UA75636C2 - Fungicidal mixture, an agent and a method of controlling phytopathogenic fungi - Google Patents

Fungicidal mixture, an agent and a method of controlling phytopathogenic fungi Download PDF

Info

Publication number
UA75636C2
UA75636C2 UA2003087778A UA2003087778A UA75636C2 UA 75636 C2 UA75636 C2 UA 75636C2 UA 2003087778 A UA2003087778 A UA 2003087778A UA 2003087778 A UA2003087778 A UA 2003087778A UA 75636 C2 UA75636 C2 UA 75636C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
formula
alkyl
methyl
halogen
benzophenones
Prior art date
Application number
UA2003087778A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of UA75636C2 publication Critical patent/UA75636C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Опис винаходу
Цей винахід відноситься до фунгіцидної суміші, яка містить 2 а) бензофенони формули І, : ї ЗВ СИ. три 7 и зПрли: ЗК ше доза ШИ ні т й
ЩЕ -й Ти ще я. НИ ам й, за: ЩЕ т ще. Ай . ще . Ки Ян Й де
В! позначає хлор, метил, метокси, ацетокси, півалоїлокси або гідрокси; с
В? позначає хлор або метил; о
ВЗ позначає водень, галоген або метил і
В позначає С.-Св-алкіл або бензил, причому фенільна частина бензильного залишку може мати галоген або замісники метилу, і б) похідні простого оксимного ефіру формули ЇЇ (Се) и (зе)
І ВОК, г ВЕ «т бий. тий (Се)
За мов їни й : . й Ще Я - В ух І 2-й КК ня к, як. шо п. В сан ті ів пе нити бл ни й їх . и? де замісники від Х! до Х? та від У" до У?" мають наступні значення:
Х! позначає галоген, СіСу-галогеналкіл, СіСлгалогеналкокси; - і Х? до Х? незалежно один від одного позначають водень, галоген, СіС.,-алкіл, С.С.-галогеналкіл, сл С.-С,-алкокси або С.-С.-галогеналкокси;
Ж" позначає С.-Су-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, С.4-Су-алкіл-С3-С,-циклоалкіл, причому ці залишки
Ме можуть мати замісники, обрані з групи, яка включає галоген, ціано та С.С,-алкокси;
Ге) 20 уг2 позначає фенільний залишок або 5- чи б--ленний насичений або ненасичений гетероциклічний залишок із
Ф щонайменше одним гетероатомом, обраним із групи, яка включає М, О та 5, причому циклічні залишки можуть мати від одного до трьох замісників, обраних із групи, яка включає галоген, С 4-С,-алкіл, С.-С,-алкокси,
Сі. С.-галогеналкіл, Сі С.-галогеналкокси, С.4-С,-алкокси-Со-С,-алкеніл, С-С,-алкокси-Со-С-алкініл; і ря УЗ М? незалежно один від одного позначають водень, С.-С.-алкіл, Сі С,-алкокси, С..С.-алкілтіо,
М-С.-С,-алкіламіно, Сі.С.-галогеналкіл або С/.С.-галогеналкоси; у синергічно ефективній кількості. (Ф) Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами за допомогою сумішей г сполук формул І і ІІ та до засобів, які містять сполуки І та ІІ.
Сполуки формули І, їхнє одержання та їх дія проти фітопатогенних грибів відомі з літературних джерел во Ідив. ЕР-А 727 141; ЕР-А 897 904; ЕР-А 899 255; ЕР-А9б71961.
Суміші бензофенонів формули І з іншими фунгіцидними діючими речовинами відомі з ЕР-А 1 023 834.
Сполуки формули ІЇ, а також спосіб їх одержання описані у УУО-А 96/19442, ЕР-А 1 017 670 та ЕР-А 1 017 671.
У публікації ОБЕ-А 197 22 223 описуються суміші зі сполук формули ІІ та діючих речовин класу стробілуринів.
В основу даного винаходу покладена задача розробки ефективних сумішей для боротьби з фітопатогенними в5 грибами і, зокрема, для певних показань.
