WO2007023769A1 - 内視鏡システム - Google Patents

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WO2007023769A1
WO2007023769A1 PCT/JP2006/316332 JP2006316332W WO2007023769A1 WO 2007023769 A1 WO2007023769 A1 WO 2007023769A1 JP 2006316332 W JP2006316332 W JP 2006316332W WO 2007023769 A1 WO2007023769 A1 WO 2007023769A1
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endoscope
distal end
treatment instrument
suction
endoscope system
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PCT/JP2006/316332
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French (fr)
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Tsutomu Okada
Jin Ito
Original Assignee
Olympus Medical Systems Corp.
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    • A61M1/71Suction drainage systems
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Definitions

  • the present invention relates to an endoscope system that separates a part of a living tissue force in a body cavity under endoscopic observation, and collects the separated tissue by suction.
  • a part of a body tissue is separated from a living tissue in a body cavity with an endoscopic treatment tool under endoscopic observation, and the separated tissue is collected by suction.
  • An endoscope system used for pathological examination is used.
  • a high-frequency snare As an endoscopic treatment tool of such an endoscopic system, for example, a high-frequency snare is used.
  • a high-frequency snare binds a polyp, mucosal tissue, etc. by a loop at the tip, and excises the polyp, mucosal tissue, etc. by applying a high-frequency current to the loop.
  • the tissue can be aspirated and collected using an endoscope and a suction rod. That is, in an endoscope, an operation unit is disposed at a proximal end portion of an insertion unit to be inserted into a body cavity, and this operation unit is connected to a controller for controlling the endoscope via a coupling unit. ing.
  • the suction passage is communicated from the distal end portion of the insertion portion to the suction rod through the insertion portion, the operation portion, and the connecting portion, and the tissue is sucked and collected by the suction rod through the suction passage.
  • 5,624,418 discloses a collecting device that is arranged before such a suction tub and separates and captures tissue from blood, dirt, etc. sucked together with the tissue.
  • Japanese Utility Model Publication No. 62-74804 discloses a mesh cage that is detachably provided in a suction passage in an operation part of an endoscope and separates and captures tissue from blood, filth, and the like. Yes. In such an endoscope, the path through which the tissue is sucked is shortened, so that the tissue is less likely to be damaged during the suction.
  • paragraphs “0099” to “0117” in the detailed description of the invention of Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-226024 include an endoscope that performs aspiration collection using an endoscope treatment tool and a specimen trap.
  • the system is disclosed. That is, in the endoscopic treatment instrument, the inside of the sheath inserted into the body cavity A suction lumen is formed at the base, and a specimen trap is connected to the proximal end of the suction lumen. Then, the tissue is sucked into the sample trap through the suction lumen, and the tissue is separated and captured by the sample filter in the sample trap, such as blood and filth.
  • the present invention has been made paying attention to the above-mentioned problems, and an object of the present invention is an endoscope that is easy to be prepared for high suction recovery efficiency, in which a capturing section for capturing tissue is hardly lost. It is to provide a system.
  • the endoscope system includes an endoscope and an endoscope treatment tool, and the endoscope is inserted into a body cavity from the distal end portion.
  • the end portion forms a proximal end opening in the operation portion, and is provided in at least the channel used for suction and the operation portion, the distal end portion forms a suction opening in the operation portion, and the proximal end portion leads to the suction device.
  • the endoscope treatment tool is provided at the distal end portion of the treatment tool insertion portion, the elongated treatment instrument insertion portion inserted into the body cavity, and a living body. Separate a part of it from the tissue And a capture unit that is connected to the treatment instrument insertion unit and is detachably attached to the operation unit of the endoscope.
  • the capture unit is configured so that the capture unit is connected to the endoscope.
  • a communication path that connects the base end opening and the suction opening when attached, and a capturing means that is interposed in the communication path and captures tissue that is sucked from the channel to the suction conduit. And comprising.
  • a capture part for an endoscope treatment tool is attached to the operation part of the endoscope, and the treatment tool insertion part of the endoscope treatment tool is inserted into a body cavity while observing the endoscope. Then, a part of the biological tissue force is separated by the treatment section, and the separated tissue is sucked into the opening force channel at the distal end of the insertion section, and the tissue sucked from the channel into the suction conduit is removed. It captures by the capture means in the communication path.
  • the endoscope system according to the second embodiment of the present invention is the endoscope system according to the first embodiment, wherein the capture unit is configured such that the treatment instrument insertion unit is connected to the capture unit. It is characterized in that it is connected to the treatment instrument insertion portion so as to be able to advance and retreat in the longitudinal axis direction of the insertion portion.
  • the treatment tool insertion unit in a state where the capture unit for the endoscope treatment tool is attached to the operation unit of the endoscope, the treatment tool insertion unit is moved back and forth with respect to the capture unit, and the treatment tool insertion unit is moved into the body cavity. Insert into.
  • An endoscope system is the endoscope system according to the second embodiment, wherein the treatment instrument insertion portion is arranged such that the treatment instrument for endoscope is connected to the capture portion. It is further characterized by further comprising switching means for switching between a fixed state that is fixed and a released state that is released from the fixed state.
  • the treatment instrument insertion section is fixed to the capturing section except when the treatment instrument insertion section is used.
  • the endoscope system according to the fourth embodiment of the present invention is the endoscope system according to the third embodiment, in which the switching unit is configured such that the capture unit is detached from the endoscope.
  • the endoscope treatment tool is in a fixed state, and the endoscope treatment tool is in a released state when the capture unit is attached to the endoscope.
  • the endoscope system according to the fifth embodiment of the present invention is the endoscope system according to the second embodiment, wherein the channel can pass through the treatment instrument insertion portion from the proximal end opening.
  • the capture unit can be disposed at the distal end portion of the treatment instrument insertion portion.
  • the distal end surface is arranged to face the proximal end opening.
  • an endoscope treatment tool is provided by disposing a capture portion at a distal end portion of a treatment instrument insertion portion and attaching the capture portion of the endoscope treatment tool to the operation portion of the endoscope.
  • the distal end surface of the treatment instrument insertion portion faces the proximal end opening of the endoscope and the treatment instrument insertion portion is advanced relative to the capture portion, the treatment instrument insertion portion is inserted into the proximal end opening, and the channel Is inserted.
  • the endoscope system according to the sixth embodiment of the present invention is the endoscope system according to the first embodiment, wherein the endoscope is provided in the insertion portion and the operation portion, and a distal end portion is provided. Another distal end opening is formed at the distal end portion of the insertion portion, another proximal end opening is formed at the proximal end portion at the operation portion, and another proximal end opening force is different from which the treatment instrument insertion portion is inserted. It further has a channel.
  • the treatment instrument insertion portion of the endoscope treatment instrument is inserted into a body cavity through another channel of the endoscope.
  • An endoscopic treatment tool according to a seventh embodiment of the present invention is the endoscopic treatment tool of the endoscopic system according to any one of the first to sixth embodiments.
  • An endoscope according to an eighth embodiment of the present invention is an endoscope of the endoscope system according to any one of the first to sixth embodiments.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an endoscope of an endoscope system according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing the cap and plug of the endoscope of the endoscope system according to the first embodiment of the present invention.
  • 3] A side view showing a high-frequency snare of the endoscope system according to the first embodiment of the present invention.
  • 4] A longitudinal sectional view showing a high-frequency snare of the endoscope system according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a longitudinal sectional view showing a state before the high-frequency snare trap portion is attached to the base of the endoscope in the endoscope system according to the first embodiment of the present invention.
  • the endoscope system is a longitudinal sectional view showing a state in which a trap portion of a high-frequency snare is attached to the mouthpiece of the endoscope.
  • FIG. 7 A longitudinal sectional view showing the capture of the polyp at the trap portion of the high-frequency snare in the endoscope system according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a view showing a state where the trap is removed from the trap portion of the high-frequency snare in the endoscope system according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 9A is a cross-sectional view showing a base and a plug of an endoscope of an endoscope system according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 9B is a cross-sectional view showing the endoscope base and plug body of the endoscope system according to the second embodiment of the present invention, cut along line IXB-IXB in FIG. 9A.
  • FIG. 11 is a longitudinal sectional view taken along line XI-XI in FIG.
  • the insertion cap force of the endoscope is also a longitudinal sectional view showing a state in which the first connection portion of the high-frequency snare is removed.
  • ⁇ 14 In the endoscope system according to the second embodiment of the present invention, it is a longitudinal sectional view showing a state in which a trap portion of a high-frequency snare is attached to the mouthpiece of the endoscope as seen in the direction of arrow XIV in FIG. .
  • FIG. 15 is a perspective view showing an endoscope and a plug of an endoscope system according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 16A is a side view showing a high-frequency snare of an endoscope system according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 16B is an upper view showing the distal end portion of the high-frequency snare of the endoscope system according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 17 is a perspective view showing the vicinity of a trap portion of a high-frequency snare of an endoscope system according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 18A is a perspective view showing the periphery of the third connecting member of the high-frequency snare of the endoscope system according to the third embodiment of the present invention, cut along the line ⁇ - ⁇ of FIG. 16A.
  • FIG. 18B is a perspective view showing the periphery of the third connecting member of the high-frequency snare of the endoscope system according to the third embodiment of the present invention, cut along line XVIIIB-XVIIIB in FIG.
