WO2012090940A1 - 鋳型造型用粘結剤組成物 - Google Patents

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mold
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furfuryl alcohol
weight
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吉田　昭
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花王株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a binder composition for mold making containing an acid curable resin and a method for producing a mold using the same.
  • the acid-curable self-hardening mold is obtained by adding a mold-forming binder containing an acid-curable resin and a curing agent containing phosphoric acid, organic sulfonic acid, sulfuric acid, etc. to refractory particles such as silica sand. After kneading these, the obtained kneaded sand is filled into a mold such as a wooden mold and the acid curable resin is cured.
  • Furan resin, phenol resin, etc. are used for acid curable resin.
  • Furan resin is furfuryl alcohol, furfuryl alcohol / urea formaldehyde resin, furfuryl alcohol / formaldehyde resin, furfuryl alcohol / phenol / formaldehyde. Resins and other known modified furan resins are used.
  • Patent Document 1 contains an aromatic dialdehyde or resorcinol in order to improve the tensile strength of a furan resin which is a binder for the mold. Things are listed.
  • Patent Document 2 discloses an acid-curable binder for molds, which uses a catalyst having a specific acid dissociation constant, which is an acidic catalyst for furfuryl alcohol and formaldehyde, in order to obtain a binder having a high curing rate. The manufacturing method is described.
  • the conditions for improving the productivity of the acid-curable self-hardening mold include improving the curing rate and mold strength of the acid-curable resin, in particular, the mold strength after 24 hours. That is, high productivity such as mold making or casting is required, and in addition, improvement of the working environment in each process is required.
  • By improving the curing speed of the acid curable resin it is possible to shorten the time for removing the mold, thereby shortening the time of the casting process and improving the casting productivity in the foundry. Further, if the mold strength after 24 hours can be improved, the mold strength can be ensured even if the amount of the mold forming binder composition for the molding sand is reduced.
  • the amount of the binder composition for mold making can be reduced, the combustion gas generated by burning the composition during pouring of molten metal, especially SO 2 gas, can be reduced, and the working environment can be improved. Can be planned. Furthermore, increasing the curing rate of the binder composition can obtain the same curing rate with a smaller amount of sulfuric acid and xylene sulfonic acid in the curing agent. It is possible to reduce the SO 2 gas that is the pyrolysis gas.
  • the present invention uses a binder composition for mold making that can increase the productivity of the mold by improving the curing speed of the acid curable resin and the mold strength, and can improve the working environment during casting, and the same.
  • a method for producing a mold is provided.
  • the present invention relates to a binder for mold making containing an acid curable resin and 0.1 to 10% by weight of an aromatic carboxylic acid having at least one hydroxyl group.
  • the present invention also relates to a method for producing a mold having a step of curing a mixture comprising refractory particles, the above-mentioned binder composition for mold making and a curing agent.
  • the binder composition for mold making of the present invention by containing a specific amount of an acid curable resin and an aromatic carboxylic acid having at least one hydroxyl group, the curing rate of the acid curable resin can be improved and the mold can be obtained.
  • the strength can be improved at the same time.
  • the productivity of the mold can be increased and the working environment during casting can be improved.
  • a specific amount of a divalent or trivalent metal element is contained in the binder composition for mold making, the working environment during casting can be further improved and the storage stability of the acid curable resin can be improved. Can be improved.
  • binder composition for mold making of the present invention (hereinafter, also simply referred to as “binder composition”) is used as a binder when producing a mold, and includes an acid curable resin and It is characterized by containing 0.1 to 10% by weight of an aromatic carboxylic acid having at least one hydroxyl group, and has the effect of enhancing the productivity of the mold and improving the working environment during casting. The reason for such an effect is not clear, but is considered as follows.
  • the modification is caused by the influence of the hydroxyl group-containing aromatic carboxylic acid in the curing process of the acid curable resin and the curing agent described later. Since the acidity is further increased with respect to the acid curable resin before the curing, the curing rate of the acid curable resin is considered to be improved. Further, the hydroxyl group of the hydroxyl group-containing aromatic carboxylic acid increases its nucleophilic electron density, and it is easy to add aldehydes such as formaldehyde in the process of curing the acid curable resin, particularly furan resin. Promptly, the mold strength is considered to improve.
  • the components contained in the binder composition of the present invention will be described.
  • the acid curable resin has a role of adhering the refractory particles.
  • a conventionally known resin can be used, for example, a self-hardening resin such as furan resin or phenol resin can be used.
  • furan resin is preferable.
  • Furan resins include furfuryl alcohol, condensates of furfuryl alcohol, condensates of furfuryl alcohol and aldehydes, condensates of furfuryl alcohol and urea, condensates of furfuryl alcohol, phenols and aldehydes.
  • aldehydes examples include formaldehyde, acetaldehyde, glyoxal, furfural, terephthalaldehyde, and the like, and one or more of these can be used as appropriate.
  • Formaldehyde is preferable from the viewpoint of improving the final strength of the mold, and furfural and terephthalaldehyde are preferable from the viewpoint of reducing the amount of formaldehyde generated during molding.
  • phenols examples include phenol, cresol, resorcin, bisphenol A, bisphenol C, bisphenol E, and bisphenol F, and one or more of these can be used.
  • urea and aldehydes When producing a condensate of furfuryl alcohol, urea and aldehydes, from the same viewpoint as described above, 0.05 to 0.5 mol of urea is used per 1 mol of furfuryl alcohol, and aldehyde It is preferable to use 0.1 to 1.5 moles of the above compound.
  • the content of the acid curable resin in the binder composition is preferably 55 to 99.9% by weight, more preferably 60 to 97% by weight, and still more preferably, from the viewpoint of sufficiently expressing the mold strength. Is 65 to 96% by weight.
  • the binder composition of the present invention has a nitrogen content of 0.8 to 6.0% by weight from the viewpoint of improving mold strength and preventing cracking of the resulting mold. It is preferably 1.8 to 6.0% by weight, more preferably 2.2 to 5.0% by weight, still more preferably 2.3 to 4.5% by weight, and further preferably 2.5 to 4.% by weight. Even more preferred is 0% by weight.
  • an aromatic carboxylic acid having at least one hydroxyl group (hereinafter also referred to as“ hydroxyl group-containing aromatic carboxylic acid ”)” means that one or more carboxyl groups are bonded to a benzene nucleus in one molecule, and A compound having a chemical structure in which one or more hydroxyl groups are bonded to a benzene nucleus.
  • a benzoic acid derivative having at least one hydroxyl group is preferable from the viewpoint of improving the curing rate of the mold and improving the mold strength.
  • the hydroxyl group-containing aromatic carboxylic acid include o-hydroxybenzoic acid, m-hydroxybenzoic acid, p-hydroxybenzoic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid, 2,6-dihydroxybenzoic acid, and 3,5-dihydroxybenzoic acid. Acid, 3,4,5-trihydroxybenzoic acid (gallic acid), 2,4,6-trihydroxybenzoic acid, 5-hydroxyisophthalic acid, 3,6-dihydroxyphthalic acid, 4-hydroxyphthalic acid, etc. It is done.
  • p-hydroxybenzoic acid 2,6-dihydroxybenzoic acid, and 3,5-dihydroxybenzoic acid are preferred from the viewpoints of odor reduction after casting and economical efficiency.
  • 2,6-dihydroxybenzoic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, and 3,4,5-trihydroxybenzoic acid are preferable.
  • the content of the hydroxyl group-containing aromatic carboxylic acid in the binder composition is 0.1% by weight or more, preferably 0.5% by weight or more, from the viewpoint of improving the curing rate and improving the mold strength. Preferably it is 0.7 weight% or more, More preferably, it is 1.0 weight% or more.
