WO2004047984A1 - 触媒体 - Google Patents

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WO2004047984A1
WO2004047984A1 PCT/JP2003/014725 JP0314725W WO2004047984A1 WO 2004047984 A1 WO2004047984 A1 WO 2004047984A1 JP 0314725 W JP0314725 W JP 0314725W WO 2004047984 A1 WO2004047984 A1 WO 2004047984A1
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WO
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catalyst
porous carrier
metal
oxide film
alkali metal
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PCT/JP2003/014725
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English (en)
French (fr)
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Shuichi Ichikawa
Yasushi Uchida
Original Assignee
Ngk Insulators, Ltd.
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Publication date
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    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
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    • B01D53/88Handling or mounting catalysts
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    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J33/00Protection of catalysts, e.g. by coating

Definitions

  • the present invention relates to a catalyst that can be suitably used for purifying automobile exhaust gas. More specifically, the present invention relates to a catalyst carrier made of a non-oxide ceramic or the like, in which a nitrogen oxide storage catalyst such as metal oxide is supported. The present invention relates to a catalyst body that can effectively prevent a decrease in catalytic activity when the catalyst body is used. Background art
  • N ⁇ x storage catalyst nitrogen oxide storage catalyst which can be (hereinafter, referred to as "the NO x storage catalyst") has been put into practical use.
  • N ⁇ x storage catalysts include alkali metals (potassium (K), sodium (Na), lithium (Li), cesium (Cs), etc.), alkaline earth metals (barium (Ba), calcium ( C a) and rare earths (lanthanum (L a), yttrium (Y), etc.) as active ingredients.
  • NO x storage capacity potassium which is excellent in nitrogen oxide storage capacity
  • Such the NO x storage catalyst is usually used in the form of an oxide Seramitsu consisting click catalyst carrier supported on the catalyst as cordierite.
  • catalyst supports made of oxide ceramics are made of alkali metals and alkaline earth metals (hereinafter referred to as “alkali metals”) activated at high temperatures by exhaust gas, especially lithium, sodium, potassium, calcium, etc.
  • alkali metals alkali metals activated at high temperatures by exhaust gas, especially lithium, sodium, potassium, calcium, etc.
  • the catalyst carrier was easily deteriorated by corrosion, and as the deterioration progressed, cracks occurred in the catalyst support.
  • the catalytic performance deteriorates with time because alkali metals and the like are consumed by reacting with the catalyst carrier.
  • the surface of the catalyst support is coated with some kind of coating layer.
  • Coated Te a method of carrying the NO x storage catalyst over the coating layer has been proposed (e.g., JP-A-1 0 1 3 7 5 9 0 and JP Patent 2 0 0 2 5 9 No. 09 publication). According to these methods, the coating layer suppresses the diffusion of the alkali metal or the like to the catalyst carrier, and furthermore, the reaction between the alkali metal or the like and the catalyst carrier, thereby avoiding the above problem.
  • non-oxide ceramics such as silicon carbide have attracted attention as a material constituting a catalyst carrier.
  • Non-oxide ceramics have excellent heat resistance and chemical durability, and are unlikely to react with alkali metals, which are NO x storage catalysts, even at high temperatures due to exhaust gas. Therefore, unlike oxide ceramics, there should be no problems such as cracking of the catalyst support or reduction in catalytic activity.
  • an alkali metal or the like is supported on a catalyst carrier made of a non-oxide ceramic, cracks do not occur on the catalyst carrier, but the catalyst activity decreases more than expected with respect to the usage time. There was a problem of doing it. Disclosure of the invention
  • the present invention has been made in view of the prior art problems as described above, when the catalyst carrier made of non-oxides ceramics was supported alkali metal or the like is the NO x storage catalyst, the catalytic activity
  • An object of the present invention is to provide a catalyst body which can effectively prevent the reduction and has an advantageous effect as compared with the conventional one.
  • the present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that in a porous carrier containing non-oxide ceramics or the like as a main component, an oxide unavoidably formed on a part of the surface of the aggregate particles.
  • the above problem is solved by disposing an oxide film protective layer made of a substance that does not form a low-melting glass with an alkali metal or the like so as to cover at least a part of the oxide film between the film and the catalyst layer.
  • a porous carrier in which a large number of aggregate particles mainly composed of a non-oxide ceramic and Z or a metal are connected to each other in a state having a large number of pores, and an aluminum carrier supported on the porous carrier.
  • a catalyst further comprising an oxide film protective layer made of a substance that does not form a low-melting glass with an alkaline earth metal.
  • the porous carrier silicon carbide (S i C), metal silicon bonded silicon carbide (S i - S i C) , at least one material selected from silicon nitride (S i 3 N 4)
  • the substance that does not form a low-melting glass with the Al-Li metal and / or the Al-earth metal is a compound of at least one element selected from the elements belonging to Group A below. 1]
  • Group A scandium (S c), titanium (T i), vanadium (V), chromium (one C, manganese (Mn), iron (F e), cobalt (Co), nickel (N i), copper ( Cu), zinc (Zn), gallium (Ga), germanium (Ge), yttrium (Y), zirconium (Zr), niobium (Nb), molybdenum (Mo), tin (Sn), and antimony (Sb) )
  • the substance that does not form a low-melting glass with the alkali metal and / or the alkaline earth metal is at least selected from zirconium (Zr) and titanium (Ti) among the elements belonging to Group A.
  • the catalyst layer is formed of at least one noble metal element selected from platinum (Pt), palladium (Pd), and rhodium (Rh), in addition to the alkali metal and / or alkaline earth metal compound.
  • porous carrier is a honeycomb-shaped one having a plurality of cells defined as partition walls and serving as a fluid flow path.
  • FIG. 1 is a schematic view showing an example of a honeycomb-shaped porous carrier.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing an example of a honeycomb-shaped porous carrier provided with a plugging portion.
  • the present inventors when developing a catalyst body of the present invention, firstly, the non-oxide ceramic or Ranaru catalyst support Al force Li metals which is originally the NO x storage catalytic despite difficult reaction, alkali We examined the reason why the catalyst activity decreases more than expected with the use time when metal is supported.
  • the catalyst carrier made of non-oxide ceramics does not easily react with alkali metals and the like, but an oxide film is inevitably formed on a part of the surface of the aggregate particles constituting the catalyst carrier. It has been found that the oxide film reacts with an alkali metal to form a low-melting glass. Due to this phenomenon, the alkali metal and the like are incorporated into the low-melting glass, so that the catalyst activity is rapidly reduced.
  • an oxide is formed between an oxide film inevitably formed on a part of the surface of aggregate particles and a catalyst layer.
  • An oxide film protective layer made of a material that does not form a low-melting glass with an alkali metal or the like is arranged so as to cover at least a part of the film.
  • main component means that the component accounts for 50% by mass or more of the total mass of all the components.
  • the catalyst body of the present invention comprises: a porous carrier in which a large number of aggregate particles containing a non-oxide ceramic and / or a metal as a main component are mutually connected in a state having a large number of pores; A supported catalyst layer containing a compound of alkali metal and / or alkaline earth metal, wherein the porous carrier is provided on a part of the surface of the aggregate particles.
  • the metal alloy having an unavoidably formed oxide film, disposed between the oxide film and the catalyst layer so as to cover at least a part of the oxide film; And / or a catalyst body further comprising an oxide film protective layer made of a material that does not form a low-melting glass with an alkaline earth metal.
  • the “porous carrier” referred to in the present invention is a carrier for supporting a catalyst layer, and is composed of a porous body in which a large number of aggregate particles are mutually bonded in a state having a large number of pores. It is.
  • the “aggregate particles” constituting the “porous carrier” referred to in the present invention those containing non-oxide ceramics and / or metals as main components are applicable.
