PL206815B1 - Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy złożony z dwu części - Google Patents

Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy złożony z dwu części

Info

Publication number
PL206815B1
PL206815B1 PL365821A PL36582102A PL206815B1 PL 206815 B1 PL206815 B1 PL 206815B1 PL 365821 A PL365821 A PL 365821A PL 36582102 A PL36582102 A PL 36582102A PL 206815 B1 PL206815 B1 PL 206815B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
methyl
benzophenones
derivatives
compounds
Prior art date
Application number
PL365821A
Other languages
English (en)
Other versions
PL365821A1 (pl
Inventor
Karl Eicken
Ingo Rose
Eberhard Ammermann
Reinhard Stierl
Gisela Lorenz
Siegfried Strathmann
Maria Scherer
Klaus Schelberger
Egon Hagen
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of PL365821A1 publication Critical patent/PL365821A1/pl
Publication of PL206815B1 publication Critical patent/PL206815B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206815 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 365821 (22) Data zgłoszenia: 17.01.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
17.01.2002, PCT/EP02/000414 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
15.08.2002,WO02/62140 (51) Int.Cl.
A01N 35/04 (2006.01)
A01N 37/52 (2006.01)
A01P 3/00 (2006.01)
Opis patentowy przedrukowano ze względu na zauważ one błędy
Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy złożony z dwu części
(30) Pierwszeństwo: (73) Uprawniony z patentu: BASF AKTIENGESELLSCHAFT, Ludwigshafen, DE (72) Twórca(y) wynalazku: KARL EICKEN, Wachenheim, DE
18.01.2001, DE, 10102281.6 INGO ROSE, Mannheim, DE
(43) Zgłoszenie ogłoszono: EBERHARD AMMERMANN, Heppenheim, DE REINHARD STIERL, Mutterstadt, DE GISELA LORENZ, Hambach, DE
10.01.2005 BUP 01/05 SIEGFRIED STRATHMANN, Limburgerhof, DE
(45) O udzieleniu patentu ogłoszono: MARIA SCHERER, Landau-Godramstein, DE KLAUS SCHELBERGER, Gonnheim, DE EGON HADEN, Kleinniedesheim, DE
30.09.2010 WUP 09/10 (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Tykarski Wojciech SULIMA GRABOWSKA SIERZPUTOWSKA BIURO PATENTÓW I ZNAKÓW TOWAROWYCH spółka jawna
PL 206 815 B1
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy mieszaniny grzybobójczej zawierającej benzofenony i pochodne oksymoeterowe oraz sposobu zwalczania szkodliwych grzybów i środka zawierającego te związki.
Związki o wzorze I, ich wytwarzanie i ich działanie przeciw szkodliwym grzybom są znane z literatury (EP-A 727141; EP-A 897904; EP-A 899255; EP-A 967196).
Mieszaniny benzofenonów o wzorze I z innymi grzybobójczymi substancjami czynnymi są znane z EP-A 1023834.
Związki o wzorze II i sposoby ich wytwarzania są opisane w WO-A 96/19442, EP-A 1017670 i EP-A 1017671.
DE-A 19722223 opisuje mieszaniny związków o wzorze II i substancje czynne z grupy strobiluryn.
Celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie innych szczególnie skutecznych mieszanin do zwalczania szkodliwych grzybów, zwłaszcza dla niektórych wskazań.
Celem wynalazku było opracowanie mieszanin o polepszonej aktywności wobec szkodliwych grzybów przy obniżonej całkowitej ilości nanoszonych substancji czynnych (mieszanin synergicznych), dla zmniejszenia dawek nanoszenia i polepszenia spektrum aktywności znanych związków o wzorze I i II.
Odkryliśmy, że ten cel został osiągnięty dzięki wyżej zdefiniowanym mieszaninom. Ponadto odkryliśmy, że dzięki stosowaniu związków o wzorze I i związków o wzorze II równocześnie, a mianowicie razem lub osobno, lub dzięki stosowaniu związków o wzorze I i związków o wzorze II kolejno, można lepiej zwalczać szkodliwe grzyby niż w przypadku stosowania poszczególnych tych związków oddzielnie.
