JPS6227476A

JPS6227476A - 記録用インキ

Info

Publication number: JPS6227476A
Application number: JP60168232A
Authority: JP
Inventors: Katsuji Arisawa; 有沢　克二
Original assignee: Pentel Co Ltd
Current assignee: Pentel Co Ltd
Priority date: 1985-07-30
Filing date: 1985-07-30
Publication date: 1987-02-05
Also published as: JPH0564665B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は記録用インキに関し、特に記録ヘッドのオリフ
ィスから液滴を飛翔させて、記録を行うインキジェット
方式に好適なインキジェット記録用インキ、とりわけマ
ゼンタ色のインキジェット記録用インキに関する。

〔従来の技術〕

従来から１紙等の被記録材に記録を行う筆記具（サイン
ペン、水性ボールペン等）には、インキとして各種の染
料、顔料を水または、その他の有機溶剤に溶解、または
分散させたものが使用されている。

また、圧電振動子の振動や熱により発生する圧力や、高
電圧印加による静電引力によりヘッド内のインキを微小
なノズルから吐出させて記録を行う、所謂インキジェッ
ト記録方式においても各種の染料、顔料を水まだはその
他の有機溶剤に溶解または１分散させたものが使用され
ている。しかし、一般のサインペン、水性ボールペン等
の様な文具インキに比べてインジェント記録方式は、極
めて微小なノズルからインキ液滴を発生させて記録を行
うため、そのインキは多くの特性で一層厳密な条件が要
求される。

すなわち、インキジェット記録用インキにおいては使用
するインキが次の条件を満たすことが必要である。

１）液滴発生方法、液滴飛翔方向制御方法に応じた適当
な物性値を有していること。

２）長期間の保存に対して安定で、ノズル近傍に固形物
等が付着しないこと。

６）印刷された画像が十分にコントラストが高く鮮明で
あること。

４）印刷された画像が、耐水性、耐光性に優れているこ
と。

５）印刷後の乾燥性が速いこと。

等が条件として挙げられる。しかし、この様な条件を全
て満足することは、きわめて難しく。

従来の技術では不満足のものであった。

マタ、ンアン、マゼンタ、イエロー、ブラックの４原色
によるカラー記録に使用される染料。

顔料は例えば、特公昭５２−１３１２６号、特開昭４９
−８９５３４号、特開昭５０−９５００８号、特開昭５
３−７７７０６号、特開昭５１−９０６２４号等の公報
に開示されている。しかし一般に染料タイプのインキは
、その記録画像の耐水性、耐光性の点で不十分である。

また顔料は、耐水性、耐光性にはすぐれているものの粒
子に対する良好な分散媒が必要とされ、特にインキジェ
ット記録方法に適用される場合には。

顔料粒子が単に安定して分散しているだけでなく、従来
の分散系に無い環境の急激な変化に対しても安定でなく
てはならない。この様に高度な技術が必要とされている
だめに全てを満足するものは、いまだ得られていない。

〔発明が解決しようとする問題点〕

１）本発明の第１の目的は、長期保存に対して。

分散安定性、溶解安定性が高く、ノズルでの目詰まりを
生じにくいインキジェット記録用マゼンタ色インキを得
ることにある。

２）本発明の第２の目的は、耐水性、ｌＩｔ光性等に優
れた画像を与えるインキジェット記録用マゼンタ色イン
キを得ることにある。

３）本発明の第３の目的は、光学濃度が高く。

色調が鮮明な画像を与えるインキジェット記録用マゼン
タ色インキを得ることにある。

〔問題点を解決するだめの手段〕

この様な目的を達成する本発明の記録用インキは、少く
とも、赤色顔料と、水溶性赤色染料と、高分子分散剤と
、界面活性剤と、水性媒体とからな９．前記赤色顔料は
Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ５．１１，１２，１３
，１４，１６，２３゜２６．２９，３１．３２，３４，
３９，４０゜４９．５４，５６，５７，５８，６１，６
２゜６７．７３，７４，７５，７８，８０，８４゜８７
，１１４，１２２，１３３，１４２゜１４７．１５４，
１５５，１５　６．１５７゜１５９．１６５，１７０，
１７５，１７６゜１８３、ｊ８４，１８５，１８７，１
９２゜１　９　３　　、　１　９　６　　、　１９　９
　　、　２　０　０　　、　　Ｃ．Ｉ．ＶａｔＲｅｄ　
　１　　、　２　　、　３　　、　１　０　　、　１　
１　　、　１　２　　、　１　５　　。

