UA57189C2 - <font face="Symbol">b</font>-КРИСТАЛІЧНА ФОРМА ТРЕТ-БУТИЛАМІНОВОЇ СОЛІ ПЕРІНДОПРИЛУ, СПОСІБ ЇЇ ОДЕРЖАННЯ І ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ, ЩО ЇЇ МІСТИТЬ - Google Patents
<font face="Symbol">b</font>-КРИСТАЛІЧНА ФОРМА ТРЕТ-БУТИЛАМІНОВОЇ СОЛІ ПЕРІНДОПРИЛУ, СПОСІБ ЇЇ ОДЕРЖАННЯ І ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ, ЩО ЇЇ МІСТИТЬ Download PDFInfo
- Publication number
- UA57189C2 UA57189C2 UA2003021021A UA2003021021A UA57189C2 UA 57189 C2 UA57189 C2 UA 57189C2 UA 2003021021 A UA2003021021 A UA 2003021021A UA 2003021021 A UA2003021021 A UA 2003021021A UA 57189 C2 UA57189 C2 UA 57189C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- perindopril
- crystalline form
- butylamine salt
- preparing
- tret
- Prior art date
Links
- IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N perindopril Chemical compound C1CCC[C@H]2C[C@@H](C(O)=O)N(C(=O)[C@H](C)N[C@@H](CCC)C(=O)OCC)[C@H]21 IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N 0.000 title description 6
- 229960002582 perindopril Drugs 0.000 title description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical class CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000002083 X-ray spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N indapamide Chemical compound CC1CC2=CC=CC=C2N1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C1 NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004569 indapamide Drugs 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
-кристалічна форма періндоприл трет-бутиламінової солі формули (І) , (І) яка характеризується своєю рентгеноструктурною діаграмою порошку. Спосіб її одержання і фармацевтична композиція на її основі.
Description
збирають за допомогою фільтрування. - У способі кристалізації згідно з даним винаходом можливо використовувати сполуку формули (1), одержану за допомогою будь-якого способу. Переважно, використовують сполуку формули (І), одержану за допомогою способу приготування, охарактеризованого у патентному описі ЕР 0 308 34. - У першому втіленні способу згідно з даним винаходом концентрація сполуки формули (І) у дихлорметані складає, переважно, від 100 до 200г/л. - У другому втіленні способу згідно з даним винаходом концентрація сполуки формули (І) в етилацетаті складає, переважно, від 70 до 90г/л.
Даний винахід відноситься також до фармацевтичних композицій, що включають у якості активного інгредієнта Д кристалічну форму сполуки формули (І) разом з одним або більшою кількістю підходящих, інертних, нетоксичних наповнювачів. Серед фармацевтичних композицій відповідно до даного винаходу можуть бути згадані, головним чином, ті, які є придатними для перорального, парентерального (внутрішньовенного або підшкірного) або назального введення, таблетки або драже, під'язичні таблетки, желатинові капсули, пастилки, супозиторії, креми, мазі, гелі для нанесення на шкіру, ін'єкційні препарати, суспензії для прийому всередину і т.д.
Придатне дозування може бути різним відповідно до характеру і тяжкості захворювання, способу введення і віку та ваги пацієнта. Воно варіює від 1 до 500мг на добу за один або більше прийомів.
Фармацевтичні композиції згідно з даним винаходом можуть також включати діуретин, такий як індапамід.
Наступні приклади ілюструють даний винахід, жодним чином не обмежуючи його.
Рентгеноструктурний спектр порошку був виміряний за наступних експериментальних умов: дифрактометр 5іетеп5 05005, сцинтиляційний детектор, мідний антикатод (5. - 1,5405А), напруга 40кКВ, сила струму 40мА, розміщення 8-60, діапазон вимірювань: від 5" до 30", приріст між кожним вимірюванням 0,027, час вимірювання на етап: 2 секунди, змінні щілини: мб, фільтр КР (МІ), відсутній внутрішній стандарт, процедура обнуління із щілинами біетепв, експериментальні дані обробляють із використанням програмного забезпечення ЕМА (версія 5.0).
Приклад 1: р кристалічна форма трет-бутиламінної солі периндоприлу 135г трет-бутиламінної солі периндоприлу, одержаної відповідно до способу, охарактеризованого у патентному описі ЕР 0 308 341, розчиняють у 1100мл дихлорметану, нагріваючи зі зворотним холодильником. Потім розчин охолоджують до 0"С і одержану тверду речовину збирають за допомогою фільтрування.
