TWI248338B - Fungicidal mixtures - Google Patents

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TWI248338B
TWI248338B TW091100751A TW91100751A TWI248338B TW I248338 B TWI248338 B TW I248338B TW 091100751 A TW091100751 A TW 091100751A TW 91100751 A TW91100751 A TW 91100751A TW I248338 B TWI248338 B TW I248338B
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Taiwan
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methyl
alkyl
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Prior art date
Application number
TW091100751A
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English (en)
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Karl Eicken
Ingo Rose
Eberhard Ammermann
Reinhard Stierl
Gisela Lorenz
Original Assignee
Basf Ag
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals

Description

1248338 A7 B7 五、發明説明(1 本發明係有關殺真菌混合物,包括 a)式I之二苯基酮
其中 R1為氯、甲基、甲氧基、乙醯氧基、三甲基乙醯氧基或 羥基; R2為氯或甲基; R3為氫、齒素或甲基;及 R4 Ci-Cs-烷基或苄基,其中芊基之苯基部分可載有鹵素 或甲基取代基,及 b)以加乘有效量之式Π肟醚衍生物 y1 NOY1 0 .
其中取代基X1至X5及Y1至γ4係如下界定; X1為鹵素、Cl-C4 -鹵燒基或Cl-C4-鹵燒氧基; X至X各自獨立為氫、鹵素、Cl-C4-燒基、Cl - C4-鹵燒基 、Cl-C4-燒氧基或C1-C4-鹵燒氧基; γΐ 為 Cl-C4-烷基、C2-C6-晞基、C2-Ce_炔基、Cl-C4-烷基 - C3_C7-環烷基,其中此些基可載有選自一群由鹵素、氰基 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) !248338
發明説明(2 和Ci-C4_烷氧基組成之取代基; Y2為苯基或5-或6-員飽和或不飽和雜環基,具有至少一 個選自一群由N、0和S組成之雜原子,其中環狀基具有1至3 個選自一群由以下組成之取代基:鹵素、Ci_C4—烷基、Cl—Ο— 火元氧基、Ci-C4_鹵烷基、c丨-C4-鹵烷氧基、C1-C4-烷氧基 〜C2〜C4-婦基或C1-C4-烷氧基—c2-c4-炔基;及 Y , Y各自獨立為氫、C1-C4-燒基、Ci-C4-燒氧基、〇l-C4 -燒硫基、N-Ci-C4-烷基胺基、G-C4-鹵烷基或CrCd-鹵烷氧基。 再者’本發明係有關使用化合物I和丨I之混合物以控制有 害真菌之方法及包括化合物I和丨丨之組合物。 式I之化合物、其製備及其對有害真菌之作用係自文獻已 知的(EP-A 727 141 ; EP-A 897 904 ; EP-A 899 255 ; EP-A 967 196)。 式I之一冬基嗣與其他殺真菌活性化合物之混合物係自 EP-A 1 023 834 已知的。 式11之化合物及其製備之方法係述於WO-A 96/19442、 EP-A 1 017 670及EP-A 1 017 67卜 DE-A 197 22 223描述式II之化合物及自絛蟲類之活性化 合物之混合物。 本發明之目的係在進一步提供控制有害真菌,及特別地 一些指徵之特別有效混合物。 本發明之目的係在提供與降低總量之施用活性化合物組 合而具有對抗有害真菌之改善活性之混合物(加乘混合物) ,以降低施用率及改進已知化合物I和II之活性範圍為目的。 -8- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐)