  • FIG. 18C is a cross-sectional view showing the periphery of the third connecting member of the high-frequency snare of the endoscope system according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 19 is a perspective view showing a state before a trap portion of a high-frequency snare is attached to the base of the endoscope in the endoscope system according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 20 is a longitudinal sectional view showing a state in which a trap portion of a high-frequency snare is attached to the base of the endoscope in the endoscope system according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 21 is a longitudinal sectional view showing a state before the third connecting member of the high-frequency snare is attached to the second insertion base of the endoscope in the endoscope system according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 22B is a longitudinal sectional view showing a state in which the third connection member of the high frequency snare is attached to the second insertion base of the endoscope in the endoscope system according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 22B is another longitudinal cross-sectional view showing a state in which the third connection member of the high-frequency snare is attached to the second insertion base of the endoscope in the endoscope system according to the third embodiment of the present invention. .
  • FIG. 22C is a cross-sectional view showing a state in which the third connection member of the high-frequency snare is attached to the second insertion base of the endoscope in the endoscope system according to the third embodiment of the present invention.
  • FIGS. 1 and 2 show an endoscope 24 of the endoscope system of the present embodiment.
  • the endoscope 24 has an elongated insertion portion 26 that is inserted into a body cavity.
  • At the base end of this insert 26 Is provided with an operation unit 28 to be held and operated by the operator.
  • a connecting portion 30 extends from the operation portion 28, and an extending end portion of the connecting portion 30 is connected to a control unit 32 for controlling the endoscope 24.
  • the control unit 32 is also provided with a light source for supplying illumination light to the endoscope 24.
  • a channel 34a used for penetration and suction of various treatment instruments is formed from the insertion portion 26 to the operation portion 28.
  • the distal end portion of the channel 34a forms a distal end opening 36a at the distal end portion of the insertion portion 26, and the proximal end portion of the channel 34a is inserted into the insertion base 38a of the operation portion 28 as a proximal end opening.
  • Form mouth 36d is formed from the operation section 28 to the connecting section 30.
  • the suction pipe 34d has a distal end portion that forms a suction opening 36g in the suction base 38d disposed in the vicinity of the insertion base 38a, and a base end portion of the suction pipe 34d that extends from the connecting portion 30. It extends to the end and is connected to a suction device such as a suction rod.
  • a plug body 40 made of an elastic material such as rubber is detachably attached to the insertion base 38a and the suction base 38d.
  • a first engagement portion 44a is formed at one end portion of the communication path 42 formed in the plug body 40 and is hermetically engaged with the insertion base 38a to connect the insertion opening 36d and the communication path 42.
  • a second engagement portion 44b is formed which is airtightly engaged with the suction cap 38d and connects the suction opening 36g and the communication path 42.
  • a branch path extending from the communication path 42 so as to extend the channel 34a in a state where the plug body 40 is attached to the insertion base 38a is extended, and the branch path opens on the outer surface of the plug body 40.
  • the channel opening 46 for inserting various treatment instruments is formed.
  • the plug body 40 is provided with a lid body 48 that is detachably covered by the channel opening 46 and hermetically closes the channel opening 46.
  • the channel 34a and the suction pipe 34d are connected to each other.
  • suction can be performed from the distal end opening 36a at the distal end of the insertion portion 26 through the channel 34a, the communication path 42, and the suction conduit 34d.
  • the lid 48 is removed from the channel opening 46, it is possible to insert various treatment tools from the channel opening 46 into the fistula entrance 36d and allow the channel 34a to pass through and protrude from the distal end opening 36a. . in this way, By attaching the plug 40 to the endoscope 24, the endoscope 24 can be used alone.
  • the high-frequency snare 50 has a snare portion 52 for excising a polyp or the like in a body cavity.
  • the snare portion 52 has a sheath 56 as a treatment instrument insertion portion that is inserted into a body cavity.
  • An operating wire 58 is threaded through the sheath 56, and the proximal end portion of the operating wire 58 is connected to the slider 64 of the snare operating portion 60 disposed at the proximal end portion of the sheath 56. Speak.
  • the operation wire 58 can be advanced and retracted. Note that the proximal end portion of the operation wire 58 is connected to the electrode 66 in the slider 64, and by connecting a high frequency power source to the electrode 66, it is possible to flow a high frequency current to the operation wire 58.
  • an incision sheath 70 as a treatment portion is connected to the distal end portion of the operation wire 58 via a connection tip 68.
  • a high-frequency current flows through the cutting wire 70 via the operation wire 58 and the connection tip 68.
  • the incision wire 70 is pre-sheathed, and the incision wire 70 is elastically deformed when the operation wire 58 is retracted and pulled into the sheath 56 and is crushed into a slender shape, and the operation wire 58 is advanced to advance the sheath. When projecting from 56, it expands in a loop.
  • the snare portion 52 of the high-frequency snare 50 is attached to the endoscope 24, and a polyp or the like that is sucked from the channel 34a to the suction pipe 34d is removed from blood and filth.
  • a trap section 72 is connected as a capturing section that separates and captures the equal force.
  • the trap part 72 is connected to the endoscope 24 by the lumen of each of the first connecting member 74a, the penetrating pipe 76, the side pipe 78, the case 80, and the second connecting member 74b.
  • a communication path 82 is formed to connect the channel 34a and the suction pipe 34d. That is, the trap portion 72 is provided with a first connecting member 74a formed of an elastic material and hermetically connected to the insertion base 38a of the endoscope 24 to communicate the insertion opening 36d and the communication path 82. It has been.
  • the first connecting member 74a is integrally connected with one end portion of a through tube 76 formed of an elastic material.
  • the through pipe 76 is connected to the case 80 via a side pipe 78 extending in the radial direction of the through pipe 76.
  • This case 80 is made of transparent material. The inside is observable.
  • a trap 84 is detachably attached to the case 80, and a polyp or the like that is interposed in the communication path 82 and sucked through the communication path 82 is separated into blood, filth, and the like.
  • a net 86 is formed as a capturing means for capturing.
  • the case 80 is connected to a second connecting member 74b that is formed of an elastic material and is hermetically connected to the suction cap 38d of the endoscope 24 so as to communicate the communication passage 82 and the suction opening 36g. .
  • the sheath 56 of the snare part 52 is connected to the trap part 72 so as to be able to advance and retract in the longitudinal axis direction. That is, the sheath 56 is removably inserted into the insertion tube 76 and the inner cavity of the first connection member 74a so as to be movable back and forth in the longitudinal axis direction. It should be noted that, at the end of the piercing tube 76 opposite to the first connecting member 74a, the end opening is closed by elastic deformation when the sheath 56 is removed, so that the communication passage 82 is kept airtight. It has become.
  • the engagement groove 88 is arranged in the longitudinal direction of the sheath 56 in a state where the sheath 56 is inserted into the channel 34a of the endoscope 24 and the trap portion 72 is attached to the endoscope 24. Is set so as not to protrude from the endoscope 24.
  • the engagement member 90 is pushed away by the insertion base 38a, and the engagement member 90 And the engagement groove 88 are disengaged.
  • the trap portion 72 is removed from the endoscope 24 by the insertion base 38a, the engagement groove 88, and the engagement member 90, the high-frequency snare 50 is separated from the trap portion 72.
  • a switching means for switching the high-frequency snare 50 to the released state in which the fixation is released is formed. Yes.
  • the insertion portion 26 of the endoscope 24 is inserted into the body cavity, and the distal end portion of the insertion portion 26 is guided so that the polyp 92 is in the visual field.
  • the plug 40 is removed from the endoscope 24, and the sheath 56 of the high-frequency snare 50 is inserted into the throat inlet 36d of the endoscope 24 and passed through the channel 34a.
  • the first connection member 74a of the trap portion 72 of the high-frequency snare 50 is connected to the insertion base 38a of the endoscope 24, and the second connection member 74b is connected to the suction base 38d.
  • the trap part 72 is attached to the endoscope 24.
  • the engagement member 90 is pushed away by the insertion base 38 a, the engagement between the engagement member 90 and the engagement groove 88 is released, and the sheath 56 can move forward and backward with respect to the trap portion 72.
  • the sheath 56 is pushed in so that the distal end portion of the sheath 56 protrudes from the distal end opening 36a of the insertion portion 26 of the endoscope 24.
  • the slider 64 is advanced with respect to the main body portion 62 of the snare operation portion 60, and the distal end portion force of the sheath 56 is also caused to project the cutting wire 70 so as to be expanded in a loop shape and hooked on the polyp 92.
  • the slider 64 is retracted with respect to the main body 62, the cutting wire 70 is drawn into the sheath 56, the cutting wire 70 is contracted and the polyp 92 is bound.
  • the high-frequency power source is operated to apply a high-frequency current to the cutting wire 70, and the polyp 92 is excised. Repeat these operations to remove multiple polyps 92
  • the sheath 56 is pulled to remove the sheath 56 from the channel 34a of the endoscope 24, and then to remove the sheath 56 from the through tube 76 of the capturing unit 72.
  • the suction device is operated to suck the excised polyp 92 from the distal end opening 36a of the insertion portion 26 of the endoscope 24.
  • the sucked polyp 92 is sucked from the channel 34a of the endoscope 24 to the through tube 76, the side tube 78, and the case 80 of the capturing section 72, and is trapped in the case 80. It is separated and captured from blood, filth, etc. by 84 nets 86.
  • the trap 84 is removed from the case 80, and the polyp 92 captured by the net 86 is collected and sent for pathological examination.
