WO2017090191A1 - エネルギー処置具 - Google Patents

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明誉 小林
佑樹 川口
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オリンパス株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an energy treatment device used in a surgical operation.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-143252 discloses an ablation device including an ablation probe extending in a distal direction from a distal end of the handle assembly, and a user interface disposed on the handle assembly.
  • the user interface is provided with an intensity controller that can adjust power parameters.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-212679 discloses a surgical treatment apparatus that can operate in a plurality of types of output modes.
  • the surgical treatment apparatus is provided with an operation switch, and the surgical treatment apparatus is operated in an output mode set by operating the operation switch.
  • An object of the present invention is to provide an energy treatment device with improved operability.
  • an energy treatment device is moved relative to the handle body, an end effector provided at a distal end portion of the support portion, a handle body supporting the support portion, and A movable handle for operating the end effector is provided, and is provided on a side surface of the handle main body, and is operated in a direction substantially along the longitudinal axis of the support portion to output from the end effector. And a switch capable of switching on / off of energy.
  • an energy treatment device with improved operability can be provided.
  • FIG. 1 is a mimetic diagram showing the whole energy treatment instrument structure concerning a 1st embodiment.
  • FIG. 2 is a perspective view showing an end effector of the handpiece of the energy treatment device shown in FIG. 1.
  • 3 is a cross-sectional view showing the vibration generating portion of the handpiece shown in FIG. 2 cut along a plane including the longitudinal axis C of the probe.
  • FIG. 4 is an enlarged front view showing a part of the handpiece shown in FIG. 1 held by the right hand of the doctor.
  • FIG. 5 is a front view showing a state in which the switch is pushed with the thumb while the movable handle of the handpiece shown in FIG. 4 is attracted to the grip portion.
  • FIG. 1 is a mimetic diagram showing the whole energy treatment instrument structure concerning a 1st embodiment.
  • FIG. 2 is a perspective view showing an end effector of the handpiece of the energy treatment device shown in FIG. 1.
  • 3 is a cross-sectional view showing the vibration generating portion of the handpiece shown
  • FIG. 6 is a plan view showing a switch and a button from the opposite surface (top surface) direction by cutting a part of the handle body of the handpiece shown in FIG.
  • FIG. 7 is a plan view showing a state where the switch of the handpiece shown in FIG. 6 is pushed in with the thumb of the right hand.
  • FIG. 8 is a front view showing the pushing direction of the switch of the handpiece according to one example of the first modification of the first embodiment.
  • FIG. 9 is a plan view showing the pushing direction of the switch of the handpiece according to another example of the first modification of the first embodiment from the opposite surface (top surface) direction.
  • FIG. 10 is a front view showing two second switches of the handpiece of the second modified example of the first embodiment.
  • FIG. 11 is a plan view showing a switch and a button from the opposite surface (top surface) direction by cutting a part of the handle body of the handpiece of the second embodiment.
  • FIG. 12 is a plan view showing a state where the switch of the handpiece of the second embodiment is pushed in with the thumb of the right hand.
  • FIG. 13 is the front view which showed the pushing direction of the handpiece and switch of the energy treatment tool which concerns on 3rd Embodiment with the arrow.
  • FIG. 14 is the top view which showed the handpiece and switch of the energy treatment tool of 4th Embodiment from the opposite surface (top surface), and showed the pushing direction of the switch with the arrow.
  • the energy treatment device 11 ultrasonically applies a handpiece 12, a power supply unit 13, a cable 14 that connects the handpiece 12 and the power supply unit 13, and a probe 15 of the handpiece 12. And a vibrator unit 16 for supplying energy.
  • the vibrator unit 16 includes a case 17 that can be attached to and detached from the handpiece 12 (handle body 21), and a vibration generator 18 (transducer) that is housed in the case 17.
  • a vibration generator 18 transducer
  • one of the two directions parallel to the longitudinal axis C of the probe 15 will be referred to as the distal direction C1, and the description will be made with the direction opposite to the distal direction C1 as the proximal direction C2.
  • the handpiece 12 rotates with respect to a handle main body 21 that forms a part of the outer shell, a grip portion 22 that protrudes in a rod shape from the handle main body 21, and a finger hook portion 23.
  • a movable handle 24 movably attached, a pair of switches 25 provided on the handle main body 21, a second switch 26 provided on the distal end direction C 1 side of the handle main body 21, and the vibration generator 18 are connected.
  • a rod-shaped probe 15 (vibration transmitting member), a cylindrical sheath 27 attached to the handle body 21 so as to cover the periphery of the probe 15, an end effector 28 provided at the distal end portion of the sheath 27, and the sheath 27
  • the fixed knob 31, the jaw 32 provided so as to be rotatable with respect to the probe 15 and the sheath 27, and the jaw 32 provided inside the sheath 27 are opened.
  • a cylindrical movable pipe 33 that is moved forward and backward, a button 34 (see FIG. 6) that is provided on the handle main body 21 and is pushed by the operation of the switch 25, and a second button (not shown) that is pushed by the operation of the second switch 26. And having.
  • the end effector 28 is constituted by a treatment portion 35 on the distal end side of the probe 15 and a jaw 32.
  • a support portion 36 is configured by the probe 15 and the sheath 27.
  • the end effector 28 is provided at the distal end portion of the support portion 36 and constitutes a portion that directly contacts the tissue to be treated and performs various treatments on the tissue.
  • the longitudinal axis of the support portion 36 coincides with the longitudinal axis C of the probe 15.
  • the power supply unit 13 includes an ultrasonic current supply unit 41 (ultrasonic energy supply unit), a high frequency current supply unit 42 (high frequency energy supply unit), and a control unit 43 that controls them.
  • the control unit 43 can control the supply of ultrasonic generation current from the ultrasonic current supply unit 41 and the supply of high-frequency current from the high-frequency current supply unit 42.
  • the control unit 43 supplies the ultrasonic generation current from the ultrasonic current supply unit 41 to the vibration generation unit 18, Alternatively, a high-frequency current is supplied from the high-frequency current supply unit 42 to the end effector 28, or both.
  • the treatment energy may be configured to output any one of ultrasonic energy, high frequency energy, and thermal energy alone, or output by appropriately combining these three types of energy. You may comprise so that it may do.
  • the handle main body 21 supports a support portion 36.
  • the handle main body 21 includes a cylindrical portion 44 having a substantially cylindrical shape so as to surround the probe 15, and a finger hook portion 23 (neck portion) provided integrally with the cylindrical portion 44.
  • the finger hooking portion 23 is a base portion of the handle main body 21 and constitutes a portion on which an index finger and a thumb are hung when held by a doctor (see FIG. 4).
  • the handle main body 21 has an opposite surface 45 (top surface) located on the opposite side of the grip portion 22 and a pair of side surfaces 46 located between the opposite surface 45 and the grip portion 22. The side surface 46 straddles both sides of the cylindrical portion 44 and the finger hook portion 23.
  • the opposite surface 45 is configured by a curved surface along the outer periphery of the cylindrical portion 44, but may have any surface shape as long as it is located on the opposite side to the grip portion 22, for example, a flat surface with unevenness. It may be a surface having.
  • the movable handle 24 is attached so as to be movable (rotatable) with respect to the finger hooking portion 23 of the handle main body 21.
  • the doctor can move the movable handle 24 closer to or away from the grip portion 22 to advance or retract the movable pipe 33 inside the sheath 27, thereby opening / closing the end effector 28.
  • the jaw 32 comes into contact with the treatment portion 35 of the probe 15 (that is, a closing operation).
  • FIG. 4 by moving the movable handle 24 away from the grip portion 22, the jaw 32 is separated (ie, opened) from the treatment portion 35 of the probe 15.
  • the vibration generator 18 includes an ultrasonic transducer 47 and a horn member 48.
  • the ultrasonic transducer 47 includes a plurality of (for example, four in this embodiment) piezoelectric elements 51 that change the current into ultrasonic vibration.
  • One end of the first electric wiring 52 is connected to the ultrasonic transducer 47.
  • the first electrical wiring 52 passes through the inside of the cable 14 and is connected to the ultrasonic current supply unit 41 of the power supply unit 13 at the other end. When electric power is supplied from the ultrasonic current supply unit 41 to the ultrasonic transducer 47 via the first electrical wiring 52, ultrasonic vibration is generated in the ultrasonic transducer 47.
