WO2019216573A1 - 함질소 고리 화합물 및 이를 포함하는 색변환 필름 - Google Patents
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- G02B6/0033—Means for improving the coupling-out of light from the light guide
- G02B6/005—Means for improving the coupling-out of light from the light guide provided by one optical element, or plurality thereof, placed on the light output side of the light guide
Definitions
- the present specification relates to a nitrogen-containing ring compound, a color conversion film, a backlight unit, and a display device including the same.
- LEDs Conventional light emitting diodes
- LEDs are obtained by mixing a green phosphor and a red phosphor into a blue light emitting diode or by mixing a yellow phosphor and a blue-green phosphor into a UV light emitting light emitting diode.
- this method is difficult to control the color and thus poor color rendering. Therefore, color reproduction rate falls.
- the present specification provides a nitrogen-containing ring compound, a color conversion film, a backlight unit, and a display device including the same.
- R1 to R8 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; Substituted or unsubstituted alkyl group; Substituted or unsubstituted aryl group; Substituted or unsubstituted silyl group; Or a substituted or unsubstituted heteroaryl group or adjacent groups may combine with each other to form one or more rings,
- X1 and X2 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; Substituted or unsubstituted alkyl group; Substituted or unsubstituted aryl group; Or a substituted or unsubstituted heteroaryl group,
- L1 and L2 are the same as or different from each other, and are each independently a substituted or unsubstituted aryl group.
- the resin matrix provides a color conversion film comprising a compound represented by the formula (1) dispersed in the resin matrix.
- a backlight unit including the color conversion film is provided.
- a display device including the backlight unit is provided.
- Compound according to an exemplary embodiment of the present specification is superior in processability and heat resistance than the compound of the conventional body body structure. Therefore, by using the compound described in the present specification as a fluorescent material of the color conversion film, it is possible to provide a color conversion film excellent in luminance and color reproducibility and excellent in heat resistance.
- FIG. 1 is a schematic diagram applying a color conversion film according to an exemplary embodiment of the present disclosure to a backlight unit.
- FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a structure of a display device according to an exemplary embodiment of the present specification.
- substituted means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom of the compound is replaced with another substituent, and the position to be substituted is not limited to a position where the hydrogen atom is substituted, that is, a position where a substituent can be substituted, if two or more substituted , Two or more substituents may be the same or different from each other.
- substituted or unsubstituted is deuterium; Halogen group; Cyano group; Substituted or unsubstituted alkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted amine group; A substituted or unsubstituted fluoroalkyl group; Substituted or unsubstituted silyl group; Substituted or unsubstituted aryl alkenyl group; Substituted or unsubstituted aryl group; And it is substituted with one or two or more substituents selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or two or more of the substituents exemplified above are substituted with a substituent, or means that do not have any substituents.
- examples of the halogen group may be fluorine, chlorine, bromine or iodine.
- the alkyl group may be linear or branched chain, carbon number is not particularly limited, but is preferably 1 to 30.
- Specific examples include methyl, ethyl, propyl, n-propyl, isopropyl, butyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, sec-butyl, 1-methyl-butyl, 1-ethyl-butyl, pentyl, n-pentyl , Isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, hexyl, n-hexyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 4-methyl-2-pentyl, 3,3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl, heptyl, n -Heptyl, 1-methylhexyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, octyl, n-o
- the alkenyl group may be linear or branched chain, carbon number is not particularly limited, but is preferably 2 to 30.
- Specific examples include ethenyl, vinyl, 1-propenyl, isopropenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 3-methyl -1-butenyl, 2,3-dimethylbutenyl, 1,3-butadienyl, allyl, 1-phenylvinyl-1-yl, 2-phenylvinyl-1-yl, 2,2-diphenylvinyl- 1-yl, 2-phenyl-2- (naphthyl-1-yl) vinyl-1-yl, 2,2-bis (diphenyl-1-yl) vinyl-1-yl, stilbenyl group, styrenyl group Etc., but is not limited thereto.
- the alkoxy group may be linear, branched or cyclic. Although carbon number of an alkoxy group is not specifically limited, It is preferable that it is C1-C30. Specifically, methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, i-propyloxy, n-butoxy, isobutoxy, tert-butoxy, sec-butoxy, n-pentyloxy, neopentyloxy, Isopentyloxy, n-hexyloxy, 3,3-dimethylbutyloxy, 2-ethylbutyloxy, n-octyloxy, n-nonyloxy, n-decyloxy, benzyloxy, p-methylbenzyloxy and the like It may be, but is not limited thereto.
- the amine group is -NH 2 ; Monoalkylamine groups; Dialkylamine groups; N-alkyl arylamine group; Monoarylamine group; Diarylamine group; N-aryl heteroaryl amine group; It may be selected from the group consisting of N-alkylheteroarylamine group, monoheteroarylamine group and diheteroarylamine group, carbon number is not particularly limited, but is preferably 1 to 30.
- amine group examples include methylamine group, dimethylamine group, ethylamine group, diethylamine group, phenylamine group, naphthylamine group, biphenylamine group, anthracenylamine group, and 9-methyl-anthracenylamine group.
- Diphenylamine group ditolylamine group, N-biphenylamine group, N-phenyltolylamine group, triphenylamine group, N-phenylbiphenylamine group; N-phenylnaphthylamine group; N-biphenyl naphthylamine group; N-naphthylfluorenylamine group; N-phenylphenanthrenylamine group; N-biphenylphenanthrenylamine group; N-phenyl fluorenyl amine group; N-phenylterphenylamine group; N-phenanthrenylfluorenylamine group; N-biphenyl fluorenyl amine group and the like, but is not limited thereto.
- the silyl group is specifically trimethylsilyl group, triethylsilyl group, t-butyldimethylsilyl group, vinyldimethylsilyl group, propyldimethylsilyl group, tetraphenylsilyl group, triphenylsilyl group, diphenylsilyl group, Phenylsilyl group and the like, but is not limited thereto.
- the aryl group is not particularly limited, but preferably has 6 to 30 carbon atoms, and the aryl group may be monocyclic or polycyclic.
- the aryl group is a monocyclic aryl group
- carbon number is not particularly limited, but is preferably 6 to 30 carbon atoms.
- the monocyclic aryl group may be a phenyl group, a biphenyl group, a terphenyl group, tetraphenylethene, and the like, but is not limited thereto.
- Carbon number is not particularly limited when the aryl group is a polycyclic aryl group. It is preferable that it is C10-30.
- the polycyclic aryl group may be a naphthyl group, anthracenyl group, phenanthryl group, triphenyl group, pyrenyl group, perrylenyl group, chrysenyl group and fluorenyl group, but is not limited thereto.
- the fluorenyl group may be substituted, and adjacent substituents may be bonded to each other to form a ring.
- the fluoroalkyl group is not particularly limited, but preferably has 1 to 10 carbon atoms, specifically trifluoromethyl group, perfluoroethyl group, and the like, but is not limited thereto.
- the heteroaryl group includes one or more atoms other than carbon and heteroatoms, and specifically, the heteroatoms may include one or more atoms selected from the group consisting of O, N, Se, and S, and the like. Although carbon number is not particularly limited, it is preferably 2 to 30 carbon atoms, the heteroaryl group may be monocyclic or polycyclic.
- heterocyclic group examples include thiophene group, furanyl group, pyrrole group, imidazolyl group, thiazolyl group, oxazolyl group, oxadiazolyl group, pyridyl group, bipyridyl group, pyrimidyl group, triazinyl group, tria Zolyl group, acridil group, pyridazinyl group, pyrazinyl group, quinolinyl group, quinazolinyl group, quinoxalinyl group, phthalazinyl group, pyrido pyrimidyl group, pyrido pyrazinyl group, pyrazino pyrazinyl group , Isoquinolinyl group, indolyl group, carbazolyl group, benzoxazolyl group, benzimidazolyl group, benzothiazolyl group, benzocarbazolyl group, benzothiophene
- the heteroaryl group may be monocyclic or polycyclic, may be aromatic, aliphatic or a condensed ring of aromatic and aliphatic, and may be selected from examples of the heteroaryl group.
- adjacent means a substituent substituted on an atom directly connected to an atom to which the substituent is substituted, a substituent positioned closest to the substituent, or another substituent substituted on an atom to which the substituent is substituted.
- two substituents substituted at the ortho position in the benzene ring and two substituents substituted at the same carbon in the aliphatic ring may be interpreted as "adjacent" groups.
- adjacent groups combine with each other to form a ring means a hydrocarbon ring substituted or unsubstituted with an adjacent group; Or it means to form a substituted or unsubstituted hetero ring.
- aryl group and alkenyl group in the arylalkenyl group may be applied to the above descriptions regarding the aryl group and alkenyl group.
- the haloaryl group means an aryl group substituted with a halogen group, and the description of the aforementioned halogen group and aryl group may be applied to the halogen group and the aryl group in the haloaryl group.
- R1 to R8 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; Substituted or unsubstituted alkyl group; Substituted or unsubstituted aryl group; Substituted or unsubstituted silyl group; Or a substituted or unsubstituted heteroaryl group or adjacent groups may combine with each other to form one or more rings,
- X1 and X2 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; Substituted or unsubstituted alkyl group; Substituted or unsubstituted aryl group; Or a substituted or unsubstituted heteroaryl group,
- L1 and L2 are the same as or different from each other, and are each independently a substituted or unsubstituted aryl group.