Рентгеноструктурна діаграма порошку:
Рентгеноструктурний профіль порошку (кути дифракції) Д форми трет-бутиламінної солі периндоприлу поданий за допомогою значимих променів, зіставлених у наступній таблиці разом з інтенсивністю та відносною інтенсивністю (вираженою як відсоток від найбільш інтенсивного випромінювання):
Кут2 Міжплощинна | | Відносна тета | . А Інтенсивність | інтенсивність (3 відстань а (А) о 14,746| 600 | 236 | 74 ( 22,632| 393 | 190 | 6 ( 27620| 323 | 96 | З
Приклад 2: Д кристалічна форма трет-бутиламінної солі периндоприлу 125г трет-бутиламінної солі периндоприлу, одержаної відповідно до способу, охарактеризованого у патентному описі ЕР 0 308 341, розчиняють у 1,5л етилацетату, нагріваючи зі зворотним холодильником.
Потім розчин швидко охолоджують до 5"С і одержану тверду речовину збирають за допомогою фільтрування.
Приклад 3: Фармацевтична композиція
Склад препарату для 1000 таблеток, кожна з яких містить 4мг активного інгредієнта:
Сполука за прикладом 1 Аг
Гідроксипропілцелюлоза 2г
Пшеничний крохмаль 10г
Лактоза 100г
Магнію стеарат Зг
Тальк Зг
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0008792A FR2811319B1 (fr) | 2000-07-06 | 2000-07-06 | Nouvelle forme cristalline beta du sel de tert-butylamine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| PCT/FR2001/002168 WO2001087836A1 (fr) | 2000-07-06 | 2001-07-06 | Nouvelle forme cristalline $g(b) du sel de tert-butylamine du perindopril, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA57189C2 true UA57189C2 (uk) | 2003-06-16 |
Family
ID=8852171
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003021021A UA57189C2 (uk) | 2000-07-06 | 2001-06-07 | <font face="Symbol">b</font>-КРИСТАЛІЧНА ФОРМА ТРЕТ-БУТИЛАМІНОВОЇ СОЛІ ПЕРІНДОПРИЛУ, СПОСІБ ЇЇ ОДЕРЖАННЯ І ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ, ЩО ЇЇ МІСТИТЬ |
Country Status (36)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040029813A1 (uk) |
| EP (2) | EP1294689B1 (uk) |
| JP (2) | JP3592297B2 (uk) |
| KR (1) | KR100513571B1 (uk) |
| CN (1) | CN1328260C (uk) |
| AP (1) | AP1407A (uk) |
| AR (1) | AR029571A1 (uk) |
| AT (1) | ATE324367T1 (uk) |
| AU (2) | AU2001276419B2 (uk) |
| BG (1) | BG66131B1 (uk) |
| BR (1) | BR0112244A (uk) |
| CA (1) | CA2415442C (uk) |
| CZ (1) | CZ301765B6 (uk) |
| DE (1) | DE60119107T2 (uk) |
| DK (1) | DK1294689T3 (uk) |
| EA (1) | EA004874B1 (uk) |
| EE (1) | EE05285B1 (uk) |
| ES (1) | ES2262666T3 (uk) |
| FR (1) | FR2811319B1 (uk) |
| GE (1) | GEP20043360B (uk) |
| HK (1) | HK1058200A1 (uk) |
| HR (2) | HRP20030079B8 (uk) |
| HU (1) | HU227673B1 (uk) |
| ME (1) | ME00440B (uk) |
| MX (1) | MXPA02012921A (uk) |
| NO (1) | NO323446B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ523234A (uk) |
| OA (1) | OA12305A (uk) |
| PL (1) | PL348493A1 (uk) |
| PT (1) | PT1294689E (uk) |
| RS (1) | RS51717B (uk) |
| SI (1) | SI1294689T1 (uk) |
| SK (1) | SK286918B6 (uk) |
| UA (1) | UA57189C2 (uk) |
| WO (1) | WO2001087836A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200300024B (uk) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2811318B1 (fr) * | 2000-07-06 | 2002-08-23 | Adir | Nouvelle forme cristalline gamma du sel de tert-butylamine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| FR2811320B1 (fr) * | 2000-07-06 | 2002-08-23 | Adir | Nouvelle forme cristalline alpha du sel de tert-butylamine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| GB2395195A (en) | 2002-11-18 | 2004-05-19 | Cipla Ltd | Preparation of perindopril from carboxy-protected precursor, & perindopril monohydrates for use as angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors |
| CN100395235C (zh) | 2003-06-24 | 2008-06-18 | 瑟维尔实验室 | 培哚普利特丁胺的新晶形 |
| DE60330603D1 (de) * | 2003-10-21 | 2010-01-28 | Servier Lab | Verfahren zur herstellung kristallinem perindopril erbumin |
| SI21703A (en) | 2004-01-14 | 2005-08-31 | Lek Farmacevtska Druzba Dd | Inclusion complexes of perindopril, procedure of their preparation, pharmaceutical compositions containing these complexes and their application in treatment of hypertensia |
| WO2005094793A1 (en) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Process for preparing a solid pharmaceutical composition |