  • the content of the hydroxyl group-containing aromatic carboxylic acid in the binder composition is 10% by weight or less from the viewpoint of improvement of mold strength, reduction of odor after casting, and economical efficiency. Improvement of mold strength, casting From the viewpoint of reducing odor later, it is preferably 7% by weight or less, more preferably 5% by weight or less, still more preferably 3% by weight or less, and still more preferably 2.5% by weight or less.
  • the content of the hydroxyl group-containing aromatic carboxylic acid in the binder composition is 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 7% by weight, more preferably, taking these viewpoints together. It is 0.7 to 5% by weight, more preferably 0.7 to 3% by weight, and still more preferably 1 to 2.5% by weight.
  • the mixing ratio of the acid curable resin and the hydroxyl group-containing aromatic carboxylic acid is determined from the comprehensive viewpoints of improving the mold curing speed, improving the mold strength, improving the odor after casting, and improving the storage stability of the binder composition.
  • Curable resin / hydroxyl group-containing aromatic carboxylic acid is preferably 99.9 / 0.1 to 85/15, more preferably 99.9 / 0.1 to 90/10, and still more preferably 99/1 to 95/5. .
  • the acid curable resin is heated in the range of 40 to 90 ° C., and a stirrer or the like is used. It is desirable to dissolve or disperse the group carboxylic acid. From the viewpoint of avoiding the reaction with the acid curable resin and dissolving it, the melting temperature is more preferably 40 ° C. to 60 ° C. Moreover, it is preferable to cool immediately to room temperature, if dissolution is confirmed. Moreover, although it may be used on the production process such as furan resin with the content described above, from the viewpoint of preventing the reaction of the acid curable resin itself from proceeding during the production, after the synthesis of the acid curable resin, It is preferred to dissolve at temperature.
  • Divalent or trivalent metal compounds include Ca and Al from the comprehensive viewpoints of improving mold curing speed, improving mold strength, improving odor after casting, suppressing SO 2 generation, and improving the storage stability of the binder composition.
  • the counter ions include nitrate ions and water from the comprehensive viewpoints of improving the mold curing speed, improving the mold strength, improving odor after casting, suppressing the amount of SO 2 generated, and improving the storage stability of the binder composition. Oxide ions are preferred, and nitrate ions are more preferred.
  • Ca (NO 3 ) 2 is preferable from the viewpoint of speed improvement
  • Al (NO 3 ) 3 is preferable from the viewpoint of suppressing SO 2 generation and improving mold strength.
  • the content of the divalent or trivalent metal element in the binder composition is preferably 0. 0 in terms of metal element from the viewpoints of improving storage stability, improving the mold curing rate, and improving mold strength. 7% by weight or less, more preferably 0.5% by weight or less, and preferably 0.01% by weight or more in terms of metal element from the viewpoint of improving odor after casting and suppressing SO 2 generation, More preferably, it is 0.05 weight%, More preferably, it is 0.1 weight%. Summing up the above viewpoints, the content of the divalent or trivalent metal element in the binder composition is preferably 0.01 to 0.7% by weight in terms of metal element, more preferably 0.8. 05 to 0.5% by weight, more preferably 0.1 to 0.5% by weight.
  • the content of the divalent or trivalent metal element in the binder composition is preferably 0.1 to 0.7% by weight in terms of metal element from the viewpoint of improving storage stability.
  • preferably in terms of metal elements is 0.4 to 0.7 wt%, more preferably 0.5 to 0.7 wt%
  • improvement of the curing speed of the mold and the mold From the viewpoint of improving the strength it is preferably 0.1 to 0.5% by weight in terms of metal element, more preferably 0.1 to 0.4% by weight, still more preferably 0.1 to 0.3% by weight. % By weight.
  • a curing accelerator may be contained from the viewpoint of preventing cracking of the mold and improving the mold strength.
  • the curing accelerator is composed of a compound represented by the following general formula (1) (hereinafter referred to as curing accelerator (1)), a phenol derivative, an aromatic dialdehyde, and tannins from the viewpoint of improving the mold strength.
  • curing accelerator (1) a compound represented by the following general formula (1)
  • a phenol derivative a phenol derivative is more preferred from the same viewpoint and from the viewpoint of improving the curing rate of the mold.
  • a hardening accelerator may be contained as one component of acid curable resin.
  • X 1 and X 2 each represent a hydrogen atom, CH 3 or C 2 H 5 .
  • Examples of the curing accelerator (1) include 2,5-bis (hydroxymethyl) furan, 2,5-bis (methoxymethyl) furan, 2,5-bis (ethoxymethyl) furan, 2-hydroxymethyl-5-methoxy. Examples include methylfuran, 2-hydroxymethyl-5-ethoxymethylfuran, and 2-methoxymethyl-5-ethoxymethylfuran. Among these, 2,5-bis (hydroxymethyl) furan is preferable from the viewpoint of improving the curing rate.
  • the content of the curing accelerator (1) in the binder composition is 0.5 to 63 from the viewpoint of improving the solubility of the curing accelerator (1) in the acid curable resin and improving the mold strength. % By weight, more preferably 1.8 to 50% by weight, still more preferably 2.5 to 50% by weight, and still more preferably 3.0 to 40% by weight. .
  • the binder composition of the present invention may further contain moisture.
  • various condensates such as a condensate of furfuryl alcohol and aldehydes
  • an aqueous raw material is used or condensed water is generated. Therefore, the condensate is usually in the form of a mixture with moisture. It is obtained by.
  • moisture may be removed by topping, etc., if necessary. However, as long as the curing reaction rate can be maintained, it is necessary to remove it during production. There is no.
  • moisture may be further added for the purpose of adjusting the binder composition to a viscosity that is easy to handle.
  • the moisture content in the binder composition is preferably in the range of 0.5 to 30% by weight, From the viewpoint of making the binder composition easy to handle and maintaining the curing reaction rate, the range of 1 to 10% by weight is more preferred, and the range of 3 to 7% by weight is still more preferred. From the viewpoint of improving the mold curing speed and mold strength, the water content is preferably 10% by weight or less, more preferably 7% by weight or less, and even more preferably 4% by weight or less. .
  • the binder composition may further contain an additive such as a silane coupling agent.
  • a silane coupling agent is contained because the mold strength can be improved.
  • silane coupling agents include N- ⁇ - (aminoethyl) - ⁇ -aminopropylmethyldimethoxysilane, N- ⁇ - (aminoethyl) - ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, N- ⁇ - (aminoethyl)- aminosilanes such as ⁇ -aminopropyltriethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, N- ⁇ - (aminoethyl) - ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycol Epoxy silanes such as sidoxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropy
  • the silane coupling agent in the binder composition is preferably 0.01 to 0.5% by weight and preferably 0.05 to 0.3% by weight from the viewpoint of improving the mold strength. Is more preferable.
  • the silane coupling agent may be contained as one component of the acid curable resin.
  • the binder composition of the present invention is suitable for a method for producing a mold having a step of curing a mixture containing refractory particles, a binder composition for mold making, and a curing agent. That is, the method for producing a mold of the present invention is a method for producing a mold using the above-mentioned binder composition of the present invention as a binder composition for mold making.
  • the mold can be manufactured using the process of the conventional mold manufacturing method as it is.
  • the binder composition of the present invention and a curing agent for curing the binder composition to the refractory particles and kneading them with a batch mixer or a continuous mixer, the mixture (kneading) Sand).
  • the binder composition of the present invention after adding the curing agent to the refractory particles from the viewpoint of improving the mold strength.
  • refractory particles conventionally known particles such as silica sand, chromite sand, zircon sand, olivine sand, alumina sand, mullite sand, and synthetic mullite sand can be used. Recycled ones can also be used.
  • Curing agents include sulfonic acid compounds such as xylene sulfonic acid (especially m-xylene sulfonic acid) and toluene sulfonic acid (especially p-toluene sulfonic acid), acidic aqueous solutions containing phosphoric acid compounds, sulfuric acid, etc.
