WO2007147774A2 - Farbstoffmischungen von faserreaktiven azofarbstoffen, ihre herstellung und ihre verwendung - Google Patents

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Definitions

  • the invention is in the technical field of fiber-reactive azo dyes.
  • Dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and their use for dyeing hydroxy-containing material in blue to black shades are known, for example, from the documents US Pat. No. 5,445,654, US Pat. No. 5,611,821 and EP 0 870 807 A1.
  • these have certain application deficiencies, such as an excessive dependence of the color yield of varying color parameters in the dyeing process, or provide dyeings with insufficient fastness, which ultimately affects the economics of the dyeing process.
  • the new dye mixtures are characterized mainly by high Fixierausbeuten and easy leachability of not fixed to the fiber fractions.
  • the dyeings have good fastness properties, such as high light fastness and also show a low tendency of dyeing of polyamide in cotton / polyamide blended fabrics.
  • the invention relates to dye mixtures which contain at least one dye of the general formula (I) and at least one dye of the general formula (II)
  • R 1 and R 2 are each independently hydrogen, (dC 4) alkyl, (C 1 -C 4 -alkoxy-J,
  • Y 1 is hydrogen or a group of the formula -SO 2 -Z, -NH-CO- (CH 2 ) m -SO 2 -Z,
  • D 1 to D 5 independently of one another are a group of the general formula (V)
  • R 3 and R 4 independently of one another represent hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, hydroxyl, sulfo, carboxyl, cyano, nitro, amido, ureido or halogen and Y 2 has one of the meanings of Y 1 ; or
  • R 5 and R 6 independently of one another have one of the meanings of R 1 or R 2 ;
  • R 7 is hydrogen, (CrC 4) alkyl, unsubstituted or substituted by one, two or three substituents from the series (C r C4) alkyl, (C r C4) -alkoxy, hydroxyl, sulfo, halogen, amido, Ureido and carboxy substituted phenyl; and
  • Z 2 is a group of the general formula (VII), (VIII) or (IX)
  • V is fluorine or chlorine
  • U 1 and U 2 are independently hydrogen, fluorine or chlorine; and Q 1 and Q 2 independently of one another are chlorine, fluorine, cyanamido, hydroxy, (C 1 -C 6 ) -alkoxy, phenoxy, sulfophenoxy, mercapto, (C 1 -C 6 ) -alkylmercapto, pyridino, carboxypyridino, carbamoylpyridino or a group of the general formula (X) or (Xl) -N s - N
  • R 8 is hydrogen, (C 1 -Ce) -alkyl, sulfo- (C r C6) alkyl, unsubstituted phenyl or by one, two or three substituents selected from (CrC 4) alkyl, (CrC 4) -alkoxy , Hydroxy, sulfo, halogen, amido, ureido and carboxy-substituted phenyl; R 9 and R 10 independently of one another have one of the meanings of R 8 or together form a group of the formula - (CH 2 ) r or - (CH 2 ) 2-E- (CH 2 ) 2- wherein j is 4 or 5 and E is oxygen, sulfur, sulfonyl or -NR 11 and R 11 is (C 1 -C 6 ) -alkyl; W is unsubstituted phenylene, by 1 or 2 substituents from the series (C r C4) alkyl, (C 1 -CO-
  • D 1 to D 5 independently of one another are a group of the general formula (XII)
  • R 12 is hydrogen, (C r C 4 ) alkyl, unsubstituted phenyl or by one, two or three substituents from the series (C r C 4 ) alkyl, (C r C 4 ) alkoxy, hydroxy, sulfo, halogen , Amido, ureido and carboxy substituted phenyl;
  • R 13 and R 14 independently of one another are hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, hydroxyl, sulfo, carboxyl, cyano, nitro, amido, ureido or halogen;
  • A is a phenylene group of the general formula (XIII) means, in which
  • R 15 and R 16 independently represent hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, hydroxy, sulfo, carboxy, cyano, nitro, amido, ureido or halogen; or A is a naphthylene group of the general formula (XIV)
  • R 17 and R 18 independently of one another represent hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy,
  • A is a polymethylene group of the general formula (XV) means, in which
  • R 19 and R 20 independently represent hydrogen, (CrC 4) alkyl, (C 1 -C 4 -alkoxy-J,
  • Y 3 is hydrogen or a group of the formula -SO 2 -Z and Z is as defined above;
  • R * and R ** (C r C 4) -alkyl or -CH 2 -SO 3 M are each independently hydrogen;
  • R 0 is hydrogen, one of the groups of the general formulas (VII) or (VIII) defined above or one group of the general formula (XVI)
  • R 21 is (CrC 6) alkyl, sulfo (C r C6) alkyl, carboxy (C r C6) alkyl, unsubstituted
  • D 6 has one of the meanings of D 1 to D 5 ;
  • X is halogen or hydroxy
  • B is (C 2 -C 6) alkylene or by oxygen, sulfur, sulfonyl, amino, carbonyl or carbonamido interrupted (C 2 -C 6) represents alkylene;
  • R 22 and R 23 are independently hydrogen, unsubstituted (Ci-C 4) -alkyl or by (C 1 -C 4 J -alkoxy, hydroxyl, cyano, amido, halogen-substituted
  • R 0 is a group of the general formula general formula (XVIII)
  • R 24 and R 25 are independently hydrogen, (C r C4) alkyl, (C 1 -C 4 J -alkoxy, sulfo, carboxyl, amido, ureido or halogen;
  • R 26 is hydrogen or sulfo and X as defined above;
  • T is hydroxy or NH 2 , where T is equal to NH 2 d is 0; M represents hydrogen, an alkali metal or an equivalent of an alkaline earth metal; and a is 0 or 1; b, c and d are independently 0 or 1; e integer greater than 1; f for O or 1; and g is 0 or 1; wherein the dyes of the general formulas (I), (II), (IM) in each case contain at least one fiber-reactive group of the formulas -SO 2 -Z or -Z 2 .
  • (C 1 -C 4 ) -alkyl groups may be straight-chain or branched and are in particular methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl and tert-butyl. Preferred are methyl and ethyl.
  • (C 1 -C 6 ) -Alkyl, alkoxy or alkylene groups may moreover also be pentyl and hexyl or pentoxy and hexoxy or pentylene and hexylene.
  • Aryl groups are in particular the phenyl and the naphthyl group, with phenyl being preferred.
  • Halogen is especially fluorine, chlorine and bromine, with fluorine and chlorine being preferred.
  • Alkali-cleavable substituents Z 1 are, for example, halogen atoms, such as chlorine and bromine, ester groups of organic carboxylic and sulfonic acids, such as alkylcarboxylic acids, optionally substituted benzenecarboxylic acids and optionally substituted benzenesulphonic acids, such as the alkanoyloxy groups of 2 to 5 carbon atoms, of which in particular acetyloxy, Benzoyloxy, sulfobenzoyloxy, phenylsulfonyloxy and Toluylsulfonyloxy, further acidic ester groups of inorganic acids such as phosphoric acid, sulfuric acid and thiosulfuric acid (phosphato, sulfato and thiosulfato), as well as dialkylamino groups with alkyl groups of 1 to 4 carbon atoms, such as dimethylamino and diethylamino.
  • the groups “sulfo”, “carboxy”, “thiosulfato”, “phosphato”, and “sulfato” include both their acid form and their salt form Sulfo groups of the -SO ß M, thiosulfato groups of the -S-SO ß M, carboxy groups of the formula -COOM, phosphato groups of the -OPO 3 M 2 and sulfato groups of the formula -OSO 3 M, wherein M is in each case as defined above.
  • the dyes of the general formulas (I), (II) and (IM) may, within the meaning of Z, have different fiber-reactive groups -SO 2 Z.
  • the fiber-reactive groups -SO 2 Z may mean, on the one hand, vinylsulfonyl groups and, on the other hand, groups -CH 2 CH 2 Z 1 , preferably ⁇ -sulfatoethylsulfonyl groups.
  • M standing alkali is especially lithium, sodium and potassium.
  • M is hydrogen or sodium.
  • the radicals R 1 and R 2 are preferably hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, sulfo or carboxy and particularly preferably hydrogen, methyl, methoxy or sulfo
  • the radicals R 3 to R 6 and R 12 to R 20 are preferably hydrogen, R 3 to R 6 , R 17 and R 18 are also preferably sulfo.
  • R 7 and R 8 are preferably hydrogen, methyl or phenyl.
  • R 9 and R 10 are preferably hydrogen, methyl, 2-sulfoethyl, 2-, 3- or 4-sulfophenyl or together they are - (CH 2 ) 2 -O- (CH 2 ) 2 -.
  • the diazo group is preferably bonded in the ⁇ -position to the naphthalene nucleus.
  • Examples of groups of the general formulas (IV) and (V) are 2- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl) -phenyl, 3- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl) -phenyl, 4- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl) -phenyl, 2- Carboxy-5- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl) -phenyl, 2-chloro-4- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl) -phenyl, 2-chloro-5- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl) -phenyl, 2-bromo-4- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl ) - phenyl, 2-sulfo-4- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl) -phenyl, 2-sulfo-5- ( ⁇ -
  • R 5 is hydrogen
  • R 6 is hydrogen or sulfo
  • R 7 is hydrogen, methyl or phenyl.
  • Z 2 is a group of the general formula (VII), in particular 2,4-difluoropyrimidin-6-yl, 4,6-difluoropyrimidin-2-yl, 5 -Chloro-2,4-difluoro-pyrimidin-6-yl, 5-chloro-4,6-difluoro-pyrimidin-2-yl, 4,5-difluoro-pyrimidin-6-yl, 5-chloro-4-fluoro -pyrimidin-6-yl, 2,4,5-trichloropyrimidin-6-yl, 4,5-dichloropyrimidin-6-yl, 2,4-dichloropyrimidin-6-yl, 4-fluoropyrimidine -6-yl or 4-chloro-pyrimidin-6-yl.
  • Z 2 is a group of the general formula (VIII).
  • R 8 is preferably hydrogen, methyl or phenyl and W is 1, 3-phenylene, 1, 4-phenylene, 2-sulfo-1, 4-phenylene, 2-methoxy-1, 5-phenylene, 2,5-dimethoxy-1, 4-phenylene, 2-methoxy-5-methyl-1, 4-phenylene, 1, 2 Ethylene or 1,3-propylene.
  • Examples of the groups Q 1 and Q 2 are fluorine, chlorine, hydroxyl, methoxy, ethoxy, phenoxy, 3-sulfophenoxy, 4-sulfophenoxy, methylmercapto, cyanamido, amino, Methylamino, ethylamino, morpholino, piperidino, phenylamino, methylphenylamino, 2-sulfophenylamino, 3-sulfophenylamino, 4-sulfophenylamino, 2,4-disulfophenylamino, 2,5-disulfophenylamino, 2-sulfoethylamino, N-methyl-2-sulfoethylamino, Pyridino, 3-carboxypyridino, 4-carboxypyridino, 3-carbamoylpyridino, 4-carbamoylpyridino, 2- (2-sulfatoethylsulfon
  • the groups Q 1 and Q 2 in the general formula (5) independently of one another are fluorine, chlorine, cyanamido, morpholino, 2-sulfophenylamino, 3-sulfophenylamino, 4-sulfophenylamino, N-methyl-2-sulfoethylamino, 3 Carboxypyridino, 4-carboxypyridino, 3-carbamoylpyridino, 4-carbamoylpyridino, 3- (2-sulfatoethylsulfonyl) -phenylamino, 4- (2-sulfatoethylsulfonyl) -phenylamino, 3- (vinylsulfonyl) -phenylamino, 4- (vinylsulfonyl) -phenylamino), 4- (3- (2-sulfatoethylsulfonyl) - phenylcarbamoyl)
  • the groups Q 1 and Q 2 in the general formula (VIII) independently of one another are fluorine, chlorine, cyanamido, morpholino, 2-
  • R 13 is hydrogen
  • R 14 is hydrogen or sulfo
  • R 12 is hydrogen, methyl, phenyl or sulfophenyl.
  • the carbonamide group -CO-N (R 12 ) -AX 3 is preferably in para or meta position to the diazo group.
  • A is a group of the general formula (XIII) in which R 15 and R 16 are hydrogen and if Y 3 is -SO 2 -Z, these preferably in meta or para Position to the nitrogen atom.
  • A is a group of the general formula (XIV) in which R 17 and R 18 are hydrogen and the carboxamide group -N (R 12 ) -CO- is in the ⁇ -position on the naphthalene nucleus bound.
  • A is a group of the general formula (XV) in which R 19 and R 20 are hydrogen and k is the number 2 or 3.
  • Examples of A are in particular 1, 2-phenylene, 1, 3-phenylene, 1, 4-phenylene, 2-chloro-1, 4-phenylene, 2-chloro-1, 5-phenylene, 2-bromo-1, 4 -phenylene, 2-sulfo-1, 4-phenylene, 2-sulfo-1, 5-phenylene, 2-methoxy-1, 5-phenylene, 2-ethoxy-1, 5-phenylene, 2, 5-dimethoxy-1 , 4-phenylene, 2-methoxy-5-methyl-1, 4-phenylene, 2-methyl-1, 4-phenylene, 2,6-naphthylene, 2,8-naphthylene, 1-sulfo-2,6-naphthylene , 6-sulfo-2,8-naphthylene, 1, 2-ethylene and 1, 3-propylene.
  • radicals R * and R ** independently of one another are preferably hydrogen, methyl or -CH 2 -SO 3 M, hydrogen and -CH 2 -SO 3 M being particularly preferred.
  • the radical T is preferably bonded to the naphthalene nucleus in the ⁇ -position and is preferably hydroxyl.
  • R 0 is preferably hydrogen, a group of general formula (XVI) in which R 21 is methyl, 2,4-difluoro-pyrimidin-6-yl, 5-chloro-2,4-difluoropyrimidin-6-yl or for a group of the general formula (5) having the above-mentioned particularly preferred groups Q 1 and Q 2 or a group of the general formula (XVII), wherein X is preferably fluorine, chlorine or hydroxyl and more preferably chlorine and g is preferably 1 stand.
  • R 22 and R 23 are preferably independently of one another hydrogen or methyl.
  • R 24 and R 25 are preferably hydrogen.
  • b and d are preferably 1 and c is preferably 0 or 1.
  • the radicals D 1 to D 6 are preferably 3- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl) -phenyl, 4- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl) -phenyl, 2-sulfo-4- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl) -phenyl, 2-methoxy-5- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl) -phenyl, 2,5-dimethoxy-4- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl) -phenyl, 2-Methoxy-5-methyl-4- ( ⁇ -sulfatoethylsulfonyl) -phenyl, 3- or 4-vinylsulfonyl-phenyl, 2-sulfo-4- (vinylsulfonyl) -phenyl, 2-methoxy-5- (vinylsulfonyl) -phenyl , 2,
  • Preferred dye mixtures according to the invention contain at least one dye of the general formula (Ia)
  • D 1 to D 5 , R *, R 0 , M and c are defined as indicated above.
  • the dye of the general formula (IIIa) comprises in particular the Dye of the general formula (MIb)
  • D 5 , D 6 , B, R 22 , R 23 and M are defined as indicated above.
  • Particularly preferred dye mixtures contain at least one dye of the general formula (Ic)
  • R 1 and R 2 independently represent hydrogen, methyl, methoxy or sulfo and Z and M are defined as indicated above.
  • dye mixtures contain at least one dye of the general formula (Ic) and at least one dye of the general formula (MId)
  • the dye of the general formula (MId) in particular comprises the dye of the general formula (MIe)
  • R 1 and R 2 independently represent hydrogen, methyl, methoxy or sulfo and Z and M are defined as indicated above.
  • the dye mixtures according to the invention contain the dyes of the general formula (I) preferably in an amount of 1 to 99 wt .-%, particularly preferably 10 to 90 wt .-% and dyes of the general formulas (II) or (IM) preferably in an amount from 1 to 99 wt .-%, preferably 10 to 90 wt .-%.
  • the dye mixtures according to the invention may contain, in addition to the dyes of the formulas (I), (II) or (III), one or more dyes of the general formula (XIX)
  • D 7 and D 8 independently of one another have one of the meanings of D 1 and M is defined as indicated above.
  • the dye mixtures according to the invention contain one or more dyes of the general formula (XIX), they are preferably present in amounts of from 0.01 to 50% by weight and more preferably in amounts of from 0.01 to 20% by weight.
  • the dye mixtures according to the invention can be present as a preparation in solid or in liquid (dissolved) form.
  • solid form they contain, as far as necessary, the usual in water-soluble and especially fiber-reactive dyes electrolyte salts, such as sodium chloride, potassium chloride and sodium sulfate.
  • dyes aids such as buffer substances that can adjust a pH in aqueous solution between 3 and 7, such as sodium acetate, sodium citrate, sodium borate, sodium bicarbonate, sodium dihydrogen phosphate and disodium hydrogen phosphate, also dyeing aids, dedusting and small amounts of desiccants.
  • aqueous solution which term includes products containing thickener, such as printing pastes
  • they may also contain substances which will ensure the durability of these preparations, such as mildewproofing agents.
  • the dye mixtures according to the invention are generally in the form of electrolytic salt-containing powders or granules (hereinafter generally referred to as preparation) with, if appropriate, one or more of the abovementioned auxiliaries.
  • preparation electrolytic salt-containing powders or granules
  • the dye mixture to 20 to 90 wt .-%, based on the preparation, included.
  • the buffer substances are generally present in a total amount of up to 5% by weight, based on the preparation.
