JPH05255549A - 安定化されたポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
安定化されたポリプロピレン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH05255549A JPH05255549A JP40316590A JP40316590A JPH05255549A JP H05255549 A JPH05255549 A JP H05255549A JP 40316590 A JP40316590 A JP 40316590A JP 40316590 A JP40316590 A JP 40316590A JP H05255549 A JPH05255549 A JP H05255549A
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- Japan
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- butyl
- polypropylene resin
- bis
- hydroxyphenyl
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ポリプロピレン樹脂に特定の化合物を配合す
ることにより、当該ポリオレフィン樹脂の安定化をはか
る。 【構成】 ポリプロピレン樹脂に、２，４−ジ−ｔ−ア
ミル−６−〔１−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒド
ロキシフェニル）エチル〕フェニル アクリレートを配
合する。 【効果】 このアクリレートを配合したポリプロピレン
樹脂は、高温加工時の耐熱加工安定性および耐熱変着色
性に優れ、また耐γ線変着色性にも優れる。
ることにより、当該ポリオレフィン樹脂の安定化をはか
る。 【構成】 ポリプロピレン樹脂に、２，４−ジ−ｔ−ア
ミル−６−〔１−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒド
ロキシフェニル）エチル〕フェニル アクリレートを配
合する。 【効果】 このアクリレートを配合したポリプロピレン
樹脂は、高温加工時の耐熱加工安定性および耐熱変着色
性に優れ、また耐γ線変着色性にも優れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高温成形時の耐熱加工
安定性ならびに、加工時および使用時の耐変色性に優れ
る安定化されたポリプロピレン樹脂組成物に関する。
安定性ならびに、加工時および使用時の耐変色性に優れ
る安定化されたポリプロピレン樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリプロピレン樹脂は、優れた物理的、
化学的および電気的性質を有しているため、吹込成形、
押出成形、射出成形またはカレンダー加工などの各種方
法により、成形品、パイプ、シート、フィルム、繊維な
どに加工され、多くの分野で使用されている。しかしな
がらポリプロピレン樹脂は、加工時の熱により劣化し、
軟化あるいは変色などの現象を伴い、その機械物性が著
しく低下するために使用に供せなくなることがある。
化学的および電気的性質を有しているため、吹込成形、
押出成形、射出成形またはカレンダー加工などの各種方
法により、成形品、パイプ、シート、フィルム、繊維な
どに加工され、多くの分野で使用されている。しかしな
がらポリプロピレン樹脂は、加工時の熱により劣化し、
軟化あるいは変色などの現象を伴い、その機械物性が著
しく低下するために使用に供せなくなることがある。
【０００３】このような問題を解決する目的で、従来よ
り各種のフェノール系酸化防止剤やリン系酸化防止剤
を、ポリプロピレン樹脂の押出造粒時に添加することが
知られている。
り各種のフェノール系酸化防止剤やリン系酸化防止剤
を、ポリプロピレン樹脂の押出造粒時に添加することが
知られている。
【０００４】例えばフェノール系酸化防止剤としては、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ｎ−
オクタデシル ３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート、ペンタエリスリチ
ル テトラキス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，３，５−
トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、３，９−ビ
ス〔２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジ
メチルエチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピ
ロ〔５・５〕ウンデカンなどが用いられている。
２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ｎ−
オクタデシル ３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート、ペンタエリスリチ
ル テトラキス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，３，５−
トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、３，９−ビ
ス〔２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジ
メチルエチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピ
ロ〔５・５〕ウンデカンなどが用いられている。
【０００５】またリン系酸化防止剤としては、ジステア
リル ペンタエリスリトール ジフォスファイト、トリ
ス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） フォスファイ
ト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ペンタ
エリスリトール ジフォスファイト、テトラキス（２，
４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ４，４′−ビフェニレ
ン ジフォスフォナイト、ビス（２−ｔ−ブチル−４−
メチルフェニル） ペンタエリスリトール ジフォスフ
ァイトなどが用いられている。
リル ペンタエリスリトール ジフォスファイト、トリ
ス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） フォスファイ
ト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ペンタ
エリスリトール ジフォスファイト、テトラキス（２，
４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ４，４′−ビフェニレ
ン ジフォスフォナイト、ビス（２−ｔ−ブチル−４−