  • the ultrasonic transducer 47 is attached to the horn member 48.
  • the horn member 48 is formed of a metal material.
  • the horn member 48 has a substantially conical cross-section changing portion whose cross-sectional area decreases as it goes in the distal end direction C1 of the probe 15. The amplitude of the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic vibrator 47 is enlarged at the cross-section changing portion.
  • the probe 15 is formed in a rod shape using, for example, a biocompatible metal material (for example, a titanium alloy). As shown in FIGS. 1 and 2, the proximal end C ⁇ b> 2 side of the probe 15 is supported by a handle body 21. On the distal end direction C1 side of the probe 15, a treatment portion 35 (blade) that constitutes a portion that comes into contact with a living tissue is provided. The proximal end direction C2 side of the probe 15 is connected to one of the two second electric wires. One of the second electric wires passes through the inside of the cable 14 and is electrically connected to one output terminal of the high-frequency current supply unit 42 at the other end.
  • a biocompatible metal material for example, a titanium alloy
  • the probe 15 not only applies ultrasonic vibration to the living tissue, but also functions as one pole of a bipolar electrode (end effector 28) for performing a bipolar treatment.
  • the sheath 27 has a cylindrical shape and protects the probe 15 located inside.
  • the base end direction C ⁇ b> 2 side of the sheath 27 is attached to the handle main body 21 so as to be rotatable with respect to the handle main body 21.
  • the knob 31 is fixed to the sheath 27 and is rotatably attached to the handle main body 21. By rotating the knob 31 with respect to the handle main body 21, the sheath 27, the probe 15, the ultrasonic transducer 47, and the jaw 32 can be integrally rotated about the longitudinal axis C.
  • the sheath 27 has a support pin 54 for supporting the jaw 32 at the tip.
  • the proximal end portion of the sheath 27 is connected to the other of the two second electric wires.
  • the other second electrical wiring passes through the inside of the cable 14 and is electrically connected to the other output terminal of the high-frequency current supply unit 42 at the other end.
  • the jaw 32 is rotatable around the support pin 54 between a contact position where the jaw 32 is in contact with the probe 15 and a remote position separated from the probe 15.
  • the jaw 32 is electrically connected to the sheath 27 via a support pin 54. Therefore, the jaw 32 at the distal end of the sheath 27 functions as the other pole of the bipolar electrode (end effector 28) for performing the bipolar treatment.
  • the electrode portion of the jaw 32 is formed of, for example, a copper alloy.
  • One switch 25 is provided on one side 46 of the handle body 21 and one switch 25 is provided on the other side 46. Therefore, the switch 25 is provided as a pair on both sides of the handle body 21.
  • the pair of switches 25 (the switch and the third switch) are provided at positions symmetrical with respect to the center portion of the handle main body 21. As shown in FIG. 4, in a posture in which the doctor holds the handle body 21 with the right hand and holds the handle body 21 (finger hook portion 23) between the thumb base position and the index finger base position, the switch 25 is provided at a natural position within the movable range M of the thumb schematically indicated by a two-dot chain line in FIG. More specifically, the pair of switches 25 are provided at positions away from the finger hook portion 23, that is, at the cylindrical portion 44.
  • the switch 25 has a so-called seesaw type that is rotatably supported by a shaft member 55 provided inside the handle main body 21.
  • the pushing direction (operation direction) of the switch 25 is substantially along the longitudinal axis C of the probe 15 and the sheath 27.
  • the switch 25 is pushed in from the proximal end side toward the distal end side in the direction along the longitudinal axis C.
  • a button 34 for detecting the depression of the switch 25 is provided on the first switch board.
  • the switch 25 corresponds to, for example, output of both high-frequency energy and ultrasonic energy, and corresponds to a coagulation / incision mode in which incision is performed while coagulation / hemostasis of a living tissue. That is, the doctor can turn on the output of high-frequency energy and ultrasonic energy from the end effector 28 to the treatment target (living tissue) while the switch 25 is being pressed, and the high-frequency energy can be released by releasing the switch 25. And the output of ultrasonic energy can be turned off. That is, the switch 25 can switch On / Off of the energy output from the end effector 28 by being pushed in or released.
  • the second switch 26 is provided on the surface (tip surface) on the tip direction C ⁇ b> 1 side in the longitudinal axis C direction of the handle body 21 (finger hook portion 23).
  • the second switch 26 is pushed in from the distal end side toward the proximal end side in the longitudinal axis C direction of the support portion 36.
  • the second button for detecting the pressing of the second switch 26 is provided on a second switch board (not shown).
  • the second switch 26 corresponds to, for example, an output of ultrasonic energy, and corresponds to an incision mode for mainly incising a living tissue.
  • the doctor can turn on the output of ultrasonic energy from the end effector 28 (treatment section 35) to the treatment target (living tissue) while pushing the second switch 26, and release the push of the switch 25. Can turn off the output of the ultrasonic energy. That is, the second switch 26 can be switched on / off of energy output from the end effector 28 by being pushed in or released.
  • the energy output corresponding to the switch 25 and the second switch 26 is an example.
  • the switch 25 may correspond to the output of ultrasonic energy
  • the second switch 26 may correspond to the output of both high frequency energy and ultrasonic energy.
  • the doctor can hold the handpiece 12 of the energy treatment device 11 with the right hand (or left hand) in a posture as shown in FIG.
  • the thumb and index finger of the right hand are hung on the finger hook portion 23.
  • the middle finger, ring finger, and little finger of the right hand are passed through the ring portion 24 ⁇ / b> A of the movable handle 24.
  • the doctor pulls the movable handle 24 toward the grip portion 22 with the middle finger, the ring finger, and the little finger of the right hand (or left hand), thereby rotating the jaw 32 to the treatment portion 35 of the probe 15.
  • the jaw 32 can be brought into contact.
  • the living tissue can be held between the treatment portion 35 and the jaw 32 like a forceps.
  • the switch 25 rotates around the shaft member 55, and the button 34 is pushed in at a portion of the switch 25 located in the handle main body 21. Accordingly, the button 34 detects an input related to switching of energy On / Off. While the button 34 is being pressed, the control unit 43 controls the ultrasonic current supply unit 41 and the high-frequency current supply unit 42 so that the ultrasonic energy and high-frequency energy are transmitted from the end effector 28 (treatment unit 35). Turn on the output.
  • the switch 25 When the doctor releases the push of the switch 25, the switch 25 is returned to the original position by a spring (not shown) (for example, a torsion coil spring or the like). As a result, the control unit 43 turns off the output of the ultrasonic energy and the high frequency energy.
  • a spring for example, a torsion coil spring or the like.
  • the switch 25 is provided in the movable range M of the thumb of the right hand (or left hand). For this reason, the doctor can push the switch 25 in a natural posture without difficulty. The doctor can perform the pushing operation of the switch 25 in a state where the finger hook portion 23 is sandwiched between the position of the base of the thumb of the right hand (or the left hand) and the base of the index finger. For this reason, the treatment section 35 and the end effector 28 on the distal end side are not shaken, and the operability is good for the doctor.
  • the second button 34 detects an input related to switching of energy On / Off.
  • the control unit 43 controls the ultrasonic current supply unit 41 to output ultrasonic energy from the end effector 28 (treatment unit 35).
  • the energy treatment device 11 is attached to the end effector 28 provided at the distal end portion of the support portion 36, the handle main body 21 that supports the support portion 36, and the handle main body 21 movably.
  • the movable handle 24 for operating the end effector 28 and the side surface 46 of the handle main body 21 are output from the end effector 28 by being operated in a direction substantially along the longitudinal axis C of the support portion 36.
  • a switch 25 capable of switching on / off of energy.
  • the doctor can obtain an operation feeling comparable to that of the conventional handgun trigger type switch 25.
  • the switch 25 is provided on the side surface 46 of the handle main body 21, the switch 25 can be disposed at a position that is not conventional.
  • the switch 25 can be operated in the direction along the longitudinal axis C and is provided on the side surface 46 of the handle body 21, it is easy for the doctor to operate using the thumb. For this reason, since the switch 25 can be operated using a thumb that can exert a greater force than other fingers, the burden on the doctor's finger can be reduced. This can reduce the burden on the doctor even during a long operation.
