JP2012117037A - 熱可塑性ポリマー組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】加工安定性が一層向上した熱可塑性ポリマー組成物を提供する。
【解決手段】熱可塑性ポリマー、式（１）〜式（３）で示される化合物及び特定のホスファイト化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物およびマルチトールを含有する熱可塑性ポリマー組成物。

【選択図】なし

Description

本発明は、熱可塑性ポリマー組成物等に関する。

熱可塑性ポリマーは透明性に優れ、耐衝撃性も良好であることから、食品包装容器、日用雑貨品に広く使用されている。かかる製品の製造では、熱可塑性ポリマーは、これを含む組成物として使用される。このような熱可塑性ポリマー組成物として、熱可塑性ポリマーの一種であるポリプロピレンと有機リン化合物の一種であるトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトとからなる熱可塑性ポリマー組成物（特許文献１）が提案されている。

特開昭５１−１０９０５０号公報（実施例）

加工安定性が一層向上した熱可塑性ポリマー組成物が求められている。

かかる課題を解決するために、本発明者らは鋭意検討した結果、以下の［１］〜［９］に記載の発明に至った。

［１］ 熱可塑性ポリマー、式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物およびマルチトールを含有する熱可塑性ポリマー組成物。

［式（１）中、各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（２）中、各Ｒ³は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］

［式（３）中、各Ｒ⁴は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］

［式（４）中、
各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
各Ｌ¹は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）：

｛式（４ａ）中、Ｒ⁷およびＲ⁸は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
各Ｌ²は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］

［式（５）中、
各Ｒ⁹および各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
Ｒ¹¹は、Ｃ_1-8アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
Ｌ³は、単結合、硫黄原子または式（５ａ）：

｛式（５ａ）中、Ｒ¹²およびＲ¹³は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
［２］ 有機リン化合物とマルチトールとの合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１〜３重量部である上記［１］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
［３］ 熱可塑性ポリマーが、スチレン−ブタジエンブロック共重合体である上記［１］または［２］に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
［４］ 式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールを含有する安定剤組成物。
［５］ 式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールとからなる安定剤組成物。
［６］ 有機リン化合物が、式（１）で示される化合物である上記［４］または［５］に記載の安定剤組成物。
［７］ 式（１）で示される化合物が、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトである上記［６］に記載の安定剤組成物。
［８］ 熱可塑性ポリマーおよび上記［４］〜［７］のいずれか一つに記載の安定剤組成物を混合することを含む熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
［９］ 熱可塑性ポリマーの加工安定性を向上させるための上記［４］〜［７］のいずれか一つに記載の安定剤組成物の使用。

なお、本発明において、「Ｃ_a-b」とは、炭素数がａ以上ｂ以下であることを意味する。また、以下では「式（１）で示される化合物」等を「化合物（１）」等と略称することがある。同様に、「式（４ａ）で示される２価の基」等を「２価の基（４ａ）」等と略称することがある。

本発明の安定剤組成物を含む熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れる。

本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、熱可塑性ポリマー、化合物（１）〜化合物（５）からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールとを含有する。有機リン化合物は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（１）〜化合物（５）について、順に説明する。

まず化合物（１）から説明する。式（１）中の各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ¹は三つ存在するが、各Ｒ¹は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ²も同様である。Ｒ¹およびＲ²の位置は、２位および４位であることが好ましい。

Ｃ_1-9アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-9アルキル基の炭素数は、好ましくは３以上５以下である。Ｃ_1-9アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ｔ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基等が挙げられる。

Ｃ_5-8シクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等が挙げられる。

Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基としては、例えば、１−メチルシクロペンチル基、２−メチルシクロペンチル基、１−メチルシクロヘキシル基、２−メチルシクロヘキシル基、１−メチル−４−イソプロピルシクロヘキシル基等が挙げられる。

Ｃ_7-12アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、α−メチルベンジル基（１−フェニルエチル基ともいう）、α，α−ジメチルベンジル基（１−メチル−１−フェニルエチル基またはクミル基ともいう）等が挙げられる。

各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、好ましくは水素原子またはＣ_1-9アルキル基、より好ましくは水素原子、ｔ−ブチル基またはノニル基、さらに好ましくはｔ−ブチル基である。

化合物（１）としては、例えば、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト（以下「化合物（１−１）」と記すことがある。）、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジノニルフェニル）ホスファイト等が挙げられる。なかでも化合物（１−１）が好ましい。化合物（１−１）は「イルガフォス（登録商標）１６８」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。

次に化合物（２）について説明する。式（２）中の各Ｒ³は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ³は四つ存在するが、各Ｒ³は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。なお、Ｒ³のＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。各Ｒ³は、それぞれ独立に、好ましくは水素原子またはＣ_1-9アルキル基、より好ましくは水素原子である。

化合物（２）としては、例えば、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４−ビフェニレンジホスホナイト（以下「化合物（２−１）」と記すことがある。）、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−４，４−ビフェニレンジホスホナイト（以下「化合物（２−２）」と記すことがある。）等が挙げられる。なかでも化合物（２−１）が好ましい。化合物（２−１）は「サンドスタブ（登録商標）Ｐ−ＥＰＱ」（クラリアント社製）として、化合物（２−２）は「ヨシノックス（登録商標）ＧＳＹ−Ｐ１０１」（ＡＰＩ社製）として市販されている。

次に化合物（３）について説明する。式（３）中の各Ｒ⁴は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ⁴のフェニル基は、置換基として、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つを有していてもよい。なお、これらのフェニル基の置換基としては、上述のものが挙げられる。また、Ｒ⁴は二つ存在するが、各Ｒ⁴は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。

Ｃ_1-18アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-18アルキル基の炭素数は、好ましくは１２以上１８以下である。Ｃ_1-18アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等が挙げられる。

Ｃ_1-9アルキル基で置換されているフェニル基としては、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２−ｔ−ブチルフェニル基、４−ｔ−ブチルフェニル基、２−ノニルフェニル基、４−ノニルフェニル基、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル基、２，４−ジ−ノニルフェニル基、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル基、２−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル基、２−ｔ−ブチル−４−エチルフェニル基、２，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル基、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル基等が挙げられる。

Ｃ_5-8シクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２−シクロペンチルフェニル基、２−シクロヘキシルフェニル基、４−シクロヘキシルフェニル基、２，４−ジシクロヘキシルフェニル基等が挙げられる。

Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基、４−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基、２，４−ジ−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基等が挙げられる。

Ｃ_7-12アラルキル基で置換されているフェニル基としては、２−ベンジルフェニル基、２−クミルフェニル基、４−クミルフェニル基、２，４−ジクミルフェニル基等が挙げられる。

Ｃ_1-9アルキル基およびＣ_5-8シクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２−メチル−４−シクロへキシルフェニル基等が挙げられる。Ｃ_1-9アルキル基およびＣ_6-12アルキルシクロアルキル基で置換されているフェニル基としては、２−メチル−４−（２−メチルシクロヘキシル）フェニル基等が挙げられる。Ｃ_1-9アルキル基およびＣ_7-12アラルキル基で置換されているフェニル基としては、２−ベンジル−４−メチルフェニル基等が挙げられる。

各Ｒ⁴は、それぞれ独立に、好ましくは、オクタデシル基（ステアリル基ともいう）、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル基、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル基または２，４−ジクミルフェニル基である。

化合物（３）としては、例えば、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（３−１）」と記すことがある。）、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（３−２）」と記すことがある。）、ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（３−３）」と記すことがある。）、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト（以下「化合物（３−４）」と記すことがある。）、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト等が挙げられる。なかでも、化合物（３−１）、化合物（３−２）および化合物（３−３）が好ましい。化合物（３−１）は「アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ−３６」（アデカ社製）として、化合物（３−２）は「ウルトラノックス（登録商標）６２６」（ＧＥプラスチック社製）として、化合物（３−３）は「ドーヴァーフォスＳ９２２８Ｔ」（ドーヴァーケミカル社製）として、化合物（３−４）は「アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ−８」（アデカ社製）として市販されている。

次に化合物（４）について説明する。式（４）中の各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ⁵およびＲ⁶のＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ⁵は六つ存在するが、各Ｒ⁵は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ⁶も同様である。Ｒ⁵およびＲ⁶の位置は、Ｌ¹が結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合、３位および５位であることが好ましい。各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、好ましくはＣ_1-9アルキル基、より好ましくはｔ−ブチル基である。

式（４）中の各Ｌ¹は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）で示される２価の基を表し、式（４ａ）中のＲ⁷およびＲ⁸は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。Ｌ¹は三つ存在するが、各Ｌ¹は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。

Ｃ_1-7アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-7アルキル基の炭素数は、好ましくは１以上３以下である。Ｒ⁷およびＲ⁸の炭素数合計は、好ましくは３以下である。Ｃ_1-7アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基等が挙げられる。

２価の基（４ａ）としては、例えば、−ＣＨ₂−、−ＣＨ（ＣＨ₃）−、−ＣＨ（Ｃ₂Ｈ₅）−、−Ｃ（ＣＨ₃）₂−、−ＣＨ（ｎ−Ｃ₃Ｈ₇）−等が挙げられる。

各Ｌ¹は、好ましくは−ＣＨ₂−または単結合、より好ましくは単結合である。

式（４）中の各Ｌ²は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。Ｌ²は三つ存在するが、各Ｌ²は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。

Ｃ_2-8アルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基（−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）−）、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基等が挙げられる。

各Ｌ²は、それぞれ独立に、好ましくは、エチレン基またはトリメチレン基、より好ましくはエチレン基である。

化合物（４）としては、６，６’，６”−［ニトリロトリス（エチレンオキシ）］トリス（２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン）（以下「化合物（４−１）」と記すことがある。）が好ましい。化合物（４−１）は「イルガフォス（登録商標）１２」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。

次に化合物（５）について説明する。式（５）中の各Ｒ⁹および各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ⁹およびＲ¹⁰のＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ⁹は二つ存在するが、各Ｒ⁹は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ¹⁰も同様である。Ｒ⁹およびＲ¹⁰の位置は、Ｌ³が結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合は３位および５位であること、即ち、Ｏが結合しているベンゼン環の炭素原子の位置をそれぞれ１位とした場合は２位および４位であることが好ましい。各Ｒ⁹および各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、好ましくはＣ_1-9アルキル基、より好ましくはｔ−ブチル基である。

式（５）中のＲ¹¹は、Ｃ_1-8アルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ¹¹のフェニル基は、置換基として、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つを有していてもよい。Ｒ¹¹のＣ_1-8アルキル基および置換基を有するフェニル基としては、上述のものが挙げられる。但し、Ｒ¹¹のＣ_1-8アルキル基の炭素数は、好ましくは４以上８以下である。Ｒ¹¹は、好ましくはＣ_1-8アルキル基、より好ましくはオクチル基である。

式（５）中のＬ³は、単結合、硫黄原子または式（５ａ）で示される２価の基を表し、式（５ａ）中のＲ¹²およびＲ¹³は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。Ｒ¹²およびＲ¹³のＣ_1-7アルキル基としては、上述のものが挙げられる。Ｒ¹²およびＲ¹³の炭素数合計は、好ましくは３以下である。２価の基（５ａ）の具体例としては、２価の基（４ａ）と同じものが挙げられる。Ｌ³は、好ましくは−ＣＨ₂−または単結合、より好ましくは−ＣＨ₂−である。

化合物（５）としては、例えば、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト（以下「化合物（５−１）」と記すことがある。）および２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）２−エチルヘキシルホスファイト等が挙げられる。なかでも化合物（５−１）が好ましい。化合物（５−１）は「アデカスタブ（登録商標）ＨＰ−１０」（アデカ社製）として市販されている。

