WO2007068140A1 - Solution de revetement a base de sol-gel antibacterien, procede de preparation de solution de revetement a base de sol-gel antibacterien, articles antibacteriens, et procede et equipements pour la preparation d'articles antibacteriens - Google Patents

Solution de revetement a base de sol-gel antibacterien, procede de preparation de solution de revetement a base de sol-gel antibacterien, articles antibacteriens, et procede et equipements pour la preparation d'articles antibacteriens Download PDF

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Qinhuangdao Yipeng Special Glass Co., Ltd
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Definitions

  • Antibacterial sol-gel plating solution antibacterial sol-gel plating liquid preparation method, antibacterial product and method and device for preparing antibacterial product
  • the present invention relates to an antibacterial sol-gel plating solution, an antibacterial sol-gel plating liquid preparation method, an antibacterial product, and a method and apparatus for producing an antibacterial product. Background technique
  • antibacterial materials and antibacterial products have become an important industry, serving a wide range of aspects of human life.
  • the industry has developed antibacterial materials, antibacterial clothing, antibacterial coatings, etc., bringing a lot of convenience and benefits to people.
  • inorganic antibacterial agents such as silver, copper, zinc and other non-toxic inorganic salts are usually selected, coated or otherwise added to the inorganic non-metallic substances as carriers.
  • an antibacterial agent having a different function is prepared, and then the antibacterial agent is dispersed on the surface of the material to prepare a contact type antibacterial material and a product.
  • an antibacterial agent when used to manufacture an antibacterial product, if the material is a hard material such as metal, ceramic, glass, hard shield plastic, etc., the antibacterial product produced is limited by the nature of the raw material due to the amount of the antibacterial agent added.
  • the antibacterial agent is added at a lower concentration, and the antibacterial index of the product is low; at the same time, the antibacterial agent is difficult to be uniformly dispersed, resulting in unstable antibacterial function on the surface of the product; further, the antibacterial agent may be reduced in the high temperature processing of such materials.
  • an antibacterial plating solution is required, the amount of the antibacterial agent is increased, the concentration of the antibacterial agent on the surface of the material is increased, and the antibacterial index is increased, thereby preparing an antibacterial product, especially a contact type hard antibacterial product.
  • the present inventors have found that by using the antibacterial sol-gel plating solution of the present invention, an antibacterial product having a good antibacterial property and a substrate as a hard material can be prepared in a single process step. At the same time, the inventors have found that with the antibacterial sol-gel plating solution of the present invention, it is also possible to prepare an antibacterial article having a good antibacterial property and a medium or even lower hardness on the surface of the substrate in a single-step process.
  • an antimicrobial sol-gel plating solution including
  • At least one soluble compound of an antimicrobial metal selected from the group consisting of silver, copper, magnesium, zinc, tin, iron, cobalt, nickel, and ruthenium;
  • a, b and a part of c are first mixed to form a solution I, then the remaining c and d are mixed and added to the solution I to form a dispersion II, and then e is added to the dispersion II to form Antibacterial sol-gel plating solution.
  • Another object of the present invention is to provide a method of preparing an antimicrobial sol-gel plating solution, including
  • antibacterial metal being selected from the group consisting of silver, copper, magnesium, zinc, tin, iron, cobalt, Nickel and ornaments.
  • an antimicrobial article comprising a substrate and an antimicrobial layer on at least one surface thereof, the antimicrobial layer comprising at least one element selected from the group consisting of titanium and silicon, and at least one selected from the group consisting of silver , antibacterial metals of copper, magnesium, zinc, tin, iron, cobalt, nickel and antimony.
  • Still another object of the present invention is to provide a method of preparing an antibacterial article comprising plating an antibacterial sol-gel plating solution on at least one surface of a substrate to form a plating layer, drying, and heat-treating the plating layer.
  • the method of the present invention operates a single cartridge, which is low in production cost and easy to implement.
  • Still another object of the present invention is to provide an apparatus for preparing an antibacterial article, comprising a dip coating film forming machine and a thermal reaction furnace, wherein the dip coating film forming machine is suitable for plating a surface of a substrate with an antibacterial sol-gel plating solution.
  • Figure 1 is a schematic illustration of one embodiment of a method of preparing an antimicrobial sol-gel bath of the present invention
  • FIG. 2 is a schematic view of one embodiment of a method of preparing an antimicrobial article of the present invention. detailed description
  • a sol-gel plating solution refers to a plating solution for immersion plating coating technology as defined in the present invention, wherein the plating solution is in the form of a ⁇ system.
  • a noun may include a singular or plural meaning when it is preceded by a qualifier "a”, “an” or “an”, or when there is no such qualifier before a noun.
  • c. organic solvent may be an organic solvent or may be one or more organic solvents.
  • a hydrolyzable reaction to form at least one substance of the base film selected from the group consisting of titanium-containing and silicon-containing compounds; b. a regulator capable of controlling the rate of hydrolysis reaction of the titanium-containing or silicon-containing compound;
  • At least one soluble compound of an antimicrobial metal selected from the group consisting of silver, copper, magnesium, zinc, tin, iron, cobalt, nickel, and ruthenium;
  • the substances in a, b and part c first form solution I, then the remaining c and d form a mixed solution and are added to solution I to form a dispersion system, and then add e to dispersion system II to form an antibacterial agent.
  • Sol-gel plating solution Sol-gel plating solution.
  • the antimicrobial sol-gel bath contains from 0.1 to 45%, preferably from 1 to 35 %, more preferably from 2 to 25%, of hydrolyzable reaction to form a base film, based on the total weight of the plating solution.
  • the titanium-containing or silicon-containing compound which can be hydrolyzed to form an _M film is, for example, butyl titanate (Ti(OC 4 H 9 ) 4 ), isobutyl titanate.
  • the antimicrobial sol-gel bath contains from 0.001 to 25 %, preferably from 0.01 to 20%, more preferably from 0.1 to 18 %, based on the total weight of the plating solution, to control the hydrolysis of the titanium-containing or silicon-containing compound.