З урахуванням зниження норм витрати та поліпшення спектра дії відомих сполук І та ІЇ в основу даного винаходу покладена задача розробки сумішей, які при зниженій нормі витрати діючих речовин забезпечують поліпшену дію проти фітопатогенних грибів (синергічні суміші).
У відповідності з цим були розроблені вищенаведені суміші. Крім того, було встановлено, що при одночасному або роздільному застосуванні сполук І і сполук Ії, або при послідовному застосуванні сполук | і сполук ІЇ можна краще боротися з фітопатогенними грибами, чим кожною зі сполук окремо.
Суміші згідно із винаходом діють синергічно і тому придатні для боротьби з фітопатогенними грибами і, зокрема, із справжніми борошнисто-росяними грибами на зернових, овочах, фруктових, декоративних рослинах і виноградній лозі. 70 Наступні сполуки формули І! є кращими, як співкомпоненти суміші, причому окремі сполуки кращі як самі по собі, так і в комбінації з іншими.
Кращими є сполуки формули І, у яких К" позначає хлор, метокси, ацетокси або гідрокси і, зокрема, кращими є сполуки формули І, у яких БК позначає метокси, ацетокси або гідрокси. Особливо кращими є сполуки, у
ЯКИХ К 1 позначає метокси.
Відповідно до винаходу кращими є суміші, які містять сполуки формули І, у яких КЕ? позначає хлор або метил, особливо переважними є сполуки формули І, у яких К? позначає метил.
Крім того, кращими сполуки формули І є такі, у яких БЕЗ позначає водень, метил, хлор або бром і зокрема, переважно водень, хлор або бром.
Поряд з цим кращими сполуками формули І! є такі, у яких Б 7 позначає СіСу-алкіл або бензил, причому фенільна частина бензильного залишку може мати галоген або замісники метилу. Зокрема, кращими є сполуки формули І, у яких КЕ" позначає С.С.-алкіл і переважно метил.
Далі кращими сполуками формули І є такі, у яких замісники В", В, ЕЗ і В" мають наступні значення:
В" позначає метокси, ацетокси або гідрокси; Ге!
В2 позначає метил; о
ВЗ позначає водень, хлор або бром і
В позначає С.-С.-алкіл.
Крім того, особливо кращими сполуками формули І! є такі, у яких замісники мають приведені в таблиці 1 со значення:
Зо со три 7 и зПрли: ЗК й сода я ні ло г. й Бл т ча и: сл сяться: Ки ній» Ей йо дух. спосо
ЩЕ -й Ти ще я. НИ ам й, за: ЩЕ 16 : істин че. но з реа ся -і
Ф
Ф й о
Ф тв. меююи С | НО сфторобенния 8 мети СНО асфторофеніт о пе метжи | сі | Но |зметнжфеня ю во вв
І-18) метокси метил СІ метил о і 20 см 5 о
Ф зо не
Фо ю з щі « ю З с
І» во) мети (мети| НОЇ бенит - с
Ф я. СВБ мети метпт| Н аметитфент
Фо т СВБ меми мели| Вб нлропя
Свв мети мети| Вк | неумт іФ) Як співкомпоненти б) суміші служать похідні простого оксіефіру формули ІЇ ко бо б5
ЇЇ
ЗІ г ро -- «ша. рак р Я
НН ос синий о ах
ЕЕ : що і й
Шк М Ще . піти: п о Я І --й ще тя ке «І Кей 10 «Є М ли 18 де замісники від Х! до Х? та від У" до У?" мають наступні значення:
Х! галоген, сС.-С,-галогеналкіл С4С,-галогеналкокси; Х2 до Х? позначають незалежно один від одного водень, галоген, С-С.-алкіл, С.-С.-галогеналкіл, С-С.-алкокси або С.-С,-галогеналкокси;
Ж" позначає С.-Су/-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, С-Су-алкіл-С3-С,-циклоалкіл, причому ці залишки можуть мати замісники, обрані з групи, яка включає галоген, ціано та С.-С,-алкокси; 20 уг2 позначає фенільний залишок або 5- чи б--ленний насичений або ненасичений гетероциклічний залишок із щонайменше з одним гетероатомом, обраним із групи, яка включає М, О та 5, причому циклічні залишки можуть мати від одного до трьох замісників, обраних із групи, яка включає галоген, С 4С,-алкіл, С-С,-алкокси, сС.-С,-галогеналкіл, С4-С/-галогеналкокси, С4-С/-алкокси-Со-Су-алкеніл, С4-С/;-алкокси-Со-С,-алкініл ; і
УЗ ма позначають незалежно один від одного водень, С.іС.-алкіл, С.і-С,-алкокси, С.сС,-алкілтіо, Ге! 25 М-С.-С,-алкіламіно, С/С.-галогеналкіл або С.-С.-галогеналкокси. о
Серед сполук формули ІІ кращими є такі, у яких:
Х! позначає хлор, дифторметокси або трифторметил;
Х? та ХЗ позначають водень; с зо Х" водень або фтор;
ХО хлор, фтор, трифторметил або дифторметокси; со
У" позначає метиленциклопропіл; Ге
У? позначає необов'язково заміщений феніл, тієніл, піразоліл, пірроліл, імідазоліл, триазоліл, фурил, піридазиніл та піримідиніл. Кращими замісниками в цих циклічних системах є галоген (зокрема, Е та СІ), о 35 С4-С.-алкокси (зокрема, метокси) та С.-Су-алкіл (зокрема, метил). -
Число замісників циклу може становити від 1 до 3, зокрема, від 1 до 2. Незаміщений феніл або заміщений у положенні 4 фтором, метилом, трифторметилом або метокси феніл є переважним; УЗ та У" позначають водень.
Кращі сполуки формули ІІ приведені в таблиці 2, у якій РА позначає феніл і Ме позначає метил. « 40 пл шщ п С ді ня ль ' т М Пе чИй нний и т «Ед не Н Кеш БУ пк ШК
Й На шк 45 у п С ч. - гі 23 і. ож а и на ве й ж -«4 цікй що щ шко К...- ей
Ф Ж ж и щи ва 50 хх "ня (65) В 4)
Таблиця 2 55 о пес |н є тоавме ва (| КЕ Зметмлоленя пе пло! сі ну сі РА
; я
Я
2 сч 25 о
Ф
» їй
Ф ю т їх и, з с г» - ій
Ф
Ф
Ф з о свооснЕг|Е РО Змепитлразоли я ю зо певосн;є РО00Рас з тевосне г | |на тво сгз г 8,
І-70|! СЕЗ Б Е З-метил-піразол-1-іл
;
Кращими є фунгіцидні суміші, які містять у якості компонента а) одну зі сполук: І-33, І-35, І-42, 1-44,
І-46, І-6О0, або, переважно, І-18, І-28, І-37, і як компонент б) одну зі сполук 1І-15, 11-32, 1І-62, 1І-68 або переважно), 1-59, 11-69.
Кількісні співвідношення сполук формул І та ІЇ можуть варіювати у широких межах, переважно діючі речовини т застосовуються у масовому співвідношенні від 100:1 до 0,1:1, переважно, від 50:1 до 1:1 і особливо переважно, від 20:11 до 1:1.
Переважно для одержання сумішей застосовують чисті діючі речовини формул І! та ІІ, до яких можуть домішуватися інші діючі речовини проти фітопатогенних грибів та інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди, або ж гербіцидні або рістрегулювальні діючі речовини або добрива.
Суміші зі сполук | та ІІ відповідно, сполуки | та Ії, які застосовують одночасно, спільно або окремо, відрізняються прекрасною дією проти широкого спектра фітопатогенних грибів, зокрема з класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтероміцетів. Вони можуть мати частково системну активність і тому можуть застосовуватися також і як листяні і як грунтові фунгіциди.
Особливе значення вони мають при боротьбі з безліччю грибів на різних культурних рослинах, таких, як см бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові, томати, картопля і гарбузові культури), ячмінь, Го) дернина, овес, бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградна лоза, декоративні рослини, цукровий очерет, а також безліч насінь.
Зокрема, вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: Егузірпе дгатіпіз (справжня с борошниста роса) на зернових культурах, Егузірпе сіспогасеагит і Зріаегоїйеса Шідіпеа на гарбузових культурах, Родозрпаега Іеисоїгісна на яблуневих, Опсіпца песаїог на виноградній лозі, види Риссіпіа на Ге) зернових культурах, види КПігосіопіа на бавовнику, рисі і дернині, ОзіШадо-Апеп на зернових і цукровому с очереті, Мепішгіа іпаедцаїїз (парша) на яблуневих, види НеїІтіпійпозропит на зернових, Зеріога подогит на пшениці, Воїгуїіїз сіпегеа (сіра гнилизна) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах та виноградній лозі, М
Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, Резейдосегсозрогейа Пегроїгіспоїдез на пшениці та ячмені, Ругісціагіа м огулае на рисі, Рпуюрпійога іпіевіапз на картоплі і томатах, Ріазторага мійсоїа на виноградній лозі, види
Разешйдорегопозрога на хмелі та огірках, види АКегпагіа на овочевих і фруктових культурах, види МусозрпаегеїІа на бананах, а також види Ризагічт та МепісшіЧт.
Вони придатні для захисту матеріалів (наприклад, захисту деревини), наприклад, проти Раесіотусез магіоції. « дю Сполуки формул І та ІЇ можуть вноситися одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно одна за - одною, причому послідовність при роздільному застосуванні в загальному не впливає на ефективність обробки. с Норми витрати сумішей згідно із винаходом становлять, насамперед на сільськогосподарських культурах, в :з» залежності від бажаного ефекту від 0,01 до 1Окг/га, переважно від 0,1 до 5кг/га, зокрема від 0,2 до З,Окг/га.
При цьому норми витрати сполук | становлять від 0,005 до б,Окг/га, переважно від 0,08 до З,Окг/га, зокрема від 0,12 до 2,Окг/га. - 395 Норми витрати сполук І становлять відповідно від 0,005 до 4,Окг/га, переважно від 0,002 до 2,Окг/га, зокрема від 0,08 до 1,Окг/га. 1 При обробці посівного зерна застосовують норми витрати суміші від 0,001 до 250г/ на кг посівного зерна,
ФУ переважно від 0,01 до 100Ог/кг, зокрема від 0,01 до 5Ог/кг.
При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах окрему або спільну обробку сполуками І! та ІІ, або (95) 20 сумішами зі сполук І та ІЇ проводять шляхом обприскування або обпилювання насінь, рослин або грунту перед чи
Ф після посіву рослин, або перед чи після проростання рослин.
Фунгіцидні синергічні суміші згідно із винаходом, відповідно сполуки | та ІЇ можуть приготовлятися, наприклад, у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків або суспензій, або у формі висококонцентрованих водних, масляних або яких-небудь інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть
ГФ) застосовуватися шляхом обприскування, мілкокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або
ГФ поливу. Технологія обробки і форми, які використовують, залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл сумішей згідно із винаходом.
Препаративні форми одержують відомим чином, наприклад, розведенням діючої речовини в розчинниках бо та/або наповнювачах, за бажанням із застосуванням емульгаторів та диспергаторів, причому у випадку застосування води як розріджувача, можуть застосовуватися інші органічні розчинники як допоміжні розчинники.
Як допоміжні агенти в основному застосовуються такі розчинники, як ароматичні (наприклад, ксилол), хлоровані ароматичні (наприклад, хлорбензоли), парафіни (наприклад, фракції нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол), кетони (наприклад, циклогексанон), аміни (наприклад, етаноламін, диметилформамід) та вода, такі 65 наповнювачи, як натуральне борошно гірських порід (наприклад, каоліни, глина, тальк, крейда) та синтетичне борошно гірських порід (наприклад, високодисперсні кремнієві кислоти, силікати); такі емульгатори, як неіоногенні та аніонні емульгатори (наприклад, поліоксіегиленовий ефір спиртів жирного ряду, алкілсульфонати та арилсульфонати) і такі диспергатори, як відпрацьований лігнінсульфіт і метилцелюлоза.
Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад, лінгнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталін-сульфокислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів та алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів та сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса-, гепта- та октадеканолей або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфонованого 70 нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот з фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксильований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенол- чи трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окису етилену спирту жирного ряду, етоксильована касторова олія, поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний 7/5 ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза.
Порошок, препарат для розпилення та обпудрювання можна одержати шляхом змішування або спільного розмелення сполук І та ІІ або сумішей зі сполук І та ІЇ з твердим наповнювачем.
Гранулят (наприклад покритий, просочений або гомогенний) одержують звичайно за допомогою сполуки діючої речовини або діючих речовин із твердим наповнювачем.
У якості наповнювачів, відповідно, твердих носіїв служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини і рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкарлупи, целюлозний с ов порошок або інші тверді наповнювачі.
Готові препаративні форми містять у загальному від 0,1 до У95мас.9о, переважно від 0,5 до ЗУОмас.бо сполук І і) чи Ії, відповідно, суміші зі сполук | та ІЇ. Діючі речовини застосовуються при цьому з чистотою від 9095 до 10095, переважно від 9595 до 10095 (за спектром ЯМР або РХВД).
Застосування сполук | чи ІЇ, або сумішей відповідних препаративних форм здійснюється таким чином, що Ге
Зо Ффітопатогенні гриби, їх простір виростання (біотоп) або рослини, які підлягають захисту від них, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення обробляють фунгіцидно ефективною кількістю суміші, відповідно о сполуками І та ІІ при роздільному внесенні. Ге
Обробка може здійснюватися перед або після ураження фітопатогенними грибами.
Приклад застосування. о
Синергічну ефективність сумішей згідно із винаходом можна показати на наступних дослідах: ї-
Діючу речовину підготовляють окремо або спільно як 1095-ову емульсію з бЗмас.9о циклогексанону та 27ваг.9о емульгатора та у відповідності з бажаною концентрацією розбавляють водою.
Оцінку проводять шляхом визначення уражених поверхонь листів у відсотках. Ці відсоткові значення перераховують у ефективність. Ефективність (М/) визначають за формулою Аббота: «
МУ т (1-о/В)-.100, в с у якій й о. відповідає ураженню грибами оброблених рослин у 9б і "» р відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у 905.
При ефективності, яка дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ефективності необроблених рослин; при ефективності, яка дорівнює 100, оброблені рослини не мають ураження. -і Очікувану ефективність сумішей діючої речовини визначають за формулою Колбі (К.5. СоІру, М/еедз 15, 20-22 (1967))| і порівнюють із встановленою ефективністю. 1 в- формула Колбі: Е-хну-ху/100
Ге) Е очікувана ефективність, виражена у 95 від необроблених контрольних рослин, при застосуванні суміші з о 50 діючих речовин А та Б з концентраціями а і 6. х ефективність, виражена у 95 від необроблених рослин, при використанні діючої речовини А з концентрацією 42) а. у ефективність, виражена у 905 від необроблених рослин, при використанні діючої речовини Б з концентрацією б.
Приклад застосування 1: Захисна дія проти викликаної Зрпаегоїпеса Шіідіпеа борошнистої роси огірків.
Листи вирощених у горщиках проростків огірків сорту "Спіпезізспе Зспіапде" на стадії зародкового листка о обприскують водною композицією діючої речовини, приготовленої з основного розчину, який складається з 1095 іме) діючої речовини, 8595 циклогексанону та 596 емульгатора, до утворення крапель. Після 20 годин після підсихання наприсканого розчину рослини інокулюють водною суспензією спор борошнистої роси огірків 60 (Зрпаегоїпеса Шіїдіпеа). Після цього рослини культивують у теплиці при температурі від 20 до 242С та відносній вологості від 60 до 8095 протягом 7 днів. Потім визначають ступінь розвитку борошнистої роси у 95 ураження поверхні зародкового листа.
Візуально визначені значення відсоткової частки уражених поверхонь листків перераховують у ефективності як до від необробленого контролю. Ефективність 0 означає таке ж ураження, як і при необробленому контролі, 65 ефективність 100 означає 095 ураження. Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин визначають за формулою Колбі |див. СоІру, 5. КК. "СаїЇсціайпу зупегодівіс апа апіадопівіс сгезропзез ої Пегрісіде
Сотріпайопвг", МУУеедв, 15, стор.20-22, 1967| та порівнюють з ефективністю, яка спостерігається.
Таблиця А | Діюча речовина / |Концентрація діючої речовини у розчині для обприскування в міл. част. Ефективність у 95 від необробленого контролю
Сполука 1-28 0,125 52 0,06 З
Сполука 1-37 0,25 З 0,125 З 0,06 З
Сполука 11-59 0,025 82 0,0125 70 0,006 5В
Таблиця В
Комбінація за винаходом Ефективність, яка |Розрахована спостерігається ефективність
Сполука І-28жсполука 1І-59 0,12540,0125міл.част. Суміш 10:1
Сполука І-28нсполука 1І-59 0,06-0,00бміл.част. Суміш 10:1 ни
Сполука І-2Вжсполука 1І-Б9 0,0640,0125міл.част. Суміш 4,8:1
Сполука І-28нсполука 1І-59 0,0680,025міл.част. Суміш 2,А:1 вм
Сполука І-28жсполука 1І-59 0,12540,00бміл.част. Суміш 21:1 вв Во
Сполука І-37 сполука 1І-590,12540,0125міл.част. Суміш 10:1 в
Сполука І-37 нксполука 1І-59 0,06-0,00бміл.част. Суміш 10:1 с
Сполука І-37 «сполука 1І-Б9 0,06-40,0125міл.част. Суміш 4, 8:1 Ге)
Сполука І-37 ксполука 1І-59 0,0680,025міл.част. Суміш 2,А:1
Сполука І-37 нсполука 1І-59 0,12540,00бміл.част. Суміш 21:1
Сполука І-37 ксполука 1І-59 0,25-40,00бміл.част. Суміш 42:1 (Се) розраховано за формулою Колбі со
З результатів дослідів випливає те, що ефективність, яку спостерігають в усіх співвідношеннях суміші вище, ніж ефективність, розрахована за формулою Колобі (із синергіч. 166А.ХІ 5). ісе)
І в)

Claims (8)

Формула винаходу ї-
1. Фунгіцидна суміш, яка містить а) бензофенони формули | « () в! сть '
- . г» ЩІ Ще І вв Осн -І 3 осн, сл де В! означає хлор, метил, метокси, ацетокси, півалоїлокси або гідрокси; В? означає хлор або метил; Ме ВЗ означає водень, галоген або метил, та (95) 50 В" означає С.-Св-алкіл або бензил, причому фенільна частина бензильного залишку може мати галоген або Ф замісники метилу, і б) похідні простого оксимного ефіру формули ЇЇ Кк мож ; (І) ДК і ч2 о ї Ц з з, пк ко х 5 7 і бо х де Х! означає галоген, сС.-С,-галогеналкіл, С.-С,-галогеналкокси; Х2 - Хо незалежно один від одного означають водень, галоген, С.-С.-алкіл, С.-С,-галогеналкіл,
С.-С,-алкокси або С.-С.-галогеналкокси; Ж" означає С.-С.-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, С.-С.-алкіл-С3-С,-циклоалкіл, причому ці залишки бо можуть мати замісники, вибрані з групи, яка включає галоген, ціано та С.-С,-алкокси;
У? означає фенільний залишок або 5- чи б--ленний насичений або ненасичений гетероциклільний залишок із щонайменше одним гетероатомом, вибраним із групи, яка включає М, О та 5, причому циклічні залишки можуть мати від одного до трьох замісників, вибраних із групи, яка включає галоген, С 4-С,.-алкіл, С.-С,-алкокси, Сі-Су-галогеналкіл, С--С/-галогеналкокси, С.-С,-алкоксі-Со-Су-алкеніл, С.і-Су-алкоксі-Со-С,-алкініл; і УЗ ма незалежно один від одного означають водень, Сі-С/-алкіл, С.-С,-алкокси, С.-С,-алкілтіо,
М-С.-С,-алкіламіно, С.і-С.-галогеналкіл або С.-С.-галогеналкокси; у синергічно ефективній кількості.
