UA44232C2 - Інсектицидна та акарицидна суспендована концентрована композиція - Google Patents
Інсектицидна та акарицидна суспендована концентрована композиція Download PDFInfo
- Publication number
- UA44232C2 UA44232C2 UA95058426A UA95058426A UA44232C2 UA 44232 C2 UA44232 C2 UA 44232C2 UA 95058426 A UA95058426 A UA 95058426A UA 95058426 A UA95058426 A UA 95058426A UA 44232 C2 UA44232 C2 UA 44232C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- arylpyrrole
- fact
- c3alkyl
- composition according
- optionally substituted
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 17
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical group CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- -1 arylpyrrole Substances 0.000 claims description 12
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 8
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 8
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 8
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- PCYWMDGJYQAMCR-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrrole-3-carbonitrile Chemical compound N#CC=1C=CNC=1 PCYWMDGJYQAMCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N almasilate Chemical compound O.[Mg+2].[Al+3].[Al+3].O[Si](O)=O.O[Si](O)=O HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 6
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 claims description 2
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 2
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 claims description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 2
- 125000004455 (C1-C3) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 abstract 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical group S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MYBWNWNBXBBZKW-UHFFFAOYSA-N 2-(phenylsulfanylmethyl)oxirane Chemical compound C1OC1CSC1=CC=CC=C1 MYBWNWNBXBBZKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000021523 carboxylation Effects 0.000 description 1
- 238000006473 carboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical class C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
Abstract
Суспендована інсектицидна та акарицидна концентрована композиція містить в собі арилпирол, диспергуючий агент, просторовий стабілізатор, суспендуючий агент, загусник, антифриз, протиспінюючу домішку, консервант та воду.
Description
Инсектицидная и акарицидная суспендированная концентрированная композиция
Некоторье соединения арилпиррола, их получение и использование, среди других, раскрьіваются в
Пат. США МоМо 5 010 098 и 5 233 051; и заявке на Пат. Канадьї Мо 2 076 937.
Хотя известньі некоторне суспендированнье концентрать! арилпирролов, например, смотри заявка на
Пат. США Ме 2 076 937, установлено, что при старении в течение продолжительньїх периодов времени и/или воздействий повьішенньїх температур, зти суспендированнье концентрать! являются недостаточно стабильньїми при хранении.
Кроме того, суспендированная концентрированная композиция, полученная согласно заявке на Пат.
Канадь Ме 2 076 937, имеет вьісокое отношение поверхностно-активньїх веществ к арилпиррольному соединению. Однако, использование вьісоких уровней поверхностно-активньїх веществ совершенно не удовлетворяет с точки зрения зкономических затрат и охраньі окружающей средь!.
Позтому цель настоящего изобретения заключаєется в разработке суспендированньх концентрированньїх композиций арилпиррольньїх соединений, которне являются химически и физически стабильньіми и потому имеют улучшеннье свойства сохраняемости и требуют использования меньшего содержания поверхностно-активньхх веществ.
Настоящее изобретение обеспечивает получениеє инсектицидной и акарицидной суспендированной концентрированной композиции, которая включает от около 1095 до 5095 по весу соединения арилпиррола в виде частиц, имеющих средний обьемньй диаметр от около 0,5 до 4 микрон, от около 0,195 до 2905 по весу диспергирующего агента, от около 0,5 до 595 по весу пространственного стабилизатора, от около 0,195 до 195 по весу суспендирующего агента, от 0,01905 до 0,595 загустителя, от около 595 до 1595 по весу антифриза, вплоть до около 195 по весу противовспенивающей добавки, вплоть до около 0,395 по весу консерванта и воду.
Настоящее изобретение обеспечиваєт стабильную при хранении инсектицидную и акарицидную суспендированную концентрированную композицию, которая включает от 1095 до 5095 по весу арилпиррольного соединения в виде частиц, имеющих средний обьемньй диаметр от 0,5 до 4 микрон, диспергирующий агент в количестве от 0,195 до 295 по весу, пространственньй стабилизатор в количестве от 0,595 до 595 по весу, суспендирующий агент в количестве от 0,195 до 195 по весу, загуститель "в количестве от 0,0195 до 0,595 по весу, антифриз в количестве от 595 до 1595 по весу, противовспенивающую добавку вплоть до 195 по весу, консервант вплоть до 0,395 по весу и воду.
В суспендированньїх концентрированньїх композициях настоящего изобретения, отношение общего количества диспергирующего агента и пространственного стабилизатора к арилпиррольному соединению составляет предпочтительно от около 1:5 до 1:15 и найболеєе предпочтительно от около 1:6 до 1:10.
Предпочтительньіми суспендированньіми концентрированньіми композициями настоящего изобретения являются композиции, включающие от около 2095 до 4095 по весу арилпиррольного соединения в виде частиц, имеющих средний обьемньй диаметр от около 1 до З микрон, деспергирующий агент в количестве от 0,595 до 1,595 по весу, пространственньій стабилизатор в количестве от 1,595 до 3,595 по весу, суспендирующий агент от 0,195 до 195 по весу, загуститель от 0,0190 до 0,5 по весу, антифириз от 595 до 1095 по весу, противовспенивающую добавку от 0,195 до 190 по весу, консервант от 0,0195 до 0,395 по весу и воду, при условии, что отношение общего количества диспергирующего агента и пространственного стабилизатора к соединению арилпиррола составляет от около 1:5 до 1:15.
