WO2003085079A1 - Systeme de mise en culture de cellules, appareil de verification des cellules cultivees et appareil de mise en culture de cellules - Google Patents

Systeme de mise en culture de cellules, appareil de verification des cellules cultivees et appareil de mise en culture de cellules Download PDF

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WO2003085079A1
WO2003085079A1 PCT/JP2003/004516 JP0304516W WO03085079A1 WO 2003085079 A1 WO2003085079 A1 WO 2003085079A1 JP 0304516 W JP0304516 W JP 0304516W WO 03085079 A1 WO03085079 A1 WO 03085079A1
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WO
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identification information
culture
container
cells
cultured
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Application number
PCT/JP2003/004516
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Hiroki Hibino
Shin Katayama
Hiroyuki Irie
Hikaru Inoue
Hitoshi Mizuno
Yasuharu Hakamatsuka
Yoshiharu Saito
Hideki Koyanagi
Original Assignee
Olympus Corporation
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Publication date
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    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q10/00—Administration; Management
    • G06Q10/08—Logistics, e.g. warehousing, loading or distribution; Inventory or stock management
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q10/00—Administration; Management
    • G06Q10/06—Resources, workflows, human or project management; Enterprise or organisation planning; Enterprise or organisation modelling

Definitions

  • the present invention relates to a cell culture system for culturing predetermined cells collected from a patient and providing the cultured cells to an original patient.
  • BACKGROUND ART At present, bone repairing is performed by replacing a bone defect caused by removal of a bone tumor, trauma, or the like with a bone replacement material. If the bone gradually becomes brittle, as in osteoporosis, or if the defect is very wide, as in osteoporosis, it is difficult to solve the problem with the above method.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and in a cell culture system that cultures predetermined cells collected from a patient and provides the cultured cells to the original patient, always provides the cultured cells and the cells. It is an object of the present invention to provide a cell culture system and a cultured cell collation device capable of accurately and easily managing the association with a patient and collating a cultured cell with a patient quickly.
  • the collected cells are contained in a carry-in container with unique identification information, carried in, and the carried-in cells are provided with unique identification information.
  • the present invention provides a cell culture system including an input unit for inputting the input identification information, and a storage unit for storing the identification information input from the input unit in association with each other. According to the present invention, identification information of all containers used in a series of operation steps from receiving a cell containing a stem cell collected from a patient to carrying out a cell cultured based on the cell is associated with each other. It becomes possible to memorize.
  • the storage unit is configured to store any one of the identification information input from the input unit if the identification information has already been stored. Is characterized in that the other identification information input this time is added to the identification information and stored.
  • the invention according to claim 3 provides the cell culture system according to claim 1, wherein one of the identification information input from the input means has already been stored in the storage means. Is characterized by further comprising rewriting means for rewriting the identification information to the other identification information inputted this time.
  • the identification information of the carry-in container written first is stored in the storage means without being updated, and the identification information of the intermediate container associated with the identification information of the carry-in container changes every time the container changes. Will be updated.
  • the identification information of the unloading container containing the cultured cells, which is the finished product, and the importing container that contained the cells from which the cultured cells originated, are stored in direct association with each other. Becomes possible.
  • the invention according to claim 4 is characterized in that, in the cell culture system according to claim 3, the identification information includes information on a process in which each container is used.
  • the identification information attached to each container includes information relating to the process in which the container is used, when the identification information is stored in the storage unit, the identification information is already stored. It is possible to search whether or not the information is stored, using information on the process as a key. As a result, the information can be quickly rewritten to the storage means.
  • the invention according to claim 5 is characterized in that, in the cell culture system according to claim 1, information on the hospital from which the carry-in container is carried out is added to the carry-in container. I do.
  • the information of the hospital to which the carry-in container is carried out is also stored in the storage means in association with the identification information of the carry-in container. Can be searched.
  • the identification information of the carry-out container and the identification information of the carry-in container are input as the determination information for comparing ⁇ i cultured cells.
  • it is characterized by further comprising a collating means for collating the cultured cells depending on whether or not these associations match the association stored in the storage means.
  • the cell culture system can determine whether or not the two pieces of identification information received as the collation determination information for the cultured cells are stored in association with each other.
  • the cultured cell power returned from the patient makes it possible to accurately and promptly determine whether or not the cells have been cultured from the patient's own cells.
  • the invention according to claim 7 is the cell culture system according to claim 1, wherein when the identification information of the unloading container is inputted as the collation determination information of the cultured cells, the unloading container It is characterized by further comprising reading means for reading the identification information associated with the identification information from the storage means, and output means for outputting the read identification information.
  • the identification information stored in association with the identification information of the carry-out container received as the collation determination information of the cultured cells is output (transmitted).
  • the collected cells are accommodated in a carry-in container with unique identification information and carried in, and the carried-in cells are transferred to an intermediate container with unique identification information.
  • the cultured cells are transferred to the export container with unique identification information and transported out, and each time the container is transferred, the identification information attached to the container before and after the transfer is associated
  • a cell culture system having a storage means for storing and storing the cultured cells, wherein the cultured cell collation device is for collating the introduced cultured cells with the patient, wherein the identification information of the import container and the identification information of the export container are to be collated.
  • Input means for inputting, determination means for determining whether or not the association of the identification information input from the input means matches the association information stored in the storage means, and output means for outputting a determination result.
  • the present invention it is only necessary to determine whether or not the two pieces of identification information received as the determination information for comparison of the cultured cells are stored in association with each other, and the cultured cell strength returned from the cell culture system It is possible to accurately and promptly determine whether the cells have been cultured from their own cells.
  • the collected cells are housed in a carry-in container provided with unique identification information and carried in, and the carried-in cells are transferred to an intermediate container provided with unique identification information. After culturing, the cultured cells are transferred to an export container with unique identification information and transported out, and each time the container is transferred, the identification information attached to the container before and after the transfer is linked.
  • a cell collation device for collating the introduced cultured cells with the patient with respect to a cell culture system having a storage means for storing and storing the cells. Input means for inputting identification information, reading means for reading the identification information associated with the identification information input from the input means from the storage means, and output means for outputting the read identification information.
  • a cultured cell collation device Provided is a cultured cell collation device.
  • the identification information of the unloading container received from the cell culture system is input as the determination information for collating the cultured cells
  • the identification information stored in association with the identification information of the unloading container is displayed. Etc. are displayed.
  • the displayed identification information includes the identification information of the carry-in container associated with the patient information
  • the identification information of the carry-in container is collated to receive the identification information from the cell culture system. It is possible to accurately and promptly check the cultured cells and the patient.
  • the invention according to claim 10 is a cell culturing apparatus for transferring and culturing a culture container provided with unique identification information in accordance with a cell culturing process, each time the culture container is transferred, before and after the transfer.
  • a cell culture apparatus comprising: input means for inputting identification information attached to a culture container; and storage means for storing the identification information input from the input means in association with each other.
  • the present invention even if the cells are transferred to various culture vessels according to the culture process. Identification of all culture vessels used in a series of culture steps from being introduced into the apparatus to being carried out. The information is stored in association with each other.
  • the invention according to claim 11 is the cell culture apparatus according to claim 10, further comprising a plurality of culture chambers to which unique identification information is attached, and wherein the input means outputs the culture container to the culture chamber.
  • the identification information attached to the culture container and the culture room is input, and the storage Means of providing a cell culture device for storing identification information input from input means in association with each other.
  • the identification information of the culture container is associated with the identification information of the culture room in which the culture container is accommodated, so that the cells in the culture container can be controlled. It is possible to confirm the culture step to be performed. Also, by associating the culture container identification information with the culture room identification information when removing the culture container from the culture room, it is possible to confirm the culture process performed on the cells in the culture container.
  • each culture room includes a sensor for detecting culture room information such as temperature and humidity in the culture room
  • the storage unit includes: Provided is a cell culture apparatus that stores identification information of a culture room and information of the culture room at a predetermined timing in association with each other.
  • the culture room information detected by the sensor is stored in the storage means in association with the identification information of the culture room. For example, when the culture container is taken in and out of the culture room, or when the timer By automatically storing the information in the culture chamber at predetermined time intervals such as the above, the information in the culture chamber can be left as a history of the culture conditions for the cells.
  • the invention according to claim 13 is the cell culture device according to any one of claims 10 to 12, further comprising a medium exchange means for exchanging a medium stored in a culture container, wherein the storage means And a cell culture device for storing the identification information of the culture container, the date of the medium exchange performed on the culture container, and the medium exchange information such as the amount and type of the exchanged medium and growth factor. .
  • the medium exchange information is stored in association with the identification information of the culture vessel, so that the culture medium exchange information is stored in the cells. This can be left as a history of culture conditions.
  • the invention according to claim 14 is the cell culture apparatus according to claim 13, further comprising a culture medium information detecting unit configured to detect culture medium information such as a dissolved oxygen concentration and a sugar content of the culture medium supplied to the culture vessel, and Means provide a cell culture device that stores identification information of a culture container and culture medium information in association with each other.
  • the culture medium information is detected by the operation of the culture medium information detection means. By storing this in association with the identification information of the culture vessel, the culture medium information is stored in the history of the culture conditions for the cells. It is possible to leave as.
  • the cell culture device further comprises a cell number detecting means for detecting the number of cells in the culture vessel, and the storage means includes Another object of the present invention is to provide a cell culture device that stores identification information of a culture container and the number of cells in association with each other.
  • the number of cells in the culture container is detected by the operation of the cell number detection means.
  • the growth state of the cells can be left as a history. Becomes possible.
  • the invention according to claim 16 is the cell culture device according to any one of claims 10 to 15, further comprising an infection test means for performing an infection test on cells in the culture container, wherein the storage means comprises: Provided is a cell culture device that stores identification information of a culture container and an infection test result in association with each other.
  • the present invention by storing the result of the infection test on the cells performed by the operation of the infection test means in association with the identification information of the culture vessel, the presence or absence of infectious disease in the cultured cells as a finished product to be shipped is determined. Alternatively, it is possible to leave a result such as the time when the infection was detected as a history.
  • the invention according to claim 17 is the cell culture apparatus according to any one of claims 11 to 16, wherein the storage means includes identification information of a culture container containing one sample, and Provided is a cell culture device that stores information associated with the identification information of a culture container of another specimen cultured at the same time.
  • the identification information of the culture vessel of another specimen cultured at the same time is stored in association with the identification information of the culture vessel containing the one specimen, whereby the culture history of one specimen is stored as another culture history.
  • the state of the specimen can be taken into account.
  • the invention according to claim 18 is the cell culture apparatus according to any one of claims 10 to 18, wherein each of the identification information is a bar code, a radio signal generation unit, an optical signal generation unit, or a sound signal.
  • a cell culture device presented by any of the generating means is provided.
  • the identification information is presented by any of the barcode, the radio signal generation means, the optical signal generation means and the sound wave signal generation means, so that it can be easily and reliably input by the input means in a non-contact manner. Becomes possible.
  • FIG. 1 is a diagram for briefly explaining the outline of a cell culture system.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining a culture step performed in the culture center 2.
  • FIG. 3 is a diagram showing an overall configuration of a cell culture system according to an embodiment of the present invention constructed in a culture center 2.
  • FIG. 4 is a diagram showing the internal configuration of the management server 40.
  • FIG. 5 is a flowchart showing the operation of the cell culture system according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 6A to 6G are diagrams showing examples of data stored in a database 44.
  • FIG. 6A to 6G are diagrams showing examples of data stored in a database 44.
  • FIG. 7 is a flowchart showing the operation of the cell culture system according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 8A to 8G are diagrams showing examples of data stored in a database 44.
  • FIG. 8A to 8G are diagrams showing examples of data stored in a database 44.
  • FIGS. 9A to 9G show examples of a search list when data is written in the database 44 based on the flowchart shown in FIG.
  • FIG. 10 is a diagram showing an entire network configuration of a cultured cell verification device according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a flowchart showing the operation of the cultured cell verification device according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a perspective view schematically showing a cell culture device according to one embodiment of the present invention. Explanation of reference numerals
  • FIG. 1 is a diagram for briefly explaining the outline of a cell culture system.
  • bone marrow collected from a patient at the hospital 1 is stored in a predetermined carry-in container with a unique identification number, and carried into the culture center 2 for forming cultured bone.
  • the carry-in container may be kept at about 37 ° C, or may be kept at 4 ° C or frozen.
  • the culture center 2 primary culture for culturing mesenchymal stem cells contained in the imported bone marrow, secondary culture for forming cultured bone by adding the cultured mesenchymal stem cells to a scaffold called a scaffold, Inspections are conducted to check whether bacteria and fungi are contained in the bone marrow, culture solution, etc., and the finally formed cultured bone is stored in a specific carry-out container with a unique identification number, and It is carried out to 1.