  • the energy treatment device 11 includes a second switch 26 that is provided on the distal end side in the longitudinal axis C direction of the handle body 21 and that can switch on / off of energy output from the treatment unit 35.
  • the so-called trigger type second switch 26 can be provided separately from the switch 25 on the side surface 46 of the handle body 21.
  • the finger to operate can be divided so that the finger operating the switch 25 is a thumb and the finger operating the second switch 26 is an index finger.
  • the risk of the doctor operating the switches 25 and 26 by mistake can be reduced, and the safety of the operation and the convenience of the doctor can be improved.
  • the energy treatment device 11 is provided inside the handle main body 21 and rotatably supported by a shaft member 55 that rotatably supports the switch 25, and is pushed by the switch 25 that rotates about the shaft member 55 to turn the energy On / Off.
  • the switch 25 can be a so-called seesaw type, a space necessary for providing the switch 25 can be reduced as compared with a slide type switch, and a stroke required for operating the switch 25 can be reduced.
  • the length can be reduced.
  • the handle main body 21 has an opposite surface 45 located on the opposite side to the side on which the movable handle 24 is provided, and the side surface 46 is located between the movable handle 24 and the opposite surface 45.
  • the switch 25 can be provided on the side surface 46 including a portion on which a finger other than the finger having the movable handle 24 is hung, and the switch 25 can be kept in a natural manner when the doctor holds the handle body 21. 25 can be operated. Thereby, the operability of the energy treatment device 11 can be improved.
  • the switch 25 is positioned within the movable range M of the thumb in a posture in which the handle body 21 is held between the base of the thumb and the base of the index finger. According to this configuration, the switch 25 can be operated with a comfortable posture using the thumb while the doctor holds the handle body 21. In addition, since the switch 25 can be operated with the handle body 21 being sandwiched between the base of the thumb and the base of the index finger, the risk of the end effector 28 being shaken when the switch 25 is operated can be reduced.
  • the handle main body 21 has a finger hook portion 23 on which a finger is hung when gripped by a hand, and the switch 25 is provided at a position detached from the finger hook portion 23. According to this configuration, the switch 25 can be disposed at a position shifted from the finger hooking portion 23, and it is possible to prevent the handle body 21 from becoming difficult to hold due to the provision of the switch 25.
  • the function corresponding to the switch 25 is different from the function corresponding to the second switch 26. According to this configuration, since the switch 25 and the second switch 26 provided at different positions can have different functions, it is possible to prevent a doctor's erroneous operation.
  • the switch 25 is operated from the proximal end side to the distal end side of the support portion 36 in the direction along the longitudinal axis C direction. According to this configuration, it is possible to make the operation direction of the switch 25 easy to operate with the thumb in view of ergonomics. Thereby, the operability of the energy treatment device 11 can be further improved.
  • the energy treatment device 11 includes a third switch 25 provided on the side opposite to the switch 25 with respect to the center portion of the handle body 21. According to this configuration, the switch 25 or the third switch 25 can be disposed at a position where the handle body 21 can be operated with the thumb regardless of whether the handle body 21 is held with the right hand or the left hand. For this reason, it becomes possible to use both when the doctor holds the right hand and when used by the left hand, and the energy treatment device 11 having high versatility can be provided.
  • the pressing direction (operation direction) of the switch 25 is the direction along the longitudinal axis C, but the operation direction of the switch 25 is limited to this. It is not a thing.
  • the pushing direction (operation direction) of the switch 25 may be a direction substantially along the longitudinal axis C.
  • the pressing direction (operation direction) of the switch 25 may be a direction inclined from the longitudinal axis C within a range of 30 ° or less.
  • the pressing direction of the switch 25 can be inclined in a direction away from the probe 15 (end effector 28) in the distal direction C1. More specifically, the pressing direction of the switch 25 may be inclined by an angle of ⁇ 30 ° or less from the longitudinal axis C when the side surface 46 is viewed from the front as shown in FIG. As shown in FIG. 5, when the opposite surface 45 (top surface) is viewed as a front surface, it may be inclined from the longitudinal axis C by an angle of ⁇ 30 ° or less.
  • the number of the second switches 26 is one, but the number of the second switches 26 is not limited to one.
  • two second switches 26 may be installed in parallel as in the second modification of the first embodiment shown in FIG.
  • the switch 25 corresponds to a treatment (function) in a coagulation / incision mode that outputs both high-frequency energy and ultrasonic energy as in the first embodiment.
  • One of the second switches 26 (the side closer to the movable handle 14) corresponds to, for example, a treatment (function) in an incision mode in which ultrasonic energy is output to mainly incise a living tissue.
  • the other side of the second switch 26 (side closer to the sheath 27) may correspond to a treatment (function) in a coagulation mode that outputs high-frequency energy to coagulate and stop hemostasis of a living tissue.
  • the assignment of the functions of the switch 25 and the two second switches 26 is arbitrary.
  • the function corresponding to each switch 25 may be arbitrarily changed. In this case, for example, the function corresponding to each switch 25 may be changed by the doctor operating the power supply unit 13.
  • each switch 25 the combination of energy corresponding to each switch 25 is not limited to the above.
  • the energy treatment tool 11 can output, for example, thermal energy other than ultrasonic energy and high-frequency energy, a function corresponding to an appropriately combined output among the above-described ultrasonic energy, high-frequency energy, and thermal energy. May be assigned to each switch.
  • the switch 25 is configured to be slidable along the longitudinal axis C. Specifically, a groove 56 extending in the direction along the longitudinal axis C is formed in the handle main body 21. On the switch 25 side, a square columnar pin 57 is provided so as to protrude into the groove 56. The switch 25 can slide in the direction along the longitudinal axis C by sliding the pin 57 with respect to the groove 56.
  • the switch 25 is provided in a pair as in the first embodiment, and the pair of switches 25 (switch, third switch) is symmetrical with respect to the center portion of the handle body 21. It is provided in the position.
  • the button 34 is provided at a position overlapping the switch 25 with respect to the longitudinal axis C.
  • the pair of switches 25 is provided at a natural position within the movable range M of the thumb when the doctor holds the handle body 21 with the right hand (or the left hand) in the manner shown in FIG.
  • the doctor can hold the hand piece 12 of the energy treatment device 11 with the right hand (or the left hand) in a posture as shown in FIG. 4 as in the first embodiment.
  • the doctor can hold the biological tissue between the treatment portion 35 and the jaw 32 like a forceps by pulling the movable handle 24 toward the grip portion 22 side.
  • FIG. 12 When the doctor pushes the switch 25 with the thumb of the right hand (or left hand) from the proximal end side of the longitudinal axis C toward the distal end side with the living tissue sandwiched between the jaw 32 and the treatment portion 35, FIG. As shown in FIG. 12, the switch 25 slides in the direction of the longitudinal axis C, and the button 34 is pushed in a portion of the switch 25 located in the handle body 21. Thereby, while the switch 25 is pushed in, the output of the ultrasonic energy and the high frequency energy from the end effector 28 (the treatment unit 35) is turned on. When the doctor releases the pressing of the switch 25, the switch 25 is returned to its original position by a spring (not shown) (for example, a tension coil spring), for example, and the output of ultrasonic energy and high frequency energy is turned off.
  • a spring not shown
  • a tension coil spring for example, and the output of ultrasonic energy and high frequency energy is turned off.
  • the doctor can push the switch 25 without difficulty in a natural posture. Further, the doctor can perform the pushing operation of the switch 25 in a state where the finger hook portion 23 is sandwiched between the position of the base of the thumb of the right hand (or the left hand) and the position of the base of the index finger. For this reason, the treatment section 35 and the end effector 28 on the distal end side are not shaken, and the operability is good for the doctor.
  • the button 34 is provided at a position overlapping the switch 25 in the longitudinal axis C direction. According to this configuration, since the switch 25 can be a so-called slide type, a sufficient stroke length of the switch 25 can be ensured. As a result, even if a doctor accidentally touches the switch 25, energy is not output from the end effector 28 (the treatment unit 35), and the energy treatment instrument 11 with improved safety can be provided.
  • the pressing direction of the switch 25 may be inclined by an angle of ⁇ 30 ° or less with respect to the longitudinal axis C as in the first modification of the first embodiment, or the first embodiment.
  • a plurality of second switches 26 may be provided as in the second modification of the embodiment.
