WO2012128362A1 - 把持処置装置 - Google Patents

把持処置装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2012128362A1
WO2012128362A1 PCT/JP2012/057595 JP2012057595W WO2012128362A1 WO 2012128362 A1 WO2012128362 A1 WO 2012128362A1 JP 2012057595 W JP2012057595 W JP 2012057595W WO 2012128362 A1 WO2012128362 A1 WO 2012128362A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
jaw
sheath
probe
groove
rotation axis
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/057595
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
智之 土屋
佑樹 川口
Original Assignee
オリンパスメディカルシステムズ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by オリンパスメディカルシステムズ株式会社 filed Critical オリンパスメディカルシステムズ株式会社
Priority to CN201280002944.1A priority Critical patent/CN103108600B/zh
Priority to JP2012544994A priority patent/JP5165163B2/ja
Priority to EP12761381.8A priority patent/EP2589347B1/en
Publication of WO2012128362A1 publication Critical patent/WO2012128362A1/ja
Priority to US13/633,653 priority patent/US8652132B2/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/28Surgical forceps
    • A61B17/2812Surgical forceps with a single pivotal connection
    • A61B17/2816Pivots
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/28Surgical forceps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32Surgical cutting instruments
    • A61B17/320068Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
    • A61B17/320092Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic with additional movable means for clamping or cutting tissue, e.g. with a pivoting jaw
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14Probes or electrodes therefor
    • A61B18/1442Probes having pivoting end effectors, e.g. forceps
    • A61B18/1445Probes having pivoting end effectors, e.g. forceps at the distal end of a shaft, e.g. forceps or scissors at the end of a rigid rod
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/28Surgical forceps
    • A61B17/2812Surgical forceps with a single pivotal connection
    • A61B17/282Jaws
    • A61B2017/2825Inserts of different material in jaws
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32Surgical cutting instruments
    • A61B17/320068Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
    • A61B2017/320088Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic with acoustic insulation, e.g. elements for damping vibrations between horn and surrounding sheath
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32Surgical cutting instruments
    • A61B17/320068Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
    • A61B17/320092Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic with additional movable means for clamping or cutting tissue, e.g. with a pivoting jaw
    • A61B2017/320093Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic with additional movable means for clamping or cutting tissue, e.g. with a pivoting jaw additional movable means performing cutting operation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32Surgical cutting instruments
    • A61B17/320068Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
    • A61B17/320092Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic with additional movable means for clamping or cutting tissue, e.g. with a pivoting jaw
    • A61B2017/320095Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic with additional movable means for clamping or cutting tissue, e.g. with a pivoting jaw with sealing or cauterizing means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00053Mechanical features of the instrument of device
    • A61B2018/00172Connectors and adapters therefor
    • A61B2018/00178Electrical connectors

