WO2011129393A1

WO2011129393A1 - 熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤

Info

Publication number: WO2011129393A1
Application number: PCT/JP2011/059264
Authority: WO
Inventors: 木村　由和; 阿波　秀明
Original assignee: 住友化学株式会社
Priority date: 2010-04-14
Filing date: 2011-04-14
Publication date: 2011-10-20
Also published as: TW201141928A; US20130032756A1; EP2559735A1

Abstract

　本発明は、特定のフェノール系化合物または有機リン化合物、Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）および熱可塑性ポリマーを含有する熱可塑性ポリマー組成物、並びに特定のフェノール系化合物または有機リン化合物および化合物（９）を含有する加工安定化剤を提供する。特定のフェノール系化合物または有機リン化合物および化合物（９）を併用することによって、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させることができる。

Description

熱可塑性ポリマー組成物および加工安定化剤

　本発明は、加工安定性に優れた熱可塑性ポリマー組成物に関する。さらに本発明は、加工安定化剤にも関する。

　熱可塑性ポリマーは透明性に優れ、耐衝撃性も良好であることから、食品包装容器、日用雑貨品などに広く使用されている。かかる製品の製造では、熱可塑性ポリマーは、添加剤を含む組成物として使用される。熱可塑性ポリマー用の添加剤として、２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　アクリレート、６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（これは６－ｔ－ブチル－４－［３－［（２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン－６－イル）オキシ］プロピル］－２－メチルフェノールとも呼ばれる）、オクタデシル　３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、３，９－ビス［２－｛３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、ペンタエリスリトール　テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトなどが知られている（特許文献１～６）。

特開平１－１６８６４３号公報特開平１０－２７３４９４号公報米国特許第３３３０８５９号米国特許第３６４４４８２号特開昭５９－２５８２６号公報特開昭５１－１０９０５０号公報

　加工安定性が一層向上した熱可塑性ポリマー組成物が望まれる。

　上記課題を解決するため、本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、以下の式（１）で示される化合物、式（２）で示される化合物、式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つまたは式（８）で示される化合物と、化合物（９）と、熱可塑性ポリマーとを含有する熱可塑性ポリマー組成物は、優れた加工安定性を示すことを見出した。このような知見に基づき、以下の発明に至った。

　［１］　式（１）：

［式（１）中、
　各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_6-12アリール基またはＣ_7-18アラルキル基を表す。
　Ｒ³は、水素原子またはＣ_1-3アルキル基を表す。
　Ｒ⁴は、水素原子またはメチル基を表す。］
で示される化合物と、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と、
　熱可塑性ポリマーと
を含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　［２］　式（１）で示される化合物および化合物（９）の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である上記［１］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　［３］　式（１）で示される化合物と、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と
を含有することを特徴とする加工安定化剤。
　［４］　式（１）で示される化合物が、２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　アクリレートおよび２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニル　アクリレートからなる群から選ばれる少なくとも一つである上記［３］に記載の加工安定化剤。
　［５］　ｍが６である上記［３］または［４］に記載の加工安定化剤。
　［６］　化合物（９）が、メチル　α－Ｄ－グルコピラノシドである上記［５］に記載の加工安定化剤。
　［７］　化合物（９）の含有量が、式（１）で示される化合物および化合物（９）の合計中０．１～９５重量％である上記［３］～［６］のいずれか一つに記載の加工安定化剤。
　［８］　さらに、式（２）：

［式（２）中、
　各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。
　Ｌ¹は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１～４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。］
で示される化合物を含有する上記［３］～［７］のいずれか一つに記載の加工安定化剤。
　［９］　さらに、式（３）～式（７）：

［式（３）中、各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（４）中、各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（５）中、各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］

［式（６）中、
　各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｌ²は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（６ａ）：

｛式（６ａ）中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　各Ｌ³は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］

［式（７）中、
　各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　Ｒ¹⁷は、Ｃ_1-8アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
　Ｌ⁴は、単結合、硫黄原子または式（７ａ）：

｛式（７ａ）中、Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有する上記［３］～［８］のいずれか一つに記載の加工安定化剤。
　［１０］　さらに、式（３）で示される化合物を含有する上記［３］～［８］のいずれか一つに記載の加工安定化剤。
　［１１］　熱可塑性ポリマーおよび上記［３］～［１０］のいずれか一つに記載の加工安定化剤を混合することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
　［１２］　熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させるための、上記［３］～［１０］のいずれか一つに記載の加工安定化剤の使用。

　［１３］　式（８）：

［式（８）中、
　各Ｒ²⁰、各Ｒ²¹、Ｒ²³およびＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｒ²²は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。
　Ｌ⁵は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）：

｛式（８ａ）中、Ｒ²⁵は、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基またはＣ_5-8シクロアルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　Ｌ⁶は、Ｃ_2-8アルキレン基または式（８ｂ）：

｛式（８ｂ）中、Ｌ⁷は、単結合またはＣ_1-8アルキレン基を表す。＊は酸素原子側に結合していることを表す。｝で示される２価の基を表す。
　Ｚ¹およびＺ²のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_1-8アルコキシ基またはＣ_7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。］
で示される化合物と、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と、
　熱可塑性ポリマーと
を含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　［１４］　式（８）で示される化合物および化合物（９）の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である上記［１３］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　［１５］　式（８）で示される化合物と、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と
を含有することを特徴とする加工安定化剤。
　［１６］　式（８）で示される化合物が、６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンである上記［１５］に記載の加工安定化剤。
　［１７］　ｍが６である上記［１５］または［１６］に記載の加工安定化剤。
　［１８］　化合物（９）が、メチル　α－Ｄ－グルコピラノシドである上記［１７］に記載の加工安定化剤。
　［１９］　化合物（９）の含有量が、式（８）で示される化合物および化合物（９）の合計中０．１～９５重量％である上記［１５］～［１８］のいずれか一つに記載の加工安定化剤。
　［２０］　さらに、式（２）で示される化合物を含有する上記［１５］～［１９］のいずれか一つに記載の加工安定化剤。
　［２１］　さらに、式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有する上記［１５］～［２０］のいずれか一つに記載の加工安定化剤。
　［２２］　さらに、式（３）で示される化合物を含有する上記［１５］～［２０］のいずれか一つに記載の加工安定化剤。
　［２３］　上記［１５］～［２２］のいずれか一つに記載の加工安定化剤および熱可塑性ポリマーを混合することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
　［２４］　熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させるための、上記［１５］～［２２］のいずれか一つに記載の加工安定化剤の使用。

　［２５］　式（２）で示される化合物と、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と、
　熱可塑性ポリマーと
を含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　［２６］　式（２）で示される化合物および化合物（９）の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である上記［２５］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　［２７］　熱可塑性ポリマーが、スチレン－ブタジエンブロック共重合体である上記［２５］または［２６］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　［２８］　式（２）で示される化合物と、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と
を含有することを特徴とする加工安定化剤。
　［２９］　式（２）で示される化合物と、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と
からなることを特徴とする加工安定化剤。
　［３０］　式（２）で示される化合物が、オクタデシル　３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、３，９－ビス［２－｛３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンおよびペンタエリスリトール　テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］からなる群から選ばれる少なくとも一つである上記［２８］または［２９］に記載の加工安定化剤。
　［３１］　ｍが６である上記［２８］～［３０］のいずれか一つに記載の加工安定化剤。
　［３２］　化合物（９）が、メチル　α－Ｄ－グルコピラノシドである上記［３１］に記載の加工安定化剤。
　［３３］　化合物（９）の含有量が、式（２）で示される化合物および化合物（９）の合計中０．１～９５重量％である上記［２８］～［３２］のいずれか一つに記載の加工安定化剤。
　［３４］　上記［２８］～［３３］のいずれか一つに記載の加工安定化剤および熱可塑性ポリマーを混合することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
　［３５］　熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させるための、上記［２８］～［３３］のいずれか一つに記載の加工安定化剤の使用。

　［３６］　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つと、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と、
　熱可塑性ポリマーと
を含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　［３７］　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる化合物および化合物（９）の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である上記［３６］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　［３８］　熱可塑性ポリマーが、スチレン－ブタジエンブロック共重合体である上記［３６］または［３７］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　［３９］　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つと、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と
を含有することを特徴とする加工安定化剤。
　［４０］　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つと、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と
からなることを特徴とする加工安定化剤。
　［４１］　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つが、式（３）で示される化合物である上記［３９］または［４０］に記載の加工安定化剤。
　［４２］　式（３）で示される化合物が、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトである上記［４１］に記載の加工安定化剤。
　［４３］　上記［３９］～［４２］のいずれか一つに記載の加工安定化剤および熱可塑性ポリマーを混合することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
　［４４］　熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させるための、上記［３９］～［４２］のいずれか一つに記載の加工安定化剤の使用。

　なお、本発明において、「Ｃ_a-b」とは、炭素数がａ以上ｂ以下であることを意味する。また、以下では「式（１）で示される化合物」等を「化合物（１）」等と略称することがある。同様に、「式（６ａ）で示される２価の基」等を「２価の基（６ａ）」等と略称することがある。

　化合物（１）、化合物（２）、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つまたは化合物（８）と化合物（９）とを併用すれば、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させることができる。

　以下、本発明を順に説明する。なお以下では、化合物（１）および化合物（９）を必須成分として含有する本発明の熱可塑性ポリマー組成物および本発明の加工安定化剤を、それぞれ、「第１の熱可塑性ポリマー組成物」および「第１の加工安定化剤」と呼ぶことがある。
　また、化合物（８）および化合物（９）を必須成分として含有する本発明の熱可塑性ポリマー組成物および本発明の加工安定化剤を、それぞれ、「第２の熱可塑性ポリマー組成物」および「第２の加工安定化剤」と呼ぶことがある。
　また、化合物（２）および化合物（９）を必須成分として含有する本発明の熱可塑性ポリマー組成物および本発明の加工安定化剤を、それぞれ、「第３の熱可塑性ポリマー組成物」および「第３の加工安定化剤」と呼ぶことがある。
　また、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つおよび化合物（９）を必須成分として含有する本発明の熱可塑性ポリマー組成物および本発明の加工安定化剤を、それぞれ、「第４の熱可塑性ポリマー組成物」および「第４の加工安定化剤」と呼ぶことがある。
　ここで、「加工安定化剤」とは、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させるために用いられる剤（agent）を意味する。また、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性は、後述の実施例に記載する方法で評価することができる。

　本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、本発明の加工安定化剤（即ち、化合物（１）、化合物（２）、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つまたは化合物（８）、および化合物（９））を含有することを特徴とする。以下では、まず本発明の加工安定化剤から説明する。

　第１の加工安定化剤は、化合物（１）を含有することを特徴の一つとする。化合物（１）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（１）について順に説明する。

　式（１）中の各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_6-12アリール基またはＣ_7-18アラルキル基を表す。Ｒ¹は二つ存在するが、各Ｒ¹は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ²も同様である。

　Ｃ_1-8アルキル基は、鎖状または環状のいずれでもよく、好ましくは鎖状（直鎖状または分枝鎖状）、より好ましくは分枝鎖状である。Ｃ_1-8アルキル基としては、直鎖状Ｃ_1-8アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基（アミル基ともいう）など）、分枝鎖状Ｃ_3-8アルキル基（例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基、２－エチルヘキシル基など）、環状Ｃ_3-8アルキル基（即ちＣ_3-8シクロアルキル基、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基など）が挙げられる。Ｃ_6-12アリール基としては、例えばフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基などが挙げられる。Ｃ_7-18アラルキル基としては、例えばベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基などが挙げられる。

　各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、好ましくは分枝鎖状Ｃ_3-8アルキル基、より好ましくは３級炭素原子を有するＣ_4-8アルキル基、さらに好ましくはｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基、特に好ましくはｔ－ペンチル基である。

　式（１）中のＲ³は、水素原子またはＣ_1-3アルキル基を表す。Ｃ_1-3アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-3アルキル基として、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。Ｒ³は、好ましくは水素原子またはメチル基である。

　式（１）中のＲ⁴は、水素原子またはメチル基を表し、好ましくは水素原子である。

　化合物（１）としては、例えば、２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　（メタ）アクリレート、２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニル　（メタ）アクリレート、２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　（メタ）アクリレート、２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－ベンジル）フェニル　（メタ）アクリレート、２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－エチルフェニル　（メタ）アクリレート、２－ｔ－ペンチル－６－（３－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニル　（メタ）アクリレートなどが挙げられる。ここで「（メタ）アクリレート」とは、「アクリレートおよびメタクリレート」を意味する。

