CN1486134A - 含二苯甲酮和肟醚衍生物的杀真菌混合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及杀真菌混合物，其含有协同有效量的a)式(I)的二苯甲酮，其中R1代表氯、甲基、甲氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基或羟基，R2代表氯或甲基，R3代表氢、卤素或甲基和R4代表C1－C6－为烷基或苄基，其中苄基的苯基部分可以携带卤素或甲基取代基，和b)式(II)的肟醚衍生物，其中取代基X1－X5和Y1－Y4如说明书中所定义。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治有害真菌的方法以及包含它们的组合物。

Description

含二苯甲酮和肟醚衍生物的杀真菌混合物
本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：
a)式I的二苯甲酮，
Figure A0280377900041
其中
R1为氯、甲基、甲氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基或羟基；
R2为氯或甲基；
R3为氢、卤素或甲基；和
R4为C1-C6-烷基或苄基，其中苄基的苯基部分可以携带卤素或甲基取代基，
和
b)式II的肟醚衍生物
其中取代基X1-X5和Y1-Y4如下所定义：
X1为卤素、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基；
X2-X5相互独立地为氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基；
Y1为C1-C4-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷基-C3-C7-环烷基，
其中这些基团可以携带选自卤素、氰基和C1-C4-烷氧基的取代基；
Y2为苯基或具有至少一个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元饱和或不饱和杂环基团，其中这些环状基团可以携带1-3个选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-链烯基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-炔基的取代基；和Y3、Y4相互独立地为氢、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、CI-C4-烷硫基、N-C1-C4-烷基氨基、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基。
此外，本发明还涉及使用化合物I和II的混合物防治有害真菌的方法以及包含化合物I和化合物II的组合物。
式I化合物、其制备及其对有害真菌的作用由文献(EP-A 727 141；EP-A 897 904；EP-A 899 255；EP-A 967 196)已知。
式I的二苯甲酮与其他杀真菌活性化合物的混合物由EP-A 1 023 834已知。
式II化合物及其制备方法描述于WO-A 96/19442、EP-A 1 017 670和EP-A 1 017 671中。
DE-A 197 22 223描述了式II的化合物与嗜球果伞素类活性化合物的混合物。
本发明的目的是提供对防治有害真菌且尤其是对防治某些病害进一步特别有效的混合物。
本发明的目的是提供在活性化合物的施用总量降低的情况下对有害真菌具有改进活性的混合物(协同增效混合物)，以降低已知化合物I和II的施用率并改进其活性谱。
我们发现该目的通过开头定义的混合物实现。此外，我们还发现若同时施用(即一起施用或单独施用)化合物I和化合物u或若依次施用化合物I和化合物II，则可以比单独施用各化合物更好地防治有害真菌。
本发明的混合物起协同增效作用且因此尤其适于防治有害真菌和尤其是禾谷类、蔬菜、水果、观赏植物和葡萄藤中的白粉病真菌。
下列式I化合物是优选的混合组分，其中各优选情况单独或组合应用。
优选其中R1为氯、甲氧基、乙酰氧基或羟基的化合物I，特别优选其中R1为甲氧基、乙酰氧基或羟基的化合物。非常特别优选其中R1为甲氧基的化合物。
包含其中R2为氯或甲基的化合物I的混合物是本发明的混合物。特别优选其中R2为甲基的化合物I。
此外，还优选其中R3为氢、甲基、氯或溴，特别优选氢、氯或溴的化合物I。
此外，还优选其中R4为C1-C4-烷基或其中苄基的苯基部分可以携带卤素或甲基取代基的苄基的化合物I。特别优选其中R4为C1-C4-烷基，优选甲基的化合物I。
此外，还优选其中取代基R1、R2、R3和R4如下所定义的式I化合物：
R1为甲氧基、乙酰氧基或羟基；
R2为甲基；
R3为氢、氯或溴；和
R4为C1-C4-烷基。
此外，还特别优选其中各取代基如下表1所定义的式I化合物：
Figure A0280377900061
  序号   R1     R2   R3     R4
  I-1   甲氧基     Cl   H     甲基
  I-2   甲氧基     Cl   甲基     甲基
  I-3   甲氧基     Cl   H     正丙基
  I-4   甲氧基     Cl   H     正丁基
  I-5   甲氧基     Cl   H     苄基
  I-6   甲氧基     Cl   H     2-氟苄基
  I-7   甲氧基     Cl   H     3-氟苄基
  I-8   甲氧基     Cl   H     4-氟苯基