  • the present invention has an object to suppress the reaction of the oxide film is inevitably formed on a part of the surface of the aggregate particles, an alkali metal or the like and which is carried as the NO x storage catalyst Therefore, it is necessary for the aggregate particles to have such a property that such an oxide film is inevitably formed. Therefore, the “porous carrier” in the present invention is composed of non-oxide ceramic containing silicon element and / or metal silicon as a main component, more specifically, silicon carbide, metal silicon-bonded silicon carbide It is preferable that at least one substance selected from silicon nitride is used as a main component.
  • the configuration of the present invention is particularly effective when the main component of the above-mentioned oxide film is silica having high reactivity with an alkali metal or the like. This is because an oxide film containing silica as a main component is inevitably formed on the surface.
  • the ⁇ porous carrier '' in the present invention preferably has a porosity of 40 to 90%, more preferably 45 to 80%, and more preferably 50 to 70%. Especially preferred. If the porosity is less than the above range, the pressure loss may be increased when a function as a filter is added to the catalyst body, as described later. It is not preferable in that the required strength may not be obtained.
  • the porosity can be controlled by the firing temperature and the composition of the raw materials.
  • porous material having a high porosity can be produced by burning out the material during firing to form pores.
  • porosity referred to in the present specification is, of course, the porosity before the catalyst layer is supported, and means a value measured by the Archimedes method.
  • the shape of the porous carrier is not particularly limited, and may be a pellet, a bead, a ring, a foam, or the like which is usually used as a catalyst carrier.
  • a function as a filter it is possible to design the filter characteristics (pressure loss, etc.) with high accuracy. It is preferably a honeycomb shape having the same.
  • honeycomb shape in the present invention means that a plurality of cells 3 serving as a fluid flow path are formed by being partitioned by extremely thin partition walls 4 like a porous carrier 1 shown in FIG. Shape.
  • the overall shape of the honeycomb is not particularly limited. For example, in addition to the cylindrical shape shown in FIG. Examples of the shape include a columnar shape.
  • the honeycomb cell shape (cell shape in a cross section perpendicular to the cell formation direction) is not particularly limited.
  • a hexagonal cell, a triangular cell, or the like may be used.
  • the shape of the catalyst layer can be given, but by using a circular cell or a polygonal cell having a square shape or more, the thickness of the catalyst at the corners can be reduced in the cell cross section, and the thickness of the catalyst layer can be made uniform. .
  • Hexagonal cells are preferred in consideration of cell density, aperture ratio, and the like.
  • the cell density of the honeycomb is not particularly limited, but when it is used as a catalyst carrier as in the present invention, the cell density is in the range of 6 to 150 cells Z square inch (0.9-233 cells, cm 2 ). It is preferable that The thickness of the partition walls is preferably in the range of 20 to 200 / xm.
  • the catalyst body of the present invention when the porous carrier has a honeycomb shape as described above, the catalyst body further includes a plugging portion for alternately plugging the inlet end face and the outlet end face of the plurality of cells. It is preferred that it is.
  • a function as a filter can be added to the catalyst body (catalyst-carrying filter).
  • the porous carrier 21 further provided with a sealing portion 22 for alternately sealing C and, when the gas to be treated is introduced into the cell 23 from the inlet side end face B, dust and patitilate are separated from the partition wall 2.
  • the porous carrier when the porous carrier has a honeycomb shape as described above, the porous carrier is composed of a plurality of honeycomb segments, and the plurality of honeycomb segments are integrally joined ( (Conjugated body).
  • Cordierite which is an oxide ceramic, is representative of the ceramic constituting the porous carrier in the catalyst body and the catalyst-carrying filter, but the non-oxide ceramic constituting the porous carrier in the catalyst body of the present invention is .
  • Cordierite which is an oxide ceramic
  • the non-oxide ceramic constituting the porous carrier in the catalyst body of the present invention is Compared to cordierite Since the coefficient of thermal expansion is large, thermal stress due to temperature distribution increases. Therefore, by adopting the structure of the bonded body as described above, the thermal stress can be dispersed, and cracks due to the thermal stress can be prevented, and the thermal shock resistance of the catalyst body can be improved.
  • the size of each segment lay preferred that the cross-sectional area (cross section perpendicular to cell Le formation direction) is 9 0 0 ⁇ 1 0 0 0 0 mm 2, 9 0 more preferably 0 to a 5 0 0 0 mm 2, 9 0 0 3 particularly preferably 6 a 0 0 mm 2, 7 0 vol% or more of the catalyst body, composed of segments of this size It is preferred that
  • the “porous carrier” in the present invention includes, for example, a non-oxide ceramic, an aggregate particle material made of Z or a metal, water, an organic binder (hydroxypropoxymethyl cellulose, methylcellulose, etc.), if desired, a pore-forming agent (Graphite, starch, synthetic resin, etc.), surfactants (ethylene glycol, fatty acid stones, etc.), etc. are mixed and kneaded to form a kneaded clay, and the kneaded clay is formed into a desired shape and dried.
  • the molded body can be obtained by calcining the molded body to obtain a calcined body, and then calcining the calcined body.
  • a method of forming the porous carrier into a honeycomb or a dog a method of extruding the clay prepared as described above using a die having a desired cell shape, partition wall thickness, and cell density is preferably used. Can be used.
  • a honeycomb-shaped porous carrier is formed by extrusion, dried, and then dried. A method of filling the cell opening with a kneaded clay having the same composition as the kneaded clay may be used.
  • the “oxide film protective layer” in the present invention is made of a substance that does not form a low-melting glass with an alkali metal and Z or an alkaline earth metal, and covers at least a part of the above-described oxide film. It is formed so that. In a portion where the oxide film protective layer is disposed between a part of the oxide film and the catalyst layer, the above-described oxide film and the catalyst layer are confirmed.
  • isolation oxide film and NO x since it is possible to suppress the reaction between the supported alkali metal such as storage catalyst, Al force Li metal ing from non-oxide ceramics such as catalyst support It is possible to effectively prevent the catalyst activity from lowering even when the catalyst is carried.
  • the porous carrier is made of a non-oxide ceramic or the like, the constituent material of the porous carrier itself does not react with the alkali metal or the like. Therefore, a configuration in which the entire surface of the porous carrier is covered with the oxide film protective layer is not essential, and is characterized in that it is sufficient to cover at least a part of the oxide film.
  • oxide ceramics cordierite, etc.
  • the entire surface of the catalyst carrier is coated in some way because the material itself of the catalyst carrier reacts with an alkali metal or the like. A configuration of covering with a layer is required.
  • the “substance that does not form a low-melting glass with the Al-Li metal and Z or the Al-earth metal” according to the present invention includes, specifically, at least one selected from the elements belonging to Group A below.
  • the elements belonging to Group A include compounds species of elements, in forming the oxide film protective layer, oxide colloidal particles microparticles such as (Jirukonia (Z r 0 2) sol, titania (T I_ ⁇ 2) zo le, etc.)
  • oxide colloidal particles microparticles such as (Jirukonia (Z r 0 2) sol, titania (T I_ ⁇ 2) zo le, etc.)
  • the elements belonging to the following group A those which are compounds of at least one element selected from zirconium and titanium are preferable in that they are relatively easy to use (for example, zirconia, titania, etc.).
  • Group A scandium, titanium, vanadium, chromium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, zinc, gallium, germanium, yttrium, zirconium, niobium, molybdenum, tin, and antimony
  • the phrase “does not form a low-melting glass with an alkali metal and / or alkaline earth metal” in the present invention is more specifically described as follows: an alkali metal and an oxide of Z or an alkaline earth metal; A substance that does not form a low-melting glass with lithium metal and / or alkaline earth metal ”, which means that the eutectic point of silica is 800 ° C. or more.