化合物（１）〜化合物（５）のうち、化合物（１）が好ましく、化合物（１−１）がより好ましい。

マルチトールは、無水物または水和物のいずれでもよい。マルチトールは、例えば、東京化成工業社等から市販されており、市販品をそのまま使用することができる。

熱可塑性ポリマーは、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。熱可塑性ポリマーとしては、ポリエチレン系樹脂（高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、エチレン−アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）など）、ポリプロピレン系樹脂（結晶性プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体、プロピレン−エチレン−α−オレフィン共重合体、プロピレン単独重合体またはプロピレンを主成分とする共重合体のブロックと、プロピレンおよびエチレンおよび／またはそれ以外のα−オレフィンの共重合体のブロックとからなるポリプロピレン系ブロック共重合体など）、メチルペンテンポリマー、ポリスチレン系樹脂（ポリスチレン（ＰＳ）、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）、特殊アクリルゴム−アクリロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン共重合体（ＡＣＳ）、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）など）、ポリブタジエン系樹脂（ポリブタジエン；ポリブタジエンゴム（ＢＲ）；スチレン−ブタジエン共重合体（ＳＢ）；スチレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）；ポリブタジエン、スチレン−ブタジエン共重合体またはＳＢＳで改質した耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩ−ＰＳ）；スチレン−ブタジエン系熱可塑性エラストマーなど）、塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）、ポリクロロプレン、塩素化ゴム、ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、メタクリル樹脂、フッ素樹脂、ポリアセタール（ＰＯＭ）、グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）、ポリウレタン（ＰＵ）、ポリアミド（ＰＡ、ナイロン（登録商標）とも呼ばれる、例えば、ナイロン６（Ｎｙ６）、ナイロン１１（Ｎｙ１１）、ナイロン１２（Ｎｙ１２）、ナイロン６１０（Ｎｙ６１０）、ナイロン６１２（Ｎｙ６１２）、ナイロンＭＸＤ６（ＮｙＭＸＤ６）など）、ポリエステル樹脂（例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）など）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアクリレート、ポリスルホン（ＰＰＳＵ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、芳香族ポリエステル樹脂、ジアリルフタレートプレポリマー、シリコーン樹脂（ＳＩ）、１，２−ポリブタジエン、ポリイソプレン、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）等が挙げられる。

成形加工性の良さから、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂およびポリブタジエン系樹脂が好ましく、ポリエチレン系樹脂およびポリブタジエン系樹脂がより好ましく、スチレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）がさらに好ましい。

使用する熱可塑性ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）に特に限定は無い。熱可塑性ポリマーのＭｗは、一般に１０００以上、３０万以下である。このＭｗは、例えばポリスチレンを標準とするゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定することができる。

本発明の熱可塑性ポリマー組成物中の有機リン化合物およびマルチトールの合計量は、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜３重量部、より好ましくは０．０２〜２重量部、さらに好ましくは０．０２〜１重量部である。

本発明の熱可塑性ポリマー組成物中の有機リン化合物とマルチトールとの重量比（即ち、有機リン化合物：マルチトール）は、好ましくは１０００：１〜０．０５：１であり、熱可塑性ポリマーの加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１〜０．１：１、熱可塑性ポリマーの変色を抑制することから、さらに好ましくは１０００：１〜０．５：１、特に好ましくは１０００：１〜１：１である。

本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、添加剤（化合物（１）〜化合物（５）およびマルチトールを除く）を含んでいてもよい。かかる添加剤としては、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、安定剤、造核剤、金属不活性化剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、充填剤、顔料、無機充填剤等を挙げることができる。添加剤は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。

酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤（化合物（１）〜化合物（５）を除く）、イオウ系酸化防止剤、ヒドロキノン系酸化防止剤等が挙げられる。

フェノール系酸化防止剤としては、例えば、以下の［１］〜［１３］に記載する物などが挙げられる。
［１］２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、２−ｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシル−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシル−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシル−１’−イル）フェノールなどのアルキル化モノフェノール。

［２］２，４−ビス（オクチルチオメチル）−６−ｔ−ブチルフェノール、２，４−ビス（オクチルチオメチル）−６−メチルフェノール、２，４−ビス（オクチルチオメチル）−６−エチルフェノール、２，６−ビス（ドデシルチオメチル）−４−ノニルフェノールなどのアルキルチオメチルフェノール。

［３］２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ノニルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４−イソブチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（６−ｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコール ビス［３，３−ビス（３’−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタンなどのアルキリデンビスフェノールおよびその誘導体。

［４］４−ヒドロキシラウリル酸アニリド、４−ヒドロキシステアリン酸アニリド、オクチル−Ｎ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメートなどのアシルアミノフェノール誘導体。

［５］２，２’−チオビス（６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィドなどのビス（ヒドロキシフェニル）スルフィド。

［６］３，５，３’，５’−テトラ−ｔ−ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテートなどのＯ−ベンジル誘導体、Ｎ−ベンジル誘導体およびＳ−ベンジル誘導体。

［７］２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−フェノキシ）−１，３，５−トリアジン、トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピル）−１，３，５−トリアジン、トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス［２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレートなどのトリアジン誘導体。

［８］ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル−２−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネートなどのヒドロキシベンジル化マロネート誘導体。

［９］１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノールなどの芳香族ヒドロキシベンジル誘導体。

［１０］ジメチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩などのベンジルホスホネート誘導体。

［１１］３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸と、一価または多価アルコール（例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン、３，９−ビス（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンまたはこれらの混合物）とのエステル。

［１２］Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］トリメチレンジアミンなどのβ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド。

［１３］α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロールなどのトコフェロール。

ヒドロキノン系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ−ペンチルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル ステアレート、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート等が挙げられる。

リン系酸化防止剤としては、例えば、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フルオロホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスファイト、２−（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニル）−５−エチル−５−ブチル−１，３，２−オキサホスホリナン等が挙げられる。

イオウ系酸化防止剤としては、例えば、ジラウリル ３，３’−チオジプロピオネート、トリデシル ３，３’−チオジプロピオネート、ジミリスチル ３，３’−チオジプロピオネート、ジステアリル ３，３’−チオジプロピオネート、ラウリル ステアリル ３，３’−チオジプロピオネート、ネオペンタンテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）等が挙げられる。

紫外線吸収剤としては、例えば、以下の［１］〜［３］に記載する物などが挙げられる。
［１］フェニル サリシレート、４−ｔ−ブチルフェニル サリシレート、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、４−ｔ−オクチルフェニル サリシレート、ビス（４−ｔ−ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、ヘキサデシル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエートなどのサリシレート誘導体。

［２］２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノンなどの２−ヒドロキシベンゾフェノン誘導体。

［３］２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｓｅｃ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−ペンチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［２−ヒドロキシ−３−（３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−メチルフェニル］ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールおよび２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールの混合物、２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］、２，２’−メチレンビス［４−ｔ−ブチル−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］、ポリ（３〜１１）（エチレングリコール）と２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールとの縮合物、ポリ（３〜１１）（エチレングリコール）とメチル ３−［３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネートとの縮合物、２−エチルヘキシル ３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、オクチル ３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、メチル ３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオン酸などの２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール。

