WO2004113229A1 - Mischmetalloxide und ihre verwendung in co2-sensoren - Google Patents

Mischmetalloxide und ihre verwendung in co2-sensoren Download PDF

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WO2004113229A1 PCT/EP2004/006938 EP2004006938W WO2004113229A1 WO 2004113229 A1 WO2004113229 A1 WO 2004113229A1 EP 2004006938 W EP2004006938 W EP 2004006938W WO 2004113229 A1 WO2004113229 A1 WO 2004113229A1
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Stefan Faber
Sanjay Mathur
Ralph Nonninger
Frank Meyer
Michael Veith
Hao Shen
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Itn Nanovation Gmbh
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    • G01N33/004—CO or CO2

Definitions

  • the invention relates to new mixed metal oxides and their production and use.
  • CO 2 sensors used for fire or explosion protection Prozeßü- monitoring in industrial plants or be used in the sensor array as "Dry Nose”. Furthermore find C0 2 sensors for measuring the indoor air quality (of automotive or industrial waste gases or Biomonitoring Scheme fermentation processes , Fouling, fermentation, respiration, etc.) or in air conditioning systems is an increasingly broad field of application.
  • NDIR non-dispersive infrared absorption
  • electrochemical sensors in which a potential difference between the measuring and encapsulated reference electrodes is detected during the adsorption of gas molecules.
  • Such sensors are complex, suffer from a long response time (up to 30 seconds), cross-sensitivity to air humidity and a structure prone to failure.
  • a special case of such electrochemical C0 2 sensors can be found on the basis of sodium ion-conducting solid electrolytes. with an alkali carbonate electrode. These are known as NASICON sensors (sodium super-ionic conductor).
  • NASICON sensors sodium super-ionic conductor
  • Nanoscale materials have only been examined in one case for C0 2 detection and are limited to BaTi0 3 that has been doped with various materials such as CuO, CaC0 3 or La 2 0 3 [DE 4437692 A1 of the Fraunhofer-Gesellschaft].
  • This material is complexly synthesized by laser ablation or ball milling, which has major disadvantages:
  • particle aggregation means that the effective surface of the material is severely restricted by agglomeration of the individual crystallites.
  • the dopings are not homogeneously distributed and tend to stick to the sintering To walk comm borders.
  • no monodisperse particles can be produced with the processes mentioned, which leads to the fact that larger and smaller particles are present which, because of their differently sized surface, react differently to CO 2 .
  • the object of the invention is therefore to develop new materials. These are to be used in particular in a simple and inexpensive measuring arrangement as a gas sensor with high sensitivity and specificity.
  • nanoscale is intended to indicate that the mean particle size of the mixed metal oxide particles is far in the sub- ⁇ m range. This particle size is intended to relate to the individual particle in the non-agglomerated state. Nanoscale particles are deposited due to their high surface energies often together and in this way form agglomerates or particle clusters that simulate a larger particle size than the individual particle actually has.
  • the size specifications in the invention accordingly relate, as far as possible, to the average particle size of an individual particle / particle, which in this context can also be referred to as "primary particles".
  • the (average) particle size of the mixed metal oxides according to the invention is preferably less than 100 nm, in particular less than 50 nm.
  • the mixed metal oxides according to the invention are preferably semiconducting materials, the properties of semi- - -
  • Such semiconducting materials can be used (doped or undoped) in a variety of ways, in particular as gas sensors, for example for the detection of CO 2 .
  • the invention is not limited to the production of the mixed metal oxides by the so-called single source precursor technology.
  • various mixed metal oxides according to the invention it will be entirely possible to produce these substances from two or more starting compounds, such as alkoxides, which are present separately from one another.
  • the presence of a single such starting compound, for example such an alkoxide as a single source, is not absolutely necessary in such cases.
  • nanoscale doped barium cerates and barium stannate compounds are suitable as CO 2 -sensitive materials, in which, however, it is essential to tailor them at the molecular level, as this patent document shows.
  • the alkoxide used which is not commercially available, is itself synthesized.
  • doped BaCe0 3 was identified as the C0 2 sensitive material.
  • a BaCe0 3 homogeneously doped with Cu with C0 2 sensitive and selective properties which goes far beyond the state of the art.
  • the material obtained in this way can be screened using a screen or pad printing method known to the person skilled in the art as a layer on a sensor substrate, e.g. As aluminum oxide (Al 2 O 3 ), deposited or implemented in commercial sensor platforms (e.g. from Heraeus).
  • Starting substances for the sensor material are mixed metal alkoxides, which in a molecule have already given the metal-metal ratio at the molecular level (Ba: Ce here 1: 1) of the oxide resulting after hydrolysis and are linked to one another by oxygen bridges.
  • iPr stands for isopropyl.
  • More complicated compositions were also realized (Ba (Ti, Ce) (OR) 8 for Ba (Ti 0 .5Ceo.5) 0 3 ).
  • R stands for alkyl, preferably isopropyl.
  • the structure can be seen as an example from a precursor for BaSn0 3 in Figure 2.