  • the reason why the eutectic point is 800 ° C or more is to take into account the temperature conditions of the environment where the catalyst is actually installed (exhaust gas system of automobiles). If the eutectic point is 800 ° C. or higher, it is considered that the oxide film protective layer does not substantially react with the alkali metal and the like. Therefore, the reaction between the oxide film and an alkali metal or the like can be suppressed, and a decrease in catalytic activity can be effectively prevented.
  • the method for forming the oxide film protective layer is not particularly limited.
  • a coating containing “a substance that does not form a low-melting glass with an alkali metal and / or an alkaline earth metal” on the porous carrier is used.
  • a method of baking by heat treatment at a high temperature may be used.
  • the “catalyst layer” in the present invention is a layer containing a compound of an alkali metal and / or an alkaline earth metal, which is a NO x storage catalyst, and is supported on a porous carrier.
  • the types of the alkali metal and the alkaline earth metal supported as the NO x storage catalyst are not particularly limited.
  • the metal include calcium, barium, and strontium.
  • potassium is particularly suitable because it has excellent NO x storage ability in a high temperature range.
  • the catalyst layer according to the present invention contains at least one compound of a noble metal element selected from platinum, palladium, and rhodium in addition to the above-mentioned alkali metal and the compound of Z or alkaline earth metal.
  • a noble metal element selected from platinum, palladium, and rhodium in addition to the above-mentioned alkali metal and the compound of Z or alkaline earth metal.
  • These noble metals or by reacting the nitrogen monoxide in the exhaust gas (NO) and oxygen (0 2) to generate nitrogen dioxide (N 0 2) prior to ⁇ alkali metal or the like occludes nitrogen oxides
  • the nitrogen oxides can be made harmless by reacting them with the combustible components in the exhaust gas, thereby improving the purification ability of the nitrogen oxides. Is preferred.
  • the catalyst components such as alkali metals and noble metals in a highly dispersed state
  • it is preferable that the catalyst components are once supported on a heat-resistant inorganic oxide having a large specific surface area, such as alumina, and then supported on a porous carrier. .
  • the catalyst body of the present invention comprises a catalyst component other than the NO x storage catalyst represented by a three-way catalyst, a co-catalyst represented by cerium (C e) and / or zirconium oxide, and HC (Hydro Carbon) adsorption wood or the like, other purification material to be applied to an exhaust gas system may be one that is both supported and the NO x storage catalyst.
  • the NO x storage catalyst and these it is more preferable that the components are stacked and supported so that each component becomes an independent layer.
  • the NO x storage catalytic Toko these of cleansing material is supported on a separate carrier, it is also preferable to use in appropriate combination of these within the exhaust system.
  • the method for forming the catalyst layer is not particularly limited, but examples include a method in which a catalyst solution containing a catalyst component is wash-coated on the porous carrier on which the oxide film protective layer has been formed, followed by heat treatment at a high temperature and baking. .
  • the average particle size of the aggregate particle material in the following Examples and Comparative Examples was measured by the X-ray transmission method using the Stokes liquid phase sedimentation method as the measurement principle.
  • Measuring device for example, manufactured by Shimadzu Corporation
  • aggregate particles a total of 100 parts by mass of 80 parts by mass of silicon carbide powder having an average particle size of 50 m and 20 parts by mass of metal silicon powder having an average particle size of 5 m was prepared. Then, 100 parts by mass of hydroxypropyl methylcellulose as an organic binder, 10 parts by mass of starch as a pore-forming agent, and an appropriate amount of water were added to 100 parts by mass of the aggregate particles, and a vacuum was added. The mixture was mixed by a kneading machine and kneaded to prepare a kneaded clay.
  • the above clay is extruded using a die having a cell shape, a partition wall thickness, and a cell density described below, and then formed into a honeycomb shape, and then dried by a drying method combining hot air drying and microwave drying.
  • a honeycomb formed body was obtained.
  • the overall shape of the obtained molded body is a square having an end face (cell opening face) of 35 mm X 35 mm, a length of 152 mm, and a cell shape of 1.2 mm X 1.2 mm.
  • Square cell, the partition wall thickness was 3 10 rn, the cell density was 46.5 cells / cm 2 (300 cells Z square inch), and the total number of cells was 57 6 cells. .
  • the above compact was calcined (degreased) in an air atmosphere at about 400 ° C for 5 hours.
  • a calcined body was obtained, and the calcined body was calcined at about 150 ° C. for 2 hours in an argon atmosphere to obtain a porous carrier (metal silicon-bonded silicon carbide).
  • This porous support had a porosity of 52% as measured by the Archimedes method and an average pore diameter of 20 m as measured by the mercury intrusion method.
  • This porous carrier is referred to as “carrier 1”. (Carrier 2)
  • aggregate particles 100 parts by mass of metal silicon powder having an average particle diameter of 20 m was prepared. Then, 100 parts by mass of hydroxypropyl methylcellulose as an organic binder, 10 parts by mass of starch as a pore-forming agent, and an appropriate amount of water were added to 100 parts by mass of the aggregate particles. The mixture was kneaded with a kneader and kneaded to prepare a clay.
  • the above clay is extruded using a die having a cell shape, a partition wall thickness, and a cell density described below, and then formed into a honeycomb shape, and then dried by a drying method combining hot air drying and microwave drying. Thus, a honeycomb formed body was obtained.
  • the overall shape of the obtained molded body is a square cell with an end surface (cell opening surface) of 35 mm x 35 mm and a length of 152 mm, and a cell shape of 1.2 mm x 1.2 mm
  • the thickness of the partition wall was 3 10 ⁇
  • the cell density was 46.5 cells / cm 2 (300 cell square inches)
  • the total number of cells was 576 cells.
  • the molded body is calcined (degreased) in an air atmosphere at about 400 ° C. for 5 hours to obtain a calcined body.
  • the calcined body is heated in a nitrogen atmosphere at about 1450 ° C. for 2 hours.
  • a porous carrier was obtained (silicon nitride).
  • This porous carrier had a porosity of 52% as measured by the Archimedes method and an average pore diameter of 10 / im as measured by the mercury intrusion method.
  • This porous carrier is referred to as “carrier 2”.
  • An oxide film protective layer was formed so as to cover at least a part of the oxide film.
  • the coating amount was defined by the mass per unit volume of the porous carrier, and was any of 5 g / L, 25 g / L, and 50 g / L. When the coat amount did not reach the predetermined value in one wash coat, the wash coat was repeated until the coat amount reached the predetermined value. Then heat at 700 ° C for 1 hour Burning was performed by performing the treatment.
  • the amount of potassium supported was adjusted to be 20 gZL per volume of the porous carrier.
  • the relationship between the amount of alumina and platinum and potassium is as follows: at the stage where the catalyst solution is wet-coated on a porous carrier serving as a catalyst carrier and finally subjected to heat treatment, the supporting amount of the power rim is 20 g / L (porous material). (Per carrier volume), the platinum was adjusted to be 30 gZc ft (1.06 g / L) (mass based on platinum element per porous carrier volume).
  • the amount of alumina sol added was such that the solid content was 5% by mass of the total alumina in terms of alumina, and the water was added as appropriate so that the catalyst solution had a viscosity that facilitated wet coating.
  • a porous carrier serving as a catalyst carrier was immersed in the obtained catalyst solution, and excess liquid in the cell was blown off, followed by drying.
  • the obtained potassium support was heat-treated in an electric furnace at 600 ° C. for 1 hour to prepare a catalyst.
  • Comparative Example 1 was obtained by forming the catalyst layer without forming the oxide film protective layer on the carrier 1
  • Comparative Example was obtained by forming the catalyst layer without forming the oxide film protective layer on the carrier 2.
