WO2013027299A1 - 結晶材料の真空保管方法および装置 - Google Patents

結晶材料の真空保管方法および装置 Download PDF

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堀岡佑吉
梶原 治郎
浩嗣 真田
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三菱マテリアルテクノ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a storage method and transfer of a metal melting material and a sintered metal material.
  • raw materials used for the growth of sintered metal materials, gallium arsenide crystals for semiconductors, silicon single crystals or silicon polycrystals, and subsequent crystal growth methods are stored and used in plastic film packaging. At times, a method of opening the container and putting it in a process container has been taken. In particular, in the crystal manufacturing process, raw materials are charged into a quartz crucible at room temperature and stored or incorporated into a furnace.
  • Patent Document 1 discloses that a flocculant is added to an aqueous dispersion of metal fine particles adsorbed with a surfactant and lipid. A method is described in which the metal fine particles are added and agglomerated and settled, and the aggregates of the precipitated metal fine particles are vacuum-dried to obtain a dried product in which the metal fine particles can be redispersed in water.
  • Patent Document 1 describes a method for obtaining a dry product redispersible in water.
  • a polycrystalline raw material used for growing a sintered metal material or a semiconductor crystal high purity is obtained.
  • a minute amount of moisture adsorbed on the surface causes a problem of deterioration of the in-furnace parts in the subsequent crystal growth process, and there is a problem that carbon reacted with moisture is mixed into the grown crystal.
  • the present invention prevents deterioration of carbon parts in a furnace called a hot zone in the course of silicon single crystal growth using a sintered metal material or CZ method, which is a single crystal growth method for semiconductors, and reduces the carbon concentration in the grown crystal.
  • the purpose is to improve the ratio of polycrystallizing single crystals.
  • An object of the present invention is to solve problems such as mixing of silicon, reaction of molten silicon and carbon, and generation of SiC, which is taken into a growing crystal and transformed.
  • the present invention dries moisture adsorbed on a sintered metal material capable of maintaining a high vacuum and its formwork, a crucible for performing single crystal growth for semiconductors, and a raw crystal filled in the crucible. Enhance the quality of sintered metal products or prevent the transition of growing silicon single crystals by removing, or chemically reacting with residual adsorbates, detoxifying and evacuating
  • the present invention provides a single crystal growth step and a single crystal growth method capable of obtaining a high quality crystal having a low carbon concentration with a high yield.
  • a mold filled with a sintered metal material, or an opening of a crucible filled with a raw material for crystal growth for semiconductors of gallium arsenide crystals and silicon single crystals or silicon polycrystals Is closed with a cap provided with a supply pipe and a vacuum exhaust pipe, and the inside of the mold or the crucible is evacuated through the vacuum exhaust pipe to obtain a high vacuum state of 10 minus 4 torr or less. And a heating and drying step of filling the inside of the mold or the crucible through the supply pipe with a high-temperature inert gas of 50 ° C. or more and 200 ° C.
  • Sintered metal materials are made by mixing various metal powders and baking them at a high temperature to form parts. In this case, moisture, air, and other gas components contained in the air are mixed, which reduces the quality. May be connected.
  • a high quality sintered alloy product can be obtained by drying and degassing.
  • VGF method unidirectional solidification crystal growth method for growing silicon and gallium arsenic crystals
  • drying, degassing, and moisture removal are important for further quality improvement in the raw material charging process. In this growth, not only the crystal quality is improved, but also the effect of extending the life of the in-furnace parts is obtained.
  • the initial vacuum reach inside the mold or the crucible is set to 10 minus 4 Torr or less
  • the high-temperature inert gas is set to 50 ° C. or more and 200 ° C. or less
  • the raw material crystal or sintering is performed using the inert gas. If the metal material is heated, re-adsorption can be prevented, and high-quality product crystals and sintered products can be obtained.
  • vacuuming is performed to a high vacuum degree of 10 minus 4 Torr or less using a cryopump, a diffusion pump, or a molecular pump. May be performed.
  • vacuuming is performed in a short time using a cryopump, a diffusion pump, or a molecular pump to a high vacuum level of 10 minus 4 torr or less. Therefore, it is effective for removing residual gas and moisture.
  • the high-temperature inert gas After raising the temperature of the raw material with the high-temperature inert gas, the high-temperature inert gas is exhausted, and the interior of the mold or the crucible is again brought into a high vacuum state of 10 minus 4 Torr or less, and then the high-temperature inert gas is discharged.
  • the active gas may be refilled. That is, by repeating gas replacement and evacuation, the atmosphere can be further improved, the temperature of the raw material can be raised, and the adsorbed gas and moisture can be reduced.
  • the mold with the cap enclosing the raw material is transferred to a place where sintering is performed, or crystal growth of the crucible with the cap enclosing the raw material is performed. May include transport to a location. Moreover, you may heat from the outer side of the said mold or the said crucible of the state which covered the said cap, and you may heat-retain. That is, not only the temperature of the raw material in the mold and the crucible is raised by the temperature raising gas, but also the temperature of the raw material can be raised in a short time by raising the temperature from the outside of the mold and the crucible.
  • Monosilane gas may be mixed into the high temperature inert gas.
  • Monosilane gas diluted with a heated inert gas is effective in exhausting residual moisture and adsorbed gas, and removes moisture contained in the porous furnace material inside the furnace during subsequent heating in the furnace. Are better.
  • the storage device has a mold filled with a sintered metal material, or an opening of a crucible filled with a raw material for crystal growth for semiconductors of gallium arsenide crystals and silicon single crystals or silicon polycrystals, Closed with a cap provided with a supply pipe and a vacuum exhaust pipe, the inside of the mold or the crucible is evacuated through the vacuum exhaust pipe, and the mold or the crucible is placed at 50 ° C. or more through the supply pipe. Filling with a high-temperature inert gas of 200 ° C. or less, raising the temperature of the raw material, drying, and storing the mold or the crucible in a state of covering the cap.
