WO2007129562A1 - 組み合わせ型光学フィルムの製造方法、その装置、組み合わせ型光学フィルムおよび画像表示装置 - Google Patents

組み合わせ型光学フィルムの製造方法、その装置、組み合わせ型光学フィルムおよび画像表示装置 Download PDF

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WO2007129562A1
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gap
film
adhesive
organic solvent
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Satoru Yamamoto
Hiroaki Mizushima
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Nitto Denko Corporation
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/03Viewing layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/031Polarizer or dye
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/30Polarising elements
    • G02B5/3025Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a combined optical film in which end surfaces of a plurality of optical films are brought into contact with each other, and an apparatus used in the manufacturing method.
  • the present invention also relates to a combined optical film obtained by the above manufacturing method, and further to an image display device such as a liquid crystal display device and an organic EL display device using the combined optical film.
  • optical film examples include a polarizer, a protective film laminated on one or both sides of the polarizer, a polarizing plate obtained by laminating the protective film on one or both sides of the polarizer, a retardation plate, an optical compensation film, Examples include a brightness enhancement film. These optical films can be used alone or in combination as a laminated optical film.
  • an easily peelable protective film is provided on the surface of the optical film, and an easily peelable protective film (separator) is provided on the Z or the back surface through an adhesive layer. It is possible to use an optical film with a protective film.
  • An optical film typified by a polarizing plate or the like is used in an image display device typified by a liquid crystal display device or the like used in a television or a personal computer.
  • the size of televisions and the like has increased, and optical films having a large area have been required.
  • a large-scale manufacturing facility is required, and the transportation is difficult because the handling of the packaging is difficult.
  • a large space is required to install the large manufacturing equipment. Therefore, a technique for forming a large liquid crystal display device by arranging a plurality of liquid crystal display devices and abutting the end faces thereof has been proposed.
  • liquid crystal display devices such as televisions and personal computers have functions of optical films such as polarizing plates. Since the display is performed by transmitting and blocking (absorbing) light from the back surface of the liquid crystal display device, when the end surfaces of a plurality of liquid crystal display devices are brought into contact with each other, light leakage occurs in the contact portions, and the liquid crystal display device There is a problem that streaks of light are generated on the surface.
  • the upper film F of the polarizing plate optical film A
  • Patent Document 1 A technique for preventing light leakage has been disclosed (Patent Document 1).
  • Patent Document 1 can prevent light leakage, there is a problem that the surface appearance of the liquid crystal display device is impaired by the film attached to the surface of the polarizing plate.
  • Patent Document 1 JP-A-5-88163
  • the present invention is a combined optical film in which end faces of a plurality of optical films are abutted against each other, and efficiently manufactures a combined optical film capable of preventing light leakage without impairing the appearance.
  • An object is to provide a method capable of
  • the present invention also provides an apparatus used in the manufacturing method, a combined optical film obtained by the manufacturing method, and an image display apparatus using the combined optical film.
  • the purpose is to do.
  • the present invention is a method for producing a combined optical film in which at least one end face of a plurality of optical films is abutted against each other.
  • One side of the gap of the butt portion of the optical film is connected to a container containing an organic solvent or an adhesive, and the organic solvent or the adhesive is filled into the gap using a negative pressure state.
  • step (2) the entire butted portion of the optical film can be sandwiched from both sides by a sandwiching material.
  • step (3) one side of the other gap that is not connected to the container is connected to a vacuum pump, and the negative pressure state by the vacuum pump is used to form the gap.
  • Organic solvents or adhesives can be filled.
  • step (4) one side of the other gap that is not connected to the container is connected to a vacuum pump, and the organic solvent or the adhesive is removed under reduced pressure by the vacuum pump. And the said butt
  • a flat plate can be used as the sandwiching material used on both sides.
  • the holding material on the lower surface has a concave cross section, and the protrusions on both sides of the concave cross section are provided with through holes, and the concave portions of the cross section are provided with grooves that communicate with the through holes on both sides.
  • the end faces of the optical film can be provided in abutment on the groove so as to provide a gap.
  • an easily peelable protective film is provided on the surface of the optical film, and Z or the back surface is provided with an easily peelable protective film via an adhesive layer ( It is possible to use an optical film with a protective film provided with a separator.
  • the butt end face is dissolved in an organic solvent in the step (3) or adhered by an organic solvent, or an organic layer in the step (4). Solidification by removing the solvent or adhesive under reduced pressure or Since they are joined by adhesion, the butt portion is melt-bonded or adhesive-bonded without any gaps, and there is no appearance loss due to the gaps, and the joint is made by melting or melting the optical film. Visibility is not hindered. Therefore, when the combined optical film is applied to a liquid crystal display device or the like, it is possible to suppress the light leakage due to the irradiation light of the back surface force that does not impair the surface appearance.
  • the gap between the butted end faces is brought into a negative pressure state by a decompression operation, and the organic solvent or the adhesive is sucked into the gap and filled. Therefore, the organic solvent or the adhesive can be efficiently filled even in a narrow gap.
  • the gap is in a positive pressure state. For this reason, since the organic solvent or the adhesive is removed from the gap, it is necessary to wipe off the excess.
  • the gap is brought into a negative pressure state by vacuum suction with a vacuum pump, it is possible to adjust the suction amount of the organic solvent or adhesive filling the gap, and only the amount necessary for filling the gap is organic. Solvents or adhesives can be sucked in, eliminating the need for extra operations associated with filling with organic solvents or adhesives, which is excellent in terms of workability.
  • the protective film separatator
  • the adhesive may enter between the optical film and the protective film. In the present invention, such floating can be prevented.
  • the organic solvent or the adhesive is removed under reduced pressure from the gap by a vacuum pump. Since the amount of the adhesive is small, it is possible to efficiently join the end faces where the organic solvent or the adhesive is removed efficiently.
  • the organic solvent or the adhesive is removed from the gap, and the gap is again in a negative pressure state. Therefore, the abutting end surfaces are attracted to narrow the gap. The butt end face can be joined efficiently by the effect of pulling the butt end face.
  • the gap between the end faces of the abutting surfaces is attracted as described above, it is also suitable for maintaining the state.
  • the abutting end surfaces of the optical film or the optical film with a protective film are substantially perpendicular to the front surface and the back surface.
  • the butt end face can be of various shapes, but the substantially vertical butt end face is easy to process, and the butt end face is used for the production of a combination type optical film. Operation in the case of combination is also easy. Also, the organic solvent or adhesive suction operation in step (3) and the organic solvent or adhesive removal operation in step (4) are easy.
  • the abutting end surface of the optical film or the optical film with a protective film is inclined in a plane toward the back surface of the optical film.
  • the flat inclined butt end face can enlarge the bonding area and improve the solidification or adhesive strength with an organic solvent or an adhesive.
  • the optical film or the optical film with a protective film is preferably abutted so that the width force of the gap between the abutting end faces is 50 m or less. If the width of the gap is increased, the amount of the organic solvent used in the step (3) is increased. For this reason, the width is preferably a small force S. Further, the width is preferably 40 m or less. On the other hand, since the gap is filled with an organic solvent, the width of the gap is usually set to the above, and further to 15 m or more.
  • the surface of the sandwich material used in the step (2) of the production method is formed of a fluorine-based resin or a silicone-based resin.
  • the sandwiching material preferably has good slipperiness so that the gap between the butted end faces is in a negative pressure state so that the butted end faces are easily brought close to each other 1S.
  • the surface of the sandwich material is preferably a fluorine-based resin or a silicone-based resin having at least good sliding properties.
  • the sandwich material since the sandwich material is in contact with the organic solvent, it is preferable that the sandwich material has excellent solvent resistance to the organic solvent.
  • the surface of the sandwich material is preferably a fluorine-based resin or a silicone-based resin.
  • the sandwiching material preferably has a static friction coefficient of 0.001 to 0.5 on the surface (or the surface treatment material in the case of surface treatment). The larger the holding material, the smaller the coefficient of static friction is preferably used.
  • An apparatus for producing a combined optical film comprising:
  • a sandwiching material for sandwiching all of the butted portions of the optical film from both sides in a state where the end faces of the optical film are butted against each other
  • a combined optical film manufacturing apparatus comprising: a container containing an organic solvent or an adhesive for connecting to one side of the gap; and a vacuum pump for connecting to one side of the other gap.
  • a flat plate can be used as the clamping material for clamping from both sides.
  • the sandwiching material for sandwiching from both sides uses a flat plate as the sandwiching material on the upper surface
  • the sandwiching material on the lower surface has a concave cross section, and through holes are provided in the protrusions on both sides of the concave cross section, and grooves that communicate with the through holes on both sides are provided in the concave parts in the cross section.
  • a container containing an organic solvent or an adhesive can be connected to one of the through holes, and a vacuum pump can be connected to the other through hole.
  • the manufacturing method of the present invention can be efficiently performed.
  • the present invention also relates to a combined optical film obtained by the above production method.
  • the present invention also relates to an image display device characterized in that the combined optical film is used.
  • the combined optical film is made of the plurality of optical films, and an optical film of a desired size can be made by using an optical film that has been used conventionally. It can also be suitably applied to an enlarged optical film.
  • the combination type optical film can be easily transported because each optical film can be transported separately. Furthermore, by using the matching technique, it is possible to reuse the surplus part (optical film) that has become waste in the past.
  • FIG. 1 is an example of a conceptual diagram showing a method for producing a combined optical film of the present invention.
  • FIG. 2 is an example of a conceptual diagram showing a method for producing a combined optical film of the present invention.
  • FIG. 3 is an example of a perspective view in which an optical film is applied to the sandwiching material used in FIG. 2.
  • FIG. 4 is an example of a cross-sectional view of optical films used in the production method of the present invention.
  • FIG. 5 is an example of a cross-sectional view of optical films used in the production method of the present invention.
  • FIG. 6 is an example of a cross-sectional view of optical films used in the production method of the present invention.
  • FIG. 7 is an example of a cross-sectional view of optical films used in the production method of the present invention.
  • FIG. 8 is an example of a cross section of a conventional combination type optical film.
  • the size of the combined optical film is adjusted according to the size of the combined optical film to be manufactured. Adjust each one.
  • the number of optical films to be combined is not particularly limited.
  • the size of the combined optical film to be manufactured is not limited, but it is effective when the size is 65 inches or more (or 800 mm or more and 1350 mm or more). On the other hand, even when the combined optical film to be manufactured is small, it has the effect of easily transporting and transporting the individual optical films.
  • the production method of the present invention is a method for producing a combined optical film in which at least one end face of a plurality of optical films is abutted against each other.
  • the method for producing a combined optical film of the present invention is performed, for example, by the method shown in FIGS. 1 and 2 show FIGS. 1 (1) to (4) in accordance with the steps (1) to (4).
  • Each combination type optical film shown in FIG. 1 and FIG. 2 is a top view when it is applied to a manufacturing apparatus.
  • a d-cT cross-sectional view of the top view is shown at the top.
  • the manufacturing apparatus shown in FIG. 1 has a pair of sandwiching materials T1 for sandwiching all of the butted portions of the optical film A from both sides in a state where the end face X of the optical film A is butted with a gap s.
  • Have A flat plate is used as the sandwiching material T1.
  • a container D containing an organic solvent or an adhesive C for connecting to one side of the gap s is provided at a position where the gap s is provided.
  • the gap s and the organic solvent or adhesive C are connected by a line ml.
  • the line ml has a valve B1.
  • the other side of the gap s has a vacuum pump PM for connection to the gap s.
  • the gap s and the vacuum pump PM are connected by the line m2. It is tied.
  • a valve B2 can also be provided on the line m2.
  • an auxiliary line m3 having a valve 3 can be provided in the line m2.
  • the lines ml and m2 are arranged so that the gap s is sealed by the sandwiching material T1.
  • the manufacturing apparatus shown in FIG. 2 has a pair of sandwiching materials T1 for sandwiching all of the butted portions of the optical film A from both sides with the end face X of the optical film A butted with a gap s. And have T2.
  • a flat plate is used for the sandwiching material T1.
  • the sandwiching material T2 is a support having a concave cross section, and the optical film A is disposed in the concave portion.
  • the height h of the protrusions on both sides of the concave section is approximately the same as the thickness of the optical film A
  • the width w of the concave section is approximately the same as the width of the optical film A so that the gap s is sealed.
  • through-holes H1 and H2 are provided on the protrusions on both sides of the concave section in the up-and-down direction, and grooves through the through-holes Hl and H2 on both sides are provided in the concave section. G is provided. The end faces X of the optical film A are abutted on the groove G so as to provide a gap s. In this way, after the optical film A is abutted against the concave portion of the sandwiching material T2, the sandwiching material T1 is disposed.
  • the through hole HI (supply port) is connected to a container D containing an organic solvent or an adhesive C for connecting to one side of the gap s.
  • the gap s and the organic solvent or adhesive C are connected by a line ml.
  • Line ml has valve B1.
  • a vacuum pump PM for connecting to the other side of the gap s is connected to the through-hole H2 (discharge port).
  • the gap s and the vacuum pump PM are connected by a line m2.
  • Valve B2 can also be provided on line m2.
  • An auxiliary line m3 having a valve 3 can be provided on the line m2.
  • the lines ml and m2 are arranged so that the gap s is sealed by the sandwiching material T1. Located below the through-hole HI (supply port) and the through-hole H2 (discharge port).
  • Figure 3 is a perspective view showing a state where the optical film A is abutted and sandwiched between the clamping material T1 and the clamping material 2.
  • FIGS. 1 and 2 show a case where a gap s between the butted end faces X is joined to a combined optical film in which two optical films A are combined and one end face X is butted against each other.
  • the front and back surfaces of the optical film A are not distinguished from each other, and any side may be used as the front or back surface.
  • the butt end face X is preferably processed with high accuracy by a method such as cutting or polishing.
  • the butt end face X is not particularly limited !, but in FIGS. 1 and 2, the butt end face X is substantially perpendicular to the front and back surfaces of the optical film A. It is.
  • the shape of the other butted end face X may be a plane inclined from the front surface to the back surface of the optical film A. In addition, various end face shapes can be adopted.
  • optical film A to be combined is usually the same.
  • the optical films A shown as a pair on the left and right are preferably the same.
  • Examples of the optical film A include various types. In FIG. 1 and FIG. 2, one layer is used as the optical film A.
  • the optical film A may be a single layer, or a laminate of two or more layers as shown in FIG. FIG. 5 shows optical film A in which both sides of optical film al are laminated with optical film a2.
  • FIG. 5 shows optical film A in which both sides of optical film al are laminated with optical film a2.
  • the optical film A is a polarizing plate in which protective films are laminated on both sides of the polarizer.
  • the lamination in FIG. 5 may use an adhesive or an adhesive, but is omitted in FIG.
  • optical film examples include a retardation plate, an optical compensation film, a brightness enhancement film, and the like in addition to those exemplified above. These aspects are the same in the optical film A shown in other figures. 4 and 5 exemplify the mode of the optical film A in the cross-sectional views of (1) and (2) in FIGS. 1 and 2, and FIGS. Similar steps can be performed.
  • FIG. 6 shows a case where, in the same manner as FIG. 4, the shape of the butted end face X is a surface inclined to the back surface of the optical film A toward the back surface.
  • FIG. 7 shows an example in which an optical film A ′ with a protective film is used instead of the optical film A in the cross-sectional views of (1) and (2) in FIGS.
  • the same steps as in FIGS. 1 and 2 can be performed.
  • Optical film with protective film an easily peelable protective film L1 is provided on the surface of the optical film A, and an easily peelable protective film (separator is provided on the back surface via an adhesive layer P). L2) is provided.
  • the protective film L1 and the protective film L2 are provided on both sides of the optical film A! /, But these are !, one of them is provided! /, Or even! /.
  • the easily peelable protective film L1 a film in which an easily peelable adhesive layer is laminated on a base film is usually used.
  • the easily peelable protective film (separator) L2 for the pressure-sensitive adhesive layer P is peeled off at the adhesive interface with the pressure-sensitive adhesive P, whereas the protective film L1 is usually applied to the base film.
  • An easily peelable adhesive layer is laminated, and the base material film is peeled off together with the adhesive layer.
  • FIGS. 1 to 7 show an example in which two optical films A or two optical films with a protective film are combined, but these should be two or more each in length and width (four or more in total). Can do.
  • step (1) and step (2) are performed.
  • FIGS. 1 and 2 show step (1) and step (2).
  • the step (1) the end faces X of the optical film A are butted against each other with a gap s.
  • step (2) the entire butted portion of the optical film A is sandwiched from both sides by the sandwiching material.
  • a pair of sandwiching materials T1 is used.
  • sandwiching material T1 and sandwiching material T2 are used. With this sandwiching material, the gap s between the butted portions is sealed at a portion other than the one side.
  • step (1) and step (2) can be performed in sequence, step (1) is performed by placing optical film A on one holding material, and then the other holding material is placed.
  • step (2) can be completed by sandwiching the optical film.
  • FIG. 2 it is preferable that the optical film A is disposed in the concave portion of the sandwiching material T2, and then the sandwiching material T1 is disposed and sandwiched in the disposed optical film A.
  • the vacuum pump PM is not driven.
  • Each valve B1 to B3 is normally closed.
  • the width t of the gap s between the butted end faces X in Figs. 1 (1) and (2) is usually preferably 50 m or less.
  • the sandwiching materials Tl and ⁇ 2 as described above, those formed of a fluorine-based resin or a silicone-based resin are preferably used.
  • the sandwiching material T1 is usually a flat plate, and its thickness is preferably about 0.1 to 5 mm for ease of handling.
  • the sandwiching material T1 can cover the entire gap s of the butted portion of the optical film A so that the butt of the optical film A can be covered.
  • the sandwiching material T1 is preferably soft and soft with poor surface slip and hard with good surface slip. Also, a force that uses a soft and strong surface slipper can be used with a reinforcing material because it may bite into the gap s. In addition, it is difficult to use a hard material with poor sliding. Further, it is preferable that the sandwiching material T1 is transparent so that the butt portion can be observed. In addition to the above, the material of the sandwiching material T1 can be a glass plate, a resin-resistant resin plate, or the like.
  • the sandwiching material T2 can form a recess and is not easily deformed.
  • the thickness of the protrusion of the concave cross section of the sandwiching material T2 is about 1 to 30 mm.
  • a resin-resistant resin plate, a metal plate, a ceramic plate, or the like can be used as the material of the sandwiching material T2.
  • a metal plate that is easy to process is preferably durable.
  • the width and depth of the groove G provided in the sandwiching material T2 depends on the rigidity of the optical film A to be joined, but the range in which the organic film or adhesive flows and the optical film A does not fall down. It is preferable to design with.
  • the width and depth of the groove G are preferably about 0.5 to 3 mm.
  • step (3) the gap s is filled with an organic solvent or an adhesive C using a negative pressure state by the vacuum pump PM.
  • the end face X of the optical film A is dissolved by the organic solvent, and the end face X of the optical film A is brought into close contact with the adhesive.
  • (3) in FIGS. 1 and 2 shows a state in which the gap s is filled with an organic solvent or an adhesive C. The fact that the organic solvent or adhesive C is filled in the gap s can be confirmed, for example, by excessive discharge of the organic solvent or adhesive C from the discharge port (vacuum pump side).
  • Various means can be adopted to fill the gap s with the organic solvent or the adhesive C.
  • the valves Bl and B3 are closed, the valve B2 is opened, and the vacuum pump PM is driven to bring the gap s into a negative pressure state.
  • the valve B2 is closed and the valve B1 is opened, and the organic solvent or the adhesive C is filled into the negative pressure gap s.
  • the filling amount can be adjusted appropriately by adjusting the valve B1.
  • Noreb B2 closed it can be connected to Noreb B1 or Noreb B3. Further, the filling amount can be appropriately adjusted.
  • the nozzles Bl and B2 can be opened, the valve B3 can be closed, and the vacuum pump PM can be used to make the gap s into a negative pressure state, and can be filled with an organic solvent or adhesive.
  • the gap s When the gap s is brought into a negative pressure state by the vacuum pump PM, the gap s can be filled with the organic solvent or the adhesive C, and the pressure is reduced to such an extent that the gap s is maintained. .
  • the negative pressure in the step (3) is such that an optical film having a smaller degree than that in the step (4) cannot be attracted. Force depending on the size of the optical film to be combined Usually, a negative pressure of about -0.001 to 0.03 PaG is preferable.
  • the vacuum pump PM is not particularly limited, and a commercial pump such as an oil rotary pump or an oil diffusion pump can be appropriately used depending on the required degree of pressure reduction.
  • step (3) as shown in FIG. 1 (3), the organic solvent C is filled in the gap s, and the end face X of the optical film A is dissolved. Alternatively, the end face X of the optical film A is brought into close contact with the adhesive C.
  • the organic solvent C is appropriately determined according to the type of the optical film A. For example, when triacetyl cellulose is used as the optical film (polarizer protective film), examples of the organic solvent include halogen solvents, ester solvents, and ketone solvents. Of these, methylene chloride, methylene chloride, and ethyl acetate have good solubility.
  • a hydrocarbon-based solvent can be exemplified as the organic solvent.
  • hexane, heptane, octane and the like are good in solubility.
  • the adhesive C various adhesives dissolved in the organic solvent can be used.
  • the adhesive a solution in which the optical film forming material is dissolved in the organic solvent can be used.
  • the time for filling the gap s with the organic solvent or the adhesive C and dissolving the end face X of the optical film A is appropriately set according to the type of the optical film A, the organic solvent or the adhesive C. Usually, 0.1 to 30 seconds, preferably 0.1 to about LO seconds.
  • the step (1) is performed on a stationary table, and then, as the step (2), the entire abutting portion of the optical film is sandwiched only on one side using a sandwiching material.
  • one surface is covered with a stationary table, and the holding material may be used only on one surface.
  • step (3) narrow By lifting the holding material in a convex shape, the gap s is filled with an organic solvent or an adhesive using a negative pressure state. Since the gap S is brought into a negative pressure state by lifting the holding material, a soft material is used as the holding material.
  • step (4) as shown in FIG. 1 (4), the organic solvent or adhesive C is removed under reduced pressure by the vacuum pump PM, and the butt end face X is solidified and joined.
  • the butted end face X is solidified by approaching due to the reduced pressure, and the butted end face X is joined.
  • valves Bl and B3 are closed and valve B2 is opened.
  • the organic solvent is removed from the butt end face X by solid pressure and solidified. Note that the organic solvent or adhesive need not be completely removed from the butt end surface X, but may be removed to such an extent that the butt end surface X can be solidified.
  • the organic solvent C is removed under reduced pressure by the vacuum pump PM, the organic solvent or the adhesive C is removed and reduced pressure is applied so that the butt end face X can be joined.
  • a negative pressure of about 0.01 to about 0.07 PaG is preferable.
  • the pressure reduction in the step (4) is less than the pressure reduction in the step (3) (the gap s is set to a negative pressure state) so that the end face X of the optical film A faces each other. Is big.
  • optical film those used for forming an image display device such as a liquid crystal display device are used, and the type thereof is not particularly limited.
  • a polarizing plate is an example of the optical film.
  • a polarizing plate having a transparent protective film on one or both sides of a polarizer is generally used.
  • a polarizer and a transparent protective film can be used individually as an optical film.
  • the polarizer is not particularly limited, and various types can be used.
  • the polarizer include hydrophilic polymer films such as polybulal alcohol film, partially formalized polybulal alcohol film, and ethylene / acetic acid copolymer partial ken film, and iodine and dichroic dyes.
  • Polyethylene oriented films such as uniaxially stretched by adsorbing dichroic substances, dehydrated polyvinyl alcohol and dehydrochlorinated polyvinyl chloride Etc.
  • a polybulol alcohol film and a polarizer having dichroic substance power such as iodine are preferable.
  • the thickness of these polarizers is not particularly limited. Generally, the thickness is about 5 to 80 ⁇ m.
  • a polarizer obtained by dyeing a polyvinyl alcohol film with iodine and uniaxially stretching it is prepared by, for example, dyeing polyvinyl alcohol by immersing it in an aqueous solution of iodine and stretching it 3 to 7 times the original length. Can do. If necessary, it can also be immersed in an aqueous solution of potassium iodide or the like which may contain boric acid, zinc sulfate, zinc chloride and the like. Furthermore, if necessary, the polyvinyl alcohol film may be immersed in water and washed before dyeing.
  • the stretching may be performed after dyeing with iodine, may be performed while dyeing, or may be stretched and dyed with strong iodine.
  • the film can be stretched even in an aqueous solution of boric acid or potassium iodide or in a water bath.
  • a material for forming the transparent protective film provided on one side or both sides of the polarizer a material excellent in transparency, mechanical strength, thermal stability, moisture barrier property, isotropy and the like is preferable.
  • polyester-based polymers such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate
  • cenorelose-based polymers such as dicetinoresenolose and triacetinoresenellose
  • acrylic polymers such as polymethylmetatalylate, polystyrene
  • examples include styrene polymers such as styrene copolymers (AS resin) and polycarbonate polymers.
  • polyethylene, polypropylene, polyolefins having a cyclo or norbornene structure polyolefin polymers such as ethylene / propylene copolymers, salt-and-bulb polymers, amide polymers such as nylon and aromatic polyamide, imide polymers, Snorephone-based polymer, Polyetherenorenolephone-based polymer, Polyethylene-noreno-ketone-based polymer, Polyphenylene sulfide-based polymer, Vinyl alcohol-based polymer, Vinylidene chloride-based polymer, Vinyl butyral-based polymer, Arylate-based polymer, Polyoxymethylene-based Examples of the polymer that forms the transparent protective film include polymers, epoxy polymers, and blends of the above polymers.
  • a transparent protective film is usually bonded to the polarizer by an adhesive layer, but as the transparent protective film, thermosetting (meth) acrylic, urethane-based, acrylic-urethane-based, epoxy-based, silicone-based, etc.
  • An active resin or an ultraviolet curable resin can be used.
  • the transparent protective film may contain one or more arbitrary appropriate additives. Examples of the additive include an ultraviolet absorber, an antioxidant, a lubricant, a plasticizer, a release agent, a coloring inhibitor, a flame retardant, a nucleating agent, an antistatic agent, a pigment, and a coloring agent.
  • the content of the thermoplastic resin in the transparent protective film is preferably 50 to: LOO% by weight, more preferably 50 to 99% by weight, further preferably 60 to 98% by weight, particularly preferably 70 to 97% by weight. It is. If the content of the thermoplastic resin in the transparent protective film is 50% by weight or less, the high transparency inherent in the thermoplastic resin may not be sufficiently developed.
  • a polymer film described in JP-A-2001-343529 (WO01Z37007), for example, (A) a thermoplastic resin having a substituted and Z or unsubstituted imide group in the side chain; (B) A resin composition containing a thermoplastic resin having a substituted and Z or unsubstituted phenyl and nitrile groups in the side chain.
  • a specific example is a film of a resin composition containing an alternating copolymer of isobutylene and N-methylmaleimide and an acrylonitrile * styrene copolymer.
  • a film having strength such as a mixed extrudate of the resin composition can be used. Since these films have a small phase difference force and a small photoelastic coefficient, problems such as unevenness due to the distortion of the polarizing plate can be eliminated, and since the moisture permeability is small, the humidification durability is excellent.
  • the thickness of the transparent protective film can be appropriately determined, but is generally about 1 to 500 m from the viewpoint of workability such as strength and handleability, and thin layer properties. 1 to 300 m is particularly preferable, and 5 to 200 ⁇ m is more preferable. The transparent protective film is particularly suitable for the case of 5 to 150 / zm.
  • transparent protective films When transparent protective films are provided on both sides of the polarizer, different transparent protective films such as different polymer materials may be used even if the same protective film is used on the front and back sides. May be.
  • the transparent protective film at least one selected from cellulose resin, polycarbonate resin, cyclic polyolefin resin, and (meth) acrylic resin is used. It is preferable.
  • Cellulose rosin is an ester of cellulose and a fatty acid.
  • Specific examples of such cellulose ester-based resin include triacetyl cellulose, diacetyl cellulose, tripropio cellulose, dipropio cellulose and the like. Of these, triacetyl cellulose is particularly preferred.
  • Many products of triacetyl cellulose are commercially available, which is advantageous in terms of availability and cost. Examples of commercially available products of triacetyl cellulose include the product names “UV-50”, “UV-80”, “SH-80”, “TD—80U”, “TD—TAC”, “ UZ—TAC ”and“ KC Series ”manufactured by Korikisha.
  • these triacetyl celluloses have an in-plane retardation (Re) of almost zero and a thickness-thickness direction retardation (Rth) of about 60 nm.
  • the cellulose resin film having a small thickness direction retardation is obtained, for example, by treating the cellulose resin.
  • a base film such as polyethylene terephthalate, polypropylene, or stainless steel coated with a solvent such as cyclopentanone or methyl ethyl ketone is bonded to a general cellulose film and dried by heating (for example, at 80 to 150 ° C). After 3-10 minutes), the base film is peeled off; a solution in which norbornene resin or (meth) acrylic resin is dissolved in a solvent such as cyclopentanone or methyl ethyl ketone is generally used.
  • a method may be used in which a cellulose cellulose resin film is coated and dried by heating (for example, at 80 to 150 ° C. for about 3 to 10 minutes), and then the coated film is peeled off.
  • a fatty acid cellulose resin film in which the degree of fat substitution is controlled can be used as the cellulose resin film having a small thickness direction retardation.
  • triacetyl cellulose has a force of acetic acid substitution degree of about 2.8.
  • Rth can be decreased by controlling the acetic acid substitution degree to 1.8 to 2.7.
  • a plasticizer such as dibutyl phthalate, p-toluenesulfonylide, and acetylacetyl citrate
  • Rth can be controlled to be small.
  • the addition amount of the plasticizer is preferably 40 parts by weight or less, more preferably 1 to 20 parts by weight, and further preferably 1 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the fatty acid cellulose-based resin.
  • the cyclic polyolefin resin is preferably a norbornene-based resin.
  • Cyclic olefin-based resin is a general term for resin that is polymerized using cyclic olefin as a polymerization unit.
  • resin described in JP-A-1-240517, JP-A-3-14882, JP-A-3-122137 and the like.
  • Specific examples include ring-opening (co) polymers of cyclic olefins, addition polymers of cyclic olefins, cyclic olefins and olefins such as ethylene and propylene and their copolymers (typically random copolymers). And graft polymers obtained by modifying them with an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof, and hydrides thereof.
  • cyclic olefins include norbornene monomers.
  • Various products are commercially available as cyclic polyolefin resin. Specific examples include the product names “Zeonex” and “Zeonor” manufactured by ZEON CORPORATION, the product name “ARTON” manufactured by JSR Corporation, the product name “TOPAS” manufactured by TICONA, and the product names manufactured by Mitsui Chemicals, Inc. "APEL" is listed.
  • Tg glass transition temperature
  • the upper limit of Tg of the (meth) acrylic resin is not particularly limited, but is preferably 170 ° C. or less from the viewpoint of formability. From (meth) acrylic resin, a film having in-plane retardation (Re) and thickness direction retardation (Rth) of almost zero can be obtained.
  • any appropriate (meth) acrylic resin can be adopted as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • poly (meth) acrylate such as polymethyl methacrylate, methyl methacrylate- (meth) acrylic acid copolymer, methyl methacrylate (meth) acrylic acid ester copolymer, methyl methacrylate-acrylic acid ester (meth ) Acrylic acid copolymer, (Meth) acrylic acid methylstyrene copolymer (MS resin, etc.), Polymer having alicyclic hydrocarbon group (eg methyl methacrylate-methacrylic acid hexahexyl copolymer) For example, methyl methacrylate- (meth) acrylic acid norbornyl copolymer).
  • poly (meth) acrylic acid C 1-6 alkyl such as poly (meth) acrylate methyl is used. More preferred is a methyl methacrylate-based resin having methyl methacrylate as a main component (50 to 100% by weight, preferably 70 to: LOO% by weight).
  • (meth) acrylic resin for example, Ataribe made by Mitsubishi Rayon Co., Ltd. VH and Ataripet VRL20A, (Meth) acrylic resin having a ring structure in the molecule described in JP-A-2004-70296, high T g obtained by intramolecular crosslinking or intramolecular cyclization reaction ( Examples include (meth) acrylic resin.
  • (meth) acrylic resin a (meth) acrylic resin having a rataton ring structure can also be used. This is because it has high heat resistance, high transparency, and high mechanical strength by biaxial stretching.
  • Examples of (meth) acrylic resins having a rataton ring structure include Japanese Unexamined Patent Publication Nos. 2000-230016, 2001-151814, 2002-120326, and 2002-254 544. Examples thereof include (meth) acrylic resin having a rataton ring structure described in JP-A-2005-146084.
  • the (meth) acrylic resin having a rataton ring structure preferably has a ring pseudo structure represented by the following general formula (Formula 1).
  • R ⁇ R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or an organic residue having 1 to 20 carbon atoms.
  • the organic residue may contain an oxygen atom.
  • the content of the rataton ring structure represented by the general formula (Chemical Formula 1) in the structure of the (meth) acrylic resin having a rataton ring structure is preferably 5 to 90% by weight, more preferably 10%. -70 wt%, more preferably 10-60 wt%, particularly preferably 10-50 wt%.
  • the content of the Lataton ring structure represented by the general formula (Chemical Formula 1) in the structure of the (meth) acrylic resin having a Lataton ring structure is less than 5% by weight, the heat resistance, solvent resistance, surface Hardness may be insufficient. If the content of the rataton ring structure represented by the general formula (Chemical Formula 1) in the structure of the (meth) acrylic resin having a rataton ring structure is more than 90% by weight, molding processability may be poor. .
  • the (meth) acrylic resin having a rataton ring structure has a mass-average molecular weight (sometimes referred to as a weight-average molecular weight) force, preferably 1000-2000000, more preferably 5000-1000 000, more preferably Mas ⁇ ma 10000 ⁇ 500000, Specially ⁇ Favorite ⁇ ma 50000 ⁇ 500000 . If the mass average molecular weight is out of the above range, it is not preferable from the viewpoint of molding processability.
  • the (meth) acrylic resin having a rataton ring structure has a Tg of preferably 115 ° C or higher, more preferably 120 ° C or higher, further preferably 125 ° C or higher, particularly preferably 130 ° C or higher. is there. Since Tg is 115 ° C. or higher, for example, when it is incorporated into a polarizing plate as a transparent protective film, it has excellent durability.
  • the upper limit value of Tg of the (meth) atyl resin having the latatotone ring structure is not particularly limited, but is preferably 170 ° C. or less from the viewpoint of moldability and the like.
  • a (meth) acrylic resin having a rataton ring structure is preferably as high as possible in terms of the total light transmittance of a molded article obtained by injection molding, as measured by a method according to ASTM-D-1003. Preferably, it is 85% or more, more preferably 88% or more, and still more preferably 90% or more.
  • the total light transmittance is a measure of transparency. If the total light transmittance is less than 85%, the transparency may be lowered.
  • the transparent protective film generally has a frontal retardation of less than 40 nm and a thickness direction retardation of less than 80 nm.
  • the slow axis direction is the direction that maximizes the refractive index in the film plane.
  • the phase difference value is measured at a wavelength of 590 nm using a phase difference meter (product name “KOBRA21-ADH” manufactured by Oji Scientific Instruments) based on the parallel-col rotation method. Was measured.
  • a transparent protective film has as little color as possible.
  • a protective film having a retardation value in the thickness direction of 90 nm to +75 nm is preferably used.
  • Thickness direction retardation value (Rth) is -90 ⁇ ! By using a film having a thickness of ⁇ + 75 nm, the coloring (optical coloring) of the polarizing plate due to the transparent protective film can be almost eliminated.
  • the thickness direction retardation value (Rth) is more preferably 80 nm to +60 nm, and particularly preferably ⁇ 70 nm to +45 nm.
  • a phase difference plate having a phase difference of a front phase difference force Onm or more and Z or a thickness direction retardation of 80 nm or more can be used as the transparent protective film.
  • front The phase difference is usually controlled in the range of 40 to 200 nm
  • the thickness direction retardation is usually controlled in the range of 80 to 300 nm.
  • the retardation plate functions also as a transparent protective film, so that the thickness can be reduced.
  • the retardation plate the same ones as described later can be used.
  • the polarizer and the transparent protective film are usually in close contact with each other via an aqueous adhesive or the like.
  • water-based adhesives include isocyanate-based adhesives, polybulal alcohol-based adhesives, gelatin-based adhesives, bull-based latex-based, water-based polyurethane, water-based polyester, and the like.
  • the adhesive between the polarizer and the transparent protective film include an ultraviolet curable adhesive and an electron beam curable adhesive.
  • the surface of the transparent protective film to which the polarizer is not adhered may be subjected to a hard coat layer, antireflection treatment, anti-sticking treatment, or treatment for diffusion or antiglare.
  • the hard coat treatment is performed for the purpose of preventing the surface of the polarizing plate from being scratched.
  • curing with excellent UV hardness curable resin such as acrylic and silicone is excellent in hardness and sliding properties. It can be formed by a method of adding a film to the surface of the transparent protective film.
  • the antireflection treatment is performed for the purpose of preventing reflection of external light on the surface of the polarizing plate, and can be achieved by forming an antireflection film or the like according to the conventional art.
  • the sticking prevention treatment is performed for the purpose of preventing adhesion with an adjacent layer of another member.
  • the anti-glare treatment is performed for the purpose of preventing external light from being reflected on the surface of the polarizing plate and obstructing visual recognition of the light transmitted through the polarizing plate. It can be formed by imparting a fine concavo-convex structure to the surface of the transparent protective film by an appropriate method such as a surface roughening method or a method of blending transparent fine particles.
  • the fine particles to be included in the formation of the surface fine concavo-convex structure include silica, alumina, titanium dioxide, zirconium oxide, tin oxide, indium oxide, cadmium oxide, and acid oxide having an average particle diameter of 0.5 to 50 ⁇ m.
  • Transparent fine particles such as inorganic fine particles that may have conductivity such as antimony and organic fine particles (including beads) that also have crosslinked or uncrosslinked polymer are used.
  • the amount of fine particles used is generally about 2 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the transparent resin forming the surface fine uneven structure. 5 to 40 parts by weight is preferable.
  • the anti-glare layer may also serve as a diffusion layer (viewing angle expanding function or the like) for diffusing the light transmitted through the polarizing plate and expanding the viewing angle.
  • the antireflection layer, the anti-sticking layer, the diffusion layer, the antiglare layer, and the like can be provided on the transparent protective film itself, or separately from the transparent protective film as an optical layer. It can also be provided.
  • the optical film is used for forming a liquid crystal display device such as a reflection plate, an anti-transmission plate, a retardation plate (including wavelength plates such as 1Z2 and 1Z4), a viewing angle compensation film, and a brightness enhancement film. And an optical layer that has a problem. These can be used alone as an optical film, or can be laminated on the polarizing plate for practical use and used in one or more layers.
  • a reflective polarizing plate or a semi-transmissive polarizing plate in which a polarizing plate is further laminated with a reflective plate or a semi-transmissive reflective plate, and an elliptical polarizing plate or a circular plate in which a retardation plate is further laminated on a polarizing plate.
  • a polarizing plate, a wide viewing angle polarizing plate in which a viewing angle compensation film is further laminated on the polarizing plate, or a polarizing plate in which a brightness enhancement film is further laminated on the polarizing plate are preferable.
  • a reflective polarizing plate is a polarizing plate provided with a reflective layer, and is used to form a liquid crystal display device that displays incident light by reflecting incident light from the viewing side (display side).
  • the reflective polarizing plate can be formed by an appropriate method such as a method in which a reflective layer having a metal isotropic force is attached to one surface of the polarizing plate via a transparent protective layer or the like, if necessary.
  • the transflective polarizing plate can be obtained by using a transflective reflective layer such as a half mirror that reflects and transmits light by the reflective layer.
  • Transflective polarizing plate can be obtained by using a transflective reflective layer such as a half mirror that reflects and transmits light by the reflective layer.
  • the liquid crystal cell When using a liquid crystal display device etc. in a relatively bright atmosphere, it reflects the incident light from the viewing side (display side) and displays an image. Under the atmosphere, it is built in the back side of the transflective polarizing plate and can be used to form liquid crystal display devices that display images using a built-in power source such as a backlight.
  • the transflective polarizing plate can save energy when using a light source such as a knocklight in a bright atmosphere and can be used with a built-in power supply even in a relatively low atmosphere. It is useful for forming a liquid crystal display device of a certain type.
  • a phase difference plate or the like is used when changing linearly polarized light into elliptically or circularly polarized light, changing elliptically or circularly polarized light into linearly polarized light, or changing the polarization direction of linearly polarized light.
  • a so-called 1Z4 wavelength plate also called a ⁇ 4 plate
  • a 1Z2 wavelength plate (also referred to as ⁇ 2 plate) is usually used to change the polarization direction of linearly polarized light.
  • the elliptically polarizing plate compensates (prevents) coloring (blue or yellow) caused by double bending of the liquid crystal layer of the super twist nematic (STN) type liquid crystal display device, and displays the above-mentioned coloring! It is used effectively in such cases. Further, the one having a controlled three-dimensional refractive index is preferable because it can compensate (prevent) coloring that occurs when the screen of the liquid crystal display device is viewed from an oblique direction.
  • the circularly polarizing plate is effectively used, for example, when adjusting the color tone of an image of a reflective liquid crystal display device in which an image is displayed in color, and also has an antireflection function.
  • Examples of the retardation plate include a birefringent film obtained by uniaxially or biaxially stretching a polymer material, a liquid crystal polymer alignment film, and a liquid crystal polymer alignment layer supported by the film. It is done.
  • the thickness of the retardation plate is not particularly limited, but is generally about 20 to 150 / ⁇ ⁇ .
  • polymer material examples include polybutyl alcohol, polybutyl butyral, polymethyl vinylenoether, polyhydroxy ethino rare talylate, hydroxy ethinore cellulose, hydroxypropyl cellulose, methenorescenellose, polycarbonate, poly Arylate, Polysulfone, Polyethylene terephthalate, Polyethylene naphthalate, Polyetherolsulfone, Polyphenylene sulfide, Polyphenylene oxide, Polyallylsulfone, Polyamide, Polyimide, Polyolefin, Polychlorinated butyl, Cellulose polymer, Norbornene resin Or various types of these binary and ternary copolymers, graft copolymers, and blends. These polymer materials become an oriented product (stretched film) by stretching or the like.
  • liquid crystal polymers include various main-chain and side-chain types in which a conjugated linear atomic group (mesogen) that imparts liquid crystal orientation is introduced into the main chain and side chain of the polymer.
  • Specific examples of the main chain type liquid crystal polymer include a nematic orientation polyester liquid crystal polymer, a discotic polymer and a cholesteric polymer having a structure in which a mesogenic group is bonded at a spacer portion that imparts flexibility. It is done.
  • side-chain liquid crystal polymers include polysiloxane, polyacrylate, polymetatalylate, or polymalonate as the main chain skeleton, and nematic alignment imparted via a spacer unit consisting of conjugated atomic groups as side chains. And those having a mesogenic moiety that is a unit force of a para-substituted cyclic compound.
  • These liquid crystal polymers are, for example, liquid crystalline on the alignment surface such as those obtained by rubbing the surface of a thin film such as polyimide polybulal alcohol formed on a glass plate, or those obtained by obliquely vapor deposition of oxygen. This is done by developing and heat-treating the polymer solution.
  • the retardation plate may have an appropriate retardation according to the purpose of use, such as for the purpose of compensating for various wavelength plates or birefringence of the liquid crystal layer, compensation of viewing angle, etc. 2 It may be a laminate in which more than one kind of retardation plate is laminated to control optical characteristics such as retardation.
  • the elliptically polarizing plate and the reflective elliptical polarizing plate described above are obtained by laminating a polarizing plate or a reflective polarizing plate and a retardation plate in an appropriate combination.
  • the elliptical polarizing plate or the like that can be formed can be formed by sequentially laminating them separately in the manufacturing process of the liquid crystal display device so as to be a combination of a (reflection type) polarizing plate and a retardation plate.
  • an optical film such as an elliptically polarizing plate is advantageous in that it has excellent quality stability and lamination workability, and can improve the manufacturing efficiency of a liquid crystal display device.
  • the viewing angle compensation film is a film for widening the viewing angle so that the image can be seen relatively clearly even when the screen of the liquid crystal display device is viewed in a slightly oblique direction rather than perpendicular to the screen.
  • a viewing angle compensation phase difference plate for example, a phase difference plate, an alignment film such as a liquid crystal polymer, or a support in which an alignment layer such as a liquid crystal polymer is supported on a transparent substrate can be used.
  • a normal retardation plate uses a birefringent polymer film that is uniaxially stretched in the plane direction, whereas a retardation plate used as a viewing angle compensation film is biaxially stretched in the plane direction.
  • Polymer film with birefringence and force polymer with birefringence with a controlled refractive index in the thickness direction stretched uniaxially in the plane direction and stretched in the thickness direction
  • a bi-directionally stretched film such as an obliquely oriented film is used.
  • the tilted alignment film include a film obtained by bonding a heat-shrinkable film to a polymer film and stretching or z-shrinking the polymer film under the action of the contraction force by heating, or a film obtained by obliquely aligning a liquid crystal polymer. Etc.
  • the raw material polymer for the phase difference plate is the same as the polymer described in the previous phase difference plate, preventing coloration due to a change in the viewing angle based on the phase difference of the liquid crystal cell and expanding the viewing angle for good viewing. Anything suitable for the purpose can be used.
  • a liquid crystal polymer alignment layer is supported by a triacetyl cellulose film in order to achieve a wide viewing angle with good visibility.
  • the optically compensated retardation plate can be preferably used.
  • a polarizing plate obtained by bonding a polarizing plate and a brightness enhancement film is usually used by being provided on the back side of a liquid crystal cell.
  • the brightness enhancement film reflects the linearly polarized light with a predetermined polarization axis or circularly polarized light in a predetermined direction when natural light is incident due to a backlight of a liquid crystal display device or the like, or reflection from the back side, and transmits other light.
  • a polarizing plate in which a brightness enhancement film is laminated with a polarizing plate allows light from a light source such as a backlight to be incident to obtain transmitted light in a predetermined polarization state, and reflects light without transmitting the light other than the predetermined polarization state. Is done.
  • the light reflected on the surface of the brightness enhancement film is further inverted through a reflective layer provided behind the brightness enhancement film and re-incident on the brightness enhancement film, and part or all of the light is transmitted as light having a predetermined polarization state.
  • a reflective layer provided behind the brightness enhancement film and re-incident on the brightness enhancement film, and part or all of the light is transmitted as light having a predetermined polarization state.
  • a diffusion plate may be provided between the brightness enhancement film and the reflective layer.
  • the polarized light reflected by the brightness enhancement film is directed to the reflection layer and the like, but the installed diffuser diffuses the light passing therethrough at the same time and simultaneously cancels the polarization state to become a non-polarized state. That is, the light in the natural light state is directed to the reflection layer and the like, is reflected through the reflection layer and the like, passes through the diffusion plate again, and reenters the brightness enhancement film.
  • Uniform Can provide a bright screen.
  • the number of repetitions of the initial incident light increased moderately, and combined with the diffusion function of the diffuser, it was possible to provide a uniform brightness V and display screen. It is done.
  • the brightness enhancement film transmits linearly polarized light having a predetermined polarization axis and transmits other light, such as a multilayer thin film of dielectric material or a multilayer laminate of thin film films having different refractive index anisotropy.
  • other light such as a multilayer thin film of dielectric material or a multilayer laminate of thin film films having different refractive index anisotropy.
  • Reflecting one of the left-handed or right-handed circularly polarized light and transmitting the other light such as those that show reflective properties, such as oriented films of cholesteric liquid crystal polymer and those oriented liquid crystal layers supported on a film substrate
  • Appropriate ones such as those showing the characteristics to be used can be used.
  • the transmission light is directly incident on the polarizing plate with the polarization axis aligned, thereby suppressing absorption loss due to the polarizing plate.
  • it can be transmitted efficiently.
  • a brightness enhancement film of a type that transmits circularly polarized light such as a cholesteric liquid crystal layer
  • it can be directly incident on a polarizer.
  • the circularly polarized light is linearly polarized through a retardation plate in order to suppress absorption loss. It is preferable to make it light and make it enter into a polarizing plate. Note that circularly polarized light can be converted to linearly polarized light by using a 1Z4 wavelength plate as the retardation plate.
  • a retardation plate that functions as a 1Z4 wavelength plate at a wide wavelength in the visible light region or the like exhibits, for example, a retardation plate that functions as a 1Z4 wavelength plate for light colors with a wavelength of 55 Onm and other retardation characteristics. It can be obtained by a method of superposing a retardation layer, for example, a retardation layer functioning as a 1Z2 wavelength plate. Therefore, the retardation plate disposed between the polarizing plate and the brightness enhancement film may have a retardation layer force of one layer or two or more layers.
  • the cholesteric liquid crystal layer also reflects circularly polarized light in a wide wavelength range such as a visible light castle by combining two or more layers with different reflection wavelengths to form an overlapping structure. Based on this, transmission circular polarization in a wide and wavelength range can be obtained.
  • the polarizing plate may be formed by laminating a polarizing plate such as the above-described polarization-separating polarizing plate and two or more optical layers. Therefore, a reflective elliptical polarizing plate or a semi-transmissive elliptical polarizing plate in which the above-mentioned reflective polarizing plate or semi-transmissive polarizing plate and a retardation plate are combined may be used.
  • the optical film in which the optical layer is laminated on the polarizing plate can be formed even in a method of laminating separately in the manufacturing process of a liquid crystal display device or the like. It has excellent quality stability and assembly work! /, And has the advantage of improving the manufacturing process of liquid crystal display devices.
  • an appropriate adhesive means such as an adhesive layer can be used. When bonding the polarizing plate and the other optical layer, their optical axes can be arranged at an appropriate angle according to the target retardation characteristics.
  • An adhesive layer for adhering to another member such as a liquid crystal cell may be provided on one side or both sides of the optical film.
  • the coverable adhesive layer can also be used for laminating optical films, and a separator can be provided on the adhesive layer.
  • an easily peelable protective film (separator) L2 is provided for the adhesive layer P.
  • the pressure-sensitive adhesive forming the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited.
  • an acrylic polymer, a silicone-based polymer, a polyester, a polyurethane, a polyamide, a polyether, a fluorine-based rubber-based polymer, and the like are used as the base polymer. It is possible to appropriately select and use what to do. In particular, those having excellent optical transparency, such as an acrylic adhesive, exhibiting appropriate wettability, cohesiveness, and adhesive properties, and having excellent weather resistance and heat resistance, can be preferably used.
  • a liquid crystal display device that prevents foaming and peeling due to moisture absorption, prevents optical characteristics from being deteriorated due to differences in thermal expansion, prevents warping of the liquid crystal cell, and is high quality and has excellent durability. From the standpoint of formability, an adhesive layer having a low moisture absorption rate and excellent heat resistance is preferred.
  • the adhesive layer is, for example, a natural product or a synthetic resin, in particular, a tackifier resin, a filler or pigment made of glass fiber, glass beads, metal powder, other inorganic powders, coloring, etc. Contains additives that can be added to the adhesive layer, such as agents and antioxidants. It may also be an adhesive layer that contains fine particles and exhibits light diffusivity.
  • the attachment of the adhesive layer to one or both sides of the optical film can be performed by an appropriate method.
  • a pressure sensitive adhesive solution of about 10 to 40% by weight in which a base polymer or a composition thereof is dissolved or dispersed in a solvent composed of a suitable solvent alone or a mixture such as toluene and ethyl acetate is prepared.
  • the adhesive layer can also be provided on one or both sides of the optical film as a superimposed layer of different compositions or types. Moreover, when providing in both surfaces, it can also be set as the adhesion layers of a different composition, a kind, thickness, etc. on the front and back of a polarizing plate or an optical film.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer can be appropriately determined according to the purpose of use and adhesive force, and is generally 1 to 500 / ⁇ ⁇ , preferably 5 to 200 ⁇ m, particularly 10 to: LOO ⁇ m is preferable. .
  • the exposed surface of the adhesive layer is temporarily covered with a ceno-router for the purpose of preventing contamination until it is put into practical use. This prevents contact with the adhesive layer under normal handling conditions.
  • a ceno-router for example, an appropriate thin leaf body such as plastic film, rubber sheet, paper, cloth, non-woven fabric, net, foamed sheet, metal foil, laminate thereof, or the like may be used.
  • an appropriate one according to the prior art such as those coated with an appropriate release agent such as a long mirror alkyl type, a fluorine-based molybdenum sulfide, or the like can be used.
  • the optical film may be provided with an easily peelable protective film in order to protect the optical film itself.
  • an easily peelable protective film L1 is provided.
  • the protective film can be formed only on the base film, it is generally formed so that an adhesive layer is provided on the base film, and the base film can be peeled off with the adhesive layer by the optical film force.
  • each layer such as an optical film and an adhesive layer includes, for example, a salicylic acid ester compound, a benzophenol compound, a benzotriazole compound, a cyano acrylate compound, a nickel complex compound, and the like. It may be one having a UV absorbing ability by a method such as a method of treating with a UV absorber.
  • the combined optical film of the present invention can be preferably used for forming various image display devices such as liquid crystal display devices.
  • the liquid crystal display device can be formed according to conventional methods.
  • the liquid crystal display device is generally formed by a liquid crystal cell, the combined optical film, and a component such as an illumination system as necessary, which are appropriately assembled to incorporate a drive circuit.
  • the combination type optical film Otherwise, there is no particular limitation except that a laminated combination type optical film is used, and it can be based on the conventional method.
  • an arbitrary type such as an arbitrary type such as a TN type, an STN type, or a ⁇ type can be used.
  • An appropriate liquid crystal display device such as a liquid crystal display device in which the combination type optical film is disposed on one side or both sides of a liquid crystal cell, or a backlight in a lighting system or a reflector is used. .
  • the combination type optical film or the stacked layer combination type optical film is provided on both sides, they may be the same or different.
  • a single layer or a suitable layer of an appropriate component such as a diffusion plate, an antiglare layer, an antireflection film, a protective plate, a prism array, a lens array sheet, a light diffusion plate, a knocklight, etc. Two or more layers can be arranged.
  • organic electroluminescence device organic EL display device
  • the combined optical film or laminated combined optical film (polarizing plate etc.) of the present invention can also be applied to an organic EL display device.
  • a transparent electrode, an organic light emitting layer, and a metal electrode are sequentially laminated on a transparent substrate to form a light emitter (organic electroluminescent light emitter).
  • the organic light emitting layer is a laminate of various organic thin films, for example, a laminate of a hole injection layer having the same strength as a triphenylamine derivative and a light emitting layer having a fluorescent organic solid force such as anthracene, Or a structure with various combinations such as a laminate of such a light-emitting layer and an electron injection layer composed of a perylene derivative, or a stack of these hole injection layer, light-emitting layer, and electron injection layer. It has been known.
  • a polybulualcohol polarizer (thickness 25 ⁇ m) was bonded to both sides with triacetylcellulose (thickness 80 ⁇ m) as a protective film.
  • An easily peelable protective film manufactured by Nitto Denko Corporation, PPF100T, thickness 59
  • an easily peelable protective film is placed on the back side through an adhesive layer (manufactured by Nitto Denko Corporation, acrylic adhesive, dry thickness 23 ⁇ m).
  • a polarizing plate with a protective film was provided.
  • Upper clamping material Glass plate, 150mm X 50mm, thickness 3mm
  • Lower clamping material (support) Polytetrafluoroethylene plate, 150mm X 150mm, thickness
  • the groove width is lmm and the depth is lmm.
  • a combined polarizing plate was prepared according to Fig. 2.
  • the processed end face of the polarizing plate with a protective film (vertical end face) was butted in the recess of the lower sandwiching material.
  • the width t of the gap s between the butted ends was 25 m.
  • the entire butted portion of the end face of the wrench was sandwiched between the sandwich materials T1 and sealed.
  • a container containing an organic solvent (salt methylene) was connected to one side of the gap s of the butted portion by a line.
  • One side of the other gap is connected to a vacuum pump (Goethe-type rotary vane vacuum pump, G 100D: made by ULVAC) and connected with a line.
  • a vacuum pump Goethe-type rotary vane vacuum pump, G 100D: made by ULVAC
  • valves Bl and B3 were closed, while the valve B2 was opened, and a pressure reduction operation ( ⁇ 0. OlPaG negative pressure) was performed by a vacuum pump, so that the gap s was in a negative pressure state.
  • a pressure reduction operation ⁇ 0. OlPaG negative pressure
  • the valve B2 was closed and the valve B1 was gradually opened to fill the gap s with an organic solvent.
  • the vacuum pump was removed by depressurization operation (negative pressure of ⁇ 0.05 PaG), and the butt end face was solidified to produce the combined polarizing plate of the present invention. .
  • the butt end surfaces were brought together by the reduced pressure.
  • Example 1 a combination-type polarizing plate was created simply by abutting the processed end faces of the polarizing plate with a protective film.
  • Example 2 The processed end faces of the polarizing plate with protective film (vertical end face) used in Example 1 were butted together. Next, methylene chloride was blended into the gap between the butting portions using a brush to melt the triacetyl cellulose, and then solidified by drying and bonded to form a combined polarizing plate.
  • the polarizing plates on both sides of the liquid crystal cell were arranged in a cross-coll.
  • the liquid crystal panel side of the combination-type polarizing plate was placed on the backlight (taken from the same LC-26GD1 as above) to form a liquid crystal display device.
  • the liquid crystal display device was turned on, and light leakage from the gap (butting portion) in the case of white display or black display was visually evaluated according to the following criteria.
  • the sample was visually observed from a distance of 50 cm, and the light leakage at the butt was evaluated in the following three stages.
  • the center luminance A (cdZcm 2 ) and peripheral luminance B (cd / cm 2 ) of the butted portion were measured. The difference between these values was also calculated (central luminance A-peripheral luminance B).
  • the central luminance A is measured at the abutting portion, and the peripheral luminance B is measured at other portions than the abutting portion.

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Abstract

 本発明は、複数の光学フィルムの少なくとも1つの端面を互いに突き合わせてなる組み合わせ型光学フィルムの製造方法であって、光学フィルムの端面同士を、隙間を設けて突き合わせる工程(1)、前記光学フィルムの突き合わせ部の全部を、少なくとも片面から狭持材を用いて挟む工程(2)、前記光学フィルムの突き合わせ部の隙間の片側を、有機溶剤または接着剤を含有する容器と連結し、負圧状態を利用して、前記隙間に有機溶剤または接着剤を充填する工程(3)、および、前記有機溶剤または接着剤を、減圧除去して、前記突き合わせ端面を接合する工程(4)、を有する。かかる組み合わせ型光学フィルムの製造方法によれば、外観を損なうことなく、光モレを防止することができ、組み合わせ型光学フィルムを効率よく製造することができる。      

Description

明 細 書
組み合わせ型光学フィルムの製造方法、その装置、組み合わせ型光学フ イルムおよび画像表示装置
技術分野
[0001] 本発明は、複数枚の光学フィルムの端面を互いに突き合わせてなる組み合わせ型 光学フィルムの製造方法および当該製造方法に用いる装置に関する。また本発明は 、前記製造方法により得られた組み合わせ型光学フィルム、さらには前記組み合わ せ型光学フィルムを用いた液晶表示装置、有機 EL表示装置等の画像表示装置に 関する。
[0002] 前記光学フィルムとしては、偏光子、偏光子の片面または両面に積層される保護フ イルム、偏光子の片面または両面に前記保護フィルムを積層した偏光板、位相差板 、光学補償フィルム、輝度向上フィルムがあげられる。これら光学フィルムは 1種を単 独で、または積層した状態のものを組み合わせ型光学フィルムに適用することができ る。
[0003] また、前記光学フィルムとしては、光学フィルムの表面に易剥離型の保護フィルムが 設けられおり、および Zまたは、裏面には粘着剤層を介して易剥離型の保護フィルム (セパレータ)が設けられて 、る保護フィルム付き光学フィルムを用いることができる。 背景技術
[0004] テレビやバソコン等に用 ヽられて ヽる液晶表示装置等に代表される画像表示装置 には、偏光板等に代表される光学フィルムが用いられている。また近年ではテレビ等 の大型化が進み、光学フィルムにも大面積のものが必要とされるようになった。大面 積の光学フィルムを製造するためにはそれに伴った大型の製造設備が必要であり、 さらに、搬送は梱包の取り扱いが難しぐその分多大な費用が必要である。またその 大型の製造設備を設置するためには広大なスペースが必要である。そこで、複数個 の液晶表示装置を並べてその端面を突き合わせて、大型の液晶表示装置を形成す る技術が提案されている。
[0005] しかし、テレビやパソコン等の液晶表示装置は、偏光板等の光学フィルムの機能を 利用して、その裏面から光の透過と遮断 (吸収)により表示を行っているため、複数の 液晶表示装置の端面を突き合わせた場合には、その突き合わせ部において、光モレ が生じ、液晶表示装置の表面に光のスジが発生する問題がある。これに対しては、 図 8に示すように、複数個の液晶表示装置の突き合わせ部 (突き合わせ端面の X— X 間上)に、偏光板 (光学フィルム A)の上力 フィルム Fを貼付して光モレを防止する技 術が開示されている (特許文献 1)。しかし、特許文献 1の技術では、光モレを防止す ることはできるものの、偏光板の表面に貼付したフィルムにより液晶表示装置の表面 外観を損なう問題がある。
特許文献 1 :特開平 5— 88163号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] 本発明は、複数の光学フィルムの端面を互いに突き合わせてなる組み合わせ型光 学フィルムであって、外観を損なうことなぐ光モレを防止することができる組み合わせ 型光学フィルムを効率よく製造することができる方法を提供することを目的とする。
[0007] また本発明は、前記製造方法に用いる装置を提供すること、前記製造方法により得 られた組み合わせ型光学フィルムを提供すること、さらには前記組み合わせ型光学フ イルム用いた画像表示装置を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0008] 本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、以下に示す組み合 わせ型光学フィルムの製造方法等より前記目的を達成できることを見出し、本発明を 完成するに至った。
[0009] すなわち本発明は、複数の光学フィルムの少なくとも 1つの端面を互いに突き合わ せてなる組み合わせ型光学フィルムの製造方法であって、
光学フィルムの端面同士を、隙間を設けて突き合わせる工程(1)、
前記光学フィルムの突き合わせ部の全部を、少なくとも片面力ゝら狭持材を用いて挟 む工程 (2)、
前記光学フィルムの突き合わせ部の隙間の片側を、有機溶剤または接着剤を含有 する容器と連結し、負圧状態を利用して、前記隙間に有機溶剤または接着剤を充填 する工程 (3)、
および、前記有機溶剤または接着剤を、減圧除去して、前記突き合わせ端面を接 合する工程 (4)、
を有することを特徴とする組み合わせ型光学フィルムの製造方法、に関する。
[0010] 上記製造方法にお!、て、工程 (2)では、前記光学フィルムの突き合わせ部の全部 を、両面から挟持材により挟むことができる。
[0011] 上記製造方法において、工程(3)では、前記容器と連結していない、もう一方の隙 間の片側を真空ポンプと連結し、真空ポンプによる負圧状態を利用して、前記隙間 に有機溶剤または接着剤を充填することができる。
[0012] 上記製造方法において、工程 (4)では、前記容器と連結していない、もう一方の隙 間の片側を真空ポンプと連結し、前記真空ポンプにより、前記有機溶剤または接着 剤を減圧除去して、前記突き合わせ端面を接合することができる。
[0013] 上記製造方法において、両面に用いる挟持材として、いずれも平板を用いることが できる。
[0014] 上記製造方法にお!、て、両面に用いる挟持材として、上側面の挟持材は平板を用 い、
下側面の挟持材は断面凹状であり、断面凹状の両側の突部には、貫通口が設けら れており、かつ、前記断面凹状の凹部には前記両側の貫通口に通じる溝が設けられ て支持台を用い、
前記光学フィルムの端面同士は、前記溝の上に、隙間が設けられるように突き合わ せて設けることができる。
[0015] 上記製造方法において、光学フィルムの代わりに、光学フィルムの表面に易剥離型 の保護フィルムが設けられおり、および Zまたは、裏面には粘着剤層を介して易剥離 型の保護フィルム (セパレータ)が設けられて ヽる保護フィルム付き光学フィルムを用 いることがでさる。
[0016] 上記製造方法によれば、組み合わせ型光学フィルムにおける、前記突き合わせ端 面は、工程(3)における光学フィルムの端面の有機溶剤による溶解または接着剤に よる密着と、工程 (4)における有機溶剤または接着剤の減圧除去による固化または 接着により接合されているため、突き合わせ部は隙間なく溶解接合または接着剤接 合されており、隙間による外観損失がなぐかつ接合は光学フィルムの溶解に接合ま たは接着剤接合よりなされているので、視認性を阻害することもない。そのため、当該 組み合わせ型光学フィルムを、液晶表示装置等に適用した場合には、表面外観を損 なうことなぐ裏面力 の照射光による光モレを抑えられる。
[0017] また、上記製造方法では、工程 (3)において、突き合わせ端面の隙間は減圧操作 により負圧状態となって、当該隙間に有機溶剤または接着剤が吸引されて、注入充 填される。そのため、狭い隙間であっても、有機溶剤または接着剤を効率よく充填す ることができる。なお、前記隙間に、有機溶剤または接着剤を塗布して、前記隙間を 接合するような場合には、前記隙間は正圧状態となる。そのため、隙間カゝら有機溶剤 または接着剤がノ、ミ出すため、その余剰分を拭き取る作業が必要であった。本発明 では、真空ポンプによる減圧吸引により、隙間を負圧状態とするため、隙間へ充填す る有機溶剤または接着剤の吸引量の調整が可能であり、隙間の充填に必要な量だ け有機溶剤または接着剤を吸引することができ、有機溶剤または接着剤の充填操作 に伴う余分な操作が不要になり、作業性の点でも優れている。さら〖こは、保護フィル ム付き光学フィルムを用いる場合には、前記隙間が正圧状態になると、有機溶剤また は接着剤によって、保護フィルム (セパレータ)等が浮いた状態になったり、有機溶剤 または接着剤が光学フィルムと保護フィルムとの間に入り込んだりするおそれもあった 1S 本発明では、このような浮き等も防止できる。
[0018] また、上記製造方法では、工程 (4)にお ヽて、前記有機溶剤または接着剤は、前 記隙間から真空ポンプにより減圧除去されるが、前記隙間に充填された有機溶剤ま たは接着剤は、少量であるため、有機溶剤または接着剤の除去効率がよぐ突き合 わせ端面の接合も効率的に行うことができる。また工程 (4)により、前記隙間カゝら有機 溶剤または接着剤が除去されるとともに、前記隙間は再度負圧状態になるため、突き 合わせ端面は、引き寄せ合って前記隙間が狭まる。力かる突き合わせ端面の引き寄 せ効果によって、突き合わせ端面の接合も効率的に行うことができる。また、上記のよ うに突き合わせ端面の隙間が引き寄せ合うため、その状態を保持するうえでも好適で ある。 [0019] 上記製造方法において、光学フィルムまたは保護フィルム付き光学フィルムの突き 合わせ端面は、いずれも、表面および裏面に対して、略垂直であることが好ましい。
[0020] 突き合わせ端面は、種々の形状のものを用いることができるが、略垂直形状の突き 合わせ端面は、加工が簡単であり、また組み合わせ型光学フィルムの製造にあたつ て、前記突き合わせ端面を組み合わせる場合の操作も容易である。また、工程(3)に おける有機溶剤または接着剤の吸引操作、工程 (4)における有機溶剤または接着 剤の除去操作も容易である。
[0021] 上記製造方法において、光学フィルムまたは保護フィルム付き光学フィルムの突き 合わせ端面は、光学フィルムの表面力 裏面に向けて平面傾斜していることが好まし い。平面傾斜の突き合わせ端面は、その接合面積を拡大し、有機溶剤または接着剤 による固化または接着強度を向上することができる。
[0022] 前記製造方法の工程(1)にお 、て、光学フィルムまたは保護フィルム付き光学フィ ルムは、突き合わせ端面の隙間の幅力 50 m以下になるように突き合わせることが 好ましい。前記隙間の幅が広くなると、工程(3)において充填される有機溶剤の使用 量が増えてしまう。そのため、前記幅は小さいほう力 S好ましい。前記幅は、さらには、 4 0 m以下であるのが好ましい。一方、前記隙間は、有機溶剤を充填させるため、前 記隙間の幅は、通常、 以上、さらには 15 m以上とされる。
[0023] 前記製造方法の工程 (2)で用いる挟持材は、その少なくとも表面が、フッ素系榭脂 またはシリコーン系榭脂により形成されているが好ましい。前記挟持材は、工程 (4) において、突き合わせ端面の隙間が負圧状態となることにより、突き合わせ端面同士 1S 寄り合わさり易くなるように、滑り性が良いものが好ましい。そのため、挟持材の表 面は、少なくとも滑り性の良好なフッ素系榭脂またはシリコーン系榭脂が好適である。 また、挟持材は、有機溶剤に接触するため、有機溶剤に対する耐溶剤性に優れるも のが好ましい。力かる点からも挟持材の表面はフッ素系榭脂またはシリコーン系榭脂 であるのが好ましい。なお、挟持材としては、その表面 (表面処理している場合には、 その表面処理材料)の静摩擦係数が 0. 001-0. 5のものが好ましい。挟持材が大き くなるほど、静摩擦係数は小さいものが好適に用いられる。
[0024] また本発明は、複数の光学フィルムの少なくとも 1つの端面を互いに突き合わせて なる組み合わせ型光学フィルムを製造するための装置であって、
光学フィルムの端面同士を、隙間を設けて突き合わせた状態で、前記光学フィルム の突き合わせ部の全部を両面から挟み込むための挟持材、
前記隙間の片側と連結させるための有機溶剤または接着剤を含有する容器、 および、もう一方の隙間の片側に連結させるための真空ポンプを有することを特徴 とする組み合わせ型光学フィルムの製造装置、に関する。
[0025] 上記製造装置において、両面から挟み込むための挟持材は、いずれも平板を用い ることがでさる。
[0026] 上記製造装置において、両面から挟み込むための挟持材は、上側面の挟持材は 平板を用い、
下側面の挟持材は、断面凹状であり、断面凹状の両側の突部には、貫通口が設け られており、かつ、前記断面凹状の凹部には前記両側の貫通口に通じる溝が設けら れている支持台を用い、
前記貫通口の一方に、有機溶剤または接着剤を含有する容器を連結し、 もう一方の貫通口に真空ポンプを連結して 、るものを用いることができる。
[0027] 前記製造装置によれば、上記本発明の製造方法を効率よく行うことができる。
[0028] また本発明は、前記製造方法により得られた組み合わせ型光学フィルム、に関する
[0029] また本発明は、前記組み合わせ型光学フィルムが用いられていることを特徴とする 画像表示装置、に関する。
[0030] 組み合わせ型光学フィルムは、前記複数枚の光学フィルムにより作成されており、 所望の大きさの光学フィルムを、従来より用いている光学フィルムを利用することによ り作成することができ、大型化した光学フィルムにも好適に適用できる。また、組み合 わせ型光学フィルムは、各光学フィルムをバラバラに搬送できるため、運搬が容易で ある。さらに突き合わせ技術によって、これまで半端な大きさで廃物となっていた余り 部(光学フィルム)を再利用することができる。
図面の簡単な説明
[0031] [図 1]本発明の組み合わせ型光学フィルムの製造方法を示す概念図の一例である。 [図 2]本発明の組み合わせ型光学フィルムの製造方法を示す概念図の一例である。
[図 3]図 2に用いた、挟持材に光学フィルムを適用した斜視図の一例である。
[図 4]本発明の製造方法に用いられる光学フィルムを突き合わせた断面図の一例で ある。
[図 5]本発明の製造方法に用いられる光学フィルムを突き合わせた断面図の一例で ある。
[図 6]本発明の製造方法に用いられる光学フィルムを突き合わせた断面図の一例で ある。
[図 7]本発明の製造方法に用いられる光学フィルムを突き合わせた断面図の一例で ある。
[図 8]従来の組み合わせ型光学フィルムの断面部の一例である。
符号の説明
[0032] A 光学フィルム
X 突き合わせ端面
L1 易剥離型の保護フィルム
L2 易剥離型の保護フィルム(セパレータ)
P 粘着層
T1 挟持材 (平板)
T2 挟持材 (支持台)
PM 真空ポンプ
C 有機溶剤または接着剤
s 隙間
F フイノレム
発明を実施するための最良の形態
[0033] 以下に本発明の組み合わせ型光学フィルムの製造方法を、図面を参照しながら説 明する。
[0034] 本発明の組み合わせ型光学フィルムを製造するにあたっては、製造しょうとする組 み合わせ型光学フィルムの大きさに従って、組み合わせる光学フィルムの大きさをそ れぞれ調整する。組み合わせる光学フィルムの枚数は特に制限はない。また、製造 しょうとする組み合わせ型光学フィルムの大きさについても制限されないが、 65イン チサイズ以上(または縦 800mm以上、横 1350mm以上)の大型サイズの場合に有 効である。一方、製造しょうとする組み合わせ型光学フィルムが小さい場合にも、個々 の光学フィルムを輸送 ·搬送し易い効果を有する。
[0035] 本発明の製造方法は、複数の光学フィルムの少なくとも 1つの端面を互いに突き合 わせてなる組み合わせ型光学フィルムの製造方法であって、
光学フィルムの端面同士を、隙間を設けて突き合わせる工程(1)、
前記光学フィルムの突き合わせ部の全部を、少なくとも片面力ゝら狭持材を用いて挟 む工程 (2)、
前記光学フィルムの突き合わせ部の隙間の片側を、有機溶剤または接着剤を含有 する容器と連結し、負圧状態を利用して、前記隙間に有機溶剤または接着剤を充填 する工程 (3)、
および、前記有機溶剤または接着剤を、減圧除去して、前記突き合わせ端面を接 合する工程 (4)、を有する。
[0036] 本発明の組み合わせ型光学フィルムの製造方法は、例えば、図 1、図 2に示す方法 により行われる。図 1、図 2では、各工程(1)乃至工程 (4)に合わせて図 1 (1)乃至 (4 )を示している。図 1、図 2に記載の各組み合わせ型光学フィルムは、これを製造装置 に適用した場合の上面図を記載している。また、その上部には、当該上面図の d-cT 断面図を記載している。
[0037] 図 1に記載の製造装置は、光学フィルム Aの端面 Xを、隙間 sを設けて突き合わせた 状態で、前記光学フィルム Aの突き合わせ部の全部を両面から挟み込むための一対 の挟持材 T1を有する。挟持材 T1としては平板が用いられている。また前記隙間 sが 設けられる位置には、当該隙間 sの片側と連結するための有機溶剤または接着剤 C を含有する容器 Dを有する。光学フィルム Aの端面 Xを突き合わせた状態にぉ 、て、 前記隙間 sと有機溶剤または接着剤 Cとは、ライン mlにより連結される。ライン ml〖こ は、バルブ B1を有する。さらに、前記隙間 sのもう一方の片側には、当該隙間 sと連結 するための真空ポンプ PMを有する。隙間 sと真空ポンプ PMとは、ライン m2により連 結されている。ライン m2にも、バルブ B2を設けることができる。またライン m2には、バ ルブ 3を有する補助ライン m3を設けることができる。ライン ml、 m2は、挟持材 T1に よって、隙間 sが密閉状態となるように配置される。
[0038] 図 2に記載の製造装置は、光学フィルム Aの端面 Xを、隙間 sを設けて突き合わせた 状態で、前記光学フィルム Aの突き合わせ部の全部を両面から挟み込むための一対 の挟持材 T1および T2を有する。挟持材 T1は平板が用いられている。一方、挟持材 T2は、は断面凹状の支持台であり、その凹部に光学フィルム Aが配置される。断面 凹状は、隙間 sが密閉状態となるように、断面凹状の両側の突部の高さ hは光学フィ ルム Aの厚さと略同じであり、凹部の幅 wは光学フィルム Aの幅と略同じになるように するのが好ましい。また、断面凹状の両側の突部には、挟持材 T2を上下に貫通口 H 1、 H2が設けられており、かつ、前記断面凹状の凹部には前記両側の貫通口 Hl、 H2を通じる溝 Gが設けられている。光学フィルム Aの端面 X同士は、前記溝 Gの上に 、隙間 sが設けられるように突き合わせて設けられている。このようにして挟持材 T2の 凹部に光学フィルム Aを突き合わせた後、前記挟持材 T1が配置される。
[0039] 前記貫通口 HI (供給口)および貫通口 H2 (排出口)は、隙間 sの下側にある溝 Gに よって、隙間 sに通じている。貫通口 HI (供給口)には、前記隙間 sの片側と連結する ための有機溶剤または接着剤 Cを含有する容器 Dと連結される。光学フィルム Aの端 面 Xを突き合わせた状態において、前記隙間 sと有機溶剤または接着剤 Cとは、ライン mlにより連結される。ライン mlには、バルブ B1を有する。さらに、貫通口 H2 (排出 口)には、前記隙間 sのもう一方の片側と連結するための真空ポンプ PMが連結され る。隙間 sと真空ポンプ PMとは、ライン m2により連結されている。ライン m2にも、バル ブ B2を設けることができる。またライン m2には、バルブ 3を有する補助ライン m3を設 けることができる。ライン ml、 m2は、挟持材 T1によって、隙間 sが密閉状態となるよう に配置される。貫通口 HI (供給口)および貫通口 H2 (排出口)の下側に配置される oなお、図 3は、光学フィルム Aを突き合わせて、挟持材 T1と挟持材 2で挟み込んだ 状態を示す斜視図である。
[0040] 図 1、図 2は、光学フィルム Aを 2枚組み合わせ、 1つの端面 Xを互いに突き合わせ てなる組み合わせ型光学フィルムにお 、て、突き合わせ端面 Xの隙間 sを接合する場 合を例示している。なお、光学フィルム Aの表面、裏面は区別されるものではなぐい ずれの側を表面または裏面としてもよい。なお、突き合わせ端面 Xは、切削や、研磨 等の方法により、精度よく加工することが好ましい。
[0041] 組み合わせ型光学フィルムにお 、て、突き合わせ端面 Xは、特に制限されな!、が、 図 1、図 2では、突き合わせ端面 Xは、光学フィルム Aの表面および裏面に対して、略 垂直である。その他の突き合わせ端面 Xの形状としては、光学フィルム Aの表面から 裏面に向けて平面傾斜させたものとすることもできる。その他、各種の端面形状を採 用することができる。
[0042] 組み合わせる光学フィルム Aは、通常は、同じものが用いられる。各図において、左 右に一対で示される光学フィルム Aは同じものであるのが好ましい。
[0043] 光学フィルム Aとしては、各種のものを例示できる。図 1、図 2では、光学フィルム Aと して一層を用いた場合である。光学フィルム Aは、 1層でもよく、図 4に示すように、 2 層以上を積層したものを用いることができる。図 5は、光学フィルム Aとして、光学フィ ルム alの両面を、光学フィルム a2で積層したものである。たとえば、図 5において、 a 1 :偏光子、 a2 :偏光子の保護フィルムであれば、光学フィルム Aは、偏光子の両面に 保護フィルムを積層した偏光板である。図 5における積層は接着剤または粘着剤を 用いてもよいが、図 5では省略している。なお、光学フィルムとしては、前記例示のも のの他に、位相差板、光学補償フィルム、輝度向上フィルム等があげられる。これら の態様は、他の図に示した光学フィルム Aにおいて同様である。なお、図 4、図 5は、 図 1、図 2の(1) (2)の断面図における光学フィルム Aの態様を例示するものであり、 図 4、 5についても、図 1、図 2と同様の工程を施すことができる。図 6は、図 4と同様の 態様において、突き合わせ端面 Xの形状として、光学フィルム Aの表面力 裏面に向 けて平面傾斜させたものを用いた場合である。
[0044] 図 7は、図 1、図 2の(1) (2)の断面図における光学フィルム Aの代わりに、保護フィ ルム付き光学フィルム A'を用いた場合の例である。図 7についても、図 1、図 2と同様 の工程を施すことができる。
[0045] 保護フィルム付き光学フィルム ΑΊま、光学フィルム Aの表面に易剥離型の保護フィ ルム L1が設けられおり、裏面には粘着剤層 Pを介して易剥離型の保護フィルム (セパ レータ) L2が設けられている。図 7では、保護フィルム L1と保護フィルム L2が光学フィ ルム Aの両側に設けられて!/、るが、これらは!、ずれか一方が設けられて!/、てもよ!/、。
[0046] 易剥離型の保護フィルム L1は、通常、基材フィルムに易剥離性粘着層を積層した ものが用いられる。一方、粘着剤層 Pに対する易剥離型の保護フィルム (セパレータ) L2は、粘着剤 Pとの接着界面で剥離除去されるものであるのに対し、保護フィルム L 1は、通常、基材フィルムに易剥離性粘着層を積層したものであり、粘着層とともに基 材フィルムが剥離除去されるものである。
[0047] なお、図 1乃至図 7では、光学フィルム Aまたは保護フィルム付き光学フィルム を 2枚組み合わせた場合の例であるが、これらは縦横にそれぞれ 2枚以上 (計 4枚以上 )とすることができる。
[0048] 本発明の製造方法では、まず、工程(1)および工程(2)を施す。図 1、図 2の(1) (2 )は、工程(1)および工程(2)を示す。工程(1)により、光学フィルム Aの端面 X同士を 、隙間 sを設けて突き合わせている。また、工程 (2)により、前記光学フィルム Aの突き 合わせ部の全部を両面から挟持材で挟んでいる。図 1では、一対の挟持材 T1が用 いられている。図 2では、挟持材 T1および挟持材 T2が用いられている。かかる挟持 材により、前記突き合わせ部の隙間 sは、両片側以外の部分がシールされる。なお、 工程(1)および工程(2)は順次に施すことができる他、一方の挟持材に光学フィルム Aを配置することにより工程(1)を施し、次いでもう一方の挟持材を配置して、光学フ イルムを挟持することで、工程 (2)を完了することもできる。図 2では、挟持材 T2の凹 部に光学フィルム Aを配置したのちに、配置された光学フィルム Aに挟持材 T1を配 置して挟持するのが好ましい。なお、工程(1)および工程(2)では、真空ポンプ PM は駆動させていない。各バルブ B1乃至 B3は、通常、閉の状態である。
[0049] 図 1 (1) (2)の突き合わせ端面 Xの隙間 sの幅 tは、前記の通り、通常、 50 m以下と するのが好ましい。
[0050] 挟持材 Tl、 Τ2としては、前述の通り、フッ素系榭脂またはシリコーン系榭脂により 形成されたものが好適に用いられる。挟持材 T1は、通常、平板であり、その厚さは、 0. l〜5mm程度であるのが取り扱い易く好ましい。また、挟持材 T1は、光学フィル ム Aの突き合わせ部の隙間 sの全部を覆うことができるように、光学フィルム Aの突き 合わせ端面の一辺の長さよりも長いものを用いるが、通常、突き合わせる光学フィル ム Aの幅よりも 10〜60%程度長!、ものを用いるのが好まし!/、。図 2の態様で用いる場 合には、貫通口 Hl、 H2まで覆う幅を有するものが好ましい。また挟持材 T1は、表面 の滑りが悪く軟らカ、いもの、表面の滑りが良く硬いものが好ましい。また、表面の滑り が良く軟ら力いものも用いられる力 これは隙間 sにかみ込む可能性があるため、補 強材とともに用いることができる。なお、滑りが悪ぐ硬いものは、使用し難い。また、 挟持材 T1は、突き合わせ部が観察できるように、透明であることが好ましい。なお、 挟持材 T1の材料としては、前記以外に、ガラス板、耐溶剤性を有する榭脂板等を用 いることがでさる。
[0051] 一方、挟持材 T2は、凹部を形成でき、変形が生じにくいものが好ましい。なお、挟 持材 T2の凹状断面の突部の厚さは 1〜 30mm程度であるのが好ま Uヽ。挟持材 T2 の材料としては、前記以外に、耐溶剤性を有する榭脂板、金属板、セラミック板等を 用いることができる。榭脂板は加工し易ぐ金属板は耐久性が好ましい。また、挟持材 T2に設けられている溝 Gの幅、深さは、接合する光学フィルム Aの剛性にもよるが、 有機溶剤または接着剤が流れ、光学フィルム Aの落ち込みがな ヽような範囲で設計 するのが好ましい。溝 Gの幅、深さは、 0. 5〜3mm程度とするのが好ましい。
[0052] 次いで、工程(3)により、真空ポンプ PMによる負圧状態を利用して、前記隙間 sに 有機溶剤または接着剤 Cを充填する。有機溶剤により光学フィルム Aの端面 Xは溶解 され、接着剤により光学フィルム Aの端面 Xは密着する。図 1、図 2の(3)が、前記隙 間 sに有機溶剤または接着剤 Cが充填された状態である。隙間 sに有機溶剤または接 着剤 Cが充填されたことは、例えば、有機溶剤または接着剤 Cが、排出口(真空ボン プの側)から余剰に流出することで確認できる。
[0053] 前記隙間 sに有機溶剤または接着剤 Cを充填するには、各種手段を採用できる。例 えば、図 1、図 2の(1)、 (2)において、バルブ Bl、 B3を閉とし、バルブ B2を開として 、真空ポンプ PMの駆動により、隙間 sを負圧の状態とする。次いで、バルブ B2を閉と して、ノ レブ B1を開とし、負圧状態の隙間 sに有機溶剤または接着剤 Cを充填する。 有機溶剤または接着剤 Cの充填の際にはバルブ B1の調整により、充填量を適宜に 調整できる。またノ レブ B2を閉とした状態で、ノ レブ B1とともに、またはノ レブ B3に より前記充填量を適宜に調整することもできる。また、ノ レブ Bl、 B2を開の状態とし て、バルブ B3を閉の状態として、真空ポンプ PMにより、隙間 sを負圧状態にするとも に、有機溶剤または接着剤を充填することもできる。
[0054] なお、真空ポンプ PMにより、隙間 sを負圧状態にする際には、隙間 sに有機溶剤ま たは接着剤 Cが充填でき、隙間 sが維持される程度に減圧が施される。工程 (3)の負 圧は、工程 (4)よりも程度が小さぐ光学フィルムが引き寄せられない程度である。組 み合わせる光学フィルムの大きさにもよる力 通常は、—0. 001〜一 0. 03PaG程度 の負圧とするのが好ましい。
[0055] 真空ポンプ PMは特に制限されず、必要とする減圧程度に応じて、油回転ポンプ、 油拡散ポンプ等の巿販ポンプを適宜に用いることができる。
[0056] 工程(3)では、図 1 (3)のように、隙間 sに有機溶剤 Cを充填して、光学フィルム Aの 端面 Xを溶解する。または接着剤 Cにより光学フィルム Aの端面 Xを密着する。有機溶 剤 Cは、光学フィルム Aの種類応じて適宜に決定される。例えば、光学フィルム (偏光 子の保護フィルム)として、トリァセチルセルロースを用いる場合には、有機溶剤として は、ハロゲン系溶剤、エステル系溶剤、ケトン系溶剤を例示できる。なかでも、塩化メ チレン、塩化メチレン、酢酸ェチルが溶解性が良好である。光学フィルム (偏光子の 保護フィルム)として、ノルボルネン系榭脂を用いる場合には、有機溶剤としては、炭 化水素系溶剤を例示できる。なかでも、へキサン、ヘプタン、オクタン等が溶解性に おいて良好である。接着剤 Cとしては、前記有機溶剤に溶解した各種の接着剤を用 いることができる。また接着剤としては、光学フィルムの形成材料を前記有機溶剤に 溶解した溶液を用いることができる。
[0057] 隙間 sに有機溶剤または接着剤 Cを充填させて、光学フィルム Aの端面 Xを溶解す る時間は、光学フィルム A、有機溶剤または接着剤 Cの種類に応じて適宜設定される 力 通常、 0. 1〜30秒間、好ましくは 0. 1〜: LO秒間程度である。
[0058] なお、前記工程(2)乃至(3)としては、前記以外の手段を採用することもできる。例 えば、工程(1)を、静置台上で行い、次いで、工程(2)として、光学フィルムの突き合 わせ部の全部を、片面のみ狭持材を用いて挟む。この場合、一方の面は、静置台に より覆われており、狭持材は片面にのみ用いればよい。次いで、工程(3)として、狭 持材を凸状に持ち上げることにより、隙間 sを負圧状態を利用して、前記隙間に有機 溶剤または接着剤を充填する。狭持材を持ち上げることにより、隙間 Sを負圧状態と するため、狭持材としては、軟らかい材料を用いる。
[0059] 次いで、工程 (4)により、図 1 (4)のように、前記有機溶剤または接着剤 Cを、前記 真空ポンプ PMにより減圧除去して、前記突き合わせ端面 Xを固化して接合する。ま た突き合わせ端面 Xは、減圧によって、寄り合って固化され、突き合わせ端面 Xは接 合される。有機溶剤または接着剤 Cの減圧除去にあたり、バルブ Bl、 B3は閉とされ、 バルブ B2は開とされる。力かる減圧により、突き合わせ端面 Xから有機溶剤が除去さ れて固化される。なお、有機溶剤または接着剤は、突き合わせ端面 Xから完全に除去 される必要はなぐ前記突き合わせ端面 Xを固化できる程度に除去されていればよい
[0060] 真空ポンプ PMによる有機溶剤 Cの減圧除去にあたっては、有機溶剤または接着 剤 Cが除去され、かつ突き合わせ端面 Xが接合できるように、減圧が施される。通常 は、 0. 01〜一 0. 07PaG程度の負圧とするのが好ましい。なお、かかる工程 (4) での減圧は、光学フィルム Aの端面 Xが、寄り合うようにするため、工程(3)で施す減 圧 (隙間 sを負圧状態にする)よりも、減圧程度は大きい。
[0061] 以上のようにして得られた組み合わせ型光学フィルムは、製造装置から、取り出して 各種用途に供される。なお、本発明に適用される光学フィルムを以下に例示する。
[0062] 光学フィルムとしては、液晶表示装置等の画像表示装置の形成に用いられるもの が使用され、その種類は特に制限されない。たとえば、光学フィルムとしては偏光板 があげられる。偏光板は偏光子の片面または両面には透明保護フィルムを有するも のが一般に用いられる。また、偏光子、透明保護フィルムをそれぞれ、個別に光学フ イルムとして用いることができる。
[0063] 偏光子は、特に限定されず、各種のものを使用できる。偏光子としては、たとえば、 ポリビュルアルコール系フィルム、部分ホルマール化ポリビュルアルコール系フィル ム、エチレン ·酢酸ビュル共重合体系部分ケンィ匕フィルム等の親水性高分子フィルム に、ヨウ素や二色性染料の二色性物質を吸着させて一軸延伸したもの、ポリビニルァ ルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等ポリェン系配向フィルム 等があげられる。これらの中でも、ポリビュルアルコール系フィルムとヨウ素などの二 色性物質力もなる偏光子が好適である。これらの偏光子の厚さは特に制限されない 力 一般的に 5〜80 μ m程度である。
[0064] ポリビニルアルコール系フィルムをヨウ素で染色し一軸延伸した偏光子は、たとえば 、ポリビニルアルコールをヨウ素の水溶液に浸漬することによって染色し、元長の 3〜 7倍に延伸することで作成することができる。必要に応じてホウ酸や硫酸亜鉛、塩ィ匕 亜鉛等を含んでいても良いヨウ化カリウムなどの水溶液に浸漬することもできる。さら に必要に応じて染色前にポリビニルアルコール系フィルムを水に浸漬して水洗しても よ 、。ポリビュルアルコール系フィルムを水洗することでポリビュルアルコール系フィ ルム表面の汚れやブロッキング防止剤を洗浄することができるほ力に、ポリビニルァ ルコール系フィルムを膨潤させることで染色のムラなどの不均一を防止する効果もあ る。延伸はヨウ素で染色した後に行っても良いし、染色しながら延伸しても良いし、ま た延伸して力 ヨウ素で染色しても良い。ホウ酸やヨウ化カリウムなどの水溶液や水浴 中でも延伸することができる。
[0065] 前記偏光子の片面または両面に設けられる透明保護フィルムを形成する材料とし ては、透明性、機械的強度、熱安定性、水分遮断性、等方性などに優れるものが好 ましい。例えば、ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレート等のポリエス テノレ系ポリマー、ジァセチノレセノレロースやトリァセチノレセノレロース等のセノレロース系 ポリマー、ポリメチルメタタリレート等のアクリル系ポリマー、ポリスチレンやアタリ口-トリ ル 'スチレン共重合体 (AS榭脂)等のスチレン系ポリマー、ポリカーボネート系ポリマ 一などがあげられる。また、ポリエチレン、ポリプロピレン、シクロ系ないしはノルボルネ ン構造を有するポリオレフイン、エチレン ·プロピレン共重合体の如きポリオレフイン系 ポリマー、塩ィ匕ビュル系ポリマー、ナイロンや芳香族ポリアミド等のアミド系ポリマー、 イミド系ポリマー、スノレホン系ポリマー、ポリエーテノレスノレホン系ポリマー、ポリエーテ ノレエーテノレケトン系ポリマー、ポリフエ二レンスルフイド系ポリマー、ビニルアルコール 系ポリマー、塩化ビニリデン系ポリマー、ビニルブチラール系ポリマー、ァリレート系ポ リマー、ポリオキシメチレン系ポリマー、エポキシ系ポリマー、または前記ポリマーのブ レンド物なども前記透明保護フィルムを形成するポリマーの例としてあげられる。なお 、偏光子には、通常、透明保護フィルムが接着剤層により貼り合わされるが、透明保 護フィルムとして、(メタ)アクリル系、ウレタン系、アクリルウレタン系、エポキシ系、シリ コーン系等の熱硬化性榭脂または紫外線硬化型榭脂を用いることができる。透明保 護フィルム中には任意の適切な添加剤が 1種類以上含まれて 、てもよ 、。添加剤とし ては、例えば、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、可塑剤、離型剤、着色防止剤、 難燃剤、核剤、帯電防止剤、顔料、着色剤などがあげられる。透明保護フィルム中の 上記熱可塑性榭脂の含有量は、好ましくは 50〜: LOO重量%、より好ましくは 50〜99 重量%、さらに好ましくは 60〜98重量%、特に好ましくは 70〜97重量%である。透 明保護フィルム中の上記熱可塑性榭脂の含有量が 50重量%以下の場合、熱可塑 性榭脂が本来有する高透明性等が十分に発現できないおそれがある。
[0066] また、透明保護フィルムとしては、特開 2001— 343529号公報(WO01Z37007) に記載のポリマーフィルム、例えば、(A)側鎖に置換および Zまたは非置換イミド基 を有する熱可塑性榭脂と、 (B)側鎖に置換および Zまたは非置換フエニルならびに 二トリル基を有する熱可塑性榭脂を含有する榭脂組成物があげられる。具体例として はイソブチレンと N—メチルマレイミドからなる交互共重合体とアクリロニトリル *スチレ ン共重合体とを含有する榭脂組成物のフィルムがあげられる。フィルムは榭脂組成物 の混合押出品など力もなるフィルムを用いることができる。これらのフィルムは位相差 力 、さぐ光弾性係数が小さいため偏光板の歪みによるムラなどの不具合を解消す ることができ、また透湿度が小さいため、加湿耐久性に優れる。
[0067] 透明保護フィルムの厚さは、適宜に決定しうるが、一般には強度や取扱性等の作 業性、薄層性などの点より 1〜500 m程度である。特に 1〜300 mが好ましぐ 5 〜200 μ mがより好ましい。透明保護フィルムは、 5〜150/z mの場合に特に好適で ある。
[0068] なお、偏光子の両側に透明保護フィルムを設ける場合、その表裏で同じポリマー材 料カゝらなる透明保護フィルムを用いてもよぐ異なるポリマー材料等カゝらなる透明保護 フィルムを用いてもよい。
[0069] 前記透明保護フィルムとしては、セルロース榭脂、ポリカーボネート榭脂、環状ポリ ォレフィン榭脂および (メタ)アクリル榭脂から選ばれる 、ずれか少なくとも 1つを用い るのが好ましい。
[0070] セルロース榭脂は、セルロースと脂肪酸のエステルである。このようセルロースエス テル系榭脂の具体例としでは、トリァセチルセルロース、ジァセチルセルロース、トリ プロピオ-ルセルロース、ジプロピオ-ルセルロース等があげられる。これらのなかで も、トリァセチルセルロースが特に好ましい。トリァセチルセルロースは多くの製品が 市販されており、入手容易性やコストの点でも有利である。トリァセチルセルロースの 市販品の例としては、富士写真フィルム社製の商品名「UV— 50」、 「UV— 80」、 「S H— 80」、 「TD— 80U」、 「TD— TAC」、 「UZ— TAC」や、コ-力社製の「KCシリー ズ」等があげられる。一般的にこれらトリァセチルセルロースは、面内位相差 (Re)は ほぼゼロである力 厚み方向位相差 (Rth)は、〜60nm程度を有している。
[0071] なお、厚み方向位相差が小さ!/、セルロース榭脂フィルムは、例えば、上記セルロー ス榭脂を処理することにより得られる。例えばシクロペンタノン、メチルェチルケトン等 の溶剤を塗工したポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ステンレスなどの基材 フィルムを、一般的なセルロース系フィルムに貼り合わせ、加熱乾燥(例えば 80〜15 0°Cで 3〜10分間程度)した後、基材フィルムを剥離する方法;ノルボルネン系榭脂、 (メタ)アクリル系榭脂などをシクロペンタノン、メチルェチルケトン等の溶剤に溶解し た溶液を一般的なセルロース榭脂フィルムに塗工し加熱乾燥 (例えば 80〜150°Cで 3〜10分間程度)した後、塗工フィルムを剥離する方法などがあげられる。
[0072] また、厚み方向位相差が小さ!/、セルロース榭脂フィルムとしては、脂肪置換度を制 御した脂肪酸セルロース系榭脂フィルムを用いることができる。一般的に用いられるト リアセチルセルロースでは酢酸置換度が 2. 8程度である力 好ましくは酢酸置換度を 1. 8〜2. 7に制御することによって Rthを小さくすることができる。上記脂肪酸置換セ ルロース系榭脂に、ジブチルフタレート、 p—トルエンスルホンァ-リド、クェン酸ァセ チルトリェチル等の可塑剤を添加することにより、 Rthを小さく制御することができる。 可塑剤の添加量は、脂肪酸セルロース系榭脂 100重量部に対して、好ましくは 40重 量部以下、より好ましくは 1〜20重量部、さらに好ましくは 1〜15重量部である。
[0073] 環状ポリオレフイン樹脂の具体的としては、好ましくはノルボルネン系榭脂である。
環状ォレフィン系榭脂は、環状ォレフィンを重合単位として重合される榭脂の総称で あり、例えば、特開平 1— 240517号公報、特開平 3— 14882号公報、特開平 3—1 22137号公報等に記載されている榭脂があげられる。具体例としては、環状ォレフィ ンの開環(共)重合体、環状ォレフィンの付加重合体、環状ォレフィンとエチレン、プ ロピレン等のひーォレフィンとその共重合体 (代表的にはランダム共重合体)、および 、これらを不飽和カルボン酸やその誘導体で変性したグラフト重合体、ならびに、そ れらの水素化物などがあげられる。環状ォレフィンの具体例としては、ノルボルネン系 モノマーがあげられる。
[0074] 環状ポリオレフイン榭脂としては、種々の製品が市販されている。具体例としては、 日本ゼオン株式会社製の商品名「ゼォネックス」、「ゼォノア」、 JSR株式会社製の商 品名「アートン」、 TICONA社製の商品名「トーパス」、三井化学株式会社製の商品 名「APEL」があげられる。
[0075] (メタ)アクリル系榭脂としては、 Tg (ガラス転移温度)が好ましくは 115°C以上、より 好ましくは 120°C以上、さらに好ましくは 125°C以上、特に好ましくは 130°C以上であ る。 Tgが 115°C以上であることにより、偏光板の耐久性に優れたものとなりうる。上記 (メタ)アクリル系榭脂の Tgの上限値は特に限定きれないが、成形性当の観点から、 好ましくは 170°C以下である。(メタ)アクリル系榭脂からは、面内位相差 (Re)、厚み 方向位相差 (Rth)がほぼゼロのフィルムを得ることができる。
[0076] (メタ)アクリル系榭脂としては、本発明の効果を損なわない範囲内で、任意の適切 な (メタ)アクリル系榭脂を採用し得る。例えば、ポリメタクリル酸メチルなどのポリ (メタ) アクリル酸エステル、メタクリル酸メチルー(メタ)アクリル酸共重合、メタクリル酸メチル (メタ)アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸メチルーアクリル酸エステル (メ タ)アクリル酸共重合体、(メタ)アクリル酸メチルースチレン共重合体 (MS榭脂など) 、脂環族炭化水素基を有する重合体 (例えば、メタクリル酸メチルーメタクリル酸シク 口へキシル共重合体、メタクリル酸メチルー(メタ)アクリル酸ノルボル-ル共重合体な ど)があげられる。好ましくは、ポリ (メタ)アクリル酸メチルなどのポリ(メタ)アクリル酸 C 1—6アルキルがあげられる。より好ましくはメタクリル酸メチルを主成分(50〜100重 量%、好ましくは 70〜: LOO重量%)とするメタクリル酸メチル系榭脂があげられる。
[0077] (メタ)アクリル系榭脂の具体例として、例えば、三菱レイヨン株式会社製のアタリべ ット VHやアタリペット VRL20A、特開 2004— 70296号公報に記載の分子内に環構 造を有する (メタ)アクリル系榭脂、分子内架橋や分子内環化反応により得られる高 T g (メタ)アクリル榭脂系があげられる。
[0078] (メタ)アクリル系榭脂として、ラタトン環構造を有する (メタ)アクリル系榭脂を用いる こともできる。高い耐熱性、高い透明性、二軸延伸することにより高い機械的強度を 有するからである。
[0079] ラタトン環構造を有する (メタ)アクリル系榭脂としては、特開 2000— 230016号公 報、特開 2001— 151814号公報、特開 2002— 120326号公報、特開 2002— 254 544号公報、特開 2005— 146084号公報などに記載の、ラタトン環構造を有する (メ タ)アクリル系榭脂があげられる。
[0080] ラタトン環構造を有する (メタ)アクリル系榭脂は、好ましくは下記一般式 (化 1)で表 される環擬構造を有する。
[0081] [化 1]
Figure imgf000021_0001
[0082] 式中、 R\ R2および R3は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数 1〜20の 有機残基を示す。なお、有機残基は酸素原子を含んでいてもよい。
[0083] ラタトン環構造を有する (メタ)アクリル系榭脂の構造中の一般式 (化 1)で表されるラ タトン環構造の含有割合は、好ましくは 5〜90重量%、より好ましくは 10〜70重量% 、さらに好ましくは 10〜60重量%、特に好ましくは 10〜50重量%である。ラタトン環 構造を有する (メタ)アクリル系榭脂の構造中の一般式 (化 1)で表されるラタトン環構 造の含有割合が 5重量%よりも少ないと、耐熱性、耐溶剤性、表面硬度が不十分に なるおそれがある。ラタトン環構造を有する (メタ)アクリル系榭脂の構造中の一般式( 化 1)で表されるラタトン環構造の含有割合が 90重量%より多いと、成形加工性に乏 しくなるおそれがある。
[0084] ラタトン環構造を有する (メタ)アクリル系榭脂は、質量平均分子量 (重量平均分子 量と称することも有る)力 好ましくは 1000〜2000000、より好ましくは 5000〜1000 000、さら【こ好まし < ίま 10000〜500000、特【こ好まし < ίま 50000〜500000である 。質量平均分子量が上記範囲から外れると、成型加工性の点から好ましくない。
[0085] ラタトン環構造を有する (メタ)アクリル系榭脂は、 Tgが好ましくは 115°C以上、より 好ましくは 120°C以上、さらに好ましくは 125°C以上、特に好ましくは 130°C以上であ る。 Tgが 115°C以上であることから、例えば、透明保護フィルムとして偏光板に組み 入れた場合に、耐久性に優れたものとなる。上記ラタトン環構造を有ずる (メタ)アタリ ル系榭脂の Tgの上限値は特に限定されないが、成形性などの観点から、好ましくは 170°C以下である。
[0086] ラタトン環構造を有する (メタ)アクリル系榭脂は、射出成形により得られる成形品の 、 ASTM— D— 1003に準じた方法で測定される全光線透過率力 高ければ高いほ ど好ましく、好ましくは 85%以上、より好ましくは 88%以上、さらに好ましくは 90%以 上である。全光線透過率は透明性の目安であり、全光線透過率が 85%未満であると 、透明性が低下するおそれがある。
[0087] 前記透明保護フィルムは、正面位相差が 40nm未満、かつ、厚み方向位相差が 80 nm未満であるもの力 通常、用いられる。正面位相差 Reは、 Re= (ηχ-ny) X d、で 表わされる。厚み方向位相差 Rthは、 Rth= (nx-nz) X d、で表される。また、 Nz係 数は、 Nz= (nx— nz) Z (nx— ny)、で表される。 [ただし、フィルムの遅相軸方向、 進相軸方向及び厚さ方向の屈折率をそれぞれ nx、 ny、 nzとし、 d (nm)はフィルムの 厚みとする。遅相軸方向は、フィルム面内の屈折率の最大となる方向とする。 ]。本発 明において、位相差値の測定は、平行-コル回転法を原理とする位相差計〔王子計 測機器 (株)製,製品名「KOBRA21— ADH」〕を用いて、波長 590nmの値につい て測定した。なお、透明保護フィルムは、できるだけ色付きがないことが好ましい。厚 み方向の位相差値が 90nm〜 + 75nmである保護フィルムが好ましく用いられる。 力かる厚み方向の位相差値 (Rth)が― 90ηπ!〜 + 75nmのものを使用することにより 、透明保護フィルムに起因する偏光板の着色 (光学的な着色)をほぼ解消することが できる。厚み方向位相差値 (Rth)は、さらに好ましくは 80nm〜 + 60nm、特にー7 0nm〜+45nmが好ましい。
[0088] 一方、前記透明保護フィルムとして、正面位相差力 Onm以上および Zまたは、厚 み方向位相差が 80nm以上の位相差を有する位相差板を用いることができる。正面 位相差は、通常、 40〜200nmの範囲〖こ、厚み方向位相差は、通常、 80〜300nm の範囲に制御される。透明保護フィルムとして位相差板を用いる場合には、当該位 相差板が透明保護フィルムとしても機能するため、薄型化を図ることができる。位相 差板としては後述のものと同様のものを用いることができる。
[0089] なお、前記偏光子と透明保護フィルムとは通常、水系接着剤等を介して密着して ヽ る。水系接着剤としては、イソシァネート系接着剤、ポリビュルアルコール系接着剤、 ゼラチン系接着剤、ビュル系ラテックス系、水系ポリウレタン、水系ポリエステル等を 例示できる。上記の他、偏光子と透明保護フィルムとの接着剤としては、紫外硬化型 接着剤、電子線硬化型接着剤等があげられる。
[0090] 前記透明保護フィルムの偏光子を接着させない面には、ハードコート層や反射防 止処理、ステイツキング防止や、拡散ないしアンチグレアを目的とした処理を施したも のであっても良い。
[0091] ハードコート処理は偏光板表面の傷付き防止などを目的に施されるものであり、例 えばアクリル系、シリコーン系などの適宜な紫外線硬化型榭脂による硬度や滑り特性 等に優れる硬化皮膜を透明保護フィルムの表面に付加する方式などにて形成するこ とができる。反射防止処理は偏光板表面での外光の反射防止を目的に施されるもの であり、従来に準じた反射防止膜などの形成により達成することができる。また、ステ イツキング防止処理は他の部材の隣接層との密着防止を目的に施される。
[0092] また、アンチグレア処理は偏光板の表面で外光が反射して偏光板透過光の視認を 阻害することの防止等を目的に施されるものであり、例えばサンドブラスト方式ゃェン ボス加工方式による粗面化方式や透明微粒子の配合方式などの適宜な方式にて透 明保護フィルムの表面に微細凹凸構造を付与することにより形成することができる。 前記表面微細凹凸構造の形成に含有させる微粒子としては、例えば平均粒径が 0. 5〜50 μ mのシリカ、アルミナ、チタ二了、ジルコユア、酸化スズ、酸化インジウム、酸 化カドミウム、酸ィ匕アンチモン等力もなる導電性の場合もある無機系微粒子、架橋又 は未架橋のポリマー等力もなる有機系微粒子 (ビーズを含む)などの透明微粒子が 用いられる。表面微細凹凸構造を形成する場合、微粒子の使用量は、表面微細凹 凸構造を形成する透明榭脂 100重量部に対して一般的に 2〜50重量部程度であり 、 5〜40重量部が好ましい。アンチグレア層は、偏光板透過光を拡散して視角などを 拡大するための拡散層 (視角拡大機能など)を兼ねるものであっても良い。
[0093] なお、前記反射防止層、ステイツキング防止層、拡散層やアンチグレア層等は、透 明保護フィルムそのものに設けることができるほか、別途光学層として透明保護フィル ムとは別体のものとして設けることもできる。
[0094] また光学フィルムとしては、例えば反射板や反透過板、位相差板(1Z2や 1Z4等 の波長板を含む)、視角補償フィルム、輝度向上フィルムなどの液晶表示装置等の 形成に用いられることのある光学層となるものがあげられる。これらは単独で光学フィ ルムとして用いることができる他、前記偏光板に、実用に際して積層して、 1層または 2層以上用いることができる。
[0095] 特に、偏光板に更に反射板または半透過反射板が積層されてなる反射型偏光板 または半透過型偏光板、偏光板に更に位相差板が積層されてなる楕円偏光板また は円偏光板、偏光板に更に視角補償フィルムが積層されてなる広視野角偏光板、あ るいは偏光板に更に輝度向上フィルムが積層されてなる偏光板が好ましい。
[0096] 反射型偏光板は、偏光板に反射層を設けたもので、視認側 (表示側)からの入射光 を反射させて表示するタイプの液晶表示装置などを形成するためのものであり、バッ クライト等の光源の内蔵を省略できて液晶表示装置の薄型化を図りやすいなどの利 点を有する。反射型偏光板の形成は、必要に応じ透明保護層等を介して偏光板の 片面に金属等力 なる反射層を付設する方式などの適宜な方式にて行うことができ る。
[0097] なお、半透過型偏光板は、上記にお!、て反射層で光を反射し、かつ透過するハー フミラー等の半透過型の反射層とすることにより得ることができる。半透過型偏光板は
、通常液晶セルの裏側に設けられ、液晶表示装置などを比較的明るい雰囲気で使 用する場合には、視認側 (表示側)からの入射光を反射させて画像を表示し、比較的 喑 、雰囲気にぉ 、ては、半透過型偏光板のバックサイドに内蔵されて 、るバックライ ト等の内蔵電源を使用して画像を表示するタイプの液晶表示装置などを形成できる
。すなわち、半透過型偏光板は、明るい雰囲気下では、ノ ックライト等の光源使用の エネルギーを節約でき、比較的喑 、雰囲気下にお ヽても内蔵電源を用いて使用でき るタイプの液晶表示装置などの形成に有用である。
[0098] 偏光板に更に位相差板が積層されてなる楕円偏光板または円偏光板について説 明する。直線偏光を楕円偏光または円偏光に変えたり、楕円偏光または円偏光を直 線偏光に変えたり、あるいは直線偏光の偏光方向を変える場合に、位相差板などが 用いられる。特に、直線偏光を円偏光に変えたり、円偏光を直線偏光に変える位相 差板としては、いわゆる 1Z4波長板(λ Ζ4板とも言う)が用いられる。 1Z2波長板( λ Ζ2板とも言う)は、通常、直線偏光の偏光方向を変える場合に用いられる。
[0099] 楕円偏光板はスーパーツイストネマチック(STN)型液晶表示装置の液晶層の複屈 折により生じた着色 (青又は黄)を補償 (防止)して、前記着色のな!、白黒表示する場 合などに有効に用いられる。更に、三次元の屈折率を制御したものは、液晶表示装 置の画面を斜め方向から見た際に生じる着色も補償 (防止)することができて好まし い。円偏光板は、例えば画像がカラー表示になる反射型液晶表示装置の画像の色 調を整える場合などに有効に用いられ、また、反射防止の機能も有する。
[0100] 位相差板としては、高分子素材を一軸または二軸延伸処理してなる複屈折性フィ ルム、液晶ポリマーの配向フィルム、液晶ポリマーの配向層をフィルムにて支持したも のなどがあげられる。位相差板の厚さも特に制限されないが、 20〜150 /ζ πι程度が 一般的である。
[0101] 高分子素材としては、たとえば、ポリビュルアルコール、ポリビュルブチラール、ポリ メチルビ二ノレエーテル、ポリヒドロキシェチノレアタリレート、ヒドロキシェチノレセルロース 、ヒドロキシプロピルセルロース、メチノレセノレロース、ポリカーボネート、ポリアリレート、 ポリスルホン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエーテノレス ルホン、ポリフエ-レンスルファイド、ポリフエ-レンオキサイド、ポリアリルスルホン、ポ リアミド、ポリイミド、ポリオレフイン、ポリ塩化ビュル、セルロース系重合体、ノルボルネ ン系榭脂、またはこれらの二元系、三元系各種共重合体、グラフト共重合体、プレン ド物などがあげられる。これらの高分子素材は延伸等により配向物 (延伸フィルム)と なる。
[0102] 液晶ポリマーとしては、たとえば、液晶配向性を付与する共役性の直線状原子団( メソゲン)がポリマーの主鎖や側鎖に導入された主鎖型や側鎖型の各種のものなどを あげられる。主鎖型の液晶ポリマーの具体例としては、屈曲性を付与するスぺーサー 部でメソゲン基を結合した構造の、例えばネマチック配向性のポリエステル系液晶性 ポリマー、ディスコティックポリマーゃコレステリックポリマーなどがあげられる。側鎖型 の液晶ポリマーの具体例としては、ポリシロキサン、ポリアタリレート、ポリメタタリレート 又はポリマロネートを主鎖骨格とし、側鎖として共役性の原子団からなるスぺーサー 部を介してネマチック配向付与性のパラ置換環状ィ匕合物単位力 なるメソゲン部を 有するものなどがあげられる。これらの液晶ポリマーは、たとえば、ガラス板上に形成 したポリイミドゃポリビュルアルコール等の薄膜の表面をラビング処理したもの、酸ィ匕 ケィ素を斜方蒸着したものなどの配向処理面上に液晶性ポリマーの溶液を展開して 熱処理することにより行われる。
[0103] 位相差板は、例えば各種波長板や液晶層の複屈折による着色や視角等の補償を 目的としたものなどの使用目的に応じた適宜な位相差を有するものであって良ぐ 2 種以上の位相差板を積層して位相差等の光学特性を制御したものなどであっても良 い。
[0104] また、上記の楕円偏光板や反射型楕円偏光板は、偏光板又は反射型偏光板と位 相差板を適宜な組合せで積層したものである。カゝかる楕円偏光板等は、(反射型)偏 光板と位相差板の組合せとなるようにそれらを液晶表示装置の製造過程で順次別個 に積層することによつても形成しうる力 前記の如く予め楕円偏光板等の光学フィル ムとしたものは、品質の安定性や積層作業性等に優れて液晶表示装置などの製造 効率を向上させうる利点がある。
[0105] 視角補償フィルムは、液晶表示装置の画面を、画面に垂直でなくやや斜めの方向 力 見た場合でも、画像が比較的鮮明にみえるように視野角を広げるためのフィルム である。このような視角補償位相差板としては、例えば位相差板、液晶ポリマー等の 配向フィルムや透明基材上に液晶ポリマー等の配向層を支持したものなど力もなる。 通常の位相差板は、その面方向に一軸に延伸された複屈折を有するポリマーフィル ムが用いられるのに対し、視角補償フィルムとして用いられる位相差板には、面方向 に二軸に延伸された複屈折を有するポリマーフィルムと力、面方向に一軸に延伸され 厚さ方向にも延伸された厚さ方向の屈折率を制御した複屈折を有するポリマーや傾 斜配向フィルムのような二方向延伸フィルムなどが用いられる。傾斜配向フィルムとし ては、例えばポリマーフィルムに熱収縮フィルムを接着して加熱によるその収縮力の 作用下にポリマーフィルムを延伸処理又は z及び収縮処理したものや、液晶ポリマ 一を斜め配向させたものなどがあげられる。位相差板の素材原料ポリマーは、先の位 相差板で説明したポリマーと同様のものが用いられ、液晶セルによる位相差に基づく 視認角の変化による着色等の防止や良視認の視野角の拡大などを目的とした適宜 なものを用いうる。
[0106] また、良視認の広い視野角を達成する点などより、液晶ポリマーの配向層、特にデ イスコチック液晶ポリマーの傾斜配向層からなる光学的異方性層をトリアセチルセル ロースフィルムにて支持した光学補償位相差板が好ましく用いうる。
[0107] 偏光板と輝度向上フィルムを貼り合せた偏光板は、通常液晶セルの裏側サイドに 設けられて使用される。輝度向上フィルムは、液晶表示装置などのバックライトや裏 側からの反射などにより自然光が入射すると所定偏光軸の直線偏光または所定方向 の円偏光を反射し、他の光は透過する特性を示すもので、輝度向上フィルムを偏光 板と積層した偏光板は、バックライト等の光源からの光を入射させて所定偏光状態の 透過光を得ると共に、前記所定偏光状態以外の光は透過せずに反射される。この輝 度向上フィルム面で反射した光を更にその後ろ側に設けられた反射層等を介し反転 させて輝度向上フィルムに再入射させ、その一部又は全部を所定偏光状態の光とし て透過させて輝度向上フィルムを透過する光の増量を図ると共に、偏光子に吸収さ せにくい偏光を供給して液晶表示画像表示等に利用しうる光量の増大を図ることに より輝度を向上させうるものである。
[0108] 輝度向上フィルムと上記反射層等の間に拡散板を設けることもできる。輝度向上フ イルムによって反射した偏光状態の光は上記反射層等に向かうが、設置された拡散 板は通過する光を均一に拡散すると同時に偏光状態を解消し、非偏光状態となる。 すなわち、自然光状態の光が反射層等に向力ぃ、反射層等を介して反射し、再び拡 散板を通過して輝度向上フィルムに再入射することを繰り返す。このように輝度向上 フィルムと上記反射層等の間に、偏光を元の自然光にもどす拡散板を設けることによ り表示画面の明るさを維持しつつ、同時に表示画面の明るさのむらを少なくし、均一 で明るい画面を提供することができる。力かる拡散板を設けることにより、初回の入射 光は反射の繰り返し回数が程よく増加し、拡散板の拡散機能と相俟って均一の明る V、表示画面を提供することができたものと考えられる。
[0109] 前記の輝度向上フィルムとしては、例えば誘電体の多層薄膜や屈折率異方性が相 違する薄膜フィルムの多層積層体の如き、所定偏光軸の直線偏光を透過して他の光 は反射する特性を示すもの、コレステリック液晶ポリマーの配向フィルムやその配向 液晶層をフィルム基材上に支持したものの如き、左回り又は右回りのいずれか一方 の円偏光を反射して他の光は透過する特性を示すものなどの適宜なものを用いうる。
[0110] 従って、前記した所定偏光軸の直線偏光を透過させるタイプの輝度向上フィルムで は、その透過光をそのまま偏光板に偏光軸を揃えて入射させることにより、偏光板に よる吸収ロスを抑制しつつ効率よく透過させることができる。一方、コレステリック液晶 層の如く円偏光を透過するタイプの輝度向上フィルムでは、そのまま偏光子に入射さ せることもできるが、吸収ロスを抑制する点よりその円偏光を、位相差板を介し直線偏 光化して偏光板に入射させることが好ましい。なお、その位相差板として 1Z4波長板 を用いることにより、円偏光を直線偏光に変換することができる。
[0111] 可視光域等の広い波長で 1Z4波長板として機能する位相差板は、例えば波長 55 Onmの淡色光に対して 1Z4波長板として機能する位相差板と他の位相差特性を示 す位相差層、例えば 1Z2波長板として機能する位相差層とを重畳する方式などによ り得ることができる。従って、偏光板と輝度向上フィルムの間に配置する位相差板は、 1層または 2層以上の位相差層力 なるものであってよい。
[0112] なお、コレステリック液晶層についても、反射波長が相違するものの組合せにして 2 層又は 3層以上重畳した配置構造とすることにより、可視光城等の広い波長範囲で 円偏光を反射するものを得ることができ、それに基づ 、て広 、波長範囲の透過円偏 光を得ることができる。
[0113] また、偏光板は、上記の偏光分離型偏光板の如ぐ偏光板と 2層又は 3層以上の光 学層とを積層したものからなっていても良い。従って、上記の反射型偏光板や半透過 型偏光板と位相差板を組み合わせた反射型楕円偏光板や半透過型楕円偏光板な どであっても良い。 [0114] 偏光板に前記光学層を積層した光学フィルムは、液晶表示装置等の製造過程で 順次別個に積層する方式にても形成することができる力 予め積層して光学フィルム としたものは、品質の安定性や組立作業等に優れて!/、て液晶表示装置などの製造 工程を向上させうる利点がある。積層には粘着層等の適宜な接着手段を用いうる。前 記の偏光板と他の光学層の接着に際し、それらの光学軸は目的とする位相差特性な どに応じて適宜な配置角度とすることができる。
[0115] 光学フィルムの片面または両面には、液晶セル等の他部材と接着するための粘着 層を設けることもできる。カゝかる粘着剤層は、光学フィルムの積層にも用いることがで き、粘着層にはセパレータを設けることができる。図 7では、粘着層 Pに対して、易剥 離型の保護フィルム (セパレータ) L2が設けられて 、る。
[0116] 粘着層を形成する粘着剤は特に制限されないが、例えばアクリル系重合体、シリコ ーン系ポリマー、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエーテル、フッ素系ゃゴ ム系などのポリマーをベースポリマーとするものを適宜に選択して用いることができる 。特に、アクリル系粘着剤の如く光学的透明性に優れ、適度な濡れ性と凝集性と接 着性の粘着特性を示して、耐候性や耐熱性などに優れるものが好ましく用いうる。
[0117] また上記に加えて、吸湿による発泡現象や剥がれ現象の防止、熱膨張差等による 光学特性の低下や液晶セルの反り防止、ひ 、ては高品質で耐久性に優れる液晶表 示装置の形成性などの点より、吸湿率が低くて耐熱性に優れる粘着層が好ましい。
[0118] 粘着層は、例えば天然物や合成物の榭脂類、特に、粘着性付与榭脂や、ガラス繊 維、ガラスビーズ、金属粉、その他の無機粉末等からなる充填剤や顔料、着色剤、酸 化防止剤などの粘着層に添加されることの添加剤を含有して 、てもよ 、。また微粒子 を含有して光拡散性を示す粘着層などであってもよ ヽ。
[0119] 光学フィルムの片面又は両面への粘着層の付設は、適宜な方式で行いうる。その 例としては、例えばトルエンや酢酸ェチル等の適宜な溶剤の単独物又は混合物から なる溶媒にベースポリマーまたはその組成物を溶解又は分散させた 10〜40重量% 程度の粘着剤溶液を調製し、それを流延方式や塗工方式等の適宜な展開方式で偏 光板上または光学フィルム上に直接付設する方式、あるいは前記に準じセパレータ 上に粘着層を形成してそれを偏光板上または光学フィルム上に移着する方式などが あげられる。
[0120] 粘着層は、異なる組成又は種類等のものの重畳層として光学フィルムの片面又は 両面に設けることもできる。また両面に設ける場合に、偏光板や光学フィルムの表裏 にお ヽて異なる組成や種類や厚さ等の粘着層とすることもできる。粘着層の厚さは、 使用目的や接着力などに応じて適宜に決定でき、一般には 1〜500 /ζ πιであり、 5〜 200 μ mが好ましぐ特に 10〜: LOO μ mが好ましい。
[0121] 粘着層の露出面に対しては、実用に供するまでの間、その汚染防止等を目的にセ ノルータが仮着されてカバーされる。これにより、通例の取扱状態で粘着層に接触す ることを防止できる。セパレータとしては、上記厚さ条件を除き、例えばプラスチックフ イルム、ゴムシート、紙、布、不織布、ネット、発泡シートや金属箔、それらのラミネート 体等の適宜な薄葉体を、必要に応じシリコーン系や長鏡アルキル系、フッ素系ゃ硫 化モリブデン等の適宜な剥離剤でコート処理したものなどの、従来に準じた適宜なも のを用いうる。
[0122] また光学フィルムには、光学フィルムそのものを保護するために、易剥離型の保護 フィルムを設けることができる。図 7では、易剥離型の保護フィルム L1が設けられてい る。
[0123] 前記保護フィルムは、基材フィルムのみにても形成しうるが一般には、基材フィルム に粘着層を設けてその粘着層と共に基材フィルムを光学フィルム力 剥離できるよう に形成される。
[0124] なお本発明にお 、て、光学フィルム、粘着層などの各層には、例えばサリチル酸ェ ステル系化合物やべンゾフエノール系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物やシァノ アタリレート系化合物、ニッケル錯塩系化合物等の紫外線吸収剤で処理する方式な どの方式により紫外線吸収能をもたせたものなどであってもよい。
[0125] 本発明の組み合わせ型光学フィルムは液晶表示装置等の各種画像表示装置の形 成などに好ましく用いることができる。液晶表示装置の形成は、従来に準じて行いうる 。すなわち液晶表示装置は一般に、液晶セルと前記組み合わせ型光学フィルム及び 必要に応じての照明システム等の構成部品を適宜に組み立てて駆動回路を組み込 むことなどにより形成される力 本発明にお 、ては前記組み合わせ型光学フィルムま たは積層組み合わせ型光学フィルムを用いる点を除いて特に限定は無ぐ従来に準 じうる。液晶セルについても、例えば TN型や STN型、 π型などの任意なタイプなど の任意なタイプのものを用いうる。
[0126] 液晶セルの片側又は両側に前記組み合わせ型光学フィルムを配置した液晶表示 装置や、照明システムにバックライトある 、は反射板を用いたものなどの適宜な液晶 表示装置を形成することができる。両側に前記組み合わせ型光学フィルムまたは積 層組み合わせ型光学フィルムを設ける場合、それらは同じものであっても良いし、異 なるものであっても良い。さらに、液晶表示装置の形成に際しては、例えば拡散板、 アンチグレア層、反射防止膜、保護板、プリズムアレイ、レンズアレイシート、光拡散 板、ノ ックライトなどの適宜な部品を適宜な位置に 1層又は 2層以上配置することがで きる。
[0127] 次 、で有機エレクトロルミネセンス装置 (有機 EL表示装置)につ 、て説明する。本 発明の組み合わせ型光学フィルムまたは積層組み合わせ型光学フィルム (偏光板等 )は、有機 EL表示装置においても適用できる。一般に、有機 EL表示装置は、透明基 板上に透明電極と有機発光層と金属電極とを順に積層して発光体 (有機エレクトロル ミネセンス発光体)を形成している。ここで、有機発光層は、種々の有機薄膜の積層 体であり、例えばトリフエ-ルァミン誘導体等力 なる正孔注入層と、アントラセン等の 蛍光性の有機固体力 なる発光層との積層体や、あるいはこのような発光層とペリレ ン誘導体等からなる電子注入層の積層体や、またあるいはこれらの正孔注入層、発 光層、および電子注入層の積層体等、種々の組合せをもった構成が知られている。 実施例
[0128] 以下に、実施例を記載して、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれら実 施例に制限されるものではな 、。
[0129] (偏光板)
偏光板として、ポリビュルアルコール系偏光子(厚さ 25 μ m)の両面に保護フィルム としてトリァセチルセルロース(厚さ 80 μ m)をポリビュルアルコール系接着剤で貼り 合わせたものを用いた。
[0130] 偏光板の表面には易剥離型の保護フィルム(日東電工社製, PPF100T,厚み 59 μ m)を設け、一方、裏面には粘着剤層(日東電工社製,アクリル系粘着剤,乾燥厚 み 23 μ m)を介して易剥離型の保護フィルム (セパレータ:厚さ 38 m)を設け、保護 フィルム付き偏光板とした。
[0131] 上記保護フィルム付き偏光板 (縦 100mm,横 50mm)の 1つの端面(縦側)を、カロ 工端面が偏光板に対する法線方向と同じ方向となるように加工した。
[0132] (挟持材)
上側挟持材(平板):ガラス板, 150mm X 50mm,厚さ 3mm
下側挟持材 (支持台):ポリテトラフルォロエチレン製板, 150mm X 150mm,厚さ
15mmである。断面凹状であり、両側の突部の高さ(h)は 305 /ζ πι、凹部の幅 (w)は
100mm,長さは 150mm。溝の幅は lmm、深さは lmm。
[0133] 実施例 1
図 2に従って、組み合わせ型偏光板を作成した。下側挟持材の凹部において、前 記保護フィルム付き偏光板 (垂直端面)の加工端面を突き合わせた。突き合わせ端 面の隙間 sの幅 tは、 25 mであった。また、前記力卩工端面の突き合わせ部の全部を 挟持材 T1に挟んで、シールした。突き合わせ部の隙間 sの片側には、有機溶剤 (塩 ィ匕メチレン)を含有する容器を、ラインで連結した。もう一方の隙間の片側には真空ポ ンプ (ゲーテ型の回転翼型真空ポンプ, G 100D:アルバック機エネ土製)とラインで連 糸 ptし/こ。
[0134] 次いで、バルブ Bl、 B3を閉として、一方バルブ B2を開として、真空ポンプによる減 圧操作(― 0. OlPaGの負圧)を行い、隙間 sを負圧状態とした。次いで、バルブ B2 を閉め、バルブ B1を徐々に開いて、前記隙間 sに有機溶剤を充填した。その後、バ ルブ B1を閉じ、バルブ B2を開として、前記真空ポンプにより減圧操作(— 0. 05PaG の負圧)により除去して、前記突き合わせ端面を固化し本発明の組み合わせ型偏光 板を作成した。当該減圧により、突き合わせ端面は寄せ合わされた。
[0135] 比較例 1
実施例 1において、単に、保護フィルム付き偏光板の加工端面を突き合わせること で組み合わせ型偏光板を作成した。
比較例 2 [0136] 比較例 2
実施例 1で用いた、保護フィルム付き偏光板 (垂直端面)の加工端面を突き合わせ た。次いで、突き合わせ部の隙間に、塩化メチレンを、筆を用いてになじませてトリア セチルセルロースを溶融した後、乾燥により固化して接合して、組み合わせ型偏光板 を作成した。
[0137] (評価)
実施例および比較例で得られた組み合わせ型偏光板について下記評価を行った 。結果を表 1に示す。
[0138] 液晶セル(LC— 26GD1,シャープ株式会社製の AQUOSの液晶パネルから、偏 光板、位相差板等の光学フィルムを取り除 、たもの)の片側 (視認側)に偏光板 (NP F-SEG1224DU :日東電工 (株)製)を貼り合わせ、もう一方の側 (バックライト側) には組み合わせ型偏光板を貼り合わせた液晶パネルとした。液晶セルの両側の偏光 板はクロス-コルに配置した。当該液晶パネルの組み合わせ型偏光板の側をバック ライト上(上記同様の LC— 26GD1から取り出したもの)に配置し、液晶表示装置とし た。液晶表示装置に電源を入れ、白表示または黒表示の場合の隙間(突き合わせ部 )からの光モレを下記基準で目視評価した。
[0139] (目視判定基準)
サンプルとの距離 50cmから目視し、突き合わせ部の光モレについて、下記 3段階 で評価を行った。
〇:正面観察で、突き合わせ部の光漏れを視認できない。
△:正面観察で、突き合わせ部の光漏れを薄く視認できる。
X:正面観察で、突き合わせ部の光漏れをはっきりと視認できる。
[0140] (輝度)
輝度計 (CA— 1500,ミノルタ製)により、突き合わせ部の中心輝度 A(cdZcm2)お よび周辺部輝度 B (cd/cm2)を測定した。これらの値力も差(中心輝度 A—周辺部 輝度 B)を算出した。なお、組み合わせ型光学フィルム偏光板では、突き合わせ部に ついて中心輝度 Aが測定され、突き合わせ部以外について周辺部輝度 Bが測定され る。 ]
Figure imgf000034_0001

Claims

請求の範囲
[1] 複数の光学フィルムの少なくとも 1つの端面を互いに突き合わせてなる組み合わせ 型光学フィルムの製造方法であって、
光学フィルムの端面同士を、隙間を設けて突き合わせる工程(1)、
前記光学フィルムの突き合わせ部の全部を、少なくとも片面力ゝら狭持材を用いて挟 む工程 (2)、
前記光学フィルムの突き合わせ部の隙間の片側を、有機溶剤または接着剤を含有 する容器と連結し、負圧状態を利用して、前記隙間に有機溶剤または接着剤を充填 する工程 (3)、
および、前記有機溶剤または接着剤を、減圧除去して、前記突き合わせ端面を接 合する工程 (4)、
を有することを特徴とする組み合わせ型光学フィルムの製造方法。
[2] 工程 (2)にお 、て、前記光学フィルムの突き合わせ部の全部を、両面力も挟持材に より挟むことを特徴とする請求項 1記載の組み合わせ型光学フィルムの製造方法。
[3] 工程(3)において、前記容器と連結していない、もう一方の隙間の片側を真空ボン プと連結し、真空ポンプによる負圧状態を利用して、前記隙間に有機溶剤または接 着剤を充填することを特徴とする請求項 1記載の組み合わせ型光学フィルムの製造 方法。
[4] 工程 (4)にお 、て、前記容器と連結して 、な 、、もう一方の隙間の片側を真空ボン プと連結し、前記真空ポンプにより、前記有機溶剤または接着剤を減圧除去して、前 記突き合わせ端面を接合することを特徴とする請求項 1記載の組み合わせ型光学フ イルムの製造方法。
[5] 両面に用いる挟持材力 V、ずれも平板であることを特徴とする請求項 2記載の組み 合わせ型光学フィルムの製造方法。
[6] 両面に用いる挟持材は、上側面に用いる挟持材は平板であり、
下側面に用いる挟持材は断面凹状であり、断面凹状の両側の突部には貫通口が 設けられており、かつ、前記断面凹状の凹部には前記両側の貫通口に通じる溝が設 けられている支持台であり、 前記光学フィルムの端面同士は、前記溝の上に、隙間が設けられるように突き合わ せて設けることを特徴とすることを特徴とする請求項 2記載の組み合わせ型光学フィ ルムの製造方法。
[7] 光学フィルムの代わりに、光学フィルムの表面に易剥離型の保護フィルムが設けら れおり、および Zまたは、裏面には粘着剤層を介して易剥離型の保護フィルムが設 けられて 、る保護フィルム付き光学フィルムを用いることを特徴とする請求項 1記載の 組み合わせ型光学フィルムの製造方法。
[8] 光学フィルムまたは保護フィルム付き光学フィルムの突き合わせ端面は、いずれも、 表面および裏面に対して、略垂直であることを特徴とする請求項 1記載の組み合わ せ型光学フィルムの製造方法。
[9] 光学フィルムまたは保護フィルム付き光学フィルムの突き合わせ端面は、光学フィ ルムの表面力 裏面に向けて平面傾斜していることを特徴とする請求項 1記載の組 み合わせ型光学フィルムの製造方法。
[10] 工程(1)にお 、て、光学フィルムまたは保護フィルム付き光学フィルムは、突き合わ せ端面の隙間の幅が、 50 m以下になるように突き合わせることを特徴とする請求 項 1記載の組み合わせ型光学フィルムの製造方法。
[11] 工程 (2)で用いる挟持材は、その少なくとも表面が、フッ素系榭脂またはシリコーン 系榭脂により形成されていることを特徴とする請求項 1記載の組み合わせ型光学フィ ルムの製造方法。
[12] 複数の光学フィルムの少なくとも 1つの端面を互いに突き合わせてなる組み合わせ 型光学フィルムを製造するための装置であって、
光学フィルムの端面同士を、隙間を設けて突き合わせた状態で、前記光学フィルム の突き合わせ部の全部を両面から挟み込むための挟持材、
前記隙間の片側と連結させるための有機溶剤または接着剤を含有する容器、 および、もう一方の隙間の片側に連結させるための真空ポンプを有することを特徴 とする組み合わせ型光学フィルムの製造装置。
[13] 両面から挟み込むための挟持材が、いずれも平板であることを特徴とする請求項 1
2記載の組み合わせ型光学フィルムの製造装置。
[14] 両面から挟み込むための挟持材が、上側面に用いる挟持材は平板であり、 下側面に用いる挟持材は断面凹状であり、断面凹状の両側の突部には、貫通口が 設けられており、かつ、前記断面凹状の凹部には前記両側の貫通口に通じる溝が設 けられている支持台であり、
前記貫通口の一方に、有機溶剤または接着剤を含有する容器を連結し、 もう一方の貫通口に真空ポンプを連結していることを特徴とすることを特徴とする請 求項 12記載の組み合わせ型光学フィルムの製造装置。
[15] 請求項 1記載の製造方法により得られた組み合わせ型光学フィルム。
[16] 請求項 15記載の組み合わせ型光学フィルムが用いられていることを特徴とする画 像表示装置。
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TW (1) TWI395661B (ja)
WO (1) WO2007129562A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009066604A1 (ja) * 2007-11-19 2009-05-28 Nitto Denko Corporation 連結シート製品の製造方法、連結シート製品および光学表示ユニットの製造方法
JP2009157352A (ja) * 2007-12-06 2009-07-16 Nitto Denko Corp 偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置
KR101173356B1 (ko) * 2007-11-19 2012-08-10 닛토덴코 가부시키가이샤 연결 시트 제품의 제조 방법, 연결 시트 제품 및 광학 표시 유닛의 제조 방법

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007129562A1 (ja) * 2006-05-09 2007-11-15 Nitto Denko Corporation 組み合わせ型光学フィルムの製造方法、その装置、組み合わせ型光学フィルムおよび画像表示装置
JP4707697B2 (ja) * 2006-10-31 2011-06-22 日東電工株式会社 組み合わせ型光学フィルムの製造方法、その装置、組み合わせ型光学フィルム、画像表示装置、液晶パネルの製造方法および積層光学フィルムの製造方法
JP4562792B2 (ja) * 2007-11-20 2010-10-13 日東電工株式会社 連結シート製品の製造方法、連結シート製品および光学表示ユニットの製造方法
US8915281B2 (en) * 2008-01-10 2014-12-23 Nitto Denko Corporation System for manufacturing optical display unit and feed mechanism
JP5399082B2 (ja) * 2008-01-17 2014-01-29 日東電工株式会社 偏光板および偏光板を用いた画像表示装置
JP5324316B2 (ja) * 2008-05-27 2013-10-23 日東電工株式会社 粘着型偏光板、画像表示装置およびそれらの製造方法
TWI417587B (zh) 2009-03-10 2013-12-01 Au Optronics Corp 導光板組合
EP2439056B1 (de) * 2010-10-09 2013-12-11 Quin GmbH Verfahren zur Herstellung eines Dekorteiles und ein solches Dekorteil
JP5203497B2 (ja) * 2011-01-07 2013-06-05 富士フイルム株式会社 フィルム同士の熱溶着接合方法及び接合装置並びに光学フィルムの製造方法
US8894797B2 (en) * 2012-05-24 2014-11-25 Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co., Ltd. Method of splicing polarized films
CN103207471B (zh) * 2013-03-21 2015-06-17 京东方科技集团股份有限公司 一种显示面板及其制作方法和显示器
CN109387897B (zh) * 2017-08-10 2021-04-23 上海微电子装备(集团)股份有限公司 线栅组件、起偏照明装置及光配向设备
CN109387898A (zh) * 2017-08-10 2019-02-26 上海微电子装备(集团)股份有限公司 线栅组件、起偏照明装置及光配向设备
TWI815389B (zh) * 2022-04-01 2023-09-11 住華科技股份有限公司 光學膜結構

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01240517A (ja) 1988-03-22 1989-09-26 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 重合体並びにその前駆体および製造方法
JPH0314882A (ja) 1989-03-10 1991-01-23 Mitsui Petrochem Ind Ltd メッキ用組成物およびメッキ物
JPH03122137A (ja) 1989-10-06 1991-05-24 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 熱可塑性樹脂成形品
JPH0588163A (ja) 1991-09-26 1993-04-09 Rohm Co Ltd 液晶表示装置
JP2000230016A (ja) 1998-12-09 2000-08-22 Nippon Shokubai Co Ltd 透明性耐熱樹脂の製造方法とその用途
WO2001037007A1 (fr) 1999-11-12 2001-05-25 Kaneka Corporation Film transparent
JP2001151814A (ja) 1999-11-26 2001-06-05 Nippon Shokubai Co Ltd 透明性耐熱樹脂の製造方法およびその用途
JP2001343529A (ja) 2000-03-30 2001-12-14 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 偏光子保護フィルムおよびその製造方法
JP2002120326A (ja) 2000-10-18 2002-04-23 Nippon Shokubai Co Ltd 透明熱可塑性樹脂積層体
JP2002254544A (ja) 2001-03-05 2002-09-11 Nippon Shokubai Co Ltd 熱可塑性樹脂積層体
JP2004070296A (ja) 2002-06-14 2004-03-04 Toray Ind Inc 偏光板保護シートおよび偏光板
JP2004093825A (ja) * 2002-08-30 2004-03-25 Sanyo Electric Co Ltd 液晶表示装置及びその製造方法
JP2005146084A (ja) 2003-11-13 2005-06-09 Nippon Shokubai Co Ltd ラクトン環含有重合体とその製造方法ならびに用途
JP2006088651A (ja) * 2004-09-27 2006-04-06 Nitto Denko Corp フィルム積層物の製造方法、及びそれに用いる製造装置

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59214807A (ja) 1983-05-20 1984-12-04 Arisawa Seisakusho:Kk 偏光板の切断方法
JPS61189506A (ja) 1985-02-19 1986-08-23 Nitto Electric Ind Co Ltd 偏光板形成用積層フイルム及びその製造方法
US5673127A (en) * 1993-12-01 1997-09-30 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Display panel and display device using a display panel
JP2640081B2 (ja) 1994-03-29 1997-08-13 株式会社有沢製作所 偏光板付反射体並びに反射体
US5935377A (en) 1994-08-30 1999-08-10 Continental Ag Device for joining ends of material strips
DE4430703C2 (de) 1994-08-30 1996-08-08 Continental Ag Verfahren zum Zusammenfügen von Materialenden bei Materialbahnen
JP3295343B2 (ja) 1997-06-27 2002-06-24 シャープ株式会社 マルチパネル型液晶表示素子とその製造方法
US6104457A (en) 1997-06-13 2000-08-15 Sharp Kabushiki Kaisha Sealed multi-panel liquid crystal display device and method of manufacturing the same
US6055035A (en) * 1998-05-11 2000-04-25 International Business Machines Corporation Method and apparatus for filling liquid crystal display (LCD) panels
US6459467B1 (en) * 1998-05-15 2002-10-01 Minolta Co., Ltd. Liquid crystal light modulating device, and a manufacturing method and a manufacturing apparatus thereof
DE60017274T2 (de) * 1999-10-04 2005-12-08 3M Innovative Properties Co., Saint Paul Verbessertes kontinuierliches verfahren zur herstellung von glitzerndem würfeleckecken-bahnmaterial
JP2001121619A (ja) 1999-10-26 2001-05-08 Mitsuboshi Belting Ltd ベルトの製造方法
JP2002023128A (ja) * 2000-07-06 2002-01-23 Minolta Co Ltd 液晶表示素子の製造方法及び空液晶表示素子の製造方法
JP5082172B2 (ja) * 2001-02-05 2012-11-28 ソニー株式会社 表示装置の製造方法
JP2002277782A (ja) 2001-03-16 2002-09-25 Sharp Corp 光学部品の取付構造
JP3928842B2 (ja) 2001-04-05 2007-06-13 日東電工株式会社 偏光板及び表示装置
US6459462B1 (en) * 2002-01-28 2002-10-01 Rainbow Displays, Inc. Process and tool for maintaining three-dimensional tolerances for manufacturing tiled AMLCD displays
JP2004253335A (ja) 2003-02-21 2004-09-09 Kawaguchiko Seimitsu Co Ltd バックライト装置
CN1458363A (zh) * 2003-05-05 2003-11-26 崔建伟 一种对阳光有选择性分光功能的复合玻璃及应用
CN1238762C (zh) * 2004-02-20 2006-01-25 北京中电金蜂显示技术有限责任公司 一种用于展宽显示屏幕视角的光学薄膜的制备方法
JP4535798B2 (ja) 2004-07-22 2010-09-01 日東電工株式会社 光学部材用粘着剤組成物、光学部材用粘着剤層、光学部材用粘着シート類、粘着型光学部材、及び画像表示装置
JP2007062350A (ja) * 2005-03-10 2007-03-15 Fujifilm Corp セルロースアシレートフイルムの製造方法、セルロースアシレートフイルム、位相差フイルム、偏光板及び液晶表示装置
US8094271B2 (en) * 2006-02-03 2012-01-10 Fujifilm Corporation Liquid crystal display device and color film plate, and processes for producing the same
JP4858005B2 (ja) * 2006-03-07 2012-01-18 住友化学株式会社 複合位相差板、その製造方法、複合光学部材及び液晶表示装置
WO2007129562A1 (ja) * 2006-05-09 2007-11-15 Nitto Denko Corporation 組み合わせ型光学フィルムの製造方法、その装置、組み合わせ型光学フィルムおよび画像表示装置
KR101308557B1 (ko) * 2007-01-15 2013-10-04 삼성디스플레이 주식회사 편광판, 편광판의 제조 방법 및 이를 갖는 액정 표시 장치

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01240517A (ja) 1988-03-22 1989-09-26 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 重合体並びにその前駆体および製造方法
JPH0314882A (ja) 1989-03-10 1991-01-23 Mitsui Petrochem Ind Ltd メッキ用組成物およびメッキ物
JPH03122137A (ja) 1989-10-06 1991-05-24 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 熱可塑性樹脂成形品
JPH0588163A (ja) 1991-09-26 1993-04-09 Rohm Co Ltd 液晶表示装置
JP2000230016A (ja) 1998-12-09 2000-08-22 Nippon Shokubai Co Ltd 透明性耐熱樹脂の製造方法とその用途
WO2001037007A1 (fr) 1999-11-12 2001-05-25 Kaneka Corporation Film transparent
JP2001151814A (ja) 1999-11-26 2001-06-05 Nippon Shokubai Co Ltd 透明性耐熱樹脂の製造方法およびその用途
JP2001343529A (ja) 2000-03-30 2001-12-14 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 偏光子保護フィルムおよびその製造方法
JP2002120326A (ja) 2000-10-18 2002-04-23 Nippon Shokubai Co Ltd 透明熱可塑性樹脂積層体
JP2002254544A (ja) 2001-03-05 2002-09-11 Nippon Shokubai Co Ltd 熱可塑性樹脂積層体
JP2004070296A (ja) 2002-06-14 2004-03-04 Toray Ind Inc 偏光板保護シートおよび偏光板
JP2004093825A (ja) * 2002-08-30 2004-03-25 Sanyo Electric Co Ltd 液晶表示装置及びその製造方法
JP2005146084A (ja) 2003-11-13 2005-06-09 Nippon Shokubai Co Ltd ラクトン環含有重合体とその製造方法ならびに用途
JP2006088651A (ja) * 2004-09-27 2006-04-06 Nitto Denko Corp フィルム積層物の製造方法、及びそれに用いる製造装置

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009066604A1 (ja) * 2007-11-19 2009-05-28 Nitto Denko Corporation 連結シート製品の製造方法、連結シート製品および光学表示ユニットの製造方法
KR101173356B1 (ko) * 2007-11-19 2012-08-10 닛토덴코 가부시키가이샤 연결 시트 제품의 제조 방법, 연결 시트 제품 및 광학 표시 유닛의 제조 방법
US8252136B2 (en) 2007-11-19 2012-08-28 Nitto Denko Corporation Method for manufacturing connected sheet material, connected sheet material and method for manufacturing optical display unit
JP2009157352A (ja) * 2007-12-06 2009-07-16 Nitto Denko Corp 偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置

Also Published As

Publication number Publication date
EP2022621A1 (en) 2009-02-11
TWI395661B (zh) 2013-05-11
US7972462B2 (en) 2011-07-05
KR20090009810A (ko) 2009-01-23
TW200808530A (en) 2008-02-16
CN101432124A (zh) 2009-05-13
US20090186170A1 (en) 2009-07-23
CN101432124B (zh) 2012-06-13
KR101160866B1 (ko) 2012-07-02

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