WO2001094471A1 - Composition de resine retardatrice de flamme - Google Patents

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WO2001094471A1
WO2001094471A1 PCT/JP2001/004654 JP0104654W WO0194471A1 WO 2001094471 A1 WO2001094471 A1 WO 2001094471A1 JP 0104654 W JP0104654 W JP 0104654W WO 0194471 A1 WO0194471 A1 WO 0194471A1
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flame
resin
acid
retardant
resin composition
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PCT/JP2001/004654
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Inventor
Hatsuhiko Harashina
Original Assignee
Polyplastics Co., Ltd.
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08K5/00—Use of organic ingredients
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    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
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    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C08K5/34928—Salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12—Polyphenylene oxides
    • C08L71/123—Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment

Definitions

  • the present invention relates to a flame-retardant resin composition useful for making a thermoplastic resin such as a polyester resin flame-retardant, a method for producing the same, and a molded article formed from the flame-retardant resin composition.
  • polyester resins have excellent mechanical properties, electrical properties, weather resistance, water resistance, chemical resistance and solvent resistance. For this reason, they are used as engineering plastics in various applications such as electrical and electronic parts, mechanical mechanism parts, and automotive parts.
  • polyester-based resins are required to have improved mechanical properties and to be flame-retardant for safety as the field of use expands.
  • a method is known in which a flame retardant is added to a polyester resin by adding a flame retardant using a halogen compound or an antimony compound.
  • halogen-based flame retardants may generate a large amount of dioxin-based compounds during combustion and decomposition, which is not environmentally desirable. Therefore, a method has been proposed in which a polyester-based resin is made flame-retardant using a polycarbonate-based resin and a phosphorus-based compound as non-halogen-based flame retardants.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-168287 discloses a flame-retardant resin composition comprising a thermoplastic polyester resin, a polycarbonate-based resin, an organic phosphorus-based flame retardant and stabilized red phosphorus.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-168295 discloses a flame-retardant resin composition comprising a masterbatch composed of a polyester resin, a polycarbonate resin, a stabilized red phosphorus and an olefin resin. It has been disclosed.
  • the non-halogen flame retardant does not contain harmful halogen, but requires a large amount of flame retardant because of its inferior flame retardancy as compared with the halogen flame retardant. Addition of large amounts of flame retardants causes bleed-out and deterioration of the mechanical properties of the resin. Therefore, it is difficult to improve the mechanical properties and moldability as well as the flame retardancy.
  • Japanese Patent Publication No. 60-47056 discloses a thermoplastic resin in which a thermoplastic linear polyester resin is mixed with a flame retardant comprising a polyphenylene oxide resin, an organic phosphate ester, and a bromine compound. A composition is disclosed. However, this method is also environmentally unfavorable because a halogen compound is used.
  • Japanese Patent Publication No. 6-504463 discloses a resin composition comprising polybutylene terephthalate, polyphenylene oxide, and resorcinol diphosphate.
  • this resin composition has a UL-94 heat resistance test result of about V-2 and does not have sufficient flame retardancy.
  • an object of the present invention is to provide a resin composition having a high level of flame retardancy in a non-halogen flame retardant and a method for producing the same.
  • Another object of the present invention is to provide a flame-retarded resin composition without deteriorating the properties of a thermoplastic resin and a method for producing the same.
  • Still another object of the present invention is to provide a molded article having improved flame retardancy. Disclosure of the invention
  • the present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, have found that a polyphenylene oxide-based resin, a phosphate ester, and a nitrogen-containing cyclic compound The present inventors have found that, when a flame retardant is formed by combining with a polyphosphate, a thermoplastic resin can be made flame retardant at a high level, and the present invention has been completed.
  • the flame-retardant resin composition of the present invention comprises a thermoplastic resin (A) and a flame retardant (B).
  • the flame retardant (B) include polyphenylene oxide resin (B 1), phosphates (such as condensed phosphate ester) (B 2), and polyphosphate (B 3) of a nitrogen-containing cyclic compound. Contains.
  • thermoplastic resin (A) a polyester resin, a polyamide resin, vinyl resin, Orefin resins, and acrylic resins, in particular, 1, Cyclohexanedicarboxylic methylene terephthalate to 4-cyclopropyl - DOO, C 2 - 4 alkylene terephthalate, C 2 - include 4 polyalkylene ⁇ Li rate based resin having the unit such as alkylene naphthalate over preparative.
  • the nitrogen-containing cyclic compound includes an amino group-containing triazine compound (melamines, melamine condensate, etc.).
  • the nitrogen-containing cyclic compound polyphosphate (B 3) may contain a sulfur atom derived from sulfuric acid.
  • the proportion of the flame retardant (B) may be, for example, about 10 to 300 parts by weight based on 100 parts by weight of the thermoplastic resin (A).
  • the flame retardant (B) may contain 100 to 500 parts by weight of the polyphenylene oxide resin (B 1) with respect to 100 parts by weight of the phosphate ester (B 2),
  • the polyphosphate of a nitrogen-containing cyclic compound (B3) may contain 5 to 1000 parts by weight.
  • the flame-retardant resin composition may contain additives (resin-like flame retardant, nitrogen-containing flame retardant, inorganic flame retardant, styrene resin, etc.).
  • the resinous flame retardant aid may be a resin having an aromatic ring having a hydroxyl group and / or an amino group in a main chain or a side chain, a polyarylate resin, an aromatic epoxy resin, a polycarbonate resin, or the like.
  • Nitrogen-containing flame retardant aids include salts of nitrogen-containing cyclic compounds with sulfuric acid, boric acid, non-condensed phosphoric acid, organic phosphoric acid or heterocyclic compounds having a hydroxyl group, polyphosphate amides, cyclic ureas, etc. Is included.
  • the inorganic flame retardant aid may be, for example, a metal borate, a metal hydrogen phosphate, or red phosphorus.
  • the flame-retardant resin composition may contain a hindered phenol-based antioxidant, a phosphorus-based stabilizer, a fluorine-based resin, a filler, and the like.
  • the present invention also includes a method for producing a flame-retardant resin composition by mixing a thermoplastic resin and the flame retardant, and a molded article formed from the flame-retardant resin composition.
  • thermoplastic resin examples include various resins used for molding, for example, a polyester resin, a polyamide resin, a pinyl resin, an olefin resin, and an acrylic resin.
  • the polyester resin is a homopolyester or copolyester obtained by polycondensation of a dicarboxylic acid component and a diol component, polycondensation of oxycarboxylic acid or lactone, or polycondensation of these components.
  • Preferred polyester resins generally include saturated polyester resins, especially aromatic saturated polyester resins.
  • dicarboxylic acid component examples include aromatic dicarboxylic acids (for example, naphthalene carboxylic acids such as phthalic acid, phthalic anhydride, isophthalic acid, terephthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, and 4,4′-diphenic acid).
  • Dicarboxylic acids having about 8 to 16 carbon atoms such as dicarboxylic acid, 4,4 'diphenyl ether carboxylic acid, 4,4' diphenyl methane dicarboxylic acid, and 4,4 'diphenyl ketone dicarboxylic acid. And the like.
  • aliphatic dicarboxylic acids for example, succinic acid, daltaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelainic acid, sebacic acid, pendecanedicarboxylic acid, dodecanedicarboxylic acid, hexadecandicarboxylic acid, Dicarboxylic acids having about 4 to 40 carbon atoms, such as dimer monoacid, preferably 6 to carbon atoms; dicarbonic acids having about 4 carbon atoms; alicyclic dicarboxylic acids (for example, hexahydrophthalic acid, Hydroisophthalic acid, Hexahydroterephthalic acid, Hymic acid Or a derivative thereof (for example, a derivative capable of forming an ester such as a lower alkyl ester or an acid anhydride) or the like.
  • dicarboxylic acid components may be used alone or in combination of two or more. Further, if necessary, a polyvalent carboxy
  • Preferred dicarboxylic acid components include aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid and naphthalene dicarboxylic acid.
  • the diol component includes, for example, aliphatic alkylene diols (eg, ethylene glycol, trimethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,3-butanediol, neopentydaricol, hexanediol, Aliphatic glycols having about 2 to 12 carbon atoms, such as octanediol and decanediol, preferably aliphatic glycols having about 2 to 10 carbon atoms), polyoxyalkylene glycols [where the alkylene group has 2 to 12 carbon atoms, About 4 and having a plurality of oxyalkylene units, such as diethylene daricol, dipropylene glycol, ditetramethylene daricol, triethylene glycol, tripropylene glycol, polytetramethylene glycol, etc.], alicyclic dithiol One liter (for example, 1, 4 Hexanediol to consequent
  • aromatic diols such as biphenol, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis- (4- (2-hydroxyethoxy) phenyl) propane, and xylylene lendalicol can be used in combination. Good. These diol components may be used alone or in combination of two or more. Further, if necessary, a polyol such as glycerin, trimethylolpropane, trimethylolethane or pen-erythritol may be used in combination.
  • C 2 _ 6 alkylene glycol (Echire glycol, trimethylene glycol, propylene glycol, 1, 4 linear alkyl render recalls, such as single-butanediol), poly (Okishi C 2 one 4 alkylene) unit, such as Poriokishiaru sharp glycol [diethylene glycol repetitive number has from 2 4 about Okishiarukiren units Including Dalicol] and 1,4-cyclohexanedimethanol.
  • the oxycarboxylic acids include, for example, oxycarboxylic acids such as oxybenzoic acid, oxynaphthoic acid, hydroxyphenylacetic acid, glycolic acid and oxycabroic acid, and derivatives thereof.
  • Lactones include propiolactone, petyrolactone, valerolactone, and force prolactone (eg, ⁇ -force prolactone).
  • C 3 - 1 like 2 lactones include.
  • Preferred polyester-based resins include an alkylene acrylate such as alkylene terephthalate or alkylene naphthalate as a main component (for example, 50 to: L 00% by weight, preferably 75 to: L 0 to about 0% by weight).
  • alkylene acrylate such as alkylene terephthalate or alkylene naphthalate
  • main component for example, 50 to: L 00% by weight, preferably 75 to: L 0 to about 0% by weight.
  • polyalkylene terephthalate eg, 1,4-cyclohexanedimethylene terephthalate (PCT;), polyethylene terephthalate (PET), polypropylene terephthalate (PPT), polybutylene terephthalate) sauce - DOO (PBT) poly C 2 _ 4 alkylene terephthalamide evening rate, etc.
  • polyalkylene naphthalate e.g., polyethylene naphthalate, poly C 2 such ports polybutylene naphthalate - 4 alkylene naphthalate
  • homopolymer polyesters such as Alkylene terephthalate and / or alkylene
  • a copolyester containing a naphthalate unit as a main component for example, 50% by weight or more).
  • polyester resins include polybutylene terephthalate resins containing a butylene terephthalate unit as a main component (for example, polybutylene terephthalate resin and polybutylene terephthalate polyester). These polyester resins can be used alone or in combination of two or more.
  • the copolymerizable monomers include: C 2 _ 6 alkylene glycols (such as ethylene daricol, propylene daricol, and linear alkylene glycols such as 1,4-butanediol), and polyoxy having oxyalkylene units having a repetition number of about 2 to 4.
  • alkyl render recall such Fukumuguri call poly (Okishi _ C 2 _ 4 alkylene) unit, such as diethylene da recall
  • C 6 _ 1 2 aliphatic dicarboxylic acids adipic acid, pimelic acid, suberic acid, ⁇ Ze line Acid, sebacic acid, etc.
  • aromatic dicarboxylic acids phthalic acid, isophthalic acid, etc.
  • oxycarboxylic acids oxybenzoic acid, oxynaphthoic acid, etc.
  • the polyester resin may have not only a linear structure but also a branched chain structure, or may be crosslinked, as long as the melt moldability and the like are not impaired. Further, it may be a liquid crystal polyester.
  • the polyester resin can be produced by a conventional method, for example, transesterification, direct esterification and the like.
  • polyamides examples include a polyamide derived from a diamine and a dicarboxylic acid; a polyamide obtained by using an aminocarboxylic acid, if necessary, in combination with a diamine and / or dicarboxylic acid; a lactam, and, if necessary, a diamine. And / or a polyimide derived from the combined use with a dicarboxylic acid.
  • Polyamides also include copolyamides formed by at least two different polyamide-forming components.
  • diamines examples include trimethylenediamine, tetramethylenediamine, pentamethylenediamine, hexamethylenediamine, 2,2,4, -trimethylhexamethylenediamine, and 2,4,4-trimethylhexamethylenediamine.
  • Aliphatic diamines such as amine and octamethylenediamine; and alicyclic diamines such as bis (4-aminocyclohexyl) methane and bis (4-amino-3-methylcyclohexyl) methane.
  • aromatic diamines such as phenylenediamine and meta-xylylenediamine may be used in combination. These diamines can be used alone or in combination of two or more.
  • dicarboxylic acids for example, Darutaru acid, adipic acid, Pi Mellin acid, suberic acid, Azerain acid, sebacic acid, O click evening C 4 _ 2G aliphatic dicarboxylic acids such as decanoic diacid; dimerized fatty acids ( Alicyclic dicarboxylic acids such as cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid ⁇ cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid; phthalic acid, phthalic anhydride, isophthalic acid ⁇ terephthalic acid, naphthic acid Aromatic dicarboxylic acids such as perylene carboxylic acid and the like can be mentioned.
  • Aminokarubon acids for example, Aminoheputan acid, Amino nonanoic acid, C 4 _ 20 amino acids such as aminoundecanoic acid represented example.
  • Aminocarboxylic acids may be used alone or in combination of two or more.
  • lactam for example, Puchirorakutamu, Bibarorakutamu force caprolactam, capryl lactam, E France lactam, Unde force Norakutamu, C 4, such as dodecalactam - include 20-lactam.
  • lactams can also be used alone or in combination of two or more.
  • Polyamide resins include aliphatic polyamides such as nylon 46, nylon 6, nylon 66, nylon 610, nylon 612, nylon 11, nylon 12, etc., and aromatic dicarboxylic acids.
  • aliphatic diamines e.g., hexamethylene diamine
  • aromatic and aliphatic dicarboxylic acids e.g., terephthalic acid and adipine
  • Acid e.g., terephthalic acid and adipine Acid
  • an aliphatic diamine for example, hexamethylene diamine, nonamethylene diamine, etc.
  • Preferred polyamides include non-aromatic and aliphatic polyamides (eg, nylon 6, nylon 66, nylon 61, nylon 61, nylon 11, nylon 11,
  • nylon MXD 6, Nylon 9T, etc. semi-aromatic copolymerized polyamide
  • nylon 6 T / 6, Nylon 6 ⁇ / 6, Nylon 6 ⁇ / 12, Nylon 6 I6, Nylon 6 1/6 6, nylon 6 ⁇ / 6 ⁇ , nylon 6 ⁇ 6 ⁇ / 6, nylon Ron 6T / 6I Z66, nylon 6T / M5T nylon 6 T / 6 T / 6 T / 6 T / 6 Tylon 6 ⁇ / 6, Nylon 6 ⁇ / 12, Nylon 6 I6, Nylon 6 1/6 6, nylon 6 ⁇ / 6 ⁇ , nylon 6 ⁇ 6 ⁇ / 6, nylon Ron 6T / 6I Z66, nylon 6T / M5T.
  • vinyl resin examples include vinyl monomers (for example, vinyl acetate such as pipe acetate, vinyl propionate, vinyl crotonate, and vinyl benzoate); vinyl monomers containing chlorine (for example, vinyl chloride); and fluorine-containing vinyl.
  • Monomers for example, fluoroethylene, chloroprene, etc.
  • vinyl ketones such as methyl vinyl ketone and methyl isopropenyl ketone
  • vinyl ethers such as vinyl methyl ether and bier isobutyl ether
  • N-vinyl carbazole Homopolymers or copolymers of vinylamines such as vinylpyrrolidone, or copolymers with other copolymerizable monomers.
  • vinyl resin for example, polyvinyl alcohol, polypinyl formal, polyvinyl butyral such as polyvinyl butyral, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl alcohol copolymer, etc.
  • vinyl resin for example, polyvinyl alcohol, polypinyl formal, polyvinyl butyral such as polyvinyl butyral, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl alcohol copolymer, etc.
  • olefin resin examples include homo- or copolymers of olefins (particularly, K—C 2 _ 1 () olefin) such as ethylene, propylene, and 1-butene.
  • olefin resins include polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer and the like.
  • Acrylic resins include homo- or copolymers of (meth) acrylic monomers such as (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate, (meth) acrylamide, (meth) acrylonitrile, or Includes copolymers of (meth) acrylic monomers with other copolymerizable monomers.
  • the number average molecular weight of the above thermoplastic resin is not particularly limited, and is appropriately selected depending on the type and use of the resin. For example, 5 X 10 3 to 20 X 10 4 , preferably 1 X 10 4 ⁇ 1 5 0 X 1 0 4, more preferably 1 X 1 0 4 can be selected from ⁇ 1 0 0 X 1 o 4 in the range of about.
  • the number average molecular weight is, for example, 5 ⁇ 10 3 to 100 ⁇ 10 4 , preferably 1 ⁇ 10 4 to 70 ⁇ 10 4 , more preferably. May be about 1.2 X 10 4 to 30 X 10 4 .
  • thermoplastic resins may be used alone or in combination of two or more.
  • thermoplastic resins include polyester resins, which may be liquid crystal polyesters, polyamide resins, vinyl resins, and the like, and polyester resins (polyalkylene arylate resins such as PBT resins) are particularly preferred. .
  • the flame retardant (B) is composed of a polyphenylene oxide resin (B 1), a phosphate (B 2), and a polyphosphate (B 3) of a nitrogen-containing cyclic compound.
  • B 1 a polyphenylene oxide resin
  • B 2 a phosphate
  • B 3 a polyphosphate of a nitrogen-containing cyclic compound.
  • the flame retardant is composed of the polyphenylene oxide resin (B 1)
  • the flame retardant is composed of the phosphate ester (B 2) and the polyphosphate (B 3) of the nitrogen-containing cyclic compound.
  • the flame retardancy can be significantly increased. Therefore, the amount of the flame retardant used can be reduced, and there is no possibility that the properties of the thermoplastic resin (eg, polyester resin) are deteriorated.
  • the polyphenylene oxide-based resin includes a homopolymer and a copolymer.
  • Homopolymers include poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) oxide, poly (2,5-dimethyl-1,4-phenylene) oxide, and poly (2,5-dimethyl-1) oxide.
  • copolymer of polyphenylene oxide examples include benzene formaldehyde resin (formaldehyde condensate of a benzene ring-containing compound such as phenol resin) and alkylbenzene formaldehyde resin, and alkyl phenol such as cresol and p-tert-butyl phenol.
  • a modified polyphenylene oxide copolymer composed of an alkylphenol-modified benzene formaldehyde resin block obtained by reacting with a polyphenylene oxide block as a main structure, polyphenylene oxide or a copolymer thereof, and a styrene-based copolymer. Modified graft copolymers in which the polymer is graphed are exemplified.
  • polyphenylene oxide resins may be used alone or in combination of two or more.
  • Phosphoric esters include monomeric phosphoric esters (phosphoric esters, phosphites, hypophosphites), polymeric phosphoric esters, and the like.
  • phosphate ester examples include aliphatic phosphate esters [trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tripropyl phosphate, triisopropyl phosphate pill, triptyl phosphate, triisobutyl phosphate, etc .; ester;! said Li Nsanji corresponding phosphate triester C - 1 () alkyl ester and phosphoric acid mono C Bok 1 () alkyl S.
  • Aromatic phosphate esters eg, methyldiphenyl phosphate, phenylethyl phosphate
  • aromatic phosphoric acid ester an aromatic phosphoric acid ester [triphenyl phosphate, Santo Rikurejiru, trixylyl phosphate, diphenyl cresyl,-phosphate tri (isopropyl Hue) yl, phosphoric acid tri C 6 _ 2, such as phosphoric acid Jifue two Ruechirukureji Le () ⁇ reel ester, etc.], aliphatic one Aromatic phosphate esters (eg, methyldiphenyl phosphate, phenylethyl phosphate) and the like.
  • Aromatic phosphate esters eg, methyldiphenyl phosphate, phenylethyl phosphate
  • the phosphite for example, aromatic phosphite (Ariru is phenyl, cresyl, xylyl and the like phosphite, tri C 6 _ 2G ⁇ reel esters), aliphatic phosphite Ester (tri-C!
  • -M alkyl esters such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, etc .; di- or mono-Cio alkyl phosphites corresponding to the above trialkyl phosphites) ), organic phosphites
  • a ⁇ alkyl is alkyl exemplified above, Ariru is phenyl, credit Le, C ie alkylphosphonic di alkyl which is xylyl, alkyl phosphonic di c 6 _ 1 () Ariru , Bok 6 Arukiruhosuho phosphate (6 alkyl c 6 _ 1 () alkyl phosphonic di such Ariru E ester; C Bok 4 corresponding to the Arukiruhosu acid diester such as phosphonocarboxylic acid ester (main preparative carboxymethyl Cal Poni methyl phosphonic acid dimethyl; the C 6 _ 1 corresponds
  • Hypophosphites are substituted (mono- or di-substituted) with alkyl groups (such as (3 ⁇ 4 alkyl groups)) or aryl groups (such as C 6 _ 1 () aryl groups) and good phosphinate also be (phosphinic acid C -e alkyl such as methyl phosphinic acid, phosphine phosphinic acids such as phosphate phenyl C 6 _ 1 () Ariru) and the like. the alkyl group or Ariru group And metal salts of phosphinicocarboxylic acids (for example, 3-methylphosphinicopropionic acid, 3-phenylphosphinicopropionic acid, etc.) which may be substituted.
  • alkyl groups such as (3 ⁇ 4 alkyl groups)
  • aryl groups such as C 6 _ 1 () aryl groups
  • good phosphinate also be (phosphinic acid C -e alkyl such as methyl pho
  • monomer-type phosphates include nitrogen-containing phosphates (the above-mentioned phosphates, phosphonates, and phosphinates). Nitrogen-containing phosphoric acid esters).
  • a condensed phosphoric acid ester As the polymer type phosphoric acid ester, a condensed phosphoric acid ester can be used.
  • the condensed phosphate ester include a condensed phosphate ester having an aromatic ring, and may be, for example, a compound represented by the following formula (1).
  • R i to R 4 represent an aryl group which may have a substituent, Z 1 represents a divalent aromatic group, and p represents an integer of 1 or more
  • p is preferably an integer of 1 to 10, more preferably an integer of 1 to 5.
  • aryl groups represented by ⁇ 4 include phenyl and naphthyl groups such as C 6 _2 () aryl groups, and aryl group substituents include alkyl groups such as methyl and ethyl groups.
  • Ari alkylene group e.g., phenylene group, C 6, such as a naphthylene group - such as 2 o Ari alkylene group
  • Bifue two alkylene groups bisphenol residue (Bisufueno Le A residue, bisphenol D residue, bisphenol AD residue).
  • Examples of the compound represented by the above formula (1) include resorcinol monophosphates [resorcinol bis (diphenyl phosphate), resorcinol bis (dicresyl phosphate), resorcinol bis (dicylenyl phosphate) )], Hydroquinone phosphates [hydroquinone bis (diphenyl phosphate), hydroquinone bis (dicresyl phosphate), hydroquinone bis (dixylenyl phosphate)], biphenyl phosphates [biphenol bis (diphenyl phosphate), Biphenol bis (dicresyl phosphate), piphenol bis (dixylenyl phosphate), bisphenol phosphates (bisphenol-A bis (diphenyl) Phosphate), bisphenol_A bis (dicresyl phosphate), bisphenol A bis (dicylenyl phosphate)] and the like. Particularly preferred compounds include resorcinol phosphat
  • the polymer type phosphoric acid ester may be a phosphoric acid ester of a polymer having a hydroxyl group (such as a phenol resin).
  • a phosphoric acid ester of such a polymer include a polymer having a structural unit represented by the following formula (2).
  • aryl group examples include the aryl group (C 6 _ 2 C) aryl group described above, particularly phenyl) and a substituted aryl group (alkyl-substituted aryl group).
  • the phosphoric esters can be used alone or in combination of two or more.
  • Preferred phosphates include aromatic phosphates, condensed phosphates, and particularly condensed phosphates.
  • Nitrogen-containing cyclic compounds include heterocyclic compounds having at least one amino group and at least one nitrogen atom as a heteroatom in the ring. It may have a heteroatom.
  • Such nitrogen-containing heterocycles have multiple nitrogen atoms such as imidazole, thiadiazole, thiadiazoline, furazane, triazole, thiadiazine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, triazine, and purine as ring atoms.
  • a 5- or 6-membered unsaturated nitrogen-containing ring having a plurality of nitrogen atoms as ring constituent atoms is preferable, and triazole and triazine are particularly preferable.
  • triazole compounds examples include 1,2,3-triazoles (1H-1,2,3-triazoles; 2H-1,2,3-triazoles, etc.), 1,2,4-triazoles (1H-1,2,4-triazoles such as guanazole; 4H-1,2,4-triazoles such as guanazine).
  • the amino group is substituted by an appropriate atom (particularly, a carbon atom) constituting the triazole ring, and the number of the amino group is, for example, about 1 to 3, preferably about 1 to 2.
  • triazine compounds examples include 1,3,5-triazines containing amino groups and 1,2,3-triazines containing amino groups (such as amino groups such as 5_, 4,5,4,5,6_). 1,2-, 3-triazines substituted with 4,2-amino-benzo-1,2,3-triazines, etc., and 1,2-, 4-triazines containing amino groups (3_, 5-, 3,5) Various triazines such as 1,2,4-triazine substituted with an amino group at the —position and the like. Amino group-containing 1, 3, 5 - The triazines, e.g., melamines [melamine, substituted melamine (C, such as 2-menu Chirumeramin - 4 melamines, etc.
  • guaiacolsulfonate sulfonyl melamine melamine condensate (melam , Melem, melon, etc.), melamine co-condensation resin (melamine-formaldehyde resin, phenol-melamine resin, benzoguanamine-melamine resin, aromatic polyamine-melamine resin, etc.), cyanuric acid amides (ammeline, ammelide, etc.) , Guanamines [guanamine; methylguanamine, etc.
  • the amino group is substituted by an appropriate atom (particularly, a carbon atom) constituting the triazine ring, and the number of amino groups is, for example, about 1 to 4, preferably about 1 to 3, and more preferably about 2 ⁇ 3 pieces.
  • the nitrogen-containing cyclic compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • Preferred nitrogen-containing cyclic compounds include amino group-containing triazine compounds, particularly amino group-containing 1,3,5-triazines (such as melamines and melamine condensates, especially melamine, melam, melem, and melon).
  • the nitrogen-containing cyclic compound may form a salt with polyphosphoric acid at the nitrogen atom site (imino group) constituting the ring, but usually forms a salt with at least one amino group substituted on the ring and polyphosphoric acid. Is preferred. When it has a plurality of amino groups, all amino groups may form a salt with polyphosphoric acid. Further, a plurality of the same or different nitrogen-containing cyclic compounds (the nitrogen-containing cyclic compounds and other amino group-containing nitrogen-containing compounds) form a salt with one polyacid to form a double salt of the polyacid. You may.
  • Polyphosphoric acid includes condensed phosphoric acids represented by the following formula (3).
  • Q is preferably an integer of 2 to 10, more preferably an integer of 3 to 8.
  • examples of such polyphosphoric acid include pyrophosphoric acid, triphosphoric acid, and tetraphosphoric acid.
  • the polyphosphoric acid also includes polymetaphosphoric acid (HP ⁇ 3 ) n (where n is an integer of 2 or more), hypophosphoric acid, phosphoric anhydride (niline pentoxide) and the like.
  • polyphosphoric acid having a plurality of sites capable of forming a salt, at least a portion of which is partially salted with another amino group-containing compound such as amine urea (partial salt such as ammonium polyphosphate and urea polyphosphate) May be formed.
  • nitrogen-containing cyclic compound polyphosphate examples include amino group-containing triazine compound polyphosphate [melamine pyrophosphate (melamine pyrophosphate, dimelamine pyrophosphate); triphosphate corresponding to these melamine pyrophosphate salts; Melamine polyphosphates such as tetraphosphate; melem salt, melam salt, melon salt, guanamine salt and the like corresponding to the melamine polyphosphate]. Further, a triazole salt or the like corresponding to the triazine salt can also be used.
  • the polyphosphate may contain a sulfur atom derived from sulfuric acid.
  • polyphosphates include melamine polyphosphate and melam 'melem double salt, melamine metallate and melam * melem double salt, and melamine double polyacid containing sulfur atom and oxygen atom in addition to phosphorus atom. Includes melam and double salt of melem.
  • a surface modifier such as an epoxy compound, a silane compound, a titanate compound, or a chromium compound.
  • polyphosphate can be treated with metal coating, glass coating, thermosetting resin (for example, phenol resin, melamine resin, epoxy resin, unsaturated polyester resin, aniline resin, furan resin, alkyd resin, xylene resin, Coating treatment, thermoplastic resin coating treatment and the like.
  • thermosetting resin for example, phenol resin, melamine resin, epoxy resin, unsaturated polyester resin, aniline resin, furan resin, alkyd resin, xylene resin, Coating treatment, thermoplastic resin coating treatment and the like.
  • thermosetting resin for example, phenol resin, melamine resin, epoxy resin, unsaturated polyester resin, aniline resin, furan resin, alkyd resin, xylene resin, Coating treatment, thermoplastic resin coating treatment and the like.
  • the ratio between the polyphosphate and the coating component is not particularly limited.
  • the coating component may be 0.1 to 20% by weight of the coated polyphosphate, preferably 0.1 to 10% by weight (for example, 0.1 to 10% by weight). 1 88% by weight).
  • the flame retardant is composed of a polyphosphate
  • thermoplastic resin such as a polyester-based resin
  • the polyphosphates can be used alone or in combination of two or more.
  • the ratio between the nitrogen-containing cyclic compound and polyphosphoric acid is not particularly limited.
  • the former / latter (molar ratio) 1Z20 to 20/1, preferably 1Z10 to: L0Z1 (for example, 1/5 to : 10/1), especially about 1/2 to 8Z1.
  • the equivalent ratio between the amino group of the nitrogen-containing cyclic compound and the site capable of forming a salt of polyphosphoric acid is not particularly limited, and is, for example, about 10/1 to 1/2, preferably about 5 to 1/1, Especially 4/1-LZ is about 1.
  • the flame retardant of the present invention can be prepared by combining polyphenylene oxide, a phosphate ester, and a polyphosphate of a nitrogen-containing cyclic compound without deteriorating the properties of a thermoplastic resin (such as a polyester resin) (for example, coloring High flammability, and the amount of flame retardant added can be reduced.
  • the proportion of the flame retardant to the thermoplastic resin is 100 to 300 parts by weight, preferably 100 to 300 parts by weight, preferably 20 to 250 parts by weight, and more preferably 30 to 100 parts by weight of the thermoplastic resin. It is about 200 parts by weight.
  • the proportion of each component of the flame retardant can be appropriately selected within a range in which the flame retardancy can be imparted.
  • the proportion of the polyphenylene oxide resin is from 100 to 100 parts by weight of the phosphoric ester.
  • the amount is 500 parts by weight, preferably 30 to 450 parts by weight, and more preferably about 50 to 400 parts by weight.
  • the proportion of the polyphosphate of the nitrogen-containing cyclic compound is, for example, 5 to 100 parts by weight, 5 to 700 parts by weight, more preferably 5 to 100 parts by weight, based on 100 parts by weight of the phosphate ester. It is about 500 parts by weight.
  • Nitrogen-containing cyclic compound polyphosphate and polyphenylene oxide resin The ratio (weight ratio) is about 1Z99 to 90/10, preferably about 3/97 to 80/20, and more preferably about 5 to 95/70/30.
  • the flame-retardant resin composition of the present invention may contain various additives (for example, other flame retardants (or flame retardant auxiliaries), styrene-based resins, antioxidants, stabilizers, and anti-dripping as necessary. Agents and the like).
  • the total content of the additives is from 0.01 to 50 parts by weight, preferably from 0 to 50 parts by weight, preferably from 1 to 40 parts by weight, more preferably from 1 to 40 parts by weight, based on 100 parts by weight of the thermoplastic resin. About 35 parts by weight.
  • the flame retardant auxiliary for example, resinous flame retardant, nitrogen-containing flame retardant, inorganic flame retardant, and the like can be used.
  • the resinous flame retardant auxiliary (or flame retardant) include a resin having an aromatic ring having a hydroxyl group and / or an amino group in a main chain or a side chain, a polyacrylate resin, an aromatic epoxy resin, and a polycarbonate resin.
  • Aromatic resins include a resin having an aromatic ring having a hydroxyl group and / or an amino group in a main chain or a side chain, a polyacrylate resin, an aromatic epoxy resin, and a polycarbonate resin.
  • Examples of the resin having an aromatic ring in the main chain include a nopolak resin and an aralkyl resin, and examples of the resin having an aromatic ring in a side chain include an aromatic vinyl resin.
  • the nopolak resin has a repeating unit represented by the following formula (4).
  • R 7 to R 9 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, Represents an aryl group, and r represents an integer of 1 or more)
  • alkyl group examples include a C ⁇ o alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a butyl group, a t-butyl group, a hexyl group, an octyl group, a noel group, and a decyl group, and preferably a C! -N alkyl group.
  • the rule is 1 ⁇ !
  • Nopolak resins are generally obtained by reacting phenols with aldehydes.
  • phenols include phenol, p- or m-cresol, 3,5-xylenol, alkylphenol (eg, alkylphenol such as t-butylphenol, p-octylphenol, and nonylphenol), arylphenol. (For example, phenylphenol, benzylphenol, cumylphenol) and the like. These phenols may be used alone or in combination of two or more.
  • aldehydes examples include aliphatic aldehydes such as formaldehyde, acetoaldehyde and propionaldehyde, and aromatic aldehydes such as benzaldehyde and phenylacetaldehyde.
  • Preferred aldehydes include formaldehyde.
  • condensates of formaldehyde such as trioxane and paraformaldehyde can be used.
