JP2013173923A - ポリプロピレン樹脂組成物からなる成形体 - Google Patents

Abstract

【課題】揮発性の有機化合物成分の放散が抑制されたポリプロピレン樹脂組成物からなる容器、容器のキャップ、包装用物品、文具、玩具、日用雑貨、家具用物品、繊維、農業用フィルム、自動車用物品、家電用物品、医療用物品、又は建築物品を提供する。
【解決手段】特定のプロピレン重合体、特定の糖化合物及び特定のヒドロキシフェニル基を有する化合物を含むポリプロピレン樹脂組成物からなる容器、容器のキャップ、包装用物品、文具、玩具、日用雑貨、家具用物品、繊維、農業用フィルム、自動車用物品、家電用物品、医療用物品、又は建築物品。
【選択図】なし

Description

本発明は、揮発性の有機化合物成分の放散が抑制されるポリプロピレン樹脂組成物からなる物品に関するものである。

ポリプロピレン樹脂は、熱可塑性樹脂の中でも、安価で軽量かつ成形加工性、機械的特性、耐熱性、長期の耐熱劣化等の特性に優れる代表的な樹脂であることから、各種容器、食品用包装用物品、ボトルなどの容器のキャップ、文具、日用雑貨、カーペットやソファー用の繊維、自動車内外装材、家電用物品、ビルや住宅の内装材等の建築材料などの広範な用途に利用されている。

上記の用途に利用できる樹脂組成物として、例えば、特許文献１には、ポリプロピレンと特定のＳｉＯ₂／Ａｌ₂Ｏ₃モル比を持つ疎水性のゼオライトとを含有してなるポリプロピレン系樹脂組成物が記載され、特許文献２には、ポリプロピレンとアルミナとを含有してなるポリプロピレン系樹脂組成物が記載され、特許文献３、４には、熱可塑性ポリマー、特定の有機リン化合物、及び、特定の糖化合物を含有する熱可塑性ポリマー組成物が記載されている。

特開２０１０−１５０４１７号公報 特開２０１１−２６５５８号公報 特開２０１１−２３６４０１号公報 特開２０１１−２３６４０２号公報

しかしながら、上記の特許文献１〜４に記載の組成物からなる成形体については、揮発性の有機化合物成分の放散の更なる抑制が望まれている。本発明の目的は、揮発性の有機化合物成分の放散が抑制されるポリプロピレン樹脂組成物からなる物品を提供することにある。

本発明者らは、鋭意検討の結果、本発明が、上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、下記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）を含むポリプロピレン樹脂組成物からなる物品に係るものである。
成分（Ａ）：プロピレン単独重合体、または、
多段重合によって得られるプロピレン重合体（Ｉ）５０〜９９重量％と、プロピレンとプロピレン以外のオレフィンとの共重合体（ＩＩ）１〜５０重量％とからなるプロピレン重合材料である。
多段重合によって得られるプロピレン重合材料を構成するプロピレン重合体（Ｉ）の含有量は５０〜９９重量％であり、プロピレンとプロピレン以外のオレフィンとの共重合体（ＩＩ）の含有量は１〜５０重量％である（但し、前記重合体（Ｉ）と前記共重合体（ＩＩ）の合計の重量を１００重量％とする）。
前記重合体（Ｉ）はプロピレンに由来する構造単位を含有し、その含有量は７５重量％を越え１００重量％以下である（但し、前記重合体（Ｉ）全重量を１００重量％とする）。
前記共重合体（ＩＩ）はプロピレンに由来する構造単位とプロピレン以外のオレフィンに由来する構造単位を含有し、プロピレン以外のオレフィンに由来する構造単位の含有量は２５重量％以上８０重量％以下（但し、前記共重合体（ＩＩ）の全重量を１００重量％とする）である。

成分（Ｂ）：下記の化合物群Ｓから選ばれる少なくとも１種の化合物
化合物群Ｓ：一般式Ｃ_nＨ_n+2（ＯＨ）_nで表される化合物（式中、ｎは４以上の整数を表
す。）、下記のアルコキシ体、下記の式（２）で表される化合物、トレハロース、スクロース、ラクトース、マルトース、メレチトース、スタキオース、カードラン、グリコーゲン、グルコース及びフルクトースからなる化合物群

アルコキシ体：下記の式（１）で表される化合物に含まれる水酸基のうちの少なくとも１個の水酸基の水素原子が炭素数１〜１２のアルキル基に置換された構造の化合物であり、該式（１）で表される化合物は、ホルミル基又はケト基又はエーテル基１個とｍ−１個の水酸基とを有する。
Ｃ_ｍＨ_２ｍＯ_ｍ （１）
〔式中、ｍは３以上の整数を表す。〕

（２）
〔式中、ｐは２以上の整数を表す。〕

成分（Ｃ）：下記の式（３）で表される化合物、及び／又は、下記の式（４）で表される化合物

（３）
〔式中、Ｒ^１及びＲ^２は、都度それぞれ独立して、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ^３は、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ^４は、水素原子又はメチル基を表す。〕

（４）
〔式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸及びＲ⁹は、都度それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表し、Ｒ⁷は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｘは単結合、硫黄原子又は下記の式（Ｉ−１）

（Ｉ−１）
（式中、Ｒ¹⁰は、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又は炭素数５〜８のシクロアルキル基を示す。）で示される２価の基を表し、Ａは、炭素数２〜８のアルキレン基又は下記の式（Ｉ−２）

（Ｉ−２）
（式中、Ｒ¹¹は、単結合又は炭素数１〜８のアルキレン基を表し、＊は、酸素原子に結合する部位を表す。）で示される２価の基を表し、Ｙ、Ｚはいずれか一方がヒドロキシ基、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数７〜１２のアラルキルオキシ基を表し、他方が水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を表す。〕
一つの好ましい態様において、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）を含む前記ポリプロピレン樹脂組成物は、さらに、下記の式（５）で表される化合物である成分（Ｄ）を含む。

（５）
（式中、Ｒ¹²及びＲ¹³は、都度それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｘは、ヘテロ原子及び／又は環状基を含んでいてもよい炭素数１〜２４のｍ価のアルコール残基を表し、ｍは、１〜４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。）

一つの好ましい態様において、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）を含む前記ポリプロピレン樹脂組成物は、さらに下記の成分（Ｅ）を含む。
成分（Ｅ）：下記の式（６）で表される有機リン化合物、式（７）で表される有機リン化合物、式（８）で表される有機リン化合物、式（９）で表される有機リン化合物、又は式（１０）で表される有機リン化合物

（６）
〔式中、Ｒ^１4及びＲ^１5は、都度それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表す。〕

（７）
（式中、Ｒ^１６は、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表す。）

（８）
（式中、Ａ^１は、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数１〜９のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、又は炭素数７〜１２のアラルキル基で置換されていてもよいフェニル基を表す。）

（９）
（式中、Ｒ^１７及びＲ^１８は、都度それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基
、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表す。Ａ^２は、単結合、硫黄原子、又は炭素数１〜８のアルキリデン基を表す。Ａ^３は炭素数２〜８のアルキレン基を表す。）

（１０）
（式中、Ｒ^１９及びＲ^２０は、都度それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表す。Ａ^４は、単結合、硫黄原子、又は炭素数１〜８のアルキリデン基を表す。Ａ^５は、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜９のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、又は炭素数７〜１２のアラルキル基で置換されていてもよいフェニル基を表す。）

他の好ましい態様において、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）を含む前記ポリプロピレン樹脂組成物は、さらに下記の成分（Ｆ）を含む。
成分（Ｆ）：水酸化カルシウム、アルミナ、ゼオライト及びハイドロタルサイトからなる群から選ばれる少なくとも１種の吸着剤。

他の好ましい態様において、前記物品は、容器、容器のキャップ、包装用物品、文具、玩具、日用雑貨、家具用物品、繊維、農業用フィルム、自動車用物品、家電用物品、医療用物品、又は建築用物品である。

本発明によれば、揮発性の有機化合物成分の放散が抑制されるポリプロピレン樹脂組成物からなる物品を得ることができる。

本発明に用いるポリプロピレン樹脂組成物は、下記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）を含む。

［成分（Ａ）］
成分（Ａ）は、プロピレン単独重合体、または、
多段重合によって得られるプロピレン重合体（Ｉ）５０〜９９重量％と、プロピレンとプロピレン以外のオレフィンとの共重合体（ＩＩ）１〜５０重量％とからなるプロピレン重合材料である。
多段重合によって得られるプロピレン重合材料を構成するプロピレン重合体（Ｉ）の含有量は５０〜９９重量％であり、プロピレンとプロピレン以外のオレフィンとの共重合体（ＩＩ）の含有量は１〜５０重量％である（但し、重合体（Ｉ）と共重合体（ＩＩ）の合計の重量を１００重量％とする）。
重合体（Ｉ）および共重合体（ＩＩ）のそれぞれの含有量として、好ましくは重合体（Ｉ）の含有量が６０〜９５重量％であり、共重合体（ＩＩ）の含有量が５〜４０重量％である。より好ましくは重合体（Ｉ）の含有量が６５〜９０重量％であり、共重合体（ＩＩ）の含有量が１０〜３５重量％である。さらに好ましくは、重合体（Ｉ）の含有量は７０〜８５重量％であり、共重合体（ＩＩ）の含有量は１５〜３０重量％である。
重合体（Ｉ）の含有量を５０〜９９重量％とすることにより（すなわち、共重合体（ＩＩ）の含有量を１〜５０重量％とすることにより）、物品の外観および耐フォギング性を良好にすることできる。
重合体（Ｉ）はプロピレンに由来する構造単位を含有し、その含有量は７５重量％を越え１００重量％以下である（但し、重合体（Ｉ）全重量を１００重量％とする）。
共重合体（ＩＩ）はプロピレンに由来する構造単位とプロピレン以外のオレフィンに由来する構造単位を含有し、プロピレン以外のオレフィンに由来する構造単位の含有量は２５重量％以上８０重量％以下（但し、共重合体（ＩＩ）の全重量を１００重量％とする）である。