  • Crystal growth of the crucible with the cap covering the raw material, or the transporter to the place where sintering is performed, or the crucible with the cap covering the raw material is performed. You may have a conveyance machine to the place where it is done. Transfer to the sintering furnace and transfer to the crystal growth furnace are performed under reduced pressure or in a vacuum state by fitting into the transfer arm attachment / detachment part of the cap adsorbed to the mold or crucible, and the transfer arm is directly used in the next process (sintering process or crystal growth process ) To carry it.
  • the sintered metal material filled in the mold or crucible or the semiconductor crystal material can be surely vacuum-dried, and the material can be transferred to a sintering furnace or a crystal growth furnace.
  • the sintered metal material or the semiconductor crystal material is surely vacuum-dried, and since the temperature rises even after being exposed to air after the temperature rises, moisture in the air is adsorbed to the raw material.
  • the vacuum level can be improved and a high degree of vacuum can be reached in a short time during subsequent sintering and crystal growth processes.
  • a high-quality sintered alloy can be obtained, and it is also possible to reliably prevent transition during single crystal growth and prevent polycrystallization.
  • the crystal yield can be improved and the life of the in-furnace parts can be extended. In crystal growth, the impurity level and defect nuclei can be reduced.
  • the temperature rise in this invention, vacuum drying, and the schematic diagram of a conveyance system are shown.
  • the schematic diagram which added the supply of monosilane gas and the external heating apparatus to the temperature rising, vacuum drying, and conveyance system in this invention is shown.
  • movement flowchart of the apparatus transferred to the following process after storage of the raw material in this invention is shown.
  • FIG. 1 the schematic diagram of the temperature rising in this invention, vacuum drying, and a conveyance system is shown.
  • a storage system 1 covers a mold and a crucible 3 with a cap 2, opens a valve 4, passes through a vacuum distributor 5, a vacuum exhaust valve 10, and an exhaust valve 12, and the cap 2 is attached by a vacuum pump 11.
  • the covered mold and the inside of the crucible 3 are evacuated.
  • the argon gas valve 15 on the supply side of the inert gas is closed, the gas flow rate regulator 7, the gas filter 8, the temperature raising heat exchanger 9, and the valve 4 connected thereto are opened, and the argon gas valve 15 is opened.
  • the piping of the gas supply system up to just before the gas valve 15 is also in a vacuum state.
  • the internal pressure of the mold and crucible 3 can be measured by a vacuum gauge 6.
  • the vacuum gauge 6 uses a Pirani vacuum gauge or an ionization vacuum gauge according to the vacuum level.
  • the vacuum valve 12 When the vacuum level enters the region of the cryopump 14, the vacuum valve 12 is closed and the vacuum valve 13 is opened to perform evacuation. After a high vacuum is obtained by the cryopump 14, the vacuum valve 13 is closed, the temperature raising heat exchanger 9 is operated, the argon gas valve 15 is opened, and the inside of the mold and the crucible 3 is filled with the heated argon gas. .
  • the vacuum exhaust valve 10 and the exhaust valve 12 are adjusted, and a part of the temperature rising gas whose temperature has dropped is extracted, a new temperature rising gas is flowed, and the raw material inside the mold and the crucible 3 is raised. Warm up.
  • the series of operations may be automatically controlled by a PLC (programmable logic controller) or a microcomputer system.
  • PLC programmable logic controller
  • microcomputer system a microcomputer system.
  • the above-described automatic control is more effective.
  • the temperature of the mold and the crucible 3 can be automatically monitored simultaneously by the temperature sensor, which is convenient.
  • the gas heating heat exchanger 9 can also be used for gas filling in a sintering furnace or a crystal growth furnace.
  • the raw material in which the raw material is filled in the mold and the crucible 3 is thus stored in a good dry state by the high vacuum and the inert temperature rising gas.
  • the transfer to the furnace is performed by connecting the transfer arm attaching / detaching portion 20 attached to the upper part of the mold and crucible 3 covered with the cap 2 to the transfer mechanism by a handling robot or a simple heavy load transfer device. be able to. If the gas supply line and the vacuum exhaust pipe in FIG. 1 are pipes that can be moved freely, the pipes can be transported in a connected state. Further, since the raw material filled in the mold and crucible 3 is heated, moisture is not adsorbed on the raw material surface even if it is once exposed to the air thereafter.
  • FIG. 2 is a schematic diagram in which a monosilane gas supply and an external heating device are added to the temperature raising, vacuum drying and conveying system in the present invention.
  • Heating from the outside of the mold and crucible 3 by the external heater 19 makes it possible to heat the mold having a large heat capacity, the crucible 3 and the raw material filled in the mold and the crucible 3 in a short time.
  • the upstream side of the argon gas valve 15 is branched, and a small amount of monosilane gas (SiH 4 ) is adjusted to pure argon gas via the monosilane gas valve 17 by the gas flow rate regulator 7, so that the above-described argon gas valve 15. From the valve 4, the temperature rising gas can be supplied to the mold and the crucible 3 through the gas filter 8, the gas flow rate regulator 7, and the temperature rising heat exchanger 9.
  • the mold and the crucible 3 are attached.
  • the internal vacuum state closed by the cap 2 or the gas filling state can be independently separated.
  • the pipe attaching / detaching unit 18 has a stop valve and has a structure capable of maintaining a reduced pressure or a vacuum state. Since the transfer arm detachable portion 20 can be attached to and removed from the cap 2 with a handling robot or a simple heavy-duty conveyor, the mold and crucible 3 are closed by the cap 2 as described above in an internal vacuum state or a reduced pressure state. It can be moved by connecting to a transport mechanism.
