WO2009015772A1 - Phosphorhaltige triazin-verbindungen als flammschutzmittel - Google Patents

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Wolfgang Wehner
Trupti Dave
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Catena Additives Gmbh & Co. Kg
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Definitions

  • the present invention relates to phosphorus-containing triazine compounds, their use as flame retardants and polymers comprising the compounds.
  • Metal phosphonates are known per se or in combination with other components for a large number of thermoplastic polymers.
  • Nitrogen-containing flame retardants in particular melamine-based have long been known and z.T. also commercially available. Some of these melamine compounds also contain phosphorus.
  • melamine salts of nitrilo (amino) trimethanephosphonic acid are generally described as flame retardants.
  • Trimelamine and hexamelamine NTMP A salt are described in EP-A 1 116 773.
  • trimagnesium tricalcium and trizine nitrilo (amino) trimethane phosphonate are described as flame retardant components.
  • An object of the present invention is thus to provide such flame retardants.
  • X is H, CN, C (NH) NH 2 , C (O) NH 2 , C (NH) NHCN or its condensation product;
  • a is 1, 2, 3, 4, 5 or 6;
  • each M is independently Ca, Mg, Zn or Al;
  • n 2 or 3;
  • b is 1, 2, 3, 4 or 5;
  • c is O, 1, 2 or 3;
  • the object is achieved by a polymer obtainable from the water-eliminating polycondensation of a monomeric compound of the formula (II)
  • (AH) + , M and m have the meaning given above.
  • a radical [(AH) + ] which corresponds to the formula (IV) and is ionic in nature occurs.
  • the radicals are introduced according to their basic forms into compounds of the formulas (I), (II) and (III). Here, these themselves or condensation products of these can be used with elimination of ammonia.
  • melamine these are for example Melam, Meiern or melon.
  • X is H.
  • Aminomethanphosphonklaren from and ethylene-ammonium units (c is different from zero) included.
  • Such compounds can be readily prepared from ethylene diamine, formaldehyde and phosphorous acid or phosphites. Such a preparation is described, for example, in J. Org. Chem. (1966), 1603-1607.
  • c in the above formulas is 0 or 1.
  • the compounds of the formula (I) can be used as such or they are thermally converted into their coordination polymers. In this case, a bridging coordinate bond of a phosphorus-containing anionic ligand to two different metal cations takes place, so that a polymeric coordination framework can be formed.
  • Compounds of formulas (I) and (III) contain metal ions, which are preferably Mg or Al.
  • Compounds of the formula (II) are polymers which can be obtained by simple thermal dehydration from monomers known per se or they are their salts in which remaining OH groups form salts with deprotonation with cations.
  • the cations are preferably those of the formula (AH) + , in particular melamine.
  • Compounds of the formula (II) are, for example, the following derivatives. It is preferred that the polymers are formed from 2, 3, 4, 5 or 6 monomers.
  • the compounds (54) to (57) are salts in which the OH groups only partially form an -O- bridge with elimination of water and the remaining OH groups form the corresponding melamine salts with melamine.
  • Compounds 1 to 53 are metalated aminophosphonates with complex anions containing at least one four- or six-membered metal atom (Mg, Ca, Zn, Al) as a coordination center with a bidentate (bipodal) phosphonate ligand and at least one ternary Ammonium phosphonate betaine structure (inner phosphonate) contained in the molecule.
  • Compounds 59 through 66 represent hydrogenphosphato or pyrophosphato metallates with complex anions having a four- or six-membered metal atom (Mg, Ca, Zn, Al) as the coordination center with bidentate hydrogen phosphate or pyrophosphate ligand.
  • Compounds 54 through 58 contain pyroaminomethane phosphonate anions with ternary ammonium phosphonate betaine structures.
  • the resulting aqueous solution is reacted with molar amounts of aqueous solution of aminomethanephosphonic acid, precipitating a white precipitate which is filtered, washed and dried (IVa, see Example 2).
  • the liberated phosphoric acid (or its concentrated solution) can be recovered by evaporation of the filtrate and. re-enter the reaction cycle.
  • hi variant B is carried out in the first stage, a partial reaction to melamine Aminomethanphosphonat (Va), which is filtered, washed and dried (see Example 3).
  • Va melamine Aminomethanphosphonat
  • hi stage 2 (Va) is reacted with (Ia), preference being given to introducing (Ia) and adding in portions at 50 ° -60 ° C. (Va).
  • the voluminous end product (VIa) is filtered off, washed and dried (see Example 5). By annealing at 240 ° C for several hours, a coordination polymer is formed (not shown in FIG. 1).
  • Variant B is preferred.
  • Example 1 According to Example 1 is reacted with H 3 PO 4 to aqueous Mt (H 2 PO 4 ) 2 or 3 solution and then homogenized with solid melamine (HIa). Alternatively, the aqueous solution may be sprayed onto melamine to form the monomer (XIIa) - s.
  • Example 6 According to Example 1 is reacted with H 3 PO 4 to aqueous Mt (H 2 PO 4 ) 2 or 3 solution and then homogenized with solid melamine (HIa). Alternatively, the aqueous solution may be sprayed onto melamine to form the monomer (XIIa) - s. Example 6.
  • a spray method is preferred.
  • the flame retardants according to the invention are best suited for imparting flame retardancy to synthetic polymers, in particular thermoplastic polymers.
  • An object of the present invention is the use of a compound according to the invention as a flame retardant in a polymer, preferably a thermoplastic, in particular a polyamide, polyurethane, polystyrene, polyolefin or polyester or a thermoset, in particular epoxy resin. Accordingly, another object of the present invention is a polymer containing a compound of the invention. Of course, several compounds of the invention can also be used.
  • the polymer may contain other compounds other than the compounds of the invention.
  • compounds of the invention are, for example, melamine, melamine phosphate or melamine cyanurate.
  • a preferred embodiment of the present invention therefore also relates to polymer additionally containing at least one of the compounds selected from the group consisting of melamine, melamine phosphate and melamine cyanurate.
  • Polymers of mono- and diolefins e.g. Polypropylene, polyisobutylene, polybutene-1, poly-4-methylpentene-1, polyvinylcyclohexane, polyisoprene or polybutadiene and polymers of cycloolefins, e.g. of cyclopentene or norbornene and polyethylene (also cross-linked), e.g.
  • High Density Polyethylene or High Molecular Weight (HDPE-HMW), High Density Polyethylene with Ultra-High Molecular Weight (HDPE-UHMW), Medium Density Polyethylene (MDPE), Low Density Polyethylene (LDPE) and Linear Low Density Polyethylene ( LLDPE), (VLDPE) and (ULDPE).
  • HDPE High Density Polyethylene
  • HDPE-HMW High Molecular Weight
  • HDPE-UHMW High Density Polyethylene with Ultra-High Molecular Weight
  • MDPE Medium Density Polyethylene
  • LDPE Low Density Polyethylene
  • LLDPE Linear Low Density Polyethylene
  • VLDPE Linear Low Density Polyethylene
  • Polystyrenes poly (p-methylstyrene), poly ( ⁇ -methylstyrene).