　好ましい化合物（１）は、２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　アクリレート（以下「化合物（１－１）」と略称することがある）、および２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニル　アクリレート（以下「化合物（１－２）」と略称することがある）である。化合物（１－１）はスミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ）（住友化学社製）として、化合物（１－２）はスミライザー（登録商標）ＧＭ（住友化学社製）として市販されている。

　化合物（１）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば特開平１－１６８６４３号公報または特開昭５８－８４８３５号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。

　第１の加工安定化剤は、化合物（９）を含有することを特徴の一つとする。化合物（９）は、化合物（９ａ）の少なくとも一つのヒドロキシ基がアルコキシ基（－ＯＲ²⁶；Ｒ²⁶はＣ_1-12アルキル基を表す）で置き換わった化合物である。化合物（９）は、水和物でもよく、無水和物でもよい。

　化合物（９ａ）は、Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で表され、ｍ－１個のヒドロキシ基を有する単糖である。化合物（９ａ）は、トリオース（ｍ＝３）、テトロース（ｍ＝４）、ペントース（ｍ＝５）、ヘキソース（ｍ＝６）、ヘプトース（ｍ＝７）、オクトース（ｍ＝８）、ノノース（ｍ＝９）またはデコース（ｍ＝１０）である。ｍは、好ましくは４以上（より好ましくは５以上）、好ましくは８以下（より好ましくは７以下）であり、さらに好ましくは６である。

　化合物（９ａ）は、環状でも鎖状でもよく、好ましくは環状である。環状の化合物（９ａ）は、ピラノース型でもフラノース型でもよく、好ましくはピラノース型である。また化合物（９ａ）は、Ｄ体でもＬ体でもよく、好ましくはＤ体である。さらに化合物（９ａ）は、アルデヒド基（ホルミル基ともいう）を有するアルドースでも、ケトン基（カルボニル基ともいう）を有するケトースでもよく、好ましくはアルドースである。化合物（９ａ）は、上述した物の混合物でもよい。

　アルドースとしては、例えば、アルドトリオース（グリセルアルデヒド）；アルドテトロース（エリトロース、トレオース）；アルドペントース（リボース、アラビノース、キシロース、リキソース）；アルドヘキソース（グルコース、マンノース、ガラクトース、アロース、アルトロース、グロース、イドース、タロース）；およびアルドヘプトース（例えばＤ－グリセロ－Ｄ－ガラクト－ヘプトースなど）が挙げられる。

　ケトースとしては、例えば、ケトトリオース（ジヒドロキシアセトン）；ケトテトロース（エリトルロース）；ケトペントース（リブロース、キシルロース）；ケトヘキソース（プシコース、フルクトース、ソルボース、タガトース）；およびケトヘプトース（例えばセドヘプツロース、Ｄ－マンノ－ヘプツロースなど）が挙げられる。

　化合物（９ａ）は、好ましくはヘキソース（六炭糖ともいう）であり、より好ましくはアルドヘキソースであり、さらに好ましくはグルコースである。アルドヘキソースは、好ましくはピラノース型である。以下、「ヘキソースのヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶基で置き換わった化合物」等を「ヘキソース－化合物（９）」等と呼ぶことがある。

　化合物（９）中の－ＯＲ²⁶基の数は、好ましくは５以下、より好ましくは３以下、さらに好ましくは１である。複数の－ＯＲ²⁶基が存在する場合、各Ｒ²⁶は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。－ＯＲ²⁶基は、好ましくは、化合物（９ａ）の１位の炭素原子と結合している。－ＯＲ²⁶基が環状の化合物（９ａ）の１位の炭素原子と結合している場合、－ＯＲ²⁶基の結合方向は、αでもβでもよく、好ましくはαである。なお、結合方向および位置番号の付け方は単糖の基準に従う。

　Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す。Ｃ_1-12アルキル基は、鎖状または環状のいずれでもよく、好ましくは鎖状（直鎖状または分枝鎖状）、より好ましくは直鎖状である。Ｃ_1-12アルキル基の炭素数は、好ましくは１以上８以下である。Ｃ_1-12アルキル基としては、例えば、直鎖状Ｃ_1-12アルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基）、分枝鎖状Ｃ_3-12アルキル基（例えばイソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ－ペンチル基など）、環状Ｃ_3-12アルキル基（即ちＣ_3-12シクロアルキル基、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基など）が挙げられる。Ｃ_1-12アルキル基は、好ましくはメチル基、エチル基、またはオクチル基であり、より好ましくはメチル基である。

　化合物（９）は、好ましくはヘキソース－化合物（９）であり、より好ましくはアルドヘキソース－化合物（９）（即ちグルコース－化合物（９）、マンノース－化合物（９）、ガラクトース－化合物（９）、アロース－化合物（９）、アルトロース－化合物（９）、グロース－化合物（９）、イドース－化合物（９）、またはタロース－化合物（９））である。前記アルドヘキソースは、いずれも、ピラノース型であることが好ましい。

　グルコース－化合物（９）としては、例えば、メチル　α－Ｄ－グルコピラノシド、エチル　α－Ｄ－グルコピラノシド、プロピル　α－Ｄ－グルコピラノシド、ブチル　α－Ｄ－グルコピラノシド、ペンチル　α－Ｄ－グルコピラノシド、ヘキシル　α－Ｄ－グルコピラノシド、ヘプチル　α－Ｄ－グルコピラノシド、オクチル　α－Ｄ－グルコピラノシド、ノニル　α－Ｄ－グルコピラノシド、デシル　α－Ｄ－グルコピラノシド、ウンデシル　α－Ｄ－グルコピラノシド、ドデシル　α－Ｄ－グルコピラノシドなどが挙げられる。

　マンノース－化合物（９）としては、例えば、メチル　α－Ｄ－マンノピラノシド、エチル　α－Ｄ－マンノピラノシド、プロピル　α－Ｄ－マンノピラノシド、ブチル　α－Ｄ－マンノピラノシド、ペンチル　α－Ｄ－マンノピラノシド、ヘキシル　α－Ｄ－マンノピラノシド、ヘプチル　α－Ｄ－マンノピラノシド、オクチル　α－Ｄ－マンノピラノシド、ノニル　α－Ｄ－マンノピラノシド、デシル　α－Ｄ－マンノピラノシド、ウンデシル　α－Ｄ－マンノピラノシド、ドデシル　α－Ｄ－マンノピラノシドなどが挙げられる。

　ガラクトース－化合物（９）としては、例えば、メチル　α－Ｄ－ガラクトピラノシド、エチル　α－Ｄ－ガラクトピラノシド、プロピル　α－Ｄ－ガラクトピラノシド、ブチル　α－Ｄ－ガラクトピラノシド、ペンチル　α－Ｄ－ガラクトピラノシド、ヘキシル　α－Ｄ－ガラクトピラノシド、ヘプチル　α－Ｄ－ガラクトピラノシド、オクチル　α－Ｄ－ガラクトピラノシド、ノニル　α－Ｄ－ガラクトピラノシド、デシル　α－Ｄ－ガラクトピラノシド、ウンデシル　α－Ｄ－ガラクトピラノシド、ドデシル　α－Ｄ－ガラクトピラノシドなどが挙げられる。

　アロース－化合物（９）としては、例えば、メチル　α－Ｄ－アロピラノシド、エチル　α－Ｄ－アロピラノシド、プロピル　α－Ｄ－アロピラノシド、ブチル　α－Ｄ－アロピラノシド、ペンチル　α－Ｄ－アロピラノシド、ヘキシル　α－Ｄ－アロピラノシド、ヘプチル　α－Ｄ－アロピラノシド、オクチル　α－Ｄ－アロピラノシド、ノニル　α－Ｄ－アロピラノシド、デシル　α－Ｄ－アロピラノシド、ウンデシル　α－Ｄ－アロピラノシド、ドデシル　α－Ｄ－アロピラノシドなどが挙げられる。

　アルトロース－化合物（９）としては、例えば、メチル　α－Ｄ－アルトロピラノシド、エチル　α－Ｄ－アルトロピラノシド、プロピル　α－Ｄ－アルトロピラノシド、ブチル　α－Ｄ－アルトロピラノシド、ペンチル　α－Ｄ－アルトロピラノシド、ヘキシル　α－Ｄ－アルトロピラノシド、ヘプチル　α－Ｄ－アルトロピラノシド、オクチル　α－Ｄ－アルトロピラノシド、ノニル　α－Ｄ－アルトロピラノシド、デシル　α－Ｄ－アルトロピラノシド、ウンデシル　α－Ｄ－アルトロピラノシド、ドデシル　α－Ｄ－アルトロピラノシドなどが挙げられる。

　グロース－化合物（９）としては、例えば、メチル　α－Ｄ－グロピラノシド、エチル　α－Ｄ－グロピラノシド、プロピル　α－Ｄ－グロピラノシド、ブチル　α－Ｄ－グロピラノシド、ペンチル　α－Ｄ－グロピラノシド、ヘキシル　α－Ｄ－グロピラノシド、ヘプチル　α－Ｄ－グロピラノシド、オクチル　α－Ｄ－グロピラノシド、ノニル　α－Ｄ－グロピラノシド、デシル　α－Ｄ－グロピラノシド、ウンデシル　α－Ｄ－グロピラノシド、ドデシル　α－Ｄ－グロピラノシドなどが挙げられる。

　イドース－化合物（９）としては、例えば、メチル　α－Ｄ－イドピラノシド、エチル　α－Ｄ－イドピラノシド、プロピル　α－Ｄ－イドピラノシド、ブチル　α－Ｄ－イドピラノシド、ペンチル　α－Ｄ－イドピラノシド、ヘキシル　α－Ｄ－イドピラノシド、ヘプチル　α－Ｄ－イドピラノシド、オクチル　α－Ｄ－イドピラノシド、ノニル　α－Ｄ－イドピラノシド、デシル　α－Ｄ－イドピラノシド、ウンデシル　α－Ｄ－イドピラノシド、ドデシル　α－Ｄ－イドピラノシドなどが挙げられる。

　タロース－化合物（９）としては、例えば、メチル　α－Ｄ－タロピラノシド、エチル　α－Ｄ－タロピラノシド、プロピル　α－Ｄ－タロピラノシド、ブチル　α－Ｄ－タロピラノシド、ペンチル　α－Ｄ－タロピラノシド、ヘキシル　α－Ｄ－タロピラノシド、ヘプチル　α－Ｄ－タロピラノシド、オクチル　α－Ｄ－タロピラノシド、ノニル　α－Ｄ－タロピラノシド、デシル　α－Ｄ－タロピラノシド、ウンデシル　α－Ｄ－タロピラノシド、ドデシル　α－Ｄ－タロピラノシドなどが挙げられる。

　前記具体例では－ＯＲ²⁶基の結合方向がαである化合物（９）を列挙したが、同じ－ＯＲ²⁶基を有し、結合方向がβであるアルドヘキソース－化合物（９）も具体例として挙げられる。なお以下では「－ＯＲ²⁶基の結合方向がαである化合物（９）」等を「α体」等と略称することがある。同様に、前記具体例ではＤ体を列挙したが、同じ－ＯＲ²⁶基を有するＬ体も具体例として挙げられる。

　アルドヘキソース－化合物（９）の中でも、グルコース－化合物（９）が好ましく、Ｃ_1-12アルキル　Ｄ－グルコピラノシド（α体およびβ体の両方）がより好ましく、メチル　α－Ｄ－グルコピラノシド（以下「化合物（９－１）」と略称することがある）およびオクチル　β－Ｄ－グルコピラノシド（以下「化合物（９－２）」と略称することがある）がさらに好ましく、化合物（９－１）が特に好ましい。

　化合物（９）は、１種のみを使用してもよく、２種以上の混合物を使用してもよい。化合物（９）の混合物としては、例えば、化合物（９ａ）の平衡混合物（例えばグリセルアルデヒドとジヒドロキシアセトンとの平衡混合物であるグリセロース）から、公知の製造方法で得られる化合物（９）の混合物などが挙げられる。またα体とβ体との混合物、およびＤ体とＬ体との混合物も使用することができる。

　化合物（９）は、公知の方法（例えば、新実験化学講座１４　有機化合物の合成と反応Ｖ（丸善株式会社、昭和５３年７月２０日発行）第２４２６頁に記載の方法）に準じて製造することができる。例えば、（ｉ）化合物（９ａ）（即ち単糖）を、－ＯＲ²⁶基に対応するアルカノールに溶解させ、－１０℃～室温の温度で該溶液に塩化水素ガスを流通させることによって、化合物（９ａ）をアルコキシ化する方法；（ｉｉ）化合物（９ａ）、－ＯＲ²⁶基に対応するアルカノールおよび塩酸の混合溶液を加熱還流することによって、化合物（９ａ）をアルコキシ化する方法；などが挙げられる。また化合物（９）は市販されている。例えば、化合物（９－１）および化合物（９－２）は東京化成工業株式会社から入手することができる。