| SI21800A (sl) * | 2004-05-14 | 2005-12-31 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Nov postopek sinteze perindoprila |
| SI21881A (sl) | 2004-10-15 | 2006-04-30 | Diagen, Smartno Pri Ljubljani, D.O.O. | Nove kristalne oblike perindopril erbumin hidratov, postopek za njihovo pripravo in farmacevtske oblike, ki vsebujejo te spojine |
| SG125976A1 (en) * | 2005-03-11 | 2006-10-30 | Servier Lab | New gama crystalline form of perindopril tert-butylamine salt, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
| SG125975A1 (en) * | 2005-03-11 | 2006-10-30 | Servier Lab | New alpha crystalline form of perindopril tert-butylamine salt, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
| JP2006290825A (ja) * | 2005-04-13 | 2006-10-26 | Shiono Chemical Co Ltd | アルファ型ペリンドプリルエルブミンの製造法 |
| WO2007017894A2 (en) * | 2005-05-05 | 2007-02-15 | Arch Pharmalabs Limited | PREPARATION OF NOVEL CRYSTALLINE η(ETA) FORM OF PERINDOPRIL ERBUMINE |
| UA92613C2 (uk) * | 2005-08-12 | 2010-11-25 | Лек Фармасьютиклз Д.Д. | Спосіб одержання кристалічної форми d ербуміну периндоприлу |
| US20090099370A1 (en) * | 2005-08-12 | 2009-04-16 | Sandoz Ag | Crystalline Form of Perindopril Erbumine |
| EP1815857A1 (en) | 2006-02-02 | 2007-08-08 | LEK Pharmaceuticals D.D. | A pharmaceutical composition comprising perindopril |
| WO2007092758A2 (en) * | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Crystalline forms of perindopril erbumine |
| FR2897865B1 (fr) * | 2006-02-28 | 2008-04-18 | Servier Lab | Forme cristalline beta du sel d'arginine du perindopril, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| FR2897866B1 (fr) * | 2006-02-28 | 2008-04-18 | Servier Lab | Forme cristalline alpha du sel d'arginine du perindopril, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| WO2008050185A2 (en) * | 2006-10-26 | 2008-05-02 | Glenmark Pharmaceuticals Limited | Novel polymorphs of perindopril erbumine |
| WO2008120241A2 (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-09 | Ipca Laboratories Limited | Novel alcohol solvates of perindopril erbumine |
| SI22543A (sl) | 2007-06-27 | 2008-12-31 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Nove soli perindoprila |
| WO2009157018A2 (en) * | 2008-06-24 | 2009-12-30 | Matrix Laboratories Ltd | Novel polymorphic forms of perindopril (l)-arginine and process for the preparation thereof |
| SI23149A (sl) | 2009-09-21 | 2011-03-31 | Silverstone Pharma | Nove benzatinske soli ACE inhibitorjev, postopek za njihovo pripravo in njihova uporaba za zdravljenje kardiovaskularnih bolezni |
| PT105315B (pt) | 2010-09-29 | 2013-01-16 | Inst Superior Tecnico | Uma nova forma cristalina hidratada de erbumina de perindopril, métodos para a sua preparação e sua utilização em preparações farmacêuticas |
| CN106432042A (zh) * | 2015-08-13 | 2017-02-22 | 南京华威医药科技开发有限公司 | 尼达尼布乙磺酸水合物的药物新晶型 |
| EP3842035A1 (en) | 2019-12-23 | 2021-06-30 | KRKA, d.d., Novo mesto | Composition for the preparation of perindopril arginine granules, a method for their preparation and pharmaceutical composition comprising the granules |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2620709B1 (fr) * | 1987-09-17 | 1990-09-07 | Adir | Procede de synthese industrielle du perindopril et de ses principaux intermediaires de synthese |
| FR2771010B1 (fr) * | 1997-11-19 | 2003-08-15 | Adir | Utilisation d'une combinaison d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et d'un diuretique pour le traitement des desordres microcirculatoires |
| FR2811320B1 (fr) * | 2000-07-06 | 2002-08-23 | Adir | Nouvelle forme cristalline alpha du sel de tert-butylamine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| FR2811318B1 (fr) * | 2000-07-06 | 2002-08-23 | Adir | Nouvelle forme cristalline gamma du sel de tert-butylamine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
-
2000
- 2000-07-06 FR FR0008792A patent/FR2811319B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-06-07 UA UA2003021021A patent/UA57189C2/uk unknown