メチルフェニル） ペンタエリスリトール ジフォスフ
ァイトなどが用いられている。
【０００６】しかしながら、これら従来の酸化防止剤を
用いる方法では、高温成形時の加工安定性が未だ不充分
である。そこで、ポリプロピレン樹脂の加工安定性を向
上させるために、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチ
ル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチ
ルフェニル アクリレートを配合する方法が提案されて
いる（特開昭 63-182354号公報）。
用いる方法では、高温成形時の加工安定性が未だ不充分
である。そこで、ポリプロピレン樹脂の加工安定性を向
上させるために、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチ
ル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチ
ルフェニル アクリレートを配合する方法が提案されて
いる（特開昭 63-182354号公報）。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】この公報に記載された
発明は、それ以前の安定化技術に比べれば耐熱加工安定
性において相当の改善を示すものの、特に生産性向上を
狙った高温成形加工を行う場合には、耐熱変着色性が必
ずしも充分でなく、耐熱加工安定性および耐熱変着色性
の両方を同時に満たすものとはいいがたかった。またγ
線殺菌を必要とする分野では、γ線処理により変色が起
こるという問題が残されており、さらなる改善が求めら
れていた。本発明者らは、ポリプロピレン樹脂の耐熱加
工安定性および耐熱変着色性を向上させるとともに、γ
線処理によっても変色しにくい配合を見出すべく鋭意研
究を重ねた結果、本発明に至った。
発明は、それ以前の安定化技術に比べれば耐熱加工安定
性において相当の改善を示すものの、特に生産性向上を
狙った高温成形加工を行う場合には、耐熱変着色性が必
ずしも充分でなく、耐熱加工安定性および耐熱変着色性
の両方を同時に満たすものとはいいがたかった。またγ
線殺菌を必要とする分野では、γ線処理により変色が起
こるという問題が残されており、さらなる改善が求めら
れていた。本発明者らは、ポリプロピレン樹脂の耐熱加
工安定性および耐熱変着色性を向上させるとともに、γ
線処理によっても変色しにくい配合を見出すべく鋭意研
究を重ねた結果、本発明に至った。
【０００８】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、ポリ
プロピレン樹脂に、２，４−ジ−ｔ−アミル−６−〔１
−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニ
ル）エチル〕フェニルアクリレートを配合してなるポリ
プロピレン樹脂組成物を提供する。
プロピレン樹脂に、２，４−ジ−ｔ−アミル−６−〔１
−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニ
ル）エチル〕フェニルアクリレートを配合してなるポリ
プロピレン樹脂組成物を提供する。
【０００９】本発明で用いるポリプロピレン樹脂には、
プロピレンの単重合体のほか、プロピレンを主体とし、
すなわちプロピレンが５０重量％以上であり、これに他
の共重合性単量体をランダム、ブロックまたはグラフト
共重合させたものが包含される。共重合性単量体として
は、エチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセ
ン、４−メチルペンテン−１等のα−オレフィン類、ア
クリル酸、アクリル酸エチル、無水マレイン酸等の不飽
和カルボン酸またはその誘導体、酢酸ビニル、酪酸ビニ
ル等のビニルエステル類、スチレン、メチルスチレン等
の不飽和芳香族単量体などが挙げられる。プロピレンの
単重合体およびプロピレンを主体とする各種共重合体
は、それぞれ単独で用いることもできるし、２種以上を
混合して用いることもできる。
プロピレンの単重合体のほか、プロピレンを主体とし、
すなわちプロピレンが５０重量％以上であり、これに他
の共重合性単量体をランダム、ブロックまたはグラフト
共重合させたものが包含される。共重合性単量体として
は、エチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセ
ン、４−メチルペンテン−１等のα−オレフィン類、ア
クリル酸、アクリル酸エチル、無水マレイン酸等の不飽
和カルボン酸またはその誘導体、酢酸ビニル、酪酸ビニ
ル等のビニルエステル類、スチレン、メチルスチレン等
の不飽和芳香族単量体などが挙げられる。プロピレンの
単重合体およびプロピレンを主体とする各種共重合体
は、それぞれ単独で用いることもできるし、２種以上を
混合して用いることもできる。
【００１０】また本発明においては、以上述べたような
ポリプロピレン樹脂に、必要に応じてさらに他の重合体
をブレンドすることもできる。ブレンドしうる他の重合
体としては、例えば次のようなものが挙げられる。 (1) ポリエチレン、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤ
−ＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤ−ＰＥ）、直鎖状
低密度ポリエチレン（Ｌ−ＬＤＰＥ）、(2) メチルペ
ンテンポリマー、(3) ＥＥＡ（エチレン／アクリル酸
エチル共重合）樹脂、(4) エチレン／酢酸ビニルコポ
リマー、(5) アイオノマー樹脂、(6) ポリスチレン、
ポリ（ｐ−メチルスチレン），ポリ（α−メチルスチレ
ン）、(7) ＡＳ（アクリロニトリル／スチレン共重
合）樹脂、(8) ＡＢＳ（アクリロニトリル／ブタジエ
ン／スチレン共重合）樹脂、(9) ＡＡＳ（特殊アクリ
ルゴム／アクリロニトリル／スチレン共重合）樹脂、(1
0) ＡＣＳ（アクリロニトリル／塩素化ポリエチレン／
スチレン共重合）樹脂、(11) 塩素化ポリエチレン、ポ
リクロロプレン、塩素化ゴム、(12) ポリ塩化ビニル、
ポリ塩化ビニリデン、(13) メタクリル樹脂、(14) エ
チレン／ビニルアルコール共重合樹脂、(15) フッ素樹
脂、(16) ポリアセタール、(17) グラフト化ポリフェ
ニレンエーテル樹脂およびポリフェニレンサルファイド
樹脂、(18) ポリウレタン、(19) ポリアミド、(20)
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ート、(21) ポリカーボネート、(22) ポリアリレー
ト、(23) ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケト
ン、ポリエーテルスルホン、(24) 芳香族ポリエステル
樹脂、(25) ポリブタジエン、(26) １，２−ポリブタ
ジエン、(27) ポリイソプレン、(28) スチレン／ブタ
ジエン共重合体、(29) ブタジエン／アクリロニトリル
共重合体(30) エチレン／プロピレン共重合体、(31)