  • sulfonic acid compounds such as xylene sulfonic acid (especially m-xylene sulfonic acid) and toluene sulfonic acid (especially p-toluene sulfonic acid), acidic aqueous solutions containing phosphoric acid compounds, sulfuric acid, etc.
  • the curing agent may contain one or more solvents selected from the group consisting of alcohols, ether alcohols and esters, and carboxylic acids. Among these, alcohols and ether alcohols are preferable, and ether alcohols are more preferable from the viewpoint of improving the mold curing rate and mold strength.
  • the said solvent and carboxylic acid are contained, since the moisture content in a hardening
  • the content of the solvent or the carboxylic acid in the curing agent is preferably 5 to 50% by weight, and more preferably 10 to 40% by weight from the viewpoint of improving the mold strength.
  • the ratio of the refractory particles, the binder composition and the curing agent in the kneaded sand can be set as appropriate, but the binder composition is 0.5 to 1.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the refractory particles.
  • the curing agent is preferably in the range of 0.07 to 1 part by weight. With such a ratio, a mold having sufficient mold strength can be easily obtained.
  • the content of the curing agent is such that the amount of water contained in the mold is reduced as much as possible to improve the curing speed of the mold, and from the viewpoint of mixing efficiency in the mixer, the acid curable resin in the binder composition.
  • the amount is preferably 10 to 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight, more preferably 15 to 50 parts by weight, and still more preferably 18 to 45 parts by weight.
  • composition of the present invention comprises: ⁇ 1> A binder composition for mold making containing an acid curable resin and 0.1 to 10% by weight of an aromatic carboxylic acid having at least one hydroxyl group.
  • composition or production method or use is further preferred.
  • the aromatic carboxylic acid having at least one hydroxyl group is p-hydroxybenzoic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, 2,6-dihydroxybenzoic acid and 3,4, One or more selected from the group consisting of 5-trihydroxybenzoic acid, preferably p-hydroxybenzoic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, 3,4,5-trihydroxybenzoic acid and 2,6- One or more selected from the group consisting of dihydroxybenzoic acid, more preferably selected from the group consisting of 3,5-dihydroxybenzoic acid, 3,4,5-trihydroxybenzoic acid and 2,6-dihydroxybenzoic acid
  • the binder composition for mold making according to the above ⁇ 1> or ⁇ 2> which is one or more kinds.
  • the content of the aromatic carboxylic acid having at least one hydroxyl group is 0.5 to 7% by weight, preferably 0.7 to 5% by weight, more preferably 0.7 to 3% by weight. %, More preferably 1 to 2.5% by weight, the binder composition for mold making according to any one of the above ⁇ 1> to ⁇ 3>.
  • the acid curable resin is furfuryl alcohol, a condensate of furfuryl alcohol, a condensate of furfuryl alcohol and aldehydes, a condensate of furfuryl alcohol and urea, furfuryl alcohol, phenols and aldehyde.
  • a co-condensate comprising the above, preferably from furfuryl alcohol, a furfuryl alcohol and aldehyde condensate, a furfuryl alcohol and urea condensate, and a furfuryl alcohol, urea and aldehyde condensate.
  • a divalent or trivalent metal element is 0.01 to 0.7% by weight in terms of metal element, preferably 0.05 to 0.5% by weight, more preferably 0.1 to 0.8%.
  • a method for producing a mold comprising a step of curing a mixture comprising refractory particles, the binder composition for mold making according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>, and a curing agent.
  • ⁇ 9> Use in which the binder composition for mold making according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7> is used for mold production.
  • ⁇ Method for producing binder composition Heat the predetermined amount of furan resin A or furan resin B shown in Tables 1 to 4 to 60 ° C. and add the predetermined amount of additives and / or divalent metal element compounds shown in Tables 1 to 4 while stirring. Then, after mixing and confirming dissolution, the mixture was cooled immediately to obtain a binder composition.
  • ⁇ Mold strength after 1 hour> The kneaded sand immediately after kneading was filled into a cylindrical test piece frame having a diameter of 50 mm and a height of 50 mm. After filling, the mold was removed when 1 hour passed under conditions of 25 ° C. and 55% RH, and the compressive strength was measured by the method described in JIS Z 2604-1976. The obtained measured value was defined as the mold strength after 1 hour. It can be evaluated that the higher the mold strength after 1 hour is, the faster the mold is cured.
  • ⁇ Mold strength after 24 hours> The kneaded sand immediately after kneading was filled into a cylindrical test piece frame having a diameter of 50 mm and a height of 50 mm. After filling, the mold was removed after 3 hours under the conditions of 25 ° C. and 55% RH, left for 24 hours after filling under the conditions of 25 ° C. and 55% RH, and then subjected to the method described in JIS Z 2604-1976. The compressive strength was measured. The obtained measured value was defined as the mold strength after 24 hours. In addition, it can be evaluated that the higher the mold strength after 24 hours, the higher the mold strength.
  • ⁇ Evaluation of storage stability of binder composition for mold 50 g of the binder composition for a mold obtained by adding an additive and a divalent or trivalent metal element compound to the acid curable resins shown in Table 3 and Table 4 were collected and placed in a glass bottle with a lid for 50 cc. This glass bottle was stored in a 50 ° C. thermostatic environment, and the number of days until precipitation occurred was examined. The precipitate is a divalent or trivalent metal element compound, and the longer the number of days until the precipitate is generated, the better the storage stability is.
  • ⁇ Measurement of SO 2 generation amount (annular furnace test method)> 5.00 g of casting sand obtained by separating the test piece used in the evaluation of the mold strength with a 20-mesh sieve was made into a magnetic combustion boat (MME Chemical Ceramics Co., Ltd., Model 997-CB-2: width 15 mm, height 10 mm, The sample was filled to a length of 90 mm) to prepare a measurement sample. Thereafter, the measurement sample was inserted into the center of the heater of an annular furnace adjusted to 500 ° C.
  • the concentration of sulfur dioxide gas generated during combustion was measured by a gas detector (manufactured by Gastec, model number GV-100S and SO 2 gas detector tube 5M).
  • the measurement time of the gas detector tube was as follows.
  • the sample is taken for 1 minute after 0.5 minutes have passed since the measurement sample has been inserted, the sample is taken for 1 minute after 2 minutes have passed since the measurement sample has been inserted, and 1 minute after 4 minutes have passed since the measurement sample was inserted.
  • the sample was collected, and after 6 minutes had passed since the measurement sample was inserted, the sample was collected for 1 minute, and the respective measured values were summed. The smaller the value, the smaller the amount of SO 2 generated and the better the working environment during casting.
  • the binder composition containing a divalent or trivalent metal element maintains the mold strength after 1 hour and the mold strength after 24 hours at a practical level, and suppresses odor after casting. Excellent, and the amount of SO 2 generated was reduced. Further, when the amount of Ca, which is a divalent or trivalent metal element, is in the range of 0.01 to 0.70% by weight with respect to p-hydroxybenzoic acid, which is an aromatic carboxylic acid having at least one hydroxyl group, it is viscous. The storage stability of the binder composition was not a problem.