Неожиданно установлено, что суспендированнье концентрированнье композиции арилпиррола настоящего изобретения физически и химически стабильньї в течение продолжительньїх периодов времени в широком диапазоне температур. До сих пор, суспендированнье концентрированнье композиции арилпиррола содержали частицьі более крупньїх размеров и/или имели более вьісокое содержание поверхностно-активньїх веществ, Обнаружение того факта, что стабильнье при хранений суспендированнье концентрированнье композиции можно получить путем уменьшения размера частиц арилпиррольного соединения и уменьшения содержания поверхностно-активньїх веществ, является особенно неожиданньмм, поскольку обьічно когда используют частицьь меньших размеров, требуется больше поверхностно-активньїх веществ для того, чтобьі получить стабильную суспендированную концентрированную композицию.
Суспендированнье концентрированнье композиции настоящего изобретения, которье содержат частицьі арилпиррола, имеющие средний обьемньй диаметр от около 0,5 до 4 микрон, являются более зффективньми для борьбьії с насекомьми и акаридами, чем суепендированнье концентрированнье композиции арилпиррола, известньсе в данной области техники.
Соединения арилпиррола, пригоднье для использования в композициях данного изобретения, имеют следующую структурную формулу
М/ ї, х К 1 (е М ра М; () в которой Х -- Н, Е, СІ, Ві, І или Сі - С. галоидалкил;
У--Е, СІ, ВІ, І, Сі1- Са галоидалкил или СМ;
М - СМ или МО»;
А означаєт Сі - Сл-алкил, необязательно замещенньй одним-тремя атомами галоида, одной циано, одной гидрокси,
одним Сі - Са алкокси, одной Сі - Са алкилтио, одним фенилом, необязательно замещенньім Сі - Сз алкилом, Сі - Сз алкокси, или одним-тремя атомами галоида, одной фенокси, необязательно замещенной одним-тремя атомами галоида, или одной бензилокси, необязательно замещенной одним атомом галоида,
Сі - Са карбалкоксиметил,
Сз- С4 алкенил, необязательно замещенньй одним-тремя атомами галоида, циано,
Сз - Са алкинил, необязательно замещенньй одним атомом галоида, ди-(Сі - С. алкил)аминокарбонил, или бензоийл, необязательно замещенньйй одним-тремя атомами галоида или одной-тремя Сі - Са алкильньми группами;
Ї есть Н, Е, Сі или Вг;
М и А каждьй независимо обозначаєт Н, Сі - Сзалкил, Сі - Сзалкокси,
Сі - Сзалкокси, Сі - Сзалкилтио, Сі - Сзалкилсульфинил, Сі - Сз-алкилсульфонил, циано, Е, Сі, Ве, Ї, нитро, Сі - Сзгалоидалкил, ВіСЕ27, НВ2СО или МАзВа, или когда М и ЕК находятся в соседних положениях и взятье вместе с атомами углерода, к коториім они присоединеньі, они могут образовьвать кольцо, в котором МА представляеєет структуру: -осСнго-, -ЮОСЕ2О-, -ОСАЄВСАвА»гО-, -ОСНоСНе-, -ОсСнН.сНоснН»- или -СНАСН-СНАСН-; 7 есть З(О)п или 0;
Ві есть Н, Е, СНЕ», СНЕСІ или СЕз;
Вг есть Сі - Сзалкил, СіСзалкокси или МАзВа;
Аз есть Н или Сі - Сзалкил;
Ва есть Н, Сі - Сзалкил или В5СО;
АВ5 есть Н или Сі-Сзалкил;
Вв, В7, Нв и Не каждьй независимо означаеєт водород, галоид или Сі - Сзалкил; и п есть целое число 0, 1 или 2.
Предпочтительньми арилпиррольньїми соединениями, пригодньіми для использования в композициях данного нзобретения, являются соединения, имеющие структурную формулу ЇЇ дя
ІЙ
ЙО д М (1) в которой Х, У, МУ, А, Ї, М и А являются такими, как описано вьіше.
Более предпочтительньми инсектицидньми и акарицидньми арилпиррольньми соединениями, которье, в частности, используют в композициях данного изобретения, являются соединения, имеющие структурную формулу ІЇ, в которьх Х и У каждьй независимо означаєт СІ, Вг или СЕз;
М есть СМ;
А есть Сі- Слалкоксиметил;
М есть Н или Е;
М есть Н, Е, Сі или Вг; и
А есть РЕ, СІ, Ві, СЕз или ОСЕ».
Особенно предпочтителен для использования в суспендированньїх концентрированньїх композициях настоящего изобретения 4-бромо-2-(п-хлорфенил)-1-(зтоксиметил)-5-трифторметил)пиррол-3- карбонитрил.