ブチルゴム、(32) ニトリルゴム。
ポリプロピレン樹脂に、必要に応じてさらに他の重合体
をブレンドすることもできる。ブレンドしうる他の重合
体としては、例えば次のようなものが挙げられる。 (1) ポリエチレン、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤ
−ＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤ−ＰＥ）、直鎖状
低密度ポリエチレン（Ｌ−ＬＤＰＥ）、(2) メチルペ
ンテンポリマー、(3) ＥＥＡ（エチレン／アクリル酸
エチル共重合）樹脂、(4) エチレン／酢酸ビニルコポ
リマー、(5) アイオノマー樹脂、(6) ポリスチレン、
ポリ（ｐ−メチルスチレン），ポリ（α−メチルスチレ
ン）、(7) ＡＳ（アクリロニトリル／スチレン共重
合）樹脂、(8) ＡＢＳ（アクリロニトリル／ブタジエ
ン／スチレン共重合）樹脂、(9) ＡＡＳ（特殊アクリ
ルゴム／アクリロニトリル／スチレン共重合）樹脂、(1
0) ＡＣＳ（アクリロニトリル／塩素化ポリエチレン／
スチレン共重合）樹脂、(11) 塩素化ポリエチレン、ポ
リクロロプレン、塩素化ゴム、(12) ポリ塩化ビニル、
ポリ塩化ビニリデン、(13) メタクリル樹脂、(14) エ
チレン／ビニルアルコール共重合樹脂、(15) フッ素樹
脂、(16) ポリアセタール、(17) グラフト化ポリフェ
ニレンエーテル樹脂およびポリフェニレンサルファイド
樹脂、(18) ポリウレタン、(19) ポリアミド、(20)
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ート、(21) ポリカーボネート、(22) ポリアリレー
ト、(23) ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケト
ン、ポリエーテルスルホン、(24) 芳香族ポリエステル
樹脂、(25) ポリブタジエン、(26) １，２−ポリブタ
ジエン、(27) ポリイソプレン、(28) スチレン／ブタ
ジエン共重合体、(29) ブタジエン／アクリロニトリル
共重合体(30) エチレン／プロピレン共重合体、(31)
ブチルゴム、(32) ニトリルゴム。
【００１１】したがって、本発明でいうポリプロピレン
樹脂とは、狭義の意味のポリプロピレン樹脂、すなわち
プロピレンの単重合体およびプロピレンを主体とする各
種共重合体のほか、かかる狭義の意味のポリプロピレン
樹脂が主体、すなわち５０重量％以上であり、さらに上
記したような各種重合体をブレンドしたものを包含す
る。
樹脂とは、狭義の意味のポリプロピレン樹脂、すなわち
プロピレンの単重合体およびプロピレンを主体とする各
種共重合体のほか、かかる狭義の意味のポリプロピレン
樹脂が主体、すなわち５０重量％以上であり、さらに上
記したような各種重合体をブレンドしたものを包含す
る。
【００１２】本発明では、以上のようなポリプロピレン
樹脂を安定化させるために、２，４−ジ−ｔ−アミル−
６−〔１−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシ
フェニル）エチル〕フェニル アクリレートを配合す
る。このアクリレートは、ポリプロピレン樹脂１００重
量部に対し、0.01〜１重量部の範囲で用いるのが好まし
い。その配合量が 0.01 重量部未満では本発明で意図す
る効果が充分に発揮されにくく、また１重量部を越える
とブリードの原因になる。
樹脂を安定化させるために、２，４−ジ−ｔ−アミル−
６−〔１−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシ
フェニル）エチル〕フェニル アクリレートを配合す
る。このアクリレートは、ポリプロピレン樹脂１００重
量部に対し、0.01〜１重量部の範囲で用いるのが好まし
い。その配合量が 0.01 重量部未満では本発明で意図す
る効果が充分に発揮されにくく、また１重量部を越える
とブリードの原因になる。
【００１３】また本発明では、必要に応じてさらに他の
添加剤、例えば他のフェノール系酸化防止剤、リン系酸
化防止剤、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダ
ードアミン系光安定剤、滑剤、顔料および無機充填剤な
どを配合してもよい。これら添加剤の具体例を挙げると
次のようなものがある。
添加剤、例えば他のフェノール系酸化防止剤、リン系酸
化防止剤、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダ
ードアミン系光安定剤、滑剤、顔料および無機充填剤な
どを配合してもよい。これら添加剤の具体例を挙げると
次のようなものがある。
【００１４】フェノール系酸化防止剤としては、例えば
ｎ−オクタデシル ３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ペンタエリス
リチル テトラキス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、トリエチ
レングリコール ビス〔３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕、
３，９−ビス〔２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−
１，１−ジメチルエチル〕−２，４，８，１０−テトラ
オキサスピロ〔５・５〕ウンデカン、１，３，５−トリ
メチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス（４−ｔ
−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジ
ル） イソシアヌレート、２，４−ビス（ｎ−オクチル
チオ）−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シアニリノ）−１，３，５−トリアジン、トリス（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル） イソ
シアヌレートなどが挙げられる。
ｎ−オクタデシル ３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ペンタエリス
リチル テトラキス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、トリエチ
レングリコール ビス〔３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕、
３，９−ビス〔２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−
１，１−ジメチルエチル〕−２，４，８，１０−テトラ
オキサスピロ〔５・５〕ウンデカン、１，３，５−トリ
メチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス（４−ｔ
−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジ
ル） イソシアヌレート、２，４−ビス（ｎ−オクチル
チオ）−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シアニリノ）−１，３，５−トリアジン、トリス（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル） イソ
シアヌレートなどが挙げられる。
【００１５】リン系酸化防止剤としては、例えばジステ
アリル ペンタエリスリトール ジフォスファイト、ト
リス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） フォスファ
イト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ペン
タエリスリトール ジフォスファイト、テトラキス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ４，４′−ビフ
ェニレン ジフォスフォナイト、ビス（２−ｔ−ブチル
−４−メチルフェニル） ペンタエリスリトール ジフ
ォスファイト、２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−
ｔ−ブチルフェニル） オクチル フォスファイトなど
が挙げられる。
アリル ペンタエリスリトール ジフォスファイト、ト
リス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） フォスファ
イト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ペン
タエリスリトール ジフォスファイト、テトラキス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ４，４′−ビフ
ェニレン ジフォスフォナイト、ビス（２−ｔ−ブチル
−４−メチルフェニル） ペンタエリスリトール ジフ
ォスファイト、２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−
ｔ−ブチルフェニル） オクチル フォスファイトなど
が挙げられる。
【００１６】またイオウ系酸化防止剤としては、例えば
ペンタエリスリチル テトラキス（３−ラウリルチオプ
ロピオネート）、ジラウリル ３，３′−チオジプロピ
オネート、ジミリスチル ３，３′−チオジプロピオネ
ート、ジステアリル ３，３′−チオジプロピオネート
などが挙げられる。
ペンタエリスリチル テトラキス（３−ラウリルチオプ
ロピオネート）、ジラウリル ３，３′−チオジプロピ
オネート、ジミリスチル ３，３′−チオジプロピオネ
ート、ジステアリル ３，３′−チオジプロピオネート
などが挙げられる。
【００１７】紫外線吸収剤としては、例えば２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、ビス（５−ベンゾイ
ル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、
２，２′，４，４′−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−３−（３，
４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−
メチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ−
ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５−
クロロベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−〔２
−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジ
ル）フェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）
−５−クロロベンゾトリアゾール、２，２′−メチレン
ビス〔６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−
４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノー
ル〕、ポリ（３〜１１）（エチレングリコール）と メ
チル ３−〔３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イ
ル）−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル〕プロ
ピオネートとの縮合物、２−エチルヘキシル ３−〔３
−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピ
オネート、オクチル ３−〔３−ｔ−ブチル−５−（５
−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４
−ヒドロキシフェニル〕プロピオネート、メチル ３−
〔３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾト
リアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プ
ロピオネート、３−〔３−ｔ−ブチル−５−（５−クロ
ロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒド
ロキシフェニル〕プロピオン酸、２，２′−メチレンビ
ス〔４−ｔ−ブチル−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）フェノール〕などが挙げられる。
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、ビス（５−ベンゾイ
ル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、
２，２′，４，４′−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−３−（３，
４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−
メチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ−
ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５−
クロロベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−〔２
−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジ
ル）フェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）
−５−クロロベンゾトリアゾール、２，２′−メチレン
ビス〔６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−