2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що у формулі В" означає метокси, ацетокси або гідрокси; В? означає метил; ВЗ означає водень, хлор або бром; і В" означає С.-С,.-алкіл.
3. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що масове співвідношення бензофенонів формули І до похідних простого оксимного ефіру формули ІІ становить від 50: 1 до 1: 1.
4. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, простір їх виростання або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, що підлягають захисту від них, обробляють бензофенонами формули І за п. 1 та похідними простого оксимного ефіру формули І за п. 1.
5. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що бензофенони формули І! за п. 1 і похідні простого оксимного ефіру формули І! за п. 1 вносять одночасно, а саме, спільно або роздільно, або послідовно.
6. Спосіб за пп. 4 або 5, який відрізняється тим, що бензофенони формули | за п. 1 застосовують у кількості від 0,08 до 3,0 кг/га.
7. Спосіб за будь-яким з пп. 4-6, який відрізняється тим, що похідні простого оксимного ефіру формули ІІ за сч п. 1 застосовують у кількості від 0,02 до 2,0 кг/га.
8. Фунгіцидний засіб, який складається із двох частин, причому одна частина містить бензофенони формули | (о) у твердому або рідкому носії та інша частина містить похідні простого оксимного ефіру формули ІІ за п.1 у твердому або рідкому носії. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М 5, 15.05.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і «(9 науки України. «со ІФ) і -
-
. и? -і 1 (о) (95) 4) іме) 60 б5
UA2003087778A 2001-01-18 2002-01-17 Fungicidal mixture, an agent and a method of controlling phytopathogenic fungi UA75636C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10102281 2001-01-18
PCT/EP2002/000414 WO2002062140A1 (de) 2001-01-18 2002-01-17 Fungizide zusammensetzungen enthaltend einen benzophenone und einen oximetherderivate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA75636C2 true UA75636C2 (en) 2006-05-15

Family

ID=7671062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2003087778A UA75636C2 (en) 2001-01-18 2002-01-17 Fungicidal mixture, an agent and a method of controlling phytopathogenic fungi

Country Status (25)

Country Link
US (1) US20040054000A1 (uk)
EP (1) EP1365650B1 (uk)
JP (1) JP4303472B2 (uk)
KR (1) KR20030066818A (uk)
CN (1) CN1264404C (uk)
AR (1) AR035421A1 (uk)
AT (1) ATE302548T1 (uk)
AU (1) AU2002302359B2 (uk)
BR (1) BR0206487B1 (uk)
CA (1) CA2434664C (uk)
CZ (1) CZ20031885A3 (uk)
DE (1) DE50204025D1 (uk)
DK (1) DK1365650T3 (uk)
EA (1) EA005417B1 (uk)
ES (1) ES2247331T3 (uk)
HU (1) HUP0302639A3 (uk)
IL (1) IL156612A0 (uk)
MX (1) MXPA03005784A (uk)
NZ (1) NZ527420A (uk)
PL (1) PL206815B1 (uk)
SK (1) SK9032003A3 (uk)
TW (1) TWI248338B (uk)
UA (1) UA75636C2 (uk)
WO (1) WO2002062140A1 (uk)
ZA (1) ZA200306359B (uk)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA04011553A (es) * 2002-06-20 2005-03-07 Basf Ag Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima, benzofenonas y un azol.
WO2004091294A2 (de) * 2003-04-16 2004-10-28 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
EP2408301B1 (en) 2009-03-16 2013-05-15 Basf Se Fungicidal compositions comprising fluopyram and metrafenone

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0919126T3 (da) * 1996-06-04 2003-10-06 Nippon Soda Co Hidtil ukendte landbrugsmæssige/havebrugsmæssige baktericide sammensætninger
DE19722223A1 (de) * 1997-05-28 1998-12-03 Basf Ag Fungizide Mischungen
US6346535B1 (en) * 1999-01-29 2002-02-12 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures
GB9912220D0 (en) * 1999-05-26 1999-07-28 Novartis Ag Organic compounds
US6696497B2 (en) * 2000-02-23 2004-02-24 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
TWI248338B (en) 2006-02-01
BR0206487A (pt) 2004-02-17
PL206815B1 (pl) 2010-09-30
DE50204025D1 (de) 2005-09-29
HUP0302639A2 (hu) 2003-11-28
CN1486134A (zh) 2004-03-31
CA2434664A1 (en) 2002-08-15
EA200300754A1 (ru) 2003-12-25
US20040054000A1 (en) 2004-03-18
EP1365650B1 (de) 2005-08-24
BR0206487B1 (pt) 2013-05-28
JP4303472B2 (ja) 2009-07-29
CN1264404C (zh) 2006-07-19
KR20030066818A (ko) 2003-08-09
ZA200306359B (en) 2004-09-01
DK1365650T3 (da) 2005-10-31
ES2247331T3 (es) 2006-03-01
WO2002062140A1 (de) 2002-08-15
PL365821A1 (en) 2005-01-10
ATE302548T1 (de) 2005-09-15
MXPA03005784A (es) 2003-09-10
HUP0302639A3 (en) 2005-11-28
AR035421A1 (es) 2004-05-26
JP2004521896A (ja) 2004-07-22
CA2434664C (en) 2010-05-04
CZ20031885A3 (cs) 2003-11-12
NZ527420A (en) 2004-08-27
IL156612A0 (en) 2004-01-04
EP1365650A1 (de) 2003-12-03
SK9032003A3 (en) 2003-11-04
AU2002302359B2 (en) 2006-12-21
EA005417B1 (ru) 2005-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5004582B2 (ja) 殺菌剤の組み合わせ
UA78554C2 (en) Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi
EA002598B1 (ru) Фунгицидное синергитическое средство и способ борьбы с грибами
KR100443533B1 (ko) 살진균성 혼합물
AU2006311035A1 (en) Fungicidal mixtures comprising boscalid and pyrimethanil
AU662581B2 (en) Combinations of herbicides and crop-protecting substances
RU2176138C2 (ru) Фунгицидная смесь и способ борьбы с вредоносными грибами
UA57789C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
MXPA04009018A (es) Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima y azoles.
ES2200404T3 (es) Mezclas fungicidas a base de pirimidinas y de fenarimol.
UA75636C2 (en) Fungicidal mixture, an agent and a method of controlling phytopathogenic fungi
UA79002C2 (en) Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining mixture
EA003089B1 (ru) Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников
UA56167C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби зі шкідливими грибами
UA63958C2 (uk) Фунгіцидна суміш
UA70345C2 (uk) Фунгіцидна суміш
KR100796897B1 (ko) 벤조페논 및 n-비페닐 니코틴아미드로부터의 살진균제혼합물
RU2181005C2 (ru) Фунгицидная смесь, способ ее применения и средство на основе соединений, входящих в смесь
UA57087C2 (uk) Фунгіцидні суміші
UA78586C2 (en) Fungicidal mixture, using thereof, agent and method for controlling pathogenic fungi
UA79125C2 (en) Fungicidal mixture and agent based thereon
UA78820C2 (en) Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi
UA78827C2 (en) Fungicidal mixture, using compounds for obtaining this mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi
KR100805559B1 (ko) 옥심 에테르 유도체 기재의 살진균제 혼합물
UA58560C2 (uk) Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та засіб