  • a regulator of the reaction rate in the present invention, also referred to as "hydrolysis rate adjustment"
  • the action of the hydrolysis rate modifier is to adjust the rate of hydrolysis of at least one selected from the group consisting of titanium-containing and silicon-containing compounds by the hydrolyzable reaction to form a base film, so that the hydrolysis process proceeds in a controlled manner.
  • the hydrolysis rate modifier is, for example, diethanolamine
  • HN CH 2 CH 2 0H
  • hydrochloric acid HC1
  • nitric acid leak 3
  • sulfuric acid H 2 S0 4
  • acetylacetone AcAc, CH 3 COC3 ⁇ 4COCH 3
  • tartaric acid C 4 3 ⁇ 40 6
  • # ⁇ Acid C 6 H 8 0 7 .
  • H 2 0 cinnamic acid (C, H 8 0 2 ), perchloric acid (HC10 4 ), phosphoric acid, (H 3 P0 4 ), triethanolamine (N(CH 2 CH) 2 OH) 3 ), ethanolamine ( H 2 NCH 2 CH 2 0H ), ethylenediamine (H 2 NCH 2 CH 2 NH 2 ), acetic acid (HAc, CH 3 C00H ), dimethylformamide (HCON (CH 3 ) 2 ), ammonia (H 3 . H 2 0 ), diethylamine ((C 2 H 5 ) 2 NH ) and triethylamine (C 2 H 5 ) 3 N, and the like.
  • the total content of the organic solvent and the content of the remaining components in the antimicrobial sol-gel plating solution is 100% based on the total weight of the plating solution.
  • the organic solvent is, for example, diethyl ether (C 2 H 5 0C 2 H 5 ), acetone (CH 3 COCH 3 ), isopropanol ((CH 3 ) 2 CHOH), propanol (C). 3 H 7 OH), ethanol (C 2 H 5 0H), decyl alcohol (CH 3 0H), butanol (C ⁇ ), isobutanol ((CH 3 ) 2 CHCH 2 OH), and ethylene glycol (0HCH 2 CH 2 0H) and the like.
  • Each organic solvent may be used singly or in combination.
  • the antimicrobial sol-gel bath contains 0.001-15%, preferably 0.01-12%, more preferably 0.1-10% deionized water, based on the total weight of the bath.
  • the antimicrobial sol-gel bath contains from 0.001 to 25 %, preferably from 0.01 to 20%, more preferably from 0.1 to 15 %, of at least one antimicrobial metal, based on the total weight of the plating solution.
  • the soluble compound of the antimicrobial metal is, for example, AgN0 3 , Ag + HNO 3 , Ag 2 As0 4 (silver arsenate), AgC10 3 (silver chlorate), C 3 H 5 Ag0. 3.
  • H 2 0 ($1 silver acetate), AgCIO, (4 ⁇ perchlorate), Ag 2 Cr 2 0 7 (4 bis dichromate), Cu (CH 3 C00) 2 . H 2 0 (copper acetate) , CuBr 2 (copper bromide), C 24 H 26 Cu0 8 (copper dibutyl citrate), CuCl 2 .2H 2 0 (copper chloride), CuCl 2 (anhydrous copper chloride), Cu (AcAc) 2 (copper acetylacetonate), Cu 2 Cr 2 0 7 .2H 2 0 (copper dichromate), CuF 2 .2H 2 0 (copper fluoride), Cu (N0 3 ) 2 .3H 2 0 (copper nitrate) , Mg (CH 3 C00) 2 , 4H 2 0 (magnesium acetate), MgBr 2 (magnesium bromide), MgCl 2 (magnesium chloride), Mgl 2 (mag
  • the form of the "antibacterial metal-soluble compound" to be added is not limited as long as it reaches the extent of the antibacterial sol-gel plating solution of the present invention, and may be, for example, "Ag+HN0 3 " .
  • the compound of each antibacterial metal may be used singly or in combination.
  • step (1) at least one selected from the group consisting of titanium-containing and silicon-containing compounds and the controllable titanium-containing or The regulator for the hydrolysis reaction rate of the silicon compound is dissolved in at least one organic solvent to form a solution I, and stirring may be optionally used therebetween.
  • the hydrolyzable reaction forms at least one amount of a shield selected from the group consisting of titanium and a silicon-containing compound, according to the concentration in the final antimicrobial sol-gel bath
  • the amount of the hydrolysis rate modifier is from 0.001 to 25 %, preferably from 0.01 to 20%, more preferably 0.1-18%.
  • a mixed liquid is formed from at least one organic solvent and water, and added to the solution I to form a dispersion system II, optionally using stirring; the organic solvent used in the step (2) can be combined with the step (1)
  • the organic solvent used to form the solution I is the same or different, but is preferably the same.
  • the ratio of the organic solvent to water is 1: 0.0001 - 20, preferably 1: 0.005-15, more preferably 1: 0.01-12, most preferably 1: 0.1-10.
  • the weight ratio of the organic solvent used in the step (2) to the organic solvent used in the step (1) is 1: 0.1-30, preferably 1: 0.5-20, more preferably 1: 5-15.
  • step (3) at least one antibacterial metal soluble compound is added to the dispersion system II to form an antibacterial sol-gel plating solution selected from the group consisting of silver, copper, magnesium, zinc, tin, Iron, cobalt, nickel and bismuth.
  • an antibacterial metal compound it may be supplemented by stirring or the like.
  • the concentration of the dissolving compound of the antibacterial metal in the antibacterial sol-gel plating solution is from 0.001 to 25 %, preferably from 0.01 to 20%, more preferably from 0.1 to 15%.
  • the prepared antimicrobial sol-gel plating solution is preferably used after standing for 0.5 to 48 hours, more preferably After standing for 5 - 24 hours, it is most preferred to use after standing for 10 - 18 hours.
  • the antibacterial sol-gel plating solution of the invention can be used for plating an antibacterial layer on a substrate comprising the following: to obtain an antibacterial product: a glass plate, a profile and a product; a ceramic building material, a decorative material and a product; a stone and a product thereof; a metal plate , profiles and products; plastic sheets, profiles and products.
  • the substrate can be treated with the antimicrobial sol-gel bath of the present invention to produce an antimicrobial layer.
  • the antibacterial article of the present invention comprises a substrate and an antibacterial layer on at least one surface thereof, the antibacterial layer comprising at least one element selected from the group consisting of titanium and silicon, and at least one selected from the group consisting of silver, copper, magnesium, zinc, tin , antibacterial metals of iron, cobalt, nickel and antimony.
  • the antimicrobial article of the invention has an antimicrobial layer thickness of 5
  • an antibacterial metal compound preferably 20-80%, more preferably 35-65%, of at least one carrier selected from the group consisting of SiO 2 and Ti 2 2 , and at least 10 - 90%, preferably 20 - 80%, more preferably 35 - 65 %
  • An antibacterial metal compound the antibacterial metal being at least one selected from the group consisting of silver, copper, magnesium, zinc, tin, iron, cobalt, nickel, and ruthenium.
  • the thickness of the antibacterial layer can be measured by, for example, a thickness gauge or a scanning electron microscope.
  • the amount of the carrier selected from the SiO 2 and Ti 2 2 carriers and the amount of the antimicrobial metal compound can be calculated by measuring the change in the content of the substrate to be plated and the finished substrate.
  • the antibacterial product of the invention can be used for medical sanitation (such as operating room, laboratory, ward, pharmacy, workbench, drug rejection, device rejection, etc.), food and pharmaceutical (clean workshop, restaurant, food rejection), transportation, furniture and family Industries such as decoration, home appliances and construction can reduce the workload and expense of routine maintenance.
  • medical sanitation such as operating room, laboratory, ward, pharmacy, workbench, drug rejection, device rejection, etc.
  • food and pharmaceutical clean workshop, restaurant, food rejection
  • transportation, furniture and family Industries such as decoration, home appliances and construction can reduce the workload and expense of routine maintenance.
  • the substrate is fed into the plating solution, if necessary, on one of the surfaces, or a part of the surface is covered with a protective layer, and then the substrate is fed into the plating solution, so that The position and pattern of the plating solution contact and react with the substrate.
  • the contact of the plating solution with the substrate can be carried out at room temperature, but can also be carried out at any temperature which does not change the properties of the antimicrobial sol-gel bath, for example 5 - 80 ° C, preferably 20 - 50 ° C, more preferably 25 - 30 ° C is carried out.
  • the pressure at which the substrate is in contact with the plating solution is atmospheric pressure.
  • the solvent of the antibacterial sol-gel plating solution may be suitably pressurized, for example, 1. 5 - 3. 5 atmospheres, preferably 2 atmospheres. .
  • the residence time of the plating member in the plating solution is usually from 1 to 40 seconds, preferably from 2 to 30 seconds, more preferably from 5 to 10 seconds.
  • the substrate After contact with the plating solution, the substrate leaves the plating solution and is allowed to stand in the air for 1 - 15 minutes, preferably 3 - 10 minutes, more preferably 5 - 7 minutes, then 80 - 850 ° C, preferably 120 - 800 ° C, More preferably 150
  • the heat treatment is carried out at 700 Torr for 10 to 600 minutes, preferably 20 to 450 minutes, more preferably 30 to 300 minutes. It will be readily appreciated by one of ordinary skill in the art that, depending on the substrate, the heat is The temperature of the treatment is different, and the treatment temperature should be a temperature that does not change the characteristics of the substrate body; the heat treatment temperature can be confirmed by a person skilled in the art by simple experiment or according to known substrate information.
  • the apparatus for producing an antibacterial article of the present invention comprises a dip coating film forming machine and a thermal reaction furnace, wherein the dip coating film forming machine is a device suitable for plating a substrate with an antibacterial sol-gel plating solution.
  • the immersion film forming machine is adapted to accommodate an antimicrobial sol-gel bath and to maintain its stable performance.
  • the thermal reactor is a heat treatment device having a temperature control mechanism.
  • the substrate (if necessary, has been cleaned, dried) is sent to the immersion coating machine, staying for 10-20 seconds, in contact with the antibacterial sol-gel bath, and then proposed, in the air Static I: 3 - 5 minutes, then sent to a heat reactor for heat treatment for 0.5-1 hour, after cooling (ie annealing) to obtain the finished product.
  • Ti(OC 4 H 9 ) 4 is used as a hydrolyzed film-forming shield
  • NH(C 2 H 4 OH) 2 is used as a hydrolysis rate regulator
  • C 2 H 5 0H is used as a solvent
  • AgN0 3 is an antibacterial compound.
  • Si(OC 4 H 9 ) 4 is used as a hydrolyzed film-forming substance, and C 2 H 5 0H is used as a solvent, HAc is a hydrolysis inhibitor, and AgN0 3 is an antibacterial agent compound, and an antibacterial sol-gel plating solution is prepared.
  • Ti(0C 2 H 5 ) 4 is used as a hydrolysis film-forming substance
  • C 2 H 5 0H is used as a solvent
  • HC0N (CH 3 ) 2 is used as a hydrolysis rate regulator
  • Cu(N0 3 ) 2 is an antibacterial agent compound.
  • An antibacterial sol-gel plating solution was prepared.
  • Si(0C 2 H 5 ) 4 is used as a hydrolysis film-forming substance
  • C 2 H 5 0H is used as a solvent
  • Ac Ac is a hydrolysis rate regulator
  • Cu (N0 3 ) 2 is an antibacterial agent compound
  • an antibacterial sol is prepared. Gel plating solution.
  • the obtained antibacterial article is measured for thickness by a thickness gauge or a scanning electron microscope (general instrument), and then the content of each component is calculated by measuring the change in the content of the substrate to be plated and the finished substrate. The results are shown in Table 1.
  • the obtained antibacterial article is measured for thickness by a thickness gauge or a scanning electron microscope (general instrument), and then the content of each component is calculated by measuring the change in the content of the substrate to be plated and the finished substrate. The results are shown in Table 2.
  • This example detects the antibacterial properties of the antibacterial article of the present invention.
  • the comprehensive molds used in the experiment include Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Paecilomyces variabilis, Penicillium funiculosum, Aureobasidium pullulans and bulbs.
  • Aspergillus niger Aspergillus oryzae
  • Paecilomyces variabilis Penicillium funiculosum
  • Aureobasidium pullulans and bulbs As a result, it was found that the glass 2 # and the ceramic 3 # were grade 0 for the comprehensive mold and the long bacteria.
  • This example detects the antibacterial properties of the antibacterial article of the present invention.

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Description

抗菌溶胶-凝胶镀液、 抗菌溶胶-凝胶镀液的制法、 抗菌制品以及制备抗菌制品的方法与设备 技术领域
本发明涉及抗菌溶胶 -凝胶镀液、抗菌溶胶 -凝胶镀液的制法、抗菌制 品以及抗菌制品的制法与设备。 背景技术
随着人类对生活质量要求的不断提高， 目前， 抗菌材料、 抗菌制品业已 经成为重要行业， 广泛地服务于人类生活的各个方面。 例如， 业界已开发出 抗菌材料、 抗菌衣物、 抗菌涂料等， 给人们带来诸多的便利和益处。
抗菌材料及抗菌制品行业中， 通常选择无机抗菌剂， 如银、 铜、 锌等无 毒无机盐， 将其包覆、 或以其他方式添加到作为载体的无机非金属物质
(如 Si02等）中，制成功能不同的抗菌剂，然后将抗菌剂分散到材料的表面， 制成接触型抗菌材料及制品。
然而， 在采用抗菌剂添加法制造抗菌制品时， 如果材料为硬质的材料， 如金属、 陶瓷、 玻璃、硬盾塑料等， 则制成的抗菌制品因抗菌剂添加量受到 原材料性质的限制， 导致抗菌剂添加浓度较低， 产品的抗菌指标低； 同时， 抗菌剂难于均匀分散， 造成产品表面抗菌功能不稳定； 再者， 抗菌剂在此类 材料的高温加工中会还原失效。
因此； 对于硬质材料， 需要一种抗菌镀液， 增加抗菌剂的添加量， 增大 抗菌剂在材料表面的浓度， 提高抗菌指标， 以此来制备抗菌制品， 尤其是接 触型硬质抗菌制品。 发明内容
本发明人发现， 采用本发明的抗菌溶胶-凝胶镀液， 可以以筒单易行的 工艺步骤制备出抗菌性能好的、基材为硬质材料的抗菌制品。 同时， 发明人 发现， 采用本发明的抗菌溶胶 -凝胶镀液， 同样也可以以筒单易行的工艺步 驟制备出抗菌性能好的、 基材表面的硬度中等甚至较低的抗菌制品。
因此， 本发明的目的在于提供一种抗菌溶胶-凝胶镀液， 包括
a. 可水解反应形成基础膜的至少一种选自含钛和含硅化合物的物质； b. 可控制含钛或含硅化合物的水解反应速度的调节剂； C.有机溶剂；
d. 水；
e. 至少一种抗菌金属的可溶解的化合物， 所述抗菌金属选自银、 铜、 镁、 锌、 锡、 铁、 钴、 镍和铈；
其中 a、 b和一部分 c中的物质首先混合形成溶液 I , 然后将其余的 c 和 d形成混合液并加入到溶液 I中， 形成分散系 II， 然后再将 e加入到分 散系 II中， 形成抗菌溶胶 -凝胶镀液。
本发明的另一个目的在于提供一种制备抗菌溶胶 -凝胶镀液的方法，包 括
( 1 )将可水解反应形成基础膜的至少一种选自含钛和含硅化合物的物 有机溶剂中， 形成溶液 I；
( 2 ) 由至少一种有机溶剂和水形成混合液， 并加入到溶液 I 中， 形成 系 Π;
( 3 )将至少一种抗菌金属的可溶解的化合物加入到分散系 II中， 形成 抗菌溶胶-凝胶镀液， 所述抗菌金属选自银、 铜、 镁、 锌、 锡、 铁、 钴、 镍 和饰。
本发明的又一个目的在于提供一种抗菌制品，包括基材和在其至少一个 表面上的抗菌层， 所述抗菌层包括至少一种选自钛和硅的元素， 以及至少一 种选自银、 铜、 镁、 锌、 锡、 铁、 钴、 镍和铈的抗菌金属。
本发明的再一个目的在于提供制备抗菌制品的方法，包括在基材的至少 一个表面上镀上抗菌溶胶-凝胶镀液形成镀层， 干燥， 加热处理镀层。 本发 明的方法操作筒单， 生产成本低， 容易实施。
本发明的再一个目的在于提供制备抗菌制品的设备，包括浸镀成膜机以 及热反应炉， 其中， 所述浸镀成膜机为适于采用抗菌溶胶-凝胶镀液对基材 表面镀制镀层的装置。 附图说明
图 1 为本发明制备抗菌溶胶-凝胶镀液方法的一个具体实施方式的示 意图；
图 2为本发明制备抗菌制品方法的一个具体实施方式的示意图。 具体实施方式
在本发明中， 溶胶一凝胶 ( sol-gel )镀液是指本发明所限定的、 用于 浸镀法镀膜技术的镀液， 其中镀液呈 ^^系形式。
在本发明中， 名词之前带有限定词 "一"、 "一个" 或 "一种" 时， 或者 在名词之前无此类限定词时， 该名词可以包括单数或复数的含义。 例如， 在 本发明的抗菌溶胶-凝胶镀液中， "c.有机溶剂" 可以是一种有机溶剂， 也 可以是一种以上的有机溶剂。
在本发明的抗菌溶胶-凝胶镀液中， 包括有
a. 可水解反应形成基础膜的至少一种选自含钛和含硅化合物的物质； b. 可控制含钛或含硅化合物的水解反应速度的调节剂；
c有机溶剂；
d. 水；
e. 至少一种抗菌金属的可溶解的化合物， 所述抗菌金属选自银、 铜、 镁、 锌、 锡、 铁、 钴、 镍和铈；
其中 a、 b和一部分 c中的物质首先形成溶液 I, 然后将其余的 c和 d 形成混合液并加入到溶液 I中， 形成分散系 Π, 然后再将 e加入到分散系 II中， 形成抗菌溶胶 -凝胶镀液。
在本发明的一个优选实施方案中， 按镀液的总重量计， 抗菌溶胶-凝 胶镀液含有 0.1-45 % , 优选 1 - 35 % , 更优选 2-25 %的可水解反应形成 基 膜的至少一种选自含钛和含硅化合物的物质。在本发明的一个具体实施 方案中， 可水解反应形成 _M膜的含钛或硅的化合物中，含钛化合物例如为 钛酸丁酯 （Ti(OC4H9)4)、 钛酸异丁酯 （Ti 〔0CH2CH(CH3)2〕 4 )、 钛酸乙酯 (Ti(OC2H5)4)、 钛酸正丙酯（Ti(OC3H7)4)、 钛酸异丙酯 (Ti〔OCH(CH3)2〕 4 )、 四氯化钛（TiCl4)、 三氯化钛（TiCl3 ) 以及二氧化钛纳米颗粒等， 含硅的 化合物例如为正硅酸乙酯（Si(0C2H5)4 )、 正硅酸甲酯（Si(0CH3)4)、 正硅酸 丙酯（Si(0C3H7)4)、 硅酸丁酯（Si(0C4H9)4)、 正硅酸异丙酯 (Si[0CH (CH3) 2]4)、 硅酸异丁酯（Si[OCH2CH(CH3)2]4)等。 这些化合物可以单独使用， 也可 以结合使用。在钛和硅的化合物结合使用时， 它们在抗菌溶胶-凝胶镀液中 的总含量为 0.1-45%, 优选 1— 35%， 更优选 2— 25%。
在本发明的一个优选实施方案中， 抗菌溶胶一凝胶镀液含有占镀液总 重量 0.001 - 25 %， 优选 0.01-20%, 更优选 0.1 - 18 %的可控制含钛或硅 化合物的水解反应速度的调节剂 （在本发明中， 也筒称为 "水解速度调节 剂"；)。水解速度调节剂的作用在于调节可水解反应形成基础膜的至少一种选 自含钛和含硅化合物的物质的水解速度，使水解过程以可控的方式进行。在 本发明的一个优选实施方案中， 水解速度调节剂例如为二乙醇胺
HN (CH2CH20H) 2、盐酸 ( HC1 )、硝酸 (漏3 )、硫酸 ( H2S04 )、 乙酰丙酮 ( AcAc , CH3COC¾COCH3 )、 酒石酸（C4¾06)、 #樣酸（ C6H807. H20 )、 肉桂酸（C,H802 )、 高氯酸 （HC104)、 磷酸、 （H3P04)、 三乙醇胺 （N(CH2CH2OH)3)、 乙醇胺 ( H2NCH2CH20H )、 乙二胺（ H2NCH2CH2NH2 ), 乙酸（HAc ， CH3C00H )、 二甲基 甲酰胺 ( HCON ( CH3 ) 2 )、氨水 ( H3. H20 )、二乙胺 ( (C2H5) 2NH )和三乙胺 (C2H5) 3N 等。
在本发明中， 按镀液的总重量计， 抗菌溶胶-凝胶镀液中， 有机溶剂的 含量与其余各组分的含量总和为 100%。 在本发明的一个优选实施方案中， 有机溶剂例如为乙醚（C2H50C2H5)、 丙酮（CH3COCH3)、 异丙醇 ( (CH3)2CHOH)、 丙醇 （C3H7OH)、 乙醇 （C2H50H)、 曱醇 （CH30H)、 丁醇 ( C扉）、 异丁醇 ( (CH3) 2CHCH2OH) 以及乙二醇 （0HCH2CH20H)等。 各有机溶剂可单独使用， 也可结合使用。
本发明的一个优选实施方案中，按镀液的总重量计， 抗菌溶胶-凝胶镀 液含有 0.001-15%, 优选 0.01- 12%, 更优选 0.1- 10%的去离子水。
在本发明的一个优选实施方案中，按镀液的总重量计， 抗菌溶胶 -凝胶 镀液含有 0.001 - 25 %, 优选 0.01- 20%, 更优选 0.1 - 15 %的至少一种抗 菌金属的可溶解的化合物， 所述抗菌金属选自银、铜、镁、锌、锡、铁、钴、 镍和铈。在本发明的一个优选实施方案中， 抗菌金属的可溶解的化合物例如 为 AgN03、 Ag + HN03、 Ag2As04 (砷酸银）、 AgC103 (氯酸银）、 C3H5Ag03. H20 ( $1 酸银）、 AgCIO, (高氯酸 4艮）、 Ag2Cr207 (重铬酸 4艮）、 Cu (CH3C00) 2. H20 (醋酸 铜）、 CuBr2 (溴化铜）、 C24H26Cu08 (酞酸二丁酯铜）、 CuCl2.2H20 (氯化铜）、 CuCl2 (无水氯化铜）、 Cu (AcAc) 2 (乙酰丙酮铜）、 Cu2Cr207.2H20 (重铬酸铜）、 CuF2.2H20 (氟化铜）、 Cu (N03) 2.3H20 (硝酸铜）、 Mg (CH3C00) 2, 4H20 (醋酸镁）、 MgBr2 (溴化镁）、 MgCl2 (氯化镁）、 Mgl2 (碘化镁）、 Mg (N03) 2 (硝酸镁）、 MgS04 (硫酸镁）、 SnCl2 (无水二氯化锡）, SnCl2.2H20 (二氯化锡）、 SnCl 5H20 (四氯化锡）、 SnCl4 (无水四氯化锡）、 Snl4 (四碘化锡）、 SnBr4 (四溴化锡）、 SnBr2.2H20 (二溴化锡）、 Fe (OH) (CH3C00) 3 (碱式乙酸铁）、 FeBr3 (溴化化高 铁）、 FeCl3 (无水三氯化铁）、 FeCl3.6H20 (六水合三氯化铁）、 Fe (N03) 3.9H20 (硝酸铁）、 Fe(C7H15COO)3 (辛酸铁）、 Fe (AcAc) 2 (乙酰丙酮铁）、 FeBr2.4H20 (溴化亚铁）、 FeCl2.4H20 (氯化亚铁）、 FeI2.4H20 (破化亚铁）、 ZnCl2 (氯化 辞）、 Zn (CH3COO) 2.2H20 (乙酸锌）、 Ζη (Ν03) 2· 6Η20 (硝酸锌）、 Ζη (C3H502) 2 (丙 酸锌）、 Zn〔C6H4(OH)COO〕 2.3H20 ( 7J杨酸锌）、 Zn (C5H ) 2.2H20 (戊酸锌）、 Co (N03) 2.6H20 (硝酸钴）、 CoCl2.6H20 (氯化钴）、 Co (CH3C00) 2.4H20 (醋酸鈷）、 Co (AcAc)2(乙酰丙酮钴）、 CoS04.7H20(硫酸钴）、 Ni (CH3C00) 2.4H20(醋酸镍）、 NiBr2.3H20 (溴化镍）、 NiCl2.6H20 (氯化镍）、 il2.6H20 (碘化镍）、 i ( N03 ) 2.6H20 (硝酸镍）、 NiS04.7H20 (硫酸镍）、 CeBr3.7H20 (溴化铈）、 CeCl3.7H20
(氯化铈）、 Ce ( NO3 ) 2. · 6H20 (硝酸姉）、 (NH4) 2Ce (N03) 6 (硝酸饰铵）。 必须 指出的是， 只要在本发明的抗菌溶胶 -凝胶镀液中达到^ t的程度， 则加入 的 "抗菌金属的可溶解的化合物" 的形式不拘， 例如可以为 "Ag+HN03" 形 式。 各抗菌金属的化合物可单独使用， 也可结合使用。
在本发明制备抗菌溶胶-凝胶镀液的方法中， 在步骤（1) 中， 将可水 解反应形成基础膜的至少一种选自含钛和含硅化合物的物质以及可控制含 钛或含硅化合物的水解反应速度的调节剂溶解于至少一种有机溶剂中，形成 溶液 I， 其间可以选择使用搅拌。 所述可水解反应形成基础膜的至少一种选 自含钛和含硅化合物的物盾的量， 按在最终抗菌溶胶 -凝胶镀液中的浓度
(对于其他组分也是如此）为 0.1 - 45 % , 优选 1 - 35 % , 更优选 2 - 25 % 确定； 此外， 水解速度调节剂的量为 0.001 - 25 %, 优选 0.01-20%, 更优 选 0.1-18%。
在步骤（2) 中， 由至少一种有机溶剂和水形成混合液， 并加入到溶液 I中， 形成分散系 II， 其间可以选择使用搅拌； 步骤（2)所用的有机溶剂 可以和步骤（1) 中用于形成溶液 I的有机溶剂相同， 也可以不同， 但是优 选相同。 在步骤（2) 中， 有机溶剂和水的比例按重量计， 为 1: 0.0001 - 20, 优选 1: 0.005-15, 更优选 1: 0.01-12， 最优选 1: 0.1-10。
在步骤（ 2 )中使用的有机溶剂与步骤（ 1 )中使用的有机溶剂重量比为 1： 0.1-30, 优选 1: 0.5-20, 更优选 1: 5-15。
在步骤（3) 中， 将至少一种抗菌金属的可溶解的化合物加入到分散系 II中， 形成抗菌溶胶 -凝胶镀液， 所述抗菌金属选自银、 铜、 镁、 锌、 锡、 铁、 钴、 镍和铈。 在加入抗菌金属化合物的过程中， 可以辅之于搅拌等。 抗 菌金属的可溶解的化合物在抗菌溶胶-凝胶镀液中的浓度为 0.001 - 25 %， 优选 0.01— 20%， 更优选 0.1 -15%。
所制备的抗菌溶胶 -凝胶镀液优选在静置 0.5 - 48小时后使用，更优选 在静置 5 - 24小时后， 最优选在静置 10 - 18个小时后使用。
本发明的抗菌溶胶―凝胶镀液可用于在包括下列的基材上镀抗菌层以 制得抗菌制品： 玻璃板材、 型材及制品； 陶瓷建材、 饰材及制品； 石材及其 制品； 金属板材、 型材及制品； 塑料板材、 型材及制品。 无论其形状如何， 基材均可以用本发明的抗菌溶胶 -凝胶镀液处理， 制得抗菌层。
本发明的抗菌制品包括基材和在其至少一个表面上的抗菌层，所述抗菌 层包括至少一种选自钛和硅的元素， 以及至少一种选自银、铜、镁、锌、锡、 铁、 钴、 镍和铈的抗菌金属。
在本发明的一个优选实施方案中， 本发明的抗菌制品的抗菌层厚度为 5
- 800nm, 优选 10 - 600nm, 更优选 20 - 500nm; 以抗菌层重量计， 含有 10
- 90 % , 优选 20 - 80 %， 更优选 35 - 65 %的至少一种选自 Si02和 Ti02的载 体， 以及 10 - 90 % , 优选 20 - 80 % , 更优选 35 - 65 %的至少一种抗菌金属 的化合物， 所述抗菌金属为选自下列金属的至少一种： 银、铜、镁、锌、锡、 铁、 鈷、 镍和铈。 抗菌层厚度可以采用例如测厚仪或者扫描电镜测定。 至于 选自 Si02和 Ti02载体的量和抗菌金属化合物的量， 可以通过测定待镀基材 和已镀基材成品中的含量变化计算获得。
本发明的抗菌制品可用于医疗卫生（例如手术室、化验室、病房、药房、 工作台、 药品拒、 器械拒等）、 食品制药 （洁净车间、 餐厅、 食品拒）、 交通 运输、 家具及家庭装饰、 家电和建筑等行业， 可降低日常维护的工作量和费 用。
为制备本发明的抗菌制品，将基材送入镀液中， 必要时在其中的一个表 面， 或者在表面的局部加上覆盖保护层后再将基材送入镀液中， 这样可以按 要求的位置和图案使镀液与基材接触、反应。镀液与基材接触可在室温进行， 但是也可在不改变抗菌溶胶-凝胶镀液性能的任何温度， 例如 5 - 80°C , 优 选 20 - 50°C温度， 更优选 25 - 30°C进行。 基材与镀液接触时的压力为大气 压即可； 但是为了防止抗菌溶胶-凝胶镀液溶剂的挥发， 也可适当加压， 例 如为 1. 5 - 3. 5个大气压， 优选 2个大气压。 镀件在镀液中的停留时间通常 为 1 - 40秒， 优选 2 - 30秒， 更优选 5 - 10秒。
与镀液接触后， 基材离开镀液， 于空气中静置 1 - 15分钟， 优选 3 - 10 分钟， 更优选 5 - 7分钟， 然后在 80 - 850°C ,优选 120 - 800°C， 更优选 150
- 700Ό下热处理 10 - 600分钟，优选 20 - 450分钟， 更优选 30 - 300分钟， 由此制得抗菌层。 本领域普通技术人员容易领会的是， 随基材的不同， 热处 理的温度不同， 并且该处理温度应该是不使基材本体的特征发生变化的温 度； 本领域的普通技术人员通过简单的实验， 或者根据已知的基材信息， 即 可确认该热处理温度。
本发明的制备抗菌制品的设备包括浸镀成膜机以及热反应炉， 其中， 所 述浸镀成膜机为适于采用抗菌溶胶一凝胶镀液对基材镀层的装置。所述浸镀 成膜机适于容纳抗菌溶胶-凝胶镀液， 并保持其工作性能的稳定。 热反应炉 是热处理装置， 其中具有控温机构。
以下结合附图对本发明的某些实施方案作进一步说明。 应当领会的是， 这些实施方案并不构成对发明的限制。
如图 1所示， 在温度 10°C— 30°C， 湿度小于 80%的环境下， 选择可水解 反应形成基 膜的钛或硅的化合物以及水解速度调节剂与有机溶剂混合，其 间可选择进行搅拌， 制成溶液 I。 然后加入水和有机溶剂的混合液， 制成分 散系 Π, 然后再加入抗菌剂化合物， 制成抗菌溶胶一凝胶镀液。
如图 2所示， 基材（必要时， 已经过清洗、 烘干）送入浸镀成膜机中， 停留 10- 20秒， 与抗菌溶胶一凝胶镀液接触， 然后提出， 千空气中静 I： 3 -5分钟， 然后送入热反应炉中热处理 0.5-1小时， 经冷却（即退火） 即 得到成品。
下面通过实施例进一步说明本发明。这些实施例旨在说明发明， 而不对 发明作任何限定。
实施例 1
本实施例以 Ti(OC4H9)4为水解成膜物盾， 以 NH(C2H4OH)2为水解速度调 节剂， 以 C2H50H做溶剂， AgN03为抗菌剂化合物， 制备抗菌溶胶 -凝胶镀液。
基于成品抗菌溶胶-凝胶镀液重量 （下同）， 将 28%Ti(OC4H9)4、 1% NH (C2H4OH) 2与 50 % C2H50H混合，制成溶液 I ,然后将 2 %去离子水与 9 % C2H50H 混合后加入溶液 I， 制得分散系 II， 然后将 10%AgN03加至分散系 II中，搅 掉 1小时后， 得到均匀透明的抗菌溶胶一凝胶镀液。
实施例 2
本实施例以 Si(OC4H9)4为水解成膜物质， 以 C2H50H做溶剂， HAc为水解 抑制剂， AgN03为抗菌剂化合物， 制备抗菌溶胶 -凝胶镀液。
将 40%Si(OC4H9)4与 40%C細、 2% HAc混合， 制成溶液 I, 然后将 3 %去离子水与 12%C2H5OH混合后加入溶液 I,制得分散系 II,然后将 3%AgN03 加至分散系 II中，搅拌 1.5小时后，得到均匀透明的抗菌溶胶-凝胶镀液。 实施例 3
本实施例以 Ti(0C2H5)4为水解成膜物质， 以 C2H50H做溶剂， HC0N ( CH3 ) 2做水解速度调节剂， Cu(N03)2为抗菌剂化合物， 制备抗菌溶胶 -凝胶镀液。
将 33% Ti(0C2H5)4与 4% HCON (CH3) 2、 31%C2議混合， 制成溶液 I, 然后将 4%去离子水与 12%C2H50H混合后加入溶液 I， 制得分散系 II， 然后 将 16%Cu(N03)2加至分散系 II中， 搅拌 0.5小时后， 得到均匀透明的抗菌 溶胶-凝胶镀液。
实施例 4
本实施例以 Si(0C2H5)4为水解成膜物质， 以 C2H50H做溶剂， Ac Ac为水 解速度调节剂， Cu (N03) 2为抗菌剂化合物， 制备抗菌溶胶 -凝胶镀液。
将 32%Si(OC2H5)4与 38%C2H5OH、 7%AcAc混合, 制成溶液 I， 然后将 2 %去离子水与 9%C2H50H混合后加入溶液 I, 制得分散系 II, 然后将 12% Cu(N03)2加至分散系 II中，搅拌 1小时后，得到均匀透明的抗菌溶胶-凝胶 镀液。
实施例 5
按照表 1中所列条件， 将 4块表面清洁的基材玻璃原片 （ 50X50腿， 厚 度 5mm)放至浸镀成膜机中（镀液体积为 300ml), 分别在常温常压条件下与 实施例 1-4的抗菌溶胶 -凝胶镀液接触，浸镀成膜。在空气中干燥 10分钟， 然后对镀膜基材作热处理， 即得到抗菌制品。
所得抗菌制品用测厚仪或扫描电子显微镜（通用仪器）测定厚度， 然后 再通过测定待镀基材和已镀基材成品中的含量变化计算各种成分的含量。结 果分别列于表 1。
表 1 玻璃抗菌制品
Figure imgf000011_0001
实施例 6
按照表 2中所列奈件， 将 4块表面清洁的基材陶瓷片（80X 75mm， 厚度 6腿)放至浸镀成膜机中（镀液体积为 500ml)， 分别在常温常压条件下与实施 例 1 - 4的抗菌溶胶-凝胶镀液接触， 浸镀成膜。 在空气中干燥 12分钟， 然 后对镀膜基材作热处理， 即得到抗菌制品。
所得抗菌制品用测厚仪或扫描电子显微镜（通用仪器）测定厚度， 然后 再通过测定待镀基材和已镀基材成品中的含量变化计算各种成分的含量。结 果列于表 2。 表 2 陶瓷抗菌制品
Figure imgf000012_0001
实施例 7
本实施例检测本发明抗菌制品的抗菌性能。
取样品玻璃 2 #和陶瓷 3 # ,按企业标准 QB/T2591- 2003进行抗菌实验。 实验采用的综合霉菌包括黑曲霉、 二曲霉、 宛氏拟青霉、 绳状青霉、 出 芽短梗霉和球毛壳。 结果发现玻璃 2 #和陶瓷 3 #对于综合霉菌、 长菌等级 为 0级。
实施例 8
本实施例检测本发明抗菌制品的抗菌性能。
取样品玻璃 1 #和陶瓷 2 #，按 JC/T897- 2002进行抗菌实验。结果如下： 表 3 抗菌实验结果
菌 种 抑菌率
( % )
金黄色葡萄球菌 99. 08
大肠杆菌 99. 92
本说明书已结合某些具体的实施方案对发明进行说明。但是，这些 说明不对本发明的范围作任何限制。本发明的范围和实质在权利要求书 中指出。对于本领域技术人员而言，很显然在不违反本发明范围及实质 的情况下， 可对发明进行各种改变和变更， 这些改变和变更均在本发明 的范围内。

Claims

权利 要求 书
1. 一种抗菌溶胶 -凝胶镀液， 包括
a. 可水解反应形成基础膜的至少一种选自含钛和含硅化合物的物质； b. 可控制含钛或含硅化合物的水解反应速度的调节剂；
c有机溶剂；
d. 水；
e. 至少一种抗菌金属的可溶解的化合物， 所述抗菌金属选自银、 铜、 鎂、 锌、 锡、 铁、 钴、 镍和铈；
其中 a、 b和一部分 c中的物质首先形成溶液 I, 然后将其余的 c和 d 形成混合液并加入到溶液 I中， 形成分散系 II, 然后再将 e加入到分散系 II中， 形成抗菌溶胶 -凝胶镀液。
2. 才艮据权利要求 1 的抗菌溶胶 -凝胶镀液， 含有 0. 1 - 45 %的可水解 反应形成基^ I膜的至少一种选自含钛和含硅化合物的物质。
3. 根据权利要求 1的抗菌溶胶-凝胶镀液， 含有 0. 001 - 25 %的至少 一种抗菌金属的可溶解的化合物， 所述抗菌金属选自银、 铜、 镁、 铎、 锡、 铁、 钴、 镍和铈。
4. 根据权利要求 1 的抗菌溶胶 -凝胶镀液， 含有 0. 001 - 15 %的去离 子水。
5. 根据权利要求 1 的抗菌溶胶-凝胶镀液， 还含有 0. 001 - 25 %的水 解速度调节剂。
6. 根据权利要求 1 - 5之一的抗菌溶胶 -凝胶镀液， 其中含钛或含硅化 合物选自钛酸丁酯、 钛酸异丁酯、 钛酸乙酯、 钛酸正丙酯、 钛酸异丙酯、 四 氯化钛、 三氯化钛以及二氧化钛纳米颗粒， 正硅酸乙酯、 正硅酸曱酯、 正硅 酸丙酯、 硅酸丁酯、 正硅酸异丙酯和硅酸异丁酯。
7. 根据权利要求 1 - 5之一的抗菌溶胶 -凝胶镀液， 其中有机溶剂选自 乙醚、 丙酮、 异丙醇、 丙醇、 乙醇、 甲醇、 丁醇、 异丁醇和乙二醇。
8. 根据权利要求 1 - 5之一的抗菌溶胶 -凝胶镀液， 其中水解速度调节 剂选自二乙醇胺、 盐酸、 硝酸、 硫酸、 乙酰丙酮 、 酒石酸、 柠檬酸、 肉桂 酸、 高氯酸、 磷酸、 三乙醇胺、 乙醇胺、 乙二胺、 醋酸、 二甲基甲酰胺、 氨水、 二乙胺和三乙胺。
9. 一种制备抗菌溶胶-凝胶镀液的方法， 包括 ( 1 )将可水解反应形成基础膜的至少一种选自含钛和含硅化合物的物 质和可控制含钛或含硅化合物的水解反应速度的调节剂溶解于至少一种有 机溶剂中， 形成溶液 I；
( 2 ) 由至少一种有机溶剂和水形成混合液， 并加入到溶液 I 中， 形成 分散系 II；
( 3 )将至少一种抗菌金属的可溶解的化合物加入到分散系 II中， 形成 抗菌溶胶-凝胶镀液， 所述抗菌金属选自银、 铜、 镁、 锌、 锡、 铁、 钴、 镍 和饰。
10. 根据权利要求 9的方法， 其中在步骤（2 ) 中使用的有机溶剂量与 步骤（ 1 ) 中使用的有机溶剂重量比为 1: 0. 1 - 30。
11. 才艮据权利要求 9的方法， 其中在步骤（2 ) 中， 有机溶剂和水的比 例按重量计， 为 1: 0. 0001 - 20。
12. 一种抗菌制品， 包括基材和在其至少一个表面上的抗菌层， 所述抗 菌层包括至少一种选自钛和硅的元素， 以及至少一种选自银、 铜、 镁、 锌、 锡、 铁、 钴、 镍和铈的抗菌金属。
13. 才艮据权利要求 12的抗菌制品， 其中抗菌层厚度为 5 - 800nm; 以抗 菌层重量计， 含有 10 - 90 %的至少一种选自 Si02和 Ti02的载体， 以及 lO - SO %的至少一种抗菌金属的化合物。
14. 根据权利要求 12的抗菌制品， 其中基材选自玻璃板材、 型材及制 品； 陶瓷建材、 饰材及制品； 石材及其制品； 金属板材、 型材及制品； 塑料 板材、 型材及制品。
15. 一种制备抗菌制品的方法， 包括在基材的至少一个表面上镀上权利 要求 1 - 5之一的抗菌溶胶一凝胶镀液形成镀层， 干燥， 然后加热处理镀层。
16. 根据权利要求 15的方法， 在其中的一个表面， 或者在表面的局部 加上覆盖层后再用镀液进行浸镀。
17. 一种制备抗菌制品的设备， 包括浸镀成膜机以及热反应炉， 其特征 在于， 所述浸镀成膜机为适于采用抗菌溶胶 -凝胶镀液对基材镀层的装置。
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