重合体（Ｉ）は、プロピレン単独重合体又はプロピレン共重合体であり、
重合体（Ｉ）がプロピレン共重合体である場合、エチレン及び炭素数４〜１０のα−オレフィンからなる群から選択される少なくとも１種のコモノマーに由来する構造単位と、プロピレンに由来する構造単位とからなるプロピレン共重合体である。

重合体（Ｉ）はプロピレンに由来する構造単位を含有し、その含有量は７５重量％を越え１００重量％以下である（但し、重合体（Ｉ）全重量を１００重量％とする）。重合体（Ｉ）に含有されるプロピレンに由来する構造単位の含有量として、好ましくは８０重量％以上１００重量％以下であり、より好ましくは９０重量％以上１００重量％以下である。

重合体（Ｉ）のエチレン及び炭素数４〜１０のα−オレフィンからなる群から選択される少なくとも１種のコモノマーに由来する構造単位の含有量は、２５重量％未満である（但し、重合体（Ｉ）の全重量を１００重量％とする。）。

前記炭素原子数４〜１０のα−オレフィンとして、好ましくは１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンであり、より好ましくは１−ブテンである。

重合体（Ｉ）としては、例えば、プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−１−ブテン共重合体、プロピレン−エチレン−１−ブテン共重合体、プロピレン−１−ヘキセン共重合体、プロピレン−１−オクテン共重合体、プロピレン−エチレン−１−ブテン共重合体、プロピレン−エチレン−１−ヘキセン共重合体、プロピレン−エチレン−１−オクテン共重合体が挙げられ、好ましくはプロピレン単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−１−ブテン共重合体、プロピレン−エチレン−１−ブテン共重合体であり、より好ましくはプロピレン単独重合体である。

共重合体（ＩＩ）に含有されるプロピレン以外のオレフィンに由来する構造単位は、エチレンと炭素数4以上のα−オレフィンからなる群から選ばれる少なくとも1種のオレフィンであり、共重合体（ＩＩ）はプロピレンに由来する構造単位とプロピレン以外のオレフィンに由来する構造単位を含有し、プロピレン以外のオレフィンに由来する構造単位の含有量は２５重量％以上８０重量％以下であり、好ましくは３０〜７０重量％であり、より好ましくは４０〜６５重量％であり、さらに好ましくは５０〜６５重量％である（但し、共重合体（ＩＩ）の全重量を１００重量％とする。）。
共重合体（ＩＩ）に含有されるプロピレン以外のオレフィンに由来する構造単位の含有量を２５重量％以上８０重量％以下とすることにより、ポリプロピレン樹脂組成物の流動性および物品の外観を良好にすることができる。

共重合体（ＩＩ）としては、例えば、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−エチレン−１−ブテン共重合分、プロピレン−エチレン−１−ヘキセン共重合体、プロピレン−エチレン−１−オクテン共重合体、プロピレン−エチレン−１−デセン共重合体、プロピレン−１−ブテン共重合体、プロピレン−１−ヘキセン共重合体、プロピレン−１−オクテン共重合体、プロピレン−１−デセン共重合体が挙げられ、好ましくはプロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−１−ブテン共重合体、プロピレン−エチレン−１−ブテン共重合体、より好ましくはプロピレン−エチレン共重合体である。

多段重合によって得られるプロピレン重合材料として、重合体（Ｉ）がプロピレン単独重合体である場合、例えば、
プロピレン単独重合体とプロピレン−エチレン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン単独重合体とプロピレン−エチレン−１−ブテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン単独重合体とプロピレン−エチレン−１−ヘキセン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン単独重合体とプロピレン−エチレン−１−オクテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン単独重合体とプロピレン−１−ブテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン単独重合体とプロピレン−１−ヘキセン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン単独重合体とプロピレン−１−オクテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン単独重合体とプロピレン−１−デセン共重合体からなるプロピレン重合材料、
等が挙げられる。

多段重合によって得られるプロピレン重合材料として、重合体（Ｉ）がプロピレン−エチレン共重合体である場合、例えば、
プロピレン−エチレン共重合体とプロピレン−エチレン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−エチレン共重合体とプロピレン−エチレン−１−ブテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−エチレン共重合体とプロピレン−エチレン−１−ヘキセン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−エチレン共重合体とプロピレン−エチレン−１−オクテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−エチレン共重合体とプロピレン−エチレン−１−デセン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−エチレン共重合体とプロピレン−１−ブテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−エチレン共重合体とプロピレン−１−ヘキセン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−エチレン共重合体とプロピレン−１−オクテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−エチレン共重合体とプロピレン−１−デセン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−ブテン共重合体とプロピレン−エチレン共重合体のブロック共重合体、
プロピレン−１−ブテン共重合体とプロピレン−エチレン−１−ブテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−ブテン共重合体とプロピレン−エチレン−１−ヘキセン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−ブテン共重合体とプロピレン−エチレン−１−オクテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−ブテン共重合体とプロピレン−エチレン−１−デセン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−ブテン共重合体とプロピレン−１−ブテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−ブテン共重合体とプロピレン−１−ヘキセン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−ブテン共重合体とプロピレン−１−オクテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−ブテン共重合体とプロピレン−１−デセン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−ヘキセン共重合体とプロピレン−１−ヘキセン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−ヘキセン共重合体とプロピレン−１−オクテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−ヘキセン共重合体とプロピレン−１−デセン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−オクテン共重合体とプロピレン−１−オクテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−オクテン共重合体とプロピレン−１−デセン共重合体からなるプロピレン重合材料
等が挙げられる。

多段重合によって得られるプロピレン重合材料として、好ましくは、
プロピレン単独重合体とプロピレン−エチレン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン単独重合体とプロピレン−エチレン−１−ブテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−エチレン共重合体とプロピレン−エチレン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−エチレン共重合体とエチレン−１−ブテン共重合体からなるプロピレン重合材料、
プロピレン−１−ブテン共重合体とプロピレン−１−ブテン共重合体からなるプロピレン重合材料であり、より好ましくは、
プロピレン単独重合体とプロピレン−エチレン共重合体からなるプロピレン重合材料である。

成分（Ａ）の製造方法としては、公知の重合触媒を用いて、公知の重合方法により製造される。公知の重合触媒としては、例えば、チーグラー型触媒系、チーグラー・ナッタ型触媒系、シクロペンタジエニル環を有する周期表第４族の遷移金属化合物とアルキルアルミノキサンからなる触媒系、またはシクロペンタジエニル環を有する周期表第４族の遷移金属化合物とそれと反応してイオン性の錯体を形成する化合物および有機アルミニウム化合物からなる触媒系等が挙げられ、また、上記の触媒系の存在下でエチレンやα−オレフィンを予備重合させて調製される予備重合触媒を用いてもよい。これらの触媒系としては、例えば、特開昭６１−２１８６０６号公報、特開昭６１−２８７９０４号公報、特開平５−１９４６８５号公報、特開平７−２１６０１７号公報、特開平９−３１６１４７号公報、特開平１０−２１２３１９号公報、特開２００４−１８２９８１号公報に記載の触媒系が挙げられる。

また、重合方法としては、バルク重合、溶液重合、スラリー重合または気相重合が挙げられる。バルク重合とは、重合温度において液状のオレフィンを媒体として重合を行う方法であり、溶液重合もしくはスラリー重合とは、プロパン、ブタン、イソブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等の不活性炭化水素溶媒中で重合を行う方法であり、また、気相重合とは、気体状態の単量体を媒体として、その媒体中で気体状態の単量体を重合する方法である。これらの重合方法は、バッチ式、連続式のいずれでもよく、また、これらの重合方法を任意に組み合わせてもよい。工業的かつ経済的な観点から、連続式の気相重合法、バルク重合法と気相重合法を連続的に行うバルク−気相重合法による製造方法が好ましい。

多段重合によって得られるプロピレン重合材料の製造方法は、二段階以上の多段階で製造する方法である。多段階の製造方法としては、例えば、特開平５−１９４６８５号公報、特開２００２−１２７１９号公報に記載の多段階の重合法による製造方法等が挙げられる。なお、重合工程における各種条件（重合温度、重合圧力、モノマー濃度、触媒投入量、重合時間等）は、目的とするプロピレン重合材料に応じて、適宜、変更し、決定すればよい。必要に応じて、プロピレン重合材料の残留溶媒や製造時に副生する超低分子量のオリゴマー等を除去するために、プロピレン重合材料が融解する温度以下の温度で乾燥を行ってもよい。乾燥方法としては、例えば、特開昭５５−７５４１０号、特許第２５６５７５３号公報に記載された方法等が挙げられる。

［成分（Ｂ）］
成分（Ｂ）は、下記の化合物群Ｓから選ばれる少なくとも１種の化合物である。
化合物群Ｓ：一般式Ｃ_nＨ_n+2（ＯＨ）_nで表される化合物（式中、ｎは４以上の整数を表
す。）、下記のアルコキシ体、下記の式（２）で表される化合物、トレハロース、スクロース、ラクトース、マルトース、メレチトース、スタキオース、カードラン、グリコーゲン、グルコース及びフルクトースからなる化合物群。

アルコキシ体：下記の式（１）で表される化合物に含まれる水酸基のうちの少なくとも１個の水酸基の水素原子が炭素数１〜１２のアルキル基に置換された構造の化合物であり、該式（１）で表される化合物は、ホルミル基又はケト基又はエーテル基１個とｍ−１個の水酸基とを有する。

Ｃ_ｍＨ_２ｍＯ_ｍ （１）
〔式中、ｍは３以上の整数を表す。〕

（２）
〔式中、ｐは２以上の整数を表す。〕
一般式Ｃ_nＨ_n+2（ＯＨ）_nで表される化合物（以下、「化合物（Ｓ１）」と記載することがある。）の一般式中のｎは、４以上の整数を表す。ｎは、好ましくは５〜８の整数であり、より好ましくは６である。

化合物Ｓ１としては、炭素数４以上の糖アルコールがあげられる。例えば、ｎ＝４の糖アルコールとして、エリトリトール、トレイトール；ｎ＝５の糖アルコールとして、アドニトール、アラビニトール、キシリトール；ｎ＝６の糖アルコールとして、アリトール、タリトール、ソルビトール、マンニトール、イジトール、ガラクチトール；ｎ＝７の糖アルコールとして、ボレミトール、ペルセイトール；ｎ＝８の糖アルコールとして、オクチトールをあげることができる。

化合物Ｓ１は、Ｄ体またはＬ体であってもよく、Ｄ体とＬ体の混合物であってもよい。また、光学活性であってもよく、光学不活性であってもよい。

化合物Ｓ１として、好ましくは、炭素数６の糖アルコールである。

アルコキシ体とは、下記の式（１）で表される化合物（以下、「化合物（Ｓ２）」と記載することがある。）に含まれる水酸基のうちの少なくとも１個の水酸基の水素原子が炭素数１〜１２のアルキル基に置換された構造の化合物であり、該化合物（Ｓ２）は、ホルミル基又はケト基又はエーテル基１個とｍ−１個の水酸基とを有する。

Ｃ_ｍＨ_２ｍＯ_ｍ （１）
（式中、ｍは３以上の整数を表す。）
化合物（Ｓ２）のｍは、３以上の整数であり、好ましくは、３〜６０であり、より好ましくは６又は１２である。

化合物（Ｓ２）は、ホルミル基又はケト基又はエーテル基を１個有している。また、化合物（Ｓ２）はｍ−１個の水酸基を有する。

化合物（Ｓ２）としては、単糖が好ましく、具体的には、例えば、グリセロース、エリトロース、トレオース、リボース、リキソース、キシロース、アラビノース、アルドヘキソース、アロース、タロース、グロース、グルコース、アルトロース、マンノース、ガラクトース、イドース、オクトースなどのアルデヒド基を有する単糖、例えば、ケトトリオース、ジヒドロキシアセトン、ケトテトロース、エリトルロース、ケトペントース、キシルロース、リブロース、ケトヘキソース、プシコース、フルクトース、ソルボース、タガトースなどのケトン基を有する単糖などがあげられる。

化合物（Ｓ２）としては、Ｄ体、Ｌ体などの光学活性体であっても、ＤＬ体などの光学的に不活性なものであってもよい。

化合物（Ｓ２）としては、中でも、アロース、タロース、グロース、グルコース、アルトロース、マンノース、ガラクトース、イドース、プシコース、フルクトース、ソルボース、タガトースなどの六炭糖が好ましく、とりわけグルコースが好ましい。

アルコキシ体は、化合物（Ｓ２）に含まれる水酸基のうちの少なくとも１個の水酸基の水素原子が炭素数１〜１２のアルキル基に置換された構造の化合物である。アルコキシ体には少なくとも１つの水酸基を有するものが好ましい。特に好ましくは、化合物（Ｓ２）に含まれる水酸基のうちの少なくとも１個の水酸基の水素原子が炭素数１〜１２のアルキル基に置換され、かつ、他の基は水酸基のままであるアルコキシ体である。
前記アルキル基の炭素数は１〜１２であり、好ましくは、１又は２であり、より好ましくは１である。

好ましいアルコキシ体としては、例えば、式（２−１）（式中、Ｒ^４１は、炭素数１〜１２、好ましくは炭素数５〜１２のアルキル基を表す。）で表される化合物等をあげることができる。

（２−１）
式（２−１）で表される化合物としては、例えば、メチル α−Ｄ−グルコピラノシド、メチル β−Ｄ−グルコピラノシド、エチル α−Ｄ−グルコピラノシド、エチル β−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-プロピル α−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-プロピル β−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ブチル α−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ブチル β−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ペンチル α−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ペンチル β−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ヘキシル α−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ヘキシル β−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ヘプチル α−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ヘプチル β−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-オクチル α−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-オクチル β−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ノニル α−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ノニル β−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-デシル α−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-デシル β−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ウンデシル α−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ウンデシル β−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ドデシル α−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-ドデシル β−Ｄ−グルコピラノシド等があげられる。

アルコキシ体の製造方法としては、例えば、新実験化学講座14 有機化合物の合成と反応Ｖ (丸善株式会社、昭和53年7月20日発行) 2426頁の記載に準じて、化合物（Ｓ２）のアルキルアルコール溶液を−１０℃〜室温下で塩化水素ガスを流通させる方法、例えば、化合物（Ｓ２）、アルキルアルコール及び塩酸の混合溶液を加熱還流させてアルコキシ体を製造する方法などがあげられる。
また、メチル α−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ-オクチル β−Ｄ−グルコピラノシドなどは、東京化成品工業（株）から入手することができる。

下記の式（２）で表される化合物（以下、「化合物（Ｓ３）」と記載することがある。）について、式（２）中、ｐは２以上の整数を表し、好ましくは、２〜６の整数を表し、より好ましくは、５を表す。

（２）
〔式中、ｐは２以上の整数を表す。〕
化合物（Ｓ３）としては、例えば、１，２，３−トリヒドロキシシクロプロパン、１，２，３，４−テトラヒドロキシシクロペンタン、１，２，３，４，５−ペンタヒドロキシシクロぺンタン、１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロキシシクロヘキサン、１，２，３，４，５，６，７−ヘプタヒドロキシシクロヘプタン、１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロキシシクロオクタンなどがあげられる。

好ましくは、ｍｙｏ−イノシトール、ｅｐｉ−イノシトール、ａｌｌｏ−イノシトール、ｍｕｃｏ−イノシトール、ｎｅｏ−イノシトール、ｃｈｉｒｏ−イノシトール、ｓｃｙｌｌｏ−イノシトールなどの１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロキシシクロヘキサンがあげられ、特に、下記式で表されるｍｙｏ−イノシトール及びｓｃｙｌｌｏ−イノシトールが好ましい。

成分（Ｂ）の含量は、成分（Ａ）１００重量部あたり、好ましくは、０．００１〜０．５重量部であり、より好ましくは、０．００５〜０．２５重量部である。

成分（Ｂ）の含有量は、成分（Ａ）１００重量部あたり、０．００５〜０．２５重量部とすることで、揮発性の有機化合物成分の放散が抑制されるポリプロピレン樹脂組成物からなる物品を得ることができる。

［成分（Ｃ）］
成分（Ｃ）は、下記の式（３）で表される化合物、及び／又は、下記の式（４）で表される化合物である。

（３）
（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、都度それぞれ独立して、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ^３は、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ^４は、水素原子又はメチル基を表す。）

（４）
〔式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸及びＲ⁹は、都度それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表し、Ｒ⁷は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｘは単結合、硫黄原子又は下記の式（Ｉ−１）

（Ｉ−１）
（式中、Ｒ¹⁰は、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又は炭素数５〜８のシクロアルキル基を示す。）で示される２価の基を表し、Ａは、炭素数２〜８のアルキレン基又は下記の式（Ｉ−２）

（Ｉ−２）
（式中、Ｒ¹¹は、単結合又は炭素数１〜８のアルキレン基を表し、＊は、酸素原子に結合する部位を表す。）で示される２価の基を表し、Ｙ、Ｚはいずれか一方がヒドロキシ基、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数７〜１２のアラルキルオキシ基を表し、他方が水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を表す。〕
式（３）中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ^１及びＲ^２としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−アミル基（−Ｃ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、２−エチルヘキシル基、シクロヘキシル基など炭素数１〜８のアルキル基、例えば、フェニル基などの炭素数６〜１２のアリール基、例えば、ベンジル基などの炭素数７〜１８のアラルキル基等を挙げることができる。

好ましくは、メチル基やｔｅｒｔ−ブチル基及びｔｅｒｔ−アミル基などの３級炭素を有するアルキル基等が挙げられ、より好ましくはｔｅｒｔ−アミル基等である。

Ｒ^３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表す。該アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基等を挙げることができる。好ましいＲ^３としては、水素原子又はメチル基等が挙げられる。

Ｒ^４は、水素原子又はメチル基を表し、好ましくは、水素原子である。

式（３）で表される化合物としては、例えば、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル アクリレート、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル アクリレート、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−ベンジル）フェニル メタクリレート、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル メタクリレート、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル メタクリレート、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル メタクリレート、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−エチルフェニル メタクリレート、２−ｔｅｒｔ−アミル−６−（３−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル メタクリレート、２−ｔｅｒｔ−アミル−６−（３−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート等を挙げることができる。より好ましくは、２，４―ジ−ｔｅｒｔ−アミル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニルアクリレート又は２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート等を挙げることができる。

２，４―ジ−ｔｅｒｔ−アミル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニルアクリレートは、スミライザーＧＳ（Ｆ）（登録商標、住友化学製）として市販され、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレートは、スミライザーＧＭ（登録商標、住友化学製）として市販されている。

式（４）中、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^８およびＲ^９で示される炭素数１〜８のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、イソオクチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基が挙げられる。

炭素数５〜８のシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基が挙げられる。炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基としては、例えば、１−メチルシクロペンチル基、１−メチルシクロヘキシル基、１−メチル−４−イソプロピルシクロヘキシル基が挙げられる。炭素数７〜１２のアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、α−メチルベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基が挙げられる。

Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^８は、それぞれ独立して、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基または炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基であることが好ましい。Ｒ^５およびＲ^８は、それぞれ独立して、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基等のｔｅｒｔ−アルキル基、シクロヘキシル基または１−メチルシクロヘキシル基であることがさらに好ましい。Ｒ^６は、それぞれ独立して、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基等の炭素数１〜５のアルキル基であることが好ましく、メチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基またはｔｅｒｔ−ペンチル基であることがさらに好ましい。Ｒ^９は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基等の炭素数１〜５のアルキル基または水素原子であることが好ましく、メチル基または水素原子であることがより好ましい。

Ｒ^７で示される炭素数１〜８のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、イソオクチル基，ｔｅｒｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基が挙げられ、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基等の炭素数１〜５のアルキル基または水素原子が好ましく、メチル基または水素原子がより好ましい。

Ｘは、単結合、硫黄原子または前記式（Ｉ−１）で示される２価の基を示す。式（Ｉ−１）においてＲ^１０で示される炭素数１〜８のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、イソオクチル基，ｔｅｒｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基が挙げられ、炭素数５〜８のシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基が挙げられる。Ｒ^１０は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基等の炭素数１〜５のアルキル基または水素原子であることが好ましい。Ｘは、単結合または式（Ｉ−１）で示される２価の基であることが好ましく、単結合であることがさらに好ましい。

Ａは、炭素数２〜８のアルキレン基または前記式（Ｉ−２）で示される２価の基を示すが、炭素数２〜８のアルキレン基が好ましく、かかるアルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基等が挙げられ、プロピレン基がさらに好ましい。式（Ｉ−２）で示される２価の基は、酸素原子とベンゼン核とに結合しているが、＊は酸素原子と結合していることを示している。Ｒ^１１で示される炭素数１〜８のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基等が挙げられる。かかるＲ^１１としては、単結合またはエチレン基が好ましい。

Ｙ、Ｚは、いずれか一方がヒドロキシ基、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基または炭素数７〜１２のアラルキルオキシ基を示し、他の一方が水素原子または炭素数１〜８のアルキル基を示す。ここで、炭素数１〜８のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、イソオクチル基，ｔｅｒｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基が挙げられる。炭素数１〜８のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ基、イソオクチルオキシ基、ｔｅｒｔ−オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基が挙げられる。炭素数７〜１２のアラルキルオキシ基としては、例えば、ベンジルオキシ基、α−メチルベンジルオキシ基、α、α−ジメチルベンジルオキシ基が挙げられる。

式（４）中、Ｒ^５およびＲ^８がｔｅｒｔ−アルキル基、シクロヘキシルまたは１−メチルシクロヘキシル基であり、Ｒ^６が炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｒ^９が水素原子または炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｒ^７が水素原子または炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｘが単結合であり、Ａが炭素数２〜８のアルキレン基であることが好ましい。Ｙはヒドロキシ基、Ｚは水素原子が好ましい。

式（４）で表される化合物としては、例えば、６−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン〔「スミライザー（登録商標）ＧＰ」として住友化学（株）から市販されている。〕、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ペンチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２−メチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ペンチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１２−メチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾイルオキシ）−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾイルオキシ）−１２−メチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０−ジエチル−４，８−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［２，２−ジメチル−３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン等が挙げられ、６−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンが好ましい。

かかる式（４）で表される化合物は、例えば、特開平１０−２７３４９４号公報に記載の方法により製造することができる。

成分（Ｃ）の含有量は、成分（Ａ）１００重量部あたり、好ましくは、０．００１〜２．０重量部であり、より好ましくは、０．０１〜１．０重量部である。

成分（Ｃ）の含有量は、０．０１〜１．０重量部とすることで、揮発性の有機化合物成分の放散が抑制されるポリプロピレン樹脂組成物からなる物品を得ることができる。

［成分（Ｄ）］
一つの好ましい態様において、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）を含む前記ポリプロピレン樹脂組成物は、下記式（５）で表される化合物である成分（Ｄ）（式（５）で表される化合物）を更に含む。

（５）
〔式中、Ｒ¹²及びＲ¹³は、都度それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｘは、ヘテロ原子及び／又は環状基を含んでいてもよい炭素数１〜２４のｍ価のアルコール残基を表し、ｍは、１〜４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。〕

成分（Ｄ）において、炭素数１〜６のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基などの炭素数１〜６の直鎖状アルキル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基などの炭素数３〜６の分枝状アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などの炭素数３〜６のシクロアルキル基が挙げられる。

炭素数１〜２４の１価のアルコール残基としては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｎ−ヘキサノール、ｎ−オクタノール、ｎ−デカノール、ｎ−ドデカノール、ｎ−テトラデカノール、ｎ−ヘキサデカノール、ｎ−オクタデカノールの残基が挙げられる。

炭素数１〜２４の２価のアルコールの残基としては、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、１，１０−デカンジオール、１，１２−ドデカンジオール、１，１４−テトラデカンジオール、１，１６−ヘキサデカンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、３，９−ビス（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンの残基が挙げられる。

炭素数１〜２４の３価のアルコールの残基としては、グリセロールの残基が挙げられる。

炭素数１〜２４の４価のアルコールの残基としては、エリスリトール、ペンタエリスリトールの残基が挙げられる。

成分（Ｄ）として好ましくは、ｎ−オクタデシル−β−（４’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロピオネート（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０７６）、３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカン（住友化学製、スミライザー（登録商標）ＧＡ−８０）である。
成分（Ｄ）としてさらに好ましくは、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０１０）である。

成分（Ｄ）の添加量は、成分（Ａ）１００重量部あたり、好ましくは、０．００１〜２．０重量部であり、より好ましくは、０．０１〜１．０重量部である。

成分（Ｄ）の含有量は、０．０１〜１．０重量部とすることで、揮発性の有機化合物成分の放散が抑制されるポリプロピレン樹脂組成物からなる物品を得ることができる。

［成分（Ｅ）］
他の好ましい態様において、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）を含む前記ポリプロピレン樹脂組成物は、さらに下記の成分（Ｅ）を含む。
成分（Ｅ）：下記の式（６）で表される有機リン化合物、式（７）で表される有機リン化合物、式（８）で表される有機リン化合物、式（９）で表される有機リン化合物、又は式（１０）で表される有機リン化合物

（６）
〔式中、Ｒ^１4及びＲ^１5は、都度それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表す。〕

（７）
〔式中、Ｒ^１６は、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表す。〕

（８）
〔式中、Ａ^１は、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数１〜９のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、又は炭素数７〜１２のアラルキル基で置換されていてもよいフェニル基を表す。〕

（９）
〔式中、Ｒ^１７及びＲ^１８は、都度それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表す。Ａ^２は、単結合、硫黄原子、又は炭素数１〜８のアルキリデン基を表す。Ａ^３は炭素数２〜８のアルキレン基を表す。〕

〔式中、Ｒ^１９及びＲ^２０は、都度それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表す。Ａ^４は、単結合、硫黄原子、又は炭素数１〜８のアルキリデン基を表す。Ａ^５は、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜９のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、又は炭素数７〜１２のアラルキル基で置換されていてもよいフェニル基を表す。〕

［式（６）で表される有機化合物］
前記式（６）において、Ｒ^１４及びＲ^１５で表される炭素数１〜９のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−アミル基（−Ｃ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、２−エチルヘキシル基等が挙げられる。炭素数５〜８のシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基としては、例えば、２−メチルシクロペンチル基、２−メチルシクロヘキシル基等が挙げられる。炭素数７〜１２のアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、クミル基（２−フェニルプロパン−２−イル基ともいう）等が挙げられる。

前記式（６）で表される有機リン化合物としては、例えば、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）、トリス（ノニルフェニル）フォスファイト、トリス（ジノニルフェニル）フォスファイト等が挙げられる。

［式（７）で表される有機化合物］
前記式（７）において、Ｒ^１６で表される炭素数１〜９のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−アミル基（−Ｃ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、２−エチルヘキシル基等が挙げられる。炭素数５〜８のシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基としては、例えば、２−メチルシクロペンチル基、２−メチルシクロヘキシル基等が挙げられる。炭素数７〜１２のアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、クミル基（２−フェニルプロパン−２−イル基ともいう）等が挙げられる。

前記式（７）で表される有機リン化合物としては、例えば、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４−ビフェニレンジフォスフォナイト（クラリアント社製、サンドスタブ（登録商標）Ｐ−ＥＰＱ）、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−４，４−ビフェニレンジフォスフォナイト（ＡＰＩ社製、ヨシノックス（登録商標）ＧＳＹ−Ｐ１０１）等が挙げられる。なかでもテトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４−ビフェニレンジフォスフォナイトが好ましい。

［式（８）で表される有機化合物］
前記式（８）において、Ａ^１で表される炭素数１〜１８のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−オクタデシル基等が挙げられる。

前記式（８）において、炭素数１〜９のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基としては、フェニル基、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２−ｎ−ノニルフェニル基、４−ｎ−ノニルフェニル基、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２，４−ジ−ｎ−ノニルフェニル基、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェニル基、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル基等が挙げられる。

前記式（８）において、炭素数５〜８のシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基としては、２−シクロペンチルフェニル基、２−シクロヘキシルフェニル基、４−シクロヘキシルフェニル基、２，４−ジシクロヘキシルフェニル基等が挙げられる。

前記式（８）において、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基としては、２−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基、４−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基、２，４−ジ−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基等が挙げられる。

前記式（８）において、炭素数７〜１２のアラルキル基で置換されていてもよいフェニル基としては、２−ベンジルフェニル基、２−クミルフェニル基、４−クミルフェニル基、２，４−ジクミルフェニル基等が挙げられる。

前記式（８）で表される有機リン化合物としては、例えば、ジステアリルペンタエリスリトールジフォスファイト（アデカ社製、アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ−８）、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）−ペンタエリスリトールジフォスファイト（アデカ製、アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ−３６）、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−ペンタエリスリトールジフォスファイト（ＧＥプラスチック社製、ウルトラノックス（登録商標）６２６）、ビス（２，４−ジクミルフェニル）−ペンタエリスリトールジフォスファイト（ドーヴァーケミカル社製、ドーヴァーフォスＳ９２２８Ｔ）が挙げられる。なかでも、ジステアリルペンタエリスリトールジフォスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）−ペンタエリスリトールジフォスファイト及びビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−ペンタエリスリトールジフォスファイトが好ましい。

［式（９）で表される有機化合物］
前記式（９）において、Ｒ^１７及びＲ^１８で表される炭素数１〜９のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−アミル基（−Ｃ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、２−エチルヘキシル基等が挙げられる。炭素数５〜８のシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基としては、例えば、２−メチルシクロペンチル基、２−メチルシクロヘキシル基等が挙げられる。炭素数７〜１２のアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、クミル基（２−フェニルプロパン−２−イル基ともいう）等が挙げられる。

前記式（９）において、Ａ^２で表される炭素数１〜８のアルキリデン基としては、例えば、メチリデン基、エチリデン基、プロパン−１−イリデン基、プロパン−２−イリデン基、ｎ−ブタン−１−イリデン基等が挙げられる。

前記式（９）において、Ａ^３で表される炭素数２〜８のアルキレン基としては、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基が挙げられる。

前記式（９）で表される有機リン化合物としては、２，２’，２’’−ニトリロトリエチル−トリス（３，３’，５，５’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）フォスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１２）が好ましい。

［式（１０）で表される有機化合物］ 前記式（１０）において、Ｒ^１９及びＲ^２０で表される炭素数１〜９のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−アミル基（−Ｃ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、２−エチルヘキシル基等が挙げられる。炭素数５〜８のシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基としては、例えば、２−メチルシクロペンチル基、２−メチルシクロヘキシル基等が挙げられる。炭素数７〜１２のアラルキル基としては、例えば、ベンジル基等が挙げられる。

前記式（１０）において、Ａ^４で表される炭素数１〜８のアルキリデン基としては、例えば、メチリデン基、エチリデン基、プロパン−１−イリデン基、プロパン−２−イリデン基、ｎ−ブタン−１−イリデン基等が挙げられる。

前記式（１０）において、Ａ^５で表される炭素数１〜８のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基等が挙げられる。炭素数１〜９のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基としては、例えば、フェニル基、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２−ｎ−ノニルフェニル基、４−ｎ−ノニルフェニル基、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２，４−ジ−ｎ−ノニルフェニル基、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェニル基、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル基等が挙げられる。

前記式（１０）において、Ａ^５で表される炭素数５〜８のシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基としては、２−シクロペンチルフェニル基、２−シクロヘキシルフェニル基、４−シクロヘキシルフェニル基、２，４−ジシクロヘキシルフェニル基等が挙げられる。

前記式（１０）において、Ａ^５で表される炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基としては、２−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基、４−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基、２，４−ジ−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基等が挙げられる。

前記式（１０）において、Ａ^５で表される炭素数７〜１２のアラルキル基で置換されていてもよいフェニル基としては、２−ベンジルフェニル基、２−クミルフェニル基、４−クミルフェニル基、２，４−ジクミルフェニル基等が挙げられる。

前記式（１０）で表される有機リン化合物としては、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルフォスファイト（アデカ社製、アデカスタブ（登録商標）ＨＰ−１０）が好ましい。

前記成分（Ｅ）としては、式（６）で表される有機リン化合物が好ましい。

前記式（６）で表される有機リン化合物としてより好ましくは、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）である。

本発明に用いるポリプロピレン樹脂組成物中の、成分（Ｅ）の添加量は、成分（Ａ）１００重量部あたり、好ましくは、０．００１〜２．０重量部であり、より好ましくは、０．０１〜１．０重量部である。

成分（Ｆ）
他の好ましい態様において、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）を含む前記ポリプロピレン樹脂組成物は、さらに下記の成分（Ｆ）を含む。
成分（Ｆ）：水酸化カルシウム、アルミナ、ゼオライト及びハイドロタルサイトからなる群から選ばれる少なくとも１種の充填剤。

成分（Ｆ）の平均粒子径は、０．１μｍ以上１５０μｍ以下であることが好ましく、１μｍ〜１０μｍであることがより好ましい。平均粒子径をこの範囲にすることにより、熱可塑性樹脂中により均一に分散させることができる。平均粒子径は、レーザー散乱型粒度分布測定装置を用いて測定することができる。

成分（Ｆ）の含有量は、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）のそれぞれの重量の合計量を１００重量部に対して、０．００５重量部〜２重量部であることが好ましく、０．０５重量部〜１重量部であることがより好ましい。

他の好ましい態様において、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）を含む前記ポリプロピレン樹脂組成物は、更に、上記の成分（Ｄ）及び成分（Ｅ）を、または上記の成分（Ｅ）及び成分（Ｆ）を、または上記の成分（Ｄ）及び成分（Ｆ）を、または上記の成分（Ｄ）、成分（Ｅ）及び成分（Ｆ）を含む。

その他の添加剤
本発明に用いるポリプロピレン樹脂組成物はその他の添加剤（成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）、成分（Ｅ）、成分（Ｆ）を除く。）を含んでいても良い。その他の添加剤としては例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤などの安定剤、金属不活性化剤、造核剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、充填剤、顔料などが挙げられる。

酸化防止剤としてはフェノール系酸化防止剤、ヒドロキノン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤であり、より好ましくはフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤である。

フェノール系酸化防止剤としては、アルキル化モノフェノールが挙げられ、例えば２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ− ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシル−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシル−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシル−１’−イル）フェノールおよびそれらの混合物などが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、アルキルチオメチルフェノールが挙げられ、例えば２，４−ジオクチルチオメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジドデシルチオメチル−４−ノニルフェノールおよびそれらの混合物などが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、アルキリデンビスフェノールが挙げられ、例えば２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール］］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ノニルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４−イソブチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコール ビス［３，３−ビス−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル］ブチレート］、ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタンおよびそれらの混合物などが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、アシルアミノフェノール誘導体が挙げられ、例えば４−ヒドロキシラウリル酸アニリド、４−ヒドロキシステアリン酸アニリド、オクチル−Ｎ−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメートおよびそれらの混合物などが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、β−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸とアルコールとのエステルが挙げられ、アルコールとしては例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンおよびそれらの混合物などが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテルが挙げられ、例えば２，２’−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’− チオビス（２−メチル−６−ｔｅｒｔ− ブチルフェノール）、４，４’−（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィドなどヒドロキシル化チオジフェニルエーテルが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、Ｏ−ベンジル誘導体、Ｎ−ベンジル誘導体、Ｓ−ベンジル誘導体などのベンジル誘導体が挙げられ、例えば３，５，３’，５’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテートおよびそれらの混合物などが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、トリアジン誘導体が挙げられ、例えば２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−フェノキシ）−１，３，５−トリアジン、トリス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピル）−１，３，５−トリアジン、トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス［２−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレートおよびそれらの混合物などが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、ヒドロキシベンジル化マロネート誘導体が挙げられ、例えばジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル−２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネートおよびそれらの混合物などが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、芳香族ヒドロキシベンジル誘導体が挙げられ、例えば１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノールおよびそれらの混合物などが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、ベンジルホスホネート誘導体が挙げられ、例えばジメチル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩およびそれらの混合物などが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、β−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸とアルコールとのエステルが挙げられ、アルコールとしては例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸とアルコールとのエステルが挙げられ、アルコールとしては例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸とアルコールとのエステルが挙げられ、アルコールとしては例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］トリメチレンジアミンおよびそれらの混合物などのβ−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミドなどが挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、更に、トコフェロールが挙げられ、例えばα−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール及びそれらの混合物などが挙げられる。

ヒドロキノン系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル ステアレート、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル） アジペートおよびそれらの混合物などが挙げられる。

イオウ系酸化防止剤としては、例えばジラウリル ３，３’−チオジプロピオネート、トリデシル ３，３’−チオジプロピオネート、ジミリスチル ３，３’−チオジプロピオネート、ジステアリル ３，３’−チオジプロピオネート、ラウリル ステアリル ３，３’−チオジプロピオネート、ネオペンタンテトライルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）などが挙げられる。

リン系酸化防止剤としては、例えばトリフェニルフォスファイト、トリス（ノニルフェニル）フォスファイト、トリラウリルフォスファイト、トリオクタデシルフォスファイト、ジステアリル ペンタエリスリトール ジフォスファイト、ジイソデシル ペンタエリスリトール ジフォスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール ジフォスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリスリトール ジフォスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール ジフォスファイト、ビス（２，４，６−トリ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール ジフォスファイト、トリステアリルソルビトールトリフォスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ジフェニレンジフォスホナイト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）２−エチルヘキシル フォスファイト、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル） フルオロ フォスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル） エチルフォスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル） メチルフォスファイト、２−（２，４，６−トリ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−エチル−５−ブチル−１，３，２−オキサフォスホリナン、２，２’，２”−ニトリロ［トリエチル−トリス（３，３’，５，５’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）フォスファイトおよびそれらの混合物などが挙げられる。

紫外線吸収剤としては、サリシレート誘導体が挙げられ、例えばフェニル サリシレート、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル サリシレート、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル ３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、４−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル サリシレート、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、ヘシサデシル ３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル ３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル ３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエートおよびそれらの混合物などが挙げられる。

紫外線吸収剤としては、更に、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノンおよびそれらの混合物などの２−ヒドロキシベンゾフェノン誘導体、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｓ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［２−ヒドロキシ−３−（３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−メチルフェニル］ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール、２，２’−メチレンビス［４−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］、ポリ（３〜１１）（エチレングリコール）と２−［３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールとの縮合物、ポリ（３〜１１）（エチレングリコール）とメチル ３−［３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネートとの縮合物、２−エチルヘキシル ３−［３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、オクチル ３−［３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、メチル ３−［３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、３−［３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオン酸、２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールおよびそれらの混合物が挙げられる。