１６．１９，２４，３０，３１，３４．３Ｂ。

４１．４９の中の少なくとも１つであり、前記水溶性赤
色染料は、下記構造式（Ｉ）で示めされる赤色染料であ
り。

構造式（Ｉ）また、前記界面活性剤は、ＨＬＢ１１以上のポリオキシ
エチレンアルキルエーテルと、ＨＬＢ１１以上のポリオ
キシエチレンポリオキシプロビレ／アルキルエーテルと
、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩とからな
る活性剤群の中の少なくとも１つから選ばれる記録用イ
ンキを要旨とするものである。

上記組成によシ本発明の目的が効果的に達成される。

〔作用〕

本発明の記録用インキは、被記録材に対する浸透性にす
ぐれ、短時間で乾燥するため高速記録に適し、記録され
た画像は光学濃度が高く。

色調が鮮明なマゼンタ色である。更に画像の耐光性、耐
水性に於ても非常に優れている。更に。

本発明のインキは多くの優れた性質を示す。

即ち、理由は明らかでは、ないが１本発明に用いられる
高分子分散剤と界面活性剤を併用することにより顔料の
分散安定性が、それぞれ単独で使用した場合と較べて著
しく向上し、また。

本発明で使用する前記構造式（Ｉ）で示めされる赤色染
料は２本発明に使用する顔料と併用することによシ単独
で使用する場合よりも耐水性、耐光性が向上するという
相乗効果が見られる。

この様にして１本発明のインキは、吐出安定性、吐出応
答性、液滴の均−性或いは連続記録性に優れるだけでな
く２画像品質、保存性、装置の保守性或いは構成成分の
選択の自由度等に於いても優れた性質を示すものである
。

〔発明の構成〕

以下に２本発明の各成分について説明する。

赤色顔料は着色材として使用するもので１本発明に使用
するものはＣ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　５　。

１１．１２，１３，１４，１６，２３，２６゜２９．３
１．３２，５４，３９，４０，４９゜５４．５６，５７
，５８，６１．６２，６７゜７５．７４，７５．７Ｂ、
８０，８４，８７゜１１４．１２２，１５３，１４２，
１４７゜１５４．１５５，１５６，１５７，１５９゜１
６５．１７０，１７５，１７６．１８３゜１８４．１８
５，１８７，１９２，１９３゜１　９　６　　、　１　
９　９　　、　２　０　０　　、　　Ｃ，１，Ｖａｔ　
　Ｒｅｄ　　１　　、　２　　。

３．１０，１１，１２，１３，１６，１９゜２４．５０
，１１，３４，３８，４１．４９の中の少なくとも１つ
である。

水溶性赤色染料も着色材として使用するもので２本発明
に使用するものは前記構造式（Ｉ）で示されるものであ
る。

上記赤色顔料と水溶性赤色染料の使用量比率は赤色顔料
１００重量％に対して水溶性赤色染料を１〜５０重量％
の範囲で使用するのが好ましい。又、赤色顔料と水溶°
性赤色染料とを合わせた着色材全体の使用量は所望に応
じて適宜決定されるが２通常はインキ全量に対して０．
１〜２０重量％、好ましくは０．５〜１５重量％、より
好ましくは１〜１０重量％である。１重量％より少ない
と印字濃度が低くて見づらいので実用件にとぼしく１０
重量％より多いとインキ中の固型分濃度が高くなりすぎ
、ノズルでインキが乾燥し易くなるといった問題が生じ
やすくなる。

高分子分散剤は、顔料表面への吸着による界面自由エネ
ルギーの低減、高分子自身の吸着層及び溶媒和層の形成
による立体障害的保護作用等の効果により分散安定性を
向上させる働きをもつものであるなら特に限定されるこ
とはなく。

具体的にはゼラチン、アルブミン、カゼイン等の蛋白質
、アラビアゴム、トラガントゴム等の天然ゴム類、サポ
ニン等のグルコシド類、メチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース。

