WO2002103072A1 - Metal material having good resistance to metal dusting - Google Patents

Metal material having good resistance to metal dusting Download PDF

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WO2002103072A1
WO2002103072A1 PCT/JP2002/005986 JP0205986W WO02103072A1 WO 2002103072 A1 WO2002103072 A1 WO 2002103072A1 JP 0205986 W JP0205986 W JP 0205986W WO 02103072 A1 WO02103072 A1 WO 02103072A1
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PCT/JP2002/005986
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Yoshitaka Nishiyama
Nobuo Otsuka
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Sumitomo Metal Industries, Ltd.
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    • Y10T428/12972Containing 0.01-1.7% carbon [i.e., steel]
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    • Y10T428/12972Containing 0.01-1.7% carbon [i.e., steel]
    • Y10T428/12979Containing more than 10% nonferrous elements [e.g., high alloy, stainless]

Definitions

  • the present invention relates to a heat exchange type hydrocarbon reforming apparatus and a waste heat recovery apparatus in a petroleum refining or petrochemical plant, etc.
  • the present invention relates to a metal material that is a Cr—high Ni—Fe alloy, a multilayer metal material, and a metal tube made of the same.
  • hydrocarbon reformers will become larger and require equipment that is even more thermally efficient and suitable for mass production. . Also, in conventional hydrocarbon reforming equipment in petroleum refining and petrochemical plants, etc., and ammonia and hydrogen production equipment that use petroleum as a raw material, etc. Exchanges are becoming more frequent.
  • the reaction gas that is, the gas containing hydrocarbons such as H 2 , CO, CO 2 , H 2 O, and methane
  • the metal material such as the reaction tube
  • the reaction gas is 100 ° C.
  • the reaction gas that is, the gas containing hydrocarbons such as H 2 , CO, CO 2 , H 2 O, and methane
  • the metal material such as the reaction tube
  • the reaction gas is, the gas containing hydrocarbons such as H 2 , CO, CO 2 , H 2 O, and methane
  • the metal material such as the reaction tube are 100 ° C.
  • relatively low temperature parts such as heat exchange parts, the diffusion of elements from the metal material to the surface becomes insufficient, delaying the
  • C atoms are adsorbed on the surface of the metal material, and C penetrates into the metal material to cause carburization.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 9-178204 discloses that the metal dusting resistance in an atmosphere gas of 400 to 700 ° C. containing H 2 , CO, CO 2 , and H 2 O is as follows. Since Fe-based alloys or Ni-based alloys containing 11 to 60% (wt%, the same applies hereinafter) of Cr are superior, Fe-based alloys have a Cr of 24% or more and a Ni of Ni-based alloy. Material containing 35% or more, Ni-based alloy contains 20% or more of Cr and 60% or more of Ni, and further Nb is added to these Fe-based alloys or Ni-based alloys. The invention of the disclosed material is disclosed. However, generally, simply increasing the Cr or Ni content of the Fe-based alloy or the Ni-based alloy does not provide a sufficient carburizing suppression effect, and it is necessary to further suppress metal dusting. is there.
  • Japanese Unexamined Patent Publication No. Hei 11-11772 473 is designed to prevent corrosion of “high-temperature alloys” containing iron, nickel and chromium by metal dusting.
  • one or more metals of Groups 8, 1B, 4 and 5 of the Periodic Table of the Elements and their mixtures are attached to surfaces by conventional physical or chemical means.
  • This is a technology that forms a thin layer with a thickness of 0.01 to 10 ⁇ by annealing in an active atmosphere.
  • thin layers such as Sn, Pb, and Bi.
  • this method is effective initially, it will not be effective if the thin layer is peeled off after long-term use.
  • An object of the present invention is to provide a high corrosion resistance having excellent corrosion resistance in an environment in which metal dusting occurs and in a gaseous atmosphere containing H 2 , CO, CO 2 , H 2 O, hydrocarbons and the like.
  • An object of the present invention is to provide a metal material that is a high Ni—Fe alloy, a multi-layer metal material, and a metal tube made of them.
  • the gist of the present invention is as follows.
  • V A multilayer metal pipe whose material is the multilayer metal material described in the above (EO) and whose outer surface is a layer of a metal material having metal dusting resistance.
  • the components of the following group (a) instead of part of Fe, the components of the following group (a) must be used. At least one of them should be included. In this case, the high temperature strength can be increased.
  • the element symbol in the formula is expressed as fn 2 If the value is 0.003 or more, even better metal dusting resistance is secured.
  • At least one of the components of the group (b) shown below is used instead of part of Fe. It is preferable to contain one or more kinds.
  • the present inventors have conducted various studies on metal materials having excellent resistance to a corrosion phenomenon called metal dusting that occurs at a relatively low temperature.
  • the occurrence of metal dusting is affected by the protection of the oxide film formed on the surface and the development of the carburized layer formed inside the oxide film. In other words, if the oxide film cracks or the oxide film peels, C penetrates into the metal to form a carburized layer, and metal dusting is likely to occur due to volume changes at that time and the formation and decomposition of carbides. . Therefore, we examined the composition of the metal material to improve the protection of the oxide film and to suppress the growth of the carburized layer.
  • the intrusion of C into the metal material is considerably suppressed.However, it is necessary to completely block the intrusion of C, in other words, the oxide film does not crack at all for a long time and peels off It is impossible to do what is not. Therefore, it is indispensable to suppress the growth of the carburized layer as well as to block the intrusion of C by the oxide film in order to improve the metal dusting resistance.
  • the carburized layer can be any material that can be used as the carburized layer.
  • Reaction proceeds from the right side to the left side, and the generated C is adsorbed on the surface of the metal material and is formed by invading the inside of the metal material.
  • is positive, it has the effect of increasing the activity of C, a solute element. If the activity of C in the metal material increases, the amount of solid solution C decreases, and the flux into the interior decreases. It seems that the growth will slow down the growth.
  • 0 and 11 are usually used as additional elements in steel, and as a result of investigating the effect of their addition, they are effective in improving metal dusting resistance. Turned out to be.
  • N can be used for improving the metal dusting resistance.
  • elements that form stable carbides in metallic materials such as Ti, Nb, V, and Mo also have the effect of suppressing the growth of the carburized layer, so the effects of their contents were examined.
  • the effect of elements that form stable carbides in the above metal materials to suppress the growth of the carburized layer is almost proportional to the atomic concentration, and the contents of Mo and W are 1/2 of the atomic concentration, and others. It was found that the above effect could be quantitatively shown by the index if the total concentration of the elements was taken as the index and the total concentration was taken as the index. This indicates that, as described above, these elements suppress the growth of the carburized layer by forming stable carbides by combining with carbon invading from the surface.
  • the incorporation of an element that strengthens the oxide film formed on the surface suppresses the penetration of C into the metal material and the above-described interaction assistance coefficient ⁇ .
  • the high Cr and high Ni—Fe alloys are resistant to high carbon content by containing the elements whose carbon content is positive and, in addition, by simultaneously containing an appropriate amount of carbide forming elements to suppress the growth of the carburized layer in a carburizing atmosphere. It was found that metal dusting can be greatly improved.
  • rare earth elements such as La, Ce, Nd and Y improves corrosion resistance and oxidation resistance at high temperatures. This is considered to be due to the fact that the above-mentioned elements promote uniform formation of oxide films of Cr, A1 and Si, and also enhance the adhesion between the oxide film and the interface of the metal material.
  • the metal dusting resistance is increased by the two functions of enhancing the protection of the oxide film formed on the surface and suppressing the growth of the carburized layer due to the positive interaction assistance coefficient ⁇ .
  • Si and A1 When a large amount of Si and A1 is included, the hot workability and weldability are significantly reduced.
  • P, S and N described above are elements that increase the interaction assistance coefficient ⁇ , and improve the metal dusting resistance.
  • the resistance to metal dusting can be greatly increased by including a large amount of Si and A 1 rather than including P, S and N. Therefore, when high metal dusting resistance is required, a large amount of Si and A1 is contained, thereby reducing the hot workability and weldability, and limiting the contents of P, S and N. It is better to control by doing so.
  • the present invention has been completed based on the above findings.
  • Cr is a basic component of the metal material according to the present invention intended for use at high temperatures. Cr has the effect of combining with the metal that has penetrated into the metal material and delaying the growth of the carburized layer in a high-temperature use environment, thereby ensuring good metal dusting resistance. In order to obtain this effect, the content needs to be at least 10%. However, if the content exceeds 35%, the toughness is reduced and the hot workability is deteriorated, so that production becomes difficult. Therefore, the content of Cr was set to 10 to 35%. When the Cr content is 15% or more, the metal dusting resistance is further improved. A more preferable content of Cr is 18 to 33%, and a content of 25.2 to 33% is most preferable.
  • Ni is a basic component of the metal material according to the present invention, and has an effect of maintaining high-temperature strength and structural stability, and enhancing corrosion resistance by coexisting with Cr. Ni also has the effect of suppressing the occurrence of metal dusting. This These effects are exhibited when the Ni content is 30% or more, and the effect becomes remarkable as the Ni content increases up to 78%. Therefore, the content of Ni was set to 30 to 78%.
  • the Ni content is more preferably 48 to 78%, and even more preferably 50 to 78%. It is extremely preferable that the content of Ni is 56 to 78%.
  • C may not be added. If added, it has the effect of increasing the strength of the metal material. To ensure this effect, the content of C is preferably set to 0.01% or more. However, if its content exceeds 0.2%, the hot workability and weldability of the metal material will be reduced. Therefore, the content of C is set to 0.2% or less. When C is added, its content is preferably in the range of 0.01 to 0.18%, and more preferably in the range of 0.02 to 0.15%.
  • Si has a deoxidizing effect when melting a metal material.
  • Si forms a Si oxide film under the Cr oxide film on the surface of the metal material to suppress the intrusion of C into the metal and increase the activity of C in the metal material, thereby preventing metal dusting.
  • the content of 31 needs to be 0.01% or more.
  • the addition of a large amount of Si lowers hot workability and weldability. In particular, if its content exceeds 4%, the hot workability and weldability are significantly reduced. Therefore, the lower limit of the Si content was set to 0.01% and the upper limit was set to 4%.
  • the lower and upper limits of the Si content are more preferably 0.05% and 3.5%, respectively, more preferably 0.1% and 3.2%.
  • the contents of P and S as impurities can be up to 0.04% and up to 0.015%, respectively.
  • the Si content is considered from the viewpoint of weldability and hot workability.
  • the upper limit of the content is preferably 2%, and the upper limit of the A1 content is also preferably 2%. Good when the upper limit of the N content described below is set to 0.055% and the upper limits of the P and S contents are set to 0.03% and 0.01%, respectively. Since high hot workability and weldability can be ensured, in this case, the Si content may be set to 1.1% or more in order to greatly increase the metal dusting resistance. In this case, in order to obtain better hot workability and weldability, the upper limit of the content of A1 is more preferably set to 0.5%.