裝 玎
線 1248338
,:::發現此目的係由在最初界定之混合物達成。再者 口 = λ現同時,即一起或分開施用化合物丨和化合物Η , :匆單::Γ化合物1和化合物11提供較可能地以個別化合 物早獨者更佳地控制有害真菌。 ^據本發明之混合物係加成地作用及因此特別合適以控 茬葭:真菌及特別地在榖類、蔬菜、水果、裝飾作物及葡 萄藤中之粉霉。 、下之式I化合物為較佳之混合搭檔,個別較佳在並自 或組合施用。 ^ .較佳的係給予化合物I,其中R1為氯' 甲氧基、乙醯氧基 ,&基及特別佳的係給予化合物,其中^為甲氧基、乙酿 β或基極特別佳的係給予化合物,其中R I為甲氧基。 ,括其中R2為氯或甲基之化合物k混合物係根據本發明 、此口物。較佳的係給予化合物I ,其中R2為曱基。 再者,較佳的係給予化合物丨,其中R3為氫、甲基、氯或 溴,特別佳地氫、氯或溴❶ ”一 此外,較佳的係給予化合物丨,其中R、C1-C「烷基或苄 基,其中苄基之苯基部分可載有函素或甲基取代基。特別 佳的係式I之化合物,其中R4*Cl-C4 —烷基,較佳地甲基。 再者,較佳的係式I之化合物,其中取代基Rl、R2、只3和 R4係如下界定:
Rl為甲氧基、乙醯氧基或羥基; R2為甲基; R3為氫、氯或溴;及 S2 ]本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1248338 、 ΑΊ Β7 五、發明説明(4 ) R4 為CrC4-烷基。 此外,特別佳的係給予式I之化合物,其中取代基係如下 表1界定: η
I 號 R1 R2 R3 R4 1-1 甲氧基 C1 Η 甲基 1-2 甲氧基 C1 甲基 甲基 I-3 甲氧基 C1 Η 正丙基 1-4 甲氧基 C1 Η 正丁基 I-5 曱氧基 C1 Η 爷基 1-6 甲氧基 C1 Η 2-氟爷基 卜7 甲氧基 C1 Η 3-氟爷基 1-8 甲氧基 C1 Η 4 - 爷基 1-9 甲氧基 C1 Η 2-甲基苯基 1-10 甲氧基 C1 Η 3-曱基苯基 I -11 甲氧基 C1 Η 4-甲基苯基 1-12 甲氧基 C1 Br 甲基 1-13 .甲氧基 C1 Br 正丙基 1-14 曱氧基 C1 Br 正丁基
線 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1248338 A7 B7 五、 發明説明(5 ) 1-15 曱氧基 C1 Br 4Λ- 甘 卞基 1-16 甲氧基 C1 Br 2-氟芊基 1-17 甲氧基 甲基 Η 曱基 I -18 甲氧基 甲基 Cl 甲基 1-19 甲氧基 甲基 Η 正丙基 1-20 甲氧基 甲基 Η 正丁基 1-21 甲氧基 甲基 Η 苄基 I - 22 甲氧基 曱基 Η 2-氟爷基 1-23 甲氧基 甲基 Η 3-氟爷基 1-24 甲氧基 甲基 Η 4-氟芊基 I - 25 甲氧基 甲基 Η 2-甲基苯基 1-26 甲氧基 甲基 Η 3-甲基苯基 1-27 甲氧基 甲基 Η 4-甲基苯基 I - 28 甲氧基 曱基 Br 甲基 1-29 甲氧基 甲基 Br 正丙基 1-30 甲氧基 甲基 Br 正丁基 1-31 曱氧基 曱基 Br 甘 卞基 1-32 甲氧基 曱基 Br 2-氟爷基 1-33 乙醯氧基 甲基 H 甲基 1-34 乙醯氧基 甲基 Cl 甲基 號 R1 R2 R3 R4 1-35 乙醯氧基 甲基 Br 甲基 -11- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 x 297公爱) 1248338 A7 B7 五、發明説明(6 ) 1-36 經基 曱基 Η 甲基 1-37 羥基 甲基 Cl 甲基 1-38 羥基 甲基 Br 曱基 1-39 三甲基乙醯氧基 甲基 Η 甲基 1-40 三甲基乙酿氧基 甲基 Cl 甲基 I - 41 三甲基乙醯氧基 甲基 Br 甲基 I - 42 C1 C1 Η 甲基 1-43 C1 C1 Η 正丙基 1-44 C1 C1 Η 正丁基 1-45 C1 C1 Η 字基 1-46 C1 C1 Η 2-氟芊基 1-47 C1 C1 Η 3-氟芊基 1-48 C1 C1 Η 4-氟芊基 1-49 C1 C1 Η 2-甲基苯基 1-50 C1 C1 Η 3-甲基苯基 1-51 C1 C1 Η 4-甲基苯基 1-52 C1 C1 Br 甲基 1-53 C1 C1 Br 正丙基 1-54 C1 C1 Br 正丁基 I - 55 C1 C1 Br 芊基 1-56 C1 C1 Br 2-氟苄基 1-57 曱基 甲基 H 甲基 1-58 甲基 甲基 H 正丙基 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1248338 A7 B7 五、發明説明(7 X1 NOY10
1-59 曱基 曱 基 Η 正丁基 1-60 甲基 甲 基 Η 卞基 1-61 甲基 甲 基 Η 2-氟芊基 1-62 曱基 曱 基 Η 3-氟爷基 I - 63 甲基 甲 基 Η 4-氟苄基 1-64 甲基 甲 基 Η 2-甲基苯基 1-65 曱基 曱 基 Η 3-曱基苯基 1-66 曱基 甲 基 Η 4-曱基苯基 1-67 甲基 甲 基 Br 曱基 I - 68 甲基 曱 基 Br 正丙基 1-69 甲基 甲 基 Br 正丁基 1-70 甲基 甲 基 Br 卞基 I - 71 甲基 曱 基 Br 2-氟爷基 混合之成份b)為以下式II之肟醚衍生物 其中取代基X1至X5及Y1至Y4係如下界定: X1為鹵素、-鹵烷基或G-C4-鹵烷氧基; X2至X5各自獨立為氫、自素、Ci-C4-烷基、Ci-C4-鹵烷基 、Cl - C4-燒氧基或Cl -C4-鹵燒氧基; Y1 C1-C4-燒基、C2-C6-缔基、C2-C6-块基、Cl-C4-垸》基- C3-環烷基,其中此些基可載有選自一群由鹵素、氰基*Ci-C4- -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1248338
AT _____ Β7 五、發明説明(8 ) 烷氧基組成之取代基; Y2苯基或5-或6-員飽和或不飽和雜環基,具有至少一個 選自一群由N、0和S組成之雜原子,其中環狀基具有丨至3個 選自一群由以下組成之取代基:齒素、Ci-Cr烷基、。-^一 烷氧基、CrC4- _燒基、Cl-C4— δ燒氧基、Ci_C4_燒氧基 - C2-C4-婦基或C丨_C4-烷氧基—C2 —C4 —炔基,·及 γ3,Y4各自獨立為氫、Ci-C4-烷基、c!-c4-烷氧基、G-C4-烷硫基、N-CrC4-烷基胺基、Cl-C4—鹵烷基4Ci—C4—鹵烷氧基。 在化合物11中,較佳的係給予該等,其中 X1為氯、二氟甲氧基或三氟甲基; X2和X3為氫; X4為氫或氟; X5為氯、氟、三氟甲基或二氟甲氧基; Y1為伸甲基環丙基; Y2為未取代或經取代之苯基、嘧吩基、吡唑基、吡咯基 、味咬基、ΪΤ塞峻基、咬喃基、塔P井基或P密淀基。在此些環 系統中之較佳的取代基為鹵素(特別地F和Cl ) 、Ci-Cd-烷 氧基(特別地甲氧基)和Ci-Cd-烷基(特別地甲基)。環系 統的數目可自1至3,特別地1或2。未取代的苯基或在4-位 置上由氟、甲基、三氟甲基或甲氧基取代之苯基係特別佳 的; Y3和Y4為氫。 較佳的式11化合物係收集於下表2。 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公爱) 1248338 A7 B7 五、發明説明(9 )
Η 表2 :
號 X1 X4 X5 Y2 ΙΙ-1 C1 Η F Ph II - 2 C1 Η F Ph-2-F ΙΙ-3 C1 Η F Ph-2, 4-F2 ΙΙ-4 C1 Η F Ph-2-F-3-Me ΙΙ-5 C1 Η F Ph-2 - F-4*~0Me II - 6 C1 Η F Ph-3, 5-Me2 ΙΙ-7 C1 Η F 3-甲基吡唑-1-基 II-8 C1 Η F 3-甲基_2 - ρ塞嗤基 ΙΙ-9 C1 Η F 2-Ρ墓峻基 11-10 C1 Η C1 Ph 11-11 C1 Η C1 Ph-2, 4-F2 II -12 C1 Η CFs 2_p塞峻基 11-13 C1 