  • the switch 25 is provided on a surface 61 that includes the longitudinal axis C of the probe 15 (support portion 36) and is orthogonal to the surface 62 formed by the trajectory of the movable handle 24 that rotates.
  • the shape of the switch 25 and the structure for supporting the switch 25 are the same as those in the first embodiment or the second embodiment.
  • the doctor can hold the hand piece 12 of the energy treatment device 11 with the right hand (or the left hand) in a posture as shown in FIG. 4 as in the first embodiment.
  • the doctor can hold the living tissue between the treatment portion 35 and the jaw 32 like a forceps by pulling the movable handle 24 toward the grip portion 22 as shown in FIG.
  • the switch 25 When the doctor pushes the switch 25 with the thumb of the right hand (or left hand) from the proximal end side in the longitudinal axis C direction toward the distal end side with the living tissue sandwiched in this manner, the switch 25 is rotated around the shaft (shaft member 55). And the button 34 is pushed in at a portion located in the handle body 21 of the switch 25. As a result, the output of ultrasonic energy and high-frequency energy from the end effector 28 (treatment section 35) is turned on.
  • the doctor can push the switch 25 without difficulty in a natural posture.
  • the doctor can perform the pushing operation of the switch 25 in a state where the finger hook portion 23 is sandwiched between the position of the base of the thumb of the right hand and the position of the base of the index finger. For this reason, the end effector 28 on the distal end side is not shaken, and the operability is good for the doctor.
  • the probe 15 is positioned on the surface 61 including the longitudinal axis C of the probe 15, the moment generated in the handle main body 21 and the end effector 28 due to the pushing force of the switch 25 is in-plane. It can be made only of ingredients.
  • the switch 25 is provided on the surface 61 including the longitudinal axis C and perpendicular to the surface 62 formed by the trajectory of the movable handle 24 that moves. According to this configuration, the moment applied to the handle main body 21 and the treatment portion 35 when the switch 25 is operated can be limited to the component in the plane (the component in the horizontal plane). As a result, even if the switch 25 is pushed in with a strong force and a rotational force is generated in the handle body 21 and the end effector 28, the rotational force is only a component in the direction in which the end effector 28 swings. No rotational force is generated in the direction of bowing. For this reason, the position of the end effector 28 is not shifted in a direction unpredictable by a doctor, and the operability of the energy treatment device 11 can be improved.
  • the pressing direction of the switch 25 may be inclined by an angle of ⁇ 30 ° or less with respect to the longitudinal axis C as in the first modification of the first embodiment, or the first embodiment.
  • a plurality of second switches 26 may be provided as in the second modification of the embodiment.
  • the energy treatment tool 11 of 4th Embodiment is demonstrated.
  • One switch 25 is provided on each of the side surfaces 46 of the handle body 21. Accordingly, the switches 25 are provided as a pair on both sides of the handle body 21.
  • the pair of switches 25 (the switch and the third switch) are provided at positions symmetrical with respect to the center portion of the handle main body 21.
  • the pair of switches 25 is provided at a natural position within the movable range M of the thumb when the doctor holds the handle body 21 with the right hand in the manner shown in FIG.
  • the switch 25 includes a push-type switch 25 supported by a spring (not shown) (for example, a compression coil spring).
  • the pressing direction (operation direction) of the switch 25 is a direction substantially along the longitudinal axis C.
  • the switch 25 may be disposed on a protrusion provided on the handle body 21 as shown in FIG.
  • the button 34 is provided at a position overlapping the switch 25 with respect to the longitudinal axis C, that is, a position facing the switch 25.
  • the doctor can hold the hand piece 12 of the energy treatment device 11 with the right hand (or the left hand) in a posture as shown in FIG. 4 as in the first embodiment.
