WO2005053949A1 - 耐食性に優れ、環境負荷の小さい塗装金属板 - Google Patents

耐食性に優れ、環境負荷の小さい塗装金属板 Download PDF

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WO2005053949A1
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Hiromasa Nomura
Hiroshi Kanai
Koki Tanaka
Hiromasa Shoji
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Nippon Steel Corporation
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Definitions

  • the present invention relates to a coated metal sheet, and more particularly, to a coated metal sheet which does not contain hexavalent chromium, which is excellent in paint adhesion and corrosion resistance and has a large environmental load.
  • the present invention relates to a coated metal sheet that is environmentally friendly and is suitable for automobiles, building materials, and home appliances.
  • chromate treatment a chemical conversion treatment as a coating base. This is because the chromate-treated film exhibits excellent corrosion resistance due to the self-healing function of hexavalent chromium contained in the film and excellent paint adhesion due to the hydrated oxide containing hexavalent chromium.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-230666 reports a technique called resin mouth mate in which an organic resin and chromate are combined. Certainly, the elution of hexavalent chromium is considerably suppressed by this technique, but it cannot be completely prevented.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-29724 discloses a mouth-free treatment in which an aqueous resin contains a thiocarbonyl group-containing compound, a phosphate ion, and a water-dispersible silicide. Certainly, this chromate-free treatment improves corrosion resistance to some extent, but does not always provide sufficient paint adhesion in applications where severe processing is performed.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-73775 discloses an acidic surface treatment agent containing two types of silane coupling agents. Certainly, with this treatment agent, the paint adhesion was somewhat good, but the corrosion resistance was not always sufficient.
  • the present invention has been made in view of such a situation, and an object of the present invention is to provide a coated metal sheet having excellent paint adhesion and corrosion resistance, and at the same time containing no hexavalent copper and having a low environmental load. is there.
  • the present inventors have conducted intensive studies on means for solving the above-described problems, and as a result, have found that at least one surface of a metal plate has a film containing one or both of a metal oxide and a metal hydroxide as a main component.
  • a material having one or both of the cracks of the coating and the surface pits of the metal plate in the physical shape has the same paint adhesion and corrosion resistance as the chromate treatment This led to the present invention.
  • the purpose of the present invention is as follows.
  • At least one side of a metal plate having a pit formed on its surface is a coated metal plate having an inorganic coating and an organic coating layer thereon, wherein the inorganic coating is a metal type.
  • a coated metal sheet that is excellent in corrosion resistance and has a low environmental load characterized in that it is a coating mainly composed of one or both of metal oxides and metal hydroxides excluding ROM and has a crack in the coating. .
  • metal species forming the metal oxide or metal hydroxide is one or more of titanium, zirconium and silicon. Force Painted metal plate as described in 1.
  • the metal plate used in the present invention has, on its surface, a coating mainly containing one or both of a metal oxide and a metal hydroxide other than chromium as a metal species, and further has a crack in the coating.
  • the base metal plate has one or both of the pits.
  • the crack preferably has a width of 0.1 to 10 ⁇ m, a depth of 0.5 to 10 ⁇ m, and a length of 3 ⁇ or more. If the width is less than 0.1 ⁇ m, the depth is less than 0.5 ⁇ , or the length is less than 3 ⁇ m, paint adhesion and corrosion resistance are slightly inferior. Also, if there are many large cracks with a width of more than ⁇ or a depth of more than 10 ⁇ m, the air remaining inside the cracks will expand from the surface of the paint film while baking the paint, causing it to escape from the surface of the paint film. However, it is not preferable because the surface of the coating film may be roughened. On the other hand, the longer the crack, the better the effect of improving the adhesion. More preferably, the crack size is 0.3 ⁇ or more and ⁇ or less, depth is 1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less, and length is 4 ⁇ or more. is there.
  • the paint adhesion and the corrosion resistance are improved even when the metal plate having one or both of a metal oxide and a metal hydroxide as a main component on the surface has a pit.
  • the paint penetrates into the pit like the cracks of metal oxides and metal hydroxides, so that the so-called anchor effect improves the paint adhesion, and the paint film and the metal oxide or It is thought that corrosion factors were prevented from penetrating into the interface of the metal hydroxide, improving corrosion resistance.
  • the pit preferably has a minor axis of 0.5 to 10 ⁇ m and a depth of 0.5 to 10111.
  • the minor axis is less than 0.5 inch or the depth is less than 0.5 ⁇ , paint adhesion and corrosion resistance are slightly inferior.
  • the air remaining inside the pits will expand in volume during baking of paint, and will escape from the paint film surface. This is not preferable because a phenomenon may occur and the surface of the coating film may be roughened.
  • the pit has a minor axis of 1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less, and a depth of 10 ⁇ m or more. The longer the longer diameter, the better the effect of improving the adhesion.
  • the physical shape of the pits and cracks It shows better paint adhesion and corrosion resistance than alone.
  • the synergistic effect of the anchor effect of both pits and cracks improves paint adhesion and reduces corrosion factors on the interface between the coating and the metal oxide or metal hydroxide. It is considered that penetration was suppressed and corrosion resistance improved.
  • the metal species constituting the metal oxide and metal hydroxide except for chromium as the metal species of the coating applied on the metal plate of the present invention are not particularly limited. However, there are iron, magnesium, niobium, tantalum, aluminum, nickel, cono-noreto, titanium, zirconium, silicon, and the like. These may be used alone or in a mixture of two or more. Particularly preferred metals are titanium, zirconium, and silicon. This is because oxides and hydroxides of titanium, dinoconium, and silicon form good bonds with organic substances.On metal plates, metal oxides and metal hydroxides except for chromium are used as metal species. The method for forming one or both is not particularly limited, and a generally known method can be applied.
  • a liquid phase deposition method using a fluoride ion such as a metal fluoro complex ion for example, a liquid phase deposition method using a fluoride ion such as a metal fluoro complex ion, a vapor deposition method such as a sputtering method or a CVD method, a displacement plating, an electroless plating, an electric plating, and a melting plating. And other plating methods.
  • the method of forming cracks on the surface of the metal oxide or metal hydroxide formed on the surface of the metal plate is not particularly limited.
  • heat grinding such as mechanical grinding with abrasive paper or quenching can be used.
  • chemical etching using an acidic aqueous solution, an alkaline aqueous solution, or a fluoride ion-containing aqueous solution.
  • the method for forming pits on the surface of the metal plate is not particularly limited, but examples thereof include mechanical grinding with abrasive paper, chemical etching with an acidic aqueous solution or alkaline aqueous solution, and formation with a fluoride ion. Chemical etching can be mentioned.
  • the metal plate applicable to the present invention is not particularly limited.
  • a stainless steel plate, an aluminum alloy plate, and a plated steel plate are suitable.
  • the stainless steel sheet include a ferrite stainless steel sheet, a martensite stainless steel sheet, and an austenitic stainless steel sheet.
  • the alloy alloy plate JI S1000 series (pure Al type), JI S2000 type (Al-Cu) type, JI S3000 type (Al-Mn) type, JIS4000 type (Al-Si type), JI S5000 type (Al-Mg type), JI S6000 Series (Al-Mg-Si series) and JI S7000 series (Al-Zn series).
  • Plated steel sheets include Zn plated steel sheet, Zn-Fe alloy plated steel sheet, Zn-Ni alloy plated steel sheet, Zn-A1 alloy plated steel sheet, Zn-Al_Mg alloy plated steel sheet, Zn-Al-Mg-S i-alloy plated steel sheet, Al-Si alloy plated steel sheet, Al-Zn-Si alloy plated steel sheet and the like.
  • a particularly suitable metal plate is an alloy-plated steel plate containing Zn or A1 as a main component.
  • the surface of an alloy-coated steel sheet has electrochemically noble and noble parts on the surface.
  • a metal oxide or metal hydroxide is grown on such a coated steel sheet by a liquid phase method using, for example, an acidic aqueous solution, an aqueous alkaline solution, or an aqueous solution containing fluoride ions.
  • the electrochemically low melting part dissolves, and the noble part hardly dissolves, leaving a pit on the underlying plating.
  • cracks are formed in the metal oxide or metal hydroxide that grows on the plating.
  • the Zn rich phase corresponds to the lower part and the A1 rich phase corresponds to the noble part.
  • the Zn-rich phase selectively dissolves to form a pit, leaving the A1 rich phase almost intact. Then, a metal oxide or a metal hydroxide grows mainly on the A1 rich phase, while cracks occur in the metal oxide or the metal hydroxide on the Zn rich phase.
  • the above reaction may be performed by a liquid phase method by simple immersion.However, an oxide or hydroxide on the surface of the metal plate to be treated is short-circuited with a metal having a standard electrode potential lower than that of the metal plate to be treated. It is also possible to accelerate growth. Furthermore, the insoluble material and the metal plate to be processed may be electrically connected, and the insoluble material may be controlled to an anode reaction, and the metal plate may be controlled to a force source reaction.
  • the coating material for the coated metal plate of the present invention is not particularly limited, and the coating material usually used for the coated metal plate can be used as it is.
  • the resin a generally known resin can be used depending on the application. That is, high molecular weight polyester resin, polyester resin, acrylic resin, epoxy resin, urethane resin, fluorine resin, silicone polyester resin, polyester urethane resin, salt Resin components such as vinylated resin, polyolefin resin, butyral resin, polycarbonate resin, phenolic resin, or denatured resin of these resins are converted to butylated melamin, methylated melamine, butyl methyl Examples thereof include those crosslinked with mixed melamine, urea resin, isocyanate and a cross-linking agent component of these mixed systems, and those cured with an electron beam or an ultraviolet ray.
  • the paint for the coated metal plate of the present invention may contain a color pigment or dye, may contain a gloss modifier such as silica, and may optionally include a surface smoothing agent, an ultraviolet absorber, It may contain a hindered amine light stabilizer, a viscosity modifier, a curing catalyst, a pigment dispersant, a pigment settling inhibitor, a color separation inhibitor, and the like.
  • An anti-pigment pigment may be added to the undercoat.
  • Known anti-pigment pigments include Pigments can be applied, for example, phosphoric acid-based pigments such as zinc phosphate, iron phosphate, aluminum phosphate, zinc phosphite, calcium molybdate, aluminum molybdate, Molybdate-based anti-pigment such as barium molybdate, vanadium-based anti-pigment such as panadium oxide, ion-exchangeable silicic-based anti-pigment such as calcium ion-exchangeable silica, strontium chromate, Chromium-based anti-pigment such as zinc chromate, calcium chromate, calcium chromate, and cobalt chromate; fine-grained silica such as water-dispersed silica and fumed silica; Ferroalloys such as can be used. These may be used alone or as a mixture of two or more. Force black powder may be used alone or as a mixture of two or more. Force black
  • the melting 55% A1- 43. 4% Zn- 1. 6% Si alloy-plated steel plate (both sides plated coating weight; 150g / m 2), Zn -ll% Al-3% Mg-0 A 2% Si alloy plated steel plate (adhesion on both sides; 120g / m 2 ), stainless steel plate (SUS304), and aluminum alloy plate (JIS A3005 (A1-Mn)) were used. In each case, the thickness is 0.8 mm.
  • These metal plate samples were subjected to alkaline degreasing treatment (trade name “Surf Cleaner 155”, manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.), and then subjected to experiments.
  • the metal oxide and metal hydroxide were applied to the metal plate by a liquid phase method and a gas phase method.
  • the liquid phase treatment solutions include 0.1 ml / L aqueous ammonium hexafluorocarate and 0.1 ml / L aqueous hexafluoromonate titanate.
  • Solution 0.1 mol / L aqueous solution of hexanofluorinolenoreconic acid ammonium, and a mixed aqueous solution of 0.05 mol / L aqueous ammonium hexafluorotitanate and 0.05 mol / L aqueous ammonium hexafluorokerate
  • Mixed solution A mixed aqueous solution of 0.05 mol / L hexafluorofluoroammonium titanate aqueous solution and 0.05 mol / L hexafluorofluoroammonium zirconate aqueous solution
  • mixture B 0.05 niol / L hexafluorodichloromethane
  • the metal plate that had been subjected to the degreasing treatment was immersed in the above treatment liquid, and treated under the following conditions to form a metal oxide or a metal hydroxide.
  • the film was formed at room temperature for 10 minutes, washed with water, and dried.
  • the film was formed at a current density of 100 mA / cm 2 at room temperature for 5 minutes. After the film was formed, the film was washed with water and dried.
  • the vapor phase method is a liquid phase method and a vapor phase method in which a metal oxide or metal hydroxide is formed on a base metal plate by performing a sputtering process using Si, Ti, and Zr as targets.
  • X-ray photoelectron spectroscopy and infrared spectroscopy confirmed the formation of metal oxides and metal hydroxides.
  • a metal plate on which a metal oxide or metal hydroxide was formed was coated under the following conditions to obtain a coated metal plate.
  • a primer paint a calcium ion exchangeable silica (G race Shildex C303) and aluminum trihydrogen phosphate (Al 2
  • H 2 P 3 0 10 ⁇ 2H 2 0) (Tayaca Co. K-WHITE # 105) in 1: 1 weight ratio with a total 30% by weight containing denatured epoxy primer coating (78 primer mono-, Kawakami Paint ( Co., Ltd.) with a thickness of the dry film thickness, and a polyester urethane paint (570T, Kawakami Paint Co., Ltd.) with a dry film thickness of 15 / zm Painted in thickness.
  • the coated metal plate was evaluated for paint adhesion and corrosion resistance under the following conditions.
  • the coated metal plate produced by the above method was immersed in boiling water for 60 minutes. Thereafter, in accordance with the grid test method described in JIS K 5400, grids were formed and Ericksen processing of 7 mm was performed. Adhesive tape (cellophane tape, made by Nichipan Co., Ltd.) is attached to the processed part, and it is immediately pulled obliquely at an angle of 45 ° to be peeled, and the number of grids peeled out of the 100 grids was counted. Evaluation was made on a scale of 1 to 5 according to the degree of peeling, and 3 or more were considered acceptable.
  • Samples for corrosion resistance test were prepared by cutting the left and right cut ends into an upper beam and a lower beam, and a neutral salt spray cycle test method of JIS H 8502 (5 wt% NaCl aqueous solution spray (2 hours) ⁇ drying (60 ° C RH 20% to 30%, 4 hours) ⁇ Wet (50 ° C, RH 95% or more)) for 180 cycles, and the maximum swelling width from the cut end surface was evaluated. The swelling width was evaluated on a scale of 1 to 5, and a rating of 3 or more was passed. Rating of corrosion resistance
  • Tables 3 to 6 show the obtained results.
  • the width, depth, length, and minor axis of the cracks and pits were determined by observing a representative portion of the sample from the surface or cross section using a scanning electron microscope. It was determined as a value.
  • the skin is formed by sputtering
  • the base metal plate is stainless steel US304

Abstract

本発明は、クロメートフリーで耐食性と塗料密着性に優れ、環境負荷の小さい塗装金属板を提供する。本発明の塗装金属板は、金属板の少なくとも片面に、金属種としてクロムを除く金属酸化物又は金属水酸化物の一方又は両方を主とした皮膜を有し、同時に皮膜中にクラック又は下地金属板にピットの一方又は両方を有する金属板であって、その上に有機被覆層を有する塗装金属板である。

Description

耐食性に優れ、 環境負荷の小さい塗装金属板
技術分野
本発明は、 塗装金属板に関し、 さらに詳しくは、 塗料密着性と耐 食性に優れ、 環境負荷の大きいとされる 6価ク ロムを含まないため 明
、 地球環境に優しく、 自動車、 建材、 家電用と して好適な塗装金属 板に関するものである。
書 背景技術
家電、 建材及び自動車等の用途で使用される金属板の多くは、 意 匠性や耐食性の向上を目的と して塗装が施されている。 この時、 金 属板には、 クロメー ト処理と呼ばれる化成処理が塗装下地として施 されることが多い。 これは、 クロメート処理皮膜が、 皮膜中に含ま れる 6価ク ロムの自己修復機能による優れた耐食性と、 6価ク ロムを 含む水和酸化物による優れた塗料密着性を示すからである。
しかし、 近年の地球環境問題に関する関心の高ま りから、 6価ク ロムの溶出を抑えること、 さらには可能であればクロメ一ト処理を 使用しないことが望まれるようになつてきた。
このよ うな背景のもと、 特開平 5- 230666号公報では、 有機樹脂と クロメートを複合化した榭脂ク口メート という技術が報告されてい る。 確かにこの技術により、 6価ク ロムの溶出はかなり抑制される ものの、 完全に防ぐこ とはできない。
一方、 近年、 クロメート処理と同等の性能を有するクロメートフ リー処理が、 種々開発されている。 その代表的なものは、 キレー ト 形成能力を有する有機系樹脂で金属表面を被覆し、 被覆皮膜と金属 表面の結合力を強固にして耐食性を改善しよう とするものである。 例えば、 特開平 11-29724号公報では、 水性樹脂にチォカルボニル 基含有化合物と リ ン酸イオン、 さ らに水分散性シリ力を含有するク 口メートフ リ ー処理が開示されている。 確かに、 このクロメー トフ リー処理により、 ある程度耐食性は改善されるものの、 厳しい加工 が施される用途においては、 必ずしも塗料密着性が十分ではなかつ た。 一方、 特開平 8- 73775号公報では、 2種類のシランカップリ ング 剤を含む酸性表面処理剤が開示されている。 確かにこの処理剤によ り、 塗料密着性はある程度良好であるものの、 耐食性が必ずしも十 分ではなかった。
以上述べたよう に、 塗料密着性と耐食性を高度に満足するクロメ 一ト フリー処理は、 未だ開発されておらず、 早急な開発が望まれて レ、た。 発明の開示
本発明は、 こう した状況に鑑みたものであり、 その目的は、 優れ た塗料密着性と耐食性を有し、 同時に 6価ク口ムを含有しない環境 負荷の小さい塗装金属板を提供することである。
本発明者らは、 前記課題を解決する手段を鋭意検討した結果、 金 属板の少なく とも片方の表面に、 金属酸化物又は金属水酸化物の一 方又は両方を主成分と してなる皮膜を有し、 さ らに、 皮膜のクラッ ク又は金属板の表面ピッ トの一方又は両方を物理的な形状と して有 するものが、 クロ メー ト処理と同等の塗料密着性と耐食性を有する ことを見出し、 本発明に至った。
本発明の趣旨とするところは以下のとおりである。
( 1 ) 金属板の少なく とも片面に、 無機皮膜とその上に有機被覆 層を有する塗装金属板であって、 前記無機皮膜が、 金属種と してク ロムを除く金属酸化物又は金属水酸化物の一方又は両方を主体とす る被膜であり、 かつ、 該被膜中にクラックを有することを特徴とす る耐食性に優れ、 環境負荷の小さい塗装金属板。
(2) 表面にピッ トが形成された金属板の少なく とも片面に、 無 機皮膜とその上に有機被覆層を有する塗装金属板であって、 前記無 機皮膜が、 金属種と してク ロムを除く金属酸化物又は金属水酸化物 の一方又は両方を主体とする被膜であることを特徴とする耐食性に 優れ、 環境負荷の小さい塗装金属板。
(3) 表面にピッ トが形成された金属板の少なく とも片面に、 無 機皮膜とその上に有機被覆層を有する塗装金属板であって、 前記無 機皮膜が、 金属種と してク ロムを除く金属酸化物又は金属水酸化物 の一方又は両方を主体とする被膜であり、 かつ、 該被膜中にクラッ クを有するこ と を特徴とする耐食性に優れ、 環境負荷の小さい塗装 金属板。
(4) 前記クラックが、 幅 0.:!〜 10 πι、 深さ 0, 5〜10 / m、 長さが 3 μ ηι以上の大きさである(1)又は(3)に記載の塗装金属板。
(5) 前記ピッ トが、 短径 0.5〜10 ^ m、 深さ 0· 5〜10 mの大きさ である(2)又は(3)に記載の塗装金属板。
(6) 前記金属酸化物又は金属水酸化物を形成する金属種が、 チ タン、 ジルコニウム又はシリ コンの 1種又は 2種以上であることを特 徴とする(1)〜(5)のいずれ力 1つに記載の塗装金属板。
本発明による と、 6価のク ロムを含有するクロメー ト処理を使用 しなくても、 優れた塗料密着性と耐食性を有する環境負荷の小さい 塗装金属板の提供が可能となる。 発明を実施するための最良の形態
以下に、 本発明を詳しく説明する。 本発明に使用される金属板は、 その表面に、 金属種と してクロム を除く金属酸化物又は金属水酸化物の一方又は両方を主成分とする 皮膜を有し、 さらにその皮膜中にクラック又は下地金属板にピッ ト の一方又は両方を有する ものである。
一般に、 金属板の表面に金属酸化物又は金属水酸化物の一方又は 両方を主成分として有することで、 全く このよ うな処理を施さない 場合よ り も、 塗料密着性 と塗装後の耐食性が幾分向上することはよ く知られている。 この機構については、 金属酸化物と金属水酸化物 が、 その上に塗装される有機樹脂と強固な結合を有するためである と説明されている。
本件の発明者らが鋭意検討した結果、 さ らに、 金属板表面の金属 酸化物又は金属水酸化物にクラックを形成させる と、 より塗料密着 性と耐食性が向上し、 ク 口メー ト処理に匹敵することを見出した。 この機構については明確ではないが、 クラックに塗料が浸入し、 い わゆるアンカー効果によ つて塗料密着性が向上し、 塗料の密着性が 向上することにより、 塗膜と金属酸化物又は金属水酸化物の界面へ の腐食因子の浸入が抑制 され、 耐食性が向上したのではないかと考 えられる。
クラックのサイズは幅 0. 1〜10 μ m、 深さ 0. 5〜10 μ m、 長さが 3 μ ιη 以上が好ましい。 幅が 0. 1 μ m未満や深さが 0. 5 μ πι未満や長さが 3 μ m 未満では、 塗料密着性と 耐食性が若干劣る。 また、 幅が ΙΟ μ ιη超や 深さが 10 μ m超の大きなクラックが多数存在すると、 クラック内部 に残った空気が塗料の焼き付け時に体積膨張を起こしながら、 塗膜 表面から抜ける現象が起きて、 塗膜表面に肌荒れが生ずることがあ るので好ましくない。 一方、 クラックの長さは、 長いほど密着性の 向上効果が得られる。 よ り好ましいクラックのサイズは、 幅が 0. 3 μ ιη以上 ΙΟ μ ιη以下、 深さ が 1 μ m以上 10 μ m以下、 長さが 4 μ ιη以上で ある。
同様に、 表面に金属酸化物又は金属水酸化物の一方又は両方を主 成分として有する金属板がピッ トを有することによつても、 塗料密 着性と耐食性が向上が向上することを見出した。 この機構について は明確ではないが、 金属酸化物や金属水酸化物のクラック と同様に ピッ トの部分に塗料が浸入し、 いわゆるアンカー効果によって塗料 密着性が向上し, 塗膜と金属酸化物又は金属水酸化物の界面への腐 食因子の浸入が抑制され, 耐食性が向上したのではないかと考えら れる。 ピッ トのサイズは短径 0· 5〜10 μ m、 深さ0. 5〜10 111が好まし い。 短径が 0. 5 in未満や深さが 0. 5 μ ιη未満では、 塗料密着性と耐食 性が若干劣る。 一方、 短径が 10 μ πι超や深さが 10 μ ηι超の大きなピッ トが多数存在すると、 ピッ ト内部に残つた空気が塗料の焼き付け時 に体積膨張を起こして、 塗膜表面から抜ける現象が起きて、 塗膜表 面に肌荒れが生ずることがあるので好ましくない。 より好ましいピ ッ トのサイズは、 短径が 1 μ m以上 10 μ m以下で、 深さは 以上 10 μ m以下である。 長径は長ければ長いほど密着性の向上効果が得ら れる。
さらに、 表面にピッ トが形成された金属板の上にクラックを有す る金属酸化物又は金属水酸化物の一方又は両方からなる無機被膜を 有することで、 物理的な形状としてピッ トやクラック単独より も優 れた塗料密着性と耐食性を示すようになる。 この機構は明確ではな いが、 ピッ ト と クラックの両方によるアンカー効果の相乗効果によ り、 塗料密着性が改善され、 塗膜と金属酸化物又は金属水酸化物の 界面への腐食因子の浸入が抑制され、 耐食性が向上したものと思わ れる。
本発明の金属板の上に施される被膜の金属種としてのクロムを除 く金属酸化物と金属水酸化物を構成する金属種は、 特に限定するも のではないが、 鉄、 マグネシウム、 ニオブ、 タンタル、 アルミニゥ ム、 ニッケル、 コノ ノレト 、 チタン、 ジルコニウム、 シリ コン、 等が 挙げられる。 これらは 1種類を単独で用いてもよいし、 2種類以上を 混合した状態で用いても よい。 特に好適な金属は、 チタン、 ジルコ 二ゥム、 シリ コンである 。 これはチタン、 ジノレコニゥム、 シリ コン の酸化物及び水酸化物が有機物と良好な結合を形成するためである 金属板上に、 金属種と してク ロムを除く金属酸化物と金属水酸化 物の一方又は両方を形成する方法は、 特に限定するものではなく、 一般に公知の方法を適用することができる。 例えば、 金属のフルォ ロ錯ィオン等のふつ化物ィオンを用いる液相析出法、 スパッタ リ ン グ法ゃ CVD法等の気相析出法、 置換めつき、 無電解めつき、 電気め つき、 溶融めつき等のめっき法、 等を挙げることができる。
金属板表面上に形成した金属酸化物又は金属水酸化物の表面にク ラックを形成する方法は、 特に限定するものではないが、 例えば、 研磨紙等による機械的な研削、 急冷等のヒートショ ック、 酸性水溶 液、 アルカリ性水溶液、 ふつ化物イオン含有水溶液による化学的ェ ツチング等を挙げること ができる。
金属板の表面にピッ ト を形成する方法は、 特に限定するものでは ないが、 例えば、 研磨紙等による機械的な研削、 酸性水溶液又はァ ルカ リ性水溶液による化学的ェツチング、 ふつ化物ィオンによる化 学的エッチングを挙げる こ とができる。
本発明に適用できる金属板は、 特に限定するものではないが、 例 えば、 ステンレス鋼板、 アルミニウム合金板及びめつき鋼板が適し ている。 ステンレス鋼板と しては、 フェライ ト系ステンレス鋼板、 マルテンサイ ト系ステンレス鋼板、 オーステナイ ト系ステンレス鋼 板等が挙げられる。 ァノレミニゥム合金板と しては、 JI S1000番系(純 Al系)、 JI S2000番系(Al-Cu)系、 J I S3000番系(Al- Mn)系、 JIS4000番 系(Al- S i系)、 J I S5000番系(Al-Mg系)、 J I S6000番系(Al-Mg- S i系)、 JI S7000番系(Al - Zn系)等が挙げられる。 めっき鋼板としては、 Znめ つき鋼板、 Zn- Fe合金めつき鋼板、 Zn- Ni合金めつき鋼板、 Zn- A1合 金めつき鋼板、 Zn-Al_Mg合金めつき鋼板、 Zn- Al- Mg-S i合金めつき 鋼板、 Al-S i合金めつき鋼板、 Al- Zn- S i合金めつき鋼板等が挙げら れる。
特に好適な金属板は、 Znや A1を主成分とする合金めつき鋼板であ る。 通常、 合金めつき鋼板は、 表面に電気化学的に卑な部分と貴な 部分が存在する。 このよ うなめっき鋼板に対して、 液相法によ り、 例えば、 酸性水溶液又はアル力 リ性水溶液又はふつ化物イオン含有 水溶液、 を使用 して、 金属酸化物又は金属水酸化物を成長させると 、 電気化学的に卑な部分が溶解し、 貴な部分がほとんど溶解せずに 残り、 まず、 下地のめっきにはピッ トが形成される。 同時に、 めつ きの上に成長する金属酸化物又は金属水酸化物にはクラックが形成 される。
例えば、 溶融 55%A1- 43. 4%Zn_1. 6%Si合金めつき鋼板では、 Znリ ツ チ相が卑な部分に、 A1リ ッチ相が貴な部分に相当し、 このめつき鋼 板を金属へキサフルォロ錯イオンで処理する と、 Znリ ッチ相が選択 的に溶解してピッ トを形成し、 A1リ ッチ相はほぼそのまま残る。 そ して、 A1リ ツチ相上を中心に金属酸化物又は金属水酸化物が成長し 、 一方で Znリ ツチ相上の金属酸化物又は金属水酸化物にはクラック が生ずる。 同様の現象は、 溶融 Zn- 5%A1- O. lMg合金めつき鋼板、 溶 融 Zn- 11%A1- 3%Mg-0. 2%S i合金めつき鋼板、 溶融 Al_9%S i合金めつき 鋼板等の、 Zn又は A1を主たる成分と して含有するめっき鋼板にみら れる。 この時、 下地の鋼板と しては、 軟鋼のみならず、 ステンレス 鋼板を適用しても同様の現象が観察される。 ステンレス鋼板の例と しては、 例えば、 溶融 Al- 9%Si合金めつきステンレス鋼板が挙げら れる。
以上の反応は、 単純な浸漬による液相法で行ってもよいが、 処理 する金属板よ り も標準電極電位の低い金属と短絡させて、 処理する 金属板表面への酸化物又は水酸化物の成長を加速することも可能で ある。 さらに、 不溶性の材料と処理する金属板を電気的に接続し、 不溶性材料をァノ一ド反応、 金属板を力ソー ド反応となるように制 御してもよレ、。
本発明の塗装金属板の塗料は、 特に限定するものではなく、 通常 塗装金属板に使用している塗料をそのまま使用することができる。 樹脂と しては、 用途に応じて一般に公知の樹脂を適用することがで きる。 すなわち、 高分子ポ リ エステル系樹脂、 ポ リ エステル系樹脂 、 アク リル系樹脂、 エポキシ系樹脂、 ウレタン系樹脂、 フッ素系榭 脂、 シリ コ ンポ リ エステル系樹脂、 ポリ エステルウレタン榭脂, 塩 化ビニル系樹脂、 ポリオレフイ ン系樹脂、 プチラール系樹脂、 ポリ カーボネー ト系樹脂、 フエノール系樹脂、 あるいはこれらの変成樹 脂等の榭脂成分を、 ブチル化メ ラミ ン、 メチル化メラミ ン、 ブチル メチル混合メ ラ ミ ン、 尿素樹脂、 イ ソシァネー トやこれらの混合系 の架橋剤成分によ り架橋させたもの、 あるいは電子線硬化型、 紫外 線硬化型等のものが挙げられる。
本発明の塗装金属板の塗料には、 着色顔料や染料を添加してもよ いし、 シリ カ等の光沢調整剤を含んでもよいし、 必要に応じて、 表 面平滑剤、 紫外線吸収剤、 ヒ ンダー ドアミ ン系光安定剤、 粘度調整 剤、 硬化触媒、 顔料分散剤、 顔料沈降防止剤、 色別れ防止剤等を含 んでもよい。
耐食性を向上させる 目的で、 2層以上の塗装と してもよい。 下塗 り塗装に防鲭顔料を添加してもよい。 防鲭顔料と しては、 公知の防 鲭顔料を適用でき、 例えば、 リ ン酸亜鉛、 リ ン酸鉄、 リ ン酸アルミ ユウム、 亜リ ン酸亜鉛、 等のリ ン酸系防鲭顔料、 モリブデン酸カル シゥム、 モリ ブデン酸アルミニウム、 モリブデン酸バリ ウム、 等の モリプデン酸系防鲭顔料、 酸化パナジゥム等のバナジゥム系防鲭顔 料、 カルシウムィオン交換性シリカ等のィオン交換性シリ力系防鲭 顔料、 ス ト ロ ンチウムク ロ メー ト、 ジンクク ロメー ト、 カルシウム ク ロメー ト、 カ リ ウムク ロ メ ー ト、 バリ ゥムク ロメー ト等のク ロメ ート系防鲭顔料、 水分散シリカ、 ヒ ューム ドシリカ等の微粒シリ カ 、 フエ 口 シリ コ ン等のフエ ロ ア ロイ、 等を用いることができる。 こ れらは、 単独で用いてもよいし、 複数を混合して用いてもよい。 力 一ボンブラック粉末を添加してもよい。 なお、 環境負荷をよ り低減 するには、 ク ロメー ト系防鲭顔料の使用は避けることが望ましい。 実施例
以下、 本発明を実施例によ り具体的に説明するが、 本発明はこれ らの実施例【こよって何ら限定されるものではない。
金属板としては、 溶融 55%A1- 43. 4%Zn- 1. 6%Si合金めつき鋼板(両 面めつき付着量; 150g/m2 )、 Zn-ll%Al-3%Mg-0. 2%Si合金めつき鋼板( 両面めつき付着量; 120g/m2 )、 ステンレス鋼板(SUS304)、 アルミ二 ゥム合金板(J I S A3005 ( A1- Mn系))を使用した。 何れも板厚は 0. 8mm である。 これら金属板試料に対して、 アルカ リ脱脂処理(商品名 「 サーフク リーナー 155」 、 日本ペイ ン ト(株)製)を施した後、 実験に 供した。
金属板への金属酸化物及び金属水酸化物の付与は、 液相法と気相 法によった。
液相法の処理液と しては、 0. lmo l/Lへキサフルォロケィ酸アンモ 二ゥム水溶液、 0. lmo l/Lへキサフルォ口チタン酸アンモニゥム水溶 液、 0. Imol/Lへキサフノレォロジノレコン酸アンモニゥム水溶液、 さら に、 0.05mol/Lへキサフルォロチタン酸酸アンモニゥム水溶液と 0.0 5mol/Lへキサフルォロケィ酸酸ァンモニゥム水溶液の混合水溶液( 混合液 A)、 0.05mol/Lへキサフルォ口チタン酸酸アンモニゥム水溶 液と 0.05mol/Lへキサフルォ口ジルコン酸ァンモニゥム水溶液の混 合水溶液(混合液 B)、 0.05niol/Lへキサフルォロジルコン酸アンモニ ゥム水溶液と 0.05mol/Lへキサフルォロケィ酸アンモ-ゥム水溶液 の混合水溶液(混合液 C)、 0.03mol/Lへキサフルォロチタン酸アンモ 二ゥム水溶液と 0.03mol/Lへキサフルォロケィ酸アンモニゥム水溶 液と 0.03mol/Lへキサフルォ口ジルコン酸ァンモニゥム水溶液の混 合水溶液(混合液 D )をそれぞれ用いた。
脱脂処理まで行った金属板を上記処理液へ浸漬し、 以下の条件で 処理して金属酸化物又は金属水酸化物を成膜した。
(a) 単純浸漬による金属酸化物及び金属酸化物の成膜
成膜は、 室温で 10分間行い、 成膜後、 水洗し乾燥した。
(b) 白金を対極と したカソード電解による金属酸化物及び金属 水酸化物の成膜
成膜は、 電流密度を 100mA/cm2に制御して、 室温で 5分間行い、 成 膜後、 水洗し、 乾燥した。
一方、 気相法は、 Si、 Ti、 Zrをターゲッ ト と したスパッター法で 処理して、 下地金属板上に金属酸化物又は金属水酸化物を成膜した 液相法及び気相法で成膜した皮膜は、 X線光電子分光法と赤外線 分光法によ り、 金属酸化物及び金属水酸化物の生成を確認した。
金属酸化物又は金属水酸化物を成膜した金属板に、 以下の条件で 塗装を施し、 塗装金属板と した。 まず、 プライマー塗料と して、 ク 口 メー トフ リ 一の防鲭顔料と してカルシウムィオン交換性シリ カ(G race社製 Shildex C303)と ト リポリ リ ン酸ニ水素アルミニゥム(Al2
H2 P3 010 · 2H20)(Tayaca社製 K- WHITE #105)を 1: 1の重量比で合 計 30質量%含有する変性エポキシ系のプライマー塗料(78プライマ 一、 川上塗料(株)製)を乾燥膜厚で の厚さで塗装し、 さ らにそ の上に、 ポ リ エステルウレタン系の塗料(570T、 川上塗料(株)製)を 乾燥膜厚で 15 /zmの厚さで塗装した。
塗装金属板は、 以下の条件で塗料密着性と耐食性を評価した。
1) 塗料密着性
上記の方法で作製した塗装金属板を沸騰水に 60分間浸漬した。 そ の後、 JIS K 5400に記載されている碁盤目試験法に準拠して、 碁盤 目を付けて、 さ らに 7mmのエリ クセン加工をした。 その加工部に粘 着テープ(セ ロハンテープ、 ニチパン(株)製)を貼り付け、 速やかに 斜め 45° の方向に引っ張って剥離させて、 100個の碁盤目の内で剥 離した碁盤目の数を数えた。 剥離の程度によ り 5段階で評価し、 3以 上を合格と した。
表 1 塗料密着性の評点
Figure imgf000012_0001
耐食性試験
左右の切断端面を上ばり と下ばりに切りそろえた耐食性試験用の サンプルを作製し、 JIS H 8502の中性塩水噴霧サイクル試験方法(5 wt%NaCl水溶液噴霧(2時間)→乾燥(60°C、 RH20%〜30%、 4時間)→湿 潤(50°C、 RH95%以上))を 180サイクル行い、 切断端面部からの最大 膨れ幅を評価した。 膨れ幅の程度によ り 5段階で評価し、 3以上を合 格と した。 耐食性の評点
Figure imgf000013_0001
塗料密着性試験と耐食性試験の両方が合格したものを、 総合評価 で合格とした。
表 3〜 6に、 得られた結果を示す。 なお、 クラック及びピッ トの幅 、 深さ、 長さ、 短径は、 走査型電子顕微鏡で、 表面又は断面から、 サンプルの代表的な部分を観察し、 5個のクラック及びピッ トの平 均値と して求めた。
金属酸化物又は金属水酸化物を成膜後の外観を走査型電子顕微鏡 で観察したところ、 液相法で処理した 55%A1 - 43. 4%Zn-l . 6%S i合金め つき鋼板と Zn- 11%A1- 3%Mg- 0. 2%S i合金めつき鋼板には、 処理した段 階で下地金属板にピッ トが形成され、 成膜した金属酸化物又は金属 水酸化物皮膜にはクラックが生じていた。 一方、 アルミニウム合金 板とステンレス鋼板の場合は、 液相法で処理してもピッ トもクラッ ク も形成されていなかった。
また、 気相法(スパッター法)で処理した場合は、 何れの下地金属 板の条件でも、 また、 何れの金属酸化物又は金属水酸化物の条件で も、 ピッ トもクラックも発生していなかった。
これら成膜段階でクラックもピッ トも形成されない試験片につい ては、 成膜した金属酸化物又は金属水酸化物の表面をダイャモン ド ペース トで軽く擦って、 人為的にクラックを作製したもののや、 成 膜前に下地金属板の表面をダイ ヤモン ドぺ一ス トで軽く擦って、 人 為的にピッ トを形成したものの評価も実施した。 表 3 下地金属板が 55%Al-43.4%Zn-1.6%Si合金めつき銅板の例
Figure imgf000014_0001
1)スパッタリングで皮 を形 、 イャモン ース で
2)下地金属板をダイャモンドペーストで研磨後、 スパッタリングで皮膜を形成
¾4 下地金属板力 ¾n-ll%Al-3%Mg-0.2%Si合金めつき 板の例
Figure imgf000015_0001
1)スパッタリン で 、 イャモン ース で
2)下地金属板をダイャモンドペーストで研磨後、 スパッタリングで皮膜を形成
表 5 下地金属板がステンレス US304の
Figure imgf000016_0001
1)スパッタリングで皮 を形 後、 イャモンドペーストで研
2)下地金属板をダイャモンドベーストで研磨後、 スパッタリングで皮膜を形成
3)液相法で皮膜を形成後、 ダイャモンドペーストで研磨
表 6 下地金属 がアルミニ ム 金板JIS A3005の例
Figure imgf000017_0001
1)スパッタリン で 形 、 イャモン ベース で
¾下地金属板をダイヤモンドペーストで研磨後、 スパッタリングで皮膜を形成
3)液相法で皮膜を形成後、 ダイヤモンドペーストで研磨
表 3〜6より、 本発明の範囲のクラックを有する金属酸化物又は金 属水酸化物皮膜と、 ピッ トを有する金属板の条件で、 塗料密着性と 耐食性が良好であることがわかる。 特に、 表 3と表 4に示した 55%A1 - 43. 4%Zn-l . 6%S i合金めつき鋼板と Zn - 11%Aト 3%Mg - 0. 2%Si合金めつき 鋼板を下地と して、 液相法で処理すると、 クラック とピッ トが同時 に形成され、 効果的である。
一方、 スパッタリ ング法等の気相法で成膜した場合や下地金属板 がステンレス鋼板等の場合は、 下地金属板にピッ トが形成されず、 また、 成膜した金属酸化物又は金属水酸化物の皮膜にクラックも形 成されない。 したがって、 このままでは、 塗料密着性も耐食性も不 充分である。 しかし、 ダイヤモンドペース トによる研磨等の物理的 な方法でクラックゃピッ トを形成することで、 塗料密着性と耐食性 の両方が改善される。

Claims

1 . 金属板の少なく とも片面に、 無機皮膜とその上に有機被覆層 を有する塗装金属板であって、 前記無機皮膜が、 金属種と してクロ ムを除く金属酸化物又は金属水酸化物の一方又は両方を主体とする 被膜であり、 かつ、 該被膜中にクラックを有することを特徴とする 二
耐食性に優れ、 環境負荷の小さい塗装金属板。
2 . 表面にピッ トが形成された金属板の少なく とも片面に、 無機 皮膜とその上に有機被覆層を有すのる塗装金属板であって、 前記無機 皮膜が、 金属種と してクロムを除く金属酸化物又は金属水酸化物の 一方又は両方を主体とする被膜であること囲を特徴とする耐食性に優 れ、 環境負荷の小さい塗装金属板。
3 . 表面にピッ トが形成された金属板の少なく とも片面に、 無機 皮膜とその上に有機被覆層を有する塗装金属板であって、 前記無機 皮膜が、 金属種と してク ロムを除く金属酸化物又は金属水酸化物の 一方又は両方を主体とする被膜であり、 かつ、 該被膜中にクラック を有することを特徴とする耐食性に優れ、 環境負荷の小さい塗装金 属板。
4 . 前記クラックが、 幅0. 1〜10 111、 深さ 0. 5 /z n!〜 10 μ ιη、 長さ が 3 x m以上の大きさである請求項 1又は 3に記載の塗装金属板。
5 . 前記ピッ トが、 短径 0. 5〜: 10 μ πι、 深さ 0. 5〜10 μ mの大きさで ある請求項 2又は 3に記載の塗装金属板。
6 . 前記金属酸化物又は金属水酸化物を形成する金属種が、 チタ ン、 ジルコニウム又はシリ コンの 1種又は 2種以上であることを特徴 とする請求項:!〜 5のいずれか 1つに記載の塗装金属板。
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