  • the carry-out container may be kept at about 37 ° C, or may be kept at 4 ° C or frozen.
  • the skid used in the secondary culture is supplied from a skid supply center 3.
  • step SP1 a part of the bone marrow cells contained in the carry-in container is removed, and it is inspected whether the collected bone marrow does not contain bacteria, fungi, and the like (step SP1).
  • step SP2 the process proceeds to the process of expanding mesenchymal stem cells contained in the bone marrow fluid.
  • This step of expanding the mesenchymal stem cells is referred to as primary culture.
  • a medium containing tested serum that has been confirmed to be free of fungi, bacterial endotoxins, etc. (this medium is human or bovine serum) is used.
  • Proliferate the mesenchymal stem cells by penetrating the bone marrow that has also been tested in step SP1.
  • the mesenchymal stem cells When the mesenchymal stem cells have grown to a sufficient amount required to form cultured bone, the mesenchymal stem cells are then examined for fungi, bacteria, and the like (steps). As a result, if there is no problem, the process proceeds to the secondary culture for forming the cultured bone (step SP4).
  • the mesenchymal stem cells grown in the primary culture are attached to a scaffold called a scan hold.
  • This carrier is a scaffold made of porous calcium phosphate such as ⁇ -TCP.
  • ⁇ -TCP porous calcium phosphate
  • mesenchymal stem cells By attaching mesenchymal stem cells to this skid, the mesenchymal stem cells phagocytose ⁇ -TCP, osteoblast differentiation is promoted, and bone tissue is formed. At this time, a growth factor or the like may be added to further promote osteoblast differentiation.
  • a carrier such as a hydroxyapatite porous body may be used instead of the ⁇ -TCP.
  • the cultured bone thus formed is subjected to an inspection before being carried out, for example, a step of inspecting for a virus, a mycoplasma culture solution, a fungus, or a bacterium (step).
  • FIG. 3 is a diagram showing the entire configuration of the cell culture system according to the embodiment of the present invention, which is constructed in the culture center 2. As shown in FIG.
  • the cell culture system 20 includes terminal devices 30 installed as needed in a plurality of culture rooms and test rooms in the culture center 2, and a management server that centrally manages information transmitted from each terminal device 30. And 40.
  • Each terminal device 30 and the management server 40 are connected via a LAN (Local Area Network) 32 to transmit and receive information between the terminal devices 30 and to transfer information between the terminal device 30 and the management server 40. Sending and receiving is possible.
  • LAN Local Area Network
  • FIG. 3 the terminal devices 30 installed in the culture room for performing the primary culture, the culture room for performing the secondary culture, and the carry-out room for carrying out the formed cultured bone shown in FIG. Is shown as an example.
  • the terminal device 30 is a device such as a personal computer, and includes a display unit (not shown) for displaying messages and screens, an input unit (not shown) for inputting information such as a keyboard, and a container used for culture and the like.
  • a bar code reader 31 for reading identification information indicated by the attached two-dimensional bar code is provided.
  • the management server 40 includes a CPU (central processing unit) 41 for controlling the operation of the entire server, a ROM 42 storing programs to be executed by the CPU 41, and a RAM 43 used in arithmetic processing of the CPU 41. , A database 44, a first communication unit 45 for connecting to the LAN 32 constructed in the culture center 2, and a second communication unit 45 for connecting to a network 0 described later via a public line network.
  • the communication unit 46 is provided. These units 41 to 46 are connected via a bus 48 so that information can be transmitted and received.
  • identification information (ID numbers) of all the containers used for forming the cultured bone of the patient is registered in association with each other for each patient. The details of the data stored in the database 44 will be described later.
  • the database 44 may be a computer-readable storage medium such as a semiconductor memory or a magnetic disk, and may be an optical disk (CD-ROM / R / RW, DVD-ROM, DVD-R / RW, DVD-RAM, etc.), magneto-optical disks (MO.MD, etc.), magnetic storage media
  • HDD high definition digital versatile disc
  • MS flash memory
  • SD card Secure Digital Card
  • It may be a portable recording medium such as FeRAM.
  • it is configured by a computer-readable and writable recording medium by a combination of these.
  • a part of the bone marrow of the patient 01 stored in the loading container A is used for the examination, and if there is no problem in this test, the bone marrow is kept in the loading container A,
  • the cells are transferred to a culture room 50 (hereinafter, referred to as a primary culture room 50) for performing a primary culture, which is the next step.
  • the operator assigns the ID numbers assigned to the containers before and after the transfer, that is, the carry-in container A and the culture container B to the terminal device installed in the primary culture room 50. Read with bar code 31
  • the ID number “A-1234” of the loading container A and the ID number “B-5678J” of the culture container B are input to the terminal device 30. Subsequently, when the operator performs a transmission operation, the input is performed.
  • the transmitted ID numbers “A-1234” and “B-5678” are transmitted to the management server 40 via the LAN32. Then, the two ID numbers are supplied to the CPU 41 via the first communication unit 45 of the management server 40 shown in FIG.
  • the CPU 41 performs processing based on the flowchart shown in FIG. 5 (that is, when the CPU 41 receives the ID number (“YES” in step SP11), one of the received ID numbers is already stored in the database 44). It is determined whether or not it has been performed (step SP12).
  • step SP12 since none of the ID numbers received this time are stored in the database 44 ("NO" in step SP12), the two ID numbers received this time, that is, "A_1234" and "B-5678" Are written in a predetermined memory area of the database 44, for example, the memory address “# 1569J” (step SP). As a result, data as shown in FIG. .
  • the culture container B is moved to the secondary culture room 51, where the secondary culture is performed.
  • the secondary culture room 51 first, the operation of transferring the mesenchymal stem cells contained in the culture container B to the culture container C for secondary culture is performed.
  • the worker writes the ID numbers assigned to the containers before and after the transfer, that is, the two-dimensional barcode attached to the culture container B and the two-dimensional barcode attached to the culture container C. It is read by a barcode reader 31 provided in the secondary culture room 51.
  • the ID number of the culture vessel B ⁇ —5678 ”and the ID number of the culture vessel C“ C-1890J W
  • the two ID numbers are supplied to the CPU 41 via the first communication unit 45 in the management server 40.
  • the CPU 41 compares the received ID number among the received ID numbers with the key.
  • the database 44 is searched as a password, and it is determined whether or not a matching ID number is stored (steps SP12 and SP13).
  • the ID number “B-5678J” of the culture vessel B is already stored in the database 44 (“YESJ” in step SP 13), the ID number “B-5678J Obtain the written memory address "# 1 569J (step SP15).
  • the CPU 41 writes the two ID numbers received this time, that is, “B-5678 J” and “C-1 7890” into a predetermined storage area of the database 44, for example, a memory address “# 3267 J” (step SP 1 6).
  • the CPU 41 associates the memory address “# 3267” in which the ID number has been written this time with the memory address “# 1569” acquired in step SP15 and stores it in a predetermined memory area of the database 44 ( Step S17).
  • the ID numbers of all the containers used in the process from the transfer of the bone marrow to the secondary culture of the patient are stored in the database 44 in association with each other.
  • the culture container C is moved to the carry-out room, where the cultured bone is transferred to the hospital Y. Preparations are made to carry it out.
  • the worker performs an operation of transferring the cultured bone from the culture container C to the unloading container D for unloading. Therefore, the worker must recognize the ID numbers attached to the containers before and after the transfer, that is, the two-dimensional barcode attached to the culture container C and the two-dimensional barcode attached to the unloading container D. It is read by the barcode reader 31 provided in the unloading room 52. As a result, the ID number of the culture vessel C “C-1 7890J” and the ID number of the unloading vessel D “D-9 When 032J is input and a transmission operation is subsequently performed, these ID numbers are transmitted to the management server 40 via the LAN32.
  • the two ID numbers are supplied to the CPU 41 in the management server 40 via the first communication unit 45. Then, as described above, the CPU 41 performs processing based on the flowchart of FIG. 5, and as a result, the two ID numbers “C-1 7890” and “D-9032J” received this time are stored in the memory address “ At the same time as writing to # 58 file 9, this memory address "# 567 9" is stored in association with the address memory "# 326 7" of the data base 44 in which "C-7890J has already been written.”
  • the ID numbers assigned to the containers before and after the transfer are stored in the database 44 in association with each other. It is possible to quickly understand the power of the currently cultured cells in which container and the type of container in which the cells were cultured.
  • the search process in step SP 12 is performed more quickly and easily. be able to.
  • “A” is added to the ID number of the loading container A as information indicating that the container is a loading container, and the ID number of the culture container B used for the primary culture is added to the primary culture.
  • add ⁇ ⁇ '' as information indicating that this is a container used in, and similarly, add ⁇ CJ '' to the ID number of the culture container C and ⁇ D '' to the ID number of the unloading container D, respectively. I have.
  • step SP11 in order to search the ID number received in step SP11 from the database 44, first, when searching for the information indicating the process, for example, the ID number "C-1890J", "CJ All that is required is to extract the ID numbers that have been added and search for those with the same ID number from among them. It can be performed.
  • the newly received ID number is new data not stored in the database 44. It can be determined quickly.
  • all the read IDs are managed in association with each other.
  • only the ID number of the latest container and the ID number of the incoming container may be managed in association with each other. Good.
  • step SP18 in FIG. 7 is performed instead of the processing in steps SP15 to SP17 in FIG. Steps SP11 to SP14 are the same as those in the above-described embodiment.
  • the process performed in the secondary culture room 51 will be described as an example.
  • the CPU 41 of the management server 40 receives ⁇ —5678J and “C-7890” in step SP11, and executes step SP1. 2.
  • "B-5678J" is obtained as the ID number.
  • the CPU 41 rewrites the ID number “B — 5678” already written in the database 44 to the ID number “C-1890” of the culture vessel C newly received this time (step SP 18). .
  • the ID number of the loading container A and the ID number of the culture container C are stored in the database 44 in association with each other. At this time, the ID number of the culture container B that is no longer the latest container is deleted from the database 44.
  • the already written ID number is rewritten to the newly received ID number. Accordingly, it is possible to manage the ID number of the new container and the ID number of the carry-in container which is always the first container brought into the culture center 2 and is also associated with the patient ID.
  • the amount of data stored in the database 44 can be reduced, so that the memory capacity of the database 44 can be used effectively, and the search processing in step SP12 can be performed efficiently and promptly.
  • FIG. 6 illustrates a search list when data is written to the database 44 based on the flowchart shown in FIG.
  • search list can be created as follows.
  • step SP14 of FIG. 5 or FIG. 7 when writing a new ID number to a predetermined memory address of the database 44, a search list list in which the memory address is associated with the ID number of the latest container written is stored. create.
  • step SP16 or SP18 when the ID number is written in association with the information already written in the database 44, or when the ID number is rewritten, the writing of this data is performed together with the search already created. Update the corresponding data in the list.
  • the ID number of the hospital may be managed together with the ID number of the carry-in container, and the above-mentioned ID number may be managed for each hospital. No. As a result, the memory management becomes simpler and the search processing can be performed quickly.
  • the terminal device 30 may be a portable terminal device and may be connected to the LAN 32 via a wireless access point.
  • wireless access points and the like are provided at various locations in the culture center 2 as needed, and the terminal device 30 transmits information to the wireless access points by infrared rays, radio waves belonging to the UHF band to the SHF band, and the like.
  • the wireless access point is a relay point of information in the wireless LAN, and information wirelessly transmitted by the wireless access point is transmitted to the management server 40 via the wired LAN 32. In this manner, information is transmitted and received between the portable terminal device 30 and the order receiving server 40.
  • a handy terminal with a bar code often used in a physical distribution system and the like are given.
  • the management server 40 is provided in the culture center 2 and is connected to each terminal device 30 via the LAN 32.
  • the installation location is not particularly limited.
  • the cultured bone formed through the culturing process as described above is housed in the unloading container D with the ID number “D-9032” in the unloading room 52, and is unloaded from the culture center 2 to the hospital Y. Then, at Hospital Y, which received the cultured bone contained in the export container D, the wrong ⁇ cultured bone (exactly, the export container D containing the cultured bone) was collected from the patient a. Collation is performed.
  • FIG. 10 is a diagram showing the overall network configuration of the cultured cell verification device according to one embodiment of the present invention.
  • a management server 40 provided in the cell culture system 20 is connected to a network 70 via a second communication unit 46 shown in FIG.
  • Reference numerals 61 and 62 Are terminal devices provided at the hospitals X and Y, respectively, and are connected to the network 70 via a public line.
  • the terminal device 30 includes a CPU for controlling each unit in the terminal device, a ROM in which various programs executed by the CPU are stored, and a RAM for temporarily storing data generated in the processing of the CPU.
  • a communication unit for transmitting and receiving information to and from the management server 40 via the network 20, a display unit for displaying messages and screens, and an input unit such as a keyboard and a mouse for inputting information.
