UA75636C2 - Fungicidal mixture, an agent and a method of controlling phytopathogenic fungi - Google Patents
Fungicidal mixture, an agent and a method of controlling phytopathogenic fungi Download PDFInfo
- Publication number
- UA75636C2 UA75636C2 UA2003087778A UA2003087778A UA75636C2 UA 75636 C2 UA75636 C2 UA 75636C2 UA 2003087778 A UA2003087778 A UA 2003087778A UA 2003087778 A UA2003087778 A UA 2003087778A UA 75636 C2 UA75636 C2 UA 75636C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- methyl
- halogen
- benzophenones
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims abstract description 17
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 title claims description 15
- -1 methoxy, acetoxy, pivaloyloxy Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 22
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 9
- SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N n-methylidenehydroxylamine Chemical class ON=C SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 64
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 21
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 20
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 8
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 5
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 2
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 150000000211 1-dodecanols Chemical class 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVQKGQNSCKJPIJ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-[2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethyl]benzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)NCCN2C(OCC2)=O)C=CC=1 FVQKGQNSCKJPIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241001516584 Andrya Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000201976 Polycarpon Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 description 1
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- GXFIJNNOECYQOJ-UHFFFAOYSA-N [2-[1-(1-methylpyrazol-4-yl)indol-4-yl]oxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound CN1N=CC(=C1)N1C=CC2=C(C=CC=C12)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F GXFIJNNOECYQOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 125000001743 benzylic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N etaconazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Опис винаходу
Цей винахід відноситься до фунгіцидної суміші, яка містить 2 а) бензофенони формули І, : ї ЗВ СИ. три 7 и зПрли: ЗК ше доза ШИ ні т й
ЩЕ -й Ти ще я. НИ ам й, за: ЩЕ т ще. Ай . ще . Ки Ян Й де
В! позначає хлор, метил, метокси, ацетокси, півалоїлокси або гідрокси; с
В? позначає хлор або метил; о
ВЗ позначає водень, галоген або метил і
В позначає С.-Св-алкіл або бензил, причому фенільна частина бензильного залишку може мати галоген або замісники метилу, і б) похідні простого оксимного ефіру формули ЇЇ (Се) и (зе)
І ВОК, г ВЕ «т бий. тий (Се)
За мов їни й : . й Ще Я - В ух І 2-й КК ня к, як. шо п. В сан ті ів пе нити бл ни й їх . и? де замісники від Х! до Х? та від У" до У?" мають наступні значення:
Х! позначає галоген, СіСу-галогеналкіл, СіСлгалогеналкокси; - і Х? до Х? незалежно один від одного позначають водень, галоген, СіС.,-алкіл, С.С.-галогеналкіл, сл С.-С,-алкокси або С.-С.-галогеналкокси;
Ж" позначає С.-Су-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, С.4-Су-алкіл-С3-С,-циклоалкіл, причому ці залишки
Ме можуть мати замісники, обрані з групи, яка включає галоген, ціано та С.С,-алкокси;
Ге) 20 уг2 позначає фенільний залишок або 5- чи б--ленний насичений або ненасичений гетероциклічний залишок із
Ф щонайменше одним гетероатомом, обраним із групи, яка включає М, О та 5, причому циклічні залишки можуть мати від одного до трьох замісників, обраних із групи, яка включає галоген, С 4-С,-алкіл, С.-С,-алкокси,
Сі. С.-галогеналкіл, Сі С.-галогеналкокси, С.4-С,-алкокси-Со-С,-алкеніл, С-С,-алкокси-Со-С-алкініл; і ря УЗ М? незалежно один від одного позначають водень, С.-С.-алкіл, Сі С,-алкокси, С..С.-алкілтіо,
М-С.-С,-алкіламіно, Сі.С.-галогеналкіл або С/.С.-галогеналкоси; у синергічно ефективній кількості. (Ф) Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами за допомогою сумішей г сполук формул І і ІІ та до засобів, які містять сполуки І та ІІ.
Сполуки формули І, їхнє одержання та їх дія проти фітопатогенних грибів відомі з літературних джерел во Ідив. ЕР-А 727 141; ЕР-А 897 904; ЕР-А 899 255; ЕР-А9б71961.
Суміші бензофенонів формули І з іншими фунгіцидними діючими речовинами відомі з ЕР-А 1 023 834.
