WO2012114868A1 - 多孔質複層フィルター - Google Patents

多孔質複層フィルター Download PDF

Info

Publication number
WO2012114868A1
WO2012114868A1 PCT/JP2012/052821 JP2012052821W WO2012114868A1 WO 2012114868 A1 WO2012114868 A1 WO 2012114868A1 JP 2012052821 W JP2012052821 W JP 2012052821W WO 2012114868 A1 WO2012114868 A1 WO 2012114868A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
layer
filtration
filtration layer
protective layer
support layer
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/052821
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
寛之 辻脇
敦史 宇野
船津 始
Original Assignee
住友電工ファインポリマー株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 住友電工ファインポリマー株式会社 filed Critical 住友電工ファインポリマー株式会社
Priority to KR1020127031450A priority Critical patent/KR101907475B1/ko
Priority to EP12748967.2A priority patent/EP2679298B1/en
Priority to US13/805,489 priority patent/US20130092623A1/en
Priority to CN201280001674.2A priority patent/CN102958587B/zh
Publication of WO2012114868A1 publication Critical patent/WO2012114868A1/ja

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D69/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/12Composite membranes; Ultra-thin membranes
    • B01D69/1216Three or more layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D69/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/12Composite membranes; Ultra-thin membranes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D53/228Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion characterised by specific membranes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D67/00Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0002Organic membrane manufacture
    • B01D67/0023Organic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes
    • B01D67/0025Organic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes by mechanical treatment, e.g. pore-stretching
    • B01D67/0027Organic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes by mechanical treatment, e.g. pore-stretching by stretching
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D69/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/10Supported membranes; Membrane supports
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D71/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06Organic material
    • B01D71/30Polyalkenyl halides
    • B01D71/32Polyalkenyl halides containing fluorine atoms
    • B01D71/36Polytetrafluoroethene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B32B27/322Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising halogenated polyolefins, e.g. PTFE
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar form; Layered products having particular features of form
    • B32B3/26Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar form; Layered products having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/02Physical, chemical or physicochemical properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2325/00Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02Details relating to pores or porosity of the membranes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2325/00Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/0283Pore size
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2325/00Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/0283Pore size
    • B01D2325/02833Pore size more than 10 and up to 100 nm
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2325/00Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/04Characteristic thickness
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2325/00Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/24Mechanical properties, e.g. strength
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/147Microfiltration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00Layers arrangement
    • B32B2250/033 layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00Layers arrangement
    • B32B2250/24All layers being polymeric
    • B32B2250/242All polymers belonging to those covered by group B32B27/32
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2305/00Condition, form or state of the layers or laminate
    • B32B2305/02Cellular or porous
    • B32B2305/026Porous
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/514Oriented
    • B32B2307/518Oriented bi-axially
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/724Permeability to gases, adsorption

