WO2011061995A1 - 精製卵黄リン脂質組成物の製造方法およびこれにより得られた精製卵黄リン脂質組成物を用いた医薬品組成物、化粧品組成物、または食品組成物 - Google Patents
精製卵黄リン脂質組成物の製造方法およびこれにより得られた精製卵黄リン脂質組成物を用いた医薬品組成物、化粧品組成物、または食品組成物 Download PDFInfo
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- the present invention relates to a method for producing a purified egg yolk phospholipid composition having a reduced cholesterol content, and a pharmaceutical composition, a cosmetic composition, or a food composition using the purified egg yolk phospholipid composition obtained thereby.
- Egg yolk phospholipid has a hydrophilic group and a hydrophobic group in the molecule, and thus has been widely used as an emulsifier in the food, cosmetic and pharmaceutical fields.
- egg yolk phospholipids having a phospholipid content of 80% or more and a neutral phospholipid content of 60% or more are excellent in emulsifiability and safety. It is used as an additive and as a cosmetic raw material such as an emulsifier for skin cosmetics such as emulsion.
- Non-Patent Document 1 When an egg yolk phospholipid composition extracted from egg yolk is mixed with acetone, the egg yolk phospholipid which is hardly soluble in acetone becomes a precipitate, and the egg yolk phospholipid can be purified by removing acetone in which impurities such as neutral lipid are dissolved. it can.
- the purified phospholipid is dissolved in a nonpolar solvent, the resulting solution is contacted with silica gel, the silica gel is removed, and then the nonpolar solvent is distilled off from this solution.
- a method is known (Patent Document 1).
- an object of the present invention is to produce a purified egg yolk phospholipid composition that can efficiently reduce the cholesterol content when producing a purified egg yolk phospholipid composition, and a purified egg yolk phosphorus obtained thereby.
- the present invention provides a pharmaceutical composition, a cosmetic composition, or a food composition using the lipid composition.
- the present inventors have refined the egg yolk phospholipid composition in the production method of the purified egg yolk phospholipid composition.
- a purified egg yolk phospholipid composition with reduced cholesterol content can be obtained by treatment with hydrous alcohol-containing acetone having an acetone content of 80% by volume or more, and the present invention has been completed. It was.
- the present invention (1) A method for producing a purified egg yolk phospholipid composition having a phospholipid content of 80% or more and a neutral phospholipid content of 60% or more, and in the purification of the egg yolk phospholipid composition, acetone A method for producing a purified egg yolk phospholipid composition, which is treated with hydrous alcohol-containing acetone having a content of 80% by volume or more, (2) The method for producing a purified egg yolk phospholipid composition according to (1), wherein the alcohol content of the water-containing alcohol-containing acetone is 0.3 to 3% by volume, (3) The method for producing a purified egg yolk phospholipid composition according to (1) or (2), wherein the water-containing alcohol-containing acetone has a water content of 0.3 to 6% by volume, (4) The method for producing a purified egg yolk phospholipid composition according to any one of (1) to (3), wherein the treatment with water-containing alcohol-containing acetone is performed twice or more, (5) The method for producing the purified egg yolk phospholipid composition according to
- the present applicant treated the crude egg yolk phospholipid composition obtained by extraction from egg yolk with water-containing acetone, and removed the water-containing acetone from the obtained acetone insoluble material, thereby improving the color tone of purified egg yolk phosphorus.
- the manufacturing method of a lipid composition is disclosed (patent document 2). Although the purified egg yolk phospholipid composition obtained by this method certainly improved in color tone, the cholesterol-reducing effect was not satisfactory.
- the present invention it is possible to provide a purified egg yolk phospholipid composition having a reduced cholesterol content, and a pharmaceutical composition, cosmetic composition, or food composition using the same, and the demand for further phospholipid compositions is expanded. There is expected.
- Purified egg yolk phospholipid composition The present invention relates to a method for producing a purified egg yolk phospholipid composition in order to obtain a purified egg yolk phospholipid composition having a reduced cholesterol content.
- a water-containing alcohol-containing acetone treatment with a content of 80% by volume or more is performed.
- the “purified egg yolk phospholipid composition” refers to a composition having a phospholipid content of 80% or more and a neutral phospholipid content of 60% or more. Including those that are mixed.
- the “phospholipid” of the present invention refers to a phospholipid derived from egg yolk, or a phospholipid obtained by exchanging or removing a base bonded to a phosphate group of the phospholipid.
- the “neutral phospholipid” indicates neutral properties among the phospholipids, and examples thereof include phosphatidylcholine, lysophosphatidylcholine, and sphingomyelin.
- the content of cholesterol as an impurity is preferably low.
- the cholesterol content of the purified egg yolk phospholipid composition is preferably 1.5% or less, and more preferably 1% or less.
- the phospholipid content, the neutral phospholipid content, and the cholesterol content are determined by TLC-FID method using a purified egg yolk phospholipid composition. Obtained by measuring at That is, 0.1 g of the obtained purified egg yolk phospholipid composition sample was dissolved in a chloroform: methanol (2 parts by volume: 1 part by volume) solution using Iatroscan (TH-10: manufactured by Mitsubishi Chemical Yatron Corporation).
- Raw material The raw material in the manufacturing method of the refined egg yolk phospholipid composition of this invention will not be specifically limited if it is a composition containing egg yolk phospholipid.
- an egg yolk phospholipid composition obtained by extracting egg yolk with an organic solvent may be used, and the above-mentioned “purified egg yolk phospholipid composition” is used as a raw material to further reduce the cholesterol content.
- a “purified egg yolk phospholipid composition” may be produced.
- those obtained by treating these egg yolk phospholipid compositions with an enzyme such as phospholipase and hydrolyzing fatty acid residues may be used.
- Examples of egg yolks used in the present invention include raw raw egg yolks that can be separated from avian eggs such as chicken eggs, frozen egg yolks that are preserved, dried egg yolks, enzyme-treated egg yolks treated with protease, phospholipase, or cholesterol.
- Examples thereof include egg yolk processed by a supercritical gas extraction method in order to reduce the content.
- it is preferable to use dried egg yolk because the lower the moisture content of the raw material egg yolk, the more the amount of extraction solvent is reduced and the extraction solvent can be removed efficiently.
- “Dried egg yolk” means a product having a moisture content of 10% or less and manufactured in the food industry by spray drying, freeze drying, drum drying, vacuum continuous drying, etc. Treatment with flipase or the like, supercritical gas extraction or the like may be performed to reduce the cholesterol content.
- an egg yolk phospholipid composition is first extracted from egg yolk as a raw material. Specifically, when dry egg yolk is used as a raw material, an organic solvent is added to the dried egg yolk (water content 4%), and the mixture is stirred using a high-speed mixer such as a high-speed mixer. After the solid-liquid separation by filtration, the solvent can be removed from the filtrate using a vacuum distillation apparatus to obtain an egg yolk phospholipid composition.