  • hydrothermal technology has the advantage of avoiding particle agglomeration and leaving the surface in a reactive, ie modifiable, state.
  • Figure 3 shows the temperature-dependent gas sensitivity of BaCe0 3 doped with 5% copper.
  • the material was deposited on aluminum oxide using a spin and / or dip coating process and is present as a thin film.
  • the material with an average particle size of 20 nm had been heat treated at 1000 ° C. It showed a significantly higher C0 2 sensitivity in the range of low temperatures (350 ° C to 450 ° C) than in the range of higher temperatures (500 to 650 ° C).
  • Doping with a copper source such as CuCl 2 in alcohol or a Cu alkoxide in the desired stoichiometry can then be carried out.
  • a copper source such as CuCl 2 in alcohol or a Cu alkoxide in the desired stoichiometry
  • 0.255 g of CuC (5 mol%) in 10 ml of isopropanol are added and the mixture is stirred vigorously for 2 h.
  • a transparent green sol is obtained.
  • the doped Ba-Ce alkoxide sol is mixed with a stoichiometric amount of a 1.0 molar water solution in isopropanol with vigorous stirring.
  • the still clear sol is concentrated at a bath temperature of 45 ° C. on a rotary evaporator.
  • the concentrated BaCe0 3 sol is then freeze-dried or freed of residual moisture at 120 ° C. in a drying cabinet.
  • the material After the organic constituents have been pyrolyzed in a muffle furnace at 400 ° C., the material is crystallized at 1,000 ° C. for 2 hours.
  • the material obtained in this way can be deposited as a layer on a sensor substrate (Al 2 0 3 ) or in via a screen or pad printing process known to the person skilled in the art commercial sensor platforms (e.g. from Heraeus) can be implemented.
  • a number of other nanomaterials are suitable as CO 2 sensor material.
  • these include elements of the 4th, 7th, 13th and 14th group, in particular Ce, Ti, Zr, In, Sn, Mn and mixtures of two or more elements thereof.
  • elements of the 1st, 2nd and 3rd group can be used, in particular Li, Mg, Ca, Sr, Ba, Y, and La as well as mixtures of two or more elements thereof.
  • Nanoscale means primary particles ⁇ 150 nm, very particularly ⁇ 100 nm, especially ⁇ 50 nm.
  • the following is suitable as doping ion: elements of the lanthanides in particular: Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, La, Er, etc., and also mixtures of two or more elements thereof and elements of the 3rd, 10th, 11th, 12th and 13th group, in particular In, Ga, Zn, Co, Ni, Cu, Ag, Au, Pt, or Pd, and mixtures of two or more elements thereof.
  • metal / metal composite compounds are produced, preferably using the single source precursor technology.
  • organometallic precursors are decomposed, as in the examples described above, but in such a way that not only metal oxides but also elemental metals can form in a metal oxide matrix.
  • These ternary composites can be used as gas-sensitive, in particular as CO 2 sensitive materials. This is because the elemental metals introduce additional charge carriers into the system, which improves the conductivity of the semiconducting base material so that the entire composite is very sensitive, for example to CO 2 .
  • the precursor molecule provides the template for sub-microscopic mixing of the individual components.
  • a precursor for CUAI2O4 such as Cu [Al2 (0'Pr) s] is assumed.
  • the hydrolyzate of such a precursor decomposes thermally under reducing conditions to a homogeneous nanoscale Cu / Al 2 0 3 composite. Becomes - -
  • CUO / AI 2 O 3 or Cu 2 0 / AI 2 ⁇ 3 composites or mixtures of Cu / Cu 2 ⁇ / CuO are formed in an Al 2 0 3 matrix.
  • Such single-source composite compounds that can be produced by the described or other methods include, among others, Cu or Cu 2 0 or CuO in a Ti0 2 matrix or Sn, Cu or Cu 2 0 or CuO in a Sn0 matrix.
  • elements of the lanthanides are in particular as metal or optionally metal oxide in the matrix: Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, La, Er, etc., and also mixtures of two or more elements thereof, and elements of the third , 8th, 9th, 10th, 11th, 12th and 13th groups, in particular In, Ga, Zn, Co, Ni, Ru, Os, Rh, Ir, Cu, Ag, Au, Pt, or Pd as well as mixtures made of two or more elements.

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Abstract

Die Erfindung betrifft neue Mischmetalloxide der Formel AXO3 und Mischungen solcher Mischmetalloxide. Die Partikelgröße der erfindungsge mäßen Substanzen liegt vorzugsweise im nanoskaligen Bereich, d. h. weit im sub-µm-Bereich. Die neuen Verbindungen sind insbesondere zur Detektion von Gasen, insbesondere von nicht-brennbaren Gasen wie CO2 einsetzbar.

Description

Beschreibung
Mischmetalloxide und ihre Verwendung in CQ2-Sensoren
Die Erfindung betrifft neue Mischmetalloxide sowie deren Herstellung und Verwendung.
