WO2006131518A2 - Mischungen roter küpenfarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum färben von hydroxygruppen-haltigem material - Google Patents

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    • D—TEXTILES; PAPER
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    • D06P1/22—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using vat dyestuffs including indigo

Definitions

  • vat dyes for red shades have certain application-related deficiencies, such as an insufficient structure or a more or less strong hue shift when soaps in textile finishing operations and the end user.
  • the present invention thus relates to dye mixtures containing the dye Cl. Vat Red 13 and at least one dye from the series Cl. Vat Red 1, Cl. Vat Red 10, Cl. Vat Red 14, Cl. Vat Red 15, Cl. Vat Red 23 and Cl. Vat Red 32.
  • Preferred dye mixtures contain Cl. Vat Red 13 and Cl. Vat Red 23. Preferred dye mixtures are also those which contain from 5 to 95% by weight of Cl. Vat Red 13 and from 95 to 5 wt .-% of at least one dye from the series Cl. Vat Red 1, Cl. Vat Red 10, Cl. Vat Red 14, Cl. Vat Red 15, Cl. Vat Red 23 and Cl. Vat Red 32 included. Particularly preferred dye mixtures according to the invention contain from 10 to 50% by weight of Cl. Vat Red 13 and from 50 to 90 wt .-% of at least one dye from the series Cl. Vat Red 1, Cl. Vat Red 10, Cl. Vat Red 14, Cl. Vat Red 15, Cl. Vat Red 23 and Cl. Vat Red 32. Most particularly preferred dye mixtures contain from 20 to 30% by weight of Cl. Vat Red 13 and from 80 to 70% by weight of Cl. Vat Red 23
  • the dye mixtures according to the invention can be present as a preparation in solid or in liquid form.
  • solid form they contain, as far as necessary, the auxiliaries customary in commercial dyes (for example dispersants, dedusting agents) and shading dyes.
  • auxiliaries customary in commercial dyes for example dispersants, dedusting agents
  • shading dyes for example dispersants, dedusting agents
  • liquid form including the level of thickening agents common in printing pastes
  • they may also contain substances which will ensure the shelf life of these preparations, such as fungus / bacteria infestation agents.
  • the dye mixtures according to the invention are usually present as powder or granules (hereinafter generally referred to as preparation) with, if appropriate, one or more of the abovementioned auxiliaries.
  • preparation granules
  • the dye mixture is preferably 20 to 90 wt .-%, based on the preparation, included.
  • the total dye content in these aqueous solutions is normally up to about 50% by weight, for example between 5 and 50% by weight.
  • the dye mixtures according to the invention can be obtained by mechanical mixing of the individual dyes in the desired weight ratio.
  • the individual dyes in the form of dye powders or dye solutions or in the form of formulated commercial forms, that is, for example, as a powder, granules or liquid formulation containing conventional adjuvants can be used.
  • the individual dyes are known and can be obtained commercially or prepared by methods known to those skilled in the art.
  • the dye mixtures according to the invention can be used for dyeing and printing hydroxyl-containing materials, in particular cellulose-containing materials. They are preferably used for dyeing and printing cellulose-containing fiber materials.
  • the dye mixtures according to the invention must be reduced to the substrate to be dyed before they are applied, as is the case with vat dyes.
  • classical chemical reducing agents such as inorganic, e.g. sulfidic, reducing agents or organic reducing agents, e.g. Sodium dithionite and hydroxyacetone can be used. If desired, however, they can also be applied by electrochemical dyeing technique.
  • the dye mixtures according to the invention can be used in all dyeing processes customary for vat dyes, for example in the exhaust process or the Päd Steam process.
  • the dye mixtures according to the invention are distinguished by an outstanding structure which is significantly above the arithmetic mean of the individual components (synergism).
  • a significant improvement, which is obtained with the dye mixtures according to the invention in comparison with the previously known products for obtaining red shades, is also due to the small change in hue after soaps. This feature represents a considerable advantage for the application of the dyed with the dye mixtures according to the invention textiles.