К диспергирующим агентам, пригодньім для использования в данном изобретении, относятся соли продуктов конденсации формальдегида с продуктами сульфирования полициклических ароматических соединений; соли полиакриловьїх кислот; продуктьі конденсации вирньїх кислот или алифатических аминов или амидов, содержащих, по крайней мере, около двенадцати углеродньїх атомов в молекуле, с зтиленоксидом и/или пропиленоксидом; сложнье зфирь! жирньх кислот глицерина, сорбитана, сахарозь! или пентазритритола и продуктьї их конденсации с етиленоксидом и/или пропиленоксидом; продукть конденсации жирньїх спиртов или алкилфенолов с етиленоксидом и/или пропиленоксидом и их сульфать! или сульфонать!; соди щелочньїх или щелочно-земельньїх металлов сложньїх зфиров серной кислоть! или сульфокислотьії, содержащих, по крайней мере, десять углеродньїх атомов в молекуле, например, натрий лаурил сульфат и додецилбензол сульфонат.
Предпочтительньми диспергирующими агентами являются соли продуктов конденсации формальдегида с продуктами сульфирования полициклических ароматических соединений, такие как соли продуктов конденсации формальдегида с сульфонатами нафталина, нефтяньми сульфонатами и сульфонатами лигнина, причем натрий сульфонат нафталин формальдегиднье конденсать!, такие как
МОВУУЕТ" Д 425 М/іпсо, Ноизіоп, Техаз, ГОМАВ", РМУ/ (Неикеї, Сіпсіппаїї, опіо) и САВУМАМА 1 (В.Т.
Оапаегтій Со., МогмаїкК, Соппесіїсцї) являются найболее предпочтительньми.
Пространственнье стабилизаторьї используют в композициям настоящего изобретения для того, чтобьі предотвратить слипание арилпиррольньїх частиц. К пространственньм стабилизаторам, пригодньмм для использования, относятся полимерь зтиленоксида и сополимерь зтилен оксида и пропилен оксид а, такие как блок-сополимерьі зтиленоксид пропиленоксид. Предпочтительньми пространственньіми стабилизаторами являются бутил-омега-гидроксиполи(оксипропилен) блок-полимерь с поли(оксизтиленом), имеющие среднюю молекулярную массу в диапазоне от около 2 400 до З 500,
причем блок-сополимерьї альфа-бутил-омега-гидрокси-зтиленоксид-пропиленоксид, такие как ТОХІМ ШІ й 8320 (Зіерап Спетіса! Со., УМіпдег Неогдіа); МІТСОМОЇІЯ М 500 ГО (УМ/йсо) и ТЕВСІТОІ Я ХО (Опіоп
Сагтріадає, ОСацригу, Соппесіїсці) являются найболее предпочтительньми.
К суспендирующим агентам, пригодньім для использования в композициях настоящего изобретения, относятся природньо и синтетическиє глиньі и силикатьї, например, природньюе силикатьі, такие как диатомовье земли; силикать! магния, такие как тальки, алюмосиликать! магния, такие как аттапульгить и вермикулить!; и алюмосиликать!, такие как каолинитьї, монтморилонить! и слюдьі. Предпочтительньіми суспендирующими агентами являются силикатьь магния, алюмосиликатьь магния и алюмосиликать, причем алюмосиликатьіь магния, такие как МАМОЕЇМ ЕБ5 (А.Т. Опаєтію, МЕБЕСОМА (А.Т. Опаегтіїю)
МЕЕСИМНТ (А.Т. Опаетію и СЕГМУ/НІТЕ" (Зосейегп Сіау Ргодисів, НоигаІєа, Техав) являются найболее предпочтительньми.
К загустителям, используемьм в суспендированньїх концентрированньх композициях данного изобретения, относятся природньіе загущающие агенть, такие как ксантановая смола, карраген, пектин, аравийская камедь, хьюаровьй каучук и т.п.; полусинтетические загустители, такие как продукть! метилирования, продуктьї карбоксилирования и продуктьь гидроксиалкилирования целлюлозь! или производньїх крахмала; и синтетические загустители, такие как полиакрилатьї, полималейинать! и поливинилпирролидон, причем ксантановье смоль, такие как КЕІ7АМЕ (Кеїсо, Зап, Оієдо, Саїйогпіа) и
АНОБОРОЇ Н23 (Впопе-Рошіепс, Стапригу, Мему Хегзеу) являются предпочтительньми загустителями.
К антифризам, пригодньїм для использования в настоящем изобретений, относятся гликоли, такие как пропиленгликоль, зтиленгликоль и т.п. причем пропиленгликоль является предпочтительньм. К пригодньім противовспенивающим добавкам относятся змульсиий силиконовьїх масел, змульсиий жирньх спиртов и т.п. К консервантам, пригодньм для использования в данном изобретении, относятся 1,2- бензизотиазолин-3-он, зпилхлоргидрин, фенилглицидиловьй зфир, аллилглицидиловьй /зфир, формальдегидньсе композиции и т.п., причем 1,2-бензизотиазолин-3-он является предпочтительньм.