  • the doctor can hold the biological tissue between the treatment portion 35 and the jaw 32 like a forceps by pulling the movable handle 24 toward the grip portion 22 side.
  • the doctor can push the switch 25 without difficulty in a natural posture.
  • the doctor can perform the pushing operation of the switch 25 in a state where the finger hook portion 23 is sandwiched between the position of the base of the thumb of the right hand and the position of the base of the index finger. For this reason, the treatment section 35 and the end effector 28 on the distal end side are not shaken, and the operability is good for the doctor.
  • the button 34 is provided at a position overlapping the switch 25 in the longitudinal axis C direction. According to this configuration, since the switch 25 can be a so-called push type, it is possible to provide the energy treatment device 11 with a simplified structure and reduced manufacturing costs.
  • the pressing direction of the switch 25 may be inclined with respect to the longitudinal axis C by an angle of ⁇ 30 ° or less, or the first embodiment.
  • a plurality of second switches 26 may be provided as in the second modification of the embodiment.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be appropriately modified without departing from the gist thereof. Furthermore, it is naturally possible to configure one treatment system by combining the treatment systems 11 of the above embodiments.

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Abstract

 操作性を向上したエネルギー処置具を提供する。 エネルギー処置具11は、支持部36の先端部に設けられたエンドエフェクタ28と、支持部36を支持するハンドル本体21と、ハンドル本体21に対して移動可能に取り付けられ、エンドエフェクタ28を操作するための可動ハンドル24と、ハンドル本体21の側面46に設けられ、実質的に支持部36の長手軸Cに沿う方向に操作されることでエンドエフェクタ28から出力するエネルギーのOn/Offを切替可能なスイッチ25と、を備える。

Description

エネルギー処置具
 本発明は、外科手術に用いられるエネルギー処置具に関する。
 特開2011-143252号明細書には、ハンドルアセンブリの遠位端から遠位方向に伸びるアブレーションプローブ、およびハンドルアセンブリに配置されたユーザインターフェースと、を含むアブレーション装置が開示される。このユーザインターフェースには、電力パラメータを調整できる強度コントローラが設けられる。
 特開2008-212679号明細書には、複数種類の出力モードで動作可能な手術用処置装置が開示される。手術用処置装置には、操作スイッチが設けられ、操作スイッチの操作によって設定された出力モードで手術用処置装置が動作される。
特開2011-143252号明細書 特開2008-212679号明細書
 外科手術において、医師は、様々な処置を正確に行う必要がある。個々の処置装置の操作性を改善して正確な処置を可能にすることは、手術時間の短縮化および医師の負担軽減につながる。
 本発明の目的は、操作性を向上したエネルギー処置具を提供することにある。
 前記目的を達成するために、本発明のある態様では、エネルギー処置具は、支持部の先端部に設けられたエンドエフェクタと、前記支持部を支持するハンドル本体と、前記ハンドル本体に対して移動可能に取り付けられ、前記エンドエフェクタを操作するための可動ハンドルと、前記ハンドル本体の側面に設けられ、実質的に前記支持部の長手軸に沿う方向に操作されることで前記エンドエフェクタから出力するエネルギーのOn/Offを切替可能なスイッチと、を備える。
 本発明によれば、操作性を向上したエネルギー処置具を提供できる。
図1は、第1実施形態に係るエネルギー処置具の全体構造を示す模式図である。 図2は、図1に示すエネルギー処置具のハンドピースのエンドエフェクタを示す斜視図である。 図3は、図2に示すハンドピースの振動発生部をプローブの長手軸Cを含む面で切断して示す断面図である。 図4は、医師の右手で持たれた図1に示すハンドピースの一部を拡大して示す正面図である。 図5は、図4に示すハンドピースの可動ハンドルをグリップ部に引き付けた状態でスイッチを親指で押し込んだ状態を示した正面図である。 図6は、図4に示すハンドピースのハンドル本体の一部を破断して、反対面(頂面)方向からスイッチおよびボタンを示した平面図である。 図7は、図6に示すハンドピースのスイッチを右手の親指で押し込んだ状態を示した平面図である。 図8は、第1実施形態の第1変形例の1つの例に係るハンドピースのスイッチの押込み方向を示した正面図である。 図9は、第1実施形態の第1変形例の他の例に係るハンドピースのスイッチの押込み方向を反対面(頂面)方向から示した平面図である。 図10は、第1実施形態の第2変形例のハンドピースの2個の第2スイッチを示した正面図である。 図11は、第2実施形態のハンドピースのハンドル本体の一部を破断して、反対面(頂面)方向からスイッチおよびボタンを示した平面図である。 図12は、第2実施形態のハンドピースのスイッチを右手の親指で押し込んだ状態を示した平面図である。 図13は、第3実施形態に係るエネルギー処置具のハンドピースおよびスイッチの押込み方向を矢印で示した正面図である。 図14は、第4実施形態のエネルギー処置具のハンドピースおよびスイッチを反対面(頂面)から示し、スイッチの押込み方向を矢印で示した平面図である。
 [第1の実施形態]
 本発明のエネルギー処置具の第1実施形態について、図1乃至図10を参照して説明する。
 図1、図3に示すように、エネルギー処置具11は、ハンドピース12と、電源ユニット13と、ハンドピース12と電源ユニット13とを接続するケーブル14と、ハンドピース12のプローブ15に超音波エネルギーを供給する振動子ユニット16と、を備える。振動子ユニット16は、ハンドピース12(ハンドル本体21)に対して着脱可能なケース17と、ケース17内に収納された振動発生部18(トランスデューサ)と、を有する。本実施形態では、プローブ15の長手軸Cに平行な2方向の一方を先端方向C1とし、先端方向C1とは反対方向を基端方向C2として説明を進める。
 図1から図3に示すように、ハンドピース12は、外殻の一部を構成するハンドル本体21と、ハンドル本体21からロッド状に突出したグリップ部22と、指掛部23に対して回動可能に取り付けられた可動ハンドル24と、ハンドル本体21に設けられた一対のスイッチ25と、ハンドル本体21の先端方向C1側に設けられた第2スイッチ26と、振動発生部18に接続された棒状のプローブ15(振動伝達部材)と、プローブ15の周囲を覆うようにハンドル本体21に取り付けられた円筒形のシース27と、シース27の先端部に設けられたエンドエフェクタ28と、シース27に固定されたノブ31と、プローブ15およびシース27に対して回動可能に設けられたジョー32と、シース27の内部に設けられジョー32を開閉する際に進退される円筒形の可動パイプ33と、ハンドル本体21に設けられスイッチ25の操作によって押し込まれるボタン34(図6参照)と、第2スイッチ26の操作によって押し込まれる図示しない第2ボタンと、を有する。エンドエフェクタ28は、プローブ15の先端側にある処置部35と、ジョー32と、によって構成される。プローブ15およびシース27によって、支持部36が構成される。エンドエフェクタ28は、支持部36の先端部に設けられ、処置対象の組織に直接当接して当該組織に各種の処置を行う部分を構成する。支持部36の長手軸は、プローブ15の長手軸Cと一致する。
 図1に示すように、電源ユニット13は、超音波電流供給部41(超音波エネルギー供給部)と、高周波電流供給部42(高周波エネルギー供給部)と、これらを制御する制御部43と、を有する。制御部43は、超音波電流供給部41からの超音波発生電流の供給と、高周波電流供給部42からの高周波電流の供給と、を制御できる。ボタン34および第2ボタンによって、スイッチ25および第2スイッチ26のいずれかの操作を検出すると、制御部43は、超音波電流供給部41から振動発生部18に超音波発生電流を供給するか、或いは高周波電流供給部42からエンドエフェクタ28に高周波電流を供給するか、或いはその両方を行う。