光安定剤としては、例えば、以下の［１］〜［５］に記載する物などが挙げられる。
［１］ヒンダードアミン系光安定剤、例えば、以下の［ａ］〜［ｃ］に記載する物。
［ａ］ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−オクトキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−ベンジルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、ビス（１−アクリロイル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）デカンジオエート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル メタクリレート、４−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１−［２−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、２−メチル−２−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート。

［ｂ］１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールおよび１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールおよび１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールおよび３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールおよび３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとの混合エステル化物。

［ｃ］ジメチルスクシネートと１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと１，２−ジブロモエタンとの重縮合物、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン。

［２］エチル α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチル α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル α−カルボメトキシシンナメート、メチル α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチル α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチル α−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメートおよびＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリンなどのアクリレート系光安定剤。

［３］２，２’−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体などのニッケル系光安定剤。

［４］４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルアニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルアニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−ｔ−ブチル−２’−エトキシアニリド、２−エトキシ−５，４’−ジ−ｔ−ブチル−２’−エチルオキサニリドなどのオキサミド系光安定剤。

［５］２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジンなどの２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン系光安定剤。

安定剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシアミンなどのヒドロキシアミン類等が挙げられる。

滑剤としては、例えば、パラフィン、ワックスなどの脂肪族炭化水素、Ｃ_8-22高級脂肪酸、Ｃ_8-22高級脂肪酸の金属（Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ）塩、Ｃ_8-22脂肪族アルコール、ポリグリコール、Ｃ_4-22脂肪酸とＣ_4-18脂肪族１価アルコールとのエステル、Ｃ_8-22高級脂肪族アミド、シリコーン油、ロジン誘導体等が挙げられる。

これらの添加剤のうち、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤が好ましく、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤がより好ましく、以下の式（６）で示される化合物、式（７）で示される化合物、式（８）で示される化合物がさらに好ましい。

［式（６）中、
各Ｒ¹⁴および各Ｒ¹⁵は、それぞれ独立に、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_6-12アリール基またはＣ_7-18アラルキル基を表す。
Ｒ¹⁶は、水素原子またはＣ_1-3アルキル基を表す。
Ｒ¹⁷は、水素原子またはメチル基を表す。］

［式（７）中、
各Ｒ¹⁸および各Ｒ¹⁹は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。
Ｌ⁴は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１〜４の整数を表す。ここでアルコール残基とは、アルコールのヒドロキシ基から水素原子を除いた残りの基を表す。］

［式（８）中、
各Ｒ²⁰、各Ｒ²¹、Ｒ²³およびＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
各Ｒ²²は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。
Ｌ⁵は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）：

｛式（８ａ）中、Ｒ²⁵は、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基またはＣ_5-8シクロアルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
Ｌ⁶は、Ｃ_2-8アルキレン基または式（８ｂ）：

｛式（８ｂ）中、Ｌ⁷は、単結合またはＣ_1-8アルキレン基を表す。＊は酸素原子側に結合していることを表す。｝で示される２価の基を表す。
Ｚ¹およびＺ²のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_1-8アルコキシ基またはＣ_7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。］

化合物（６）〜化合物（８）はいずれも、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（６）〜化合物（８）について、順に説明する。

まず化合物（６）から説明する。式（６）中の各Ｒ¹⁴および各Ｒ¹⁵は、それぞれ独立に、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_6-12アリール基またはＣ_7-18アラルキル基を表す。Ｒ¹⁴は二つ存在するが、各Ｒ¹⁴は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ¹⁵も同様である。

Ｃ_1-8アルキル基は、鎖状または環状のいずれでもよく、好ましくは鎖状（直鎖状または分枝鎖状）、より好ましくは分枝鎖状である。Ｃ_1-8アルキル基としては、直鎖状Ｃ_1-8アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基（アミル基ともいう）等）、分枝鎖状Ｃ_3-8アルキル基（例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基等）、環状Ｃ_3-8アルキル基（即ちＣ_3-8シクロアルキル基、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基等）が挙げられる。Ｃ_6-12アリール基としては、例えばフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基等が挙げられる。Ｃ_7-18アラルキル基としては、例えばベンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基等が挙げられる。

各Ｒ¹⁴および各Ｒ¹⁵は、それぞれ独立に、好ましくは分枝鎖状Ｃ_3-8アルキル基、より好ましくは３級炭素原子を有するＣ_4-8アルキル基、さらに好ましくはｔ−ブチル基またはｔ−ペンチル基、特に好ましくはｔ−ペンチル基である。

式（６）中のＲ¹⁶は、水素原子またはＣ_1-3アルキル基を表す。Ｃ_1-3アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-3アルキル基として、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。Ｒ¹⁶は、好ましくは水素原子またはメチル基である。

式（６）中のＲ¹⁷は、水素原子またはメチル基を表し、好ましくは水素原子である。

化合物（６）としては、例えば、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル （メタ）アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル （メタ）アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔ−ペンチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル （メタ）アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−ベンジル）フェニル （メタ）アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−エチルフェニル （メタ）アクリレート、２−ｔ−ペンチル−６−（３−ｔ−ペンチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル （メタ）アクリレート等が挙げられる。ここで「（メタ）アクリレート」とは「アクリレートおよびメタクリレート」を意味する。

好ましい化合物（６）は、２，４―ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔ−ペンチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル アクリレート（以下「化合物（６−１）」と記すことがある。）、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート（以下「化合物（６−２）」と記すことがある。）である。化合物（６−１）はスミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ）（住友化学社製）として、化合物（６−２）はスミライザー（登録商標）ＧＭ（住友化学社製）として市販されている。

化合物（６）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば特開平１−１６８６４３号公報または特開昭５８−８４８３５号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。

次に化合物（７）について説明する。式（７）中の各Ｒ¹⁸および各Ｒ¹⁹は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-6アルキル基を表す。ｎが２以上である場合、各Ｒ¹⁸は互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ¹⁹も同様である。