- Examples of the organic solvent used for the extraction of the egg yolk phospholipid composition in the present invention include alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, 2-propanol, 2-methyl-1-propanol, denatured alcohol, hexane, heptane, chloroform, and the like. Among these, lower alcohols having 1 to 3 carbon atoms are preferable, and ethanol is more preferable in consideration of use in food applications.
- water-containing alcohol mixed with water that can be used for industrial use such as distilled water is also included in the alcohol. By changing the water content of the alcohol, the phospholipid content of the egg yolk phospholipid composition obtained can be reduced. Since it can be adjusted, a water-containing alcohol having a water content according to the purpose is usually used.
- the water content of the hydrous alcohol used for the extraction of the egg yolk phospholipid composition is preferably 0.5 to 20% by volume, more preferably 1 to 10% by volume from the viewpoint of improving the extraction efficiency of the egg yolk phospholipid composition.
- the amount of the organic solvent used for the extraction of the egg yolk phospholipid composition is preferably 2 to 20 parts, more preferably 5 to 10 parts with respect to 1 part of the dried egg yolk from the viewpoint of improving the extraction efficiency.
- Step of treating egg yolk phospholipid composition with hydrous alcohol-containing acetone the egg yolk phospholipid composition is purified.
- the cholesterol content of the purified egg yolk phospholipid composition can be reduced by treatment with water-containing alcohol-containing acetone. Specifically, hydrated alcohol-containing acetone is added to the egg yolk phospholipid composition obtained in the above extraction step, and after homogenous dispersion with a high-speed stirrer or the like, the phospholipid composition is precipitated by allowing to stand, Remove the solvent.
- the water-containing alcohol-containing acetone of the present invention is a mixture of acetone and water that can be used for industrial purposes such as distilled water and alcohol.
- examples of the alcohol include methanol, ethanol, n-propanol, 2-propanol, 2-methyl-1-propanol, denatured alcohol, etc., but lower alcohols having 1 to 3 carbon atoms are preferable and are used for food applications. In view of this, ethanol is more preferable.
- the acetone content of the hydrous alcohol-containing acetone is 80% by volume or more, preferably 90 to 99.4% by volume. If the acetone content is lower than the above range, part of the egg yolk phospholipid is dissolved in the hydrous alcohol-containing acetone, or the yield of the purified egg yolk phospholipid composition tends to decrease.
- the hydrous alcohol-containing acetone of this invention may contain organic solvents, such as hexane and a heptane, in the range which does not impair the effect of this invention other than acetone, water, and alcohol.
- the alcohol content of water-containing alcohol-containing acetone is 0.3 to 3% by volume, preferably 0.5 to 2.5% by volume. If the alcohol content is lower than the above range, the cholesterol content of the purified egg yolk phospholipid composition is difficult to reduce. In addition, when the alcohol content is higher than the above range, part of the egg yolk phospholipid is dissolved in the water-containing alcohol-containing acetone, or the yield of the purified egg yolk phospholipid composition tends to decrease.
- the water content of the hydrous alcohol-containing acetone is preferably 0.3 to 6% by volume, more preferably 0.5 to 4% by volume. If the water content is lower than the above range, the cholesterol content of the purified egg yolk phospholipid composition is difficult to reduce, which is not preferable. Moreover, when the water content is higher than the above range, it is not preferable because part of the egg yolk phospholipid is dissolved in the hydrous alcohol-containing acetone or the yield of the purified egg yolk phospholipid composition tends to decrease. In addition, it is preferable to treat the egg yolk phospholipid composition with water-containing alcohol-containing acetone whose water content is in the above range because the content of free fatty acids can be effectively reduced.
- the amount of water-containing alcohol-containing acetone used for the treatment with water-containing alcohol-containing acetone is preferably 1 to 10 parts, more preferably 2 to 5 parts with respect to 1 part of egg yolk phospholipid composition as a raw material from the viewpoint of improving the treatment efficiency. .
- the hydrous alcohol-containing acetone treatment By repeating the hydrous alcohol-containing acetone treatment, impurities such as cholesterol and neutral lipid can be further removed, which is effective.
- the number of repetitions of the hydroalcoholic acetone treatment is preferably 2 or more, more preferably 3 to 5 in consideration of the degree of purification of the egg yolk phospholipid composition and the cost and time required for the treatment process.
- treatments using other solvents such as acetone and hydrous acetone may be performed between each treatment. Good.
- the hydroalcoholic acetone treatment is preferably performed under a temperature condition of ⁇ 10 to 35 ° C., more preferably under a temperature condition of 0 to 20 ° C.
- a temperature higher than the above range is not preferable because the yield of the purified egg yolk phospholipid composition tends to decrease.
- the temperature is lower than the above range, the dispersibility of the phospholipid during the treatment is lowered and the treatment efficiency is lowered, which is not preferable.
- Step of drying egg yolk phospholipid composition In the method for producing a purified egg yolk phospholipid composition of the present invention, the egg yolk phospholipid composition obtained by removing the supernatant solvent after the treatment with the hydrous alcohol-containing acetone described above is used. A drying step can be included.
- the purified egg yolk phospholipid composition in the step of drying the egg yolk phospholipid composition, can be obtained by removing the solvent from the egg yolk phospholipid composition obtained by removing the supernatant solvent under vacuum. it can.
- this invention is a pharmaceutical composition, cosmetic composition, or food composition containing the refined egg yolk phospholipid composition obtained by the manufacturing method mentioned above.
- a pharmaceutical composition such as a fat emulsion or a lipogenized preparation, a cosmetic composition such as a skin emulsion or skin cream, a food composition such as cocoa, white stew, or liquid food, or for producing these Intermediate materials are also included in each composition. Since the purified egg yolk phospholipid composition obtained by the production method described above has a reduced cholesterol content, each of the compositions is more excellent in safety.
- Example 1 Extraction was performed from dried egg yolk (obtained by drying egg yolk liquid by spray drying, having a water content of 3%) using water-containing ethanol (water content 5% by volume) to obtain an egg yolk phospholipid composition.
- the phospholipid content of the obtained egg yolk phospholipid composition was about 60%.
- a mixed solvent of 192 mL of acetone, 4 mL of distilled water and 4 mL of ethanol water-containing ethanol acetone having a water content of 2% by volume and an ethanol content of 2% by volume
- Hiscotron NS high-speed stirrer
- the obtained purified egg yolk phospholipid composition was analyzed for lipid composition by the TLC-FID method.
- the phospholipid content was 95%, the neutral phospholipid content was 78%, and the cholesterol content. was 0.5%.
