WO2011129396A1

WO2011129396A1 - 熱可塑性ポリマー組成物および安定剤組成物

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Publication number: WO2011129396A1
Application number: PCT/JP2011/059267
Authority: WO
Inventors: 木村　由和; 阿波　秀明
Original assignee: 住友化学株式会社
Priority date: 2010-04-14
Filing date: 2011-04-14
Publication date: 2011-10-20
Also published as: TW201209091A; EP2559737A1; US20130041086A1; EP2559737A4

Abstract

　本発明は、特定のフェノール系化合物または有機リン化合物、式（９）で示される化合物および熱可塑性ポリマーを含有する熱可塑性ポリマー組成物、並びに特定のフェノール系化合物または有機リン化合物および式（９）で示される化合物を含有する加工安定化剤を提供する。特定のフェノール系化合物または有機リン化合物および式（９）で示される化合物を併用することによって、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させることができる。［式（９）中、ｍは２以上の整数を表す。］

Description

熱可塑性ポリマー組成物および安定剤組成物

　本発明は、熱可塑性ポリマー組成物および安定剤組成物に関する。

　熱可塑性ポリマーは透明性に優れ、耐衝撃性も良好であることから、食品包装容器、日用雑貨品などに広く使用されている。かかる製品の製造では、熱可塑性ポリマーは、添加剤を含む組成物として使用される。熱可塑性ポリマー用の添加剤として、２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　アクリレート、６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（これは６－ｔ－ブチル－４－［３－［（２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン－６－イル）オキシ］プロピル］－２－メチルフェノールとも呼ばれる）、オクタデシル　３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、３，９－ビス［２－｛３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、ペンタエリスリトール　テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトなどが知られている（特許文献１～６）。

特開平１－１６８６４３号公報特開平１０－２７３４９４号公報米国特許第３３３０８５９号米国特許第３６４４４８２号特開昭５９－２５８２６号公報特開昭５１－１０９０５０号公報

　加工安定性が一層向上した熱可塑性ポリマー組成物が望まれる。

　上記課題を解決するため、本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、以下の式（１）で示される化合物、式（２）で示される化合物、式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つまたは式（８）で示される化合物と、式（９）で示される化合物と、熱可塑性ポリマーとを含有する熱可塑性ポリマー組成物は、優れた加工安定性を示すことを見出した。このような知見に基づき、以下の発明に至った。

　［１］　式（１）：

［式（１）中、
　各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_6-12アリール基またはＣ_7-18アラルキル基を表す。
　Ｒ³は、水素原子またはＣ_1-3アルキル基を表す。
　Ｒ⁴は、水素原子またはメチル基を表す。］
で示される化合物と、
　式（９）：

［式（９）中、ｍは２以上の整数を表す。］
で示される化合物と、
　熱可塑性ポリマーと
を含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　［２］　式（１）で示される化合物および式（９）で示される化合物の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である上記［１］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　［３］　式（１）で示される化合物と、式（９）で示される化合物とを含有することを特徴とする安定剤組成物。
　［４］　式（１）で示される化合物が、２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　アクリレートおよび２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニル　アクリレートからなる群から選ばれる少なくとも一つである上記［３］に記載の安定剤組成物。
　［５］　ｍが５である上記［３］または［４］に記載の安定剤組成物。
　［６］　式（９）で示される化合物が、ｍｙｏ－イノシトールおよびｓｃｙｌｌｏ－イノシトールからなる群から選ばれる少なくとも一つである上記［５］に記載の安定剤組成物。
　［７］　さらに、式（２）：

［式（２）中、
　各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。
　Ｌ¹は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１～４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。］
で示される化合物を含有する上記［３］～［６］のいずれか一つに記載の安定剤組成物。
　［８］　さらに、式（３）～式（７）：

［式（３）中、各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（４）中、各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（５）中、各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］

［式（６）中、
　各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｌ²は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（６ａ）：

｛式（６ａ）中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　各Ｌ³は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］

［式（７）中、
　各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　Ｒ¹⁷は、Ｃ_1-8アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
　Ｌ⁴は、単結合、硫黄原子または式（７ａ）：

｛式（７ａ）中、Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有する上記［３］～［７］のいずれか一つに記載の安定剤組成物。
　［９］　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つが、式（３）で示される化合物である上記［８］に記載の安定剤組成物。
　［１０］　熱可塑性ポリマーおよび上記［３］～［９］のいずれか一つに記載の安定剤組成物を混合することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
　［１１］　熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させるための、上記［３］～［９］のいずれか一つに記載の安定剤組成物の使用。

　［１２］　式（８）：

［式（８）中、
　各Ｒ²⁰、各Ｒ²¹、Ｒ²³およびＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｒ²²は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。
　Ｌ⁵は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）：

｛式（８ａ）中、Ｒ²⁵は、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基またはＣ_5-8シクロアルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　Ｌ⁶は、Ｃ_2-8アルキレン基または式（８ｂ）：

｛式（８ｂ）中、Ｌ⁷は、単結合またはＣ_1-8アルキレン基を表す。＊は酸素原子側に結合していることを表す。｝で示される２価の基を表す。
　Ｚ¹およびＺ²のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_1-8アルコキシ基またはＣ_7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。］
で示される化合物と、式（９）で示される化合物と、熱可塑性ポリマーとを含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　［１３］　式（８）で示される化合物および式（９）で示される化合物の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である上記［１２］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　［１４］　式（８）で示される化合物と、式（９）で示される化合物とを含有することを特徴とする安定剤組成物。
　［１５］　式（８）で示される化合物が、６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンである上記［１４］に記載の安定剤組成物。
　［１６］　ｍが５である上記［１４］または［１５］に記載の安定剤組成物。
　［１７］　式（９）で示される化合物が、ｍｙｏ－イノシトールおよびｓｃｙｌｌｏ－イノシトールからなる群から選ばれる少なくとも一つである上記［１６］に記載の安定剤組成物。
　［１８］　さらに、式（２）で示される化合物を含有する上記［１４］～［１７］のいずれか一つに記載の安定剤組成物。
　［１９］　さらに、式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有する上記［１４］～［１８］のいずれか一つに記載の安定剤組成物。
　［２０］　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つが、式（３）で示される化合物である上記［１９］に記載の安定剤組成物。
　［２１］　上記［１４］～［２０］のいずれか一つに記載の安定剤組成物および熱可塑性ポリマーを混合することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
　［２２］　熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させるための、上記［１４］～［２０］のいずれか一つに記載の安定剤組成物の使用。

　［２３］　式（２）で示される化合物と、式（９）で示される化合物と、熱可塑性ポリマーとを含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　［２４］　式（２）で示される化合物および式（９）で示される化合物の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である上記［２３］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　［２５］　熱可塑性ポリマーが、スチレン－ブタジエンブロック共重合体である上記［２３］または［２４］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　［２６］　式（２）で示される化合物と、式（９）で示される化合物とを含有することを特徴とする安定剤組成物。
　［２７］　式（２）で示される化合物と、式（９）で示される化合物とからなることを特徴とする安定剤組成物。
　［２８］　式（２）で示される化合物が、オクタデシル　３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、３，９－ビス［２－｛３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンおよびペンタエリスリトール　テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］からなる群から選ばれる少なくとも一つである上記［２６］または［２７］に記載の安定剤組成物。
　［２９］　ｍが５である上記［２６］～［２８］のいずれか一つに記載の安定剤組成物。
　［３０］　式（９）で示される化合物が、ｍｙｏ－イノシトールおよびｓｃｙｌｌｏ－イノシトールからなる群から選ばれる少なくとも一つである上記［２９］に記載の安定剤組成物。
　［３１］　上記［２６］～［３０］のいずれか一つに記載の安定剤組成物および熱可塑性ポリマーを混合することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
　［３２］　熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させるための、上記［２６］～［３０］のいずれか一つに記載の安定剤組成物の使用。

　［３３］　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つと、式（９）で示される化合物と、熱可塑性ポリマーとを含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　［３４］　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる化合物および式（９）で示される化合物の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である上記［３３］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　［３５］　熱可塑性ポリマーが、スチレン－ブタジエンブロック共重合体である上記［３３］または［３４］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　［３６］　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つと、式（９）で示される化合物とを含有することを特徴とする安定剤組成物。
　［３７］　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つと、式（９）で示される化合物とからなることを特徴とする安定剤組成物。
　［３８］　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つが、式（３）で示される化合物である上記［３６］または［３７］に記載の安定剤組成物。
　［３９］　式（３）で示される化合物が、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトである上記［３８］に記載の安定剤組成物。
　［４０］　上記［３６］～［３９］のいずれか一つに記載の安定剤組成物および熱可塑性ポリマーを混合することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
　［４１］　熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させるための、上記［３６］～［３９］のいずれか一つに記載の安定剤組成物の使用。

　なお、本発明において、「Ｃ_a-b」とは、炭素数がａ以上ｂ以下であることを意味する。また、以下では「式（１）で示される化合物」等を「化合物（１）」等と略称することがある。同様に、「式（６ａ）で示される２価の基」等を「２価の基（６ａ）」等と略称することがある。

　化合物（１）、化合物（２）、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つまたは化合物（８）と化合物（９）とを併用すれば、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させることができる。

　以下、本発明を順に説明する。なお以下では、化合物（１）および化合物（９）を必須成分として含有する本発明の熱可塑性ポリマー組成物および本発明の安定剤組成物を、それぞれ、「第１の熱可塑性ポリマー組成物」および「第１の安定剤組成物」と呼ぶことがある。
　また、化合物（８）および化合物（９）を必須成分として含有する本発明の熱可塑性ポリマー組成物および本発明の安定剤組成物を、それぞれ、「第２の熱可塑性ポリマー組成物」および「第２の安定剤組成物」と呼ぶことがある。
　また、化合物（２）および化合物（９）を必須成分として含有する本発明の熱可塑性ポリマー組成物および本発明の安定剤組成物を、それぞれ、「第３の熱可塑性ポリマー組成物」および「第３の安定剤組成物」と呼ぶことがある。
　また、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つおよび化合物（９）を必須成分として含有する本発明の熱可塑性ポリマー組成物および本発明の安定剤組成物を、それぞれ、「第４の熱可塑性ポリマー組成物」および「第４の安定剤組成物」と呼ぶことがある。

　まず、第１の熱可塑性ポリマー組成物について説明する。第１の熱可塑性ポリマー組成物は、化合物（１）、化合物（９）および熱可塑性ポリマーを含有する。化合物（１）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（１）について順に説明する。

　式（１）中の各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_6-12アリール基またはＣ_7-18アラルキル基を表す。Ｒ¹は二つ存在するが、各Ｒ¹は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ²も同様である。

　Ｃ_1-8アルキル基は、鎖状または環状のいずれでもよく、好ましくは鎖状（直鎖状または分枝鎖状）、より好ましくは分枝鎖状である。Ｃ_1-8アルキル基としては、直鎖状Ｃ_1-8アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基（アミル基ともいう）など）、分枝鎖状Ｃ_3-8アルキル基（例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基、２－エチルヘキシル基など）、環状Ｃ_3-8アルキル基（即ちＣ_3-8シクロアルキル基、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基など）が挙げられる。Ｃ_6-12アリール基としては、例えばフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基などが挙げられる。Ｃ_7-18アラルキル基としては、例えばベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基などが挙げられる。

　各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、好ましくは分枝鎖状Ｃ_3-8アルキル基、より好ましくは３級炭素原子を有するＣ_4-8アルキル基、さらに好ましくはｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基、特に好ましくはｔ－ペンチル基である。

　式（１）中のＲ³は、水素原子またはＣ_1-3アルキル基を表す。Ｃ_1-3アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-3アルキル基として、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。Ｒ³は、好ましくは水素原子またはメチル基である。

　式（１）中のＲ⁴は、水素原子またはメチル基を表し、好ましくは水素原子である。

　化合物（１）としては、例えば、２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　（メタ）アクリレート、２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニル　（メタ）アクリレート、２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　（メタ）アクリレート、２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－ベンジル）フェニル　（メタ）アクリレート、２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－エチルフェニル　（メタ）アクリレート、２－ｔ－ペンチル－６－（３－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニル　（メタ）アクリレートなどが挙げられる。ここで「（メタ）アクリレート」とは、「アクリレートおよびメタクリレート」を意味する。

　好ましい化合物（１）は、２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　アクリレート（以下「化合物（１－１）」と略称することがある）、および２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニル　アクリレート（以下「化合物（１－２）」と略称することがある）である。化合物（１－１）はスミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ）（住友化学社製）として、化合物（１－２）はスミライザー（登録商標）ＧＭ（住友化学社製）として市販されている。

　化合物（１）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば特開平１－１６８６４３号公報または特開昭５８－８４８３５号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。

　次に、化合物（９）について説明する。式（９）中のｍは、２以上の整数を表す。ｍは、好ましくは２～６であり、より好ましくは５である。

　化合物（９）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（９）としては、例えば、１，２，３－シクロプロパントリオール（1,2,3-cyclopropanetriol）、１，２，３，４－シクロブタンテトラオール（1,2,3,4-cyclobutanetetraol）、１，２，３，４，５－シクロペンタンペンタオール（1,2,3,4,5-cyclopentanepentaol）、１，２，３，４，５，６－シクロヘキサンヘキサオール（1,2,3,4,5,6-cyclohexanehexaol）、１，２，３，４，５，６，７－シクロヘプタンヘプタオール（1,2,3,4,5,6,7-cycloheptaneheptaol）、１，２，３，４，５，６，７，８－シクロオクタンオクタオール（1,2,3,4,5,6,7,8-cyclooctaneoctaol）等が挙げられる。これらの中でｍが５である１，２，３，４，５，６－シクロヘキサンヘキサオールが好ましい。１，２，３，４，５，６－シクロヘキサンヘキサオールは、イノシトールとも呼ばれる。