Ｃ_1-6アルキル基は、鎖状または環状のいずれでもよく、鎖状は直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-6アルキル基としては、直鎖状Ｃ_1-6アルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基）、分枝鎖状Ｃ_3-6アルキル基（例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、イソペンチル基、ｔ−ペンチル基、ｔ−ヘキシル基）、環状Ｃ_3-6アルキル基（即ちＣ_3-6シクロアルキル基、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基）が挙げられる。各Ｒ¹⁸および各Ｒ¹⁹は、それぞれ独立に、好ましくは直鎖状Ｃ_1-6アルキル基または分枝鎖状Ｃ_3-6アルキル基、より好ましくはメチル基またはｔ−ブチル基である。さらに好ましくは、各Ｒ¹⁸および各Ｒ¹⁹が全てｔ−ブチル基である。

式（７）中のＬ⁴は、ヘテロ原子を含んでいてもよいｎ価のＣ_1-24アルコール残基を表し、ｎは１〜４の整数を表す。ヘテロ原子としては、例えば、酸素原子、硫黄原子、窒素原子等が挙げられ、これらヘテロ原子が、ｎ価のＣ_1-24アルコール残基中の炭素原子と置き換わっていてもよい。即ち、ｎ価のＣ_1-24アルコール残基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ−（式中、Ｒは水素原子または他の置換基（例えばＣ_1-6アルキル基）を表す。）等を有していてもよい。ヘテロ原子としては、酸素原子が好ましい。

ｎ価のＣ_1-24アルコール残基（ｎ＝１〜４）は、鎖状または環状のいずれでもよく、これらの組合せでもよい。鎖状は、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。

１価のＣ_1-24アルコール残基としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ−ブタノール、ヘキサノール、オクタノール、デカノール、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノールなどの残基が挙げられる。

２価のＣ_1-24アルコール残基としては、例えば、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、１，１０−デカンジオール、１，１２−ドデカンジオール、１，１４−テトラデカンジオール、１，１６−ヘキサデカンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、３，９−ビス（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンなどの残基が挙げられる。

３価のＣ_1-24アルコール残基としては、例えば、グリセロールなどの残基が挙げられる。

４価のＣ_1-24アルコール残基としては、例えば、エリスリトール、ペンタエリスリトールなどの残基が挙げられる。

化合物（７）としては、例えば、３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸、または３−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と、一価または多価アルコールとのエステルが挙げられる。前記の一価または多価アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン、３，９−ビス（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンおよびこれらの混合物等が挙げられる。

好ましい化合物（７）は、オクタデシル ３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート（以下「化合物（７−１）」と記すことがある。）、３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（以下「化合物（７−２）」と記すことがある。）、ペンタエリスリトール テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（以下「化合物（７−３）」と記すことがある。）である。化合物（７−１）は「イルガノックス（登録商標）１０７６」（ＢＡＳＦ社製）として、化合物（７−２）は「スミライザー（登録商標）ＧＡ−８０」（住友化学社製）として、化合物（７−３）は「イルガノックス（登録商標）１０１０」（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。

化合物（７）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば米国特許第３３３０８５９号、米国特許第３６４４４８２号または特開昭５９−２５８２６号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。

次に化合物（８）について説明する。式（８）中の各Ｒ²⁰、各Ｒ²¹、Ｒ²³およびＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ²⁰は二つ存在するが、各Ｒ²⁰は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ²¹も同様である。

Ｃ_1-8アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-8アルキル基の炭素数は、好ましくは１以上５以下である。Ｃ_1-8アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、イソオクチル基（６−メチルヘプチル基ともいう）、ｔ−オクチル基（１，１，３，３−テトラメチルブチル基ともいう）、２−エチルヘキシル基等が挙げられる。

Ｃ_5-8シクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基が挙げられる。

Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基としては、例えば、１−メチルシクロペンチル基、２−メチルシクロペンチル基、１−メチルシクロヘキシル基、２−メチルシクロヘキシル基、１−メチル−４−イソプロピルシクロヘキシル基等が挙げられる。

Ｃ_7-12アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、α−メチルベンジル基（１−フェニルエチル基ともいう）、α，α−ジメチルベンジル基（１−メチル−１−フェニルエチル基またはクミル基ともいう）等が挙げられる。

各Ｒ²⁰およびＲ²³は、それぞれ独立に、好ましくはＣ_1-8アルキル基（より好ましくは３級炭素原子を有するＣ_4-8アルキル基）、Ｃ_5-8シクロアルキル基（より好ましくはシクロヘキシル基）またはＣ_6-12アルキルシクロアルキル基（より好ましくは１−メチルシクロヘキシル基）である。３級炭素原子を有するＣ_4-8アルキル基としては、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基およびｔ−オクチル基がさらに好ましい。

各Ｒ²¹は、それぞれ独立に、好ましくはＣ_1-8アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基またはＣ_6-12アルキルシクロアルキル基であり、より好ましくはＣ_1-5アルキル基である。Ｃ_1-5アルキル基は、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。Ｃ_1-5アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基等が挙げられる。各Ｒ²¹は、それぞれ独立に、メチル基、ｔ−ブチル基またはｔ−ペンチル基であることがさらに好ましい。

Ｒ²⁴は、好ましくは水素原子またはＣ_1-5アルキル基であり、より好ましくは水素原子またはメチル基である。なお、Ｒ²⁴のＣ_1-5アルキル基としては上述のものが挙げられる。

式（８）中の各Ｒ²²は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。Ｒ²²は二つ存在するが、各Ｒ²²は、互いに同じものでも、異なるものでもよく、好ましくは同じものである。各Ｒ²²は、好ましくは水素原子またはＣ_1-5アルキル基であり、より好ましくはメチル基または水素原子である。なお、Ｒ²²のＣ_1-8アルキル基およびＣ_1-5アルキル基としては上述のものが挙げられる。

式（８）中のＬ⁵は、単結合、硫黄原子または式（８ａ）で示される２価の基を表し、式（８ａ）中のＲ²⁵は、水素原子、Ｃ_1-8アルキル基またはＣ_5-8シクロアルキル基を表す。Ｒ²⁵は、好ましくは水素原子またはＣ_1-5アルキル基である。なお、Ｒ²⁵のＣ_1-8アルキル基、Ｃ_1-5アルキル基およびＣ_5-8シクロアルキル基としては上述のものが挙げられる。Ｌ⁵は、好ましくは単結合または２価の基（８ａ）であり、より好ましくは単結合である。