  • the total dye content in these aqueous solutions is up to about 50% by weight, for example between 5 and 50% by weight, the electrolyte salt content in these aqueous solutions preferably being below 10% by weight. %, based on the aqueous solution is.
  • the aqueous solutions (liquid preparations) may contain the mentioned buffer substances usually in an amount of up to 5% by weight, preferably up to 2% by weight.
  • the dye mixtures according to the invention can be prepared, for example, characterized in that the dyes of the general formulas (I), (II) or (IM), and optionally of the general formula (XIX) in the desired
  • the dyes can be used in the mixing process both in the form of an aqueous solution, in particular in the form of the resulting in their preparation synthesis solutions, as well as a solid substance, such as in the form of dye powders or granules.
  • a solid substance such as in the form of dye powders or granules.
  • dye mixtures according to the invention may also be prepared by diazotization and coupling of suitable mixtures of diazozo compounds known to those skilled in the art. and coupling components are obtained in the desired proportions.
  • the dye mixtures according to the invention are isolated from aqueous solution in a manner known per se by salting out, for example with common salt or potassium chloride, or by spray drying or evaporation.
  • the dyes of the general formulas (II), (IM) and (XIX) are known. They are described, for example, in WO 97/25377 A1 (formula (M)), DE 27 48 965 A1 (formula (M1)) and US 2,657,205 (formula (XIX)) and can be prepared by methods known to the person skilled in the art.
  • D 1 , D 2 , a and M are defined as indicated above.
  • Preferred dyes of the general formula (I) are those in which D 1 , D 2 , a and M have the preferred or particularly preferred meanings defined above. Dyes of the above-defined general formulas (Ia) and (Ib) are therefore preferred, while dyes of the above-defined general formula (Ic) are particularly preferred.
  • the dyes of the general formula (I) can be prepared by reacting compounds of the general formulas (XX) to (XXIV)
  • Protecting group in particular for an acyl group such as acetyl or maleyl, is constructed in diazotization and coupling reactions in any order. After carrying out the relevant reaction step, the protective groups R 27 can be cleaved off again by conventional methods known to the person skilled in the art, acyl groups in particular by saponification, and the synthesis of the dyestuff according to the invention can be continued.
  • the compound of formula (XXVI) in turn can be prepared by diazotization of the amine of formula (XXIV) and coupling to a compound of formula (XXIIIa)
  • the diazotisation of the amines of the general formulas (XX), (XXII), (XXIV) and (XXV) is carried out in a manner known per se, for example with a nitrite, for example an alkali nitrite, in a mineral acid medium, for example in a hydrochloric acid medium Temperatures of for example -5 ° C to 40 0 C, preferably at 0 0 C to 20 0 C.
  • the couplings to the coupling components (XXI), (XXIV) and (XXVI) are also carried out in manner known per se, in acidic, neutral to weak alkaline pH values, for example a pH of 0 to 8 and temperatures of -5 ° C and 40 0 C, preferably 0 to 30 0 C.
  • the coupling to the compound of formula (XXIV) in acidic medium e.g. a pH of 0 to 4
  • the couplings to the compounds of formulas (XXV) and (I) at elevated pH in weakly acidic, neutral or weakly alkaline medium, e.g. a pH of 4 to 8 instead.
  • a compound of general formula (XXIIa) may be diazotised and in acidic medium, for example at a pH of 0 to 4, to a compound of general formula (XXIa) to the compound of general formula (XXVII)
  • the compounds of general formulas (XXV) and (XXVIII) may be diazotised and reacted with the compound of formula (XXIIIa) followed by reaction with a diazotised amine of general formula (XXIV).
  • the dye mixtures and dyes of the general formula (I) according to the invention have valuable performance properties and can be used for dyeing and printing hydroxyl-containing materials.
  • the materials mentioned can be present, for example, in the form of sheets such as paper, in the form of films or in the form of a mass. In particular, however, they are in the form of fibers of the materials mentioned.
  • the dye mixtures and dyes of the general formula (I) according to the invention are used for dyeing and printing cellulose-containing fiber materials of all kinds. Preferably, they are also suitable for dyeing or printing blended fabrics made of polyamide with cotton. It is also possible to use the dye mixtures and dyes of the general formula (I) according to the invention to print textiles or paper by the inkjet process.
  • the dye mixtures and dyes of the general formula (I) according to the invention provide green to black dyeings with very good fastness properties in these applications.
  • the present invention thus also relates to the use of the dye mixtures and dyes of the general formula (I) according to the invention for dyeing or printing hydroxyl-containing materials or processes for dyeing or printing such materials in per se conventional procedures, in which a Dye mixture or one or more dyes of the general formula (I) according to the invention as a colorant.
  • fiber materials or fibers are used in the context of The present invention in particular textile fibers understood that may be present as fabric, yarn or in the form of strands or bobbins.
  • Hydroxy-containing materials are those of natural or synthetic origin such as cellulosic fiber materials or their regenerated products and polyvinyl alcohols.
  • Cellulose fiber materials are preferably cotton, but also other vegetable fibers such as linen, hemp, jute and ramie fibers.
  • Regenerated cellulose fibers are, for example, rayon and viscose rayon.
  • the dyestuff mixtures and dyestuffs of the general formula (I) according to the invention can be applied and fixed to the mentioned material, in particular to the fiber materials mentioned, according to the application techniques known for water-soluble, in particular the application techniques known for fiber-reactive dyestuffs.
  • the dyeing liquors and printing pastes can except the inventive
  • Dyestuff mixtures and dyes of the general formula (I) and water contain further additives.
  • Additives are for example wetting agents, anti-foaming agents, leveling agents and the properties of the fabric influencing agents, such as softening agents, additives for flameproofing and dirt, water and oil repellent or water-softening agents.
  • printing pastes may also contain natural or synthetic thickeners, such as alginates and cellulose ethers.
  • the amounts of dye can vary within wide limits depending on the desired color depth.
  • the dyes of the general formula (I) are present in amounts of from 0.01 to 15% by weight, in particular in amounts of from 0.1 to 10% by weight, based on the dyestuff or the printing paste.
  • cellulose fibers obtained by the exhaust process from a long liquor using various acid-binding agents and optionally neutral salts, such as sodium chloride or sodium sulfate dyeings with very good, color yields.
  • the extraction process at a pH of 9 to 13, in particular at a pH of 10 to 12 dyed.
  • the liquor ratio can be chosen within a wide range and is for example between 1: 3 and 1:50, preferably between 1: 5 and 1: 30. It is preferred to dye in aqueous bath at temperatures between 40 and 105 0 C, optionally in the presence of conventional dyeing auxiliaries. To increase the wet fastness of the dyed material can be removed in a post-treatment unfixed dye.
  • the single-phase - for example by printing with a sodium bicarbonate or other acid-binding agent containing printing paste and subsequent steaming at 100 to 103 0 C, - or two-phase - for example by printing with neutral or weakly acidic ink and subsequent fixing either by passing through a hot electrolyte-containing alkaline bath or by over-padding with an alkaline electrolyte-containing padding liquor and then lingering or steaming or treatment with dry heat of the alkaline padded material, - can be obtained strong prints with good contour and a clear white fund. The failure of the prints is only slightly dependent on changing fixing conditions.
  • the acid-binding and the fixing of the dyes on the cellulose fibers causing agents are, for example, water-soluble basic salts of alkali metals and also alkaline earth metals of inorganic or organic acids or compounds which release alkali in the heat.
  • the alkali metal hydroxides and alkali metal salts of weak to medium inorganic or organic acids may be mentioned, of the alkali metal compounds preferably the sodium and potassium compounds meant are.
  • Such acid-binding agents are, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium bicarbonate, potassium carbonate, sodium formate, sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, sodium trichloroacetate, water glass or trisodium phosphate.
  • the dye mixtures and dyes of the general formula (I) according to the invention are distinguished by high reactivity, good fixability, very good build-up capacity, and high light fastness and fastness to perspiration. They can therefore be used by the Ausziehfärbeclar at low dyeing temperatures and require Pad-Steam process only short steaming times.
  • Fixation levels are high, and the unfixed portions are easily washed out, with the difference between the degree of exhaustion and the degree of fixation being remarkably small, i. H. the soap loss is very low. They are also particularly suitable for printing on cotton.
  • the dye mixtures and dyes of the general formula (I) according to the invention are distinguished by the fact that unfinished dye components on the fiber material can be washed out very easily after the dyeing process, without the white wash which is involved in the washing process being soiled by the detaching dye becomes. This results in advantages for the dyeing process, in which washing cycles and thus costs are saved.
  • the dyeings and prints produced with the dyes of the general formula (I) according to the invention have a high color strength and a high fiber-dye binding stability in both the acidic and the alkaline range, furthermore good fastness to light and very good wet fastness properties, such as Washing, water, seawater, over dyeing and perspiration fastness and good plushing fastness, ironing fastness and rubbing fastness.
  • the present invention also relates to inks for digital textile printing by the ink-jet process, which are characterized in that they contain a dye mixture according to the invention or a dye of the general formula (I) according to the invention.
  • the inks according to the invention comprise one or more of the dyes of the general formula (I) or the dye mixture according to the invention, for example in amounts of from 0.1% by weight to 50% by weight, preferably in amounts of from 1% by weight to 30 Wt .-% and particularly preferably in amounts of 1 wt .-% to 15 wt .-% based on the total weight of the ink.
  • the inks may also contain mixtures of dye mixtures or dyes of the general formula (I) according to the invention and other dyes which are used in textile printing.
  • a conductivity of 0.5 to 25 mS / m can be set by addition of electrolyte.
  • Suitable electrolytes are, for example: lithium nitrate, potassium nitrate.
  • the inks of the invention can be organic solvents with a
  • Suitable organic solvents are, for example, alcohols, for.
  • alcohols for.
  • B. Polyethylene glycol, polyp ropylene glycol, alkylene glycols having 2 to 8 alkylene groups, eg. For example: monoethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, thioglycol, thiodiglycol, butyl triglycol, hexylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, lower alkyl ethers of polyhydric alcohols, e.g.
  • ethylene glycol monomethyl ether ethylene glycol, diethylene glycol, diethylene, diethylene, diethylene glycol monohexyl ether, triethylene, triethylene or tripropylene, tetraethylene glycol monomethyl ether, tetraethylene, tetraethylene, propylene glycol, propylene glycol, propylene glycol, Tripropylenglykolisopropylether, polyalkylene such.
  • polyethylene glycol monomethyl ether polypropylene glycol glycerol ether, polyethylene glycol tridecyl ether, polyethylene glycol nonyl phenyl ether
  • Amines such as Example: methylamine, ethylamine, thethylamine, diethylamine, dimethylamine, trimethylamine, dibutylamine, diethanolamine, thethanolamine, N-formylethanolamine, ethylenediamine, urea derivatives such.
  • urea, thiourea N-methylurea, N, N'-epsilon, dimethylurea, ethyleneurea, 1, 1, 3,3-tetramethylurea, N-acetylethanolamine,
  • Amides such as For example: dimethylformamide, dimethylacetamide, acetamide, ketones or ketoalcohols, such as. B.: Acetone, diacetone alcohol, cyclic ethers, such as. B .; Tetrahydrofuran, trimethylolethane, trimethylolpropane, 2-butoxyethanol, benzyl alcohol, 2-butoxyethanol, gamma-butyrolactone, epsilon-caprolactam, furthermore sulfolane, dimethylsulfolane, methylsulfolane, 2,4-dimethylsulfolane,
  • the inks of the invention may contain the usual additives, such as viscosity moderators to adjust viscosities in the range of 1, 5 to 40.0 mPas in a temperature range of 20 to 50 0 C.
  • Preferred inks have a viscosity of 1.5 to 20 mPas and particularly preferred inks have a viscosity of 1.5 to 15 mPas.
  • Suitable viscosity moderators are rheological additives, for example: polyvinylcaprolactam, polyvinylpyrrolidone and their copolymers polyether polyol, associative thickener, polyurea, polyurethane, sodium alginates, modified galactomannans, polyether urea, polyurethane, nonionic cellulose ethers.
  • the inks of the invention can surface-active substances for the adjustment of surface tensions of 20 to 65 mN / m, which are optionally adjusted depending on the method used (thermal or piezo technology).
  • Suitable surface-active substances are, for example: surfactants of all kinds, preferably nonionic surfactants, butyldiglycol and 1,2-hexanediol.
  • the inks can still conventional additives, such as substances for Inhibition of fungal and bacterial growth in amounts of 0.01 to 1 wt .-% based on the total weight of the ink.
  • the inks of the invention may be prepared in the usual manner by mixing the components in water.
  • the inks according to the invention are suitable for use in ink-jet printing processes for printing a wide variety of preprepared materials, such as silk, leather, wool, cellulose-containing fiber materials of all kinds, and polyurethanes, and in particular polyamide fibers.
  • preprepared materials such as silk, leather, wool, cellulose-containing fiber materials of all kinds, and polyurethanes, and in particular polyamide fibers.
  • Printing inks are also suitable for printing pretreated hydroxyl-containing or amino-containing fibers that are contained in blend fabrics, z. As mixtures of cotton, silk, wool with polyester fibers or polyamide fibers.
  • the auxiliaries must be applied to the textile substrate in a separate pretreatment step.
  • the pretreatment of the textile substrate such as, for example, cellulose and cellulose regenerated fibers, as well as silk and wool, takes place before printing with an aqueous alkaline liquor.
  • Alkali such as sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium acetate, trisodium phosphate, sodium silicate, sodium hydroxide, alkali donors such as sodium chloroacetate, sodium formate, hydrotropes such as urea, reduction inhibitors such as sodium nitrobenzenesulfonates, as well as thickening agents, the flow of the To prevent motifs when applying the ink, these are, for example, sodium alginates, modified polyacrylates or highly etherified galactomannans. These pre-preparation reagents are coated with suitable applicators, such as a 2- or 3-roll pad, with non-contact
  • Spray technologies applied by foam application or with appropriately adapted inkjet technologies in a defined amount evenly on the textile substrate and then dried. After printing, the textile fiber material is dried at 120 to 150 0 C. and then fixed.
  • the fixation of the inkjet prints prepared with reactive dyes can be carried out at room temperature, or with saturated steam, with superheated steam, with hot air, with microwaves, with infrared radiation, with laser or electron beams or with other suitable types of energy transfer.
  • this pretreatment can be omitted.
  • alkali is needed, which is applied after the ink-jet printing before the fixing without intermediate drying.
  • Other additives such as urea or thickener can be dispensed with.
  • the post-treatment is carried out, which is the prerequisite for good fastness, high brilliance and a perfect white foundation.
  • the prints made with the inks of the present invention have high color strength and high fiber-dye bond stability in both the acidic and alkaline regions, furthermore good fastness to light and very good fastness to wetness, such as washing, water, seawater, over-dyeing. and perspiration, as well as a good pleating, ironing and rubbing fastness.
  • Sodium salts since they are generally prepared and isolated in the form of their salts, preferably sodium or potassium salts, and used in the form of their salts for dyeing.
  • the starting compounds mentioned in the following examples, in particular table examples, can be used in the synthesis in the form of the free acid or else in the form of their salts, preferably alkali metal salts, such as sodium or potassium salts.
  • alkali metal salt such as sodium salt
  • isolated for example by salting out with sodium chloride and dried.
  • the dyestuff gives green dyeings with good fastness properties to the cotton dyeing conditions customary for reactive fibers.
  • an alkali metal salt such as potassium salt, isolated, for example by salting out with potassium chloride and dried.
  • the dyestuff gives green dyeings with good fastness properties to the cotton dyeing conditions customary for reactive fibers.
  • the pH is adjusted to 5.5 and maintained.
  • the resulting solution is cooled to 10 0 C and treated with 18 parts of 40% sodium nitrite solution.
  • the solution is allowed within 15 min. to a mixture of 200 parts of ice and 35 parts of 31% hydrochloric acid. It is stirred for 60 min. and destroys the excess nitrite by adding sulfamic acid.
  • Example 4 a Dissolve 28.1 parts of 4- (2 'sulfatoethylsulfonyl) aniline in 250 parts of water by neutralization with solid sodium bicarbonate. In the solution was added 4.2 parts of sodium fluoride and cooled by adding ice to 0 0 C to 5 ° C from.
  • the temperature is kept at 0 to 5 ° C. After the reaction has ended, the resulting solution is filtered and the filtrate is mixed with 6.9 g of sodium nitrite.
  • the acid diazotization is within 20 min. at 2-5 ° C to a neutral solution of 17.9 parts of 1, 3-phenylenediamine-4-sulfonic acid in 250 parts of water.
  • the pH is at 4.5 - 5.5 with 15% sodium carbonate solution.
  • b) After adding 17.5 parts of 40% sodium nitrite solution to a neutral solution of 26.8 parts of 1,3-diaminobenzene-4,6-disulfonic acid in 300 parts of water, the resulting mixture rapidly becomes a mixture of 200 parts of ice and 35 parts of 31% hydrochloric acid. It is stirred for 10 min. and destroys the excess nitrite by adding sulfamic acid.
  • the reaction mixture is stirred for 1 hr. At 80 0 C and a pH of 1, 0 -1, 5 stirred. Subsequently, the pH value with 15% - sodium carbonate solution to 5.5 provided, the resulting solution cooled to 20 0 C and treated with 18 parts of 40% strength sodium nitrite solution. The solution becomes a mixture of 200 parts of ice and 35 parts of 31% within 15 minutes
  • Hydrochloric acid It is stirred for 60 min. and destroys the excess nitrite by adding sulfamic acid.