　イノシトールには、ヒドロキシ基の位置によって、９種の異性体が存在する。イノシトールとしては、１種の異性体のみを使用してもよく、２種以上の異性体を併用してもよい。イノシトール異性体としては、ｍｙｏ－イノシトール、ｅｐｉ－イノシトール、ａｌｌｏ－イノシトール、ｍｕｃｏ－イノシトール、ｎｅｏ－イノシトール、ｃｈｉｒｏ－イノシトール、ｓｃｙｌｌｏ－イノシトールおよびｃｉｓ－イノシトールのいずれも使用することができる。これらの中で、下記式で示されるｍｙｏ－イノシトールおよびｓｃｙｌｌｏ－イノシトールがより好ましい。化合物（９）は、さらに好ましくはｍｙｏ－イノシトールまたはｓｃｙｌｌｏ－イノシトールである。なお、ｃｈｉｒｏ－イノシトールは、Ｄ体（即ち、Ｄ－ｃｈｉｒｏ－イノシトール）でも、Ｌ体（即ち、Ｌ－ｃｈｉｒｏ－イノシトール）でもよく、また、Ｄ体およびＬ体の混合物であってもよい。

　化合物（９）は、市販品をそのまま使用すればよい。また化合物（９）は、無水物または水和物或いはそれらの混合物のいずれでもよい。

　熱可塑性ポリマーは、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。熱可塑性ポリマーとしては、例えば、ポリエチレン系樹脂（高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、エチレン－ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、エチレン－アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）など）、ポリプロピレン系樹脂（結晶性プロピレン単独重合体、プロピレン－エチレンランダム共重合体、プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体、プロピレン－エチレン－α－オレフィン共重合体、プロピレン単独重合体またはプロピレンを主成分とする共重合体のブロックと、プロピレンおよびエチレンおよび／またはそれ以外のα－オレフィンの共重合体のブロックとからなるポリプロピレン系ブロック共重合体など）、メチルペンテンポリマー、ポリスチレン系樹脂（ポリスチレン（ＰＳ）、ポリ（ｐ－メチルスチレン）、ポリ（α－メチルスチレン）などのポリスチレン類、アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＳＡＮ）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）、特殊アクリルゴム－アクリロニトリル－スチレン共重合体、アクリロニトリル－塩素化ポリエチレン－スチレン共重合体（ＡＣＳ）、スチレン－エチレン－ブチレン－スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）など）、ポリブタジエン系樹脂（ポリブタジエン；ポリブタジエンゴム（ＢＲ）；スチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢ）；スチレン－ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）；ポリブタジエン、スチレン－ブタジエン共重合体またはＳＢＳで改質した耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩ－ＰＳ）、スチレン－ブタジエン系熱可塑性エラストマーなど）、塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）、ポリクロロプレン、塩素化ゴム、ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、メタクリル樹脂、フッ素樹脂、ポリアセタール（ＰＯＭ）、グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）、ポリウレタン（ＰＵ）、ポリアミド（ＰＡ、ナイロン（登録商標）とも呼ばれる、例えば、ナイロン６（Ｎｙ６）、ナイロン１１（Ｎｙ１１）、ナイロン１２（Ｎｙ１２）、ナイロン６１０（Ｎｙ６１０）、ナイロン６１２（Ｎｙ６１２）、ナイロンＭＸＤ６（ＮｙＭＸＤ６））、ポリエステル樹脂（例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）など）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアクリレート、ポリスルホン（ＰＰＳＵ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、芳香族ポリエステル、ジアリルフタレートプレポリマー、シリコーン樹脂（ＳＩ）、１，２－ポリブタジエン、ポリイソプレン、ブタジエン－アクリロニトリル共重合体（ＮＢＲ）、エチレン－メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）などが挙げられる。

　これらの中で、成形加工性の良さから、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂およびポリブタジエン系樹脂が好ましく、ポリエチレン系樹脂およびポリブタジエン系樹脂がより好ましく、スチレン－ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）がさらに好ましい。

　使用する熱可塑性ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）に特に限定は無い。熱可塑性ポリマーのＭｗは、一般に１０００以上、３０万以下である。このＭｗは、例えばポリスチレンを標準とするゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定することができる。

　第１の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（１）および化合物（９）の合計量は、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して、好ましくは０．００１～３重量部、より好ましくは０．０２～２重量部、さらに好ましくは０．０２～１重量部である。

　第１の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（１）と化合物（９）との重量比（即ち、化合物（１）：化合物（９））は、好ましくは１０００：１～０．０５：１である。化合物（１）：化合物（９）は、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１～０．１：１であり、熱可塑性ポリマー組成物の変色を抑制する観点から、さらに好ましくは、１０００：１～０．５：１、特に好ましくは１０００：１～１：１である。

　第１の熱可塑性ポリマー組成物は、さらに、化合物（２）を含有していてもよい。化合物（２）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（２）について順に説明する。

　式（２）中の各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。ｎが２以上である場合、各Ｒ⁵は互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ⁶も同様である。Ｃ_1-6アルキル基は、鎖状または環状のいずれでもよく、鎖状は直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-6アルキル基としては、直鎖状Ｃ_1-6アルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基）、分枝鎖状Ｃ_3-6アルキル基（例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、イソペンチル基、ｔ－ペンチル基、ｔ－ヘキシル基）、環状Ｃ_3-6アルキル基（即ちＣ_3-6シクロアルキル基、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基）が挙げられる。各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、好ましくは直鎖状Ｃ_1-6アルキル基または分枝鎖状Ｃ_3-6アルキル基、より好ましくはメチル基またはｔ－ブチル基である。さらに好ましくは、各Ｒ⁵および各Ｒ⁶が全てｔ－ブチル基である。

　式（２）中のＬ¹は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１～４の整数を表す。ヘテロ原子としては、例えば、酸素原子、硫黄原子、窒素原子などが挙げられ、これらヘテロ原子が、ｎ価のＣ_1-24アルコール残基中の炭素原子と置き換わっていてもよい。即ち、ｎ価のＣ_1-24アルコール残基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ－（式中、Ｒは水素原子または他の置換基（例えばＣ_1-6アルキル基）を表す。）などを有していてもよい。ヘテロ原子としては、酸素原子が好ましい。

　ｎ価のＣ_1-24アルコール残基（ｎ＝１～４）は、鎖状または環状のいずれでもよく、これらの組合せでもよい。鎖状は、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。

　１価のＣ_1-24アルコール残基としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ－ブタノール、ヘキサノール、オクタノール、デカノール、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール等の残基が挙げられる。

　２価のＣ_1-24アルコール残基としては、例えば、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１２－ドデカンジオール、１，１４－テトラデカンジオール、１，１６－ヘキサデカンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、３，９－ビス（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン等の残基が挙げられる。

　３価のＣ_1-24アルコール残基としては、例えば、グリセロール等の残基が挙げられる。

　４価のＣ_1-24アルコール残基としては、エリスリトール、ペンタエリスリトール等の残基が挙げられる。

　化合物（２）としては、例えば、３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオン酸、または３－（３，５－ジシクロヘキシル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と、一価または多価アルコールとのエステルが挙げられる。前記の一価または多価アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン、３，９－ビス（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンおよびこれらの混合物などが挙げられる。

　好ましい化合物（２）は、オクタデシル　３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート（以下「化合物（２－１）」と略称することがある）、３，９－ビス［２－｛３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（以下「化合物（２－２）」と略称することがある）およびペンタエリスリトール　テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（以下「化合物（２－３）」と略称することがある）である。化合物（２－１）は「イルガノックス（登録商標）１０７６」（ＢＡＳＦ社製）として、化合物（２－２）は「スミライザー（登録商標）ＧＡ－８０」（住友化学社製）として、化合物（２－３）は「イルガノックス（登録商標）１０１０」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。

　化合物（２）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば米国特許第３３０８５９号、米国特許第３６４４４８２号または特開昭５９－２５８２６号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。

　第１の熱可塑性ポリマー組成物が化合物（２）を含有する場合、化合物（２）の含有量は、第１の熱可塑性ポリマー組成物１００重量部に対して、好ましくは０．００１～３重量部、より好ましくは０．０２～２重量部である。

　第１の熱可塑性ポリマー組成物は、さらに、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有していてもよい。化合物（３）～化合物（７）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（３）～化合物（７）について順に説明する。

　式（３）中の各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ⁷は三つ存在するが、各Ｒ⁷は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ⁸も同様である。Ｒ⁷およびＲ⁸の位置は、２位および４位であることが好ましい。

　Ｃ_1-9アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-9アルキル基の炭素数は、好ましくは３以上５以下である。Ｃ_1-9アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、ｔ－ペンチル基、２－エチルヘキシル基、ノニル基などが挙げられる。

　Ｃ_5-8シクロアルキル基としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基が挙げられる。

　Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基としては、例えば、１－メチルシクロペンチル基、２－メチルシクロペンチル基、１－メチルシクロヘキシル基、２－メチルシクロヘキシル基、１－メチル－４－イソプロピルシクロヘキシル基などが挙げられる。

　Ｃ_7-12アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、α－メチルベンジル基（１－フェニルエチル基ともいう）、α，α－ジメチルベンジル基（１－メチル－１－フェニルエチル基またはクミル基ともいう）などが挙げられる。

　各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、好ましくは水素原子またはＣ_1-9アルキル基、より好ましくは水素原子、ｔ－ブチル基またはノニル基、さらに好ましくはｔ－ブチル基である。

　化合物（３）としては、例えば、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト（以下「化合物（３－１）」と略称することがある）、トリフェニルホスファイト、トリス（４－ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジノニルフェニル）ホスファイトなどが挙げられる。これらの中でも、化合物（３－１）が好ましい。化合物（３－１）は、「イルガフォス（登録商標）１６８」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。

　式（４）中の各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ⁹は四つ存在するが、各Ｒ⁹は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。なお、Ｒ⁹のＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、好ましくは水素原子またはＣ_1-9アルキル基、より好ましくは水素原子である。

　化合物（４）としては、例えば、テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４，４－ビフェニレンジホスホナイト（以下「化合物（４－１）」と略称することがある）、テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－４，４－ビフェニレンジホスホナイト（以下「化合物（４－２）」と略称することがある）などが挙げられる。これらの中でも、化合物（４－１）が好ましい。化合物（４－１）は、「サンドスタブ（登録商標）Ｐ－ＥＰＱ」（クラリアント社製）として、化合物（４－２）は、「ヨシノックス（登録商標）ＧＳＹ－Ｐ１０１」（ＡＰＩ社製）として市販されている。

　式（５）中の各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ¹⁰のフェニル基は、置換基として、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つを有していてもよい。なお、これらのフェニル基の置換基としては、上述のものが挙げられる。また、Ｒ¹⁰は二つ存在するが、各Ｒ¹⁰は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。

　Ｃ_1-18アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-18アルキル基の炭素数は、好ましくは１２以上１８以下である。Ｃ_1-18アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基などが挙げられる。

　Ｃ_1-9アルキル基で置換されているフェニル基としては、２－メチルフェニル基、４－メチルフェニル基、２－ｔ－ブチルフェニル基、４－ｔ－ブチルフェニル基、２－ノニルフェニル基、４－ノニルフェニル基、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル基、２，４－ジ－ノニルフェニル基、２，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル基、２－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル基、２－ｔ－ブチル－４－エチルフェニル基、２，５－ジ－ｔ－ブチルフェニル基、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル基などが挙げられる。

　Ｃ_5-8シクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２－シクロペンチルフェニル基、２－シクロヘキシルフェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、２，４－ジシクロヘキシルフェニル基などが挙げられる。

　Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２－（２－メチルシクロヘキシル）フェニル基、４－（２－メチルシクロヘキシル）フェニル基、２，４－ジ－（２－メチルシクロヘキシル）フェニル基などが挙げられる。

　Ｃ_7-12アラルキル基で置換されているフェニル基としては、２－ベンジルフェニル基、２－クミルフェニル基、４－クミルフェニル基、２，４－ジクミルフェニル基などが挙げられる。

　Ｃ_1-9アルキル基およびＣ_5-8シクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２－メチル－４－シクロへキシルフェニル基などが挙げられる。Ｃ_1-9アルキル基およびＣ_6-12アルキルシクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２－メチル－４－（２－メチルシクロヘキシル）フェニル基などが挙げられる。Ｃ_1-9アルキル基およびＣ_7-12アラルキル基で置換されているフェニル基としては、２－ベンジル－４－メチルフェニル基などが挙げられる。

　各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、好ましくは、オクタデシル基（ステアリル基ともいう）、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル基、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル基または２，４－ジクミルフェニル基である。

　化合物（５）としては、例えば、ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（５－１）」と略称することがある）、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（５－２）」と略称することがある）、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（５－３）」と略称することがある）、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（５－４）」と略称することがある）、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイトなどが挙げられる。これらの中でも、化合物（５－１）、化合物（５－２）および化合物（５－３）が好ましい。化合物（５－１）は「アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ－３６」（アデカ社製）として、化合物（５－２）は「ウルトラノックス（登録商標）６２６」（ＧＥプラスチック社製）として、化合物（５－３）は「ドーヴァーフォスＳ９２２８Ｔ」（ドーヴァーケミカル社製）として、化合物（５－４）は「アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ－８」（アデカ社製）として市販されている。

　式（６）中の各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ¹¹およびＲ¹²のＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ¹¹は六つ存在するが、各Ｒ¹¹は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ¹²も同様である。Ｒ¹¹およびＲ¹²の位置は、Ｌ²が結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合、３位および５位であることが好ましい。各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、好ましくはＣ_1-9アルキル基、より好ましくはｔ－ブチル基である。

　式（６）中の各Ｌ²は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（６ａ）で示される２価の基を表し、式（６ａ）中のＲ¹³およびＲ¹⁴は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。Ｌ²は三つ存在するが、各Ｌ²は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。

　Ｃ_1-7アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-7アルキル基の炭素数は、好ましくは１以上３以下である。Ｒ¹³およびＲ¹⁴の炭素数合計は、好ましくは３以下である。Ｃ_1-7アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ－ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基などが挙げられる。

　２価の基（６ａ）としては、例えば、－ＣＨ₂－、－ＣＨ（ＣＨ₃）－、－ＣＨ（Ｃ₂Ｈ₅）－、－Ｃ（ＣＨ₃）₂－、－ＣＨ（ｎ－Ｃ₃Ｈ₇）－などが挙げられる。

　各Ｌ²は、好ましくは－ＣＨ₂－または単結合、より好ましくは単結合である。

　式（６）中の各Ｌ³は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。Ｌ³は三つ存在するが、各Ｌ³は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。