　第１の加工安定化剤における化合物（９）の含有量は、化合物（１）および化合物（９）の合計中、好ましくは０．１重量％以上（より好ましくは１重量％以上、さらに好ましくは２重量％以上、特に好ましくは５重量％以上）、好ましくは９５重量％以下（より好ましくは９０重量％以下、さらに好ましくは７５重量％以下、特に好ましくは５０重量％以下）である。

　第１の加工安定化剤は、化合物（１）および化合物（９）からなるものであってもよく、或いは他の成分を含有していてもよい。例えば、第１の加工安定化剤は、化合物（２）を含有していてもよい。化合物（２）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（２）について順に説明する。

　式（２）中の各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。ｎが２以上である場合、各Ｒ⁵は互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ⁶も同様である。Ｃ_1-6アルキル基は、鎖状または環状のいずれでもよく、鎖状は直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-6アルキル基としては、直鎖状Ｃ_1-6アルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基）、分枝鎖状Ｃ_3-6アルキル基（例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、イソペンチル基、ｔ－ペンチル基、ｔ－ヘキシル基）、環状Ｃ_3-6アルキル基（即ちＣ_3-6シクロアルキル基、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基）が挙げられる。各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、好ましくは直鎖状Ｃ_1-6アルキル基または分枝鎖状Ｃ_3-6アルキル基、より好ましくはメチル基またはｔ－ブチル基である。さらに好ましくは、各Ｒ⁵および各Ｒ⁶が全てｔ－ブチル基である。

　式（２）中のＬ¹は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１～４の整数を表す。ヘテロ原子としては、例えば、酸素原子、硫黄原子、窒素原子などが挙げられ、これらヘテロ原子が、ｎ価のＣ_1-24アルコール残基中の炭素原子と置き換わっていてもよい。即ち、ｎ価のＣ_1-24アルコール残基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ－（式中、Ｒは水素原子または他の置換基（例えばＣ_1-6アルキル基）を表す。）などを有していてもよい。ヘテロ原子としては、酸素原子が好ましい。

　ｎ価のＣ_1-24アルコール残基（ｎ＝１～４）は、鎖状または環状のいずれでもよく、これらの組合せでもよい。鎖状は、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。

　１価のＣ_1-24アルコール残基としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ－ブタノール、ヘキサノール、オクタノール、デカノール、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール等の残基が挙げられる。

　２価のＣ_1-24アルコール残基としては、例えば、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１２－ドデカンジオール、１，１４－テトラデカンジオール、１，１６－ヘキサデカンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、３，９－ビス（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン等の残基が挙げられる。

　３価のＣ_1-24アルコール残基としては、例えば、グリセロール等の残基が挙げられる。

　４価のＣ_1-24アルコール残基としては、エリスリトール、ペンタエリスリトール等の残基が挙げられる。

　化合物（２）としては、例えば、３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオン酸、または３－（３，５－ジシクロヘキシル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と、一価または多価アルコールとのエステルが挙げられる。前記の一価または多価アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン、３，９－ビス（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンおよびこれらの混合物などが挙げられる。

　好ましい化合物（２）は、オクタデシル　３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート（以下「化合物（２－１）」と略称することがある）、３，９－ビス［２－｛３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（以下「化合物（２－２）」と略称することがある）およびペンタエリスリトール　テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（以下「化合物（２－３）」と略称することがある）である。化合物（２－１）は「イルガノックス（登録商標）１０７６」（ＢＡＳＦ社製）として、化合物（２－２）は「スミライザー（登録商標）ＧＡ－８０」（住友化学社製）として、化合物（２－３）は「イルガノックス（登録商標）１０１０」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。

　化合物（２）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば米国特許第３３３０８５９号、米国特許第３６４４４８２号または特開昭５９－２５８２６号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。

　第１の加工安定化剤は、さらに、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有していてもよい。化合物（３）～化合物（７）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（３）～化合物（７）について順に説明する。

　式（３）中の各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ⁷は三つ存在するが、各Ｒ⁷は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ⁸も同様である。Ｒ⁷およびＲ⁸の位置は、２位および４位であることが好ましい。

　Ｃ_1-9アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-9アルキル基の炭素数は、好ましくは３以上５以下である。Ｃ_1-9アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、ｔ－ペンチル基、２－エチルヘキシル基、ノニル基などが挙げられる。

　Ｃ_5-8シクロアルキル基としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基が挙げられる。

　Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基としては、例えば、１－メチルシクロペンチル基、２－メチルシクロペンチル基、１－メチルシクロヘキシル基、２－メチルシクロヘキシル基、１－メチル－４－イソプロピルシクロヘキシル基などが挙げられる。

　Ｃ_7-12アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、α－メチルベンジル基（１－フェニルエチル基ともいう）、α，α－ジメチルベンジル基（１－メチル－１－フェニルエチル基またはクミル基ともいう）などが挙げられる。

　各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、好ましくは水素原子またはＣ_1-9アルキル基、より好ましくは水素原子、ｔ－ブチル基またはノニル基、さらに好ましくはｔ－ブチル基である。

　化合物（３）としては、例えば、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト（以下「化合物（３－１）」と略称することがある）、トリフェニルホスファイト、トリス（４－ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジノニルフェニル）ホスファイトなどが挙げられる。これらの中でも、化合物（３－１）が好ましい。化合物（３－１）は、「イルガフォス（登録商標）１６８」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。

　式（４）中の各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ⁹は四つ存在するが、各Ｒ⁹は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。なお、Ｒ⁹のＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、好ましくは水素原子またはＣ_1-9アルキル基、より好ましくは水素原子である。

　化合物（４）としては、例えば、テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４，４－ビフェニレンジホスホナイト（以下「化合物（４－１）」と略称することがある）、テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－４，４－ビフェニレンジホスホナイト（以下「化合物（４－２）」と略称することがある）などが挙げられる。これらの中でも、化合物（４－１）が好ましい。化合物（４－１）は、「サンドスタブ（登録商標）Ｐ－ＥＰＱ」（クラリアント社製）として、化合物（４－２）は、「ヨシノックス（登録商標）ＧＳＹ－Ｐ１０１」（ＡＰＩ社製）として市販されている。

　式（５）中の各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ¹⁰のフェニル基は、置換基として、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つを有していてもよい。なお、これらのフェニル基の置換基としては、上述のものが挙げられる。また、Ｒ¹⁰は二つ存在するが、各Ｒ¹⁰は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。

　Ｃ_1-18アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-18アルキル基の炭素数は、好ましくは１２以上１８以下である。Ｃ_1-18アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基などが挙げられる。

　Ｃ_1-9アルキル基で置換されているフェニル基としては、２－メチルフェニル基、４－メチルフェニル基、２－ｔ－ブチルフェニル基、４－ｔ－ブチルフェニル基、２－ノニルフェニル基、４－ノニルフェニル基、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル基、２，４－ジ－ノニルフェニル基、２，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル基、２－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル基、２－ｔ－ブチル－４－エチルフェニル基、２，５－ジ－ｔ－ブチルフェニル基、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル基などが挙げられる。

　Ｃ_5-8シクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２－シクロペンチルフェニル基、２－シクロヘキシルフェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、２，４－ジシクロヘキシルフェニル基などが挙げられる。

　Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２－（２－メチルシクロヘキシル）フェニル基、４－（２－メチルシクロヘキシル）フェニル基、２，４－ジ－（２－メチルシクロヘキシル）フェニル基などが挙げられる。

　Ｃ_7-12アラルキル基で置換されているフェニル基としては、２－ベンジルフェニル基、２－クミルフェニル基、４－クミルフェニル基、２，４－ジクミルフェニル基などが挙げられる。

　Ｃ_1-9アルキル基およびＣ_5-8シクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２－メチル－４－シクロへキシルフェニル基などが挙げられる。Ｃ_1-9アルキル基およびＣ_6-12アルキルシクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２－メチル－４－（２－メチルシクロヘキシル）フェニル基などが挙げられる。Ｃ_1-9アルキル基およびＣ_7-12アラルキル基で置換されているフェニル基としては、２－ベンジル－４－メチルフェニル基などが挙げられる。

　各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、好ましくは、オクタデシル基（ステアリル基ともいう）、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル基、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル基または２，４－ジクミルフェニル基である。

　化合物（５）としては、例えば、ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（５－１）」と略称することがある）、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（５－２）」と略称することがある）、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（５－３）」と略称することがある）、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（５－４）」と略称することがある）、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイトなどが挙げられる。これらの中でも、化合物（５－１）、化合物（５－２）および化合物（５－３）が好ましい。化合物（５－１）は「アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ－３６」（アデカ社製）として、化合物（５－２）は「ウルトラノックス（登録商標）６２６」（ＧＥプラスチック社製）として、化合物（５－３）は「ドーヴァーフォスＳ９２２８Ｔ」（ドーヴァーケミカル社製）として、化合物（５－４）は「アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ－８」（アデカ社製）として市販されている。

　式（６）中の各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ¹¹およびＲ¹²のＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ¹¹は六つ存在するが、各Ｒ¹¹は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ¹²も同様である。Ｒ¹¹およびＲ¹²の位置は、Ｌ²が結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合、３位および５位であることが好ましい。各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、好ましくはＣ_1-9アルキル基、より好ましくはｔ－ブチル基である。

　式（６）中の各Ｌ²は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（６ａ）で示される２価の基を表し、式（６ａ）中のＲ¹³およびＲ¹⁴は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。Ｌ²は三つ存在するが、各Ｌ²は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。

　Ｃ_1-7アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-7アルキル基の炭素数は、好ましくは１以上３以下である。Ｒ¹³およびＲ¹⁴の炭素数合計は、好ましくは３以下である。Ｃ_1-7アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ－ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基などが挙げられる。

　２価の基（６ａ）としては、例えば、－ＣＨ₂－、－ＣＨ（ＣＨ₃）－、－ＣＨ（Ｃ₂Ｈ₅）－、－Ｃ（ＣＨ₃）₂－、－ＣＨ（ｎ－Ｃ₃Ｈ₇）－などが挙げられる。

　各Ｌ²は、好ましくは－ＣＨ₂－または単結合、より好ましくは単結合である。

　式（６）中の各Ｌ³は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。Ｌ³は三つ存在するが、各Ｌ³は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。

　Ｃ_2-8アルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基（－ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂－、－ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）－）、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２－ジメチル－１，３－プロピレン基などが挙げられる。

　各Ｌ³は、それぞれ独立に、好ましくは、エチレン基またはトリメチレン基、より好ましくはエチレン基である。

　化合物（６）としては、６，６’，６”－［ニトリロトリス（エチレンオキシ）］トリス（２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン）（以下「化合物（６－１）」と略称することがある）が好ましい。化合物（６－１）は「イルガフォス（登録商標）１２」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。

　式（７）中の各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶のＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ¹⁵は二つ存在するが、各Ｒ¹⁵は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ¹⁶も同様である。Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶の位置は、Ｌ⁴が結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合は３位および５位であること、即ち、Ｏが結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合は２位および４位であることが好ましい。各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、好ましくはＣ_1-9アルキル基、より好ましくはｔ－ブチル基である。

　式（７）中のＲ¹⁷は、Ｃ_1-8アルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ¹⁷のフェニル基は、置換基として、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つを有していてもよい。Ｒ¹⁷のＣ_1-8アルキル基および置換基を有するフェニル基としては、上述のものが挙げられる。但し、Ｒ¹⁷のＣ_1-8アルキル基の炭素数は、好ましくは４以上８以下である。Ｒ¹⁷は、好ましくはＣ_1-8アルキル基、より好ましくはオクチル基である。

　式（７）中のＬ⁴は、単結合、硫黄原子または式（７ａ）示される２価の基を表し、式（７ａ）中のＲ¹⁸およびＲ¹⁹は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹のＣ_1-7アルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹の炭素数合計は、好ましくは３以下である。２価の基（７ａ）の具体例としては、２価の基（６ａ）と同じものが挙げられる。Ｌ⁴は、好ましくは－ＣＨ₂－または単結合、より好ましくは－ＣＨ₂－である。

