WO2009088242A2 - 다기능 점착 필름, 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널 필터 및 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널 - Google Patents

다기능 점착 필름, 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널 필터 및 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a multifunctional adhesive film having a near infrared absorption function and / or a color correction function and an ultraviolet blocking function, a plasma display panel filter including the same, and a plasma display panel including the same.
  • a display device is a term referring to a TV, a computer monitor, or the like, and includes a display module having a display panel for forming an image and a casing for supporting the display module.
  • the display module is disposed in front of a display panel such as a cathode ray tube (CRT), a liquid crystal display (LCD) and a plasma display panel (LCD), a driving circuit board for driving the display panel, and a display panel for forming an image. And an optical filter.
  • a display panel such as a cathode ray tube (CRT), a liquid crystal display (LCD) and a plasma display panel (LCD), a driving circuit board for driving the display panel, and a display panel for forming an image.
  • a display panel such as a cathode ray tube (CRT), a liquid crystal display (LCD) and a plasma display panel (LCD), a driving circuit board for driving the display panel, and a display panel for forming an image.
  • an optical filter such as a cathode ray tube (CRT), a liquid crystal display (LCD) and a plasma display panel (LCD), a driving circuit board for driving the display panel, and a display panel for
  • the plasma display panel filter compensates for the deterioration of purity of the red spectrum due to the unique orange spectrum emitted from the panel and shields near infrared rays and harmful electromagnetic waves that cause a malfunction of the remote control device.
  • the plasma display panel filter is composed of layers having respective functions such as an anti-reflection layer, a color correction layer for correcting color purity, a near infrared absorbing layer, and an electromagnetic shielding layer.
  • the layers having the above functions are generally in the form of a film, and a method of laminating each layer using a separate adhesive is mainly used.
  • a single film has all the functions such as color correction and near-infrared absorption or the number of films used is simplified to simplify the structure, defects in the lamination process can be minimized as well as material saving effects. For example, by forming layers having different functions on both sides of the film so that one film has a plurality of functions, the number of layers entering the plasma display panel filter can be reduced by half.
  • the structure may be simplified by having the above function in the pressure-sensitive adhesive used when the film is laminated.
  • the dyes include neon-cut dyes and near infrared absorbing dyes that absorb specific wavelength bands.
  • a common method of applying dyes is to coat a dye solution mixed with a binder polymer on a transparent substrate. The method requires laminating the substrate coated with the dye solution to any layer in the plasma display panel filter using an adhesive.
  • many studies have been conducted to simultaneously provide not only color correction but also near-infrared absorption function to the pressure-sensitive adhesive layer required for stacking different functional films in order to reduce manufacturing costs of plasma display panel filters or simplify processes.
  • the pressure-sensitive adhesive layer having the color correction and / or near infrared absorption function does not have an ultraviolet stabilization function, so that the near infrared absorption dye and the color correction dye may be discolored when exposed to ultraviolet rays, thereby degrading the performance as an optical film.
  • the UV protection film (TAC or UV PET) was added to the pressure-sensitive adhesive layer having a near infrared absorption and / or color correction function to protect the film from UV rays, but the UV film must be present in front of the functional film at an expensive price. Because of this, structural freedom has dropped.
  • the present invention provides a multi-functional adhesive film which provides UV stabilization function to the adhesive film by adding an ultraviolet stabilizer to the adhesive film having a near infrared absorption and / or color correction function, a plasma display panel filter including the same, and a plasma display panel including the same.
  • the purpose is to provide.
  • the multifunctional adhesive film according to the present invention does not require a layer having a separate UV blocking function, so that it is possible to manufacture a thin optical filter, as well as simplify the process by a breakthrough structure simplification, thereby improving productivity and contributing to cost reduction.
  • the present invention provides a multifunctional adhesive film comprising at least one or more of a near infrared absorbing dye and a color correction dye and an ultraviolet stabilizer.
  • the multifunctional adhesive film according to the present invention may include a color correction dye and an ultraviolet stabilizer, may include a near infrared absorbing dye and an ultraviolet stabilizer, or may include a near infrared absorbing dye, a color correction dye, and an ultraviolet stabilizer.
  • a component that imparts adhesion may be used without limitation as long as it does not limit light transmission as a pressure sensitive adhesive component.
  • the pressure-sensitive adhesive used in the present invention is not particularly limited as long as it is used in an ordinary pressure-sensitive adhesive sheet (Sheet), pressure-sensitive adhesive film or the like.
  • an acrylic adhesive is preferable.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive is preferably a glass transition temperature (Tg) is 0 °C or less.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive is 75 to 99.89% by weight of the (meth) acrylic acid ester monomer having an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, 0.1 to 20% by weight of the ⁇ , ⁇ unsaturated carboxylic acid monomer which is a functional monomer, and a polymerizable monomer having a hydroxyl group. It can be obtained by copolymerizing 0.01 to 5% by weight. The copolymerization method is well known to those skilled in the art and specific conditions will be omitted.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive a copolymer of butyl acrylate (BA) / hydroxy ethyl methacrylate (HEMA), or butyl acrylate / acrylic acid (AA: acrylic acid) copolymer may have an excellent absorption function in the near infrared region than other acrylic pressure-sensitive adhesives, and is effective in stabilizing the near infrared absorbing dye.
  • BA butyl acrylate
  • HEMA hydroxy ethyl methacrylate
  • AA acrylic acid
  • a solvent may be further used in the preparation of the multifunctional adhesive film according to the present invention, and a general organic solvent may be used as the solvent, preferably methyl ethyl ketone (MEK), tetrahydrofuran (THF), or ethyl acetate (Ethyl). Acetate) or toluene can be used.
  • the content of the solvent is not particularly limited. However, it is preferable that the amount of residual solvent in a film after manufacture with the said multifunctional adhesive film is 5 weight% or less. When the amount of the residual solvent exceeds 5 parts by weight, discoloration may occur due to dye and UV stabilizer deterioration, and the adhesion may not reach the desired level.
  • the multifunctional adhesive film according to the present invention may further include a crosslinking agent and a coupling agent.
  • the crosslinking agent may include an isocyanate crosslinking agent, an epoxy crosslinking agent, an aziridine crosslinking agent, or a metal chelate crosslinking agent as a multifunctional compound. More preferably, an isocyanate-based crosslinking agent is used, and examples thereof include, but are not limited to, tolylene diisocyanate, xylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate or hexamethylene diisocyanate.
  • the content of the crosslinking agent may be used in an amount of 0.01 to 2 parts by weight based on 100 parts by weight of the pressure sensitive adhesive component.
  • the coupling agent is preferably a silane coupling agent.
  • the silane coupling agent serves to improve the adhesion reliability, especially when left for a long time under high temperature and high humidity.
  • the silane coupling agent may be vinyl silane, epoxy silane, methacryl silane or the like.
  • it is vinyl trimethoxysilane, vinyl triethoxysilane, (gamma)-glycidoxy propyl trimethoxysilane, (gamma)-methacryloxypropyl trimethoxysilane, etc. These can be used individually or in mixture.
  • the content of the silane coupling agent may be used in an amount of 0.01 to 2 parts by weight based on 100 parts by weight of the pressure-sensitive adhesive component.
  • the multifunctional adhesive film according to the present invention may use additives such as antioxidants such as phenol and phosphorus, flame retardants such as halogen and phosphoric acid, and antistatic agents such as alkylene oxide.
  • additives such as antioxidants such as phenol and phosphorus, flame retardants such as halogen and phosphoric acid, and antistatic agents such as alkylene oxide.
  • the additive content may be used in 0.01 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the pressure-sensitive adhesive component.
  • the near-infrared absorbing dye may be one or more selected from the group consisting of metal complexes, phthalocyanine dyes, naphthalocyanine dyes, cyanine dyes having an intermolecular metal complex complex, and dimonium dyes. have. Among them, the use of metal-complex and / or phthalocyanine-based dyes can provide excellent durability and near-infrared absorptivity in the pressure-sensitive adhesive, which is most preferred.
  • the durability may be improved and the visible region transmittance may be further improved, and more preferable, respectively.
  • the visible region transmittance may be improved, but when used in combination with the phthalocyanine dye, durability may be relatively lower.
  • the visible region transmittance may be relatively lower than when the metal complex-based dye and the phthalocyanine-based dye are mixed and used only with the metal complex-based dye.
  • metal complex dye a compound represented by the following Chemical Formula 1 or Chemical Formula 2 may be used.
  • R 1 to R 4 are the same as or different from each other, and independently, a hydrogen atom; Halogen atom; Nitro group; Cyano group; Hydroxyl group; C 1-16 alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; An aryl group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group or a substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring; C 1-16 alkoxy group wherein a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A halogen atom, a cyano group, a nitro group or aryloxy substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring; C 1-16 alkyl amino group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A halogen atom, a cyanl
  • Y 1 to Y 4 are each independently S or O,
  • M is preferably one selected from the group consisting of metal atoms of Ni, Cu, Pt, and Pd.
  • R 5 and R 6 are the same as or different from each other, and independently, a hydrogen atom; Halogen atom; Nitro group; Cyano group; Hydroxyl group; C 1-16 alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; An aryl group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group or a substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring; C 1-16 alkoxy group wherein a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A halogen atom, a cyano group, a nitro group or aryloxy substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring; C 1-16 alkyl amino group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A halogen atom, a cyano group
  • Y 1 to Y 4 are each independently S or O,
  • M is preferably one selected from the group consisting of metal atoms of Ni, Cu, Pt, and Pd.
  • the aryl group of R 1 to R 6 are the same or different and are a halogen atom a substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring each other; A halogen atom a substituted or unsubstituted aryloxy group of 6 ⁇ C 20 ring; Alkylthio group of a halogen atom a substituted or unsubstituted C 1 ⁇ 16; Or an arylthio group of a halogen atom a substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20, and Y 1 to Y 4 is S, M is preferable to use a metal atom of Ni.
  • the metal complex dye has a feature of ensuring excellent durability in the pressure-sensitive adhesive, having an absorption maximum in the near infrared region, and at the same time, light absorption in the visible region is low.
  • other types of near-infrared absorbing dyes have poor durability in the pressure-sensitive adhesive, but the metal complex dyes may provide excellent durability in the pressure-sensitive adhesive.
  • the glass transition temperature (Tg) of the pressure-sensitive adhesive generally used is -40 ° C
  • segments of the polymer, which is the main component of the pressure-sensitive adhesive move little by little under conditions of high temperature, high temperature, and high temperature as well as normal temperature.
  • dyes can also move within, aggregation may occur and the molecular structure may be broken and no longer perform its original function.
  • the metal complex dye it is possible to maintain a stable molecular structure in such a pressure-sensitive adhesive can maintain its original function even under high temperature and high temperature and high humidity conditions.
  • the visible region transmittance of the phthalocyanine dye is low and the Since the visible region transmittance is high, when the metal complex dye is used alone, the visible region transmittance becomes high.
  • a compound represented by the following Formula 3 may be used.
  • R 7 to R 10 are the same as or different from each other, and independently, a hydrogen atom; Halogen atom; Trifluoro methyl group; Nitro group; Cyano group; Hydroxyl group; C 1-16 alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; An aryl group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group or a substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring; C 1-16 alkoxy group wherein a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A halogen atom, a cyano group, a nitro group or aryloxy substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring; C 1-16 alkyl amino group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A halogen
  • M ' is a divalent metal atom consisting of Cu, Zn, Fe, Co, Ni, ruthenium (Ru), rubidium (Rb), palladium (Pd), Pt, Mn, Sn, Mg and Ti; Trivalent monosubstituted metal atoms consisting of Al-Cl, Ga-Cl, In-Cl, Fe-Cl, and Ru-Cl; Tetravalent disubstituted metal atoms consisting of SiCl 2 , GaCl 2 , TiCl 2 , SnCl 2 , Si (OH) 2 , Ge (OH) 2 , Mn (OH) 2 and Sn (OH) 2 ; And oxy metal atoms consisting of VO, MnO and TiO.
  • the phthalocyanine-based dye is characterized by having excellent durability in the pressure-sensitive adhesive, having an absorption maximum in the near infrared region, and at the same time having light absorption in the visible region.
  • other types of near-infrared absorbing dyes have poor durability in the pressure-sensitive adhesive, but the phthalocyanine-based dyes may provide excellent durability in the pressure-sensitive adhesive.
  • the glass transition temperature (Tg) of the pressure-sensitive adhesive generally used is -40 ° C
  • segments of the polymer, which is the main component of the pressure-sensitive adhesive move little by little under conditions of high temperature, high temperature, and high temperature as well as normal temperature.
  • dyes can also move within, aggregation may occur and the molecular structure may be broken and no longer perform its original function.
  • the phthalocyanine-based dye it is possible to maintain a stable molecular structure in such an adhesive can maintain its original function even under high temperature and high temperature and high humidity conditions.
  • naphthalocyanine-based dye a compound represented by the following Formula 4 may be used.