  • Mn is an element necessary for suppressing hot working embrittlement due to S contained as an impurity. In order to obtain such an effect, Mn is contained in at least 0.05% or more. However, Mn promotes the intrusion of C from the atmosphere by reducing the activity of C in the metal material and inhibiting the formation of Cr and A1 oxide films on the surface of the metal material. Since it is an element that easily causes dusting, its content must be at most 2%. The content of Mn is more preferably set to 0.05 to 1.0%, and even more preferably set to 0.1 to 0.8%.
  • P is an impurity element that is mixed in from a raw material or the like when smelting a metal material, which causes a reduction in corrosion resistance and deteriorates hot workability and weldability. Therefore, it is desirable to reduce P as much as possible.
  • the acceptable content in the present invention is up to 0.04%.
  • the P content is more preferably not more than 0.03%, and even more preferably not more than 0.025%. It is very preferable that the content of P is 0.02% or less.
  • S is also an impurity element that is mixed in from a raw material when smelting a metal material, and causes deterioration of corrosion resistance and deteriorates hot workability and weldability. Therefore, it is desirable to reduce S as much as possible.
  • the acceptable content in the present invention is Up to 0.015%.
  • the S content is more preferably 0.01% or less, and even more preferably 0.007% or less. It is extremely preferable that the content of S is 0.002% or less.
  • a 1 has a deoxidizing effect when melting a metal material.
  • a 1 has an A 1 oxide film formed under the Cr oxide film on the surface of the metal material, or an A 1 oxide film formed on the outermost surface of the metal material, so that the C It also has the effect of suppressing intrusion and increasing the activity of C in the metal material, greatly improving the metal dusting resistance.
  • the content of A 1 needs to be 0.05% or more.
  • the addition of a large amount of A 1 lowers hot workability and weldability. In particular, when the content exceeds 4.5%, the hot workability and weldability are significantly reduced. Therefore, the lower limit of the A1 content is set to 0.005% and the upper limit is set to less than 4.5%. More preferably, the upper limit of the A1 content is less than 4%. It is more preferable that the lower limit of the A1 content be 0.01% and the upper limit be less than 3.7%.
  • the upper limit of the A1 content is preferably set to 2%, and the upper limit of the Si content is preferably set to 2%.
  • the content of A 1 may be set to 2.6% or more in order to greatly improve the metal dusting resistance.
  • the upper limit of the Si content is more preferably set to 0.5%.
  • N enhances the activity of C in metal materials and improves metal dusting resistance. Has the effect of raising. However, if the content is less than 0.001%, the above effect cannot be sufficiently obtained. On the other hand, when the N content exceeds 0.2%, a large amount of nitrides of Cr and A1 are formed, and the hot workability and the weldability are significantly reduced. Therefore, the lower limit of the N content is set to 0.001% and the upper limit is set to 0.2%.
  • the lower limit of the content of N is preferably set to 0.05%.
  • the upper limit of the N content is more preferably 0.15%.
  • the content of each of the above-mentioned Si and A1 was set to more than 2%, and the content of Si was up to 4%.
  • the upper limit of the N content is preferably set to 0.055% from the viewpoint of weldability and hot workability.
  • the upper limit of the N content is more preferably set to 0.035%, and particularly preferably set to 0.025%.
  • Cu and Co are important elements in the present invention. All of these elements increase the activity of C in the metal material, thereby suppressing the growth of the carburized layer and improving the metal dusting resistance.
  • the above effects can be obtained by containing Cu and Co in a content of 0.015% or more.
  • the addition of a large amount of Cu and Co leads to a decrease in toughness / hot workability, and particularly when the content of these elements exceeds 3%, the decrease in toughness / hot workability becomes significant. Therefore, the contents of Cu and C0 were both set at 0.01 to 3%.
  • the preferred content of both Cu and Co is 0.02 to 1.8%, and more preferably 0.05 to 1.8%. Note that Cu and Co may be contained in either one type or both types.
  • the present inventors increase the activity of C in the metal material by using Si
  • Si For each of the elements Al, Ni, Co, Cu, and N, the relationship between the content and the effect of suppressing the growth of the carburized layer was investigated using a test melt.
  • the effect of the content of each element on the growth suppression effect of the carburized layer, and hence the metal dusting resistance can be arranged by the value of f n 1 expressed by the above formula (1).
  • the value of f n1 represented by the above formula was defined as 50 or more.
  • the value of f n 1 is preferably set to 60 or more.
  • the value of f nl is more preferably 70 or more, and even more preferably 80 or more.
  • the component elements other than Fe contained in the metal material according to the present invention may be only the above-mentioned elements from Cr to N and any one or more of Cu and Co.
  • one or more of the above-mentioned elements (a) to (c) can be selectively contained. That is, one or more of the elements in the above groups (a) to (c) may be added and contained as optional additives.
  • Mo, Ta, W, Ti, V, Zr, Nb, and Hf are all carbide-forming elements, and when added, inhibit the growth of the carburized layer. It has the effect of improving metal dusting resistance. or, Each of the above elements also has the effect of increasing the high-temperature strength.
  • each of M 0, Ta and W has a content of 0.05% or more, and T i, V, Z r, N b and H f are In any case, the content is preferably 0.01% or more.
  • Mo exceeds 10%, Ta and W exceed 5%, Ti, Zr and Nb exceed 3%, and V and Hf exceed 1%, respectively. If this is done, the hot workability, toughness and weldability will be greatly reduced.
  • Mo, Ta, W, Ti, V, Zr, Nb and Hf are added, the respective contents are as follows: Mo is 0.05 to 10%, Ta is 0.0 5 to 5%, W is 0.05 to 5%, Ti is 0.01 to 3%, V is 0.01 to: L%, Zr is 0.01 to 3% , Nb is preferably in the range of 0.01 to 3% and Hf is preferably in the range of 0.01 to 1%.
  • the preferable range of the content when added is as follows: Mo force 1 to 10%, Ta and W are all 0.5 to 5%, Ti, Zr and Nb are all 0.0. 1 to 1.4%, and V and Hf are all 0.01 to 0.6%.
  • the upper limit of the Mo content is preferably set to 5%.
  • the above Mo, Ta, W, Ti, V, Zr, Nb and Hf can be added alone or in combination of two or more.
  • the present inventors have studied the relationship between the content of elements that form stable carbides in metal materials and the effect of suppressing the growth of the carburized layer.
  • the effect of V, Zr, Nb and Hf on the growth of the carburized layer is almost proportional to the atomic concentration.
  • the contents of Mo and W are 1/2 of the atomic concentration and the other elements are atomic. If the sum of the concentrations is taken as an index, the index can be used as an index, that is, the value of fn 2 represented by the above formula can be used to organize the effect of suppressing the growth of the carburized layer and, therefore, the metal dusting resistance. Became evident.
  • the value of fn 2 As the value of fn 2 is large, the metal dusting resistance, i.e., the effect of suppressing the metal Dasuteingu generation also increases, when 1 1 2 values on 0.0 0 3 or more, in particular, good resistance to Metarudasute Wing characteristics can be secured. Therefore, it is preferable that the value of fn 2 represented by the above equation is set to 0.03 or more.
  • the value of 112 is more preferably not less than 0.05 and more preferably not less than 0.007.
  • the content is preferably 0.0005% or more.
  • the content of B exceeds 0.02%, the metal material becomes brittle and the melting point decreases, resulting in deterioration of hot workability and weldability.
  • both Ca and Mg exceed 0.02%, they become oxide-based inclusions, resulting in deterioration of product surface quality and corrosion resistance. Therefore, the content of B, Ca, and Mg when added is preferably 0.0005 to 0.02%.
  • the preferred range of the content of each element is from 0.005 to 0.015%, and the more preferred range is from 0.005 to 0.012%.
  • the content is preferably not less than 0.05%.
  • the content of any of the elements exceeds 0.3%, a coarse oxide is formed, which causes a decrease in toughness and hot workability, and increases the number of surface defects. Therefore, when La, Ce, Nd, and Y are added, the content is preferably 0.005 to 0.3%.
  • the preferable range of the content of each element is 0.005 to 0.1%, and the more preferable range is 0.005 to 0.07%.
  • Fe is a substantial residual element for the metal material according to the present invention.
  • Fe lowers the density of the Cr, A 1 and Si oxide films formed on the surface of the metal material.
  • the oxide film formed on the surface of the above-mentioned metal material is denser and has better adhesion to the metal material, so that the effect of blocking the penetration of C into the metal material is greater. Wing characteristics can be obtained. Therefore, it is better to reduce the content of Fe that reduces the denseness of the oxide film, but it is not necessary to set the content of Fe to 0% because excessive reduction of the Fe content results in high cost. In this case, if the Fe content is 10% or less, the oxide film has little adverse effect on the effect of blocking the penetration of C into the metal material, so the Fe content is 10% or less. It is better to reduce to. A more preferred upper limit of the Fe content is 9%, and a still more preferred upper limit is 8%.
  • the lower limits of the contents of Cr and Ni are 15% and 48%, respectively, and the upper limits of the contents of P, S and N are 0.03%, 0.01% and 0.01%, respectively. ⁇
  • a metal material with 0.055% by setting the content of 31 to 1.1 to 4% and the value of fn1 to 95 or more, better metal dusting resistance can be obtained. .
  • the Si content and fn1 On the other hand, if the content of A 1 is set to 0.005 to 0.5%, even better hot workability and weldability can be obtained.
  • the lower limits of the contents of Cr and Ni are 15% and 48%, respectively, and the upper limits of the contents of P, S and N are 0.03%, 0.01% and
  • For metal materials with a content of 0.055% by setting the content of A1 to 2.6% or more and less than 4.5% and the value of fn1 to 70 or more, more excellent metal dusting resistance Property is obtained. Furthermore, if the content of 1 is set to 0.01 to 0.5% in addition to the above-mentioned A1 content and the value of fn1, even better hot workability and weldability can be obtained. be able to.
  • Metallic material consisting of a chemical composition as described so far, in particular, hydrocarbons, CO ⁇ Pi sum of the content of H 2 is 2 5 V o 1% or more, the sum of hydrocarbons and CO is 1 V o 1 % And excellent in metal dusting resistance in an atmosphere of 100 and below. For this reason, if this metal material is applied to components such as reaction tubes and peripheral equipment in petrochemical plant heat exchange type hydrocarbon reformers and waste heat recovery equipment, the durability and safety of the equipment will be greatly improved. It can be done. That is, this metal material is suitable for use as a member exposed to the above environment.
  • the above-mentioned metallic materials are produced by the general manufacturing processes applied to steel and other metallic materials, i.e., by means of melting, forging, hot working, cold working, welding, etc., seamless pipes, welded pipes, What is necessary is just to shape
  • a homogenization treatment (solution heat treatment) of heating to, for example, 150 to 125 ° C. may be performed. Further, after molding or after performing the homogenizing treatment, the surface of the metal material is pickled, shot-plasted, and greased. Surface processing such as line polishing and electrolytic polishing may be performed.
  • the above-mentioned metal materials exhibit excellent resistance in an atmosphere in which metal dusting occurs, they may be used not only alone but also as a multi-layer metal material of two or more layers.
  • the support member may be made of a combination of any one or more of carbon steel, stainless steel, Ni-based alloy, and Co-based alloy.
  • the method for producing the above-mentioned multilayer metal material is not particularly limited. For example, after joining by normal pressure welding or welding, hot working or cold working may be performed to form a desired shape.
  • the layer of the multilayer metal material facing the atmosphere in which metal dusting occurs may be manufactured by surface treatment such as overlay welding, chemical vapor deposition (CVD), physical vapor deposition (PVD), and plating. If the surface treatment layer is within the range of the chemical composition described above, the metal dusting resistance can be improved.
  • the present invention relating to the metal material and the multilayer metal material, and the present invention in the case of considering a “tube” as a shape after molding are exemplified in the following (1) to (16). .
  • hydrocarbons the sum of the contents of CO and H 2 are 2 5 V 0 1% or more
  • the metal-resistant material according to any one of (1) to (5) above, which is for a member used in an atmosphere in which the sum of hydrocarbons and CO is 1 vo 1% or more and 1000 ° C. or less. Metal material with dusting properties.
  • a metal material comprising at least one of the following, and the balance substantially consisting of Fe, and having a metal dusting resistance in which the value of f n1 represented by the above formula is 60 or more.
  • a multilayer metal material comprising, and at least one of the outermost layers is a layer of the metal material having metal dusting resistance.
  • a metal whose material is a metal material having a metal dusting resistance described in any of (1) to (5) above, or in any of (7) to (12) above. tube.
  • Metal materials with the chemical compositions shown in Tables 1 and 2 were melted using a high-frequency heating vacuum furnace, and forged, hot-rolled and cold-rolled in the usual manner to obtain a sheet material with a thickness of 6 mm. Thereafter, a solution heat treatment was performed at 115 ° C. to prepare a test piece having a thickness of 4 mm, a width of 1 Omm, and a length of 2 Omm.
  • the surface deposits on the test piece were removed and weighed, and the weight loss due to corrosion was determined from the difference from the mass before the test. Further, the cross-sectional structure of the test piece was observed with an optical microscope, and the depth of the carburized layer was measured.
  • the metal dusting resistance was evaluated from the corrosion weight loss rate and the carburized layer growth rate. Table 3 shows the survey results.
  • Metal materials with the chemical compositions shown in Tables 4 to 11 were melted using a high-frequency heating vacuum furnace.
  • a test piece with a parallel part diameter of 10 mm and a length of 110 mm was cut out from the part 20 mm inside from the surface layer of the ingot of each of the above metallic materials, and the grease was cut. After heating to 1150 ° C in an Ar atmosphere using a testing machine, it was cooled to 900 ° C at a speed of 100 ° C and then at 900 ° C for 5 seconds- 1 .
  • a high temperature tensile test was performed at the strain rate to investigate hot workability. The heating range of the test piece was 36 mm, and after the high-temperature tensile test, it was immediately cooled by He gas.
  • Hot workability was evaluated by drawing (%) in the above-mentioned high temperature tensile test. It has been empirically found that if this value is 50% or more, it has hot workability that does not hinder product production.
  • Ingots of each metal material were forged, hot-rolled and cold-rolled into 6 mm-thick plates by ordinary methods, and then subjected to solution heat treatment at 115 ° C.
  • a test piece having a thickness of 4 mm, a width of 10 mm, and a length of 20 mm was prepared.
  • f n2 (Mo / 1 92) + (Ta / 1 81) + (W / 368) + (T i / 48) + (V / 51) + (Zr / 92) (Nb / 93) + (Hf / 1 79)
  • the values in the Fe column are rounded to the first decimal place.
  • Tables 12 and 13 show that the metal materials of test numbers 29 to 86 whose chemical composition satisfies the conditions specified in the present invention have extremely small maximum metal thinning depth and have excellent metal dusting resistance However, it is clear that the drawing at 900 ° C. is large and the hot workability is excellent. On the other hand, among the metal materials whose chemical compositions deviated from the conditions specified in the present invention, the metal materials of Test Nos. 87 to 89 are inferior in metal dusting resistance, and the test materials of Test Nos. 90 to 1 A metal material of 0 0 has low hot workability and is not suitable for product production on an industrial scale. Industrial applicability
  • the metal material of the present invention has excellent metal dusting resistance, it can be used for heating furnace pipes, pipes, or heat exchanger pipes in petroleum refining and petrochemical plants. It can greatly improve safety and safety.

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Description

明細 : 耐メタルダスティング性を有する金属材料 技術分野
本発明は、 石油精製や石油化学プラントなどにおける熱交換型の炭化 水素改質装置や廃熱回収装置等において、 高温での雰囲気に曝される容 器、 反応管、 部品等に使用される高 C r—高 N i— F e合金である金属 材料、 複層金属材料及びそれらを素材とする金属管に関する。 背景技術
水素ゃメタノールといったクリーンエネルギの燃料となるガスは、 今 後、 大幅な需要増加が予想され、 そのためには炭化水素改質装置は大型 化し、 より一層熱効率が高く量産に適した装置が要求される。 又、 従来 の石油精製や石油化学プラントなどにおける炭化水素改質装置、 或いは 石油などを原料とするアンモニア製造装置、 水素製造装置などにおいて も、 エネルギー効率を高めるために、 廃熱回収のための熱交換が多用さ れるようになってきている。
このような高温ガスの熱を有効活用するためには、 従来対象とされて きたよりも低い、 4 0 0〜 7 0 0 °Cの温度域における熱交換が重要であ り、 この温度域において反応管や熱交換器等に使用する高 C r一高 N i - F e合金系金属材料の浸炭現象に伴う腐食が課題となっている。