  I-9   甲氧基     Cl   H     2-甲基苯基
  I-10   甲氧基     Cl   H     3-甲基苯基
  I-11   甲氧基     Cl   H     4-甲基苯基
  I-12   甲氧基     Cl   Br     甲基
  I-13   甲氧基     Cl   Br     正丙基
  I-14   甲氧基     Cl   Br     正丁基
  I-15   甲氧基     Cl   Br     苄基
  I-16   甲氧基     Cl   Br     2-氟苄基
  I-17   甲氧基   甲基     H     甲基
  I-18   甲氧基   甲基     Cl     甲基
  I-19   甲氧基   甲基     H     正丙基
  I-20   甲氧基   甲基     H     正丁基
  I-21   甲氧基   甲基     H     苄基
  I-22   甲氧基   甲基     H     2-氟苄基
  I-23   甲氧基   甲基     H     3-氟苄基
  I-24   甲氧基   甲基     H     4-氟苯基
  I-25   甲氧基   甲基     H     2-甲基苯基
  I-26   甲氧基   甲基     H     3-甲基苯基
  I-27   甲氧基   甲基     H     4-甲基苯基
  I-28   甲氧基   甲基     Br     甲基
  I-29   甲氧基   甲基     Br     正丙基
  I-30   甲氧基   甲基     Br     正丁基
  I-31   甲氧基   甲基     Br     苄基
  I-32   甲氧基   甲基     Br     2-氟苄基
  I-33   乙酰氧基   甲基     H     甲基
  I-34   乙酰氧基   甲基     Cl     甲基
  I-35   乙酰氧基   甲基     Br     甲基
  I-36   羟基   甲基     H     甲基
  I-37   羟基   甲基     Cl     甲基
  I-38   羟基   甲基     Br     甲基
  I-39   新戊酰氧基   甲基     H     甲基
  I-40   新戊酰氧基   甲基     Cl     甲基
  I-41   新戊酰氧基   甲基     Br     甲基
  I-42   Cl   Cl     H     甲基
  I-43   Cl   Cl     H     正丙基
  I-44   Cl   Cl     H     正丁基
  I-45   Cl   Cl     H     苄基
  I-46   Cl   Cl     H     2-氟苄基
  I-47   Cl   Cl     H     3-氟苄基
  I-48   Cl   Cl     H     4-氟苯基
  I-49   Cl   Cl     H     2-甲基苯基
  I-50   Cl   Cl     H     3-甲基苯基
  I-51   Cl   Cl     H     4-甲基苯基
  I-52     Cl     Cl     Br     甲基
  I-53     Cl     Cl     Br     正丙基
  I-54     Cl     Cl     Br     正丁基
  I-55     Cl     Cl     Br     苄基
  I-56     Cl     Cl     Br     2-氟苄基
  I-57     甲基     甲基     H     甲基
  I-58     甲基     甲基     H     正丙基
  I-59     甲基     甲基     H     正丁基
  I-60     甲基     甲基     H     苄基
  I-61     甲基     甲基     H     2-氟苄基
  I-62     甲基     甲基     H     3-氟苄基
  I-63     甲基     甲基     H     4-氟苯基
  I-64     甲基     甲基     H     2-甲基苯基
  I-65     甲基     甲基     H     3-甲基苯基
  I-66     甲基     甲基     H     4-甲基苯基
  I-67     甲基     甲基     Br     甲基
  I-68     甲基     甲基     Br     正丙基
  I-69     甲基     甲基     Br     正丁基
  I-70     甲基     甲基     Br     苄基
  I-71     甲基     甲基     Br     2-氟苄基
混合组分b)为式II的肟醚衍生物
Figure A0280377900081
其中取代基X1-X5和Y1-Y4如下所定义：
X1为卤素、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基；
X2-X5相互独立地为氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基；
Y1为C1-C4-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷基-C3-C7-环烷基、其中这些基团可以携带选自卤素、氰基和C1-C4-烷氧基的取代基；
