WO2019139329A1 - 디스플레이 장치 - Google Patents

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WO2019139329A1
WO2019139329A1 PCT/KR2019/000266 KR2019000266W WO2019139329A1 WO 2019139329 A1 WO2019139329 A1 WO 2019139329A1 KR 2019000266 W KR2019000266 W KR 2019000266W WO 2019139329 A1 WO2019139329 A1 WO 2019139329A1
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light
group
color conversion
film
conversion film
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PCT/KR2019/000266
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김나리
신동목
김지호
오혜미
민성용
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주식회사 엘지화학
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    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/1336—Illuminating devices
    • G02F1/133624—Illuminating devices characterised by their spectral emissions
    • G—PHYSICS
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    • G02F2202/00—Materials and properties
    • G02F2202/04—Materials and properties dye
    • G02F2202/046—Materials and properties dye fluorescent

Definitions

  • This specification relates to a display device.
  • LEDs Conventional light emitting diodes
  • LEDs are obtained by mixing a green phosphor and a red phosphor in a blue light emitting diode or by mixing a yellow phosphor and a blue-green phosphor in a UV light emitting diode.
  • a method is difficult to control the color and thus has poor color rendering properties. Therefore, the color reproduction rate drops.
  • This specification relates to a display device.
  • One embodiment of the present specification relates to a liquid crystal panel
  • a display device including a backlight unit
  • the backlight unit comprises at least one color conversion film
  • liquid crystal panel or the backlight unit includes a light absorbing layer
  • the one or more color conversion films have an emission peak having a maximum height in a wavelength range of 500 nm to 560 nm within a range of 520 nm to 535 nm and a first emission peak having a half width of 50 nm or less in a wavelength range of 600 nm to 780 nm And a second emission peak having an emission peak having a maximum height within a range of 625 nm to 640 nm and a half width of an emission peak of 60 nm or less.
  • the display device exhibits an effect of improving color reproduction rate and luminance.
  • FIG. 1 and 2 illustrate the structure of a display device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is a graph illustrating the intensity of light emitted by a display device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a graph showing the color gamut of a display device according to an embodiment of the present invention.
  • One embodiment of the present specification relates to a liquid crystal panel
  • a display device including a backlight unit
  • the backlight unit comprises at least one color conversion film
  • liquid crystal panel or the backlight unit includes a light absorbing layer
  • the color conversion film has an emission peak having a maximum height in a wavelength range of 500 nm to 560 nm within a range of 520 nm to 535 nm and a first emission peak having a half width of 50 nm or less and a maximum height in a wavelength range of 600 nm to 780 nm And a second emission peak having a half-width of the emission peak of 60 nm or less, wherein the emission peak is within the range of 625 nm to 640 nm.
  • the display device has a color conversion film and a light absorption layer It is possible to improve both the luminance and the color recall ratio.
  • the second emission peak has an emission peak within a range of 630 nm to 640 nm, which has a maximum height in a wavelength range of 600 nm to 780 nm.
  • the color conversion film has a first emission peak having a maximum emission peak in a wavelength range of 500 nm to 560 nm in the range of 520 nm to 535 nm, a half-width of the emission peak of 50 nm or less,
  • An emission peak having a maximum height in the wavelength range of 600 nm to 780 nm is within 630 nm to 640 nm and a half-width of the emission peak is 60 nm or less.
  • the first emission peak having a maximum height of 520 nm to 535 nm and a half-width of 50 nm or less among the wavelength ranges of 500 nm to 560 nm may be a characteristic of the green phosphor.
  • the second emission peak having a maximum height of 625 nm to 640 nm and a half-width of the emission peak of 60 nm or less among the wavelengths of 600 nm to 780 nm may be a characteristic of a red phosphor.
  • the color conversion film is a green phosphor in which the emission peak having a maximum height in the wavelength range of 500 nm to 560 nm is within the range of 520 nm to 535 nm, the half-width of the emission peak is 50 nm or less,
  • the red phosphor may have an emission peak having a maximum height of 625 nm to 640 nm and a half-width of the emission peak of 60 nm or less among the 780 nm wavelength range.
  • the color conversion film may include the first luminescence peak and the second luminescence peak described above in a single film. That is, both the first emission peak and the second emission peak may appear in one color conversion film.
  • the green phosphor and the red phosphor may be included in a single film.
  • one color conversion film may include both a green phosphor and a red phosphor.
  • the display device may include one color conversion film including both a green phosphor and a red phosphor.
  • the single film may be a film containing the red phosphor and the green phosphor at the same time, or the film including the red phosphor and the film including the green phosphor may be formed, Or may be laminated and formed into a single film form.
  • the color conversion film may include a first color conversion film including the first emission peak described above and a second color conversion film including the second emission peak.
  • the green phosphor and the red phosphor may be included in different films. That is, a first color conversion film including a green phosphor and a second color conversion film including a red phosphor may be respectively provided.
  • the display device may include two color conversion films each having a green phosphor and a red phosphor.
  • the display device includes at least one color conversion film. Specifically, one or two color conversion films may be provided on the display device.
  • green phosphor absorbs at least a part of blue light to emit green light
  • red phosphor emits red light by absorbing at least a part of blue light or green light.
  • the red phosphor can absorb blue light as well as light having a wavelength between 500 nm and 600 nm.
  • blue light, green light and red light can be defined by a definition known in the art.
  • blue light is a light having a wavelength selected from a wavelength of 400 nm to 500 nm
  • green light is emitted from 500 nm to 560 nm
  • red light is light having a wavelength selected from a wavelength of 600 nm to 780 nm.
  • the " half width " means the width of the emission peak when the light is absorbed and emitted by the color conversion film and is half of the maximum height at the maximum emission peak. The smaller the half width of the organic fluorescent substance and the color conversion film, the better.
  • the color conversion film comprises a resin matrix; And an organic phosphor dispersed in the resin matrix.
  • the organic phosphor is a green phosphor and / or a red phosphor.
  • the color conversion film includes an organic phosphor.
  • the color conversion film includes a body-based organic phosphor. More specifically, the green phosphor and / or the red phosphor may be a BODIPY phosphor.
  • the green phosphor may be a compound represented by the following general formula (1).
  • X1 and X2 are the same or different from each other, and each independently represents a halogen group; Cyano; A nitro group; Imide; Amide group; Carbonyl group; An ester group; A substituted or unsubstituted fluoroalkyl group; A substituted or unsubstituted sulfonyl group; A substituted or unsubstituted sulfonamide group; A substituted or unsubstituted alkoxy group; A substituted or unsubstituted aryloxy group; Or a substituted or unsubstituted aryl group, or X1 and X2 may be bonded to each other to form a substituted or unsubstituted ring,
  • R1 to R4 are the same or different from each other and each independently hydrogen; heavy hydrogen; A nitro group; A substituted or unsubstituted ester group; A substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted fluoroalkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; A substituted or unsubstituted alkoxy group; A substituted or unsubstituted aryloxy group; Or a substituted or a substituted or unsubstituted aliphatic heterocyclic group,
  • R5 and R6 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; Cyano; A nitro group; An alkyl group; A carboxy group; A substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted sulfonyl group; Or an aryl group substituted or unsubstituted with arylalkynyl, R 1 and R 5 may be connected to form a substituted or unsubstituted hydrocarbon ring or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, and R 4 and R 6 may be connected to each other to form a substituted or unsubstituted Or an unsubstituted hydrocarbon ring or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring,
  • R7 is hydrogen; An alkoxy group; A substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted aryloxy group; Haloalkyl; Or a substituted or unsubstituted aryl group.
  • R 1 to R 4 are the same or different and each independently represents a substituted or unsubstituted alkyl group; Or a substituted or unsubstituted cycloalkyl group.
  • R 1 to R 4 are the same or different and each independently represents a substituted or unsubstituted straight-chain alkyl group; Or a substituted or unsubstituted monocyclic cycloalkyl group.
  • R 1 to R 4 are the same or different from each other and are each independently a methyl group; Cyclohexene popularity; Or cyclohepta.
  • R5 and R6 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; Or a cyano group.
  • R7 represents an alkoxy group; A substituted or unsubstituted aryloxy group; Or a substituted or unsubstituted aryl group.
  • R7 represents an alkoxy group; A substituted or unsubstituted aryloxy group; Or an aryl group which is substituted or unsubstituted with at least one of a halogen group, an ester group, an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group or an alkylaryl group.
  • R7 is an aryl group substituted or unsubstituted with an ester group and an alkoxy group; An aryloxy group; Or an alkoxy group.
  • R7 is a phenyl group substituted with an ester group and an alkoxy group; A phenyl group; Or a phenoxy group.
  • X1 and X2 are the same or different from each other, and each independently represents a halogen group.
  • X1 and X2 are each fluorine.
  • the compound of Formula 1 is selected from the following structural formulas.
  • the red phosphor may be a compound represented by the following formula (2).
  • R11, R13, R14 and R16 are the same or different and each independently represents a substituted or unsubstituted aryl group; Or a substituted or unsubstituted heterocyclic group,
  • R12 and R15 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; halogen; A nitrile group; A nitro group; A hydroxy group; Carboxy group (-COOH); Ether group; An ester group; Imide; Amide group; A substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; A substituted or unsubstituted alkoxy group; A substituted or unsubstituted aryloxy group; A substituted or unsubstituted alkylthio group; A substituted or unsubstituted arylthio group; A substituted or unsubstituted alkylsulfoxy group; A substituted or unsubstituted arylsulfoxy group; A substituted or unsubstituted alkenyl group; A substituted or unsubstituted silyl group; A substituted or unsubstituted boron group; A substituted or
  • X3 and X4 are the same or different from each other, and each independently and independently represents a halogen group; A nitrile group; A substituted or unsubstituted ester group; A substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted alkoxy group; A substituted or unsubstituted alkenyl group; A substituted or unsubstituted alkynyl group; A substituted or unsubstituted aryl group; A substituted or unsubstituted aryloxy group; Or a substituted or unsubstituted heterocyclic group,
  • R17 is a substituted or unsubstituted heterocyclic group; Or a coumarin group.
  • R11, R13, R14, and R16 are the same or different and each independently is a substituted or unsubstituted aryl group.