Cθ2-Sensoren dienen zum Brand- oder Explosionsschutz, zur Prozeßü- berwachung in industriellen Anlagen oder werden in Sensorarrays als „Chemische Nasen" eingesetzt. Weiterhin finden C02-Sensoren zur Messung der Raumluftqualität, von Auto- oder Industrieabgasen oder im Biomonitoringbereich (Gärprozesse, Fouling, Fermentierung, Atmung etc.) oder in Klimaeinrichtungen ein immer breiteres Anwendungsfeld.
Für nicht brennbare, d. h. nicht oxidierbare Gase wie Cθ2, gibt es derzeit zwei verschiedene Meßprinzipien:
Zum einen sind dies optische Methoden mittels NDIR (nicht dispersive Infrarotabsorption). Diese Methode detektiert die Cθ2-Absorptionsbande bei 4,27 μm und zeichnet sich durch eine hohe Empfindlichkeit aus. Sie ist sehr aufwendig, da eine komplizierte Optik in Verbindung mit Präzisionsmechanik (Spektrometer) benötigt wird. Solche Sensoren werden auch in Zukunft keine Verbreitung in Massenmärkten, in denen ein ein- facher und kostengünstiger Aufbau wichtig ist, finden.
Zum anderen handelt es sich um elektrochemische Sensoren, bei denen ein Potentialunterschied zwischen Meß- und gekapselter Referenzelektrode bei der Adsorption von Gasmolekülen detektiert wird. Solche Sen- soren sind aufwendig, leiden unter einer langen Ansprechzeit (bis zu 30 Sekunden), einer Querempfindlichkeit auf Luftfeuchte und einem störungsanfälligen Aufbau. Einen Spezialfall solcher elektrochemischer C02-Sensoren findet man auf Basis natriumionenleitender Festelektroly- ten mit einer Alkalicarbonatelektrode. Diese sind als NASICON-Senso- ren (Natrium Super-Ionic Conductor) bekannt. Solche Systeme müssen wegen ihrer Feuchtigkeitsempfindlichkeit weitgehend gekapselt sein und haben eine lange Ansprechzeit, sind aber langzeitstabil und empfindlich.
Da beide Verfahren sehr kostenintensiv sind, muß ein anderes Meßprinzip zur CCVDetektion gesucht werden. Geeignet erscheinen vor allem halbleitende Materialien, die in der Lage sind, CCVMoleküle reversibel zu adsorbieren und bei einer Gasadsorption mit einer detektierbaren Widerstandsänderung zu reagieren. Ein solches Verfahren sollte sich bei Applikation des Halbleiters als dünne Schicht auf einem Trägermaterial preisgünstig realisieren lassen.
Bisher wurde als halbleitendes, gassensitives Material lediglich dotiertes SnC>2 untersucht, [Tamaki, Akiyama, Xu, Chemistry Letters (1990), 1243; Wei, Luo, Liao et al. J. Appl. Phys. (2000), 88, 4818]. Dieses ist jedoch zur selektiven C02-Detektion nicht geeignet, da die Nachweisgrenze zu hoch liegt und die Querempfindlichkeiten zu oxidierbaren Gasen (vor allem zu CO und H2) nicht unterdrückt werden können [Delabie, Honore, Lenaerts et al., Sensors and Actuators B, (1997), 44, 446]. Darüber hinaus ist die Homogenität der Dotierung nicht zu gewährleisten, was zu nicht reproduzierbaren Messergebnissen führt [Kim, Yoon, Park et al., Sensors and Actuators B (2000), 62, 61].
Nanoskalige Materialien wurden nur in einem Fall zur C02-Detektion untersucht und beschränken sich auf BaTi03, das mit verschiedenen Materialien wie CuO, CaC03 oder La203 dotiert wurde [DE 4437692 A1 der Fraunhofer-Gesellschaft]. Dieses Material wird aufwendig durch Laser- ablation oder Kugelmahlen synthetisiert, was große Nachteile mit sich bringt: Neben dem großen Aufwand ist durch Partikelaggregation verfahrensbedingt die effektive Oberfläche des Materials durch Agglomeration der einzelnen Kristallite stark eingeschränkt. Weiterhin sind die Dotierungen nicht homogen verteilt und tendieren dazu, beim Sintern an die Komgrenzen zu wandern. Darüber hinaus lassen sich mit den erwähnten Verfahren keine monodispersen Partikel herstellen, was dazu führt, daß größere neben kleineren Partikeln vorliegen, die aufgrund ihrer verschieden großen Oberfläche unterschiedlich empfindlich auf C02 reagie- ren.
Insbesondere die Herstellung von Nanopartikeln durch Mahlvorgänge weist weitere grundsätzliche Nachteile auf. So findet man den Abrieb der Mahlbecher und Mahlkugeln im resultierenden Nanomaterial wieder, der Zeitbedarf ist sehr groß (bis zu mehreren Wochen), die Partikelgrößenverteilung ist sehr breit und das erhaltene Material weist üblicherweise in hohem Grad Defekte, Gitterspannungen und Gitterfehler auf. Auf diese Weise hergestellte Materialien können katalytische Eigenschaften aufweisen oder als Elektronenleiter verwendet werden. Als Sensormaterial für einen Gassensor sind sie hingegen unbrauchbar, da dafür ein wei- testgehend defektfreies, homogenes, molekulardotiertes Material ohne Gitterfehler benötigt wird.
Die vorstehend erwähnten Nachteile führen dazu, daß aufgrund der be- kannten Herstellungsverfahren und Materialien die Sensitivität und Selektivität von Gassensoren, insbesondere von Cθ2-Sensoren, sehr stark verbesserungsbedürftig sind. Ein Sensor auf Basis bekannter Materialien ist für eine kommerzielle Anwendung ungeeignet.
Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, neue Materialien zu entwickeln. Diese sollen insbesondere in einer einfachen und kostengünstigen Meßanordnung als Gassensor mit hoher Empfindlichkeit und Spezifizität eingesetzt werden.
Diese Aufgabe wird gelöst durch die Mischmetalloxide sowie deren Mischungen gemäß Anspruch 1. Bevorzugte Ausführungsformen dieser Oxide sind in den abhängigen Ansprüchen 2 bis 18 sowie 21 und 22 dargestellt. Die Ansprüche 19 und 20 umfassen besondere Anwendun- gen der erfindungsgemäßen Mischmetalloxide. Anspruch 23 beansprucht einen Sensor, der die erfindungsgemäßen Mischmetalloxide aufweist. Die Ansprüche 24 und 25 schließlich zeigen ein erfindungsgemäßes Verfahren zur Herstellung der beanspruchten Mischmetalloxide bzw. neue erfindungsgemäße Zwischenprodukte. Der Wortlaut sämtlicher Ansprüche wird hiermit durch Bezugnahme zum Inhalt dieser Beschreibung gemacht.
Zur Offenbarung der Erfindung soll an dieser Stelle ausdrücklich auf die Formulierungen der einzelnen Ansprüche Bezug genommen und verwiesen werden. In diesem Zusammenhang sollen die in den Ansprüchen verwendeten Begriffe wie folgt noch näher erläutert werden.
Die Numerierung der Gruppen des Periodensystems, die in den Ansprü- chen angegeben ist, erfolgt in der lUPAC-Version, bei der die einzelnen Gruppen des Periodensystems einfach durchnumeriert werden.
Der Begriff „nanoskalig" soll aussagen, daß sich die mittlere Teilchengröße der Mischmetalloxid-Partikel weit im sub-μm-Bereich befindet. Da- bei soll sich diese Teilchengröße auf das einzelne Partikel im nicht- agglomerierten Zustand beziehen. Nanoskalige Partikel lagern sich aufgrund ihrer hohen Oberflächenenergien häufig zusammen und bilden auf diese Weise Agglomerate oder Teilchentrauben, die eine größere Teilchengröße vortäuschen, als das einzelne Teilchen tatsächlich be- sitzt. Die Größenangaben bei der Erfindung beziehen sich dementsprechend, soweit möglich, auf die mittlere Teilchengröße eines einzelnen Teilchens/Partikels, das in diesem Zusammenhang auch als „Primärteilchen" bezeichnet werden kann. Wie in Anspruch 3 dargestellt, beträgt die (mittlere) Partikelgröße der erfindungsgemäßen Mischmetalloxide vorzugsweise weniger als 100 nm, insbesondere weniger als 50 nm.
Bei den erfindungsgemäßen Mischmetalloxiden handelt es sich vorzugsweise um halbleitende Materialien, wobei die Eigenschaften von Halblei- - -
tem aus dem Stand der Technik bekannt sind. Solche halbleitenden Materialien sind (dotiert oder undotiert) auf vielfältige Weise einsetzbar, insbesondere als Gassensoren, beispielsweise zur Detektion von C02.
Die Erfindung ist nicht auf die Herstellung der Mischmetalloxide durch die sogenannte Single-Source-Precursortechnik beschränkt. Bei verschiedenen erfindungsgemäßen Mischmetalloxiden wird es durchaus möglich sein, diese Substanzen aus zwei oder mehreren nebeneinander getrennt vorliegenden Ausgangsverbindungen, wie beispielsweise Alko- xiden, herzustellen. Das Vorliegen einer einzelnen solchen Ausgangsverbindung, beispielsweise eines solchen Alkoxids als Single-Source ist in solchen Fällen nicht zwingend erforderlich.