  • the condensation reaction between phenols and aldehydes is usually carried out in the presence of an acid catalyst.
  • the acid catalyst include an inorganic catalyst (for example, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, etc.) and an organic catalyst (p-toluenesulfonic acid, oxalic acid, etc.).
  • the nopolak resin a high sonopolak resin having an ortho-Z para ratio of 1 or more may be used.
  • the method of the methylene bond of the nopolak resin is as follows: (i) ortho group (Ii) bonding at the ortho position and para position, and (iii) bonding at the para position.
  • Ortho Z para ratio from [M 0 + (1/2 ) M 0P] / [Mp + (1/2) M 0P]
  • 13 C-NMR scan Bae spectrum methylene bond number obtained from the measurement the above equation Ortho Z para ratio can be calculated.
  • a nopolak resin having an ortho-Z para ratio of 1 or more for example, about 1 to 20 (particularly 1 to 15), that is, a so-called high ortho-nopolak resin is preferably used.
  • the nopolak resin having an ortho-Z para ratio of 1 or more is, for example, (1) in the presence of at least one catalyst selected from metal salts, metal oxides, metal hydroxides and amine compounds, or Then, a method of reacting the phenols with the aldehydes by adding an acid catalyst [for example, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 55-90523 and 577-151714] JP-A-59-80418, JP-A-62-230815, U.S.
  • H10-195158, H10-204139] (4 ) A method of reacting a phenol with a metal phenolate such as magnesium bromide / magnesium methylate of phenol in the above-mentioned non-polar solvent [for example, US Pat. No. 4,097,463] Description, Macromolecules, 17, 19 (1984), etc.].
  • the metal salt catalyst examples include polyvalent metal salts of organic acids (for example, aliphatic carboxylic acids such as acetic acid, naphthenic acid, and oxalic acid, and sulfonic acids such as methanesulfonic acid) (for example, Zn, Mg). , Mn, Cd, Ca, Co, Pb, Cu, Ni, A1 and the like).
  • metal oxides and metal hydroxides include polyvalent metal oxides and polyvalent metal hydroxides (eg, Zn, Mg, Mn, Cd, Ca, Co, Pb, C oxides and hydroxides such as u, Ni, and A1).
  • the amine compound include an aliphatic amine (eg, dimethylamine, getylamine, etc.). These catalysts can be used alone or in combination of two or more.
  • Eight or sonopolak resin can be used even if the above-mentioned catalyst such as a metal salt, a metal oxide or a metal hydroxide remains, but the amount of the remaining catalyst can be reduced by treatment such as washing with water. desirable.
  • the high orthonopolak resin obtained by the method (3) does not use a catalyst and thus does not require removal of a catalyst, and is a preferred high orthonopolak resin.
  • amino-triazine nopolak modified with triazines is a preferred co-condensate.
  • Such aminotriazine nopolaks can convert phenols, triazines, and formaldehydes in the presence or absence of basic catalysts (such as ammonia, triethylamine, triethanolamine) and / or acidic catalysts (such as oxalic acid). Cocondensation in the presence of [e.g. DICT 3, p 47 (1997), Japanese Patent Application Laid-Open No. H8-253535, Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-27957, etc.]. Aminotriazine nopolak is available from Dainippon Ink and Chemicals, Inc. under the trade name “Phenolite”.
  • the bisphenols include bisphenol A, bisphenol D, bisphenol AD, 2,2-bis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) propane, and 1,1-bis (4-phenol).
  • 5,5'-tetramethyl-1,4,4'-dihydroxydiarylketones such as dihydroxybenzophenone; bis (4-hydroxyphenyl) sulfide, bis Dihydroxydisulfides such as (3-methyl-4-hydroxyphenyl) sulfide; dihydroxydiarylsulfoxides such as bis (4-hydroxyphenyl) sulfoxide; 4,4′-dihydroxydiphenyl Dihydroxydiphenyls and the like can be used.
  • a part or all of the phenolic hydroxyl groups of the nopolak resin may be a phosphoric compound (for example, phosphorus such as phosphoric acid, phosphorous acid, organic phosphonic acid, organic phosphinic acid). Acids and their anhydrides, halides, salts, and From esters (especially, aliphatic esters), and boron compounds (for example, boric acids such as boric acid, organic boronic acids, organic polyacids, and anhydrides, halides, salts, or esters thereof).
  • phosphoric compound for example, phosphorus such as phosphoric acid, phosphorous acid, organic phosphonic acid, organic phosphinic acid. Acids and their anhydrides, halides, salts, and From esters (especially, aliphatic esters), and boron compounds (for example, boric acids such as boric acid, organic boronic acids, organic polyacids, and anhydrides, halides, salts, or esters thereof).
  • a modified nopolak resin modified with at least one selected from them (for example, a phosphate-modified nopolak resin, a boric acid-modified nopolak resin, etc.) can also be used.
  • the hydroxyl group of the nopolak resin is usually modified as a phosphate ester or a borate ester.
  • some or all of the hydrogen atoms of the phenolic hydroxyl groups of nopolak resins may have metal ions, silyl groups or organic groups (alkyl groups, alkenyl groups, benzoyl groups). ) Can also be used.
  • Preferred nopolak resins include phenol formaldehyde nopolak resin, alkyl phenol formaldehyde resin (eg, t-butyl phenol formaldehyde nopolak resin, octyl phenol formaldehyde resin), and co-condensates thereof, and mixtures thereof.
  • alkyl phenol formaldehyde resin eg, t-butyl phenol formaldehyde nopolak resin, octyl phenol formaldehyde resin
  • co-condensates thereof and mixtures thereof.
  • the number average molecular weight of the nopolak resin (random nopolak resin and high ortho novolak resin) is not particularly limited.
  • Ru may be selected from the range of about.
  • the aralkyl resin used in the present invention includes a resin having a structural unit represented by the following formula (5), and a resin described in JP-A-2000-315182 Can be
  • I lk represents an aromatic group
  • Z 2 and Z 3 represent the same or different alkylene groups
  • R 1Q represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • X represents a hydroxyl group, an amino group, Or an N-substituted amino group
  • Ar and Ar ′ an aromatic group having 6 to 20 carbon atoms, for example, a phenylene group (0-phenylene group, m —Phenylene group, p-phenylene group, etc., naphthylene group, biphenylene group and the like, preferably phenylene group (particularly, p-phenylene group).
  • Examples of the alkyl group represented by R 1Q include the C 2Q alkyl groups (particularly, C 4 alkyl groups) exemplified in the above-mentioned R 7 to R 9 .
  • the N-substituted amino group represented by X includes a mono- or dialkylamino group, for example, a dimethylamino group and a getylamino group.
  • aralkyl resin a phenol aralkyl resin in which X is a hydroxyl group is often used.
  • Preferred phenol aralkyl resins are those in which Z 2 and Z 3 are a methylene group, Ar is a phenylene group, R 1Q is a hydrogen atom, and represented by the following formula (6): Includes resin having units
  • the aralkyl resin can be generally obtained by reacting a compound represented by the following formula (7) with a phenol or an aniline.
  • a phenol aralkyl resin can be obtained by using phenols, and an aniline aralkyl resin can be obtained by using anilines.
  • Y represents an alkoxy group, an acyloxy group, a hydroxyl group or a halogen atom.
  • Ar, Z 2 and Z 3 are the same as described above.
  • the alkoxy group represented by Y a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, in.
  • Ashiruokishi groups include ( ⁇ _ 4 alkoxy group such as butoxy carbon atoms such as Asetokishi group 2 It contains up to about 5 alkoxy groups, and halogen atoms include chlorine, bromine, iodine, etc.
  • Examples of the compound represented by the above formula (7) include aralkyl ethers such as xylylene glycol alcohol ether (p-xylylene diol dimethyl ether, ⁇ -xylylene glycol dimethyl ether); Xylylene, acrylamides, ⁇ -xylylene mono- and aralkyl diols such as mono-diol, p-xylylene mono-, di-chloride, p-xylylene , 'Aralkyl halides, such as dibromide.
  • aralkyl ethers such as xylylene glycol alcohol ether (p-xylylene diol dimethyl ether, ⁇ -xylylene glycol dimethyl ether); Xylylene, acrylamides, ⁇ -xylylene mono- and aralkyl diols such as mono-diol, p-xylylene mono-, di-chloride, p-xyly
  • phenols examples include the phenols and alkylphenols exemplified in the section of the nopolak resin. These phenols may be used alone or in combination of two or more.
  • anilines examples include aniline, alkyl aniline (for example, toluidine, xylidine, octyl aniline, nonyl aniline, and the like (eg, trialkyl aniline), and N-alkyl aniline (for example, N, N-dimethyl aniline).
  • diphosphate, N, N-C i_ 4 alkyl ⁇ aniline such as N _ Jechiruanirin
  • Anirin compounds may be used in singly or in combination.
  • the reaction of the compound of the formula (7) with phenols or anilines may be carried out in the presence of a catalyst or in the absence of a catalyst.
  • a catalyst include Friedel-Crafts catalysts such as dimethyl sulfate, getyl sulfate, tin chloride, and aluminum chloride.
  • reaction can be carried out in the presence or absence of a solvent.
  • the reaction temperature is, for example, about 50 to 250 ° C, preferably about 100 to 230 ° C.
  • the reaction temperature may be lower than the above temperature, for example, about 50 to 150 ° C, particularly about 70 to L30 ° C. Is also good.
  • aldehydes in addition to the aldehydes exemplified in the section of the nopolak resin, benzaldehyde and the like
  • oxybenzoic acids for example, p_oxybenzoic acid; P —Methyl oxybenzoate, P —P-oxybenzoic acid alkyl ester such as ethyl benzoate, etc., oxybenzenes (eg, dioxybenzene, trioxybenzene, etc.), naphthols (eg, 1-naphthol, 2-naphthol, 1,6-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthylene, hydroxynaphthoic acid, hydroxynaphthoic acid alkyl ester, etc., bisphenols (bisphenols other than the bisphenols exemplified in the above-mentioned no
  • aralkyl resin at least a part of the hydroxyl group or the amino group represented by X is at least one selected from the phosphorus compounds, boron compounds, and epoxy compounds (epichlorohydrin) exemplified in the section of the nopolak resin.
  • Modified aralkyl resins modified using seeds for example, phosphate-modified phenol aralkyl resins, phosphate-modified aniline aralkyl resins, epoxy-modified phenol aralkyls) Resin, boric acid-modified phenol aralkyl resin, boric acid-modified U aralkyl resin, etc.
  • the hydroxyl group of the aralkyl resin is usually modified as a phosphate ester, borate ester or glycidyl ether, and the amino group is usually modified as a phosphate amide or a borate amide.
  • the softening point of the aralkyl resin thus obtained is, for example, about 40 to 160 ° C., preferably about 50 to 150 ° C., and more preferably 55 to 140 ° C. It is about.
  • the aralkyl resin may be cured or modified as necessary. Curing or modification can be usually performed by a conventional method such as methylene crosslinking with a polyamine (such as hexamethylenetetramine) and epoxy crosslinking with an epoxy compound (such as a polycyclic epoxide). Further, the aralkyl resin may be elastomer-modified as required. Elastomer modification can be performed chemically using an elastomer such as synthetic rubber or polyolefin (polyisobutylene, polyethylene, etc.).
  • aromatic pinyl resin for example, a resin having a structural unit represented by the following formula (8) can be used.
  • R 11 represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • R 1 ⁇ represents an aromatic ring
  • s is an integer of 1 to 3.
  • a preferable example of the alkyl group is a methyl group.
  • the aromatic ring include a benzene ring, C 6 such Futaren ring - 20 aromatic ring.
  • the aromatic ring may have a substituent (for example, a hydroxyl group; an alkyl group exemplified in the section of R 7 to R 9 ; an alkoxy group exemplified in the section of Y).
  • the hydrogen atom of the hydroxyl group may be protected by an organic group (protecting group) such as a metal ion, a silyl group or an alkyl group, an alkanoyl group, and a benzoyl group.
  • an organic group protecting group
  • a metal ion such as a metal ion, a silyl group or an alkyl group, an alkanoyl group, and a benzoyl group.
  • a resin obtained from such a derivative has, for example, a structural unit represented by the following formula (9).
  • R 11 is the same as above.
  • R 13 is —OH, — OS i (R 14 ) 3 and — OM
  • M is a metal cation, ⁇ R 14 and ⁇ C ⁇ R 14 , and R 14 is 1 And t is an integer of 1 to 3.
  • M is a monovalent alkyl group It may be either a metal cation (eg, sodium, lithium, potassium), a divalent alkaline earth metal cation (eg, magnesium, calcium) or a transition metal cation.
  • the substituent R 13 in the above formula may be located at any one of the ortho, meta and para positions. Further, in addition to the substituent R 13 , the bent aromatic ring may be substituted with an alkyl group.
  • the aromatic biel-based resin includes a homo- or copolymer of an aromatic biel monomer having a hydroxyl group corresponding to the structural unit (9), a copolymer with another copolymerizable monomer, and the like. .
  • aromatic vinyl monomers include, for example, those containing hydroxyl groups such as vinylphenol, dihydroxystyrene, and pinylnaphthol. And aromatic vinyl monomers. These aromatic vinyl monomers can be used alone or in combination of two or more.
  • copolymerizable monomers include, for example, (meth) acrylic monomers [(meth) acrylic acid, (meth) acrylic esters (eg, (methyl) methyl acrylate, (meth) ethyl acrylate, ( Hydroxyl-containing monomers such as (meth) acrylic acid C!
  • -Alkyl esters such as (meth) butyl acrylate, (meth) acrylic acid 2-ethylhexyl, and (meth) acrylic acid 2-hydroxyethyl, ) Glycidyl acrylate), (meth) acrylamide, (meth) acrylonitrile, etc.), styrene monomers (eg, styrene, vinyltoluene, -methylstyrene, chlorostyrene, vinylnaphthalene, vinylcyclohexane, etc.), polymerization Polycarboxylic acids (fumaric acid, maleic acid, etc.), maleimide monomers (Maleimide, N-alkylmaleimide, N-phenylmaleimide, etc.), gen-based monomers (isoprene, 1,3-butadiene, 1,4-hexadiene, dicyclopentene, etc.), vinyl-based monomers (eg, Bier esters such as biel
  • the ratio (weight ratio) of the vinyl monomer to the copolymerizable monomer is, for example, 1/90 to 100/0, preferably 30/70 to 100/0, and more preferably 50Z. It is about 50 to 100/0.
  • Preferred aromatic vinyl resins are bielphenol homopolymer (polyhydroxystyrene), especially p_bielphenol homopolymer.
  • the number average molecular weight of the aromatic Biel-based resin is not particularly limited, for example, 3 0 0 ⁇ 5 0 X 1 0 4, preferably 4 0 0 ⁇ 3 0 X 1 0 4, further good Mashiku can be selected from 5 0 0 ⁇ 5 X 1 0 4 about the range.
  • Ar represents an aromatic group
  • a 1 represents an aromatic, alicyclic, or aliphatic group.
  • the compound which has a structural unit represented by these can be used.
  • Such a polyarylate-based resin is prepared by a transesterification method (eg, an acetate method, a phenyl ester method, etc.), an acid chloride method, a direct method, or a polyaddition method as a polyesterification reaction. It can be produced by using a synthetic method or an interfacial polymerization method.
  • a transesterification method eg, an acetate method, a phenyl ester method, etc.
  • an acid chloride method e.g., a direct method, or a polyaddition method as a polyesterification reaction. It can be produced by using a synthetic method or an interfacial polymerization method.
  • the polyarylate resin can be obtained by reacting an aromatic polyol component with a polycarboxylic acid component (such as an aromatic polycarboxylic acid component, an aliphatic polycarboxylic acid component, or an alicyclic polycarboxylic acid component).
  • a polycarboxylic acid component such as an aromatic polycarboxylic acid component, an aliphatic polycarboxylic acid component, or an alicyclic polycarboxylic acid component.
  • the polycarboxylic acid component usually contains at least an aromatic polycarboxylic acid component.
  • the aromatic polyol (monomer) is usually a diol such as a monocyclic aromatic diol or a polycyclic aromatic diol, or a reactive derivative thereof [for example, a salt of an aromatic polyol (sodium salt, lithium salt). Salts), esters of aromatic polyols (eg, acetates), and silyl-protected aromatic polyols (eg, trimethylsilylated forms).
  • a diol such as a monocyclic aromatic diol or a polycyclic aromatic diol, or a reactive derivative thereof [for example, a salt of an aromatic polyol (sodium salt, lithium salt). Salts), esters of aromatic polyols (eg, acetates), and silyl-protected aromatic polyols (eg, trimethylsilylated forms).
  • Examples of the monocyclic aromatic diol include aromatic rings having about 6 to 20 carbon atoms such as benzenediol (resorcinol, hydroquinone, m_xylylene diol, p-xylylene diol, etc.) and naphthalene diol. Diols.
  • polycyclic aromatic diols examples include bis (hydroxyaryl) s (bisphenols), for example, 4,4'-dihydroxybiphenyl.2,2'-biphenyl, exemplified in the section of the nopolak resin.
  • Bis such as dihydroxydiarylalkanes and bisphenol F Dorokishiariru) alkanes such as bis (hydroxyphenyl ⁇ Lille) cycloalkane [e.g., bis (hydroxy ⁇ reels such as bis (hydroxyphenyl) key San cyclohexylene) C 3 -i 2 cycloalkane, etc.]; bis (hydroxy ⁇ reel ) carboxylic acid [e.g., bis one 4, 4 - (bis (Hidorokishiari Lumpur) C 2 _ 6 carboxylic acids, such as hydroxyphenyl) butanoic acid] and the like.
  • polycyclic aromatic diols include compounds having a bis (hydroxyaryl) skeleton, such as di (hydroxyphenyl) ether and di (hydroxyphenyl) ketone exemplified in the section of the nopolak resin.
  • Di (hydroxyphenyl) sulfoxide, di (hydroxyphenyl) thioether, bis (Ci-4 alkyl-substituted hydroxyphenyl) alkane for example, bis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) methane, Bis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) propane, bis (3,5-dimethyl_4-hydroxyphenyl) methane, bis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) propane, etc.
  • terpene diphenol Eg, 1,4-dialkyl-substituted hydroxyphenyl) -p-menthane
  • aromatic polyols can be used alone or in combination of two or more.
  • Preferred aromatic polyols bisphenols such as, for example, bi scan (hydroxymethyl ⁇ reel) C J_ 6 Aruryokun (e.g., bisphenol A, bisphenol F, etc. bisphenol AD), and the like.
  • the aromatic polyol may be used in combination with an aliphatic or alicyclic polyol.
  • the aliphatic polyols, C 2 _ 1 Q aliphatic port polyol such Illustrative aliphatic alkylene diol in the section of the polyester resins.
  • the aliphatic polyol, 1, 4 - aliphatic polyols having C 3 _ 10 aliphatic ring such as cyclohexane dimethanol are also included.
  • the cycloaliphatic polyols C 3, such as hexa Njioru cyclohexane - include 10 cycloaliphatic polyols.
  • aromatic polycarboxylic acid for example, monocyclic aromatic dicarboxy Acid, polycyclic aromatic dicarboxylic acid such as dicarboxylic acid, or a reactive derivative thereof [eg, aromatic polycarboxylic acid halide (such as aromatic polycarboxylic acid chloride), aromatic polycarboxylic acid ester (alkyl) Esters, aryl esters, etc.), aromatic polycarboxylic anhydrides, etc.].
  • aromatic polycarboxylic acid halide such as aromatic polycarboxylic acid chloride
  • aromatic polycarboxylic acid ester (alkyl) Esters, aryl esters, etc. aromatic polycarboxylic anhydrides, etc.
  • Examples of the monocyclic aromatic dicarboxylic acid include phenyldicarboxylic acid having about 8 to 20 carbon atoms, such as benzenedicarboxylic acid such as phthalic acid, phthalic anhydride, isophthalic acid and terephthalic acid, and naphthalenedicarboxylic acid.
  • benzenedicarboxylic acid such as phthalic acid, phthalic anhydride, isophthalic acid and terephthalic acid, and naphthalenedicarboxylic acid.
  • Can be The benzenedicarboxylic acid and naphthylenedicarboxylic acid (particularly, benzenedicarboxylic acid) may be substituted with one or two C! _4 alkyl groups.
  • polycyclic aromatic dicarboxylic acids examples include bis (aryl carboxylic acids), for example, bis (carboxyaryl) C! -Fj, such as biphenyldicarboxylic acid and bis (carboxyphenyl) methane.
  • Preferred aromatic polycarboxylic acid components include monocyclic aromatic dicarboxylic acids (particularly, benzenedicarboxylic acids such as phthalic acid, isophthalic acid, and terephthalic acid), and bis (potassium lipoxyaryl) C ie alkanes. included.
  • aliphatic polycarboxylic acid examples include, in addition to the aliphatic dicarboxylic acids exemplified in the section of the polyester resin, C 2 -aliphatic dicarboxylic acids such as oxalic acid and malonic acid. It may be a dicarboxylic acid having a C 3 _ 1 () aliphatic ring such as xane.
  • Alicyclic polycarboxylic acids include cyclohexane-1,1, 4-dicarboxylic acid, such as cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid
  • Preferred polyarylate resins include polyarylate resins in which the aromatic polyol is a bisphenol, such as bisphenols (bisphenol A, bisphenol AD, bisphenol F, etc.) and benzenedicarboxylic acid (isophthalic acid, terephthalic acid). And polyesters, bisphenols and bis (arylcarboxylic acids) [for example, bis (carboxyphenyl) methane, bis (carboxyphenyl) ethane, bis (carboxyphenyl) propane, etc. Rupokishiariru) ( ⁇ etc. _ 4 alkyl and polyester can be mentioned. These polyarylate-series resins may be used alone or in combination on two or more.
  • bisphenols bisphenol A, bisphenol AD, bisphenol F, etc.
  • benzenedicarboxylic acid isophthalic acid, terephthalic acid
  • polyesters bisphenols and bis (arylcarboxylic acids) [for example, bis (carboxyphenyl) methan
  • the polyarylate resin may include, if necessary, an aromatic triol or an aromatic tetraol [eg, 1,1,2,2-tetrakis (hydroxyphenyl). Ethane, etc.], aromatic tricarboxylic acids, aromatic tetracarboxylic acids, and the like.
  • the terminal of the polyarylate resin may be blocked (bonded) with an alcohol, a carboxylic acid, or the like (particularly, a monohydric alcohol, a monovalent carboxylic acid, or the like).
  • the alcohols of mono- block the ends of the polyarylate-series resin, for example, Ariruaruko one Le such monohydric (C -!! O alkyl and Z, or C 6 - 1 () Ariru group substituted Monovalent phenols, such as phenol, 0, m, or
  • Alkylphenol having 1-2 C 4 alkyl groups such as methyl group at P-position; arylphenol having o-, m-, or p-position phenyl, benzyl, cumyl group, etc.), monovalent alkyl alcohol ( ⁇ -20 alkyl monoalcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol, hexanol, and stearyl alcohol) and monovalent aralkyl alcohols (such as benzyl alcohol and phenethyl alcohol) 7 _ 20 aralkyl monoalcohols) etc. Is included.
  • Examples of the monovalent carboxylic acids that block (bond) the terminal of the polyarylate resin include monovalent aliphatic carboxylic acids (Ci-M aliphatic monocarboxylic acids such as acetic acid, propionic acid, and octanoic acid), monovalent alicyclic force Lupo phosphate of (C 4 _ 2, such as cyclohexanecarboxylic acid cyclo () cycloaliphatic monocarboxylic acids), monovalent aromatic carboxylic acids (benzoic acid, Toruiru acid, o, m, p - tert one butylbenzoic acid, p- Metokishifue alkenyl C 7, such as acetic acid - 20 aromatic monocarboxylic acids), and the like.
  • monovalent aliphatic carboxylic acids Ci-M aliphatic monocarboxylic acids such as acetic acid, propionic acid, and octanoic acid
  • carboxylic acids are monovalent aliphatic carboxylic acids substituted with an aromatic group such as phenylacetic acid (particularly, C 6 -Ciw aliphatic monocarboxylic acid substituted with an aromatic group). Is also good.
  • the polyarylate resin may constitute a polymer alloy with another resin, for example, a polyester, a polyamide, a polycarbonate or the like.
  • the polymer alloy includes not only a simple mixture but also a polymer alloy subjected to a transesterification reaction or a polymer alloy containing a compatibilizer.
  • the number average molecular weight of the polyarylate resin is, for example, about 300 to 300 ⁇ 10 4 , preferably about 500 to: about L 0 ⁇ 10 4 , and more preferably about 500 to 5 ⁇ . 1 0 4 about.
  • the aromatic epoxy resin includes an ether-based epoxy resin (for example, a bisphenol-type epoxy resin and a nopolak-type epoxy resin), an amine-based epoxy resin using an aromatic amine component, and the like.
  • an ether-based epoxy resin for example, a bisphenol-type epoxy resin and a nopolak-type epoxy resin
  • an amine-based epoxy resin using an aromatic amine component and the like.
  • the bisphenol constituting the bisphenol-type epoxy resin is the same as the above bis (hydroxyaryl) s.
  • Preferred bisphenol-type epoxy resins include glycidyl ethers such as bis (hydroxyaryl) (: 6- alkane, in particular, bisphenol 8-, bisphenol AD, and bisphenol F.
  • bisphenol-type epoxy resins also include the above-mentioned bisphenol glycidyl ether having a high molecular weight (that is, a phenoxy resin).
  • a nopolak resin eg, an alkyl group, preferably an alkyl group, preferably an alkyl group such as a methyl group or an ethyl group
  • Phenol nopolak resin, cresol nopolak resin, etc. Preferred nopolak epoxy resins include glycidyl ethers of nopolak resins which may be substituted with an alkyl group.
  • the aromatic amine components constituting the amine-based epoxy resin include monocyclic aromatic amines (aniline, toluidine, etc.), monocyclic aromatic diamines (diaminobenzene, xylylenediamine, etc.), and monocyclic aromatic amines.
  • monocyclic aromatic amines aniline, toluidine, etc.
  • monocyclic aromatic diamines diaminobenzene, xylylenediamine, etc.
  • monocyclic aromatic amines examples include alcohols (such as aminohydroxybenzene), polycyclic aromatic diamines (such as diaminodiphenylmethane), and polycyclic aromatic diamines.
  • the number average molecular weight of the epoxy resin is, for example, about 200 to 500,000, preferably about 300 to 100,000, and more preferably about 400 to 6,000 ( For example, about 400 to 50,000).
  • the number average molecular weight of the phenoxy resin is, for example, about 500 to 500,000, preferably about 1,000 to 400,000, and more preferably about 3,000. Approximately 35,000.
  • Epoxy resins include amine-based curing agents (for example, aliphatic amines such as ethylenediamine, aromatic amines such as metaphenylenediamine and xylylenediamine), polyaminoamide-based curing agents, and acid and acid anhydride-based curing agents. May be used after being cured with a curing agent.
  • amine-based curing agents for example, aliphatic amines such as ethylenediamine, aromatic amines such as metaphenylenediamine and xylylenediamine
  • polyaminoamide-based curing agents for example, polyaminoamide-based curing agents, and acid and acid anhydride-based curing agents. May be used after being cured with a curing agent.
  • the polycarbonate resin includes a polymer obtained by reacting a dihydroxy compound with a carbonate such as phosgene or diphenyl carbonate.
  • the dihydroxy compound includes an alicyclic compound (such as the alicyclic diol exemplified in the section of the polyester resin), a bisphenol compound, and the like.
  • the dihydroxy compound and At least one of the carbonate esters is an aromatic compound.
  • the bisphenol compound the Noporakku exemplified in the paragraph bisphenol family of resins (in particular, bis (Hidorokishiari Ichiru) C -e alkanes, bis (hydroxyphenyl ⁇ reel) C 4 -io cycloalkane, 4, 4 'over Dihydroxydiphenyl ether; 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone; 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide; 4,4'-dihydroxydiphenyl ketone, and the like.
  • the resinous flame retardant auxiliary may be used alone or in combination of two or more.
  • Preferred resinous flame retardant aids include resins having an aromatic ring having a hydroxyl group and / or an amino group in the main chain or side chain, bisphenol-based resins (polyarylate-based resins, epoxy resins (or phenoxy resins)). , Polycarbonate-based resins, etc.).
  • the content of the resinous flame retardant aid is, for example, 1 to 30 parts by weight, preferably 3 to 25 parts by weight, more preferably 5 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the thermoplastic resin. It can be selected from a range of about parts by weight.
  • nitrogen-containing flame retardant aid examples include (a) a salt of a nitrogen-containing cyclic compound with sulfuric acid, boric acid, non-condensed phosphoric acid, an organic phosphoric acid, or a heterocyclic compound having a hydroxyl group; And (c) cyclic ureas.
  • the same compounds as in the above (B3) can be used.
  • sulfuric acid examples include non-condensed sulfuric acid such as peroxomonosulfuric acid, sulfuric acid, and sulfurous acid, and condensed sulfuric acid such as pyrosulfuric acid.
  • sulfates of nitrogen-containing cyclic compounds include sulfates of amino group-containing triazine compounds, such as non-condensed sulfates (melamine sulfates (melamine sulfate, dimelamine sulfate, guanylmelamine sulfate, etc.), melamine sulfate
  • Non-condensed melamine sulfates such as melamine sulfite corresponding to melamine; melem salts, melam salts, melon salts, guanamine salts corresponding to the above non-condensed melamine sulfates), condensed sulfates [melamine pyrosulfates (pyrosulfate Melamine, dimelamine pyrosulfate, etc.), and melem salt, melam salt, melon salt, guanamine salt, etc. corresponding to melamine pyrosulfate].
  • a triazole salt corresponding
  • melamine sulfate can be obtained, for example, by the method described in JP-A-8-231517.
  • Dimelam pyrosulfate is described in, for example, ACS Symposium Series No. 425 "Fire and Polymers' ⁇ Chapter 15, pages 211 to 238 (American Chemical Society, Washington DC, 1990); It can be obtained by the method described in Japanese Patent Application Publication No.
  • boric acid non-condensed boric acid such as orthoboric acid and metaboric acid, and condensed boric acid such as tetraboric acid and boric anhydride can be used.
  • a borate of an amino group-containing triazine compound for example, a non-condensed borate [melamine orthoborate (melamine orthoborate such as mono to trimelamine orthoborate)] Orthoborates such as melem salt, melam salt, melon salt, guanamine salt and the like corresponding to the melamine salt; metaborates corresponding to the orthoborate]; polyborates [melamine condensed borate (boric anhydride) Melamine, melamine tetraborate, and the like), and melem salts, melam salts, melon salts, and guanamine salts corresponding to the melamine salts].
  • a non-condensed borate such as melem salt, melam salt, melon salt, guanamine salt and the like corresponding to the melamine salt; metaborates corresponding to the orthoborate]
  • polyborates [melamine condensed borate (boric anhydride) Melamine, melamine tetra
  • Melamine borate can be obtained, for example, by the method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 54-77550, Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-79720.
  • the ratio between the nitrogen-containing cyclic compound and boric acid is not particularly limited.
  • the former / the latter (molar ratio) 1/5 to 5Z1, preferably 1 to 2 to 4/1, and more preferably 1/1. About 2/1.
  • non-condensed phosphoric acid examples include peroxoic acid, orthophosphoric acid, metaphosphoric acid, phosphorous acid (phosphonic acid), and hypophosphorous acid (phosphinic acid).
  • Non-condensed phosphates of nitrogen-containing cyclic compounds include triazine salts (melamine salts such as melamine orthophosphate and melamine phosphonate; melem salts, melam salts, melon salts, and guanamine salts corresponding to the above-mentioned melamine salts). included. Further, a triazole salt or the like corresponding to the triazine salt can be used.
  • the ratio between the nitrogen-containing cyclic compound and the non-condensed phosphoric acid is not particularly limited.
  • the former / latter (molar ratio) 1Z5 to 5Z1, preferably 1/2 to 4/1, more preferably 1/5 It is about 1-2 / 1.
  • organic phosphoric acid examples include partial esters of the non-condensed phosphoric acids (phosphoric acid (such as orthophosphoric acid) and phosphonic acid) exemplified in the section 3) of the non-condensed phosphate, and phosphonic acid substituted with an organic group Examples thereof include acid and phosphinic acid.
  • the partial ester has at least one site capable of forming a salt with the amino group of the nitrogen-containing cyclic compound.
  • Phosphoric acid esters include mono- or diesters of phosphoric acids of alcohols (monohydric or polyhydric alcohols, monohydric or polyhydric phenols).
  • alcohols include the monohydric alcohols (particularly, aliphatic monools) exemplified in the section of the polyarylate resin; the aliphatic polyols exemplified in the section of the polyester resin, and glycerol.
  • C 10 aliphatic polyols such as Pentaerisuri tall nitrilotriacetic main evening C 2 _ 1 to have a hetero atom such as Nord () aliphatic polyol Ichiru; Shikuropentano Ichiru, C 5 _ 8 fat such as iodixanol cyclohexane Cyclic monool (preferably 6 cycloal Kano Ichiru); is C 5 _ 8 alicyclic diol (good Mashiku such hexanediol cyclohexane c 5 - 6 consequent opening alkanediol); benzyl alcohol, monohydric such as full energy chill alcohol C 7 _ 2 () Aralkyl alcohol; in addition to the phenols exemplified in the above-mentioned nopolak resin, monovalent phenols such as trimethylphenol, naphthol and hydroxybiphenyl; benzenediol, naphthylene diol
  • the organic phosphonic acid includes a phosphonic acid monoester corresponding to the phosphoric acid ester, a hydrogen atom directly bonded to a phosphorus atom of the phosphonic acid, and an organic group (aliphatic hydrocarbon group, alicyclic hydrocarbon group, aromatic hydrocarbon group).