Definitions

  • the present invention relates to a porous multilayer filter, and in particular, to protect a filtration surface in a microfiltration filter capable of filtering ultrafine particles at a high flow rate.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • the porous body has properties such as flexibility, liquid permeability, particle trapping property, and low dielectric constant.
  • the PTFE porous filter is widely used as a liquid / gas microfiltration filter (membrane filter), especially in semiconductor-related fields, liquid crystal-related fields, and food / medical fields due to its excellent chemical stability and other characteristics. Yes.
  • a further high-performance microfiltration filter is desired due to further technological innovation and increasing requirements.
  • the degree of integration increases year by year, and photoresists used for microfabrication of regions where the line width of patterns is 0.5 ⁇ m or less have also appeared.
  • a microfiltration filter capable of reliably capturing fine particles in a smaller area is required.
  • These microfiltration filters are mainly used as cleanroom outdoor air treatment filters and chemical filter filters, and their performance affects the product yield.
  • the completeness of filtration absolute removability for minute foreign substances.
  • Patent Document 1 a filtration membrane made of a PTFE porous membrane capable of capturing fine particles having a thickness of 50 ⁇ m or less and a diameter of less than 0.1 ⁇ m is fixed to a support.
  • a filtration filter comprising a two-layer laminate has been proposed.
  • the pore size of the filtration layer is reduced when trying to ensure the particle capturing ability of the fine particles.
  • the surface of the filtration layer is exposed to the outside, the surface of the filtration layer having a fine structure is likely to be damaged during production, processing, and use.
  • the surface of the filtration layer is damaged, there is a problem that the function of capturing fine particles is lowered.
  • An object of the present invention is to provide a filter in which the filtration layer is not easily damaged without lowering the capture performance and processing speed of ultrafine particles of less than about 0.1 ⁇ m.
  • the present invention is a laminate of three sheets composed of a porous expanded PTFE sheet biaxially stretched in the vertical and horizontal directions, A filtration layer of the intermediate layer, a protective layer laminated on the treatment liquid (liquid to be treated) inflow side of one side of the filtration layer, and a support layer laminated on the other side of the filtration layer,
  • the both surfaces of the filtration layer and the boundary between the protective layer and the support layer are fused, and the pores of the protective layer and the support layer and the pores of the filtration layer communicate with each other three-dimensionally.
  • An average pore diameter of pores (hereinafter, the average pore diameter of pores may be simply referred to as average pore diameter) is smaller than the average pore diameter of pores of the protective layer and the support layer.
  • the difference in tensile strength between the longitudinal direction and the transverse direction of the laminate of the three sheets is set to 1500 mN or less, and the strength range of the longitudinal tensile strength and the transverse tensile strength is in the range of 2000 to 20000 mN, preferably 4000 mN to 13000 mN. age,
  • the laminated body has a pressure strength of 200 to 2000 kPa, preferably 500 to 1500 kPa.
  • Each of the three laminated sheets is a sheet stretched in two longitudinal and transverse directions, and the difference between the longitudinal strength and the transverse strength is reduced. Therefore, the filter of the present invention comprising the laminate is also isotropic. It has a certain tensile strength to prevent deformation.
  • the protective layer is laminated on the treatment liquid inflow side of the filtration layer to protect the surface of the filtration layer from being exposed to the outside. Since the pores of the protective layer are larger than the pores of the filtration layer, the processing speed is prevented from being lowered and high-flow rate processing is possible.
  • the protective layer, the filtration layer, and the support layer are all biaxially stretched in the longitudinal and transverse directions, and the strength of each layer is increased and the isotropic property is imparted with the longitudinal and transverse strengths being the same.
  • these three layers are formed of the same material made of a porous expanded PTFE sheet having strength, the interface to be fused is difficult to peel off, and the fixing strength is increased. In this way, the filtration layer is sandwiched between the protective layer having strength and the support layer and firmly integrated to enhance the protection function of the filtration layer.
  • the average pore diameter of the filtration layer is 0.01 ⁇ m to 0.45 ⁇ m
  • the average pore diameter of the protective layer and the support layer on both sides is 5 to 1000 times the average pore diameter of the filtration layer
  • the thickness of the filtration layer The thickness is preferably 2 to 50 ⁇ m.
  • the size of the trapped particles is determined by the pores of the filtration layer. As described above, when the average pore diameter is 0.01 ⁇ m to 0.45 ⁇ m, preferably less than 0.1 ⁇ m, ultrafine particles of less than 0.1 ⁇ m can be captured. . In addition, a high flow rate can be achieved by reducing the thickness to 2 to 50 ⁇ m.
  • the filtration layer even if the thickness of the filtration layer is reduced, it is sandwiched between the protective layer and the support layer on both sides of the filtration layer, so that the filtration layer is damaged, contracted, etc. during manufacturing, processing, and processing. The occurrence of deformation can be prevented.
  • the average pore size of the filtration layer, the protective layer, and the support layer was measured with a pore diameter distribution measuring device Palm Porometer (model number CFP-1200A, manufactured by PMI, USA). GALWICK (PMI) was used as the measurement solution.
  • PMI pore diameter distribution measuring device
  • air pressure is applied to a punched sample ( ⁇ 25 mm, measurement area is about ⁇ 16 mm) soaked in the measurement liquid, and the wet air flow rate and the dry air flow rate are measured.
  • the average pore diameter was confirmed.
  • the pore size distribution was calculated from the ratio of the air flow rate in the dry state and in the wet state.
  • the minimum particle size that can be captured is 0.1 ⁇ m.
  • the average pore diameter of the filtration layer is set to 0.01 ⁇ m to 0.45 ⁇ m, and particles smaller than 0.1 ⁇ m can be captured.
  • transmission flow at that time can permeate
  • the particle capture rate is measured by the following method.
  • a filter is punched into a circular shape with a diameter of 47 mm, set in a holder, and an aqueous solution containing 1.4 ⁇ 10 10 particles / cm 3 of polystyrene latex homogeneous particles (manufactured by JSR) having a particle diameter of 0.055 ⁇ m is prepared.
  • Filtration is performed at a pressure of 41.2 kPa with the filter set with 32 cm 3 , the absorbance of the aqueous solution before filtration and the filtrate is measured, and the ratio is obtained.
  • Absorbance was measured at a wavelength of 310 nm using a UV-visible spectrophotometer (UV-160, manufactured by Shimadzu Corporation) (measurement accuracy 1/100).
  • the thickness of the sheet of the protective layer and the support layer is in the range of 2 to 50 ⁇ m equivalent to the thickness of the filtration layer, or in the range of 5 to 60 ⁇ m slightly thicker than the filtration layer, and the total thickness of the laminate is 10 to It is preferable that it is 150 micrometers.
  • the porous expanded PTFE sheet used as the filtration layer is replaced according to the particle size of the capture target, and the protective layer and the support layer integrated with the filtration layer have an average pore diameter of 5 to 1000 times, preferably 10 times. It can be set in a range of up to 30 times and used in common.
  • the porosity of the filtration layer is preferably 40 to 90%, and the porosity of the protective layer and the support layer is preferably 1 to 2.5 times the porosity of the filtration layer.
  • the porosity is calculated by the method described in ASTM-D-792, or by calculating from the membrane volume and true specific gravity. It shows that it is excellent in the permeability, so that this figure is high.
  • the filtration layer has a bubble point of 70 kPa to 550 kPa, preferably 200 to 500 kPa.
  • the method for producing a porous multilayer filter comprising a laminate of three sheets of the present invention first comprises three biaxially stretched porous expanded PTFE sheets as the protective layer, the filtration layer, and the support layer. These three sheets are laminated and fired at the melting point of PTFE or higher, and the protective layer and one side of the filtration layer, and the other side of the filtration layer and the support layer are fused and integrated. As described above, instead of laminating the three sheets and firing to fuse the interface, laminating one of the protective layer or the support layer and the filtration layer and firing to fuse the interface, The other of the protective layer and the support layer may be laminated on the other surface of the filtration layer and fired to fuse the interface.
  • the integrated laminate may be impregnated with a hydrophilic material, then treated with a crosslinking solution to insolubilize the hydrophilic material, and the surface of the laminate may be subjected to a hydrophilic treatment.
  • a hydrophilic material used in the hydrophilic treatment include polyvinyl alcohol (PVA), ethylene vinyl alcohol copolymer (EVOH), and acrylate resin.
  • PVA polyvinyl alcohol
  • EVOH ethylene vinyl alcohol copolymer
  • acrylate resin acrylate resin
  • an aqueous solution of PVA is preferably used because it is easily adsorbed on the fiber surface of PTFE and easily applied to the fiber when impregnating the porous PTFE material.
  • Each porous expanded PTFE sheet of the filtration layer, the protective layer, and the support layer is manufactured by the following method. If the protective layer and the support layer are formed from the same porous expanded PTFE sheet, the manufacturing cost can be reduced.
  • the filtration layer, the support layer, and the protective layer are set to a high vertical and horizontal stretch ratio.
  • the draw ratio in the machine direction is 3 to 15 times, preferably 3 to 6 times, and the draw ratio in the transverse direction is 10 to 50 times, preferably 15 to 25 times.
  • the stretching ratio is less than the above ratio, the porosity is lowered, the lump of resin remains, the pore shape is not rounded, and sufficient permeability cannot be obtained.
  • the magnification is exceeded, the fiber is torn and there is a possibility that a large hole is generated.
  • the high-molecular-weight PTFE unsintered powder forming the filtration layer it is preferable to use one having a number average molecular weight of 1,000,000 to 15 million. More preferably, it is 4 million or more, More preferably, it is 12 million or more. This is a particularly high molecular weight grade among the PTFE green powders currently on the market.
  • the number average molecular weight is determined by the specific gravity of the molded product, but the molecular weight of PTFE varies depending on the measurement method, and accurate measurement is difficult. Therefore, depending on the measurement method, it may not be within the above range. .
  • the support layer and the protective layer can be manufactured in a wide range.
  • the draw ratio is preferably 12 to 150 times in terms of area ratio.
  • the draw ratio is less than 12 in terms of area ratio, fiberization cannot be advanced to a high degree.
  • it exceeds 150 times the film becomes too thin and the strength decreases.
  • the stretching ratio of the support layer and the protective layer is also preferably 12 to 150 times in terms of area ratio.
  • the draw ratio is less than 12 times in terms of area ratio, fiberization cannot be advanced to a high degree.
  • it exceeds 150 times the residual stress becomes too strong and the role of the support film is lowered.
  • a protective layer is laminated on the treatment liquid inflow side of one side of the filtration layer, a support layer is laminated on the other side of the filtration layer, and the filtration layer Is a three-layer laminate sandwiched between a protective layer and a support layer, so that the filtration layer can be protected during production, processing, and use, and deterioration in filtration performance due to damage to the filtration layer can be prevented.
  • hole of a protective layer and a support layer is made larger than the void
  • the filter of the present invention is a filter capable of capturing ultrafine particles, it can ensure stable permeability and can transmit at a high flow rate. Therefore, in particular, it can be suitably used as a microfiltration filter for gases and liquids used in manufacturing processes in the semiconductor, liquid crystal field and food / medical field in which the capture rate of ultrafine particles is increased and the processing speed is required. .
  • the porous multilayer filter 1 of the present invention includes a filtration layer 2, a protective layer 3 laminated on the treatment liquid inflow side of one side of the filtration layer 2, and the filtration layer 2. It consists of a laminated body of 3 layers with the support layer 4 laminated
  • the filtration layer 2, the protective layer 3, and the support layer 4 are all made of a porous expanded PTFE sheet biaxially stretched in the vertical and horizontal directions. The interface between the protective layer 3 and the one surface 2a of the filtration layer 2, and the interface between the other surface 2b of the filtration layer 2 and the support layer 4 are fused and integrated.
  • the thicknesses of the filtration layer 2, the protective layer 3, and the support layer 4 are all in the range of 2 to 50 ⁇ m, and in the present embodiment, the three layers have an equivalent thickness of about 10 ⁇ m.
  • the filtration layer 2, the protective layer 3, and the support layer 4 each have a fibrous skeleton in which flexible fibers are connected in a three-dimensional network by a knot, and the slits are formed in the fibrous skeleton.
  • the three-layer holes P are three-dimensionally communicated with each other in the enclosed state.
  • the filtration layer 2 has an average pore diameter of 0.03 to 0.20 ⁇ m, and a bubble point is set by adjusting the average pore diameter and the porosity within the above range according to the solid particles to be captured. In this embodiment, it is for capturing ultrafine particles of less than 0.05 ⁇ m, and the filtration layer 2 has an average pore diameter of 0.03 ⁇ m.
  • the bubble point is 200 to 500 kPa, and the IPA flow rate is 70 to 300 sec / 100 ml.
  • the protective layer 3 and the support layer 4 are formed of the same porous expanded PTFE sheet.
  • the average pore diameter of the protective layer 3 and the support layer 4 is 5 to 1000 times the average pore diameter of the filtration layer 2.
  • the average pore diameter of the protective layer 3 and the support layer 4 is about 0.45 ⁇ m corresponding to 15 times the average pore diameter of the filtration layer 2 of 0.03 ⁇ m.
  • the protective layer 3 and the support layer 4 have a porosity of 60 to 90% and a bubble point of 2 to 110 kPa.
  • the porous expanded PTFE sheet for forming the protective layer 3, the filtration layer 2, and the support layer 4 has isotropic strength as long as the tensile strength in the longitudinal direction and the transverse direction is within the set values as much as possible.
  • the sheet is biaxially stretched in the vertical and horizontal directions.
  • the porous multilayer filter 1 in which the protective layer 3, the filtration layer 2, and the support layer 4 are laminated and integrated has a difference in tensile strength in the vertical and horizontal directions of 1500 mN or less, and the difference is reduced as much as possible. It has an isotropic strength.
