WO2011039921A1 - リチウム二次電池及びリチウム二次電池用正極 - Google Patents

リチウム二次電池及びリチウム二次電池用正極 Download PDF

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secondary battery
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ion secondary
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豊隆 湯浅
小林満
小川宰
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Definitions

  • the present invention relates to a lithium secondary battery using a non-aqueous electrolyte, and more particularly to a positive electrode for a lithium secondary battery.
  • In-vehicle lithium secondary batteries are required to have high output (reduction in battery resistance) and high safety.
  • a positive electrode active material having an olivine structure composed of Fe or Mn as a transition metal LiMPO4, M is a transition metal containing Fe or Mn, hereinafter abbreviated as olivine positive electrode material
  • the bond between oxygen and phosphorus in the crystal structure is Strong and safe because oxygen is not easily released from the crystal structure during overcharge.
  • Non-Patent Document 1 discloses that lithium ions of the olivine positive electrode material are one-dimensionally diffused in the b-axis direction of the crystal.
  • Patent Document 1 discloses a method for synthesizing LiFePO4 (hereinafter abbreviated as olivine iron), an electrode using olivine iron, and production of a coin-type lithium battery, and an evaluation of the characteristics thereof is disclosed.
  • Patent Document 2 discloses a method for producing olivine iron using a melting method.
  • Lithium secondary batteries are required to have higher output. Therefore, an object of the present invention is to provide a high-power lithium secondary battery by improving the olivine positive electrode material.
  • a positive electrode for a lithium ion secondary battery has a positive electrode mixture layer containing a positive electrode active material on a current collector.
  • the feature of the present invention is that olivine represented by the chemical formula Li a M x PO 4 (0 ⁇ a ⁇ 1.2, 0.9 ⁇ x ⁇ 1.1, where M is a transition metal containing either Fe or Mn).
  • the peak intensity ratio (I (020) / I (101) ) of (020) and (101) in the X-ray diffraction measurement of the positive electrode using the Cu—K ⁇ ray including the composite oxide having the structure is 3.5 or more. It is 4.2 or less, preferably 3.8 or more and 4.2 or less.
  • the primary particle diameter of the positive electrode material is preferably 20 nm to 200 nm, and the specific surface area is preferably 10-30 m 2 / g. Further, the aspect ratio (length in the a-axis or c-axis direction / b-axis direction thickness) of the primary particles is preferably 1.2 or more and 2.5 or less, and particularly preferably 2.1 or more and 2.5 or less.
  • the present invention for solving the above-described problems relates to a lithium secondary battery using the positive electrode.
  • a plurality of lithium secondary batteries can be used as a battery module electrically connected.
  • Lithium secondary batteries are promising as batteries for hybrid vehicles because of their high battery voltage, light weight and high energy density.
  • a secondary battery for a hybrid vehicle is required to regenerate energy when the vehicle is decelerated and store it in the battery, and discharge the energy at a high rate to assist acceleration.
  • a characteristic necessary for a battery is an excellent output characteristic of 10 seconds. For this reason, reduction of battery resistance is calculated
  • the lithium secondary battery for vehicles is a large battery, ensuring safety is important.
  • the olivine positive electrode material has low electron conductivity and a low lithium ion diffusion coefficient into the positive electrode material.
  • the olivine positive electrode material can improve the diffusibility of lithium ions by setting the material to a high specific surface area.
  • electroconductivity can be provided to a positive electrode material by carbon coating.
  • carbon coating By providing the carbon coating, it is possible to form a conductive network in the electrode and to obtain battery output characteristics suitable for a hybrid vehicle.
  • the carbon coating it is possible to contribute to the increase in the specific surface area by reducing the primary particle size by suppressing the crystal growth while providing conductivity.
  • the present inventors have improved the diffusibility of the conductive network and lithium ions in the positive electrode by examining the correlation between the primary particle size and crystal orientation of the positive electrode active material constituting the positive electrode, and the high output of the lithium secondary battery We found that we can achieve The olivine positive electrode material has low electron conductivity and a low lithium ion diffusion coefficient into the positive electrode material. In order to put the olivine positive electrode material into practical use, the diffusibility of lithium ions is improved by reducing the particle size and the material having a high specific surface area, and conductivity is imparted by carbon coating, thereby improving the output characteristics.
  • Non-Patent Document 1 in the olivine cathode material, the diffusion of lithium ions is one-dimensional diffusion from the b-axis direction of the crystal. Accordingly, the inventors focused on this feature and found that optimizing the relationship between the ion movement direction and the crystal structure is effective in improving the output characteristics. Details are shown below.
  • the active material constituting the positive electrode is an olivine positive electrode material
  • the movement direction of lithium ions is one-dimensional diffusion in the b-axis direction, so that the b-axis crystal direction of the olivine positive electrode material is oriented in the negative electrode direction in the positive electrode.
  • a particle structure in which the b-axis direction of the olivine positive electrode material is thin and the aspect ratio is large is preferable for ion diffusion into the positive electrode material. Furthermore, if the specific surface area of the olivine positive electrode material is high, the reaction area with the electrolyte increases, which is preferable for ion diffusion. As described above, by controlling the properties of the olivine positive electrode in the positive electrode for a lithium ion battery, a lithium ion secondary battery having excellent ion diffusibility and low electrode resistance can be obtained.
  • the present invention relates to a positive electrode material and a positive electrode of a lithium ion secondary battery using a non-aqueous solvent, and a method for producing the same, and more particularly to improvement of Li ion conductivity.
  • the outline is as follows.
  • the positive electrode is represented by the chemical formula Li a M x PO 4 (0 ⁇ a ⁇ 1.2, 0.9 ⁇ x ⁇ 1.1, M is a transition metal containing at least one of Fe and Mn) as a positive electrode material.
  • the positive electrode material has a specific surface area of 10 to 30 m 2 / g.
  • the primary particle diameter is 20 to 200 nm, and the aspect ratio (length in the a-axis or c-axis direction / thickness in the b-axis direction) of the primary particles is preferably 1.2 or more and 2.5 or less, particularly preferably 2. 0.1 or more and 2.5 or less.
  • the diffraction peak intensity ratio between the (020) plane and the (101) plane I (020) / I (101) ) (X of X-ray diffraction measurement)
  • the Cu—K ⁇ ray is used as the radiation source), but is preferably 3.55 or more and 4.2 or less, more preferably 3.8 or more and 4.2 or less.
  • the positive electrode generally has a structure in which a mixed material such as the positive electrode material, the binder, and the conductive material is formed in layers on a metal foil or the like (current collector plate).
  • a high-density composite positive electrode material in which a positive electrode material, a binder, and a conductive material are mixed is prepared in advance, and the composite positive electrode material is mixed with an olivine positive electrode material, a conductive material, and a binder as a positive electrode provided on a substrate. Also good.
  • Such a positive electrode is used for a lithium secondary battery, and can be applied to a device that requires high output, such as a hybrid vehicle or a tool secondary battery. Further, the lithium secondary battery can be made larger, or a battery module in which a plurality of lithium ion secondary batteries are electrically connected can be obtained.
  • the resistance of the positive electrode is reduced by taking into consideration the primary particle diameter, specific surface area, aspect ratio, crystal orientation, and positive electrode density of the positive electrode including the olivine positive electrode material.
  • the olivine positive electrode material constituting the positive electrode for a lithium secondary battery has a chemical formula Li a M x PO 4 (where 0 ⁇ a ⁇ 1.2, 0.9 ⁇ x ⁇ 1.1, where M contains either Fe or Mn. It is a complex oxide having an olivine structure represented by a transition metal.
  • the primary particle size of the olivine positive electrode material is preferably 20 nm to 200 nm.
  • the primary particle diameter is 20 nm or less, when the positive electrode is produced, it is impossible to simultaneously achieve the improvement of the positive electrode density and the formation of the conductive network in the positive electrode.
  • the primary particle diameter exceeds 200 nm, the diffusion length of lithium ions becomes long and the electrode resistance increases. Therefore, in order to obtain a high-power battery, an olivine positive electrode material having a primary particle size of 20 to 200 nm is desirable.
  • the primary particles of the olivine positive electrode material in the positive electrode can be evaluated by observation of the cross section or fracture surface of the positive electrode with an electron microscope.
  • the specific surface area of the olivine cathode material is preferably 10-30 m 2 / g.
  • the specific surface area is less than 10 m 2 / g, the electrode resistance increases because the reaction area between the positive electrode material and lithium ions is small.
  • the specific surface area exceeds 30 m 2 / g, the positive electrode density is improved and Conductive network formation cannot be achieved simultaneously.
  • an olivine positive electrode material having a specific surface area of 10-30 m 2 / g is desirable.
  • the specific surface area evaluation method of an olivine positive electrode material is shown below.
  • the sample cell is previously dried at 120 ° C., filled in a sample cell, and dried in nitrogen gas at 300 ° C. for 30 minutes.
  • the specific surface area can be calculated by the BET method after mounting the sample cell on the measurement unit and counting the signal at the time of desorption with the He / N 2 mixed gas.
  • the aspect ratio as a characteristic of the olivine positive electrode material suitable for increasing the output of the battery. Since the olivine positive electrode material diffuses lithium ions from the b-axis direction, the aspect ratio (length in the a-axis or c-axis direction / thickness in the b-axis direction) is preferably 1.2 to 2.5, more preferably 2. It is desirable that it is 1 to 2.5 or less. If the aspect ratio is less than 1.2, it is disadvantageous for the diffusion of lithium ions, and if it is 2.6 or more, it is impossible to simultaneously improve the positive electrode density and form a conductive network.
  • the inventor of the present application prepared a slurry from an olivine positive electrode material, a conductive material, and a binder, and applied this onto an aluminum current collector to prepare a positive electrode.