  • the organic phosphonic acids include aliphatic phosphonic acids [alkylphosphonic acids such as methylphosphonic acid, ethylphosphonic acid, propylphosphonic acid, and butylphosphonic acid; 1-hydroxyethylidene-1-phosphonic acid, 1-hydroxyethylidene- Mono- or diphosphonic acid esters of aliphatic polyols such as 1,1-diphosphonic acid; phosphonoacetic acids such as phosphonoacetic acid and 3-phosphonopropionic acid (: tri-aliphatic carboxylic acids, carboxylic acid esters thereof (ethyl ethyl phosphonoacetate, phosphonocarboxylic acids such as alkyl esters, etc.) of phosphonocarboxylic acids, such as 3-Hosuhonopuropio phosphate Echiru; C Bok 1 0 alkylene phosphonic acids such as ethylene bis-phosphonic acid; nitrilo tris (Mechirenhosu acid)
  • organic phosphonic acid monoester examples include monoesters of the organic phosphonic acid and the alcohols exemplified in the section of the phosphoric acid ester, for example, C 6 alkyl phosphonic acid mono-Cie alkyl ester such as methylphosphonic acid monomethyl ester.
  • diesters of phosphonocarboxylic acid ethoxy Cal Poni methyl phosphonic acid monoethyl and C 2 -6 alkoxy force Lupo sulfonyl 6 alkyl phosphonic acid mono C -e alkyl esters such as Etokishikaru Poni Rue Monoechiru chill acid!
  • main Chiruhosuhon acid Monofueniru C ie Arukiruhosuho phosphate mono C 6 such as an ester - 1 0 ⁇ reel esters
  • C 6 such Fueniruhosuhon acid monomethyl ester - 1 () Ariruhosuhon acid ⁇ Bok 6 alkyl ester Le
  • Ari Ruhosuhon acid mono C 6 _ 1 0 ⁇ Li one glycol ester such as Fueniruhosuhon acid Monofu enyl ester include.
  • the organic phosphinic acid includes an organic phosphinic acid in which an organic group (a hydrocarbon group such as an aliphatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, or an aromatic hydrocarbon group) is bonded to a phosphorus atom of the phosphinic acid.
  • an organic group a hydrocarbon group such as an aliphatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, or an aromatic hydrocarbon group
  • organic phosphinic acids include substituted phosphinic acids corresponding to the above-mentioned substituted phosphonic acids, for example, mono- or dialkylphosphinic acids such as methylethylphosphinic acid and getylphosphinic acid; methylphenylphosphinic acid; of C Bok 6 alkyl C 6 - 1 () ⁇ reel phosphinic acid; phosphinic Inikokarupon acid [Hosufinikoji Hosufinikoji such as acetic acid (:!
  • the organic phosphoric acid may be a cyclic organic phosphoric acid (for example, 9,10-dihydro_10-hydroxy-10-oxo-19-10-oxa-10-phosphaphenanthrene).
  • the organic phosphate can form a salt with a nitrogen-containing cyclic compound at a part or the whole of a site where a salt can be formed, and any salt can be used.
  • organic phosphates include salts of amino group-containing triazine compounds, for example, melamine salts of organic phosphates (Erythritol bisphosphate melamine, melamine, erythritol bisphosphate, and phenol).
  • melamine salts of alkyl-substituted phosphonic acid C _ 6 aliphatic di- O Ichiru mono- or melamine salts of diphosphonic acid ester (1-hydroxy-E Chile den - 1, 1 Jihosuhon acid 'Jimerami Melamine salts of phosphonic acids substituted with an aliphatic polyvalent group having a hetero atom [diilotritris (methylene phosphonic acid) tetramelamine] salt, such as a secondary Torirotorisu Kisamerami emissions salt to (methylene phosphonic acid)], and C 6 _ 10 Ariruhosuhon acid-melamine (Fueniruho Suhon acid 'melamine, etc.
  • Fueniruhosuhon acid dimelamine) phosphinyl co carboxylic acid' melamine salt (3- (phenylphosphinico) propionic acid, melamine, 3- (phenylphosphinico) propionic acid, dimelamine, etc., arylphosphinicocarboxylic acid, melamine salt); corresponding to the melamine salt Melem salt, melam salt, melon salt, guanamine salt;
  • Such double salt corresponding to the melamine salt such as Sufue Ichito, melamine-melem like et be.
  • a triazole salt corresponding to the triazine compound salt can also be used.
  • Such organic phosphates can be used alone or in combination of two or more.
  • the method for producing an organic phosphate of such a nitrogen-containing cyclic compound is not particularly limited.
  • a solution or dispersion containing the nitrogen-containing cyclic compound and an organic phosphoric acid (The aqueous solution or suspension of water-acetone mixed system, water-alcohol mixed system, etc.) is stirred and mixed at an appropriate temperature (for example, about 50 to 100 ° C), and the resulting precipitate is separated. It can be manufactured by a drying method or the like.
  • the ratio between the nitrogen-containing cyclic compound and the organic phosphoric acid is not particularly limited.
  • the former Z, the latter (molar ratio) 15 to 5/1, preferably 1 to 2 to 4, more preferably 1 / It is about 1-2Z1.
  • the heterocyclic compound having a hydroxyl group includes a compound composed of at least one hydroxyl group and a heterocyclic ring having at least one nitrogen atom as a hetero atom of the ring.
  • the hetero ring include a hetero ring corresponding to the nitrogen-containing cyclic compound. Wear.
  • Preferred nitrogen-containing rings are 5- or 6-membered unsaturated nitrogen-containing rings having a plurality of nitrogen atoms as ring-constituting atoms, particularly triazine and the like, similar to the above-mentioned nitrogen-containing cyclic compounds.
  • the triazine compound examples include a triazine compound corresponding to the above-mentioned nitrogen cyclic compound, and the hydroxyl group has a 2-position, a 3-position, a 4-position, a 5_-position, a 2,4-position, a 3,5-position. , 4, 5—position, 2, 4, 6—position, 4, 5, 6—position, and the like.
  • Preferred hydroxyl group-containing triazine compounds are hydroxyl group-containing 1,3,5-triazines, particularly cyanuric acid such as cyanuric acid or isocyanuric acid, ammeline, ammelide or derivatives thereof.
  • Examples of the salt between the nitrogen-containing cyclic compound and the heterocyclic compound having a hydroxyl group include a salt of a triazine with cyanoic acid or a derivative thereof, for example, a melamine salt of cyanoic acid such as melamine cyanurate; a melem salt corresponding to the melamine salt , Melam salt, melon salt, guanamine salt (eg, guanamine cyanurate, acetoguanamine cyanurate, benzoguanamine cyanurate, etc.) and the like.
  • a salt of a triazine with cyanoic acid or a derivative thereof for example, a melamine salt of cyanoic acid such as melamine cyanurate; a melem salt corresponding to the melamine salt , Melam salt, melon salt, guanamine salt (eg, guanamine cyanurate, acetoguanamine cyanurate, benzoguanamine cyanurate
  • phosphoric acids such as the non-condensed phosphoric acid exemplified in the section of the non-condensed phosphate (a-3) and the condensed phosphoric acid exemplified in the section of the polyphosphate (B 3).
  • Examples of the phosphoric acid include non-condensed phosphoric acid (orthophosphoric acid, metaphosphoric acid, etc.), polyphosphoric acid, and partial esters of phosphoric acid (ammonium polyphosphate, Urea phosphate and the like.
  • Examples of the cyanamide derivative include triazines such as melamine (especially 1,3,5-triazines), and various amidine compounds such as dicyandiamide, guanidine and guanylurea. Can be used.
  • Polyphosphoramides can be used alone or in combination of two or more.
  • JP-A-7-138464 can be referred to.
  • Such a polyphosphoric acid amide can be produced by the method described in JP-B-51-39271 and JP-B-53-217170.
  • a polyphosphate amide obtained by a condensation reaction between ammonium polyphosphate and melamine is commercially available as “Sumisafe PM” from Sumitomo Chemical Co., Ltd.
  • the cyclic urea is not particularly limited as long as it has at least one urea unit as a ring constituent unit, and may be any of a monocyclic compound, a condensed ring with an aromatic hydrocarbon ring, and a bridged ring. Good.
  • Examples of the cyclic urea include a cyclic monoureide and a cyclic diureide.
  • the cyclic ureas include the cyclic thioureas corresponding to the cyclic urea.
  • Examples of the cyclic monoureide include alkylene urea [ 1 () alkylene urea (preferably C 6 alkylene urea) such as methylene urea, ethylene urea, and crotonylidene urea (CDU)], and alkenylene urea (vinylene urea, cytosine).
  • alkylene urea [ 1 () alkylene urea (preferably C 6 alkylene urea) such as methylene urea, ethylene urea, and crotonylidene urea (CDU)]
  • alkenylene urea vinylene urea, cytosine
  • alkynylene urea [C 2 -io alkynylene urea (preferably C 2 _ 6 alkynylene urea), etc.]
  • Ariren urea (Imesachin), the dicarboxylic acid Ulei de ( Parabanic acid, dimethylbarabanic acid, barbituric acid, 5,5-getyl barbituric acid, dilituric acid, dialluic acid, aroxanic acid, aroxanthin, isocyanuric acid, peramyl, purpuric acid, etc.),] 3-ureidic acid De (peracyl, 5-methylperacyl (thymine), dihydrouracil, perazole Etc.
  • alpha - Ulei de [hydantoin Okishi acid, 5, 5-dimethyl Hydantoins such as tilhydantoin, 1,1, -methylenebis (5,5-dimethylhydantoin), allantoin, etc.], and derivatives thereof.
  • cyclic diureide examples include uric acid, 3-methyluric acid, pseudouric acid, acetylene urea (glycolicuryl), and di-urea of a-oxyacid [1,1,1-methylenebis (5,5-dimethylhydantoin). ), Allantoin, etc.), diurea such as p-perazine, dicarboxylic acid dilade (aloxanthin, purpuric acid, etc.), or derivatives thereof.
  • cyclic thioureas examples include ethylene thiourea, thiobarbituric acid, dithioperazole, thiohydantoin, dithiohydantoin, and the like.
  • compounds having an enol form of urea as a constituent unit that is, compounds having a tautomer having urea unit, for example, ammeline, Etc.
  • cyclic urines can be used alone or in combination of two or more.
  • inorganic flame retardant aid examples include a metal salt of an inorganic acid and red phosphorus.
  • the inorganic acids that constitute the salt include oxyacids [eg, nitric acid, chloric acid (perchloric acid, chloric acid, chlorous acid, hypochlorous acid, etc.), phosphoric acid, sulfuric acid, boric acid, chromic acid, antimonic acid Etc.], halogen acids (such as hydrochloric acid), and carbonic acid can be used.
  • oxyacids eg, nitric acid, chloric acid (perchloric acid, chloric acid, chlorous acid, hypochlorous acid, etc.)
  • phosphoric acid, sulfuric acid, boric acid, chromic acid, antimonic acid Etc. halogen acids
  • carbonic acid can be used.
  • the phosphoric acid, sulfuric acid, and boric acid may be any of a non-condensed type and a condensed type.
  • Preferred inorganic acids are phosphoric acid and boric acid.
  • Metals that form salts with inorganic acids include alkali metals (potassium, Alkaline earth metals (such as magnesium, calcium, and balium); transition metals (Group 3A metals such as scandium); Group 4A metals such as titanium; Group 5A metals such as vanadium; and chromium Group A metals such as manganese, molybdenum and tungsten; Group A metals such as manganese; Group 8 metals such as iron, cobalt, nickel and palladium; and Group 1B metals such as copper and silver).
  • alkali metals potassium, Alkaline earth metals (such as magnesium, calcium, and balium); transition metals (Group 3A metals such as scandium); Group 4A metals such as titanium; Group 5A metals such as vanadium; and chromium Group A metals such as manganese, molybdenum and tungsten; Group A metals such as manganese; Group 8 metals such as iron, cobalt, nickel and palladium; and
  • Group B metals (zinc, force dome, mercury, etc.), Group 3B metals (aluminum, etc.), Group 4B metals (tin, lead, etc.), Group 5B metals (antimony, bismuth, etc.) included. These metals can be used alone or in combination of two or more.
  • the phosphoric acid includes non-condensed phosphoric acid, condensed phosphoric acid (polyphosphoric acid), and the like, and non-condensed phosphoric acid is particularly preferable.
  • the metal is preferably a polyvalent metal, for example, an alkaline earth metal, a transition metal, a periodic table group 2B-3B metal, particularly an alkaline earth metal.
  • Examples of the metal salt of phosphoric acid include, in addition to the salt of phosphoric acid and a polyvalent metal, a hydrogen phosphate corresponding to the polyvalent metal phosphate.
  • the metal salt includes a ligand ( For example, hydroxo, halogen, etc.) may be coordinated.
  • metal salt of phosphoric acid for example, (such as C a 2 P 2 ⁇ 7) pyrophosphate, (such as C a 3 (P 3 ⁇ 9) 2) polymetaphosphates salt, phosphates anhydride (C a 2 ( P 4 ⁇ 12 ), C a 5 (P 3 ⁇ 10 ) 2 etc.), C a 5 (P 0 4 ) 3 (0 H), C a 5 (P ⁇ 4 ) 3 (F, C 1)
  • a condensed phosphate such as a hydrogen phosphate may be used, but a hydrogen phosphate is preferably used.
  • hydrogen phosphates examples include magnesium hydrogen orthophosphate (magnesium hydrogen phosphate, magnesium dihydrogen phosphate, etc.) and calcium hydrogen orthophosphate (calcium dihydrogen phosphate, calcium diphosphate, etc.).
  • Hydrogen phosphate of Group 2B metal Periodic table, such as aluminum hydrogen phosphate; Hydrogen phosphate of Group 3B metal; Periodic table, such as tin hydrogen phosphate Non-condensed hydrogen phosphate such as hydrogen phosphate of Group 4B metal.
  • substantially hydrogen phosphate metal salt of anhydrous, particularly alkaline earth metal hydrogen phosphate Li Nsan'ni hydrogen magnesium, calcium dihydrogen phosphate, secondary phosphate force Rushiumu (C a HP_ ⁇ 4 ) Etc. are preferred.
  • boric acid non-condensed boric acids such as orthoboric acid and metaboric acid; condensed boric acids such as pyroboric acid, tetraboric acid, pentaboric acid and octaboric acid, and basic boric acid are preferable.
  • an alkali metal or the like may be used, but an alkaline earth metal, a transition metal, or a polyvalent metal of Group B metal in Periodic Table 2 is preferable.
  • the metal borate is usually a hydrated salt.
  • non-condensed borates [transitions of alkaline earth metal non-condensed borates such as calcium orthoborate and calcium metaborate; manganese orthoborate, copper metaborate and the like]
  • condensed borates triborate Magnesium, pyroborate, alkaline earth metal condensed borates such as lucidum; transition metal condensates such as manganese tetraborate, nickel diborate, etc .; Periodic table of zinc tetraborate, tetraborate, etc.
  • Basic borates eg, basic zinc borates, basic cadmium borates, etc., basic borates of Group 2B metals, etc.
  • Raise It is.
  • hydrogen borate corresponding to these borates for example, manganese hydrogen orthoborate, etc.
  • Particularly preferred are Group 2B metal borates (non-condensed or condensed borates) of the Periodic Table, particularly zinc borates.
  • metal salt of an inorganic acid other than phosphoric acid and boric acid oxygen acid, etc.
  • various metal salts corresponding to the above-mentioned metal phosphate and metal borate can be used. Wear.
  • red phosphorus those which have been subjected to a stabilization treatment (stabilized red phosphorus) are usually preferably used.
  • a metal eg, a metal hydroxide, a metal oxide, etc.
  • thermosetting resin examples include a phenol resin, a melamine resin, a urea resin, an alkyd resin, an unsaturated polyester resin, an epoxy resin, and a silicone resin.
  • thermoplastic resin examples include a polyester resin and a polyamide.
  • Metal hydroxides include aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, zinc hydroxide, titanium hydroxide, and the like.
  • Metal oxides include aluminum oxide, magnesium oxide, zinc oxide, titanium oxide, and the like. Examples include zirconium oxide, copper oxide, iron oxide, molybdenum oxide, tungsten oxide, manganese oxide, and tin oxide.
  • a method of coating and stabilizing the surface of red phosphorus with a metal an electroless plating method is used, and a metal (iron, nickel, copper, aluminum, zinc, manganese, tin, titanium, zirconium, etc.) or an alloy thereof is used. Coating method may be mentioned.
  • Another method for coating the surface of red phosphorus is to treat the red phosphorus with a solution of a metal salt (salts of aluminum, magnesium, zinc, titanium, copper, silver, iron, nickel, etc.), and apply a metal phosphorus compound to the surface of the red phosphorus. And stabilization by forming
  • red phosphorus which is coated with a coating of a metal component and then multiply coated with a resin coating is preferred.
  • These stabilized red phosphorus are excellent in heat stability and hydrolysis resistance, and produce remarkably little phosphine by a decomposition reaction in the presence of water or at a high temperature, thereby producing the resin composition of the present invention. It is preferably used from the viewpoint of safety when manufacturing and manufacturing molded articles.
  • stabilized red phosphorus can usually be used in the form of powder.
  • the particle diameter of the stabilized red phosphorus is, for example, about 0.01 to 100 m, preferably about 0.1 to 70 mm, and more preferably about 0.1 to 50 zm.
  • the inorganic flame retardant aid can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the inorganic flame retardant aid is, for example, 0.5 to 30 parts by weight, preferably 2 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the thermoplastic resin. Parts by weight, more preferably from about 3 to 15 parts by weight.
  • the flame-retardant resin composition of the present invention further imparts flame retardancy. It may contain an alcohol-based flame retardant aid, a metal oxide, a metal hydroxide, a metal stannate (eg, zinc duzate), or an expandable graphite.
  • an alcohol-based flame retardant aid e.g., a metal oxide, a metal hydroxide, a metal stannate (eg, zinc duzate), or an expandable graphite.
  • amines examples include ureas, guanidines, and triazine-based compounds (for example, melamine, melam, melem, melon, ammeline, melamine formaldehyde resin, guanamine, acetoguanamine, benzoguanamine, and the like).
  • Sulfur-containing flame retardant aids include, in addition to sulfate esters, organic sulfonic acids (eg, alkane sulfonic acids, Acid, etc.), sulfamic acid, organic sulfamic acid, and salts thereof (eg, alkali (earth) metal salts, melamine salts, melam salts, etc.), esters, amides and the like.
  • organic sulfonic acids eg, alkane sulfonic acids, Acid, etc.
  • salts thereof eg, alkali (earth) metal salts, melamine salts, melam salts, etc.
  • esters amides and the like.
  • Gay-containing flame retardant aids include (poly) organosiloxanes.
  • (poly) organosiloxane include dialkylsiloxanes (eg, dimethylsiloxane), alkylarylsiloxanes (phenylmethylsiloxane, etc.), monoorganosiloxanes such as diarylsiloxane, and homopolymers thereof (eg, polyalkylsiloxane). Dimethyl siloxane, polyphenylmethyl siloxane, etc.), or copolymers.
  • Examples of the (poly) organosiloxane include modified (poly) organosiloxanes having a substituent such as an epoxy group, a hydroxyl group, a hydroxyl group, an amino group, or a ester group at a molecular end or a main chain. Silicone etc.) can also be used.
  • alcohol-based flame retardants include polyhydric alcohols (Penyu erythritol, dipentyl erythritol) ', oligomeric polyhydric alcohols, esterified polyhydric alcohols, substituted alcohols, saccharides (monosaccharides, And polysaccharides).
  • Metal oxides include, for example, molybdenum oxide, tandatin oxide, titanium oxide, zirconium oxide, tin oxide, copper oxide, zinc oxide, aluminum oxide, nickel oxide, iron oxide, manganese oxide, antimony trioxide, and antimony tetroxide. And antimony pentoxide.
  • metal hydroxide examples include aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, tin hydroxide, and zirconium hydroxide.
  • the content of the other flame retardant aid is, for example, about 0.01 to 50 parts by weight, preferably about 0.05 to 30 parts by weight, based on 100 parts by weight of the thermoplastic resin, In particular, it can be selected from the range of about 0.1 to 20 parts by weight.
  • the resin composition of the present invention may further contain a styrene resin.
  • the styrene resin includes, for example, a styrene monomer (eg, styrene, vinyltoluene, ⁇ -methylstyrene, chlorostyrene, etc.) homopolymer or copolymer; a styrene monomer and a vinyl monomer ( Examples include unsaturated nitriles such as acrylonitrile, (meth) acrylic acid esters, (meth) acrylic acid, maleic anhydride, and other 3-monoolefinic unsaturated carboxylic acids or acid anhydrides or esters thereof. And styrene-based graft copolymers and styrene-based block copolymers.
  • a styrene monomer eg, styrene, vinyltoluene, ⁇ -methylstyrene, chlorostyrene, etc.
  • Preferred styrene resins include polystyrene (GPPS;), styrene-methyl methacrylate copolymer, styrene- (meth) acrylic acid copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer, and styrene-acrylonitrile copolymer.
  • GPPS polystyrene
  • AS resin impact-resistant polystyrene
  • HIPS impact-resistant polystyrene in which a styrene-based monomer is polymerized in a rubber component
  • polystyrene-based graft or block copolymer and the like.
  • polystyrene-based graft copolymer a copolymer in which at least a styrene-based monomer and a copolymerizable monomer are graft-polymerized to a rubber component (for example, styrene and acrylonitrile are graft-polymerized to a polystyrene)
  • AAS resin obtained by graft polymerization of styrene and acrylonitrile to ABS resin and acryl rubber, ACS resin obtained by graft polymerization of styrene and acrylonitrile to chlorinated polyethylene, and polymer obtained by graft polymerization of styrene and acrylonitrile to ethylene monoacetate biel copolymer
  • Isoprene block copolymer styrene / isoprene / Tylene (SIS) block copolymer, hydrogenated styrene-butene styrene (SEBS) block copolymer, hydrogenated styrene-isoprene-styrene (SEPS) block copolymer, and the like.
  • SIS styrene / isoprene / Tylene
  • SEBS hydrogenated styrene-butene styrene
  • SEPS hydrogenated styrene-isoprene-styrene
  • the number average molecular weight of the styrenic resin is not particularly limited, and is, for example, 5 ⁇ 10 3 to 200 ⁇ 10 4 , preferably 1 ⁇ 10 4 to 150 ⁇ 10 4 , and more preferably.
  • the Ru can be selected from 1 XI 0 4 ⁇ 1 0 0 X 1 0 4 in the range of about.
  • the styrene resins can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the styrene-based resin is 1 to 30 parts by weight, preferably 5 to 20 parts by weight, particularly 7 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin (for example, polyester-based resin). You can choose from a range of degrees.
  • the flame-retardant resin composition of the present invention may contain an antioxidant or a stabilizer in order to stably maintain heat resistance for a long period of time.
  • antioxidants or stabilizers include phenol-based (hindered phenols, etc.), amine-based (hindamines, etc.), phosphorus-based, bio-based, hydroquinone-based, quinoline-based antioxidants (or stabilizers) And so on.
  • phenolic antioxidants include hindered phenols, for example, C 2 _ such as 1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate].
  • Amine-based antioxidants include hindered amines, for example, tri- or tetra-alkylpiperidine or derivatives thereof (2, 2, 6, 6-tetra-methoxy, benzoyloxy, phenoxy and the like may be substituted at the 4_ position).
  • Phosphorus stabilizers include, for example, triisodecyl phosphite, trisnoerphenyl phosphite, diphenylisodecyl phosphite, phenyldiisodecyl phosphite, 2,2-methylenebis ( 4, 6-di-t one butylphenyl) Okuchiruho Sufuai bets, 4, 4 'Buchiridenbisu (3-methyl - 6-t-Bed Chirufueniru) ditridecyl phi, bis or tris (branched C 3 - 6 alkylphenyl) phosphite Phyto [for example, bis or tris (2-tert-butylphenyl) phenyl phosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, tris (2_t-butyl-14-methylphenyl)
  • Hydroquinone-based antioxidants include, for example, 2,5-di-tert-butylhydroquinone, and quinoline-based antioxidants include, for example, 6-ethoxy-1,2,2,4-trimethyl-1,2 —Dihydroquinoline and the like, and the zirconium antioxidants include, for example, dilaurylthiodipropionate and distearylthiodipropionate.
  • an acidic phosphoric acid for example, an inorganic phosphoric acid such as phosphoric acid, phosphorous acid, phosphonic acid, phosphinic acid, polyphosphoric acid, or their alkali ( Addition of (earth) metal salts) or organic phosphoric acid (phosphonic acid (eg, phenylphosphonic acid, etc.), phosphinic acid, phosphonocarbonic acid, nitrogen-containing phosphoric acid, etc.) further improves thermal stability.
  • an inorganic phosphoric acid such as phosphoric acid, phosphorous acid, phosphonic acid, phosphinic acid, polyphosphoric acid, or their alkali ( Addition of (earth) metal salts) or organic phosphoric acid (phosphonic acid (eg, phenylphosphonic acid, etc.), phosphinic acid, phosphonocarbonic acid, nitrogen-containing phosphoric acid, etc.
  • antioxidants and stabilizers can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the antioxidant is, for example, 0.05 to 5 parts by weight, 100 to 100 parts by weight of the thermoplastic resin, Preferably 0.01 to 2.5 parts by weight, In particular, it can be selected from a range of about 0.01 to 1 part by weight.
  • an anti-dribbling agent such as a fluorine-based resin may be added.
  • a fluorine-based resin include homo- or copolymers of fluorine-containing monomers such as tetrafluoroethylene, chlorofluoroethylene, vinylidene fluoride, hexafluoropropylene, and perfluoroalkyl biierether; A copolymer of the contained monomer and a copolymerizable monomer such as ethylene, propylene, or acrylate is included.
  • fluororesin examples include homopolymers such as polytetrafluoroethylene, polychlorinated trifluoroethylene, and polyvinylidene fluoride; and tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene. Copolymers such as a polymer, a tetrafluoroethylene-perfluoroalkylvinyl ether copolymer, an ethylene-tetrafluoroethylene copolymer, and an ethylene-cyclotetrafluoroethylene copolymer are exemplified. You. These fluororesins can be used alone or in combination of two or more.
  • the fluororesin may be used in the form of particles, and the average particle size is, for example, about 100 to 500 m, preferably about 100 to 100 m, more preferably about 1 to 100 m. It may be about 0 to 700 m.
  • the content of the fluorine-based resin is, for example, about 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total of the thermoplastic resin and the polyphenylene oxide-based resin. And more preferably about 0.1 to 3 parts by weight.
  • the flame-retardant resin composition of the present invention may be modified with a filler in order to further improve mechanical strength, rigidity, heat resistance, electric properties and the like.
  • Fillers include fibrous fillers and non-fibrous fillers (eg, plate-like fillers, particulate fillers, etc.).
  • Glass fiber asbestos fiber, carbon as fibrous filler Fiber, silica fiber, silica-alumina fiber, zirconia fiber, potassium titanate fiber, metal fiber, high melting point organic fiber (for example, acrylic such as aliphatic or aromatic polyamide, aromatic polyester, fluororesin, polyacrylonitrile, etc. Resin, etc.).
  • organic fiber for example, acrylic such as aliphatic or aromatic polyamide, aromatic polyester, fluororesin, polyacrylonitrile, etc. Resin, etc.
  • examples of the plate-like fillers include glass flakes, My strength, graphite, and various metal foils.
  • Granular fillers include carbon black, silica, quartz powder, glass beads, glass powder, milled fiber (for example, milled glass fiber), calcium silicate, aluminum silicate, kaolin, talc, clay, kieselguhr, wollastonite.
  • Metal oxides such as iron oxide, titanium oxide, zinc oxide and alumina; carbonates of metals such as calcium carbonate and magnesium carbonate; metal sulfates such as calcium sulfate and barium sulfate; Includes metal powder such as gay element.
  • Preferred fibrous fillers include glass fibers and carbon fibers, and preferred non-fibrous fillers include powdered or plate-like fillers, particularly glass beads, milled fibers, kaolin, talc, myric, And glass flakes.
  • Particularly preferred fillers include glass fibers (such as chopped strands) having high strength and rigidity, and talc.
  • the proportion of the filler in the flame-retardant resin composition is, for example, about 1 to 60% by weight, preferably about 1 to 50% by weight, and more preferably 1 to 35% by weight. %.
  • a sizing agent or a surface treatment agent may be used.
  • a sizing agent or surface treatment agent includes a functional compound.
  • the functional compound include an epoxy-based compound, a silane-based compound, a titanate-based compound, preferably an epoxy-based compound, particularly, a bisphenol A-type epoxy resin and a nopolak-type epoxy resin.
  • the filler is converged or surface-treated by the convergent or surface treating agent. It may have been processed. Regarding the timing of the treatment, the treatment may be performed at the same time as the addition of the filler, or may be performed before the addition.
  • the amount of the functional surface treating agent or sizing agent used in combination is 5% by weight or less, preferably about 0.05 to 2% by weight, based on the filler.
  • the flame retardant of the present invention can make the resin highly flame-retardant, probably because it promotes carbonization of the surface of the thermoplastic resin during combustion.
  • the thermoplastic resin can be produced even in a small amount by combining a phosphate ester and a polyphosphate of a specific nitrogen-containing cyclic compound. Effective flame retardancy and no bleed out.
  • a polyphosphate of a nitrogen-containing cyclic compound is used as the flame retardant component, the flame retardant effect can be greatly improved without coloring the resin composition.
  • the flame-retardant resin composition of the present invention may contain other additives according to the purpose.
  • Other additives include stabilizers (UV absorbers, heat stabilizers, weather stabilizers, etc.), lubricants, release agents, coloring agents, plasticizers, nucleating agents, impact modifiers, sliding agents, etc. .
  • the flame-retardant resin composition of the present invention may be a powder mixture or a melt mixture, and may include a thermoplastic resin (such as a polyester-based resin), a flame retardant, and if necessary, an anti-dripping agent and other additives. And the like can be prepared by mixing them with a conventional method. For example, (1) a method in which each component is mixed, kneaded and extruded with a single-screw or twin-screw extruder to prepare a pellet, and then molded, (2) pellets having different compositions (master batch) A method is used in which a predetermined amount of the pellets are prepared and mixed (diluted) in a predetermined amount and used for molding to obtain a molded article of a predetermined composition.
  • a method of directly charging one or more of each component to a molding machine is employed. it can.
  • a powder or granule obtained by crushing a part or all of a thermoplastic resin and another component (such as a flame retardant) are mixed and melt-kneaded to obtain another component.
  • This is advantageous for improving the dispersion of.
  • non-resinous components phosphates, polyphosphates of nitrogen-containing cyclic compounds, inorganic flame retardants, etc.
  • resinous components thermoplastic resin, polyphenylene oxide resin, resinous resin
  • a master patch is often prepared.
  • thermoplastic resin is often used for the master batch.
  • the masterbatch examples include (1) a masterbatch composed of a thermoplastic resin and a non-resinous component, (2) a masterbatch composed of a polyphenylene oxide resin and a phosphate ester, (3) ) A master batch composed of polyphenylene oxide resin and non-resinous components (phosphates, polyphosphate of nitrogen-containing cyclic compound, and inorganic flame retardant). (4) Thermoplastic resin and polyphenylene oxide resin Master batches composed of resin and non-resinous components (phosphates, polyphosphates of nitrogen-containing cyclic compounds, and inorganic flame retardants) are mentioned.
  • the masterbatch may contain various additives, for example, a fluorine-based resin, an antioxidant, a phosphorus-based stabilizer, a filler, and the like, as necessary.
  • a flame-retardant resin composition can be produced by melt-mixing the master batch thus obtained, the thermoplastic resin, and, if necessary, the remaining components.
  • the flame-retardant resin composition of the present invention can be melt-kneaded and molded by a conventional method such as extrusion molding, injection molding, compression molding, etc., and the formed molded article has excellent flame retardancy and moldability. Therefore, it can be used for various purposes. For example, it can be suitably used for electric and electronic parts, mechanical mechanism parts, automobile parts, packaging materials and cases, and the like.
  • Industrial applicability since a thermoplastic resin is combined with a flame retardant composed of a polyphenylene oxide resin, a phosphate ester and a polyphosphate of a nitrogen-containing cyclic compound, the use of an octogen flame retardant is preferred. In addition, flame retardancy can be achieved even in a small amount, and deterioration of resin properties can be suppressed. Further, a molded article having improved flame retardancy can be obtained by such a resin composition.
  • the flame retardancy of the resin composition was evaluated by the following test.
  • the flammability was evaluated at the thickness of the test piece of 0.8 mm.
  • test piece having a thickness of 0.8 mm was heated at 150 ° C. for 5 hours, and the surface of the test piece was visually observed for bleed-out of the flame retardant, and evaluated according to the following criteria.
  • A-3 12.5 mol% isophthalic acid-modified polybutylene terephthalate [Polyplastics Co., Ltd.]
  • E-1 Resorcinol bis (di-2,6-xylenyl phosphate) [PX200, manufactured by Daihachi Chemical Industry Co., Ltd.]
  • E _ 2 Hydroquinone bis (di 2,6 xylenyl phosphate) [PX 201, manufactured by Daihachi Chemical Industry Co., Ltd.]
  • E-4 Bisphenol-A bis (di-1,6-xylenyl phosphate) [Fairol Flex BD P, Axon Nobel Co., Ltd. [Triphosphate polyphosphate F]
  • F-1 Melamine polyphosphate [PMP 100, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.]
  • F-2 Melam polyphosphate [PMP 200, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.]
  • F-3 Melamine polyphosphate [MP P-A, Sanwa Chemical Co., Ltd.]
  • melam polyphosphate 500 g of melam polyphosphate (F-2) is suspended in 100 ml of water. Then, 15 g of phenol and 27 g of 37% formalin were added, and the mixture was heated to 80 ° C. and 10 g of 85% phosphoric acid was added with stirring. After heating and stirring at the same temperature for 1 hour, the mixture was allowed to cool, filtered, and washed with water. Then, the filtrate was vacuum-dried at 140 ° C. for 3 hours to obtain 533 g of coated melam polyphosphate. The content of melam polyphosphate was 96% by weight.
  • melam polyphosphate F-2
  • an epoxy resin [Epicoat 800, manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.] and a curing agent [Henkel] 10 g of Versamide 150 (manufactured by Hakusui Co., Ltd.)