　化合物（７）としては、例えば、２，２－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）オクチルホスファイト（以下「化合物（７－１）」と略称することがある）および２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）２－エチルヘキシルホスファイトが挙げられる。これらの中で化合物（７－１）が好ましい。化合物（７－１）は「アデカスタブ（登録商標）ＨＰ－１０」（アデカ社製）として市販されている。

　化合物（３）～化合物（７）の中では、化合物（３）が好ましく、化合物（３－１）がより好ましい。

　第１の加工安定化剤が化合物（２）～化合物（７）の少なくとも一つを含有する場合、化合物（２）～化合物（７）の各含有量は、化合物（１）および化合物（９）の合計１００重量部に対して、好ましくは０．１重量部以上（より好ましくは１０重量部以上、さらに好ましくは２０重量部以上）、好ましくは２００重量部以下（より好ましくは９０重量部以下、さらに好ましくは８０重量部以下）である。

　次に、第２の加工安定化剤について説明する。第２の加工安定化剤は、化合物（８）を含有することを特徴の一つとする。化合物（８）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（８）について順に説明する。

　式（８）中の各Ｒ²⁰、各Ｒ²¹、Ｒ²³およびＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ²⁰は二つ存在するが、各Ｒ²⁰は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ²¹も同様である。

　Ｃ_1-8アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-8アルキル基の炭素数は、好ましくは１以上５以下である。Ｃ_1-8アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基、イソオクチル基（６－メチルヘプチル基ともいう）、ｔ－オクチル基（１，１，３，３－テトラメチルブチル基ともいう）、２－エチルヘキシル基などが挙げられる。

　各Ｒ²⁰およびＲ²³は、それぞれ独立に、好ましくは、Ｃ_1-8アルキル基（より好ましくは３級炭素原子を有するＣ_4-8アルキル基）、Ｃ_5-8シクロアルキル基（より好ましくはシクロヘキシル基）またはＣ_6-12アルキルシクロアルキル基（より好ましくは１－メチルシクロヘキシル基）である。３級炭素原子を有するＣ_4-8アルキル基としては、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基およびｔ－オクチル基がさらに好ましい。

　各Ｒ²¹は、それぞれ独立に、好ましくはＣ_1-8アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基またはＣ_6-12アルキルシクロアルキル基であり、より好ましくはＣ_1-5アルキル基である。Ｃ_1-5アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-5アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基などが挙げられる。各Ｒ²¹は、それぞれ独立に、メチル基、ｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基であることがさらに好ましい。

　Ｒ²⁴は、好ましくは水素原子またはＣ_1-5アルキル基であり、より好ましくは水素原子またはメチル基である。なお、Ｒ²⁴のＣ_1-5アルキル基としては上述のものが挙げられる。

　式（８）中の各Ｒ²²は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。Ｒ²²は二つ存在するが、各Ｒ²²は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ²²は、好ましくは水素原子またはＣ_1-5アルキル基であり、より好ましくはメチル基または水素原子である。なお、Ｒ²²のＣ_1-8アルキル基およびＣ_1-5アルキル基としては上述のものが挙げられる。

　式（８）中のＬ⁵は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）で示される２価の基を表し、式（８ａ）中のＲ²⁵は、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基またはＣ_5-8シクロアルキル基を表す。Ｒ²⁵は、好ましくは水素原子またはＣ_1-5アルキル基である。なお、Ｒ²⁵のＣ_1-8アルキル基、Ｃ_1-5アルキル基およびＣ_5-8シクロアルキル基としては上述のものが挙げられる。Ｌ⁵は、好ましくは単結合または２価の基（８ａ）であり、より好ましくは単結合である。

　式（８）中のＬ⁶は、Ｃ_2-8アルキレン基または式（８ｂ）示される２価の基を表し、式（８ｂ）中のＬ⁷は、単結合またはＣ_1-8アルキレン基を表す。Ｃ_2-8アルキレン基およびＣ_1-8アルキレン基は、いずれも、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。Ｃ_2-8アルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基（－ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂－、－ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）－）、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２－ジメチル－１，３－プロピレン基などが挙げられ、Ｃ_1-8アルキレン基としては、メチレン基および上述のＣ_2-8アルキレン基などが挙げられる。

　Ｌ⁶は、好ましくは、Ｃ_2-8アルキレン基、Ｌ⁷が単結合である２価の基（８ｂ）（即ちカルボニル基）、またはＬ⁷がエチレン基である２価の基（８ｂ）であり；より好ましくはＣ_2-8アルキレン基であり；さらに好ましくはトリメチレン基である。

　式（８）中のＺ¹およびＺ²のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_1-8アルコキシ基またはＣ_7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。なお、Ｚ¹およびＺ²のＣ_1-8アルキル基としては上述のものが挙げられる。

　Ｃ_1-8アルコキシ基は、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。Ｃ_1-8アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、ｔ－ペンチルオキシ基、イソオクチルオキシ基（６－メチルヘプチルオキシ基ともいう）、ｔ－オクチルオキシ基（１，１，３，３－テトラメチルブチルオキシ基ともいう）、２－エチルヘキシルオキシ基などが挙げられる。

　Ｃ_7-12アラルキルオキシ基としては、例えば、ベンジルオキシ基、α－メチルベンジルオキシ基、α，α－ジメチルベンジルオキシ基などが挙げられる。

　Ｚ¹およびＺ²のいずれか一方がヒドロキシ基であり、他方が水素原子であることが好ましい。

　置換基の好ましい組合せとしては、各Ｒ²⁰およびＲ²³が、それぞれ独立に、３級炭素原子を有するＣ_4-8アルキル基、シクロヘキシルまたは１－メチルシクロヘキシル基であり、各Ｒ²¹が、それぞれ独立にＣ_1-5アルキル基であり、各Ｒ²²が、それぞれ独立に水素原子またはＣ_1-5アルキル基であり、Ｒ²⁴が水素原子またはＣ_1-5アルキル基であり、Ｌ⁵が単結合であり、Ｌ⁶がＣ_2-8アルキレン基であり、Ｚ¹およびＺ²のいずれか一方がヒドロキシ基であり、他方が水素原子である組合せが挙げられる。この好ましい組合せにおいて、各Ｒ²⁰は互いに同じものであることがより好ましい。各Ｒ²¹および各Ｒ²²も同様である。また、この好ましい組合せにおいて、各Ｒ²⁰、各Ｒ²²およびＲ²³は、共通して、ｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基（特にｔ－ブチル基）であることがさらに好ましい。

　化合物（８）としては、例えば、６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，１０－ジメチル－４，８－ジ－ｔ－ブチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロポキシ］－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ペンチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロポキシ］－１２－メチル－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０－ジメチル－４，８－ジ－ｔ－ブチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ペンチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］－１２－メチル－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］－ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，１０－ジメチル－４，８－ジ－ｔ－ブチル－６－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾイルオキシ）－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾイルオキシ）－１２－メチル－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０－ジメチル－４，８－ジ－ｔ－ブチル－６－［３－（３－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）プロポキシ］－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロポキシ］－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０－ジエチル－４，８－ジ－ｔ－ブチル－６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロポキシ］－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－［２，２－ジメチル－３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンなどが挙げられる。

　化合物（８）の中でも、６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（以下「化合物（８－１）」と略称することがある）が好ましい。化合物（８－１）は「スミライザー（登録商標）ＧＰ」（住友化学社製）として市販されている。

　化合物（８）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば特開平１０－２７３４９４号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。

　第２の加工安定化剤は、化合物（９）を含有することを特徴の一つとする。化合物（９）の説明は、上述のものと同じである。

　第２の加工安定化剤における化合物（９）の含有量は、化合物（８）および化合物（９）の合計中、好ましくは０．１重量％以上（より好ましくは１重量％以上、さらに好ましくは２重量％以上、特に好ましくは５重量％以上）、好ましくは９５重量％以下（より好ましくは９０重量％以下、さらに好ましくは７５重量％以下、特に好ましくは５０重量％以下）である。

　第２の加工安定化剤は、化合物（８）および化合物（９）からなるものであってもよく、或いは他の成分を含有していてもよい。例えば、第２の加工安定化剤は、さらに、化合物（２）を含有していてもよい。化合物（２）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（２）の説明は、上述のものと同じである。

　第２の加工安定化剤は、さらに、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有していてもよい。化合物（３）～化合物（７）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（３）～化合物（７）の説明は、上述のものと同じである。

　第２の加工安定化剤が化合物（２）～化合物（７）の少なくとも一つを含有する場合、化合物（２）～化合物（７）の各含有量は、化合物（８）および化合物（９）の合計１００重量部に対して、好ましくは０．１重量部以上（より好ましくは１０重量部以上、さらに好ましくは２０重量部以上）、好ましくは２００重量部以下（より好ましくは９０重量部以下、さらに好ましくは８０重量部以下）である。

　次に、第３の加工安定化剤について説明する。第３の加工安定化剤は、化合物（２）を含有することを特徴の一つとする。化合物（２）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（２）の説明は、上述のものと同じである。

　第３の加工安定化剤は、化合物（９）を含有することを特徴の一つとする。化合物（９）の説明は、上述のものと同じである。

　第３の加工安定化剤における化合物（９）の含有量は、化合物（２）および化合物（９）の合計中、好ましくは０．１重量％以上（より好ましくは１重量％以上、さらに好ましくは２重量％以上、特に好ましくは５重量％以上）、好ましくは９５重量％以下（より好ましくは９０重量％以下、さらに好ましくは７５重量％以下、特に好ましくは５０重量％以下）である。

　第３の加工安定化剤は、化合物（２）および化合物（９）からなるものであってもよく、或いは他の成分を含有していてもよい。例えば、第３の加工安定化剤は、化合物（１）を含有していてもよい。化合物（１）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（１）の説明は、上述のものと同じである。

　さらに、第３の加工安定化剤は、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有していてもよい。化合物（３）～化合物（７）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（３）～化合物（７）の説明は、上述のものと同じである。

　さらに、第３の加工安定化剤は、化合物（８）を含有していてもよい。化合物（８）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（８）の説明は、上述のものと同じである。

　第３の加工安定化剤において併用し得る化合物（１）、化合物（３）～化合物（８）の中では、化合物（１）、化合物（３）および化合物（８）が好ましく、化合物（１）および化合物（８）がより好ましく、化合物（１）がさらに好ましい。

　第３の加工安定化剤が、化合物（１）、化合物（３）～化合物（８）の少なくとも一つを含有する場合、化合物（１）、化合物（３）～化合物（８）の各含有量は、化合物（２）および化合物（９）の合計１００重量部に対して、好ましくは０．１重量部以上（より好ましくは１０重量部以上、さらに好ましくは２０重量部以上）、好ましくは２００重量部以下（より好ましくは９０重量部以下、さらに好ましくは８０重量部以下）である。

　次に、第４の加工安定化剤について説明する。第４の加工安定化剤は、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つ（即ち、有機リン化合物）を含有することを特徴の一つとする。化合物（３）～化合物（７）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（３）～化合物（７）の説明は、上述のものと同じである。

　第４の加工安定化剤は、化合物（９）を含有することを特徴の一つとする。化合物（９）の説明は、上述のものと同じである。

　第４の加工安定化剤において、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物と化合物（９）との重量比（即ち、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物：化合物（９））は、好ましくは１０００：１～０．０５：１である。化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物：化合物（９）は、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１～０．１：１であり、熱可塑性ポリマー組成物の変色を抑制する観点から、さらに好ましくは１０００：１～０．５：１、特に好ましくは１０００：１～１：１である。

　第４の加工安定化剤は、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つおよび化合物（９）からなるものであってもよく、或いは他の成分を含有していてもよい。ここで、「第４の加工安定化剤が化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つおよび化合物（９）からなる」とは、「化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物および化合物（９）の合計量が、第４の加工安定化剤中、９９重量％以上である」ことを意味する。

　第４の加工安定化剤は、例えば、化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有していてもよい。化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）の説明は、上述のものと同じである。

　第４の加工安定化剤において併用し得る化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）の各含有量は、第４の加工安定化剤中、好ましくは０～９０重量％、より好ましくは０．１～８０重量％である。

　本発明の加工安定化剤（即ち、第１～第４の加工安定化剤）は、上記成分以外の添加剤（以下「他の添加剤」と略称する）を含んでいてもよい。他の添加剤は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。他の添加剤としては、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、安定剤、滑剤、金属不活性化剤、造核剤、帯電防止剤、難燃剤、充填剤、顔料、無機充填剤などが挙げられる。

　酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤（化合物（１）および化合物（２）を除く）、イオウ系酸化防止剤、リン系酸化防止剤（化合物（３）～化合物（８）を除く）、ヒドロキノン系酸化防止剤などが挙げられる。

　フェノール系酸化防止剤としては、例えば、以下の［１］～［１６］に記載するものなどが挙げられる。
　［１］２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール、２－ｔ－ブチル－４，６－ジメチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－ｎ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－イソブチルフェノール、２，６－ジシクロペンチル－４－メチルフェノール、２－（α－メチルシクロヘキシル）－４，６－ジメチルフェノール、２，６－ジオクタデシル－４－メチルフェノール、２，４，６－トリシクロヘキシルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メトキシメチルフェノール、２，６－ジ－ノニル－４－メチルフェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルウンデシル－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルヘプタデシル－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルトリデシル－１’－イル）フェノールなどのアルキル化モノフェノール。

　［２］２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－ｔ－ブチルフェノール、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノール、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－エチルフェノール、２，６－ビス（ドデシルチオメチル）－４－ノニルフェノールなどのアルキルチオメチルフェノール。

　［３］２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［４－メチル－６－（α－メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ノニルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４－イソブチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［６－（α－メチルベンジル）－４－ノニルフェノール］、２，２’－メチレンビス［６－（α，α－ジメチルベンジル）－４－ノニルフェノール］、４，４’－メチレンビス（６－ｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１－ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、２，６－ビス（３－ｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシベンジル）－４－メチルフェノール、１，１，３－トリス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、１，１－ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－３－ｎ－ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコール　ビス［３，３－ビス（３’－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２－（３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルベンジル）－６－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル］テレフタレート、１，１－ビス（３，５－ジメチル－２－ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－４－ｎ－ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５－テトラ（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ペンタンなどのアルキリデンビスフェノールおよびその誘導体。

　［４］４－ヒドロキシラウリル酸アニリド、４－ヒドロキシステアリン酸アニリド、オクチル－Ｎ－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）カルバメートなどのアシルアミノフェノール誘導体。

　［５］β－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と、一価または多価アルコール（例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンまたはこれらの混合物など）とのエステル。

　［６］２，２’－チオビス（６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－チオビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－チオビス（４－オクチルフェノール）、４，４’－チオビス（２－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ビス（２，６－ジメチル－４－ヒドロキシフェニル）スルフィドなどのビス（ヒドロキシフェニル）スルフィド。

　［７］３，５，３’，５’－テトラ－ｔ－ブチル－４，４’－ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル－４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４－ｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルメルカプトアセテートなどのＯ－ベンジル誘導体、Ｎ－ベンジル誘導体およびＳ－ベンジル誘導体。

　［８］２，４－ビス（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－ｎ－オクチルチオ－４，６－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－ｎ－オクチルチオ－４，６－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルフェノキシ）－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－フェノキシ）－１，３，５－トリアジン、トリス（４－ｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）イソシアヌレート、トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルエチル）－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピル）－１，３，５－トリアジン、トリス（３，５－ジシクロヘキシル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス［２－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレートなどのトリアジン誘導体。

　［９］ジオクタデシル－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル－２－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル］－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネートなどのヒドロキシベンジル化マロネート誘導体。

　［１０］１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，４－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，３，５，６－テトラメチルベンゼン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）フェノールなどの芳香族ヒドロキシベンジル誘導体。

　［１１］ジメチル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル－５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－３－メチルベンジルホスホネート、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩などのベンジルホスホネート誘導体。

　［１２］β－（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）プロピオン酸と、一価または多価アルコール（例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンまたはこれらの混合物など）とのエステル。

　［１３］β－（３，５－ジシクロヘキシル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と、一価または多価アルコール（例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンまたはこれらの混合物など）とのエステル。

　［１４］３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル酢酸と、一価または多価アルコール（例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンまたはこれらの混合物）とのエステル。

　［１５］Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］トリメチレンジアミンなどのβ－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド。

　［１６］α－トコフェロール、β－トコフェロール、γ－トコフェロール、δ－トコフェロールなどのトコフェロール。

　イオウ系酸化防止剤としては、例えば、ジラウリル　３，３’－チオジプロピオネート、トリデシル　３，３’－チオジプロピオネート、ジミリスチル　３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル　３，３’－チオジプロピオネート、ラウリル　ステアリル　３，３’－チオジプロピオネート、ネオペンタンテトラキス（３－ラウリルチオプロピオネート）などが挙げられる。

　リン系酸化防止剤としては、例えば、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フルオロホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチルホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）メチルホスファイト、２－（２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェニル）－５－エチル－５－ブチル－１，３，２－オキサホスホリナンなどが挙げられる。

　ヒドロキノン系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メトキシフェノール、２，５－ジ－ｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔ－ペンチルヒドロキノン、２，６－ジフェニル－４－オクタデシルオキシフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル　ステアレート、ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）アジペートなどが挙げられる。

　紫外線吸収剤としては、例えば、以下の［１］～［３］に記載する物などが挙げられる。

　［１］フェニル　サリシレート、４－ｔ－ブチルフェニル　サリシレート、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエート、４－ｔ－オクチルフェニル　サリシレート、ビス（４－ｔ－ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、ヘキサデシル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエート、２－メチル－４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエートなどのサリシレート誘導体。

　［２］２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、ビス（５－ベンゾイル－４－ヒドロキシ－２－メトキシフェニル）メタン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノンなどの２－ヒドロキシベンゾフェノン誘導体。

　［３］２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３’－ｓｅｃ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－４’－オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔ－ペンチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－３’，５’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）フェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－［（３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］－５－クロロベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－５’－［２－（２－エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］－２’－ヒドロキシフェニル］－５－クロロベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル］－５－クロロベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－［２－（２－エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］フェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２－ヒドロキシ－３－（３，４，５，６－テトラヒドロフタルイミドメチル）－５－メチルフェニル］ベンゾトリアゾール、２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３’－ドデシル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾールおよび２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールの混合物、２，２’－メチレンビス［６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール］、２，２’－メチレンビス［４－ｔ－ブチル－６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）フェノール］、ポリ（３～１１）（エチレングリコール）と２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールとの縮合物、ポリ（３～１１）（エチレングリコール）とメチル　３－［３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル］プロピオネートとの縮合物、２－エチルヘキシル　３－［３－ｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオネート、オクチル　３－［３－ｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオネート、メチル　３－［３－ｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオネート、３－［３－ｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオン酸などの２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール。

　光安定剤としては、例えば、以下の［１］～［５］に記載する物などが挙げられる。
　［１］ヒンダードアミン系光安定剤、例えば、以下の［ａ］～［ｃ］に記載する物。
　［ａ］ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－オクトキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－ベンジルオキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ブチルマロネート、ビス（１－アクロイル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）デカンジオエート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル　メタクリレート、４－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］－１－［２－（３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、２－メチル－２－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート。

　［ｂ］１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールおよび１－トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールおよび１－トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールおよび３，９－ビス（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールおよび３，９－ビス（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物。

　［ｃ］ジメチルスクシネートと１－（２－ヒドロキシエチル）－４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６－モルホリノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）イミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）］、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと１，２－ジブロモエタンとの重縮合物、Ｎ，Ｎ’，４，７－テトラキス［４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４－トリス［４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４，７－テトラキス［４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４－トリス［４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミン。

　［２］エチル　α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、イソオクチル　α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル　α－カルボメトキシシンナメート、メチル　α－シアノ－β－メチル－ｐ－メトキシシンナメート、ブチル　α－シアノ－β－メチル－ｐ－メトキシシンナメート、メチル　α－カルボメトキシ－ｐ－メトキシシンナメートおよびＮ－（β－カルボメトキシ－β－シアノビニル）－２－メチルインドリンなどのアクリレート系光安定剤。

　［３］２，２’－チオビス－［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体などのニッケル系光安定剤。

　［４］４，４’－ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’－ジエトキシオキサニリド、２，２’－ジオクチルオキシ－５，５’－ジ－ｔ－ブチルアニリド、２，２’－ジドデシルオキシ－５，５’－ジ－ｔ－ブチルアニリド、２－エトキシ－２’－エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２－エトキシ－５－ｔ－ブチル－２’－エトキシアニリド、２－エトキシ－５，４’－ジ－ｔ－ブチル－２’－エチルオキサニリドなどのオキサミド系光安定剤。

　［５］２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－プロピルオキシフェニル）－６－（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（４－メチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－ドデシルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－ブチルオキシプロポキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－オクチルオキシプロポキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジンなどの２－（２－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン系光安定剤。

　安定剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジオクチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジテトラデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジヘキサデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジオクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ－ヘキサデシル－Ｎ－オクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ－ヘプタデシル－Ｎ－オクタデシルヒドロキシアミンなどのヒドロキシアミン類などが挙げられる。

　滑剤としては、例えば、パラフィン、ワックス等の脂肪族炭化水素、Ｃ_8-22高級脂肪酸、Ｃ_8-22高級脂肪酸の金属（Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ）塩、Ｃ_8-22脂肪族アルコール、ポリグリコール、Ｃ_4-22脂肪酸とＣ_4-18脂肪族１価アルコールとのエステル、Ｃ_8-22高級脂肪族アミド、シリコーン油、ロジン誘導体などが挙げられる。

　上述した他の添加剤の中でも、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤が好ましく、フェノール系酸化防止剤がより好ましい。

　特に好ましいフェノール系酸化防止剤としては、以下のものが挙げられる：２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェノール、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－ｔ－ブチルフェノール、２，２’－チオビス（６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［４－メチル－６－（α－メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（６－ｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１－ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、１，１，３－トリス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、エチレングリコール　ビス［３，３－ビス（３’－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）ブチレート］、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－フェノキシ）－１，３，５－トリアジン、トリス（４－ｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）イソシアヌレート、ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス［２－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレート、ジエチル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジ－ｎ－オクタデシル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩、ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシシンナメート）、チオジエチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシシンナメート）、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、３，６－ジオキサオクタメチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシシンナメート）、ヘキサメチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシシンナメート）、トリエチレングリコール　ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－３－メチルシンナメート）、３，９－ビス［２－（３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ）－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチレンジアミン。

　特に好ましいリン系酸化防止剤としては、以下のものが挙げられる：２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フルオロホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチルホスファイト、２－（２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェニル）－５－エチル－５－ブチル－１，３，２－オキサホスホリナン。

　特に好ましい紫外線吸収剤としては、以下のものが挙げられる：フェニル　サリシレート、４－ｔ－ブチルフェニル　サリシレート、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエート、４－ｔ－オクチルフェニルサリシレート、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、ビス（５－ベンゾイル－４－ヒドロキシ－２－メトキシフェニル）メタン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３’－ｓｅｃ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－４’－オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔ－ペンチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－３’，５’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）フェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾール。

　特に好ましいヒンダードアミン系光安定剤としては、以下のものが挙げられる：ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－オクトキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－ベンジルオキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ブチルマロネート、ビス（１－アクロイル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ブチルマロネート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）スクシネート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル　メタクリレート、４－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］－１－［２－（３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、２－メチル－２－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールおよび１－トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールおよび１－トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールおよび３，９－ビス（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールおよび３，９－ビス（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物、ジメチルスクシネートと１－（２－ヒドロキシエチル）－４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６－モルホリノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）イミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）］。

　本発明の加工安定化剤の製造方法としては、例えば、第１～第４の加工安定化剤の必須成分および場合により使用される任意成分（即ち、化合物（１）～（８）、化合物（９）および他の添加剤）を、ヘンシェルミキサ、スーパーミキサ、ハイスピードミキサなどの混合機で混合する方法などが挙げられる。このようにして得た混合物（加工安定化剤）を、さらに押出成形または撹拌造粒に付してもよい。

　次に本発明の熱可塑性ポリマー組成物について説明する。本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、第１～第４の加工安定化剤の各必須成分（即ち、化合物（１）、化合物（２）、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つまたは化合物（８）、および化合物（９））と熱可塑性ポリマーとを含有する。また、本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、第１～第４の加工安定化剤の各任意成分（即ち、必須成分ではない化合物（１）～化合物（８）、および上述した他の添加剤）を含有していてもよい。熱可塑性ポリマーは、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。