  • the positive electrode obtained was subjected to X-ray diffraction, and the intensity ratio (I (020) / I (101) ) between the (020) peak and the (101) peak was calculated from the X-ray diffraction pattern.
  • FIG. 1 it was found that there is a correlation between the positive electrode resistance (I (020) / I (101) ) and the positive electrode resistance.
  • a decrease in electrode resistance was observed when it was 3.55 or more and 4.2 or less. In particular, it was found that 3.8 or more and 4.2 or less are preferable.
  • the positive electrode density By setting the positive electrode density to 1.81 g / cm 3 or more, the peak intensity ratio can be set to 3.55 or more.
  • the details of the X-ray diffraction measurement method are as follows. First, a positive electrode is attached to a glass sample plate and prepared as a sample. Next, this sample was set in an automatic X-ray diffractometer (Rigaku Corporation: RINT-UltimaIII), the source CuK ⁇ , the tube voltage 40 kV, the tube current 40 mA, the scanning range 10 ° ⁇ 2 ⁇ ⁇ 130 °, the scanning speed 1.
  • the X-ray diffraction profile can be measured under the conditions of 5 ° / min, sampling interval 0.02 ° / step, divergence slit 0.5 °, scattering slit 0.5 °, and light receiving slit 0.15 mm.
  • FIG. 2 is a diagram showing a cross-sectional structure of the positive electrode. According to the positive electrode in which the composite positive electrode material described in FIG. 2 is mixed, this problem can be solved and it is effective for a high output battery.
  • the positive electrode mixed with the composite positive electrode material is prepared by drying, densifying and pulverizing a slurry made of the positive electrode material, the conductive material, and the binder to produce composite positive electrode material particles, and then mixing the composite positive electrode material particles.
  • a positive electrode having a high positive electrode density is achieved.
  • a slurry is prepared with an olivine positive electrode material, a conductive material and a binder, and this is applied onto a base material (metal foil or resin tape) to form a positive electrode mixture layer, followed by drying.
  • a base material metal foil or resin tape
  • it is densified by pressing or rolling.
  • the flat composite positive electrode material 1 is obtained.
  • the aspect ratio of the secondary particles is 2.2 or more and less than 3.0. If this aspect ratio is less than 2.2, the composite positive electrode material is insufficiently densified. If the aspect ratio is 3.0 or more, unnecessary voids are formed in the positive electrode when the positive electrode is formed.
  • This material is subjected to ball milling to obtain flat composite positive electrode material particles having a particle size of 5 to 10 ⁇ m.
  • a slurry is prepared with composite positive electrode material particles, an olivine positive electrode material, a conductive material, and a binder.
  • the mixture layer 2 is applied on the aluminum current collector 3 and dried, followed by rolling, and the positive electrode shown in FIG. Get.
  • the density of the positive electrode is locally high and (I (020) / I (101) ) is high.
  • the positive electrode is effective for a high-power secondary battery.
  • Finely pulverized iron oxalate dihydrate, ammonium dihydrogen phosphate and lithium carbonate are mixed at a molar ratio of 2: 2: 1.0 and calcined in a nitrogen atmosphere at 300 ° C.
  • Lithium ion secondary batteries are known in various shapes such as a cylindrical type, a stacked type, a coin type, and a card type.
  • the lithium ion secondary battery may be used by constituting a lithium ion battery module in which a plurality of batteries are connected in series / parallel in order to increase output.
  • the positive electrode of the present invention can be applied to any shape of battery. As an example, FIG. 3 shows a cutaway sectional view of a cylindrical lithium secondary battery.
  • the positive electrode plate 7 and the negative electrode plate 8 are overlapped via a separator 9, wound, stored in a battery can 10, and sealed with a lid 12. Lead pieces are taken out from the positive electrode and the negative electrode, respectively, and connected to the lid and the battery can.
  • a method for manufacturing a cylindrical lithium ion secondary battery will be described below.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidinone
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • a conductive material such as acetylene black and carbon fiber is added to and mixed with an amorphous carbon material which is a negative electrode active material.
  • PVDF or a rubber binder (SBR or the like) dissolved in NMP is added as a binder and then kneaded to obtain a negative electrode slurry.
  • NMP a rubber binder
  • olivine cathode material (1) Iron oxalate dihydrate, ammonium dihydrogen phosphate and lithium carbonate, which were finely pulverized in a ball mill for 3 hours, were mixed at a molar ratio of 2: 2: 1.0.
  • the precursor was obtained by calcination in an atmosphere. Thereafter, the precursor and polyvinyl alcohol were mixed and subjected to a heat treatment for 8 hours in a nitrogen atmosphere at 700 ° C. to obtain a LiFePO 4 olivine positive electrode material (1) coated with carbon.
  • the amount of coated carbon was 4 wt%.
  • the average primary particle diameter was 20 nm.
  • the aspect ratio of the primary particles was 1.2.
  • the specific surface area of the olivine positive electrode material (1) was measured.
  • the sample cell was previously dried at 120 ° C., filled in a sample cell, and dried in nitrogen gas at 300 ° C. for 30 minutes. Next, the sample cell was attached to the measurement unit, and the specific surface area was calculated by the BET method after counting signals at the time of desorption with the He / N 2 mixed gas. As a result, the specific surface area of the olivine positive electrode material (1) was 30 m 2 / g.
  • olivine cathode material (2) Iron oxalate dihydrate, ammonium dihydrogen phosphate and lithium carbonate, which were finely pulverized in a ball mill for 3 hours, were mixed at a molar ratio of 2: 2: 1.0.
  • the precursor was obtained by calcination in an atmosphere. Thereafter, the precursor and polyvinyl alcohol were mixed and subjected to a heat treatment for 4 hours in a nitrogen atmosphere at 700 ° C. to obtain a carbon-coated LiFePO 4 olivine cathode material (2).
  • the amount of coated carbon was 4 wt%.
  • the average primary particle diameter of the olivine positive electrode material (2) was 10 nm, the aspect ratio of the primary particles was 1.2, and the specific surface area was 40 m 2 / g.
  • the precursor was obtained by calcination in an atmosphere. Thereafter, the precursor and polyvinyl alcohol were mixed and subjected to a heat treatment for 12 hours in a nitrogen atmosphere at 700 ° C. to obtain a carbon-coated LiFePO 4 olivine positive electrode material (3).
  • the amount of coated carbon was 4 wt%.
  • the average primary particle diameter of the olivine positive electrode material (3) was 200 nm, the aspect ratio of the primary particles was 1.2, and the specific surface area was 10 m 2 / g. .
  • the precursor was obtained by calcination in an atmosphere. Thereafter, the precursor and polyvinyl alcohol were mixed and heat-treated for 20 hours in a nitrogen atmosphere at 700 ° C. to obtain a carbon-coated LiFePO 4 olivine cathode material (4).
  • the amount of coated carbon was 4 wt%.
  • the average primary particle diameter of the olivine cathode material (4) was 210 nm, the aspect ratio of the primary particles was 1.2, and the specific surface area was 9 m 2 / g. .
  • the precursor and polyvinyl alcohol were mixed and subjected to heat treatment for 8 hours in a nitrogen atmosphere at 700 ° C. to obtain a carbon-coated LiFePO 4 olivine cathode material (5).
  • the amount of coated carbon was 4 wt%.
  • the average primary particle diameter of the olivine positive electrode material (5) was 20 nm, the aspect ratio of the primary particles was 2.1, and the specific surface area was 30 m 2 / g. .
  • the precursor and polyvinyl alcohol were mixed, and the olivine positive electrode material (6) of the LiFePO4 positive electrode material coated with carbon was obtained by performing a heat treatment in a nitrogen atmosphere at 700 ° C. for 8 hours.
  • the amount of coated carbon was 4 wt%.
  • the average primary particle diameter of the olivine positive electrode material (6) was 20 nm, the aspect ratio of the primary particles was 2.5, and the specific surface area was 30 m 2 / g. .
  • the precursor was obtained by calcination in an atmosphere. Thereafter, the precursor and polyvinyl alcohol were mixed and heat-treated for 8 hours in a nitrogen atmosphere at 650 ° C. to obtain an olivine positive electrode material (7) as a carbon-coated LiFePO 4 positive electrode material.
  • the amount of coated carbon was 4 wt%.
  • the average primary particle diameter of the olivine positive electrode material (7) was 18 nm.
  • the aspect ratio of the primary particles was 1.1.
  • the specific surface area of the olivine positive electrode material (7) was 35 m 2 / g.
  • an olivine positive electrode material (8) as a carbon-coated LiFePO 4 positive electrode material was 4 wt%.
  • the average primary particle size was 200 nm.
  • the aspect ratio of the primary particles was 2.6.
  • the specific surface area of the said olivine positive electrode material (8) was 10 m ⁇ 2 > / g.
  • ⁇ Preparation of olivine cathode material (9)> The iron oxalate dihydrate, manganese carbonate, ammonium dihydrogen phosphate and lithium carbonate, which were finely pulverized for 3 hours in a ball mill, had a molar ratio of 1.6: 0.4: 2: 1.0. This was mixed and calcined in a nitrogen atmosphere at 300 ° C. to obtain a precursor.
  • the precursor and polyvinyl alcohol were mixed, and the olivine positive electrode material (9) of the LiFeMnPO4 positive electrode material coated with carbon was obtained by performing a heat treatment in a nitrogen atmosphere at 700 ° C. for 8 hours.
  • the amount of coated carbon was 4 wt%.
  • the average primary particle diameter of the olivine positive electrode material (9) was 40 nm.
  • the aspect ratio of the primary particles was 1.2.
  • the specific surface area was 25 m 2 / g.
  • a positive electrode plate was prepared according to the following procedure.
  • a positive electrode mixture slurry was prepared by previously mixing a solution obtained by dissolving PVDF as a binder in NMP as a solvent, an olivine positive electrode material (1), and a carbon-based conductive material having an average particle diameter of 35 nm.