通常、 上述のような反応装置において反応ガス、 すなわち H 2 、 C O 、 C O 2 、 H 2 O 及びメタンな.ど炭化水素を含むガスと、 反応管など金 属材料とは、 1 0 0 0 °C前後或いはそれ以上の高い温度で接している。 この温度域において金属材料の表面では、 F eや N iなどよりも酸化傾 向の大きい元素が選択的に酸化され、 酸化 C rや酸化 S i などの緻密な 酸化皮膜の形成により腐食が抑制される。 ところが、 熱交換部分など相 対的に温度の低い部分では、 金属材料中から表面への元素の拡散が不十 分となって腐食抑制効果のある酸化皮膜の形成が遅れるため、 ガスから
C原子が金属材料表面に吸着され、 金属材料中に Cが侵入して浸炭が生 じる。
このような環境下で浸炭が進み、 C rや F eなどの炭化物を含む浸.炭 層が形成されるとその部分の体積が膨張し、 その結果、 微細な割れが生 じやすくなる。 更に、 Cが金属材料中に侵入して炭化物の形成が飽和す ると、 炭化物が分解して生じた金属粉末が金属材料表面から剥離し、 メ タルダステイングといわれる腐食消耗が進行する。 又、 剥離した金属粉 末が触媒となり、 金属材料表面での炭素析出が促進される。 このような 損耗や炭素析出による管内閉塞が拡大すると装置故障等による操業中断 に到る恐れがあるので、 装置部材としての材料選定に十分な配慮が必要 である。
従来、 メタルダステイングに対して、 種々の対策が検討されてきた。 例えば、 特開平 9一 7 8 2 0 4号公報には、 H 2 、 C O、 C O 2 、 H 2 O を含む 4 0 0〜 7 0 0 °Cの雰囲気ガス中での耐メタルダステイング 性は、 C rを 1 1〜 6 0 % (重量%、 以下同様) 含む F e基合金又は N i基合金が優れているので、 F e基合金では C rを 2 4 %以上、 且つ N iを 3 5 %以上含む材料、 N i基合金では C rを 2 0 %以上、 且つ N i を 6 0 %以上含む材料、 及ぴこれらの F e基合金又は N i基合金に更に N bを添加した材料の発明が開示されている。 しかし、 一般には、 F e 基合金又は N i基合金の C rや N i の含有量を増しただけでは十分な浸 炭抑制効果が得られず、 より一層のメタルダスティング抑制を図る必要 がある。
特開平 1 1一 1 7 2 4 7 3号公報に開示されている方法は、 鉄、 ニッ ケル及びクロムを含む 『高温合金』 のメタルダステイングによる腐食に 対し、 元素周期表の第 8族、 第 1 B族、 第 4族及び第 5族の 1種以上の 金属及びそれらの混合物を、 通常の物理的或いは化学的手段で表面に付 着させ、 不活性雰囲気中でァニーリングして 0. 0 1〜 1 0 μ πιの厚さ の薄層を形成させる技術である。 なかでも、 S n、 P b、 B i等の薄層 の場合に効果が大きいと記載されている。 しかし、 この方法は初期には 効果があっても長期にわたる使用により薄層が剥離すれば効果がなくな る。
その他、 雰囲気ガス中に H2 Sを添加する方法も考えられているが、 H2 Sは炭化水素の改質に用いられる触媒の活性を著しく低下させる恐 れがあるので、 その適用は限定される。 このように、 種々の検討はなさ れてはいるが、 メタルダステイングを十分に抑制できる金属材料は、 現 状では得られていない。 発明の開示
本発明の目的は、 H2 、 CO、 C O2 、 H2O 及び炭化水素等を含む ガス雰囲気中のように、 メタルダスティングの発生しゃすい環境下にお いて、 優れた耐食性を有する高 C r一高 N i— F e合金である金属材料 、 複層金属材料及びそれらを素材とする金属管を提供することである。 本発明の要旨は以下のとおりである。
( I ) 質量0/。で、 C : 0. 2 %以下、 S i : 0. 0 1〜 4 %、 M n : 0. 0 5〜 2 %、 P : 0. 04 %以下、 S : 0. 0 1 5 %以下、 C r : 1 0〜 3 5 %、 N i : 3 0〜 7 8 %、 A 1 : 0. 0 0 5 %以上 4. 5 % 未満、 N : 0. 00 5〜 0. 2 %で、 C u : 0. 0 1 5〜 3 %及び C o : 0. 0 1 5〜 3 %のいずれか 1種又は 2種を含有し、 残部は実質的に F eからなり、 下記①式で表される ί n 1の値が 5 0以上である耐メタ ルダスティング性を有する金属材料。
f n l = 40 S i +N i + 5 A l + 4 0 N+ 1 0 (C u + C o) · · • · ①
ここで、 ①式中の元素記号は、 その元素の質量%での含有量を表す。
( H ) 炭化水素、 C O及ぴ H 2 の含有量の総和が 2 5 V 0 1 。/。以上、 炭化水素と C Oとの合計が 1 V o 1 %以上、 且つ 1 0 0 0 °C以下の雰囲 気で使用する部材用である上記 ( I ) に記載の耐メタルダステイング性 を有する金属材料。
(m) 上記 ( I ) に記載の耐メタルダステイング性を有する金属材料 の層を 1又は複数含み、 且つ少なく とも最外層の一方が前記の耐メタル ダステイング性を有する金属材料の層である複層金属材料。
(IV) 素材が上記 ( I ) に記載の耐メタルダステイング性を有する金 属材料である金属管。
(V) 素材が上記 (EO に記載の複層金属材料であって、 外面が耐メ タルダスティング性を有する金属材料の層である複層金属管。
上記 ( I ) に記載の耐メタルダステイング性を有する金属材料の耐メ タルダステイング性を一層高めるためには、 その F eの一部に代えて以 下に示す ( a ) のグループの成分のうちの少なく とも 1種以上を含ませ ればよい。 この場合には、 高温強度を高めることもできる。
( a ) M o : 0 . 0 5〜: L 0 %、 T a : 0 . 0 5〜 5 %、 W : 0. 0 5〜 5 %、 T i : 0 . 0 1〜 3 %、 V : 0. 0 1〜 1 %、 Z r : 0. 0 l〜 3 %、 N b : 0 . 0 1〜 3 %及び H f : 0. 0 1〜 1 %。
なお、 上記 ( a ) のグループの成分のうちの少なく とも 1種以上を含 ませる場合に、 式中の元素記号をその元素の質量%での含有量として、 下記②式で表される f n 2の値が 0 . 0 0 3以上であれば、 更に一層良 好な耐メタルダスティング性が確保される。
f n 2 = (M o / 1 9 2 ) + (T a / 1 8 1 ) + (W/ 3 6 8 ) + ( Ύ i / 4 8 ) + (V/ 5 1 ) + ( Z r / 9 2 ) + (N b / 9 3 ) + (H f / 1 7 9 ) · · · · ©。 更に、 金属材料における F eの含有量が 0 %を超えて 1 0 %以下であ れば、 より一層良好な耐メタルダスティング性が確保される。
熱間加工時の割れを抑制して金属材料に良好な熱間加工性を付与する ためには、 F eの一部に代えて、 以下に示す (b) のグループの成分の うちの少なく とも 1種以上を含有させるのがよい。
( b ) B : 0. 0 0 0 5〜0. 0 2 %、 C a : 0. 0 0 0 5〜 0. 0 2 %及ぴ M g : 0. 0 0 0 5〜 0. 0 2 %。
金属材料の F eの一部に代えて、 以下に示す ( c ) のグループの成分 のうちの少なく とも 1種以上を含有させれば、 高温における良好な耐食 性や耐酸化性が確保される。
( c ) L a : 0. 0 0 5〜0. 3 %、 C e : 0. 0 0 5〜0. 30/0、 N d : 0. 0 0 5〜 0. 3 %及び Y : 0. 0 0 5〜 0. 3 %。 発明を実施するための最良の形態
本発明者らは、 相対的に低い温度で発生するメタルダステイングとい われる腐食現象に対し、 優れた耐性を有する金属材料について種々検討 を行った。
メタルダステイングの発生には、 表面に形成される酸化皮膜の保護性 とその内部に形成される浸炭層の発達が影響する。 つまり、 酸化皮膜に 割れが生じたり、 酸化皮膜が剥離すると、 金属中に Cが侵入して浸炭層 が形成され、 そのときの体積変化や炭化物の形成分解などによってメタ ルダステイングが生じると考えらる。 そこで、 酸化皮膜の保護性を高め るとともに、 浸炭層の成長を抑制するための金属材料の組成に関して検 討した。
酸化皮膜の保護性を高めるには、 C rの含有量を高めることが最も有 効であり、 更に、 3 1ゃ 1 といった酸素との親和力の強い元素を含有 させることがよい。 これは、 耐酸化性を高めるための一般的手法と同様 である。
上記の対策によって、 金属材料中への Cの侵入は相当抑制されること になるが、 Cの侵入を完全に遮断すること、 換言すれば、 長時間にわた つて酸化皮膜が全く割れず、 剥離もしないことを実現するのは不可能で ある。 そのため、 酸化皮膜によって Cの進入を遮断することと同様、 浸 炭層の成長を抑制することが耐メタルダスティング性を高めるために必 要不可欠である。
そこで、 高温材料としての基本になる C r力 S 2 5 %、 N iが 6 0 %程 度で残部は主として F eからなる合金をベースに、 浸炭層の成長に及ぼ す種々の元素添加の影響を調査した。 その結果、 一つは S i、 A 1 、 N iなど炭素との親和力がほとんどないと思われる元素と、 もう一つは T i、 N b、 V、 M oなど金属材料中で安定な炭化物を作る元素とが、 浸 炭層の成長速度を抑制する効果のあることが明らかになった。
浸炭層は、 例えば金属表面において雰囲気の条件により、
C + C O 2 = 2 C O · · · ·③
のような反応が右辺から左辺の方向に進み、 生じた Cが金属材料表面に 吸着され、 金属材料内部に侵入することによって形成される。
炭化物形成元素が存在する場合、 侵入した Cがこれらの元素と結合す ることにより、 Cの拡散が抑制され、 浸炭層の成長を抑制するのではな いかと考えられる。 しかしながら、 S i 、 A l 、 N iなどが浸炭層の成 長を抑制する理由については必ずしも明らかではない。
更に調查を進めていく と、 他にも炭化物形成元素ではないが、 浸炭層 の成長を抑制する元素が見出された。 そこで、 これらの元素について F e中の溶質元素の観点から Cとの相互作用について調べてみると、 いず れも相互作用助係数 Ωが正の値を示す元素であった。
Ωが正であれば、 溶質元素である Cの活量を高める効果があり、 金属 材料中の Cの活量が高くなれば固溶 C量が低下し、 内部への流束が小さ くなることで成長が遅くなるのではないかと思われる。
Ωが正である元素を調べると、 例えば、 Pや Sは大きな正の Ω値を示 すが、 金属材料の熱間加工性ゃ靱性などの性質を劣化させるので、 含有 量を低減させなければならない。 同様に Ω値の高い A gと A sに関して は、 A gはコス トの点から、 又、 A sは毒性の点からいずれも使用する ことが難しい。
上記 Ωが正である元素の中で、 じ 0及ぴじ 11は、 通常、 鋼の添加元素 として利用されていることから、 その添加の効果を調査した結果、 耐メ タルダステイング性改善に有効であることが判明した。 又、 多量の含有 は困難であるが、 Nも耐メタルダステイング性改善のために利用できる ことが明らかになつた。
上記 S i、 A l 、 N i、 C o、 C u及び Nの各元素について、 その含 有量と浸炭層の成長抑制効果との関係を試験溶製材を用いて調査し、 得 られた結果を多重回帰計算することで、 浸炭層の成長抑制効果、 したが つて、 耐メタルダステイング性に及ぼす各元素の含有量の影響を明確に することができた。
次に、 T i、 N b、 V、 M oなど金属材料中で安定な炭化物を作る元 素も、 浸炭層の成長を抑制する作用を有するので、 それぞれの含有量の 影響について検討した。 その結果、 上記金属材料中で安定な炭化物を作 る元素が浸炭層の成長を抑制する効果はほぼ原子濃度に比例しており、 含有量を M o及び Wは原子濃度の 1 / 2、 他の元素は原子濃度として、 それらの合計の濃度を指数とすれば、 その指数により上記効果を定量的 に示し得ることがわかった。 このことは、 前述のようにこれらの元素が 、 表面から侵入してきた炭素と結合して安定な炭化物を形成することに より、 浸炭層の成長を抑制することを示している。
このように、 表面に形成される酸化皮膜を強固にする元素を含有させ ることによる Cの金属材料中への侵入抑制と、 上述の相互作用助係数 Ω が正である元素を含有させること及びこれに加えて更に炭化物形成元素 を同時に適量含有させることによる浸炭性雰囲気における浸炭層の成長 抑制とによって、 高 C r一高 N i— F e合金の耐メタルダスティング性 を大きく改善できることがわかった。
しかし、 上記の各種元素の添加は、 その含有量によっては熱間加工性 や高温腐食性に悪影響を及ぼすことがある。 そのような悪影響を防ぐに は、 次の元素を含有させることが有効である。
すなわち、 B、 C a及び M gを少量含有させると、 対象とする金属材 料の熱間加工時の割れが抑制されて熱間加工性が向上する。 これらの元 素は、 鋼の粒界の強化や微量介在物の形態の変化によって、 熱間加工性 の向上効果をもたらすものと思われる。
L a、 C e、 N dや Yなどの希土類元素を少量含有させると、 高温に おける耐食性や耐酸化性が向上する。 これは、 上記元素が C r、 A 1及 ぴ S iの酸化皮膜の均一生成を促進し、 しかも酸化皮膜と金属材料界面 との密着性を高めることによるものと考えられる。
なお、 表面に形成する酸化皮膜の保護性を高める作用と、 相互作用助 係数 Ωが正であることによる浸炭層の成長を抑制する作用との 2つの作 用によって、 耐メタルダスティング性を大きく高める S i及ぴ A 1を多 量に含有させる場合には、 熱間加工性と溶接性の低下が著しくなる。
しかし、 本発明者らの検討の結果、 S i及び A 1 を多量に含むことに よる熱間加工性と溶接性の低下は、 金属材料中の P、 S及び Nの含有量 を同時に低減すれば改善できることが明らかになつた。
すわなち、 熱間加工性及び溶接性に劣る金属材料の場合には粒界の結 合が弱くなつており、 又、 粒内が強化されていると粒内強度と粒界強度 の相対的な差が大きくなるので、 熱間加工時や溶接時に粒界を起点とし た割れが多発する。 このため、 粒界に偏析して結合力を弱める Pや Sを 制限し、 同時に粒内に窒化物を析出する Nも制限することが熱間加工時 や溶接時の粒界割れを抑制するのに有効である。
上記の P、 S及ぴ Nは相互作用助係数 Ωを高める元素であり、 耐メタ ルダステイング性を向上させる。 しかし、 耐メタルダステイング性は、 P、 S及ぴ Nを含有させるより も、 S i及ぴ A 1 を多量に含有させるこ とによって大きく高めることができる。 したがって、 高い耐メタルダス ティング性が要求される場合には、 S i及び A 1 を多量に含有させ、 こ れによる熱間加工性や溶接性の低下を、 P、 S及び Nの含有量を制限す ることで抑制するのがよい。
本発明は、 上記の知見に基づいて完成されたものである。
以下、 本発明において、 金属材料の組成を限定する理由について詳し く説明する。 なお、 各元素の含有量の 「%」 表示は 「質量%」 を意味す る。
C r :
C rは、 高温での使用を目的とする本発明に係る金属材料の基本成分 である。 C rは、 高温の使用環境において、 金属材料中に侵入したじと 結合して浸炭層の成長を遅延する作用を有し、 これによつて良好な耐メ タルダステイング性が確保される。 この効果を得るためには、 少なく と も 1 0 %の含有量とする必要がある。 しかし、 その含有量が 3 5 %を超 .えると、 靱性の低下、 熱間加工性の劣化が生じて製造が困難になる。 し たがって、 C r の含有量を 1 0〜 3 5 %とした。 なお、 C rの含有量が 1 5 %以上であれば、 耐メタルダステイング性が一層良好になる。 C r の更に好ましい含有量は 1 8〜 3 3 %であり、 2 5 . 2〜 3 3 %であれ ば極めて好ましい。
N i :
N iは、 本発明に係る金属材料の基本成分であり、 高温強度と組織安 定性を維持し、 C r と共存することによって耐食性を高める作用を有す る。 N i には、 メタルダステイングの発生を抑制する効果もある。 これ らの効果は N iの含有量が 3 0 %以上で発揮され、 7 8 %までは含有量 が多いほど効果が顕著になる。 したがって、 N iの含有量を 3 0〜 7 8 %とした。 なお、 N iの含有量が 4 8〜 7 8 %であれば更に好ましく、 5 0〜 7 8 %であれば一層好ましい。 N i の含有量が 5 6〜 7 8 %であ れば極めて好ましい。
C :
Cは、 添加しなくてもよい。 添加すれば、 金属材料の強度を高める作 用を有する。 この効果を確実に得るには、 Cは 0. 0 1 %以上の含有量 とすることが好ましい。 しかし、 その含有量が 0. 2 %を超えると金属 材料の熱間加工性や溶接性の低下をきたす。 したがって、 Cの含有量を 0. 2 %以下とした。 なお、 Cを添加する場合、 その含有量は 0. 0 1 〜 0. 1 8 %とすることが好ましく、 0. 0 2〜 0. 1 5 %であれば一 層好ましい。
S i :
S iは、 金属材料の溶製時に脱酸作用を有する。 S iは、 金属材料表 面の C r酸化皮膜の下層に S i酸化皮膜を形成して金属中への Cの侵入 を抑制するとともに金属材料中の Cの活量を高めて、 耐メタルダスティ ング性を大幅に向上させる作用も有する。 これらの効果を得るためには 、 3 1の含有量は0. 0 1 %以上とする必要がある。 しかし、 S iの多 量の添加は熱間加工性や溶接性の低下をきたす。 特にその含有量が 4% を超えると、 熱間加工性や溶接性の低下が著しくなる。 したがって、 S i含有量の下限を 0. 0 1 %、 上限を 4 %とした。 S i含有量の下限と 上限はそれぞれ 0. 0 5 %と 3. 5 %であれば更に好ましく、 0. 1 % と 3. 2 %であれば一層好ましい。
なお、 後述する Nの含有量が 0. 0 5 5 %を超える場合や、 不純物と しての P及び Sの含有量をそれぞれ 0. 04%まで及ぴ0. 0 1 5 %ま で許容する場合には、 特に、 溶接性や熱間加工性の観点から S i含有量 の上限を 2 %とし、 併せて A 1含有量の上限も 2 %とするのがよい。 後述する Nの含有量の上限を 0. 0 5 5 %と し、 更に、 P及び Sの含 有量の上限をそれぞれ 0. 0 3 %及ぴ 0. 0 1 %とする場合には、 良好 な熱間加工性と溶接性が確保できるので、 この場合には、 耐メタルダス ティング性を大きく高めるために S iの含有量を 1. 1 %以上としても よい。 なお、 この場合に、 より良好な熱間加工性と溶接性を得るために は、 A 1の含有量の上限を 0. 5 %とすることが一層好ましい。
M n :
Mnは、 不純物として含まれる Sによる熱間加工脆性の抑制に必要な 元素であり、 このような効果を得るために、 少なく とも 0. 0 5 %以上 含有させる。 しかし、 Mnは金属材料中の Cの活量を低下させること及 び金属材料表面における C rや A 1の酸化皮膜の形成を阻害することに よって、 雰囲気からの Cの侵入を促進してメタルダスティングを発生さ せやすくする元素であるため、 その含有量は多くても 2 %までとする必 要がある。 なお、 Mnの含有量は 0. 0 5〜 1. 0 %とすることがより 好ましく、 0. 1〜 0. 8 %であれば更に好ましい。
P :
Pは金属材料を溶製する際に原料などから混入してくる不純物元素で あり、 耐食性の低下を招き、 熱間加工性、 溶接性を劣化させるので、 可 能な限り低減することが望ましい。 本発明において許容できる含有量は 0. 04 %までである。 Pの含有量は 0. 0 3 %以下とすることがより 好ましく、 0. 0 2 5 %以下であれば更に好ましい。 Pの含有量が 0. 0 2 %以下であれば極めて好ましい。
S :
Sも金属材料を溶製する際に原料などから混入してくる不純物元素で あり、 耐食性の低下を招き、 熱間加工性、 溶接性を劣化させるので、 可 能な限り低減することが望ましい。 本発明において許容できる含有量は 0. 0 1 5 %までである。 Sの含有量は 0. 0 1 %以下とすることがよ り好ましく、 0. 0 0 7 %以下であれば更に好ましい。 Sの含有量が 0 . 0 0 2 %以下であれば極めて好ましい。
A 1 :
A 1 は、 金属材料の溶製時に脱酸作用を有する。 A 1 には、 金属材料 表面の C r酸化皮膜の下層に A 1酸化皮膜を形成すること、 又は金属材 料の最表面で A 1酸化皮膜を形成することによって、 Cの金属材料中へ の侵入を抑制するとともに金属材料中の Cの活量を高めて、 耐メタルダ スティング性を大幅に向上させる作用もある。 これらの効果を得るため には、 A 1 の含有量は 0. 0 0 5 %以上とする必要がある。 しかし、 A 1 の多量の添加は熱間加工性や溶接性の低下をきたす。 特にその含有量 が 4. 5 %以上になると、 熱間加工性や溶接性の低下が著しくなる。 し たがって、 A 1含有量の下限を 0. 0 0 5 %、 上限を 4. 5%未満とし た。 A 1含有量の上限は 4 %未満であれば更に好ましい。 A 1含有量の 下限が 0. 0 1 %、 上限が 3. 7 %未満であれば一層好ましい。
なお、 後述する Nの含有量が 0. 0 5 5 %を超える場合や、 不純物と しての P及び Sの含有量をそれぞれ 0. 04%まで及ぴ 0. 0 1 5 %ま で許容する場合には、 特に、 溶接性や熱間加工性の観点から A 1含有量 の上限を 2 %とし、 併せて S i含有量の上限も 2 %とするのがよい。 後述する Nの含有量の上限を 0. 0 5 5 %とし、 更に、 P及ぴ Sの含 有量の上限をそれぞれ 0. 0 3 %及ぴ 0. 0 1 %とする場合には、 良好 な熱間加工性と溶接性が確保できるので、 この場合には、 耐メタルダス ティング性を大きく高めるために A 1 の含有量を 2. 6 %以上としても よい。 なお、 この場合に、 より良好な熱間加工性と溶接性を得るために は、 S iの含有量の上限を 0. 5 %とすることが一層好ましい。
N :
Nは、 金属材料中の Cの活量を高めて、 耐メタルダステイング性を向 上させる作用を有する。 しかし、 その含有量が 0. 00 1 %未満では前 記効果が十分には得られない。 一方、 Nの含有量が 0. 2 %を超えると 、 C rや A 1の窒化物が多く形成されて、 熱間加工性及ぴ溶接性が著し く低下する。 したがって、 N含有量の下限を 0. 0 0 1 %、 上限を 0. 2 %とした。
前述の S i及ぴ A 1の含有量の上限をいずれも 2 %にする場合には、 Nの含有量の下限は 0. 0 0 5 %とするのがよい。 この場合の N含有量 の上限は 0. 1 5 %とすることがより好ましい。
一方、 耐メタルダスティング性を大きく高めるために、 前述の S i及 び A 1 について、 これらの含有量をいずれも 2 %超としたうえで、 S i については 4 %までの含有量、 A 1 については 4. 5 %未満の含有量と する場合には、 溶接性や熱間加工性の観点から N含有量の上限は 0. 0 5 5 %とするのがよい。 この場合の N含有量の上限は、 0. 0 3 5 %と することが一層好ましく、 0. 0 2 5 %とすれば極めて好ましい。
C u及び C o :
C u及び C oは本発明において重要な元素である。 これらの元素はい ずれも金属材料中の Cの活量を高め、 その結果浸炭層の成長を抑制して 耐メタルダステイング性を向上させる。 前記の効果は、 C u及ぴ C oを いずれも 0. 0 1 5 %以上含有することで得られる。 しかし、 C u及び C oの多量の添加は靱性ゃ熱間加工性の低下を招き、 特に、 これらの元 素の含有量が 3 %を超えると靱性ゃ熱間加工性の低下が著しくなる。 し たがって、 C u及び C 0の含有量をいずれも 0. 0 1 5〜 3 %とした。 C u及び C oのいずれについても、 好ましい含有量は 0. 0 2〜 1. 8 %であり、 更に好ましいのは 0. 0 5〜 1. 8 %である。 なお、 C u及 ぴ C oは、 いずれか 1種の含有でもよいし両方含有していてもよい。
f n 1 :
既に述べたように、 本発明者らは金属材料中の Cの活量を高める S i 、 A l、 N i、 C o、 C u及ぴ Nの各元素について、 その含有量と浸炭 層の成長抑制効果との関係を試験溶製材を用いて調査した。
その結果、 浸炭層の成長抑制効果、 したがって、 耐メタルダスティン グ性に及ぼす各元素の含有量の影響が前記①式で表される f n 1の値で 整理できることが明らかになった。 f n 1の値が大きいほど、 耐メタル ダスティング性、 つまり、 メタルダスティング発生の抑制効果も大きく なり、 f n 1の値が 5 0以上の場合に、 特に、 良好な耐メタルダスティ ング性が確保できる。 したがって、 前記①式で表される f n 1の値を 5 0以上と規定した。 より顕著な効果を得るためには f n 1の値を 6 0以 上とするのがよい。 なお、 f n lの値は、 7 0以上とすることが更に好 ましく、 8 0以上であれば一層好ましい。
なお、 S i の含有量が 1. 1〜 4 %で且つ f n 1の値が 9 5以上の場 合、 又は、 A 1 の含有量が 2. 6 %以上 4. 5 %未満で且つ f n lの値 が 7 0以上の場合には、 極めて良好な耐メタルダスティング性が得られ る。 S i の含有量が 1. 1〜 4 %で且つ f n 1の値が 1 1 0以上の場合 、 又は、 A 1 の含有量が 2. 6 %以上 4. 5 %未満で且つ f n 1の値が 9 0以上の場合には、 一層良好な耐メタルダスティング性が得られる。 本発明に係る金属材料が含有する F e以外の成分元素は、 上記の C r から Nまでの元素、 並びに、 C u及び C oのいずれか 1種以上の元素だ けであってもよい。 しかし、 上記の成分に加え、 必要に応じて、 前記 ( a ) 〜 ( c ) のグループの元素の 1種以上を選択的に含有させることが できる。 すなわち、 前記 ( a ) 〜 ( c ) のグループの元素の 1種以上を 任意添加元素と して添加し、 含有させてもよい。
以下、 上記の任意添加元素に関して説明する。
M o、 T a、 W、 T i 、 V、 Z r、 N b及び H f : ( a ) グループ これらの元素はいずれも炭化物形成元素であり、 添加すれば、 浸炭層 の成長を抑制して耐メタルダスティング性を高める作用を有する。 又、 上記の各元素には高温強度を高める作用もある。
前記の効果を確実に得るには、 M 0、 T a及ぴ Wはいずれも 0. 0 5 %以上の含有量とすることが好ましく、 T i、 V、 Z r、 N b及びH f はいずれも 0. 0 1 %以上の含有量とすることが好ましい。 しかし、 M oを 1 0 %を超えて、 T a及び Wを 5 %を超えて、 T i、 Z r及び N b を 3 %を超えて、 V及び H f を 1 %を超えてそれぞれ含有させると、 熱 間加工性、 靱性及ぴ溶接性の大きな低下を招く。
したがって、 M o、 T a、 W、 T i、 V、 Z r、 N b及ぴ H f を添加 する場合のそれぞれの含有量は、 M oは 0. 0 5〜 1 0 %、 T aは 0. 0 5〜 5 %、 Wは 0. 0 5〜 5 %、 T iは 0. 0 1〜 3 %、 Vは 0. 0 1〜: L %、 Z rは 0. 0 1〜 3 %、 N bは 0. 0 1〜 3 %及ぴ H f は 0 . 0 1〜 1 %とするのがよい。 添加する場合の好ましい含有量の範囲は 、 M o力 1〜 1 0 %、 T a及ぴ Wがいずれも 0. 5〜 5 %、 T i、 Z r 及ぴ N bがいずれも 0. 0 1〜 1. 4 %、 V及び H f がいずれも 0. 0 1〜 0. 6 %である。 添加する場合の更に好ましい含有量の範囲は、 M oが 1. 5〜 9 %、 T a及ぴ Wがいずれも:!〜 3 %、 丁 丄が 0. 0 1〜 0. 4 %、 Z r及ぴ N bがいずれも 0. 0 2〜 0. 8 %、 Vが 0. 0 1 〜0. 3 %、 及ぴ11:[が 0. 0 2〜 0. 6 %である。
なお、 Nの含有量の上限を 0. 2 %にする場合には、 Moの含有量の 上限は 5 %とするのがよい。
上記の M o、 T a、 W、 T i、 V、 Z r、 N b及ぴ H f はいずれか 1 種のみ、 又は 2種以上の複合で添加することができる。
f n 2 :
既に述べたように、 本発明者らは、 金属材料中で安定な炭化物を作る 元素の含有量と浸炭層の成長を抑制する効果との関係について検討した その結果、 金属材料中で安定な炭化物を作る Mo、 T a、 W、 T i、 V、 Z r、 N b及び H f が浸炭層の成長を抑制する効果はほぼ原子濃度 に比例しており、 含有量を M o及ぴ Wは原子濃度の 1 / 2、 他の元素は 原子濃度として、 それらの合計の濃度を指数とすればその指数によって 、 すなわち、 前記②式で表される f n 2の値によって、 浸炭層の成長抑 制効果、 したがって、 耐メタルダステイング性が整理できることが明ら になった。
f n 2の値が大きいほど、 耐メタルダスティング性、 つまり、 メタル ダステイング発生の抑制効果も大きくなり、 11 2の値が 0. 0 0 3以 上の場合に、 特に、 良好な耐メタルダステイング性が確保できる。 した がって、 前記②式で表される f n 2の値を 0. 0 0 3以上とするのがよ い。 なお、 11 2の値は0. 0 0 5以上とするのが更に好ましく、 0. 0 0 7以上であれば一層好ましい。
B、 じ &及ぴ]^8 : ( b ) グループ
これらの元素は、 添加すれば、 いずれも熱間加工性を高める作用を有 する。 この効果を確実に得るには、 いずれも 0. 0 0 0 5 %以上の含有 量とすることが好ましい。 しかし、 Bの含有量が 0. 0 2 %を超えると 、 金属材料が脆化するとともに融点が低下して熱間加工性と溶接性の低 下を招く。 又、 C a及び Mgは、 いずれも 0. 0 2 %を超える含有量で は、 酸化物系介在物となって製品表面品質の劣化や耐食性の低下を招く 。 したがって、 B、 C a及び M gを添加する場合の含有量は、 いずれも 0. 0 0 0 5〜 0. 0 2%とするのがよい。 いずれの元素も含有量の好 ましい範囲は 0. 0 0 0 5〜 0. 0 1 5 %、 より好ましい範囲は 0. 0 0 0 5〜 0. 0 1 2 %である。 なお、 これらの元素はいずれか 1種のみ 又は 2種以上の複合で添加することができる。
L a、 C e、 N d及ぴ Y : ( c ) グループ
これらの元素は、 添加すれば、 いずれも使用環境において金属材料表 面に生成する C rや A 1 を含む酸化皮膜の均一性を良好にして密着性を 向上させ、 耐食性を高める作用を有する。 この効果を確実に得るには、 いずれも 0. 0 0 5 %以上の含有量とすることが好ましい。 しかし、 い ずれの元素もその含有量が 0. 3 %を超えると、 粗大な酸化物を形成し て靱性ゃ熱間加工性の低下を招き、 又、 表面疵の発生を多くする。 した がって、 L a、 C e、 N d及び Yを添加する場合の含有量は、 いずれも 0. 0 0 5〜 0. 3 %とするのがよい。 いずれの元素も含有量の好まし い範囲は 0. 0 0 5〜 0. 1 %、 より好ましい範囲は 0. 00 5〜 0. 0 7 %である。 なお、 これらの元素はいずれか 1種のみ又は 2種以上の 複合で添加することができる。
F e :
F eは本発明に係る金属材料にとって、 実質的な残部元素である。 し かし、 F eは金属材料の表面に生成する C r、 A 1及ぴ S iの酸化皮膜 の緻密度を低下させてしまう。 上記の金属材料の表面に生成する酸化皮 膜は緻密、 且つ金属材料との密着性に優れる方が、 Cの金属材料中への 侵入を遮断する効果が大きく、 この場合に良好な耐メタルダステイング 性が得られる。 したがって、 上記酸化皮膜の緻密度を低下させる F eの 含有量は低減するほうがよいが、 F e含有量の過度の低減はコス ト高を 招くため、 0 %にする必要はない。 この場合、 F eの含有量が 1 0%以 下であれば、 上記酸化皮膜による Cの金属材料中への侵入遮断効果に対 する悪影響は小さいので、 F eの含有量は 1 0 %以下にまで低減してお くのがよい。 F eの含有量のより好ましい上限は 9 %、 一層好ましい上 限は 8 %である。
なお、 C r及び N iの含有量の下限値をそれぞれ 1 5 %と 4 8 %と し 、 P、 S及び Nの含有量の上限値をそれぞれ 0. 0 3 %、 0. 0 1 %及 ぴ 0. 0 5 5 %とした金属材料において、 3 1の含有量を 1. 1〜4 % 、 且つ f n 1の値を 9 5以上とすることで、 一層良好な耐メタルダステ ィング性が得られる。 更に、 上記の S i含有量と f n 1の値の規定に加 えて、 A 1 の含有量を 0. 0 0 5〜 0. 5 %とすれば、 より一層良好な 熱間加工性と溶接性も得ることができる。
又、 上記の C r及び N iの含有量の下限値をそれぞれ 1 5 %と 48 % とし、 P、 S及び Nの含有量の上限値をそれぞれ 0. 0 3 %、 0. 0 1 %及び 0. 0 5 5 %とした金属材料において、 A 1の含有量を 2. 6 % 以上 4. 5 %未満、 且つ f n 1の値を 7 0以上とすることで、 一層良好 な耐メタルダステイング性が得られる。 更に、 上記の A 1含有量と f n 1の値の規定に加えて、 1の含有量を 0. 0 1〜 0. 5 %とすれば、 より一層良好な熱間加工性と溶接性も得ることができる。
上記の各場合において、 更に、 F eの含有量を 1 0 %以下にまで低減 すれば極めて良好な耐メタルダスティング性が得られる。
これまでに述べた化学組成からなる金属材料は、 特に、 炭化水素、 C O及ぴ H2 の含有量の総和が 2 5 V o 1 %以上、 炭化水素と C Oとの合 計が 1 V o 1 %以上、 且つ 1 0 0 0で以下の雰囲気中における耐メタル ダステイング性に優れている。 このため、 この金属材料を石油化学ブラ ントの熱交換型炭化水素改質装置や廃熱回収装置における反応管や周辺 機器等の部材に適用すれば、 装置の耐久性及び安全性を大幅に向上させ ることができる。 つまり、 この金属材料は上記環境に曝される部材用途 として適している。
上述の金属材料は、 鋼やその他の金属材料に適用される一般的な製造 工程によって、 すなわち、 溶解、 铸造、 熱間加工、 冷間加工、 溶接等の 手段によって、 継目無管、 溶接管、 板及び棒等の所要の形状に成形すれ ばよく、 粉末冶金や遠心铸造等の手法によって所要の形状に成形しても よい。
なお、 成形した後に、 例えば 1 0 5 0〜 1 2 50 °Cに加熱する均一化 処理 (固溶化熱処理) を施してもよい。 更に、 成形した後、 又は均一化 処理を施した後で、 金属材料表面に対し、 酸洗、 ショ ッ トプラス ト、 グ ラインダ研磨及ぴ電解研磨等の表面加工処理を施してもよい。
上記の金属材料は、 メタルダスティングが発生する雰囲気で優れた耐 性を発揮することから、 これを単独で使用するだけではなく、 2層以上 の複層金属材料と して用いてもよい。
複層金属材料と して用いる場合、 メタルダステイングが発生する雰囲 気に本発明に係る金属材料が面しており さえすればよいので、 少なく と も最外層の一方を本発明に係る金属材料で構成しておけばよい。 この場 合、 支持部材 (強度部材) は炭素鋼、 ステンレス鋼、 N i基合金及ぴ C o基合金等のいずれか 1種以上の組合せで構成すればよい。
上記の複層金属材料を製造する方法は特に限定するものではない。 例 えば、 通常の圧接又は溶接によって接合した後に、 熱間加工や冷間加工 を施して、 所要の形状に成形すればよい。
なお、 メタルダスティングが発生する雰囲気に面する複層金属材料の 層を肉盛溶接、 化学蒸着 (CVD) 、 物理蒸着 (P VD) 及ぴメ ツキ等 の表面処理によって作製してもよい。 上記表面処理層が、 これまでに述 ベた化学組成の範囲内にあれば、 耐メタルダスティング性を高めること ができる。
以上述べたことをまとめて、 金属材料及ぴ複層金属材料に関する本発 明、 並びに成形後の形状として 「管」 を考える場合の本発明を、 下記 ( 1 ) 〜 ( 1 6 ) に例示する。
( 1 ) 質量%で、 C : 0. 2 %以下、 S i : 0. 0 1〜 2%、 Mn : 0. 0 5〜 2 %、 P : 0. 04 %以下、 S : 0. 0 1 5 %以下、 C r : 1 0〜 3 5 %、 N i : 3 0〜 7 8 %、 A 1 : 0. 0 0 5〜 2ο/ο、 Ν : 0 . 0 0 5〜 0. 2 %で、 C u : 0. 0 1 5〜 3 %及び C o : 0. 0 1 5 〜 3 %のいずれか 1種又は 2種を含有し、 残部は実質的に F eからなり 、 前記①式で表される f n 1の値が 5 0以上である耐メタルダスティン グ性を有する金属材料。 ( 2) 質量%で、 C : 0. 2 %以下、 S i : 0. 0 1〜 2 %、 Mn : 0. 0 5〜 2 %、 P : 0. 04 %以下、 S : 0. 0 1 5 %以下、 C r : 1 0〜 3 5 ο/ο、 N i : 3 0〜 7 8 %、 A 1 : 0. 0 0 5〜 2%、 N : 0 . 0 0 5〜 0. 2 %で、 C u : 0. 0 1 5〜 3 %及ぴ C o : 0. 0 1 5 〜 3 %のいずれか 1種又は 2種を含有し、 更に下記 ( a— 1) のグルー プの成分のうちの少なく とも 1種以上を含み、 残部は実質的に F eから なり、 前記①式で表される f n 1の値が 5 0以上である耐メタルダステ ィング性を有する金属材料。
( a - 1 ) Mo : 0. 0 5〜 5 %、 T a : 0. 0 5〜 5 %、 W : 0. 0 5〜 5 %、 T i : 0. 0 1〜 3 %、 V : 0. 0 1〜: 1 %、 Z r : 0. 0 1〜 3 %、 N b : 0. 0 1〜 3 %及び H f : 0. 0 1〜 1 %。
( 3 ) 質量%で、 C : 0. 2 %以下、 S i : 0. 0 1〜 2 %、 Mn : 0. 0 5〜 2 %、 P : 0. 04 %以下、 S : 0. 0 1 5 %以下、 C r : 1 0〜 3 5 %、 N i : 3 0〜 7 8 %、 A 1 : 0. 0 0 5〜 2%、 N : 0 . 0 0 5〜 0. 2 %で、 C u : 0. 0 1 5〜 3 %及び C o : 0. 0 1 5 〜 3 %のいずれか 1種又は 2種を含有し、 更に前記 ( a— 1) のグルー プの成分のうちの少なく とも 1種以上を含み、 残部は実質的に F eから なり、 前記①式で表される f n 1の値が 5 0以上、 且つ前記②式で表さ れる f n 2の値が 0. 0 0 3以上である耐メタルダスティング性を有す る金属材料。
( 4 ) F eの一部に代えて、 前記 (b) のグループの成分のうちの少 なく とも 1種以上を含有する上記 ( 1 ) から ( 3) までのいずれかに記 載の耐メタルダスティング性を有する金属材料。
( 5) F eの一部に代えて、 前記 ( c ) のグループの成分のうちの少 なく とも 1種以上を含有する上記 ( 1 ) から (4) までのいずれかに記 載の耐メタルダスティング性を有する金属材料。
( 6 ) 炭化水素、 C O及び H2 の含有量の総和が 2 5 V 0 1 %以上、 炭化水素と C Oとの合計が 1 v o 1 %以上、 且つ 1 0 0 0°C以下の雰囲 気で使用する部材用である上記 (1 ) から ( 5 ) までのいずれかに記載 の耐メタルダスティング性を有する金属材料。
( 7 ) 質量%で、 C : 0. 2 %以下、 S i : 0. 0 1〜4 %、 Mn : 0. 0 5〜 2 %、 P : 0. 0 3 %以下、 S : 0. 0 1 %以下、 C r : 1 5〜 3 5 %、 N i : 4 8〜 7 8 %、 A 1 : 0. 0 0 5 %以上 4. 5 %未 満、 N : 0. 0 0 1〜 0. 0 5 5 %で、 C u : 0. 0 1 5〜 3 %及ぴ C o : 0. 0 1 5〜 3。/。のいずれか 1種又は 2種を含有し、 残部は実質的 に F eからなり、 前記①式で表される f n 1の値が 6 0以上である耐メ タルダステイ ング性を有する金属材料。
( 8 ) 質量%で、 C : 0. 2。/。以下、 S i : 0. 0 1〜 4 %、 Mn : 0. 0 5〜 2 %、 P : 0. 0 3 %以下、 S : 0. 0 1 %以下、 C r : l 5〜 3 5 %、 N i : 4 8〜 7 8 %、 A 1 : 0. 0 0 5 %以上 4. 5 %未 満、 N : 0. 0 0 1〜 0. 0 5 5 %で、 じ 11 : 0. 0 1 5〜 3 %及ぴ C o : 0. 0 1 5〜 3 %のいずれか 1種又は 2種を含有し、 更に以下に示 す ( a— 2 ) のグループの成分のうちの少なく とも 1種以上を含み、 残 部は実質的に F eからなり 、 前記①式で表される f n 1の値が 6 0以上 である耐メタルダスティング性を有する金属材料。
( a— 2) Mo : 0. 0 5〜: 1 0 %、 T a : 0. 0 5〜 5%、 W: 0 . 0 5〜 5 %、 T i : 0. 0 1〜 1. 4 %、 V : 0. 0 1〜 1 %、 Z r : 0 - 0 1〜: L . 4 %、 N b : 0. 0 1〜: L . 4 %及ぴ11 £ : 0. 0 1 〜 1 %。
( 9 ) 質量%で、 C : 0. 2 %以下、 S i : 0. 0 1〜4%、 Mn : 0. 0 5〜 2 %、 P : 0. 0 3 %以下、 S : 0. 0 1 %以下、 C r : l 5〜 3 5 %、 N i : 4 8〜 7 8 %、 A 1 : 0. 0 0 5 %以上 4. 5 %未 満、 N : 0. 0 0 1〜 0. 0 5 5 %で、 C u : 0. 0 1 5〜 3 %及ぴ C o : 0. 0 1 5〜 3 %のいずれか 1種又は 2種を含有量し、 更に前記 ( a— 2 ) のグループの成分のうちの少なく とも 1種以上を含み、 残部は 実質的に F eからなり、 前記①式で表される f n 1の値が 6 0以上、 且 つ前記②式で表される f n 2の値が 0. 0 03以上である耐メタルダス ティ ング性を有する金属材料。
( 1 0) F eの一部に代えて、 前記 (b ) のグループの成分のうちの 少なく とも 1種以上を含有する上記 (7) から (9) までのいずれかに 記載の耐メタルダスティング性を有する金属材料。
( 1 1 ) F eの一部に代えて、 前記 ( c ) のグループの成分のうちの 少なく とも 1種以上を含有する上記 ( 7) から ( 1 0) までのいずれか に記載の耐メタルダスティング性を有する金属材料。
( 1 2) F eの含有量が 0 %を超えて 1 0 %以下である上記 ( 1 ) 力 ら ( 5) までのいずれか、 又は上記 ( 7) から (1 1 ) までのいずれか に記載の耐メタルダスティング性を有する金属材料。
( 1 3 ) 炭化水素、 C O及び H2 の含有量の総和が 2 5 V o 1 %以上 、 炭化水素と C Oとの合計が 1 V o 1 %以上、 且つ 1 0 00 °C以下の雰 囲気で使用する部材用である上記 ( 7) から ( 1 2) までのいずれかに 記載の耐メタルダスティング性を有する金属材料。
( 1 4) 上記 ( 1 ) から (5 ) までのいずれか、 又は上記 ( 7) 力 ら ( 1 2 ) までのいずれかに記載の耐メタルダスティング性を有する金属 材料の層を 1又は複数含み、 且つ少なく とも最外層の一方が前記の耐メ タルダスティング性を有する金属材料の層である複層金属材料。
( 1 5 ) 素材が上記 ( 1 ) から ( 5) までのいずれか、 又は上記 ( 7 ) から ( 1 2) までのいずれかに記載の耐メタルダステイング性を有す る金属材料である金属管。
( 1 6 ) 素材が上記 ( 1 4) に記載の複層金属材料であって、 外面が 耐メタルダスティング性を有する金属材料の層である複層金属管。 (実施例)
次に実施例によって本発明をより具体的に説明するが、 本発明はこれ らの実施例に限定されるものではない。
(実施例 1 )
表 1及び表 2に示す化学組成の金属材料を高周波加熱真空炉を用いて 溶製し、 通常の方法で、 鍛造、 熱間圧延及ぴ冷間圧延して厚さが 6 m m の板材とした後、 1 1 5 0 °Cで固溶化熱処理を施し、 厚さ 4 m m、 幅 1 O m m、 長さ 2 O m mの試験片を.作製した。
このよ うにして得た各金属材料の試験片を用いて、 体積比で 5 8 % H 2 - 4 0 % C O - 2 % H 2 O の雰囲気中で、 6 0 0 °Cにて 4週間保持す る試験を行った。
次いで、 試験片の表面堆積物を除去して秤量し、 試験前の質量との差 から腐食減量を求めた。 更に、 試験片の断面組織を光学顕微鏡で観察し 、 浸炭層の深さを測定した。
腐食減量速度及ぴ浸炭層の成長速度から耐メタルダスティング性を評 価した。 調査結果を表 3に示す。
試験 化 学 組 成 (質量0 /o) (残部: F eおよび不純物)
资"^ C Si Mn P S Cr Ni Cu Co AI N その他 fn1 fn2
1 0.05 0.55 0.34 0.024 0.0075 13.4 39,6 0.018 一 0.019 0.007 — 62.16 0
2 0.09 0.02 0.54 0.011 0.0121 16.5 42.2 0.35 0.35 0.055 0.010 ― 50.68 0
3 0.03 0.04 0.55 0.008 0.0085 15.5 73.4 0.88 一 1.75 0.050 94.55 0
4 0.03 0.08 0.78 0.012 0.0012 18.9 65.0 1.32 0.59 0.035 0.010 87.88 0
5 0.04 0.15 0.06 0.015 0.0002 33.5 66.4 2.87 一 0.041 0.010 — 101.71 0
6 0.05 0.34 0.24 0.011 0.0016 14.6 64.3 1.22 0.010 0.020 90.95 0
7 0.07 0.54 1.88 0.023 0.0048 19.6 55.9 0.52 2.65 0.014 0.030 Mo:1.5,し a:0.05, Nd:0, 01 110.47 0.0078
8 0.10 0.98 0.39 0.028 0.0044 20.2 45.9 0.34 0.008 0, 130 Mo:3.2 93.74 0.0167
9 0.05 0.08 0.78 0.008 0.0002 24.5 72.1 0.88 0.018 0.010 V:0.3, Zr:0.7 84.59 0.0135
10 0.13 0.19 0.54 0.010 0.0002 11.2 73.6 0.64 0.035 0.010 W:1.1, B:0.004, Nd:0.01 88.18 0.0030
11 0.06 0.45 0.65 0.021 0.0055 21.2 32.1 0.025 0.078 0.070 Mo: 1.2 53.54 0.0063
12 0.08 1.79 0.79 0.014 0.0033 25.5 38.1 1.1 0.047 0.010 Ti :0.5, V:0.03 0.011
13 0.04 0.37 0.60 0.018 0.0007 24.5 35.1 0.25 0.052 0.010 Ta:0.8 53.06 0.0044