　Ｃ_2-8アルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基（－ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂－、－ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）－）、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２－ジメチル－１，３－プロピレン基などが挙げられる。

　各Ｌ³は、それぞれ独立に、好ましくは、エチレン基またはトリメチレン基、より好ましくはエチレン基である。

　化合物（６）としては、６，６’，６”－［ニトリロトリス（エチレンオキシ）］トリス（２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン）（以下「化合物（６－１）」と略称することがある）が好ましい。化合物（６－１）は「イルガフォス（登録商標）１２」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。

　式（７）中の各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶のＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ¹⁵は二つ存在するが、各Ｒ¹⁵は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ¹⁶も同様である。Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶の位置は、Ｌ⁴が結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合は３位および５位であること、即ち、Ｏが結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合は２位および４位であることが好ましい。各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、好ましくはＣ_1-9アルキル基、より好ましくはｔ－ブチル基である。

　式（７）中のＲ¹⁷は、Ｃ_1-8アルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ¹⁷のフェニル基は、置換基として、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つを有していてもよい。Ｒ¹⁷のＣ_1-8アルキル基および置換基を有するフェニル基としては、上述のものが挙げられる。但し、Ｒ¹⁷のＣ_1-8アルキル基の炭素数は、好ましくは４以上８以下である。Ｒ¹⁷は、好ましくはＣ_1-8アルキル基、より好ましくはオクチル基である。

　式（７）中のＬ⁴は、単結合、硫黄原子または式（７ａ）示される２価の基を表し、式（７ａ）中のＲ¹⁸およびＲ¹⁹は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹のＣ_1-7アルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹の炭素数合計は、好ましくは３以下である。２価の基（７ａ）の具体例としては、２価の基（６ａ）と同じものが挙げられる。Ｌ⁴は、好ましくは－ＣＨ₂－または単結合、より好ましくは－ＣＨ₂－である。

　化合物（７）としては、例えば、２，２－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）オクチルホスファイト（以下「化合物（７－１）」と略称することがある）および２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）２－エチルヘキシルホスファイトが挙げられる。これらの中で化合物（７－１）が好ましい。化合物（７－１）は「アデカスタブ（登録商標）ＨＰ－１０」（アデカ社製）として市販されている。

　化合物（３）～化合物（７）の中では、化合物（３）が好ましく、化合物（３－１）がより好ましい。

　第１の熱可塑性ポリマー組成物が化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有する場合、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物の合計量は、第１の熱可塑性ポリマー組成物１００重量部に対して、好ましくは０．００１～３重量部、より好ましくは０．０２～２重量部である。

　次に、第２の熱可塑性ポリマー組成物について説明する。第２の熱可塑性ポリマー組成物は、化合物（８）、化合物（９）および熱可塑性ポリマーを含有する。化合物（８）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。第２の熱可塑性ポリマー組成物における化合物（９）および熱可塑性ポリマーの説明は、上述のものと同じである。以下、化合物（８）について順に説明する。

　式（８）中の各Ｒ²⁰、各Ｒ²¹、Ｒ²³およびＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ²⁰は二つ存在するが、各Ｒ²⁰は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ²¹も同様である。

　Ｃ_1-8アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-8アルキル基の炭素数は、好ましくは１以上５以下である。Ｃ_1-8アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基、イソオクチル基（６－メチルヘプチル基ともいう）、ｔ－オクチル基（１，１，３，３－テトラメチルブチル基ともいう）、２－エチルヘキシル基などが挙げられる。

　各Ｒ²⁰およびＲ²³は、それぞれ独立に、好ましくは、Ｃ_1-8アルキル基（より好ましくは３級炭素原子を有するＣ_4-8アルキル基）、Ｃ_5-8シクロアルキル基（より好ましくはシクロヘキシル基）またはＣ_6-12アルキルシクロアルキル基（より好ましくは１－メチルシクロヘキシル基）である。３級炭素原子を有するＣ_4-8アルキル基としては、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基およびｔ－オクチル基がさらに好ましい。

　各Ｒ²¹は、それぞれ独立に、好ましくはＣ_1-8アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基またはＣ_6-12アルキルシクロアルキル基であり、より好ましくはＣ_1-5アルキル基である。Ｃ_1-5アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-5アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基などが挙げられる。各Ｒ²¹は、それぞれ独立に、メチル基、ｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基であることがさらに好ましい。

　Ｒ²⁴は、好ましくは水素原子またはＣ_1-5アルキル基であり、より好ましくは水素原子またはメチル基である。なお、Ｒ²⁴のＣ_1-5アルキル基としては上述のものが挙げられる。

　式（８）中の各Ｒ²²は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。Ｒ²²は二つ存在するが、各Ｒ²²は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ²²は、好ましくは水素原子またはＣ_1-5アルキル基であり、より好ましくはメチル基または水素原子である。なお、Ｒ²²のＣ_1-8アルキル基およびＣ_1-5アルキル基としては上述のものが挙げられる。

　式（８）中のＬ⁵は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）で示される２価の基を表し、式（８ａ）中のＲ²⁵は、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基またはＣ_5-8シクロアルキル基を表す。Ｒ²⁵は、好ましくは水素原子またはＣ_1-5アルキル基である。なお、Ｒ²⁵のＣ_1-8アルキル基、Ｃ_1-5アルキル基およびＣ_5-8シクロアルキル基としては上述のものが挙げられる。Ｌ⁵は、好ましくは単結合または２価の基（８ａ）であり、より好ましくは単結合である。

　式（８）中のＬ⁶は、Ｃ_2-8アルキレン基または式（８ｂ）示される２価の基を表し、式（８ｂ）中のＬ⁷は、単結合またはＣ_1-8アルキレン基を表す。Ｃ_2-8アルキレン基およびＣ_1-8アルキレン基は、いずれも、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。Ｃ_2-8アルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基（－ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂－、－ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）－）、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２－ジメチル－１，３－プロピレン基などが挙げられ、Ｃ_1-8アルキレン基としては、メチレン基および上述のＣ_2-8アルキレン基などが挙げられる。

　Ｌ⁶は、好ましくは、Ｃ_2-8アルキレン基、Ｌ⁷が単結合である２価の基（８ｂ）（即ちカルボニル基）、またはＬ⁷がエチレン基である２価の基（８ｂ）であり；より好ましくはＣ_2-8アルキレン基であり；さらに好ましくはトリメチレン基である。

　式（８）中のＺ¹およびＺ²のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_1-8アルコキシ基またはＣ_7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。なお、Ｚ¹およびＺ²のＣ_1-8アルキル基としては上述のものが挙げられる。

　Ｃ_1-8アルコキシ基は、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。Ｃ_1-8アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、ｔ－ペンチルオキシ基、イソオクチルオキシ基（６－メチルヘプチルオキシ基ともいう）、ｔ－オクチルオキシ基（１，１，３，３－テトラメチルブチルオキシ基ともいう）、２－エチルヘキシルオキシ基などが挙げられる。

　Ｃ_7-12アラルキルオキシ基としては、例えば、ベンジルオキシ基、α－メチルベンジルオキシ基、α，α－ジメチルベンジルオキシ基などが挙げられる。

　Ｚ¹およびＺ²のいずれか一方がヒドロキシ基であり、他方が水素原子であることが好ましい。

　置換基の好ましい組合せとしては、各Ｒ²⁰およびＲ²³が、それぞれ独立に、３級炭素原子を有するＣ_4-8アルキル基、シクロヘキシルまたは１－メチルシクロヘキシル基であり、各Ｒ²¹が、それぞれ独立にＣ_1-5アルキル基であり、各Ｒ²²が、それぞれ独立に水素原子またはＣ_1-5アルキル基であり、Ｒ²⁴が水素原子またはＣ_1-5アルキル基であり、Ｌ⁵が単結合であり、Ｌ⁶がＣ_2-8アルキレン基であり、Ｚ¹およびＺ²のいずれか一方がヒドロキシ基であり、他方が水素原子である組合せが挙げられる。この好ましい組合せにおいて、各Ｒ²⁰は互いに同じものであることがより好ましい。各Ｒ²¹および各Ｒ²²も同様である。また、この好ましい組合せにおいて、各Ｒ²⁰、各Ｒ²²およびＲ²³は、共通して、ｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基（特にｔ－ブチル基）であることがさらに好ましい。

　化合物（８）としては、例えば、６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，１０－ジメチル－４，８－ジ－ｔ－ブチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロポキシ］－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ペンチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロポキシ］－１２－メチル－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０－ジメチル－４，８－ジ－ｔ－ブチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ペンチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］－１２－メチル－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］－ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，１０－ジメチル－４，８－ジ－ｔ－ブチル－６－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾイルオキシ）－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾイルオキシ）－１２－メチル－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０－ジメチル－４，８－ジ－ｔ－ブチル－６－［３－（３－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）プロポキシ］－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロポキシ］－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０－ジエチル－４，８－ジ－ｔ－ブチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロポキシ］－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－［２，２－ジメチル－３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンなどが挙げられる。

　化合物（８）の中でも、６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（以下「化合物（８－１）」と略称することがある）が好ましい。化合物（８－１）は「スミライザー（登録商標）ＧＰ」（住友化学社製）として市販されている。

　化合物（８）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば特開平１０－２７３４９４号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。

　第２の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（８）および化合物（９）の合計量は、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して、好ましくは０．００１～３重量部、より好ましくは０．０２～２重量部、さらに好ましくは０．０２～１重量部である。

　第２の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（８）と化合物（９）との重量比（即ち、化合物（８）：化合物（９））は、好ましくは１０００：１～０．０５：１である。化合物（８）：化合物（９）は、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１～０．１：１であり、熱可塑性ポリマー組成物の変色を抑制する観点から、さらに好ましくは１０００：１～０．５：１、特に好ましくは１０００：１～１：１である。

　第２の熱可塑性ポリマー組成物は、さらに、化合物（２）を含有していてもよい。化合物（２）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（２）の説明は、上述のものと同じである。

　第２の熱可塑性ポリマー組成物が化合物（２）を含有する場合、化合物（２）の含有量は、第２の熱可塑性ポリマー組成物１００重量部に対して、好ましくは０．００１～３重量部、より好ましくは０．０２～２重量部である。

　第２の熱可塑性ポリマー組成物は、さらに、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有していてもよい。化合物（３）～化合物（７）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（３）～化合物（７）の説明は、上述のものと同じである。

　第２の熱可塑性ポリマー組成物が化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有する場合、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物の合計量は、第２の熱可塑性ポリマー組成物１００重量部に対して、好ましくは０．００１～３重量部、より好ましくは０．０２～２重量部である。

　次に、第３の熱可塑性ポリマー組成物について説明する。第３の熱可塑性ポリマー組成物は、化合物（２）、化合物（９）および熱可塑性ポリマーを含有する。化合物（２）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。第３の熱可塑性ポリマー組成物における化合物（２）、化合物（９）および熱可塑性ポリマーの説明は、上述のものと同じである。

　第３の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（２）および化合物（９）の合計量は、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して、好ましくは０．００１～３重量部、より好ましくは０．０２～２重量部、さらに好ましくは０．０２～１重量部である。

　第３の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（２）と化合物（９）との重量比（即ち、化合物（２）：化合物（９））は、好ましくは１０００：１～０．０５：１である。化合物（２）：化合物（９）は、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１～０．１：１であり、熱可塑性ポリマー組成物の変色を抑制する観点から、さらに好ましくは１０００：１～０．５：１、特に好ましくは１０００：１～１：１である。

　第３の熱可塑性ポリマー組成物は、さらに、化合物（１）を含有していてもよい。化合物（１）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（１）の説明は、上述のものと同じである。

　第３の熱可塑性ポリマー組成物は、さらに、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有していてもよい。化合物（３）～化合物（７）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（３）～化合物（７）の説明は、上述のものと同じである。

　第３の熱可塑性ポリマー組成物は、さらに、化合物（８）を含有していてもよい。化合物（８）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（８）の説明は、上述のものと同じである。

　第３の熱可塑性ポリマー組成物において使用し得る化合物（１）および化合物（３）～化合物（８）の中では、化合物（１）、化合物（３）および化合物（８）が好ましい。

　第３の熱可塑性ポリマー組成物が、化合物（１）および化合物（３）～化合物（８）の少なくとも一つを含有する場合、化合物（１）および化合物（３）～化合物（８）の各含有量は、第３の熱可塑性ポリマー組成物１００重量部に対して、好ましくは０．００１～３重量部、より好ましくは０．０２～２重量部である。

　次に、第４の熱可塑性ポリマー組成物について説明する。第４の熱可塑性ポリマー組成物は、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つ（即ち、有機リン化合物）、化合物（９）および熱可塑性ポリマーを含有する。化合物（３）～化合物（７）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。第４の熱可塑性ポリマー組成物における化合物（３）～化合物（７）および熱可塑性ポリマーの説明は、上述のものと同じである。

　第４の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物および化合物（９）の合計量は、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して、好ましくは０．００１～３重量部、より好ましくは０．０２～２重量部、さらに好ましくは０．０２～１重量部である。

　第４の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物と化合物（９）との重量比（即ち、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物：化合物（９））は、好ましくは１０００：１～０．０５：１である。化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物：化合物（９）は、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の観点から、より好ましくは、１０００：１～０．１：１であり、熱可塑性ポリマー組成物の変色を抑制する観点から、さらに好ましくは１０００：１～０．５：１、特に好ましくは１０００：１～１：１である。

　第４の熱可塑性ポリマー組成物は、さらに、化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有していてもよい。化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）の説明は、上述のものと同じである。

　第４の熱可塑性ポリマー組成物が、化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）の少なくとも一つを含有する場合、化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）の各含有量は、第４の熱可塑性ポリマー組成物１００重量部に対して、好ましくは０．００１～３重量部、より好ましくは０．０２～２重量部である。

　本発明の熱可塑性ポリマー組成物（即ち、第１～第４の熱可塑性ポリマー組成物）は、上記成分以外の添加剤（以下「他の添加剤」と略称する）を含んでいてもよい。他の添加剤は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。他の添加剤としては、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、安定剤、滑剤、金属不活性化剤、造核剤、帯電防止剤、難燃剤、充填剤、顔料、無機充填剤などが挙げられる。

　酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤（化合物（１）および化合物（２）を除く）、イオウ系酸化防止剤、リン系酸化防止剤（化合物（３）～化合物（８）を除く）、ヒドロキノン系酸化防止剤などが挙げられる。

　フェノール系酸化防止剤としては、例えば、以下の［１］～［１６］に記載するものなどが挙げられる。
　［１］２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール、２－ｔ－ブチル－４，６－ジメチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－ｎ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－イソブチルフェノール、２，６－ジシクロペンチル－４－メチルフェノール、２－（α－メチルシクロヘキシル）－４，６－ジメチルフェノール、２，６－ジオクタデシル－４－メチルフェノール、２，４，６－トリシクロヘキシルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メトキシメチルフェノール、２，６－ジ－ノニル－４－メチルフェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルウンデシル－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルヘプタデシル－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルトリデシル－１’－イル）フェノールなどのアルキル化モノフェノール。

　［２］２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－ｔ－ブチルフェノール、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノール、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－エチルフェノール、２，６－ビス（ドデシルチオメチル）－４－ノニルフェノールなどのアルキルチオメチルフェノール。

　［３］２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［４－メチル－６－（α－メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ノニルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４－イソブチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［６－（α－メチルベンジル）－４－ノニルフェノール］、２，２’－メチレンビス［６－（α，α－ジメチルベンジル）－４－ノニルフェノール］、４，４’－メチレンビス（６－ｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１－ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、２，６－ビス（３－ｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシベンジル）－４－メチルフェノール、１，１，３－トリス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、１，１－ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－３－ｎ－ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコール　ビス［３，３－ビス（３’－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２－（３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルベンジル）－６－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル］テレフタレート、１，１－ビス（３，５－ジメチル－２－ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－４－ｎ－ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５－テトラ（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ペンタンなどのアルキリデンビスフェノールおよびその誘導体。

　［４］４－ヒドロキシラウリル酸アニリド、４－ヒドロキシステアリン酸アニリド、オクチル－Ｎ－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）カルバメートなどのアシルアミノフェノール誘導体。

　［５］β－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と、一価または多価アルコール（例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンまたはこれらの混合物など）とのエステル。

　［６］２，２’－チオビス（６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－チオビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－チオビス（４－オクチルフェノール）、４，４’－チオビス（２－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ビス（２，６－ジメチル－４－ヒドロキシフェニル）スルフィドなどのビス（ヒドロキシフェニル）スルフィド。

　［７］３，５，３’，５’－テトラ－ｔ－ブチル－４，４’－ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル－４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４－ｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルメルカプトアセテートなどのＯ－ベンジル誘導体、Ｎ－ベンジル誘導体およびＳ－ベンジル誘導体。

　［８］２，４－ビス（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－ｎ－オクチルチオ－４，６－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－ｎ－オクチルチオ－４，６－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルフェノキシ）－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－フェノキシ）－１，３，５－トリアジン、トリス（４－ｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）イソシアヌレート、トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルエチル）－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピル）－１，３，５－トリアジン、トリス（３，５－ジシクロヘキシル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス［２－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレートなどのトリアジン誘導体。

　［９］ジオクタデシル－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル－２－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル］－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネートなどのヒドロキシベンジル化マロネート誘導体。

　［１０］１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，４－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，３，５，６－テトラメチルベンゼン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）フェノールなどの芳香族ヒドロキシベンジル誘導体。

　［１１］ジメチル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル－５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－３－メチルベンジルホスホネート、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩などのベンジルホスホネート誘導体。

　［１２］β－（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）プロピオン酸と、一価または多価アルコール（例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンまたはこれらの混合物など）とのエステル。

　［１３］β－（３，５－ジシクロヘキシル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と、一価または多価アルコール（例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンまたはこれらの混合物など）とのエステル。

　［１４］３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル酢酸と、一価または多価アルコール（例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンまたはこれらの混合物）とのエステル。

　［１５］Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］トリメチレンジアミンなどのβ－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド。

　［１６］α－トコフェロール、β－トコフェロール、γ－トコフェロール、δ－トコフェロールなどのトコフェロール。

　イオウ系酸化防止剤としては、例えば、ジラウリル　３，３’－チオジプロピオネート、トリデシル　３，３’－チオジプロピオネート、ジミリスチル　３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル　３，３’－チオジプロピオネート、ラウリル　ステアリル　３，３’－チオジプロピオネート、ネオペンタンテトラキス（３－ラウリルチオプロピオネート）などが挙げられる。

　リン系酸化防止剤としては、例えば、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フルオロホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチルホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）メチルホスファイト、２－（２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェニル）－５－エチル－５－ブチル－１，３，２－オキサホスホリナンなどが挙げられる。

　ヒドロキノン系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メトキシフェノール、２，５－ジ－ｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔ－ペンチルヒドロキノン、２，６－ジフェニル－４－オクタデシルオキシフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル　ステアレート、ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）アジペートなどが挙げられる。

　紫外線吸収剤としては、例えば、以下の［１］～［３］に記載する物などが挙げられる。

　［１］フェニル　サリシレート、４－ｔ－ブチルフェニル　サリシレート、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエート、４－ｔ－オクチルフェニル　サリシレート、ビス（４－ｔ－ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、ヘキサデシル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエート、２－メチル－４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエートなどのサリシレート誘導体。

　［２］２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、ビス（５－ベンゾイル－４－ヒドロキシ－２－メトキシフェニル）メタン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノンなどの２－ヒドロキシベンゾフェノン誘導体。

　［３］２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３’－ｓｅｃ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－４’－オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔ－ペンチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－３’，５’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）フェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－［（３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］－５－クロロベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－５’－［２－（２－エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］－２’－ヒドロキシフェニル］－５－クロロベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル］－５－クロロベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－［２－（２－エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］フェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２－ヒドロキシ－３－（３，４，５，６－テトラヒドロフタルイミドメチル）－５－メチルフェニル］ベンゾトリアゾール、２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３’－ドデシル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾールおよび２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールの混合物、２，２’－メチレンビス［６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール］、２，２’－メチレンビス［４－ｔ－ブチル－６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）フェノール］、ポリ（３～１１）（エチレングリコール）と２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールとの縮合物、ポリ（３～１１）（エチレングリコール）とメチル　３－［３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル］プロピオネートとの縮合物、２－エチルヘキシル　３－［３－ｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオネート、オクチル　３－［３－ｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオネート、メチル　３－［３－ｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオネート、３－［３－ｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオン酸などの２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール。

　光安定剤としては、例えば、以下の［１］～［５］に記載する物などが挙げられる。
　［１］ヒンダードアミン系光安定剤、例えば、以下の［ａ］～［ｃ］に記載する物。
　［ａ］ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－オクトキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－ベンジルオキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ブチルマロネート、ビス（１－アクロイル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）デカンジオエート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル　メタクリレート、４－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］－１－［２－（３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、２－メチル－２－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート。

　［ｂ］１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールおよび１－トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールおよび１－トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールおよび３，９－ビス（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールおよび３，９－ビス（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物。

　［ｃ］ジメチルスクシネートと１－（２－ヒドロキシエチル）－４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６－モルホリノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）イミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）］、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと１，２－ジブロモエタンとの重縮合物、Ｎ，Ｎ’，４，７－テトラキス［４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４－トリス［４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４，７－テトラキス［４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４－トリス［４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミン。

　［２］エチル　α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、イソオクチル　α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル　α－カルボメトキシシンナメート、メチル　α－シアノ－β－メチル－ｐ－メトキシシンナメート、ブチル　α－シアノ－β－メチル－ｐ－メトキシシンナメート、メチル　α－カルボメトキシ－ｐ－メトキシシンナメートおよびＮ－（β－カルボメトキシ－β－シアノビニル）－２－メチルインドリンなどのアクリレート系光安定剤。

　［３］２，２’－チオビス－［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体などのニッケル系光安定剤。

　［４］４，４’－ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’－ジエトキシオキサニリド、２，２’－ジオクチルオキシ－５，５’－ジ－ｔ－ブチルアニリド、２，２’－ジドデシルオキシ－５，５’－ジ－ｔ－ブチルアニリド、２－エトキシ－２’－エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２－エトキシ－５－ｔ－ブチル－２’－エトキシアニリド、２－エトキシ－５，４’－ジ－ｔ－ブチル－２’－エチルオキサニリドなどのオキサミド系光安定剤。

　［５］２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－プロピルオキシフェニル）－６－（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（４－メチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－ドデシルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－ブチルオキシプロポキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－オクチルオキシプロポキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジンなどの２－（２－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン系光安定剤。

　安定剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジオクチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジテトラデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジヘキサデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジオクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ－ヘキサデシル－Ｎ－オクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ－ヘプタデシル－Ｎ－オクタデシルヒドロキシアミンなどのヒドロキシアミン類などが挙げられる。

　滑剤としては、例えば、パラフィン、ワックス等の脂肪族炭化水素、Ｃ_8-22高級脂肪酸、Ｃ_8-22高級脂肪酸の金属（Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ）塩、Ｃ_8-22脂肪族アルコール、ポリグリコール、Ｃ_4-22脂肪酸とＣ_4-18脂肪族１価アルコールとのエステル、Ｃ_8-22高級脂肪族アミド、シリコーン油、ロジン誘導体などが挙げられる。

　上述した他の添加剤の中でも、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤が好ましく、フェノール系酸化防止剤がより好ましい。

　特に好ましいフェノール系酸化防止剤としては、以下のものが挙げられる：２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェノール、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－ｔ－ブチルフェノール、２，２’－チオビス（６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［４－メチル－６－（α－メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（６－ｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１－ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、１，１，３－トリス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、エチレングリコール　ビス［３，３－ビス（３’－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）ブチレート］、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－フェノキシ）－１，３，５－トリアジン、トリス（４－ｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）イソシアヌレート、ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス［２－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレート、ジエチル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジ－ｎ－オクタデシル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩、ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシシンナメート）、チオジエチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシシンナメート）、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、３，６－ジオキサオクタメチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシシンナメート）、ヘキサメチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシシンナメート）、トリエチレングリコール　ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－３－メチルシンナメート）、３，９－ビス［２－（３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ）－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチレンジアミン。

　特に好ましいリン系酸化防止剤としては、以下のものが挙げられる：２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フルオロホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチルホスファイト、２－（２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェニル）－５－エチル－５－ブチル－１，３，２－オキサホスホリナン。

　特に好ましい紫外線吸収剤としては、以下のものが挙げられる：フェニル　サリシレート、４－ｔ－ブチルフェニル　サリシレート、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエート、４－ｔ－オクチルフェニルサリシレート、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、ビス（５－ベンゾイル－４－ヒドロキシ－２－メトキシフェニル）メタン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３’－ｓｅｃ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－４’－オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔ－ペンチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－３’，５’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）フェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾール。

　特に好ましいヒンダードアミン系光安定剤としては、以下のものが挙げられる：ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－オクトキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－ベンジルオキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ブチルマロネート、ビス（１－アクロイル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ブチルマロネート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）スクシネート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル　メタクリレート、４－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］－１－［２－（３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、２－メチル－２－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールおよび１－トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールおよび１－トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールおよび３，９－ビス（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールおよび３，９－ビス（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物、ジメチルスクシネートと１－（２－ヒドロキシエチル）－４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６－モルホリノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）イミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）］。

　本発明の熱可塑性ポリマー組成物（即ち、第１～第４の熱可塑性ポリマー組成物）の製造方法としては、例えば、
　（ａ）熱可塑性ポリマーを混練する際に、必須成分である化合物（１）～化合物（９）、並びに必要に応じて任意成分である化合物（１）～化合物（８）および他の添加剤を、熱可塑性ポリマーに別々に配合する方法；
　（ｂ）まず、必須成分である化合物（１）～化合物（９）、並びに必要に応じて、任意成分である化合物（１）～化合物（８）および他の添加剤を混合して安定剤組成物を製造し、次いで得られた安定剤組成物を熱可塑性ポリマーに混合する方法；
などが挙げられる。必須成分である化合物（１）～化合物（９）の熱可塑性ポリマーへの分散性の観点から、前記（ｂ）の方法が好ましい。

　前記（ｂ）の方法における安定剤組成物を製造する方法は、後述する安定剤組成物の製造方法で例示する方法と同様である。

　安定剤組成物と熱可塑性ポリマーとの混合方法としては、例えば、
　（ｃ）安定剤組成物と熱可塑性ポリマーとをドライブレンドし、次いで一軸または多軸押出し機で溶融混練した後、押出しを行って熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得る方法；
　（ｄ）シクロへキサンなどの溶剤に安定剤組成物を溶解させて、安定剤組成物の溶液を調製し、この溶液を熱可塑性ポリマー重合終了後のポリマー溶液に添加し、脱溶媒する方法；
などが挙げられる。

　得られた熱可塑性ポリマー組成物は、冷却することなく溶融状態のまま成形機に供給して成形してもよい。成形方法は特に限定されるものではなく、例えば、射出成形法、押出成形法、押出ブロー成形法、射出ブロー成形法、二軸延伸ブロー成形法などの成形方法を用いることができる。

　成形後に冷却することによって、本発明の熱可塑性ポリマー組成物からなる熱可塑性ポリマー成形体が得られる。得られる熱可塑性ポリマー成形体の用途としては、例えば、電子部品（例えばコイルボビン、コネクター、スイッチ、抵抗器部品、ソケット、リレー、コンデンサーケース、ヒューズ、モーター、オーブンレンジ、プリント基盤、ＩＣ製造装置、ランプなど）、自動車部品（例えばエアーアウトレットガーニッシュ、フードベント、ディストリビューターキャップ、排ガスコントロールバルブなど）、時計部品（例えばギア、カムなどの機械部品、地板など）、カメラ部品（例えば底蓋、鏡胴、レバーなど）、レジャー用品の部品（例えばリールなど）、家電機器ハウジング、照明配線器具、フィルム、ボトル、繊維、浄化槽、便槽、バスタブ、ユニットバス、水タンク、船舶、薬品タンク、パイプ、波板、平板、塗料、化粧版、電気部品封入材、レジンコンクリートなどが挙げられる。