  • the network 70 is the Internet, a WWW browser application program that can receive services on the Internet is installed!
  • the ID number “D-9032” attached to the unloading container D containing the cultured bone, and the importing device containing the bone marrow of the patient were carried out. Enter the ID number “A—1234J” of the container A and perform the transmission operation. As a result, the ID numbers “D—9032J and“ A_1234 ”are used as collation ID numbers for the culture cell via the network 70. Sent to the management server 40 of the communication center 2.
  • the CPU 41 of the management server that has received the collation ID number consisting of, reads the corresponding ID number and all ID numbers associated with the ID number from the database 44 using the ID number of the unloading container D as a keyword. (Step SP21).
  • the CPU 41 determines whether or not the read data includes the other ID number received as the collation ID number, that is, “A-1234”, which is the ID number of the loading container A. (Step SP22). If the ID number “A-1234” of the carry-in container A exists in the read data, that is, the two ID numbers received as the collation ID numbers are associated with each other and stored in the database 44.
  • the set of ID numbers received for verification is considered to be an appropriate combination, and the result indicating the fact is referred to as a verification result as a verification result via the network 70. (Step SP23). As a result, a message indicating that the combination is correct is displayed on the terminal device 31 of the hospital Y.
  • step SP22 if the two ID numbers received as the collation ID numbers are not associated with each other and stored in the database 44, the combination is determined to be incorrect, and to that effect. Is transmitted to the terminal device 61 as a collation result.
  • the hospital inputs two ID numbers, the ID number attached to the import container containing the bone marrow of the patient and the ID number attached to the export container containing the cultured bone.
  • the patient and the cultured bone can be easily collated, so that the labor of the collation can be remarkably reduced and a highly reliable collation result can be obtained. Thereby, it is possible to prevent the patient from being mistaken.
  • collation processing may be performed by the terminal device 61 instead of the management server 40.
  • the terminal device 61 can access the database 44 of the management server 40, and a program for realizing the processing of steps SP21 to SP23 in FIG. 11 is stored in the ROM of the terminal device 61, and the CPU of the terminal device 61 Loads and executes a program stored in the ROM, thereby realizing the above-described processing.
  • a cultured bone formation system for forming cultured bone has been described as an example of the cell culture system of the present invention.
  • the present invention is not limited to this.
  • the cell culture process requires at least one container
  • the system can be applied to any cell culture system as long as the system can be transferred.
  • the present invention can be applied to a system in which a patient's chondrocytes are collected and carried in, the cells are cultured, proliferated, and carried out.
  • the cell culture device 100 includes a plurality of culture vessels 101 in a space S enclosed by a transparent wall material that can be observed from the outside.
  • a cell culture section 103 having a plurality of culture chambers 102 capable of storing therein, a traveling carriage 104 capable of traveling in the space S, and a centrifuge for centrifuging cells in the culture vessel 101.
  • Machine 105 two manipulators 106 and 107 (medium exchange means) for performing medium exchange, etc., and a container 108 for storing a medium, a protease and a growth factor such as tribusin, for example.
  • a cold storage room 109 for keeping the temperature at a low temperature of 4 ° C.
  • reference numeral 110 denotes an air purifying section for sending a clean downward air flow into the space S
  • reference numeral 111 denotes a control device having a touch panel type monitor
  • reference numeral 112 denotes a manipulator 106, 107.
  • a pipette housing section that is attached to and detached from the tip and houses a pipette 1 13 that is replaced for each culture vessel 101
  • reference numerals 1 4 and 1 15 indicate a work table on which the culture vessel 101 is placed when the medium is replaced.
  • the culture container 101 is, for example, a circular dish-shaped container that opens upward, and is capable of containing a culture medium and cells therein. Each culture vessel 101 is provided with unique identification information by a barcode (not shown).
  • the culture container 101 has various sizes so that the cells can be transferred to one having a larger bottom area as the culturing process proceeds. It is prepared.
  • Each of the culture chambers 102 of the cell culture section 103 is sealed from the other culture chambers 102 and the like by being closed by an opening / closing door and a partition wall on the traveling cart 104 side. Further, within each culture chamber 1 02, a predetermined temperature (e.g., 37 ⁇ 0. 5 ° C) , humidity (for example, 1 0 ⁇ / ⁇ ) and C_ ⁇ 2 concentration (e.g., 5%) culture conditions, such as Is maintained. Also, a sensor for detecting the actual temperature, the culture chamber information such as humidity and C0 2 concentration of these culture chamber 1 in 02 (not shown) are provided respectively. 04516
  • each culture room 102 is provided with a barcode (not shown) recording unique identification information.
  • the traveling carriage 104 includes a mounting table 1 16 on which a culture vessel is mounted, an elevating mechanism 1 17 for raising and lowering the mounting table 1 16, and a transfer mechanism (not shown) mounted on the mounting table 1 16. And a barcode reader (input means) (not shown) also mounted on the mounting table 1 16.
  • the transfer mechanism is configured such that when the mounting table 1 16 is positioned in the culture room 102, the culture container 101 is moved in and out of the culture room 102.
  • the barcode reader is provided with a bar attached to the culture vessel 101 each time the culture vessel 101 is taken in and out of the culture chamber 102, or at least when the culture vessel 101 is placed in the culture chamber 102. It is configured to read a code and a barcode attached to the culture chamber 102 in which the culture container 101 is stored or stored, respectively.
  • the container 108 for storing the medium is provided with medium information detecting means (not shown) for detecting medium information such as the dissolved oxygen concentration and the sugar content of the medium. Further, a container 108 for storing the culture medium, tribcine, growth factors, and the like is connected to the manipulator 10, and a culture medium, etc. is put into the culture container 101 in the manipulator 107 by opening and closing a valve (not shown). It has become so.
  • the controller 111 stores a culture menu for each cell, and controls the operation of the traveling carriage 104, the manipulators 106, 107, the valves, and the like in accordance with each menu item. It has become. Further, the control device 111 is provided with a database (not shown), and stores the identification information of the culture vessel 101 and the culture room 102 inputted by the barcode reader in association with each cell. I have. In addition, the control device 111 has a calendar function so that dates of work such as medium exchange performed on cells corresponding to menu items can be stored in a database. ing. At the time of medium exchange, medium exchange information including the amount and type of the exchanged medium, the supplied growth factors, vitamins, etc. is extracted from the menu item, and the identification information of the culture vessel 101 is exchanged with the information. They are stored in association with each other.
  • the bone marrow fluid travels while being stored in a predetermined culture vessel 101 or a centrifugal separation vessel (not shown).
  • the bogie 104 transports the bone marrow cells to a centrifuge where they are swirled to extract bone marrow cells having a high specific gravity.
  • the extracted bone marrow cells are put into a suitable culture vessel 101 together with a previously prepared medium and mixed. A portion of the medium is removed and sent for infection testing. Then, the culture vessel 101 into which the bone marrow cells and the medium have been charged is mounted on the mounting table 116 of the traveling carriage 104 and transported to the empty culture chamber 102. Then, when inserted into the culture room 102, identification information is read from the barcodes attached to the culture container 101 and the culture room 102 by a barcode reader provided on the mounting table 116. The identification information is associated and stored in the database of the control device 111. In addition, the result of the infection test is stored in the database as appropriate in association with the identification information.
  • the culture chamber 1 02 bone marrow fluid and the medium is maintained at a predetermined temperature, humidity and C0 2 concentration culture conditions and the like.
  • the information in the culture room such as the temperature in the culture room 102 is detected by a sensor continuously or at a predetermined timing, and is stored in the database in association with the identification information of the culture room 102.
  • the cells are primarily cultured under a constant culture condition for a predetermined time.
  • the culture vessel 101 is taken out of the culture chamber 102 by the operation of the transfer mechanism.
  • the identification information of the culture vessel 101 and the culture room 102 is read. If the read identification information of either the culture vessel 101 or the culture room 102 matches the identification information already stored, no new writing to the database is performed and the information does not match. If the identification information exists, the identification information is additionally stored in the database in association with other identification information.
  • the culture container 101 taken out of the culture room 102 is transported by the traveling carriage 104 and placed on the first work table 114. Therefore, a manipulator 106 equipped with a new pipette 113 from the pipette accommodating part 112 transports the pipette 113 to the culture vessel 101, and puts the tip of the pipette 113 into the culture vessel 101. And contact with the medium. Fill pipette 1 1 3 By setting the content to a small content, the aspirated medium can be contained only in the pipette 113 and discarded together with the pipette 113. Thereby, it is possible to prevent the culture medium from being attached to the manipulator 106.
  • the aspirated waste medium may be sent to an infection test without being discarded.
  • identification information is also given to the pipette 113 by a bar code, and the identification information read by a bar code reader (not shown) is stored in a database in association with the identification information of the culture vessel 101. You may keep it.
  • the culture vessel 101 is carried by the traveling carriage 104 onto the second work table 115, and A new culture medium or the like is supplied into the culture vessel 101 by operating the piglet 107 and the valve.
  • the amount and type of the medium and the medium information such as the dissolved oxygen concentration and the sugar content in the medium detected by the medium information detecting means are stored in a database in association with the identification information of the culture vessel 101. You. Then, the culture vessel 101 to which the new medium has been supplied is again transported to the empty culture room 102 by the traveling carriage 104, and when the culture container 101 is put into the culture room 102, identification information is input. .
  • the culture vessel 101 is carried by the traveling carriage 104 onto the second work table 115, where the manipulator 107 and the valve are connected.
  • trypsin is supplied from the trypsin container 108.
  • the culture container 101 is moved to the centrifuge 105 again by the operation of the traveling cart 104, where the cells and the medium containing tribune are separated. After the separated culture medium is transferred to the worktable 114, the culture vessel 101 is sucked by the operation of the manipulator 106 and discarded.
  • the separated cells are sucked into the pipette 113 by the operation of the manipulator 106 that has changed the pipette 113, and the new carriage prepared on the other work table 115 by the operation of the traveling carriage 104. It is put into the culture vessel 101.
  • a new medium is supplied into the culture container 101 by operating the manipulator 107 and the valve. The supplied type and amount of tribcine, culture medium, and culture medium information are stored in a database.
  • the new culture container 101 containing the cells is transported to the empty culture room 102 by the operation of the traveling carriage 104, where the identification information is read by the operation of the barcode reader. After that, it is stored in the culture room 102. The read identity will be added to the database.
  • the extracted mesenchymal stem cells are mixed in a culture vessel 101 containing a bone filling material and an appropriate medium.
  • the bone filling material may be prepared in advance in the culture container 101 containing the bone filling material, or may be charged into the culture container 101 by the manipulators 106 and 107.
  • the type and amount of the bone filling material put into the culture vessel 101 are stored in association with the identification information of the culture vessel 101.
  • mesenchymal stem cells are attached to a bone substitute and injected into a medium. Then, in the same manner as described above, mixed mesenchymal stem cells and medium a predetermined temperature, by maintaining the culture conditions such as humidity and co 2 concentration, cells subcultured at regular culture conditions for a predetermined time Is done.
  • the medium is changed periodically as in the primary culture step, and a part of the medium to be injected and a part of the medium to be discarded are each sent for an infection test.
  • samples are extracted for quality inspection and infection test for shipping, and the cultured bone produced is sealed in a predetermined sealed container (not shown) and provided as a product.
  • the identification information is also attached to the sealed container with a barcode. When enclosed, it is read by a barcode reader (not shown).
  • the medium exchange information, culture medium information, culture room information, infection test result, identification information of the sealed container, and the like are stored in the database each time in association with the identification information of the culture vessel 101.
  • a large number of cells as specimens are cultured at the same time, and cultured bone as a product is automatically produced from each cell (at this time, At this time, the produced cultured bone is sealed and output in a predetermined sealed container, and the barcode attached to the sealed container is read by a predetermined percode reader to obtain information related to the identification information.
  • all culture vessels used in the culturing process 10 1 Culture room 102, Culture room information, culture medium exchange information, culture medium information, infection test results, etc. can be extracted from the database.
  • the patient from whom the cells were extracted can be easily compared with the cultured bone produced from the cells, preventing the patient from being mistaken for the cells and making the cell during the culturing process.
  • the effect is that all of the work performed can be left as a history. Therefore, if an infectious disease becomes a problem after the fact, the cause can be tracked, and the cause can be eliminated to ensure the soundness of the subsequent cultured bone.
  • a cell number detecting means for detecting the number of cells in the culture vessel 101 is provided on the worktable 1 1, 4, 1 1 5, the number of cells may be detected each time the medium is exchanged, and the detected number of cells may be stored in association with the identification information of the culture vessel 101.
  • the degree of cell growth during the culture process can be left as a history, and can also be used as an index for grasping the activity of the cells.
  • an infection inspection means (not shown) for inspecting the cells in the culture container 101 may be provided, and the inspection result may be stored in association with the identification information of the culture container 101. By doing so, the time of occurrence of infectious disease in the culture process can be left as a history.