Η CFs Ph-4-Me 11-14 C1 Η CFs Ph-4-OMe II -15 C1 Η CFa Ph 11-16 OCHF2 Η F Ph 11-17 0CHF2 Η F Ph-2-F -15- S2 3 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210Χ 297公釐) 五、發明説明(10 ) II -18 OCHF2 Η F Ph-4-F II -19 0CHF2 Η F Ph-4-CF3 11-20 0CHF2 Η F Ph-4-OMe 11-21 OCHF2 Η F Ph~4~Me II - 22 OCHF2 Η F 3-甲基吡唑-卜基 II - 23 OCHF2 Η F 3-曱基_2 - p塞峻基 II - 24 OCHF2 Η F 2-噻唑基 號 X1 X4 X5 Y2 II - 25 0CHF2 Η C1 Ph 11-26 0CHF2 Η C1 Ph-2, 4-F2 11-27 0CHF2 Η CFa 2-p塞峻基 II - 28 0CHF2 Η CFa Ph-4-Me II - 29 0CHF2 Η CFs Ph-4-OMe II - 30 0CHF2 Η CFs Ph II - 31 0CHF2 Η OCHF2 Ph-4-OMe II - 32 0CHF2 Η OCHF2 Ph 11-33 0CHF2 Η OCHF2 Ph-4-Me 11-34 0CHF2 Η OCHF2 Ph-4-C1 II - 35 CF3 Η F Ph II - 36 CF3 Η F Ph-2-F 11-37 CFa Η F Ph-4-F 11-38 CFa Η F Ph-4-Me 1248338 A7 B7 五、發明説明(11 11-39 CFa H F Ph-4-OMe 11-40 CF3 H F Ph-4-CFs 11-41 CFs H F 3-甲基吡唑-1-基 11-42 CFs H F 3-甲基-2i塞唑基 11-43 CFa H F 2-嘍唑基 11-44 CFs H Cl Ph 11-45 CFs H Cl Ph-2, 4-F2 11-46 CFa H CFa 2 - p塞咬基 11-47 CFa H CFa Ph-4-Me 11-48 CFa H CFs Ph-4-OMe II - 49 CF3 H CF3 Ph 11-50 CFs H OCHF2 Ph-4-OMe 11-51 CFs H OCHF2 Ph II - 52 cf3 H OCHF2 Ph-4-Me 11-53 CFs H OCHF2 Ph-4-Cl 11-54 CFa Cl F 2-p塞嗅基 11-55 CFs Cl F Ph-2-F II - 56 CFa Cl F Ph 11-57 cf3 Cl F Ph-2_F-5-Me 11-58 CFs Cl Cl Ph-3,5-Me2 II - 59 OCHF2 F F Ph 11-60 OCHF2 F F 3-甲基吡唑-;l-基 11-61 OCHF2 F F 3-甲基-2-嘧唑基 _ 裝 線 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公爱) 1248338 A7 B7 五、發明説明(12 11-62 OCHF2 F F Ph-4-Me II - 63 OCHF2 F F Ph-2-F-4-〇Me 號 X1 X4 X5 Y2 II - 64 OCHF2 F F Ph-2-F-5-Me II - 65 OCHF2 F F Ph-4-F II - 66 OCHF2 F F Ph-4-CF3 II - 67 OCHF2 F F Ph-4-OMe II - 68 OCHF2 F F Ph-4-Cl II - 69 CFa F F Ph II - 70 CFa F F 3-甲基吡唑-卜基 11-71 CFa F F 3-甲基-2-嘧唑基 II - 72 CFa F F Ph-4-Me 11-73 CFa F F Ph-2-F-4-OMe II - 74 CF3 F F Ph-2-F-5-Me II - 75 CFs F F Ph-4-F 11-76 CFs F F Ph-4-CF3 II - 77 CFa F F Ph-4-OMe II - 78 CFa F F Ph-4-Cl 較佳的係給予殺真菌混合物,其包括作為成份a)之以下 化合物之一 :1-33、1-35、1-42、1-44、1-46、1-60或較 佳地1-18、1-28、1-37,及作為成份b)之以下化合物之一 :II-15、II-32、II-62、11-68或較佳地 II-59或 11-69。 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) l248338 ' A7 、-------_____ 五、發明説明(13 ) 化合物I和11之定量比值可在廣範圍内變化;活性化合物 較佳地以自2 0 : 1至1 : 2 0範圍之重量比值採用,較佳地自 10 ·· 1至1 : 1 〇,特別地自5 ·· 1至1 : 5。 當製備混合物時,較佳的在於採用純活性化合物I和丨j, 在其中進一步活性化合物以對抗有害真菌或其他害蟲,如 比蟲、蟎類或線蟲類,或者除草劑或生長調節之活性化合 物或肥料可經混入。 化合物I和II之混合物或同時、連結或分開使用之化合物 I和11展現傑出之活性以對抗廣域之植物致病真菌,特別地 自子囊菌、擔子菌、藻菌及不完全菌等綱。此一些系統性 地作用及因此,可作為葉及土壤作用之殺真菌劑。 其係特別重要於多種作物植物中以控制大數目之真菌, 如棉花、蔬菜種(例如黃瓜、豆類、番茄、馬鈴薯和葫蘆) 大麥、牧草、燕麥、香藏、咖啡、玉米、水果類、稻米 、黑麥、黃豆、葡萄藤、小麥、裝飾作物、甘蔗及多種種 子。 其係特別合料控制以下之植物致病真菌:殼類中之禾 白粉菌(白粉菌),葫蘆中之二孢白粉菌和蒼耳單絲殼, 頻果中足蘋果白粉病菌,葡萄藤中之葡萄鈞絲殼,殼類中 《柄鏽菌屬’棉花、米和草坪中之絲核菌屬,毅類和甘斧 中《黑粉菌屬’蘋果中之韻果黑星菌(斑點病),毅類中 ,常螺孢屬’小麥中之穎枯殼針跑,草霉、蔬菜、 物和葡萄藤中之灰葡萄孢(灰黴),花生中之花生尾抱, 小麥和大麥中之假尾孢菌’稻米中之梨耳徽菌,馬铃著和 ___ -19- J本紙張U適财關家鮮(CNS) A4規格(⑽X297公釐) 1248338 A7 B7 五、發明説明(14 蛇麻花和 香蕉中之 例如對抗 番茄中之致病疫霉,葡萄藤中之葡萄生單軸霉 胡瓜中之假霜黴屬,蔬菜和水果中之鏈格孢屬 球腔菌屬及鐮孢屬和輪枝孢屬。 其可再經採用於保護材料(例如保護木材 擬青黴菌。 ^ :合物1和11可同時,即—起或分開或連續施用,而手列 響在分開施用之例中通常對控制測定的結果不具有任= 根據想要的作用類型,根據本發明 此合物又施用率在農 作物區域中特別地係自〇· 0 i至i 〇公斤 公片/ Y石Λ, A員,較佳地0· 1至5 a斤/公頃,特別地〇· 2至3· 〇公斤/公頃。 化合物ί之施用率係自0.005至60公斤/公頃較佳地 .〇8至3.0公斤/公頃,特別地〇12至2〇公斤/公頃。 對應地,在化合物η之例中,施用率係自〇 〇〇5至4 〇公 斤/公頃,較佳地0. 02至2. 〇公斤/公t貝,特別地〇 〇8至i 〇 公斤/公頃。 以種子處理而言,混合物之施用率通常係自〇 至25〇 =/公斤種子’較佳地0.01至剛克/公斤,特別地〇 ·5〇 克/公斤。 若植物致病之有害真菌要予以控制時,化合物丨及丨丨,或 ^匕。物I及11《;昆合物之分開或連結施用係在植物播種前 或其後,或在植物出土前或其後由噴霧或灑上種子、植物 或土壤而完成。 根據本發明之殺真菌加乘混合物或化合物I及11可經調 L -20- 家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1248338 •、發明説明(15 酉己’例如為即啥、玄& 从+ 性、油性$並彳 、和懸浮液之形式或高度濃縮水 ,由丨生或其他懸浮液、分散 劑、塵劑、供散播之物質或粒巧之=化液、油分散液、糊 、灑塵、散播^,,J又形式,及由喷霧、霧化 任何例中,复1V把用。使用形式依賴想要的目的;在 與均勾,、應確保根據本發明混合物之分体儘可能地細 ==以已知的方式製備,例如以溶劑和/或載 作==在想要時使用乳化劑和分散劑,可能地在水 =稀1劑時’亦使用其他有機溶劑作為輔助溶劑。