  • the porous multilayer filter 1 made of the three-layered laminate has a tensile strength in the longitudinal direction and the transverse direction of 4000 mN to 13000 mN.
  • the tensile strengths in the longitudinal direction and the transverse direction were measured by punching the laminated sheets with a sheet width of 5 mm, setting the chuck interval to 30 mm, and conducting a tensile test at a tensile speed of 100 mm / min.
  • the pressure resistance of the porous multilayer filter 1 in which the protective layer 3, the filtration layer 2, and the support layer 4 are laminated and integrated is set to 200 kPa to 2000 kPa.
  • Each physical property value is measured by the following method.
  • Porosity Based on ASTM-D-792, this is a value obtained from the specific gravity (apparent specific gravity) obtained in water and the specific gravity of tetrafluoroethylene resin. The larger this value, the better the permeability. .
  • Average pore diameter Measured with a palm porometer (model number CFP-1200A) manufactured by PMI.
  • Bubble point Measured using isopropyl alcohol by a method based on ASTM-F-316-80.
  • Tensile strength in the longitudinal direction and the transverse direction The laminated and integrated sheets were punched out at a sheet width of 5 mm, the chuck interval was set at 30 mm, and the tensile strength was measured at 100 mm / min.
  • Pressure strength The pores were closed with rubber much lower than the PTFE porous sheet, air pressure was applied in the range of ⁇ 3 mm, and the pressure when the membrane was broken and aerated was measured.
  • the porous expanded PTFE sheets constituting the filtration layer 2, the protective layer 3, and the support layer 4 are manufactured separately.
  • two types of porous expanded PTFE sheets that is, a sheet that becomes the filtration layer 2 and a sheet that consists of the protective layer 3 and the support layer 4 are manufactured.
  • a molded body is produced by a known PTFE green powder paste extrusion method.
  • a liquid lubricant is mixed in an amount of 10 to 40 parts by mass, preferably 16 to 25 parts by mass with 100 parts by mass of the unsintered PTFE powder, and extrusion molding is performed.
  • PTFE green powder a high molecular weight one having a number average molecular weight of 4 to 15 million is used.
  • various lubricants conventionally used in paste extrusion methods can be used.
  • petroleum solvents such as solvent / naphtha and white oil, hydrocarbon oils such as undecane, aromatic hydrocarbons such as toluol and xylol, alcohols, ketones, esters, silicone oil, fluorochlorocarbon oil, etc.
  • examples thereof include a solution in which a polymer such as polyisobutylene or polyisoprene is dissolved in the above solvent, a mixture of two or more thereof, water or an aqueous solution containing a surfactant, and the like. Since a single component can be uniformly mixed rather than a mixture, it is preferable.
  • the obtained mixture is compression-molded by a compression molding machine to form a block-shaped molded body (preliminary molding), and the block-shaped molded body is sheet-shaped at a temperature of room temperature to 50 ° C. at a speed of 20 mm / min. Extruded. Furthermore, the obtained sheet-like molded body is rolled with a calendar roll or the like to obtain a sheet-like molded body having a thickness of 300 ⁇ m.
  • the liquid lubricant is removed from the molded body.
  • the liquid lubricant may be removed before sintering and may be removed after stretching, but is preferably removed before stretching. Removal of the liquid lubricant is performed by heating, extraction or dissolution, and is preferably performed by heating. When heating, it passes through a heating roll having a roll temperature of 130 to 220 ° C. Further, when a liquid lubricant having a relatively high boiling point such as silicone oil or fluorocarbon is used, it is preferably removed by extraction.
  • liquid lubricant in addition to the liquid lubricant, other substances may be included depending on the purpose.
  • Inorganic fillers such as salts, metal powder, metal oxide powder, metal sulfide powder and the like can be added.
  • substances that can be removed or decomposed by heating, extraction, dissolution, etc. such as ammonium chloride, sodium chloride, other plastics, rubber, etc., may be blended in powder or solution form. it can.
  • the obtained paste extruded body is biaxially stretched in the longitudinal and transverse directions.
  • the sheet-shaped molded body used as the filtration layer 2 and the sheet-shaped molded body used as the protective layer 3 and the support layer 4 have different stretching ratios in order to make the average diameter of pores to be formed different.
  • any of the sheet-like molded bodies that serve as the filtration layer 2, the protective layer 3, and the support layer 4 is longitudinally stretched once or twice, and then laterally stretched.
  • the stretching is preferably performed at a temperature as high as possible below the melting point.
  • the temperature is preferably room temperature (or 20 ° C.) to 300 ° C., more preferably 250 ° C. to 280 ° C.
  • stretching is performed at a low temperature, a porous film having a relatively large pore diameter and a high porosity is likely to be formed.
  • stretching is performed at a high temperature, a dense porous film having a small pore diameter is likely to be formed.
  • the pore diameter and the porosity can be controlled.
  • the first-stage longitudinal stretching is preferably performed at a low temperature of 20 to 70 ° C. and then to perform the second-stage longitudinal stretching under the high-temperature conditions as described above.
  • the transverse stretching is preferably performed in a high temperature atmosphere of 70 to 200 ° C.
  • heat setting is important because the stretch ratio is particularly increased and the porous structure is not lost. It is preferably performed immediately after the stretching in the transverse direction, and when stretching in two or more stages is preferably performed after stretching in each stage.
  • the heat setting is usually performed by holding the stretched film at a tension, for example, by fixing both ends of the stretched film, and holding at an atmospheric temperature of 200-500 ° C. for 0.1-20 minutes.
  • the draw ratio is set as shown in Table 1 below according to the average pore diameter of the pores to be formed.
  • Table 1 Average pore diameter ( ⁇ m) First vertical (double) Second vertical (double) Horizontal (double) 0.03 2 2 15.4 0.05 2 3 21.5 0.10 2 3 21.5 0.20 3.5 21.5
  • the longitudinal stretching is performed only once.
  • the average pore diameter of the pores formed in the protective layer 3 and the support layer 4 is 5 to 1000 times the average pore diameter of the pores in the filtration layer 2, but the resin grade of the forming material of the protective layer 3 and the support layer 4 and By adjusting the number of liquid lubricant parts to be blended in advance, the pore diameter is increased while maintaining the same stretching ratio in the vertical and horizontal biaxial directions in Table 2 above.
  • the stretched sheets to be the protective layer 3 and the support layer 4 are laminated and integrated with the stretched sheet to be the biaxially stretched filter layer 2 interposed therebetween.
  • the integration is performed by heating at a sintering temperature of 327 ° C. or higher, which is the transition point of PTFE, and heating for several minutes to several tens of minutes, and in some cases, longer. Usually, heating is performed at 360 to 400 ° C. for 0.5 to 3 minutes.
  • the interface of the protective layer 3 and the one surface 2a of the filtration layer 2 and the other surface 2b of the filtration layer 2 and the support layer 4 are integrated by heat fusion, and the porous multilayer filter 1 is manufactured.
  • the porous multilayer filter 1 obtained in the above step is not subjected to a hydrophilic treatment. This is because the protective layer 3 is laminated on the side of the treatment liquid inflow of the filtration layer 2, the average pore diameter of the protective layer 3 is increased, and the treatment liquid flows relatively easily into the pores of the protective layer 3. .
  • the laminated porous PTFE sheet may be subjected to a hydrophilic treatment with PVA.
  • the hydrophilic treatment is carried out by immersing the laminated and expanded porous expanded PTFE sheet in isopropyl alcohol (IPA) for 0.25 to 2 minutes, and then adding it to a PVA aqueous solution having a concentration of 0.5 wt% to 0.8 wt%. Immerse for 5-10 minutes. Then, after being immersed in pure water for 2 to 5 minutes, crosslinking is performed. Crosslinking is performed by any method of glutaraldehyde crosslinking (GA), terephthalaldehyde crosslinking (TPA), or electron beam crosslinking with irradiation of 6 Mrad electron beam. After the cross-linking, the laminated and expanded porous expanded PTFE sheet is washed with pure water and then dried at room temperature to 80 ° C. to obtain a laminated and integrated hydrophilic PTFE porous membrane.
  • IPA isopropyl alcohol
  • the porous multilayer filter 1 manufactured by the above-described method has a structure in which a support layer 4, a filtration layer 2, and a protective layer 3 each made of a porous expanded PTFE sheet are laminated and integrated.
  • the stacked three-layer holes are three-dimensionally communicated.
  • the porous multilayer filter 1 supplies a processing liquid from the outer surface of the protective layer 3 toward the filtration layer 2 and the support layer 4 to perform a solid-liquid separation process.
  • the porous multilayer filter 1 Since the porous multilayer filter 1 has the protective layer 3 and the support layer 4 laminated on both sides of the filtration layer 2 and sandwiches the filtration layer 2, the filtration layer 2 can be protected from an external interference material. As a result, it is possible to prevent damage to the filtration layer 2 provided with precise pores and maintain the precision filtration performance.
  • the protective layer 3 that protects and supports the filtration layer 2 and the support layer 4 are formed by biaxial stretching to provide the same tensile strength in both the longitudinal and lateral directions, and the strength compared to the uniaxially stretched material. Therefore, the strength of the porous multilayer filter 1 as a whole is increased and durability can be obtained.
  • the same porous sheet is used for the protective layer 3 and the support layer 4 disposed on both sides of the filtration layer 2, it is possible to suppress an increase in cost. Furthermore, since the pores of the protective layer 3 stacked on the treatment liquid inflow side of the filtration layer 2 are made larger than the pores of the filtration layer, it is possible to perform the fine filtration without reducing the treatment speed.
  • Example The example which made the three-layer laminated body of this invention and consists of a sheet
  • the filter material 10 of the comparative example is a two-layer laminate in which only the support layer 40 is laminated on the filtration layer 20, and the support layer 40 creates a comparative example in which the uniaxial stretching in the longitudinal direction is performed. The tensile strength in the vertical and horizontal directions was measured.
  • the treatment liquid speed (IPA flow rate) of the three-layer film of Example 1 and the two-layer film of Comparative Example 1 was measured. The IPA flow rate was measured by measuring the time required to filter 100 ml of IPA (isopropyl alcohol) under a reduced pressure of 98 kPa (effective membrane area: 9.6 cm 2 ).
  • Example 1 PTFE fine powder (PTFE 601A manufactured by DuPont) is blended and mixed at a ratio of 18 parts by mass of liquid lubricant (Supersol FP-25, (component: naphtha) manufactured by Idemitsu Oil Co., Ltd.) into a molding machine. It was put and compression molded to obtain a block-shaped molded product. Next, the block-shaped molded product is continuously extruded into a sheet shape, then passed through a rolling roller, and further passed through a heating roll (130 to 220 ° C.) to remove the liquid lubricant, and wound on the roll, and filtered. A 300 ⁇ m sheet was obtained for the sheet to be a layer. Further, a sheet having a thickness of 250 ⁇ m was obtained as a sheet for the support layer and the protective layer.
  • liquid lubricant Supersol FP-25, (component: naphtha) manufactured by Idemitsu Oil Co., Ltd.
  • the sheet used as the filtration layer was stretched twice in the machine direction (flow direction) at a roll temperature of 250 ° C. to 280 ° C., and further stretched twice under the same temperature conditions. That is, the longitudinal stretching was performed at a stretching ratio of 4 times in two stages. Both ends in the width direction of the film after the longitudinal stretching were gripped by a chuck, and a lateral stretching of 15.4 times stretching was performed in an atmosphere perpendicular to the flow direction at 50 ° C. Thereafter, heat setting was performed by maintaining the temperature at 285 ° C. for 0.25 to 1 minute. The stretched sheet was passed through a heating furnace at 360 ° C. and sintered for 1.5 minutes to obtain a filtration layer sheet of Example 1. The obtained filtration layer sheet had a thickness of 10 ⁇ m, a bubble point of 350 kPa, and an average pore diameter of 0.03 ⁇ m.
  • the sheet used as the support layer 4 and the protective layer 3 was formed with a temperature condition of 180 to 200 ° C., a longitudinal draw ratio of 3.5 times, and a transverse draw ratio of 21.5 times.
  • the pore diameter of the support layer 4 and the protective layer 3 was 6 times that of the filtration layer 2 and the thickness was 10 ⁇ m.
  • porous expanded PTFE sheets of the filtration layer 2, the support layer 4 and the protective layer 3 were overlapped and heated at 370 ° C. for 100 seconds, and the boundaries between the layers were fused and integrated.
  • Example 2 As shown in Table 1, the vertical and horizontal stretch ratios of the sheet used as the filtration layer are as shown in Table 1 so that the average pore diameter of the pores of the filtration layer 2 is 0.05 ⁇ m. Was 3 and the lateral magnification was 21.5. After that, it was the same as Example 1.
  • Example 3 As shown in Table 1 above, the first and second longitudinal magnifications are set to 2 and 2 as shown in Table 1 so that the average pore diameter of the pores of the filtration layer 2 is 0.10 ⁇ m. Was 3 and the lateral magnification was 21.5. After that, it was the same as Example 1.
  • Example 4 As shown in Table 1, the longitudinal and lateral stretching ratios of the sheet to be the filtration layer are 3.5 and the lateral magnification is 21.5 so that the average pore diameter of the pores of the filtration layer 2 is 0.20 ⁇ m. It was. After that, it was the same as Example 1.
  • the filter material 10 of Comparative Example 1 has a two-layer structure in which the support layer 40 is laminated on the filtration layer 20, and the filtration layer 20 is formed in the same manner as the filtration layer 2 of Example 1 and has an average pore diameter. 0.03 ⁇ m pores were provided and the thickness was 10 ⁇ m.
  • the sheet used as the support layer 40 had a temperature condition of 180 to 200 ° C., a longitudinal draw ratio of 18.5 times, and a thickness of 30 ⁇ m.
  • the porous expanded PTFE sheets of the filtration layer 20 and the support layer 40 were stacked and heated at 370 ° C.
  • the tensile strengths in the longitudinal direction and the transverse direction of the filter comprising the three-layer laminate of Examples 1 to 4 and the filter comprising the two-layer laminate of Comparative Examples 1 to 4 were measured. As described above, the tensile strength was measured by punching the laminated and integrated sheets with a sheet width of 5 mm, setting the chuck interval to 30 mm, and pulling at a pulling speed of 100 mm / min. The measurement results are shown in Table 3 below.
  • FIG. 3 shows the correlation between the IPA flow rate of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 and the bubble point (BP).
  • Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 had almost the same balance between the bubble point and the IPA flow rate. From this, even as the three-layer film of the example of the present invention, the same flow rate as the two-layer film of the comparative example can be secured, and the strength and durability can be increased by increasing the layer without reducing the flow rate. It could be confirmed.

Abstract

精密濾過用のフィルターにおいて濾過層に損傷が生じないように保護を図る。 縦横方向に2軸延伸された多孔質延伸PTFEシートからなる3枚のシートの積層体であり、中間層の濾過層、該濾過層の一面の処理液流入側に積層される保護層、該濾過層の他面に積層される支持層からなり、前記濾過層の両面と前記保護層および支持層の境界が融着されていると共に、該保護層および支持層の空孔と濾過層の空孔が互いに三次元的に連通し、前記濾過層の空孔の平均孔径は上記保護層および支持層の空孔の平均孔径より小さくされている多孔質複層フィルターからなる。

Description

多孔質複層フィルター
 本発明は、多孔質複層フィルターに関し、特に、超微粒子を高流量で濾過できる精密濾過フィルターにおいて濾過面の保護を図るものである。
 ポリテトラフルオロエチレン(以下、PTFEという)多孔質フィルターは、PTFE自体のもつ高い耐熱性、化学安定性、耐候性、不燃性、高強度、非粘着性、低摩擦係数等の特性に加えて、多孔質体のもつ可撓性、液体透過性、粒子捕捉性、低誘電率等の特性を有する。該PTFE多孔質フィルターはその高い化学安定性等の優れた特性により、特に半導体関連分野、液晶関連分野、及び食品・医療関連分野における液体・気体の精密濾過フィルター(メンブランフィルター)として多く使用されている。
 このような分野では、さらなる技術革新や要求事項の高まりから、より高性能な精密濾過フィルターが要望されている。具体的には、半導体製造においては年々集積度が高まり、パターンの線幅が0.5μm以下の領域の微細加工に用いられるフォトレジストも現れている。液晶製造においても同様に感光性材料による微細加工が施されるため、さらに小さな領域の微細粒子を確実に捕捉できる精密濾過フィルターが必要となってきている。これらの精密濾過フィルターは主にクリーンルームの外気処理用フィルター、薬液の濾過フィルターとして使用され、その性能は製品の歩留まりにも影響する。
 また、食品・医療関連分野においては、近年の安全意識の高まりから、微小異物に対する濾過の完全性(絶対除去性)が強く要望されている。
 そのため、例えば、特開2010-94579号公報(特許文献1)では、膜厚が50μm以下で、径0.1μm未満の微粒子を捕捉できるPTFE多孔質膜からなる濾過膜を、支持体に固定した2層の積層体からなる濾過フィルタが提案されている。
 しかしながら、微粒子の粒子捕捉性を確保しようとすると濾過層の孔径は小さくなる。該濾過層の表面が外部に露出していると、製造時、加工時、さらに使用時に、微細構造の濾過層の表面に損傷が発生しやすい。濾過層の表面に損傷が生じると、微細粒子の捕捉機能が低下する問題がある。
特開2010-94579号公報
 本発明は、0.1μm未満程度の超微粒子の捕捉性能および処理速度を低下させることなく、濾過層に損傷が生じにくいフィルターを提供することを課題としている。
 前記課題を解決するため、本発明は、縦横方向に2軸延伸された多孔質延伸PTFEシートからなる3枚のシートの積層体であり、
 中間層の濾過層、該濾過層の一面の処理液(処理される液)流入側に積層される保護層、該濾過層の他面に積層される支持層からなり、
 前記濾過層の両面と前記保護層および支持層の境界が融着されていると共に、該保護層および支持層の空孔と濾過層の空孔が互いに三次元的に連通し、前記濾過層の空孔の平均孔径(以下、空孔の平均孔径を単に平均空孔径という場合がある)は上記保護層および支持層の空孔の平均孔径より小さくされていることを特徴とする多孔質複層フィルターを提供している。
 前記3枚のシートの積層体の縦方向と横方向の引張強度の差異を1500mN以下とすると共に、縦方向引張強度および横方向引張強度の強度範囲を2000~20000mN、好ましくは4000mN~13000mNの範囲とし、
 該積層体の耐圧強度は200~2000kPa、好ましくは500~1500kPaとしていることが好ましい。
 前記積層される3枚のシートは、それぞれ縦横の2軸方向に延伸されたシートとし、縦方向強度と横方向強度との差異を少なくし、よって、積層体からなる本発明のフィルターも等方的な引張強度を持たせて変形が発生しにくいものとしている。
 前記のように、濾過層の処理液流入側に保護層を積層し、濾過層の表面が外部に露出しないように保護している。該保護層の空孔は濾過層の空孔より大きくしているため、処理速度の低下を防ぎ、高流量の処理を可能としている。
 かつ、保護層、濾過層および支持層は全て縦横方向に延伸する2軸延伸として、縦横の強度を同程度として各層の強度を高めると共に等方性を付与している。また、これら3層を強度を有する多孔質延伸PTFEシートからなる同質材で形成しているため、融着する界面が剥がれにくく、固着強度を高めている。このように、強度を有する保護層と支持層とで濾過層を挟持して強固に一体化して濾過層の保護機能を高めている。
 本発明では、前記濾過層の平均空孔径は0.01μm~0.45μm、前記両側の保護層と支持層の平均空孔径は濾過層の平均空孔径の5~1000倍、前記濾過層の厚さは2~50μmであることが好ましい。
 捕捉粒子の大きさは濾過層の空孔で決定され、前記のように平均空孔径を0.01μm~0.45μm、好ましくは0.1μm未満とすると、0.1μm未満の超微粒子を捕捉できる。かつ、厚さを2~50μmと薄くすることで高流量化を図ることができる。このように、濾過層の厚みを薄くしても、濾過層の両側の保護層と支持層とで挟んでいるため、製造時、加工時、処理時における濾過層の損傷の発生、収縮等の変形の発生を防止することができる。
 前記濾過層、保護層、支持層の平均孔径は、細孔直径分布測定装置パームポロメータ(米国PMI社製 型番CFP-1200A)により測定した。測定液はGALWICK(PMI社)を使用した。
 前記パームポロメータによる測定は、測定液に浸した打ち抜きサンプル(φ25mm、測定面積はφ16mm程度)に空気圧を加えていき、湿潤状態の空気流量と乾燥状態の空気流量を測定し、最大、最小、平均孔径を確認した。乾燥状態時と湿潤状態時の空気流量の比により、孔径分布を算出した。
 従来のこの種のフィルターでは、捕捉できる最小の粒子径は0.1μmである。これに対して、本発明では、前記のように、濾過層の平均空孔径は0.01μm~0.45μmとし、0.1μm未満の粒子を捕捉できるものとしている。かつ、その際の透過流量を従来の前記0.1μmの粒子を捕捉するフィルターの透過流量程度の高流量で透過することができるものとしている。
 前記粒子捕捉率は、次の方法により測定している。
 フィルターを直径47mmの円形に打ち抜き、ホルダーにセットし、粒子径0.055μmのポリスチレンラテックス均質粒子(JSR社製)を1.4×1010個/cm3の割合で含有する水溶液を調製し、その32cm3をセットしたフィルターにより、41.2kPaの圧力で濾過を行い、濾過前の水溶液と濾液の吸光度を測定し、その比により求めている。吸光度は、紫外可視分光光度計(島津製作所社製UV-160)を用い、波長310nmで測定している(測定精度1/100)。
 前記保護層および支持層のシートの厚さは、それぞれ前記濾過層の厚さと同等な2~50μmの範囲、あるいは濾過層より若干厚い5~60μmの範囲とし、積層体の全体厚さは10~150μmであることが好ましい。
 前記濾過層とする多孔質延伸PTFEシートは捕捉ターゲットの粒子の大きさに応じて取り替え、該濾過層と一体化する保護層および支持層は、平均空孔径が前記5~1000倍、好ましくは10~30倍となる範囲で設定して共用で用いることができる。
 前記濾過層の気孔率は40~90%、前記保護層および支持層の気孔率は前記濾過層の気孔率の1~2.5倍であることが好ましい。
 濾過層の気孔率が40%未満であると流量が低下しすぎ、90%を超えると強度が低下しすぎる恐れがあることに因る。
 気孔率は、ASTM-D-792に記載の方法や、膜の体積と真比重より計算して算出している。この数値が高い程透過性に優れていることを示す。
 また、前記濾過層は、バブルポイントを70kPa以上550kPa以下、好ましくは200~500kPaとしている。
 本発明の3層のシートの積層体からなる多孔質複層フィルターの製造方法は、まず、前記保護層、濾過層、支持層とする2軸延伸された3枚の多孔質延伸PTFEシートを設け、これら3枚のシートを積層し、PTFEの融点以上で焼成して、保護層と濾過層の一面、濾過層の他面と支持層の界面をそれぞれ融着して一体化している。
 前記のように、3枚のシートを積層してから焼成して界面を融着する代わりに、保護層または支持層の一方と濾過層を積層した後に焼成して界面を融着し、ついで、該濾過層の他の面に保護層または支持層の他方を積層して焼成して界面を融着してもよい。
 なお、一体化した積層体に親水性材料を含浸させ、その後、架橋液で処理して前記親水性材料を不溶化して、積層体の表面に親水処理をほどこしてもよい。
 前記親水処理で用いる親水性材料としては、ポリビニルアルコール(PVA)、エチレンビニルアルコール共重合体(EVOH)、アクリレート系樹脂等を挙げることができる。この中でも、PVAの水溶液はPTFE多孔質体に含浸させる時に、PTFEの繊維表面に吸着しやすく、繊維に均一に塗布され易いため好適に用いられる。
 前記濾過層、保護層、支持層の各多孔質延伸PTFEシートは以下の方法で製造している。なお、保護層と支持層とは同一の多孔質延伸PTFEシートから形成すると製造コストの低減を図ることができる。
 高分子量PTFE未焼結粉末と液状潤滑剤との混練物をペースト押出によってシートを設ける工程と、
 前記シートを縦横方向に2軸延伸して多孔質のフィルムとする工程と、
 前記各延伸された多孔質のフィルムを焼結する工程とからなる。
 前記濾過層と前記支持層および保護層は、その縦横の延伸倍率を高めに設定する。縦方向の延伸倍率は3倍~15倍、好ましくは3~6倍、横方向の延伸倍率は10倍~50倍、好ましくは15~25倍である。前記延伸倍率を前記倍率未満とすると気孔率が低くなり、樹脂の塊が残り、空孔の形状も丸くならず、十分な透過性が得られないことに因る。一方、前記倍率を超えると繊維が引き裂かれて、大きな孔の生じるおそれがあることに因る。