  • a curing agent [Henkel] 10 g of Versamide 150 (manufactured by Hakusui Co., Ltd.)
  • the mixture was heated to 60 ° C, and heated and stirred for 2 hours. Thereafter, the mixture was allowed to cool, filtered, washed with water, and the filtrate was vacuum-dried at 140 ° C for 3 hours. Obtained.
  • the content of melam polyphosphate was 89% by weight.
  • G-1 Zinc borate [Firebreak ZB, manufactured by Pollux Japan Ltd.]
  • G-3 Nopolak type phenolic resin [Sumirai Resin PR 531195, manufactured by Sumitomo Durez Co., Ltd.]
  • H-1 Penn erythritol monotetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] [Ilganox 110, manufactured by Ciba Geigy Co., Ltd.]
  • I-11 bis (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl) erythritol diphosphite [ADK STAB P E P 36, manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.]
  • I-2 tetrakis (2,4-di-t-butylphenyl) _4, 4'-biphenylenediphosphonite [Sandstub P-EPQ, manufactured by Sand Co., Ltd.]
  • K-1 Glass fiber (chopped strand of 10 m in diameter and 3 mm in length)
  • K-2 Glass fiber (chopped strand with a diameter of 13 im and a length of 3 mm)
  • the above components were mixed at the ratios (parts by weight) shown in Tables 1 to 9 and kneaded and extruded with an extruder to prepare a resin composition.
  • a test molded article was prepared by injection molding this resin composition, and its flammability and blooming properties were evaluated.
  • Polyester resin A ⁇ -1 ⁇ -1 ⁇ — 1 A-1 A-1 A— 2 A— 2 A— 2 A— 2 A— 2 A— 2 A— 2 A— 2 A— 2 A— 3 A— 3 Weight 70 70 F 0 70 70 70 78 78 78 75 78 78 75 75 70 68 Refenylene oxide resin B ⁇ -1 ⁇ -1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 Parts by weight 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 16 16 16 16 15 16 16 15 15 22 22 Hysphenol resin C ⁇ .
  • the flame retardant is composed of a polyolefin dienoxide resin, a phosphate ester, and a polyphosphate of a nitrogen-containing cyclic compound in comparison with the comparative example. Therefore, the polyester resin can be highly flame-retarded without exuding the flame retardant.

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Description

明 細 書 難燃性樹脂組成物 技術分野
本発明は、 ポリエステル系樹脂などの熱可塑性樹脂を難燃化する のに有用な難燃性樹脂組成物およびその製造方法、 ならびにこの難 燃性樹脂組成物で形成された成形体に関する。 背景技術
熱可塑性樹脂、 例えば、 ポリエステル系樹脂は、 優れた機械的特 性、 電気的特性、 耐候性、 耐水性、 耐薬品性ゃ耐溶剤性を有する。 このため、 エンジニアリングプラスチックとして電気 ·電子部品、 機械機構部品、 自動車部品など種々の用途に利用されている。一方、 ポリエステル系樹脂には、 利用分野が拡大するにつれ、 機械的特性 の向上とともに、 安全上、 難燃性であることが要求される。 一般的 には、 ポリエステル系樹脂に、 ハロゲン化合物やアンチモン化合物 を用いた難燃剤を添加することにより、 難燃化する方法が知られて いる。 しかし、 ハロゲン系難燃剤においては、 燃焼分解時にダイォ キシン系化合物を多量に発生する場合があり、環境上好ましくない。 そこで、 非ハロゲン系の難燃剤として、 ポリカーボネート系樹脂と リン系化合物とを使用してポリエステル系樹脂を難燃化する方法が 提案されている。
特開平 1 0— 1 6 8 2 9 7号公報には、 熱可塑性ポリエステル樹 脂、 ポリカーボネート系樹脂、 有機リン系難燃剤及び安定化赤リン で構成された難燃性樹脂組成物が開示されている。 また、 特開平 1 0 _ 1 6 8 2 9 5号公報には、 ポリエステル樹脂、 ポリカーボネー ト樹脂、 安定化赤リン及びォレフィン系樹脂からなるマスターバッ チで構成された難燃性樹脂組成物が開示されている。 前記非ハロゲン系難燃剤は、 有害なハロゲンを含まないものの、 ハロゲン系難燃剤と比較して、 難燃性が劣るため、 多量の難燃剤を 必要とする。 多量の難燃剤の添加は、 ブリードアウトや樹脂の機械 的特性の低下を引き起こす。 そのため、 難燃性とともに、 機械的特 性及び成形性を向上させることは困難である。
一方、 ポリフエ二レンォキシド樹脂とリン系化合物とを使用して ポリエステル系樹脂を難燃化する方法も知られている。 例えば、 特 開昭 6 0— 4 7 0 5 6号公報には、 熱可塑性線状ポリエステル樹脂 と、 ポリフエ二レンォキシド樹脂、 有機リン酸エステル、 及び臭素 化合物からなる難燃剤とを混和した熱可塑性樹脂組成物が開示され ている。 しかし、 この方法でも、 ハロゲン化合物を用いているため、 環境上好ましくない。
そこで、 ハロゲン化合物を用いることなく、 ポリエステル樹脂を 難燃化することが考えられる。 例えば、 特表平 6— 5 0 4 5 6 3号 公報には、 ポリブチレンテレフ夕レートとポリフエ二レンォキシド とレゾルシノールジホスフエー卜とからなる樹脂組成物が記載され ている。 しかし、 この樹脂組成物は、 U L— 9 4耐熱性試験結果が V— 2程度であり、 難燃性が充分でない。
従って、 本発明の目的は、 非ハロゲン系の難燃剤において、 高い レベルで難燃化された樹脂組成物及びその製造方法を提供すること にある。
本発明の他の目的は、 熱可塑性樹脂の特性を低下させることなく 、 難燃化された樹脂組成物およびその製造方法を提供することにあ る。
本発明のさらに他の目的は、 難燃性が改善された成形体を提供す ることにある。 発明の開示
本発明者らは、 前記課題を達成するため鋭意検討した結果、 ポリ フエ二レンォキシド系樹脂とリン酸エステル類と窒素含有環状化合 物のポリリン酸塩とを組み合わせて難燃剤を構成すると、 熱可塑性 樹脂を高いレベルで難燃化できることを見いだし、 本発明を完成し た。
すなわち、 本発明の難燃性樹脂組成物は、 熱可塑性樹脂 （A ) と 難燃剤 （B ) とで構成されている。 前記難燃剤 （B ) は、 ポリフエ 二レンォキシド系樹脂 （B 1 )、 リン酸エステル類 （縮合リン酸エス テルなど） （B 2 )、 窒素含有環状化合物のポリリン酸塩 （B 3 ) な どを含有している。 熱可塑性樹脂 （A ) には、 ポリエステル系樹脂 、 ポリアミド系樹脂、 ビニル系樹脂、 ォレフィン系樹脂、 アクリル 系樹脂など、 特に、 1 , 4—シクロへキサンジメチレンテレフタレ —ト、 C 2—4アルキレンテレフタレート、 C 2— 4アルキレンナフタレ ート等の単位を有するポリアルキレンァリレート系樹脂が含まれる 。 窒素含有環状化合物には、 アミノ基含有トリアジン化合物 （メラ ミン類、 メラミン縮合物など） が含まれる。 前記窒素含有環状化合 物のポリリン酸塩 （B 3 ) は、 硫酸に由来する硫黄原子を含有して いてもよい。 難燃剤 （B ) の割合は、 熱可塑性樹脂 （A ) 1 0 0重 量部に対して、 例えば、 1 0〜 3 0 0重量部程度であってもよい。 難燃剤 （B ) は、 リン酸エステル類 （B 2 ) 1 0 0重量部に対して 、 ポリフエ二レンォキシド系樹脂 （B 1 ) 1 0〜 5 0 0重量部を含 有していてもよく、 窒素含有環状化合物のポリリン酸塩 （B 3 ) 5 〜 1 0 0 0重量部を含有していてもよい。 前記難燃性樹脂組成物は 、 添加剤 （樹脂状難燃助剤、 窒素含有難燃助剤、 無機難燃助剤、 ス チレン系樹脂など） を含有していてもよい。 樹脂状難燃助剤は、 ヒ ドロキシル基及び/又はアミノ基を有する芳香族環を主鎖又は側鎖 に有する樹脂、 ポリアリレート系樹脂、 芳香族エポキシ樹脂、 ポリ カーボネート系樹脂などであってもよい。 窒素含有難燃助剤には、 窒素含有環状化合物と、 硫酸、 ホウ酸、 非縮合リン酸、 有機リン酸 又はヒドロキシル基を有するヘテロ環化合物との塩、 ポリリン酸ァ ミ ド、 環状尿素類などが含まれる。 無機難燃助剤は、 例えば、 ホウ 酸金属塩、 リン酸水素金属塩、 赤リンなどであってもよい。 さらに 、 前記難燃性樹脂組成物は、 ヒンダードフエノール系酸化防止剤、 リン系安定剤、 フッ素系樹脂、 充填剤などを含有していてもよい。 また、 本発明には、 熱可塑性樹脂と前記難燃剤とを混合して難燃 性樹脂組成物を製造する方法、 及び上記難燃性樹脂組成物で形成さ れた成形体も含まれる。 発明を実施するための最良の形態
[熱可塑性樹脂 （A ) ]
熱可塑性樹脂としては、 成形用として利用される種々の樹脂、 例 えば、 ポリエステル系樹脂、 ポリアミ ド系樹脂、 ピニル系樹脂、 ォ レフイン系樹脂、 アクリル系樹脂などが挙げられる。
( 1 ) ポリエステル系樹脂
ポリエステル系樹脂は、 ジカルボン酸成分とジオール成分との重 縮合、 ォキシカルボン酸又はラクトンの重縮合、 またはこれらの成 分の重縮合などにより得られるホモポリエステル又はコポリエステ ルである。 好ましいポリエステル系樹脂は、 通常、 飽和ポリエステ ル系樹脂、 特に芳香族飽和ポリエステル系樹脂が含まれる。
ジカルボン酸成分としては、 例えば、 芳香族ジカルボン酸 （例え ば、 フ夕ル酸、 無水フタル酸、 イソフタル酸、 テレフタル酸、 2， 6 _ナフタレンジカルボン酸などのナフタレンカルボン酸、 4， 4 ' —ジフエ二ルカルボン酸、 4， 4 ' ージフエノキシエーテルカルボ ン酸、 4， 4 ' ージフエニルメタンジカルボン酸、 4， 4 ' ージフ ェニルケトンジカルボン酸などの炭素数 8〜 1 6程度のジカルボン 酸） などが挙げられる。 また、 脂肪族ジカルボン酸 （例えば、 コハ ク酸、 ダルタル酸、 アジピン酸、 ピメリン酸、 スベリン酸、 ァゼラ イン酸、 セバシン酸、 ゥンデカンジカルボン酸、 ドデカンジ力ルポ ン酸、 へキサデカンジカルボン酸、 ダイマ一酸などの炭素数 4〜4 0程度のジカルボン酸、 好ましくは炭素数 6〜； L. 4程度のジカルボ ン酸）、 脂環式ジカルボン酸 （例えば、 へキサヒドロフタル酸、 へキ サヒドロイソフタル酸、 へキサヒドロテレフタル酸、 ハイミック酸 などの炭素数 8〜 1 2程度のジカルボン酸）、 又はこれらの誘導体 (例えば、 低級アルキルエステル、 酸無水物などのエステル形成可 能な誘導体） などを併用してもよい。 これらのジカルボン酸成分は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用してもよい。 さらに、 必要に 応じて、 トリメット酸、 ピロメリット酸などの多価カルボン酸など を併用してもよい。
好ましいジカルボン酸成分には、 テレフタル酸、 ナフタレンジ力 ルボン酸などの芳香族ジカルボン酸が含まれる。
ジオール成分には、 例えば、 脂肪族アルキレンジオール （例えば、 エチレングリコール、 トリメチレングリコール、 プロピレングリコ ール、 1 , 4 一ブタンジオール、 1 , 3 —ブタンジオール、 ネオべ ンチルダリコール、 へキサンジオール、 ォクタンジオール、 デカン ジォ一ルなどの炭素数 2〜 1 2程度の脂肪族グリコール、 好ましく は炭素数 2〜 1 0程度の脂肪族グリコール）、ポリォキシアルキレン グリコール [アルキレン基の炭素数が 2〜4程度であり、 複数のォ キシアルキレン単位を有するダリコール、 例えば、 ジエチレンダリ コール、 ジプロピレングリコール、 ジテトラメチレンダリコール、 トリエチレングリコール、 トリプロピレングリコール、 ポリテトラ メチレングリコールなど]、 脂環族ジォ一ル （例えば、 1， 4ーシク 口へキサンジオール、 1 , 4 —シクロへキサンジメタノール、 水素 化ビスフエノール Aなど） などが挙げられる。 また、 ビフエノール、 2 , 2 —ビス （4 —ヒドロキシフエニル） プロパン、 2， 2—ビス 一 （4— ( 2 —ヒドロキシエトキシ） フエニル） プロパン、 キシリ レンダリコールなどの芳香族ジオールを併用してもよい。 これらの ジオール成分は単独で又は二種以上組み合わせて使用してもよい。 さらに、 必要に応じて、 グリセリン、 トリメチロールプロパン、 卜 リメチロールェタン、 ペン夕エリスリ トールなどのポリオ一ルを併 用してもよい。
好ましいジオール成分には、 C 2_6アルキレングリコール（ェチレ ングリコール、 トリメチレングリコール、 プロピレングリコール、 1， 4一ブタンジオールなどの直鎖状アルキレンダリコール）、 繰返 し数が 2〜 4程度のォキシアルキレン単位を有するポリオキシアル キレングリコール [ジエチレングリコールなどのポリ （ォキシー C 2一 4アルキレン） 単位を含むダリコール]、 1， 4—シクロへキサン ジメタノールなどが含まれる。
ォキシカルボン酸には、 例えば、 ォキシ安息香酸、 ォキシナフト ェ酸、 ヒドロキシフエニル酢酸、 グリコール酸、 ォキシカブロン酸 などのォキシカルボン酸又はこれらの誘導体などが含まれる。
ラク トンには、 プロピオラクトン、 プチロラクトン、 バレロラク トン、 力プロラクトン （例えば、 ε—力プロラクトンなど） などの
C 3-1 2ラクトンなどが含まれる。
好ましいポリエステル系樹脂には、 アルキレンテレフタレ一ト、 アルキレンナフタレートなどのアルキレンァリレートを主成分 (例 えば、 5 0〜： L 0 0重量％、 好ましくは 7 5〜： L 0 0重量％程度） とするホモポリエステル又はコポリエステル [例えば、 ポリアルキ レンテレフタレ一卜 (例えば、 1 , 4—シクロへキサンジメチレン テレフタレート （P C T；)、 ポリエチレンテレフ夕レート （P E T )、 ポリプロピレンテレフタレート ( P P T )、ポリブチレンテレフタレ —ト （P B T ) などのポリ C 2_4アルキレンテレフ夕レート）、 ポリ アルキレンナフタレート （例えば、 ポリエチレンナフタレート、 ポ リブチレンナフタレートなどのポリ C 2— 4アルキレンナフタレート） などのホモポリエステル； アルキレンテレフタレ一卜及び/又はァ ルキレンナフタレート単位を主成分 （例えば、 5 0重量％以上） と して含有するコポリエステル] が含まれる。 特に好ましいポリエス テル系樹脂には、 ブチレンテレフ夕レート単位を主成分として含有 するポリプチレンテレフタレー卜系樹脂 （例えば、 ポリブチレンテ レフ夕レート、 ポリブチレンテレフタレ一トコポリエステル） が含 まれる。 なお、 これらのポリエステル系樹脂は単独で又は二種以上 組み合わせて使用できる。
また、 コポリエステルにおいて、 共重合可能な単量体としては、 C 2_6アルキレングリコール （エチレンダリコール、 プロピレンダリ コール、 1， 4—ブタンジォ一ルなどの直鎖状アルキレングリコー ルなど）、繰返し数が 2〜 4程度のォキシアルキレン単位を有するポ リオキシアルキレンダリコール （ジエチレンダリコールなどのポリ (ォキシ _ C 2_4 アルキレン） 単位を含むグりコールなど）、 C 6_1 2 脂肪族ジカルボン酸 （アジピン酸、 ピメリン酸、 スベリン酸、 ァゼ ライン酸、 セバシン酸など）、 芳香族ジカルボン酸 （フタル酸、 イソ フタル酸など）、 ォキシカルボン酸 （ォキシ安息香酸、 ォキシナフト ェ酸など） などが挙げられる。 なお、 ポリエステル系樹脂は、 溶融 成形性などを損なわない限り、 直鎖状のみならず分岐鎖構造を有し ていてもよく、 架橋されていてもよい。 また、 液晶ポリエステルで あってもよい。
ポリエステル系樹脂は、 慣用の方法、 例えば、 エステル交換、 直 接エステル化法などにより製造できる。
( 2 ) ポリアミ ド系樹脂
ポリアミ ドには、 ジアミンとジカルボン酸とから誘導されるポリ アミ ド ； アミノカルボン酸、 必要に応じてジアミン及び/又はジカ ルボン酸を併用して得られるポリアミ ド ； ラクタム、 必要に応じて ジァミン及び/又はジカルボン酸との併用により誘導されたポリァ ミ ドが含まれる。 ポリアミ ドには、 少なくとも 2種の異なったポリ アミ ド形成成分により形成されるコポリアミ ドも含まれる。
ジァミンとしては、 例えば、 トリメチレンジァミン、 テトラメチ レンジァミン、 ペンタメチレンジァミン、 へキサメチレンジアミン 、 2 , 2， 4 —トリメチルへキサメチレンジアミン、 2， 4 , 4― トリメチルへキサメチレンジァミン、 ォクタメチレンジァミンなど の脂肪族ジァミン ； ビス （4 _アミノシクロへキシル） メタン、 ビ ス （ 4—アミノー 3—メチルシクロへキシル） メタンなどの脂環族 ジァミンが挙げられる。 また、 フエ二レンジァミン、 メタキシリレ ンジアミンなどの芳香族ジァミンを併用してもよい。 これらのジァ ミンは 1種で又は 2種以上組み合わせて使用できる。 ジカルボン酸としては、 例えば、 ダルタル酸、 アジピン酸、 ピメ リン酸、 スベリン酸、 ァゼライン酸、 セバシン酸、 ォク夕デカン二 酸などの C4_2G脂肪族ジカルボン酸； 二量体化脂肪酸 （ダイマー酸 ) ； シクロへキサン— 1 , 4—ジカルボン酸ゃシクロへキサン一 1 , 3—ジカルボン酸などの脂環式ジカルボン酸； フタル酸、 無水フタ ル酸、 イソフ夕ル酸ゃテレフタル酸、 ナフ夕レンカルボン酸などの 芳香族ジカルボン酸などが挙げられる。
ァミノカルボン酸としては、 例えば、 ァミノヘプタン酸、 ァミノ ノナン酸、 アミノウンデカン酸などの C4_20アミノカルボン酸が例 示される。 ァミノカルボン酸も一種で又は二種以上組み合わせて使 用できる。
ラクタムとしては、 例えば、 プチロラクタム、 ビバロラクタム、 力プロラクタム、 カプリルラクタム、 ェナントラクタム、 ゥンデ力 ノラクタム、 ドデカラクタムなどの C 4— 20ラクタムが挙げられる。 これらのラクタムも 1種で又は 2種以上組み合せて使用できる。 ポリアミ ド系樹脂としては、 ナイロン 4 6、 ナイロン 6、 ナイ口 ン 6 6、 ナイロン 6 1 0、 ナイロン 6 1 2、 ナイロン 1 1、 ナイ口 ン 1 2などの脂肪族ポリアミ ド、 芳香族ジカルボン酸 （例えば、 テ レフタル酸および/又はイソフ夕ル酸） と脂肪族ジァミン （例えば 、 へキサメチレンジァミン） とから得られるポリアミ ド、 芳香族お よび脂肪族ジカルボン酸 （例えば、 テレフタル酸とアジピン酸） と 脂肪族ジァミン （例えば、 へキサメチレンジァミン、 ノナメチレン ジァミンなど） とから得られるポリアミ ドなどが挙げられる。 これ らのポリアミ ドは単独で又は組み合わせて使用できる。 好ましいポ リアミ ドには、 非芳香族及び脂肪族ポリアミ ド （ナイロン 6、 ナイ ロン 6 6、 ナイロン 6 1 0、 ナイロン 6 1 2、 ナイロン 1 1、 ナイ ロン 1 2など）、 半芳香族ポリアミ ド （ナイロン MXD 6、 ナイロン 9 Tなど）、 半芳香族共重合ポリアミド (ナイロン 6 T/6、 ナイ口 ン 6 Τ / 6 6、 ナイロン 6 Τ/ 1 2、 ナイロン 6 I 6、 ナイロン 6 1 / 6 6、 ナイロン 6 Τ/6 Ι、 ナイロン 6 ΤΖ6 Ι / 6、 ナイ ロン 6 T/6 I Z6 6、 ナイロン 6 T/M 5 T) などが含まれる。
(3 ) ビエル系樹脂
ビニル系樹脂としては、 ビニル系単量体 （例えば、 酢酸ピエル、 プロピオン酸ビニル、 クロトン酸ビニル、 安息香酸ビニルなどのビ ニルエステル；塩素含有ビニル単量体 （例えば、 塩化ビニル） ； フッ 素含有ビニル単量体 （例えば、 フルォロエチレン、 クロ口プレンな ど）；メチルビ二ルケトン、 メチルイソプロべ二ルケトンなどのビニ ルケトン類； ビニルメチルエーテル、 ビエルイソプチルエーテルな どのビニルエーテル類； N—ビニルカルバゾール、 N—ビニルピロ リ ドンなどのビニルァミン類など） の単独又は共重合体、 あるいは 他の共重合可能なモノマーとの共重合体などが含まれる。
前記ビニル系樹脂の誘導体 （例えば、 ポリビエルアルコール、 ポ リピニルホルマール、 ポリビニルプチラールなどのポリビエルァセ タール、 エチレン一酢酸ビニル共重合体、 エチレン一ビニルアルコ ール共重合体など） も使用できる。
(4) ォレフィン系樹脂
ォレフィン系樹脂としては、 例えば、 エチレン、 プロピレン、 1 ーブテンなどの 一ォレフィン （特に、 K — C2_1()ォレフィン） の 単独又は共重合体が挙げられる。 好ましいォレフィン系樹脂として は、 ポリエチレン、 ポリプロピレン、 エチレン—プロピレン共重合 体などが挙げられる。
(5) ァクリル系樹脂
アクリル系樹脂には、 （メタ） アクリル酸、 （メタ） アクリル酸メ チル、 （メタ） アクリルアミ ド、 （メタ） アクリロニトリルなどの （ メタ） アクリル系単量体の単独又は共重合体、 あるいは （メタ） ァ クリル系単量体と他の共重合可能な単量体との共重合体などが含ま れる。
上記の熱可塑性樹脂の数平均分子量は、 特に制限されず、 樹脂の 種類や用途に応じて適宜選択され、 例えば、 5 X 1 03〜 2 0 0 X 1 04、 好ましくは 1 X 1 04〜 1 5 0 X 1 04、 さらに好ましくは 1 X 1 04〜 1 0 0 X 1 o4程度の範囲から選択できる。 また、 熱可塑性 樹脂がポリエステル系樹脂の場合、 数平均分子量は、 例えば、 5 X 1 03〜1 0 0 X 1 04、 好ましくは 1 X 1 04〜7 0 X 1 04、 さらに 好ましくは 1. 2 X 1 04〜 3 0 X 1 04程度であってもよい。
前記熱可塑性樹脂は、 単独で又は二種以上組合わせて使用しても よい。
好ましい熱可塑性樹脂としては、 液晶ポリエステルであってもよ いポリエステル系樹脂、 ポリアミド系樹脂、 ビニル系樹脂などが挙 げられ、 特にポリエステル系樹脂 （P BT系樹脂などのポリアルキ レンァリレート系樹脂） が好ましい。
[難燃剤 （B)]
本発明では、 難燃剤 （B) を、 ポリフエ二レンォキシド系榭脂 （ B 1 ) と、 リン酸エステル類 （B 2) と、 窒素含有環状化合物のポ リリン酸塩 （B 3 ) とで構成することにより、 熱可塑性樹脂 （ポリ エステル系樹脂など） の特性を低下させることなく、 高い難燃性を 付与できる。
[ポリフエ二レンォキシド系樹脂 （B 1 )]
ポリフエ二レンォキシド系樹脂 （B 1 ) を用いて難燃剤を構成す ると、 リン酸エステル類 （B 2) 及び窒素含有環状化合物のポリリ ン酸塩 （B 3 ) で難燃剤を構成する場合に比べ、 難燃性を著しく高 めることができる。 そのため、 難燃剤の使用量を低減でき、 熱可塑 性樹脂 （ポリエステル系樹脂など） の特性を低下させる虞がない。 ポリフエ二レンォキシド系樹脂（ポリフエ二レンエーテル系樹脂） には、 単独重合体および共重合体が含まれる。単独重合体としては、 ポリ （ 2, 6—ジメチルー 1 , 4一フエ二レン） ォキシド、 ポリ （ 2, 5—ジメチル— 1， 4一フエ二レン） ォキシド、 ポリ （2 , 5—ジ ェチルー 1 , 4—フエ二レン） ォキシド、 ポリ （2—メチルー 6— ェチルー 1， 4一フエ二レン） ォキシド、 ポリ （2, 6—ジー n — プロピル一 1， 4—フエ二レン） ォキシド、 ポリ （2—ェチル _ 6 一イソプロピル一 1 , 4一フエ二レン） ォキシド、 ポリ （2—メチ ルー 6—ヒドロキシェチル— 1， 4 一フエ二レン） ォキシド、 ポリ ( 2—メチル _ 6 —クロ口ェチル— 1， 4—フエ二レン) ォキシド などのポリ （モノ又はジ アルキル一フエ二レン） ォキシドなど が挙げられる。
ポリフエ二レンォキシドの共重合体としては、 ベンゼンホルムァ ルデヒド樹脂 （フエノール樹脂などのベンゼン環含有化合物のホル ムアルデヒド縮合物）やアルキルベンゼンホルムアルデヒド樹脂に、 クレゾール、 p—t e r t—ブチルフエノールなどのアルキルフエノー ルを反応させて得られるアルキルフエノール変性ベンゼンホルムァ ルデヒド樹脂ブロックと、 主体構造としてのポリフエ二レンォキシ ドブロックとで構成された変性ポリフエ二レンォキシド共重合体、 ポリフエ二レンォキシド又はその共重合体にスチレン系重合体がグ ラフトしている変性グラフト共重合体などが挙げられる。
これらのポリフエ二レンォキシド系樹脂は、 単独で又は二種以上 組み合わせて使用してもよい。
[リン酸エステル類 （B 2 ) ]
リン酸エステル類には、 モノマー型リン酸エステル （リン酸エス テル、 亜リン酸エステル、 次亜リン酸エステル）、 ポリマー型リン酸 エステルなどが含まれる。
リン酸エステルとしては、 脂肪族リン酸エステル [リン酸トリメ チル、 リン酸トリェチル、 リン酸トリプロピル、 リン酸トリイソプ 口ピル、 リン酸トリプチル、 リン酸トリイソブチルなどのリン酸ト リ（： ^ アルキルエステル； 前記リン酸トリエステルに対応するリ ン酸ジ C !— 1 () アルキルエステル及びリン酸モノ C卜 1 () アルキルエス テルなど]、 芳香族リン酸エステル [リン酸トリフエニル、 リン酸ト リクレジル、 リン酸トリキシリル、 リン酸ジフエニルクレジル、 リ ン酸トリ （イソプロピルフエ二ル）、 リン酸ジフエ二ルェチルクレジ ルなどのリン酸トリ C 6_2 ()ァリールエステルなど]、脂肪族一芳香族 リン酸エステル （リン酸メチルジフエニル、 リン酸フエ二ルジェチ ルなど） などが挙げられる。 亜リン酸エステル （ホスホン酸エステル） には、 例えば、 芳香族 亜リン酸エステル （ァリールがフエニル、 クレジル、 キシリルなど である亜リン酸トリ C 6_2Gァリールエステルなど）、 脂肪族亜リン酸 エステル （アルキルがメチル、 ェチル、 プロピル、 イソプロピル、 プチル、 イソブチルなどの亜リン酸トリ C !—M アルキルエステル； 前記亜リン酸トリアルキルエステルに対応する亜リン酸ジ又はモノ C i-i oアルキルエステルなど）、 有機亜リン酸エステル [例えば、 ァ ルキルが前記例示のアルキルであり、 ァリールがフエニル、 クレジ ル、キシリルなどである C i-eアルキルホスホン酸ジ アルキル、 アルキルホスホン酸ジ c 6_1 ()ァリール、 卜6アルキルホスホ ン酸（： 6 アルキル c 6_1 () ァリールなどのアルキルホスホン酸ジェ ステル ； 前記アルキルホスホン酸ジエステルに対応する C 6_1 () ァリ 一ルーホスホン酸ジエステル； ホスホノカルボン酸エステル （メ ト キシカルポニルメチルホスホン酸ジメチルなどの前記アルキルホス ホン酸ジエステルに対応する C卜 4 アルコキシカルポニルォキシ C 4アルキルホスホン酸ジエステル）などのホスホノカルボン酸トリ エステル] などの各種ホスホン酸エステルが含まれる。 また、 アル キル基又はァリール基で置換されていてもよいホスホノカルボン酸 の金属塩なども含まれる。
次亜リン酸エステル （ホスフィン酸エステル） には、 アルキル基 ( (3 ^4アルキル基など） 又はァリール基 （C 6_1 ()ァリ一ル基など） が置換 （一置換又は二置換） していてもよいホスフィン酸エステル (ホスフィン酸メチルなどのホスフィン酸 C -eアルキル、ホスフィ ン酸フエニルなどのホスフィン酸 C 6_1 () ァリールなど） などが含ま れる。 また、 アルキル基又はァリール基が置換していてもよいホス フィニコカルボン酸 （例えば、 3—メチルホスフィニコプロピオン 酸、 3 _フエニルホスフィニコプロピオン酸など） の金属塩も含ま れる。
. また、モノマー型リン酸エステルには、含窒素リン酸エステル（前 記リン酸エステル、 ホスホン酸エステル、 ホスフィン酸エステルな どに対応する含窒素リン酸エステル） なども含まれる。
前記ポリマー型リン酸エステルとしては、 縮合リン酸エステルを 用いることができる。 前記縮合リン酸エステルは、 芳香族環を有す る縮合リン酸エステルが挙げられ、 例えば、 下記式 （ 1 ) で表され る化合物であってもよい。
Figure imgf000015_0001
(式中、 R i〜R 4は置換基を有していてもよいァリール基を、 Z 1 は二価の芳香族性基を示す。 pは 1以上の整数を示す）
式 （ 1 ) において、 pは、 好ましくは 1〜 1 0の整数、 さらに好 ましくは 1〜 5の整数である。 また、 尺1〜！^ 4で示されるァリール 基としては、 フエニル、 ナフチル基などの C 6_2() ァリール基が挙げ られ、 ァリ一ル基の置換基としては、 メチル基、 ェチル基などのァ ルキル基が挙げられる。 また、 二価の芳香族性基としては、 ァリー レン基 （例えば、 フエ二レン基、 ナフチレン基などの C 6— 2o ァリー レン基など）、 ビフエ二レン基、 ビスフエノール残基 （ビスフエノー ル A残基、 ビスフエノール D残基、 ビスフエノール A D残基） など が挙げられる。
上記式 （ 1 ) で表される化合物としては、 例えば、 レゾルシノ一 ルホスフエ一ト類 [レゾルシノールビス （ジフエニルホスフエ一ト）、 レゾルシノールビス (ジクレジルホスフエート）、 レゾルシノールビ ス （ジキシレニルホスフェート）]、 ハイドロキノンホスフェート類 [ハイ ドロキノンビス （ジフエニルホスフェート）、ハイドロキノン ビス （ジクレジルホスフェート）、 ハイドロキノンビス （ジキシレニ ルホスフェート）]、 ビフエノ一ルホスフエ一ト類 [ビフエノールビ ス （ジフエニルホスフエ一ト）、 ビフエノールビス （ジクレジルホス フェート）、 ピフエノ一ルビス （ジキシレニルホスフェート））、 ビス フエノールホスフェート類 （ビスフエノールー Aビス （ジフエニル ホスフェート）、ビスフエノール _ Aビス（ジクレジルホスフエ一ト）， ビスフエノ一ルー Aビス （ジキシレニルホスフエ一ト）]などが挙げ られる。 特に好ましい化合物には、 レゾルシノールホスフェート類 が含まれる。
また、 前記ポリマー型リン酸エステルは、 ヒドロキシル基を有す るポリマ一 （フエノール樹脂など） のリン酸エステルであってもよ い。 このようなポリマーのリン酸エステルとしては、 例えば、 下記 式 （2 ) で表される構造単位を有するポリマーが挙げられる。
0
R50-P-OR6
I
0
Figure imgf000016_0001
(式中、 R 5及び R。はァリール基を示す）
前記ァリール基としては、 前記例示のァリール基 （C 6_2 C) ァリー ル基、 特にフエニル） 及び置換ァリール基 （アルキル置換ァリ一ル 基） が挙げられる。
前記リン酸エステル類は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用 できる。
好ましいリン酸エステル類には、 芳香族リン酸エステル、 縮合リ ン酸エステルなど、 特に縮合リン酸エステルが含まれる。
[窒素含有環状化合物のポリリン酸塩 （B 3 ) ]
窒素含有環状化合物には、 少なくとも 1つのアミノ基と、 少なく とも 1つの窒素原子を環のへテロ原子として有するヘテロ環状化合 物が含まれ、 ヘテロ環は、 窒素以外にィォゥ、 酸素などの他のへテ 口原子を有していてもよい。 このような窒素含有へテロ環には、 ィ ミダゾール、 チアジアゾール、 チアジアゾリン、 フラザン、 トリア ゾール、 チアジアジン、 ピラジン、 ピリミジン、 ピリダジン、 トリ ァジン、 プリンなどの複数の窒素原子を環の構成原子として有する 5又は 6員不飽和窒素含有へテロ環などが含まれる。 このような窒 素含有環のうち、 複数の窒素原子を環の構成原子として有する 5又 は 6員不飽和窒素含有環が好ましく、 特に、 トリァゾール及びトリ ァジンが好ましい。
トリァゾール化合物としては、 1， 2， 3 —トリァゾール類 （ 1 H— 1， 2 , 3 —トリァゾール類； 2 H— 1 , 2 , 3 —トリァゾ一 ル類など）、 1 , 2 , 4 —トリァゾール類 （グアナゾールなどの 1 H — 1， 2， 4ートリアゾール類； グアナジンなどの 4 H— 1 , 2， 4ートリアゾール類など） などが例示できる。 アミノ基はトリァゾ 一ル環を構成する適当な原子 （特に、 炭素原子） に置換しており、 ァミノ基の数は、 例えば、 1〜3個程度、 好ましくは 1〜2個程度 である。
トリアジン化合物としては、 アミノ基含有 1， 3， 5 —トリアジ ン類ゃァミノ基含有 1， 2， 3—トリアジン類 （ 5 _位、 4， 5— 位、 4， 5， 6 _位などのアミノ基が置換した 1 , 2， 3—トリア ジン、 4 _アミノーベンゾー 1， 2， 3 —トリアジンなど）、 ァミノ 基含有 1， 2， 4ートリアジン類 （ 3 _位、 5—位、 3 , 5—位な どにアミノ基が置換した 1 , 2， 4 —トリアジンなど） 等の各種ト リアジン類が挙げられる。 アミノ基含有 1 , 3， 5 —トリアジン類 としては、 例えば、 メラミン類 [メラミン、 置換メラミン （2—メ チルメラミンなどの C !— 4 アルキルメラミン、 グァニルメラミンな ど）]、 メラミン縮合物 （メラム、 メレム、 メロンなど）、 メラミンの 共縮合樹脂 （メラミン—ホルムアルデヒド樹脂、 フエノールーメラ ミン樹脂、 ベンゾグアナミン—メラミン樹脂、 芳香族ポリアミン— メラミン樹脂など）、 シァヌ一ル酸アミ ド類 （アンメリン、 アンメリ ド等）、 グアナミン類 [グアナミン ； メチルダァナミンなどの（：ト アルキルグァナミン； ァセトグアナミンなどのァシルグアナミン ； ベンゾグアナミン、 フエニルァセトグアナミン、 フタログアナミン 等の芳香族グアナミン； シクロへキサングアナミンなどの脂環式グ アナミン ；サクシノジグアナミン、 アジポジグアナミン等の脂肪族 グアナミン； C T Uグアナミン （2 , 4， 8， 1 0—テトラォキサ スピロ （5 . 5 ) ゥンデカン— 3， 9—ビス （2—ェチルダァナミ ン）） ； ァクリログァナミン等] 等が挙げられる。 アミノ基はトリア ジン環を構成する適当な原子 （特に、 炭素原子） に置換しており、 ァミノ基の数は、 例えば、 1〜4個程度、 好ましくは 1〜 3個程度、 さらに好ましくは 2〜 3個程度である。
前記窒素含有環状化合物は、 単独で又は二種以上組み合わせて使 用してもよい。 好ましい窒素含有環状化合物に 、 アミノ基含有ト リアジン化合物、 特にアミノ基含有 1， 3 , 5 —トリアジン類 （メ ラミン類やメラミン縮合物など、 特にメラミン、 メラム、 メレム、 メロン） が含まれる。
窒素含有環状化合物は、 環を構成する窒素原子部位 （ィミノ基） でポリリン酸と塩を形成してもよいが、 通常、 環に置換した少なく とも 1つのアミノ基とポリリン酸とで塩を形成するのが好ましい。 複数のアミノ基を有する場合、 全てのァミノ基がポリリン酸と塩を 形成していてもよい。 また、 同種又は異種の複数の窒素含有環状化 合物（前記窒素含有環状化合物や他のアミノ基含有窒素含有化合物） が 1つのポリ酸と塩を形成して、 ポリ酸の複塩を形成してもよい。 ポリリン酸には、 下記式 （ 3 ) で表される縮合リン酸類が含まれ る。
Figure imgf000018_0001
(式中、 qは 2以上の整数を示す）
前記式において、 Qは、 好ましくは 2〜 1 0の整数、 さらに好ま しくは 3〜 8の整数である。 このようなポリリン酸としては、 ピロ リン酸、 三リン酸、 四リン酸などが例示できる。
また、 前記ポリリン酸には、 ポリメタリン酸 （H P〇3) n (式中、 nは、 2以上の整数を示す）、次リン酸、 無水リン酸（五酸化ニリン） なども含まれる。 なお、 複数の塩形成可能な部位を有するポリリン酸は、 少なくと も一部の部位がアミンゃ尿素などの他のアミノ基含有化合物と部分 塩 （ポリリン酸アンモニゥム、 ポリリン酸尿素などの部分塩） を形 成してもよい。
窒素含有環状化合物のポリリン酸塩としては、 アミノ基含有トリ ァジン化合物のポリリン酸塩 [ピロリン酸メラミン塩 （ピロリン酸 メラミン、 ピロリン酸ジメラミン）、 これらのピロリン酸メラミン塩 に対応する三リン酸塩、 四リン酸塩などのポリリン酸メラミン類； 前記ポリリン酸メラミン塩に対応するメレム塩、 メラム塩、 メロン 塩、 グアナミン塩など] などが例示できる。 また、 前記トリアジン 塩に対応するトリアゾール塩なども使用できる。 また、 ポリリン酸 塩は、 硫酸に由来する硫黄原子を含んでいてもよい。 さらに、 ポリ リン酸塩には、 ポリリン酸メラミン · メラム ' メレム複塩、 メタリ ン酸メラミン，メラム *メレム複塩や、 リン原子の他に、 硫黄原子、 酸素原子などを含むポリ酸のメラミン · メラム · メレム複塩なども 含まれる。 前記硫黄原子を含むポリ酸ゃ複塩の詳細は特開平 1 0— 3 0 6 0 8 1号公報、 特開平 1 0— 3 0 6 0 8 2号公報などを参照 できる。 これらのポリリン酸塩は、 エポキシ系化合物、 シラン系化 合物、 チタネート系化合物、 クロム系化合物などの表面改質剤によ り処理してもよい。 また、 ポリリン酸塩は、 金属被覆処理、 ガラス 被覆処理、 熱硬化性樹脂 （例えば、 フエノール樹脂、 メラミン樹脂、 エポキシ樹脂、 不飽和ポリエステル樹脂、 ァニリン樹脂、 フラン樹 脂、 アルキド樹脂、 キシレン樹脂、 ケィ素樹脂など） 被覆処理、 熱 可塑性樹脂被覆処理などをしてもよい。 例えば、 ポリリン酸塩の被 覆処理方法として、 特開 2 0 0 1— 1 3 1 2 9 3号公報、 特開 2 0 0 0— 1 6 9 1 2 0号公報、 特開昭 6 3— 1 1 0 2 5 4号公報、 特 開昭 6 2— 2 1 7 04号公報、 特開昭 5 2— 1 2 548 9号公報な どを参照することができる。 ポリリン酸塩と被覆成分との割合は、 特に制限されないが、 例えば、 被覆成分が被覆ポリリン酸塩の 0. 1〜 2 0重量％、 好ましくは 0. 1〜 1 0重量％ (例えば、 0. 1 〜 8重量％) 程度である。
本発明では、 ポリリン酸塩で難燃剤を構成しているため、 熱可塑 性樹脂 （ポリエステル系樹脂など） に高い難燃性を付与できるだけ でなく、 樹脂組成物が着色する虞もない。
前記ポリリン酸塩は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用でき る。
窒素含有環状化合物とポリリン酸との割合は、 特に制限されない が、 例えば、 前者/後者 (モル比) = 1Z20〜20/1、 好まし くは 1Z10〜： L 0Z 1 (例えば、 1 / 5〜： 1 0/ 1 )、 特に 1 /2 〜8Z 1程度である。 窒素含有環状化合物が有するァミノ基とポリ リン酸の塩形成可能部位との当量比も特に制限されず、 例えば、 1 0 / 1〜 1 / 2程度、 好ましくは 5ノ1〜 1 / 1程度、 特に 4/ 1 〜： L Z 1程度である。
[難燃剤の使用割合]
本発明の難燃剤は、 ポリフエ二レンォキシドとリン酸エステル類 と窒素含有環状化合物のポリリン酸塩とを組み合わせることにより， 熱可塑性樹脂 （ポリエステル系樹脂など） の特性を低下させること なく （例えば、 着色やブリードアウトの虞なく） 高い難燃性を付与 でき、 難燃剤の添加量を低減できる。 熱可塑性樹脂に対する難燃剤 の割合は、 熱可塑性樹脂 1 0 0重量部に対して、 難燃剤 1 0〜 3 0 0重量部、 好ましくは 2 0〜 2 5 0重量部、 さらに好ましくは 3 0 〜 2 0 0重量部程度である。
難燃剤の各成分の割合は、 難燃性を付与できる範囲で適当に選択 でき、 例えば、 ポリフエ二レンォキシド系樹脂の割合は、 リン酸ェ ステル類 1 0 0重量部に対して、 1 0〜 5 0 0重量部、好ましくは、 3 0〜4 5 0重量部、 さらに好ましくは 5 0〜40 0重量部程度で ある。 窒素含有環状化合物のポリリン酸塩の割合は、 リン酸エステ ル類 1 0 0重量部に対して、 例えば、 5〜 1 0 0 0重量部、 5〜 7 0 0重量部、 さらに好ましくは 5〜 5 0 0重量部程度である。 窒素 含有環状化合物のポリリン酸塩とポリフエ二レンォキシド系樹脂の 割合 （重量比） は、 1 Z 9 9〜 9 0 / 1 0、 好ましくは 3 / 9 7〜 8 0 / 2 0 , さらに好ましくは 5ノ 9 5〜7 0 / 3 0程度である。
[添加剤]
本発明の難燃性樹脂組成物は、 必要に応じて種々の添加剤 （例え ば、 他の難燃剤 （又は難燃助剤）、 スチレン系樹脂、 酸化防止剤、 安 定剤、 ドリッピング防止剤など） を含んでいてもよい。 添加剤の全 体の含有量は、 熱可塑性樹脂 1 0 0重量部に対して、 0. 0 1〜5 0重量部、 好ましくは、 0 RCI.一 1〜4 0重量部、 さらに好ましくは 1 〜 3 5重量部程度である。
難燃助剤としては、 例えば、 樹脂状難燃助剤、 窒素含有難燃助剤 、 無機難燃助剤などが使用できる。
[樹脂状難燃助剤 （D 1 )]
樹脂状難燃助剤 （又は難燃剤） としては、 ヒドロキシル基及び/ 又はアミノ基を有する芳香族環を主鎖又は側鎖に有する樹脂、 ポリ ァリレート系樹脂、 芳香族エポキシ樹脂、 ポリカーボネート系樹脂 などの芳香族系樹脂が挙げられる。
( 1 ) ヒドロキシル基及び Z又はアミノ基を有する芳香族環を主 鎖又は側鎖に有する樹脂
芳香族環を主鎖に有する樹脂としては、 ノポラック樹脂、 ァラル キル樹脂が例示でき、 芳香族環を側鎖に有する樹脂としては、 芳香 族ビニル樹脂が例示できる。
(1-1) ノポラック樹脂
ノポラック樹脂は、 下記式 （4) で表される繰り返し単位を有し ている。
OH
(4)
R
(式中、 R7〜R9は、 同一又は異なって、 水素原子、 アルキル基又 はァリール基を示し、 rは 1以上の整数を示す）
アルキル基としては、 メチル基、 ェチル基、 ブチル基、 t 一プチ ル基、 へキシル基、 ォクチル基、 ノエル基、 デシル基などの C ^o アルキル基、 好ましくは C !-n アルキル基が挙げられる。 ァリール 基としては、 前記尺1〜！^ 4の項で例示した C 6_2()ァリール基及び置 換ァリール基 （特に アルキル置換ァリール基） が挙げられる。
ノポラック樹脂 （特に、 ランダムノポラック樹脂） は、 一般に、 フエノール類と、 アルデヒド類との反応により得られる。 フエノー ル類としては、 例えば、 フエノール、 p—又は m—クレゾール、 3 , 5 —キシレノール、 アルキルフエノール （例えば、 t 一ブチルフエ ノール、 p—ォクチルフエノール、 ノニルフエノールなどの アルキルフエノール）、 ァリールフエノール （例えば、 フエニルフエ ノール、 ベンジルフエノール、 クミルフエノール） などが挙げられ る。 これらのフエノール類は、 1種で又は 2種以上組み合わせて使 用してもよい。
アルデヒド類としては、 例えば、 ホルムアルデヒド、 ァセトアル デヒド、 プロピオンアルデヒドなどの脂肪族アルデヒド、 ベンズァ ルデヒド、 フエ二ルァセトアルデヒドなどの芳香族アルデヒドなど が挙げられる。 好ましいアルデヒド類としては、 ホルムアルデヒド などが挙げられる。 また、 トリオキサン、 パラホルムアルデヒドな どのホルムアルデヒドの縮合体も使用できる。 フエノール類とアル デヒド類との割合は、 前者/後者 = 1 / 0 . 5〜 1 Z 1 (モル比） 程度である。
フエノール類とアルデヒド類との縮合反応は、 通常、 酸触媒の存 在下で行われる。 酸触媒としては、 例えば、 無機触媒 （例えば、 塩 酸、 硫酸、 リン酸など）、 有機触媒 （p —トルエンスルホン酸、 シュ ゥ酸など） などが挙げられる。
また、 ノポラック榭脂として、 オルソ Zパラ比が 1以上のハイォ ルソノポラック樹脂を使用してもよい。 ノポラック樹脂のメチレン 結合の仕方としては、 各々の芳香族環の水酸基に対して、 （i)オルソ 位同士で結合している場合、 （ii)オルソ位とパラ位で結合している 場合、 （iii)パラ位同士で結合している場合がある。
オルソ/パラ比とは、 パラ位同士で結合しているメチレン結合数 MP、 オルソ位とパラ位で結合しているメチレン結合数 Mop、 オルソ 位同士結合しているメチレン結合数 M0 とするとき、 下記式で表さ れる。
オルソ Zパラ比 = [M0+ (1 / 2)M0P] / [Mp+ (1/2)M0P] 例えば、 13C—NMRスぺクトル測定から得られたメチレン結合 数から、 上式よりオルソ Zパラ比が算出できる。
特に、 ノポラック樹脂としては、 オルソ Zパラ比が、 1以上、 例 えば、 1〜 2 0 (特に 1〜 1 5 ) 程度であるノポラック樹脂、 すな わち、 いわゆるハイオルソノポラック樹脂が好ましく用いられる。 オルソ Zパラ比が 1以上のノポラック樹脂は、 例えば、 （ 1 )金属 塩、 金属酸化物、 金属水酸化物およびアミン化合物から選択された 少なくとも 1種の触媒の存在下、 あるいは更に付加縮合反応の後、 酸触媒を添加して、 フエノール類とアルデヒド類とを反応させる方 法 [例えば、 特開昭 5 5 _ 9 0 5 2 3号公報、 特開昭 5 7— 5 1 7 1 4号公報、 特開昭 5 9— 8 04 1 8号公報、 特開昭 6 2— 2 3 0 8 1 5公報、 米国特許第 4 1 1 3 7 0 0号明細書など]、 (2) 非極 性溶媒 （例えば、 キシレン、 トルエン、 ベンゼンなどの芳香族炭化 水素、 シクロへキサンなどの脂環式炭化水素など） 中、 加圧下で、 フエノール類とアルデヒド類とを反応させる方法 [例えば、 特開平 6 - 3 4 5 8 3 7号公報、 Macromol. Chem. 182, 2973 (1981)など]、 ( 3) 無触媒で、 製造方法と条件とを厳密に制御して、 フエノール 類とアルデヒド類とを反応させる方法 [例えば、 特開平 1 0— 1 9 5 1 5 8号公報、 特開平 1 0— 2 04 1 3 9号公報など]、 （4) フ エノ一ルのマグネシウムブロミ ドゃマグネシウムメチラートなどの 金属フエノラート類とアルデヒド類とを、 上述の非極性溶媒中で反 応させる方法 [例えば、 米国特許第 4 0 9 7 4 6 3号明細書、 Macromolecules, 17, 19 (1984) など] などにより合成できる。 フ ェノール類とアルデヒド類との割合は、 前者/後者 = 1Z0. 3〜 1 / 1 (モル比） 程度である。
金属塩触媒としては、 例えば、 有機酸 （例えば、 酢酸、 ナフテン 酸、 シユウ酸などの脂肪族カルボン酸、 メタンスルホン酸などのス ルホン酸など） の多価金属塩 （例えば、 Z n， M g , Mn, C d， C a , C o， P b， C u, N i， A 1などの塩） が挙げられる。 金 属酸化物および金属水酸化物としては、 例えば、 多価金属酸化物、 多価金属水酸化物 （例えば、 Z n, M g, Mn, C d， C a , C o, P b , C u, N i， A 1などの酸化物、 水酸化物など） などが挙げ られる。 ァミン化合物としては、 例えば、 脂肪族ァミン （例えば、 ジメチルァミン、 ジェチルァミンなど） が挙げられる。 これらの触 媒は、 単独で又は 2種以上組み合わせて使用できる。
八ィオルソノポラック樹脂は、 金属塩、 金属酸化物、 金属水酸化 物などの前記触媒が残留していても使用することができるが、 水洗 などの処理により残留触媒の量を低減させることが望ましい。また、 前述の （ 3) の方法で得られるハイオルソノポラック樹脂は、 触媒 を使用しないため、 触媒除去が不要であり、 好ましいハイオルソノ ポラック樹脂である。
なお、 前述のフエノール類と、 ジォキシベンゼン類、 ナフトール 類、 ビスフエノール類、 アルキルベンゼン類 （例えば、 トルエン、 ェチルベンゼン、 キシレン、 メシチレンなど）、 ァニリン類、 フルフ ラール類、 尿素類、 トリアジン類 （例えば、 シァヌル酸、 イソシァ ヌル酸、 メラミン、 グアナミン、 ァセトグアナミン、 ベンゾグアナ ミンなど）、 テルペン類、 カシュ一ナッ ト類、 ロジン類などの共縮合 成分との共縮合体も使用できる。 特に、 トリアジン類で変性された ァミノ トリアジンノポラックは好ましい共縮合体である。 このよう なアミノ トリアジンノポラックはフエノール類、 トリアジン類、 及 びホルムアルデヒド類を、 塩基性触媒 （アンモニア、 トリェチルァ ミン、 トリエタノールァミンなど） 及びノ又は酸性触媒 （シユウ酸 など）の存在下又は非存在下で共縮合する方法 [例えば、 D I C T e c h n i c a l R e v i ew N o. 3、 p 47 ( 1 9 9 7 )、 特開平 8— 2 5 3 5 5 7号公報、 特開平 1 0— 2 7 9 6 5 7号公報 など] により得られる。 アミノ トリアジンノポラックは、 商品名 「フ エノライ ト」 として大日本インキ化学工業 （株） から入手できる。 なお、 前記ビスフエノール類としては、 ビスフエノール A、 ビス フエノール D、 ビスフエノール A D、 2， 2—ビス （ 3, 5—ジメ チルー 4ーヒドロキシフエニル） プロパン、 1， 1一ビス （4ーヒ ドロキシフエエル） ブタン、 2 , 2 ' ージヒドロキシジフエニルメ タン、 2， 2 ' 一ジェチルー 4, 4 ' —ジヒドロキシジフエニルメ タンなどのジヒドロキシジァリールアルカン類 ； 1， 1一ビス （4 一ヒドロキシフエニル） シク口へキサンなどのジヒドロキシジァリ ールシクロアルカン類 ； 1 , 4一ビス (4—ヒドロキシフエ二ルイ ソプロピル） ベンゼンなどのジヒドロキシァリ一ルアルキルべンゼ ン類 ； ビス （4ーヒドロキシフエニル） スルホン、 ビス （3， 5— ジメチルー 4ーヒドロキシフエニル） スルホンなどのジヒドロキシ ジァリ一ルスルホン類； ビス （ 4—ヒドロキシフエニル） エーテル、 ビス （ 3， 5—ジメチルー 4—ヒドロキシフエニル） エーテル、 4, 4 ' —ジヒドロキシジフエニルエーテルなどのジヒドロキシジァリ ールエーテル類； 4， 4 ' ージヒドロキシベンゾフエノン、 3 , 3 ' .. 5， 5 ' —テトラメチル一 4， 4 ' —ジヒドロキシベンゾフエノン などのジヒドロキシジァリールケトン類 ； ビス （4—ヒドロキシフ ェニル） スルフィ ド、 ビス ( 3ーメチルー 4 _ヒドロキシフエニル） スルフィ ドなどのジヒドロキシジァリ—ルスルフィ ド類； ビス ( 4 ーヒドロキシフエニル） スルホキシドなどのジヒドロキシジァリー ルスルホキシド類 ； 4， 4 ' ―ジヒドロキシジフエニルなどのジヒ ドロキシジフェニル類などが使用できる。
また、 ノポラック樹脂 （ランダムノポラック樹脂及びハイオルソ ノポラック樹脂） のフエノール性水酸基の一部又は全部が、 リン化 合物 （例えば、 リン酸、 亜リン酸、 有機ホスホン酸、 有機ホスフィ ン酸などのリン酸類、 及びこれらの無水物、 ハロゲン化物、 塩、 又 はエステル （特に、 脂肪族エステル） など）、 及びホウ素化合物 （例 えば、 ホウ酸、 有機ボロン酸、 有機ポリン酸などのホウ酸類、 及び これらの無水物、 ハロゲン化物、 塩、 又はエステルなど） から選択 された少なくとも 1種を用いて変性された変性ノポラック樹脂 （例 えば、 リン酸変性ノポラック樹脂、 ホウ酸変性ノポラック樹脂など） も使用できる。 ノポラック樹脂の水酸基は、 通常、 リン酸エステル 又はホウ酸エステルとして変性されている。
さらに、 ノポラック樹脂 （ランダムノポラック樹脂及びハイオル ソノポラック樹脂） のフエノ一ル性水酸基の水素原子の一部又は全 部が、 金属イオン、 シリル基もしくは有機基 （アルキル基、 アル力 ノィル基、 ベンゾィル基など） で変性 （又は置換） された変性ノポ ラック樹脂も使用できる。
好ましいノポラック樹脂としては、 フエノールホルムアルデヒド ノポラック樹脂、 アルキルフエノールホルムアルデヒド樹脂 （例え ば、 t 一ブチルフエノールホルムアルデヒドノポラック樹脂、 ： — ォクチルフエノールホルムアルデヒド樹脂）、およびこれらの共縮合 体、 ならびにこれらの混合物が挙げられる。
ノポラック樹脂 （ランダムノポラック樹脂及びハイオルソノボラ ック樹脂） の数平均分子量は、 特に制限されず、 例えば、 3 0 0〜
5 X 1 04、 好ましくは 3 0 0〜： L X 1 04、 さらに好ましくは 3 0 0〜 8 0 0 0 (特に、 3 0 0〜 5 0 0 0 ) 程度の範囲から選択でき る。
(1-2) ァラルキル樹脂
本発明に使用されるァラルキル樹脂は、 下記式 （ 5 ) で表される 構造単位を有している樹脂、 特開 2 0 0 0— 3 5 1 8 2 2号公報記 載の樹脂などが挙げられる。
(5)
Figure imgf000026_0001
(式中、 I l kて ' は芳香族基を示し、 Z2及び Z3は同一又は 異なってアルキレン基を示し、 R1Qは水素原子又はアルキル基を示 す。 Xはヒドロキシル基、 アミノ基、 又は N—置換アミノ基を示す） A r及び A r ' で示される芳香族基としては、 炭素数 6〜 2 0の 芳香族基、 例えば、 フエ二レン基 （0—フエ二レン基、 m—フエ二 レン基、 p—フエ二レン基など）、 ナフチレン基、 ビフエ二レン基な ど、 好ましくはフエ二レン基 （特に、 p—フエ二レン基） を挙げる ことができる。
Z2及び Z3で示されるアルキレン基としては、 メチレン基、 ェチ レン基、 プロピレン基、 テトラメチレン基、 へキサメチレン基など の（：卜 6アルキレン基 （好ましくは アルキレン基、 特に C卜 2ァ ルキレン基） が挙げられる。 R1Qで示されるアルキル基としては、 前記 R7〜R9の項で例示した C卜 2Qアルキル基（特にじ卜4アルキル 基） が挙げられる。
Xで示される N—置換アミノ基には、モノ又はジ アルキルァ ミノ基、 例えば、 ジメチルァミノ基、 ジェチルァミノ基が含まれる。 ァラルキル樹脂としては、 Xがヒドロキシル基であるフエノール ァラルキル樹脂を用いる場合が多い。 好ましいフエノールァラルキ ル樹脂には、 Z2及び Z3がメチレン基、 A rがフエ二レン基、 R1Q が水素原子であり、 下記式 （6) で表される : 置換フエ ノールを繰り返し単位として有する樹脂が含まれる
(6)
Figure imgf000027_0001
ァラルキル樹脂は、 一般に、 下記式 （7) で表される化合物とフ ェノール類又はァニリン類との反応により得ることができる。 フエ ノール類を用いるとフエノールァラルキル樹脂が、 ァニリン類を用 いるとァニリンァラルキル樹脂を得ることができる。
Y— Z2— A r— Z3—Y (7 ) (式中、 Yはアルコキシ基、 ァシルォキシ基、 ヒドロキシル基又は ハロゲン原子を示す。 A r 、 Z 2及び Z 3は前記に同じ）
式 （ 7 ) において、 Yで示されるアルコキシ基には、 メトキシ基、 エトキシ基、 プロポキシ基、 ブトキシ基などの（^_4アルコキシ基が 含まれる。 ァシルォキシ基にはァセトキシ基などの炭素数が 2 〜 5 程度のァシルォキシ基が含まれる。 また、 ハロゲン原子には、 塩素、 臭素、 ヨウ素などが含まれる。
上記式 （ 7 ) で表される化合物としては、 例えば、 キシリレング リコール アルキルエーテル（p —キシリレンダリコールジメチ ルエーテル、 ρ —キシリレングリコールジェチルェ一テルなど） な どのァラルキルエーテル類、 p—キシリレン一 , ひ ' ージァセテ 一卜なとのアシ レ キシァラ レキリレ類、 ρ —干シリレン一 ひ， 一ジオールなどのァラルキルジオール類、 p —キシリレン一 ひ ， ひ ' —ジクロライ ド、 p —キシリレン一 ， ' 一ジブロマイ ドなどの ァラルキルハラィ ド類が挙げられる。
フエノ一ル類としては、 例えば、 前記ノポラック樹脂の項で例示 のフエノール又はアルキルフエノールが挙げられる。 これらフエノ —ル類は、 1種で又は 2種以上組み合わせて使用してもよい。
ァニリン類としては、 例えば、 ァニリン、 アルキルァニリン （例 えば、 トルイジン、 キシリジン、 ォクチルァニリン、 ノニルァニリ ンなどの（ 卜^アルキルァニリン）、 及び N—アルキルァニリン （例 えば、 N , N—ジメチルァニリン、 N， N _ジェチルァニリンなど の N— C i_4アルキルァニリン） が挙げられる。 これらのァニリン類 は、 1種で又は 2種以上組み合わせて使用してもよい。
上記式 （7 ) の化合物と、 フエノール類又はァニリン類との割合 は、 例えば、 前者 Z後者 = 1 / 1 〜 1 / 3 (モル比） 程度、 好まし くは 1 / 1 〜 1 2 . 5 (モル比） 程度である。
式 （ 7 ) の化合物とフエノール類又はァニリン類との反応は、 触 媒の存在下で行ってもよく、 触媒の非存在下で行ってもよい。 例え ば、 式 （ 7 ) の化合物としてァラルキルエーテル類を用いた場合、 触媒の存在下で反応でき、 ァラルキル八ライド類を用いた場合、 触 媒の非存在下で反応できる。 触媒としては、 例えば、 ジメチル硫酸、 ジェチル硫酸、 塩化スズ、 塩化アルミニウムなどのフリーデルクラ フッ触媒が挙げられる。
また、 前記反応は溶媒の存在下、 又は非存在下で行うことができ る。 反応温度は、 例えば、 5 0〜2 5 0 °C程度、 好ましくは 1 0 0 〜 2 3 0 °C程度である。 なお、 反応体としてァラルキルハライ ド類 を用いた場合、 反応温度は上記温度より低くてもよく、 例えば、 5 0〜 1 5 0 °C程度、 特に 7 0〜； L 3 0 °C程度であってもよい。
なお、 前記反応において、 フエノール類及び/又はァニリン類に 加えて、 アルデヒド類 （前記ノポラック樹脂の項で例示のアルデヒ ドの他、 ベンズアルデヒドなど）、 ォキシ安息香酸類 （例えば、 p _ ォキシ安息香酸； P —ォキシ安息香酸メチル、 P —ォキシ安息香酸 ェチルなどの p —ォキシ安息香酸アルキルエステルなど）、ォキシベ ンゼン類 （ジォキシベンゼン、 トリォキシベンゼンなど）、 ナフトー ル類 （例えば、 1 —ナフトール、 2 —ナフトール、 1， 6 —ジヒド ロキシナフタレン、 2， 7—ジヒドロキシナフ夕レン、 ヒドロキシ ナフトェ酸、 ヒドロキシナフトェ酸アルキルエステルなど）、 ビスフ エノール類 （前記ノポラック樹脂の項で例示のビスフヱノール類の 他、 ビスフエノール F、 ビスフエノール S、 ビスフエノールースル ホンなど）、 ァニリン類、 フルフラール類、 前記ノポラック樹脂の項 で共重合成分として例示したアルキルベンゼン類、トリアジン類（メ ラミン、 グアナミン、 ベンゾグアナミンなど）、 尿素類などの共縮合 成分を併用してもよい。
また、 ァラルキル樹脂としては、 Xで示されるヒドロキシル基又 はアミノ基の少なくとも一部が、 前記ノポラック樹脂の項で例示し たリン化合物、 ホウ素化合物、 エポキシ化合物 （ェピクロロヒドリ ン） から選択された少なくとも 1種を用いて変性された変性ァラル キル樹脂 （例えば、 リン酸変性フエノールァラルキル樹脂、 リン酸 変性ァニリンァラルキル樹脂、 エポキシ変性フエノールァラルキル 樹脂、 ホウ酸変性フエノールァラルキル樹脂、 ホウ酸変性ァ Uン ァラルキル樹脂など） も使用できる。 ァラルキル樹脂のヒドロキシ ル基は、 通常、 リン酸エステル、 ホウ酸エステル、 又はグリシジル ェ一テルとして、 アミノ基は、 通常、 リン酸アミ ド又はホウ酸アミ ドとして変性されている。
このようにして得られたァラルキル樹脂の軟化点は、 例えば、 4 0〜 1 6 0 °C程度、 好ましくは 5 0〜 1 5 0 °C程度、 さらに好まし くは 5 5〜 1 40 °C程度である。
また、 ァラルキル樹脂は必要に応じて硬化又は変性してもよい。 硬化又は変性は、 通常、 ポリアミン （へキサメチレンテトラミンな ど） によるメチレン架橋、 エポキシ化合物 （多環エポキシドなど） によるエポキシ架橋などの慣用の方法により行うことができる。 さらに、 ァラルキル樹脂は、 必要に応じてエラス卜マー変性され ていてもよい。 エラストマ一変性は、合成ゴム、 ポリオレフイン （ポ リイソブチレン、 ポリエチレンなど） などのエラストマ一により化 学的に行うことができる。
(1-3) 芳香族ビニル樹脂
芳香族ピニル樹脂としては、 例えば、 下記式 （8) で表される構 造単位を有する樹脂が使用できる。
Figure imgf000030_0001
12
(式中、 R11は水素原子又は アルキル基、 R1^ま芳香族環を示 し、 sは 1〜 3の整数である）
式 （8) において、 好ましい アルキル基としては、 メチル基 が挙げられる。 また、 芳香族環としては、 例えば、 ベンゼン環、 ナ フタレン環などの C6—20芳香族環があげられる。 なお、 芳香族環は、 置換基 （例えば、 ヒドロキシル基； 前記 R7〜R9の項で例示のアル キル基； 前記 Yの項で例示のアルコキシ基など） を有していてもよ い。
式 （ 8 ) において、 ヒドロキシル基の水素原子は、 金属イオン、 シリル基もしくはアルキル基、 アルカノィル基、 ベンゾィル基など の有機基 （保護基） で保護されていてもよい。
このような誘導体から得られる樹脂は、 例えば、 下記式 （ 9) に 示される構造単位を有する。
Figure imgf000031_0001
(式中、 R11は前記に同じ。 R13は—OH, — O S i(R14)3及び— OM (Mは金属カチオン、 〇R14及び〇C〇R14であり、 R14は 1 〜 5個の炭素原子を有するアルキル基又はァリールである） からな る群より選ばれる基である。 また、 tは 1〜 3の整数である。） 前記式において、 Mは一価のアル力リ金属カチオン （ナトリウム、 リチウム、カリゥムなど）、又は二価のアル力リ土類金属カチオン（マ グネシゥム、 カルシウムなど） もしくは遷移金属カチオンのいずれ かであってもよい。
前記式の置換基 R13は、 オルト位、 メタ位又はパラ位のいずれか 一つに位置していればよい。 さらに、 置換基 R13に加えて、 ベンダ ント芳香族環は のアルキル基で置換されていてもよい。
芳香族ビエル系樹脂には、 前記構造単位 （9 ) に対応するヒドロ キシル基を有する芳香族ビエルモノマーの単独又は共重合体、 また は他の共重合性モノマーとの共重合体などが含まれる。
芳香族ビニルモノマ一としては、 例えば、 ビニルフエノール、 ジ ヒドロキシスチレン、 ピニルナフトールなどのヒドロキシル基含有 芳香族ビニルモノマ一などが含まれる。 これらの芳香族ビニルモノ マーは単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
他の共重合性モノマーとしては、 例えば、 （メタ） アクリル系モノ マー [(メタ）アクリル酸、 （メタ）アクリル酸エステル（例えば、 （メ 夕） アクリル酸メチル、 （メタ） アクリル酸ェチル、 （メタ） ァクリ ル酸ブチル、 （メタ） アクリル酸 2—ェチルへキシルなどの （メタ） アクリル酸 C!— アルキルエステル、 （メタ） アクリル酸 2—ヒドロ キシェチルなどのヒドロキシル基含有単量体、 （メタ）ァクリル酸グ リシジルなど）、 (メタ） ァクリルアミ ド、 (メタ） アクリロニトリル など]、 スチレン系モノマー (例えば、 スチレン、 ビニルトルエン、 —メチルスチレン、 クロロスチレン、 ビニルナフタリン、 ビニル シクロへキサンなど）、 重合性多価カルボン酸 （フマル酸、 マレイン 酸など）、 マレイミド系モノマー （マレイミ ド、 N—アルキルマレイ ミ ド、 N—フエニルマレイミ ドなど）、 ジェン系モノマー （ィソプレ ン、 1, 3—ブタジエン、 1, 4一へキサジェン、 ジシクロペン夕ジェン など）、 ビニル系モノマー （例えば、 酢酸ビエル、 プロピオン酸ビ二 ルなどのビエルエステル類； メチルビ二ルケトン、 メチルイソプロ ぺニルケトンなどのピニルケトン類； ビニルイソブチルエーテル、 ビニルメチルエーテルなどのビニルエーテル類； N―ビニルカルバ ゾール、 N—ビニルピロリ ドン、 N—ビニルイミダゾールなどの窒 素含有ビニルモノマーなど） などが挙げられる。 これらの共重合性 モノマーは 1種で又は 2種以上組み合わせて使用できる。