Definitions

  • the present invention relates to a grasping treatment device for grasping a grasping target such as a living tissue between a distal end portion of a probe and a jaw that opens and closes the distal end portion of the probe, and performs a treatment.
  • a grasping treatment device for grasping a grasping target such as a living tissue between a distal end portion of a probe and a jaw that opens and closes the distal end portion of the probe, and performs a treatment.
  • Patent Document 1 discloses an ultrasonic device that is a grasping treatment device including a probe that transmits ultrasonic waves and a jaw that opens and closes the distal end portion of the probe.
  • a gripping target such as a living tissue is gripped between the tip of the probe and the jaw, and the gripping target is treated.
  • Patent Document 2 discloses an ultrasonic coagulation / cutting device that is a grasping treatment device including a probe that transmits ultrasonic waves and a jaw that opens and closes the distal end of the probe.
  • This ultrasonic coagulation and incision apparatus can also be used as a bipolar treatment apparatus that performs a bipolar treatment using a high-frequency current between the tip of the probe and the jaw using the tip of the probe as the first electrode and the jaw as the second electrode.
  • the jaw includes a jaw main body rotatably attached to the sheath, and a wiper member attached to the jaw main body via a pin. The wiper member is rotatable with respect to the jaw body about the pin.
  • the tip of the probe bends.
  • the wiper member is attached to the jaw body via a pin. Even if it bends, the wiper member rotates around the pin following this bending. Therefore, the distance between the jaw and the tip of the probe becomes constant, and the object to be grasped can be grasped with uniform pressure.
  • a wiper member is connected to the jaw body via a pin in order to grip a gripping target with uniform pressure. Therefore, the number of components increases, and the work of assembling the jaws becomes complicated.
  • the present invention has been made paying attention to the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide a grasping treatment device that can secure graspability of a grasping object between a jaw and a distal end portion of a probe with a simple configuration. It is to provide.
  • a grasping treatment apparatus includes a probe extending along a longitudinal axis, a sheath through which the probe is inserted in a state in which the probe protrudes in a distal direction, It is attached to the distal end of the sheath so as to be rotatable around a rotation axis perpendicular to the longitudinal axis, and can be opened and closed in the opening / closing direction perpendicular to the longitudinal axis and perpendicular to the rotational axis with respect to the distal end of the probe.
  • a support member that is provided between the probe and the sheath and prevents contact between the probe and the sheath, and the support member is located closest to the distal direction side.
  • a support member including a most advanced support member whose position coincides with the rotational axis of the jaw in a direction parallel to the longitudinal axis;
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing the configuration of the vibrator unit according to the first embodiment.
  • the side view which shows roughly the structure of the probe which concerns on 1st Embodiment in a partial cross section.
  • Sectional drawing which shows schematically the structure inside the fixed handle which concerns on 1st Embodiment.
  • Schematic which shows the electrical connection state in the vibrator
  • Sectional drawing which shows schematically the state by which the probe was penetrated by the sheath which concerns on 1st Embodiment.
  • FIG. 7 is a sectional view taken along line VII-VII in FIG. 6. Schematic which shows the state which the jaw which concerns on 1st Embodiment contact
  • Sectional drawing which shows schematically the structure of the 1st groove
  • Sectional drawing which shows schematically the structure of the 1st groove
  • Sectional drawing which shows schematically the structure of the electrical contact unit which concerns on a 4th modification.
  • Sectional drawing which shows schematically the structure of the 1st groove
  • Sectional drawing which shows schematically the structure inside the fixed handle which concerns on a 6th modification.
  • Schematic shows the medical treatment apparatus which concerns on a 1st reference example.
  • Sectional drawing which shows schematically the structure of the probe and sheath unit which concern on a 1st reference example.
  • the perspective view which shows schematically the structure of the jaw which concerns on a 1st reference example.
  • the perspective view which shows roughly the structure of the jaw main body of the jaw which concerns on a 1st reference example.
  • the perspective view which shows roughly the structure of the elastic member of the jaw which concerns on a 1st reference example.
  • FIG. 33 is a sectional view taken along line 33-33 in FIG. 29;
  • the perspective view which shows schematically the structure of the supporting member which concerns on a 1st reference example.
  • the perspective view which shows schematically the structure of the supporting member which concerns on a 2nd reference example.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a medical treatment apparatus 1 according to the present embodiment.
  • the medical treatment apparatus 1 grips a grasp target such as a living tissue between a distal end portion of a probe 3 (described later) and a jaw 52 (described later). It is a grasping treatment device that can be treated by energy such as heat.
  • the medical treatment apparatus 1 of the present embodiment is used as a bipolar treatment apparatus that performs treatment with a high-frequency current using the tip of the probe 3 and the jaw 52 as electrodes.
  • the medical treatment apparatus 1 is also used as an ultrasonic treatment apparatus that performs treatment by ultrasonic vibration.
  • the medical treatment apparatus 1 includes a transducer unit 2, a probe 3, a sheath unit 4, and a movable handle unit 5.
  • the vibrator unit 2 includes a vibrator case 11. One end of the cable 6 is connected to the base end of the vibrator case 11. The other end of the cable 6 is connected to the power supply unit 7.
  • the power supply unit 7 includes an ultrasonic control unit 8 and a high-frequency current control unit 9.
  • FIG. 2 is a diagram showing the configuration of the vibrator unit 2.
  • an ultrasonic transducer 12 including a piezoelectric element that converts current into ultrasonic vibration is provided inside the transducer case 11.
  • One end of electric signal lines 13A and 13B is connected to the ultrasonic transducer 12.
  • the electric signal lines 13 ⁇ / b> A and 13 ⁇ / b> B pass through the inside of the cable 6 and the other end is connected to the ultrasonic control unit 8 of the power supply unit 7.
  • a horn 15 that expands the amplitude of the ultrasonic vibration is connected to the tip side of the ultrasonic vibrator 12.
  • the horn 15 is attached to the vibrator case 11 and is electrically insulated from the vibrator case 11.
  • a female screw portion 16 is formed at the tip of the horn 15.
  • an electrical signal line 17 that extends from the high-frequency current control unit 9 of the power supply unit 7 through the inside of the cable 6 is connected to the ultrasonic transducer 12. .
  • FIG. 3 is a diagram showing the configuration of the probe 3. As shown in FIG. 3, the probe 3 extends in a column shape along the longitudinal axis C. A male screw portion 19 is provided at the proximal end side of the probe 3. The probe 3 is attached to the horn 15 when the male screw portion 19 of the probe 3 is screwed with the female screw portion 16 of the horn 15.
  • the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic transducer 12 is transmitted to the tip of the probe 3 via the horn 15. That is, ultrasonic vibration is transmitted from the proximal end of the probe 3 to the distal end.
  • the ultrasonic vibration is longitudinal vibration in which the vibration transmission direction and the vibration direction coincide with each other.
  • the probe-side current of the high-frequency current from the high-frequency current control unit 9 to the tip of the probe 3 through the electric signal line 17, the ultrasonic transducer 12, and the horn 15.
  • a path is formed.
  • a first electrode portion 21 is provided at the distal end portion of the probe 3. That is, the high-frequency current is transmitted along the longitudinal axis C between the high-frequency current control unit 9 and the first electrode unit 21 by the probe-side current path.
  • the sheath unit 4 extends along the longitudinal axis C.
  • the sheath unit 4 includes a fixed handle 22 and a sheath 23 attached to the distal direction side of the fixed handle 22.
  • the movable handle unit 5 includes a movable handle 25 that can be opened and closed with respect to the fixed handle 22.
  • the movable handle 25 includes a movable handle ring 26 that is a movable side finger rest.
  • the movable handle 25 has a first opening / closing direction (first direction) perpendicular to the longitudinal axis C shown in the direction of arrow A1 in FIG. 1 and a first opening / closing direction shown in the direction of arrow A2 in FIG.
  • the fixed handle 22 can be opened and closed in a second opening / closing direction (second direction) which is the opposite direction.
  • the movable handle 25 is located closer to the first opening / closing direction than the fixed handle 22.
  • the axis L1 of the movable handle 25 is inclined with an acute angle ⁇ with respect to the longitudinal axis C.
  • the fixed handle 22 includes a handle casing 27 that is an exterior.
  • a fixed handle ring 28 serving as a fixed side finger rest is provided at a portion on the second opening / closing direction side of the handle casing 27 (fixed handle 22).
  • the sheath 23 is provided on the outer peripheral direction side from the probe 3. The probe 3 is inserted into the sheath 23 with the first electrode portion 21 protruding from the sheath 23 in the distal direction.
  • FIG. 4 is a diagram showing an internal configuration of the fixed handle 22.
  • a cylindrical member 29 is fixed to the handle casing 27 of the fixed handle 22.
  • the proximal end of the probe 3 extends to the inside of the cylindrical member 29.
  • the probe 3 is attached to the horn 15 inside the cylindrical member 29.
  • the probe 3 and the horn 15 are supported by the cylindrical member 29 via the insulating member 31. Thereby, the contact between the probe 3 and the horn 15 and the cylindrical member 29 is prevented, and the probe 3 and the horn 15 and the cylindrical member 29 are electrically insulated.
  • An electrical connection ring 32 is provided on the outer peripheral side of the cylindrical member 29.
  • the electrical connection ring 32 is provided in a state of being fixed to the handle casing 27. Further, the distal end portion of the transducer case 11 is engaged between the tubular member 29 and the electrical connection ring 32.
  • the vibrator case 11 is coupled to the fixed handle 22 (sheath unit 4) by engaging the distal end portion of the vibrator case 11 between the tubular member 29 and the electrical connection ring 32. In a state where the vibrator case 11 is coupled to the fixed handle 22, the outer peripheral portion of the tip portion of the vibrator case 11 is in contact with the electrical connection ring 32, and the inner peripheral portion of the tip portion of the vibrator case 11 is the cylindrical member 29. In contact with.
  • An inclined plane 33 that is inclined with respect to the longitudinal axis C is provided at a portion of the handle casing 27 (fixed handle 22) in the second opening / closing direction (the direction of arrow A2 in FIGS. 1 and 4).
  • the inclined plane 33 is provided on the distal direction side with respect to the fixed handle ring 28. Further, the inclined plane 33 is located on the proximal direction side from the first opening / closing direction (the direction of arrow A1 in FIGS. 1 and 4) toward the second opening / closing direction. In other words, the inclined plane 33 is inclined upward from the distal direction side of the handle casing 27 toward the proximal direction side. Therefore, the angle between the inclined plane 33 and the longitudinal axis C has an acute angle ⁇ . This angle ⁇ is preferably 60 ° to 70 °, and more preferably 65 °.
  • the inclined plane 33 is provided with input buttons 35A and 35B which are two operation input units. The operator's operation is input by pressing the input buttons 35A and 35B. The pressing direction of the input buttons 35 ⁇ / b> A and 35 ⁇ / b> B is perpendicular to the inclined plane 33.
  • switch portions 37A and 37B and an electric circuit board 38 are provided on the inner circumferential direction side of the inclined plane 33.
  • the switch unit 37A is switched between open and closed states by an input operation using the input button 35A.
  • the switching state of the switch unit 37B is switched by an input operation with the input button 35B.
  • FIG. 5 is a diagram schematically showing an electrical connection state in the vibrator case 11, the cylindrical member 29, and the electrical connection ring 32.
  • three electric signal lines 39A to 39C are provided inside the handle casing 27.
  • the electric signal line 39A is electrically connected to the switch unit 37A via the electric circuit board 38.
  • the electric signal line 39B is electrically connected to the switch unit 37B via the electric circuit board 38.
  • the electric signal line 39C is electrically connected to the switch unit 37A and the switch unit 37B via the electric circuit board 38.
  • the electric signal line 39C is a common line shared as a ground line for the switch unit 37A and the switch unit 37B.
  • the electrical connection ring 32 includes a first electrical connection portion 42A, a second electrical connection portion 42B, and a third electrical connection portion 42C. Between the first electrical connection part 42A and the second electrical connection part 42B, between the second electrical connection part 42B and the third electrical connection part 42C, and between the first electrical connection part 42A and the third electrical connection part.
  • the connection part 42C is electrically insulated.
  • the electric signal line 39A is connected to the first electric connecting portion 42A.
  • the electrical signal line 39B is connected to the second electrical connection portion 42B.
  • the electric signal line 39C is connected to the third electric connecting portion 42C.
  • the vibrator case 11 includes a first conductive portion 43A, a second conductive portion 43B, and a third conductive portion 43C.
  • the first conductive portion 43A, the second conductive portion 43B, and the third conductive portion 43C are extended along the longitudinal axis C. Between the first conductive part 43A and the second conductive part 43B, between the second conductive part 43B and the third conductive part 43C, and between the first conductive part 43A and the third conductive part 43C. are electrically insulated. In a state where the vibrator case 11 is coupled to the fixed handle 22 (sheath unit 4), only the distal end portion of the first conductive portion 43A is in electrical contact with the first electrical connection portion 42A of the electrical connection ring 32. To do.
  • One end of the electric signal line 45 is connected to the base end portion of the first conductive portion 43A.
  • One end of an electric signal line 46 is connected to the base end portion of the second conductive portion 43B.
  • One end of an electric signal line 47 is connected to the base end portion of the third conductive portion 43C. The other ends of the electric signal lines 45 to 47 are connected to the power supply unit 7 through the inside of the cable 6.
  • a first electrical signal path is formed from the switch unit 37A to the power supply unit 7 through the electrical signal line 39A, the first electrical connection unit 42A, the first conductive unit 43A, and the electrical signal line 45.
  • a second electrical signal path is formed from the switch unit 37B to the power supply unit 7 through the electrical signal line 39B, the second electrical connection unit 42B, the second conductive unit 43B, and the electrical signal line 46.
  • a ground path is formed from the switch unit 37A and the switch unit 37B to the power supply unit 7 through the electrical signal line 39C, the third electrical connection unit 42C, the third conductive unit 43C, and the electrical signal line 47.
  • the switch unit 37A When the input button 35A is pressed, the switch unit 37A is closed, and the first electrical signal path and the ground path are electrically connected by the switch unit 37A. Thereby, an electrical signal is transmitted from the switch part 37 ⁇ / b> A to the power supply unit 7. Then, for example, current is supplied from the ultrasonic control unit 8 to the ultrasonic transducer 12 via the electric signal lines 13A and 13B, and ultrasonic vibration is generated in the ultrasonic transducer 12, and at the same time, the high-frequency current control unit 9 generates a high frequency. It is switched to a state in which current is output. Further, by pressing the input button 35B, the switch unit 37B is closed, and the second electrical signal path and the ground path are electrically connected by the switch unit 37B.
  • an electrical signal is transmitted from the switch unit 37 ⁇ / b> B to the power supply unit 7.
  • a high-frequency current is output only from the high-frequency current control unit 9 and the state is switched to a state where no ultrasonic vibration is generated.
  • the transducer case 11 includes a fourth conductive portion 43D extending along the longitudinal axis C.
  • the first conductive portion 43A, the second conductive portion 43B, and the third conductive portion 43C are all electrically insulated from the fourth conductive portion 43D.
  • An electric signal line 48 extending from the high-frequency current controller 9 of the power supply unit 7 through the inside of the cable 6 is connected to the base end of the fourth conductive portion 43D. In a state where the transducer case 11 is coupled to the fixed handle 22 (sheath unit 4), only the tip end portion of the fourth conductive portion 43D is in electrical contact with the cylindrical member 29.
  • one end of an electric signal line 49 is connected to the tubular member 29.
  • the other end of the electric signal line 49 is connected to the sheath 23.
  • a high-frequency current is transmitted between the high-frequency current control unit 9 and the sheath 23 via the electric signal line 48, the fourth conductive unit 43 ⁇ / b> D, and the electric signal line 49.
  • FIG. 6 is a view showing a state in which the probe 3 is inserted through the sheath 23.
  • a support member 51 is provided between the probe 3 and the sheath 23.
  • the support member 51 is made of an insulating material.
  • the support member 51 prevents contact between the probe 3 and the sheath 23, and the probe 3 and the sheath 23 are electrically insulated.
  • the support member 51 is disposed at a node position of ultrasonic vibration. Thereby, the contact between the probe 3 and the sheath 23 is prevented more effectively.
  • the number of support members 51 may be one or more, and at least one support member 51 may be provided.
  • the movable handle unit 5 includes a jaw 52 rotatably attached to the distal end portion of the sheath 23 and a relay member 57 provided between the movable handle 25 and the jaw 52. By attaching the jaw 52 to the sheath 23, the movable handle unit 5 is connected to the sheath unit 4.
  • the jaw 52 can be opened and closed with respect to the first electrode portion 21 provided at the distal end portion of the probe 3.
  • the jaw 52 includes a second electrode portion 53 positioned on the second opening / closing direction (direction of arrow A2 in FIGS. 1 and 6) side of the first electrode portion 21 of the probe 3.
  • the second electrode portion 53 is electrically connected to the sheath 23.
  • a probe facing the first electrode portion 21 of the probe 3 is located on the outer surface of the second electrode portion 53 (jaw 52) on the first opening / closing direction (direction of arrow A1 in FIGS. 1 and 6) side.
  • a facing portion 55 is provided.
  • a jaw facing portion 58 facing the second electrode portion 53 of the jaw 52 is provided at a portion on the second opening / closing direction side of the outer surface of the first electrode portion 21 of the probe 3.
  • the movable handle unit 5 rotates with the connecting portion with the sheath 23 as a rotation axis R.
  • the rotation axis R is perpendicular to the longitudinal axis C and perpendicular to the first opening / closing direction and the second opening / closing direction. Therefore, by moving the movable handle 25 in the first opening / closing direction and opening the movable handle 25 with respect to the fixed handle 22, the jaw 52 moves in the second opening / closing direction. As a result, the jaw 52 is in the open position with respect to the first electrode portion 21. On the other hand, by moving the movable handle 25 in the second opening / closing direction and closing the movable handle 25 with respect to the fixed handle 22, the jaw 52 moves in the first opening / closing direction.
  • the jaw 52 is in the closed position with respect to the first electrode portion 21. That is, the jaw 52 rotates with respect to the sheath 23 about the rotation axis R, thereby opening and closing the first electrode portion 21 of the probe 3 between the open position and the closed position.
  • the second electrode portion 53 is electrically connected to the sheath 23. For this reason, a high frequency current is transmitted between the sheath 23 and the second electrode portion 53.
  • a high frequency current is transmitted between the high frequency current control unit 9 and the sheath 23 via the electric signal line 48, the fourth conductive portion 43 ⁇ / b> D, and the electric signal line 49. Therefore, a jaw-side current path is formed from the high-frequency current controller 9 to the second electrode portion of the jaw 52 through the electrical signal line 48, the fourth conductive portion 43D, the electrical signal line 49, and the sheath 23. . That is, the high-frequency current is transmitted between the high-frequency current control unit 9 and the second electrode unit 53 through the jaw-side current path.
  • an insulating coating process is performed on the outer surface of the sheath 23 and the outer surface of the jaw 52 other than the probe facing portion 55. For this reason, even when an operator's hand etc. contact the outer surface of the sheath 23 or the outer surface of the jaw 52, an electric shock is prevented.
  • the relay member 57 between the jaw 52 and the movable handle 25 is made of an insulating material. This prevents high-frequency current from being transmitted from the jaw 52 to the movable handle 25.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view taken along line VII-VII in FIG.
  • the coupling position of the jaw 52 and the sheath 23 is the position of the most advanced support member 51 ⁇ / b> A that is the support member 51 located on the most distal direction side.
  • FIG. 8 is a view showing a state in which the jaw 52 contacts the first electrode portion 21 of the probe 3 and a pressing force (gripping force) by the jaw 52 acts on the probe 3.
  • the jaw 52 moves (rotates) in the first opening / closing direction, so that the jaw 52 performs a closing operation on the first electrode portion 21.
  • part of the front end direction side from 51 A of the most advanced support members of the probe 3 bends.
  • the amount of bending of the probe 3 at the position of the most advanced support member 51A in the direction parallel to the longitudinal axis C is always zero.
  • the position where the amount of deflection of the probe 3 is always zero coincides with the position of the rotation axis R of the jaw 52. Therefore, when the jaw 52 comes into contact with the first electrode portion 21 of the probe 3 and the portion of the probe 3 on the distal direction side with respect to the most distal support member 51A is bent, the probe facing portion 55 of the jaw 52 is It contacts the jaw facing portion 58 without any gap. That is, a uniform pressure is applied to the jaw facing portion 58 of the probe 3 by the probe facing portion 55 of the jaw 52.
  • the position of the rotation axis R of the jaw 52 and the position of the most advanced support member 51A coincide with the node position of the ultrasonic vibration.
  • FIG. 9 is a view showing a state in which the probe facing portion 55 of the jaw 52 and the jaw facing portion 58 of the probe 3 are parallel to each other.
  • the probe facing portion 55 of the jaw 52 is moved to the jaw facing portion of the probe 3 before contacting the first electrode portion 21 of the probe 3. It is parallel to 58 with a predetermined distance D. That is, when the probe facing portion 55 of the jaw 52 and the jaw facing portion 58 of the probe 3 are parallel, the probe facing portion 55 is separated from the jaw facing portion 58 by a predetermined distance D.
  • the electrical contact unit 60 has a function as a connecting portion for connecting the sheath 23 and the jaw 52 in order to rotate the jaw 52 with respect to the sheath 23 around the rotation axis R.
  • the electrical contact unit 60 is provided with a first groove-shaped portion 61A and a second groove-shaped portion 61B in a state where the jaw 52 is recessed in the outer peripheral direction along the rotation axis R.
  • the first groove-like portion 61A is recessed toward the first rotation axis direction (direction of arrow B1 in FIG. 7) parallel to the rotation axis R.
  • the second groove-like portion 61B is recessed toward the second rotation axis direction (the direction of the arrow B2 in FIG. 7), which is the direction opposite to the first rotation axis direction.
  • the first groove-shaped portion 61A is defined by the first groove defining portion 62A
  • the second groove-shaped portion 61B is defined by the second groove defining portion 62B.
  • the electrical contact unit 60 is provided with a first protrusion 63A and a second protrusion 63B on the outer peripheral portion of the sheath 23 in a state of protruding in the outer peripheral direction along the rotation axis R.
  • the first protrusion 63A protrudes in the first rotation axis direction
  • the second protrusion 63B protrudes in the second rotation axis direction.
  • the first protrusion 63A is inserted into the first groove 61A
  • the second protrusion 63B is inserted into the second groove 61B.
  • FIG. 10 is a diagram showing the configuration of the first groove defining portion 62A and the first projecting portion 63A.
  • the configuration of the second groove defining portion 62B is the same as the configuration of the first groove defining portion 62A.
  • the configuration of the second projection 63B is the same as the configuration of the first projection 63A. Therefore, the description of the second groove defining portion 62B and the second protrusion 63B is omitted.
  • the first groove defining portion 62 ⁇ / b> A includes a groove side surface 65 and a groove bottom surface 67.
  • the first protrusion 63A includes a protruding end 69.
  • the first protrusion 63A is inserted into the first groove 61A with a gap between the first protrusion 63A and the groove side surface 65.
  • a sheath side contact portion 71 is located at the protruding end 69. That is, the sheath side contact portion 71 is provided on the outer peripheral portion of the sheath 23.
  • the jaw side contact portion 73 is located on the groove bottom surface 67 of the first groove defining portion 62A of the jaw 52.
  • the jaw side contact portion 73 is provided on the inner peripheral portion of the jaw 52.
  • the jaw side contact portion 73 is slidably in contact with the sheath side contact portion 71.
  • a high frequency current is transmitted between the sheath 23 and the second electrode portion 53 of the jaw 52.
  • FIG. 11 is a view showing the sheath 23 and the jaw 52 in a state where the jaw 52 is not attached to the sheath 23.
  • the first dimension T1 along the rotation axis R from the longitudinal axis C to the sheath side contact portion 71 is It becomes larger than the second dimension T2 along the rotation axis R to the side contact portion 73.
  • the jaw side contact portion 73 and the sheath side contact portion 71 Is always kept in contact with each other. Therefore, a state where a high-frequency current is always transmitted between the sheath 23 and the second electrode portion 53 of the jaw 52 is maintained.
  • the first protrusion 63 ⁇ / b> A includes a protrusion-side hemisphere portion 75 provided in a hemispherical shape along the rotation axis R up to the sheath-side contact portion 71.
  • the protrusion-side hemispherical portion 75 is a protrusion-side cross-section changing portion in which the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R decreases along the rotation axis R toward the protruding end 69 of the first protrusion 63A.
  • the protrusion-side hemispherical portion 75 reduces the contact area between the sheath-side contact portion 71 and the jaw-side contact portion 73.
  • FIG. 12 is a view showing a state where the operator has gripped the fixed handle 22 and the movable handle 25 during the treatment with the medical treatment apparatus 1.
  • the ring finger F4 is hung on the fixed handle ring 28 of the fixed handle 22.
  • the thumb F ⁇ b> 1 is hung on the movable handle ring 26 of the movable handle 25.
  • the index finger F2 and the middle finger F3 are extended in a state inclined with respect to the longitudinal axis C. That is, the extending direction of the index finger F2 and the middle finger F3 is inclined with respect to the longitudinal axis C.
  • the jaw 52 opens and closes the first electrode portion 21 of the probe 3 by opening and closing the movable handle 25 with respect to the fixed handle 22. Thereby, a living tissue is grasped between the first electrode portion 21 of the probe 3 and the second electrode portion 53 of the jaw 52. Then, in a state where the fixed handle 22 and the movable handle 25 are gripped, an input operation is performed with the input buttons 35A and 35B which are operation input units. Generation of ultrasonic vibration and supply of high-frequency current are performed by an input operation using the input buttons 35A and 35B.
  • the high-frequency current control unit 9 switches to a state in which high-frequency current is output.
  • a living tissue such as a grasped blood vessel is incised by frictional heat generated by ultrasonic vibration of the probe 3.
  • the high-frequency current flows through the living tissue between the first electrode unit 21 and the second electrode unit 53, so that the living tissue is solidified.
  • a high-frequency current is output only from the high-frequency current control unit 9, and the state is switched to a state in which no ultrasonic vibration is generated. At this time, the living tissue between the first electrode portion 21 and the second electrode portion 53 is not incised, and only coagulation by high-frequency current is performed.
  • the position of the pivot shaft of the jaw does not coincide with the position of the most advanced support member in the direction parallel to the longitudinal axis. For this reason, in the direction parallel to the longitudinal axis, the position where the amount of bending of the probe is always zero does not coincide with the position of the rotation axis of the jaw. Therefore, when the jaw comes into contact with the distal end portion (first electrode portion) of the probe and the portion on the distal direction side of the distal end support member of the probe is bent, there is a gap between the jaw and the distal end portion of the probe. Arise. In particular, a large gap is formed on the distal direction side from the contact position between the jaw and the distal end portion of the probe.
  • a probe 3A, a sheath 23A, and a jaw 52A are considered as shown in FIG. Also in this comparative example, in the direction parallel to the longitudinal axis C, the position where the bending amount of the probe 3A is always zero does not match the position of the rotation axis R of the jaw 52A.
  • the jaw 52A includes a jaw body 81 that is rotatably attached to the sheath 23A, and a wiper member 83 that is attached to the jaw body 81 via a pin 82. The wiper member 83 is rotatable with respect to the jaw main body 81 around the pin 82.
  • the thermal conductivity between the jaw main body 81 and the wiper member 83 is lowered, so that the thermal conductivity from the jaw 52A toward the proximal direction side is lowered. For this reason, the jaw 52A is deformed by thermal expansion, and the gripping ability of the living tissue between the jaw 52A and the first electrode portion 21 of the probe 3A is lowered.
  • a probe 3B, a sheath 23B, and a jaw 52B are considered as a second comparative example.
  • the position of the rotation axis R of the jaw 52B coincides with the position of the most advanced support member 51A in the direction parallel to the longitudinal axis C, as in the first embodiment. For this reason, in the direction parallel to the longitudinal axis C, the position where the amount of bending of the probe 3B is always zero coincides with the position of the rotation axis R of the jaw 52B.
  • the probe facing portion 55 of the jaw 52B when the probe facing portion 55 of the jaw 52B is in contact with the first electrode portion 21 of the probe 3B, the probe facing portion 55 of the jaw 52B is opposed to the jaw facing portion 58 of the probe 3B. Parallel. That is, when the probe facing portion 55 of the jaw 52B and the jaw facing portion 58 of the probe 3B are parallel, the probe facing portion 55 does not have a gap between the jaw facing portion 58.
  • the living tissue S is grasped between the first electrode portion 21 of the probe 3B and the second electrode portion 53 of the jaw 52B. At this time, the living tissue S is contacted from the proximal end side portion of the probe facing portion 55 of the jaw 52B. For this reason, at the time of the treatment of the living tissue S, there is a possibility that the distal end side portion of the probe facing portion 55 of the jaw 52B is not in contact.
  • the probe facing portion 55 of the jaw 52 is moved before contacting the first electrode portion 21 of the probe 3. It is desirable to be parallel to the jaw facing portion 58 of the probe 3 with a predetermined distance D. That is, in a state where the probe facing portion 55 of the jaw 52 and the jaw facing portion 58 of the probe 3 are parallel, it is desirable that the probe facing portion 55 is separated from the jaw facing portion 58 by a predetermined distance D.
  • the fixed handle extends in a direction away from the longitudinal axis.
  • the movable handle can be opened and closed with respect to the fixed handle in a direction substantially parallel to the longitudinal axis.
  • the movable handle 25 has a first opening / closing direction (direction of arrow A1 in FIG. 1) perpendicular to the longitudinal axis C and a second direction opposite to the first opening / closing direction. Can be opened and closed with respect to the fixed handle 22 in the opening / closing direction (direction of arrow A2 in FIG. 1).
  • the movable handle 25 is located closer to the first opening / closing direction than the fixed handle 22.
  • the positions of the input buttons 35A and 35B are limited. That is, it is necessary to provide the input buttons 35 ⁇ / b> A and 35 ⁇ / b> B on the second opening / closing direction side portion of the fixed handle 22 extending along the longitudinal axis C and on the distal direction side of the fixed handle ring 28.
  • the fixed handle 22C as shown in FIG. 17 as a third comparative example.
  • the fixed handle 22 ⁇ / b> C extends along the longitudinal axis C similarly to the fixed handle 22 of the present embodiment.
  • Input buttons 35A and 35B are provided on the second opening / closing direction side of the fixed handle 22C and on the distal direction side of the fixed handle ring 28.
  • the axis L1 of the movable handle 25 is inclined with an acute angle ⁇ with respect to the longitudinal axis C.
  • the fixed handle 22C is not provided with the inclined flat surface 33.
  • the pressing direction of the input buttons 35A and 35B coincides with the radial direction of the fixed handle 22C.
  • the pressing direction of the input buttons 35A and 35B is perpendicular to the longitudinal axis C.
  • the sheath unit 4 and the probe 3 including the fixed handle 22C are likely to vibrate perpendicularly to the longitudinal axis C by the pressed force. For this reason, the position of the tip of the probe 3 and the jaw 52 is difficult to be determined at the time of treatment, and workability at the time of treatment is lowered.
  • a fixed handle 22D is considered as shown in FIG.
  • the fixed handle 22D has the same configuration as the fixed handle 22C of the third comparative example, except that the pressing directions of the input buttons 35A and 35B are different.
  • the pressing direction of the input buttons 35A and 35B is parallel to the longitudinal axis C.
  • the sheath unit 4 and the probe 3 including the fixed handle 22D vibrate perpendicularly to the longitudinal axis C by the pressed force. hard.
  • the configuration in which the input buttons 35A and 35B are pressed in parallel with the longitudinal axis C as described above is also used in the ultrasonic treatment apparatus of Patent Document 1.
  • the index finger F2 and the middle finger F3 are extended while being inclined with respect to the longitudinal axis C. That is, the extending direction of the index finger F2 and the middle finger F3 is inclined with respect to the longitudinal axis C.
  • the input operation with the input buttons 35A and 35B is performed with the index finger F2.
  • the pressing direction of the input buttons 35A and 35B is parallel to the longitudinal axis C. For this reason, the extending direction of the index finger F2 and the pressing direction of the input buttons 35A and 35B are not parallel.
  • an inclined plane 33 inclined with respect to the longitudinal axis C is provided at a portion on the second opening / closing direction side of the handle casing 27 (fixed handle 22).
  • the inclined plane 33 is inclined upward from the distal direction side of the handle casing 27 toward the proximal direction side. Further, the inclined plane 33 is provided on the distal direction side from the fixed handle ring 28.
  • the inclined plane 33 is provided with input buttons 35A and 35B which are two operation input units.
  • the pressing direction of the input buttons 35 ⁇ / b> A and 35 ⁇ / b> B is perpendicular to the inclined plane 33. As described above, in this embodiment, the pressing direction of the input buttons 35A and 35B is not perpendicular to the longitudinal axis C.
  • the extending direction of the index finger F2 is substantially perpendicular to the inclined plane 33. That is, the inclined plane 33 is a plane that is substantially perpendicular to the extending direction of the index finger F2 in the gripped state. That is, the extending direction of the index finger F2 is substantially parallel to the pressing direction of the input buttons 35A and 35B. Therefore, even when the fixed handle 22 and the movable handle 25 are gripped, the input buttons 35A and 35B can be easily pressed. As a result, in a state where the fixed handle 22 and the movable handle 25 are gripped, the operation can be easily performed with the input buttons 35A and 35B which are operation input units.
  • an electrical contact unit 60E is considered as a fifth comparative example as shown in FIG.
  • the electrical contact unit 60 ⁇ / b> E is a groove-like portion 61 ⁇ / b> A provided in a state where the jaw 52 ⁇ / b> E is recessed along the rotation axis R in the outer peripheral direction, like the electrical contact unit 60 of the first embodiment. , 61B.
  • the electrical contact unit 60E includes protrusions 63A and 63B provided on the outer peripheral portion of the sheath 23E in a state of protruding in the outer peripheral direction along the rotation axis R.
  • the first protrusion 63A is engaged with the first groove 61A
  • the second protrusion 63B is engaged with the second groove 61B. That is, the protrusions 63A and 63B are engaged with the groove portions 61A and 61B in a state where there is no gap between the protrusions 63A and 63B. Therefore, the protrusions 63A and 63B of the electric contact unit 60E do not include the protrusion-side hemisphere portion 75 provided in a hemispherical shape along the rotation axis R up to the sheath-side contact portion 71.
  • the electric contact unit 60E Since the protrusions 63A and 63B are engaged with the groove portions 61A and 61B, the electric contact unit 60E is held in a state where the jaw side contact portion 73 and the sheath side contact portion 71 are always in contact with each other. Therefore, a state where a high-frequency current is always transmitted between the sheath 23E and the second electrode portion 53 of the jaw 52E is maintained.
  • the frictional resistance between the sheath 23E and the jaw 52E is increased by the engagement between the protrusions 63A and 63B and the groove portions 61A and 61B of the jaw. Due to the increase in frictional resistance, the driving force required for the opening / closing operation of the jaw 52E increases, and the workability during the opening / closing operation of the jaw 52E decreases.
  • an electrical contact unit 60F is considered as shown in FIG.
  • the electrical contact unit 60 ⁇ / b> F is a groove-like portion 61 ⁇ / b> A provided in a state where the jaw 52 ⁇ / b> F is recessed along the rotation axis R in the outer peripheral direction, similarly to the electrical contact unit 60 of the first embodiment. , 61B.
  • the electrical contact unit 60F includes protrusions 63A and 63B that are provided on the outer periphery of the sheath 23F so as to protrude in the outer peripheral direction along the rotation axis R.
  • the first protrusion 63A is inserted into the first groove 61A
  • the second protrusion 63B is inserted into the second groove 61B.
  • the protrusions 63A and 63B are inserted into the groove parts 61A and 61B in a state where a gap is provided between the protrusion parts 63A and 63B and the groove defining parts 62A and 62B that define the groove parts 61A and 61B.
  • the groove defining portions 62A and 62B of the jaw 52F can move relative to the protrusions 63A and 63B by the dimension of the gap.
  • the protrusions 63A and 63B of the electric contact unit 60E do not include the protrusion-side hemisphere 75 provided in a hemisphere along the rotation axis R.
  • Friction resistance between the sheath 23F and the jaw 52F is reduced by the gap between the protrusions 63A and 63B and the groove defining portions 62A and 62B.
  • the gap is provided between the projections 63A and 63B and the groove defining portions 62A and 62B, the sheath 23F and the jaw 52F are not always in contact with each other. . For this reason, the high-frequency current is not always transmitted between the sheath 23F and the jaw 52F. Therefore, the stability of high-frequency current transmission between the sheath 23F and the jaw 52F is reduced.
  • the protrusions 63A and 63B are inserted into the groove portions 61A and 61B with a gap between the groove defining portions 62A and 62B.
  • the sheath side contact part 71 is located in the protrusion end 69 of protrusion part 63A, 63B, and the jaw side contact part 73 is located in the groove bottom face 67 of groove
  • the first dimension T1 along the rotation axis R from the longitudinal axis C to the sheath side contact portion 71 is the rotation from the longitudinal axis C to the jaw side contact portion 73.
  • the protrusions 63A and 63B include a protrusion-side hemisphere portion 75 provided in a hemispherical shape along the rotation axis R up to the sheath-side contact portion 71.
  • the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R decreases along the rotation axis R toward the protruding ends 69 of the protrusions 63A and 63B. That is, the contact area between the sheath side contact portion 71 and the jaw side contact portion 73 is reduced by the projection side hemisphere portion 75.
  • the sheath side contact portion 71 is provided on the outer peripheral portion of the sheath 23.
  • the jaw side contact portion 73 is provided on the inner peripheral portion of the jaw 52. For this reason, the sheath side contact portion 71 and the jaw side contact portion 73 are not exposed to the outer surface of the sheath 23 and the outer surface of the jaw 52. Therefore, even if the operator's hand or the like contacts the outer surface of the distal end portion of the sheath or the outer surface of the jaw, the operator does not get an electric shock. Further, with such a configuration, it is not necessary to perform an insulating coating on the portions such as the protrusions 63A and 63B and the groove defining portions 62A and 62B that are difficult to be coated.
  • the medical treatment device 1 configured as described above has the following effects. That is, in the medical treatment device 1 (bipolar treatment device) of the present embodiment, the sheath side contact portion 71 is located at the projecting ends 69 of the protrusions 63A and 63B, and the jaw side is located on the groove bottom surface 67 of the groove defining portions 62A and 62B. The contact part 73 is located. In a state in which the jaw 52 is not attached to the sheath 23, the first dimension T1 along the rotation axis R from the longitudinal axis C to the sheath side contact portion 71 is the rotation from the longitudinal axis C to the jaw side contact portion 73. It becomes larger than the second dimension T2 along the movement axis R.
  • the protrusions 63A and 63B are inserted into the groove portions 61A and 61B in a state where there is a gap between the groove defining portions 62A and 62B.
  • the protrusions 63A and 63B include a protrusion-side hemispherical portion 75 provided in a hemispherical shape along the rotation axis R up to the sheath-side contact portion 71. In the projection-side hemisphere 75, the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R decreases along the rotation axis R toward the protruding ends 69 of the protrusions 63A and 63B.
  • the contact area between the sheath side contact portion 71 and the jaw side contact portion 73 is reduced by the projection side hemisphere portion 75.
  • the frictional resistance between the sheath 23 and the jaw 52 decreases. Thereby, the driving force required for the opening / closing operation of the jaw 52 is reduced, and the workability in the opening / closing operation of the jaw 52 can be improved.
  • the sheath side contact portion 71 is provided on the outer peripheral portion of the sheath 23.
  • the jaw side contact portion 73 is provided on the inner peripheral portion of the jaw 52. For this reason, the sheath side contact portion 71 and the jaw side contact portion 73 are not exposed to the outer surface of the sheath 23 and the outer surface of the jaw 52. Therefore, even when the operator's hand or the like contacts the outer surface of the distal end portion of the sheath 23 or the outer surface of the jaw 52, the operator's electric shock can be prevented.
  • the medical treatment device 1 (bipolar treatment device) can be easily manufactured, the manufacturing time can be shortened, and the manufacturing cost can be reduced.
  • the position of the rotation axis R of the jaw 52 coincides with the position of the most advanced support member 51A in the direction parallel to the longitudinal axis C. That is, in the direction parallel to the longitudinal axis C, the position where the amount of bending of the probe 3 is always zero coincides with the position of the rotational axis R of the jaw 52. Therefore, when the jaw 52 comes into contact with the first electrode portion 21 of the probe 3 and the portion of the probe 3 on the distal direction side with respect to the most distal support member 51A is bent, the probe facing portion 55 of the jaw 52 is It contacts the jaw facing portion 58 without any gap.
  • the entire probe facing portion 55 of the jaw 52 comes into contact with the living tissue S uniformly. Thereby, force is uniformly applied to the living tissue S grasped between the first electrode portion 21 and the second electrode portion 53. Accordingly, the treatment (incision) of the living tissue S is more efficiently performed between the first electrode portion 21 (the tip portion of the probe 3) and the second electrode portion 53 (the jaw 52) using energy such as ultrasonic vibration. )It can be performed. Further, with such a configuration, it is not necessary to form the jaw 52 from the jaw main body (81) and the wiper member (83) rotatably attached to the jaw main body (81). That is, the jaw 52 can be formed integrally. For this reason, the heat generated when the object to be grasped (living tissue) is treated (incised) can be efficiently conducted to the proximal direction side.
  • the support member 51 including the most advanced support member 51A is disposed at a node position of ultrasonic vibration. Thereby, the contact between the probe 3 and the sheath 23 can be more effectively prevented.
  • the probe facing portion of the jaw 52 is brought into contact with the first electrode portion 21 of the probe 3 during the closing operation of the jaw 52 with respect to the first electrode portion 21.
  • 55 is parallel to the jaw facing portion 58 of the probe 3 with a predetermined distance D. That is, when the probe facing portion 55 of the jaw 52 and the jaw facing portion 58 of the probe 3 are parallel, the probe facing portion 55 is separated from the jaw facing portion 58 by a predetermined distance D.
  • the entire probe facing portion 55 of the jaw 52 comes into contact with the living tissue S uniformly. Thereby, force is uniformly applied to the living tissue S grasped between the first electrode portion 21 and the second electrode portion 53. Accordingly, the treatment (incision) of the living tissue S is more efficiently performed between the first electrode portion 21 (the tip portion of the probe 3) and the second electrode portion 53 (the jaw 52) using energy such as ultrasonic vibration. )It can be performed.
  • an inclined plane 33 that is inclined with respect to the longitudinal axis C is provided at a portion on the second opening / closing direction side of the handle casing 27 (fixed handle 22).
  • the inclined plane 33 is provided on the distal direction side with respect to the fixed handle ring 28.
  • the inclined plane 33 is provided with input buttons 35A and 35B which are two operation input units.
  • the pressing direction of the input buttons 35 ⁇ / b> A and 35 ⁇ / b> B is perpendicular to the inclined plane 33. With this configuration, the pressing direction of the input buttons 35A and 35B is not perpendicular to the longitudinal axis C.
  • the sheath unit 4 including the fixed handle 22 and the probe 3 to vibrate perpendicularly to the longitudinal axis C due to the pressed force. Therefore, the position of the tip portion of the probe 3 and the jaw 52 can be easily determined at the time of treatment.
  • the extending direction of the index finger F ⁇ b> 2 and the middle finger F ⁇ b> 3 becomes substantially perpendicular to the inclined plane 33 when the operator holds the medical treatment apparatus 1. That is, the extending direction of the index finger F2 is substantially parallel to the pressing direction of the input buttons 35A and 35B. Therefore, the input buttons 35A and 35B can be easily pressed even when the fixed handle 22 and the movable handle 25 are gripped. Thereby, in a state where the fixed handle 22 and the movable handle 25 are gripped, the operation can be easily performed with the input buttons 35A and 35B which are operation input units.
  • the protrusions 63A and 63B include the protrusion-side hemisphere portion 75 provided in a hemispherical shape along the rotation axis R up to the sheath-side contact portion 71, but is not limited thereto.
  • the first projection 63A is a projection provided in a tapered shape along the rotation axis R up to the sheath-side contact portion 71.
  • a side taper portion 77 may be provided.
  • the protrusion-side taper portion 77 is a protrusion-side cross-section changing portion in which the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R decreases along the rotation axis R toward the protruding end 69 of the first protrusion 63A.
  • the protrusion-side taper portion 77 reduces the contact area between the sheath-side contact portion 71 and the jaw-side contact portion 73.
  • the second protrusion 63B is provided with a protrusion-side taper part 77.
  • the first protrusion 63A protrudes from the protrusion side taper part 78 provided in a taper shape along the rotation axis R and the protrusion side taper part 78.
  • a columnar portion 79 provided along the rotation axis R may be provided on the end 69 side to the sheath side contact portion 71.
  • the protrusion-side taper portion 78 is a protrusion-side cross-section changing portion in which the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R decreases along the rotation axis R toward the protruding end 69 of the first protrusion 63A.
  • the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R is constant.
  • the contact area between the sheath side contact portion 71 and the jaw side contact portion 73 is reduced by the projection side taper portion 78.
  • the second protrusion 63B is also provided with a protrusion-side taper part 78.
  • the groove portions 61A and 61B provided in the jaw 52 in a state of being recessed in the outer peripheral direction along the rotation axis R are provided. It is defined by the groove defining portions 62A and 62B. And the jaw side contact part 73 is located in the groove bottom face 67 of groove
  • Protrusions 63 ⁇ / b> A and 63 ⁇ / b> B are provided on the outer peripheral portion of the sheath 23 so as to protrude in the outer peripheral direction along the rotation axis R. The protrusions 63A and 63B are inserted into the groove portions 61A and 61B.
  • each protrusion part 63A, 63B is provided with the protrusion side cross-section change part (75, 77, 78) from which the cross-sectional area perpendicular
  • the contact area between the sheath-side contact portion 71 and the jaw-side contact portion 73 is reduced by the protrusion-side cross-section changing portions (75, 77, 78).
  • the structure which is not provided with the protrusion side cross-sectional change part (75, 77, 78) may be sufficient.
  • the first groove defining portion 62A has a groove bottom surface 67 in a state where the jaw side contact portion 73 protrudes toward the protruding end 69 of the first protruding portion 63A.
  • the jaw side contact portion 73 and the sheath side contact portion 71 are always in contact with each other. Held in.
  • the second groove defining portion 62B is provided with a convex portion 85.
  • the protrusion side cross-section changing portion (75, 77, 78) is not provided.
  • the convex portions 85 of the groove defining portions 62 ⁇ / b> A and 62 ⁇ / b> B include groove-side hemispherical portions 87 provided in a hemispherical shape along the rotation axis R up to the jaw-side contact portion 73.
  • the groove-side hemisphere portion 87 is a groove-side cross-section changing portion in which the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R decreases along the rotation axis R toward the jaw-side contact portion 73. The contact area between the sheath side contact portion 71 and the jaw side contact portion 73 is reduced by the groove side hemisphere portion 87.
  • the groove-side cross-sectional change portion is the groove-side hemisphere portion 87, but is not limited thereto.
  • the groove-side cross-section changing portion (87) may be provided in a tapered shape along the rotation axis R up to the jaw-side contact portion 73. Further, the groove-side cross-section changing portion (87) does not need to extend to the jaw-side contact portion 73. That is, in the groove-side cross-section changing portion (87), the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R only needs to decrease along the rotation axis R toward the jaw-side contact portion 73.
  • the groove-shaped portions 61A and 61B provided in the jaw 52 in a state of being recessed in the outer peripheral direction along the rotation axis R are defined by the groove defining portions 62A and 62B.
  • the jaw side contact part 73 is located in the groove bottom face 67 of groove
  • Protrusions 63 ⁇ / b> A and 63 ⁇ / b> B are provided on the outer peripheral portion of the sheath 23 so as to protrude in the outer peripheral direction along the rotation axis R.
  • the protrusions 63A and 63B are inserted into the groove portions 61A and 61B.
  • each of the groove defining portions 62A and 62B includes a convex portion 85 that defines the groove bottom surface 67 so that the jaw side contact portion 73 protrudes toward the protruding end 69 of the protruding portions 63A and 63B.
  • the convex portion 85 includes a groove-side cross-section changing portion (87) in which the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R decreases along the rotation axis R toward the jaw-side contact portion 73. The contact area between the sheath side contact portion 71 and the jaw side contact portion 73 is reduced by the groove side cross-sectional change portion (87).
  • the protrusion side cross-section changing portion (75, 77, 78) or the groove side cross-section changing portion (87) is provided.
  • both the protrusion side cross-section changing portion (75, 77, 78) and the groove side cross-section changing portion (87) may be provided. That is, it is only necessary to provide at least one of the protrusion side cross-section changing portion (75, 77, 78) and the groove side cross-section changing portion (87).
  • the jaw 52 is provided with groove-like portions 61A and 61B that are recessed in the outer peripheral direction
  • the sheath 23 is provided with the protruding portions 63A and 63B that protrude in the outer peripheral direction.
  • the electrical contact unit 60 may not include the groove-like portions 61A and 61B and the protrusions 63A and 63B.
  • the electrical contact unit 60 is provided with the first groove-like portion 91A and the second groove-like portion 91B in the outer circumferential portion of the sheath 23 in a state of being recessed in the inner circumferential direction along the rotation axis R. It has been.
  • the first groove-like portion 91A is recessed toward the first rotation axis direction (direction of arrow B1 in FIG. 24) parallel to the rotation axis R.
  • the second groove-like portion 91B is recessed toward the second rotation axis direction (the direction of the arrow B2 in FIG. 24) which is the direction opposite to the first rotation axis direction.
  • the first groove-shaped portion 91A is defined by the first groove defining portion 92A
  • the second groove-shaped portion 91B is defined by the second groove defining portion 92B.
  • the electric contact unit 60 is provided with a first protrusion 93A and a second protrusion 93B in a state in which the jaw 52 protrudes in the inner circumferential direction along the rotation axis R.
  • the first protrusion 93A protrudes toward the first rotation axis
  • the second protrusion 93B protrudes toward the second rotation axis.
  • the first protrusion 93A is inserted into the first groove 91A
  • the second protrusion 93B is inserted into the second groove 91B.
  • FIG. 25 is a diagram showing the configuration of the first groove defining portion 92A and the first projecting portion 93A.
  • the configuration of the second groove defining portion 92B is the same as the configuration of the first groove defining portion 92A.
  • the configuration of the second projection 93B is the same as the configuration of the first projection 93A. Therefore, the description of the second groove defining portion 92B and the second projecting portion 93B is omitted.
  • the first groove defining portion 92A includes a groove side surface 95 and a groove bottom surface 97.
  • the first projecting portion 93 ⁇ / b> A includes a projecting end 99.
  • the first protrusion 93A is inserted into the first groove 91A with a gap between the first protrusion 93A and the groove side surface 95.
  • the jaw side contact portion 73 is located. That is, the jaw side contact portion 73 is provided on the inner peripheral portion of the jaw 52.
  • the sheath side contact portion 71 is located on the groove bottom surface 97 of the first groove defining portion 92A of the sheath 23.
  • the sheath side contact portion 71 is provided on the outer peripheral portion of the sheath 23.
  • the jaw side contact portion 73 is slidably in contact with the sheath side contact portion 71.
  • a high frequency current is transmitted between the sheath 23 and the second electrode portion 53 of the jaw 52.
  • FIG. 26 is a view showing the sheath 23 and the jaw 52 in a state where the jaw 52 is not attached to the sheath 23.
  • the first dimension T1 along the rotation axis R from the longitudinal axis C to the sheath side contact portion 71 is from the longitudinal axis C to the jaw. It becomes larger than the second dimension T2 along the rotation axis R to the side contact portion 73.
  • the first protrusion 93 ⁇ / b> A includes a protrusion-side hemisphere 101 provided in a hemisphere along the rotation axis R up to the jaw-side contact portion 73.
  • the protrusion-side hemisphere portion 101 is a protrusion-side cross-section changing portion in which the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R decreases along the rotation axis R toward the protruding end 99 of the first protrusion 93A.
  • the protrusion-side hemisphere 101 reduces the contact area between the sheath-side contact portion 71 and the jaw-side contact portion 73.
  • the protrusion-side cross-section changing portion is the protrusion-side hemispherical portion 101, but is not limited thereto.
  • the protrusion-side cross-section changing portion (101) may be provided in a tapered shape along the rotation axis R up to the jaw-side contact portion 73. Further, the protrusion-side cross-section changing portion (101) does not need to extend to the jaw-side contact portion 73. That is, in the protrusion-side cross-section changing portion (101), the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R only needs to decrease along the rotation axis R toward the jaw-side contact portion 73 (projecting end 99).
  • the groove-shaped portions 91A and 91B provided in the outer peripheral portion of the sheath 23 in a state of being recessed in the inner peripheral direction along the rotation axis R are defined by the groove defining portions 92A and 92B.
  • the sheath side contact portion 71 is positioned on the groove bottom surface 97 of the groove defining portions 92A and 92B.
  • the jaws 52 are provided with protrusions 93A and 93B in a state of protruding in the inner circumferential direction along the rotation axis R.
  • the protrusions 93A and 93B are inserted into the groove-like portions 91A and 91B.
  • each protrusion part 93A, 93B is provided with the protrusion side cross-section change part (101) from which the cross-sectional area perpendicular
  • the contact area between the sheath-side contact portion 71 and the jaw-side contact portion 73 is reduced by the protrusion-side cross-section changing portion (101).
  • the protrusion side cross-section changing portion (101) may not be provided.
  • the first groove defining portion 92A has a groove bottom surface 97 in a state where the sheath side contact portion 71 protrudes toward the protruding end 99 of the first protruding portion 93A.
  • the jaw side contact portion 73 and the sheath side contact portion 71 are always in contact with each other.
  • the second groove defining portion 92B is provided with a convex portion 103.
  • the protrusion side cross-section changing portion (101) is not provided.
  • the convex portions 103 of the groove defining portions 92 ⁇ / b> A and 92 ⁇ / b> B include a groove-side hemispherical portion 105 provided in a hemispherical shape along the rotation axis R up to the sheath-side contact portion 71.
  • the groove-side hemisphere portion 105 is a groove-side cross-section changing portion in which the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R decreases along the rotation axis R toward the sheath-side contact portion 71.
  • the contact area between the sheath side contact portion 71 and the jaw side contact portion 73 is reduced by the groove side hemisphere portion 105.
  • the groove-side cross-section changing portion is the groove-side hemispherical portion 105, but is not limited to this.
  • the groove-side cross-section changing portion (105) may be provided in a tapered shape along the rotation axis R up to the sheath-side contact portion 71. Further, the groove-side cross-section changing portion (105) does not need to extend to the sheath-side contact portion 71. That is, in the groove-side cross-section changing portion (105), the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R only needs to be reduced along the rotation axis R toward the sheath-side contact portion 71.
  • the groove-shaped portions 91A and 91B provided in the outer peripheral portion of the sheath 23 in a state of being recessed in the inner peripheral direction along the rotation axis R are defined by the groove defining portions 92A and 92B.
  • the sheath side contact portion 71 is positioned on the groove bottom surface 97 of the groove defining portions 92A and 92B.
  • the jaws 52 are provided with protrusions 93A and 93B in a state of protruding in the inner circumferential direction along the rotation axis R.
  • the protrusions 93A and 93B are inserted into the groove-like portions 91A and 91B.
  • each of the groove defining portions 92A and 92B includes a convex portion 103 that defines the groove bottom surface 97 so that the sheath side contact portion 71 protrudes toward the protruding end 99 of the protruding portions 93A and 93B.
  • the convex portion 103 includes a groove-side cross-section changing portion (105) in which the cross-sectional area perpendicular to the rotation axis R decreases along the rotation axis R toward the sheath-side contact portion 71. The contact area between the sheath side contact portion 71 and the jaw side contact portion 73 is reduced by the groove side cross-sectional change portion (105).
  • channel side cross-section change part (105) is provided, it is not restricted to this.
  • both the protrusion-side cross-section change portion (101) and the groove-side cross-section change portion (105) may be provided. That is, it is only necessary to provide at least one of the protrusion-side cross-section change portion (101) and the groove-side cross-section change portion (105).
  • the jaw 52 is directly attached to the sheath 23, and a connecting pin or the like for connecting the sheath 23 and the jaw 52 is not provided.
  • the jaw 52 is connected to the sheath 23 via the connecting pin. Even when mounted, it is applicable.
  • the single inclined plane 33 is provided at the second opening / closing direction side portion of the handle casing 27 (fixed handle 22), but the present invention is not limited to this.
  • the first inclined plane 33A and the second inclined plane 33B are disposed on the second handle in the second opening / closing direction (the direction of arrow A2 in FIG. 27B). May be provided.
  • the first inclined plane 33A and the second inclined plane 33B are located on the proximal direction side in the second opening / closing direction from the first opening / closing direction (the direction of arrow A2 in FIG. 27B).
  • the first inclined plane 33 ⁇ / b> A and the second inclined plane 33 ⁇ / b> B are provided closer to the distal direction side than the fixed handle ring 28.
  • the second inclined plane 33B is located on the proximal direction side of the first inclined plane 33A.
  • the acute first angle ⁇ 1 between the first inclined plane 33A and the longitudinal axis C is different from the acute second angle ⁇ 2 between the second inclined plane 33B and the longitudinal axis C.
  • the first angle ⁇ 1 is larger than the second angle ⁇ 2.
  • the first angle ⁇ 1 is preferably 60 ° to 70 °, and more preferably 65 °.
  • the second angle ⁇ 2 is preferably 40 ° to 50 °, and more preferably 45 °.
  • a first input button (first operation input unit) 35A that is one of the two operation input units is provided on the first inclined plane 33A, and a second input button (second input) that is the other of the operation input units.
  • An operation input unit) 35B is provided on the second inclined plane 33B.
  • the pressing direction of the first input button 35A is perpendicular to the first inclined plane 33A.
  • the pressing direction of the second input button 35B is perpendicular to the second inclined plane 33B.
  • the input operation with the input buttons 35A and 35B is performed with the index finger F2. Therefore, by providing the inclined surfaces 33A and 33B, the extending direction of the index finger F2 is substantially perpendicular to the inclined planes 33A and 33B in a state where the fixed handle 22 and the movable handle 25 are gripped. That is, the extending direction of the index finger F2 is substantially parallel to the pressing direction of the input buttons 35A and 35B. Therefore, even when the fixed handle 22 and the movable handle 25 are gripped, the input buttons 35A and 35B can be easily pressed.
  • the extending direction of the index finger F2 changes between the state of pressing the first input button 35A and the state of pressing the second input button 35B. Therefore, in this modification, the first input button 35A is provided on the first inclined plane 33A in which the acute angle with the longitudinal axis C is the first angle ⁇ 1, and the acute angle with the longitudinal axis C is the first.
  • the second input button 35B is provided on the second inclined plane 33B smaller than the angle ⁇ 1. That is, in the second inclined plane 33B located on the proximal direction side of the first inclined plane 33A, the acute angle with the longitudinal axis C is smaller than that in the first inclined plane 33A.
  • the pressing direction of the first input button 35A is perpendicular to the first inclined plane 33A
  • the pressing direction of the second input button 35B is perpendicular to the second inclined plane 33B.
  • the pressing direction of the first input button 35A is substantially parallel to the extending direction of the index finger F2. It becomes.
  • the second input button 35B is pressed with the index finger F2 while the fixed handle 22 and the movable handle 25 are gripped, the pressing direction of the second input button 35B is substantially parallel to the extending direction of the index finger F2. Become. Accordingly, the extending direction of the index finger F2 between the state in which the first input button 35A is pressed and the state in which the second input button 35B is pressed can cope with the change, and the fixed handle 22 and the movable handle 25 are gripped.
  • the input buttons 35A and 35B can be pressed more easily.
  • the input buttons 35A and 35B which are operation input units, can be operated more easily.
  • FIG. 28 is a diagram illustrating the medical treatment apparatus 110 according to the first reference example.
  • the medical treatment apparatus 110 includes a transducer unit 112, a probe 113, a sheath unit 114, and a handle unit 115.
  • the transducer unit 112 has the same configuration as the transducer unit 2 of the first embodiment, and generates ultrasonic vibrations.
  • the probe 113 has the same configuration as the probe 3 of the first embodiment, and transmits ultrasonic vibration from the proximal end to the distal end.
  • the sheath unit 114 includes a sheath 116 into which the probe 113 is inserted, and a jaw 117 attached to the distal end portion of the sheath 116.
  • the jaw 117 is rotatable with respect to the sheath 116 via a connecting pin 118.
  • the jaw 117 rotates with respect to the sheath 116 around the rotation axis R (the connecting pin 118), so that the jaw 117 performs an opening / closing operation with respect to the distal end portion of the probe 3.
  • the handle unit 115 includes a cylindrical case 121, a fixed handle 122 provided integrally with the cylindrical case 121, and a movable handle 123 that can be opened and closed with respect to the fixed handle 122. Unlike the first embodiment, the movable handle 123 opens and closes the fixed handle 122 substantially parallel to the longitudinal axis C.
  • the living tissue is grasped between the distal end portion of the probe 113 and the jaw 117. Then, the living tissue is incised by ultrasonic vibration. Further, a bipolar treatment using a high-frequency current is also performed using the tip of the probe 113 and the jaw 117 as an electrode.
  • FIG. 29 is a diagram showing the configuration of the probe 113 and the sheath unit 114.
  • the sheath 116 includes an outer pipe 125 and an inner pipe 126.
  • a movable member 127 is provided between the outer pipe 125 and the inner pipe 126.
  • a jaw 117 is attached to the distal end portion of the outer pipe 125 via a connecting pin 118.
  • the tip of the movable member 127 is connected to the jaw 117 via a connection pin 129.
  • the movable handle 123 is connected to the movable member 127 of the sheath 116 via a relay member (not shown).
  • the movable member 127 moves along the longitudinal axis C by opening and closing the movable handle 123 with respect to the fixed handle 122.
  • the jaw 117 rotates with respect to the sheath 116 about the rotation axis R (the connection pin 118). Accordingly, the jaw 117 performs an opening / closing operation with respect to the distal end portion of the probe 113.
  • FIG. 30 is a diagram showing a configuration of the jaw 117.
  • the jaw 117 includes a jaw main body 131 formed of metal and an elastic member 132 attached to the jaw main body 131.
  • FIG. 31A is a diagram showing a configuration of the jaw main body 131.
  • the jaw main body 131 includes a groove-shaped portion 133 along the axis L ⁇ b> 2 of the jaw 117.
  • the groove 133 has dimensions in the width direction (direction of arrow E2 in FIGS. 30 and 31A) perpendicular to the axis L2 and perpendicular to the opening / closing direction of the jaw 117 (direction of arrow E1 in FIGS. 30 and 31A).
  • a wide portion 135 is formed, which increases.
  • the dimension in the width direction of the wide portion 135 is U1.
  • the dimension of the width direction of parts other than the wide part 135 of the groove-shaped part 133 is set to U2.
  • the jaw body 131 is formed with a through hole 138 that penetrates the jaw body 131 in the width direction.
  • the through hole 138 communicates with the groove-shaped portion 133 at a position closer to the distal direction than the wide portion 135.
  • FIG. 31B is a diagram showing a configuration of the elastic member 132.
  • the elastic member 132 includes a protrusion 136 that protrudes in the width direction (the direction of the arrow E2 in FIG. 31B).
  • the dimension in the width direction of the elastic member 132 at the portion where the protrusion 136 is located in the direction parallel to the axis L2 is U3.
  • the dimension U3 is smaller than the dimension U1 and larger than the dimension U2.
  • the width direction is a direction perpendicular to the axis L2 of the jaw 117 and perpendicular to the opening / closing direction of the jaw 117 (the direction of the arrow E1 in FIG. 31B).
  • the protrusion 136 is not provided over the entire length of the elastic member 132 in the opening / closing direction of the jaw 117. That is, the protrusion 136 is provided only over a certain size range from the end of the elastic member 132 opposite to the probe 113 toward the probe 113.
  • the elastic member 132 When attaching the elastic member 132 to the jaw main body 131, the elastic member 132 is inserted into the groove-shaped portion 133 of the jaw main body 131. At this time, the protrusion 136 is positioned in the wide portion 135 in the direction parallel to the axis L2. Then, the elastic member 132 is moved relative to the jaw body 131 in the distal direction along the axis L2. Due to the movement of the elastic member 132, the protruding portion 136 moves to a site communicating with the through hole 138 of the groove-like portion 133. Then, the protrusion 136 is inserted into the through hole 138. Inside the through hole 138, the side surface portion of the protrusion 136 is in contact with the jaw body 131 without a gap.
  • the protrusion 136 is prevented from coming off from the through hole 138. Therefore, the elastic member 132 is prevented from being detached from the groove-shaped portion 133, and the elastic member 132 is firmly fixed to the groove-shaped portion 133. Then, the jaw body 131 and the elastic member 132 are coupled via the connection pin 137.
  • a probe protection member 141 is attached to the inner peripheral portion of the distal end portion of the sheath 116. As shown in FIG.
  • the probe protection member 141 is made of an insulating material.
  • the probe protection member 141 is provided with a gap between the probe protection member 141 and the probe 113.
  • the probe protection member 141 prevents contact between the probe 113 and the sheath 116. Further, the insulation state between the probe 113 and the sheath 116 is maintained by the probe protection member 141.
  • FIG. 32 is a diagram showing a configuration of the probe protection member 141.
  • FIG. 33 is a sectional view taken along line 33-33 of FIG.
  • the probe protection member 141 includes a groove-like portion 142 that is recessed in the inner circumferential direction.
  • the connecting pin 118 that connects the sheath 116 and the jaw 117 passes through the jaw 117 and the sheath 116, and is provided in a state of protruding in the inner peripheral direction from the inner peripheral portion of the sheath 116.
  • the probe protection member 141 is attached to the sheath 116 by the coupling pin 118 engaging with the groove-like portion 142.
  • the probe protection member 141 is attached in a state of being positioned in a direction parallel to the longitudinal axis C. By positioning the probe protection member 141 in the direction parallel to the longitudinal axis C, contact between the probe 113 and the probe protection member 141 is effectively prevented.
  • a support member 145 that supports the probe 113 is provided on the outer periphery of the probe 113.
  • the support member 145 is disposed at the node position of the ultrasonic vibration. This more effectively prevents contact between the probe 113 and the sheath 116 (inner pipe 126). Further, the support member 145 prevents the probe 113 from bending. Note that the number of support members 145 may be one or more, and it is sufficient that at least one support member 145 is provided.
  • FIG. 34 is a diagram showing the configuration of the support member 145.
  • the support member 145 is formed in a substantially C shape from a material softer than the probe 113.
  • the support member 145 includes a groove-shaped portion 146 and an opening 147.
  • the probe 113 is inserted into the groove-like portion 146 of the support member 145 from the opening 147.
  • the support member 145 is attached to the outer peripheral portion of the probe 113.
  • the inner diameter of the support member 145 is smaller than the outer diameter of the probe 113.
  • the support member 145 when the support member 145 is attached to the outer periphery of the probe 113, the support member 145 is firmly fixed to the probe 113. As described above, since the support member 145 is attached to the probe 113, the support member 145 is easily supported as compared with the case where the support member 145 is formed integrally with the probe 113 by rubber lining the outer periphery of the probe 113, for example. A member 145 is attached to the probe 113.
  • the support member 145 does not have to be formed in a substantially C shape.
  • the support member 145 may be formed in a substantially cylindrical shape.
  • a cavity 148 is formed inside the support member 145.
  • a notch 149 is provided from the outer periphery to the cavity 148.
  • a fixed handle provided with a fixed-side finger rest and extending along the longitudinal axis;
  • a movable handle that includes a movable finger rest and that can be opened and closed with respect to the fixed handle in a first opening / closing direction perpendicular to the longitudinal axis and in a second opening / closing direction opposite to the first opening / closing direction;
  • a movable handle located closer to the first opening / closing direction than the fixed handle;
  • An inclined plane provided at a position on the distal direction side of the fixed-side finger rest and at a position on the second opening / closing direction side of the fixed handle and inclined with respect to the longitudinal axis, An inclined plane located on the proximal direction side as it goes from the opening and closing direction to the second opening and closing direction,
  • An operation input unit that is provided on the inclined plane and whose pressing direction is perpendicular to the inclined surface;
  • a medical treatment apparatus comprising:
  • the operation input unit includes a first operation input unit and a second operation input unit
  • the inclined plane includes the first operation input unit, the first inclined plane perpendicular to the pressing direction of the first operation input unit, the second operation input unit, and the second operation input unit.
  • the acute angle first angle between the first inclined plane and the longitudinal axis is greater than the acute second angle between the second inclined plane and the longitudinal axis. Medical treatment device.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)

Abstract

 前記把持処置装置は、シースの先端部に長手軸に垂直な回動軸を中心に回動可能に取付けられ、プローブの先端部に対して前記長手軸に垂直かつ前記回動軸に垂直な開閉方向に開閉可能なジョーと、前記プローブと前記シースとの間に設けられ、前記プローブと前記シースとの間の接触を防止する支持部材と、を備える。前記支持部材は、最も前記先端方向側に位置する前記支持部材であって、前記長手軸に平行な方向について前記ジョーの前記回動軸と位置が一致する最先端支持部材を含む。

Description

把持処置装置
 本発明は、プローブの先端部、及び、プローブの先端部に対して開閉動作を行うジョーとの間で生体組織等の把持対象を把持し、処置を行う把持処置装置に関する。
 特許文献1には、超音波を伝達するプローブと、プローブの先端部に対して開閉動作を行うジョーと、を備える把持処置装置である超音波装置が開示されている。この超音波装置では、鋏(はさみ)状のハンドルユニットを開閉させることで、プローブの先端部とジョーとの間で生体組織等の把持対象を把持し、把持対象の処置が行われる。
 特許文献2には、超音波を伝達するプローブと、プローブの先端部に対して開閉動作を行うジョーと、を備える把持処置装置である超音波凝固切開装置が開示されている。この超音波凝固切開装置は、プローブの先端部を第1の電極部、ジョーを第2の電極部として、プローブの先端部とジョーとの間で高周波電流によるバイポーラ処置を行うバイポーラ処置装置としても用いられる。この超音波凝固切開装置では、ジョーは、シースに回動可能に取付けられるジョー本体と、ジョー本体にピンを介して取付けられるワイパー部材とを備える。ワイパー部材は、ピンを中心にジョー本体に対して回動可能である。
特表2009-514566号公報 特開2009-261911号公報
 特許文献1の把持処置装置では、プローブの先端部とジョーとの間で生体組織等の把持対象を把持し、処置を行なう際、プローブの先端部には、ジョーによる押圧力(把持力)が作用するため、プローブの先端部が撓んでしまう。このため、ジョーとプローブの先端部との間の距離が不均一になってしまう。つまり、均一な圧力で把持対象を把持することができなくなり、処置性能が低下してしまう。
 特許文献2の把持処置装置では、も同様にプローブの先端部は撓むが、特許文献2の把持処置装置では、ジョー本体にピンを介してワイパー部材が取付けられているため、プローブの先端部が撓んだとしても、この撓みに倣ってワイパー部材がピンを中心に回動する。そのためジョーとプローブの先端部との間の距離が一定になり、均一な圧力で把持対象を把持させることができる。しかし、特許文献2の把持処置装置では、均一な圧力で把持対象を把持させるために、ジョー本体に対してピンを介してワイパー部材を連結させている。そのため、構成部品が多くなると共に、ジョーを組み立てる作業が煩雑となる。
 本発明は前記課題に着目してなされたものであり、その目的とするところは、簡単な構成でジョーとプローブの先端部との間での把持対象の把持性が確保される把持処置装置を提供することにある。
 前記目的を達成するため、本発明のある態様の把持処置装置は、長手軸に沿って延設されるプローブと、前記プローブが先端方向に突出する状態で前記プローブが挿通されるシースと、前記シースの先端部に前記長手軸に垂直な回動軸を中心に回動可能に取付けられ、前記プローブの先端部に対して前記長手軸に垂直かつ前記回動軸に垂直な開閉方向に開閉可能なジョーと、前記プローブと前記シースとの間に設けられ、前記プローブと前記シースとの間の接触を防止する支持部材と、を備え、前記支持部材は、最も前記先端方向側に位置する前記支持部材であって、前記長手軸に平行な方向について前記ジョーの前記回動軸と位置が一致する最先端支持部材を含む。
 本発明によれば、簡単な構成でジョーとプローブの先端部との間での把持対象の把持性が確保される把持処置装置を提供することができる。
本発明の第1の実施形態に係る医療用処置装置を示す概略図。 第1の実施形態に係る振動子ユニットの構成を概略的に示す断面図。 第1の実施形態に係るプローブの構成を一部断面で概略的に示す側面図。 第1の実施形態に係る固定ハンドルの内部の構成を概略的に示す断面図。 第1の実施形態に係る振動子ケース、筒状部材及び電気接続リングでの電気接続状態を示す概略図。 第1の実施形態に係るシースにプローブが挿通された状態を概略的に示す断面図。 図6のVII-VII線断面図。 第1の実施形態に係るジョーがプローブの第1の電極部に当接した状態を示す概略図。 第1の実施形態に係るジョーのプローブ対向部とプローブのジョー対向部とが平行な状態を示す概略図。 第1の実施形態に係る電気接触ユニットの第1の溝規定部及び第1の突起部の構成を概略的に示す断面図。 第1の実施形態に係るシースにジョーが取付けられていない状態での、シース及びジョーを概略的に示す断面図。 第1の実施形態に係る医療用処置装置での処置時に、術者が固定ハンドル及び可動ハンドルを握持した状態を示す概略図。 第1の比較例に係るジョーがプローブの第1の電極部に当接した状態を示す概略図。 第2の比較例に係るジョーのプローブ対向部とプローブのジョー対向部とが平行な状態を示す概略図。 第2の比較例に係るジョーとプローブの第1の電極部との間で、生体組織を把持した状態を示す概略図。 第1の実施形態に係るジョーとプローブの第1の電極部との間で、生体組織を把持した状態を示す概略図。 第3の比較例に係る固定ハンドル及び可動ハンドルを概略的に示す側面図。 第4の比較例に係る固定ハンドル及び可動ハンドルを概略的に示す側面図。 第5の比較例に係る電気接触ユニットの構成を概略的に示す断面図。 第6の比較例に係る電気接触ユニットの構成を概略的に示す断面図。 第1の変形例に係る電気接触ユニットの第1の溝規定部及び第1の突起部の構成を概略的に示す断面図。 第2の変形例に係る電気接触ユニットの第1の溝規定部及び第1の突起部の構成を概略的に示す断面図。 第3の変形例に係る電気接触ユニットの第1の溝規定部及び第1の突起部の構成を概略的に示す断面図。 第4の変形例に係る電気接触ユニットの構成を概略的に示す断面図。 第4の変形例に係る電気接触ユニットの第1の溝規定部及び第1の突起部の構成を概略的に示す断面図。 第4の変形例に係るシースにジョーが取付けられていない状態での、シース及びジョーを概略的に示す断面図。 第5の変形例に係る電気接触ユニットの第1の溝規定部及び第1の突起部の構成を概略的に示す断面図。 第6の変形例に係る固定ハンドルの内部の構成を概略的に示す断面図。 第1の参照例に係る医療用処置装置を示す概略図。 第1の参照例に係るプローブ及びシースユニットの構成を概略的に示す断面図。 第1の参照例に係るジョーの構成を概略的に示す斜視図。 第1の参照例に係るジョーのジョー本体の構成を概略的に示す斜視図。 第1の参照例に係るジョーの弾性部材の構成を概略的に示す斜視図。 第1の参照例に係るプローブ保護部材の構成を概略的に示す斜視図。 図29の33-33線断面図。 第1の参照例に係る支持部材の構成を概略的に示す斜視図。 第2の参照例に係る支持部材の構成を概略的に示す斜視図。
 (第1の実施形態) 
 本発明の第1の実施形態について図1乃至図20を参照して説明する。図1は、本実施形態の医療用処置装置1を示す図である。この医療用処置装置1は、プローブ3(後述する)の先端部とジョー52(後述する)との間で生体組織等の把持対象を把持し、把持した把持対象を、例えば、超音波、高周波、熱等のエネルギーによって処置可能な把持処置装置である。なお、本実施形態の医療用処置装置1は、プローブ3の先端部及びジョー52を電極として高周波電流による処置を行うバイポーラ処置装置として用いられる。また、医療用処置装置1は、超音波振動による処置を行う超音波処置装置としても用いられる。図1に示すように、医療用処置装置1は、振動子ユニット2と、プローブ3と、シースユニット4と、可動ハンドルユニット5とを備える。
 振動子ユニット2は、振動子ケース11を備える。振動子ケース11の基端には、ケーブル6の一端が接続されている。ケーブル6の他端は、電源ユニット7に接続されている。電源ユニット7は、超音波制御部8と、高周波電流制御部9とを備える。
 図2は、振動子ユニット2の構成を示す図である。図2に示すように、振動子ケース11の内部には、電流を超音波振動に変換する圧電素子を備える超音波振動子12が設けられている。超音波振動子12には、電気信号線13A,13Bの一端が接続されている。電気信号線13A,13Bは、ケーブル6の内部を通って、他端が電源ユニット7の超音波制御部8に接続されている。超音波制御部8から電気信号線13A,13Bを介して超音波振動子12に電流を供給することにより、超音波振動子12で超音波振動が発生する。超音波振動子12の先端方向側には、超音波振動の振幅を拡大するホーン15が連結されている。
 ホーン15は、振動子ケース11に取付けられ、振動子ケース11との間は電気的に絶縁されている。また、ホーン15の先端部には、雌ネジ部16が形成されている。また、超音波振動子12には、電気信号線13A,13Bとは別に、電源ユニット7の高周波電流制御部9からケーブル6の内部を通って延設される電気信号線17が接続されている。
 図3は、プローブ3の構成を示す図である。図3に示すように、プローブ3は、長手軸Cに沿って柱状に延設されている。プローブ3の基端方向側の部位には、雄ネジ部19が設けられている。プローブ3の雄ネジ部19がホーン15の雌ネジ部16と螺合することにより、ホーン15にプローブ3が取付けられる。
 ホーン15にプローブ3が取付けられることにより、超音波振動子12で発生した超音波振動が、ホーン15を介して、プローブ3の先端まで伝達される。すなわち、プローブ3の基端から先端へ超音波振動が伝達される。なお、超音波振動は、振動の伝達方向と振動方向が一致する縦振動である。
 また、ホーン15にプローブ3が取付けられることにより、高周波電流制御部9から、電気信号線17、超音波振動子12、ホーン15を通って、プローブ3の先端部まで、高周波電流のプローブ側電流経路が形成される。プローブ3の先端部には、第1の電極部21が設けられている。すなわち、プローブ側電流経路により、高周波電流制御部9と第1の電極部21との間で、長手軸Cに沿って高周波電流が伝達される。
 図1に示すように、シースユニット4は、長手軸Cに沿って延設されている。シースユニット4は、固定ハンドル22と、固定ハンドル22の先端方向側に取付けられるシース23とを備える。また、可動ハンドルユニット5は、固定ハンドル22に対して開閉可能な可動ハンドル25を備える。可動ハンドル25は、可動側指置き部である可動ハンドルリング26を備える。可動ハンドル25は、図1の矢印A1の方向に示す長手軸Cに垂直な第1の開閉方向(第1の方向)、及び、図1の矢印A2の方向に示す第1の開閉方向とは反対方向である第2の開閉方向(第2の方向)に固定ハンドル22に対して開閉可能である。可動ハンドル25は、固定ハンドル22より第1の開閉方向側に位置している。また、可動ハンドル25の軸L1は、長手軸Cに対して鋭角の角度αを有する状態で傾斜している。
 固定ハンドル22は、外装であるハンドルケーシング27を備える。ハンドルケーシング27(固定ハンドル22)の第2の開閉方向側の部位には、固定側指置き部である固定ハンドルリング28が設けられている。シース23は、プローブ3より外周方向側に設けられている。シース23には、第1の電極部21がシース23から先端方向に突出する状態で、プローブ3が挿通されている。
 図4は、固定ハンドル22の内部の構成を示す図である。図4に示すように、固定ハンドル22のハンドルケーシング27には、筒状部材29が固定されている。プローブ3の基端は、筒状部材29の内部まで延設されている。そして、筒状部材29の内部で、プローブ3がホーン15に取り付けられている。プローブ3及びホーン15は、絶縁部材31を介して筒状部材29に支持されている。これにより、プローブ3及びホーン15と筒状部材29との間の接触が防止され、プローブ3及びホーン15と筒状部材29との間が電気的に絶縁される。
 筒状部材29より外周方向側には、電気接続リング32が設けられている。電気接続リング32は、ハンドルケーシング27に固定された状態で設けられている。また、筒状部材29と電気接続リング32との間には、振動子ケース11の先端部が係合している。筒状部材29と電気接続リング32との間に振動子ケース11の先端部が係合することにより、振動子ケース11が固定ハンドル22(シースユニット4)に連結される。振動子ケース11が固定ハンドル22に連結された状態では、振動子ケース11の先端部の外周部は電気接続リング32と接触し、振動子ケース11の先端部の内周部は筒状部材29と接触している。
 ハンドルケーシング27(固定ハンドル22)の第2の開閉方向(図1、図4の矢印A2の方向)側の部位には、長手軸Cに対して傾斜した傾斜平面33が設けられている。この傾斜平面33は、固定ハンドルリング28より先端方向側に設けられている。また、傾斜平面33は、第1の開閉方向(図1、図4の矢印A1の方向)から第2の開閉方向に向かうにつれて、基端方向側に位置している。換言すれば、傾斜平面33は、ハンドルケーシング27の先端方向側から基端方向側に向けて昇り傾斜になっている。そのため、傾斜平面33と長手軸Cとの間の角度は、鋭角な角度βを有する。この角度βは、60°~70°であることが好ましく、65°であることがより好ましい。
 傾斜平面33には、2つの操作入力部である入力ボタン35A,35Bが設けられている。それぞれの入力ボタン35A,35Bを押圧することにより、術者の操作が入力される。入力ボタン35A,35Bの押圧方向は、傾斜平面33に対して垂直である。傾斜平面33の内周方向側には、スイッチ部37A,37Bと、電気回路基板38と、が設けられている。スイッチ部37Aは、入力ボタン35Aでの入力操作により開閉状態が切替えられる。同様に、スイッチ部37Bは、入力ボタン35Bでの入力操作により開閉状態が切替えられる。
 図5は、振動子ケース11、筒状部材29及び電気接続リング32での電気接続状態を概略的に示す図である。図4及び図5に示すように、ハンドルケーシング27の内部には、3つの電気信号線39A~39Cが設けられている。電気信号線39Aは、電気回路基板38を介して、スイッチ部37Aに電気的に接続されている。電気信号線39Bは、電気回路基板38を介して、スイッチ部37Bに電気的に接続されている。電気信号線39Cは、電気回路基板38を介して、スイッチ部37A及びスイッチ部37Bに電気的に接続されている。電気信号線39Cは、スイッチ部37A及びスイッチ部37Bのグランド線として共用されるコモン線である。
 電気接続リング32は、第1の電気接続部42A、第2の電気接続部42B及び第3の電気接続部42Cを備える。第1の電気接続部42Aと第2の電気接続部42Bとの間、第2の電気接続部42Bと第3の電気接続部42Cとの間及び第1の電気接続部42Aと第3の電気接続部42Cとの間は、電気的に絶縁されている。電気信号線39Aは、第1の電気接続部42Aに接続されている。電気信号線39Bは、第2の電気接続部42Bに接続されている。電気信号線39Cは、第3の電気接続部42Cに接続されている。
 また、振動子ケース11は、第1の導電部43A、第2の導電部43B及び第3の導電部43Cを備える。第1の導電部43A、第2の導電部43B及び第3の導電部43Cは、長手軸Cに沿って延設されている。第1の導電部43Aと第2の導電部43Bとの間、第2の導電部43Bと第3の導電部43Cとの間及び第1の導電部43Aと第3の導電部43Cとの間は、電気的に絶縁されている。振動子ケース11が固定ハンドル22(シースユニット4)に連結された状態では、電気接続リング32の第1の電気接続部42Aには、第1の導電部43Aの先端部のみが電気的に接触する。同様に、電気接続リング32の第2の電気接続部42Bには、第2の導電部43Bの先端部のみが電気的に接触する。そして、電気接続リング32の第3の電気接続部42Cには、第3の導電部43Cの先端部のみが電気的に接触する。
 第1の導電部43Aの基端部には、電気信号線45の一端が接続されている。第2の導電部43Bの基端部には、電気信号線46の一端が接続されている。第3の導電部43Cの基端部には、電気信号線47の一端が接続されている。電気信号線45~47は、ケーブル6の内部を通って、他端が電源ユニット7に接続されている。
 以上のように、スイッチ部37Aから、電気信号線39A、第1の電気接続部42A、第1の導電部43A、電気信号線45通って、電源ユニット7まで第1の電気信号経路が形成されている。また、スイッチ部37Bから、電気信号線39B、第2の電気接続部42B、第2の導電部43B、電気信号線46通って、電源ユニット7まで第2の電気信号経路が形成されている。さらに、スイッチ部37A及びスイッチ部37Bから、電気信号線39C、第3の電気接続部42C、第3の導電部43C、電気信号線47通って、電源ユニット7までグランド経路が形成されている。
 入力ボタン35Aを押圧することにより、スイッチ部37Aが閉状態になり、スイッチ部37Aで第1の電気信号経路とグランド経路との間が電気的に接続される。これにより、スイッチ部37Aから電源ユニット7に電気信号が伝達される。そして、例えば超音波制御部8から電気信号線13A,13Bを介して超音波振動子12に電流が供給され、超音波振動子12で超音波振動が発生すると同時に、高周波電流制御部9から高周波電流が出力する状態に切替えられる。また、入力ボタン35Bを押圧することにより、スイッチ部37Bが閉状態になり、スイッチ部37Bで第2の電気信号経路とグランド経路との間が電気的に接続される。これにより、スイッチ部37Bから電源ユニット7に電気信号が伝達される。そして、例えば高周波電流制御部9のみから高周波電流が出力され、超音波振動を発生しない状態に切替えられる。
 図5に示すように、振動子ケース11は、長手軸Cに沿って延設される第4の導電部43Dを備える。第1の導電部43A、第2の導電部43B及び第3の導電部43Cはいずれも、第4の導電部43Dとの間が電気的に絶縁されている。第4の導電部43Dの基端部には、電源ユニット7の高周波電流制御部9からケーブル6の内部を通って延設される電気信号線48が接続されている。振動子ケース11が固定ハンドル22(シースユニット4)に連結された状態では、筒状部材29には、第4の導電部43Dの先端部のみが電気的に接触する。
 図4に示すように、筒状部材29には、電気信号線49の一端が接続されている。電気信号線49の他端は、シース23に接続されている。以上のようにして、高周波電流制御部9とシース23との間では、電気信号線48、第4の導電部43D、電気信号線49を介して、高周波電流が伝達される。
 図6は、シース23にプローブ3が挿通された状態を示す図である。図6に示すように、プローブ3とシース23との間には、支持部材51が設けられている。支持部材51は、絶縁材料から形成されている。支持部材51によりプローブ3とシース23との間の接触が防止され、プローブ3とシース23との間が電気的に絶縁される。本実施形態では、支持部材51は、超音波振動の節位置に配置されている。これにより、プローブ3とシース23との間の接触がより効果的に防止される。なお、支持部材51の数は1つでも複数でもよく、少なくとも1つの支持部材51が設けられていればよい。
 可動ハンドルユニット5は、シース23の先端部に回動可能に取付けられるジョー52と、可動ハンドル25とジョー52との間に設けられる中継部材57とを備える。ジョー52がシース23に取付けられることにより、可動ハンドルユニット5がシースユニット4に連結される。ジョー52は、プローブ3の先端部に設けられる第1の電極部21に対して開閉可能である。ジョー52は、プローブ3の第1の電極部21より第2の開閉方向(図1、図6の矢印A2の方向)側に位置する第2の電極部53を備える。第2の電極部53は、シース23と電気的に接続されている。第2の電極部53(ジョー52)の外表面の第1の開閉方向(図1、図6の矢印A1の方向)側の部位には、プローブ3の第1の電極部21と対向するプローブ対向部55が設けられている。同様に、プローブ3の第1の電極部21の外表面の第2の開閉方向側の部位には、ジョー52の第2の電極部53と対向するジョー対向部58が設けられている。
 また、可動ハンドルユニット5は、シース23との連結部を回動軸Rとして回動する。回動軸Rは、長手軸Cに垂直、かつ、第1の開閉方向及び第2の開閉方向に垂直である。このため、可動ハンドル25を第1の開閉方向へ移動させて、固定ハンドル22に対して可動ハンドル25を開動作することにより、ジョー52は第2の開閉方向に移動する。これにより、ジョー52が第1の電極部21に対して開位置になる。一方、可動ハンドル25を第2の開閉方向へ移動させて、固定ハンドル22に対して可動ハンドル25を閉動作することにより、ジョー52は第1の開閉方向に移動する。これにより、ジョー52が第1の電極部21に対して閉位置になる。すなわち、ジョー52は、回動軸Rを中心にシース23に対して回動することにより、プローブ3の第1の電極部21に対して開位置と閉位置とに開閉動作を行う。
 前述のように、第2の電極部53はシース23と電気的に接続されている。このため、シース23と第2の電極部53との間では、高周波電流が伝達される。また、電気信号線48、第4の導電部43D、電気信号線49を介して、高周波電流制御部9とシース23との間では、高周波電流が伝達される。したがって、高周波電流制御部9から、電気信号線48、第4の導電部43D、電気信号線49、シース23を通って、ジョー52の第2の電極部まで、ジョー側電流経路が形成される。すなわち、ジョー側電流経路により、高周波電流制御部9と第2の電極部53との間で、高周波電流が伝達される。
 なお、シース23の外表面及びジョー52のプローブ対向部55以外の部分の外表面には、例えば絶縁性のコーティング処理が行われている。このため、術者の手等がシース23の外表面又はジョー52の外表面に接触した場合も、感電が防止される。また、ジョー52と可動ハンドル25との間の中継部材57は、絶縁材料から形成されている。このため、高周波電流がジョー52から可動ハンドル25へ伝達されることが、防止される。
 図7は、図6のVII-VII線断面図である。図6及び図7に示すように、長手軸Cに平行な方向について、ジョー52とシース23との連結位置は、最も先端方向側に位置する支持部材51である最先端支持部材51Aの位置と一致している。すなわち、長手軸Cに平行な方向について、ジョー52の回動軸Rの位置は、最先端支持部材51Aの位置と一致している。
 図8は、ジョー52がプローブ3の第1の電極部21に当接し、プローブ3に対してジョー52による押圧力(把持力)が作用した状態を示す図である。前述のように、ジョー52が第1の開閉方向に移動(回動)することにより、ジョー52が第1の電極部21に対して閉動作を行う。そして、図8に示すように、プローブ3の第1の電極部21に当接する。これにより、プローブ3の最先端支持部材51Aより先端方向側の部位が撓む。ここで、長手軸Cに平行な方向について最先端支持部材51Aの位置でのプローブ3の撓み量は、常にゼロとなる。このため、長手軸Cに平行な方向について、プローブ3の撓み量が常にゼロとなる位置と、ジョー52の回動軸Rの位置が一致する。したがって、ジョー52がプローブ3の第1の電極部21に当接し、プローブ3の最先端支持部材51Aより先端方向側の部位が撓んだ際に、ジョー52のプローブ対向部55がプローブ3のジョー対向部58に隙間なく当接する。つまり、プローブ3のジョー対向部58には、ジョー52のプローブ対向部55によって均一な圧力がかかる。なお、本実施形態では、長手軸Cに平行な方向について、ジョー52の回動軸Rの位置及び最先端支持部材51Aの位置は、超音波振動の節位置と一致している。
 図9は、ジョー52のプローブ対向部55とプローブ3のジョー対向部58とが平行な状態を示す図である。図9に示すように、ジョー52の第1の電極部21に対する閉動作時には、プローブ3の第1の電極部21に当接する前に、ジョー52のプローブ対向部55がプローブ3のジョー対向部58に対して所定距離Dを有した状態で平行となる。すなわち、ジョー52のプローブ対向部55とプローブ3のジョー対向部58とが平行な状態では、プローブ対向部55はジョー対向部58から所定距離Dだけ離れている。
 図7に示すように、シース23とジョー52との間には、シース23とジョー52の第2の電極部53との間で常に高周波電流が伝達される状態を保持する電気接触ユニット60が設けられている。なお、この電気接触ユニット60は、回動軸Rを中心にシース23に対してジョー52を回動させるために、シース23とジョー52とを連結する連結部としての機能を有している。電気接触ユニット60には、ジョー52に回動軸Rに沿って外周方向に凹んだ状態で第1の溝状部61A及び第2の溝状部61Bが設けられている。第1の溝状部61Aは、回動軸Rに平行な第1の回動軸方向(図7の矢印B1の方向)に向かって凹んでいる。第2の溝状部61Bは、第1の回動軸方向とは反対方向である第2の回動軸方向(図7の矢印B2の方向)に向かって凹んでいる。第1の溝状部61Aは第1の溝規定部62Aにより規定され、第2の溝状部61Bは第2の溝規定部62Bにより規定されている。
 また、電気接触ユニット60には、シース23の外周部に回動軸Rに沿って外周方向に突出した状態で第1の突起部63A及び第2の突起部63Bが設けられている。第1の突起部63Aは第1の回動軸方向に向かって突出し、第2の突起部63Bは第2の回動軸方向に向かって突出している。また、第1の突起部63Aは第1の溝状部61Aに挿入され、第2の突起部63Bは第2の溝状部61Bに挿入されている。
 図10は、第1の溝規定部62A及び第1の突起部63Aの構成を示す図である。なお、以下の説明では、第1の溝規定部62A及び第1の突起部63Aについてのみ説明するが、第2の溝規定部62Bの構成は第1の溝規定部62Aの構成と同様であり、第2の突起部63Bの構成は第1の突起部63Aの構成と同様である。したがって、第2の溝規定部62B及び第2の突起部63Bについては、その説明を省略する。
 図10に示すように、第1の溝規定部62Aは、溝側面65と、溝底面67とを備える。また、第1の突起部63Aは、突出端69を備える。第1の突起部63Aは、溝側面65との間に隙間を有する状態で、第1の溝状部61Aに挿入されている。突出端69には、シース側接触部71が位置している。すなわち、シース側接触部71は、シース23の外周部に設けられている。また、ジョー52の第1の溝規定部62Aの溝底面67には、ジョー側接触部73が位置している。すなわち、ジョー側接触部73は、ジョー52の内周部に設けられている。ジョー側接触部73は、シース側接触部71に摺動可能に接触する。ジョー側接触部73とシース側接触部71とが接触することにより、シース23とジョー52の第2の電極部53との間で高周波電流が伝達される。
 図11は、シース23にジョー52が取付けられていない状態での、シース23及びジョー52を示す図である。図11に示すように、シース23にジョー52が取付けられていない状態では、長手軸Cからシース側接触部71までの回動軸Rに沿った第1の寸法T1が、長手軸Cからジョー側接触部73までの回動軸Rに沿った第2の寸法T2より大きくなる。このような構成にすることにより、第1の突起部63Aと第1の溝規定部62Aの溝側面65との間に隙間を設けた場合でも、ジョー側接触部73とシース側接触部71との間が常に接触した状態で保持される。したがって、シース23とジョー52の第2の電極部53との間で常に高周波電流が伝達される状態が保持される。
 図10に示すように、第1の突起部63Aは、シース側接触部71まで回動軸Rに沿って半球状に設けられる突起側半球部75を備える。突起側半球部75は、回動軸Rに沿って第1の突起部63Aの突出端69に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少する突起側断面変化部である。突起側半球部75により、シース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積を減少させている。