  • R 11 to R 14 are the same as or different from each other, and independently, a hydrogen atom; Halogen atom; Trifluoro methyl group; Nitro group; Cyano group; Hydroxyl group; C 1-16 alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; An aryl group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group or a substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring; C 1-16 alkoxy group wherein a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A halogen atom, a cyano group, a nitro group or aryloxy substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring; C 1-16 alkyl amino group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A halogen
  • M ' is a divalent metal atom consisting of Cu, Zn, Fe, Co, Ni, ruthenium (Ru), rubidium (Rb), palladium (Pd), Pt, Mn, Sn, Mg and Ti; Trivalent monosubstituted metal atoms consisting of Al-Cl, Ga-Cl, In-Cl, Fe-Cl, and Ru-Cl; Tetravalent disubstituted metal atoms consisting of SiCl 2 , GaCl 2 , TiCl 2 , SnCl 2 , Si (OH) 2 , Ge (OH) 2 , Mn (OH) 2 and Sn (OH) 2 ; And oxy metal atoms consisting of VO, MnO and TiO.
  • cyanine dye having the intermolecular metal-complex form compounds represented by the following Chemical Formulas 5, 6, and 7 may be used.
  • R 15 and R 16 are the same as or different from each other, and independently, a hydrogen atom; C 1-30 straight or branched chain alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A C 1-8 alkoxy group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; Or a C 6-30 aryl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted,
  • X 1 to X 5 are the same as or different from each other, and independently, a halogen group; Nitro group; Carboxyl groups; Phenoxycarbonyl group; Carboxylate groups; C 1-8 alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A C 1-8 alkoxy group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; Or a C 6-30 aryl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted,
  • M is preferably one selected from the group consisting of metal atoms of Ni, Cu, Pt, and Pd.
  • R 15 , R 16 , X 1 to X 5 and M are as defined in Chemical Formula 5.
  • R 15 , R 16 , X 1 to X 5 and M are as defined in Chemical Formula 5.
  • a compound represented by Formula 8 may be used as the dimonium-based dye.
  • R 17 to R 24 are the same as or different from each other, and independently, a hydrogen atom; Halogen atom; Trifluoro methyl group; Nitro group; Cyano group; Hydroxyl group; C 1-16 alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; An aryl group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group or a substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring; C 1-16 alkoxy group wherein a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A halogen atom, a cyano group, a nitro group or aryloxy substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring; C 1-16 alkyl amino group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A halogen
  • R 25 to R 28 are each independently a hydrogen atom; Halogen atom; Cyano group; Nitro group; Carboxyl groups; An alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; Or an alkoxy group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted,
  • Z is an organic acid monovalent anion, an organic acid divalent anion, and an inorganic acid monovalent anion.
  • organic acid monovalent anion examples include organic carboxylic acid ions such as acetate ions, lactate ions, trifluoroacetate ions, propionate ions, benzoate ions, oxalate ions, succinate ions and stearate ions; Organic sulfonic acid ions such as methane sulfonate ions, toluene sulfonate ions, naphthalene monosulfonate ions, chlorobenzene sulfonate ions, nitrobenzene sulfonate ions, dodecylbenzene sulfonate ions, benzene sulfonate ions, ethane Sulfonate ions and trifluoromethane sulfonate ions; And organic boric acid ions such as tetraphenylborate ion and butyltriphenylborate ion.
  • naphthalene-1,5-disulfonic acid naphthalene-1,6-disulfonic acid, naphthalene disulfonic acid derivative, and the like can be used.
  • halogenide ions such as fluoride ions, chloride ions, bromide ions, iodide ions, thiocyanate ions, hexafluoroantimonate ions, perchlorate ions, periodate ions, Nitrate ions, tetrafluoroborate ions, hexafluorophosphate ions, molybdate ions, tungstate ions, titanate ions, vanadate ions, phosphate ions or borate ions and the like.
  • the amount of the near infrared absorbing dye may be used in an amount of 0.01 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the multifunctional adhesive film.
  • the content of the near-infrared absorbing dye is less than 0.01 parts by weight, the near-infrared absorption efficiency may be lowered, causing remote control malfunction. If the content of the near-infrared absorbing dye is less than 10 parts by weight, the transmittance is significantly lowered and the desired optical properties may not be obtained. There is a rising problem.
  • the multifunctional adhesive film according to the present invention it is preferable to use neon-cut dye as the color correction dye.
  • various types of color correction dyes may be further added according to the specification of the product.
  • the neon-cut dyes include porphyrin color correction dyes having an intramolecular metal complex complex, cyanine color correction dyes having an intermolecular metal complex complex, and squaaryllium color correction having an intermolecular metal complex complex. At least one selected from the group consisting of dyes may be used. Of these, porphyrin-based color correction dyes having an intramolecular metal-complex form can be used to secure excellent durability in the pressure-sensitive adhesive, which is most preferable.
  • the glass transition temperature (Tg) of the pressure-sensitive adhesive generally used is -40 ° C
  • segments of the polymer, which is the main component of the pressure-sensitive adhesive move little by little under conditions of high temperature, high temperature, and high temperature as well as normal temperature.
  • dyes can also move within, aggregation may occur and the molecular structure may be broken and no longer perform its original function.
  • porphyrin color correction dyes it is possible to maintain a stable molecular structure in such an adhesive, thereby maintaining its original function even at high temperature and high temperature and high humidity conditions.
  • porphyrin-based color correction dye having the intramolecular metal-complex form a compound represented by the following Formula 9 may be used.
  • R 29 to R 36 are the same as or different from each other, and independently, a hydrogen atom; Halogen atom; C 1-16 alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; C 1-16 alkoxy group wherein a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A C 1-16 alkoxy group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted and fluorine is substituted; A halogen atom, a cyano group, a nitro group or aryloxy substituted or unsubstituted C 2 ⁇ 20 aryl group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group or a substituted or unsubstituted C 2 ⁇ 20 of the ring ring; Or a pentagonal ring having a halogen atom, cyan
  • M is a hydrogen atom, an oxygen atom, a halogen atom, or 2 consisting of Cu, Zn, Fe, Co, Ni, ruthenium (Ru), rubidium (Rb), palladium (Pd), Pt, Mn, Sn, Mg and Ti Valent metal atoms; trivalent monosubstituted metal atoms consisting of Al-Cl, Ga-Cl, In-Cl, Fe-Cl, and Ru-Cl; SiCl 2 , GaCl 2 , TiCl 2 , SnCl 2 , Si (OH) 2 A tetravalent disubstituted metal atom consisting of Ge (OH) 2 , Mn (OH) 2 and Sn (OH) 2 , and an oxy metal atom consisting of VO, MnO and TiO.
  • cyanine-based color correction dye having the intermolecular metal-complex form a compound represented by the following Chemical Formula 10 may be used, and a squarylium-based color correction dye having the intermolecular metal-complex form may be represented by the following Chemical Formula 11 Compounds can be used.
  • R 37 and R 38 are the same as or different from each other, and independently, a hydrogen atom; C 1-30 straight or branched chain alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A C 1-8 alkoxy group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; Or a C 6-30 aryl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted,
  • X 6 to X 10 are the same as or different from each other independently, and are a hydrogen atom; Halogen group; Nitro group; Carboxyl groups; Phenoxycarbonyl group; Carboxylate groups; C 1-8 alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A C 1-8 alkoxy group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; Or C 6-30 aryl group,
  • M is preferably one selected from the group consisting of metal atoms of Ni, Cu, Pt, and Pd.
  • R 39 and R 40 are the same as or different from each other, and independently from each other, a hydrogen atom; C 1-30 straight or branched chain alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A C 1-8 alkoxy group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; Or a C 6-30 aryl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted,
  • X 9 and X 10 are the same as or different from each other and independently a hydrogen atom; Halogen group; Nitro group; Carboxyl groups; Phenoxycarbonyl group; Carboxylate groups; C 1-8 alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; A C 1-8 alkoxy group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; Or C 6-30 aryl group,
  • M is preferably one selected from the group consisting of metal atoms of Ni, Cu, Pt, and Pd.
  • the amount of the color correction dye added may be used in an amount of 0.005 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the multifunctional adhesive film.
  • the content of the color correction dye is less than 0.005 parts by weight, the efficiency of the color correction dye may be lowered. If it exceeds 10 parts by weight, the transmittance is lowered, and there is a problem in that the cost is increased.
  • the ultraviolet stabilizer may be used at least one selected from the group consisting of a benzophonone-based absorbent, a benzotriazole-based absorbent, and may further use at least one radical scavenger compound.
  • the ultraviolet absorption ability is mainly shown at 300 nm or less, but the role of the ultraviolet scavenger alone is insignificant.
  • the ultraviolet stabilizer preferably has a maximum absorption wavelength of 340 to 430 nm, more preferably 360 to 400 nm.
  • the maximum absorption wavelength of the UV stabilizer is less than 340nm, the ultraviolet absorbing ability may be lowered, and when it exceeds 430nm, it may affect the visible region transmittance and color.
  • the multifunctional adhesive film of the present invention has a transmittance of 35% or less in all wavelength regions of 380 nm or less, and a transmittance of 35% in all wavelength regions of 380 nm or less even after standing at 60 ° C. for 100 hours in a UV-A light source. It is characterized by the following. If the transmittance exceeds 35% in all wavelength ranges of 380 nm or less, the UV absorbing ability may be degraded and dye discoloration may occur.
  • the benzophenone-based absorbent may be a compound represented by the following formula (12).
  • R 43 and R 44 are the same as or different from each other, and independently, a hydrogen atom; Halogen atom; C 1-16 alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; An aryl group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group or a substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring; C 1-16 alkoxy group wherein a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; Or a halogen atom, a cyano group, a nitro group or aryloxy substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring.
  • the benzotriazole-based absorbent may be a compound represented by the following formula (13).
  • Z is a chlorine substituent
  • R 45 and R 46 are the same as or different from each other, and independently, a hydrogen atom; Halogen atom; C 1-16 alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; An aryl group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group or a substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring; C 1-16 alkoxy group wherein a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; Or a halogen atom, a cyano group, a nitro group or aryloxy substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring.
  • UV stability is not excellent and it is not suitable.
  • the radical scabenger (HALS) compound may be a compound represented by the following formula (14).
  • R 47 is CH 3 ,
  • n 1 to 16
  • R 48 is a hydrogen atom; C 1-16 alkyl group in which a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; An aryl group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group or a substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring; C 1-16 alkoxy group wherein a halogen atom, cyano group, or nitro group is substituted or unsubstituted; Or a halogen atom, a cyano group, a nitro group or aryloxy substituted or unsubstituted C 6 ⁇ 20 ring.
  • radical scavenger represented by the above formula (14) mainly due to the ultraviolet absorbing ability at 340nm or less, the role as a UV stabilizer alone, but has a synergistic effect when combined with the ultraviolet absorber.
  • the amount of the UV stabilizer added may be used in an amount of 0.01 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the multifunctional adhesive film.
  • the UV stabilizer when added in an amount of 0.01 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the multifunctional adhesive film, it is possible to suppress the influence of the dye due to the stable UV absorption of the UV stabilizer. In this way, the UV stabilizer is added to the multifunctional adhesive film, and when the multifunctional adhesive film is exposed to ultraviolet rays, it is possible to improve durability by preventing a phenomenon in which the dye is decomposed from ultraviolet rays and the function is degraded.
  • UV cutting efficiency may be reduced and dye discoloration may occur. If the content of the UV stabilizer exceeds 50 parts by weight, absorption may occur in the visible region, thereby affecting optical properties. Can affect.
  • the UV stabilizer may not sufficiently absorb ultraviolet rays and affect the dye, thereby degrading the dye and deteriorating the function.
  • the area of the UV stabilizer absorption wavelength affects the visible region and thus adversely affects the color of the multifunctional adhesive film, and the UV stabilizer may be precipitated in the multifunctional adhesive film.
  • the durability of the multifunctional adhesive film may vary depending on the amount of UV stabilizer added. According to the addition amount of the UV stabilizer, the content of the UV stabilizer present in the same region of the multi-functional adhesive film is different, when the ultraviolet energy exposed to the multi-functional adhesive film is considered to be the same, do not absorb this energy sufficiently? This is because the amount of energy that can affect the dye may be large or small, depending on whether you do so.
  • the ultraviolet stabilizer can protect the multifunctional adhesive from ultraviolet rays by dispersing the excited electron energy by thermal absorption to stabilize the thermal energy and terminating free radicals.
  • HALS radical scabenger
  • the adhesive force of the multifunctional adhesive film according to the present invention is 2N / 25mm to 35N / 25mm at a peeling angle of 180 ° and a peeling rate of 300mm / min, preferably 3N / 25mm to 20N / at a peeling angle of 180 ° and a peeling rate of 300mm / min. 25 mm.
  • the multifunctional adhesive film according to the present invention includes a color correction dye and an ultraviolet stabilizer
  • the multifunctional adhesive film may have an average transmittance of 80 to 100% in the near infrared region (850 nm to 1000 nm).
  • the average transmittance of the visible region (380nm ⁇ 780nm) may be 60 ⁇ 85%.
  • the average transmittance of the ultraviolet region (250nm ⁇ 380nm) may be 0 ⁇ 70%. It is preferable that the transmittance in the ultraviolet region (380 nm) is 70% or less.
  • the multifunctional adhesive film according to the present invention includes a near infrared absorbing dye, a color correction dye and an ultraviolet stabilizer
  • the multifunctional adhesive film may have an average transmittance of 0 to 30% in the near infrared region (850 nm to 1000 nm).
  • the multifunctional adhesive film according to the present invention includes a near infrared absorbing dye, a color correction dye, and an ultraviolet stabilizer
  • the multifunctional adhesive film may have an average transmittance of 40 to 70% in the visible region (380 nm to 780 nm).
  • the average transmittance of the ultraviolet region may be 0 to 40%. It is preferable that the transmittance in the ultraviolet region (380 nm) is 35% or less.
  • the method of manufacturing the multifunctional adhesive film which concerns on this invention is not specifically limited.
  • the coating solution is applied to at least one surface of a flat glass or a transparent substrate in various ways to be multifunctional.
  • An adhesive film can be formed.
  • the exposed surface can also be covered by a peelable sheet. Or you may apply
  • a near-infrared absorbing dye and a color correction dye, a UV stabilizer and a binder are mixed, and a predetermined amount of a crosslinking agent and a coupling agent are added thereto to prepare a coating solution, which is coated on a glass or a transparent substrate and cured.
  • a coating solution which is coated on a glass or a transparent substrate and cured.
  • various methods such as spray coating, roll coating, bar coating, spin coating, gravure coating, and blade coating can be used.
  • One or more other functional films may be further provided on at least one surface of the multifunctional adhesive film laminated from at least one surface of the glass or transparent substrate or the multifunctional adhesive film peeled from the release sheet.
  • the multifunctional adhesive film according to the present invention may be provided on at least one surface of the glass or transparent substrate on which the at least one functional film is laminated, It may be provided between one or more functional films laminated on at least one surface of the glass or transparent substrate, but is not limited thereto.
  • the functional film may be a electromagnetic wave shielding film in the form of a mesh, electromagnetic shielding of the transparent conductive layer, an antireflection film, a near infrared absorbing film, a color correction film, a shock absorbing film, or a contrast ratio improving film.
  • the transparent substrate may be used without being limited to a material as long as it is a material having excellent light transmittance.
  • it may be manufactured using at least one selected from polyacrylic, polyurethane, polyester, polyepoxy, polyolefin, polycarbonate, cellulose, and glass, and is provided with transparent polyethylene terephthalate (PET). desirable.
  • PET transparent polyethylene terephthalate
  • the multifunctional adhesive film of the present invention can be applied as a transparent layer of the electromagnetic shielding film of the mesh (mesh) form. Accordingly, the present invention provides an electromagnetic wave shielding film including a multi-functional adhesive film of the present invention provided as a transparent layer on the electromagnetic shielding film and the electromagnetic shielding film.
  • the transparent means that the light is scattered by the fine air layer so that the image quality is not clear but rather cloudy.
  • the transparent air is filled with the transparent resin in the fine air layer.
  • a coating liquid containing at least one or more of the near-infrared absorbing dye and color correction dye according to the present invention and an ultraviolet stabilizer is placed on the electromagnetic shielding film so as to fill the groove of the conductive pattern portion so that the upper region of the conductive pattern portion is flat.
  • an adhesive transparent layer may be formed on the electromagnetic shielding film.
  • the thickness of the transparent layer preferably has a thickness of 5 to 30 ⁇ m based on the protrusion surface of the conductive pattern portion.
  • the transparent function may not be performed, and when the thickness exceeds 30 ⁇ m, the adhesive property may be deteriorated.
  • the groove portion of the conductive pattern portion is filled with transparent resin and the space inside the groove portion becomes transparent, so that light is scattered by the air in the groove portion, so that the image quality is not clear and looks somewhat blurred, thereby providing clear image quality. You can do it.
  • the application of the coating solution including at least one or more of the near-infrared absorbing dye and the color correction dye and the UV stabilizer may be performed by applying an appropriate pressure.
  • the size of the pressure may be selected by those skilled in the art according to the type of adhesive, the amount of use and other process conditions.
  • the present invention provides a plasma display panel filter including the multifunctional adhesive film.
  • the conventional plasma display panel filter is structurally limited by the ultraviolet film is disposed only in front of the film having a specific function
  • the plasma display panel filter according to the present invention is a specific position when the multi-functional adhesive film is laminated to glass, transparent substrate or other functional film It can be arranged in a free position without being limited to the structure can be freely manufactured structurally.
  • the multifunctional adhesive film according to the present invention after stacking the multifunctional adhesive film according to the present invention on a glass or a transparent substrate, at least one functional film on at least one surface of the glass and the transparent substrate on which the multifunctional adhesive film is laminated is applied. It can be provided further.
  • the multifunctional adhesive film according to the present invention may be provided on at least one surface of the glass or transparent substrate on which the at least one functional film is laminated, It may be provided between one or more functional films laminated on at least one surface of the glass or transparent substrate, but is not limited thereto.
  • the functional film may be a electromagnetic wave shielding film in the form of a mesh, electromagnetic shielding of the transparent conductive layer, an antireflection film, a near infrared absorbing film, a color correction film, a shock absorbing film, or a contrast ratio improving film.
  • the present invention provides a plasma display including the plasma display panel filter.
  • the plasma display panel according to the present invention may have a configuration known in the art except for including the plasma display panel filter according to the present invention described above.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured before and after UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in FIG.
  • the visible region transmittance change was 550 nm 1.2%, 590 nm 2.1%
  • the near infrared transmittance change was 850 nm 0.3%, 950 nm 0.2%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured before and after UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in FIG.
  • the visible region transmittance change was found to be 550 nm 0.9%, 590 nm 1.8%, and the near infrared transmittance change was 850 nm 0.9% and 950 nm 0.0%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured before and after UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in FIG.
  • the visible region transmittance change was 550 nm 0.2%, 590 nm 1.5%
  • the near infrared transmittance change was 850 nm 0.3%, 950 nm 0.2%.
  • UV stabilizer represented by the above formula (12a), near-infrared dye metal complex (Metal-complex) -based NKX1199 (Hayashibara) 0.06 g, phthalocyanine-based 910B ( Nippon Catalyst) 0.14 g, neon cut dye porphyrin PD319 (Mitsui) 0.008 g, isocyanate crosslinking agent 0.137 g, epoxy crosslinking agent 0.035 g and silane coupling agent 0.021 g are added to 30 g of methyl ethyl ketone (MEK) and mixed A coating solution was prepared.
  • MEK methyl ethyl ketone
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured before and after UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in FIG.
  • the visible region transmittance change was 550 nm 0.2%, 590 nm 0.1%
  • the near infrared transmittance change was 850 nm 2.2%, 950 nm 1.0%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured before and after UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in FIG.
  • the visible region transmittance change was 550 nm 1.0%, 590 nm 1.2%
  • the near infrared transmittance change was 850 nm 2.2%, 950 nm 1.1%.
  • the transmittance was measured after 500 hours storage at high temperature (80 ° C.) and high temperature / high humidity (65 ° C., relative humidity 96%) using the same filter. The results are shown in FIG. 18. Evaluation results before and after the durability test of the filter applying the multi-functional adhesive film according to the present invention, the change in the visible region transmittance after high temperature storage was 550nm 0.3%, 590nm 0.2%, near infrared transmittance change was 850nm 0.8%, 950nm 0.3%, high temperature After high humidity storage, the change of visible transmittance was 550nm 0.2%, 590nm 0.2%, and near infrared transmittance was 850nm 0.9%, 950nm 0.4%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured before and after UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in FIG.
  • the visible region transmittance change was 550 nm 1.1%, 590 nm 1.2%
  • the near infrared transmittance change was 850 nm 2.0%, 950 nm 0.6%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured before and after the UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in FIG.
  • the visible region transmittance change was 550 nm 0.4%, 590 nm 0.5%
  • the near infrared transmittance change was 850 nm 1.4%, 950 nm 0.2%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured before and after UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in FIG.
  • the change in visible region transmittance was 550 nm 0.5%, 590 nm 0.6%, and the near infrared transmittance change was 850 nm 0.8%, 950 nm 0.0%.
  • the transmittance was measured after 500 hours storage at high temperature (80 ° C.) and high temperature / high humidity (65 ° C., relative humidity 96%) using the same filter. The results are shown in FIG. 19.
  • the change in visible region transmittance after high temperature storage was 550nm 0.5%, 590nm 0.4%, near infrared transmittance change was 850nm 1.1%, 950nm 0.1%, high temperature After high humidity storage, the change of visible transmittance was 550nm 0.7%, 590nm 0.4%, and near-infrared transmittance was 850nm 0.6% and 950nm 0.1% .
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured before and after UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in FIG.
  • the visible region transmittance change was 550 nm 1.4%, 590 nm 0.7%
  • the near infrared transmittance change was 850 nm 1.7%, 950 nm 1.6%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured after leaving UV-A light source, 60 °C, 100 hours, the results are shown in FIG.
  • visible light transmittance change was 550 nm 2.1%, 590 nm 4.9%
  • near infrared transmittance change was 850 nm 0.5%, 950 nm 0.8%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured after leaving UV-A light source, 60 °C, 100 hours, the results are shown in FIG.
  • the visible region transmittance change was 550 nm 2.4%, 590 nm 4.5%
  • the near infrared transmittance change was 850 nm 0.3%, 950 nm 0.3%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured after leaving UV-A light source, 60 °C, 100 hours, the results are shown in Figure 12.
  • the visible region transmittance change was 550 nm 2.0%, 590 nm 12.4%
  • the near infrared transmittance change was 850 nm 0.8%, 950 nm 0.5%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured after UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in FIG.
  • the visible region transmittance change was 550 nm 0.4%, 590 nm 6.8%
  • the near infrared transmittance change was 850 nm 0.6%, 950 nm 0.9%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured before and after UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in FIG.
  • the visible region transmittance change was 550 nm 4.7%, 590 nm 5.1%
  • the near infrared transmittance change was 850 nm 22.3%, 950 nm 10.9%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured before and after UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in Figure 15.
  • the visible region transmittance change was 550 nm 2.4%, 590 nm 3.1%
  • the near infrared transmittance change was 850 nm 11.3%, 950 nm 3.9%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured before and after UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in FIG.
  • the visible region transmittance change was 550 nm 4.2%, 590 nm 3.3%
  • the near infrared transmittance change was 850 nm 5.0%, 950 nm 6.3%.
  • the coating solution was coated on a release substrate film with a thickness of 25 ⁇ m, dried at 120 ° C. for 3 minutes, and then laminated on the other side with the release substrate to prepare a multifunctional adhesive film.
  • the transmittance was measured before and after UV-A light source, 60 °C, 100 hours left, the results are shown in Figure 17.
  • the visible region transmittance change was found to be 550nm 3.4%, 590nm 8.5%, and the near infrared transmittance change was 850nm 1.5%, 950nm 1.0%.

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Abstract

본 발명은 근적외선 흡수 염료 및 색보정 염료 중 적어도 1종 이상과 자외선 안정제를 포함하는 다기능 점착 필름, 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널 필터 및 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널에 관한 것이다. 상기 다기능 점착 필름은 별도의 자외선 차단 기능을 갖는 층이 필요하지 않아 박형의 광학 필터 제조가 가능할 뿐만 아니라 획기적인 구조 단순화로 공정을 단순화 시킴으로써 생산성이 향상되고, 원가 절감에 기여할 수 있다.

Description

다기능 점착 필름, 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널 필터 및 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널
본 발명은 근적외선 흡수 기능 및/또는 색보정 기능과 자외선 차단 기능을 갖는 다기능 점착 필름, 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널 필터 및 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널에 관한 것이다.
본 출원은 2008년 01월 08일에 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제2008-0002207호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
일반적으로 디스플레이 장치란 TV나 컴퓨터용 모니터 등을 통틀어 일컫는 말로서, 화상을 형성하는 디스플레이 패널을 갖는 디스플레이 모듈, 디스플레이 모듈을 지지하는 케이싱을 포함한다.
디스플레이 모듈은 화상을 형성하는 CRT(Cathode Ray Tube), LCD(Liquid Crystal Display) 및 플라즈마 디스플레이 패널 (Plasma Display Panel)와 같은 디스플레이 패널, 디스플레이 패널의 구동을 위한 구동회로기판 및 디스플레이 패널의 전방에 배치되는 광학 필터를 포함한다.
상기 플라즈마 디스플레이 패널 필터는 패널에서 나오는 특유의 오렌지 스펙트럼(Orange spectrum)에 의한 레드 스펙트럼(Red spectrum)의 순도 저하를 보정하고, 리모컨 기기의 오작동을 일으키는 근적외선과 인체에 유해한 전자파를 차폐하는 역할을 한다. 이러한 역할을 하기 위해 플라즈마 디스플레이 패널 필터는 반사 방지층, 색 순도를 보정하는 색 보정층, 근적외선 흡수층, 전자파 차폐층 등 각각의 기능을 가진 층으로 이루어져 있다. 상기 기능들을 가진 층들은 일반적으로 필름의 형태로 되어 있으며, 별도의 점착제를 사용하여 각 층을 적층하는 방법이 주로 사용되고 있다.
한편, 한 장의 필름에 색보정과 근적외선 흡수와 같은 모든 기능을 가지게 하거나 사용하는 필름의 수를 줄여 구조를 단순화시키면 적층 공정 시 발생하는 불량을 최소화할 수 있을 뿐만 아니라 재료 절감의 효과도 가지게 된다. 예를 들어, 필름의 양면에 각각 다른 기능을 가진 층을 형성시켜 한 장의 필름이 다수의 기능을 가지게 함으로써 플라즈마 디스플레이 패널 필터에 들어가는 층(layer)의 수를 반으로 줄일 수 있다. 또는 필름의 적층 시 반드시 사용되는 점착제에 위와 같은 기능을 가지게 하여 구조를 단순화할 수도 있다.
예컨대 근적외선을 차단하고 색보정을 위해서는 이들을 선택적으로 흡수하는 물질이 필요한데 주로 염료가 쓰이고 있다. 상기 염료로는 특정 파장대를 흡수하는 네온-컷(Neon-cut) 염료 및 근적외선 흡수 염료가 있다. 염료들을 적용하는 일반적인 방법으로는 투명한 기재 위에 바인더 고분자(binder polymer)와 혼합한 염료 용액을 코팅하는 방법이 있다. 상기 방법은 염료 용액이 코팅된 기재를, 점착제를 사용하여 플라즈마 디스플레이 패널 필터 내의 임의의 층에 적층하여야 한다. 또한, 플라즈마 디스플레이 패널 필터의 제조원가 절감이나 공정의 단순화를 위하여 서로 다른 기능성 필름들을 적층시키는데 필요한 점착제 층에 색보정 기능뿐만 아니라 근적외선 흡수 기능까지 동시에 부여하려고 하는 연구가 많이 진행되어 왔다.
그러나, 상기 색보정 및/또는 근적외선 흡수 기능을 가지는 점착제 층은 자외선 안정기능을 가지고 있지 않아 자외선에 노출 시 근적외선 흡수 염료 및 색보정 염료의 변색이 일어나 광학필름으로서의 성능이 저하될 수 있다.
이에 지금까지는 근적외선 흡수 및/또는 색보정 기능을 가지는 점착제 층 앞에 자외선 차단 필름(TAC 또는 UV PET)을 추가하여 자외선으로부터 필름을 보호하였으나, 상기 자외선 필름은 고가인데다가 반드시 상기 기능성 필름 앞에 존재하여야 하기 때문에 구조적으로 자유도가 떨어졌다.
이에 본 발명은 근적외선 흡수 및/또는 색보정 기능을 가지는 점착필름에 적합한 자외선 안정제를 추가하여 상기 점착 필름에 자외선 안정 기능까지 부여한 다기능 점착 필름, 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널 필터 및 이를 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명에 따른 다기능 점착 필름은 별도의 자외선 차단 기능을 갖는 층이 필요하지 않아 박형의 광학 필터 제조가 가능할 뿐만 아니라 획기적인 구조 단순화로 공정을 단순화 시킴으로써 생산성이 향상되며, 원가 절감에 기여할 수 있다.
도 1 내지 도 19은 본 발명에 따른 실시예 1 내지 실시예 9 및 비교예 1 내지 8에서 제조한 다기능 점착 필름의 내구성 측정 그래프이다.
본 발명은 근적외선 흡수 염료 및 색보정 염료 중 적어도 1종 이상과 자외선 안정제를 포함하는 다기능 점착 필름을 제공한다. 구체적으로 설명하면, 본 발명에 따른 다기능 점착 필름은, 색보정 염료 및 자외선 안정제를 포함하거나, 근적외선 흡수 염료 및 자외선 안정제를 포함하거나, 근적외선 흡수 염료, 색보정 염료 및 자외선 안정제를 포함할 수 있다.
상기 다기능 점착 필름에 있어서 점착성을 부여하는 성분으로는 감압 점착제(Pressure Sensitive Adhesive) 성분으로서 빛의 투과를 제한하지 않는 것이면 한정되지 않고 사용될 수 있다.
본 발명에 사용되는 점착제로는 통상의 점착 시트(Sheet), 점착 필름 등에 사용하는 것이면 특별히 한정하지 않는다. 예를 들면 아크릴계, 우레탄계, 폴리이소부틸렌계, SBR(styrene-butadiene rubber)계, 고무계, 폴리비닐에테르계, 에폭시계, 멜라민계, 폴리에스테르계, 페놀계 또는 실리콘계 또는 이들의 공중합체 등이 있으며, 특히 아크릴계 점착제가 바람직하다.
상기 아크릴계 점착제는 유리전이온도(Tg)가 0℃ 이하인 것이 바람직하다. 상기 아크릴계 점착제는 탄소수 1 내지 12의 알킬기를 가지는 (메타)아크릴산 에스테르 단량체 75 내지 99.89 중량%와, 관능성 단량체인 α, β 불포화 카르복실산 단량체 0.1 내지 20 중량%, 및 수산기를 갖는 중합성 단량체 0.01 내지 5 중량%를 공중합하여 얻을 수 있다. 상기 공중합 방법은 통상의 당업자들에게 잘 알려진 방법으로 구체적인 조건은 생략하기로 한다.
상기 아크릴계 점착제로 더 바람직하게는, 부틸 아크릴레이트(BA: Butyl acrylate)/히드록시 에틸 메타크릴레이트(HEMA: hydroxy ethyl methacrylate)의 공중합체, 또는 부틸 아크릴레이트(Butyl acrylate)/아크릴산(AA: acrylic acid)의 공중합체를 사용하는 것이 다른 아크릴계 점착제에 비해 근적외선 영역에서 우수한 흡수기능을 가질 수 있으며, 근적외선 흡수 염료를 안정화 하는데 효과가 있다.
본 발명에 따른 다기능 점착 필름의 제조 시 용매를 더 사용할 수 있으며, 상기 용매로는 범용 유기용매가 사용 가능하고, 바람직하게는 메틸에틸케톤(MEK), 테트라히드로퓨란(THF), 에틸아세테이트(Ethyl Acetate) 또는 톨루엔 등을 사용할 수 있다. 또한, 용매의 함량은 특별히 한정하지 않는다. 단, 상기 다기능 점착 필름으로 제조 후 필름 중의 잔류 용매량이 5 중량% 이하인 것이 바람직하다. 상기 잔류 용매량이 5 중량부 초과할 경우, 염료 및 자외선 안정제 열화로 인하여 변색이 일어날 수 있고, 점착력이 원하는 수준만큼 도달하지 못하게 될 수도 있다.
상기 본 발명에 따른 다기능 점착 필름은 가교제 및 커플링제를 추가로 포함할 수 있다.
상기 가교제는 다관능성 화합물로서 이소시아네이트계 가교제, 에폭시계 가교제, 아지리딘계 가교제 또는 금속킬레이트계 가교제를 포함할 수 있다. 더욱 바람직하게는 이소시아네이트계 가교제를 사용하고, 그 예로서 톨릴렌디이소시아네이트, 자일렌디이소시아네이트, 디페닐메탄디이소시아네이트 또는 헥사메틸렌디이소시아네이트 등을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 상기 가교제의 함량은 점착제 성분 100 중량부에 대하여 0.01 내지 2 중량부로 사용할 수 있다.
상기 커플링제는 실란계 커플링제가 바람직하다. 상기 실란계 커플링제는 특히 고온·고습 하에서 장시간 방치되었을 경우 접착 신뢰성을 향상시키는데 도움을 주는 역할을 한다. 실란계 커플링제는 비닐실란, 에폭시실란, 메타크릴실란 등을 사용할 수 있다. 예를 들면 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, γ-글리시독시프로필트리메톡시실란, 또는 γ-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란 등이며, 이들은 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 실란계 커플링제의 함량은 점착제 성분 100 중량부에 대하여 0.01 내지 2 중량부로 사용할 수 있다.
상기 본 발명에 따른 다기능 점착 필름은 페놀계, 인계 등의 산화 방지제, 할로겐계, 인산계 등의 난연제 또는 알킬렌 옥시드계 등의 대전 방지제 등의 첨가제를 사용할 수 있다. 상기 첨가제 함량은 점착제 성분 100 중량부에 대하여 0.01 내지 10 중량부로 사용할 수 있다.
상기 근적외선 흡수 염료는 금속 착물(Metal-complex)계, 프탈로시아닌계 염료, 나프탈로시아닌계 염료, 분자간 금속-착물 형태를 갖는 시아닌계 염료 및 디이모니움계 염료로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있다. 이들 중에서, 금속 착물(Metal-complex)계 및/또는 프탈로시아닌계 염료를 사용하게 되면, 점착제에서의 우수한 내구성 및 근적외선 흡수능을 제공할 수 있어, 가장 바람직하다.
그리고, 상기 금속 착물(Metal-complex)계 염료와 프탈로시아닌계 염료를 혼합하여 사용하는 경우, 각각 단독으로 사용하는 경우 보다 내구성이 향상될 수 있고 가시영역 투과율이 더욱 향상될 수 있어, 더욱 바람직하다.
상기 금속 착물계 염료만 단독으로 사용하는 경우 가시영역 투과율이 향상되나 상기 프탈로시아닌계 염료와 혼합하여 사용하는 경우 보다 내구성이 상대적으로 다소 낮아질 수 있다. 상기 프탈로시아닌계 염료만 단독으로 사용하는 경우는 상기 금속 착물계 염료와 상기 프탈로시아닌계 염료를 혼합하여 사용하는 경우 및 상기 금속착물계 염료만 사용하는 경우보다 가시영역 투과율이 상대적으로 다소 낮아질 수 있다.
상기 금속 착물계 염료로는 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물을 사용할 수 있다.
(화학식 1)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000001
상기 화학식 1에서, R1 내지 R4는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 니트로기; 시아노기; 히드록시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 티오기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 티오기이고,
Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, S 또는 O이며,
M은 Ni, Cu, Pt 및 Pd의 금속 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 1종을 사용하는 것이 바람직하다.
(화학식 2)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000002
상기 화학식 2에서,
R5 및 R6는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 니트로기; 시아노기; 히드록시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 티오기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 티오기이고,
Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, S 또는 O이며,
M은 Ni, Cu, Pt 및 Pd의 금속 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 1종을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 화학식 1 및 상기 화학식 2에 있어서, R1 내지 R6는 서로 동일하거나 상이하고, 할로겐 원자가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기; 할로겐 원자가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 티오기; 또는 할로겐 원자가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 티오기이고, Y1 내지 Y4는 S 이며, M은 Ni의 금속 원자를 사용하는 것이 바람직하다.
상기 금속 착물계 염료는 점착제에서 우수한 내구성이 확보되며 근적외선 영역에서 흡수 극대를 가지고, 동시에 가시 영역에서의 빛의 흡수가 적다는 특징이 있다. 일반적으로 다른 종류의 근적외선 흡수 염료는 점착제에서 내구성이 저하되나, 상기 금속 착물계 염료는 점착제에서 우수한 내구성을 제공할 수 있다.
일반적으로 사용되는 점착제의 유리전이온도(Tg)는 -40℃이므로, 상온뿐만 아니라 고온 및 고온고습의 조건에서 점착제의 주성분인 고분자의 세그먼트(segment)들이 조금씩 움직이게 되는데, 고정되지 않은 바인더(binder) 내에서 염료들 역시 움직일 수가 있기 때문에, 애그리게이션(aggregation)이 발생할 수도 있고, 분자 구조가 깨져서 더 이상 원래의 기능을 수행하지 못할 수 있다. 그러나, 상기 금속 착물계 염료의 경우, 그러한 점착제 내에서 안정한 분자구조 유지가 가능하기 때문에 고온 및 고온고습 조건에서도 본래의 기능을 유지할 수 있다.
상기 금속 착물계 염료와 상기 프탈로시아닌계 염료의 근적외선 영역의 흡수 정도를 동일하게 한 상태에서 이 두 염료들의 가시영역 투과율을 비교하여 보면, 상기 프탈로시아닌계 염료의 가시영역 투과율이 낮고 상기 금속 착물계 염료의 가시영역 투과율이 높기 때문에, 상기 금속 착물계 염료를 단독으로 사용하는 경우, 가시영역 투과율이 높아지게 된다.
상기 프탈로시아닌계 염료로는 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 사용할 수 있다.
(화학식 3)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000003
상기 화학식 3에서,
R7 내지 R10은 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 트리플루오로 메틸기; 니트로기; 시아노기; 히드록시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 티오기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 티오기이고,
M'는 Cu, Zn, Fe, Co, Ni, 루테늄(Ru), 루비듐(Rb), 팔라듐(Pd), Pt, Mn, Sn, Mg 및 Ti로 이루어진 2가의 금속원자; Al-Cl, Ga-Cl, In-Cl, Fe-Cl 및 Ru-Cl로 이루어진 3가의 1 치환된 금속 원자; SiCl2, GaCl2, TiCl2, SnCl2, Si(OH)2, Ge(OH)2, Mn(OH)2 및 Sn(OH)2 로 이루어진 4가의 2 치환 금속 원자; 및 VO, MnO 및 TiO로 이루어진 옥시 금속 원자 중에서 선택된다.
상기 프탈로시아닌계 염료는 점착제에서 우수한 내구성이 확보되며 근적외선 영역에서 흡수 극대를 가지고, 동시에 가시 영역에서의 빛의 흡수를 가진다는 특징이 있다. 일반적으로 다른 종류의 근적외선 흡수 염료는 점착제에서 내구성이 저하되나, 상기 프탈로시아닌계 염료는 점착제에서 우수한 내구성을 제공할 수 있다.
일반적으로 사용되는 점착제의 유리전이온도(Tg)는 -40℃이므로, 상온뿐만 아니라 고온 및 고온고습의 조건에서 점착제의 주성분인 고분자의 세그먼트(segment)들이 조금씩 움직이게 되는데, 고정되지 않은 바인더(binder) 내에서 염료들 역시 움직일 수가 있기 때문에, 애그리게이션(aggregation)이 발생할 수도 있고, 분자 구조가 깨져서 더 이상 원래의 기능을 수행하지 못할 수 있다. 그러나, 상기 프탈로시아닌계 염료의 경우, 그러한 점착제 내에서 안정한 분자구조 유지가 가능하기 때문에 고온 및 고온고습 조건에서도 본래의 기능을 유지할 수 있다.
상기 나프탈로시아닌계 염료로는 하기 화학식 4로 표시되는 화합물을 사용할 수 있다.
(화학식 4)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000004
상기 화학식 4에서,
R11 내지 R14은 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 트리플루오로 메틸기; 니트로기; 시아노기; 히드록시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 티오기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 티오기이고,
M'는 Cu, Zn, Fe, Co, Ni, 루테늄(Ru), 루비듐(Rb), 팔라듐(Pd), Pt, Mn, Sn, Mg 및 Ti로 이루어진 2가의 금속원자; Al-Cl, Ga-Cl, In-Cl, Fe-Cl 및 Ru-Cl로 이루어진 3가의 1 치환된 금속 원자; SiCl2, GaCl2, TiCl2, SnCl2, Si(OH)2, Ge(OH)2, Mn(OH)2 및 Sn(OH)2 로 이루어진 4가의 2 치환 금속 원자; 및 VO, MnO 및 TiO로 이루어진 옥시 금속 원자 중에서 선택된다.
상기 분자간 금속-착물 형태를 갖는 시아닌계 염료로는 하기 화학식 5, 화학식 6 및 화학식 7로 표시되는 화합물을 사용할 수 있다.
(화학식 5)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000005
상기 화학식 5에서,
R15 및 R16는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~30의 직쇄 또는 측쇄 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알콕시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~30의 아릴기이고,
X1 내지 X5는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 할로겐기; 니트로기; 카르복실기; 페녹시카르보닐기; 카르복실레이트기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알콕시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~30의 아릴기이며,
M은 Ni, Cu, Pt 및 Pd의 금속 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 1종을 사용하는 것이 바람직하다.
(화학식 6)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000006
상기 화학식 6에서,
R15, R16, X1 내지 X5 및 M은 상기 화학식 5에서 정의한 바와 같다.
(화학식 7)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000007
상기 화학식 7에서,
R15, R16, X1 내지 X5 및 M은 상기 화학식 5에서 정의한 바와 같다.
상기 디이모니움계 염료로는 하기 화학식 8로 표시되는 화합물을 사용할 수 있다.
(화학식 8)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000008
상기 화학식 8에서,
R17 내지 R24는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 트리플루오로 메틸기; 니트로기; 시아노기; 히드록시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 티오기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 티오기이고,
R25 내지 R28은 서로 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 시아노기; 니트로기; 카르복실기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 알킬기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 알콕시기이며,
Z는 유기산 1가 음이온, 유기산 2가 음이온, 무기산 1가 음이온이다.
상기 유기산 1가 음이온으로는 유기 카복실산 이온, 예를 들면, 아세테이트 이온, 락테이트 이온, 트리플루오로아세테이트 이온, 프로피오네이트 이온, 벤조에이트 이온, 옥살레이트 이온, 숙시네이트 이온 및 스테아레이트 이온; 유기 설폰산 이온, 예를 들면, 메탄 설포네이트 이온, 톨루엔 설포네이트 이온, 나프탈렌 모노설포네이트 이온, 클로로벤젠 설포네이트 이온, 니트로벤젠 설포네이트 이온, 도데실벤젠 설포네이트 이온, 벤젠 설포베이트 이온, 에탄 설포네이트 이온 및 트리플루오로메탄 설포네이트 이온; 및 유기 붕산 이온, 예를 들면 테트라페닐보레이트 이온 및 부틸트리페닐보레이트 이온이 바람직하다.
상기 유기산 2가 음이온으로 나프탈렌-1,5-디설폰산, 나프탈렌-1,6-디설폰산, 나프탈렌 디설폰산 유도체 등을 사용할 수 있다.
상기 무기산 1가 음이온으로 할로게나이트 이온, 예를 들면 플루오라이드 이온, 클로라이드 이온, 브로마이드 이온, 요오다이드 이온, 티오시아네이트 이온, 헥사플루오로안티모노네이트 이온, 퍼클로레이트 이온, 퍼요오데이트 이온, 니트레이트 이온, 테트라플루오로보레이트 이온, 헥사플로오로포스페이트 이온, 몰리브데이트 이온, 텅스테이트 이온, 티타네이트 이온, 바나데이트 이온, 포스페이트 이온 또는 보레이트 이온 등을 사용할 수 있다.
상기 근적외선 흡수 염료의 첨가량은 다기능 점착 필름 100 중량부에 대하여 0.01 내지 10 중량부로 사용할 수 있다.
상기 근적외선 흡수 염료의 함량이 0.01 중량부 미만이면 근적외선 흡수 효율이 떨어져 리모콘 오작동을 유발할 수 있으므로, 제품으로서의 기능을 다하지 못할 수 있고, 10 중량부를 초과하면 투과율이 현저히 떨어져 원하는 광특성을 얻지 못하고 비용만 상승하는 문제가 있다.
본 발명에 따른 다기능 점착 필름에서는 색보정 염료로 네온-컷 염료를 사용하는 것이 바람직하다. 그리고 제품의 사양에 따라 네온-컷 염료 이외에 다양한 종류의 색보정 염료를 추가로 더 첨가할 수도 있다.
상기 네온-컷 염료로는 분자 내 금속-착물 형태를 갖는 포피린계(porphyrin) 색보정 염료, 분자간 금속-착물 형태를 갖는 시아닌계 색보정 염료 및 분자간 금속-착물 형태를 갖는 스쿠아릴리움계 색보정 염료로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다. 이들 중, 분자 내 금속-착물 형태를 갖는 포피린계(porphyrin) 색보정 염료를 사용하면, 점착제에서 우수한 내구성이 확보될 수 있어, 가장 바람직하다.
일반적으로 사용되는 점착제의 유리전이온도(Tg)는 -40℃이므로, 상온뿐만 아니라 고온 및 고온고습의 조건에서 점착제의 주성분인 고분자의 세그먼트(segment)들이 조금씩 움직이게 되는데, 고정되지 않은 바인더(binder) 내에서 염료들 역시 움직일 수가 있기 때문에, 애그리게이션(aggregation)이 발생할 수도 있고, 분자 구조가 깨져서 더 이상 원래의 기능을 수행하지 못할 수 있다. 그러나, 포피린계(porphyrin) 색보정 염료의 경우, 그러한 점착제 내에서 안정한 분자구조 유지가 가능하기 때문에 고온 및 고온고습 조건에서도 본래의 기능을 유지할 수 있다.
상기 분자 내 금속-착물 형태를 갖는 포피린계 색보정 염료로는 하기 화학식 9로 표시되는 화합물을 사용할 수 있다.
(화학식 9)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000009
상기 화학식 9에서,
R29 내지 R36는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소원자; 할로겐 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환되며 불소가 치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C2~20의 아릴기, 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C2~20의 아릴옥시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환되며 질소 원자를 1개 이상 가지는 오각환이고,
M"는 수소 원자, 산소 원자, 할로겐 원자, 또는 Cu, Zn, Fe, Co, Ni, 루테늄(Ru), 루비듐(Rb), 팔라듐(Pd), Pt, Mn, Sn, Mg 및 Ti로 이루어진 2가의 금속원자; Al-Cl, Ga-Cl, In-Cl, Fe-Cl 및 Ru-Cl로 이루어진 3가의 1 치환된 금속 원자; SiCl2, GaCl2, TiCl2, SnCl2, Si(OH)2, Ge(OH)2, Mn(OH)2 및 Sn(OH)2 로 이루어진 4가의 2 치환 금속 원자; 및 VO, MnO 및 TiO로 이루어진 옥시 금속 원자 중에서 선택된 1종이다.
상기 분자간 금속-착물 형태를 갖는 시아닌계 색보정 염료로는 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물을 사용할 수 있고, 상기 분자간 금속-착물 형태를 갖는 스쿠아릴리움계 색보정 염료로는 하기 화학식 11로 표시되는 화합물을 사용할 수 있다.
(화학식 10)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000010
상기 화학식 10에서,
R37 및 R38는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~30의 직쇄 또는 측쇄 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알콕시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~30의 아릴기이고,
X6 내지 X10는 각각 독립적으로 동일하거나 상이하고, 수소원자; 할로겐기; 니트로기; 카르복실기; 페녹시카르보닐기; 카르복실레이트기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알콕시기; 또는 C6~30의 아릴기이며,
M은 Ni, Cu, Pt 및 Pd의 금속 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 1종을 사용하는 것이 바람직하다.
(화학식 11)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000011
상기 화학식 11에서, R39 및 R40은 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~30의 직쇄 또는 측쇄 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알콕시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~30의 아릴기이고,
X9 및 X10는 각각 독립적으로 동일하거나 상이하고, 수소원자; 할로겐기; 니트로기; 카르복실기; 페녹시카르보닐기; 카르복실레이트기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알콕시기; 또는 C6~30의 아릴기이며,
M은 Ni, Cu, Pt 및 Pd의 금속 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 1종을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 색보정 염료의 첨가량은 다기능 점착 필름 100 중량부에 대하여 0.005 내지 10 중량부로 사용할 수 있다.
상기 색보정 염료의 함량이 0.005 중량부 미만이면 색보정 염료의 효율이 저하될 수 있고, 10 중량부를 초과할 경우 투과율이 저하되고, 비용이 상승하는 문제가 있다.
상기 자외선 안정제는 벤조페논(benzophonone)계 흡수제, 벤조트리아졸(benzotriazole)계 흡수제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 사용할 수 있으며, 라디칼 스케빈져 화합물 1종 이상을 추가로 사용할 수 있다.
상기 라디칼 스케빈져의 경우, 주로 300nm 이하에서 자외선 흡수능을 보여 단독으로는 자외선 안정제로서의 역할이 미미하나, 자외선 흡수제와 병행 시 상승효과가 있다.
상기 자외선 안정제은 최대 흡수 파장이 340 내지 430nm 바람직하고, 360 내지 400nm인 것을 사용하는 것이 더욱 바람직하다. 상기 자외선 안정제의 최대 흡수 파장이 340nm 미만일 경우 자외선 흡수능이 저하될 수 있고, 430nm를 초과할 경우 가시영역 투과율 및 색감에 영향을 미칠 수 있다.
또한, 본 발명의 다기능 점착 필름은 380nm 이하의 모든 파장 영역에 있어서 투과율이 35% 이하이며, 60℃에서 100 시간 동안 UV-A광원에 방치한 후에도 380nm 이하의 모든 파장 영역에 있어 투과율이 35%이하인 것을 특징으로 한다. 380nm 이하의 모든 파장 영역에 있어 투과율이 35%를 초과할 경우 자외선 흡수능이 저하되어 염료 변색이 일어날 수 있다.
상기 벤조페논(benzophonone)계 흡수제는 하기 화학식 12로 표시되는 화합물을 사용할 수 있다.
(화학식 12)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000012
상기 화학식 12에서,
R43 및 R44는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기이다.
상기 화학식 12에 있어서, 카르보닐기에 대에 오르토(ortho)위치에 한 개의 히드록시기만 존재할 경우, 자외선 흡수 능력이 떨어져 자외선 안정성에 적합하지 않다.
상기 벤조트리아졸(benzotriazole)계 흡수제는 하기 화학식 13으로 표시되는 화합물을 사용할 수 있다.
(화학식 13)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000013
상기 화학식 13에서,
Z는 염소 치환체이고,
R45 및 R46는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기이다.
Z가 수소인 경우, 자외선 안정성이 뛰어나지 않아 적합하지 않다.
상기 라디칼 스케빈져(radical scabenger:HALS) 화합물은 하기 화학식 14로 표시되는 화합물을 사용할 수 있다.
(화학식 14)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000014
상기 화학식 14에서,
R47은 CH3이고,
n은 1 내지 16이며,
R48 는 수소 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기이다.
상기 화학식 14로 표시되는 라디칼 스케빈져의 경우, 주로 340nm 이하에서 자외선 흡수능을 보여 단독으로는 자외선 안정제로서의 역할이 미미하나, 자외선 흡수제와 병행 시 상승효과가 있다.
상기 자외선 안정제의 첨가량은 다기능 점착 필름 100 중량부에 대하여 0.01 내지 50 중량부로 사용할 수 있다.
구체적으로 설명하면, 자외선 안정제가 다기능 점착 필름 100 중량부에 대하여 0.01내지 50 중량부로 첨가되는 경우, 자외선 안정제의 안정적인 자외선 흡수로 인해 염료가 자외선의 영향을 받는 것을 억제할 수 있다. 이와 같이 자외선 안정제는 다기능 점착 필름에 첨가되어, 다기능 점착 필름이 자외선에 노출되었을 때, 자외선으로부터 염료가 분해되어 기능이 저하되는 현상을 방지함으로써 내구성을 향상 시킬 수 있다.
상기 자외선 안정제의 함량이 0.01 중량부 미만일 경우 UV 컷팅(cutting) 효율이 떨어져 염료 변색이 발생할 수 있고, 50 중량부를 초과할 경우 가시영역에서도 흡수가 일어나 광특성에 영향을 미칠 수 있으며, 점착제 물성 변화에 영향을 미칠 수 있다.
구체적으로 설명하면, 자외선 안정제의 함량이 너무 적게 되면, 자외선 안정제가 자외선을 충분히 흡수하지 못하여 염료에 영향을 줌으로써 염료가 분해되어 기능이 저하될 수 있다.
또한, 자외선 안정제를 너무 많이 첨가하게 되면, 자외선 안정제 흡수 파장의 영역이 가시영역에까지 영향을 주어 다기능 점착 필름의 컬러에 좋지 않은 영향을 주고, 다기능 점착 필름 내에서 자외선 안정제가 석출될 수 있다.
이와 같이 자외선 안정제의 첨가량에 따라 다기능 점착 필름의 내구성이 달라질 수 있다. 이는, 자외선 안정제의 첨가량에 따라, 다기능 점착 필름의 동일한 영역 내에서 존재하는 자외선 안정제의 함량이 달라지게 되는데, 다기능 점착 필름이 노출되는 자외선 에너지가 동일하다고 보았을 때, 이 에너지를 충분히 흡수하느냐 그렇지 못하느냐에 따라 염료에 영향을 줄 수 있는 에너지의 양이 많을 수도 적을 수도 있기 때문이다.
상기 자외선 안정제는 자외선 흡수에 의하여 들뜬 전자에너지를 열에너지로 분산시켜 안정화시키고 자유라디칼을 종결시킴으로써 자외선으로부터 다기능 접착제를 보호할 수 있다. 그러나, 고유의 자외선 흡수 기능이 저하될 수 있기 때문에 자유라디칼을 제거하여 광산화반응을 정지시키고 과산화물을 분해하는 기능을 가지고 있는 라디칼 스케빈져(radical scabenger:HALS)와 병행 사용할 수도 있다.
상기 본 발명에 따른 다기능 점착 필름의 점착력은 박리각도 180°및 박리속도 300mm/분에서 2N/25mm 내지 35N/25mm, 바람직하게는 박리각도 180°및 박리속도 300mm/분에서 3N/25mm 내지 20N/25mm이다.
상기 점착력이 박리각도 180°및 박리속도 300mm/분에서 2N/25mm 미만인 경우, 내구성에서 층간의 기포가 발생하거나, 박리가 나타나는 등 오히려 내구성이 저하될 수 있다.
본 발명에 따른 다기능 점착 필름이 색보정 염료 및 자외선 안정제를 포함하는 경우, 다기능 점착 필름은 근적외선 영역(850nm~1000nm)의 평균투과율이 80~100%일 수 있다
본 발명에 따른 다기능 점착 필름이 색보정 염료 및 자외선 안정제를 포함하는 경우, 다기능 점착 필름은 가시영역(380nm~780nm)의 평균투과율이 60~85%일 수 있다.
본 발명에 따른 다기능 점착 필름이 색보정 염료 및 자외선 안정제를 포함하는 경우, 다기능 점착 필름은 자외선 영역(250nm~380nm)의 평균투과율이 0~70%일 수 있다. 자외선 영역(380nm)에서의 투과율이 70%이하인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 다기능 점착 필름이 근적외선 흡수 염료, 색보정 염료 및 자외선 안정제를 포함하는 경우, 다기능 점착 필름은 근적외선 영역(850nm~1000nm)의 평균투과율이 0~30%일 수 있다.
본 발명에 따른 다기능 점착 필름이 근적외선 흡수 염료, 색보정 염료 및 자외선 안정제를 포함하는 경우, 다기능 점착 필름은 가시영역(380nm~780nm)의 평균투과율이 40~70%일 수 있다.
본 발명에 따른 다기능 점착 필름이 근적외선 흡수 염료, 색보정 염료 및 자외선 안정제를 포함하는 경우, 다기능 점착 필름은 자외선 영역(250nm~380nm)의 평균투과율이 0~40%일 수 있다. 자외선 영역(380nm)에서의 투과율이 35% 이하인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 다기능 점착 필름을 제조하는 방법은 특별히 한정되지 않는다. 본 발명에 따른 근적외선 흡수 염료 및 색보정 염료 중 적어도 1종 이상과 자외선 안정제를 포함하는 코팅액을 제조한 후, 상기 코팅액을 여러가지 방법으로 평평한 글래스 또는 투명기재의 적어도 어느 한 면에 도포 및 건조하여 다기능 점착 필름을 형성할 수 있다. 상기 노출되어 있는 표면을 박리성 시트(Sheet)에서 덮는 것도 할 수 있다. 또는 박리성 시트의 박리성 표면에 도포 및 건조하여 다기능 점착 필름을 얻을 수도 있다.
구체적으로, 근적외선 흡수 염료 및 색보정 염료 중 적어도 1종 이상, 자외선 안정제 및 바인더를 혼합하고, 여기에 일정량의 가교제와 커플링제를 첨가한 후 코팅액을 제조하고, 이를 글래스 또는 투명기재에 코팅하여 경화시켜 제조할 수 있다. 이렇게 얻어진 다기능 점착 필름의 두께는 5 내지 30㎛인 것이 바람직하다. 상기 다기능 점착 필름의 두께가 상기 범위를 벗어날 경우, 다기능 점착 필름의 점착특성이 저하될 수 있다.
상기 코팅방법으로는 스프레이 코팅, 롤코팅, 바코팅, 스핀 코팅, 그라비아 코팅, 블레이드 코팅 등 여러 방법이 사용 가능하다.
상기 글래스 또는 투명기재의 적어도 어느 한 면에 적층된 다기능 점착 필름 또는 박리성 시트로부터 박리된 다기능 점착 필름의 적어도 일면에 다른 기능성 필름 1종 이상을 추가로 구비할 수 있다. 또한, 상기 1종 이상의 기능성 필름을 글래스 또는 투명기재의 적어도 일면에 적층한 후 본 발명에 따른 다기능 점착 필름을 상기 1종 이상의 기능성 필름이 적층된 글래스 또는 투명기재의 적어도 일면에 구비할 수도 있고, 글래스 또는 투명기재의 적어도 일면에 적층된 1종 이상의 기능성 필름들 사이에 구비될 수도 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 기능성 필름은 메쉬 형태의 전자파 차폐 필름, 투명도전층의 전자파 차폐, 반사 방지필름, 근적외선 흡수 필름, 색보정 필름, 충격 완화 필름 또는 명암비 향상 필름 등일 수 있다.
상기 투명기재는 광 투과성이 우수한 재질이면 재료에 한정되지 않고 사용될 수 있다. 예컨대, 폴리아크릴계, 폴리우레탄계, 폴리에스테르계, 폴리에폭시계, 폴리올레핀계, 폴리카보네이트계, 셀룰로오스계 및 유리 중에서 선택된 적어도 하나를 사용하여 제조할 수 있으며, 투명한 PET(poly ethylene terephthalate)로 마련되는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 다기능 점착 필름은 메쉬(mesh) 형태의 전자파 차폐 필름의 투명화 층으로 적용이 가능하다. 따라서, 본 발명은 전자파 차폐 필름 및 상기 전자파 차폐 필름 상에 투명화 층으로 구비된 본 발명의 다기능 점착 필름을 투명화층으로 포함하는 전자파 차폐 필름을 제공한다.
상기 투명화란 미세 공기층에 의해 빛이 산란되어 화질이 선명하지 못하고 다소 뿌옇게 보이는 것을, 미세 공기층에 투명수지를 채워 미세 공기층을 투명하게 하는 것을 의미한다.
본 발명에 따른 전자파 차폐필름에서는, 투명기재 및 투명기재 상에 구리, 은, 금, 철, 니켈 및 알루미늄과 이들의 합금 중 어느 하나로 마련된 돌부와 홈부를 가지는 메쉬(mesh) 형태의 도전성 패턴부를 갖는 구성에 있어서, 도전성 패턴부의 홈부를 메워 도전성 패턴부 상부영역이 평평해지도록, 전자파 차폐 필름의 상부에 본 발명에 따른 근적외선 흡수 염료 및 색보정 염료 중 적어도 1종 이상과 자외선 안정제를 포함하는 코팅액을 도포하고 투명화하는 단계를 통해 전자파 차폐 필름 상부에 점착 투명화 층을 형성할 수 있다.
본 발명의 다기능 점착 필름을 투명화 층으로 사용할 경우 상기 투명화 층의 두께는 도전성 패턴부의 돌부면을 기준으로 5 내지 30 ㎛의 두께를 가지는 것이 바람직하다.
상기 돌부면 기준으로 다기능 점착 필름의 두께가 5 ㎛ 미만일 경우 투명화 기능을 수행할 수 없고, 30 ㎛를 초과할 경우 점착특성이 저하될 수 있다.
이렇게 투명화층이 형성되면 도전성 패턴부의 홈부가 투명수지에 의해 채워져 홈부 내부 공간이 투명하게 됨에 따라, 홈부 내의 공기에 의해 빛이 산란되어 화질이 선명하지 못하고 다소 부옇게 보이는 것이 해결되므로, 선명한 화질을 제공할 수 있게 된다. 상기 근적외선 흡수 염료 및 색보정 염료 중 적어도 1종 이상과 자외선 안정제를 포함하는 코팅액을 도포 후 투명화하는 단계는 적절한 압력을 가함으로써 수행할 수 있다. 상기 압력의 크기는 점착제의 종류, 사용량 및 기타공정조건에 따라 당업자가 선택할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 다기능 점착 필름을 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널 필터를 제공한다.
종래의 플라즈마 디스플레이 패널 필터는 자외선 필름이 특정 기능을 갖는 필름 앞에만 배치되어 구조적으로 제한되었지만, 본 발명에 따른 플라즈마 디스플레이 패널 필터는 다기능 점착 필름이 글래스, 투명기재 또는 다른 기능성 필름 등에 적층될 경우 특정위치에 제한되지 않고 자유로운 위치에 배치될 수 있어 구조적으로 자유롭게 제조될 수 있다.
구체적으로 본 발명에 따른 플라즈마 디스플레이 패널 필터는 글래스 또는 투명기재 상에 본 발명에 따른 다기능 점착 필름을 적층한 후 상기 다기능 점착 필름이 적층된 글래스 및 투명기재의 적어도 일면에 다른 기능성 필름 1종 이상을 추가로 구비할 수 있다. 또한, 상기 1종 이상의 기능성 필름을 글래스 또는 투명기재의 적어도 일면에 적층한 후 본 발명에 따른 다기능 점착 필름을 상기 1종 이상의 기능성 필름이 적층된 글래스 또는 투명기재의 적어도 일면에 구비할 수도 있고, 글래스 또는 투명기재의 적어도 일면에 적층된 1종 이상의 기능성 필름들 사이에 구비될 수도 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 기능성 필름은 메쉬 형태의 전자파 차폐 필름, 투명도전층의 전자파 차폐, 반사 방지필름, 근적외선 흡수 필름, 색보정 필름, 충격 완화 필름 또는 명암비 향상 필름 등일 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 플라즈마 디스플레이 패널 필터를 포함하는 플라즈마 디스플레이를 제공한다.
본 발명에 따른 플라즈마 디스플레이 패널은 전술한 본 발명에 따른 플라즈마 디스플레이 패널 필터를 포함하는 것을 제외하고는 당기술 분야에 알려진 구성을 가질 수 있다.
이하, 실시예를 통해 본 발명을 예시하나, 이들에 의해 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
에틸아세테이트에 용해된 부틸아트릴레이트(BA)/히드록시 에틸메타크릴레이트(HEMA) 공중합체 용액 70g, 하기 화학식 12a로 표시되는 자외선 안정제 0.35g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.037g 및 실란계 커플링제 0.048g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름을 근적외선 차폐 필름 위에 도포하고 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 전·후의 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 1에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 1.2%, 590nm 2.1%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 0.3%, 950nm 0.2%로 나타났다.
(화학식 12a)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000015
실시예 2
에틸아세테이트에 용해된 부틸 아크릴레이트(BA)/아크릴산(AA) 70g, 하기 화학식 13a로 표시되는 자외선 안정제 0.35g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.137g, 에폭시계 가교제 0.035g 및 실란계 커플링제 0.021g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름을 근적외선 차폐 필름 위에 도포하고 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 전·후의 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 2에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 0.9%, 590nm 1.8%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 0.9%, 950nm 0.0%로 나타났다.
(화학식 13a)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000016
실시예 3
에틸아세테이트에 용해된 부틸 아크릴레이트(BA)/아크릴산(AA) 70g, 상기 화학식 13a로 표시되는 자외선 안정제 0.35g, 하기 화학식 14a로 표시되는 자외선 안정제 0.2g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.137g, 에폭시계 가교제 0.035g 및 실란계 커플링제 0.021g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름을 근적외선 차폐 필름 위에 도포하고 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 전·후의 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 3에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 0.2%, 590nm 1.5%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 0.3%, 950nm 0.2%로 나타났다.
(화학식 14a)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000017
실시예 4
에틸아세테이트에 용해된 부틸 아크릴레이트(BA)/아크릴산(AA) 70g, 상기 화학식 12a로 표시되는 자외선 안정제 0.35g, 근적외선 염료 금속 착물(Metal-complex)계 NKX1199(하야시바라) 0.06g, 프탈로시아닌계 910B (일본촉매) 0.14g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.008g, 이소시아네이트계 가교제 0.137g, 에폭시계 가교제 0.035g 및 실란계 커플링제 0.021g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름으로 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 전후 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 4에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 0.2%, 590nm 0.1%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 2.2%, 950nm 1.0%로 나타났다.
실시예 5
에틸아세테이트에 용해된 부틸 아크릴레이트(BA)/아크릴산(AA) 70g, 상기 화학식 13a로 표시되는 자외선 안정제 0.35g, 근적외선 염료 금속 착물(Metal-complex)계 NKX1199(하야시바라) 0.06g, 프탈로시아닌계 910B (일본촉매) 0.14g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.137g, 에폭시계 가교제 0.035g 및 실란계 커플링제 0.021g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름으로 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 전후 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 5에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 1.0%, 590nm 1.2%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 2.2%, 950nm 1.1%로 나타났다.
동일한 필터로 고온(80℃) 및 고온·고습(65℃, 상대습도 96%) 조건 하에 500시간 보관 후 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 18에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 필름을 적용한 필터의 내구성 테스트 전후의 평가 결과, 고온보관 후 가시영역 투과율 변화는 변화는 550nm 0.3%, 590nm 0.2%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 0.8%, 950nm 0.3%이었고, 고온고습보관 후 가시영역 투과율 변화는 변화는 550nm 0.2%, 590nm 0.2%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 0.9%, 950nm 0.4%로 나타났다.
실시예 6
에틸아세테이트에 용해된 부틸 아크릴레이트(BA)/아크릴산(AA) 70g, 상기 화학식 13a로 표시되는 자외선 안정제 0.35g, 상기 화학식 14a로 표시되는 자외선 안정제 0.2g, 근적외선 염료 금속 착물(Metal-complex)계 NKX1199(하야시바라) 0.06g, 프탈로시아닌계 910B (일본촉매) 0.14g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.137g 및 에폭시계 가교제, 0.035g, 실란계 커플링제 0.021g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름으로 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 전후 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 6에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 1.1%, 590nm 1.2%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 2.0%, 950nm 0.6%로 나타났다.
실시예 7
에틸아세테이트에 용해된 부틸아트릴레이트(BA)/히드록시 에틸메타크릴레이트(HEMA) 공중합체 용액 70g, 상기 화학식 12a로 표시되는 자외선 안정제 1g, 프탈로시아닌계 910B (일본촉매) 0.08g, 906B(일본촉매) 0.05g, IR10A(일본촉매) 0.05g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.037g 및 실란계 커플링제 0.048g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름으로 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 전·후의 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 7에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 0.4%, 590nm 0.5%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 1.4%, 950nm 0.2%로 나타났다.
실시예 8
에틸아세테이트에 용해된 부틸아트릴레이트(BA)/히드록시 에틸메타크릴레이트(HEMA) 공중합체 용액 70g, 상기 화학식 13a로 표시되는 자외선 안정제 1g, 프탈로시아닌계 910B (일본촉매) 0.08g, 906B(일본촉매) 0.05g, IR10A(일본촉매) 0.05g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.037g 및 실란계 커플링제 0.048g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름으로 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 전·후의 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 8에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 0.5%, 590nm 0.6%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 0.8%, 950nm 0.0%로 나타났다.
동일한 필터로 고온(80℃) 및 고온·고습(65℃, 상대습도 96%) 조건 하에 500시간 보관 후 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 19에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 필름을 적용한 필터의 내구성 테스트 전후의 평가 결과, 고온보관 후 가시영역 투과율 변화는 변화는 550nm 0.5%, 590nm 0.4%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 1.1%, 950nm 0.1%이었고, 고온고습보관 후 가시영역 투과율 변화는 변화는 550nm 0.7%, 590nm 0.4%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 0.6%, 950nm 0.1%로 나타났다.
실시예 9
에틸아세테이트에 용해된 부틸 아크릴레이트(BA)/아크릴산(AA) 70g, 상기 화학식 12a로 표시되는 자외선 안정제 0.35g, 근적외선 흡수 염료로서 금속 착물(Metal-complex)계 NKX1199(하야시바라) 0.06g, 근적외선 흡수 염료로서 금속 착물(Metal-complex)계 APE-004(에이피아이) 0.10g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.008g, 이소시아네이트계 가교제 0.137g, 에폭시계 가교제 0.035g 및 실란계 커플링제 0.021g을 메틸에틸케톤(MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름으로 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 전후 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 9에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 1.4%, 590nm 0.7%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 1.7%, 950nm 1.6%로 나타났다.
비교예 1
에틸아세테이트에 용해된 부틸아트릴레이트(BA)/히드록시 에틸메타크릴레이트(HEMA) 공중합체 용액 70g, Neon-cut 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.037g 및 실란계 커플링제 0.048g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름을 근적외선 차폐 필름 위에 도포하고 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 후 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 10에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 2.1%, 590nm 4.9%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 0.5%, 950nm 0.8%로 나타났다.
비교예 2
에틸아세테이트에 용해된 부틸아트릴레이트(BA)/히드록시 에틸메타크릴레이트(HEMA) 공중합체 용액 70g, 하기 화학식15로 표시되는 자외선 안정제, 0.05g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.037g 및 실란계 커플링제 0.048g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름을 근적외선 차폐 필름 위에 도포하고 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 후 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 11에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 2.4%, 590nm 4.5%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 0.3%, 950nm 0.3%로 나타났다.
(화학식 15)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000018
비교예 3
에틸아세테이트에 용해된 부틸아트릴레이트(BA)/히드록시 에틸메타크릴레이트(HEMA) 공중합체 용액 70g, 하기 화학식 16으로 표시되는 자외선 안정제 0.05g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.037g 및 실란계 커플링제 0.048g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름을 근적외선 차폐 필름 위에 도포하고 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 후 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 12에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 2.0%, 590nm 12.4%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 0.8%, 950nm 0.5%로 나타났다.
(화학식 16)
Figure PCTKR2009000109-appb-I000019
비교예 4
에틸아세테이트에 용해된 부틸아트릴레이트(BA)/히드록시 에틸메타크릴레이트(HEMA) 공중합체 용액 70g, 상기 화학식 14a로 표시되는 자외선 안정제 0.5g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.037g 및 실란계 커플링제 0.048g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름을 근적외선 차폐 필름 위에 도포하고 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 후 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 13에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 0.4%, 590nm 6.8%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 0.6%, 950nm 0.9%로 나타났다.
비교예 5
에틸아세테이트에 용해된 부틸 아크릴레이트(BA)/아크릴산(AA) 70g, 근적외선 염료 금속 착물(Metal-complex)계 NKX1199(하야시바라) 0.06g, 프탈로시아닌계 910B (일본촉매) 0.14g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.137g, 에폭시계 가교제 0.035g 및 실란계 커플링제 0.021g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름으로 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 전후 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 14에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 4.7%, 590nm 5.1%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 22.3%, 950nm 10.9%로 나타났다.
비교예 6
에틸아세테이트에 용해된 부틸 아크릴레이트(BA)/아크릴산(AA) 70g, 상기 화학식 15로 표시되는 자외선 안정제 1g, 근적외선 염료 금속 착물(Metal-complex)계 NKX1199(하야시바라) 0.06g, 프탈로시아닌계 910B (일본촉매) 0.14g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.137g, 에폭시계 가교제 0.035g 및 실란계 커플링제 0.021g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름으로 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 전후 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 15에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 2.4%, 590nm 3.1%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 11.3%, 950nm 3.9%로 나타났다.
비교예 7
에틸아세테이트에 용해된 부틸아트릴레이트(BA)/히드록시 에틸메타크릴레이트(HEMA) 공중합체 용액 70g, 상기 화학식 16으로 표시되는 자외선 안정제 1g, 프탈로시아닌계 910B (일본촉매) 0.08g, 906B(일본촉매) 0.05g, IR10A(일본촉매) 0.05g, 네온컷 염료 포피린계 PD319(미쯔이) 0.015g, 이소시아네이트계 가교제 0.037g 및 실란계 커플링제 0.048g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름으로 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 전·후의 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 16에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 4.2%, 590nm 3.3%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 5.0%, 950nm 6.3%로 나타났다.
비교예 8
에틸아세테이트에 용해된 부틸아트릴레이트(BA)/히드록시 에틸메타크릴레이트(HEMA) 공중합체 용액 70g, 상기 화학식 12a로 표시되는 자외선 안정제 0.35g, 네온컷 염료 스쿠아릴리움계 HAO1(하야시바라) 0.030g, 이소시아네이트계 가교제 0.037g 및 실란계 커플링제 0.048g을 메틸에틸케톤 (MEK) 30g에 첨가하여 혼합한 후 코팅액을 제조하였다.
상기 코팅액을 이형 기재 필름에 25㎛의 두께로 코팅하고, 120℃에서 3분간 건조한 후 또 다른 면을 이형 기재로 라미네이트하여 다기능 점착 필름을 제조하였다.
상기 제조된 필름을 근적외선 차폐 필름 위에 도포하고 필터를 만든 후, UV-A광원, 60℃, 100시간 방치 전후의 투과율을 측정하였으며, 결과는 도 17에 나타내었다. 본 발명에 따른 다기능 점착 층을 포함하는 필터의 UV 테스트 전후의 평가 결과, 가시영역 투과율 변화는 550nm 3.4%, 590nm 8.5%, 근적외선 투과율 변화는 850nm 1.5%, 950nm 1.0%로 나타났다.
도 1 내지 도 19의 UV 테스트 전후의 평가 결과에서 볼 수 있는 바와 같이, 실시예 1~9의 경우, UV 테스트 전후 투과 스펙트럼을 비교하여 보면 전후 변화 즉 투과 스펙트럼의 변화가 거의 없음에 따라, UV 테스트에도 물성변화로 인한 기능저하 없이 내구성이 우수함을 확인할 수 있다. 그러나, 비교에 1~8의 경우, UV 테스트 전후 투과 스펙트럼을 비교하여 보면 전후 변화 즉 투과 스펙트럼의 변화가 큰 것을 볼 수 있다. 이에 본 발명의 실시예 1~9 보다 비교예 1~8은 내구성이 떨어짐을 확인할 수 있다.

Claims (41)

  1. 근적외선 흡수 염료 및 색보정 염료 중 적어도 1종 이상과 자외선 안정제를 포함하는 다기능 점착 필름.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름은 근적외선 흡수 염료 및 자외선 안정제를 포함하는 다기능 점착 필름.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름은 색보정 염료 및 자외선 안정제를 포함하는 다기능 점착 필름.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름은 근적외선 흡수 염료, 색보정 염료 및 자외선 안정제를 포함하는 다기능 점착 필름.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름에 점착성 부여하기 위한 성분은 감압 점착제인 것인 다기능 점착 필름.
  6. 청구항 5에 있어서, 상기 감압 점착제는 아크릴계, 우레탄계, 폴리이소부틸렌계, SBR(styrene-butadiene rubber)계, 고무계, 폴리비닐에테르계, 에폭시계, 멜라민계, 폴리에스테르계, 페놀계, 실리콘계 및 이들의 공중합체로 이루어진 군에서 선택되는 것인 다기능 점착 필름.
  7. 청구항 6에 있어서, 상기 아크릴계 감압 점착제의 유리전이온도(Tg)가 0℃ 이하인 것인 다기능 점착 필름.
  8. 청구항 6에 있어서, 상기 아크릴계 감압 점착제는 탄소수 1 내지 12의 알킬기를 가지는 (메타)아크릴산 에스테르 단량체 75 내지 99.89 중량%, 관능성 단량체인 α, β 불포화 카르복실산 단량체 0.1 내지 20 중량% 및 수산기를 갖는 중합성 단량체 0.01 내지 5 중량%를 공중합하여 제조되는 것인 다기능 점착 필름.
  9. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름은 가교제 및 커플링제 중 1종 이상을 추가로 포함하는 것인 다기능 점착 필름.
  10. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름은 산화 방지제, 난연제 및 대전 방지제 중 1종 이상을 추가로 포함하는 것인 다기능 점착 필름.
  11. 청구항 1에 있어서, 상기 근적외선 흡수 염료는 금속 착물계 염료, 프탈로시아닌계 염료, 나프탈로시아닌계 염료, 분자간 금속-착물 형태를 갖는 시아닌계 염료 및 디이모니움계 염료로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 염료인 것인 다기능 점착 필름.
  12. 청구항 11에 있어서, 상기 금속 착물계 염료는 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 것인 다기능 점착 필름;
    (화학식 1)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000020
    상기 화학식 1에서,
    R1 내지 R4는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 니트로기; 시아노기; 히드록시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 티오기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 티오기이고,
    Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, S 또는 O이며,
    M은 Ni, Cu, Pt 및 Pd의 금속 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 1종이다.
    (화학식 2)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000021
    상기 화학식 2에서,
    R5 및 R6는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 니트로기; 시아노기; 히드록시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 티오기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 티오기이고,
    Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, S 또는 O이며,
    M은 Ni, Cu, Pt 및 Pd의 금속 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 1종이다.
  13. 청구항 12에 있어서, 상기 화학식 1 및 상기 화학식 2에 있어서, R1 내지 R6는 서로 동일하거나 상이하고, 할로겐 원자가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기; 할로겐 원자가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 티오기; 또는 할로겐 원자가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 티오기이고, Y1 내지 Y4는 S 이며, M은 Ni의 금속 원자인 것인 다기능 점착필름.
  14. 청구항 11에 있어서, 상기 프탈로시아닌계 염료는 하기 화학식 3으로 표시되는 것인 다기능 점착 필름;
    (화학식 3)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000022
    상기 화학식 3에서,
    R7 내지 R10은 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 트리플루오로 메틸기; 니트로기; 시아노기; 히드록시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 티오기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 티오기이고,
    M'는 Cu, Zn, Fe, Co, Ni, 루테늄(Ru), 루비듐(Rb), 팔라듐(Pd), Pt, Mn, Sn, Mg 및 Ti로 이루어진 2가의 금속원자; Al-Cl, Ga-Cl, In-Cl, Fe-Cl 및 Ru-Cl로 이루어진 3가의 1 치환된 금속 원자; SiCl2, GaCl2, TiCl2, SnCl2, Si(OH)2, Ge(OH)2, Mn(OH)2 및 Sn(OH)2 로 이루어진 4가의 2 치환 금속 원자; 및 VO, MnO 및 TiO로 이루어진 옥시 금속 원자 중에서 선택된다.
  15. 청구항 11에 있어서, 상기 나프탈로시아닌계 염료는 하기 화학식 4로 표시되는 것인 다기능 점착 필름;
    (화학식 4)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000023
    상기 화학식 4에서,
    R11 내지 R14은 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 트리플루오로 메틸기; 니트로기; 시아노기; 히드록시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 티오기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 티오기이고,
    M'는 Cu, Zn, Fe, Co, Ni, 루테늄(Ru), 루비듐(Rb), 팔라듐(Pd), Pt, Mn, Sn, Mg 및 Ti로 이루어진 2가의 금속원자; Al-Cl, Ga-Cl, In-Cl, Fe-Cl 및 Ru-Cl로 이루어진 3가의 1 치환된 금속 원자; SiCl2, GaCl2, TiCl2, SnCl2, Si(OH)2, Ge(OH)2, Mn(OH)2 및 Sn(OH)2 로 이루어진 4가의 2 치환 금속 원자; 및 VO, MnO 및 TiO로 이루어진 옥시 금속 원자 중에서 선택된다.
  16. 청구항 11에 있어서, 상기 분자간 금속-착물 형태를 갖는 시아닌계 염료는 하기 화학식 5 내지 7로 표시되는 것인 다기능 점착 필름;
    (화학식 5)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000024
    상기 화학식 5에서,
    R15 및 R16는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~30의 직쇄 또는 측쇄 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알콕시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~30의 아릴기이고,
    X1 내지 X5는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 할로겐기; 니트로기; 카르복실기; 페녹시카르보닐기; 카르복실레이트기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알콕시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~30의 아릴기이며,
    M은 Ni, Cu, Pt 및 Pd의 금속 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 1종이다.
    (화학식 6)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000025
    상기 화학식 6에서,
    R15, R16, X1 내지 X5 및 M은 상기 화학식 5에서 정의한 바와 같다.
    (화학식 7)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000026
    상기 화학식 7에서,
    R15, R16, X1 내지 X5 및 M은 상기 화학식 5에서 정의한 바와 같다.
  17. 청구항 11에 있어서, 상기 디이모니움계 염료는 하기 화학식 8로 표시되는 것인 다기능 점착 필름;
    (화학식 8)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000027
    상기 화학식 8에서,
    R17 내지 R24는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 트리플루오로 메틸기; 니트로기; 시아노기; 히드록시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 아미노기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬 티오기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴 티오기이고,
    R25 내지 R28은 서로 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 시아노기; 니트로기; 카르복실기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 알킬기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 알콕시기이며,
    Z는 유기산 1가 음이온, 유기산 2가 음이온 또는 무기산 1가 음이온이다.
  18. 청구항 1에 있어서, 상기 색보정 염료는 네온-컷 염료인 것인 다기능 점착 필름.
  19. 청구항 18에 있어서, 상기 색보정 염료는 분자 내 금속-착물 형태를 갖는 포피린계 염료, 분자간 금속-착물 형태를 갖는 시아닌계 염료 및 분자간 금속-착물 형태를 갖는 스쿠아릴리움계 염료로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 염료인 것인 다기능 점착 필름.
  20. 청구항 19에 있어서, 상기 분자 내 금속-착물 형태를 갖는 포피린계 염료는 하기 화학식 9로 표시되는 것인 다기능 점착 필름;
    (화학식 9)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000028
    상기 화학식 9에서,
    R29 내지 R36는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소원자; 할로겐 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환되며 불소가 치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C2~20의 아릴기, 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C2~20의 아릴옥시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환되며 질소 원자를 1개 이상 가지는 오각환이고,
    M"는 수소 원자, 산소 원자, 할로겐 원자, 또는 Cu, Zn, Fe, Co, Ni, 루테늄(Ru), 루비듐(Rb), 팔라듐(Pd), Pt, Mn, Sn, Mg 및 Ti로 이루어진 2가의 금속원자; Al-Cl, Ga-Cl, In-Cl, Fe-Cl 및 Ru-Cl로 이루어진 3가의 1 치환된 금속 원자; SiCl2, GaCl2, TiCl2, SnCl2, Si(OH)2, Ge(OH)2, Mn(OH)2 및 Sn(OH)2 로 이루어진 4가의 2 치환 금속 원자; 및 VO, MnO 및 TiO로 이루어진 옥시 금속 원자 중에서 선택된 1종이다.
  21. 청구항 19에 있어서, 상기 분자간 금속-착물 형태를 갖는 시아닌계 염료는 하기 화학식 10으로 표시되고, 상기 분자간 금속-착물 형태를 갖는 스쿠아릴리움계 염료는 하기 화학식 11로 표시되는 것인 다기능 점착 필름;
    (화학식 10)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000029
    상기 화학식 10에서,
    R37 및 R38는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~30의 직쇄 또는 측쇄 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알콕시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~30의 아릴기이고,
    X6 내지 X10는 각각 독립적으로 동일하거나 상이하고, 수소원자; 할로겐기; 니트로기; 카르복실기; 페녹시카르보닐기; 카르복실레이트기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알콕시기; 또는 C6~30의 아릴기이며,
    M은 Ni, Cu, Pt 및 Pd의 금속 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 1종이다.
    (화학식 11)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000030
    상기 화학식 11에서,
    R39 및 R40은 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~30의 직쇄 또는 측쇄 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알콕시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~30의 아릴기이고,
    X9 및 X10는 각각 독립적으로 동일하거나 상이하고, 수소원자; 할로겐기; 니트로기; 카르복실기; 페녹시카르보닐기; 카르복실레이트기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~8의 알콕시기; 또는 C6~30의 아릴기이며,
    M은 Ni, Cu, Pt 그리고 Pd의 금속 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 1종이다.
  22. 청구항 1에 있어서, 상기 자외선 안정제는 벤조페논(benzophonone)계 흡수제, 벤조트리아졸(benzotriazole)계 흡수제로부터 선택된 1종 이상인 것인 다기능 점착 필름.
  23. 청구항 22에 있어서, 상기 자외선 안정제는 라디칼 스케빈져(radical scabenger:HALS) 화합물을 추가로 포함하는 것인 다기능 점착 필름.
  24. 청구항 22에 있어서, 상기 벤조페논(benzophonone)계 흡수제는 하기 화학식 12로 표시되는 것인 다기능 점착 필름;
    (화학식 12)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000031
    상기 화학식 12에서,
    R43 및 R44는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기이다.
  25. 청구항 22에 있어서, 상기 벤조트리아졸(benzotriazole)계 흡수제는 하기 화학식 13으로 표시되는 것인 다기능 점착 필름;
    (화학식 13)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000032
    상기 화학식 13에서,
    Z는 염소 치환체이고,
    R45 및 R46는 서로 동일하거나 상이하고, 독립적으로, 수소 원자; 할로겐 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 또는 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기이다.
  26. 청구항 23에 있어서, 상기 라디칼 스케빈져(radical scabenger:HALS) 화합물은 하기 화학식 14로 표시되는 것인 다기능 점착 필름;
    (화학식 14)
    Figure PCTKR2009000109-appb-I000033
    상기 화학식 14에서,
    R47은 CH3이고,
    n은 1 내지 16이며,
    R48 는 수소 원자; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알킬기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C1~16의 알콕시기; 할로겐 원자, 시아노기, 또는 니트로기가 치환 또는 비치환된 C6~20의 아릴옥시기이다.
  27. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름 제조 후 다기능 점착 필름 중 잔류 용매량이 5 중량% 이하인 것인 다기능 점착 필름.
  28. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름은, 상기 색보정 염료 및 상기 자외선 안정제를 포함하며, 근적외선 영역의 평균투과율이 80~100%인 것인 다기능 점착 필름.
  29. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름은, 상기 색보정 염료 및 상기 자외선 안정제를 포함하며, 가시영역의 평균투과율이 60~85%인 것인 다기능 점착 필름.
  30. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름은, 상기 색보정 염료 및 상기 자외선 안정제를 포함하며, 자외선 영역의 평균투과율이 0~70%인 것인 다기능 점착 필름.
  31. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름은, 상기 근적외선 흡수 염료, 상기 색보정 염료 및 상기 자외선 안정제를 포함하며, 근적외선 영역의 평균투과율이 0~30%인 것인 다기능 점착 필름.
  32. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름은, 상기 근적외선 흡수 염료, 상기 색보정 염료 및 상기 자외선 안정제를 포함하며, 가시영역의 평균투과율이 40~70%인 것인 다기능 점착 필름.
  33. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름은, 상기 근적외선 흡수 염료, 상기 색보정 염료 및 상기 자외선 안정제를 포함하며, 자외선 영역의 평균투과율이 0~40%인 것인 다기능 점착 필름.
  34. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름의 적어도 일면에 글래스, 투명기재 및 다른 기능성 필름을 1종 이상을 추가로 포함하는 것인 다기능 점착 필름.
  35. 청구항 34에 있어서, 상기 기능성 필름은 메쉬 형태의 전자파 차폐 필름, 투명도전층의 전자파 차폐, 반사 방지필름, 근적외선 흡수 필름, 색보정 필름, 충격 완화 필름 또는 명암비 향상 필름인 것인 다기능 점착 필름.
  36. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름의 두께는 5 내지 30 ㎛인 것인 다기능 점착 필름.
  37. 청구항 1에 있어서, 상기 다기능 점착 필름의 점착력은 박리각도 180° 및 박리속도 300 mm/분에서 2 N/25 mm 내지 35 N/25 mm인 것인 다기능 점착 필름.
  38. 전자파 차폐 필름 및 상기 전자파 차폐 필름 상에 투명화 층으로 구비된 청구항 1 내지 청구항 37 중 어느 한 항의 다기능 점착 필름을 포함하는 전자파 차폐 필름.
  39. 청구항 38에 있어서, 상기 다기능 점착 필름의 두께는 전자파 차폐 필름의 돌부면을 기준으로 5 내지 30 ㎛인 것인 전자파 차폐 필름.
  40. 청구항 1 내지 청구항 37 중 어느 한 항의 다기능 점착 필름을 포함하는 플라즈마 디스플레이 패널 필터.
  41. 청구항 40의 플라즈마 디스플레이 패널 필터를 포함하는 플라즈마 디스플레이.
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