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Abstract

　酸硬化性樹脂の硬化速度の向上および鋳型強度の向上により、鋳型の生産性を高め、かつ鋳造時の作業環境を改善できる鋳型造型用粘結剤組成物と、これを用いた鋳型の製造方法を提供する。　酸硬化性樹脂と、水酸基を少なくとも１つ有する芳香族カルボン酸０．１～１０重量％とを含有する鋳型造型用粘結剤組成物。好ましくは、更に２価または３価の金属元素を、金属元素換算で０．０１～０．７重量％含有する鋳型造型用粘結剤組成物。

Description

鋳型造型用粘結剤組成物
　本発明は、酸硬化性樹脂を含有する鋳型造型用粘結剤組成物と、これを用いた鋳型の製造方法に関する。
　酸硬化性自硬性鋳型は、ケイ砂などの耐火性粒子に、酸硬化性樹脂を含有する鋳型造型用粘結剤と、リン酸、有機スルホン酸、硫酸などを含有する硬化剤とを添加し、これらを混練した後、得られた混練砂を木型などの原型に充填し、酸硬化性樹脂を硬化させて製造される。酸硬化性樹脂には、フラン樹脂やフェノール樹脂などが用いられており、フラン樹脂には、フルフリルアルコール、フルフリルアルコール・尿素ホルムアルデヒド樹脂、フルフリルアルコール・ホルムアルデヒド樹脂、フルフリルアルコール・フェノール・ホルムアルデヒド樹脂、その他公知の変性フラン樹脂などが用いられている。
　酸硬化性樹脂を含有する鋳型造型用粘結剤組成物として、下記特許文献１には、鋳型用結合剤であるフラン樹脂の引張強度を改善するために、芳香族ジアルデヒドやレゾルシノールを含有するものが記載されている。また、下記特許文献２には、硬化速度の高い粘結剤を得るために、フルフリルアルコールおよびホルムアルデヒドの酸性触媒である特定の酸解離定数の触媒を用いてなる鋳型用酸硬化性粘結剤の製造方法が記載されている。
特開昭５７－１２４５４３号公報 特開２０００－２４６３９１号公報
　酸硬化性の自硬性鋳型の生産性を向上させるための条件として、酸硬化性樹脂の硬化速度および鋳型強度、特に、２４時間後の鋳型強度を向上することが挙げられる。即ち鋳型造型或いは鋳造などの高生産性が求められ、加えて各工程における作業環境の改善が求められている。酸硬化性樹脂の硬化速度の向上により、鋳型の抜型時間の短縮が可能となることから、鋳造工程の時間短縮が可能となり、鋳物工場での鋳物生産性が向上する。また２４時間後の鋳型強度を向上することができれば、鋳物砂に対する鋳型造型用粘結剤組成物の使用量を減らしても、鋳型強度を確保できる。鋳型造型用粘結剤組成物の使用量を低減できると、溶融金属の注湯時にかかる組成物が燃焼することにより発生する燃焼ガス、特にＳＯ２ガスの低減が可能となり、作業環境の改善を図ることができる。また更に粘結剤組成物の硬化速度を速めることは、硬化剤中の硫酸、キシレンスルホン酸をより少ない量で、同一の硬化速度を得ることができるため、結果的に硫酸、キシレンスルホン酸による熱分解ガスであるＳＯ２ガスを低減できる事となる。
　酸硬化性樹脂の硬化速度の向上および鋳型強度の向上により、鋳型の生産性を高め、かつ作業環境の改善を図ることは、鋳造産業にとってその意義は非常に大きい。しかしながら、前述した特許文献１および２に記載の鋳型造型用粘結剤組成物では、酸硬化性樹脂の硬化速度の向上および鋳型強度の向上の観点から、さらなる改善の余地があった。
　本発明は、酸硬化性樹脂の硬化速度の向上および鋳型強度の向上により、鋳型の生産性を高め、かつ鋳造時の作業環境を改善できる鋳型造型用粘結剤組成物と、これを用いた鋳型の製造方法を提供する。
　即ち、本発明は、酸硬化性樹脂と、水酸基を少なくとも１つ有する芳香族カルボン酸０．１～１０重量％とを含有する鋳型造型用粘結剤組成物に関する。
　また、本発明は、耐火性粒子、前記記載の鋳型造型用粘結剤組成物および硬化剤を含む混合物を硬化させる工程を有する鋳型の製造方法に関する。
　本発明の鋳型造型用粘結剤組成物によれば、酸硬化性樹脂と、水酸基を少なくとも１つ有する芳香族カルボン酸を特定量含有することにより、酸硬化性樹脂の硬化速度の向上および鋳型強度の向上を両立することができ、その結果、鋳型の生産性を高め、かつ鋳造時の作業環境を改善できる。また、鋳型造型用粘結剤組成物中に、２価または３価の金属元素を金属元素換算で特定量含有する場合、鋳造時の作業環境をさらに改善できると共に、酸硬化性樹脂の貯蔵安定性を向上することができる。
　本発明の鋳型造型用粘結剤組成物（以下、単に「粘結剤組成物」ともいう）は、鋳型を製造する際の粘結剤として使用されるものであって、酸硬化性樹脂と、水酸基を少なくとも１つ有する芳香族カルボン酸０．１～１０重量％とを含有することに特徴を有し、鋳型の生産性を高め、かつ鋳造時の作業環境を改善する効果を奏する。このような効果を奏する理由は定かではないが、以下のように考えられる。
　水酸基含有芳香族カルボン酸を用いて硬化反応中に酸硬化性樹脂に変性を加えることにより、酸硬化性樹脂と後述する硬化剤との硬化過程において、水酸基含有芳香族カルボン酸の影響で、変性させる前の酸硬化性樹脂に対して更に酸性度が高まることから、酸硬化性樹脂の硬化速度が向上すると考えられる。また、水酸基含有芳香族カルボン酸の水酸基により、その求核電子密度が高まり、酸硬化性樹脂、特にはフラン樹脂が硬化する過程でホルムアルデヒド等のアルデヒド類の付加が起こり易くなるため、重合反応が速やかに進行し、鋳型強度が向上すると考えられる。
以下、本発明の粘結剤組成物に含有される成分について説明する。
　＜酸硬化性樹脂＞
　酸硬化性樹脂は、耐火性粒子を接着させる役割を持つ。酸硬化性樹脂としては、従来公知の樹脂が使用でき、例えば、フラン樹脂やフェノール樹脂などの自硬性の樹脂が使用できるが、鋳型強度発現による鋳型生産性向上および植物由来原料による環境負荷低減の観点から、フラン樹脂が好ましい。フラン樹脂としては、フルフリルアルコール、フルフリルアルコールの縮合物、フルフリルアルコールとアルデヒド類との縮合物、フルフリルアルコールと尿素との縮合物、フルフリルアルコールとフェノール類とアルデヒド類との縮合物、フルフリルアルコールとメラミンとアルデヒド類との縮合物、およびフルフリルアルコールと尿素とアルデヒド類との縮合物よりなる群から選ばれる１種以上、または前記群から選ばれる２種以上からなる共縮合物が使用できる。このうち、鋳物砂との硬化反応を円滑に進行させ、鋳型の硬化速度と鋳型強度を向上させる観点から、フルフリルアルコール、フルフリルアルコールとアルデヒド類との縮合物、フルフリルアルコールと尿素との縮合物、およびフルフリルアルコールと尿素とアルデヒド類との縮合物から選ばれる１種以上、並びにこれらの共縮合物を使用するのが好ましく、フルフリルアルコール及びフルフリルアルコールと尿素とアルデヒド類の縮合物を使用することが好ましい。
　前記アルデヒド類としては、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、グリオキザール、フルフラール、テレフタルアルデヒドなどが挙げられ、これらのうち１種以上を適宜使用できる。鋳型の最終強度を向上させる観点から、ホルムアルデヒドが好ましく、造型時のホルムアルデヒド発生量低減の観点から、フルフラールやテレフタルアルデヒドが好ましい。
　前記フェノール類としては、フェノール、クレゾール、レゾルシン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＣ、ビスフェノールＥ、ビスフェノールＦなどが挙げられ、これらのうち１種以上を使用できる。