  • the olivine positive electrode material (1), the carbon-based conductive material, and the binder were mixed in a weight percentage ratio of 85: 5: 10.
  • This slurry is uniformly applied onto an aluminum sheet having a thickness of 20 ⁇ m, dried at 100 ° C., and pressed with a press at 1.5 ton / cm 2 to form a coating film having a thickness of about 100 ⁇ m. Obtained.
  • the electrode density of the positive electrode plate was 1.81 g / cm 3 .
  • the X-ray diffraction of the positive electrode plate 7 was performed, and the (020) / (101) peak intensity ratio was calculated.
  • the (020) / (101) peak intensity ratio was 3.55.
  • a test battery was prepared using the positive electrode plate.
  • the positive electrode plate 7 was punched to ⁇ 15 to form a positive electrode, and the counter electrode and reference electrode were made of metallic lithium.
  • As the electrolytic solution a mixed solvent of ethyl carbonate and dimethyl carbonate using 1.0 mol of LiPF 6 as an electrolyte was used. ⁇ Measurement of resistance value> This test battery was initialized by repeating charging and discharging at 0.3 C to an upper limit voltage of 3.6 V and a lower limit voltage of 2.0 V three times.
  • the positive electrode plate 7 using the olivine positive electrode material (1) was cut so as to have a coating width of 5.4 cm and a coating length of 60 cm, and an aluminum foil lead piece was welded to take out the current, thereby producing a positive electrode plate.
  • a negative electrode plate was produced.
  • a negative electrode mixture slurry was prepared by dissolving and mixing the graphite carbon material of the negative electrode active material in NMP of the binder. At this time, the dry weight ratio of the graphite carbon material and the binder was set to 92: 8. This slurry was uniformly applied to a 10 ⁇ m rolled copper foil. Then, it was compressed and shaped by a roll press machine, cut to a coating width of 5.6 cm and a coating length of 64 cm, and a copper foil lead piece was welded to prepare a negative electrode plate.
  • a separator 9 was placed between the positive electrode plate 7 and the negative electrode plate 8 so that they were not in direct contact with each other, and wound to prepare an electrode group.
  • the separator 9 was a microporous polypropylene film having a thickness of 25 ⁇ m and a width of 5.8 cm.
  • the lead piece 13 of the positive electrode plate and the lead piece 11 of the negative electrode plate were positioned on the opposite end surfaces of the electrode group. Further, the arrangement of the positive electrode plate 7 and the negative electrode plate 8 prevents the positive electrode mixture application portion from protruding from the negative electrode mixture application portion.
  • the electrode group was inserted into a battery can 10 made of SUS, the negative electrode lead piece 11 was welded to the bottom of the can, and the positive electrode lead piece 13 was welded to the sealing lid portion 12 also serving as a positive electrode current terminal.
  • a battery can 10 in which this electrode group is arranged 1.0 mol / liter LiPF 6 was dissolved in a mixed solvent of 1: 2 by volume ratio of nonaqueous electrolyte (ethylene carbonate (EC) and dimethyl carbonate (DMC)).
  • EC ethylene carbonate
  • DMC dimethyl carbonate
  • the sealing lid portion 12 has a cleavage valve that cleaves when the pressure in the battery rises to release the pressure inside the battery, and an insulating plate 14 is disposed between the sealing lid portion 12 and the electrode group.
  • This small cylindrical battery was initialized by repeating charging and discharging at 0.3 C up to an upper limit voltage of 3.6 V and a lower limit voltage of 2.0 V three times. Further, charge and discharge were performed up to an upper limit voltage of 3.6 V and a lower limit voltage of 2.0 V at 0.3 C, and the battery discharge capacity was measured.
  • the resistance of the cylindrical battery of Example 1 was 56 m ⁇ .
  • the high output battery of 35W was obtained.
  • a battery module in which 10 batteries were connected in series was produced.
  • Example 2 In the same manner as in Example 1, a positive electrode plate was produced using the olivine positive electrode material (1). However, the density of the electrode was 1.85 g / cm 3 . The X-ray diffraction was performed in the same manner as in Example 1, and the (020) / (101) peak intensity ratio was calculated to be 3.8.
  • Example 1 As a result of evaluating the electrode resistance in the same manner as in Example 1, the resistance was as low as 25 ⁇ . Even if the positive electrode material of Example 2 is applied, a high-power secondary battery can be provided.
  • a positive electrode plate was produced using the olivine positive electrode material (1). However, the density of the electrode was 1.6 g / cm 3 . The X-ray diffraction was performed in the same manner as in Example 1, and the (020) / (101) peak intensity ratio was calculated to be 3.1.
  • Example 2 As a result of evaluating the electrode resistance in the same manner as in Example 1, it was a high resistance of 35 ⁇ .
  • a positive electrode plate was produced using the olivine positive electrode material (1). However, the density of the electrode was 2.0 g / cm 3 . The density was changed by changing the pressure of the consolidation process. In Example 1, 1.5 ton / cm 2, in the comparative example was set to 1.2 ton / cm 2. The X-ray diffraction was performed in the same manner as in Example 1, and the (020) / (101) peak intensity ratio was calculated to be 4.1. As a result of evaluating the electrode resistance in the same manner as in Example 1, it was a high resistance of 44 ⁇ .
  • Example 3 A positive electrode plate was produced in the same manner as in Example 1 using the olivine positive electrode material (2). The density of the electrode of the positive electrode plate 7 was 1.7 g / cm 3 . It was 3.2 as a result of performing X-ray diffraction of the positive electrode plate 7, and computing (020) / (101) peak intensity ratio. A test battery similar to that of Example 1 was prepared, and the electrode resistance with an open circuit voltage of 3.42 V was calculated. As a result, the resistance was high at 34 ⁇ .
  • a positive electrode plate was produced in the same manner as in Example 1.
  • the density of the positive electrode plate was set to 1.81 g / cm 3 .
  • the positive electrode plate 7 was subjected to X-ray diffraction and the (020) / (101) peak intensity ratio was calculated to be 3.55.
  • Example 4 A test battery similar to that in Example 1 was prepared, and the electrode resistance with an open circuit voltage of 3.42 V was calculated. As a result, the resistance was 27 ⁇ and the resistance was low. Even when the positive electrode material of Example 3 is applied, a high-output secondary battery can be provided.
  • a positive electrode plate was prepared in the same manner as in Example 1 using the olivine positive electrode material (4). The density of the positive electrode plate was set to 1.81 g / cm 3 . It was 3.2 as a result of performing X-ray diffraction of the positive electrode plate 7, and computing (020) / (101) peak intensity ratio.
  • Example 2 A test battery similar to that in Example 1 was prepared, and the electrode resistance with an open circuit voltage of 3.42 V was calculated. As a result, the resistance was high at 34 ⁇ .
  • a positive electrode plate was produced in the same manner as in Example 1.
  • the density of the positive electrode plate was set to 1.81 g / cm 3 .
  • Example 4 A test battery similar to that in Example 1 was prepared, and the electrode resistance with an open circuit voltage of 3.42 V was calculated. As a result, the resistance was 22 ⁇ and the resistance was low. Even when the positive electrode material of Example 4 is applied, a high-power secondary battery can be provided.
  • This example is an example in which the density of the electrode of Example 4 was changed.
  • a positive electrode plate was produced in the same manner as in Example 1.
  • the density of the electrode of the positive electrode plate was 1.85 g / cm 3 .
  • Example 5 A test battery similar to that of Example 1 was prepared, and the electrode resistance with an open circuit voltage of 3.42 V was calculated. The result was a low resistance of 21 ⁇ . Even when the positive electrode material of Example 5 is applied, a high-output secondary battery can be provided.
  • a positive electrode plate was produced in the same manner as in Example 1 using the olivine positive electrode material (6).
  • the density of the positive electrode plate was set to 1.81 g / cm 3 .
  • the positive electrode plate 7 was subjected to X-ray diffraction and the (020) / (101) peak intensity ratio was calculated to be 4.1.
  • Example 5 A test battery similar to that of Example 1 was prepared, and the electrode resistance with an open circuit voltage of 3.42 V was calculated. As a result, the resistance was 21 ⁇ and the resistance was low. Even when the positive electrode material of Example 6 is applied, a high-power secondary battery can be provided.
  • a positive electrode plate was produced in the same manner as in Example 1. The density of the positive electrode plate was 1.7 g / cm 3 . The positive electrode plate 7 was subjected to X-ray diffraction and the (020) / (101) peak intensity ratio was calculated to be 3.1.
  • Example 6 A test battery similar to that of Example 1 was prepared, and the electrode resistance with an open circuit voltage of 3.42 V was calculated. As a result, the resistance was high at 44 ⁇ .
  • a positive electrode plate was produced in the same manner as in Example 1. The density of the positive electrode plate was 1.6 g / cm 3 .
  • the positive electrode plate 7 was subjected to X-ray diffraction and the (020) / (101) peak intensity ratio was calculated to be 3.1.
  • Example 2 A test battery similar to that in Example 1 was prepared, and the electrode resistance at an open circuit voltage of 3.42 V was calculated. As a result, the resistance was high at 44 ⁇ .
  • This example is an example in which composite particles made of a positive electrode mixture are mixed with a part of the positive electrode.
  • composite particles were produced. After preparing the slurry which made olivine positive electrode material (1), the electrically conductive material, and the binder 85: 5: 10 by weight percentage, and apply
  • a slurry is prepared by mixing the conductive material and the binder, and this is applied onto an aluminum current collector and dried. After that, rolling was performed to obtain a positive electrode material mixed with a flat composite positive electrode material.
  • the composition in the obtained positive electrode was adjusted so that the mixing ratio of the positive electrode material, the conductive material, and the binder was 85: 5: 10.
  • the density of the electrode was measured, it was 1.9 g / cm 3 .