  • the identification information of the culture container 101 of another specimen cultured simultaneously with one donation is also included in the identification information of the culture container 101 of one donation. You may decide to store them in association with each other. In this way, if an infectious disease occurs in one donation, it is possible to identify the effect of infection on another donation or the possibility of infection from another donation afterwards. Become.
  • the identification information is presented by a bar code, but instead, a radio signal generating means capable of emitting the identification information as a specific radio signal, or an optical signal Optical signal generating means capable of emitting a signal, sound wave signal generating means capable of emitting identification information as a sound wave signal, electromagnetic wave signal generating means capable of emitting the identification information as an electromagnetic wave signal, and the like may be employed. .

Description

明細書 細胞培養システム、培養細胞照合装置および細胞培養装置 技術分野 本発明は、患者から採取した所定の細胞を培養し、培養した細胞を元の患者へ提供 する細胞培養システムに関する。 景技術 現在、骨腫瘍摘出や外傷等によって生じる骨の欠損部に、骨補填材を補填して骨を 修復させることが行われている。し力、しな力《ら、骨粗鬆症のように、骨が次第にもろくな つていく場合や、欠損部が非常に広域である場合等には、上記方法では問題を解決す ることが難しい。
そこで、近年、患者から骨髄を採取し、この採取した骨髄に含まれる間葉系幹細胞か ら人為的に骨芽細胞を十分に増殖させた後に、再び患者の体内に戻すという新たな 試みが要請されている。この場合、患者自身から採取した骨髄から骨芽細胞を増殖さ せ、該患者の体内に戻すため、免疫反応を生じることなく骨の形成を活性化させること ができる（例えば、下記文献参照）。
吉川， 「骨髄間葉系細胞による培養真皮、培養骨一骨髄間葉系細胞による再生医療
―」， バイオインダストリ一，株式会社シーエムシー出版， 2001年， 第 1 8卷， 第 7号， p. 46 - 53
ところで、上述した試みを実現化しようとした場合、骨芽細胞が十分に増殖されるま でには、数々の培養工程、数々の検査を経る必要があり、また、一貫して同一の容器 を使用するわけではな 工程毎に専用の容器が使用される。従って、次の工程へ移 る場合には、次の工程に適した容器へ培養細胞を移し替えなければならない。
一方、当然のことながら、培養した骨芽細胞は、その骨芽細胞を形成する元となった 骨髄の提供者である患者へ戻す必要がある。 従って、工程の移行に伴って培養細胞が異なる容器へ移し替えられたとしても、常に 各培養細胞がどの患者のものであるかを厳格に管理することが必要となる。
本発明はこのような事情に鑑みてなされたもので、患者から採取した所定の細胞を 培養し、培養した細胞を元の患者へ提供する細胞培養システムにおいて、常に、培養 細胞とその細胞の提供者との関連付けを正確に且つ簡易に管理するとともに、培養細 胞と患者との照合を迅速に行うことが可能な細胞培養システム及び培養細胞照合装 置を提供することを目的とする。 発明の開示 上記目的を達成するために、本発明は、採取された細胞を固有の識別情報が付され た搬入容器に収容して搬入し、搬入された細胞を固有の識別情報が付された中間容 器に移し替えて培養し、培養した細胞を固有の識別情報が付された搬出容器に移し替 えて搬出する細胞培養システムにおいて、容器を移し替える毎に、移し替え前後の容 器に付されている識別情報を入力する入力手段と、入力手段から入力された識別情 報を互いに関連付けて記憶する記憶手段とを具備する細胞培養システムを提供する。 この発明によれば、患者から採取した幹細胞を含む細胞の受け取りから、その細胞 を元に培養した細胞を搬出するまでの一連の作業工程において使用された全ての容 器の識別情報を互いに関連付けて記憶することが可能となる。
これにより、完成品である培養細胞が収容された搬出容器の識別情報に基づいて関 連付けをたどることにより、培養細胞が、どの容器に収容されていた細胞から培養され たかを把握することが可能となる。
また、請求項 2に記載の発明は、請求項 1に記載の細胞培養システムにおいて、前 記記憶手段は、前記入力手段から入力された識別情報のいずれか一方が、既に格納 されていた場合には、当該識別情報に今回入力された他方の識別情報を追加して記 憶することを特徴とする。
この発明によれば、記憶手段には、培養に使用された容器の履歴を格納することが 可能となる。 また、請求項 3に記載の発明は、請求項 1に記載の細胞培養システムにおいて、前 記入力手段から入力された識別情報のいずれか一方が、既に前記記憶手段に格納さ れていた場合には、当該識別情報を今回入力された他方の識別情報に書き換える書 き換え手段を更に備えることを特徴とする。
この発明によれば、最初に書き込まれた搬入容器の識別情報は更新されずに記憶 手段にそのまま格納され、この搬入容器の識別情報に関連付けられている中間容器 の識別情報は容器が移り変わる毎に更新されることとなる。
これにより、最終的には、完成品である培養細胞が収容された搬出容器の識別情報 と、その培養細胞の元となった細胞が収容されていた搬入容器とを、直接関連付けて 記憶することが可能となる。
また、請求項 4に記載の発明は、請求項 3に記載の細胞培養システムにおいて、前 記識別情報は、各容器が使用される工程に係る情報を含むことを特徴とする。
この発明によれば、各容器に付された識別情報には、その容器が使用される工程に 係る情報が含まれているため、記憶手段に識別情報を記憶する際に、その識別情報 が既に格納されているものであるか否かを、工程に係る情報をキーとして検索すること が可能となる。これにより、記憶手段への情報書き換えを速やかに行うことができる。 また、請求項 5に記載の発明は、請求項 1に記載の細胞培養システムにおいて、前 記搬入容器には、該搬入容器の搬出元である病院の情報が付加されていることを特 徴とする。
この発明によれば、当該搬入容器の搬出先である病院の情報も搬入容器の識別情 報に関連付けられて記憶手段に格納されるため、培養細胞を返還する際に、搬送先 の病院を簡単に検索することができる。
また、請求項 6に記載の発明は、請求項 1に記載の細胞培養システムにおいて、 ±i 養細胞の照合用判定情報として、前記搬出容器の識別情報と前記搬入容器の識別情 報とが入力された場合に、これらの関連付けが前記記憶手段に格納されている関連 付けと一致するか否かにより、培養細胞の照合を行う照合手段を更に備えることを特 徴とする。
この発明によれば、培養細胞の照合用判定情報として受け取った 2つの識別情報が 互いに関連付けられて記憶されているか否かを判定するだけで、細胞培養システムか ら返還された培養細胞力 その患者自身の細胞から培養されたものであるかを正確に 且つ速やかに判定することが可能となる。
また、請求項 7に記載の発明は、請求項 1に記載の細胞培養システムにおいて、培 養細胞の照合用判定情報として、前記搬出容器の識別情報が入力された場合に、前 記搬出容器の識別情報に関連付けられている識別情報を前記記憶手段から読み出 す読み出し手段と、読み出された識別情報を出力する出力手段とを更に備えることを 特徴とする。
この発明によれば、培養細胞の照合用判定情報として受け取った搬出容器の識別 情報に関連付けられて記憶されている識別情報を出力（送信）するので、培養細胞が 搬送された病院側では、出力された識別情報の中に、これから該培養細胞に適用する 患者から採取した幹細胞を含む細胞を収容した搬入容器の識別情報が含まれている か否かを確認することにより、患者と培養細胞との照合を正確に且つ速やかに判定す ることが可能となる。
また、請求項 8に記載の発明は、採取された細胞を固有の識別情報が付された搬入 容器に収容して搬入し、搬入された細胞を固有の識別情報が付された中間容器に移 し替えて培養し、培養した細胞を固有の識別情報が付された搬出容器に移し替えて搬 出するとともに、容器を移し替える毎に、移し替え前後の容器に付されている識別情報 を関連付けて記憶する記憶手段を備える細胞培養システムに対して、搬入された培養 細胞を患者と照合するための培養細胞照合装置であって、照合対象として搬入容器 の識別情報と搬出容器の識別情報とを入力する入力手段と、前記入力手段から入力 された識別情報の関連付けが前記記憶手段に格納されている関連付け情報と一致す るか否かを判定する判定手段と、判定結果を出力する出力手段とを具備する培養細 胞照合装置を提供する。
この発明によれば、培養細胞の照合用判定情報として受け取った 2つの識別情報が 互いに関連付けられて記憶されているか否かを判定するだけで、細胞培養システムか ら返還された培養細胞力 その患者自身の細胞から培養されたものであるかを正確に 且つ速やかに判定することが可能となる。
また、請求項 9に記載の発明は、採取された細胞を固有の識別情報が付された搬入 容器に収容して搬入し、搬入された細胞を固有の識別情報が付された中間容器に移 し替えて培養し、培養した細胞を固有の識別情報が付された搬出容器に移し替えて搬 出するとともに、容器を移し替える毎に、移し替え前後の容器に付されている識別情報 を関連付けて記憶する記憶手段を備える細胞培養システムに対して、搬入された培養 細胞を患者と照合するための培養細胞照合装置であって、培養細胞の照合用判定情 報として、搬入容器又は搬出容器の識別情報を入力する入力手段と、前記入力手段 から入力された識別情報に関連付けられている識別情報を前記記憶手段から読み出 す読み出し手段と、読み出した識別情報を出力する出力手段とを具備する培養細胞 照合装置を提供する。
この発明によれば、培養細胞の照合用判定情報として細胞培養システム側から受け 取った搬出容器の識別情報を入力すれば、この搬出容器の識別情報に関連付けられ て記憶されている識別情報がディスプレイ等に表示される。
従って、表示された識別情報の中には、患者の情報と関連付けられている搬入容器 の識別情報が含まれているため、この搬入容器の識別情報を照合することにより、細 胞培養システムから受け取った培養細胞と患者とを正確に且つ速やかに照合すること が可能となる。
請求項 1 0に係る発明は、固有の識別情報が付された培養容器を細胞の培養過程 に応じて移し替えて培養する細胞培養装置において、培養容器を移し替える毎に、移 し替え前後の培養容器に付されている識別情報を入力する入力手段と、該入力手段 から入力された識別情報を互いに関連付けて記憶する記憶手段とを備える細胞培養 装置を提供する。
この発明によれば、細胞が、培養過程に応じて種々の培養容器に移し替えられても. 装置に投入されてから搬出されるまでの一連の培養工程において使用された全ての 培養容器の識別情報が互いに関連付けられて記憶される。
これにより、搬出される完成品としての培養細胞が収容された最終の培養容器の識 別情報に基づいて関連付けをたどることにより、その培養細胞がどの培養容器に収容 されて培養された細胞なのかを把握することが可能となる。
請求項 1 1に係る発明は、請求項 1 0に記載の細胞培養装置において、固有の識別 情報が付された多数の培養室を備え、前記入力手段が、前記培養容器を培養室に出 し入れする毎に、培養容器および培養室に付されている識別情報を入力し、前記記憶 手段力 入力手段から入力された識別情報を互いに関連付けて記憶する細胞培養装 置を提供する。
この発明によれば、培養容器を培養室に入れるときに、培養容器の識別情報と当該 培養容器が収容される培養室の識別情報とを関連付けることにより、その培養容器内 の細胞に対して行われる培養工程を確認することが可能となる。また、培養室から培 養容器を¾リ出す際に培養容器の識別情報と培養室の識別情報とを関連付けること により、培養容器内の細胞に対して行われた培養工程を確認することが可能となる。 請求項 1 2に係る発明は、請求項 1 1に記載の細胞培養装置において、各培養室に、 該培養室内の温度および湿度等の培養室内情報を検出するセンサを備え、前記記憶 手段が、所定のタイミングで培養室の識別情報と培養室内情報とを関連付けて記憶す る細胞培養装置を提供する。