- Example 1 In the water-containing alcohol-containing acetone treatment step, the following test was conducted in order to investigate the influence of the water content of the mixed solvent used and the alcohol content on the cholesterol-reducing action of the purified egg yolk phospholipid composition. Specifically, the purified egg yolk phospholipid composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the water-containing ethanol acetone used in Example 1 was changed to an acetone solvent having the water content and ethanol content shown in Table 1. I got a thing. The lipid composition of the obtained purified egg yolk phospholipid composition was analyzed in the same manner as in Example 1.
- the amount of acetone or a mixed solvent obtained by mixing water and alcohol in acetone was 200 mL, and the treatment was performed four times.
- the phospholipid content of all the purified egg yolk phospholipid compositions obtained was 80% or more, and the neutral phospholipid content was 60% or more.
- the purified egg yolk phospholipid composition obtained by treatment with hydrous alcohol-containing acetone having a water content of 0.3 to 6% by volume and an alcohol content of 0.3 to 3% by volume is cholesterol. It is obtained by treatment with hydrous alcohol-containing acetone with reduced content, high yield, water content of 0.5-4% by volume, and alcohol content of 0.5-2.5% by volume. It can be understood that the purified egg yolk phospholipid composition has a lower cholesterol content and a higher yield.
- Example 2 In the water-containing alcohol-containing acetone treatment step, the following test was conducted in order to examine the effect of the number of times of the water-containing alcohol-containing acetone treatment on the cholesterol reducing effect of the purified egg yolk phospholipid composition. Specifically, in the method for producing a purified egg yolk phospholipid composition of Example 1, after changing the number of hydrous alcohol-containing acetone treatments to the number shown in Table 2, the total number of solvent treatments is 4 times. A purified egg yolk phospholipid composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the same treatment was performed using a mixed solvent of 196 mL of acetone and 4 mL of distilled water (water-containing acetone having a water content of 2% by volume). .
- the lipid composition of the obtained purified egg yolk phospholipid composition was analyzed in the same manner as in Example 1.
- the phospholipid content of all the obtained purified egg yolk phospholipid compositions was 80% or more, and the neutral phospholipid content was 60% or more.
- Example 2 In Example 1, purification was performed in the same manner as in Example 1 except that the mixture was treated with water-containing ethanol acetone by stirring for 5 minutes while maintaining the temperature of the mixture of egg yolk phospholipid composition and water-containing ethanol acetone at 35 ° C. 42 g of phospholipid composition was obtained.
- the phospholipid content was 94%
- the neutral phospholipid content was 77%
- the cholesterol content was 0.5%.
- Example 3 Except that the water-containing ethanol acetone used in Example 1 was changed to a mixed solvent of 192 mL of acetone, 4 mL of distilled water and 4 mL of methanol (water-containing methanol acetone having a water content of 2% by volume and a methanol content of 2% by volume). In the same manner as in Example 1, 46 g of a purified phospholipid composition was obtained.
- the lipid composition of the obtained purified egg yolk phospholipid composition was analyzed by the same method as in Example 1, the phospholipid content was 96%, the neutral phospholipid content was 78%, and the cholesterol content was 0.4%.
- Example 4 Using the purified egg yolk phospholipid composition obtained in Example 1 as an emulsifier, a fat emulsion (an example of a pharmaceutical composition) having the following formulation was prepared. Specifically, the purified egg yolk phospholipid composition (Example 1) is dispersed in purified soybean oil and heated to 60 ° C. Next, concentrated glycerin is added to distilled water for injection and heated to 60 ° C. Both were stirred for 30 minutes at room temperature (20-25 ° C.) using a high-speed stirrer (Hiscotron NS-50: manufactured by Nisshin Medical Science Instrument Co., Ltd., scale 30), and then uniformly with a TK homomixer (Primix). Emulsified to prepare a fat emulsion.
- a high-speed stirrer Hiscotron NS-50: manufactured by Nisshin Medical Science Instrument Co., Ltd., scale 30
- Example 5 Using the purified egg yolk phospholipid composition obtained in Example 1 as an emulsifier, a cosmetic composition for skin having the following formulation was prepared. Specifically, in the following formulation, polyethylene glycol, triethanolamine, and a purified egg yolk phospholipid composition (Example 1) are added to purified water and dissolved by heating and kept at 70 ° C. (aqueous phase). Next, other components are mixed, dissolved by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). An oil phase was added to the aqueous phase to perform preliminary emulsification, and the mixture was uniformly emulsified with a TK homomixer (manufactured by Primemics). After emulsification, the emulsion was cooled to 30 ° C. to prepare a skin cosmetic composition.
- a TK homomixer manufactured by Primemics
- Stearic acid 25 (g) Cetyl alcohol 15 Vaseline 50 Liquid paraffin 100 Polyoxyethylene (10 mol) Monooleate 20 Polyethylene glycol 1500 30 Triethanolamine 10 Purified egg yolk phospholipid composition (Example 1) 20 Purified water 725 Fragrance 5 Preservative appropriate amount
- Example 6 Using the purified egg yolk phospholipid composition obtained in Example 1 as an emulsifier, a protein beverage (food composition) having the following formulation was prepared. Specifically, in the following formulation, while stirring purified water with a TK homomixer, separated soybean protein, fructose / glucose liquid sugar, dextrin, purified egg yolk phospholipid composition (Example 1), flavor, emulsifier, Add viscosity stabilizer and dissolve completely. Refined soybean oil was gradually added to this to perform primary emulsification. This liquid was heated to 80 ° C. and subjected to secondary emulsification with a high-pressure homogenizer (manufactured by Izumi Food Machinery Co., Ltd.) to prepare a protein beverage (food composition).
- a high-pressure homogenizer manufactured by Izumi Food Machinery Co., Ltd.
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Abstract
精製卵黄リン脂質組成物を製造する際、効率的にコレステロール含有量を低減することができる精製卵黄リン脂質組成物の製造方法およびこれを用いた医薬品組成物、化粧品組成物、または食品組成物を提供する。 リン脂質含有量が８０％以上であり、中性リン脂質含有量が６０％以上である精製卵黄リン脂質組成物の製造方法であって、卵黄リン脂質組成物の精製の際、アセトン含有率が８０容量％以上である含水含アルコールアセトン処理を行う精製卵黄リン脂質組成物の製造方法。
Description
本発明は、コレステロール含有量が低減された精製卵黄リン脂質組成物の製造方法およびこれにより得られた精製卵黄リン脂質組成物を用いた医薬品組成物、化粧品組成物、または食品組成物に関する。
卵黄リン脂質は、分子内に親水基と疎水基を有していることから、従来より食品分野、化粧品分野、医薬品分野において幅広く乳化剤として利用されている。特にリン脂質含有量が８０％以上であり、中性リン脂質含有量が６０％以上である卵黄リン脂質は、乳化性、安全性に優れていることから、脂肪乳剤用の乳化剤などの医薬品用添加物として、また乳液等の皮膚用化粧料の乳化剤などの化粧品原料として用いられている。
リン脂質を卵黄から抽出した場合、卵黄由来のコレステロールや中性脂質等の不純物も同時に抽出される。これらの不純物の含有量を低減させ、卵黄リン脂質組成物を精製する方法としては、アセトン処理による分別が一般的に知られている（非特許文献１）。卵黄から抽出した卵黄リン脂質組成物をアセトンに混合すると、アセトンに難溶性の卵黄リン脂質は沈殿となり、中性脂質などの不純物が溶解したアセトンを除去することで卵黄リン脂質を精製することができる。
しかしながらこの方法は、中性脂質の含有量は充分に低減できるものの、コレステロールの除去効率が低く、コレステロールの含有量が特定量以下に低減された精製卵黄リン脂質組成物を得るためには、アセトン処理を多数回繰り返す必要があり、コストと手間がかかるだけでなく、収量が低下するという問題があった。
リン脂質のコレステロール含有量を低減する方法として、精製リン脂質を非極性溶媒に溶解させ、得られた溶液をシリカゲルに接触させた後、シリカゲルを除去し、次いでこの溶液から非極性溶媒を留去する方法が知られている（特許文献１）。
しかしながら、この方法は中性脂質含有量が５％以下にまで精製されたリン脂質を用いないとコレステロール低減効果が得難く、卵黄から抽出した卵黄リン脂質組成物に対し、一度アセトン等を用いた精製処理を行ってからシリカゲルを用いた処理をする必要があり、コストと手間がかかるという問題があった。
中村良編、「卵の化学」、株式会社朝倉書店
そこで、本発明の目的は、精製卵黄リン脂質組成物を製造する際、効率的にコレステロール含有量を低減することができる精製卵黄リン脂質組成物の製造方法、およびこれにより得られた精製卵黄リン脂質組成物を用いた医薬品組成物、化粧品組成物、または食品組成物を提供するものである。
本発明者等は、上記目的を達成すべく、使用原料及び各工程等、様々な諸条件について鋭意研究を重ねた結果、精製卵黄リン脂質組成物の製造方法において、卵黄リン脂質組成物の精製の際、アセトン含有率が８０容量％以上である含水含アルコールアセトン処理を行うことで、コレステロール含有量が低減された精製卵黄リン脂質組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
（１）リン脂質含有量が８０％以上であり、中性リン脂質含有量が６０％以上である精製卵黄リン脂質組成物の製造方法であって、卵黄リン脂質組成物の精製の際、アセトン含有率が８０容量％以上である含水含アルコールアセトン処理を行う精製卵黄リン脂質組成物の製造方法、
（２）前記含水含アルコールアセトンのアルコール含有率が０．３～３容量％である（１）記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法、
（３）前記含水含アルコールアセトンの水含有率が０．３～６容量％である（１）または（２）に記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法、
（４）含水含アルコールアセトン処理を２回以上行う（１）乃至（３）のいずれかに記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法、
（５）含水含アルコールアセトン処理を－１０～３５℃の温度条件下で行う（１）乃至（４）のいずれかに記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法、
（６）コレステロールの含有量が１．５％以下である（１）乃至（５）のいずれかに記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法、
（７）（１）乃至（６）のいずれかに記載の製造方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物を含有する医薬品組成物、
（８）（１）乃至（６）のいずれかに記載の製造方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物を含有する化粧品組成物、
（９）（１）乃至（６）のいずれかに記載の製造方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物を含有する食品組成物、
である。
（１）リン脂質含有量が８０％以上であり、中性リン脂質含有量が６０％以上である精製卵黄リン脂質組成物の製造方法であって、卵黄リン脂質組成物の精製の際、アセトン含有率が８０容量％以上である含水含アルコールアセトン処理を行う精製卵黄リン脂質組成物の製造方法、
（２）前記含水含アルコールアセトンのアルコール含有率が０．３～３容量％である（１）記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法、
（３）前記含水含アルコールアセトンの水含有率が０．３～６容量％である（１）または（２）に記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法、
（４）含水含アルコールアセトン処理を２回以上行う（１）乃至（３）のいずれかに記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法、
（５）含水含アルコールアセトン処理を－１０～３５℃の温度条件下で行う（１）乃至（４）のいずれかに記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法、
（６）コレステロールの含有量が１．５％以下である（１）乃至（５）のいずれかに記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法、
（７）（１）乃至（６）のいずれかに記載の製造方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物を含有する医薬品組成物、
（８）（１）乃至（６）のいずれかに記載の製造方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物を含有する化粧品組成物、
