WO2010146653A1 - 色変換フィルター基板 - Google Patents

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WO2010146653A1
WO2010146653A1 PCT/JP2009/060890 JP2009060890W WO2010146653A1 WO 2010146653 A1 WO2010146653 A1 WO 2010146653A1 JP 2009060890 W JP2009060890 W JP 2009060890W WO 2010146653 A1 WO2010146653 A1 WO 2010146653A1
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WO
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layer
color conversion
bank
organic
conversion filter
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Application number
PCT/JP2009/060890
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English (en)
French (fr)
Inventor
伸一 仲俣
剛司 川口
Original Assignee
富士電機ホールディングス株式会社
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    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
    • H05B33/22—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of auxiliary dielectric or reflective layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/30—Devices specially adapted for multicolour light emission
    • H10K59/38—Devices specially adapted for multicolour light emission comprising colour filters or colour changing media [CCM]
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
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    • G02B5/20—Filters
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    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/10—OLED displays
    • H10K59/12—Active-matrix OLED [AMOLED] displays
    • H10K59/122—Pixel-defining structures or layers, e.g. banks

Definitions

  • the present invention relates to a color conversion filter substrate and an organic EL display.
  • An organic EL display having a top emission structure includes a structure in which an organic EL element substrate having a plurality of light emitting portions that can be driven independently from each other and a color conversion filter substrate are bonded together.
  • This organic EL element substrate has a plurality of TFT elements that function as switching elements, a plurality of reflective electrodes that are connected to the TFT elements in a one-to-one relationship, an organic EL layer, and a transparent that functions as a common electrode. It has a structure in which electrodes are sequentially stacked. If necessary, a planarization layer that covers the TFT element except for a contact point with the reflective electrode, a passivation layer that covers the planarization layer, an insulating layer provided between the reflective electrodes, and / or the TFT element and the reflective electrode It is possible to provide an electrode base layer or the like that is provided between the electrodes to improve the adhesion of the reflective electrode. Furthermore, a barrier layer that covers the entire surface of the above-described stacked body except for a connection portion with an external drive circuit may be provided.
  • the color conversion filter substrate has a black matrix and a plurality of types of color conversion filter layers formed on a transparent support.
  • the color conversion filter layer is a color filter layer that transmits only light in a specific wavelength range, a color conversion layer that absorbs light in a specific wavelength range and emits light in other wavelength ranges, or two types of these layers.
  • a laminated body may be sufficient.
  • the laminate of these two types of layers has characteristics such that good color reproducibility can be obtained by combining a color conversion layer and a color filter layer.
  • This color conversion filter layer is based on a color conversion method that is one of the methods for realizing multicolor light emission using an organic EL element.
  • the color conversion method is a method of expressing multiple colors by arranging a color conversion film that absorbs light emitted from an organic EL element and emits light having a wavelength distribution different from the absorption wavelength on the front surface of the organic EL element.
  • a polymer resin in which a fluorescent dye is dispersed is disclosed (for example, see Patent Document 1).
  • the organic EL element to be used may emit only a single color, so that the manufacture of the display is easy, and development of the color conversion method to a large screen display is being actively studied.
  • a configuration in which an organic EL element substrate (TFT substrate) and a color conversion filter substrate are bonded via a gap layer is generally used.
  • TFT substrate organic EL element substrate
  • the organic EL element substrate and the color conversion filter substrate are bonded via a gap layer while positioning the light emitting portion and the color conversion filter layer.
  • the gap layer is generally a solid such as an adhesive, but may be a liquid or a gas.
  • the bonding gap between the organic EL element substrate and the color conversion filter substrate is too wide, there is a problem of crosstalk in which light enters the adjacent pixels. If it is too narrow, the influence of interference or mechanical contact with the light emitting area, etc. Is concerned. Therefore, it is preferable to precisely control the bonding gap.
  • a spacer may be provided on or around the color filter or the color conversion layer.
  • the light shielding walls are aligned in series with the spacers, and are provided at substantially the same height as the spacers to prevent crosstalk.
  • the light extraction efficiency can be improved by providing a gap layer having a high refractive index using a solid material such as an adhesive.
  • a solid material such as an adhesive
  • the refractive index when using an inert gas such as nitrogen is about 1.0
  • the upper limit of the refractive index when using an inert liquid material is about 1.3
  • a solid material such as an epoxy adhesive
  • a refractive index of 1.5 or more can be realized. Therefore, the refractive index of the gap layer approaches the refractive index of the transparent electrode (about 2.0) and the refractive index of the color conversion filter layer (about 1.5), thereby improving the light extraction efficiency.
  • solid materials such as adhesives have a higher viscosity than liquids and gases, and there is a problem of filling during bonding.
  • simple drop bonding the solid material does not spread to every corner of the outer periphery sealing material, and even in the case of a display with a nominal size of about 2 to 3 inches, a part of the display part is not filled with the solid material May occur.
  • JP-A-8-286033 Japanese Patent Laid-Open No. 2000-122072 JP 2000-353594 A Japanese Patent Laid-Open No. 2001-291583 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-311305 Japanese Patent Laid-Open No. 10-55889 JP 2004-207234 A
  • the solid material When such bubbles are present and the solid material is thermally cured after bonding, if the fine bubbles remain in the gaps between the adjacent color conversion filter layers, the solid material temporarily disappears when heat is applied. Due to the low viscosity, the microbubbles may move to a position corresponding to the light emitting part. And the micro bubble which moved to the position corresponded to a light emission part generates the brightness nonuniformity of an organic electroluminescent display.
  • a bank is formed to prevent ink leakage to adjacent pixels on the color conversion filter substrate side.
  • this bank inhibits the spread of the filler in the direction orthogonal to the bank, which causes an increase in microbubbles.
  • spacers are provided on the color conversion filter substrate corresponding to the bank or the periphery thereof so as to be approximately 1 to 2 ⁇ m higher than the bank, thereby widening the gap between the organic EL element substrate and the color conversion filter substrate. In this way, the spread of the filler is improved and microbubbles are prevented.
  • an object of the present invention is to provide a solid material having a relatively high viscosity with a gap between an organic EL element substrate and a color conversion filter substrate when a bank for forming a color conversion color filter without ink leakage is formed by an inkjet method. It is an object of the present invention to provide a color conversion filter substrate that can be filled with a solid material without color mixing due to crosstalk and without leaving microbubbles in a pixel portion.
  • the color conversion filter substrate of the present invention is 1) Transparent support, 2) a black matrix provided on the transparent support and extending in two directions of a longitudinal direction and a direction orthogonal to the longitudinal direction; 3) A plurality of color conversion filter layers that emit different colors, provided on the transparent support in the region surrounded by the black matrix; 4) Bank A extending in the longitudinal direction on the black matrix, And 5) having a bank B provided on a black matrix extending in a direction orthogonal to the bank A, The bank A and the bank B have the same width as or narrower than the black matrix provided on each bank, In addition, the bank A and the bank B are cut out at a portion where the two intersect, or have a height lower than the height of the banks A and B other than the portion, thereby forming an ink reservoir at the portion. ,
  • the color conversion layer pattern is formed by an inkjet method.
  • the organic EL display of the present invention includes a reflective electrode, an organic EL layer, and a transparent electrode in this order on a support, an organic EL element substrate having a plurality of independent light emitting portions, and the color conversion filter substrate, It is characterized by being bonded through a filler.
  • the ink does not leak by the ink jet method and the filler spreads. It is possible to fill the filler without leaving microbubbles in the pixel portion, and to eliminate color mixing due to crosstalk by omitting the formation of spacers (posts) higher than the bank. Thus, it is possible to provide a color conversion filter substrate having a wide color reproduction range without causing minute bubbles to remain in the pixel portion.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing one example of an organic EL element substrate used in the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view showing an example of a color conversion filter substrate used in the present invention, and is a view showing a state in which a barrier layer is removed.
  • FIG. 3A is a top view showing one example of a color conversion filter substrate used in the present invention.
  • 3B is a cross-sectional view taken along section line IIIB-IIIB in FIG. 3A.
  • 3C is a cross-sectional view taken along section line IIIC-IIIC in FIG. 3A.
  • 3D is a cross-sectional view taken along section line IIID-IIID in FIG. 3A.
  • 3E is a cross-sectional view taken along section line IIIE-IIIE in FIG.
  • FIG. 4A is a top view showing one example of a substrate of a conventional color conversion filter shown in a comparative example.
  • 4B is a cross-sectional view taken along section line IVB-IVB in FIG. 4A.
  • 4C is a cross-sectional view taken along section line IVC-IVC in FIG. 4A.
  • 4D is a cross-sectional view taken along section line IVD-IVD in FIG. 4A.
  • 4E is a cross-sectional view taken along section line IVE-IVE in FIG. 4A.
  • the organic EL display of the present invention using a color conversion method will be described.
  • the organic EL display of the present invention is formed by bonding an organic EL element substrate and a color conversion filter substrate through a filler.
  • the organic EL element substrate used in the present invention includes a reflective electrode 16, an organic EL layer 20, and a transparent electrode 22 in this order on a support 10, and has a plurality of independent light emitting portions.
  • a reflective electrode 16 an organic EL layer 20, and a transparent electrode 22 in this order on a support 10
  • a transparent electrode 22 in this order on a support 10
  • an active matrix driving type organic EL element substrate using a plurality of switching elements and using a reflective electrode 16 composed of a plurality of partial electrodes and an integrated transparent electrode 22 as a common electrode will be described.
  • the support 10 can be formed using a glass such as an alkali-free glass, a semiconductor such as silicon, or an optically opaque material such as ceramic.
  • a plurality of switching elements 12 such as TFTs, wirings for connecting the plurality of switching elements to an external drive circuit, and external connection terminal portions are provided.
  • planarization layer 14 may be provided so as to cover the plurality of switching elements.
  • the planarization layer 14 can be produced using any resin known in the art.
  • a passivation layer may be formed on the planarizing layer 14 to prevent outgas diffusion from the resin that forms the planarizing layer 14.
  • the passivation layer may be a single layer or a laminate of a plurality of layers.
  • the passivation layer can be formed of an inorganic oxide (such as SiO 2 ), an inorganic nitride (such as SiN), an inorganic oxynitride (such as SiON), or the like.
  • the passivation layer can be formed using a sputtering method, a CVD method, or the like.
  • the planarizing layer 14 and the passivation layer are provided with a plurality of contact holes 13 for connecting the switching element 12 and the reflective electrode 16. A method such as dry etching can be used to form the contact hole 13.
  • an underlayer for ensuring the adhesion between the switching element 12 and the reflective electrode 16 may be provided.
  • the underlayer can be formed by sputtering or the like using a conductive oxide such as IZO or ITO.
  • the underlayer is divided into a plurality of portions corresponding to the plurality of partial electrodes constituting the reflective electrode 16 on a one-to-one basis using a method such as wet etching.
  • the reflective electrode 16 is made of a highly reflective metal (Al, Ag, Mo, W, Ni, Cr, etc.) or an alloy containing these metals, an amorphous alloy (NiP, NiB, CrP, CrB, etc.), or a microcrystalline alloy (NiAl, etc.). ) Can be used.
  • the reflective electrode 16 is composed of a plurality of partial electrodes that correspond one-to-one with the plurality of switching elements 12, and each partial electrode defines a light emitting portion. Each light emitting unit can be configured as a rectangular area, for example.
  • the reflective electrode 16 may be formed by depositing a material in a position-selective manner by a dry process (evaporation method, sputtering method, etc.) using a mask, or after depositing the material on the entire surface, such as wet etching. You may form by dividing
  • a cap layer may be provided between the reflective electrode 16 and the organic EL layer 20.
  • the cap layer can be formed by a sputtering method or the like using a conductive oxide such as IZO or ITO similarly to the base layer.
  • the cap layer is divided into a plurality of portions corresponding to the plurality of partial electrodes constituting the reflective electrode on a one-to-one basis using a method such as wet etching.
  • wet etching wet etching
  • An insulating layer 18 for preventing a short circuit between the plurality of partial electrodes constituting the reflective electrode 16 may be provided.
  • the insulating layer 18 has an opening at a position corresponding to the light emitting portion.
  • the insulating layer 18 covers a part of the reflective electrode 16, there is an area that is not covered by the insulating layer 18 of the reflective electrode 16 (an area where carrier injection from the reflective electrode 16 to the organic EL layer 20 is performed, that is, a light emitting portion). It is preferable to be formed in a rectangular shape.
  • the insulating layer 18 can be formed using an insulating material such as resin, inorganic oxide (such as SiO 2 ), inorganic nitride (such as SiN), or inorganic oxynitride (such as SiON).
  • the patterning of the insulating layer 18 can be performed using any method known in the art such as a photolithographic method.
  • a cathode buffer layer for improving electron injection efficiency is optionally provided between the reflective electrode 16 or the cap layer and the organic EL layer 20. Also good.
  • an alkali metal such as Li, Na, K, or Cs, an alkaline earth metal such as Ba or Sr or an alloy containing them, a rare earth metal, or a fluoride of these metals is used. However, it is not limited to them.
  • the film thickness of the cathode buffer layer can be appropriately selected in consideration of the driving voltage and the like, but in the normal case, it is preferably 10 nm or less.
  • the organic EL layer 20 includes at least an organic light emitting layer, and has a structure in which a hole injection layer, a hole transport layer, an electron transport layer and / or an electron injection layer are interposed as required.
  • a material of each layer constituting the organic EL layer 20 known materials are used.
  • each layer which comprises the organic EL layer 20 can be formed using arbitrary methods known in the said techniques, such as a vapor deposition method.
  • a damage mitigating layer may be provided between the organic EL layer 20 and the transparent electrode 22.
  • the damage alleviating layer is a layer that prevents or alleviates damage to the organic EL layer 20 when the transparent electrode 22 is formed by sputtering.
  • the damage alleviating layer can be formed by vapor deposition using a metal having high transmittance such as Mg, Ag, or Au. In order to ensure transparency, it is desirable that the damage mitigating layer has a thickness of about several nm to 10 nm.
  • the transparent electrode 22 is uniformly formed on the entire display unit and functions as a common electrode.
  • the transparent electrode 22 is a conductive material obtained by adding a dopant such as F or Sb to ITO, tin oxide, indium oxide, IZO, zinc oxide, zinc-aluminum oxide, zinc-gallium oxide, or these oxides. It can be formed using a transparent metal oxide.
  • the transparent electrode 22 is formed using an evaporation method, a sputtering method, or a chemical vapor deposition (CVD) method, and preferably formed using a sputtering method.
  • the inorganic barrier layer 24 may be formed so as to cover the structure below the transparent electrode 22.
  • the inorganic barrier layer 24 is a layer for preventing the deactivation of the organic EL layer due to oxygen or moisture.
  • the inorganic barrier layer 24 may be a single layer or a laminate of a plurality of layers.
  • the inorganic barrier layer 24 can be formed from an inorganic oxide (such as SiO 2 ), an inorganic nitride (such as SiN), or an inorganic oxynitride (such as SiON).
  • the inorganic barrier layer can be formed using a sputtering method, a CVD method, or the like.
  • the active matrix driving type organic EL element substrate has been described.
  • a plurality of stripe-shaped partial electrodes extending in the first direction without using a plurality of switching elements As the organic EL element substrate used in the present invention, a plurality of stripe-shaped partial electrodes extending in the first direction without using a plurality of switching elements.
  • a so-called passive matrix driving type organic EL element substrate constituted by using a reflective electrode made of and a transparent electrode made of a plurality of stripe-shaped partial electrodes extending in the second direction may be used (here, the first The direction 1 is a direction intersecting the second direction, preferably a direction perpendicular to the second direction.
  • FIG. 2 is a perspective view showing one example of a color conversion filter substrate used in the present invention, and is a view showing a state in which a barrier layer is removed.
  • FIG. 3A is a top view showing one example of a color conversion filter substrate used in the present invention, and FIGS. 3B to 3E are cross-sectional views taken along cutting lines IIIB to E-IIIB to E in FIG. 3A.
  • Transparent support 50 2) Plural kinds of color conversion filter layers emitting different colors provided on transparent support 50, 3) On the transparent support in the gaps of plural kinds of color conversion filter layers 4) a bank A57 extending intermittently in the longitudinal direction on the black matrix 52; and 5) a bank B56 provided on a black matrix extending in a direction orthogonal to the bank A57.
  • the transparent support 50 is optically transparent and is a cellulose ester such as diacetylcellulose, triacetylcellulose (TAC), propionylcellulose, butyrylcellulose, acetylpropionylcellulose, nitrocellulose; polyamide; polycarbonate; polyethylene terephthalate, polyethylenena Polyester such as phthalate, polybutylene terephthalate, poly-1,4-cyclohexanedimethylene terephthalate, polyethylene-1,2-diphenoxyethane-4,4′-dicarboxylate, polybutylene terephthalate, etc .; polystyrene; polyethylene, polypropylene, poly Polyolefins such as methylpentene; Acrylic resins such as polymethyl methacrylate; Polycarbonates; Polysulfones; Polyethersulfones Polyetherketone; Polyetherimide; Polyoxyethylene; Polymer material such as norbornene resin, or inorganic material such as glass.
  • TAC triacet
  • a color conversion filter layer is a layer provided corresponding to the light emission part of an organic EL element board
  • the color conversion filter layer has a plurality of kinds of color conversion filter layers that emit different colors, preferably a red color conversion filter layer, a green color conversion filter layer, and a blue color conversion filter layer.
  • Each color conversion filter layer is composed of a plurality of stripe-shaped portions extending in one direction.
  • the color conversion filter layer includes a color filter layer 54 that transmits light of a specific wavelength region, a color conversion layer 55 that absorbs light of a specific wavelength region and emits light of another wavelength region, or a color filter layer 54 It consists of a laminate with the color conversion layer 55. When a laminate of the color filter layer 54 and the color conversion layer 55 is used, the color filter layer 54 is disposed on the light extraction side (transparent support side).
  • the color filter layer 54 can be formed using a commercially available color filter material for a flat panel display.
  • Color filters for flat panel displays include a blue color filter that transmits light with a wavelength of 400 to 550 nm, a green color filter that transmits light with a wavelength of 500 to 600 nm, and a red color filter that transmits light with a wavelength of 600 nm or more. Those in which each of these are arranged are preferably used.
  • the red conversion filter layer is preferably a laminate of a red conversion layer 55R and a red color filter layer 54R. This is because when the organic EL layer 20 that emits light in the blue to blue-green region is used as the light source, the light from the organic EL layer 20 is simply passed through the red color filter layer 54R to obtain light in the red region. This is because the light in the red region originally has little light, resulting in extremely dark output light. By converting the wavelength distribution of light in the blue or blue-green region into red light by the red conversion layer 55R, it is possible to output light in the red region having sufficient intensity.
  • the green conversion filter layer is preferably a laminate of the green conversion layer 55G and the green color filter layer 54G.
  • the green color filter layer 54G may be used.
  • the blue conversion filter layer may include a blue conversion layer 55B that performs wavelength distribution conversion of near-ultraviolet light or blue-green light emitted from the organic EL layer 20 and outputs blue light, and a blue color filter layer 54B.
  • a blue conversion layer 55B that performs wavelength distribution conversion of near-ultraviolet light or blue-green light emitted from the organic EL layer 20 and outputs blue light
  • a blue color filter layer 54B may be used.
  • the red color conversion filter layer and the green color conversion filter layer are formed of a laminate of the color conversion layer 55 and the color filter layer 54, and the blue color conversion filter layer is only the blue color filter layer 54B.
  • An example consisting of is shown.
  • Examples of materials applicable to the color conversion layer 55 include aluminum chelate dyes such as Alq 3 (Tris 8-quinolinolato aluminum complex), 3- (2-benzothiazolyl) -7-diethylaminocoumarin (coumarin 6), 3- ( 2-benzoimidazolyl) -7-diethylaminocoumarin (coumarin 7), coumarin dyes such as coumarin 135, low molecular organic fluorescent dyes such as naphthalimide dyes such as solvent yellow 43 and solvent yellow 44, or polyphenylene, Fluorescent materials such as polyarylene and polymeric fluorescent materials represented by polyfluorene can be used. In addition, a plurality of these fluorescent materials can be mixed and used as necessary. This is an effective means when the wavelength shift width is wide, such as when converting from blue to red.
  • the pattern of the color conversion layer 55 is formed by the ink jet method.
  • a fluorescent material may be dissolved. Since it differs depending on the fluorescent material to be used, it cannot be generally described, but for example, a nonpolar organic solvent such as toluene, a polar organic solvent such as chloroform, alcohol, and ketone can be used as the solvent.
  • a nonpolar organic solvent such as toluene
  • a polar organic solvent such as chloroform, alcohol, and ketone
  • a plurality of solvents can be mixed and used.
  • the black matrix 52 is a layer for improving the contrast ratio of the organic EL display, which is disposed in the gap between the plurality of light emitting units.
  • the black matrix 52 has a lattice shape having openings that define the light emitting portions.
  • the black matrix 52 can be formed using a commercially available material used as a black matrix material for a flat panel display.
  • bank When performing precise patterning of the color conversion layer 55 by the ink jet method, it is necessary to precisely apply a minute amount of liquid droplets, and thus the ink solid content ratio that causes thickening cannot be increased so much. Therefore, since the volume of the droplet is necessarily large with respect to the required film thickness, as a solution for forming the pattern of the color conversion layer 55 with high accuracy, intermittently on the black matrix 52 extending in the longitudinal direction.
  • An extending bank A57 and a bank B56 extending in a direction orthogonal to the bank A57 are formed.
  • Bank B56 is preferably lower in height than bank A57.
  • the banks A57 and B56 are formed by patterning into a desired shape using a photocurable or photothermal combination type curable resin, and then performing light and / or heat treatment to generate radical species or ionic species to polymerize or crosslink. And insoluble and infusible are generally used.
  • the photocurable or photothermal combination type curable resin performs patterning of the bank A57 and the bank B56, it is desirable that the photocurable or curable resin be soluble in an organic solvent or an alkali solution before curing.
  • Examples of the photocurable or photothermal combined type curable resin that can be used for forming the banks A57 and B56 in the color conversion filter substrate of the present invention include (1) acrylic polyfunctional monomers and oligomers having a plurality of acryloyl groups and methacryloyl groups; A composition comprising a photo or thermal polymerization initiator, (2) a composition comprising a polyvinyl cinnamate ester and a sensitizer, (3) a composition comprising a chain or cyclic olefin and a bisazide, or (4) an epoxy group. A composition comprising a monomer having a photoacid generator and the like can be used.
  • the photocurable or photothermal combination curable resin (1) can be patterned with high definition, and the cured product is preferable in terms of excellent reliability such as solvent resistance and heat resistance.
  • PC polycarbonate
  • PET polyethylene terephthalate
  • polyethersulfone polyvinyl butyral
  • polyphenylene ether polyamide
  • polyetherimide norbornene resin
  • methacrylic resin isobutylene maleic anhydride copolymer resin
  • cyclic olefin Thermoplastic resin epoxy resin, phenol resin, urethane resin, acrylic resin, vinyl ester resin, imide resin, urethane resin, urea resin, melamine resin, etc .
  • polystyrene polyacrylonitrile, polycarbonate, etc. 3
  • a polymer hybrid containing a functional or tetrafunctional alkoxysilane can also be used.
  • the material used for forming the bank A57 and the bank B56 is preferably liquid repellent with respect to the ink used when forming the color conversion layer.
  • the bank A57 and the bank B56 have the same or narrower width than the black matrix on which the respective banks are provided. Thereby, each bank can be prevented from protruding from the black matrix 52.
  • the bank A57 and the bank B56 are cut out at portions where the banks intersect or are lower than the heights of the banks A and B other than the portions.
  • the portions where the banks intersect are cut out. That is, a portion where each bank intersects is cut out or becomes a bank with a low height, and the periphery of the bank is surrounded by the sides of the banks A57 and B56 to form an ink reservoir 58.
  • the color conversion layer is formed on the adjacent pixels by capillary action. Since there is a risk of ink leaking, it is preferable that there is no such gap.
  • the black matrix 52 and the color filter layer 54 can be manufactured using any method known in the art, which combines a coating method such as spin coating or dip coating and a patterning method. Alternatively, the black matrix 52 and the color filter layer 54 having a desired pattern may be produced using a screen printing method.
  • the black matrix 52 is first formed on the transparent support 50, and then the color filter layer 54 is formed. Next, after forming the bank A57 and the bank B56, the color conversion layer 55 is formed. In this case, the side portion of the color filter layer 54 may cover a part of the black matrix 52.
  • the bank A57 and the bank B56 may be formed so as to overlap the black matrix 52, the color filter layer 54 may be formed thereafter, and then the color conversion layer 55 may be formed. That is, the bank A57 and the bank B56 may be formed before or after the color filter layer 54 is formed.
  • the ink When the color conversion layer 55 is formed by the ink jet method, the ink is dropped onto a region surrounded by the banks A57 and B56, and the ink is retained until the solvent contained in the ink is dried and the ink is solidified. At this time, the ink may leak to the adjacent pixel due to the ink application amount or the fluctuation of the application angle. However, if the ink reservoir 58 is provided, the ink does not flow directly to the adjacent pixel. Ink is held in the reservoir 58. Furthermore, if the bank A57 and the bank B56 are made of a material having liquid repellency with respect to the color conversion layer forming ink, leakage to adjacent pixels can be more firmly prevented by the liquid repellency.
  • barrier layer When the color conversion layer 55 is formed using a substance that deteriorates due to the presence of water or oxygen, stable performance can be maintained by forming the barrier layer 60 after the color conversion film 55 is formed.
  • a material for forming the barrier layer 60 a material having a barrier property against a gas and an organic solvent and having high transparency in the visible region (transmittance of 50% or more in the range of 400 to 700 nm) can be used.
  • inorganic oxides such as SiO x , SiN x , SiN x O y , AlO x , TiO x , TaO x , ZnO x , inorganic nitride, and the like can be used.
  • the barrier layer 60 can be formed by a sputtering method, a CVD method, a vacuum vapor deposition method, or the like. However, in order to avoid damage to the color conversion film, the barrier layer 60 can be formed at a low temperature of 100.degree. A CVD method having a weak energy is preferable.
  • an adhesive layer is provided so as to surround the outer periphery of the display unit on either the organic EL element substrate or the color conversion filter substrate described above, and the transparent electrode and the color conversion filter layer are opposed to each other.
  • the organic EL element substrate and the color conversion filter substrate are bonded together.
  • an ultraviolet thermosetting adhesive (such as epoxy) can be used as the material for the adhesive layer.
  • the adhesive layer can be formed by applying a material such as an adhesive using an apparatus such as a dispenser.
  • a filler is dropped on either the organic EL element substrate or the color conversion filter substrate, and the filler is filled in the entire gap forming the display portion during bonding. Is preferably filled.
  • the filler for example, a thermosetting adhesive, an ultraviolet delayed curable adhesive, or the like can be used.
  • the filler may be dropped only at one central point of the display unit.
  • the filler may be applied in a stripe shape or a plurality of dot shapes extending in the horizontal direction (direction orthogonal to the bank).
  • coating a filler in stripe form you may apply
  • the organic EL element substrate and the color conversion filter substrate are bonded under reduced pressure or atmospheric pressure.
  • the transparent electrode and the color conversion filter layer are opposed to each other, that is, the support 10 of the organic EL element substrate and the transparent support 50 of the color conversion filter substrate are arranged outside.
  • a pressing force may be applied to the joined body to ensure adhesion.
  • the filler moves in the gap defined by the adhesive layer between the organic EL element substrate and the color conversion filter substrate, and is spread over the entire display portion.
  • the adhesive layer is cured by ultraviolet irradiation or the like, and the organic EL display having a bonded structure is fixed.
  • the filler may be cured by irradiating with appropriate light simultaneously with curing of the adhesive layer or after curing of the adhesive layer.
  • the filler may be cured by heating after curing the adhesive layer.
  • Example 1 In this example, six independent organic EL displays were produced from a pair of organic EL element substrates and color conversion filter substrates. First, using a photolithographic method, a lattice shape having a thickness of 1 ⁇ m is formed at a position corresponding to six organic EL displays on an alkali-free glass (Eagle 2000: manufactured by Corning) of 200 ⁇ 200 mm ⁇ 0.7 mm in thickness. A black matrix (CK-7001: available from Fuji Film Co., Ltd.) was formed.
  • the width of the portion extending in the longitudinal direction of the black matrix (that is, the portion between two adjacent color conversion filter layers) was 15 ⁇ m, and the width of the portion extending in the transverse direction (direction orthogonal to the longitudinal direction) was 30 ⁇ m.
  • the pitch of the black matrix lattice was 300 ⁇ m in the longitudinal direction and 100 ⁇ m in the transverse direction.
  • a red color filter layer (CR-7001: available from Fuji Film Co., Ltd.), a green color filter layer (CG-7001: available from Fuji Film Co., Ltd.), a blue color filter layer (CB-7001: available from Fuji Film Co., Ltd.) was formed in this order to form three color conversion filter layers.
  • Each color filter layer had a thickness of 1.5 ⁇ m, and was formed at a position corresponding to the lattice gap of the black matrix at a pitch of 300 ⁇ m in the horizontal direction.
  • an acrylic resin V259PAP5 (manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) is applied to the portion of the black matrix that extends in the lateral direction, and consists of a plurality of stripe-shaped portions that intermittently extend in the lateral direction.
  • Bank B was formed.
  • the bank B had a shape in which a plurality of stripe-shaped portions having a length of 28 ⁇ m, a width of 87 ⁇ m, and a film thickness of 3.5 ⁇ m were arranged in the transverse direction at an interval of 13 ⁇ m.
  • an acrylic resin V259PAP5 (manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) is applied to the portion of the black matrix extending in the longitudinal direction, and the bank is formed of a plurality of intermittent stripe-shaped portions extending in the longitudinal direction. A was formed.
  • Bank A had a shape in which a plurality of stripe-shaped portions having a length of 272 ⁇ m, a width of 13 ⁇ m, and a film thickness of 5 ⁇ m were arranged in the longitudinal direction with an interval of 28 ⁇ m.
  • the cutout portions of the bank A and the bank B are both provided at the intersection of the black matrix extending in the longitudinal direction and the lateral direction, and become an ink reservoir having a length of 28 ⁇ m and a width of 13 ⁇ m surrounded by the side walls of the banks A and B. .
  • This ink was applied in a nitrogen atmosphere using an inkjet apparatus (Litrex 120L manufactured by Light Rex) and dried to form a green color conversion layer having a thickness of 500 nm.
  • the ink was dried at a vacuum degree of 1.0 ⁇ 10 ⁇ 3 Pa and a temperature of 100 ° C. using a vacuum drying furnace without breaking the nitrogen atmosphere.
  • silicon nitride 100 nm thick SiN was deposited to form a barrier layer.
  • the substrate temperature when depositing SiN was 100 ° C. or less.
  • TFT switching element
  • wiring and external connection terminal portions are formed at positions corresponding to six independent organic EL displays on an alkali-free glass plate of 200 ⁇ 200 mm ⁇ 0.7 mm thick
  • a planarizing layer having a thickness of 2 ⁇ m made of acrylic resin V259PAP5 (manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) and a passivation layer having a thickness of 300 nm made of SiNx were formed so as to cover them.
  • a contact hole for connecting the TFT and the reflective electrode was provided in the planarization layer and the passivation layer.
  • an IZO film having a thickness of 100 nm was formed in an Ar atmosphere using an RF-planar magnetron sputtering apparatus.
  • An aluminum layer having a thickness of 100 nm was formed by a sputtering method.
  • the aluminum layer was wet etched using a mask formed using a resist agent “OFRP-800” (manufactured by Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd.) to form a reflective electrode composed of a plurality of portions.
  • Each of the plurality of portions of the reflective electrode was connected to the TFT as a switching element on a one-to-one basis through a plurality of contact holes provided in the planarization layer and the passivation layer via the IZO film.
  • Each of the plurality of portions of the reflective electrode had dimensions of 285 ⁇ m in the vertical direction and 90 ⁇ m in the horizontal direction.
  • an IZO film having a film thickness of 50 nm was formed using a sputtering method so as to cover the reflective electrode. Subsequently, the two IZO films were collectively wet etched to form a base layer under the reflective electrode and a cap layer on the reflective electrode.
  • the base layer and the cap layer were composed of a plurality of portions formed at positions corresponding to the plurality of portions of the reflective electrode, and each of the plurality of portions had dimensions of 290 ⁇ m in the vertical direction and 94 ⁇ m in the horizontal direction.
  • an insulating layer made of a SiO 2 film was formed to a thickness of 300 nm as a pixel separation film.
  • the conditions at that time were a single crystal silicon target, a sputtering gas with a partial pressure ratio of argon and oxygen of 1: 1 as a sputtering gas and a power of 2.5 kW and a gas pressure of 0.5 Pa.
  • a positive resist manufactured by Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd .: TFR-1250
  • a mask having a predetermined pattern was used to form a resist pattern on the insulating layer.
  • SF 6 gas 100 SCCM, CHF 3 gas 100 SCCM, and Ar gas 250 SCCM are flown, and etching is performed at a gas pressure of 20 Pa and an applied power of 1500 W.
  • a plurality of openings having dimensions of 270 ⁇ m in the vertical direction and 88 ⁇ m in the horizontal direction were formed at positions covering the structure below the corresponding cap layer.
  • the resist was removed by ashing with O 2 gas of 500 SCCM, 40 Pa, and applied power of 2 kW with the above apparatus, and an insulating layer having an opening was formed.
  • the laminated body obtained as described above was placed in a vapor deposition apparatus, and a cathode buffer layer and an organic EL layer were laminated.
  • the cathode buffer layer made of Li with a thickness of 1.5 nm
  • the electron transport layer made of tris (8-hydroxyquinolinato) aluminum (Alq 3 ) with a thickness of 20 nm
  • Organic light-emitting layer comprising 4,4′-bis (2,2′-diphenylvinyl) biphenyl (DPVBi) having a thickness of 4,4′-bis [N- (1-naphthyl) -N— having a thickness of 10 nm
  • a hole transport layer made of phenylamino] biphenyl ( ⁇ -NPD) and a hole injection layer made of copper phthalocyanine (CuPc) having a thickness of 100 nm were formed in this order.
  • the laminate in which the organic EL layer was formed without breaking the vacuum was moved to a counter sputtering apparatus, and a transparent electrode made of an IZO film having a film thickness of 150 nm was formed using a sputtering method.
  • the laminated body in which the transparent electrode was formed without breaking the vacuum was moved to the CVD apparatus, and an SiN film having a thickness of 2 ⁇ m was deposited over the entire surface to form an inorganic barrier layer, thereby obtaining an organic EL element substrate.
  • the organic EL element substrate and the color conversion filter substrate obtained as described above were moved to a bonding apparatus having a controlled environment with an oxygen concentration of 5 ppm and a moisture concentration of 5 ppm or less. Then, set the color conversion filter substrate with the process surface (the surface on which the color conversion filter layer is formed) facing upward, and use the dispenser to seamlessly apply the epoxy UV curable adhesive to the outer periphery of each of the plurality of display units.
  • the adhesive layer was formed by coating.
  • a thermosetting epoxy adhesive having a viscosity lower than that of the ultraviolet curable epoxy adhesive for the adhesive layer was dropped as a filler at one point in the center of each display unit to form a filling layer.
  • the organic EL element substrate was set with the process surface (the surface on which the organic EL layer or the like was formed) facing down, and the process surfaces were opposed to each other.
  • the inside of the bonding apparatus was depressurized to about 10 Pa, and then the organic EL element substrate and the color conversion filter substrate were brought closer to an interval of about 20 ⁇ m. Both substrates were aligned using the alignment mechanism of the bonding apparatus.
  • the adhesive layer was temporarily cured by irradiating only the adhesive layer from the color conversion filter substrate side, and then taken out from the bonding apparatus.
  • the resulting bonded product was divided into six independent organic EL displays.
  • the obtained organic EL display was heated to 80 ° C. in a heating furnace for 1 hour, and curing of the filler and main curing of the adhesive layer were performed. After completion of the heating step, the organic EL display was naturally cooled in the furnace for 30 minutes and taken out. Finally, the organic EL display was placed in a dry etching apparatus, and the barrier layer covering the external connection terminal portion was removed.
  • Example 1 Using the same procedure as in Example 1, the structure below the color filter layer was produced. Subsequently, without forming the bank B, using a photolithographic method, an acrylic resin V259PAP5 (manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) is applied to a portion extending in the vertical direction of the black matrix, and a plurality of portions extending in the vertical direction are applied. A bank A having a notch made of a stripe-shaped portion was formed.
  • V259PAP5 manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.
  • the stripe-shaped portion of bank A was 13 ⁇ m wide and had a thickness of 5 ⁇ m.
  • an acrylic resin V259PAP5 manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.
  • a spacer 59 having a diameter of 10 ⁇ m and a thickness of 1.5 ⁇ m is formed on the bank A at a position where the black matrix is orthogonal.
  • a color conversion filter substrate To form a color conversion filter substrate.
  • Example 1 was repeated to produce an organic EL display as shown in FIGS. 4A to 4E.
  • Example 1 and Comparative Example 1 a total of 60 organic EL displays were produced using 10 pairs of organic EL element substrates and color conversion filter substrates, respectively, and the thermosetting epoxy adhesive forming a gap layer was poorly protruded The number of bubbles mixed in the light emitting part was evaluated. In addition, color mixture evaluation was performed using CS1000 manufactured by Konica Minolta, and the chromaticity coordinates of each color of RGB in accordance with white D65.

Landscapes

  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

　本発明は、透明支持体上に設けられた、互いに直交する二方向に伸びるブラックマトリクスと、前記ブラックマトリクスの上において、長手方向に延びるバンクＡ、および前記バンクＡと直交する方向に伸びるブラックマトリクスの上に設けられたバンクＢを有し、前記バンクＡと前記バンクＢはそれぞれのバンクがその上に設けられた該ブラックマトリクスと同じか、それよりも細い幅を有し、かつ、前記バンクＡと前記バンクＢは両者が交差する部位にインク溜まりを形成した色変換フィルター基板に関する。本発明の色変換フィルター基板はインクジェット時のインクの漏れを防止しながら、バンクより高いスペーサ（支柱）の形成を省略することでクロストークによる混色をなくすことを可能とし、画素部に微少気泡を残留させることなしに、かつ色再現範囲の広い有機ＥＬディスプレイを提供することが可能となる。

Description

色変換フィルター基板
　本発明は、色変換フィルター基板及び有機ＥＬディスプレイに関する。
　トップエミッション構造の有機ＥＬディスプレイとしては、互いに独立して駆動可能な複数の発光部を有する有機ＥＬ素子基板と色変換フィルター基板とを貼り合わせた構成のものがある。
　この有機ＥＬ素子基板は、支持基板上に、スイッチング素子として機能する複数のＴＦＴ素子、複数のＴＦＴ素子と１対１に接続される複数の反射電極、有機ＥＬ層、および共通電極として機能する透明電極が順次積層された構造を有する。必要に応じて、反射電極との接点を除いてＴＦＴ素子を覆う平坦化層、該平坦化層を覆うパッシベーション層、複数の反射電極間に設けられる絶縁層、および／またはＴＦＴ素子と反射電極との間に設けられて反射電極の密着性を向上させる電極下地層などを設けることができる。さらに、外部駆動回路との接続部をのぞいて前述の積層体全面を覆うバリア層を設けてもよい。
　また、上記色変換フィルター基板は、透明支持体上にブラックマトリクス、および複数種の色変換フィルター層が形成されてなる。色変換フィルター層は、特定の波長域の光のみを透過させるカラーフィルター層、特定の波長域の光を吸収して他の波長域の光を放射する色変換層、あるいはそれら２種の層の積層体であってもよい。この２種の層の積層体は、色変換層とカラーフィルター層とを組み合わせることによって良好な色再現性が得られる等の特徴を有している。
　この色変換フィルター層は、有機ＥＬ素子を用いて多色発光を実現する方法の一つである色変換法に基づくものである。色変換法は有機ＥＬ素子から発光される光を吸収し、吸収波長と異なる波長分布の発光を行う色変換膜を有機ＥＬ素子の前面に配設して多色を表現する方法である。ここで用いられる色変換膜としては高分子樹脂へ蛍光色素を分散させたものが開示されている（例えば、特許文献１参照。）。色変換法においては用いる有機ＥＬ素子が単色のみを発光するものでよいため、ディスプレイの製造が容易であり、色変換法の大画面ディスプレイへの展開が積極的に検討されている。
　しかし開示されている色変換層で十分な効率を得るためにはその膜厚を１０μｍ程度まで厚くする必要があり、その上面に有機ＥＬ素子を形成するためには色変換層の凹凸を平滑にする技術や、色変換層から生じる水分を遮断する技術等、特殊な技術を要する。これらの特殊な技術を要するため、色変換層を用いるディスプレイパネルは高いコストを要する。
　上記問題点を解決する方策として、構成材料をインク化し、インクジェット法で色変換膜をパターニングする方法の提案もある（例えば、特許文献２参照。）。インクジェット法により精密パターニングを行う際は、微量液滴を精密塗出させる必要性がある。しかし、インク固形分比を上げると増粘原因となるため、あまり上げられない。従って、必要膜厚に対して液滴の体積は必然的に大きなものとなる。
　このような状況において精度良くパターンを形成する解決策として、基板側にバンクを形成する方法が提案されている（例えば、特許文献３、４参照。）。
　色変換フィルター基板をトップエミッション構造の有機ＥＬディスプレイに用いる場合は有機ＥＬ素子基板（ＴＦＴ基板）と色変換フィルター基板とを、ギャップ層を介して貼り合わせた構成が一般的である。この貼り合わせに際しては、発光部と色変換フィルター層との位置決めをしながら、有機ＥＬ素子基板と色変換フィルター基板とを、ギャップ層を介して貼り合わせる。
　有機ＥＬ素子基板と色変換フィルター基板との貼り合わせ方法としては、液晶で一般的な真空滴下貼り合わせ法などを使うことができる。ギャップ層は、一般的には接着剤などの固体が使われるが、液体または気体の場合もある。
　有機ＥＬ素子基板と色変換フィルター基板との貼り合わせギャップが広すぎる場合は、光が隣の画素に侵入するクロストークの問題があり、狭すぎると干渉の影響や発光領域への機械的接触などが懸念される。そこで、貼り合わせギャップを精密に制御することが好ましい。ギャップ層として気体材料を使用する場合、および／または貼り合わせギャップの精密に制御したい場合などは、カラーフィルター又は色変換層の上またはその周囲にスペーサを設けることがある。
　例えば、色変換フィルターの発光部に相当する部分以外に格子状に設けられたブラックマトリクスの格子点にスペーサを設け、さらに、隣接する発光部の間隙に相当する部位に遮光壁を設けた構造を開示している（例えば、特許文献５参照。）。この構造においては、遮光壁は、スペーサと直列に整列しており、かつクロストークを防止するためにスペーサとほぼ等しい高さで設けられている。
　また、色変換フィルター基板上のカラーフィルター層の上の発光部に相当しない区域に、１つの方向において、連続または断続的に延びるスペーサを設けることが提案されている（例えば、特許文献６参照。）。
　前述のような貼り合わせにより形成されるトップエミッション構造の有機ＥＬディスプレイにおいて、接着剤などの固体材料を用いて屈折率の高いギャップ層を設けることによって、光の取り出し効率を向上させることができる。一般的に、窒素などの不活性気体を用いた場合の屈折率が約１．０であり、不活性液体材料を用いた場合の屈折率の上限が１．３程度であるのに対して、エポキシ系接着剤などの固体材料を用いた場合には１．５以上の屈折率を実現することができる。したがって、ギャップ層の屈折率が透明電極の屈折率（約２．０）および色変換フィルター層の屈折率（約１．５）に接近して、それによって光の取り出し効率を向上させることができる。光の取り出し効率に加えて、十分な機械的強度を得るという点でも、固体材料を用いることが有利である。
　しかしながら、一般的に接着剤などの固体材料は液体および気体に比べて高い粘度を有し、貼り合せの際の充填が問題となる。単純な滴下貼り合わせでは、外周シール材内側の隅々まで固体材料が広がらず、公称寸法２～３インチ程度の大きさのディスプレイの場合にも、表示部の一部に固体材料が充填されない不良が発生する場合がある。
　この問題に対して、外周シール材の一部に切り欠き部を設け、外周シール材に沿って固体材料を広げ、余剰の固体材料を切り欠き部から排出するように押圧することによって、外周シール材の内部全体に固体材料を充填させる方法が提案されている（例えば、特許文献７参照。）。
特開平８－２８６０３３号公報 特開２０００－１２２０７２号公報 特開２０００－３５３５９４号公報 特開２００１－２９１５８３号公報 特開２００４－３１１３０５号 特開平１０－５５８８９号公報 特開２００４－２０７２３４号公報
　特許文献７に記載の方法においては、表示部における固体材料の充填の問題は解決できるが、切り欠き部から排出される余剰の固体材料の処理が問題となる。例えば、１対の有機ＥＬ素子基板および色変換フィルターから複数の有機ＥＬディスプレイを作製する、いわゆる「複数取り」の方法を行う場合には、切り欠き部から排出される固体材料が隣接する有機ＥＬディスプレイに悪影響を及ぼす恐れがある。この悪影響を回避するためには、隣接する有機ＥＬディスプレイ間の間隙を大きくする必要がある。しかしこの間隙を大きくすると、１対の基板から製造できる有機ＥＬディスプレイの数が減少し、製造コストの上昇を招く。
　また、特に高粘度の固体材料を用いる場合、スクリューバルブなどを用いた高精度定量吐出装置から滴下させる際、当該装置の機械的可動部において、固体材料中に気泡が取り込まれるおそれがある。そして、たとえ真空にさらした場合であっても、固体材料の高い粘度のために、取り込まれた気泡を取り除けない場合がある。
　そして、このような気泡が存在し、貼り合わせの後に固体材料の熱硬化を実施する場合、隣接する色変換フィルター層の間隙に微小な気泡が残ると、熱を印加した際の固体材料の一時的な低粘度化によって、微少気泡が発光部に相当する位置に移動してしまう場合がある。そして、発光部に相当する位置に移動した微少気泡は、有機ＥＬディスプレイの輝度ムラを発生させる。
　さらに、インクジェット法で色変換フィルター基板を形成する場合、色変換フィルター基板側に隣接する画素へのインク漏れを防ぐためにバンクを形成する。しかし、固体材料の充填に対してはこのバンクがバンクに直交する方向への充填剤の広がりを阻害するため、微少気泡の増加を招く。
　このため、バンクあるいはさらにその周囲に相当する色変換フィルター基板上に、バンクより１～２μｍ程度高くなるようにスペーサ（支柱）を設けて、有機ＥＬ素子基板と色変換フィルター基板との間隙を拡げることで、充填剤の広がりを良好にし、微少気泡を防止する。
　しかし、バンクより高いスペーサを設けると、光が隣の画素に侵入するクロストークをおこし易くなり、混色により色再現範囲を低下させるため、有機ＥＬ素子基板と色変換フィルター基板との間隙を精密に制御することが必要となる。
　従って、本発明の課題は、インクジェット法にて色変換カラーフィルターをインク漏れなく形成するためのバンクを有する場合において、比較的粘度が高い固体材料を有機ＥＬ素子基板と色変換フィルター基板との間隙に充填する場合であっても、クロストークによる混色なく、かつ画素部に微少気泡を残留させることなしに固体材料を充填することができる、色変換フィルター基板を提供することにある。
　上記の課題を解決するため、本発明の色変換フィルター基板は、
１）透明支持体、
２）前記透明支持体上に設けられた、長手方向および長手方向と直交する方向の二方向に伸びるブラックマトリクス、
３）前記ブラックマトリクスで囲まれた領域の前記透明支持体上に設けられた、互いに異なる色を発する複数種の色変換フィルター層、
４）前記ブラックマトリクスの上において、長手方向に延びるバンクＡ、
および５）前記バンクＡと直交する方向に伸びるブラックマトリクスの上に設けられたバンクＢを有し、
前記バンクＡと前記バンクＢとは、それぞれのバンクがその上に設けられた該ブラックマトリクスと同じか、それよりも細い幅を有し、
かつ、前記バンクＡと前記バンクＢは両者が交差する部位が切り欠かれているか、該部位以外のバンクＡ、バンクＢの高さよりも低い高さを有することで該部位にインク溜まりを形成し、
前記色変換層のパターンがインクジェット法にて形成されてなることを特徴とする。
　また、本発明の有機ＥＬディスプレイは、支持体の上に、反射電極、有機ＥＬ層および透明電極をこの順に含み、複数の独立した発光部を有する有機ＥＬ素子基板と、上記色変換フィルター基板とを充填剤を介して貼り合わせてなることを特徴とする。
　長手方向及び長手方向と直交する方向のブラックマトリクスの上にバンクＡ，Ｂを設け、バンクＡ，Ｂの交差部にインク溜まりを設けることで、インクジェット法によるインクの漏れなく、かつ充填剤の広がりを妨げず、かつ画素部に微少気泡を残留させることなしに充填剤を充填することを可能とし、かつ、バンクより高いスペーサ（支柱）の形成を省略することでクロストークによる混色をなくすことを可能とし、画素部に微少気泡を残留させることなしに、かつ色再現範囲の広い色変換フィルター基板を提供することができる。
図１は、本発明において用いる有機ＥＬ素子基板の１つの例を示す断面図である。 図２は、本発明において用いる色変換フィルター基板の１つの例を示す斜視図であり、バリア層を除いた状態の図である。 図３Ａは、本発明において用いる色変換フィルター基板の１つの例を示す上面図である。 図３Ｂは、図３Ａにおける切断線IIIＢ－IIIＢに沿った断面図である。 図３Ｃは、図３Ａにおける切断線IIIＣ－IIIＣに沿った断面図である。 図３Ｄは、図３Ａにおける切断線IIIＤ－IIIＤに沿った断面図である。 図３Ｅは、図３Ａにおける切断線IIIＥ－IIIＥに沿った断面図である。 図４Ａは、比較例に示す従来の色変換フィルターの基板の１つの例を示す上面図である。 図４Ｂは、図４Ａにおける切断線IVＢ－IVＢに沿った断面図である。 図４Ｃは、図４Ａにおける切断線IVＣ－IVＣに沿った断面図である。 図４Ｄは、図４Ａにおける切断線IVＤ－IVＤに沿った断面図である。 図４Ｅは、図４Ａにおける切断線IVＥ－IVＥに沿った断面図である。
　まず、色変換法を用いた本発明の有機ＥＬディスプレイにつき説明する。本発明の有機ＥＬディスプレイは、充填剤を介して有機ＥＬ素子基板と色変換フィルター基板とを貼り合わせてなる。
　図１に示すように、本発明において用いられる有機ＥＬ素子基板は、支持体１０の上に、反射電極１６、有機ＥＬ層２０および透明電極２２をこの順に含み、複数の独立した発光部を有する。以下、複数のスイッチング素子を用い、複数の部分電極からなる反射電極１６と共通電極としての一体型の透明電極２２とを用いるアクティブマトリクス駆動型の有機ＥＬ素子基板について説明する。
　支持体１０は、無アルカリガラスなどのガラス、シリコンなどの半導体、あるいはセラミックのような光学的に不透明な材料を用いて形成することができる。支持体１０の上には、ＴＦＴなどの複数のスイッチング素子１２、複数のスイッチング素子を外部駆動回路に接続するための配線および外部接続端子部分が設けられる。
　また、上記複数のスイッチング素子を覆うように平坦化層１４を設けてもよい。平坦化層１４は、当該技術において知られている任意の樹脂を用いて作製することができる。さらに、平坦化層１４の上に、平坦化層１４を形成する樹脂からのアウトガスの拡散を防止するためのパッシベーション層を形成してもよい。パッシベーション層は、単一層であってもよいし、複数の層の積層体であってもよい。
　パッシベーション層は、無機酸化物（ＳｉＯ２など）、無機窒化物（ＳｉＮなど）、無機酸窒化物（ＳｉＯＮなど）などから形成することができる。パッシベーション層は、スパッタ法、またはＣＶＤ法などを用いて形成することができる。平坦化層１４およびパッシベーション層には、スイッチング素子１２と反射電極１６とを接続するための複数のコンタクトホール１３が設けられる。コンタクトホール１３の形成にはドライエッチングなどの方法を用いることができる。
　また、スイッチング素子１２と反射電極１６との密着性を保証するための下地層を設けてもよい。下地層は、ＩＺＯ、またはＩＴＯなどの導電性酸化物を用いて、スパッタ法などによって形成することができる。下地層は、ウェットエッチングなどの方法を用いて、反射電極１６を構成する複数の部分電極に１対１に対応する複数の部分に分割される。
　反射電極１６は、高反射率の金属（Ａｌ、Ａｇ、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｉ、Ｃｒなど）あるいはこれらを含む合金、アモルファス合金（ＮｉＰ、ＮｉＢ、ＣｒＰ、ＣｒＢなど）、微結晶性合金（ＮｉＡｌなど）を用いて形成することができる。反射電極１６は、複数のスイッチング素子１２と１対１に対応する複数の部分電極から構成され、それぞれの部分電極が発光部を画定する。それぞれの発光部は、例えば長方形の区域として構成することができる。反射電極１６は、マスクを使用するドライプロセス（蒸着法、スパッタ法など）によって位置選択的に材料を堆積させることによって形成してもよく、また、全面に材料を堆積させた後にウェットエッチングなどの方法により複数の部分に分割することによって形成してもよい。
　また、反射電極１６と有機ＥＬ層２０との間にキャップ層を設けてもよい。キャップ層は、下地層と同様にＩＺＯ、ＩＴＯなどの導電性酸化物を用いて、スパッタ法などによって形成することができる。キャップ層は、ウェットエッチングなどの方法を用いて、反射電極を構成する複数の部分電極に１対１に対応する複数の部分に分割される。下地層およびキャップ層の両方を設ける場合、それらの層を同一の材料を用いて形成することが望ましい。また、この場合、下地層およびキャップ層を同時に処理して複数の部分へと分割することが便利である。
　反射電極１６を構成する複数の部分電極間の短絡を防止するための絶縁層１８を設けてもよい。絶縁層１８は、発光部に相当する位置に開口部を有する。絶縁層１８が反射電極１６の一部を覆う場合、反射電極１６の絶縁層１８に覆われていない区域（反射電極１６から有機ＥＬ層２０へのキャリア注入が行われる区域、すなわち発光部）が長方形となるように形成されることが好ましい。
　絶縁層１８は、樹脂、無機酸化物（ＳｉＯ２など）、無機窒化物（ＳｉＮなど）、あるいは無機酸窒化物（ＳｉＯＮなど）の絶縁性材料を用いて形成することができる。絶縁層１８のパターニングは、フォトリソグラフ法などの当該技術において知られている任意の方法を用いて実施することができる。
　反射電極１６を陰極（電子注入電極）として使用する場合、任意選択的に、反射電極１６またはキャップ層と有機ＥＬ層２０との間に、電子注入効率を向上させるための陰極バッファ層を設けてもよい。陰極バッファ層の材料としては、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、またはＣｓなどのアルカリ金属、Ｂａ、またはＳｒなどのアルカリ土類金属またはそれらを含む合金、希土類金属、あるいはそれら金属のフッ化物などを用いることができるが、それらに限定されるものではない。陰極バッファ層の膜厚は、駆動電圧などを考慮して適宜選択することができるが、通常の場合には１０ｎｍ以下であることが好ましい。
　有機ＥＬ層２０は、少なくとも有機発光層を含み、必要に応じて正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層および／または電子注入層を介在させた構造を有する。有機ＥＬ層２０を構成する各層の材料としては、公知のものが使用される。また、有機ＥＬ層２０を構成する各層は、蒸着法などの当該技術において知られている任意の方法を用いて形成することができる。
　有機ＥＬ層２０と透明電極２２との間に、ダメージ緩和層を設けてもよい。ダメージ緩和層は、スパッタ法によって透明電極２２を形成する際に、有機ＥＬ層２０がダメージを受けることを防止ないし緩和する層である。ダメージ緩和層は、Ｍｇ、ＡｇまたはＡｕなどの透過率の高い金属を用いて蒸着法によって形成することができる。また、透明性を保証するために、ダメージ緩和層は数ｎｍ～１０ｎｍ程度の膜厚を有することが望ましい。
　透明電極２２は、表示部全面に均一に形成され、共通電極として機能する。透明電極２２は、ＩＴＯ、酸化スズ、酸化インジウム、ＩＺＯ、酸化亜鉛、亜鉛－アルミニウム酸化物、亜鉛－ガリウム酸化物、またはこれらの酸化物に対してＦ、またはＳｂなどのドーパントを添加した導電性透明金属酸化物を用いて形成することができる。透明電極２２は、蒸着法、スパッタ法または化学気相堆積（ＣＶＤ）法を用いて形成され、好ましくはスパッタ法を用いて形成される。
　本発明に用いる有機ＥＬ素子基板としては、透明電極２２以下の構造を覆うように無機バリア層２４を形成してもよい。無機バリア層２４は、酸素ないし水分による有機ＥＬ層の失活を防止するための層である。無機バリア層２４は、単一層であってもよいし、複数の層の積層体であってもよい。無機バリア層２４は、無機酸化物（ＳｉＯ２など）、無機窒化物（ＳｉＮなど）、または無機酸窒化物（ＳｉＯＮなど）などから形成することができる。無機バリア層は、スパッタ法、またはＣＶＤ法などを用いて形成することができる。
　上記においては、アクティブマトリクス駆動型の有機ＥＬ素子基板を説明したが、本発明に用いる有機ＥＬ素子基板としては、複数のスイッチング素子を用いることなく、第１の方向に延びる複数のストライプ形状部分電極からなる反射電極と、第２の方向に延びる複数のストライプ形状部分電極からなる透明電極とを用いて構成される、いわゆるパッシブマトリクス駆動型の有機ＥＬ素子基板を用いてもよい（ここで、第１の方向は第２の方向と交差する方向、好ましくは直交する方向である。）。
　次に、図２、図３Ａ～Ｅを参照しながら本発明の色変換フィルター基板につき説明する。図２は本発明において用いる色変換フィルター基板の１つの例を示す斜視図であり、バリア層を除いた状態の図である。図３Ａは本発明において用いる色変換フィルター基板の１つの例を示す上面図であり、図３Ｂ～Ｅは、図３Ａにおける切断線IIIＢ～Ｅ－IIIＢ～Ｅに沿った断面図である。１）透明支持体５０、２）透明支持体５０上に設けられた、互いに異なる色を発する複数種の色変換フィルター層、３）複数種の色変換フィルター層の間隙の前記透明支持体上に設けられたブラックマトリクス５２、４）ブラックマトリクス５２の上において、長手方向に断続的に延びるバンクＡ５７、および５）バンクＡ５７と直交する方向に伸びるブラックマトリクスの上に設けられたバンクＢ５６を有する。
（透明支持体）
　透明支持体５０は、光学的に透明であり、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）、プロピオニルセルロース、ブチリルセルロース、アセチルプロピオニルセルロース、ニトロセルロース等のセルロースエステル；ポリアミド；ポリカーボネート；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ－１，４－シクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン－１，２－ジフェノキシエタン－４，４’－ジカルボキシレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル；ポリスチレン；ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン等のポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート等のアクリル系樹脂；ポリカーボネート；ポリスルホン；ポリエーテルスルホン；ポリエーテルケトン；ポリエーテルイミド；ポリオキシエチレン；ノルボルネン樹脂などの高分子材料、またはガラスなどの無機材料を用いて形成することができる。高分子材料を用いる場合、透明支持体は剛直であっても可撓性であってもよい。光学的に透明であるとは、可視光に対して８０％以上、好ましくは８６％以上の透過率を有することを意味する。
（色変換フィルター層）
　色変換フィルター層は、有機ＥＬ素子基板の発光部に対応して設けられる層であり、有機ＥＬディスプレイから放出される光の色相を制御するための層である。色変換フィルター層は互いに異なる色を発する複数種、好ましくは赤色変換フィルター層、緑色変換フィルター層および青色変換フィルター層の３種の色変換フィルター層を有する。それぞれの色変換フィルター層は、１つの方向に延びるストライプ形状の複数の部分から構成される。
　色変換フィルター層は、特定の波長領域の光を透過させるカラーフィルター層５４、特定の波長領域の光を吸収して別の波長領域の光を放射する色変換層５５、またはカラーフィルター層５４と色変換層５５との積層体からなる。カラーフィルター層５４と色変換層５５との積層体を用いる場合、カラーフィルター層５４が光の取り出し側（透明支持体側）に配置される。
　カラーフィルター層５４は、フラットパネルディスプレイ用の市販のカラーフィルター材料を用いて形成することが可能である。フラットパネルディスプレイ用のカラーフィルターとしては、４００～５５０ｎｍの波長の光を透過する青色カラーフィルター、５００～６００ｎｍの波長の光を透過する緑色カラーフィルター、６００ｎｍ以上の波長の光を透過する赤色カラーフィルターのそれぞれを配列したものが好ましく用いられる。
　赤色変換フィルター層は、赤色変換層５５Ｒと赤色カラーフィルター層５４Ｒとの積層体であることが好ましい。これは、光源として青色ないし青緑色領域の光を発光する有機ＥＬ層２０を用いる場合、有機ＥＬ層２０からの光を単なる赤色カラーフィルター層５４Ｒに通して赤色領域の光を得ようとすると、元々赤色領域の波長の光が少ないために極めて暗い出力光になってしまうからである。赤色変換層５５Ｒによって青色ないし青緑色領域の光を赤色光へと波長分布変換することにより、十分な強度を有する赤色領域の光の出力が可能となる。
　緑色変換フィルター層は、緑色変換層５５Ｇと緑色カラーフィルター層５４Ｇとの積層体であることが好ましい。ただし、有機ＥＬ層２０が発する光が充分な強度の緑色成分を含有する場合、緑色カラーフィルター層５４Ｇのみを用いてもよい。
　青色変換フィルター層は、有機ＥＬ層２０が発する近紫外光または青緑色光の波長分布変換を行って青色光を出力する青色変換層５５Ｂと、青色カラーフィルター層５４Ｂとを含んでもよい。ただし、有機ＥＬ層２０が青色から青緑色の光を発する場合、青色カラーフィルター層５４Ｂのみを用いることが好ましい。
　図２、図３Ａ～図３Ｅに於いては、赤色変換フィルター層と緑色変換フィルター層とが色変換層５５とカラーフィルター層５４の積層体からなり、青色変換フィルター層が青色カラーフィルター層５４Ｂのみからなる例が示されている。
　色変換層５５に適用できる材料としては、Ａｌｑ３（トリス８－キノリノラトアルミニウム錯体）などのアルミキレート系色素、３－（２－ベンゾチアゾリル）－７－ジエチルアミノクマリン（クマリン６）、３－（２－ベンゾイミダゾリル）－７－ジエチルアミノクマリン（クマリン７）、クマリン１３５などのクマリン系色素、ソルベントイエロー４３、ソルベントイエロー４４のようなナフタルイミド系色素のような低分子系の有機蛍光色素、またはポリフェニレン、ポリアリーレン、ポリフルオレンに代表される高分子蛍光材料などの蛍光材料が使用できる。また、必要に応じてこれらの蛍光材料を複数混合して使用することもできる。青色から赤色への変換時など、波長シフト巾が広い際には有効な手段である。
　本発明においては色変換層５５のパターンはインクジェット法にて形成されるが、インクジェット法によりパターニングする際にはこれら蛍光材料をインクにする必要があり、先述の蛍光材料を溶媒へ溶解させることで実現する。使用可能な溶媒としては蛍光材料を溶解すればよい。使用する蛍光材料によって異なるため一概には記せないが、例えばトルエン等の非極性有機溶媒、クロロホルム、アルコール、ケトン系などの極性有機溶媒等を溶媒として使用できる。粘度や蒸気圧、溶解性調整を目的として、複数の溶媒を混合して使用することもできる。
（ブラックマトリクス）
　ブラックマトリクス５２は、複数の発光部の間隙に配置されて、有機ＥＬディスプレイのコントラスト比を向上させるための層である。ブラックマトリクス５２は、発光部を画定する開口部を有する格子状の形状を有する。ブラックマトリクス５２は、フラットパネルディスプレイ用のブラックマトリクス用材料として用いられる市販の材料を用いて形成することが可能である。
（バンク）
　インクジェット法により、色変換層５５の精密パターニングを行う際は、微量液滴を精密塗出させる必要性があることから、増粘原因となるインク固形分比をあまり上げられない。従って、必要膜厚に対して液滴の体積は必然的に大きなものとなるため、精度良く色変換層５５のパターンを形成する解決策として、長手方向に伸びるブラックマトリクス５２の上に断続的に伸びるバンクＡ５７および前記バンクＡ５７に直交する方向に伸びるバンクＢ５６を形成する。バンクＢ５６はバンクＡ５７よりも高さが低くなっていることが好ましい。このバンクＡ，Ｂに高さの差を設けることにより、インク溜まりを設ける効果とあいまって、発明の効果の欄に記載した効果をより高く発揮できる。
　バンクＡ５７，バンクＢ５６の形成は、光硬化性または光熱併用型硬化性樹脂を用いて所望の形状にパターニングした後、光および／または熱処理して、ラジカル種やイオン種を発生させて重合または架橋させ、不溶不融化させる方法が一般的である。また、該光硬化性または光熱併用型硬化性樹脂は、バンクＡ５７，バンクＢ５６のパターニングを行うため、硬化をする前は有機溶媒またはアルカリ溶液に可溶性であることが望ましい。
　本発明の色変換フィルター基板におけるバンクＡ５７，バンクＢ５６の形成に用い得る光硬化性または光熱併用型硬化性樹脂としては、(1)アクリロイル基やメタクリロイル基を複数有するアクリル系多官能モノマーおよびオリゴマーと、光または熱重合開始剤からなる組成物、(2)ポリビニル桂皮酸エステルと増感剤からなる組成物、(3)鎖状または環状オレフィンとビスアジドからなる組成物、または(4)エポキシ基を有するモノマーと光酸発生剤からなる組成物などを用いることができる。特に(1)の光硬化性又は光熱併用型硬化性樹脂は高精細でパターニングが可能であり、また、その硬化物は耐溶剤性、耐熱性等の信頼性に優れる点で好ましい。
　その他、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエーテルサルホン、ポリビニルブチラール、ポリフェニレンエーテル、ポリアミド、ポリエーテルイミド、ノルボルネン系樹脂、メタクリル樹脂、イソブチレン無水マレイン酸共重合樹脂、環状オレフィン系等の熱可塑性樹脂；エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、ビニルエステル樹脂、イミド系樹脂、ウレタン系樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂等の熱硬化性樹脂；あるいはポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート等と３官能性、あるいは４官能性のアルコキシシランを含むポリマーハイブリッド等も利用することができる。なお、バンクＡ５７，バンクＢ５６の形成に用いる材料は、色変換層形成時に用いられるインクに対して撥液性があることが好ましい。
　バンクＡ５７とバンクＢ５６はそれぞれのバンクがその上に設けられた該ブラックマトリクスと同じか、それよりも細い幅を有する。これにより、それぞれのバンクはブラックマトリクス５２からはみ出さないようにすることができる。
　また、バンクＡ５７とバンクＢ５６はそれぞれのバンクが交差する部位は切り欠かれているか、該部位以外のバンクＡ、バンクＢの高さよりも低い高さのバンクとなっている。図２、図３Ａ～図３Ｅではバンクが交差する部位は切り欠かれた状態になっている。即ち、それぞれのバンクが交差する部位は切り欠かれてまたは低い高さのバンクとなって、その周囲をバンクＡ５７とバンクＢ５６の側面で取り囲まれてインク溜まり５８を形成している。なお、このインク溜まり５８の壁であるバンクＡ５７の側面とバンクＢ５６の側面の間に隙間ができると撥液性があるバンク材料を使用しても毛細管現象により隣接画素へ色変換層形成用のインクが漏れてしまうおそれがあるので、このような隙間が無いことが好ましい。
　ブラックマトリクス５２およびカラーフィルター層５４は、スピンコート、ディップコートなどの塗布法とパターニング法とを組み合わせた、当該技術において知られている任意の方法を用いて作製することができる。あるいはまた、スクリーン印刷法を用いて、所望のパターンを有するブラックマトリクス５２およびカラーフィルター層５４を作製してもよい。
　色変換層５５を形成する場合、一般的には、最初に透明支持体５０の上にブラックマトリクス５２を形成し、次いでカラーフィルター層５４を形成する。その次にバンクＡ５７，バンクＢ５６を形成した後、色変換層５５を形成する。この場合、カラーフィルター層５４の側部がブラックマトリクス５２の一部の上にかかっていてもよい。
　一方、ブラックマトリクス５２に重ねてバンクＡ５７，バンクＢ５６を形成し、その後にカラーフィルター層５４を形成し、その後色変換層５５を形成することもできる。すなわち、バンクＡ５７，バンクＢ５６の形成はカラーフィルター層５４の形成前であっても形成後であってもかまわない。
　インクジェット法により色変換層５５を形成する場合、バンクＡ５７およびバンクＢ５６に囲まれた領域にインクを滴下し、インクに含まれる溶媒が乾燥してインクが固化するまで保持される。この際、インクの塗出量や塗出角度のぶれなどにより隣接画素へインクが漏れる場合があるが、このインク溜まり５８が設けられていると、隣接画素へ直接インクが流動することなく、インク溜まり５８にインクが保持される。さらにバンクＡ５７とバンクＢ５６が色変換層形成用インクに対して撥液性のある材料で構成されていると、その撥液性により隣接画素への漏れをより強固に阻止することができる。
（バリア層）
　水や酸素の介在により劣化するような物質を使用して色変換層５５を形成する際には、色変換膜５５の形成後にバリア層６０を形成することで安定な性能を持続させることができる。バリア層６０形成用材料としては、ガスおよび有機溶剤に対するバリア性を有し、可視域における透明性が高い材料（４００～７００ｎｍの範囲で透過率５０％以上）を使用することができる。例えば、ＳｉＯｘ、ＳｉＮｘ、ＳｉＮｘＯｙ、ＡｌＯｘ、ＴｉＯｘ、ＴａＯｘ、ＺｎＯｘ等の無機酸化物、無機窒化物等を使用することができる。バリア層６０の形成方法としては、スパッタ法、ＣＶＤ法、真空蒸着法等の手法により形成できるが、色変換膜へのダメージを回避するためには１００℃以下の低温で形成でき、且つ粒子が有するエネルギーが弱いＣＶＤ法が好ましい。
　本発明の有機ＥＬディスプレイの形成は、前述の有機ＥＬ素子基板または色変換フィルター基板のいずれかに表示部の外周を囲むように接着層を設け、透明電極および色変換フィルター層が対向するようにして、有機ＥＬ素子基板と色変換フィルター基板とを貼り合わせることにより実施される。
　接着層の材料としては、たとえば、紫外線熱硬化型接着剤（エポキシ系など）などを用いることができる。接着層は、ディスペンサなどの装置を用いた接着剤などの材料の塗布によって形成できる。
　有機ＥＬ素子基板と色変換フィルター基板との貼り合わせの前に、有機ＥＬ素子基板または色変換フィルター基板のいずれかに充填剤を滴下して、貼り合わせ中に表示部をなす間隙全体に充填剤を充填することが好ましい。
　充填剤の材料としては、たとえば、熱硬化型接着剤、紫外線遅延硬化型接着剤などを用いることができる。充填剤は、表示部の中央の１点のみに滴下してもよい。あるいはまた、充填剤を、横方向（バンクと直交する方向）に延びるストライプ状や複数のドット状に塗布してもよい。なお、充填剤をストライプ状に塗布する場合、横方向に延びる複数の平行なストライプ状に塗布してもよい。
　接着層の形成および充填剤の塗布の後に、減圧下または大気圧下で有機ＥＬ素子基板と色変換フィルター基板とを接合させる。この際に、透明電極と色変換フィルター層とが対向する、すなわち、有機ＥＬ素子基板の支持体１０と色変換フィルター基板の透明支持体５０が外側になるようにする。任意選択的に、接合体に対して押圧力を印加して接着を確実にしてもよい。接合する際に、充填剤は、有機ＥＬ素子基板と色変換フィルター基板との間の接着層によって画定される間隙中を移動し、表示部全体にわたって広げられる。
　充填剤の移動が終了した時点で、紫外線の照射などによって接着層を硬化させ、貼り合わせ構造の有機ＥＬディスプレイを固定する。充填剤の材料として光硬化型接着剤を用いる場合、接着層の硬化と同時に、あるいは接着層の硬化の後に、適切な光を照射して、充填剤の硬化を行ってもよい。あるいはまた、充填剤の材料として熱硬化型接着剤を用いる場合、接着層の硬化の後に加熱を行って、充填剤の硬化を行ってもよい。
　また、複数取りの場合は、接着層を硬化させた時点において、支持体および透明支持体の切断を行って、それぞれの有機ＥＬディスプレイを分離させることが望ましい。なぜなら、接着層に破断箇所が存在する場合、未硬化の充填剤が広がって、当該部分および隣接する有機ＥＬディスプレイの外部接続端子部分に付着し、その後に硬化する可能性があるからである。
　前述の時点で有機ＥＬディスプレイの分離を実施することによって、外部接続端子部分に充填剤が付着して硬化したものなどの不具合を有するものを、接着層の破断が存在する有機ＥＬディスプレイのみに限定することができる。さらにはこの破断が発生した有機ＥＬディスプレイさえも修復できる可能性がある。
　以下に、実施例により本発明を詳細に説明する。
　（実施例１）
　本実施例においては、一対の有機ＥＬ素子基板および色変換フィルター基板から６個の独立した有機ＥＬディスプレイを作製した。まず、フォトリソグラフ法を用いて、２００×２００ｍｍ×厚さ０．７ｍｍの無アルカリガラス（Eagle2000：コーニング社製）上の６個の有機ＥＬディスプレイに相当する位置に、厚さ１μｍの格子形状のブラックマトリクス（ＣＫ－７００１：富士フィルム株式会社より入手可能）を形成した。ブラックマトリクスの長手方向に延びる部分（すなわち隣接する２種の色変換フィルター層の間の部分）の幅を１５μｍとし、横手方向（長手方向に直交する方向）に延びる部分の幅を３０μｍとした。ブラックマトリクスの格子のピッチは、長手方向３００μｍ、横手方向１００μｍとした。
　次に、フォトリソグラフ法を用いて、赤色カラーフィルター層（ＣＲ－７００１：富士フィルム株式会社より入手可能）、緑色カラーフィルター層（ＣＧ－７００１：富士フィルム株式会社より入手可能）、青色カラーフィルター層（ＣＢ－７００１：富士フィルム株式会社より入手可能）を、この順で形成して、３種の色変換フィルター層とした。各カラーフィルター層のそれぞれは、１．５μｍの膜厚を有し、横方向それぞれ３００μｍのピッチで、ブラックマトリクスの格子間隙に対応する位置に形成した。
　次に、フォトリソグラフ法を用いて、ブラックマトリクスの横手方向に延びる部分に、アクリル系樹脂V259PAP5（新日鐵化学製）を塗布して、横手方向に断続的に延びる複数のストライプ形状部分からなるバンクＢを形成した。バンクＢは長さ２８μｍ、横８７μｍ、膜厚３．５μｍのストライプ形状部分が１３μｍの間隔をおいて横手方向に複数並んだ形状とした。
　次いで、フォトリソグラフ法を用いて、ブラックマトリクスの長手方向に延びる部分に、アクリル系樹脂V259PAP5（新日鐵化学製）を塗布して、長手方向に延びる複数の断続的なストライプ形状部分からなるバンクＡを形成した。バンクＡは長さ２７２μｍ、横１３μｍ、膜厚５μｍのストライプ形状部分が２８μｍの間隔を置いて長手方向に複数並んだ形状であった。バンクＡとバンクＢの切り欠き部分はいずれも長手方向、横手方向に伸びるブラックマトリクスの交差部分に設けられ、バンクＡとバンクＢの側壁で囲まれた長さ２８μｍ、横１３μｍのインク溜まりとなる。
　トルエン１０００重量部にクマリン６とジエチルキナクリドン（ＤＥＱ）を５０重量部（モル比はクマリン６：ＤＥＱ＝４８：２）溶解してインクを調製した。インクジェット装置（ライトレックス製Litrex 120L）を用いて、窒素雰囲気中でこのインクを塗布し、乾燥して膜厚５００ｎｍの緑色色変換層を作成した。インクの乾燥は、窒素雰囲気を破ることなく、真空乾燥炉を用い、真空度１．０×１０－３Ｐａ、温度１００℃で行った。
　トルエン１０００重量部にクマリン６と４－ジシアノメチレン－２－メチル－６－（ｐ－ジメチルアミノスチリル）－４Ｈ－ピラン（ＤＣＭ）を５０重量部（モル比はクマリン６：ＤＣＭ＝４８：２）溶解してインクを調製した。インクジェット装置（ライトレックス製Litrex 120L）を用いて、窒素雰囲気中でこのインクを塗布し、乾燥して膜厚５００ｎｍの赤色色変換層を作成した。インクの乾燥は、窒素雰囲気を破ることなく、真空乾燥炉を用い、真空度１．０×１０－３Ｐａ、温度１００℃で行った。ブラックマトリクスの交差部分に設けられたインク溜まりにより、緑色及び赤色変換層形成のためのインクジェットによるインク塗布時に、隣接する画素へのインク漏れを防ぐことができた。
　引き続き、真空を破ることなく、プラズマＣＶＤ装置にて、原料ガスとしてモノシラン（ＳｉＨ４）、アンモニア（ＮＨ３）及び窒素（Ｎ２）を用いるプラズマＣＶＤ法を用いて、膜厚１００ｎｍの窒化シリコン（ＳｉＮ）を堆積させて、バリア層を形成した。ここで、ＳｉＮを堆積する際の基板温度は１００℃以下とした。以上により、色変換フィルター基板を得た。
　一方、２００×２００ｍｍ×厚さ０．７ｍｍの無アルカリガラス板の上の６個の独立した有機ＥＬディスプレイに相当する位置にＴＦＴ（スイッチング素子）、配線および外部接続端子部分を形成し、そして、それらを覆うようにアクリル系樹脂Ｖ２５９ＰＡＰ５（新日鐵化学製）からなる膜厚２μｍの平坦化層、およびＳｉＮｘからなる膜厚３００ｎｍのパッシベーション層を形成した。ここで、平坦化層およびパッシベーション層には、ＴＦＴと反射電極とを接続するためのコンタクトホールを設けた。
　次に、ＲＦ－プレーナマグネトロンスパッタ装置を用いて、Ａｒ雰囲気中で、膜厚１００ｎｍのＩＺＯ膜を形成した。スパッタ法を用いて、膜厚１００ｎｍのアルミニウム層を形成した。次いで、レジスト剤「ＯＦＲＰ－８００」（東京応化工業株式会社製）を用いて形成されたマスクを用いて、アルミニウム層をウェットエッチングして、複数の部分からなる反射電極を形成した。反射電極の複数の部分のそれぞれは、ＩＺＯ膜を介し、平坦化層およびパッシベーション層に設けられた複数のコンタクトホールを通して、スイッチング素子であるＴＦＴと１対１に接続された。反射電極の複数の部分のそれぞれは、縦方向２８５μｍおよび横方向９０μｍの寸法を有した。
　次いで、スパッタ法を用いて、反射電極を覆うように、膜厚５０ｎｍのＩＺＯ膜を形成した。続いて、２つのＩＺＯ膜を一括してウェットエッチングして、反射電極下の下地層および反射電極上のキャップ層を形成した。下地層およびキャップ層は、反射電極の複数の部分に対応する位置に形成される複数の部分からなり、複数の部分のそれぞれは、縦方向２９０μｍおよび横方向９４μｍの寸法を有した。
　次いで、スパッタリング装置を用い、画素分離膜としてＳｉＯ２膜からなる絶縁層を３００ｎｍ成膜した。その際の条件は、単結晶シリコンをターゲットとし、スパッタガスとしてアルゴンと酸素の分圧比を１対１とするスパッタガスを用いてパワー２．５ｋＷ、ガス圧０．５Ｐａでおこなった。
　次にポジ型レジスト(東京応化工業株式会社製：ＴＦＲ－１２５０)を塗布し、所定のパターンのマスクを用いて露光、現像を行い、絶縁層上にレジストパターンを形成した。
　次いで、ＩＣＰプラズマ型ドライエッチング装置を用い、雰囲気をＳＦ６ガス１００ＳＣＣＭ、ＣＨＦ３ガス１００ＳＣＣＭ、Ａｒガスを２５０ＳＣＣＭ流して、ガス圧２０Ｐａ、印加電力１５００Ｗでエッチングを行って、反射電極の複数の部分に対応するキャップ層以下の構造を覆う位置に、縦方向２７０μｍ及び横方向８８μｍの寸法を有する複数の開口部を形成した。その後前記装置でＯ２ガス５００ＳＣＣＭ、４０Ｐａ、印加電力２ｋＷでのアッシングによりレジストを除去し、開口部を有する絶縁層を形成した。
　以上のように得られた積層体を蒸着装置内に配置し、陰極バッファ層および有機ＥＬ層を積層した。真空を破ることなしに、１．５ｎｍの膜厚のＬｉからなる陰極バッファ層、２０ｎｍの膜厚を有するトリス（８－ヒドロキシキノリナト）アルミニウム（Ａｌｑ３）からなる電子輸送層、３０ｎｍの膜厚を有する４，４’－ビス（２，２’－ジフェニルビニル）ビフェニル（ＤＰＶＢｉ）からなる有機発光層、１０ｎｍの膜厚を有する４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（α－ＮＰＤ）からなる正孔輸送層、１００ｎｍの膜厚を有する銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）からなる正孔注入層を、この順に形成した。これらの層の成膜の際に、蒸着装置内の真空槽の内圧を１×１０－４Ｐａまで減圧し、およびそれぞれの層を０．１ｎｍ／ｓの蒸着速度で堆積させた。
　次いで、真空を破らずに有機ＥＬ層を形成した積層体を対向スパッタ装置に移動させ、スパッタ法を用いて１５０ｎｍの膜厚を有するＩＺＯ膜からなる透明電極を形成した。
　さらに、真空を破らずに透明電極を形成した積層体をＣＶＤ装置に移動させ、全面にわたって、膜厚２μｍのＳｉＮ膜を堆積させて無機バリア層を形成し、有機ＥＬ素子基板を得た。
　以上のように得られた有機ＥＬ素子基板および色変換フィルター基板を、酸素濃度５ｐｐｍ，水分濃度５ｐｐｍ以下の制御された環境を有する貼り合せ装置に移動させた。そして、プロセス面（色変換フィルター層を形成した面）を上に向けて色変換フィルター基板をセットし、ディスペンサを用いて、複数の表示部のそれぞれの外周にエポキシ系紫外線硬化接着剤を切れ目無く塗布して、接着層を形成した。次いで、各表示部の中央の一点に、充填剤として、接着層用の紫外線硬化型エポキシ系接着剤よりも低い粘度を有する熱硬化型エポキシ接着剤を滴下して充填層を形成した。
　そして、プロセス面（有機ＥＬ層などを形成した面）を下に向けた状態で有機ＥＬ素子基板をセットし、プロセス面同士を対向させた。この状態で、貼り合わせ装置内を約１０Ｐａ程度まで減圧し、ついで有機ＥＬ素子基板および色変換フィルター基板を約２０μｍの間隔まで接近させた。貼り合わせ装置のアライメント機構を用いて、両基板の位置合わせを行った。
　次いで、貼り合わせ装置内を大気圧に戻しつつ、両基板に対して、それら基板が接近する方向に向かって荷重を付加した。この段階において、装置内の圧力変化によって両基板はさらに接近し、色変換フィルター基板のバンクが有機ＥＬ素子基板に接触した時点で接近を停止した。両基板の接近に伴って、滴下された充填剤は、表示部の周縁部に向かって移動し、全方位的に広がって表示部全体を充填した。充填剤の滴下量は充填不足にならないように所要量よりも若干多めにしたが、余剰分はインク溜まりに流れ込んで外部にあふれることは無かった。充填剤滴下時に巻き込まれて形成した微細な泡はインク溜まりのほうに移動したためか、画素部分に気泡が存在することはほとんど無かった。
　引き続いて、色変換フィルター基板側から接着層のみに紫外線を照射して接着層を仮硬化させ、そして、貼り合わせ装置から取り出した。自動ガラススクライバーとブレイク装置を使って、得られた貼り合わせ物を、６個の独立した有機ＥＬディスプレイに分割した。得られた有機ＥＬディスプレイを、１時間にわたって加熱炉中で８０℃に加熱し、充填剤の硬化、および接着層の本硬化を実施した。加熱工程の終了後、有機ＥＬディスプレイを、３０分間にわたって炉内で自然冷却して取り出した。最後に、有機ＥＬディスプレイを、ドライエッチング装置内に配置し、外部接続端子部分を覆うバリア層を除去した。
（比較例１）
　実施例１と同様の手順を用いて、カラーフィルター層以下の構造を作製した。続いて、バンクＢの形成を行わず、フォトリソグラフ法を用いて、ブラックマトリクスの縦方向に延びる部分に、アクリル系樹脂V259PAP5（新日鐵化学製）を塗布して、縦方向に延びる複数のストライプ形状部分からなる切り欠きの無いバンクＡを形成した。
　バンクＡのストライプ形状部分は、１３μｍの幅で、および５μｍの膜厚を有した。
次に、フォトリソグラフ法を用いて、アクリル系樹脂V259PAP5（新日鐵化学製）を塗布して、ブラックマトリクスが直交する位置にあるバンクＡの上にφ１０μｍで、厚さ１．５μｍのスペーサ５９を形成して色変換フィルター基板を作製した。以下、実施例１の手順を繰り返して、図４Ａ～Ｅに示すような有機ＥＬディスプレイを作製した。
（評価）
　実施例１および比較例１において、それぞれ１０対の有機ＥＬ素子基板および色変換フィルター基板を用いて合計６０個の有機ＥＬディスプレイを作製し、ギャップ層を形成する熱硬化型エポキシ接着剤のはみ出し不良および発光部における気泡の混入の発生数に関して評価した。また、混色評価はコニカミノルタ製ＣＳ１０００を用い、白色Ｄ６５にあわせたＲＧＢ各色の色度座標で評価した。

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
　第１表での貼り合わせ評価の結果は、本実施例でのはみ出し不良が０、気泡混入が１と良好な結果を得た。比較例でもはみ出し不良が１、気泡混入が１という結果を得ている。本発明ではスペーサを用いた方式と同程度にはみ出し不良と気泡混入の抑制効果が得られることが示された。
　混色評価の結果は、本発明では赤および緑の色度がより純赤(０.６７，０.３３)およびより純緑（０．２１，０．７１）方向へと改善され、色再現性が比較例の７０％から８０％に拡げることができたのでクロストーク抑制の効果が大きいことが示された。
　１０　支持体
　１２　スイッチング素子
　１３　コンタクトホール
　１４　平坦化層
　１６　反射電極
　１８　絶縁層
　２０　有機ＥＬ層
　２２　透明電極
　２４　無機バリア層
　５０　透明支持体
　５２　ブラックマトリクス
　５４　フィルター層（Ｒ，Ｇ，Ｂ）
　５５　色変換層（Ｒ，Ｇ）
　５６　バンクＢ
　５７　バンクＡ
　５８　インク溜まり
　５９　スペーサ
　６０　バリア層

Claims (4)

  1. 　１）透明支持体、
    　２）前記透明支持体上に設けられた、長手方向および長手方向と直交する方向の二方向に伸びるブラックマトリクス、
    　３）前記ブラックマトリクスで囲まれた領域の前記透明支持体上に設けられた、互いに異なる色を発する複数種の色変換フィルター層、
    　４）前記ブラックマトリクスの上において、長手方向に延びるバンクＡ、
    　および５）前記バンクＡと直交する方向に伸びるブラックマトリクスの上に設けられたバンクＢを有し、
    　前記バンクＡと前記バンクＢはそれぞれのバンクがその上に設けられた該ブラックマトリクスと同じか、それよりも細い幅を有し、
    　かつ、前記バンクＡと前記バンクＢは両者が交差する部位の少なくとも一部が切り欠かれているか、該部位以外のバンクＡ、バンクＢの高さよりも低い高さを有することで該部位にインク溜まりを形成し、
    　前記色変換層のパターンがインクジェット法にて形成されてなることを特徴とする色変換フィルター基板。
  2. 　前記インク溜まりのバンクＡ、バンクＢに面する壁がそれぞれ壁を構成するバンクの幅と同じかもしくは該バンクの幅より小さい幅の壁であることを特徴とする請求項１に記載の色変換フィルター基板。
  3. 　前記バンクＢは前記バンクＡよりもその高さが低いことを特長とする請求項１に記載の色変換フィルター基板。
  4. 　支持体の上に、反射電極、有機ＥＬ層および透明電極をこの順に含み、複数の独立した発光部を有する有機ＥＬ素子基板と、請求項１に記載の色変換フィルター基板とを充填剤を介して貼り合わせてなる有機ＥＬディスプレイ。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015072770A (ja) * 2013-10-02 2015-04-16 株式会社ジャパンディスプレイ 有機エレクトロルミネッセンス装置及びその製造方法
JP2016157009A (ja) * 2015-02-25 2016-09-01 国立大学法人 筑波大学 発光素子およびそれを備えたレーザーデバイス
JP2020091379A (ja) * 2018-12-05 2020-06-11 三菱電機株式会社 カメラモジュールの製造方法
WO2021162024A1 (ja) * 2020-02-13 2021-08-19 東レ株式会社 波長変換基板の製造方法、波長変換基板、およびディスプレイ
EP3901674A1 (en) * 2020-04-20 2021-10-27 Samsung Display Co., Ltd. Color conversion panel and display device including the same, and manufacturing method thereof
EP4113619A1 (en) * 2021-07-01 2023-01-04 Samsung Display Co., Ltd. Display apparatus
EP4181652A1 (en) * 2021-11-11 2023-05-17 Samsung Display Co., Ltd. Display panel
JP7492835B2 (ja) 2019-02-27 2024-05-30 三星ディスプレイ株式會社 ディスプレイパネル

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102469945B1 (ko) * 2017-07-14 2022-11-23 삼성디스플레이 주식회사 표시 장치 및 그 제조방법

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003229261A (ja) * 2002-01-31 2003-08-15 Dainippon Printing Co Ltd 色変換フィルタの製造方法
JP2005063785A (ja) * 2003-08-11 2005-03-10 Ran Technical Service Kk 隔壁パターン及びその形成方法
JP2005135911A (ja) * 2003-10-30 2005-05-26 Samsung Sdi Co Ltd 平板表示装置及びこの製造方法
WO2006022123A1 (ja) * 2004-08-26 2006-03-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機ｅｌ表示装置
JP2007188653A (ja) * 2006-01-11 2007-07-26 Seiko Epson Corp 発光装置および電子機器
WO2008146470A1 (ja) * 2007-05-28 2008-12-04 Panasonic Corporation 有機ｅｌデバイス及び表示装置

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006054421A1 (ja) * 2004-10-28 2006-05-26 Sharp Kabushiki Kaisha 有機エレクトロルミネセンスパネル及びその製造方法、並びに、カラーフィルタ基板及びその製造方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003229261A (ja) * 2002-01-31 2003-08-15 Dainippon Printing Co Ltd 色変換フィルタの製造方法
JP2005063785A (ja) * 2003-08-11 2005-03-10 Ran Technical Service Kk 隔壁パターン及びその形成方法
JP2005135911A (ja) * 2003-10-30 2005-05-26 Samsung Sdi Co Ltd 平板表示装置及びこの製造方法
WO2006022123A1 (ja) * 2004-08-26 2006-03-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機ｅｌ表示装置
JP2007188653A (ja) * 2006-01-11 2007-07-26 Seiko Epson Corp 発光装置および電子機器
WO2008146470A1 (ja) * 2007-05-28 2008-12-04 Panasonic Corporation 有機ｅｌデバイス及び表示装置

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015072770A (ja) * 2013-10-02 2015-04-16 株式会社ジャパンディスプレイ 有機エレクトロルミネッセンス装置及びその製造方法
JP2016157009A (ja) * 2015-02-25 2016-09-01 国立大学法人 筑波大学 発光素子およびそれを備えたレーザーデバイス
JP2020091379A (ja) * 2018-12-05 2020-06-11 三菱電機株式会社 カメラモジュールの製造方法
JP7492835B2 (ja) 2019-02-27 2024-05-30 三星ディスプレイ株式會社 ディスプレイパネル
WO2021162024A1 (ja) * 2020-02-13 2021-08-19 東レ株式会社 波長変換基板の製造方法、波長変換基板、およびディスプレイ
CN114981690A (zh) * 2020-02-13 2022-08-30 东丽株式会社 波长转换基板的制造方法、波长转换基板及显示器
EP3901674A1 (en) * 2020-04-20 2021-10-27 Samsung Display Co., Ltd. Color conversion panel and display device including the same, and manufacturing method thereof
US11818909B2 (en) 2020-04-20 2023-11-14 Samsung Display Co., Ltd. Color conversion panel comprising overcoat and spacer, and display device including the same
EP4113619A1 (en) * 2021-07-01 2023-01-04 Samsung Display Co., Ltd. Display apparatus
EP4181652A1 (en) * 2021-11-11 2023-05-17 Samsung Display Co., Ltd. Display panel

Also Published As

Publication number Publication date
TW201109744A (en) 2011-03-16
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