  • Vat Red 13 and 75 parts Cl. Vat Red 1 each in the form of a commercial product in powder form are mixed in a suitable vessel and stirred vigorously.
  • dye mixtures according to the invention can also be obtained by mixing the amounts of dyes mentioned in the following table, each in the form of a powdered commercial product which already contains all necessary auxiliaries.
  • Example 12 The Structure of the Single Dyes Cl. Vat Red 13 and C I. Vat Red 23 in comparison with a mixture according to the invention containing 25% by weight of Cl. Vat Red 13 and 75
  • Vat Red 23 % By weight of Cl. Vat Red 23 were determined as follows.
  • a dyeing container is mixed with a dyeing liquor consisting of the indicated amounts of dye (single dye or mixture), 18 ml / l (for dark color depths up to 35 ml / l), 38 ° Be and 6 g / l (for dark color depths up to 12 gml / l)
  • Sodium dithionite as a reducing agent, and the goods to be dyed, namely cotton knitted fabric, filled at room temperature in the liquor ratio of 1 part goods to 20 parts of water. It is then sealed and heated to 60 ° C at 2 ° C / min. This temperature is then maintained for 30 min (at dark color depths 45 min). During this time, the dye dissolved by the reducing agent draws on the fiber.
  • a treatment liquor in the liquor ratio of 1: 50 at 60 ° C is prepared in which 2 ml / l of hydrogen peroxide 50% are included. The oxidation takes place for 10 minutes under these conditions. In the subsequent soaping step, the final hue of the color is produced.
  • a treatment liquor in the liquor ratio of 1: 50 at 98 ° C in which 1 g / l of a commercial soap and 0.5 g / l sodium carbonate is included. This treatment is carried out over 20 min. It is then rinsed, dehydrated and dried.
  • the color depth of the dyeings obtained was determined colorimetrically and represented by the CDU value (Color Density Unit) according to Kubelka-Munk (see Table 1).
  • the soaping behavior of the dye mixture according to the invention of Example 12 in comparison to the individual dyes was determined according to the following method: First, dyeings were prepared according to the procedure specified in Beisiel 12 at a concentration of 2%. After completion of the respective dyeing including the necessary oxidation, the dyeing is rinsed by means of hot and then cold water in the overflow for 5 min. The amount of water used is not relevant. Care must be taken to ensure that no longer needed chemicals and unfixed dye components are removed. Then the staining is divided into 3 equal parts. The first part is only dried. The second part is treated in a prepared water bath, which was brought to 98 ° C and 1 g / l commercial detergent, for 1 minute.
  • the third part is treated like the second part, but it remains in the treatment bath at 98 ° C for 20 minutes. Subsequently, turn Hot and cold rinsed and dried. After a residence time of at least four hours in an air-conditioned room, the three differently treated parts can be subjected to the colorimetric evaluation against each other.
  • the color difference of the untreated color is determined to the color which was 1 minute in the treatment bath and the color tone difference of the untreated color to the color was 20 minutes in the treatment bath.
  • Table 2 shows the soaping behavior between not soaped and 1 minute after soaps at 98 ° C:
  • Table 3 shows the soaping behavior between non-soaped and 20 minutes after soaps at 98 ° C.
  • the decisive improvement lies in the small change in color tone after soaps, a feature that represents a significant advantage for the subsequent use of the so dyed textile article.

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Farbstoffmischungen enthaltend den Farbstoff C.I. Vat Red 13 und mindestens einen Farbstoff aus der Reihe C.I. Vat Red 1, C.I. Vat Red 10, C.I. Vat Red 14, C.I. Vat Red 15, C.I. Vat Red 23 und C.I. Vat Red 32, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von Hydroxygruppen-enthaltenden Materialien.