  • Copolymers and graft copolymers of polybutadiene-styrene or polybutadiene and (meth) acrylonitrile e.g. ABS and MBS.
  • Halogen-containing polymers e.g. Polychloroprene, polyvinyl chloride (PVC), polyvinylidene chloride (PVDC), copolymers of vinyl chloride / vinylidene chloride, vinyl chloride / vinyl acetate or vinyl chloride / vinyl acetate.
  • cyclic ethers such as polyalkylene glycols, polyethylene oxides, polypropylene oxides and their copolymers with bis-glycidyl ethers.
  • Polyacetals such as polyoxymethylenes (POM) as well as polyurethane and acrylate-modified polyacetals
  • polyamides and copolyamides derived from diamines and dicarboxylic acids and / or from aminocarboxylic acids or the corresponding lactams e.g. Polyamide 4, polyamide 6,
  • polyamides and copolyamides are derived from ⁇ -caprolactam, adipic acid, sebacic acid, dodecanoic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, hexamethylenediamine, tetramethylenediamine, 2-methyl-pentamethylenediamine, 2,2,4-
  • Polyesters derived from dicarboxylic acids and dialcohols and / or hydroxycarboxylic acids or the corresponding lactones such as e.g. Polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate, poly-1, 4-dimethylcyclohexane terephthalate, polyalkylene naphthalate (PAN) and polyhydroxybenzoates, polylactic acid esters and polyglycolic acid esters.
  • the concentration of the claimed flame retardant in the polymer is preferably from 0.1 to 60% by weight, based on the polymer to be processed.
  • the flame retardant may e.g. by premixing in the form of powder and / or granules in a blender and then by homogenizing in a polymer melt by compounding (inter alia in a twin-screw extruder).
  • the flame retardant may possibly be added directly during processing.
  • the flame-retardant material can be processed into fibers, films, cast articles and used for the treatment of surfaces.
  • the flame retardant can also be used for surface treatment (impregnation) of fibers, films, textiles or other technical materials.
  • polymer preparations according to the invention may be reacted with other known synergists and co-components such as aryl or chloroalkyl phosphate esters, arylene diphosphate esters, bisphenol A (F) diphosphate esters, polymeric aryl phosphate esters, bis-azine pentaerythritol diphosphate salts, hexa-aryloxy triphosphazenes, polyisocyanates.
  • synergists and co-components such as aryl or chloroalkyl phosphate esters, arylene diphosphate esters, bisphenol A (F) diphosphate esters, polymeric aryl phosphate esters, bis-azine pentaerythritol diphosphate salts, hexa-aryloxy triphosphazenes, polyisocyanates.
  • aryloxy-phosphazenes and siloxanes R 2 SiO) r or (RSiOi, 5 ) r , in particular POSS compounds (Polyhedral Oligomeric SilSesquioxanes) and metal phosphinates or metal hypophosphites (metal: Mg, Ca, Zn and Al) or the carbon formers such as pentaerythritol, dipentaerythritol and Tripentaerythritol or their esters or promoters are equipped for this ..
  • POSS compounds Polyhedral Oligomeric SilSesquioxanes
  • metal phosphinates or metal hypophosphites metal: Mg, Ca, Zn and Al
  • carbon formers such as pentaerythritol, dipentaerythritol and Tripentaerythritol or their esters or promoters are equipped for this .
  • Metal hydroxides for example, aluminum or magnesium hydroxide, metal borates, such as calcium, magnesium, manganese or zinc borates.
  • Metal oxides such as magnesium, aluminum, manganese, zinc and antimony oxide or titanium dioxide, silicon dioxide;
  • Metal phosphates such as magnesium, calcium, zinc and aluminum phosphate; Clay minerals such as kaolinite, muscovite, pyrophyllite,
  • Bentonite and talc or other minerals such as wollastonite, quartz, mica, feldspar or mineral anion exchangers such as hydrotalcites or other magnesium aluminum hydroxycarbonates or calcium aluminum hydroxycarbonates.
  • foaming agents melamine, melamine-formaldehyde resins, melamine cyanurate, melamine polyphosphate; Urea derivatives such as urea, thiourea, guanamine, benzoguanamine, acetoguanamine and succinylguanamine, dicyandiamide, guanidine and guanidine sulfamate, as well as other guanidine salts or allantoins, glycolurils and isocyanuric tris-hydroxyethyl esters.
  • Urea derivatives such as urea, thiourea, guanamine, benzoguanamine, acetoguanamine and succinylguanamine, dicyandiamide, guanidine and guanidine sulfamate, as well as other guanidine salts or allantoins, glycolurils and isocyanuric tris-hydroxyethyl esters.
  • the polymer preparations according to the invention may further contain antidripping agents, in particular based on polytetrafluoroethylene.
  • concentration of such Antidrippingstoff is 0.01 to 15 wt .-% based on the polymer to be processed.
  • additives include antioxidants, light stabilizers, lubricants, pigments, nucleating agents and antistatic agents.
  • Both products can be converted into a coordination polymer (VIIa) by annealing at 230-250 ° C. for several hours.
  • VIIa coordination polymer

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft phosphorhaltige Triazin-Verbindungen der Formel (I) und (III) sowie Polymere erhältlich aus der Wasser abspaltenden Polykondensation einer Verbindung der Formel (II) und deren Verwendung als Flammschutzmittel. [(A-H)+]m [Mm+(HPO4 2-)m] (III-1), [(A-H)+]m [Mm+(P2O7 4-)m/2] (III-2).

Description

Phosphorhaltige Triazin-Verbindungen als Flammschutzmittel
Die vorliegende Erfindung betrifft phosphorhaltige Triazin-Verbindungen, deren Verwendung als Flammschutzmittel und Polymere enthaltend die Verbindungen.
Metallphosphonate sind für sich oder in Kombination mit anderen Komponenten für eine große Anzahl von thermoplastischen Polymeren bekannt.
Stickstoffhaltige Flammschutzmittel, insbesondere auf Melamin-Basis sind seit langem bekannt und z.T. auch kommerziell erhältlich. Einige dieser Melamin- Verbindungen enthalten außerdem Phosphor.
In US-A 5 684 071 sind Melamin-Salze von Nitrilo(amino)trimethanphosphonsäure (NTMPA) als Flammschutzmittel allgemein beschrieben. Trimelamin- und Hexamelamin-NTMP A-SaIz sind beschrieben in EP-A 1 116 773. In EP-A 1 116 772 hingegen werden Trimagnesium- Trikalzium- und Trizink-nitrilo(amino)trimethanphosphonat als Flammschutzmittelkomponenten beschrieben.