光安定剤としては、ヒンダードアミン系光安定剤、アクリレート系光安定剤、ニッケル系光安定剤、オキサミド系光安定剤、トリアジン系光安定剤が挙げられる。

ヒンダードアミン系光安定剤としては、例えばビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） セバケート、ビス（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル） セバケート、ビス（Ｎ−オクトキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） セバケート、ビス（Ｎ−ベンジルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、ビス（１−アクロイル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） ２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルデカンジオエート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル メタクリレート、４−［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１−［２−（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、２−メチル−２−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールおよび１−トリデカノールとの混合エステル化物が挙げられる。

アクリレート系光安定剤としては、例えばエチル α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチル α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル α−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチル α−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメートおよびＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリンおよびそれらの混合物などが挙げられる。

ニッケル系光安定剤としては、例えば２，２’−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体およびそれらの混合物などが挙げられる。

オキサミド系光安定剤としては、例えば４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−エトキシアニリド、２−エトキシ−５，４’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−エチルオキサニリドおよびそれらの混合物などが挙げられる。

トリアジン系光安定剤としては、例えば２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２，４−ジヒドロキシフェニル−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジンおよびそれらの混合物などのトリアジン系光安定剤などが挙げられる。

光安定剤としては、更に、１，２，３，４−ブタンテトラボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールおよび１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールおよび３、９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールおよび３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、ジメチルサクシネートと１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ））、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと１，２−ジブロモエタンとの重縮合物、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミンおよびそれらの混合物などが挙げられる。

安定剤としては上記の他に、ヒドロキシルアミン類が挙げられる。例えばＮ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシアミンおよびそれらの混合物などが挙げられる。

滑剤としては、例えばパラフィン、ワックス等の脂肪族炭化水素、炭素数８〜２２の高級脂肪族酸、炭素数８〜２２の高級脂肪族酸の金属（Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ）塩、炭素数８〜２２の脂肪族アルコール、ポリグリコール、炭素数４〜２２の高級脂肪酸と炭素数４〜１８の脂肪族１価アルコールとのエステル、炭素数８〜２２の高級脂肪族アマイド、シリコーン油、ロジン誘導体などが挙げられる。

［ポリプロピレン系樹脂組成物の製造方法］
本発明に用いるポリプロピレン樹脂組成物の製造方法としては、
（Ｉ）プロピレン重合体（成分（Ａ））を混練する際に、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）を、更に、必要に応じて配合する成分（Ｄ）、成分（Ｅ）、成分（Ｆ）の群から選ばれる１種以上の化合物を、また更に必要に応じてその他の添加剤を別々に配合する方法、
（ＩＩ）成分（Ｂ）及び成分（C）、さらに必要に応じて成分（Ｄ）、成分（Ｅ）、成分（Ｆ）及び必要に応じて混合して安定剤組成物を製造し、安定剤組成物を成分（Ａ）に混合する方法
などが挙げられる。成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）、成分（Ｅ）、成分（Ｆ）の成分（Ａ）への分散性の観点から、（ＩＩ）の方法が好ましい。

本発明に用いるポリプロピレン樹脂組成物の製造方法としては、各成分を溶融混練する方法が挙げられ、例えば、一軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサー、熱ロール等の混練機を用いる方法等が挙げられる。用いられる溶融混練装置としては、例えば、単軸押出機、二軸同方向回転押出機（Ｃｏｐｅｒｉｏｎ製 ＺＳＫ［登録商標］や東芝機械（株）製 ＴＥＭ［登録商標］、日本製鋼所（株）製 ＴＥＸ［登録商標］、テクノベル（株）製 二軸混練機等）、二軸異方向回転押出機（日本製鋼所（株）製 ＣＭＰ［登録商標］、ＴＥＸ［登録商標］、神戸製鋼所（株）製 ＦＣＭ［登録商標］、ＮＣＭ［登録商標］、ＬＣＭ［登録商標］等）が挙げられる。また、ベント付押出機に注水口を設け溶融混練しながら注水し、ベント口を減圧することによって、発泡脱揮してもよい。

前記安定剤組成物をプロピレン重合体に混合する方法をさらに詳しく説明すると、
例えば、プロピレン重合体と前記安定剤組成物とをドライブレンドした後、一軸または多軸押出機で溶融混練後、押出しを行ないポリプロピレン樹脂組成物のペレットを得る方法、
例えば、シクロへキサンなどの溶剤に前記安定剤組成物を溶解させた溶液を、プロピレン重合体の重合終了後のポリマー溶液に添加し、脱溶媒する方法
などが挙げられる。

［安定剤組成物］
本発明に用いる前記安定剤組成物は、成分（Ｂ）と成分（Ｃ）を含有し、必要に応じて成分（Ｄ）、成分（Ｅ）、成分（Ｆ）の群から選ばれる１種以上の化合物を含有し、また更に必要に応じてその他の添加剤を含有する。

本発明に用いる前記安定剤組成物の製造方法としては、例えば、
成分（Ｂ）と成分（Ｃ）とさらに必要に応じて配合する成分（Ｄ）、成分（Ｅ）、成分（Ｆ）の群から選ばれる１種以上の化合物を、また更に必要に応じてその他の添加剤をヘンシェルミキサ、スーパーミキサ、ハイスピードミキサなどの混合機で混合する方法、
成分（Ｂ）と成分（Ｃ）とさらに必要に応じて配合する成分（Ｄ）、成分（Ｅ）、成分（Ｆ）の群から選ばれる１種以上の化合物を、また更に必要に応じてその他の添加剤の混合物をさらに押出成形する方法、
成分（Ｂ）と成分（Ｃ）とさらに必要に応じて配合する成分（Ｄ）、成分（Ｅ）、成分（Ｆ）の群から選ばれる１種以上の化合物を、また更に必要に応じてその他の添加剤をさらに撹拌造粒する方法などが挙げられる。

［成形体］
本発明のポリプロピレン樹脂組成物からなるポリプロピレン樹脂成形体は、揮発性の有機化合物成分の放散が抑制される成形体であり、密閉空間において人と共存する物品に好適である。例えば、容器としては、タッパー等の食品容器が好ましい。容器のキャップとしてはＰＥＴボトルのキャップが好ましい。包装用物品としては、食品包装用フィルムが好ましい。家具用物品としては、タンスや収納容器用物品が好ましい。繊維としては、衣類やカーペットやソファー用の繊維が好ましい。農業用フィルムとしては、ハウスやトンネル用のフィルムが好ましい。自動車用物品としては、自動車内装用物品や自動車ヘッドランプ用物品が好ましい。家電用物品としては、パソコン等のＯＡ機器、テレビ、エアコン、洗濯機、空気清浄機などの部品が好ましい。医療用物品としては、輸液ボトルや錠剤包装材等の医療用容器や医療用器具用物品が好ましい。建築用物品としては住宅の内壁や壁紙用物品が好ましい。

成形体として、好ましくは、タンス、収納容器用物品、衣類用の繊維、カーペット用の繊維、ソファー用の繊維、ハウス用のフィルム、トンネル用のフィルム、自動車内装用物品、自動車ヘッドランプ用物品、ディスプレイの部品、ＯＡ機器の部品、エアコンの部品、洗濯機の部品、ハウジング用物品、住宅の内壁または住宅の壁紙用物品であり、より好ましくは、自動車内装用物品、自動車ヘッドランプ用物品、住宅の内壁または住宅の壁紙用物品である。

［成形方法］
本発明に用いるポリプロピレン樹脂組成物を成形機に供給して成形される。成形方法は、例えば射出成形法、押出成形法、押出ブロー成形法、射出ブロー成形法、二軸延伸ブロー成形法などの成形方法を用いることができる。成形後、冷却することにより、本発明のポリプロピレン樹脂組成物からなるポリプロピレン樹脂成形体が得られる。

以下、本発明について実施例および比較例を用いて説明する。なお、発明の詳細な説明および実施例および比較例における揮発性有機化合物量の測定（Ｓ−ＶＭ測定）値は、下記の方法で測定し、重量部は、プロピレン重合体１００ｇに対して添加する量（ｇ）を意味する。実施例と比較例の結果を表１に示す。
（１）Ｓ−ＶＭ測定（単位：重量−ｐｐｍ）
ＨＳ−ＧＣ／ＦＩＤを用いて下記の条件下で測定した。ノルマルペンタン、ノルマルヘキサン、ノルマルヘプタン、アセトン、２，４−ジメチル−1−ヘプテン、ｔｅｒｔ−ブタノールを保持時間より定性し、ノルマルヘプタン換算で定量した。２０分間に検出された成分の合算量を測定した。
・ＨＳ条件
測定装置：ＨＥＡＤＳＰＡＣＥ Ａｕｔｏｓａｍｐｌｅｒ７０００（Ｔｅｋｍａｒ社製）
加熱温度／時間：１２０℃／６０分
試料量：１．０ｇ
・ＧＣ条件
測定装置：ＧＣ−１４Ａ（島津製作所製）
カラム：ＤＢ−ＷＡＸ ０．５３ｍｍ×６０ｍ×１．０μｍ
オーブン：５０℃で反応液を注入し、５℃／分の昇温速度で１００℃まで昇温し、さらに ２０℃／ｍｉｎ昇温速度で２３０℃まで昇温し、５分間保持した。

検出器：水素炎イオン化検出器（２３０℃）

［実施例１］
パウダー状のプロピレン単独重合体（住友化学（株）製、ＨＲ１００ＥＧ）１００部と添加剤として６−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェピン（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＰ）０．１部、トレハロース（（株）林原製、トレハ（登録商標））０．１部をドライブレンドした後、得られた組成物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチックス機械（株）製、ＶＳ３０−２８型押出機）を用いて２５０℃、スクリュー回転数５０ｒｐｍ、４ｋｇ／Ｈｒで混練押出して得られたストランドをペレタイザーで切断してポリプロピレン樹脂組成物の約３ｍｍ角のペレットを得た。そのペレットを用い、Ｓ−ＶＭの測定を行った。

［実施例２］
実施例１のトレハロース（（株）林原製、トレハ（登録商標））をｍｙｏ−イノシトール（築野ライスファインケミカルズ株式会社製、イノシトール）０．１部に変えたこと以外は、実施例１と同じ方法で行った。

［実施例３］
実施例１の６−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＰ）を２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ））に変えたこと以外は、実施例１と同じ方法で行った。

［実施例４］
実施例３のトレハロース（（株）林原製、トレハ（登録商標））の添加量を０．１部から０．０１部に変えたこと以外は、実施例３と同じ方法で行った。

［実施例５］
実施例３のトレハロース（（株）林原製、トレハ（登録商標））をｍｙｏ−イノシトール（築野ライスファインケミカルズ株式会社製、イノシトール）に変えたこと以外は、実施例３と同じ方法で行った。

［比較例１］
実施例１の添加剤を入れないこと以外は、実施例１と同じ方法で行った。

［比較例２］
実施例４の２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ））を入れないこと以外は、実施例４と同じ方法で行った。

［比較例３］
実施例５の２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ））を入れないこと以外は、実施例５と同じ方法で行った。

［比較例４］
比較例１に添加剤として、６−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＰ）を０．５部添加したこと以外は、比較例１と同じ方法で行った。

［比較例５］
実施例５のｍｙｏ−イノシトール（築野ライスファインケミカルズ株式会社製、イノシトール）を入れなかったこと以外は、実施例５と同じ方法で行った。

［比較例６］
比較例５の２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニルアクリレート（住友化学製、スミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ））を０．１部から０．５部に変えたこと以外は、比較例５と同じ方法で行った。

［比較例７］
比較例１に添加剤として、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０１０）０．０５部、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）０．０５部添加したこと以外は、比較例１と同じ方法で行った。

［比較例８］
比較例７のペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０１０）を０．０５部から０．２５部、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）を０．０５部から０．２５部に変更したこと以外は、比較例７と同じ方法で行った。

［比較例９］
比較例７に２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ））を０．１部追加したこと以外は、比較例７と同じ方法で行った。

［比較例１０］
比較例７にトレハロース（（株）林原製、トレハ（登録商標））を０．１部追加したこと以外は、比較例７と同じ方法で行った。

［比較例１１］
比較例７にｍｙｏ−イノシトール（築野ライスファインケミカルズ株式会社製、イノシトール）を０．１部追加したこと以外は、比較例７と同じ方法で行った。

［比較例１２］
比較例１に添加剤として、３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカン（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＡ−８０）を０．１部添加したこと以外は、比較例１と同じ方法で行った。

［比較例１３］
比較例１に添加剤として、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０１０）を０．１部添加したこと以外は、比較例１と同じ方法で行った。

［比較例１４］
比較例１に添加剤として、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）を０．１部添加したこと以外は、比較例１と同じ方法で行った。

［比較例１５］
比較例１４に添加剤として３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカン（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＡ−８０）を０．１部追加したこと以外は、比較例１４と同じ方法で行った。

［比較例１６］
比較例１３に添加剤としてテトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４−ビフェニレンジフォスフォナイト（クラリアント社製、サンドスタブ（登録商標）Ｐ−ＥＰＱ）を０．１部追加したこと以外は、比較例１３と同じ方法で行った。

［実施例６］
パウダー状のプロピレン単独重合体（住友化学（株）製、ＨＲ１００ＥＧ）１００部と添加剤として２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）０．１部、トレハロース（東京化成工業（株）製、Ｄ−（＋）−トレハロース二水和物）０．０１部をドライブレンドした後、得られた組成物を、スクリュー径１５ｍｍのベント付同方向二軸押出機（テクノベル社製、ＫＺＷ１５−４５ＭＧ型同方向二軸押出機）を用いて２５０℃、スクリュー回転数５００ｒｐｍ、６ｋｇ／Ｈｒで混練押出しながら、ベントポートを−１００ｋＰａ−Ｇで真空引きして得られたストランドをペレタイザーで切断してポリプロピレン樹脂組成物の約３ｍｍ角のペレットを得た。そのペレットを用い、Ｓ−ＶＭの測定を行った。

［実施例７］
実施例６の２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）０．１部を２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ））０．１部に変えたこと以外は、実施例６と同じ方法で行った。

［実施例８］
実施例６の２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）０．１部を６−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＰ）０．１部に変えたこと以外は、実施例６と同じ方法で行った。

［実施例９］
実施例７の添加剤に水酸化カルシウム（鈴木工業（株）製、カルテックＬＴ（商品名））を０．１部追加したこと以外は、実施例７と同じ方法で行った。

［実施例１０］
実施例７の添加剤にゼオライト粉末（水澤化学工業（株）製、ミズカシーブスＥＸ−１２２（登録商標））を０．１部追加したこと以外は、実施例７と同じ方法で行った。

［実施例１１］
実施例７の添加剤にペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０１０）を０．０１部追加したこと以外は、実施例７と同じ方法で行った。

［実施例１２］
実施例１１の添加剤にトリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）を０．０１部追加したこと以外は、実施例１１と同じ方法で行った。

［実施例１３］
実施例１２の添加剤に水酸化カルシウム（鈴木工業（株）製、カルテックＬＴ（商品名））を０．１部追加したこと以外は、実施例１２と同じ方法で行った。

［実施例１４］
実施例１２の添加剤にゼオライト粉末（水澤化学工業（株）製、ミズカシーブスＥＸ−１２２（登録商標））を０．１部追加したこと以外は、実施例１２と同じ方法で行った。

［比較例１７］
実施例６の添加剤を入れないこと以外は、実施例６と同じ方法で行った。

［比較例１８］
実施例６の２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）を入れないこと以外は、実施例６と同じ方法で行った。

［比較例１９］
比較例１７に添加剤として、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０１０）０．０５部、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）０．０５部添加したこと以外は、比較例１７と同じ方法で行った。

［比較例２０］
比較例１９に添加剤として、トレハロース（東京化成工業（株）製、Ｄ−（＋）−トレハロース二水和物）０．０１部を追加したこと以外は、比較例１９と同じ方法で行った。

［実施例１５］
多段重合によって得られたプロピレン重合材料（住友化学（株）製、ＡＷ６３０Ｇ）を用いて、以下のとおり、ポリプロピレン樹脂組成物を製造し、Ｓ−ＶＭの測定を行った。

プロピレン重合材料（住友化学（株）製、ＡＷ６３０Ｇ）は、
多段重合によって得られたプロピレン単独重合体８５重量％と、プロピレンとエチレンの共重合体１５重量％とからなるプロピレン重合材料であり、
プロピレン単独重合体に含有されるプロピレンに由来する構造単位の含有量は１００重量％であり（但し、前記プロピレン単独重合体の全重量を１００重量％とする）、
プロピレンとエチレンの共重合体に含有されるエチレンに由来する構造単位の含有量は４０重量％（但し、前記共重合体の全重量を１００重量％とする）である。

パウダー状のプロピレン重合材料（住友化学（株）製、ＡＷ６３０Ｇ）１００部と添加剤として２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）０．１部、トレハロース（東京化成工業（株）製、Ｄ−（＋）−トレハロース二水和物）０．０１部をドライブレンドした後、得られた組成物を、スクリュー径１５ｍｍのベント付同方向二軸押出機（テクノベル社製、ＫＺＷ１５−４５ＭＧ型同方向二軸押出機）を用いて２５０℃、スクリュー回転数６００ｒｐｍ、５ｋｇ／Ｈｒで混練押出しながら、ベントポートを−１００ｋＰａ−Ｇで真空引きして得られたストランドをペレタイザーで切断してポリプロピレン樹脂組成物の約３ｍｍ角のペレットを得た。そのペレットを用い、Ｓ−ＶＭの測定を行った。

［実施例１６］
実施例１５の２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）０．１部を２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ））０．１部に変えたこと以外は、実施例１５と同じ方法で行った。

［実施例１７］
実施例１５の２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）０．１部を６−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＰ）０．１部に変えたこと以外は、実施例１５と同じ方法で行った。

［実施例１８］
実施例１６の添加剤に水酸化カルシウム（鈴木工業（株）製、カルテックＬＴ（商品名））を０．１部追加したこと以外は、実施例１６と同じ方法で行った。

［実施例１９］
実施例１６の添加剤にゼオライト粉末（水澤化学工業（株）製、ミズカシーブスＥＸ−１２２（登録商標））を０．１部追加したこと以外は、実施例１６と同じ方法で行った。

［実施例２０］
実施例１６の添加剤にペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０１０）を０．０１部追加したこと以外は、実施例１６と同じ方法で行った。

［実施例２１］
実施例２０の添加剤にトリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）を０．０１部追加したこと以外は、実施例２０と同じ方法で行った。

［実施例２２］
実施例２１の添加剤に水酸化カルシウム（鈴木工業（株）製、カルテックＬＴ（商品名））を０．１部追加したこと以外は、実施例２１と同じ方法で行った。

［実施例２３］
実施例２１の添加剤にゼオライト粉末（水澤化学工業（株）製、ミズカシーブスＥＸ−１２２（登録商標））を０．１部追加したこと以外は、実施例２１と同じ方法で行った。

［比較例２１］
実施例１５の添加剤を入れないこと以外は、実施例１５と同じ方法で行った。

［比較例２２］
実施例１６の２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）を入れないこと以外は、実施例１６と同じ方法で行った。