Mieszaniny według wynalazku działają synergicznie i dlatego są szczególnie odpowiednie do zwalczania szkodliwych grzybów, zwłaszcza mączniaka prawdziwego w uprawach zbóż, warzyw, drzew i krzewów owocowych, roślin ozdobnych i winorośli.
Niniejszy wynalazek dotyczy mieszaniny grzybobójczej zawierającej a) benzofenony o wzorze I
w którym 1
R1 oznacza metoksyl lub hydroksyl;
2
R2 oznacza metyl;
3
R3 oznacza atom chlorowca; i
R4 oznacza C1-C4-alkil; i
b) pochodne oksymoeterowe o wzorze II
X1 ΝΟΥ1 Ο
w którym podstawniki X1 do X5 i Y1 do Y4 mają niżej podane znaczenie:
1
X1 oznacza C1-C4-chlorowcoalkil lub C1-C4-chlorowcoalkoksyl;
X2 i X3 oznaczają atom wodoru;
X4 i X5 oznaczają atom chlorowca;
Y1 oznacza C1-C4-alkilo-C3-C7-cykloalkil;
PL 206 815 B1
Y2 oznacza fenyl; a
Y3 i Y4 oznaczają atom wodoru; w synergicznie skutecznej iloś ci.
Korzystnie wynalazek dotyczy mieszaniny grzybobójczej zawierającej benzofenony o wzorze I, gdzie
R3 oznacza atom chloru lub atom bromu; a
R4 oznacza metyl.
Korzystnie wynalazek dotyczy mieszaniny grzybobójczej zawierającej pochodne oksymoeterowe o wzorze II, gdzie
X1 oznacza CF3 lub OCHF2; a
Y1 oznacza CH2-cyklopropyl.
Szczególnie korzystnie wynalazek dotyczy mieszaniny grzybobójczej, w której stosunek wagowy benzofenonów o wzorze I do pochodnych oksymoeterowych o wzorze II wynosi od 20 : 1 do 1 : 20.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu zwalczania szkodliwych grzybów, w którym traktuje się grzyby, miejsca ich wzrostu albo rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie, które mają być utrzymywane w stanie wolnym od grzybów, benzofenonami o określonym powyżej wzorze I i pochodnymi oksymoeterowymi o określonym powyżej wzorze II.
Korzystnie sposób charakteryzuje się tym, że benzofenony o wzorze I i pochodne oksymoeterowe o wzorze II określonymi powyżej, nanosi się równocześnie, razem lub osobno, lub kolejno.
Szczególnie korzystnie sposób charakteryzuje się tym, że benzofenony o wzorze I określonym powyżej nanosi się w ilości od 0,08 do 3,0 kg/ha.
Ponadto szczególnie korzystnie sposób charakteryzuje się tym, że pochodne oksymoeterowe o wzorze II okre ś lonym powyż ej nanosi się w iloś ci od 0,02 do 2,0 kg/ha.
Wynalazek dotyczy również środka grzybobójczego złożonego z dwu części, przy czym pierwsza część zawiera benzofenony o wzorze I określonym powyżej w stałym lub ciekłym nośniku, a druga część zawiera pochodne oksymoeterowe o wzorze II określonym powyżej w stałym lub ciekłym nośniku.