ヒドロキシメチルセルロース等のセルロース誘導体、リ
グニンスルホン酸塩、セラック等の天然高分子、ポリア
クリル酸塩、スチレン−アクリル酸共重合物のアミン塩
、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合物のアミン塩、
スチレンー−ｒＬ／イン酸共重合物のアミン塩、ビニル
ナフタレン−マレイン酸共重合物のアミン塩、β−ナフ
タレンスルホン酸のホルマリン縮合物のナトリウム塩、
リン酸塩等の陰イオン性高分子やポリビニルアルコール
、ホリビニルピロリドン。

ポリエチレングリコール等の非イオン性高分子等の合成
高分子等が挙げられ、これらは単独もしくは複数混合し
て使用可能であり、この使用量はインキ全量に対して０
．０１〜１５重量％が好ましい。

界面活性剤はその強い浸透力により疎水性である顔料の
表面の濡れを向上せしめ、水系中での顔料の分散を安定
化させる目的で使用するもので、前記高分子分散剤との
併用により、その効果をより発揮するもので２本発明に
使用するものはＨＬＢ１１以上のポリオキンエチレンア
ルキルエーテルと、Ｉ（ＬＢ　１１以上のポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンアルキルニーテルト、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩とからなる活性
剤群の中の少なくとも１つであり、その具体例を挙げる
と、ＨＬＢ　１１以上のポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルとしてはニラコールＢＬ−４−２（ＨＬＢ　：　
１ｔｓ）。

同ＢＬ−９ＥＸ　（ＨＬＢ　：　１４．５　）　、同Ｂ
Ｌ−２１（ＨＬＢ：１９．０）、同ＢＬ−２５（ＨＬＢ
：　１９．５　）　（以上２日光ケミカルズ■製）、ペ
グノールＬ−６（ＨＬＢ　：　１１．７　）　、同Ｌ−
１２（ＨＬＢ：１４．８）（以上、東邦化学工業■製）
。

エマルゲン１０Ｂ（ＨＬＢ：１２．１）、同１０９−Ｐ
（ＨＬＢ　：　１五８）、同１２０　（ＨＬＢ　：１５
．３）、同１４７　（ＨＬ　Ｂ　：　１’　７．１　）
　（以上。

花王・アトラス■製）、エマルシンＩ、−９０−３（Ｈ
ＬＢ　：　１五６）、同Ｌ−２５０（ＨＬＢ：１６．９
）、同Ｌ−４８０（ＨＬＢ：　１７．７）（以上、三洋
化成工業■製）等のポリオキシエチレンラウリルエーテ
ルや、ニラコールＢＣ−７（ＨＬＢ：１１．５）、同Ｂ
Ｃ−１０ＴＸ（ＨＬＢ：１五５）、同ＢＣ−１５ＴＸ（
ＨＬＢ　：１５、５　）　、同ＢＣ−２０ＴＸ（ＨＬＢ
：　１７．０）。

同ＢＣ−２３（ＨＬＢ　：　１　ａＯ）　、同ＢＣ−２
５ＴＸ（ＨＬＢ　：　１　ａ５　）、同ＢＣ−３０ＴＸ
（ＨＬＢ：１９．５）、同ＢＣ−４０ＴＸ（Ｉ（Ｌ　Ｂ
　：　２０．０　）　（以上１日光ケミカルズ（株製）
。

ペグノールＣ−１４（ＨＬＢ　：　１４．４　）　、同
Ｃ−１８（ＨＬＢ：１５．３）（以上、東邦化学工業■
製）、エマルゲン２２０（ＨＬＢ：１４．２）（花王ア
トラス■製）等のポリオキシエチレンラウルエーテルヤ
、ニラコールＢ　Ｓ　−２０（ＨＬＢ：１ａＯ）（日光
ケミカルズ■製）、ペグノール１４−８　（ＨＬＢ　：
　１１．５　）　（東邦化学工業■製）、エマルゲン３
２０　（ＨＬ　Ｂ　：　１３．９）（花王アトラス■製
）等のポリオキシエチレンステアリルエーテルや、ニラ
コールＢＯ−４０ＴＸ　（ＨＬＢ　：　１４．０　）　
、同ＢＯ−１５ＴＸ（ＨＬＢ：１６．０）、同ＢＯ−２
０（ＨＬＢ　：１７、　Ｏ）　、同Ｂ’Ｏ−５０（ＨＬ
Ｂ　：　１８．０　）（以上２日光ケミカルズ■製）、
ペグノール。

−２０（ＨＬＢ　：　１５．３　）　（東邦化学工”ｆ
（ｍＷ）。

エマルゲン４０９Ｐ（ＨＬＢ　：　１２．１　）、同４
２０（ＨＬＢ：１３．６）、同４　ｓ　Ｏ（ＨＬＢ：　
１６．２　）　（以上、花王アトラス■製）等のポリオ
キシエチレンベヘニルエーテルヤ、ニラコールＢＢ−２
０（ＨＬＢ　：　１６．５　）　、同ＢＢ−３０（ＨＬ
Ｂ：１ａＯ）（以上１日光ケミカルズ■製）等のポリオ
キシエチレンベヘニルエーテルや、ニラコールＢＥＧ　
−１６５０（ＨＬＢ：　１　ｓ、　ｓ　）　（日光ケミ
カルズ■製）等のポリオキシエチレンへキシルデシルエ
ーテルヤ、ニツコールＢＥＧ−２４３０（ＨＬＢ：１５
．５）（日光ケミカルズ■製）等のポリオキシエチレン
デシルテトラデシルエーテル等がある。

又、ＨＬＢ１１以上のポリオキシエチレンポリオキシブ
ロピレンアルキルエーテルトシてはニラコールＰＢＣ−
３４（ＨＬＢ　：　１６．５　）　。

同ＰＢＣ−４４（ＨＬＢ　：　１２．５　）　（以上１
日光ケミカルズ■製）等のポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンセチルエーテルヤ、ニラコールＰＥＮ−ａ
　６２０　（ＨＬＢ　：　１１．ｏ　）　、同ＰＥＮ−
４６３０（ＨＬＢ　：　１２．０　）　（以上。

日光ケミカルズ■製）等のポリオキシエチレンホリオキ
シプロピレンデシルテトラデシルエーテル等がある。

又、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩として
は、ニラコール５ＢＬ−４Ｎ、同５ＢＬ−４Ｔ、同ＮＦ
Ｓ−２０５．同ＮＦＳ−５０５、同５ＮＰ−４Ｎ（以上
２日光ケミカルズ■製）、エマール２０Ｃ２同ＮＣ（以
上、花王アトラス■製）等がある。

上述した活性剤は単独あるいは複数混合して使用可能で
あシ、その使用量はインキ全量に対して０．０１〜１０
重量％が好ましい。

水性媒体としては水単独又は水と水溶性有機溶剤との混
合系が使用でき、水溶性有機溶剤の具体例を挙げると、
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール。

プロピレンクリコール、エチレングリコールモノメチル
エーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エ
チレングリコールモノメチルエーテル、グリセリンなど
のグリコール類及びその誘導体や、モノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、イングロパノールアミン、Ｎ
−メチルジェタノールアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルエタノ
ールアミン、２−（２−アミノエチルアミノ）エタノー
ルなどのＮ−アルカノールアミン類や、２−クロルエタ
ノール、テトラヒドロフルフリルアルコールなどのアル
コール類ヤ。

アセトアミド、ホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド
、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルプロピルアミド
、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミドなどのアミド類や、スルホラ
ン、２−ピロリドン。

Ｎ−メチル−２−ピロリドンなどがあシ、これらを単独
もしくは、混合して使用可能であり。

その使用量はインキ全量に対して１〜５０重量％が好ま
しい。

また、水の使用量は、インキ全量に対して。

５０〜８０重量％が好ましい。

以上の成分以外に、必要に応じて、保湿剤の助剤として
尿素及び／又はその誘導体やカビの発生、インキの腐敗
によるインキ流出阻害を防止する為にホルマリン、フェ
ノール、ペンタクロロフェノールナトリウム、デヒドロ
酢酸ナトリウム、１．２−ベンゾイソチアゾリン−３−
オン等の如き防腐防カビ剤を適宜少量加えることもでき
、更にインキが金属部品と接触する場合、金属の腐食防
止の為に、必要に応じて、ベンゾトリアゾール、エチレ
ンジアミン４酢酸塩等の防食防錆剤も適宜添加すること
もできる。

上記の成分を基本構成成分とする本発明のインキは、そ
れ自体優れた性質を有するものであるが、更に一層顕著
な記録特性を具備せしめる為に種々の添加剤が添加され
ても良い。

本発明の記録用インキの製造方法としては。

各種の方法が採用できるが、その−例を挙げると、上記
各成分を配合し、これをボールミル。

ホモミキサー、サンドグラインダー、スピードラインミ
ル、ロールミル等の従来より公知の分散機により混合摩
砕することにより得られる。

〔実施例〕

以下実施例に基づき本発明を更に詳細に説明するが、実
施例中「部」とあるのは「重量部」を示す。

実施例１Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　５　　　　　　　　
５．０部構造式（Ｉ）で示めされる赤色染料　　　　α
５部（ｎ　＝　２　）スチレン−マレイン酸共重合体の　　　４．５部アミン
塩ニラコールＢＬ−２１１，０部（日光ケミカルズ（社）製）尿　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　９．０部グリセリン　　　　　　　　　　　１
５．０部エチレングリコールモノブチル　　　　１．０
部エーテルエチレングリコール　　　　　　　　　１．２部ブロク
セルＸＬ−２（防腐防カビ剤、０．２部１．２−ベンゾ
インチアシリノー６−オン、　Ｉ　Ｃ１，ジャパン（社）製）イオン交換
水　　　　　　　　　　　６４，６部以上の各成分をボ
ールミルで分散処理し、得られた分散液を遠心分離機に
かけた後フィルターで粗大粒子を除去して、マゼンタ色
のインキを得た。

実施例２Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　１１　　　　　　　
５．　Ｏ部構造式（Ｉ）で示される赤色染料　　　　　
０．５部（ｎ＝２）スチレン−マレイン酸共重合体の　　　４．５部アミン
塩ニラコールＰ　Ｂ　Ｃ−３４１，０部尿　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　９０部グリセリン　　　　　　　　　　　１３
，０部エチレングリコールモツプチルエーテル　　　　
　　１．０　Ｎエチレングリコール　　　　　　　　　
１．２部プ°コクセルＸ　Ｌ　−２０，２部イオン交換水　　　　　　　　　　　６４．６部実施例
６Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　６１　　　　　　　
５．　Ｏ部構造式（Ｉ）で示される赤色染料　　　　　
０．５部（ｎ　＝　２　）スチレン−マレイン酸共重合体の　　　４．５部アミン
塩ニラコールＰ　Ｂ　Ｃ−３４１，０部尿　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　９，０　部グリセリン　　　　　　　　　　　
１５．０部エチレングリコールモツプチル　　　　１．
０　部エーテルエチレングリコール　　　　　　　　　１．２部ブロク
セルＸ　Ｌ　−２０，２部イオン交換水　　　　　　　　　　　６４．６部実施例
４Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　１１４　　　　　　
５．０部構造式（Ｉ）で示される赤色染料　　　　　０
１５部（ｎ　＝　２　）スチレン−アクリル酸共重合体の　　　４０部アミン塩ニラコールＢＬ−２１１，０部尿　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　９．　０　部グリセリン　　　　　　　　　　
　１３０部エチレングリコールモノブチル　　　　ｔ　
ｏ　部エーテルエチレングリコール　　　　　　　　　１．２部ブロク
セルＸ　Ｌ　−２０，２部イオン交換水　　　　　　　　　　　６５．１部実施例
５Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　１５５　　　　　　
５、Ｄ部構造式（Ｉ）で示される赤色染料　　　　　０
．５部（ｎ　＝　２　）ポリビニルアルコール　　　　　　　　２．５部エマー
ル２０　Ｃ１，２部尿　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　９．０　部グリセリン　　　　　　　　　　　
１五〇部エチレングリコールモノブチル　　　　ｔ　Ｏ
部エーテルエチレングリコール　　　　　　　　　１．２部ブロク
セルＸ　Ｌ　−２０，２部イオン交換水　　　　　　　　　　　６６．４部実施例
６Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　１５７　　　　　　
５．０部構造式（Ｉ）で示される赤色染料　　　　　０
．５部（ｎ　＝　２　）ポリビニルアルコール　　　　　　　　２．５部エマノ
ール２０　Ｃ１，２部尿　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　９．０部グリセリン　　　　　　　　　　　１
五〇部エチレングリコールモノブチル　　　　１．０部
エーテルエチレングリコール　　　　　　　　　１，２部ブロク
セルＸＬ−２０，２部イオン交換水　　　　　　　　　　　６６．４部」Ｌ凰
土ｊ７Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　１７０　　　　　　
５．０部構造式（Ｉ）で示される赤色染料　　　　　０
．５部（ｎ　＝　２　）ポリビニルピロリドン　　　　　　　　　５．０部エマ
ルゲン１４７　　　　　　　　　　α９９部尿　素　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９．
０部グリセリン　　　　　　　　　　　１五〇部エチレ
ングリコールモノブチル　　　　１．　Ｏ部エーテルエチレングリコール　　　　　　　　　１．２部ブロク
セルＸＬ−２０，２部イオン交換水　　　　　　　　　　　６４．２部実施例
８Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　１９２　　　　　　
５．０部構造式（Ｉ）で示される赤色染料　　　　　０
．５部（ｎ　＝　２　）スチレン−アクリル酸共重合体の　　　４．０部アミン
塩ニラコールＢＬ−２１１，０部尿　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　９０部グリセリン　　　　　　　　　　　１３
．０部エチレングリコールモノブチル　　　　１．０部
エーテルエチレングリコール　　　　　　　　　１．２部ブロク
セルＸＬ−２０２部イオン交換水　　　　　　　　　　　６５．１部実施例
９Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　２００　　　　　　
５．０部構造式（Ｉ）で示される赤色染料　　　　　０
．５部（ｎ＝２）ポリビニルピロリドン　　　　　　　　　５．０部エマ
ルゲ７１４７　　　　　　　　　　　Ｇ、９部尿　　素
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
９．０部グリセリン　　　　　　　　　　　１五〇部エ
チレングリコールモノブチル　　　　１．０部エーテルエチレングリコール　　　　　　　　　１．２部ブロク
セルＸ　Ｌ　−２０，２部イオン交換水　　　　　　　　　　　６４．２部実施例
１．０Ｃ，１，Ｖａｔ　Ｒｅｄ　１　　　　　　　　　　５．
０部構造式（Ｉ）で示される赤色染料　　　　　α５部
（ｎ　＝　２　）スチレン−アクリル酸共重合体の　　　４．０部アミン
塩ニラコールＮ　Ｂ　Ｓ　−２０５１，０部尿　　素　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９．０
部グリセリン　　　　　　　　　　　１３．０部エチレ
ングリコールモツプチル　　　　１．０　部エーテルエチレングリコール　　　　　　　　　１．２部ブロク
セルＸ　Ｌ　−２０，２部イオン交換水　　　　　　　　　　　６５．１部且ｌ豆
上上Ｃ，１，Ｖａｔ　Ｒｅｄ　３０　　　　　　　　　５．
　Ｏ部構造式（Ｉ）で示される赤色染料（ｎ　＝２）　
　０．５部カルボキシメチルセルロース　　　　　ａ、
　ｏ　部二ノコールＮ　Ｂ　Ｓ　−２０５１，０部尿　
　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　９．　０部グリセリン　　　　　　　　　　　１５
．０部エチレングリコールモノブチル　　　　ｉ、ｏｇ
部エーテルチレングリコール　　　　　　　　　１．２部ブロク
セルＸＬ−２１２部イオン交換水　　　　　　　　　　　６５．１部比較例
１構造式（Ｉ）で示される赤色染料　　　　　５．５部（
ｎ　＝　２　）尿　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　９０部グリセリフ　　　　　　　　　　　　
１３．０部エチレングリコールモノブチル　　　　１．
０部エーテルエチレングリコール　　　　　　　　　１．２部ブロク
セルＸ　Ｌ　−２０，２部イオン交換水　　　　　　　　　　　７０．１部比較例
２Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　５　　　　　　　　
５．５部スチレン−マレイン酸共重合体の　　　４．５
部アミン塩二、ｙ：ｌｆｆ−ルＢＬ−２１１，０部尿　　素　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９０部
グリセリン　　　　　　　　　　　１３，０部エチレン
グリコールモツプチル　　　　１．０　部エーテルエチレングリコール　　　　　　　　　１．２部ブロク
セルＸ　Ｌ　−２０，２部イオン交換水　　　　　　　　　　　６４．６部比較例
５Ｃ，１，Ｐｆｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　５　　　　　　　　
５．０部構造式（Ｉ）で示される赤色染料　　　　　０
．５部（ｎ　＝　２　）ス−Ｆ−レンーマレイ／酸共重合体の　　　４．５部ア
ミン塩尿　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　９０部グリセリン　　　　　　　　　　　１五
〇部エチレングリコールモノブチル　　　　１．０　部
エーテルエチレングリコール　　　　　　　　　１．２部ブロク
セルＸＬ−２０，２部イオン交換水　　　　　　　　　　　６５．６部以上実
施例２〜１１．比較例１〜３の各成分を実施例１と同様
にしてマゼンタ色インキを得た０（発明の効果）以上、実施例１〜１１及び比較例１〜３のインキを用い
てＴ、の検討、及びピエゾ振動子によってインキを吐出
させるオンデマンド型記録ヘッド（吐出オリフィス径５
μ？？Ｚ）を有する記録装置によりＴ２〜Ｔ６の検討を
行なった。

（Ｔ、）インキの保存性；インキをガラス容器に密閉し
、−５℃と５０°Ｃで１年間保存し、変化を調べた。

（Ｔ２）吐出安定性；室温５℃、４０℃の雰囲気中でそ
れぞれ連続吐出を行ない記録安定性を調べた。

（Ｔ、）記録画像の色調及び濃度；インキジェット用紙
（ＳＴ−７０４Ａ、十条製紙■製）に印字して試験片と
し、目視にて判定評価した。

（Ｔ４）記録画像の耐水性；色調評価に使用した試験片
を水の中に１時間浸漬した後。

室内で自然乾燥し、目視にて判定評価した。

（Ｔ５）記録画像の耐光性−色調評価に使用した試験片
をフェード・オ・メーターにて３時間照射し、照射前と
の色差を測定した。

（Ｔ、）記録画像の乾燥性；上述のインキジェット用紙
に印字後、Ｐ紙（東洋戸紙、屋５Ｃ）にて数回こすり、
Ｐ紙への色移９の有無にて判定評価した。

実施例１〜１１で得られたインキはいづれの場合も長期
保存しても不溶物の析出、インキ物性や色調の変化は認
められず、実際での印字においても安定な吐出が行えた
。また、記録画像は、耐水性耐光性がきわめてすぐれ１
色調も鮮かであり濃度も高く、印字後の乾燥性も良好で
あった。

比較例１〜３で得られたインキについても同様の検討を
行なった。いづれの場合も実施例のインキに較べてイン
キの長期保存安定性、記録画像の濃度、鮮明度の点で劣
るものであった。

以上の如く９本発明の記録用インキは、吐出安定性、吐
出応答性、保存性に優れるだけでなく、その記録画像は
１色調、濃度、耐水性及び耐光性、印字乾燥性に優れた
ジェット記録用インキとして最適なものである。尚２本
発明の記録用インキは、インキジェット記録用以外のワ
イヤドツトプリンター用等、他の記録方式にも適するも
のである。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）少くとも、赤色顔料と、水溶性赤色染料と、高分
子分散剤と、界面活性剤と、水性媒体とからなる記録用
インキ。
（２）前記赤色顔料がＣ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５
、１１、１２、１３、１４、１６、２３、２６、２９、
３１、３２、３４、３９、４０、４９、５４、５６、５
７、５８、６１、６２、６７、７３、７４、７５、７８
、８０、８４、８７、１１４、１２２、１３３、１４２
、１４７、１５４、１５５、１５６、１５７、１５９、
１６５、１７０、１７５、１７６、１８３、１８４、１
８５、１８７、１９２、１９３、１９６、１９９、２０
０、Ｃ．Ｉ．ＶａｔＲｅｄ１、２、３、１０、１１、１
２、１３、１６、１９、２４、３０、３１、３４、３８
、４１、４９の中の少なくとも１つである特許請求の範
囲第（１）項記載の記録用インキ。
（３）前記水溶性赤色染料が下記構造式（ I ）で示め
される赤色染料である特許請求の範囲第（１）項記載の
記録用インキ。構造式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（▲数式、化学式、
表等があります▼ Ｒ＿１：炭素数１８の脂肪族炭化水素ｎ＝２又は３）
（４）前記界面活性剤が、ＨＬＢ１１以上のポリオキシ
エチレンアルキルエーテルと、ＨＬＢ１１以上のポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルと
、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩とからな
る活性剤群の中の少なくとも１つである特許請求の範囲
第（１）項記載の記録用インキ。