　次に、本発明の安定剤組成物（即ち、第１～第４の安定剤組成物）について説明する。本発明の安定剤組成物は、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させるために用いられるものである。熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性は、後述の実施例に記載する方法で評価することができる。

　まず、第１の安定剤組成物について説明する。第１の安定剤組成物は、化合物（１）および化合物（９）を含有する。化合物（１）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（１）および化合物（９）の説明は、上述のものと同じである。

　第１の安定剤組成物中の化合物（１）と化合物（９）の重量比（即ち、化合物（１）：化合物（９））は、好ましくは１０００：１～０．０５：１である。化合物（１）：化合物（９）は、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１～０．１：１であり、熱可塑性ポリマー組成物の変色を抑制する観点から、さらに好ましくは１０００：１～０．５：１、特に好ましくは１０００：１～１：１である。

　第１の安定剤組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、化合物（１）および化合物（９）以外の成分を含んでいてもよい。例えば、第１の安定剤組成物は、さらに、化合物（２）を含有していてもよい。また、第１の安定剤組成物は、さらに、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有していてもよい。化合物（２）～化合物（７）は、いずれも、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（２）～化合物（７）の説明は、上述のものと同じである。

　第１の安定剤組成物中の化合物（２）の含有量は、第１の安定剤組成物１００重量部に対して、好ましくは０～９０重量部、より好ましくは０．１～８０重量部である。第１の安定剤組成物中の化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物の合計量は、第１の安定剤組成物１００重量部に対して、好ましくは０～１０重量部、より好ましくは０．００１～５重量部である。

　第１の安定剤組成物は、さらに、他の添加剤を含有していてもよい。他の添加剤の説明は、上述のものと同じである。

　次に、第２の安定剤組成物について説明する。第２の安定剤組成物は、化合物（８）および化合物（９）を含有する。化合物（８）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（８）および化合物（９）の説明は、上述のものと同じである。

　第２の安定剤組成物中の化合物（８）と化合物（９）との重量比（即ち、化合物（８）：化合物（９））は、好ましくは１０００：１～０．０５：１である。化合物（８）：化合物（９）は、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１～０．１：１であり、熱可塑性ポリマー組成物の変色を抑制することから、さらに好ましくは１０００：１～０．５：１、特に好ましくは１０００：１～１：１である。

　第２の安定剤組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、化合物（８）および化合物（９）以外の成分を含んでいてもよい。例えば、第２の安定剤組成物は、さらに、化合物（２）を含有していてもよい。また、第２の安定剤組成物は、さらに、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有していてもよい。化合物（２）～化合物（７）は、いずれも、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（２）～化合物（７）の説明は、上述のものと同じである。

　第２の安定剤組成物中の化合物（２）の含有量は、第２の安定剤組成物１００重量部に対して、好ましくは０～９０重量部、より好ましくは０．１～８０重量部である。第２の安定剤組成物中の化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物の合計量は、第２の安定剤組成物１００重量部に対して、好ましくは０～１０重量部、より好ましくは０．００１～５重量部である。

　第２の安定剤組成物は、さらに、他の添加剤を含有していてもよい。他の添加剤の説明は、上述のものと同じである。

　次に、第３の安定剤組成物について説明する。第３の安定剤組成物は、化合物（２）および化合物（９）を含有する。化合物（２）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（２）および化合物（９）の説明は、上述のものと同じである。

　第３の安定剤組成物は、好ましくは、化合物（２）および化合物（９）からなる。ここで「化合物（２）および化合物（９）からなる」とは、化合物（２）および化合物（９）の合計量が、第３の安定剤組成物中、９９重量％以上であることを表す。

　第３の安定剤組成物中の化合物（２）と化合物（９）との重量比（即ち、化合物（２）：化合物（９））は、好ましくは１０００：１～０．０５：１である。化合物（２）：化合物（９）は、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１～０．１：１であり、熱可塑性ポリマー組成物の変色を抑制することから、さらに好ましくは１０００：１～０．５：１、よりさらに好ましくは１０００：１～１：１である。

　第３の安定剤組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、化合物（２）および化合物（９）以外の成分を含んでいてもよい。例えば、第３の安定剤組成物は、さらに、化合物（１）を含有していてもよい。また、第３の安定剤組成物は、さらに、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有していてもよい。また、第３の熱可塑性ポリマー組成物は、さらに、化合物（８）を含有していてもよい。化合物（１）および化合物（３）～化合物（８）は、いずれも、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（１）および化合物（３）～化合物（８）の説明は、上述のものと同じである。

　第３の安定剤組成物中の化合物（１）および化合物（３）～化合物（８）の各含有量は、第３の安定剤組成物１００重量部に対して、好ましくは０～９０重量部、より好ましくは０．１～８０重量部である。

　第３の安定剤組成物は、さらに、他の添加剤を含有していてもよい。他の添加剤の説明は、上述のものと同じである。

　次に、第４の安定剤組成物について説明する。第４の安定剤組成物は、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つおよび化合物（９）を含有する。化合物（３）～化合物（７）は、いずれも、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（３）～化合物（７）および化合物（９）の説明は、上述のものと同じである。

　第４の安定剤組成物は、好ましくは、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つおよび化合物（９）からなる。ここで、「化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つおよび化合物（９）からなる」とは、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物および化合物（９）の合計量が、第４の安定剤組成物中、９９重量％以上であることを表す。

　第４の安定剤組成物中の化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物と化合物（９）との重量比（即ち、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物：化合物（９））は、好ましくは１０００：１～０．０５：１である。化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物：化合物（９）は、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１～０．１：１であり、熱可塑性ポリマー組成物の変色を抑制することから、さらに好ましくは１０００：１～０．５：１、よりさらに好ましくは１０００：１～１：１である。

　第４の安定剤組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、化合物（３）～化合物（７）および化合物（９）以外の成分を含んでいてもよい。例えば、第４の安定剤組成物は、さらに、化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有していてもよい。化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）の説明は、上述のものと同じである。

　第４の安定剤組成物中の化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）の各含有量は、第４の安定剤組成物１００重量部に対して、好ましくは０～９０重量部、より好ましくは０．１～８０重量部である。

　第４の安定剤組成物は、さらに、他の添加剤を含有していてもよい。第４の安定剤組成物における他の添加剤の説明は、上述のものと同じである。

　本発明の安定剤組成物の製造方法としては、例えば、第１～第４の安定剤組成物の必須成分および場合により使用される任意成分（即ち、化合物（１）～（８）、化合物（９）および他の添加剤）を、ヘンシェルミキサ、スーパーミキサ、ハイスピードミキサなどの混合機で混合する方法などが挙げられる。このようにして得た混合物（安定剤組成物）を、さらに押出成形または撹拌造粒に付してもよい。

　以下、実施例等を挙げて本発明をより詳細に説明する。以下の「部」および「％」は、特に説明がない限り、重量基準である。また「メルトフローレート」を「ＭＦＲ」と記載する。

　以下の実施例等で使用する成分は、以下の通りである。
　化合物（１－１）：２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　アクリレート（住友化学社製「スミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ）」）
　化合物（１－２）：２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニル　アクリレート（住友化学社製「スミライザー（登録商標）ＧＭ」）
　化合物（２－１）：オクタデシル　３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート（ＢＡＳＦ社製「イルガノックス（登録商標）１０７６」）
　化合物（２－２）：３，９－ビス［２－｛３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（住友化学社製「スミライザー（登録商標）ＧＡ－８０」）
　化合物（２－３）：ペンタエリスリトール　テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製「イルガノックス（登録商標）１０１０」）
　化合物（３－１）：トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト（ＢＡＳＦ社製「イルガフォス（登録商標）１６８」）
　化合物（４－１）：テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４，４－ビフェニレンジホスホナイト（クラリアント社製「サンドスタブ（登録商標）Ｐ－ＥＰＱ」）
　化合物（５－１）：ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（アデカ社製「アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ－３６」）
　化合物（５－２）：ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（ＧＥプラスチック社製「ウルトラノックス（登録商標）６２６」）
　化合物（５－３）：ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（ドーヴァーケミカル社製「ドーヴァーフォスＳ９２２８Ｔ」）
　化合物（６－１）：６，６’，６”－［ニトリロトリス（エチレンオキシ）］トリス（２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン）（ＢＡＳＦ社製「イルガフォス（登録商標）１２」）
　化合物（７－１）：２，２－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）オクチルホスファイト（アデカ社製「アデカスタブ（登録商標）ＨＰ－１０」）
　化合物（８－１）：６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（住友化学社製「スミライザー（登録商標）ＧＰ」）
　化合物（９－１）：ｍｙｏ－イノシトール（築野食品工業社製）

　以下の実施例１－１～実施例１－２３９では化合物（１）および化合物（９）を必須成分として含む第１の安定剤組成物を使用し、実施例２－１～実施例２－２１９では化合物（８）および化合物（９）を必須成分として含む第２の安定剤組成物を使用し、実施例３－１～実施例３－１３８では化合物（２）および化合物（９）を必須成分として含む第３の安定剤組成物を使用し、実施例４－１～実施例４－２０１では化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つおよび化合物（９）を必須成分として含む第４の安定剤組成物を使用する。

実施例１－１（安定剤組成物の製造）
　化合物（１－１）０．３部および化合物（９－１）０．０１部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例１－２（安定剤組成物の製造）
　化合物（１－１）０．３部、化合物（９－１）０．０１部および化合物（２－１）０．２部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例１－３（安定剤組成物の製造）
　化合物（１－２）０．３部、化合物（９－１）０．０１部および化合物（２－１）０．２部を混合して、安定剤組成物を製造した。

参考例１－１
　化合物（１－１）０．３部および化合物（２－１）０．２部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例１－４（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　スチレン－ブタジエンブロック共重合体（旭化成社製）１００部と、実施例１－１で得られた安定剤組成物０．３１部とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

実施例１－５（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　実施例１－１で得られた安定剤組成物に替えて、実施例１－２で得られた安定剤組成物０．５１部を用いたこと以外は実施例１－４と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

実施例１－６（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　実施例１－１で得られた安定剤組成物に替えて、実施例１－３で得られた安定剤組成物０．５１部を用いたこと以外は実施例１－４と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

参考例１－２
　実施例１－１で得られた安定剤組成物に替えて、参考例１－１で得られた安定剤組成物０．５部を用いたこと以外は実施例１－４と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例１－１
　実施例１－１で得られた安定剤組成物に替えて、化合物（１－１）０．３部を用いたこと以外は実施例１－４と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例１－１（加工安定性の評価）
　押出加工の運転時の加工安定性を評価するために、実施例１－４～実施例１－６、参考例１－２および比較例１－１でそれぞれ得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、滞留ＭＦＲ試験を実施した。該試験はＪＩＳ　Ｋ　７２１０に準拠し、メルトインデクサ（Ｌ２１７－Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を、シリンダー内の温度２７０℃および荷重２．１６ｋｇの条件で用いて、滞留前ＭＦＲ（ｇ／１０分）と滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）とを測定した。滞留前ＭＦＲは、該シリンダー内に熱可塑性ポリマー組成物のペレットを充填して５分間の予熱時間を取った後に測定した。滞留後ＭＦＲは、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを該シリンダー内で予熱時間を含めて合計３０分間滞留させた後に測定した。このようにして測定された滞留前ＭＦＲと滞留後ＭＦＲとから、下記式：
　ＭＦＲ変動率（％）
＝（滞留後ＭＦＲ－滞留前ＭＦＲ）の絶対値×１００／（滞留前ＭＦＲ）
に基づき、ＭＦＲ変動率を計算した。

　実施例１－１～実施例１－３および参考例１－１の安定剤組成物の組成を表１に、実施例１－４～実施例１－６、参考例１－２および比較例１－１の熱可塑性ポリマー組成物の組成、滞留前ＭＦＲ、滞留後ＭＦＲおよびＭＦＲ変動率を表２に示す。スチレン－ブタジエンブロック共重合体を含む熱可塑性ポリマー組成物では、ＭＦＲ変動率が小さいほど、その加工安定性が良好である。

実施例１－７（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　ナイロン６（宇部興産社製）１００部、化合物（１－１）０．１部および化合物（９－１）０．０１部をドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２８０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例１－２
　化合物（１－１）０．１部および化合物（９－１）０．０１部に替えて、化合物（１－１）０．１部のみを用いたこと以外は実施例１－７と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例１－２（加工安定性の評価）
　実施例１－７および比較例１－２でそれぞれ得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、試験例１－１と同様にして、滞留前ＭＦＲ（ｇ／１０分）および滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定し、ＭＦＲ変動率（％）を計算した。これらの結果を表３に示す。ナイロン６を含む熱可塑性ポリマー組成物では、ＭＦＲ変動率が小さいほど、その加工安定性が良好である。

実施例１－８（安定剤組成物の製造）
　化合物（１－２）０．１部および化合物（９－１）０．０１部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例１－９（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　ポリウレタン（日本ミラクトラン社製）１００部と、実施例１－８で得られた安定剤組成物の全量とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２００℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例１－３
　実施例１－８で得られた安定剤組成物に替えて、化合物（１－２）０．１部を用いたこと以外は実施例１－９と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例１－３（加工安定性の評価）
　実施例１－９および比較例１－３でそれぞれ得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、試験例１－１と同様にして、滞留前ＭＦＲ（ｇ／１０分）および滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定し、ＭＦＲ変動率（％）を計算した。

　実施例１－８の安定剤組成物の組成を表４に、実施例１－９および比較例１－３の熱可塑性ポリマー組成物の組成、滞留前ＭＦＲ、滞留後ＭＦＲおよびＭＦＲ変動率を表５に示す。ポリウレタンを含む熱可塑性ポリマー組成物では、ＭＦＲ変動率が小さいほど、その加工安定性が良好である。