Szczególnie korzystne są związki o wzorze I, w którym podstawniki mają znaczenie podane w poniż szej tabeli 1:
ęH3 y^OCH,
Nr R1 R2 R3 R4
1 2 3 4 5
I-1 metoksyl Cl H metyl
I-2 metoksyl Cl metyl metyl
I-3 metoksyl Cl H n-propyl
I-4 metoksyl Cl H n-butyl
I-12 metoksyl Cl Br metyl
I-13 metoksyl Cl Br n-propyl
I-14 metoksyl Cl Br n-butyl
I-15 metoksyl Cl Br benzyl
I-17 metoksyl metyl H metyl
I-18 metoksyl metyl Cl metyl
I-19 metoksyl metyl H n-propyl
I-20 metoksyl metyl H n-butyl
PL 206 815 B1 cd. tabeli 1
1 2 3 4 5
I-21 metoksyl metyl H benzyl
I-28 metoksyl metyl Br metyl
I-29 metoksyl metyl Br n-propyl
I-30 metoksyl metyl Br n-butyl
I-31 metoksyl metyl Br benzyl
I-33 acetoksyl metyl H metyl
I-34 acetoksyl metyl Cl metyl
I-35 acetoksyl metyl Br metyl
I-36 hydroksyl metyl H metyl
I-37 hydroksyl metyl Cl metyl
I-38 hydroksyl metyl Br metyl
I-39 piwaloiloksyl metyl H metyl
I-40 piwaloiloksyl metyl Cl metyl
I-41 piwaloiloksyl metyl Br metyl
I-42 Cl CI H metyl
I-43 Cl Cl H n-propyl
I-44 Cl Cl H n-butyl
I-45 Cl Cl H benzyl
I-52 Cl Cl Br metyl
I-53 Cl Cl Br n-propyl
I-54 Cl Cl Br n-butyl
I-55 Cl Cl Br benzyl
I-57 metyl metyl H metyl
I-58 metyl metyl H n-propyl
I-59 metyl metyl H n-butyl
I-67 metyl metyl Br metyl
I-68 metyl metyl Br n-propyl
I-69 metyl metyl Br n-butyl
Korzystne związki o wzorze II zestawiono w poniższej tabeli 2.
T a b e l a 2
Nr X1 X4 X5 Y2
1 2 3 4 5
II-1 Cl H F Ph
II-10 Cl H Cl Ph
II-15 Cl H CF3 Ph
PL 206 815 B1 cd. tabeli 2
1 2 3 4 5
II-16 OCHF2 H F Ph
II-25 OCHF2 H Cl Ph
II-30 OCHF2 H CF3 Ph
II-32 OCHF2 H OCHF2 Ph
II-35 CF3 H F Ph
II-44 CF3 H Cl Ph
II-49 CF3 H CF3 Ph
II-51 CF3 H OCHF2 Ph
II-56 CF3 Cl F Ph
II-59 OCHF2 F F Ph
II-69 CF3 F F Ph
Korzystne są mieszaniny grzybobójcze, które zawierają jako składnik a) jeden ze związków: I-35, I-44, a jako składnik b) jeden ze związków: II-15, II-32, lub, korzystnie, II-59, II-69.
Stosunek ilościowy związków I i II może się zmieniać w szerokich granicach; substancje czynne korzystnie stosuje się w stosunku wagowym od 20 : 1 do 1 : 20, korzystnie od 10 : 1 do 1 : 10, a szczególnie korzystnie od 5 : 1 do 1 : 5.
Podczas wytwarzania mieszanin korzystnie stosuje się czyste substancje czynne o wzorze I i II, do których można domieszać dalsze substancje czynne przeciw szkodliwym grzybom lub przeciw innym szkodnikom, takim jak owady, pajęczaki lub nicienie, a także substancje czynne chwastobójczo lub regulujące wzrost roślin albo nawozy sztuczne.
Mieszaniny związków o wzorze I i II, względnie związki o wzorze I i II stosowane równocześnie, razem lub osobno, odznaczają się wybitną skutecznością przeciw szerokiemu spektrum fitopatogennych grzybów, szczególnie z klasy Ascomycetes, Basidiomycetes, Phycomycetes i Deuteromycetes. Niektóre z nich działają układowo i można je stosować w ochronie roślin w zabiegach na liście i glebę.
Związki te mają szczególne znaczenie w zwalczaniu różnorodnych grzybów na wielu różnych roślinach uprawnych, takich jak bawełna, warzywa (np. ogórki, fasola, pomidory, ziemniaki i dynie), jęczmień, trawa, owies, banany, kawa, kukurydza, drzewa owocowe, ryż, żyto, soja, winorośl, pszenica, rośliny ozdobne i trzcina cukrowa, jak również na nasionach wielu roślin.