  • a gas abatement device 21 is attached to the exhaust port of the vacuum pump 11 for evacuation, and although it is a small amount, safety measures for handling monosilane gas (SiH 4 ) can be taken.
  • argon gas is used as the inert gas, but helium gas may be used as the inert gas. (Not shown)
  • the inert gas supply system including the temperature rising heat exchanger 9 and the mixed supply mechanism of monosilane gas (SiH 4 ) can be shared with the subsequent sintering process and crystal growth process.
  • the vacuum drying and storage system, the sintering process, the inert gas supply system including the temperature raising heat exchanger 9 in the crystal growth process, and the monosilane gas (SiH 4 ) mixed supply mechanism are independently provided. It is not necessary to have it, it is economical, and the apparatus can be simplified.
  • FIG. 3 shows an operation flow diagram of an apparatus for transferring to the next process after storing raw materials in the present invention.
  • a step of filling raw materials into the mold and crucible 3 in the raw material and crucible preparation in the sintered metal manufacturing process and semiconductor crystal manufacturing process (STEP-1).
  • This process is performed in an air atmosphere with a high degree of cleanliness in the production of semiconductor crystals that do not want to be mixed with impurities.
  • a clean filter is provided in the upper part of a cover for realizing a clean region simply called a clean room or a clean booth, and the work is performed in a mechanism in which air with high cleanliness is sent into the cover by a blower. This prevents dust from adhering to the raw material being filled.
  • the raw material assembling step is to fill the mold and crucible 3 with raw materials (STEP-2).
  • raw materials In the case of sintered metal, it is a raw material in powder form, and a powder mixed with various metal powders is transferred from the container to the formwork and filled into the formwork. Wear clean gloves on your hands and perform filling without contaminating the bulk material.
  • the mold 2 and the crucible 3 filled with the raw materials are covered with the cap 2 and sealed, and the inside of the mold and the crucible 3 is vacuum-evacuated (STEP-3).
  • the rough vacuuming is performed by operating a rotary type vacuum pump or a booster pump for further accelerating the vacuum in series with the rotary type vacuum pump.
  • High vacuuming is performed by using a cryopump or a diffusion pump to bring the degree of vacuum inside the mold and the crucible 3 to a high vacuum level in a short time with the cap 2 covered and sealed.
  • the temperature rising gas is supplied into the mold and crucible 3 with the cap 2 covered and sealed (STEP-6).
  • the primary side gate valve of a vacuum pump such as a cryopump or a diffusion pump is closed.
  • a small amount of monosilane gas (SiH 4 ) may be mixed and supplied to the argon gas, and the ratio of the monosilane gas in the argon gas may be about 0.01% to 3%.
  • a vacuum gauge is used to check whether the pressure inside the mold and the crucible 3 is normal (STEP-7).