実施例１－１０（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　スチレン－ブタジエン系エラストマー（旭化成ケミカルズ社製）１００部と、実施例１－１で得られた安定剤組成物の全量とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２００℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例１－４
　実施例１－１で得られた安定剤組成物の全量に替えて、化合物（１－１）０．３部を用いたこと以外は実施例１－１０と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例１－４（加工安定性の評価）
　実施例１－１０および比較例１－４でそれぞれ得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用い、シリンダー内の温度を２８５℃に変更したこと以外は、試験例１－１と同様にして、滞留前ＭＦＲ（ｇ／１０分）および滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定し、ＭＦＲ変動率（％）を計算した。結果を表６に示す。スチレン－ブタジエンブロック系エラストマーを含む熱可塑性ポリマー組成物では、ＭＦＲ変動率が小さいほど、その加工安定性が良好である。

実施例１－１１（安定剤組成物の製造）
　化合物（１－１）０．０３部、化合物（９－１）０．００５部、化合物（２－３）０．２部および化合物（３－１）０．２部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例１－１２（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　スチレン－ブタジエンブロック共重合体（シェブロンフィリップス社製）１００部と、実施例１－１１で得られた安定剤組成物の全量とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

参考例１－３
　化合物（１－１）０．０３部、化合物（２－３）０．２部および化合物（３－１）０．２部を混合して、安定剤組成物を製造した。

参考例１－４
　実施例１－１１で得られた安定剤組成物に替えて、参考例１－３で得られた安定剤組成物の全量を用いたこと以外は実施例１－１１と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例１－５（加工安定性の評価）
　実施例１－１２および参考例１－４でそれぞれ得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、試験例１－１と同様にして、滞留前ＭＦＲ（ｇ／１０分）および滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定し、ＭＦＲ変動率（％）を計算した。

　実施例１－１１および参考例１－３の安定剤組成物の組成を表７に、実施例１－１２および参考例１－４の熱可塑性ポリマー組成物の組成、滞留前ＭＦＲ、滞留後ＭＦＲおよびＭＦＲ変動率を表８に示す。

実施例１－１３～実施例１－１９（安定剤組成物の製造）
　表９に記載の量で化合物（１－１）および化合物（９－１）を混合して、安定剤組成物をそれぞれ得た。

実施例１－２０（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　スチレン－ブタジエンブロック共重合体（電気化学社製）１００部と、実施例１－１３で得られた安定剤組成物０．２部とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

実施例１－２１～実施例１－２６（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　実施例１－１３で得られた安定剤組成物に替えて、実施例１－１４～実施例１－１９でそれぞれ得られた安定剤組成物０．２部を用いたこと以外は実施例１－２０と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例１－５
　実施例１－１３で得られた安定剤組成物に替えて、化合物（１－１）０．２部を用いたこと以外は実施例１－２０と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例１－６
　実施例１－２０～実施例１－２６および比較例１－５でそれぞれ得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、試験例１－１と同様にして、滞留前ＭＦＲ（ｇ／１０分）および滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定し、ＭＦＲ変動率（％）を計算した。

　実施例１－１３～実施例１－１９の安定剤組成物の組成を表９に、実施例１－２０～実施例１－２６および比較例１－５の熱可塑性ポリマー組成物の組成、滞留前ＭＦＲ、滞留後ＭＦＲおよびＭＦＲ変動率を表１０に示す。

実施例１－２７および実施例１－２８（安定剤組成物の製造）
　表１１に記載の量で化合物（１－１）および化合物（９－１）を混合して、安定剤組成物をそれぞれ得た。

実施例１－２９（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　スチレン－ブタジエンブロック共重合体（電気化学社製）１００部と、実施例１－２７で得られた安定剤組成物０．５１部とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

実施例１－３０（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　実施例１－２７で得られた安定剤組成物に替えて、実施例１－２８で得られた安定剤組成物０．７１部を用いたこと以外は実施例１－２９と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例１－７
　実施例１－２９および実施例１－３０でそれぞれ得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、試験例１－１と同様にして、滞留前ＭＦＲ（ｇ／１０分）および滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定し、ＭＦＲ変動率（％）を計算した。結果を表１２に示す。

実施例１－３１～実施例１－１１７（安定剤組成物の製造）
　表１３－１～表１３－３に記載の成分を混合することによって、安定剤組成物が得られる。これらの安定剤組成物を含む熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れることが予測される。

実施例１－１１８～実施例１－２３９（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　表１４－１～表１４－４に記載の熱可塑性ポリマー１００部と、表１４－１～表１４－４に記載の種類および量の安定剤組成物とを用いること以外は実施例１－４と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットが得られる。得られる熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れることが予測される。

　表１４－１～表１４－４に記載の熱可塑性ポリマーの略号の意味は、以下の通りである。なお、以下に記載のＭＦＲは、試験例１－１の条件で測定される熱可塑性ポリマーの滞留前ＭＦＲである。
Ｐ１－１：高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）（Ｐ１－４４～Ｐ１－４９を除く）
Ｐ１－２：低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）（Ｐ１－５０～Ｐ１－５７を除く）
Ｐ１－３：直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）（Ｐ１－５８～Ｐ１－６４を除く）
Ｐ１－４：エチレン-アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）
Ｐ１－５：エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
Ｐ１－６：ポリプロピレン（ＰＰ）（Ｐ１－６５～Ｐ１－７１を除く）
Ｐ１－７：プロピレン－エチレンランダム共重合体
Ｐ１－８：プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体
Ｐ１－９：プロピレン－エチレン－α－オレフィン共重合体
Ｐ１－１０：ポリスチレン（ＰＳ）
Ｐ１－１１：アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＳＡＮ）
Ｐ１－１２：アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）
Ｐ１－１３：特殊アクリルゴム－アクリロニトリル－スチレン共重合体
Ｐ１－１４：アクリロニトリル－塩素化ポリエチレン－スチレン共重合体（ＡＣＳ）
Ｐ１－１５：ポリブタジエンゴム（ＢＲ）
Ｐ１－１６：スチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢ）
Ｐ１－１７：スチレン－ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）
Ｐ１－１８：塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）
Ｐ１－１９：ポリクロロプレン
Ｐ１－２０：塩素化ゴム
Ｐ１－２１：ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
Ｐ１－２２：ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）
Ｐ１－２３：メタクリル樹脂
Ｐ１－２４：フッ素樹脂
Ｐ１－２５：ポリアセタール（ＰＯＭ）
Ｐ１－２６：グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂
Ｐ１－２７：ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）
Ｐ１－２８：ポリアミド（ＰＡ）（Ｐ１－７４～Ｐ１－７８を除く）
Ｐ１－２９：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
Ｐ１－３０：ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）
Ｐ１－３１：ポリ乳酸（ＰＬＡ）
Ｐ１－３２：ポリカーボネート（ＰＣ）
Ｐ１－３３：ポリアクリレート
Ｐ１－３４：ポリスルホン（ＰＰＳＵ）
Ｐ１－３５：ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）
Ｐ１－３６：ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）
Ｐ１－３７：芳香族ポリエステル
Ｐ１－３８：ジアリルフタレートプレポリマー
Ｐ１－３９：シリコーン樹脂（ＳＩ）
Ｐ１－４０：１，２－ポリブタジエン
Ｐ１－４１：ポリイソプレン
Ｐ１－４２：ブタジエン－アクリロニトリル共重合体（ＮＢＲ）
Ｐ１－４３：エチレン－メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）
Ｐ１－４４：ＭＦＲが４０ｇ／１０分である高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ１－４５：ＭＦＲが２０ｇ／１０分である高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ１－４６：ＭＦＲが１０ｇ／１０分である高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ１－４７：ＭＦＲが５ｇ／１０分である高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ１－４８：ＭＦＲが１ｇ／１０分である高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ１－４９：ＭＦＲが０．１ｇ／１０分である高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ１－５０：ＭＦＲが７５ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ１－５１：ＭＦＲが５０ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ１－５２：ＭＦＲが２５ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ１－５３：ＭＦＲが１０ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ１－５４：ＭＦＲが５ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ１－５５：ＭＦＲが２ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ１－５６：ＭＦＲが１ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ１－５７：ＭＦＲが０．１ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ１－５８：ＭＦＲが１００ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ１－５９：ＭＦＲが５０ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ１－６０：ＭＦＲが２５ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ１－６１：ＭＦＲが１０ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ１－６２：ＭＦＲが５ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ１－６３：ＭＦＲが１ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ１－６４：ＭＦＲが０．１ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ１－６５：ＭＦＲが１００ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ１－６６：ＭＦＲが５０ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ１－６７：ＭＦＲが２５ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ１－６８：ＭＦＲが１０ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ１－６９：ＭＦＲが５ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ１－７０：ＭＦＲが１ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ１－７１：ＭＦＲが０．１ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ１－７２：スチレン－エチレン－ブチレン－スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）
Ｐ１－７３：スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）
Ｐ１－７４：ナイロン６１０（Ｎｙ６１０）
Ｐ１－７５：ナイロン６１２（Ｎｙ６１２）
Ｐ１－７６：ナイロン１１（Ｎｙ１１）
Ｐ１－７７：ナイロン１２（Ｎｙ１２）
Ｐ１－７８：ナイロンＭＸＤ６（ＮｙＭＸＤ６）

実施例２－１（安定剤組成物の製造）
　化合物（８－１）０．１部および化合物（９－１）０．０１部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例２－２（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　エチレン－ビニルアルコール共重合体（クラレ社製）１００部と、実施例２－１で得られた安定剤組成物の全量とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例２－１
　実施例２－１で得られた安定剤組成物の全量に替えて、化合物（８－１）０．１部を用いたこと以外は実施例２－２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例２－１（加工安定性の評価）
　押出加工の運転時の加工安定性を評価するために、実施例２－２および比較例２－１でそれぞれ得られたペレットを用いて、滞留ＭＦＲ試験を実施した。該試験はＪＩＳ　Ｋ　７２１０に準拠し、メルトインデクサ（Ｌ２１７－Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を、シリンダー内の温度２７０℃および荷重２．１６ｋｇの条件で用いて、滞留前ＭＦＲ（ｇ／１０分）と滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）とを測定した。滞留前ＭＦＲは、該シリンダー内に熱可塑性ポリマー組成物のペレットを充填して５分間の予熱時間を取った後に測定した。滞留後ＭＦＲは、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを該シリンダー内で予熱時間を含めて合計３０分間滞留させた後に測定した。このようにして測定された滞留前ＭＦＲと滞留後ＭＦＲとから、下記式：
　ＭＦＲ変動率（％）
＝（滞留後ＭＦＲ－滞留前ＭＦＲ）の絶対値×１００／（滞留前ＭＦＲ）
に基づき、ＭＦＲ変動率を計算した。

　実施例２－１の安定剤組成物の組成を表１５に、実施例２－２および比較例２－１の熱可塑性ポリマー組成物の組成、滞留前ＭＦＲ、滞留後ＭＦＲおよびＭＦＲ変動率を表１６に示す。エチレン－ビニルアルコール共重合体を含む熱可塑性ポリマー組成物では、ＭＦＲ変動率が小さいほど、その加工安定性が良好である。

実施例２－３（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　ナイロン６６（旭化成ケミカルズ社製）１００部と、実施例２－１で得られた安定剤組成物の全量とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２８０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例２－２
　実施例２－１で得られた安定剤組成物の全量に替えて、化合物（８－１）０．１部を用いたこと以外は実施例２－２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例２－２（加工安定性の評価）
　実施例２－３および比較例２－２でそれぞれ得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用い、シリンダー内の温度を２８５℃に変更したこと以外は、試験例２－１と同様にして、滞留前ＭＦＲ（ｇ／１０分）および滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定し、ＭＦＲ変動率（％）を計算した。結果を表１７に示す。ナイロン６６を含む熱可塑性ポリマー組成物では、ＭＦＲ変動率が小さいほど、その加工安定性が良好である。

実施例２－４～実施例２－８（安定剤組成物の製造）
　表１８に記載の成分を混合して、安定剤組成物を得た。

実施例２－９～実施例２－１３（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　実施例２－１で得られた安定剤組成物の全量に替えて、実施例２－４～実施例２－８でそれぞれ得られた安定剤組成物０．２部を使用したこと以外は実施例２－２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例２－３
　実施例２－１で得られた安定剤組成物の全量に替えて、化合物（８－１）０．２部を使用したこと以外は実施例２－２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例２－３
　実施例２－９～実施例２－１３でそれぞれ得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、試験例２－１と同様にして、滞留前ＭＦＲ（ｇ／１０分）および滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定し、ＭＦＲ変動率（％）を計算した。これらの結果を表１９に示す。

実施例２－１４～実施例２－１００（安定剤組成物の製造）
　表２０－１～表２０－３に記載の成分を混合することによって、安定剤組成物が得られる。これらの安定剤組成物を含む熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れることが予測される。

実施例２－１０１～実施例２－２１９（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　表２１－１～表２１－４に記載の熱可塑性ポリマー１００部と、表２１－１～表２１－４に記載の種類および量の安定剤組成物とを用いること以外は実施例２－２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットが得られる。得られる熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れることが予測される。