Szczególnie nadają się one do zwalczania fitopatogennych grzybów: Erysiphe graminis (mączniak prawdziwy) na zbożach, Erysiphe cichoracearum i Sphaerotheca fuliginea na dyniach, Podosphaera leucotricha na jabłoniach, Uncinula necator na winorośli, gatunków Puccinia na zbożach, gatunków Rhizoctonia na bawełnie, ryżu i na trawnikach, gatunków Ustilago na zbożach i trzcinie cukrowej, Venturia inaequalis (parch) na jabłoniach, gatunków Helminthosporium na zbożach, Septoria nodorum na pszenicy, Botrytis cinerea (szara pleśń) na truskawkach, jarzynach, roślinach ozdobnych i winoroślach, Cercospora arachidicola na orzeszkach ziemnych, Pseudocercosporella herpotrichoides na pszenicy i jęczmieniu, Pyricularia oryzae na ryżu, Phytophthora infestans na ziemniakach i pomidorach, Plasmopara viticola na winorośli, gatunków Pseudoperonospora na chmielu i ogórkach, gatunków Alternaria na jarzynach i drzewach owocowych, gatunków Mycosphaerella na bananach jak również gatunków Fusarium i Verticillium.
Ponadto związki te nadają się do ochrony materiałów (np. w ochronie drewna), przykładowo przeciw Paecilomyces variotii.
Związki o wzorze I i II można nanosić równocześnie, a mianowicie razem lub osobno, albo kolejno, przy czym kolejność przy oddzielnym nanoszeniu nie ma na ogół żadnego wpływu na efekt zwalczania.
W zależności od założonego efektu dawki nanoszenia mieszanin według wynalazku, zwłaszcza w przypadku użytków rolnych, wynoszą od 0,01 do 10 kg/ha, korzystnie 0,1 do 5 kg/ha, zwłaszcza 0,2 do 3,0 kg/ha.
Dawki nanoszenia związków o wzorze I wynoszą od 0,005 do 6,0 kg/ha, korzystnie 0,08 do 3,0 kg/ha, zwłaszcza 0,12 do 2,0 kg/ha.
PL 206 815 B1
Dawki nanoszenia związków o wzorze II wynoszą odpowiednio od 0,005 do 4,0 kg/ha, korzystnie 0,02 do 2,0 kg/ha, zwłaszcza 0,08 do 1,0 kg/ha.
Przy zaprawianiu nasion stosuje się zazwyczaj dawki nanoszenia mieszaniny od 0,001 do 250 g/kg nasion, korzystnie 0,01 do 100 g/kg, zwłaszcza 0,01 do 50 g/kg.
W przypadku zwalczania patogennych grzybów na roś linach nanoszenie zwią zków o wzorze I i II, razem lub osobno, lub mieszanin zwią zków o wzorze I i II realizuje się przez spryskiwanie lub opylanie nasion, roślin lub gleby przed lub po zasiewie roślin lub przed lub po wzejściu roślin.
Grzybobójcze synergiczne mieszaniny według wynalazku, względnie związki o wzorze I i II można formułować np. w postaci przeznaczonych do bezpośredniego nanoszenia cieczy opryskowych, proszków i suspensji lub w postaci wysokostężonych suspensji wodnych, olejowych lub innych, dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, pyłów, preparatów do roztrząsania lub granulatów, i nanosić je drogą opryskiwania, rozpylania, opylania, rozsypywania lub zalewania. Stosowane formy użytkowe zależą od założonych celów; przy czym powinny one w każdym przypadku zapewnić rozprowadzenie mieszaniny według wynalazku jak najcieńszą warstwą i jak najrównomierniej.
Formy użytkowe wytwarza się znanymi sposobami, np. przez dodanie do substancji czynnych rozpuszczalników i/lub nośników i ewentualnie emulgatorów i dyspergatorów, przy czym gdy jako rozcieńczalnik stosuje się wodę, można także stosować inne rozpuszczalniki organiczne jako rozpuszczalniki pomocnicze. Odpowiednimi środkami pomocniczymi do tego celu są zasadniczo rozpuszczalniki, takie jak rozpuszczalniki aromatyczne (np. ksylen), chlorowane rozpuszczalniki aromatyczne (np. chlorobenzeny), parafiny (np. frakcje ropy naftowej), alkohole (np. metanol, butanol), ketony (np. cykloheksanon), aminy (np. etanoloamina, dimetyloformamid) i woda; nośniki, takie jak mielone minerały naturalne (np. kaoliny, iły, talk, kreda) i mielone minerały syntetyczne (np. silnie rozdrobniona krzemionka, krzemiany); emulgatory, takie jak emulgatory niejonowe i jonowe (np. polioksyetylenowane etery alkoholi tłuszczowych, alkilosulfoniany i arylosulfoniany) i dyspergatory, takie jak ligninowe ługi posiarczynowe i metyloceluloza.