  • R11, R13, R14 and R16 are the same or different from each other and are each independently a phenyl group; A phenyl group substituted with a substituted or unsubstituted fluorenyl group; A phenyl group substituted with a substituted or unsubstituted phenyl group; A phenyl group substituted with an alkoxy group; A biphenyl group substituted with a haloalkyl group; Or a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • R11, R13, R14 and R16 are the same or different from each other and are each independently a phenyl group; A phenyl group substituted with a diphenylfluorene group; A biphenyl group substituted with CF 3 ; A phenyl group substituted with a branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; Or a phenyl group substituted with a methoxy group.
  • R12 and R15 are each hydrogen.
  • X3 and X4 are the same or different from each other, and each independently represents a halogen group; Or a substituted or unsubstituted alkynyl group.
  • X3 and X4 are the same or different from each other, and each independently represents fluorine; or to be. At this time Is a moiety bonded to the formula (2).
  • R17 is a dibenzofurane group; Or a coumarin group.
  • the compound of Formula 2 is selected from the following structural formulas.
  • the term "substituted or unsubstituted" A halogen group; A nitrile group; A nitro group; Imide; Amide group; Carbonyl group; An ester group; A hydroxy group; An alkyl group; A cycloalkyl group; An alkoxy group; An aryloxy group; An alkyloxy group; Arylthioxy group; An alkylsulfoxy group; Arylsulfoxy group; An alkenyl group; Silyl group; Siloxyl group; Boron group; An amine group; Arylphosphine groups; Phosphine oxide groups; An aryl group; And a heterocyclic group, or that at least two of the substituents exemplified in the above exemplified substituents are substituted with a connected substituent, or have no substituent.
  • a substituent to which at least two substituents are connected may be a biphenyl group. That is, the biphenyl group may be an aryl group, and may be interpreted as a substituent in which two phenyl groups are connected.
  • the halogen group may be fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • the alkyl group may be linear or branched, and the number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 1 to 30.
  • Specific examples include methyl, ethyl, propyl, n-propyl, isopropyl, butyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, sec- Methylpentyl, 4-methyl-2-pentyl, 3,3-dimethylpentyl, 2-methylpentyl, 2-methylpentyl, Butyl, heptyl, n-heptyl, 1-methylhexyl, octyl, n-octyl, tert-octyl, 1-methylheptyl, 2-propylpentyl, But are not limited to, 1,1-dimethyl-propyl, isohexyl, 4-methylhexyl, 5-methylhexyl, 2,6-dimethyloctane and
  • the cycloalkyl group is not particularly limited, but is preferably a group having 3 to 30 carbon atoms. Specific examples thereof include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, 3-methylcyclopentyl, 2,3-dimethylcyclopentyl, But are not limited to, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, isobutyl, sec-butyl, It is not.
  • the aryl group may be monocyclic or polycyclic.
  • the aryl group is a monocyclic aryl group
  • the number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 6 to 30 carbon atoms.
  • Specific examples of the monocyclic aryl group include a phenyl group, a biphenyl group, a terphenyl group, and the like, but are not limited thereto.
  • the aryl group is a polycyclic aryl group
  • the number of carbon atoms is not particularly limited. And preferably 10 to 30 carbon atoms.
  • Specific examples of the polycyclic aryl group include naphthyl, anthracenyl, phenanthryl, pyrenyl, perylenyl, klychenyl, fluorenyl, and the like.
  • the fluorenyl group may be substituted, and adjacent groups may combine with each other to form a ring.
  • the alkoxy group may be linear, branched or cyclic.
  • the number of carbon atoms of the alkoxy group is not particularly limited, but is preferably 1 to 30 carbon atoms. Specific examples include methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, i-propyloxy, n-butoxy, isobutoxy, tert-butoxy, sec-butoxy, n-pentyloxy, neopentyloxy, N-pentyloxy, n-hexyloxy, 3,3-dimethylbutyloxy, 2-ethylbutyloxy, n-octyloxy, n-nonyloxy, n-decyloxy, benzyloxy, And the like, but is not limited thereto.
  • coumarin means that the carbon of the coumarin group is a halogen group, a nitrile group, a straight chain, branched or cyclic alkyl group having 1 to 25 carbon atoms; An amine group; A linear or branched alkoxy group having 1 to 25 carbon atoms; Or an aryl group having 6 to 30 carbon atoms. Specifically, it may be a compound of the following structural formula, but is not limited thereto.
  • the material of the resin matrix is preferably a thermoplastic polymer or a thermosetting polymer.
  • a poly (meth) acrylic resin such as polymethyl methacrylate (PMMA), a polycarbonate (PC) resin, a polystyrene (PS) resin, a polyarylene (PAR) , Polyurethane (TPU) based resin, styrene-acrylonitrile (SAN) based resin, polyvinylidene fluoride (PVDF) based resin and modified polyvinylidene fluoride based resin .
  • the color conversion film may include 0.005 part by weight to 4 parts by weight of the organic fluorescent material relative to 100 parts by weight of the resin matrix solid content. More specifically, the organic phosphor may be added in an amount of 0.05 to 4 parts by weight based on 100 parts by weight of the solid content of the resin matrix.
  • the weight ratio of the green phosphor to the red phosphor may be 1: 1 to 50: 1.
  • the green phosphor when the color conversion film includes a green phosphor, may be included in an amount of 0.05 to 4 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin matrix solid content. More specifically, 0.05 part by weight to 2 parts by weight may be included relative to 100 parts by weight of the solid content of the resin matrix.
  • the red phosphor when the color conversion film includes a red phosphor, the red phosphor may be included in an amount of 0.005 to 4 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin matrix solid content. More specifically, 0.005 part by weight to 2 parts by weight of the resin matrix may be included relative to 100 parts by weight of the solid content of the resin matrix.
  • the color conversion film according to the above-described embodiment further includes light diffusing particles.
  • the light diffusion particles are dispersed in the color conversion film in place of the conventional light diffusion film, so that the adhering step can be omitted as compared with the use of a separate optical acid film, .
  • resin matrices and particles having a high refractive index can be used.
  • TiO 2 silica, borosilicate, alumina, sapphire, air or other gas, air- or gas- filled hollow beads or particles , Air / gas-filled glass or polymer);
  • Polymer particles including polystyrene, polycarbonate, polymethyl methacrylate, acryl, methyl methacrylate, styrene, melamine resin, formaldehyde resin, melamine and formaldehyde resin; Or any suitable combination thereof.
  • the particle diameter of the light-diffusing particles may be in the range of 0.1 to 5 mu m.
  • the content of the light-diffusing particles can be determined as necessary, and can be, for example, in the range of about 1 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin matrix solid.
  • the color conversion film may have a thickness of 2 ⁇ ⁇ to 20 ⁇ ⁇ .
  • the color conversion film may exhibit a high luminance in spite of its small thickness because the content of the organic phosphor molecules contained in the unit volume is higher than the quantum dots.
  • the maximum height emission peak range and the half width range of the organic phosphor are measured in a film state.
  • the film may be produced by coating a resin solution in which a green phosphor and / or a red phosphor is dissolved on a substrate and drying or by extruding the organic phosphor together with the resin.
  • the organic phosphor prepared in the form of a film can be measured by irradiating light having an emission peak at 440 nm to 460 nm and a half width of 40 nm or less and a light emission intensity distribution of monomodal.
  • the color conversion film can measure emission peak by irradiating light having an emission peak at 440 nm to 460 nm and a half width of 40 nm or less, and a light intensity distribution having monomodal distribution.
  • the substrate may serve as a support in the production of the color conversion film.
  • the kind of the substrate is not particularly limited and is not limited to the material and thickness as long as it is transparent and can function as the support.
  • transparent means that the visible light transmittance is 75% or more.
  • a PET film, a TAC film, or the like can be used as the substrate.
  • the production method of the resin solution is not particularly limited.
  • the resin solution in which the organic fluorescent substance is dissolved is prepared by preparing a first solution by dissolving the organic fluorescent substance in a solvent, dissolving the resin in a solvent to prepare a second solution, and then mixing the first solution and the second solution .
  • the manufacturing method of the resin solution is not limited to this. The method of dissolving the organic fluorescent substance and the resin in the solvent, melting the organic fluorescent substance in the solvent, and then dissolving the resin by dissolving the resin in the solvent, Method and the like can be used.
  • the resin contained in the resin solution a material of the above-mentioned resin matrix, a monomer curable with the resin matrix, or a mixture thereof can be used.
  • the monomer that can be cured with the resin matrix is a (meth) acrylic monomer, which can be formed of a resin matrix material by UV curing.
  • an initiator necessary for curing may be further added if necessary.
  • the solvent is not particularly limited as long as it can be removed by drying without adversely affecting the coating process.
  • Non-limiting examples of the solvent include toluene, xylene, acetone, chloroform, various alcohol solvents, MEK (methyl ethyl ketone), MIBK (methyl isobutyl ketone), EA (ethyl acetate), butyl acetate, DMF Amide), DMAc (dimethylacetamide), DMSO (dimethylsulfoxide), NMP (N-methyl-pyrrolidone) and the like may be used alone or in admixture of two or more.
  • the solvent contained in each of these solutions may be the same or different. Even when different kinds of solvents are used for the first solution and the second solution, it is preferable that these solvents have compatibility so that they can be mixed with each other.
  • a roll-to-roll process can be used for the step of coating the resin solution on which the organic fluorescent material is dissolved on the substrate. For example, a step of dissolving a substrate from a roll on which a substrate is wound, coating a resin solution in which the organic fluorescent material is dissolved on one side of the substrate, drying the coated substrate, and then winding the coated substrate on a roll.
  • a die coater may be used, or various bar coating methods such as a comma coater, a reverse comma coater, etc. may be used.
  • a drying process is performed after the coating.
  • the drying process can be carried out under the conditions necessary for removing the solvent.
  • a color conversion film containing an organic phosphor of a desired thickness and concentration can be obtained on a substrate by drying the substrate in a direction in which the substrate proceeds in a coating process and in a state where the solvent is sufficiently blown in an oven located adjacent to the coater.
  • curing such as UV curing or thermosetting may be performed before or during the drying.
  • the organic phosphor when the organic phosphor is extruded together with a resin to form a film, an extrusion method known in the art may be used.
  • the organic phosphor may be formed of a polycarbonate (PC) (Meth) acryl-based, styrene-acrylonitrile-based (SAN) are simultaneously extruded to produce a color conversion film.