 本実施形態では、超音波エネルギーおよび高周波エネルギーの2種類のエネルギーを処置に用いるエネルギーとしているが、エネルギーの組み合わせはこれに限定されるものではない。処置エネルギーは、上記以外にも、超音波エネルギー、高周波エネルギー、および熱エネルギー、のうちいずれか1つを単独で出力するように構成しても良いし、これら3種類のエネルギーを適宜組み合わせて出力するように構成しても良い。
 図1から図4に示すように、ハンドル本体21は、支持部36を支持している。ハンドル本体21は、プローブ15の周囲を取り囲むように略円筒形をなした円筒部44と、円筒部44と一体に設けられた指掛部23(首部)と、を有する。指掛部23は、ハンドル本体21のベース部分であり、医師によって把持された際に人差し指および親指が掛けられる部分を構成する(図4参照)。ハンドル本体21は、グリップ部22とは反対側に位置する反対面45(頂面)と、反対面45とグリップ部22との間に位置する一対の側面46と、を有する。側面46は、円筒部44と指掛部23との両側に跨っている。なお、反対面45は、円筒部44の外周沿った曲面で構成されるが、グリップ部22とは反対側に位置していればどのような表面形状でもよく、例えば平坦な面でも、凹凸を有する面であってもよい。
 可動ハンドル24は、ハンドル本体21の指掛部23に対して移動可能(回動可能)に取り付けられる。医師は、グリップ部22に対して可動ハンドル24を近づけたり遠ざけたりすることで、シース27内部で可動パイプ33を進退させ、それによってエンドエフェクタ28の開閉を操作できる。具体的には、図5に示すように、グリップ部22に対して可動ハンドル24を近づけることで、プローブ15の処置部35に対してジョー32が当接(すなわち、閉じ動作)する。一方、図4に示すように、グリップ部22に対して可動ハンドル24を遠ざけることで、プローブ15の処置部35に対してジョー32が離間(すなわち、開き動作)する。
 図3に示すように、振動発生部18は、超音波振動子47と、ホーン部材48と、を備える。超音波振動子47には、電流を超音波振動に変化させる複数の(本実施形態では例えば4つの)圧電素子51が含まれる。超音波振動子47には、第1の電気配線52の一端が接続される。第1の電気配線52は、ケーブル14の内部を通り他端で電源ユニット13の超音波電流供給部41に接続される。第1の電気配線52を介して超音波電流供給部41から超音波振動子47に電力が供給されると、超音波振動子47において超音波振動が発生する。
 図3に示すように、超音波振動子47は、ホーン部材48に取付けられる。ホーン部材48は、金属材料によって形成される。ホーン部材48は、プローブ15の先端方向C1へ向かうにつれて断面積が減少する略円錐形の断面変化部を有する。超音波振動子47で発生した超音波振動の振幅は、断面変化部において拡大される。
 プローブ15は、例えば生体適合性のある金属材料(例えば、チタン合金等)によって、棒状に形成される。図1、図2に示すように、プローブ15の基端方向C2側は、ハンドル本体21によって支持されている。プローブ15の先端方向C1側には、生体組織と接触する部分を構成する処置部35(ブレード)が設けられる。プローブ15の基端方向C2側は、2本ある第2の電気配線のうちの一方と接続される。この第2の電気配線の一方は、ケーブル14の内部を通り他端で高周波電流供給部42の一方の出力端子と電気的に接続される。
 すなわち、プローブ15には、振動発生部18から超音波振動が伝達されるとともに、高周波電流供給部42から高周波電流が供給される。このため、プローブ15は、生体組織に超音波振動を付与できるだけでなく、バイポーラ処置を行なうためのバイポーラ電極(エンドエフェクタ28)の一方の極としても機能する。
 シース27は、円筒形をなしていて、内部に位置されるプローブ15を保護している。シース27の基端方向C2側は、ハンドル本体21に対して回転可能な状態でハンドル本体21に取り付けられている。ノブ31は、シース27に固定されており、ハンドル本体21に対して回転可能に取り付けられている。ハンドル本体21に対してノブ31を回転させることにより、シース27、プローブ15、超音波振動子47、及びジョー32を長手軸C回りに一体的に回転できる。シース27は、先端部にジョー32を支持するための支持ピン54を有している。シース27の基端部分は、2本ある第2の電気配線のうちの他方と接続されている。他方の第2の電気配線は、ケーブル14の内部を通り他端で高周波電流供給部42の他方の出力端子と電気的に接続される。
 ジョー32は、プローブ15と当接した当接位置と、プローブ15から離隔した離隔位置と、の間で支持ピン54を中心に回動可能である。ジョー32は、支持ピン54を介してシース27と電気的に接続されている。このため、シース27の先端にあるジョー32は、バイポーラ処置を行なうためのバイポーラ電極(エンドエフェクタ28)の他方の極として機能する。ジョー32の電極部分は例えば銅合金等により形成される。
 スイッチ25は、ハンドル本体21の一方の側面46に1個設けられ、他方の側面46に1個設けられている。したがって、スイッチ25は、ハンドル本体21の両側に一対に設けられている。一対のスイッチ25(スイッチおよび第3スイッチ)は、ハンドル本体21の中心部に対して対称な位置に設けられる。図4に示すように、医師がハンドル本体21を右手によって保持し、親指の付け根の位置と人差し指の付け根の位置とでハンドル本体21(指掛部23)を挟んで保持した姿勢において、一対のスイッチ25は、同図中に二点鎖線で模式的に示した親指の可動範囲M内の自然な位置に設けられる。より詳細には、一対のスイッチ25は、指掛部23から外れた位置、すなわち円筒部44に設けられている。
 図6に示すように、スイッチ25は、ハンドル本体21の内部に設けられた軸部材55によって回転可能に支持される、いわゆるシーソー型をなしている。図7に示すように、スイッチ25の押込み方向(操作方向)は、実質的にプローブ15およびシース27の長手軸Cに沿う方向である。スイッチ25は、長手軸Cに沿う方向において基端側から先端側に向かって押込み操作される。スイッチ25の押込みを検出するボタン34は、第1スイッチ基板上に設けられる。
 スイッチ25は、例えば、高周波エネルギーおよび超音波エネルギーの両方のエネルギーの出力に対応し、生体組織の凝固・止血を行いつつ切開を行う凝固・切開モードに対応する。すなわち、医師は、スイッチ25を押し込んでいる間に、エンドエフェクタ28から処置対象(生体組織)への高周波エネルギーおよび超音波エネルギーの出力をOnでき、スイッチ25の押込みを解除することで当該高周波エネルギーおよび超音波エネルギーの出力をOffできる。すなわち、スイッチ25は、押し込まれたり、当該押込みを解除されたりすることで、エンドエフェクタ28から出力するエネルギーのOn/Offを切替可能である。
 図1、図4に示すように、第2スイッチ26は、ハンドル本体21(指掛部23)の長手軸C方向における先端方向C1側の面(先端面)に設けられる。第2スイッチ26は、支持部36の長手軸C方向において先端側から基端側に向かって押込み操作される。第2スイッチ26の押し込みを検出する第2ボタンは、図示しない第2スイッチ基板上に設けられている。第2スイッチ26は、例えば、超音波エネルギーの出力に対応しており、主として生体組織の切開を行う切開モードに対応する。すなわち、医師は、第2スイッチ26を押し込んでいる間に、エンドエフェクタ28(処置部35)から処置対象(生体組織)への超音波エネルギーの出力をOnでき、スイッチ25の押込みを解除することで当該超音波エネルギーの出力をOffできる。すなわち、第2スイッチ26は、押し込まれたり、当該押込みを解除されたりすることで、エンドエフェクタ28から出力するエネルギーのOn/Offを切替可能である。
 なお、スイッチ25および第2スイッチ26に対応するエネルギー出力は一例である。スイッチ25を超音波エネルギーの出力に対応させ、第2スイッチ26を高周波エネルギーおよび超音波エネルギーの両方のエネルギーの出力に対応させてもよい。
 続いて、図4から図7を参照して、本実施形態のエネルギー処置具11の作用について説明する。医師は、例えば、図4に示すような姿勢で、エネルギー処置具11のハンドピース12を右手(左手でもよい。)で保持することができる。このとき、例えば右手の親指および人差し指は、指掛部23に掛けられている。右手の中指、薬指、小指は、可動ハンドル24のリング部24A内に通されている。
 医師は、図5に示すように、右手(若しくは左手)の中指、薬指、小指によって可動ハンドル24をグリップ部22側に引き付けることで、ジョー32を回動させてプローブ15の処置部35に対してジョー32を当接させることができる。また、ジョー32と処置部35との間に生体組織が存在する場合には、鉗子のように処置部35とジョー32との間で生体組織を挟んで保持できる。
 さらに医師は、このように生体組織を挟んだ状態で、図5に示すように右手(若しくは左手)の親指でスイッチ25を長手軸C方向の基端側から先端側に向けて押し込むと、図6、図7に示すようにスイッチ25が軸部材55周りに回転して、スイッチ25のハンドル本体21内に位置する部分でボタン34が押し込まれる。これによってボタン34は、エネルギーのOn/Offの切替に関する入力を検出する。ボタン34が押し込まれている間に、制御部43は、超音波電流供給部41と、高周波電流供給部42とを制御して、エンドエフェクタ28(処置部35)から超音波エネルギーおよび高周波エネルギーの出力をOnする。また、医師がスイッチ25の押込みを解除すると、スイッチ25は、図示しないばね(例えば、ねじりコイルばね等)によって元の位置に戻される。これによって、制御部43は、超音波エネルギーおよび高周波エネルギーの出力をOffする。
 スイッチ25は、右手(若しくは左手)の親指の可動範囲M内に設けられている。このため、医師は、自然な姿勢で無理なくスイッチ25の押込み動作を行える。医師は、右手(若しくは左手)の親指の付け根の位置と人差し指の付け根の位置とによって指掛部23を挟んだ状態で、このスイッチ25の押込み動作を行える。このため、先端側の処置部35およびエンドエフェクタ28がぶれてしまうことがなく、医師にとって操作性がよい。
 同様に、医師によって第2スイッチ26が押し込まれると、第2ボタン34は、エネルギーのOn/Offの切替に関する入力を検出する。制御部43は、超音波電流供給部41を制御して、エンドエフェクタ28(処置部35)から超音波エネルギーを出力させる。
 第1実施形態によれば、エネルギー処置具11は、支持部36の先端部に設けられたエンドエフェクタ28と、支持部36を支持するハンドル本体21と、ハンドル本体21に対して移動可能に取り付けられ、エンドエフェクタ28を操作するための可動ハンドル24と、ハンドル本体21の側面46に設けられ、実質的に支持部36の長手軸Cに沿う方向に操作されることでエンドエフェクタ28から出力するエネルギーのOn/Offを切替可能なスイッチ25と、を備える。
 この構成によれば、支持部36の長手軸Cに沿う方向に操作するスイッチ25を有するため、医師は、従来の拳銃のトリガー式のスイッチ25と遜色ない操作感を得ることができる。また、スイッチ25がハンドル本体21の側面46に設けられるため、従来にはない位置にスイッチ25を配置できる。さらに、スイッチ25は、長手軸Cに沿う方向に操作可能で、ハンドル本体21の側面46に設けられるため、親指を用いて操作することが医師にとって操作性がよい。このため、他の指に比して大きな力を発揮できる親指を利用してスイッチ25を操作できるため、医師の指にかかる負担を低減できる。これによって長時間の手術でも医師にかかる負担を低減できる。
 エネルギー処置具11は、ハンドル本体21の長手軸C方向における先端側に設けられるとともに、処置部35から出力するエネルギーのOn/Offを切替可能な第2スイッチ26を備える。この構成によれば、いわゆるトリガー式の第2スイッチ26をハンドル本体21の側面46にあるスイッチ25とは別に設けることができる。このため、スイッチ25を操作する指を親指とし、第2スイッチ26を操作する指を人差し指とするように、操作する指を分けることができる。これによって、医師がスイッチ25、26同士を誤って操作してしまう危険を低減して、手術の安全性および医師の利便性を向上できる。
 エネルギー処置具11は、スイッチ25を回転可能に支持する軸部材55と、ハンドル本体21の内部に設けられ、軸部材55を中心に回転するスイッチ25によって押し込まれて、前記エネルギーのOn/Offの切替に関する入力を検出するボタン34と、を備える。
 この構成によれば、スイッチ25をいわゆるシーソー型にすることができるため、スライド式のスイッチに比してスイッチ25を設けるために必要なスペースを低減できるとともに、スイッチ25の操作に必要なストロークの長さを小さくできる。
 この場合、ハンドル本体21は、可動ハンドル24が設けられる側とは反対側に位置する反対面45を有し、側面46は、可動ハンドル24と反対面45との間に位置する。この構成によれば、可動ハンドル24を持つ指以外の指が掛けられる部分を含む側面46にスイッチ25を設けることができ、医師がハンドル本体21を持つ際の自然な持ち方のままで、スイッチ25を操作することができる。これによってエネルギー処置具11の操作性を向上できる。
 スイッチ25は、親指の付け根の位置と人差し指の付け根の位置とでハンドル本体21を挟んで保持した姿勢において、親指の可動範囲M内に位置する。この構成によれば、医師がハンドル本体21を保持した状態のままで、親指を用いて楽な姿勢でスイッチ25を操作することができる。また、親指の付け根の位置と人差し指の付け根の位置とでハンドル本体21を挟んだ状態でスイッチ25を操作できるため、スイッチ25を操作する際にエンドエフェクタ28がぶれてしまう危険を低減できる。
 ハンドル本体21は、手で把持する際に手指が掛けられる指掛部23を有し、スイッチ25は、指掛部23から外れた位置に設けられる。この構成によれば、指掛部23からずれた位置にスイッチ25を配置することができ、スイッチ25を設けたことに起因してハンドル本体21が持ちにくくなってしまうことを防止できる。
 スイッチ25に対応する機能は、第2スイッチ26に対応する機能とは異なる。この構成によれば、異なる位置に設けられたスイッチ25および第2スイッチ26に異なる機能を持たせることができるため、医師の誤操作を防止することができる。
 スイッチ25は、長手軸C方向に沿う方向に関して、支持部36の基端側から先端側に向かって操作される。この構成によれば、スイッチ25の操作方向を人間工学的にみて親指で操作しやすい方向にすることができる。これによって、エネルギー処置具11の操作性をより一層向上できる。
 エネルギー処置具11は、ハンドル本体21の中心部に対してスイッチ25とは反対側に設けられた第3スイッチ25を備える。この構成によれば、ハンドル本体21を右手で持つ場合と左手で持つ場合のいずれの場合でも、親指で操作可能な位置にスイッチ25または第3スイッチ25を配置できる。このため、医師が右手に持って使用する場合と左手に持って使用する場合の両方で使用可能となり、汎用性の高いエネルギー処置具11を提供できる。
 なお、上記した第1実施形態では、スイッチ25(スイッチおよび第3スイッチ)の押込み方向(操作方向)が長手軸Cに沿う方向になっているが、スイッチ25の操作方向はこれに限定されるものではない。スイッチ25の押込み方向(操作方向)は、実質的に長手軸Cに沿う方向であればよい。
 以下に述べる変形例では、第1実施形態と異なる部分について説明し、第1実施形態と共通する部分については説明を省略する。第1実施形態の第1変形例において、例えば、スイッチ25の押込み方向(操作方向)は、長手軸Cから30°以下の範囲で傾いた方向であってもよい。この場合、スイッチ25の押込み方向は、例えば、先端方向C1に行くにつれてプローブ15(エンドエフェクタ28)から遠ざかる方向に斜めにできる。より具体的には、スイッチ25の押込み方向は、図8に示すように、側面46を正面から見たときに長手軸Cら±30°以下の角度分傾けてもよいし、或いは、図9に示すように、反対面45(頂面)を正面として見たときに長手軸Cから±30°以下の角度分傾けてもよい。
 また、本実施形態では、第2スイッチ26の数を1個としているが、第2スイッチ26の数は1個に限定されるものではない。スペースが許す場合には、図10に示す第1実施形態の第2変形例のように、第2スイッチ26を2個並列に設置してもよい。この場合、例えば、スイッチ25は、上記第1実施形態と同様に高周波エネルギーと超音波エネルギーの両方を出力する凝固切開モードの処置(機能)に対応する。第2スイッチ26の一方(可動ハンドル14に近い側)は、例えば、超音波エネルギーを出力して、主として生体組織の切開を行う切開モードの処置(機能)に対応する。第2スイッチ26の他方(シース27に近い側)は、例えば、高周波エネルギーを出力して、生体組織の凝固・止血を行う凝固モードの処置(機能)に対応するようにしてもよい。この変形例の場合には、スイッチ25および2個の第2スイッチ26の各機能の割り当ては任意である。さらに、各スイッチ25に対応する機能を任意に変更可能としてもよい。この場合、例えば各スイッチ25に対応する機能は、医師が電源ユニット13を操作することで変更可能としてもよい。
 さらに、各スイッチ25に対応するエネルギーの組み合わせは、上記に限定されるものではない。エネルギー処置具11が超音波エネルギーおよび高周波エネルギー以外にも、例えば熱エネルギーを出力可能な場合には、上記した超音波エネルギー、高周波エネルギー、および熱エネルギーのうち、適宜に組み合わせた出力に対応する機能を各スイッチに割り当てても良い。
 [第2実施形態]
 図11から図12を参照して、第2実施形態のエネルギー処置具11について説明する。なお、以下に述べる第2から4実施形態では、第1実施形態と共通する部分を有する。このため、以下の各実施形態では、主として第1実施形態と異なる部分について説明し、第1実施形態と共通する部分については図示或いは説明を省略する。
 スイッチ25は、長手軸Cに沿ってスライド移動可能に構成されている。具体的には、ハンドル本体21には、長手軸Cに沿う方向に延びる溝56が形成されている。スイッチ25側には、この溝56に嵌るように四角柱形のピン57が突出するように設けられる。ピン57が溝56に対して滑ることでスイッチ25は、長手軸Cに沿う方向にスライド移動できる。なお、図示省略しているが、第1実施形態と同様に、スイッチ25は、一対に設けられており、一対のスイッチ25(スイッチ、第3スイッチ)はハンドル本体21の中心部に対して対称の位置に設けられる。ボタン34は、長手軸Cに関してスイッチ25と重なる位置に設けられている。一対のスイッチ25は、医師がハンドル本体21を図4に示す持ち方で右手(若しくは左手)によって保持したときに、親指の可動範囲M内の自然な位置に設けられる。
 続いて、図11から図12を参照して、本実施形態のエネルギー処置具11の作用について説明する。医師は、例えば、第1実施形態と同様に、図4に示すような姿勢で、エネルギー処置具11のハンドピース12を右手(若しくは左手)で保持できる。医師は、図5に示すように、可動ハンドル24をグリップ部22側に引き付けることで、鉗子のように処置部35とジョー32との間で生体組織を挟んで保持できる。
 ジョー32と処置部35との間に生体組織を挟んだ状態で、医師が右手(若しくは左手)の親指でスイッチ25を長手軸Cの基端側から先端側に向けて押し込むと、図11、図12に示すようにスイッチ25が長手軸C方向にスライド移動して、スイッチ25のハンドル本体21内に位置する部分でボタン34が押し込まれる。これによって、スイッチ25が押し込まれる間に、エンドエフェクタ28(処置部35)からの超音波エネルギーおよび高周波エネルギーの出力がOnされる。また、医師がスイッチ25の押込みを解除すると、スイッチ25は、例えば、図示しないばね(例えば、引張コイルばね等)によって元の位置に戻され、超音波エネルギーおよび高周波エネルギーの出力がOffされる。
 スイッチ25は、右手の親指の可動範囲M内に設けられているため、医師は、自然な姿勢で無理なくスイッチ25の押込み動作を行える。また、医師は、右手(若しくは左手)の親指の付け根の位置と人差し指の付け根の位置とによって指掛部23を挟んだ状態で、このスイッチ25の押込み動作を行える。このため、先端側の処置部35およびエンドエフェクタ28がぶれてしまうことがなく、医師にとって操作性がよい。