Суспендированнье концентрированнье композиции настоящего изобретения удобно получать путем смешивания требуемого арилпиррольного соединения, диспергирующего агента, стерического стабилизатора, суспендирующего агента, антифриза и водьі до получения гомогенной смеси, затем измельчения гомогенной смеси до получения измельченной основьї, в которой частицьі арилпиррольного соединения имеют средний обьемньй диаметр от около 0,5 до 4 микрон. Затем к измельченной основе добавляют смесь загустителя в воде и воду и продолжают перемешивание до получения требуемой суспендированной концентрированной композиции настоящего изобретения.
Суспендированнье концентрированнье композиции данного изобретения предпочтительно имеют рн от около 5 до 9, и более для предпочтительно рН от около 6 до 8. К кислотам, пригодньім использования при буфферизации композиций настоящего изобретения, относятся соляная кислота, фосфорная кислота, серная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота и т.п. причем уксусная кислота предпочтительна.
Чтобьї облегчить более полное понимание данного изобретения, представленьі следующие примерьї, иллюстрирующие его детали. При зтом изобретение не должно ограничиваться в пределах, определенньх в формуле изобретения.
Пример 1
Получение суспендированньх концентрированньїх композиций
Пропиленгликоль (331г), 1795 раствор 1,2-бензизотиазолин-3-она (РВОХЕЇ Я ОХІ ІСІ Атегісав) (6.35Гг), 3096 силиконовую змульсию (АБ 30 ІМО, Нагсго5 Спетіса! Со.,) (29.9), блок-сополимер альфа-бутил- омега-гидроксил-зтиленоксид/пропиленоксид (ТОХІМІЇЯ 8320, бієрап СПпетіса! Со.,) (132,5г), натрий сульфонат нафталин формальдегидного конденсата (МОВУУЕТ" О 425, М/йсо) (44г), алюмосиликат магния (МАМОБЇ Я Е5, А.Т. апаегтіїйю (22,21) и 4-бромо-2-(п-хлорфенил)-І-(зтоксиметил)-5- (трифторметил)пиррол-З-карбонитрил (1,542г, 9095 геаї) добавляют последовательно при перемешиваний к воде (976г). Полученную смесь перемешивают до ее гомогенизации и пропускают через устройство влажного измельчения, чтобьї получить измельченную основу, в которой частицьі арилпиррола имеют средний обьемньй диаметр около 1,5 микронов. Измельченную основу загружают в сосуд, перемешивают и доводят рН до от 6,5 до 7,2 с помощью уксусной кислотьІ, 1906 гель ксантановой смоль! (662г), полученньій из ксантановой смоль! (6,8г), 1795 раствора 1,2-бензизотиазолин-3-она (РВОХЕМА СХІ, ІСІ
Атегісав) (0,45г) и водь (654,75г), и воду (659г) добавляют к измельченной основе с доведенньм рн, и продолжают перемешивание, получая требуемую суспендированную концентрированную композицию, идентифицируемую как композиция 1 в Таблице ІІ.
Используя, в основном, ту же самую методику, но используя ингредиенть, перечисленнье в Таблице
Ї можно ополучить суспендированнье концентрированнье композиции, охарактеризованньюе как композиции 2 - 21 в Таблице ІІ.
Пример2
Стабильность суспендированньїх концентрированньїх композиций
Оценку стабильностей суспендированной концентрированной композициийи под номером 1 и 2 в
Таблице Ії проводят по результатам хранения образцов композиций в течение трех, шести и шести месяцев при 45"С, 37"С и 25"С, соответственно, измеряя затем (І) процент арилпиррола, вьіделяемого из образцов, с помощью анализов вьісокозффективной жидкостной хроматографии, (2) средний обьемньй диаметр частиц арилпиррола, присутствующих в образцах, с помощью Маїмегп классификатора частиц, (3) вязкость образцов с помощью ВгооКкПєїй вискозиметра (2 2 Шпиндель, комнатная температура, ббОоб/мин). Метод, используемьйй для определения процента арилпиррола, вьіделяемого из образцов, имеет ошибку зксперимента 295. Результать! суммировань! в Таблице ІІ.
Как следует из данньїх Таблиць ПІ, суспендированнье концентрированнье композиции настоящего изобретения являются физически и химически стабильньмми в течение продолжительньїх промежутков времени при различньїх температурах.