　熱可塑性ポリマーとしては、例えば、ポリエチレン系樹脂（高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、エチレン－ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、エチレン－アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）など）、ポリプロピレン系樹脂（結晶性プロピレン単独重合体、プロピレン－エチレンランダム共重合体、プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体、プロピレン－エチレン－α－オレフィン共重合体、プロピレン単独重合体またはプロピレンを主成分とする共重合体のブロックと、プロピレンおよびエチレンおよび／またはそれ以外のα－オレフィンの共重合体のブロックとからなるポリプロピレン系ブロック共重合体など）、メチルペンテンポリマー、ポリスチレン系樹脂（ポリスチレン（ＰＳ）、ポリ（ｐ－メチルスチレン）、ポリ（α－メチルスチレン）などのポリスチレン類、アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＳＡＮ）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）、特殊アクリルゴム－アクリロニトリル－スチレン共重合体、アクリロニトリル－塩素化ポリエチレン－スチレン共重合体（ＡＣＳ）など）、ポリブタジエン系樹脂（ポリブタジエン；ポリブタジエンゴム（ＢＲ）；スチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢ）；スチレン－ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）；ポリブタジエン、スチレン－ブタジエン共重合体またはＳＢＳで改質した耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩ－ＰＳ）など）、塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）、ポリクロロプレン、塩素化ゴム、ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、メタクリル樹脂、フッ素樹脂、ポリアセタール（ＰＯＭ）、グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）、ポリウレタン（ＰＵ）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリエステル樹脂（例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）など）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアクリレート、ポリスルホン（ＰＰＳＵ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、芳香族ポリエステル、ジアリルフタレートプレポリマー、シリコーン樹脂（ＳＩ）、１，２－ポリブタジエン、ポリイソプレン、ブタジエン－アクリロニトリル共重合体（ＮＢＲ）、エチレン－メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）などが挙げられる。

　これらの中で、成形加工性の良さから、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂およびポリブタジエン系樹脂が好ましく、ポリエチレン系樹脂およびポリブタジエン系樹脂がより好ましい。第１～第３の熱可塑性ポリマー組成物においては、エチレン－ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）およびスチレン－ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）がさらに好ましく、第４の熱可塑性ポリマー組成物においては、スチレン－ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）がさらに好ましい。

　使用する熱可塑性ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）に特に限定は無い。熱可塑性ポリマーのＭｗは、一般に１０００以上、３０万以下である。このＭｗは、例えばポリスチレンを標準とするゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定することができる。

　第１の熱可塑性ポリマー組成物中の第１の加工安定化剤の含有量は、化合物（１）および化合物（９）の合計量で定められる。第１の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（１）および化合物（９）の合計量は、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して、好ましくは０．００１重量部以上（より好ましくは０．０２重量部以上、さらに好ましくは０．１重量部以上、特に好ましくは０．５重量部以上）、好ましくは３重量部以下（より好ましくは２重量部以下、さらに好ましくは１重量部以下）である。

　化合物（２）～化合物（７）の少なくとも一つを含む第１の加工安定化剤を使用する場合、第１の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（２）～化合物（７）の各含有量は、熱可塑性ポリマー組成物１００重量部に対して、好ましくは０．００１重量部以上（より好ましくは０．０２重量部以上）、好ましくは３重量部以下（より好ましくは２重量部以下）である。

　第２の熱可塑性ポリマー組成物中の第２の加工安定化剤の含有量は、化合物（８）および化合物（９）の合計量で定められる。第２の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（８）および化合物（９）の合計量は、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して、好ましくは０．００１重量部以上（より好ましくは０．０２重量部以上、さらに好ましくは０．１重量部以上、特に好ましくは０．５重量部以上）、好ましくは３重量部以下（より好ましくは２重量部以下、さらに好ましくは１重量部以下）である。

　化合物（２）～化合物（７）の少なくとも一つを含む第２の加工安定化剤を使用する場合、第２の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（２）～化合物（７）の各含有量は、熱可塑性ポリマー組成物１００重量部に対して、好ましくは０．００１重量部以上（より好ましくは０．０２重量部以上）、好ましくは３重量部以下（より好ましくは２重量部以下）である。

　第３の熱可塑性ポリマー組成物中の第３の加工安定化剤の含有量は、化合物（２）および化合物（９）の合計量で定められる。第３の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（２）および化合物（９）の合計量は、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して、好ましくは０．００１重量部以上（より好ましくは０．０２重量部以上、さらに好ましくは０．１重量部以上、特に好ましくは０．５重量部以上）、好ましくは３重量部以下（より好ましくは２重量部以下、さらに好ましくは１重量部以下）である。

　化合物（１）、化合物（３）～化合物（８）の少なくとも一つを含む第３の加工安定化剤を使用する場合、第３の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（１）、化合物（３）～化合物（８）の各含有量は、熱可塑性ポリマー組成物１００重量部に対して、好ましくは０．００１重量部以上（より好ましくは０．０２重量部以上）、好ましくは３重量部以下（より好ましくは２重量部以下）である。

　第４の熱可塑性ポリマー組成物中の第４の加工安定化剤の含有量は、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物および化合物（９）の合計量で定められる。第４の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物および化合物（９）の合計量は、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して、好ましくは０．００１～３重量部、より好ましくは０．０２～２重量部、さらに好ましくは０．０２～１重量部である。なお、第４の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物と化合物（９）との重量比（即ち、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる化合物：化合物（９））の好ましい範囲は、上述した第４の加工安定化剤中の重量比の好ましい範囲と同じである。

　化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）の少なくとも一つを含む第４の加工安定化剤を使用する場合、第４の熱可塑性ポリマー組成物中の化合物（１）、化合物（２）および化合物（８）の各含有量は、熱可塑性ポリマー組成物１００重量部に対して、好ましくは０．００１～３重量部、より好ましくは０．０２～２重量部である。

　本発明の熱可塑性ポリマー組成物の製造方法としては、例えば、上述のようにして製造した本発明の加工安定化剤と熱可塑性ポリマーとを混合する方法などが挙げられる。この製造方法には、例えば、熱可塑性ポリマーを混練する際に、本発明の加工安定化剤に含まれ得る各成分、即ち、化合物（１）～（８）、化合物（９）および他の添加剤を、熱可塑性ポリマーに別々に配合した後、これら（即ち、本発明の加工安定化剤および熱可塑性ポリマー）を混合する方法も含まれる。

　加工安定化剤と熱可塑性ポリマーとの混合方法としては、例えば、（ａ）加工安定化剤と熱可塑性ポリマーとをドライブレンドし、次いで一軸または多軸押出し機で溶融混練した後、押出しを行って熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得る方法；（ｂ）シクロへキサンなどの溶剤に加工安定化剤を溶解させて、加工安定化剤の溶液を調製し、この溶液を熱可塑性ポリマー重合終了後のポリマー溶液に添加し、脱溶媒する方法；などが挙げられる。

　得られた熱可塑性ポリマー組成物は、冷却することなく溶融状態のまま成形機に供給して成形してもよい。成形方法は特に限定されるものではなく、例えば、射出成形法、押出成形法、押出ブロー成形法、射出ブロー成形法、二軸延伸ブロー成形法などの成形方法を用いることができる。

　成形後に冷却することによって、本発明の熱可塑性ポリマー組成物からなる熱可塑性ポリマー成形体が得られる。得られる熱可塑性ポリマー成形体の用途としては、例えば、電子部品（例えばコイルボビン、コネクター、スイッチ、抵抗器部品、ソケット、リレー、コンデンサーケース、ヒューズ、モーター、オーブンレンジ、プリント基盤、ＩＣ製造装置、ランプなど）、自動車部品（例えばエアーアウトレットガーニッシュ、フードベント、ディストリビューターキャップ、排ガスコントロールバルブなど）、時計部品（例えばギア、カムなどの機械部品、地板など）、カメラ部品（例えば底蓋、鏡胴、レバーなど）、レジャー用品の部品（例えばリールなど）、家電機器ハウジング、照明配線器具、フィルム、ボトル、繊維、浄化槽、便槽、バスタブ、ユニットバス、水タンク、船舶、薬品タンク、パイプ、波板、平板、塗料、化粧版、電気部品封入材、レジンコンクリートなどが挙げられる。

　以下、実施例等を挙げて本発明をより詳細に説明する。以下の「部」および「％」は、特に説明がない限り、重量基準である。また「メルトフローレート」を「ＭＦＲ」と記載する。

［１］成分
　以下の実施例等で使用する成分は、以下の通りである。
　化合物（１－１）：２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　アクリレート（住友化学社製「スミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ）」）
　化合物（１－２）：２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニル　アクリレート（住友化学社製「スミライザー（登録商標）ＧＭ」）
　化合物（２－１）：オクタデシル　３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート（ＢＡＳＦ社製「イルガノックス（登録商標）１０７６」）
　化合物（２－２）：３，９－ビス［２－｛３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（住友化学社製「スミライザー（登録商標）ＧＡ－８０」）
　化合物（２－３）：ペンタエリスリトール　テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製「イルガノックス（登録商標）１０１０」）
　化合物（３－１）：トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト（ＢＡＳＦ社製「イルガフォス（登録商標）１６８」）
　化合物（４－１）：テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４，４－ビフェニレンジホスホナイト（クラリアント社製「サンドスタブ（登録商標）Ｐ－ＥＰＱ」）
　化合物（５－１）：ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（アデカ社製「アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ－３６」）
　化合物（５－２）：ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（ＧＥプラスチック社製「ウルトラノックス（登録商標）６２６」）
　化合物（５－３）：ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（ドーヴァーケミカル社製「ドーヴァーフォスＳ９２２８Ｔ」）
　化合物（６－１）：６，６’，６”－［ニトリロトリス（エチレンオキシ）］トリス（２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン）（ＢＡＳＦ社製「イルガフォス（登録商標）１２」）
　化合物（７－１）：２，２－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）オクチルホスファイト（アデカ社製「アデカスタブ（登録商標）ＨＰ－１０」）
　化合物（８－１）：６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（住友化学社製「スミライザー（登録商標）ＧＰ」）
　化合物（９－１）：メチル　α－Ｄ－グルコピラノシド（東京化成工業社製）

　以下の実施例１－１～実施例１－１８３では化合物（１）および化合物（９）を必須成分として含む第１の加工安定化剤を使用し、実施例２－１～実施例２－１６３では化合物（８）および化合物（９）を必須成分として含む第２の加工安定化剤を使用し、実施例３－１～実施例３－１３１では化合物（２）および化合物（９）を必須成分として含む第３の加工安定化剤を使用し、実施例４－１～実施例４－１９６では化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つおよび化合物（９）を必須成分として含む第４の加工安定化剤を使用する。

［２］熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の評価
　以下の実施例等で得られた熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を、以下の（１）または（２）の方法で評価した。

（１）ＭＦＲ変動率
　熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、滞留ＭＦＲ試験を行った。該試験はＪＩＳ　Ｋ　７２１０に準拠し、メルトインデクサ（Ｌ２１７－Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を、シリンダー内の温度２７０℃および荷重２．１６ｋｇの条件で用いて、滞留前ＭＦＲ（ｇ／１０分）と滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）とを測定した。滞留前ＭＦＲは、該シリンダー内に熱可塑性ポリマー組成物のペレットを充填して５分間の予熱時間を取った後に測定した。滞留後ＭＦＲは、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを該シリンダー内で予熱時間を含めて合計３０分間滞留させた後に測定した。このようにして測定された滞留前ＭＦＲと滞留後ＭＦＲとから、下記式に基づきＭＦＲ変動率を計算した：
　ＭＦＲ変動率（％）
＝（滞留後ＭＦＲ－滞留前ＭＦＲ）の絶対値×１００／（滞留前ＭＦＲ）
　ＭＦＲ変動率が小さいほど、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性が良好である。

（２）ＭＦＲ上昇抑制率
　熱可塑性ポリマー組成物のペレットを用いて、滞留ＭＦＲ試験を行った。該試験はＪＩＳ　Ｋ　７２１０に準拠し、メルトインデクサ（Ｌ２１７－Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を、シリンダー内の温度２７０℃および荷重２．１６ｋｇの条件で用いて、滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定した。滞留後ＭＦＲは、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを該シリンダー内で予熱時間を含めて合計３０分間滞留させた後に測定した。このようにして得られた実施例の滞留後ＭＦＲおよび比較例の滞留後ＭＦＲから、下記式に基づきＭＦＲ上昇抑制率を計算した：
　ＭＦＲ上昇抑制率（％）
＝（比較例の滞留後ＭＦＲ－実施例の滞留後ＭＦＲ）×１００／（比較例の滞留後ＭＦＲ）
　熱可塑性ポリマーとしてポリプロピレンを使用する場合、加工時の熱によってポリプロピレンの分解が進み、滞留後ＭＦＲが増大する。そのため、ポリプロピレンを含む熱可塑性ポリマー組成物では、滞留後ＭＦＲが小さいほど、およびＭＦＲ上昇抑制率が大きいほど、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性が良好である。

実施例１－１：加工安定化剤の製造
　表１に記載する量で、化合物（１－１）および化合物（９－１）を混合して、加工安定化剤を製造した。

実施例１－２：加工安定化剤の製造
　表１に記載する量で、化合物（１－１）、化合物（９－１）および化合物（２－１）を混合して、加工安定化剤を製造した。

参考例１－１：加工安定化剤の製造
　表１に記載する量で、化合物（１－１）および化合物（２－１）を混合して、加工安定化剤を製造した。

実施例１－３：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　実施例１－１で得られた加工安定化剤０．３１部と、スチレン－ブタジエンブロック共重合体（旭化成社製「アサフレックス８３０」）１００部とをドライブレンドした後、得られた混合物をスクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍの条件で混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。得られた熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の結果を、表２に示す。

比較例１－１：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　実施例１－１で得られた加工安定化剤に替えて、化合物（１－１）０．３部のみを使用したこと以外は実施例１－３と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。得られた熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の結果を、表２に示す。

実施例１－４：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　実施例１－１で得られた加工安定化剤に替えて、実施例１－２で得られた加工安定化剤０．５１部を使用したこと以外は実施例１－３と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。得られた熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の結果を、表２に示す。

参考例１－２：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　実施例１－１で得られた加工安定化剤に替えて、参考例１－１で得られた加工安定化剤０．５部を使用したこと以外は実施例１－３と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。得られた熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の結果を、表２に示す。

　表２に示す結果から、化合物（１）を単独で使用する場合に比べて、化合物（１）と化合物（９）とを併用することによって、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性が向上することが分かる。また、化合物（１）に加えて化合物（２）を使用する場合も、化合物（９）を併用することによって、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性が向上することが分かる。

実施例１－５～実施例１－９７：加工安定化剤の製造
　表３－１～表３－３に記載の成分を混合することによって、加工安定化剤が得られる。

実施例１－９８～実施例１－１８３：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　表４－１～表４－３に記載の熱可塑性ポリマーおよび加工安定化剤を使用すること以外は実施例１－３と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットが得られる。

　表４－１～表４－３に記載の熱可塑性ポリマーの略号の意味は、以下の通りである。
Ｐ１－１：高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ１－２：低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ１－３：直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ１－４：エチレン－ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）
Ｐ１－５：エチレン－アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）
Ｐ１－６：エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
Ｐ１－７：結晶性プロピレン単独重合体
Ｐ１－８：プロピレン－エチレンランダム共重合体
Ｐ１－９：プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体
Ｐ１－１０：プロピレン－エチレン－α－オレフィン共重合体
Ｐ１－１１：ポリスチレン（ＰＳ）
Ｐ１－１２：アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＳＡＮ）
Ｐ１－１３：アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）
Ｐ１－１４：特殊アクリルゴム－アクリロニトリル－スチレン共重合体
Ｐ１－１５：アクリロニトリル－塩素化ポリエチレン－スチレン共重合体（ＡＣＳ）
Ｐ１－１６：ポリブタジエンゴム（ＢＲ）
Ｐ１－１７：スチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢ）
Ｐ１－１８：塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）
Ｐ１－１９：ポリクロロプレン
Ｐ１－２０：塩素化ゴム
Ｐ１－２１：ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
Ｐ１－２２：ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）
Ｐ１－２３：メタクリル樹脂
Ｐ１－２４：フッ素樹脂
Ｐ１－２５：ポリアセタール（ＰＯＭ）
Ｐ１－２６：グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂
Ｐ１－２７：ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）
Ｐ１－２８：ポリウレタン（ＰＵ）
Ｐ１－２９：ポリアミド（ＰＡ）
Ｐ１－３０：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
Ｐ１－３１：ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）
Ｐ１－３２：ポリ乳酸（ＰＬＡ）
Ｐ１－３３：ポリカーボネート（ＰＣ）
Ｐ１－３４：ポリアクリレート
Ｐ１－３５：ポリスルホン（ＰＰＳＵ）
Ｐ１－３６：ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）
Ｐ１－３７：ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）
Ｐ１－３８：芳香族ポリエステル
Ｐ１－３９：ジアリルフタレートプレポリマー
Ｐ１－４０：シリコーン樹脂（ＳＩ）
Ｐ１－４１：１，２－ポリブタジエン
Ｐ１－４２：ポリイソプレン
Ｐ１－４３：ブタジエン－アクリロニトリル共重合体（ＮＢＲ）
Ｐ１－４４：エチレン－メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）

実施例２－１：加工安定化剤の製造
　化合物（８－１）および化合物（９－１）を混合して、加工安定化剤を製造した。

実施例２－２：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　実施例２－１で得られた加工安定化剤０．１１部と、エチレン－ビニルアルコール共重合体（クラレ社製「エバールＦ１７１Ｂ」）１００部とをドライブレンドした後、得られた混合物をスクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍの条件で混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例２－１：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　実施例２－１で得られた加工安定化剤に替えて、化合物（８－１）０．１部のみを使用したこと以外は実施例２－２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

　実施例２－１で得られた加工安定化剤の組成を表５に、実施例２－２および比較例２－１で得られた熱可塑性ポリマー組成物の組成および加工安定性の結果を表６に示す。

　実施例２－２と比較例２－１との対比から、化合物（８）を単独で使用する場合に比べて、化合物（８）と化合物（９）とを併用することによって、加工安定性が向上することが分かる。

実施例２－３～実施例２－８９：加工安定化剤の製造
　表７－１～表７－３に記載の成分を混合することによって、加工安定化剤が得られる。

実施例２－９０～実施例２－１６３：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　表８－１～表８－３に記載の熱可塑性ポリマーおよび加工安定化剤を使用すること以外は実施例２－２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットが得られる。

　表８－１～表８－３に記載の熱可塑性ポリマーの略号の意味は、以下の通りである。
Ｐ２－１：高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ２－２：低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ２－３：直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ２－４：エチレン－アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）
Ｐ２－５：エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
Ｐ２－６：結晶性プロピレン単独重合体
Ｐ２－７：プロピレン－エチレンランダム共重合体
Ｐ２－８：プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体
Ｐ２－９：プロピレン－エチレン－α－オレフィン共重合体
Ｐ２－１０：ポリスチレン（ＰＳ）
Ｐ２－１１：アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＳＡＮ）
Ｐ２－１２：アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）
Ｐ２－１３：特殊アクリルゴム－アクリロニトリル－スチレン共重合体
Ｐ２－１４：アクリロニトリル－塩素化ポリエチレン－スチレン共重合体（ＡＣＳ）
Ｐ２－１５：ポリブタジエンゴム（ＢＲ）
Ｐ２－１６：スチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢ）
Ｐ２－１７：スチレン－ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）
Ｐ２－１８：塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）
Ｐ２－１９：ポリクロロプレン
Ｐ２－２０：塩素化ゴム
Ｐ２－２１：ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
Ｐ２－２２：ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）
Ｐ２－２３：メタクリル樹脂
Ｐ２－２４：フッ素樹脂
Ｐ２－２５：ポリアセタール（ＰＯＭ）
Ｐ２－２６：グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂
Ｐ２－２７：ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）
Ｐ２－２８：ポリウレタン（ＰＵ）
Ｐ２－２９：ポリアミド（ＰＡ）
Ｐ２－３０：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
Ｐ２－３１：ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）
Ｐ２－３２：ポリ乳酸（ＰＬＡ）
Ｐ２－３３：ポリカーボネート（ＰＣ）
Ｐ２－３４：ポリアクリレート
Ｐ２－３５：ポリスルホン（ＰＰＳＵ）
Ｐ２－３６：ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）
Ｐ２－３７：ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）
Ｐ２－３８：芳香族ポリエステル
Ｐ２－３９：ジアリルフタレートプレポリマー
Ｐ２－４０：シリコーン樹脂（ＳＩ）
Ｐ２－４１：１，２－ポリブタジエン
Ｐ２－４２：ポリイソプレン
Ｐ２－４３：ブタジエン－アクリロニトリル共重合体（ＮＢＲ）
Ｐ２－４４：エチレン－メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）

実施例３－１：加工安定化剤の製造
　表９に記載する量で、化合物（２－１）および化合物（９－１）を混合して、加工安定化剤を製造した。

実施例３－２：加工安定化剤の製造
　表９に記載する量で、化合物（２－１）、化合物（９－１）および化合物（１－１）を混合して、加工安定化剤を製造した。

実施例３－３：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　実施例３－１で得られた加工安定化剤０．２１部と、スチレン－ブタジエンブロック共重合体（旭化成社製「アサフレックス８３０」）１００部とをドライブレンドした後、得られた混合物をスクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製「ＶＳ３０－２８型押出機」）を用いて温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍの条件で混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。得られた熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の結果を、表１０に示す。

実施例３－４：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　実施例３－１で得られた加工安定化剤に替えて、実施例３－２で得られた加工安定化剤０．５１部を使用したこと以外は実施例３－３と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。得られた熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の結果を、表１０に示す。

比較例３－１：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　実施例３－１で得られた加工安定化剤に替えて、化合物（２－１）０．２部のみを使用したこと以外は実施例３－３と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。得られた熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の結果を、表１０に示す。

実施例３－５：加工安定化剤の製造
　表９に記載する量で、化合物（２－２）および化合物（９－１）を混合して、加工安定化剤を製造した。

実施例３－６：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　実施例３－１で得られた加工安定化剤に替えて、実施例３－５で得られた加工安定化剤０．２部を使用し、スチレン－ブタジエンブロック共重合体に替えて、ポリプロピレン（住友化学社製「ノーブレン」）１００部を使用したこと以外は実施例３－３と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。得られた熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の結果を、表１０に示す。

比較例３－２：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　実施例３－５で得られた加工安定化剤に替えて、化合物（２－２）０．１部のみを使用したこと以外は実施例３－６と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。得られた熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性の結果を、表１０に示す。

　表１０に示す結果から、化合物（２）を単独で使用する場合に比べて、化合物（２）と化合物（９）とを併用することによって、加工安定性が向上することが分かる。また、化合物（２）に加えて化合物（１）を使用する場合も、化合物（９）を併用することによって、加工安定性が向上することが分かる。

実施例３－７～実施例３－７５：加工安定化剤の製造
　表１１－１～表１１－３に記載の成分を混合することによって、加工安定化剤が得られる。

実施例３－７６～実施例３－１３１：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　表１２－１および表１２－２に記載の熱可塑性ポリマーおよび加工安定化剤を使用すること以外は実施例３－３と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットが得られる。

　表１２－１および表１２－２に記載の熱可塑性ポリマーの略号の意味は、以下の通りである。
Ｐ３－１：高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ３－２：低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ３－３：直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ３－４：エチレン－ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）
Ｐ３－５：エチレン－アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）
Ｐ３－６：エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
Ｐ３－７：プロピレン－エチレンランダム共重合体
Ｐ３－８：プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体
Ｐ３－９：プロピレン－エチレン－α－オレフィン共重合体
Ｐ３－１０：ポリスチレン（ＰＳ）
Ｐ３－１１：アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＳＡＮ）
Ｐ３－１２：アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）
Ｐ３－１３：特殊アクリルゴム－アクリロニトリル－スチレン共重合体
Ｐ３－１４：アクリロニトリル－塩素化ポリエチレン－スチレン共重合体（ＡＣＳ）
Ｐ３－１５：ポリブタジエンゴム（ＢＲ）
Ｐ３－１６：スチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢ）
Ｐ３－１７：スチレン－ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）
Ｐ３－１８：塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）
Ｐ３－１９：ポリクロロプレン
Ｐ３－２０：塩素化ゴム
Ｐ３－２１：ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
Ｐ３－２２：ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）
Ｐ３－２３：メタクリル樹脂
Ｐ３－２４：フッ素樹脂
Ｐ３－２５：ポリアセタール（ＰＯＭ）
Ｐ３－２６：グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂
Ｐ３－２７：ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）
Ｐ３－２８：ポリウレタン（ＰＵ）
Ｐ３－２９：ポリアミド（ＰＡ）
Ｐ３－３０：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
Ｐ３－３１：ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）
Ｐ３－３２：ポリ乳酸（ＰＬＡ）
Ｐ３－３３：ポリカーボネート（ＰＣ）
Ｐ３－３４：ポリアクリレート
Ｐ３－３５：ポリスルホン（ＰＰＳＵ）
Ｐ３－３６：ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）
Ｐ３－３７：ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）
Ｐ３－３８：芳香族ポリエステル
Ｐ３－３９：ジアリルフタレートプレポリマー
Ｐ３－４０：シリコーン樹脂（ＳＩ）
Ｐ３－４１：１，２－ポリブタジエン
Ｐ３－４２：ポリイソプレン
Ｐ３－４３：ブタジエン－アクリロニトリル共重合体（ＮＢＲ）
Ｐ３－４４：エチレン－メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）