式（８）中のＬ⁶は、Ｃ_2-8アルキレン基または式（８ｂ）で示される２価の基を表し、式（８ｂ）中のＬ⁷は、単結合またはＣ_1-8アルキレン基を表す。Ｃ_2-8アルキレン基およびＣ_1-8アルキレン基は、いずれも、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。Ｃ_2-8アルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基（−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）−）、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基等が挙げられ、Ｃ_1-8アルキレン基としては、メチレン基および上述のＣ_2-8アルキレン基等が挙げられる。

Ｌ⁶は、好ましくは、Ｃ_2-8アルキレン基、Ｌ⁷が単結合である２価の基（８ｂ）（即ちカルボニル基）、またはＬ⁷がエチレン基である２価の基（８ｂ）であり；より好ましくはＣ_2-8アルキレン基であり；さらに好ましくはトリメチレン基である。

式（８）中のＺ¹およびＺ²のいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ_1-8アルキル基、Ｃ_1-8アルコキシ基またはＣ_7-12アラルキルオキシ基を表し、他方は、水素原子またはＣ_1-8アルキル基を表す。なお、Ｚ¹およびＺ²のＣ_1-8アルキル基としては上述のものが挙げられる。

Ｃ_1-8アルコキシ基は、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。Ｃ_1-8アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｔ−ペンチルオキシ基、イソオクチルオキシ基（６−メチルヘプチルオキシ基ともいう）、ｔ−オクチルオキシ基（１，１，３，３−テトラメチルブチルオキシ基ともいう）、２−エチルヘキシルオキシ基等が挙げられる。

Ｃ_7-12アラルキルオキシ基としては、例えば、ベンジルオキシ基、α−メチルベンジルオキシ基、α，α−ジメチルベンジルオキシ基等が挙げられる。

Ｚ¹およびＺ²のいずれか一方がヒドロキシ基であり、他方が水素原子であることが好ましい。

置換基の好ましい組合せとしては、各Ｒ²⁰およびＲ²³が、それぞれ独立に、３級炭素原子を有するＣ_4-8アルキル基、シクロヘキシル基または１−メチルシクロヘキシル基であり、各Ｒ²¹が、それぞれ独立にＣ_1-5アルキル基であり、各Ｒ²²が、それぞれ独立に水素原子またはＣ_1-5アルキル基であり、Ｒ²⁴が水素原子またはＣ_1-5アルキル基であり、Ｌ⁵が単結合であり、Ｌ⁶がＣ_2-8アルキレン基であり、Ｚ¹およびＺ²のいずれか一方がヒドロキシ基であり、他方が水素原子である組合せが挙げられる。この好ましい組合せにおいて、各Ｒ²⁰は互いに同じものであることがより好ましい。各Ｒ²¹および各Ｒ²²も同様である。また、この好ましい組合せにおいて、各Ｒ²⁰、各Ｒ²²およびＲ²³は、共通して、ｔ−ブチル基またはｔ−ペンチル基（特にｔ−ブチル基）であることがさらに好ましい。

かかる化合物（８）としては、例えば、６−［３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ペンチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２−メチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ペンチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１２−メチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾイルオキシ）−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾイルオキシ）−１２−メチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０−ジメチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−［３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，１０−ジエチル−４，８−ジ−ｔ−ブチル−６−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ］−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［２，２−ジメチル−３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン等が挙げられる。

化合物（８）の中でも、６−［３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（以下「化合物（８−１）」と記すことがある。）が好ましい。化合物（８−１）は「スミライザー（登録商標）ＧＰ」（住友化学社製）として市販されている。

化合物（８）は、市販品を使用するか、または公知の方法（例えば特開平１０−２７３４９４号公報に記載の方法）に準じて製造することができる。

本発明の熱可塑性ポリマー組成物が、化合物（６）、化合物（７）および化合物（８）の少なくとも一つを含有する場合、化合物（６）、化合物（７）および化合物（８）の各含有量は、本発明の熱可塑性ポリマー組成物１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜３重量部、より好ましくは０．０２〜２重量部である。

本発明の熱可塑性ポリマー組成物の製造方法としては、例えば、
（ａ）熱可塑性ポリマーを混錬する際に、有機リン化合物、マルチトールおよび必要に応じて添加剤を別々に配合する方法；
（ｂ）まず、有機リン化合物、マルチトールおよび必要に応じて添加剤を混合して安定剤組成物を製造し、次いで得られた安定剤組成物を熱可塑性ポリマーに混合する方法；
などが挙げられる。有機リン化合物およびマルチトールの熱可塑性ポリマーへの分散性の観点から、前記（ｂ）の方法が好ましい。

前記（ｂ）の方法における安定剤組成物を製造する方法は、後述する安定剤組成物の製造方法で例示する方法と同様である。

安定剤組成物と熱可塑性ポリマーとの混合方法としては、例えば、
（ｃ）熱可塑性ポリマーと安定剤組成物とをドライブレンドした後、一軸または多軸押出し機で溶融混練し、押出しを行なって熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得る方法；
（ｄ）シクロへキサンなどの溶剤に安定剤組成物を溶解させて、安定剤組成物の溶液を調製し、この溶液を熱可塑性ポリマーの重合終了後のポリマー溶液に添加し、脱溶媒する方法；
などが挙げられる。

得られた熱可塑性ポリマー組成物は、冷却することなく溶融状態のまま成形機に供給して成形してもよい。成形方法は特に限定されるものではなく、例えば射出成形法、押出成形法、押出ブロー成形法、射出ブロー成形法、二軸延伸ブロー成形法などの成形方法を用いることができる。

成形後に冷却することによって、本発明の熱可塑性ポリマー組成物からなる熱可塑性ポリマー成形体が得られる。得られる熱可塑性ポリマー成形体の用途としては、例えば、電子部品（例えばコイルボビン、コネクター、スイッチ、抵抗器部品、ソケット、リレー、コンデンサーケース、ヒューズ、モーター、オーブンレンジ、プリント基盤、ＩＣ製造装置、ランプ等）、自動車部品（例えばエアーアウトレットガーニッシュ、フードベント、ディストリビューターキャップ、排ガスコントロールバルブ等）、時計部品（例えばギア、カムなどの機械部品、地板等）、カメラ部品（例えば底蓋、鏡胴、レバー等）、レジャー用品の部品（例えばリール等）、家電機器ハウジング、照明配線器具、フィルム、ボトル、繊維、浄化槽、便槽、バスタブ、ユニットバス、水タンク、船舶、薬品タンク、パイプ、波板、平板、塗料、化粧版、電気部品封入材、レジンコンクリート等が挙げられる。

次に、本発明の安定剤組成物について説明する。本発明の安定剤組成物は、化合物（１）〜化合物（５）からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールとを含有し、好ましくは有機リン化合物とマルチトールとからなる。ここで、「有機リン化合物とマルチトールとからなる」とは、有機リン化合物とマルチトールとの合計量が、安定剤組成物中９９重量％以上であることを表す。化合物（１）〜化合物（５）は、いずれも、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。化合物（１）〜化合物（５）およびマルチトールの説明は、上述のものと同じである。

本発明の安定剤組成物中の有機リン化合物とマルチトールとの重量比（即ち、有機リン化合物：マルチトール）は、好ましくは１０００：１〜０．０５：１であり、熱可塑性ポリマーの加工安定性の観点から、より好ましくは１０００：１〜０．１：１であり、熱可塑性ポリマー組成物の変色を抑制することから、さらに好ましくは１０００：１〜０．５：１、特に好ましくは１０００：１〜１：１である。

本発明の安定剤組成物は、そのまま、熱可塑性ポリマーの加工安定剤として用いることができる。また、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記の添加剤を含んでいてもよい。

添加剤の説明は上記のとおりである。添加剤の中でも、化合物（６）、化合物（７）および化合物（８）が好ましい。化合物（６）、化合物（７）および化合物（８）は、いずれも１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。本発明の安定剤組成物中の化合物（７）、化合物（８）、化合物（９）の各含有量は、安定剤組成物１００重量部に対して、好ましくは０〜９０重量部、より好ましくは０．１〜８０重量部である。

本発明の安定剤組成物の製造方法としては、例えば、有機リン化合物、マルチトールおよび必要に応じて添加剤を、ヘンシェルミキサ、スーパーミキサ、ハイスピードミキサなどの混合機で混合する方法等が挙げられる。このようにして得た混合物（安定剤組成物）を、さらに押出成形または撹拌造粒に付してもよい。

以下、実施例等を挙げて本発明をより詳細に説明する。部は、特に説明がない限り、重量基準を意味する。また、メルトフローレートをＭＦＲと記載する。

以下の各例において用いる有機リン化合物は、以下の通りである。
化合物（１−１）：トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１６８）
化合物（２−１）：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４−ビフェニレンジホスホナイト（クラリアント社製、サンドスタブ（登録商標）Ｐ−ＥＰＱ）
化合物（３−１）：ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）−ペンタエリスリトールジホスファイト（アデカ社製、アデカスタブ（登録商標）ＰＥＰ−３６）
化合物（３−２）：ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−ペンタエリスリトールジホスファイト（ＧＥプラスチック社製、ウルトラノックス（登録商標）６２６）
化合物（３−３）：ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（ドーヴァーケミカル社製、ドーヴァーフォスＳ９２２８Ｔ）
化合物（４−１）：６，６’，６”−［ニトリロトリス（エチレンオキシ）］トリス（２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン）（ＢＡＳＦ社製、イルガフォス（登録商標）１２）
化合物（５−１）：２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト（アデカ社製、アデカスタブ（登録商標）ＨＰ−１０）

以下の各例において用いる化合物（６）〜化合物（７）は、以下の通りである。
化合物（６−１）：２，４−ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−（３，５−ジ−ｔ−ペンチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニル アクリレート（住友化学社製、スミライザー（登録商標）ＧＳ（Ｆ））
化合物（６−２）：２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート（住友化学社製、スミライザー（登録商標）ＧＭ）
化合物（７−１）：オクタデシル ３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０７６）
化合物（７−２）：３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（住友化学社製、スミライザー（登録商標）ＧＡ−８０）
化合物（７−３）：ペンタエリスリトール テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ社製、イルガノックス（登録商標）１０１０）
化合物（８−１）：６−［３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポキシ］−２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（住友化学社製、スミライザー（登録商標）ＧＰ）

以下の各例において用いるマルチトールは、東京化成工業社の製品である。

実施例１（安定剤組成物の製造）
化合物（１−１）０．１部とマルチトール０．１部とを混合して、安定剤組成物を製造した。

実施例２（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
ポリプロピレン１００部（住友化学社製「ノーブレン」）と実施例１で得られた安定剤組成物０．２部とをドライブレンドした後、得られた混合物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製、ＶＳ３０−２８型押出機）を用いて２３０℃およびスクリュー回転数５０ｒｐｍの条件で混練押出してストランドを得て、このストランドをペレタイザーで切断することによって、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

比較例１（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
実施例１で得られた安定剤組成物に替えて、化合物（１−１）０．１部のみを使用したこと以外は実施例２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。

試験例（加工安定性試験）
実施例２および比較例１で得たそれぞれ得たペレットについて、押出加工時の運転時の加工性評価として滞留ＭＦＲ試験を実施した。該試験では、ＪＩＳ Ｋ ７２１０に準拠し、メルトインデクサ（Ｌ２１７−Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を、シリンダー内の温度２７０℃および荷重２．１６ｋｇの条件で用いて、滞留後ＭＦＲ（ｇ／１０分）を測定した。滞留後ＭＦＲは、熱可塑性ポリマー組成物のペレットを該シリンダー内で予熱時間を含めて合計３０分間滞留させた後に測定した。

熱可塑性ポリマーとしてポリプロピレンを使用する場合、加工時の熱によってポリプロピレンの分解が進み、滞留後ＭＦＲが増大する。そのため、ポリプロピレンを含む熱可塑性ポリマー組成物では、滞留後ＭＦＲが小さいほど、熱可塑性ポリマー組成物の加工安定性が良好である。

実施例１で得られた安定剤組成物の組成を表１に、実施例２および比較例１で得られた熱可塑性ポリマー組成物の組成および加工安定性の結果を表２に示す。

実施例３〜１３２（安定剤組成物の製造）
表３〜表６に記載の成分を混合することによって、安定剤組成物が得られる。これらの安定剤組成物が配合された熱可塑性ポリマーは、加工安定性に優れることが予測される。

実施例１３３〜２０５（熱可塑性ポリマー組成物の製造）
表７および表８に記載の熱可塑性ポリマーおよび安定剤組成物を用いること以外は実施例２と同様にして、熱可塑性ポリマー組成物のペレットが得られる。得られる熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れることが予測される。