Таблица 1
Соединение арилпиррола а. 4-бромо-2-(п-хлорфенил)-І-(зтоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрил р. І-бензоил-бромо-4-2-(п-хлорфенил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрил с. 4-хлоро-2-(п-хлорфенил)-І-(зтоксиметил)-5-трифторметил)пиррол-З-карбонитрил
Диспергирующий агент а. сульфонат натрия нафталин формальдегидного конденсата: (МОВУУЕТ"А 0425) е. натриевая соль сульфоната лигнина
Пространственньй стабилизатор
Її. блок-сополимер альфа-бутил-омега-гидрокси-зтиленоксид-пропиленоксид (ТОХІМИЇІ Я 8320) 9. блок-сополимер зтиленоксид-пропиленоксид (РІ ШВОМІСЯ РІО4, ВАБЕ Соір., УУуапаоце, Міспідап)
Суспендирующий агент п. алюмосиликат магния (МАМОЕЇ Р Е5) і. синтетическая глина (І АРОМІТЕ" ВО, 7аропе, Воїїїпуд Меадамв, Уміпоїів)
Загуститель ). ксантановая смола (КЕЇ 7АМР)
К. ксантановая смола (АНОБОРОЇ 23)
Антифриз
Ї. пропиленгликоль т. зтиленгликоль
Противовспенивающая добавка п. 3095 силиконовая змульсия (АЕ 30 ІМО)
Консервант о. 1795 раствор 1,2-бензизотиазолин-3-она (РОХЕЇ Я СХІ)
Кислота р. уксусная кислота
Таблица ЇЇ
Суспендированнье концентрированнье композиции
Номер! Соеди- | Диспер- Прост- Суспен- Противо- ком- нение гирую- дирую- Анти- | вспенива- | Консер- | Кисло- | Во- пози- | арилпи- | щий ранствен" щий Загуститель фриз ющая вант та да ньій агент и рила агент агент добавка 1 | аз5 | ало | зо | по | уоль |У п/068| о/015 | р/д2 |5182 2 | а/2а3 | аю | 209 | п/оз5 | у0его | 75 |п/0.47| о/0ло | р/о4|6415
З | а/24.3 | ею.7 | 209 | п/о35 | у0го | У75 1 п/0.47| оо | р/оля | 6415 4 | а/24.3 | аю | о/2.09 | п/о35 | у0го | Уй5 п/0.47| ооо | р/оля | 6415 | а/24.3 | є/20 | а/1.5 | п/0.35 | 0.20 |т/7.51п/0.47| о/010 | р/0ол4|6344 6 | а/24.3 | є/2о | а/1.5 | 0.35 | 0.20 |т/7.51п/0.47| оо/010 | р/ол4|6344 7 | а/2а3 | в/2о | о/15 | п/035 |к/0.20|т/7.5| п/0.47| о/0ло |р/о4|6344 8 | а2а3 | ал | З | 5 |к/023|Уй5 1 п/0.75| оо | р/ол5|6167Йщ 9 | а/з5 | ел.о | 3.0 | мо |убль |У п/0.68| о/015 | р |5182 ло | а/з5 | ал.о | с/3.0 | щп/о5 |уль |У п/068| о/015 | р/б2 |5182 11 | а/з5 | ее | с/л.5 | щп/05 | ул |т//.5 п/05 | о/015 | р/б2 |5360 12 | а/з5 | е/2о | Бо | моз | кол |т/во| п/о | о/0л5 | рог2 |5125 13 | ам5 | е/20 | 5.0 | моз | кол |т/во| п/о | о/015 | род |4125ЙДщ 14 | ам5 | ал5 | с/3.0 | моз | кол |т/во| п/о | о/015 | р/2 |4375 Щ | алла | аюБбБ | 7 | п/1.0 | уз Поо) п/з | о/0.3 | р/0.05|73.851 ДЖ 16 | алла | аюБбБ | 7 | то. | уб5 Плоо) п/о3 | о/0.3 | р/0.05|73.951ЙЖ 17 | алт.5 | аюб5 | го | м/0.7 | уз По п/.3 | 0/3 | р/оо5|6835 18 | врл75 | аюв5 | го | м/о | уз По п/3 | о/з | р/0о5|68551 19 | ле | аюв5 | 7 | пло | уз По п/х3 | о/з | р/0о5|73851ЙД ( | см7.5 | аб | го | мп/0.7 | у0.з Пло0) п/3 | 003 | р/0о5|68551 21 | см75 | аб | го | п/0.7 | уз Моо| п/з | 0/3 | р/оо5|6835
Таблица ПІ
Стабильность суспендированньїх концентрированньїх композиций нІн""ШЕЕШИИЕНТИИЙТИИИНИИВВВ Я ТЕТ ВНОЇ (Процентвьделяемогоарилпиррола | 1000 | 1006 | 001 | 9956
Средний обьемньй диаметр частиц оКомпозиция?.уГ 77771111 арилпиррола (микронь) г
Claims (10)
1. Инсектицидная и акарицидная суспендированная концентрированная композиция, включающая арилпиррол, добавки и воду, отличающаяся тем, что в композициий арилпиррол присутствует в виде частиц, имеющих средний обьемньій диаметр около 0,5 до 4,0 микрон, а в качестве добавок содержит диспергирующий агент, пространственньїйй стабилизатор, суспендирующий агент, загуститель, антифриз, противовспенивающую добавку и консервант при следующем соотношений компонентов в мас. 90: арилпиррол 10-50 диспергирующий агент 0,1-2,0 пространственньй стабилизатор 0,5-5,0 суспендирующий агент 0,1-1,0 загуститель 0,01-0,5 антифриз 5-15 противовспенивающая добавка до 1 консервант до 0,3 вода остальное
2. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что отношение общего количества диспергирующего агента и пространственного стабилизатора к арилпиррольному соединению составляет от около 1:5 до 1:15.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что включаеєт соединения арилпиррола в виде частиц, имеющих средний обьемньй диаметр от 1 до З микрон, а также диспергирующий агент, пространственньій стабилизатор, суспендирующий агент, загуститель, антифриз, противовспенивающую добавку и консервант при следующем соотношений компонентов в мас.9о: арилпиррол 20-40 диспергирующий агент 0,5-1,5 пространственньй стабилизатор 1,5-3,5 суспендирующий агент 0,1-1,0 загуститель 0,01-0,5 антифриз 5-10 противовспенивающая добавка 0,1-1 консервант 0,01-0,3 вода остальное.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что диспергирующим агентом является соль продуктов конденсации формальдегида с продуктами сульфирования полициклических ароматических соединений; пространственньім стабилизатором являєтся блок-сополимер зтиленоксид/пропиленоксид; суспендирующий агент вьібирают из группьі, состоящей из алюмосиликата магния, силиката магния и силиката алюминия; загуститель вьібирают из группьі, состоящей из ксантановой смольі, каррагена, пектина, аравийской камеди и хьюарового каучука; и антифризом является гликоль.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что диспергирующим агентом является сульфонат натрия нафталин формальдегидньїх конденсатов, пространственнььм стабилизатором является блок-сополимер альфа-бутил, омега-гидрокси-зтиленоксид-пропиленоксид, суспендирующим агентом является алюмосиликат магния, загустителем является ксантановая смола и антифризом является пропиленгликоль.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что имеет рНот 5 до 9.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соединение арилпиррола имеет структурную формулу у М ; ї Ї і М
У. М Кк А где Х есть Н, Е, С1, ВГ, І или Сі-Сл.галоидалкил; У есть Е, С1, Ви, І, Сі-С«-галоидалкил или СМ; М есть СМ или МО»; А означаєт Сі-Сзалкил, необязательно замещенньй одним-тремя атомами галоида, одной циано, одной гидрокси, одним Сі-Слалкокси, одной Сі-Сзалкилтио, одним фенилом, необязательно замещенньїм С1і-Сзалкилом, С1і-Сзалкокси. или одним-тремя атомами галоида, одной фенокси, необязательно замещенной одним-тремя атомами галоида, или одной бензилокси, необязательно замещенной одним атомом галоида, Сі-С«карбалкоксиметил, Сз-Слзалкенил, необязательно замещенньй одним-тремя атомами галоида, циано, Сз-Слзалкинил, необязательно замещенньй одним атомом галоида, ди-(С1-С-алкил)уаминокарбонил, или бензоил, необязательно замещенньй одним-тремя атомами галоида или одной-тремя Сі-Са-алкильньіми группами; Ї есть Н, Е, Сі или Вг; М и В, каждьй независимо означает Н, Сі-Сзалкил, Сі-Сзалкокси, Сі-Сзалкилтио, Сі-Сзалкилсульфинил, Сі- Сзалкилсульфонил, циано, Е, С1, Вг, І, нитро, Сі-Сзгалоидалкил, НіІСЕ27, Н2СО или МАзНА., или когда Ми В находятся в соседних положениях и взятье вместе с атомами углерода, к которьім они присоединень, они могут образовьввать кольцо, в котором МА представляет структуру: -оСнНго-, -ЮОСЕ2О-, -«ОСАвА;СВв8А»гО-, -«ОСН» СНе-, - ОСНЬСнНоснН»- или -«СНАСН-СН-СН-; 7 есть 5(О)п или 0; Аз есть Н, Е, СНЕ», СНЕСІ или СЕз; Аг есть Сі-Сзалкил, Сі-Сзалкокси или МАзАА Аз есть Н или Сі-Сзалкил; Ви есть Н или Сі-Сзалкил или Н5СО; А5 есть Н или Сі-Сзалкил; Вв, В7, Ав и Не каждьй независимо означаеєт водород, галоид или С1і-Сзалкил; и п есть целое число 0, 1 или 2.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что соединение имеет структурную формулу ми й У Х й в М
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что Х и У каждьй независимо означаєт С1, Вг или СЕз; М есть СМ; А есть Сі-Слалкоксиметил; Ї есть Н или Е; М есть Н, Е, С1 или Вг, и А есть Е, С1, ВІ, СЕз или ОСЕ:з.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что соединение представляєт собой 4-бромо-2-(п-хлорфенил)-1- (зтоксиметил)-5-(трифторометил)пиррол-3-карбонитрил.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/248,996 US5496845A (en) | 1994-05-25 | 1994-05-25 | Suspension concentrate compositions of arylpyrrole insecticidal and acaricidal agents |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA44232C2 true UA44232C2 (uk) | 2002-02-15 |
Family
ID=22941598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA95058426A UA44232C2 (uk) | 1994-05-25 | 1995-05-16 | Інсектицидна та акарицидна суспендована концентрована композиція |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5496845A (uk) |
| EP (1) | EP0683979B1 (uk) |
| JP (2) | JP3914275B2 (uk) |
| KR (1) | KR100381461B1 (uk) |
| CN (1) | CN1083238C (uk) |
| AT (1) | ATE182048T1 (uk) |
| AU (1) | AU707944B2 (uk) |
| BG (1) | BG62506B1 (uk) |
| BR (1) | BR9502522A (uk) |
| CA (1) | CA2149969C (uk) |
| CZ (1) | CZ287769B6 (uk) |
| DE (1) | DE69510729T2 (uk) |
| DK (1) | DK0683979T3 (uk) |
| EG (1) | EG20392A (uk) |
| ES (1) | ES2133672T3 (uk) |
| GR (1) | GR3031104T3 (uk) |
| HK (1) | HK1009920A1 (uk) |
| HU (1) | HU219360B (uk) |
| IL (1) | IL113828A (uk) |
| MY (1) | MY112148A (uk) |
| NO (1) | NO310701B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ272184A (uk) |
| PL (1) | PL181686B1 (uk) |
| RO (1) | RO112684B1 (uk) |
| RU (1) | RU2147399C1 (uk) |
| SI (1) | SI0683979T1 (uk) |
| SK (1) | SK282530B6 (uk) |
| TR (1) | TR28583A (uk) |
| TW (1) | TW276172B (uk) |
| UA (1) | UA44232C2 (uk) |
| YU (1) | YU33795A (uk) |
| ZA (1) | ZA954215B (uk) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2735950B1 (fr) * | 1995-06-29 | 1997-08-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions insecticides a base d'un derive de phenylpyrazole pour lutter notamment contre les fourmis |
| US5908858A (en) | 1996-04-05 | 1999-06-01 | Sankyo Company, Limited | 1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses |
| IL121430A (en) * | 1996-08-02 | 2002-03-10 | American Cyanamid Co | Process for the preparation of arylpyrrole particles in the form of stable crystals and concentrated suspending preparations containing stable arylpyrrole particles, which are a product of the process |
| US6242613B1 (en) | 1996-08-02 | 2001-06-05 | American Cyanamid Co. | Stable arylpyrrole particles, process for their preparation and suspension concentrate compositions comprising them |
| US6077863A (en) * | 1997-08-08 | 2000-06-20 | American Cyanamid Company | 2-aryl-4-halo-5-(trifluoromethyl)pyrrole-3-carbonitriles for the protection of wood, wood products and wooden structures from insect attack |
| US6869613B2 (en) | 1998-03-31 | 2005-03-22 | Basf Aktiengesellschaft | Sprayable insecticidal compositions having enhanced efficacy |
| AU4225700A (en) * | 1999-04-12 | 2000-11-14 | Dow Agrosciences Llc | Aqueous dispersions of agricultural chemicals |
| CA2559233C (en) * | 2004-03-31 | 2012-01-03 | Widex A/S | Component for a hearing aid and a hearing aid |
| CN101801188A (zh) | 2007-07-12 | 2010-08-11 | 特拉加拉医药品公司 | 治疗癌症、肿瘤和肿瘤相关性疾病的方法和组合物 |
| TWI501726B (zh) * | 2009-09-04 | 2015-10-01 | Du Pont | Ｎ－（苯腈）吡唑甲醯胺含水配方 |
| KR20130027014A (ko) | 2010-03-30 | 2013-03-14 | 바스프 에스이 | 살충제 활성 증가를 위한 공중합체의 용도 |
| JP2018083757A (ja) * | 2015-02-19 | 2018-05-31 | 日本農薬株式会社 | 油性懸濁状農薬組成物及びその製造方法 |
| MX2019007904A (es) | 2016-12-28 | 2019-09-09 | Fujifilm Corp | Emulsion de polimero que contiene atomo de nitrogeno o la sal del mismo, metodo de produccion para el mismo y metodo de produccion para las particulas. |
| WO2019078197A1 (ja) | 2017-10-16 | 2019-04-25 | 富士フイルム株式会社 | 高リン血症治療剤 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58124702A (ja) * | 1982-01-21 | 1983-07-25 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 水中懸濁型農薬製剤 |
| JPS5929604A (ja) * | 1982-08-13 | 1984-02-16 | Nissan Chem Ind Ltd | 水性懸濁除草組成物 |
| JPH0759481B2 (ja) * | 1983-11-10 | 1995-06-28 | 日本農薬株式会社 | 安定なる水中懸濁状農薬製剤 |
| US4663364A (en) * | 1984-09-05 | 1987-05-05 | Kao Corporation | Biocidal fine powder, its manufacturing method and a suspension for agricultural use containing the above powder |
| JPS6287501A (ja) * | 1985-10-11 | 1987-04-22 | Showa Roodeia Kagaku Kk | 水田用除草剤 |
| US4871392A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-03 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| IL87222A (en) * | 1987-07-29 | 1993-04-04 | American Cyanamid Co | Arylpyrroles, methods for thepreparation thereof andinsecticidal, acaricidal andnematicidal compositionscontaining them |
| US5010098A (en) * | 1987-07-29 | 1991-04-23 | American Cyanamid Company | Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof |
| JP2568099B2 (ja) * | 1988-03-16 | 1996-12-25 | 株式会社エス・ディー・エスバイオテック | 殺菌剤組成物 |
| US5233051A (en) * | 1991-05-30 | 1993-08-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 2-arylpyrroles |