Es zeigte sich, daß insbesondere zur Cθ2-Detektion dotierte Mischme- talloxide (Perowskite) sowie Metall-Metalloxid-Komposite mit einer Dotierung geeignet sind. Diese Substanzen können jedoch nicht ohne weiteres hergestellt werden, da etablierte Methoden wie Fällung oder klassische Sol-Gel-Chemie häufig nicht verwendet können. Es mangelt entweder an geeigneten reaktiven Vorstufen, oder man hat es vor allem im Falle der Sol-Gel-Prozesses mit individuellen Precursoren (Alkoxiden) zu tun, die sich durch stark unterschiedliche Reaktivitäten und Hydrolysegeschwindigkeiten auszeichnen. Einfache Metallalkoxide können über metallorganische Synthesen hergestellt werden und sind seit einiger Zeit bekannt. So kann z. B. Bariumisopropanolat durch Kochen von Barium- metall in wasserfreiem Isopropanol unter Inertgasatmosphäre hergestellt werden. Andere Metallalkoholate sind wie die Propylate von Titan oder Zirkon zwar bereits großtechnisch verfügbar. Eine Mischung aus solchen Alkoxiden mit anderen Alkoxiden kann nach Hydrolyse und Aufarbeitung zu einem ungleichmäßigen Gefüge führen, das beispielsweise als C02-Sensor nicht geeignet ist. Für andere Zusammensetzungen sind die Vorstufen kommerziell nicht verfügbar. Weiterhin ist für eine optimale Leistungscharakteristik eine homogene Dotierung im vorzugsweise nied- - -
rigen Atom-%-Bereich nötig, was durch diese Methoden nicht erreicht werden kann.
Es konnte nun gefunden werden, daß sich insbesondere nanoskalige dotierte Bariumcerate und Bariumstannatverbindungen als Cθ2-sensitive Materialien eignen, bei denen es jedoch essentiell ist, auf molekularer Ebene maßzuschneidern, was diese Patentschrift zeigt.
Überraschenderweise wurde nun ermittelt, daß insbesondere die für das CVD-Verfahren bekannte Single-Source-Precursortechnik [R.C. Meh- rotra, Chemtracts: Org. Chem, (1990) 2, 338 oder Sing and Mehrotra, Z. Anorg. Allg. Chemie, (1984), 512, 221] dazu geeignet ist, ebensolche C02-sensitive Materialien mit hoher Homogenität sowohl einfach als auch kostengünstig herzustellen. Diese Materialien weisen die auf mole- kularer Ebene erwünschte homogene Dotierung und Vermischung auf, wozu hydrolysierbare komplexe Metallalkoxidverbindungen als molekulare Template verwendet werden. Dieses Single-Source-Verfahren erzielt extrem reine und vorzugsweise im Atom-%-Bereich von 0,01 bis 10 % dotierte Verbindungen, die ausgezeichnete Gassensoreigenschaften, wie in Abbildung 1 dargelegt, besitzen. Darüber hinaus lassen sich sehr kleine und monodisperse Kristallitgrößen und somit große Oberflächen realisieren, was für die Empfindlichkeit eines Sensors sehr wichtig ist.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird das verwende- te Alkoxid, das kommerziell nicht erhältlich ist, selbst synthetisiert.
Erfindungsgemäß wurde als C02-sensitives Material vorzugsweise dotiertes BaCe03 identifiziert. Es gelang hier zum erstenmal die Herstellung eines homogen mit Cu dotierten BaCe03 mit C02-sensitiven und selektiven Eigenschaften, was weit über den Stand der Technik hinausgeht. Das so erhaltene Material kann über dem Fachmann bekannte Sieboder Tampondruckverfahren als Schicht auf einem Sensorsubstrat, z. B. Aluminiumoxid (AI2O3), abgeschieden oder in kommerzielle Sensorplattformen (z. B. von Heraeus) implementiert werden. Wird dann der (elekt- rische) Widerstand des nanoskaligen dotierten BaCe03 in C02-Atmo- sphäre in Abhängigkeit von der Temperatur gemessen, erkennt man in Abbildung 1 überraschenderweise bei 600 °C einen sprunghaften Anstieg im Signal des Sensors. Bei einer mikrokristallinen BaCe03-Ver- gleichprobe mit einer sehr viel geringeren Oberfläche ist ein solcher sprunghafter Anstieg nicht zu erkennen. Dies bedeutet, daß insbesondere ein nanokristallines Material (hier: Teilchengröße 30 nm) C02-sensi- tive Eigenschaften besitzt.
Ausgangssubstanzen für das Sensormaterial sind Mischmetallalkoxide, die in einem Molekül das Metall-Metall- Verhältnis auf molekularer Ebene (Ba:Ce hier 1 :1 ) des nach Hydrolyse resultierenden Oxids bereits vorgegeben haben und durch Sauerstoffbrücken miteinander verknüpft sind. Beispiel (Abbildung 2: BaSn(OiPr)8) als Precursor für BaSn03). iPr steht für Isopropyl. Auch kompliziertere Zusammensetzungen wurden reali- siert (Ba(Ti,Ce)(OR)8 für Ba(Ti0.5Ceo.5)03). R steht für Alkyl, vorzugsweise Isopropyl. Exemplarisch kann man die Struktur an einem Precursor für BaSn03 in Abbildung 2 erkennen.
Von großem Vorteil ist, im Precursormolekül die Stöchiometrie und die Struktur der nach der Hydrolyse resultierenden Verbindung vorzugeben. Hierzu verbindet das nach der Hydrolyse der Alkoxide gebildete dreidimensionale Netzwerk der phasenbildenden Elemente alle relevanten Atome (Sauerstoff bzw. Metall) in der richtigen Anordnung chemisch miteinander. Dieses Gerüst liefert das Fundament für die Nanopartikel, die bereits bei niedrigen Temperaturen ausgebildet werden. Das nach Aufarbeitung erhaltene Cθ2-sensitive Material ist auf mesoskopischer Ebene homogen dotiert und phasenrein, und besitzt eine nahezu monodisperse Partikelverteilung im nm-Bereich. Das Material kann optional ther- misch nachbehandelt, d. h. kristallisiert werden. Die Stoffe fallen entweder bereits bei der Hydrolyse kristallin an oder werden schonend hydrothermal im Hochdruckautoklaven kristallisiert. Gegenüber einer Kalzinierung besitzt die Hydrothermaltechnik den Vorteil, eine Partikelagglo- meration zu vermeiden und die Oberfläche im reaktiven, d. h. modifizierbaren Zustand zu belassen.
Aber auch aus einer Nachbehandlung durch Kalzinierung resultieren Materialien mit hervorragenden C02-sensitiven Eigenschaften. Abbil- düng 3 beispielsweise zeigt die temperaturabhängige Gassensitivität von mit 5 % Kupfer dotiertem BaCe03. Das Material war über ein spin- und/oder dip-coating Verfahren auf Aluminiumoxid abgeschieden worden und liegt als dünner Film vor. Das Material mit einer mittleren Partikelgröße von 20 nm war bei 1000 °C hitzebehandelt worden. Es zeigte im Bereich niedriger Temperaturen (350 °C bis 450 °C) eine deutlich höhere C02-Sensitivität als im Bereich höherer Temperaturen (500 bis 650 °C).
Herstellungsverfahren und auch thermische Nachbehandlung können eine große Rolle in Bezug auf die Cθ2-Sensitivität der resultierenden Materialien spielen. Durch die thermische Nachbehandlung können die Oberflächeneigenschaften der Materialien beeinflusst werden. Im Falle der Nachbehandlung durch Kalzinierung wurde überraschenderweise gefunden, daß eine Durchführung der thermischen Nachbehandlung im Vakuum zu einem starken Anstieg der C0 -Sensitivität führen kann. Abbildung 4 zeigt ebenfalls die temperaturabhängige Gassensitivität von mit 5 % Kupfer dotiertem, nanoskaligem BaCe03. Aufgetragen ist auch hier die Sensitivität gegen die Temperatur (°C), einmal für einen Sensor aus Material, das im Vakuum gesintert wurde, einmal für ein Material, das unter Anwesenheit von Sauerstoff gesintert wurde. Im Vergleich ist deutlich zu sehen, dass das Sintern im Vakuum zu deutlich höherer Sensitivität führt als das vergleichbare Sintern unter Anwesenheit von Sauerstoff. Das beschriebene Verfahren ist preisgünstig, aufskalierbar und reproduzierbar. Es können verschiedene Metalle gezielt in eine Trägermatrix eindotiert werden, wozu kein anderes in der Literatur bekanntes Verfahren geeignet ist. Der Sensor ist extrem empfindlich, spezifisch (keine Querempfindlichkeit auf Wasser oder CO) und hat eine sehr niedrige Betriebstemperatur, die sich positiv auf die Stabilität und damit die Betriebsdauer auswirkt.
1. Beispiel für BaCeO3 mit Kupferdotierung
8,506 g Ba(OtBu)2 (0.03mol) (*Bu steht für tert.-Butyl.) werden in absolutem Pr'OH (200 ml) (Pr1 bzw. 'Pr steht für Isopropyl.) suspendiert, und eine stöchiometrische Menge Ce(0'Pr)4 (9.827g, 0.03mol) wird langsam unter Rühren unter Schutzgasatmosphäre dazugegeben. Die trübe Mischung wird 6 h bis zum Erhalt einer klaren Lösung gerührt. Zu diesem Zeitpunkt hat sich ein gemischtes Ba-Ce-Alkoxid, genaugenommen Ba- Ce[(OtBu)2(OlPr)4], gebildet, das im Gegensatz zu den ursprünglichen Aikoholaten in Pr'OH löslich ist. Anschließend kann eine Dotierung mit einer Kupferquelle wie CuCI2 in Alkohol oder einem Cu-Alkoxid in der gewünschten Stöchiometrie erfolgen. Dazu werden 0,255 g CuC (5 Mol-%) in 10 ml Isopropanol dazugegeben und für 2 h stark gerührt. Man erhält ein transparentes grünes Sol. Das dotierte Ba-Ce-Alkoxidsol wird mit einer stöchiometrischen Menge einer 1 ,0 molaren Wasserlösung in Isopropanol unter heftigem Rühren vermengt. Das weiterhin klare Sol wird bei 45 °C Badtemperatur am Rotationsverdampfer eingeengt. Das eingeengte BaCe03-Sol wird dann gefriergetrocknet oder bei 120 °C im Trockenschrank von Restfeuchte befreit. Nachdem bei 400 °C die organischen Bestandteile in einem Muffelofen pyrolisiert wurden, wird das Material 2 h bei 1.000 °C kristallisiert. Das so erhaltene Material kann über dem Fachmann bekannte Sieb- oder Tampondruckverfahren als Schicht auf einem Sensorsubstrat (Al203) abgeschieden oder in kommerzielle Sensorplattformen (z. B. von Heraeus) implementiert werden.
2. Beispiel für BaCe03 mit Kupferdotierung
8,506 g Ba(OtBu)2 (0,03 mol) werden in absolutem Pr'OH (200 ml) suspendiert, und eine stöchiometrische Menge Ce(0'Pr)4 (9,827 g, 0,03 mol) wird langsam unter Rühren unter Schutzgasatmosphäre dazuge- geben. Die trübe Mischung wird 6 h bis zum Erhalt einer klaren Lösung gerührt. Zu diesem Zeitpunkt hat sich ein gemischtes Ba-Ce-Alkoxid, genaugenommen BaCe[(OtBu)2(OlPr)4], gebildet, das im Gegensatz zu den ursprünglichen Aikoholaten in Pr'OH löslich ist. Anschließend kann eine Dotierung mit einer Kupferquelle wie CuCl2 in Alkohol oder einem Cu-Alkoxid in der gewünschten Stöchiometrie erfolgen. Dazu werden 0,255 g CuCI2 (5 Mol-%) in 10 ml Isopropanol dazugegeben und für 2 h stark gerührt. Man erhält ein transparentes grünes Sol. Das dotierte Ba- Ce-Alkoxidsol wird mit einer stöchiometrischen Menge einer 1 ,0 molaren Wasserlösung in Isopropanol unter heftigem Rühren vermengt. Das wei- terhin klare Sol wird bei 45 °C Badtemperatur am Rotationsverdampfer eingeengt. 110 g eines solchen Cu dotierten hydrolisierten BaCeθ3-Sols (Feststoffgehalt: 10 %) werden 6 h bei 250 °C in einem 250 ml Rührautoklaven mit Tefloninnengefäß bei einem Innendruck von 50 bar au- toklaviert. Nach Abkühlen erhält man ein weißes Pulver, das mehrfach mit Alkohol und Wasser gewaschen wird. Röntgendiffraktometrie ergibt phasenreines BaCe03 mit geringen Spuren an CuO.
Anstelle von Cu dotiertem BaCe03 sind eine Reihe anderer Nanomate- rialien als Cθ2-Sensormaterial geeignet. Diese umfassen anstelle von Ce, Elemente der 4., 7., 13. und 14. Gruppe insbesondere Ce, Ti, Zr, In, Sn, Mn sowie Mischungen aus zwei oder mehr Elementen daraus. Anstelle von Ba, können Elemente der 1., 2. und 3 Gruppe verwendet werden, insbesondere Li, Mg, Ca, Sr, Ba, Y, und La sowie Mischungen aus zwei oder mehr Elementen daraus.
Die Dotierungen liegen zwischen 0,01 und 20 Atom-%, insbesondere zwischen 0,1 und 10, ganz besonders zwischen 1 und 6 %. Nanoskalig bedeutet, Primärpartikel < 150 nm, ganz besonders < 100 nm, im speziellen < 50 nm.
Als Dotierion ist neben Cu geeignet: Elemente der Lanthaniden insbesondere: Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, La, Er, etc., sowie Mischungen aus zwei oder mehr Elementen daraus sowie Elemente der 3., 10., 11., 12 und 13. Gruppe, insbesondere In, Ga, Zn, Co, Ni, Cu, Ag, Au, Pt, oder Pd sowie Mischungen aus zwei oder mehr Elementen daraus.
In einer anderen besonderen Ausführungsform werden, vorzugsweise über die Single-Source-Precursortechnik, Metall/Metallkompositverbindungen hergestellt. Dazu werden metallorganische Precursoren, wie in den zuvor beschriebenen Beispielen zersetzt, jedoch so, daß nicht nur Metalloxide sondern auch elementare Metalle in einer Metalloxidmatrix entstehen können. Diese ternären Komposite sind als gassensitive, insbesondere als Cθ2-sensitive Materialien einsetzbar. Dies liegt daran, daß durch die elementaren Metalle zusätzliche Ladungsträger in das System eingebracht werden, was die Leitfähigkeit des halbleitenden Ba- sismaterials so verbessert, daß das gesamte Komposit sehr empfindlich beispielsweise auf CO2 reagiert. Das Precursormolekül liefert dabei das Templat für eine submikroskopische Vermischung der einzelnen Komponenten.
Im Fall eines Cu/A Os-Komposits geht man dabei von einem Precursor für CUAI2O4 wie beispielsweise Cu[Al2(0'Pr)s] aus. Das Hydrolysat eines solchen Precursors zersetzt sich thermisch unter reduzierenden Bedingungen zu einem homogenen nanoskaligen Cu/Al203- Komposit. Wird - -
die reduzierende Atmosphäre variiert, entstehen CUO/AI2O3 bzw. Cu20/ AI2θ3-Komposite bzw. Gemische aus Cu/Cu2θ/CuO in einer Al203-Ma- trix.
Weitere durch die beschriebene oder andere Methoden herstellbare Single-Source-Kompositverbindungen umfassen unter anderem Cu bzw. Cu20 oder CuO in einer Ti02-Matrix oder Sn, Cu bzw. Cu20 oder CuO in einer Sn0 -Matrix.
Als weitere Matrixmaterialien sind Zr02, Ce02, Fe2θ3, Si02, und Y203 geeignet.
Als Metall bzw. gegebenenfalls Metalloxid in der Matrix sind neben Cu oder Sn Elemente der Lanthaniden insbesondere: Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, La, Er, etc., sowie Mischungen aus zwei oder mehr Elementen daraus, sowie Elemente der 3., 8., 9., 10., 11., 12 und 13. Gruppe, insbesondere In, Ga, Zn, Co, Ni, Ru, Os, Rh, Ir, Cu, Ag, Au, Pt, oder Pd sowie Mischungen aus zwei oder mehr Elementen daraus geeignet.

Claims

Patentansprüche
1. Mischmetalloxid der Formel AX03, wobei
A mindestens ein Element ausgewählt aus den Elementen der 1., 2. und 3. Gruppe des Periodensystems ist, X mindestens ein Element ausgewählt aus den Elementen Cer (Ce) und den Elementen der 4., 7., 13. und 14. Gruppe des Periodensystems ist, und Mischungen solcher Mischmetalloxide.
2. Mischmetalloxid nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Partikelgröße des Mischmetalloxids im nanoskaligen Bereich liegt.
3. Mischmetalloxid nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Partikelgröße des Mischmetalloxids < 100 nm, vorzugsweise < 50 nm, ist.
4. Mischmetalloxid nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischmetalloxid dotiert ist.
5. Mischmetalloxid nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß zur Dotierung mindestens ein Element ausgewählt aus den Elementen der 3., 10., 11., 12. und 13. Gruppe des Periodensystems und der Lanthanoide vorhanden ist.
6. Mischmetalloxid nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Dotierelement um Kupfer handelt.
7. Mischmetalloxid nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Dotierelementen zwischen 0,01 und 20 Atom-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 10 Atom-%, insbesondere zwischen 1 und 6 Atom-%, beträgt.
8. Mischmetalloxid nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß A aus den Elementen der 2. Gruppe des Periodensystems ausgewählt ist, wobei es sich vorzugsweise um Barium (Ba) handelt.
9. Mischmetalloxid nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß A Lithium (Li) ist.
10. Mischmetalloxid nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß A Lanthan (La) oder Yttrium (Y) ist.
11. Mischmetalloxid nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß X Cer (Ce) ist.
12. Mischmetalloxid nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß X Titan (Ti) oder Zirkonium (Zr) ist.
13. Mischmetalloxid nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß X Mangan (Mn) ist.
14. Mischmetalloxid nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß X Indium (In) ist.
15. Mischmetalloxid nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß X Zinn (Sn) ist.
16. Mischmetalloxid nach einem der vorhergehenden Ansprüche, mit der Formel BaXθ3, wobei X Cer (Ce) ist.
17. Mischmetalloxid nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischmetalloxid dotiert ist, wobei es sich vorzugsweise bei dem Dotierelement um Kupfer handelt.
18. Mischmetalloxid nach einem der vorhergehenden Ansprüche, herstellbar durch die sogenannte Single-Source-Precursortechnik.
19. Verwendung der Mischmetalloxide nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Detektion von Gasen, vorzugsweise zur Detektion nicht-brennbarer Gase.
20. Verwendung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Gas um Kohlendioxid (C0 ) handelt.
21. Mischmetalloxid nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß es auf ein Substrat aufgebracht und/oder in ein Substrat eingebracht ist.
22. Mischmetalloxid nach Anspruch 21 , dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Substrat um ein Substrat für Sensoren, insbesondere für Gassensoren, handelt.
23. Sensor, vorzugsweise Sensor für die Detektion von Gasen, dadurch gekennzeichnet, daß er ein Mischmetalloxid nach einem der Ansprüche 1 bis 18 aufweist, vorzugsweise mit einem solchen Mischmetalloxid beschichtet ist.
24. Verfahren zur Herstellung von Mischmetalloxiden nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß mit Hilfe der sogenannten Single-Source-Precursortechnik ein Mischmetallal- koxid hergestellt wird, das in der Stöchiometrie und der Struktur auf das herzustellende Mischmetalloxid abgestellt ist, und dieses Mischmetallalkoxid, gegebenenfalls nach einem Dotierungsschritt, zu dem Mischmetalloxid hydrolysiert wird.
25. Mischmetallalkoxid als isoliertes Zwischenprodukt im Verfahren nach Anspruch 24.
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