Trotz der zahlreichen im Stand der Technik bekannten Flammschutzmittel besteht weiterhin ein Bedarf an Flammschutzmitteln mit optimierten Eigenschaften und verbesserter Umweltverträglichkeit.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung liegt somit in der Bereitstellung solcher Flammschutzmittel.
Die Aufgabe wird gelöst durch eine Verbindung der Formel (I)
Figure imgf000004_0001
wobei
(A-H)+ ein Rest der Formel (IV)
Figure imgf000004_0002
ist, in der X H, CN, C(NH)NH2, C(O)NH2, C(NH)NHCN ist oder dessen Kondensationsprodukt;
a 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 ist;
jedes M unabhängig voneinander Ca, Mg, Zn oder Al ist;
m 2 oder 3 ist;
b 1, 2, 3, 4 oder 5 ist;
c O, 1, 2 oder 3 ist;
d 1, 2 oder 3 ist und wobei gilt: a + b * m = (5 + c) * d
oder ein Koordinationspolymer der Verbindung der Formel (I).
Darüber hinaus wird die Aufgabe gelöst durch ein Polymer erhältlich aus der Wasser abspaltenden Polykondensation einer monomeren Verbindung der Formel (II)
Figure imgf000005_0001
(H),
wobei
(A-H)+ und c die oben angegebene Bedeutung haben, oder dessen Salz.
Weiterhin wird die Aufgabe gelöst durch eine Verbindung der Formel (HI-I) oder der Formel
(iπ-2)
[(A-H)Im [IVT+(HPO4 2")m] (UM) [(A-H)+]m [Mm+(P2O7 4-)m/2] (IH-2)
wobei
(A-H)+, M und m die oben angegebene Bedeutung besitzen. Bei Verbindungen der Formeln (I), (II) und (III) tritt ein Rest [(A-H)+] auf, der der Formel (IV) entspricht und ionischer Natur ist. Die deprotonierte Grundform entspricht für X = H Melamin. Die Reste werden entsprechend ihrer Grundformen in Verbindungen der Formeln (I), (II) und (III) eingebracht. Hierbei können diese selbst oder Kondensationsprodukte dieser unter Ammoniak-Abspaltung eingesetzt werden. Im Fall des Melamins sind diese beispielsweise Melam, Meiern oder Melon. Bevorzugt ist X = H.
Verbindungen der Formeln (I) und (II) leiten sich weiterhin aus
Aminomethanphosphonsäuren ab und können Ethylenammonium-Einheiten (c ist von Null verschieden) enthalten. Solche Verbindungen können auf einfache Weise aus Ethylendiamin, Formaldehyd und phosphorige Säure oder Phosphiten hergestellt werden. Eine solche Herstellung ist beispielsweise in J. Org. Chem. (1966), 1603-1607 beschrieben.
Vorzugsweise ist c in den obigen Formeln 0 oder 1.
Die Verbindungen der Formel (I) können als solche eingesetzt werden oder sie werden thermisch in ihre Koordinationspolymere umgewandelt. Hierbei findet eine verbrückende koordinative Bindung eines phosphorhaltigen anionischen Liganden an zwei unterschiedliche Metallkationen statt, so dass ein polymeres Koordinationsgerüst gebildet werden kann.
Verbindungen der Formeln (I) und (III) enthalten Metallionen, die vorzugsweise Mg oder Al sind.
Bei Verbindungen der Formel (II) handelt es sich um Polymere, welche durch einfache thermische Dehydratisierung aus an sich bekannten Monomeren erhalten werden können oder es handelt sich um deren Salze, bei denen verbleibende OH-Gruppen unter Deprotonierung mit Kationen Salze bilden. Vorzugsweise handelt es sich bei den Kationen um solche der Formel (A-H)+, insbesondere um Melaminium.
Bei den oben dargestellten chemischen Formeln handelt es sich um Grenzformeln, welche die Reste in ionischem Zustand darstellen. Dies muss jedoch nicht der tatsächlichen Ladungsverteilung entsprechen. Darüber hinaus können auch tautomere Formen der oben dargestellten Strukturen auftreten und werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung mit umfasst. Beispiele für die neuen Verbindungen der Formel (I) sind folgende Verbindungen, wobei MeI für Melamin steht. a) Derivate der Nitrilotrismethanphosphonsäure (H6-NTPMA, c = 0):
[(Mel-H)+]3 [Mg(HNTMPA)]3" (1)
[(MeI-H)+I2 [Al(HNTMPA)]2" (2) [(Mel-H)+]4 [Mg3(HNTMPA)2]4" (3)
[(MeI-H)+J4 [Ca3(HNTMPA)2]4" (4)
[(MeI-H)+I4 [Zn3(HNTMPA)2]4" (5)
[(MeI-H)+J3 [Mg2Al(HNTMPA)2]3" (6) [(Mel-H)+]2 [MgAl2(HNTMPA)2]2" (7) b) Derivate der Ethylendiamin-tetrakismethanphosphonsäure (H8-EDTMP, c = 1)
[(MeI-H)+J4 [Mg(H2EDTMP)]4' (8) [(MeI-H)+J4 [Ca(H2EDTMP)]4" (9)
[(Mel-H)+]4 [Zn(H2EDTMP)]4" (10)
[(MeI-H)+J3 [Al(H2EDTMP)]3" (11)
[(MeI-H)+J2 [Mg2(H2EDTMP)]2" (12) [(MeI-H)+J2 [Ca2(H2EDTMP)J2" (13)
[(MeI-H)+J2 [Zn2(H2EDTMP)]2" (14)
[(MeI-H)+] [MgAl(H2EDTMP)]" (15)
[(MeI-H)+] [CaAl(H2EDTMP)]" (16) [(MeI-H)+] [ZnAl(H2EDTMP)]" (17)
c) Derivate der Diethylentriamin-pentakismethanphosphonsäure (H1O-DETPMP, c = 2) [(Mel-H)+]5 [Mg(H3DETPMP)]5" (18)
[(MeI-H)+J5 [Ca(H3DETPMP)]5" (19)
[(MeI-H)+J5 [Zn(H3DETPMP)]5- (20)
[(MeI-H)+J4 [Al(H3DETPMP)]4" (21) [(MeI-H)+J3 [Mg2(H3DETPMP)]3" (22)
[(MeI-H)+J3 [Ca2(H3DETPMP)]3" (23)
[(MeI-H)+J3 [Zn2(H3DETPMP)]3" (24)
[(Mel-H)+]2 [MgAl(H3DETPMP)]2" (25) [(Mel-H)+]2 [CaAl(H3DETPMP)]2- (26)
[(MeI-H)+J2 [ZnAl(H3DETPMP)]2" (27)
[(MeI-H)+] [Mg3(H3DETPMP)]" (28)
[(MeI-H)+] [Ca3(H3DETPMP)]- (29) [(MeI-H)+] [Zn3(H3DETPMP)]" (30) [(MeI-H)+J4 [Mg5(H3DETMP)2]4- (31)
[(MeI-H)+J4 [Ca5(H3DETMP)2]4- (32)
[(MeI-H)+J4 [Zn5(H3DETMP)2]4" (33)
[(Mel-H)+]2 [Mg3Al2(H3DETMP)2]2- (34)
[(MeI-H)+J2 [Ca3Al2(H3DETMP)2]2- (35)
[(Mel-H)+]2 [Zn3Al2(H3DETMP)2]2- (36)
d) Derivate der Triethylentetramin-hexakismethanphosphonsäure (H12-TETHMP, c = 3)
[(MeI-H)+J6 [Mg(H4TETHMP)]6" (37)
[(MeI-H)+J6 [Ca(H4TETHMP)]6" (38) [(MeI-H)+J6 [Zn(H4TETHMP)J6" (39)
[(MeI-H)+J5 [Al(H4TETHMP)J5- (40)
[(MeI-H)+J4 [Mg2(H4TETHMP)J4" (41)
[(MeI-H)+J4 [Ca2(H4TETHMP)]4' (42) [(Mel-H)+]4 [Zn2(H4TETHMP)J4" (43)
[(MeI-H)+J2 [Al2(H4TETHMP)J2- (44)
[(MeI-H)+J2 [Mg3(H4TETHMP)J2" (45)
[(MeI-H)+J2 [Ca3(H4TETHMP)]2- (46) [(Mel-H)+]2 [Zn3(H4TETHMP)]2- (47)
[(Mel-H)+]3 [MgAl(H4TETHMP)]3- (48)
[(Mel-H)+]3 [CaAl(H4TETHMP)]3- (49)
[(MeI-H)+J3 [ZnAl(H4TETHMP)]3- (50)
[(MeI-H)+] [Mg2Al(H4TETHMP)J- (51)
[(MeI-H)+] [Ca2Al(H4TETHMP)]- (52)
[(MeI-H)+J [Zn2Al(H4TETHMP)J- (53)
Solche Verbindungen sind im Allgemeinen gemäß der in Fig. 1 dargestellten Reaktionen zugänglich. Beispielhafte Koordinationspolymere sind in Fig. 2 dargestellt.
Verbindungen der Formel (II) sind beispielsweise die folgenden Derivate. Hierbei ist bevorzugt, dass die Polymere aus 2, 3, 4, 5 oder 6 Monomeren gebildet werden. Bei den Verbindungen (54) bis (57) handelt es sich um Salze, bei denen die OH-Gruppen nur teilweise unter Abspaltung von Wasser eine -O- Brücke bilden und die restlichen OH- Gruppen mit Melamin die entsprechenden Melaminium-Salze bilden. Pyro-aminomethanphosphonsäure-Derivate:
Figure imgf000009_0001
Figure imgf000009_0002
Figure imgf000009_0003
Figure imgf000009_0004
Figure imgf000010_0001
Weitere Polymere ausgehend aus Verbindungen der Formel (II) und Reaktionen, um solche Polymere herzustellen sind in Fig. 3 und Fig. 4 dargestellt.
Beispiele für Verbindungen der Formel (III) sind folgende Verbindungen:
[(MeI-H)+J2 [Mg(HPO4)2f (59)
[(MeI-Hf]2 [Ca(HPO4)2f (60)
[(Mel-H)+]2 [Zn(HPO4)2f (61)
[(Mel-H)+]3 [A1(HPO4)3]3- (62)
[(MeI-H)+J2 [MgP2O7]2- (63)
[(Mel-H)+]2 [CaP2O7]2" (64)
[(MeI-H)+J2 [ZnP2O7]2" (65)
[(MeI-H)+J3 [Al(P2O7)3/2]3- (66)
Bevorzugt sind: 1, 2, 8, 11, 12, 15, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 62, 63 und 66.
Besonders bevorzugt sind: 1, 2, 8, 11, 54, 55 und 56.
Ganz besonders bevorzugt sind: 54, 55 und 56.
Die Verbindungen 1 bis 53 (Kategorie a) stellen Metalla-aminophosphonate mit Komplex- Anionen dar, die mindestens ein vier- oder sechsbindiges Metallatom (Mg, Ca, Zn, Al) als Koordinationszentrum mit zweizähnigem (bipodalem) Phosphonat-Liganden und mindestens eine ternäre Ammonium-Phosphonat-Betain-Struktur (inneres Phosphonat) im Molekül enthalten. Die Verbindungen 59 bis 66 (Kategorie b) repräsentieren Hydrogenphosphato- oder Pyrophosphato-Metallate mit Komplex -Anionen, die ein vier- oder sechsbindiges Metallatom (Mg, Ca, Zn, Al) als Koordinationszentrum mit zweizähnigem Hydrogenphosphat- oder Pyrophosphat-Liganden aufweisen.
Die Verbindungen 54 bis 58 (Kategorie c) enthalten Pyro-aminomethanphosphonat-Anionen mit ternären Ammonium-Phosphonat-Betain-Strukturen.
Die Synthese der Verbindungen der Kategorie a) kann nach Variante A) oder B) gemäß Fig. 1 erfolgen.
In Variante A) wird in erster Stufe zur M(H2PO4)2θder 3 -Lösung (Ia) umgesetzt, ausgehend von stöchiometrischen Mengen konz. H3PO4 und MtOAIt2O3, Mt(OH)2oder3 bzw. MtCO3 wobei dieses vollständig in Lösung geht (s. Beispiel 1).
hi Stufe 2) wird die so erhaltene wäßrige Lösung mit molaren Mengen wäßriger Aminomethanphosphonsäure-Lösung umgesetzt, wobei ein weißer Niederschlag ausfällt, der filtriert, gewaschen und getrocknet wird (IVa, s. Beispiel 2). Die freigewordene Phosphorsäure (bzw. deren konzentrierte Lösung) kann durch Eindampfen des Filtrates zurückgewonnen werden und. erneut in den Reaktionskreislauf einfließen.
hi Stufe 3) wird (IVa) bevorzugt in wäßriger Suspension bei 50 - 60 0C vorgelegt und Melamin (HIa) portionsweise zugegeben. Das voluminöse Endprodukt (VTa) wird abgesaugt, gewaschen und getrocknet (s. Beispiel 5).
Durch mehrstündiges Tempern bei 240 0C entsteht ein Koordinationspolymer (VIIa).
hi Variante B) erfolgt in erster Stufe eine Partialumsetzung zum Melamin- Aminomethanphosphonat (Va), das filtriert, gewaschen und getrocknet wird (s. Beispiel 3). hi Stufe 2) wird (Va) mit (Ia) umgesetzt, wobei man bevorzugt (Ia) vorlegt und bei 50 - 60 °C (Va) portionsweise zugibt. Das voluminöse Endprodukt (VIa) wird abgesaugt, gewaschen und getrocknet (s. Beipiel 5). Durch mehrstündiges Tempern bei 240 °C entsteht ein Koordinationspolymer (in Fig. 1 nicht dargestellt).
Beide Varianten liefern annähernd quantitative Ausbeuten an (VIa).
Variante B) wird bevorzugt.
Die Synthese der Verbindungen nach Kategorie a) erfolgt gemäß Fig. 1 und 2.
Gemäß Beispiel 1 wird mit H3PO4 zur wäßrigen Mt(H2PO4)2 oder 3 -Lösung umgesetzt und diese anschließend mit festem Melamin (HIa) homogenisiert. Alternativ kann die wäßrige Lösung auf Melamin aufgesprüht werden, wobei das Monomer (XIIa) entsteht - s. Beispiel 6.
Durch mehrstündiges Tempern bei 240 0C werden oligomere oder polymere Pyrophosphato- dialuminate (XIIIa und XIVa) erhalten.
Bevorzugt wird ein Sprühverfahren.
Die Synthese der Verbindungen nach Kategorie c) erfolgt gemäß Fig. 1 und 3. Partial- aminomethanphosphonate (Va) - s. Beipiel 3, werden durch mehrstündiges Erhitzen auf 220 °C in monomere Pyro-aminomethanphosphonate (Xa) überführt, aus denen im Anschluß durch Tempern bei 250 - 260 0C polymere Pyro-aminomethanphosphonate (XIa) entstehen (s. Beispiel 4).
Die erfindungsgemäßen Flammschutzmittel sind bestens geeignet, synthetischen, insbesondere thermoplastischen Polymeren, Flammschutzeigenschaften zu verleihen.
Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung einer erfindungsgemäßen Verbindung als Flammschutzmittel in einem Polymer, vorzugsweise einem Thermoplast, insbesondere einem Polyamid, Polyurethan, Polystyrol, Polyolefin oder Polyester oder einem Duroplast, insbesondere Epoxidharz. Dementsprechend ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein Polymer enthaltend eine erfindungsgemäße Verbindung. Selbstverständlich können auch mehrere erfindungsgemäße Verbindungen eingesetzt werden.
Darüber hinaus kann das Polymer weitere von den erfindungsgemäßen Verbindungen verschiedene Verbindungen enthalten. Hierbei seien beispielsweise Melamin, Melaminiumphosphat oder Melamincyanurat.
Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft daher Polymer zusätzlich enthaltend mindestens eine der Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Melamin, Melaminiumphosphat und Melamincyanurat.
Beispiele für solche synthetische Polymere sind:
1. Polymere von Mono- und Diolefinen, z.B. Polypropylen, Polyisobutylen, Polybuten-1, Poly-4-methylpenten-l, Polyvinylzyklohexan, Polyisopren oder Polybutadien und Polymerisate von Zykloolefinen, z.B. von Zyklopenten oder Norbornen und Polyethylen (auch vernetzt), z.B. High Density Polyethylen (HDPE) oder High Molecular Weight (HDPE- HMW), High Density Polyethylen mit Ultra-High Molecular Weight (HDPE-UHMW), Medium Density Polyethylen (MDPE), Low Density Polyethylen (LDPE) und Linear Low Density Polyethylen (LLDPE), (VLDPE) und (ULDPE).
2. Polystyrole, Poly(p-methylstyrol), Poly(α-methylstyrol).
3. Kopolymere sowie Propfkopolymere von Polybutadien-Styrol oder Polybutadien und (Meth)Acrylnitril wie z.B. ABS und MBS.
4. Halogenhaltige Polymere z.B. Polychloropren, Polyvinylchlorid (PVC), Polyvinylidenchlorid (PVDC), Kopolymere von Vinylchlorid/Vinylidenchlorid, Vinylchlorid/Vinylacetat oder Vinylchlorid/Vinylacetat.
5. Poly(meth)acrylate, Polymethylmethacrylate (PMMA), Polyacrylamid und Polyacrylnitril (PAN). 6. Polymere von ungesättigten Alkoholen und Aminen oder ihren Azylderivaten bzw. Azetalen, wie z.B. Polyvinylalkohol (PVA), Polyvinylazetate, -stearate, -benzoate oder maleate, Polyvinylbutyral, Polyallylphthalate und Polyallylmelamine.
7. Homo- und Kopolymere von zyklischen Ethern, wie Polyalkylenglykole, Polyethylenoxide, Polypropylenoxide und deren Kopolymere mit Bisglyzidylethern.
8. Polyazetale, wie Polyoxymethylene (POM) sowie Polyurethan und Acrylat modifizierte Polyazetale
9. Polyphenylenoxide und -sulfide und deren Gemische mit Styrolpolymeren oder Polyamiden
10. Polyamide und Kopolyamide hergeleitet von Diaminen und Dikarbonsäuren und/oder von Aminokarbonsäuren oder den entsprechenden Laktamen, wie z.B. Polyamid 4, Polyamid 6,
Polyamid 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 12/12, Polyamid 11, Polyamid 12, aromatische Polyamide hergeleitet vom m-Xylylendiamin und Adipinsäure und Kopolyamide modifiziert mit EPDM oder ABS. Beispiele von Polyamiden und Kopolyamiden sind hergeleitet von ε-Kaprolaktam, Adipinsäure, Sebacinsäure, Dodekansäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, Hexamethylendiamin, Tetramethylendiamin, 2-Methyl-pentamethylendiamin, 2,2,4-
Trimethylhexamehthylendiamin, 2,4,4-Trimethylhexamethylendiamin, m-Xylylendiamin oder Bis(3-Methyl-4-aminozyklohexyl)methan.
11. Polyharnstoffe, Polyimide, Polyamidimide, Polyetherimide, Polyesterimide, Polyhydantoine und Polybenzimidazole.
12. Polyester hergeleitet von Dikarbonsäuren und Dialkoholen und/oder Hydroxykarbon- säuren oder den entsprechenden Laktonen, wie z.B. Polyethylenterephthalat, Polypropylenterephthalat, Polybutylenterephthalat, PoIy- 1 ,4-dimethylzyklohexanterephthalat, Polyalkylennaphthalat (PAN) und Polyhydroxybenzoate, Polymilchsäureester und Polyglykolsäureester.
13. Polykarbonate und Polyesterkarbonate 14. Polyketone.
15. Mischungen bzw. Legierungen von o.g. Polymeren z.B. PP/EPDM, PA/EPDM oder ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PBC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/AS, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/Acrylat, POM/thermoplastisches PUR, PC/thermoplastisches PUR, POM/Acrylat, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA6.6 und Kopolymere, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS oder PBT/PET/PC.
16. Duroplaste wie PF, MF oder UF oder Mischungen davon
17. Epoxidharze - Thermoplaste und Duroplaste
18. Phenoxyharze
19. Wood-Plastic-Composites (WPC)
Die Konzentration des beanspruchten Flammschutzmittels in dem Polymer beträgt vorzugsweise 0,1 bis 60 Gew.-% bezogen auf das zuverarbeitende Polymer.
Das Flammschutzmittel kann z.B. durch Vormischung in Form von Pulver und/oder Granulat in einem Mixer und dann durch Homogenisieren in einer Polymerschmelze durch Kompoundieren (u.a. in einem Doppelschneckenextruder) hergestellt werden. Das Flammschutzmittel kann evtl. auch bei der Verarbeitung direkt zugegeben werden.
Das so flammgeschütze Material kann zu Fasern, Folien, Gußartikeln verarbeitet sowie zur Behandlung von Oberflächen verwendet werden.
Das Flammschutzmittel kann auch zur Oberflächenbehandlung (Imprägnierung) von Fasern, Folien, Textilien oder andere technische Materialien verwendet werden.
Durch Coating von Metalloberflächen kann auch ein antikorrosiver Schutzeffekt erzielt werden. Die erfindungsgemäßen Polymerzubereitungen können mit weiteren bekannten Synergisten und Co-Komponenten wie Aryl- oder Chloralkylphosphatestern, Arylen-diphosphatestern, Bisphenol-A (F)-diphosphatestern, polymerne Arylphosphatestern, Bis-Azin- pentaerythritdiphosphat-Salzen, Hexa-aryloxy-triphosphazenen, Poly-aryloxy-phosphazenen und Siloxanen (R2SiO )r oder (RSiOi,5)r, insbesondere POSS-Verbindungen (Polyhedral Oligomeric SilSesquioxanes) sowie Metallphosphinaten oder Metallhypophosphiten (Metall: Mg, Ca, Zn und Al) oder den Kohlenstoffbildnern wie Pentaerythrit, Dipentaerythrit und Tripentaerythrit bzw. deren Estern oder Promotoren hierfür ausgerüstet werden..
Folgende Zusatzstoffe seien weiterhin benannt:
Metallhydroxide, beispielsweise Aluminium- oder Magnesiumhydroxid, Metallborate, wie beispielsweise Kalzium-, Magnesium-, Mangan- oder Zinkborate. Metalloxide wie Magnesium-, Aluminium-, Mangan-, Zink und Antimonoxid oder Titandioxid, Siliziumdioxid; Metallphosphate wie beispielsweise Magnesium-, Kalzium- , Zink- und Aluminiumphosphat; Tonmineralien wie Kaolinit, Muskovit, Pyrophyllit,
Bentonit und Talk oder andere Mineralien wie Wollastonit, Quarz, Glimmer, Feldspat bzw. mineralische Anionenaustauscher wie Hydrotalzite oder andere Magnesium- Aluminium- Hydroxokarbonate oder Kalzium- Aluminium-Hydroxokarbonate enthalten.
Als Schaumbildner seien genannt: Melamin, Melaminformaldehydharze, Melaminzyanurat, Melaminpolyphosphat; Harnstoffderivate wie Harnstoff, Thioharnstoff, Guanamine, Benzoguanamin, Azetoguanamin und Succinylguanamin, Dizyandiamid, Guanidin und Guanidinsulfamat sowie andere Guanidinsalze bzw. Allantoine, Glykolurile und Isozyanursäure-tris-hydroxyethylester.
Die erfindungsgemäßen Polymerzubereitungen können desweiteren Antidripping-Mittel, insbesondere auf Polytetrafluoroethylen-Basis enthalten. Die Konzentration solcher Antidrippingmittel beträgt 0,01 bis 15 Gew.-% bezogen auf das zuverarbeitende Polymer.
Zusätzlich können den Formulierungen weitere Komponenten zugegeben werden, z.B. Füllstoffe und Verstärkungsmittel, wie Glasfasern, Glasperlen oder mineralische Zusätze wie Kreide. Als weitere Additive können Antioxidantien, Lichststabilisatoren, Gleitmittel, Pigmente, Nukleierungsagentien und Antistatika. Beispiele
Beispiel 1 - Vorstufe
Zubereitung von Aluminium-tris-dihydrogenphosphat (Ia): 23,4g (0,3MoI, feucht) Aluminiumhydroxid werden in 88,2g (0,9MoI, 85%ig) Phosphorsäure unter Rühren und Erwärmen gelöst.
Beispiel 2 - Vorstufe
Herstellung von (IVa): Zur Lösung von (Ia), hergestellt nach Beispiel 1, werden 89,7g
(0,3MoI) Aminotrimethanphosphonsäure (IIa) (Dequest 2000, 50%ige Lösung der Fa.
SOLUTIA) sukzessive zugegeben. Der ausgefallene weiße Niederschlag wird abfiltriert, gewaschen und bis zur Gewichtskonstanz getrocknet (Di-hydrogen- aminotrimethanphosphonato-aluminat-Betain (IVa)).
Ausbeute: 87g (ca.90% d.Th.); Fp: >300 °C
Beispiel 3 - Vorstufe
Herstellung von Bis-Melaminium-trihydrogen-aminotrimethanphosphonat -Betain (Va): Zu einer wäßrigen Lösung, enthaltend 89,7g (0,3MoI) Aminotrimethanphosphonsäure (IIa)
(Dequest 2000, 50 %ige Lösung der Fa. SOLUTIA), werden 75,7g (0,6MoI) Melamin (IHa) unter Rühren und Erwärmen portionsweise zugegeben. Nach wenigen Minuten bildet sich ein voluminöser weißer Niederschlag, der abgesaugt und bis zur Gewichtkonstanz getrocknet wird. Ausbeute: 155g (ca 94% d.Th.); Fp: > 300 °C
Beispiel 4 - erfindungsgemäß
Durch Erhitzen von (Va) auf 200 - 220 °C ist das Pyro-aminomethanphosphonat-Betain (Xa) zugänglich, aus dem durch mehrstündiges Tempern bei 230 - 250 0C polymeres Pyro- aminomethanphosphonat- Betain (XIa) entsteht.
Beispiel 5 - erfindungsgemäß
Herstellung von B is-Melaminium-hydrogen-aminotrimethanphosphonato-aluminat-Betain
(VIa): Variante A : (IVa) + (HIa)
32,3g (0,1MoI) (IVa) werden in 800ml Wasser suspendiert und unter Rühren auf 50-60 0C erwärmt. Zu dieser Suspension gibt man portionsweise 25,3g (0,2MoI) Melamin (lila). Innerhalb weniger Minuten bildet sich ein voluminöser weißer Niederschlag, der abgesaugt und bis zur Gewichtskonstanz getrocknet wird. Ausbeute: 52,0g (ca. 90% d.Th.); Fp: > 250 0C.
Variante B: (Ia) + (Va)
Eine Lösung von 0,15 Mol (Ia), hergestellt nach Beispiel 1, wird in 800ml Wasser vorgelegt und unter Rühren auf 50 - 60 °C erwärmt. Zu dieser Lösung gibt man portionsweise 82,7g (0,15MoI) (Va). Nach etwa 4 Stunden entsteht ein voluminöses Produkt, das abgesaugt und bis zur Gewichtskonstanz getrocknet wird. Ausbeute: 78,0g (ca. 90 % d.Th); Fp: > 300 0C
Beide Produkte lassen sich durch mehrstündiges Tempern bei 230 - 250 °C in ein Koordinationspolymer (VIIa) überführen.
Beispiel 6 - erfindungsgemäß
Herstellung von Tris-Melaminium-tris-hydrogenphosphato-aluminat (XIIa): Eine wäßrige Lösung von 318,0g ( 1 ,0MoI) (Ia) wird auf 378,4g (3 ,0MoI) Melamin (HIa) aufgesprüht. Nach Trocknung ist die Produktausbeute praktisch quant. Fp.: > 300 °C Durch mehrstündiges Tempern bei 230 - 250 0C entsteht Hexamelaminium-tris- pyrophosphato-dialuminat (XIIIa), welches durch weiteres Erhitzen in PoIy- Hexamelaminium-bis-pyrophosphato-phosphato-dialuminat (XIVa) übergeht.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindung der Formel (I)
Figure imgf000019_0001
wobei
(A-H)+ ein Rest der Formel (IV)
Figure imgf000019_0002
ist, in der X H, CN, C(NH)NH2, C(O)NH2, C(NH)NHCN ist oder dessen Kondensationsprodukt;
a 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 ist;
jedes M unabhängig voneinander Ca, Mg, Zn oder Al ist;
m 2 oder 3 ist; b 1, 2, 3, 4 oder 5 ist;
c θ, 1, 2 oder 3 ist;
d 1 , 2 oder 3 ist und
wobei gilt: a + b * m = (5 + c) *d
oder ein Koordinationspolymer der Verbindung der Formel (I).
2. Polymer erhältlich aus der Wasser abspaltenden Polykondensation einer monomeren Verbindung der Formel (II)
Figure imgf000020_0001
(H),
wobei
(A-H)+ und c die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, oder dessen Salz.
3. Verbindung der Formel (IH-I) oder der Formel (III-2)
[(A-H)+]m [Mm+(HPO4 2 )m] (HM) [(A-H)+]m [Mm+(P2O7 4-)m/2] (III-2) wobei
(A-H)+, M und m die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen.
4. Verbindung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass c 0 oder 1 ist.
5. Verbindung nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass M Mg oder Al ist.
6. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass X in Formel (IV) H ist.
7. Verwendung einer Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 als Flammschutzmittel in einem Polymer.
8. Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer ein Thermoplast oder Duroplast ist.
9. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Thermoplast ein Polyamid, Polyurethan, Polystyrol, Polyolefin oder Polyester und der Duroplast ein Epoxidharz ist.
10. Polymer enthaltend eine Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6.
11. Polymer nach Anspruch 10 zusätzlich enthaltend mindestens eine der Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Melamin, Melaminiumphosphat und Melamincyanurat.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011092194A1 (de) 2010-01-27 2011-08-04 Ecoatech Gmbh N-methyl-melaminiumsalz des monomethylmethanphosphonsäureesters als flammschutzmittel
DE102010035103A1 (de) 2010-08-23 2012-02-23 Catena Additives Gmbh & Co. Kg Flammschutzmittelzusammensetzungen enthaltend Triazin-interkalierte Metall-Phosphate

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102229622B (zh) * 2011-04-20 2013-07-03 苏州科技学院 一种含三嗪环的有机次膦酸金属盐及其制备方法
DE202011110300U1 (de) * 2011-10-31 2013-08-05 Performance Chemicals HGmbH Reaktive Oligomere
CN102675372A (zh) * 2012-04-25 2012-09-19 东华大学 一种乙二胺双环四甲叉膦酸三聚氰胺盐化合物及其制备方法
JP6129848B2 (ja) * 2012-09-03 2017-05-17 太平化学産業株式会社 縮合リン酸塩化合物系難燃剤およびその製造方法並びに難燃性樹脂組成物
CN104981473B (zh) * 2012-10-16 2021-06-29 J.M.休伯有限公司 作为阻燃材料的吖嗪金属磷酸盐
DE102013210902A1 (de) 2013-02-13 2014-08-14 Floridienne S.A. Flammschutzmittelzusammensetzung
CN103483284A (zh) * 2013-09-05 2014-01-01 东华大学 一种磷酸二氢铝三聚氰胺盐及其制备方法
DE102015009598A1 (de) * 2015-07-24 2017-01-26 Trupti Dave-Wehner Verfahren zur Herstellung eines halogenfreien Flammschutzmittels
CN106046049B (zh) * 2016-07-01 2018-04-27 武汉科技大学 苄胺-n,n-双亚甲基膦酸三聚氰胺盐及其制备方法与应用
EP3526211B1 (de) 2016-10-12 2023-02-22 Bruag Fire Protection Ag Flammschutzmittel
CN106831625A (zh) * 2016-12-22 2017-06-13 杭州捷尔思阻燃化工有限公司 一种金属离子改性三聚氰胺聚磷酸盐及其制备方法、应用
DE102017212099A1 (de) 2017-07-14 2019-01-17 Clariant Plastics & Coatings Ltd Additivmischungen für Kunststoffe, lasermarkierbare Polymerzusammensetzungen enthaltend diese und deren Verwendung
DE102017212097A1 (de) 2017-07-14 2019-01-17 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende graue Polyamidzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017212100A1 (de) 2017-07-14 2019-01-17 Clariant Plastics & Coatings Ltd Additivmischungen für Kunststoffe, lasermarkierbare Polymerzusammensetzungen enthaltend diese und deren Verwendung
DE102017212096A1 (de) 2017-07-14 2019-01-17 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende schwarze Polyamidzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017214046A1 (de) 2017-08-11 2019-02-14 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017214045A1 (de) 2017-08-11 2019-02-14 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017214048A1 (de) 2017-08-11 2019-02-14 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen mit hoher Glühdrahtentzündungstemperatur und deren Verwendung
DE102017215780A1 (de) 2017-09-07 2019-03-07 Clariant Plastics & Coatings Ltd Synergistische Flammschutzmittelkombinationen für Polymerzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017215776A1 (de) 2017-09-07 2019-03-07 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende Polyesterzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017215777A1 (de) 2017-09-07 2019-03-07 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammschutzmittelkombinationen für Polymerzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017215773A1 (de) 2017-09-07 2019-03-07 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende Polyesterzusammensetzungen und deren Verwendung
CN110066293A (zh) * 2018-01-24 2019-07-30 金发科技股份有限公司 一种氨基三亚甲基膦酸铝及其制备方法和应用
CN109438925B (zh) * 2018-11-15 2020-11-06 西北师范大学 一种本征型无卤低烟阻燃环氧树脂复合材料的制备方法
CN111484520A (zh) * 2019-01-25 2020-08-04 金发科技股份有限公司 一种乙二胺四亚甲基膦酸铝阻燃剂及其制备方法和用途
RU2716448C1 (ru) * 2019-06-06 2020-03-11 Общество с ограниченной ответственностью "Химиндустрия-Инвест" Огнезащитная интумесцентная краска с увеличенным пределом огнестойкости
CN111234462B (zh) * 2020-03-10 2022-11-29 南京同宁新材料研究院有限公司 一种乙二胺四亚甲基膦酸金属盐/环氧树脂复合物、其制备方法和应用
CN111944289A (zh) * 2020-08-24 2020-11-17 张文俊 可降解垃圾袋用pbat/pla复合材料以及制备方法
CA3238291A1 (en) 2021-12-29 2023-07-06 Aleksey ISAROV Moisture resistant polymer formulations containing phosphorus-based flame retardants
CN115403609B (zh) * 2022-05-09 2023-11-03 江苏瑞洋安泰新材料科技有限公司 一种异氰脲酸三[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]酯的制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1386746A (en) * 1972-07-11 1975-03-12 Betz Laboratories Use of phosphorus compounds in controlling corrosion of metal parts
EP0393421A2 (de) 1989-04-17 1990-10-24 Bayer Ag Wärmebeständige Schaumstoffe, deren Herstellung und Verwendung
US5684071A (en) 1993-12-28 1997-11-04 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Additive for thermpolastic resins and flame retardant resin composition
EP1095975A2 (de) * 1999-10-28 2001-05-02 Sony Chemicals Corporation Flammhemmende Adhäsivmaterialien und Elektromaterialien mit ihrer Verwendung
EP1116772A1 (de) 1998-08-24 2001-07-18 Nippon Chemical Industrial Company Limited Flammenhemmende zusammensetzung und flammenhemmende harzzusammensetzung
EP1116773A1 (de) 1998-08-24 2001-07-18 Nippon Chemical Industrial Company Limited Flammenhemmende zusammensetzung und flammenhemmende harzzusammensetzung
WO2006092363A1 (en) * 2005-03-01 2006-09-08 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Stabilization of polyol or polyurethane compositions against thermal oxidation

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2537834A (en) * 1951-01-09 Substituted guanylmelamines
JPS534521B2 (de) * 1972-07-19 1978-02-18
DE3622840A1 (de) 1985-07-18 1987-01-22 Sandoz Ag Flammschutzmittel
JP2518730B2 (ja) * 1989-09-07 1996-07-31 大日本塗料株式会社 塗料組成物
DE4126702A1 (de) * 1991-08-13 1993-02-18 Bayer Ag Brandschutzgele, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung, insbesondere fuer brandschutzverglasungen
DE4023310A1 (de) * 1990-07-21 1992-01-23 Bayer Ag Intumeszenztraeger und deren verwendung
JP2941078B2 (ja) * 1991-03-30 1999-08-25 城北化学工業株式会社 プラスチック用難燃剤
JPH06271810A (ja) * 1993-03-18 1994-09-27 Asahi Kagaku Kogyo Kk 金属基材用塗料組成物
JP3115195B2 (ja) * 1993-12-28 2000-12-04 鐘淵化学工業株式会社 難燃性ポリエステル樹脂組成物およびその製法
JPH07330998A (ja) * 1994-06-10 1995-12-19 Sumitomo Bakelite Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物
TW450972B (en) * 1996-05-22 2001-08-21 Nissan Chemical Ind Ltd Melamine polymetaphosphate and process for its production
NL1009588C2 (nl) * 1998-07-08 2000-01-11 Dsm Nv Polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding met hoge condensatiegraad, een werkwijze voor de bereiding ervan en de toepassing als vlamdover in polymeersamenstellingen.
JP2000103910A (ja) * 1998-09-29 2000-04-11 Calp Corp ポリオレフィン系難燃性樹脂組成物及び成形品
US6710108B2 (en) * 2001-08-30 2004-03-23 General Electric Company Flame-retardant polyester composition, method for the preparation thereof, and articles derived therefrom
KR100408237B1 (ko) * 2001-08-31 2003-12-01 주식회사 엘지이아이 냉장고의 냉기공급장치
KR20030042251A (ko) * 2001-11-22 2003-05-28 배진호 다화면 출력부를 가지는 게임기 및 상기 게임기를 이용한게임 방법
FR2862651B1 (fr) 2003-11-24 2006-03-31 Rhodia Cons Spec Ltd Nouveaux dendrimeres a terminaisons bisphosphoniques et derives, leur procede de preparation et leur utilisation
CA2488839A1 (en) * 2004-12-02 2006-06-02 The Procter & Gamble Company Liquid fabric softening compositions comprising flame retardant
JP5179731B2 (ja) * 2005-08-11 2013-04-10 ポリプラスチックス株式会社 難燃性樹脂組成物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1386746A (en) * 1972-07-11 1975-03-12 Betz Laboratories Use of phosphorus compounds in controlling corrosion of metal parts
EP0393421A2 (de) 1989-04-17 1990-10-24 Bayer Ag Wärmebeständige Schaumstoffe, deren Herstellung und Verwendung
US5684071A (en) 1993-12-28 1997-11-04 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Additive for thermpolastic resins and flame retardant resin composition
EP1116772A1 (de) 1998-08-24 2001-07-18 Nippon Chemical Industrial Company Limited Flammenhemmende zusammensetzung und flammenhemmende harzzusammensetzung
EP1116773A1 (de) 1998-08-24 2001-07-18 Nippon Chemical Industrial Company Limited Flammenhemmende zusammensetzung und flammenhemmende harzzusammensetzung
EP1095975A2 (de) * 1999-10-28 2001-05-02 Sony Chemicals Corporation Flammhemmende Adhäsivmaterialien und Elektromaterialien mit ihrer Verwendung
WO2006092363A1 (en) * 2005-03-01 2006-09-08 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Stabilization of polyol or polyurethane compositions against thermal oxidation

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011092194A1 (de) 2010-01-27 2011-08-04 Ecoatech Gmbh N-methyl-melaminiumsalz des monomethylmethanphosphonsäureesters als flammschutzmittel
DE102010035103A1 (de) 2010-08-23 2012-02-23 Catena Additives Gmbh & Co. Kg Flammschutzmittelzusammensetzungen enthaltend Triazin-interkalierte Metall-Phosphate
WO2012025362A1 (de) 2010-08-23 2012-03-01 Catena Additives Gmbh & Co. Kg Flammschutzmittelzusammensetzungen enthaltend triazin-interkalierte metall-phosphate
US9708538B2 (en) 2010-08-23 2017-07-18 J.M. Huber Corporation Flame protection agent compositions containing triazine intercalated metal phosphates
EP3321343A1 (de) 2010-08-23 2018-05-16 J.M. Huber Corporation Flammschutzmittelzusammensetzungen enthaltend triazin-interkalierte metall-phosphate
US10351776B2 (en) 2010-08-23 2019-07-16 J.M. Huber Corporation Triazine-intercalated metal phosphates, compositions, and methods

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