Odpowiednimi substancjami powierzchniowo czynnymi są sole metali alkalicznych, sole metali ziem alkalicznych i sole amonowe aromatycznych kwasów sulfonowych, np. kwasu ligninosulfonowego, kwasu fenolosulfonowego, kwasu naftalenosulfonowego i kwasu dibutylonaftalenosulfonowego, jak również kwasów tłuszczowych, alkilo- i alkiloarylosulfoniany, siarczany alkilu, eteru laurylowego i alkoholi tł uszczowych, jak również sole siarczanowanych heksa-, hepta- i oktadekanoli lub eterów glikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu lub kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, polioksyetylenowany eter oktylofenylowy, etoksylowany izooktylo-, oktylo- lub nonylofenol, etery alkilofenylowe poliglikoli lub etery tributylofenylowe poliglikoli, polietery alkoholi alkiloarylowych, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholi tłuszczowych i tlenku etylenu, etoksylowany olej rycynowy, polioksyetylenowane etery alkilowe lub polioksypropylenowane etery alkilowe, octan eteru poliglikolu i alkoholu laurylowego, estry sorbitolu, ligninowe ługi posiarczynowe i metyloceluloza.
Proszki, środki do roztrząsania i pyły można wytworzyć przez zmieszanie lub wspólne zmielenie związków o wzorze I lub II lub mieszaniny związków o wzorze I i II ze stałym nośnikiem.
Granulaty (np. granulaty powlekane, impregnowane lub jednorodne) wytwarza się zazwyczaj przez związanie substancji czynnej lub substancji czynnych ze stałym nośnikiem.
Przykładami wypełniaczy względnie stałych nośników są np. minerały, takie jak żel krzemionkowy, krzemionki, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, wapień, wapno, kreda, hematyty, less, iły, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia i siarczan magnezu, tlenek magnezu, zmielone materiały syntetyczne, nawozy, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu, saletra amonowa, moczniki i produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka zbożowa, mączka z kory drzew, mączka drzewna, zmielone skorupy orzechów, sproszkowana celuloza i inne stałe nośniki.
Ogólnie preparaty zawierają 0,1 - 95% wag., korzystnie 0,5 - 90% wag. jednego ze związków o wzorze I lub II, względnie mieszaniny związków o wzorze I i II. Substancje czynne stosuje się jako związki o czystości 90 - 100%, korzystnie 95 - 100% (według widm NMR lub HPLC).
Związki o wzorze I lub II, mieszaniny lub odpowiednie formy użytkowe stosuje się przez nanoszenie na grzyby, miejsce ich występowania lub rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie, które mają być wolne od grzybów, grzybobójczo skutecznej ilości mieszaniny względnie związków o wzorze I i II przy oddzielnym nanoszeniu.
Nanoszenie można prowadzić przed zarażeniem lub po zarażeniu szkodliwymi grzybami.
PL 206 815 B1
P r z y k ł a d zastosowania
Synergiczną skuteczność mieszanin według wynalazku można wykazać w następujących doświadczeniach:
Substancje czynne, oddzielnie lub wspólnie sformułowano jako 10% emulsję w mieszaninie 63% wag. cykloheksanonu i 27% wag. emulgatora i rozcieńczono wodą do żądanego stężenia.
Ocenę przeprowadzono przez określenie w % porażonej powierzchni liści. Te wartości procentowe przeliczono na skuteczność. Skuteczność (W) według wzoru Abbotta obliczono następująco:
W = (1 - α/β) · 100 α odpowiada poraż eniu grzybami roś lin traktowanych w %, a β odpowiada porażeniu grzybami roślin nietraktowanych (roślin kontrolnych) w %.
Skuteczność 0 oznacza, że stopień porażenia potraktowanych roślin odpowiada stopniowi porażenia nietraktowanych roślin kontrolnych, a skuteczność 100 oznacza, że potraktowane rośliny nie zostały zarażone.