  • the catalyst body of the present invention comprises an oxide film and a catalyst layer which are inevitably formed on a part of the surface of aggregate particles in a porous carrier mainly composed of a non-oxide ceramic or the like.
  • An oxide film protective layer made of a substance that does not form a low-melting glass with an alkali metal or the like so as to cover at least a part of the oxide film. Since was, when the catalyst carrier made of non-oxide ceramics was supported alkali metal such as a N 0 x storage catalyst, it is possible to effectively prevent a reduction in catalytic activity.

Abstract

本発明の触媒体は、非酸化物セラミックを主たる成分とする多数の骨材粒子が多数の細孔を有する状態で相互に結合されてなる多孔質担体と、その多孔質担体に担持された、アルカリ金属の化合物を含有する触媒層とを備えた触媒体であって、多孔質担体が、骨材粒子の表面の一部に不可避的に形成される酸化物膜を有するものであり、その酸化物膜と触媒層との間に、酸化物膜の少なくとも一部を被覆するように配置された、アルカリ金属と低融点ガラスを形成しない物質からなる酸化物膜保護層を更に備えたものである。

Description

明 細 書
触媒体 技術分野
本発明は、 自動車排ガスの浄化用として好適に用いることができる触媒体に関 し、 詳しくは、 非酸化物セラミック等からなる触媒担体に窒素酸化物吸蔵触媒で あるアル力リ金属等を担持させた場合に、 触媒活性の低下を有効に防止すること が可能な触媒体に関する。 背景技術
近年、 自動車の排ガス規制が強化される中、 リーンバ一ンエンジンや直噴ェン ジン等が普及するに伴い、 リーン雰囲気下で、 排ガス中の窒素酸化物 (N〇x) を効果的に浄化することのできる窒素酸化物吸蔵触媒 (以下、 「N Ox吸蔵触媒 」 と記す) が実用化されている。 N〇x吸蔵触媒は、 アルカリ金属 (カリウム ( K) 、 ナトリウム (N a ) 、 リチウム (L i ) 、 セシウム ( C s ) 等) 、 アル力 リ土類金属 (バリウム (B a ) 、 カルシウム (C a ) 等) 、 希土類 (ランタン ( L a ) 、 イットリウム (Y) 等) 等をその有効成分とするものであり、 特に、 ノ リウムは N〇x吸蔵触媒の実用化当初より広く使用されている。 また、 最近では 、 高温度域での窒素酸化物吸蔵能 (以下、 「N Ox吸蔵能」 と記す) に優れる力 リウムの添加が試みられつつある。
このような N Ox吸蔵触媒は、 通常、 コージエライトのような酸化物セラミツ クからなる触媒担体に担持された触媒体の形で使用される。
しかし、 酸化物セラミックからなる触媒担体は、 排ガスによる高温下で活性と なったアルカリ金属やアルカリ土類金属 (以下、 「アルカリ金属等」 と記す) 、 とりわけ、 リチウム、 ナトリウム、 カリウム、 カルシウム等による腐食によって 劣化し易く、 劣化が進展すると触媒担体にクラックが発生するという問題があつ た。 また、 アルカリ金属等が触媒担体と反応して消費されるために経時的に触媒 性能が低下するという問題もあった。
このような問題に対しては、 触媒担体の表面を何らかのコ一ティング層によつ て被覆し、 そのコーティング層の上に N Ox吸蔵触媒を担持する方法が提案され ている (例えば、 特開平 1 0— 1 3 7 5 9 0号公報、 及び特開 2 0 0 2— 5 9 0 0 9号公報等) 。 これらの方法によれば、 コーティング層によってアルカリ金属 等の触媒担体への拡散、 ひいてはアル力リ金属等と触媒担体との反応が抑制され るため、 上記の問題を回避することが可能である。
ところで、 近年、 触媒担体を構成する材料として、 炭化珪素をはじめとする非 酸化物セラミックが注目されてきている。 非酸化物セラミックは耐熱性や化学的 耐久性に優れ、 排ガスによる高温下であっても、 N Ox吸蔵触媒であるアルカリ 金属等とは反応し難い。 従って、 酸化物セラミックのように、 触媒担体にクラッ クが発生したり、 触媒活性が低下するといった問題は生じないはずである。 しかしながら、 実際には、 非酸化物セラミックからなる触媒担体にアルカリ金 属等を担持させた場合、 触媒担体にクラックが発生することはないものの、 その 触媒活性が使用時間に対して予測以上に低下してしまうという問題があつた。 発明の開示
本発明は、 上述のような従来技術の問題点に鑑みてなされたものであり、 非酸 化物セラミックからなる触媒担体に N Ox吸蔵触媒であるアルカリ金属等を担持 させた場合に、 触媒活性の低下を有効に防止することが可能であるという、 従来 のものと比較して有利な効果を奏する触媒体を提供することにある。
本発明者は、 上述の課題を解決するべく鋭意研究した結果、 非酸化物セラミツ ク等を主たる成分とする多孔質担体において、 骨材粒子の表面の一部に不可避的 に形成される酸化物膜と触媒層との間に、 酸化物膜の少なくとも一部を被覆する ように、 アルカリ金属等と低融点ガラスを形成しない物質からなる酸化物膜保護 層を配置することによって、 上記課題を解決可能であることに想到し、 本発明を 完成させた。 即ち、 本発明は、 以下の触媒体を提供するものである。
[ 1 ] 非酸化物セラミック及び Z又は金属を主たる成分とする多数の骨材粒子 が多数の細孔を有する状態で相互に結合された多孔質担体と、 前記多孔質担体に 担持された、 アル力リ金属及び 又はアル力リ土類金属の化合物を含有する触媒 層とを備えた触媒体であって、 前記多孔質担体が、 前記骨材粒子の表面の一部に 不可避的に形成される酸化物膜を有するものであり、 前記酸化物膜と前記触媒層 との間に、 前記酸化物膜の少なくとも一部を被覆するように配置された、 前記ァ ルカリ金属及び/又はアルカリ土類金属と低融点ガラスを形成しない物質からな る酸化物膜保護層を更に備えた触媒体。
[2] 前記多孔質担体が、 珪素 (S i) 元素を含む非酸化物セラミック及び/ 又は金属珪素を主たる成分として構成されたものである上記 [1] に記載の触媒 体。
[3] 前記多孔質担体が、 炭化珪素 (S i C) 、 金属珪素結合炭化珪素 (S i — S i C) 、 窒化珪素 (S i 3N4) から選択される少なくとも 1種の物質を主 たる成分として構成されたものである上記 [1] 又は [2] に記載の触媒体。
[4] 前記酸化物膜が、 シリカ (S i 02) を主たる成分とするものである上 記 [1] 〜 [3] のいずれかに記載の触媒体。
[ 5 ] 前記アル力リ金属及び/又はアル力リ土類金属と低融点ガラスを形成し ない物質が、 下記 A群に属する元素から選択される少なくとも 1種の元素の化合 物である上記 [1] 〜 [4] のいずれかに記載の触媒体。