  • the dyestuff gives green dyeings with good fastness properties to the cotton dyeing conditions customary for reactive fibers.
  • a dyebath which contains 2.9 parts of the dye of the formula (Id) according to Example 1 and 1, 1 part of the dye of the formula (Md) and 50 parts of sodium chloride in 1000 parts of water is added at a temperature of 30 0 C 100 parts of a Bauwollgewebes.
  • the temperature of the dyebath is raised within 30 minutes to 80 0 C and held for another 45 minutes. Subsequently, the temperature is lowered within 15 minutes to 60 0 C, 15 parts of sodium carbonate are added, and the temperature of the dyebath is maintained at 70 0 C for a further 45 minutes. Thereafter, the dyed fabric is rinsed and dried in a conventional manner. This gives a black-dyed cotton fabric with good fastness properties.
  • Example 7 in 60% proportion and contains 10 parts of an electrolyte-containing
  • Dye powder containing the red dye of formula (Mc) in 75% proportion are mechanically mixed together.
  • Reactive dyes usual dyeing conditions on cotton black dyeings.
  • Spray-drying of this dye solution gives a dye mixture which gives black dyeings and prints on cotton under the dyeing conditions customary for reactive dyes.
  • Example 61 140 parts of an electrolyte-containing dye powder containing the green dye of the formula Id according to Example 1 in 50% proportion, 43 parts of an electrolyte-containing dye powder containing the red dye of the formula (Mc) according to Example 56 in a 70% proportion, and 100 parts of an electrolyte-containing dye powder containing the dye of the formula (XIXa)
  • Examples 62 to 183 below relate to further mixtures according to the invention of the dyes of the general formulas (I) with dyes of the general formulas (II) and / or (III), each of which is given in the form of the free sulfonic acid and which can be prepared by mechanical mixing , The mixing ratios are given in percent by weight.
  • the dye mixtures give by the dyeing methods customary for reactive dyes, for example on cotton, blue-black to green-black dyeings.
  • a textile fabric consisting of mercerized cotton is padded with a liquor containing 35 g / l of sodium carbonate, 100 g / l of urea and 150 g / l of a low-viscosity Na alginate solution (6%) and then dried.
  • the fleet intake is 70%.
  • aqueous ink containing 2% of the dye of the formula (Id) 20% sulfolane 0.01% Mergal K9N 77.99% water with a drop-on-demand (bubble jet) ink-jet printhead printed.
  • the print is completely dried.
  • the fixation takes place by means of saturated steam at 102 ° C for 8 minutes.
  • the pressure is then rinsed warm, subjected to a fastness wash with hot water at 95 ° C., rinsed warm and then dried. This gives a pressure with excellent use fastness.
  • Example 163 The procedure described in Example 163 is repeated, but instead of the dye of formula (Id), the dye mixture according to Example 58 is used. This gives a pressure with excellent use fastness.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Farbstoffmischung, die mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (I) und mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (II) und/oder mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (III) enthält, worin die Variablen wie in Anspruch 1 angegeben definiert sind, Farbstoffe der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.

Description

Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
Die Erfindung liegt auf dem technischen Gebiet der faserreaktiven Azofarbstoffe.
Farbstoffmischungen faserreaktiver Azofarbstoffe und deren Verwendung zum Färben von Hydroxygruppen-haltigem Material in blauen bis schwarzen Farbtönen sind beispielsweise aus den Dokumenten US 5,445,654, US 5,611 ,821 und EP 0 870 807 A1 bekannt. Diese besitzen jedoch gewisse anwendungstechnische Mängel, wie beispielsweise eine zu große Abhängigkeit der Farbausbeute von wechselnden Färbeparametern im Färbeprozeß, oder liefern Färbungen mit noch nicht ausreichenden Echtheiten, was letztendlich die Wirtschaftlichkeit des Färbeprozesses beeinträchtigt.
Infolgedessen besteht weiterhin ein Bedarf nach neuen Reaktivfarbstoffen bzw. Reaktivfarbstoffmischungen mit verbesserten Eigenschaften, wie hohe Substantivität bei gleichzeitig guter Auswaschbarkeit von nicht fixierten Anteilen. Sie müssen darüberhinaus zu Färbungen mit guten Echtheiten führen.
Mit der vorliegenden Erfindung wurden nunmehr Farbstoffmischungen gefunden, die diese oben beschriebenen Eigenschaften in hohem Maße besitzen. Die neuen Farbstoffmischungen zeichnen sich vor allem durch hohe Fixierausbeuten und leichte Auswaschbarkeit der nicht auf der Faser fixierten Anteile aus. Zudem weisen die Färbungen gute Allgemeinechtheiten, wie beispielsweise hohe Lichtechtheit auf und zeigen darüberhinaus eine geringe Tendenz des Anfärbens von Polyamid bei Baumwolle/Polyamid-Mischgewebe.
Die Erfindung betrifft Farbstoffmischungen, die mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000004_0001
und mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (II)
Figure imgf000004_0002
und/oder mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (III)
Figure imgf000004_0003
enthalten, worin D1 bis D5 unabhängig voneinander eine Gruppe der allgemeinen Formel (IV)
Figure imgf000004_0004
sind, worin R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (d-C4)-Alkyl, (C1-C4J-AIkOXy,
Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen,
Y1 für Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel -SO2-Z, -NH-CO-(CH2)m-SO2-Z,
-NH-CO-CH(HaI)-CH2-HaI oder -NH-CO-CH(HaI)=CH2,
Z für -CH=CH2, -CH2CH2Z1 oder Hydroxy, Z1 für Hydroxy oder eine unter Alkaliwirkung abspaltbare Gruppe und HaI für Chlor oder Brom stehen; oder
D1 bis D5 unabhängig voneinander eine Gruppe der allgemeinen Formel (V)
Figure imgf000005_0001
sind, worin
R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen stehen und Y2 eine der Bedeutungen von Y1 hat; oder
D1 bis D5 unabhängig voneinander eine Gruppe der allgemeinen Formel (VI)
Figure imgf000005_0002
sind, worin
R5 und R6 unabhängig voneinander eine der Bedeutungen von R1 oder R2 haben; R7 für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, unsubstituiertes oder durch ein, zwei oder drei Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Halogen, Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenyl steht; und Z2 eine Gruppe der allgemeinen Formel (VII), (VIII) oder (IX)
Figure imgf000005_0003
bedeutet, worin V für Fluor oder Chlor;
U1 und U2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor oder Chlor; und Q1und Q2 unabhängig voneinander für Chlor, Fluor, Cyanamido, Hydroxy, (CrC6)- Alkoxy, Phenoxy, Sulfophenoxy, Mercapto, (Ci-C6)-Alkylmercapto, Pyridino, Carboxypyridino, Carbamoylpyridino oder eine Gruppe der allgemeinen Formel (X) oder (Xl) —Ns — N
W-SO2Z (χ) Vo (χ|) stehen, worin
R8 Wasserstoff, (C1-Ce)-AIkYl, Sulfo-(CrC6)-Alkyl, unsubstituiertes Phenyl oder durch ein, zwei oder drei Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Halogen, Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenyl ist; R9 und R10 unabhängig voneinander eine der Bedeutungen von R8 haben oder zusammen eine Gruppe der Formel -(CH2)r oder -(CH2)2-E-(CH2)2- bilden, wobei j 4 oder 5 ist und E für Sauerstoff, Schwefel, Sulfonyl oder -NR11 steht und R11 für (C1- C6)-Alkyl bedeutet; W für unsubstituiertes Phenylen, durch 1 oder 2 Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (C1-C-O-AIkOXy, Carboxy, Sulfo, Chlor und Brom substituiertes Phenylen, unsubstituiertes Naphthylen, durch ein oder zwei Sulfogruppen substituiertes Naphthylen, (C2-C6)-Alkylen, durch Sauerstoff, Schwefel, Sulfonyl, Amino, Carbonyl oder Carbonamido unterbrochenes (C2-C6)-Alkylen, (C1-C4)- Alkylen-phenylen, (C1-C4)-Alkylen-naphtylen, unsubstituiertes Phenylen-CONH- Phenylen oder durch ein, zwei oder drei Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Halogen, Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenylen-CONH-Phenylen steht; und Z die obengenannte Bedeutung hat; oder
D1 bis D5 unabhängig voneinander eine Gruppe der allgemeinen Formel (XII)
Figure imgf000006_0001
sind, worin
R12 für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, unsubstituiertes Phenyl oder durch ein, zwei oder drei Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Halogen, Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenyl; R13 und R14 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen stehen; A eine Phenylengruppe der allgemeinen Formel (XIII)
Figure imgf000007_0001
bedeutet, worin
R15 und R16 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen stehen; oder A eine Naphthylengruppe der allgemeinen Formel (XIV)
Figure imgf000007_0002
bedeutet, worin
R17 und R18 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy,
Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen stehen; oder A eine Polymethylengruppe der allgemeinen Formel (XV)
Figure imgf000007_0003
bedeutet, worin
R19 und R20 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (C1-C4J-AIkOXy,
Hydroxy, Cyano, Amido, Halogen oder Aryl stehen; und Y3 für Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel -SO2-Z steht und Z wie oben angegeben definiert ist;
R* und R** unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl oder -CH2-SO3M stehen;
R0 Wasserstoff, eine der oben definierten Gruppen der allgemeinen Formeln (VII) oder (VIII) oder eine Gruppe der allgemeinen Formel (XVI)
Figure imgf000007_0004
bedeutet, worin R21 für (CrC6)-Alkyl, Sulfo-(CrC6)-Alkyl, Carboxy-(CrC6)-Alkyl, unsubstituiertes
Phenyl oder durch ein, zwei oder drei Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (Cr C4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Halogen, Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenyl steht; oder R0 für eine Gruppe der allgemeinen Formel (XVII)
Figure imgf000008_0001
steht, worin
D6 eine der Bedeutungen von D1 bis D5 besitzt;
X Halogen oder Hydroxy ist;
B für (C2-C6)-Alkylen oder durch Sauerstoff, Schwefel, Sulfonyl, Amino, Carbonyl oder Carbonamido unterbrochenes (C2-C6)-Alkylen steht;
R22 und R23 unabhängig voneinander für Wasserstoff, unsubstituiertes (Ci-C4)-Alkyl oder durch (C1-C4J-AIkOXy, Hydroxy, Cyano, Amido, Halogen substituiertes
(CrC4)-Alkyl stehen;
oder R0 für eine Gruppe der allgemeinen Formel allgemeinen Formel (XVIII)
Figure imgf000008_0002
(XVIII) steht, worin
R24 und R25 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (C1-C4J-AIkOXy, Sulfo, Carboxy, Amido, Ureido oder Halogen stehen; R26 für Wasserstoff oder Sulfo steht; und X wie oben angegeben definiert ist;
T für Hydroxy oder NH2 steht, wobei bei T gleich NH2 d für 0 steht; M Wasserstoff, ein Alkalimetall oder ein Äquivalent eines Erdalkalimetalls bedeutet; und a für O oder 1 ; b, c und d unabhängig voneinander für 0 oder 1 ; e ganze Zahl größer 1 ; f für O oder 1 ; und g für 0 oder 1 stehen; wobei die Farbstoffe der allgemeinen Formeln (I), (II), (IM) jeweils mindestens eine faserreaktive Gruppe der Formeln -SO2-Z oder -Z2 enthalten.
In den obigen allgemeinen Formeln sowie in den nachfolgenden allgemeinen Formeln können die einzelnen Formelglieder, sowohl verschiedener als auch gleicher Bezeichnung, im Rahmen ihrer Bedeutung zueinander gleiche oder voneinander verschiedene Bedeutungen haben.
(CrC4)-Alkylgruppen können geradkettig oder verzweigt sein und bedeuten insbesondere Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, sek.-Butyl und tert- Butyl. Bevorzugt sind Methyl und Ethyl. Analoges gilt für (CrC4)-Alkoxy-, sowie für (Ci-C4)-Alkylengruppen. (CrC6)-Alkyl-, Alkoxy- bzw. Alkylengruppen können darüberhinaus auch noch Pentyl und Hexyl bzw. Pentoxy und Hexoxy bzw. Pentylen und Hexylen bedeuten.
Arylgruppen sind insbesondere die Phenyl- und die Naphthylgruppe, wobei Phenyl bevorzugt ist. Halogen ist insbesondere Fluor, Chlor und Brom, wobei Fluor und Chlor bevorzugt sind.
Alkalisch abspaltbare Substituenten Z1 sind beispielsweise Halogenatome, wie Chlor und Brom, Estergruppen organischer Carbon- und Sulfonsäuren, wie Alkylcarbonsäuren, ggf. substituierter Benzolcarbonsäuren und ggf. substituierter Benzolsulfonsäuren, wie die Gruppen Alkanoyloxy von 2 bis 5 C-Atomen, hiervon insbesondere Acetyloxy, Benzoyloxy, Sulfobenzoyloxy, Phenylsulfonyloxy und Toluylsulfonyloxy, des weiteren saure Estergruppen anorganischer Säuren, wie der Phosphorsäure, Schwefelsäure und Thioschwefelsäure (Phosphato-, Sulfato- und Thiosulfatogruppen), ebenso Dialkylaminogruppen mit Alkylgruppen von jeweils 1 bis 4 C-Atomen, wie Dimethylamino und Diethylamino. Bevorzugt ist die Sulfatogruppe Z ist bevorzugt Vinyl, ß-Chlorethyl und insbesondere bevorzugt ß-Sulfatoethyl.
Die Gruppen „Sulfo", „Carboxy", „Thiosulfato", „Phosphato", und „Sulfato" schließen sowohl deren Säureform als auch deren Salzform ein. Demgemäß entsprechen Sulfogruppen der -SOßM, Thiosulfatogruppen der -S-SOßM, Carboxygruppen der Formel -COOM, Phosphatogruppen der -OPO3M2 und Sulfatogruppen der Formel -OSO3M, wobei M jeweils wie oben angegeben definiert ist.
Die Farbstoffe der allgemeinen Formeln (I), (II) und (IM) können innerhalb der Bedeutung von Z unterschiedliche faserreaktive Gruppen -SO2Z besitzen. Insbesondere können die faserreaktiven Gruppen -SO2Z zum einen Vinylsulfonylgruppen und zum anderen Gruppen -CH2CH2Z1, bevorzugt ß- Sulfatoethylsulfonyl-Gruppen, bedeuten. Enthalten die Farbstoffe der allgemeinen Formel (I), (II) und (IM) teilweise Vinylsulfonylgruppen, so liegt der Anteil des jeweiligen Farbstoffes mit der Vinylsulfonylgruppe bis zu etwa 30 Mol-%, bezogen auf die jeweilige Gesamtfarbstoffmenge, vor.
Für M stehendes Alkali ist insbesondere Lithium, Natrium und Kalium. Bevorzugt steht M für Wasserstoff oder Natrium.
Die Reste R1 und R2 sind bevorzugt Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (C1-C4J-AIkOXy, Sulfo oder Carboxy und besonders bevorzugt Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Sulfo. Die Reste R3 bis R6 und R12 bis R20 sind bevorzugt Wasserstoff, R3 bis R6, R17 und R18 sind außerdem bevorzugt Sulfo.
Die Reste R7 und R8 sind bevorzugt Wasserstoff, Methyl oder Phenyl. R9 und R10 sind bevorzugt Wasserstoff, Methyl, 2-Sulfoethyl, 2-, 3- oder 4- Sulfophenyl oder sie bedeuten zusammen -(CH2)2-O-(CH2)2-.
In für D1 bis D6 stehenden Gruppen der allgemeinen Formel (V) ist die Diazogruppe bevorzugt in ß-Stellung an den Naphthalinkern gebunden.
Beispiele für Gruppen der allgemeinen Formeln (IV) und (V) sind 2-(ß-Sulfatoethyl- sulfonyl)-phenyl, 3-(ß-Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 4-(ß-Sulfato-ethylsulfonyl)-phenyl, 2-Carboxy-5-(ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Chlor-4-(ß-sulfatoethylsulfonyl)- phenyl, 2-Chlor-5-(ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Brom-4-(ß-sulfatoethylsulfonyl)- phenyl, 2-Sulfo-4-(ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Sulfo-5-(ß-sulfatoethylsulfonyl)- phenyl, 2-Methoxy-5-(ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Ethoxy-5-(ß-sulfatoethyl- sulfonyl)-phenyl, 2,5-Dimethoxy-4-(ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Methoxy-5- methyl-4-(ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Methyl-4-(ß-sulfatoethyl-sulfonyl)-phenyl, 2-, 3- und 4-(ß-Thiosulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Methoxy-5-(ß-thiosulfatoethyl- sulfonyl)-phenyl, 2-Sulfo-4-(ß-phosphatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-, 3- und 4- Vinylsulfonyl-phenyl, 2-Sulfo-4-vinylsulfonyl-phenyl, 2-Chlor-4-(ß-chlorethylsulfonyl)- phenyl, 2-Chlor-5-(ß-chlorethylsulfonyl)-phenyl, 3- und 4-(ß-Acetoxyethylsulfonyl)- phenyl, 6- und 8-(ß-Sulfatoethylsulfonyl)-naphth-2-yl, 6-(ß-Sulfatoethylsulfonyl)-1- sulfo-naphth-2-yl und 8-(ß-Sulfatoethylsulfonyl)-6-sulfo-naphth-2-yl. Bevorzugt sind 3-(ß-Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 4-(ß-Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Sulfo-4-(ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Methoxy-5-(ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2,5-Dimethoxy-4-(ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Methoxy-5-methyl-4-(ß-sulfato- ethylsulfonyl)-phenyl, 3- und 4-Vinylsulfonyl-phenyl, 3-(α,ß-Dibrompropionylamino)- phenyl, 4-(α-Bromacryloylamino)-phenyl, 2-Sulfo-4-(α,ß-Dibrompropionylamino)- phenyl, 2-Sulfo-4-(α-Bromacryloylamino)-phenyl, 2-Sulfo-5-(α,ß-Dibrompropionyl- amino)-phenyl und 2-Sulfo-5-(α-Bromacryloylamino)-phenyl.