  • the transport arm attaching / detaching portion 20 of FIG. 2 is attached to the arm of the handling robot or the arm of the simple heavy-duty transport device. (STEP-9).
  • the process proceeds to the next process, a sintering process and a semiconductor crystal growth process.
  • the temperature of the raw material, the mold, and the inside of the crucible 3 is raised and then opened in the air, moisture in the air is less likely to be adsorbed to the raw material. Therefore, a high-quality sintered metal or semiconductor crystal can be obtained in the subsequent sintering process or semiconductor crystal growth.

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Abstract

 【課題】シリコン単結晶成長の過程における炉内カーボン部品の劣化防止と、成長結晶中の炭素濃度低減、単結晶のポリ化する割合の改善を図る。また、炉の開放時に、炉内部品や、焼結金属材料や、半導体用原料結晶に水分が吸着することによる、炉の経時変化や、結晶の有転移化などの問題解決を果たす 【解決手段】焼結金属材料を充填した型枠、または、半導体用結晶成長を行うための原材料を充填した坩堝の開口を、供給管及び真空排気管を備えたキャップで閉鎖し、前記真空排気管を介し前記型枠または前記坩堝の内部を真空引きし10のマイナス四乗トール以下の高真空状態とする真空引き工程と、前記供給管を介し前記型枠または前記坩堝の内部に50℃以上200℃以下の高温不活性ガスを充填し、前記原材料を昇温し、乾燥させる昇温乾燥工程を有し、前記キャップを被せた状態の前記型枠または前記坩堝の内部で前記原材料を保管する。 

Description

結晶材料の真空保管方法および装置
 本発明は、金属溶解材料、焼結金属材料の保管方法と移送に関する。
 従来から、焼結金属材料や、半導体用のガリュームヒ素結晶、シリコン単結晶またはシリコン多結晶の成長を行う場合の原材料の保管やその後の結晶成長方法として、プラスチックフィルム包装によって保管され、これを使用時に開封し、工程容器に投入する方法が取られてきた。
 特に、結晶の製造工程においては、石英ルツボに原材料を常温でチャージし、保管あるいは炉への組込を行ってきた。
 例えば、長期保存可能な金属微粒子の乾燥体を得る表面処理方法とその乾燥体として保存する方法として、特許文献1には、界面活性剤と脂質が吸着した金属微粒子の水分散液に凝集剤を添加し、該金属微粒子を凝集・沈降させ、沈降した該金属微粒子の凝集体を真空乾燥させることによって、該金属微粒子が水に再分散可能な乾燥物を得る方法が記載されている。
 しかしながら、極めて純度の高い半導体結晶の成長に用いる原材料結晶においては、極端に不純物を低減する必要が有り、空気中に曝された間に、微量の空気や水分が吸着するため、これらの吸着物を初期段階で大略取り除くことが、後の製品品質改善や炉内部品の高寿命化に影響する。
 前記の従来例において、例えば特許文献1では、水に再分散可能な乾燥物を得る方法が記載されているが、焼結金属材料や半導体結晶の成長に用いる多結晶原材料の場合は、高純度で且つ、表面に吸着されている微量の水分がその後の結晶成長工程で炉内部品の劣化の問題となり、また、水分と反応した炭素が成長結晶に混入する不具合がある。
特開2009-127085
 本発明は、例えば焼結金属材料や、半導体用単結晶成長法であるCZ法を用いるシリコン単結晶成長の過程でホットゾーンと呼ばれる炉内カーボン部品の劣化防止と、成長結晶中の炭素濃度低減、単結晶のポリ化する割合を改善することを目的としたものである。また、同時に、炉の開放時に、炉内部品や、焼結金属材料や、半導体用原料結晶に水分が吸着し、カーボン部品の消耗が激しくなることによる炉の経時変化、或いは、結晶中へカーボンが混入し、溶融シリコンとカーボンが反応し、SiCが生成され、これが成長中の結晶に取込まれて有転移化するなどの問題解決を果たすことを目的とする。
 本発明は、上記目的を達成するために、高真空を保持できる焼結金属材料およびその型枠や、半導体用単結晶成長を行う坩堝および坩堝に充填された原料結晶に吸着した水分を乾燥し、除去し、または、残留吸着物を化学的に積極的に反応させ、無害化、真空排気することによって、焼結金属製品の品質を高めまたは成長中のシリコン単結晶の有転移化を防止し、炭素濃度の低い高品質結晶を高い歩留で得られる単結晶成長工程及び単結晶成長方法を提供するものである。
 本発明に係る原材料の保管方法では、焼結金属材料を充填した型枠、または、ガリュームヒ素結晶および、シリコン単結晶またはシリコン多結晶の半導体用結晶成長を行うための原材料を充填した坩堝の開口を、供給管及び真空排気管を備えたキャップで閉鎖し、前記真空排気管を介し前記型枠または前記坩堝の内部を真空引きし10のマイナス四乗トール以下の高真空状態とする真空引き工程と、前記供給管を介し前記型枠または前記坩堝の内部に50℃以上200℃以下の高温不活性ガスを充填し、前記原材料を昇温し、乾燥させる昇温乾燥工程を有し、前記キャップを被せた状態の前記型枠または前記坩堝の内部で前記原材料を保管する。
 焼結金属材料は、多種の金属粉を混ぜ合わせ高温下で焼き固め、部品形状とするが、この場合、空気中の湿度として含まれる水分や空気、その他のガス成分が混入し、品質低下に繋がる場合がある。しかしながら、乾燥、脱ガスによって高品質焼結合金製品が得られる。また、シリコンや、ガリュームヒ素の結晶を成長させるVGF法(一方向凝固結晶成長法)においても、原料のチャージ工程で乾燥、脱ガス、水分除去が更に品質向上に重要であり、また、単結晶の成長においては、結晶品質の改善のみならず、炉内部品の寿命を延ばす効果が得られる。
 一旦真空雰囲気で水分が除去されても、その後短時間でも空気にふれると原材料の表面には、空気中の水分の再吸着が生じる。しかし、前記型枠または前記坩堝の内部の初期真空到達度を10のマイナス四乗トール以下とし、前記高温不活性ガスを50℃以上200℃以下とし、不活性ガスで該原材料結晶や、焼結金属材料が昇温されていれば、再吸着を防止でき、品質の高い製品結晶や、焼結製品が得られる。
 前記真空引き工程において、前記高真空状態に保持する真空排気装置として真空粗引きの後、クライオポンプまたは拡散ポンプまたは、分子ポンプを用いて、10のマイナス四乗トール以下の高真空度に真空引きを行なってもよい。ロータリーポンプなどの真空ポンプで粗引きした後、クライオポンプまたは拡散ポンプまたは、分子ポンプを用いて、10のマイナス四乗トール以下の高真空度に真空引きを行なうことにより、短時間で高真空度に真空引きが行えるため、残留ガスや特に水分除去に有効である。
 前記高温不活性ガスによって前記原材料を昇温した後、前記高温不活性ガスを排気し、前記型枠または前記坩堝の内部を再び10のマイナス四乗トール以下の高真空状態としてから、前記高温不活性ガスを再充填してもよい。すなわち、ガス置換と真空引きを繰り返すことで雰囲気をより改善し、原材料を昇温し、吸着ガスや水分の低減を図ることができる。
 前記原材料を内包する前記キャップを被せた状態の前記型枠の、焼結が実施される場所への移送、または、前記原材料を内包する前記キャップを被せた状態の前記坩堝の結晶成長が実施される場所への移送を含んでもよい。
 また、前記キャップを被せた状態の前記型枠または前記坩堝の外側から加熱し、保温してもよい。つまり、昇温ガスによって型枠や坩堝の中の原材料を昇温するばかりではなく、型枠や坩堝の外側からも昇温し、短時間で原材料を昇温することができる。
 前記高温不活性ガスに、モノシランガスを混入させてもよい。
 昇温した不活性ガスで希釈したモノシランガスは、残留水分や吸着ガスの排気の効果的であり、炉の内部の多孔質の炉材に含まれる水分などをその後の炉内加熱時に除去するのに優れている。
 本発明に係る保管装置は、焼結金属材料を充填した型枠、または、ガリュームヒ素結晶および、シリコン単結晶またはシリコン多結晶の半導体用結晶成長を行うための原材料を充填した坩堝の開口を、供給管及び真空排気管を備えたキャップで閉鎖し、前記真空排気管を介し前記型枠または前記坩堝の内部を真空引きし、前記供給管を介し前記型枠または前記坩堝の内部に50℃以上200℃以下の高温不活性ガスを充填し、前記原材料を昇温し、乾燥させ、前記キャップを被せた状態の前記型枠または前記坩堝を保管する。前記原材料を内包する前記キャップを被せた状態の前記型枠の、焼結が実施される場所への搬送機、または、前記原材料を内包する前記キャップを被せた状態の前記坩堝の結晶成長が実施される場所への搬送機を有するものであってもよい。
 焼結炉への移送、結晶成長炉への移送は、減圧または真空状態で型枠や坩堝の吸着したキャップの搬送腕脱着部に嵌め込み、そのまま搬送腕木を次工程(焼結工程又は結晶成長工程)に動かして搬送を行うことができる。
 密封状態の原材料に供給する昇温した不活性ガス供給時に、不活性ガスに0.01%から3%のモノシランガスやシランガスを混合して炉内に供給することにより、微量のモノシランガスやシランガスが、下記の化学反応1式又は2式により、次工程で更に加熱された場合、焼結金属や炉内部品やシリコン原料への吸着水分を他の物質に転換し、炉外に水分を効果的に排出することができる。
   SiH + 2HO = SiO + 4H           -1
   SiClH + 2HO = SiO + HCl + 3H   -2
 本発明によれば、型枠や坩堝に充填した焼結金属材料や、半導体結晶材料の真空乾燥を確実に行い、同材料を焼結炉や結晶成長炉に移送することが出来る。
 本発明によれば、焼結金属材料や、半導体結晶材料の真空乾燥を確実に行い、昇温後一旦空気に曝されても昇温しているために、空気中の水分が原材料に吸着することがなく、また、同材料を焼結炉や結晶成長炉に移送することが出来るため、その後の焼結時や結晶成長工程において、真空レベルの向上と、短時間に高真空度に到達でき、また、吸着物質として水分などの除去を確実に行なえるため、高品位の焼結合金が得られまた、単結晶成長時の有転移化の防止や、多結晶化の防止が確実にできるため、結晶歩留の向上を図ることができるとともに、炉内部品の長寿命化が出来る。また、結晶成長においては、不純物レベルの低減と欠陥核の低減が図れる。
 炉内に残留する空気や、水分を持ち込まないため、その後の加熱工程で炭化水素化合物の生成を抑えることができる。シリコンの溶解工程に至る以前にシリコンとの反応し易いこれらの物質を除去することができるため、単結晶の成長を妨げるシリコンの炭化物、酸化物などの異物の生成が無くなり、これによって結晶成長の歩留を改善できる効果が得られた。また、従来、炉内のカーボン部品は、水分がある場合、ハイドロカーボン化し、形状劣化を生じていたが、本発明により、カーボン部品の形状劣化が防止できるようになった。
 また、成長中の結晶中に炭素が取込まれる量を低減できるため、その後のウエーハプロセスの熱処理時に生じる炭素起因の酸素析出の低減が可能になると同時に炭素起因の結晶欠陥が低減出来るようになった。
 更に、本発明によって、更に炉内部品が劣化しないため、従来プロセス条件の経時的変化を抑止することが出来たため、品質の安定化が実現できる効果が得られた。
本発明における昇温、真空乾燥と搬送システムの模式図を示す。 本発明における昇温、真空乾燥と搬送システムにモノシランガスの供給と外部加熱装置を付加した模式図を示す。 本発明における原材料の保管後、次工程に移送する装置の操作フロー図を示す。
  以下に本発明を実施するための最良の形態を実施例に基づき説明する。
 本発明の実施例を図1から図3によって説明する。
 図1に、本発明における昇温、真空乾燥と搬送システムの模式図を示す。
 図において、保管システム1は、型枠、坩堝3に、キャップ2を被せ、バルブ4を開いて、真空分配器5、真空排気弁10、排気弁12を経由し、真空ポンプ11によってキャップ2を被せた型枠、坩堝3の内部を真空引きする。
 この時、不活性ガスを供給する側のアルゴンガス弁15は閉じており、ガス流量調節器7、ガスフィルタ8、昇温熱交換器9、およびこれに接続されたバルブ4は開いており、アルゴンガス弁15直前までのガス供給系の配管も真空状態にある。また、型枠、坩堝3の内部圧力は、真空ゲージ6によって計測することが出来る。真空ゲージ6は、真空レベルに応じ、ピラニ―真空計や電離真空計を用いる。真空レベルがクライオポンプ14の領域に入ったら、真空弁12を閉じ、真空弁13を開いて真空排気を行う。
 クライオポンプ14により、高真空が得られた後、真空弁13を閉じ、昇温熱交換器9を動作させアルゴンガス弁15を開き、昇温したアルゴンガスで型枠、坩堝3の内部を充填する。真空ポンプ11を動作させながら真空排気弁10、排気弁12を調節し、温度が下がった昇温ガスを一部抜き取りながら、新しい昇温ガスを流し、型枠、坩堝3の内部の原材料を昇温する。        
 これら一連の操作は、PLC(プログラマブル・ロジックコントローラ)やマイコンシステムで自動制御しても良い。特に多数の型枠、坩堝3を並列で接続し、管理する場合、前述の自動制御は一層有効でさる。 
 この場合、温度センサにより、型枠、坩堝3内部の温度を同時に自動監視でき、便利である。(図示せず)
 また、このガス昇温熱交換器9は、焼結炉や結晶成長炉のガスの充填にも供用出来る。
 型枠、坩堝3に原材料が充填された原材料は、このように高真空と不活性昇温ガスによって、良好な乾燥状態で保管される。また、炉への移送は、ハンドリングロボットや、簡易重量物搬送機によって型枠、坩堝3に、キャップ2を被せた上部に取り付けられた搬送腕脱着部20を搬送機構と接続して移動を行うことができる。