  • the resistance was as low as 22 ⁇ . Even when the positive electrode material of Example 7 is applied, a high-output secondary battery can be provided.
  • This example is an example in which composite particles made of a positive electrode mixture were mixed with a part of the positive electrode in the same manner as in Example 7.
  • the electrically conductive material, and the binder 85 5: 10 by weight percentage, and apply
  • the composite particles of this example were densified by pressing at a pressure of 1.7 ton / cm 2 .
  • processing was performed until the positive electrode mixture layer was peeled off from the base material to obtain a composite positive electrode material.
  • the composite cathode material was ball milled to obtain flat composite cathode material particles having a particle size of 5 to 10 ⁇ m.
  • the flat composite positive electrode material of this example had an aspect ratio of secondary particles of 3.0.
  • Example 7 Processing was performed in the same manner as in Example 7 to obtain a positive electrode in which the flat composite positive electrode material was mixed.
  • a positive electrode in which the flat composite positive electrode material was mixed As a result of performing X-ray diffraction in the same manner as in Example 1 and calculating the (020) / (101) peak intensity ratio, it was 4.1.
  • This comparative example is an example in which composite particles made of a positive electrode mixture are mixed into a part of the positive electrode in the same manner as in Example 7. After preparing the slurry which made olivine positive electrode material (1), the electrically conductive material, and the binder 85: 5: 10 by weight percentage, and apply
  • Processing was performed until the positive electrode mixture layer was peeled off from the base material to obtain a composite positive electrode material.
  • the composite cathode material was ball milled to obtain flat composite cathode material particles having a particle size of 5 to 10 ⁇ m.
  • This flat composite positive electrode material had an aspect ratio of secondary particles of 2.1.
  • Example 7 a slurry was prepared with this material, the olivine positive electrode material (1), a conductive material and a binder, and this mixture layer was applied onto an aluminum current collector and dried, then 1.5 ton / Press work was performed at a pressure of cm 2 to obtain a flat composite positive electrode having an electrode density of 1.85 g / cm 3 .
  • a slurry was prepared with this material, the olivine positive electrode material (1), a conductive material and a binder, and this mixture layer was applied onto an aluminum current collector and dried, then 1.5 ton / Press work was performed at a pressure of cm 2 to obtain a flat composite positive electrode having an electrode density of 1.85 g / cm 3 .
  • Example 8 This comparative example is an example in which composite particles made of a positive electrode mixture are mixed into a part of the positive electrode in the same manner as in Example 7.
  • the electrically conductive material, and the binder 85 5: 10 by weight percentage, and apply
  • it was densified by pressing at a pressure of 1.9 ton / cm 2 .
  • Processing is performed until the positive electrode mixture layer is peeled from the base material to obtain a flat composite positive electrode material.
  • This material was ball milled to obtain flat composite positive electrode material particles having a particle size of 5 to 10 ⁇ m.
  • This flat composite positive electrode material had an aspect ratio of secondary particles of 3.1.
  • Example 7 In the same manner as in Example 7, a slurry was prepared with the composite positive electrode material particles, the olivine positive electrode material (1), a conductive material and a binder, and a mixture layer was applied onto an aluminum current collector and dried. Press work was performed at a pressure of 5 ton / cm 2 to obtain a flat composite positive electrode having an electrode density of 1.6 g / cm 3 . Although there are locally high density portions, the aspect ratio is too high, so that the electrode density of the entire positive electrode could not be increased. As a result of performing X-ray diffraction in the same manner as in Example 1 and calculating the (020) / (101) peak intensity ratio, it was 4.1.
  • the test battery evaluation of the obtained positive electrode was performed in the same manner as in Example 1. As a result, the electrode resistance was 44 ⁇ and the resistance was high because the electrode density was low.
  • a positive electrode plate was produced in the same manner as in Example 1 using the olivine positive electrode material (9).
  • the density of the electrode of the positive electrode plate 7 was set to 1.81 g / cm 3 .
  • the positive electrode plate 7 was subjected to X-ray diffraction and the (020) / (101) peak intensity ratio was calculated to be 3.6.
  • Example 9 A test battery similar to that of Example 1 was prepared, and the electrode resistance with an open circuit voltage of 3.42 V was calculated. As a result, the resistance was 29 ⁇ and the resistance was low. Even when the positive electrode material of Example 9 is applied, a high-output secondary battery can be provided.
  • the positive electrode material for the lithium secondary battery of this example has a low electrode resistance and contributes to high output of the secondary battery. Therefore, it is suitable for products that require high output, such as in-vehicle secondary batteries for hybrid vehicles and secondary batteries for tools.

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Abstract

　本発明は、高出力のリチウム二次電池を提供することを目的とする。本発明によるリチウムイオン二次電池用の正極は、非水電解液を用いたリチウム二次電池に用いる正極であって、化学式ＬｉａＭxＰＯ4（０＜ａ≦１.２，０.９≦ｘ≦１.１，ＭはＦｅ，Ｍｎのいずれかを含む遷移金属）で表されるオリビン構造を有する複合酸化物を含み、正極のＣｕ－Ｋα線を用いたＸ線回折測定における（０２０）と（１０１）のピーク強度比（Ｉ(020)／Ｉ(101)）が３.５以上４.２以下、好ましくは３.８以上４.２以下である。また、正極材の一次粒子径が２０ｎｍから２００ｎｍ、比表面積が１０－３０ｍ2／ｇであることが好ましい。

Description

リチウム二次電池及びリチウム二次電池用正極
　本発明は、非水電解液を用いたリチウム二次電池、特にリチウム二次電池用の正極に関する。
　車載用リチウム二次電池では、高出力（電池抵抗の低減）、高安全性が要求されている。遷移金属としてＦｅ或いはＭｎで構成されるオリビン構造の正極活物質（ＬｉＭＰＯ４、ＭはＦｅ或いはＭｎを含む遷移金属で、以下、オリビン正極材と略す）では、結晶構造中の酸素と燐の結合が強く、過充電時に結晶構造から酸素が放出されにくいため安全性が高い。
　非特許文献１には、オリビン正極材のリチウムイオンが結晶のｂ軸方向に一次元拡散することが開示されている。特許文献１には、ＬｉＦｅＰＯ４（以下オリビン鉄と略す）の合成方法と、オリビン鉄を用いた電極、コイン型リチウム電池の作製について開示し、その特性の評価が開示されている。また、特許文献２では、溶融法を用いたオリビン鉄の製法について開示されている。
特開平９－１３４７２５号公報 特開２００５－１５５９４１号公報
Nature Materials 7, 707-711 （2008)
　リチウム二次電池では更なる高出力化が求められている。そこで本発明の目的は、オリビン正極材の改善により、高出力のリチウム二次電池を提供することにある。
　上記の課題を解決する本発明は、非水電解液を用いたリチウム二次電池に用いる正極に関する。リチウムイオン二次電池用の正極は、集電体上に、正極活物質を含む正極合材層を有する。本発明の特徴は、化学式ＬｉａＭxＰＯ4（０＜ａ≦１.２，０.９≦ｘ≦１.１，ＭはＦｅ，Ｍｎのいずれかを含む遷移金属）で表されるオリビン構造を有する複合酸化物を含み、Ｃｕ－Ｋα線を用いた正極のＸ線回折測定における（０２０）と（１０１）のピーク強度比（Ｉ(020)／Ｉ(101)）が３.５以上４.２以下、好ましくは３.８以上４.２以下である。
　また、正極材の一次粒子径が２０ｎｍから２００ｎｍ、比表面積が１０－３０ｍ2／ｇであることが好ましい。さらに、一次粒子のアスペクト比（ａ軸或いはｃ軸方向の長さ／ｂ軸方向厚み）が、１.２以上２.５以下、特に２.１以上２.５以下であることが好ましい。
　また、上記の課題を解決する本発明は、上記の正極を用いたリチウム二次電池に関する。リチウム二次電池は複数個を電気的に接続された電池モジュールとして使用することができる。
　本発明によれば、正極の抵抗を低くし、高出力の二次電池を提供することが可能となる。
正極における正極活物質の結晶配向性と電極抵抗の関係を示す図である。 正極における高密度扁平状活物質の配向性を示す正極の断面図である。 円筒型リチウム二次電池の切り欠き断面図である。
　エネルギーを効率的に利用できるハイブリッド自動車用電源として、高出力・高エネルギー密度の電池が求められている。リチウム二次電池は、電池電圧が高く、軽量で高エネルギー密度であるため、ハイブリッド自動車用電池として有望である。ハイブリッド自動車用二次電池は、自動車の減速時にエネルギーを回生して電池に蓄え、このエネルギーを高率放電して加速アシストすることが求められている。ここで、ハイブリッド自動車応用では、１０秒間以内の加速で所望の速度に到達するため、電池として必要な特性は、１０秒間の優れた出力特性である。このため、電池抵抗の低減が求められる。また、車載用リチウム二次電池は大型電池となるため安全性の確保が重要となる。
　オリビン正極材は電子伝導性が低く、また、正極材中へのリチウムイオン拡散係数が低いことが報告されている。オリビン正極材は、材料を高比表面積とすることでリチウムイオンの拡散性を改善できる。また、炭素被覆により、正極材に導電性を付与できる。炭素被覆を設けることで、電極中の導電ネットワークを構成でき、ハイブリッド自動車に適した電池の出力特性を得ることが可能となる。さらに、炭素被覆によれば、導電性の付与とともに結晶成長を抑制し、一次粒子の小粒径化による高比表面積化に寄与できる。
　本発明者らは、正極を構成する正極活物質の一次粒子径と結晶方位の相関関係の検討により、正極内での導電ネットワークとリチウムイオンの拡散性が改善され、リチウム二次電池の高出力化を達成できることを見出した。オリビン正極材は電子伝導性が低く、また、正極材中へのリチウムイオン拡散係数が低い。オリビン正極材を実用化するため、小粒径化で材料を高比表面積とすることでリチウムイオンの拡散性を改善するとともに炭素被覆により導電性が付与され、出力特性が改善される。
　さらに、非特許文献１に記載されているように、オリビン正極材ではリチウムイオンの拡散が結晶のｂ軸方向からの一次元拡散である。そこで、発明者らはこの特徴に着目し、イオンの移動方向と結晶構造の関係を最適化することが出力特性の改善に有効であることを見出した。以下に詳細を示す。リチウムイオン二次電池の放電過程では、正極と対向する負極からリチウムイオンが正極中に拡散する。正極を構成する活物質がオリビン正極材の場合、リチウムイオンの移動方向はｂ軸方向の一次元拡散であるから、正極中でオリビン正極材のｂ軸結晶方向が負極方向に配向していることが望ましい。また、オリビン正極材のｂ軸方向が薄く、アスペクトレシオの大きい粒子構造であれば正極材へのイオン拡散に対して好ましい。またさらに、オリビン正極材の比表面積が高ければ電解液との反応面積が多くなり、イオン拡散に対して好ましい。以上のようにリチウムイオン電池用正極中のオリビン正極の性状を制御することでイオンの拡散性に優れ、電極抵抗の低いリチウムイオン二次電池を得ることができる。
　本発明は、非水溶媒を使用するリチウムイオン二次電池の正極材料及び正極電極、及びその製造方法に関し、より詳細には、Ｌｉイオン伝導性の改善に関する。概要は以下の通りである。
　正極に、正極材として化学式ＬｉａＭxＰＯ4（０＜ａ≦１.２，０.９≦ｘ≦１.１，ＭはＦｅ，Ｍｎの少なくともいずれか一方を含む遷移金属）で表されるオリビン構造を有する複合酸化物を含む。好ましくは、正極材の比表面積が１０～３０ｍ2／ｇである。また、一次粒子径が２０～２００ｎｍであり、一次粒子のアスペクト比（ａ軸或いはｃ軸方向の長さ／ｂ軸方向厚み）が、好ましくは１.２以上２.５以下、特に好ましくは２.１以上２.５以下である。
　また、二次電池用正極のＸ線回折ピークを測定した場合に、（０２０）面と（１０１）面の回折ピーク強度比（Ｉ(020)／Ｉ(101)）（Ｘ線回折測定のＸ線源としてＣｕ－Ｋα線を用いる）が、好ましくは３.５５以上４.２以下、より好ましくは３.８以上４.２以下である。
　正極は、上記正極材、バインダ、導電材などの混合材料が金属箔など（集電板）上に層状に形成されている構造が一般的である。このとき、正極材、バインダ、導電材を混合した高密度の複合正極材を事前に作成し、この複合正極材をオリビン正極材、導電材、バインダと混合して基材上に設けた正極としてもよい。
　このような正極は、リチウム二次電池に用いられ、高出力が必要とされる機器、例えばハイブリッド車や工具用二次電池などに適用できる。また、リチウム二次電池の大型化や、リチウムイオン二次電池が電気的に複数接続された電池モジュールとすることができる。
〔リチウム二次電池用正極材料〕
　本発明者らは、オリビン正極材を含み構成される正極の一次粒子径、比表面積、アスペクトレシオ、結晶配向性、及び正極密度を考慮することにより正極の抵抗を低減することを見出した。リチウム二次電池用正極を構成するオリビン正極材は、化学式ＬｉａＭxＰＯ4（０＜ａ≦１.２，０.９≦ｘ≦１.１，ＭはＦｅ，Ｍｎのいずれかを含む遷移金属）で表されるオリビン構造を有する複合酸化物である。
　オリビン正極材の一次粒子の粒径は２０ｎｍから２００ｎｍが好ましい。一次粒子径が２０ｎｍ以下では正極を作製した場合には、正極密度の向上と正極内の導電ネットワーク形成を同時に達成することができない。一方、一次粒子径が２００ｎｍを超える場合には、リチウムイオンの拡散長が長くなり電極抵抗が上昇する。このため、高出力電池を得るためには、一次粒子径が２０－２００ｎｍであるオリビン正極材が望ましい。正極内のオリビン正極材の一次粒子は、正極の断面あるいは破面の電子顕微鏡観察で評価することができる。
　オリビン正極材の比表面積は１０－３０ｍ2／ｇが好ましい。比表面積が１０ｍ2／ｇ未満では、正極材とリチウムイオンとの反応面積が少ないために電極抵抗が上昇し、比表面積が３０ｍ2／ｇを超える場合には、正極密度の向上と正極内の導電ネットワーク形成を同時に達成することができない。特に、オリビン正極材の場合、電子伝導性が低いため、導電ネットワークが形成できなければ高抵抗となる。したがって、高出力電池を得るためには、比表面積が１０－３０ｍ2／ｇであるオリビン正極材が望ましい。
　なお、オリビン正極材の比表面積評価法を以下に示す。予め１２０℃で乾燥させ、試料セルに充填し、これを窒素ガス中、３００℃で３０分間乾燥させる。次いで、試料セルを測定部に装着し、Ｈｅ／Ｎ2混合ガスによる脱着時の信号をカウント後、ＢＥＴ法により比表面積を算出することができる。
　また、電池の高出力化に適したオリビン正極材の特徴として、アスペクトレシオを規定することが好ましい。オリビン正極材はｂ軸方向からリチウムイオンが拡散するため、アスペクトレシオ（ａ軸或いはｃ軸方向の長さ／ｂ軸方向厚み）が好ましくは１.２から２.５以下、より好ましくは２.１から２.５以下であることが望ましい。アスペクトレシオが１.２未満であればリチウムイオンの拡散に不利であり、また、２.６以上であれば正極密度の向上と導電ネットワークの形成を同時に達成することができない。
　本願発明者は、オリビン正極材と導電材及びバインダからスラリーを作製し、これをアルミ集電体上に塗布して正極を作製した。得られた正極にＸ線回折を行い、Ｘ線回折パターンから（０２０）ピークと（１０１）ピークの強度比（Ｉ(020)／Ｉ(101)）を算出した。その結果、図１に示すように正極の（Ｉ（020)／Ｉ（101)）と、正極の電極抵抗との間には相関があることを見出した。３.５５以上４.２以下であるときに電極抵抗の低下が認められた。特に、３.８以上４.２以下が好ましいことがわかった。また、その後の検討で、正極密度とピークの強度比（Ｉ(020)／Ｉ(101)）との間にも相関があることがわかった。正極密度１.８１ｇ／cm3以上とすることで、ピーク強度比を３.５５以上とすることができる。
　なお、Ｘ線回折測定の方法の詳細は下記の通りである。まず、正極をガラス試料板に貼付しサンプルとして用意する。次に、このサンプルを自動Ｘ線回折装置（リガク社製：ＲＩＮＴ－ＵｌｔｉｍａIII）にセットし、線源ＣｕＫα、管電圧４０ｋＶ、管電流４０ｍＡ、走査範囲１０°≦２θ≦１３０°、走査速度１.５°／min、サンプリング間隔０.０２°／ｓｔｅｐ、発散スリット０.５°、散乱スリット０.５°、受光スリット０.１５mmの条件でＸ線回折プロファイルを測定できる。
　また、正極の作製工程で単純に加工時の圧力を上げた場合には、アルミ集電体から電極が剥離してしまう場合がある。図２は正極の断面構造を示す図である。図２に記載される複合正極材を混合した正極によれば、この問題を解消でき高出力電池に有効である。
　複合正極材を混合した正極は、正極材、導電材、バインダよりなるスラリーを乾燥、緻密化させて粉砕し、複合正極材粒子を作製した後、この複合正極材粒子を混合することにより、局所的に正極密度の高い正極を達成するものである。
　まず、オリビン正極材、導電材及びバインダでスラリーを作製し、これを基材（金属箔或いは樹脂テープなど）上に塗布して正極合剤層を形成した後、乾燥を行う。次に、プレス或いは圧延加工を行い緻密化する。ここで、正極合剤層が基材から剥離するまで加工を行い、扁平複合正極材１を得る。ここで、この扁平複合正極材１は、二次粒子のアスペクトレシオが２.２以上３.０未満である。このアスペクトレシオが２.２未満であれば複合正極材の緻密化が不十分となる。また、アスペクトレシオが３.０以上では、正極を構成したときに正極の中に不要な空隙を形成してしまう。この材料にボールミル粉砕を行い、粒径５－１０μｍの扁平複合正極材粒子とする。
　複合正極材粒子と、オリビン正極材、導電材及びバインダでスラリーを作製し、これをアルミ集電体３上に合剤層２を塗布して乾燥した後に圧延加工を行い、図２に示す正極を得る。この正極では、局所的に正極密度が高く、また、（Ｉ（020)／Ｉ（101)）が高い。その結果、高出力の二次電池に有効な正極となる。
〔オリビン正極材料の製造方法〕
　微細に粉砕したシュウ酸鉄二水和物、リン酸二水素アンモニウム及び炭酸リチウムをモル比で、２：２：１.０となるように混合し、これを３００℃の窒素雰囲気下で仮焼して前駆体を得た。その後、前駆体とポリビニルアルコールを混合し、７００℃の窒素雰囲気下で８時間の熱処理を行うことでオリビン正極材を得ることができる。
〔リチウムイオン二次電池〕
　リチウムイオン二次電池は、円筒型、積層型、コイン型、カード型等、種々の形状のものが知られている。リチウムイオン二次電池は、高出力化などのため複数個の電池を直列／並列に接続したリチウムイオン電池モジュールを構成して使用してもよい。本発明の正極はいずれの形状の電池にも適用が可能である。例として、円筒型リチウム二次電池の切り欠き断面図を図３に示す。正極板７と負極板８がセパレータ９を介して重ねられ、捲回されており、電池缶１０内に収められ、蓋部１２で封止されている。正極、負極からはそれぞれリード片が出されており、蓋部、電池缶と接続されている。以下に円筒型リチウムイオン二次電池の製造方法を説明する。
　１）正極の作製方法
　オリビン正極材に、アセチレンブラック等の導電材を添加して混合する。なお、本発明で用いるオリビン正極材のように高比表面積の正極材では電極作製時に用いる有機溶媒の吸液性が高い。このため、予め有機溶媒であるＮ－メチル－２－ピロリジノン（以下、ＮＭＰと略す）を正極活物質と混合して正極活物質にＮＭＰを吸液させた後、正極活物質に導電材を分散させることが好ましい。この後、この混合物にＮＭＰなどの溶媒に溶解させたポリフッ化ビニリデン（以下、ＰＶＤＦと略す）などの結着剤を加えて混練し、正極スラリーを得る。次に、このスラリーをアルミニウム金属箔上に塗布した後、乾燥して正極板を作製する。
　２）負極の作製方法
　負極活物質である非晶質炭素材に、アセチレンブラック、炭素繊維などの導電材を加え、混合する。これに結着剤としてＮＭＰに溶解したＰＶＤＦ或いはゴム系バインダー（ＳＢＲ等）を加えた後に混練し、負極スラリーを得る。次に、このスラリーを銅箔上に塗布した後、乾燥して負極板を作製する。
　３）電池の形成方法
　正極及び負極板を、圧延加工により緻密化し、所望の形状に裁断して電極を作製する。次に、これらの電極に電流を流すためのリード片を設ける。正極及び負極の間に多孔質絶縁材のセパレータを挟みこみ、これを捲回した後、ステンレスやアルミニウムで成型された電池缶に挿入する。リード片と電池缶を接続した後、非水系電解液を注入し、最後に、電池缶を封缶してリチウムイオン二次電池を得る。
〔実施例〕
　以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、これらの実施例は本発明の範囲を限定するものではない。まず、実施例で使用する各種のオリビン正極材を作製した。
＜オリビン正極材（１）の作製＞
　ボールミルで３時間の微細粉砕を行ったシュウ酸鉄二水和物、リン酸二水素アンモニウム及び炭酸リチウムをモル比で、２：２：１.０となるように混合し、これを３００℃の窒素雰囲気下で仮焼して前駆体を得た。その後、前駆体とポリビニルアルコールを混合し、７００℃の窒素雰囲気下で８時間の熱処理を行うことで炭素で被覆されたＬｉＦｅＰＯ４のオリビン正極材（１）を得た。ここで、被覆した炭素量は４wt％であった。
　上記オリビン正極材（１）を透過型電子顕微鏡により５００００倍の視野でこの粒子を観察した結果、平均の一次粒子径は２０ｎｍであった。また、一次粒子のアスペクトレシオは１.２であった。
　上記オリビン正極材（１）の比表面積測定を行った。予め１２０℃で乾燥させ、試料セルに充填し、これを窒素ガス中、３００℃で３０分間乾燥させた。次いで、試料セルを測定部に装着し、Ｈｅ／Ｎ2混合ガスによる脱着時の信号をカウント後、ＢＥＴ法により比表面積を算出した。その結果、オリビン正極材（１）の比表面積は３０ｍ2／ｇであった。
＜オリビン正極材（２）の作製＞
　ボールミルで３時間の微細粉砕を行ったシュウ酸鉄二水和物、リン酸二水素アンモニウム及び炭酸リチウムをモル比で、２：２：１.０となるように混合し、これを３００℃の窒素雰囲気下で仮焼して前駆体を得た。その後、前駆体とポリビニルアルコールを混合し、７００℃の窒素雰囲気下で４時間の熱処理を行うことで炭素被覆されたＬｉＦｅＰＯ４のオリビン正極材（２）を得た。ここで、被覆した炭素量は４wt％であった。
　オリビン正極材（１）と同様の方法により観察した結果、オリビン正極材（２）の平均一次粒子径は１０ｎｍ、一次粒子のアスペクトレシオは１.２、比表面積は４０ｍ2／ｇであった。
＜オリビン正極材（３）の作製＞
　ボールミルで３時間の微細粉砕を行ったシュウ酸鉄二水和物、リン酸二水素アンモニウム及び炭酸リチウムをモル比で、２：２：１.０となるように混合し、これを３００℃の窒素雰囲気下で仮焼して前駆体を得た。その後、前駆体とポリビニルアルコールを混合し、７００℃の窒素雰囲気下で１２時間の熱処理を行うことで炭素被覆されたＬｉＦｅＰＯ４のオリビン正極材（３）を得た。ここで、被覆した炭素量は４wt％であった。
　オリビン正極材（１）と同様の方法により観察した結果、上記オリビン正極材（３）の平均一次粒子径は２００ｎｍ、一次粒子のアスペクトレシオは１.２、比表面積は１０ｍ2／ｇであった。
＜オリビン正極材（４）の作製＞
　ボールミルで３時間の微細粉砕を行ったシュウ酸鉄二水和物、リン酸二水素アンモニウム及び炭酸リチウムをモル比で、２：２：１.０となるように混合し、これを３００℃の窒素雰囲気下で仮焼して前駆体を得た。その後、前駆体とポリビニルアルコールを混合し、７００℃の窒素雰囲気下で２０時間の熱処理を行うことで炭素被覆されたＬｉＦｅＰＯ４のオリビン正極材（４）を得た。ここで、被覆した炭素量は４wt％であった。
　オリビン正極材（１）と同様の方法により観察した結果、上記オリビン正極材（４）の平均一次粒子径は２１０ｎｍ、一次粒子のアスペクトレシオは１.２、比表面積は９ｍ2／ｇであった。
＜オリビン正極材（５）の作製＞
　ボールミルで３時間の微細粉砕を行ったシュウ酸鉄二水和物、リン酸二水素アンモニウム及び炭酸リチウムをモル比で、２：２：１.０５となるように混合し、これを３００℃の窒素雰囲気下で仮焼して前駆体を得た。その後、前駆体とポリビニルアルコールを混合し、７００℃の窒素雰囲気下で８時間の熱処理を行うことで炭素被覆されたＬｉＦｅＰＯ４のオリビン正極材（５）を得た。ここで、被覆した炭素量は４wt％であった。
　オリビン正極材（１）と同様の方法により観察した結果、上記オリビン正極材（５）の平均一次粒子径は２０ｎｍ、一次粒子のアスペクトレシオは２.１、比表面積は３０ｍ2／ｇであった。
＜オリビン正極材（６）の作製＞
　ボールミルで３時間の微細粉砕を行ったシュウ酸鉄二水和物、リン酸二水素アンモニウム及び炭酸リチウムをモル比で、２：２：１.１となるように混合し、これを３００℃の窒素雰囲気下で仮焼して前駆体を得た。その後、前駆体とポリビニルアルコールを混合し、７００℃の窒素雰囲気下で８時間の熱処理を行うことで炭素被覆されたＬｉＦｅＰＯ４正極材のオリビン正極材（６）を得た。ここで、被覆した炭素量は４wt％であった。
　オリビン正極材（１）と同様の方法により観察した結果、上記オリビン正極材（６）の平均一次粒子径は２０ｎｍ、一次粒子のアスペクトレシオは２.５、比表面積は３０ｍ2／ｇであった。
＜オリビン正極材（７）の作製＞
　ボールミルで３時間の微細粉砕を行ったシュウ酸鉄二水和物、リン酸二水素アンモニウム及び炭酸リチウムをモル比で、２：２：１.０となるように混合し、これを３００℃の窒素雰囲気下で仮焼して前駆体を得た。その後、前駆体とポリビニルアルコールを混合し、６５０℃の窒素雰囲気下で８時間の熱処理を行うことで炭素被覆ＬｉＦｅＰＯ４正極材のオリビン正極材（７）を得た。ここで、被覆した炭素量は４wt％であった。
　オリビン正極材（１）と同様の方法により観察した結果、上記オリビン正極材（７）の平均一次粒子径は１８ｎｍであった。また、一次粒子のアスペクトレシオは１.１であった。また、オリビン正極材（７）の比表面積は３５ｍ2／ｇであった。
＜オリビン正極材（８）の作製＞
　ボールミルで３時間の微細粉砕を行ったシュウ酸鉄二水和物、リン酸二水素アンモニウム及び炭酸リチウムをモル比で、２：２：１.１５となるように混合し、これを３００℃の窒素雰囲気下で仮焼して前駆体を得た。その後、前駆体とポリビニルアルコールを混合し、６５０℃の窒素雰囲気下で８時間の熱処理を行うことで炭素被覆ＬｉＦｅＰＯ４正極材のオリビン正極材（８）を得た。ここで、被覆した炭素量は４wt％であった。
　オリビン正極材（１）と同様の方法により観察した結果、平均一次粒子径は２００ｎｍであった。また、一次粒子のアスペクトレシオは２.６であった。また、上記オリビン正極材（８）の比表面積は１０ｍ2／ｇであった。
＜オリビン正極材（９）の作製＞
　ボールミルで３時間の微細粉砕を行ったシュウ酸鉄二水和物、炭酸マンガン、リン酸二水素アンモニウム及び炭酸リチウムをモル比で、１.６：０.４：２：１.０となるように混合し、これを３００℃の窒素雰囲気下で仮焼して前駆体を得た。その後、前駆体とポリビニルアルコールを混合し、７００℃の窒素雰囲気下で８時間の熱処理を行うことで炭素被覆されたＬｉＦｅＭｎＰＯ４正極材のオリビン正極材（９）を得た。ここで、被覆した炭素量は４wt％であった。
　オリビン正極材（１）と同様の方法により観察した結果、上記オリビン正極材（９）の平均一次粒子径は４０ｎｍであった。また、一次粒子のアスペクトレシオは１.２であった。また、比表面積は２５ｍ2／ｇであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　上記のオリビン正極材（１）ないし（９）を使用し、リチウムイオン二次電池の正極の実施例、比較例を作製した。
　オリビン正極材（１）を用い、正極板を以下の手順で作製した。
　あらかじめ結着剤のＰＶＤＦを溶媒のＮＭＰに溶解した溶液と、オリビン正極材（１）と平均粒子径３５ｎｍの炭素系導電材を混合して正極合剤スラリーを作製した。このとき、オリビン正極材（１）、炭素系導電材及び結着剤を重量百分率比で表してそれぞれ、８５：５：１０の割合となるように混合した。このスラリーを、厚み２０μｍのアルミシート上に均一に塗布した後、１００℃で乾燥し、プレスにて１.５ton／cm2で加圧し、約１００μｍ厚の塗膜を形成し、正極板７を得た。正極板の電極密度は１.８１ｇ／cm3であった。また、正極板７のＸ線回折を行い、（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した。（０２０）／（１０１）ピーク強度比は３.５５であった。
　次に、上記の正極板を用いて試験用電池を作製した。正極板７をφ１５に打ち抜き、正極とし、対極及び参照極を金属リチウムとした。電解液には１.０モルのＬｉＰＦ6を電解質としたエチルカーボネートとジメチルカーボネートの混合溶媒を用いた。
＜抵抗値の測定＞
　この試験用電池を０.３Ｃで上限電圧３.６Ｖ、下限電圧２.０Ｖまでの充放電を３回繰り返して初期化した。さらに、０.３Ｃ相当で上限電圧３.６Ｖ、５時間の定電流定電圧充電を行った後、１Ｃ相当で下限電圧２.０Ｖまでの定電流放電を実施し、放電前の開回路電圧と放電１０秒後の電圧とを測定し、両者の差である電圧降下（ΔＶ）を求めた。さらに、放電電流を３Ｃ、６Ｃ相当と変え、同様の充放電を行い各放電電流（Ｉ）の電圧降下を測定した。これらの放電電流（Ｉ）と電圧降下（ΔＶ）をプロットし、傾きから開回路電圧３.４２Ｖの電極抵抗を算出した。その結果、電極抵抗は２６Ωであり、低抵抗のリチウムイオン二次電池が得られる。
＜円筒型電池の作製＞
　正極板と負極板を組み合わせ、図４に模式的に示す円筒型電池を以下の手順で作製した。
　オリビン正極材（１）を用いた正極板７を塗布幅５.４cm、塗布長さ６０cmとなるよう切断し、電流を取り出すためにアルミニウム箔製のリード片を溶接し正極板を作製した。
　次に、負極板を作製した。負極活物質の黒鉛炭素材を結着剤のＮＭＰに溶解して混合した負極合材スラリーを作製した。このとき、黒鉛炭素材と結着剤の乾燥重量比が９２：８となるようにした。このスラリーを１０μｍの圧延銅箔に均一に塗布した。その後、ロールプレス機により圧縮整形し、塗布幅５.６cm、塗布長さ６４cmとなるよう切断し、銅箔製のリード片を溶接して負極板を作製した。
　正極板７と負極板８が直接接触しないように間にセパレータ９を配置して捲回して電極群を作製した。セパレータ９は厚さ２５μｍ、幅５.８cmの微多孔性ポリプロピレンフィルムとした。このとき、正極板のリード片１３と負極板のリード片１１とが電極群の互いに反対側の両端面に位置するようにした。さらに、正極板７と負極板８の配置で、正極の合材塗布部が負極の合材塗布部からはみ出すことがないようにした。
　次に、電極群をＳＵＳ製の電池缶１０に挿入し、負極リード片１１を缶底部に溶接し、正極電流端子を兼ねる密閉蓋部１２に正極リード片１３を溶接した。この電極群を配置した電池缶１０に非水電解液（エチレンカーボネート（ＥＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）の体積比で１：２の混合溶媒に１.０モル／リットルのＬｉＰＦ6を溶解させたもの）を注入した後、パッキン１５を取り付けた密閉蓋部１２を電池缶１０にかしめて密閉し、直径１８mm、長さ６５mmの円筒型電池とした。ここで、密閉蓋部１２には電池内の圧力が上昇すると開裂して電池内部の圧力を逃がす開裂弁があり、密閉蓋部１２と電極群の間に絶縁板１４を配した。
＜円筒型電池の評価＞
　この小型円筒型電池を０.３Ｃで上限電圧３.６Ｖ、下限電圧２.０Ｖまでの充放電を３回繰り返して初期化した。さらに、０.３Ｃで上限電圧３.６Ｖ、下限電圧２.０Ｖまでの充放電を行い、電池放電容量を測定した。次に、０.３Ｃ相当で上限電圧３.６Ｖ、５時間の定電流定電圧充電を行った後、１Ｃ相当で下限電圧２.０Ｖまでの定電流放電を実施し、放電前の開回路電圧と放電１０秒後の電圧とを測定し、両者の差である電圧降下（ΔＶ）を求めた。さらに、放電電流を３Ｃ、６Ｃ相当と変え、同様の充放電を行い各放電電流（Ｉ）の電圧降下を測定した。これらの放電電流（Ｉ）と電圧降下（ΔＶ）をプロットし、傾きから開回路電圧３.４２Ｖの電池抵抗を算出した。
　その結果、実施例１の円筒型電池の抵抗は５６ｍΩであった。また、電池充電状態が５０％の開回路電圧と電池抵抗から電池出力を求めた結果、３５Ｗの高出力の電池が得られた。またこの電池を直列に１０本接続した電池モジュールを作製した。本実施例の円筒型電池を電池モジュールとすることで、少ない本数で要求される仕様に合致する出力が得られた。また、本実施例のリチウムイオン二次電池を用いた電池モジュールは、高出力化することができる。
　実施例１と同様の方法で、オリビン正極材（１）を用い、正極板を作製した。ただし、電極の密度を１.８５ｇ／cm3とした。実施例１と同様にＸ線回折を行い（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、３.８であった。
　実施例１と同様に電極抵抗を評価した結果、２５Ωと低抵抗であった。実施例２の正極材を適用しても、高出力の二次電池を提供することが可能である。
〔比較例１〕
　実施例１と同様の方法で、オリビン正極材（１）を用い、正極板を作製した。ただし、電極の密度を１.６ｇ／cm3とした。実施例１と同様の方法でＸ線回折を行い（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、３.１であった。
　実施例１と同様に電極抵抗を評価した結果、３５Ωと高抵抗であった。
〔比較例２〕
　実施例１と同様の方法で、オリビン正極材（１）を用い、正極板を作製した。ただし、電極の密度を２.０ｇ／cm3とした。密度の変更は圧密化加工の圧力を変化させて実施した。実施例１では、１.５ton／cm2、比較例では、１.２ton／cm2とした。実施例１と同様の方法でＸ線回折を行い（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、４.１であった。実施例１と同様に電極抵抗を評価した結果、４４Ωと高抵抗であった。電極密度を２.０ｇ／cm3としたため、電極に微小なクラックが発生し、所望の低抵抗化を達成することができなかった。
〔比較例３〕
　オリビン正極材（２）を用い、実施例１と同様の方法で正極板を作製した。正極板７の電極の密度は、１.７ｇ／cm3とした。正極板７のＸ線回折を行い、（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、３.２であった。実施例１と同様の試験用電池を作製し、開回路電圧３.４２Ｖの電極抵抗を算出した結果、３４Ωで高抵抗であった。
　オリビン正極材（３）を用い、実施例１と同様の方法で正極板を作製した。正極板の電極の密度は１.８１ｇ／cm3とした。正極板７のＸ線回折を行い、（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、３.５５であった。
　実施例１と同様の試験用電池を作製し、開回路電圧３.４２Ｖの電極抵抗を算出した結果、２７Ωで低抵抗であった。実施例３の正極材を適用しても、高出力の二次電池を提供することが可能である。
〔比較例４〕
　オリビン正極材（４）を用い、実施例１と同様の方法で正極板を作製した。正極板の電極の密度は１.８１ｇ／cm3とした。正極板７のＸ線回折を行い、（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、３.２であった。
　実施例１と同様の試験用電池を作製し、開回路電圧３.４２Ｖの電極抵抗を算出した結果、３４Ωで高抵抗であった。
　オリビン正極材（５）を用い、実施例１と同様の方法で正極板を作製した。正極板の電極の密度は１.８１ｇ／cm3とした。正極板７のＸ線回折を行い、（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、４であった。
　実施例１と同様の試験用電池を作製し、開回路電圧３.４２Ｖの電極抵抗を算出した結果、２２Ωで低抵抗であった。実施例４の正極材を適用しても、高出力の二次電池を提供することが可能である。
　本実施例は、実施例４の電極の密度を変化させた例である。
　オリビン正極材（５）を用い、実施例１と同様の方法で正極板を作製した。正極板の電極の密度は１.８５ｇ／cm3とした。Ｘ線回折を行い（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、４.１であった。
　実施例１と同様の試験用電池を作製し、開回路電圧３.４２Ｖの電極抵抗を算出した結果、２１Ωと低抵抗であった。実施例５の正極材を適用しても、高出力の二次電池を提供することが可能である。
　オリビン正極材（６）を用い、実施例１と同様の方法で正極板を作製した。正極板の電極の密度は１.８１ｇ／cm3とした。正極板７のＸ線回折を行い、（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、４.１であった。
　実施例１と同様の試験用電池を作製し、開回路電圧３.４２Ｖの電極抵抗を算出した結果、２１Ωで低抵抗であった。実施例６の正極材を適用しても、高出力の二次電池を提供することが可能である。
〔比較例５〕
　オリビン正極材（７）を用い、実施例１と同様の方法で正極板を作製した。正極板の電極の密度は１.７ｇ／cm3とした。正極板７のＸ線回折を行い、（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、３.１であった。
　実施例１と同様の試験用電池を作製し、開回路電圧３.４２Ｖの電極抵抗を算出した結果、４４Ωで高抵抗であった。
〔比較例６〕
　オリビン正極材（８）を用い、実施例１と同様の方法で正極板を作製した。正極板の電極の密度は１.６ｇ／cm3とした。正極板７のＸ線回折を行い、（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、３.１であった。
　実施例１と同様の試験用電池を作製し、開回路電圧３.４２Ｖの電極抵抗を算出した結果、４４Ωで高抵抗であった。
　本実施例は、正極の一部に正極合材よりなる複合粒子を混合した例である。
　まず、複合粒子を作製した。オリビン正極材（１）、導電材及びバインダを重量百分率で８５：５：１０としたスラリーを作製し、これをアルミ基材上に塗布して厚さ５０μｍの正極合剤層を形成した後、１２０度で乾燥を行う。次に、１.５ton／cm2の圧力でプレス加工を行い緻密化した。ここで、正極合剤層が基材から剥離するまで加工を行い、複合正極材を得た。複合正極材にボールミル粉砕を行い、粒径５－１０μｍの扁平複合正極材粒子とした。扁平複合正極材は、二次粒子のアスペクトレシオが２.２であった。
　扁平複合正極材粒子と、オリビン正極材（１）をＦｅ元素換算で等モル比として混合した後、導電材及びバインダを混合したスラリーを作製し、これをアルミ集電体上に塗布して乾燥した後に圧延加工を行い、扁平複合正極材が混合された正極材を得た。ここで、得られた正極中の組成は、正極材、導電材及びバインダの混合比率が８５：５：１０となるように調整された。電極の密度を測定したところ、１.９ｇ／cm3であった。実施例１と同様にＸ線回折を行い、（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、４であった。
　実施例１と同様に電極抵抗を評価した結果、２２Ωと低抵抗であった。実施例７の正極材を適用しても、高出力の二次電池を提供することが可能である。
　本実施例は、実施例７と同様に正極の一部に正極合材よりなる複合粒子を混合した例である。
　オリビン正極材（１）、導電材及びバインダを重量百分率で８５：５：１０としたスラリーを作製し、これをアルミ基材上に塗布して厚さ５０μｍの正極合剤層を形成した後、１２０度で乾燥を行う。次に本実施例の複合粒子は、１.７ton／cm2の圧力でプレス加工を行い緻密化した。実施例７と同様に、正極合剤層が基材から剥離するまで加工を行い、複合正極材を得た。複合正極材にボールミル粉砕を行い、粒径５－１０μｍの扁平複合正極材粒子とした。本実施例の扁平複合正極材は、二次粒子のアスペクトレシオが３.０であった。
　実施例７と同様に加工し、上記扁平複合正極材が混合された正極を得た。実施例１と同様にＸ線回折を行い、（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、４.１であった。
　実施例１と同様に電極抵抗を評価した結果、２１Ωと低抵抗であった。実施例７の正極材を適用しても、高出力の二次電池を提供することが可能である。
〔比較例７〕
　本比較例は、実施例７と同様に正極の一部に正極合材よりなる複合粒子を混合した例である。オリビン正極材（１）、導電材及びバインダを重量百分率で８５：５：１０としたスラリーを作製し、これをアルミ基材上に塗布して厚さ５０μｍの正極合剤層を形成した後、１２０度で乾燥を行う。次に、１.２ton／cm2の圧力でプレス加工を行い緻密化した。正極合剤層が基材から剥離するまで加工を行い、複合正極材を得た。複合正極材にボールミル粉砕を行い、粒径５－１０μｍの扁平複合正極材粒子とした。この扁平複合正極材は、二次粒子のアスペクトレシオが２.１であった。
　さらに、実施例７と同様に、この材料とオリビン正極材（１）、導電材及びバインダでスラリーを作製し、この合剤層をアルミ集電体上に塗布して乾燥した後に１.５ton／cm2の圧力でプレス加工を行い、電極密度が１.８５ｇ／cm3の扁平複合材正極を得た。実施例１と同様にＸ線回折を行い、（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、３.８であった。
　得られた正極の試験電池評価を実施例１と同様に行った結果、電極抵抗は３０Ωで高抵抗であった。本電極では、局所的に複合材の密度が高密度となり、所望の電極低抵抗化が達成できなかった。
〔比較例８〕
　本比較例は、実施例７と同様に正極の一部に正極合材よりなる複合粒子を混合した例である。
　オリビン正極材（１）、導電材及びバインダを重量百分率で８５：５：１０としたスラリーを作製し、これをアルミ基材上に塗布して厚さ５０μｍの正極合剤層を形成した後、１２０度で乾燥を行う。次に、１.９ton／cm2の圧力でプレス加工を行い緻密化した。正極合剤層が基材から剥離するまで加工を行い、扁平複合正極材を得る。この材料にボールミル粉砕を行い、粒径５－１０μｍの扁平複合正極材粒子とした。この扁平複合正極材は、二次粒子のアスペクトレシオが３.１であった。
　実施例７と同様に、上記複合正極材粒子とオリビン正極材（１）、導電材及びバインダでスラリーを作製し、これをアルミ集電体上に合剤層を塗布して乾燥した後に１.5ton／cm2の圧力でプレス加工を行い、電極密度が１.６ｇ／cm3の扁平複合材正極を得た。局所的に密度が高い箇所が存在するが、アスペクトレシオが高すぎるため正極全体の電極密度を高くすることができなかった。実施例１と同様にＸ線回折を行い、（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、４.１であった。
　得られた正極の試験電池評価を実施例１と同様に行った結果、電極密度が低いため電極抵抗は４４Ωで高抵抗であった。
　オリビン正極材（９）を用い、実施例１と同様の方法で正極板を作製した。正極板７の電極の密度は、１.８１ｇ／cm3とした。正極板７のＸ線回折を行い、（０２０）／（１０１）ピーク強度比を算出した結果、３.６であった。
　実施例１と同様の試験用電池を作製し、開回路電圧３.４２Ｖの電極抵抗を算出した結果、２９Ωで低抵抗であった。実施例９の正極材を適用しても、高出力の二次電池を提供することが可能である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　本実施例のリチウム二次電池用の正極材は電極抵抗が低く、二次電池の高出力化に寄与する。したがって、ハイブリッド車の車載用二次電池や、工具用二次電池などの、高出力が必要とされる製品に好適である。
１　高密度扁平状活物質
２　合剤層
３　アルミ集電体
７　正極板
８　負極板
９　セパレータ
１０　電池缶
１１　負極板リード片
１２　密閉蓋部
１３　正極板リード片
１４　絶縁板
１５　パッキン

Claims (11)

  1. 　正極合材層を有するリチウムイオン二次電池用の正極であって、
    　前記正極合材層は、化学式ＬｉａＭxＰＯ4（０＜ａ≦１.２，０.９≦ｘ≦１.１，ＭはＦｅ，Ｍｎのいずれかを含む遷移金属）で表されるオリビン構造を有する複合酸化物に炭素が被覆された正極材と、導電材と、バインダとを含み、
    　前記正極のＸ線回折測定における（０２０）面と（１０１）面の回折ピーク強度比（Ｉ(020)／Ｉ(101)）が、３.５５以上４.２以下であることを特徴とするリチウムイオン二次電池用正極。
  2. 　請求項１に記載されたリチウムイオン二次電池用正極であって、
    　前記回折ピーク強度比Ｉ（020)／Ｉ(101)が３.８以上４.２以下であることを特徴とするリチウムイオン二次電池用正極。
  3. 　請求項１に記載されたリチウムイオン二次電池用正極であって、
    　前記正極材の比表面積が１０－３０ｍ2／ｇであることを特徴とするリチウムイオン二次電池用正極。
  4. 　請求項１に記載されたリチウムイオン二次電池用正極であって、
    　前記正極材の一次粒子径が２０～２００ｎｍであることを特徴とするリチウムイオン二次電池用正極。
  5. 　請求項１に記載されたリチウムイオン二次電池用正極であって、
    　前記正極材の一次粒子のｂ軸方向厚みに対するａ軸或いはｃ軸方向の長さの比が１.２以上２.５以下であることを特徴とするリチウムイオン二次電池用正極。
  6. 　請求項１に記載されたリチウムイオン二次電池用正極であって、
    　前記正極材の一次粒子のｂ軸方向厚みに対するａ軸或いはｃ軸方向の長さの比が２.１以上２.５以下であることを特徴とするリチウムイオン二次電池用正極。
  7. 　請求項１に記載されたリチウムイオン二次電池用正極であって、
    　前記正極の密度が１.８１ｇ／cm3以上であることを特徴とするリチウムイオン二次電池用正極
  8. 　請求項１に記載されたリチウムイオン二次電池用正極であって、
    　前記正極材は、炭素材で被覆されていることを特徴とするリチウムイオン二次電池用正極。
  9. 　リチウムイオンを吸蔵、放出する正極及び負極と、非水溶媒を用いた電解液を備えた二次電池であって、
    　前記正極は、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の正極であることを特徴とする二次電池。
  10. 　請求項９に記載された二次電池を、複数個用い、相互に電気的に接続して構成されていることを特徴とする電池モジュール。
  11. 　化学式ＬｉａＭxＰＯ4（０＜ａ≦１.２，０.９≦ｘ≦１.１，ＭはＦｅ，Ｍｎのいずれかを含む遷移金属）で表されるオリビン構造を有する複合酸化物を用いたリチウムイオン二次電池用正極の製造方法であって、
    　前記複合酸化物と、導電材と、バインダとを混合して、複合正極材を構成し、
    　前記複合正極材と、追加の正極材、導電材及びバインダとを混合して正極合材スラリーを構成し、
    　前記正極合材スラリーを集電体上に塗布することを特徴とするリチウムイオン二次電池用正極の製造方法。
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