 前記のように、高分子量のPTFE未焼結粉末を用いると共に、縦横二軸方向の延伸倍率を高めることにより、濾過層は微細孔を有しながらも、高い透過性を有する多孔質フィルターを得ることができる。
 これは、高分子量のPTFE未焼結粉末を用いると、縦横二軸方向に従来よりも高い倍率の延伸を施しても、1つの空孔が過度に広がったり、フィルムが引き裂かれることを防止しながら、高度に繊維化を進行させ、PTFEの塊である結節も実質的になくなり、細い繊維を骨格とする微小な空孔が緻密に備えられた多孔質フィルターを作製することができることに因る。
 前記濾過層を形成する高分子量のPTFE未焼結粉末としては、具体的には、数平均分子量が100万~1500万のものを用いることが好ましい。より好ましくは400万以上、さらに好ましくは1200万以上である。これは現在市販されているPTFE未焼結粉末のうち、分子量のグレードが特に高いものである。
 前記した数平均分子量は成形品の比重により求めたものであるが、PTFEの分子量は測定方法によりバラツキが大きく正確な測定が困難であるため、測定方法によっては前記した範囲とはならない場合もある。
 前記支持層および保護層については、幅広い範囲のもので製造することができる。
 また、濾過層では、延伸倍率は面積比で12倍~150倍とするのが好ましい。延伸倍率が面積比で12未満であると高度に繊維化を進行させることができない。一方、150倍を超えるとフィルムが薄くなり過ぎて強度が低下する。
 支持層と保護層も、延伸倍率は面積比で12倍~150倍とするのが好ましい。
 延伸倍率が面積比で12倍未満であると高度に繊維化を進行させることができない。一方、150倍を超えると、残留応力が強くなり過ぎ、支持膜の役割が低下する。
 以上の説明から明らかなように、本発明の多孔質複層フィルターでは、濾過層の一面の処理液流入側に保護層を積層し、該濾過層の他面に支持層を積層し、濾過層を保護層と支持層とで挟持した3層の積層体としていることで、製造時、加工時および使用時に濾過層を保護し、濾過層の損傷による濾過性能の低下を防止できる。
 かつ、保護層と支持層の空孔を濾過層の空孔より大としているため、処理液の透過性を損なわない。かつ、濾過層の両面に保護層と支持層とを融着して濾過層の強度を高めているため、濾過層の厚さを薄くして透過流量を高めることができる。
 このように、本発明のフィルターは超微粒子を捕捉できるフィルターとしながら、安定した透過性も確保でき高流量で透過することができる。
 そのため、特に、超微粒子の捕捉率を高めることと処理速度が要求される半導体、液晶分野および食品・医療分野の製造工程で使用する気体用、液体用の精密濾過フィルターとして好適に用いることができる。
本発明の多孔質複層フィルターの概略側面図である。 本発明の多孔質複層フィルターの概略拡大断面図である。 比較例の概略側面図である。 実施例と比較例のIPA流量とBPとの関係を示すグラフである。
 以下、本発明の実施形態を図面を参照して説明する。
 図1A及び図1Bに示すように、本発明の多孔質複層フィルター1は、濾過層2と、該濾過層2の一面の処理液流入側に積層する保護層3と、濾過層2の他面に積層する支持層4との3層の積層体からなる。前記濾過層2、保護層3、支持層4はいずれも縦横方向に2軸延伸した多孔質延伸PTFEシートからなる。
 前記保護層3と濾過層2の一面2aの界面、および濾過層2の他面2bと支持層4の界面はそれぞれ融着して一体化している。
 前記濾過層2、保護層3、支持層4の厚さはいずれも2~50μmの範囲とし、本実施形態で前記3層は同等厚さの約10μmとしている。
 濾過層2、保護層3、支持層4はいずれも、結節部により柔軟な繊維が三次元網目状に連結されてなる繊維状骨格を備え、該繊維状骨格で略スリット形状の空孔Pを囲み、積層状態で前記3層の空孔Pは三次元で連通されている。
 前記濾過層2は平均空孔径を0.03~0.20μmとし、捕捉目的の固体粒子に応じて平均空孔径および気孔率を前記範囲内で調整してバブルポイントを設定している。
 本実施形態では、0.05μm未満の超微粒子の捕捉用とし、濾過層2は平均空孔径を0.03μmとしている。バブルポイントを200~500kPaとし、IPA流量を70~300sec/100mlとしている。
 前記保護層3と支持層4は同一の多孔質延伸PTFEシートで形成している。
 これら保護層3および支持層4の平均空孔径は濾過層2の平均空孔径の5~1000倍としている。本実施形態では、保護層3および支持層4の平均空孔径は、濾過層2の平均孔径0.03μmの15倍に相当する約0.45μmとしている。
 また、保護層3および支持層4は気孔率を60~90%とし、バブルポイントを2~110kPaとしている。
 保護層3、濾過層2、支持層4をそれぞれ形成する多孔質延伸PTFEシートは、その縦方向と横方向の引張強度が設定値内で、できるだけ同等となり、等方的な強度を有するように、縦横方向に2軸延伸したシートとしている。
 これにより、前記保護層3、濾過層2、支持層4の3層を積層一体化した多孔質複層フィルター1を縦方向と横方向の引張強度の差を1500mN以下で、できるだけ差異を少なくし、等方的な強度を有するものとしている。該3層の積層体とした多孔質複層フィルター1は縦方向および横方向の引張強度とも4000mN~13000mNの範囲としている。
 この縦方向および横方向の引張強度は、積層一体化したシートを、シート幅5mmで打ち抜き、チャック間隔を30mmとし、引張速度100mm/minで引張試験を行って測定した。
 また、前記保護層3、濾過層2、支持層4の3層を積層一体化した多孔質複層フィルター1の耐圧強度は200kPa~2000kPaとしている。
 前記各物性値は下記の方法で測定している。
(1)気孔率:ASTM-D-792に準拠し、水中で求めた比重(見掛け比重)と四弗化エチレン樹脂の比重より求めた値であり、この値が大きいほど透過性に優れている。
(2)平均孔径:PMI社製パームポロメーター(型番 CFP-1200A)により測定している。
(3)バブルポイント:ASTM-F-316-80に準拠した方法により、イソプロピルアルコールを用いて測定した。
(4)縦方向および横方向の引張強度:積層一体化したシートを、シート幅5mmで打ち抜き、チャック間隔を30mmとし、引張速度100mm/minで引張して測定した。
(5)耐圧強度:PTFE多孔質シートよりはるかに強度の低いゴムで孔を塞ぎ、φ3mmの範囲に空気圧を加えていき、膜が破れる等して通気した時の圧力を測定した。
 以下、前記多孔質複層フィルター1の製造方法について説明する。
 第一の工程で、濾過層2、保護層3、支持層4を構成する多孔質延伸PTFEシートをそれぞれ別体で製造する。
 なお、保護層3と支持層4とは同一シートを用いるため、濾過層2となるシートと、保護層3および支持層4とからなるシートの2種類の多孔質延伸PTFEシートを製造する。
 第一の工程では、公知のPTFE未焼結粉末のペースト押出法により成形体を製造する。
 ペースト押出法では、通常、PTFE未焼結粉末100質量部に対して液状潤滑剤を10~40質量部、好ましくは16~25質量部の割合で混合して、押し出し成形する。
 PTFE未焼結粉末として、数平均分子量400万~1500万の高分子量のものを用いる。
 液状潤滑剤としては、従来からペースト押出法で用いられている各種潤滑剤を使用することができる。例えば、ソルベント・ナフサ、ホワイトオイルなどの石油系溶剤、ウンデカン等の炭化水素油、トルオール、キシロールなどの芳香族炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エステル類、シリコーンオイル、フルオロクロロカーボンオイル、これらの溶剤にポリイソブチレン、ポリイソプレンなどのポリマーを溶かした溶液、これらの2つ以上の混合物、表面活性剤を含む水または水溶液などが挙げられる。混合物よりも単一成分の方が均一混合することができるため、好ましい。
 次いで、得られた混合物を圧縮成形機により圧縮成形し、ブロック状の成形体とし(予備成形)、該ブロック状の成形体を、室温から50℃の温度で、速度20mm/minで、シート状に押出成形する。
 さらに、得られたシート状成形体をカレンダーロールなどにより圧延し、厚さ300μmのシート状成形体とする。
 次に、成形体から液状潤滑剤を除去する。液状潤滑剤は焼結する前に除去すればよく、延伸後に除去してもよいが、延伸前に除去することが好ましい。
 液状潤滑剤の除去は、加熱、抽出または溶解などにより行っており、加熱により行うことが好ましい。加熱する場合はロール温度130~220℃の加熱ロールに通している。また、シリコーンオイルやフルオロカーボンなどの比較的沸点が高い液状潤滑剤を使用する場合には、抽出により除去するのが好ましい。
 なお、液状潤滑剤の他に目的に応じて、他の物質を含ませることもできる。
 例えば、着色のための顔料、耐磨耗性の改良、低温流れの防止や気孔の生成を容易にする等のためにカーボンブラック、グラファイト、シリカ粉、ガラス粉、ガラス繊維、けい酸塩類や炭酸塩類などの無機充填剤、金属粉、金属酸化物粉、金属硫化物粉などを添加することができる。また、多孔質構造の生成を助けるために、加熱、抽出、溶解等により除去または分解される物質、例えば塩化アンモニウム、塩化ナトリウム、他のプラスチック、ゴム等を粉末または溶液の状態で配合することもできる。
 次工程で、得られたペースト押出による成形体を縦横方向に二軸延伸する。
 該延伸時に、濾過層2とするシート状成形体と保護層3および支持層4とするシート状成形体とは形成する空孔の平均径を相違させるために、延伸倍率を相違させている。
 本実施形態においては、濾過層2、保護層3および支持層4とするいずれのシート状成形体も、縦延伸を先に1叉は2回行い、その後、横延伸を行っている。
 延伸は、融点以下のできるだけ高温で行うのが好ましい。好ましくは室温(もしくは20℃)~300℃、さらに好ましくは250℃~280℃である。
 低い温度で延伸を行うと、比較的孔径が大きく、気孔率が高い多孔質膜を生じ易く、高い温度で延伸を行うと、孔径の小さい緻密な多孔質膜を生じ易い。