表７および表８に記載の熱可塑性ポリマーの略号の意味は、以下の通りである。
Ｐ−１：高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）
Ｐ−２：低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
Ｐ−３：直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
Ｐ−４：エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）
Ｐ−５：エチレン−アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）
Ｐ−６：エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
Ｐ−７：プロピレン−エチレンランダム共重合体
Ｐ−８：プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体
Ｐ−９：プロピレン−エチレン−α−オレフィン共重合体
Ｐ−１０：ポリスチレン（ＰＳ）
Ｐ−１１：アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＳＡＮ）
Ｐ−１２：アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）
Ｐ−１３：特殊アクリルゴム−アクリロニトリル−スチレン共重合体
Ｐ−１４：アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン共重合体（ＡＣＳ）
Ｐ−１５：ポリブタジエンゴム（ＢＲ）
Ｐ−１６：スチレン−ブタジエン共重合体（ＳＢ）
Ｐ−１７：スチレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）
Ｐ−１８：塩素化ポリエチレン（ＣＰＥ）
Ｐ−１９：ポリクロロプレン
Ｐ−２０：塩素化ゴム
Ｐ−２１：ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
Ｐ−２２：ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）
Ｐ−２３：メタクリル樹脂
Ｐ−２４：フッ素樹脂
Ｐ−２５：ポリアセタール（ＰＯＭ）
Ｐ−２６：グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂
Ｐ−２７：ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）
Ｐ−２８：ポリウレタン（ＰＵ）
Ｐ−２９：ナイロン６（Ｎｙ６）
Ｐ−３０：ナイロン１１（Ｎｙ１１）
Ｐ−３１：ナイロン１２（Ｎｙ１２）
Ｐ−３２：ナイロン６１０（Ｎｙ６１０）
Ｐ−３３：ナイロン６１２（Ｎｙ６１２）
Ｐ−３４：ナイロンＭＸＤ６（ＮｙＭＸＤ６）
Ｐ−３５：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
Ｐ−３６：ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）
Ｐ−３７：ポリ乳酸（ＰＬＡ）
Ｐ−３８：ポリカーボネート（ＰＣ）
Ｐ−３９：ポリアクリレート
Ｐ−４０：ポリスルホン（ＰＰＳＵ）
Ｐ−４１：ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）
Ｐ−４２：ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）
Ｐ−４３：芳香族ポリエステル
Ｐ−４４：ジアリルフタレートプレポリマー
Ｐ−４５：シリコーン樹脂（ＳＩ）
Ｐ−４６：１，２−ポリブタジエン
Ｐ−４７：ポリイソプレン
Ｐ−４８：ブタジエン−アクリロニトリル共重合体（ＮＢＲ）
Ｐ−４９：エチレン−メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）
Ｐ−５０：スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）
Ｐ−５１：スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）
Ｐ−５２：スチレン−ブタジエン系熱可塑性エラストマー
Ｐ−５３：ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー

本発明の熱可塑性ポリマー組成物は、加工安定性に優れる。

Claims (9)

1. 熱可塑性ポリマー、式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物およびマルチトールを含有する熱可塑性ポリマー組成物。
   

   

   ［式（１）中、各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
   

   

   ［式（２）中、各Ｒ³は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
   

   

   ［式（３）中、各Ｒ⁴は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］
   

   

   ［式（４）中、
   各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
   各Ｌ¹は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）：
   

   

   ｛式（４ａ）中、Ｒ⁷およびＲ⁸は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
   各Ｌ²は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］
   

   

   ［式（５）中、
   各Ｒ⁹および各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
   Ｒ¹¹は、Ｃ_1-8アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
   Ｌ³は、単結合、硫黄原子または式（５ａ）：
   

   

   ｛式（５ａ）中、Ｒ¹²およびＲ¹³は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
2. 有機リン化合物とマルチトールとの合計量が、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して０．００１〜３重量部である請求項１に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
3. 熱可塑性ポリマーが、スチレン−ブタジエンブロック共重合体である請求項１または２に記載の熱可塑性ポリマー組成物。
4. 式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールを含有する安定剤組成物。
   

   

   ［式（１）中、各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
   

   

   ［式（２）中、各Ｒ³は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
   

   

   ［式（３）中、各Ｒ⁴は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］
   

   

   ［式（４）中、
   各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
   各Ｌ¹は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）：
   

   

   ｛式（４ａ）中、Ｒ⁷およびＲ⁸は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
   各Ｌ²は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］
   

   

   ［式（５）中、
   各Ｒ⁹および各Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
   Ｒ¹¹は、Ｃ_1-8アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。
   Ｌ³は、単結合、硫黄原子または式（５ａ）：
   

   

   ｛式（５ａ）中、Ｒ¹²およびＲ¹³は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。］
5. 式（１）〜式（５）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つの有機リン化合物とマルチトールとからなる安定剤組成物。
   

   

   ［式（１）中、各Ｒ¹および各Ｒ²は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
   

   

   ［式（２）中、各Ｒ³は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。］
   

   

   ［式（３）中、各Ｒ⁴は、それぞれ独立に、Ｃ_1-18アルキル基、またはＣ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基およびＣ_7-12アラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一つで置換されていてもよいフェニル基を表す。］
   

   

   ［式（４）中、
   各Ｒ⁵および各Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ_1-9アルキル基、Ｃ_5-8シクロアルキル基、Ｃ_6-12アルキルシクロアルキル基、Ｃ_7-12アラルキル基またはフェニル基を表す。
   各Ｌ¹は、それぞれ独立に、単結合、硫黄原子または式（４ａ）：
   

   

   ｛式（４ａ）中、Ｒ⁷およびＲ⁸は、これらの炭素数合計が７以下であることを条件として、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_1-7アルキル基を表す。｝で示される２価の基を表す。
   各Ｌ²は、それぞれ独立に、Ｃ_2-8アルキレン基を表す。］
   

   
6. 有機リン化合物が、式（１）で示される化合物である請求項４または５に記載の安定剤組成物。
7. 式（１）で示される化合物が、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトである請求項６に記載の安定剤組成物。
8. 熱可塑性ポリマーおよび請求項４〜７のいずれか一項に記載の安定剤組成物を混合することを含む熱可塑性ポリマー組成物の製造方法。
9. 熱可塑性ポリマーの加工安定性を向上させるための請求項４〜７のいずれか一項に記載の安定剤組成物の使用。