　表２１－１～表２１－４に記載の熱可塑性ポリマーの略号の意味は、以下の通りである。なお、以下に記載のＭＦＲは、試験例２－１の条件で測定される熱可塑性ポリマーの滞留前ＭＦＲである。
Ｐ２－１：高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）（Ｐ２－４５～Ｐ２－５０を除く）
Ｐ２－２：低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）（Ｐ２－５１～Ｐ２－５７を除く）
Ｐ２－３：直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）（Ｐ２－５８～Ｐ２－６４を除く）
Ｐ２－４：エチレン-アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）
Ｐ２－５：エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
Ｐ２－６：ポリプロピレン（ＰＰ）（Ｐ２－６５～Ｐ２－７１を除く）
Ｐ２－７：プロピレン－エチレンランダム共重合体
Ｐ２－８：プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体
Ｐ２－９：プロピレン－エチレン－α－オレフィン共重合体
Ｐ２－１０：ポリスチレン（ＰＳ）
Ｐ２－１１：アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＳＡＮ）
Ｐ２－１２：アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）
Ｐ２－１３：特殊アクリルゴム－アクリロニトリル－スチレン共重合体
Ｐ２－１４：アクリロニトリル－塩素化ポリエチレン－スチレン共重合体（ＡＣＳ）
Ｐ２－１５：ポリブタジエンゴム（ＢＲ）
Ｐ２－１６：スチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢ）
Ｐ２－１７：スチレン－ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）
Ｐ２－１８：塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）
Ｐ２－１９：ポリクロロプレン
Ｐ２－２０：塩素化ゴム
Ｐ２－２１：ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
Ｐ２－２２：ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）
Ｐ２－２３：メタクリル樹脂
Ｐ２－２４：フッ素樹脂
Ｐ２－２５：ポリアセタール（ＰＯＭ）
Ｐ２－２６：グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂
Ｐ２－２７：ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）
Ｐ２－２８：ポリウレタン（ＰＵ）（Ｐ２－７５～Ｐ２－７７を除く）
Ｐ２－２９：ポリアミド（ＰＡ）（Ｐ２－７８～Ｐ２－８６を除く）
Ｐ２－３０：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
Ｐ２－３１：ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）
Ｐ２－３２：ポリ乳酸（ＰＬＡ）
Ｐ２－３３：ポリカーボネート（ＰＣ）
Ｐ２－３４：ポリアクリレート
Ｐ２－３５：ポリスルホン（ＰＰＳＵ）
Ｐ２－３６：ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）
Ｐ２－３７：ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）
Ｐ２－３８：芳香族ポリエステル
Ｐ２－３９：ジアリルフタレートプレポリマー
Ｐ２－４０：シリコーン樹脂（ＳＩ）
Ｐ２－４１：１，２－ポリブタジエン
Ｐ２－４２：ポリイソプレン
Ｐ２－４３：ブタジエン－アクリロニトリル共重合体（ＮＢＲ）
Ｐ２－４４：エチレン－メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）
Ｐ２－４５：ＭＦＲが４０ｇ／１０分である高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ２－４６：ＭＦＲが２０ｇ／１０分である高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ２－４７：ＭＦＲが１０ｇ／１０分である高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ２－４８：ＭＦＲが５ｇ／１０分である高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ２－４９：ＭＦＲが１ｇ／１０分である高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ２－５０：ＭＦＲが０．１ｇ／１０分である高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ２－５１：ＭＦＲが７５ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ２－５２：ＭＦＲが５０ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ２－５３：ＭＦＲが２５ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ２－５４：ＭＦＲが１０ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ２－５５：ＭＦＲが５ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ２－５６：ＭＦＲが２ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ２－５７：ＭＦＲが１ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ２－５８：ＭＦＲが０．１ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ２－５９：ＭＦＲが１００ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ２－６０：ＭＦＲが５０ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ２－６１：ＭＦＲが２５ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ２－６２：ＭＦＲが１０ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ２－６３：ＭＦＲが５ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ２－６４：ＭＦＲが１ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ２－６５：ＭＦＲが０．１ｇ／１０分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ２－６６：ＭＦＲが１００ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ２－６７：ＭＦＲが５０ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ２－６８：ＭＦＲが２５ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ２－６９：ＭＦＲが１０ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ２－７０：ＭＦＲが５ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ２－７１：ＭＦＲが１ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ２－７２：ＭＦＲが０．１ｇ／１０分であるポリプロピレン（ＰＰ）
Ｐ２－７３：スチレン－ブタジエン系熱可塑性エラストマー
Ｐ２－７４：スチレン－エチレン－ブチレン－スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）
Ｐ２－７５：スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）
Ｐ２－７６：重量平均分子量が１０００であるポリウレタン（ＰＵ）
Ｐ２－７７：重量平均分子量が２０００であるポリウレタン（ＰＵ）
Ｐ２－７８：重量平均分子量が５０００であるポリウレタン（ＰＵ）
Ｐ２－７９：数平均分子量が５０００であるナイロン６（Ｎｙ６）
Ｐ２－８０：数平均分子量が１００００であるナイロン６（Ｎｙ６）
Ｐ２－８１：数平均分子量が５００００であるナイロン６（Ｎｙ６）
Ｐ２－８２：数平均分子量が１０００００であるナイロン６（Ｎｙ６）
Ｐ２－８３：ナイロン６１０（Ｎｙ６１０）
Ｐ２－８４：ナイロン６１２（Ｎｙ６１２）
Ｐ２－８５：ナイロン１１（Ｎｙ１１）
Ｐ２－８６：ナイロン１２（Ｎｙ１２）
Ｐ２－８７：ナイロンＭＸＤ６（ＮｙＭＸＤ６）

実施例３－１（安定剤組成物の製造）
　化合物（２－１）０．２部および化合物（９－１）０．０１部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例３－２（安定剤組成物の製造）
　化合物（２－１）０．２部、化合物（９－１）０．０１部および化合物（１－１）０．３部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例３－３（安定剤組成物の製造）
　化合物（２－１）０．２部、化合物（９－１）０．０１部および化合物（１－２）０．３部を混合して、安定剤組成物を製造した。

参考例３－１
　化合物（２－１）０．２部および化合物（１－１）０．３部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例３－４（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　スチレン－ブタジエンブロック共重合体（旭化成社製）１００部と、実施例３－１で得られた安定剤組成物０．２１部とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

実施例３－５（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　実施例３－１で得られた安定剤組成物に替えて、実施例３－２で得られた安定剤組成物０．５１部を用いたこと以外は実施例３－４と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

実施例３－６（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　実施例３－１で得られた安定剤組成物に替えて、実施例３－３で得られた安定剤組成物０．５１部を用いたこと以外は実施例３－４と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

参考例３－２
　実施例３－１で得られた安定剤組成物に替えて、参考例３－１で得られた安定剤組成物０．５部を用いたこと以外は実施例３－４と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例３－１
　実施例３－１で得られた安定剤組成物に替えて、化合物（２－１）０．２部を用いたこと以外は実施例３－４と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例３－１（加工安定性の評価）
　押出加工の運転時の加工安定性を評価するために、実施例３－４～実施例３－６、参考例３－２および比較例３－１でそれぞれ得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、滞留ＭＦＲ試験を実施した。該試験はＪＩＳ　Ｋ　７２１０に準拠し、メルトインデクサ（Ｌ２１７－Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を、シリンダー内の温度２７０℃および荷重２．１６ｋｇの条件で用いて、滞留前ＭＦＲ（ｇ／１０分）と滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）とを測定した。滞留前ＭＦＲは、該シリンダー内に熱可塑性ポリマー組成物のペレットを充填して５分間の予熱時間を取った後に測定した。滞留後ＭＦＲは、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを該シリンダー内で予熱時間を含めて合計３０分間滞留させた後に測定した。このようにして測定された滞留前ＭＦＲと滞留後ＭＦＲとから、下記式：
　ＭＦＲ変動率（％）
＝（滞留後ＭＦＲ－滞留前ＭＦＲ）の絶対値×１００／（滞留前ＭＦＲ）
に基づき、ＭＦＲ変動率を計算した。

　実施例３－１～実施例３－３および参考例３－１の安定剤組成物の組成を表２２に、実施例３－４～実施例３－６、参考例３－２および比較例３－１の熱可塑性ポリマー組成物の組成、滞留前ＭＦＲ、滞留後ＭＦＲおよびＭＦＲ変動率を表２３に示す。スチレン－ブタジエンブロック共重合体を含む熱可塑性ポリマー組成物では、ＭＦＲ変動率が小さいほど、その加工安定性が良好である。

実施例３－７（安定剤組成物の製造）
　化合物（２－２）０．１部および化合物（９－１）０．１部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例３－８（安定剤組成物の製造）
　化合物（２－３）０．１部および化合物（９－１）０．１部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例３－９（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　ポリプロピレン（住友化学社製）１００部と、実施例３－７で得られた安定剤組成物０．２部とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

実施例３－１０（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　実施例３－７で得られた安定剤組成物に替えて、実施例３－８で得られた安定剤組成物０．２部を用いたこと以外は実施例３－９と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例３－２
　実施例３－７で得られた安定剤組成物に替えて、化合物（２－２）０．１部を用いたこと以外は実施例３－９と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例３－３
　実施例３－８で得られた安定剤組成物に替えて、化合物（２－３）０．１部を用いたこと以外は実施例３－１０と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例３－２（加工安定性の評価）
　押出加工の運転時の加工安定性を評価するために、実施例３－９、実施例３－１０、比較例３－２および比較例３－３でそれぞれ得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、滞留ＭＦＲ試験を実施した。該試験はＪＩＳ　Ｋ　７２１０に準拠し、メルトインデクサ（Ｌ２１７－Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を、シリンダー内の温度２７０℃および荷重２．１６ｋｇの条件で用いて、滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定した。この滞留後ＭＦＲは、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを該シリンダー内で予熱時間を含めて合計３０分間滞留させた後に測定した。

　実施例３－３の安定剤組成物の組成を表２４に、実施例３－９、実施例３－１０、比較例３－２および比較例３－３の熱可塑性ポリマー組成物の組成および滞留後ＭＦＲを表２５に示す。ポリプロピレンは加工時の熱によって分解が進み、滞留後ＭＦＲが増大する。そのため、ポリプロピレンを含む熱可塑性ポリマー組成物では、滞留後ＭＦＲが小さいほど、その加工安定性が良好である。

実施例３－１１（安定剤組成物の製造）
　化合物（２－１）０．２部、化合物（９－１）０．０１部および化合物（３－１）０．２部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例３－１２（安定剤組成物の製造）
　化合物（２－１）０．２部、化合物（９－１）０．０１部、化合物（１－１）０．３部および化合物（３－１）０．２部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例３－１３（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　スチレン－ブタジエンブロック共重合体（電気化学社製）１００部と、実施例３－１１で得られた安定剤組成物０．４１部とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

実施例３－１４（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　実施例３－１１で得られた安定剤組成物に替えて、実施例３－１２で得られた安定剤組成物を０．７１部使用する以外は、実施例３－１３と同様にして熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例３－３
　実施例３－１３および実施例３－１４で得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、試験例３－１と同様にして、滞留前ＭＦＲ（ｇ／１０分）および滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定し、ＭＦＲ変動率（％）を計算した。

　実施例３－１１および実施例３－１２の安定剤組成物の組成を表２６に、実施例３－１３および実施例３－１４の熱可塑性ポリマー組成物の組成、滞留前ＭＦＲ、滞留後ＭＦＲおよびＭＦＲ変動率を表２７に示す。

実施例３－１５～実施例３－８２（安定剤組成物の製造）
　表２８－１および表２８－２に記載の成分を混合することによって、安定剤組成物が得られる。これらの安定剤組成物を含む熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れることが予測される。

実施例３－８３～実施例３－１３８（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　表２９－１および表２９－２に記載の熱可塑性ポリマー１００部と、表２８－１および表２８－２に記載の種類および量の安定剤組成物とを用いること以外は実施例３－４と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットが得られる。得られる熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れることが予測される。

　表２９－１および表２９－２に記載の熱可塑性ポリマーの略号の意味は、以下の通りである。
Ｐ３－１：高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ３－２：低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ３－３：直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ３－４：エチレン－ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）
Ｐ３－５：エチレン－アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）
Ｐ３－６：エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
Ｐ３－７：プロピレン－エチレンランダム共重合体
Ｐ３－８：プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体
Ｐ３－９：プロピレン－エチレン－α－オレフィン共重合体
Ｐ３－１０：ポリスチレン（ＰＳ）
Ｐ３－１１：アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＳＡＮ）
Ｐ３－１２：アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）
Ｐ３－１３：特殊アクリルゴム－アクリロニトリル－スチレン共重合体
Ｐ３－１４：アクリロニトリル－塩素化ポリエチレン－スチレン共重合体（ＡＣＳ）
Ｐ３－１５：ポリブタジエンゴム（ＢＲ）
Ｐ３－１６：スチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢ）
Ｐ３－１７：スチレン－ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）
Ｐ３－１８：塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）
Ｐ３－１９：ポリクロロプレン
Ｐ３－２０：塩素化ゴム
Ｐ３－２１：ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
Ｐ３－２２：ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）
Ｐ３－２３：メタクリル樹脂
Ｐ３－２４：フッ素樹脂
Ｐ３－２５：ポリアセタール（ＰＯＭ）
Ｐ３－２６：グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂
Ｐ３－２７：ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）
Ｐ３－２８：ポリウレタン（ＰＵ）
Ｐ３－２９：ポリアミド（ＰＡ）
Ｐ３－３０：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
Ｐ３－３１：ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）
Ｐ３－３２：ポリ乳酸（ＰＬＡ）
Ｐ３－３３：ポリカーボネート（ＰＣ）
Ｐ３－３４：ポリアクリレート
Ｐ３－３５：ポリスルホン（ＰＰＳＵ）
Ｐ３－３６：ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）
Ｐ３－３７：ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）
Ｐ３－３８：芳香族ポリエステル
Ｐ３－３９：ジアリルフタレートプレポリマー
Ｐ３－４０：シリコーン樹脂（ＳＩ）
Ｐ３－４１：１，２－ポリブタジエン
Ｐ３－４２：ポリイソプレン
Ｐ３－４３：ブタジエン－アクリロニトリル共重合体（ＮＢＲ）
Ｐ３－４４：エチレン－メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）

実施例４－１（安定剤組成物の製造）
　化合物（３－１）０．４８部および化合物（９－１）０．１２部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例４－２（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　スチレン－ブタジエンブロック共重合体（旭化成社製）１００部と、実施例４－１で得られた安定剤組成物とをドライブレンドした後、３０ｍｍ径の単軸押出し機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例４－１
　実施例４－１で得られた安定剤組成物に替えて、化合物（３－１）０．６０部を用いたこと以外は実施例４－１と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例４－１（加工安定性の評価）
　押出加工の運転時の加工安定性を評価するために、実施例４－２および比較例４－１でそれぞれ得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、滞留ＭＦＲ試験を実施した。該試験はＪＩＳ　Ｋ　７２１０に準拠し、メルトインデクサ（Ｌ２１７－Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を、シリンダー内の温度２７０℃および荷重２．１６ｋｇの条件で用いて、滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定した。この滞留後ＭＦＲは、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを該シリンダー内で予熱時間を含めて合計３０分間滞留させた後に測定した。

　また、実施例４－２および比較例４－１の滞留後ＭＦＲの値から、下記式：
　加工安定性の向上率（％）
＝［（実施例４－２の滞留後ＭＦＲ）－（比較例４－１の滞留後ＭＦＲ）］×１００／（比較例４－１のＭＦＲ）
に基づき、加工安定性の向上率を計算した。