 図1のガス供給ラインおよび真空排気配管を自在に動かせる配管とすれば、配管を接続した状態で搬送ができる。また、型枠、坩堝3内部に充填された原材料は、昇温されているため、その後一旦空気中に曝されても原材料表面に水分が吸着されない。          
 図2は、本発明における昇温、真空乾燥と搬送システムにモノシランガスの供給と外部加熱装置を付加した模式図である。型枠、坩堝3の外側から外部加熱ヒータ19によって加熱することによって、熱容量の大きい型枠、坩堝3や、型枠、坩堝3の中に充填された原材料を短時間で温めることが可能になる。
 また、アルゴンガス弁15の上流側を分岐し、純粋なアルゴンガスに微量のモノシランガス(SiH)を、モノシランガス弁17を介して、ガス流量調節器7で流量調節し、前述のアルゴンガス弁15 からガスフィルタ8とガス流量調節器7、さらに昇温熱交換器9を介してバルブ4から型枠、坩堝3に昇温ガスを供給することができる。
 図において、キャップ2に取り付けられたガス供給配管の途中に配管着脱ユニット18を、また、キャップ2に取り付けられた真空排気の配管にも配管着脱ユニット18を取り付けることによって、型枠、坩堝3がキャップ2によって閉ざされた内部の真空状態または、ガス充填状態で独立し、切り離すことができる。なお、配管着脱ユニット18は、ストップ弁を有しており、減圧あるいは真空状態を保持することができる構造となっている。
 キャップ2には、搬送腕脱着部20がハンドリングロボットや、簡易重量物搬送機と脱着できるため、前述のように型枠、坩堝3がキャップ2によって閉ざされた内部の真空状態または、減圧状態で搬送機構と接続して移動を行うことができる。
 また、図2において真空排気用の真空ポンプ11の排気口にガス除害装置21を装着し、微量ではあるが、モノシランガス(SiH)取り扱い上の安全対策を施すことができる。
 また、図では不活性ガスとしてアルゴンガスを用いているが、同じく不活性ガスとしてヘリュームガスを用いても良い。(図示せず)
 また、昇温熱交換器9を含む不活性ガス供給システムや、モノシランガス(SiH)の混合供給機構は、その後の工程の焼結工程や、結晶育成工程と共有することができる。このようにすれば、真空乾燥や保管のシステムと焼結工程や、結晶育成工程でそれぞれ昇温熱交換器9を含む不活性ガス供給システムや、モノシランガス(SiH)の混合供給機構を独立して持つ必要はなく、経済的であり、且つ装置の簡素化ができる。                         
 図3は、本発明における原材料の保管後、次工程に移送する装置の操作フロー図を示す。
 焼結金属の製造工程や、半導体結晶製造工程の原料・坩堝準備において、型枠、坩堝3に原材料を充填する工程がある(STEP-1)。この工程は、不純物の混入を嫌う半導体結晶製造においては、清浄度の高い空気中雰囲気で作業が行われる。例えば、クリーンルームであるとか、クリーンブースと呼ばれる簡易的にクリーン領域を実現するための覆いの上部にクリーンフィルタを設け、送風機によって覆いの内部に清浄度の高い空気を送り込む仕組みの中で作業を行う。これによって、充填中の原材料に塵埃が付着することが無いようにしている。 
 この型枠、坩堝3に原材料を充填するのが原料組込工程である(STEP-2)。焼結金属の場合においては、粉末状の原材料であり、種々の金属粉を混ぜた粉体を容器から型枠に移し込み、型枠に満たすが、半導体結晶を成長させるには、手作業で、クリーン手袋を手に装着し、塊状の原材料を汚染することなく充填作業を行う。
 その後、原材料が充填された型枠、坩堝3にキャップ2を被せて、密封し、型枠、坩堝3内部を真空粗引きする(STEP-3)。
 真空粗引きは、ロータリー型の真空ポンプや、さらに真空を加速するブースターポンプをロータリー型の真空ポンプに直列作動させて真空引きを行う。
 真空粗引きを行った後、高真空引きを行う(STEP-4)。
 高真空引きは、クライオポンプや拡散ポンプを用い、キャップ2を被せ密封したまま、短時間で、型枠、坩堝3内部の真空度を高い真空レベルに到達させる。
 キャップ2を被せ密封したまま、型枠、坩堝3内部の真空度の到達真空度が10のマイナス4乗トール以下(真空到達度<10E-4torr)になったかを判断する(STEP-5)。
 到達真空度が10のマイナス4乗トール以下にならない場合は、高真空引き(STEP-4)を行う。 
 到達真空度が10のマイナス4乗トール以下になった場合は、キャップ2を被せ密封したまま、型枠、坩堝3内部に昇温ガスを供給する(STEP-6)。この場合、クライオポンプや拡散ポンプなどの真空ポンプの一次側ゲートバルブは閉じる。
 この場合、図2の如く、アルゴンガスに微量のモノシランガス(SiH)を混合し供給してもよく、アルゴンガス中のモノシランガスの比率は0.01%から3%程度で良い。
 キャップ2を被せ密封したまま、真空ゲージで、型枠、坩堝3内部の圧力が常圧になったか確認する(STEP-7)。常圧になるまで昇温ガスを流し、(圧力=常圧)更にキャップ2を被せ密封したまま、型枠、坩堝3内部の温度が50℃以上になったか(温度>50℃)確認する(STEP-8)。
 キャップ2を被せ密封したまま、型枠、坩堝3内部の温度が50℃以上になったら図2の搬送腕脱着部20をハンドリングロボットの腕木または、簡易重量物搬送装置の腕木に装着し、原材料を移送する(STEP-9)。
 移送が完了すると、次工程である焼結工程や、半導体結晶成長工程に移る。  
 本発明において、原材料や、型枠、坩堝3内部を昇温した後、空気中で開放すれば、原材料に空気中の水分が吸着しにくくなる。そのため、その後の焼結工程や半導体結晶成長において良質の焼結金属や半導体結晶が得られる。
1、22 保管システム 
2 キャップ
3 型枠、坩堝
4 ガス供給バルブ
5 真空分配器
6 真空ゲージ
7 ガス流量調節器
8 ガスフィルタ  
9 昇温熱交換器
10 真空排気弁     
11 真空ポンプ  
12 排気弁
13 真空弁       
14 クライオポンプ  
15、16 アルゴンガス弁       
17 モノシランガス弁          
18 配管着脱ユニット         
19 外部加熱ヒータ
20 搬送腕脱着部  
21 ガス除害装置  

Claims (8)

  1.  焼結金属の原材料を充填した型枠、または、ガリュームヒ素結晶および、シリコン単結晶またはシリコン多結晶の半導体用結晶成長を行うための原材料を充填した坩堝の開口を、供給管及び真空排気管を備えたキャップで閉鎖し、前記真空排気管を介し前記型枠または前記坩堝の内部を真空引きし10のマイナス四乗トール以下の高真空状態とする真空引き工程と、前記供給管を介し前記型枠または前記坩堝の内部に50℃以上200℃以下の高温不活性ガスを充填し、前記原材料を昇温し、乾燥させる昇温乾燥工程を有し、前記キャップを被せた状態の前記型枠または前記坩堝の内部で前記原材料を保管することを特徴とする原材料の保管方法。
  2.  前記真空引き工程において、前記高真空状態に保持する真空排気装置として真空粗引きの後、クライオポンプまたは拡散ポンプまたは、分子ポンプを用いて、10のマイナス四乗トール以下の高真空度に真空引きを行なう請求項1に記載の原材料の保管方法。
  3.  前記高温不活性ガスによって前記原材料を昇温した後、前記高温不活性ガスを排気し、前記型枠または前記坩堝の内部を再び10のマイナス四乗トール以下の高真空状態としてから、前記高温不活性ガスを再充填する請求項1又は2に記載の原材料の保管方法。
  4.  前記原材料を内包する前記キャップを被せた状態の前記型枠の、焼結が実施される場所への移送、または、前記原材料を内包する前記キャップを被せた状態の前記坩堝の結晶成長が実施される場所への移送を含む請求項1から3のいずれか1項に記載の原材料の保管方法。
  5.  前記キャップを被せた状態の前記型枠または前記坩堝の外側から加熱し、保温する請求項1から4のいずれか1項に記載の原材料の保管方法。
  6.  前記高温不活性ガスに、モノシランガスを混入させる請求項1から5のいずれか1項に記載の原材料の保管方法。
  7.  焼結金属材料を充填した型枠、または、ガリュームヒ素結晶および、シリコン単結晶またはシリコン多結晶の半導体用結晶成長を行うための原材料を充填した坩堝の開口を、供給管及び真空排気管を備えたキャップで閉鎖し、前記真空排気管を介し前記型枠または前記坩堝の内部を真空引きし、前記供給管を介し前記型枠または前記坩堝の内部に50℃以上200℃以下の高温不活性ガスを充填し、前記原材料を昇温し、乾燥させ、前記キャップを被せた状態の前記型枠または前記坩堝を保管することを特徴とする保管装置。
  8.  前記原材料を内包する前記キャップを被せた状態の前記型枠の、焼結が実施される場所への搬送機、または、前記原材料を内包する前記キャップを被せた状態の前記坩堝の結晶成長が実施される場所への搬送機を有する請求項7に記載の保管装置。
     
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013027299A1 (ja) * 2011-08-25 2013-02-28 三菱マテリアルテクノ株式会社 結晶材料の真空保管方法および装置
CN113263163A (zh) * 2021-04-28 2021-08-17 深圳大学 一种高效消除固体表面吸附气体的方法及其应用
CN113427000A (zh) * 2021-05-12 2021-09-24 滁州华海中谊工业炉有限公司 一种真空高温烧结炉用真空系统
CN115814565B (zh) * 2022-11-30 2024-05-31 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种推板窑煅烧制备钒氮合金的钾钠吸收方法及吸收剂

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04218601A (ja) * 1990-04-13 1992-08-10 Nkk Corp チタン混合粉末の保管方法
JPH04236701A (ja) * 1991-01-17 1992-08-25 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 金属粉末の脱ガス方法
JP2009167073A (ja) * 2008-01-11 2009-07-30 Union Material Kk 単結晶成長装置及び単結晶成長方法
JP2011178646A (ja) * 2010-02-26 2011-09-15 Yukichi Horioka 結晶材料の真空保管方法および装置

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3605483B2 (ja) 1996-10-04 2004-12-22 神鋼電機株式会社 高純度金属・合金の精製方法および高周波真空溶解装置
JPS5933266B2 (ja) * 1978-12-07 1984-08-14 日本電子金属株式会社 半導体のp型,n型判別方法及びその装置
DE3333406A1 (de) * 1982-09-17 1984-03-22 Tokuyama Soda K.K., Tokuyama, Yamaguchi Feines aluminiumnitridpulver, verfahren zu seiner herstellung und es enthaltendes mittel
JPS63285183A (ja) 1987-05-18 1988-11-22 Furukawa Electric Co Ltd:The 化合物半導体単結晶の製造方法
JP2764669B2 (ja) 1992-07-27 1998-06-11 エヌデーシー株式会社 アルミニウム焼結多孔質材の製造法
DE4408304A1 (de) 1994-03-11 1995-09-14 Basf Ag Sinterteile aus sauerstoffempfindlichen, nicht reduzierbaren Pulvern und ihre Herstellung über Spritzgießen
WO1996004409A1 (en) * 1994-08-01 1996-02-15 Franz Hehmann Selected processing for non-equilibrium light alloys and products
KR100246697B1 (ko) 1998-04-17 2000-03-15 이창세 다결정 실리콘 건조방법 및 건조장치
US6466365B1 (en) * 2000-04-07 2002-10-15 Corning Incorporated Film coated optical lithography elements and method of making
JP2003089825A (ja) 2001-09-14 2003-03-28 Nisshin Steel Co Ltd 高純度金属および合金の製造方法
US20040173948A1 (en) * 2002-09-19 2004-09-09 Pandelisev Kiril A. Process and apparatus for silicon boat, silicon tubing and other silicon based member fabrication
ATE366717T1 (de) * 2003-01-08 2007-08-15 3M Innovative Properties Co Keramik-faser-verbundwerkstoff und herstellungsverfahren dafür
US7291271B2 (en) * 2003-12-09 2007-11-06 Separation Design Group, Llc Meso-frequency traveling wave electro-kinetic continuous adsorption system