Description

Mischungen roter Küpenfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von Hydroxygruppen-haltigem Material
Handelsübliche Küpenfarbstoffe für rote Farbtöne besitzen gewisse anwendungstechnische Mängel, wie beispielsweise einen ungenügenden Aufbau oder eine mehr oder weniger starke Farbtonverschiebung beim Seifen in Textilveredlungs-betrieben und beim Endverbraucher.
Infolgedessen besteht ein Bedarf nach neuen Produkten zur Erzielung von roten Tönen, die diese Nachteile überwinden.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass Farbstoffmischungen enthaltend Cl. Vat Red 13 und Cl. Vat Red 1 , Cl. Vat Red 10, Cl. Vat Red 14, Cl. Vat Red 15,
Cl. Vat Red 23 und/oder Red 32 sowohl eine unerwartete Synergie im Aufbau, d.h. einen Aufbau der deutlich über dem arithmetischen Mittel der Einzelkomponenten liegt, zeigen, als auch eine ausgezeichnete Stabilität des Farbtones nach dem
Seifen aufweisen. Die genannten Farbstoffe sind aus dem Colour Index bekannt und als
Einzelfarbstoffe im Handel erhältlich. Die Literatur beschreibt auch verschiedene
Färbeverfahren unter Verwendung dieser Farbstoffe, siehe zum Beispiel
WO00/32333 und WO03/016614.
Die vorliegende Erfindung betrifft somit Farbstoffmischungen enthaltend den Farbstoff Cl. Vat Red 13 und mindestens einen Farbstoff aus der Reihe Cl. Vat Red 1 , Cl. Vat Red 10, Cl. Vat Red 14, Cl. Vat Red 15, Cl. Vat Red 23 und Cl. Vat Red 32.
Bevorzugte Farbstoffmischungen enthalten Cl. Vat Red 13 und Cl. Vat Red 23. Bevorzugte Farbstoff mischungen sind außerdem solche, die von 5 bis 95 Gew.-% Cl. Vat Red 13 und von 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines Farbstoffes aus der Reihe Cl. Vat Red 1 , Cl. Vat Red 10, Cl. Vat Red 14, Cl. Vat Red 15, Cl. Vat Red 23 und Cl. Vat Red 32 enthalten. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Farbstoffmischungen enthalten von 10 bis 50 Gew.-% Cl. Vat Red 13 und von 50 bis 90 Gew.-% mindestens eines Farbstoffes aus der Reihe Cl. Vat Red 1 , Cl. Vat Red 10, Cl. Vat Red 14, Cl. Vat Red 15, Cl. Vat Red 23 und Cl. Vat Red 32. Ganz besonders bevorzugte Farbstoffmischungen enthalten von 20 bis 30 Gew.-% Cl. Vat Red 13 und von 80 bis 70 Gew.-% Cl. Vat Red 23
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen können als Präparation in fester oder in flüssiger Form vorliegen. In fester Form enthalten sie, so weit erforderlich, die in Handelsfarbstoffen üblichen Hilfsmittel (z.B. Dispergiermittel, Entstaubungsmittel) und Nuancierfarbstoffe. Falls sie in flüssiger Form (einschließlich des Gehaltes von Verdickungsmitteln, wie sie bei Druckpasten üblich sind) vorliegen, können sie auch Substanzen enthalten, die die Haltbarkeit dieser Präparationen gewährleisten, wie beispielsweise Pilz/Bakterien Befall verhütende Mittel.
In fester Form liegen die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen üblicherweise als Pulver oder Granulat (im nachfolgenden allgemein als Präparation bezeichnet) mit gegebenenfalls einem oder mehreren der obengenannten Hilfsmittel vor. In den Präparationen ist die Farbstoffmischung bevorzugt zu 20 bis 90 Gew.-%, bezogen auf die Präparation, enthalten.