Сполуки формули ІЇ, а також спосіб їх одержання описані у УУО-А 96/19442, ЕР-А 1 017 670 та ЕР-А 1 017 671.
У публікації ОБЕ-А 197 22 223 описуються суміші зі сполук формули ІІ та діючих речовин класу стробілуринів.
В основу даного винаходу покладена задача розробки ефективних сумішей для боротьби з фітопатогенними в5 грибами і, зокрема, для певних показань.
З урахуванням зниження норм витрати та поліпшення спектра дії відомих сполук І та ІЇ в основу даного винаходу покладена задача розробки сумішей, які при зниженій нормі витрати діючих речовин забезпечують поліпшену дію проти фітопатогенних грибів (синергічні суміші).
У відповідності з цим були розроблені вищенаведені суміші. Крім того, було встановлено, що при одночасному або роздільному застосуванні сполук І і сполук Ії, або при послідовному застосуванні сполук | і сполук ІЇ можна краще боротися з фітопатогенними грибами, чим кожною зі сполук окремо.
Суміші згідно із винаходом діють синергічно і тому придатні для боротьби з фітопатогенними грибами і, зокрема, із справжніми борошнисто-росяними грибами на зернових, овочах, фруктових, декоративних рослинах і виноградній лозі. 70 Наступні сполуки формули І! є кращими, як співкомпоненти суміші, причому окремі сполуки кращі як самі по собі, так і в комбінації з іншими.
Кращими є сполуки формули І, у яких К" позначає хлор, метокси, ацетокси або гідрокси і, зокрема, кращими є сполуки формули І, у яких БК позначає метокси, ацетокси або гідрокси. Особливо кращими є сполуки, у
ЯКИХ К 1 позначає метокси.
Відповідно до винаходу кращими є суміші, які містять сполуки формули І, у яких КЕ? позначає хлор або метил, особливо переважними є сполуки формули І, у яких К? позначає метил.
Крім того, кращими сполуки формули І є такі, у яких БЕЗ позначає водень, метил, хлор або бром і зокрема, переважно водень, хлор або бром.
Поряд з цим кращими сполуками формули І! є такі, у яких Б 7 позначає СіСу-алкіл або бензил, причому фенільна частина бензильного залишку може мати галоген або замісники метилу. Зокрема, кращими є сполуки формули І, у яких КЕ" позначає С.С.-алкіл і переважно метил.
Далі кращими сполуками формули І є такі, у яких замісники В", В, ЕЗ і В" мають наступні значення:
В" позначає метокси, ацетокси або гідрокси; Ге!
В2 позначає метил; о
ВЗ позначає водень, хлор або бром і
В позначає С.-С.-алкіл.
Крім того, особливо кращими сполуками формули І! є такі, у яких замісники мають приведені в таблиці 1 со значення:
Зо со три 7 и зПрли: ЗК й сода я ні ло г. й Бл т ча и: сл сяться: Ки ній» Ей йо дух. спосо
ЩЕ -й Ти ще я. НИ ам й, за: ЩЕ 16 : істин че. но з реа ся -і
Ф
Ф й о
Ф тв. меююи С | НО сфторобенния 8 мети СНО асфторофеніт о пе метжи | сі | Но |зметнжфеня ю во вв
І-18) метокси метил СІ метил о і 20 см 5 о
Ф зо не
Фо ю з щі « ю З с
І» во) мети (мети| НОЇ бенит - с
Ф я. СВБ мети метпт| Н аметитфент
Фо т СВБ меми мели| Вб нлропя
Свв мети мети| Вк | неумт іФ) Як співкомпоненти б) суміші служать похідні простого оксіефіру формули ІЇ ко бо б5
ЇЇ
ЗІ г ро -- «ша. рак р Я
НН ос синий о ах
ЕЕ : що і й
Шк М Ще . піти: п о Я І --й ще тя ке «І Кей 10 «Є М ли 18 де замісники від Х! до Х? та від У" до У?" мають наступні значення:
Х! галоген, сС.-С,-галогеналкіл С4С,-галогеналкокси; Х2 до Х? позначають незалежно один від одного водень, галоген, С-С.-алкіл, С.-С.-галогеналкіл, С-С.-алкокси або С.-С,-галогеналкокси;
Ж" позначає С.-Су/-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, С-Су-алкіл-С3-С,-циклоалкіл, причому ці залишки можуть мати замісники, обрані з групи, яка включає галоген, ціано та С.-С,-алкокси; 20 уг2 позначає фенільний залишок або 5- чи б--ленний насичений або ненасичений гетероциклічний залишок із щонайменше з одним гетероатомом, обраним із групи, яка включає М, О та 5, причому циклічні залишки можуть мати від одного до трьох замісників, обраних із групи, яка включає галоген, С 4С,-алкіл, С-С,-алкокси, сС.-С,-галогеналкіл, С4-С/-галогеналкокси, С4-С/-алкокси-Со-Су-алкеніл, С4-С/;-алкокси-Со-С,-алкініл ; і
УЗ ма позначають незалежно один від одного водень, С.іС.-алкіл, С.і-С,-алкокси, С.сС,-алкілтіо, Ге! 25 М-С.-С,-алкіламіно, С/С.-галогеналкіл або С.-С.-галогеналкокси. о
Серед сполук формули ІІ кращими є такі, у яких:
Х! позначає хлор, дифторметокси або трифторметил;
Х? та ХЗ позначають водень; с зо Х" водень або фтор;
ХО хлор, фтор, трифторметил або дифторметокси; со
У" позначає метиленциклопропіл; Ге
У? позначає необов'язково заміщений феніл, тієніл, піразоліл, пірроліл, імідазоліл, триазоліл, фурил, піридазиніл та піримідиніл. Кращими замісниками в цих циклічних системах є галоген (зокрема, Е та СІ), о 35 С4-С.-алкокси (зокрема, метокси) та С.-Су-алкіл (зокрема, метил). -
Число замісників циклу може становити від 1 до 3, зокрема, від 1 до 2. Незаміщений феніл або заміщений у положенні 4 фтором, метилом, трифторметилом або метокси феніл є переважним; УЗ та У" позначають водень.
Кращі сполуки формули ІІ приведені в таблиці 2, у якій РА позначає феніл і Ме позначає метил. « 40 пл шщ п С ді ня ль ' т М Пе чИй нний и т «Ед не Н Кеш БУ пк ШК
Й На шк 45 у п С ч. - гі 23 і. ож а и на ве й ж -«4 цікй що щ шко К...- ей
Ф Ж ж и щи ва 50 хх "ня (65) В 4)
Таблиця 2 55 о пес |н є тоавме ва (| КЕ Зметмлоленя пе пло! сі ну сі РА
; я
Я
2 сч 25 о
Ф
» їй
Ф ю т їх и, з с г» - ій
Ф
Ф
Ф з о свооснЕг|Е РО Змепитлразоли я ю зо певосн;є РО00Рас з тевосне г | |на тво сгз г 8,
І-70|! СЕЗ Б Е З-метил-піразол-1-іл
;
Кращими є фунгіцидні суміші, які містять у якості компонента а) одну зі сполук: І-33, І-35, І-42, 1-44,
І-46, І-6О0, або, переважно, І-18, І-28, І-37, і як компонент б) одну зі сполук 1І-15, 11-32, 1І-62, 1І-68 або переважно), 1-59, 11-69.
Кількісні співвідношення сполук формул І та ІЇ можуть варіювати у широких межах, переважно діючі речовини т застосовуються у масовому співвідношенні від 100:1 до 0,1:1, переважно, від 50:1 до 1:1 і особливо переважно, від 20:11 до 1:1.
Переважно для одержання сумішей застосовують чисті діючі речовини формул І! та ІІ, до яких можуть домішуватися інші діючі речовини проти фітопатогенних грибів та інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди, або ж гербіцидні або рістрегулювальні діючі речовини або добрива.
Суміші зі сполук | та ІІ відповідно, сполуки | та Ії, які застосовують одночасно, спільно або окремо, відрізняються прекрасною дією проти широкого спектра фітопатогенних грибів, зокрема з класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтероміцетів. Вони можуть мати частково системну активність і тому можуть застосовуватися також і як листяні і як грунтові фунгіциди.
Особливе значення вони мають при боротьбі з безліччю грибів на різних культурних рослинах, таких, як см бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові, томати, картопля і гарбузові культури), ячмінь, Го) дернина, овес, бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградна лоза, декоративні рослини, цукровий очерет, а також безліч насінь.
Зокрема, вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: Егузірпе дгатіпіз (справжня с борошниста роса) на зернових культурах, Егузірпе сіспогасеагит і Зріаегоїйеса Шідіпеа на гарбузових культурах, Родозрпаега Іеисоїгісна на яблуневих, Опсіпца песаїог на виноградній лозі, види Риссіпіа на Ге) зернових культурах, види КПігосіопіа на бавовнику, рисі і дернині, ОзіШадо-Апеп на зернових і цукровому с очереті, Мепішгіа іпаедцаїїз (парша) на яблуневих, види НеїІтіпійпозропит на зернових, Зеріога подогит на пшениці, Воїгуїіїз сіпегеа (сіра гнилизна) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах та виноградній лозі, М
Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, Резейдосегсозрогейа Пегроїгіспоїдез на пшениці та ячмені, Ругісціагіа м огулае на рисі, Рпуюрпійога іпіевіапз на картоплі і томатах, Ріазторага мійсоїа на виноградній лозі, види
Разешйдорегопозрога на хмелі та огірках, види АКегпагіа на овочевих і фруктових культурах, види МусозрпаегеїІа на бананах, а також види Ризагічт та МепісшіЧт.
Вони придатні для захисту матеріалів (наприклад, захисту деревини), наприклад, проти Раесіотусез магіоції. « дю Сполуки формул І та ІЇ можуть вноситися одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно одна за - одною, причому послідовність при роздільному застосуванні в загальному не впливає на ефективність обробки. с Норми витрати сумішей згідно із винаходом становлять, насамперед на сільськогосподарських культурах, в :з» залежності від бажаного ефекту від 0,01 до 1Окг/га, переважно від 0,1 до 5кг/га, зокрема від 0,2 до З,Окг/га.
При цьому норми витрати сполук | становлять від 0,005 до б,Окг/га, переважно від 0,08 до З,Окг/га, зокрема від 0,12 до 2,Окг/га. - 395 Норми витрати сполук І становлять відповідно від 0,005 до 4,Окг/га, переважно від 0,002 до 2,Окг/га, зокрема від 0,08 до 1,Окг/га. 1 При обробці посівного зерна застосовують норми витрати суміші від 0,001 до 250г/ на кг посівного зерна,
ФУ переважно від 0,01 до 100Ог/кг, зокрема від 0,01 до 5Ог/кг.
При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах окрему або спільну обробку сполуками І! та ІІ, або (95) 20 сумішами зі сполук І та ІЇ проводять шляхом обприскування або обпилювання насінь, рослин або грунту перед чи
Ф після посіву рослин, або перед чи після проростання рослин.
Фунгіцидні синергічні суміші згідно із винаходом, відповідно сполуки | та ІЇ можуть приготовлятися, наприклад, у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків або суспензій, або у формі висококонцентрованих водних, масляних або яких-небудь інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть
ГФ) застосовуватися шляхом обприскування, мілкокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або
ГФ поливу. Технологія обробки і форми, які використовують, залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл сумішей згідно із винаходом.
Препаративні форми одержують відомим чином, наприклад, розведенням діючої речовини в розчинниках бо та/або наповнювачах, за бажанням із застосуванням емульгаторів та диспергаторів, причому у випадку застосування води як розріджувача, можуть застосовуватися інші органічні розчинники як допоміжні розчинники.
Як допоміжні агенти в основному застосовуються такі розчинники, як ароматичні (наприклад, ксилол), хлоровані ароматичні (наприклад, хлорбензоли), парафіни (наприклад, фракції нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол), кетони (наприклад, циклогексанон), аміни (наприклад, етаноламін, диметилформамід) та вода, такі 65 наповнювачи, як натуральне борошно гірських порід (наприклад, каоліни, глина, тальк, крейда) та синтетичне борошно гірських порід (наприклад, високодисперсні кремнієві кислоти, силікати); такі емульгатори, як неіоногенні та аніонні емульгатори (наприклад, поліоксіегиленовий ефір спиртів жирного ряду, алкілсульфонати та арилсульфонати) і такі диспергатори, як відпрацьований лігнінсульфіт і метилцелюлоза.
Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад, лінгнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталін-сульфокислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів та алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів та сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса-, гепта- та октадеканолей або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфонованого 70 нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот з фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксильований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенол- чи трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окису етилену спирту жирного ряду, етоксильована касторова олія, поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний 7/5 ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза.
Порошок, препарат для розпилення та обпудрювання можна одержати шляхом змішування або спільного розмелення сполук І та ІІ або сумішей зі сполук І та ІЇ з твердим наповнювачем.
Гранулят (наприклад покритий, просочений або гомогенний) одержують звичайно за допомогою сполуки діючої речовини або діючих речовин із твердим наповнювачем.
У якості наповнювачів, відповідно, твердих носіїв служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини і рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкарлупи, целюлозний с ов порошок або інші тверді наповнювачі.
Готові препаративні форми містять у загальному від 0,1 до У95мас.9о, переважно від 0,5 до ЗУОмас.бо сполук І і) чи Ії, відповідно, суміші зі сполук | та ІЇ. Діючі речовини застосовуються при цьому з чистотою від 9095 до 10095, переважно від 9595 до 10095 (за спектром ЯМР або РХВД).
Застосування сполук | чи ІЇ, або сумішей відповідних препаративних форм здійснюється таким чином, що Ге
Зо Ффітопатогенні гриби, їх простір виростання (біотоп) або рослини, які підлягають захисту від них, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення обробляють фунгіцидно ефективною кількістю суміші, відповідно о сполуками І та ІІ при роздільному внесенні. Ге
Обробка може здійснюватися перед або після ураження фітопатогенними грибами.
Приклад застосування. о
Синергічну ефективність сумішей згідно із винаходом можна показати на наступних дослідах: ї-
Діючу речовину підготовляють окремо або спільно як 1095-ову емульсію з бЗмас.9о циклогексанону та 27ваг.9о емульгатора та у відповідності з бажаною концентрацією розбавляють водою.
Оцінку проводять шляхом визначення уражених поверхонь листів у відсотках. Ці відсоткові значення перераховують у ефективність. Ефективність (М/) визначають за формулою Аббота: «
МУ т (1-о/В)-.100, в с у якій й о. відповідає ураженню грибами оброблених рослин у 9б і "» р відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у 905.
При ефективності, яка дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ефективності необроблених рослин; при ефективності, яка дорівнює 100, оброблені рослини не мають ураження. -і Очікувану ефективність сумішей діючої речовини визначають за формулою Колбі (К.5. СоІру, М/еедз 15, 20-22 (1967))| і порівнюють із встановленою ефективністю. 1 в- формула Колбі: Е-хну-ху/100
Ге) Е очікувана ефективність, виражена у 95 від необроблених контрольних рослин, при застосуванні суміші з о 50 діючих речовин А та Б з концентраціями а і 6. х ефективність, виражена у 95 від необроблених рослин, при використанні діючої речовини А з концентрацією 42) а. у ефективність, виражена у 905 від необроблених рослин, при використанні діючої речовини Б з концентрацією б.
Приклад застосування 1: Захисна дія проти викликаної Зрпаегоїпеса Шіідіпеа борошнистої роси огірків.
Листи вирощених у горщиках проростків огірків сорту "Спіпезізспе Зспіапде" на стадії зародкового листка о обприскують водною композицією діючої речовини, приготовленої з основного розчину, який складається з 1095 іме) діючої речовини, 8595 циклогексанону та 596 емульгатора, до утворення крапель. Після 20 годин після підсихання наприсканого розчину рослини інокулюють водною суспензією спор борошнистої роси огірків 60 (Зрпаегоїпеса Шіїдіпеа). Після цього рослини культивують у теплиці при температурі від 20 до 242С та відносній вологості від 60 до 8095 протягом 7 днів. Потім визначають ступінь розвитку борошнистої роси у 95 ураження поверхні зародкового листа.
Візуально визначені значення відсоткової частки уражених поверхонь листків перераховують у ефективності як до від необробленого контролю. Ефективність 0 означає таке ж ураження, як і при необробленому контролі, 65 ефективність 100 означає 095 ураження. Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин визначають за формулою Колбі |див. СоІру, 5. КК. "СаїЇсціайпу зупегодівіс апа апіадопівіс сгезропзез ої Пегрісіде
Сотріпайопвг", МУУеедв, 15, стор.20-22, 1967| та порівнюють з ефективністю, яка спостерігається.
Таблиця А | Діюча речовина / |Концентрація діючої речовини у розчині для обприскування в міл. част. Ефективність у 95 від необробленого контролю
Сполука 1-28 0,125 52 0,06 З
Сполука 1-37 0,25 З 0,125 З 0,06 З
Сполука 11-59 0,025 82 0,0125 70 0,006 5В
Таблиця В
Комбінація за винаходом Ефективність, яка |Розрахована спостерігається ефективність
Сполука І-28жсполука 1І-59 0,12540,0125міл.част. Суміш 10:1
Сполука І-28нсполука 1І-59 0,06-0,00бміл.част. Суміш 10:1 ни
Сполука І-2Вжсполука 1І-Б9 0,0640,0125міл.част. Суміш 4,8:1
Сполука І-28нсполука 1І-59 0,0680,025міл.част. Суміш 2,А:1 вм
Сполука І-28жсполука 1І-59 0,12540,00бміл.част. Суміш 21:1 вв Во
Сполука І-37 сполука 1І-590,12540,0125міл.част. Суміш 10:1 в
Сполука І-37 нксполука 1І-59 0,06-0,00бміл.част. Суміш 10:1 с
Сполука І-37 «сполука 1І-Б9 0,06-40,0125міл.част. Суміш 4, 8:1 Ге)
Сполука І-37 ксполука 1І-59 0,0680,025міл.част. Суміш 2,А:1
Сполука І-37 нсполука 1І-59 0,12540,00бміл.част. Суміш 21:1
Сполука І-37 ксполука 1І-59 0,25-40,00бміл.част. Суміш 42:1 (Се) розраховано за формулою Колбі со
З результатів дослідів випливає те, що ефективність, яку спостерігають в усіх співвідношеннях суміші вище, ніж ефективність, розрахована за формулою Колобі (із синергіч. 166А.ХІ 5). ісе)
І в)
Claims (8)
1. Фунгіцидна суміш, яка містить а) бензофенони формули | « () в! сть '
- . г» ЩІ Ще І вв Осн -І 3 осн, сл де В! означає хлор, метил, метокси, ацетокси, півалоїлокси або гідрокси; В? означає хлор або метил; Ме ВЗ означає водень, галоген або метил, та (95) 50 В" означає С.-Св-алкіл або бензил, причому фенільна частина бензильного залишку може мати галоген або Ф замісники метилу, і б) похідні простого оксимного ефіру формули ЇЇ Кк мож ; (І) ДК і ч2 о ї Ц з з, пк ко х 5 7 і бо х де Х! означає галоген, сС.-С,-галогеналкіл, С.-С,-галогеналкокси; Х2 - Хо незалежно один від одного означають водень, галоген, С.-С.-алкіл, С.-С,-галогеналкіл,
С.-С,-алкокси або С.-С.-галогеналкокси; Ж" означає С.-С.-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, С.-С.-алкіл-С3-С,-циклоалкіл, причому ці залишки бо можуть мати замісники, вибрані з групи, яка включає галоген, ціано та С.-С,-алкокси;
У? означає фенільний залишок або 5- чи б--ленний насичений або ненасичений гетероциклільний залишок із щонайменше одним гетероатомом, вибраним із групи, яка включає М, О та 5, причому циклічні залишки можуть мати від одного до трьох замісників, вибраних із групи, яка включає галоген, С 4-С,.-алкіл, С.-С,-алкокси, Сі-Су-галогеналкіл, С--С/-галогеналкокси, С.-С,-алкоксі-Со-Су-алкеніл, С.і-Су-алкоксі-Со-С,-алкініл; і УЗ ма незалежно один від одного означають водень, Сі-С/-алкіл, С.-С,-алкокси, С.-С,-алкілтіо,
М-С.-С,-алкіламіно, С.і-С.-галогеналкіл або С.-С.-галогеналкокси; у синергічно ефективній кількості.
2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що у формулі В" означає метокси, ацетокси або гідрокси; В? означає метил; ВЗ означає водень, хлор або бром; і В" означає С.-С,.-алкіл.
3. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що масове співвідношення бензофенонів формули І до похідних простого оксимного ефіру формули ІІ становить від 50: 1 до 1: 1.
4. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, простір їх виростання або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, що підлягають захисту від них, обробляють бензофенонами формули І за п. 1 та похідними простого оксимного ефіру формули І за п. 1.
5. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що бензофенони формули І! за п. 1 і похідні простого оксимного ефіру формули І! за п. 1 вносять одночасно, а саме, спільно або роздільно, або послідовно.
6. Спосіб за пп. 4 або 5, який відрізняється тим, що бензофенони формули | за п. 1 застосовують у кількості від 0,08 до 3,0 кг/га.
7. Спосіб за будь-яким з пп. 4-6, який відрізняється тим, що похідні простого оксимного ефіру формули ІІ за сч п. 1 застосовують у кількості від 0,02 до 2,0 кг/га.
8. Фунгіцидний засіб, який складається із двох частин, причому одна частина містить бензофенони формули | (о) у твердому або рідкому носії та інша частина містить похідні простого оксимного ефіру формули ІІ за п.1 у твердому або рідкому носії. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М 5, 15.05.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і «(9 науки України. «со ІФ) і -
-
. и? -і 1 (о) (95) 4) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10102281 | 2001-01-18 | ||
PCT/EP2002/000414 WO2002062140A1 (de) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungizide zusammensetzungen enthaltend einen benzophenone und einen oximetherderivate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA75636C2 true UA75636C2 (en) | 2006-05-15 |
Family
ID=7671062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2003087778A UA75636C2 (en) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungicidal mixture, an agent and a method of controlling phytopathogenic fungi |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040054000A1 (uk) |
EP (1) | EP1365650B1 (uk) |
JP (1) | JP4303472B2 (uk) |
KR (1) | KR20030066818A (uk) |
CN (1) | CN1264404C (uk) |
AR (1) | AR035421A1 (uk) |
AT (1) | ATE302548T1 (uk) |
AU (1) | AU2002302359B2 (uk) |
BR (1) | BR0206487B1 (uk) |
CA (1) | CA2434664C (uk) |
CZ (1) | CZ20031885A3 (uk) |
DE (1) | DE50204025D1 (uk) |
DK (1) | DK1365650T3 (uk) |
EA (1) | EA005417B1 (uk) |
ES (1) | ES2247331T3 (uk) |
HU (1) | HUP0302639A3 (uk) |
IL (1) | IL156612A0 (uk) |
MX (1) | MXPA03005784A (uk) |
NZ (1) | NZ527420A (uk) |
PL (1) | PL206815B1 (uk) |
SK (1) | SK9032003A3 (uk) |
TW (1) | TWI248338B (uk) |
UA (1) | UA75636C2 (uk) |
WO (1) | WO2002062140A1 (uk) |
ZA (1) | ZA200306359B (uk) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MXPA04011553A (es) * | 2002-06-20 | 2005-03-07 | Basf Ag | Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima, benzofenonas y un azol. |
WO2004091294A2 (de) * | 2003-04-16 | 2004-10-28 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen |
EP2408301B1 (en) | 2009-03-16 | 2013-05-15 | Basf Se | Fungicidal compositions comprising fluopyram and metrafenone |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK0919126T3 (da) * | 1996-06-04 | 2003-10-06 | Nippon Soda Co | Hidtil ukendte landbrugsmæssige/havebrugsmæssige baktericide sammensætninger |
DE19722223A1 (de) * | 1997-05-28 | 1998-12-03 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
US6346535B1 (en) * | 1999-01-29 | 2002-02-12 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
GB9912220D0 (en) * | 1999-05-26 | 1999-07-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
US6696497B2 (en) * | 2000-02-23 | 2004-02-24 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
-
2002
- 2002-01-17 HU HU0302639A patent/HUP0302639A3/hu unknown
- 2002-01-17 AU AU2002302359A patent/AU2002302359B2/en not_active Ceased
- 2002-01-17 US US10/466,332 patent/US20040054000A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-17 KR KR10-2003-7009458A patent/KR20030066818A/ko active Search and Examination
- 2002-01-17 UA UA2003087778A patent/UA75636C2/uk unknown
- 2002-01-17 MX MXPA03005784A patent/MXPA03005784A/es active IP Right Grant
- 2002-01-17 IL IL15661202A patent/IL156612A0/xx unknown
- 2002-01-17 CN CNB028037790A patent/CN1264404C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-17 JP JP2002562152A patent/JP4303472B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-17 DK DK02729924T patent/DK1365650T3/da active
- 2002-01-17 NZ NZ527420A patent/NZ527420A/en unknown
- 2002-01-17 DE DE50204025T patent/DE50204025D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-17 BR BRPI0206487-1A patent/BR0206487B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-01-17 PL PL365821A patent/PL206815B1/pl unknown
- 2002-01-17 CA CA2434664A patent/CA2434664C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-17 ES ES02729924T patent/ES2247331T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-17 EA EA200300754A patent/EA005417B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-01-17 WO PCT/EP2002/000414 patent/WO2002062140A1/de active IP Right Grant
- 2002-01-17 AT AT02729924T patent/ATE302548T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-01-17 SK SK903-2003A patent/SK9032003A3/sk unknown
- 2002-01-17 CZ CZ20031885A patent/CZ20031885A3/cs unknown
- 2002-01-17 EP EP02729924A patent/EP1365650B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-18 AR ARP020100185A patent/AR035421A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-01-18 TW TW091100751A patent/TWI248338B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-08-15 ZA ZA200306359A patent/ZA200306359B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI248338B (en) | 2006-02-01 |
BR0206487A (pt) | 2004-02-17 |
PL206815B1 (pl) | 2010-09-30 |
DE50204025D1 (de) | 2005-09-29 |
HUP0302639A2 (hu) | 2003-11-28 |
CN1486134A (zh) | 2004-03-31 |
CA2434664A1 (en) | 2002-08-15 |
EA200300754A1 (ru) | 2003-12-25 |
US20040054000A1 (en) | 2004-03-18 |
EP1365650B1 (de) | 2005-08-24 |
BR0206487B1 (pt) | 2013-05-28 |
JP4303472B2 (ja) | 2009-07-29 |
CN1264404C (zh) | 2006-07-19 |
KR20030066818A (ko) | 2003-08-09 |
ZA200306359B (en) | 2004-09-01 |
DK1365650T3 (da) | 2005-10-31 |
ES2247331T3 (es) | 2006-03-01 |
WO2002062140A1 (de) | 2002-08-15 |
PL365821A1 (en) | 2005-01-10 |
ATE302548T1 (de) | 2005-09-15 |
MXPA03005784A (es) | 2003-09-10 |
HUP0302639A3 (en) | 2005-11-28 |
AR035421A1 (es) | 2004-05-26 |
JP2004521896A (ja) | 2004-07-22 |
CA2434664C (en) | 2010-05-04 |
CZ20031885A3 (cs) | 2003-11-12 |
NZ527420A (en) | 2004-08-27 |
IL156612A0 (en) | 2004-01-04 |
EP1365650A1 (de) | 2003-12-03 |
SK9032003A3 (en) | 2003-11-04 |
AU2002302359B2 (en) | 2006-12-21 |
EA005417B1 (ru) | 2005-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5004582B2 (ja) | 殺菌剤の組み合わせ | |
UA78554C2 (en) | Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi | |
EA002598B1 (ru) | Фунгицидное синергитическое средство и способ борьбы с грибами | |
KR100443533B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
AU2006311035A1 (en) | Fungicidal mixtures comprising boscalid and pyrimethanil | |
AU662581B2 (en) | Combinations of herbicides and crop-protecting substances | |
RU2176138C2 (ru) | Фунгицидная смесь и способ борьбы с вредоносными грибами | |
UA57789C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами | |
MXPA04009018A (es) | Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima y azoles. | |
ES2200404T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de pirimidinas y de fenarimol. | |
UA75636C2 (en) | Fungicidal mixture, an agent and a method of controlling phytopathogenic fungi | |
UA79002C2 (en) | Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining mixture | |
EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
UA56167C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби зі шкідливими грибами | |
UA63958C2 (uk) | Фунгіцидна суміш | |
UA70345C2 (uk) | Фунгіцидна суміш | |
KR100796897B1 (ko) | 벤조페논 및 n-비페닐 니코틴아미드로부터의 살진균제혼합물 | |
RU2181005C2 (ru) | Фунгицидная смесь, способ ее применения и средство на основе соединений, входящих в смесь | |
UA57087C2 (uk) | Фунгіцидні суміші | |
UA78586C2 (en) | Fungicidal mixture, using thereof, agent and method for controlling pathogenic fungi | |
UA79125C2 (en) | Fungicidal mixture and agent based thereon | |
UA78820C2 (en) | Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi | |
UA78827C2 (en) | Fungicidal mixture, using compounds for obtaining this mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi | |
KR100805559B1 (ko) | 옥심 에테르 유도체 기재의 살진균제 혼합물 | |
UA58560C2 (uk) | Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та засіб |