CN1546745A (zh) * 2003-12-17 2004-11-17 中国科学院上海硅酸盐研究所 以单质粉末为脱氧剂的掺铊碘化铯晶体生长技术
US6944970B2 (en) * 2004-01-21 2005-09-20 Silverbrook Research Pty Ltd In-line dryer for a printer
US6920704B1 (en) * 2004-01-21 2005-07-26 Silverbrook Research Pty Ltd Drying method for a printer
JP4435610B2 (ja) * 2004-03-23 2010-03-24 パナソニック株式会社 ダミー基板
US7344594B2 (en) 2004-06-18 2008-03-18 Memc Electronic Materials, Inc. Melter assembly and method for charging a crystal forming apparatus with molten source material
US7654010B2 (en) * 2006-02-23 2010-02-02 Tokyo Electron Limited Substrate processing system, substrate processing method, and storage medium
CN100368601C (zh) * 2006-08-31 2008-02-13 山东大学 多元金属无机硫族化合物的高压釜合成方法
JP4805862B2 (ja) * 2007-02-21 2011-11-02 富士通セミコンダクター株式会社 基板処理装置、基板処理方法、及び半導体装置の製造方法
JP2008207984A (ja) * 2007-02-26 2008-09-11 Kyocera Corp 結晶シリコン粒子の製造方法及び結晶シリコン粒子の製造装置
DE102008026784A1 (de) 2008-06-04 2009-12-10 Siltronic Ag Epitaxierte Siliciumscheibe mit <110>-Kristallorientierung und Verfahren zu ihrer Herstellung
CN101498047B (zh) * 2009-01-23 2013-05-29 中国电子科技集团公司第四十六研究所 一种砷化镓多晶无液封合成方法和装置
JP5719507B2 (ja) * 2009-11-18 2015-05-20 三菱マテリアルテクノ株式会社 単結晶半導体の製造方法及び製造装置
DE102010055729A1 (de) * 2010-12-22 2012-06-28 Süd-Chemie AG Trocknungsvorrichtung enthaltend ein Titano-Alumo-Phosphat
WO2013027299A1 (ja) * 2011-08-25 2013-02-28 三菱マテリアルテクノ株式会社 結晶材料の真空保管方法および装置
CN104080884B (zh) * 2011-11-07 2017-05-24 国立研究开发法人物质·材料研究机构 荧光体及其制备方法、发光装置及图像显示装置
US20140109386A1 (en) * 2012-10-20 2014-04-24 Robert Richard Matthews Non ionic/electrolyte, liquid/gaseous, mechanically refined/nanoparticle dispersion Building Materials/High Wear-Heat Resistant Part Brushes, Windings, Battery Cells, Brake Pads, Die Cast Molding, Refrigeration, Polarized/Integrated Optical, Spectrometric Processors, Central Processor Unit Processors, Electronic Storage Media, Analogous Series/Parallel Circuit Generators/Transceivers, Particulate Matter PM Carbonaceous-Polyamide, Crystalline Silica, and Cellulosic Filament Extraction/Miners Suit
US20140178513A1 (en) * 2012-12-23 2014-06-26 Robert Richard Matthews Non ionic/electrolyte, liquid/gaseous, mechanically refined/nanoparticle dispersion Building Materials/High Wear-Heat Resistant Part Brushes, Windings, Battery Cells, Brake Pads, Die Cast Molding, Refrigeration, Polarized/Integrated Optical, Spectrometric Processors, Central Processor Unit Processors, Electronic Storage Media, Analogous Series/Parallel Circuit Generators/Transceivers, Particulate Matter PM Carbonaceous-Polyamide, Crystalline Silica, and Cellulosic Filament Extraction/Miners Suit
CN103650238A (zh) * 2013-03-22 2014-03-19 深圳首创光伏有限公司 太阳能电池正面电极导电浆料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04218601A (ja) * 1990-04-13 1992-08-10 Nkk Corp チタン混合粉末の保管方法
JPH04236701A (ja) * 1991-01-17 1992-08-25 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 金属粉末の脱ガス方法
JP2009167073A (ja) * 2008-01-11 2009-07-30 Union Material Kk 単結晶成長装置及び単結晶成長方法
JP2011178646A (ja) * 2010-02-26 2011-09-15 Yukichi Horioka 結晶材料の真空保管方法および装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2749676A4 *

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