 これらの条件を組合わせることにより、孔径や気孔率をコントロールすることができるが、濾過層では孔径の小さい緻密な多孔質膜とするため、比較的高い延伸温度とすることが好ましい。
 延伸は、20~70℃の低温で1段目の縦延伸した後、さらに前記のような高温条件下で2段目の縦延伸を行うことが好ましい。
 横延伸は70~200℃の高温雰囲気下で行うことが好ましい。
 さらに、延伸後のシートの収縮を防止するために熱固定を行うことが好ましい。
 本発明では、特に延伸倍率を高めているので多孔質構造を消失させないため、熱固定は重要である。前記横方向の延伸を行った直後に行なうことが好ましく、2段以上の延伸を行う場合には各段の延伸後に行うことが好ましい。
 熱固定は、通常、延伸フィルムの両端を固定するなど緊張下に保って、雰囲気温度200~500℃で0.1~20分間保持して行う。
 濾過層2において、形成する空孔の平均空孔径に応じて延伸倍率を下記表1のように設定している。
 「表1」
 平均空孔径(μm) 縦1回目(倍) 縦2回目(倍)  横(倍) 
  0.03      2      2     15.4
  0.05      2      3     21.5
  0.10      2      3     21.5
  0.20      3.5          21.5 
 平均空孔径が0.20μmの場合の、縦延伸は1回だけ行なっている。
 なお、濾過層の縦横方向の延伸倍率および延伸面積倍率の最大と最小は下記の表2に示すようにしている。
 「表2」
          (トータル延伸率)
         縦(倍)    横(倍)    面積(倍)  
 最大      6      21.5     129
 最小      4      15.4     61.6
 保護層3および支持層4に形成する空孔の平均空孔径は濾過層2の空孔の平均空孔径の5~1000倍としているが、保護層3と支持層4の形成材料の樹脂グレードおよび配合する液状潤滑剤部数を予め調節していることで、前記表2の縦横の2軸方向の延伸倍率と同じにしながら空孔径を大きくしている。
 前記のように、2軸延伸した濾過層2とする延伸シートを間に挟んで保護層3および支持層4とする延伸シートを積層して一体化する。
 一体化は、PTFEの転移点である327℃以上の焼結温度とし、数分から数十分程度、場合によってはそれ以上の時間加熱することによって行う。通常は、360~400℃で0.5~3分間加熱する。
 これにより、保護層3と濾過層2の一面2a、濾過層2の他面2bと支持層4の界面を熱融着して一体化し、多孔質複層フィルター1を製造する。
 本実施形態では、前記工程で得られた多孔質複層フィルター1を親水処理していない。これは、濾過層2の処理液流入側面に保護層3を積層し、該保護層3の平均空孔径を大きくして、保護層3の空孔に処理液が比較的流入しやすいためである。
 なお、前記積層一体化した多孔質延伸PTFEシートをPVAで親水処理してもよい。該親水処理は、前記積層一体化した多孔質延伸PTFEシートをイソプロピルアルコール(IPA)に0.25~2分間浸漬した後、濃度を0.5重量%~0.8重量%としたPVA水溶液に5~10分間浸漬する。その後、純水に2~5分間浸漬した後に架橋を行う。架橋は、グルタルアルデヒド架橋(GA)、テレフタルアルデヒド架橋(TPA)あるいは6Mradの電子線を照射する電子線架橋のいずれかの方法で行う。
 前記架橋後に、積層一体化した多孔質延伸PTFEシートを純水で水洗した後、常温~80℃で乾燥させ、積層一体化された親水性PTFE多孔質膜とする。
 前記した方法で製造する多孔質複層フィルター1は、図1に示すように、それぞれ多孔質延伸PTFEシートからなる支持層4、濾過層2、保護層3を積層一体化した構造であり、これら積層した3層の空孔は三次元的に連通されている。
 該多孔質複層フィルター1は、保護層3の外表面から濾過層2、支持層4に向けて処理液を供給し、固液分離処理を行うものである。
 多孔質複層フィルター1は、濾過層2の両面に保護層3と支持層4を積層して、濾過層2を挟んでいるため、外部干渉材から濾過層2の保護を図ることができる。その結果、精密な空孔を設けた濾過層2に損傷が生じることを防止でき、精密濾過性能を維持することができる。
 特に、濾過層2を保護および支持する保護層3と支持層4とを2軸延伸して形成し、縦横いずれの方向にも同等な引張強度を付与し、1軸延伸材と比較して強度を高めているため、多孔質複層フィルター1の全体としても強度も高まり、耐久性を得ることができる。
 さらに、濾過層2の両面に配置する保護層3と支持層4とを同一の多孔質シートを用いるため、コストアップの抑制を図ることができる。
 さらにまた、濾過層2の処理液流入側に積層する保護層3の空孔を濾過層の空孔より大きくしているため、処理速度を低下させずに精密濾過を行うことができる。
 「実施例」
 本発明の3層積層体とし、かつ、3層とも2軸延伸したシートからなる実施例を作成した。
 比較例のフィルター材10は、図2に示すように、濾過層20に支持層40のみを積層した2層積層とし、かつ、支持層40は縦方向の1軸延伸した比較例を作成し、その縦横方向の引張強度を測定した。
 また、実施例1の3層膜と比較例1の2層膜との処理液速度(IPA流量)を測定した。該IPA流量測定は98kPaの減圧下、IPA(イソプロピルアルコール)を100ml濾過するのに要する時間を測定した(膜有効面積:9.6cm)。
(実施例1)
 PTFEファインパウダー(デュポン社製 PTFE 601A)100質量部に対し、液状潤滑剤(出光石油社製 スーパーゾルFP-25、(成分:ナフサ))18質量部の割合で配合・混合し、成形機に入れて圧縮成形し、ブロック状成形物を得た。
 次に、該ブロック状成形物を連続的にシート状に押出したのち、圧延ローラに通し、さらに液状潤滑剤を除去するために加熱ロール(130~220℃)に通してロールに巻き取り、濾過層とするシート用として300μmのシートを得た。また、支持層および保護層とするシート用として、250μmのシートを得た。
 次に、濾過層とするシートは、ロール温度250℃~280℃で縦方向(流れ方向)に2倍延伸したのち、同温度条件でさらに2倍延伸した。すなわち、縦延伸は2段で4倍の延伸倍率とした。
 縦延伸後のフィルムの幅方向の両端をチャックで掴み、流れ方向とは垂直な方向に50℃の雰囲気下で15.4倍延伸の横延伸を行った。その後、そのまま285℃で0.25~1分間保持して熱固定を行った。
 この延伸されたシートを360℃の加熱炉を通過させて1.5分間焼結し、実施例1の濾過層シートを得た。得られた濾過層シートの厚さは10μm、バブルポイントは350kPaで、平均空孔径は0.03μmであった。
 一方、支持層4および保護層3とするシートは温度条件は180~200℃とし、縦延伸倍率を3.5倍、横延伸倍率を21.5倍として形成した。該支持層4および保護層3の空孔径は濾過層2の6倍で、厚さは10μmであった。
 前記濾過層2と支持層4および保護層3の多孔質延伸PTFEシートを重ね、370℃で100秒加熱し、各層の境界を熱融着して一体化した。
(実施例2)
 濾過層2の空孔の平均空孔径を0.05μmとなるように、濾過層とするシートの縦横延伸倍率を前記表1に示すように、1回目の縦倍率を2、2回目の縦倍率を3、横倍率を21.5とした。その後は、実施例1と同一とした。
(実施例3)
 濾過層2の空孔の平均空孔径を0.10μmとなるように、濾過層とするシートの縦横延伸倍率を前記表1に示すように、1回目の縦倍率を2、2回目の縦倍率を3、横倍率を21.5とした。その後は、実施例1と同一とした。
(実施例4)
 濾過層2の空孔の平均空孔径を0.20μmとなるように、濾過層とするシートの縦横延伸倍率を前記表1に示すように、縦倍率を3.5、横倍率を21.5とした。その後は、実施例1と同一とした。
(比較例1)
 比較例1のフィルター材10は、前記のように、濾過層20に支持層40を積層した2層構造とし、濾過層20は実施例1の濾過層2と同様に形成し、平均空孔径が0.03μmの空孔を設け、厚さは10μmとした。
 一方、支持層40とするシートは温度条件は180~200℃とし、縦延伸倍率を18.5倍とし、厚さは30μmとした。
 前記濾過層20と支持層40の多孔質延伸PTFEシートを重ね、370℃で100秒加熱し、濾過層20と支持層40の境界を熱融着して一体化した。
(比較例2)
 濾過層の平均空孔径を0.05μmとした。他は比較例1と同様とした。
(比較例3)
 濾過層の平均空孔径を0.10μmとした。他は比較例1と同様とした。
(比較例4)
 濾過層の平均空孔径を0.20μmとした。他は比較例1と同様とした。
 前記実施例1~4の3層積層体からなるフィルター、比較例1~4の2層積層体からなるフィルターの縦方向および横方向の引張強度を測定した。該引張強度の測定は前記したように、積層一体化したシートを、シート幅5mmで打ち抜き、チャック間隔を30mmとし、引張速度100mm/minで引張して測定した。
 測定結果を下記の表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表3に示すように、実施例2、4では縦強度と横強度は略同等であり、縦強度と横強度の差がある実施例1でも差異は1500mN以下であった。これに対して、比較例1~4はいずれも縦横方向の引張強度に大きな差があり、比較例2は10000mN程度の差異があった。このように、実施例では引張強度が等方的であるため変形が発生しにくいが、比較例では変形が発生しやすいことが確認できた。
 図3に実施例1~4と比較例1~4のIPA流量とバブルポイント(BP)との相関関係を示す。実施例1~4と比較例1~4とはバブルポイントとIPA流量のバランスがほぼ同等であった。これより、本発明の実施例の3層膜としても、比較例の2層膜と同様の流量が確保でき、流量を低下させずに層を増加させて強度および耐久性を高めることができることが確認できた。
1 多孔質複層フィルター
2 濾過層
3 保護層
4 支持層