Y2为苯基或具有至少一个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元饱和或不饱和杂环基团，其中这些环状基团可以携带1-3个选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-链烯基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-炔基的取代基；和Y3、Y4相互独立地为氢、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、N-C1-C4-烷基氨基、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基。
在化合物II中，优选如下那些，其中
X1为氯、二氟甲氧基或三氟甲基；
X2和X3为氢；
X4为氢或氟；
X5为氯、氟、三氟甲基或二氟甲氧基；
Y1为亚甲基环丙基；
Y2为未取代或取代的苯基、噻吩基、吡唑基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、呋喃基、哒嗪基或嘧啶基。在这些环体系上的优选取代基是卤素(尤其是F和Cl)、C1-C4-烷氧基(尤其是甲氧基)和C1-C4-烷基(尤其是甲基)。环取代基的数目可以为1-3，尤其是1或2。未取代的苯基或在4位被氟、甲基、三氟甲基或甲氧基取代的苯基是特别优选的；
Y3和Y4为氢。
优选的式II化合物汇编在下表2中。
表2：
  序号     X1     X4     X5     Y2
  II-1     Cl     H     F     Ph
  II-2     Cl     H     F     Ph-2-F
  II-3     Cl     H     F     Ph-2，4-F2
  II-4     Cl     H     F     Ph-2-F-3-Me
  II-5     Cl     H     F     Ph-2-F-4-OMe
  II-6     Cl     H     F     Ph-3，5-Me2
  II-7     Cl     H     F     3-甲基吡唑-1-基
  II-8     Cl     H     F     3-甲基-2-噻吩基
  II-9     Cl     H     F     2-噻吩基
  II-10     Cl     H     Cl     Ph
  II-11   Cl     H   Cl     Ph-2，4-F2
  II-12   Cl     H   CF3     2-噻吩基
  II-13   Cl     H   CF3     Ph-4-Me
  II-14   Cl     H   CF3     Ph-4-OMe
  II-15   Cl     H   CF3     Ph
  II-16   OCHF2     H   F     Ph
  II-17   OCHF2     H   F     Ph-2-F
  II-18   OCHF2     H   F     Ph-4-F
  II-19   OCHF2     H   F     Ph-4-CF3
  II-20   OCHF2     H   F     Ph-4-OMe
  II-21   OCHF2     H   F     Ph-4-Me
  II-22   OCHF2     H   F     3-甲基吡唑-1-基
  II-23   OCHF2     H   F     3-甲基-2-噻吩基
  II-24   OCHF2     H   F     2-噻吩基
  II-25   OCHF2     H   Cl     Ph
  II-26   OCHF2     H   Cl     Ph-2，4-F2
  II-27   OCHF2     H   CF3     2-噻吩基
  II-28   OCHF2     H   CF3     Ph-4-Me
  II-29   OCHF2     H   CF3     Ph-4-OMe
  II-30   OCHF2     H   CF3     Ph
  II-31   OCHF2     H   OCHF2     Ph-4-OMe
  II-32   OCHF2     H   OCHF2     Ph
  II-33   OCHF2     H   OCHF2     Ph-4-Me
  II-34   OCHF2     H   OCHF2     Ph-4-Cl
  II-35   CF3     H   F     Ph
  II-36   CF3     H   F     Ph-2-F
  II-37   CF3     H   F     Ph-4-F
  II-38   CF3     H   F     Ph-4-Me
  II-39   CF3     H   F     Ph-4-OMe
  II-40   CF3     H   F     Ph-4-CF3
  IH-41   CF3     H   F     3-甲基吡唑-1-基
  II-42   CF3     H   F     3-甲基-2-噻吩基
  II-43   CF3     H   F     2-噻吩基
  II-44   CF3     H   Cl     Ph
  II-45   CF3     H   Cl     Ph-2，4-F2
  II-46   CF3     H   CF3     2-噻吩基
  II-47   CF3     H   CF3     Ph-4-Me
  II-48   CF3     H   CF3     Ph-4-OMe
  II-49   CF3   H   CF3     Ph
  II-50   CF3   H   OCHF2     Ph-4-OMe
  II-51   CF3   H   OCHF2     Ph
  II-52   CF3   H   OCHF2     Ph-4-Me
  II-53   CF3   H   OCHF2     Ph-4-Cl
  II-54   CF3   Cl   F     2-噻吩基
  II-55   CF3   Cl   F     Ph-2-F
  II-56   CF3   Cl   F     Ph
  II-57   CF3   Cl   F     Ph-2-F-5-Me
  II-58   CF3   Cl   Cl     Ph-3，5-Me2
  II-59   OCHF2   F   F     Ph
  II-60   OCHF2   F   F     3-甲基吡唑-1-基
  II-61   OCHF2   F   F     3-甲基-2-噻吩基
  II-62   OCHF2   F   F     Ph-4-Me
  II-63   OCHF2   F   F     Ph-2-F-4-OMe
  II-64   OCHF2   F   F     Ph-2-F-5-Me
  II-65   OCHF2   F   F     Ph-4-F
  II-66   OCHF2   F   F     Ph-4-CF3
  II-67   OCHF2   F   F     Ph-4-OMe
  II-68   OCHF2   F   F     Ph-4-Cl
  II-69   CF3   F   F     Ph
  II-70   CF3   F   F     3-甲基吡唑-1-基
  II-71   CF3   F   F     3-甲基-2-噻吩基
  II-72   CF3   F   F     Ph-4-Me
  II-73   CF3   F   F     Ph-2-F-4-OMe
  II-74   CF3   F   F     Ph-2-F-5-Me
  II-75   CF3   F   F     Ph-4-F
  II-76   CF3   F   F     Ph-4-CF3
  II-77   CF3   F   F     Ph-4-OMe
  II-78   CF3   F   F     Ph-4-Cl
优选包含如下组分的杀真菌混合物：作为组分a)的化合物I-33、I-35、I-42、I-44、I-46、I-60或优选I-18、I-28、I-37之一和作为组分b)的化合物II-15、II-32、II-62、II-68或优选II-59、II-69之一。
化合物I和II的用量比例可以在宽范围内变化；活性化合物优选以100∶1-0.1∶1，优选50∶1-1∶1，特别优选20∶1-1∶1的重量比使用。
在制备混合物时，优选使用纯的活性化合物I和II，可以向其中混入其他对抗有害真菌或其他害虫如昆虫、蜘蛛或线虫的活性化合物，或具有除草作用或生长调节作用的活性化合物或肥料。
化合物I和II的混合物或同时(即联合或单独)施用的化合物I和II对宽范围的植物病原性真菌具有显著的活性，所述真菌尤其选自子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)、藻菌纲(Phycomycetes)和半知菌纲(Deuteromycetes)真菌。它们中的一些起内吸作用并因此也可以作为叶面和土壤作用杀真菌剂来使用。
它们对在各种作物如棉花、蔬菜品种(例如黄瓜、豆类、西红柿、土豆和葫芦科植物)、大麦、禾草、燕麦、香蕉、咖啡、玉米、水果品种、稻、黑麦、大豆、葡萄藤、小麦、观赏植物、甘蔗以及各种种子中防治大量真菌尤其重要。
它们特别适于防治下列植物病原性真菌：禾谷类中的Erysiphegraminis(白粉病)，葫芦科植物中的二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum)和单丝壳(Sphaerotheca fuliginea)，苹果中的苹果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha)，葡萄藤中的葡萄钩丝壳(Uncinula necator)，禾谷类中的柄锈菌(Puccinia)属，棉花、稻和草坪中的丝核菌(Rhizoctonia)属，禾谷类和甘蔗中的黑粉菌(Ustilago)属，苹果中的Venturia inaequalis(黑星病)，禾谷类中的长蠕孢(Helminthosporium)属，小麦中的小麦颖枯病菌(Septorianodorum)，草莓、蔬菜、观赏植物和葡萄藤中的Botrytis cinerea(灰霉病)，花生中的落花生尾孢(Cercospora arachidicola)，小麦和大麦中的眼斑病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)，稻中的稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)，土豆和西红柿中的致病疫霉(Phytophthora infestans)，葡萄藤中的葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)，啤酒花和黄瓜中的假霜霉(Pseudoperonospora)属，蔬菜和水果中的链格孢(Alternaria)属，香蕉中的球腔菌(Mycosphaerella)属以及链孢霉(Fusarium)和轮枝孢(Verticillium)属。
此外，它们还可以用于保护材料(例如保护木材)以例如使其不受拟青霉(Paecilomyces variotii)的侵害。
化合物I和II可以同时(或者一起或者单独)施用或依次施用，在单独施用下的顺序通常对防治结果没有任何影响。
取决于所需效果的种类，本发明混合物的施用率尤其在农作物区域中为0.01-10kg/ha，优选0.1-5kg/ha，尤其是0.2-3.0kg/ha。
化合物I的施用率为0.005-6.0kg/ha，优选0.08-3.0kg/ha，尤其为0.12-2.0kg/ha。
相应地，在化合物II的情况下，施用率为0.005-4.0kg/ha，优选0.02-2.0kg/ha，尤其是0.08-1.0kg/ha。
对于种子处理，该混合物的施用率通常为0.001-250g/kg种子，优选0.01-100g/kg，尤其是0.01-50g/kg。
若要防治植物病原性真菌，则化合物I和II的单独或联合施用或化合物I和II的混合物的施用通过在植物播种之前或之后或在植物出苗之前或之后对种子、植物或土壤喷雾或撒粉而进行。
本发明的杀真菌协同增效混合物或化合物I和II例如可以配制成即喷溶液、粉末和悬浮液形式或高度浓缩的水性、油性或其他悬浮液，分散体，乳液，油分散体，糊，粉剂，撒播用材料或粒剂的形式，且可以通过喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌而施用。使用形式取决于意欲的目的；在任何情况下都应确保本发明混合物尽可能精细和均匀地分布。
配制剂通过本身已知的方式制备，例如通过将活性成分与溶剂和/或载体混合而制备，需要的话可以使用乳化剂和分散剂，其中在使用水作为稀释剂时也可以使用其他有机溶剂作为辅助溶剂。适于此目的的辅助剂主要是：溶剂如芳族溶剂(如二甲苯)、氯化芳族溶剂(如氯苯)、链烷烃(如矿物油馏分)、醇(如甲醇、丁醇)、酮(如环己酮)、胺(如乙醇胺、二甲基甲酰胺)和水；载体如磨碎的天然矿物(如高岭土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如细碎的硅石、硅酸盐)；乳化剂如非离子型乳化剂和阴离子型乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)；以及分散剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
合适的表面活性剂为芳族磺酸如木质素-、苯酚-、萘-和二丁基萘磺酸以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基-和烷基芳基磺酸盐，烷基、月桂基醚和脂肪醇硫酸盐以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇或脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化异辛基-、辛基-或壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
粉末、撒播材料和粉剂可以通过将化合物I或II或化合物I和II的混合物与固体载体混合或一起研磨而制备。
粒剂(例如包膜粒剂、浸渍粒剂或均相粒剂)通常通过将活性成分与固体载体粘附而制备。
填料或固体载体例如为矿土如硅胶、硅石、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉；纤维素粉或其他固体载体。
配制剂通常包含0.1-95重量％，优选0.5-90重量％的化合物I和II中之一或化合物I和II的混合物。活性化合物以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR光谱或HPLC)使用。
化合物I和II或它们的混合物或对应的配制剂通过用杀真菌有效量的混合物或在单独施用的情况下，分别用化合物I和II处理有害真菌、其栖生地或想要防治有害真菌的植物、种子、土壤、区域、材料或空间而施用。
施用可以在有害真菌侵染之前或之后进行。
应用实施例
本发明混合物的协同增效活性通过下列实验来说明：
将活性化合物单独或一起在63重量％环己酮和27重量％乳化剂的混合物中配制成10％乳液并用水稀释到所需浓度。
通过测定侵染的叶面积百分数来进行评价。将这些百分数转化成效力。使用Abbot公式按如下计算效力( W)：
                     W＝(1-α)·100/β
α对应于处理植物的真菌侵染百分数，和
β对应于未处理(对照)植物的真菌侵染百分数。
效力为0表示处理植物的侵染水平对应于未处理对照植物的侵染水平；效力为100表示处理植物未受侵染。
活性化合物的混合物的预期效力使用Colby公式[R.S.Colby，《杂草》(Weeds) 15，20-22(1967)]确定并与观测到的效力比较。
                   Colby公式：E＝x+y-x·y/100
E为使用浓度为a和b的活性化合物A和B的混合物时的预期效力，以未处理对照的％表示，
x为活性化合物A以浓度a使用时的效力，以未处理对照的％表示，
y为活性化合物B以浓度b使用时的效力，以未处理对照的％表示。
应用实施例1：对由单丝壳(Sphaerotheca fuliginea)引起的黄瓜霉病的保护活性
用活性化合物的含水制剂将栽培品种为“Chinesische Schlange”且处于子叶阶段的盆栽黄瓜秧苗的叶子喷雾至滴流点，其中该制剂由包含10％活性化合物、85％环己酮和5％乳化剂的储备溶液制备。喷雾涂层干燥20小时后将植物用黄瓜霉病(Sphaerotheca fuliginea)的含水孢子悬浮液接种。然后将植物在20-24℃和60-80％相对大气湿度下于温室中栽培7天。然后以子叶面积的侵染％目测霉病的发展程度。