Oczekiwaną skuteczność mieszanin substancji czynnych określono według wzoru Colby'ego [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] i porównano z zaobserwowaną skutecznością.
Wzór Colby'ego: E = x + y - x^y/100
E oczekiwana skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do niepotraktowanej próbki kontrolnej w przypadku użycia mieszaniny substancji czynnych A i B w stężeniach a i b x skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do niepotraktowanej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej A w stężeniu a y skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do niepotraktowanej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej B w stężeniu b.
P r z y k ł a d stosowania 1: Działanie ochronne wobec mączniaka prawdziwego ogórka powodowanej przez Sphaerotheca fuliginea
Liście sadzonek ogórka odmiany Chiński wąż (niem. „Chinesische Schlange) hodowanych w doniczkach opryskano do spłynięcia na etapie liścieni, wodnym preparatem związku czynnego przygotowanego z roztworu magazynowego zawierającego 10% związku czynnego, 85% cykloheksanonu i 5% emulgatora. Po 20 godzinach po wyschnięciu natryśniętej warstwy rośliny zaszczepiono wodną zawiesiną zarodników mączniaka prawdziwego ogórka (Sphaerotheca fuliginea). Rośliny hodowano w cieplarni w temperaturze 20 - 24°C i wilgotności względnej 60 - 80% przez 7 dni. Zakres rozwoju mączniaka określono wizualnie w % zainfekowania powierzchni liścieni.
Wizualnie określone wartości procentowe zainfekowanych powierzchni liści przeliczono na skuteczności w % nietraktowanej próbki kontrolnej. Skuteczność 0 oznacza taką samą infekcję, jak w nietraktowanej próbce kontrolnej, skuteczność 100 oznacza 0 % infekcji. Spodziewane skuteczności dla kombinacji środków czynnych określono ze wzoru Colby'ego (Colby, S. R. „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations, Weeds, 15, S. 20 - 22, 1967) i porównano z skutecznościami obserwowanymi.
T a b e l a A
Związek czynny Stężenie związku czynnego w płynie do spryskiwania w ppm Skuteczność w % nietraktowanej
Kontrola (nietraktowane) (83% infekcji) 0
Związek I-28 0,125 52
0,06 3
Związek I-37 0,25 3
0,125 3
0,06 3
Związek II-59 0,025 82
0,0125 70
0,006 58
PL 206 815 B1
T a b e l a B
Kombinacje według wynalazku Obserwowana skuteczność Obliczona skuteczność*)
Związek I-28 +Związek II-59 0,125 + 0,0125 ppm Mieszanina 10:1 100 85
Związek I-28 + Związek II-59 0,06 + 0,006 ppm Mieszanina 10:1 99 59
Związek I-28 + związek II-59 0,06 + 0,0125 ppm Mieszanina 4,8:1 94 71
Związek I-28 + związek II-59 0,06 + 0,025 ppm Mieszanina 2,4:1 96 71
Związek I-28 + Związek II-59 0,125 + 0,006 ppm Mieszanina 21:1 100 80
Związek I-37 + Związek II-59 0,125 + 0,0125 ppm Mieszanina 10:1 96 71
Związek I-37 + Związek II-59 0,06 + 0,006 ppm Mieszanina 10:1 100 59
Związek I-37 + Związek II-59 0,06 + 0,0125 ppm Mieszanina 4,8:1 100 71
Związek I-37 + Związek II-59 0,06 + 0,025 ppm Mieszanina 2,4:1 100 71
Związek I-37 + Związek II-59 0,125 + 0,006 ppm Mieszanina 21:1 100 59
Związek I-37 + Związek II-59 0,25 + 0,006 ppm Mieszanina 42:1 100 59
*) obliczone ze wzoru Colby'ego
Wyniki testu wskazują, że dla wszystkich stosunków mieszania obserwowana skuteczność jest wyższa od skuteczności obliczonej wcześniej ze wzoru Colby'ego (z Synerg 166A. XLS).