　フルフリルアルコールとアルデヒド類との縮合物を製造する場合には、鋳型強度を向上させる観点からフルフリルアルコール１モルに対して、アルデヒド類を０．０１～１モル使用することが好ましい。フルフリルアルコールと尿素との縮合物を製造する場合には、上記と同様の観点から、フルフリルアルコール１モルに対して、尿素を０．０５～０．５モル使用することが好ましい。フルフリルアルコールと尿素とアルデヒド類との縮合物を製造する場合には、上記と同様の観点から、フルフリルアルコール１モルに対して、尿素を０．０５～０．５モル使用し、且つアルデヒド類を０．１～１．５モル使用することが好ましい。
　また、酸硬化性樹脂が、尿素およびホルムアルデヒドを含む原料から合成されている場合は、酸硬化性樹脂を合成する際のホルムアルデヒドと尿素との配合比が、モル比で、ホルムアルデヒド／尿素＝１．５～４．０であることが好ましく、１．７～４．０であることがより好ましい。鋳型の硬化速度および鋳型強度を向上させることができるからである。また、ホルムアルデヒド／尿素のモル比が２．０以下の場合は、造型時のホルムアルデヒドの発生量を低減できる。
　粘結剤組成物中の酸硬化性樹脂の含有量は、鋳型強度を十分発現する観点から、好ましくは５５～９９．９重量％であり、より好ましくは６０～９７重量％であり、さらに好ましくは６５～９６重量％である。
　本発明の粘結剤組成物は、鋳型強度を向上させる観点と、得られる鋳型の割れを防ぐ観点から、粘結剤組成物中の窒素含有量は、０．８～６．０重量％であることが好ましく、１．８～６．０重量％がより好ましく、２．２～５．０重量％がより好ましく、２．３～４．５重量％が更に好ましく、２．５～４．０重量％が更により好ましい。
＜水酸基を少なくとも１つ有する芳香族カルボン酸＞
　本発明において、「水酸基を少なくとも１つ有する芳香族カルボン酸（以下、「水酸基含有芳香族カルボン酸」ともいう）とは、１分子中においてベンゼン核にカルボキシル基が１個以上結合し、かつ該ベンゼン核に水酸基が１個以上結合した化学構造を有する化合物をいう。
　水酸基含有芳香族カルボン酸としては、鋳型の硬化速度向上と鋳型強度向上の観点から、水酸基を少なくとも１つ有する安息香酸誘導体が好ましい。水酸基含有芳香族カルボン酸としては、例えばｏ－ヒドロキシ安息香酸、ｍ－ヒドロキシ安息香酸、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、２，４－ジヒドロキシ安息香酸、２，６－ジヒドロキシ安息香酸、３，５－ジヒドロキシ安息香酸、３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸（没食子酸）、２，４，６－トリヒドロキシ安息香酸、５－ヒドロキシイソフタル酸、３，６－ジヒドロキシフタル酸、４－ヒドロキシフタル酸などが挙げられる。中でも鋳込み後の臭気低減や経済性の観点からｐ－ヒドロキシ安息香酸、２，６－ジヒドロキシ安息香酸、３，５－ジヒドロキシ安息香酸が好ましい。また、硬化速度向上と鋳型強度向上の観点から、２，６－ジヒドロキシ安息香酸、２，４－ジヒドロキシ安息香酸、３，５－ジヒドロキシ安息香酸、３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸が好ましい。
　粘結剤組成物中の水酸基含有芳香族カルボン酸の含有量は、硬化速度の向上及び鋳型強度向上の観点から０．１重量％以上であり、好ましくは０．５重量％以上であり、より好ましくは０．７重量％以上であり、更に好ましくは１．０重量％以上である。粘結剤組成物中の水酸基含有芳香族カルボン酸の含有量は、鋳型強度の向上、鋳込み後の臭気低減の観点と経済性の観点から、１０重量％以下であり、鋳型強度の向上、鋳込み後の臭気低減の観点から、好ましくは７重量％以下であり、より好ましくは５重量％以下であり、更に好ましくは３重量％以下であり、より更に好ましくは２．５重量％以下である。粘結剤組成物中の水酸基含有芳香族カルボン酸の含有量は、これらの観点を総合すると、０．１～１０重量％であり、好ましくは０．５～７重量％であり、より好ましくは０．７～５重量％であり、更に好ましくは０．７～３重量％であり、より更に好ましくは１～２．５重量％である。
　酸硬化性樹脂と水酸基含有芳香族カルボン酸の混合比率は、鋳型の硬化速度向上や鋳型強度向上及び鋳込み後の臭気改善及び粘結剤組成物の貯蔵安定性向上の総合的な観点から、酸硬化性樹脂／水酸基含有芳香族カルボン酸＝９９．９／０．１～８５／１５が好ましく、９９．９／０．１～９０／１０がより好ましく、９９／１～９５／５が更に好ましい。
　酸硬化性樹脂に、水酸基含有芳香族カルボン酸を混合・分散させる方法としては、酸硬化性樹脂を４０～９０℃の範囲で加温させておき、攪拌機などを使用し、これらの水酸基含有芳香族カルボン酸を溶解或いは分散させることが望ましい。酸硬化性樹脂との反応を避けかつ溶解させる観点から、溶解させる温度は４０℃～６０℃がさらに好ましい。また、溶解が確認されたら速やかに室温に冷却するのが好ましい。また前述した含有量でフラン樹脂などの製造工程上で用いても良いが、酸硬化性樹脂自体の反応が製造中に進んでしまうのを防止する観点から、酸硬化性樹脂の合成後に、上記温度にて溶解させるのが好ましい。
＜２価または３価の金属元素＞
　本発明の粘結剤組成物は、２価または３価の金属元素を含有する場合、鋳造時の作業環境をさらに改善できる。かかる効果を奏する理由としては、以下の理由が推定される。
　溶融金属の注湯時に粘結剤組成物が燃焼することにより発生する燃焼ガス、特にＳＯ２ガスは、２価または３価の金属元素と反応し、例えばＣａＳＯ４などの不溶性の硫酸金属塩を生成する。かかる硫酸金属塩は、熱に対して安定であるため、鋳造時における燃焼ガスの発生を抑制でき、その結果、鋳造時の作業環境をさらに改善できるものと推定される。
更に、本発明の粘結剤組成物は、水酸基含有芳香族カルボン酸を含むため、これら２価、３価の金属化合物が溶解しやすく、貯蔵安定性が良好になる。
　２価又は３価の金属化合物としては鋳型硬化速度向上や鋳型強度向上及び鋳込み後の臭気改善やＳＯ２発生量抑制及び粘結剤組成物の貯蔵安定性向上の総合的な観点からＣａやＡｌが好ましく、その対イオンとしては鋳型の硬化速度向上や鋳型強度向上及び鋳込み後の臭気改善やＳＯ２発生量抑制及び粘結剤組成物の貯蔵安定性向上の総合的な観点から硝酸イオンや水酸化イオンが好ましく、硝酸イオンがより好ましい。
　具体的には、Ｃａ（ＯＨ）２、Ｃａ（ＮＯ３）２、Ａｌ（ＯＨ）３、Ａｌ（ＮＯ３）３が挙げられ、鋳型の硬化速度向上、鋳型強度向上、鋳込み後の臭気改善、ＳＯ２発生量抑制及び粘結剤組成物の貯蔵安定性向上の観点からＣａ（ＯＨ）２、Ｃａ（ＮＯ３）２、Ａｌ（ＮＯ３）３が好ましく、ＳＯ２発生量抑制及び鋳型の硬化速度向上の観点からＣａ（ＮＯ３）２が好ましく、ＳＯ２発生量抑制及び鋳型強度向上の観点からＡｌ（ＮＯ３）３が好ましい。
　粘結剤組成物中の、２価または３価の金属元素の含有量は、貯蔵安定性の向上、鋳型の硬化速度の向上及び鋳型強度の向上の観点から、金属元素換算で好ましくは０．７重量％以下であり、より好ましくは０．５重量％％以下であり、鋳込み後の臭気改善及びＳＯ２発生量抑制の観点から、金属元素換算で好ましくは０．０１重量％以上であり、より好ましくは０．０５重量％であり、更に好ましくは０．１重量％である。上記観点を総合すると、粘結剤組成物中の、２価または３価の金属元素の含有量は、金属元素換算で好ましくは０．０１～０．７重量％であり、より好ましくは０．０５～０．５重量％であり、更に好ましくは０．１～０．５重量％である。また、粘結剤組成物中の、２価または３価の金属元素の含有量は、貯蔵安定性の向上の観点から、金属元素換算で好ましくは０．１～０．７重量％であり、ＳＯ２発生量抑制の観点から、金属元素換算で好ましくは０．４～０．７重量％であり、より好ましくは０．５～０．７重量％であり、鋳型の硬化速度の向上及び鋳型強度の向上の観点から、金属元素換算で好ましくは０．１～０．５重量％であり、より好ましくは０．１～０．４重量％であり、更に好ましくは０．１～０．３重量％である。