| DE4117752A1 (de) * | 1991-05-30 | 1992-12-03 | Bayer Ag | Substituierte 2-arylpyrrole |
| JP3804072B2 (ja) * | 1991-08-07 | 2006-08-02 | 日産化学工業株式会社 | 水性懸濁状農薬製剤 |
| YU8592A (sh) * | 1991-08-28 | 1994-06-10 | Flumroc Ag. | Postupak i uređaj za izradu ploča od mineralnih vlakana primenjenih kao nosač zidnog premaza |
-
1994
- 1994-05-25 US US08/248,996 patent/US5496845A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-05-16 UA UA95058426A patent/UA44232C2/uk unknown
- 1995-05-16 CZ CZ19951259A patent/CZ287769B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-05-19 AT AT95303375T patent/ATE182048T1/de active
- 1995-05-19 ES ES95303375T patent/ES2133672T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-19 SI SI9530246T patent/SI0683979T1/xx unknown
- 1995-05-19 DE DE69510729T patent/DE69510729T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-19 EP EP95303375A patent/EP0683979B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-19 DK DK95303375T patent/DK0683979T3/da active
- 1995-05-20 MY MYPI95001324A patent/MY112148A/en unknown
- 1995-05-22 JP JP14515095A patent/JP3914275B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-23 NZ NZ272184A patent/NZ272184A/en unknown
- 1995-05-23 AU AU20196/95A patent/AU707944B2/en not_active Expired
- 1995-05-23 CA CA002149969A patent/CA2149969C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-23 IL IL11382895A patent/IL113828A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-05-23 SK SK687-95A patent/SK282530B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-05-23 BG BG99665A patent/BG62506B1/bg unknown
- 1995-05-23 EG EG41295A patent/EG20392A/xx active
- 1995-05-24 HU HU9501524A patent/HU219360B/hu unknown
- 1995-05-24 RU RU95108230A patent/RU2147399C1/ru active
- 1995-05-24 PL PL95308737A patent/PL181686B1/pl unknown
- 1995-05-24 RO RO95-00977A patent/RO112684B1/ro unknown
- 1995-05-24 NO NO19952061A patent/NO310701B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-05-24 YU YU33795A patent/YU33795A/sh unknown
- 1995-05-24 KR KR1019950013034A patent/KR100381461B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-05-24 ZA ZA954215A patent/ZA954215B/xx unknown
- 1995-05-24 BR BR9502522A patent/BR9502522A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-05-25 TR TR00612/95A patent/TR28583A/xx unknown
- 1995-05-25 CN CN95105812A patent/CN1083238C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-09 TW TW084105901A patent/TW276172B/zh active
-
1998
- 1998-09-22 HK HK98110829A patent/HK1009920A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-08-26 GR GR990402187T patent/GR3031104T3/el unknown
-
2006
- 2006-04-25 JP JP2006121151A patent/JP2006199716A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA44232C2 (uk) | Інсектицидна та акарицидна суспендована концентрована композиція | |
| KR101131038B1 (ko) | 글라이포세이트를 함유하는 안정한 수성현탁액 제초제 조성물 | |
| TWI421029B (zh) | 安定，低揮發性有機碳（ｖｏｃ），低黏性的生物殺滅配方及製造該等配方的方法 | |
| AU592643B2 (en) | Stable aqueous suspension concentrate compositions | |
| CA2635407A1 (en) | An ectoparasiticide composition and a method for exterminating ectoparasites | |
| KR100470863B1 (ko) | 안정한아릴피롤입자,이의제조방법및이를함유하는현탁농축조성물 | |
| WO2022237008A1 (zh) | 一种防治香蕉蓟马农药组合物 | |
| CN110896955B (zh) | 一种用于防治鳞翅目害虫的杀虫组合物 | |
| US6242613B1 (en) | Stable arylpyrrole particles, process for their preparation and suspension concentrate compositions comprising them | |
| CN114190390A (zh) | 一种杀菌组合物及其在防治农作物病害中的应用 | |
| CA1076024A (en) | Fungicidal compositions | |
| JPH0317802B2 (uk) | ||
| US6048542A (en) | Inhibiting growth of microorganisms in water-based pesticide suspensions | |
| CN114931142B (zh) | 一种杀螨组合物及其制备方法和应用 | |
| UA53618C2 (uk) | Спосіб одержання хлорфенапірних часток стабільної кристалічної форми, хлорфенапірні частки та композиції концентрату суспензії | |
| CN117158429A (zh) | 一种增效杀螨组合物 | |
| JP2002087911A (ja) | 改良殺虫組成物 | |
| IL133287A (en) | Stable arylpyrrole particles and concentrated suspension preparations containing them | |
| MXPA97005908A (en) | Particles of arilpirrol stable, the process for its preparation and the compositions of concentrate in suspension that compress |