４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノー
ル〕、ポリ（３〜１１）（エチレングリコール）と メ
チル ３−〔３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イ
ル）−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル〕プロ
ピオネートとの縮合物、２−エチルヘキシル ３−〔３
−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピ
オネート、オクチル ３−〔３−ｔ−ブチル−５−（５
−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４
−ヒドロキシフェニル〕プロピオネート、メチル ３−
〔３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾト
リアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プ
ロピオネート、３−〔３−ｔ−ブチル−５−（５−クロ
ロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒド
ロキシフェニル〕プロピオン酸、２，２′−メチレンビ
ス〔４−ｔ−ブチル−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）フェノール〕などが挙げられる。
【００１８】ヒンダードアミン系光安定剤としては、例
えばビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル） セバケート、ジメチル サクシネートと １−
（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ
〔（６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２，４
−ジイル）｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝〕、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル） ２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）−２−ブチルマロネート、４−〔３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オニルオキシ〕−１−〔２−｛３−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキ
シ｝エチル〕−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル） デカンジオエート、テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） １，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ポリ〔｛６−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ−１，
３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキ
サメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ｝〕、１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボン酸と １，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジノールおよび１−トリデカノールとの混合エ
ステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸
と ２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノー
ルおよび１−トリデカノールとの混合エステル化物、
１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と １，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールおよび
３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチ
ル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５・
５〕ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４
−ブタンテトラカルボン酸と ２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジノールおよび３，９−ビス（２−
ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，
１０−テトラオキサスピロ〔５・５〕ウンデカンとの混
合エステル化物、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン
と １，２−ジブロモエタンとの重縮合物、２−メチル
−２−（２，２，６，６−テトメチル−４−ピペリジル
アミノ）−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）プロピオンアミド、Ｎ，Ｎ′，４，７−テ
トラキス〔４，６−ビス｛Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ｝−
１，３，５−トリアジン−２−イル〕−４，７−ジアザ
デカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ′，４−トリス
〔４，６−ビス｛Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ｝−１，３，５
−トリアジン−２−イル〕−４，７−ジアザデカン−
１，１０−ジアミン、ビス（１−アクリロイル−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）２，２−
ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）マロネート、Ｎ，Ｎ′，４，７−テトラキス〔４，
６−ビス｛Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）アミノ｝−１，３，５−
トリアジン−２−イル〕−４，７−ジアザデカン−１，
１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ′，４−トリス〔４，６−ビス
｛Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）アミノ｝−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル〕−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジ
アミン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル） サクシネート、２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル メタクリレート、１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル メタクリレー
ト、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル） １，２，３，４−ブタンテトラカル
ボキシレートなどが挙げられる。
えばビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル） セバケート、ジメチル サクシネートと １−
（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ
〔（６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２，４
−ジイル）｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝〕、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル） ２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）−２−ブチルマロネート、４−〔３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オニルオキシ〕−１−〔２−｛３−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキ
シ｝エチル〕−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル） デカンジオエート、テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） １，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ポリ〔｛６−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ−１，
３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキ
サメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ｝〕、１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボン酸と １，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジノールおよび１−トリデカノールとの混合エ
ステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸
と ２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノー
ルおよび１−トリデカノールとの混合エステル化物、
１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と １，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールおよび
３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチ
ル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５・
５〕ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４
−ブタンテトラカルボン酸と ２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジノールおよび３，９−ビス（２−
ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，
１０−テトラオキサスピロ〔５・５〕ウンデカンとの混
合エステル化物、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン
と １，２−ジブロモエタンとの重縮合物、２−メチル
−２−（２，２，６，６−テトメチル−４−ピペリジル
アミノ）−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）プロピオンアミド、Ｎ，Ｎ′，４，７−テ
トラキス〔４，６−ビス｛Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ｝−
１，３，５−トリアジン−２−イル〕−４，７−ジアザ
デカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ′，４−トリス
〔４，６−ビス｛Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ｝−１，３，５
−トリアジン−２−イル〕−４，７−ジアザデカン−
１，１０−ジアミン、ビス（１−アクリロイル−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）２，２−
ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）マロネート、Ｎ，Ｎ′，４，７−テトラキス〔４，
６−ビス｛Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）アミノ｝−１，３，５−
トリアジン−２−イル〕−４，７−ジアザデカン−１，
１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ′，４−トリス〔４，６−ビス
｛Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）アミノ｝−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル〕−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジ
アミン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル） サクシネート、２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル メタクリレート、１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル メタクリレー
ト、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル） １，２，３，４−ブタンテトラカル
ボキシレートなどが挙げられる。
【００１９】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらによって限定されるものでは
ない。
明するが、本発明はこれらによって限定されるものでは
ない。
【００２０】実施例１ ポリプロピレン樹脂として、パウダー状のプロピレン単
重合体（１９０℃におけるメルトフローレートが２ｇ／
１０分のもの）を用いた。また配合する安定剤として、
それぞれ次の化合物を用いた。
重合体（１９０℃におけるメルトフローレートが２ｇ／
１０分のもの）を用いた。また配合する安定剤として、
それぞれ次の化合物を用いた。
【００２１】AO-1： ２，４−ジ−ｔ−アミル−６−
〔１−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェ
ニル）エチル〕フェニル アクリレート AO-2： ２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−
ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニ
ル アクリレート AO-3： ペンタエリスリチル テトラキス〔３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート〕 AO-4： ２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノー
ル P-1 ： トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
フォスファイト P-2 ： ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ペ
ンタエリスリトールジフォスファイト
〔１−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェ
ニル）エチル〕フェニル アクリレート AO-2： ２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−
ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニ
ル アクリレート AO-3： ペンタエリスリチル テトラキス〔３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート〕 AO-4： ２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノー
ル P-1 ： トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
フォスファイト P-2 ： ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ペ
ンタエリスリトールジフォスファイト
【００２２】これらの化合物を、上記ポリプロピレン樹
脂に対し、それぞれ表−１に示した量でドライブレンド
した後、口径３０mmの単軸押出機により２４０℃で溶融
混練し、ペレタイズした。得られたペレットについて次
の試験を行い、その結果を表−１に示した。
脂に対し、それぞれ表−１に示した量でドライブレンド
した後、口径３０mmの単軸押出機により２４０℃で溶融
混練し、ペレタイズした。得られたペレットについて次
の試験を行い、その結果を表−１に示した。
【００２３】耐熱加工安定性（ＭＩ滞留）：メルトイン
デクサー〔宝工業（株）〕を用い、２８０℃で６０分滞
留後の流動性（ｇ／１０分）で評価した。ポリプロピレ
ン樹脂は、熱により分子鎖の切断を起こし、流動性が増
すため、メルトフローレートの低いものほど耐熱加工安
定性に優れることを意味する。
デクサー〔宝工業（株）〕を用い、２８０℃で６０分滞
留後の流動性（ｇ／１０分）で評価した。ポリプロピレ
ン樹脂は、熱により分子鎖の切断を起こし、流動性が増
すため、メルトフローレートの低いものほど耐熱加工安
定性に優れることを意味する。
【００２４】耐熱変着色性：口径３０mmの単軸押出機に
より２８０℃で５回繰り返し押出した後のペレットを、
さらに１オンス射出成形機により２１０℃で成形し、１
mm厚の平板として、各平板のＹＩ値を測定した。ＹＩの
値が小さいものほど、耐熱変着色性に優れることを意味
する。
より２８０℃で５回繰り返し押出した後のペレットを、
さらに１オンス射出成形機により２１０℃で成形し、１
mm厚の平板として、各平板のＹＩ値を測定した。ＹＩの
値が小さいものほど、耐熱変着色性に優れることを意味
する。
【００２５】耐γ線変着色性：１オンス射出成形機によ
り、１８０℃で上記ペレットを成形して１mm厚の平板と
した。得られた平板に、コバルト６０のγ線照射装置を
用いて５０ KGray照射し、照射前後の各平板のＹＩ値を
測定して、その差ΔＹＩにより、耐γ線変着色性を評価
した。ΔＹＩの値が小さいほど耐γ線変着色性に優れる
ことを意味する。
り、１８０℃で上記ペレットを成形して１mm厚の平板と
した。得られた平板に、コバルト６０のγ線照射装置を
用いて５０ KGray照射し、照射前後の各平板のＹＩ値を
測定して、その差ΔＹＩにより、耐γ線変着色性を評価
した。ΔＹＩの値が小さいほど耐γ線変着色性に優れる
ことを意味する。
【００２６】
【００２７】
【発明の効果】本発明のポリプロピレン樹脂組成物は、
高温成形加工時の耐熱加工安定性および耐熱変着色性に
優れ、また耐γ線変着色性にも優れる。したがって、シ
ート、繊維、フィルムなどの分野、特にγ線殺菌を必要
とする医療用器具の包装用フィルム分野などに有用であ
る。
高温成形加工時の耐熱加工安定性および耐熱変着色性に
優れ、また耐γ線変着色性にも優れる。したがって、シ
ート、繊維、フィルムなどの分野、特にγ線殺菌を必要
とする医療用器具の包装用フィルム分野などに有用であ
る。
【手続補正書】
【提出日】平成４年１月２０日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１５】リン系酸化防止剤としては、例えばジステ
アリル ペンタエリスリトール ジフォスファイト、ト
リス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） フォスファ
イト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ペン
タエリスリトール ジフォスファイト、テトラキス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ４，４′−ビフ
ェニレン ジフォスフォナイト、ビス(２,６−ジ−ｔ−
ブチル−４−メチルフェニル） ペンタエリスリトール
ジフォスファイト、２，２′−メチレンビス（４，６−
ジ−ｔ−ブチルフェニル） オクチル フォスファイト
などが挙げられる。
アリル ペンタエリスリトール ジフォスファイト、ト
リス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） フォスファ
イト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ペン
タエリスリトール ジフォスファイト、テトラキス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル） ４，４′−ビフ
ェニレン ジフォスフォナイト、ビス(２,６−ジ−ｔ−
ブチル−４−メチルフェニル） ペンタエリスリトール
ジフォスファイト、２，２′−メチレンビス（４，６−
ジ−ｔ−ブチルフェニル） オクチル フォスファイト
などが挙げられる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佐々木 万治 大阪市此花区春日出中３丁目１番98号 住 友化学工業株式会社内 (72)発明者 井上 喜久光 大阪市此花区春日出中３丁目１番98号 住 友化学工業株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】ポリプロピレン樹脂に、２，４−ジ−ｔ−
アミル−６−〔１−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒ
ドロキシフェニル）エチル〕フェニル アクリレートを
配合してなるポリプロピレン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP40316590A JPH05255549A (ja) | 1990-12-18 | 1990-12-18 | 安定化されたポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP40316590A JPH05255549A (ja) | 1990-12-18 | 1990-12-18 | 安定化されたポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05255549A true JPH05255549A (ja) | 1993-10-05 |
Family
ID=18512927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP40316590A Pending JPH05255549A (ja) | 1990-12-18 | 1990-12-18 | 安定化されたポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05255549A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011129393A1 (ja) * | 2010-04-14 | 2011-10-20 | 住友化学株式会社 | 熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤 |
| WO2011129392A1 (ja) * | 2010-04-14 | 2011-10-20 | 住友化学株式会社 | 熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤 |
| WO2011129394A1 (ja) * | 2010-04-14 | 2011-10-20 | 住友化学株式会社 | 熱可塑性ポリマー組成物および安定剤組成物 |
| WO2011129396A1 (ja) * | 2010-04-14 | 2011-10-20 | 住友化学株式会社 | 熱可塑性ポリマー組成物および安定剤組成物 |
| WO2012002372A1 (ja) * | 2010-06-28 | 2012-01-05 | 住友化学株式会社 | 熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤 |
| JP2012107183A (ja) * | 2010-06-14 | 2012-06-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性ポリマー組成物 |
| JP2012117036A (ja) * | 2010-06-28 | 2012-06-21 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤 |
| JP2012117038A (ja) * | 2010-06-28 | 2012-06-21 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤 |
| JP2012117035A (ja) * | 2010-06-28 | 2012-06-21 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤 |
-
1990
- 1990-12-18 JP JP40316590A patent/JPH05255549A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011129393A1 (ja) * | 2010-04-14 | 2011-10-20 | 住友化学株式会社 | 熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤 |
| WO2011129392A1 (ja) * | 2010-04-14 | 2011-10-20 | 住友化学株式会社 | 熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤 |
| WO2011129394A1 (ja) * | 2010-04-14 | 2011-10-20 | 住友化学株式会社 | 熱可塑性ポリマー組成物および安定剤組成物 |
| WO2011129396A1 (ja) * | 2010-04-14 | 2011-10-20 | 住友化学株式会社 | 熱可塑性ポリマー組成物および安定剤組成物 |
| JP2012107183A (ja) * | 2010-06-14 | 2012-06-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性ポリマー組成物 |
| WO2012002372A1 (ja) * | 2010-06-28 | 2012-01-05 | 住友化学株式会社 | 熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤 |
| JP2012117036A (ja) * | 2010-06-28 | 2012-06-21 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤 |
| JP2012117038A (ja) * | 2010-06-28 | 2012-06-21 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤 |
| JP2012117035A (ja) * | 2010-06-28 | 2012-06-21 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤 |
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