ビニルモノマーと共重合性モノマーとの割合 （重量比） は、 例え ば、 1 / 9 0〜 1 0 0 / 0、好ましくは 3 0 / 7 0〜 1 0 0 / 0、 さらに好ましくは 5 0 Z 5 0〜 1 0 0 / 0程度である。
好ましい芳香族ビニル樹脂は、 ビエルフエノール単独重合体 （ポ リヒドロキシスチレン）、特に p _ビエルフエノール単独重合体であ る。
芳香族ビエル系樹脂の数平均分子量は、 特に制限されず、例えば、 3 0 0〜 5 0 X 1 04、 好ましくは 4 0 0〜 3 0 X 1 04、 さらに好 ましくは 5 0 0〜 5 X 1 0 4程度の範囲から選択できる。
( 2 ) ポリアリレート系樹脂
ポリアリレート系樹脂には、 下記式 （ 1 0 )
[一 O— A r—〇C (〇）一 A 1— C (〇）一 ] ( 1 0 )
(式中、 A rは芳香族基を示し、 A 1 は芳香族、 脂環族、 又は脂肪 族基を示す）
で表される構造単位を有する化合物が使用できる。
このようなポリアリレート系樹脂は、 ポリエステル化反応として エステル交換法 （例えば、 アセテート法、 フエニルエステル法など）, 酸クロリ ド法、 直接法、 または重付加法などにより、 溶融重合法、 溶液重合法、 または界面重合法などを使用して製造できる。
ポリアリレート系樹脂は、 芳香族ポリオール成分とポリカルボン 酸成分 （芳香族ポリカルボン酸成分、 脂肪族ポリカルボン酸成分、 脂環式ポリ力ルボン酸成分など）との反応により得ることができる。 ポリカルボン酸成分は、 通常、 少なくとも芳香族ポリカルボン酸成 分を含む。
芳香族ポリオール （モノマ一） としては、 通常、 単環式芳香族ジ オール、 多環式芳香族ジオールなどのジオール、 又はそれらの反応 性誘導体 [例えば、 芳香族ポリオールの塩 （ナトリウム塩、 力リウ ム塩など）、 芳香族ポリオールのエステル （酢酸エステルなど）、 シ リル保護された芳香族ポリオール (トリメチルシリル化体など) な ど] が用いられる。
単環式芳香族ジオールとしては、 例えば、 ベンゼンジオール （レ ゾルシノール、 八ィ ドロキノン、 m _キシリレンダリコール、 p— キシリレンダリコールなど）、ナフタレンジオールなどの炭素数 6〜 2 0程度の芳香族環ジオールが挙げられる。
多環式芳香族ジオールとしては、 ビス (ヒドロキシァリール) 類 (ビスフエノール類）、 例えば、 4， 4 ' ージヒドロキシビフエニル. 2， 2 ' —ビフエヅ一ル、 前記ノポラック樹脂の項で例示のジヒド ロキシジァリールアルカン類及びビスフエノール Fなどのビス （ヒ ドロキシァリール） アルカンなど；ビス（ヒドロキシァリール） シクロアルカン [例えば、 ビス （ヒドロキシフエニル） シクロへキ サンなどのビス (ヒドロキシァリール) C 3-i 2 シクロアルカンな ど]； ビス （ヒドロキシァリール） カルボン酸 [例えば、 ビス一 4 , 4 - (ヒドロキシフエニル） ブタン酸などのビス （ヒドロキシァリ ール） C 2_6カルボン酸など] などが挙げられる。 また、 その他の多 環式芳香族ジオールには、 ビス （ヒドロキシァリール） 骨格を有す る化合物、 例えば、 前記ノポラック樹脂の項で例示のジ （ヒドロキ シフエニル） エーテル、 ジ （ヒドロキシフエニル） ケトン、 ジ （ヒ ドロキシフエニル） スルホキシドの他、 ジ （ヒドロキシフエニル） チォエーテル、 ビス （C i—4アルキル置換ヒドロキシフエニル） アル カン [例えば、 ビス （ 3—メチル— 4ーヒドロキシフエニル） メタ ン、 ビス （ 3—メチル— 4ーヒドロキシフエニル） プロパン、 ビス ( 3 , 5—ジメチル _ 4—ヒドロキシフエニル） メタン、 ビス （ 3， 5—ジメチル— 4ーヒドロキシフエニル） プロパンなど]、 テルペン ジフエノール類 （例えば、 1， 4ージ アルキル置換ヒドロキ シフエニル） 一 p—メンタンなど） なども含まれる。
これら芳香族ポリオールは、 単独で又は二種以上組み合わせて使 用できる。
好ましい芳香族ポリオールには、 ビスフエノール類、 例えば、 ビ ス (ヒドロキシァリール) C j_6アル力ン (例えば、 ビスフエノール A、 ビスフエノール F、 ビスフエノール A Dなど） などが含まれる。 なお、 前記芳香族ポリオールは、 脂肪族又は脂環式ポリオールと 併用してもよい。 脂肪族ポリオールとしては、 前記ポリエステル系 樹脂の項で例示の脂肪族アルキレンジオールなどの C 2_1 Q脂肪族ポ リオールが挙げられる。 また、 前記脂肪族ポリオールには、 1， 4 —シクロへキサンジメタノールなどの C 3_10脂肪族環を有する脂肪 族ポリオールも含まれる。 脂環式ポリオールとしてはシクロへキサ ンジオールなどの C 3— 10脂環式ポリオールが挙げられる。
芳香族ポリカルボン酸としては、 例えば、 単環式芳香族ジカルボ ン酸、 多環式芳香族ジカルボン酸などのジカルボン酸、 又はそれら の反応性誘導体 [例えば、 芳香族ポリカルボン酸ハライ ド （芳香族 ポリカルボン酸クロライ ドなど）、 芳香族ポリカルボン酸エステル (アルキルエステル、 ァリールエステルなど）、芳香族ポリカルボン 酸無水物など] が挙げられる。
単環式芳香族環ジカルボン酸には、 フタル酸、 無水フタル酸、 ィ ソフタル酸、 テレフタル酸などのベンゼンジカルボン酸、 ナフタレ ンジカルボン酸などの炭素数 8〜 2 0程度のァリールジカルボン酸 が挙げられる。 なお、 前記ベンゼンジカルボン酸及びナフ夕レンジ カルボン酸 （特に、 ベンゼンジカルボン酸） には、 1又は 2個の C ! _4アルキル基が置換していてもよい。
多環式芳香族ジカルボン酸としては、 ビス （ァリールカルボン酸） 類、 例えば、 ビフエニルジカルボン酸、 ビス （カルポキシフエニル） メタンなどのビス (カルポキシァリール) C ! -fjアル力ン； ビス (力 ルポキシフエニル) シクロへキサンなどのビス (力ルポキシァリ一 ル） C 3- 1 2 シクロアルカン； ビス (カルポキシフエニル) ケトンな どのビス （力ルポキシァリール） ケトン； ビス （カルポキシフエ二 ル）スルホキシドなどのビス（力ルポキシァリール）スルホキシド ； ビス （カルポキシフエニル） エーテルなどのビス （カルポキシァリ ール） エーテル； ビス （カルポキシフエニル） チォェ一テルなどの ビス （力ルポキシァリール） チォエーテルなどが挙げられる。
好ましい芳香族ポリカルボン酸成分には、 単環式芳香族ジカルポ ン酸 （特に、 フタル酸、 イソフ夕ル酸、 テレフタル酸などのべンゼ ンジカルボン酸）、 ビス （力ルポキシァリール） C i-eアルカンなど が含まれる。
脂肪族ポリカルボン酸 （モノマー） としては、 前記ポリエステル 系樹脂の項で例示の脂肪族ジカルボン酸の他、 シユウ酸、 マロン酸 などの C 2— 脂肪族ジカルボン酸が挙げられ、 ジカルポキシメチル シクロへキサンなどの C 3_1 ()脂肪族環を有するジカルボン酸であつ てもよい。 脂環式ポリカルボン酸としては、 シクロへキサン— 1， 4—ジカルボン酸ゃシクロへキサン一 1， 3—ジカルボン酸などの
C 3— 脂環式ジカルボン酸が挙げられる。
好ましいポリアリレート系樹脂には、 芳香族ポリオールがビスフ ェノール類であるポリアリレート樹脂、 例えば、 ビスフエノール類 (ビスフエノール A、 ビスフエノール A D、 ビスフエノール Fなど） とベンゼンジカルボン酸 （イソフタル酸、 テレフタル酸など） との ポリエステル、 ビスフエノール類とビス （ァリールカルボン酸） 類 [例えば、 ビス （カルボキシフエニル） メタン、 ビス （カルポキシ フエニル） ェタン、 ビス （カルポキシフエニル） プロパンなどのビ ス （力ルポキシァリール） （^_4アルキル] とのポリエステルなどが 挙げられる。 これらのポリアリレート系樹脂は、 単独で又は二種以 上組み合わせて使用できる。
また、 ポリアリレート系樹脂は、 芳香族ジオール及び芳香族ジカ ルボン酸に加えて、 必要に応じて、 芳香族トリオール、 芳香族テト ラオール [例えば、 1， 1 , 2， 2—テトラキス （ヒドロキシフエ ニル） ェタンなど]、 芳香族トリカルボン酸、 芳香族テトラカルボン 酸などを併用してもよい。
また、 ポリアリレート系榭脂の末端は、 アルコール類、 カルボン 酸類など （特に、 一価のアルコール類、 一価のカルボン酸類など） で封鎖 （結合） してもよい。 ポリアリレート系樹脂の末端を封鎖す る一価のアルコール類としては、 例えば、 一価のァリールアルコ一 ル類 （C !-! o アルキル基及び Z又は C 6— 1 () ァリール基が置換してい てもよい一価のフエノール類、 例えば、 フエノール、 0 , m， 又は
P位に 1〜 2個のメチル基などの C卜 4アルキル基を有するアルキ ルフエノール； o , m， 又は p位にフエニル、 ベンジル、 クミル基 などを有するァリールフエノールなど）、一価のアルキルアルコール 類 （メタノール、 エタノール、 プロパノール、 ブ夕ノール、 へキサ ノール、 ステアリルアルコールなどの（^—20アルキルモノアルコー ル類）、 一価のァラルキルアルコール類 （ベンジルアルコール、 フエ ネチルアルコールなどの C 7_20 ァラルキルモノアルコール類） など が含まれる。
ポリアリレート系榭脂の末端を封鎖 （結合） する一価のカルボン 酸類としては、 一価の脂肪族カルボン酸 （酢酸、 プロピオン酸、 ォ クタン酸などの C i—M脂肪族モノカルボン酸）、一価の脂環式力ルポ ン酸 （シクロへキサンカルボン酸などの C 4_2()脂環式モノカルボン 酸）、 一価の芳香族カルボン酸 （安息香酸、 トルィル酸、 o， m， p - t e r t一ブチル安息香酸、 p—メトキシフエ二ル酢酸等の C 7— 20芳香族モノカルボン酸） などが含まれる。 また、 前記カルボン酸 類は、 フエニル酢酸などの芳香族基が置換した一価の脂肪族力ルポ ン酸 （特に、 C 6— 芳香族基が置換した C i-w脂肪族モノカルボン 酸） であってもよい。
また、 ポリアリレート系樹脂は、 他の樹脂とのポリマーァロイ、 例えば、 ポリエステル、 ポリアミ ド、 ポリカーボネートなどとポリ マーァロイを構成してもよい。 前記ポリマ一ァロイは、 単純混合物 のみならずエステル交換反応させたポリマーァロイあるいは相溶化 剤を含んだポリマーァロイも含まれる。
ポリアリレート系樹脂の数平均分子量は、 例えば、 3 0 0〜 3 0 X 1 0 4程度、 好ましくは 5 0 0〜： L 0 X 1 0 4程度、 さらに好まし くは 5 0 0〜 5 X 1 0 4程度である。
( 3 ) 芳香族エポキシ樹脂
芳香族エポキシ樹脂には、 エーテル系エポキシ樹脂 （例えば、 ビ スフエノール型エポキシ樹脂、 ノポラック型エポキシ樹脂など）、 芳 香族ァミン成分を用いたアミン系エポキシ樹脂などが含まれる。
ビスフエノール型エポキシ樹脂を構成するビスフエノールは、 前 記ビス （ヒドロキシァリール） 類に同じである。 好ましいビスフエ ノール型エポキシ樹脂としては、 ビス （ヒドロキシァリール） （：卜 6 アルカン、 特にピスフエノ一ル八、 ビスフエノール A D、 ビスフエ ノール Fなどのグリシジルェ一テルが挙げられる。 また、 ビスフエ ノール型エポキシ樹脂には、 分子量の大きな前記ビスフエノールグ リシジルエーテル （すなわち、 フエノキシ樹脂） も含まれる。 ノポラック型エポキシ樹脂を構成するノポラック樹脂としては、 芳香族環にアルキル基 （例えば、 アルキル基、 好ましくはメ チル基、 ェチル基などの アルキル基） が置換していてもよいノ ポラック樹脂 （例えば、 フエノールノポラック樹脂、 クレゾールノ ポラック樹脂など） を挙げることができる。 好ましいノポラック型 エポキシ樹脂には、 アルキル基が置換していてもよいノポラッ ク樹脂のグリシジルエーテルが含まれる。
アミン系エポキシ樹脂を構成する芳香族ァミン成分には、 単環式 芳香族ァミン （ァニリン、 トルイジンなど）、 単環式芳香族ジァミン (ジァミノベンゼン、 キシリレンジァミンなど）、単環式芳香族アミ ノアルコール（アミノヒドロキシベンゼンなど）、 多環式芳香族性ジ ァミン （ジアミノジフエニルメタンなど）、多環式芳香族性ァミンな どが挙げられる。
エポキシ樹脂の数平均分子量は、 例えば、 2 0 0〜5 0， 0 0 0 程度、 好ましくは 3 0 0〜 1 0， 0 0 0程度、 さらに好ましくは 4 0 0〜 6， 0 0 0程度 （例えば、 4 0 0〜 5， 0 0 0程度） である。 また、 フエノキシ樹脂の数平均分子量は、 例えば、 5 0 0〜5 0， 0 0 0程度、 好ましくは 1 , 0 0 0〜 4 0， 0 0 0程度、 さらに好 ましくは 3 , 0 0 0〜 3 5， 0 0 0程度である。
エポキシ樹脂は、 アミン系硬化剤 （例えば、 エチレンジァミンな どの脂肪族ァミン、 メタフエ二レンジァミン、 キシリレンジァミン などの芳香族アミンなど）、 ポリアミノアミ ド系硬化剤、酸および酸 無水物系硬化剤などの硬化剤により硬化して用いてもよい。
これらの樹脂成分は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる c ( 4 ) ポリカーボネート系樹脂
ポリカーボネート系樹脂には、 ジヒドロキシ化合物と、 ホスゲン 又はジフエ二ルカーポネートなどの炭酸エステルとの反応により得 られる重合体が含まれる。 ジヒドロキシ化合物には、 脂環族化合物 (前記ポリエステル系樹脂の項で例示の脂環族ジオールなど）、ビス フエノール化合物などが含まれる。 なお、 ジヒドロキシ化合物及び 炭酸エステルのうち、 少なくとも一方は芳香族化合物である。
ビスフエノール化合物としては、 前記ノポラック樹脂の項で例示 のビスフエノール類 （特に、 ビス （ヒドロキシァリ一ル） C -eアル カン、 ビス (ヒドロキシァリール) C4-ioシクロアルカン、 4, 4 ' ージヒドロキシジフエニルエーテル； 4， 4 ' ージヒドロキシジフ ェニルスルホン； 4, 4 ' —ジヒドロキシジフエニルスルフィ ド ； 4, 4 ' ージヒドロキシジフエ二ルケトンなど） が含まれる。
前記樹脂状難燃助剤は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用で さる。
好ましい樹脂状難燃助剤には、 ヒドロキシル基及び/又はァミノ 基を有する芳香族環を主鎖又は側鎖に有する樹脂、 ビスフエノール 系樹脂 （ポリアリレート系樹脂、 エポキシ樹脂 （又はフエノキシ樹 脂）、 ポリカーボネート系樹脂など） などが挙げられる。
樹脂状難燃助剤の含有量は、 例えば、 熱可塑性樹脂 1 0 0重量部 に対して、 1〜 3 0重量部、 好ましくは 3〜 2 5重量部、 さら 好 ましくは 5〜 2 0重量部程度の範囲から選択できる。
[窒素含有難燃助剤 （D 2)]
窒素含有難燃助剤としては、 （a) 窒素含有環状化合物と、 硫酸、 ホウ酸、 非縮合リン酸、 有機リン酸又はヒドロキシル基を有するへ テロ環化合物との塩、 （b) ポリリン酸アミ ド、 （c) 環状尿素類な どが含まれる。
(a) 窒素含有環状化合物の塩
窒素含有環状化合物としては、 前記 （B 3) と同様の化合物が使 用できる。
(a-1) 窒素含有環状化合物の硫酸塩
硫酸としては、 ペルォクソ一硫酸、 硫酸、 亜硫酸などの非縮合硫 酸、 ピロ硫酸などの縮合硫酸などが挙げられる。
窒素含有環状化合物の硫酸塩としては、 アミノ基含有トリアジン 化合物の硫酸塩、 例えば、 非縮合硫酸塩 [硫酸メラミン類 （硫酸メ ラミン、 硫酸ジメラミン、 硫酸グァニルメラミンなど）、 硫酸メラミ ンに対応する亜硫酸メラミンなどの非縮合硫酸メラミン類； 前記非 縮合硫酸メラミン塩に対応するメレム塩、 メラム塩、 メロン塩、 グ アナミン塩など）]、 縮合硫酸塩 [ピロ硫酸メラミン類 （ピロ硫酸メ ラミン、 ピロ硫酸ジメラミンなど）、 ピロ硫酸メラミン塩に対応する メレム塩、 メラム塩、 メロン塩、 グアナミン塩など] などが例示で きる。 また、 前記トリアジン塩に対応するトリァゾール塩も使用で きる。
なお、 硫酸メラミンは、 例えば、 特開平 8 - 2 3 1 5 1 7号公報 に記載の方法などにより得ることができる。 ピロ硫酸ジメラムは、 例えは、 A. C. S. Symposium Series No. 425 "Fire and Polymers '\ 第 1 5 章、 2 1 1 〜 2 3 8 頁 ( American Chemical Society, Washington D. C. , 1990)、 特開平 1 0— 3 0 6 0 8 2号公報に記載 の方法などにより得ることができる。
窒素含有環状化合物と硫酸との割合は、 特に制限されないが、 例 えば、 前者 Z後者 (モル比) = 1 Z 5〜 5/1、 好ましくは 1Z2 〜4/ 1、 さらに好ましくは 1 / 1〜 2 Z 1程度である。
(a - 2) 窒素含有環状化合物のホウ酸塩
ホウ酸としては、 オルトホウ酸、 メタホウ酸などの非縮合ホウ酸 、 四ホウ酸、 無水ホウ酸などの縮合ホウ酸などが使用できる。
窒素含有環状化合物のホウ酸塩としては、 アミノ基含有トリアジ ン化合物のホウ酸塩、 例えば、 非縮合ホウ酸塩 [オルトホウ酸メラ ミン塩 （オルトホウ酸モノ乃至トリメラミンなどのオルトホウ酸メ ラミン塩）、 前記メラミン塩に対応するメレム塩、 メラム塩、 メロン 塩、 グアナミン塩などのオルトホウ酸塩； 前記オルトホウ酸塩に対 応するメタホウ酸塩]、 ポリホウ酸塩 [縮合ホウ酸メラミン塩 （無水 ホウ酸メラミン、 四ホウ酸メラミンなど）、 前記メラミン塩に対応す るメレム塩、 メラム塩、 メロン塩、 グアナミン塩] などが例示でき る。 メラミンのホウ酸塩は、 例えば、 特開昭 54— 4 7 7 5 0号公 ' 報ゃ特開平 1 1— 7 9 7 2 0号公報に記載の方法などにより得るこ とができる。 窒素含有環状化合物とホウ酸との割合は、 特に制限されないが、 例えば、 前者/後者 （モル比） = 1 / 5〜 5Z 1、 好ましくは 1ノ 2〜4/ 1、 さらに好ましくは 1 / 1〜 2 / 1程度である。
(a-3) 窒素含有環状化合物の非縮合リン酸塩
非縮合リン酸としては、 ペルォクソ酸、 オルトリン酸、 メタリン 酸、 亜リン酸 （ホスホン酸）、 次亜リン酸 （ホスフィン酸） などが使 用で含る。
窒素含有環状化合物の非縮合リン酸塩には、 トリアジン塩 （オル トリン酸メラミン、 ホスホン酸メラミンなどのメラミン塩； 前記メ ラミン塩に対応するメレム塩、 メラム塩、 メロン塩、 グアナミン塩 など） が含まれる。 また、 前記トリアジン塩に対応するトリァゾー ル塩なども使用できる。
窒素含有環状化合物と非縮合リン酸との割合は、 特に制限されな いが、 例えば、 前者/後者 （モル比） = 1Z5〜5Z1、 好ましく は 1 / 2〜 4/ 1、 さらに好ましくは 1 / 1〜 2 / 1程度である。
(a-4) 窒素含有環状化合物の有機リン酸塩
有機リン酸としては、 前記非縮合リン酸塩 - 3) の項で例示した 非縮合リン酸 （リン酸 （オルトリン酸など）、 ホスホン酸など） の部 分エステル、 及び有機基で置換されたホスホン酸又はホスフィン酸 などが例示できる。 なお、 前記部分エステルは、 窒素含有環状化合 物のアミノ基と塩を形成可能な部位を少なくとも一つ有している。
リン酸エステル （有機オルトリン酸） には、 アルコール類 （一価 又は多価アルコール、 一価又は多価のフエノール類） のリン酸モノ 乃至ジエステルが含まれる。 前記アルコール類には、 前記ポリアリ レート系樹脂の項で例示した一価のアルコール類 （特に、 脂 肪族モノオール）；前記ポリエステル系樹脂の項で例示した脂肪族ポ リオ一ルの他、 グリセロール、 ペンタエリスリ トールなどの C 10 脂肪族ポリオール； ニトリロトリメ夕ノールなどのへテロ原子を有 する C2_1()脂肪族ポリオ一ル； シクロペンタノ一ル、 シクロへキサ ノールなどの C5_8脂環族モノオール （好ましくは 6シクロアル カノ一ル）；シクロへキサンジオールなどの C 5_8脂環族ジオール（好 ましくは c 5— 6シク口アルカンジオール) ； ベンジルアルコール、 フ エネチルアルコールなどの一価の C 7_2 () ァラルキルアルコール； 前 記ノポラック樹脂の項で例示したフエノール類の他、 トリメチルフ ェノール、 ナフトール、 ヒドロキシビフエニルなどの一価フエノー ル類； ベンゼンジオール、 ナフ夕レンジオール、 ビスフエノールな どの多価フエノール類などが含まれる。
このようなリン酸エステルとしては、 メチルホスフェート、 ジブ チルホスフエ一トなどのモノ又はジ アルキルホスフエ一ト ； エチレングリコールモノホスフエ一ト、 ペンタエリスリ トールビス ホスフエ一トなどの C 2— 1 0脂肪族多価アルコールのモノ乃至テトラ ホスフェート ； モノフエニルホスフエ一ト、 モノクレジルホスフ工 —ト、 モノキシレニルホスフェート、 モノ トリメチルフエニルホス フェート、 ジフエニルホスフェート、 ジクレジルホスフェート、 ジ キシレニルホスフエート、 ジトリメチルフエニルホスフエ一トなど の置換基 アルキル基など） を有していてもよい一価フエノー ル類のリン酸エステル（例えば、 （^_4アルキル基を有していてもよ いモノ又はジ C 6— 14ァリールホスフエ一卜）；フエ二レンビスホスフ エートなどの置換基（C i _4アルキル基など） を有していてもよい多 価フエノール類のモノ又はジホスフェート （例えば、 C — 4アルキル 基を有していてもよい C 6_1 4ァリーレンモノ又はジホスフェート） など]、 アルキルーァリールリン酸エステル [メチルフエニルホスフ エートなどの C卜 10 アルキル C 6— 14ァリールホスフエ一ト （好まし くは（：ト 6アルキル C 6— 1 ()ァリールホスフェート） など] などが含ま れる。
有機ホスホン酸には、 前記リン酸エステルに対応するホスホン酸 モノエステル、 ホスホン酸のリン原子に直接結合した水素原子が有 機基 （脂肪族炭化水素基、 脂環族炭化水素基、 芳香族炭化水素基な どの有機基） で置換された有機ホスホン酸、 前記アルコール類の有 機ホスホン酸モノエステルなどが含まれる。 前記有機ホスホン酸には、 脂肪族ホスホン酸 [メチルホスホン酸、 ェチルホスホン酸、 プロピルホスホン酸、 ブチルホスホン酸などの アルキルホスホン酸； 1—ヒドロキシェチリデンー 1 —ホスホン酸、 1ーヒドロキシェチリデンー 1 , 1—ジホスホン酸などの脂肪族ポ リオールのモノ又はジホスホン酸エステル ； ホスホノ酢酸、 3—ホ スホノプロピオン酸などのホスホノ（：卜^ 脂肪族カルボン酸、 その カルボン酸エステル （ホスホノ酢酸ェチル、 3—ホスホノプロピオ ン酸ェチルなどのホスホノカルボン酸の アルキルエステル類 など） などのホスホノカルボン酸類 ； エチレンビスホスホン酸など の C卜 1 0 アルキレンジホスホン酸 ； ニトリロ トリス (メチレンホス ホン酸） などのへテロ原子を有する脂肪族多価基で置換されたホス ホン酸など]、 芳香族ホスホン酸 [フエニルホスホン酸、 トリルホス ホン酸などの C 6_1 () ァリールホスホン酸 ； ホスホノ安息香酸などの ホスホノ C 7— 1 5 芳香族カルボン酸又はそのカルボン酸エステル （ホ スホノ安息香酸ェチルなどのホスホノ芳香族カルボン酸のカルボン 酸エステル類など）；フエ二レンビスホスホン酸などの置換基（C j^ アルキル基など) を有していてもよい芳香族多価基で置換されたホ スホン酸など] などが含まれる。 また、 前記有機ホスホン酸は、 ポ リマーと結合したホスホン酸 （ポリビニルホスホン酸、 ポリビニリ デンホスホン酸など） であってもよい。
有機ホスホン酸モノエステルには、 前記有機ホスホン酸と前記リ ン酸エステルの項で例示のアルコール類とのモノエステル、例えば、 メチルホスホン酸モノメチルエステルなどの C卜 6 アルキルホスホ ン酸モノ C i-eアルキルエステル；ホスホノカルボン酸のジエステル (エトキシカルポニルメチルホスホン酸モノエチル、 エトキシカル ポニルェチルホスホン酸モノェチルなどの C 2—6 アルコキシ力ルポ ニル 6アルキルホスホン酸モノ C !-eアルキルエステルなど）；メ チルホスホン酸モノフエニルエステルなどの C i-e アルキルホスホ ン酸モノ C 6— 1 0 ァリールエステル ； フエニルホスホン酸モノメチル エステルなどの C 6— 1 () ァリールホスホン酸〇卜 6 アルキルエステ ル； フエニルホスホン酸モノフエニルエステルなどの C 6_1 0 ァリー ルホスホン酸モノ C 6_1 0ァリ一ルエステルなどが含まれる。
有機ホスフィン酸には、 ホスフィン酸のリン原子に有機基 （脂肪 族炭化水素基、 脂環族炭化水素基、 芳香族炭化水素基などの炭化水 素基） が結合した有機ホスフィン酸が含まれる。 このような有機ホ スフイン酸としては、 前記置換ホスホン酸に対応する置換ホスフィ ン酸、 例えば、 メチルェチルホスフィン酸、 ジェチルホスフィン酸 などのモノ又はジ アルキルホスフィン酸；メチルフエニルホス フィン酸などの C卜 6アルキル C 6-1 ()ァリールホスフィン酸；ホスフ ィニコカルポン酸 [ホスフィニコジ酢酸などのホスフィニコジ（： 6 脂肪族カルボン酸； 3— （メチルホスフィニコ） プロピオン酸な どの C !— 6アルキルホスフィニコ—モノ 脂肪族カルボン酸、 3 ― (フエニルホスフィニコ） プロピオン酸などの C 6— 1 ()ァリールホ スフィニコーモノ 脂肪族カルボン酸、これらのホスフィニコ力 ルボン酸のカルボン酸エステルなど ； フエニルホスフィン酸などの C 6_1 0 ァリールホスフィン酸； ホスフィニコモノ又はジ C 6— 1 0 ァリ 一ルカルボン酸又はそのカルボン酸エステル； ヒドロキシホスフィ ンォキシド （ 1ーヒドロキシジヒドロホスホニルォキシド、 1ーヒ ドロキシホスホランォキシドなど） などが挙げられる。
なお、 前記有機リン酸は、 環状有機リン酸 （例えば、 9 , 1 0— ジヒドロ _ 1 0 —ヒドロキシー 1 0 —ォキソ一 9 一ォキサ一 1 0— ホスファフェナントレンなど） であってもよい。
前記有機リン酸塩は、 塩形成可能な部位の一部又は全部で窒素含 有環状化合物と塩を形成でき、 いずれの塩も使用できる。 このよう な有機リン酸塩としては、 アミノ基含有トリアジン化合物の塩、 例 えば、 有機リン酸エステルのメラミン塩 （ペン夕エリスリ ト一ルビ スホスフェート · メラミン、 ペン夕エリスリ トールビスホスフエ一 ト ·ジメラミンなど）、 アルキル置換ホスホン酸のメラミン塩、 C !_6 脂肪族ジォ一ルのモノ又はジホスホン酸エステルのメラミン 塩 （ 1—ヒドロキシェチリデン— 1， 1ージホスホン酸 ' ジメラミ ン、 1—ヒドロキシェチリデン一 1 , 1ージホスホン酸 ' テトラメ ラミンなど）、ヘテロ原子を有する脂肪族多価基で置換されたホスホ ン酸のメラミン塩 [二トリロトリス （メチレンホスホン酸） ·テトラ メラミン塩、 二トリロトリス （メチレンホスホン酸） ·へキサメラミ ン塩など]、 及び C 6_10ァリールホスホン酸 ·メラミン （フエニルホ スホン酸 'メラミン、 フエニルホスホン酸 ·ジメラミンなど）、 ホス フィニコカルボン酸 ' メラミン塩 （ 3— (フエニルホスフィニコ） プロピオン酸， メラミン、 3— （フエニルホスフィニコ） プロピオ ン酸 · ジメラミンなどのァリ一ルホスフィニコカルボン酸 · メラミ ン塩）；前記メラミン塩に対応するメレム塩、 メラム塩、 メロン塩、 グァナミン塩；並びにペン夕エリスリ トールビスホスフエ一ト · メ ラミン · メレムなどの前記メラミン塩に対応する複塩などが挙げら れる。 また、 前記トリアジン化合物塩に対応するトリァゾール塩も 使用できる。 このような有機リン酸塩は、 単独で又は二種以上組み 合わせて使用できる。
このような窒素含有環状化合物 （特に、 アミノ基含有トリアジン 化合物） の有機リン酸塩の製造方法は、 特に制限されないが、 例え ば、前記窒素含有環状化合物と有機リン酸と含む溶液又は分散液（水 一ァセトン混合系、 水—アルコール混合系などの水溶液又は懸濁液 など） を、 適当な温度 （例えば 5 0〜 1 0 0 °C程度） で攪拌、 混合 し、 生成する沈殿物を分離、 乾燥する方法などにより製造できる。 窒素含有環状化合物と有機リン酸との割合は、 特に制限されない が、 例えば、 前者 Z後者 （モル比） = 1 5〜 5 / 1、 好ましくは 1ノ 2〜 4ノ 1、 さらに好ましくは 1 / 1〜 2 Z 1程度である。
( a-5)窒素含有環状化合物とヒドロキシル基を有するヘテロ環化 合物との塩
ヒドロキシル基を有するヘテロ環化合物には、 少なくとも Γつの ヒドロキシル基と、 少なくとも 1つの窒素原子を環のへテロ原子と して有するヘテロ環とで構成された化合物が含まれる。 前記へテロ 環としては、 前記窒素含有環状化合物に対応するへテロ環が例示で きる。 好ましい窒素含有環は、 前記窒素含有環状化合物と同様に、 複数の窒素原子を環の構成原子として有する 5又は 6員不飽和窒素 含有環、 特に、 トリアジンなどである。
トリアジン化合物としては、 前記窒素環状化合物に対応するトリ ァジン化合物が例示でき、 ヒドロキシル基は、 2—位、 3—位、 4 一位、 5 _位、 2 , 4一位、 3 , 5—位、 4 , 5—位、 2 , 4， 6 —位、 4， 5， 6—位などにの適当な位置に置換していてもよい。 好ましいヒドロキシル基含有トリアジン化合物は、 ヒドロキシル基 含有 1， 3， 5 —トリアジン類、 特にシァヌール酸又はイソシァヌ ール酸、 アンメリン、 アンメリ ドなどのシァヌ一ル酸又はその誘導 体などである。
窒素含有環状化合物とヒドロキシル基を有するヘテロ環化合物と の塩としては、トリアジン類とシァヌール酸又はその誘導体との塩、 例えば、 メラミンシァヌレートなどのシァヌール酸のメラミン塩； メラミン塩に対応するメレム塩、 メラム塩、 メロン塩、 グアナミン 塩 (例えば、 グアナミンシァヌレート、 ァセトグアナミンシァヌレ —ト、 ベンゾグアナミンシァヌレートなど） などが含まれる。
これらの塩は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。 窒素含有環状化合物とヒドロキシル基を有するヘテロ環化合物と の割合は、 特に制限されないが、 例えば、 前者 Z後者 （モル比） = 1 / 2〜 3 / 1、 好ましくは 1 Z 1〜2 / 1程度である。
( b ) ポリリン酸アミ ド
ポリリン酸アミ ドとしては、 前記非縮合リン酸塩 （a-3) の項で例 示した非縮合リン酸、 前記ポリリン酸塩 （B 3 ) の項で例示した縮 合リン酸などのリン酸類と、 — N = C = N—又は—N = C (— N <)2 で表されるュニットを有する化合物（シァナミド誘導体など） とを、 結合剤としての尿素及び/又はリン酸尿素の存在下で焼成、 縮合し て得られたアミド態の窒素を含有する高分子化合物が挙げられる。 前記リン酸としては、 非縮合リン酸 （オルトリン酸、 メタリン酸な ど）、 ポリリン酸、 リン酸の部分エステル （ポリリン酸アンモニゥム， リン酸尿素など）などが使用でき、 前記シァナミ ド誘導体としては、 メラミンなどのトリアジン類 （特に 1 , 3， 5—トリアジン類）、 ジ シアンジアミ ド、 グァニジン、 グァニル尿素などの各種アミジン化 合物などが使用できる。 ポリリン酸アミドは、 単独で又は二種以上 組み合わせて使用できる。 ポリリン酸アミ ドについては、 例えば、 特開平 7 - 1 3 8 4 6 3号公報を参照できる。 このようなポリリン 酸アミ ドは、 特公昭 5 1 - 3 9 2 7 1号公報及び特公昭 5 3 - 2 1 7 0号公報などに記載の方法などにより製造できる。 ポリリン酸ァ ンモニゥムとメラミンとの縮合反応により得られるポリリン酸アミ ドは、 「スミセーフ P M」 として、住友化学工業株式会社から市販さ れている。
( c ) 環状尿素類
環状尿素類は、 少なくとも 1つの尿素ュニッ トを環の構成ュニッ トとして有する限り、 特に制限されず、 単環化合物、 芳香族炭化水 素環との縮合環、 架橋環などのいずれであってもよい。 環状尿素類 としては、 環状モノウレイ ド、 環状ジゥレイ ド等が挙げられる。 さ らに、 環状尿素類には、 前記環状尿素に対応する環状チォ尿素類な ども含まれる。
環状モノウレイ ドとしては、 例えば、 アルキレン尿素 [メチレン 尿素、 エチレン尿素、 クロトニリデン尿素 （C D U ) 等の 1 () ァ ルキレン尿素 (好ましくは Cト 6アルキレン尿素) など]、 アルケニ レン尿素 （ビニレン尿素、 シトシン等の C 2_1 () アルケニレン尿素な ど）、 アルキニレン尿素 [ C 2-ioアルキニレン尿素 (好ましくは C 2_6 アルキニレン尿素） など]、 ァリーレン尿素 （ィメサチンなど）、 ジ カルボン酸のウレイ ド （パラバン酸、 ジメチルバラバン酸、 バルビ ツル酸、 5， 5—ジェチルバルビツル酸、 ジリツル酸、 ジアルル酸、 ァロキサン酸、 ァロキサンチン、 イソシァヌール酸、 ゥラミル、 プ ルプル酸等）、 ]3—アルデヒド酸のウレイ ド （ゥラシル、 5 _メチル ゥラシル （チミン）、 ジヒドロウラシル、 ゥラゾール、 ベンゾィレン 尿素など）、 α —ォキシ酸のウレイ ド [ヒダントイン、 5， 5—ジメ チルヒダントイン、 1， 1， —メチレンビス （ 5， 5—ジメチルヒ ダン卜イン）、 ァラントイン等のヒダントイン類など]、 又はそれら の誘導体等が例示できる。
環状ジゥレイ ドとしては、 例えば、 尿酸、 3—メチル尿酸、 プソ イド尿酸、 アセチレン尿素 （グリコ一ルゥリル）、 a —ォキシ酸のジ ウレイ ド [ 1 , 1 , ーメチレンビス ( 5， 5ージメチルヒダントイ ン）、 アラントイン等]、 p —ゥラジンなどのジゥレア、 ジカルボン 酸のジゥレイ ド （ァロキサンチン、 プルプル酸等）、 又はそれらの誘 導体が例示できる。
環状チォ尿素類としては、 エチレンチォ尿素、 チォバルビツル酸、 ジチォゥラゾール、 チォヒダントイン、 ジチォヒダントイン等が例 示できる。
さらに、 前記ヒドロキシル基含有へテロ環化合物の項で例示した 化合物のうち、 尿素のエノール体を構成ュニッ トとして有する化合 物 （すなわち、 互変異性体が尿素ュニッ トを有する化合物、 例えば、 アンメリン、 アンメリ ドなど） なども使用できる。 これらの環状尿 素類は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
[無機難燃助剤 （D 3 ) ]
無機難燃助剤 （又は難燃剤） としては、 無機酸の金属塩、 赤リン などが挙げられる。
( 1 ) 無機酸の金属塩
塩を構成する無機酸としては、 酸素酸 [例えば、 硝酸、 塩素酸 （過 塩素酸、 塩素酸、 亜塩素酸、 次亜塩素酸など）、 リン酸、 硫酸、 ホウ 酸、 クロム酸、 アンチモン酸など]、 ハロゲン酸 （塩酸など）、 炭酸 などが使用できる。 なお、 前記リン酸、 硫酸及びホウ酸は、 非縮合 型及び縮合型のいずれであってもよく、 前記ポリリン酸塩 （B 3 ) 又は窒素含有難燃助剤 （D 2 ) の項で例示のリン酸、 硫酸、 ホウ酸 が使用できる。
好ましい無機酸は、 リン酸及びホウ酸である。
無機酸と塩を形成する金属には、 アルカリ金属 （カリウム， ナト リウムなど） ；アルカリ土類金属 （マグネシウム， カルシウム， バリ ゥムなど）；遷移金属 （スカンジウムなどの第 3 A族金属；チタンな どの第 4 A族金属； バナジウムなどの第 5 A族金属； クロム， モリ ブデン、 タングステンなどの第 6 A族金属； マンガンなどの第 7 A 族金属； 鉄， コバルト， ニッケル， パラジウムなどの第 8族金属 ； 及び銅、 銀などの第 1 B族金属）、 第 2 B族金属 （亜鉛， 力ドミゥム, 水銀など）、 第 3 B族金属 （アルミニウムなど）、 第 4 B族金属 （ス ズ， 鉛など）、 第 5 B族金属 （アンチモン， ビスマスなど） などが含 まれる。 これらの金属は一種で又は二種以上組み合わせて使用でき る。
(1-1) リン酸の金属塩
リン酸には、 非縮合リン酸、 縮合リン酸 （ポリリン酸） などが含 まれ、 特に非縮合リン酸が好ましい。
金属は、 多価金属、 例えば、 アルカリ土類金属、 遷移金属、 周期 表 2 B〜3 B族金属、 特に、 アルカリ土類金属が好ましい。
リン酸の金属塩としては、 前記リン酸と多価金属との塩の他、 こ の多価金属リン酸塩に対応するリン酸水素塩が挙げられ、 前記金属 塩には、 配位子 （例えば、 ヒドロキソ、 ハロゲンなど） が配位して いてもよい。
リン酸の金属塩としては、 例えば、 ピロリン酸塩 （C a2P2〇7 など）、 ポリメタリン酸塩 （C a3(P3〇9)2など）、 無水リン酸塩類 (C a2(P4〇12)、 C a5(P3〇10)2 など） の他、 C a5(P 04)3(0 H)、 C a5(P〇4)3(F， C 1 )などの縮合リン酸塩を使用してもよ いが、 リン酸水素塩を用いるのが好ましい。
このようなリン酸水素塩としては、 例えば、 オルトリン酸水素マ グネシゥム （リン酸水素マグネシウム、 リン酸二水素マグネシウム など）、 オルトリン酸水素カルシウム （リン酸二水素カルシウム、 第 ニリン酸カルシウムなど） などのアル力リ土類金属リン酸水素塩； リン酸水素マンガン （リン酸水素マンガン（III)など）、 リン酸水素 鉄 （F e (H2P〇4)3など） などの遷移金属リン酸水素塩； リン酸水 素亜鉛、 リン酸水素力ドミゥムなどの周期表第 2 B族金属のリン酸 水素塩； リン酸水素アルミニウムなどの周期表第 3 B族金属のリン 酸水素塩； リン酸水素スズなどの周期表第 4 B族金属のリン酸水素 塩などの非縮合リン酸水素塩などである。 これらのうち、 実質的に 無水のリン酸水素金属塩、 特にアルカリ土類金属リン酸水素塩 （リ ン酸ニ水素マグネシウム、 リン酸二水素カルシウム、 第二リン酸力 ルシゥム （C a H P〇4) など） が好ましい。
( 1 -2) ホウ酸の金属塩
ホウ酸としては、オルトホウ酸、メタホウ酸などの非縮合ホウ酸； ピロホウ酸、 四ホウ酸、 五ホウ酸及び八ホウ酸などの縮合ホウ酸、 並びに塩基性ホウ酸などが好ましい。
金属としては、 アルカリ金属などを用いてもよいが、 アルカリ土 類金属、 遷移金属、 周期表 2 B族金属の多価金属が好ましい。
ホウ酸金属塩は、 通常、 含水塩であり、 例えば、 非縮合ホウ酸塩 [オルトホウ酸カルシウム、 メタホウ酸カルシウムなどのアルカリ 土類金属非縮合ホウ酸塩； オルトホウ酸マンガン、 メタホウ酸銅な どの遷移金属非縮合ホウ酸塩； メタホウ酸亜鉛、 メタホウ酸力ドミ ゥムなどの周期表第 2 B族金属の非縮合ホウ酸塩 （特にメタホウ酸 塩） など]、 縮合ホウ酸塩 （四ホウ酸三マグネシウム、 ピロホウ酸力 ルシゥムなどのアル力リ土類金属縮合ホウ酸塩；四ホウ酸マンガン、 二ホウ酸ニッケルなどの遷移金属縮合酸塩； 四ホウ酸亜鉛、 四ホウ 酸力ドミゥムなどの周期表第 2 B族金属の縮合ホウ酸塩など）；塩基 性ホウ酸塩 （塩基性ホウ酸亜鉛、 塩基性ホウ酸カドミウムなどの周 期表第 2 B族金属の塩基性ホウ酸塩など） などが挙げられる。 また、 これらのホウ酸塩に対応するホウ酸水素塩 （例えば、 オルトホウ酸 水素マンガンなど） なども使用できる。 特に、 周期表第 2 B族金属 ホウ酸塩 （非縮合又は縮合ホウ酸塩）、 特に、 ホウ酸亜鉛類が好まし い。
リン酸及びホウ酸以外の無機酸（酸素酸など） の金属塩としては、 前記リン酸金属塩及びホウ酸金属塩に対応する各種金属塩が使用で きる。
( 2 ) 赤リン
赤リンとしては、 通常、 安定化処理を施したもの （安定化赤リン） が好ましく用いられる。 特に、 赤リンの粉砕を行わず、 赤リン表面 に水や酸素との反応性が高い破碎面を形成させずに微粒子化する方 法で得られた赤リン、 さらには、 赤リンの表面が、 樹脂 （例えば、 熱硬化性樹脂、 熱可塑性樹脂）、 金属、 金属化合物 （例えば、 金属水 酸化物、 金属酸化物など） などにより単独で又は 2種以上組み合わ せて被覆された赤リンが好ましい。
熱硬化性樹脂としては、 フヱノール樹脂、 メラミン系樹脂、 尿素 系樹脂、 アルキッド樹脂、 不飽和ポリエステル樹脂、 エポキシ樹脂、 シリコーン系樹脂などが挙げられ、 熱可塑性樹脂としては、 ポリエ ステル系樹脂、 ポリアミ ド系樹脂、 アクリル系樹脂、 ォレフィン系 樹脂などが挙げられる。 金属水酸化物としては、 水酸化アルミニゥ ム、 水酸化マグネシウム、 水酸化カルシウム、 水酸化亜鉛、 水酸化 チタンなどが挙げられ、 金属酸化物としては、 酸化アルミニウム、 酸化マグネシウム、 酸化亜鉛、 酸化チタン、 酸化ジルコニウム、 酸 化銅、 酸化鉄、 酸化モリブデン、 酸化タングステン、 酸化マンガン、 酸化スズなどが挙げられる。
さらに、 赤リンの表面を金属で被覆し安定化する方法としては、 無電解メツキ法により、 金属 （鉄、 ニッケル、 銅、 アルミニウム、 亜鉛、 マンガン、 スズ、 チタン、 ジルコニウムなど） 又はこれらの 合金で被覆する方法が挙げられる。 その他の赤リン表面の被覆方法 として、 金属塩 （アルミニウム、 マグネシウム、 亜鉛、 チタン、 銅、 銀、 鉄、 ニッケルなどの塩） の溶液で赤リンを処理し、 赤リンの表 面に金属リン化合物を形成させて安定化する方法も含まれる。
特に、 赤リン表面に破碎面を形成させないで赤リンを微粒子化す る方法を用い、 金属成分 （金属水酸化物や金属酸化物） の被膜と樹 脂の皮膜とを組み合わせて複数層で被覆処理、 特に金属成分の被膜 で被覆した上に樹脂被覆で多重に被覆処理した赤リンが好ましい。 これらの安定化赤リンは、 耐熱安定性、耐加水分解性に優れており、 水分の存在下や高温下での分解反応によりホスフィンの生成が著し く少なく、 本発明の樹脂組成物を製造する際、 および成形品を製造 する際の安全上の観点から使用が好ましい。
これらの安定化赤リンの調製は、 特開 2 0 0 0— 1 6 9 1 2 0号 公報、 特開平 5— 2 2 9 8 0 6号公報、 特開平 3— 2 5 9 9 5 6号 公報、 特開平 2 - 2 0 9 9 9 1号公報、 特開平 1一 1 5 0 3 0 9号 公報、 特開昭 6 3— 1 1 0 2 54号公報、 特開昭 6 2— 2 1 7 0 4 号公報、 特開昭 5 2— 1 2 548 9号公報、 E P 2 9 6 5 0 1 A 1 号公報、 E P 249 7 2 3 A 2号公報などを参照できる。
赤リンとしては、 通常、 安定化赤リンを粉粒状で使用できる。 安 定化赤リンの粒子径としては、 例えば、 0. 0 1〜 1 0 0 m、 好 ましくは 0. 1〜 7 0 ΠΙ、 さらに好ましくは 0. l〜 5 0 zm程 度である。
これらの無機系難燃助剤は単独で又は二種以上組み合わせて使用 できる。 無機系難燃助剤 （特に、 無機酸の金属塩） の含有量は、 例 えば、 熱可塑性樹脂 1 0 0重量部に対して、 0. 5〜 3 0重量部、 好ましくは 2〜 2 0重量部、 さらに好ましくは 3 ~ 1 5重量部程度 の範囲から選択できる。
なお、 本発明の難燃性樹脂組成物は、 さらに難燃性を付与するた め、 他の難燃助剤、 例えば、 アミン類、 硫黄含有難燃助剤、 ケィ素 含有難燃助剤、 アルコール系難燃助剤、 金属酸化物、 金属水酸化物 、 金属スズ酸塩 （例えば、 ズズ酸亜鉛など）、 膨張性黒鉛などを含有 してもよい。
アミン類としては、 例えば、 尿素類、 グァニジン類、 トリアジン 系化合物 （例えば、 メラミン、 メラム、 メレム、 メロン、 アンメリ ン、 メラミンホルムアルデヒド樹脂、 グアナミン、 ァセトグァナミ ン、 ベンゾグアナミンなど） などが挙げられる。
硫黄含有難燃助剤としては、 硫酸エステルの他に、 有機スルホン 酸 （例えば、 アルカンスルホン酸、 パー 酸など）、 スルファミン酸、 有機スルファミン酸、 及びそれらの塩 （ 例えば、 アルカリ （土類） 金属塩、 メラミン塩、 メラム塩など）、 ェ ステル、 アミ ドなどが挙げられる。
ゲイ素含有難燃助剤には、 （ポリ）オルガノシロキサンが含まれる 。 （ポリ） オルガノシロキサンとしては、 ジアルキルシロキサン （例 えば、 ジメチルシロキサンなど）、 アルキルァリールシロキサン （フ ェニルメチルシロキサンなど）、ジァリールシロキサンなどのモノォ ルガノシロキサン及びこれらの単独重合体 （例えば、 ポリジメチル シロキサン、 ポリフエニルメチルシロキサンなど）、 又は共重合体な どが含まれる。 また、 （ポリ） オルガノシロキサンとしては、 分子末 端や主鎖に、 エポキシ基、 水酸基、 力ルポキシル基、 アミノ基、 ェ 一テル基などの置換基を有する変性 （ポリ） オルガノシロキサン ( 例えば、 変性シリコーンなど） なども使用できる。
アルコール系難燃助剤としては、 多価アルコール （ペン夕エリス リ トール、 ジペン夕エリスリ トール)'、 オリゴマーの多価アルコール 、 エステル化された多価アルコール、 置換されたアルコール、 糖類 (単糖類、 多糖類など） などが挙げられる。
金属酸化物としては、 例えば、 酸化モリブデン、 酸化タンダステ ン、 酸化チタン、 酸化ジルコニウム、 酸化スズ、 酸化銅、 酸化亜鉛 、 酸化アルミニウム、 酸化ニッケル、 酸化鉄、 酸化マンガン、 三酸 化アンチモン、 四酸化アンチモン、 五酸化アンチモンなどが挙げら れる。
金属水酸化物としては、 例えば、 水酸化アルミニウム、 水酸化マ グネシゥム、 水酸化スズ、 水酸化ジルコニウムが挙げられる。
これら他の難燃助剤は、 一種で又は二種以上組み合わせて使用で きる。
他の難燃助剤の含有量は、 例えば、 熱可塑性樹脂 1 0 0重量部に 対して、 0 . 0 1〜 5 0重量部程度、 好ましくは 0 . 0 5〜3 0重 量部程度、 特に 0 . 1〜2 0重量部程度の範囲から選択できる。
[スチレン系樹脂] 本発明の樹脂組成物は、さらにスチレン系樹脂を含有してもよい。 スチレン系樹脂としては、 例えば、 スチレン系単量体 （例えば、 ス チレン、 ビニルトルエン、 α—メチルスチレン、 クロロスチレンな ど） の単独又は共重合体； スチレン系単量体とビニル単量体 （例え ば、 アクリロニトリルなどの不飽和二トリル、 （メタ）アクリル酸ェ ステル、 （メタ）アクリル酸、 無水マレイン酸などの ， 3—モノォ レフィン性不飽和カルボン酸又は酸無水物あるいはそのエステルな ど） との共重合体； スチレン系グラフト共重合体、 スチレン系プロ ック共重合体などが挙げられる。
好ましいスチレン系樹脂としては、 ポリスチレン （G P P S；)、 ス チレン一メ夕クリル酸メチル共重合体、 スチレン一（メタ）ァクリル 酸共重合体、 スチレン一無水マレイン酸共重合体、 スチレンーァク リロニトリル共重合体（A S樹脂）、 ゴム成分にスチレン系単量体が 重合した耐衝撃性ポリスチレン（H I P S )、 ポリスチレン系グラフ ト又はブロック共重合体などが含まれる。 ポリスチレン系グラフト 共重合体としては、 ゴム成分に少なくともスチレン系単量体および 共重合性単量体がグラフト重合した共重合体 （例えば、 ポリブ夕ジ ェンにスチレン及びァクリロ二トリルをグラフト重合した A B S榭 脂、 ァクリルゴムにスチレン及びァクリロニトリルをグラフト重合 した A A S樹脂、 塩素化ポリエチレンにスチレン及びァクリロニト リルをグラフト重合した A C S樹脂、 エチレン一酢酸ビエル共重合 体にスチレン及びァクリロ二トリルをグラフト重合した重合体、 ェ チレン一プロピレンゴムにスチレン及びァクリロ二トリルをグラフ ト重合した重合体、 ポリブタジエンにスチレンとメタクリル酸メチ ルをグラフト重合した M B S樹脂、 スチレン一ブタジエン共重合体 ゴムにスチレン及びァクリロ二トリルがグラフト重合した樹脂など が挙げられる。 ブロック共重合体としては、 ポリスチレンブロック とジェン又はォレフィンブロックとで構成された共重合体（例えば、 スチレン一ブタジエン—スチレン （S B S ) ブロック共重合体、 ス チレン一イソプレンブロック共重合体、 スチレン一イソプレン一ス チレン (S I S) ブロック共重合体、 水素添加スチレン—ブ夕ジェ ンースチレン （S EB S) ブロック共重合体、 水素添加スチレン一 イソプレン—スチレン （S E P S) ブロック共重合体）などが挙げら れる。
スチレン系樹脂の数平均分子量は、 特に制限されず、 例えば、 5 X 1 03〜 2 0 0 X 1 04、 好ましくは 1 X 1 04〜 1 5 0 X 1 04、 さ らに好ましくは 1 X I 04〜 1 0 0 X 1 04程度の範囲から選択でき る。
スチレン系樹脂は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。 スチレン系樹脂の含有量は、 熱可塑性樹脂 （例えば、 ポリエステル 系樹脂） 1 0 0重量部に対して、 1〜 3 0重量部、 好ましくは 5〜 2 0重量部、 特に 7〜 1 5重量部程度の範囲から選択できる。
また、 本発明の難燃性樹脂組成物は、 長期間安定に耐熱性を維持 するために酸化防止剤又は安定剤を含んでいてもよい。 酸化防止剤 又は安定剤には、 例えば、 フエノール系 （ヒンダードフエノール類 など）、 アミン系 （ヒンダ一ドアミン類など）、 リン系、 ィォゥ系、 ヒドロキノン系、 キノリン系酸化防止剤 （又は安定剤） などが含ま れる。
フエノール系酸化防止剤には、 ヒンダ一ドフエノール類、 例えば、 1， 6—へキサンジオール—ビス [ 3— （ 3 , 5—ジー t 一ブチル — 4—ヒドロキシフエニル） プロピオネート] などの C2_10 アルキ レンジオール一ビス [ 3— ( 3 , 5—ジー分岐 C3_6アルキル— 4一 ヒドロキシフェニル） プロピオネート] ;例えば、 トリエチレンダリ コール—ビス [ 3— ( 3 - tーブチルー 5—メチル— 4—ヒドロキ シフエニル） プロピオネート] などのジ又はトリォキシ C 2— 4ァルキ レンジォ一ルービス [ 3— （3， 5—ジー分岐 C3_6アルキル— 4— ヒドロキシフエニル） プロピオネート] ;例えば、 グリセリントリス [ 3— ( 3， 5—ジ— t _ブチル— 4ーヒドロキシフエニル） プロ ピオネート] などの C3_8アルキレントリオール一ビス [ 3— （ 3， 5—ジ—分岐 C3— 6アルキル— 4ーヒドロキシフエニル）プロピオネ ―ト] ;例えば、 ペン夕エリスリ トールテトラキス [ 3— ( 3， 5— ジ— t一ブチル— 4ーヒドロキシフエニル） プロピオネート] など の C4_8アルキレンテトラオールテトラキス [ 3— (3 , 5—ジ一分 岐 C3_6アルキル一 4ーヒドロキシフエニル） プロピオネート] など が好ましい。
アミン系酸化防止剤には、 ヒンダードアミン類、 例えば、 トリ又 はテトラ アルキルピペリジン又はその誘導体（4 _位にメトキ シ、 ベンゾィルォキシ、 フエノキシなどが置換していてもよい 2， 2， 6 , 6—テトラメチルピペリジンなど）、 ビス （トリ、 テトラ又 はペン夕 アルキルピぺリジン） C2_2()アルキレンジカルボン酸 エステル [例えば、 ビス （2， 2, 6， 6—テトラメチルー 4—ピ ペリジル） オギサレート、 オギサレ一トに対応するマロネート、 ァ ジペート、 セバゲート、 テレフ夕レートなど； ビス （ 1 , 2， 2， 6， 6 _ペンタメチルー 4—ピペリジル） セバゲ一ト]、 1， 2—ビ ス （2， 2， 6， 6—テトラメチルー 4ーピペリジルォキシ) エタ ン、 フエニルナフチルァミン、 N, N ' —ジフエニル— 1， 4—フ ェニレンジァミン、 N—フエニル—N' ーシク口へキシル— 1， 4 —フエ二レンジァミンなどが含まれる。
リン系安定剤 （又は酸化防止剤） には、 例えば、 卜リイソデシル ホスファイ ト、 トリスノエルフエニルホスファイ ト、 ジフエ二ルイ ソデシルホスファイ ト、 フエニルジイソデシルホスファイ ト、 2， 2—メチレンビス (4, 6—ジー t一ブチルフエニル) ォクチルホ スフアイ ト、 4， 4 ' ーブチリデンビス （ 3—メチル— 6— t—ブ チルフエニル） ジトリデシルホスファイ ト、 ビス又はトリス （分岐 C3-6アルキルフエニル)ホスファイト [例えば、 ビス又はトリス（ 2 — t—プチルフエニル） フエニルホスファイト、 トリス （ 2, 4— ジー t—ブチルフエニル） ホスファイ ト、 トリス （2 _ t—ブチル 一 4—メチルフエニル） ホスファイ ト、 トリス （2 , 4—ジ _ t— ァミルフエ二ル） ホスファイ トなど]、 トリス （2—シクロへキシル フエニル） ホスファイ ト、 ビス （Ci— 9アルキルァリール） ペンタエ リスリ トールジホスファイ ト [例えば、 ビス （2， 4ージー tーブ チルフエニル） ペンタエリスリ ト一ルジホスファイ ト、 ビス （ 2， 4 —ジー t 一ブチルー 4一メチルフエニル) ペン夕エリスリ トール ジホスファイ ト、 ビス （ 2， 6—ジ— t 一プチルー 4一メチルフエ ニル） ペンタエリスリ トールジホスファイ ト、 ビス （ノニルフエ二 ル）ペン夕エリスリ トールジホスフアイ トなど]、 トリフエニルホス フエ一ト系安定剤 （例えば、 4—フエノキシ一 9 一 α — （4—ヒド ロキシフエニル） 一 ρ—クメニルォキシ— 3， 5， 8 , 1 0—テト ラオキサー 4， 9ージホスファピロ [ 5， 5 ] ゥンデカン、 トリス ( 2， 4ージ一 t —ブチルフエニル） ホスフェートなど）、 ジホスフ ォナイ ト系安定剤 （例えば、 テトラキス （2， 4ージー tーブチル） 一 4 , 4 ' —ビフエ二レンジホスフォナイ トなど）などが含まれる。 リン系安定剤は、 通常、 分岐 C 3— 6アルキルフエニル基 （特に、 t 一 ブチルフエニル基） を有している。
ヒドロキノン系酸化防止剤には、 例えば、 2 , 5—ジー t—プチ ルヒドロキノンなどが含まれ、 キノリン系酸化防止剤には、 例えば、 6—エトキシ一 2， 2 , 4—トリメチル— 1， 2—ジヒドロキノリ ンなどが含まれ， ィォゥ系酸化防止剤には、 例えば、 ジラウリルチ ォジプロピオネート、 ジステアリルチオジプロピオネートなどが含 まれる。
なお、 熱可塑性樹脂としてポリエステル系樹脂又はポリカーポネ ート系樹脂を用いる場合、 酸性リン酸類 （例えば、 リン酸、 亜リン 酸、 ホスホン酸、 ホスフィン酸、 ポリリン酸などの無機リン酸又は それらのアルカリ （土類） 金属塩など） や有機リン酸 （ホスホン酸 (例えば、 フエニルホスホン酸など）、 ホスフィン酸、 ホスホノカル ボン酸、 含窒素リン酸など） を添加すると、 熱安定性がさらに向上 する。
これらの酸化防止剤及び安定剤は単独で又は二種以上使用できる ( 酸化防止剤の含有量は、 例えば、 熱可塑性樹脂 1 0 0重量部に対し て、 0 . 0 0 5〜 5重量部、 好ましくは 0 . 0 1〜2 . 5重量部、 特に 0 . 0 1〜 1重量部程度の範囲から選択できる。
さらに、 本発明の難燃性樹脂組成物は、 フッ素系樹脂などのドリ ッビング防止剤を添加してもよい。 ドリッピング防止剤により、 燃 焼時の火種及び融液の滴下 （ドリップ） を抑制できる。 フッ素系樹 脂には、 テトラフルォロエチレン、 クロ口トリフルォロエチレン、 ビニリデンフルオライド、 へキサフルォロプロピレン、 パーフルォ 口アルキルビエルエーテルなどのフッ素含有モノマーの単独又は共 重合体； 前記フッ素含有モノマーと、 エチレン、 プロピレン、 ァク リレートなどの共重合性モノマーとの共重合体が含まれる。 このよ うなフッ素系樹脂としては、例えば、ポリテトラフルォロエチレン、 ポリクロ口トリフルォロエチレン、 ポリビニリデンフルオラィ ドな どの単独重合体； テトラフルォロエチレン一へキサフルォロプロピ レン共重合体、 テトラフルォロエチレン一パーフルォロアルキルビ ニルエーテル共重合体、 エチレンーテトラフルォロエチレン共重合 体、 エチレン—クロ口トリフルォロエチレン共重合体などの共重合 体が例示される。 これらのフッ素樹脂は、 一種で又は二種以上組み 合わせて使用できる。
前記フッ素系樹脂は、 粒子状で使用してもよく、 平均粒径は、 例 えば、 1 0〜 5 0 0 0 m程度、 好ましくは 1 0 0〜 1 0 0 0 m 程度、 さらに好ましくは 1 0 0〜 7 0 0 m程度であってもよい。
フッ素系樹脂の含有量は、 例えば、 熱可塑性樹脂とポリフエニレ ンォキシド系樹脂との合計 1 0 0重量部に対して、 0 . 0 1〜 1 0 重量部程度、 好ましくは 0 . 1〜 5重量部程度、 さらに好ましくは 0 . 1〜 3重量部程度である。
[充填剤]
本発明の難燃性樹脂組成物は、 機械的強度、 剛性、 耐熱性及び電 気的性質などをさらに向上させるため、 充填剤により改質されてい てもよい。 充填剤には、 繊維状充填剤、 非繊維状充填剤 （板状充填 剤、 粉粒状充填剤など） が含まれる。
繊維状充填剤としては、 ガラス繊維、 アスベスト繊維、 カーボン 繊維、 シリカ繊維、 シリカ · アルミナ繊維、 ジルコニァ繊維、 チタ ン酸カリウム繊維、 金属繊維、 高融点有機質繊維 （例えば、 脂肪族 又は芳香族ポリアミ ド、 芳香族ポリエステル、 フッ素樹脂、 ポリア クリロニトリルなどのアクリル樹脂など） などが例示できる。
非繊維状充填剤のうち、 板状充填剤には、 例えば、 ガラスフレー ク、 マイ力、 グラフアイ ト、 各種金属箔などが例示できる。
粉粒状充填剤には、 カーボンブラック、 シリカ、 石英粉末、 ガラ スビーズ、 ガラス粉、 ミルドファイバー （例えば、 ミルドガラスフ アイバーなど）、 ケィ酸カルシウム、 ケィ酸アルミニウム、 カオリン， タルク、 クレー、 ケィ藻土、 ウォラストナイ トなどのケィ酸塩； 酸 化鉄、 酸化チタン、 酸化亜鉛、 アルミナなどの金属酸化物；炭酸力 ルシゥム、 炭酸マグネシウムなどの金属の炭酸塩；硫酸カルシウム、 硫酸バリゥムなどの金属の硫酸塩、 炭化ゲイ素などの金属粉末が含 まれる。
好ましい繊維状充填剤としては、 ガラス繊維、 カーボン繊維が挙 げられ、 好ましい非繊維状充填剤としては、粉粒状又は板状充填剤、 特に、 ガラスビーズ、 ミルドファイバー、 カオリン、 タルク、 マイ 力、 及びガラスフレークが挙げられる。
また、 特に好ましい充填剤には、 高い強度 ·剛性を有するガラス 繊維 （チョップドストランドなど）、 タルクが含まれる。
充填剤を用いる場合、 難燃性樹脂組成物中の充填剤の割合は、 例 えば、 1〜 6 0重量％程度、 好ましくは 1〜 5 0重量％程度、 さら に好ましくは 1〜 3 5重量％程度である。
これらの充填剤の使用に当たっては、 必要ならば、 収束剤又は表 面処理剤を使用してもよい。 このような収束剤又は表面処理剤とし ては、 官能性化合物が含まれる。 前記官能性化合物としては、 例え ば、 エポキシ系化合物、 シラン系化合物、 チタネート系化合物、 好 ましくはエポキシ系化合物、特にビスフエノール A型エポキシ樹脂、 ノポラック型エポキシ樹脂などが挙げられる。
充填剤は、 前記収束剤又は表面処理剤により、 収束処理又は表面 処理されていてもよい。 処理の時期については、 充填剤の添加と同 時に処理してもよく、 添加前に予め処理してもよい。
また、 併用される官能性表面処理剤又は収束剤の使用量は、 充填 剤に対して 5重量％以下、 好ましくは 0 . 0 5〜 2重量％程度でぁ る。
本発明の難燃剤は、 燃焼時に熱可塑性樹脂表面の炭化を促進する ためか、 樹脂を高度に難燃化できる。 また、 ポリフエ二レンォキシ ド系樹脂を含む非ハロゲン系の難燃剤を用いても、 リン酸エステル と特定の窒素含有環状化合物のポリリン酸塩と組み合わせることに より、 少量であっても熱可塑性樹脂を効果的に難燃化でき、 ブリー ドアウトが生じる虞がない。 特に、 難燃剤成分として窒素含有環状 化合物のポリリン酸塩を用いているため、 樹脂組成物を着色するこ となく、 難燃効果を大幅に向上できる。
さらに、 本発明の難燃性樹脂組成物は、 目的に応じて他の添加剤 を含んでいてもよい。 他の添加剤としては、 安定剤 （紫外線吸収剤、 耐熱安定剤、 耐候安定剤など）、 滑剤、 離型剤、 着色剤、 可塑剤、 核 剤、 衝撃改良剤、 摺動剤などが挙げられる。
[難燃性樹脂組成物の製造方法]
本発明の難燃性樹脂組成物は、 粉粒体混合物や溶融混合物であつ てもよく、 熱可塑性樹脂 （ポリエステル系樹脂など） と、 難燃剤と、 必要により ドリッピング防止剤や他の添加剤などとを慣用の方法で 混合することにより調製できる。 例えば、 （1 )各成分を混合して、 一 軸又は二軸の押出機により混練し押出してペレツ トを調製した後、 成形する方法、 （2)—旦、 組成の異なるペレット （マスターバッチ） を調製し、 そのペレットを所定量混合 （希釈） して成形に供し、 所 定の組成の成形品を得る方法、（3)成形機に各成分の 1又は 2以上を 直接仕込む方法などが採用できる。 また、 成形品に用いられる組成 物の調製において、 熱可塑性樹脂の一部又は全部を粉碎した粉粒体 と、 他の成分 （難燃剤など） とを混合して溶融混練すると、 他の成 分の分散を向上させるのに有利である。 なお、 ハンドリングの観点から、 非樹脂状成分 （リン酸エステル 類、 窒素含有環状化合物のポリリン酸塩、 無機難燃剤など） と、 樹 脂状成分 （熱可塑性樹脂、 ポリフエ二レンォキシド系樹脂、 樹脂状 難燃助剤など） とを一旦溶融混合することにより、 マスターバッチ を調製すると便利である。 特に、 無機難燃剤として赤リンを用いる 場合、 マスタ一パッチを調製する場合が多い。 また、 樹脂状成分で マスタ一バッチを構成する場合、 熱可塑性樹脂をマスタ一バッチに 用いることが多い。
マスターバッチには、 例えば、 （ 1 )熱可塑性樹脂と非樹脂状成分 とで構成されたマスターバッチ、 （2 )ポリフエ二レンォキシド系樹 脂とリン酸エステル類とで構成されたマスターバッチ、 （3 )ポリフ ェニレンォキシド系樹脂と非樹脂状成分 （リン酸エステル類、 窒素 含有環状化合物のポリリン酸塩、 及び無機難燃剤） とで構成された マスタ一バッチ、 （4 )熱可塑性樹脂とポリフエ二レンォキシド系樹 脂と非樹脂状成分 （リン酸エステル類、 窒素含有環状化合物のポリ リン酸塩、 及び無機難燃剤） とで構成されたマスターバッチなどが 挙げられる。
なお、 前記マスターバッチは、 必要に応じて、 種々の添加剤、 例 えば、 フッ素系樹脂、 酸化防止剤、 リン系安定剤、 充填剤などを含 有していてもよい。
このようにして得られたマスターバッチと、 熱可塑性樹脂と、 必 要に応じて、 残りの成分とを溶融混合することにより、 難燃性樹脂 組成物を製造できる。
また、 本発明の難燃性樹脂組成物を溶融混練し、 押出成形、 射出 成形、圧縮成形などの慣用の方法で成形でき、形成された成形品は、 難燃性および成形加工性に優れているため、 種々の用途に使用でき る。 例えば、 電気 ·電子部品、 機械機構部品、 自動車部品、 包装材 料やケースなどに好適に用いることができる。 産業上の利用可能性 本発明では、 熱可塑性樹脂と、 ポリフエ二レンォキシド系樹脂、 リン酸エステル類及び窒素含有環状化合物のポリリン酸塩で構成さ れた難燃剤とを組み合わせるので、 八ロゲン系難燃剤を使用するこ となく、 少量であっても難燃化でき、 榭脂の特性が低下するのを抑 制できる。 また、 このような樹脂組成物により、 難燃性が改善され た成形体を得ることができる。 実施例
以下に、 実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、 本発 明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
なお、 下記の試験により樹脂組成物の難燃性を評価した。
(燃焼性試験）
U L 9 4に準拠して、 試験片の厚み 0 . 8 mmで燃焼性を評価し た。
(ブルーミング性試験）
厚み 0 . 8 mmの試験片を 1 5 0 °Cで 5時間加熱し、 試験片表面 の難燃剤の染み出し （ブリードアウト） の有無を目視で観察し、 以 下の基準により評価した。
〇： 全く染み出しが見られない
△ ： 若干の染み出しが見られる
X ：著しい染み出しが見られる
[ポリエステル系樹脂 A ]
A— 1 ： ポリブチレンテレフ夕レート [ジユラネックス、 固有粘 度 = 1 . 0、 ポリプラスチックス （株） 製]
A— 2 ： ポリエチレンテルフタレ一ト [ベルぺット E F G 1 0、 鐘紡 （株） 製]
A - 3 ： 1 2 . 5モル％イソフタル酸変性ポリブチレンテレフ夕 レート [ポリプラスチックス （株） 製]
[ポリフエ二レンォキシド系樹脂 B ]
B— 1 ： ポリ （2， 6—ジメチル— 1， 4一フエ二レン） ォキシ ド （固有粘度 = 0. 3 )
[ビスフヱノール系樹脂 C]
C一 1 ： ポリカーポネート [パンライ 卜 L 1 2 2 5 帝人化成 （ 株） 製]
C - 2 ポリアリレート [ポリアリレー卜 U 1 0 0、 ュニチカ （ 株） 製]
C一 3 フエノキシ樹脂 [フエノ トート YP— 5 0、 東都化成 （ 株） 製]
C - 4 ビスフエ一ノール A型エポキシ樹脂 [ェピコート 1 0 0 4 K、 油化シェルエポキシ （株） 製]
C - 5 ： ポリカーボネート変性ポリァリレート [ァリーアロイ C 3 0 0、 ュニチカ （株） 製]
C一 6 ： ポリエチレンテレフ夕レート変性ポリァリレート [ァリ —ァロイ Ε 4 0 8、 ュニチカ （株） 製]
[スチレン系樹脂 D]
D _ 1 ： ポリスチレン [トーョ一スチロール G P G 2 0 0 C、 東洋スチレン （株） 製]
D - 2 ： ァクリロニトリル一スチレン共重合体 [セビアン D P 6 1 1、 ダイセル化学工業 （株） 製]
D— 3 : ァクリロニトリル一ブタジエン一スチレン共重合体 [セ ビアン J D、 ダイセル化学工業 （株） 製]
[リン酸エステル類 E]
E - 1 ： レゾルシノ一ルビス （ジ— 2， 6 キシレニルホスフェ ート） [P X 2 0 0、 大八化学工業 （株） 製]
E _ 2 ：ハイ ドロキノンビス （ジー 2， 6 キシレニルホスフエ ート） [P X 2 0 1、 大八化学工業 （株） 製]
E - 3 ： レゾルシノールビス （ジフエニルホスフェート） [レオフ ォス RD P、 味の素ファインテクノ （株） 製]
E - 4 ： ビスフエノール— Aビス （ジ一 2， 6—キシレニルホス フェート） [フアイロールフレックス BD P、 ァクゾノーベル (株) [トリアジン系化合物のポリリン酸塩 F]
F - 1 ： ポリリン酸メラミン [PMP 1 0 0、 日産化学工業 （株 ) 製]
F— 2 : ポリリン酸メラム [PMP 2 0 0、 日産化学工業 （株） 製]
F - 3 ： ポリリン酸メラミン [MP P— A、 株式会社三和ケミカ ル]
F - 4 ：ポリメタリン酸メラミン： [メラミン Zリン酸 （リン原子 ) = 1 / 1 (モル比）；特開平 1 0— 8 1 6 9 1号公報の実施例 1に 準じて合成した]
F - 5 ： ポリリン酸メラミン ' メラム ' メレム複塩 [メラミン/ メラム Zメレム Zリン酸 (リン原子) = 1 / 0. 4/ 0. 3 / 1 ( モル比）；特開平 1 0— 3 0 6 0 8 1号公報の実施例 1に準じて合成 した]
F - 6 ： ポリリン酸メラミン ' メラム ' メレム複塩 [メラミン/ メラム Zメレム/リン酸 (リン原子) = 0. 4/ 0. 6/ 0. 5 / 1 (モル比）；特開平 1 0— 3 0 6 0 8 1号公報の実施例 4に準じて 合成した]
F— 7 : ポリリン酸メラミン ' メラム ， メレム複塩 [メラミン Z メラム Zメレム/リン酸 （リン原子） = 0. 1 / 0. 5 / 0. 7 / 1 (モル比）；特開平 1 0— 3 0 6 0 8 1号公報の実施例 5に準じて 合成した]
F - 8 ：硫黄原子を含有するポリリン酸メラミン ' メラム ' メレ ム複塩 [メラミンノメラム/メレム = 0. 8 / 1 / 0. 0 2 (モル 比）、 炭素原子 リン原子ノ硫黄原子 = 1 4/ 1 / 1 (モル比） ； 特 開平 1 0— 3 0 6 0 8 2号公報の実施例 3に準じて合成した]
F— 9 ： ピロリン酸メラミン
F - 1 0 ：被覆ポリリン酸メラム
ポリリン酸メラム （F— 2) 5 0 0 gを水 1 0 0 0 m l に懸濁さ せ、 フエノール 1 5 gと 3 7 %ホルマリン 2 7 gを添加し、 8 0°C に加熱して攪拌下に 8 5 %リン酸 1 0 gを加えた。 同温度で 1時間 の加熱攪拌後、 放冷、 濾過、 水洗した。 次いで、 濾過物を 1 40 °C で 3時間真空乾燥を行い、 被覆ポリリン酸メラム 5 3 3 gを得た。 ポリリン酸メラム含有率は 9 6重量％であった。
F - 1 1 ： 被覆ポリリン酸メラム
ポリリン酸メラム （F— 2 ) 5 0 0 gを水 1 0 0 0 m 1 に懸濁さ せ、 エポキシ樹脂 [油化シェルエポキシ （株） 製、 ェピコート 8 0 1 ] 2 0 gと硬化剤 [ヘンケル白水 （株） 製、 バーサミド 1 5 0 ] 1 0 gとを添加し、 5 %リン酸で p H 5に調整した。 次いで、 6 0 °Cに加熱して、 2時間の加熱攪拌後、 放冷、 濾過、 水洗し、 濾過物 を 14 0 °Cで 3時間真空乾燥を行い、 被覆ポリリン酸メラム 5 2 5 gを得た。 ポリリン酸メラム含有率は 8 9重量％であった。
[難燃助剤 G]
G— 1 ：硼酸亜鉛 [ファイア一ブレーク Z B、 ポラックス · ジャ パン （株） 製]
G— 2 ： 無水リン酸一水素カルシウム ： 平均粒子径=約 3 0 [太平化学産業 （株） 製]
G- 3 ： ノポラック型フエノール樹脂 [スミライ トレジン P R 5 3 1 9 5、 住友デュレズ （株） 製]
G- 4 ：赤リン [ノーパェクセル 1 40、 燐化学工業 （株） 製] [酸化防止剤 H]
H— 1 ： ペン夕エリスリ トール一テトラキス [ 3— （3， 5—ジ 一 tーブチル— 4—ヒドロキシフエニル） プロピオネート] [ィルガ ノックス 1 0 1 0、 チバガイギー （株） 製]
[リン系安定剤 I ]
I一 1 ： ビス （ 2， 6—ジ— tーブチルー 4一メチルフエニル） ペン夕エリスリ トールジホスファイト [アデカスタブ P E P 3 6、 旭電化工業 （株） 製]
I一 2 ：テトラキス （2 , 4—ジー t _ブチルフエニル） _ 4， 4 ' —ビフエ二レンジホスホナイ ト [サンドスタブ P— EPQ、 サ ンド （株） 製]
I一 3 ： リン酸ニ水素ナトリウム · 2水和物
I— 4 ： リン酸ニ水素カルシウム
[ドリッピング防止剤 J]
[充鎮剤 K]
K- 1 ： ガラス繊維 （直径 1 0 m、 長さ 3 mmのチヨップドス 卜ランド）
K- 2 ： ガラス繊維 （直径 1 3 im、 長さ 3 mmのチヨップドス 卜ランド）
K一 3 ： タルク
実施例 1〜 72及び比較例 1〜 33
上記成分を表 1〜表 9の割合 （重量部） で混合し、 押出機により 混練 ·押出して樹脂組成物を調製した。 この樹脂組成物を射出成形 することにより試験用成形品を作製し、 燃焼性及びブルーミング性 を評価した。
結果を表 1〜表 9に示す。
Figure imgf000067_0001
列 \ 翻列 麵列 細列 麵列 細列 麵列 麵 |J 細列 調列 列
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 ポリエステル系樹脂 A · Α-1 Α— 1 A— 1 A— 1 A— 1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 重量部 70 70 68 70 70 68 68 68 68 68 50 50 68 68 68 68 68 68
A— 2 A— 2
18 18
ホ°リフエニレンォキシト '系樹脂 B Β-1 B— 1 B— 1 B— 1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 重量部 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 ヒ'スフエノ-ル系樹脂 C 一 一 C-1 ― 一 C-1 C-1 C-1 C-1 C-1 C-1 C-1 C-1 C-1 C-1 C-1 C-1 C-1 重量部 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 スチレン系樹脂 D D-1 D— 1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-2 D-1 D-2 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-3 D-3 重量部 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8■ 8 リン酸エステル類 E Ε-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-2 E— 3 E-3 E-3 E-1 E-1 部 15 15 15 25 25 25 25 25 25 8 25 25 25 25 25 25 25 25 トリアジン系化合物の F-1 F-2 F-2 F-1 F-2 F-1 F-1 F-2 F-2 F-2 F-1 F-2 F-5 F-6 F-7 F-8 F-1 F-2 ポリリン酸塩 F 15 15 15 8 8 8 8 8 8 25 8 8 8 8 8 8 4 4 重量部
難燃助剤 G ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― 一 ― ― ― ― G-1 G-2 重量部 4 8 酸化防止剤 H Η-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 重量部 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 リン系安定剤 1 [-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 I一 2 I-2 I-2 I-2 I-2 l一 2 1-1 1-1 it 部 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 b.5 0.5 0.5 ドリツビング防止剤 J J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 重量部 0.5 0.5 0.5 1, 0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1, 0 1.0 1.0 1.0 充填剤 K K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 重量部 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60
UL94燃焼試験 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 v-o V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 ブルーミング性 〇 〇 〇 〇 〇 〇 0 〇 〇 〇 〇 〇 〇 O 〇 〇 〇 〇
表 3
実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 ポリエステル系樹脂 A A— 1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 重量部 68 68 68 68 68 68 68 68 68 68 50 68
A— 2
18 ホ。リフエ二レン才キシト'系樹脂 B B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B— 1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 重量部 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 ヒ'スフエノ—ル系樹脂 C C-2 C-3 C-4 C-5 C-6 C-1 C-1 C-1 C-1 C-1 C-1 C一 12 重量部 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 スチレ 系樹脂 D D— 1 D— 1 D— 1 D-1 D— 1 D— 1 D— 1 D— 1 D— 1 D— 1 D— 1 D— 3 盧里部 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 リン酸エス亍ノレ類 F E— 1 E— 1 E— 1 E— 1 E— 1 E— 1 E— 3 P— 1 E— 3 P— 1 E— 3 F— 4 里里 |S 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 トリアジン¾ zl化合物の F— 1 F— 1 F— 2 F— 2 F— 2 p— 1 F— 1 F— Q
ポリリン酸塩 F 8 8 8 8 8 4 4 4 4 4 4 4 重量部
難燃助剤 G ― ― ― ― ― G-1 G-2 G-1 G-2 G-1 G-2 G-3 重量部 4 8 4 8 4 4 10 酸化防止剤 H H— 1 H-1 H— 1 H— 1 H— 1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 卓 "^"^β 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 リン系安定斉 ijl 1—1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1—1 1-1 1—1 1-1 重量部 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 ドリツビング防止剤 J J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J一 1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 重量部 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 充填剤 κ K-1 K一 1 K-1 K-1 K一 1 K-1 K— 1 K-1 K一 1 K-1 K-1 K-1 重量部 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60
UL94燃焼試験 V— 0 V-0 V— 0 V— 0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 ブルーミング性 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇
表 4
比車父例 比較例 比較例 比較例 比較例 比較例 比較例 比較例 比較例 比較例 比較例 比較例
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ポリエステル系樹脂 A A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 A— 1 A-1 重量部 100 100 70 70 100 100 100 70 70 70 70 70 ホ。リフエ::レンォキシト'系樹脂 B B-1 B-1 B-1 B-1 B-1
重量部 30 30 30 30 30
ビスフエノール系樹脂 C C-1 C-1 重量部 30 30 スチレン系樹脂 D , _ _ ■ ,
重量部
リン酸エステル E E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 盧里部 15 15 15 25 25 8 25 25 25 トリアジン系化合物の F-1 F-2 F-1 F-1 F-2 F-2 F-1 F-2 F-1 F-2 ポリリン酸塩 F 15 15 8 8 25 8 25 8 8 重量部
難燃助剤 G
重量部 ― 一 ― ― 一 ― ― ― 一 一 酸化防止剤 H H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H— 1 H-1 H— 1 H-1 H-1 H— 1 H-1
0.3 0.3 0.3 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 リン系安定剤 1 1—1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1—1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 部 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 ドリツビング防止剤 J J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 重量部 0.5 0.5 0.5 0.5 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 充填剤 κ K-1 K-1 K-1 K一 1 K-1 K-1 K-1 K一 1
60 60 60 60 60 60 60 60
UL94燃焼試験 HB HB HB HB HB HB HB HB HB HB HB HB ブル一ミング性 X X 〇 〇 X X Δ X 〇 〇 〇 〇
表 5
i: ¾列 ヒ 棚 tPf棚 thi棚 i 'J
1Q 1 I D I / 11 o o 1 Q nリ ク 1 クク ク L ク S ク β o クフ / ,1ゝ 1リ 1丄丁フ\つ ノ Jレし玄？ i¾i Β¾日 A Δ 1 Pi. 1 \ 1 M. -Ϊ I 1 A― 1 1 1 A I 1 A― 11 1 1
A 1 A I 1 軍軍部 y ^ s /U /U /リ / U Q
Όο ΌΟ o Oo DO oo o a oo 士 ―
^。门リっノエ τー—レ 1 ,ノ ' "jf "干ノ卜 iま; f Hヒ
曰 C t2s 1 Ί ― I 11 β I B 1 B 1
直 Μ邵 22 22 22 22 22 22 22 22 22
ヒスフ Iノール系樹脂 C C 1 C— 1 C— 1 C 1 C— 1 C— 1 C— 1
里 M部 2 2 2 2 2 24 24
スチレン系樹脂 D D— 1 D— 1 D— 1 D— 1 D— 1 D— 1 D— 1 D— 1 D— 1 D— 2 D— 2 D— 1 D— 2 D— 1 D— 2 直 邵 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 32 32 リン酸エステル類 Ε E— 1 E— 1 E— 1 E-1 E— 1 E-1 _― E-1 E-1 E-1 E— 1'
1 o 15 「
I o 25 25 25 25 25 25 25 トリアンン系化合物の F— 1 F— 2 F— 1 F— 2 F— 1 F— 2 F— 2 F— 1 F— 2 F— 1 F— 2 リ 1リノ酸 ΐ§Γ 15 1 o Zo Zo 2 rso 25 25 8 8 8 8 難燃助剤 G
重 部
酸化防止剤 H H— 1 H— 1 H— 1 H— 1 H— 1 H— 1 H— 1 H— 1 H—1 H— 1 H— 1 H— 1 H—1 H— 1
M.M.a\> U. O U. U. U. O U. O U. O U. O リ， O U. D リ. o u. o u. o U. D リン系安定剤 1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1—1 1-1 1-1 重量部 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 ドリツビング防止剤 J J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 重量部 0.5 0.5 0.5 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 充填剤 κ K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 重量部 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60
UL94燃焼試験 HB HB HB HB HB HB HB HB HB HB HB HB HB HB HB ブルーミング性 X X 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇
表 6
贿列 瞧 瞧
28 29 30 ポリエステル系樹脂 A A-1 A-1 A-1 直直部 100 100 100 ホ。リフエ二レン才キシド系樹脂 B ― ― ― 里直部
ビスフエノ-ル系樹脂 C ― ― 一 里 部
スチレン系樹脂 D 一 ― ― 重量部
リン酸エステル類 E E-1 E-3 E-4 部 25 25 25 卜リアジン系化合物の F-1 F-1 F-2 ポリリン酸塩 F 4 4 4 難燃助剤 G G-1 G-2 G-3 部 4 8 10 酸化防止剤お! H-1 H-1 H-1 虚 M部 0.5 0.5 0.5 リン系安定剤 1 1-1 1-1 1-1 盧 都 0.5 0.5 0.5 ドリツビング防止剤 J J-1 J-1 J-1 部 1.0 1.0 1.0 充填剤 κ K-1 K-1 K一 1
60 60 60
UL94燃焼試験 V-1 V-1 V-1 ブルーミング性 X X X 表 7
麵列 麵列 麵列 麵列 卿 J 薩 J 婦 J i 麵列 酵 J
49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 ポリエステル系樹脂 A Α-1 Α-1 Α— 1 A-1 A-1 A— 2 A— 2 A— 2 A— 2 A— 2 A— 2 A— 2 A— 2 A— 2 A— 3 A— 3 重量部 70 68 フ 0 70 70 70 78 78 78 75 78 78 75 75 70 68 ホ。リフエ二レンォキシ卜'系樹脂 B Β-1 Β-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 重量部 22 22 22 22 22 22 16 16 16 15 16 16 15 15 22 22 ヒ'スフェノール系樹脂 C ― . C一 1 ― ― ― ― ― ― ― C— 1 ― ― C-1 C-1 ― C-1 重量部 2 4 4 4 2 スチレン系樹脂 D D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1
¾里部 8 8 8 8 8 8 6 6 6 6 6 6 6 6 8 8 リン酸エステル類 E Ε— 1 Ε— 1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 E-1 里部 25 25 25 25 15 20 20 20 20 20 20 20 20 20 25 25 ' トリアジン系化合物の F-2 F-2 F-2 F-2 F-2 F-2 F-2 F-2 F-2 F-2 F-2 F-2 F-2 F-2 F-2 ' F-2 ポリリン酸塩 F 8 8 4 4 4 8 10 10 10 10 5 5 5 5 8 8 里部
難燃助剤 G ― ― G-1 G— 2 G-4 ― ― 一 ― G-1 G-2 G-1 G-2 一 ― s.¾> 4 8 2 5 5 5 5
酸化防止剤 H Η-1 Η-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 里ロ J5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 リン系安定剤 1 ― Ι-3 ― ― ― ― I-3 I-4 I-3 I-4 I-3 I-3 I-3 I-3 一 I-3 重量部 0.05 0.5 0.05 0.5 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 p
ドリツビング防止剤 J J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1
O
部 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 充填剤 κ Κ-1 Κ-2 K-1 K-1 K-1 K-2 K-1 K-1 K-2 K-1 K-2 K-1 K-1 K-1 K-1 K-1 里部 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60
K-3 K-3 K-3 K-3 K-3 K-3 K-3
6 6 6 6 6 6 6
UL94燃焼試験 V-0 V— 0 V— 0 v-o V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 ブルーミング性 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 o 〇
表 8
実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例
65 66 67 68 69 70 71 72 ポリエステル系樹脂 A A-1 A-1 A— 1 A— 1 A-2 A-2 A-2 A— 2
Ik 部 70 70 68 68 78 78 75 75 ホ。リフエ；:レンォキシト'系樹脂 B B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 B-1 重量部 22 22 22 22 16 16 15 15 ビスフエノール系樹脂 C ― ― C-1 C-1 ― ― - C-1 C-1 重量部 2 2 4 4 スチレン系樹脂 D D— 1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 D-1 重量部 8 8 8 8 6 6 6 6 リン酸エステル類 E E-1 E-1 E— 1 E-1 E— 1 E— 1 E-1 E-1 重量部 25 25 25 25 20 20 20 20 トリアジン系化合物の F-10 F-11 F— 10 F-11 F— 10 F-n F-10 F-11 ポリリン酸塩 F 8 8 8 8 8 8 8 8 部
難燃助剤 G ― ― ― ― ― ― ― ― 重量部
酸化防止剤お! H-1 H-1 H-1 H-1 H-1 H— 1 H-1 H-1 重量部 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 リン系安定剤 1 ― ― 1-1 I一 3 I-3 I-3 1-1 i-3 重量部 0.5 0.05 0.05 0.05 0.5 0.05 ドリツビング防止剤 J J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 J-1 重量部 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1, 0 1.0 1.0 充填剤 K K-1 K-1 K-2 K-2 K-1 K一 1 K-1 K-1
60 60 60 60 60 60 60 60
K-3 K-3 K-3 K-3
6 6 6 6
UL94燃焼試験 V-0 V— 0 V-0 V— 0 V— 0 V-0 V-0 V-0 ブルーミング性 〇 〇 〇 Ό 〇 〇 〇 〇
表 9
31 32 33 ホリエス丁ル系樹脂 A A— 2 A— 2 A— 2 重 部 100 70 70 ホリフエ二レンォキント系樹脂 B B— 1 B— 1 里 部 30 30 ヒ^フエノ—ル系樹脂 C 一 里
スチレン系樹脂 D 一 一
H:部
リノ酸エス" rノレ類 Ε E— 1 E— I
重量部 20 20 トリアジン系化合物の F-2 F-2 ポリリン酸塩 F 8 10 部
難燃助剤 G
重量部
酸化防止剤 Η H-1 H-1 H-1
0. 5 0. 5 0. 5 リン系安定剤 1
部
ドリツビング防止剤 J J-1 J-1 J-1 重量部 1.0 1.0 1.0 充填剤 κ K-2 K-2 K-2 部 60 60 60
UL94燃焼試験 HB HB HB ブルーミング性 X X 〇 表 1〜表 9から明らかなように、 比較例に比べ、 実施例では、 ポ リフエ二レンォキシド系樹脂、 リン酸エステル類、 及び窒素含有環 状化合物のポリリン酸塩で難燃剤を構成しているため、 難燃剤が染 み出すことなく、 ポリエステル系樹脂を高度に難燃化できる。

Claims

請求の範囲
1. 熱可塑性樹脂 （A) と難燃剤 （B) とで構成された難燃性 樹脂組成物であって、 前記難燃剤が、 ポリフエ二レンォキシド系樹 脂 （B l )、 リン酸エステル類 （B 2)、 および窒素含有環状化合物 のポリリン酸塩 （B 3) で構成されている難燃性樹脂組成物。
2. 熱可塑性樹脂 （A) が、 ポリエステル系樹脂、 ポリアミ ド 系樹脂、 ビエル系樹脂、 ォレフィン系樹脂、 及びアクリル系樹脂か ら選択された少なくとも一種である請求項 1記載の難燃性樹脂組成 物。
3. 熱可塑性樹脂 （A) が、 ポリアルキレンァリレート系樹脂で ある請求項 1記載の難燃性樹脂組成物。
4. 熱可塑性樹脂 （A) が、 1 , 4ーシクロへキサンジメチレン テレフタレート、 C2一 4アルキレンテレフタレー卜及び C 2一 4アルキ レンナフタレートから選択された少なくとも 1種の単位を有するホ モ又はコポリエステルである請求項 1記載の難燃性樹脂組成物。
5. 熱可塑性樹脂 （A) が、 ポリブチレンテレフタレート、 又 はブチレンテレフ夕レートを主成分とするコポリエステルである請 求項 1記載の難燃性樹脂組成物。
6. 熱可塑性樹脂 （A) が、 ポリエチレンテレフ夕レート、 又 はエチレンテレフ夕レートを主成分とするコポリエステルである請 求項 1記載の難燃性樹脂組成物。
7. リン酸エステル類 （B 2) が縮合リン酸エステルである請 求項 1記載の難燃性樹脂組成物。
8. リン酸エステル類 （B 2 ) が下記式 （ 1 ) で表される化合物、 又は下記式 （ 2) で表される構造単位を有するポリマーである請求 項 1記載の難燃性樹脂組成物。
Figure imgf000078_0001
(式中、 1〜！^ 4は置換基を有していいててももよいァリ一ル基を、 Z は二価の芳香族性基を示す。 pは 1以上の整数を示す)
Figure imgf000078_0002
(式中、 R5及び R6はァリール基を示す）
9. 窒素含有環状化合物が、 アミノ基含有トリアジン化合物で ある請求項 1記載の難燃性樹脂組成物。
1 0. 窒素含有環状化合物が、 メラミン類及びメラミン縮合物 から選択された少なくとも 1種である請求項 1記載の難燃性樹脂組 成物。
1 1. 窒素含有環状化合物が、 メラミン、 メラム、 メレム及び メロンから選択された少なくとも 1種である請求項 1記載の難燃性 樹脂組成物。
1 2. 窒素含有環状化合物のポリリン酸塩 （B 3 ) が、 硫酸に 由来する硫黄原子を含有する請求項 1記載の難燃性樹脂組成物。
1 3. 窒素含有管状化合物のポリリン酸塩 （B 3) が、 熱硬化 性樹脂により被覆された請求項 1記載の難燃性樹脂組成物。
1 4. 難燃剤 （B) が、 ポリ （モノ又はジ アルキル—フエ 二レン） ォキシド （B l )、 縮合リン酸エステル （B 2)、 及びメラ ミン縮合物と縮合度 3〜 1 0のポリリン酸との塩 （B 3) で構成さ れている請求項 1記載の難燃性樹脂組成物。
1 5 - 熱可塑性樹脂 （A) 1 0 0重量部に対して、 難燃剤 （B) 1 0 - 3 0 0重量部を含有する請求項 1記載の難燃性樹脂組成物。
1 6. 難燃剤 （B) が、 リン酸エステル類 （B 2) 1 0 0重量 部に対して、 ポリフエ二レンォキシド系樹脂 （B 1 ) 1 0〜 5 0 0 重量部と、 窒素含有環状化合物のポリリン酸塩 （B 3) 5〜 1 0 0 0重量部とを含有する請求項 1記載の難燃性樹脂組成物。
1 7. さらに、 ヒドロキシル基及び/又はアミノ基を有する芳 香族環を主鎖又は側鎖に有する樹脂、 ポリアリレート系樹脂、 芳香 族エポキシ樹脂、 及びポリカーボネート系樹脂から選択された少な くとも一種の樹脂状難燃助剤を含む請求項 1記載の難燃性樹脂組成 物。
1 8. 熱可塑性樹脂 （A) 1 0 0重量部に対して、 樹脂状難燃 助剤を合計で 1〜 3 0重量部含む請求項 1 7記載の難燃性樹脂組成 物。
1 9. さらに、 窒素含有環状化合物と、 硫酸、 ホウ酸、 非縮合 リン酸、 有機リン酸又はヒドロキシル基を有するヘテロ環化合物と の塩 （ 1 )、 ポリリン酸アミ ド （2)、 及び環状尿素類 （ 3) から選 択された少なくとも一種の窒素含有難燃助剤を含む請求項 1記載の 難燃性樹脂組成物。 -
2 0. 熱可塑性樹脂 （A) 1 0 0重量部に対して、 窒素含有難 燃助剤を合計で 0. 0 1〜 5 0重量部含む請求項 1 9記載の難燃性 樹脂組成物。
2 1. さらに、 ホウ酸金属塩、 リン酸水素金属塩、 及び赤リン から選択された少なくとも一種の無機難燃助剤を含む請求項 1記載 の難燃性樹脂組成物。
2 2. 熱可塑性樹脂 （A) 1 0 0重量部に対して、 無機難燃助剤 を合計で 0. 0 1〜 5 0重量部含む請求項 2 1記載の難燃性樹脂組 成物。
2 3. さらにスチレン系樹脂を含有する請求項 1記載の難燃性 樹脂組成物。
24. 熱可塑性樹脂 （A) 1 0 0重量部に対して、 スチレン系 樹脂 1〜 3 0重量部を含有する請求項 2 3記載の難燃性樹脂組成物 (
2 5 . さらに、 ヒンダードフエノール系酸化防止剤、 リン系安 定剤、 フッ素系樹脂及び充填剤から選択された少なくとも一種を含 む請求項 1記載の難燃性樹脂組成物。
2 6 . 熱可塑性樹脂と請求項 1記載の難燃剤とを混合して難燃 性樹脂組成物を製造する方法。
2 7 . 請求項 1記載の難燃性樹脂組成物で形成された成形体。
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