［比較例２３］
比較例２１に添加剤として、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス
（登録商標）１０１０）０．０５部、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）０．０５部添加したこと以外は、比較例２１と同じ方法で行った。

［比較例２４］
比較例２３に添加剤として、トレハロース（東京化成工業（株）製、Ｄ−（＋）−トレハロース二水和物）０．０１部を追加したこと以外は、比較例２３と同じ方法で行った。

［実施例２４］
パウダー状のプロピレン重合材料（住友化学（株）製、ＡＷ６３０Ｇ）１００部と添加剤として２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）０．１部、トレハロース（東京化成工業（株）製、Ｄ−（＋）−トレハロース二水和物）０．０１部をドライブレンドした後、得られた組成物を、スクリュー径１５ｍｍのベント付同方向二軸押出機（テクノベル社製、ＫＺＷ１５−４５ＭＧ型同方向二軸押出機）を用いて２５０℃、スクリュー回転数６００ｒｐｍ、５ｋｇ／Ｈｒで混練押出しながら、ベントポート前に設置された注水口からギアポンプで水を１００ｇ／Ｈｒで注入し、ベントポートを−１００ｋＰａ−Ｇで真空引きして得られたストランドをペレタイザーで切
断してポリプロピレン樹脂組成物の約３ｍｍ角のペレットを得た。そのペレットを用い、Ｓ−ＶＭの測定を行った。

［実施例２５］
実施例２４の２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）０．１部を２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ））０．１部に変えたこと以外は、実施例２４と同じ方法で行った。

［実施例２６］
実施例２４の２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）０．１部を６−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＰ）０．１部に変えたこと以外は、実施例２４と同じ方法で行った。

［実施例２７］
実施例２５の添加剤に水酸化カルシウム（鈴木工業（株）製、カルテックＬＴ（商品名））を０．１部追加したこと以外は、実施例２５と同じ方法で行った。

［実施例２８］
実施例２５の添加剤にゼオライト粉末（水澤化学工業（株）製、ミズカシーブスＥＸ−１２２（登録商標））を０．１部追加したこと以外は、実施例２５と同じ方法で行った。

［実施例２９］
実施例２５の添加剤にペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０１０）を０．０１部追加したこと以外は、実施例２５と同じ方法で行った。

［実施例３０］
実施例２９の添加剤にトリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）を０．０１部追加したこと以外は、実施例２９と同じ方法で行った。

［実施例３１］
実施例３０の添加剤に水酸化カルシウム（鈴木工業（株）製、カルテックＬＴ（商品名））を０．１部追加したこと以外は、実施例３０と同じ方法で行った。

［実施例３２］
実施例３０の添加剤にゼオライト粉末（水澤化学工業（株）製、ミズカシーブスＥＸ−１２２（登録商標））を０．１部追加したこと以外は、実施例３０と同じ方法で行った。

［比較例２５］
実施例２４の添加剤を入れないこと以外は、実施例２４と同じ方法で行った。

［比較例２６］
実施例２４の２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学（株）製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）を入れないこと以外は、実施例２４と同じ方法で行った。

［比較例２７］
比較例２５に添加剤として、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０１０）０．０５部、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）０．０５部添加したこと以外は、比較例２５と同じ方法で行った。

［比較例２８］
比較例２７に添加剤として、トレハロース（東京化成工業（株）製、Ｄ−（＋）−トレハロース二水和物）０．０１部を追加したこと以外は、比較例２７と同じ方法で行った。

Claims (11)

1. 下記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）を含むポリプロピレン樹脂組成物からなる物品。
   
   成分（Ａ）：プロピレン単独重合体、または、
   多段重合によって得られるプロピレン重合体（Ｉ）５０〜９９重量％と、
   プロピレンとプロピレン以外のオレフィンとの共重合体（ＩＩ）１〜５０重量％とからなるプロピレン重合材料（但し、前記プロピレン重合体（Ｉ）と前記共重合体（ＩＩ）の合計の重量を１００重量％とする）であり、
   前記プロピレン重合材料を構成するプロピレン重合体（Ｉ）に含まれるプロピレンに由来する構造単位の含有量は７５重量％を越え１００重量％以下（但し、前記プロピレン重合体（Ｉ）全重量を１００重量％とする）であり、
   前記共重合体（ＩＩ）に用いられるプロピレン以外のオレフィンは、エチレンと炭素数4以上のα−オレフィンからなる群から選ばれる少なくとも1種のオレフィンであり、前記共重合体（II）に含まれるプロピレン以外のオレフィンに由来する構造単位の含有量は２５重量％以上８０重量％以下（但し、前記共重合体（ＩＩ）の全重量を１００重量％とする）である。
   
   成分（Ｂ）：下記の化合物群Ｓから選ばれる少なくとも１種の化合物
   化合物群Ｓ：一般式Ｃ_nＨ_n+2（ＯＨ）_nで表される化合物（式中、ｎは４以上の整数を表す。）、下記のアルコキシ体、下記の式（２）で表される化合物、トレハロース、スクロース、ラクトース、マルトース、メレチトース、スタキオース、カードラン、グリコーゲン、グルコース及びフルクトースからなる化合物群
   
   アルコキシ体：下記の式（１）で表される化合物に含まれる水酸基のうちの少なくとも１個の水酸基の水素原子が炭素数１〜１２のアルキル基に置換された構造の化合物であり、該式（１）で表される化合物は、ホルミル基又はケト基又はエーテル基１個とｍ−１個の水酸基とを有する。
   
   Ｃ_mＨ_2mＯ_m （１）
   〔式中、ｍは３以上の整数を表す。〕
   
   

   

   （２）
   〔式中、ｐは２以上の整数を表す。〕
   
   成分（Ｃ）：下記の式（３）で表される化合物、及び／又は、下記の式（４）で表される化合物
   
   

   

   （３）
   〔式中、Ｒ¹及びＲ²は、都度それぞれ独立して、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ³は、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ⁴は、水素原子又はメチル基を表す。〕
   
   

   

   （４）
   〔式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸及びＲ⁹は、都度それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表し、Ｒ⁷は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｘは単結合、硫黄原子又は下記の式（Ｉ−１）
   
   

   

   （Ｉ−１）
   （式中、Ｒ¹⁰は、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又は炭素数５〜８のシクロアルキル基を示す。）で示される２価の基を表し、Ａは、炭素数２〜８のアルキレン基又は下記の式（Ｉ−２）
   
   

   

   （Ｉ−２）
   （式中、Ｒ¹¹は、単結合又は炭素数１〜８のアルキレン基を表し、＊は、酸素原子に結合する部位を表す。）で示される２価の基を表し、Ｙ、Ｚはいずれか一方がヒドロキシ基、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数７〜１２のアラルキルオキシ基を表し、他方が水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を表す。〕
2. 成分（Ｂ）が、ｍｙｏ−イノシトール、ｓｃｙｌｌｏ−イノシトール又はトレハロースである請求項１に記載の物品。
3. 式（３）で表される化合物が、２，４―ジ−ｔｅｒｔ−アミル−６−［１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニルアクリレート又は２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレートである請求項１または２に記載の物品。
4. 式（４）で表される化合物が、６−[３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ]−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチルジベンズ[ｄ，ｆ][１，３，２]ジオキサフォスフェピンである請求項１または２に記載の物品。
5. 前記ポリプロピレン樹脂組成物は、さらに下記の成分（Ｄ）を含む請求項１〜４のいずれかに記載の物品。
   成分（Ｄ）：下記の式（５）で表される化合物
   

   

   （５）
   〔式中、Ｒ¹²及びＲ¹³は、都度それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｘは、ヘテロ原子及び／又は環状基を含んでいてもよい炭素数１〜２４のｍ価のアルコール残基を表し、ｍは、１〜４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。〕
6. 式（５）で表される化合物が、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］である請求項５に記載の物品。
7. さらに、前記ポリプロピレン樹脂組成物は、さらに下記の成分（Ｅ）を含む請求項１〜６のいずれかに記載の物品。
   成分（Ｅ）：下記の式（６）で表される有機リン化合物、式（７）で表される有機リン化合物、式（８）で表される有機リン化合物、式（９）で表される有機リン化合物、又は式（１０）で表される有機リン化合物
   
   

   

   （６）
   〔式中、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は、都度それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表す。〕
   
   

   

   （７）
   〔式中、Ｒ¹⁶は、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表す。〕
   
   

   

   （８）
   〔式中、Ａ¹は、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数１〜９のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、又は炭素数７〜１２のアラルキル基で置換されていてもよいフェニル基を表す。〕
   
   

   

   （９）
   〔式中、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸は、都度それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表す。Ａ²は、単結合、硫黄原子、又は炭素数１〜８のアルキリデン基を表す。Ａ³は炭素数２〜８のアルキレン基を表す。〕
   

   

   （１０）
   〔式中、Ｒ¹⁹及びＲ²⁰は、都度それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表す。Ａ⁴は、単結合、硫黄原子、又は炭素数１〜８のアルキリデン基を表す。Ａ⁵は、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜９のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、又は炭素数７〜１２のアラルキル基で置換されていてもよいフェニル基を表す。〕
8. 成分（Ｅ）が、式（６）で表される有機リン化合物である請求項７に記載の物品。
9. 成分（Ｅ）が、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイトである請求項７に記載の物品。
10. 前記ポリプロピレン樹脂組成物は、さらに下記の成分（Ｆ）を含む請求項１〜８のいずれかに記載の物品。
    成分（Ｆ）：水酸化カルシウム、アルミナ、ゼオライト及びハイドロタルサイトからなる群から選ばれる少なくとも１種の充填剤
11. 容器、容器のキャップ、包装用物品、文具、玩具、日用雑貨、家具用物品、繊維、農業用フィルム、自動車用物品、家電用物品、医療用物品、又は建築用物品である請求項１〜９のいずれかに記載の物品。