（９）（１）乃至（６）のいずれかに記載の製造方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物を含有する食品組成物、
である。
なお、本出願人は、卵黄から抽出して得られる粗製卵黄リン脂質組成物を含水アセトンで処理し、得られたアセトン不溶物から含水アセトンを除去することで、色調が改善された精製卵黄リン脂質組成物の製造方法を開示している（特許文献２）。この方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物は、確かに色調は改善されているものの、コレステロール低減効果は満足いくものではなかった。
本発明によれば、コレステロール含有量が低減された精製卵黄リン脂質組成物、およびこれを用いた医薬品組成物、化粧品組成物、または食品組成物を提供でき、更なるリン脂質組成物の需要拡大が期待される。
以下、本発明を詳細に説明する。なお、本発明において「％」は「質量％」を、「部」は「質量部」を意味する。
１．精製卵黄リン脂質組成物
本発明は、コレステロール含有量が低減された精製卵黄リン脂質組成物を得るために、精製卵黄リン脂質組成物の製造方法において、卵黄リン脂質組成物の精製の際、アセトン含有率が８０容量％以上である含水含アルコールアセトン処理を行うことを特徴とする。
本発明は、コレステロール含有量が低減された精製卵黄リン脂質組成物を得るために、精製卵黄リン脂質組成物の製造方法において、卵黄リン脂質組成物の精製の際、アセトン含有率が８０容量％以上である含水含アルコールアセトン処理を行うことを特徴とする。
本発明において「精製卵黄リン脂質組成物」とは、リン脂質含有量が８０％以上であり、中性リン脂質含有量が６０％以上の組成物をいい、その他の成分として中性脂質やコレステロール等が混在するものも含む。本発明の「リン脂質」とは、卵黄由来のリン脂質、又は当該リン脂質のリン酸基に結合した塩基を交換あるいは除いたリン脂質のことであり、例えば、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジン酸、これらのリゾ化物、およびスフィンゴミエリン等が挙げられる。また、「中性リン脂質」とは、前記リン脂質の中で、中性の性質を示すものであり、例えば、ホスファチジルコリン、リゾホスファチジルコリン、スフィンゴミエリン等が挙げられる。
本発明の精製卵黄リン脂質組成物は、医薬品組成物、化粧品組成物、食品組成物に使用する場合、不純物であるコレステロールの含有量が低いほうが好ましい。具体的には、精製卵黄リン脂質組成物のコレステロールの含有量が１．５％以下であることが好ましく、１％以下であることがより好ましい。
２．リン脂質含有量、中性リン脂質含有量およびコレステロール含有量の測定方法
本発明において、リン脂質含有量、中性リン脂質含有量およびコレステロール含有量は、精製卵黄リン脂質組成物をＴＬＣ－ＦＩＤ法にて測定して求める。つまり、イアトロスキャン（ＴＨ－１０：三菱化学ヤトロン社製）を用い、得られた精製卵黄リン脂質組成物の試料０．１ｇをクロロホルム：メタノール（２容量部：１容量部）溶液に溶解し、これをクロマロッドにインジェクションし、クロロホルム：メタノール：水（７０容量部：３０容量部：３容量部）溶液で展開し乾燥後、次にヘキサン：ジエチルエーテル：蟻酸（９０容量部：１０容量部：０．１容量部）溶液で展開する。これをスキャンスピード３０にて脂質組成の分析を行い、リン脂質含有量、中性リン脂質含有量およびコレステロール含有量を算出する。
本発明において、リン脂質含有量、中性リン脂質含有量およびコレステロール含有量は、精製卵黄リン脂質組成物をＴＬＣ－ＦＩＤ法にて測定して求める。つまり、イアトロスキャン（ＴＨ－１０：三菱化学ヤトロン社製）を用い、得られた精製卵黄リン脂質組成物の試料０．１ｇをクロロホルム：メタノール（２容量部：１容量部）溶液に溶解し、これをクロマロッドにインジェクションし、クロロホルム：メタノール：水（７０容量部：３０容量部：３容量部）溶液で展開し乾燥後、次にヘキサン：ジエチルエーテル：蟻酸（９０容量部：１０容量部：０．１容量部）溶液で展開する。これをスキャンスピード３０にて脂質組成の分析を行い、リン脂質含有量、中性リン脂質含有量およびコレステロール含有量を算出する。
３．原料
本発明の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法における原料は、卵黄リン脂質を含有する組成物であれば特に限定するものではない。通常、卵黄を有機溶媒を用いて抽出して得られた卵黄リン脂質組成物を用いればよく、また、上述した「精製卵黄リン脂質組成物」を原料として用いて、よりコレステロール含有量が低減された「精製卵黄リン脂質組成物」を製造してもよい。更に、これら卵黄リン脂質組成物をホスフォリパーゼ等の酵素で処理し、脂肪酸残基が加水分解されたものを用いてもよい。
本発明の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法における原料は、卵黄リン脂質を含有する組成物であれば特に限定するものではない。通常、卵黄を有機溶媒を用いて抽出して得られた卵黄リン脂質組成物を用いればよく、また、上述した「精製卵黄リン脂質組成物」を原料として用いて、よりコレステロール含有量が低減された「精製卵黄リン脂質組成物」を製造してもよい。更に、これら卵黄リン脂質組成物をホスフォリパーゼ等の酵素で処理し、脂肪酸残基が加水分解されたものを用いてもよい。
本発明で使用する卵黄としては、鶏卵等鳥類の卵から分別され得られる未加工の生卵黄、保存を考慮した冷凍卵黄、乾燥卵黄、プロテアーゼやホスフォリパーゼ等で処理した酵素処理卵黄、又はコレステロール含有量を低減させるため超臨界ガス抽出法により処した卵黄等が挙げられる。特に本発明を実施するにあたり、原料の卵黄の水分含量が小さいほど抽出溶媒の量が低減され、また抽出溶媒を効率よく除去できるため、乾燥卵黄を用いることが好ましい。「乾燥卵黄」とは水分含量１０％以下であって、スプレードライ法、フリーズドライ法、ドラムドライ法、真空連続乾燥法等により食品工業的に製されるものをいい、前処理としてプロテアーゼやホスフォリパーゼ等での処理、コレステロール含有量を低減させるため超臨界ガス抽出等を行っても良い。
４．精製卵黄リン脂質組成物の製造方法
４．１．卵黄リン脂質組成物の抽出工程
本発明では、まず原料となる卵黄から卵黄リン脂質組成物を抽出する。具体的には、原料として乾燥卵黄を用いる場合、乾燥卵黄（水分含量４％）に有機溶媒を加え、高速ミキサー等の高回転可能な攪拌装置を用い攪拌する。これをろ過による固液分離後、ろ液より減圧蒸留装置を用い溶媒を除去し、卵黄リン脂質組成物を得ることができる。
４．１．卵黄リン脂質組成物の抽出工程
本発明では、まず原料となる卵黄から卵黄リン脂質組成物を抽出する。具体的には、原料として乾燥卵黄を用いる場合、乾燥卵黄（水分含量４％）に有機溶媒を加え、高速ミキサー等の高回転可能な攪拌装置を用い攪拌する。これをろ過による固液分離後、ろ液より減圧蒸留装置を用い溶媒を除去し、卵黄リン脂質組成物を得ることができる。
本発明で卵黄リン脂質組成物の抽出に用いる有機溶媒としては、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、２－プロパノール、２－メチル－１－プロパノール等のアルコールや、変性アルコール、ヘキサン、ヘプタン、クロロホルム等が挙げられるが、その中でも、炭素数１～３の低級アルコールが好ましく、食品用途に使用されることを考慮するとエタノールがより好ましい。また、本発明においては蒸留水等工業用に用いることのできる水を混合した含水アルコールもアルコールに含まれ、アルコールの水含有率を変えることにより、得られる卵黄リン脂質組成物のリン脂質含量を調節することができるため、通常目的に応じた水含有率の含水アルコールが用いられる。
卵黄リン脂質組成物の抽出に用いる含水アルコールの水含有率は、卵黄リン脂質組成物の抽出効率を向上させる観点から、０．５～２０容量％が好ましく、１～１０容量％がより好ましい。
また、卵黄リン脂質組成物の抽出に用いる有機溶媒の量は、抽出効率を向上させる観点から、乾燥卵黄１部に対し、２～２０部が好ましく、５～１０部がより好ましい。
４．２．卵黄リン脂質組成物の含水含アルコールアセトン処理工程
次に、抽出された卵黄リン脂質組成物のリン脂質含有量を高めるため、卵黄リン脂質組成物の精製を行う。この際、含水含アルコールアセトン処理を行うことで、精製卵黄リン脂質組成物のコレステロール含有量を低減することができる。具体的には、上記抽出工程で得られた卵黄リン脂質組成物に含水含アルコールアセトンを加え、高速攪拌器等で均質に分散後、静置することによりリン脂質組成物を沈殿させ、上澄みの溶媒を除去する。
次に、抽出された卵黄リン脂質組成物のリン脂質含有量を高めるため、卵黄リン脂質組成物の精製を行う。この際、含水含アルコールアセトン処理を行うことで、精製卵黄リン脂質組成物のコレステロール含有量を低減することができる。具体的には、上記抽出工程で得られた卵黄リン脂質組成物に含水含アルコールアセトンを加え、高速攪拌器等で均質に分散後、静置することによりリン脂質組成物を沈殿させ、上澄みの溶媒を除去する。
本発明の含水含アルコールアセトンとは、アセトンに、蒸留水等工業用に用いることのできる水およびアルコールを混合したものである。ここで、アルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、２－プロパノール、２－メチル－１－プロパノール、変性アルコール等が挙げられるが、炭素数１～３の低級アルコールが好ましく、食品用途に使用されることを考慮するとエタノールがより好ましい。
含水含アルコールアセトンのアセトン含有率は、８０容量％以上であり、好ましくは９０～９９．４容量％である。アセトン含有率が前記範囲よりも低いと、卵黄リン脂質の一部が含水含アルコールアセトンに溶解してしまうためか、精製卵黄リン脂質組成物の収量が低下する傾向にあるためである。また、本発明の含水含アルコールアセトンは、アセトン、水、アルコール以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、ヘキサン、ヘプタン等の有機溶媒を含有しても良い。
含水含アルコールアセトンのアルコール含有率は、０．３～３容量％であり、好ましくは０．５～２．５容量％である。アルコール含有率が前記範囲よりも低いと、精製卵黄リン脂質組成物のコレステロール含有量が低減され難いためである。また、アルコール含有率が前記範囲よりも高いと、卵黄リン脂質の一部が含水含アルコールアセトンに溶解してしまうためか、精製卵黄リン脂質組成物の収量が低下する傾向にあるためである。
また、含水含アルコールアセトンの水含有率は、好ましくは０．３～６容量％、より好ましくは０．５～４容量％である。水含有率が前記範囲よりも低いと、精製卵黄リン脂質組成物のコレステロール含有量が低減され難くなるため好ましくない。また、水含有率が前記範囲よりも高いと、卵黄リン脂質の一部が含水含アルコールアセトンに溶解してしまうためか、精製卵黄リン脂質組成物の収量が低下する傾向にあるため好ましくない。また、水含有率が前記範囲である含水含アルコールアセトンで卵黄リン脂質組成物を処理することで、遊離脂肪酸の含有量も効果的に低減することができるため好ましい。
含水含アルコールアセトン処理に用いる含水含アルコールアセトンの量は、処理効率を向上させる観点から、原料となる卵黄リン脂質組成物１部に対し、１～１０部が好ましく、２～５部がより好ましい。
含水含アルコールアセトン処理は、繰り返すことで更にコレステロール、中性脂質等の不純物を除去することができ、効果的である。含水含アルコールアセトン処理を繰り返す回数は、卵黄リン脂質組成物の精製の程度、処理工程にかかるコストおよび時間を考慮して、２回以上が好ましく、３～５回がより好ましい。また、必要に応じて、含水含アルコールアセトン処理の前後、または含水含アルコールアセトン処理を繰り返し行う場合は、各処理の間に、アセトン、含水アセトン等、他の溶剤を用いた処理を行ってもよい。
また、含水含アルコールアセトン処理は、－１０～３５℃の温度条件下で行うことが好ましく、０～２０℃の温度条件下で行うことがより好ましい。温度が前記範囲より高いと、精製卵黄リン脂質組成物の収量が低下する傾向にあるため好ましくない。一方、温度が前記範囲より低いと、処理時におけるリン脂質の分散性が低下し、処理効率が低下するため好ましくない。
４．３．卵黄リン脂質組成物を乾燥する工程
本発明の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法において、上述した含水含アルコールアセトン処理の後に、前記上澄みの溶媒を除去して得られた卵黄リン脂質組成物を乾燥する工程を含むことができる。
本発明の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法において、上述した含水含アルコールアセトン処理の後に、前記上澄みの溶媒を除去して得られた卵黄リン脂質組成物を乾燥する工程を含むことができる。
ここで、卵黄リン脂質組成物を乾燥する工程においては、上澄みの溶媒を除去して得られた卵黄リン脂質組成物を真空下で脱溶媒することにより、精製卵黄リン脂質組成物を得ることができる。
５．用途
また、本発明は上述した製造方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物を含有する医薬品組成物、化粧品組成物、又は食品組成物である。具体的には、例えば脂肪乳剤やリポ化製剤等の医薬品組成物、皮膚用乳液やスキンクリーム等の化粧品組成物、ココアやホワイトシチュー、流動食等の食品組成物、もしくはこれらを製するための中間原料も各組成物に含まれる。上述した製造方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物は、コレステロール含有量が低減されていることから、前記各組成物は、より安全性に優れたものとなる。
また、本発明は上述した製造方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物を含有する医薬品組成物、化粧品組成物、又は食品組成物である。具体的には、例えば脂肪乳剤やリポ化製剤等の医薬品組成物、皮膚用乳液やスキンクリーム等の化粧品組成物、ココアやホワイトシチュー、流動食等の食品組成物、もしくはこれらを製するための中間原料も各組成物に含まれる。上述した製造方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物は、コレステロール含有量が低減されていることから、前記各組成物は、より安全性に優れたものとなる。
以下、本発明について、実施例及び試験例に基づき具体的に説明する。なお、本発明は、これらに限定するものではない。
［実施例１］
乾燥卵黄（卵黄液をスプレードライにて乾燥させて得られる、水分含量３％のもの）より含水エタノール（水含有率５容量％）を用い抽出し、卵黄リン脂質組成物を得た。得られた卵黄リン脂質組成物のリン脂質含有量は約６０％であった。
この卵黄リン脂質組成物９０ｇに、アセトン１９２ｍＬ、蒸留水４ｍＬおよびエタノール４ｍＬの混合溶媒（水含有率２容量％、エタノール含有率２容量％の含水含エタノールアセトン）を加え、高速攪拌器（ヒスコトロンＮＳ－５０：日音医理科器械製作所製、目盛り３０）を用い、混合物の温度を１０℃に保持しながら５分間攪拌を行った。これを静置し、アセトン不溶物（主に卵黄リン脂質）を沈殿させ、上澄みの含水含エタノールアセトンをデカンテーションした。この操作を４回繰り返した後、得られたアセトン不溶物を真空状態で脱溶媒を行い、精製卵黄リン脂質組成物４７ｇを得た。
乾燥卵黄（卵黄液をスプレードライにて乾燥させて得られる、水分含量３％のもの）より含水エタノール（水含有率５容量％）を用い抽出し、卵黄リン脂質組成物を得た。得られた卵黄リン脂質組成物のリン脂質含有量は約６０％であった。
この卵黄リン脂質組成物９０ｇに、アセトン１９２ｍＬ、蒸留水４ｍＬおよびエタノール４ｍＬの混合溶媒（水含有率２容量％、エタノール含有率２容量％の含水含エタノールアセトン）を加え、高速攪拌器（ヒスコトロンＮＳ－５０：日音医理科器械製作所製、目盛り３０）を用い、混合物の温度を１０℃に保持しながら５分間攪拌を行った。これを静置し、アセトン不溶物（主に卵黄リン脂質）を沈殿させ、上澄みの含水含エタノールアセトンをデカンテーションした。この操作を４回繰り返した後、得られたアセトン不溶物を真空状態で脱溶媒を行い、精製卵黄リン脂質組成物４７ｇを得た。
得られた精製卵黄リン脂質組成物に対して、ＴＬＣ－ＦＩＤ法により、脂質組成を分析したところ、このリン脂質含有量は９５％、中性リン脂質含有量は７８％であり、コレステロール含有量は０．５％であった。
［試験例１］
含水含アルコールアセトン処理工程において、用いる混合溶媒の水含有率、およびアルコール含有率による、精製卵黄リン脂質組成物のコレステロールの低減作用への影響を調べるため、次の試験を行った。具体的には、実施例１で用いた含水含エタノールアセトンを表１に記載した水含有率、エタノール含有率のアセトン溶媒に変更した以外は、実施例１と同様の方法で精製卵黄リン脂質組成物を得た。得られた精製卵黄リン脂質組成物の脂質組成を実施例１と同様の方法で分析した。なお、アセトン処理の条件として、アセトンまたはアセトンに水、アルコールを混合した混合溶媒の使用量を２００ｍＬとし、処理回数は４回行った。また、得られた全ての精製卵黄リン脂質組成物のリン脂質含有量は８０％以上であり、中性リン脂質含有量は６０％以上であった。
含水含アルコールアセトン処理工程において、用いる混合溶媒の水含有率、およびアルコール含有率による、精製卵黄リン脂質組成物のコレステロールの低減作用への影響を調べるため、次の試験を行った。具体的には、実施例１で用いた含水含エタノールアセトンを表１に記載した水含有率、エタノール含有率のアセトン溶媒に変更した以外は、実施例１と同様の方法で精製卵黄リン脂質組成物を得た。得られた精製卵黄リン脂質組成物の脂質組成を実施例１と同様の方法で分析した。なお、アセトン処理の条件として、アセトンまたはアセトンに水、アルコールを混合した混合溶媒の使用量を２００ｍＬとし、処理回数は４回行った。また、得られた全ての精製卵黄リン脂質組成物のリン脂質含有量は８０％以上であり、中性リン脂質含有量は６０％以上であった。
表１より、水含有率が０．３～６容量％、アルコール含有率が０．３～３容量％である含水含アルコールアセトンで処理することで得られた精製卵黄リン脂質組成物は、コレステロール含有量が低減されており、収量も高く、水含有率が０．５～４容量％、アルコール含有率が０．５～２．５容量％である含水含アルコールアセトンで処理することで得られた精製卵黄リン脂質組成物は、よりコレステロール含有量が低減されており、収量も高いことが理解できる。
［試験例２］
含水含アルコールアセトン処理工程において、含水含アルコールアセトン処理の回数による、精製卵黄リン脂質組成物のコレステロールの低減作用への影響を調べるため、次の試験を行った。具体的には、実施例１の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法において、含水含アルコールアセトン処理の回数を表２に示す回数に変更した後、溶媒処理回数の合計が４回となるように、アセトン１９６ｍＬと蒸留水４ｍＬの混合溶媒（水含有率２容量％の含水アセトン）を用いて同様の処理を行った以外は、実施例１と同様の方法で精製卵黄リン脂質組成物を得た。得られた精製卵黄リン脂質組成物の脂質組成を実施例１と同様の方法で分析した。なお、得られた全ての精製卵黄リン脂質組成物のリン脂質含有量は８０％以上であり、中性リン脂質含有量は６０％以上であった。
含水含アルコールアセトン処理工程において、含水含アルコールアセトン処理の回数による、精製卵黄リン脂質組成物のコレステロールの低減作用への影響を調べるため、次の試験を行った。具体的には、実施例１の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法において、含水含アルコールアセトン処理の回数を表２に示す回数に変更した後、溶媒処理回数の合計が４回となるように、アセトン１９６ｍＬと蒸留水４ｍＬの混合溶媒（水含有率２容量％の含水アセトン）を用いて同様の処理を行った以外は、実施例１と同様の方法で精製卵黄リン脂質組成物を得た。得られた精製卵黄リン脂質組成物の脂質組成を実施例１と同様の方法で分析した。なお、得られた全ての精製卵黄リン脂質組成物のリン脂質含有量は８０％以上であり、中性リン脂質含有量は６０％以上であった。
表２より、卵黄リン脂質組成物を含水含アルコールアセトンを用いて処理することで、精製卵黄リン脂質組成物のコレステロール含有量が低減され、含水含アルコールアセトン処理の回数を増やすことで、精製卵黄リン脂質組成物のコレステロール含有量がより低減されることが理解できる。
［実施例２］
実施例１において、卵黄リン脂質組成物と含水含エタノールアセトンの混合物の温度を３５℃に保持しながら５分間攪拌を行って含水含エタノールアセトン処理した以外は、実施例１と同様の方法で精製リン脂質組成物４２ｇを得た。
実施例１において、卵黄リン脂質組成物と含水含エタノールアセトンの混合物の温度を３５℃に保持しながら５分間攪拌を行って含水含エタノールアセトン処理した以外は、実施例１と同様の方法で精製リン脂質組成物４２ｇを得た。
得られた精製卵黄リン脂質組成物の脂質組成を実施例１と同様の方法にて分析したところ、リン脂質含有量は９４％、中性リン脂質含有量は７７％であり、コレステロール含有量は０．５％であった。
［実施例３］
実施例１で用いた含水含エタノールアセトンをアセトン１９２ｍＬ、蒸留水４ｍＬおよびメタノール４ｍＬの混合溶媒（水含有率２容量％、メタノール含有率２容量％の含水含メタノールアセトン）に変更した以外は、実施例１と同様の方法で精製リン脂質組成物４６ｇを得た。
実施例１で用いた含水含エタノールアセトンをアセトン１９２ｍＬ、蒸留水４ｍＬおよびメタノール４ｍＬの混合溶媒（水含有率２容量％、メタノール含有率２容量％の含水含メタノールアセトン）に変更した以外は、実施例１と同様の方法で精製リン脂質組成物４６ｇを得た。
得られた精製卵黄リン脂質組成物の脂質組成を実施例１と同様の方法にて分析したところ、このリン脂質含有量は９６％、中性リン脂質含有量は７８％であり、コレステロール含有量は０．４％であった。
［実施例４］
実施例１で得られた精製卵黄リン脂質組成物を乳化剤とし、下記の処方の脂肪乳剤（医薬品組成物の一例）を調製した。具体的には、精製卵黄リン脂質組成物（実施例１）を、精製大豆油に分散させ、６０℃に加温する。次に注射用蒸留水に濃グリセリンを加え、６０℃に加温する。両者を高速攪拌器（ヒスコトロンＮＳ－５０：日音医理科器械製作所製、目盛り３０）を用い、室温（２０～２５℃）にて３０分間攪拌した後、ＴＫホモミクサー（プライミクス社製）で均一に乳化し、脂肪乳剤を調製した。
実施例１で得られた精製卵黄リン脂質組成物を乳化剤とし、下記の処方の脂肪乳剤（医薬品組成物の一例）を調製した。具体的には、精製卵黄リン脂質組成物（実施例１）を、精製大豆油に分散させ、６０℃に加温する。次に注射用蒸留水に濃グリセリンを加え、６０℃に加温する。両者を高速攪拌器（ヒスコトロンＮＳ－５０：日音医理科器械製作所製、目盛り３０）を用い、室温（２０～２５℃）にて３０分間攪拌した後、ＴＫホモミクサー（プライミクス社製）で均一に乳化し、脂肪乳剤を調製した。
〔処方〕 精製卵黄リン脂質組成物（実施例１） １２（ｇ）
精製大豆油 ２００
濃グリセリン ２５
注射用蒸留水 （全量で１０００に）
精製大豆油 ２００
濃グリセリン ２５
注射用蒸留水 （全量で１０００に）
［実施例５］
実施例１で得られた精製卵黄リン脂質組成物を乳化剤とし、下記の処方の皮膚用化粧品組成物を調製した。具体的には、下記処方において、精製水にポリエチレングリコール、トリエタノールアミン、精製卵黄リン脂質組成物（実施例１）を加え加熱溶解し７０℃に保つ（水相）。次に他の成分を混合し、加熱溶解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ＴＫホモミクサー（プライミクス社製）で均一に乳化し、乳化後３０℃まで冷却し、皮膚用化粧品組成物を調製した。
実施例１で得られた精製卵黄リン脂質組成物を乳化剤とし、下記の処方の皮膚用化粧品組成物を調製した。具体的には、下記処方において、精製水にポリエチレングリコール、トリエタノールアミン、精製卵黄リン脂質組成物（実施例１）を加え加熱溶解し７０℃に保つ（水相）。次に他の成分を混合し、加熱溶解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ＴＫホモミクサー（プライミクス社製）で均一に乳化し、乳化後３０℃まで冷却し、皮膚用化粧品組成物を調製した。
〔処方〕 ステアリン酸 ２５（ｇ）
セチルアルコール １５
ワセリン ５０
流動パラフィン １００
ポリオキシエチレン（１０モル）
モノオレイン酸エステル ２０
ポリエチレングリコール１５００ ３０
トリエタノールアミン １０
精製卵黄リン脂質組成物（実施例１） ２０
精製水 ７２５
香料 ５
防腐剤 適量
セチルアルコール １５
ワセリン ５０
流動パラフィン １００
ポリオキシエチレン（１０モル）
モノオレイン酸エステル ２０
ポリエチレングリコール１５００ ３０
トリエタノールアミン １０
精製卵黄リン脂質組成物（実施例１） ２０
精製水 ７２５
香料 ５
防腐剤 適量
［実施例６］
実施例１で得られた精製卵黄リン脂質組成物を乳化剤とし、下記の処方のプロテイン飲料（食品組成物）を調製した。具体的には、下記処方において、精製水をＴＫホモミクサーにて攪拌しながら、分離状大豆蛋白質、果糖・ブドウ糖液糖、デキストリン、精製卵黄リン脂質組成物（実施例１）、香料、乳化剤、増粘安定剤を加え完全に溶解する。これに精製大豆油を徐々に加え１次乳化を行った。この液を８０℃まで加熱し、高圧ホモゲナイザー（イズミフードマシナリ社製）にて２次乳化を行い、プロテイン飲料（食品組成物）を調製した。
実施例１で得られた精製卵黄リン脂質組成物を乳化剤とし、下記の処方のプロテイン飲料（食品組成物）を調製した。具体的には、下記処方において、精製水をＴＫホモミクサーにて攪拌しながら、分離状大豆蛋白質、果糖・ブドウ糖液糖、デキストリン、精製卵黄リン脂質組成物（実施例１）、香料、乳化剤、増粘安定剤を加え完全に溶解する。これに精製大豆油を徐々に加え１次乳化を行った。この液を８０℃まで加熱し、高圧ホモゲナイザー（イズミフードマシナリ社製）にて２次乳化を行い、プロテイン飲料（食品組成物）を調製した。
〔配合〕 分離状大豆蛋白質 ５０（ｇ）
果糖・ブドウ糖液糖 ５０
デキストリン（DE２５） １００
精製大豆油 ４０
精製卵黄リン脂質組成物（実施例１） ２０
香料 ５
乳化剤（ショ糖脂肪酸エステル） ２
増粘安定剤 ２
精製水 （全量で１０００に）
果糖・ブドウ糖液糖 ５０
デキストリン（DE２５） １００
精製大豆油 ４０
精製卵黄リン脂質組成物（実施例１） ２０
香料 ５
乳化剤（ショ糖脂肪酸エステル） ２
増粘安定剤 ２
精製水 （全量で１０００に）
Claims (9)
- リン脂質含有量が８０％以上であり、中性リン脂質含有量が６０％以上である精製卵黄リン脂質組成物の製造方法であって、卵黄リン脂質組成物の精製の際、アセトン含有率が８０容量％以上である含水含アルコールアセトン処理を行うことを特徴とする精製卵黄リン脂質組成物の製造方法。
- 前記含水含アルコールアセトンのアルコール含有率が０．３～３容量％であることを特徴とする請求項１記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法。
- 前記含水含アルコールアセトンの水含有率が０．３～６容量％であることを特徴とする請求項１または２に記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法。
- 含水含アルコールアセトン処理を２回以上行うことを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法。
- 含水含アルコールアセトン処理を－１０～３５℃の温度条件下で行うことを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法。
- コレステロールの含有量が１．５％以下であることを特徴とする請求項１乃至５のいずれかに記載の精製卵黄リン脂質組成物の製造方法。
- 請求項１乃至６のいずれかに記載の製造方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物を含有することを特徴とする医薬品組成物。
- 請求項１乃至６のいずれかに記載の製造方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物を含有することを特徴とする化粧品組成物。
- 請求項１乃至６のいずれかに記載の製造方法で得られた精製卵黄リン脂質組成物を含有することを特徴とする食品組成物。
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