- R1 to R8 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 30 carbon atoms; Substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms; Substituted or unsubstituted silyl group; Or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 2 to 30 carbon atoms or adjacent groups may be bonded to each other to form one or more rings.
- R1 to R8 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 30 carbon atoms; A halogen group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group.
- An aryl group having 6 to 30 carbon atoms which is unsubstituted or substituted with a substituted or unsubstituted silyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group;
- a heteroaryl group having 2 to 30 carbon atoms or adjacent groups may be bonded to each other to form at least one substituted or unsubstituted ring having 3 to 30 carbon atoms.
- R1 to R8 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; An alkyl group having 1 to 30 carbon atoms; A halogen group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted silyl group, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, and An aryl group having 6 to 30 carbon atoms substituted or unsubstituted with at least one selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 2 to 30 carbon atoms; Silyl groups substituted with alkyl groups; Carbazolyl group; A substituted or unsubstituted dihydroacridine group; Phenoxthiazine group; Phenoxazine;
- R1 to R8 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Fluorine; An alkyl group having 1 to 30 carbon atoms; A halogen group, an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms, a silyl group, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, and an unsubstituted carbon group having 2 to 30 carbon atoms An aryl group having 6 to 30 carbon atoms which is unsubstituted or substituted with one or more selected from the group consisting of heteroaryl groups; Silyl groups substituted with alkyl groups; Carbazolyl group; A substituted or unsubstituted dihydroacridine group; Phenoxthiazine group; Phenoxazine; Or a dibenzofuranyl group or an adjacent group may be bonded to each other
- R1 to R8 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Fluorine; An alkyl group having 1 to 30 carbon atoms; Substituted or unsubstituted with one or more selected from the group consisting of fluorine, an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a trifluoromethyl group, a methoxy group, a triphenylsilyl group, a fluorenyl group, and an aryl group or an unsubstituted carbazole group Aryl groups having 6 to 30 carbon atoms; Silyl groups substituted with methyl or ethyl groups; Carbazolyl group; Dihydroacridine groups substituted with alkyl groups; Phenoxthiazine group; Phenoxazine; Or a dibenzofuranyl group or an adjacent group may be bonded to each other to form a ring having 1 to 3 carbon atoms.
- R1 to R8 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Fluorine; Methyl group; Ethyl group; Profile group; Butyl group; Substituted with one or more selected from the group consisting of fluorine, methyl, ethyl, propyl, butyl, trifluoromethyl, methoxy, triphenylsilyl, fluorenyl and unsubstituted carbazole groups; or Unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms; Silyl groups substituted with methyl or ethyl groups; Carbazolyl group; Dihydroacridine groups substituted with alkyl groups; Phenoxthiazine group; Phenoxazine; Or a dibenzofuranyl group or an adjacent group may be bonded to each other to form a ring having 1 to 3 carbon atoms.
- X1 and X2 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; Substituted or unsubstituted alkyl group; Substituted or unsubstituted aryl group; Or a substituted or unsubstituted heteroaryl group.
- X1 and X2 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Halogen group; Or a substituted or unsubstituted alkyl group.
- X1 and X2 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Or a halogen group.
- X1 and X2 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Or fluorine.
- L1 and L2 are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms.
- L1 and L2 are the same as or different from each other, and each independently a halogen group, a cyano group, a substituted or unsubstituted amine group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alke 1 selected from the group consisting of a silyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted silyl group, a substituted or unsubstituted arylalkenyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, and a substituted or unsubstituted heteroaryl group. It is a C6-C30 aryl group substituted or unsubstituted above.
- L1 and L2 are the same as or different from each other, and each independently a halogen group, a cyano group, a substituted or unsubstituted amine group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted carbon number 1 to 30 alkyl groups, substituted or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkoxy groups having 1 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted silyl groups, substituted or unsubstituted arylalkenyl groups, substituted or unsubstituted An aryl group having 6 to 30 carbon atoms substituted or unsubstituted or substituted with one or more selected from the group consisting of a substituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms and a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 2 to 30 carbon atoms.
- L1 and L2 are the same as or different from each other, and each independently a fluorine, cyano group, an N-biphenylamine group substituted with an aryl group unsubstituted or substituted with an alkyl group, a methyl group, a propyl group , Butyl group, neopentyl group substituted with aryl group, trifluoromethyl group, cyano group and ethenyl group substituted with aryl group, ethenyl group substituted with aryl group, methoxy group, triphenylsilyl group, fluorenyl group, terphenyl group, naph From the group consisting of a methyl group, a substituted or unsubstituted phenoxazine, a phenoxthiazine, a dibenzofuranyl group, a substituted or unsubstituted dihydroacridine and a substituted or un
- L1 and L2 are the same as or different from each other, and each independently a fluorine, cyano group, an N-biphenylamine group substituted with an aryl group unsubstituted or substituted with an alkyl group, a methyl group, a propyl group , Butyl group, neopentyl group substituted with aryl group, trifluoromethyl group, cyano group and ethenyl group substituted with aryl group, ethenyl group substituted with aryl group, methoxy group, triphenylsilyl group, fluorenyl group, terphenyl group, naph Phenoxazine, phenoxthiazine, dibenzofuranyl, dihydroacridine and alkyl groups substituted or unsubstituted or substituted with a aryl group or an aryl group, or substituted or unsubstituted with a halogen
- Chemical Formula 1 is represented by the following structural formula.
- the compound of Formula 1 may have a core structure as in Scheme 1 below.
- Substituents may be combined by methods known in the art, and the type, position or number of substituents may be changed according to techniques known in the art.
- the resin matrix provides a color conversion film comprising a compound represented by the formula (1) dispersed in the resin matrix.
- the content of the compound represented by Chemical Formula 1 in the color conversion film may be in the range of 0.001 wt% to 15 wt%.
- the color conversion film may include one type of the compound represented by Formula 1, or may include two or more types.
- the color conversion film may include one compound which emits green light among the compounds represented by Chemical Formula 1.
- the color conversion film may include one compound which emits red light among the compounds represented by Chemical Formula 1.
- the color conversion film may include one or more compounds emitting green light and two or more compounds emitting red light among the compounds represented by Chemical Formula 1.
- the color conversion film may further include an additional fluorescent material in addition to the compound represented by Chemical Formula 1.
- the color conversion film preferably contains both a green light emitting phosphor and a red light emitting phosphor.
- the color conversion film may include only a red light emitting fluorescent material.
- the present invention is not limited thereto, and in the case of using a light source that emits blue light, when laminating a separate film including a green light emitting fluorescent substance, the color conversion film may include only a red light emitting compound.
- the color conversion film may include only a green light emitting compound.
- the color conversion film is a resin matrix; And an additional layer including a compound dispersed in the resin matrix and emitting a light having a wavelength different from that of the compound represented by Chemical Formula 1.
- the compound that emits light of a different wavelength from the compound represented by Formula 1 may also be a compound represented by Formula 1, or may be another known fluorescent substance.
- the material of the said resin matrix is a thermoplastic polymer or a thermosetting polymer.
- the material of the resin matrix is poly (meth) acrylic, polycarbonate (PC), polystyrene (PS), polyarylene (PAR), polyurethane-based (TPU) such as polymethyl methacrylate (PMMA) ), Styrene-acrylonitrile-based (SAN), polyvinylidene fluoride-based (PVDF), modified polyvinylidene fluoride-based (modified-PVDF) and the like can be used.
- the color conversion film according to the above-described embodiment further includes light diffusing particles.
- a resin matrix and particles having high refractive index may be used, such as TiO 2 , silica, borosilicate, alumina, sapphire, air or other gas, air- or gas-filled hollow beads or particles (eg, , Air / gas-filled glass or polymer); Polymer particles, including polystyrene, polycarbonate, polymethylmethacrylate, acrylic, methyl methacrylate, styrene, melamine resin, formaldehyde resin, or melamine and formaldehyde resin, or any suitable combination thereof may be used. .
- the particle diameter of the light diffusing particles may be in the range of 0.1 micrometers to 5 micrometers, such as in the range of 0.3 micrometers to 1 micrometer.
- the content of the light diffusing particles may be determined as needed, and may be, for example, in the range of about 1 part by weight to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin matrix.
- the color conversion film according to the above-described embodiment may have a thickness of 0.1 micrometer to 200 micrometers.
- the color conversion film may exhibit high luminance even at a thin thickness of 0.1 micrometers to 20 micrometers. This is because the content of the fluorescent substance molecules contained on the unit volume is higher than that of the quantum dots.
- the color conversion film according to the above-described embodiment may be provided with a substrate on one surface.
- This substrate can function as a support in the production of the color conversion film. It does not specifically limit as a kind of base material, As long as it is transparent and can function as the said support body, it is not limited to the material and thickness. Transparent here means that visible light transmittance is 70% or more.
- a PET film may be used as the substrate.