実施例４－１：加工安定化剤の製造
　化合物（３－１）０．１部および化合物（９－１）０．０１部を混合して、加工安定化剤を製造した。

実施例４－２：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　実施例４－１で得られた加工安定化剤０．１１部と、ポリプロピレン（住友化学社製「ノーブレン」）１００部とをドライブレンドした後、得られた混合物をスクリュー径３０ｍｍ径の単軸押出し機（田辺プラスチック社製、ＶＳ３０－２８型押し出し機）を用いて、温度２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例４－１
　実施例４－１で得られた加工安定化剤に替えて、化合物（３－１）０．１部のみを使用したこと以外は実施例４－２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

　実施例４－１で得られた加工安定化剤の組成を表１３に、実施例４－２および比較例４－１で得られた熱可塑性ポリマー組成物の組成および加工安定性の結果を表１４に示す。

実施例４－３～実施例４－１３２：加工安定化剤の製造
　表１５－１～表１５－４に記載の成分を混合することによって、加工安定化剤が得られる。これらの加工安定化剤は、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性を向上させる（即ち、ＭＦＲ変動率を抑えるか、またはＭＦＲ上昇抑制率を増大させる）ことが予測される。

実施例４－１３３～実施例４－１９６：熱可塑性ポリマー組成物の製造
　表１６－１および表１６－２に記載の熱可塑性ポリマーおよび加工安定化剤を使用すること以外は実施例４－２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットが得られる。得られる熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れることが予測される。

　表１６－１および表１６－２に記載の熱可塑性ポリマーの略号の意味は、以下の通りである。
Ｐ４－１：高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ４－２：低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ４－３：直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ４－４：エチレン－ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）
Ｐ４－５：エチレン－アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）
Ｐ４－６：エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
Ｐ４－７：プロピレン－エチレンランダム共重合体
Ｐ４－８：プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体
Ｐ４－９：プロピレン－エチレン－α－オレフィン共重合体
Ｐ４－１０：ポリスチレン（ＰＳ）
Ｐ４－１１：アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＳＡＮ）
Ｐ４－１２：アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）
Ｐ４－１３：特殊アクリルゴム－アクリロニトリル－スチレン共重合体
Ｐ４－１４：アクリロニトリル－塩素化ポリエチレン－スチレン共重合体（ＡＣＳ）
Ｐ４－１５：ポリブタジエンゴム（ＢＲ）
Ｐ４－１６：スチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢ）
Ｐ４－１７：スチレン－ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）
Ｐ４－１８：塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）
Ｐ４－１９：ポリクロロプレン
Ｐ４－２０：塩素化ゴム
Ｐ４－２１：ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
Ｐ４－２２：ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）
Ｐ４－２３：メタクリル樹脂
Ｐ４－２４：フッ素樹脂
Ｐ４－２５：ポリアセタール（ＰＯＭ）
Ｐ４－２６：グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂
Ｐ４－２７：ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）
Ｐ４－２８：ポリウレタン（ＰＵ）
Ｐ４－２９：ポリアミド（ＰＡ）
Ｐ４－３０：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
Ｐ４－３１：ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）
Ｐ４－３２：ポリ乳酸（ＰＬＡ）
Ｐ４－３３：ポリカーボネート（ＰＣ）
Ｐ４－３４：ポリアクリレート
Ｐ４－３５：ポリスルホン（ＰＰＳＵ）
Ｐ４－３６：ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）
Ｐ４－３７：ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）
Ｐ４－３８：芳香族ポリエステル
Ｐ４－３９：ジアリルフタレートプレポリマー
Ｐ４－４０：シリコーン樹脂（ＳＩ）
Ｐ４－４１：１，２－ポリブタジエン
Ｐ４－４２：ポリイソプレン
Ｐ４－４３：ブタジエン－アクリロニトリル共重合体（ＮＢＲ）
Ｐ４－４４：エチレン－メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）

　化合物（１）、化合物（２）、化合物（３）～化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも一つまたは化合物（８）および化合物（９）を含有する本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、優れた加工安定性を示す。本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、例えば、電子部品、自動車部品、時計部品、カメラ部品、レジャー用品の部品などの製造に用いることができる。

Claims

　式（１）：

［式（１）中、
　各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_6-12アリール基またはＣ_7-18アラルキル基を表す。
　Ｒ³は、水素原子またはＣ_1-3アルキル基を表す。
　Ｒ⁴は、水素原子またはメチル基を表す。］
で示される化合物と、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と、
　熱可塑性ポリマーと
を含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　式（１）で示される化合物および化合物（９）の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である請求項１に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　式（１）：

［式（１）中、
　各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_6-12アリール基またはＣ_7-18アラルキル基を表す。
　Ｒ³は、水素原子またはＣ_1-3アルキル基を表す。
　Ｒ⁴は、水素原子またはメチル基を表す。］
で示される化合物と、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と
を含有することを特徴とする加工安定化剤。
　式（１）で示される化合物が、２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（３，５－ジ－ｔ－ペンチル－２－ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル　アクリレートおよび２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニル　アクリレートからなる群から選ばれる少なくとも一つである請求項３に記載の加工安定化剤。
　ｍが６である請求項３または４に記載の加工安定化剤。
　化合物（９）が、メチル　α－Ｄ－グルコピラノシドである請求項５に記載の加工安定化剤。
　化合物（９）の含有量が、式（１）で示される化合物および化合物（９）の合計中０．１～９５重量％である請求項３～６のいずれか一項に記載の加工安定化剤。
　さらに、式（２）：

［式（２）中、
　各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。
　Ｌ¹は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１～４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。］
で示される化合物を含有する請求項３～７のいずれか一項に記載の加工安定化剤。
　さらに、式（３）～式（７）：

［式（３）中、各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（４）中、各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（５）中、各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］

［式（６）中、
　各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｌ²は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（６ａ）：

｛式（６ａ）中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　各Ｌ³は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］

［式（７）中、
　各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　Ｒ¹⁷は、Ｃ_1-8アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
　Ｌ⁴は、単結合、硫黄原子または式（７ａ）：

｛式（７ａ）中、Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有する請求項３～８のいずれか一項に記載の加工安定化剤。
　さらに、式（３）：

［式（３）中、各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
で示される化合物を含有する請求項３～８のいずれか一項に記載の加工安定化剤。
　式（８）：

［式（８）中、
　各Ｒ²⁰、各Ｒ²¹、Ｒ²³およびＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｒ²²は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。
　Ｌ⁵は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）：

｛式（８ａ）中、Ｒ²⁵は、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基またはＣ_5-8シクロアルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　Ｌ⁶は、Ｃ_2-8アルキレン基または式（８ｂ）：

｛式（８ｂ）中、Ｌ⁷は、単結合またはＣ_1-8アルキレン基を表す。＊は酸素原子側に結合していることを表す。｝で示される２価の基を表す。
　Ｚ¹およびＺ²のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_1-8アルコキシ基またはＣ_7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。］
で示される化合物と、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と、
　熱可塑性ポリマーと
を含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　式（８）で示される化合物および化合物（９）の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である請求項１１に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　式（８）：

［式（８）中、
　各Ｒ²⁰、各Ｒ²¹、Ｒ²³およびＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｒ²²は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。
　Ｌ⁵は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）：

｛式（８ａ）中、Ｒ²⁵は、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基またはＣ_5-8シクロアルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　Ｌ⁶は、Ｃ_2-8アルキレン基または式（８ｂ）：

｛式（８ｂ）中、Ｌ⁷は、単結合またはＣ_1-8アルキレン基を表す。＊は酸素原子側に結合していることを表す。｝で示される２価の基を表す。
　Ｚ¹およびＺ²のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_1-8アルコキシ基またはＣ_7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。］
で示される化合物と、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と
を含有することを特徴とする加工安定化剤。
　式（８）で示される化合物が、６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンである請求項１３に記載の加工安定化剤。
　ｍが６である請求項１３または１４に記載の加工安定化剤。
　化合物（９）が、メチル　α－Ｄ－グルコピラノシドである請求項１５に記載の加工安定化剤。
　化合物（９）の含有量が、式（８）で示される化合物および化合物（９）の合計中０．１～９５重量％である請求項１３～１６のいずれか一項に記載の加工安定化剤。
　さらに、式（２）：

［式（２）中、
　各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。
　Ｌ¹は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１～４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。］
で示される化合物を含有する請求項１３～１７のいずれか一項に記載の加工安定化剤。
　さらに、式（３）～式（７）：

［式（３）中、各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（４）中、各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（５）中、各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］

［式（６）中、
　各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｌ²は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（６ａ）：

｛式（６ａ）中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　各Ｌ³は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］

［式（７）中、
　各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　Ｒ¹⁷は、Ｃ_1-8アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
　Ｌ⁴は、単結合、硫黄原子または式（７ａ）：

｛式（７ａ）中、Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有する請求項１３～１８のいずれか一項に記載の加工安定化剤。
　さらに、式（３）：

［式（３）中、各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
で示される化合物を含有する請求項１３～１８のいずれか一項に記載の加工安定化剤。
　式（２）：

［式（２）中、
　各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。
　Ｌ¹は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１～４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。］
で示される化合物と、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と、
　熱可塑性ポリマーと
を含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　式（２）で示される化合物および化合物（９）の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である請求項２１に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　熱可塑性ポリマーが、スチレン－ブタジエンブロック共重合体である請求項２１または２２に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　式（２）：

［式（２）中、
　各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。
　Ｌ¹は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１～４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。］
で示される化合物と、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と
を含有することを特徴とする加工安定化剤。
　式（２）で示される化合物が、オクタデシル　３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、３，９－ビス［２－｛３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンおよびペンタエリスリトール　テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］からなる群から選ばれる少なくとも一つである請求項２４に記載の加工安定化剤。
　ｍが６である請求項２４または２５に記載の加工安定化剤。
　化合物（９）が、メチル　α－Ｄ－グルコピラノシドである請求項２６に記載の加工安定化剤。
　化合物（９）の含有量が、式（２）で示される化合物および化合物（９）の合計中０．１～９５重量％である請求項２４～２７のいずれか一項に記載の加工安定化剤。
　式（３）～式（７）：

［式（３）中、各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（４）中、各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（５）中、各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］

［式（６）中、
　各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｌ²は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（６ａ）：

｛式（６ａ）中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　各Ｌ³は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］

［式（７）中、
　各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　Ｒ¹⁷は、Ｃ_1-8アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
　Ｌ⁴は、単結合、硫黄原子または式（７ａ）：

｛式（７ａ）中、Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つと、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と、
　熱可塑性ポリマーと
を含有することを特徴とする熱可塑性ポリマー組成物。
　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる化合物および化合物（９）の合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１～３重量部である請求項２９に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　熱可塑性ポリマーが、スチレン－ブタジエンブロック共重合体である請求項２９または３０に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
　式（３）～式（７）：

［式（３）中、各Ｒ⁷および各Ｒ⁸は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（４）中、各Ｒ⁹は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（５）中、各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］

［式（６）中、
　各Ｒ¹¹および各Ｒ¹²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　各Ｌ²は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（６ａ）：

｛式（６ａ）中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
　各Ｌ³は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］

［式（７）中、
　各Ｒ¹⁵および各Ｒ¹⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
　Ｒ¹⁷は、Ｃ_1-8アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
　Ｌ⁴は、単結合、硫黄原子または式（７ａ）：

｛式（７ａ）中、Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つと、
　Ｃ_mＨ_2mＯ_m（式中、ｍは３以上１０以下の整数である）で示され、１個のアルデヒド基またはケトン基およびｍ－１個のヒドロキシ基を有する化合物（９ａ）の少なくとも１個のヒドロキシ基が－ＯＲ²⁶（式中、Ｒ²⁶は、Ｃ_1-12アルキル基を表す）で示されるアルコキシ基で置き換わった化合物（９）と
を含有することを特徴とする加工安定化剤。
　式（３）～式（７）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つが、式（３）で示される化合物である請求項３２に記載の加工安定化剤。
　式（３）で示される化合物が、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトである請求項３３に記載の加工安定化剤。