- 2001-07-05 HU HU0102813A patent/HU227673B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 JP JP2001584233A patent/JP3592297B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-06 EP EP01954059A patent/EP1294689B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 ES ES01954059T patent/ES2262666T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 OA OA1200200398A patent/OA12305A/en unknown
- 2001-07-06 RS YU100502A patent/RS51717B/sr unknown
- 2001-07-06 EA EA200300103A patent/EA004874B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 AR ARP010103225A patent/AR029571A1/es unknown
- 2001-07-06 AU AU2001276419A patent/AU2001276419B2/en not_active Ceased
- 2001-07-06 DE DE60119107T patent/DE60119107T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 CZ CZ20030356A patent/CZ301765B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 CA CA002415442A patent/CA2415442C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-06 AU AU7641901A patent/AU7641901A/xx active Pending
- 2001-07-06 US US10/312,902 patent/US20040029813A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-06 SI SI200130535T patent/SI1294689T1/sl unknown
- 2001-07-06 MX MXPA02012921A patent/MXPA02012921A/es active IP Right Grant
- 2001-07-06 EE EEP200300002A patent/EE05285B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 GE GE5076A patent/GEP20043360B/en unknown
- 2001-07-06 BR BR0112244-4A patent/BR0112244A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-07-06 NZ NZ523234A patent/NZ523234A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 EP EP06075789A patent/EP1676839A3/fr not_active Withdrawn
- 2001-07-06 SK SK148-2003A patent/SK286918B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 WO PCT/FR2001/002168 patent/WO2001087836A1/fr active Application Filing
- 2001-07-06 KR KR10-2003-7000116A patent/KR100513571B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 PT PT01954059T patent/PT1294689E/pt unknown
- 2001-07-06 CN CNB018123554A patent/CN1328260C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-06 AP APAP/P/2002/002710A patent/AP1407A/en active
- 2001-07-06 ME MEP-2008-669A patent/ME00440B/me unknown
- 2001-07-06 AT AT01954059T patent/ATE324367T1/de active
- 2001-07-06 PL PL01348493A patent/PL348493A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-07-06 DK DK01954059T patent/DK1294689T3/da active
-
2003
- 2003-01-02 ZA ZA200300024A patent/ZA200300024B/en unknown
- 2003-01-06 NO NO20030050A patent/NO323446B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-02-05 BG BG107533A patent/BG66131B1/bg unknown
- 2003-02-06 HR HR20030079A patent/HRP20030079B8/xx not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-02-12 HK HK04100953A patent/HK1058200A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2004-07-13 JP JP2004206159A patent/JP2005002121A/ja active Pending
-
2005
- 2005-02-04 US US11/052,489 patent/US7259181B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-10-20 HR HR20060361A patent/HRP20060361A8/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA57189C2 (uk) | <font face="Symbol">b</font>-КРИСТАЛІЧНА ФОРМА ТРЕТ-БУТИЛАМІНОВОЇ СОЛІ ПЕРІНДОПРИЛУ, СПОСІБ ЇЇ ОДЕРЖАННЯ І ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ, ЩО ЇЇ МІСТИТЬ | |
| UA57187C2 (uk) | <font face="Symbol">g</font>-КРИСТАЛІЧНА ФОРМА ТРЕТ-БУТИЛАМІНОВОЇ СОЛІ ПЕРІНДОПРИЛУ, СПОСІБ ЇЇ ОДЕРЖАННЯ І ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ, ЩО ЇЇ МІСТИТЬ | |
| UA57188C2 (uk) | <font face="Symbol">a</font>-КРИСТАЛІЧНА ФОРМА ТРЕТ-БУТИЛАМІНОВОЇ СОЛІ ПЕРІНДОПРИЛУ, СПОСІБ ЇЇ ОДЕРЖАННЯ І ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ, ЩО ЇЇ МІСТИТЬ | |
| AU2007220434B2 (en) | Beta-crystalline form of perindopril arginine salt, method for making same, and pharmaceutical compositions containing same | |
| AU2007220435B2 (en) | Alpha crystalline form of the arginine salt of perindopril, process for preparing it, and pharmaceutical compositions comprising it | |
| US20100160404A1 (en) | New crystalline forms of perindopril erbumine | |
| EP1813602A1 (en) | Crystal of two-ring heterocyclic sulfonamide compound | |
| NL7810821A (nl) | Werkwijze voor het bereiden van een geneesmiddel en de onder toepassing van deze werkwijze verkregen geneesmiddelen. |