　２価または３価の金属化合物と、水酸基含有芳香族カルボン酸とにおいて、どちらを先に酸硬化性樹脂を含む粘結剤組成物中に添加するかは限定されるものではない。しかしながら、酸硬化性樹脂を含む粘結剤組成物中に、先に水酸基含有芳香族カルボン酸を添加し、次に２価または３価の金属化合物を添加するほうが、２価または３価の金属化合物が溶解しやすいため好ましい。
　＜硬化促進剤＞
　本発明の粘結剤組成物中には、鋳型の割れを防ぐ観点、および鋳型強度を向上させる観点から、硬化促進剤が含有されてもよい。硬化促進剤としては、鋳型強度を向上させる観点から、下記一般式（１）で表される化合物（以下、硬化促進剤（１）という）、フェノール誘導体、芳香族ジアルデヒド、およびタンニン類からなる群より選ばれる１種以上が好ましく、同様の観点、および鋳型の硬化速度向上の観点から、フェノール誘導体がより好ましい。なお、硬化促進剤は、酸硬化性樹脂の一成分として含有されてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
〔式中、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ水素原子、ＣＨ３またはＣ２Ｈ５の何れかを表す。〕
　硬化促進剤（１）としては、２，５－ビス（ヒドロキシメチル）フラン、２，５－ビス（メトキシメチル）フラン、２，５－ビス（エトキシメチル）フラン、２－ヒドロキシメチル－５－メトキシメチルフラン、２－ヒドロキシメチル－５－エトキシメチルフラン、２－メトキシメチル－５－エトキシメチルフランが挙げられる。中でも、硬化速度を向上させる観点から、２，５－ビス（ヒドロキシメチル）フランが好ましい。粘結剤組成物中の硬化促進剤（１）の含有量は、硬化促進剤（１）の酸硬化性樹脂への溶解性向上の観点、および鋳型強度向上の観点から、０．５～６３重量％であることが好ましく、１．８～５０重量％であることがより好ましく、２．５～５０重量％であることが更に好ましく、３．０～４０重量％であることが更により好ましい。
　＜水分＞
　本発明の粘結剤組成物中には、さらに水分が含まれてもよい。例えば、フルフリルアルコールとアルデヒド類の縮合物などの各種縮合物を合成する場合、水溶液状の原料を使用したり縮合水が生成したりするため、縮合物は、通常、水分との混合物の形態で得られる。このような縮合物を粘結剤組成物に使用するにあたり、水分は必要に応じて、トッピング等で除去しても構わないが、硬化反応速度を維持できる限り、製造の際にあえて除去する必要はない。また、粘結剤組成物を取扱いやすい粘度に調整する目的などで、水分をさらに添加してもよい。ただし、水分が過剰になると、酸硬化性樹脂の硬化反応が阻害されるおそれがあるため、粘結剤組成物中の水分含有量は０．５～３０重量％の範囲とすることが好ましく、粘結剤組成物を扱いやすくする観点と硬化反応速度を維持する観点から１～１０重量％の範囲がより好ましく、３～７重量％の範囲が更に好ましい。また、鋳型の硬化速度および鋳型強度を向上させる観点から、水分含有量は１０重量％以下とすることが好ましく、７重量％以下とすることがより好ましく、４重量％以下とすることが更に好ましい。
　＜その他の添加剤＞
　また、粘結剤組成物中には、さらにシランカップリング剤などの添加剤が含まれていてもよい。例えばシランカップリング剤が含まれていると、鋳型強度を向上させることができるため好ましい。シランカップリング剤としては、Ｎ－β－（アミノエチル）－γ－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－β－（アミノエチル）－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－β－（アミノエチル）－γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－β－（アミノエチル）－α－アミノプロピルトリメトキシシランなどのアミノシランや、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシランなどのエポキシシラン、ウレイドシラン、メルカプトシラン、スルフィドシラン、メタクリロキシシラン、アクリロキシシランなどが用いられる。好ましくは、アミノシラン、エポキシシラン、ウレイドシランである。シランカップリング剤の粘結剤組成物中の含有量は、鋳型強度向上の観点から、０．０１～０．５重量％であることが好ましく、０．０５～０．３重量％であることがより好ましい。なお、シランカップリング剤は、酸硬化性樹脂の一成分として含有されてもよい。
　本発明の粘結剤組成物は、耐火性粒子、鋳型造型用粘結剤組成物および硬化剤を含む混合物を硬化させる工程を有する鋳型の製造方法に好適である。即ち、本発明の鋳型の製造方法は、鋳型造型用粘結剤組成物として上記本発明の粘結剤組成物を使用する鋳型の製造方法である。
　本発明の鋳型の製造方法では、従来の鋳型の製造方法のプロセスをそのまま利用して鋳型を製造することができる。例えば、上記本発明の粘結剤組成物と、この粘結剤組成物を硬化させる硬化剤とを耐火性粒子に加え、これらをバッチミキサーや連続ミキサーなどで混練することによって、上記混合物（混練砂）を得ることができる。本発明の鋳型の製造方法では、鋳型強度向上の観点から、前記硬化剤を耐火性粒子に添加した後、本発明の粘結剤組成物を添加することが好ましい。
　耐火性粒子としては、ケイ砂、クロマイト砂、ジルコン砂、オリビン砂、アルミナ砂、ムライト砂、合成ムライト砂などの従来公知のものを使用でき、また、使用済みの耐火性粒子を回収したものや再生処理したものなども使用できる。
　硬化剤としては、キシレンスルホン酸（特に、ｍ－キシレンスルホン酸）やトルエンスルホン酸（特に、ｐ－トルエンスルホン酸）などのスルホン酸系化合物、リン酸系化合物、硫酸などを含む酸性水溶液など、従来公知のものを１種以上使用できる。更に、硬化剤中にアルコール類、エーテルアルコール類およびエステル類よりなる群から選ばれる１種以上の溶剤や、カルボン酸類を含有させることができる。これらの中でも、鋳型の硬化速度向上や、鋳型強度の向上を図る観点から、アルコール類、エーテルアルコール類が好ましく、エーテルアルコール類がより好ましい。また、上記溶剤やカルボン酸類を含有させると、硬化剤中の水分量を低減できるため、鋳型の硬化速度が更に良好になると共に、鋳型強度が更に向上する。前記溶剤や前記カルボン酸類の硬化剤中の含有量は、鋳型強度向上の観点から、５～５０重量％であることが好ましく、１０～４０重量％であることがより好ましい。また、硬化剤の粘度を低減させる観点からは、メタノールやエタノールを含有させることが好ましい。
　混練砂における耐火性粒子と粘結剤組成物と硬化剤との比率は適宜設定できるが、耐火性粒子１００重量部に対して、粘結剤組成物が０．５～１．５重量部で、硬化剤が０．０７～１重量部の範囲が好ましい。このような比率であると、十分な鋳型強度の鋳型が得られやすい。更に、硬化剤の含有量は、鋳型に含まれる水分量を極力少なくし、鋳型の硬化速度を向上させる観点と、ミキサーでの混合効率の観点から、粘結剤組成物中の酸硬化性樹脂１００重量部に対して１０～６０重量部であることが好ましく、１５～５０重量部であることがより好ましく、１８～４５重量部であることが更に好ましい。
本発明の組成物は、
＜１＞酸硬化性樹脂と、水酸基を少なくとも１つ有する芳香族カルボン酸０．１～１０重量％とを含有する鋳型造型用粘結剤組成物である。
　本発明は、さらに以下の組成物又は製造方法、或いは用途が好ましい。
＜２＞水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸が、水酸基を少なくとも１つ有する安息香酸誘導体である前記＜１＞の鋳型造型用粘結剤組成物。