 次に、本実施形態の医療用処置装置1の作用について説明する。図12は、医療用処置装置1での処置時に、術者が固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態を示す図である。図12に示すように、固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態では、固定ハンドル22の固定ハンドルリング28に薬指F4が掛けられる。そして、可動ハンドル25の可動ハンドルリング26に親指F1が掛けられる。この際、人差指F2及び中指F3は、長手軸Cに対して傾斜した状態で延設されている。すなわち、人差指F2及び中指F3の延設方向は、長手軸Cに対して傾斜している。
 そして、可動ハンドル25を固定ハンドル22に対して開閉することにより、ジョー52がプローブ3の第1の電極部21に対して開閉動作を行う。これにより、プローブ3の第1の電極部21とジョー52の第2の電極部53との間で生体組織が把持される。そして、固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態で、操作入力部である入力ボタン35A,35Bでの入力操作を行う。入力ボタン35A,35Bでの入力操作により、超音波振動の発生、高周波電流の供給が行われる。入力ボタン35Aを押圧することにより、例えば超音波振動子12で超音波振動が発生すると同時に、高周波電流制御部9から高周波電流が出力する状態に切替えられる。この際、プローブ3の超音波振動によって発生する摩擦熱により、把持された血管等の生体組織が切開される。また、第1の電極部21と第2の電極部53との間の生体組織に高周波電流が流れることにより、生体組織が凝固される。また、入力ボタン35Bを押圧することにより、例えば高周波電流制御部9のみから高周波電流が出力され、超音波振動を発生しない状態に切替えられる。この際、第1の電極部21と第2の電極部53との間の生体組織は切開されず、高周波電流による凝固のみが行われる。
 ここで、前記特許文献1に示す把持処置装置では、長手軸に平行な方向について、ジョーの回動軸の位置が最先端支持部材の位置と一致していない。このため、長手軸に平行な方向について、プローブの撓み量が常にゼロとなる位置と、ジョーの回動軸の位置が一致していない。したがって、ジョーがプローブの先端部(第1の電極部)に当接し、プローブの最先端支持部材より先端方向側の部位が撓んだ際に、ジョーとプローブの先端部との間に隙間が生じる。特に、ジョーとプローブの先端部との当接位置より先端方向側に、大きな隙間が生じる。ジョーとプローブの先端部との間に生じる隙間により、生体組織を把持する把持力が小さくなり、超音波振動によって発生する摩擦熱も小さくなる。このため、超音波振動により第1の電極部(プローブの先端部)と第2の電極部(ジョー)との間の生体組織を切開する際に、処置性能が低下してしまう。
 そこで、第1の比較例として図13に示すように、プローブ3A、シース23A及びジョー52Aを考える。本比較例でも、長手軸Cに平行な方向について、プローブ3Aの撓み量が常にゼロとなる位置と、ジョー52Aの回動軸Rの位置が一致していない。ただし、本比較例では、ジョー52Aは、シース23Aに回動可能に取付けられるジョー本体81と、ジョー本体81にピン82を介して取付けられるワイパー部材83とを備える。ワイパー部材83は、ピン82を中心にジョー本体81に対して回動可能である。このような構成にすることにより、ジョー52Aがプローブ3Aの第1の電極部21に当接し、プローブ3Aの最先端支持部材51Aより先端方向側の部位が撓んだ際にも、ジョー52Aのプローブ対向部55がプローブ3Aのジョー対向部58に隙間なく当接する。以上のような、プローブ3A、シース23A及びジョー52Aの構成は、前記特許文献2の超音波凝固切開装置においも、用いられている。
 しかし、本比較例では、ジョー本体81とワイパー部材83との間がピン82により連結されているため、構成部品が多くなると共に、ジョーを組み立てる作業が煩雑となる。また、ジョー本体81とワイパー部材83との間がピン82により連結されているため、ジョー本体81とワイパー部材83との間での熱伝導性が低下してしまう。本実施形態のように、エネルギーとして超音波エネルギーや高周波エネルギーを使用した場合、超音波振動による摩擦熱や、高周波電流による熱が発生する。このため、発生した熱を基端方向側に伝導し、第1の電極部21及びジョー52Aの熱膨張による変形等を防止する必要がある。第1の比較例では、ジョー本体81とワイパー部材83との間での熱伝導性が低下することにより、ジョー52Aから基端方向側への熱伝導性が低下してしまう。このため、ジョー52Aが熱膨張により変形し、ジョー52Aとプローブ3Aの第1の電極部21との間での生体組織の把持性が低下してしまう。
 そこで、本実施形態では、図8に示すように、長手軸Cに平行な方向について、プローブ3の撓み量が常にゼロとなる位置と、ジョー52の回動軸Rの位置とが一致する。したがって、ジョー52がプローブ3の第1の電極部21(プローブ3の先端部)に当接し、プローブ3の最先端支持部材51Aより先端方向側の部位が撓んだ際に、ジョー52のプローブ対向部55がプローブ3のジョー対向部58に隙間なく当接する。このため、超音波振動等のエネルギーにより第1の電極部21と第2の電極部53との間で効率的に生体組織の処置(切開)が行われる。また、ジョー52は、ジョー52Aとは異なり、ワイパー部材83は設けられていない。このため、生体組織を処置する際に発生した熱が、効率的に基端方向側に伝導される。
 また、第2の比較例として図14に示すように、プローブ3B、シース23B及びジョー52Bを考える。本比較例では、第1の実施形態と同様に、長手軸Cに平行な方向について、ジョー52Bの回動軸Rの位置が最先端支持部材51Aの位置と一致している。このため、長手軸Cに平行な方向について、プローブ3Bの撓み量が常にゼロとなる位置と、ジョー52Bの回動軸Rの位置が一致している。ただし、本比較例では、第1の実施形態とは異なり、プローブ3Bの第1の電極部21に当接した際に、ジョー52Bのプローブ対向部55がプローブ3Bのジョー対向部58に対して平行となる。すなわち、ジョー52Bのプローブ対向部55とプローブ3Bのジョー対向部58とが平行な状態では、プローブ対向部55はジョー対向部58との間に隙間を有さない。
 以上のような構成であるため、本比較例では、図15に示すように、プローブ3Bの第1の電極部21とジョー52Bの第2の電極部53との間で生体組織Sを把持する際に、ジョー52Bのプローブ対向部55の基端方向側の部位から生体組織Sに接触する。このため、生体組織Sの処置時に、ジョー52Bのプローブ対向部55の先端方向側の部位が接触しない状態となる可能性がある。
 そこで、本実施形態の図9に示すように、ジョー52の第1の電極部21に対する閉動作時には、プローブ3の第1の電極部21に当接する前に、ジョー52のプローブ対向部55がプローブ3のジョー対向部58に対して所定距離Dを有した状態で平行になることが望ましい。すなわち、ジョー52のプローブ対向部55とプローブ3のジョー対向部58とが平行な状態では、プローブ対向部55はジョー対向部58から所定距離Dだけ離れていることが望ましい。
 このような構成にすることにより、図16に示すように、プローブ3の第1の電極部21とジョー52の第2の電極部53との間で血管等の生体組織Sを把持する際に、ジョー52のプローブ対向部55の先端方向側の部位から生体組織Sに接触する。このため、生体組織Sの処置時に、ジョー52のプローブ対向部55全体が生体組織Sと均一に接触する状態となる。これにより、第1の電極部21(プローブ3の先端部)と第2の電極部53(ジョー52)との間で把持される生体組織Sに均一に力が加わる。したがって、エネンルギー(超音波振動)を用いて第1の電極部21と第2の電極部53との間でさらに効率的に生体組織Sの処置が行われる。
 また、従来は超音波振動の発生、高周波電流の供給等の入力操作はフットスイッチで行われていた。しかし、処置時に術者は足元が視界に入らないため、フットスイッチの位置を確認することが困難である。このため、フットスイッチで入力操作が行われることにより、処置時の作業性が低下してしまう。
 そこで、前記特許文献2の超音波凝固切開装置では、固定ハンドルに入力操作を行う入力ボタンが設けられている。しかし、この超音波凝固切開装置では、長手軸から外れた方向に固定ハンドルが延設されている。そして、長手軸に略平行な方向に、可動ハンドルが固定ハンドルに対して開閉可能である。これに対し、本実施形態では、可動ハンドル25は、長手軸Cに垂直な第1の開閉方向(図1の矢印A1の方向)、及び、第1の開閉方向とは反対方向である第2の開閉方向(図1の矢印A2の方向)に固定ハンドル22に対して開閉可能である。そして、可動ハンドル25は、固定ハンドル22より第1の開閉方向側に位置している。
 本実施形態のように長手軸Cに垂直な第1の開閉方向及び第2の開閉方向に可動ハンドル25が開閉可能な構成では、入力ボタン35A,35Bの位置は限られる。すなわち、長手軸Cに沿って延設される固定ハンドル22の第2の開閉方向側の部位で、かつ、固定ハンドルリング28より先端方向側に、入力ボタン35A,35Bを設ける必要がある。
 ここで、第3の比較例として図17に示すように、固定ハンドル22Cを考える。図17に示すように、固定ハンドル22Cは、本実施形態の固定ハンドル22と同様に、長手軸Cに沿って延設されている。そして、固定ハンドル22Cの第2の開閉方向側の部位で、かつ、固定ハンドルリング28より先端方向側に、入力ボタン35A,35Bが設けられている。また、可動ハンドル25の軸L1は、長手軸Cに対して鋭角の角度αを有する状態で傾斜している。ただし、固定ハンドル22Cには、固定ハンドル22と異なり、傾斜平面33が設けられていない。固定ハンドル22Cでは、入力ボタン35A,35Bの押圧方向は、固定ハンドル22Cの径方向と一致する。すなわち、入力ボタン35A,35Bの押圧方向は、長手軸Cに対して垂直である。長手軸Cに対して垂直に入力ボタン35A,35Bが押圧された場合、押圧した力により固定ハンドル22Cを含むシースユニット4及びプローブ3が長手軸Cに対して垂直に振動し易くなる。このため、処置時にプローブ3の先端部及びジョー52の位置が定まり難く、処置時の作業性が低下してしまう。
 そこで、第4の比較例として図18に示すように、固定ハンドル22Dを考える。図18に示すように、固定ハンドル22Dは、入力ボタン35A,35Bの押圧方向が異なることを除き、第3の比較例の固定ハンドル22Cと同様の構成である。入力ボタン35A,35Bの押圧方向は、長手軸Cに対して平行である。本比較例では、長手軸Cに対して平行に入力ボタン35A,35Bが押圧されるため、押圧した力により固定ハンドル22Dを含むシースユニット4及びプローブ3が長手軸Cに対して垂直に振動し難い。以上のような、長手軸Cに対して平行に入力ボタン35A,35Bが押圧される構成は、前記特許文献1の超音波処置装置においも、用いられている。
 しかし、上述のように、固定ハンドル22D及び可動ハンドル25を把持した状態では、人差指F2及び中指F3は、長手軸Cに対して傾斜した状態で延設されている。すなわち、人差指F2及び中指F3の延設方向は、長手軸Cに対して傾斜している。そして、固定ハンドル22D及び可動ハンドル25を握持した状態では、人差指F2で入力ボタン35A,35Bでの入力操作が行われる。本比較例では、入力ボタン35A,35Bの押圧方向は、長手軸Cに対して平行である。このため、人差指F2の延設方向と入力ボタン35A,35Bの押圧方向とは平行ではない。したがって、固定ハンドル22D及び可動ハンドル25を握持した状態で、入力ボタン35A,35Bを押圧し難い。これにより、固定ハンドル22D及び可動ハンドル25を握持した状態において、操作入力部である入力ボタン35A,35Bでの操作性が低下してしまう。
 これに対し本実施形態では、ハンドルケーシング27(固定ハンドル22)の第2の開閉方向側の部位に、長手軸Cに対して傾斜した傾斜平面33が設けられている。傾斜平面33は、ハンドルケーシング27の先端方向側から基端方向側に向けて昇り傾斜になっている。また、傾斜平面33は、固定ハンドルリング28より先端方向側に設けられている。そして、傾斜平面33に、2つの操作入力部である入力ボタン35A,35Bが設けられている。入力ボタン35A,35Bの押圧方向は、傾斜平面33に対して垂直である。以上のように、本実施形態では、入力ボタン35A,35Bの押圧方向が、長手軸Cに対して垂直ではない。このため、押圧した力により固定ハンドル22を含むシースユニット4及びプローブ3が長手軸Cに対して垂直に振動し難い。したがって、処置時にプローブ3の先端部及びジョー52の位置が定まり易い。
 また、このような構成にすることにより、人差指F2の延設方向が傾斜平面33に対して略垂直となる。つまり、傾斜平面33は、把持した状態での人差指F2の延設方向と略垂直となる平面になっている。すなわち、人差指F2の延設方向が入力ボタン35A,35Bの押圧方向と略平行となる。したがって、固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態でも、入力ボタン35A,35Bを容易に押圧することが可能となる。これにより、固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態において、操作入力部である入力ボタン35A,35Bで容易に操作を行うことが可能となる。
 入力ボタン35A,35Bでの入力操作により、高周波電流制御部9から高周波電流が供給された際には、プローブ側電流経路及びジョー側電流経路に高周波電流が流れる。これにより、プローブ3の第1の電極部21及びジョー52の第2の電極部53で高周波電流によるバイポーラ処置が行われる。この際、ジョー側電流経路のシース23とジョー52との間では、電気接触ユニット60により、シース23とジョー52の第2の電極部53との間で常に高周波電流が伝達される状態が保持されている。
 ここで、第5の比較例として図19に示すように、電気接触ユニット60Eを考える。図19に示すように、電気接触ユニット60Eは、第1の実施形態の電気接触ユニット60と同様に、ジョー52Eに回動軸Rに沿って外周方向に凹んだ状態で設けられる溝状部61A,61Bを備える。また、電気接触ユニット60Eは、シース23Eの外周部に回動軸Rに沿って外周方向に突出した状態で設けられる突起部63A,63Bを備える。第1の突起部63Aは第1の溝状部61Aと係合し、第2の突起部63Bは第2の溝状部61Bと係合している。すなわち、突起部63A,63Bは、溝規定部62A,62Bとの間に隙間がない状態で、溝状部61A,61Bと係合している。したがって、電気接触ユニット60Eの突起部63A,63Bは、シース側接触部71まで回動軸Rに沿って半球状に設けられる突起側半球部75を備えない。
 突起部63A,63Bが溝状部61A,61Bと係合しているため、電気接触ユニット60Eでは、ジョー側接触部73とシース側接触部71との間が常に接触した状態で保持される。したがって、シース23Eとジョー52Eの第2の電極部53との間で常に高周波電流が伝達される状態が保持される。しかし、突起部63A,63Bとジョーの溝状部61A,61Bが係合することにより、シース23Eとジョー52Eとの間の摩擦抵抗が増加する。摩擦抵抗の増加により、ジョー52Eの開閉動作に必要な駆動力が大きくなり、ジョー52Eの開閉動作の際の作業性が低下してしまう。
 また、第6の比較例として図20に示すように、電気接触ユニット60Fを考える。図20に示すように、電気接触ユニット60Fは、第1の実施形態の電気接触ユニット60と同様に、ジョー52Fに回動軸Rに沿って外周方向に凹んだ状態で設けられる溝状部61A,61Bを備える。また、電気接触ユニット60Fは、シース23Fの外周部に回動軸Rに沿って外周方向に突出した状態で設けられる突起部63A,63Bを備える。第1の突起部63Aは第1の溝状部61Aに挿入され、第2の突起部63Bは第2の溝状部61Bに挿入されている。突起部63A,63Bは、突起部63A,63Bと溝状部61A,61Bを規定する溝規定部62A,62Bとの間に隙間を設けた状態で、溝状部61A,61Bに挿入されている。この場合、ジョー52Fの溝規定部62A,62Bは隙間の寸法だけ、突起部63A,63Bに対して移動可能である。また、電気接触ユニット60Eの突起部63A,63Bは、回動軸Rに沿って半球状に設けられる突起側半球部75を備えない。
 突起部63A,63Bと溝規定部62A,62Bとの間に隙間により、シース23Fとジョー52Fとの間の摩擦抵抗が低減される。しかし、このような構成では、突起部63A,63Bと溝規定部62A,62Bとの間に隙間が設けられているため、常にシース23Fとジョー52Fとの間が接触しているとは限らない。このため、常にシース23Fとジョー52Fとの間で高周波電流が伝達されているとは限らない。したがって、シース23Fとジョー52Fとの間での高周波電流の伝達の安定性が低下してしまう。
 これに対し本実施形態では、突起部63A,63Bは、溝規定部62A,62Bの溝側面65との間に隙間を有する状態で、溝状部61A,61Bに挿入されている。そして、突起部63A,63Bの突出端69にシース側接触部71が位置し、溝規定部62A,62Bの溝底面67にジョー側接触部73が位置している。シース23にジョー52が取付けられていない状態では、長手軸Cからシース側接触部71までの回動軸Rに沿った第1の寸法T1が、長手軸Cからジョー側接触部73までの回動軸Rに沿った第2の寸法T2より大きくなる。このため、突起部63A,63Bと溝規定部62A,62Bの溝側面65との間に隙間を設けた場合でも、ジョー側接触部73とシース側接触部71との間が常に接触した状態で保持される。したがって、シース23とジョー52の第2の電極部53との間で常に高周波電流が伝達される状態が保持される。
 また、突起部63A,63Bは、シース側接触部71まで回動軸Rに沿って半球状に設けられる突起側半球部75を備える。突起側半球部75では、回動軸Rに沿って突起部63A,63Bの突出端69に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少している。すなわち、突起側半球部75により、シース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積を減少させている。シース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積が減少することにより、シース23とジョー52との間の摩擦抵抗が減少する。これにより、ジョー52の開閉動作に必要な駆動力が小さくなり、ジョー52の開閉動作の際の作業性が向上する。
 また、シース側接触部71は、シース23の外周部に設けられている。そして、ジョー側接触部73は、ジョー52の内周部に設けられている。このため、シース側接触部71及びジョー側接触部73がシース23の外表面及びジョー52の外表面に露出しない状態となる。したがって、術者の手等がシースの先端部の外表面又はジョーの外表面に接触した場合でも、術者が感電することはない。また、このような構成にすることにより、突起部63A,63B及び溝規定部62A,62B等のコーティング処理を行い難い部位に、絶縁性のコーティングを行う必要はない。
 そこで、前記構成の医療用処置装置1では、以下の効果を奏する。すなわち、本実施形態の医療用処置装置1(バイポーラ処置装置)では、突起部63A,63Bの突出端69にシース側接触部71が位置し、溝規定部62A,62Bの溝底面67にジョー側接触部73が位置している。シース23にジョー52が取付けられていない状態では、長手軸Cからシース側接触部71までの回動軸Rに沿った第1の寸法T1が、長手軸Cからジョー側接触部73までの回動軸Rに沿った第2の寸法T2より大きくなる。このため、突起部63A,63Bと溝規定部62A,62Bの溝側面65との間に隙間を設けた場合でも、ジョー側接触部73とシース側接触部71との間が常に接触した状態を保持される。したがって、シース23とジョー52の第2の電極部53との間で常に高周波電流が伝達される状態が保持される。これにより、シース23とジョー52との間で安定して高周波電流を伝達することができる。
 また、医療用処置装置1(バイポーラ処置装置)では、突起部63A,63Bは、溝規定部62A,62Bの溝側面65との間に隙間を有する状態で、溝状部61A,61Bに挿入されている。また、突起部63A,63Bは、シース側接触部71まで回動軸Rに沿って半球状に設けられる突起側半球部75を備える。突起側半球部75では、回動軸Rに沿って突起部63A,63Bの突出端69に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少している。すなわち、突起側半球部75により、シース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積を減少させている。シース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積が減少することにより、シース23とジョー52との間の摩擦抵抗が減少する。これにより、ジョー52の開閉動作に必要な駆動力が小さくなり、ジョー52の開閉動作の際の作業性を向上させることができる。
 また、医療用処置装置1(バイポーラ処置装置)では、シース側接触部71は、シース23の外周部に設けられている。そして、ジョー側接触部73は、ジョー52の内周部に設けられている。このため、シース側接触部71及びジョー側接触部73がシース23の外表面及びジョー52の外表面に露出しない状態となる。したがって、術者の手等がシース23の先端部の外表面又はジョー52の外表面に接触した場合でも、術者の感電を防止することができる。また、このような構成にすることにより、突起部63A,63B及び溝規定部62A,62B等のコーティング処理を行い難い部位に、絶縁性のコーティングを行う必要はない。したがって、医療用処置装置1(バイポーラ処置装置)を容易に製造することができ、製造時間が短時間化するとともに、製造コストを低減することができる。
 また、医療用処置装置1(把持処置装置)では、長手軸Cに平行な方向について、ジョー52の回動軸Rの位置は、最先端支持部材51Aの位置と一致している。すなわち、長手軸Cに平行な方向について、プローブ3の撓み量が常にゼロとなる位置と、ジョー52の回動軸Rの位置が一致する。したがって、ジョー52がプローブ3の第1の電極部21に当接し、プローブ3の最先端支持部材51Aより先端方向側の部位が撓んだ際に、ジョー52のプローブ対向部55がプローブ3のジョー対向部58に隙間なく当接する。このため、生体組織Sの処置時に、ジョー52のプローブ対向部55全体が生体組織Sと均一に接触する状態となる。これにより、第1の電極部21と第2の電極部53との間で把持される生体組織Sに均一に力が加わる。したがって、超音波振動等のエネルギーを用いて第1の電極部21(プローブ3の先端部)と第2の電極部53(ジョー52)との間でさらに効率的に生体組織Sの処置(切開)を行うことができる。また、このような構成にすることにより、ジョー52を、ジョー本体(81)と、ジョー本体(81)に回動可能に取付けられるワイパー部材(83)とから形成する必要がなくなる。すなわち、ジョー52を一体に形成することが可能となる。このため、把持対象(生体組織)を処置(切開)する際に発生した熱を、効率的に基端方向側に伝導することができる。
 また、超音波処置装置である医療用処置装置1(把持処置装置)では、最先端支持部材51Aを含む支持部材51は、超音波振動の節位置に配置されている。これにより、プローブ3とシース23との間の接触をより効果的に防止することができる。
 また、医療用処置装置1(把持処置装置)では、ジョー52の第1の電極部21に対する閉動作時において、プローブ3の第1の電極部21に当接する前に、ジョー52のプローブ対向部55がプローブ3のジョー対向部58に対して所定距離Dを有した状態で平行となる。すなわち、ジョー52のプローブ対向部55とプローブ3のジョー対向部58とが平行な状態では、プローブ対向部55はジョー対向部58から所定距離Dだけ離れている。このような構成にすることにより、プローブ3の第1の電極部21とジョー52の第2の電極部53との間で生体組織Sを把持する際に、ジョー52のプローブ対向部55の先端方向側の部位から生体組織Sに接触する。このため、生体組織Sの処置時に、ジョー52のプローブ対向部55全体が生体組織Sと均一に接触する状態となる。これにより、第1の電極部21と第2の電極部53との間で把持される生体組織Sに均一に力が加わる。したがって、超音波振動等のエネルギーを用いて第1の電極部21(プローブ3の先端部)と第2の電極部53(ジョー52)との間でさらに効率的に生体組織Sの処置(切開)を行うことができる。
 また、医療用処置装置1では、ハンドルケーシング27(固定ハンドル22)の第2の開閉方向側の部位に、長手軸Cに対して傾斜した傾斜平面33が設けられている。傾斜平面33は、固定ハンドルリング28より先端方向側に設けられている。そして、傾斜平面33に、2つの操作入力部である入力ボタン35A,35Bが設けられている。入力ボタン35A,35Bの押圧方向は、傾斜平面33に対して垂直である。このような構成にすることにより、入力ボタン35A,35Bの押圧方向が、長手軸Cに対して垂直ではなくなる。このため、押圧した力により固定ハンドル22を含むシースユニット4及びプローブ3が長手軸Cに対して垂直に振動し難くなる。したがって、処置時にプローブ3の先端部及びジョー52の位置を容易に定めることができる。
 また、このような構成にすることにより、医療用処置装置1では、術者が把持した際、人差指F2及び中指F3の延設方向が傾斜平面33に対して略垂直となる。すなわち、人差指F2の延設方向が入力ボタン35A,35Bの押圧方向と略平行となる。したがって、固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態でも、入力ボタン35A,35Bを容易に押圧することができる。これにより、固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態において、操作入力部である入力ボタン35A,35Bで容易に操作を行うことができる。
 (変形例) 
 なお、第1の実施形態では、突起部63A,63Bは、シース側接触部71まで回動軸Rに沿って半球状に設けられる突起側半球部75を備えるが、これに限るものではない。例えば第1の変形例として図21に示すように、突起側半球部75の代わりに、第1の突起部63Aは、シース側接触部71まで回動軸Rに沿ってテーパ状に設けられる突起側テーパ部77を備えてもよい。突起側テーパ部77は、回動軸Rに沿って第1の突起部63Aの突出端69に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少する突起側断面変化部である。突起側テーパ部77により、シース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積を減少させている。第2の突起部63Bについても第1の突起部63Aと同様に、突起側テーパ部77が設けられている。
 また、例えば第2の変形例として図22に示すように、第1の突起部63Aは、回動軸Rに沿ってテーパ状に設けられる突起側テーパ部78と、突起側テーパ部78より突出端69側にシース側接触部71まで回動軸Rに沿って設けられる柱状部79とを備えてもよい。突起側テーパ部78は、回動軸Rに沿って第1の突起部63Aの突出端69に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少する突起側断面変化部である。また、柱状部79では、回動軸Rに垂直な断面積は一定である。本変形例では、突起側テーパ部78により、シース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積を減少させている。第2の突起部63Bについても第1の突起部63Aと同様に、突起側テーパ部78が設けられている。
 以上のように、第1の実施形態、第1の変形例及び第2の変形例では、ジョー52に回動軸Rに沿って外周方向に凹んだ状態で設けられる溝状部61A,61Bが溝規定部62A,62Bにより規定されている。そして、ジョー側接触部73が溝規定部62A,62Bの溝底面67に位置している。また、シース23の外周部に回動軸Rに沿って外周方向に突出した状態で突起部63A,63Bが設けられている。突起部63A,63Bは溝状部61A,61Bに挿入される。また、突起部63A,63Bの突出端69にシース側接触部71が位置している。そして、それぞれの突起部63A,63Bは、回動軸Rに沿って突出端69に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少する突起側断面変化部(75,77,78)を備える。突起側断面変化部(75,77,78)により、シース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積を減少させている。
 また、突起側断面変化部(75,77,78)を備えない構成であってもよい。例えば第3の変形例として図23に示すように、第1の溝規定部62Aは、ジョー側接触部73が第1の突起部63Aの突出端69に向かって突出する状態に溝底面67を規定する凸部85を備えてもよい。本変形例においても、第1の実施形態と同様に、シース23にジョー52が取付けられていない状態では、長手軸Cからシース側接触部71までの回動軸Rに沿った第1の寸法T1が、長手軸Cからジョー側接触部73までの回動軸Rに沿った第2の寸法T2より大きくなる。したがって、第1の突起部63Aと第1の溝規定部62Aの溝側面65との間に隙間を設けた場合でも、ジョー側接触部73とシース側接触部71との間が常に接触した状態で保持される。第2の溝規定部62Bについても第1の溝規定部62Aと同様に、凸部85が設けられている。
 本変形例では、突起側断面変化部(75,77,78)が設けられていない。代わりに、溝規定部62A,62Bの凸部85は、ジョー側接触部73まで回動軸Rに沿って半球状に設けられる溝側半球部87を備える。溝側半球部87は、回動軸Rに沿ってジョー側接触部73に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少する溝側断面変化部である。溝側半球部87により、シース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積を減少させている。
 なお、本変形例では、溝側断面変化部は溝側半球部87であるが、これに限るものではない。例えば、溝側断面変化部(87)は、ジョー側接触部73まで回動軸Rに沿ってテーパ状に設けられてもよい。また、溝側断面変化部(87)は、ジョー側接触部73まで延設されている必要はない。すなわち、溝側断面変化部(87)では、回動軸Rに沿ってジョー側接触部73に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少すればよい。
 以上のように、第3の変形例では、ジョー52に回動軸Rに沿って外周方向に凹んだ状態で設けられる溝状部61A,61Bが溝規定部62A,62Bにより規定されている。そして、ジョー側接触部73が溝規定部62A,62Bの溝底面67に位置している。また、シース23の外周部に回動軸Rに沿って外周方向に突出した状態で突起部63A,63Bが設けられている。突起部63A,63Bは溝状部61A,61Bに挿入される。また、突起部63A,63Bの突出端69にシース側接触部71が位置している。そして、それぞれの溝規定部62A,62Bは、ジョー側接触部73が突起部63A,63Bの突出端69に向かって突出する状態に溝底面67を規定する凸部85を備える。凸部85は、回動軸Rに沿ってジョー側接触部73に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少する溝側断面変化部(87)を備える。溝側断面変化部(87)によりシース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積を減少させている。
 なお、第1の実施形態、第1の変形例、第2の変形例及び第3の変形例では、突起側断面変化部(75,77,78)又は溝側断面変化部(87)が設けられているが、これに限るものではない。例えば、突起側断面変化部(75,77,78)及び溝側断面変化部(87)の両方が設けられてもよい。すなわち、突起側断面変化部(75,77,78)及び溝側断面変化部(87)の少なくともいずれか一方が設けられていればよい。
 また、第1の実施形態では、ジョー52に外周方向に凹んだ溝状部61A,61Bが設けられ、シース23に外周方向に突出した突起部63A,63Bが設けられていが、これに限るものではない。例えば、第4の変形例として図24に示すように、電気接触ユニット60は、溝状部61A,61B及び突起部63A,63Bを備えなくてもよい。本変形例では、電気接触ユニット60には、シース23の外周部に回動軸Rに沿って内周方向に凹んだ状態で第1の溝状部91A及び第2の溝状部91Bが設けられている。第1の溝状部91Aは、回動軸Rに平行な第1の回動軸方向(図24の矢印B1の方向)に向かって凹んでいる。第2の溝状部91Bは、第1の回動軸方向とは反対方向である第2の回動軸方向(図24の矢印B2の方向)に向かって凹んでいる。第1の溝状部91Aは第1の溝規定部92Aにより規定され、第2の溝状部91Bは第2の溝規定部92Bにより規定されている。
 また、電気接触ユニット60には、ジョー52に回動軸Rに沿って内周方向に突出した状態で第1の突起部93A及び第2の突起部93Bが設けられている。第1の突起部93Aは第1の回動軸方向に向かって突出し、第2の突起部93Bは第2の回動軸方向に向かって突出している。また、第1の突起部93Aは第1の溝状部91Aに挿入され、第2の突起部93Bは第2の溝状部91Bに挿入されている。
 図25は、第1の溝規定部92A及び第1の突起部93Aの構成を示す図である。なお、以下の説明では、第1の溝規定部92A及び第1の突起部93Aについてのみ説明するが、第2の溝規定部92Bの構成は第1の溝規定部92Aの構成と同様であり、第2の突起部93Bの構成は第1の突起部93Aの構成と同様である。したがって、第2の溝規定部92B及び第2の突起部93Bについては、その説明を省略する。
 図25に示すように、第1の溝規定部92Aは、溝側面95と、溝底面97とを備える。また、第1の突起部93Aは、突出端99を備える。第1の突起部93Aは、溝側面95との間に隙間を有する状態で、第1の溝状部91Aに挿入されている。突出端99には、ジョー側接触部73が位置している。すなわち、ジョー側接触部73は、ジョー52の内周部に設けられている。また、シース23の第1の溝規定部92Aの溝底面97には、シース側接触部71が位置している。すなわち、シース側接触部71は、シース23の外周部に設けられている。ジョー側接触部73は、シース側接触部71に摺動可能に接触する。ジョー側接触部73とシース側接触部71とが接触することにより、シース23とジョー52の第2の電極部53との間で高周波電流が伝達される。
 図26は、シース23にジョー52が取付けられていない状態での、シース23及びジョー52を示す図である。図26に示すように、シース23にジョー52が取付けられていない状態では、長手軸Cからシース側接触部71までの回動軸Rに沿った第1の寸法T1が、長手軸Cからジョー側接触部73までの回動軸Rに沿った第2の寸法T2より大きくなる。このような構成にすることにより、第1の突起部93Aと第1の溝規定部92Aの溝側面95との間に隙間を設けた場合でも、ジョー側接触部73とシース側接触部71との間が常に接触した状態で保持される。したがって、シース23とジョー52の第2の電極部53との間で常に高周波電流が伝達される状態が保持される。
 図25に示すように、第1の突起部93Aは、ジョー側接触部73まで回動軸Rに沿って半球状に設けられる突起側半球部101を備える。突起側半球部101は、回動軸Rに沿って第1の突起部93Aの突出端99に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少する突起側断面変化部である。突起側半球部101により、シース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積を減少させている。
 なお、本変形例では、突起側断面変化部は突起側半球部101であるが、これに限るものではない。例えば、突起側断面変化部(101)は、ジョー側接触部73まで回動軸Rに沿ってテーパ状に設けられてもよい。また、突起側断面変化部(101)は、ジョー側接触部73まで延設されている必要はない。すなわち、突起側断面変化部(101)では、回動軸Rに沿ってジョー側接触部73(突出端99)に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少すればよい。
 以上のように、第4の変形例では、シース23の外周部に回動軸Rに沿って内周方向に凹んだ状態で設けられる溝状部91A,91Bが溝規定部92A,92Bにより規定されている。そして、シース側接触部71が溝規定部92A,92Bの溝底面97に位置している。また、ジョー52に回動軸Rに沿って内周方向に突出した状態で突起部93A,93Bが設けられている。突起部93A,93Bは溝状部91A,91Bに挿入される。また、突起部93A,93Bの突出端99にジョー側接触部73が位置している。そして、それぞれの突起部93A,93Bは、回動軸Rに沿って突出端99に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少する突起側断面変化部(101)を備える。突起側断面変化部(101)により、シース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積を減少させている。
 また、突起側断面変化部(101)を備えない構成であってもよい。例えば第5の変形例として図27Aに示すように、第1の溝規定部92Aは、シース側接触部71が第1の突起部93Aの突出端99に向かって突出する状態に溝底面97を規定する凸部103を備えてもよい。本変形例においても、第4の変形例と同様に、シース23にジョー52が取付けられていない状態では、長手軸Cからシース側接触部71までの回動軸Rに沿った第1の寸法T1が、長手軸Cからジョー側接触部73までの回動軸Rに沿った第2の寸法T2より大きくなる。したがって、第1の突起部93Aと第1の溝規定部92Aの溝側面95との間に隙間を設けた場合でも、ジョー側接触部73とシース側接触部71との間が常に接触した状態で保持される。第2の溝規定部92Bについても第1の溝規定部92Aと同様に、凸部103が設けられている。
 本変形例では、突起側断面変化部(101)が設けられていない。代わりに、溝規定部92A,92Bの凸部103は、シース側接触部71まで回動軸Rに沿って半球状に設けられる溝側半球部105を備える。溝側半球部105は、回動軸Rに沿ってシース側接触部71に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少する溝側断面変化部である。溝側半球部105により、シース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積を減少させている。
 なお、本変形例では、溝側断面変化部は溝側半球部105であるが、これに限るものではない。例えば、溝側断面変化部(105)は、シース側接触部71まで回動軸Rに沿ってテーパ状に設けられてもよい。また、溝側断面変化部(105)は、シース側接触部71まで延設されている必要はない。すなわち、溝側断面変化部(105)では、回動軸Rに沿ってシース側接触部71に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少すればよい。
 以上のように、第5の変形例では、シース23の外周部に回動軸Rに沿って内周方向に凹んだ状態で設けられる溝状部91A,91Bが溝規定部92A,92Bにより規定されている。そして、シース側接触部71が溝規定部92A,92Bの溝底面97に位置している。また、ジョー52に回動軸Rに沿って内周方向に突出した状態で突起部93A,93Bが設けられている。突起部93A,93Bは溝状部91A,91Bに挿入される。また、突起部93A,93Bの突出端99にジョー側接触部73が位置している。そして、それぞれの溝規定部92A,92Bは、シース側接触部71が突起部93A,93Bの突出端99に向かって突出する状態に溝底面97を規定する凸部103を備える。凸部103は、回動軸Rに沿ってシース側接触部71に向かうにつれて回動軸Rに垂直な断面積が減少する溝側断面変化部(105)を備える。溝側断面変化部(105)によりシース側接触部71とジョー側接触部73との接触面積を減少させている。
 なお、第4の変形例及び第5の変形例では、突起側断面変化部(101)又は溝側断面変化部(105)が設けられているが、これに限るものではない。例えば、突起側断面変化部(101)及び溝側断面変化部(105)の両方が設けられてもよい。すなわち、突起側断面変化部(101)及び溝側断面変化部(105)の少なくともいずれか一方が設けられていればよい。
 また、第1の実施形態では、ジョー52はシース23に直接的に取付けられ、シース23とジョー52との間を連結する連結ピン等は設けられていない。しかし、長手軸Cに平行な方向について、プローブ3の撓み量が常にゼロとなる位置と、ジョー52の回動軸Rの位置が一致する構成は、ジョー52が連結ピンを介してシース23に取付けられる場合でも、適用可能である。すなわち、連結ピン(回動軸R)を中心にジョー52がシース23に対して回動する場合でも、長手軸Cに平行な方向について、プローブ3の撓み量が常にゼロとなる位置と、ジョー52の回動軸Rの位置が一致する構成を実現可能である。
 また、第1の実施形態では、ハンドルケーシング27(固定ハンドル22)の第2の開閉方向側の部位に、1つの傾斜平面33が設けられているが、これに限るものではない。例えば、第6の変形例として図27Bに示すように、固定ハンドル22の第2開閉方向(図27Bの矢印A2の方向)側の部位に、第1の傾斜平面33A及び第2の傾斜平面33Bが設けられてもよい。第1の傾斜平面33A及び第2の傾斜平面33Bは、第1の開閉方向(図27Bの矢印A2の方向)から第2の開閉方向に向かうにつれて、基端方向側に位置している。また、第1の傾斜平面33A及び第2の傾斜平面33Bは、固定ハンドルリング28より先端方向側に設けられている。第2の傾斜平面33Bは、第1の傾斜平面33Aの基端方向側に位置している。
 ここで、第1の傾斜平面33Aと長手軸Cとの間の鋭角の第1の角度β1は、第2の傾斜平面33Bと長手軸Cとの間の鋭角の第2の角度β2と、異なる。第1の角度β1は、第2の角度β2より、大きい。第1の角度β1は、60°~70°であることが好ましく、65°であることがより好ましい。また、第2の角度β2は、40°~50°であることが好ましく、45°であることがより好ましい。
 2つの操作入力部の一方である第1の入力ボタン(第1の操作入力部)35Aは第1の傾斜平面33Aに設けられ、操作入力部の他方である第2の入力ボタン(第2の操作入力部)35Bが第2の傾斜平面33Bに設けられている。第1の入力ボタン35Aの押圧方向は、第1の傾斜平面33Aに対して垂直である。また、第2の入力ボタン35Bの押圧方向は、第2の傾斜平面33Bに対して垂直である。
 第1の実施形態で前述したように、固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態では、人差指F2で入力ボタン35A,35Bでの入力操作が行われる。したがって、傾斜面33A,33Bが設けられることにより、固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態において、人差指F2の延設方向が傾斜平面33A,33Bに対して略垂直となる。すなわち、人差指F2の延設方向が入力ボタン35A,35Bの押圧方向と略平行となる。したがって、固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態でも、入力ボタン35A,35Bを容易に押圧することが可能となる。
 ここで、第1の入力ボタン35Aを押圧する状態と第2の入力ボタン35Bを押圧する状態とでは、人差指F2の延設方向が変化する。そこで、本変形例では、長手軸Cとの間の鋭角が第1の角度β1となる第1の傾斜平面33Aに第1の入力ボタン35Aを設け、長手軸Cとの間の鋭角が第1の角度β1より小さい第2の傾斜平面33Bに第2の入力ボタン35Bを設けている。すなわち、第1の傾斜平面33Aの基端方向側に位置する第2の傾斜平面33Bでは、第1の傾斜平面33Aより、長手軸Cとの間の鋭角が小さくなる。そして、第1の入力ボタン35Aの押圧方向を第1の傾斜平面33Aに対して垂直にし、第2の入力ボタン35Bの押圧方向を第2の傾斜平面33Bに対して垂直にしている。
 これにより、固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態において人差指F2で第1の入力ボタン35Aを押圧する場合に、第1の入力ボタン35Aの押圧方向が人差指F2の延設方向と略平行となる。また、固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態において人差指F2で第2の入力ボタン35Bを押圧する場合に、第2の入力ボタン35Bの押圧方向が人差指F2の延設方向と略平行となる。したがって、第1の入力ボタン35Aを押圧する状態と第2の入力ボタン35Bを押圧する状態との間での人差指F2の延設方向が変化に対応可能となり、固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態において、入力ボタン35A,35Bをさらに容易に押圧することが可能となる。これにより、固定ハンドル22及び可動ハンドル25を握持した状態において、操作入力部である入力ボタン35A,35Bでさらに容易に操作を行うことが可能となる。
 (参照例) 
 図28は、第1の参照例に係る医療用処置装置110を示す図である。図28に示すように、医療用処置装置110は、振動子ユニット112と、プローブ113と、シースユニット114と、ハンドルユニット115とを備える。振動子ユニット112は、第1の実施形態の振動子ユニット2と同様の構成であり、超音波振動を発生させる。プローブ113は、第1の実施形態のプローブ3と同様の構成であり、超音波振動を基端から先端へ伝達する。
 シースユニット114は、プローブ113が挿通されるシース116と、シース116の先端部に取付けられるジョー117とを備える。ジョー117は、連結ピン118を介してシース116に対して回動可能になっている。ジョー117が回動軸R(連結ピン118)を中心にシース116に対して回動することにより、ジョー117はプローブ3の先端部に対して開閉動作を行う。ハンドルユニット115は、筒状ケース121と、筒状ケース121と一体に設けられる固定ハンドル122と、固定ハンドル122に対して開閉可能な可動ハンドル123とを備える。第1の実施形態とは異なり、可動ハンドル123は、長手軸Cに略平行に固定ハンドル122に対して開閉動作を行う。
 医療用処置装置110では、第1の実施形態と同様に、プローブ113の先端部とジョー117との間で生体組織を把持する。そして、超音波振動による生体組織の切開が行われる。また、プローブ113の先端部及びジョー117を電極として、高周波電流によるバイポーラ処置も行われる。
 図29は、プローブ113及びシースユニット114の構成を示す図である。図29に示すように、シース116は、外側パイプ125と、内側パイプ126とを備える。外側パイプ125と内側パイプ126との間には、可動部材127が設けられている。外側パイプ125の先端部には、連結ピン118を介してジョー117が取付けられている。また、可動部材127の先端は、ジョー117に接続ピン129を介して接続されている。可動ハンドル123は、中継部材(図示しない)を介して、シース116の可動部材127に連結されている。可動ハンドル123を固定ハンドル122に対して開閉することにより、可動部材127が長手軸Cに沿って移動する。可動部材127が長手軸Cに沿って移動することにより、ジョー117が回動軸R(連結ピン118)を中心にシース116に対して回動する。これにより、ジョー117がプローブ113の先端部に対して開閉動作を行う。
 図30は、ジョー117の構成を示す図である。図30に示すように、ジョー117は、金属から形成されるジョー本体131と、ジョー本体131に取付けられる弾性部材132とを備える。図31Aは、ジョー本体131の構成を示す図である。図30及び図31に示すように、ジョー本体131には、ジョー117の軸L2に沿って溝状部133を備える。溝状部133には、軸L2に垂直、かつ、ジョー117の開閉方向(図30及び図31Aの矢印E1の方向)に垂直な幅方向(図30及び図31Aの矢印E2の方向)の寸法が大きくなる、幅広部135が形成されている。ここで、幅広部135の幅方向の寸法をU1とする。また、溝状部133の幅広部135以外の部位の幅方向の寸法をU2とする。また、ジョー本体131には、ジョー本体131を幅方向に貫通する貫通孔138が形成されている。貫通孔138は、幅広部135より先端方向側の位置で、溝状部133に連通している。
 図31Bは、弾性部材132の構成を示す図である。図31Bに示すように、弾性部材132は幅方向(図31Bの矢印E2の方向)に突出する突出部136を備える。軸L2に平行な方向について突出部136が位置する部位での弾性部材132の幅方向の寸法は、U3である。寸法U3は、寸法U1より小さく、寸法U2より大きい。ここで、幅方向とは、ジョー117の軸L2に垂直、かつ、ジョー117の開閉方向(図31Bの矢印E1の方向)に垂直な方向である。なお、突出部136は、ジョー117の開閉方向について弾性部材132の全長に渡って設けられているわけではない。すなわち、突出部136は、弾性部材132のプローブ113とは反対側の端部からプローブ113に向かって一定の寸法範囲に渡ってのみ、設けられている。
 ジョー本体131に弾性部材132を取付ける際には、ジョー本体131の溝状部133に弾性部材132を挿入する。この際、軸L2に平行な方向について、突出部136は、幅広部135に位置している。そして、弾性部材132を、軸L2に沿って先端方向にジョー本体131に対して移動させる。弾性部材132の移動により、溝状部133の貫通孔138と連通する部位まで突出部136が移動する。そして、貫通孔138に突出部136が挿入される。貫通孔138の内部では、突出部136の側面部がジョー本体131に隙間なく当接している。このため、貫通孔138から突出部136が抜けることが防止される。したがって、溝状部133から弾性部材132が取り外れることが防止され、溝状部133に弾性部材132が強固に固定される。そして、接続ピン137を介して、ジョー本体131と弾性部材132との間を連結する。
 図29に示すように、シース116の先端部の内周部には、プローブ保護部材141が取り付けられている。プローブ保護部材141は、絶縁材料から形成されている。プローブ保護部材141は、プローブ113との間に隙間を有する状態で設けられている。プローブ保護部材141により、プローブ113とシース116との間の接触が防止されている。また、プローブ保護部材141により、プローブ113とシース116との間の絶縁状態が保持されている。
 図32は、プローブ保護部材141の構成を示す図である。また、図33は、図29の33-33線断面図である。図32及び図33に示すように、プローブ保護部材141は、内周方向に凹んだ溝状部142を備える。また、シース116とジョー117との間を連結する連結ピン118は、ジョー117、シース116を貫通し、シース116の内周部より内周方向に突出する状態で設けられている。連結ピン118が溝状部142と係合することにより、プローブ保護部材141がシース116に取付けられる。プローブ保護部材141は、長手軸Cに平行な方向について位置決めされた状態で取付けられている。長手軸Cに平行な方向についてプローブ保護部材141が位置決めされることにより、プローブ113とプローブ保護部材141との間の接触が有効に防止される。
 図29に示すように、プローブ113の外周部には、プローブ113を支持する支持部材145が設けられている。支持部材145は、超音波振動の節位置に配置されている。これにより、プローブ113とシース116(内側パイプ126)との間の接触がより効果的に防止される。また、支持部材145により、プローブ113の撓みを防止している。なお、支持部材145の数は1つでも複数でもよく、少なくとも1つの支持部材145が設けられていればよい。
 図34は、支持部材145の構成を示す図である。図34に示すように、支持部材145は、プローブ113より軟らかい材料から略C字状に形成されている。支持部材145は、溝状部146と、開口部147とを備える。支持部材145をプローブ113の外周部に取付ける際には、開口部147からプローブ113を支持部材145の溝状部146に挿入する。これにより、支持部材145がプローブ113の外周部に取付けられる。支持部材145の内径は、プローブ113の外径より小さくなっている。このため、支持部材145をプローブ113の外周部に取付けた際に、支持部材145がプローブ113に強固に固定される。以上のように、支持部材145がプローブ113に取付けられるため、例えばプローブ113の外周部にゴムライニング(rubber lining)することにより支持部材145をプローブ113と一体に形成する場合に比べ、容易に支持部材145がプローブ113に取付けられる。
 なお、支持部材145は、略C字状に形成される必要はない。例えば、第2の参照例として図35に示すように、支持部材145が略円筒状に形成されてもよい。この場合、支持部材145の内部には、空洞部148が形成されている。そして、外周部から空洞部148まで、切込み部149が設けられている。支持部材145をプローブ113の外周部に取付ける際には、切込み部149からプローブ113を支持部材145の空洞部148に挿入する。これにより、支持部材145がプローブ113の外周部に取付けられる。
 以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は前記の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変形ができることは勿論である。
 以下、本発明の他の特徴的な技術事項を下記の通り付記する。 
                記  
(付記項1) 
 固定側指置き部を備え、長手軸に沿って延設される固定ハンドルと、 
 可動側指置き部を備え、前記長手軸に垂直な第1の開閉方向及び前記第1の開閉方向とは反対方向である第2の開閉方向に前記固定ハンドルに対して開閉可能な可動ハンドルであって、前記固定ハンドルより前記第1の開閉方向側に位置している可動ハンドルと、 
 前記固定側指置き部より先端方向側の部位で、かつ、前記固定ハンドルの前記第2の開閉方向側の部位に設けられ、前記長手軸に対して傾斜する傾斜平面であって、前記第1の開閉方向から前記第2の開閉方向に向かうにつれて、基端方向側に位置している傾斜平面と、 
 前記傾斜平面に設けられ、押圧方向が前記傾斜面に対して垂直である操作入力部と、 
 を具備する医療用処置装置。
(付記項2) 
 前記操作入力部は、第1の操作入力部と、第2の操作入力部と、を備え、 
 前記傾斜平面は、前記第1の操作入力部が設けられ、前記第1の操作入力部の押圧方向に垂直な第1の傾斜平面と、前記第2の操作入力部が設けられ、前記第2の操作入力部の押圧方向に垂直な第2の傾斜平面であって、前記第1の傾斜平面より前記基端方向側に位置する第2の傾斜平面と、を備える、 
 付記項1の医療用処置装置。
(付記項3) 
 前記第1の傾斜平面と前記長手軸との間の鋭角の第1の角度は、前記第2の傾斜平面と前記長手軸との間の鋭角の第2の角度より、大きい、付記項2の医療用処置装置。

Claims (9)

  1.  長手軸に沿って延設されるプローブと、
     前記プローブが先端方向に突出する状態で前記プローブが挿通されるシースと、
     前記シースの先端部に前記長手軸に垂直な回動軸を中心に回動可能に取付けられ、前記プローブの先端部に対して前記長手軸に垂直かつ前記回動軸に垂直な開閉方向に開閉可能なジョーと、
     前記プローブと前記シースとの間に設けられ、前記プローブと前記シースとの間の接触を防止する支持部材と、
     を具備し、
     前記支持部材は、最も前記先端方向側に位置する前記支持部材であって、前記長手軸に平行な方向について前記ジョーの前記回動軸と位置が一致する最先端支持部材を含む、把持処置装置。
  2.  前記プローブの前記先端部は、前記ジョーと対向するジョー対向部を備え、 
     前記ジョーは、前記プローブの前記先端部と対向するプローブ対向部を備え、 
     前記ジョーの前記プローブ対向部と前記プローブの前記ジョー対向部とが平行な状態では、前記プローブ対向部は前記ジョー対向部から所定距離だけ離れている、請求項1の把持処置装置。
  3.  前記プローブは、基端から先端へ前記長手軸に沿って超音波振動を伝達し、
     前記長手軸に平行な前記方向について、前記ジョーの前記回動軸の位置及び前記軸位置支持部材の位置は、前記超音波振動の節位置と一致している、請求項1の把持処置装置。
  4.  前記プローブは、前記先端部に設けられる第1の電極部を備え、前記長手軸に沿って高周波電流を伝達し、
     前記シースは、前記プローブより外周方向側に前記プローブとの間が絶縁した状態で設けられ、前記第1の電極部が先端方向に突出する状態で前記プローブが挿通され、
     前記ジョーは、前記シースと電気的に接続される第2の電極部を備え、前記第1の電極部に対して前記開閉方向に開閉可能である、請求項1の把持処置装置。
  5.  前記シースの外周部に設けられるシース側接触部と、前記ジョーの内周部に設けられ、前記シース側接触部に摺動可能に接触するジョー側接触部と、を備え、前記ジョー側接触部と前記シース側接触部との間を常に接触させた状態で保持することにより、前記シースと前記ジョーの前記第2の電極部との間で常に前記高周波電流が伝達される状態を保持する電気接触ユニットを、さらに具備し、
     前記電気接触ユニットは、
     前記ジョーに前記回動軸に沿って外周方向に凹んだ状態で設けられる溝状部を規定する溝規定部であって、前記ジョー側接触部が位置する溝底面を備える溝規定部と、前記シースの前記外周部に前記回動軸に沿って前記外周方向に突出した状態で設けられ、前記溝状部に挿入される突起部であって、前記シース側接触部が位置する突出端を備える突起部と、を備えるか、
     又は、
     前記シースの前記外周部に前記回動軸に沿って内周方向に凹んだ状態で設けられる溝状部を規定する溝規定部であって、前記シース側接触部が位置する溝底面を備える溝規定部と、前記ジョーに前記回動軸に沿って前記内周方向に突出した状態で設けられ、前記溝状部に挿入される突起部であって、前記ジョー側接触部が位置する突出端を備える突起部と、を備えるか、
     であり、
     前記突起部は、前記回転軸に沿って前記突出端に向かうにつれて前記回転軸に垂直な断面積が減少し、前記シース側接触部と前記ジョー側接触部との接触面積を減少させる突起側断面変化部を備えるか、
     及び、
     前記溝規定部は、前記シース側接触部又は前記ジョー側接触部が前記突起部の前記突出端に向かって突出する状態に前記溝底面を規定する凸部を備え、
     前記凸部は、前記回転軸に沿って前記シース側接触部又は前記ジョー側接触部に向かうにつれて前記回転軸に垂直な断面積が減少し、前記シース側接触部と前記ジョー側接触部との接触面積を減少させる溝側断面変化部を備えるか、
     の少なくともいずれか一方である、請求項4の把持処置装置。
  6.  前記シースに前記ジョーが取付けられていない状態では、前記長手軸から前記シース側接触部までの前記回転軸に沿った第1の寸法が、前記長手軸から前記ジョー側接触部までの前記回転軸に沿った第2の寸法より大きい、請求項5の把持処置装置。
  7.  前記溝規定部は、前記回動軸に平行な第1の回動軸方向に向かって凹む第1の溝状部を規定する第1の溝規定部と、前記第1の回動軸方向とは反対方向である第2の回動軸方向に向かって凹む第2の溝状部を規定する第2の溝規定部と、を含み、
     前記突起部は、前記第1の回動軸方向に向かって突出し、前記第1の溝状部に挿入される第1の突起部と、前記第2の回動軸方向に向かって突出し、前記第2の溝状部に挿入される第2の突起部と、を含む、請求項5の把持処置装置。
  8.  前記突起側断面変化部は、前記シース側接触部又は前記ジョー側接触部まで前記回転軸に沿って半球状に設けられる突起側半球部である請求項5の把持処置装置。
  9.  前記溝側断面変化部は、前記シース側接触部又は前記ジョー側接触部まで前記回転軸に沿って半球状に設けられる溝側半球部である請求項5の把持処置装置。
PCT/JP2012/057595 2011-03-24 2012-03-23 把持処置装置 WO2012128362A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201280002944.1A CN103108600B (zh) 2011-03-24 2012-03-23 把持处理装置
JP2012544994A JP5165163B2 (ja) 2011-03-24 2012-03-23 把持処置装置
EP12761381.8A EP2589347B1 (en) 2011-03-24 2012-03-23 Grasping treatment device
US13/633,653 US8652132B2 (en) 2011-03-24 2012-10-02 Grasping treatment device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161467119P 2011-03-24 2011-03-24
US61/467,119 2011-03-24

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US13/633,653 Continuation US8652132B2 (en) 2011-03-24 2012-10-02 Grasping treatment device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012128362A1 true WO2012128362A1 (ja) 2012-09-27

Family

ID=46879500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/057595 WO2012128362A1 (ja) 2011-03-24 2012-03-23 把持処置装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8652132B2 (ja)
EP (1) EP2589347B1 (ja)
JP (1) JP5165163B2 (ja)
CN (1) CN103108600B (ja)
WO (1) WO2012128362A1 (ja)

Cited By (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014078548A3 (en) * 2012-11-15 2014-10-16 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic and electrosurgical devices
WO2015107916A1 (ja) * 2014-01-16 2015-07-23 オリンパス株式会社 エネルギー処置具
JP5829368B1 (ja) * 2014-04-15 2015-12-09 オリンパス株式会社 エネルギー処置具
US9226767B2 (en) 2012-06-29 2016-01-05 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Closed feedback control for electrosurgical device
US9232979B2 (en) 2012-02-10 2016-01-12 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically controlled surgical instrument
US9237921B2 (en) 2012-04-09 2016-01-19 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Devices and techniques for cutting and coagulating tissue
US9241731B2 (en) 2012-04-09 2016-01-26 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Rotatable electrical connection for ultrasonic surgical instruments
US9241728B2 (en) 2013-03-15 2016-01-26 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument with multiple clamping mechanisms
US9283045B2 (en) 2012-06-29 2016-03-15 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments with fluid management system
US9326788B2 (en) 2012-06-29 2016-05-03 Ethicon Endo-Surgery, Llc Lockout mechanism for use with robotic electrosurgical device
US9339289B2 (en) 2007-11-30 2016-05-17 Ehticon Endo-Surgery, LLC Ultrasonic surgical instrument blades
US9393037B2 (en) 2012-06-29 2016-07-19 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments with articulating shafts
US9408622B2 (en) 2012-06-29 2016-08-09 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments with articulating shafts
US9414853B2 (en) 2007-07-27 2016-08-16 Ethicon Endo-Surgery, Llc Ultrasonic end effectors with increased active length
US9427249B2 (en) 2010-02-11 2016-08-30 Ethicon Endo-Surgery, Llc Rotatable cutting implements with friction reducing material for ultrasonic surgical instruments
US9439668B2 (en) 2012-04-09 2016-09-13 Ethicon Endo-Surgery, Llc Switch arrangements for ultrasonic surgical instruments
WO2016181970A1 (ja) * 2015-05-12 2016-11-17 オリンパス株式会社 超音波処置具
US9504483B2 (en) 2007-03-22 2016-11-29 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments
US9504855B2 (en) 2008-08-06 2016-11-29 Ethicon Surgery, LLC Devices and techniques for cutting and coagulating tissue
US9510850B2 (en) 2010-02-11 2016-12-06 Ethicon Endo-Surgery, Llc Ultrasonic surgical instruments
JP2016538067A (ja) * 2013-11-26 2016-12-08 エシコン・エンド−サージェリィ・エルエルシーEthicon Endo−Surgery, LLC 段階的クランピングによる超音波外科用器具
US9623237B2 (en) 2009-10-09 2017-04-18 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US9636135B2 (en) 2007-07-27 2017-05-02 Ethicon Endo-Surgery, Llc Ultrasonic surgical instruments
US9642644B2 (en) 2007-07-27 2017-05-09 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments
US9649126B2 (en) 2010-02-11 2017-05-16 Ethicon Endo-Surgery, Llc Seal arrangements for ultrasonically powered surgical instruments
US9700339B2 (en) 2009-05-20 2017-07-11 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Coupling arrangements and methods for attaching tools to ultrasonic surgical instruments
US9707027B2 (en) 2010-05-21 2017-07-18 Ethicon Endo-Surgery, Llc Medical device
US9724118B2 (en) 2012-04-09 2017-08-08 Ethicon Endo-Surgery, Llc Techniques for cutting and coagulating tissue for ultrasonic surgical instruments
US9737326B2 (en) 2012-06-29 2017-08-22 Ethicon Endo-Surgery, Llc Haptic feedback devices for surgical robot
US9764164B2 (en) 2009-07-15 2017-09-19 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments
WO2017179128A1 (ja) * 2016-04-12 2017-10-19 オリンパス株式会社 高周波処置具のための電源装置、高周波処置システム、及び高周波処置具の制御方法
WO2017179125A1 (ja) * 2016-04-12 2017-10-19 オリンパス株式会社 高周波処置具のための電源装置、高周波処置システム、及び高周波処置具の制御方法
US9795405B2 (en) 2012-10-22 2017-10-24 Ethicon Llc Surgical instrument
US9801648B2 (en) 2007-03-22 2017-10-31 Ethicon Llc Surgical instruments
US9848902B2 (en) 2007-10-05 2017-12-26 Ethicon Llc Ergonomic surgical instruments
US9848901B2 (en) 2010-02-11 2017-12-26 Ethicon Llc Dual purpose surgical instrument for cutting and coagulating tissue
US9883884B2 (en) 2007-03-22 2018-02-06 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments
US9962182B2 (en) 2010-02-11 2018-05-08 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments with moving cutting implement
US10010339B2 (en) 2007-11-30 2018-07-03 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blades
US10034704B2 (en) 2015-06-30 2018-07-31 Ethicon Llc Surgical instrument with user adaptable algorithms
US10034684B2 (en) 2015-06-15 2018-07-31 Ethicon Llc Apparatus and method for dissecting and coagulating tissue
US10154852B2 (en) 2015-07-01 2018-12-18 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blade with improved cutting and coagulation features
US10179022B2 (en) 2015-12-30 2019-01-15 Ethicon Llc Jaw position impedance limiter for electrosurgical instrument
US10194973B2 (en) 2015-09-30 2019-02-05 Ethicon Llc Generator for digitally generating electrical signal waveforms for electrosurgical and ultrasonic surgical instruments
US10201382B2 (en) 2009-10-09 2019-02-12 Ethicon Llc Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US10201365B2 (en) 2012-10-22 2019-02-12 Ethicon Llc Surgeon feedback sensing and display methods
US10226273B2 (en) 2013-03-14 2019-03-12 Ethicon Llc Mechanical fasteners for use with surgical energy devices
US10245064B2 (en) 2016-07-12 2019-04-02 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instrument with piezoelectric central lumen transducer
US10251664B2 (en) 2016-01-15 2019-04-09 Ethicon Llc Modular battery powered handheld surgical instrument with multi-function motor via shifting gear assembly
USD847990S1 (en) 2016-08-16 2019-05-07 Ethicon Llc Surgical instrument
US10278721B2 (en) 2010-07-22 2019-05-07 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with separate closure and cutting members
US10285723B2 (en) 2016-08-09 2019-05-14 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blade with improved heel portion
US10285724B2 (en) 2014-07-31 2019-05-14 Ethicon Llc Actuation mechanisms and load adjustment assemblies for surgical instruments
US10321950B2 (en) 2015-03-17 2019-06-18 Ethicon Llc Managing tissue treatment
US10342602B2 (en) 2015-03-17 2019-07-09 Ethicon Llc Managing tissue treatment
US10349999B2 (en) 2014-03-31 2019-07-16 Ethicon Llc Controlling impedance rise in electrosurgical medical devices
US10357303B2 (en) 2015-06-30 2019-07-23 Ethicon Llc Translatable outer tube for sealing using shielded lap chole dissector
US10376305B2 (en) 2016-08-05 2019-08-13 Ethicon Llc Methods and systems for advanced harmonic energy
US10420579B2 (en) 2007-07-31 2019-09-24 Ethicon Llc Surgical instruments
US10420580B2 (en) 2016-08-25 2019-09-24 Ethicon Llc Ultrasonic transducer for surgical instrument
US10426507B2 (en) 2007-07-31 2019-10-01 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments
US10433900B2 (en) 2011-07-22 2019-10-08 Ethicon Llc Surgical instruments for tensioning tissue
US10441345B2 (en) 2009-10-09 2019-10-15 Ethicon Llc Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US10456193B2 (en) 2016-05-03 2019-10-29 Ethicon Llc Medical device with a bilateral jaw configuration for nerve stimulation
US10463421B2 (en) 2014-03-27 2019-11-05 Ethicon Llc Two stage trigger, clamp and cut bipolar vessel sealer
US10485607B2 (en) 2016-04-29 2019-11-26 Ethicon Llc Jaw structure with distal closure for electrosurgical instruments
US10524854B2 (en) 2010-07-23 2020-01-07 Ethicon Llc Surgical instrument
US10537352B2 (en) 2004-10-08 2020-01-21 Ethicon Llc Tissue pads for use with surgical instruments
US10543008B2 (en) 2012-06-29 2020-01-28 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments with distally positioned jaw assemblies
US10555769B2 (en) 2016-02-22 2020-02-11 Ethicon Llc Flexible circuits for electrosurgical instrument
US10575892B2 (en) 2015-12-31 2020-03-03 Ethicon Llc Adapter for electrical surgical instruments
US10595930B2 (en) 2015-10-16 2020-03-24 Ethicon Llc Electrode wiping surgical device
US10595929B2 (en) 2015-03-24 2020-03-24 Ethicon Llc Surgical instruments with firing system overload protection mechanisms
US10639092B2 (en) 2014-12-08 2020-05-05 Ethicon Llc Electrode configurations for surgical instruments
US10646269B2 (en) 2016-04-29 2020-05-12 Ethicon Llc Non-linear jaw gap for electrosurgical instruments
USRE47996E1 (en) 2009-10-09 2020-05-19 Ethicon Llc Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US10702329B2 (en) 2016-04-29 2020-07-07 Ethicon Llc Jaw structure with distal post for electrosurgical instruments
US10842522B2 (en) 2016-07-15 2020-11-24 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments having offset blades
US10881449B2 (en) 2012-09-28 2021-01-05 Ethicon Llc Multi-function bi-polar forceps
US10893883B2 (en) 2016-07-13 2021-01-19 Ethicon Llc Ultrasonic assembly for use with ultrasonic surgical instruments
US11020140B2 (en) 2015-06-17 2021-06-01 Cilag Gmbh International Ultrasonic surgical blade for use with ultrasonic surgical instruments
US11058447B2 (en) 2007-07-31 2021-07-13 Cilag Gmbh International Temperature controlled ultrasonic surgical instruments
US11213342B2 (en) 2015-12-25 2022-01-04 Olympus Corporation Surgical instrument and connector
US11266430B2 (en) 2016-11-29 2022-03-08 Cilag Gmbh International End effector control and calibration