Claims (4)

  1.  縦横方向に2軸延伸された多孔質延伸PTFEシートからなる3枚のシートの積層体であり、
     中間層の濾過層、該濾過層の一面の処理液流入側に積層される保護層、該濾過層の他面に積層される支持層からなり、
     前記濾過層の両面と前記保護層および支持層の境界が融着されていると共に、該保護層および支持層の空孔と濾過層の空孔が互いに三次元的に連通し、前記濾過層の空孔の平均孔径は上記保護層および支持層の空孔の平均孔径より小さくされている多孔質複層フィルター。
  2.  前記3枚のシートの積層体の縦方向と横方向の引張強度の差異が1500mN以下であると共に、縦方向引張強度および横方向引張強度の強度範囲は2000mN~20000mNの範囲であり、該積層体の耐圧強度は200kPa~2000kPaである請求項1に記載の多孔質複層フィルター。
  3.  前記積層体とされる3枚の各シートの厚さは、それぞれ2~50μmの範囲とされ、かつ、前記3枚のシートの厚さは同等、または前記保護層と支持層の厚さは同等とされると共に該保護層と支持層の厚さは前記濾過層の厚さ以上とされる請求項1または請求項2に記載の多孔質複層フィルター。
  4.  前記濾過層の平均空孔径は0.01~0.45μm、前記両側の保護層と支持層の平均空孔径は濾過層の平均空孔径の5~1000倍、
     前記濾過層の気孔率は40~90%、前記保護層と支持層の気孔率は前記濾過層の気孔率の1~2.5倍である請求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載の多孔質複層フィルター。
PCT/JP2012/052821 2011-02-25 2012-02-08 多孔質複層フィルター WO2012114868A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020127031450A KR101907475B1 (ko) 2011-02-25 2012-02-08 다공질 복층 필터
EP12748967.2A EP2679298B1 (en) 2011-02-25 2012-02-08 Porous multi-layer filter
US13/805,489 US20130092623A1 (en) 2011-02-25 2012-02-08 Porous multi-layer filter
CN201280001674.2A CN102958587B (zh) 2011-02-25 2012-02-08 多孔的多层过滤器

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011040642A JP2012176361A (ja) 2011-02-25 2011-02-25 多孔質複層フィルター
JP2011-040642 2011-02-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012114868A1 true WO2012114868A1 (ja) 2012-08-30

Family

ID=46720653

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/052821 WO2012114868A1 (ja) 2011-02-25 2012-02-08 多孔質複層フィルター

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20130092623A1 (ja)
EP (1) EP2679298B1 (ja)
JP (1) JP2012176361A (ja)
KR (1) KR101907475B1 (ja)
CN (1) CN102958587B (ja)
TW (1) TWI526243B (ja)
WO (1) WO2012114868A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2767330A3 (en) * 2013-02-15 2014-12-10 Pall Corporation Composite including PTFE Membrane

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120255324A1 (en) * 2010-12-20 2012-10-11 Thomas Belina Hydratable temperature control product having an apertured outer layer
JP2012176361A (ja) * 2011-02-25 2012-09-13 Sumitomo Electric Fine Polymer Inc 多孔質複層フィルター
JP5865317B2 (ja) * 2012-09-28 2016-02-17 富士フイルム株式会社 二酸化炭素分離用複合体、二酸化炭素分離用モジュール、及び二酸化炭素分離用複合体の製造方法
JP2015009219A (ja) * 2013-07-01 2015-01-19 住友電工ファインポリマー株式会社 ポリテトラフルオロエチレン製多孔質複合体及びその製造方法
CN107670514B (zh) * 2014-03-13 2020-02-07 成都百途医药科技有限公司 一种聚四氟乙烯膜及其制备方法
US20160016126A1 (en) * 2014-07-21 2016-01-21 W. L. Gore & Associates, Inc Fluoropolymer Article For Bacterial Filtration
JP6409488B2 (ja) * 2014-10-15 2018-10-24 住友電気工業株式会社 多孔質積層体
JP6561380B2 (ja) * 2016-04-20 2019-08-21 住友電工ファインポリマー株式会社 積層体及び積層体の製造方法
JP6854412B2 (ja) * 2017-07-11 2021-04-07 住友電気工業株式会社 中空糸膜及び中空糸膜の製造方法
JP6584614B2 (ja) * 2017-09-22 2019-10-02 日東電工株式会社 エアフィルタ濾材、フィルタプリーツパックおよびエアフィルタユニット
KR102161292B1 (ko) * 2017-11-24 2020-09-29 주식회사 엘지화학 불소계 수지 다공성 막 및 그 제조방법
KR102232212B1 (ko) * 2017-12-26 2021-03-24 주식회사 엘지화학 에어필터용 다층 필름
KR102242547B1 (ko) * 2018-08-17 2021-04-19 주식회사 엘지화학 불소계 수지 다공성 막
WO2020240901A1 (ja) * 2019-05-30 2020-12-03 住友電気工業株式会社 中空糸膜、濾過モジュール及び排水処理装置
JP7316893B2 (ja) * 2019-09-27 2023-07-28 三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社 高強度小孔径のポリテトラフルオロエチレン多孔膜
CN113117571B (zh) * 2019-12-31 2023-09-05 财团法人工业技术研究院 分散装置与浆料分散系统
US11534729B2 (en) 2019-12-31 2022-12-27 Industrial Technology Research Institute Dispersion device and slurry dispersion system
CN111111473B (zh) * 2020-01-14 2022-03-25 浙江开创环保科技股份有限公司 基于部分可熔支撑管的聚四氟乙烯复合膜及其制备方法
TW202200259A (zh) * 2020-05-08 2022-01-01 日商科慕 三井氟產品股份有限公司 具有高強度及小孔徑之聚四氟乙烯及/或經改質之聚四氟乙烯的多孔膜
DE102020131637A1 (de) * 2020-05-22 2021-11-25 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. Filtervorrichtung für prozess zur herstellung von halbleitervorrichtungen
CN114132032B (zh) * 2021-11-24 2024-03-08 西南林业大学 一种有吸附性的空气过滤膜及其制备方法
KR102521663B1 (ko) * 2022-05-25 2023-05-11 주식회사 시노펙스 카트리지 필터
KR102527734B1 (ko) * 2022-11-22 2023-05-02 주식회사 현대밸브 무단수 게이트형 자동세척 듀얼필터 정밀여과기

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007154153A (ja) * 2005-11-10 2007-06-21 Sumitomo Electric Fine Polymer Inc フッ素樹脂多孔質膜
JP2008525233A (ja) * 2004-12-22 2008-07-17 インテグリス・インコーポレーテッド 多層多孔質膜および製造方法
JP2008272692A (ja) * 2007-05-01 2008-11-13 Nicotec Co Ltd フィルタ及びその製造方法
JP2010094579A (ja) 2008-10-14 2010-04-30 Sumitomo Electric Fine Polymer Inc 多孔質フッ素樹脂薄膜の製造方法及び多孔質フッ素樹脂薄膜
JP2010214298A (ja) * 2009-03-17 2010-09-30 Japan Gore Tex Inc 透湿性隔膜材料

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH078926B2 (ja) * 1989-12-07 1995-02-01 ダイキン工業株式会社 ポリテトラフルオロエチレン複層多孔膜の製造方法
US5225131A (en) * 1989-12-07 1993-07-06 Daikin Industries, Ltd. Process for producing multilayer polytetrafluoroethylene porous membrane and semisintered polytetrafluoroethylene multilayer structure
DE69003114T2 (de) * 1989-12-18 1994-04-07 Gore & Ass Neues filtermedium zu gebrauchen als chirurgische oder reinraummaske.
JP2000079332A (ja) * 1998-07-08 2000-03-21 Nitto Denko Corp エアフィルタ用ろ材
TWI299279B (ja) * 2001-04-05 2008-08-01 Daikin Ind Ltd
US7306729B2 (en) 2005-07-18 2007-12-11 Gore Enterprise Holdings, Inc. Porous PTFE materials and articles produced therefrom
JP5220369B2 (ja) * 2007-09-04 2013-06-26 富士フイルム株式会社 結晶性ポリマー微孔性膜及びその製造方法、並びに濾過用フィルタ
JPWO2010092938A1 (ja) * 2009-02-16 2012-08-16 住友電工ファインポリマー株式会社 多孔質複層フィルターおよびその製造方法
CN101879419B (zh) * 2010-07-06 2012-05-23 中材科技股份有限公司 多层聚四氟乙烯膜及其制备方法及装置
JP2012176361A (ja) * 2011-02-25 2012-09-13 Sumitomo Electric Fine Polymer Inc 多孔質複層フィルター

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008525233A (ja) * 2004-12-22 2008-07-17 インテグリス・インコーポレーテッド 多層多孔質膜および製造方法
JP2007154153A (ja) * 2005-11-10 2007-06-21 Sumitomo Electric Fine Polymer Inc フッ素樹脂多孔質膜
JP2008272692A (ja) * 2007-05-01 2008-11-13 Nicotec Co Ltd フィルタ及びその製造方法
JP2010094579A (ja) 2008-10-14 2010-04-30 Sumitomo Electric Fine Polymer Inc 多孔質フッ素樹脂薄膜の製造方法及び多孔質フッ素樹脂薄膜
JP2010214298A (ja) * 2009-03-17 2010-09-30 Japan Gore Tex Inc 透湿性隔膜材料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2767330A3 (en) * 2013-02-15 2014-12-10 Pall Corporation Composite including PTFE Membrane

Also Published As

Publication number Publication date
TW201240720A (en) 2012-10-16
EP2679298A4 (en) 2017-05-17
EP2679298B1 (en) 2018-07-11
TWI526243B (zh) 2016-03-21
CN102958587B (zh) 2016-01-20
CN102958587A (zh) 2013-03-06
KR101907475B1 (ko) 2018-10-12
US20130092623A1 (en) 2013-04-18
KR20130143478A (ko) 2013-12-31
JP2012176361A (ja) 2012-09-13
EP2679298A1 (en) 2014-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2012114868A1 (ja) 多孔質複層フィルター
WO2010092938A1 (ja) 多孔質複層フィルターおよびその製造方法
JP5595802B2 (ja) 伸びの異方性が小さいポリテトラフルオロエチレン多孔質膜およびその製造方法
JP5154784B2 (ja) フィルター
WO2010052976A1 (ja) ポリテトラフルオロエチレン多孔質膜およびその製造方法ならびに防水通気フィルタ
US9493619B2 (en) Method for producing porous polytetrafluoroethylene film and porous polytetrafluoroethylene film
JP2014042869A (ja) 多孔質複層フィルター
US9132616B2 (en) Multi-layer composite membrane materials and methods therefor
JP6338054B2 (ja) 多孔質フィルタの製造方法
KR20140105720A (ko) 폴리테트라플루오로에틸렌제 다공질 수지막, 폴리테트라플루오로에틸렌제 다공질 수지막 복합체, 및 분리막 엘리먼트
CN103561851B (zh) 改性聚四氟乙烯微孔膜、改性聚四氟乙烯多孔膜复合体及其制造方法、以及分离膜元件
JP6561380B2 (ja) 積層体及び積層体の製造方法
JP5873389B2 (ja) 変性ポリテトラフロオロエチレン製微細孔径膜の製造方法
US9695291B2 (en) Porous polytetrafluoroethylene film and method for producing same
CN111655358B (zh) 基于氟的树脂多孔膜及其制备方法
KR102145535B1 (ko) 불소 수지 다공성 막의 제조 방법 및 불소 수지 다공성 막
WO2023139869A1 (ja) 多孔質膜及び多孔質膜積層体
WO2023139868A1 (ja) 多孔質膜、多孔質膜積層体及び多孔質膜の製造方法
WO2023162368A1 (ja) 多孔質膜積層体
WO2021235118A1 (ja) 多孔質膜積層体、フィルターエレメント及び多孔質膜積層体の製造方法
JP2016078305A (ja) 多孔質積層体

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201280001674.2

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12748967

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20127031450

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13805489

Country of ref document: US

Ref document number: 2012748967

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE