WO2009107354A1 - ポリウレタンフィルム及びその製造方法 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a polyurethane film and a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a polyurethane film excellent in the balance between strength and flexibility and being environmentally friendly during production, and a method for producing the same.
- Polyurethane resin is attracting attention as a substitute material for rubber and plastic because it has many features such as excellent wear resistance and oil resistance, and is used in a wide range of applications as a molding material to which ordinary plastic molding methods can be applied. Has been.
- polyurethane resin film using such properties of polyurethane resin is excellent in flexibility, elastic recovery, mechanical strength, etc.
- the polyurethane resin described in Patent Document 1 is used for disposable diapers and sanitary napkins. It can be used for various purposes such as sheet use for general purpose conveyor belts, various keyboard sheets, laminate products, etc.
- the object of the present invention is to provide a polyurethane film excellent in the balance between strength and flexibility and environmentally friendly during production, and a method for producing the same.
- the present invention is as shown in the following (1) to (3).
- polyol (A) is obtained from 1,6-hexanediol and low-molecular carbonate.
- the equivalent ratio of the isocyanate group to the hydroxyl group (isocyanate group / hydroxyl group) in the blended liquid is 1.0.
- the present invention relates to hexamethylene diisocyanate (hereinafter referred to as HDI) in which the polyol (A) is a specific polycarbonate diol (hereinafter abbreviated as PCD), the polyisocyanate (B) has a number average molecular weight of 350 to 500 and a low functional group number.
- This is a polyurethane film obtained by reacting a modified polyisocyanate (B1) (abbreviated) and an isocyanurate-modified polyisocyanate (B2) of HDI in the presence of a catalyst (C).
- the PCD in the polyol (A) used in the present invention is a PCD obtained by subjecting 1,6-hexanediol (hereinafter abbreviated as 1,6-HD) and a low molecular carbonate to a dealcoholization reaction or a dephenol reaction. .
- the number average molecular weight of the PCD is preferably 500 to 5,000, more preferably 1,000 to 3,000. When the number average molecular weight is too low, the flexibility of the obtained polyurethane film is lowered, and the elongation and elasticity are lowered. On the other hand, when the number average molecular weight is too high, the film strength tends to be insufficient.
- Examples of the low molecular carbonate include ethylene carbonate, diethyl carbonate, and diphenyl carbonate.
- chain extender is not a problem as long as it is mixed and used immediately before the blending of the main agent and the curing agent.
- a polyol premix is used in advance, an ester exchange reaction occurs during storage, which is not preferable.
- the polyisocyanate (B) in the present invention is composed of an HDI-modified polyisocyanate (B1) having a number average molecular weight of 350 to 500 and a low functional group number, and an HDI isocyanurate-modified polyisocyanate (B2).
- the modified polyisocyanate (B1) of HDI having a number average molecular weight of 350 to 500 and a low number of functional groups imparts flexibility and elasticity to the film, and also has the effect of improving workability during film production.
- (B1) has an average functional group number (f) of 2 ⁇ f ⁇ 3.
- f is less than the lower limit, the crosslinking effect is insufficient and the film properties are deteriorated. Above the upper limit, the flexibility of the coating decreases.
- (B1) examples include 1: 2 (molar ratio) adduct of low molecular glycol (molecular weight 62 to 164) and HDI, 1: 1 of low molecular monool (molecular weight 32 to 164) and HDI. 2 (molar ratio) allophanate modified body etc. are mentioned. In the present invention, a 1: 2 (molar ratio) allophanate modified product of a low-molecular monool and HDI having a low viscosity is preferred.
- Low molecular monools include methanol, ethanol, propanol (including various isomers), butanol (including various isomers), pentanol (including various isomers), hexanol (including various isomers), heptanol ( And saturated aliphatic monools such as octanol (including various isomers), nonanol (including various isomers), and unsaturated aliphatic monools having 2 to 9 carbon atoms.
- the low molecular weight monool preferred in the present invention is isopropanol having a small molecular weight and a high shielding effect.
- a specific method for producing an allophanate modified product of HDI is to add a catalyst poison after reacting HDI at least twice the molar equivalent with respect to a hydroxyl group and monool in the presence of an allophanate catalyst. In this manufacturing method, unreacted HDI is removed.
- HDI isocyanurate-modified polyisocyanate (B2) is obtained by removing unreacted HDI from HDI or a partial urethane prepolymer of HDI through an isocyanuration reaction.
- the low molecular glycol is preferably 1,3-butanediol in consideration of the compatibility of the resulting polyisocyanate and the isocyanate content of the polyisocyanate to be obtained.
- the isocyanate content of the polyisocyanate (B) thus obtained is preferably 10 to 25% by mass, particularly preferably 13 to 22% by mass.
- the isocyanate content is preferably 10 to 25% by mass, particularly preferably 13 to 22% by mass.
- the isocyanate content is too high, there is a problem such as odor during film production because the free isocyanate content is large.
- the crosslinking density is lowered, so that the strength and durability of the formed polyurethane film tends to be insufficient.
- Catalyst (C) is a tertiary amine catalyst such as triethylamine, tetramethylpropylenediamine, tetramethylhexamethylenediamine, tolylenediamine, or stannous octoate, stannous oleate, dibutyltin dilaurate as a urethanization reaction catalyst.
- Metal catalysts represented by tin-based catalysts such as these can be mentioned, and these are used alone or in combination.
- the amount of the catalyst (C) used is preferably 0.01 to 1.0% by mass with respect to the blended liquid in which the polyol (A) and the polyisocyanate (B) are blended.
- additives can be used in the polyol (A) or the polyisocyanate (B), or both.
- the additives include plasticizers, fillers, colorants, flame retardants, organic or inorganic fillers, antioxidants, ultraviolet absorbers, plasticizers, pigments / dyes, antibacterial agents / antifungal agents, and the like.
- the polyurethane film of the present invention is molded by applying a liquid in which the aforementioned polyol (A) and polyisocyanate (B) are blended onto an extrusion method using a T-die or the like, on a releasable support or on a conveyor. And casting method.
- the film thickness of the polyurethane film of the present invention is preferably 1 to 200 ⁇ m, more preferably 5 to 100 ⁇ m, as the solid content of the resin.
- the equivalent ratio of the isocyanate group to the hydroxyl group (isocyanate group / hydroxyl group) in the blended liquid is formed as 1.0 or more and 1.1 or less, and then heated. And curing.
- the equivalent ratio of the hydroxyl group and the isocyanate group deviates from this ratio, the strength and the resilience tend to be insufficient.
- the heating temperature during curing is preferably 50 to 150 ° C.
- the heating time is preferably 2 minutes to 2 hours. If the temperature is too low or the time is too short, curing will be insufficient. On the other hand, if the temperature is too high or the time is too long, an unnecessary heat history is applied to the coating or the substrate.
- the polyurethane film of the present invention is used for stretchable films used for paper diapers, sanitary napkins, seals, dustproofs, etc .; for various uses such as sheet use for general conveyor belts, various keyboard sheets, laminates, etc. It can be used. It can also be used as a film-like hot melt adhesive. Furthermore, it can be used for synthetic leather and artificial leather.
- the number average molecular weight of P-1 was determined to be 433, and the average number of functional groups calculated from the number average molecular weight and the isocyanate content was 2.0.
- a polyisocyanate P-2 having a content of 20.8%, a viscosity at 25 ° C. of 2,500 mPa ⁇ s, a free HDI content of 0.3% and a color number of 20 APHA was obtained.
- P-2 was analyzed by FT-IR and 13 C-NMR, an isocyanurate group was confirmed, but traces of allophanate group and uretdione group were observed.
- the film formed from the surface layer-forming composition for a fiber laminate of the present invention was excellent in balance between strength and flexibility.
- Comparative Examples 1 and 3 were films that lacked flexibility, had low strength, and had no physical properties.
- Comparative Examples 2 and 4 the strength was sufficient, but the hysteresis loss was large and the elasticity was lacking. In addition, there was no off-flavor at the time of making all films, and workability was good.
- Examples 10 and 11 and Examples 3, 12, and 13 were generated.
- the former (Examples 10 and 11) had a large modulus but a large hysteresis loss.
- the modulus is smaller than the former, the strength at break is comparable to the former, and the hysteresis loss is smaller than the former. That is, it can be said that the latter is easier to deform than the former, but is not inferior in strength and has a high recoverability.
- Examples 3 and 12 are balanced.
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Abstract
【課題】 強度と柔軟性のバランスに優れ、生産時の環境に優しい、ポリウレタンフィルム及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 ポリオール(A)及びポリイソシアネート(B)を触媒(C)の存在下に反応させて得られるポリウレタンフィルムにおいて、ポリオール(A)が、1,6-HDと低分子カーボネートから得られるPCDであり、ポリイソシアネート(B)が、数平均分子量350~500、平均官能基数(f)が2≦f<3であるHDIの変性ポリイソシアネート(B1)と、f≧3であるHDIのイソシアヌレート変性ポリイソシアネート(B2)からなるものであって、(B1):(B2)=50:50~95:5(質量比)であり、ポリオール(A)及びポリイソシアネート(B)の両方に有機溶剤を含まないことを特徴とするポリウレタンフィルムにより解決する。
Description
本発明は、ポリウレタンフィルム及びその製造方法に関する。更に詳しくは、強度と柔軟性のバランスに優れ、生産時の環境に優しい、ポリウレタンフィルム及びその製造方法に関する。
ポリウレタン樹脂は、耐摩耗性及び耐油性に優れる等の多くの特徴を有するため、ゴムやプラスチックの代替材料として注目されており、通常のプラスチック成形加工法が適用できる成形材料として広範囲な用途で使用されている。
ポリウレタン樹脂のこのような性質を利用したポリウレタン樹脂製のフィルムは、柔軟性、弾性回復性、力学的強度等に優れているので、例えば、特許文献1記載のポリウレタン樹脂は、紙おむつ用、生理ナプキン用、目止め用、防塵用等に用いられる伸縮性フィルム用途;一般用コンベアベルト、各種キーボードシート、ラミネート品等のシート用途等の種々の用途に使用することができるとある。
本発明は、強度と柔軟性のバランスに優れ、生産時の環境に優しい、ポリウレタンフィルム及びその製造方法の提供を目的とする。
すなわち本発明は、以下の(1)~(3)に示されるものである。
(1)ポリオール(A)及びポリイソシアネート(B)を触媒(C)の存在下に反応させて得られるポリウレタンフィルムにおいて、ポリオール(A)が、1,6-ヘキサンジオールと低分子カーボネートから得られるポリカーボネートジオールであり、ポリイソシアネート(B)が、数平均分子量350~500、平均官能基数(f)が2≦f<3であるヘキサメチレンジイソシアネートの変性ポリイソシアネート(B1)と、f≧3であるヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート変性ポリイソシアネート(B2)からなるものであって、(B1):(B2)=50:50~95:5(質量比)であり、ポリオール(A)及びポリイソシアネート(B)の両方に有機溶剤を含まないことを特徴とする、ポリウレタンフィルム。
(2)(B1)が、モノオールとヘキサメチレンジイソシアネートから得られるアロファネート変性イソシアネートであることを特徴とする、請求項1記載のポリウレタンフィルム。
(3)前記(1)、(2)のポリオール(A)とポリイソシアネート(B)を配合した液において、当該配合液におけるイソシアネート基と水酸基の当量比(イソシアネート基/水酸基)が、1.0以上1.1以下とすることを特徴とする、前記(1)、(2)のポリウレタンフィルムの製造方法。
本発明により、強度と柔軟性のバランスに優れ、生産時の環境に優しい、ポリウレタン
フィルム及びその製造方法提供が可能となった。
フィルム及びその製造方法提供が可能となった。
本発明は、ポリオール(A)が特定のポリカーボネートジオール(以後、PCDと略称する)であり、ポリイソシアネート(B)が数平均分子量350~500、低官能基数であるヘキサメチレンジイソシアネート(以後、HDIと略称する)の変性ポリイソシアネート(B1)と、HDIのイソシアヌレート変性ポリイソシアネート(B2)を触媒(C)の存在下に反応させて得られるポリウレタンフィルムである。
本発明に用いられるポリオール(A)におけるPCDは、1,6-ヘキサンジオール(以後1,6-HDと略称する)と低分子カーボネートとを、脱アルコール反応や脱フェノール反応により得られるPCDである。このPCDの好ましい数平均分子量は500~5,000であり、更に好ましくは1,000~3,000である。数平均分子量が低すぎる場合は、得られるポリウレタンフィルムの柔軟性が低下し、伸びや弾性が低下することになる。一方数平均分子量が高すぎる場合は、フィルム強度が不十分となりやすい。
低分子カーボネートとしては、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジフェニルカーボネート等が挙げられる。
なお、鎖延長剤の使用は、主剤と硬化剤の配合直前に混合して使用する分には問題ないが、あらかじめポリオールプレミックスとすると、貯蔵時にエステル交換反応が起こるため、好ましくない。
本発明におけるポリイソシアネート(B)は、数平均分子量350~500、低官能基数であるHDIの変性ポリイソシアネート(B1)と、HDIのイソシアヌレート変性ポリイソシアネート(B2)からなるものである。
数平均分子量350~500、低官能基数であるHDIの変性ポリイソシアネート(B1)は、フィルムに柔軟性や弾性を付与し、また、フィルム製造時における作業性を向上させる効果をもたらすものである。
(B1)の数平均分子量が下限未満の場合は、フィルム製造時において、臭気の問題が生じる場合がある。上限を越える場合は、粘度が高くなるので、フィルム製造時の生産性が低下する。
(B1)の平均官能基数(f)は、2≦f<3である。fが下限未満の場合は、架橋効果が不十分となり、被膜物性が低下する。上限以上では被膜の柔軟性が低下する。
(B1)の具体的なものとしては、低分子グリコール(分子量62~164)とHDIとの1:2(モル比)付加物、低分子モノオール(分子量32~164)とHDIとの1:2(モル比)のアロファネート変性体等が挙げられる。本発明においては、低粘度となる低分子モノオールとHDIとの1:2(モル比)のアロファネート変性体が好ましい。
低分子モノオールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール(各種異性体を含む)、ブタノール(各種異性体を含む)、ペンタノール(各種異性体を含む)、ヘキサノール(各種異性体を含む)、ヘプタノール(各種異性体を含む)、オクタノール(各種異性体を含む)、ノナノール(各種異性体を含む)等の飽和脂肪族モノオール、炭素数2~9の不飽和脂肪族モノオール等が挙げられる。本発明で好ましい低分子モノオールは、分子量が小さく、遮蔽効果の高いイソプロパノールである。
具体的なHDIのアロファネート変性体の製造方法は、水酸基に対して2倍モル当量以上のHDIと、モノオールとを、アロファネート化触媒の存在下、アロファネート化反応させた後、触媒毒を添加して、未反応のHDIを除去するという製造方法である。
HDIのイソシアヌレート変性ポリイソシアネート(B2)は、HDI又はHDIの部分ウレタンプレポリマーを、イソシアヌレート化反応を経て、未反応のHDIを除去することで得られるものである。ここでHDIの部分ウレタンプレポリマーとは、水酸基対して過剰量のHDIと、低分子グリコールをウレタン化反応させて得られるものであり、その仕込みモル比は、HDI:低分子グリコール=5:1~100:1が好ましい。また、低分子グリコールは、得られるポリイソシアネートの相溶性や求めるポリイソシアネートのイソシアネート含量を考慮すると、1,3-ブタンジオールが好ましい。
このようにして得られたポリイソシアネート(B)のイソシアネート含量は10~25質量%が好ましく、特に13~22質量%が好ましい。イソシアネート含量が高すぎる場合は、遊離イソシアネート含量が多いため、フィルム製造時に臭気等の問題がある。また、低すぎる場合は、架橋密度が低下するため、形成されたポリウレタンフィルムの強度や耐久性が不十分となりやすい。
ポリオール(A)/ポリイソシアネート(B)の配合の際、硬化工程の短縮や反応率の向上を目的として、触媒(C)を用いる。触媒(C)は、ウレタン化反応触媒としてはトリエチルアミン、テトラメチルプロピレンジアミン、テトラメチルヘキサメチレンジアミン、トリレンジアミン等の第3級アミン触媒、又は、スタナスオクトエート、スタナスオレート、ジブチル錫ジラウレートのような錫系触媒に代表される金属触媒が挙げられ、これらは各々単独で、あるいは混合して使用される。触媒(C)の使用量は、ポリオール(A)とポリイソシアネート(B)を配合した配合液に対して、0.01~1.0質量%が好ましい。
本発明では、ポリオール(A)又はポリイソシアネート(B)、もしくは両方に添加剤を用いることができる。添加剤としては、可塑剤、充填剤、着色剤、難燃剤、有機又は無機の充填剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤、顔料・染料、抗菌剤・抗カビ剤等が挙げられる。
本発明のポリウレタンフィルムは、前述のポリオール(A)とポリイソシアネート(B)を配合した液を、Tダイ等を用いた押出成形法や、離型性支持体上又はコンベア上に塗布して成型するキャスト法等が挙げられる。
本発明のポリウレタンフィルムの膜厚は、樹脂固形分として1~200μmが好ましく、更に好ましくは5~100μmである。
ポリオール(A)とポリイソシアネート(B)とを配合する際の、当該配合液におけるイソシアネート基と水酸基の当量比(イソシアネート基/水酸基)は、1.0以上1.1以下として成形し、その後加熱して硬化させることが好ましい。水酸基とイソシアネート基の当量比が、この比率から外れる場合は、強度や復元性が不十分となりやすい。
硬化時の加熱温度は50~150℃が好ましい。加熱時間は2分~2時間が好ましい。温度が低すぎる場合や時間が短すぎる場合は、硬化が不十分となる。一方、温度が高すぎる場合や時間が長すぎる場合は、被膜や基材に不必要な熱履歴をかけることになる。
本発明のポリウレタンフィルムは、紙おむつ用、生理ナプキン用、目止め用、防塵用等に用いられる伸縮性フィルム用途;一般用コンベアベルト、各種キーボードシート、ラミ
ネート品等のシート用途等の種々の用途に使用することができるとある。また、フィルム状のホットメルト接着剤としても利用可能である。更に、合成皮革や人工皮革にも利用可能である。
ネート品等のシート用途等の種々の用途に使用することができるとある。また、フィルム状のホットメルト接着剤としても利用可能である。更に、合成皮革や人工皮革にも利用可能である。
以下、本発明を実施例により更に詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例及び比較例中において、「%」は「質量%」を示す。
〔HDIの変性ポリイソシアネートの製造〕
製造例1
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管のついた容量:1Lの反応器に、HDIを950g、イソプロパノールを50g仕込み、90℃で2時間ウレタン化反応を行った。反応生成物をFT-IRにて分析したところ、水酸基は消失していた。次に2-エチルヘキサン酸ジルコニウムを0.2g仕込み、90℃にて3時間反応させた。反応生成物をFT-IR及び13C-NMRにて分析したところ、ウレタン基は消失していた。次いで、リン酸を0.1g仕込み50℃で1時間停止反応を行った。停止反応後の反応生成物のイソシアネート含量は42.1%であった。この反応生成物を130℃・0.04kPaにて薄膜蒸留を行い、遊離HDIを除去して、イソシアネート含量が19.4%、25℃の粘度が100mPa・s、遊離のHDI含有量が0.1%、色数が10APHAのポリイソシアネートP-1を得た。P-1をFT-IR、13C-NMRにて分析したところ、ウレタン基はその存在が認められず、アロファネート基の存在が確認された。また、ウレトジオン基及びイソシアヌレート基は痕跡程度認められた。P-1の数平均分子量を求めたところ433であり、この数平均分子量とイソシアネート含量から算出される平均官能基数2.0であった。
製造例1
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管のついた容量:1Lの反応器に、HDIを950g、イソプロパノールを50g仕込み、90℃で2時間ウレタン化反応を行った。反応生成物をFT-IRにて分析したところ、水酸基は消失していた。次に2-エチルヘキサン酸ジルコニウムを0.2g仕込み、90℃にて3時間反応させた。反応生成物をFT-IR及び13C-NMRにて分析したところ、ウレタン基は消失していた。次いで、リン酸を0.1g仕込み50℃で1時間停止反応を行った。停止反応後の反応生成物のイソシアネート含量は42.1%であった。この反応生成物を130℃・0.04kPaにて薄膜蒸留を行い、遊離HDIを除去して、イソシアネート含量が19.4%、25℃の粘度が100mPa・s、遊離のHDI含有量が0.1%、色数が10APHAのポリイソシアネートP-1を得た。P-1をFT-IR、13C-NMRにて分析したところ、ウレタン基はその存在が認められず、アロファネート基の存在が確認された。また、ウレトジオン基及びイソシアヌレート基は痕跡程度認められた。P-1の数平均分子量を求めたところ433であり、この数平均分子量とイソシアネート含量から算出される平均官能基数2.0であった。
製造例2
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管のついた容量:1Lの反応器に、HDIを600部、1,3-ブタンジオールを5部、触媒としてカプリン酸カリウム0.1部、助触媒としてフェノール0.6部を加え、フラスコ中の空気を窒素で置換し、攪拌しながら反応温度70℃に加温し、同温度で4時間反応を行なった。この反応液に停止剤としてリン酸を0.2部加え、反応温度で1時間攪拌後、この反応生成物を130℃・0.04kPaにて薄膜蒸留を行い、遊離HDIを除去して、イソシアネート含量が20.8%、25℃の粘度が2,500mPa・s、遊離のHDI含有量が0.3%、色数が20APHAのポリイソシアネートP-2を得た。P-2をFT-IR、13C-NMRにて分析したところ、イソシアヌレート基は確認されたが、アロファネート基、ウレトジオン基は痕跡程度認められた。P-2の数平均分子量を求めたところ747であり、この数平均分子量とイソシアネート含量から算出される平均官能基数3.7であった。
攪拌機、温度計、冷却器及び窒素ガス導入管のついた容量:1Lの反応器に、HDIを600部、1,3-ブタンジオールを5部、触媒としてカプリン酸カリウム0.1部、助触媒としてフェノール0.6部を加え、フラスコ中の空気を窒素で置換し、攪拌しながら反応温度70℃に加温し、同温度で4時間反応を行なった。この反応液に停止剤としてリン酸を0.2部加え、反応温度で1時間攪拌後、この反応生成物を130℃・0.04kPaにて薄膜蒸留を行い、遊離HDIを除去して、イソシアネート含量が20.8%、25℃の粘度が2,500mPa・s、遊離のHDI含有量が0.3%、色数が20APHAのポリイソシアネートP-2を得た。P-2をFT-IR、13C-NMRにて分析したところ、イソシアヌレート基は確認されたが、アロファネート基、ウレトジオン基は痕跡程度認められた。P-2の数平均分子量を求めたところ747であり、この数平均分子量とイソシアネート含量から算出される平均官能基数3.7であった。
〔フィルム評価〕
実施例1~13、比較例1~4
表1~3に示す組み合わせ、及び主剤/硬化剤の配合におけるイソシアネート基と水酸基が比率にて、60℃に加熱・溶解させたポリオールとポリイソシアネートを配合し、厚さ100μmになるようにバーコーターにて離型紙に塗布し、60℃にて30分加熱した後、120℃で1時間加熱して硬化させた。その後、室温にて24時間静置し、その後各種物性評価を行った。結果を表1~3に示す。
実施例1~13、比較例1~4
表1~3に示す組み合わせ、及び主剤/硬化剤の配合におけるイソシアネート基と水酸基が比率にて、60℃に加熱・溶解させたポリオールとポリイソシアネートを配合し、厚さ100μmになるようにバーコーターにて離型紙に塗布し、60℃にて30分加熱した後、120℃で1時間加熱して硬化させた。その後、室温にて24時間静置し、その後各種物性評価を行った。結果を表1~3に示す。
表1~3において
PCD-1000:ジエチルカーボネートと1,6-HDを反応させて得られるPCD
数平均分子量=1,000
PCD-2000:ジエチルカーボネートと1,6-HDを反応させて得られるPCD
数平均分子量=2,000
PCD-3000:ジエチルカーボネートと1,6-HDを反応させて得られるPCD
数平均分子量=3,000
PCD-1000:ジエチルカーボネートと1,6-HDを反応させて得られるPCD
数平均分子量=1,000
PCD-2000:ジエチルカーボネートと1,6-HDを反応させて得られるPCD
数平均分子量=2,000
PCD-3000:ジエチルカーボネートと1,6-HDを反応させて得られるPCD
数平均分子量=3,000
物性評価試験方法
引張物性(各種モジュラス、破断時強度、破断時伸び)
4号ダンベルカッターにてサンプルを打ち抜き、これをJIS K7311に準じて測定した。引張速度は200mm/分、測定温度は23℃とした。
ヒステリシスロス
4号ダンベルカッターにてサンプルを打ち抜き、引張速度は200mm/分、測定温度は23℃にて、伸びが300%となるまで引っ張り、その後荷重を除去して、測定した。
引張物性(各種モジュラス、破断時強度、破断時伸び)
4号ダンベルカッターにてサンプルを打ち抜き、これをJIS K7311に準じて測定した。引張速度は200mm/分、測定温度は23℃とした。
ヒステリシスロス
4号ダンベルカッターにてサンプルを打ち抜き、引張速度は200mm/分、測定温度は23℃にて、伸びが300%となるまで引っ張り、その後荷重を除去して、測定した。
表1、2に示されるように、本発明の繊維積層体用表層材形成性組成物から形成されたフィルムは強度と柔軟性のバランスに優れたものであった。一方、比較例1、3は、柔軟性に欠け、また強度も小さく、物性的に粘りのないフィルムであった。比較例2、4は、強度こそ十分であったが、ヒステリシスロスが大きく、弾性に欠けるものであった。なお、全てのフィルム作成の際の異臭はなく、作業性は良好であった。
表に示されるように、主剤/硬化剤の配合におけるイソシアネート基と水酸基の比率では、実施例10、11と実施例3、12、13の2つのグループが生じた。前者(実施例10、11)は、モジュラスは大きいが、ヒステリシスロスも大きいものであった。一方、後者(実施例3、12、13)では、モジュラスは前者より小さいものの、破断時強度では前者と遜色なく、また、ヒステリシスロスは前者より小さくなっている。すなわち、後者は前者より、変形しやすいが強度的に劣るものではなく回復性が大きいということが言える。特に実施例3、12がバランスが取れている。
Claims (3)
- ポリオール(A)及びポリイソシアネート(B)を触媒(C)の存在下に反応させて得られるポリウレタンフィルムにおいて、ポリオール(A)が、1,6-ヘキサンジオールと低分子カーボネートから得られるポリカーボネートジオールであり、ポリイソシアネート(B)が、数平均分子量350~500、平均官能基数(f)が2≦f<3であるヘキサメチレンジイソシアネートの変性ポリイソシアネート(B1)と、f≧3であるヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート変性ポリイソシアネート(B2)からなるものであって、(B1):(B2)=50:50~95:5(質量比)であり、ポリオール(A)及びポリイソシアネート(B)の両方に有機溶剤を含まないことを特徴とする、ポリウレタンフィルム。
- (B1)が、モノオールとヘキサメチレンジイソシアネートから得られるアロファネート変性イソシアネートであることを特徴とする、請求項1記載のポリウレタンフィルム。
- 請求項1又は2に記載のポリオール(A)とポリイソシアネート(B)を配合した液において、当該配合液の水酸基とイソシアネート基のモル比を、水酸基/イソシアネート基=95/100~115/100の割合とすることを特徴とする、請求項1又は2に記載のポリウレタンフィルムの製造方法。
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