  • the endoscope system of the present embodiment has the following effects.
  • the snare part 52 for excising the polyp 92 in the body cavity In addition, a trap portion 72 that is attached to the endoscope 24 and captures the probe 92 that is sucked from the channel 34a to the suction conduit 34d is integrally connected. For this reason, the loss of the trap portion 72, which is relatively small and easily lost, is prevented.
  • both the snare part 52 and the trap part 72 are prepared at the same time, and it is not necessary to prepare them separately. Preparation is easy.
  • the cross-sectional area perpendicular to the longitudinal axis direction of the suction passage can be made relatively large, and the suction recovery efficiency is increased. ing.
  • the sheath 56 of the high-frequency snare 50 can be moved back and forth in the longitudinal direction with respect to the trap portion 72. Therefore, even when the trap portion 72 is attached to the endoscope 24, the sheath 56 can be advanced and retracted with respect to the trap portion 72, and the distal end portion of the sheath 56 can be advanced and retracted in the body cavity. The operability of the high-frequency snare 50 is improved.
  • the engagement member 90 of the first connection member 74a of the trap portion 72 and the engagement groove 88 of the sheath 56 of the snare portion 52 are engaged with each other.
  • the sheath 56 can be fixed. For this reason, when the snare part 52 is not used, unnecessary movement of the sheath 56 can be prevented by fixing the sheath 56 to the trap part 72.
  • the sheath 56 is fixed to the trap part 72, and the sheath 56 is not required when attaching the trap part 72 to the endoscope 24. It is prevented from moving freely.
  • the engaging member 90 is pushed by the insertion base 38a of the endoscope 24, and the engagement between the engaging member 90 and the engaging groove 88 is released.
  • the sheath 56 can automatically move forward and backward with respect to the trap portion 72. In this way, no separate operation for releasing the engagement between the engagement member 90 and the engagement groove 88 is required, and the operability of the high-frequency snare 50 is improved.
  • FIG. 9A to 14 show a second embodiment of the present invention. Components having the same functions as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
  • FIG. 9A and FIG. 9B show the insertion cap 38a and the suction cap 38d of the endoscope 24 of the endoscope system of the present embodiment.
  • a pair of claw portions 94 project from the protruding end face of the insertion base 38a of the endoscope 24 so as to face each other, and holding members described later are respectively disposed inside the pair of claw portions 94.
  • a pressing projection 96 that cooperates with 102 (see FIG. 11) is formed.
  • FIGS. 10 and 11 show the high-frequency snare 50 of the endoscope system of the present embodiment.
  • a tubular member 98 is fitted into the distal end portion of the sheath 56 of the snare portion 52 of the high-frequency snare 50, and a convex portion 100 is formed on the outer peripheral surface of the distal end portion of the sheath 56 over the entire circumference.
  • a pair of holding members 102 are disposed on the inner peripheral surface of the first connecting member 74a of the trap portion 72 so as to face each other. The end is releasably held.
  • a pair of arm portions 106a, 106b are extended from the hinge portion 104, and engaging projections 108a, 108b are formed at the tip portions of the pair of arm portions 106a, 106b, respectively. It is made.
  • the holding member 102 is formed of an elastic material, and the pair of arm portions 106a and 106b are urged in the closing direction around the hinge portion 104, and the engagement protrusions 108a and 108b of the pair of arm portions 106a and 106b are sheathed, respectively.
  • the front end side and rear end side of the convex portion 100 at the front end portion of 56 are engaged. In this way, the distal end portion of the sheath 56 is held by the pair of holding members 102.
  • a window portion 110 is formed through the first connecting member 74a on the back side of the hinge portion 104 of the holding member 102.
  • the pair of arm portions 106a and 106b are opened around the hinge portion 104, and the engagement between the engagement protrusions 108a and 108b and the convex portion 100 of the sheath 56 is released. As a result, the sheath 56 can move forward and backward with respect to the first connection member 74a.
  • the switching means is formed by the claw portion 94, the window portion 110, and the holding member 102.
  • the first connecting member 74a is made of a rigid material, and the connecting end surface of the first connecting member 74a has an insertion port 36d of the endoscope 24 and a communication path 82 of the trap portion 72.
  • a packing 103 is provided so as to communicate air tightly.
  • the trap part 72 is placed at the tip of the snare part 52, the plug 40 is removed from the endoscope 24, and the trap part 72 is attached to the endoscope 24.
  • the distal end portion of the sheath 56 of the high-frequency snare 50 is held by the holding member 102.
  • the sheath 56 is fixed.
  • the pressing projection 96 of the claw portion 94 of the insertion base 38a becomes the window portion 110 of the first connection member 74a.
  • the pair of arms 106a and 106b are opened around the hinge 104, and the holding of the sheath 56 by the holding member 102 is released, and the trap The sheath 56 can move forward and backward with respect to 72.
  • the distal end surface of the sheath 56 is disposed so as to face the heel inlet 36d of the endoscope 24.
  • the sheath 56 is inserted into the heel inlet 36d as it is, and the channel 56 Sent to 34a.
  • the endoscope system of the present embodiment has the following effects.
  • the trap portion 72 of the high-frequency snare 50 is disposed at the distal end portion of the sheath 56, and the trap portion 72 is attached to the endoscope 24, whereby the distal end surface of the sheath 56 of the high-frequency snare 50 is It is arranged to face 24 insertion openings 36d.
  • the sheath 56 is advanced with respect to the trap portion 72, the sheath 56 is inserted into the throat inlet 36d as it is and is passed through the channel 34a, so that the insertion operation of the sheath 56 into the channel 34a is easy. It has become a thing.
  • FIGS. 15 to 22B show a third embodiment of the present invention. Components having the same functions as those of the second embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
  • a channel for passing through the sheath of the high-frequency snare is formed separately from the channel used for suctioning polyps and the like! RU
  • FIG. 15 shows an endoscope 24 of the endoscope system of the present embodiment.
  • the endoscope 24 of the present embodiment has a first configuration similar to the channel 34a of the second embodiment (see FIGS. 9A and 9B).
  • the channel 34b is formed.
  • a second channel 34c for passing through the sheath 56 (see FIGS. 16A and 16b) of the high-frequency snare 50 is formed separately from the first channel 34b.
  • the tip of the second channel 34c forms a second tip opening 36c
  • the base of the second channel 34c is the second insertion cap of the operation unit 28.
  • a second insertion port 36f is formed as a base end opening.
  • the first tub inlet 36e, the suction opening 36g, and the second insertion opening 36f of the first channel 34b are arranged so as to form a vertex of a triangle.
  • a plug 40 is detachably attached to the first insertion base 38b, the suction base 38d, and the second saddle inlet 38c of the first channel 34b.
  • the plug 40 has a first communication path 42a having the same configuration as the communication path 42 (see FIGS. 9A and 9B) of the second embodiment, which communicates the first soot inlet 36e and the suction opening 36g. Is formed.
  • the plug body 40 is formed with a second connecting path 42b extending so as to extend the second channel 34c in a state where the plug body 40 is mounted on the second insertion base 38c.
  • the second communication path 42b includes a first channel opening 46a of the first communication path 42a, a second channel opening 46b having the same configuration as the first lid 48a, and a second lid 48b.
  • a pair of claw portions 94 each having a pressing protrusion 96 that cooperates with a holding member 102 protrude from the protruding end surface of the second insertion base 38c.
  • FIGS. 16A to 18C show the high-frequency snare 50 of the endoscope system of the present embodiment.
  • each of the first connecting member 74a, the L-shaped tube 105, the case 80, and the second connecting member 74b is formed of an elastic material and is hermetically connected to the first insertion base 38b of the endoscope 24 to be the first.
  • the insertion port 36e and the communication path 82 are communicated.
  • the first connecting member 74a is connected to the case 80 via the L-shaped tube 105, and the case 80 is connected to the second connecting member 74b.
  • a third connection member 74c connected to the second insertion base 38c is coupled to one end portion of the piercing tube 76, These unidirectional pipes
  • the sheath 56 of the snare portion 52 is removably inserted into 76 and the third connection member 74c.
  • the third connection member 74c connected to one end of the through-pipe 76 has a substantially cylindrical shape, and the substantially cylindrical holding member 102 is coaxial with the third connection member 74c. Decorated in.
  • a clearance is formed between the inner peripheral surface of the third connecting member 74c and the outer peripheral surface of the holding member 102 so as to allow elastic deformation of the holding member 102 described later.
  • the outer peripheral portion of the sheath 56 of the snare portion 52 of the high-frequency snare 50 has a substantially elliptical outer periphery in a cross section perpendicular to the longitudinal axis direction, and the distal end portion of the sheath 56 is orthogonal to the longitudinal axis.
  • a pair of convex portions 100 projecting in opposite directions in the uniaxial direction is formed.
  • the distal end of the sheath 56 is inserted into the holding member 102.
  • the inner diameter of the holding member 102 is shorter than the major axis that is longer than the minor axis of the elliptical shape of the distal end of the sheath 56.
  • the convex portion 100 of the sheath 56 is engaged with the inner peripheral surface of the holding member 102 by pressing and elastically deforming the inner peripheral surface of the holding member 102.
  • the third connecting member 74c has a pair of window portions 110 so as to face each other across the central axis of the third connecting member 74c. Is formed through.
  • the pressing protrusion 96 of the claw portion 94 of the second insertion base 38c is held through the window portion 110.
  • the outer peripheral surface of 102 is pressed.
  • the pressed holding member 102 is compressed and deformed in the pressing direction, and the outer periphery and inner periphery of the cross section perpendicular to the central axis direction have a substantially elliptical shape with the pressing direction as the short axis direction.
  • the distal end portion of the sheath 56 is arranged so that the minor axis direction of the outer peripheral elliptical cross section substantially coincides with the pressing direction. Then, the major axis and the minor axis of the inner circumferential elliptical shape of the deformed holding member 102 are longer than the major axis and the minor axis of the outer circumferential elliptical shape of the sheath 56 (see FIG. 22C). And the convex portion 100 of the sheath 56 are released, and the sheath 56 can move forward and backward with respect to the third connecting member 74c.
  • the plug 40 is removed from the endoscope 24 and the trap portion 72 of the high-frequency snare 50 is attached to the endoscope 24.
  • the first connection member 74a is connected to the first insertion base 38b
  • the second connection member 74b is connected to the suction base 38d
  • the second insertion member 38b is connected.
  • the third connection member 74c is connected to the entrance gold 38c.
  • the first channel 34 b communicates with the suction pipe 34 d via the communication path 82 of the trap portion 72.
  • the convex portion 100 of the sheath 56 of the high-frequency snare 50 presses the inner peripheral surface of the holding member 102.
  • the sheath 56 is fixed to the trap portion 72 by being elastically deformed and engaged with the holding member 102.
  • the pressing protrusion 96 of the claw portion 94 of the second insertion base 38c becomes the second insertion base 38c.
  • the outer peripheral surface of the holding member 102 is pressed through the window 110 of the connecting member 74b.
  • the pressed holding member 102 is elastically deformed into an elliptical cross section, and the major axis and the minor axis of the inner circumferential elliptical section are longer than the major axis and the minor axis of the outer circumferential ellipse shape of the sheath 56, respectively.
  • the engagement between the holding member 102 and the convex portion 100 of the sheath 56 is released, and the sheath 56 can be moved forward and backward with respect to the trap portion 72.
  • the sheath 56 is pushed in, the sheath 56 is passed through the second channel 34c by the force of the second insertion port 36f, and the distal end portion of the sheath is the second distal end portion of the distal end portion of the endoscope 24.
  • the polyp 92 is excised from the opening 36c.
  • the sheath 56 is not removed from the second channel 34c, and the polyp 92 is also sucked into the first channel 34b and the communication path 82 by the first tip opening 36b. Captured by net 86. Thereafter, the excision of polyp 92 and the suction collection are sequentially repeated.
  • the endoscope system of the present embodiment has the following effects.
  • the second channel 34c for passing through the sheath 56 of the high-frequency snare 50 is independent of the first channel 34b for sucking and collecting the removed polyp 92. It is formed. For this reason, when the polyp 92 is sucked and collected, it is possible to easily repeat the excision of the polyp 92 and the suction collection without the need to remove the snare from the endoscope 24.
  • the endoscope system that excises and collects the polyp 92 has been described as an example.
  • a part of the endoscope is observed from the living tissue in the body cavity under endoscopic observation. Apply to any endoscopic system that separates and collects the separated tissue by suction. Is possible.

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Abstract

 組織を捕捉する捕捉部が紛失されにくく、吸引回収効率が高く、準備が容易な内視鏡システムを提供する。  内視鏡システムの内視鏡(24)は、先端部が挿入部(26)の先端部で先端開口(36a)を形成し、基端部が操作部(28)で基端開口(36d)を形成し、少なくとも吸引に用いられるチャンネル(34a)と、先端部が操作部(28)で吸引開口(36g)を形成し、基端部が吸引装置へと接続される吸引管路(34d)と、を有する。内視鏡用処置具(50)は、処置具挿入部(56)に接続され、内視鏡(24)の操作部(28)に着脱自在に装着される捕捉部(72)を有し、捕捉部(72)は、捕捉部(72)が内視鏡(24)に装着されている場合に基端開口(36d)と吸引開口(36g)とを連通する連通路(82)と、連通路(82)に介設され、前記チャンネル(34a)から前記吸引管路(34d)へと吸引されていく組織を捕捉する捕捉手段(86)と、を備える。

Description

明 細 書
内視鏡システム
技術分野
[0001] 本発明は、内視鏡観察下、体腔内で生体組織力ゝらその一部分を分離し、分離され た組織を吸引により回収する内視鏡システムに関する。
背景技術
[0002] 従来、内視鏡観察下、内視鏡用処置具によつて、体腔内で生体組織からその一部 分を分離し、分離された組織を吸引により回収して、回収した組織を病理検査に利 用する内視鏡システムが用いられて 、る。
[0003] このような内視鏡システムの内視鏡用処置具としては、例えば高周波スネアが用い られている。高周波スネアは、先端部のループによってポリープ、粘膜組織等を緊縛 し、ループに高周波電流を流してポリープ、粘膜組織等を切除するものである。
[0004] また、組織の吸引回収には、以下のような装置が用いられている。例えば、内視鏡 及び吸引壜を用いて、組織の吸引回収を行うことが可能である。即ち、内視鏡では、 体腔内に挿入される挿入部の基端部に操作部が配設されており、この操作部は連結 部を介して内視鏡を制御するためのコントローラに接続されている。吸引通路は、挿 入部の先端部から、挿入部、操作部、連結部を介して吸引壜に連通されており、吸 引通路を介して吸引壜に組織が吸引回収される。米国特許 5624418号明細書には 、このような吸引壜の手前に配置され、組織と一緒に吸引された血液、汚物等から組 織を分離して捕捉する収集装置が開示されている。また、実開昭 62— 74804号公 報には、内視鏡の操作部において、吸引通路に着脱自在に介設され、血液、汚物 等から組織を分離して捕捉する網籠が開示されている。このような内視鏡では、組織 が吸引される経路が短くなつているため、吸引中に組織が損傷することが少なくなつ ている。
[0005] また、特開平 11— 226024号公報の発明の詳細な説明の段落「0099」乃至「011 7」には、内視鏡用処置具及び検体トラップを用いて吸引回収を行う内視鏡システム が開示されている。即ち、内視鏡用処置具において、体腔内に挿入されるシース内 に吸引ルーメンが形成されており、吸引ルーメンの基端部には検体トラップが接続さ れている。そして、吸引ルーメンを介して検体トラップへと組織が吸引され、検体トラッ プ内の検体フィルタによって組織が血液、汚物等力 分離して捕捉される。
発明の開示
[0006] 実開昭 62— 74804号公報の内視鏡では、組織の吸引回収を行わない場合には、 網籠を取り外しておくことになる。例えば、組織を吸引回収する前に血液、汚物を吸 引回収する場合などには、網籠の目詰まりを防止するため、網籠を取り外しておくこ とが必要である。ここで、網籠は小さく紛失しやすいため、紛失しないように注意を払 う必要がある。
[0007] また、特開平 11— 226024号公報の内視鏡用処置具では、シース内に吸引ルーメ ンが形成されているため、吸引ルーメンのその長手軸方向に直交する断面積が小さ くなつており、吸引回収効率が低くなつている。
[0008] さらに、実開昭 62— 74804号公報及び特開平 11 226024号公報のような内視 鏡システムでは、組織を捕捉するための網籠や検体フィルタが内視鏡用処置具と別 個独立している。このため、内視鏡システムを準備するに際しては、網籠や検体フィ ルタと内視鏡用処置具とを別々に準備する必要があり、内視鏡システムの準備が煩 雑なものとなっている。
[0009] 本発明は、上記課題に着目してなされたもので、その目的とするところは、組織を捕 捉する捕捉部が紛失されにくぐ吸引回収効率が高ぐ準備が容易な内視鏡システ ムを提供することである。
[0010] 本発明の第 1実施態様の内視鏡システムは、内視鏡と、内視鏡用処置具と、を具備 し、前記内視鏡は、先端部カゝら体腔内に挿入される細長い挿入部と、前記挿入部の 基端部に接続されている操作部と、前記挿入部及び前記操作部に設けられ、先端 部が前記挿入部の先端部で先端開口を形成し、基端部が前記操作部で基端開口を 形成し、少なくとも吸引に用いられるチャンネルと、前記操作部に設けられ、先端部 が前記操作部で吸引開口を形成し、基端部が吸引装置へと接続される吸引管路と、 を有し、前記内視鏡用処置具は、先端部力 体腔内に挿入される細長い処置具挿 入部と、前記処置具挿入部の先端部に設けられ、生体組織からその一部分を分離 する処置部と、前記処置具挿入部に接続され、前記内視鏡の操作部に着脱自在に 装着される捕捉部と、を有し、前記捕捉部は、前記捕捉部が前記内視鏡に装着され ている場合に前記基端開口と前記吸引開口とを連通する連通路と、前記連通路に 介設され、前記チャンネルから前記吸引管路へと吸引されていく組織を捕捉する捕 捉手段と、を備える、ことを特徴とする。
この内視鏡システムでは、内視鏡の操作部に内視鏡用処置具の捕捉部を装着し、 内視鏡観察下、内視鏡用処置具の処置具挿入部を体腔内に挿入して、処置部によ つて生体組織力 その一部分を分離し、分離された組織を挿入部の先端部の先端 開口力 チャンネルへと吸引して、チャンネルから吸引管路へと吸引されていく組織 を連通路において捕捉手段によって捕捉する。
[0011] 本発明の第 2実施態様の内視鏡システムは、第 1実施態様の内視鏡システムにお いて、前記捕捉部が、前記捕捉部に対して前記処置具挿入部が前記処置具挿入部 の長手軸方向に進退可能となるように前記処置具挿入部に接続されている、ことを特 徴とする。
この内視鏡システムでは、内視鏡の操作部に内視鏡用処置具の捕捉部を装着した 状態で、捕捉部に対して処置具挿入部を進退させて、処置具挿入部を体腔内に挿 入する。
[0012] 本発明の第 3実施態様の内視鏡システムは、第 2実施態様の内視鏡システムにお いて、前記内視鏡用処置具を前記捕捉部に対して前記処置具挿入部が固定された 固定状態とこの固定が解除された解除状態との間で切り替える切替手段をさらに具 備する、ことを特徴とする。
この内視鏡システムでは、処置具挿入部を用いる場合以外には、捕捉部に対して 処置具挿入部を固定しておく。
[0013] 本発明の第 4実施態様の内視鏡システムは、第 3実施態様の内視鏡システムにお いて、前記切替手段が、前記捕捉部が前記内視鏡から取り外されている場合に前記 内視鏡用処置具を固定状態とし、前記捕捉部が前記内視鏡に装着されている場合 に前記内視鏡用処置具を解除状態とする、ことを特徴とする。
この内視鏡システムでは、内視鏡の操作部に捕捉部を装着すると、捕捉部に対す る処置具挿入部の固定が解除される。
[0014] 本発明の第 5実施態様の内視鏡システムは、第 2実施態様の内視鏡システムにお いて、前記チャンネルは、前記基端開口から前記処置具挿入部を揷通可能であり、 前記捕捉部は、前記処置具挿入部の先端部に配置可能であり、前記処置具挿入部 の先端部に配置され前記内視鏡に装着されている場合には、前記処置具挿入部の 先端面を前記基端開口に対面して配置させる、ことを特徴とする。
この内視鏡システムでは、捕捉部を処置具挿入部の先端部に配置して、内視鏡の 操作部に内視鏡用処置具の捕捉部を装着することにより、内視鏡用処置具の処置 具挿入部の先端面が内視鏡の基端開口に対面して配置され、捕捉部に対して処置 具挿入部を前進させると、処置具挿入部が基端開口に挿入され、チャンネルに挿通 される。
[0015] 本発明の第 6実施態様の内視鏡システムは、第 1実施態様の内視鏡システムにお いて、前記内視鏡が、前記挿入部及び前記操作部に設けられ、先端部が前記挿入 部の先端部で別の先端開口を形成し、基端部が前記操作部で別の基端開口を形成 し、前記別の基端開口力 前記処置具挿入部が挿通される別のチャンネルをさらに 有する、ことを特徴とする。
この内視鏡システムでは、内視鏡用処置具の処置具挿入部を内視鏡の別のチャン ネルに揷通して、体腔内に挿入する。
[0016] 本発明の第 7実施態様の内視鏡用処置具は、第 1乃至第 6の実施態様のいずれか 1の実施態様の内視鏡システムの内視鏡用処置具である。
[0017] 本発明の第 8実施態様の内視鏡は、第 1乃至第 6の実施態様のいずれか 1の実施 態様の内視鏡システムの内視鏡である。
[0018] 本発明によれば、組織を捕捉する捕捉部が紛失されにくぐ吸引回収効率が高ぐ 内視鏡システムの準備が容易となっている。
図面の簡単な説明
[0019] [図 1]本発明の第 1実施形態の内視鏡システムの内視鏡を示す模式図である。
[図 2]本発明の第 1実施形態の内視鏡システムの内視鏡の口金及び栓体を示す断面 図である。 圆 3]本発明の第 1実施形態の内視鏡システムの高周波スネアを示す側面図である。 圆 4]本発明の第 1実施形態の内視鏡システムの高周波スネアを示す縦断面図であ る。
圆 5]本発明の第 1実施形態の内視鏡システムにおいて、内視鏡の口金に高周波ス ネアのトラップ部を装着する前の状態を示す縦断面図である。
圆 6]本発明の第 1実施形態の内視鏡システムにおいて、内視鏡の口金に高周波ス ネアのトラップ部を装着した状態を示す縦断面図である。
圆 7]本発明の第 1実施形態の内視鏡システムにおける、高周波スネアのトラップ部 でのポリープの捕捉を示す縦断面図である。
圆 8]本発明の第 1実施形態の内視鏡システムにおいて、高周波スネアのトラップ部 からトラップを取り外した状態を示す図である。
[図 9A]本発明の第 2実施形態の内視鏡システムの内視鏡の口金及び栓体を示す断 面図である。
圆 9B]本発明の第 2実施形態の内視鏡システムの内視鏡の口金及び栓体を、図 9A の IXB— IXB線で切断して示す断面図である。
圆 10]本発明の第 2実施形態の内視鏡システムの高周波スネアを示す側面図である 圆 11]本発明の第 2実施形態の内視鏡システムの高周波スネアの第 1の接続部材周 辺を、図 10の XI— XI線で切断して示す縦断面図である。
圆 12]本発明の第 2実施形態の内視鏡システムにおいて、内視鏡の挿入口金力も高 周波スネアの第 1の接続部を取り外した状態を示す縦断面図である。
圆 13]本発明の第 2実施形態の内視鏡システムにおいて、内視鏡の挿入口金に高 周波スネアの第 1の接続部を装着した状態を示す縦断面図である。
圆 14]本発明の第 2実施形態の内視鏡システムにおいて、内視鏡の口金に高周波ス ネアのトラップ部を装着した状態を、図 13の矢印 XIV方向にみて示す縦断面図であ る。
[図 15]本発明の第 3実施形態の内視鏡システムの内視鏡及び栓体を示す斜視図で ある。 [図 16A]本発明の第 3実施形態の内視鏡システムの高周波スネアを示す側面図であ る。
[図 16B]本発明の第 3実施形態の内視鏡システムの高周波スネアの先端部を示す上 面図である。
[図 17]本発明の第 3実施形態の内視鏡システムの高周波スネアのトラップ部周辺を 示す斜視図である。
[図 18A]本発明の第 3実施形態の内視鏡システムの高周波スネアの第 3の接続部材 周辺を、図 16Aの ΧνΐΠΑ—ΧνΐΠΑ線で切断して示す斜視図である。
[図 18B]本発明の第 3実施形態の内視鏡システムの高周波スネアの第 3の接続部材 周辺を、図 16 Βの XVIIIB— XVIIIB線で切断して示す斜視図である。
[図 18C]本発明の第 3実施形態の内視鏡システムの高周波スネアの第 3の接続部材 周辺を示す横断面図である。
[図 19]本発明の第 3実施形態の内視鏡システムにおいて、内視鏡の口金に高周波ス ネアのトラップ部を装着する前の状態を示す斜視図である。
[図 20]本発明の第 3実施形態の内視鏡システムにおいて、内視鏡の口金に高周波ス ネアのトラップ部を装着した状態を示す縦断面図である。
[図 21]本発明の第 3実施形態の内視鏡システムにおいて、内視鏡の第 2の挿入口金 に高周波スネアの第 3の接続部材を装着する前の状態を示す縦断面図である。
[図 22Α]本発明の第 3実施形態の内視鏡システムにおいて、内視鏡の第 2の挿入口 金に高周波スネアの第 3の接続部材を装着した状態を示す縦断面図である。
[図 22Β]本発明の第 3実施形態の内視鏡システムにおいて、内視鏡の第 2の挿入口 金に高周波スネアの第 3の接続部材を装着した状態を示す別の縦断面図である。
[図 22C]本発明の第 3実施形態の内視鏡システムにおいて、内視鏡の第 2の挿入口 金に高周波スネアの第 3の接続部材を装着した状態を示す横断面図である。
発明を実施するための最良の形態
以下、本発明の第 1実施形態を図 1乃至図 8を参照して説明する。図 1及び図 2は、 本実施形態の内視鏡システムの内視鏡 24を示す。図 1に示されるように、この内視 鏡 24は、体腔内に挿入される細長い挿入部 26を有する。この挿入部 26の基端部に は、操作者に保持操作される操作部 28が配設されている。この操作部 28から連結 部 30が延出されており、この連結部 30の延出端部は内視鏡 24を制御するためのコ ントロールユニット 32に接続されている。なお、コントロールユニット 32には、内視鏡 2 4に照明光を供給するための光源等も配置されている。
[0021] 挿入部 26から操作部 28にわたつて、各種処置具の揷通及び吸引に用いられるチ ヤンネル 34aが形成されている。このチャンネル 34aの先端部は、挿入部 26の先端 部で先端開口 36aを形成しており、チャンネル 34aの基端部は、操作部 28の挿入口 金 38aにお 、て基端開口としての挿入口 36dを形成して 、る。また、操作部 28から 連結部 30にわたつて、吸引に用いられる吸引管路 34dが形成されている。この吸引 管路 34dの先端部は、挿入口金 38aの近傍に配設されている吸引口金 38dにおい て吸引開口 36gを形成しており、吸引管路 34dの基端部は、連結部 30の延出端部ま で延び、吸引壜等の吸引装置に接続される。
[0022] 図 2に示されるように、挿入口金 38a及び吸引口金 38dには、ゴム等の弾性材料に よって形成されて ヽる栓体 40が着脱自在に装着されて!ヽる。この栓体 40に形成され て ヽる連絡路 42の一端部には、挿入口金 38aに気密に係合されて挿入口 36dと連 絡路 42とを連絡する第 1の係合部 44aが形成されており、連絡路 42の他端部には、 吸引口金 38dに気密に係合されて吸引開口 36gと連絡路 42とを連絡する第 2の係 合部 44bが形成されている。また、連絡路 42から、栓体 40が挿入口金 38aに装着さ れた状態でチャンネル 34aを延長するように延びる分岐路が延設されており、分岐路 は栓体 40の外表面で開口して各種処置具を挿入するためのチャンネル開口 46を形 成している。そして、栓体 40には、チャンネル開口 46に着脱自在に覆設されてチヤ ンネル開口 46を気密に閉塞する蓋体 48が配設されている。
[0023] 図 1及び図 2を参照し、内視鏡 24に栓体 40を装着し、チャンネル開口 46〖こ蓋体 48 を装着した状態では、チャンネル 34aと吸引管路 34dとが連絡路 42によって連絡さ れ、挿入部 26の先端部の先端開口 36aからチャンネル 34a、連絡路 42、吸引管路 3 4dを介して吸引を行うことが可能である。また、チャンネル開口 46から蓋体 48を取り 外した状態では、各種処置具をチャンネル開口 46から揷入口 36dへと挿入し、チヤ ンネル 34aを挿通させて先端開口 36aから突出させることが可能である。このように、 内視鏡 24に栓体 40を装着することにより、内視鏡 24を単独で用いることが可能であ る。
[0024] 図 3及び図 4は、本実施形態の内視鏡システムの内視鏡用処置具としての高周波 スネア 50を示す。この高周波スネア 50は、体腔内でポリープ等を切除するためのス ネア部 52を有する。このスネア部 52は、体腔内に挿入される処置具揷入部としての シース 56を有する。このシース 56には操作ワイヤ 58が揷通されており、この操作ワイ ャ 58の基端部は、シース 56の基端部に配設されているスネア操作部 60のスライダ 6 4に接続されて ヽる。スネア操作部 60の本体部 62に対してスライダ 64を進退させる ことにより、操作ワイヤ 58を進退させることが可能である。なお、操作ワイヤ 58の基端 部は、スライダ 64において電極 66に接続されており、この電極 66に高周波電源を接 続することにより、操作ワイヤ 58へと高周波電流を流すことが可能である。
[0025] 一方、操作ワイヤ 58の先端部には、接続チップ 68を介して、処置部としての切開ヮ ィャ 70が連結されている。この切開ワイヤ 70には、操作ワイヤ 58及び接続チップ 68 を介して高周波電流が流される。また、切開ワイヤ 70には予め癖がつけられており、 切開ワイヤ 70は、操作ワイヤ 58を後退させてシース 56内に引き込むと弾性変形して 細長く押し潰され、操作ワイヤ 58を前進させてシース 56から突出させるとループ状に 拡開されるようになって ヽる。
[0026] 図 1乃至図 4を参照し、高周波スネア 50のスネア部 52には、内視鏡 24に装着され て、チャンネル 34aから吸引管路 34dへと吸引されていくポリープ等を血液、汚物等 力も分離して捕捉する捕捉部としてのトラップ部 72が接続されている。
[0027] トラップ部 72では、第 1の接続部材 74a、揷通管 76、側方管 78、ケース 80、及び、 第 2の接続部材 74bの各々の内腔によって、内視鏡 24にトラップ部 72が装着された 場合にチャンネル 34aと吸引管路 34dとを連通する連通路 82が形成されている。即 ち、トラップ部 72には、弾性材料によって形成され、内視鏡 24の挿入口金 38aに気 密に接続されて挿入口 36dと連通路 82とを連通する第 1の接続部材 74aが配設され ている。この第 1の接続部材 74aには、弾性材料によって形成されている揷通管 76 の一端部が一体的に連結されている。この揷通管 76は、揷通管 76の径方向に延び る側方管 78を介してケース 80に接続されている。このケース 80は、透明材料によつ て形成され、内部が観察可能である。また、ケース 80にはトラップ 84が着脱自在に装 着されており、このトラップ 84には、連通路 82に介設されて、連通路 82を吸引されて いくポリープ等を血液、汚物等力 分離して捕捉する捕捉手段としての網部 86が形 成されている。そして、ケース 80には、弾性材料によって形成され、内視鏡 24の吸引 口金 38dに気密に接続されて連通路 82と吸引開口 36gとを連通する第 2の接続部 材 74bが接続されている。
[0028] また、トラップ部 72には、スネア部 52のシース 56がその長手軸方向に進退自在と なるように接続されている。即ち、シース 56は、その長手軸方向に進退自在に挿通 管 76及び第 1の接続部材 74aの内腔に挿脱自在に挿通されている。なお、揷通管 7 6の、第 1の接続部材 74aとは反対側の端部では、シース 56の抜去時に弾性変形に よって端部開口が閉塞されて、連通路 82を気密に保持するようになっている。
[0029] さらに、内視鏡 24からトラップ部 72を取り外している場合には、スネア部 52のシー ス 56がトラップ部 72に対して固定され、内視鏡 24にトラップ部 72を装着した場合に は、この固定が解除されるようになっている。即ち、スネア部 52のシース 56の外周面 には係合溝 88が形成されており、トラップ部 72の第 1の接続部材 74aの内周面には 、シース 56の係合溝 88に係合して第 1の接続部材 74aに対してシース 56を係止す る係合部材 90が突設されている。なお、シース 56の長手軸方向に対する係合溝 88 の配置は、内視鏡 24のチャンネル 34aにシース 56を挿入し、内視鏡 24にトラップ部 72を装着した状態で、シース 56の先端部が内視鏡 24から突出しな 、ように設定され ている。一方、内視鏡 24にトラップ部 72を装着し、第 1の接続部材 74aに挿入口金 3 8aが接続された場合には、挿入口金 38aによって係合部材 90が押しのけられて、係 合部材 90と係合溝 88との係合が解除されるようになって ヽる。
[0030] このように、挿入口金 38a、係合溝 88及び係合部材 90によって、トラップ部 72が内 視鏡 24から取り外されている場合には、高周波スネア 50をトラップ部 72に対してシ ース 56が固定された固定状態に保持し、トラップ部 72が内視鏡 24に装着された場 合に、高周波スネア 50をこの固定が解除された解除状態に切り替える切替手段が形 成されている。
[0031] 次に、本実施形態の内視鏡システムの作用について、図 5乃至図 8を参照して説明 する。以下では、内視鏡観察下、体腔内でポリープ 92を切除し、切除されたポリープ 92を吸引回収する場合について説明する。
[0032] まず、内視鏡 24の挿入部 26を体腔内に挿入し、挿入部 26の先端部をポリープ 92 を視野に収めるように誘導する。そして、図 5に示されるように、内視鏡 24から栓体 40 を取り外し、高周波スネア 50のシース 56を内視鏡 24の揷入口 36dに挿入して、チヤ ンネル 34aに揷通する。続いて、図 6に示されるように、内視鏡 24の挿入口金 38aに 高周波スネア 50のトラップ部 72の第 1の接続部材 74aを接続すると共に、吸引口金 38dに第 2の接続部材 74bを接続することにより、内視鏡 24にトラップ部 72を装着す る。この際、挿入口金 38aによって係合部材 90が押しのけられて係合部材 90と係合 溝 88との係合が解除され、トラップ部 72に対してシース 56が進退自在となる。
[0033] 続いて、シース 56を押込んで、シース 56の先端部を内視鏡 24の揷入部 26の先端 開口 36aから突出させる。そして、スネア操作部 60の本体部 62に対してスライダ 64 前進させ、シース 56の先端部力も切開ワイヤ 70を突出させてループ状に拡開させ、 ポリープ 92に引っ掛ける。次いで、本体部 62に対してスライダ 64を後退させて、切 開ワイヤ 70をシース 56に引き込んでいき、切開ワイヤ 70を縮閉してポリープ 92を緊 縛する。この状態で、高周波電源を作動させて切開ワイヤ 70に高周波電流を流して 、ポリープ 92を切除する。このような操作を繰り返して、複数のポリープ 92を切除する
[0034] この後、シース 56を引っ張って、シース 56を内視鏡 24のチャンネル 34aから抜去し 、続いて捕捉部 72の揷通管 76から抜去する。この状態で、吸引装置を作動して、内 視鏡 24の挿入部 26の先端開口 36aから、切除したポリープ 92を吸引する。吸引さ れたポリープ 92は、図 7に示されるように、内視鏡 24のチャンネル 34aから捕捉部 72 の揷通管 76、側方管 78、ケース 80へと吸引され、ケース 80内でトラップ 84の網部 8 6によって血液、汚物等から分離されて捕捉される。この後、図 8に示されるように、ケ ース 80からトラップ 84を取り外して、網部 86によって捕捉されたポリープ 92を回収し て、病理検査に回す。
[0035] 従って、本実施形態の内視鏡システムは次の効果を奏する。本実施形態の内視鏡 システムの高周波スネア 50では、体腔内でポリープ 92を切除するためのスネア部 52 と、内視鏡 24に装着されて、チャンネル 34aから吸引管路 34dへと吸引されていくポ リーブ 92を捕捉するトラップ部 72とが一体的に接続されている。このため、比較的小 さくて紛失しやすいトラップ部 72の紛失が防止されている。また、内視鏡システムを 準備する際に、高周波スネア 50を準備することによりスネア部 52とトラップ部 72との 両方が同時に準備され、別個独立に準備する必要がないため、内視鏡システムの準 備が容易になっている。さらに、ポリープ 92の吸引には、内視鏡 24のチャンネル 34a を用いているため、吸引通路のその長手軸方向に直交する断面積を比較的大きくす ることができ、吸引回収効率が増大されている。
[0036] また、高周波スネア 50のシース 56は、トラップ部 72に対してその長手軸方向に進 退可能となっている。このため、内視鏡 24にトラップ部 72を装着した状態であっても 、トラップ部 72に対してシース 56を進退操作して、体腔内でシース 56の先端部を進 退させることができ、高周波スネア 50の操作性が向上されている。
[0037] そして、高周波スネア 50において、トラップ部 72の第 1の接続部材 74aの係合部材 90とスネア部 52のシース 56の係合溝 88とが係合することにより、トラップ部 72に対し てシース 56を固定することが可能となっている。このため、スネア部 52を使用しない 場合には、トラップ部 72に対してシース 56を固定することにより、シース 56の不要な 動きを防止することができる。特に、内視鏡 24にトラップ部 72を装着する前には、トラ ップ部 72に対してシース 56が固定されており、内視鏡 24にトラップ部 72を装着する 際にシース 56が不要意に動くことが防止されている。
[0038] さらに、内視鏡 24にトラップ部 72を装着すると、内視鏡 24の挿入口金 38aによって 係合部材 90がおしのけられて係合部材 90と係合溝 88との係合が解除され、自動的 にトラップ部 72に対してシース 56が進退自在となっている。このように、係合部材 90 と係合溝 88との係合を解除する操作が別途必要とされておらず、高周波スネア 50の 操作性が向上されている。
[0039] 図 9A乃至図 14は、本発明の第 2実施形態を示す。第 1実施形態と同様な機能を 有する構成には、同一の参照符号を付して説明を省略する。本実施形態では、トラッ プ部に対してスネア部のシースを押し進めると、シースの先端部が内視鏡の挿入口 にそのまま挿入されるようになって!/ヽる。 [0040] 図 9A及び図 9Bは、本実施形態の内視鏡システムの内視鏡 24の挿入口金 38a及 び吸引口金 38dを示す。内視鏡 24の挿入口金 38aの突出端面には、一対の爪部 9 4が互いに対畤するように突設されており、一対の爪部 94の内側には、夫々、後述す る保持部材 102 (図 11参照)と協同する押圧突起 96が形成されて ヽる。
[0041] 図 10及び図 11は、本実施形態の内視鏡システムの高周波スネア 50を示す。高周 波スネア 50のスネア部 52のシース 56の先端部には管状部材 98が嵌入されており、 シース 56の先端部の外周面には全周にわたって凸部 100が形成されている。
[0042] そして、トラップ部 72の第 1の接続部材 74aの内周面には、一対の保持部材 102が 互いに対畤して配設されており、これら一対の保持部材 102によってシース 56の先 端部が解放可能に保持されている。
[0043] 即ち、保持部材 102では、ヒンジ部 104から一対の腕部 106a, 106bが延出されて おり、これら一対の腕部 106a, 106bの先端部には夫々係合突起 108a, 108bが形 成されている。保持部材 102は弾性材料によって形成されており、一対の腕部 106a , 106bはヒンジ部 104を中心として閉方向に付勢され、一対の腕部 106a, 106bの 係合突起 108a, 108bが夫々シース 56の先端部の凸部 100の先端側及び後端側 に係合されている。このようにして、一対の保持部材 102によってシース 56の先端部 が保持されている。
[0044] 一方、図 9A乃至図 11を参照し、第 1の接続部材 74aには、保持部材 102のヒンジ 部 104の背面側において窓部 110が貫通形成されている。そして、内視鏡 24にトラ ップ部 72が装着され、内視鏡 24の挿入口金 38aが第 1の接続部材 74aに接続され た場合には、挿入口金 38aの爪部 94は第 1の接続部材 74aの外周面側に配置され 、爪部 94の押圧突起 96が窓部 110を介して保持部材 102のヒンジ部 104の背面を 押圧する。そして、押圧による保持部材 102の弾性変形により、一対の腕部 106a, 1 06bがヒンジ部 104を中心として開かれて、係合突起 108a, 108bとシース 56の凸部 100との係合が解除されて、第 1の接続部材 74aに対してシース 56が進退自在とな る。
このように、本実施形態では、爪部 94、窓部 110、保持部材 102によって、切替手 段が形成されている。 [0045] なお、第 1の接続部材 74aは剛性材料によって形成されており、第 1の接続部材 74 aの接続端面には、内視鏡 24の挿入口 36dとトラップ部 72の連通路 82とを気密に連 通するためのパッキン 103が覆設されている。
[0046] 次に、本実施形態の内視鏡システムの作用について、図 12乃至図 14を参照して 説明する。トラップ部 72をスネア部 52の先端部に配置しておき、内視鏡 24から栓体 40を取り外して、内視鏡 24にトラップ部 72を装着する。図 12に示されるように、挿入 口金 38aに第 1の接続部材 74aを接続する前には、保持部材 102によって高周波ス ネア 50のシース 56の先端部が保持されており、トラップ部 72に対してシース 56が固 定されている。図 13及び図 14に示されるように、挿入口金 38aに第 1の接続部材 74 aが接続されると、挿入口金 38aの爪部 94の押圧突起 96が第 1の接続部材 74aの窓 部 110を介して保持部材 102のヒンジ部 104の背面を押圧し、一対の腕部 106a, 1 06bがヒンジ部 104を中心として開かれて、保持部材 102によるシース 56の保持が 解除されて、トラップ部 72に対してシース 56が進退自在となる。この状態で、シース 5 6の先端面は内視鏡 24の揷入口 36dに対面して配置されており、シース 56を押込む ことにより、シース 56は揷入口 36dへとそのまま挿入されて、チャンネル 34aに揷通さ れる。
[0047] 従って、本実施形態の内視鏡システムは次の効果を奏する。本実施形態では、高 周波スネア 50のトラップ部 72をシース 56の先端部に配置し、内視鏡 24にトラップ部 72を装着することにより、高周波スネア 50のシース 56の先端面が内視鏡 24の挿入 口 36dに対面して配置されている。このため、トラップ部 72に対してシース 56を前進 させると、シース 56が揷入口 36dにそのまま挿入されて、チャンネル 34aに揷通され ることとなり、シース 56のチャンネル 34aへの挿入操作が簡単なものとなっている。
[0048] 図 15乃至図 22Bは、本発明の第 3実施形態を示す。第 2実施形態と同様な機能を 有する構成には、同一の参照符号を付して説明を省略する。本実施形態の内視鏡 では、ポリープ等の吸引に用いるチャンネルとは別に、高周波スネアのシースを揷通 するためのチャンネルが形成されて!、る。
[0049] 図 15は、本実施形態の内視鏡システムの内視鏡 24を示す。本実施形態の内視鏡 24には、第 2実施形態のチャンネル 34a (図 9A及び図 9B参照)と同様な構成の第 1 のチャンネル 34bが形成されている。さらに、内視鏡 24には、第 1のチャンネル 34bと は別に、高周波スネア 50のシース 56 (図 16A及び図 16b参照)を揷通するための第 2のチャンネル 34cが形成されている。第 1のチャンネル 34bと同様に、第 2のチャン ネル 34cの先端部は第 2の先端開口 36cを形成しており、第 2のチャンネル 34cの基 端部は操作部 28の第 2の挿入口金 38cにお ヽて基端開口としての第 2の挿入口 36f を形成している。そして、第 1のチャンネル 34bの第 1の揷入口 36e、吸引開口 36g、 第 2の挿入口 36fは、三角形の頂点をなすように配置されて 、る。
[0050] 第 1のチャンネル 34bの第 1の挿入口金 38b、吸引口金 38d、及び、第 2の揷入口 金 38cには、栓体 40が着脱自在に装着されている。この栓体 40には、第 1の揷入口 36eと吸引開口 36gとを連絡する、第 2実施形態の連絡路 42 (図 9A及び図 9B参照) と同様な構成の第 1の連絡路 42aが形成されている。また、栓体 40には、栓体 40が 第 2の挿入口金 38cに装着された状態で第 2のチャンネル 34cを延長するように延び る第 2の連絡路 42bが形成されている。この第 2の連絡路 42bは、第 1の連絡路 42a の第 1のチャンネル開口 46a、第 1の蓋体 48aと同様な構成の第 2のチャンネル開口 46b、第 2の蓋体 48bを有する。
[0051] また、第 2の挿入口金 38cの突出端面には、後述する保持部材 102 (図 18A乃至 図 18B参照)と協同する押圧突起 96を夫々有する一対の爪部 94が突設されている
[0052] 図 16A乃至図 18Cは、本実施形態の内視鏡システムの高周波スネア 50を示す。
図 16A乃至図 17に示されるように、本実施形態の高周波スネア 50のトラップ部 72で は、第 1の接続部材 74a、 L字管 105、ケース 80、及び、第 2の接続部材 74bの各々 の内腔によって連通路 82が形成されている。図 15乃至図 17を参照し、第 2実施形 態と異なり、第 1の接続部材 74aは、弾性材料によって形成され、内視鏡 24の第 1の 挿入口金 38bに気密に接続されて第 1の挿入口 36eと連通路 82とを連通する。また 、第 1の接続部材 74aは L字管 105を介してケース 80に接続されており、ケース 80は 第 2の接続部材 74bに接続されて!、る。
[0053] 図 18A乃至図 18Cに示されるように、トラップ部 72では、揷通管 76の一端部に、第 2の挿入口金 38cに接続される第 3の接続部材 74cが連結されており、これら揷通管 76及び第 3の接続部材 74cにスネア部 52のシース 56が揷脱自在に挿入されている
[0054] 即ち、揷通管 76の一端部に連結されている第 3の接続部材 74cは略円筒形状を有 し、この第 3の接続部材 74cには略円筒形状の保持部材 102が共軸に内装されてい る。なお、第 3の接続部材 74cの内周面と保持部材 102の外周面との間には、後述 する保持部材 102の弾性変形を許容するようにクリアランスが形成されている。ここで 、高周波スネア 50のスネア部 52のシース 56の先端部は、その長手軸方向に垂直な 断面の外周が略楕円形状となっており、シース 56の先端部には、その長手軸に直交 する一軸方向に互いに逆向きに突出する一対の凸部 100が形成されて 、ることとな る。そして、シース 56の先端部は保持部材 102へと挿入されている力 保持部材 10 2の内径は、シース 56の先端部の楕円形状の短軸よりも長ぐ長軸よりは短くなつて いるため、シース 56の凸部 100は、保持部材 102の内周面を押圧して弾性変形させ 、保持部材 102の内周面に係合されている。
[0055] 一方、図 15及び図 18A乃至図 18Cを参照し、第 3の接続部材 74cには、第 3の接 続部材 74cの中心軸を挟んで互いに対畤するように一対の窓部 110が貫通形成さ れている。そして、第 2実施形態と同様に、内視鏡 24にトラップ部 72が装着された場 合には、第 2の挿入口金 38cの爪部 94の押圧突起 96が窓部 110を介して保持部材 102の外周面を押圧する。押圧された保持部材 102は押圧方向に圧縮変形され、そ の中心軸方向に直交する断面の外周及び内周が押圧方向を短軸方向とする略楕円 形状となる。ここで、シース 56の先端部は、断面外周楕円形状の短軸方向が押圧方 向と略一致するように配置されている。そして、変形された保持部材 102の断面内周 楕円形状の長軸及び短軸は、夫々、シース 56の断面外周楕円形状の長軸及び短 軸よりも長くなり(図 22C参照)、保持部材 102とシース 56の凸部 100との間の係合が 解除されて、第 3の接続部材 74cに対してシース 56が進退自在となる。
[0056] 次に、本実施形態の内視鏡システムの作用について、図 19乃至図 22Cを参照して 説明する。図 19に示されるように、内視鏡 24から栓体 40を取り外して、内視鏡 24に 高周波スネア 50のトラップ部 72を装着する。この際、第 1の挿入口金 38bに第 1の接 続部材 74aが接続され、吸引口金 38dに第 2の接続部材 74bが接続され、第 2の挿 入口金 38cに第 3の接続部材 74cが接続される。
[0057] この結果、図 20に示されるように、第 1のチャンネル 34bがトラップ部 72の連通路 8 2を介して吸引管路 34dと連通される。
また、図 21を参照し、第 2の挿入口金 38cに第 3の接続部材 74cを接続する前には 、高周波スネア 50のシース 56の凸部 100は、保持部材 102の内周面を押圧して弹 性変形させ、保持部材 102に係合されており、トラップ部 72に対してシース 56が固 定されている。そして、第 2の挿入口金 38cに第 3の接続部材 74cが接続されると、図 22A乃至図 22Cに示されるように、第 2の挿入口金 38cの爪部 94の押圧突起 96が 第 2の接続部材 74bの窓部 110を介して保持部材 102の外周面を押圧する。押圧さ れた保持部材 102は断面楕円形状に弾性変形されて、その断面内周楕円形状の長 軸及び短軸が夫々シース 56の断面外周楕円形状の長軸及び短軸よりも長くなり、保 持部材 102とシース 56の凸部 100との間の係合が解除され、トラップ部 72に対して シース 56が進退自在となる。
[0058] この後、シース 56を押込んで、シース 56を第 2の挿入口 36f力ら第 2のチャンネル 3 4cに揷通し、シースの先端部を内視鏡 24の先端部の第 2の先端開口 36cから突出 させてポリープ 92の切除操作を行う。切除されたポリープ 92を吸引回収する際には 、シース 56を第 2のチャンネル 34cから抜去せず、ポリープ 92を第 1の先端開口 36b 力も第 1のチャンネル 34b、連通路 82へと吸引して網部 86によって捕捉する。以後、 ポリープ 92の切除と吸引回収とを順次繰り返す。
[0059] 従って、本実施形態の内視鏡システムは次の効果を奏する。本実施形態の内視鏡 24では、高周波スネア 50のシース 56を揷通するための第 2のチャンネル 34cが、切 除されたポリープ 92を吸引回収するための第 1のチャンネル 34bとは別個独立に形 成されている。このため、ポリープ 92を吸引回収する際に、内視鏡 24からスネアを抜 去する必要がなぐポリープ 92の切除と吸引回収とを容易に繰り返すことが可能とな つている。
[0060] 以上の実施形態では、ポリープ 92を切除して吸引回収する内視鏡システムを例に 採って説明したが、本発明は、内視鏡観察下、体腔内で生体組織からその一部分を 分離し、分離された組織を吸引により回収するあらゆる内視鏡システムに適用するこ とが可能である。

Claims

請求の範囲
[1] 内視鏡 (24)と、内視鏡用処置具 (50)と、を具備し、
前記内視鏡(24)は、先端部から体腔内に挿入される細長い挿入部(26)と、前記 挿入部(26)の基端部に接続されて!ヽる操作部(28)と、前記挿入部(26)及び前記 操作部(28)に設けられ、先端部が前記挿入部(26)の先端部で先端開口(36a ; 36 b)を形成し、基端部が前記操作部(28)で基端開口(36d, 36e)を形成し、少なくと も吸引に用いられるチャンネル(34a, 34b)と、前記操作部(28)に設けられ、先端部 が前記操作部 (28)で吸引開口(36g)を形成し、基端部が吸引装置へと接続される 吸引管路 (34d)と、を有し、
前記内視鏡用処置具(50)は、先端部から体腔内に挿入される細長い処置具挿入 部(56)と、前記処置具挿入部(56)の先端部に設けられ、生体組織力 その一部分 を分離する処置部 (70)と、前記処置具挿入部 (56)に接続され、前記内視鏡 (24) の操作部(28)に着脱自在に装着される捕捉部(72)と、を有し、前記捕捉部(72)は 、前記捕捉部(72)が前記内視鏡 (24)に装着されている場合に前記基端開口(36d , 36e)と前記吸引開口(36g)とを連通する連通路(82)と、前記連通路(82)に介設 され、前記チャンネル(34a, 34b)から前記吸引管路(34d)へと吸引されていぐ袓織 を捕捉する捕捉手段 (86)と、を備える、
ことを特徴とする内視鏡システム。
[2] 前記捕捉部(72)は、前記捕捉部(72)に対して前記処置具挿入部(56)が前記処 置具挿入部(56)の長手軸方向に進退可能となるように前記処置具挿入部(56)に 接続されている、
ことを特徴とする請求項 1に記載の内視鏡システム。
[3] この内視鏡システムは、前記内視鏡用処置具(50)を前記捕捉部(72)に対して前 記処置具挿入部(56)が固定された固定状態とこの固定が解除された解除状態との 間で切り替える切替手段(38a, 88, 90 ; 94, 102, 110)をさらに具備する、 ことを特徴とする請求項 2に記載の内視鏡システム。
[4] 前記切替手段(38a, 88, 90 ; 94, 102, 110)は、前記捕捉部(72)が前記内視鏡
(24)から取り外されている場合に前記内視鏡用処置具 (50)を固定状態とし、前記 捕捉部 (72)が前記内視鏡 (24)に装着されている場合に前記内視鏡用処置具 (50) を解除状態とする、
ことを特徴とする請求項 3に記載の内視鏡システム。
[5] 前記チャンネル(34a, 34b)は、前記基端開口(36d, 36e)から前記処置具挿入 部(56)を揷通可能であり、
前記捕捉部(72)は、前記処置具挿入部(56)の先端部に配置可能であり、前記処 置具挿入部(56)の先端部に配置され前記内視鏡(24)に装着されて!ヽる場合には 、前記処置具挿入部(56)の先端面を前記基端開口(36d, 36e)に対面して配置さ せる、
ことを特徴とする請求項 2に記載の内視鏡システム。
[6] 前記内視鏡 (24)は、前記挿入部(26)及び前記操作部(28)に設けられ、先端部 が前記挿入部(26)の先端部で別の先端開口(36c)を形成し、基端部が前記操作 部(28)で別の基端開口(36f)を形成し、前記別の基端開口(36f)から前記処置具 挿入部(56)が挿通される別のチャンネル (34c)をさらに有する、
ことを特徴とする請求項 1に記載の内視鏡システム。
[7] 請求項 1乃至 6のいずれか 1に記載の内視鏡システムの内視鏡用処置具。
[8] 請求項 1乃至 6の 、ずれか 1に記載の内視鏡システムの内視鏡。
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