Sofern die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen in wässriger Lösung vorliegen, so beträgt der Gesamtfarbstoffgehalt in diesen wässrigen Lösungen normalerweise bis zu etwa 50 Gew.-%, wie beispielsweise zwischen 5 und 50 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen können durch mechanisches Mischen der Einzelfarbstoffe im gewünschten Gewichtsverhältnis erhalten werden. Dabei können die Einzelfarbstoffe in Form von Farbstoff pulvern oder Farbstofflösungen oder auch in Form von formulierten Handelsformen, also etwa als Pulver, Granulat oder Flüssigeinstellung, die übliche Hilfsmittel enthalten, eingesetzt werden. Die Einzelfarbstoffe sind bekannt und können im Handel erworben bzw. nach dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen können zum Färben und Bedrucken von Hydroxygruppen-enthaltenden Materialien, insbesondere Cellulose-haltigen Materialien, verwendet werden. Bevorzugt werden sie zum Färben und Bedrucken von Cellulose-haltigen Fasermaterialien verwendet. Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen müssen zu diesem Zweck wie bei Küpenfarbstoffen üblich vor Ihrer Applikation auf das zu färbende Substrat reduziert werden. Dabei können klassische chemische Reduktionsmittel, wie anorganische, z.B. sulfidische, Reduktionsmittel oder auch organische Reduktionsmittel, wie z.B. Natriumdithionit und Hydroxyaceton verwendet werden. Gewünschtenfalls können sie aber auch elektrochemisch färbetechnisch appliziert werden.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen sind in allen für Küpenfarbstoffe gängigen Färbeverfahren, wie beispielsweise im Ausziehverfahren oder dem Päd Steam Verfahren, einsetzbar.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen zeichnen sich durch einen hervorragenden Aufbau aus, der deutlich über dem arithmetischen Mittel der Einzelkomponenten liegt (Synergismus). Eine wesentliche Verbesserung, die mit den erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen im Vergleich zu den bisher bekannten Produkten zur Erzielung von roten Tönen erhalten wird, liegt außerdem in der geringen Änderung des Farbtones nach dem Seifen. Dieses Merkmal stellt für die Anwendung der mit den erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen gefärbten Textilien einen erheblichen Vorteil dar.
Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne sie auf die angegebenen Beispiele zu begrenzen. Beispiel 1
25 Teile Cl. Vat Red 13 und 75 Teile Cl. Vat Red 1 , jeweils in Form einer handelsüblichen Ware in Pulverform werden in einem geeigneten Gefäß gemischt und intensiv verrührt.
Beispiele 2 bis 1 1
Analog zu dem in Beispiel 1 angegebenen Verfahren können erfindungsgemäße Farbstoffmischungen auch durch Mischen der in folgender Tabelle genannten Mengen an Farbstoffen, jeweils in Form einer pulverförmigen Handelsware, die alle nötigen Hilfsmittel bereits enthält, erhalten werden.
Figure imgf000005_0001
Beispiel 12 Der Aufbau der Einzelfarbstoffe Cl. Vat Red 13 und C I. Vat Red 23 im Vergleich zu einer erfindungsgemäßen Mischung enthaltend 25 Gew.-% Cl. Vat Red 13 und 75
Gew.-% Cl. Vat Red 23 wurden wie folgt bestimmt.
1. Herstellung von Färbungen
Mit den Einzelfarbstoffen Cl. Vat Red 13 und C I. Vat Red 23, sowie der erfindungsgemäßen Mischung enthaltend 25 Gew.-% Cl. Vat Red 13 und 75 Gew.-
% Cl. Vat Red 23 wurden Färbungen in den in der Tabelle 1 angegebenen
Konzentrationen, also von 0,5 bis 9 %, jeweils bezogen auf das eingesetzte Warengewicht der zu färbenden Bau mwo 11 -Wirkware, nach folgender allgemeinen Verfahrensvorschrift hergestellt:
Ein Färbebehältnis wird mit einer Färbeflotte, die aus den angegebenen Mengen Farbstoff (Einzelfarbstoff oder Mischung), 18 ml/l (bei dunklen Farbtiefen bis zu 35 ml/l) Natronlauge 38°Be und 6 g/l (bei dunklen Farbtiefen bis zu 12 gml/l)
Natriumdithionit als Reduktionsmittel besteht, und der zu färbenden Ware, nämlich Baumwoll-Wirkware, bei Raumtemperatur im Flottenverhältnis von 1 Teil Ware zu 20 Teilen Wasser befüllt. Es wird sodann verschlossen und mit 2°C/min auf 60°C aufgeheizt. Diese Temperatur wir dann 30 min beibehalten (bei dunklen Farbtiefen 45 min). Während dieser Zeit zieht der durch das Reduktionsmittel gelöste Farbstoff auf die Faser.
Anschließend wir mit kaltem Wasser gespült und im nächsten Schritt die Oxidation durchgeführt. Hierfür wird eine Behandlungsflotte im Flottenverhältnis von 1 :50 bei 60 °C vorbereitet, in dem 2 ml/l Wasserstoffperoxid 50% enthalten sind. Die Oxidation findet während 10 min bei diesen Bedingungen statt. Durch den im anschließenden Seifschritt wird der endgültige Farbton der Färbung hergestellt. Hierfür wir eine Behandlungsflotte im Flottenverhältnis von 1 :50 bei 98 °C vorbereitet, in dem 1 g/l eines handelsüblichen Seifmittels und 0,5 g/l Natriumkarbonat enthalten ist. Diese Behandlung wird über 20 min durchgeführt. Anschließend wird gespült, entwässert und getrocknet.
2. Bestimmung der Farbstärke
Die Farbtiefe der erhaltenen Färbungen wurde jeweils farbmetrisch bestimmt und durch den CDU-Wert (Color Density Unit) nach Kubelka-Munk dargestellt (siehe Tabelle 1 ).
Aus den für die Einzelfarbstoffe gefundenen Werten wurde die für die Mischung zu erwartenden Werte zusätzlich arithmetisch berechnet. Die experimentell gefundenen und rechnerisch bestimmten Werte ergeben sich aus Tabelle 1 : Tabelle 1
Figure imgf000007_0001
Aus den Werten der Tabelle 1 ergibt sich, dass die erfindungsgemäße Mischung einen deutlich besseren Aufbau aufweist, als dies rechnerisch zu erwarten gewesen wäre. Es liegt eine überraschende Synergie der erfindungsgemäßen Mischung vor.
Beispiel 13
Das Seifverhalten der erfindungsgemäßen Farbstoffmischung des Beispiels 12 im Vergleich zu den Einzelfarbstoffen wurde gemäß folgender Methode bestimmt: Zunächst wurden Färbungen gemäß dem in Beisiel 12 angegebenen Verfahren bei einer Konzentration von 2% hergestellt. Nach Abschluss der jeweiligen Färbung inklusive der notwendigen Oxidation wird die Färbung mittels heißen und anschließend kalten Wassers im Überlauf je 5 min gespült. Die dafür verwendete Wassermenge ist nicht relevant. Hierbei ist nur darauf zu achten, dass nicht mehr benötigte Chemikalien und nicht fixierte Farbstoffanteile entfernt werden. Anschließend wird die Färbung in 3 gleiche Teile geteilt. Der erste Teil wird nur getrocknet. Der zweite Teil wird in einem vorbereiteten Wasserbad, welches auf 98 °C gebracht wurde und 1 g/l handelsübliches Waschmittel enthält, 1 Minute behandelt. Danach wird er dem Behandlungsbad entnommen und wiederum heiß und kalt im Überlauf gespült und anschließend getrocknet. Der dritte Teil wird wie der zweite Teil behandelt, jedoch verbleibt er 20 Minuten in dem auf 98 °C gebrachten Behandlungsbad. Anschließend wird wiederum Heiß und Kalt gespült und getrocknet. Nach einer mindestens vierstündigen Verweilzeit in einem klimatisierten Raum, können die drei verschieden behandelten Teile der farbmetrischen Beurteilung gegeneinander unterzogen werden. Hierbei wird der Farbtonunterschied der nicht behandelten Färbung zu der Färbung ermittelt, die 1 Minute in dem Behandlungsbad war und der Farbtonunterschied der nicht behandelten Färbung zu der Färbung die 20 Minuten in dem Behandlungsbad war.
In den Tabellen 2 und 3 werden die coloristischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mischungen im Vergleich zum Seifverhalten der Einzelkomponenten in Abhängigkeit der Behandlungszeit zwischen einer Minute und zwanzig Minuten bei 98 °C wiedergegeben. Die Bewertung der Färbung erfolgt farbmetrisch durch Farbortmessung gemäß DIN 6174 und DIN 5033. Die dC Angaben in der Tabelle beschreiben die Änderung der Brillanz/Reinheit und die dH Angaben beschreiben die Änderung des Farbtones. Die entscheidende Verbesserung liegt in der geringen Änderung des Farbtones nach dem Seifen, ein Merkmal, das für die spätere Anwendung des so gefärbten Textiles einen wesentlichen Vorteil darstellt.
Tabelle 2 zeigt das Seifverhalten zwischen nicht geseift und 1 Minute Nachseifen bei 98 °C:
Tabelle 2
Figure imgf000008_0001
Tabelle 3 zeigt das Seifverhalten zwischen nicht geseift und 20 Minuten Nachseifen bei 98 °C. Tabelle 3
Figure imgf000009_0001
Die entscheidende Verbesserung liegt in der geringen Änderung des Farbtones nach dem Seifen, ein Merkmal, das für die spätere Anwendung des so gefärbten Textilartikels einen wesentlichen Vorteil darstellt.
Die durch die erfindungsgemäße Mischung entstandene Farbtonstabilität ermöglicht dem Anwender deutlich höhere Prozesssicherheit. Nachdem
Farbtonverschiebungen bei Küpenfarbstoffen irreversible Veränderungen des Farbtones sind, wird durch die erfindungsgemäße Farbstoffmischung auch dem späteren Verwender des Textilartikels ein entscheidender Vorteil geboten.

Claims

Patentansprüche
1. Farbstoff mischung enthaltend den Farbstoff Cl. Vat Red 13 und mindestens einen Farbstoff aus der Reihe Cl. Vat Red 1 , Cl. Vat Red 10, Cl. Vat Red 14, Cl. Vat Red 15, Cl. Vat Red 23 und Cl. Vat Red 32.
2. Farbstoff mischung gemäß Anspruch 1 , enthaltend Cl. Vat Red 13 und Cl. Vat Red 23.
3. Farbstoffmischung gemäß Anspruch 1 enthaltend von 5 bis 95 Gew.-%
Cl. Vat Red 13 und von 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines Farbstoffes aus der Reihe Cl. Vat Red 1 , Cl. Vat Red 10, Cl. Vat Red 14, Cl. Vat Red 15, Cl. Vat Red 23 und Cl. Vat Red 32.
4. Farbstoffmischung gemäß Anspruch 1 , enthaltend von 10 bis 50 Gew.-%
Cl. Vat Red 13 und von 50 bis 90 Gew.-% mindestens eines Farbstoffes aus der Reihe Cl. Vat Red 1 , Cl. Vat Red 10, Cl. Vat Red 14, Cl. Vat Red 15, Cl. Vat Red 23 und Cl. Vat Red 32.
5. Farbstoffmischung gemäß Anspruch 1 und/oder 2, enthaltend 20 bis 30 Gew.-% Cl. Vat Red 13 und von 80 bis 70 Gew.-% Cl. Vat Red 23
6. Verfahren zur Herstellung einer Farbstoffmischung gemäß Anspruch 1 durch mechanisches Mischen der Einzelfarbstoffe.
7. Farbstoffpräparation enthaltend eine Farbstoffmischung gemäß Anspruch 1.
8. Verwendung einer Farbstoffmischung gemäß Anspruch 1 zum Färben und Bedrucken von Hydroxygruppen-enthaltenden Materialien.
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MX2007015567A MX2007015567A (es) 2005-06-09 2006-06-06 Mezclas de tinturas insolubles en agua de color rojo, su produccion y uso para tenir materiales que contienen hidroxilos.
KR1020077025938A KR101287645B1 (ko) 2005-06-09 2006-06-06 적색 염색조 염료 혼합물, 그 제조 방법 및 히드록시기함유 물질 염색을 위한 그 용도
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HK08107197.8A HK1117183A1 (en) 2005-06-09 2008-06-27 Mixtures of red vat dyes, method for the production thereof and their use for dying material containing hydroxy groups

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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110192488A1 (en) * 2010-02-09 2011-08-11 Yong Sun Method for manufacturing towels of low-twist yarns
CN101935468B (zh) * 2010-08-27 2013-03-27 江苏亚邦染料股份有限公司 一种工装用高耐氯漂牢度的藏青色还原染料
CN106317954B (zh) * 2016-07-26 2017-11-17 安徽凯奇化工科技股份有限公司 一种性能提升的红色还原染料混合物及其制备方法
CN111961353A (zh) * 2020-09-10 2020-11-20 安徽汉龙化工科技有限公司 一种还原大红r染料及其制备方法
CN115594990A (zh) * 2022-09-08 2023-01-13 浙江亿得新材料股份有限公司（Cn） 一种节能减排型高强度液体还原染料组合物的制备方法及其应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000031333A2 (en) * 1998-11-24 2000-06-02 Novozymes Biotech, Inc. Enzymatic methods for dyeing with reduced vat and sulfur dyes
WO2002055785A1 (en) * 2001-01-09 2002-07-18 Milliken & Company Process for patterning textile materials and fabrics made therefrom
WO2003016614A2 (en) * 2001-08-21 2003-02-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Vat acid dyeing of textile fibers
DE10231315A1 (de) * 2002-07-10 2004-02-05 Carl Freudenberg Kg Verfahren zur farblichen Gestaltung von synthtischem, textilem Material

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5753390A (en) * 1980-09-18 1982-03-30 Toppan Printing Co Ltd Thermo-sensitive recording body
JPH0652326B2 (ja) * 1983-12-13 1994-07-06 三井東圧化学株式会社 偏光フィルム
JPS6227476A (ja) * 1985-07-30 1987-02-05 Pentel Kk 記録用インキ
JPH0339747A (ja) * 1989-07-06 1991-02-20 Brother Ind Ltd 光硬化型組成物
US5948122A (en) * 1998-11-24 1999-09-07 Novo Nordisk Biotech, Inc. Enzymatic methods for dyeing with reduced vat and sulfur dyes
US6019800A (en) * 1998-12-17 2000-02-01 Clariant Finance (Bvi) Limited Process and composition of sulfur dyes
JP3857921B2 (ja) * 2001-02-21 2006-12-13 大日精化工業株式会社 樹脂組成物およびそれを用いた成形品
TWI360722B (en) * 2003-08-21 2012-03-21 Nissan Chemical Ind Ltd Dye-containing resist composition and color filter

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000031333A2 (en) * 1998-11-24 2000-06-02 Novozymes Biotech, Inc. Enzymatic methods for dyeing with reduced vat and sulfur dyes
WO2002055785A1 (en) * 2001-01-09 2002-07-18 Milliken & Company Process for patterning textile materials and fabrics made therefrom
WO2003016614A2 (en) * 2001-08-21 2003-02-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Vat acid dyeing of textile fibers
DE10231315A1 (de) * 2002-07-10 2004-02-05 Carl Freudenberg Kg Verfahren zur farblichen Gestaltung von synthtischem, textilem Material

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