WO2007125834A1 - 半導体樹脂モールド用離型フィルム - Google Patents

半導体樹脂モールド用離型フィルム Download PDF

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Tamao Okuya
Hiroshi Aruga
Yoshiaki Higuchi
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Asahi Glass Company, Limited
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Definitions

  • the present invention relates to a release film for a semiconductor resin mold, and more particularly to a release film for a semiconductor resin mold that can reduce mold contamination.
  • semiconductor elements are usually sealed with resin (mold resin) for protection and blocking from the external environment (outside air, contaminants, light, magnetism, high frequency, impact, etc.) It is mounted on the board in the form of a semiconductor package that houses the inside.
  • resin molding resin
  • it is formed by transfer molding in which a thermosetting resin (mold resin) such as epoxy resin is heated and melted, and then transferred into a mold in which a semiconductor chip is set, and filled and cured.
  • a mold release agent is added to the mold resin in addition to a curing agent, a curing accelerator, a filler, etc., in order to ensure a smooth release of the molded package from the mold.
  • mold resin used in semiconductor device packages has been changed to non-halogen mold resin to cope with the environment, and the fine pitch of semiconductors has been reduced.
  • mold resin is becoming more viscous and liquid resin. Therefore, in the resin molding process for semiconductor elements, the amount of gas and low-viscosity substances generated from the molten mold resin in a high-temperature environment increases, and the gas and low-viscosity that permeate the above mold release film. The material has come into contact with a hot mold, and mold contamination has become severe.
  • the release film is coated by adsorbing and supporting the film on the mold surface in a vacuum, but the volatile component force such as oligomers in the film is transferred to the adsorbed mold side. May cause mold contamination.
  • Patent Documents 1 and 2 described above in order to reduce the permeating contaminants, one side of the release film (the surface in contact with the mold surface) is made of metal or metal oxide.
  • the formation of a deposited layer is described.
  • the metal deposition layer, etc. is used in direct physical contact with the mold surface, and is used in the semiconductor resin molding process as soon as the metal powder is peeled off from the film surface or the cut surface of the film. Was restricted.
  • the gas permeability of the release film is defined by the permeability of carbon dioxide gas. This is the permeability of a low-viscosity substance from a resin or the like. It is not a valid indicator to evaluate.
  • the release film is required to have a higher releasability with the mold resin. With respect to the above release film, no consideration is given to these, and the release film is released. There was also a problem that the moldability was insufficient.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-361643 (Claims (Claims 1 to 3), [0002] to [0028])
  • Patent Document 2 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-79566 (Claims (Claims 1 to 3), [0002] to [0015])
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-250838 (Claims (Claims:! To 6), [0002 ] To [0032])
  • An object of the present invention is strongly demanded based on the above-mentioned background, and a release film that has significantly lower gas permeability than the conventional one and extremely low mold contamination by a mold resin. Is to provide.
  • an object of the present invention is to provide a release film that effectively suppresses mold contamination with a gas permeability that more realistically corresponds to a low-viscosity material such as resin that is a mold contaminant. It is to define the necessary gas permeability.
  • an object of the present invention is to provide a release film having a higher release property with respect to a mold resin.
  • a laminate including the following adhesive layer is provided.
  • [1] It consists of a release layer (I) having excellent release properties, a plastic support layer (II) that supports the release layer, and a metal or metal oxide formed between the release layer and the support layer. It has a gas permeation suppression layer ( ⁇ I), and xylene gas permeability at 170 ° C is 10-15 (kmol'm / (s'm 2 'kP a)) or less Release film for gas barrier semiconductor resin mold.
  • ⁇ I gas permeation suppression layer
  • xylene gas permeability at 170 ° C is 10-15 (kmol'm / (s'm 2 'kP a)) or less Release film for gas barrier semiconductor resin mold.
  • the release film according to [1] wherein the release layer (I) is formed of a fluororesin.
  • the fluororesin is an ethylene / tetrafluoroethylene copolymer.
  • gas permeation suppression layer (III) is at least one metal layer selected from the group consisting of ananolium, tin, chromium and stainless steel force.
  • the release film as described.
  • a release film that is extremely less contaminated with mold resin due to a mold resin that has remarkably lower gas permeability than conventional ones.
  • the gas permeability necessary for a release film that effectively suppresses mold contamination is defined by a gas permeability that more realistically corresponds to a low-viscosity material such as resin that is a mold contaminant.
  • a release film having higher releasability with a mold resin is provided.
  • the release film of this invention provides the release film excellent in metal mold
  • FIG. 1 is an explanatory view showing a layer structure of a gastrio release film of the present invention.
  • FIG. 2 is an explanatory view showing the layer structure of the gastrio release film of the present invention.
  • FIG. 3 is an explanatory view showing the layer structure of the gastrio release film of the present invention.
  • FIG. 4 is an explanatory view showing a layer structure of the gastrio release film of the present invention.
  • FIG. 5 is an explanatory view showing the layer structure of the gas barrier release film of the present invention.
  • FIG. 6 is an explanatory view showing the layer structure of the gas barrier release film of the present invention.
  • Gas barrier layer gas permeation suppression layer
  • metal oxide deposition layer
  • the release film 1 for semiconductor resin mold of the present invention comprises at least a release layer (I) excellent in release properties and a plastic support layer (II) that supports the release layer. It has a layer structure in which a gas permeation suppression layer (III) made of metal or metal oxide is formed between the release layer and the support layer, and its xylene gas permeability at 170 ° C is 10-15 (km ol- m / (s ⁇ m 2 ⁇ kPa)) or less.
  • the release layer (I) in the release film of the present invention is a layer that is disposed toward the surface to be sealed of the semiconductor element and comes into contact with the mold resin injected into the mold. It is a layer that imparts sufficient releasability to the mold resin.
  • the resin for forming the release layer is not particularly limited as long as it has releasability with respect to a mold resin such as an epoxy resin. Les, preferably formed.
  • Fluororesin includes ethylene / tetrafluoroethylene copolymer (hereinafter referred to as “ETFE”), black-filled trifluoroethylene resin (hereinafter referred to as “CTFE”), polytetrafluoroethylene (hereinafter referred to as “ETFE”). (Hereinafter referred to as “PTFE”), vinylidene fluoride resin (hereinafter referred to as “VdF”), fluorinated resin (hereinafter referred to as “VF”), tetrafluoroethylene / hexafluoro.
  • FEP Propylene copolymer
  • PFA tetrafluoroethylene / perfluoro (propyl vinyl ether) copolymer
  • tetrafluoroethylene / fluoride examples thereof include vinylidene copolymers and composites of these resins.
  • Preferred are ETFE, PTFE, FEP and PFA, and more preferred is ETFE.
  • ETFE also includes release units based on one or more other monomers in a range that does not impair releasability and relieve essential properties.
  • TFE trifnoreo-ethylene
  • PFP pentafluoropropylene
  • HFIB hexafluoro
  • the release layer (I) is supported by the plastic support layer (II) having the necessary rigidity.
  • the thickness of the layer may be a thickness necessary and sufficient for imparting releasability.
  • the thickness is usually 3 to 75 ⁇ m, preferably 6 to 30 / im.
  • (III) is a gas permeation suppression layer as described later in detail.
  • the release layer (on the side to be laminated and bonded to the gas permeation suppressing layer (III), etc.) facing the support layer ( ⁇ ).
  • the surface of I) is preferably subjected to a surface treatment according to a conventional method in order to improve adhesion.
  • a surface treatment method corona discharge treatment in air, corona discharge treatment in the presence of an organic compound, plasma discharge treatment in the presence of an organic compound, inert gas, polymerizable unsaturated A discharge treatment or the like in a mixed gas composed of a compound gas and a hydrocarbon oxide gas is applied, and a corona discharge treatment in air is particularly preferable.
  • the plastic support layer ( ⁇ ) in the release film of the present invention is a layer that provides the necessary rigidity and strength to the release film by laminating the release layer (I) and supporting it. Further, the release layer (I) can be used on the support layer to reduce the amount of expensive ETFE used.
  • the resin for forming such a plastic support layer (II) is not particularly limited. However, those used for general release films are preferably applied, for example, polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, 6_nylon, 6, 6_nylon, 12— Polyamide such as nylon, polyimide, polyamideimide, high density polyethylene, polypropylene such as polypropylene, talyl resin, polycarbonate, polyethersulfone, polyetherimide, polyphenylene sulfide, ethylene Z butyl alcohol copolymer, etc. It is done. Of these, polyethylene terephthalate, which is preferred for polyester resins, is even more preferred. These may be either stretched or unstretched films.
  • polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, 6_nylon, 6, 6_nylon, 12— Polyamide such as nylon, polyimide,
  • the strength at 200% elongation at 170 ° C of the plastic support layer (II) is preferably IMPa to 10 OMPa. If the strength of the support layer is too high, the release film will not be sufficiently stretched, so there will be a gap between the vacuum-adsorbed release film and the mold, such as when using a mold with large irregularities. This causes breakage of the release film and resin leakage.
  • the resin of the plastic support layer oozes out of the release film due to the sealing resin pressure or the like, which causes the device to be contaminated. If the plastic support layer has the above-mentioned strength when stretched, the release film is preferable because it is excellent in mold followability to molds that are soft at high temperatures and have large irregularities.
  • an ethylene / bule alcohol copolymer is used as the plastic support layer (II). Resin power, etc., preferably composed.
  • the thickness of the plastic film or plastic sheet constituting the plastic support layer ( ⁇ ) is not particularly limited, but is usually:! To 300 x m, preferably 6 to 200 x m.
  • a gas permeation suppression layer ( ⁇ ) made of metal or metal oxide is formed between the release layer (I) and the plastic support layer (II). It is characterized by being.
  • the metal forming the gas permeation suppression layer (III) include aluminum, tin, chromium, and stainless steel, and examples of the metal oxide include aluminum oxide, silicon oxide, magnesium oxide, and zirconium oxide. Can be mentioned. Of these, aluminum oxide, silicon oxide, and magnesium oxide are preferable, and aluminum oxide and silicon oxide are more preferable.
  • the release film is preferable because it has excellent gas barrier properties and remarkably little mold contamination in the semiconductor resin molding process.
  • the gas permeation suppression layer (III) made of these metal oxides for example, as shown in Fig. 2, vacuum deposition, sputtering, Formed by conventional thin film forming means such as chemical vapor deposition (CVD) and ion plating, and then ETFE resin film as the release layer (I) is preferably dry laminated via an adhesive. It is desirable to bond them by means of heat curing, UV curing, etc., and laminate them to form a release film. It can also be done by dry laminating a metal foil such as aluminum on the support layer.
  • CVD chemical vapor deposition
  • ETFE resin film as the release layer (I) is preferably dry laminated via an adhesive. It is desirable to bond them by means of heat curing, UV curing, etc., and laminate them to form a release film. It can also be done by dry laminating a metal foil such as aluminum on the support layer.
  • the thickness of the gas permeation suppression layer (III) made of a metal oxide is usually:! To lOOnm, preferably 5 to 50nm, more preferably 10 to 30nm. If the thickness is smaller than this, the gas permeation suppressing effect is not sufficiently achieved, and even if the thickness exceeds this, further gas suppressing effect is not achieved, and the handling property as a release film is deteriorated, which is not preferable. .
  • a resin protective layer (soot) for protection from external impact or the like is formed on the gas permeation suppression layer (III) made of metal or metal oxide. is there.
  • the resin protective layer ( ⁇ ') is applied and printed on the gas permeation suppression layer ( ⁇ ) formed on the plastic film as the plastic support layer (II).
  • a resin such as melamine resin, acrylic resin, polyvinylidene chloride, ethylene-butyl alcohol resin, and polybulu alcohol alcohol resin may be used as long as it can be formed by coating means such as dipping. It is mentioned as preferable. Of these, melamine resin or melamine resin, which is more preferred than acrylic resin, is the most preferable.
  • the resin protective layer ( ⁇ ′) can be formed of amorphous carbon.
  • the thickness of the protective layer ( ⁇ ) is usually:! To 1500 nm, preferably 10 to 1000 nm, and more preferably about 50 400.
  • Release film of the present invention is a xylene gas permeability 10- 15 (kmol ⁇ m / ( s 'm 2' kPa)) release film for the gas barrier semiconductor resin mold is less than the 170 ° C.
  • the gas permeability of the release film is preferably evaluated as the permeability to the film film of a low-viscosity material or the like from an epoxy resin or the like that is a mold resin.
  • the force S evaluated by the film permeability of carbon dioxide gas, and the low-viscosity substance and carbon dioxide gas are significantly different as chemical substances. The correlation was not sufficient.
  • the present inventors have found that the film permeability of xylene vapor (gas) at 170 ° C. can be well correlated with the gas permeability of substances derived from epoxy resins and the like.
  • the permeability coefficient of xylene gas is a good indicator of the barrier property of organic matter generated by semiconductor resin mold resin such as epoxy resin. The smaller this value, the less mold contamination in the semiconductor resin molding process. I found out to show that.
  • the gas permeability of the release film is a specific value, specifically,
  • the gas permeability of the release film is such that the communication port (opening surface) between the upper cell and the lower cell is closed by a transmittance measuring film (sample film) as described in the examples below. Introduce xylene gas into the upper cell held at 170 ° C, let the xylene gas pass through the lower cell held in vacuum through the sample film, and change the concentration (pressure) of the permeated xylene gas over time Is calculated from the change in pressure in the steady state as the permeability coefficient of xylene gas in a 170 ° C environment. [0044] (Layer structure of release film)
  • the release film of the present invention is basically composed of a release layer (1) / gas permeation suppression layer (m) Z plastic support layer ( ⁇ ) as shown in FIG. Release layer (I)
  • gas permeation suppression layer (III) and the resin protective layer ( ⁇ ′) may be laminated in several layers.
  • a gas permeation suppression layer (III) and a resin protective layer (I ⁇ ) may be laminated thereon.
  • the adhesive forming the adhesive layer may be, for example, isocyanate, polyurethane or polyester.
  • the adhesive layer is preferably in the range of 0.:! To 5 x m in terms of dryness, and more preferably in the range of 0.2 to 2 / im.
  • the order of lamination is not particularly limited.
  • a gas permeation suppression layer ( ⁇ ) is formed on the plastic support layer (II) by means such as vacuum deposition. It is preferable that the release layer (I) is further laminated.
  • a resin protective layer (soot) is also preferable to form on the gas permeation suppression layer (III) and then laminate the release layer (I).
  • the release film of the present invention it is adsorbed to the mold surface when in use, so that the component close to the mold surface is reduced in order to reduce the migration of the components of the release film to the mold surface.
  • a gas permeation suppression layer ( ⁇ ) or the like may be used.
  • each layer of the gas barrier release film of the present invention will be described collectively.
  • the release layer (I) is usually 3 to 75 xm, preferably 6 to 30 / im.
  • the support layer (II) is usually:! To 300 ⁇ m, preferably 6 to 200 ⁇ m, more preferably 10 to 100 ⁇ m.
  • the gas permeation suppression layer ( ⁇ ) formed on the plastic support layer is usually 1 to 100 nm, preferably 5 to 50 nm, more preferably 10 to 30 nm.
  • the resin protective layer ( ⁇ ) formed on the gas permeation suppression layer (III) or the like is usually 1 to 1500 nm, preferably 10 to 1000 nm, and more preferably about 50 to 400 nm.
  • the release layer (I), which is the surface layer, and the plastic support layer may be subjected to a satin finish.
  • the arithmetic surface roughness of the surface layer when the satin force is applied is preferably in the range of 0.01 to 3.5 x m, more preferably in the range of 0.15 to 2.5 x m. If the surface roughness is within this range, it is possible to prevent the appearance defect of the molded product, improve the yield, and improve the visibility of the lot number marked on the molded product.
  • the release film for a semiconductor mold of the present invention can be used in the same manner as a conventional release film in a resin molding process of a semiconductor element. That is, the semiconductor element to be molded and the release film of the present invention are placed at predetermined positions in the mold, and after clamping, the vacuum release is performed to adsorb the release film to the mold surface. Mold resin may be injection molded between the semiconductor element and the mold release film covering the mold surface. The mold resin after curing and the release film of the present invention are easily released.
  • the present invention will be specifically described below with reference to examples, but the technical scope of the present invention is not limited thereto.
  • the xylene gas permeability coefficient was measured as follows.
  • test temperature was 170 ° C
  • sample gas was xylene gas
  • high-pressure side pressure was 5 kPa
  • permeation diameter of the sample film was 50 mm.
  • Xylene gas is introduced into the upper cell maintained at 170 ° C, and the xylene gas is allowed to permeate through the lower cell held in a vacuum through the transmittance measurement film (sample film).
  • concentration of the permeated xylene gas The pressure change over time was measured, and the permeability coefficient of xylene gas in a 170 ° C environment was calculated from the pressure change in the steady state.
  • a 12 ⁇ m-thick ETFE film (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., trade name: Fullon ETFE) was used as the release layer (I).
  • a corona discharge treatment was performed on one side of the ETFE film (surface facing the support layer (adhesion surface)) with a discharge amount of 40 W ⁇ min / m 2 in order to improve adhesion.
  • a 12 ⁇ m polyethylene terephthalate film is used as a plastic support layer (II), and alumina is deposited as a metal oxide on one surface thereof to form a gas permeation suppression layer (III).
  • a film made by Toppan Printing Co., Ltd., trade name: GX film) on which a resin protective layer ( ⁇ ) was formed was prepared.
  • a polyester adhesive (trade name: AG—9014A, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) is applied on the surface of the resin protective layer ( ⁇ ⁇ ) of the above film (GX film) in terms of a dry film thickness of 0.4 xm. Dry and laminate the release layer (I) facing each other as shown in Fig. 3, and separate the layer structure ((I) / (III ') / (III) / (II)) A mold film (hereinafter referred to as “release film 1”) was obtained.
  • a single ETFE film (trade name: Fullon ETFE, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) having a thickness of 50 zm was used as a release film sample (hereinafter referred to as “release film 2”) as it was.
  • release film 3 As a plastic support layer (II), use a 12 ⁇ m ethylene / vinyl alcohol copolymer (made by KURARENE, trade name: EVAL EF-F), and sputter aluminum as a metal on its one side to 10 nm.
  • a release film (hereinafter referred to as “release film 3”) was prepared in the same manner as in Example 1 except that the film on which the gas permeation suppression layer (III) was formed was not used and the resin protective layer ( ⁇ ) was not formed.
  • the release films 1 and 3 of the present invention are as shown in the 180 ° peel test (N / cm). It is extremely excellent in releasability of the epoxy resin, of course, the xylene gas permeability coefficient 8 X 10- 17 (kmol ⁇ m / (s ⁇ m 2 ⁇ kPa)) or 1 X 10- 16, (kmol ⁇ m / (s ⁇ m 2 ⁇ kP a)), which is sufficiently smaller than the value defined in the present invention. For this reason, in the transfer mold test using the release films 1 and 3, it was shown that even if it was repeated 2,000 times or more, no mold contamination was seen, and an excellent effect was obtained. .
  • a release film that has remarkably low gas permeability as compared with the conventional mold resin and that is significantly less contaminated with mold resin, and has release properties for the mold resin. Is provided.
  • the gas barrier release film of the present invention by applying the gas barrier release film of the present invention, the number of times the mold can be washed can be remarkably reduced in the resin molding process of the semiconductor with very little mold contamination. Since the production efficiency of resin molds for semiconductor elements can be greatly increased, the industrial applicability is extremely high.
  • the release film of the present invention is particularly suitable for semiconductor resin mold applications, but can also be suitably applied to various applications that require releasability.
  • the specifications, claims and drawings of Japanese Patent Application No. 2006-120573 filed on April 25, 2006 and Japanese Patent Application No. 2006-191872 filed on July 12, 2006 The entire contents of the abstract are hereby incorporated by reference as disclosure of the specification of the invention.

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Abstract

 ガス透過性が著しく低く、モールド樹脂による金型汚染の非常に少ない高い離型性を有する離型フィルムを提供する。  離型性に優れた離型層(I)と、これを支持するプラスチック支持層(II)と、当該離型層と支持層の間に形成された、金属または金属酸化物からなるガス透過抑制層(III)とを有し、かつ、170°Cにおけるキシレンガス透過性が10-15(kmol・m/(s・m2・kPa))以下であることを特徴とするガスバリア性半導体樹脂モールド用離型フィルム。離型層(I)は、エチレン/テトラフルオロエチレン系共重合体等のフッ素樹脂から形成されることが好ましく、また金属酸化物層としては、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、または酸化マグネシウム等の酸化物層が好ましい。

Description

明 細 書
半導体樹脂モールド用離型フィルム 技術分野
[0001] 本発明は、半導体樹脂モールド用離型フィルムに関し、特に金型汚染を低減でき る半導体樹脂モールド用離型フィルムに関する。 背景技術
[0002] 半導体素子 (チップ)は、通常、外部環境 (外気、汚染物質、光、磁気、高周波、衝 撃等)からの、保護、遮断のため、樹脂 (モールド樹脂)で封止し、チップを内部に収 容した半導体パッケージの形態で、基板に実装される。代表的には、エポキシ樹脂 等の熱硬化性樹脂(モールド樹脂)を加熱溶融させた後、半導体チップをセットした 金型内に移送し、充填 ·硬化させるトランスファー成形により形成されるものである。モ 一ルド樹脂には、硬化剤、硬化促進剤、充填剤等とともに、金型からの成形されたパ ッケージのスムースな離型性を確保するため、離型剤が添加されている。
[0003] 一方、半導体パッケージの大幅な生産性向上が要求されるに従い、金型に樹脂が 付着し、汚れた金型を頻繁にクリーニングする必要があることや、大型パッケージに 対応する低収縮性封止樹脂の場合には、離型剤の添加によっても十分な離型性が 得られない等の問題があり、このため、金型の樹脂成形部(キヤビティ面)を離型フィ ルムで被覆した状態で樹脂を金型内に注入することにより、金型のキヤビティ面に封 止樹脂を直接接触させることなく半導体パッケージを形成する、樹脂モールド用離型 フィルム(以下単に「離型フィルム」ともいう。)を使用する技術が開発され、一定の成 果を得ている (例えば、特許文献:!〜 3等を参照。)。
[0004] し力しながら、最近になって、半導体素子のパッケージに使用されるモールド樹脂 力 環境対応のために非ハロゲンィ匕モールド樹脂へと変更されてきており、また、半 導体のファインピッチ化、薄型化、積層チップパッケージ化、及び LED等に対応して 、モールド樹脂の低粘度化や液状樹脂化が一層進んでいる。そのため半導体素子 の樹脂モールド工程において、高温環境下の溶融モールド樹脂からの、ガスや低粘 度物質の発生量が増大し、上記したモールド用離型フィルムを透過するガスや低粘 度物質が高温の金型で接触して、金型汚染が激しくなつてきた。
[0005] また離型フィルムの被覆は、金型面に当該フィルムを真空で吸着支持せしめて行 われるが、フィルム中のオリゴマー等の揮発性成分力 上記吸着された金型側に移 行し、金型汚染を引き起こすこともある。
[0006] このようにして、離型フィルムを使用する場合においても、フィルム装着側の金型が 汚染され易くなり、また一旦汚染が生じた場合は、その洗浄のために、半導体のモー ルド工程を休止せざるを得ず、半導体の生産効率を低下させるという問題が生じるよ うになつている。
[0007] なお、かかる観点から、上記した特許文献 1〜2においては、透過する汚染物質を 低減するために、離型フィルムの片面(金型面と接触する面)に金属や金属酸化物の 蒸着層を形成することが記載されている。しかしながら、当該金属蒸着層等は、直接 金型面に物理的に接触して使用されるものであり、フィルム面もしくはフィルムの切断 面から金属粉等が剥離しやすぐ半導体樹脂モールド工程での使用が制限されてい た。
[0008] また、特許文献:!〜 2においては、離型フィルムのガス透過性を、二酸化炭素ガス の透過率で規定しているが、これは樹脂等からの低粘度物質等の透過性を評価する 指標として妥当でない。
[0009] さらに、離型フィルムは、モールド樹脂とのより高い離型性が要求されるようになって いる力 上記の離型フィルムについては、これらについては何ら考慮が払われておら ず、離型性が不十分であるという問題もあった。
[0010] また、凹凸の大きな形状の金型が用いられる場合、樹脂封止前に離型フィルムを金 型へ真空吸着させる際に、当該離型フィルムには、金型の当該凹凸に追従してその 対応する周長まで充分延伸しうる金型追従性が要求されることがあった。
[0011] 特許文献 1 :特開 2002— 361643号公報(特許請求の範囲(請求項 1〜請求項 3)、 〔0002〕〜〔0028〕)
特許文献 2:特開 2004— 79566号公報(特許請求の範囲(請求項 1〜請求項 3)、〔 0002〕〜〔0015〕)
特許文献 3:特開 2001— 250838号公報(特許請求の範囲(請求項:!〜 6)、〔0002 〕〜〔0032〕)
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0012] 本発明の目的は、上記した背景のもとに強く要請されている、従来に比較してガス 透過性が著しく低ぐかつ、モールド樹脂による金型汚染の非常に少ない離型フィル ムを提供することである。
[0013] また、本発明の目的は、金型汚染物質である樹脂等からの低粘度物質に、より現実 的に対応したガス透過率により、当該金型汚染を有効に抑制する離型フィルムに必 要なガス透過性を規定することである。
[0014] さらに本発明の目的は、モールド樹脂とのより高い離型性を有する離型フィルムを 提供することである。
課題を解決するための手段
[0015] 本発明に従えば、以下の接着層を備えた積層体が提供される。
〔1〕離型性に優れた離型層(I)と、これを支持するプラスチック支持層(II)と、当該離 型層と支持層の間に形成された、金属または金属酸化物からなるガス透過抑制層(Π I)とを有し、かつ、 170°Cにおけるキシレンガス透過性が 10— 15 (kmol'm/ (s 'm2'kP a) )以下であることを特徴とするガスバリア性半導体樹脂モールド用離型フィルム。 〔2〕前記離型層(I)が、フッ素樹脂から形成される前記〔1〕に記載の離型フィルム。 〔3〕前記フッ素樹脂が、エチレン/テトラフルォロエチレン系共重合体である前記〔2 〕に記載の離型フィルム。
〔4〕前記プラスチック支持層(Π)の 170°Cにおける 200%伸長時強度力 lMPa〜l OOMPaである前記〔1〕〜〔3〕のレ、ずれかに記載の離型フィルム。
[5]前記プラスチック支持層(Π)が、エチレン Zビニルアルコール共重合体から形成 される前記〔1〕〜〔4〕のレ、ずれかに記載の離型フィルム。
〔6〕前記ガス透過抑制層(III)が、前記プラスチック支持層(II)上に形成される前記〔 1〕〜〔5〕のレ、ずれかに記載の離型フィルム。
〔7〕前記ガス透過抑制層(III)力 酸化アルミニウム、酸化ケィ素及び酸化マグネシゥ ムからからなる群から選択される少なくとも一つの酸化物である前記〔1〕〜〔6〕のいず れかに記載の離型フィルム。
〔8〕前記ガス透過抑制層(III)が、ァノレミニゥム、スズ、クロム及びステンレススチール 力 からなる群から選択される少なくとも一つの金属層である前記〔1〕〜〔6〕のいず れかに記載の離型フィルム。
〔9〕前記ガス透過抑制層(III)上に樹脂保護層(ΙΠ' )が形成されている前記〔1〕〜〔8 〕のいずれかに記載の離型フィルム。
〔10〕前記離型フィルムの少なくとも片面が梨地力卩ェされている前記〔1〕〜〔9〕のい ずれかに記載の離型フィルム。
発明の効果
[0016] 本発明によれば、従来に比較してガス透過性が著しく低ぐモールド樹脂による金 型汚染の非常に少ない離型フィルムが提供される。また、金型汚染物質である樹脂 等からの低粘度物質に、より現実的に対応したガス透過率により、当該金型汚染を 有効に抑制する離型フィルムに必要なガス透過性が規定される。さらに、本発明によ れば、モールド樹脂との、より高い離型性を有する離型フィルムが提供される。また、 本発明の離型フィルムは、金型追随性に優れる離型フィルムが提供される。
[0017] したがって、本発明の離型フィルムを適用することにより、半導体の樹脂モールドエ 程において、金型汚れが非常に少なぐ金型洗浄回数を非常に低減できるため、半 導体素子の樹脂モールドの生産効率を大幅にあげることが可能となる。
図面の簡単な説明
[0018] [図 1]本発明のガスノくリア性離型フィルムの層構成を示す説明図である。
[図 2]本発明のガスノくリア性離型フィルムの層構成を示す説明図である。
[図 3]本発明のガスノくリア性離型フィルムの層構成を示す説明図である。
[図 4]本発明のガスノくリア性離型フィルムの層構成を示す説明図である。
[図 5]本発明のガスバリア性離型フィルムの層構成を示す説明図である。
[図 6]本発明のガスバリア性離型フィルムの層構成を示す説明図である。
符号の説明
[0019] 1: ガスバリア性離型フィルム
I: 離型層 II: プラスチック支持層
III: 金属酸化物蒸着層等のガスバリア層(ガス透過抑制層)
III ': 樹脂保護層
発明を実施するための最良の形態
[0020] 以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の半導体樹脂モールド用離型フィルム 1は、図 1に示すように、少なくとも離 型性に優れた離型層(I)と、これを支持するプラスチック支持層(II)とからなり、当該 離型層と支持層の間に金属または金属酸化物からなるガス透過抑制層(III)が形成 される層構成を有するとともに、その 170°Cにおけるキシレンガス透過性が 10— 15 (km ol -m/ (s -m2- kPa) )以下であることを特徴とする。
[0021] (離型層(1) )
本発明の離型フィルムにおける離型層(I)とは、半導体素子の被封止面に向けて 配置され、金型内に注入されたモールド樹脂と接することになる層であり、硬化後の モールド樹脂に対する充分な離型性を付与する層である。
[0022] 離型層を形成する樹脂としては、エポキシ樹脂等のモールド樹脂に対して離型性 を有するものであれば特に限定するものではないが、特に離型性に優れたフッ素樹 脂から形成されることが好ましレ、。
[0023] フッ素樹脂としては、エチレン/テトラフルォロエチレン系共重合体(以下、「ETFE 」という。)、クロ口トリフルォロエチレン系樹脂(以下、「CTFE」という。)、ポリテトラフ ルォロエチレン(以下、「PTFE」という。)、フッ化ビニリデン系樹脂(以下、「VdF」と レ、う)、フッ化ビュル系樹脂(以下、「VF」という。)、テトラフルォロエチレン/へキサフ ルォロプロピレン系共重合体(以下、「FEP」という。)、テトラフルォロエチレン/パー フルォロ(プロピルビニルエーテル)系共重合体(以下、「PFA」とレ、う。 )、テトラフル ォロエチレン/フッ化ビニリデン共重合体及びこれらの樹脂の複合物等が挙げられ る。好ましくは、 ETFE、 PTFE、 FEP及び PFAであり、より好ましくは ETFEである。
[0024] ETFEは、また、離型性付与とレ、う本質的な特性を損なわなレ、範囲で他のモノマー の一種類以上に基づく繰返し単位を含んでもょレ、。
[0025] 他のモノマーとしては、プロピレン、ブテン等の a—ォレフイン類; CH = CX (CF ) Y (ここで、 X及び Υは独立に水素又はフッ素原子、 ηは:!〜 8の整数である。)で表さ れる化合物;フッ化ビニリデン、フッ化ビュル、ジフルォロエチレン(DFE)、トリフノレオ 口エチレン(TFE)、ペンタフルォロプロピレン(PFP)、へキサフルォロイソブチレン( HFIB)等の不飽和基に水素原子を有するフルォロォレフイン;へキサフルォロプロピ レン(HFP)、クロ口トリフルォロエチレン(CTFE)、パーフルォロ(メチルビニルエー テル)(PMVE)、パーフルォロ(ェチルビニルエーテル)(PEVE)、パーフルォロ(プ 口ピルビュルエーテル) (PPVE)、パーフルォロ(ブチルビニルエーテル)(PBVE)、 その他パーフルォロ(アルキルビュルエーテル)(PAVE)等の不飽和基に水素原子 を有しないフルォロォレフイン等が挙げられる。これら他のモノマーは 1種又は 2種以 上を用いることができる。
[0026] 本発明の離型フィルム 1においては、図 1に示すように、離型層(I)は、必要な剛性 を有するプラスチック支持層(II)に支持されるものであるから、離型層の厚みとしては 、離型性を付与するのに必要十分な厚みでよい。通常、厚みとしは、通常 3〜75 μ m、好ましくは 6〜30 /i mである。なお、図において、(III)は、後記詳述するようにガ ス透過抑制層である。
[0027] また、当該離型フィルムにおいては、図 2に示すように、支持層(Π)と対向し、ガス透 過抑制層(III)等と、積層'接着される側の離型層(I)の表面は、接着性を向上させる ために、常法に従い、表面処理を施すことが好ましい。表面処理法としては、それ自 身公知の、空気中でのコロナ放電処理、有機化合物の存在下でのコロナ放電処理、 有機化合物の存在下でのプラズマ放電処理、不活性ガス、重合性不飽和化合物ガ スおよび炭化水素酸化物ガスからなる混合ガス中での放電処理等が適用され、特に 空気中でのコロナ放電処理が好ましい。
[0028] (プラスチック支持層(Π) )
本発明の離型フィルムにおけるプラスチック支持層(Π)は、離型層(I)を積層し、こ れを支持して、離型フィルムに必要な剛性や強度を付与する層である。また、離型層 (I)は当該支持層に積層されることにより、高価な ETFE等の使用量を少なくすること ができる。
[0029] このようなプラスチック支持層(II)を形成する樹脂としては、特に限定するものでは ないが、一般的な離型フィルムに使用されるものがいずれも好ましく適用され、たとえ ばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート 等のポリエステル樹脂、 6 _ナイロン、 6, 6 _ナイロン、 12—ナイロン等のポリアミド、 ポリイミド、ポリアミドイミド、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン等ポリオレフイン、アタリ ル樹脂、ポリカーボネート、ポリエーテルスルフォン、ポリエーテルイミド、ポリフエユレ ンスルフイド、エチレン Zビュルアルコール共重合体等が使用可能なものとして挙げ られる。なかでも、ポリエステル樹脂が好ましぐポリエチレンテレフタレートがさらに好 ましい。またこれらは、延伸または未延伸のいずれのフィルムであってもよレ、。
[0030] また、プラスチック支持層(II)の 170°Cにおける 200%伸長時強度は、 IMPa〜: 10 OMPaであることが好ましい。当該支持層の強度がこれより大きすぎると離型フィルム の伸びが充分でないため、凹凸が大きな形状の金型を使用する場合など、真空吸着 された離型フィルムと金型との間に隙間が生じ、離型フィルムの破断や樹脂漏れの要 因となる。
また、強度がこれより小さいとプラスチック支持層の厚みにもよるが、封止樹脂圧力 等によってプラスチック支持層の樹脂が離型フィルム外へにじみ出て装置を汚染す る要因となる。プラスチック支持層が、上記規定の伸張時強度を有すると、離型フィル ムは高温で柔らかぐ凹凸が大きな形状の金型への金型追従性に優れるため好まし レ、。
[0031] このように、凹凸が大きな形状の金型などのように、離型フィルムに特に金型追従性 を要求される場合、プラスチック支持層(II)としては、エチレン/ビュルアルコール共 重合体などの樹脂力 構成されることが好ましレ、。
[0032] プラスチック支持層(Π)を構成するプラスチックフィルムまたはプラスチックシートの 厚みは、特に限定するものではなレ、が、通常、:!〜 300 x m、好ましくは 6〜200 x m
、さらに好ましくは 10〜: 100 z m程度である。
[0033] (金属または金属酸化物からなるガス透過抑制層(III) )
本発明の離型フィルムは、たとえば図 1に示すように、離型層(I)とプラスチック支持 層(II)の間に金属または金属酸化物からなるガス透過抑制層(ΙΠ)が形成されている ことを特徴とする。 [0034] ガス透過抑制層(III)を形成する金属としては、例えばアルミニウム、スズ、クロム、 及びステンレススチール等力 また金属酸化物としては、酸化アルミニウム、酸化ケィ 素、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム等が挙げられる。このうち、好ましくは、酸化 アルミニウム、酸化ケィ素、酸化マグネシウムであり、より好ましくは酸化アルミニウム、 酸化ケィ素である。このような金属酸化物によりガス透過抑制層を形成した場合、離 型フィルムは、ガスバリア性に優れ、半導体樹脂モールド工程での金型汚染が著しく 少ないため好ましい。
[0035] これら金属酸化物からなるガス透過抑制層(III)を形成する場合は、例えば図 2に示 すように、プラスチック支持層(Π)であるプラスチックフィルム上に、真空蒸着、スパッ タリング、化学気相蒸着(CVD)、イオンプレーティング等の通常の薄膜形成手段に より形成し、この上に離型層(I)である ETFE系樹脂フィルム等を、好ましくは接着剤 を介してドライラミネート、熱硬化、 UV硬化等の手段で接着し、積層して離型フィル ムとすることが望ましい。また、アルミニウム等の金属箔を支持層にドライラミネートす ることちでさる。
[0036] 金属酸化物からなるガス透過抑制層(III)の厚みは、通常:!〜 lOOnmであり、好ま しくは 5〜50nm、さらに好ましくは 10〜30nmである。当該厚みがこれより薄いとガス 透過抑制効果が十分に奏されず、これを超える厚みとしてもそれ以上のガス抑制効 果は奏されず、また、離型フィルムとしてのハンドリング性が悪くなり好ましくない。
[0037] (樹脂保護層 (ΙΠ' ) )
本発明の離型フィルムにおいては、金属または金属酸化物からなるガス透過抑制 層(III)上に、外部衝撃等から保護のための樹脂保護層(Π )が形成されていること も好ましい態様である。
[0038] 力かる樹脂保護層(ΙΠ' )としては、図 3に示すように、プラスチック支持層(II)である プラスチックフィルム上に形成されたガス透過抑制層(ΙΠ)上に、塗布、印刷、デッピン グ等のコーティング手段により形成できるものであればとくに限定するものではなぐ 例えば、メラミン樹脂、アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン、エチレン—ビュルアルコ ール系樹脂及びポリビュルアルコール系樹脂等の樹脂が好ましいものとして挙げら れる。このうち、メラミン樹脂、またはアクリル系樹脂がより好ましぐメラミン樹脂が最も 好ましい。
なお、場合によっては非晶質カーボンにより樹脂保護層(ιπ' )を形成することもでき る。
[0039] 当該保護層(Π )の厚みは通常:!〜 1500nm、好ましくは 10〜: 1000nm、さらに好 ましくは 50 400 程度である。
[0040] (キシレンガス透過性)
本発明の離型フィルムは、 170°Cにおけるキシレンガス透過性が 10— 15 (kmol · m/ (s 'm2'kPa) )以下であるガスバリア性半導体樹脂モールド用離型フィルムである。
[0041] 本来、離型フィルムのガス透過性は、モールド樹脂であるエポキシ樹脂等からの低 粘度物質等の当該フィルムフィルムに対する透過性として評価することが好ましい。 従来は、既に述べた特許文献 1、及び特許文献 2に記載のように、二酸化炭素ガス のフィルム透過性によって評価していた力 S、当該低粘度物質と二酸化炭素ガスでは 化学物質として大幅に異なるものであり、相関性は充分とはいえなかった。本発明者 らは、これに対し、キシレン蒸気(ガス)の 170°Cにおけるフィルム透過性は、エポキシ 樹脂等由来の物質のガス透過性と良好に関連づけることが出来ることを見いだした。 すなわち、キシレンガスの透過係数は、エポキシ樹脂等の半導体樹脂モールド樹脂 力 発生する有機物のバリア性の良好な指標であり、この値が小さいほど、半導体榭 脂モールド工程での金型汚染がより少ないことを示すことを見いだした。
[0042] そして、本発明においては、離型フィルムのガス透過性を特定の値、具体的には、
170°Cにおけるキシレンガスの透過性を 10— 15 (kmol · m/ (s · m2 · kPa) )以下、好ま しくは 5 X 10— 15 (kmol'm/ (s -m -kPa) )以下とすることにより、金型の汚染性が格 段に減少することを見いだしたものである。
[0043] 本発明において、離型フィルムのガス透過性は、後記実施例に記載のとおり、上部 セルと下部セルの連通口(開口面)を、透過率測定フィルム(試料フィルム)により閉 鎖し、 170°Cに保持した上部セルにキシレンガスを導入し、当該試料フィルムを通し て、真空に保持した下部セルにキシレンガスを透過せしめ、透過してきた当該キシレ ンガスの濃度 (圧力)の時間変化を測定し、その定常状態における圧力変化から、 17 0°C環境下におけるキシレンガスの透過係数として算出するものである。 [0044] (離型フィルムの層構成)
本発明の離型フィルムは、図 1に示すような、離型層(1) /ガス透過抑制層(m)Z プラスチック支持層(Π)からなる層構成を基本とするが、図 3に示すような離型層(I)
Z樹脂保護層(ιπ' ) Ζガス透過抑制層(πι) Ζプラスチック支持層(π)からなる層構成
;図 4に示す離型層(I) /ガス透過抑制層(ΠΙ) Ζプラスチック支持層(Π) /離型層(I) 力もなる層構成;または図 5に示す離型層(1)/樹脂保護層(Π )Ζガス透過抑制層 (III) Ζプラスチック支持層(II) Ζ離型層(I)からなる層構成;さらには図 6に示す離型 層(I) /ガス透過抑制層(III) /プラスチック支持層(II) /ガス透過抑制層(III) /離 型層(I)からなる層構成等のフィルムであってもよい。また、ガス透過抑制層(III)と榭 脂保護層(ιπ' )は数層に積層されていてもよぐこの場合にはプラスチック支持層(II) の上に樹脂保護層(ΙΙ )があり、その上にガス透過抑制層(III)、さらに樹脂保護層(I ΐ )と積層を重ねていつてもよい。
[0045] いずれの層構成においても、離型層(I)とガス透過抑制層(III)、もしくは、離型層(I )と樹脂保護層 (m ' )の間に接着層があってもよい。当該接着層を形成する接着剤と しては、例えばイソシァネート系、ポリウレタン系、ポリエステル系等いずれであっても よレ、。当該接着層はドライ換算で 0.:!〜 5 x mの範囲が好ましぐ 0. 2〜2 /i mの範 囲がより好ましい。
[0046] また、積層の順序は特に限定するものではなレ、が、たとえば図 2に示すように、ブラ スチック支持層(II)の上にガス透過抑制層(ΙΠ)を真空蒸着等の手段で形成し、さら に離型層(I)を積層することが好ましい。この場合、図 3に示すように、ガス透過抑制 層(III)の上にさらに樹脂保護層(Π )を形成してから、離型層(I)を積層することも好 ましい。
[0047] また本発明の離型フィルムにおいては、使用時には金型面に吸着されることから、 離型フィルムの成分が金型面に移行することを低減する為に、金型面に近い側にガ ス透過抑制層(ΙΠ)等があってもよい。
[0048] (各層厚み)
本発明のガスバリア性離型フィルムの各層の厚みについてまとめて述べると各層の 厚さは、離型層(I)は、通常 3〜75 x m、好ましくは 6〜30 /i mである。プラスチック 支持層(II)は通常:!〜 300 μ m、好ましくは 6〜200 μ m、さらに好ましくは 10〜: 100 μ mである。プラスチック支持層の上に形成されたガス透過抑制層(ΠΙ)は、通常 1〜 100nm、好ましくは 5〜50nm、さらに好ましくは 10〜30nmである。ガス透過抑制層 (III)等の上に形成された樹脂保護層(Π )は通常 l〜1500nm、好ましくは 10〜: 10 00nm、さらに好ましくは 50〜400nm程度である。
[0049] (梨地形成)
本発明の離型フィルムにおいて、表面層である離型層(I)、及びプラスチック支持 層には、梨地力卩ェが施されていてもよい。梨地力卩ェが施される場合の表面層の表面 の算術表面粗さは 0. 01〜3. 5 x mの範囲が好ましぐ 0. 15〜2. 5 x mの範囲がよ り好ましい。表面の粗さがこの範囲にあると、成形品の外観不良を防止し、歩留まりを 向上せしめるとともに、成形品にマーキングされるロット番号の視認性を向上する効 果に優れる。
[0050] (モールディング)
本発明の半導体モールド用離型フィルム自体は、半導体素子の樹脂モールディン グ工程において、従来の離型フィルムと同様に使用することができる。すなわち、成 形金型内の所定位置に、モールドすべき半導体素子と、本発明の離型フィルムを設 置し、型締め後、真空吸引して当該離型フィルムを金型面に吸着せしめ、半導体素 子と金型面を被覆している半導体モールド用離型フィルムとの間にモールド樹脂を 射出成形すればよい。硬化後のモールド樹脂と本発明の離型フィルムは容易に離型 される。
実施例
[0051] 以下、実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本発明の技術的範囲がこれ に限定されるものではなレ、。なお、キシレンガスの透過係数は以下のようにして測定 した。
[0052] 〔キシレンガス透過係数(kmol'm/ (s -m2-kPa) )の測定方法〕
JIS K 7126— 1987に準じて差圧法にて測定した。ただし、試験温度は 170°C、 試料気体はキシレンガス、高圧側圧力は 5kPa、試料フィルムの透過面直径は 50m mとした。 170°Cに保持した上部セルにキシレンガスを導入し、透過率測定フィルム (試料フィ ルム)を介して、真空に保持した下部セルにキシレンガスを透過せしめ、透過してきた 当該キシレンガスの濃度 (圧力)の時間変化を測定し、その定常状態における圧力変 ィ匕から 170°C環境下におけるキシレンガスの透過係数を算出した。
[0053] 〔実施例 1〕
(1)離型層(I)として厚さ 12 μ mの ETFEフィルム(旭硝子社製、商品名:フルオン E TFE)を用いた。なお、当該 ETFEフィルムの片面(支持層と対向する面 (接着面)) に、接着性を向上させるため 40W · min/m2の放電量でコロナ放電処理を施した。
[0054] また、 12 μ mのポリエチレンテレフタレートフィルムをプラスチック支持層(II)とし、こ の片面に金属酸化物としてアルミナを蒸着してガス透過抑制層(III)とし、更にその上 に、コーティングにより樹脂保護層(ΠΓ )を形成したフィルム(凸版印刷社製、商品名 : GXフィルム)を準備した。
[0055] (2)上記フィルム (GXフィルム)の樹脂保護層(ΙΙΓ )面上に、ポリエステル系接着剤( 旭硝子社製、商品名: AG— 9014A)をドライ膜厚 0. 4 x m換算で塗工、乾燥させ、 図 3のようにして対向させた離型層(I)とドライラミネートを行レ、、層構成((I) / (III' ) / (III) / (II) )の離型フィルム(以下、「離型フィルム 1」という。)を得た。
[0056] (3)得られた離型フィルム 1について、上記した方法により、 170°C環境下におけるキ シレンガスの透過係数を測定した。結果を表 1に示した。
[0057] (4)上記で得られた離型フィルム 1のモールド用エポキシ樹脂に対する離型性を以 下のようにして測定した。すなわち、離型性フィルム 1と、フレキシブルプリント基板の 基板材料であるカプトンフィルム(ポリイミドフィルム、デュポン社商標)(対照フィルム) との間に、口の字の形状に裁断した 0. 1mm厚みの A1を枠 (スぺーサ一)として設置 し、この A1枠内に半導体用モールド用エポキシ樹脂を注入した。 175°C環境下の平 板プレスにて、プレスし、離型フィルム 1とカプトンフィルムをこのモールド用エポキシ 樹脂で接着した。 (ただし、離型フィルム 1の離型層(I)がエポキシ樹脂と接するように 配置した。 )当該半導体用モールド用樹脂が接着している離型フィルム 1を幅 25mm の短冊状に切断し、この端部を剥がしながら、半導体モールド樹脂との 180° ピール 試験を行ない離型強度を測定した。結果を表 1に示す。 [0058] (5) 175°C環境下のトランスファーモールドの下金型に未モールド基板をセットし、離 型フィルム 1を上金型に真空吸着後、上下金型を閉め、半導体モールド用エポキシ 樹脂を 7MPa、 90sec.にてトランスファーモールドを行った。上記条件にて繰り返し モールドショットを行レ、、金型の汚れを目視してチェックしたところ、 2, 000回以上繰 り返しても金型汚れは見られなかった。
[0059] 〔比較例 1〕
(1)厚さ 50 z mの単体 ETFEフィルム(旭硝子社製、商品名:フルオン ETFE)を、そ のまま離型フィルムサンプル(以下、「離型フィルム 2」という。)として試験に使用した。
[0060] (2)前記離型フィルム 1の代わりに、この離型フィルム 2を用いた以外は、実施例と同 様にして 170°C環境下におけるキシレンガス透過係数を算出し、また、実施例 1と同 様にして 180° ピール試験を行った。結果を表 1に示した。
[0061] (3)さらに実施例 1と同様にして、離型フィルム 2を使用して繰り返しモールドショットを 行ったところ、 2, 000回未満で金型汚れが顕著となった。
[0062] 〔実施例 2〕
(1)プラスチック支持層(II)として、 12 μ mのエチレン/ビニルアルコール共重合体( クラレネ土製、商品名:ェバール EF— F)を用レ、、その片面に金属としてアルミを 10nm スパッタしてガス透過抑制層(III)を形成したフィルムを用レ、、樹脂保護層(Π )を形 成しないこと以外は、実施例 1と同様にして離型フィルム(以下、「離型フィルム 3」とい う。)を得た。
[0063] (2)離型フィルム 3について、実施例と同様にして 170°C環境下におけるキシレンガ ス透過係数を算出し、また、実施例 1と同様にして 180° ピール試験で剥離強度を測 定した。
離型フィルム 3のキシレンガス透過係数は、 1 X 10—16 (1 1101 ' 111/ (3 .1112 ' 1^&) )で あり、 180° ピール試験による離型強度は、 0 (N/m)であった。結果を表 1に示した
[0064] (3)さらに実施例 1と同様にして、離型フィルム 3を使用して繰り返しモールドショットを 行ったところ、 2, 000回以上モールドショットを繰り返しても金型汚れは見られなかつ [0065] (4)凹部を有する金型を 170°Cに保持し、離型フィルム 3を、当該金型凹部に真空吸 着せしめたところ、当該離型フィルムと金型との間には隙間がほとんど無ぐ実施例 1 と同様に、金型追随性に優れることがわかった。
[0066] [表 1]
Figure imgf000016_0001
[0067] 表 1の実施例 1及び 2、並びに比較例 1の結果から、本発明の離型フィルム 1及び 3 は、その 180° ピール試験(N/cm)より明らかなように、半導体モールド用エポキシ 樹脂との離型性にきわめて優れたものであることはもちろん、そのキシレンガス透過 係数が 8 X 10— 17 (kmol · m/ (s · m2 · kPa) )、または 1 X 10— 16 (kmol · m/ (s · m2 · kP a) )と、本発明で規定する値より充分小さい。このため、当該離型フィルム 1及び 3を 用いてのトランスファーモールド試験では、いずれも 2, 000回以上繰り返しても金型 汚れは見られないとレ、う優れた効果を奏することが示された。
[0068] これに対し、 ETFEフイノレム自体を離型フィルム 2として用いた場合は、離型性は優 れてレ、るが、そのキシレンガス透過係数が 1 X 10"14 (kmol · m/ (s · m2 · kPa) )と、本 発明で規定する値より劣るものであり、当該フィルムを通してのエポキシ樹脂成分の 金型への透過が懸念される。予想どおり、当該離型フィルム 2を用いてのトランスファ 一モールド試験では、 2, 000回未満で金型汚れが顕著となるものであった。
産業上の利用可能性
[0069] 本発明によれば、従来に比較してガス透過性が著しく低ぐモールド樹脂による金 型汚染が著しく少ない離型フィルムが提供され、また、モールド樹脂に対する離型性 を有する離型フィルムが提供される。
[0070] したがって、本発明のガスバリア性離型フィルムを適用することにより、半導体の樹 脂モールド工程において、金型汚れが非常に少なぐ金型洗浄回数を著しく低減で き、半導体素子の樹脂モールドの生産効率を大幅にあげることが可能となるため、産 業上の利用可能性はきわめて大きい。
本発明の離型フィルムは、半導体樹脂モールド用途に特に適するものであるが、そ の他に、離型性が必要な種々の用途にも好適に適用可能である。 なお、 2006年 4月 25曰に出願された日本特許出願 2006— 120573号、及び 200 6年 7月 12日に出願された日本特許出願 2006— 191872号の明細書、特許請求の 範囲、図面及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り 入れるものである。

Claims

請求の範囲
離型性に優れた離型層(I)と、これを支持するプラスチック支持層(II)と、当該離型 層と支持層の間に形成された、金属または金属酸化物からなるガス透過抑制層(III) とを有し、かつ、 170°〇にぉけるキシレンガス透過性が10—15 (1«1101' 111/ (3 ' 1112'1^?& ) )以下であることを特徴とするガスバリア性半導体樹脂モールド用離型フィルム。 前記離型層(I) フッ素樹脂から形成される請求項 1に記載の離型フィルム。 前記フッ素樹脂が、エチレン/テトラフルォロエチレン系共重合体である請求項 2 に記載の離型フィルム。
前記プラスチック支持層(II)の 170°Cにおける 200%伸長時強度力 lMPa〜100 MPaである請求項 1〜3のいずれかに記載の離型フィルム。
前記プラスチック支持層(Π)が、エチレン/ビニルアルコール共重合体から形成さ れる請求項 1〜4のいずれかに記載の離型フィルム。
前記ガス透過抑制層(III)が、前記プラスチック支持層(II)上に形成される請求項 1 〜5のいずれかに記載の離型フィルム。
前記ガス透過抑制層(III)力 酸化アルミニウム、酸化ケィ素及び酸化マグネシウム からなる群から選択される少なくとも一つの酸化物層である請求項 1〜6のいずれか に記載の離型フィルム。
前記ガス透過抑制層(III)力 ァノレミニゥム、スズ、クロム及びステンレススチールか らからなる群から選択される少なくとも一つの金属層である請求項 1〜6のいずれか に記載の離型フィルム。
前記ガス透過抑制層(III)上に樹脂保護層(ΙΠ' )が形成される請求項 1〜8のいず れかに記載の離型フィルム。
前記離型フィルムの少なくとも片面が梨地力卩ェされている請求項 1〜9のいずれか に記載の離型フィルム。
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