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11229472B2 (en) 2001-06-12 2022-01-25 Cilag Gmbh International Modular battery powered handheld surgical instrument with multiple magnetic position sensors
US8182501B2 (en) 2004-02-27 2012-05-22 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical shears and method for sealing a blood vessel using same
US20070191713A1 (en) 2005-10-14 2007-08-16 Eichmann Stephen E Ultrasonic device for cutting and coagulating
US7621930B2 (en) 2006-01-20 2009-11-24 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasound medical instrument having a medical ultrasonic blade
US11090104B2 (en) 2009-10-09 2021-08-17 Cilag Gmbh International Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US20140005705A1 (en) 2012-06-29 2014-01-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instruments with articulating shafts
US9820768B2 (en) 2012-06-29 2017-11-21 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments with control mechanisms
US20140005702A1 (en) 2012-06-29 2014-01-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments with distally positioned transducers
WO2015020147A1 (ja) * 2013-08-07 2015-02-12 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 超音波プローブ及び超音波処置装置
US9814514B2 (en) 2013-09-13 2017-11-14 Ethicon Llc Electrosurgical (RF) medical instruments for cutting and coagulating tissue
US9265926B2 (en) 2013-11-08 2016-02-23 Ethicon Endo-Surgery, Llc Electrosurgical devices
USD744099S1 (en) * 2013-12-05 2015-11-24 Olympus Corporation Surgical device
USD750244S1 (en) * 2013-12-05 2016-02-23 Olympus Corporation Surgical device
GB2521228A (en) 2013-12-16 2015-06-17 Ethicon Endo Surgery Inc Medical device
GB2521229A (en) 2013-12-16 2015-06-17 Ethicon Endo Surgery Inc Medical device
US9795436B2 (en) 2014-01-07 2017-10-24 Ethicon Llc Harvesting energy from a surgical generator
US9554854B2 (en) 2014-03-18 2017-01-31 Ethicon Endo-Surgery, Llc Detecting short circuits in electrosurgical medical devices
US9675374B2 (en) * 2014-03-24 2017-06-13 Ethicon Llc Ultrasonic forceps
US10092310B2 (en) 2014-03-27 2018-10-09 Ethicon Llc Electrosurgical devices
US9913680B2 (en) 2014-04-15 2018-03-13 Ethicon Llc Software algorithms for electrosurgical instruments
US9901360B2 (en) * 2014-09-17 2018-02-27 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instrument with retractable integral clamp arm
US10004529B2 (en) 2014-11-25 2018-06-26 Ethicon Llc Features to drive fluid toward an ultrasonic blade of a surgical instrument
US10433863B2 (en) 2014-11-25 2019-10-08 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instrument with blade cooling through retraction
US10206705B2 (en) 2014-11-25 2019-02-19 Ethicon Llc Features for communication of fluid through shaft assembly of ultrasonic surgical instrument
US10245095B2 (en) 2015-02-06 2019-04-02 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with rotation and articulation mechanisms
WO2016152306A1 (ja) * 2015-03-24 2016-09-29 オリンパス株式会社 医療処置具
US10898256B2 (en) 2015-06-30 2021-01-26 Ethicon Llc Surgical system with user adaptable techniques based on tissue impedance
US10765470B2 (en) 2015-06-30 2020-09-08 Ethicon Llc Surgical system with user adaptable techniques employing simultaneous energy modalities based on tissue parameters
US11129669B2 (en) 2015-06-30 2021-09-28 Cilag Gmbh International Surgical system with user adaptable techniques based on tissue type
US11051873B2 (en) 2015-06-30 2021-07-06 Cilag Gmbh International Surgical system with user adaptable techniques employing multiple energy modalities based on tissue parameters
US11045275B2 (en) * 2015-10-19 2021-06-29 Cilag Gmbh International Surgical instrument with dual mode end effector and side-loaded clamp arm assembly
US10716615B2 (en) 2016-01-15 2020-07-21 Ethicon Llc Modular battery powered handheld surgical instrument with curved end effectors having asymmetric engagement between jaw and blade
US11129670B2 (en) 2016-01-15 2021-09-28 Cilag Gmbh International Modular battery powered handheld surgical instrument with selective application of energy based on button displacement, intensity, or local tissue characterization
US11229471B2 (en) 2016-01-15 2022-01-25 Cilag Gmbh International Modular battery powered handheld surgical instrument with selective application of energy based on tissue characterization
TWI756218B (zh) * 2016-04-20 2022-03-01 美商菲歐普提斯公司 用於血氧計裝置之探針蓋子、成套工具及形成成套工具的方法
US10952759B2 (en) * 2016-08-25 2021-03-23 Ethicon Llc Tissue loading of a surgical instrument
US10603064B2 (en) 2016-11-28 2020-03-31 Ethicon Llc Ultrasonic transducer
US10799284B2 (en) 2017-03-15 2020-10-13 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with textured jaws
US10820920B2 (en) 2017-07-05 2020-11-03 Ethicon Llc Reusable ultrasonic medical devices and methods of their use
US12023085B2 (en) 2019-08-29 2024-07-02 Covidien Lp Ultrasonic systems and methods with tissue resistance sensing
US11937863B2 (en) 2019-12-30 2024-03-26 Cilag Gmbh International Deflectable electrode with variable compression bias along the length of the deflectable electrode
US11589916B2 (en) 2019-12-30 2023-02-28 Cilag Gmbh International Electrosurgical instruments with electrodes having variable energy densities
US11986201B2 (en) 2019-12-30 2024-05-21 Cilag Gmbh International Method for operating a surgical instrument
US11707318B2 (en) 2019-12-30 2023-07-25 Cilag Gmbh International Surgical instrument with jaw alignment features
US11786294B2 (en) 2019-12-30 2023-10-17 Cilag Gmbh International Control program for modular combination energy device
US12082808B2 (en) 2019-12-30 2024-09-10 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a control system responsive to software configurations
US11911063B2 (en) 2019-12-30 2024-02-27 Cilag Gmbh International Techniques for detecting ultrasonic blade to electrode contact and reducing power to ultrasonic blade
US11944366B2 (en) 2019-12-30 2024-04-02 Cilag Gmbh International Asymmetric segmented ultrasonic support pad for cooperative engagement with a movable RF electrode
US11974801B2 (en) 2019-12-30 2024-05-07 Cilag Gmbh International Electrosurgical instrument with flexible wiring assemblies
US11812957B2 (en) 2019-12-30 2023-11-14 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a signal interference resolution system
US11696776B2 (en) 2019-12-30 2023-07-11 Cilag Gmbh International Articulatable surgical instrument
US11660089B2 (en) 2019-12-30 2023-05-30 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a sensing system
US12064109B2 (en) 2019-12-30 2024-08-20 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a feedback control circuit
US20210196363A1 (en) 2019-12-30 2021-07-01 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with electrodes operable in bipolar and monopolar modes
US11786291B2 (en) 2019-12-30 2023-10-17 Cilag Gmbh International Deflectable support of RF energy electrode with respect to opposing ultrasonic blade
US12114912B2 (en) 2019-12-30 2024-10-15 Cilag Gmbh International Non-biased deflectable electrode to minimize contact between ultrasonic blade and electrode
US12053224B2 (en) 2019-12-30 2024-08-06 Cilag Gmbh International Variation in electrode parameters and deflectable electrode to modify energy density and tissue interaction
US11779387B2 (en) 2019-12-30 2023-10-10 Cilag Gmbh International Clamp arm jaw to minimize tissue sticking and improve tissue control
US11452525B2 (en) 2019-12-30 2022-09-27 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an adjustment system
US11779329B2 (en) 2019-12-30 2023-10-10 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a flex circuit including a sensor system
US12076006B2 (en) 2019-12-30 2024-09-03 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an orientation detection system
US11950797B2 (en) 2019-12-30 2024-04-09 Cilag Gmbh International Deflectable electrode with higher distal bias relative to proximal bias
US12023086B2 (en) 2019-12-30 2024-07-02 Cilag Gmbh International Electrosurgical instrument for delivering blended energy modalities to tissue
DE102020101171A1 (de) * 2020-01-20 2021-07-22 Aesculap Ag Signalweiterleitung bzw. -übertragung in einem chirurgischen Instrument

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009514566A (ja) 2005-10-14 2009-04-09 エシコン・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッド 切断および凝固のための超音波装置
JP2009261911A (ja) 2008-04-28 2009-11-12 Olympus Medical Systems Corp 外科手術装置
JP2010051779A (ja) * 2008-08-29 2010-03-11 Olympus Medical Systems Corp 超音波処置装置
US20100331873A1 (en) * 2009-06-30 2010-12-30 Dannaher William D Ultrasonic device for cutting and coagulating

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4418692A (en) * 1978-11-17 1983-12-06 Guay Jean Louis Device for treating living tissue with an electric current
US6669690B1 (en) * 1995-04-06 2003-12-30 Olympus Optical Co., Ltd. Ultrasound treatment system
US6953461B2 (en) * 2002-05-16 2005-10-11 Tissuelink Medical, Inc. Fluid-assisted medical devices, systems and methods
AU2002250551B2 (en) * 2001-04-06 2006-02-02 Covidien Ag Molded insulating hinge for bipolar instruments
US20080171938A1 (en) * 2007-01-15 2008-07-17 Shinya Masuda Ultrasonic operating apparatus
US20090054894A1 (en) * 2007-08-24 2009-02-26 Chie Yachi Surgical operating apparatus

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009514566A (ja) 2005-10-14 2009-04-09 エシコン・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッド 切断および凝固のための超音波装置
JP2009261911A (ja) 2008-04-28 2009-11-12 Olympus Medical Systems Corp 外科手術装置
JP2010051779A (ja) * 2008-08-29 2010-03-11 Olympus Medical Systems Corp 超音波処置装置
US20100331873A1 (en) * 2009-06-30 2010-12-30 Dannaher William D Ultrasonic device for cutting and coagulating

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2589347A4

Cited By (129)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10537352B2 (en) 2004-10-08 2020-01-21 Ethicon Llc Tissue pads for use with surgical instruments
US9883884B2 (en) 2007-03-22 2018-02-06 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments
US9504483B2 (en) 2007-03-22 2016-11-29 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments
US9987033B2 (en) 2007-03-22 2018-06-05 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments
US9801648B2 (en) 2007-03-22 2017-10-31 Ethicon Llc Surgical instruments
US9707004B2 (en) 2007-07-27 2017-07-18 Ethicon Llc Surgical instruments
US9636135B2 (en) 2007-07-27 2017-05-02 Ethicon Endo-Surgery, Llc Ultrasonic surgical instruments
US10398466B2 (en) 2007-07-27 2019-09-03 Ethicon Llc Ultrasonic end effectors with increased active length
US9642644B2 (en) 2007-07-27 2017-05-09 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments
US9913656B2 (en) 2007-07-27 2018-03-13 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments
US9414853B2 (en) 2007-07-27 2016-08-16 Ethicon Endo-Surgery, Llc Ultrasonic end effectors with increased active length
US10426507B2 (en) 2007-07-31 2019-10-01 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments
US10420579B2 (en) 2007-07-31 2019-09-24 Ethicon Llc Surgical instruments
US11058447B2 (en) 2007-07-31 2021-07-13 Cilag Gmbh International Temperature controlled ultrasonic surgical instruments
US9848902B2 (en) 2007-10-05 2017-12-26 Ethicon Llc Ergonomic surgical instruments
US10245065B2 (en) 2007-11-30 2019-04-02 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blades
US10010339B2 (en) 2007-11-30 2018-07-03 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blades
US10441308B2 (en) 2007-11-30 2019-10-15 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instrument blades
US9339289B2 (en) 2007-11-30 2016-05-17 Ehticon Endo-Surgery, LLC Ultrasonic surgical instrument blades
US10045794B2 (en) 2007-11-30 2018-08-14 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blades
US10433866B2 (en) 2007-11-30 2019-10-08 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blades
US10463887B2 (en) 2007-11-30 2019-11-05 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blades
US10433865B2 (en) 2007-11-30 2019-10-08 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blades
US10888347B2 (en) 2007-11-30 2021-01-12 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blades
US10265094B2 (en) 2007-11-30 2019-04-23 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blades
US9504855B2 (en) 2008-08-06 2016-11-29 Ethicon Surgery, LLC Devices and techniques for cutting and coagulating tissue
US10335614B2 (en) 2008-08-06 2019-07-02 Ethicon Llc Devices and techniques for cutting and coagulating tissue
US10022568B2 (en) 2008-08-06 2018-07-17 Ethicon Llc Devices and techniques for cutting and coagulating tissue
US9795808B2 (en) 2008-08-06 2017-10-24 Ethicon Llc Devices and techniques for cutting and coagulating tissue
US10022567B2 (en) 2008-08-06 2018-07-17 Ethicon Llc Devices and techniques for cutting and coagulating tissue
US9700339B2 (en) 2009-05-20 2017-07-11 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Coupling arrangements and methods for attaching tools to ultrasonic surgical instruments
US9764164B2 (en) 2009-07-15 2017-09-19 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments
US10263171B2 (en) 2009-10-09 2019-04-16 Ethicon Llc Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US10201382B2 (en) 2009-10-09 2019-02-12 Ethicon Llc Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US9623237B2 (en) 2009-10-09 2017-04-18 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US10265117B2 (en) 2009-10-09 2019-04-23 Ethicon Llc Surgical generator method for controlling and ultrasonic transducer waveform for ultrasonic and electrosurgical devices
USRE47996E1 (en) 2009-10-09 2020-05-19 Ethicon Llc Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US10441345B2 (en) 2009-10-09 2019-10-15 Ethicon Llc Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US9848901B2 (en) 2010-02-11 2017-12-26 Ethicon Llc Dual purpose surgical instrument for cutting and coagulating tissue
US9649126B2 (en) 2010-02-11 2017-05-16 Ethicon Endo-Surgery, Llc Seal arrangements for ultrasonically powered surgical instruments
US9510850B2 (en) 2010-02-11 2016-12-06 Ethicon Endo-Surgery, Llc Ultrasonic surgical instruments
US10299810B2 (en) 2010-02-11 2019-05-28 Ethicon Llc Rotatable cutting implements with friction reducing material for ultrasonic surgical instruments
US9427249B2 (en) 2010-02-11 2016-08-30 Ethicon Endo-Surgery, Llc Rotatable cutting implements with friction reducing material for ultrasonic surgical instruments
US10117667B2 (en) 2010-02-11 2018-11-06 Ethicon Llc Control systems for ultrasonically powered surgical instruments
US9962182B2 (en) 2010-02-11 2018-05-08 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments with moving cutting implement
US9707027B2 (en) 2010-05-21 2017-07-18 Ethicon Endo-Surgery, Llc Medical device
US10278721B2 (en) 2010-07-22 2019-05-07 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with separate closure and cutting members
US10524854B2 (en) 2010-07-23 2020-01-07 Ethicon Llc Surgical instrument
US10433900B2 (en) 2011-07-22 2019-10-08 Ethicon Llc Surgical instruments for tensioning tissue
US9925003B2 (en) 2012-02-10 2018-03-27 Ethicon Endo-Surgery, Llc Robotically controlled surgical instrument
US9232979B2 (en) 2012-02-10 2016-01-12 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically controlled surgical instrument
US9439668B2 (en) 2012-04-09 2016-09-13 Ethicon Endo-Surgery, Llc Switch arrangements for ultrasonic surgical instruments
US10517627B2 (en) 2012-04-09 2019-12-31 Ethicon Llc Switch arrangements for ultrasonic surgical instruments
US9237921B2 (en) 2012-04-09 2016-01-19 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Devices and techniques for cutting and coagulating tissue
US9724118B2 (en) 2012-04-09 2017-08-08 Ethicon Endo-Surgery, Llc Techniques for cutting and coagulating tissue for ultrasonic surgical instruments
US9241731B2 (en) 2012-04-09 2016-01-26 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Rotatable electrical connection for ultrasonic surgical instruments
US9700343B2 (en) 2012-04-09 2017-07-11 Ethicon Endo-Surgery, Llc Devices and techniques for cutting and coagulating tissue
US9408622B2 (en) 2012-06-29 2016-08-09 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments with articulating shafts
US10398497B2 (en) 2012-06-29 2019-09-03 Ethicon Llc Lockout mechanism for use with robotic electrosurgical device
US9283045B2 (en) 2012-06-29 2016-03-15 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments with fluid management system
US9326788B2 (en) 2012-06-29 2016-05-03 Ethicon Endo-Surgery, Llc Lockout mechanism for use with robotic electrosurgical device
US9393037B2 (en) 2012-06-29 2016-07-19 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments with articulating shafts
US10335183B2 (en) 2012-06-29 2019-07-02 Ethicon Llc Feedback devices for surgical control systems
US9713507B2 (en) 2012-06-29 2017-07-25 Ethicon Endo-Surgery, Llc Closed feedback control for electrosurgical device
US10441310B2 (en) 2012-06-29 2019-10-15 Ethicon Llc Surgical instruments with curved section
US10335182B2 (en) 2012-06-29 2019-07-02 Ethicon Llc Surgical instruments with articulating shafts
US9226767B2 (en) 2012-06-29 2016-01-05 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Closed feedback control for electrosurgical device
US10543008B2 (en) 2012-06-29 2020-01-28 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments with distally positioned jaw assemblies
US10524872B2 (en) 2012-06-29 2020-01-07 Ethicon Llc Closed feedback control for electrosurgical device
US9737326B2 (en) 2012-06-29 2017-08-22 Ethicon Endo-Surgery, Llc Haptic feedback devices for surgical robot
US10881449B2 (en) 2012-09-28 2021-01-05 Ethicon Llc Multi-function bi-polar forceps
US9795405B2 (en) 2012-10-22 2017-10-24 Ethicon Llc Surgical instrument
US10201365B2 (en) 2012-10-22 2019-02-12 Ethicon Llc Surgeon feedback sensing and display methods
US11324527B2 (en) 2012-11-15 2022-05-10 Cilag Gmbh International Ultrasonic and electrosurgical devices
WO2014078548A3 (en) * 2012-11-15 2014-10-16 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic and electrosurgical devices
US10226273B2 (en) 2013-03-14 2019-03-12 Ethicon Llc Mechanical fasteners for use with surgical energy devices
US9743947B2 (en) 2013-03-15 2017-08-29 Ethicon Endo-Surgery, Llc End effector with a clamp arm assembly and blade
US9241728B2 (en) 2013-03-15 2016-01-26 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument with multiple clamping mechanisms
JP2016538067A (ja) * 2013-11-26 2016-12-08 エシコン・エンド−サージェリィ・エルエルシーEthicon Endo−Surgery, LLC 段階的クランピングによる超音波外科用器具
WO2015107916A1 (ja) * 2014-01-16 2015-07-23 オリンパス株式会社 エネルギー処置具
US9770286B2 (en) 2014-01-16 2017-09-26 Olympus Corporation Energy treatment device
JP2015134029A (ja) * 2014-01-16 2015-07-27 オリンパス株式会社 エネルギー処置具
US10463421B2 (en) 2014-03-27 2019-11-05 Ethicon Llc Two stage trigger, clamp and cut bipolar vessel sealer
US10349999B2 (en) 2014-03-31 2019-07-16 Ethicon Llc Controlling impedance rise in electrosurgical medical devices
US12070240B2 (en) 2014-04-15 2024-08-27 Olympus Corporation Energy treatment device
JP5829368B1 (ja) * 2014-04-15 2015-12-09 オリンパス株式会社 エネルギー処置具
US10349969B2 (en) 2014-04-15 2019-07-16 Olympus Corporation Energy treatment device
US9566084B2 (en) 2014-04-15 2017-02-14 Olympus Corporation Energy treatment device
US11364048B2 (en) 2014-04-15 2022-06-21 Olympus Corporation Energy treatment device
US10285724B2 (en) 2014-07-31 2019-05-14 Ethicon Llc Actuation mechanisms and load adjustment assemblies for surgical instruments
US10639092B2 (en) 2014-12-08 2020-05-05 Ethicon Llc Electrode configurations for surgical instruments
US10321950B2 (en) 2015-03-17 2019-06-18 Ethicon Llc Managing tissue treatment
US10342602B2 (en) 2015-03-17 2019-07-09 Ethicon Llc Managing tissue treatment
US10595929B2 (en) 2015-03-24 2020-03-24 Ethicon Llc Surgical instruments with firing system overload protection mechanisms
US10098655B2 (en) 2015-05-12 2018-10-16 Olympus Corporation Ultrasonic treatment instrument
WO2016181970A1 (ja) * 2015-05-12 2016-11-17 オリンパス株式会社 超音波処置具
JP6084349B1 (ja) * 2015-05-12 2017-02-22 オリンパス株式会社 超音波処置具
US10034684B2 (en) 2015-06-15 2018-07-31 Ethicon Llc Apparatus and method for dissecting and coagulating tissue
US11020140B2 (en) 2015-06-17 2021-06-01 Cilag Gmbh International Ultrasonic surgical blade for use with ultrasonic surgical instruments
US10034704B2 (en) 2015-06-30 2018-07-31 Ethicon Llc Surgical instrument with user adaptable algorithms
US10357303B2 (en) 2015-06-30 2019-07-23 Ethicon Llc Translatable outer tube for sealing using shielded lap chole dissector
US10154852B2 (en) 2015-07-01 2018-12-18 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blade with improved cutting and coagulation features
US10687884B2 (en) 2015-09-30 2020-06-23 Ethicon Llc Circuits for supplying isolated direct current (DC) voltage to surgical instruments
US10624691B2 (en) 2015-09-30 2020-04-21 Ethicon Llc Techniques for operating generator for digitally generating electrical signal waveforms and surgical instruments
US11033322B2 (en) 2015-09-30 2021-06-15 Ethicon Llc Circuit topologies for combined generator
US10194973B2 (en) 2015-09-30 2019-02-05 Ethicon Llc Generator for digitally generating electrical signal waveforms for electrosurgical and ultrasonic surgical instruments
US10610286B2 (en) 2015-09-30 2020-04-07 Ethicon Llc Techniques for circuit topologies for combined generator
US10595930B2 (en) 2015-10-16 2020-03-24 Ethicon Llc Electrode wiping surgical device
US11213342B2 (en) 2015-12-25 2022-01-04 Olympus Corporation Surgical instrument and connector
US10179022B2 (en) 2015-12-30 2019-01-15 Ethicon Llc Jaw position impedance limiter for electrosurgical instrument
US10575892B2 (en) 2015-12-31 2020-03-03 Ethicon Llc Adapter for electrical surgical instruments
US10251664B2 (en) 2016-01-15 2019-04-09 Ethicon Llc Modular battery powered handheld surgical instrument with multi-function motor via shifting gear assembly
US10537351B2 (en) 2016-01-15 2020-01-21 Ethicon Llc Modular battery powered handheld surgical instrument with variable motor control limits
US10299821B2 (en) 2016-01-15 2019-05-28 Ethicon Llc Modular battery powered handheld surgical instrument with motor control limit profile
US10555769B2 (en) 2016-02-22 2020-02-11 Ethicon Llc Flexible circuits for electrosurgical instrument
WO2017179125A1 (ja) * 2016-04-12 2017-10-19 オリンパス株式会社 高周波処置具のための電源装置、高周波処置システム、及び高周波処置具の制御方法
WO2017179128A1 (ja) * 2016-04-12 2017-10-19 オリンパス株式会社 高周波処置具のための電源装置、高周波処置システム、及び高周波処置具の制御方法
US10485607B2 (en) 2016-04-29 2019-11-26 Ethicon Llc Jaw structure with distal closure for electrosurgical instruments
US10702329B2 (en) 2016-04-29 2020-07-07 Ethicon Llc Jaw structure with distal post for electrosurgical instruments
US10646269B2 (en) 2016-04-29 2020-05-12 Ethicon Llc Non-linear jaw gap for electrosurgical instruments
US10456193B2 (en) 2016-05-03 2019-10-29 Ethicon Llc Medical device with a bilateral jaw configuration for nerve stimulation
US10245064B2 (en) 2016-07-12 2019-04-02 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instrument with piezoelectric central lumen transducer
US10893883B2 (en) 2016-07-13 2021-01-19 Ethicon Llc Ultrasonic assembly for use with ultrasonic surgical instruments
US10842522B2 (en) 2016-07-15 2020-11-24 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments having offset blades
US10376305B2 (en) 2016-08-05 2019-08-13 Ethicon Llc Methods and systems for advanced harmonic energy
US10285723B2 (en) 2016-08-09 2019-05-14 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blade with improved heel portion
USD847990S1 (en) 2016-08-16 2019-05-07 Ethicon Llc Surgical instrument
US10420580B2 (en) 2016-08-25 2019-09-24 Ethicon Llc Ultrasonic transducer for surgical instrument
US11266430B2 (en) 2016-11-29 2022-03-08 Cilag Gmbh International End effector control and calibration

Also Published As

Publication number Publication date
US20130110155A1 (en) 2013-05-02
EP2589347A1 (en) 2013-05-08
EP2589347B1 (en) 2015-09-09
JPWO2012128362A1 (ja) 2014-07-24
CN103108600B (zh) 2015-07-22
US8652132B2 (en) 2014-02-18
JP5165163B2 (ja) 2013-03-21
EP2589347A4 (en) 2013-05-08
CN103108600A (zh) 2013-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5165163B2 (ja) 把持処置装置
JP5379931B1 (ja) 把持処置装置
JP5160050B2 (ja) 内視鏡用処置具
US20190201048A1 (en) Surgical instruments with articulating shafts
JP5705357B2 (ja) 把持処置装置
US6464703B2 (en) Surgical instrument for minimally invasive surgery
JP4758519B2 (ja) 外科手術器具
JP6454652B2 (ja) 把持ユニット
WO2015029518A1 (ja) 把持処置装置及び把持ユニット
WO2015137139A1 (ja) 把持ユニット及びバイポーラ処置具
JP5519874B2 (ja) 把持処置装置
JP2009082711A (ja) 外科手術装置
JP2009050704A (ja) 外科用の手術装置
JP2013085954A (ja) 外科用器具内のスリップリングアセンブリと超音波トランスデューサとの結合
JP2009160404A (ja) 外科手術装置
JP2009240772A (ja) 外科手術装置
JP2001008943A (ja) 超音波処置具
WO2017034856A1 (en) Ultrasonic surgical instrument with rotatable actuation levers and mechanical lockout
WO2015159600A1 (ja) エネルギー処置具
JP6147449B2 (ja) 医療機器及び超音波手術装置
WO2017090191A1 (ja) エネルギー処置具
US20230048948A1 (en) Treatment instrument
US20220409232A1 (en) Energy based surgical instruments and systems
JP4388339B2 (ja) 超音波処置具
WO2013129008A1 (ja) 操作指令発信装置

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201280002944.1

Country of ref document: CN

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2012544994

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12761381

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012761381

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE