WO2005034628A1 - Synergistische fungizide wirkstoffkombinationen - Google Patents

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Ulrike Wachendorff-Neumann
Peter Dahmen
Ralf Dunkel
Hans-Ludwig Elbe
Anne Suty-Heinze
Heiko Rieck
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Bayer Cropscience Aktiengesellschaft
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    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/48—Two nitrogen atoms
    • C07D251/50—Two nitrogen atoms with a halogen atom attached to the third ring carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D273/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00
    • C07D273/01—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00 having one nitrogen atom

Definitions

  • the present invention meets new combinations of active ingredients which consist of known carboxamides on the one hand and other known fungicidal active compounds on the other hand and are very suitable for controlling unwanted phytopathogenic fungi.
  • R 1 is hydrogen or fluorine
  • R 3 is hydrogen, halogen, C 1 -C 3 alkyl or -Cs-haloalkyl having 1 to 7 fluorine, chlorine and / or bromator Rxene
  • R 4 is hydrogen or methyl
  • R 5 is C 1 -C 5 -alkyl, C 5 -C 5 -alkenyl or C 1 -C 5 -alkynyl
  • A is one of the following radicals A 1 to A 7:
  • R 6 is CrCrAlkyl
  • R 7 is hydrogen, halogen, CC 3 alkyl or C ⁇ -C is 3 -haloalkyl having 1 to 7 fluorine, chlorine and / or bromine atoms
  • R 8 represents hydrogen, halo or C ⁇ -C 3 Alkyl stands
  • R 9 is hydrogen, halogen, CC 3 alkyl, amino, mono- or di (C ⁇ -C3 alkyl) arr ⁇ ino
  • R 10 is hydrogen, halogen, C ⁇ -C3 alkyl or C ⁇ -C 3 haloalkyl having 1 to 7 fluorine, chlorine and / or bromine atoms
  • R 11 is halogen, CC 3 alkyl or C ⁇ -C is 3 -haloalkyl having 1 to 7 fluorine, chlorine and / or bromine atoms
  • R 12 represents halogen, CC 3 alkyl or -Qj-halogenoalkyl having 1 to 7 fluorine -, chlorine and / or bromine atoms
  • R 13 halo, C ⁇ -C3 alkyl or C ⁇ -C is 3 -haloalkyl having 1 to 7 fluorine, chlorine and / or bromine atoms, hydrogen,
  • a 2 is NH or O
  • a 3 is N or CH is L for one of the groups wherein the bond which is marked with an asterisk (*) is bound to the phenyl ring
  • R 14 is in each case optionally mono- or disubstituted by identical or different chlorine, cyano, methyl or trifluoromethyl-substituted phenyl, phenoxy or pyridinyl, or Is 1- (4-chlorohexyl) pyrazol-3-yl or is l, 2-propanedione bis (O-methyloxime) -1-yl
  • R 15 is hydrogen or fluoro
  • Q is hydrogen or SH, m is 0 or 1,
  • R 16 is hydrogen, fluoro, chloro, phenyl or 4-chloro-phenoxy
  • R 17 is hydrogen or chloro
  • a 4 is a direct bond, -CH 2 -, - (CH 2 ) 2 - or -O- .
  • R 18 is hydrogen, hydroxy or cyano
  • R 19 represents 1-cyclopropylethyl, 1-chlorocyclopropyl, CC 4 -alkyl, C 6 hydroxyalkyl, CC 4 alkyl carbonyl, CRCA Halogenalko -C-Ca-alkyl, trimethylsilyl-C ⁇ -C 2 alkyl, monofluorophenyl , or phenyl, R i8 and R 19 also together represent -0-CH 2 -CH (R 21 ) -O-, -O-CH 2 -CH (R 21 ) -CH 2 -, or -O-CH (2-chlorophenyl) - R 21 is hydrogen, CC 4 alkyl or bromine;
  • R is hydrogen or methyl
  • valine amides selected from (5-1) iprovalicarb
  • X is 2-chloro-3-pyridinyl, 1-methylpyrazol-4-yl which is substituted in the 3-position by methyl or trifluoromethyl and in the 5-position by hydrogen or chlorine, for 4-ethyl-2-ethyl-amino-1 , 3-thiazol-5-yl, for 1-methylcyclohexyl, for 2 5 2-dichloro-1-ethyl-3-methylcyclopropyl, for 2-fluoro-2-propyl, or for phenyl, which is monosubstituted to is in trisubstituted by identical or different chlorine or methyl, X is also 3,4-dichloro-isothiazol-5-yl, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl, 4 -Methyl-l, 2,3-thiadiazol-5-yl, 4,5-dir ⁇ ethyl-2-trirnethylsilyl-thiophen-3-yl, l
  • Y is a direct bond, C 1 -C 6 -alkanediyl (alkylene) or thiophenediyl optionally substituted by chlorine, cyano or oxo,
  • Y is also C 2 -C 6 -alkendiyl (alkenylene), Z is hydrogen or the group stands,
  • Z additionally represents Ci-C ⁇ -alkyl
  • a 6 is CH or N
  • R 23 represents hydrogen, chlorine, by optionally mono- or disubstituted by identical or different chlorine or di (-CC 3 -alkyl) aminocarbonyl-substituted phenyl,
  • R 23 is also cyano or CC 6 alkyl
  • R 24 is hydrogen or chlorine
  • R 25 is also hydrogen, chlorine, hydroxy, methyl or trifluoromethyl, R 25 is also di (CC 3 -alkyl) ainocarbonyl, R 23 and R 24 also together are * -CH (CH 3 ) -CH 2 -C (CH 3 ) 2 - or * -CH (CH 3 ) -O-C (CH 3 ) 2 -, wherein the bond marked with * is linked to R 23 ;
  • R 26 represents benzyl, furyl or methoxymethyl
  • R 27 is methyl, cyclopropyl or 1-propynyl
  • R 28 and R 29 are each hydrogen or together are -O-CF 2 -O-,
  • R 30 is hydrogen, - alkylaminocarbonyl or 3,5-dimethylisoxazol-4-ylsulphonyl, R 31 is chloro, methoxycarbonylamino, chlorophenyl, furyl or thiazolyl;
  • R 32 is n- or iso-propyl
  • R 33 is di (C 1 -C 2 -alkyl) aminoC 2 -C 4 -alkyl or diethoxyphenyl, whereby salt of these compounds are also included;
  • R 34 and R 3S independently of one another represent hydrogen or methyl
  • R 36 is -CC-alkyl (preferably -C 2 -C ⁇ -alkyl), C 5 -C 2 -cycloalkyl (preferably C 10 -C 2 -cycloalkyl), phenyl-C 1 -C 4 -alkyl which is in the phenyl moiety may be substituted by halogen or -GrAlkyl, or acrylyl which is substituted by chlorophenyl and dimethoxyphenyl;
  • R 37 is chlorine or cyano
  • R 38 is chlorine or nitro; R> 3 A 9 is chlorine; R 38 and R 39 are also taken together to be -O-CF 2 -O-; Group (17): phosphonates selected from (17-1) fosetyl-Al
  • R 40 is unsubstituted or substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl or ethyl phenyl, 2-naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl or indanyl;
  • a 7 is a direct bond or -O-
  • R 41 is hydrogen or CC 4 alkyl
  • R 42 is d-C ⁇ -Alkyl
  • R 43 is C 1 -C 6 -alkyl or C 2 -C 6 -alkenyl
  • R 44 is CC 6 -alkyl
  • R 43 and R 44 also together represent C -C 5 -alkanediyl (alkylene) which is monosubstituted or disubstituted by C 1 -C 6 -alkyl,
  • R 45 is bromine or chlorine
  • R 46 and R 50 independently of one another represent hydrogen, fluorine, chlorine or methyl
  • R 47 and R 49 independently of one another represent hydrogen or fluorine
  • R 48 is hydrogen, fluorine or methyl
  • R 51 is C 1 -C 6 -alkyl
  • R 52 is CC 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl or -C 6 -alrir ⁇ yl.
  • the compounds of group (1) are generally defined by the formula (I).
  • R 1 is hydrogen or fluorine
  • R 3 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl or trifluoromethyl
  • R 4 is hydrogen or methyl
  • R 5 is -Cs-alkyl
  • A is one of the following radicals AI to A7:
  • R 6 is methyl
  • R 7 is iodine, methyl, difluoromethyl or trifluoromethyl
  • R 8 is hydrogen, fluorine, chlorine or methyl
  • R 9 is hydrogen, chlorine, methyl, amino or dimethylamino
  • R 10 is methyl, difluoromethyl or trifluoromethyl
  • R ⁇ is chlorine, bromine, iodine, methyl, difluoromethyl or trifluoromethyl
  • R 12 is bromine or methyl
  • R 13 is methyl or trifluoromethyl.
  • R 1 is hydrogen or fluorine
  • R 3 is hydrogen, fluorine or chlorine
  • A is one of the following radicals AI to A5:
  • R ° is methyl
  • R 7 is methyl, difluoromethyl or trifluoromethyl
  • R 8 is hydrogen or fluorine
  • R 9 is methyl
  • R 10 is methyl, difluoromethyl or trifluoromethyl
  • R 11 is iodine, difluoromethyl or trifluoromethyl
  • R 12 is methyl
  • R 13 is methyl or trifluoromethyl.
  • R 1 is hydrogen or fluorine
  • R 3 is hydrogen, fluorine or chlorine
  • A is one of the following radicals AI or A2:
  • R 6 is methyl
  • R 7 is methyl, difluoromethyl or trifluoromethyl
  • R 8 is hydrogen or fluorine
  • R 9 is methyl
  • R 10 is methyl, difluoromethyl or trifluoromethyl.
  • the formula (I) comprises in particular the following preferred mixing partners of group (1): (1-1) N- (3, 4'-dichloro-5-fluoro-l, l'-biphenyl-2-yl) -3 - (difluoromethyl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (known from WO 03/070705) (1-2) 3- (difluoromethylene) -N- ⁇ 3'-fluoro-4 , - [(E.
  • N- (4 , -Cmor-1, r-biphenyl-2-yl) -4- (difluoromethyl) -2-methyl-1,3-t -azole-5-carboxamide known from WO 03/066610
  • N- (4'-Bromo-1, r-biphenyl-2-yl) -4- (m ⁇ uorme l) -2-memyl-1,3-t ⁇ azole-5-carboxamide known from WO 03 / 066610)
  • 4- (difluoromelo) -2-methyl-N- [4 '- (1-trifluoromethyl) -1,3-biphenyl-2-yl] -1,3-t-carboxamide known from WO 03 / 066610)
  • N- (4'-CMor-3'-fluoro-1, r-biopheny known from WO 03/066610)
  • active compound combinations according to the invention which, in addition to the carboxamide (1-1), have N- (3 ', 4'-dicor-5-fluoro-1, r-biphenyl-2-yl) -3- (difluoromethyl) -lmethyl lH-pyrazole-4-carboxarmarine (group 1) contains one or more, preferably one, mixing partner of groups (2) to (23).
  • Group 1 contains one or more, preferably one, mixing partner of groups (2) to (23).
  • the formula (II) comprises the following preferred mixing partners of group (2): (2-1) azoxystrobin (known from EP-A 0 382 375) of the formula
  • the formula (JE) comprises the following preferred mixing partners of group (3): (3-1) azaconazoles (known from DE-A 25 51 560) of the formula
  • the formula (TV) comprises the following preferred mixing partners of group (4): (4-1) Dichlofluanid (known from DE-A 11 93 498) of the formula
  • Preferred mixing partners of group (5) are (5-1) Iprovalicarb (known from DE-A 4026966) of the formula
  • the formula (V) includes the following preferred miscibility partners of the group (6):
  • Penthiopyrad (known from EP-A 0737 682) of the formula
  • Preferred mixing partners of group (7) are
  • the formula (VT) comprises the following preferred mixing partners of group (8): (8-1) benalaxyl (known from DE-A 29 03 612) of the formula
  • the formula (VTf) comprises the following preferred mixing partners of group (9): (9-1) cyprodinil (known from EP-A 0 310 550) of the formula
  • VTS comprises the following preferred mixing partners of group (10): (10-1) 6-chloro-5 - [(3,5-dimexisoxazol-4-yl) sulfonyl] -2,2-difluoro-5H- [1,3] dioxolo [4,5-fJ-benzimidazole (known from WO 97/06171) of the formula
  • TX comprises the following preferred mixing partners of group (11): (11-1) Diethofencarb (known from EP-A 0 078 663) of the formula
  • Preferred mixing partners of group (12) are:
  • Preferred mixing partners of group (13) are (13-1) dodins (known from GB 11 03 989) of the formula
  • Preferred mixing partner of group (14) is (14-1) cyazofamide (known from EP-A 0298 196) of the formula
  • the formula (X) comprises the following preferred mixing partners of group (15): (15-1) aldimorph (known from DD 140 041) of the formula
  • the formula (XI) comprises the following preferred mixing partners of group (16): (16-1) fenpiclonil (known from EP-A 0236272) of the formula
  • the formula (XU) comprises the following preferred mixing partners of group (18), which are known from WO 96/23793 and may each be present as E or Z isomers. Compounds of the formula (XU) can therefore be present as a mixture of different isomers or else in the form of a single isomer. Preference is given to compounds of the formula (XU) in the form of their E isomer. (18-1) 2- (2,3-Dihy (o-1H-mden-5-yl) -N- [2- (3,4-dimemoxyphenyl) ethyl] -2- (mexyimino) acetamide of formula
  • Preferred mixing partners of group (19) are (19-1) acibenzolar-S-methyl (known from EP-A 0 313 512) of the formula
  • Metrafenone (known from EP-A 0 897 904) of the formula
  • Ferimzone (known from EP-A 0 019450) of the formula
  • Preferred mixing partners of group (20) are:
  • Preferred mixing partners of group (21) are (21-1) fenoxanil (known from EP-A 0262 393) of the formula
  • Preferred mixing partners of the group (22) are:
  • Compound (6-7) Ca ⁇ ropamid has three asymmetric substituted carbon atoms.
  • the compound (6-7) may therefore be present as a mixture of different isomers or in the form of a single component. Particularly preferred are the compounds
  • active substance combinations consist of two groups of active compounds and each contain at least one carboxamide of the formula (I) (group 1) and at least one active compound of the stated group (2) to (23). These combinations are the active ingredient combinations A to T.
  • R 1 is hydrogen or fluorine
  • R 3 is hydrogen, fluorine or chlorine
  • A is one of the following radicals AI or A2: AI A2
  • R 6 is methyl
  • R 7 is methyl, difluoromethyl or trifluoromethyl
  • R 8 is hydrogen or fluorine
  • R 9 is methyl
  • R 10 is methyl, difluoromethyl or trifluoromethyl.
  • the active compound combinations A contain not only a carboxamide of the formula (I) (group 1) but also a strobilurin of the formula (II) (group 2)
  • the active substance combinations B also contain a triazole of the formula (Tfl) (group 3)
  • Preferred combinations of active compounds B are those in which the triazole of the formula ( ⁇ T) (group 3) is selected from the following list:
  • active ingredient combinations B in which the triazole of the formula (Ifl) (group 3) is selected from the following list:
  • the active substance combinations C also contain a sulfenamide of the formula (TV) (group 4)
  • Active ingredient combinations C are preferred in which the sulfenamide of the formula (TV) (group 4) is selected from the following list: (4-1) dichlorofluanide (4-2) tolylfluanid
  • the active substance combinations D also contain a valinamide (group 5) selected from
  • valinamide Group 5
  • valinamide Group 5
  • the active compound combinations E contain not only a carboxamide of the formula (T (group 1) but also a carboxamide of the formula (V) (group 6)
  • the active substance combinations F also contain a dithiocarbamate (group 7) selected from (7-1) Mancozeb
  • drug combinations F wherein the dithiocarbamate (group 7) from the following
  • drug combinations F wherein the dithiocarbamate (group 7) is selected from the following list: (7-1) mancozeb
  • the active substance combinations G also contain an acylalanine of the formula (VI) (group 8) in which * and R 26 have the meanings given above.
  • Preferred combinations of active compounds G are those in which the acylalanine of the formula (VT) (group 8) is selected from the following list:
  • the active compound combinations H contain, in addition to a carboxamide of the formula (I) (group 1), an anilino-pyrimidine (group 9) selected from (9-1) cyprodinil (9-2) mepanipyrim (9-3) pyrimethanil
  • the active substance combinations I also contain a benzimidazole of the formula (VOT) (group 10)
  • R 28 , R 29 , R 30 and R 31 have the meanings given above.
  • Preferred combinations of active compounds I are those in which the benzimidazole of the formula (VTS) (group 10) is selected from the following list: (10-1) 6-Chloro-5 - [(3,5-dimethylisoxazol-4-yl) sulfonyl] -2,2-difluoro-5H- [1,3] dioxolo [4,5-fl-benzimidazole (10-2 ) Benomyl (10-3) Carbendazim (10-4) Chlorfenazoles (10-5) Fuberidazoles (10-6) Thiabendazoles
  • the active compound combinations J also contain a carbamate (group II) of the formula (TX)
  • active ingredient combinations J wherein the carbamate (group 11) is selected from the following list: (11-1) Diethofencarb (11-2) Propamocarb (11-3) Propamocarb-hydrochloride (11-4) Propamocarb-Fosetyl Emphasized are the in the following Table 10 listed drug combinations J: Table 10: drug combinations J
  • the active ingredient combinations K contain not only a carboxamide of the formula (I) (group 1) but also a dicarboximide (group 12) selected from (12-1) captafol (12-2) captan (12-3) folpet (12-4) iprodione ( 12-5) procymidones (12-6) vinclozoline
  • Preferred combinations of active ingredients are K, wherein the dicarboximide (group 12) is selected from the following list: (12-2) captan (12-3) folpet (12-4) iprodione are highlighted the active substance combinations K listed in Table 11 below: Table 11: Active substance combinations K ⁇ r.
  • the active substance combinations L also contain a guanidine (group 13) selected from (13-1) dodine (13-2) guazatine (13-3) irininoctadine triacetate (13-4) irininoctadine Tris (albesilates)
  • a guanidine (group 13) selected from (13-1) dodine (13-2) guazatine (13-3) irininoctadine triacetate (13-4) irininoctadine Tris (albesilates)
  • the guanidine (group 13) is selected from the following list: (13-1) Dodine (13-2) guazatine
  • the active substance combinations M also contain an imidazole (group 14) selected from (14-1) cyazofamide (14-2) prochloraz (14-3) triazoxide (14-4) pefurazoates are drug combinations M wherein the imidazole (group 14) is selected from the following list (14-2) prochloraz (14-3) triazoxide
  • the active substance combinations ⁇ also contain a mo ⁇ holin (group 15) of the formula (X) in which R 34 , R 35 and R 36 have the meanings given above.
  • Preferred active ingredient combinations are N, in which the mo ⁇ holin (group 15) of the formula (X) is selected from the following list:
  • the active compound combinations O also contain a pyrrole (group 16) of the formula (XI)
  • the active substance combinations P also contain a phosphonate (group 17) selected from (17-1) fosetyl-Al (17-2) phosphonic acid
  • the active substance combinations Q also contain a fungicide (group 19) selected from (19-1) acibenzolar-S-methyl (19-2) chlorothalonil (19-3) cymoxanil (19) 4) Edifenphos (19-5) Famoxadone (19-6) fluazinam
  • fungicide selected from the following list: (19-2) chlorothalonil
  • the active substance combinations R also contain a (thio) urea derivative (group 20) selected from (20-1) pencycuron (20-2) thiophanate-methyl (20-3) biophanates ethyl
  • the active substance combinations S also contain a triazolopyrimidine (group 22) of the formula (XIV)
  • Preferred active ingredient combinations are S, in which the triazolopyrimidine (group 22) of the formula (XIN) is selected from the following list: (22-1) 5-CMor-N- [ ' / S -2,2,2-trifluoro-1-methylethyl] -6- (2,4,6-trifluoro-phenyl) [1,2,4] triazolo [l J 5-a] - pyrimidin-7-amine (22-2) 5-chloro-N - [(7R l, 2-dimethylpropyl] -6- (2,4,6-trifluorophenyl) [l, 2,4] triazolo [l, 5-a] pyrimidm-7-amine (22-3) 5-C ⁇ or-6- (2-chloro-6-fluoro-phenyl) -7- (4-methylpiperidm-1-yl) [l, 2
  • the active substance combinations T also contain an iodochromone (group 23) of the formula (XV)
  • R 51 and R 52 have the meanings given above.
  • Preferred active ingredient combinations are T, in which the iodochromone (group 23) of the formula (XV) is selected from the following list:
  • Formula (XV) is selected from the following list:
  • the active compound combinations according to the invention contain, in addition to an active ingredient of the formula (I), at least one active ingredient of the compounds of groups (2) to (23). You may also contain other fungicidal Zumischkomponenten.
  • the combinations according to the invention contain active compounds of the formula (T) and a mixed partner from one of the groups (2) to (23) in the mixing ratios exemplified in Table 21 below.
  • the mixing ratios are based on weight ratios.
  • the ratio is to be understood as the active ingredient of the formula (I): Mischpartner
  • the mixing ratio should be such that a synergistic mixture is obtained.
  • the mixing ratios between the compound of formula (T) and a compound of any one of groups (2) to (23) may also vary between the individual compounds of a group.
  • the active compound combinations according to the invention have very good fungicidal properties and can be used for controlling phytopathogenic fungi, such as Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridionrycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes, etc.
  • the active compound combinations according to the invention are particularly suitable for controlling Erysiphe grarninis, Pyrenophora teres and Leptosphaeria nodorum.
  • Pythium species such as, for example, Pythium ultimum
  • Phytophthora species such as Phytophthora infestans
  • Pseudoperonospora species such as Pseudoperonospora humuli or Pseudoperonospora cubensis
  • Plasmopara species such as Plasmopara viticola
  • Bremia species such as Bremia lactucae
  • Peronospora species such as Peronospora pisi or P.
  • brassicae Erysiphe species, such as Erysiphe grarninis; Sphaerotheca species, such as Sphaerotheca fuliginea; Podosphaera species, such as Podospora leucotricha; Venturia species, such as Venturia inaequalis; Pyrenophora species, such as, for example, Pyrenophora teres or P.
  • graminea (conidia form: Drechslera, Syn: Helminthosporium); Cochliobolus species, such as Cochliobolus sativus (conidia form: Drechslera, Syn: Helminthosporium); Uromyces species, such as Uromyces appendiculatus; Puccinia species, such as Puccinia recondita; Sclerotinia species, such as Sclerotinia sclerotiorum; Tilletia species, such as Tilletia caries; Ustilago species, such as Ustilago nuda or Ustilago avenae; Pellicularia species, such as, for example, Pellicularia sasakii; Pyricularia species, such as Pyricularia oryzae; Fusariurn species, such as Fusarium culmorum; Botrytis species, such as Botrytis an ea; Septoria species, such as Septoria nodor
  • the good plant tolerance of the active compound combinations in the concentrations necessary for controlling plant diseases allows treatment of the entire plants (above-ground parts of plants and roots), of planting and seed, and of the soil.
  • the active compound combinations according to the invention can be used for foliar application or as a mordant.
  • the active compound combinations according to the invention are also suitable for increasing crop yield. They are also low toxicity and have good plant tolerance.
  • plants are understood as meaning all plants and plant populations, such as desired and undesired wild plants or crop plants (including naturally occurring cultivated plants).
  • Cultivated plants may be plants that can be obtained by conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or combinations of these methods, including the transgenic plants and including the plant varieties which can or can not be protected by variety protection rights.
  • Plant parts are to be understood as meaning all aboveground and underground parts and organs of the plants, such as shoot, leaf, flower and root, examples of which include leaves, needles, stems, stems, flowers, fruit bodies, fruits and seeds, and roots, tubers and rhizomes.
  • the plant parts also include harvested material as well as vegetative and generative propagation material, for example pests, tubers, rhizomes, offshoots and seeds.
  • the treatment according to the invention of the plants and plant parts with the active ingredients is carried out directly or by acting on their environment, habitat or storage space according to the usual treatment methods, e.g. by dipping, spraying, vaporizing, atomizing, spreading, spreading and in propagation material, in particular in seeds, further by single or multi-layer wrapping.
  • plants and their parts can be treated.
  • wild-type or plant species obtained by conventional biological breeding methods such as crossing or protoplast fusion
  • plant cultivars and their parts are treated.
  • transgenic plants and plant cultivars obtained by genetic engineering if appropriate in combination with conventional methods (Genetically Modified Organisms), and parts thereof are treated.
  • the term “parts” or “parts of plants” or “plant parts” has been explained above.
  • plants of the respective commercially available or used plant cultivars are particularly preferably treated.
  • super-additive (“synergistic”) effects may also occur as a result of the treatment according to the invention.
  • reduced application rates and / or extensions of the activity spectrum and / or a Enhancement of the effect of the substances and agents according to the invention better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or to water or soil salt content, increased flowering efficiency, easier harvesting, acceleration of ripeness, higher crop yields, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products, higher shelf life and / or workability of the harvested products possible, which go beyond the actual expected effects.
  • the preferred plants or plant cultivars to be treated according to the invention include all plants which, as a result of the genetic engineering modification, have obtained genetic material which gives these plants particularly advantageous valuable properties ("traits".)
  • traits are better plant growth. increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or to bottoms salt, increased flowering efficiency, easier harvest, acceleration of ripeness, higher crop yields, higher quality and or higher nutritional value of the harvested products, higher shelf life and / or workability of the harvested products
  • Further and particularly emphasized examples of such properties are an increased defense of the plants against animal and microbial pests, such as against insects, mites, phytopathogenic fungi, bacteria and / or vire n as well as an increased tolerance of the plants against certain herbicidal active substances.
  • transgenic plants include the important crops such as cereals (wheat, rice), corn, soybean, potato, cotton, rapeseed and fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and grapes), with corn, soy, potato, cotton and rapeseed should be highlighted.
  • Traits which are particularly emphasized are the increased defense of the plants against insects by toxins which are formed in the plants, in particular those which are produced by the genetic material from Bacillus thuringiensis (for example by the genes CryIA (a), CryIA (b), CryIA (c), CryHA, CryJIJA, Cryi ⁇ B2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb and CrylF and combinations thereof) are produced in the plants (hereinafter "Bt plants”).
  • trastraits are also occur in combinations with each other in the transgenic plants.
  • Bt plants are maize varieties, cotton varieties, soya bean varieties and potato varieties which are sold under the trade names YTJELD GARD ® (for example maize, cotton, soya beans), KnockOut ® (for example maize) Starlink ® (for example maize), Bollgard ® (cotton), NuCOTN ® (cotton) and NewLeaf ® (potato).
  • herbicide-tolerant plants are maize varieties, cotton varieties and soybean varieties may be mentioned that against under the trade names Roundup Ready ® (tolerance to glyphosate, for example maize, cotton, soya bean), Liberty Link ® (tolerance to phosphinotricin, for example oilseed rape), BVH ® (tolerance Imidazolinone) and STS ® (tolerance to sulfonylureas such as corn) are sold.
  • Herbicide-resistant (conventionally grown on herbicide tolerance) plants are also the varieties marketed under the name Clearfield ® (eg corn) mentioned. Of course, these statements also apply to future or future marketed plant varieties with these or future developed genetic traits.
  • the active compound combinations according to the invention can be converted into the customary formulations, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, dusts, foams, pastes, soluble powders, granules, aerosols, suspension-emulsion concentrates, Active substance-impregnated natural and synthetic substances as well as ultra-fine encapsulations in polymeric substances and in encapsulants for seeds, as well as ULV cold and vapor mist formulations.
  • the customary formulations such as solutions, emulsions, suspensions, powders, dusts, foams, pastes, soluble powders, granules, aerosols, suspension-emulsion concentrates, Active substance-impregnated natural and synthetic substances as well as ultra-fine encapsulations in polymeric substances and in encapsulants for seeds, as well as ULV cold and vapor mist formulations.
  • formulations are prepared in a known manner, e.g. by mixing the active compounds or the active compound combinations with extenders, ie liquid solvents, liquefied gases under pressure and / or solid carriers, optionally with the use of surface-active agents, ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-forming agents.
  • extenders ie liquid solvents, liquefied gases under pressure and / or solid carriers
  • surface-active agents ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-forming agents.
  • Suitable liquid solvents are essentially: aromatics, such as xylene, toluene or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, e.g.
  • Petroleum fractions mineral and vegetable oils, alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone
  • strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • liquefied gaseous diluents or carriers liquids which are gaseous at normal temperature and under atmospheric pressure, for example aerosol propellants, such as butane, propane, nitrogen and carbon dioxide.
  • Suitable solid carriers are: for example, ammonium salts and ground natural minerals, such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth, and ground synthetic minerals, such as finely divided silica, alumina and silicates.
  • solid carriers for granules are: for example, broken and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of inorganic and organic flours and granules of organic material such as sawdust, coconut shells, corncobs and tobacco stalks.
  • Suitable emulsifiers and / or foam-formers are: for example nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for example alkylaryl polyglycol ethers, alkylsulfonates, alkyl sulfates, arylsulfonates and protein hydrolysates.
  • Suitable dispersants are: for example lignin-sulphite liquors and methylcellulose.
  • Adhesives such as carboxymethyl cellulose, natural and synthetic powdery, granular or latex polymers may be used in the formulations, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, as well as natural phospholipids such as cephalins and lecithins, and synthetic phospholipids.
  • Other additives may be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • the active substance content of the application forms prepared from the commercial formulations can vary within wide ranges.
  • the active ingredient concentration of the use forms for controlling animal pests such as insects and acarids may be from 0.0000001 to 95% by weight of active compound, preferably between 0.0001 and 1% by weight.
  • the application is done in a custom forms adapted to the application forms.
  • active ingredients preferably between 0.5 and 90%.
  • the active compound combinations according to the invention can be used as such, in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom, such as ready-to-use solutions, emulsifiable concentrates, emulsions, suspensions, wettable powders, soluble powders, dusts and granules.
  • the application is done in a conventional manner, for example by pouring (drenchen), drip irrigation, spraying, spraying, scattering, dusting, foaming, brushing, spreading, Trockeribeizen, wet pickling, wet pickling, slurry pickling, encrusting, etc.
  • the active compound combinations according to the invention can be present in commercial formulations and in the formulations prepared from these formulations in admixture with other active ingredients, such as insecticides, attractants, sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances or herbicides.
  • active ingredients such as insecticides, attractants, sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances or herbicides.
  • the application rates can be varied within a substantial range, depending on the mode of administration.
  • the application rates of active ingredient combination are generally between 0.1 and 10,000 g / ha, preferably between 10 and 1,000 g / ha.
  • the application rates of active ingredient combination are generally between 0.001 and 50 g per kilogram of seed, preferably between 0.01 and 10 g per kilogram of seed.
  • the application rates of active ingredient combination are generally between 0.1 and 10,000 gha, preferably between 1 and 5,000 g / ha.
  • the active compound combinations can be used as such, in the form of concentrates or generally customary formulations such as powders, granules, solutions, suspensions, emulsions or pastes.
  • the formulations mentioned can be prepared in a manner known per se, e.g. by mixing the active compounds with at least one solvent or diluent, emulsifier, dispersing and / or binding or fixing agent, water repellent, optionally siccatives and UV stabilizers and optionally dyes and pigments, and further processing aids.
  • a synergistic effect is always present in fungicides when the fungicidal action of the active ingredient combinations is greater than the sum of the effects of the individually applied active ingredients.
  • X means the efficiency when using the active ingredient A in an application rate of mg / liä
  • Y means the efficiency of the use of the active ingredient B in an application rate of ng / ha
  • the efficiency is calculated in%. It means 0% an efficiency that corresponds to that of the control, while an efficiency of 100% means that no infestation is observed.
  • the combination is over-additive in its effect, i. there is a synergistic effect.
  • the actual observed efficiency must be greater than the expected efficiency value (E) calculated from the above formula.
  • the plants are placed in a greenhouse at a temperature of about 20 ° C and a relative humidity of about 80%.
  • the plants are placed in a greenhouse at a temperature of about 20 ° C and a relative humidity of about 80% to promote the development of mildew pustules.
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • the plants are placed in a greenhouse at a temperature of about 20 ° C and a relative humidity of about 80% to promote the development of rust pustules.
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Emulsifier 1 part by weight of alkyl-aryl-polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • the plants are then placed at about 23 ° C and a relative humidity of about 70% in the greenhouse.
  • Emulsifier 1 part by weight of alkyl-aryl-polyglycol ether
  • the plants are then placed in an incubation booth at about 20 ° C and 100% relative humidity.
  • Emulsifier 1 part by weight of alkyl-aryl-polyglycol ether
  • active compound one part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Emulsifier 1 part by weight of alkyl-aryl-polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • the microtest is performed in microtiter plates with Potato Dextrose Broth (PDB) as a liquid test medium.
  • PDB Potato Dextrose Broth
  • the application of the active ingredients is carried out as a technical a.i., dissolved in acetone.
  • a spore suspension of Alternaria mali is used for inoculation. After 5 days of incubation in the dark and with shaking (10 Hz), the light transmission in each filled well of the microtiter plates is determined by means of a spectrophotometer.
  • 0% means an efficiency equivalent to the growth in the controls, while an efficiency of 100% means that no fungal growth is observed.
  • Rhizoctonia solani test fin vitro Rhizoctonia solani test fin vitro
  • the microtest is performed in microtiter plates with Potato Dextrose Broth (PDB) as a liquid test medium.
  • PDB Potato Dextrose Broth
  • the application of the active ingredients is carried out as a technical a.i., dissolved in acetone.
  • a mycelial suspension of Rhizoctonia solani is used for inoculation. After 5 days of incubation in the dark and with shaking (10 Hz), the light transmittance in each filled cavity of the microtiter plates is determined with the aid of a spectrophotometer.
  • 0% means an efficiency equivalent to the growth in the controls, while an efficiency of 100% means that no fungal growth is observed.
  • the microtest is performed in microtiter plates with Potato Dextrose Broth (PDB) as a liquid test medium.
  • PDB Potato Dextrose Broth
  • the application of the active ingredients is carried out as a technical a.i., dissolved in acetone.
  • a spore suspension of Septoria tritici is used for inoculation. After 7 days of incubation in the dark and with shaking (10 Hz), the light transmittance in each filled well of the microtiter plates is determined by means of a spectrophotometer.
  • 0% means an efficiency equivalent to the growth in the controls, while an efficiency of 100% means that no fungal growth is observed.
  • Sphaerotheca fuliginea test (Gherkin) / protective
  • the substance to be tested is homogenized in a mixture of acetone / Tween / water.
  • the suspension is diluted with water to the desired concentration.
  • Gherkin plants (Vert petit de Paris variety) are seeded in starter cups on 50/50 peat soil pozzolan soil substrate and grown at 20 ° C / 23 ° C. In the 2-leaf stage, the plants are sprayed with the preparation of active compound in the stated application rate.
  • the plants are sprayed after 24 h with an aqueous spore suspension of Sphaerotheca fuliginea (10OOOO spores / ml). The plants then remain at 20 ° C / 25 ° C and 60/70% relative humidity.

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Abstract

Die Wirkstoffkombinationen aus einem Carboxamid der allgemeinen Formel (I) (Gruppe 1) in welcher A, R<1>, R<2> und R<3> die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, und den in der Beschreibung aufgeführten Wirkstoffgruppen (2) bis (23) besitzen sehr gute fungizide Eigenschaften.

Description

Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
Die vorliegende Erfindung l>etrifft neue Wirkstoffkombinationen, die aus bekannten Carboxamiden einerseits und weiteren bekannten fungiziden Wirkstoffen andererseits bestehen und sehr gut zur Bekämpfung von unerwünschten phytopathogenen Pilzen geeignet sind.
Es ist bereits bekannt, dass bestimmte Carboxamide fungizide Eigenschaften besitzen. So sind z.B. N-(3',4'-Dichlor-5-fluor-l,r-biphenyl-2^ aus
DE-A 102 15 292, S-^rifluoπ emy -N- S'-fluor^'^^^memoxyirmno^e hy -^l'-bi henyl^-yl}- l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid aus WO 02/08197, sowie N-(3',4'-Dichlor-l,l'-biphenyl-2-yl)-5- fluor-l,3-dimethyl-lH-pyraz;ol-4-carboxamid aus WO 00/14701 bekannt. Die Wirksamkeit dieser Stoffe ist gut, lässt aber bei niedrigen Aufwandmengen in manchen Fällen zu wünschen übrig. Ferner ist schon bekannt, dass zahlreiche Triazol-Derivate, Anilin-Derivate, Dicarboximide und andere Heterocyclen zur Bekämpfung von Pilzen eingesetzt werden können (vgl. EP-A 0 040 345, DE-A 22 01 063, DE-A 23 24 01O, Pesticide Manual, 9th. Edition (1991), Seiten 249 und 827, EP-A 0 382 375 und EP-A 0 515 901). Auch die Wirkung dieser Stoffe ist aber bei niedrigen Aufwandmengen nicht immer ausreichend. Ferner ist bereits bekannt, dass l-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4- sulfonyl)-2-chlor-6,6-difluor-[l,3]-dioxolo-[4,5fJ-benzimidazol fungizide Eigenschaften besitzt (vgl. WO 97/06171). Schließlich ist auch bekannt, dass substituierte Halogenpyrimidine fungizide Eigen- schaften besitzen (vgl. DE-A -19646407, EP-B-712 396).
Es wurden nun neue Wirkstoffkombinationen mit sehr guten fungiziden Eigenschaften gefunden, enthaltend ein Carboxamid der allgemeinen Formel (T) (Gruppe 1)
Figure imgf000002_0001
in welcher
R1 für Wasserstoff oder Fluor steht,
R2 für Halogen, CrC3-_Alkyl, Cι-C3-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/ oder Bromatomen, Ci-Cs-Alkoxy;, Cι-C3-Halogenalkoxy mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/ oder Bromatomen oder für -C(R4)=Ν-OR5 steht, R3 für Wasserstoff, Halogen, C1-C3-Alkyl oder -Cs-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oderBromatorrxen steht, R4 für Wasserstoff oder Methyl steht, R5 für C Cs-Alkyl, C C5-Alkenyl oder Cι-C5-Alkinyl steht, A für einen der folgenden Reste AI bis A7 steht:
Figure imgf000003_0001
R6 für CrCrAlkyl steht, R7 für Wasserstoff, Halogen, C C3-Alkyl oder Cι-C3-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen steht, R8 für Wasserstoff, Halogen oder Cι-C3-Alkyl steht,
R9 für Wasserstoff, Halogen, C C3-Alkyl, Amino, Mono- oder Di(Cι-C3-alkyl)arrιino steht, R10 für Wasserstoff, Halogen, Cι-C3-Alkyl oder Cι-C3-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen steht,
R11 für Halogen, C C3-Alkyl oder Cι-C3-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen steht, R12 für Halogen, C C3-Alkyl oder -Qj-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen steht, R13 für Wasserstoff, Halogen, Cι-C3-Alkyl oder Cι-C3-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen steht,
und mindestens einen Wirkstoff, der aus den folgenden Gruppen (2) bis (23) ausgewählt ist: Gruppe (2) Strobilurine der allgemeinen Formel (11)
Figure imgf000003_0002
in welcher
A1 für eine der Gruppen
Figure imgf000003_0003
A2 fürNH oder O steht, A3 für N oder CH steht» L für eine der Gruppen
Figure imgf000004_0001
steht, wobei die Bindung, die mit einem Stern (*) markiert ist an den Phenylring gebunden ist, R14 für jeweils gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleich oder verschieden durch Chlor, Cyano, Methyl oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Pyridinyl, oder für 1- (4-Chlo henyl)-pyrazol-3-yl oder für l,2-Propandion-bis(0-methyloxim)-l-yl steht, R15 für Wasserstoff oder Fluor steht;
Gruppe (3) Triazole der allgemeinen Formel (TU)
Figure imgf000004_0002
in welcher
Q für Wasserstoff oder SH steht, m für 0 oder 1 steht,
R16 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Phenyl oder 4-Chlor-phenoxy steht, R17 für Wasserstoff oder Chlor steht, A4 für eine direkte Bindung, -CH2-, -(CH2)2- oder -O- steht,
A4 außerdem für *-CH2-CHR20- oder *-CH=CR20- steht, wobei die mit * markierte Bindung mit dem Phenylring verknüpft ist, und R18 und R20 dann zusammen für -CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]- oder -CH2-CH2-C(CH3)2- stehen, A5 für C oder Si (Silizium) steht, A4 außerdem für -N(R20)- steht und A5 außerdem zusammen mit R18 und R19 für die Gruppe C=N-R steht, wobei R und R dann zusammen für die Gruppe stehen, wobei die mit * markierte Bindung mit R20 verbunden ist,
Figure imgf000004_0003
R18 für Wasserstoff, Hydroxy oder Cyano steht,
R19 für 1-Cyclopropylethyl, 1-Chlorcyclopropyl, C C4-Alkyl, Cι-C6-Hydroxyalkyl, C C4-Alkyl- carbonyl, CrCa-Halogenalko -Ci-Ca-alkyl, Trimethylsilyl-Cι-C2-alkyl, Monofluorphenyl, oder Phenyl steht, Ri8 und R19 außerdem zusammen für -0-CH2-CH(R21)-0-, -0-CH2-CH(R21)-CH2-, oder -0-CH(2- Chlorphenyl)- stehen, R21 für Wasserstoff, C C4-Alkyl oder Brom steht;
Gruppe (4) Sulfenamide der allgemeinen Formel (TV)
Figure imgf000005_0001
in welcher R für Wasserstoff oder Methyl steht;
Gruppe (5) Valinamide ausgewählt aus (5-1) Iprovalicarb
(5-2) NI-[2-(4-{[3-(4-chlorophenyl)-2-propynyl]oxy}-3-methoxyphenyl)ethyl]-N2- (methylsulfonyl)-D-valinamid; (5-3) Benthiavalicarb
Gruppe (6) Carboxamide der allgemeinen Formel (V)
Figure imgf000005_0002
in welcher
X für 2-Chlor-3-pyridinyl, für 1 -Methylpyrazol-4-yl, welches in 3-Position durch Methyl oder Trifluormethyl und in 5-Position durch Wasserstoff oder Chlor substituiert ist, für 4-Ethyl-2- ethylarnino-l,3-thiazol-5-yl, für 1-Methyl-cyclohexyl, für 252-Dichlor-l-ethyl-3-methyl- cyclopropyl, für 2-Fluor-2-propyl, oder für Phenyl steht, welches einfach bis dreifach, gleich oder verschieden durch Chlor oder Methyl substituiert ist, steht, X außerdem für 3,4-Dichlor-isothiazol-5-yl, 5,6-Dihydro-2-methyl-l,4-oxathiin-3-yl, 4-Methyl- l,2,3-thiadiazol-5-yl, 4,5-Dirαethyl-2-trirnethylsilyl-thiophen-3-yl, l-Methylpyrrol-3-yl, wel- ches in 4-Position durch Methyl oder Trifluormethyl und in 5-Position durch Wasserstoff oder Chlor substituiert ist, steht,
Y für eine direkte Bindung, gegebenenfalls durch Chlor, Cyano oder Oxo substituiertes Cι-C6- Alkandiyl (Alkylen) oder Thiophendiyl steht,
Y außerdem für C2-C6-Alkendiyl (Alkenylen) steht, Z für Wasserstoff oder die Gruppe steht,
Figure imgf000006_0001
Z außerdem für Ci-Cδ-Alkyl steht,
A6 für CH oder N steht,
R23 für Wasserstoff, Chlor, durch gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleich oder verschieden durch Chlor oder Di(Cι-C3-alkyl)aminocarbonyl substituiertes Phenyl steht,
R23 außerdem für Cyano oder C C6-Alkyl steht, R24 für Wasserstoff oder Chlor steht,
R25 für Wasserstoff, Chlor, Hydroxy, Methyl oder Trifluormethyl steht, R25 außerdem für Di(C C3-alkyl)aιninocarbonyl steht, R23 und R24 außerdem gemeinsam für *-CH(CH3)-CH2-C(CH3)2- oder *-CH(CH3)-0-C(CH3)2- steht, wobei die mit * markierte Bindung mit R23 verknüpft ist;
Gruppe (7) Dithiocarbamate ausgewählt aus
(7-1) Mancozeb (7-2) Maneb
(7-3) Metiram
(7-4) Propineb
(7-5) Thira
(7-6) Zineb (7-7) Ziram
Gruppe (8) Acvlalanine der allgemeinen Formel (NT)
Figure imgf000006_0002
in welcher * ein Kohlenstoffatom in der R- oder der S-Konfϊguration, bevorzugt in der S-Konfϊguration, kennzeichnet, R26 für Be zyl, Furyl oder Methoxymethyl steht;
Gruppe (9): Anilino-pyrimidine der allgemeinen Formel (VH)
Figure imgf000007_0001
in welcher
R27 für Methyl, Cyclopropyl oder 1-Propinyl steht;
Gruppe (10 : Benzimidazole der allgemeinen Formel (NUT)
Figure imgf000007_0002
in welcher
R28 und R29 jeweils für Wasserstoff oder zusammen jfiir -0-CF2-0- stehen,
R30 für Wasserstoff, - -Alkylaminocarbonyl oder für 3,5-Dimethylisoxazol-4-ylsulfonyl steht, R31 für Chlor, Methoxycarbonylamino, Chlorphenyl, Furyl oder Thiazolyl steht;
Gruppe (11): Carbamate der allgemeinen Formel (JX)
Figure imgf000007_0003
in welcher R32 für n- oder iso-Propyl steht,
R33 für Di(Cι-C2-alkyl)amino-C2-C4-alkyl oder Diethoxyphenyl steht, wobei auch Salz dieser Verbindungen eingeschlossen sind;
Gruppe (12): Dicarboximide ausgewählt aus
(12-1) Captafol
(12-2) Captan
(12-3) Folpet
(12-4) Iprodione
(12-5) Procymidone
(12-6) Vinclozolin
Gruppe (13): Guanidine ausgewählt aus
(13-1) Dodine
(13-2) Guazatine (13-3) Iminoctadine triacetate
(13-4) Iminoctadine tris(albesüate)
Gruppe (14): Imidazole ausgewählt aus
(14-1) Cyazofamid
(14-2) Prochloraz
(14-3) Triazoxide
(14-4) Pefurazoate
Gruppe (15): Morpholine der allgemeinen Formel (X)
Figure imgf000008_0001
in welcher
R34 und R3S unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen,
R 36 für Cι-Cι -Alkyl (bevorzugt Cι2-Cι -Avlkyl), C5-Ci2-Cycloalkyl (bevorzugt C10-Cι2-Cyclo- alkyl), Phenyl-Cι-C4-alkyl, welches im Phenylteil durch Halogen oder -GrAlkyl substituiert sein kann, oder für Acrylyl, welches durch Chlorphenyl und Dimethoxyphenyl substituiert ist, steht;
Gruppe (16): Pyrrole der allgemeinen Formel (XI)
Figure imgf000008_0002
in welcher
R 37 für Chlor oder Cyano steht,
R 38 für Chlor oder Nitro steht, R >3Ä9 für Chlor steht R38 und R39 außerdem gemeinsam für -0-CF2-0- stehen; Gruppe (17): Phosphonate ausgewählt aus (17-1) Fosetyl-Al
(17-2) Phosphonsäure; Gruppe (18): Phenylethanamide der allgemeinen Formel (XU)
Figure imgf000009_0001
in welcher
R40 für unsubstituiertes oder durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Ethyl substituiertes Phenyl, 2-Naphthyl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthyl oder Indanyl steht;
Gruppe (19): Fungizide ausgewählt aus
(19-1) Acibenzolar-S-methyl
(19-2) Chlorothalonil
(19-3) Cymoxanil
(19-4) Edifenphos
(19-5) Famoxadone
(19-6) Fluazinam
(19-7) Kupferoxychlorid
(19-8) Kupferhydroxid
(19-9) Oxadixyl
(19-10) Spiroxamine
(19-11) Dithianon
(19-12) Metrafenone
(19-13) Fenamidone
(19-14) 2,3-Dibutyl-6-cMor-mieno[2,3-d]pyrirnidin-4(3H)on
(19-15) Probenazole
(19-16) Isoprothiolane
(19-17) Kasugamycin
(19-18) Phthalide
(19-19) Ferimzone
(19-20) Tricyclazole
(19-21) N-( {4-[(Cyclopropylamino)carbonyl]phenyl} sulfonyl)-2-methoxybenzamid
(19-22) 2-(4-C o henyl)-N-{2-[3-memoxy-4-(prop-2-in-l-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2- in-l-yloxy)acetamid
Gruppe (20): (Thio)Harnstoff-Derivate ausgewählt aus
(20-1) Pencycuron (20-2) Thiophanate-methyl
(20-3) Thiophanate-ethyl
Gruppe (21): Amide der allgemeinen i Formel (XHT)
Figure imgf000010_0001
in welcher
A7 für eine direkte Bindung oder -O- steht, A8 für -C(=0)NH- oder -NHC(=0)- steht, R41 für Wasserstoff oder C C4-Alkyl steht, R42 für d-Cβ-Alkyl steht;
Gruppe (22): Triazolopyrimidine der allgemeinen Formel (XTV)
Figure imgf000010_0002
in welcher
R43 für CrC6-Alkyl oder C2-C6-Alkenyl steht, R44 für C C6-Alkyl steht,
R43 und R44 außerdem gemeinsam für C -C5-Alkandiyl (Alkylen) stehen, welches einfach oder zweifach durch Cι-C6-Alkyl substituiert ist,
R45 für Brom oder Chlor steht,
R46 und R50 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl stehen, R47 und R49 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Fluor stehen,
R48 für Wasserstoff, Fluor oder Methyl steht,
Gruppe (23): Iodochromone der allgemeinen Formel (XV)
Figure imgf000010_0003
in welcher
R51 für CrC6-Alkyl steht,
R52 für C C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder -C6-Allrirιyl steht. Überraschenderweise ist die fungizide Wirkung der erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen wesentlich höher als die Summe der Wirkungen der einzelnen Wirkstoffe. Es liegt also ein nicht vorhersehbarer, echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung.
Die Verbindungen der Gruppe (1) sind durch die Formel (I) allgemein definiert.
Bevorzugt sind Carboxamide der Formel (T), in welcher
R1 für Wasserstoff oder Fluor steht, R2 für Fluor, Chlor, Brom, lod, Methyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder für -C(R4)=N-0R5 steht,
R3 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Trifluormethyl steht,
R4 für Wasserstoff oder Methyl steht,
R5 für -Cs-Alkyl steht, A für einen der folgenden Reste AI bis A7 steht:
Figure imgf000011_0001
R6 für Methyl steht,
R7 für lod, Methyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,
R8 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl steht, R9 für Wasserstoff, Chlor, Methyl, Amino oder Dimethylamino steht,
R10 für Methyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,
Rπ für Chlor, Brom, lod, Methyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,
R12 für Brom oder Methyl steht,
R13 für Methyl oder Trifluormethyl steht.
Besonders bevorzugt sind Carboxamide der Formel (T), in welcher
R1 für Wasserstoff oder Fluor steht,
R2 für Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl oder für -CH=N-OCH3 steht,
R3 für Wasserstoff, Fluor oder Chlor steht, A für einen der folgenden Reste AI bis A5 steht:
Figure imgf000012_0001
R° für Methyl steht,
R7 für Methyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,
R8 für Wasserstoff oder Fluor steht, R9 für Methyl steht,
R10 für Methyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,
R11 für lod, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,
R12 für Methyl steht,
R13 für Methyl oder Trifluormethyl steht.
Ganz besonders bevorzugt sind Carboxamide der Formel (I), in welcher
R1 für Wasserstoff oder Fluor steht,
R2 für Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl oder für -CH=N-OCH3 steht,
R3 für Wasserstoff, Fluor oder Chlor steht, A für einen der folgenden Reste AI oder A2 steht:
Figure imgf000012_0002
R6 für Methyl steht,
R7 für Methyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,
R8 für Wasserstoff oder Fluor steht, R9 für Methyl steht,
R10 für Methyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht.
Ganz besonders bevorzugt werden Verbindungen der Formel (la) in Mischungen eingesetzt,
Figure imgf000012_0003
in welcher R , R , R , R , R und R die oben angegebenen Bedeutumgen haben. Ganz besonders bevorzugt werden Verbindungen der Formel (Ib) in Mischungen eingesetzt,
Figure imgf000013_0001
in welcher R , R , R , R und R die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Die Formel (I) umfasst insbesondere die folgenden bevorzugten Mischungspartner der Gruppe (1): (1-1) N-(3,,4'-Dichlor-5-fluor-l,l'-biphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4- carboxamid (bekannt aus WO 03/070705) (1-2) 3-(Difluorme l)-N-{3'-fluor-4,-[(E)-(methoxyimino)methyl]-l,l,-biphenyl-2-yl}-l-me^^ lH-ρyrazol-4-carboxamid (bekannt aus WO 02/08197) (1-3) 3-(Trifluomethyl)-N-{3'-fluor-4'-[(^ lH-pyrazol-4-carboxamid (bekannt aus WO 02/08197) (1-4) N-(3',4'-Dichlor-l,r-biphenyl-2-yl)-5-fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carboxamid (bekannt aus WO 00/14701) (1-5) N-(4'-Chlor-3'-fluor-l , 1 '-biphenyl-2-yl)-2-me l-4-(trifluormethyl)-l ,3-thiazol-5-carboxamid (bekannt aus WO 03/066609)
(1-6) N-(4,-Cmor-l,r-biphenyl-2-yl)-4-(difluormethyl)-2-methyl-l,3-tMazol-5-carboxamid (bekannt aus WO 03/066610) (1-7) N-(4'-Brom-l,r-biphenyl-2-yl)-4-(mΕuorme l)-2-memyl-l,3-tωazol-5-carboxamid (bekannt aus WO 03/066610) (1-8) 4-(Difluorme l)-2-me l-N-[4'-(1rifluormemyl)-l,r-biphenyl-2-yl]-l,3-tω carboxamid (bekannt aus WO 03/066610) (1-9) N-(4'-CMor-3'-fluor-l,r-biρheny (bekannt aus WO 03/066610)
Hervorgehoben sind erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen, die neben dem Carboxamid (1-1) N-(3',4'-DicHor-5-fluor-l,r-biphenyl-2-yl)-3-(difluorme1hyl)-l-m.ethyl-lH-pyrazol-4-carboxarm (Gruppe 1) einen oder mehrere, bevorzugt einen, Mischungspartner der Gruppen (2) bis (23) enthält.
Hervorgehoben sind erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen, die neben dem Carboxamid (1-7) N-(4'-Brom-l,r-biphenyl-2-yl)-4-(difluormemyl)-2-memyl-l,3-lMazol-5-carboxamid (Gruppe 1) einen oder mehrere, bevorzugt einen, Mischungspartner der Gruppen (2) bis (23) enthält. Hervorgehoben sind erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen, die neben, dem Carboxamid (1-8)
4-(Difluormethyl)-2-methyl-N-[4'-(tri
(Gruppe 1) einen oder mehrere, bevorzugt einen, Mischungspartner der Gruppen (2) bis (23) enthält.
Hervorgehoben sind erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen, die neben, dem Carboxamid (1-9) N-(4'-C or-3'-fluor-l,r-biphenyl-2-yl)-4-(difluorme l)-2-me l-l,3-thiazol-5-carboxarnid (Gruppe 1) einen oder mehrere, bevorzugt einen, Mischungspartner der Gruppen (2) bis (23) enthält.
Die Formel (II) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (2): (2-1) Azoxystrobin (bekannt aus EP-A 0 382 375) der Formel
Figure imgf000014_0001
(2-2) Fluoxastrobin (bekannt aus DE-A 196 02 095) der Formel
Figure imgf000014_0002
(2-3) (2E)-2-(2-{[6-(3-Chlor-2-me%lphenoxy)-5-fluor-4-pyrimidinyl]oxy}phenyl)-2-(methoxy- imino)-N-methylethanamid (bekannt aus DE-A 19646407, EP-B 0712 396) der Formel
Figure imgf000014_0003
(2-4) Trifloxystrobin (bekannt aus EP-A 0460 575) der Formel
Figure imgf000014_0004
(2-5) (2E)-2-(Memoxyimmo)-N-me l-2-(2-{[({(lE)-l-[3-(trifluome l)phenyl]ethyliden}- arrιino)oxy]methyl}phenyl)ethanamid (bekannt aus EP-A 0 569 384) der Formel
Figure imgf000015_0001
(2-6) (2E)-2-(Memoxyimmo)-N-methyl-2-^ methyl]phenyl}ethanamid (bekannt aus EP-A 0 596254) der Formel
Figure imgf000015_0002
(2-7) Orysastrobin (bekannt aus DE-A 195 39324) der Formel
Figure imgf000015_0003
(2-8) 5-Memoxy-2-methyl-4-(2-{[({(l-^-l-[3-(trifluorme l)phenyl]eth.yliden}amino)oxy]- methyl}phenyl)-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-on (bekannt aus WO 98/23155) der Formel
Figure imgf000015_0004
(2-9) Kresoxim-methyl (bekannt aus EP-A 0253 213) der Formel
Figure imgf000015_0005
(2-10) Dimoxystrobin (bekannt aus EP-A 0398 692) der Formel
Figure imgf000015_0006
(2-11) Picoxystrobin (bekannt aus EP-A 0278 595) der Formel
Figure imgf000016_0001
(2-12) Pyraclostrobin (bekannt aus DE-A 4423 612) der Formel
Figure imgf000016_0002
(2-13) Metominostrobin (bekannt aus EP-A 0 398 692) der Formel
Figure imgf000016_0003
Die Formel (JE) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (3): (3-1) Azaconazole (bekannt aus DE-A 25 51 560) der Formel
Figure imgf000016_0004
(3-2) Etaconazole (bekannt aus DE-A 25 51 560) der Formel
Figure imgf000016_0005
(3-3) Propiconazole (bekannt aus DE-A 25 51 560) der Formel
Figure imgf000016_0006
(3-4) Difenoconazole (bekannt aus EP-A 0 112284) der Formel
Figure imgf000017_0001
(3-5) Bromuconazole (bekannt aus EP-A 0 258 161) der Formel
Figure imgf000017_0002
(3-6) Cyproconazole (bekannt aus DE-A 3406993) der Formel
Figure imgf000017_0003
(3-7) Hexaconazole (bekannt aus DE-A 3042 303) der Formel
Figure imgf000017_0004
(3-8) Penconazole (bekannt aus DE-A 2735 872 ) der Formel
Figure imgf000017_0005
(3-9) Myclobutanil (bekannt aus EP-A 0 145 294) der Formel
Figure imgf000017_0006
(3-10) Tetraconazole (bekannt aus EP-A 0234242) der Formel
Figure imgf000018_0001
(3-11) Flutriafol (bekannt aus EP-A 0015 756) der Formel
Figure imgf000018_0002
(3-12) Epoxiconazole (bekannt aus EP-A 0 196038) der Formel
Figure imgf000018_0003
(3-13) Flusilazole (bekannt aus EP-A 0068 813) der Formel
Figure imgf000018_0004
(3-14) Simeconazole (bekannt aus EP-A 0537 957) der Formel
Figure imgf000018_0005
(3-15) Prothioconazole (bekannt aus WO 96/16048) der Formel
Figure imgf000018_0006
(3-16) Fenbuconazole (bekannt aus DE-A 3721 786) der Formel
Figure imgf000019_0001
(3-17) Tebuconazole (bekannt aus EP-A 0 040345) der Formel
Figure imgf000019_0002
(3-18) Ipconazole (bekannt aus EP-A 0 329 397) der Formel
Figure imgf000019_0003
(3-19) Metconazole (bekannt aus EP-A 0 329397) der Formel
Figure imgf000019_0004
(3-20) Triticonazole (bekannt aus EP-A 0 378 953) der Formel
Figure imgf000019_0005
(3-21) Bitertanol (bekannt aus DE-A 23 24010) der Formel
Figure imgf000019_0006
(3-22) Triadimenol (bekannt aus DE-A 23 24010) der Formel
Figure imgf000020_0001
(3-23) Triadimefon (bekannt aus DE-A 22 01 063) der Formel
Figure imgf000020_0002
(3-24) Fluqumconazole (bekannt aus EP-A 0 183 458) der Formel
Figure imgf000020_0003
(3-25) Quinconazole (bekannt aus EP-A 0 183 458) der Formel
Figure imgf000020_0004
Die Formel (TV) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (4): (4-1) Dichlofluanid (bekannt aus DE-A 11 93 498) der Formel
Figure imgf000020_0005
(4-2) Tolylfiuanid (bekannt aus DE-A 11 93 498) der Formel
Figure imgf000020_0006
Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (5) sind (5-1) Iprovalicarb (bekannt aus DE-A 4026966) der Formel
Figure imgf000021_0001
(5-3) Benthiavalicarb (bekannt aus WO 96/04252) der Formel
Figure imgf000021_0002
Die Formel (V) umfasst folgende bevorzugte Miscrxungspartner der Gruppe (6):
(6-1) 2-CHoro-N-(l,l,3-trime yl-mdan -yl)-mcotinamid (bekannt aus EP-A 0256503) der Formel
Figure imgf000021_0003
(6-2) Boscalid (bekannt aus DE-A 195 31 813) der Formel
Figure imgf000021_0004
(6-3) Furametpyr (bekannt aus EP-A 0315 502) der Formel
Figure imgf000021_0005
(6-4) l-Memyl-3-trifluormethyl-lH-pyrazol -caxbonsäure-(3-p-tolyl-tMophen-2-yl)-amid (bekannt aus EP-A 0737 682) der Formel
Figure imgf000021_0006
(6-5) Ethaboxam (bekannt aus EP-A 0 639 574) der Formel
Figure imgf000022_0001
(6-6) Fenhexamid (bekannt aus EP-A 0 339418) der Formel
Figure imgf000022_0002
(6-7) Carpropamid (bekannt aus EP-A 0 341 475) der Formel
Figure imgf000022_0003
(6-8) 2-CMor-4-(2-fluor-2-methyl-propionylanodno)-N,N-dimethyl-benzamid (bekannt aus EP-A 0 600 629) der Formel
Figure imgf000022_0004
(6-9) Picobenzamid (bekannt aus WO 99/42447) der Formel
(6-10) Zoxamide (bekannt aus EP-A 0 604 019) der Formel
Figure imgf000022_0006
(6-11) 3,4-DicWor-N-(2-cyanophenyl)isothiazol-5-carboxamid (bekannt aus WO 99/24413) der Formel
Figure imgf000022_0007
(6-12) Carboxin (bekannt aus US 3,249,499) der Formel
Figure imgf000023_0001
(6-13) Tiadi il (bekannt aus US 6,616,054) der Formel
Figure imgf000023_0002
(6-14) Penthiopyrad (bekannt aus EP-A 0737 682) der Formel
Figure imgf000023_0003
(6-15) Silthiofam (bekannt aus WO 96/18631) der Formel
Figure imgf000023_0004
(6-16) N-[2-(l ,3 -Dimethylbutyl)phenyl]-1 -methyl-4-(trifluormethyl)-lH-pyrrol-3 -carboxamid (bekannt aus WO 02/38542) der Formel
Figure imgf000023_0005
Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (7) sind
(7-1) Mancozeb (bekannt aus DE-A 1234704) mit dem RJPAC-Namen Manganese ethylenebis(dithiocarbamate) (polymeric) complex with zinc salt (7-2) Maneb (bekannt aus US 2,504,404) der Formel
Figure imgf000023_0006
(7-3) Metiram (bekannt aus DE-A 10 76434) mit dem IUPAC-Namen Zinc ammoniate ethylenebis(dithiocarbamate) — poly(ethylenethiuram disulfide) (7-4) Propineb (bekannt aus GB 935 981) der Formel
Figure imgf000024_0001
(7-5) Thirarn (bekannt aus US 1,972,961) der Formel
Figure imgf000024_0002
(7-6) Zineb (bekannt aus DE-A 10 81 446) der Formel
Figure imgf000024_0003
(7-7) Ziram (bekannt aus US 2,588,428) der Formel
Figure imgf000024_0004
Die Formel (VT) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (8): (8-1) Benalaxyl (bekannt aus DE-A 29 03 612) der Formel
Figure imgf000024_0005
(8-2) Furalaxyl (bekannt aus DE-A 25 13 732) der Formel
Figure imgf000024_0006
(8-3) Metalaxyl (bekannt aus DE-A 25 15 091) der Formel
Figure imgf000024_0007
(8-4) Metalaxyl-M (bekannt aus WO 96/01559) der Formel
Figure imgf000025_0001
(8-5) Benalaxyl-M der Formel
Figure imgf000025_0002
Die Formel (VTf) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (9): (9-1) Cyprodinil (bekannt aus EP-A 0 310 550) der Formel
Figure imgf000025_0003
(9-2) Mepanipyrim (bekannt aus EP-A 0270 111) der Formel
Figure imgf000025_0004
(9-3) Pyrimethanil (bekannt aus DD 151 404) der Formel
Figure imgf000025_0005
Die Formel (VTS) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (10): (10-1) 6-Chlor-5-[(3,5-dime lisoxazol-4-yl)sulfonyl]-2,2-difluor-5H-[l,3]dioxolo[4,5-fJ- benzimidazol (bekannt aus WO 97/06171) der Formel
Figure imgf000026_0001
(10-2) Benomyl (bekannt aus US 3,631 , 176) der Formel
Figure imgf000026_0002
(10-3) Carbendazim (bekannt aus US 3,010,968) der Formel
Figure imgf000026_0003
(10-4) Chlorfenazole der Formel
(10-5) Fuberidazole (bekannt aus DE-A 12 09799) der Formel
Figure imgf000026_0005
(10-6) Thiabendazole (bekannt aus US 3,206,468) der Formel
Figure imgf000026_0006
Die Formel (TX) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (11): (11-1) Diethofencarb (bekannt aus EP-A 0 078 663) der Formel
Figure imgf000026_0007
(11-2) Propamocarb (bekannt aus US 3,513,241) der Formel
Figure imgf000026_0008
(11-3) Propamocarb-hydrochloride (bekannt aus US 3,513,241) der Formel
Figure imgf000027_0001
(11-4) Propamocarb-Fosetyl der Formel
Figure imgf000027_0002
Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (12) sind
(12-1) Captafol (bekannt aus US 3,178,447) der Formel
Figure imgf000027_0003
(12-2) Captan (bekannt aus US 2,553,770) der Formel
Figure imgf000027_0004
(12-3) Folpet (bekannt aus US 2,553,770) der Formel
Figure imgf000027_0005
(12-4) Iprodione (bekannt aus DE-A 21 49 923) der Formel
Figure imgf000027_0006
(12-5) Procymidone (bekannt aus DE-A 20 12 656) der Formel
Figure imgf000027_0007
(12-6) Vinclozolin (bekannt aus DE-A 22 07 576) der Formel
Figure imgf000028_0001
Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (13) sind (13-1) Dodine (bekannt aus GB 11 03 989) der Formel
Figure imgf000028_0002
(13-2) Guazatine (bekannt aus GB 11 14 155)
(13-3) Iminoctadine triacetate (bekannt aus EP-A 0 155 509) der Formel
Figure imgf000028_0003
Bevorzugter Mischungspartner der Gruppe (14) ist (14-1) Cyazofamid (bekannt aus EP-A 0298 196) der Formel
Figure imgf000028_0004
(14-2) Prochloraz (bekannt aus DE-A 2429 523) der Formel
Figure imgf000028_0005
(14-3) Triazoxide (bekannt aus DE-A 28 02488) der Formel
Figure imgf000028_0006
(14-4) Pefurazoate (bekannt aus EP-A 0248 086) der Formel
Figure imgf000028_0007
Die Formel (X) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (15): (15-1) Aldimorph (bekannt aus DD 140 041) der Formel
Figure imgf000029_0001
(15-2) Tridemo h (bekannt aus GB 988 630) der Formel
Figure imgf000029_0002
(15-3) Dodemorph (bekannt aus DE-A 25 432 79) der Formel
Figure imgf000029_0003
(15-4) Fenpropimorph (bekannt aus DE-A 2656747) der Formel
Figure imgf000029_0004
(15-5) Dimethomorph (bekannt aus EP-A 0219756) der Formel
Figure imgf000029_0005
Die Formel (XI) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (16): (16-1) Fenpiclonil (bekannt aus EP-A 0236272) der Formel
Figure imgf000029_0006
(16-2) Fludioxonil (bekannt aus EP-A 0206999) der Formel
Figure imgf000030_0001
(16-3) Pyrrolnitrine (bekannt aus JP 65-25876) der Formel
Figure imgf000030_0002
Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (17) sind
(17-1) Fosetyl-Al (bekannt aus DE-A 24 56627) der Formel O I I AIH, O H OH
(17-2) Phosphonic acid (bekannte Chemikalie) der Formel O I I HO H OH
Die Formel (XU) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (18), welche aus WO 96/23793 bekannt sind und jeweils als E- oder Z-Isomere vorliegen können. Verbindungen der Formel (XU) können daher als Gemisch von verschiedenen Isomeren oder auch in Form eines einzigen Isomeren vorliegen. Bevorzugt sind Verbindungen der Formel (XU) in Form ihres E-Isomers. (18-1) 2-(2,3-Dihy( o-lH-mden-5-yl)-N-[2-(3,4-dimemoxyphenyl)ethyl]-2-(me oxyimino)acet- amid der Formel
Figure imgf000030_0003
(18-2) N-[2-(3,4-Dimemoxyphenyl)e1^ yl)acetamid der Formel
Figure imgf000030_0004
(18-3) 2-(4-CMorphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methoxyimino)acetamid der Formel Fehler! Es ist nicht möglich, durch die Bearbeitung von Feldfunktionen Objekte zu erstellen.
(18-4) 2-(4-Bromphenyl)-N-[2-(3 ,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methoxyimino)acetamid der Formel
Figure imgf000031_0001
(18-5) 2-(4-Memylphenyl)-N-[2-(3,4-dime oxyphenyl)emyl]-2-(memoxyimmo)acetamid der Formel
Figure imgf000031_0002
(18-6) 2-(4-Ethylphenyl)-N-[2-(3,4-dime oxyphenyl)emyl]-2-(memoxyir no)acetamid der Formel
Figure imgf000031_0003
Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (19) sind (19-1) Acibenzolar-S-methyl (bekannt aus EP-A 0 313 512) der Formel
Figure imgf000031_0004
(19-2) Chlorothalonil (bekannt aus US 3,290,353) der Formel
Figure imgf000031_0005
(19-3) Cymoxanil (bekannt aus DE-A 23 12 956) der Formel
Figure imgf000031_0006
(19-4) Edifenphos (bekannt aus DE-A 1493 736) der Formel
Figure imgf000032_0001
(19-5) Famoxadone (bekannt aus EP-A 0 393 911) der Formel
Figure imgf000032_0002
(19-6) Fluazinam (bekannt aus EP-A 0 031 257) der Formel
Figure imgf000032_0003
(19-7) Kupferoxychlorid
(19-9) Oxadixyl (bekannt aus DE-A 30 30 026) der Formel
Figure imgf000032_0004
(19-10) Spiroxamine (bekannt aus DE-A 37 35 555) der Formel
Figure imgf000032_0005
(19-11) Dithianon (bekannt aus JP-A 44-29464) der Formel
Figure imgf000032_0006
(19-12) Metrafenone (bekannt aus EP-A 0 897 904) der Formel
Figure imgf000032_0007
(19-13) Fenamidone (bekannt aus EP-A 0 629 616) der Formel
Figure imgf000033_0001
(19-14) 2,3-Dibutyl-6-cWor-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)on (bekannt aus WO 99/14202) der Formel
Figure imgf000033_0002
(19-15) Probenazole (bekannt aus US 3,629,428) der Formel
Figure imgf000033_0003
(19-16) Isoprothiolane (bekannt aus US 3,856,814) der Formel
Figure imgf000033_0004
(19-17) Kasugamycin (bekannt aus GB 1 094567) der Formel
Figure imgf000033_0005
(19-18) Phthalide (bekannt aus JP-A 57-55844) der Formel
Figure imgf000033_0006
(19-19) Ferimzone (bekannt aus EP-A 0 019450) der Formel
Figure imgf000033_0007
(19-20) Tricyclazole (bekannt aus DE-A 22 50077) der Formel
Figure imgf000034_0001
(19-21) N-({4-[(Cyclopropylarnino)carbonyl]phenyl}sulfonyl)-2-methoxybenzamid der Formel
Figure imgf000034_0002
(19-22) 2-(4-Chlθφhenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-φrop-2-in-l-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-in-l- yloxy)acetamid (bekannt aus WO 01/87822) der Formel
Figure imgf000034_0003
Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (20) sind
(20-1) Pencycuron (bekannt aus DE-A 27 32257) der Formel
Figure imgf000034_0004
(20-2) Thiophanate-methyl (bekannt aus DE-A 18 06 123) der Formel
Figure imgf000034_0005
(20-3) Thiophanate-ethyl (bekannt aus DE-A 18 06 123) der Formel
Figure imgf000034_0006
Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (21) sind (21-1) Fenoxanil (bekannt aus EP-A 0262 393) der Formel
Figure imgf000035_0001
(21-2) Diclocymet (bekannt aus JP-A 7-206608) der Formel
Figure imgf000035_0002
Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (22) sind
(22-1) 5-CMor-N-[ 7S 2,2,2-1rifluor-l-methylethyl]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]- pyrimidin-7-amin (bekannt aus US 5,986,135) der Formel
Figure imgf000035_0003
(22-2) 5-(^or-N-[ iR l,2-dime lpropyl]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)[l,2,4]1riazolo[l,5-a]pyrirnidm^ 7-amin (bekannt aus WO 02/38565) der Formel
Figure imgf000035_0004
(22-3) 5-CMor-6-(2-chlor-6-fluoφhenyl)-7-(4-me lpiperidm-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrirnidin (bekannt aus US 5,593,996) der Formel
Figure imgf000035_0005
(22-4) 5-Cmor-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)-7-(4-me lpiperidm-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin (bekannt aus DE-A 101 24208) der Formel
Figure imgf000036_0001
Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (23) sind
(23-1) 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel
Figure imgf000036_0002
(23-2) 2-Ethoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel
Figure imgf000036_0003
(23-3) 6-Iod-2-propoxy-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel
Figure imgf000036_0004
(23-4) 2-But-2-inyloxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel
Figure imgf000036_0005
(23-5) 6-Iod-2-(l-methyl-butoxy)-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel
Figure imgf000036_0006
(23-6) 2-But-3-enyloxy-6-iod-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel
Figure imgf000036_0007
(23-7) 3-Butyl-6-iod-2-isopropoxy-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel
Figure imgf000037_0001
Die Verbindung (6-7) Caφropamid besitzt drei asymmetrische substituierte Kohlenstoffatome. Die Verbindung (6-7) kann daher als Gemisch von verschiedenen Isomeren oder auch in Form einer einzigen Komponente vorliegen. Besonders bevorzugt sind die Verbindungen
(lS,3R)-2,2-Dic or-N-[(lR)-l-(4-chlθφhenyl)e1hyl]-l-ethyl-3-methylcyclopropancarboxamid der Formel
Figure imgf000037_0002
(lR,3S)-2,2-Dichlor-N-[(lR)-l-(4-chlθφhenyl)ethyl]-l-ethyl-3-methylcyclopropancarboxamid der Formel
Figure imgf000037_0003
Als Mischungspartner sind die folgenden Wirkstoffe besonders bevorzugt: (2-1) Azoxystrobin (2-2) Fluoxastrobin
(2-3) (2E -2-(2-{[6-(3-Chlor-2-me lphenoxy)-5-fluor-4-pyrimidinyl]oxy}phenyl)-2-(methoxy- imino)-N-methylethanamid (2-4) Trifloxystrobin (2-5) (2E -2-(Methoxyinuno)-N-me amino)oxy]methyl}phenyl)ethanamid
(2-6) (2E)-2-(Methoxyimmo)-N-me l^ methyl]phenyl}ethanamid (2-8) 5-Me oxy-2-me l-4-(2-{[({(lE)-l-[3-(1rifluorme l)phenyl]ethyliden}amino)oxy]- methyl}phenyl)-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-on (2-11) Picoxystrobin (2-9) Kresoxim-methyl (2-10) Dimoxystrobin (2-12) Pyraclostrobin (2-13) Metominostrobin
(3-3) Propiconazole
(3-4) Difenoconazole
(3-6) Cyproconazole
(3-7) Hexaconazole
(3-8) Penconazole
(3-9) Myclobutanil
(3-10) Tetraconazole
(3-13 Flusilazole
(3-15 Prothioconazole
(3-16 Fenbuconazole
(3-17 Tebuconazole
(3-21 Bitertanol
(3-22 Triadimenol
(3-23 Triadimefon
(3-12 Epoxiconazole
(3-19; Metconazole
(3-24; Fluquinconazole
(4-1) Dichlofluanid
(4-2) Tolylfluanid
(5-1) Iprovalicarb
(5-3) Benthiavalicarb
(6-2) Boscalid
(6-5) Ethaboxam
(6-6) Ferihexamid
(6-7) Caφropamid
(6-8) 2-Cbloro-4-[(2-fluor-2-memylpropanoyl)an ino]-N^-dimethylbenzamid
(6-9) Picobenzamid
(6-10) Zoxamide
(6-11) 3,4-Dic or-Ν-(2-cyanophenyl)isothiazol-5-carboxamid
(6-14) Penthiopyrad
(6-16) N-[2-(l,3-Dimemylbu1yl)phenyl]-l-memyl-4-(trifluormemyl)-lH-pyrrol-3-carboxarmd
(7-1) Mancozeb (7-2) Maneb (7-4) Propineb (7-5) Thiram (7-6) Zineb
(8-1) Benalaxyl
(8-2) Furalaxyl
(8-3) Metalaxyl (8-4) Metalaxyl-M
(8-5) Benalaxyl-M
(9-1) Cyprodinil
(9-2) Mepanipyrim
(9-3) Pyrimethanil (10-1) 6-Chlor-5-[(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl]-2,2-difluor-5H-[l,3]dioxolo[4,5- ]benz- imidazol
(10-3) Carbendazim
(11-1) Diethofencarb
(11-2) Propamocarb (11-3) Propamocarb-hydrochloride
(11-4) Propamocarb-Fosetyl
(12-2) Captan
(12-3) Folpet
(12-4) Iprodione (12-5) Procymidone
(13-1) Dodine
(13-2) Guazatine
(13-3) Iminoctadine triacetate
(14-1) Cyazofamid (14-2) Prochloraz
(14-3) Triazoxide
(15-5) Dimethomoφh
(15-4) Fenpropimoφh
(16-2) Fludioxonil (17-1) Fosetyl-Al
(17-2) Phosphonic acid
(19-1) Acibenzolar-S-methyl
(19-2) Chlorothalonil
(19-3) Cymoxanil (19-5) Famoxadone
(19-6) Fluazinam (19-9) Oxadixyl
(19-10) Spiroxamine
(19-7) Kupferoxychlorid
(19-13) Fenamidone (19-22) 2-(4-Chlθφhenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-in-l-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-in-l- yloxy)acetamid
(20-1) Pencycuron
(20-2) Thiophanate-me%l
(22-1) 5-Chlor-N-[^S 2,2,2-trifluor-l-methylethyl]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]- pyrimidin-7-amin
(22-2) 5-Chlor-N-[(7R l,2-dimethylpropyl]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin- 7-amin
(22-4) 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)-7-(4-me lpiperidm-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin
(23-1) 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on (23-2) 2-Ethoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on
(23-3) 6-Iod-2-propoxy-3-propyl-benzopyran-4-on
Als Mischungspartner sind die folgenden Wirkstoffe ganz besonders bevorzugt:
(2-2) Fluoxastrobin (2-4) Trifloxystrobin
(2-3) (2E)-2-(2-{[6-(3-Cωor-2-me lphenoxy)-5-fluor-4-pyrimidinyl]oxy}phenyl)-2-(methoxy- imino)-N-methylethanamid
(3-15) Prothioconazole
(3-17) Tebuconazole (3-21) Bitertanol
(3-22) Triadimenol
(3-24) Fluquinconazole
(4-1) Dichlofluanid
(4-2) Tolylfluanid (5-1) Iprovalicarb
(6-6) Fenhexamid
(6-9) Picobenzamid
(6-7) Caφropamid
(6-14) Penthiopyrad (7-4) Propineb
(8-4) Metalaxyl-M (8-5) Benalaxyl-M (9-3) Pyrimethanil (10-3) Carbendazim (11-4) Propamocarb-Fosetyl (12-4) Iprodione (14-2) Prochloraz (14-3) Triazoxide (16-2) Fludioxonil (19-10) Spiroxamine (19-22) 2-(4-Cωoφhenyl)-N-{2-[3-memoxy-4-φrop-2-m-l-yloxy)phenyl]e l}-2-φrop-2-in-l- yloxy)acetamid (22-4) 5-CMor-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)-7-(4-me lpiperidm-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrirnidin
Im Folgenden werden bevorzugte Wirkstoffkombinationen beschrieben, die aus zwei Gruppen von Wirkstoffen bestehen und jeweils wenigstens ein Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) und wenigstens einen Wirkstoff der angegebenen Gruppe (2) bis (23) enthalten. Diese Kombinationen sind die Wirkstoffkombinationen A bis T.
Innerhalb der bevorzugten Wirkstoffkombinationen A bis T sind solche hervorzuheben, die ein Carboxamid der Formel (T) (Gruppe 1)
Figure imgf000041_0001
in welcher R , R , R und A die oben angegebenen Bedeutungen haben, enthalten.
Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen A bis T, enthaltend ein Carboxamid der Formel 0 (Gruppe 1)
Figure imgf000041_0002
in welcher
R1 für Wasserstoff oder Fluor steht,
R2 für Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl oder für -CH=N-OCH3 steht, R3 für Wasserstoff, Fluor oder Chlor steht, A für einen der folgenden Reste AI oder A2 steht: AI A2
Figure imgf000042_0001
R6 für Methyl steht,
R7 für Methyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,
R8 für Wasserstoff oder Fluor steht, R9 für Methyl steht,
R10 für Methyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht.
Ganz besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen A bis T, worin das Carboxamid der Formel
(I) (Gruppe 1) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(1-1) ^(S^'-Dichlor-S-fluor-lJ'-biphenyl^-yO-S-tdifluormethy -l-methyl-lH-pyrazoM- carboxamid
(1-2) 3-(Difluorme l)-N-{3,-fluor '-[(E)-(memoxyimino)me l]-l,l'-biphenyl-2-yl}-l-methyl- lH-pyrazol-4-carboxamid
(1-3) 3-(Trifluorme yl)-N-{3'-fluor '-[(E)-(methoxyimino)methyl]-l,r-biphenyl-2-yl}-l-me l- lH-pyrazol-4-carboxamid (1-4) N-(3V4'-Dichlor-l,r-biρhenyl-2-yl)-5-fluor-l,3-dime l-lH-pyrazol-4-carboxamid
(1-5) N-(4,-Chlor-3'-fluor-l,l'-biphenyl-2-yl)-2-me l-4-(trifluorme l)-l,3-thiazol-5-carboxamid
(1-6) N-(4'-Oιlor-l,r-biphenyl-2-yl) -(difluormethyl)-2-me l-l,3-thiazol-5-carboxamid
(1-7) N-(4,-Brom-l,l'-biphenyl-2-yl)-4-(difluorme l)-2-methyl-l,3-thiazol-5-carboxamid
(1-8) 4-(Difluorme l)-2-me l-N-[4Ktrifluorme l)-l,r-biphenyl-2-yl]-l,3-ω (1-9) N-(4'-Chlor-3'-fluor-l,r-biphenyl-2-yl)-4-(difluormethyl)-2-me l-l,3-tMazol-5-carboxamid
Insbesondere bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen A bis T, worin das Carboxamid der Formel (£)
(Gruppe 1) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(1-1) N-(3 4,-DicWor-5-fluor-l,l biphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4- carboxamid (1-7) N-(4'-Brom-l , 1 '-biρhenyl-2-yl)-4-(difluormethyl)-2-methyl-l ,3-thiazol-5-carboxamid
(1-8) 4-(pifluormethyl)-2-methyl-N-[4,-( fluorine l)-l,r-biρhenyl-2-yl]-l,3-t^ carboxamid (1-9) N-(4'-Cωor-3'-fluor-l,l,-biphenyl-2-yl)-4-(difluormethyl)-2-memyl-l,3-miazol-5-carboxamid
Die Wirkstoffkombinationen A enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Strobilurin der Formel (fl) (Gruppe 2)
Figure imgf000043_0001
in welcher A1, L und R14 die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen A, worin das Strobilurin der Formel (11)
(Gruppe 2) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (2-1) Azoxystrobin
(2-2) Fluoxastrobin
(2-3) (2E)-2-(2-{[6-(3-Cωor-2-me lphenoxy)-5-fluor-4-pyrimidinyl]oxy}phenyl)-2-(methoxy- imino)-N-methylethanamid
(2-4) Trifloxystrobin (2-5) (2E)-2-(Memoxyirnmo)-N-me l-2-(2-{[({(lE)-l-[3-(trifluorme l)phenyl]et^^ amino)oxy]methyl}phenyl)ethanamid
(2-6) (2E)-2-(Me&oxyim o)-N-mem^^ methyljphenyl} ethanamid
(2-7) Orysastrobin (2-8) 5-Memoxy-2-memyl-4-(2-{[({(lE)-l-[3-(trifluormethyl)phenyl]e liden}amino)oxy]- methyl}phenyl)-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-on
(2-9) Kresoxim-methyl
(2-10) Dimoxystrobin
(2-11) Picoxystrobin (2-12) Pyraclostrobin
(2-13) Metominostrobin
Ganz besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen A, worin das Strobilurin der Formel (H)
(Gruppe 2) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(2-1) Azoxystrobin (2-2) Fluoxastrobin
(2-3) (2E)-2-(2-{[6-(3-CMor-2-methylρhenoxy)-5-fluor-4-p rirmdinyl]oxy}ρhenyl)-2-(methoxy- imιno)-N-methylethanamid
(2-4) Trifloxystrobin
(2-12) Pyraclostrobin (2-9) Kresoxim-methyl
(2-10) Dimoxystrobin
(2-11) Picoxystrobin
(2-13) Metominostrobin
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 1 angeführten Wirkstoffkombinationen A:
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000045_0001
abelle 1: Wirkstoffkombinationen A
Figure imgf000046_0001
Tabelle 1: Wirkstoffkombmationen A
Nr. Carboxamid der Formel (I) Strobilurin der Formel (H) (l-9) N-(4'-Chlor-3'-fluor-l,r-biphenyl-2-yl) -(di-
A-60 (2-4) Trifloxystrobin fluormethyl)-2-methyl-l,3-thiazol-5-carboxamid (1-9) N-(4'-Chlor-3'-fluor-l , 1 '-biphenyl-2Ni)-4-(di-
A-61 (2-12) Pyraclostrobin fluormemyl)-2-memyl-l,3-tlu'azol-5-carboxamid
Die Wirkstoffkombinationen B enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Triazol der Formel (Tfl) (Gruppe 3)
Figure imgf000047_0001
in welcher Q, m, R16, R17, A4, A5, R18 und R19 die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen B, worin das Triazol der Formel (uT) (Gruppe 3) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(3-1) Azaconazole
(3-2) Etaconazole
(3-3) Propiconazole
(3-4) Difenoconazole
(3-5) Bromuconazole
(3-6) Cyproconazole
(3-7) Hexaconazole
(3-8) Penconazole
(3-9) Myclobutanil
(3-10) Tetraconazole
(3-H) Flutriafol
(3-12) Epoxiconazole
(3-13) Flusilazole
(3-14) Simeconazole
(3-15) Prothioconazole
(3-16) Fenbuconazole
(3-17) Tebuconazole
(3-18) Ipconazole
(3-19) Metconazole
(3-20) Triticonazole
(3-21) Bitertanol (3-22) Triadimenol
(3-23) Triadimefon
(3-24) Fluqumconazole
(3-25) Quinconazole
Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen B, worin das Triazol der Formel (Ifl) (Gruppe 3) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(3-3) Propiconazole
(3-6) Cyproconazole
(3-15) Prothioconazole
(3-17) Tebuconazole
(3-21) Bitertanol
(3-4) Difenoconazole
(3-7) Hexaconazole
(3-19) Metconazole
(3-22) Triadimenol
(3-24) Fluqumconazole
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 2 angeführten Wirkstoffkombinationen B:
Tabelle 2: Wirkstoffkombinationen B
Figure imgf000048_0001
Tabelle 2: Wirkstoffkombinationen B
Figure imgf000049_0001
Tabelle 2: Wirkstoffkombinationen B
Figure imgf000050_0001
Tabelle 2: Wirkstoffkombinationen B
Figure imgf000051_0002
Die Wirkstoffkombinationen C enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Sulfenamid der Formel (TV) (Gruppe 4)
Figure imgf000051_0001
in welcher R die oben angegebenen Bedeutungen hat. Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen C, worin das Sulfenamid der Formel (TV) (Gruppe 4) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (4-1) Dichlofluanid (4-2) Tolylfluanid
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 3 angeführten Wirkstoffkombinationen C: Tabelle 3: Wirkstoffkombinationen C
Figure imgf000051_0003
Figure imgf000052_0002
Die Wirkstoffkombinationen D enthalten neben einem Carboxamid der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Valinamid (Gruppe 5) ausgewählt aus
(5-1) Iprovalicarb
(5-2) N1-[2-(4-{[3-(4-chlorophenyl)-2-propynyl]oxy}-3-methoxyphenyl)ethyl]-N2-(methylsulfo- nyl)-D-valinamid (5-3) Benthiavalicarb
Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen D, worin das Valinamid (Gruppe 5) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (5-1) Iprovalicarb (5-3) Benthiavalicarb
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 4 angeführten Wirkstoffkombinationen D: Tabelle 4: Wirkstoffkombinationen D
Figure imgf000052_0003
Die Wirkstoffkombinationen E enthalten neben einem Carboxamid der Formel (T (Gruppe 1) auch ein Carboxamid der Formel (V) (Gruppe 6)
Figure imgf000052_0001
in welcher X, Y und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben. Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen E, worin das Carboxamid der Formel (V) (Gruppe 6) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(6-1) 2-CMoro-N-(l,l,3-trimethyl-indan4-yl)-nicotinamid (6-2) Boscalid
(6-3) Furametpyr
(6-4) l-Memyl-3-trifluormethyl-lH-pvrazol4-carbonsäure-(3-p-tolyl-tMophen-2-yl)-amid
(6-5) Ethaboxam
(6-6) Fenhexamid (6-7) Caφropamid
(6-8) 2-Chlor-4-(2-fluor-2-methyl-propionylarn o)-N,N-dimethyl-benzamid
(6-9) Picobenzamid
(6-10) Zoxamide
(6-11) 3,4-Dic or-N-(2-cyanophenyl)isothiazol-5-carboxamid (6-12) Carboxin
(6-13) Tiadinil
(6-14) Penthiopyrad
(6-15) Silthiofam
(6-16) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)phenyl]-l-memyl4-(trifluorme yl)-lH-pyrrol-3-carboxarm^
Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen E, worin das Carboxamid der Formel (V)
(Gruppe 6) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(6-2) Boscalid
(6-5) Ethaboxam (6-6) Fenhexamid
(6-7) Caφropamid
(6-8) 2-CMor-4-(2-fluor-2-memyl-propionylarnmo)-Ν,Ν-dimemyl-benzamid
(6-9) Picobenzamid
(6-10) Zoxamide (6-11) 3,4-Dichlor-N-(2-cyanophenyl)isothiazol-5-carboxamid
(6-14) Penthiopyrad
(6-16) N-[2-(l,3-Dime ylbutyl)phenyl]-l-methyl4-(trifluormethyl)-lH-pyrrol-3-carboxarm
Ganz besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen E, worin das Carboxamid der Formel (V)
(Gruppe 6) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (6-2) Boscalid
(6-6) Fenhexamid (6-7) Caφropamid (6-9) Picobenzamid (6-14) Penthiopyrad
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 5 angeführten Wirkstoffkombinationen E: Tabelle 5: Wirkstoffkombinationen E
Figure imgf000054_0001
Die Wirkstoffkombinationen F enthalten neben einem Carboxamid der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Dithiocarbamat (Gruppe 7) ausgewählt aus (7-1) Mancozeb
(7-2) Maneb
(7-3) Metiram
(7-4) Propineb
(7-5) Thiram
(7-6) Zineb
(7-7) Ziram
Bevorzugt sind Wirkstoffkombmationen F, worin das Dithiocarbamat (Gruppe 7) aus der folgenden
Liste ausgewählt ist:
(7-1) Mancozeb (7-2) Maneb (7-4) Propineb (7-5) Thiram (7-6) Zineb
Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen F, worin das Dithiocarbamat (Gruppe 7) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (7-1) Mancozeb
(7-4) Propineb
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 6 angeführten Wirkstoffkombinationen F: Tabelle 6: Wirkstoffkombinationen F
Figure imgf000055_0001
Die Wirkstoffkombinationen G enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Acylalanin der Formel (VI) (Gruppe 8)
Figure imgf000056_0001
in welcher * und R26 die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen G, worin das Acylalanin der Formel (VT) (Gruppe 8) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(8-1) Benalaxyl
(8-2) Furalaxyl
(8-3) Metalaxyl
(8-4) Metalaxyl-M
(8-5) Benalaxyl-M
Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen G, worin das Acylalanin der Formel (VI)
(Gruppe 8) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(8-3) Metalaxyl
(8-4) Metalaxyl-M
(8-5) Benalaxyl-M
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 7 angeführten Wirkstoffkombinationen G:
Tabelle 7: Wirkstoffkombinationen G
Figure imgf000056_0002
Die Wirkstoffkombinationen H enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Anilino-pyrimidin (Gruppe 9) ausgewählt aus (9-1) Cyprodinil (9-2) Mepanipyrim (9-3) Pyrimethanil
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 8 angeführten Wirkstoffkombinationen H:
Figure imgf000057_0002
Die Wirkstoffkombinationen I enthalten neben einem Carboxamid der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Benzimidazol der Formel (VOT) (Gruppe 10)
Figure imgf000057_0001
in welcher R28, R29, R30 und R31 die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen I, worin das Benzimidazol der Formel (VTS) (Gruppe 10) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (10-1) 6-Chlor-5-[(3,5-dimethylisoxazol4-yl)sulfonyl]-2,2-difluor-5H-[l,3]dioxolo[4,5-fl- benzimidazol (10-2) Benomyl (10-3) Carbendazim (10-4) Chlorfenazole (10-5) Fuberidazole (10-6) Thiabendazole
Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen I, worin das Benzimidazol der Formel (VTS) (Gruppe 10) ist: (10-3) Carbendazim
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 9 angeführten Wirkstoffkombinationen I: Tabelle 9: Wirkstoffkombinationen I
Figure imgf000058_0001
Die Wirkstoffkombinationen J enthalten neben einem Carboxamid der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Carbamat (Gruppe 11) der Formel (TX)
Figure imgf000058_0002
in welcher R32 und R33 die oben angegebenen Bedeutungen haben. Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen J, worin das Carbamat (Gruppe 11) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (11-1) Diethofencarb (11-2) Propamocarb (11-3) Propamocarb-hydrochloride (11-4) Propamocarb-Fosetyl Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 10 angeführten Wirkstoffkombinationen J: Tabelle 10: Wirkstoffkombinationen J
Figure imgf000058_0003
Figure imgf000059_0001
Die Wirkstoffkombinationen K enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Dicarboximid (Gruppe 12) ausgewählt aus (12-1) Captafol (12-2) Captan (12-3) Folpet (12-4) Iprodione (12-5) Procymidone (12-6) Vinclozolin Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen K, worin das Dicarboximid (Gruppe 12) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (12-2) Captan (12-3) Folpet (12-4) Iprodione Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 11 angeführten Wirkstoffkombinationen K: Tabelle 11: Wirkstoffkombinationen K Νr. Carboxamid der Formel ( Dicarboximid (l-l) Ν-(3',4,-Dichlor-5-fluor-l,r-biphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-l- K-l (12-2) Captan methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid
Figure imgf000060_0001
Die Wirkstoffkombinationen L enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Guanidin (Gruppe 13) ausgewählt aus (13-1) Dodine (13-2) Guazatine (13-3) Irninoctadine triacetate (13-4) Irninoctadine tris(albesilate) Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen L, worin das Guanidin (Gruppe 13) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (13-1) Dodine (13-2) Guazatine
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 12 angeführten Wirkstoffkombinationen L: Tabelle 12: Wirkstoffkombinationen L
Figure imgf000060_0002
Figure imgf000061_0001
Die Wirkstoffkombinationen M enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Imidazol (Gruppe 14) ausgewählt aus (14-1) Cyazofamid (14-2) Prochloraz (14-3) Triazoxide (14-4) Pefurazoate Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen M, worin das Imidazol (Gruppe 14) aus der folgenden Liste ausgewählt ist (14-2) Prochloraz (14-3) Triazoxide
Figure imgf000061_0002
Die Wirkstoffkombinationen Ν enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Moφholin (Gruppe 15) der Formel (X)
Figure imgf000062_0001
in welcher R34, R35 und R36 die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen N, worin das Moφholin (Gruppe 15) der Formel (X) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(15-1) Aldimoφh
(15-2) Tridemoφh
(15-3) Dodemoφh
(15-4) Fenpropimoφh
(15-5) Dimethomoφh
Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombmationen N, worin das Moφholin (Gruppe 15) der Formel
(X) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(15-4) Fenpropimoφh
(15-5) Dimethomoφh
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 14 angeführten Wirkstoffkombinationen N:
Figure imgf000062_0002
Die Wirkstoffkombmationen O enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Pyrrol (Gruppe 16) der Formel (XI)
Figure imgf000062_0003
in welcher R , R und R die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen O, worin das Pyrrol (Gruppe 16) der Formel (XI) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (16-1) Fenpiclonil
(16-2) Fludioxonil
(16-3) Pyrrolnitrine
Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen O, worin das Pyrrol (Gruppe 16) der Formel (XI) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(16-2) Fludioxonil
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 15 angeführten Wirkstoffkombinationen O:
Figure imgf000063_0001
Die Wirkstoffkombinationen P enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Phosphonat (Gruppe 17) ausgewählt aus (17-1) Fosetyl-Al (17-2) Phosphonsäure
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 16 angeführten Wirkstoffkombinationen P:
Tabelle 16: Wirkstoffkombinationen P
Figure imgf000063_0002
Die Wirkstoffkombinationen Q enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Fungizid (Gruppe 19) ausgewählt aus (19-1) Acibenzolar-S-methyl (19-2) Chlorothalonil (19-3) Cymoxanil (19-4) Edifenphos (19-5) Famoxadone (19-6) Fluazinam
(19-7) Kupferoxychlorid
(19-8) Kupferhydroxid
(19-9) Oxadixyl (19-10) Spiroxamine
(19-11) Dithianon
(19-12) Metrafenone
(19-13) Fenamidone
(19-14) 2,3-Dibutyl-6-chlor-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)on (19-15) Probenazole
(19-16) Isoprothiolane
(19-17) Kasugamycin
(19-18) Phthalide
(19-19) Ferimzone (19-20) Tricyclazole
(19-21) N-({4-[(Cyclopropylarn o)carbonyl]phenyl}sulfonyl)-2-methoxybenzamid
(19-22) 2-(4-CMoφhenyl)-N-{2-[3-memoxy-4-φrop-2-m-l-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-in-l- yloxy)acetamid
Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen Q, worin das Fungizid (Gruppe 19) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(19-1) Acibenzolar-S-methyl
(19-2) Chlorothalonil
(19-3) Cymoxanil
(19-5) Famoxadone (19-6) Fluazinam
(19-7) Kupferoxychlorid
(19-9) Oxadixyl
(19-10) Spiroxamine
(19-13) Fenamidone (19-21) N-( {4-[(Cyclopropylarrιino)carbonyl]phenyl} sulfonyl)-2-methoxybenzamid
(19-22) 2-(4-Chloφhenyl)-N-{2-[3-memoxy-4-φrop-2-in-l-yloxy)ρhenyl]ethyl}-2-(prop-2-in-l- yloxy)acetamid
Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen Q, worin das Fungizid (Gruppe 19) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (19-2) Chlorothalonil
(19-7) Kupferoxychlorid (19-10) Sp oxarnine
(19-21) N-({4-[(C^clopropylarn o)carbonyl]phenyl}sulfonyl)-2-methoxyberιzamid
(19-22) 2-(4-Chlθφhenyl)-N-{2-[3-methoxy4-(prop-2-in-l-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-in-l- yloxy)aceta id Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 17 angeführten Wirkstoffkombinationen Q: Tabelle 17: Wirkstoffkombinationen Q
Figure imgf000065_0001
Tabelle 17: Wirkstoffkombinationen Q
Nr. Carboxamid der Formel ι Fungizid (19-21) Ν-({4-[(Cyclopropylamino)- (l-9) N-(4'-Chlor-3'-fluor-l,l'-biphenyl-2-yl)-4-(di-
Q-19 carbonyl]phenyl}sulfonyl)-2-methoxy- fluormethyl)-2-methyl-l,3-thiazol-5-carboxamid benzamid (19-22) 2-(4-Chloφhenyl)-Ν-{2-[3- (l-9) N-(4'-Chlor-3'-fluor-l,l,-biphenyl-2-yl)4-(di-
Q-20 methoxy4~(prop-2-in-l-yloxy)phenyl]- fluormethyl)-2-memyl-l,3-thiazol-5-carboxamid ethyl} -2-(prop-2-in- 1 -yloxy)acetamid
Die Wirkstoffkombinationen R enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein (Thio)Harnstoff-Derivat (Gruppe 20) ausgewählt aus (20-1) Pencycuron (20-2) Thiophanate-methyl (20-3) Tbiophanate-ethyl
Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen R, worin das (Thio)Harnstoff-Derivat (Gruppe 20) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (20-1) Pencycuron
(20-2) Thiophanate-methyl
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 18 angeführten Wirkstoffkombinationen R:
Figure imgf000066_0002
Die Wirkstoffkombinationen S enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Triazolopyrimidin (Gruppe 22) der Formel (XIV)
Figure imgf000066_0001
in welcher R43, R44, R45, R46, R47, R48, R49 und R50 die oben angegebenen Bedeutungen haben. Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen S, worin das Triazolopyrimidin (Gruppe 22) der Formel (XIN) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (22-1) 5-CMor-N-[ '/S -2,2,2-trifluor-l-methylethyl]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)[l,2,4]triazolo[lJ5-a]- pyrimidin-7-amin (22-2) 5-Chlor-N-[(7R l,2-dimethylpropyl]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidm- 7-amin (22-3) 5-Cωor-6-(2-chlor-6-fluoφhenyl)-7-(4-me lpiρeridm-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrirm^m (224) 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)-7-(4-me lpiperidm-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrirmdin Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen S, worin das Triazolopyrimidin (Gruppe 22) der Formel (XLN) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (22-1) 5-CMor-N-[( S 2,2,2-trifluor-l-methylethyl]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]- pyrimidin-7-amin (22-2) 5-Chlor-N-[(7R -l,2-dimethy^ 7-arnin (224) 5-Cωor-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)-7-(4-me%lpiperidm-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]p rimidin Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 19 angeführten Wirkstoffkombinationen S:
Tabelle 19: Wirkstoffkombinationen S
Νr. (l-l) Ν-(3',4'-Dichlor-5-fluor-l,r-biphenyl- (22-1) 5-Chlor-N-[ iS -2,2,2-trifluor-l -
S-l 2-yl)-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH- memylemyl]-6-(2,4,6-irifluoφhenyl)- pyrazol-4-carboxamid [l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrirnidin-7-arnin (l-l) Ν-(3;4'-DicHor-5-fluor-U^iphenyl- (22-2) 5-Chlor-N-[ 7R l,2-dimethylpropyl]-6-
S-2 -yl)-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH- (2,4,6-trifluoφhenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyri- yrazol4-carboxamid midin-7-amin (l-l) Ν-(3,,4,-Dichlor-5-fluor-l,l'-biphenyl- (22-4) 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)-7-(4-me-
S-3 2-yl)-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH- ylpiperidin-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin pyrazol-4-carboxamid (l-7) N-(4'-Brom-l,l'-biphenyl-2-yl)-4- (22-l) 5-Chlor-N-[(7S 2,2,2-trifluor-l-
S4 (difluormethyl)-2-methyl-l,3-thiazol-5- memylemyl]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)- carboxamid [ 1 ,2,4]triazolo[ 1 ,5-a]pyrirni d -7-amin ( 1 -7) Ν-(4*-Brom-l , 1 *-biphenyl-2-yl)-4- (22-2) 5-Chlor-N-[ iR -l ,2-dime%lpropyl]-6-
S-5 (difluormethyl)-2-methyl-l,3-thiazol-5- (2,4,6-trifluoφhenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyri- carboxamid midin-7-amin (l-7) Ν-(4,-Brom-l,l*-biphenyl-2-yl)-4- (224-) 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)-7-(4-me-
S-6 (difluormethyl)-2-methyl-l,3-thiazol-5- 1hylpiperidm-l-yl)[l,2,4]1riazolo[l,5-a]pyrimidin carboxa id ( 1 -8) 4-(Difluormethyl)-2-me%l-N-[4'- (22-l) 5-Chlor-N-[(7S 2,2,2-trifluor-l-
S-7 (trifluormethyl)-l , 1 *-biphenyl-2-yl]-l,3- memylemyl]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)- thiazol-5-carboxarnid [ 1 ,2,4]triazolo[l ,5-a]pyrirnidm-7-arnin (1-8) 4-(Difluormethyl)-2-methyl-Ν-[4,- (22-2) 5-Chlor-N-[(7R l,2-dimethylpropyl]-6-
S-8 (trifluorme%l)-l,l'-biphenyl-2-yl]-l,3- (2,4,6-trifluoφhenyl)[ 1 ,2,4]triazolo[ 1 ,5-a]pyri- thdazol-5-carboxamid midm-7-amin (1 -8) 4-(Difluormethyl)-2-methyl-Ν-[4*- (22-4) 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)-7-(4-me-
S-9 (trifluormethyl)-l , l'-biphenyl-2-yl]-l ,3- thylpiperidin-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrirnidin thiazol-5-carboxamid (l-9) N-(4*-Chlor-3,-fluor-l,l'-biphenyl-2- (22-l) 5-Chlor-N-[(;iS;-2,2,2-trifluor-l-
S-10 yl)-4-(difluormethyl)-2-methyl-l,3-thiazol- memylemyl]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)- 5-carboxamid [1 ,2,4]triazolo[l ,5-a]pyrirriα n-7-arrιin Tabelle 19: Wirkstoffkombinationen S
Nr. Carboxamid der Formel (I) Triazolopyrimidin der Formel (XTV) (l-9) N-(4'-Chlor-3,-fluor-l,l'-biphenyl-2- (22-2) 5-Chlor-N-[fiRJ-l,2-dimethylpropyl]-6-
S-l l yl)-4-(difluormethyl)-2-methyl-l,3-thiazol- (2,4,6-trifluoφhenyl)[l 52,4]triazolo[l ,5-a]pyri- 5-carboxamid midin-7-amin (l-9) N-(4,-Chlor-3,-fluor-l,l'-biphenyl-2- (224) 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)-7-(4-me-
S-12 yl)4-(difluormethyl)-2-methyl-l,3-thiazol- mylpiρeridm-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]ρyrirnidin 5-carboxamid
Die Wirkstoffkombinationen T enthalten neben einem Carboxamid der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein lodochromon (Gruppe 23) der Formel (XV)
Figure imgf000068_0001
in welcher R51 und R52 die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen T, worin das lodochromon (Gruppe 23) der Formel (XV) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(23-1) 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on
(23-2) 2-Ethoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on
(23-3) 6-Iod-2-propoxy-3-propyl-benzopyran4-on
(23-4) 2-But-2-inyloxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on
(23-5) 6-Iod-2-(l-methyl-butoxy)-3-propyl-benzopyran4-on
(23-6) 2-But-3-enyloxy-6-iod-benzopyran-4-on
(23-7) 3-Butyl-6-iod-2-isopropoxy-benzopyran-4-on
Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen T, worin das lodochromon (Gruppe 23) der
Formel (XV) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:
(23-1) 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on
(23-2) 2-Ethoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on
Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 20 angeführten Wirkstoffkombinationen T:
Tabelle 20: Wirkstoffkombinationen T
Figure imgf000068_0002
Figure imgf000069_0001
Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten neben einem Wirkstoff der Formel (I) mindestens einen Wirkstoff von den Verbindungen der Gruppen (2) bis (23). Sie können darüber hinaus auch weitere fungizid wirksame Zumischkomponenten enthalten.
Wenn die Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in bestimmten Gewichtsverhältnissen vorhanden sind, zeigt sich der synergistische Effekt besonders deutlich. Jedoch können die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen in einem relativ großen Bereich variiert werden. Im Allgemeinen enthalten die erfindungsgemäßen Kombinationen Wirkstoffe der Formel (T) und einen Mischpartner aus einer der Gruppen (2) bis (23) in den in der nachfolgenden Tabelle 21 beispielhaft angegebenen Mischungsverhältnisse.
Die Mischungsverhältnisse basieren auf Gewichtsverhältnissen. Das Verhältnis ist zu verstehen als Wirkstoff der Formel (I) : Mischpartner
Tabelle 21: Mischungsverhältnisse
Figure imgf000069_0002
Tabelle 21: Mischungsverhältnisse
Figure imgf000070_0001
Tabelle 21; Mischungsverhältnisse
Figure imgf000071_0001
Das Mischungsverhältnis ist in jedem Fall so zu wählen, dass eine synergistische Mischung erhalten wird. Die Mischungsverhältnisse zwischen der Verbindung der Formel (T) und einer Verbindung aus einer der Gruppen (2) bis (23) kann auch zwischen den einzelnen Verbindungen einer Gruppe variieren.
Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen besitzen sehr gute fungizide Eigenschaften und lassen sich zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen, wie Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridionrycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes usw. einsetzen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich besonders gut zur Bekämpfung von Erysiphe grarninis, Pyrenophora teres und Leptosphaeria nodorum.
Beispielhaft, aber nicht begrenzend, seien einige Erreger von pilzlichen Erkrankungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen, genannt: Pythium-Arten, wie z.B. Pythium ultimum; Phytophthora-Arten, wie z.B. Phytophthora infestans, Pseudoperonospora-Arten, wie z.B. Pseudoperonospora humuli oder Pseudoperonospora cubensis: Plasmopara-Arten, wie z.B. Plasmopara viticola; Bremia-Arten, wie z.B. Bremia lactucae, Peronospora-Arten, wie z.B. Peronospora pisi oder P. brassicae; Erysiphe-Arten, wie z.B. Erysiphe grarninis; Sphaerotheca-Arten, wie z.B. Sphaerotheca fuliginea; Podosphaera-Arten, wie z.B. Podo- sphaera leucotricha; Venturia-Arten, wie z.B. Venturia inaequalis; Pyrenophora-Arten, wie z.B. Pyrenophora teres oder P. graminea (Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium); Cochliobolus-Arten, wie z.B. Cochliobolus sativus (Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium); Uromyces-Arten, wie z.B. Uromyces appendiculatus; Puccinia-Arten, wie z.B. Puccinia recondita; Sclerotinia-Arten, wie z.B. Sclerotinia sclerotiorum; Tilletia-Arten, wie z.B. Tilletia caries; Ustilago-Arten, wie z.B. Ustilago nuda oder Ustilago avenae; Pellicularia-Arten, wie z.B. Pellicularia sasakii; Pyricularia-Arten, wie z.B. Pyricularia oryzae; Fusariurn-Arten, wie z.B. Fusarium culmorum; Botrytis-Arten, wie z.B. Botrytis einer ea; Septoria-Arten, wie z.B. Septoria nodorum; Leptosphaeria-Arten, wie z.B. Leptosphaeria nodorum; Cercospora-Arten, wie z.B. Cerco- spora canescens; Alternaria-Arten, wie z.B. Alternaria brassicae; Pseudocercosporella-Arten, wie z.B. Pseudocercosporella herpotrichoides, Rhizoctonia-Arten, wie z.B. Rhizoctonia solani. Die gute Pflanzenverträglichkeit der Wirkstoffkombinationen in den zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung der gesamten Pflanzen (oberirdische Pflanzenteile und Wurzeln), von Pflanz- und Saatgut, und des Bodens. Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können zur Blattapplikation oder auch als Beizmittel eingesetzt werden.
Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich auch zur Steigerung des Ernteertrages. Sie sind außerdem mindertoxisch und weisen eine gute Pflanzenverträglichkeit auf.
Erfϊndungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kultuφflanzen). Kultuφflan- zen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sor- tenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stängel, Stämme, Blüten, Fruchtköφer, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Steck- linge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.
Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirkstoffen erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.
Wie bereits oben erwähnt, können erfϊndungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkommende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetically Modified Organisms) und deren Teile behandelt. Der BegrifF „Teile" bzw. „Teile von Pflanzen" oder „Pflanzenteile" wurde oben erläutert.
Besonders bevorzugt werden erfϊndungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) können durch die erfϊndungsgemäße Behandlung auch überadditive („synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfϊn- dungsgemäß verwendbaren Stoffe und Mittel, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasserbzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.
Zu den bevorzugten erfϊndungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigenschaften („Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzenpathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kultuφflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Raps sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften („Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus Thuringiensis (z.B. durch die Gene CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryHA, CryJIJA, CryiπB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im Folgenden „Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften („Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise hnidazolinonen, Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. „PAT'-Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften („Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele für „Bt Pflanzen" seien Maissorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen YTJELD GARD® (z.B. Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut® (z.B. Mais), StarLink® (z.B. Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle) und NewLeaf® (Kartoffel) vertrieben werden. Als Beispiele für Herbizid tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready® (Toleranz gegen Glyphosate z.B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link® (Toleranz gegen Phosphinotricin, z.B. Raps), BVH® (Toleranz gegen Imidazolinone) und STS® (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe z.B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid resistente (konventionell auf Herbizid-Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfield® vertriebenen Sorten (z.B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften („Traits").
Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in Abhängigkeit von ihren jeweiligen physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Schäume, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Aerosole, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Kalt- und Varmnebel-Formulierungen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe bzw. der Wirkstoffkombinationen mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im Wesentlichen infrage: Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methyl- ethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel wie Dimethyl- formamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid. Als feste Trägerstoffe kommen infrage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate. Als feste Trägerstoffe für Granulate kommen infrage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstängel. Als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen infrage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen-Fettalkoholether, z.B. Alkylarylpolyglycolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate. Als Dispergiermittel kommen infrage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen zum Bekämpfen tierischer Schädlingen wie Insekten und Akariden kann von 0,0000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,0001 und 1 Gew.-% liegen. Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepassten üblichen Weise.
Die Formulierungen zur Bekämpfung unerwünschter phytopathogener Pilze enthalten im
Allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gew.-% Wirkstoffe, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, emulgierbare Konzentrate, Emulsionen, Suspensionen, Spritzpulver, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate, angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen (drenchen), Tröpfchenbewässerung,, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstäuben, Verschäumen, Bestreichen, Verstreichen, Trockeribeizen, Feuchtbeizen, Nassbeizen, Schlämmbeizen, Inkrustieren usw. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen oder Herbiziden vorliegen.
Beim Einsatz der erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können die Aufwandmengen je nach Applikationsart innerhalb eines größeren Bereichs variiert werden. Bei der Behandlung von Pflanzenteilen liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,1 und 10 000 g/ha, vorzugsweise zwischen 10 und 1 000 g/ha. Bei der Saatgutbehandlung liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 g pro Kilogramm Saatgut. Bei der Behandlung des Bodens liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,1 und 10 000 gha, vorzugsweise zwischen 1 und 5 000 g/ha.
Die Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form von Konzentraten oder allgemein üblichen Formulierungen wie Pulver, Granulate, Lösungen, Suspensionen, Emulsionen oder Pasten angewendet werden.
Die genannten Formulierungen können in an sich bekannter Weise hergestellt werden, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit mindestens einem Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel, Emulgator, Dispergjer- und/oder Binde- oder Fixiermittels, Wasser-Repellent, gegebenenfalls Sikkative und UV- Stabilisatoren und gegebenenfalls Farbstoffen und Pigmenten sowie weiteren Verarbeitungshilfsmitteln.
Die gute fungizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geht aus den nachfol- genden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der fungiziden Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen eine Wirkung, die über eine einfache W kungssummierung hinausgeht.
Ein synergistischer Effekt liegt bei Fungiziden immer dann vor, wenn die fungizide Wirkung der Wirkstoffkombinationen größer ist als die Summe der Wirkungen der einzeln applizierten Wirkstoffe.
Die zu erwartende fungizide Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Wirkstoffe kann nach S.R. Colby („Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967. 15, 20-22) wie folgt berechnet werden:
Wenn X den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes A in einer Aufwandmenge von m g/liä bedeutet, Y den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes B in einer Aufwandmenge von n g/ha bedeutet und E den Wirkungsgrad beim Einsatz der Wirkstoffe A und B in Aufwandmengen von m und n g/ha bedeutet, X*Y dann ist E = X + Y . 100
Dabei wird der Wirkungsgrad in % errmittelt. Es bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Ist die tatsächliche fungizide Wirkung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Wirkung überadditiv, d.h. es liegt ein synergistischer Effekt vor. In diesem Fall muss der tatsächlich beobachtete Wirkungsgrad größer sein als der aus der oben angeführten Formel errechnete Wert für den erwarteten Wirkungsgrad (E).
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht. Die Erfindung ist jedoch nicht auf die Beispiele limitiert.
Anwendungsbeispiele
In den nachfolgend aufgeführten Anwendungsbeispielen wurden jeweils Mischungen von folgenden Carboxamiden der allgemeinen Formel (T) (Gruppe 1) mit den jeweils angegebenen Mischungspartnern (Stnikturformeln siehe oben) getestet.
Eingesetzte Carboxamide der Formel (T):
Figure imgf000077_0001
Beispiel A
Pyrenophora teres-Test (Gerste) / kurativ
Lösungsmittel : 50 Gewichtsteile N,N-Dimethylacetamid Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff oder W kstoffkornbination mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf kurative Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit einer Konidiensuspension von Pyrenophora teres besprüht. Die Pflanzen verbleiben 48 Stunden bei 20°C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine. Anschließend werden die Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht.
Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt.
12 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, dass die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h. dass ein synergistischer Effekt vorliegt.
Tabelle A Pyrenophora teres-Test (Gerste) / kurativ
Figure imgf000078_0001
* gef. = gefundene Wirkung ** ber. = nach der Colby-Forrnel berechnete Wirkung Beispiel B
Erysiphe-Test (Gerste) / protektiv
Lösungsmittel : 50 Gewichtsteile N,N-Dimethylacetamid Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelags werden die Pflanzen mit Sporen von Erysiphe grarninis f. sp. hordei bestäubt.
Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt, um die Entwicklung von Mehltaupusteln zu begünstigen.
6 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, dass die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstofrkombination größer ist als die berechnete, d.h. dass ein synergistischer Effekt vorliegt.
Tabelle B Erysiphe-Test (Gerste) / protektiv
Figure imgf000079_0001
* gef. = gefundene Wirkung ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung Beispiel C
Puccinia-Test (Weizen) / kurativ
Lösungsmittel: 50 Gewichtsteile N,N-Dimethylacetamid Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf kurative Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit einer Kondiensuspension von Puccinia recondita besprüht. Die Pflanzen verbleiben 48 Stunden bei 20°C und 100 % relativer Luftfeuchte in einer Inkubationskabine.
Anschließend werden die Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht.
Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt, um die Entwicklung von Rostpusteln zu begünstigen.
8 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, dass die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h. dass ein synergistischer Effekt vorliegt.
Tabelle C Puccinia-Test (Weizen) / kurativ
Figure imgf000081_0001
gef. = gefundene Wirkung ** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung
Beispiel D
Gibberella zeae-Test (Gerste) / kurativ
Lösungsmittel: 50 Gewichtsteile N,N"-Dimethylacetamid Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf kurative Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit einer Konidien-Suspension von Gibberella zeae besprüht. Die Pflanzen verbleiben 24 Stunden bei 22°C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine. Anschließend besprüht man die Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge. Nach Antrocknen des Spritzbelages verbleiben die Pflanzen in einem Gewächshaus unter lichtdurchlässigen Inkubationshauben bei einer Temperatur von ca. 22°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 100 %.
6 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, dass die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h. dass ein synergistischer Effekt vorliegt.
Figure imgf000082_0001
* gef. : gefundene Wirkung ber. : nach der Colby-Formel berechnete Wirkung Beispiel E
Sphaerotheca fuliginea -Test (Gurke) / protektiv
Lösungsmittel: 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-Polyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Sphaerotheca fuliginea inokuliert.
Die Pflanzen werden dann bei ca. 23 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 70% im Gewächshaus aufgestellt.
7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0% ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100% bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, dass die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstofϊkombination größer ist als die berechnete, d.h. dass ein synergistischer Effekt vorliegt.
Tabelle E Sphaerotheca fuliginea-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000084_0001
Figure imgf000085_0001
* gef. = gefundene Wirkung ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung
Beispiel F
Alternaria solani - Test (Tomate) / protektiv
Lösungsmittel: 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-Polyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereϊtung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Alternaria solani inokuliert.
Die Pflanzen werden dann in einer Inkubationskabine bei ca. 20°C und 100% relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt.
3 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0% ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100% bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, dass die gefundene Wirkung der erfϊndungsgemäßen Wirkstoff kombination größer ist als die berechnete, d.h. dass ein synergistischer Effekt vorliegt.
TabelleF Alternaria solani - Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000087_0001
gef. = gefundene Wirkung ** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung
Beispiel G
Phytophthora infestans - Test (Tomate) / protektiv
Lösungsmittel: 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-Polyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung veπnischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Phytophthora infestans inokuliert. Die Pflanzen werden dann in einer Inkubationskabine bei ca.20°C und 100% relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt.
3 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0% ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100% bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, dass die gefundene Wirkung der erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h. dass ein synergistischer Effekt vorliegt.
Tabelle G Phytophthora infestans - Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000089_0001
* gef. = gefundene Wirkung ** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung
Beispiel H
Botrytis cinerea - Test (Bohne) / protektiv
Lösungsmittel: 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile Dimethylacetarnid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-Polyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden auf jedes Blatt 2 kleine mit Botrytis cinerea bewachsene Agarstückchen aufgelegt. Die inokulierten Pflanzen werden in einer abgedunkelten Kammer bei ca.20°C und 100% relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt.
2 Tage nach der Inokulation wird die Größe der Befallsflecken auf den Blättern ausgewertet. Dabei bedeutet 0% ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100% bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, dass die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h. dass ein synergistischer Effekt vorliegt.
Figure imgf000090_0001
* gef. = gefundene Wirkung ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung Beispiel I
Alternaria mali -Test (in vitro) / Mikrotiterplatten
Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton.
Zur Inokulation wird eine Sporensuspension von Alternaria mali verwendet. Nach 5 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavität der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.
Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Pilzwachstum beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, dass die gefundene Wirkung der erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h. dass ein synergistischer Effekt vorliegt.
Tabelle I Alternaria mali -Test (in vitro) / Mikrotiterplatten
Figure imgf000091_0001
gef. = gefundene Wirkung ** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung Beispiel J
Rhizoctonia solani-Test fin vitro) / Mikrotiterplatten
Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton.
Zur Inokulation wird eine Myzelsuspension von Rhizoctonia solani verwendet. Nach 5 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavi- tat der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.
Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Pilzwachstum beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, dass die gefundene Wirkung der erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h. dass ein synergistischer Effekt vorliegt.
Tabelle J Rhizoctonia solani-Test (in vitro) / Mikrotiterplatten
Figure imgf000092_0001
* gef. = gefundene Wirkung ber. = nach der Colby-Formel berechnete "Wirkung Beispiel K
Septoria tritici-Test (in vitro) / Mikrotiterplatten
Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton.
Zur Inokulation wird eine Sporensuspension von Septoria tritici verwendet. Nach 7 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavität der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.
Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Pilzwachstum beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, dass die gefundene Wirkung der erfϊndungsgemäßen Wirkstoff kombination größer ist als die berechnete, d.h. dass ein synergistischer Effekt vorliegt.
Tabelle K Septoria tritici-Test (in vitro) / Mikrotiterplatten
Figure imgf000093_0001
* gef. = gefundene Wirkung ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung
Beispiel L
Sphaerotheca fuliginea - Test (Gherkin) / protektiv Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung wird die zu testende Substanz in einer Mischung aus Aceton/Tween/Wasser homogenisiert. Die Suspension wird mit Wasser auf die gewünschte Konzentration verdünnt.
Gherkin Pflanzen (Vert petit de Paris Varietät) werden in Startercups auf 50/50 Torfboden-Puzzolan- erde-Substrat ausgesät und bei 20°C/23°C angezogen. Im 2-Blatt-Stadium werden die Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden die Pflanzen nach 24 h mit einer wässrigen Sporensuspension von Sphaerotheca fuliginea (10OO00 Sporen/ml) besprüht. Die Pflanzen verbleiben anschließen bei 20°C/25°C und 60/70 % relativer Luftfeuchtigkeit.
21 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, dass die gefundene Wirkung der erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h. dass ein synergistischer Effekt vorliegt.
Tabelle L Sphaerotheca fuliginea - Test (Gherkin) / protectiv
Figure imgf000094_0001
* gef. = gefundene Wirkung ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung

Claims

Patentanspräche
1. Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen enthaltend ein Carboxamid der allgemeinen Formel (I) (Gruppe 1)
Figure imgf000095_0001
in welcher R1 für Wasserstoff oder Fluor steht, R2 für Halogen, Ci-Cj-Alkyl, d- j-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und oder Bromatomen, C C3-Alkoxy, C C3-Halogenalkoxy mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/ oder Bromatomen oder für -C(R4)=N-OR5 steht, R3 für Wasserstoff, Halogen, Cι-C3-Alkyl oder CrC3-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen steht, R4 für Wasserstoff oder Methyl steht, R5 für C Cs-Alkyl, C,-C5-Alkenyl oder Q-Cs-Alkinyl steht, A für einen der folgenden Reste AI bis A7 steht:
Figure imgf000095_0002
R6 für Ci-Cj-AJkyl steht, R7 für Wasserstoff, Halogen, Cj-QrAlkyl oder C C3-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-,' Chlor- und/oder Bromatomen steht, R8 für Wasserstoff, Halogen oder C C3-Alkyl steht, R9 für Wasserstoff, Halogen, C C3-Alkyl, Arnino, Mono- oder Di(Cι-C3-alkyl)amino steht, R10 für Wasserstoff, Halogen, C C3-Alkyl oder d-C3-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen steht, Rπ für Halogen, CrC3-Alkyl oder C C3-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen steht, R12 für Halogen, CrC3-Alkyl oder CrC3-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen steht, R13 für Wasserstoff, Halogen, Q-Cs-Alkyl oder Q-Ca-Halogenalkyl mit 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen steht,
und mindestens einen Wirkstoff, der aus den folgenden Gruppen (2) bis (23) ausgewählt ist:
Gruppe (2) Strobilurine der allgemeinen Formel (IT)
Figure imgf000096_0001
in welcher
A1 für eine der Gruppen
H3Cθ steht,
Figure imgf000096_0002
A2 für NH oder O steht, A3 für N oder CH steht, L für eine der Gruppen
Figure imgf000096_0003
steht, wobei die Bindung, die mit einem Stern (*) markiert ist an den Phenylring gebunden ist,
R14 für jeweils gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleich oder verschieden durch Chlor, Cyano, Methyl oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Pyridinyl, oder für l-(4-Chlo henyl)-pyrazol-3-yl oder für l,2-Propandion-bis(0- methyloxim)-l-yl steht,
R15 für Wasserstoff oder Fluor steht;
Gruppe (3) Triazole der allgemeinen Formel (TD)
Figure imgf000096_0004
in welcher
Q für Wasserstoff oder SH steht, m für 0 oder 1 steht,
R16 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Phenyl oder 4-Chlor-phenoxy steht, R17 für Wasserstoff oder Chlor steht,
A4 für eine direkte Bindung, -CH2-, -(CH2)2- oder -O- steht,
A4 außerdem für *-CH2-CHR20- oder *-CH=CR20- steht, wobei die mit * markierte Bindung mit dem Phenylring verknüpft ist, und R18 und R20 dann zusammen für -CH2-CH2-CH[CH(CH3)2J- oder -CH2-CH2-C(CH3)2- stehen, A5 für C oder Si (Silizium) steht,
A4 außerdem für -N(R20)- steht und A5 außerdem zusammen mit R18 und R19 für die Gruppe C==N-R21 steht, wobei R20 und R21 dann zusammen für die Gruppe stehen, wobei die mit * markierte Bindung mit R20 verbunden ist,
Figure imgf000097_0001
R18 für Wasserstoff, Hydroxy oder Cyano steht, R19 für 1-Cyclopropylethyl, 1-Chlorcyclopropyl, CrC4-Alkyl, CrC6-Hydroxyalkyl, C C4-Alkylcaxbonyl, Cι-C2-Halogenalkoxy-Cι-C2-alkyl, Trimethylsilyl-C Q-alkyl, Monofluorphenyl, oder Phenyl steht, R18 und R19 außerdem zusammen für -0-CH2-CH( 21)-0-, -0-CH2-CH(R21)-CH2-, oder -O- CH(2-Chk>rphenyl)- stehen, R21 für Wasserstoff, Cι-C4-Alkyl oder Brom steht;
Gruppe (4) Sulfena ide der allgemeinen Formel (TV)
Figure imgf000097_0002
in welcher R22 für Wasserstoff oder Methyl steht; Gruppe (5) Valinamide ausgewählt aus
(5-1) Iprovalicarb
(5-2) N1-[2-(4-{[3-(4-cmorophenyl)-2-propynyl]oxy}-3-methoxyρhenyl)ethyl3-N2-(methyl- sulfonyl)-D -valinamid;
(5-3) Benthiavalicarb Gruppe (6) Carboxamide der allgemeinen Formel (V)
Figure imgf000098_0001
in welcher
X für 2-Chlor-3-pyridinyl, für l-Methylpyrazol-4-yl, welches in 3-Position durch Me- thyl oder Trifluormethyl und in 5-Position durch Wasserstoff oder Chlor substituiert ist, für 4-Elhyl-2-ethylarnino-l,3-thiazol-5-yl, für 1-Methyl-cyclohexyl, für 2,2-Di- chlor-l-ethyl-3-methyl-cyclopropyl, für 2-Fluor-2-propyl, oder für Phenyl steht, welches einfach bis dreifach, gleich oder verschieden durch Chlor oder Methyl substituiert ist, steht, X außerdem für 3,4-Dichlor-isothiazol-5-yl, 5,6-Dihydro-2-methyl-l,4-oxathiin-3-yl, 4- Methyl-l,2,3-thiadiazol-5-yl, 4,5-Dimethyl-2-trimethylsilyl-thiophen-3-yl, 1-Methyl- pyrrol-3-yl, welches in 4-Position durch Methyl oder Trifluormethyl und in 5-Posi- tion durch Wasserstoff oder Chlor substituiert ist, steht,
Y für eine direkte Bindung, gegebenenfalls durch Chlor, Cyano oder Oxo substituiertes Ci-Cβ-Alkandiyl (Alkylen) oder Thiophendiyl steht,
Y außerdem für C2-C6-Alkendiyl (Alkenylen) steht, Z für Wasserstoff oder die Gruppe steht,
Figure imgf000098_0002
Z außerdem für Cι-C6-Alkyl steht, A6 für CH oder N steht,
R23 für Wasserstoff, Chlor, durch gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleich oder verschieden durch Chlor oder Di(CrC3-alkyl)aminocarbonyl substituiertes Phenyl steht,
R23 außerdem für Cyano oder Cι-C6-Alkyl steht,
R24 für Wasserstoff oder Chlor steht, R25 für Wasserstoff, Chlor, Hydroxy, Methyl oder Trifluormethyl steht,
R25 außerdem für Di(Cj-C3-alkyl)arninocarbonyl steht,
R23 und R24 außerdem gemeinsam für *-CH(CH3)-CH2-C(CH3)2- oder *-CΗ(CH3)-0-C(CH3)2- steht, wobei die mit * markierte Bindung mit R23 verknüpft ist;
Gruppe (7) Dithiocarbamate ausgewählt aus
(7-1) Mancozeb (7-2) Maneb (7-3) Metiram
(7-4) Propineb
(7-5) Thiram
(7-6) Zineb
(7-7) Ziram
Gruppe (8) Acvlalanine der allgemeinen Formel (VT)
Figure imgf000099_0001
in welcher * ein Kohlenstoffatom in der R- oder der S-Konfϊguration, bevorzugt in der S- Konfϊguration, kennzeichnet, R26 für Benzyl, Furyl oder Methoxymethyl steht;
Gruppe (9): Anilino-pyrimidine der allgemeinen Formel (NU)
Figure imgf000099_0002
in welcher
R27 für Methyl, Cyclopropyl oder 1-Propinyl steht;
Gruppe (10): Benzimidazole der allgemeinen Formel (VTE)
Figure imgf000099_0003
in welcher
R28 und R29 jeweils für Wasserstoff oder zusammen für -0-CF2-0- stehen, R30 für Wasserstoff, Cι-C4-AJkylaminocarbonyl oder für 3,5-Dimethylisoxazol-4-ylsulfo- nyl steht, R31 für Chlor, Methoxycarbonylamino, Chlorphenyl, Furyl oder Thiazolyl steht; Gruppe Cl 1): Carbamate der allgemeinen Formel (TX)
Figure imgf000100_0001
in welcher
R32 für n- oder iso-Propyl steht, R33 für Di(CrC2-alkyl)amino-C2-C4-alkyl oder Diethoxyphenyl steht, wobei auch Salz dieser Verbindungen eingeschlossen sind;
Gruppe (12): Dicarboximide ausgewählt aus
(12-1) Captafol (12-2) Captan
(12-3) Folpet
(12-4) Iprodione
(12-5) Procymidone
(12-6) Vinclozolin
Gruppe (13): Guanidine ausgewählt aus
(13-1) Dodine
(13-2) Guazatine
(13-3) Iminoctadine triacetate (13-4) Irninoctadine tris(albesüate)
Gruppe (14): Imidazole ausgewählt aus (14-1) Cyazofamid (14-2) Prochloraz (14-3) Triazoxide
(14-4) Pefurazoate
Gruppe (15): Morpholine der allgemeinen Formel (X)
Figure imgf000100_0002
in welcher
R34 und R35 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen, R36 für C Ci4-Alkyl (bevorzugt Cι2-C14-Alkyl), C5-C12-Cycloalkyl (bevorzugt Q0-Q2- Cycloalkyl), Phenyl-Cx-Gt-alkyl, welches im Phenylteil durch Halogen oder C C4- Alkyl substituiert sein kann, oder für Acrylyl, welches durch Chlorphenyl und Dimethoxyphenyl substituiert ist, steht;
Gruppe (16): Pyrrole der allgemeinen Formel (XI)
Figure imgf000101_0001
in welcher
R37 für Chlor oder Cyano steht, R38 für Chlor oder Nitro steht,
R39 für Chlor steht R38 und R39 außerdem gemeinsam für -0-CF -0- stehen;
Gruppe (17): Phosphonate ausgewählt aus (17-1) Fosetyl-Al
(17-2) Phosphonsäure;
Gruppe (18): Phenylethana ide der allgemeinen Formel (XTT)
Figure imgf000101_0002
in welcher
R40 für unsubstituiertes oder durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Ethyl substituiertes Phenyl, 2-Naphthyl, 1,2,3,4-Tetrahydronaρhthyl oder Indanyl steht;
Gruppe (19): Fungizide ausgewählt aus (19-1) Acibenzolar-S-methyl
(19-2) Chlorothalonil
(19-3) Cymoxanil
(19-4) Edifenphos
(19-5) Famoxadone (19-6) Fluazinam (19-7) Kupferoxychlorid
(19-8) Kupferhydroxid
(19-9) Oxadixyl
(19-10) Spiroxamine (19-11) Dithianon
(19-12) Metrafenone
(19-13) Fenamidone
(19-14) 2,3-Dibutyl-6-chlor-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)on
(19-15) Probenazole (19-16) Isoprothiolane
(19-17) Kasugamycin
(19-18) Phthalide
(19-19) Feri zone
(19-20) Tricyclazole (19-21) N-({4-[(Cyclopropylarmno)carbonyl]phenyl}sulfonyl)-2-methoxybenzamid
(19-22) 2-(4-Chloφhenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(proρ-2-in-l-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2- in-l-yloxy)acetamid
Gruppe (20): (Thio)Harnstoff-Derivate ausgewählt aus (20-1) Pencycuron
(20-2) Thiophanate-methyl (20-3) Thiophanate-ethyl
Gruppe (21): Amide der allgemeinen Formel (XüT)
Figure imgf000102_0001
in welcher
A7 für eine direkte Bindung oder -O- steht, A8 für -C(=0)NH- oder -NHC(=0 steht, R41 für Wasserstoff oder -GrAlkyl steht, R42 für C Cfi-Alkyl steht;
Gruppe (22): Triazolopyrimidine der allgemeinen Formel (XTV)
Figure imgf000103_0001
in welcher R43 für Ci-Cff-Alkyl oder C2-C6-Alkenyl steht, R44 für Cι-C6-Alkyl steht, R43 und R44 außerdem gemeinsam für C4-C5-Alkandiyl (Alkylen) stehen, welches einfach oder zweifach durch Ci-Ce-Alkyl substituiert ist, R45 für Brom oder Chlor steht, R4δ und R50 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl stehen, R47 und R49 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Fluor stehen, R48 für Wasserstoff, Fluor oder Methyl steht,
Gruppe (23): Iodochromone der allgemeinen Formel (XV)
Figure imgf000103_0002
in welcher R51 für CrCβ-Alkyl steht, R52 für C C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl steht.
2. Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 enthaltend ein Carboxamid der allgemeinen Formel (I) gemäß Ansprach 1 (Gruppe 1), in welcher R1 für Wasserstoff oder Fluor steht, R2 für Fluor, Chlor, Brom, lod, Methyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder für -C( 4)=N-OR5 steht, R3 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Trifluormethyl steht, R4 für Wasserstoff oder Methyl steht, R5 für d-Cs-Alkyl steht, A für einen der folgenden Reste AI bis A7 steht:
Figure imgf000103_0003
R6 für Methyl steht,
R7 für lod, Methyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,
R8 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl steht,
R9 für Wasserstoff, Chlor, Methyl, Amino oder Dimethylamino steht, R10 für Methyl, Difluormethyl oder Trifluormetl yl steht,
R1 ' für Chlor, Brom, lod, Methyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,
R12 für Brom oder Methyl steht,
R13 für Methyl oder Trifluormethyl steht.
Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1, wobei die Wirkstoffe der Gruppen (2) bis (23) aus der folgenden Liste ausgewählt sind:
(2-1) Azoxystrobin
(2-2) Fluoxastrobin
(2-3) (2E)-2-(2-{[6-(3-CMor-2-me lphenoxy)-5-fluor-4-pyrimidinyl]oxy}phenyl)-2- (me oxyirnmo)-N-methylethanarnid
(2-4) Trifloxystrobin
(2-5) (2E)-2-(Methoxyirrώ o)-N-me l-2-(2-{[({(l-^-l-[3-(trifluormethyl)phe- nyl]emyliden}arrιino)oxy]methyl}phenyl)ethanamid
(2-6) (2£ -2-(Methoxyirmno)-N-me l-2-{2-[( ^-({l-[3-(trifluorme l)ρhenyl ethoxy}irn o)methyl]phenyl}ethanamid
(2-7) Orysastrobin
(2-8) 5-Me oxy-2-memyl-4-(2-{[({(lE)-l-[3-(trifluorme l)phenyl]ethyliden}ammo)- oxy]methyl}phenyl)-2,4-dihydro-3H-l ,2,4-triazol-3-on
(2-9) Kresoxim-methyl (2-10) Dimoxystrobin
(2-11) Picoxystrobin
(2-12) Pyraclostrobin
(2-13) Metominostrobin
(3-1) Azaconazole (3-2) Etaconazole
(3-3) Propiconazole
(3-4) Difenoconazole
(3-5) Bromuconazole
(3-6) Cyproconazole (3-7) Hexaconazole
(3-8) Penconazole (3-9) Myclobutanil
(3-10) Tetraconazole
(3-11) Flutriafol
(3-12) Epoxiconazole (3-13) Flusilazole
(3-14) Simeconazole
(3-15) Prothioconazole
(3-16) Fenbuconazole
(3-17) Tebuconazole (3-18) Ipconazole
(3-19) Metconazole
(3-20) Triticonazole
(3-21) Bitertanol
(3-22) Triadimenol (3-23) Triadimefon
(3-24) Fluqumconazole
(3-25) Quinconazole
(4-1) Dichlofluanid
(4-2) Tolylfluanid (5-1) Iprovalicarb
(5-3) Benthiavalicarb
(6-1) 2-Chloro-N-(l,l,3-trimethyl-indan-4-yl)-nicotinamid
(6-2) Boscalid
(6-3) Furametpyr (6-4) l-Methyl-3-trifluormemyl-lH-ρyrazol-4-carbonsäure-(3-p-tolyl-1foioρhen-2-yl)-armd
(6-5) Ethaboxam
(6-6) Fenhexamid
(6-7) Carpropamid
(6-8) 2-CUor-4-(2-fluor-2-methyl-propionylammo)-N,N-dime yl-benzamid (6-9) Picobenzamid
(6-10) Zoxamide
(6-11) 3,4-DicUor-N-(2-cyanophenyl)isothiazol-5-carboxamid
(6-12) Carboxin
(6-13) Tiadinil (6-14) Penthiopyrad
(6-15) Silthiofam (6-16) N-[2-(l,3-Dime lbutyl)phenyl]-l-^^
(7-1) Mancozeb
(7-2) Maneb
(7-3) Metiram
(7-4) Propineb
(7-5) Thiram
(7-6) Zineb
(7-7) Ziram
(8-1) Benalaxyl
(8-2) Furalaxyl
(8-3) Metalaxyl
(8-4) Metalaxyl-M
(8-5) Benalaxyl-M
(9-1) Cyprodinil
(9-2) Mepanipyrim
(9-3) Pyrimethanil
(10-1) 6-Chlor-5-[(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl]-2,2-difluor-5H-[l,3]dioxolo[4,5-fl- benzimidazol
(10-2) Benomyl
(10-3) Carbendazim
(10-4) Chlorfenazole
(10-5) Fuberidazole
(10-6) Thiabendazole
(11-1) Diethofencarb
(11-2) Propamocarb
(H-3) Propamocarb-hydrochloride
(11-4) Propamocarb-Fosetyl
(12-1) Captafol
(12-2) Captan
(12-3) Folpet
(12-4) Iprodione
(12-5) Procymidone
(12-6) Vinclozolin
(13-1) Dodine
(13-2) Guazatine
(13-3) Iminoctadine triacetate (14-1) Cyazofamid
(14-2) Prochloraz
(14-3) Triazoxide
(14-4) Pefurazoate (15-1) Aldimorph
(15-2) Tridemoφh
(15-3) Dodemoφh
(15-4) Fenpropimoφh
(15-5) Dimethomoφh (16-1) Fenpiclonil
(16-2) Fludioxonil
(16-3) Pyrrolmtrine
(17-1) Fosetyl-Al
(17-2) Phosphonic acid (18-1) 2-(2,3-DihycIro-lH-inden-5-yl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methoxy- imino)acetamid
(18-2) N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methoxyimino)-2-(5,6,7,8-tetrahydro- naphthalen-2-yl)acetamid
(18-3) 2-(4-CUoφhenyl)-N-[2-(3,4-dimemoxyphenyl)e yl]-2-(memoxyimino)acetamid (18-4) 2-(4-Bromphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)e1hyl]-2-(methoxyimino)acetamid
(18-5) 2-(4-Methylphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(memoxyimino)acetamid
(18-6) 2-(4-Ethylphenyl)-N-[2-(3,4-dimemoxyphenyl)emyl]-2-(methoxyimmo)acetamid
(19-1) Acibenzolar-S-methyl
(19-2) Chlorothalonil (19-3) Cymoxanil
(19-4) Edifenphos
(19-5) Famoxadone
(19-6) Fluazinam
(19-7) Kupferoxychlorid (19-9) Oxadixyl
(19-10) Spiroxamine
(19-11) Dithianon
(19-12) Metrafenone
(19-13) Fenamidone (19-14) 2,3-Dibutyl-6-chlor-thieno[2,
3-d]pyrimidin-4(3H)on
(19-15) Probenazole (19-16) Isoprothiolane (19-17) Kasugamycin (19-18) Phthalide (19-19) Ferimzone (19-20) Tricyclazole (19-21) N-({4-[((_ clopropylarnmo)carbonyl]phenyl} sulfonyl)-2-methoxybenzamid (19-22) 2-(4-Chloφhenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-in-l-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2- in- 1 -yloxy)acetamid (20-1) Pencycuron (20-2) Thiophanate-methyl (20-3) Thiophanate-ethyl (21-1) Fenoxanil (21-2) Diclocymet (22-1) 5-Cmor-N-[(7S 2,2,2-trifluor-l-methylethyl]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)[l,2,4]triazolo- [l,5-a]pyrimidm-7-amin (22-2) 5-Cωor-N-[(7R -l,2-dimethylpropyl]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]- pyrimidin-7-amin (22-3) S-l-Mor-ό^-chlor-ό-fluoφheny ^^-methylpiperidin-l-y^tl^^triazolotl^-a]- pyrimidin (22-4) 5-Cωor-6-(2,4,6-1r uoφhenyl)-7-(4-me lpiperidin-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyri- midin (23-1) 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on (23-2) 2-Ethoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on (23-3) 6-Iod-2-propoxy-3-propyl-benzopyran-4-on (23-4) 2-But-2-inyloxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on (23-5) 6-Iod-2-(l-methyl-butoxy)-3-propyl-benzopyran-4-on (23-6) 2-But-3-enyloxy-6-iod-benzopyran-4-on (23-7) 3-Butyl-6-iod-2-isopropoxy-benzopyran-4-on
4. Wirkstoffkombinationen gemäß Ansprach 1 enthaltend das Carboxamid (1-1) N-(3',4*-Di- chlor-5-fluor-l , r-biphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-l -methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid (Gruppe 1) und mindestens einen Wirkstoff, der aus den folgenden Gruppen (2) bis (23) gemäß Anspruch 1 ausgewählt ist.
5. Wirkstoffkombinationen gemäß Ansprach 1 enthaltend das Carboxamid (1-1) N-(3',4*-Di- cWor-5-fluor-l,r-biphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-l-memyl-lH-pyrazol-4-carboxamid (Gruppe 1) und mindestens einen Wirkstoff, der aus den folgenden Gruppen (2) bis (23) gemäß Anspruch 3 ausgewählt ist.
6. Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 enthaltend das Carboxamid (1-7) N-(4'-Brom- l,r-biphenyl-2-yl)-4-(difluoπne1hyl)-2-memyl-l,3-tMazol-5-carboxamid (Gruppe 1) und mindestens einen Wirkstoff, der aus den folgenden Gruppen (2) bis (23) gemäß Anspruch 1 ausgewählt ist.
7. Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 enthaltend das Carboxamid (1-7) N-(4'-Brom- l,l'-biphenyl-2-yl)-4-(difluormemyl)-2-methyl-l,3-tMazol-5-carboxamid (Gruppe 1) und mindestens einen Wirkstoff, der aus den folgenden Gruppen (2) bis (23) gemäß Ansprach 3 ausgewählt ist.
8. Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 enthaltend das Carboxamid (1-8) 4-(Difluorme- thyl)-2-methyl-N-[4'-(trifluormemyl)-l,r-biphenyl-2-yl]-l,3-1biazol-5-carboxarmd (Gruppe 1) und mindestens einen Wirkstoff, der aus den folgenden Grappen (2) bis (23) gemäß Anspruch 1 ausgewählt ist.
9. Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 enthaltend das Carboxamid (1-8) 4-(Difluorme- thyl)-2-memyl-N-[4'-(trifluo^^ (Gruppe 1) und mindestens einen Wirkstoff, der aus den folgenden Grappen (2) bis (23) gemäß Anspruch 3 ausgewählt ist.
10. Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 enthaltend das Carboxamid (1-9) N-(4'-Chlor-3'- fluor-l,l'-biphenyl-2-yl)-4-(difluoπnethyl)-2-methyl-l,3-tlιiazol-5-carboxarnid (Gruppe 1) und mindestens einen Wirkstoff, der aus den folgenden Grappen (2) bis (23) gemäß Anspruch 1 ausgewählt ist.
11. Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 enthaltend das Carboxamid (1-9) N-(4'-Chlor-3'- fluor-l,l'-biphenyl-2-yl)-4-((hfluoπnethyl)-2-methyl-l,3-thiazol-5-carboxamid (Gruppe 1) und mindestens einen Wirkstoff, der aus den folgenden Gruppen (2) bis (23) gemäß Anspruch 3 ausgewählt ist.
12. Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß Ansprach 1 zum Bekämpfung von uner- wünschten phytopathogenen Pilzen.
13. Verfahren zum Bekämpfen von unerwünschten phytopathogenen Pilzen, dadurch gekennzeichnet, dass man Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 auf die unerwünschten phytopathogenen Pilze und/oder deren Lebensraum ausbringt.
14. Verfahren zum Herstellen von fungiziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, dass man Wirkstoffkombinationen gemäß Ansprach 1 mit Streckmitteln und/ oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.
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DE10347090A DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2003-10-10 Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen

Related Child Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US10/573,066 A-371-Of-International US8415274B2 (en) 2003-10-10 2004-09-28 Synergistic fungicidal active substance combinations
US13/242,052 Division US9049867B2 (en) 2003-10-10 2011-09-23 Synergistic fungicidal active substance combinations
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US (5) US8415274B2 (de)
EP (8) EP2229815B1 (de)
AR (4) AR046051A1 (de)
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AU (1) AU2004279674B2 (de)
BE (2) BE2013C069I2 (de)
BR (3) BRPI0415449B1 (de)
CA (4) CA2799398C (de)
CR (1) CR8278A (de)
DE (1) DE10347090A1 (de)
EC (1) ECSP066493A (de)
ES (1) ES2424335T3 (de)
FR (3) FR13C0066I1 (de)
HU (3) HUE012926T4 (de)
MA (1) MA28090A1 (de)
MX (1) MXPA06003779A (de)
NL (1) NL350092I2 (de)
NO (2) NO335622B1 (de)
NZ (2) NZ546472A (de)
PL (5) PL2220935T3 (de)
PT (1) PT2229815E (de)
RU (2) RU2381650C2 (de)
TW (1) TWI361045B (de)
UA (2) UA86208C2 (de)
WO (1) WO2005034628A1 (de)
ZA (1) ZA200602860B (de)

Cited By (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005110089A2 (de) * 2004-05-13 2005-11-24 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis eines triazolopyrimidin-derivatives und biphenylamiden
WO2006024387A2 (de) * 2004-08-27 2006-03-09 Bayer Cropscience Ag Biphenylthiazolcarboxamide
WO2006024389A2 (de) * 2004-08-27 2006-03-09 Bayer Cropscience Ag Biphenylthiazolcarboxamide
WO2006032356A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-30 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide wirkstoffkombinationen enthaltend spiroxamine, ein triazol und ein carboxamid
WO2006036827A1 (en) * 2004-09-27 2006-04-06 E.I. Dupont De Nemours And Company Fungicidal mixtures of thiophene derivative
WO2006037634A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-13 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2006040123A3 (de) * 2004-10-12 2006-06-29 Bayer Cropscience Ag Fluoxastrobin enthaltende fungizide wirkstoffkombinationen
WO2006069713A1 (de) * 2004-12-23 2006-07-06 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
WO2006114212A2 (de) * 2005-04-28 2006-11-02 Bayer Cropscience Ag Pestizide wirkstoffkombinationen
WO2006131221A2 (de) * 2005-06-07 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
WO2006131246A1 (de) * 2005-06-08 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
WO2007000462A1 (de) * 2005-06-29 2007-01-04 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 2,4-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
WO2007003603A2 (de) * 2005-07-05 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 3-monosubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
WO2007003540A1 (de) * 2005-06-30 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 2,5-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
WO2007003564A1 (de) * 2005-07-01 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 3,5-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
WO2007003643A1 (de) * 2005-07-06 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 3,4-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
WO2007003644A1 (de) * 2005-07-06 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureaniliden
WO2007017416A2 (de) 2005-08-05 2007-02-15 Basf Se Fungizide mischungen enthaltend substituierte 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilide
WO2007031141A1 (de) 2005-07-28 2007-03-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Synergistische fungizide wirkstoffkombinatiomen, enthaltend ein carboxamid, ein azol, ein zweiten azol oder ein strobilurin
WO2007071656A1 (de) * 2005-12-20 2007-06-28 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur bekämpfung des rostbefalls bei leguminosen
EP1813152A1 (de) * 2006-01-30 2007-08-01 Basf Aktiengesellschaft Fungizide Mischung auf der Basis von 3,4-disubstituierten Biphenylaniliden
WO2007104437A1 (de) * 2006-03-15 2007-09-20 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
WO2007110173A2 (de) * 2006-03-24 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
WO2007115766A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-18 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2007115768A2 (en) * 2006-04-06 2007-10-18 Syngenta Participations Ag Synergistic fungicidal compositions comprising a pyrazole-4-carboxamide fungicide and at least two further pesticides
WO2007115765A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-18 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2007115767A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-18 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2007090623A3 (en) * 2006-02-09 2008-01-03 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2008014905A2 (de) * 2006-08-03 2008-02-07 Bayer Cropscience Ag 3-difluormethyl-pyrazolylcarboxanilide
CN100376155C (zh) * 2005-09-15 2008-03-26 南京第一农药有限公司 一种含嘧菌酯和稻瘟灵的杀菌组合物及其应用
WO2008055884A1 (en) 2006-11-10 2008-05-15 Basf Se Crystalline modification of fipronil
WO2008055882A1 (en) 2006-11-10 2008-05-15 Basf Se Crystalline modification of fipronil
WO2008055883A1 (en) 2006-11-10 2008-05-15 Basf Se Crystalline modification of fipronil
WO2008055881A1 (en) 2006-11-10 2008-05-15 Basf Se Crystalline modification of fipronil
WO2008077925A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 Bayer Cropscience Ag Pesticide composition comprising propamocarb-fosetylate and an insecticidally active substance
WO2008095890A2 (en) * 2007-02-05 2008-08-14 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides
WO2007134778A3 (de) * 2006-05-18 2008-12-11 Bayer Cropscience Ag Synergistische wirkstoffkombinationen
EP2071953A1 (de) 2007-12-21 2009-06-24 Bayer CropScience AG Verwendung von N-(3',4'-Dichlor-5-fluor-1,1'-biphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid (Bixafen)
WO2009106633A2 (en) * 2008-02-28 2009-09-03 Basf Se Method for protecting cereals from being infected by fungi
WO2009135834A2 (en) * 2008-05-08 2009-11-12 Basf Se Method for protecting soybeans from being infected by fungi
EP2092823A3 (de) * 2005-09-29 2009-12-23 Syngenta Participations AG Fungizidzusammensetzungen
WO2010121735A1 (en) * 2009-04-22 2010-10-28 Bayer Cropscience Ag Use of propineb as bird repellent
WO2011073103A1 (en) 2009-12-16 2011-06-23 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations comprising proquinazid, bixafen and/or prothioconazole
CN102273475A (zh) * 2011-06-26 2011-12-14 海利尔药业集团股份有限公司 一种高效的杀菌组合物
US20120035165A1 (en) * 2008-09-03 2012-02-09 Bayer Cropscience Ag Use of fungicidal compound compositions for controlling certain rust fungi
EP2489262A2 (de) 2006-09-18 2012-08-22 Basf Se Pestizide Mischungen, die ein Anthranilamidinsektizid und ein Fungizid enthalten
CN103348989A (zh) * 2013-07-15 2013-10-16 江苏龙灯化学有限公司 一种杀真菌混合物
EP2679096A1 (de) 2007-02-06 2014-01-01 Basf Se Pestizidgemische
US8871679B2 (en) 2008-07-04 2014-10-28 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides
MD4262C1 (ro) * 2009-07-06 2014-12-31 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd Compoziţie fungicidă agricolă sau horticolă şi aplicarea acesteia pentru combaterea patogenilor plantelor
WO2015180999A1 (en) * 2014-05-27 2015-12-03 Basf Se Ternary mixtures comprising biopesticides and sdhi fungicides and azole-type fungicides
WO2015180985A1 (en) * 2014-05-27 2015-12-03 Basf Se Ternary mixtures comprising biopesticides and oomycetes fungicides and sdhi fungicides
EA022383B1 (ru) * 2006-12-22 2015-12-30 Байер Кропсайенс Аг Пестицидная композиция, содержащая пропамокарб-гидрохлорид и инсектицидно активное вещество
US9717247B2 (en) 2003-10-23 2017-08-01 Bayer Cropscience Ag Synergistic fungicidal active combinations
EP3586631A3 (de) * 2008-02-05 2020-03-18 Basf Se Zusammensetzung zur pflanzengesundheit
CN114766492A (zh) * 2022-04-07 2022-07-22 青岛恒宁生物科技有限公司 一种含联苯吡菌胺的农药组合物及其应用
EP4147578A1 (de) * 2013-11-26 2023-03-15 UPL Ltd Verfahren zur rostbekämpfung

Families Citing this family (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
CN1297545C (zh) * 1998-06-10 2007-01-31 拜尔公司 防治植物有害生物的组合物
DE19962470A1 (de) * 1999-12-22 2001-07-12 Schulz Hans Herrmann Verwendung von Chemotherapeutika
CA2454049A1 (en) * 2001-07-16 2003-01-30 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Carbamate compounds for use in preventing or treating neuropathic pain
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10246959A1 (de) * 2002-10-09 2004-04-22 Bayer Cropscience Ag Thiazolylbiphenylamide
CN1711020A (zh) * 2002-11-15 2005-12-21 巴斯福股份公司 基于三唑并嘧啶衍生物和酰胺化合物的杀真菌混合物
CA2515922A1 (en) * 2003-02-14 2004-08-26 Ralf Dunkel Oxathiin carboxamide
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004005786A1 (de) * 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Cropscience Ag Haloalkylcarboxamide
DE102004020840A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
DE102004049041A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005009457A1 (de) 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Verfahren zum Herstellen von Alkylaniliden
DE102005009458A1 (de) * 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
DE102005023835A1 (de) 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
US20090042725A1 (en) * 2005-07-01 2009-02-12 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal Mixtures Based on 3,5-Disubstituted N-Biphenyl-Pyrazolcarboxamides
BRPI0613007A2 (pt) * 2005-07-14 2016-11-29 Basf Ag misturas fungicidas para combater fungos nocivos fitopatogênicos, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos, semente, e, uso dos compostos
EP1926371B1 (de) * 2005-09-09 2012-04-04 Bayer CropScience AG Feststoff-formulierung fungizider mischungen
CA2649925A1 (en) * 2006-05-03 2007-11-15 Basf Se Use of arylcarboxylic acid biphenylamides for seed treatment
WO2008092580A2 (en) * 2007-02-02 2008-08-07 Bayer Cropscience Ag Synergistic fungicidal combinations comprising formononetin
BRPI0808447A2 (pt) * 2007-03-20 2014-08-12 Basf Se Método para proteger plantas de soja de serem infectadas por fungos prejudiciais, composição fungicida, agente fungicida, semente, e, uso de uma composição.
EP1982715A1 (de) * 2007-04-20 2008-10-22 Bayer CropScience AG Verwendung von Fungiziden zur Behandlung von Fischmykosen
EP2036438A1 (de) * 2007-09-12 2009-03-18 Bayer CropScience AG Nachernte-behandlung
EP2207423A2 (de) * 2007-11-02 2010-07-21 Basf Se Verfahren zum schutz von getreide vor pilzinfektionen
EP2070413A1 (de) 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen
CN102361559B (zh) * 2009-02-03 2013-11-06 拜尔农作物科学股份公司 含硫杂芳族酸类似物作为杀细菌剂的用途
EP2269454A1 (de) * 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Kombinationen fugizidwirksamer Hefe und Fungizide
MX2012000566A (es) * 2009-07-16 2012-03-06 Bayer Cropscience Ag Combinaciones sinergicas de principios activos con feniltriazoles.
EP3153020B1 (de) * 2009-10-07 2018-11-28 Dow AgroSciences LLC Synergistische fungizide gemische zur pilzbekämpfung in getreidepflanzen
EP2353387A1 (de) * 2010-02-05 2011-08-10 Bayer CropScience AG Verwendung von Succinat-Dehydrogenase (SDH)-Inhibitoren in der Behandlung von Pflanzenarten der Familie der Süßgräser
JP5724212B2 (ja) * 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
JP5724210B2 (ja) * 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
JP5789918B2 (ja) * 2010-04-28 2015-10-07 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
JP5724211B2 (ja) * 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
RU2442784C1 (ru) * 2010-09-23 2012-02-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) N,n-дизамещенные никотинамид-(z)-o-метилоксимы, обладающие фунгицидной активностью
CN102308832A (zh) * 2011-06-26 2012-01-11 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种新型环保的杀菌组合物
CN102318627A (zh) * 2011-06-26 2012-01-18 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种创新型的高效杀菌组合物
CN102318633A (zh) * 2011-07-07 2012-01-18 海利尔药业集团股份有限公司 一种杀菌组合物
CN102246791A (zh) * 2011-07-09 2011-11-23 海利尔药业集团股份有限公司 一种复配的农药杀菌组合物
EP2612554A1 (de) * 2012-01-09 2013-07-10 Bayer CropScience AG Fungizide Zusammensetzungen umfassend Fluopyram, mindestens einer Succinat-Dehydrogenase-Inhibitor und optional mindestens ein Triazol-Fungizid
EP2847187A4 (de) 2012-05-07 2015-10-28 Dow Agrosciences Llc Makrozyklus-picolinamide als fungizide
RU2014149186A (ru) 2012-05-07 2016-06-27 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Макроциклические пиколинамиды в качестве фунгицидов
AU2013259790B2 (en) 2012-05-07 2016-09-08 Corteva Agriscience Llc Use of pro-fungicides of UK-2A for control of Black Sigatoka
ES2666144T3 (es) 2012-12-28 2018-05-03 Dow Agrosciences Llc Mezclas fungicidas sinérgicas para control fúngico en cereales
PL2938190T3 (pl) 2012-12-31 2018-05-30 Dow Agrosciences Llc Makrocykliczne pikolinamidy jako fungicydy
CN103907605A (zh) * 2012-12-31 2014-07-09 江苏丰登农药有限公司 一种含啶酰菌胺和联苯吡菌胺的复合增效杀菌组合物及其应用
CN103891733A (zh) * 2012-12-31 2014-07-02 江苏丰登农药有限公司 一种含联苯吡菌胺和己唑醇的复合增效杀菌组合物及其应用
US9482661B2 (en) 2012-12-31 2016-11-01 Dow Agrosciences Llc Synthesis and use of isotopically labeled macrocyclic compounds
CN103907616B (zh) * 2012-12-31 2016-01-20 江苏丰登作物保护股份有限公司 一种含联苯吡菌胺和粉唑醇的复合增效杀菌组合物及其应用
CN103907614B (zh) * 2012-12-31 2016-03-16 江苏丰登作物保护股份有限公司 一种含联苯吡菌胺和苯醚甲环唑的复合增效杀菌组合物及其应用
CN105705502A (zh) 2013-10-01 2016-06-22 美国陶氏益农公司 具有杀真菌活性的大环吡啶酰胺化合物
US9439422B2 (en) 2013-10-01 2016-09-13 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
CN103719143A (zh) * 2013-12-09 2014-04-16 江阴苏利化学股份有限公司 一种含有氰霜唑和氟硅唑的杀菌组合物
RU2548191C1 (ru) * 2013-12-24 2015-04-20 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фитопатологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИФ Россельхозакадемии) Композитный препарат фунгицидного действия для защиты растений от патогенов, в том числе резистентных к коммерческим фунгицидам
US9549556B2 (en) 2013-12-26 2017-01-24 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
US9247741B2 (en) 2013-12-26 2016-02-02 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
CN106061260A (zh) 2013-12-31 2016-10-26 美国陶氏益农公司 用于谷类中真菌防治的协同杀真菌混合物
US20150322051A1 (en) 2014-05-06 2015-11-12 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
BR112017000104A2 (pt) 2014-07-08 2017-10-31 Dow Agrosciences Llc picolinamidas macrocíclicas como fungicidas
JP6513178B2 (ja) 2014-07-08 2019-05-15 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー ４−アルコキシ−３−ヒドロキシピコリン酸の製造方法
CN106660959B (zh) 2014-07-08 2019-12-03 美国陶氏益农公司 3-羟基吡啶甲酸的制备方法
EP3166936A4 (de) 2014-07-08 2017-11-22 Dow AgroSciences LLC Makrocyclische picolinamide als fungizide
KR102625499B1 (ko) 2014-12-22 2024-01-17 뉴트리션 앤드 바이오사이언시스 유에스에이 4, 인크. 폴리 알파-1,3-글루칸 함유 폴리머 블렌드
CA2972405A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds as fungicides
AU2015374458B2 (en) 2014-12-30 2018-02-15 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds with fungicidal activity
RU2702697C2 (ru) 2014-12-30 2019-10-09 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Использование пиколинамидных соединений с фунгицидной активностью
RU2703402C2 (ru) 2014-12-30 2019-10-16 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пиколинамиды с фунгицидной активностью
WO2016109305A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamides as fungicides
CA2972091A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Fungicidal compositions comprising a derivative of uk-2a
UA107868U (uk) * 2015-12-21 2016-06-24 Товариство З Обмеженою Відповідальністю "Альфа Хімгруп" Фунгіцидна композиція для контролю збудників захворювань пшениці
CN105432619A (zh) * 2015-12-24 2016-03-30 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和肟菌酯的杀菌组合物及其应用
CN105766926A (zh) * 2015-12-24 2016-07-20 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和丁香菌酯的杀菌组合物及其应用
CN105685077A (zh) * 2015-12-24 2016-06-22 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和甲基硫菌灵的杀菌组合物及其应用
CN105707097A (zh) * 2016-04-28 2016-06-29 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含吡唑醚菌酯的水分散粒剂及其制备方法
CN105851011A (zh) * 2016-05-25 2016-08-17 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和嘧菌酯的杀菌组合物及其应用
CN105941417A (zh) * 2016-05-25 2016-09-21 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和氟环唑的杀菌组合物及其应用
CN105994285A (zh) * 2016-05-25 2016-10-12 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和苯菌酮的杀菌组合物及其应用
CN105994284A (zh) * 2016-05-25 2016-10-12 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和咪唑菌酮的杀菌组合物及其应用
CN105994283A (zh) * 2016-05-25 2016-10-12 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和苯氧菌胺的杀菌组合物及其应用
CN105875619A (zh) * 2016-05-25 2016-08-24 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和啶氧菌酯的杀菌组合物及其应用
CN105941440A (zh) * 2016-05-25 2016-09-21 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和代森锌的杀菌组合物及其应用
CN105941416B (zh) * 2016-05-25 2018-02-16 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和戊唑醇的杀菌组合物及其应用
WO2018045003A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamide n-oxide compounds with fungicidal activity
WO2018044996A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamides as fungicides
US10334852B2 (en) 2016-08-30 2019-07-02 Dow Agrosciences Llc Pyrido-1,3-oxazine-2,4-dione compounds with fungicidal activity
US10231452B2 (en) 2016-08-30 2019-03-19 Dow Agrosciences Llc Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity
BR102018000183B1 (pt) 2017-01-05 2023-04-25 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um ataque por fungos em uma planta
CN106719742A (zh) * 2017-04-01 2017-05-31 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含有联苯吡菌胺的杀菌组合物及其应用
CN106857587A (zh) * 2017-04-19 2017-06-20 广东广康生化科技股份有限公司 包含灭菌丹和联苯吡菌胺的杀菌剂组合物及其应用
TWI774761B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
TW201842851A (zh) 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
TWI774760B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物
EP3618626A4 (de) 2017-05-02 2020-12-02 Dow Agrosciences LLC Verwendung einer acyclischen picolinamidverbindung als fungizide für pilzbefall von rasengras
BR102019004480B1 (pt) 2018-03-08 2023-03-28 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
CA3115684A1 (en) 2018-10-15 2020-04-23 Dow Agrosciences Llc Methods for sythesis of oxypicolinamides
CN114391545B (zh) * 2022-02-10 2024-04-30 青岛滕润翔检测评价有限公司 一种含联苯吡菌胺和喹啉铜的农药组合物及其应用

Citations (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2201063A1 (de) 1972-01-11 1973-07-26 Bayer Ag 1,2,4-triazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
DE2324010A1 (de) 1973-05-12 1975-01-16 Bayer Ag Triazolyl-0,n-acetale, verfahren zu ihrer herstellung und ihre fungizide verwendung
EP0040345A1 (de) 1980-05-16 1981-11-25 Bayer Ag 1-Hydroxyethyl-azol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren und Fungizide
EP0253213A1 (de) 1986-07-16 1988-01-20 BASF Aktiengesellschaft Oximether und enthaltende Fungizide
EP0278595A2 (de) 1987-02-09 1988-08-17 Zeneca Limited Schimmelbekämpfungsmittel
EP0382375A2 (de) 1989-02-10 1990-08-16 Zeneca Limited Fungizides Mittel
EP0460575A1 (de) 1990-06-05 1991-12-11 Ciba-Geigy Ag Aromatische Verbindungen
EP0515901A1 (de) 1991-05-28 1992-12-02 BASF Aktiengesellschaft Antimykotische Mittel, die Phenylessigsäurederivate enthalten
EP0545099A2 (de) * 1991-11-22 1993-06-09 BASF Aktiengesellschaft Säureanilid-Derivate und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Botrytis
EP0589301A1 (de) * 1992-09-21 1994-03-30 BASF Aktiengesellschaft Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
WO1997006171A1 (de) 1995-08-10 1997-02-20 Bayer Aktiengesellschaft Halogenbenzimidazole und ihre verwendung als mikrobizide
WO1997008952A1 (de) * 1995-09-05 1997-03-13 Basf Aktiengesellschaft Mittel und verfahren zur bekämpfung von schadpilzen
WO1997010716A1 (de) 1995-09-22 1997-03-27 Basf Aktiengesellschaft Schadpilzbekämpfung mit der kombination eines die atmung am cytochrom-komplex iii hemmenden wirkstoffes mit einem amid
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
WO1997039630A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-30 Basf Aktiengesellschaft Mittel und verfahren zur bekämpfung von schadpilzen
WO1998008385A1 (de) * 1996-08-30 1998-03-05 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
DE19646407A1 (de) 1996-11-11 1998-05-14 Bayer Ag Halogenpyrimidine
EP0712396B1 (de) 1993-08-11 1998-11-04 Bayer Ag Substituierte azadioxacycloalkene und ihre verwendung als fungizide
WO1999031985A1 (de) * 1997-12-18 1999-07-01 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von pyridinamiden und fenarimol
WO1999031980A2 (de) * 1997-12-18 1999-07-01 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von pyridincarboxamiden
WO1999063813A2 (en) * 1998-06-08 1999-12-16 Novartis Ag Fungicidal combinations comprising a glyoxalic acid methylester methyloxime derivative
WO2000014071A2 (de) 1998-09-04 2000-03-16 Bayer Aktiengesellschaft Pyrazol-carboxanilide fungizide
WO2002008197A1 (de) 2000-07-24 2002-01-31 Bayer Cropscience Ag Biphenylcarboxamide
EP1214881A1 (de) * 2000-12-14 2002-06-19 Basf Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen auf der Basis von Amidverbindungen
DE10215292A1 (de) 2002-02-19 2003-08-28 Bayer Cropscience Ag Disubstitutierte Pyrazolylcarbocanilide

Family Cites Families (201)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US578948A (en) * 1897-03-16 Staett
US1972961A (en) 1931-05-26 1934-09-11 Du Pont Disinfectant
US2588428A (en) 1945-04-02 1952-03-11 Goodrich Co B F Complex amine products with dialkyl zinc dithiocarbamates as pesticides
US2504404A (en) 1946-06-12 1950-04-18 Du Pont Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same
AT214705B (de) 1948-05-18 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen
DE1081446B (de) 1955-09-20 1960-05-12 Montedison Spa Verfahren zur Herstellung von kristallinem Zinkaethylen-bisdithiocarbamat
DE1076434B (de) 1957-08-17 1960-02-25 Badische Anilin- S. Soda-Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein Fungizide Mittel
DE1806123U (de) 1959-07-13 1960-02-18 Siemens Elektrogeraete Gmbh Trommelwaschmaschine.
US3010968A (en) 1959-11-25 1961-11-28 Du Pont Process for manufacture of certain alkyl esters of benzimidazole carbamic acids
NL277492A (de) 1960-11-03
NL272405A (de) 1960-12-28
NL275086A (de) 1961-02-22
NL277376A (de) 1961-05-09
NL129620C (de) 1963-04-01
US3206468A (en) 1963-11-15 1965-09-14 Merck & Co Inc Methods of preparing benzimidazoles
US3178447A (en) 1964-05-05 1965-04-13 California Research Corp N-polyhaloalkylthio compounds
DE1209799B (de) 1964-05-14 1966-01-27 Bayer Ag Saatgutbeizmittel gegen Fusariosen
GB1094567A (en) 1964-06-23 1967-12-13 Zh Biseibutsu Kagaku Kenkyukai Plant disease protective and curative compositions
GB1114155A (en) 1964-08-24 1968-05-15 Evans Medical Ltd Guanidino derivatives
US3249499A (en) 1965-04-26 1966-05-03 Us Rubber Co Control of plant diseases
IL26097A (en) 1965-08-26 1970-01-29 Bayer Ag Dithiol phosphoric acid triesters and fungicidal compositions containing them
GB1103989A (en) 1967-02-10 1968-02-21 Union Carbide Corp Fungicidal concentrates
JPS4429464Y1 (de) 1966-04-28 1969-12-05
NL157191C (nl) 1966-12-17 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking.
US3629428A (en) 1967-09-07 1971-12-21 Meiji Seika Kaisha Pesticide for controlling bacterial and fungal diseases of rice plant
IL30778A (en) 1967-10-30 1972-10-29 Nippon Soda Co Bis-thioureido-benzenes,their preparation,and fungicidal compositions containing them
US3745187A (en) 1967-10-30 1973-07-10 Nippon Soda Co Bis-thioureido-benzenes and preparation thereof
US3745170A (en) 1969-03-19 1973-07-10 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3631176A (en) 1970-07-20 1971-12-28 Du Pont Carbamoyl substituted 2-aminobenzimidazoles
FR2148868A6 (de) 1970-10-06 1973-03-23 Rhone Poulenc Sa
JPS5117536B2 (de) 1971-02-02 1976-06-03
BE789918A (fr) 1971-10-12 1973-04-11 Lilly Co Eli Benzothiazoles dans la lutte contre les organismes phytopathogenes
DE2207576C2 (de) 1972-02-18 1985-07-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Oxazolidinderivate
ZA731111B (en) 1972-03-15 1974-03-27 Du Pont 2-cyano-2-hydroxyiminoacetamides and acetates as plant disease control agents
HU165912B (de) 1972-10-10 1974-12-28
GB1469772A (en) 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
FR2254276B1 (de) 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
DE2456627C2 (de) 1973-12-14 1984-05-10 PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon Fungizide Mittel auf der Basis von Phosphonsäureestern
US4046911A (en) 1974-04-02 1977-09-06 Ciba-Geigy Corporation N-(substituted phenyl)-n-furanoyl-alanine methyl esters and their use in fungicidal composition and methods
AR205189A1 (es) 1974-04-02 1976-04-12 Ciba Geigy Ag Derivados de n-(1"-metoxi-carboniletil)-n-(furan-(2") carbonil) 2-6-dimetilanilina utiles como agentes microbicidas menos para usos farmaceuticos y procedimiento para su obtencion
OA04979A (fr) 1974-04-09 1980-11-30 Ciba Geigy Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation.
US4079062A (en) 1974-11-18 1978-03-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazole derivatives
NZ179111A (en) 1974-11-18 1978-03-06 Janssen Pharmaceutica Nv I-(aryl)-ethyl-1h-1,2,4-triazole ketals,anti-microbial and plant growth controlling compositions
DE2543279A1 (de) 1975-09-27 1977-04-07 Basf Ag Verfahren zur herstellung von n-substituierten tetrahydro-1.4-oxazinen
JPS5312844A (en) 1976-07-20 1978-02-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nn44halogenobenzyllnnmethyl*or nonsubstitutedd*cycloalkylln**phenylurea or thiourea compounds* their preparation and fungicides containing the same as active constituents
AU515134B2 (en) 1976-08-10 1981-03-19 Janssen Pharmaceutica N.V. 1-(2-aryl-2-r-ethyl)-1h-1,2,4-triazoles
DE2656747C2 (de) 1976-12-15 1984-07-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Morpholinderivate
US4598085A (en) 1977-04-27 1986-07-01 Janssen Pharmaceutica N.V. Fungicidal 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles
DE2802488A1 (de) 1978-01-20 1979-07-26 Bayer Ag 3-azolyl-benzotriazine und -benzotriazin-1-oxide, verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung zur bekaempfung von pflanzenkrankheiten
BG28977A3 (en) 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
DD140041B1 (de) 1978-08-22 1986-05-07 Gerhard Rieck Verfahren zur herstellung von langkettigen n-alkyldimethylmorpholinen
US4654332A (en) 1979-03-07 1987-03-31 Imperial Chemical Industries Plc Heterocyclic compounds
JPS55151570A (en) 1979-05-15 1980-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Pyrimidine derivatives, their preparation and antimicrobial for agriculture
DE3042303A1 (de) 1979-11-13 1981-08-27 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung
JPS6052146B2 (ja) 1979-12-25 1985-11-18 石原産業株式会社 Ｎ−ピリジルアニリン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
DD151404A1 (de) 1980-06-13 1981-10-21 Friedrich Franke Fungizide mittel
US4432989A (en) 1980-07-18 1984-02-21 Sandoz, Inc. αAryl-1H-imidazole-1-ethanols
DE3030026A1 (de) 1980-08-08 1981-03-26 Sandoz-Patent-GmbH, 79539 Lörrach Fungizide
JPS6020257B2 (ja) 1980-09-11 1985-05-21 東和精工株式会社 ラベラ−のラベルテ−プ送り機構
US5266585A (en) 1981-05-12 1993-11-30 Ciba-Geigy Corporation Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof
CA1176258A (en) 1981-06-24 1984-10-16 William K. Moberg Fungicidal 1,2,4-triazole and imidazole derivatives
OA07237A (en) 1981-10-29 1984-04-30 Sumitomo Chemical Co Fungicidical N-phenylcarbamates.
FI834141A (fi) 1982-11-16 1984-05-17 Ciba Geigy Ag Foerfarande foer framstaellning av nya arylfenyleterderivat.
CH658654A5 (de) 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
CA1227801A (en) 1983-11-10 1987-10-06 Ted T. Fujimoto .alpha.-ALKYL-.alpha.-(4-HALOPHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOLE-1- PROPANENITRILES
JPS60178801A (ja) 1984-02-24 1985-09-12 Dainippon Ink & Chem Inc グアニジン系農園芸用殺菌剤
GB8429739D0 (en) 1984-11-24 1985-01-03 Fbc Ltd Fungicides
CA1271764A (en) 1985-03-29 1990-07-17 Stefan Karbach Azolylmethyloxiranes, their preparation and their use as crop protection agents
US4705800A (en) 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
ES2061432T3 (es) 1985-10-09 1994-12-16 Shell Int Research Nuevas amidas de acido acrilico.
US4902705A (en) 1985-12-12 1990-02-20 Ube Industries, Ltd. Imidazole derivatives, an antibacterial and antifungal agent comprising said derivatives, and a process for the production of said imidazole derivatives
IT1204773B (it) 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
ATE64270T1 (de) 1986-03-04 1991-06-15 Ciba Geigy Ag Fungizide verwendung eines cyanopyrrol-derivates.
US5087635A (en) 1986-07-02 1992-02-11 Rohm And Haas Company Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles
CA1321588C (en) 1986-07-02 1993-08-24 Katherine Eleanor Flynn Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1h-1,2,4-triazole-1- propanenitriles
DE3782883T2 (de) 1986-08-12 1993-06-09 Mitsubishi Chem Ind Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
FR2603039B1 (fr) 1986-08-22 1990-01-05 Rhone Poulenc Agrochimie Derives de 2,5-dihydrofuranne a groupe triazole ou imidazole, procede de preparation, utilisation comme fongicide
ES2043625T3 (es) 1986-08-29 1994-01-01 Shell Int Research Derivados de acido ariloxicarboxilico, su preparacion y empleo.
JPH0784445B2 (ja) 1986-12-03 1995-09-13 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
DE3735555A1 (de) 1987-03-07 1988-09-15 Bayer Ag Aminomethylheterocyclen
CA1339133C (en) 1987-03-13 1997-07-29 Rikuo Nasu Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms
RU2037493C1 (ru) * 1987-05-26 1995-06-19 Сумитомо Кемикал Компани Лимитед Производные амида
DE19775050I2 (de) 1987-08-21 2010-12-16 Syngenta Participations Ag Benzothiadiazole und ihre Verwendung in Verfahren und Mitteln gegen Pflanzenkrankheiten.
DE3881320D1 (de) 1987-09-28 1993-07-01 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel.
US4877441A (en) 1987-11-06 1989-10-31 Sumitomo Chemical Company Ltd. Fungicidal substituted carboxylic acid derivatives
JPH0762001B2 (ja) 1988-02-16 1995-07-05 呉羽化学工業株式会社 アゾリルメチルシクロアルカノール誘導体の製造法
DE3814505A1 (de) 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
DE3815728A1 (de) 1988-05-07 1989-11-16 Bayer Ag Stereoisomere von n-(r)-(1-aryl-ethyl)-1-alkyl-2,2-dichlor- cyclopropancarbonsaeureamiden
US5256683A (en) 1988-12-29 1993-10-26 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicidal compositions containing (benzylidene)-azolylmethylcycloalkane
CA2006309C (fr) 1988-12-29 2001-12-18 Jean Hutt Azolylmethylcyclopentane benzylidene fongicide
DK0393911T3 (da) 1989-04-21 1994-10-03 Du Pont Fungicide oxazolidinoner
EP0394631A3 (de) * 1989-04-25 1991-07-31 Nissan Chemical Industries Ltd. Fungizidzusammensetzung zum Gebrauch in der Landwirtschaft und im Gartenbau
DE69029334T2 (de) 1989-05-17 1997-04-30 Shionogi Seiyaku Kk Verfahren zur Herstellung von Alkoxyiminoacetamid-Derivaten und ein Zwischenproduckt dafür
DE4026966A1 (de) 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Substituierte valinamid-derivate
US5453531A (en) 1990-08-25 1995-09-26 Bayer Aktiengesellschaft Substituted valinamide derivatives
DK0569384T4 (da) 1991-01-30 2000-12-04 Zeneca Ltd Fungicider
JPH0768251B2 (ja) 1991-10-09 1995-07-26 三共株式会社 含ケイ素アゾール化合物
DE4139637A1 (de) 1991-12-02 1993-06-03 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
FR2706456B1 (fr) 1993-06-18 1996-06-28 Rhone Poulenc Agrochimie Dérivés optiquement actifs de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides.
US5593996A (en) 1991-12-30 1997-01-14 American Cyanamid Company Triazolopyrimidine derivatives
JP2783130B2 (ja) 1992-10-02 1998-08-06 三菱化学株式会社 メトキシイミノ酢酸誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
US5304572A (en) 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
US5254584A (en) 1992-12-18 1993-10-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
DE4309272A1 (de) * 1993-03-23 1994-09-29 Basf Ag Fungizide Mischung
DE4318285A1 (de) * 1993-06-02 1994-12-08 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US5514643A (en) 1993-08-16 1996-05-07 Lucky Ltd. 2-aminothiazolecarboxamide derivatives, processes for preparing the same and use thereof for controlling phytopathogenic organisms
JP3517976B2 (ja) 1993-12-03 2004-04-12 住友化学工業株式会社 イネいもち病防除剤およびそれを用いる防除方法
TW286264B (de) 1994-05-20 1996-09-21 Ciba Geigy Ag
US5723491A (en) 1994-07-11 1998-03-03 Novartis Corporation Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation
DE4426753A1 (de) 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
UA49805C2 (uk) 1994-08-03 2002-10-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд Похідне на основі амідів амінокислот, спосіб його одержання (варіанти), фунгіцид сільськогосподарського або садового призначення та спосіб знищення грибів
DE19528046A1 (de) 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
US5486621A (en) 1994-12-15 1996-01-23 Monsanto Company Fungicides for the control of take-all disease of plants
US5578725A (en) 1995-01-30 1996-11-26 Regents Of The University Of Minnesota Delta opioid receptor antagonists
DE69618370T2 (de) 1995-04-11 2002-09-26 Mitsui Chemicals, Inc. Substituierte Thiophenderivate und diese als aktiver Bestandteil enthaltenden Fungizide für Land- und Gartenbauwirtschaft
MY115814A (en) 1995-06-16 2003-09-30 Bayer Ip Gmbh Crop protection compositions
DE19531813A1 (de) 1995-08-30 1997-03-06 Basf Ag Bisphenylamide
DE19539324A1 (de) 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
US6828275B2 (en) 1998-06-23 2004-12-07 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic insecticide mixtures
DE19615977A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen
WO1998023155A1 (en) 1996-11-26 1998-06-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal and fungicidal cyclic amides
DE19739982A1 (de) 1996-12-10 1998-06-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
KR100469779B1 (ko) 1997-02-10 2005-02-02 스미카 다케다 노야쿠 가부시키가이샤 농약의 수성 현탁액
DE19716257A1 (de) 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
PT897904E (pt) 1997-08-20 2002-08-30 Basf Ag 2-metoxibenzofenonas fungicidas
GB9719411D0 (en) 1997-09-12 1997-11-12 Ciba Geigy Ag New Pesticides
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
CA2313332C (en) * 1997-12-18 2008-04-22 Basf Aktiengesellschaft Fungicide mixtures based on pyridine amides and morpholine derivatives or piperidine derivatives
TW491686B (en) * 1997-12-18 2002-06-21 Basf Ag Fungicidal mixtures based on amide compounds and tetrachloroisophthalonitrile
PL191155B1 (pl) * 1997-12-18 2006-03-31 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza
TW431861B (en) * 1997-12-18 2001-05-01 Basf Ag Fungicidal mixtures based on amide compounds and azoles
US5866512A (en) * 1997-12-19 1999-02-02 Celgene Corporation Plant growth inhibition using the R-isomer of esprocarb
TW575562B (en) 1998-02-19 2004-02-11 Agrevo Uk Ltd Fungicides
US6158328A (en) * 1998-04-17 2000-12-12 Cai; Edward Zhihua Apparatus and methods for making beverages
CN1297545C (zh) 1998-06-10 2007-01-31 拜尔公司 防治植物有害生物的组合物
US6056554A (en) 1998-09-09 2000-05-02 Samole; Sidney Apparatus and method for finding and identifying nighttime sky objects
US5986135A (en) 1998-09-25 1999-11-16 American Cyanamid Company Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
ATE289750T1 (de) 1998-11-20 2005-03-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
DE19857963A1 (de) 1998-12-16 2000-06-21 Bayer Ag Agrochemische Formulierungen
AU6427800A (en) * 1999-06-14 2001-01-02 Novartis Ag Fungicidal combinations
GB0010198D0 (en) * 2000-04-26 2000-06-14 Novartis Ag Organic compounds
GB0011944D0 (en) 2000-05-17 2000-07-05 Novartis Ag Organic compounds
PT1341757E (pt) 2000-11-08 2006-12-29 Syngenta Participations Ag Pirrolecarboxamidas e pirrolecarbotiamidas e suas utilizações agroquímicas
AU778580B2 (en) 2000-11-09 2004-12-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Ectoparasite control compositions
JP2004513170A (ja) 2000-11-13 2004-04-30 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト ７−（ｒ）−アミノトリアゾロピリミジン類、それらの製造及び植物病原性真菌を防除するためのそれらの使用
SI1214882T1 (en) * 2000-12-14 2003-10-31 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures based upon amid compounds
ATE449537T1 (de) * 2001-01-18 2009-12-15 Basf Se Fungizide mischungen aus benzophenonen und n- biphenylnikotinamiden
DE10124208A1 (de) 2001-05-18 2002-11-21 Bayer Ag Verwendung von Triazolopyrimidin-Derivaten als Mikrobizide
US6616054B1 (en) 2001-07-02 2003-09-09 Bellsouth Intellectual Property Corporation External power supply system, apparatus and method for smart card
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
DE10140108A1 (de) 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10204391A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Difluormethylthiazolylcarboxanilide
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
AU2003210354B9 (en) 2002-03-01 2008-11-20 Basf Se Fungicidal mixtures based on prothioconazole and a strobilurin derivative
EP2289322B1 (de) 2002-03-07 2012-07-18 Basf Se Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazolen
DE10228104A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE10228102A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228103A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10303589A1 (de) 2003-01-29 2004-08-12 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
DE10329714A1 (de) 2003-07-02 2005-01-20 Bayer Cropscience Ag Agrochemischen Formulierungen
DE10335183A1 (de) 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347440A1 (de) 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE10349501A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10349502A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag 1,3-Dimethylbutylcarboxanilide
MXPA06004308A (es) 2003-10-23 2006-06-05 Bayer Cropscience Ag Isopentilcarboxanilidas para la lucha contra los microorganismos indeseables.
DE102004021564A1 (de) 2003-11-14 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE10353281A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102004006075A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
US20070142327A1 (en) 2003-12-04 2007-06-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal properties
EP1691608B2 (de) 2003-12-04 2015-04-08 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
WO2005058039A1 (de) 2003-12-12 2005-06-30 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Synergistische insektizide mischungen
DE102004001271A1 (de) 2004-01-08 2005-08-04 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102004020840A1 (de) 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
DE102004045242A1 (de) 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049041A1 (de) 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004062512A1 (de) 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung
DE102004062513A1 (de) 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
DE102005009458A1 (de) 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
DE102005015850A1 (de) 2005-04-07 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005023835A1 (de) 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
EP1728430A1 (de) 2005-06-04 2006-12-06 Bayer CropScience GmbH Herbizide Mittel
DE102005025989A1 (de) 2005-06-07 2007-01-11 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
MX2007015376A (es) 2005-06-09 2008-02-14 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de productos activos.
DE102005031787A1 (de) 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
DE102005035300A1 (de) 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
EP1926371B1 (de) 2005-09-09 2012-04-04 Bayer CropScience AG Feststoff-formulierung fungizider mischungen
DE102005060467A1 (de) 2005-12-17 2007-06-21 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
DE102005060462A1 (de) 2005-12-17 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag Biphenylcarboxamide
DE102005060464A1 (de) 2005-12-17 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxamide
US20070203025A1 (en) 2006-02-24 2007-08-30 Udo Bickers Defoliant
EP2036438A1 (de) 2007-09-12 2009-03-18 Bayer CropScience AG Nachernte-behandlung
EP2259685B1 (de) 2008-04-07 2015-07-22 Bayer Intellectual Property GmbH Kombinationen aus ein biologische bekämpfungsmittel und insektiziden
EP2330905A1 (de) 2008-09-03 2011-06-15 Bayer CropScience AG Verwendung von fungizidverbindungszusammensetzungen für die bekämpfung von bestimmten rostpilzen
EP2269454A1 (de) 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Kombinationen fugizidwirksamer Hefe und Fungizide
AR077956A1 (es) 2009-09-14 2011-10-05 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
BR112012006841B8 (pt) 2009-10-15 2021-06-08 Bayer Cropscience Ag combinação de composto ativo, seus usos e método para curativamente ou preventivamente controlar os fungos fitopatogênicos e/ou microrganismos e/ou pragas de plantas ou safras
WO2011051243A1 (en) 2009-10-29 2011-05-05 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations

Patent Citations (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2201063A1 (de) 1972-01-11 1973-07-26 Bayer Ag 1,2,4-triazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
DE2324010A1 (de) 1973-05-12 1975-01-16 Bayer Ag Triazolyl-0,n-acetale, verfahren zu ihrer herstellung und ihre fungizide verwendung
EP0040345A1 (de) 1980-05-16 1981-11-25 Bayer Ag 1-Hydroxyethyl-azol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren und Fungizide
EP0253213A1 (de) 1986-07-16 1988-01-20 BASF Aktiengesellschaft Oximether und enthaltende Fungizide
EP0278595A2 (de) 1987-02-09 1988-08-17 Zeneca Limited Schimmelbekämpfungsmittel
EP0382375A2 (de) 1989-02-10 1990-08-16 Zeneca Limited Fungizides Mittel
EP0460575A1 (de) 1990-06-05 1991-12-11 Ciba-Geigy Ag Aromatische Verbindungen
EP0515901A1 (de) 1991-05-28 1992-12-02 BASF Aktiengesellschaft Antimykotische Mittel, die Phenylessigsäurederivate enthalten
EP0545099A2 (de) * 1991-11-22 1993-06-09 BASF Aktiengesellschaft Säureanilid-Derivate und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Botrytis
EP0589301A1 (de) * 1992-09-21 1994-03-30 BASF Aktiengesellschaft Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
EP0712396B1 (de) 1993-08-11 1998-11-04 Bayer Ag Substituierte azadioxacycloalkene und ihre verwendung als fungizide
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
WO1997006171A1 (de) 1995-08-10 1997-02-20 Bayer Aktiengesellschaft Halogenbenzimidazole und ihre verwendung als mikrobizide
WO1997008952A1 (de) * 1995-09-05 1997-03-13 Basf Aktiengesellschaft Mittel und verfahren zur bekämpfung von schadpilzen
WO1997010716A1 (de) 1995-09-22 1997-03-27 Basf Aktiengesellschaft Schadpilzbekämpfung mit der kombination eines die atmung am cytochrom-komplex iii hemmenden wirkstoffes mit einem amid
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
WO1997039630A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-30 Basf Aktiengesellschaft Mittel und verfahren zur bekämpfung von schadpilzen
WO1998008385A1 (de) * 1996-08-30 1998-03-05 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
DE19646407A1 (de) 1996-11-11 1998-05-14 Bayer Ag Halogenpyrimidine
WO1999031985A1 (de) * 1997-12-18 1999-07-01 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von pyridinamiden und fenarimol
WO1999031980A2 (de) * 1997-12-18 1999-07-01 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von pyridincarboxamiden
WO1999063813A2 (en) * 1998-06-08 1999-12-16 Novartis Ag Fungicidal combinations comprising a glyoxalic acid methylester methyloxime derivative
WO2000014071A2 (de) 1998-09-04 2000-03-16 Bayer Aktiengesellschaft Pyrazol-carboxanilide fungizide
WO2002008197A1 (de) 2000-07-24 2002-01-31 Bayer Cropscience Ag Biphenylcarboxamide
EP1214881A1 (de) * 2000-12-14 2002-06-19 Basf Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen auf der Basis von Amidverbindungen
DE10215292A1 (de) 2002-02-19 2003-08-28 Bayer Cropscience Ag Disubstitutierte Pyrazolylcarbocanilide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
S.R. COLBY: "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", WEEDS, vol. 15, 1967, pages 20 - 22

Cited By (133)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9717247B2 (en) 2003-10-23 2017-08-01 Bayer Cropscience Ag Synergistic fungicidal active combinations
WO2005110089A3 (de) * 2004-05-13 2006-02-16 Basf Ag Fungizide mischungen auf der basis eines triazolopyrimidin-derivatives und biphenylamiden
WO2005110089A2 (de) * 2004-05-13 2005-11-24 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis eines triazolopyrimidin-derivatives und biphenylamiden
WO2006024389A3 (de) * 2004-08-27 2006-05-18 Bayer Cropscience Ag Biphenylthiazolcarboxamide
WO2006024387A2 (de) * 2004-08-27 2006-03-09 Bayer Cropscience Ag Biphenylthiazolcarboxamide
WO2006024389A2 (de) * 2004-08-27 2006-03-09 Bayer Cropscience Ag Biphenylthiazolcarboxamide
US7977363B2 (en) 2004-08-27 2011-07-12 Bayer Cropscience Ag Biphenyl-thiazolo-carboxamides
WO2006024387A3 (de) * 2004-08-27 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag Biphenylthiazolcarboxamide
WO2006032356A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-30 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide wirkstoffkombinationen enthaltend spiroxamine, ein triazol und ein carboxamid
AU2005287651B2 (en) * 2004-09-17 2011-10-13 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Synergistic fungicidal active substance combinations which contain spiroxamine, a triazole and a carboxamide
US8039013B2 (en) 2004-09-17 2011-10-18 Bayer Cropscience Ag Synergistic fungidical active substance combinations
EA010631B1 (ru) * 2004-09-17 2008-10-30 Байер Кропсайенс Аг Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ, которые содержат спироксамин, триазол и карбоксамид
AU2005289678B2 (en) * 2004-09-27 2011-07-07 Corteva Agriscience Llc Fungicidal mixtures of thiophene derivative
WO2006036827A1 (en) * 2004-09-27 2006-04-06 E.I. Dupont De Nemours And Company Fungicidal mixtures of thiophene derivative
WO2006037634A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-13 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2006040123A3 (de) * 2004-10-12 2006-06-29 Bayer Cropscience Ag Fluoxastrobin enthaltende fungizide wirkstoffkombinationen
EP2319309A3 (de) * 2004-10-12 2011-05-25 Bayer CropScience AG Fungizide Wirkstoffkombinationen enthaltend Fluoxastrobin und ein Carboxamid-Fungizid
AU2005321579B2 (en) * 2004-12-21 2010-09-23 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
WO2006069713A1 (de) * 2004-12-23 2006-07-06 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
US9155302B2 (en) 2005-04-28 2015-10-13 Bayer Intellectual Property Gmbh Active substance combinations
AU2006239579B2 (en) * 2005-04-28 2011-07-28 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Combinations of pesticidal active substance combinations
WO2006114212A2 (de) * 2005-04-28 2006-11-02 Bayer Cropscience Ag Pestizide wirkstoffkombinationen
KR101333556B1 (ko) 2005-04-28 2013-11-28 바이엘 크롭사이언스 아게 활성 물질 배합물
WO2006114212A3 (de) * 2005-04-28 2007-06-21 Bayer Cropscience Ag Pestizide wirkstoffkombinationen
EA014367B1 (ru) * 2005-04-28 2010-10-29 Байер Кропсайенс Аг Комбинация биологически активных веществ с фунгицидными, инсектицидными и/или акарицидными свойствами, ее применение для обработки семенного материала и семенной материал
JP2008545763A (ja) * 2005-06-07 2008-12-18 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト カルボキサミド類
WO2006131221A3 (de) * 2005-06-07 2007-08-23 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
WO2006131221A2 (de) * 2005-06-07 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
WO2006131246A1 (de) * 2005-06-08 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
WO2007000462A1 (de) * 2005-06-29 2007-01-04 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 2,4-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
WO2007003540A1 (de) * 2005-06-30 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 2,5-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
WO2007003564A1 (de) * 2005-07-01 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 3,5-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
WO2007003603A2 (de) * 2005-07-05 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 3-monosubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
WO2007003603A3 (de) * 2005-07-05 2007-11-08 Basf Ag Fungizide mischungen auf der basis von 3-monosubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
WO2007003644A1 (de) * 2005-07-06 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureaniliden
WO2007003643A1 (de) * 2005-07-06 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 3,4-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
CN101232808B (zh) * 2005-07-28 2012-09-05 拜尔农作物科学股份公司 含一种甲酰胺、一种吡咯、另一种吡咯或一种甲氧基丙烯酸酯的具有协同杀菌活性的物质结合物
EA014424B1 (ru) * 2005-07-28 2010-12-30 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ
TWI395548B (zh) * 2005-07-28 2013-05-11 Bayer Cropscience Ag 協乘性殺真菌活性化合物組合物
US8765636B2 (en) 2005-07-28 2014-07-01 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistic fungicidal active compound combinations containing a carboxamide, an azole, a second azole or a strobilurin
WO2007031141A1 (de) 2005-07-28 2007-03-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Synergistische fungizide wirkstoffkombinatiomen, enthaltend ein carboxamid, ein azol, ein zweiten azol oder ein strobilurin
US8153819B2 (en) 2005-08-05 2012-04-10 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides
KR101260547B1 (ko) 2005-08-05 2013-05-06 바스프 에스이 치환된 1-메틸 피라졸-4-일 카르복실산 아닐라이드를 함유하는 살진균성 혼합물
WO2007017416A3 (de) * 2005-08-05 2007-05-10 Basf Ag Fungizide mischungen enthaltend substituierte 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilide
WO2007017416A2 (de) 2005-08-05 2007-02-15 Basf Se Fungizide mischungen enthaltend substituierte 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilide
EA014099B1 (ru) * 2005-08-05 2010-08-30 Басф Се Фунгицидные смеси, содержащие замещенные анилиды 1-метилпиразол-4-ил-карбоновой кислоты
CN100376155C (zh) * 2005-09-15 2008-03-26 南京第一农药有限公司 一种含嘧菌酯和稻瘟灵的杀菌组合物及其应用
EP2092823A3 (de) * 2005-09-29 2009-12-23 Syngenta Participations AG Fungizidzusammensetzungen
WO2007071656A1 (de) * 2005-12-20 2007-06-28 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur bekämpfung des rostbefalls bei leguminosen
EP1813152A1 (de) * 2006-01-30 2007-08-01 Basf Aktiengesellschaft Fungizide Mischung auf der Basis von 3,4-disubstituierten Biphenylaniliden
WO2007090623A3 (en) * 2006-02-09 2008-01-03 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
US7807714B2 (en) 2006-02-09 2010-10-05 Syngenta Crop Protection, Inc. Fungicidal compositions
AU2007213960B2 (en) * 2006-02-09 2011-12-15 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
CN101410016B (zh) * 2006-02-09 2013-07-31 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
CN101410016A (zh) * 2006-02-09 2009-04-15 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
KR101357028B1 (ko) 2006-02-09 2014-02-06 신젠타 파티서페이션즈 아게 살진균 조성물
EP2471364A1 (de) * 2006-02-09 2012-07-04 Syngenta Participations AG Ternäre fungizide Zusammensetzungen enthaltend Sedaxane
WO2007104437A1 (de) * 2006-03-15 2007-09-20 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
WO2007110173A3 (de) * 2006-03-24 2009-03-19 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
WO2007110173A2 (de) * 2006-03-24 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
WO2007115767A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-18 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2007115766A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-18 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
CN102550566B (zh) * 2006-04-06 2014-05-14 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
CN105851019A (zh) * 2006-04-06 2016-08-17 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
WO2007115768A2 (en) * 2006-04-06 2007-10-18 Syngenta Participations Ag Synergistic fungicidal compositions comprising a pyrazole-4-carboxamide fungicide and at least two further pesticides
WO2007115768A3 (en) * 2006-04-06 2008-04-10 Syngenta Participations Ag Synergistic fungicidal compositions comprising a pyrazole-4-carboxamide fungicide and at least two further pesticides
WO2007115765A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-18 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
CN104488879A (zh) * 2006-04-06 2015-04-08 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
CN105851019B (zh) * 2006-04-06 2018-05-08 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
WO2007134778A3 (de) * 2006-05-18 2008-12-11 Bayer Cropscience Ag Synergistische wirkstoffkombinationen
CN101448396B (zh) * 2006-05-18 2012-11-14 拜尔农作物科学股份公司 协同增效活性组分结合物
WO2008014905A3 (de) * 2006-08-03 2008-04-17 Bayer Cropscience Ag 3-difluormethyl-pyrazolylcarboxanilide
WO2008014905A2 (de) * 2006-08-03 2008-02-07 Bayer Cropscience Ag 3-difluormethyl-pyrazolylcarboxanilide
US8969246B2 (en) 2006-09-18 2015-03-03 Basf Se Pesticidal mixtures
EP2489262A2 (de) 2006-09-18 2012-08-22 Basf Se Pestizide Mischungen, die ein Anthranilamidinsektizid und ein Fungizid enthalten
US9247744B2 (en) 2006-09-18 2016-02-02 Basf Se Ternary pesticidal mixtures
EP2489264A2 (de) 2006-09-18 2012-08-22 Basf Se Pestizide Mischungen, die ein Anthranilamidinsektizid und ein Carboxamidfungizid enthalten
EP2489268A2 (de) 2006-09-18 2012-08-22 Basf Se Pestizide Mischungen, die ein Anthranilamidinsektizid und ein Fungizid enthalten
EP2489267A2 (de) 2006-09-18 2012-08-22 Basf Se Pestizide Mischungen, die ein Anthranilamidinsektizid und ein Fungizid enthalten
EP2489266A2 (de) 2006-09-18 2012-08-22 Basf Se Pestizide Mischungen, die ein Anthranilamidinsektizid und ein Fungizid enthalten
EP2489265A2 (de) 2006-09-18 2012-08-22 Basf Se Pestizide Mischungen, die ein Anthranilamidinsektizid und ein Fungizid enthalten
US8420569B2 (en) 2006-09-18 2013-04-16 Basf Se Pesticidal mixtures
EP2489263A2 (de) 2006-09-18 2012-08-22 Basf Se Pestizide Mischungen, die ein Anthranilamidinsektizid und ein Fungizid enthalten
WO2008055884A1 (en) 2006-11-10 2008-05-15 Basf Se Crystalline modification of fipronil
WO2008055882A1 (en) 2006-11-10 2008-05-15 Basf Se Crystalline modification of fipronil
WO2008055883A1 (en) 2006-11-10 2008-05-15 Basf Se Crystalline modification of fipronil
WO2008055881A1 (en) 2006-11-10 2008-05-15 Basf Se Crystalline modification of fipronil
EP2258193A3 (de) * 2006-12-22 2011-02-23 Bayer CropScience AG Pestizidzusammensetzung mit Propamocarb-Fosetylat und einem insektiziden Wirkstoff
EA022351B1 (ru) * 2006-12-22 2015-12-30 Байер Кропсайенс Аг Пестицидная композиция, содержащая пропамокарб-фосетилат и инсектицидно активное вещество
EA016313B1 (ru) * 2006-12-22 2012-04-30 Байер Кропсайенс Аг Пестицидная композиция, содержащая пропамокарбфосетилат и инсектицидно активное вещество
EA022383B1 (ru) * 2006-12-22 2015-12-30 Байер Кропсайенс Аг Пестицидная композиция, содержащая пропамокарб-гидрохлорид и инсектицидно активное вещество
EP2255641A3 (de) * 2006-12-22 2011-02-16 Bayer CropScience AG Pestizidzusammensetzung mit Propamocarb-Fosetylat und einem insektiziden Wirkstoff
EP2255639A3 (de) * 2006-12-22 2011-02-16 Bayer CropScience AG Pestizidzusammensetzung mit Propamocarb-Fosetylat und einem insektiziden Wirkstoff
WO2008077925A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 Bayer Cropscience Ag Pesticide composition comprising propamocarb-fosetylate and an insecticidally active substance
EP2255642A3 (de) * 2006-12-22 2011-02-23 Bayer CropScience AG Pestizidzusammensetzung mit Propamocarb-Fosetylat und einem insektiziden Wirkstoff
EP2255638A3 (de) * 2006-12-22 2011-02-16 Bayer CropScience AG Pestizidzusammensetzung mit Propamocarb-Fosetylat und einem insektiziden Wirkstoff
EP2258195A3 (de) * 2006-12-22 2011-02-16 Bayer CropScience AG Pestizidzusammensetzung mit Propamocarb-Fosetylat und einem insektiziden Wirkstoff
EP2255640A3 (de) * 2006-12-22 2011-02-23 Bayer CropScience AG Pestizidzusammensetzung mit Propamocarb-Fosetylat und einem insektiziden Wirkstoff
EP2255643A3 (de) * 2006-12-22 2011-02-16 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Pestizidzusammensetzung mit Propamocarb-Fosetylat und einem insektiziden Wirkstoff
CN101631465A (zh) * 2007-02-05 2010-01-20 巴斯夫欧洲公司 包含取代的1-甲基吡唑-4-基甲酰苯胺的杀真菌混合物
JP2010517974A (ja) * 2007-02-05 2010-05-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 置換１−メチルピラゾール−４−イルカルボキシアニリド類を含む殺菌剤混合物
EA017319B1 (ru) * 2007-02-05 2012-11-30 Басф Се Фунгицидные смеси, содержащие замещённые 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды
WO2008095890A2 (en) * 2007-02-05 2008-08-14 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides
WO2008095890A3 (en) * 2007-02-05 2009-01-08 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides
EP2679094A1 (de) 2007-02-06 2014-01-01 Basf Se Pestizidgemische
EP2679096A1 (de) 2007-02-06 2014-01-01 Basf Se Pestizidgemische
EP2679095A1 (de) 2007-02-06 2014-01-01 Basf Se Pestizidgemische
EP2071953A1 (de) 2007-12-21 2009-06-24 Bayer CropScience AG Verwendung von N-(3',4'-Dichlor-5-fluor-1,1'-biphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid (Bixafen)
EP3586631A3 (de) * 2008-02-05 2020-03-18 Basf Se Zusammensetzung zur pflanzengesundheit
EP4410099A3 (de) * 2008-02-05 2024-10-09 Basf Se Zusammensetzung für die gesundheit von pflanzen
EP4406412A3 (de) * 2008-02-05 2024-10-09 Basf Se Zusammensetzung für die gesundheit von pflanzen
EP4410100A3 (de) * 2008-02-05 2024-10-09 Basf Se Zusammensetzung für die gesundheit von pflanzen
AU2009218428B2 (en) * 2008-02-28 2013-09-26 Basf Se Method for protecting cereals from being infected by fungi
WO2009106633A3 (en) * 2008-02-28 2010-05-06 Basf Se Method for protecting cereals from being infected by fungi
WO2009106633A2 (en) * 2008-02-28 2009-09-03 Basf Se Method for protecting cereals from being infected by fungi
EA018181B1 (ru) * 2008-02-28 2013-06-28 Басф Се Способ защиты зерновых от инфицирования грибами
WO2009135834A3 (en) * 2008-05-08 2010-09-23 Basf Se Method for protecting soybeans from being infected by fungi
WO2009135834A2 (en) * 2008-05-08 2009-11-12 Basf Se Method for protecting soybeans from being infected by fungi
US8871679B2 (en) 2008-07-04 2014-10-28 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides
US20120035165A1 (en) * 2008-09-03 2012-02-09 Bayer Cropscience Ag Use of fungicidal compound compositions for controlling certain rust fungi
WO2010121735A1 (en) * 2009-04-22 2010-10-28 Bayer Cropscience Ag Use of propineb as bird repellent
CN102413696A (zh) * 2009-04-22 2012-04-11 拜尔农作物科学股份公司 丙森锌用作驱鸟剂的用途
CN102413696B (zh) * 2009-04-22 2014-08-13 拜尔农作物科学股份公司 丙森锌用作驱鸟剂的用途
MD4262C1 (ro) * 2009-07-06 2014-12-31 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd Compoziţie fungicidă agricolă sau horticolă şi aplicarea acesteia pentru combaterea patogenilor plantelor
WO2011073103A1 (en) 2009-12-16 2011-06-23 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations comprising proquinazid, bixafen and/or prothioconazole
CN102273475A (zh) * 2011-06-26 2011-12-14 海利尔药业集团股份有限公司 一种高效的杀菌组合物
CN103348989B (zh) * 2013-07-15 2015-08-12 江苏龙灯化学有限公司 一种杀真菌混合物
CN103348989A (zh) * 2013-07-15 2013-10-16 江苏龙灯化学有限公司 一种杀真菌混合物
EP4147578A1 (de) * 2013-11-26 2023-03-15 UPL Ltd Verfahren zur rostbekämpfung
WO2015180985A1 (en) * 2014-05-27 2015-12-03 Basf Se Ternary mixtures comprising biopesticides and oomycetes fungicides and sdhi fungicides
WO2015180999A1 (en) * 2014-05-27 2015-12-03 Basf Se Ternary mixtures comprising biopesticides and sdhi fungicides and azole-type fungicides
CN114766492B (zh) * 2022-04-07 2024-04-19 青岛恒宁生物科技有限公司 一种含联苯吡菌胺的农药组合物及其应用
CN114766492A (zh) * 2022-04-07 2022-07-22 青岛恒宁生物科技有限公司 一种含联苯吡菌胺的农药组合物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
EP2229815A3 (de) 2011-03-16
EP2220936B1 (de) 2013-06-19
EP1675461A1 (de) 2006-07-05
CA2541646A1 (en) 2005-04-21
NO335622B1 (no) 2015-01-12
US9049867B2 (en) 2015-06-09
AR101648A2 (es) 2017-01-04
TWI361045B (en) 2012-04-01
ES2424335T3 (es) 2013-10-01
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