この発明によれば、センサにより検出された培養室内情報が培養室の識別情報と関 連付けて記憶手段に記憶されるので、例えば、培養容器が培養室に出し入れされる際, あるいは、タイマ一等による所定の時間間隔毎に自動的に培養室内情報を記憶してお くことにより、培養室内情報を、細胞に対する培養条件の履歴として残すことが可能と なる。
請求項 1 3に係る発明は、請求項 1 0から請求項 1 2のいずれかに記載の細胞培養 装置において、培養容器内に貯留される培地を交換する培地交換手段を備え、前記 記憶手段が、培養容器の識別情報と、該培養容器に対して行われた培地交換の日付、 交換された培地や成長因子の量や種類等の培地交換情報とを関連付けて記憶する 細胞培養装置を提供する。
この発明によれば、培地交換手段の作動により培養容器内の培地が交換される毎 に、その培地交換情報を培養容器の識別情報と関連付けて記憶しておくことにより、 培地交換情報を細胞に対する培養条件の履歴として残すことが可能となる。
請求項 1 4に係る発明は、請求項 1 3に記載の細胞培養装置において、培養容器に 供給される培地の溶存酸素濃度や糖度等の培地情報を検出する培地情報検出手段 を備え、前記記憶手段が、培養容器の識別情報と、培地情報とを関連付けて記憶する 細胞培養装置を提供する。 この発明によれば、培地情報検出手段の作動により培地情報が検出されるので、こ れを培養容器の識別情報と関連付けて記憶しておくことにより、培地情報を細胞に対 する培養条件の履歴として残すことが可能となる。
請求項 1 5に係る発明は、請求項 1 0から請求項 1 4のいずれかに記載の細胞培養 装置において、培養容器内の細胞数を検出する細胞数検出手段を備え、前記記憶手 段が、培養容器の識別情報と、細胞数とを関連付けて記憶する細胞培養装置を提供 する。
この発明によれば、細胞数検出手段の作動により培養容器内の細胞数が検出され るので、これを培養容器の識別情報と関連付けて記憶することにより、細胞の成長状 態を履歴として残すことが可能となる。
請求項 1 6に係る発明は、請求項 1 0から請求項 1 5のいずれかに記載の細胞培養 装置において、培養容器内の細胞の感染検査を行う感染検査手段を備え、前記記憶 手段が、培養容器の識別情報と、感染検査結果とを関連付けて記憶する細胞培養装 置を提供する。
この発明によれば、感染検査手段の作動により行われた細胞に対する感染検査の 結果を培養容器の識別情報と関連付けて記憶することにより、出荷される完成品とし ての培養細胞における感染症の有無、あるいは、どの時点で感染が検出されたのか 等の結果を履歴として残すことが可能となる。
請求項 1 7に係る発明は、請求項 1 1から請求項 1 6のいずれかに記載の細胞培養 装置において、前記記憶手段が、一の検体を収容する培養容器の識別情報と、当該 検体と同時に培養されている他の検体の培養容器の識別情報とを関連付けて記憶す る細胞培養装置を提供する。
この発明によれば、同時に培養された他の検体の培養容器の識別情報を、一の検 体を収容する培養容器の識別情報と関連付けて記憶することにより、一の検体の培養 履歴として他の検体の状態を考慮に入れることが可能となる。
請求項 1 8に係る発明は、請求項 1 0から請求項 1 8のいずれかに記載の細胞培養 装置において、前記各識別情報が、バーコード、電波信号発生手段、光信号発生手段 または音波信号発生手段のいずれかにより提示される細胞培養装置を提供する。 この発明によれば、識別情報を、バーコード、電波信号発生手段、光信号発生手段 または音波信号発生手段のいずれかにより提示することにより、非接触で簡易かつ確 実に、入力手段により入力することが可能となる。 図面の簡単な説明 図 1 細胞培養システムの概要を簡単に説明するための図である。
図 2 培養センタ 2において行われる培養工程について説明するための図である。 図 3 培養センタ 2内に構築されている本発明の一実施形態における細胞培養システ ムの全体構成を示す図である。
図 4 管理サーバ 40の内部構成を示す図である。
図 5 本発明の一実施形態に係る細胞培養システムの動作を示すフローチャートであ る。
図 6A〜G データベース 44に格納されるデータの一例を示す図である。
図 7 本発明の他の実施形態に係る細胞培養システムの動作を示すフローチャートで る。
図 8A〜G データベース 44に格納されるデータの一例を示す図である。
図 9A〜G 図 5に示したフローチャートに基づいてデータベース 44に、データが書き込 まれる場合の検索一覧リストを例示したものである。
図 1 0 本発明の一実施形態に係る培養細胞照合装置の全体ネットワーク構成を示す 図である。
図 1 1 本発明の一実施形態に係る培養細胞照合装置の動作を示すフローチャートで める
図 1 2 本発明の一実施形態に係る細胞培養装置を模式的に示す斜視図である。 符号の説明
1…病院 2…培養センタ 20…細胞培養システム 30…端末装置 31 …バーコードリーダ（入力手段） 32···Ι_ΑΝ 40…管理サ一パ 41 CPU (書 き換え手段、照合手段、読み出し手段） 42"' ROM 43 - RAM 44…データ ベース（記憶手段） 45…第 1の通信部 46…第 2の通信部（出力手段） 61、6 2…端末装置（培養細胞照合装置） 1 00…細胞培養装置 1 01…培養容器 1 02…培養室 1 06, 1 07…マニピュレータ（培地交換手段） 発明を実施するための最良の形態 以下、図面を参照し、本発明の一実施形態について説明する。
図 1は、細胞培養システムの概要を簡単に説明するための図である。
まず、病院 1で患者から採取された骨髄は、固有の識別番号が付された所定の搬入 容器に収容され、培養骨を形成する培養センタ 2へ搬入される。なお、搬入容器は、約 37°Cに保たれていても良 また、 4°C或いは冷凍されていても良い。
培養センタ 2では、搬入された骨髄に含まれている間葉系幹細胞を培養する一次培 養、培養された間葉系幹細胞をスキヤホールドと呼ばれる足場材に加え培養骨を形成 する二次培養、細菌や真菌が骨髄や培養液等に含まれていないかを調べる検査等が 行われ、最終的に形成された培養骨が固有の識別番号が付された所定の搬出容器に 収容されて、病院 1へ搬出される。なお、搬出容器は、約 37°Cに保たれていても良く、 また、 4°C或いは冷凍されていても良い。
なお、二次培養において使用されるスキヤホールドは、スキヤホールド供給センタ 3 から供給される。
次に、培養センタ 2において行われる培養工程について図 2を参照して簡単に説明 する。
まず、培養センタ 2では、搬入容器に収容されている骨髄細胞の一部を取り出し、採 取された骨髄に細菌や真菌等が含まれていないかを検査する（ステップ SP 1 )。
そして、検査結果に異常が無ければ、骨髄液中に含まれている間葉系幹細胞の増 殖工程へ移行する（ステップ SP2)。なお、この間葉系幹細胞の増殖工程を一次培養 と称する。この一次培養では、真菌、細菌エンドトキシン等が含まれていないことが確 認された検査済みの血清を含む培地（この培地は人或いは牛の血清が使用される）に 同じくステップ SP1において検査済みである骨髄を浸透させることにより、間葉系幹細 胞を増殖させる。
そして、間葉系幹細胞が培養骨を形成するために必要とされる十分な量まで増殖す ると、続いて、この間葉系幹細胞に真菌や細菌等が含まれていないかを検査し（ステツ プ SP3)、この結果、問題がなければ、培養骨を形成する二次培養へ移行する（ステツ プ S P4)。
二次培養では、一次培養によって増殖させた間葉系幹細胞をスキヤホールドと呼ば れる足場材に附着させる。
このスキヤホールドは、 β—TCPのようなリン酸カルシウム多孔体からなる足場材で ある。このスキヤホールドに間葉系幹細胞を附着させることにより、間葉系幹細胞が β一 TCPを貪食し、骨芽細胞の分化が促進し、骨組織が形成される。なお、このとき 骨芽細胞の分化を更に促進させるために、成長因子等を添加してもよい。なお、上記 β—TCPに代わって、ハイドロキシアパタイト多孔体等のスキヤホールドを用いても良 い。
そして、このようにして形成された培養骨は、搬出前の検査、例えば、ウィルスやマ ィコプラズマ培養液、真菌、細菌が含まれていないかを検査する工程へ進み（ステップ
SP5)、異常がなければ、所定の搬送用容器へ移し替えられ、病院 1へ搬出される。 次に、本発明の一実施形態に係る細胞培養システムについて図 3を参照して説明す る。
図 3は、培養センタ 2内に構築されている本発明の一実施形態における細胞培養シ ステムの全体構成を示す図である。
細胞培養システム 20は、培養センタ 2内に複数存在する培養室や検査室等に、必 要に応じて設置された端末装置 30と、各端末装置 30から送信される情報を一元管理 する管理サーバ 40とから構成される。
各端末装置 30と管理サーバ 40とは、 LAN (Local Area Network) 32を介して接続 され、各端末装置 30間での情報の送受や、端末装置 30と管理サーバ 40との間での 情報の送受が可能となっている。 なお、図 3では、図 2に示した一次培養を行う培養室と、二次培養を行う培養室及び, 形成された培養骨を搬出するための搬出室に、それぞれ設置されている端末装置 30 を一例として示している。
上記端末装置 30は、パーソナルコンピュータ等の装置であり、メッセージや画面を表 示する図示しない表示部と、情報を入力するキーボード等の図示しない入力部と、培 養等に使用される各容器に付されている二次元のバーコードで示されている識別情報 を読み取るためのバーコードリーダ 31とを備えている。
また、管理サーバ 40は、図 4に示すように、サーバ全体の動作を制御する CPU (中 央処理装置） 41、 CPU41が実行するプログラムが記憶された ROM42、 CPU41の 演算処理で使用される RAM43、データべ一ス 44、培養センタ 2内に構築された LAN 32と接続するための第 1の通信部 45、及び公衆回線網を介して後述するネットヮ一 クフ 0に接続するための第 2の通信部 46を備えている。また、これらの各部 41〜46 は、バス 48を介して接続され、情報の送受可能に構成されている。
上記データベース 44には、患者毎に、該患者の培養骨形成に際して使用された全 ての容器の識別情報（ID番号）が互いに関連付けられて登録される。なお、このデータ ベース 44に格納されるデータの詳細については後述する。
また、データベース 44は、コンピュータ読み取り可能な記憶媒体であれば良 例え ば、半導体メモリや磁気ディスク等でもよく、また、光ディスク（CD- ROM/R/RW、 DVD- ROM, DVD- R/RW、 DVD-RAM等）、光磁気ディスク（MO.MD等）、磁気記憶媒体
(HDD、 FD、磁気テープ等）、半導体メモリ（MS、 SDカード等のフラッシュメモリ、
FeRAM等）などの可搬型記録媒体であってもよい。あるいはこれらの組み合わせによ るコンピュータ読み取り、書き込み可能な記録媒体より構成されるものとする。
上記構成からなる細胞培養システム 20において、骨髄の搬入から培養骨の搬出ま でに行われる種々の作業について説明する。
ここでは、患者 から採取された骨髄が固有の ID番号 ΓΑ— 1 234」が二次元バ一 コードとして付された搬入容器 Aに収容され、病院 Yから培養センタ 2に搬入された場 合について説明する。
培養センタ 2では、搬入容器 Aに収容された患者 01 の骨髄の一部を検査用に使用し、 この検査において問題が無ければ、骨髄は、搬入容器 Aに収容されたままの状態で、 次の工程である一次培養を行う培養室 50 (以下、一次培養室 50と称する）へ移送さ れる。
—次培養室 50では、搬入容器 Aに収容されている骨髄を固有の ID番号 ΓΒ— 567 8Jが二次元バーコードとして付された培養容器 Bへ移し替える作業が行われる。
ここで、作業者は、容器移し替えの際に、移し替え前後の容器、即ち搬入容器 Aと培 養容器 Bとに付されている ID番号を一次培養室 50に設置されている端末装置 30の バ一コード 31で読み取る。
これにより、搬入容器 Aの ID番号「A— 1 234」と、培養容器 Bの ID番号「B— 5678J とが端末装置 30に入力される。続いて、作業者が送信操作を行うと、入力された ID番 号「A— 1 234」と「B— 5678」と力、 LAN32を介して管理サーバ 40へ送信される。 そして、係る 2つの ID番号は、図 4に示す管理サーバ 40の第 1の通信部 45を介して CPU41へ供給される。 CPU41は、図 5に示したフローチャートに基づいて処理を行う ( 即ち、 CPU41は、 ID番号を受信すると（ステップ SP1 1で「YES」）、受信した ID番号 のいずれか一方が既にデータベース 44に格納されているか否かを判断する（ステップ SP1 2)。
この結果、今回受信したいずれの ID番号もデータベース 44に格納されていないため (ステップ SP 1 2において「NO」）、今回受信した 2つの ID番号、即ち、「A_ 1 234」と 「B— 5678」とを互いに関連付けてデータベース 44の所定のメモリエリア、例えばメ モリアドレス「# 1 569Jに書き込む（ステップ SP)。この結果、データベース 44には、 図 6 (a)に示すようなデータが書き込まれる。
続いて、一次培養室 50において、間葉系幹細胞の増殖が十分な程度まで進むと、 培養容器 Bは二次培養室 51へ移され、この二次培養室 51で二次培養が行われる。 二次培養室 51では、まず、培養容器 Bに収容された間葉系幹細胞を二次培養用の 培養容器 Cへ移し替える作業を行う。
このとき、作業員は、移し替える前後の容器に付されている ID番号、即ち、培養容器 Bに付されている二次元バーコードと、培養容器 Cに付されている二次元バーコードと を二次培養室 5 1に備えられているバーコードリーダ 31によって読み取る。これにより、 培養容器 Bの ID番号である ΓΒ— 5678」と、培養容器 Cの ID番号である「C一 7890J W
13 とが入力される。更に、作業者が端末装置 30の入力部から送信操作を行うと、入力さ れた 2つの ID番号が LAN32を介して管理サーバ 40へ送信される。
これにより、係る 2つの ID番号は、管理サーバ 40内の第 1の通信部 45を介して CP U41へ供給される。
CPU41は、「B _ 5678Jと「C一 7890Jとからなる 2つの ID番号を受信すると（図 5 のステップ SP1 1において「YESJ )、受信した ID番号の内、受信した ID番号をキ一ヮ一 ドとしてデータベース 44内を検索し、一致する ID番号が格納されているか否かを判断 する（ステップ SP1 2、 SP1 3 )。
この結果、培養容器 Bの ID番号である「B— 5678Jは、既にデータべ一ス 44に格納 されているので（ステップ SP 1 3において「YESJ )、続いて、この ID番号「B— 5678J力 書き込まれているメモリアドレス「# 1 569Jを取得する（ステップ SP 1 5)。
続いて、 CPU41は、今回受信した 2つの ID番号、即ち「B— 5678 Jと「C一 7890」 とをデータベース 44の所定の格納エリア、例えばメモリアドレス「#3267 Jに書き込 む（ステップ SP 1 6)。
続いて、 CPU41は、今回 ID番号を書き込んだメモリアドレス「#3267」と、ステップ S P 1 5で取得したメモリアドレス「# 1 569」とを関連付けて、データベース 44の所定 のメモリエリアに記憶する（ステップ S 1 7)。
この結果、図 6 ( b)に示すように、患者 の骨髄搬入から二次培養までの工程にお いて使用された全ての容器の ID番号が、互いに関連付けられて、データベース 44に 格納される。
続いて、二次培養工程において、十分な程度まで培養骨が形成されると（骨芽細胞 が増殖すると）、培養容器 Cは搬出室へ移され、この搬出室 52で当該培養骨を病院 Y へ搬出するための準備が行われる。
このとき、作業者は、培養容器 Cから搬出用の搬出容器 Dへ培養骨を移し替える作 業を行う。従って、作業員は、移し替える前後の容器に付されている ID番号、即ち、培 養容器 Cに付されている二次元バーコードと、搬出容器 Dに付されている二次元バー コードとを搬出室 52に備えられているバーコードリーダ 31によって読み取る。これに より、培養容器 Cの ID番号である「C一 7890Jと、搬出容器 Dの ID番号である「D— 9 032Jとが入力され、続いて、送信操作が行われると、これら ID番号は、 LAN32を介 して管理サーバ 40へ送信される。
これにより、係る 2つの ID番号は、管理サーバ 40内の CPU41へ第 1の通信部 45を 介して供給される。そして、 CPU41は、上述したのと同様、図 5のフローチャートに基 づいて処理を行い、この結果、今回受信した 2つの ID番号である「C一 7890」と「D— 9032Jとをメモリアドレス「#58フ9」に書き込むとともに、このメモリアドレス「# 567 9」と、「C— 7890Jが既に書き込まれていたデータべ一ス 44のアドレスメモリ「#326 7」とを関連づけて記憶する。
この結果、図 6 ( c)に示すように、患者 の骨髄搬入から培養骨搬送までの工程に おいて使用され ;:全ての容器の ID番号が、互いに関連付けられてデータベース 44の 所定のメモリエリアに格納される。
上述したように本実施形態では、培養細胞が収容される容器の移し替えが行われる 毎に、移し替えの前後の容器に付されている ID番号を関連づけてデータベース 44に 蓄積するので、患者 αの培養細胞がどの容器に現在収容されているの力、、また、ど の容器を使用して細胞が培養されたのかを迅速に把握することができる。
なお、各容器に付されている固有の識別情報である ID番号に、その容器が使用され る工程の情報を付加することにより、ステップ SP 1 2における検索処理をより迅速に且 つ簡易に行うことができる。
例えば、上述した実施形態では、搬入容器 Aの ID番号には、搬入容器であることを 示す情報として「A」を付加し、一次培養に使用される培養容器 Bの ID番号に、一次培 養で使用される容器であることを示す情報として ΓΒ」を付加し、同様に、培養容器 Cの I D番号には「CJを、搬出容器 Dの ID番号には「D」を、それぞれ付加している。
従って、データベース 44からステップ SP 1 1において受信した ID番号を検索するの に、まず工程を示す情報、例えば ID番号「C一 7890Jを検索する場合には、まず、デ —タベース 44から「CJが付加されている ID番号を抽出し、その中から ID番号が一致 するものを検索すればよいこととなる。このように、検索対象となるデータを絞ることが できるため、非常に効率よく検索処理を行うことができる。
また、同様に、工程に関する情報を ID番号に付加することで、図 5のステップ SP1 1 において受信した 2つの ID番号のいずれか一方力 搬入容器 Aの ID番号であった場 合には、ステップ SP 1 2においてデータベース 44内を検索するまでもな ステップ SP 1 3において、今回受信した ID番号の両方ともデータベース 44内に書き込まれていな いと判断することができる。これは、搬入容器 Aはデータベース 44に最初に書き込ま れる情報だからである。
このように、受信した 2つの ID番号のいずれか一方が搬入容器 Aの ID番号であるか 否かを判断することにより、今回受信した ID番号がデータベース 44に格納されていな い新しいデータであることを速やかに判断することができる。
〈他の実施形態〉
また、上記実施形態では、読み込まれた全ての IDを関連付けて管理していたが、こ れに代わって、最新容器の ID番号と搬入容器の ID番号のみを関連付けて管理するよ うにしてもよい。
この場合、図 5におけるステップ SP1 5〜SP 1 7の処理に代わって、図 7におけるス テツプ SP 1 8を行う。なお、ステップ SP 1 1〜SP1 4までは、上述した実施形態と同様 である。
例えば、二次培養室 51において行う処理を例に挙げて説明すると、ここでは、管理 サーバ 40の CPU41は、ステップ SP 1 1において ΓΒ— 5678Jと「C- 7890」とを受 信し、ステップ SP1 2、 SP1 3の検索処理の結果、 ID番号として「B— 5678Jを得るこ ととなる。
この場合、 CPU41は、すでにデータベース 44に書き込まれている ID番号である「B — 5678」を今回新たに受信した培養容器 Cの ID番号「C一 7890」に書き換える（ステ ップ SP 1 8)。
これにより、図 8 (b)に示すように、搬入容器 Aの ID番号と培養容器 Cの ID番号とが 関連付けられてデータベース 44に格納される。なお、このとき、最新の容器でなくなつ た培養容器 Bの ID番号はデータベース 44から消去される。
また、同様に、搬出室 52において行われる処理により、管理サーバ 40の CPU41 が培養容器 Cの ID番号 Γ〇一 7890」と搬出容器 Dの ID番号「D— 9032」を受信した 場合には、データベース 44に既に書き込まれている ID番号（図 8 (b)参照）である「C 一 7890」を新たな ID番号である「D— 9032」に書き換える。 これにより、図 8 (c)に示すように、搬入容器 Aの ID番号と搬出容器 Dの ID番号とが 関連付けられてデータベース 44に格納される。
このように、ステップ SP1 1において受信した ID番号のいずれか一方が、既にデータ ベース 44に格納されていた場合には、既に書き込まれている ID番号を今回新たに受 信した ID番号に書き換えることにより、常に新しい容器の ID番号と培養センタ 2に最初 に持ち込まれる容器であり、患者の IDとも関連づけが為されている搬入容器の ID番号 とを関連付けて管理することが可能となる。
これにより、データベース 44に格納するデータ量を低減させることができるので、デ ータベース 44のメモリ容量を有効に使用できるとともに、ステップ SP 1 2における検索 処理を効率よく速やかに行うことが可能となる。
また、図 5及び図 7のステップ SP1 2で行う検索処理をより迅速に行うために、例え ば、図 9に示すように、最新の容器の ID番号（換言すると、現在培養細胞が収容され ている容器の ID番号）が格納されているメモリアドレスを示した検索一覧リストを作成 し、検索時にはこの検索一覧リストを参照して迅速に検索処理を行うようにしてもよい なお、図 9は、図 5に示したフローチャートに基づいて、データベース 44にデータが書 き込まれる場合の検索一覧リストを例示したものである。
なお、上記検索一覧リストの作成は、以下のようにして行うことができる。
例えば、図 5又は図 7のステップ SP1 4において、新たな ID番号をデータベース 44 の所定のメモリアドレスに書き込む際に、そのメモリアドレスと書き込んだ最新容器の I D番号とを対応付けた検索一覧リストを作成する。
また、ステップ SP1 6、 1 8において既にデータベース 44に書き込まれている情報に 更に関連づけて ID番号を書き込む、或いは、 ID番号を書き換える場合には、このデー タの書き込みとともに、既に作成されている検索一覧リストの該当データを更新する。 また、骨髄が複数の病院から搬入されるような場合には、搬入容器の ID番号ととも に病院の ID番号を管理し、この病院毎に上述した ID番号の管理を行うようにしてもよ い。これにより、メモリ管理がより簡単になるとともに、検索処理を迅速に行うことが可 能となる。
上述したように、病院毎にデータを管理したり、検索用一覧リスト等を作成することに より、データベース 44に非常に多いデータが格納されていた場合でも、そのような大 容量のデータの中から一つの ID番号を極めて効率よく且つ、短時間で検索することが できる。また、このようにデータを管理しておくことにより、後述する照合処理を迅速に 行うことが可能となる。
なお、上述した端末装置 30を携帯可能な端末装置とし、無線アクセスポイントを介し て LAN32に接続される構成としても良い。具体的には、無線アクセスポイント等を必 要に応じて培養センタ 2の各所に設け、端末装置 30は、赤外線や UHF帯〜 SHF帯に 属する電波等により無線アクセスポイントへ情報を伝える。無線アクセスポイントは、 無線 LANにおける情報の中継点であり、この無線アクセスポイントによって無線で伝 送された情報が有線である LAN32を経由し、管理サーバ 40へ伝えられる。このよう にして、携帯可能な端末装置 30と受注サーバ 40との情報の送受が行われる。なお、 このような携帯可能な端末装置の例として、物流システムにおいて良く使用されるバー コード付きハンディターミナル等が挙げられる。
また、上述における説明では、管理サーバ 40は、培養センタ 2内に設けられ、各端 末装置 30と LAN32を介して接続されていたが、これに限らず、上述した各端末装置 30とデータの送受が可能であり、上述したような処理が実施可能であれば、その設置 場所については特に限定されない。
次に、本発明の一実施形態に係る培養細胞照合装置について図 1 0を参照して説明 する。
上述したような培養工程を経て形成された培養骨は、搬出室 52において ID番号「D — 9032」が付された搬出容器 Dに収容され、培養センタ 2から病院 Yへ搬出される。 そして、当該搬出容器 Dに収容された培養骨を受け取った病院 Yでは、間違えな《 受け取った培養骨（正確には、培養骨が収容されていた搬出容器 D)が患者 aから採 取した骨髄から培養されたものであるか否かを照合する。
以下、この照合手法について説明する。
図 1 0は本発明の一実施形態に係る培養細胞照合装置の全体ネットワーク構成を示 す図である。
同図において、細胞培養システム 20内に設けられている管理サーバ 40は、図 4に 示した第 2の通信部 46を介してネットワーク 70に接続されている。また、符号 61、 62 は、病院 X、病院 Yにそれぞれ設けられている端末装置であり、公衆回線を介してネッ 卜ワーク 70に接続される。
ここで、端末装置 30は、端末装置内の各部を制御する CPUと、 CPUが実行する各 種プログラムが格納されている ROMと、 CPUの処理過程で発生したデータを一次保 存するための RAMと、ネットワーク 20を介して管理サーバ 40と情報を送受するため の通信部と、それぞれメッセージや画面を表示する表示部と、情報を入力するキ一ボ —ド、マウス等の入力部とを有し、またネットワーク 70をインターネットとした場合には, インタ一ネット上のサービスを受けることができる WWWブラウザのアプリケーションプ ログラムがインス! -ールされている。
上述したような構成において、患者 aから採取した骨髄から培養された培養骨とし て、 ID番号「D— 9032Jの搬出容器 Dに収容された培養骨を受け取った病院 Yでは、 取得した培養骨が患者 に適合するものであるか否かを確かめるために、以下のよ うな照合操作を行う。
まず、病院丫の端末装置 61の入力部を操作することにより、培養骨が収容されてい た搬出容器 Dに付されている ID番号「D— 9032」と、当該患者ひの骨髄を収容した 搬入容器 Aの ID番号「A— 1 234Jとを入力し、送信操作を行う。これにより、 ID番号 「D— 9032Jと「A_ 1 234」とが照合用 ID番号として、ネットワーク 70を介して培養セ ンタ 2の管理サーバ 40へ送信される。
なお、上述した搬入容器 Aと患者 αとの関連付けは、骨髄の採取時等に患者 の カルテに搬入容器 Αの ID番号を記録しておく等することにより簡単に得ることができる t 係る ID番号からなる照合用 ID番号を受信した管理サーバの CPU41は、まず、搬出 容器 Dの ID番号をキーワードとして、該当する ID番号とその ID番号に関連付けられて いる全ての ID番号とをデータベース 44から読み出す（ステップ SP21 )。
この結果、図 6に示すようなデータ形式でデータベース 44に格納されていた場合に は、図 6 (c)に示すデータが、また、図 8に示すようなデータ形式でデータベースに格納 されていた場合には、図 8 (c)に示すデータが、データベース 44から読み出される。 続いて、 CPU41は、読み出したデータの中に、照合用 ID番号として受信したもう一 方の ID番号、即ち搬入容器 Aの ID番号である「A— 1 234」が存在するか否かを判断 する（ステップ SP22)。 そして、読み出したデータの中に搬入容器 Aの ID番号「A—1 234」が存在した場合 には、即ち、照合用 ID番号として受信した 2つの ID番号が互いに関連付けられてデ一 タベース 44に格納されていた場合には、確かに照合対象として受信した 1組の ID番号 は、適確な組み合わせであるとして、その旨を示す結果を照合結果としてネットワーク 70を介して病院 Yの端末装置 31へ送信する（ステップ SP23)。これにより、病院 Yの 端末装置 31には、適確な組み合わせである旨のメッセージが表示される。
—方、ステップ SP22において、照合用 ID番号として受信した 2つの ID番号が互いに 関連付けられてデータベース 44に格納されていなかった場合には、当該組み合わせ は不適確なものであると判断し、その旨を示す結果を照合結果として端末装置 61へ 送信する。
これにより、端末装置 61の表示部には、照合用 ID番号として入力された 2つの ID番 号の組み合わせは、不適確な組み合わせである旨のメッセージが表示される。
上述したように、病院側から患者の骨髄を収容した搬入容器に付されていた ID番号 と、培養骨が収容されていた搬出容器に付されていた ID番号との 2つの ID番号を入力 して管理サーバへ送信するだけで、患者と培養骨の照合が簡単に行えるので、照合の 手間を著しく軽減できるとともに、信頼性の非常に高い照合結果を得ることができる。 これにより、患者の取り違えを防止することが可能となる。
なお、上述した照合の処理を管理サーバ 40が行うのではなぐ端末装置 61が行うよ うにしても良い。
即ち、端末装置 61から管理サーバ 40のデータベース 44にアクセス可能とし、端末 装置 61が備える ROMに図 1 1のステップ SP21〜SP23の処理を実現するためのプ ログラムを格納し、端末装置 61の CPUが ROMに格納されているプログラムをロード して実行することにより、上述した処理を実現させる。
以上、この発明の実施形態を図面を参照して詳述してきたが、具体的な構成はこの 実施形態に限られるものではなぐこの発明の要旨を逸脱しない範囲の設計等も含ま れる。
例えば、上述した実施形態においては、本発明の細胞培養システムの一例として培 養骨を形成する培養骨形成システムを例に挙げて説明したが、これに限らず、細胞を 培養するシステムであって、細胞を培養する工程において使用する容器が少なくとも 1 回は移し替えられるようなシステムであれば、いかなる細胞培養システムにおいても 適用可能である。
例えば、患者の軟骨細胞を採取して搬入し、この細胞を培養して増殖させ、搬出する ようなシステム等でも適用可能である。
次に、この発明の一実施形態に係る細胞培養装置について図 1 2を参照して以下に 説明する。
本実施形態に係る細胞培養装置 1 00は、図 1 2に示されるように、外部から観察可 能な透明な壁材により密閉された空間 Sの内部に、複数の培養容器 1 01を 1つずっ収 容可能な複数の培養室 1 02を備えた細胞培養部 1 03と、前記空間 S内を走行可能な 走行台車 1 04と、培養容器 1 01内の細胞を遠心分離するための遠心分離機 1 05と、 培地交換等を行うための 2台のマニピュレータ 1 06, 1 07 (培地交換手段）と、培地、ト リブシンのような蛋白質分解酵素や成長因子を貯留する容器 1 08を、例えば、 4°Cの 低温状態に保持する保冷室 1 09とを備えている。
図中符号 1 1 0は、空間 S内部に清浄な下降空気流を送る空気清浄部、符号 1 1 1は. タツチパネル式のモニタを有する制御装置、符号 1 1 2はマニピュレータ 1 06, 1 07の 先端に着脱され、培養容器 1 01毎に交換されるピペット 1 1 3を収容するピペット収容 部、符号 1 1 4, 1 1 5は、培地交換時に培養容器 1 01を載置する作業台を示している。 培養容器 1 01は、例えば、上方に開口する円形シャーレ状の容器であって、内部に 培地および細胞を収容できるようになつている。各培養容器 1 01には、固有の識別情 報が、バーコード（図示略）により与えられている。また、培養容器 1 01は、細胞の培 養過程に応じて最適な環境を細胞に与えるため、培養工程が進行するにつれて底面 積の広いものに移し替えられるように、種々の大きさのものが用意されている。
前記細胞培養部 1 03の各培養室 1 02は、走行台車 1 04側の開閉扉および区画壁 によって密閉されることにより、他の培養室 1 02等から隔離されるようになっている。 また、各培養室 1 02内は、所定の温度（例えば、 37 ± 0. 5°C)、湿度（例えば、 1 0 θο/ο)および C〇2濃度（例えば、 5%)等の培養条件が維持されるようになっている。ま た、これらの培養室 1 02内の実際の温度、湿度および C02濃度等の培養室内情報を 検出するセンサ（図示略）がそれぞれ備えられている。 04516
21 さらに、各培養室 1 02には、固有の識別情報を記録したバーコード（図示略）が付さ れている。
前記走行台車 1 04には、培養容器を搭載する載置台 1 1 6と、該載置台 1 1 6を昇降 させる昇降機構 1 1 7と、載置台 1 1 6に搭載された図示しない移載機構と、同じく載置 台 1 1 6に搭載された図示しないバーコードリーダ（入力手段）とが設けられている。移 載機構は、載置台 1 1 6が培養室 1 02に位置決めされたときに、培養室 1 02に対して 培養容器 1 01を出し入れするように構成されている。また、バーコードリーダは、培養 容器 1 01を培養室 1 02に出し入れする毎に、あるいは、少なくとも培養容器 1 01を培 養室 1 02に入れる際に、培養容器 1 01に付されているバーコードと、該培養容器 1 0 1が収容される、あるいは収容されていた培養室 1 02に付されているバーコードとをそ れぞれ読み込むように構成されている。
前記培地を貯留する容器 1 08には、培地の溶存酸素濃度や糖度等の培地情報を検 出する培地情報検出手段（図示略）が備えられている。また、培地、卜リブシン、成長因 子等を貯留する容器 1 08は、マニピュレータ 1 0フに接続され、図示しないバルブの開 閉によって、マニピュレータ 1 07において培養容器 1 01内に培地等が投入されるよう になっている。
前記制御装置 1 1 1は、各細胞に対する培養のメニューを記憶しているとともに、各メ ニュー項目に対応して、走行台車 1 04、マニピュレータ 1 06, 1 07、バルブ等の動作 を制御するようになっている。また、制御装置 1 1 1には、データベース（図示略）が備え られ、バーコードリーダにより入力された培養容器 1 01および培養室 1 02の識別情報 を細胞毎に関連付けて記憶するようになっている。また、制御装置 1 1 1には、カレンダ 一機能が搭載されていて、メニュー項目に対応して細胞に対して行われた培地交換等 の作業の日付をデータベースに記憶することができるようになっている。また、培地交 換の際には、交換された培地、供給された成長因子、ビタミン等の量や種類等を含む 培地交換情報が、メニュー項目から抽出されて、培養容器 1 01の識別情報と関連付 けて記憶されるようになっている。
また、データベースには、前記センサにより検出された培養室 1 02内の実際の温度. 湿度および C02濃度等の培養室内情報も、培養容器 1 01の識別情報と関連付けて記 憶されるようになっている。 このように構成された本実施形態に係る細胞培養装置 1 00の作用について以下に 説明する。
本実施形態に係る細胞培養装置 1 00に、患者から採取された骨髄液が投入される と、骨髄液は所定の培養容器 1 01あるいは遠心分離容器（図示略）に収容された状態 で、走行台車 1 04によって遠心分離機まで搬送され、そこで旋回されることにより、比 重の重い骨髄細胞を抽出される。
抽出された骨髄細胞は、予め調製されている培地とともに適当な培養容器 1 01内に 投入され混合される。培地の一部は取り出されて感染検査に回される。そして、骨髄 細胞および培地を投入した培養容器 1 01は走行台車 1 04の載置台 1 1 6に搭載され て、空いている培養室 1 02まで搬送される。そして、培養室 1 02に投入される際に、 載置台 1 1 6に設けられているバーコードリーダにより培養容器 1 01および培養室 1 0 2に付されているバーコードから識別情報が読みとられ、これらの識別情報が関連付 けられて制御装置 1 1 1のデータベースに記憶される。なお、感染検査の結果は、適宜 上記識別情報に関連付けてデータベースに記憶される。
この状態で、培養室 1 02内においては骨髄液および培地が所定の温度、湿度およ び C02濃度等の培養条件に維持される。このときの培養室 1 02内の温度等の培養室 内情報は、連続的にあるいは所定のタイミングでセンサにより検出されて、培養室 1 0 2の識別情報と関連付けてデータベースに記憶される。
そして、これにより、所定時間にわたって一定培養条件下で細胞が一次培養される。 細胞の培養途中の所定の交換時期には、培養室 1 02から培養容器 1 01が移載機構 の作動により取り出される。この際に、培養容器 1 01および培養室 1 02の識別情報 が読みとられる。読みとられた培養容器 1 01または培養室 1 02のいずれかの識別情 報が、既に記憶されている識別情報と一致する場合には、データベースへの新たな書 き込みは行われず、一致しない識別情報が存在している場合には、その識別情報が 他の識別情報に関連付けてデータベースに新たに追加記憶される。
培養室 1 02から取り出された培養容器 1 01は、走行台車 1 04によって搬送されて、 第 1の作業台 1 1 4の上に載置される。そこで、ピペット収容部 1 1 2から新たなピペット 1 1 3を装着したマニピュレータ 1 06が、該ピペット 1 1 3を培養容器 1 01まで搬送して、 ピペット 1 1 3の先端を培養容器 1 01内の培地に接触させ吸引する。ピペット 1 1 3を充 分な内容量のものとしておくことにより、吸引した培地をピペット 1 1 3内のみに収容し てピペット 1 1 3ごと廃棄することができる。これにより、マニピュレータ 1 06に培地を付 着させることが防止できる。
なお、吸引した廃棄培地を廃棄することなく感染検査に送ることにしてもよい。この際 に、ピペット 1 1 3にもバーコードにより識別情報を付与しておくとともに、図示しないバ —コードリーダによって読みとつた識別情報を、培養容器 1 01の識別情報に関連付け てデータベースに記憶しておいてもよい。
そして、この状態において、同じ培養容器 1 01内でさらに培養することが必要な場合 には、当該培養容器 1 01が走行台車 1 04により第 2の作業台 1 1 5上に運ばれ、マ二 ピユレ一タ 1 07およびバルブの作動により培養容器 1 01内に新たな培地等が供給さ れる。培地等が供給されたときには、その量および種類、培地情報検出手段により検 出された培地内の溶存酸素濃度や糖度等の培地情報が、培養容器 1 01の識別情報 と関連付けてデータベースに記憶される。そして、新たな培地が供給された培養容器 1 01は、再度、走行台車 1 04によって空いている培養室 1 02まで運ばれ、培養室 1 02 に入れられる際に、識別情報の入力が行われる。
上記状態において、培養容器 1 01を変えることが必要となった場合には、培養容器 1 01は、走行台車 1 04によって第 2の作業台 1 1 5上に運ばれ、マニピュレータ 1 07と バルブの作動により、トリプシンの容器 1 08から卜リブシンを供給される。これにより、 培養容器 1 01の底面に付着していた細胞が剥離される。この状態で、培養容器 1 01 は、再度、走行台車 1 04の作動により、遠心分離機 1 05に移動され、そこで、細胞とト リブシン入りの培地とが分離される。分離された培地は、培養容器 1 01を作業台 1 1 4 に移載した後に、マニピュレータ 1 06の作動により吸引されて廃棄される。分離された 細胞は、ピペット 1 1 3を持ち替えたマニピュレータ 1 06の作動により、ピペット 1 1 3内 に吸引され、走行台車 1 04の作動により、他の作業台 1 1 5上に用意された新たな培 養容器 1 01内に投入される。また、この培養容器 1 01内には、マニピュレータ 1 07と バルブの作動により新たな培地が供給される。供給された卜リブシン、培地等の種類お よび量、培地情報等はデータベースに記憶される。
細胞を収容した新たな培養容器 1 01は、走行台車 1 04の作動により空いている培 養室 1 02まで搬送され、そこで、バーコードリーダの作動により識別情報を読みとられ てから培養室 1 02内に収容される。読みとられた識別情報は、データベースに追加さ れることになる。
所定の培養期間が終了すると、上記と同様にして、培養容器 1 01内から培地が廃棄 された後に、培養容器 101内にトリプシンが投入'混合される。これにより、培養容器 1 01の底面に付着して成長していた間葉系幹細胞が、培養容器 101の底面から剥離さ れる。そして、このように剥離された間葉系幹細胞は.、遠心分離機 1 05にかけられるこ とにより抽出される。
抽出された間葉系幹細胞は、細胞数調整が行われた後に、骨補填材と適当な培地 が投入された培養容器 1 01内に混合される。骨補填材は、予めそれを収容した培養 容器 1 01を用意しておいてもよ いずれかにマニピュレータ 1 06， 1 07により培養容 器 101内に投入することにしてもよい。培養容器 1 01内に投入した骨補填材の種類 および量については、培養容器 1 01の識別情報と関連付けて記憶しておく。
実際には、間葉系幹細胞を骨補填材に付着させ、培地内に投入する。そして、上記 と同様にして、混合された間葉系幹細胞と培地を所定の温度、湿度および co2濃度等 の培養条件に維持することにより、所定時間にわたって一定培養条件下で細胞が二 次培養される。
二次培養工程においても、一次培養工程と同様にして、定期的に培地の交換が行わ れ、投入される培地の一部および廃棄される培地の一部がそれぞれ、感染検査に回 される。そして、所定の培養期間が経過したところで、出荷用の品質検査と感染検査 のための検体抽出が行われ、製造された培養骨は所定の密封容器（図示略）に密封 されて製品として提供される。密封容器にも識別情報がバーコードにより付されており. 封入される際に、図示しないバーコードリーダにより読みとられる。培地交換情報、培 地情報、培養室内情報、感染検査結果、密封容器の識別情報等はその都度、培養容 器 101の識別情報と関連付けてデータベースに記憶される。
このように、本実施形態に係る細胞培養装置 1 00によれば、多数の検体である細胞 が同時に培養され、各細胞から製品としての培養骨が自動的に製造されることになる ( この際に、製造された培養骨は、所定の密封容器に密封されて出力されるが、該密封 容器に付されているバーコードを所定のパーコードリーダにより読みとることにより、そ の識別情報に関連する情報として、培養工程において用いられた全ての培養容器 1 0 1、培養室 1 02、培養室内情報、培地交換情報、培地情報、感染検査結果等をデータ ベースから引き出すことが可能となる。
その結果、細胞を抽出した患者と、その細胞から製造された培養骨の照合が簡単に 行えるので、患者と細胞の取り違えを防止することができるとともに、培養工程中にお いて細胞に対してなされた作業の全てを履歴として残すことができるという効果を奏す る。したがって、事後的に感染症が問題となった場合に、その原因を追跡することがで きるとともに、その原因を除去して、後続の培養骨の健全性を確保することが可能とな る。
なお、例えば、作業台 1 1 4， 1 1 5に培養容器 1 01が載せられたときに、該培養容器 1 01内の細胞数を検出する細胞数検出手段を作業台 1 1 4, 1 1 5に設けておき、培地 交換を行う毎に細胞数を検出するとともに、検出された細胞数を、培養容器 1 01の識 別情報に関連付けて記憶することにしてもよい。このようにすることにより、培養過程 における細胞の成長度合いを履歴として残すことができ、また、細胞の活性度を把握 するための指標とすることも可能となる。
また、培養容器 1 01内の細胞の感染検査を行う感染検査手段（図示略）を設けてお き、その検査結果を培養容器 1 01の識別情報に関連付けて記憶することにしてもよい このようにすることにより、培養過程における感染症の発生の時期を履歴として残すこ とができる。
また、細胞培養装置 1 00の細胞培養部 1 03において、一の献体と同時に培養され ている他の検体の培養容器 1 01の識別情報も、一の献体の培養容器 1 01の識別情 報に関連付けて記憶することにしてもよし、。このようにすることにより、一の献体に感 染症が生じた場合に、他の献体への感染の影響あるいは、他の献体からの感染の可 能性を事後的に特定することが可能となる。
さらに、上記実施形態においては、識別情報をバ一コードによって提示することとし ナ:が、これに代えて、識別情報を特定の電波信号として発することができる電波信号 発生手段や、識別情報を光信号として発することができる光信号発生手段、識別情報 を音波信号として発することができる音波信号発生手段、識別情報を電磁波信号とし て発することができる電磁波信号発生手段等を採用することにしてもよい。

Claims

産業上の利用性 以上説明したように、本発明の細胞培養システムによれば、患者から採取した幹細 胞を含む細胞の受け取りから、その細胞を元に培養した細胞を搬出するまでの—連の 培養工程において使用された全ての容器の識別情報を互いに関連付けて記憶するこ とが可能となる。 これにより、完成品である培養細胞が収容された搬出容器の識別情報に基づいて関 連付けをたどることにより、培養細胞が、どの容器に収容されていた細胞から培養され たかを把握することが可能となる。 この結果、患者毎に培養細胞を管理することができるので、ある患者から採取した培 養細胞を他の患者に移植してしまうなどの患者の取り違えを簡単に解消することが可 能となる。 また、本発明の培養細胞照合装置によれば、患者の骨髄を収容した搬入容器に付さ れていた ID番号と、培養骨が収容されていた搬出容器に付されていた ID番号との 2つ の ID番号を入力するだけで、患者と培養骨の照合が簡単に行えるので、照合の手間 を著しく軽減できるとともに、信頼性の非常に高い照合結果を得ることができる。これ により、患者の取り違えを防止することが可能となる。 さらに、本発明の細胞培養装置によれば、多数の検体である細胞から同時に自動的 に培養骨を製造することができるとともに、培養工程において入れ替えられた培養容 器等に付された識別情報が相互に関連付けられて記憶されているので、患者と培養 骨との照合を簡単に行うことができ、患者の取り違えを防止することができる。また、 培養工程において細胞に対してなされた操作の情報が培養容器の識別情報と関連付 けられて記憶されているので、培養工程における履歴を残し、事後的な追跡調査を容 易に行うことが可能となる。 請求の範囲
1 . 採取された細胞を固有の識別情報が付された搬入容器に収容して搬入し、搬入さ れた細胞を固有の識別情報が付された中間容器に移し替えて培養し、培養した細胞 を固有の識別情報が付された搬出容器に移し替えて搬出する細胞培養システムにお いて、
容器を移し替える毎に、移し替え前後の容器に付されている識別情報を入力する入 力手段と、
入力手段から入力された識別情報を互いに関連付けて記憶する記憶手段とを具備 する細胞培養システム。
2. 前記記憶手段は、前記入力手段から入力された識別情報のいずれか一方が、既 に格納されていた場合には、当該識別情報に今回入力された他方の識別情報を追加 して記憶することを特徴とする請求項 1に記載の細胞培養システム。
3. 前記入力手段から入力された識別情報のいずれか一方が、既に前記記憶手段に 格納されていた場合には、当該識別情報を今回入力された他方の識別情報に書き換 える書き換え手段を更に備える請求項 1に記載の細胞培養システム。
4. 前記識別情報は、容器が使用される工程に係る情報を含むことを特徴とする請求 項 3に記載の細胞培養システム。
5. 前記搬入容器には、該搬入容器の搬出元である病院の情報が付加されているこ とを特徴とする請求項 1に記載の細胞培養シス亍ム。
6. 培養細胞の照合用判定情報として、前記搬出容器の識別情報と前記搬入容器の 識別情報とが入力された場合に、これらの関連付けが前記記憶手段に格納されてい る関連付けと一致するか否かにより、培養細胞の照合を行う照合手段を更に備える請 求項 1に記載の細胞培養システム。
7. 培養細胞の照合用判定情報として、前記搬出容器の識別情報が入力された場合 に、前記搬出容器の識別情報に関連付けられている識別情報を前記記憶手段から読 み出す読み出し手段と、
読み出された識別情報を出力する出力手段と
を更に備える請求項 1に記載の細胞培養システム。
8. 採取された細胞を固有の識別情報が付された搬入容器に収容して搬入し、搬入さ れた細胞を固有の識別情報が付された中間容器に移し替えて培養し、培養した細胞 を固有の識別情報が付された搬出容器に移し替えて搬出するとともに、容器を移し替 える毎に、移し替え前後の容器に付されている識別情報を関連付けて記憶する記憶 手段を備える細胞培養システムに対して、搬入された培養細胞を患者と照合するため の培養細胞照合装置であって、
照合対象として搬入容器の識別情報と搬出容器の識別情報とを入力する入力手段 と、
前記入力手段から入力された識別情報の関連付けが前記記憶手段に格納されてい る関連付け情報と一致するか否かを判定する判定手段と、
判定結果を出力する出力手段と
を具備する培養細胞照合装置。
9. 採取された細胞を固有の識別情報が付された搬入容器に収容して搬入し、搬入さ れた細胞を固有の識別情報が付された中間容器に移し替えて培養し、培養した細胞 を固有の識別情報が付された搬出容器に移し替えて搬出するとともに、容器を移し替 える毎に、移し替え前後の容器に付されている識別情報を関連付けて記憶する記憶 手段を備える細胞培養システムに対して、搬入された培養細胞を患者と照合するため の培養細胞照合装置であって、
培養細胞の照合用判定情報として、搬入容器又は搬出容器の識別情報を入力する 入力手段と、 前記入力手段から入力された識別情報に関連付けられている識別情報を前記記憶 手段から読み出す読み出し手段と、
読み出した識別情報を出力する出力手段とを具備する培養細胞照合装置。
1 0. 固有の識別情報が付された培養容器を細胞の培養過程に応じて移し替えて培 養する細胞培養装置において、
培養容器を移し替える毎に、移し替え前後の培養容器に付されている識別情報を入 力する入力手段と、
該入力手段から入力された識別情報を互いに関連付けて記憶する記憶手段とを備 える細胞培養装置。
1 1 . 固有の識別情報が付された多数の培養室を備え、
前記入力手段が、前記培養容器を培養室に出し入れする毎に、培養容器および培 養室に付されている識別情報を入力し、
前記記憶手段が、入力手段から入力された識別情報を互いに関連付けて記憶する 請求項 1 0に記載の細胞培養装置。
1 2. 各培養室に、該培養室内の温度および湿度等の培養室内情報を検出するセン サを備え、
前記記憶手段が、所定のタイミングで培養室の識別情報と培養室内情報とを関連付 けて記憶する請求項 1 1に記載の細胞培養装置。
1 3. 培養容器内に貯留される培地を交換する培地交換手段を備え、
前記記憶手段が、培養容器の識別情報と、該培養容器に対して行われた培地交換 の日付、交換された培地や成長因子の量や種類等の培地交換情報とを関連付けて記 憶する請求項 1 0から請求項 1 2のいずれかに記載の細胞培養装置。
1 4. 培養容器に供給される培地の溶存酸素濃度や糖度等の培地情報を検出する培 地情報検出手段を備え、 前記記憶手段が、培養容器の識別情報と、培地情報とを関連付けて記憶する請求 項 1 3に記載の細胞培養装置。
1 5. 培養容器内の細胞数を検出する細胞数検出手段を備え、
前記記憶手段が、培養容器の識別情報と、細胞数とを関連付けて記憶する請求項 1 0から請求項 1 4のいずれかに記載の細胞培養装置。
1 6. 培養容器内の細胞の感染検査を行う感染検査手段を備え、
前記記憶手段が、培養容器の識別情報と、感染検査結果とを関連付けて記憶する 請求項 1 0から請求項 1 5のいずれかに記載の細胞培養装置。
1 7. 前記記憶手段が、一の検体を収容する培養容器の識別情報と、当該検体と同時 に培養されている他の検体の培養容器の識別情報とを関連付けて記憶する請求項 1
1から請求項 1 6のいずれかに記載の細胞培養装置。
1 8. 前記各識別情報が、バーコード、電波信号発生手段、光信号発生手段または音 波信号発生手段のいずれかにより提示される請求項 1 0から請求項 1 7のいずれかに 記載の細胞培養装置。
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