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Mieszanina grzybobójcza zawierająca
    a) benzofenony o wzorze I w którym 1
    R1 oznacza metoksyl lub hydroksyl;
    2
    R2 oznacza metyl;
    3
    R3 oznacza atom chlorowca; i
    R4 oznacza C1-C4-alkil; i
    b) pochodne oksymoeterowe o wzorze II
    PL 206 815 B1 w którym podstawniki X1 do X5 i Y1 do Y4 mają niżej podane znaczenie:
    1
    X1 oznacza C1-C4-chlorowcoalkil lub C1-C4-chlorowcoalkoksyl;
    X2 i X3 oznaczają atom wodoru;
    X4 i X5 oznaczają atom chlorowca;
    Y1 oznacza C1-C4-alkilo-C3-C7-cykloalkil;
    2
    Y2 oznacza fenyl; a
    Y3 i Y4 oznaczają atom wodoru; w synergicznie skutecznej ilości.
  2. 2. Mieszanina grzybobójcza według zastrz. 1, gdzie we wzorze I 3
    R3 oznacza atom chloru lub atom bromu; a
    R4 oznacza metyl.
  3. 3. Mieszanina grzybobójcza według zastrz. 1 albo 2, gdzie we wzorze II
    X1 oznacza CF3 lub OCHF2; a 1
    Y1 oznacza CH2-cyklopropyl.
  4. 4. Mieszanina grzybobójcza według zastrz. 1 do 3, znamienna tym, że stosunek wagowy benzofenonów o wzorze I do pochodnych oksymoeterowych o wzorze II wynosi od 20 : 1 do 1 : 20.
  5. 5. Sposób zwalczania szkodliwych grzybów, znamienny tym, że traktuje się grzyby, miejsca ich wzrostu albo rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie, które mają być utrzymywane w stanie wolnym od grzybów, benzofenonami o wzorze I określonym w zastrz. 1 albo 2 i pochodnymi oksymoeterowymi o wzorze II określonym w zastrz. 1 albo 3.
  6. 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że benzofenony o wzorze I określonym w zastrz. 1 albo 2 i pochodne oksymoeterowe o wzorze II określonym w zastrz. 1 albo 3, nanosi się równocześnie, razem lub osobno, lub kolejno.
  7. 7. Sposób według zastrz. 5 albo 6, znamienny tym, że benzofenony o wzorze I określonym w zastrz. 1 albo 2 nanosi się w ilości od 0,08 do 3,0 kg/ha.
  8. 8. Sposób według zastrz. 5 do 7, znamienny tym, że pochodne oksymoeterowe o wzorze II określonym w zastrz. 1 albo 3 nanosi się w ilości od 0,02 do 2,0 kg/ha.
  9. 9. Środek grzybobójczy złożony z dwu części, przy czym pierwsza część zawiera benzofenony o wzorze I określonym w zastrz. 1 albo 2 w stałym lub ciekłym nośniku, a druga część zawiera pochodne oksymoeterowe o wzorze II określonym w zastrz. 1 albo 3 w stałym lub ciekłym nośniku.
PL365821A 2001-01-18 2002-01-17 Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy złożony z dwu części PL206815B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10102281 2001-01-18
PCT/EP2002/000414 WO2002062140A1 (de) 2001-01-18 2002-01-17 Fungizide zusammensetzungen enthaltend einen benzophenone und einen oximetherderivate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL365821A1 PL365821A1 (pl) 2005-01-10
PL206815B1 true PL206815B1 (pl) 2010-09-30

Family

ID=7671062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL365821A PL206815B1 (pl) 2001-01-18 2002-01-17 Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy złożony z dwu części

Country Status (25)

Country Link
US (1) US20040054000A1 (pl)
EP (1) EP1365650B1 (pl)
JP (1) JP4303472B2 (pl)
KR (1) KR20030066818A (pl)
CN (1) CN1264404C (pl)
AR (1) AR035421A1 (pl)
AT (1) ATE302548T1 (pl)
AU (1) AU2002302359B2 (pl)
BR (1) BR0206487B1 (pl)
CA (1) CA2434664C (pl)
CZ (1) CZ20031885A3 (pl)
DE (1) DE50204025D1 (pl)
DK (1) DK1365650T3 (pl)
EA (1) EA005417B1 (pl)
ES (1) ES2247331T3 (pl)
HU (1) HUP0302639A3 (pl)
IL (1) IL156612A0 (pl)
MX (1) MXPA03005784A (pl)
NZ (1) NZ527420A (pl)
PL (1) PL206815B1 (pl)
SK (1) SK9032003A3 (pl)
TW (1) TWI248338B (pl)
UA (1) UA75636C2 (pl)
WO (1) WO2002062140A1 (pl)
ZA (1) ZA200306359B (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA04011553A (es) * 2002-06-20 2005-03-07 Basf Ag Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima, benzofenonas y un azol.