将侵染叶面积％的目测值以未处理对照的％转化为效力。效力为0表示侵染程度与未处理对照相同，而效力为100表示侵染为0％。对于活性化合物的组合的预期效力使用Colby公式(Colby，S.R.，“计算除草剂组合的协同增效和拮抗响应”，杂草(Weeds)，15，第20-22页，1967)确定并与观测到的效力比较。
                            表A
  活性化合物   活性化合物在喷雾液中的浓度[ppm]  效力(未处理对照的％)
  对照(未处理)   (83％侵染)  0
  化合物I-28   0.1250.06  523
化合物I-37   0.250.1250.06  333
化合物II-59   0.0250.01250.006  827058
                            表B
本发明的组合   观测到的效力   计算的效力*)
化合物I-28+化合物II-590.125+0.0125ppm混合物1∶10 100 85
化合物I-28+化合物II-590.06+0.006ppm混合物1∶10 99 59
化合物I-28+化合物II-590.06+0.0125ppm混合物4.8∶1 94 71
化合物I-28+化合物II-590.06+0.025ppm混合物2.4∶1 96 71
化合物I-28+化合物II-590.125+0.006ppm混合物21∶1 100 80
化合物I-37+化合物II-590.125+0.0125ppm混合物10∶1 96 71
化合物I-37+化合物II-590.06+0.006ppm混合物10∶1 100 59
化合物I-37+化合物II-590.06+0.0125ppm混合物4.8∶1 100 71
化合物I-37+化合物II-590.06+0.025ppm混合物2.4∶1 100 71
化合物I-37+化合物II-590.125+0.006ppm混合物21∶1 100 59
化合物I-37+化合物II-590.25+0.006ppm混合物42∶1 100 59
*)使用Colby公式计算
试验结果表明，对于所有混合比，观测到的效力都高于使用Colby公式事先计算的效力(来自Synerg 166A.XLS)。

Claims (8)

1.一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：
a)式I的二苯甲酮
Figure A0280377900021
其中
R1为氯、甲基、甲氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基或羟基；
R2为氯或甲基；
R3为氢、卤素或甲基；和
R4为C1-C6-烷基或苄基，其中苄基的苯基部分可以携带卤素或甲基取代基，
和
b)式II的肟醚衍生物
Figure A0280377900022
其中取代基X1-X5和Y1-Y4如下所定义：
X1为卤素、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基；
X2-X5相互独立地为氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基；
Y1为C1-C4-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷基-C3-C7-环烷基、其中这些基团可以携带选自卤素、氰基和C1-C4-烷氧基的取代基；
Y2为苯基或具有至少一个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元饱和或不饱和杂环基团，其中这些环状基团可以携带1-3个选自卤素、C1-C4-烷基、
C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-链烯基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-炔基的取代基；
Y3、Y4相互独立地为氢、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、N-C1-C4-烷基氨基、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基。
2.如权利要求1所要求的杀真菌混合物，其中在式I中R1为甲氧基、乙酰氧基或羟基；R2为甲基；R3为氢、氯或溴；和R4为C1-C4-烷基。
3.如权利要求1所要求的杀真菌混合物，其中二苯甲酮I与式II的肟醚衍生物的重量比为50∶1-1∶1。
4.一种防治有害真菌的方法，包括用权利要求1所述的式I二苯甲酮和权利要求1所述的式II肟醚衍生物处理有害真菌、其栖生地或想要防治有害真菌的植物、种子、土壤、区域、材料或空间。
5.如权利要求4所要求的方法，其中权利要求1所述的式I二苯甲酮和权利要求1所述的式II肟醚衍生物同时，即一起或单独施用，或依次施用。
6.如权利要求4或5所要求的方法，其中权利要求1所述的式I二苯甲酮以0.08-3.0kg/ha的量施用。
7.如权利要求4-6中任一项所要求的方法，其中权利要求1所述的式II肟醚衍生物以0.02-2.0kg/ha的量施用。
8.一种杀真菌组合物，其被配成两部分，一部分包含在固体或液体载体中的权利要求1所述的式I二苯甲酮，而另一部分包含在固体或液体载体中的权利要求1所述的式II肟醚衍生物。
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