＜３＞水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸が、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、２，４－ジヒドロキシ安息香酸、３，５－ジヒドロキシ安息香酸、２，６－ジヒドロキシ安息香酸及び３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸からなる群より選ばれた１種以上であり、好ましくはｐ－ヒドロキシ安息香酸、３，５－ジヒドロキシ安息香酸、３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸及び２，６－ジヒドロキシ安息香酸からなる群より選ばれた１種以上であり、より好ましくは３，５－ジヒドロキシ安息香酸、３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸及び２，６－ジヒドロキシ安息香酸からなる群より選ばれた１種以上である前記＜１＞又は＜２＞の鋳型造型用粘結剤組成物。
＜４＞水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸の含有量が、０．５～７重量％であり、好ましくは０．７～５重量％であり、より好ましくは０．７～３重量％であり、更に好ましくは１～２．５重量％である前記＜１＞～＜３＞のいずれかの鋳型造型用粘結剤組成物。
＜５＞前記酸硬化性樹脂と前記水酸基を少なくとも１つ有する芳香族カルボン酸との重量比率は、（前記酸硬化性樹脂）／（水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸）＝９９．９／０．１～９０／１０であり、好ましくは９９．１／０．１～９５／５であり、より好ましくは９９／１～９５／５である前記＜１＞～＜４＞のいずれかの鋳型造型用粘結剤組成物。
＜６＞前記酸硬化性樹脂が、フルフリルアルコール、フルフリルアルコールの縮合物、フルフリルアルコールとアルデヒド類との縮合物、フルフリルアルコールと尿素との縮合物、フルフリルアルコールとフェノール類とアルデヒド類との縮合物、フルフリルアルコールとメラミンとアルデヒド類との縮合物、およびフルフリルアルコールと尿素とアルデヒド類との縮合物よりなる群から選ばれる１種以上、または前記群から選ばれる２種以上からなる共縮合物を含み、好ましくはフルフリルアルコール、フルフリルアルコールとアルデヒド類との縮合物、フルフリルアルコールと尿素との縮合物、およびフルフリルアルコールと尿素とアルデヒド類との縮合物から選ばれる１種以上、並びにこれらの共縮合物を含み、より好ましくはフルフリルアルコール及びフルフリルアルコールと尿素とアルデヒド類との縮合物よりなる群から選ばれる１種以上を含む前記＜１＞～＜５＞のいずれかの鋳型造型用粘結剤組成物。
＜７＞更に、２価または３価の金属元素を、金属元素換算で０．０１～０．７重量％、好ましくは０．０５～０．５重量％、より好ましくは０．１～０．５重量％含有する前記＜１＞～＜６＞のいずれかの鋳型造型用粘結剤組成物。
＜８＞耐火性粒子、前記＜１＞～＜７＞のいずれかの鋳型造型用粘結剤組成物および硬化剤を含む混合物を硬化させる工程を有する鋳型の製造方法。
＜９＞前記＜１＞～＜７＞のいずれかの鋳型造型用粘結剤組成物を鋳型製造に使用する用途。
　以下、本発明を具体的に示す実施例などについて説明する。なお、実施例などにおける評価項目は下記のようにして測定を行った。
　＜粘結剤組成物の製造方法＞
　表１～４に示す所定量のフラン樹脂Ａまたはフラン樹脂Ｂを６０℃に加温し、攪拌しながら表１～４に示す所定量の添加剤および／または２又は３価金属元素化合物を添加して、混合し、溶解を確認した後すぐに冷却して粘結剤組成物を得た。
　実施例１～１１および比較例１～８
　２５℃、５５％ＲＨの条件下で、フリーマントル新砂（山川産業社製）１００重量部、キシレンスルホン酸／硫酸系硬化剤〔花王クエーカー社製　カオーライトナー硬化剤　ＵＳ－３と、花王クエーカー社製　カオーライトナー硬化剤　Ｃ－２１との混合物（重量比はＵＳ－３／Ｃ－２１＝１０／３０）〕０．４０重量部を添加した後混合した。次いで表１～表２に示す組成の鋳型用粘結剤組成物１．０重量部を添加し、これらを混合して混練砂を得た。
　前述した混練砂を使用し、下記評価条件に基づき、特性を評価した。結果を表１～２に示す。
　＜１時間後の鋳型強度＞
　混練直後の前記混練砂を直径５０ｍｍ、高さ５０ｍｍの円柱形状のテストピース枠に充填した。充填後、２５℃、５５％ＲＨの条件下で１時間経過した時に抜型し、ＪＩＳ　Ｚ　２６０４－１９７６に記載された方法で圧縮強度を測定した。得られた測定値を１時間後の鋳型強度とした。なお、１時間後の鋳型強度が高いほど、鋳型の硬化速度が速いと評価できる。
　＜２４時間後の鋳型強度＞
　混練直後の前記混練砂を直径５０ｍｍ、高さ５０ｍｍの円柱形状のテストピース枠に充填した。充填後、２５℃、５５％ＲＨの条件下で３時間経過した時に抜型し、２５℃、５５％ＲＨの条件下で充填から２４時間放置した後、ＪＩＳ　Ｚ　２６０４－１９７６に記載された方法で圧縮強度を測定した。得られた測定値を２４時間後の鋳型強度とした。なお、２４時間後の鋳型強度が高いほど、鋳型強度が高いと評価できる。
＜鋳込み後の臭気の評価＞
　上型と下型からなる階段状試験片の木型模型に、前記鋳物砂を充填した。その後約１時間後で模型から鋳型を抜型し、階段状試験片の鋳型（２０ｋｇ）を得た。翌日、該階段状試験片にＦＣ－２５０の材質である１４１０℃の熔湯（溶融金属重量７ｋｇ）を鋳造し、１．５ｍの高さの位置で３０分後の鋳型から発生する臭気の官能評価を行った。なお、アンケートによる官能臭気パネラー３人の回答を採用した。
　Ａ：３人ともに殆ど刺激臭を感じない
　Ｂ：３人中、１人が僅かに刺激臭を感じる
　Ｃ：３人中、２人が僅かに刺激臭を感じる
　Ｄ：３人ともに僅かに刺激臭を感じる
　Ｅ：３人ともに刺激臭を感じる
　Ｆ：３人ともに強い刺激臭を感じる
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１の結果から、比較例１～４の鋳型造型用粘結剤組成物を使用した場合に比べて、実施例１～５の鋳型造型用粘結剤組成物を使用した場合、１時間後および２４時間後の鋳型強度が高いことがわかる。また、実施例１～５の鋳型造型用粘結剤組成物を使用した場合、鋳造後の鋳型から発生する刺激臭が少ない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表２の結果から、比較例５および６の鋳型造型用粘結剤組成物を使用した場合に比べて、実施例１および６～８の鋳型造型用粘結剤組成物を使用した場合、１時間後および２４時間後の鋳型強度及び臭気抑制に優れる。また、比較例７および８の鋳型造型用粘結剤組成物を使用した場合に比べて、実施例３および９～１１の鋳型造型用粘結剤組成物を使用した場合、１時間後および２４時間後の鋳型強度及び臭気抑制に優れる。
　実施例１２～２５および比較例９～１０
　２５℃、５５％ＲＨの条件下で、フリーマントル新砂（山川産業社製）１００重量部、キシレンスルホン酸／硫酸系硬化剤〔花王クエーカー社製　カオーライトナー硬化剤　ＵＳ－３と、花王クエーカー社製　カオーライトナー硬化剤　Ｃ－２１との混合物（重量比はＵＳ－３／Ｃ－２１＝１０／３０）〕０．４０重量部を添加した後混合し、次いで表３及び表４に示す鋳型用粘結剤組成物　１．０重量部を添加し、これらを混合して混練砂を得た。
　前述した混練砂を使用し、前述した評価条件に基づき、１時間後の鋳型強度、２４時間後の鋳型強度および鋳込み後の官能臭気を評価した。さらに、下記評価条件に基づき、特性を評価した。結果を表３及び表４に示す。
＜鋳型用粘結剤組成物の貯蔵安定性の評価＞