  • PC polycarbonate
  • SAN styrene-acrylonitrile-based
  • the light absorbing layer comprises a resin matrix; And a dye or pigment having a maximum absorption wavelength at 560 nm to 610 nm dispersed in the resin matrix. Accordingly, the light absorption layer has a maximum absorption wavelength at 560 nm to 610 nm. Specifically, the light absorbing layer has a maximum absorption wavelength at 570 to 600 nm. If the maximum absorption wavelength of the light absorbing layer is out of the above range, color unevenness may occur. In addition, when the maximum absorption wavelength of the light absorbing layer satisfies the above range, it can not be completely removed from the color conversion film, thereby absorbing unnecessary light in the color mixing region, thereby improving the color reproduction rate of the display device.
  • the dye or pigment contained in the light absorbing layer may be a squarylium derivative compound, a porphyrin derivative compound, a cyanine derivative compound, or a mixture thereof.
  • the resin matrix included in the light absorbing layer may include at least one of a thermoplastic resin, a thermosetting resin, and a UV curable resin.
  • the thermoplastic resin, thermosetting resin and UV curable resin can be used without limitation as long as they are materials used in the art.
  • examples of the resin include poly (meth) acrylic resins such as polymethyl methacrylate (PMMA), polycarbonate (PC) resins, polystyrene (PS) resins, polyarylene (PAR) Resin, a styrene-acrylonitrile (SAN) resin, a polyvinylidene fluoride (PVDF) resin, a modified polyvinylidene fluoride resin, a urethane resin, an epoxy resin and an acrylate resin And the like may be used, but the present invention is not limited thereto.
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • PC polycarbonate
  • PS polystyrene
  • PAR polyarylene
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • a modified polyvinylidene fluoride resin a urethane resin
  • an epoxy resin and an acrylate resin And the like may be used, but the present invention is not limited thereto.
  • the dye or pigment may be contained in an amount of 0.1 to 3 parts by weight based on the solid content of the resin matrix.
  • the light absorption layer may have a light transmittance of 5% to 40% at 560 nm to 610 nm.
  • the light transmittance is measured by measuring the transmittance in the visible light region using a UV-Visible spectrometer. The lower the light transmittance is, the higher the light absorption rate is.
  • the maximum absorption wavelength range of the light absorption layer is measured in a film state.
  • the film state can be formed through a method in which a solution in which a light absorbing material is dissolved is coated on a substrate and dried.
  • the type of the base material of the light absorbing layer is not particularly limited, and any transparent material is not limited to the material and thickness.
  • transparent means that the visible light transmittance is 75% or more.
  • a PET film, a TAC film, or the like can be used as the substrate.
  • the light absorption layer may be formed on one side of the color conversion film or on a separate substrate through a coating process.
  • a coating method Various known methods can be used for the coating method.
  • a die coater may be used, and various bar coating methods such as a comma coater, a reverse comma coater, a gravure coater and the like may be used .
  • the light absorption layer may have a thickness of 1 m to 30 m. More preferably, the thickness may be 3 [mu] m to 25 [mu] m.
  • a solvent in order to form the light absorbing layer, a solvent may be used.
  • the solvent is not limited as long as it is a material used in the art. Specifically, methyl ethyl ketone (MEK), propylene glycol methyl ether acetate (PGMEA), dimethylformamide (DMF), toluene, xylene and methyl isobutyl ketone (MIBK) But is not limited thereto.
  • the backlight unit may have a backlight unit configuration known in the art, except that it includes the color conversion film described above.
  • the backlight unit includes one or more of the above-mentioned color conversion films. Specifically, one or two color conversion films are included.
  • the backlight unit includes a light guide plate; Reflector; Condensing film; And a brightness enhancement film.
  • the backlight unit may have a structure in which a reflector / a light guide plate / a color conversion film / a light collecting film / a brightness enhancement film are laminated.
  • a prism sheet can be used as the light-converging film.
  • the light-converging film may include one prism sheet or two prism sheets, and the prisms may be stacked in a direction perpendicular to each other.
  • the light-condensing film may include a first light-condensing film and a second light-condensing film.
  • the first condensing film may be a first prism sheet
  • the second condensing film may be a second prism sheet in which the first prism sheet and the prism arrangement are vertically stacked.
  • prism sheets can be used as known ones.
  • the color-changing film may be provided on either the surface of the light-converging film on which the prism is provided or the surface on which the prism is not provided.
  • the surface provided with the prism may be a rugged surface of the prism sheet, and the surface without the prism may mean the flat surface of the prism sheet.
  • the first light-condensing film and the second light-condensing film may be bonded by an adhesive.
  • the pressure-sensitive adhesive may be used without limitation as long as it is used in the art.
  • the brightness enhancement film may be a double brightness enhanced film (DBEF) or an advanced polarizer film (APF).
  • DBEF double brightness enhanced film
  • APF advanced polarizer film
  • FIG. 1 shows a display device including a backlight unit 10 and a liquid crystal panel 20.
  • the backlight unit includes the color conversion film described above.
  • 2 shows a laminated structure of a backlight unit, a light absorbing layer and a liquid crystal panel.
  • 2 shows a light absorbing layer 40 on a backlight unit in which a reflection plate 100, a light guide plate 200, a color conversion film 30, a prism sheet 400 and a brightness enhancement film 500 are sequentially stacked.
  • a liquid crystal panel 20 are illustrated. 2 illustrates a structure in which a reflective plate 100 surrounding a light source 300 and a light source 300 is provided on a side surface of the light guide plate 200.
  • FIG. 1 shows a display device including a backlight unit 10 and a liquid crystal panel 20.
  • the backlight unit includes the color conversion film described above.
  • 2 shows a laminated structure of a backlight unit, a light absorbing layer and a liquid crystal panel.
  • 2 shows a light absorbing layer 40 on
  • the backlight unit includes a light source including a light emitting lamp that emits light having a maximum emission wavelength of 440 nm to 460 nm.
  • the structure including the light source 300 and the reflection plate 100 surrounding the light source 300 is illustrated.
  • the structure is not limited to such a structure, and may be modified according to the backlight unit structure known in the art. have.
  • the light source may be a direct-type as well as a side-chain type, and the reflection plate or the reflection layer may be omitted or replaced with another configuration if necessary.
  • the liquid crystal panel includes a liquid crystal, a color filter, and a polarizing plate.
  • the polarizing plate may be included in the upper portion and / or the lower portion of the liquid crystal.
  • the light absorbing layer may be located in the liquid crystal panel or the backlight unit. Specifically, when the light absorbing layer is contained in the liquid crystal panel, it may be contained in the upper polarizer or the lower polarizer. More specifically, it may be contained in an adhesive layer or a protective film in a polarizing plate. On the other hand, when the light absorbing layer is included in the backlight unit, the light absorbing layer may be coated on the upper portion of the brightness enhancement film, the lower portion of the light collecting film, the upper portion of the reflector, or the reflector.
  • the content of the dye or pigment contained in the light absorbing layer may be changed, and the dye content is decreased as the light absorbing layer is provided below.
  • the BT2020 overlap ratio of the display device is 87% or more when the maximum light emission wavelength is 440 to 460 nm.
  • BT2020 is a standard proposed by the International Telecommunication Union (ITU) and defines a color area.
  • ITU International Telecommunication Union
  • the color reproduction rate of the sRGB and the movie standard (DCI), which are the color reproduction standards of the HD broadcasting standard is required.
  • the color reproduction rate of the BT2020 which is the UHD TV standard, is required in accordance with the UHD broadcasting start time.
  • the size of the gamut relative to the existing sRGB and DCI is large.
  • the BT2020 when the light absorbing layer is applied, the color recall ratio is increased, but the brightness is lowered.
  • the BT2020 of not less than 87%, more preferably not less than 90%, without lowering the luminance.
  • the upper limit of the BT2020 is not limited, but may be, for example, 100%.
  • the display device has an effect of improving luminance by using a light absorption layer and a color conversion film having a narrow half width and a maximum emission wavelength range.
  • one embodiment of the present invention has the effect of improving the color reproduction rate and brightness by including the above-described light absorbing layer and the color conversion film.
  • the display device may be incorporated in, for example, a TV, a computer monitor, a notebook computer, a mobile phone, or the like.
  • a second light absorbing layer was prepared in the same manner as the first light absorbing layer except that 0.3 parts by weight of a light absorbing material was added. Through the UV-Visible spectrometer, it was confirmed that the second light absorbing layer had a transmittance of 30% at a maximum absorption wavelength of 593 nm.
  • PS Polystyrene
  • DMF dimethylformamide
  • the first solution was applied onto a plastic substrate and then dried to prepare a first green film.
  • a second solution was prepared by adding PS to DMF, a red phosphor of the following structure and TiO 2 . At this time, 0.07 parts by weight of the red phosphor was added to 100 parts by weight of PS, and 3 parts by weight of TiO 2 was added to 100 parts by weight of PS.
  • the second solution was applied on a plastic substrate and then dried to prepare a first red film.
  • the first green film and the first red film were laminated to prepare a first color conversion film.
  • the luminance and color reproducibility of the prepared film were measured with a spectroradiometer (TOPCON SR series). Specifically, a first color conversion film is laminated on one side of a light guide plate of a backlight unit including the blue LED (450 nm) and a light guide plate, and a prism sheet, a DBEF film, a first light absorption layer, Were sequentially laminated and then the luminance spectrum was measured. At this time, an initial value was set so that the blue LED brightness was 80 nits when there was no color conversion film and a light absorbing layer.
  • a third solution was prepared by adding polymethyl methacrylate (PMMA), a green phosphor of the following structure and TiO 2 to dimethylformamide (DMF). At this time, 0.25 parts by weight of the green phosphor was added to 100 parts by weight of PMMA, and 3 parts by weight of TiO 2 was added to 100 parts by weight of PMMA.
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • DMF dimethylformamide
  • the third solution was coated on a plastic substrate and then dried to prepare a second green film.
  • a fourth solution was prepared by adding PS to DMF, a red phosphor of the following structure and TiO 2 . At this time, 0.07 parts by weight of the red phosphor was added to 100 parts by weight of PS, and 3 parts by weight of TiO 2 was added to 100 parts by weight of PS.
  • the fourth solution was applied onto a plastic substrate and then dried to prepare a second red film.
  • a display device was fabricated in the same manner as in Example 1 except that the second green film and the second red film were used in lieu of the first color conversion film, and the luminance and color reproduction ratio were measured.
  • a fifth solution was prepared by mixing PS, green phosphor of the following structure, red phosphor of the following structure and TiO 2 in DMF. At this time, 0.3 parts by weight of the green phosphor was added to 100 parts by weight of PS, 0.05 parts by weight of red phosphor was added to 100 parts by weight of PS, and 10 parts by weight of TiO 2 was added to 100 parts by weight of PS.
  • the fifth solution was coated on a plastic substrate and dried to prepare a second color conversion film.
  • a display device was fabricated in the same manner as in Example 1 except that a second color conversion film was used in place of the first color conversion film and a second light absorption layer was used in place of the first light absorption layer, and the luminance and color reproduction ratio were measured.
  • a sixth solution was prepared by adding PMMA, a green phosphor of the following structure and TiO 2 to DMF. At this time, the green phosphor was added in an amount of 0.25 parts by weight based on 100 parts by weight of PMMA and 3 parts by weight in terms of TiO 2 based on 100 parts by weight of PMMA.
  • the sixth solution was coated on the plastic substrate and dried to prepare a third green film.
  • a seventh solution was prepared by adding PS to DMF, a red phosphor of the following structure and TiO 2 . At this time, 0.1 parts by weight of the red phosphor was added to 100 parts by weight of PS, and 3 parts by weight of TiO 2 was added to 100 parts by weight of PS.
  • the seventh solution was applied onto a plastic substrate and then dried to prepare a third red film.
  • the third green film and the third red film were laminated to prepare a third color conversion film.
  • a display device was fabricated in the same manner as in Example 1 except that the third color conversion film was used instead of the first color conversion film, and the luminance and color reproduction ratio were measured.
  • the eighth solution was prepared by adding PS to DMF, green phosphor of the following structure and TiO 2 . At this time, 0.3 parts by weight of the green phosphor was added to 100 parts by weight of PS, and 3 parts by weight of TiO 2 was added to 100 parts by weight of PS.
  • the eighth solution was applied onto a plastic substrate and dried to prepare a fourth green film.
  • the fourth green film and the second red film were laminated to prepare a fourth color conversion film.
  • a display device was fabricated in the same manner as in Example 1 except that the fourth color conversion film was used instead of the first color conversion film, and the luminance and color reproduction rate were measured.
  • a display device was fabricated in the same manner as in Example 2 except that the light absorbing layer was not applied, and the luminance and color gamut were measured.
  • a ninth solution was prepared by adding PS to DMF, a green phosphor of the following structure and TiO 2 . At this time, 0.2 parts by weight of the green phosphor was added to 100 parts by weight of PS, and 3 parts by weight of TiO 2 was added to 100 parts by weight of PS.
  • the ninth solution was applied onto a plastic substrate and dried to prepare a fifth green film.
  • a display device was fabricated in the same manner as in Example 2 except that the fifth green film was used instead of the second green film, and the luminance and color gamut were measured.
  • a solution of the tenth solution was prepared by adding SAN to dimethylformamide (DMF), a green phosphor having the following structure and TiO 2 . At this time, 0.3 parts by weight of the green phosphor was added to 100 parts by weight of SAN, and 3 parts by weight of TiO 2 was added to 100 parts by weight of SAN.
  • DMF dimethylformamide
  • TiO 2 TiO 2
  • the tenth solution was applied onto a plastic substrate and dried to prepare a sixth green film.
  • a red phosphor of the following structure was added to DMF to prepare the 11th solution.
  • 0.1 parts by weight of the red phosphor was added to 100 parts by weight of PS, and 3 parts by weight of TiO 2 was added to 100 parts by weight of PS.
  • the 11th solution was coated on the plastic substrate and dried to prepare a fourth red film.
  • the sixth green film and the fourth red film were laminated to prepare a fifth color conversion film.
  • a display device was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the fifth color conversion film was used in place of the first color conversion film, and the luminance and color reproduction ratio were measured.
  • a display device was manufactured in the same manner as in Example 1 except that a fifth green film and a fourth red film were laminated instead of the first color conversion film, and the luminance and color reproduction ratio were measured.
  • a white LED (Blue LED + YAG fluorescent material) was used in place of the blue LED and the color conversion film, and a display device to which the first light absorbing layer was applied was manufactured. Specifically, a prism sheet, a DBEF film, a first light absorbing layer, and a liquid crystal panel were sequentially laminated on a light guide plate of a backlight unit including a white LED and a light guide plate, and then a luminance spectrum was measured.
  • the maximum emission wavelength, the full width at half maximum, and the luminance and BT2020 measurement results of the display device manufactured in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 were measured using the green phosphors and the red phosphors used in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 Are shown in Table 1 below.
  • FIG. 3 shows emission intensities according to wavelengths of the display devices manufactured in Example 1 and Comparative Example 5. It can be confirmed that the color purity is improved in the wavelength range of 500 nm to 560 nm and 600 nm to 700 nm as compared with the comparative example 1 of the example 1.
  • FIG. 4 shows the color reproduction ratios of the display devices manufactured in Example 1 and Comparative Example 5. Referring to FIG. 4, it can be seen that the display device manufactured in Example 1 has a larger BT2020 overlap ratio than the display device manufactured in Comparative Example 5. FIG. 4
  • Table 2 below shows the vertex coordinate values of the triangle for drawing FIG.

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Abstract

본 명세서는 액정 패널; 및 백라이트 유닛을 포함하는 디스플레이 장치에 있어서, 상기 백라이트 유닛은 1개 이상의 색변환 필름을 포함하고, 상기 액정 패널 또는 백라이트 유닛은 광흡수층을 포함하며, 상기 색변환 필름은 광조사시, 500nm 내지 560nm의 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 520nm 내지 535nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 50nm 이하인 제1 발광 피크 및 600nm 내지 780nm 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 625nm 내지 640nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 60nm 이하인 제2 발광 피크를 포함하는 것인 디스플레이 장치에 관한 것이다.

Description

디스플레이 장치
본 출원은 2018년 1월 15일에 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제10-2018-0005007호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
본 명세서는 디스플레이 장치에 관한 것이다.
기존의 발광다이오드(LED)들은 청색광 발광 다이오드에 녹색 인광체 및 적색 인광체를 혼합하거나 UV광 방출 발광다이오드에 황색 인광체 및 청-녹색 인광체를 혼합하여 얻어진다. 하지만, 이와 같은 방식은 색상을 제어하기 어렵고 이에 따라 연색성이 좋지 않다. 따라서, 색재현율이 떨어진다.
이러한 색재현율 하락을 극복하고, 생산 비용을 줄이기 위하여 양자점을 필름화하여 청색 LED에 결합시키는 방식으로 녹색 및 적색을 구현하는 방식이 최근에 시도되고 있다. 하지만, 카드뮴 계열의 양자점은 안전성 문제가 있고, 그외 양자점은 카드뮴 계열에 비하여 효율이 크게 떨어진다는 문제점이 있어, 상대적으로 효율이 높으면서도 안정성 이슈가 없는 물질을 적용한 백라이트 유닛 및 이를 포함하는 디스플레이 장치 제조에 관심이 모아지고 있다.
본 명세서는 디스플레이 장치에 관한 것이다.
본 명세서의 일 실시상태는 액정 패널; 및
백라이트 유닛을 포함하는 디스플레이 장치에 있어서,
상기 백라이트 유닛은 1개 이상의 색변환 필름을 포함하고,
상기 액정 패널 또는 백라이트 유닛은 광흡수층을 포함하며,
상기 1개 이상의 색변환 필름은 광조사시, 500nm 내지 560nm의 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 520nm 내지 535nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 50nm 이하인 제1 발광 피크 및 600nm 내지 780nm 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 625nm 내지 640nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 60nm 이하인 제2 발광 피크를 포함하는 것인 디스플레이 장치를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 디스플레이 장치는 색재현율 및 휘도가 향상되는 효과를 나타낸다.
도 1 및 도 2는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 디스플레이 장치의 구조를 예시하였다.
도 3은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 디스플레이 장치의 파장에 따른 발광 세기를 나타낸 도이다.
도 4는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 디스플레이 장치의 색재현율을 나타낸 도이다.
10: 백라이트 유닛
20: 액정 패널
30: 색변환 필름
40: 광흡수층
100: 반사판
200: 도광판
300: 광원
30: 색변환 필름
400: 프리즘 시트
500: 휘도 향상 필름
본 명세서의 일 실시상태는 액정 패널; 및
백라이트 유닛을 포함하는 디스플레이 장치에 있어서,
상기 백라이트 유닛은 1개 이상의 색변환 필름을 포함하고,
상기 액정 패널 또는 백라이트 유닛은 광흡수층을 포함하며,
상기 색변환 필름은 광조사시, 500nm 내지 560nm의 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 520nm 내지 535nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 50nm 이하인 제1 발광 피크 및 600nm 내지 780nm 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 625nm 내지 640nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 60nm 이하인 제2 발광 피크를 포함하는 것인 디스플레이 장치를 제공한다.
일반적으로 노랑 형광체를 사용한 백색 LED에 광흡수층을 적용하면, 색재현율은 증가하지만 휘도가 하락하는 반면에, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 디스플레이 장치는 최대 발광 피크 범위가 한정된 색변환 필름 및 광흡수층을 모두 적용함으로써, 휘도 및 색재현율이 모두 향상되는 효과가 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제2 발광 피크는 600nm 내지 780nm 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 630nm 내지 640nm 내에 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 색변환 필름은 광조사시, 500nm 내지 560nm의 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 520nm 내지 535nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 50nm 이하인 제1 발광 피크 및 600nm 내지 780nm 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 630nm 내지 640nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 60nm 이하인 제2 발광 피크를 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 500nm 내지 560nm의 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 520nm 내지 535nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 50nm 이하인 제1 발광 피크는 녹색 형광체의 특성일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 600nm 내지 780nm 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 625nm 내지 640nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 60nm 이하인 제2 발광 피크는 적색 형광체의 특성일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 색변환 필름은 광조사시, 500nm 내지 560nm의 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 520nm 내지 535nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 50nm 이하인 녹색 형광체 및 600nm 내지 780nm 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 625nm 내지 640nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 60nm 이하인 적색 형광체를 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 색변환 필름은 전술한 제1 발광 피크 및 제2 발광 피크가 단일 필름에 포함될 수 있다. 즉, 1개의 색변환 필름에서 제1 발광 피크와 제2 발광 피크가 모두 나타날 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 녹색 형광체와 적색 형광체가 단일 필름에 포함될 수 있다. 예컨대, 1개의 색변환 필름이 녹색 형광체 및 적색 형광체를 모두 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 디스플레이 장치는 녹색 형광체 및 적색 형광체를 모두 포함한 1개의 색변환 필름을 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 단일 필름은 적색 형광체 및 녹색 형광체가 동시에 포함된 필름일 수도 있고, 적색 형광체를 포함하는 필름과 녹색 형광체를 포함하는 필름이 각각 형성된 후 두 필름을 점착필름으로 라미네이션되어 단일 필름 형태로 형성된 것일 수도 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 색변환 필름은 전술한 제1 발광 피크를 포함하는 제1 색변환 필름 및 제2 발광 피크를 포함하는 제2 색변환 필름을 포함할 수 있다. 예컨대, 상기 녹색 형광체 및 적색 형광체는 각각 다른 필름에 포함되어 있을 수 있다. 즉, 녹색 형광체를 포함하는 제1 색변환 필름과 적색 형광체를 포함하는 제2 색변환 필름이 각각 구비될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 디스플레이 장치는 녹색 형광체 및 적색 형광체가 각각 구비된 2개의 색변환 필름을 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 디스플레이 장치는 1개 이상의 색변환 필름을 포함한다. 구체적으로, 상기 디스플레이 장치에 색변환 필름이 1개 또는 2개 구비될 수 있다.
본 명세서에 있어서, “녹색 형광체”는 청색 광의 적어도 일부를 흡수하여 녹색 광을 방출하고, “적색 형광체”는 청색 광 또는 녹색 광의 적어도 일부를 흡수하여 적색 광을 방출한다. 예컨대, 적색 형광체는 청색 광뿐만 아니라, 500nm 내지 600nm 사이의 파장의 광을 흡수할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 청색 광, 녹색 광 및 적색 광은 당기술분야에 알려져 있는 정의가 사용될 수 있으며, 예컨대, 청색은 400nm 내지 500nm의 파장에서 선택되는 파장을 갖는 광이고, 녹색 광은 500nm 내지 560nm의 파장에서 선택되는 파장을 갖는 광이며, 적색 광은 600nm 내지 780nm의 파장에서 선택되는 파장을 갖는 광이다.
본 명세서에 있어서, “반치폭”은 상기 광을 색변환 필름이 흡수하여 방출하는 빛의 최대 높이 발광 피크에서의 최대 높이의 절반일 때의 발광 피크의 폭을 의미한다. 유기 형광체 및 색변환 필름의 반치폭은 작을수록 좋다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 색변환 필름은 수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산된 유기 형광체를 포함한다. 상기 유기 형광체는 녹색 형광체 및/또는 적색 형광체이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 색변환 필름은 유기 형광체를 포함한다. 구체적으로, 상기 색변환 필름은 보디피계 유기 형광체를 포함한다. 보다 구체적으로, 상기 녹색 형광체 및/또는 적색 형광체가 보디피(BODIPY)계 형광체일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 녹색 형광체는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2019000266-appb-I000001
상기 화학식 1에 있어서,
X1 및 X2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기; 시아노기; 니트로기; 이미드기; 아미드기; 카르보닐기; 에스테르기; 치환 또는 비치환된 플루오로알킬기; 치환 또는 비치환된 설포닐기; 치환 또는 비치환된 술폰아미드기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 또는 치환 또는 비치환된 아릴기이거나, 상기 X1 및 X2가 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 고리를 형성할 수 있으며,
R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 니트로기; 치환 또는 비치환된 에스테르기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 플루오르알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 또는 치환 또는 치환 또는 비치환된 지방족 헤테로고리기이고,
R5 및 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 시아노기; 니트로기; 알킬기; 카르복시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 설포닐기; 또는 아릴알키닐로 치환 또는 비치환된 아릴기이며, R1과 R5는 서로 연결되어 치환 또는 비치환된 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 형성할 수 있고, R4와 R6은 서로 연결되어 치환 또는 비치환된 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 형성할 수 있으며,
R7은 수소; 알콕시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 할로알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 시클로알킬기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 직쇄의 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 단환의 시클로알킬기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 메틸기; 시클로헥세인기; 또는 시클로헵테인기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R5 및 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 시아노기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R7은 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 또는 치환 또는 비치환된 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R7은 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 또는 할로겐기, 에스테르기, 알킬기, 알콕시기, 아릴기 또는 알킬아릴기 중 1종 이상으로 치환 또는 비치환된 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R7은 에스테르기 및 알콕시기로 치환 또는 비치환된 아릴기; 아릴옥시기; 또는 알콕시기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R7은 에스테르기 및 알콕시기로 치환된 페닐기; 페닐기; 또는 페녹시기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X1 및 X2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X1 및 X2는 각각 불소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 구조식들 중에서 선택된다.
Figure PCTKR2019000266-appb-I000002
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 적색 형광체는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2019000266-appb-I000003
상기 화학식 2에 있어서,
R11, R13, R14 및 R16은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
R12 및 R15는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르복시기(-COOH); 에테르기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 쿠마린기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 안트라세닐기; 치환 또는 비치환된 페난트레닐기; 치환 또는 비치환된 페날레닐기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이며,
X3 및 X4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 독립적으로 할로겐기; 니트릴기; 치환 또는 비치환된 에스테르기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 알키닐기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이며,
R17은 치환 또는 비치환된 헤테로고리기기; 또는 쿠마린기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R11, R13, R14 및 R16은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R11, R13, R14 및 R16은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 페닐기; 치환 또는 비치환된 플루오레닐기로 치환된 페닐기; 치환 또는 비치환된 페닐기로 치환된 페닐기; 알콕시기로 치환된 페닐기; 할로알킬기로 치환된 바이페닐(biphenyl)기; 또는 치환 또는 비치환된 알킬기로 치환된 페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R11, R13, R14 및 R16은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 페닐기; 디페닐플루오렌기로 치환된 페닐기; CF3로 치환된 바이페닐기; 탄소수 1 내지 10의 분지쇄 알킬기로 치환된 페닐기; 또는 메톡시기로 치환된 페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R12 및 R15는 각각 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X3 및 X4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기; 또는 치환 또는 비치환된 알키닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X3 및 X4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 불소; 또는
Figure PCTKR2019000266-appb-I000004
이다. 이때
Figure PCTKR2019000266-appb-I000005
는 상기 화학식 2에 결합되는 부위이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R17은 디벤조퓨란기; 또는 쿠마린기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 2의 화합물은 하기 구조식들 중에서 선택된다.
Figure PCTKR2019000266-appb-I000006
본 명세서에 있어서, "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 이미드기; 아미드기; 카르보닐기; 에스테르기; 히드록시기; 알킬기; 시클로알킬기; 알콕시기; 아릴옥시기; 알킬티옥시기; 아릴티옥시기; 알킬술폭시기; 아릴술폭시기; 알케닐기; 실릴기; 실록산기; 붕소기; 아민기; 아릴포스핀기; 포스핀옥사이드기; 아릴기; 및 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 1 또는 2 이상의 치환기로 치환되었거나 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환되거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다. 예컨대, "2 이상의 치환기가 연결된 치환기"는 바이페닐기일 수 있다. 즉, 바이페닐기는 아릴기일 수도 있고, 2개의 페닐기가 연결된 치환기로 해석될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 할로겐기는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 2-에틸헥실, 2-에틸부틸, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실, 2,6-디메틸옥테인 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 30인 것이 바람직하며, 구체적으로 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 3-메틸시클로펜틸, 2,3-디메틸시클로펜틸, 시클로헥실, 3-메틸시클로헥실, 4-메틸시클로헥실, 2,3-디메틸시클로헥실, 3,4,5-트리메틸시클로헥실, 4-tert-부틸시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있다.
상기 아릴기가 단환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 단환식 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 아릴기가 다환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나. 탄소수 10 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 플루오레닐기는 치환될 수 있으며, 인접한 기들이 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 플루오레닐기가 치환되는 경우,
Figure PCTKR2019000266-appb-I000007
,
Figure PCTKR2019000266-appb-I000008
,
Figure PCTKR2019000266-appb-I000009
및
Figure PCTKR2019000266-appb-I000010
등이 될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 알콕시기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, i-프로필옥시, n-부톡시, 이소부톡시, tert-부톡시, sec-부톡시, n-펜틸옥시, 네오펜틸옥시, 이소펜틸옥시, n-헥실옥시, 3,3-디메틸부틸옥시, 2-에틸부틸옥시, n-옥틸옥시, n-노닐옥시, n-데실옥시, 벤질옥시, p-메틸벤질옥시, 페녹시 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 쿠마린기(coumarin)는 쿠마린기의 탄소가 할로겐기, 니트릴기, 탄소수 1 내지 25의 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄 알킬기; 아민기; 탄소수 1 내지 25의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기; 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 치환될 수 있다. 구체적으로, 하기 구조식의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2019000266-appb-I000011
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 수지 매트릭스의 재료는 열가소성 고분자 또는 열경화성 고분자인 것이 바람직하다. 구체적으로, 상기 수지 매트릭스의 재료로는 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)와 같은 폴리(메트)아크릴계 수지, 폴리카보네이트(PC)계 수지, 폴리스티렌(PS)계 수지, 폴리아릴렌(PAR)계 수지, 폴리우레탄(TPU)계 수지, 스티렌-아크릴로니트릴(SAN)계 수지, 폴리비닐리덴플루오라이드(PVDF)계 수지 및 개질된 폴리비닐리덴플루오라이드(modified-PVDF)계 수지 등이 사용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 색변환 필름은 상기 유기 형광체를 수지 매트릭스 고형분 100 중량부 대비 0.005 중량부 내지 4 중량부 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 유기 형광체를 수지 매트릭스 고형분 100 중량부 대비 0.05 중량부 내지 4 중량부 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 색변환 필름이 녹색 형광체 및 적색 형광체를 모두 포함할 경우, 상기 녹색 형광체와 적색 형광체의 중량비는 1:1 내지 50:1일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 색변환 필름이 녹색 형광체를 포함할 경우, 상기 녹색 형광체는 수지 매트릭스 고형분 100 중량부 대비 0.05 중량부 내지 4 중량부 포함될 수 있다. 보다 구체적으로, 수지 매트릭스 고형분 100 중량부 대비 0.05 중량부 내지 2 중량부 포함될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 색변환 필름이 적색 형광체를 포함할 경우, 상기 적색 형광체는 수지 매트릭스 고형분 100 중량부 대비 0.005 중량부 내지 4 중량부 포함될 수 있다. 보다 구체적으로, 수지 매트릭스 고형분 100 중량부 대비 0.005 중량부 내지 2 중량부 포함될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 전술한 실시상태에 따른 색변환 필름이 추가로 광확산 입자를 포함한다. 휘도를 향상시키기 위하여 종래에 사용되는 광확산 필름 대신 광확산 입자를 색변환 필름 내부에 분산시킴으로서, 별도의 광학산 필름을 사용하는 것에 비하여, 부착 공정을 생략할 수 있을 뿐만 아니라, 더 높은 휘도를 나타낼 수 있다.
광확산 입자로는 수지 매트릭스와 굴절율이 높은 입자가 사용될 수 있으며, 예컨대 TiO2, 실리카, 보로실리케이트, 알루미나, 사파이어, 공기 또는 다른 가스, 공기- 또는 가스-충진된 중공 비드들 또는 입자들(예컨대, 공기/가스-충진된 유리 또는 폴리머); 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 폴리메틸메타크릴레이트, 아크릴, 메틸 메타크릴레이트, 스티렌, 멜라민 수지, 포름알데히드 수지, 멜라민 및 포름알데히드 수지를 비롯한 폴리머 입자들; 또는 이들의 임의의 적합한 조합을 포함한다.
상기 광확산 입자의 입경은 0.1μm 내지 5μm 범위내일 수 있다. 광확산 입자의 함량은 필요에 따라 정해질 수 있으며, 예컨대 수지 매트릭스 고형분 100 중량부 대비 약 1 중량부 내지 30 중량부 범위내일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 색변환 필름은 두께가 2μm 내지 20μm일 수 있다. 상기 색변환 필름은 두께가 얇음에도 불구하고, 높은 휘도를 나타낼 수 있는데, 이는 단위 부피 상에 포함되는 유기 형광체 분자의 함량이 양자점에 비하여 높기 때문이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 형광체의 최대 높이 발광 피크 범위 및 반치폭 범위는 필름 상태에서 측정된다. 상기 필름은 녹색 형광체 및/또는 적색 형광체가 용해된 수지 용액을 기재 위에 코팅하고 건조하는 방법 또는 유기 형광체를 수지와 함께 압출하는 방법을 사용하여 제조될 수 있다.
보다 구체적으로, 필름 형태로 제조된 유기 형광체에 440nm 내지 460nm에서 발광 피크를 가지고 반치폭이 40nm 이하이며, 발광 강도 분포가 모노모달(monomodal)한 광을 조사하여 측정될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 색변환 필름은 440nm 내지 460nm에서 발광 피크를 가지고 반치폭이 40nm 이하이며, 발광 강도 분포가 모노모달(monomodal)한 광을 조사하여 발광 피크를 측정할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 기재는 상기 색변환 필름의 제조시 지지체로서의 기능을 할 수 있다. 기재의 종류로는 특별히 한정되지 않으며, 투명하고, 상기 지지체로서의 기능을 할 수 있는 것이라면 그 재질이나 두께에 한정되지 않는다. 여기서 투명이란, 가시광선 투과율이 75% 이상인 것을 의미한다. 예컨대, 상기 기재로는 PET 필름, TAC 필름 등이 사용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 수지 용액은 용액 중에 전술한 유기 형광체와 수지가 녹아있는 상태라면 그 제조방법은 특별히 한정되지 않는다. 예컨대, 상기 유기 형광체가 용해된 수지 용액은 유기 형광체를 용매에 녹여 제1 용액을 준비하고, 수지를 용매에 녹여 제2 용액을 준비한 후, 제1 용액과 제2 용액을 혼합하는 방법에 의하여 제조될 수 있다. 상기 제1 용액과 제2 용액을 혼합할 때, 균질하게 섞이는 것이 바람직하다. 그러나, 수지 용액의 제조방법은 이에 한정되지 않고, 용매에 유기 형광체와 수지를 동시에 첨가하여 녹이는 방법, 용매에 유기 형광체를 녹이고 이어서 수지를 첨가하여 녹이는 방법, 용매에 수지를 녹이고 이어서 유기 형광체를 녹이는 방법 등이 사용될 수 있다.
상기 수지 용액 중에 포함되어 있는 수지로는 전술한 수지 매트릭스의 재료, 이 수지 매트릭스로 경화 가능한 모노머, 또는 이들의 혼합이 사용될 수 있다. 예컨대, 상기 수지 매트릭스로 경화 가능한 모노머로는 (메트)아크릴계 모노머가 있으며, 이는 UV 경화에 의하여 수지 매트릭스 재료로 형성될 수 있다. 이와 같이 경화 가능한 모노머를 사용하는 경우, 필요에 따라 경화에 필요한 개시제가 더 첨가될 수 있다.
상기 용매로는 상기 코팅 공정에 악영향을 미치지 않으면서 추후 건조에 의하여 제거될 수 있는 것이라면 특별히 한정되지 않는다. 상기 용매의 비제한적인 예로는 톨루엔, 자일렌, 아세톤, 클로로포름, 각종 알코올계 용매, MEK(메틸에틸케톤), MIBK(메틸이소부틸케톤), EA(에틸아세테이트), 부틸아세테이트, DMF(디메틸포름아미드), DMAc(디메틸아세트아미드), DMSO(디메틸술폭사이드), NMP(N-메틸-피롤리돈) 등이 사용될 수 있으며, 1 종 또는 2 종 이상이 혼합되어 사용될 수 있다. 상기 제1 용액과 제2 용액을 사용하는 경우, 이들 각각의 용액에 포함되는 용매는 동일할 수도 있고, 상이할 수도 있다. 상기 제1 용액과 상기 제2 용액에 서로 상이한 종류의 용매가 사용되는 경우에도, 이들 용매는 서로 혼합될 수 있도록 상용성을 갖는 것이 바람직하다.
상기 유기 형광체가 용해된 수지 용액을 기재 상에 코팅하는 공정은 롤투롤 공정을 이용할 수 있다. 예컨대, 기재가 권취된 롤로부터 기재를 푼 후, 상기 기재의 일면에 상기 유기 형광체가 용해된 수지 용액을 코팅하고, 건조한 후, 이를 다시 롤에 권취하는 공정으로 수행될 수 있다. 롤투롤 공정을 이용하는 경우, 상기 수지 용액의 점도를 상기 공정이 가능한 범위로 결정하는 것이 바람직하며, 예컨대 50cps 내지 2,000cps 범위 내에서 결정할 수 있다.
상기 코팅 방법으로는 공지된 다양한 방식을 이용할 수 있다. 예컨대, 다이(die) 코터가 사용될 수도 있고, 콤마(comma) 코터, 역콤마(reverse comma) 코터 등 다양한 바 코팅 방식이 사용될 수도 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 코팅 이후에 건조 공정을 수행한다. 건조 공정은 용매를 제거하기에 필요한 조건으로 수행할 수 있다. 예컨대, 기재가 코팅 공정시 진행하는 방향으로, 코터에 인접하여 위치한 오븐에서 용매가 충분히 날아갈 조건으로 건조하여, 기재 위에 원하는 두께 및 농도의 유기 형광체를 포함하는 색변환 필름을 얻을 수 있다.
상기 용액 중에 포함되는 수지로서 상기 수지 매트릭스 수지로 경화가능한 모노머를 사용하는 경우, 상기 건조 전에 또는 건조와 동시에 경화, 예컨대 UV 경화 또는 열경화를 수행할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 형광체를 수지와 함께 압출하여 필름화하는 경우에는 당기술분야에 알려져 있는 압출 방법을 이용할 수 있으며, 예컨대, 상기 유기 형광체를 폴리카보네이트계(PC), 폴리(메트)아크릴계, 스티렌-아크릴로니트릴계(SAN)와 같은 수지를 함께 압출함으로써 색변환 필름을 제조할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광흡수층은 수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스에 분산된 560nm 내지 610nm에서 최대 흡수 파장을 가지는 염료 또는 안료를 포함한다. 이에 따라, 상기 광흡수층은 560nm 내지 610nm에서 최대 흡수 파장을 가진다. 구체적으로, 상기 광흡수층은 570nm 내지 600nm에서 최대 흡수 파장을 가진다. 상기 광흡수층의 최대 흡수 파장이 상기 범위를 벗어나는 경우, 색의 불균형을 초래할 수 있다. 또한, 광흡수층의 최대 흡수 파장이 상기 범위를 만족함으로써, 색변환 필름에서 완전히 제거하지 못해 색이 섞이는 영역의 불필요한 빛을 흡수하여, 디스플레이 장치의 색재현율을 향상시키는 효과가 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광흡수층에 포함되는 염료 또는 안료는 스쿠아릴리움(squarylium) 유도체 화합물, 포르피린(porphyrin) 유도체 화합물, 시아닌(cyanine) 유도체 화합물 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광흡수층에 포함되는 수지 매트릭스는 열가소성 수지, 열경화성 수지 및 UV 경화형 수지 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 상기 열가소성 수지, 열경화성 수지 및 UV 경화형 수지는 당업계에서 사용하는 물질이라면 제한 없이 사용가능하다. 구체적으로, 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)와 같은 폴리(메트)아크릴계 수지, 폴리 카보네이트(PC)계 수지, 폴리스티렌(PS)계 수지, 폴리아릴렌(PAR)계 수지, 폴리우레탄(TPU)계 수지, 스티렌-아크릴로니트릴(SAN)계 수지, 폴리비닐리덴플루오라이드(PVDF)계 수지, 개질된 폴리비닐리덴플루오라이드(modified-PVDF)계 수지, 우레탄계 수지, 에폭시계 수지 및 아크릴레이트계 수지 등이 사용될 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 염료 또는 안료는 수지 매트릭스 고형분 대비 0.1 중량부 내지 3 중량부 포함될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광흡수층은 560nm 내지 610nm에서 광투과율이 5% 내지 40%일 수 있다.
상기 광투과율은 UV-Visible spectrometer를 이용하여 가시광선 영역에서의 투과율을 측정하여 확인하며, 광투과율이 낮을수록 광흡수율이 높은 것을 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광흡수층의 최대 흡수 파장범위는 필름 상태에서 측정된다. 상기 필름 상태는 광흡수 물질이 용해된 용액을 기재 위에 코팅하고 건조하는 방법을 통하여 형성될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광흡수층의 기재의 종류로는 특별히 한정되지 않으며, 투명한 것이라면 그 재질이나 두께에 한정되지 않는다. 여기서 투명이란, 가시광선 투과율이 75% 이상인 것을 의미한다. 예컨대, 상기 기재로는 PET 필름, TAC 필름 등이 사용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광흡수층은 상기 색변환 필름의 일면 또는 별도의 기재 상에 코팅 공정을 통하여 형성될 수 있다. 상기 코팅 방법으로는 공지된 다양한 방식을 이용할 수 있으며, 예컨대 다이(die) 코터가 사용될 수도 있고, 콤마(comma) 코터, 역콤마(reverse comma) 코터, 그라비아 코터 등 다양한 바 코팅 방식이 사용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광흡수층은 두께가 1μm 내지 30μm일 수 있다. 보다 바람직하게는 두께가 3μm 내지 25μm일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광흡수층을 형성하기 위하여, 용매가 사용될 수 있다. 상기 용매는 당업계에서 사용하는 물질이라면 제한 없이 사용가능하다. 구체적으로, 메틸에틸케톤(MEK), 프로필렌글리콜메틸에테르아세테이트(PGMEA), 디메틸포름아마이드(DMF), 톨루엔(Toluene), 자일렌(Xylene) 및 메틸이소부틸케톤(MIBK) 등이 사용될 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 백라이트 유닛은 전술한 색변환 필름을 포함하는 것을 제외하고는 당기술분야에 알려져 있는 백라이트 유닛 구성을 가질 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 백라이트 유닛은 전술한 색변환 필름을 1개 이상 포함한다. 구체적으로, 색변환 필름을 1개 또는 2개 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 백라이트 유닛은 도광판; 반사판; 집광 필름; 및 휘도 향상 필름 중 적어도 하나를 더 포함한다. 예컨대, 상기 백라이트 유닛은 반사판/도광판/색변환 필름/집광 필름 2매/휘도 향상 필름이 적층된 구조를 가질 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 집광 필름으로는 프리즘 시트가 사용될 수 있다. 집광 필름에는 1장의 프리즘 시트 또는 2장의 프리즘 시트가 포함될 수 있으며, 이들은 프리즘의 배열이 서로 수직 방향으로 적층될 수 있다. 예컨대, 상기 집광 필름은 제1 집광 필름 및 제2 집광 필름을 포함하는 것일 수 있다. 이 때 상기 제1 집광 필름은 제1 프리즘 시트일 수 있으며, 상기 제2 집광 필름은 상기 제1 프리즘 시트와 프리즘의 배열이 수직으로 적층된 제2 프리즘 시트일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 프리즘 시트는 공지된 것들이 사용될 수 있다. 집광 필름으로 프리즘 시트가 사용될 경우, 상기 색변환 필름은 집광필름의 프리즘이 구비된 면 또는 프리즘이 구비되지 않은 면 중 어느 면에나 구비될 수 있다. 이때, 프리즘이 구비된 면은 프리즘 시트의 울퉁불퉁한 면이고, 프리즘이 구비되지 않은 면은 프리즘 시트의 평평한 면을 의미할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 집광 필름과 상기 제2 집광 필름은 점착제에 의하여 접합될 수 있다. 이때의 점착제는 당 기술분야에 이용되는 것이라면 제한 없이 사용 가능하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 휘도 향상 필름은 DBEF(double brightness enhanced film) 또는 APF(advanced polarizer film)일 수 있다.
도 1 및 도 2는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 디스플레이 장치의 구조를 예시하였다. 구체적으로, 도 1에는 백라이트 유닛(10) 및 액정 패널(20)을 포함하는 디스플레이 장치를 나타내었다. 이때 상기 백라이트 유닛은 전술한 색변환 필름을 포함한다. 도 2에는 백라이트 유닛, 광흡수층 및 액정 패널의 적층 구조를 예시하였다. 보다 구체적으로, 도 2에는 반사판(100), 도광판(200), 색변환 필름(30), 프리즘 시트(400) 및 휘도 향상 필름(500)이 순차적으로 적층된 백라이트 유닛 상에 광흡수층(40) 및 액정 패널(20)이 구비된 구조를 예시하였다. 또한, 도 2에는 광원(300)과 광원(300)을 둘러싸는 반사판(100)이 도광판(200)의 측면에 구비된 구조를 예시하였다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 백라이트 유닛은 최대 발광 파장이 440nm 내지 460nm인 광을 발광하는 발광 램프를 포함하는 광원을 포함한다.
도 2에서는 광원(300)과 광원(300)을 둘러싸는 반사판(100)을 포함하는 구성을 예시하였으나, 이와 같은 구조에 한정되는 것은 아니며, 당 기술분야에 알려져 있는 백라이트 유닛 구조에 따라 변형될 수 있다. 또한, 광원은 측쇄형 뿐만 아니라 직하형이 사용될 수도 있으며, 반사판이나 반사층은 필요에 따라 생략되거나 다른 구성으로 대체될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 액정 패널은 액정, 색필터 및 편광판을 포함한다. 이때, 상기 편광판은 액정의 상부 및/또는 하부에 포함될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광흡수층은 액정 패널 또는 백라이트 유닛 내에 위치할 수 있다. 구체적으로, 상기 광흡수층이 액정 패널 내 포함될 경우, 상편광판 또는 하편광판 내에 포함될 수 있다. 보다 구체적으로, 편광판 내의 점착층이나 보호필름 등에 포함될 수 있다. 한편, 상기 광흡수층이 백라이트 유닛 내에 포함될 경우, 휘도 향상 필름의 상부, 집광 필름의 하부, 반사판의 상부 또는 반사판에 코팅된 형태로 포함될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 광흡수층의 위치에 따라, 광흡수층 내 포함되는 염료 또는 안료의 함량이 변경될 수 있으며, 광흡수층이 하부에 구비될수록 염료 함량이 감소된다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 디스플레이 장치는 최대 발광 파장이 440nm 내지 460nm인 광을 조사했을 때, BT2020 중첩비가 87% 이상이다.
본 명세서에 있어서, 상기 "BT2020"은 국제전기통신연합(ITU)이 제시한 규격으로, 색 영역을 규정하는 단어이다. 또한, 상기 BT2020은 Rec2020과 동일한 표현이다.
기존에는 HD 방송 표준의 색재현 기준인 sRGB와 영화 표준(DCI) 수준의 색재현율만 요구되었으나, 최근 UHD 방송 개시시점에 맞춰서, UHD TV 표준인 BT2020의 색재현율이 요구되고 있다. BT2020의 경우, 기존 sRGB, DCI 대비 색역(gamut)의 크기가 큰 특징이 있다.
기존에는 광흡수층을 적용할 경우, 색재현율이 증가하였지만, 휘도가 하락된다는 문제점이 있었다. 반면에, 전술한 색변환 필름을 포함함으로써, 휘도 하락 없이 BT2020을 87% 이상, 보다 바람직하게는 90% 이상 구현이 가능하다. 본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 BT2020의 상한선은 제한되지 않으나, 예컨대 100%일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 디스플레이 장치는 광흡수층 및 반치폭이 좁고 최대 발광 파장 범위가 제한된 색변환 필름을 적용함으로써 휘도가 향상되는 효과가 있다.
즉, 본 명세서의 일 실시상태는 전술한 광흡수층 및 색변환 필름을 포함함으로써 색재현율 및 휘도가 향상되는 효과가 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 디스플레이 장치는 예컨대 TV, 컴퓨터의 모니터, 노트북, 휴대폰 등에 포함될 수 있다.
이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 명세서의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
제조예 1.
고형분 30%의 수지 용액(PMMA(BR80):epoxy functional acrylic(GMA acrylic) resin(PD6400)=8:2, Toluene:MEK(5:5))에 광흡수 물질(Mitsubishi chemical사, PD319)을 수지 100 중량부 대비 0.8 중량부 첨가하여 균일하게 혼합 후, TAC 필름 상에 바 코팅을 통해 5um 두께의 제1 광흡수층을 제조하였다. UV-Visible spectrometer를 통해 제1 광흡수층은 최대 흡수 파장 593nm에서 투과율이 11.5%임을 확인하였다.
제조예 2.
광흡수 물질을 0.3 중량부 첨가한 것을 제외하고는 제1 광흡수층과 동일하게 제2 광흡수층을 제조하였다. UV-Visible spectrometer를 통해 제2 광흡수층는 최대 흡수 파장 593nm에서 투과율이 30%임을 확인하였다.
실시예 1.
디메틸포름아미드(DMF)에 폴리스타이렌(PS), 하기 구조의 녹색 형광체 및 TiO2를 첨가하여 제1 용액을 제조하였다. 이때, 녹색 형광체는 PS 100 중량부 대비 0.35 중량부, TiO2는 PS 100 중량부 대비 3중량부 첨가하였다.
<녹색 형광체>
Figure PCTKR2019000266-appb-I000012
플라스틱 기재 상에 상기 제1 용액을 도포한 후 건조하여 제1 녹색 필름을 제조하였다.
DMF에 PS, 하기 구조의 적색 형광체 및 TiO2를 첨가하여 제2 용액을 제조하였다. 이때, 적색 형광체는 PS 100 중량부 대비 0.07 중량부, TiO2는 PS 100 중량부 대비 3 중량부 첨가하였다.
<적색 형광체>
Figure PCTKR2019000266-appb-I000013
플라스틱 기재 상에 상기 제2 용액을 도포한 후 건조하여 제1 적색 필름을 제조하였다.
상기 제1 녹색 필름 및 제1 적색 필름을 라미네이션하여 제1 색변환 필름을 제조하였다.
제조된 필름에 대한 휘도 및 색재현율은 분광방사휘도계(TOPCON사 SR series)로 측정하였다. 구체적으로 상기 청색 LED(450nm)와 도광판을 포함하는 백라이트 유닛의 도광판의 일면에 제1 색변환 필름을 적층하고, 상기 제1 색변환 필름 상에 프리즘 시트와 DBEF 필름, 제1 광흡수층 및 액정 패널을 순차적으로 적층한 후 휘도 스펙트럼을 측정하였다. 이때, 색변환 필름 및 광흡수층이 없을 때 청색 LED 휘도가 80nit가 되도록 초기값을 설정하였다.
실시예 2.
디메틸포름아미드(DMF)에 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA), 하기 구조의 녹색 형광체 및 TiO2를 첨가하여 제3 용액을 제조하였다. 이때, 녹색 형광체는 PMMA 100 중량부 대비 0.25 중량부, TiO2는 PMMA 100 중량부 대비 3 중량부 첨가하였다.
<녹색 형광체>
Figure PCTKR2019000266-appb-I000014
플라스틱 기재 상에 상기 제3 용액을 도포한 후 건조하여 제2 녹색 필름을 제조하였다.
DMF에 PS, 하기 구조의 적색 형광체 및 TiO2를 첨가하여 제4 용액을 제조하였다. 이때, 적색 형광체는 PS 100 중량부 대비 0.07 중량부, TiO2는 PS 100 중량부 대비 3 중량부 첨가하였다.
<적색 형광체>
Figure PCTKR2019000266-appb-I000015
플라스틱 기재 상에 상기 제4 용액을 도포한 후 건조하여 제2 적색 필름을 제조하였다.
제1 색변환 필름 대신 상기 제2 녹색 필름 및 제2 적색 필름을 적층하여 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 디스플레이 장치를 제작하고, 휘도 및 색재현율을 측정하였다.
실시예 3.
DMF에 PS, 하기 구조의 녹색 형광체, 하기 구조의 적색 형광체 및 TiO2를 혼합하여 제5 용액을 제조하였다. 이때, 녹색 형광체는 PS 100 중량부 대비 0.3 중량부, 적색 형광체는 PS 100 중량부 대비 0.05 중량부, TiO2는 PS 100 중량부 대비 10 중량부 첨가하였다.
플라스틱 기재 상에 상기 제5 용액을 도포한 후 건조하여 제2 색변환 필름을 제조하였다.
<녹색 형광체>
Figure PCTKR2019000266-appb-I000016
<적색 형광체>
Figure PCTKR2019000266-appb-I000017
제1 색변환 필름 대신 제2 색변환 필름을, 제1 광흡수층 대신 제2 광흡수층을 적용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 디스플레이 장치를 제작하고, 휘도 및 색재현율을 측정하였다.
실시예 4.
DMF에 PMMA, 하기 구조의 녹색 형광체 및 TiO2를 첨가하여 제6 용액을 제조하였다. 이때, 녹색 형광체는 PMMA 100 중량부 대비 대비 0.25 중량부, TiO2는 PMMA 100 중량부 대비 대비 3 중량부 첨가하였다.
<녹색 형광체>
Figure PCTKR2019000266-appb-I000018
플라스틱 기재 상에 상기 제6 용액을 도포한 후 건조하여 제3 녹색 필름을 제조하였다.
DMF에 PS, 하기 구조의 적색 형광체 및 TiO2를 첨가하여 제7 용액을 제조하였다. 이때, 적색 형광체는 PS 100 중량부 대비 0.1 중량부, TiO2는 PS 100 중량부 대비 3 중량부 첨가하였다.
<적색 형광체>
Figure PCTKR2019000266-appb-I000019
플라스틱 기재 상에 상기 제7 용액을 도포한 후 건조하여 제3 적색 필름을 제조하였다.
상기 제3 녹색 필름 및 제3 적색 필름을 라미네이션하여 제3 색변환 필름을 제조하였다.
제1 색변환 필름 대신 제3 색변환 필름을 적용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 디스플레이 장치를 제작하고, 휘도 및 색재현율을 측정하였다.
실시예 5.
DMF에 PS, 하기 구조의 녹색 형광체 및 TiO2를 첨가하여 제8 용액을 제조하였다. 이때, 녹색 형광체는 PS 100 중량부 대비 0.3 중량부, TiO2는 PS 100 중량부 대비 3 중량부 첨가하였다.
<녹색 형광체>
Figure PCTKR2019000266-appb-I000020
플라스틱 기재 상에 상기 제8 용액을 도포한 후 건조하여 제4 녹색 필름을 제조하였다.
상기 제4 녹색 필름과 제2 적색 필름을 라미네이션하여 제4 색변환 필름을 제조하였다.
제1 색변환 필름 대신 제4 색변환 필름을 적용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 디스플레이 장치를 제작하고, 휘도 및 색재현율 측정하였다.
비교예 1.
광흡수층을 적용하지 않은 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 디스플레이 장치를 제작하고, 휘도 및 색재현율을 측정하였다.
비교예 2.
DMF에 PS, 하기 구조의 녹색 형광체 및 TiO2를 첨가하여 제9 용액을 제조하였다. 이때, 녹색 형광체는 PS 100 중량부 대비 0.2 중량부, TiO2는 PS 100 중량부 대비 3 중량부 첨가하였다.
<녹색 형광체>
Figure PCTKR2019000266-appb-I000021
플라스틱 기재 상에 상기 제9 용액을 도포한 후 건조하여 제5 녹색 필름을 제조하였다.
제2 녹색 필름 대신 제5 녹색 필름을 적용한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 디스플레이 장치를 제작하고, 휘도 및 색재현율을 측정하였다.
비교예 3.
디메틸포름아미드(DMF)에 SAN, 하기 구조의 녹색 형광체 및 TiO2를 첨가하여 제10 용액을 제조하였다. 이때, 녹색 형광체는 SAN 100 중량부 대비 0.3 중량부, TiO2는 SAN 100 중량부 대비 3 중량부 첨가하였다.
<녹색 형광체>
Figure PCTKR2019000266-appb-I000022
플라스틱 기재 상에 상기 제10 용액을 도포한 후 건조하여 제6 녹색 필름을 제조하였다.
DMF에 PS, 하기 구조의 적색 형광체 및 TiO2를 첨가하여 제11 용액을 제조하였다. 이때, 적색 형광체는 PS 100 중량부 대비 0.1 중량부, TiO2는 PS 100 중량부 대비 3중량부 첨가하였다.
<적색 형광체>
Figure PCTKR2019000266-appb-I000023
플라스틱 기재 상에 상기 제11 용액을 도포한 후 건조하여 제4 적색 필름을 제조하였다.
상기 제6 녹색 필름 및 제4 적색 필름을 라미네이션하여 제5 색변환 필름을 제조하였다.
제1 색변환 필름 대신 제5 색변환 필름을 적용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 디스플레이 장치를 제작하고, 휘도 및 색재현율을 측정하였다.
비교예 4.
제1 색변환 필름 대신 제5 녹색 필름과 제4 적색 필름을 적층한 것을사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 디스플레이 장치를 제작하고, 휘도 및 색재현율을 측정하였다.
비교예 5.
청색 LED 및 색변환 필름 대신 백색 LED(Blue LED + YAG 형광체)를 사용하고, 제1 광흡수층을 적용한 디스플레이 장치를 제조하였다. 구체적으로, 흰색 LED와 도광판을 포함하는 백라이트 유닛의 도광판 상에 프리즘 시트와 DBEF 필름, 제1 광흡수층 및 액정 패널을 순차적으로 적층한 후 휘도 스펙트럼을 측정하였다.
상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 4에서 사용된 녹색 형광체 및 적색 형광체의 최대 발광 파장, 반치폭 및 상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 5에서 제조된 디스플레이 장치의 휘도 및 BT2020 측정 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
녹색 적색 휘도(nit) BT2020
최대 발광 파장(nm) 반치폭 (nm) 최대 발광파장(nm) 반치폭 (nm)
실시예1 526 32 636 46 384 90%
실시예2 529 32 632 46 408 88%
실시예3 531 38 635 51 399 87%
실시예4 529 30 640 49 385 89%
실시예5 523 28 632 46 390 90%
비교예1 529 32 632 46 507 85%
비교예2 514 35 632 45 355 84%
비교예3 523 28 648 47 316 92%
비교예4 514 35 647 47 294 87%
비교예5 - - - - 387 78%
상기 표 1로부터, 실시예 1 내지 5에 비하여, 비교예 1 및 2는 BT2020값이 87% 미만으로 낮고, 비교예 3 및 4은 휘도가 낮으며, 비교예 5는 휘도 및 색재현율이 모두 낮은 것을 확인할 수 있다.
도 3에는 실시예 1 및 비교예 5에서 제조된 디스플레이 장치의 파장에 따른 발광 세기를 나타내었다. 실시예 1이 비교예 5에 비하여, 500nm 내지 560nm 및 600nm 내지 700nm의 파장 범위에서 색순도가 향상된 것을 확인할 수 있다.
도 4에는 실시예 1 및 비교예 5에서 제조된 디스플레이 장치의 색재현율을 나타내었다. 도 4에 따르면, 상기 실시예 1에서 제조된 디스플레이 장치가 비교예 5에서 제조된 디스플레이 장치에 비하여 BT2020 중첩비가 넓은 것을 확인할 수 있다.
하기 표 2에는 도 4를 그리기 위한 삼각형의 꼭지점 좌표값을 나타내었다.
BT2020 실시예 1 비교예 5
u' v' u' v' u' v'
청색 0.159 0.126 0.188 0.124 0.196 0.106
녹색 0.056 0.587 0.068 0.579 0.097 0.573
적색 0.557 0.517 0.543 0.517 0.502 0.521

Claims (10)

  1. 액정 패널; 및
    백라이트 유닛을 포함하는 디스플레이 장치에 있어서,
    상기 백라이트 유닛은 1개 이상의 색변환 필름을 포함하고,
    상기 액정 패널 또는 백라이트 유닛은 광흡수층을 포함하며,
    상기 색변환 필름은 광조사시, 500nm 내지 560nm의 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 520nm 내지 535nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 50nm 이하인 제1 발광 피크 및 600nm 내지 780nm 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 625nm 내지 640nm 내에 있고, 발광 피크의 반치폭이 60nm 이하인 제2 발광 피크를 포함하는 것인 디스플레이 장치.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 색변환 필름은 제1 발광 피크 및 제2 발광 피크를 단일 필름에 포함하는 것인 디스플레이 장치.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 색변환 필름은 제1 발광 피크를 포함하는 제1 색변환 필름 및 제2 발광 피크를 포함하는 제2 색변환 필름을 포함하는 것인 디스플레이 장치.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 제2 발광 피크는 600nm 내지 780nm 파장 범위 중 최대 높이를 갖는 발광 피크가 630nm 내지 640nm 내에 있는 것인 디스플레이 장치.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 색변환 필름은 보디피계 유기 형광체를 포함하는 것인 디스플레이 장치.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 광흡수층은 560nm 내지 610nm에서 최대 흡수 파장을 가지는 것인 디스플레이 장치.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 광흡수층의 두께는 1μm 내지 30μm인 것인 디스플레이 장치.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 백라이트 유닛은 도광판; 반사판; 집광 필름; 및 휘도 향상 필름 중 적어도 하나를 더 포함하는 것인 디스플레이 장치.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 백라이트 유닛은 최대 발광 파장이 440nm 내지 460nm인 광을 발광하는 발광 램프를 포함하는 광원을 포함하는 것인 디스플레이 장치.
  10. 청구항 1에 있어서,
    상기 디스플레이 장치는 최대 발광 파장이 440nm 내지 460nm인 광을 조사했을 때, BT2020 중첩비가 87% 이상인 것인 디스플레이 장치.
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