　実施例４－１の安定剤組成物の組成を表３０に、実施例４－２および比較例４－１の熱可塑性ポリマー組成物の組成、滞留後ＭＦＲおよび加工安定性の向上率を表３１に示す。スチレン－ブタジエンブロック共重合体を含む熱可塑性ポリマー組成物では、熱履歴によってスチレン－ブタジエンブロック共重合体が架橋するため、滞留前ＭＦＲに比べて、滞留後ＭＦＲが減少する。そのため、スチレン－ブタジエンブロック共重合体を含む熱可塑性ポリマー組成物では、滞留後ＭＦＲが大きいほど、加工安定性が良好である。

実施例４－３（安定剤組成物の製造）
　化合物（３－１）０．１部および化合物（９－１）０．０１部を混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例４－４（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　ポリプロピレン（住友化学社製）１００部と、実施例４－３で得られた安定剤組成物とをドライブレンドした後、３０ｍｍ径の単軸押出し機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例４－２
　実施例４－３で得られた安定剤組成物に替えて、化合物（３－１）０．１部を用いたこと以外は実施例４－４と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例４－２（加工安定性の評価）
　押出加工の運転時の加工安定性を評価するために、実施例４－４および比較例４－２でそれぞれ得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、滞留ＭＦＲ試験を実施した。該試験はＪＩＳ　Ｋ　７２１０に準拠し、メルトインデクサ（Ｌ２１７－Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を、シリンダー内の温度２７０℃および荷重２．１６ｋｇの条件で用いて、滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定した。この滞留後ＭＦＲは、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを該シリンダー内で予熱時間を含めて合計３０分間滞留させた後に測定した。さらに、実施例４－４の滞留後ＭＦＲおよび比較例４－２の滞留後ＭＦＲから、下記式：
　ＭＦＲ上昇抑制率（％）
＝［（比較例４－２の滞留後ＭＦＲ）－（実施例４－４の滞留後ＭＦＲ）］×１００／（比較例４－２の滞留後ＭＦＲ）
に基づきＭＦＲ上昇抑制率を計算した。

　実施例４－３の安定剤組成物の組成を表３２に、実施例４－４および比較例４－２の熱可塑性ポリマー組成物の組成、滞留後ＭＦＲおよびＭＦＲ上昇抑制率を表３３に示す。ポリプロピレンは加工時の熱によって分解が進み、滞留後ＭＦＲが増大する。そのため、ポリプロピレンを含む熱可塑性ポリマー組成物では、滞留後ＭＦＲが小さいほど、およびＭＦＲ上昇抑制率が大きいほど、その加工安定性が良好である。

実施例４－５～実施例４－８（安定剤組成物の製造）
　表３４に記載の成分を混合して、安定剤組成物をそれぞれ得た。

実施例４－９（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　スチレン－ブタジエンブロック共重合体（電気化学社製）１００部と、実施例４－５で得られた安定剤組成物０．２１部とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

実施例４－１０（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　実施例４－５で得られた安定剤組成物に替えて、実施例４－６で得られた安定剤組成物０．５１部を用いたこと以外は実施例４－９と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

実施例４－１１（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　実施例４－５で得られた安定剤組成物に替えて、実施例４－７で得られた安定剤組成物０．４１部を用いたこと以外は実施例４－９と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

実施例４－１２（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　実施例４－５で得られた安定剤組成物に替えて、実施例４－８で得られた安定剤組成物０．７１部を用いたこと以外は実施例４－９と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例４－３
　実施例４－５で得られた安定剤組成物に替えて、化合物（３－１）０．２部を用いたこと以外は実施例４－９と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例４－３
　実施例４－９～実施例４－１２および比較例４－３で得られた熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、試験例４－１と同様にして、滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定し、実施例４－９～実施例４－１２の滞留後ＭＦＲと比較例４－３の滞留後ＭＦＲの値とから、加工安定性の向上率を計算した。これらの結果を表３５に示す。

実施例４－１３～実施例４－１４１（安定剤組成物の製造）
　表３６－１～表３６－４に記載の成分を混合することによって、安定剤組成物が得られる。これらの安定剤組成物を含む熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れることが予測される。

実施例４－１４２～実施例４－２０１（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
　表３７－１および表３７－２に記載の熱可塑性ポリマー１００部と、表３７－１および表３７－２に記載の種類および量の安定剤組成物とを用いること以外は実施例４－２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットが得られる。得られる熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れることが予測される。

　表３７－１および表３７－２に記載の熱可塑性ポリマーの略号の意味は、以下の通りである。
Ｐ４－１：高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ４－２：低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ４－３：直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ４－４：エチレン－ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）
Ｐ４－５：エチレン－アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）
Ｐ４－６：エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
Ｐ４－７：プロピレン－エチレンランダム共重合体
Ｐ４－８：プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体
Ｐ４－９：プロピレン－エチレン－α－オレフィン共重合体
Ｐ４－１０：ポリスチレン（ＰＳ）
Ｐ４－１１：アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＳＡＮ）
Ｐ４－１２：アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）
Ｐ４－１３：特殊アクリルゴム－アクリロニトリル－スチレン共重合体
Ｐ４－１４：アクリロニトリル－塩素化ポリエチレン－スチレン共重合体（ＡＣＳ）
Ｐ４－１５：ポリブタジエンゴム（ＢＲ）
Ｐ４－１６：スチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢ）
Ｐ４－１７：スチレン－ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）
Ｐ４－１８：塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）
Ｐ４－１９：ポリクロロプレン
Ｐ４－２０：塩素化ゴム
Ｐ４－２１：ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
Ｐ４－２２：ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）
Ｐ４－２３：メタクリル樹脂
Ｐ４－２４：フッ素樹脂
Ｐ４－２５：ポリアセタール（ＰＯＭ）
Ｐ４－２６：グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂
Ｐ４－２７：ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）
Ｐ４－２８：ポリウレタン（ＰＵ）
Ｐ４－２９：ポリアミド（ＰＡ）
Ｐ４－３０：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
Ｐ４－３１：ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）
Ｐ４－３２：ポリ乳酸（ＰＬＡ）
Ｐ４－３３：ポリカーボネート（ＰＣ）
Ｐ４－３４：ポリアクリレート
Ｐ４－３５：ポリスルホン（ＰＰＳＵ）
Ｐ４－３６：ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）
Ｐ４－３７：ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）
Ｐ４－３８：芳香族ポリエステル
Ｐ４－３９：ジアリルフタレートプレポリマー
Ｐ４－４０：シリコーン樹脂（ＳＩ）
Ｐ４－４１：１，２－ポリブタジエン
Ｐ４－４２：ポリイソプレン
Ｐ４－４３：ブタジエン－アクリロニトリル共重合体（ＮＢＲ）
Ｐ４－４４：エチレン－メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）

　化合物（１）、化合物（２）、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つまたは化合物（８）および化合物（９）を含有する本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、優れた加工安定性を示す。本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、例えば、電子部品、自動車部品、時計部品、カメラ部品、レジャー用品の部品などの製造に用いることができる。

Claims

　式（１）：

［式（１）中、
　各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_6-12アリール基またはＣ_7-18アラルキル基を表す。
　Ｒ³は、水素原子またはＣ_1-3アルキル基を表す。
　Ｒ⁴は、水素原子またはメチル基を表す。］
で示される化合物と、
　式（９）：

［式（９）中、ｍは２以上の整数を表す。］
で示される化合物と、
　熱可塑性ポリマーと
を含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　式（１）で示される化合物および式（９）で示される化合物の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である請求項１に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　式（１）：

［式（１）中、
　各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_6-12アリール基またはＣ_7-18アラルキル基を表す。
　Ｒ³は、水素原子またはＣ_1-3アルキル基を表す。
　Ｒ⁴は、水素原子またはメチル基を表す。］
で示される化合物と、
　式（９）：

［式（９）中、ｍは２以上の整数を表す。］
で示される化合物と
を含有することを特徴とする安定剤組成物。
　式（１）で示される化合物が、２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　アクリレートおよび２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニル　アクリレートからなる群から選ばれる少なくとも一つである請求項３に記載の安定剤組成物。
　ｍが５である請求項３または４に記載の安定剤組成物。
　式（９）で示される化合物が、ｍｙｏ－イノシトールおよびｓｃｙｌｌｏ－イノシトールからなる群から選ばれる少なくとも一つである請求項５に記載の安定剤組成物。
　さらに、式（２）：

［式（２）中、
　各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。
　Ｌ¹は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１～４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。］
で示される化合物を含有する請求項３～６のいずれか一項に記載の安定剤組成物。
　さらに、式（３）～式（７）：

［式（３）中、各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（４）中、各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（５）中、各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］

［式（６）中、
　各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｌ²は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（６ａ）：

｛式（６ａ）中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　各Ｌ³は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］

［式（７）中、
　各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　Ｒ¹⁷は、Ｃ_1-8アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
　Ｌ⁴は、単結合、硫黄原子または式（７ａ）：

｛式（７ａ）中、Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有する請求項３～７のいずれか一項に記載の安定剤組成物。
　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つが、式（３）で示される化合物である請求項８に記載の安定剤組成物。
　式（８）：

［式（８）中、
　各Ｒ²⁰、各Ｒ²¹、Ｒ²³およびＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｒ²²は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。
　Ｌ⁵は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）：

｛式（８ａ）中、Ｒ²⁵は、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基またはＣ_5-8シクロアルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　Ｌ⁶は、Ｃ_2-8アルキレン基または式（８ｂ）：

｛式（８ｂ）中、Ｌ⁷は、単結合またはＣ_1-8アルキレン基を表す。＊は酸素原子側に結合していることを表す。｝で示される２価の基を表す。
　Ｚ¹およびＺ²のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_1-8アルコキシ基またはＣ_7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。］
で示される化合物と、
　式（９）：

［式（９）中、ｍは２以上の整数を表す。］
で示される化合物と、
　熱可塑性ポリマーと
を含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　式（８）で示される化合物および式（９）で示される化合物の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である請求項１０に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　式（８）：

［式（８）中、
　各Ｒ²⁰、各Ｒ²¹、Ｒ²³およびＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｒ²²は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。
　Ｌ⁵は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）：

｛式（８ａ）中、Ｒ²⁵は、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基またはＣ_5-8シクロアルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　Ｌ⁶は、Ｃ_2-8アルキレン基または式（８ｂ）：

｛式（８ｂ）中、Ｌ⁷は、単結合またはＣ_1-8アルキレン基を表す。＊は酸素原子側に結合していることを表す。｝で示される２価の基を表す。
　Ｚ¹およびＺ²のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_1-8アルコキシ基またはＣ_7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。］
で示される化合物と、
　式（９）：

［式（９）中、ｍは２以上の整数を表す。］
で示される化合物と
を含有することを特徴とする安定剤組成物。
　式（８）で示される化合物が、６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンである請求項１２に記載の安定剤組成物。
　ｍが５である請求項１２または１３に記載の安定剤組成物。
　式（９）で示される化合物が、ｍｙｏ－イノシトールおよびｓｃｙｌｌｏ－イノシトールからなる群から選ばれる少なくとも一つである請求項１４に記載の安定剤組成物。
　さらに、式（２）：

［式（２）中、
　各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。
　Ｌ¹は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１～４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。］
で示される化合物を含有する請求項１２～１５のいずれか一項に記載の安定剤組成物。
　さらに、式（３）～式（７）：

［式（３）中、各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（４）中、各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（５）中、各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］

［式（６）中、
　各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｌ²は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（６ａ）：

｛式（６ａ）中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　各Ｌ³は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］

［式（７）中、
　各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　Ｒ¹⁷は、Ｃ_1-8アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
　Ｌ⁴は、単結合、硫黄原子または式（７ａ）：

｛式（７ａ）中、Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有する請求項１２～１６のいずれか一項に記載の安定剤組成物。
　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つが、式（３）で示される化合物である請求項１７に記載の安定剤組成物。
　式（２）：

［式（２）中、
　各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。
　Ｌ¹は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１～４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。］
で示される化合物と、
　式（９）：

［式（９）中、ｍは２以上の整数を表す。］
で示される化合物と、
　熱可塑性ポリマーと
を含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　式（２）で示される化合物および式（９）で示される化合物の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である請求項１９に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　熱可塑性ポリマーが、スチレン－ブタジエンブロック共重合体である請求項１９または２０に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　式（２）：

［式（２）中、
　各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。
　Ｌ¹は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１～４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。］
で示される化合物と、
　式（９）：

［式（９）中、ｍは２以上の整数を表す。］
で示される化合物と
を含有することを特徴とする安定剤組成物。
　式（２）で示される化合物が、オクタデシル　３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、３，９－ビス［２－｛３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンおよびペンタエリスリトール　テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］からなる群から選ばれる少なくとも一つである請求項２２に記載の安定剤組成物。
　ｍが５である請求項２２または２３に記載の安定剤組成物。
　式（９）で示される化合物が、ｍｙｏ－イノシトールおよびｓｃｙｌｌｏ－イノシトールからなる群から選ばれる少なくとも一つである請求項２４に記載の安定剤組成物。
　式（３）～式（７）：

［式（３）中、各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（４）中、各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（５）中、各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］

［式（６）中、
　各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｌ²は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（６ａ）：

｛式（６ａ）中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　各Ｌ³は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］

［式（７）中、
　各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　Ｒ¹⁷は、Ｃ_1-8アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
　Ｌ⁴は、単結合、硫黄原子または式（７ａ）：

｛式（７ａ）中、Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つと、
　式（９）：

［式（９）中、ｍは２以上の整数を表す。］
で示される化合物と、
　熱可塑性ポリマーと
を含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる化合物および式（９）で示される化合物の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である請求項２６に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　熱可塑性ポリマーが、スチレン－ブタジエンブロック共重合体である請求項２６または２７に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　式（３）～式（７）：

［式（３）中、各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（４）中、各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（５）中、各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］

［式（６）中、
　各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｌ²は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（６ａ）：

｛式（６ａ）中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　各Ｌ³は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］

［式（７）中、
　各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　Ｒ¹⁷は、Ｃ_1-8アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
　Ｌ⁴は、単結合、硫黄原子または式（７ａ）：

｛式（７ａ）中、Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つと、
　式（９）：

［式（９）中、ｍは２以上の整数を表す。］
で示される化合物と
を含有することを特徴とする安定剤組成物。
　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つが、式（３）で示される化合物である請求項２９に記載の安定剤組成物。
　式（３）で示される化合物が、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトである請求項３０に記載の安定剤組成物。