- the above-described color conversion film may be prepared by coating and drying a resin solution in which the compound represented by Chemical Formula 1 is dissolved on a substrate and drying the film, or by extruding the compound represented by Chemical Formula 1 together with the resin to form a film.
- the compound represented by the formula (1) Since the compound represented by the formula (1) is dissolved in the resin solution, the compound represented by the formula (1) is uniformly distributed in the solution. This is different from the manufacturing process of the quantum dot film that requires a separate dispersion process.
- the resin solution in which the compound represented by Chemical Formula 1 is dissolved is not particularly limited as long as the compound represented by Chemical Formula 1 is dissolved in a solution.
- the resin solution in which the compound represented by Chemical Formula 1 is dissolved may prepare a first solution by dissolving the compound represented by Chemical Formula 1 in a solvent, prepare a second solution by dissolving the resin in a solvent, and prepare the first solution. It may be prepared by a method of mixing the solution and the second solution. When mixing the first solution and the second solution, it is preferable to mix homogeneously.
- the present invention is not limited thereto, but the method of dissolving the compound represented by the formula (1) and the resin at the same time is dissolved in the solvent, the method of dissolving the compound represented by the formula (1) in the solvent, followed by the addition of the resin to dissolve; A method of adding and dissolving a compound represented by the above may be used.
- the above-mentioned resin matrix material a monomer curable with this resin matrix resin, or a mixture thereof can be used.
- the monomer curable with the resin matrix resin includes a (meth) acrylic monomer, which may be formed of a resin matrix material by UV curing.
- an initiator necessary for curing may be further added as necessary.
- the solvent is not particularly limited and is not particularly limited as long as it can be removed by drying without adversely affecting the coating process.
- Non-limiting examples of the solvent include acetone, toluene, chloroform, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, ethylene glycol dimethyl ether, Ethylene glycol diethyl ether, propylene glycol dimethyl ether, propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, chloroform, methylene chloride, 1, 2-dichloroethane, 1,1,1-trichloroethane, 1,1,2-trichloroethane, 1,1,2-trichloroethan
- One or two or more kinds thereof may be used in combination.
- the solvent contained in each of these solutions may be the same and may differ. Even when different kinds of solvents are used in the first solution and the second solution, it is preferable that these solvents have compatibility so that they can be mixed with each other.
- the coating of the resin solution in which the compound represented by Chemical Formula 1 is dissolved on the substrate may use a roll-to-roll process.
- the resin solution in which the compound represented by Chemical Formula 1 is dissolved may be coated on one surface of the substrate, dried, and then wound on the roll.
- it is preferable to determine the viscosity of the said resin solution to the range in which the said process is possible, for example, it can determine within the range of 200 cps-2,000 cps.
- a die coater may be used, and various bar coating methods such as a comma coater and a reverse comma coater may be used.
- the drying process can be carried out under the conditions necessary to remove the solvent.
- the solvent is dried in a condition in which the solvent is sufficiently blown in an oven located adjacent to the coater, and the color conversion material includes a fluorescent material including a compound represented by Formula 1 of a desired thickness and concentration on the substrate.
- a film can be obtained.
- curing such as UV curing may be performed before or simultaneously with the drying.
- the compound represented by Formula 1 When extruding the compound represented by Formula 1 together with the resin to form a film, extrusion methods known in the art may be used.
- the compound represented by Formula 1 may be polycarbonate-based (PC) or poly (meth).
- a color conversion film can be manufactured by extruding together resins, such as an acryl type and a styrene- acrylonitrile type (SAN).
- the color conversion film may be provided with a protective film or a barrier film on at least one surface.
- a protective film and the barrier film those known in the art may be used.
- FIG. 1 shows an example.
- a color conversion film according to the above-described embodiments is provided on an opposite surface of the light guide plate, which faces the reflecting plate.
- FIG. 1 illustrates a configuration including a light source and a reflection plate surrounding the light source, the configuration is not limited thereto and may be modified according to the structure of the backlight unit known in the art.
- the light source may be a direct type as well as a side chain type, and a reflecting plate or a reflecting layer may be omitted or replaced with another configuration, if necessary, and additional films such as a light diffusing film, a light collecting film, and a brightness enhancing film may be necessary. And the like may be further provided.
- the light converging film and the brightness enhancing film are further provided on the color conversion film.
- Scattering patterns may be provided on the upper or lower surface of the light guide plate of the backlight unit as shown in FIG. 1 as necessary.
- the light introduced into the light guide plate has a non-uniform light distribution by repeating optical processes such as reflection, total reflection, refraction, and transmission, and the scattering pattern may be used to guide the non-uniform light distribution to uniform brightness. .
- a display device including the above-described backlight unit is applied.
- the display device is not particularly limited as long as it includes the above-described backlight unit as a component.
- the display device includes a display module and a backlight unit. 2 illustrates a structure of a display device.
- the present invention is not limited thereto, and an additional film, for example, a light diffusing film, a light collecting film, a brightness enhancing film, or the like may be further provided between the display module and the backlight unit if necessary.
- the core structure of the compound of Formula 1 may be prepared through Scheme 1 below.
- Substituents may be combined by methods known in the art, and the type, position or number of substituents may be changed according to techniques known in the art.
- Compound A3 was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound 3a and 1.1 equivalent of Compound 3a were used instead of Compound 1a, thereby obtaining 3.91 g (yield 77%) of Compound A3.
- HR LC / MS / MS mlz calcd for C 54 H 36 N 4 S (M < + >):772.2661; found: 772.2660
- Compound A was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound A 3g and 1.1 equivalent of Compound 4a were used instead of Compound 1a, thereby obtaining 3.30 g (72% yield) of Compound A4.
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 48 H 32 N 4 S (M < + >):696.2348; found: 696.2348
- Compound A was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound A 3g and 1.1 equivalent of Compound 5a were used instead of Compound 1a, thereby obtaining 4.47 g (yield 84%) of Compound A5.
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 56 H 48 N 4 S (M < + >):808.3600; found: 808.3601
- Compound A was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound A 3g and 1.1 equivalents of Compound 6a were used instead of Compound 1a, thereby obtaining 3.20 g (54% yield) of Compound A6.
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 63 H 41 N 4 S (M < + >):899.3083; found: 899.3084
- Compound B was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound B 2g and Compound 1a 1.1 equivalents were used instead of Compound A, thereby obtaining 1.74 g (54% yield) of Compound B1.
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 62 H 51 N 5 OS (M < + >):913.3814; found: 913.3812
- Compound B was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound B 2g and Compound 2a 1.1 equivalents were used instead of Compound 1a, thereby obtaining 2.66 g (68% yield) of Compound B2.
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 80 H 64 N 4 S (M < + >):1112.4852; found: 1112.4853
- Compound D was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound D 3g and Compound 3a 1.1 equivalents were used instead of Compound 1a, thereby obtaining 2.27 g (51% yield) of Compound D3.
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 60 H 37 F 3 N 4 S (M < + >):902.2691; found: 902.2691
- Compound D was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound D 2g and Compound 4a 1.1 equivalents were used instead of Compound 1a, thereby obtaining 2.73 g (yield 58%) of Compound D4.
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 104 H 66 N 6 S (M < + >):1431.5103; found: 1431.5103
- Compound E was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound E 3.5g and Compound 5a 1.1 equivalents were used instead of Compound 1a, thereby obtaining 2.76 g (53% yield) of Compound E2.
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 76 H 72 N 4 S (M < + >):1072.5478; found: 1072.5477
- Compound F was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound F 1g and Compound 4a 1.1 equivalents were used instead of Compound A, and 0.79 g (yield 65%) of Compound F1 was obtained.
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 98 H 60 N 4 S (M < + >):1325.4572; found: 1325.4572
- Compound F was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound F 2g and Compound 7a 1.1 equivalents were used instead of Compound 1a, thereby obtaining 1.69 g (51% yield) of Compound F2.
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 136 H 80 N 4 S (M < + >):1801.6137; found: 1801.6135
- Compound G was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound G 2g and Compound 4a 1.1 equivalents were used instead of Compound 1a, thereby obtaining 1.64 g (yield 63%) of Compound G1.
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 72 H 44 N 4 O 2 S (M < + >):1028.3185; found: 1028.3184
- Compound G was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound G 1.5g and Compound 2a 1.1 equivalents instead of Compound 1a were used to obtain 1.58 g (yield 55%) of Compound G2.
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 108 H 66 N 6 O 2 S (M < + >):1511.5002; found: 1511.5002
- Compound H1 was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound H 3g and Compound 5a 1.1 equivalents were used instead of Compound 1a, thereby obtaining 1.77 g (Yield 45%) of Compound H1.
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 104 H 84 N 4 SSi 2 (M < + >):1477.5989; found: 1477.5988
- Compound K was synthesized in the same manner as Compound A1, except that Compound K 1.5g and Compound 2a 1.1 equivalents were used instead of Compound 1a, thereby obtaining Compound K1 1.03g (yield 42%).
- HR LC / MS / MS m / z calcd for C 96 H 62 N 6 S 3 (M < + >):1395.4232; found: 1395.4233
- a thin film was coated on a glass substrate and dried to prepare a color conversion film.
- the luminance spectrum of the prepared color conversion film was measured with a spectroradiometer (SR series, TOPCON). Specifically, the manufactured color conversion film is laminated on one surface of the light guide plate of the backlight unit including the LED blue backlight (maximum light emission wavelength 450 nm) and the light guide plate, the prism sheet and the DBEF film laminated on the color conversion film and then the film
- the initial value was set such that the brightness of the blue LED light was 600 nit.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound A2 (maximum absorption wavelength in the toluene solution 489 nm, maximum emission wavelength 608 nm) was used instead of Compound A1.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 except that Compound A3 (maximum absorption wavelength in the toluene solution 488 nm, maximum emission wavelength 606 nm) in place of Compound A1.
- Compound A3 maximum absorption wavelength in the toluene solution 488 nm, maximum emission wavelength 606 nm
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 except that Compound A4 (maximum absorption wavelength in the toluene solution, 494 nm, maximum emission wavelength 613 nm) was used instead of Compound A1.
- Compound A4 maximum absorption wavelength in the toluene solution, 494 nm, maximum emission wavelength 613 nm
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 except that Compound A5 (maximum absorption wavelength in the toluene solution 497 nm, maximum emission wavelength 621 nm) was used instead of Compound A1.
- Compound A5 maximum absorption wavelength in the toluene solution 497 nm, maximum emission wavelength 621 nm
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound A6 (maximum absorption wavelength of 493 nm and maximum emission wavelength of 618 nm in toluene solution) was used instead of Compound A1.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 except that Compound A7 (maximum absorption wavelength in the toluene solution 498 nm, maximum emission wavelength 626 nm) was used instead of Compound A1.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 except that Compound B2 (maximum absorption wavelength in the toluene solution 497 nm, maximum emission wavelength 628 nm) in place of Compound A1.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 except that Compound D1 (maximum absorption wavelength in the toluene solution 491 nm, maximum emission wavelength 613 nm) in place of Compound A1.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 except that Compound D3 (maximum absorption wavelength of 490 nm, maximum emission wavelength of 618 nm in toluene solution) was used instead of Compound A1.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound E2 (maximum absorption wavelength of 494 nm, maximum emission wavelength of 617 nm in toluene solution) was used instead of Compound A1.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound E3 (maximum absorption wavelength 491 nm, maximum emission wavelength 612 nm in toluene solution) was used instead of Compound A1.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 except that Compound E4 (maximum absorption wavelength of 487 nm, maximum emission wavelength of 608 nm in toluene solution) was used instead of Compound A1.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 except that Compound F1 (maximum absorption wavelength in the toluene solution 492 nm, maximum emission wavelength 614 nm) in place of Compound A1.
- Compound F1 maximum absorption wavelength in the toluene solution 492 nm, maximum emission wavelength 614 nm
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound H1 (maximum absorption wavelength in toluene solution 495 nm, maximum emission wavelength 612 nm) was used instead of Compound A1.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 except that Compound I1 (maximum absorption wavelength in the toluene solution 493 nm, maximum emission wavelength 611 nm) in place of Compound A1.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound I3 (maximum absorption wavelength in the toluene solution 491 nm, maximum emission wavelength 608 nm) in place of Compound A1.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound K1 (maximum absorption wavelength in the toluene solution 502 nm, maximum emission wavelength 623 nm) in place of Compound A1.
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound L1 (maximum absorption wavelength in the toluene solution 492 nm, maximum emission wavelength 608 nm) in place of Compound A1.
- Compound L1 maximum absorption wavelength in the toluene solution 492 nm, maximum emission wavelength 608 nm
- Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 except for using the compound Z1 (maximum absorption wavelength in toluene solution 418 nm) in place of Compound A1.
- Each compound was measured at 10 -5 M concentration in toluene solvent.
- ⁇ uv, max means the maximum absorption wavelength of the material in the solution state
- ⁇ PL, max is The maximum emission wavelength of the material appearing in the solution and the thin film
- PLQY (%) refers to the fluorescence efficiency of the material appearing in the solution and thin film state.
- Thin film emission wavelength was measured using SCINCO's FS-2 equipment, and quantum efficiency was measured using HAMAMATSU's Quantaurus-QY equipment.
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Abstract
본 명세서는 함질소 화합물, 이를 포함하는 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치에 관한 것이다.
Description
본 출원은 2018년 5월 11일에 한국 특허청에 제출된 한국 특허 출원 제10-2018-0054489호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
본 명세서는 함질소 고리 화합물, 이를 포함하는 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치에 관한 것이다.
기존의 발광다이오드(LED)들은 청색광 발광 다이오드에 녹색 인광체 및 적색 인광체를 혼합하거나 UV광 방출 발광다이오드에 황색 인광체 및 청-녹색 인광체를 혼합하여 얻어진다. 하지만, 이와 같은 방식은 색상을 제어하기 어렵고 이에 따라 연색성이 좋지 않다. 따라서, 색재현율이 떨어진다.
이러한 색재현율 하락을 극복하고, 생산 비용을 줄이기 위하여 양자점을 필름화하여 청색 LED에 결합시키는 방식으로 녹색 및 적색을 구현하는 방식이 최근에 시도되고 있다. 하지만, 카드뮴 계열의 양자점은 안전성 문제가 있고, 그외 양자점은 카드뮴 계열에 비하여 효율이 크게 떨어진다. 또한, 양자점은 산소 및 물에 대한 안정도가 떨어지며 응집될 경우 그 성능이 현저하게 저하되는 단점이 있다. 또한, 양자점의 생산시 그 크기를 일정하게 유지하기 힘들어 생산 단가가 높다.
본 명세서는 함질소 고리 화합물, 이를 포함하는 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에 있어서,
R1 내지 R8은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나 인접한 기는 서로 결합하여 1 이상의 고리를 형성할 수 있고,
X1 및 X2은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산된 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 색변환 필름을 제공한다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 색변환 필름을 포함하는 백라이트 유닛을 제공한다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 백라이트 유닛을 포함하는 디스플레이 장치를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 화합물은 종래의 보디피 구조의 화합물보다 공정성 및 내열성이 우수하다. 따라서, 본 명세서에 기재된 화합물을 색변환 필름의 형광 물질로 이용함으로써 휘도 및 색재현율이 우수하고, 내열성이 우수한 색변환 필름을 제공할 수 있다.
도 1은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 색변환 필름을 백라이트 유닛에 적용한 모식도이다.
도 2는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 디스플레이 장치의 구조를 예시한 모식도이다.
이하, 본 출원에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서에서 치환기의 예시들은 아래에서 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 "치환"이라는 용어는 화합물의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 다른 치환기로 바뀌는 것을 의미하며, 치환되는 위치는 수소 원자가 치환되는 위치 즉, 치환기가 치환 가능한 위치라면 한정하지 않으며, 2 이상 치환되는 경우, 2 이상의 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 플루오로알킬기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴알케닐기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 및 치환 또는 비치환된 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 1 또는 2 이상의 치환기로 치환되었거나 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환되거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 시클로펜틸메틸, 시클로헥실메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 2-메틸펜틸, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 에테닐, 비닐, 1-프로페닐, 이소프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 2,3-디메틸부테닐, 1,3-부타디에닐, 알릴, 1-페닐비닐-1-일, 2-페닐비닐-1-일, 2,2-디페닐비닐-1-일, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 알콕시기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, i-프로필옥시, n-부톡시, 이소부톡시, tert-부톡시, sec-부톡시, n-펜틸옥시, 네오펜틸옥시, 이소펜틸옥시, n-헥실옥시, 3,3-디메틸부틸옥시, 2-에틸부틸옥시, n-옥틸옥시, n-노닐옥시, n-데실옥시, 벤질옥시, p-메틸벤질옥시 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아민기는 -NH2; 모노알킬아민기; 디알킬아민기; N-알킬 아릴아민기; 모노아릴아민기; 디아릴아민기; N-아릴헤테로아릴아민기; N-알킬헤테로아릴아민기, 모노헤테로아릴아민기 및 디헤테로아릴아민기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 1 내지 30인 것이 바람직하다. 아민기의 구체적인 예로는 메틸아민기, 디메틸아민기, 에틸아민기, 디에틸아민기, 페닐아민기, 나프틸아민기, 바이페닐아민기, 안트라세닐아민기, 9-메틸-안트라세닐아민기, 디페닐아민기, 디톨릴아민기, N-바이페닐아민기, N-페닐톨릴아민기, 트리페닐아민기, N-페닐바이페닐아민기; N-페닐나프틸아민기; N-바이페닐나프틸아민기; N-나프틸플루오레닐아민기; N-페닐페난트레닐아민기; N-바이페닐페난트레닐아민기; N-페닐플루오레닐아민기; N-페닐터페닐아민기; N-페난트레닐플루오레닐아민기; N-바이페닐플루오레닐아민기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 실릴기는 구체적으로 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 테트라페닐실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 30인 것이 바람직하며, 상기 아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있다.
상기 아릴기가 단환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 단환식 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기, 테트라페닐에탄(tetraphenylethene) 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 아릴기가 다환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나. 탄소수 10 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 트리페닐기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기 및 플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 플루오레닐기는 치환될 수 있으며, 인접한 치환기들이 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 플루오로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 10인 것이 바람직하며, 구체적으로 트리플루오로메틸기, 퍼플루오로에틸기 등이 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴기는 탄소가 아닌 원자, 이종원자를 1 이상 포함하는 것으로서, 구체적으로 상기 이종 원자는 O, N, Se 및 S 등으로 이루어진 군에서 선택되는 원자를 1 이상 포함할 수 있다. 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 30인 것이 바람직하며, 상기 헤테로아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있다. 헤테로고리기의 예로는 티오펜기, 퓨라닐기, 피롤기, 이미다졸릴기, 티아졸릴기, 옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 피리딜기, 바이피리딜기, 피리미딜기, 트리아지닐기, 트리아졸릴기, 아크리딜기, 피리다지닐기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸리닐기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미딜기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀리닐기, 인돌릴기, 카바졸릴기, 벤즈옥사졸릴기, 벤즈이미다졸릴기, 벤조티아졸릴기, 벤조카바졸릴기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난쓰롤리닐기(phenanthroline), 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 페녹사진기(phenoxazine, ), 페녹티아진기(phenothiazine, ) 및 디하이드로아크리딘기(dihydroacridine, ) 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴기는 단환 또는 다환일 수 있으며, 방향족, 지방족 또는 방향족과 지방족의 축합고리일 수 있으며, 상기 헤테로아릴기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, "인접한" 기는 해당 치환기가 치환된 원자와 직접 연결된 원자에 치환된 치환기, 해당 치환기와 입체구조적으로 가장 가깝게 위치한 치환기, 또는 해당 치환기가 치환된 원자에 치환된 다른 치환기를 의미할 수 있다. 예컨대, 벤젠고리에서 오르토(ortho)위치로 치환된 2개의 치환기 및 지방족 고리에서 동일 탄소에 치환된 2개의 치환기는 서로 "인접한" 기로 해석될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 치환기 중 "인접한 기는 서로 결합하여 고리를 형성한다"는 의미는 인접한 기와 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄화수소고리; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 형성하는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 아릴알케닐기 중의 아릴기 및 알케닐기는 전술한 아릴기 및 알케닐기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 할로아릴기는 할로겐기로 치환된 아릴기를 의미하며, 할로아릴기 중의 할로겐기와 아릴기는 전술한 할로겐기와 아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에 있어서,
R1 내지 R8은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나 인접한 기는 서로 결합하여 1 이상의 고리를 형성할 수 있고,
X1 및 X2은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R1 내지 R8은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기이거나 인접한 기는 서로 결합하여 1 이상의 고리를 형성할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R1 내지 R8은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기; 헬로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 알콕시기. 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기; 알킬기로 치환 또는 비치환된 실릴기; 또는 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기이거나 인접한 기는 서로 결합하여 1 이상의 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 고리를 형성할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R1 내지 R8은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 탄소수 1 내지 30의 알킬기; 할로겐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상으로 치환 또는 비치환되는 탄소수 6 내지 30의 아릴기; 알킬기로 치환된 실릴기; 카바졸릴기; 치환 또는 비치환된 디하이드로아크리딘기; 페녹티아진기(phenothiazine); 페녹사진기(phenoxazine); 또는 디벤조퓨라닐기이거나 인접한 기는 서로 결합하여 1 이상의 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 고리를 형성할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R1 내지 R8은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 불소; 탄소수 1 내지 30의 알킬기; 할로겐기, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 플루오로알킬기, 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 실릴기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 아릴기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상으로 치환 또는 비치환되는 탄소수 6 내지 30의 아릴기; 알킬기로 치환된 실릴기; 카바졸릴기; 치환 또는 비치환된 디하이드로아크리딘기; 페녹티아진기(phenothiazine); 페녹사진기(phenoxazine); 또는 디벤조퓨라닐기이거나 인접한 기는 서로 결합하여 1 이상의 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 고리를 형성할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R1 내지 R8은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 불소; 탄소수 1 내지 30의 알킬기; 불소, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 트리플루오로메틸기, 메톡시기, 트리페닐실릴기, 플루오레닐기, 및 아릴기로 치환 또는 비치환된 카바졸기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상으로 치환 또는 비치환되는 탄소수 6 내지 30의 아릴기; 메틸기 또는 에틸기로 치환된 실릴기; 카바졸릴기; 알킬기로 치환된 디하이드로아크리딘기; 페녹티아진기(phenothiazine); 페녹사진기(phenoxazine); 또는 디벤조퓨라닐기이거나 인접한 기는 서로 결합하여 1 이상의 탄소수 3 내지 30의 고리를 형성할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R1 내지 R8은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 불소; 메틸기; 에틸기; 프로필기; 부틸기; 불소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 트리플루오로메틸기, 메톡시기, 트리페닐실릴기, 플루오레닐기, 및 아릴기로 치환 또는 비치환된 카바졸기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상으로 치환 또는 비치환되는 탄소수 6 내지 20의 아릴기; 메틸기 또는 에틸기로 치환된 실릴기; 카바졸릴기; 알킬기로 치환된 디하이드로아크리딘기; 페녹티아진기(phenothiazine); 페녹사진기(phenoxazine); 또는 디벤조퓨라닐기이거나 인접한 기는 서로 결합하여 1 이상의 탄소수 3 내지 30의 고리를 형성할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X1 및 X2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X1 및 X2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 또는 치환 또는 비치환된 알킬기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X1 및 X2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 또는 할로겐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X1 및 X2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 또는 불소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 알케닐기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아릴알케닐기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아릴알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 불소, 시아노기, 알킬기로 치환 또는 비치환된 아릴기로 치환된 N-바이페닐아민기, 메틸기, 프로필기, 부틸기, 아릴기로 치환된 네오펜틸기, 트리플루오로메틸기, 시아노기 및 아릴기로 치환된 에테닐기, 아릴기로 치환된 에테닐기, 메톡시기, 트리페닐실릴기, 플루오레닐기, 터페닐기, 나프틸기, 치환 또는 비치환된 페녹사진기(phenoxazine), 페녹티아진기(phenothiazine), 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디하이드로아크리딘기(dihydroacridine) 및 치환 또는 비치환된 카바졸기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 불소, 시아노기, 알킬기로 치환 또는 비치환된 아릴기로 치환된 N-바이페닐아민기, 메틸기, 프로필기, 부틸기, 아릴기로 치환된 네오펜틸기, 트리플루오로메틸기, 시아노기 및 아릴기로 치환된 에테닐기, 아릴기로 치환된 에테닐기, 메톡시기, 트리페닐실릴기, 플루오레닐기, 터페닐기, 나프틸기, 아릴기로 치환 또는 비치환된 페녹사진기(phenoxazine), 페녹티아진기(phenothiazine), 디벤조퓨라닐기, 알킬기로 치환된 디하이드로아크리딘기(dihydroacridine) 및 알킬기, 또는 할로겐기로 치환 또는 비치환된 아릴기로 치환 또는 비치환된 카바졸기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 구조식으로 표시된다.
본 명세서의 일 실시 상태에 따른 화합물은 후술하는 제조방법으로 제조될 수 있다.
예컨대 상기 화학식 1의 화합물은 하기 반응식 1과 같이 코어구조가 제조될 수 있다. 치환기는 당기술분야에 알려져 있는 방법에 의하여 결합될 수 있으며, 치환기의 종류, 위치 또는 개수는 당기술분야에 알려져 있는 기술에 따라 변경될 수 있다.
[반응식 1]
상기 반응식 1에 있어서, X1, X2, R1 내지 R8, L1 및 L2의 정의는 전술한 화학식 1에서의 정의와 동일하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산된 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 색변환 필름을 제공한다.
상기 색변환 필름 중의 상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 함량은 0.001 중량% 내지 15 중량% 범위 내일 수 있다.
상기 색변환 필름은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 1종 포함할 수도 있고, 2 종 이상 포함할 수 있다. 예컨대, 상기 색변환 필름은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 중 녹색 발광하는 화합물 1종을 포함할 수 있다. 또 하나의 예로서, 상기 색변환 필름은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 중 적색 발광하는 화합물 1종을 포함할 수 있다. 또 하나의 예로서, 상기 색변환 필름은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 중 녹색 발광하는 화합물 1종과 적색 발광하는 화합물 2종 이상을 포함할 수 있다.
상기 색변환 필름은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 이외에 추가의 형광물질을 더 포함할 수 있다. 청색 광을 발광하는 광원을 사용하는 경우에는 상기 색변환 필름은 녹색 발광 형광물질과 적색 발광 형광물질이 모두 포함되는 것이 바람직하다. 또한, 청색 광과 녹색 광을 발광하는 광원을 사용하는 경우에는 상기 색변환 필름은 적색 발광 형광물질만 포함할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 청색 광을 발광하는 광원을 사용하는 경우에도, 녹색 발광 형광물질을 포함하는 별도의 필름을 적층하는 경우에는, 상기 색변환 필름은 적색 발광 화합물만을 포함할 수 있다. 반대로, 청색 광을 발광하는 광원을 사용하는 경우에도, 적색 발광 형광물질을 포함하는 별도의 필름을 적층하는 경우에는, 상기 색변환 필름은 녹색 발광 화합물만을 포함할 수 있다.
상기 색변환 필름은 수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산되고 상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 상이한 파장의 빛을 발광하는 화합물을 포함하는 추가의 층을 더 포함할 수 있다. 상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 상이한 파장의 빛을 발광하는 화합물도 역시 상기 화학식 1로 표현되는 화합물일 수도 있고, 공지된 다른 형광 물질일 수도 있다.
상기 수지 매트릭스의 재료는 열가소성 고분자 또는 열경화성 고분자인 것이 바람직하다. 구체적으로, 상기 수지 매트릭스의 재료로는 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)와 같은 폴리(메트)아크릴계, 폴리카보네이트계(PC), 폴리스티렌계(PS), 폴리아릴렌계(PAR), 폴리우레탄계(TPU), 스티렌-아크릴로니트릴계(SAN), 폴리비닐리덴플루오라이드계(PVDF), 개질된 폴리비닐리덴플루오라이드계(modified-PVDF) 등이 사용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 전술한 실시상태에 따른 색변환 필름이 추가로 광확산 입자를 포함한다. 휘도를 향상시키기 위하여 종래에 사용되는 광확산 필름 대신 광확산 입자를 색변환 필름 내부에 분산시킴으로써, 별도의 광학산 필름을 사용하는 것에 비하여, 부착 공정을 생략할 수 있을 뿐만 아니라, 더 높은 휘도를 나타낼 수 있다.
광확산 입자로는 수지 매트릭스와 굴절율이 높은 입자가 사용될 수 있으며, 예컨대 TiO2, 실리카, 보로실리케이트, 알루미나, 사파이어, 공기 또는 다른 가스, 공기- 또는 가스-충진된 중공 비드들 또는 입자들(예컨대, 공기/가스-충진된 유리 또는 폴리머); 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 폴리메틸메타크릴레이트, 아크릴, 메틸 메타크릴레이트, 스티렌, 멜라민 수지, 포름알데히드 수지, 또는 멜라민 및 포름알데히드 수지를 비롯한 폴리머 입자들, 또는 이들의 임의의 적합한 조합이 사용될 수 있다.
상기 광확산 입자의 입경은 0.1 마이크로미터 내지 5 마이크로미터의 범위내, 예컨대 0.3 마이크로미터 내지 1 마이크로미터 범위내일 수 있다. 광확산 입자의 함량은 필요에 따라 정해질 수 있으며, 예컨대 수지 매트릭스 100 중량부를 기준으로 약 1 중량부 내지 30 중량부 범위내일 수 있다.
전술한 실시상태에 따른 색변환 필름은 두께가 0.1 마이크로미터 내지 200 마이크로미터일 수 있다. 특히, 상기 색변환 필름은 두께가 0.1 마이크로미터 내지 20 마이크로미터의 얇은 두께에서도 높은 휘도를 나타낼 수 있다. 이는 단위 부피 상에 포함되는 형광 물질 분자의 함량이 양자점에 비하여 높기 때문이다.
전술한 실시상태에 따른 색변환 필름은 일면에 기재가 구비될 수 있다. 이 기재는 상기 색변환 필름의 제조시 지지체로서의 기능을 할 수 있다. 기재의 종류로는 특별히 한정되지 않으며, 투명하고, 상기 지지체로서의 기능을 할 수 있는 것이라면 그 재질이나 두께에 한정되지 않는다. 여기서 투명이란, 가시광선 투과율이 70% 이상인 것을 의미한다. 예컨대 상기 기재로는 PET 필름이 사용될 수 있다.
전술한 색변환 필름은 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물이 용해된 수지 용액을 기재 위에 코팅하고 건조하거나, 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물을 수지와 함께 압출하여 필름화함으로써 제조될 수 있다.
상기 수지 용액 중에는 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물이 용해되어 있기 때문에 화학식 1로 표시되는 화합물이 용액 중에 균질하게 분포하게 된다. 이는 별도의 분산공정을 필요로 하는 양자점 필름의 제조공정과는 상이하다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 용해된 수지 용액은 용액 중에 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물이 수지가 녹아있는 상태라면 그 제조방법은 특별히 한정되지 않는다.
일 예에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 용해된 수지 용액은 화학식 1로 표시되는 화합물을 용매에 녹여 제1 용액을 준비하고, 수지를 용매에 녹여 제2 용액을 준비하고, 상기 제1 용액과 제2 용액을 혼합하는 방법에 의하여 제조될 수 있다. 상기 제1 용액과 제2 용액을 혼합할 때, 균질하게 섞는 것이 바람직하다. 그러나, 이에 한정되지 않고, 용매에 화학식 1로 표시되는 화합물과 수지를 동시에 첨가하여 녹이는 방법, 용매에 화학식 1로 표시되는 화합물을 녹이고 이어서 수지를 첨가하여 녹이는 방법, 용매에 수지를 녹이고 이어서 화학식 1로 표시되는 화합물을 첨가하여 녹이는 방법 등이 사용될 수 있다.
상기 용액 중에 포함되어 있는 수지로는 전술한 수지 매트릭스 재료, 이 수지 매트릭스 수지로 경화가능한 모노머, 또는 이들의 혼합이 사용될 수 있다. 예컨대, 상기 수지 매트릭스 수지로 경화가능한 모노머로는 (메트)아크릴계 모노머가 있으며, 이는 UV 경화에 의하여 수지 매트릭스 재료로 형성될 수 있다. 이와 같이 경화가능한 모노머를 사용하는 경우, 필요에 따라 경화에 필요한 개시제가 더 첨가될 수 있다.
상기 용매로는 특별히 한정되지 않으며, 상기 코팅 공정에 악영향을 미치지 않으면서 추후 건조에 의하여 제거될 수 있는 것이라면 특별히 한정되지 않는다. 상기 용매의 비제한적인 예로는, 아세톤, 톨루엔, 클로로포름, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤, 메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브, 테트라히드로퓨란, 1,4-디옥산, 에틸렌글리콜 디메틸 에테르, 에틸렌글리콜 디에틸 에테르, 프로필렌글리콜 디메틸 에테르, 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 프로필렌글리콜 디에틸에테르, 디에틸렌글리콜 디메틸에테르, 디에틸렌글리콜 디에틸에테르, 디에틸렌글리콜 메틸 에틸 에테르, 클로로포름, 염화메틸렌, 1,2-디클로로에탄, 1,1,1-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에텐, 헥산, 헵탄, 옥탄,시클로헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 프로판올,부탄올,t-부탄올, 2-에톡시 프로판올, 2-메톡시 프로판올, 3-메톡시 부탄올, 시클로헥사논, 시클로펜타논, 프로필렌글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 프로펠렌글리콜 에틸 에테르 아세테이트, 3-메톡시부틸 아세테이트, 에틸 3-에톡시프로피오네이트, 에틸 셀로솔브아세테이트, 메틸 셀로솔브아세테이트, 및 부틸 아세테이트, 디프로필렌글리콜 모노메틸 에테르 등이 사용될 수 있으며, 1 종 또는 2 종 이상이 혼합되어 사용될 수 있다. 상기 제1 용액과 제2 용액을 사용하는 경우, 이들 각각의 용액에 포함되는 용매는 동일할 수도 있고, 상이할 수도 있다. 상기 제1 용액과 상기 제2 용액에 서로 상이한 종류의 용매가 사용되는 경우에도, 이들 용매는 서로 혼합될 수 있도록 상용성을 갖는 것이 바람직하다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 용해된 수지 용액을 기재 상에 코팅하는 공정은 롤투롤 공정을 이용할 수 있다. 예컨대, 기재가 권취된 롤로부터 기재를 푼 후, 상기 기재의 일면에 상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 용해된 수지 용액을 코팅하고, 건조한 후, 이를 다시 롤에 권취하는 공정으로 수행될 수 있다. 롤투롤 공정을 이용하는 경우, 상기 수지 용액의 점도를 상기 공정이 가능한 범위로 결정하는 것이 바람직하며, 예컨대 200 cps 내지 2,000 cps 범위 내에서 결정할 수 있다.
상기 코팅 방법으로는 공지된 다양한 방식을 이용할 수 있으며, 예컨대 다이(die) 코터가 사용될 수도 있고, 콤마(comma) 코터, 역콤마(reverse comma) 코터 등 다양한 바 코팅 방식이 사용될 수도 있다.
상기 코팅 이후에 건조 공정을 수행한다. 건조 공정은 용매를 제거하기에 필요한 조건으로 수행할 수 있다. 예컨대, 기재가 코팅 공정시 진행하는 방향으로, 코터에 인접하여 위치한 오븐에서 용매가 충분히 날아갈 조건으로 건조하여, 기재 위에 원하는 두께 및 농도의 화학식 1로 표시되는 화합물을 비롯한 형광 물질을 포함하는 색변환 필름을 얻을 수 있다.
상기 용액 중에 포함되는 수지로서 상기 수지 매트릭스 수지로 경화가능한 모노머를 사용하는 경우, 상기 건조 전에 또는 건조와 동시에 경화, 예컨대 UV 경화를 수행할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 수지와 함께 압출하여 필름화하는 경우에는 당기술분야에 알려져 있는 압출 방법을 이용할 수 있으며, 예컨대, 화학식 1로 표시되는 화합물을 폴리카보네이트계(PC), 폴리(메트)아크릴계, 스티렌-아크릴로니트릴계(SAN)와 같은 수지를 함께 압출함으로써 색변환 필름을 제조할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 색변환 필름은 적어도 일면에 보호 필름 또는 배리어 필름이 구비될 수 있다. 보호 필름 및 배리어 필름으로는 당 기술분야에 알려져 있는 것이 사용될 수 있다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태는 전술한 색변환 필름을 포함하는 백라이트 유닛을 제공한다. 상기 백라이트 유닛은 상기 색변환 필름을 포함하는 것을 제외하고는 당기술분야에 알려져 있는 백라이트 유닛 구성을 가질 수 있다. 예컨대, 도 1에 일 예를 도시하였다. 도 1에 따르면, 도광판의 반사판에 대항하는 면의 반대면에 전술한 실시상태들에 따른 색변환 필름이 구비된다. 도 1에는 광원과 광원을 둘러싸는 반사판을 포함하는 구성을 예시하였으나, 이와 같은 구조에 한정되는 것은 아니며, 당기술분야에 알려져 있는 백라이트 유닛 구조에 따라 변형될 수 있다. 또한, 광원은 측쇄형 뿐만 아니라 직하형이 사용될 수도 있으며, 반사판이나 반사층은 필요에 따라 생략되거나 다른 구성으로 대체될 수도 있으며, 필요에 따라 추가의 필름, 예컨대 광확산 필름, 집광 필름, 휘도 향상 필름 등이 더 추가로 구비될 수 있다. 바람직하게는 색변환 필름 상에, 집광 필름과 휘도향상필름을 추가로 구비한다.
도 1과 같은 백라이트 유닛의 구성 중 상기 도광판의 상면 또는 하면에는 필요에 따라 산란 패턴이 구비될 수 있다. 도광판 내부로 유입된 광은 반사, 전반사, 굴절, 투과 등의 광학적 과정의 반복으로 불균일한 광분포를 가지는데, 상기 산란 패턴은 상기 불균일한 광분포를 균일한 밝기로 유도하기 위하여 이용될 수 있다.
본 출원의 또 하나의 실시상태에 따르면, 전술한 백라이트 유닛을 포함하는 디스플레이 장치가 적용된다. 이 디스플레이 장치로는 전술한 백라이트 유닛을 구성요소로 포함하는 것이라면 특별히 한정되지 않는다. 예컨대, 상기 디스플레이 장치는 디스플레이 모듈 및 백라이트 유닛을 포함한다. 도 2에 디스플레이 장치의 구조를 예시하였다. 그러나, 이에만 한정된 것은 아니고, 디스플레이 모듈과 백라이트 유닛 사이에 필요한 경우 추가의 필름, 예컨대 광확산 필름, 집광 필름, 휘도 향상 필름 등이 더 추가로 구비될 수 있다.
이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 출원의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 출원의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
<제조예>
본 명세서의 일 실시 상태에 따른 화합물은 후술하는 제조방법으로 제조될 수 있다.
예컨대 상기 화학식 1 구조의 화합물의 코어 구조는 하기 반응식 1을 통하여 제조될 수 있다. 치환기는 당기술분야에 알려져 있는 방법에 의하여 결합될 수 있으며, 치환기의 종류, 위치 또는 개수는 당기술분야에 알려져 있는 기술에 따라 변경될 수 있다.
[반응식 1]
반응 용기에 1 당량의 단량체 1과 0.9 당량의 단량체 2를 테트라하이드로퓨란 용매로 용해 후, 포타슘카보네이트 2 당량을 물에 녹여 투입하였다. 질소 하에 80도로 가열 교반을 진행하여 온도가 안정화된 후 0.03 당량의 촉매 Pd(PPh3)4 를 첨가하여 반응을 진행하였다. 반응이 완료되면, 클로로포름과 물을 이용하여 추출을 진행 후, 분리된 유기층에 무수 마그네슘설페이트를 이용하여 물을 제거하였다. 물이 제거된 유기층을 감압 증류를 통해 농축 후, 에탄올을 이용하여 결정을 확보하여 감압 여과를 통해 단량체 3을 확보하였다.
제조예 1. 화합물 A1의 합성
화합물 A 2g을 화합물 1a 1.1 당량, 소듐뷰톡사이드 2 당량과 함께 자일엔 30 mL 에 희석한 후, 질소 하에서 90도로 가열 교반하였다. 가열 온도 안정화 후, 촉매 Pd[P(t-Bu)3]2 를 0.01 당량 첨가하여 반응을 진행하였다. 반응 완료 후, 물과 클로로포름을 이용하여 추출을 진행하고, 추출된 유기층은 무수 마그네슘설패이트를 이용하여 수분을 제거 후, 감압 증류를 통해 용매를 농축하였다. 농축된 생성물을 클로로포름과 에탄올을 이용하여 재결정을 진행해 화합물 A1을 2.34g (수율 86%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C42H28N4S (M+): 620.2035; found: 620.2034
제조예 2. 화합물 A2의 합성
화합물 A 2g과 화합물 1a 대신 화합물 2a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 A2를 1.74g (수율 62%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C42H27FN4S (M+): 638.1940; found: 638.1938
제조예 3. 화합물 A3의 합성
화합물 A 3g과 화합물 1a 대신 화합물 3a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 A3를 3.91g (수율 77%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C54H36N4S (M+): 772.2661; found: 772.2660
제조예 4. 화합물 A4의 합성
화합물 A 3g과 화합물 1a 대신 화합물 4a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 A4를 3.30g (수율 72%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C48H32N4S (M+): 696.2348; found: 696.2348
제조예 5. 화합물 A5의 합성
화합물 A 3g과 화합물 1a 대신 화합물 5a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 A5를 4.47g (수율 84%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C56H48N4S (M+): 808.3600; found: 808.3601
제조예 6. 화합물 A6의 합성
화합물 A 3g과 화합물 1a 대신 화합물 6a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 A6을 3.20g (수율 54%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C63H41N4S (M+): 899.3083; found: 899.3084
제조예 7. 화합물 A7의 합성
화합물 A 1g과 화합물 1a 대신 화합물 7a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 A7을 1.83g (수율 71%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C86H52N4S (M+): 1172.3913; found: 1172.3912
제조예 8. 화합물 B1의 합성
화합물 A 대신 화합물 B 2g과 화합물 1a 대신 화합물 1b 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 B1을 1.74g (수율 54%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C62H51N5OS (M+): 913.3814; found: 913.3812
제조예 9. 화합물 B2의 합성
화합물 A 대신 화합물 B 2g과 화합물 1a 대신 화합물 2b 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 B2를 2.66g (수율 68%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C80H64N4S (M+): 1112.4852; found: 1112.4853
제조예 10. 화합물 C1의 합성
화합물 A 대신 화합물 C 2g과 화합물 1a 대신 화합물 1c 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 C1을 1.84g (수율 57%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C50H34F2N4O2S (M+): 792.2362; found: 792.2362
제조예 11. 화합물 C2의 합성
화합물 A 대신 화합물 C 3g과 화합물 1a 대신 화합물 2c 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 C2를 4.17g (수율 75%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C60H34F2N4O2S (M+): 912.2371; found: 912.2370
제조예 12. 화합물 D1의 합성
화합물 A 대신 화합물 D 2g과 화합물 1a 대신 화합물 4a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 D1을 1.84g (수율 66%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C60H40N4S (M+): 848.2974; found: 848.2974
제조예 13. 화합물 D2의 합성
화합물 A 대신 화합물 D 1.5g과 화합물 1a 대신 화합물 2d 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 D2를 1.74g (수율 75%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C66H42N4OS (M+): 938.3079; found: 938.3077
제조예 14. 화합물 D3의 합성
화합물 A 대신 화합물 D 3g과 화합물 1a 대신 화합물 3d 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 D3을 2.27g (수율 51%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C60H37F3N4S (M+): 902.2691; found: 902.2691
제조예 15. 화합물 D4의 합성
화합물 A 대신 화합물 D 2g과 화합물 1a 대신 화합물 4d 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 D4를 2.73g (수율 58%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C104H66N6S (M+): 1431.5103; found: 1431.5103
제조예 16. 화합물 E1의 합성
화합물 A 대신 화합물 E 3g과 화합물 1a 대신 화합물 4a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 E1을 1.92g (수율 48%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C68H56N4S (M+): 960.4226; found: 960.4225
제조예 17. 화합물 E2의 합성
화합물 A 대신 화합물 E 3.5g과 화합물 1a 대신 화합물 5a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 E2를 2.76g (수율 53%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C76H72N4S (M+): 1072.5478; found: 1072.5477
제조예 18. 화합물 E3의 합성
화합물 A 대신 화합물 E 3g과 화합물 1a 대신 화합물 6a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 E3을 3.15g (수율 65%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C83H65N5S (M+): 1163.4961; found: 1163.4961
제조예 19. 화합물 E4의 합성
화합물 A 대신 화합물 E 2g과 화합물 1a 대신 화합물 2b 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 E4를 1.93g (수율 55%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C92H72N4S (M+): 1264.5478; found: 1264.5477
제조예 20. 화합물 F1의 합성
화합물 A 대신 화합물 F 1g과 화합물 1a 대신 화합물 4a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 F1을 0.79g (수율 65%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C98H60N4S (M+): 1325.4572; found: 1325.4572
제조예 21. 화합물 F2의 합성
화합물 A 대신 화합물 F 2g과 화합물 1a 대신 화합물 7a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 F2를 1.69g (수율 51%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C136H80N4S (M+): 1801.6137; found: 1801.6135
제조예 22. 화합물 G1의 합성
화합물 A 대신 화합물 G 2g과 화합물 1a 대신 화합물 4a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 G1을 1.64g (수율 63%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C72H44N4O2S (M+): 1028.3185; found: 1028.3184
제조예 23. 화합물 G2의 합성
화합물 A 대신 화합물 G 1.5g과 화합물 1a 대신 화합물 2g 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 G2를 1.58g (수율 55%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C108H66N6O2S (M+): 1511.5002; found: 1511.5002
제조예 24. 화합물 H1의 합성
화합물 A 대신 화합물 H 3g과 화합물 1a 대신 화합물 5a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 H1 1.77g (수율 45%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C104H84N4SSi2
(M+): 1477.5989; found: 1477.5988
제조예 25. 화합물 H2의 합성
화합물 A 대신 화합물 H 2g과 화합물 1a 대신 화합물 2h 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 H2 1.50g (수율 52%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C116H82N4SSi2 (M+): 1619.5832; found: 1619.5831
제조예 26. 화합물 I1의 합성
화합물 A 대신 화합물 I 2g과 화합물 1a 대신 화합물 4a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 I1 2.01g (수율 68%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C52H34N4S (M+): 746.2504; found: 746.2504
제조예 27. 화합물 I2의 합성
화합물 A 대신 화합물 I 2g과 화합물 1a 대신 화합물 3d 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 I2 2.28g (수율 72%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C52H31F3N4S (M+): 801.2300; found: 801.2301
제조예 28. 화합물 I3의 합성
화합물 A 대신 화합물 I 2g과 화합물 1a 대신 화합물 3i 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 I3 2.69g (수율 54%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C88H62N4SSi2 (M+): 1262.4234; found: 1262.4234
제조예 29. 화합물 J1의 합성
화합물 A 대신 화합물 J 2g과 화합물 1a 대신 화합물 4a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 J1 1.49g (수율 57%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C72H46N6S (M+): 1026.3505; found: 1026.3506
제조예 30. 화합물 K1의 합성
화합물 A 대신 화합물 K 1.5g과 화합물 1a 대신 화합물 2b 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 K1 1.03g (수율 42%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C96H62N6S3 (M+): 1395.4232; found: 1395.4233
제조예 31. 화합물 L1의 합성
화합물 A 대신 화합물 L 2g과 화합물 1a 대신 화합물 4a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 L1 2.02g (수율 67%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C48H31FN4S (M+): 714.2253; found: 714.2253
제조예 32. 화합물 M1의 합성
화합물 A 대신 화합물 M 2g과 화합물 1a 대신 화합물 4a 1.1 당량을 사용한 것을 제외하고는 화합물 A1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 M1 2.14g (수율 72%)를 획득하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C48H30F2N4S (M+): 732.2193; found: 732.2193
제조예 33. 비교화합물 Z1의 합성
반응 용기에 화합물 Z 2g과 화합물 1z 1.1 당량을 THF 용매로 용해 후, 포타슘카보네이트 2 당량을 물에 녹여 투입하였다. 질소 하에 80도로 가열 교반을 진행하여 온도가 안정화된 후 0.03 당량의 촉매 Pd(PPh3)4 를 첨가하여 반응을 진행하였다. 반응이 완료되면, 클로로포름과 물을 이용하여 추출을 진행 후, 분리된 유기층에 무수 마그네슘설페이트를 이용하여 물을 제거하였다. 물이 제거된 유기층을 감압 증류를 통해 농축 후, 에탄올을 이용하여 재결정을 진행하여 비교화합물 Z1을 1.46g (수율 45%) 확보하였다. HR LC/MS/MS m/z calcd for C24H14N4O2S (M+): 422.0837; found: 422.0836
<실시예>
<실시예 1>
제조예 1에서 제조한 화합물 A1 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 491 nm, 최대발광파장 610 nm) 1.5 중량부를 아크릴계 바인더 33.9 중량부, 다광능성 모노머 (펜타에리트리톨트리아크릴레이트, 일본 화약) 59.3 중량부, 접착 조제 및 계면활성제 (KBM 503, shinetsu) 2.3 중량부, 광개시제 (Tinuvin® 477, BASF) 3.0 중량부를 고형분 함량이 21 중량% 가 되도록 용매 PGMEA (프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트: Propylene glycol monomethyl ether acetate) 에 녹여 용액을 제조하였다. 혼합된 용액을 충분히 교반 해준 후, 유리 기판 위에 박막을 코팅 후 건조하여 색변환 필름을 제조하였다. 제조된 색변환필름의 휘도 스펙트럼을 분광방사휘도계 (TOPCON 사 SR series) 로 측청하였다. 구체적으로, 제조된 색변환 필름을 LED 청색 백라이트 (최대 발광파장 450 nm) 와 도광판을 포함하는 백라이트 유닛의 도광판의 일 면에 적층하고, 색변환 필름 상에 프리즘 시트와 DBEF 필름을 적층한 후 필름 기준으로 청색 LED 광의 밝기가 600 nit 가 되도록 초기값을 설정하였다.
<실시예 2>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 A2 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 489 nm, 최대발광파장 608 nm)를 사용한 것을 제외하고는 전술한 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 3>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 A3 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 488 nm, 최대발광파장 606 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다
<실시예 4>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 A4 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 494 nm, 최대발광파장 613 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 5>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 A5 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 497 nm, 최대발광파장 621 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 6>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 A6 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 493 nm, 최대발광파장 618 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 7>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 A7 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 498 nm, 최대발광파장 626 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 8>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 B2 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 497 nm, 최대발광파장 628 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 9>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 D1 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 491 nm, 최대발광파장 613 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 10>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 D3 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 490 nm, 최대발광파장 618 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 11>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 E2 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 494 nm, 최대발광파장 617 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 12>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 E3 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 491 nm, 최대발광파장 612 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 13>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 E4 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 487 nm, 최대발광파장 608 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 14>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 F1 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 492 nm, 최대발광파장 614 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 15>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 H1 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 495 nm, 최대발광파장 612 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 16>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 I1 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 493 nm, 최대발광파장 611 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 17>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 I3 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 491 nm, 최대발광파장 608 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 18>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 K1 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 502 nm, 최대발광파장 623 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<실시예 19>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 L1 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 492 nm, 최대발광파장 608 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
<비교예>
실시예 1에서 화합물 A1 대신 화합물 Z1 (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 418 nm)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
상기 실시예 1 내지 19 및 비교예에 사용된 화합물의 용액 상에서의 물성과 색변환 필름에 적용 시의 박막 발광 파장 및 박막 양자효율(PLQY(%))는 하기 표 1과 같다.
[표 1]
각각의 화합물을 toluene 용매 하에서 10-5M 농도로 만든 후 측정하였다.
상기 표 1에 있어서, λuv,max는 용액 상태에서 물질의 최대흡수파장을 의미하고, λPL,max는 용액 및 박막에서 나타나는 물질의 최대발광파장을 의미하며, PLQY(%)는 용액 및 박막상태에서 나타나는 물질의 형광효율을 의미한다.
박막 발광 파장은 SCINCO사의 FS-2 장비를 사용하였고, 양자효율은 HAMAMATSU사의 Quantaurus-QY 장비를 사용하여 측정하였다.
상기 표 1에서 확인한 바와 같이, 실시예 1 내지 19에서 제조된 색변환 필름의 경우, 비교예를 통해 제조된 색변환 필름보다 우수한 박막 양자효율을 가짐을 확인할 수 있었다.
Claims (7)
- 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에 있어서,R1 내지 R8은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나 인접한 기는 서로 결합하여 1 이상의 고리를 형성할 수 있고,X1 및 X2은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기이다.
- 청구항 1에 있어서,상기 R1 내지 R8은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 탄소수 1 내지 30의 알킬기; 할로겐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상으로 치환 또는 비치환되는 탄소수 6 내지 30의 아릴기; 알킬기로 치환된 실릴기; 카바졸릴기; 치환 또는 비치환된 디하이드로아크리딘기; 페녹티아진기(phenothiazine); 페녹사진기(phenoxazine); 또는 디벤조퓨라닐기이거나 인접한 기는 서로 결합하여 1 이상의 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 고리를 형성하는 것인 화합물.
- 청구항 1에 있어서,상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아릴알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기인 것인 화합물.
- 수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산된 청구항 1 내지 4 중 어느 한 항에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 색변환 필름.
- 청구항 5에 따른 색변환 필름을 포함하는 백라이트 유닛.
- 청구항 6에 따른 백라이트 유닛을 포함하는 디스플레이 장치.
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