WO2004091294A2 (de) * 2003-04-16 2004-10-28 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
EP2408301B1 (en) 2009-03-16 2013-05-15 Basf Se Fungicidal compositions comprising fluopyram and metrafenone

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0919126T3 (da) * 1996-06-04 2003-10-06 Nippon Soda Co Hidtil ukendte landbrugsmæssige/havebrugsmæssige baktericide sammensætninger
DE19722223A1 (de) * 1997-05-28 1998-12-03 Basf Ag Fungizide Mischungen
US6346535B1 (en) * 1999-01-29 2002-02-12 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures
GB9912220D0 (en) * 1999-05-26 1999-07-28 Novartis Ag Organic compounds
US6696497B2 (en) * 2000-02-23 2004-02-24 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
TWI248338B (en) 2006-02-01
BR0206487A (pt) 2004-02-17
DE50204025D1 (de) 2005-09-29
HUP0302639A2 (hu) 2003-11-28
CN1486134A (zh) 2004-03-31
CA2434664A1 (en) 2002-08-15
EA200300754A1 (ru) 2003-12-25
US20040054000A1 (en) 2004-03-18
EP1365650B1 (de) 2005-08-24
UA75636C2 (en) 2006-05-15
BR0206487B1 (pt) 2013-05-28
JP4303472B2 (ja) 2009-07-29
CN1264404C (zh) 2006-07-19
KR20030066818A (ko) 2003-08-09
ZA200306359B (en) 2004-09-01
DK1365650T3 (da) 2005-10-31
ES2247331T3 (es) 2006-03-01
WO2002062140A1 (de) 2002-08-15
PL365821A1 (pl) 2005-01-10
ATE302548T1 (de) 2005-09-15
MXPA03005784A (es) 2003-09-10
HUP0302639A3 (en) 2005-11-28
AR035421A1 (es) 2004-05-26
JP2004521896A (ja) 2004-07-22
CA2434664C (en) 2010-05-04
CZ20031885A3 (cs) 2003-11-12
NZ527420A (en) 2004-08-27
IL156612A0 (en) 2004-01-04
EP1365650A1 (de) 2003-12-03
SK9032003A3 (en) 2003-11-04
AU2002302359B2 (en) 2006-12-21
EA005417B1 (ru) 2005-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL191033B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL191333B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL191226B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
JP2005511474A (ja) 殺菌性混合物
KR100796897B1 (ko) 벤조페논 및 ｎ-비페닐 니코틴아미드로부터의 살진균제혼합물
PL206815B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy złożony z dwu części
JP3725820B2 (ja) アミド化合物系殺真菌性混合物
KR100487468B1 (ko) 살진균성 혼합물
JP2004521887A (ja) 殺菌性混合物
ZA200504839B (en) Fungicidal mixtures
JP4307835B2 (ja) オキシムエーテル誘導体に基づく殺菌剤混合物
JP4188688B2 (ja) ベンゾフェノン類およびイミダゾール誘導体を含む殺菌性混合物
US20040054011A1 (en) Fungicidal mixtures
PL206673B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie
JP2005529962A (ja) ベンズアミドオキシム誘導体、ベンゾフェノン、アゾールに基づく殺真菌性混合物
PL205954B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
JP2004521884A (ja) 殺菌性混合物
US7368414B2 (en) Fungicidal mixtures
US20070191397A1 (en) Fungicidal mixtures based on oxime ether derivatives
KR20050019754A (ko) 벤즈아미독심 유도체, 벤조페논 및 아졸 기재 살진균성혼합물
PL189554B1 (pl) Środek grzybobójczy
NZ550843A (en) Fungicidal mixtures based on combinations of a triazolopyrimidine and oxime ether derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification