙げられる。具体的には好ましくはメチル基、ｎ－ブチル基、ベンジル基が挙げられる。
　Ｚ＋は式（Ｉ）におけるのと同義である。
　第二の添加剤（重合開始剤）の添加量は、少ない場合には、重合開始効果が小さく、多すぎる場合には、電池の内部抵抗が上がるため電池の初期特性が損なわれる。その濃度範囲は、それぞれ電解液に対し５．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌの範囲であることが好ましい。質量基準でいうと、電解液中０．００５質量％以上であることが好ましく、０．０１質量％以上であることがより好ましい。上限としては、１質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以下であることがより好ましい。
　重合開始剤としては下記のものを例示することができる。ただし、本発明はこれらの例により限定して解釈されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（有機溶媒）
　本発明に用いられる有機溶媒としては、例えば、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ブチレン、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸エチルメチル、炭酸メチルプロピル、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキソラン、４－メチル－１，３－ジオキソラン、１，３－ジオキサン、１，４－ジオキサン、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、イソ酪酸メチル、トリメチル酢酸メチル、トリメチル酢酸エチル、アセトニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、メトキシアセトニトリル、３－メトキシプロピオニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、Ｎ－メチルオキサゾリジノン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン、ニトロメタン、ニトロエタン、スルホラン、燐酸トリメチル、ジメチルスルホキシドあるいはジメチルスルホキシド燐酸などが挙げられる。これらは、一種単独で用いても２種以上を併用してもよい。中でも、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ジメチル、炭酸ジエチルおよび炭酸エチルメチルからなる群のうちの少なくとも１種が好ましく、特に、炭酸エチレンあるいは炭酸プロピレンなどの高粘度（高誘電率）溶媒（例えば、比誘電率ε≧３０）と炭酸ジメチル、炭酸エチルメチルあるいは炭酸ジエチルなどの低粘度溶媒（例えば、粘度≦１ｍＰａ・ｓ）との組み合わせがより好ましい。電解質塩の解離性およびイオンの移動度が向上するからである。
　しかしながら、本発明に用いられる有機溶媒（非水溶媒）は、上記例示によって限定されるものではない。
　また、溶媒は、不飽和結合を有する環状炭酸エステルを含有していてもよい。電解液の化学的安定性がより向上するからである。この不飽和結合を有する環状炭酸エステルとしては、例えば、炭酸ビニレン系化合物、炭酸ビニルエチレン系化合物および炭酸メチレンエチレン系化合物からなる群のうちの少なくとも１種などが挙げられる。
　炭酸ビニレン系化合物としては、例えば、炭酸ビニレン（１，３－ジオキソール－２－オン）、炭酸メチルビニレン（４－メチル－１，３－ジオキソール－２－オン）、炭酸エチルビニレン（４－エチル－１，３－ジオキソール－２－オン）、４，５－ジメチル－１，３－ジオキソール－２－オン、４，５－ジエチル－１，３－ジオキソール－２－オン、４－フルオロ－１，３－ジオキソール－２－オンあるいは４－トリフルオロメチル－１，３－ジオキソール－２－オンなどが挙げられる。
　炭酸ビニルエチレン系化合物としては、例えば、炭酸ビニルエチレン（４－ビニル－１，３－ジオキソラン－２－オン）、４－メチル－４－ビニル－１，３－ジオキソラン－２－オン、４－エチル－４－ビニル－１，３－ジオキソラン－２－オン、４－ｎ－プロピル－４－ビニル－１，３－ジオキソラン－２－オン、５－メチル－４－ビニル－１，３－ジオキソラン－２－オン、４，４－ジビニル－１，３－ジオキソラン－２－オンあるいは４，５－ジビニル－１，３－ジオキソラン－２－オンなどが挙げられる。
　炭酸メチレンエチレン系化合物としては、４－メチレン－１，３－ジオキソラン－２－オン、４，４－ジメチル－５－メチレン－１，３－ジオキソラン－２－オンあるいは４，４－ジエチル－５－メチレン－１，３－ジオキソラン－２－オンなどが挙げられる。
　これらは単独で用いられてもよいし、複数種が混合されて用いられてもよい。中でも、炭酸ビニレンが好ましい。高い効果が得られるからである。
（電解質）
　本発明の電解液に用いることができる電解質としては金属イオンもしくはその塩が挙げられ、周期律表第一族又は第二族に属する金属イオンもしくはその塩が好ましい。電解液の使用目的により適宜選択される。例えば、リチウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などが挙げられ、二次電池などに使用される場合には、出力の観点からリチウム塩が好ましい。本発明の電解液をリチウム二次電池用非水系電解液の電解質として用いる場合には、金属イオンの塩としてリチウム塩を選択すればよい。リチウム塩としては、リチウム二次電池用非水系電解液の電解質に通常用いられるリチウム塩であれば特に制限はないが、例えば、以下に述べるものが好ましい。
　（Ｌ－１）無機リチウム塩：ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６等の無機フッ化物塩；ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢｒＯ４、ＬｉＩＯ４等の過ハロゲン酸塩；ＬｉＡｌＣｌ４等の無機塩化物塩等。
　（Ｌ－２）含フッ素有機リチウム塩：ＬｉＣＦ３ＳＯ３等のパーフルオロアルカンスルホン酸塩；ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＦＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）（Ｃ４Ｆ９ＳＯ２）等のパーフルオロアルカンスルホニルイミド塩；ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）３等のパーフルオロアルカンスルホニルメチド塩；Ｌｉ［ＰＦ５（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）］、Ｌｉ［ＰＦ４（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）２］、Ｌｉ［ＰＦ３（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）３］、Ｌｉ［ＰＦ５（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）］、Ｌｉ［ＰＦ４（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）２］、Ｌｉ［ＰＦ３（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）３］等のフルオロアルキルフッ化リン酸塩等。
　（Ｌ－３）オキサラトボレート塩：リチウムビス（オキサラト）ボレート、リチウムジフルオロオキサラトボレート等。
　これらのなかで、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣｌＯ４、Ｌｉ（Ｒｆ１ＳＯ３）、ＬｉＮ（Ｒｆ１ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＦＳＯ２）２、及びＬｉＮ（Ｒｆ１ＳＯ２）（Ｒｆ２ＳＯ２）が好ましく、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＮ（Ｒｆ１ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＦＳＯ２）２、及びＬｉＮ（Ｒｆ１ＳＯ２）（Ｒｆ２ＳＯ２）などのリチウムイミド塩がさらに好ましい。ここで、Ｒｆ１、Ｒｆ２はそれぞれパーフルオロアルキル基を示す。
　なお、電解液に用いるリチウム塩は、１種を単独で使用しても、２種以上を任意に組み合わせてもよい。
　電解液における周期律表第一族又は第二族に属する金属のイオンもしくはその金属塩の含有量は、以下に電解液の調製法で述べる好ましい塩濃度となるよう量で添加される。塩濃度は電解液の使用目的により適宜選択されるが、一般的には電解液全質量中１０質量％から５０質量％であり、さらに好ましくは１５質量％から３０質量％である。なお、イオンの濃度として評価するときには、その好適に適用される金属との塩換算で算定されればよい。
（他の成分）
　本発明の電解液には、負極被膜形成剤、難燃剤、過充電防止剤から選ばれる少なくとも１種を含有していてもよい。非水電解液中におけるこれら機能性添加剤の含有割合は特に限定はないが、非水電解液全体に対し、それぞれ、０．００１質量％～１０質量％が好ましい。これらの化合物を添加することにより、過充電による異常時に機能したり、高温保存後の容量維持特性やサイクル特性を向上させたりすることができる。
［電解液の調製方法等］
　本発明の非水二次電池用電解液は、金属イオンの塩としてリチウム塩を用いた例を含め、前記各成分を前記非水電解液溶媒に溶解して、常法により調製される。
　本発明において、「非水」とは水を実質的に含まないことをいい、発明の効果を妨げない範囲で微量の水を含んでいてもよい。良好な特性を得ることを考慮して言うと、水の含有量が２００ｐｐｍ以下であることが好ましく、１００ｐｐｍ以下であることがより好ましい。下限値は特にないが、不可避的な混入を考慮すると、１０ｐｐｍ以上であることが実際的である。本発明の電解液の粘度は特に限定されないが、２５℃において、１０～０．１ｍＰａ・ｓであることが好ましく、５～０．５ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。
（キット）
　本発明の電解液は複数の液体ないし粉末等から構成されたキットとされていてもよい。例えば、第１剤（第１液）を金属塩と有機溶媒とで構成し、第２剤（第２液）を前記重合性モノマーと有機溶媒とで構成し、使用前に２液を混合して調液する形態などであってもよい。このとき、本発明のキットにおいては、重合開始剤を前記第１剤、第２剤、及び／又はその他の剤（第３剤）に含有させておく。このようにすることで、上述した前記重合性モノマーと前記重合開始剤との相互作用を効果的に得ることができる。なお、上記各成分の含有量は、混合後に前記の範囲となることが好ましい。
［二次電池］
　本発明においては前記非水電解液を含有する非水二次電池とすることが好ましい。好ましい実施形態として、リチウムイオン二次電池についてその機構を模式化して示した図１を参照して説明する。本実施形態のリチウムイオン二次電池１０は、上記本発明の非水二次電池用電解液５と、リチウムイオンの挿入放出が可能な正極Ｃ（正極集電体１，正極活物質層２）と、リチウムイオンの挿入放出又は溶解析出が可能な負極Ａ（負極集電体３，負極活物質層４）とを備える。これら必須の部材に加え、電池が使用される目的、電位の形状などを考慮し、正極と負極の間に配設されるセパレータ９、集電端子（図示せず）、及び外装ケース等（図示せず）を含んで構成されてもよい。必要に応じて、電池の内部及び電池の外部の少なくともいずれかに保護素子を装着してもよい。このような構造とすることにより、電解液５内でリチウムイオンの授受ａ，ｂが生じ、充電α、放電βを行うことができ、回路配線７を介して動作機構６を介して運転あるいは蓄電を行うことができる。以下、本発明の好ましい実施形態であるリチウム二次電池の構成について、さらに詳細に説明する。
（電池形状）
　本実施形態のリチウム二次電池が適用される電池形状には、特に制限はなく、例えば、有底筒型形状、有底角型形状、薄型形状、シート形状、及び、ペーパー形状などが挙げられ、これらのいずれであってもよい。また、組み込まれるシステムや機器の形を考慮した馬蹄形や櫛型形状等の異型のものであってもよい。なかもで、電池内部の熱を効率よく外部に放出する観点から、比較的平らで大面積の面を少なくとも一つを有する有底角型形状や薄型形状などの角型形状が好ましい。
　有底筒型形状の電池では、充填される発電素子に対する外表面積が小さくなるので、充電や放電時に内部抵抗による発生するジュール発熱を効率よく外部に逃げる設計にすることが好ましい。また、熱伝導性の高い物質の充填比率を高め、内部での温度分布が小さくなるように設計することが好ましい。
　有底角型形状では、一番大きい面の面積Ｓ（端子部を除く外形寸法の幅と高さとの積、単位ｃｍ２）の２倍と電池外形の厚さＴ（単位ｃｍ）との比率２Ｓ／Ｔの値が１００以上であることが好ましく、２００以上であることが更に好適である。
（電池を構成する部材）
　本実施形態のリチウム二次電池は、図に基づいて言うと、電解液５、正極及び負極の電極合材Ｃ，Ａ、セパレータの基本部材９を具備して構成される。以下、これらの各部材について述べる。本発明のリチウム二次電池は、電解液として、少なくとも前記本発明の非水電池用電解液を含む。
（電極合材）
　電極合材は、集電体（電極基材）上に活物質と導電剤、結着剤、フィラーなどの分散物を塗布したものであり、リチウム電池においては、通常、活物質が正極活物質である正極合材と活物質が負極活物質である負極合材が使用される。次に、電極合材を構成する分散物（電極用組成物）中の各成分等について説明する。
・正極活物質
　正極活物質には、粒子状の正極活性物質を用いてもよい。具体的に、可逆的にリチウムイオンを挿入・放出できる遷移金属酸化物を用いることができるが、リチウム含有遷移金属酸化物を用いるのが好ましい。正極活物質として好ましく用いられるリチウム含有遷移金属酸化物としては、リチウム含有Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ｗを含む酸化物等が好適に挙げられる。またリチウム以外のアルカリ金属（周期律表の第１（Ｉａ）族、第２（ＩＩａ）族の元素）、及び／又はＡｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｉ、Ｐ、Ｂなどを混合してもよい。混合量としては、遷移金属に対して０～３０ｍｏｌ％が好ましい。
　前記正極活物質として好ましく用いられるリチウム含有遷移金属酸化物の中でも、リチウム化合物／遷移金属化合物（ここで遷移金属とは、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｗから選ばれる少なくとも１種のことをいう。）の合計のモル比が０．３～２．２になるように混合して合成されたものが、より好ましい。
　さらに、前記リチウム化合物／遷移金属化合物の中でも、ＬｉｇＭ３Ｏ２（Ｍ３はＣｏ、Ｎｉ、Ｆｅ、及びＭｎから選択される１種以上の元素を表す。ｇは、０～１．２を表す。）を含む材料、又はＬｉｈＭ４２Ｏ（Ｍ４はＭｎを表す。ｈは、０～２を表す。）で表されるスピネル構造を有する材料が特に好ましい。前記Ｍ３、Ｍ４としては、遷移金属以外にＡｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｉ、Ｐ、Ｂなどを混合してもよい。混合量は遷移金属に対して０～３０ｍｏｌ％が好ましい。
　前記ＬｉｇＭ３Ｏ２を含む材料、ＬｉｈＭ４２Ｏ４で表されるスピネル構造を有する材料の中でも、ＬｉｇＣｏＯ２、ＬｉｇＮｉＯ２、ＬｉｇＭｎＯ２、ＬｉｇＣｏｊＮｉ１－ｊＯ２、ＬｉｈＭｎ２Ｏ４、ＬｉＮｉｊＭｎ１－ｊＯ２、ＬｉＣｏｊＮｉｈＡｌ１－ｊ－ｈＯ２、ＬｉＣｏｊＮｉｈＭｎ１－ｊ－ｈＯ２、ＬｉＭｎｈＡｌ２－ｈＯ４、ＬｉＭｎｈＮｉ２－ｈＯ４（ここでｇは０．０２～１．２を表す。ｊは０．１～０．９を表す。ｈは０～２を表す。）が特に好ましく、もっと好ましくはＬｉｇＣｏＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＮｉ０．８５Ｃｏ０．０１Ａｌ０．０５Ｏ２、及びＬｉＮｉ０．３３Ｃｏ０．３３Ｍｎ０．３３Ｏ２である。高容量、高出力の観点で上記のうちＮｉを含む電極が更に好ましい。ここで、前記ｇ値及びｈ値は、充放電開始前の値であり、充放電により増減する値である。具体的には、
　ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ０．５Ｏ２、ＬｉＮｉ０．８５Ｃｏ０．０１Ａｌ０．０５Ｏ２、
　ＬｉＮｉ０．３３Ｃｏ０．３３Ｍｎ０．３３Ｏ２、ＬｉＭｎ１．８Ａｌ０．２Ｏ４、
　ＬｉＭｎ１．５Ｎｉ０．５Ｏ４等が挙げられる。
　リチウム含有遷移金属リン酸化合物の遷移金属としては、Ｖ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ等が好ましく、具体例としては、例えば、ＬｉＦｅＰＯ４、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３、ＬｉＦｅＰ２Ｏ７等のリン酸鉄類、ＬｉＣｏＰＯ４等のリン酸コバルト類、これらのリチウム遷移金属リン酸化合物の主体となる遷移金属原子の一部をＡｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｌｉ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｇａ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｓｉ等の他の金属で置換したもの等が挙げられる。
　本発明の非水電解質二次電池において、用いられる前記正極活物質の平均粒子サイズは特に限定されないが、０．１μｍ～５０μｍが好ましい。比表面積としては特に限定されないが、ＢＥＴ法で０．０１ｍ２／ｇ～５０ｍ２／ｇであるのが好ましい。また、正極活物質５ｇを蒸留水１００ｍｌに溶かした時の上澄み液のｐＨとしては、７以上１２以下が好ましい。
　前記正極活性物質を所定の粒子サイズにするには、良く知られた粉砕機や分級機が用いられる。例えば、乳鉢、ボールミル、振動ボールミル、振動ミル、衛星ボールミル、遊星ボールミル、旋回気流型ジェットミルや篩などが用いられる。前記焼成法によって得られた正極活物質は、水、酸性水溶液、アルカリ性水溶液、有機溶剤にて洗浄した後使用してもよい。
・負極活物質
　負極活物質としては、可逆的にリチウムイオンを挿入・放出できるものであれば、特に制限はなく、炭素質材料、酸化錫や酸化ケイ素等の金属酸化物、金属複合酸化物、リチウム単体やリチウムアルミニウム合金等のリチウム合金、及び、ＳｎやＳｉ等のリチウムと合金形成可能な金属等が挙げられる。
　これらは、１種を単独で用いても、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用しても良い。なかでも炭素質材料又はリチウム複合酸化物が安全性の点から好ましく用いられる。
　また、金属複合酸化物としては、リチウムを吸蔵、放出可能であれば特には制限されないが、構成成分としてチタン及び／又はリチウムを含有していることが、高電流密度充放電特性の観点で好ましい。
　負極活物質として用いられる炭素質材料とは、実質的に炭素からなる材料である。例えば、石油ピッチ、天然黒鉛、気相成長黒鉛等の人造黒鉛、及びＰＡＮ系の樹脂やフルフリルアルコール樹脂等の各種の合成樹脂を焼成した炭素質材料を挙げることができる。さらに、ＰＡＮ系炭素繊維、セルロース系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維、気相成長炭素繊維、脱水ＰＶＡ系炭素繊維、リグニン炭素繊維、ガラス状炭素繊維、活性炭素繊維等の各種炭素繊維類、メソフェーズ微小球体、グラファイトウィスカー、平板状の黒鉛等を挙げることもできる。
　これらの炭素質材料は、黒鉛化の程度により難黒鉛化炭素材料と黒鉛系炭素材料に分けることもできる。また炭素質材料は、特開昭６２－２２０６６号公報、特開平２－６８５６号公報、同３－４５４７３号公報に記載される面間隔や密度、結晶子の大きさを有することが好ましい。炭素質材料は、単一の材料である必要はなく、特開平５－９０８４４号公報記載の天然黒鉛と人造黒鉛の混合物、特開平６－４５１６号公報記載の被覆層を有する黒鉛等を用いることもできる。
　非水二次電池において用いられる負極活物質である金属酸化物及び金属複合酸化物は、これらの少なくとも１種を含んでいればよい。金属酸化物及び金属複合酸化物としては、特に非晶質酸化物が好ましく、さらに金属元素と周期律表第１６族の元素との反応生成物であるカルコゲナイトも好ましく用いられる。ここでいう非晶質とは、ＣｕＫα線を用いたＸ線回折法で、２θ値で２０°～４０°の領域に頂点を有するブロードな散乱帯を有するものを意味し、結晶性の回折線を有してもよい。２θ値で４０°以上７０°以下に見られる結晶性の回折線の内最も強い強度が、２θ値で２０°以上４０°以下に見られるブロードな散乱帯の頂点の回折線強度の１００倍以下であるのが好ましく、５倍以下であるのがより好ましく、結晶性の回折線を有さないことが特に好ましい。
　前記非晶質酸化物及びカルコゲナイドからなる化合物群のなかでも、半金属元素の非晶質酸化物、及びカルコゲナイドがより好ましく、周期律表第１３（ＩＩＩＢ）族～１５（ＶＢ）族の元素、Ａｌ、Ｇａ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｇｅ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉの一種単独あるいはそれらの２種以上の組み合わせからなる酸化物、及びカルコゲナイドが特に好ましい。好ましい非晶質酸化物及びカルコゲナイドの具体例としては、例えば、Ｇａ２Ｏ３、ＳｉＯ、ＧｅＯ、ＳｎＯ、ＳｎＯ２、ＰｂＯ、ＰｂＯ２、Ｐｂ２Ｏ３、Ｐｂ２Ｏ４、Ｐｂ３Ｏ４、Ｓｂ２Ｏ３、Ｓｂ２Ｏ４、Ｓｂ２Ｏ５、Ｂｉ２Ｏ３、Ｂｉ２Ｏ４、ＳｎＳｉＯ３、ＧｅＳ、ＳｎＳ、ＳｎＳ２、ＰｂＳ、ＰｂＳ２、Ｓｂ２Ｓ３、Ｓｂ２Ｓ５、ＳｎＳｉＳ３などが好ましく挙げられる。また、これらは、酸化リチウムとの複合酸化物、例えば、Ｌｉ２ＳｎＯ２であってもよい。
　本発明の非水電解質二次電池において、用いられる前記負極活物質の平均粒子サイズは、０．１μｍ～６０μｍが好ましい。所定の粒子サイズにするには、よく知られた粉砕機や分級機が用いられる。例えば、乳鉢、ボールミル、サンドミル、振動ボールミル、衛星ボールミル、遊星ボールミル、旋回気流型ジェットミルや篩などが好適に用いられる。粉砕時には水、あるいはメタノール等の有機溶媒を共存させた湿式粉砕も必要に応じて行うことができる。所望の粒径とするためには分級を行うことが好ましい。分級方法としては特に限定はなく、篩、風力分級機などを必要に応じて用いることができる。分級は乾式、湿式ともに用いることができる。
　前記焼成法により得られた化合物の化学式は、測定方法として誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分光分析法、簡便法として、焼成前後の粉体の質量差から算出できる。
　本発明において、Ｓｎ、Ｓｉ、Ｇｅを中心とする非晶質酸化物負極活物質に併せて用いることができる負極活物質としては、リチウムイオン又はリチウム金属を吸蔵・放出できる炭素材料や、リチウム、リチウム合金、リチウムと合金可能な金属が好適に挙げられる。
　本発明においては、チタン酸リチウム、より具体的にはリチウム・チタン酸化物（Ｌｉ［Ｌｉ１／３Ｔｉ５／３］Ｏ４）を負極の活物質として用いることも好ましい。
・導電材
　導電材は、構成された二次電池において、化学変化を起こさない電子伝導性材料であれば何を用いてもよく、公知の導電材を任意に用いることができる。通常、天然黒鉛（鱗状黒鉛、鱗片状黒鉛、土状黒鉛など）、人工黒鉛、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、炭素繊維や金属粉（銅、ニッケル、アルミニウム、銀（特開昭６３－１１４８，５５４号に記載）等）、金属繊維あるいはポリフェニレン誘導体（特開昭５９－２０，９７１号に記載）などの導電性材料を１種又はこれらの混合物として含ませることができる。その中でも、黒鉛とアセチレンブラックの併用がとくに好ましい。前記導電剤の添加量としては、０．１～５０質量％が好ましく、０．５～３０質量％がより好ましい。カーボンや黒鉛の場合は、分散物中、０．５～１５質量％が特に好ましい。
・結着剤
　結着剤としては、多糖類、熱可塑性樹脂及びゴム弾性を有するポリマーなどが挙げられ、その中でも、例えば、でんぷん、カルボキシメチルセルロース、セルロース、ジアセチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルフェノール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド、ポリヒドロキシ（メタ）アクリレート、スチレン－マレイン酸共重合体等の水溶性ポリマー、ポリビニルクロリド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、テトラフロロエチレン－ヘキサフロロプロピレン共重合体、ビニリデンフロライド－テトラフロロエチレン－ヘキサフロロプロピレン共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン－ジエンターポリマー（ＥＰＤＭ）、スルホン化ＥＰＤＭ、ポリビニルアセタール樹脂、メチルメタアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート等の（メタ）アクリル酸エステルを含有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体、（メタ）アクリル酸エステル－アクリロニトリル共重合体、ビニルアセテート等のビニルエステルを含有するポリビニルエステル共重合体、スチレン－ブタジエン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体、ポリブタジエン、ネオプレンゴム、フッ素ゴム、ポリエチレンオキシド、ポリエステルポリウレタン樹脂、ポリエーテルポリウレタン樹脂、ポリカーボネートポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等のエマルジョン（ラテックス）あるいはサスペンジョンが好ましく、ポリアクリル酸エステル系のラテックス、カルボキシメチルセルロース、ポリテトラフロロエチレン、ポリフッ化ビニリデンが、より好ましい。
　結着剤は、一種単独又は二種以上を混合して用いることができる。結着剤の添加量が少ないと、電極合剤の保持力・凝集力が弱くなる。多すぎると電極体積が増加し電極単位体積あるいは単位質量あたりの容量が減少する。このような理由で結着剤の添加量は１～３０質量％が好ましく、２～１０質量％がより好ましい。
・フィラー
　電極合材は、フィラーを含んでいてもよい。フィラーを形成する材料は、本発明の二次電池において、化学変化を起こさない繊維状材料であれば何でも用いることができる。通常、ポリプロピレン、ポリエチレンなどのオレフィン系ポリマー、ガラス、炭素などの材料からなる繊維状のフィラーが用いられる。フィラーの添加量は特に限定されないが、分散物中、０～３０質量％が好ましい。
・集電体
　正・負極の集電体としては、本発明の非水電解質二次電池において化学変化を起こさない電子伝導体が用いられる。正極の集電体としては、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケル、チタンなどの他にアルミニウムやステンレス鋼の表面にカーボン、ニッケル、チタンあるいは銀を処理させたものが好ましく、その中でも、アルミニウム、アルミニウム合金がより好ましい。
　負極の集電体としては、アルミニウム、銅、ステンレス鋼、ニッケル、チタンが好ましく、アルミニウム、銅、銅合金がより好ましい。
　前記集電体の形状としては、通常フィルムシート状のものが使用されるが、ネット、パンチされたもの、ラス体、多孔質体、発泡体、繊維群の成形体なども用いることができる。前記集電体の厚みとしては、特に限定されないが、１μｍ～５００μｍが好ましい。また、集電体表面は、表面処理により凹凸を付けることも好ましい。
　これらの材料から適宜選択した部材によりリチウム二次電池の電極合材が形成される。
（セパレータ）
　本発明の非水二次電池に用いられるセパレータは、正極と負極を電子的に絶縁する機械的強度、イオン透過性、及び正極と負極の接触面で酸化・還元耐性のある材料であれば特に限定されることはない。このような材料として多孔質のポリマー材料や無機材料、有機無機ハイブリッド材料、あるいはガラス繊維などが用いられる。これらセパレータは安全性確保のためのシャットダウン機能、すなわち、８０℃以上で隙間を閉塞して抵抗を上げ、電流を遮断する機能、を持つことが好ましく、閉塞温度は９０℃以上、１８０℃以下であることが好ましい。
　前記セパレータの孔の形状は、通常は円形や楕円形で、大きさは０．０５μｍ～３０μｍであり、０．１μｍ～２０μｍが好ましい。さらに延伸法、相分離法で作った場合のように、棒状や不定形の孔であってもよい。これらの隙間の占める比率すなわち気孔率は、２０％～９０％であり、３５％～８０％が好ましい。
　前記ポリマー材料としては、セルロース不織布、ポリエチレン、ポリプロピレンなどの単一の材料を用いたものでも、２種以上の複合化材料を用いたものであってもよい。孔径、気孔率や孔の閉塞温度などを変えた２種以上の微多孔フィルムを積層したものが、好ましい。
　前記無機物としては、アルミナや二酸化珪素等の酸化物類、窒化アルミや窒化珪素等の窒化物類、硫酸バリウムや硫酸カルシウム等の硫酸塩類が用いられ、粒子形状もしくは繊維形状のものが用いられる。形態としては、不織布、織布、微多孔性フィルム等の薄膜形状のものが用いられる。薄膜形状では、孔径が０．０１μｍ～１μｍ、厚さが５μｍ～５０μｍのものが好適に用いられる。前記の独立した薄膜形状以外に、前記無機物の粒子を含有する複合多孔層を樹脂製の結着剤を用いて正極及び／又は負極の表層に形成させてなるセパレータを用いることができる。例えば、正極の両面に９０％粒径が１μｍ未満のアルミナ粒子をフッ素樹脂の結着剤を用いて多孔層として形成させることが挙げられる。
（非水電解質二次電池の作製）
　本発明のリチウム二次電池の形状としては、既述のように、シート状、角型、シリンダー状などいずれの形にも適用できる。正極活物質や負極活物質の合剤は、集電体の上に、塗布（コート）、乾燥、圧縮されて、主に用いられる。
　有底筒型形状の電池では、充填される発電素子に対する外表面積が小さくなるので、充電や放電時に内部抵抗による発生するジュール発熱を効率よく外部に逃げる設計にすることが好ましい。また、熱伝導性の高い物質の充填比率を高め、内部での温度分布が小さくなるように設計することが好ましい。
　まず、負極活物質と、所望により用いられる結着剤やフィラーなどを有機溶剤に溶解したものを混合して、スラリー状あるいはペースト状の負極合剤を調製する。得られた負極合剤を集電体としての金属芯体の両面の全面にわたって均一に塗布し、その後、有機溶剤を除去して負極合材層を形成する。さらに、集電体と負極合材層との積層体をロールプレス機等により圧延して、所定の厚みに調製して負極シート（電極シート）を得る。このとき、各剤の塗布方法や塗布物の乾燥、正・負極の電極の形成方法は定法によればよい。
　本実施形態では、円筒形の電池を例に挙げたが、本発明はこれに制限されず、例えば、前記方法で作製された正・負の電極シートを、セパレータを介して重ね合わせた後、そのままシート状電池に加工するか、或いは、折りまげた後角形缶に挿入して、缶とシートを電気的に接続した後、電解質を注入し、封口板を用いて開口部を封止して角形電池を形成してもよい。
　缶やリード板は、電気伝導性をもつ金属や合金を用いることができる。例えば、鉄、ニッケル、チタン、クロム、モリブデン、銅、アルミニウムなどの金属あるいはそれらの合金が好適に用いられる。
　キャップ、缶、シート、リード板の溶接法は、公知の方法（例、直流又は交流の電気溶接、レーザー溶接、超音波溶接）を用いることができる。封口用シール剤は、アスファルトなどの従来知られている化合物や混合物を用いることができる。
［非水二次電池の用途］
　本発明の非水二次電池は、サイクル性良好であるため、種々の用途に適用される。
　適用態様には特に限定はないが、例えば、電子機器に搭載する場合、ノートパソコン、ペン入力パソコン、モバイルパソコン、電子ブックプレーヤー、携帯電話、コードレスフォン子機、ページャー、ハンディーターミナル、携帯ファックス、携帯コピー、携帯プリンター、ヘッドフォンステレオ、ビデオムービー、液晶テレビ、ハンディークリーナー、ポータブルＣＤ、ミニディスク、電気シェーバー、トランシーバー、電子手帳、電卓、メモリーカード、携帯テープレコーダー、ラジオ、バックアップ電源、メモリーカードなどが挙げられる。その他民生用として、自動車、電動車両、モーター、照明器具、玩具、ゲーム機器、ロードコンディショナー、時計、ストロボ、カメラ、医療機器（ペースメーカー、補聴器、肩もみ機など）などが挙げられる。更に、各種軍需用、宇宙用として用いることができる。また、太陽電池と組み合わせることもできる。
　二次電池において電荷の輸送に用いられる金属イオンは特に限定されないが、周期律表第一族又は第二族に属する金属イオンを利用したものであることが好ましい。中でも、リチウムイオン、ナトリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、アルミニウムイオン等を用いることが好ましい。リチウムイオンを用いた二次電池についての一般的な技術事項は冒頭に挙げた特許文献等、多くの文献や書籍があり参考になる。その他、ナトリウムイオンを用いた二次電池については、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ；Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、米国、１９８０年、第１２７巻、第２０９７～２０９９頁等を参照することができる。マグネシウムイオンについては、Ｎａｔｕｒｅ　４０７，　ｐ．７２４－７２７（２０００）等を参照することができる。カルシウムイオンについては、Ｊ．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．　Ｖｏｌ．１３８，　３５３６　（１９９１）等を参照することができる。本発明においてはその普及の程度からリチウムイオン二次電池に適用することが好ましいが、それ以外のものにおいても所望の効果を奏するものであり、これに限定して解釈されるものではない。
　以下、本発明の実施例を説明するが、本発明はこれらの実施例によって、何ら限定されるものではない。
＜参考例＞
　後記重合開始剤Ｉ－１、Ｉ－３を１Ｍ　ＬｉＰＦ６の炭酸エチレン／炭酸ジエチルの体積比１対１電解液中に０．１モル／リットル濃度で添加し、サンプル溶液を調製した。各サンプル溶液について、作用極にリチウム、対極に白金板、参照極にリチウムを用いた３極電気化学測定系にて、ポテンショスタット（ＢｉｏＬｏｇｉｃ社製ＶＭＰ３（商品名））を用い、室温（約２５℃）でのボルタンメトリー（掃引速度５ｍＶ／ｓｅｃ）を行った。観測された酸化電流ピークが見られた各ボルタムグラムを図２、図３に示した。
　この結果から、上記化合物Ｉ－１、Ｉ－３はそれぞれ３．５～４Ｖ、４．５～５Ｖで反応し活性種（ラジカル、ルイス酸）を液中に生じていることがわかる。
（実施例／比較例）
・電解液の調製
　１Ｍ　ＬｉＰＦ６の炭酸エチレン／炭酸ジエチルの体積比１対１電解液に、表１に示した重合開始剤及び重合性モノマーを、表中に記載の量で加え試験用電解液を調製した。
・２０３２形コイン電池の作製
　正極は活物質：ニッケルマンガンコバルト酸リチウム（ＬｉＮｉ１／３Ｍｎ１／３Ｃｏ１／３Ｏ２）　８５質量％、導電助剤：カーボンブラック　７質量％、バインダー：ＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）　８質量％で作製し、負極は活物質：黒鉛　８６質量％、導電助剤：カーボンブラック　６ｗｔ％、バインダー：ＰＶＤＦ　８質量％で作製した。セパレータはポリプロピレン製２５μｍ厚である。上記の正負極、セパレータを使用し、各試験用電解液について、２０３２形コイン電池を作製し、下記項目の評価を行った。結果を表１に示している。
＜電池初期容量＞
　上記で作製したコイン電池を用いて、３０℃の恒温槽中、０．４ｍＡ（０．２Ｃ）で電池電圧が表１記載の電位になるまで定電流充電した。その後、－０．４ｍＡ（０．２Ｃ）で電池電圧が２．７５Ｖになるまで定電流放電を行なった。この操作を５回繰り返し、５回目の放電容量を初期放電容量とした。
＜容量維持率－３００サイクル＞
　上記の方法で作製した２０３２形電池を用いて６０℃の恒温槽中、４．０ｍＡで電池電圧が４．４Ｖになるまで１Ｃ定電流充電した。その後、４．４Ｖ定電圧において電流値が０．１２ｍＡになるまで充電を行った。（上限を２時間とした。）次に４．０ｍＡで電池電圧が２．７５Ｖになるまで１Ｃ定電流放電を行い、１サイクルとした。これを３００サイクルに達するまで繰り
返し、３００サイクル目の放電容量（ｍＡｈ）を測定した。
　放電容量維持率（％）＝
　　（３００サイクル目の放電容量／１サイクル目の放電容量）×１００
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　上記のとおり本発明の非水電解液によれば、サイクル特性においてその性能の向上を達成することができる。また本発明に係る実施例においては、添加剤（重合性モノマーと重合開始剤）の添加量が少なくても効果が発現する。実施例より、本発明においてはラジカル重合性基単独またはルイス酸により反応促進される重合性部位単独のモノマーを用いた際よりも、両反応性基が共存する場合（試験１０６、１１２～１１５）に、よりサイクル性が向上する。これは両反応性基により効果的に被膜形成していることを意味する。
　また、本発明において、より好適な重合開始剤はＩ－３のように、アリール基上に強い電子吸引性基を有するボレート類であることが分かる。これは、高い電子吸引性により、ボレート塩が分解後に生成する有機ボラン類のルイス酸性が高まるため、より効果的な重合膜形成が可能なためと考えられる。
　一方、比較例において、開始剤が存在しない場合について重合性モノマーの添加量が多い場合／少ない場合を記載したが、こちらでは開始剤が存在しないため、効率的な重合膜形成反応が進行せず、サイクル性改善効果はほとんど得られない。逆に開始剤のみを添加した場合も重合膜形成反応が起こらず、サイクル性改善効果はほとんど得られない。
　本発明をその実施態様とともに説明したが、我々は特に指定しない限り我々の発明を説明のどの細部においても限定しようとするものではなく、添付の請求の範囲に示した発明の精神と範囲に反することなく幅広く解釈されるべきであると考える。
　本願は、２０１２年３月１５日に日本国で特許出願された特願２０１２－０５８３４６に基づく優先権を主張するものであり、これらはここに参照してその内容を本明細書の記載の一部として取り込む。

Claims (12)

  1. 　電解質と、重合性モノマーと、重合開始剤とを有機溶媒中に含む電解液であって、前記重合開始剤はその中心元素が第１３族元素であり、液中でラジカルとルイス酸とを生成しうる化合物からなる非水二次電池用電解液。
  2. 　前記重合開始剤が、下記式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される請求項１に記載の非水二次電池用電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ１～Ｒ３はアリール基またはヘテロアリール基を表し、Ｒ４はアルキル基、アリール基またはヘテロアリール基を表す。Ｚ＋はカチオンを表す。Ｒ５～Ｒ７はアリール基またはヘテロアリール基を表し、Ｒ８はアルキル基を表す。）
  3. 　前記式（Ｉ）中のＲ４が炭素数１～８のアルキル基である請求項２に記載の非水二次電池用電解液。
  4. 　前記重合開始剤が、下記式（ＩＩＩ）または（ＩＶ）で表される請求項１～３のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ９～Ｒ１４はアルキル基、フルオロアルキル基、アルコキシ基、チオアルコキシ基、シアノ基、ハロゲン原子、またはアシル基を表す。ｎは０～５の整数を表す。Ａｌｋはアルキル基を表す。Ｚ＋はカチオンを表す。）
  5. 　前記重合性モノマーが、ラジカル重合性部位を有する化合物である請求項１～４のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
  6. 　前記重合性モノマーが、ルイス酸により反応促進される重合性部位を有する化合物である請求項１～４のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
  7. 　前記重合性モノマーがラジカル重合性部位、ルイス酸により反応促進される重合性部位を共に有する化合物である請求項１～４のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
  8. 　ルイス酸により反応促進される重合性部位が、シクロアルキル基、エポキシ基、オキセタン基、ビニル基、イソシアネート基、アルコキシシリル基、ヒドロシリル基、または遷移金属アルコキシド構造である請求項６または７に記載の非水二次電池用電解液。
  9. 　前記重合性モノマーが電解液中、５．０×１０－１ｍｏｌ／Ｌ～１．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌで含有される請求項１～８のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
  10. 　前記重合開始剤が電解液中、５．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌで含有される請求項１～９のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
  11. 　請求項１～１０のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液を用いた非水二次電池。
  12. 　第１剤と第２剤とを混合して用いる非水二次電池用電解液のキットであって、
    　前記第１剤が電解質を含有し、前記第２剤が重合性モノマーを含有し、中心元素が第１３族元素であり、液中でラジカルとルイス酸とを生成しうる化合物からなる重合開始剤を前記第１剤、第２剤、及び／又はその他の第３剤に含有させた非水二次電池用電解液のキット。
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