A群:スカンジウム (S c) 、 チタン (T i) 、 バナジウム (V) 、 クロム ( C 1つ 、 マンガン (Mn) 、 鉄 (F e) 、 コバルト (Co) 、 ニッケル (N i ) 、 銅 (Cu) 、 亜鉛 (Zn) 、 ガリウム (Ga) 、 ゲルマニウム (Ge) 、 イツ トリウム (Y) 、 ジルコニウム (Z r) 、 ニオブ (Nb) 、 モリブデン (Mo) 、 錫 (Sn) 、 及びアンチモン (S b)
[6] 前記アルカリ金属及びノ又はアルカリ土類金属と低融点ガラスを形成し ない物質が、 前記 A群に属する元素のうち、 ジルコニウム (Z r) 、 及びチタン (T i) から選択される少なくとも 1種の元素の化合物である上記 [5] に記載 の触媒体。
[7] 前記アルカリ金属及び Z又はアルカリ土類金属の酸化物と、 前記アル力 リ金属及び/又はアル力リ土類金属と低融点ガラスを形成しない物質と、 シリカ (S i 02) との共融点が 800°C以上である上記 [4] 〜 [6] のいずれかに 記載の触媒体。
[8] 前記多孔質担体が、 気孔率 40〜 90 %のものである上記 [1] 〜 [7 ] のいずれかに記載の触媒体。
[9] 前記触媒層が、 前記アルカリ金属及び/又はアルカリ土類金属の化合物 の他、 白金 (P t) 、 パラジウム (Pd) 、 及びロジウム (Rh) から選択され る少なくとも 1種の貴金属元素の化合物を含有するものである上記 [1] 〜 [8 ] のいずれかに記載の触媒体。
[10] 前記多孔質担体が、 隔壁によって区画された、 流体の流路となる複数 のセルを有するハニカム状のものである上記 [1] 〜 [9] のいずれかに記載の 触媒体。
[1 1] 前記多孔質担体が、 前記複数のセルの入口側端面と出口側端面とを互 い違いに目封じする目封じ部を更に備えたものである上記 [10] に記載の触媒 体。
[12] 前記多孔質担体が、 複数のハニカムセグメントから構成されるととも に、 前記複数のハニカムセグメントが一体的に接合されたものである上記 [10 ] 又は [1 1] に記載の触媒体。 図面の簡単な説明
図 1は、 ハニカム状の多孔質担体の例を示す模式図である。
図 2は、 目封じ部を備えたハニカム状の多孔質担体の例を示す模式図である。 発明を実施するための最良の形態
本発明者は、 本発明の触媒体を開発するに際し、 まず、 非酸化物セラミックか らなる触媒担体が本来 N Ox吸蔵触媒であるアル力リ金属等とは反応し難いにも 拘わらず、 アルカリ金属等を担持すると、 その触媒活性が使用時間に対して予測 以上に低下してしまう理由を検討した。 その結果、 非酸化物セラミックからなる 触媒担体は、 それ自体はアルカリ金属等とは反応し難いものの、 触媒担体を構成 する骨材粒子の表面の一部に酸化物膜が不可避的に形成されており、 その酸化物 膜とアルカリ金属等とが反応し、 低融点ガラスを形成するという現象を見出した 。 この現象により、 アルカリ金属等が低融点ガラスに取り込まれるため、 触媒活 性が急速に低下してしまうのである。 そこで、 本発明においては、 非酸化物セラミック等を主たる成分とする多孔質 担体において、 骨材粒子の表面の一部に不可避的に形成される酸化物膜と触媒層 との間に、 酸化物膜の少なくとも一部を被覆するように、 アルカリ金属等と低融 点ガラスを形成しない物質からなる酸化物膜保護層を配置することとした。 この ような構成により、 酸化物膜とアルカリ金属等との反応を抑制することができる ため、 非酸化物セラミックからなる触媒担体に N O x吸蔵触媒であるアルカリ金 属等を担持させた場合であっても、 触媒活性の低下を有効に防止することが可能 となる。
以下、 本発明の触媒体を実施するための最良の形態を具体的に説明する。 なお 、 本明細書において 「主たる成分」 というときは、 その成分が、 全構成成分の合 計質量に対し、 5 0質量%以上を占めていることを意味する。
本発明の触媒体は、 非酸化物セラミック及び/又は金属を主たる成分とする多 数の骨材粒子が多数の細孔を有する状態で相互に結合された多孔質担体と、 前記 多孔質担体に担持された、 アル力リ金属及び/又はアル力リ土類金属の化合物を 含有する触媒層とを備えた触媒体であり、 前記多孔質担体が、 前記骨材粒子の表 面の一部に不可避的に形成される酸化物膜を有するものであり、 前記酸化物膜と 前記触媒層との間に、 前記酸化物膜の少なくとも一部を被覆するように配置され た、 前記アル力リ金属及び/又はアル力リ土類金属と低融点ガラスを形成しない 物質からなる酸化物膜保護層を更に備えた触媒体である。
( 1 ) 多孔質担体
本発明にいう 「多孔質担体」 とは、 触媒層を担持するための担体であって、 多 数の骨材粒子が多数の細孔を有する状態で相互に結合された多孔質体から構成さ れる。
本発明にいう 「多孔質担体」 を構成する 「骨材粒子」 としては、 非酸化物セラ ミック及び/又は金属を主たる成分とするものが対象となる。
また、 本発明は、 骨材粒子の表面の一部に不可避的に形成される酸化物膜と、 N Ox吸蔵触媒として担持されるアルカリ金属等との反応を抑制することを目的 とするものであるため、 骨材粒子としては、 そのような酸化物膜が不可避的に形 成される性質を有していることが必要である。 従って、 本発明における 「多孔質担体」 は、 珪素元素を含む非酸化物セラミツ ク及び/又は金属珪素を主たる成分として構成されたもの、 より具体的には、 炭 化珪素、 金属珪素結合炭化珪素、 窒化珪素から選択される少なくとも 1種の物質 を主たる成分として構成されたものであることが好ましい。 本発明の構成は、 上 述の酸化物膜の主たる成分が、 アルカリ金属等との反応性が高いシリカである場 合に特に有効であるが、 珪素元素を含む非酸化物セラミックや金属珪素はその表 面に不可避的にシリカを主たる成分とする酸化物膜が形成されるからである。 本発明における 「多孔質担体」 は、 気孔率が 4 0〜9 0 %であるものが好まし く、 4 5〜8 0 %であるものが更に好ましく、 5 0〜7 0 %であるものが特に好 ましい。 気孔率が上記範囲未満である場合には、 後述のように、 触媒体にフィル タとしての機能を付加する場合に圧力損失が大きくなるおそれがある点において 、 上記範囲を超えると、 実用上、 必要な強度が得られない場合がある点において 好ましくない。 気孔率は、 焼成温度や、 原料の調合組成により制御することがで きる。 例えば、 非酸化物セラミック等の比率を減らし、 ガラス相を増やすことで 気孔率の小さな緻密質のものを作製することが可能であり、 逆に、 原料に有機物 (グラフアイト、 澱粉等) を加え、 焼成の際に焼失させて気孔を形成させること によって、 気孔率の大きい多孔質のものを作製することもできる。 なお、 本明細 書にいう 「気孔率」 は、 当然に触媒層を担持する前の状態における気孔率であり 、 アルキメデス法により測定した値を意味するものとする。
また、 本発明の触媒体においては、 多孔質担体の形状は特に限定されず、 触媒 担体として通常用いられるペレット、 ビーズ、 リング、 フォーム等の形状であつ てもよいが、 後述のように、 触媒体にフィルタとしての機能を付加する場合に、 フィル夕特性 (圧力損失等) を高精度に設計することが可能である点において、 隔壁によって区画された、 流体の流路となる複数のセルを有するハニカム状のも のであることが好ましい。
本発明にいう 「ハニカム状」 とは、 例えば、 図 1に示す多孔質担体 1のように 、 極めて薄い隔壁 4によって区画されることによって、 流体の流路となる複数の セル 3が形成されている形状を意味する。 ハニカムの全体形状については特に限 定されるものではなく、 例えば、 図 1に示すような円筒状の他、 四角柱状、 三角 柱状等の形状を挙げることができる。
また、 ハニカムのセル形状 (セルの形成方向に対して垂直な断面におけるセル 形状) についても特に限定はされず、 例えば、 図 1に示すような四角形セルの他 、 六角形セル、 三角形セル等の形状を挙げることができるが、 円形セル若しくは 四角形以上の多角形セルとすることにより、 セル断面において、 コーナー部の触 媒の厚付きを軽減し、 触媒層の厚さを均一にすることができる。 セル密度、 開口 率等を考慮すると、 六角形セルが好適である。
ハニカムのセル密度も特に制限はないが、 本発明のように触媒担体として用い る場合には、 6〜 1 5 0 0セル Z平方ィンチ (0 . 9 - 2 3 3セル, c m2) の 範囲であることが好ましい。 また、 隔壁の厚さは、 2 0〜2 0 0 0 /x mの範囲で あることが好ましい。
更に、 本発明の触媒体において、 多孔質担体が上述のようなハニカム状である 場合には、 複数のセルの入口側端面と出口側端面とを互い違いに目封じする目封 じ部を更に備えたものであることが好ましい。 このような構成により、 触媒体に フィルタとしての機能を付加することができるからである (触媒担持フィルタ) 例えば、 図 2に示すような、 複数のセル 2 3の入口側端面 Bと出口側端面 Cと を互い違いに目封じする目封じ部 2 2を更に備えた多孔質担体 2 1によれば、 被 処理ガス を入口側端面 Bからセル 2 3に導入すると、 ダストやパティキユレ ートが隔壁 2 4において捕集される一方、 多孔質の隔壁 2 4を透過して隣接する セル 2 3に流入した処理済ガス G 2が出口側端面 Cから排出されるため、 被処理 ガス G i中のダストゃパティキュレートが分離された処理済ガス G 2を得ること ができる。
更にまた、 本発明の触媒体において、 多孔質担体が上述のようなハニカム状で ある場合には、 複数のハニカムセグメントから構成されるとともに、 その複数の ハニカムセグメントが一体的に接合されたもの (接合体) であることが好ましい 。 触媒体や触媒担持フィルタにおける多孔質担体を構成するセラミツクとしては 、 酸化物セラミックであるコ一ジエライトが代表的であるが、 本発明の触媒体に おける多孔質担体を構成する非酸化物セラミックは、 コージエライトと比較して 熱膨張率が大きいため、 温度分布による熱応力が大きくなる。 従って、 上記のよ うな接合体の構造とすることで、 熱応力を分散させ、 熱応力によるクラックを防 止することができる等、 触媒体の耐熱衝撃性を改善することができる。
触媒体を複数のハニカムセグメントで構成する場合、 各セグメントの大きさに 制限はないが、 各セグメントが大きすぎると、 耐熱衝撃性の改善効果が小さくな る一方で、 小さすぎると各セグメントの製造や接合による一体化が煩雑となり好 ましくない。 このような点を考慮すると、 各セグメントの大きさは、 断面積 (セ ル形成方向に対して垂直な断面) が 9 0 0〜 1 0 0 0 0 mm2であることが好ま しく、 9 0 0〜 5 0 0 0 mm2であることが更に好ましく、 9 0 0〜 3 6 0 0 m m2であることが特に好ましく、 触媒体の 7 0体積%以上が、 この大きさのセグ メントから構成されていることが好ましい。
本発明における 「多孔質担体」 は、 例えば、 非酸化物セラミック及び Z又は金 属からなる骨材粒子原料、 水の他、 所望により有機バインダ (ヒドロキシプロボ キシルメチルセルロース、 メチルセルロース等) 、 造孔剤 (グラフアイト、 澱粉 、 合成樹脂等) 、 界面活性剤 (エチレングリコール、 脂肪酸石鹼等) 等を混合し 、 混練することによって坏土とし、 その坏土を所望の形状に成形し、 乾燥するこ とによって成形体を得、 その成形体を仮焼することによって仮焼体とした後、 そ の仮焼体を本焼成することによって得ることができる。
なお、 多孔質担体をハニカム ¾犬とする方法としては、 上述のように調製した坏 土を、 所望のセル形状、 隔壁厚さ、 セル密度を有する口金を用いて押出成形する 方法等を好適に用いることができる。 また、 複数のセルの入口側端面と出口側端 面とを互い違いに目封じする目封じ部を設ける方法としては、 押出成形によって ハニカム状の多孔質担体を成形し、 乾燥した後、 成形用の坏土と同一組成の坏土 をセル開口部に充填する方法等が挙げられる。
( 2 ) 酸化物膜保護層
本発明にいう 「酸化物膜保護層」 とは、 アルカリ金属及び Z又はアルカリ土類 金属と低融点ガラスを形成しない物質からなるものであり、 上述の酸化物膜の少 なくとも一部を被覆するように形成される。 この酸化物膜保護層が酸化物膜の一 部と触媒層との間に配置された部分においては、 上述の酸化物膜と触媒層とを確 実に隔離することができ、 酸化物膜と N O x吸蔵触媒として担持されたアルカリ 金属等との反応を抑制することが可能となるため、 非酸化物セラミック等からな る触媒担体にアル力リ金属等を担持させた場合であっても、 触媒活性の低下を有 効に防止することが可能となる。
なお、 本発明においては、 多孔質担体が非酸化物セラミック等によって構成さ れているため、 多孔質担体の構成材料自体がアルカリ金属等と反応するわけでは ない。 従って、 多孔質担体の表面全体を酸化物膜保護層によって被覆するという 構成は必須ではなく、 少なくとも酸化物膜の一部を被覆すれば足りる点に特徴が ある。 一方、 従来、 触媒担体の構成材料として用いられてきた酸化物セラミック (コージエライト等) の場合、 触媒担体の構成材料自体がアルカリ金属等と反応 するために、 触媒担体の表面全体を何らかのコ一ティング層によって被覆すると いう構成が必要となる。
本発明にいう 「アル力リ金属及び Z又はアル力リ土類金属と低融点ガラスを形 成しない物質」 としては、 具体的には、 下記 A群に属する元素から選択される少 なくとも 1種の元素の化合物が挙げられるが、 酸化物膜保護層を形成するに際し 、 酸化物コロイド粒子 (ジルコニァ ( Z r 02) ゾル、 チタニア (T i〇2) ゾ ル等) のような微粒子を利用することが比較的容易である点において、 下記 A群 に属する元素の中でも、 ジルコニウム、 及びチタンから選択される少なくとも 1 種の元素の化合物であるものが好ましい (例えば、 ジルコニァ、 チタニア等) 。
A群:スカンジウム、 チタン、 バナジウム、 クロム、 マンガン、 鉄、 コバルト 、 ニッケル、 銅、 亜鉛、 ガリウム、 ゲルマニウム、 イットリウム、 ジルコニウム 、 ニオブ、 モリブデン、 錫、 及びアンチモン
本発明にいう 「アルカリ金属及び/又はアルカリ土類金属と低融点ガラスを形 成しない」 とは、 より具体的に説明すると、 アルカリ金属及び Z又はアルカリ土 類金属の酸化物と、 「アル力リ金属及び/又はアル力リ土類金属と低融点ガラス を形成しない物質」 と、 シリカとの共融点が 8 0 0 °C以上であることを意味する 。 共融点が 8 0 0 °C以上であることとしたのは、 実際に触媒体が設置される環境 (自動車の排ガス系統) の温度条件を考慮したものである。 共融点が 8 0 0 °C以 上であれば、 酸化物膜保護層とアルカリ金属等とは実質上反応しないと考えられ るため、 酸化物膜とアルカリ金属等との反応を抑制することができ、 触媒活性の 低下を有効に防止することが可能となる。