In bevorzugten Gruppen der allgemeinen Formel (VI) bedeuten R5 Wasserstoff, R6 Wasserstoff oder Sulfo und R7 Wasserstoff, Methyl oder Phenyl. In außerdem bevorzugten Gruppen der allgemeinen Formel (VI) steht Z2 für eine Gruppe der allgemeinen Formel (VII), insbesondere für 2,4-Difluor-pyrimidin-6-yl, 4,6- Difluor-pyrimidin-2-yl, 5-Chlor-2,4-difluor-pyrimidin-6-yl, 5-Chlor-4,6-difluor-pyrimidin- 2-yl, 4,5-Difluor-pyrimidin-6-yl, 5-Chlor-4-fluor-pyrimidin-6-yl, 2,4,5-Trichlor-pyrimidin- 6-yl, 4,5-Dichlor-pyrimidin-6-yl, 2,4-Dichlor-pyrimidin-6-yl, 4-Fluor-pyrimidin-6-yl oder 4-Chlor-pyrimidin-6-yl.
In weiterhin bevorzugten Gruppen der allgemeinen Formel (VI) steht Z2 für eine Gruppe der allgemeinen Formel (VIII).
Sofern Q1 oder Q2 in der allgemeinen Formel (VIII) für eine Gruppe der allgemeinen Formel (X) steht, so stehen bevorzugt R8 für Wasserstoff, Methyl oder Phenyl und W für 1 ,3-Phenylen, 1 ,4-Phenylen, 2-Sulfo-1 ,4-phenylen, 2- Methoxy-1 ,5-phenylen, 2,5-Dimethoxy-1 ,4-phenylen, 2-Methoxy-5-methyl-1 ,4- phenylen, 1 ,2-Ethylen oder 1 ,3-Propylen.
Beispiele für die Gruppen Q1 und Q2 sind Fluor, Chlor, Hydroxy, Methoxy, Ethoxy, Phenoxy, 3-Sulfophenoxy, 4-Sulfophenoxy, Methylmercapto, Cyanamido, Amino, Methylamino, Ethylamino, Morpholino, Piperidino, Phenylamino, Methylphenyl- amino, 2-Sulfophenylamino, 3-Sulfophenylamino, 4-Sulfophenylamino, 2,4-Disulfophenylamino, 2,5-Disulfophenylamino, 2-Sulfoethylamino, N-Methyl-2- sulfoethylamino, Pyridino, 3-Carboxypyridino, 4-Carboxypyridino, 3-Carbamoyl- pyridino, 4-Carbamoylpyridino, 2-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 3-(2- Sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 4-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, N- Ethyl-3-(2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, N-Ethyl-4-(2-sulfatoethylsulfonyl)- phenylamino, 2-Carboxy-5-(2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino), 2-Chlor-4-(2- sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2-Chlor-5-(2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2-Brom-4-(2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2-Sulfo-4-(2-sulfatoethylsulfonyl)- phenylamino, 2-Sulfo-5-(2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2-Methoxy-5-(2- sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2,5-Dimethoxy-4-(2-sulfatoethylsulfonyl)- phenylamino, 2-Methoxy-5-methyl-4-(2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2- Methyl-4-(2-sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 2-(Vinylsulfonyl)-phenylamino, 3- (Vinylsulfonyl)-phenylamino, 4-(Vinylsulfonyl)-phenylamino), N-Ethyl-3- (vinylsulfonyl)-phenylamino, N-Ethyl-4-(vinylsulfonyl)-phenylamino, 6-(2- Sulfatoethylsulfonyl)-naphth-2-ylamino, 8-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-naphth-2- ylamino, 8-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-6-sulfo-naphth-2-ylamino, 3-(2-(2-Sulfatoethyl- sulfonyl)-ethylcarbamoyl)-phenylamino, 4-(2-(2-Sulfatoethylsulfonyl)- ethylcarbamoyl)-phenylamino, 3-(2-(Vinylsulfonyl)-ethylcarbamoyl)-phenylamino, 4-(2-(2-Vinylsulfonyl)-ethylcarbamoyl)-phenylamino, 4-(N-Methyl-2-(2-sulfatoethyl- sulfonyl)-ethylcarbamoyl)-phenylamino, 4-(N-Phenyl-2-(2-sulfatoethylsulfonyl)- ethylcarbamoyl)-phenylamino, 4-(3-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylcarbamoyl)- phenylamino, 4-(4-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylcarbamoyl)-phenylamino, 3-(3- (2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylcarbamoyl)-phenylamino, 3-(4-(2-Sulfatoethy- lsulfonyl)-phenylcarbamoyl)-phenylamino, 3-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-propylamino, N-Methyl-N-(2-(2-sulfatoethylsulfonyl)-ethyl)-amino, N-Phenyl-N-(2-(2- sulfatoethylsulfonyl)-ethyl)-amino und N-Phenyl-N-(2-(2-sulfatoethylsulfonyl)- propyl)-amino.
Bevorzugt stehen die Gruppen Q1 und Q2 in der allgemeinen Formel (5) unabhängig voneinander für Fluor, Chlor, Cyanamido, Morpholino, 2-Sulfophenyl- amino, 3-Sulfophenylamino, 4-Sulfophenylamino, N-Methyl-2-sulfoethylamino, 3- Carboxypyridino, 4-Carboxypyridino, 3-Carbamoylpyridino, 4-Carbamoylpyridino, 3-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 4-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 3- (Vinylsulfonyl)-phenylamino, 4-(Vinylsulfonyl)-phenylamino), 4-(3-(2-Sulfatoethyl- sulfonyl)-phenylcarbamoyl)-phenylamino, 4-(4-(2-Sulfatoethylsulfonyl)- phenylcarbamoyl)-phenylamino, 3-(3-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylcarbamoyl)- phenylamino, 3-(4-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylcarbamoyl)-phenylamino, N- Methyl-N-(2-(2-sulfatoethylsulfonyl)-ethyl)-amino oder N-Phenyl-N-(2-(2- sulfatoethylsulfonyl)-ethyl)-amino.
Besonders bevorzugt stehen die Gruppen Q1 und Q2 in der allgemeinen Formel (VIII) unabhängig voneinander für Fluor, Chlor, Cyanamido, Morpholino, 2-
Sulfophenylamino, 3-Sulfophenylamino, 4-Sulfophenylamino, 3-(2-Sulfatoethyl- sulfonyl)-phenylamino, 4-(2-Sulfatoethylsulfonyl)-phenylamino, 3-(Vinylsulfonyl)- phenylamino, 4-(Vinylsulfonyl)-phenylamino), N-Methyl-N-(2-(2-sulfatoethyl- sulfonyl)-ethyl)-amino oder N-Phenyl-N-(2-(2-sulfatoethylsulfonyl)-ethyl)-amino.
In bevorzugten Gruppen der allgemeinen Formel (XII) bedeuten R13 Wasserstoff, R14 Wasserstoff oder Sulfo und R12 Wasserstoff, Methyl, Phenyl oder Sulfophenyl. In außerdem bevorzugten Gruppen der allgemeinen Formel (XII) steht die Carbonamid-Gruppe -CO-N(R12)-A-X3 bevorzugt in para- oder meta-Position zur Diazogruppe.
In weiterhin bevorzugten Gruppen der allgemeinen Formel (XII) steht A für eine Gruppe der allgemeinen Formel (XIII), worin R15 und R16 Wasserstoff bedeuten und sofern Y3 für -SO2-Z steht, diese bevorzugt in meta- oder para-Stellung zum Stickstoffatom steht.
In weiterhin bevorzugten Gruppen der allgemeinen Formel (XII) steht A für eine Gruppe der allgemeinen Formel (XIV), worin R17 und R18 Wasserstoff bedeuten und die Carbonamidgruppe -N(R12)-CO- ist in ß-Stellung an den Naphthalinkern gebunden.
In weiterhin bevorzugten Gruppen der allgemeinen Formel (XII) steht A für eine Gruppe der allgemeinen Formel (XV), worin R19 und R20 Wasserstoff bedeuten und k für die Zahl 2 oder 3 steht. Beispiele für A sind insbesondere 1 ,2-Phenylen, 1 ,3-Phenylen, 1 ,4-Phenylen, 2-Chlor-1 ,4-phenylen, 2-Chlor-1 ,5-phenylen, 2-Brom-1 ,4-phenylen, 2-Sulfo-1 ,4- phenylen, 2-Sulfo-1 ,5-phenylen, 2-Methoxy-1 ,5-phenylen, 2-Ethoxy-1 ,5-phenylen, 2, 5-Dimethoxy-1 ,4-phenylen, 2-Methoxy-5-methyl-1 ,4-phenylen, 2-Methyl-1 ,4- phenylen, 2,6-Naphthylen, 2,8-Naphthylen, 1-Sulfo-2,6-naphthylen, 6-Sulfo-2,8- naphthylen, 1 ,2-Ethylen und 1 ,3-Propylen.
Besonders bevorzugt steht A für 1 ,3-Phenylen, 1 ,4-Phenylen, 2-Sulfo-1 ,4-phenylen, 2-Methoxy-1 ,5-phenylen, 2,5-Dimethoxy-1 ,4-phenylen, 2-Methoxy-5-methyl-1 ,4- phenylen, 1 ,2-Ethylen oder 1 ,3-Propylen, wobei im Falle der beiden zuletzt genannten Alkylengruppen der Rest R12 bevorzugt Phenyl oder 2-Sulfophenyl bedeutet.
Die Reste R* und R** bedeuten unabhängig voneinander bevorzugt Wasserstoff, Methyl oder -CH2-SO3M, wobei Wasserstoff und -CH2-SO3M besonders bevorzugt sind.
Der Rest T ist bevorzugt in α-Position an den Naphthalinkern gebunden und bedeutet bevorzugt Hydroxy.
R0 steht bevorzugt für Wasserstoff, eine Gruppe der allgemeinen Formel (XVI) worin R21 Methyl bedeutet, 2,4-Difluor-pyrimidin-6-yl, 5-Chlor-2,4-difluor-pyrimidin- 6-yl oder für eine Gruppe der allgemeinen Formel (5) mit den oben angegebenen besonders bevorzugten Gruppen Q1 und Q2 oder für eine Gruppe der allgemeinen Formel (XVII), worin X bevorzugt für Fluor, Chlor oder Hydroxy und besonders bevorzugt für Chlor und g bevorzugt für 1 stehen.
In der allgemeinen Formel (XVII) stehen R22 und R23 bevorzugt unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl. In der allgemeinen Formel (XVIII) stehen R24 und R25 bevorzugt für Wasserstoff. b und d stehen bevorzugt für 1 und c steht bevorzugt für 0 oder 1.
Die Reste D1 bis D6 stehen bevorzugt für 3-(ß-Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 4-(ß- Sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Sulfo-4-(ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Methoxy-5- (ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2,5-Dimethoxy-4-(ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 2-Methoxy-5-methyl-4-(ß-sulfatoethylsulfonyl)-phenyl, 3- oder 4-Vinylsulfonyl-phenyl, 2-Sulfo-4-(vinylsulfonyl)-phenyl, 2-Methoxy-5-(vinylsulfonyl)-phenyl, 2,5-Dimethoxy-4- (vinylsulfonyl)-phenyl oder 2-Methoxy-5-methyl-4-(vinylsulfonyl)-phenyl.
Bevorzugte erfindungsgemäße Farbstoffmischungen enthalten mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (Ia)
Figure imgf000015_0001
oder der Formel (Ib)
Figure imgf000015_0002
mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (IIa)
Figure imgf000015_0003
und/oder mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (lila)
Figure imgf000015_0004
worin D1 bis D5, R*, R0, M und c wie oben angegeben definiert sind.
Dabei umfasst der Farbstoff der allgemeinen Formel (lila) insbesondere den Farbstoff der allgemeinen Formel (MIb)
Figure imgf000016_0001
und/oder den Farbstoff der allgemeinen Formel (MIc)
Figure imgf000016_0002
worin D5, D6, B, R22, R23 und M wie oben angegeben definiert sind.
Besonders bevorzugte Farbstoffmischungen enthalten mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (Ic)
Figure imgf000016_0003
und mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (Mb)
Figure imgf000017_0001
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Sulfo stehen und Z und M wie oben angegeben definiert sind.
Weitere besonders bevorzugte Farbstoffmischungen enthalten mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (Ic) und mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (MId)
Figure imgf000017_0002
wobei D5, R0, M und c wie oben angegeben definiert sind. Dabei umfasst der Farbstoff der allgemeinen Formel (MId) insbesondere den Farbstoff der allgemeinen Formel (MIe)
Figure imgf000017_0003
worin R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Sulfo stehen und Z und M wie oben angegeben definiert sind.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen enthalten die Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) bevorzugt in einer Menge von 1 bis 99 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 90 Gew.-% und Farbstoffe der allgemeinen Formeln (II) oder (IM) bevorzugt in einer Menge von 1 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 90 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen können zusätzlich zu den Farbstoffen der Formeln (I), (II) bzw. (IM) einen oder mehrere Farbstoffe der allgemeinen Formel (XIX)
Figure imgf000018_0001
enthalten, worin D7und D8 unabhängig voneinander eine der Bedeutungen von D1 haben und M wie oben angegeben definiert ist.
Sofern die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen einen oder mehrere Farbstoffe der allgemeinen Formel (XIX) enthalten, so liegen diese bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 50 Gew.-% und besonders bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 20 Gew.-% vor.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen können als Präparation in fester oder in flüssiger (gelöster) Form vorliegen. In fester Form enthalten sie, so weit erforderlich, die bei wasserlöslichen und insbesondere faserreaktiven Farbstoffen üblichen Elektrolytsalze, wie Natriumchlorid, Kaliumchlorid und Natriumsulfat. Desweiteren können sie die in Handelsfarbstoffen üblichen Hilfsmittel enthalten, wie beispielsweise Puffersubstanzen, die einen pH-Wert in wäßriger Lösung zwischen 3 und 7 einzustellen vermögen, wie Natriumacetat, Natriumeitrat, Natriumborat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumdihydrogenphosphat und Dinatriumhydrogenphosphat, außerdem Färbehilfsmittel, Entstaubungsmittel und geringe Mengen an Sikkativen. Falls sie in flüssiger, wäßriger Lösung (wobei dieser Begriff Verdickungsmittel enthaltende Produkte umfasst, etwa Druckpasten) vorliegen, können sie auch Substanzen enthalten, die die Haltbarkeit dieser Präparationen gewährleisten, wie beispielsweise schimmelverhütende Mittel.
In fester Form liegen die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen im allgemeinen als elektrolytsalzhaltige Pulver oder Granulate (im nachfolgenden allgemein als Präparation bezeichnet) mit gegebenenfalls einem oder mehreren der obengenannten Hilfsmittel vor. In den Präparationen ist die Farbstoffmischung zu 20 bis 90 Gew.-%, bezogen auf die Präparation, enthalten. Die Puffersubstanzen liegen in der Regel in einer Gesamtmenge von bis zu 5 Gew.-%, bezogen auf die Präparation, vor.
Sofern die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen in wäßriger Lösung vorliegen, so beträgt der Gesamtfarbstoffgehalt in diesen wäßrigen Lösungen bis zu etwa 50 Gew.-%, wie beispielsweise zwischen 5 und 50 Gew.-%, wobei der Elektrolytsalzgehalt in diesen wäßrigen Lösungen bevorzugt unterhalb 10 Gew.-%, bezogen auf die wäßrige Lösung, beträgt. Die wäßrigen Lösungen (Flüssigpräparationen) können die erwähnten Puffersubstanzen in der Regel in einer Menge von bis zu 5 Gew.-%, bevorzugt bis zu 2 Gew.-%, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen können beispielsweise dadurch hergestellt werden, dass die Farbstoffe der allgemeinen Formeln (I), (II) bzw. (IM), sowie gegebenenfalls der allgemeinen Formel (XIX) in dem gewünschten
Mischungsverhältnis miteinander gemischt werden. Die Farbstoffe können dabei in den Mischungsprozess sowohl in Form einer wäßrigen Lösung, insbesondere auch in Form der bei ihrer Herstellung anfallenden Syntheselösungen, als auch als feste Substanz, etwa in Form von Farbstoffpulvern oder -granulaten, eingesetzt werden. Der Fachmann ist mit diesen Mischungsverfahren vertraut.
Alternativ können erfindungsgemäße Farbstoffmischungen auch durch dem Fachmann geläufige Diazotierung und Kupplung geeigneter Mischungen von Diazo- und Kupplungskomponenten in den gewünschten Mengenverhältnissen erhalten werden.
Erfindungsgemäße Farbstoffmischungen, die Farbstoffe der allgemeinen Formeln (I), (II), (IM) und/oder (XIX) enthalten, die Gruppen der Formel -SO2-Z aufweisen, in denen Z für -CH=CH2 steht, können auch aus entsprechenden erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen, in denen Z ß-Chlorethyl, ß-Thiosulfatoethyl oder ß-Sulfatoethyl bedeutet, erhalten werden, indem letztgenannte Gruppen mit der erforderlichen Menge an Alkali ganz oder teilweise in -CH=CH2 überführt werden. Diese Überführung erfolgt in einer dem Fachmann geläufigen Art und Weise.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen werden aus wäßriger Lösung in an und für sich bekannter Weise durch Aussalzen, beispielsweise mit Kochsalz oder Kaliumchlorid, oder durch Sprühtrocknung bzw. Eindampfen isoliert.
Die Farbstoffe der allgemeinen Formeln (II), (IM) und (XIX) sind bekannt. Sie sind beispielsweise in WO 97/25377 A1 (Formel (M)), DE 27 48 965 A1 (Formel (Ml)) und US 2,657,205 (Formel (XIX)) beschrieben und können nach dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden.
Dageben sind die Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) noch nicht bekannt und somit ebenfalls Gegenstand vorliegender Erfindung. Diese betrifft somit Farbstoffe der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000020_0001
worin D1, D2, a und M wie oben angegeben definiert sind. Bevorzugte Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) sind solche, in denen D1, D2, a und M die oben definierten bevorzugten bzw. besonders bevorzugten Bedeutungen haben. Bevorzugt sind somit Farbstoffe der oben definierten allgemeinen Formeln (Ia) und (Ib), während Farbstoffe der oben definierten allgemeinen Formel (Ic) besonders bevorzugt sind.
Die Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) können dadurch hergestellt werden, dass sie aus Verbindungen der allgemeinen Formeln (XX) bis (XXIV)
D1- NH2 (XX) D2-NH2 (XXIV)
Figure imgf000021_0002
(XXI)
Figure imgf000021_0001
(XXIII)
worin D1, D2, a und M wie oben angegebend definiert sind und R27 für eine
Schutzgruppe, insbesondere für eine Acylgruppe wie Acetyl oder Maleinyl, steht, in Diazotierungs- und Kupplungsreaktionen in beliebiger Reihenfolge aufgebaut werden. Die Schutzgruppen R27 können nach Durchführung des betreffenden Reaktionsschrittes nach üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren, Acylgruppen insbesondere durch Verseifung, wieder abgespalten und die Synthese des erfindungsgemäßen Farbstoffes fortgesetzt werden.
Beispielsweise kann man so vorgehen, dass man ein Amin der allgemeinen Formel (XX) diazotiert, mit etwa 1 Moläquivalent einer Verbindung der allgemeinen Formel (XXIa)
Figure imgf000021_0003
zu einer Verbindung der allgemeinen Formel (XXIV)
Figure imgf000022_0001
umsetzt, diese mit etwa 1 Moläquivalent eines diazotierten Amins der allgemeinen Formel (XXIIa)
Figure imgf000022_0002
(XXIIa) umsetzt, sodann das erhaltene Produkt der allgemeinen Formel (XXV)
Figure imgf000022_0003
diazotiert und schließlich mit etwa 1 Moläquivalent einer Verbindung der allgemeinen Formel (XXVI)
Figure imgf000022_0004
zum Farbstoff der allgemeinen Formel (I) umsetzt.
Die Verbindung der Formel (XXVI) ihrerseits kann durch Diazotierung des Amins der Formel (XXIV) und Kupplung auf eine Verbindung der Formel (XXIIIa)
Figure imgf000022_0005
(XXIIIa) erhalten werden.
Die Diazotierung der Amine der allgemeinen Formeln (XX), (XXII), (XXIV) und (XXV) erfolgt in an sich bekannter Weise, z.B. mit einem Nitrit, z.B. einem Alkalinitrit, in einem mineralsauren Medium, z.B. in einem salzsauren Medium, bei Temperaturen von beispielsweise -5°C bis 400C, vorzugsweise bei 00C bis 200C.
Die Kupplungen auf die Kupplungskomponenten (XXI), (XXIV) und (XXVI) erfolgen ebenfalls in an sich bekannterweise Weise, bei sauren, neutralen bis schwach alkalischen pH-Werten, z.B. einem pH-Wert von 0 bis 8 und Temperaturen von -5°C und 400C, vorzugsweise 0 bis 300C.
Dabei findet die Kupplung zu der Verbindung der Formel (XXIV) in saurem Medium, z.B. einem pH-Wert von 0 bis 4, und die Kupplungen zu den Verbindungen der Formeln (XXV) und (I) bei erhöhten pH-Werten, in schwach saurem, neutralen oder schwach alkalischen Medium, z.B. einem pH-Wert von 4 bis 8 statt.
In einer alternativen Vorgehensweise kann eine Verbindung der allgemeinen Formel (XXIIa) diazotiert und in saurem Medium, beispielsweise bei einem pH-Wert von 0 bis 4, auf eine Verbindung der allgemeinen Formel (XXIa) zu der Verbindung der allgemeinen Formel (XXVII)
Figure imgf000023_0001
(XXVII) gekuppelt werden. Anschließend kann die Verbindung der allgemeinen Formel (XX) diazotiert und bei erhöhten pH-Werten, in schwach saurem, neutralen oder schwach alkalischen Medium, z.B. einem pH-Wert von 4 bis 8, auf die Verbindung der allgemeinen Formel (XXVII) gekuppelt werden, so dass die Verbindung der allgemeinen Formel (XXVIII)
Figure imgf000023_0002
(XXVIII) entsteht.
Diese kann schließlich analog zur Verbindung der allgemeinen Formel (XXV) diazotiert und auf eine Verbindung der allgemeinen Formel (XXVI) zum Farbstoff der allgemeinen Formel (I) gekuppelt werden.
In einer weiteren Alternative können die Verbindungen der allgemeinen Formeln (XXV) und (XXVIII) diazotiert und mit der Verbindung der Formel (XXIIIa) umgesetzt werden, gefolgt von einer Umsetzung mit einem diazotierten Amin der allgemeinen Formel (XXIV).
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen und Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) besitzen wertvolle anwendungstechnische Eigenschaften und können zum Färben und Bedrucken von Hydroxy-gruppenhaltigen Materialien verwendet werden. Die genannten Materialien können beispielsweise in Form von Flächengebilden wie Papier, in Form von Folien oder in Form einer Masse vorliegen. Insbesondere liegen sie aber in Form von Fasern der genannten Materialien vor. So werden die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen und Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) zum Färben und Bedrucken cellulosehaltiger Fasermaterialien aller Art verwendet. Bevorzugt eignen sie sich auch zum Färben oder Bedrucken von Mischgeweben aus Polyamid mit Baumwolle. Es ist auch möglich, mit den erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen und Farbstoffen der allgemeinen Formel (I) Textilien oder Papier nach dem InkJet- Verfahren zu bedrucken.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen und Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) liefern bei diesen Anwendungen grüne bis schwarze Färbungen mit sehr guten Echtheitseigenschaften. Die vorliegende Erfindung betrifft somit auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen und Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) zum Färben oder Bedrucken von Hydroxy-gruppenhaltigen Materialien bzw. Verfahren zum Färben oder Bedrucken solcher Materialien in an und für sich üblichen Verfahrensweisen, bei welchen man eine erfindungsgemäße Farbstoffmischung oder einen oder mehrere erfindungsgemäße Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) als Farbmittel einsetzt.
Vorteilhafterweise können die bei der Synthese anfallenden Lösungen der erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen und Farbstoffe der allgemeinen Formel (I), gegebenenfalls nach Zusatz einer Puffersubstanz, gegebenenfalls auch nach Konzentrieren oder Verdünnen, direkt als Flüssigpräparation der färberischen Verwendung zugeführt werden.
Unter dem Begriff Fasermaterialien oder Fasern werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere Textilfasern verstanden, die als Gewebe, Garne oder in Form von Strängen oder Wickelkörpern vorliegen können.
Hydroxygruppenhaltige Materialien sind solche natürlichen oder synthetischen Ursprungs, wie beispielsweise Cellulosefasermaterialien oder deren Regeneratprodukte und Polyvinylalkohole. Cellulosefasermaterialien sind vorzugsweise Baumwolle, aber auch andere Pflanzenfasern, wie Leinen, Hanf, Jute und Ramiefasern. Regenerierte Cellulosefasern sind beispielsweise Zellwolle und Viskosekunstseide.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen und Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) lassen sich auf den genannten Materialein, insbesondere auf den genannten Fasermaterialien, nach den für wasserlösliche, insbesondere nach den für faserreaktive Farbstoffe bekannten Anwendungstechniken applizieren und fixieren. Die Färbeflotten und Druckpasten können außer den erfindungsgemäßen
Farbstoffmischungen und Farbstoffen der allgemeinen Formel (I) und Wasser weitere Zusätze enthalten. Zusätze sind beispielsweise Netzmittel, Antischaummittel, Egalisiermittel und die Eigenschaften des Textilmaterials beeinflussende Mittel, wie Weichmachungsmittel, Zusätze zur Flammfestausrüstung und schmutz-, wasser- und ölabweisende oder wasserenthärtende Mittel. Insbesondere Druckpasten können auch natürliche oder synthetische Verdicker, wie beispielsweise Alginate und Celluloseether, enthalten. In den Färbebädern und Druckpasten können die Farbstoffmengen je nach gewünschter Farbtiefe in weiten Grenzen variieren. Im allgemeinen liegen die Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) in Mengen von 0,01 bis 15 Gew.%, insbesondere in Mengen von 0,1 bis 10 Gew. % bezogen auf das Färbegut bzw. die Druckpaste vor.
Auf Cellulosefasern erhält man nach den Ausziehverfahren aus langer Flotte unter Verwendung von verschiedensten säurebindenden Mitteln und gegebenenfalls neutralen Salzen, wie Natriumchlorid oder Natriumsulfat, Färbungen mit sehr guten, Farbausbeuten. Vorzugsweise wird beim Ausziehverfahren bei einem pH von 9 bis 13, insbesondere bei einem pH von 10 bis 12 gefärbt. Das Flottenverhältnis kann innerhalb eines weiten Bereiches gewählt werden und liegt beispielsweise zwischen 1 :3 und 1 :50, vorzugsweise zwischen 1 :5 und 1 :30. Man färbt bevorzugt in wässrigem Bad bei Temperaturen zwischen 40 und 1050C, gegebenenfalls in Gegenwart von üblichen Färbereihilfsmitteln. Zur Erhöhung der Nassechtheiten des gefärbten Materials kann in einer Nachbehandlung nicht fixierter Farbstoff entfernt werden.
Nach dem Klotzverfahren werden auf Cellulosefasern ebenfalls ausgezeichnete Farbausbeuten und ein sehr guter Farbaufbau erhalten, wobei durch Verweilen bei Raumtemperatur oder erhöhter Temperatur, beispielsweise bis zu etwa 600C, durch Dämpfen oder mit Trockenhitze in üblicher Weise fixiert werden kann.
Ebenfalls nach den üblichen Druckverfahren für Cellulosefasern, die einphasig - beispielsweise durch Bedrucken mit einer Natriumbicarbonat oder ein anderes säurebindendes Mittel enthaltenden Druckpaste und anschließendes Dämpfen bei 100 bis 1030C, - oder zweiphasig - beispielsweise durch Bedrucken mit neutraler oder schwach saurer Druckfarbe und anschließendem Fixieren entweder durch Hindurchführen durch ein heißes elektrolythaltiges alkalisches Bad oder durch Überklotzen mit einer alkalischen elektrolythaltigen Klotzflotte und anschließendem Verweilen oder Dämpfen oder Behandlung mit Trockenhitze des alkalisch überklotzten Materials, - durchgeführt werden können, erhält man farbstarke Drucke mit gutem Stand der Konturen und einem klaren Weißfond. Der Ausfall der Drucke ist von wechselnden Fixierbedingungen nur wenig abhängig.
Bei der Fixierung mittels Trockenhitze nach den üblichen Thermofixierverfahren verwendet man Heißluft von 120 bis 2000C. Neben dem üblichen Wasserdampf von 101 bis 1030C kann auch überhitzter Dampf und Druckdampf von Temperaturen bis zu 1600C eingesetzt werden.
Die säurebindenden und die Fixierung der Farbstoffe auf den Cellulosefasern bewirkenden Mittel sind beispielsweise wasserlösliche basische Salze der Alkalimetalle und ebenfalls Erdalkalimetalle von anorganischen oder organischen Säuren oder Verbindungen, die in der Hitze Alkali freisetzen. Insbesondere sind die Alkalimetallhydroxide und Alkalimetallsalze von schwachen bis mittelstarken anorganischen oder organischen Säuren zu nennen, wobei von den Alkaliverbindungen vorzugsweise die Natrium- und Kaliumverbindungen gemeint sind. Solche säurebindenden Mittels sind beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumformiat, Natriumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumtrichloracetat, Wasserglas oder Trinatriumphosphat.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen und Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) zeichnen sich durch hohe Reaktivität, gutes Fixiervermögen, sehr gutes Aufbauvermögen, sowie hohe Licht- und Schweißlichtechtheit aus. Sie können daher nach dem Ausziehfärbeverfahren bei niedrigen Färbetemperaturen eingesetzt werden und erfordern bei Pad-Steam-Verfahren nur kurze Dämpfzeiten. Die
Fixiergrade sind hoch, und die nicht fixierten Anteile können leicht ausgewaschen werden, wobei die Differenz zwischen Ausziehgrad und Fixiergrad bemerkenswert klein, d. h. der Seifverlust sehr gering ist. Sie eignen sich auch besonders zum Druck auf Baumwolle.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen und Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) zeichnen sich dadurch aus, dass sich nach dem Färbeprozess auf dem Fasermaterial nicht fixierte Farbstoffanteile sehr leicht auswaschen lassen, ohne dass Weißwäsche, die sich mit in dem Waschprozess befindet, durch den sich ablösenden Farbstoff angeschmutzt wird. Hieraus ergeben sich Vorteile für den Färbeprozess, in dem Waschzyklen und damit Kosten eingespart werden.
Die mit den erfindungsgemäßen Farbstoffen der allgemeinen Formel (I) hergestellten Färbungen und Drucke besitzen eine hohe Farbstärke und eine hohe Faser- Farbstoff-Bindungs-stabilität sowohl in saurem als auch in alkalischem Bereich, weiterhin eine gute Lichtechtheit und sehr gute Nassechtheits-eigenschaften, wie Wasch-, Wasser-, Seewasser-, Überfärbe- und Schweißechtheiten sowie gute Plissierechtheit, Bügelechtheit und Reibechtheit.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch Tinten für den digitalen Textildruck nach dem Ink-Jet Verfahren, die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie eine erfindungsgemäße Farbstoffmischung bzw. einen erfindungsgemäßen Farbstoff der allgemeinen Formel (I) enthalten. Die erfindungsgemäßen Tinten enthalten einen oder mehrere der erfindungsgemäßen Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) bzw. die erfindugsgemäße Farbstoffmischung beispielsweise in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 50 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 1 Gew.-% bis 30 Gew.-% und besonders bevorzugt in Mengen von 1 Gew.-% bis 15 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Tinte. Selbstverständlich können die Tinten auch Mischungen aus erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen bzw. Farbstoffen der allgemeinen Formel (I) und anderen Farbstoffen, die im Textildruck Verwendung finden, enthalten. Für den Einsatz der Tinten im Continuous flow Verfahren kann durch Elektrolytzusatz eine Leitfähigkeit von 0,5 bis 25 mS/m eingestellt werden.
Als Elektrolyt eignen sich beispielsweise: Lithiumnitrat, Kaliumnitrat.
Die erfindungsgemäßen Tinten können organische Lösungsmittel mit einem
Gesamtgehalt von 1-50%, bevorzugt von 5-30 Gew.-% enthalten.
Geeignete organische Lösungsmittel sind beispielsweise Alkohole, z. B. Methanol, Ethanol, 1-Propanol, Isopropanol, 1-Butanol, tert. Butanol, Pentylalkohol, mehrwertige Alkohole z. B.: 1 ,2-Ethandiol, 1 ,2,3-Propantriol, Butandiol, 1 ,3- Butandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,2-Propandiol, 2,3-Propandiol, Pentandiol, 1 ,4-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, Hexandiol, D,L-1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2- Octandiol, Polyalkylenglykole, z. B.: Polyethylenglykol, Polyp ropylenglykol, Alkylenglykole mit 2 bis 8 Alkylengruppen, z. B.: Monoethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, Tetraethylenglykol, Thioglykol, Thiodiglykol, Butyltriglykol, Hexylenglykol, Propylenglykol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol, niedrige Alkylether mehrwertiger Alkohole, z. B.: Ethylenglykolmonomethylether, Ethylenglykolmonoethylether, Ethylenglykolmonobutylether, Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether, Diethylenglykolmonobutylether, Diethylenglykolmonohexylether, Triethylenglykolmonomethylether, Triethylenglykolmonobutylether, Tripropylenglykolmonomethylether, Tetraethylenglykolmonomethylether, Tetraethylenglykolmonobutylether, Tetraethylenglykoldimethylether, Propylenglykolmonomethylether, Propylenglykolmonoethylether, Propylenglykolmonobutylether, Tripropylenglykolisopropylether, Polyalkylenglykolether, wie z. B.: Polyethylenglokolmonomethylether, Polypropylenglykolglycerolether, Polyethylenglykoltridecylether, Polyethylenglykolnonylphenylether, Amine, wie z. B.: Methylamin, Ethylamin, Thethylamin, Diethylamin, Dimethylamin, Trimethylamin, Dibutylamin, Diethanolamin, Thethanolamin, N-Formylethanolamin, Ethylendiamin, Harnstoffderivate, wie z. B.: Harnstoff, Thioharnstoff, N- Methylharnstoff, N,N'- epsilon Dimethylharnstoff, Ethylenharnstoff, 1 ,1 ,3,3- Tetramethylharnstoff, N-Acetylethanolamin,
Amide, wie z. B.: Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Acetamid, Ketone oder Ketoalkohole, wie z. B.: Aceton, Diacetonalkohol, cyclische Ether, wie z. B.; Tetrahydrofuran, Trimethylolethan, Trimethylolpropan, 2- Butoxyethanol, Benzylalkohol, 2-Butoxyethanol, Gamma-butyrolacton, epsilon -Caprolactam, ferner Sulfolan, Dimethylsulfolan, Methylsulfolan, 2,4-Dimethylsulfolan,
Dimethylsulfon, Butadiensulfon, Dimethylsulfoxid, Dibutylsulfoxid, N-Cyclohexyl- Pyrrolidon, N- Methyl-2-Pyrrolidon, N-Ethyl-Pyrrolidon, 2-Pyrrolidon, 1-(2- Hydroxyethyl)-2- Pyrrolidon, 1-(3-Hydroxypropyl)-2-Pyrrolidon, 1 ,3-Dimethyl-2- imidazolidinon, 1 ,3- Dimethyl-2-imidazolinon, 1 ,3-Bismethoxymethylimidazolidin, 2- (2- Methoxyethoxy)ethanol, 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol, 2-(2-Butoxyethoxy) ethanol, 2- (2-Propoxyethoxy)ethanol, Pyridin, Piperidin, Butyrolaceton, Trimethylpropan, 1 ,2- Dimethoxypropan, Dioxan, Ethylacetat, Ethylendiamintetraacetat, Ethylpenthylether, 1 ,2-Dimethoxypropan und Trimethylpropan. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Tinten die üblichen Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Viskositätsmoderatoren um Viskositäten im Bereich von 1 ,5 bis 40,0 mPas in einem Temperaturbereich von 20 bis 50 0C einzustellen. Bevorzugte Tinten haben eine Viskosität von 1 ,5 bis 20 mPas und besonders bevorzugte Tinten haben eine Viskosität von 1 ,5 bis 15 mPas. Als Viskositätsmoderatoren eignen sich rheologische Additive beispielsweise: Polyvinylcaprolactam, Polyvinylpyrrolidon sowie deren Co-Polymere Polyetherpolyol, Assoziatiwerdicker, Polyharnstoff, Polyurethan, Natriumalginate, modifizierte Galaktomannane, Polyetherharnstoff, Polyurethan, nichtionogene Celluloseether. Als weitere Zusätze können die erfindungsgemäßen Tinten oberflächenaktive Substanzen zur Einstellung von Oberflächenspannungen von 20 bis 65 mN/m, die in Abhängigkeit von dem verwendeten Verfahren (Thermo- oder Piezotechnologie) gegebenenfalls angepasst werden.
Als oberflächenaktive Substanzen eignen sich beispielsweise: Tenside aller Art, bevorzugt nichtionogene Tenside, Butyldiglykol und1 ,2 Hexandiol. Weiterhin können die Tinten noch übliche Zusätze, wie beispielsweise Stoffe zur Hemmung des Pilz- und Bakterienwachstums in Mengen von 0,01 bis 1 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Tinte enthalten.
Die erfindungsgemäßen Tinten können in üblicher weise durch Mischen der Komponenten in Wasser hergestellt werden.
Die erfindungsgemäßen Tinten eignen sich für den Einsatz in Tintenstrahldruckverfahren zum Bedrucken der verschiedensten vorpräparierten Materialien, wie Seide, Leder, Wolle, cellulosehaltiger Fasermaterialien aller Art und Polyurethanen, und insbesondere Polyamidfasern. Die erfindungsgemäßen
Drucktinten sind auch zum Bedrucken von vorbehandelten hydroxygruppen-haltigen bzw. aminogruppenhaltigen Fasern geeignet, die in Mischgeweben enthalten sind, z. B. von Gemischen aus Baumwolle, Seide, Wolle mit Polyesterfasern oder Polyamidfasern. Im Gegensatz zum konventionellen Textildruck, bei dem die Druckfarbe bereits sämtliche Fixierchemikalien und Verdickungsmittel für einen Reaktivfarbstoff enthält, müssen beim Ink-Jet-Druck die Hilfsmittel in einem separaten Vorbehandlungsschritt auf das textile Substrat aufgebracht werden. Die Vorbehandlung des textilen Substrates, wie zum Beispiel Cellulose- und Celluloseregeneratfasern sowie Seide und Wolle - erfolgt vor dem Bedrucken mit einer wässrigen alkalischen Flotte. Zur Fixierung von Reaktivfarbstoffen benötigt man Alkali, beispielsweise Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat, Natriumacetat, Trinatriumphosphat, Natriumsilikat, Natriumhydroxid, Alkalispender wie zum Beispiel Natriumchloracetat, Natriumformiat, hydrotrope Substanzen wie zum Beispiel Harnstoff, Reduktionsinhibitoren, wie zum Beispiel Natriumnitrobenzolsulfonate, sowie Verdickungsmittel, die das Fliessen der Motive beim Aufbringen der Druckfarbe verhindern, dies sind beispielsweise Natriumalginate, modifizierte Polyacrylate oder hochveretherte Galaktomannane. Diese Reagenzien zur Vorpräparierung werden mit geeigneten Auftragsgeräten, beispielsweise mit einem 2- oder 3-Walzenfoulard, mit berührungslosen
Sprühtechnologien, mittels Schaumauftrag oder mit entsprechend angepassten InkJet Technologien in definierter Menge gleichmäßig auf das textile Substrat aufgebracht und anschließend getrocknet. Nach dem Bedrucken wird das textile Fasermaterial bei 120 bis 150 0C getrocknet und anschließend fixiert.
Die Fixierung der mit Reaktivfarbstoffen hergestellten Ink-Jet-Drucke kann erfolgen bei Raumtemperatur, oder mit Sattdampf, mit überhitztem Dampf, mit Heißluft, mit Mikrowellen, mit Infrarotstrahlung, mit Laser- oder Elektronenstrahlen oder mit anderen geeigneten Energieübertragungsarten.
Man unterscheidet ein- und zweiphasige Fixierungsprozesse:
Bei der einphasigen Fixierung befinden sich die zur Fixierung notwendigen
Chemikalien bereits auf dem textilen Substrat.
Bei der zweiphasigen Fixierung kann diese Vorbehandlung unterbleiben. Zur Fixierung wird nur Alkali benötigt, das nach dem Ink-Jet-Druck vor dem Fixierprozess ohne Zwischentrocknung aufgebracht wird. Auf weitere Zusätze wie Harnstoff oder Verdickungsmittel kann verzichtet werden.
Im Anschluss an die Fixierung wird die Drucknachbehandlung durchgeführt, die die Voraussetzung für gute Echtheiten, hohe Brillanz und einen einwandfreien Weißfond ist.
Die mit den erfindungsgemäßen Tinten hergestellten Drucke besitzen, eine hohe Farbstärke und eine hohe Faser-Farbstoff-Bindungsstabilität sowohl in saurem als auch in alkalischem Bereich, weiterhin eine gute Lichtechtheit und sehr gute Nassechtheitseigenschaften, wie Wasch-, Wasser-, Seewasser-, Überfärbe- und Schweißechtheiten, sowie eine gute Plissierechtheit, Bügelechtheit und Reibechtheit.
Die nachstehenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung. Die Teile sind Gewichtsteile, die Prozentangaben stellen Gewichtsprozente dar, sofern nicht anders vermerkt. Gewichtsteile beziehen sich zu Volumenteilen wie Kilogramm zu Liter. Die in den Beispielen formelmäßig beschriebenen Verbindungen sind in Form der
Natriumsalze geschrieben, da sie im allgemeinen in Form ihrer Salze, vorzugsweise Natrium- oder Kaliumsalze, hergestellt und isoliert und in Form ihrer Salze zum Färben verwendet werden. Die in den nachfolgenden Beispielen, insbesondere Tabellenbeispielen, genannten Ausgangsverbindungen können in Form der freien Säure oder ebenso in Form ihrer Salze, vorzugsweise Alkalimetallsalze, wie Natriumoder Kaliumsalze, in die Synthese eingesetzt werden.
Beispiel 1 Nach Zugabe von 17,5 Teilen 40 %-iger Natriumnitritlösung zu einer neutralen Lösung von 26,8 Teilen 1 ,3-Diaminobenzol-4,6-disulfonsäure in 300 Teilen Wasser wird die erhaltene Mischung schnell zu einer Mischung von 200 Teilen Eis und 35 Teile 31 %-iger Salzsäure gegeben. Man rührt 10 min. nach und zerstört den Nitritüberschuss durch Zugabe von Amidosulfonsäure. Zu der Diazotierungslösung wird eine Lösung von 69,1 Teilen der Verbindung der Formel (XXIX)
Figure imgf000032_0001
bekannt z.B. aus WO 2004/088031 , in 1000 Teilen Wasser gegeben. Mit 15 %-iger Sodalösung wird der pH-Wert auf 5,5 gestellt und gehalten. Nach beendeter Kupplung wird die erhaltene Lösung auf 10 0C abgekühlt und mit 18 Teilen 40 %-iger Natriumnitritlösung versetzt. Die Lösung wird innerhalb von 15 min. zu einer Mischung von 200 Teilen Eis und 35 Teilen 31 %-iger Salzsäure gegeben. Man rührt 60 min. nach und zerstört den Nitritüberschuss durch Zugabe von Amidosulfonsäure.
Anschließend werden 45,6 Teile der Verbindung der Formel (XXX)
Figure imgf000032_0002
bekannt z.B. aus EP 0 870 807 A1 , zugegeben.
Mit 15 %-iger Sodalösung wird der pH-Wert auf 5,5 gestellt und gehalten. Die Temperatur wird bei 5 - 10 0C gehalten. Nach beendeter Kupplung wird der erfindungsgemäße Farbstoff der Formel (Id)
Figure imgf000033_0001
(in Form der freien Säure geschrieben) in üblicher Weise als Alkalisalz, wie Natriumsalz, isoliert, beispielsweise durch Aussalzen mit Natriumchlorid und getrocknet. Der Farbstoff liefert unter den für Reaktivfabstoffe üblichen Färbebedingungen auf Baumwolle grüne Färbungen mit guten Echtheiten.
Beispiel 2
Nach Zugabe von 17,5 Teilen 40 %-iger Natriumnitritlösung zu einer neutralen
Lösung von 26,8 Teilen 1 ,3-Diaminobenzol-4,6-disulfonsäure in 300 Teilen
Wasser wird die erhaltene Mischung schnell zu einer Mischung von 200 Teilen Eis und 35 Teile 31 %-iger Salzsäure gegeben. Man rührt 10 min. nach und zerstört den Nitritüberschuss durch Zugabe von Amidosulfonsäure.
Zu der Diazotierung wird eine Lösung von 61 ,1 Teilen der Verbindung der Formel
(XXXI)
Figure imgf000033_0002
in 300 Teilen Wasser gegeben.
Mit 15 %-iger Sodalösung wird der pH-Wert auf 5,5 gestellt und gehalten.
Nach beendeter Kupplung wird die erhaltene Lösung auf 10 0C abgekühlt und mit
18 Teilen 40 %-iger Natriumnitritlösung versetzt. Die Lösung wird innerhalb von
15 min. zu einer Mischung von 200 Teilen Eis und 35 Teilen 31 %-iger Salzsäure gegeben. Man rührt 60 min. nach und zerstört den Nitritüberschuss durch Zugabe von Amidosulfonsäure.
Anschließend werden 53,2 Teile der Verbindung der Formel (XXXII)
Figure imgf000034_0001
(XXXII) bekannt z.B. aus EP O 870 807 A1 , zugegeben.
Mit 15 %-iger Sodalösung wird der pH-Wert auf 5,5 gestellt und gehalten. Die Temperatur wird bei 5 - 10 0C gehalten. Nach beendeter Kupplung wird der erfindungsgemäße Farbstoff der Formel (Ie)
Figure imgf000034_0002
(in Form der freien Säure geschrieben) in üblicher Weise als Alkalisalz, wie Kaliumsalz, isoliert, beispielsweise durch Aussalzen mit Kaliumchlorid und getrocknet. Der Farbstoff liefert unter den für Reaktivfabstoffe üblichen Färbebedingungen auf Baumwolle grüne Färbungen mit guten Echtheiten.
Beispiel 3
Nach Zugabe von 17,5 Teilen 40 %-iger Natriumnitritlösung zu einer neutralen Lösung von 26,8 Teilen 1 ,3-Diaminobenzol-4,6-disulfonsäure in 300 Teilen Wasser wird die erhaltene Mischung schnell zu einer Mischung von 200 Teilen Eis und 35 Teile 31 %-iger Salzsäure gegeben. Man rührt 10 min. nach und zerstört den Nitritüberschuss durch Zugabe von Amidosulfonsäure. Zu der Diazotierung wird eine Lösung von 91 ,1 Teilen der Verbindung der Formel (XXXIII)
Figure imgf000035_0001
(XXXlIl) in 1000 Teilen Wasser gegeben.
Mit 15 %-iger Sodalösung wird der pH-Wert auf 5,5 gestellt und gehalten. Nach beendeter Kupplung wird die erhaltene Lösung auf 10 0C abgekühlt und mit 18 Teilen 40 %-iger Natriumnitritlösung versetzt. Die Lösung wird innerhalb von 15 min. zu einer Mischung von 200 Teilen Eis und 35 Teilen 31 %-iger Salzsäure gegeben. Man rührt 60 min. nach und zerstört den Nitritüberschuss durch Zugabe von Amidosulfonsäure.
Anschließend werden 53,2 Teile der Verbindung der Formel (XXXII) - siehe Beispiel 2 - zugegeben.
Mit 15 %-iger Sodalösung wird der pH-Wert auf 5,5 gestellt und gehalten. Die Temperatur wird bei 5 - 10 0C gehalten. Nach beendeter Kupplung wird der erfindungsgemäße Farbstoff der Formel (If)
Figure imgf000035_0002
(If) (in Form der freien Säure geschrieben) durch Aussalzen mit Natriumchlorid isoliert und getrocknet. Der Farbstoff liefert unter den für Reaktivfabstoffe üblichen Färbebedingungen auf Baumwolle grüne Färbungen.
Beispiel 4 a) Man löst 28,1 Teile 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-anilin in 250 Teilen Wasser durch Neutralisation mit festem Natriumhydrogencarbonat. In die Lösung gibt man 4,2 Teile Natriumfluorid und kühlt durch Zugabe von Eis auf 00C bis 5°C ab.
Man tropft nun innerhalb von 5 min. 13,3 Teile Trifluortriazin zu. Nach beendeter Zugabe rührt man weitere 15 min. nach. Dann tropft man eine auf 0 bis 5°C abgekühlte, neutralisierte Lösung von 18,8 Teilen 2,4-Diaminobenzol-sulfonsäure in
Wasser zu und stellt den pH-Wert auf 6,0 bis 6,5 ein.
Die Temperatur wird bei 0 bis 5°C gehalten. Nach beendeter Reaktion wird die erhaltene Lösung filtriert und das Filtrat mit 6,9 g Natriumnitrit versetzt. Die Lösung mit einer Temperatur von ca. 10 0C, wenn erforderlich abkühlen, wird innerhalb von 30 min. auf eine Mischung von 100 Teilen Eis und 60 Teilen 31 %-ige
Salzsäure gegeben. Man rührt eine Stunde nach und zerstört den Nitritüberschuß durch Zugabe von Amidosulfonsäure.
Die saure Diazotierung wird innerhalb von 20 min. bei 2 - 5°C zu einer neutralen Lösung von 17,9 Teilen 1 ,3-Phenylendiamin-4-sulfonsäure in 250 Teilen Wasser gegeben. Der pH-Wert wird mit 15 %-iger Sodalösung bei 4,5 - 5,5. b) Nach Zugabe von 17,5 Teilen 40 %-iger Natriumnitritlösung zu einer neutralen Lösung von 26,8 Teilen 1 ,3-Diaminobenzol-4,6-disulfonsäure in 300 Teilen Wasser wird die erhaltene Mischung schnell zu einer Mischung von 200 Teilen Eis und 35 Teile 31 %-iger Salzsäure gegeben. Man rührt 10 min. nach und zerstört den Nitritüberschuss durch Zugabe von Amidosulfonsäure.
Zu der Diazotierung wird eine Lösung von 61 ,1 Teilen der Verbindung der Formel
(XXXI) - siehe Beispiel 2 - in 300 Teilen Wasser gegeben.
Mit 15 %-iger Sodalösung wird der pH-Wert auf 5,5 gestellt und gehalten. Nach beendeter Kupplung wird die erhaltene Lösung auf 10 0C abgekühlt und mit
18 Teilen 40 %-iger Natriumnitritlösung versetzt. Die Lösung wird innerhalb von
15 min. zu einer Mischung von 200 Teilen Eis und 35 Teilen 31 %-iger Salzsäure gegeben. Man rührt 60 min. nach und zerstört den Nitritüberschuss durch Zugabe von Amidosulfonsäure. Anschließend wird die unter a) erhaltene Reaktionsmischung zugegeben.
Mit 15 %-iger Sodalösung wird der pH-Wert auf 5,5 gestellt und gehalten.
Die Temperatur wird bei 5 - 10 0C gehalten. Nach beendeter Kupplung wird der erfindungsgemäße Farbstoff der Formel (Ig)
Figure imgf000037_0001
(ig)
(in Form der freien Säure geschrieben) durch Aussalzen mit Natriumchlorid isoliert und getrocknet. Der Farbstoff liefert unter den für Reaktivfabstoffe üblichen Färbebedingungen auf Baumwolle grüne Färbungen.
Die Verbindungen der nachstehenden Beispiele 5 bis 14 können analog zu den in den Beispielen 1 bis 4 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Figure imgf000037_0002
Figure imgf000037_0003
Figure imgf000038_0001
Figure imgf000039_0001
Beispiel 15
Nach Zugabe von 17,5 Teilen 40 %-iger Natriumnitritlösung zu einer neutralen Lösung von 26,8 Teilen 1 ,3-Diaminobenzol-4,6-disulfonsäure in 300 Teilen
Wasser wird die erhaltene Mischung schnell zu einer Mischung von 200 Teilen Eis und 35 Teile 31 %-iger Salzsäure gegeben. Man rührt 10 min. nach und zerstört den Nitritüberschuss durch Zugabe von Amidosulfonsäure. Zu der Diazotierung wird eine Lösung von 58,0 Teilen der Verbindung der Formel (XXXI) - siehe Beispiel 2 - in 300 Teilen Wasser gegeben.
Mit 15 %-iger Sodalösung wird der pH-Wert auf 5,5 gestellt und gehalten. Nach beendeter Kupplung wird die erhaltene Lösung auf 10 0C abgekühlt und mit 18 Teilen 40 %-iger Natriumnitritlösung versetzt. Die Lösung wird innerhalb von 15 min. zu einer Mischung von 200 Teilen Eis und 35 Teilen 31 %-iger Salzsäure gegeben. Man rührt 60 min. nach und zerstört den Nitritüberschuss durch Zugabe von Amidosulfonsäure. Zu der Diazotierung wird eine bei pH = 5 hergestellte Lösung von 18,8 Teilen 2,4-Diaminobenzol-sulfonsäure in 150 Teilen Wasser gegeben. Bei einem mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat gehaltenen pH- Wert von 1 ,6 - 2,0 und einer Temperatur von 0 - 5°C wird die Kupplung durchgeführt.
Nach beendeter Kupplung wird die Verbindung der Formel (XXXIV)
Figure imgf000040_0001
(XXXIV) durch Aussalzen mit Natriumchlorid isoliert.
126,7 Teile der Verbindung der Formel (XXXIV) mit einem Gehalt von 43% werden in ca. 1000 Teilen Wasser bei pH = 5 - 5,5 gelöst. Zu dieser Lösung wird eine nach üblichem Verfahren mit Natriumnitrit und Salzsäure diazotierte Lösung von 14,2 Teilen 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-anilin in 130 Teilen Wasser gegeben. Der pH - Wert wird mit 15 % iger Sodalösung bei 5,0 - 5,5 gehalten. Nach beendeter Kupplung wird der erfindungsgemäße Farbstoff der Formel (Ih)
Figure imgf000040_0002
(in Form der freien Säure geschrieben) durch Aussalzen mit Natriumchlorid isoliert und getrocknet. Der Farbstoff liefert unter den für Reaktivfabstoffe üblichen Färbebedingungen auf Baumwolle grüne Färbungen.
Die Farbstoffe der nachstehenden Beispiele 16 bis 25 können ebenfalls analog zu den vorstehend beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Figure imgf000041_0001
Figure imgf000041_0002
Figure imgf000042_0001
Beispiel 26
Nach Zugabe von 17,5 Teilen 40 %-iger Natriumnitritlösung zu einer neutralen Lösung von 26,8 Teilen 1 ,3-Diaminobenzol-4,6-disulfonsäure in 300 Teilen Wasser wird die erhaltene Mischung schnell zu einer Mischung von 200 Teilen Eis und 35 Teile 31 %-iger Salzsäure gegeben. Man rührt 10 min. nach und zerstört den Nitritüberschuss durch Zugabe von Amidosulfonsäure. Eine Lösung von 30,3 Teilen 1-Amino-8-hydroxy-3,6-disulfonsäure in 200 Teilen Wasser mit einem pH - Wert von 5,5 wird innerhalb von 10 Minuten zur Diazoniumsalzlösung gegeben. Die Kupplung wird bei 0-5 0C durchgeführt. Der pH-Wert wird mit 10 %iger Natriumbicarbonatlösung bei 1 ,6 - 2,0 gehalten. Nach beendeter Kupplung wird der pH-Wert auf 5,0 angehoben und die Kühlung entfernt. 34,22 Teile 4-(ß-Sulfatoethylsulfonyl)anilin-2-sulfonsäure werden in 300 Teilen Wasser mit 15 % iger Sodalösung neutral gelöst und sofort auf 0 0C abgekühlt. 6,7 Teile Natriumnitrit, 50 Teile Eis und 30 Teile konzentrierte
Salzsäure werden zugegeben. Nach 2 Stunden wird überschüssiges Nitrit mit Amidosulfonsäure zerstört. Die Diazotierung wird anschließend zum Monoazofarbstoff gegeben. Mit 15 %iger Sodalösung wird der pH-Wert bei 5,0 - 5,5 gehalten. Nach beendeter Kupplung wird die Reaktionsmischung mit 6,7 Teilen Natriumnitrit versetzt und innerhalb von 15 Minuten auf eine gekühlte Vorlage aus 35 Teilen 31% iger Salzsäure und 300 Teilen Eis gegeben. Die Diazotierung wird bei 0-50C durchgeführt.
Nach 60 Minuten wird überschüssiges Nitrit zerstört. In die Diazotierung werden 24 Teile der Verbindung der Formel (XXX) - siehe Beispiel 1 - gegeben. Der pH - Wert wird mit 15 %iger Sodalösung auf 5,0 - 5,5 gestellt und gehalten. Die Temperatur wird bei 5 - 10 0C gehalten.
Die Reaktion wird dünnschichtchromatisch verfolgt. Wenn erforderlich, werden weitere Mengen der Verbindung der Formel (XXX) bis zur vollständigen Kupplung nachgesetzt. Der erfindungsgemäße Farbstoff der Formel (Ij)
Figure imgf000043_0001
(U) (in Form der freien Säure geschrieben) kann mit Ethanol gefällt, isoliert und getrocknet werden. Der Farbstoff liefert unter den für Reaktivfabstoffe üblichen Färbebedingungen auf Baumwolle grünstichig blaue Färbungen.
Die Farbstoffe der nachstehenden Beispiele 27 bis 36 können ebenfalls analog zu den vorstehend beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000044_0002
Figure imgf000045_0001
Beispiel 37
Eine Lösung von 18,8 Teilen 2,4-Diaminobenzolsulfonsäure in 100 Teilen Wasser wird bei einem pH-Wert von 6,0 innerhalb von 1 Std. mit 10 Teilen Maleinsäureanhydrid versetzt. Dann wird 30 Minuten nachgerührt. Während der
Acylierung wird der pH-Wert mit 15 %-iger Sodalösung bei 6,0 gehalten.
Nach Zugabe von 17,5 Teilen 40 %-iger Natriumnitritlösung wird die erhaltene
Mischung schnell zu einer Mischung von 200 Teilen Eis und 35 Teile 31 %-iger
Salzsäure gegeben. Man rührt 30 Min. bei 5 - 10 0C nach und zerstört den Nitritüberschuss durch Zugabe von Amidosulfonsäure.
Zu der Diazotierung wird eine Lösung von 69,1 Teilen der Verbindung der Formel
(XXIX) - siehe Beispiel 1 - in 1000 Teilen Wasser gegeben.
Mit 15 %-iger Sodalösung wird der pH-Wert auf 5,5 gestellt und gehalten.
Nach beendeter Kupplung wird die Reaktionsmischung 1 Std. bei 80 0C und einem pH Wert von 1 ,0 —1 ,5 gerührt. Anschließend wird der pH-Wert mit 15 %- iger Sodalösung auf 5,5 gestellt, die erhaltene Lösung auf 20 0C abgekühlt und mit 18 Teilen 40 %-iger Natriumnitritlösung versetzt. Die Lösung wird innerhalb von 15 Min. zu einer Mischung von 200 Teilen Eis und 35 Teilen 31 %-iger
Salzsäure gegeben. Man rührt 60 min. nach und zerstört den Nitritüberschuss durch Zugabe von Amidosulfonsäure.
Anschließend werden 45,6 Teile der Verbindung der Formel (XXX) - siehe
Beispiel 1 - zugegeben.
Mit 15 %-iger Sodalösung wird der pH-Wert auf 5,5 gestellt und gehalten.
Die Temperatur wird bei 5 - 10 0C gehalten. Nach beendeter Kupplung wird der erfindungsgemäße Farbstoff der Formel (Ik)
Figure imgf000047_0001
(in Form der freien Säure geschrieben) in üblicher Weise als Alkalisalz, wie Natriumsalz, isoliert, beispielsweise durch Fällung mit Ethanol und getrocknet. Der Farbstoff liefert unter den für Reaktivfabstoffe üblichen Färbebedingungen auf Baumwolle grüne Färbungen mit guten Echtheiten.
Die Farbstoffe der nachstehenden Beispiele 38 bis 47 können ebenfalls analog zu den vorstehend beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Figure imgf000047_0002
Figure imgf000047_0003
Figure imgf000048_0001
Figure imgf000049_0002
Die Farbstoffe der nachstehenden Beispiele 48 bis 55 können analog zu dem in Beispiel 37 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Figure imgf000049_0001
Figure imgf000050_0001
Beispiel 56
3,4 Teile des Farbstoffes der Formel Ie gemäß Beispiel 2 und 0,6 Teile des Farbstoffes der Formel (Mc)
Figure imgf000051_0001
und 60 Teile Natriumchlorid werden in 1000 Teilen Wasser gelöst und 20 Teile Natriumcarbonat und gegebenenfalls 1 Teil eines Benetzungsmittel zugesetzt. In dieses Färbebad gibt man 100g eines Baumwollgewebes. Die Temperatur des Färbebades wird zunächst 10 Minuten bei 25 0C gehalten, dann innerhalb von 30 Minuten auf 60 0C erhöht und diese Temperatur weitere 60 Minuten gehalten. Danach wird die gefärbte Ware zunächst 2 Minuten mit Trinkwasser und anschließend 5 Minuten mit E-Waser gespült. Man neutralisiert die gefärbte Ware bei 40 0C in 1000 Teilen einer wässrigen Lösung, die 1 Teil einer 50 %igen Essigsäure enthält, in 10 Minuten.
Mit E-Wasser wird bei 70 0C nachgespült und dann 15 Minuten mit einem Waschmittel kochend geseift, noch mal gespült und getrocknet. Man erhält eine farbstarke schwarze Färbung mit sehr guten Echtheitseigenschaften.
Beispiel 57
In ein Färbebad, welches 2,9 Teile des Farbstoffes der Formel (Id) gemäß Beispiel 1 und 1 ,1 Teile des Farbstoffes der Formel (Md)
Figure imgf000052_0001
und 50 Teile Natriumchlorid in 1000 Teilen Wasser enthält gibt man bei einer Temperatur von 30 0C 100 Teile eines Bauwollgewebes. Die Temperatur des Färbebades wird innerhalb von 30 Minuten auf 800C erhöpht und weitere 45 Minuten gehalten. Anschliessend wird die Temperatur innerhalb von 15 Minuten auf 600C gesenkt, es werden 15 Teile Natriumcarbonat zugegeben, und die Temperatur des Färbebades wird weitere 45 Minuten bei 700C gehalten. Danach wird das gefärbte Gewebe in üblicher Weise gespült und getrocknet. Man erhält ein schwarz gefärbtes Baumwollgewebe mit guten Allgemeinechtheiten.
Beispiel 58
6,6 Teile des Farbstoffes aus Beispiel 16 und 1 ,4 Teile des Farbstoffs der Formel
(MIf)
Figure imgf000052_0002
und 80 Teile Natriumchlorid werden in 1000 Teilen Wasser gelöst und 20 Teile Natriumcarbonat und gegebenenfalls 1 Teil eines Benetzungsmittel zugesetzt. In dieses Färbebad gibt man 100g eines Baumwollgewebes. Die Temperatur des Färbebades wird zunächst 10 Minuten bei 25 0C gehalten, dann innerhalb von 30 Minuten auf 60 0C erhöht und diese Temperatur weitere 80 Minuten gehalten. Danach wird die gefärbte Ware wie üblich gewaschen und getrocknet. Man erhält ein schwarz gefärbtes Baumwollgewebe mit guten Allgemeinechtheiten.
Beispiel 59
25 Teile eines elektrolythaltigen Farbstoffpulvers, das den grünen Farbstoff aus
Beispiel 7 in 60%-igem Anteil enthält und 10 Teile eines elektrolythaltigen
Farbstoffpulvers, das den roten Farbstoff der Formel (Mc) in 75%-igem Anteil enthält, werden mechanisch miteinander gemischt.
Die resultierende, erfindungsgemäße Farbstoffmischung liefert unter den für
Reaktivfarbstoffe üblichen Färbebedingungen auf Baumwolle schwarze Färbungen.
Figure imgf000053_0001
Beispiel 60
140 Teile eines elektrolythaltigen Farbstoffpulvers, das den grünen Farbstoff der Formel Id gemäß Beispiel 1 in 50 %-igem Anteil enthält und 43 Teile eines elektrolythaltigen Farbstoffpulvers, das den roten Farbstoff der Formel (Mc) gemäß Beispiel 56 in 70%-igem Anteil enthält, werden in 1000 Teilen Wasser gelöst und die erhaltene Farbstoff lösung auf pH 5,5-6,5 eingestellt. Durch Eindampfen oder
Sprühtrocknung dieser Farbstofflösung erhält man eine Farbstoffmischung, die auf Baumwolle unter den für Reaktivfarbstoffe üblichen Färbebedingungen schwarze Färbungen und Drucke liefert.
Beispiel 61 140 Teile eines elektrolythaltigen Farbstoffpulvers, das den grünen Farbstoff der Formel Id gemäß Beispiel 1 in 50% -igem Anteil enthält, 43 Teile eines elektrolythaltigen Farbstoffpulvers, das den roten Farbstoff der Formel (Mc) gemäß Beispiel 56 in 70%-igem Anteil enthält und 100 Teile eines elektrolythaltigen Farbstoffpulvers, das den Farbstoff der Formel (XIXa)
Figure imgf000054_0001
in 65 %igem Anteil enthält, werden in 1000 Teilen Wasser gelöst und die erhaltene Farbstofflösung auf pH 5,5-6,5 eingestellt. Durch Eindampfen oder Sprühtrocknung dieser Farbstofflösung erhält man eine Farbstoffmischung, die auf Baumwolle unter den für Reaktivfarbstoffe üblichen Färbebedingungen blau-schwarze Färbungen und Drucke liefert.
Die nachfolgenden Beispiele 62 bis 183 betreffen weitere erfindungsgemäße Mischungen der Farbstoffe der allgemeinen Formeln (I) mit Farbstoffem der allgemeinen Formeln (II) und/oder (IM), die jeweils in Form der freien Sulfonsäure angegeben sind und die durch mechanisches Mischen hergestellt werden können. Die Mischungsverhältnisse sind in Gewichtsprozent angegeben. Die Farbstoffmischungen liefern nach den für Reaktivfarbstoffe üblichen Färbemethoden, beispielsweise auf Baumwolle, blau-schwarze bis grün-schwarze Färbungen.
Figure imgf000054_0002
Figure imgf000055_0001
Figure imgf000056_0001
Figure imgf000057_0001
Figure imgf000058_0001
Figure imgf000059_0001
Figure imgf000060_0001
Figure imgf000061_0001
Beispiel 163
Ein textiles Flächengebilde, bestehend aus mercerisierter Baumwolle wird mit einer Flotte, enthaltend 35 g/l Natriumcarbonat kalz, 100 g/l Harnstoff und 150 g/l einer niedrigviskosen Na-Alginatlösung (6%) foulardiert und dann getrocknet. Die Flottenaufnahme beträgt 70%.
Auf das so vorbehandelte Textil wird eine wässrige Tinte, enthaltend 2% des Farbstoffes der Formel (Id) 20% Sulfolan 0,01 % Mergal K9N 77,99% Wasser mit einem Drop-on-Demand (Bubble-Jet) Ink-Jet Druckkopf aufgedruckt. Der Druck wird vollständig getrocknet. Die Fixierung erfolgt mittels Sattdampf bei 102° C während 8 Minuten. Anschließend wird der Druck warm gespült, mit heißem Wasser bei 95 ° C einer Echtheitswäsche unterzogen, warm gespült und dann getrocknet. Man erhält einen Druck mit hervorragenden Gebrauchsechtheiten.
Beispiel 164
Das in Beispiel 163 beschriebene Verfahren wird wiederholt, wobei aber an Stelle des Farbstoffes der Formel (Id) die Farbstoffmischung gemäß Beispiel 58 eingesetzt wird. Man erhält einen Druck mit hervorragenden Gebrauchsechtheiten.

Claims

Patentansprüche
1. Farbstoffmischung, die mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (I) ι^2
Figure imgf000063_0001
und mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (II)
Figure imgf000063_0002
und/oder mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (III)
Figure imgf000063_0003
enthält, worin D1 bis D5 unabhängig voneinander eine Gruppe der allgemeinen Formel (IV)
Figure imgf000063_0004
sind, worin
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy,
Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen,
Y1 für Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel -SO2-Z, -NH-CO-(CH2)m-SO2-Z, -NH-CO-CH(HaI)-CH2-HaI oder -NH-CO-CH(HaI)=CH2,
Z für -CH=CH2, -CH2CH2Z1 oder Hydroxy,
Z1 für Hydroxy oder eine unter Alkaliwirkung abspaltbare Gruppe und
HaI für Chlor oder Brom stehen; oder
D1 bis D5 unabhängig voneinander eine Gruppe der allgemeinen Formel (V)
Figure imgf000064_0001
sind, worin
R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen stehen und Y2 eine der Bedeutungen von Y1 hat; oder
D1 bis D5 unabhängig voneinander eine Gruppe der allgemeinen Formel (VI)
Figure imgf000064_0002
sind, worin
R5 und R6 unabhängig voneinander eine der Bedeutungen von R1 oder R2 haben;
R7 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, unsubstituiertes oder durch ein, zwei oder drei
Substituenten aus der Reihe (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Halogen,
Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenyl steht; und Z2 eine Gruppe der allgemeinen Formel (VII), (VIII) oder (IX)
Figure imgf000064_0003
bedeutet, worin V für Fluor oder Chlor;
U1 und U2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor oder Chlor; und Q1und Q2 unabhängig voneinander für Chlor, Fluor, Cyanamido, Hydroxy, (C1-C6)- Alkoxy, Phenoxy, Sulfophenoxy, Mercapto, (Ci-C6)-Alkylmercapto, Pyridino, Carboxypyridino, Carbamoylpyridino oder eine Gruppe der allgemeinen Formel (X) oder (Xl)
— N, — N
W-SO2Z (χ) Vo (χ|) stehen, worin R8 Wasserstoff, (d-C6)-Alkyl, Sulfo-(CrC6)-Alkyl, unsubstituiertes Phenyl oder durch ein, zwei oder drei Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (C1-C4J-AIkOXy, Hydroxy, Sulfo, Halogen, Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenyl ist; R9 und R10 unabhängig voneinander eine der Bedeutungen von R8 haben oder zusammen eine Gruppe der Formel -(CH2)j- oder -(CH2)2-E-(CH2)2- bilden, wobei j 4 oder 5 ist und E für Sauerstoff, Schwefel, Sulfonyl oder -NR11 steht und R11 für (C1- C6)-Alkyl bedeutet;
W für unsubstituiertes Phenylen, durch 1 oder 2 Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Carboxy, Sulfo, Chlor und Brom substituiertes Phenylen, unsubstituiertes Naphthylen, durch ein oder zwei Sulfogruppen substituiertes Naphthylen, (C2-C6)-Alkylen, durch Sauerstoff, Schwefel, Sulfonyl, Amino, Carbonyl oder Carbonamido unterbrochenes (C2-C6)-Alkylen, (CrC4)- Alkylen-phenylen, (CrC4)-Alkylen-naphtylen, unsubstituiertes Phenylen-CONH- Phenylen oder durch ein, zwei oder drei Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (C1-C4J-AIkOXy, Hydroxy, Sulfo, Halogen, Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenylen-CONH-Phenylen steht; und Z die obengenannte Bedeutung hat; oder
D1 bis D5 unabhängig voneinander eine Gruppe der allgemeinen Formel (XII)
Figure imgf000065_0001
sind, worin
R12 für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, unsubstituiertes Phenyl oder durch ein, zwei oder drei Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Halogen, Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenyl; R13 und R14 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (C1-C4J-AIkOXy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen stehen; A eine Phenylengruppe der allgemeinen Formel (XIII)
Figure imgf000066_0001
bedeutet, worin
R15 und R16 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (C1-C4J-AIkOXy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen stehen; oder A eine Naphthylengruppe der allgemeinen Formel (XIV)
Figure imgf000066_0002
bedeutet, worin R17 und R18 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy,
Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen stehen; oder
A eine Polymethylengruppe der allgemeinen Formel (XV)
Figure imgf000066_0003
bedeutet, worin R19 und R20 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy,
Hydroxy, Cyano, Amido, Halogen oder Aryl stehen; und
Y3 für Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel -SO2-Z steht und Z wie oben angegeben definiert ist;
R* und R** unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl oder -CH2-SO3M stehen;
R0 Wasserstoff, eine der oben definierten Gruppen der allgemeinen Formeln (VII) oder (VIII) oder eine Gruppe der allgemeinen Formel (XVI)
Figure imgf000066_0004
bedeutet, worin
R21 für (CrC6)-Alkyl, Sulfo-(CrC6)-Alkyl, Carboxy-(CrC6)-Alkyl, unsubstituiertes Phenyl oder durch ein, zwei oder drei Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (C1- C4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Halogen, Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenyl steht; oder R0 für eine Gruppe der allgemeinen Formel (XVII)
Figure imgf000067_0001
steht, worin
D6 eine der Bedeutungen von D1 bis D5 besitzt;
X Halogen oder Hydroxy ist;
B für (C2-C6)-Alkylen oder durch Sauerstoff, Schwefel, Sulfonyl, Amino, Carbonyl oder Carbonamido unterbrochenes (C2-C6)-Alkylen steht;
R22 und R23 unabhängig voneinander für Wasserstoff, unsubstituiertes (CrC4)-Alkyl oder durch (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, Amido, Halogen substituiertes
(CrC4)-Alkyl stehen;
oder R0 für eine Gruppe der allgemeinen Formel (XVIII)
Figure imgf000067_0002
(XVIII) steht, worin
R24 und R25 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Sulfo, Carboxy, Amido, Ureido oder Halogen stehen; R26 für Wasserstoff oder Sulfo steht; und X wie oben angegeben definiert ist;
T für Hydroxy oder NH2 steht, wobei bei T gleich NH2 d für 0 steht; M Wasserstoff, ein Alkalimetall oder ein Äquivalent eines Erdalkalimetalls bedeutet; und a für O oder 1 ; b, c und d unabhängig voneinander für 0 oder 1 ; e ganze Zahl größer 1 ; f für O oder 1 ; und g für 0 oder 1 stehen; wobei die Farbstoffe der allgemeinen Formeln (I), (II), (IM) jeweils mindestens eine faserreaktive Gruppe der Formeln -SO2-Z oder -Z2 enthalten.
2. Farbstoffmischung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (Ia)
Figure imgf000068_0001
oder der Formel (Ib)
Figure imgf000068_0002
mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (IIa)
Figure imgf000068_0003
und/oder mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel Ia)
Figure imgf000068_0004
Ia) enthält, worin D O w b.isr. r D>5 , D R**, D RO , M und c wie in Anspruch 1 angegeben definiert sind.
3. Farbstoffmischung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Farbstoff der allgemeinen Formel (lila) den Farbstoff der allgemeinen Formel (MIb)
Figure imgf000069_0001
und/oder den Farbstoff der allgemeinen Formel (MIc)
Figure imgf000069_0002
umfasst, worin ι
Figure imgf000069_0003
D-v6 , D B, D R22 , D R23 und M wie in Anspruch 1 angegeben definiert sind.
4. Farbstoffmischung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (Ic)
Figure imgf000069_0004
und mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (Mb)
Figure imgf000070_0001
enthält, worin
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Sulfo stehen und Z und M wie in Anspruch 1 angegeben definiert sind.
5. Farbstoffmischung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (Ic)
Figure imgf000070_0002
und mindestens einen Farbstoff der allgemeinen Formel (MId)
Figure imgf000070_0003
wobei D ■ \5 , D R0 , M und c wie in Anspruch 1 angegeben definiert sind.
6. Farbstoffmischung gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Farbstoff der allgemeinen Formel (MId) den Farbstoff der allgemeinen Formel (MIe)
Figure imgf000071_0001
umfasst, worin R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Sulfo stehen und Z und M wie in Anspruch 1 angegeben definiert sind.
7. Verfahren zur Herstellung einer Farbstoffmischung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Farbstoffe der allgemeinen Formeln (I), (II) bzw. (IM) in dem gewünschten Mischungsverhältnis miteinander gemischt werden.
8. Farbstoff der allgemeinen Formel (I) p2
Figure imgf000071_0002
worin
D ■> 1 ■ u I nnd^ r D»2 unabhängig voneinander eine Gruppe der allgemeinen Formel (IV)
Figure imgf000071_0003
sind, worin
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (C1-C47-AIkVl, (C1-C4J-AIkOXy,
Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen, Y1 für Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel -SO2-Z, -NH-CO-(CH2)m-SO2-Z, -NH-CO-CH(HaI)-CH2-HaI oder -NH-CO-CH(HaI)=CH2, Z für -CH=CH2, -CH2CH2Z1 oder Hydroxy,
Z1 für Hydroxy oder eine unter Alkaliwirkung abspaltbare Gruppe und HaI für Chlor oder Brom stehen; oder
D1 und D2 unabhängig voneinander eine Gruppe der allgemeinen Formel (V)
Figure imgf000072_0001
sind, worin R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen stehen und Y2 eine der Bedeutungen von Y1 hat; oder
D1 und D2 unabhängig voneinander eine Gruppe der allgemeinen Formel (VI)
Figure imgf000072_0002
sind, worin
R5 und R6 unabhängig voneinander eine der Bedeutungen von R1 oder R2 haben; R7 für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, unsubstituiertes oder durch ein, zwei oder drei Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Halogen, Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenyl steht; und Z2 eine Gruppe der allgemeinen Formel (VII), (VIII) oder (IX)
Figure imgf000072_0003
bedeutet, worin V für Fluor oder Chlor; U1 und U2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor oder Chlor; und
Q1und Q2 unabhängig voneinander für Chlor, Fluor, Cyanamido, Hydroxy, (CrC6)- Alkoxy, Phenoxy, Sulfophenoxy, Mercapto, (Ci-C6)-Alkylmercapto, Pyridino, Carboxypyridino, Carbamoylpyridino oder eine Gruppe der allgemeinen Formel (X) oder (Xl)
-.8
— N, — N
W-SO2Z (χ) Vo (χ|) stehen, worin
R8 Wasserstoff, (CrC6)-Alkyl, Sulfo-(CrC6)-Alkyl unsubstituiertes Phenyl oder durch ein, zwei oder drei Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (C1-C4J-AIkOXy, Hydroxy, Sulfo, Halogen, Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenyl ist; R9 und R10 unabhängig voneinander eine der Bedeutungen von R8 haben oder zusammen eine Gruppe der Formel -(CH2)r oder -(CH2)2-E-(CH2)2- bilden, wobei j 4 oder 5 ist und E für Sauerstoff, Schwefel, Sulfonyl oder -NR11 steht und R11 für (C1- C6)-Alkyl bedeutet;
W für unsubstituiertes Phenylen, durch 1 oder 2 Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (C1-C4J-AIkOXy, Carboxy, Sulfo, Chlor und Brom substituiertes Phenylen, unsubstituiertes Naphthylen, durch ein oder zwei Sulfogruppen substituiertes Naphthylen, (C2-C6)-Alkylen, durch Sauerstoff, Schwefel, Sulfonyl, Amino, Carbonyl oder Carbonamido unterbrochenes (C2-C6)-Alkylen, (C1-C4)- Alkylen-phenylen, (CrC4)-Alkylen-naphtylen, unsubstituiertes Phenylen-CONH- Phenylen oder durch ein, zwei oder drei Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Halogen, Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenylen-CONH-Phenylen steht; und Z die obengenannte Bedeutung hat; oder
D1 und D2 unabhängig voneinander eine Gruppe der allgemeinen Formel (XII)
Figure imgf000073_0001
sind, worin
R12 für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, unsubstituiertes Phenyl oder durch ein, zwei oder drei Substituenten aus der Reihe (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Halogen, Amido, Ureido und Carboxy substituiertes Phenyl; R13 und R14 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen stehen; A eine Phenylengruppe der allgemeinen Formel (XIII)
Figure imgf000074_0001
bedeutet, worin
R15 und R16 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen stehen; oder A eine Naphthylengruppe der allgemeinen Formel (XIV)
Figure imgf000074_0002
bedeutet, worin
R17 und R18 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy,
Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Cyano, Nitro, Amido, Ureido oder Halogen stehen; oder
A eine Polymethylengruppe der allgemeinen Formel (XV)
Figure imgf000074_0003
bedeutet, worin
R19 und R20 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (CrC4)-Alkoxy,
Hydroxy, Cyano, Amido, Halogen oder Aryl stehen; und
Y3 für Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel -SO2-Z steht und Z wie oben angegeben definiert ist; M Wasserstoff, ein Alkalimetall oder ein Äquivalent eines Erdalkalimetalls bedeutet; und a für 0 oder 1 ; e ganze Zahl größer 1 ; steht und wobei er mindestens eine faserreaktive Gruppe der Formeln -SO2-Z oder - Z2 enthält.
9. Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass er aus Verbindungen der allgemeinen Formeln (XX) bis (XXIV)
D1- NH2 (XX) D2-NH2 (XXIV)
Figure imgf000075_0002
(XXI)
Figure imgf000075_0001
(XXIII) worin D1, D2, a und M wie in Anspruch 1 angegebend definiert sind und R27 für eine Schutzgruppe steht, in Diazotierungs- und Kupplungsreaktionen in beliebiger Reihenfolge aufgebaut wird.
10. Verwendung einer Farbstoffmischung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 oder eines Farbstoffes der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 8 zum Färben oder Bedrucken von Hydroxy- gruppenhaltigen Materialien
11. Tinte für den digitalen Textildruck nach dem Ink-Jet Verfahren, dadurch gekennzeichnet sind, dass sie eine Farbstoffmischung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 oder einen Farbstoffes der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 8 enthält.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20101295A1 (it) * 2010-07-14 2012-01-15 Everlight Usa Inc Nuovo colorante reattivo con gruppo n-alchilammino
CN103554984A (zh) * 2013-10-31 2014-02-05 天津德凯化工股份有限公司 一种紫色活性染料
CN109796785A (zh) * 2018-11-28 2019-05-24 浙江科永化工有限公司 一种活性蓝至黑色染料组合物和染料制品及其应用

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI444437B (zh) * 2010-06-18 2014-07-11 Everlight Chem Ind Corp 藍色、紅色及黃色染料化合物及所組成之黑色墨水組成物
CN102653633B (zh) * 2011-03-03 2013-12-11 台湾永光化学工业股份有限公司 蓝色、红色及黄色染料化合物及所组成的黑色墨水组合物
PT2861673T (pt) * 2012-06-18 2023-11-13 Dystar Colours Distrib Gmbh Corantes reactivos sem metal, processo para a sua produção e sua utilização
CN104119691A (zh) * 2013-04-28 2014-10-29 浙江龙盛集团股份有限公司 一种橙红色活性染料化合物及其应用
CN103351645A (zh) * 2013-07-15 2013-10-16 湖北华丽染料工业有限公司 一种活性蓝染料及其制备方法
CN104312205A (zh) * 2014-10-13 2015-01-28 天津德凯化工股份有限公司 红色活性染料
CN104327542A (zh) * 2014-10-13 2015-02-04 天津德凯化工股份有限公司 一种红色活性染料及其制备方法
CN104861739A (zh) * 2015-04-29 2015-08-26 浙江亿得化工有限公司 红色活性染料及其制备方法
CN105542510B (zh) * 2015-09-09 2020-02-21 上海科华染料工业有限公司 一种活性黑染料组合物及染料制品
CN107325059A (zh) * 2017-05-11 2017-11-07 浙江工业大学 一种微通道内连续偶合制备ci活性红195的方法
CN107987555B (zh) * 2017-09-08 2019-12-31 浙江科永化工有限公司 一种活性蓝至黑染料组合物及染料制品
CN109370255B (zh) * 2018-10-26 2020-09-01 浙江科永化工有限公司 一种深色活性染料组合物及染料制品
CN111548646B (zh) * 2020-04-23 2022-02-25 浙江瑞华化工有限公司 一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0785237A1 (de) * 1996-01-19 1997-07-23 Ciba SC Holding AG Reaktivfarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung
EP1013720A2 (de) * 1998-12-21 2000-06-28 DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG Rotfärbende Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und deren Verwendung
WO2003033599A1 (en) * 2001-10-12 2003-04-24 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Fibre-reactive azo dyes, their preparation and their use
DE10337636A1 (de) * 2003-08-16 2005-03-17 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
WO2005080508A1 (en) * 2004-02-13 2005-09-01 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Mixtures of reactive dyes and their use

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0785237A1 (de) * 1996-01-19 1997-07-23 Ciba SC Holding AG Reaktivfarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung
EP1013720A2 (de) * 1998-12-21 2000-06-28 DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG Rotfärbende Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und deren Verwendung
WO2003033599A1 (en) * 2001-10-12 2003-04-24 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Fibre-reactive azo dyes, their preparation and their use
DE10337636A1 (de) * 2003-08-16 2005-03-17 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
WO2005080508A1 (en) * 2004-02-13 2005-09-01 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Mixtures of reactive dyes and their use

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20101295A1 (it) * 2010-07-14 2012-01-15 Everlight Usa Inc Nuovo colorante reattivo con gruppo n-alchilammino
CN103554984A (zh) * 2013-10-31 2014-02-05 天津德凯化工股份有限公司 一种紫色活性染料
CN109796785A (zh) * 2018-11-28 2019-05-24 浙江科永化工有限公司 一种活性蓝至黑色染料组合物和染料制品及其应用

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