 本実施形態によれば、ボタン34は、長手軸C方向に関してスイッチ25と重なる位置に設けられる。この構成によれば、スイッチ25をいわゆるスライド式にすることができるため、スイッチ25のストロークの長さを十分に確保することができる。これによって、医師が誤ってスイッチ25に触れてしまった場合でも、エンドエフェクタ28(処置部35)からエネルギーを出力してしまうことがなく、安全性を向上したエネルギー処置具11を提供できる。
 なお、第2実施形態においても、第1実施形態の第1変形例のようにスイッチ25の押込み方向を長手軸Cに対して±30°以下の角度分傾けてもよいし、或いは第1実施形態の第2変形例のように第2スイッチ26を複数個にしてもよい。
 [第3実施形態]
 図13を参照して、第3実施形態のエネルギー処置具11について説明する。スイッチ25は、プローブ15(支持部36)の長手軸Cを含む面61であって、且つ、回動する可動ハンドル24の軌跡が形成する面62と直交する面61上に設けられている。スイッチ25の形状およびスイッチ25を支持する構造は、第1実施形態または第2実施形態と同様である。
 続いて、図13を参照して、本実施形態のエネルギー処置具11の作用について説明する。医師は、例えば、第1実施形態と同様に、図4に示すような姿勢で、エネルギー処置具11のハンドピース12を右手(若しくは左手)で保持できる。医師は、図5に示すように可動ハンドル24をグリップ部22側に引き付けることで、鉗子のように処置部35とジョー32との間で生体組織を挟んで保持できる。
 このように生体組織を挟んだ状態で医師が右手(若しくは左手)の親指でスイッチ25を長手軸C方向の基端側から先端側に向けて押し込むと、スイッチ25が軸(軸部材55)周りに回転して、スイッチ25のハンドル本体21内に位置する部分でボタン34が押し込まれる。これによってエンドエフェクタ28(処置部35)からの超音波エネルギーおよび高周波エネルギーの出力がOnされる。
 スイッチ25は、右手の親指の可動範囲M内に設けられているため、医師は、自然な姿勢で無理なくスイッチ25の押込み動作を行える。医師は、右手の親指の付け根の位置と人差し指の付け根の位置とによって指掛部23を挟んだ状態で、このスイッチ25の押込み動作を行える。このため、先端側のエンドエフェクタ28がぶれてしまうことがなく、医師にとって操作性がよい。さらに、本実施形態では、上記したプローブ15の長手軸Cを含む面61上に位置しているため、スイッチ25の押込み力に起因してハンドル本体21およびエンドエフェクタ28に生じるモーメントを当該面内の成分のみにできる。
 第3実施形態によれば、スイッチ25は、長手軸Cを含む面61であって、移動する可動ハンドル24の軌跡が形成する面62と直交する面61上に設けられる。この構成によれば、スイッチ25を操作する際にハンドル本体21および処置部35に加わるモーメントを当該面内の成分(水平面内の成分)のみにできる。これによって、もし仮に強い力でスイッチ25を押し込んでハンドル本体21およびエンドエフェクタ28に回転力を生じたとしても、当該回転力はエンドエフェクタ28が首を振る方向の成分のみとなり、エンドエフェクタ28がおじぎをする方向に回転力を生じない。このため、医師が予測しえない方向にエンドエフェクタ28の位置がぶれてしまうことがなく、エネルギー処置具11の操作性を向上できる。
 なお、第3実施形態においても、第1実施形態の第1変形例のようにスイッチ25の押込み方向を長手軸Cに対して±30°以下の角度分傾けてもよいし、或いは第1実施形態の第2変形例のように第2スイッチ26を複数個にしてもよい。
 [第4実施形態]
 図14を参照して、第4実施形態のエネルギー処置具11について説明する。スイッチ25は、ハンドル本体21の上記側面46にそれぞれ1個ずつ設けられる。したがって、スイッチ25は、ハンドル本体21の両側に一対に設けられる。一対のスイッチ25(スイッチおよび第3スイッチ)は、ハンドル本体21の中心部に対して対称な位置に設けられる。一対のスイッチ25は、医師がハンドル本体21を図4に示す持ち方で右手によって保持したときに、親指の可動範囲M内の自然な位置に設けられる。
 スイッチ25は、図示しないばね(例えば、圧縮コイルばね等)によって支持されるプッシュ式のスイッチ25で構成される。スイッチ25の押込み方向(操作方向)は、実質的に長手軸Cに沿う方向である。スイッチ25は、図14に示すようにハンドル本体21に設けた突起上に配置してもよい。ボタン34は、長手軸Cに関してスイッチ25と重なる位置、すなわちスイッチ25に正対する位置に設けられる。
 本実施形態のエネルギー処置具11の作用について説明する。医師は、例えば、第1実施形態と同様に、図4に示すような姿勢で、エネルギー処置具11のハンドピース12を右手(若しくは左手)で保持できる。医師は、図5に示すように、可動ハンドル24をグリップ部22側に引き付けることで、鉗子のように処置部35とジョー32との間で生体組織を挟んで保持できる。
 このように生体組織を挟んだ状態で、医師が右手の親指でスイッチ25を長手軸C方向の基端側から先端側に向けて押し込むと、スイッチ25に正対するボタン34が押し込まれる。これによってエンドエフェクタ28(処置部35)からの超音波エネルギーおよび高周波エネルギーの出力がOnされる。また、医師がスイッチ25の押込みを解除すると、スイッチ25は、図示しないばねによって元の位置に戻され、当該エネルギー出力がOffされる。
 このとき、スイッチ25は、右手の親指の可動範囲M内に設けられているため、医師は、自然な姿勢で無理なくスイッチ25の押込み動作を行える。医師は、右手の親指の付け根の位置と人差し指の付け根の位置とによって指掛部23を挟んだ状態で、このスイッチ25の押込み動作を行える。このため、先端側の処置部35およびエンドエフェクタ28がぶれてしまうことがなく、医師にとって操作性がよい。
 本実施形態によれば、ボタン34は、長手軸C方向に関してスイッチ25と重なる位置に設けられる。この構成によれば、スイッチ25をいわゆるプッシュ式にできるため、構造を簡略化して製造コストを低減したエネルギー処置具11を提供できる。
 なお、第4実施形態においても、第1実施形態の第1変形例のようにスイッチ25の押込み方向を長手軸Cに対して±30°以下の角度分傾けてもよいし、或いは第1実施形態の第2変形例のように第2スイッチ26を複数個にしてもよい。
 本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で適宜変形実施することができる。さらに、上記各実施形態の処置システム11を組み合わせて一つの処置システムを構成することも当然に可能である。
11…エネルギー処置具、21…ハンドル本体、23…指掛部、24…可動ハンドル、25…スイッチ、26…第2スイッチ、28…エンドエフェクタ、34…ボタン、36…支持部、45…反対面、46…側面、61…長手軸を含む面、62…可動ハンドルの軌跡が形成する面。

Claims (12)

  1.  支持部の先端部に設けられたエンドエフェクタと、
     前記支持部を支持するハンドル本体と、
     前記ハンドル本体に対して移動可能に取り付けられ、前記エンドエフェクタを操作するための可動ハンドルと、
     前記ハンドル本体の側面に設けられ、実質的に前記支持部の長手軸に沿う方向に操作されることで前記エンドエフェクタから出力するエネルギーのOn/Offを切替可能なスイッチと、
     を備えるエネルギー処置具。
  2.  前記ハンドル本体の前記長手軸方向における先端側に設けられるとともに、前記エンドエフェクタから出力するエネルギーのOn/Offを切替可能な第2スイッチを備える請求項1に記載のエネルギー処置具。
  3.  前記スイッチを回転可能に支持する軸部材と、
     前記ハンドル本体の内部に設けられ、前記軸部材を中心に回転する前記スイッチによって押し込まれて、前記エネルギーのOn/Offの切替に関する入力を検出するボタンと、
     を備える請求項1に記載のエネルギー処置具。
  4.  前記ハンドル本体の内部に設けられ、前記エネルギーのOn/Offの切替に関する入力を検出するボタンを備え、
     前記スイッチは、実質的に前記長手軸に沿う方向にスライド移動可能であり、
     前記ボタンは、前記スイッチの前記スライド移動によって押し込まれて前記入力を検出可能である請求項1に記載のエネルギー処置具。
  5.  前記ハンドル本体は、前記可動ハンドルが設けられる側とは反対側に位置する反対面を有し、
     前記側面は、前記可動ハンドルと前記反対面との間に位置する請求項1に記載のエネルギー処置具。
  6.  前記スイッチは、親指の付け根の位置と人差し指の付け根の位置とで前記ハンドル本体を挟んで保持した姿勢において、親指の可動範囲内に位置する請求項1に記載のエネルギー処置具。
  7.  前記ハンドル本体は、手で把持する際に手指が掛けられる指掛部を有し、
     前記スイッチは、前記指掛部から外れた位置に設けられる請求項6に記載のエネルギー処置具。
  8.  前記スイッチに対応する機能は、前記第2スイッチに対応する機能とは異なる請求項2に記載のエネルギー処置具。
  9.  前記ボタンは、前記長手軸に関して前記スイッチと重なる位置に設けられる請求項4に記載のエネルギー処置具。
  10.  前記スイッチは、実質的に前記長手軸に沿う方向に関して、前記支持部の基端側から先端側に向かって操作される請求項1に記載のエネルギー処置具。
  11.  前記ハンドル本体の中心部に対して前記スイッチとは反対側に設けられた第3スイッチを備える請求項1に記載のエネルギー処置具。
  12.  前記スイッチは、前記長手軸を含む面であって、移動する前記可動ハンドルの軌跡が形成する面と直交する面上に設けられる請求項1に記載のエネルギー処置具。
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