酸化物膜保護層の形成方法は特に限定されないが、 例えば、 上記多孔質担'体に 対して、 「アルカリ金属及び/又はアルカリ土類金属と低融点ガラスを形成しな い物質」 を含むコーティング液をゥォッシュコートした後、 高温で熱処理して焼 き付ける方法等が挙げられる。
( 3 ) 触媒層
本発明にいう 「触媒層」 とは、 N Ox吸蔵触媒であるアルカリ金属及び/又は アルカリ土類金属の化合物を含有する層であって、 多孔質担体に担持されるもの である。
本発明の触媒体においては、 N Ox吸蔵触媒として担持されるアルカリ金属、 アルカリ土類金属の種類は特に制限はなく、 例えば、 アルカリ金属としてはリチ ゥム、 ナトリウム、 カリウム、 セシウム、 アルカリ土類金属としてはカルシウム 、 バリウム、 ストロンチウム等が挙げられる。 中でも、 カリウムは高温度域での N O x吸蔵能に優れるため、 特に好適に用いることができる。
また、 本発明にいう触媒層は、 上述のアルカリ金属及び Z又はアルカリ土類金 属の化合物の他、 白金、 パラジウム、 及びロジウムから選択される少なくとも 1 種の貴金属元素の化合物を含有するものであってもよい。 これらの貴金属は、 ァ ルカリ金属等が窒素酸化物を吸蔵するに先立って排ガス中の一酸化窒素 (N O) と酸素 (02) とを反応させて二酸化窒素 (N 02) を発生させたり、 一旦吸蔵 された窒素酸化物が放出された際に、 その窒素酸化物を排ガス中の可燃成分と反 応させて無害化させたりすることができ、 窒素酸化物の浄化能力が向上する点に おいて好ましい。 アルカリ金属等や貴金属等の触媒成分は、 高分散状態で担持さ せるため、 予めアルミナのような比表面積の大きな耐熱性無機酸化物に一旦担持 させた後、 多孔質担体に担持させることが好ましい。
本発明の触媒体は、 三元触媒に代表される N Ox吸蔵触媒以外の触媒成分、 セ リウム (C e ) 及び/又はジルコニウムの酸化物に代表される助触媒、 H C (Hy dro Carbon) 吸着材等、 排ガス系に適用される他の浄化材が、 N O x吸蔵触媒と ともに担持されたものであってもよい。 その場合、 N Ox吸蔵触媒とこれらの浄 化材とを混在させた状態で担持させてもよいが、 各々の成分が独立した層状とな るように積層して担持させる方が、 より好ましい。 更には、 N O x吸蔵触媒とこ れらの净化材とを別個の担体に担持させ、 これらを排気系内で適宜組み合わせて 用いることも好ましい。
触媒層の形成方法は特に限定されないが、 例えば、 酸化物膜保護層を形成した 多孔質担体に対して、 触媒成分を含む触媒液をゥォッシュコートした後、 高温で 熱処理して焼き付ける方法等が挙げられる。
(実施例)
以下、 本発明を実施例により具体的に説明するが、 本発明はこれらの実施例に 限定されるものではない。 なお、 以下に示す実施例、 及び比較例における骨材粒 子原料の平均粒子径については、 ストークスの液相沈降法を測定原理とし、 X線 透過法により検出を行う、 X線透過式粒度分布測定装置 (例えば、 島津製作所製
5 0 0 0 - 0 2型等) により測定した 5 0 %粒子径の値を使用した
[多孔質担体の製造]
(担体 1 )
骨材粒子として、 平均粒子径が 5 0 mの炭化珪素粉 8 0質量部、 及び平均粒 子径が 5 mの金属珪素粉 2 0質量部の合計 1 0 0質量部を用意した。 そして、 この骨材粒子 1 0 0質量部に対して、 有機バインダとしてヒドロキシプロピルメ チルセルロース 1 0質量部、 造孔剤として澱粉 1 0質量部、 及び適当量の水を添 加して、 真空土練機により混合し、 混練して坏土を調製した。
上記の坏土を後述するセル形状、 隔壁厚さ、 セル密度を有する口金を用いて押 出成形する方法により、 ハニカム状に成形した後、 熱風乾燥とマイクロ波乾燥と を組み合わせた乾燥方法により乾燥して、 ハニカム状の成形体を得た。 得られた 成形体の全体形状は、 端面 (セル開口面) 形状が 3 5 mm X 3 5 mmの正方形、 長さが 1 5 2 mmであり、 セル形状は 1 . 2 mm X 1 . 2 mmの正方形セル、 隔 壁の厚さが 3 1 0 rn, セル密度が 4 6 . 5セル/ c m2 ( 3 0 0セル Z平方ィ ンチ) 、 総セル数が 5 7 6セルのものであった。
上記成形体は、 大気雰囲気中、 約 4 0 0 °Cで 5時間、 仮焼 (脱脂) することに よって仮焼体とし、 この仮焼体を、 アルゴン雰囲気中、 約 1 4 5 0°Cで 2時間焼 成することによって、 多孔質担体を得た (金属珪素結合炭化珪素) 。 この多孔質 担体は、 アルキメデス法により測定した気孔率が 5 2 %、 水銀圧入法により測定 した平均細孔径は 2 0 mであった。 この多孔質担体を 「担体 1」 とする。 (担体 2)
骨材粒子として、 平均粒子径が 2 0 mの金属珪素粉を 1 0 0質量部を用意し た。 そして、 この骨材粒子 1 0 0質量部に対して、 有機バインダとしてヒドロキ シプロピルメチルセルロース 1 0質量部、 造孔剤として澱粉 1 0質量部、 及び適 当量の水を添加して、 真空土練機により混合し、 混練して坏土を調製した。 上記の坏土を後述するセル形状、 隔壁厚さ、 セル密度を有する口金を用いて押 出成形する方法により、 ハニカム状に成形した後、 熱風乾燥とマイクロ波乾燥と を組み合わせた乾燥方法により乾燥して、 ハニカム状の成形体を得た。 得られた 成形体の全体形状は、 端面 (セル開口面) 形状が 3 5 mmX 3 5 mmの正方形、 長さが 1 5 2 mmであり、 セル形状は 1. 2mmX 1. 2 mmの正方形セル、 隔 壁の厚さが 3 1 0 τη, セル密度が 46. 5セル/ cm2 (3 0 0セルノ平方ィ ンチ) 、 総セル数が 5 7 6セルのものであった。
上記成形体は、 大気雰囲気中、 約 40 0°Cで 5時間、 仮焼 (脱脂) することに よって仮焼体とし、 この仮焼体を、 窒素雰囲気中、 約 14 5 0°Cで 2時間焼成す ることによって、 多孔質担体を得た (窒化珪素) 。 この多孔質担体は、 アルキメ デス法により測定した気孔率が 5 2 %、 水銀圧入法により測定した平均細孔径は 1 0 /imであった。 この多孔質担体を 「担体 2」 とする。
[酸化物膜保護層の形成]
上記の担体 1及び担体 2に対して、 市販の硝酸溶液のチタニアゾル又は硝酸溶 液のジルコ二ァゾルをゥォッシュコ一トすることにより、 上記担体を構成する骨 材粒子の表面に形成された酸化物膜の少なくとも一部を被覆するように、 酸化物 膜保護層を形成した。 コート量については、 多孔質担体の単位体積あたりの質量 で規定し、 5 g/L、 2 5 g/L, 5 0 g/Lのいずれかの量とした。 1回のゥ ォッシュコ一トでコート量が所定の値に達しなかった場合には、 所定の値に到達 するまでゥォッシュコ一トを繰り返した。 その後、 7 0 0°C、 1時間の条件で熱 処理を行うことにより、 焼きつけを行った。
[触媒液の調製及び触媒体の作製]
市販のァ—アルミナ (r _A 1203) 粉末 (比表面積: 20 OmVg) を、 ジァミノ亜硝酸白金 ( (NH3) 2P t (N〇2) 2) 水溶液と硝酸カリウム (K N〇3) 水溶液とを混合した溶液に浸潰し、 ポットミルにて 2時間撹拌した後、 水分を蒸発乾固させ、 乾式解砕して 600°Cで 3時間電気炉にて焼成した。 こう して得られた (白金 +カリウム) 含有ァーアルミナ粉末 ( (P t +K) -predop ed ァ— A 1203) に、 市販のアルミナ (A l 23) ゾルと水分を添加し、 再 びポットミルにて湿式粉砕することにより、 触媒液 (ゥォッシュコート用スラリ 一) を調製した。
カリウムの担持量は、 多孔質担体体積あたり 20 gZLとなるように調整した 。 ァ—アルミナと、 白金及びカリウムとの量関係は、 触媒担体となる多孔質担体 に触媒液をゥォッシュコ一トし最終的に熱処理を経た段階で、 力リゥム担持量が 20 g/L (多孔質担体体積あたり) である場合に、 白金が 30 gZc f t (1 . 06 g/L) (多孔質担体体積あたり、 白金元素ベースの質量) となるように 調整した。 アルミナゾルの添加量は、 その固形分が、 アルミナ換算で、 全アルミ ナの 5質量%となる量とし、 水分については、 触媒液がゥォッシュコートし易い 粘性となるよう適宜添加した。
得られた触媒液に、 触媒担体となる多孔質担体を浸漬し、 セル内の余分な液を 吹き払った後、 乾燥した。 得られたカリウム担持体を電気炉にて 600°Cで 1時 間熱処理することにより、 触媒体を作製した。 なお、 担体 1に酸化物膜保護層を 形成することなく、 触媒層を形成したものを比較例 1、 担体 2に酸化物膜保護層 を形成することなく、 触媒層を形成したものを比較例 2とした。
(カリウム拡散抑制度の評価)
各触媒体について、 水分を 10% (体積%) 共存させながら、 750 で 30 時間保持する加速耐久試験を行い、 試験の前後に、 エネルギー分散型分光計によ り測定したカリウム濃度分布図により、 カリウムの分散の程度 (カリウム拡散抑 制度) を評価した。 その結果を表 1に示す。 なお、 評価は、 加速耐久試験の前後 におけるカリウムの拡散程度を基準とし、 カリウムが殆ど拡散せず、 試験前とほ ぼ同等であった場合を A、 カリウムが若干拡散した場合を B、 カリウムが元の位 置に若干残存し、 ほとんどが拡散した場合を C、 カリウムが元の位置に殆ど残存 していない場合を Dとした。
(表 1 )
Figure imgf000016_0001
(結果)
表 1に示す結果から明らかな通り、 実施例 1〜 7の触媒体では、 カリウムの拡 散を効果的に抑制できることが判明した。 即ち、 非酸化物セラミック及び Z又は 金属からなる触媒担体に N Ox吸蔵触媒であるアルカリ金属等を担持させた場合 に、 触媒活性の低下を有効に防止することが可能であると考えられた。 一方、 比 較例 1〜 2の触媒体では、 力リゥムの拡散を殆ど抑制することができなかった。 なお、 表 1には記載しなかったが、 触媒成分をカリウムからナトリウム、 リチウ ムに変更して評価した場合でも同様の結果を示した。 産業上の利用可能性
以上説明したように、 本発明の触媒体は、 非酸化物セラミック等を主たる成分 とする多孔質担体において、 骨材粒子の表面の一部に不可避的に形成される酸化 物膜と触媒層との間に、 酸化物膜の少なくとも一部を被覆するように、 アルカリ 金属等と低融点ガラスを形成しない物質からなる酸化物膜保護層を配置すること としたので、 非酸化物セラミックからなる触媒担体に N 0 x吸蔵触媒であるアル カリ金属等を担持させた場合に、 触媒活性の低下を有効に防止することが可能と なる。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 非酸化物セラミック及び Z又は金属を主たる成分とする多数の骨材粒子が 多数の細孔を有する状態で相互に結合された多孔質担体と、 前記多孔質担体に担 持された、 アルカリ金属及び/又はアルカリ土類金属の化合物を含有する触媒層 とを備えた触媒体であって、
前記多孔質担体が、 前記骨材粒子の表面の一部に不可避的に形成される酸化物 膜を有するものであり、 前記酸化物膜と前記触媒層との間に、 前記酸化物膜の少 なくとも一部を被覆するように配置された、 前記アルカリ金属及び Z又はアル力 リ土類金属と低融点ガラスを形成しない物質からなる酸化物膜保護層を更に備え た触媒体。
2. 前記多孔質担体が、 珪素 (S i) 元素を含む非酸化物セラミック及び Z又 は金属珪素を主たる成分として構成されたものである請求項 1に記載の触媒体。
3. 前記多孔質担体が、 炭化珪素 (S i C) 、 金属珪素結合炭化珪素 (S i—
5 i C) 、 窒化珪素 (S i 3N4) から選択される少なくとも 1種の物質を主た る成分として構成されたものである請求項 1又は 2に記載の触媒体。
4. 前記酸化物膜が、 シリカ (S i 02) を主たる成分とするものである請求 項 1〜 3のいずれか一項に記載の触媒体。
5. 前記アルカリ金属及び Z又はアルカリ土類金属と低融点ガラスを形成しな い物質が、 下記 A群に属する元素から選択される少なくとも 1種の元素の化合物 である請求項 1〜 4のいずれか一項に記載の触媒体。
A群:スカンジウム (S c) 、 チタン (T i) 、 バナジウム (V) 、 クロム ( C r) 、 マンガン (Mn) 、 鉄 (F e) 、 コバルト (Co) 、 ニッケル (N i )
、 銅 (Cu) 、 亜鉛 (Zn) 、 ガリウム (Ga) 、 ゲルマニウム (Ge) 、 イツ トリウム (Y) 、 ジルコニウム (Z r) 、 ニオブ (Nb) 、 モリブデン (Mo)
、 錫 (Sn) 、 及びアンチモン (S b)
6. 前記アル力リ金属及び/又はアル力リ土類金属と低融点ガラスを形成しな い物質が、 前記 A群に属する元素のうち、 ジルコニウム (Z r) 、 及びチタン ( T i ) から選択される少なくとも 1種の元素の化合物である請求項 5に記載の触 媒体。
7. 前記アルカリ金属及び/又はアルカリ土類金属の酸化物と、 前記アルカリ 金属及びノ又はアルカリ土類金属と低融点ガラスを形成し'ない物質と、 シリカ ( S i 02) との共融点が 800°C以上である請求項 4〜 6のいずれか一項に記載 の触媒体。
8. 前記多孔質担体が、 気孔率 40〜90%のものである請求項 1〜7のいず れか一項に記載の触媒体。
9. 前記触媒層が、 前記アルカリ金属及び/又はアルカリ土類金属の化合物の 他、 白金 (P t) 、 パラジウム (Pd) 、 及びロジウム (Rh) から選択される 少なくとも 1種の貴金属元素の化合物を含有するものである請求項 1〜 8のいず れか一項に記載の触媒体。
10. 前記多孔質担体が、 隔壁によって区画された、 流体の流路となる複数の セルを有するハニカム状のものである請求項 1 ~ 9のいずれか一項に記載の触媒 体。
1 1. 前記多孔質担体が、 前記複数のセルの入口側端面と出口側端面とを互い 違いに目封じする目封じ部を更に備えたものである請求項 10に記載の触媒体。
12. 前記多孔質担体が、 複数のハニカムセグメントから構成されるとともに 、 前記複数のハニカムセグメントが一体的に接合されたものである請求項 10又 は 11に記載の触媒体。
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