為此 ~適輔助劑基本上係:溶劑如芳族物(例如二甲 冬化芳族物(例如氯苯)、石物如礦油區分物) :二類(:如甲醇'丁醇)、嗣類(例如環己酮卜胺類 乙醇胺、-甲基曱醯胺)及水;載劑如磨碎之天然 礦物(例如高嶺土、動+、;T 上 门領土黏土、滑石、白堊)及磨碎之合成礦 物,(例如細粉之梦石1酸鹽);乳化劑如非離子和陰離 子乳化劑(例如聚乙二醇脂肪醇謎、燒基續酸鹽和芳基磺 酸鹽)及分散劑如木質亞硫酸鹽廢液或甲基纖維素。 合適的界面活性劑為芳族磺酸例如木質—、酚—、萘—和二 丁基萘磺酸及脂肪酸之鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽及銨鹽,烷 基-和烷基芳基磺酸鹽,烷基、月桂基醚及脂肪醇硫酸鹽及 硫酸化己-、庚-和十八烷醇或脂肪醇乙二醇醚之鹽,磺酸 化答和其衍生物與甲酸之縮合物,莕或莕磺酸與酚和甲醛 之縮合物,聚乙二醇辛基盼_,乙氧化異辛基-、辛基一戋 壬基酚,烷基苯基或三丁基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚 -21- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公爱) 1248338 A7 _______ B7 ΐ、發明説明(16~) ~ ---- 醚醇,異十三基醇,脂肪醇/環氧乙烷縮合物,乙氧化芥子 油,聚乙二醇烷基醚或聚丙二醇烷基醚,月桂醇聚乙一醇 醚乙酸酯,山梨醇酯,木質亞硫酸鹽廢液或甲基纖維素。 粉末,供散播之物質及塵劑可由混合或連結研磨化合物^ 或II或化合物I和II之混合物與固體載劑而製備。 粒劑(例如塗布粒劑、浸飽粒劑或均質粒劑)經常由結 合活性化合物或活性化合物類至固體載劑而製備。 填充劑或固體載劑例如,為礦土,如矽石、秒膠、碎酸 鹽、滑石、鬲嶺土、石灰石、石灰、白堊、膠塊黏土、黃 土、黏土、白雲石、矽藻土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂、 研磨(合成物質及肥料,如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿 素及植物來源之產物,如榖粉、樹幹粉、木材粉及核殼粉 、纖維素粉或其他固體載劑。 調配物通常包括自〇· 1至95%重,較佳地〇· 5至9〇%重之化 口物I或11或化合物I及11之混合物之一。活性化合物係以 自90%至100%之純度下採用,較佳地95%至1〇〇% (根據題只光 譜或HPLC)。 化合物I或11、混合物或對應之調配物係由有害真菌、其 棲息處或植物、種子、土壤、區域、物質或要遠離其之空 間以殺真菌有效量之混合物,或化合物I和丨丨處理,在分開 應用之例下施用。 應用可在有害真菌感染前或其後進行。 用途實施例 根據本發明混合物之加乘活性係由以下實驗展現: -22- "本紙張尺度適用中@ S家標準(CNS) A4規格(210 X 297公复)' : 1248338 A7 B7 五、發明説明(17 ) 活性化合物,分開或一起,在63%重環己酮和27%重乳化 劑之混合物中經調配為10%乳化液,及以水稀釋至想要的濃 度。 評估係由測足百分感染葉面積而進行。此些百分率經轉 換成效力。效力(I)經計算如下,使用阿伯特氏(Abb〇t,s) 公式·β W= ( 1 - α) ·ΐ〇〇/β α對應處理植物之%真菌感染及 β對應未處理(控制組)植物之%真菌感染 0效力指處理植物之感染量對應未處理控制組植物者; 10 0效力指處理植物未被感染。 活性化合物混合物之預期效力經測定,使用科比氏 (Colby’s )公式[R· s· Colby,野草 U,20-22 ( 1967 )] 及與所見之效力比較。 科比氏公式· E = x+ y — χ·y/ 1 〇〇 E預期效力’以%未處理控制組表示,當在濃度^和^下使 用活性化合物A和B之混合物
X效力’以%未處理控制組表示,當在濃度a下使用活性 化合物A y效力,以%未處理控制組表示,當在濃度b下使用活性 化合物B。 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐)

Claims (1)

  1. 1. 一種殺真菌組合物,其包括加乘有效量之 a)式I之二苯基酮
    其中 R1為氯、甲基、甲氧基、乙醯氧基、三甲基乙醯氧 基或羥基; R2為氯或甲基; R3為氫、ii素或甲基;及 R4 C^-Cf烷基或苄基,其中苄基之苯基部分可載有 鹵 素或甲基取代基,及 b)式II肪醚衍生物
    其中取代基X1至X5及Y1至Y4係如下界定: X1為鹵素、CVCV鹵烷基或(^-(:4-鹵烷氧基; X至X 各自獨為氮、自素、Ci_C4_燒基、C1-C4-鹵 烷基、CVC4-烷氧基或^·。·鹵烷氧基; 76208-940726.doc - 1 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 1248338 A8 B8 C8 1>8 六、申請專利範圍 Y1 為 cvC4-燒基、c2_C6•埽基、c”c6_块基、^ 基 -C^C7-環烷基,其中此些基可載有選自一群由南素 、氰基和(^-(:4-烷氧基組成之取代基; Y2為苯基或5-或6-員飽和或不飽和雜環基,具有至少 一個選自一群由N、〇*s組成之雜原子,其中環狀基 具有1至3個選自一群由以下組成之取代基:齒素、 cvc4-燒基、Cl_C4·垸氧基、Ci_C4_齒燒基、〔ΙΑ· 鹵 煶氧基、Ci-CVfe氧基-C^CV缔基或c】-c4-燒氧基 -C2-C4-炔基; y,Y各自獨jl為氫、Ci-cv烷基、Ci-cv烷氧基、 C1-C4- 烷硫基、N-CVCV烷基胺基、Cl_c4_鹵烷基或Cie(v 鹵烷氧基, 為活性成份。 2. 如申請專利範圍第1項之殺真菌組合物,其中在式j中 R 為甲氧基、乙酿氧基或幾基; R2為甲基; R3為氳、氯或溴;及 R 為C1-C4-抗基。 3. 如申請專利範圍第1項之殺真菌組合物,其中二苯基酮j 和式11之肋酸竹生物之重量比值係自2 〇 : 1至1 · 2 0。 4·如申請專利範圍第1項之殺真菌組合物,其在兩部份中 -2- 76208-940726.doc 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1248338 A8 B8 ' C8 _ ____OS 六、申請專利範圍 ~ ——-- 調節,一部份包括如申請專利範圍第丨項所定義之式】 二苯基酮於固體或液體載劑中及另一部份包括如申二青 專利範圍第1項所定義之式„㈣衍生物於固體或液二 載劑中。 月丘 5.-種^制有害真菌之方法,其包括以如中請專利範圍第 ^項所又義心式I二苯基酮和如申請專利範圍第1項所定 義之式IIM謎衍生物處理有害真菌、其棲息處或植物、 種子、土壤、區域、物質或要遠離彼等之空間。 6·如申請專利範圍第5項之方法,其中如申請專利範圍第工 項所定義之式I二苯基酮和如申請專利範圍第ι項所定 義之式II肟醚衍生物係同時,即一起或分開,或連續施 用。 7. 如申請專利範圍第5或6項之方法,其中如申請專利範圍 第1項所定義之式I二苯基酮係以自〇.〇8至3 〇公斤/公頃 之量施用。 a 8. 如申請專利範圍第5或6項之.方法,其中如申請專利範圍 第1項所定義之式IIM醚衍生物係以自〇 02至2 0公斤/ 公頃之量施用。 76208-940726.doc -3 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) ' ~ --
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2004091294A2 (de) * 2003-04-16 2004-10-28 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0919126B1 (en) * 1996-06-04 2003-09-03 Nippon Soda Co., Ltd. Novel agricultural/horticultural bactericidal compositions
DE19722223A1 (de) * 1997-05-28 1998-12-03 Basf Ag Fungizide Mischungen
US6346535B1 (en) * 1999-01-29 2002-02-12 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures
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