14 0.18 0.27 0.85 0.029 0.0010 28.3 43.5 0.14 0.95 0.010 B:0.003 60.75 0 fn1 =40S i + i +5A I +40N+10 (Cu+Co)
fn2= (Mo/192) + (Ta/18.1 )+ (W/368) + (T i /48) + (V/51 ) + (Zr/92) + (Nb/93) + (Hf/179)
o 一 Z
Figure imgf000027_0001
X3d οεοι/ζο OAV 9Z一
Figure imgf000028_0001
S0/Z0df/X3d οεοι/ζο OAV 表 3から、 化学組成が本発明で規定する条件を満たす試験番号 1〜 2 0の金属材料は、 腐食減量速度が小さく、 浸炭層の成長速度も低く、 耐 メタルダスティング性に優れていることが明らかである。 これに対し、 化学組成が本発明で規定する条件から外れた試験番号 2 1〜2 8の金属 材料は、 耐メタルダステイング性に劣っている。
(実施例 2)
表 4〜 1 1に示す化学組成の金属材料を高周波加熱真空炉を用いて溶 製した。
上記の各金属材料のィンゴッ トの表層部から 2 0 mm内部に入った部 位より、 平行部の直径が 1 0 mmで長さが 1 1 0 mmの試験片を切り出 し、 グリ一ブル試験機を用いて A r雰囲気にて 1 1 5 0°Cに加熱した後 1 0 0 °〇ノ分の速度で 9 0 0 °Cまで冷却し、 9 0 0 °Cで 5秒—1の歪速度 で高温引張り試験を行い、 熱間加工性を調査した。 なお、 試験片の加熱 範囲は 3 6 mmとし、 高温引張り試験後は H eガスによって直ちに急冷 した。
熱間加工性は上記の高温引張り試験における絞り (%) で評価した。 なお、 この値が 5 0 %以上であれば、 製品の製造に支障のない熱間加工 性を有することが経験的に判明している。
又、 各金属材料のイ ンゴッ トを通常の方法で、 鍛造、 熱間圧延及ぴ冷 間圧延して厚さが 6 mmの板材とした後、 1 1 5 0 °Cで固溶化熱処理を 施し、 厚さ 4 mm、 幅 1 0 mm、 長さ 2 0 mmの試験片を作製した。
このようにして得た各金属材料の試験片を用いて、 体積比で 2 6 °/oH 2 — 6 0 %C O— 1 1. 5 % C O 2 - 2. 5 %H2O の雰囲気中で、 6 5 0 °Cにて 5 0 0時間保持する試験を行った。
次いで、 試験片の表面堆積物を除去し、 超音波洗浄を施した後、 深度 測定器によって最大の減肉深さを測定し、 耐メタルダスティング性を評 価した。 調査結果を表 1 2及び表 1 3に示す。
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000031_0001
Figure imgf000032_0001
Figure imgf000033_0001
f/X3d οεοι/ζο OAV o
Figure imgf000034_0001
8
9 (表 8の続き)
Figure imgf000035_0001
fn1 =40S i +N i +5A ! +40N+10 (Cu+Co)
f n2= (Mo/1 92) + (Ta/1 81 ) + (W/368) + (T i /48) + (V/51 ) + (Zr/92) (Nb/93) + (Hf/1 79) Fe欄の値は、 小数点第 2位を四捨五入した値で示した。
Figure imgf000036_0001
S0/Z0df/X3d οεουζο OAV (表 1 0の続き)
Figure imgf000037_0001
fn 1 =40S i +N i +5A I +40N+10 (Cu+Co)
fn2= (Mo/1 92) + (Ta/1 81 ) + (W/368) + (T i /48) + (V/51 ) + (Zr/92) + (Nb/93) + (Hf/1 79) Fe欄の値は、 小数点第 2位を四捨五入した値で示した。
— 9ε —
Figure imgf000038_0001
z S0/Z0df/X3d οεοι/ζο OAV 表 1 3 試験 9 0 0 °Cでの 最大減肉深さ χιζ. 口
■ 絞リ ( % ) ( H m/h r )
65 8 0 0. 005
66 7 2 0
67 7 0 0
68 6 0 0
69 6 0 0
70 6 0 0
7 1 6 5 0
72 6 6 0
73 7 2 0
74 6 2 0
75 7 0 0
76 6 0 0
77 6 6 0
78 7 0 0
79 7 0 0
80 8 5 0
81 7 2 0. 002
82 7 2 0. 001
83 7 5 0. 005
84 8 0 0. 001
85 8 0 0
86 8 0 0
87 8 8 0. 1 35
88 8 5 0. 1 88
89 9 0 0. 242
90 4 8 0
9 1 4 4 0
92 4 0 0
93 4 2 0. 003
94 4 5 0. 002
95 4 0 0
96 4 0 0. 001
97 4 0 0. 001
98 4 2 0
99 4 4 0
1 00 4 7 0 表 1 2及び表 1 3から、 化学組成が本発明で規定する条件を満たす試 験番号 2 9〜 8 6の金属材料は、 最大減肉深さが極めて小さく耐メタル ダスティング性に優れているし、 9 0 0 °Cでの絞りも大きく熱間加工性 にも優れていることが明らかである。 これに対し、 化学組成が本発明で 規定する条件から外れた金属材料のうち、 試験番号 8 7〜 8 9の金属材 料は耐メタルダスティング性に劣っているし、 試験番号 9 0〜 1 0 0の 金属材料は、 熱間加工性が低く、 工業的な規模での製品製造に適してい ない。 産業上の利用可能性
本発明の金属材料は、 耐メタルダステイング性に優れているので、 石 油精製や石油化学プラントなどにおける加熱炉管、 .配管、 或いは熱交換 器管などに利用することができ、 装置の耐久性や安全性を大幅に向上さ せることができる。

Claims

請求の範囲
1. 質量0 /。で、 C : 0. 2 %以下、 S i : 0. 0 1〜 4 %、 Mn : 0 . 0 5〜 2 %、 P : 0. 0 4 %以下、 S : 0. 0 1 5 %以下、 C r : 1 0〜 3 5%、 N i : 3 0〜 7 8 %、 A 1 : 0. 0 0 5 %以上 4. 5 %未 満、 N : 0. 0 0 5〜 0. 2 %で、 C u : 0. 0 1 5〜 3 %及ぴ C o :
0. 0.1 5〜 3 %のいずれか 1種又は 2種を含有し、 残部は実質的に F eからなり、 下記①式で表される f n 1の値が 5 0以上である耐メタル ダスティング性を有する金属材料。
f n l = 40 S i +N i + 5 A l + 4 0 N+ 1 0 (C u + C o ) · · • ·①
ここで、 ①式中の元素記号は、 その元素の質量%での含有量を表す。
2 - 質量%で、 C : 0. 2 %以下、 S i : 0. 0 1〜 4 %、 Mn : 0 . 0 5〜 2 %、 P : 0. 0 4 %以下、 S : 0. 0 1 5 %以下、 C r : 1 0〜 3 5 %、 N i : 3 0〜 7 8 %、 A 1 : 0. 0 0 5 %以上 4. 5 %未 満、 N : 0. 0 0 5〜 0. 2 %で、 C u : 0. 0 1 5〜 3 %及び C o : 0. 0 1 5〜 3 °/。のいずれか 1種又は 2種を含有し、 更に以下に示す ( a ) のグループの成分のうちの少なく とも 1種以上を含み、 残部は実質 的に F eからなり、 下記①式で表される f n 1の値が 5 0以上である耐 メタルダステイング性を有する金属材料。
( a ) Mo : 0. 0 5〜 1 0 %、 T a : 0. 0 5〜 5 %、 W : 0. 0 5 〜 5 %、 T i : 0. 0 1〜 3 %、 V : 0. 0 1〜 1 %、 Z r : 0. 0 1 〜 3 %、 N b : 0. 0 1〜 3 %及び H f : 0. 0 1〜 1 %
f n l = 40 S i +N i + 5 A l + 4 0 N+ 1 0 (C u + C o) · · …①
ここで、 ①式中の元素記号は、 その元素の質量%での含有量を表す。
3. 質量%で、 C : 0. 2 %以下、 S i : 0. 0 1〜 4 %、 ; Mn : 0
. 0 5〜 2 %、 P : 0. 0 4 %以下、 S : 0 · 0 1 5 %以下、 C r : 1 0〜 3 5 %、 N i : 3 0〜 7 8 %、 A 1 : 0. 0 0 5 %以上 4. 5 %未 満、 N : 0. 0 0 5〜 0. 2 %で、 C u : 0. 0 1 5〜 30/。及ぴ C o : 0. 0 1 5〜 3 %のいずれか 1種又は 2種を含有し、 更に以下に示す ( a ) のグループの成分のうちの少なく とも 1種以上を含み、 残部は実質 的に F eからなり、 下記①式で表される f n 1の値が 5 0以上、 且つ下 記②式で表される £ 11 2の値が 0. 0 0 3以上であることを特徴とする 耐メタルダスティング性を有する金属材料。
( a ) Mo : 0. 0 5〜: L 0 %、 T a : 0. 0 5〜 5 %、 W : 0. 0 5 〜 5 %、 T i : 0. 0 1〜 3 %、 V : 0. 0 1〜 1 %、 Z r : 0. 0 1 〜 3 %、 N b : 0. 0 1〜 3 %及ぴ H f : 0. 0 1〜 1 %
f n l = 40 S i +N i + 5 A l + 40 N+ 1 0 (C u + C o) · · • · ①、
f n 2 = (M o / 1 9 2 ) + (T a / 1 8 1 ) + (WZ 3 6 8 ) + ( T i / 4 8 ) + ( V/ 5 1 ) + (Z r / 9 2) + ( N b / 93 ) + (H f / 1 7 9 ) · · · ·②
ここで、 各式中の元素記号は、 その元素の質量%での含有量を表す。
4. F eの一部に代えて、 以下に示す (b) のグループの成分のうち の少なく とも 1種以上を含有する請求の範囲 1から 3までのいずれかに 記載の耐メタルダスティング性を有する金属材料。
( b ) B : 0. 0 0 0 5〜 0. 0 2 o/o、 C a : 0. 0 0 0 5〜 0. 0 2 %及ぴ M g : 0. 0 0 0 5〜 0. 0 2 %
5. F eの一部に代えて、 以下に示す ( c ) のグループの成分のうち の少なく とも 1種以上を含有することを特徴とする請求の範囲 1から 4 までのいずれかに記載の耐メタルダスティング性を有する金属材料。
( c ) L a : 0. 0 0 5〜 0. 3 %、 C e : 0. 0 0 5〜 0. 3 %、 N d : 0. 0 0 5〜 0. 3 %及ぴ Y : 0. 0 0 5〜0. 3 %
6 . F eの含有量が 0 %を超えて 1 0 %以下である請求の範囲 1から 5までのいずれかに記載の耐メタルダスティング性を有する金属材料。
7 . 炭化水素、 0 0及ぴ11 2 の含有量の総和が 2 5 V o 1 %以上、 炭 化水素と C Oとの合計が 1 V o 1 %以上、 且つ 1 0 0 0 °C以下の雰囲気 で使用する部材用である請求の範囲 1から 6までのいずれかに記载の耐 メタルダスティング性を有する金属材料。
8 . 請求の範囲 1から 6までのいずれかに記載の耐メタルダスティン グ性を有する金属材料の層を 1又は複数含み、 且つ少なく とも最外層の 一方が前記の耐メタルダスティング性を有する金属材料の層である複層 金属材料。
9 . 素材が請求の範囲 1から 6までのいずれかに記載の耐メタルダス ティング性を有する金属材料である金属管。
1 0 . 素材が請求の範囲 8に記載の複層金属材料であって、 外面が耐 メタルダスティング性を有する金属材料の層である複層金属管。
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