　表３及び表４に示す酸硬化性樹脂に添加剤および２または３価金属元素化合物を添加した鋳型用粘結剤組成物をそれぞれ５０ｇ採取し、５０ｃｃ用蓋付きガラス瓶に入れた。このガラス瓶を５０℃の恒温器の環境下に貯蔵し、沈殿が発生するまでの日数を調べた。沈殿物は、２または３価金属元素化合物であり、この沈殿が発生するまでの日数が長いほど、貯蔵安定性が良好であることを意味する。
＜ＳＯ２発生量の測定（環状炉試験法）＞
　上記鋳型強度の評価で用いたテストピースを２０メッシュ篩でばらした鋳物砂５．００ｇを、磁製の燃焼ボート（エムエム化学陶業社製、型式９９７－ＣＢ－２：幅１５ｍｍ、高さ１０ｍｍ、長さ９０ｍｍ）に充填し、測定試料を作製した。その後、５００℃に調整した環状炉（アドバンテック東京社製、ＴＹＰＥ　０７－Ｖ９：９ｋＷ、環状炉内径６０ｍｍ、長さ６００ｍｍ、一方はアルミ箔遮蔽）のヒーター中央部に、前記測定試料を挿入し、下記に示す所定の測定時間中に、ガス検知器（ガステック社製、型番ＧＶ－１００Ｓ及びＳＯ２用ガス検知管５Ｍ）により燃焼時に発生する二酸化硫黄ガスの濃度を測定した。また、ガス検知管の測定時間は、以下のとおりとした。
　測定試料を挿入して０．５分間経過した後から１分間採取し、測定試料を挿入して２分間経過した後から１分間採取し、測定試料を挿入して４分間経過した後から１分間採取し、測定試料を挿入して６分間経過した後から１分間採取し、それぞれの測定値を合計した。値が小さいほど、ＳＯ２発生量が少なく、鋳造時の作業環境が良好であることを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表３の結果から、比較例９および１０の鋳型造型用粘結剤組成物を使用した場合に比べて、実施例１２～２１の鋳型造型用粘結剤組成物を使用した場合は、１時間後鋳型強度、２４時間後鋳型強度及び臭気抑制に優れることがわかる。また、比較例９の鋳型造型用粘結剤組成物を使用した場合に比べて、実施例１２～２１の鋳型造型用粘結剤組成物を使用した場合、貯蔵安定性に優れることがわかる。
　２価又は３価の金属元素を併用した実施例１２、１４、１６～１８及び２０は、それらを併用しない実施例１３、１５、１９及び２１との比較から、ＳＯ２の発生量が少なく、作業環境の改善につながる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 　表４の結果から、２価又は３価の金属元素を含有した粘結剤組成物は、１時間後の鋳型強度、２４時間後の鋳型強度を実用レベルに維持し、鋳込み後の臭気抑制に優れ、ＳＯ２の発生量が低減した。さらに、２価または３価の金属元素であるＣａの量が、水酸基を少なくとも１つ有する芳香族カルボン酸であるｐ－ヒドロキシ安息香酸に対し、０．０１～０．７０重量％の範囲では粘結剤組成物の貯蔵安定性は問題なかった。
　

Claims (16)

  1. 　酸硬化性樹脂と、水酸基を少なくとも１つ有する芳香族カルボン酸０．１～１０重量％とを含有する鋳型造型用粘結剤組成物。
  2. 　水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸が、水酸基を少なくとも１つ有する安息香酸誘導体である請求項１記載の鋳型造型用粘結剤組成物。
  3. 　水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸が、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、２，４－ジヒドロキシ安息香酸、３，５－ジヒドロキシ安息香酸、２，６－ジヒドロキシ安息香酸及び３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸からなる群より選ばれた１種以上である請求項１又は２記載の鋳型造型用粘結剤組成物。
  4. 　水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸の含有量が、０．５～７重量％である請求項１～３の何れか１項記載の鋳型造型用粘結剤組成物。
  5. 　前記酸硬化性樹脂と水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸との重量比率は、（前記酸硬化性樹脂）／（水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸）＝９９．９／０．１～９０／１０である請求項１～４の何れか１項記載の鋳型造型用粘結剤組成物。
  6. 　前記酸硬化性樹脂が、フルフリルアルコール、フルフリルアルコールの縮合物、フルフリルアルコールとアルデヒド類との縮合物、フルフリルアルコールと尿素との縮合物、フルフリルアルコールとフェノール類とアルデヒド類との縮合物、フルフリルアルコールとメラミンとアルデヒド類との縮合物、およびフルフリルアルコールと尿素とアルデヒド類との縮合物よりなる群から選ばれる１種以上、または前記群から選ばれる２種以上からなる共縮合物を含む請求項１～５の何れか１項記載の鋳型造型用粘結剤組成物。
  7. 　更に、２価または３価の金属元素を、金属元素換算で０．０１～０．７重量％含有する請求項１～６の何れか１項記載の鋳型造型用粘結剤組成物。
  8. 　前記酸硬化性樹脂がフルフリルアルコール及びフルフリルアルコールと尿素とアルデヒドの縮合物からなる群より選ばれる１種以上である請求項１～７の何れか１項記載の鋳型造型用粘結剤組成物。
  9. 　耐火性粒子、請求項１～８の何れか１項記載の鋳型造型用粘結剤組成物および硬化剤を含む混合物を硬化させる工程を有する鋳型の製造方法。
  10. 　酸硬化性樹脂と、水酸基を少なくとも１つ有する芳香族カルボン酸０．１～１０重量％とを含有する組成物の、鋳型造型用粘結剤としての使用。
  11. 　水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸が、水酸基を少なくとも１つ有する安息香酸誘導体である請求項１０記載の使用。
  12. 　水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸が、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、２，４－ジヒドロキシ安息香酸、３，５－ジヒドロキシ安息香酸、２，６－ジヒドロキシ安息香酸及び３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸からなる群より選ばれた１種以上である請求項１０又は１１記載の使用。
  13. 　水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸の含有量が、０．５～７重量％である請求項１０～１２の何れか１項記載の使用。
  14. 　前記酸硬化性樹脂と水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸との重量比率は、（前記酸硬化性樹脂）／（水酸基を少なくとも１つ有する前記芳香族カルボン酸）＝９９．９／０．１～９０／１０である請求項１０～１３の何れか１項記載の使用。
  15. 　前記酸硬化性樹脂が、フルフリルアルコール、フルフリルアルコールの縮合物、フルフリルアルコールとアルデヒド類との縮合物、フルフリルアルコールと尿素との縮合物、フルフリルアルコールとフェノール類とアルデヒド類との縮合物、フルフリルアルコールとメラミンとアルデヒド類との縮合物、およびフルフリルアルコールと尿素とアルデヒド類との縮合物よりなる群から選ばれる１種以上、または前記群から選ばれる２種以上からなる共縮合物を含む請求項１０～１４の何れか１項記載の使用。
  16. 　更に、２価または３価の金属元素を、金属元素換算で０．０１～０．７重量％含有する請求項１０～１５の何れか１項記載の使用。
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